Особенности патогенеза коронавирусных инфекций у сельскохозяйственной птицы тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Кильп Анна Сергеевна

• Кильп Анна Сергеевна
• кандидат наук
• 2026

Оглавление диссертации кандидат наук Кильп Анна Сергеевна

ВВЕДЕНИЕ

ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Изучение происхождения инфекционного бронхита кур

1.2 Характеристика вируса инфекционного бронхита кур

1.3 Патогенез и клинические признаки инфекционного бронхита кур

1.4 Патологоанатомические изменения и гистопатология органов при поражении вирусом ИБК

1.5 Заболеваемость и смертность при поражении вирусом ИБК

1.6 Методы диагностики инфекционного бронхита кур

1.7 Средства и методы лечения и лекарственной профилактики ИБК

1.7.1 Специфическая профилактика ИБК

1.7.2 Методы лечения и лекарственной профилактики ИБК вирулицидными и противовоспалительными средствами

1.8 Выявление вируса ИБК в желудочно-кишечном тракте животных и птиц

1.9 Анализ рисков межвидового перехода для других коронавирусов животных

1.10 Заключение по обзору литературы

2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Материалы и методы исследования

2.2 Результаты исследований

2.2.1 Сравнительный анализ накопления вируса ИБК в тимусе, легких и кишечнике, с участием гематогенного транспорта вирусных частиц, на модели коронавирусной инфекции кур

2.2.2 Изучение повреждения тимуса, как основного патогномоничного признака развития иммуносупрессии, при заражении инфекционным бронхитом у цыплят-бройлеров в условиях промышленных птицефабрик

2.2.3 Распределение антигенов вируса ИБК при естественном заражении и искусственном аэрозольном инфицировании вирусом ИБК штаммом 4/91 и влияние вирулицидных препаратов на патологический процесс

2.2.4 Распределение антигенов вируса ИБК и воспалительные изменения в респираторной системе, тимусе и желудочно-кишечном тракте у цыплят, инфицированных 10-кратной дозой вакцинного штамма Н120 вируса ИБК

2.2.4.1 Морфологические изменения

2.2.4.2 Люминесцентно-микроскопический анализ легких у птицы инфицированной вирусом ИБК Ш20 в повышенной дозировке

2.2.4.3 Результаты гистологических исследований легких, кишечника и тимуса цыплят инокулированных вирусом ИБК на фоне терапии наночастицами серебра

2.2.5 Особенности иммунологических реакций у кур при моделировании отдельных элементов патогенеза коронавирусной инфекции

2.2.6 Разработка ИФА-диагностикума и метода иммобилизации антигена N белка SARS-CoV-2 с последующим скринингом поголовья сельскохозяйственной птицы на наличие инфицирования SARS-CoV-2

2.2.6.1 Разработка методов иммобилизации антигена N белка SARS-CoV-2

2.2.6.2 Изучение аналитических характеристик ИФА-системы для выявления антител к SARS-CoV-2 у сельскохозяйственной птицы

2.2.6.3 Пример скрининга поголовья сельскохозяйственной птицы на наличие инфицирования SARS-CoV-2

2.2.7 Обсуждение результатов

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ А - Выписки из заседаний ученого совета об утверждении методических рекомендаций

ПРИЛОЖЕНИЕ Б - Патент РФ

ПРИЛОЖЕНИЕ В - Справки о внедрении научных исследований

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности патогенеза коронавирусных инфекций у сельскохозяйственной птицы»

ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы исследования

В настоящее время промышленное птицеводство является передовой отраслью в сельском хозяйстве. За 2024 год было произведено 7,1 млн тонн птицы, что как раз подтверждает масштабность развития данной отрасли [1-4]. При большом поголовье и высоких объемах производства мясной продукции отрасль сталкивается с рядом проблем. В птицеводстве большое внимание уделяется профилактике болезней, распространение которых в масштабах птицеводческих предприятий может привести к огромным экономическим потерям. К одним из самых распространенных патологий сельскохозяйственной птицы относят болезни дыхательной системы [5-7].

Инфекционный бронхит кур (IBV, ИБК) - заболевание вирусного характера, вызывается РНК-содержащим вирусом Avian Coronavirus, относящимся к роду Gammacoronavirus, семейству Coronaviridae.

Причинами вспышек многих вирусных заболеваний на птицефабриках могут быть нарушения схем вакцинации, высокая вирулентность и давление вариантных штаммов вирусов, недостаточная концентрация поствакцинальных и материнских антител [8, 9]. Эффективность иммунизации зависит напрямую от используемого вакцинного штамма, кратности и способа введения вакцины, а также от однородности иммунного ответа [10, 11], интерференции или иммуносупрессии на фоне некоторых кишечных вирусных инфекций [12].

На птицефабриках России возникают вспышки инфекционного бронхита, в том числе на привитом поголовье. Это свидетельствует о потребности подробного изучения патогенеза болезни и определения наиболее эффективных методов борьбы с ней.

Проблема борьбы с коронавирусными инфекциями актуальна во всем мире. Инфекционный бронхит кур приводит к экономическим потерям из-за ухудшения усвоения корма, снижения прироста живой массы у бройлеров и уменьшения производства и качества яиц у кур-несушек, повышенной частоты вторичных бактериальных инфекций. Возбудитель ИБК характеризуется высокой

инфекционностью и имеет множество серотипов, что значительно затрудняет и снижает эффективность специфической профилактики болезни [13-15].

Опыт длительного изучения инфекции, вызываемой Avian Coronavirus у сельскохозяйственной птицы, может быть актуальным для формирования гипотез о механизмах патогенеза и закономерностях эпидемиологии COVID19.

Болезнь поражает не только верхние, но и нижние дыхательные пути [16-20], где происходит репликация вируса [21-23]. Аналогичным образом воспринимается довольно схожая по патогенезу и особенностям проявления коронавирусная инфекция человека и животных - COVID 19. Благодаря тому, что концепция оси кишечник-легкие относительно недавно была сформулирована учеными, накопление коронавирусов (как IBV, так и SARS-CoV-2) в респираторной системе, в т.ч. посредством гематогенного транспорта недостаточно изучено [21].

Попытки применения препаратов с вирулицидным действием, а также вакцинопрофилактики без учета современного понимания патогенеза коронавирусных инфекций могут быть недостаточно эффективны. Снижение вирусной нагрузки вирулицидными веществами может иметь существенное практическое значение, но требует дальнейшей теоретической проработки вопроса и изучения патогенетических особенностей развития коронавирусной инфекции.

Степень разработанности темы

Заболевания вирусной этиологии составляют значительную часть в структуре заболеваемости у сельскохозяйственной птицы [24]. Наиболее частой причиной возникновения вспышек болезни являются срывы вакцинации, в том числе против инфекционного бронхита кур при сопутствующих проблемах с кишечником, что не дает ветеринарным специалистам никаких гарантий успешной вакцинации [9, 12, 25]. Ввиду появления COVID 19, изучение коронавирусных инфекций является наиболее актуальным с 2020 года и по настоящее время.

Основная масса коронавирусов у птиц, телят, поросят, собак, кошек локализуется в кишечнике и вызывает кишечные расстройства, но при этом вирус

ИБК, а именно часть пневмотропных штаммов данного вируса, на первый взгляд, является исключением [12, 26].

В связи с тем, что инфекционный бронхит кур (ИБК) и COVID 19 обладают рядом сходных элементов патогенеза, изучение именно этих инфекций в сравнительном ключе представляет интерес.

Цель и задачи исследования

Целью исследований являлось изучение особенностей патогенеза инфекционного бронхита кур, определение возможного сходства с патогенезом COVID 19 и разработка ИФА-диагностикума для выявления антител к N белку SARS-CoV-2 у сельскохозяйственной птицы.

Для достижения цели поставлены следующие задачи:

1. Изучить значение репликации, гематогенного транспорта и распределения вируса ИБК в тимусе;

2. Теоретически и экспериментально изучить влияние аэрозольного введения синтетической рибонуклеазы на распределение антигенов вируса ИБК в пораженных органах;

3. Изучить иммунологические и воспалительные изменения состояния респираторной системы, тимуса и желудочно-кишечного тракта цыплят, как модельного объекта коронавирусных инфекций при инактивации вирусных частиц в сопоставлении с теоретическими данными о патогенезе COVID 19;

4. Разработать ИФА-диагностикум и методологию индикации антител у кур Gallus gallus и индейки Meleagris gallopavo к N белку SARS-CoV-2.

Научная новизна работы

На основе анализа соотношения геномной и субгеномной РНК впервые показано накопление вируса инфекционного бронхита кур в легких преимущественно гематогенным путем.

Методом иммунофлуоресцентного анализа изучено распределение антигенов IBV в тимусе. Сопоставление изученных элементов патогенеза инфекционного бронхита кур позволило выявить сходство с COVID 19 в части патогенеза, что

позволяет использовать птицу, инфицированную вирусом ИБК в качестве потенциальной модели 8ЛК8-СоУ-2.

Разработан новый способ иммобилизации антигенов с использованием наночастиц серебра на полистироловых микропланшетах для создания ИФА тест-систем.

Научная новизна исследований подтверждена патентом на способ иммобилизации вирусных антигенов на примере N антигена SARS-CоV-2 у кур и индеек в сравнении с существующими методами, показана сходимость обнаружения антител к SARS-CoV-2 у сельскохозяйственной птицы.

Теоретическая и практическая значимость работы

Результаты исследований представляют теоретическую и практическую ценность, так как дают возможность верификации патогномоничных для ИБК повреждений тимуса. Показатель «воспаление мозговой зоны тимуса» необходимо использовать в качестве критерия патологоанатомического мониторинга инфекционного бронхита кур. Настоящее исследование обеспечивает теоретическую основу для разработки вакцин и схем вакцинопрофилактики инфекционного бронхита кур с учетом возможных иммуносупрессивных состояний.

Теоретическое обоснование аэрозольной вакцинации и вакцинации живыми вакцинами может быть пересмотрено ввиду особенностей формирования иммунного ответа в кишечнике и последствий возможных иммуносупрессивных эффектов при повреждении мозговой зоны тимуса, что будет способствовать улучшению благополучия по инфекционным болезням птиц и повышению экономической эффективности птицеводческой отрасли.

