Особенности структурно-функционального состояния сердечно-сосудистой системы и показателей метаболизма у больных ишемической болезнью сердца пожилого, старческого возраста и долгожителей при разных ва тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.05, кандидат медицинских наук Помогайбо, Борис Вениаминович

• Помогайбо, Борис Вениаминович
• кандидат медицинских наук
• 2011

Заключение диссертации по теме «Кардиология», Помогайбо, Борис Вениаминович

ВЫВОДЫ

1. В группе больных ИБС пожилого, старческого возраста и долгожителей носительство отдельных полиморфизмов генов распределилось следующим образом: ген ecNOS: 4а/4а — 5%, 4а/4Ь — 35%, 4b/4b - 60%; ген ITGB3: al/al - 62%, al/a2 - 33%, а2/а2 - 5%; ген LPL: asn291asn - 94%, asn291ser — 6%. При этом частота выявления сочетания аллелей 4b/4b гена эндотелиальной оксида азота синтетазы, составившая 60%, более чем в 2 раза превышала представленные популяционные данные по г. Москве и г. Санкт-Петербургу.

2. Носительство аллеля 4а гена эндотелиальной оксида азота синтетазы ассоциировалось с достоверно большим количеством желудочковых и суправентрикулярных экстрасистол по данным суточного мониторирования ЭКГ, меньшим значением фракции выброса левого желудочка и нарушением диастолической функции (соотношение максимальных скоростей потоков наполнения Е/А). Для носителей аллеля а2 гена РЗ субъединицы тромбоцитарного рецептора фибриногена выявлена взаимосвязь с большим количеством пауз более 3 секунд по данным суточного мониторирования ЭКГ.

3. Содержание метаболитов в крови у больных ИБС изменялось в зависимости от варианта полиморфизма генов. Увеличение уровня триглицеридов наблюдалось при носительстве аллеля 4а гена ecNOS, возрастание активности АсАТ и КФК наблюдалось при носительстве аллеля а2 гена ITGB3.

4. Изменение уровней показателей провоспалительной и противовоспалительной цитокиновой активности ассоциировалось с полиморфизмами исследуемых генов. Для гомозиготного сочетания аллелей 4b/4b гена эндотелиальной синтетазы был характерен достоверно более низкий уровень провоспалительного цитокина ИЛ-lp и более высокий уровень рецепторного антагониста ИЛ-1[3, а для полиморфизма al/al гена рЗ субъединицы тромбоцитарного рецептора фибриногена было характерно значимое повышение уровня рецепторного антагониста интерлейкина-ір.

5. Предикторами неблагоприятного течения ИБС у больных пожилого, старческого возраста и долгожителей являются: мужской пол, систолическая артериальная гипертензия, отягощенный семейный анамнез по ССЗ, носительство аллеля 4а гена эндотелиальной оксида азота синтетазы, повышенный уровень ИЛ-1(3.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

1. У больных пожилого и старческого возраста, страдающих стабильной формой стенокардии напряжения, в качестве дополнительных критериев оценки риска развития инфаркта миокарда целесообразно проводить определение наличия аллеля 4а гена эндотелиальной оксида азота синтетазы и уровня провоспалительного цитокина интерлейкина-1(3.

2. Для определения апостериорной вероятности развития инфаркта миокарда у больных стабильной стенокардией пожилого и старческого возраста следует оценить следующие факторы сердечно-сосудистого риска: пол, возраст, отягощенную наследственность (наличие в анамнезе сердечнососудистой смертности у родителей в возрасте до 55 лет для мужчин и до 65 лет — для женщин), уровень систолического артериального давления, уровень интерлейкина-1|3, наличие аллельного варианта 4а гена эндотелиальной оксида азота синтетазы, и, используя разработанную модель определения апостериорного риска рассчитать шансы развития инфаркта миокарда.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Помогайбо, Борис Вениаминович, 2011 год

1. Алмазов В.А. Эндотелиальная дисфункция у больных с дебютом ишемической болезни сердца в раннем возрасте / В.А. Алмазов, O.A. Беркович, М.Ю. Ситникова и др. // Кардиология. — 2001. — №5. — С. 26-29.

2. Амосова E.H. Атеросклероз: некоторые факты о холестерине / E.H. Амосова // Журн. практикующего врача. 1996. - №5. - С. 34-38.