Впервые предложено использование вакцинных штаммов IBV для создания организменных динамических моделей, отражающих особенности перераспределения вирусных частиц в организме, в т.ч. при использовании различных функциональных ингибиторов.

Разработана оригинальная система праймеров и комплекс функциональных методов для изучения гематогенного транспорта и местной репликации вируса ИБК в легкие.

Разработаны методические рекомендации «Коронавирусные инфекции животных как потенциальная проблема зооантропонозов» и «Оценка эффективности лекарственных препаратов и схем лечения при коронавирусных инфекциях», предназначенные для использования в работе научно-исследовательских и практических учреждений биологического и ветеринарного профиля при диагностике и лечении коронавирусных инфекций.

Методология и методы исследования

Методологической основой исследования явилось изучение отечественных и зарубежных источников литературы для анализа существующих разработок, близких к теме настоящего исследования. Методология диссертационной работы спланирована в соответствии с ее структурой и задачами исследования. Объектами научного исследования являлись цыплята-бройлеры возрастов от 14 до 56 дней (на трех птицефабриках бройлерного направления РФ), молодняк несушки кросса Shaver, индейки возрастов 37, 306 дней, утки в возрасте 28 дней. В работе использованы клинический, патологоанатомический, серологический, молекулярно-биологический и статистический методы анализа.

Положения, выносимые на защиту

1. Повреждение мозговой зоны тимуса после перорального введения 10 кратной дозы вируса ИБК штамма H120;

2. Распределение антигенов вируса ИБК и воспалительные изменения в респираторной системе, тимусе и желудочно-кишечном тракте модельных животных при инактивации вирусных частиц у цыплят, инфицированных 10-кратной дозой вакцинного штамма Н120 вируса ИБК;

3. Теоретическое и экспериментальное обоснование отсутствия эффективности санации респираторной системы в отношении вируса ИБК штамма 4/91 при аэрозольном введении синтетических рибонуклеаз с вирулицидной активностью;

4. Особенности иммунологических реакций у сельскохозяйственной птицы при введении 10-кратной дозы вируса ИБК Ма5 в условиях локальных и системных иммуномодулирующих воздействий;

5. Разработка ИФА-диагностикума и метода иммобилизации антигена N белка SARS-CoV-2 с последующим скринингом поголовья кур и индеек на наличие инфицирования SARS-CoV-2.

Степень достоверности и апробация результатов исследования

Достоверность результатов, полученных в ходе выполнения диссертационной работы, подтверждена комплексным подходом, включающим использование сертифицированного оборудования с применением современных методов анализа и статистической обработкой данных.

Основные результаты исследований были доложены на: Ежегодной научно-практической студенческой конференции ФВМ НГАУ (Новосибирск, 2020), 58-ой Международной научной студенческой конференции «МНСК-2020» (Новосибирск, 2020), на XIV Всероссийской конференции обучающихся «Национальное достояние России» (Москва, 2021), IV Международной конференции «Наука будущего» и VI Всероссийском молодежном научном форуме «Наука будущего -наука молодых» (Москва, 2021), XI Международной научно-практической конференции «Ветеринария в агропромышленном комплексе» (Новосибирск, 2022), семинаре «Современные подходы к профилактике, лечению и диагностике инфекционных заболеваний сельскохозяйственной птицы» (Горно-Алтайск, 2022), XII Международной научно-практической конференции «Ветеринария в агропромышленном комплексе» (Новосибирск, 2023), Международной научной конференции «Актуальные вопросы ветеринарной науки и практики» (Новосибирск, 2023), Международной научно-практической конференции «Ветеринарная медицина в обеспечении биологической безопасности животноводства Сибири» (Новосибирск, 2024), XIV Международной научно-практической конференции «Ветеринария в агропромышленном комплексе» (Новосибирск, 2025), XXVIII Международном научно-практическом форуме «Аграрная наука - сельскохозяйственному производству СНГ и BRICS» (Новосибирск, 2026).

Публикации результатов исследований

По материалам диссертации опубликовано 12 научных работ, в том числе

5 статей в рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК Минобразования и науки РФ («Ветеринария и кормление», «Сибирский вестник сельскохозяйственной науки»), 1 статья - в журнале, индексируемом в Scopus (Veterinary Sciences MDPI), получен 1 патент на изобретение РФ.

Соответствие содержания диссертации паспорту специальности Научные положения диссертации соответствуют паспорту специальности 4.2.3 Инфекционные болезни и иммунология животных по п.п. 6 и 7.

Личный вклад автора

Автором лично проведён анализ научной литературы, сформулированы цель и задачи исследования, обоснованы научная новизна и практическая значимость работы. Экспериментальные исследования, обработка и интерпретация полученных результатов, а также подготовка и оформление диссертации выполнены лично автором.

Структура и объем работы

Работа изложена на 123 страницах компьютерного текста и состоит из обзора литературы, описания материалов и методов, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, заключения, списка литературы, который включает в себя 172 источника, в том числе 111 работ зарубежных авторов и 7 интернет-источников. Диссертационная работа содержит

6 таблиц, 31 рисунок, 3 приложения.

Благодарности

Автор выражает благодарность за консультирование и научно-методическую помощь канд. биол. наук Сигаревой Н.А. (ФГБОУ ВО Новосибирского ГАУ), канд. хим. наук Макарову Д.А. (ГНЦ ИБХ РАН), д-ру биол. наук Филипенко М.Л. (ИХБФМ СО РАН). Отдельная благодарность научным сотрудникам сектора молекулярной биологии ИЭВСиДВ Мироновой Т.Е., Черепушкиной В.С., Хоменко Ю.С. за помощь в выполнении некоторых разделов диссертации.

ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Инфекционный бронхит кур (ИБК) вызывает значительные экономические потери в птицеводстве во всем мире. Заболевание связано со снижением яйценоскости, плохим набором веса, низким показателем категорийности туши, а также с повышением уровня заболеваемости и продолжительным хроническим течением [27, 28]. ИБК вызывается вирусом инфекционного бронхита, который представляет собой РНК-вирус, классифицируемый, как вид Avian coronavirus, род Gammacoronavirus, семейство Coronaviridae, отряд Nidovirales, вирус является оболочечным с одноцепочечным геномом РНК с положительной полярностью приблизительно 27 кб [16, 18]. Инфекционный бронхит вызывается РНК-вирусом, обладающим высокой способностью к мутациям и рекомбинации, что способствует возникновению новых штаммов вируса и затрудняет их контроль. На мировом уровне выявлено множество штаммов IBV, включая Massachusetts, 4/91, H120, D274 и QX-подобные штаммы, которые можно объединить в классические и вариантные серотипы [29].

Ранее изучению патогенеза вирусов не придавали большого значения в связи с достаточным количеством обобщенной информации о полиотропности, диагностике и лечении данной патологии. Но при этом, данное заболевание все также встречается на промышленных предприятиях, несмотря большое количество информации о нём. Изучение механизмов патогенности вируса инфекционного бронхита кур было поставлено на первое место среди исследовательских целей в вирусологии, предложенных для приоритетного лечения группой ученых в области вакцинологии [30]. Глубокое понимание патогенеза вирусов позволяет выявлять ключевые этапы их воздействия на организм и разрабатывать стратегии борьбы с ними.

1.1 Изучение происхождения инфекционного бронхита кур

Впервые инфекционный бронхит кур был зарегистрирован в 1931 году в США. Возрастная специфичность была установлена не сразу, первоначально определили, что болезнь возникает у молодых цыплят в 3-недельном возрасте, поэтому болезнь была названа "инфекционный бронхит молодых цыплят" [31]. После обнаружения вируса инфекционный бронхит кур стал эпизоотически значимым заболеванием для промышленного птицеводства в виду значительных экономических потерь при хроническом течении [19]. С момента этого открытия во всем мире было описано множество различных серотипов [32]. В Российской Федерации заболевание было установлено в 1946 году [33, 34]. В самостоятельную группу коронавирусов ИБК был выделен в 1970 году, а в 1997 году семейства коронавирусов и артеривирусов были сгруппированы в общую группу нидовирусов Иг^уггаШ. В 2008 году вирус ИБК, коронавирусы индеек, уток, гусей, фазанов и пингвинов на основании сходства геномов (до 90 %) были объединены в один вид -коронавирус птиц [35, 36].

1.2 Характеристика вируса инфекционного бронхита кур

Вирион выглядит как сферическая частица средним диаметром 120 нм с большими булавовидными выступами (20 нм) шиповых S гликопротеинов [17]. Геном коронавируса птиц представлен позитивной одноцепочечной линейной молекулой РНК длиной около 25-30 кб. Вирион ИБК состоит из нуклеокапсида спиральной симметрии и липопротеидной оболочки. Имеет четыре структурных протеина: поверхностный шиповой гликопротеин, малый мембранный или оболочечный (Е) протеин, мембранный (М) гликопротеин и нуклеокапсидный (Ы) протеин.

Структурный Spike-белок является наиболее изученным белком 1ВУ. Наличие тримеров данного трансмембранного белка придает коронавирусам типичный короноподобный вид при электронной микроскопии. После посттрансляционного расщепления белка на субъединицы S1 и S2, S1 содержит не менее двух доменов, которые могут быть вовлечены в связывание с рецептором хозяина. Этот процесс считается основным определителем тропизма

вируса к хозяину и тканям. S белок содержит значимые эпитопы, включая нейтрализующие, которые подвергаются сильному селективному давлению со стороны иммунного ответа хозяина. Это, вероятно, приводит к генетической гетерогенности вируса ИБК. Белок S2, более консервативный, содержит трансмембранный домен, который связывает белок S с оболочкой и участвует в слиянии вирусов. Взаимодействие между субъединицами S1 и S2 определяет общую специфичность и авидность прикрепления вируса к ткани и хозяину. Другие поверхностные белки, такие как мембранный (M) и оболочечный (E), также играют роль в морфогенезе и сборке вируса, взаимодействуя с белком N, который связывается с геномной РНК и участвует в упаковке РНК [18].