3. Андреева Е.Р. Клеточный состав атеросклеротических поражений аорты человека / Е.Р. Андреева, И.А. Михайлова, И.М. Пугач и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. — 1999. — №5. — С. 6—26.

4. Баранов B.C. Геномика на пути к предиктивной медицине / B.C. Баранов // Acta Nurae. 2009. - №3. - С. 77-90.

5. Бокерия Л.А. Все о холестерине: национальный доклад / под ред. академика РАМН Л. А. Бокерия, академика РАМН Р. Г. Оганова. -М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, 2010. 180 с.

6. Бровкин А.Н. Генетические факторы при сердечно-сосудистых заболеваниях: идентификация1 генов-кандидатов и фармакогенетика терапии бетаксололом : автореф. дис. . канд. биол. наук / А.Н. Бровкин; ГосНИИ Генетика. М., 2010 - 24 с.

7. Грацианский H.A. Нестабильная стенокардия — острый коронарный синдром. Предупреждение обострений ишемической болезни сердца. Статины и антибиотики / H.A. Грацианский // Кардиология. 1997. — №11.-С. 4-17.

8. Грицианский H.A. Нестабильная стенокардия — острый коронарный синдром. Некоторые новые факты о патогенезе и их значение для лечения / H.A. Грицианский // Кардиология. 1996. - №11. - С. 1416.

9. Данковцева E.H. Ассоциация генов факторов гемостаза с ранним развитием ишемической болезни сердца и манифестацией инфарктамиокарда в молодом возрасте / E.H. Данковцева, Д.А. Чудакова, Д.А. Затейщиков и др. // Кардиология. 2005. — №12. — С. 17-23.

10. Демографический ежегодник России —2008 : стат. сб. — М.: Росстат, 2008.-557 с.

11. Дзяк Г.В. Атеросклероз и воспаление / Г.В. Дзяк, E.JI. Коваль // Проблемы старения и долголетия. — 1999. № 3. - С. 316-326.

12. Зайкина A.A. Генетический полиморфизм при ишемической болезни сердца / А.А.Зайкина, Г.А.Савинецкая, Д.В.Герок и др. // Кардиология. 2008. - №1. - С. 62-65.

13. Закирова В.Б. Генетическая предрасположенность к неблагоприятному течению ишемической болезни сердца у больных после острого коронарного синдрома / В.Б. Закирова, А.Н. Бровкин, З.М. Галеева и др. // Кардиология. 2008. - №11. - С. 14-18.

14. Затейщиков Д.А. Генетические предикторы неблагоприятного течения заболевания у больных ИБС высокого риска по данным 2-летнего наблюдения / Д.А. Затейщиков, О.С. Чумакова, A.A. Затейщикова и др. // Кардиология. 2004. - №12. — С. 79-84.

15. Зубакова М.В. Варианты полиморфизма отдельных генов и особенности- функционального состояния сердечно-сосудистой системы и метаболизма у больных гипертонической болезнью : автореф. дис. . канд. мед. наук / М.В. Зубакова; ВМедА. — СПб., 2007 27 с.

16. Иванова О.В. Эндотелиальная дисфункция важный этап развития атеросклеротического поражения сосудов / О.В: Иванова, Г.Н. Соболева, Ю.А. Карпов // Терапевт, арх. - 1997. - №6. - С. 75-78.

17. Ильинский Б.В. Ишемическая болезнь сердца и наследственность / Б.В. Ильинский, С.К. Клюева. — JL, Медицина, 1985. — 176 с.

18. Калинина A.M. Прогностическая значимость уровня общего холестерина крови и возможность диетической коррекции гиперхолестеринемии в популяции / A.M. Калинина, JI.B. Чазова,

19. JI.И. Павлова и др. // Кардиология. 1989. - №6. - С. 28—31.

20. Комарова А.Г. Особенности реализации острой коронарной недостаточности у больных с полиморфизмом гена ITGB3 : автореф. дис. . канд. мед. наук / А.Г. Комарова; РУДН. М., 2010. — 24^ с

21. Кошечкин В.А. Значение генетических факторов при ишемической болезни сердца / В.А. Кошечкин, Б.А. Сидоренко // Кардиология. — 1984.-№4.-С. 5-8.