Геном вируса ИБК кодирует, как минимум 10 открытых рамок считывания и организован следующим образом: 5'UTR1a-1ab-S-3a-3b-E-M-5a-5b-N-3a-3'UTR [37].

Растет число новых генотипов IBV, которые обычно демонстрируют ограниченную перекрестную защиту, что делает борьбу с заболеванием сложной задачей. Молекулярная характеристика с использованием части гена S 91 штамма ИБК, выделенного в период с 1998 по 2002 год от кур в России, показала сложность ситуации с ИБК в этой стране. Основная группа изолятов (38 вирусов) относилась к генотипу Mass, циркулирующему в России с начала 1970-х годов; вторая группа из 22 штаммов относилась к известным европейским генотипам D274, 4/91, B1648, 624 / I и It-02. Еще два изолята из очень отдаленных географических регионов России (Дальний Восток и Европа) сгруппировались вместе с китайскими штаммами генотипа QX IBV. Остальные 27 российских изолятов были разделены на 11 новых генотипов [38].

Текущие исследования преимущественно фокусируются на белке S, который составляет менее 10% генома вируса ИБК. Однако вирулентность, патогенез и тропизм IBV представляют собой полигенные свойства, связанные с генетическими вариантами, включая гены репликазы [39-42]. Большинство существующих исследований основаны на данных, полученных методом секвенирования по Сэнгеру, что ограничивает возможность изучения разнообразных популяций вируса ИБК. Взаимосвязь между приспособленностью

на уровне индивидуума и популяции до сих пор остается неизвестной, и неясны причины, по которым некоторые варианты вируса ИБК ограничены определенными географическими областями и периодами времени, в то время как другие успешно распространяются по всему миру [18].

1.3 Патогенез и клинические признаки инфекционного бронхита кур Вирус инфекционного бронхита поражает в первую очередь дыхательную систему. Однако, некоторые варианты и несколько полевых изолятов влияют на репродуктивную, почечную и пищеварительную системы кур. Патогенез заболевания различается в зависимости от вовлеченной системы, а также от штамма вируса [17]. В данной работе мы хотим более подробно изучить поражение вирусом инфекционного бронхита кур пищеварительной системы, в частности кишечника. Поражение в этой области может быть основным патогенетическим фактором поражений при ИБК.

Хотя домашняя птица (Gallus gallus) и фазан (Phasianus spp.) считаются естественными хозяевами ИБК [35, 43], другие ИБК-подобные коронавирусы были идентифицированы у видов птиц, не являющихся домашними, включая фазана, павлина, индейку, чирка, гусей, голубя, пингвинов, перепела, уток и попугаев Амазонки [44-47]. Также было продемонстрировано антигенное сходство между коронавирусом индейки (TCoV) и вирусом птичьего инфекционного бронхита (IBV) [48]. Антитела к ИБК были выявлены у людей, находящихся в тесном контакте с домашней птицей, но не сообщалось, что вирус вызывает клиническое проявление у человека [49].

Цыплята всех возрастов и пород восприимчивы к инфекции ИБК, но степень и тяжесть заболевания более выражены у цыплят по сравнению со взрослыми птицами. Аналогичным образом было высказано предположение, что устойчивость к инфекции увеличивается с возрастом [50]. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что цыплята белого леггорна линии C более устойчивы к заражению M41 IBV по сравнению с линией 151, хотя обе линии имели одинаковую скорость выделения вируса [51, 52], возможно, под влиянием

генетического полиморфизма в главном комплексе гистосовместимости цыплят (МНС), что наблюдается между гаплотипами цыплят В* 15, Б* 13 или В*21 [53].

Рецептор-связывающий домен IBV (RBD) в S1-спайке играет главную роль в прикреплении вируса к клеткам-хозяевам [54, 55]. Таким образом, вариация гликопротеина S1 частично определяет тропизм и вирулентность тканей [56, 57]. IBV влияет на трахею, почки и репродуктивный тракт посредством взаимодействия гликопротеинов S1 RBD (AAs 19-69 в М41) с рецепторами а-2,3-сиаловой кислоты на поверхности клеток [58, 59]. Было доказано, что помимо рецептора сиаловой кислоты аттенуированный штамм Baudette-IБV взаимодействует с сайтом связывания полисахарида гепарансульфата (Ш-), который необходим для функционирования всех физиологических систем организма млекопитающих [60]. После прикрепления вируса конформационные изменения, происходящие в гликопротеине S1, опосредуют слияние мембранной активности конца S2 карбоновой кислоты гликопротеина шипа [27]. Впоследствии IBV проникает в клетку и высвобождает свой нуклеокапсид в цитоплазму клетки, тем самым запуская репликацию, почкование и высвобождение вируса [61].

Вирус передается через респираторные выделения, а также через фекалии инфицированной домашней птицы, что также указывает на локализацию вируса в кишечнике. Зараженные предметы, кормушки и поилки могут способствовать передаче и распространению вируса от одного стада к другому. Признаки вируса обнаруживаются в трахее, почках и бурсе через 24 ч после аэрозольного контакта больного и здорового животных [62]. Природу персистенции IBV еще предстоит выяснить, однако обнаружение вируса в слепой кишке (до 14 недель) и в фекалиях (в течении 20 недель) после заражения может указывать на роль фекальных выделений в передаче и сохранении вируса [63].

Инкубационный период ИБК отличается в зависимости от количества вируса, попавшего в организм, и способа заражения. Например, инфекция, попавшая через трахею, может длиться всего 18 ч, инокуляция в глаза приводит к инкубационному периоду 36 ч [62].

У хозяина первичная инфекция возникает в эпителии железы Хардера, трахеи, легких и воздушных мешочков. Затем вирус перемещается в почки и урогенитальный тракт, вызывая системную инфекцию [62, 64]. В связи с этим тяжесть и клинические особенности ИБК зависят от пораженного органа или системы. Инфекция дыхательной приводит к появлению таких клинических признаков, как одышка, чихание, трахеальные хрипы, вялость и слизистые выделения из носа. Пораженные птицы выглядят вялыми с тусклыми взъерошенными перьями. Другие признаки могут включать потерю живой массы и скученность птиц под общим источником тепла [62]. Другие клинические исходы, связанные с инфекцией ИБК, включают пенистый конъюнктивит, обильное слезотечение, отек периорбитальных тканей [65]. Нефропатогенные штаммы ИБК наиболее описаны у цыплят-бройлеров. Клинические признаки включают вялость, чрезмерное потребление воды и, как следствие, помет высокой влажности. Инфекция репродуктивного тракта связана с поражением яйцевода, что приводит к снижению яйценоскости и качества яиц. Яйца могут выглядеть деформированными, с грубой скорлупой или мягкими из-за водянистого яичного желтка. Если своевременно не принять эффективных мер, снижение яйценоскости не вернется к нормальной кладке, что приведет к большим экономическим потерям [12, 66].

Ученые из университета Гонконга показали, что коронавирусы бессимптомно персистируют в желудочно-кишечном тракте [67]. Мы не можем быть уверены если животное переболело коронавирусом, его иммунный ответ приводит к элиминации вируса. Может развиться иммунотолерантность — нет реакции организма в ответ на циркуляцию вируса. Локализация возбудителя в кишечнике провоцирует такое состояние, когда иммунная система не отвечает на данный возбудитель.

Исследователи из медицинского факультета Китайского университета Гонконга (CU Medicine) впервые обнаружили, что у пациентов с COVID-19 есть активная и длительная вирусная инфекция кишечника даже при отсутствии желудочно-кишечных (ЖКТ) симптомов. После респираторного клиренса

коронавируса активность вирусной инфекции и репликация все еще будут сохраняться в кишечнике [67].

Вирус инфекционного бронхита реплицируется во многих иммунных органах, таких как фабрициева сумка, селезенка, слепокишечные миндалины и гардерова железа, что позволяет ему персистировать в организме хозяина в течение более длительного периода. Также длительную персистенцию обеспечивает размножение вируса в почках и кишечнике - в почках, как в иммунопривелигированном органе, а в кишечнике - как в месте накопления Т-ге§ клеток и, как следствие, развития иммунотолерантности. Эпителиальные клетки являются основными сайтами-мишенями репликации IBV, что приводит к децилиации (уменьшению числа ресничек) и разрушению, что вызывает ингибирование механизма мукоцилиарного эскалатора. Некоторые штаммы ИБК могут ингибировать экспрессию рецепторов распознавания патогенов, таких как 1:о11-подобные рецепторы (TLR) или их сигнальный путь, что приводит к снижению экспрессии провоспалительных цитокинов и в конечном итоге мешает врожденному иммунному ответу и индукции адаптивного иммунного ответа. ИБК также способен реплицироваться в макрофагах дыхательных путей, ингибируя их функции и индуцируя апоптоз. ИБК способен включать молекулы CD59 в свою оболочку во время выхода из клеток-хозяев, защищая их от лизиса с помощью механизмов, зависимых от комплемента и антител [68].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Кильп Анна Сергеевна, 2026 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Буяров, А. В. Роль отрасли птицеводства в обеспечении продовольственной безопасности России / А. В. Буяров, В. С. Буяров // Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии. - 2020. - № 7. -С. 84-95.

2. Назар, М. М. Проблемы и перспективы развития птицеводства в России / М. М. Назар // Russian Journal of Management. - 2024. - № 1. - С. 186-193. - DQI:https://doi.org/10.29039/2409-6024-2024-12-1-186-193 (дата обращения: 12.10.2024)

3. Буяров, А. В. Развитие мясного птицеводства России в современных экономических условиях / А. В. Буяров, В. С. Буяров, Е. В. Воронцова // Вестник аграрной науки. - 2022. - № 2 (95). - С. 99-112.

4. Болохонов, М. А. Современное состояние и перспективы развития производства продукции птицеводства в России / М. А. Болохонов, С. В. Бокова // Аграрная наука и образование: проблемы и перспективы : сб. ст. Нац. науч.-практ. конф. - Саратов, 2023. - С. 65-68.

5. Вирусология. Герпесвирусные инфекции сельскохозяйственных животных / И. А. Красочко [и др.]; Витебская государственная академия ветеринарной медицины, кафедра микробиологии и вирусологии. - Витебск: ВГАВМ, 2022. - 47 с.

6. Усевич, В. М. Эффективность профилактики респираторных инфекций у сельскохозяйственной птицы с применением кормовых природных адаптогенов отечественного производства / В. М. Усевич, М. Н. Дрозд //Аграрный вестник Урала. - 2022. - № 3 (218). - С. 59-71.

7. Ходорович, В. Инфекционный бронхит кур / В. Ходорович // Птицеводство. - 2019. - № 5. - С. 20-22.

8. Attenuated live vaccine usage affects accurate measures of virus diversity and mutation rates in avian coronavirus infectious bronchitis virus / E. T. McKinley [et al.] // Virus research. - 2011. - Т. 158. - № 1-2. - С. 225-234.

9. McKinley, E. T. Avian Coronavirus infectious bronchitis attenuated live vaccines undergo selection of subpopulations and mutations following vaccination / E. T. McKinley, D. A. Hilt, M. W. Jackwood // Vaccine. - 2008. - Т. 26. - № 10. -

C. 1274-1284.

10. Медуницын, Н. В Вакцинология: монография / Н. В. Медуницын, А. В. Катлинский, Л. О. Ворслов. — М.: Практическая медицина, 2022. — 480 с. — ISBN 978-5-98811-685-1.

11. Хотмирова, О. В. Особенности поствакцинальной сероконверсии цыплят к вирусу инфекционного бронхита кур / О. В. Хотмирова // Ветеринария. -2019. - № 6. - С. 25-28.

12. Афонюшкин, В. Н. Возможный патогенез коронавирусных инфекций на примере ИБК в качестве модели инфекции, ассоциированной с COVID-19 у людей / В. Н. Афонюшкин, Т. Е. Миронова, В. С. Черепушкина // БИО. - 2020. -№ 4. - С.4-6.

13. Борисов, А. В. Инфекционный бронхит кур: особенности эпизоотологии и профилактики / А. В. Борисов, В. В. Борисов //Farm Animals. -2014. - № 1 (5). - С. 72-74.

14. Серова, Н. Ю. Индикация и идентификация изолятов вируса инфекционного бронхита кур, циркулирующих на территории Российской Федерации: дис. ... канд. биол. наук / Н. Ю. Серова. — Санкт-Петербург, 2017. — 151 с.

15. Lin, S. Y. Infectious bronchitis virus variants: molecular analysis and pathogenicity investigation / S. Y. Lin, H. W. Chen // International Journal of Molecular Sciences. - 2017. - Vol. 18, № 10. - P. 2030. - doi: 10.3390/ijms18102030

16. Nidovirus genome organization and expression mechanisms / P. Britton,

D. Cavanagh, Ed. S. Perlman, T. Gallagher, E. J. // Nidoviruses. — Washington, DC: ASM Press, 2008. — С. 29-46.

17. Cavanagh, D. Coronavirus avian infectious bronchitis virus / D. Cavanagh // Vet Res. - 2007. - P. 281-297.

18. Infectious bronchitis virus evolution, diagnosis and control / M. Legnardi [et al.] //Veterinary Sciences. - 2020. - Т. 7. - № 2. - С. 79.

19. Серова, Н. Ю. Инфекционный бронхит кур (обзор) / Н. Ю. Серова, Э. Д. Джавадов, Д. Т. Гоголадзе // Международный вестник ветеринарии. - 2016. -№ 3. - С. 14-19.

20. Infectious Bronchitis Disease in Poultry its Diagnosis / A. Samad [et al.] //Prevention and Control Strategies. Ann Agric Crop Sci. - 2021. - Т. 6. - №. 7. -С. 1100.

21. Ось «легкие-кишечник» и CovID-инфекция / В. П. Новикова, А. И. Хавкин, А.В. Горелов, А. В. Полунина // Инфекционные болезни. - 2021. -Т. 19. - № 1. - С. 91-96.

22. Kotfis, K. COVID-19: gastrointestinal symptoms and potential sources of SARS-CoV-2 transmission / K. Kotfis, K. Skonieczna-Zydecka // Anaesthesiology intensive therapy. - 2020. - Т. 52. - № 2. - С. 171-172.

23. Таранушенко, Т. Е. Единство системы" кишечник-легкие" и роль полезной микробиоты в защите от инфекций / Т. Е. Таранушенко // РМЖ. Мать и дитя. - 2021. - Т. 4. - № 4. - С. 356-362.

24. Павлинович, Б. А. Вирусные инфекции в промышленном птицеводстве и проблемы их диагностики / Б. А. Павлинович // European Science Review. - 2014. - № 2. - C.105-112.

25. Emergence of novel strains of avian infectious bronchitis virus in Sweden / S. H. Abro [et al.] //Veterinary microbiology. - 2012. - Т. 155. - №. 2-4. - С. 237-246.

26. Изучение противовоспалительной эффективности препарата доксициклина гиклата (Доксатиб®) компании KRKA, d.d. в отношении инфекционного бронхита кур / В. Н. Афонюшкин [и др.] // Ветеринария и кормление. - 2022. -№ 2. - С. 11-16.

27. Pathogenesis and diagnostic approaches of avian infectious bronchitis / F. Bande [et al.] //Advances in virology. - 2016. - Т. 2016. - № 1. -https://doi.org/10.1155/2016/4621659.

28. Molenaar, R. J. Characterization of infectious bronchitis virus D181, a new serotype (GII-2) / R. J. Molenaar, R. Dijkman, J. J. De Wit // Avian Pathology. - 2020.

- Т. 49. - № 3. - С. 243-250.

29. Global distributions and strain diversity of avian infectious bronchitis virus: a review / F. Bande [et al.] //Animal health research reviews. - 2017. - Т. 18. -№ 1. - С. 70-83.

30. Study of host-pathogen interactions to identify sustainable vaccine strategies to Marek's disease / B. J. G. Baaten, C. Butter, T. F. Davison //Veterinary immunology and immunopathology. - 2004. - Т. 100. - № 3-4. - С. 165-177.

31. Ennaji, Y. Infectious bronchitis virus in poultry: Molecular epidemiology and factors leading to the emergence and reemergence of novel strains of infectious bronchitis virus / Y. Ennaji, K. Khataby, M. M. Ennaji // Emerging and reemerging viral pathogens. - Academic Press, 2020. - С. 31-44.

32. Актуальные вирусные инфекции в птицеводстве: анализ результатов молекулярной диагностики / Д. Б. Андрейчук [и др.] // Труды. - 2021. - Т. 82. -

C. 51-57.

33. Генетическая характеристика полевых изолятов вируса инфекционного бронхита кур, выявленных в России / Е. В. Овчинникова, Ю. А. Бочков, Г. В. Батченко [и др.] // Труды Федерального центра охраны здоровья животных. - 2007. - Т. 5. - С. 303-316.

34. Биологические свойства изолятов вируса инфекционного бронхита кур / Р. Н. Коровин, И. П. Николаева, Н. Ю. Серова [и др.] // Ветеринария. - 2005.

- № 8. - С. 28-30.

35. Coronaviruses from pheasants (Phasianus colchicus) are genetically closely related to coronaviruses of domestic fowl (infectious bronchitis virus) and turkeys. /

D. Cavanagh, K. Mawditt, D. de B. Welchman [et al.] // Avian Pathol. - 2002. - № 31.

- C. 81-93.

36. Taxonomic proposal to the ICTV Executive Committee, 2008.085-126V [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://ictvonline.org/proposals/2008.085-122V.v4.Coronaviridae.pdf

37. Abolnik, C. Genomic and single nucleotide polymorphism analysis of infectious bronchitis coronavirus / C. Abolnik // Infect Genet Evol. - 2015. - № 32. -C. 416-424.

38. De Wit, J. J Infectious bronchitis virus variants: a review of the history, current situation and control measures / J. J. De Wit, J. K. A. Cook, H. M. J. F. der Heijden //Avian pathology. - 2011. - T. 40. - № 3. - C. 223-235.

39. Single-amino-acid substitutions in open reading frame (ORF) 1b-nsp14 and ORF 2a proteins of the coronavirus mouse hepatitis virus are attenuating in mice / S. M. Sperry [et al.] //Journal of virology. - 2005. - T. 79. - №. 6. - C. 3391-3400.

40. Coronavirus non-structural protein 1 is a major pathogenicity factor: implications for the rational design of coronavirus vaccines / R. Zust [et al.] //PLoS Pathogens. - 2007. - T. 3. - № 8. - C. 1062-1073.

41. Deletion of accessory genes 3a, 3b, 5a or 5b from avian coronavirus infectious bronchitis virus induces an attenuated phenotype both in vitro and in vivo / A. Laconi [et al.] //Journal of General Virology. - 2018. - T. 99. - № 10. -C. 1381-1390.

42. Identification of sequence changes responsible for the attenuation of avian infectious bronchitis virus strain Arkansas DPI / A. Ammayappan, C. Upadhyay, J. Gelb, V. N. Vakharia //Archives of virology. - 2009. - T. 154. - № 3. - C. 495-499.

43. Seroprevalences of specific antibodies against avian pathogens in freeranging ring-necked pheasants (Phasianus colchicus) in Northwestern Germany / F. Gethoffer [et al.] // PLoS One. - 2021. - T. 16. - № 8. - C. e0255434.

44. Dea, S. Detection of turkey enteric coronavirus by enzyme-linked immunosorbent assay and differentiation from other coronaviruses / S. Dea, P. Tijssen // American journal of veterinary research. - 1989. - T. 50. - № 2. - C. 226-231.

45. Molecular identification and characterization of novel coronaviruses infecting graylag geese (Anser anser), feral pigeons (Columbia livia) and mallards (Anas platyrhynchos) / C. M. Jonassen [et al.] //Journal of General Virology. - 2005. -T. 86. - № 6. - P. 1597-1607.