22. Лутай М.И. Разрыв атеросклеротической бляшки и его клинические последствия. Можно ли предотвратить коронарную катастрофу? / М.И. Лутай // Украин. кардюл. журн. 200 К - №2. - С. 4—8.

23. Лысенко А.И. Особенности агрегатного состояния крови у гериатрических пациентов с ишемической болезнью сердца, сочетанной с артериальной гипертензией : автореф. дис. — канд. мед. наук / А.И. Лысенко; СамГМУ. — Самара, 2011. — 25 с.

24. Марков Х.М. Оксид азота и атеросклероз. Оксид азота, дисфункция сосудистого эндотелия и патогенез атеросклероза / Х.М. Марков // Кардиология. 2009. - №11. - С. 64-74.

25. Медков В.М. Демография : учебник для студ. вузов / В.М. Медков. — М.: Инфра-М, 2003. 544 с.

26. Мешков А.Н. Генетические факторы риска развития ИБС у пациентов с семейной гиперхолестеринемией / А.Н. Мешков, Д.В. Стамбольский, Л.А. Никитина и др. // Кардиология. — 2005. — — С. 10-14.

27. Минушкина Л.О. Полиморфизм гена эндотелиальной NO-синтетазы и гипертрофия миокарда у больных артериальной гипертонией / Л.О.

28. Минушкина, Д.А. Затейщиков и др. // Кардиология. — 2002. — №3. — С. 30-34.

29. Минушкина JI.O. Полиморфные маркеры I/D и G7831A гена фермента, превращающего ангиотензин I, и гипертрофия миокарда у больных артериальной гипертонией / JI.O. Минушкина, Бражник В.А., Затейщиков Д.А., Горашко Н.М. // Кардиология. 2003. — №2. с. 44-49.

30. Новиков В.В. Изучение вклада генов ренин-ангиотензиновой системы в предрасположенность к артериальной гипертонии в московской популяции // В.В. Новиков, Д.А. Чистяков, Ж.Д. Кобалава // Кардиология. 1999. - №1. - С. 12-16.

31. Ноева Е.А. Динамика спектра липопротеидов, аполипопротеинов плазмы крови и состояния коронарного русла у больных с нестабильной стенокардией при длительном наблюдении / Е.А. Ноева, Н.В. Перова // Кардиология. 1993. - №1. - С. 16-19.

32. Оганов Р.Г., Фомина И.Г. Болезни сердца и сосудов. — М.: Лит., 2006. -848 с.

33. Оганов Р.Г. Демографическая ситуация и сердечно-сосудистые заболевания в России: пути решения проблем / Р.Г. Оганов, Г.Я. Масленникова // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2007. — Т.6, №8. - С. 7-14.

34. Оранский П.П. Уровницитокинов у больных Q-позитивным инфарктом миокарда в сыворотке крови и культурах мононуклеаров крови / П.П. Оранский, P.A. Хапферян // Цитокины и воспаление. -2005. Т.8, №2. - С. 20-25.

35. Пентегова В.А. Клинико-генетические аспекты долгожительства в г. Новосибирске : автореф. дис. . канд. мед. наук / В.А. Пентегова — Новосибирск, 2004. 22 с.

36. Пчелина С.Н. Генетические факторы риска развития инфаркта миокарда у мужчин молодого возраста, проживающих в северозападном регионе России / С.Н. Пчелина, О.В. Сироткина, A.M. Шейдина и др. // Кардиология. — 2007. — №7. С. 28-31.

37. Пчелина С.Н. Генетические детерминанты системы гемостаза и повышенный риск инфаркта миокарда в молодом возрасте / С.Н. Пчелина, Е.В. Шляхто, О.В. Сироткина и др. // Кардиология. — 2007. №7. - С. 47-53.

38. Пчелина С.Н. Факторы риска и тяжесть ИБС у жителей Якутии: связь с полиморфизмом генов-кандидатов / С.Н. Пчелина, JI.O. Минушкина, Б.А. Сидоренко // Кардиология. — 2003. — №11. — С. 40.

39. Сироткина О.В. Распределение аллельных вариантов генов, определяющих склонность к тромбофилии у мужчин, перенесших инфаркт миокарда в молодом возрасте / О.В. Сироткина, A.M. Шейдина, М.В. Волкова и др. // Мед. акад. журн. — 2004. — Т.4, №1. -С. 29-35.

40. Танцырева И.В. Вклад «традиционных» и «новых» факторов риска в прогнозирование выживаемости у мужчин в возрасте 60 лет и старше с ишемической болезнью сердца : автореф. дис. . докт. мед. наук / И.В. Тынцарева ; УрГМА. Тюмень, 2010. - 40,с.

41. Тоц П.В. Роль некоторых компонентов иммуновоспалительной активации в формировании и прогрессировании хронической сердечной недостаточности : автореф. дис. . канд. мед. наук / П.В. Тоц; ВМедА. СПб., 2006. - 25 с.

42. Чазов Е.И. Ишемическая болезнь сердца и возможности повышения эффективности ее лечения // Клинич. исслед. лекарств, средств в России. 2001. - № 1. - С. 2-4.

43. Чистяков Д.А.Полиморфизм гена сосудистого рецептора ангиотензина II при сердечно-сосудистых заболеваниях / Д.А. Чистяков, Ж.Д. Кобалава, С.Н.Терещенко и др. // Терапевт, арх. -2000.-№4. -С. 30-35.

44. Шестакова М.В. Дисфункция эндотелия причина или следствиеметаболического синдрома? // Рус. мед. журн. — 2001. — Т.9, №2. — С. 88-90.

45. Шулутко Б.И. Стандарты диагностики и лечения внутренних болезней / Б.И. Шулутко, С.В. Макаренко. — 5-е изд. — СПб.: Медкнига ЭЛБИ-СПб, 2009. 912 с.

46. Шумилин В.В. Социально-гигиенические аспекты формирования заболеваемости и развитие специализированной помощи больным ишемической болезнью сердца : автореф. дис. . канд. мед. наук / В.В. Шумилин; СГМА. М., 2007. - 22 с.

47. Шустов С.Б. Эндотелиопротекция при сосудистых осложнениях сахарного диабета. Дисфункция эндотелия. Причины, механизмы, фармакологическая коррекция / С.Б. Шустов, Х.С. Астамирова. — СПб.: Элби-СПб, 2003. 108 с.

48. Юнкеров В.И. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований / В.И. Юнкеров, С.Г. Григорьев. — 2-е изд., доп. СПб.: ВМедА, 2005. - 292 с.

49. Adams J.C. Molecules in focus: the thrombospondins / J.C. Adams, J. Lawler // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2004. - Vol. 36, №1. - P. 961-968.

50. Adams J.C. Thrombospondins: multifunctional regulators of cell interactions / Adams J.C. // Ann. Rev. Cell Devel. Biol. 2001. - Vol. 17. -P. 25-51.

51. Anderson L.A. High-density genetic map of the BRCA1 region of chromosome 17ql2-q21 / L.A. Anderson, L. Friedman, S. Osborne-Lawrence et al. // Genomics. 1993. - Vol. 17, №3. - P. 618-623.

52. Angeline T. Endothelial nitric oxide gene polymorphisms, nitric oxide production and coronary artery disease risk in a South Indian population / T. Angeline, W. Isabel, G.J. Tsongalis // Expperiment. Mol. Pathol. -2010. Vol: 89, №3. - P. 205-208.

53. Arbustini E. Angiotensin-converting enzyme / E. Arbustini, Ml Diegoli // Br. Heart J. 1995. - Vol. 74, №6. - P. 584-591.

54. Berg K. Impact of medical genetics on reach and practices in the area of cardiovascular disease / K. Berg // Clin. Genet. 1989. - Vol. 36, №5. — P. 299-312.

55. Bodzioch M. The gene encoding ATP-binding cassete transporter 1 is mutated in Tangier disease / M. Bodzioch, E. Orso, J. Kluken // Natural Genetics. 1999: - Vol. 22, №4. - P. 347-351.

56. Boekholdt S.M. Thrombospondin-2 polymorphism is associated with reduced risk of premature myocardial infarction / S.M. Boekholdt, M.D. Trip; R. Peters et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2002. - Vol. 22, №12 -P. 22-27.

57. Bonetti P.O. Endothelial dysfunction: a marker of atherosclerotic risk / P.O. Bonetti, L.O. Lerman, A. Lerman // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2003. - Vol. 23, №2. - P. 168-175.

58. Bots M. ACE inhibition and endothelial function: The PERFECT study, sub study of the EUROPA trial: Main findings / M. Bots, W. Remme, T. Luscher et al. // J. Hypertens. 2005. — Vol. 23, suppl. 2. - P. 21.