46. Cavanagh, D. Coronaviridae: a review of coronaviruses and toroviruses /

D. Cavanagh // Coronaviruses with special emphasis on first insights concerning SARS. - 2005. - C. 1-54.

47. Coronavirus associated with an enteric syndrome on a quail farm /

E. Circella [et al.] //Avian Pathology. - 2007. - T. 36. - № 3. - P. 251-258.

48. Guy, J. S. Turkey coronavirus is more closely related to avian infectious bronchitis virus than to mammalian coronaviruses: a review / J. S. Guy //Avian Pathology. - 2000. - T. 29. - № 3. - P. 207-212.

49. Miller, L. T. Neutralization of infectious bronchitis virus human sera / L. T. Miller, V. J. Yates //American journal of epidemiology. - 1968. - T. 88. - №. 3. -P. 406-409.

50. Crinion, R. A. Pathogenicity of four serotypes of avian infectious bronchitis virus for the oviduct of young chickens of various ages / R. A. Crinion, M. S. Hofstad // Avian Diseases. - 1972. - P. 351-363.

51. Otsuki, K. Comparison of the susceptibility to avian infectious bronchitis virus infection of two inbred lines of white leghorn chickens / K. Otsuki, M. Huggins, J. K. Cook // Avian Pathology. - 1990. - Vol. 19, № 3. - P. 467-475.

52. Bumstead, N. Genetic resistance to avian viruses / N. Bumstead // OIE Revue Scientifique et Technique. - 1998. - Vol. 17, № 1. - P. 249-255.

53. Retrospective evidence that the MHC (B haplotype) of chickens influences genetic resistance to attenuated infectious bronchitis vaccine strains in chickens / L. D. Bacon, D. B. Hunter, H. M. Zhang, K. Brand, R. Etches // Avian Pathology. -2004. - Vol. 33, № 6. - P. 605-609.

54. Amino acids 270 to 510 of the severe acute respiratory syndrome coronavirus spike protein are required for interaction with receptor / G. J. Babcock, D. J. Esshaki, W. D. Jr. Thomas, D. M. Ambrosino // Journal of Virology. - 2004. -Vol. 78, № 9. - P. 4552-4560.

55. Mapping of the receptor-binding domain and amino acids critical for attachment in the spike protein of avian coronavirus infectious bronchitis virus / N. Promkuntod [et al.] // Virology. - 2014. - Vol. 448. - P. 26-32.

56. Recombinant avian infectious bronchitis virus expressing a heterologous spike gene demonstrates that the spike protein is a determinant of cell tropism / R. Casais, B. Dove, D. Cavanagh, P. Britton // Journal of Virology. - 2003. - Vol. 77, № 16. - P. 9084-9089.

57. Wentworth, D. E. Coronavirus Binding and Entry / D. E. Wentworth, K. V. Holmes // Coronaviruses: Molecular and Cellular Biology. - Norfolk, UK: Caister Academic Press, 2007.

58. Sialic acid is a receptor determinant for infection of cells by avian infectious bronchitis virus / C. Winter, C. Schwegmann-WeBels, D. Cavanagh, U. Neumann, G. Herrler // Journal of General Virology. - 2006. - Vol. 87, № 5. -P. 1209-1216.

59. Sialic acid binding properties of soluble coronavirus spike (S1) proteins: differences between infectious bronchitis virus and transmissible gastroenteritis virus / K. Shahwan, M. Hesse, A. K. Mork, G. Herrler, C. Winter // Viruses. - 2013. - Vol. 5, № 8. - P. 1924-1933.

60. Heparan sulfate is a selective attachment factor for the avian coronavirus infectious bronchitis virus Beaudette / I. G. Madu [et al.] // Avian Diseases. - 2007. -T. 51. - № 1. - C. 45-51.

61. The avian coronavirus infectious bronchitis virus undergoes direct low-pH-dependent fusion activation during entry into host cells / V. C. Chu, L. J. McElroy, V. Chu, B. E. Bauman, G. R. Whittaker // Journal of Virology. - 2006. - T. 80. - № 7. -C. 3180-3188.

62. Cavanagh, D. Infectious bronchitis / D. Cavanagh, J. Gelb // Diseases of Poultry. - 12th ed. - Wiley-Blackwell, 2008. - C. 117-135.

63. Alexander, D. J. Isolation of avian infectious bronchitis virus from experimentally infected chickens / D. J. Alexander, R. E. Gough // Research in Veterinary Science. - 1977. - T. 23. - № 3. - C. 344-347.

64. Arshad, S. Ultrastructural pathology of trachea in chicken experimentally infected with infectious bronchitis Virus-MH-5365/95 / S. Arshad, K. Al-Salihi, M. Noordin // Annals of Microscopy. - 2002. - T. 3. - C. 43-47.

65. Pathogenicity of a QX strain of infectious bronchitis virus in specific pathogen free and commercial broiler chickens / C. Terregino [et al.] // Avian Pathology. - 2008. - Т. 37. - № 5. - P. 487-493.

66. Winterfield, R. W. Effects of subtype variations in the Holland strain of infectious bronchitis virus when applied as a vaccine / R. W. Winterfield, H. L. Thacker, S. F. Badylak // Poultry Science. - 1984. - Т. 63. - № 2. - С. 246-250.

67. CU Medicine found SARS-CoV-2 in infants' stool: A coronavirus testing centre is established for paediatric population to identify silent carriers [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://www.cpr.cuhk.edu.hk/en/press/cu-medicine-found-sars-cov2-in-infants-stoola-coronavirus-testing-centre-is-established-for-paediatric-population-to-identify-silent-carriers/

68. Infectious bronchitis coronavirus infection in chickens: multiple system disease with immune suppression / S. M. Najimudeen [et al.] // Pathogens. - 2020. -Т. 9. - № 10. - С. 779.

69. Purcell, D. A. The histopathology of infectious bronchitis in the domestic fowl / D. A. Purcell, J. B. McFerran // Research in Veterinary Science. - 1972. - Т. 13.

- № 2. - С. 116-122.

70. Boroomand, Z. Pathogenesis and tissue distribution of avian infectious bronchitis virus isolate IRFIBV32 (793/B serotype) in experimentally infected broiler chickens / Z. Boroomand, K. Asasi, A. Mohammadi // The Scientific World Journal. -2012. - Article ID 402537.

71. Avian infectious bronchitis: viral persistence in the harderian gland and histological changes after eyedrop vaccination / H. Toro et al. // Avian Diseases. - 1996.

- Т. 40. - № 1. - С. 114-120.

72. Transcriptome analysis of chicken kidney tissues following coronavirus avian infectious bronchitis virus infection / F. Cong [et al.] // BMC Genomics. - 2013. -Т. 14. - № 1. - Ст. 743.

73. Chousalkar, K. K. Histopathology of two serotypes of infectious bronchitis virus in laying hens vaccinated in the rearing phase / K. K. Chousalkar, J. R. Roberts, R. Reece // Poultry Science. - 2007. - Т. 86. - № 1. - С. 59-62.

74. Chousalkar, K. K. Ultrastructural study of infectious bronchitis virus infection in infundibulum and magnum of commercial laying hens / K. K. Chousalkar, J. R. Roberts // Veterinary Microbiology. - 2007. - T. 122. - № 3-4. - C. 223-236.

75. Chousalkar, K. K. Comparative histopathology of two serotypes of infectious bronchitis virus (T and N1/88) in laying hens and cockerels / K. K. Chousalkar, J. R. Roberts, R. Reece // Poultry Science. - 2007. - T. 86. - № 1. -P. 50-58.

76. Winterfield, R. W. Etiology of an infectious nephritis-nephrosis syndrome of chickens / R. W. Winterfield, S. B. Hitchner // American Journal of Veterinary Research. - 1962. - T. 23. - P. 1273-1279.

77. Induction of cystic oviducts and protection against early challenge with infectious bronchitis virus serotype D388 (genotype QX) by maternally derived antibodies and by early vaccination / J. J. De Wit [et al.] // Avian Pathology. - 2011. -T. 40. - № 5. - P. 463-471.

78. The role of phagocytic cells in enhanced susceptibility of broilers to colibacillosis after infectious bronchitis virus infection / M. P. Ariaans [et al.] // Veterinary Immunology and Immunopathology. - 2008. - T. 123. - № 3-4. -P. 240-250.

79. Gallardo, R. A. Effects of chicken anaemia virus and infectious bursal disease virus-induced immunodeficiency on infectious bronchitis virus replication and genotypic drift / R. A. Gallardo, V. L. van Santen, H. Toro // Avian Pathology. - 2012. - T. 41. - № 5. - P. 451-458.

80. Pathogenicity of Australian strains of avian infectious bronchitis virus / J. Ignjatovic [et al.] // Journal of Comparative Pathology. - 2002. - T. 126. - № 2-3. -C. 115-123.

81. Naqi, S. A. A monoclonal antibody-based antigen capture enzyme-linked immunosorbent assay for identification of infectious bronchitis virus serotypes / S. A. Naqi, K. Karaca, B. Bauman // Avian Pathology. - 1993. - T. 16. - C. 555-564.

82. Raj, I. D. Infectious bronchitis virus: immunopathogenesis of infection in chicken / I. D. Raj, R. C. Jones // Avian Pathology. - 1997. - T. 26. - № 4. -P. 677-706.

83. Mockett, A. P. Comparative studies with an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for antibodies to avian infectious bronchitis virus / A. P. Mockett, J. H. Darbyshire // Avian Pathology. - 1981. - T. 10. - № 1. - C. 1-10.

84. Darbyshire, J. H. Sequential development of humoral immunity and assessment of protection in chickens following vaccination and challenge with avian infectious bronchitis virus / J. H. Darbyshire, R. W. Peters // Research in Veterinary Science. - 1984. - T. 37. - № 1. - C. 77-86.

85. De Wit, J. J. Comparison of the enzyme linked immunosorbent assay, the haemagglutination inhibition test and the agar gel precipitation test for the detection of antibodies against infectious bronchitis and Newcastle disease in commercial broilers / J. J. De Wit, F. J. Davelaar, W. W. Breunius // Avian Pathology. - 1992. - T. 21. - № 4. - C. 651-658.

86. Finney, P. M. Studies with a bivalent infectious bronchitis killed virus vaccine / P. M. Finney, P. G. Box, H. C. Holmes // Avian Pathology. - 1990. - T. 19. -P. 435-450.

87. Characterization of a novel live attenuated infectious bronchitis virus vaccine candidate derived from a Korean nephropathogenic strain / H. J. Lee [et al.] // Vaccine. - 2010. - T. 28. - C. 2887-2894.

88. Mondal, S. P. Maternal antibody to infectious bronchitis virus: its role in protection against infection and development of active immunity to vaccine / S. P. Mondal, S. A. Naqi // Veterinary Immunology and Immunopathology. - 2001. -T. 79. - C. 31-40.

89. Cavanagh, D. Infectious bronchitis virus: evidence for recombination within the Massachusetts serotype / D. Cavanagh, P. J. Davis, J. K. A. Cook // Avian Pathology. - 1992. - T. 21. - C. 401-408.

90. Darbyshire, J. H. Organ culture studies on the efficiency of infection of chicken tissues with avian infectious bronchitis virus / J. H. Darbyshire, J. K. A. Cook,

R. W. Peters // British Journal of Experimental Pathology. - 1976. - T. 57. - C. 443454.

91. A SARS DNA vaccine induces neutralizing antibody and cellular immune responses in healthy adults in a Phase I clinical trial / J. E. Martin [et al.] // Vaccine. -2008. - T. 26. - P. 6338-6343.

92. Protection of chickens from infectious bronchitis by in ovo and intramuscular vaccination with a DNA vaccine expressing the S1 glycoprotein / D. R. Kapczynski [et al.] // Avian Diseases. - 2003. - T. 47. - P. 272-285.

93. Development and use of the H strain of avian infectious bronchitis virus from The Netherlands as a vaccine: a review / G. Bijlenga [et al.] // Avian Pathology. -2004. - T. 33. - P. 550-557.

94. Clinical applications of DNA vaccines: current progress / B. Ferraro [et al.] // Clinical Infectious Diseases. - 2011. - T. 53. - № 3. - P. 296-302.

95. Molecular epizootiology of avian infectious bronchitis in Russia / Y. A. Bochkov [et al.] // Avian Pathology. - 2006. - T. 35. - № 5. - P. 379-393.

96. The immunoreactivity of a chimeric multi-epitope DNA vaccine against IBV in chickens / L. Tian [et al.] // Biochemical and Biophysical Research Communications. - 2008. - T. 377. - P. 221-225.

97. Chitosan-DNA nanoparticles as gene carriers: synthesis, characterization and transfection efficiency / H.-Q. Mao [et al.] // Journal of Controlled Release. - 2001.

- T. 70. - C. 399-421.

98. Adjuvant and haemolytic activities of 47 saponins derived from medicinal and food plants / K. Oda [et al.] // Biological Chemistry. - 2000. - T. 381. - C. 67-74.

99. Pavlova, I. Effect of probiotics on doxycycline disposition in gastrointestinal tract of poultry / I. Pavlova // Bulgarian Journal of Veterinary Medicine. -2015. - T. 18. - № 3. - C. 248-257.

100. Chitosan-DNA nanoparticles as gene carriers: synthesis, characterization and transfection efficiency / H.-Q. Mao [et al.] // Journal of Controlled Release. - 2001.

- T. 70. - C. 399-421.

101. Adjuvant and haemolytic activities of 47 saponins derived from medicinal and food plants / K. Oda, H. Matsuda, T. Murakami, S. Katayama, T. Ohgitani, M. Yoshikawa // Biological Chemistry. - 2000. - Т. 381. - С. 67-74.

102. Перспективы использования препаратов наноструктурированного серебра для борьбы с инфекционными заболеваниями, включая COVID-19 / В. А. Бурмистров [и др.] // Сибирский научный медицинский журнал. - 2021. -Т. 41. - № 5. - С. 4-15.

103. Брызгунов, В. С. Сравнительная оценка бактерицидных свойств серебряной воды и антибиотиков на чистых культурах микробов и их ассоциациях / В. С. Брызгунов, В. Н. Липин, В. Р. Матросова // Научные труды Казанского медицинского института. - 1964. - Т. 14. - С. 121-122.

104. Букина, Ю. А. Антибактериальные свойства и механизм бактерицидного действия наночастиц и ионов серебра / Ю. А. Букина, Е. А. Сергеева // Вестник Казанского технологического университета. - 2012. -Т. 15. - № 14. - С. 170-172.

105. Афонюшкин, В. Н. Альтернативный способ профилактики и лечения РРСС / В. Н. Афонюшкин, А. В. Литвинов // Свиноводство. - 2017. -№ 1. - С. 56-58.

106. Оценка роли флавивирусной инфекции в снижении продуктивности цыплят-бройлеров в РФ 2011-2013 гг. / В. Н. Афонюшкин [и др.] // Ветеринария. - 2014. - № 8. - С. 15-19.

107. Исследование эффективности аэрозольного способа введения синтетических рибонуклеаз на модели инфекционного бронхита кур у цыплят-бройлеров кросса Hubbard-F15 / В. Н. Афонюшкин [и др.] // Сборник материалов IV Международной научно-практической конференции молодых ученых и специалистов. - Екатеринбург: Уральское издательство, 2018. - С. 114-120.

108. Сильников, В. Н. Конструирование реагентов для направленного расщепления рибонуклеиновых кислот / В. Н. Сильников, В. В. Власов // Успехи химии. - 2001. - Т. 70. - С. 562-580.

109. Изучение противовирусного действия препарата Тривирон на возбудителя инфекционного бронхита кур / В. Н. Афонюшкин [и др.] // Ветеринария. - 2018. - № 7. - С. 24-28.

110. Pavlova, I. Effect of probiotics on doxycycline disposition in gastrointestinal tract of poultry / I. Pavlova // Bulgarian Journal of Veterinary Medicine. -2015. - Т. 18. - № 3. - С. 248-257.

111. Бобикова, А. С. Особенности иммунологических реакций у кур после терапии препаратами Люманце и Глицевир при моделировании коронавирусной инфекции / А. С. Бобикова, В. С. Черепушкина, В. Ю. Коптев // Молекулярно-генетические технологии анализа экспрессии генов продуктивности и устойчивости к заболеваниям животных: материалы 3-й Международной научно-практической конференции. - 2021. - С. 195-205.

112. Патент РФ № 2044145. Ди- и триникотинаты глицирризиновой кислоты и ингибитор репродукции вируса иммунодефицита человека / Г. А. Толстикова [и др.] - Опубл. 10.08.2007. - Бюл. № 22.

113. Regulatory T cell infiltration precedes early events associated with persistent infectious bronchitis virus (IBV) infection in the cecal tonsils of chickens / Suhail S. M. [et al.] // Virology. - 2025. - С. 110691.

114. Alexander, D. J. A long-term study of the pathogenesis of infection of fowls with three strains of avian infectious bronchitis virus / D. J. Alexander, R. E. Gough, M. Pattison // Research in Veterinary Science. - 1978. - Т. 24. - С. 227233.

115. Cook, J. K. A. The classification of new serotypes of infectious bronchitis virus isolated from poultry flocks in Britain between 1981 and 1983 / J. K. A. Cook // Avian Pathology. - 1984. - Т. 13. - P. 733-741.

116. Lucio, B. Tissue tropism of three cloacal isolates and Massachusetts strain of infectious bronchitis virus / B. Lucio, J. Fabricant // Avian Diseases. - 1990. - Т. 26. - P. 508-519.

117. Raj, G. D. Immunopathogenesis of infection in SPF chicks and commercial broilers of a variant infectious bronchitis virus of economic importance / G. D. Raj, R. C. Jones // Avian Pathology. - 1996. - T. 25. - P. 481-501.

118. Ambali, A. G. Early pathogenesis in chicks of infection with an enterotropic strain of infectious bronchitis virus / A. G. Ambali, R. C. Jones // Avian Diseases. - 1990. - T. 34. - P. 809-818.

119. Detection of viral antigen following exposure of one-day old chickens to the Holland-52 strain of infectious bronchitis virus / R. L. Owen [et al.] // Avian Pathology. - 1991. - T. 20. - P. 663-667.

120. The isolation and characterisation of six avian infectious bronchitis virus isolates in Morocco / M. D. El Houadfi et al. // Avian Pathology. - 1986. - T. 15. -P. 93-105.

121. MacDonald, J. W. Immunity following inoculation of H120 and H52 vaccine strains of infectious bronchitis virus into the crop of the domestic fowl / J. W. MacDonald et al. // Avian Pathology. - 1983. - T. 12. - C. 379-388.

122. Otsuki, K. Studies on avian infectious bronchitis virus (IBV). 1. Resistance of IBV to chemical and physical treatments / K. Otsuki, H. Yamamoto, M. Tsubokura // Archives of Virology. - 1979. - T. 60. - C. 25-32.

123. Cowen, B. S. pH stability studies with avian infectious bronchitis virus (Coronavirus) strains / B. S. Cowen, S. B. Hitchner // Journal of Virology. - 1975. -T. 15. - C. 430-432.

124. Evolutionary trajectory of SARS-CoV-2 and emerging variants / J. Singh [et al.] // Virology journal. - 2021. - T. 18. - № 1. - P. 166.

125. Genetics and pathogenesis of feline infectious peritonitis virus / M. A. Brown [et al.] // Emerging Infectious Diseases. - 2009. - T. 15. - № 9. -P. 1445-1452.

126. Singh, J. Evolutionary trajectory of SARS-CoV-2 and emerging variants / J. Singh [et al.] // Virology Journal. - 2021. - T. 18. - Ct. 166. - doi: 10.1186/s12985-021-01633-w.

127. Epidemiology, genetic recombination, and pathogenesis of coronaviruses / S. Su [et al.] // Trends in Microbiology. - 2016. - Т. 24. - № 6. - P. 490-502.

128. Woo, P. C. Y. Discovery of seven novel mammalian and avian coronaviruses in the genus Deltacoronavirus / P. C. Y. Woo [et al.] // Journal of Virology. - 2012. - Т. 86. - № 7. - P. 3995-4008.

129. Cui, J. Origin and evolution of pathogenic coronaviruses / J. Cui, F. Li, Z.-L. Shi // Nature Reviews Microbiology. - 2019. - Т. 17. - № 3. - P. 181-192.