59. Bozkurt B. Pathophysically relevant concentrations of tumor necrotic factor-a promote progressive left ventricular dysfunction and remodeling in rats / B. Bozkurt, S.B. Kribbs, F.J. Clubb // Circulation. 1998. - Vol. 97, №14.-P. 1382-1391.

60. Braun J.E. Regulation of the synthesis, processing and translocation of lipoprotein lipase / J.E. Braun, D.L. Severson // Biochemistry. — 1992. — Vol. 287, №2. P. 337-347.

61. Brooks-Wilson A. Mutations in ABSA1 in Tangier disease and familial high-density lipoprotein deficiency / A. Brooks-Wilson; M. Marcil, S.M. Clee // Nat. Genet. 1999. - Vol. 22, №4. - P. 336-345.

62. Brunzell J. Familial lipase deficiency and other causes of the chylomicronemia syndrome in the metabolic and molecular bases of inherited disease. 7th ed. / J. Brunzell, C. Scriver, A. Beaudet et al. New-York, 2000.-P. 1932 p.

63. Buja L. Role of inflammation, in coronary plaque disruption / L. Buja, J. Willerson // Circulation. 1994. - Vol. 89, №1. - P. 503-505.

64. Burgess J.W. Cholesterol Transport / J.W. Burgess, P.A. Sinclair, C.M. Chretein, D.L. Sparks // Biochemistry of Atherosclerosis. — Springer, 2006.-P. 3-23.

65. Campbell W.B. Identification of epoxyeicosatrienoic acids as endothelium-derived hyperpolarizing factors / W.B. Campbell, D.

66. Gebremedhin, P.H. Pratt, D.R. Harder // Circ. Res. 1996. - Vol. 78, №3. -P. 415-423.

67. Casas J.P. Endotelial nitric oxide synthase genotype and ischemic heart disease: meta-analysis of 26 studies involving 23028 subjects / J.P. Casas, L.E. Bautista, S.E. Humpries et al. / Circulation. 2004. - Vol. 109, №11. -P. 1359-1365.

68. Choquette A.C. Associations between USF1 gene variants and cardiovascular risk factors in the Quebec Family Study / A.C. Choquette, L. Bouchard, A. Houde et al. // Clin. Genet. 2007. - Vol. 71, №7. - P. 245-253.

69. Cladaras C. The complete sequence and structural analysis of human apolipoprotein B-100: relationship between apo-B-100 and apo-B-48 forms / C. Cladaras, R.T. Nolte, M. Hadzopoulou-Cladaras // EMBO J. -1986. Vol. 5, №13. - P. 3495-3507.

70. Clee S.M. Plasma and vessel wall lipoprotein lipase have different roles in atherosclerosis / S.M. Clee, N. Bissada, F. Miao et al. // J. Lipid Res. — 2000.-Vol. 41, №4.-P. 521-531.

71. Colombo M.G. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and risk of coronary artery disease / M.G. Colombo, U. Paradossi, M.G. Andreassi et al. // Clin. Chem. 2003. - Vol. 49, №3. - P. 389-395.

72. Cui J. Gender dependent association of thrombospondin-4 A387P polymorphism with myocardial infarction / J. Cui, E. Randell, J. Renoufet al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2004. - Vol. 24, №11. - P. e 183-184.

73. Dafhi C. Association of the eNOS E298D polymorphism and the risk of myocardial infarction in the Greek population / C. Dafni, N. Drakoulis, O. Landt et al. // BMC Med. Genet. 2010. -№11. - P. 133.

74. Damani S.B. Future use in coronary heart disease / S. Damani, E.J. Topol // J. Am. Coll. Cardiol. 2007. - Vol. 50, №20. - P. 1933-1940.

75. Danser A.H. Angiotensin-Converting enzyme in the human heart: effect of the deletion/insertion polymorphism / A.H. Danser, M.A. Schalekamp, W.A. Bax et al. // Circulation. 1995. - Vol. 92, №6. - P. 1387-1388.

76. Davignon J. Apolipoprotein E polymorphism and atherosclerosis / J. Davignon, R.E. Gregg, C.F. Sing // Arteriosclerosis. 1988. - Vol. 8, №1. - P. 1-21.