130. Fatal swine acute diarrhoea syndrome caused by an HKU2-related coronavirus of bat origin / P. Zhou [et al.] // Nature. - 2018. - Т. 556. - № 7700. -P. 255-258.

131. MacLachlan, N. Coronaviridae // Fenner's Veterinary Virology / N. J. MacLachlan, E. J. Dubovi. - Elsevier, 2017. - P. 435-461.

132. Overview of lethal human coronaviruses / B. Chen [et al.] // Signal Transduction and Targeted Therapy. - 2020. - Т. 5, № 1. - Article 89.

133. BioUML: an integrated environment for systems biology and collaborative analysis of biomedical data / F. Kolpakov [et al.] // Nucleic Acids Research. - 2019. -Т. 47, № W1. - P. W225-W233.

134. SARS-CoV-2 infection in farmed minks, the Netherlands, April and May 2020 / N. Oreshkova [et al.] // Eurosurveillance. - 2020. - Vol. 25. - Article 2001005.

135. Transmission of SARS-CoV-2 on mink farms between humans and mink and back to humans / B. B. Oude Munnink [et al.] // Science. - 2021. - Т. 371. -Article 172.

136. OIE. Infection with SARS-CoV-2 in animals. - 2020.

137. Jones, N. R. Two metres or one: what is the evidence for physical distancing in COVID-19? / N. R. Jones, Z. U. Qureshi, R. J. Temple, J. P. J. Larwood, T. Greenhalgh, L. Bourouiba // BMJ. - 2020. - Vol. 370. - Article m3223.

138. Патент РФ № 2776295. Способ выявления заражения людей и животных SARS-CoV-2 и диагностический набор для осуществления способа / Бобикова А. С., Афонюшкин В. Н., Филипенко М. Л., Миронова Т. Е., Макаров Д. А., Сигарева Н. А. - Заявл. 03.09.2021; Опубл. 18.07.2022. - 14 с.

139. Emerging SARS-CoV-2 variants of concern potentially expand host range to chickens: insights from AXL, NRP1 and ACE2 receptors / M. Lei [et al.] // Virology Journal. - 2023. - Т. 20, № 1. - P. 1-9.

140. Broad receptor engagement of an emerging global coronavirus may potentiate its diverse cross-species transmissibility / W. Li [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2018. - Т. 115, № 22. - P. E5135-E5143.

141. Characterization of key spike RBD residues influencing SARS-CoV-2 variant adaptation to avian ACE2 / W. Yao [et al.] // Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. - 2025. - Т. 15. - Article 1631926.

142. Cheng, P. Baicalin alleviates lipopolysaccharide-induced liver inflammation in chicken by suppressing TLR4-mediated NF-kB pathway / P. Cheng, T. Wang, W. Li // Frontiers in Pharmacology. - 2017. - Article 547. - URL: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2017.00547/full (дата обращения: 01.02.2025).

143. Analysis of chicken macrophage functions and gene expressions following infectious bronchitis virus M41 infection / X. Sun, Z. Wang, C. Shao, J. Yu, H. Liu // Veterinary Research. - 2021. - URL: https://veterinaryresearch.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13567-021-00896-z (дата обращения: 01.02.2025).

144. Sztuba-Solinska, J. Subgenomic messenger RNAs: mastering regulation of (+)-strand RNA virus life cycle / J. Sztuba-Solinska, V. Stollar, J. J. Bujarski // Virology. - 2011. - Т. 412, № 2. - P. 245-255.

145. Hoerr, F. J. The pathology of infectious bronchitis / F. J. Hoerr // Avian Diseases. - 2021. - Т. 65, № 4. - С. 600-611.

146. Кильп, А. С. Распределение субгеномной РНК вируса инфекционного бронхита кур в организме цыплят / А. С. Кильп, В. Н. Афонюшкин, Н. А. Сигарева // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. - 2025. - Т. 55, № 1 (314). - С. 84-89.

147. Бобикова, А. С. Исследование вироцидной активности препаратов Тривирон, Арговит и Экоцид С на модели инфекционного бронхита кур /

А. С. Бобикова // Новейшие направления развития аграрной науки в работах молодых ученых: сб. материалов VIII международной научно-практической конференции. - Краснообск: СФНЦА РАН, 2021. - С. 185-190. - 2021. - С. 185190.

148. Бобикова А. С., Афонюшкин В. Н., Сигарева Н. А. Исследование слизистой оболочки трахеи и бронхов цыплят-бройлеров, зараженных инфекционным бронхитом, с помощью реакции иммунофлуоресценции // Теория и практика современной аграрной науки: сб. материалов II Национальной (всероссийской) научной конференции. - Новосибирск: ИЦ НГАУ «Золотой колос», 2020. - С. 674-676.

149. Изучение защитных эффектов вироцидных препаратов на модели коронавирусной пневмонии / Т. Е. Миронова [и др.] // Ветеринария и кормление. - 2020. - № 7. - С. 35-38.

150. The infectious bronchitis coronavirus pneumonia model presenting a novel insight for the SARS-CoV-2 dissemination route / E. Nefedova [et al.] // Veterinary Sciences. - 2021. - Т. 8, № 10. - Article 239.

151. . Морфологическое и иммуногистохимическое исследование тимуса в норме и после применения полиоксидония (обзор литературы) / Г. Ю. Стручко [и др.] // Вестник Чувашского университета. - 2012. - № 3. - С. 525-531.

152. Аросланкина, М. И. Морфологические изменения в тимусе у цыплят-бройлеров, больных инфекционным бронхитом / М. И. Аросланкина // Аграрный вестник Урала. - 2009. - № 12. - С. 54-55.

153. Изучение экспрессии функционально значимых генов при терапии коронавирусной инфекции у цыплят / А. С. Бобикова [и др.] // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. - 2021. - Т. 51, № 5. - С. 68-76.

154. Петинати, Н. А.Анализ экспрессии генов, участвующих в модуляции иммунного ответа, в неактивированных мультипотентных мезенхимальных стромальных клетках / Н. А. Петинати, И. Н. Шипунова, А. Е. Бигильдеев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - № 2. - С. 211-216.

155. Дятлова, А. С. Молекулярные маркеры каспаза-зависимого и митохондриального апоптоза: роль в развитии патологии и в процессах клеточного старения / А. С. Дятлова, А. В. Дудков, Н. С. Линькова // Успехи современной биологии. - 2018. - Т. 138, № 2. - С. 126-137.

156. Understanding the thymus with applications to COVID-19 pathophysiology and susceptibility with potential therapeutics / M. A. Rousseau [et al.]. - 2020.

157. Lins, M. P. Potential impact of SARS-CoV-2 infection on the thymus / M. P. Lins, S. Smaniotto // Canadian Journal of Microbiology. - 2021. - Т. 67, № 1. -P. 23-28.

158. Gu, J. COVID-19: Gastrointestinal manifestations and potential fecal -oral transmission / J. Gu, B. Han, J. Wang // Gastroenterology. - 2020. - Т. 158. -P. 1518-1519.

159. Post-acute COVID-19 is characterized by gut viral antigen persistence in inflammatory bowel diseases / A. Zollner [et al.] // Gastroenterology. - 2022. - In press.

160. COVID-19, coronavirus, SARS-CoV-2 and the small bowel / K. Mónkemüüer, L. Fry, S. Rickes // Revista Española de Enfermedades Digestivas. -2020. - Т. 112. - С. 383-388.

161. Clinical characteristics of COVID-19 patients with digestive symptoms in Hubei, China: a descriptive, cross-sectional, multicenter study / L. Pan [et al.] // American Journal of Gastroenterology. - 2020. - Т. 115. - P. 766-773.

162. Prolonged presence of SARS-CoV-2 viral RNA in faecal samples / Y. Wu [et al.] // Lancet Gastroenterology & Hepatology. - 2020. - Т. 5. - P. 434-435.

163. Gastrointestinal symptoms and fecal shedding of SARS-CoV-2 RNA suggest prolonged gastrointestinal infection / A. Natarajan [et al.] // Med. - 2022. -URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666634022001672 (дата обращения: 15.05.2025).

164. Study of the protective effects of virucidal drugs on the model of coronavirus pneumonia / T. E. Mironova [et al.] // Veterinary Medicine and Feeding. -2020. - № 7. - С. 35-38.

165. Bhattacharjee, P. S. Enterotropism and persistence of avian infectious bronchitis virus in chickens: PhD Thesis. - University of Liverpool, 1994.

166. Study of anti-phage activity of disinfectants as a factor of suppressing horizontal gene transfer / V. N. Afonyushkin, V. S. Cherepushkina, O. P. Tatarchuk, O. A. Frolova // Bulletin of Krasnoyarsk State Agrarian University. - 2020. - № 4. -P. 88-96.

167. A study of the antiviral effect of drug Triviron on IBV / V. N. Afonyushkin, A. N. Shirshova, D. V. Shamovskaya, D. N. Plomodyalov // Veterinary Sciences. - 2018. - Т. 7. - P. 24-28.

168. Evaluation of a new Argovit as an antiviral agent included in feed to protect the shrimp Litopenaeus vannamei against White Spot Syndrome Virus infection / C. R. Romo-Quiñonez, A. R. Álvarez-Sánchez, P. Álvarez-Ruiz, M. C. Chávez-Sánchez, N. Bogdanchikova, A. Pestryakov, C. H. Mejia-Ruiz // PeerJ. - 2020. - Vol. 8. - Article e8446.

169. Multicompartmental mathematical model of SARS-CoV-2 distribution in human organs and their treatment / V. N. Afonyushkin [et al.] // Mathematics. - 2022. -Т. 10, № 11. - Article 1925.

170. Malek, A. E. Doxycycline as a potential partner of COVID-19 therapies / A. E. Malek, B. P.Granwehr, D. P. Kontoyiannis // IDCases. - 2020. - Vol. 21. -Article e00864. - Published online 06.06.2020. - doi: 10.1016/j.idcr.2020.e00864. -URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7298522/ (дата обращения: 02.07.2025).

171. In vitro antiviral activity of doxycycline against SARS-CoV-2 / M. Gendrot, J. Andreani, P. Jardot, S. Hutter [et al.] // Molecules. - 2020. - Vol. 25, № 21. - Article 5064. - Published online 31.10.2020.

172. Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор). Власти Китая выявили генетический материал коронавирусной инфекции на упаковке продукции российских предприятий по производству мяса птицы [Электронный ресурс]. - URL: https://fsvps.gov.ru/news/vlasti-kitaia-vviavili-geneticheskii-material-koronavirusnoi-

infekcii-na-upakovke-produkcii-rossiiskih-predpriiatii-po-proizvodstvu-miasa-pticy/ (дата обращения: 13.01.2026).

ПРИЛОЖЕНИЯ

ПРИЛОЖЕНИЕ А

Выписки из заседаний ученого совета об утверждении методических

рекомендаций

Министерство науки и высшею образования Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный

научный иентр агробнотехнологнй

Российской академии наук

(СФНЦА РАН)

р п Кркноово Ноюсибафогол) раАош Ноксн6>фсга« овпкт 630501

Тм'фш «<31) > 541-44-36 c-m.il 1г«»г.*1к»Д1.

СЖТЮ 00024341, ОСРН 1023404349492, ИИНЮ1П ЗШЮТМКМНОЮО!

ВЫПИСКА ИЗ ПРОТОКОЛА №3 заседания Ученого совета СФНЦА РАН 22февраля2022 г.

Состав Ученого совета - 34человека.

Присутствовало на заседании Ученого совета - 24 человека.

Председатель Ученого совета - чл.-кор. РАО, проф. РАН Голохваст К.С., секретарь Ученого совета - канд. техн. наук Шаповалов Д.В.

СЛУШАЛИ:

методические рекомендации «Оценка эффективности лекарственных препаратов и схем лечения при коронавирусных инфекциях» (ИЭВСиДВ СФНЦА РАН). Авторы: Бобикова A.C., к.б.н. Афонюшкин В.Н., Черепушкина B.C., Миронова Т.Е., Балыбина Н.Ю.,к.в.н. Нефедова Е.В, д.б.н.Рябчикова Е.И., к.б.н. Филипенко М.Л., Козлова Ю.Н., д.в.н. Громов И.Н., Левкина В.А. Рецензент д.в.н.Нефедченко A.B.

РЕШИЛИ:

утвердить методические рекомендации «Оценка эффективности лекарственных препаратов и схем лечения при коронавирусных инфекциях» (ИЭВСиДВ СФНЦА РАН). Авторы: Бобикова A.C., к.б.н. Афонюшкин ВН., Черепушкина B.C., Миронова Т.Е., Балыбина Н.Ю., к.в.н. Нефедова Е.В, д.б.н. Рябчикова Е.И., к.б.н. Филипенко М.Л., Козлова Ю.Н., д.в.н. Громов И.Н., Левкина В.А. Рецензент д.в.н. Нефедченко A.B.

Председатель Ученого совета, чл.-кор. РАО, проф. РАН

Секретарь Ученого совета, канд.техн. наук

ВЫПИСКА

из протокола заседания кафедры ВСЭ и паразитологии

факультета ветеринарной медицины

от «15» декабря 2022 г.

№7

Штатная численность кафедры. 14 чел. (включая совместителей), вт. ч. ППС 10 ч.

ПРИСУТСТВОВАЛИ: Зубарева И М .. Стаиевич Л. Н„ Леденева О. Ю., Хрякова И. А., Фомин В. М., Коновалов Е. С., Козлова О.С., Гудков С Н.

ПОВЕСТКА: Рассмотрение и утверждение методических рекомендаций «Коронавирусные инфекции животных как потенциальная проблема зооантропонозов», авторы: к.в.и. Л.П. Ермакова, A.C. Кильп, Т.Е. Миронова, к.б.н. В.Н. Афонюшкин, B.C. Черепушкина, Д.В. Шамовская (ИХЬФМ СО РАН), О.С. Козлова, к.в.н. Я.В. Новик, ЗАО «Вектор-Бэст».

Рецензенты: к.в.н. Коптев В.Ю., к.в.н. Вольф В Т.

СЛУШАЛИ: Старшего преподавателя кафедры ВСЭ и паразитологии Козлову О.С. о подготовленных методических рекомендациях «Коронавирусные инфекции животных как потенциальная проблема зооантропонозов».

ПОСТАНОВИЛИ: Рекомендовать методические рекомендации «Коронавирусные инфекции животных как потенциальная проблема зооантропонозов» для рассмотрения на заседании ученого совета факультета ветеринарной медицины.

Зав. кафедрой ВСЭ и паразитологии

Секретарь

Е.С. Коновалов

ПРИЛОЖЕНИЕ Б

Патент РФ

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

(19)

RU

(in

(51) МПК

G01N3V535 (2006.01) C12N1SA62 < 2006.01)

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ

<"2) описание изобретения к патенту

2 776 295'ш С1

(52) СПК

C12N 15/62(2022.05): G01N33/53512022.05)

О

Ю СП СМ

(О f-

h-см

э

ОС.

(21)(22) Заявка: 2021126185. 03 09 2021

(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03 09.2021

Да!а риистрации: 18.07.2022

Приоритет! ы):

(22) Дата подачи заявки: 0309 2021

(45) Опубликовано: 18 07 2022 Бюл. № 20

Адрес для переписки:

630039.1 .Новосибирск, ул. Добролюбова. 160. НГАУ. научная часть. Мякише вой ЛБ

(72) Автор« ы):

Бобикова Анна Сергеевна (ЯЦ), Афонюшкнн Василий Николаевич (Я10, Филипенко Максим Леонидович (1Ш). Миронова Татьяна Евгеньевна (ЯЦ). Макаров Дмитрий Александрович (ЯЩ Сигарева Наталия Александровна (ЯЦ)

(73) Патентообладатель!и): Федеральное государственное бюджетное учреждение высшею образования 'Новосибирский государственный аграрный университет" (ЯЦ).

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук СФНЦА РАН

(Я1Д

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт химической биологии Сибирского отделения Российской академии наук (ЯЦ)

(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: Яи 2730897 С1.26082020 Яи 2752862 С1.1108,2021 CN 111398597 А. 10.07.2020 CN 111187354 А. 22.05.2020

(541 Способ выявления заражения людей и животных осуществления способа

(57) Реферат:

Группа изобретений относится к области медицины, в т.ч. ветеринарной медицины, в частности к серологической диагностике инфекционных болезней общих для человека и животных (к ним относится и СЧЛ'Ю 19). Сущность (руппы изобретений состоит в использовании диагностического набора, включающего все необходимые компоненты для проведения иммунофермситного анализа, позво-чяющего выявлять вирус ЧАКИ-СоУ-2 в образцах сыворотки крови на ранней стадии

73 С

го -ч

О» ГО

<о сл

о

SARS CoV2 и диагностический набор для

развития болезни с высокой специфичностью и чувствительностью за счет фра!мента белка N SARS CoV 2, нммобили зова иного на поверхности лунок микропланшета, покрытых альбумином посредством наночастиц серебра. Группа изобретений относится также к способу выявления заражения людей и животных SARS CoV2, подразумевающему исследование сывороток крови человека и живожых на наличие антител к антигенам SARS CoV2. нммобилнзированным на поверхности ИФА

ПРИЛОЖЕНИЕ B

Справки о внедрении научных исследований

СПРАВКА О ВНЕДРЕНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Результаты исследования научного сотрудника ИЭВсиДВ СФНЦА РАН Кильп Анны Сергеевны, предоставленные в диссертационной работе на соискание ученой степени кандидата наук:

Дифференциальная диагностика инфекционного бронхита кур на основе патопюмоничных воспалительных изменений мозговой зоны тимуса

Теоретическое и экспериментальное обоснование эффективности санации вироцидными средствами типа экоцид, тривирон с целью снижения повреждающего эффекта вируса ИБК в период серологического окна

Вышеперечисленные материалы диссертации используются в работе ветеринарной службы ЗАО Птицефабрика «Ново-Барышевская»

Проведенные исследования и полученные результаты Анны Сергеевны имеют научно-практическое значение. Полученные результаты позволяют обеспечить получение качественной и безопасной продукции птицеводства за счет своевременной диагностики инфекционного бронхита кур, более оперативной коррекции схем вакцино-профилактики и снижения экономического ущерба в период формирования поствакцинального иммунитета в отношении инфекционного бронхита кур.

ЗД по ветеринарным вопросам ЗАО Птицефабрика «Ново-Барышевская» E-mail: [e-mail]

СИББИОТЕХ

ООО «СИББИОТЕХ»

630055, г.Новосибирск.

ул. Бульвар

Молодежи,38,оф.4

Ятя корреспонденцни:б30055.а я

16. Телефон:8-{383)-375-4б-4б.

Е-таЛ:ир1.гетёУог^§тпа11.сот

СПРАВКА О ВНЕДРЕНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИИ

Результаты исследования научного сотрудника НЭВсиДВ СФНЦА РАН Кильп Анны Сергеевны, предоставленные в диссертационной работе на соискание ученой степени кандидата наук:

Дифференциальная диагностика инфекционного бронхита кур на основе патогномоничных воспалительных изменений мозговой зоны тимуса.

Теоретическое обоснование кишечной локализации полевых и вакцинных штаммов вируса инфекционного бронхита кур.

Теоретическое и экспериментальное подтверждение эффективности применения вироцидных препаратов для снижения патогенного воздействия вируса инфекционного бронхита кур.

Прямое противовоспалительное воздействие доксициклина при инфекционном бронхите для уменьшения воспалительной экссудации в легких.

Вышеперечисленные материалы диссертации используются в работе компании ООО «СИББИОТЕХ».

Проведенные исследования и полученные результаты Анны Сергеевны имеют научно-практическое значение. Полученные результаты способствуют обеспечению производства качественной и безопасной продукции птицеводства посредством своевременной диагностики инфекционного бронхита у кур. оперативной корректировки схем вакцинопрофилактики и минимизации экономических потерь в период формирования поствакцинального иммунитета

Директор ООО «СИББИОТЕХ»

Лукина Ю.П.