77. Deeb S.S. Structure of human lipoprotein lipase gene / S.S. Deeb, R. Peng //Biochemistry. 1989.-Vol. 28, №10.-P. 4131-4135.

78. Devereux R. Echocardiographic assessment of left ventricular hypertrophy: comparison to necropsy findings / R. Devereux, D.R. Alonso, E.M. Lutas et al. // Am. J. Cardiol. 1986. - Vol. 57, №6. - P. 450-458.

79. Dinarello C.A. The role of the interleukin-1-receptor antagonist in blocking inflammation mediated by IL-1 / C.A. Dinarello // N. Engl. J. Med. 2000. - Vol. 343, №10. - P. 732-734.

80. Feng D. Increased platelet aggregability associated with plathelet GP Ilia P1A2 polymorphism: the Framingham Offspring Study / D. Feng, K. Lindpaintner, M.G. Larson et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. — 1999.-Vol. 19, №4.-P. 1142-1147.

81. Fisslthaler B. Cytochrome P450 2C is an EDHF synthase in coronary arteries / B. Fisslthaler, R. Popp, L. Kiss et al. // Nature. 1999. - Vol. 401, №6752.-P. 493—497.

82. Francis S.E. Interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism and coronary artery disease / S.E. Francis, N.J. Camp, R.M. Dewberry et al. // Circulation. 1999. - Vol. 99, №7. - P. 861-866.

83. Fuster V. The pathogenesis of coronary artery disease and the acute coronary syndromes / V. Fuster, L. Badimon, J. Badimon et al. // N. Engl. J. Med. 1992. - Vol. 326, №4. - P. 242-250.

84. Galton E.W.A. Association of the lpl gene locus with serum high-density lipoprotein and apolipoprotein-Al levels. Endothelial disfunction: basic mechanism / E.W.A. Galton, D.J. Galton, P. Sweetman et al. // Genetics of LPL. 2002. - №1. - P. 2932.

85. Gauthier T.W. Nitric oxide protects against leucocyte-endothelium interaction in the early stages of hypercholesterinemia / T.W. Gauthier, R. Scalia, T. Murohara et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1995. -Vol. 15, №10.-P. 1652-1659.

86. Gibbons G.H. Endothelial function as a determinant of vascular function and structure: a new therapeutic target / G.H. Gibbons. // Am. J. Cardiol. -1997. Vol. 79, №6. - P. 3-8.

87. Goldberg I J. Lipoprotein lipase and lipolysis: central role in lipoprotein metabolism and atherogenesis / I.J. Goldberg // J. Lipid Res. — 1996. — Vol. 37, №4.-P. 693-707.

88. Halcox J.P. Prognotic value of coronary vascular endothelial dysfunction / J.P. Halcox, W.H. Schenke, G. Zalos et al. // Circulation. 2002. - Vol. 106, №6.-P. 653-658.

89. Helgadottir A. A variant of the gene encoding leukotriene-A4 hydrolase confers ethnicity-specific risk of myocardial infarction / A. Helgadottir, A. Manolescu, A. Helgason et al. // Nat. Genet. 2005. - Vol. 38, №1. -P. 68-74.

90. Herrmann S.M. The Gln/Arg polymorphism of human paraoxanase (PON' 192) is not related to myocardial infarction in the ECTIM Study / S.M. Herrmann, H. Blanc, O. Poiter et al. // Arteriosclerosis. 1996. - Vol. 126, №2.-P. 299-303.

91. Herrmann S.M. The P-selectin gene is highly polymorphic: reduced frequency of the Pro715 allele in patients with myocardial infarction / S.M. Herrmann, S. Ricard, V. Nicaud et al. // Hum. Mol. Genet. 1998. -Vol. 7, №8.-P. 1277-1284.

92. Hingorani A.D. A common variant of the endothelial nitric oxide synthase (Glu298Asp) is a major risk factor for coronary artery disease in the UK / A.D. Hingorani, C.F. Liang, J. Fatibene et al. // Circulation. 1999. -Vol.100, № 14.-P. 1515-1520.

93. Hingorani A.D. Polymorphisms in endothelial nitric oxide synthase and atherogenesis: John French Lecture, 2000 / A.D. Hingorani // Arteriosclerosis. -2001. Vol. 154, №3. - P. 521-527.

94. Hixson J.E. АРОВ insertion/deletion polymorphism are associated with atherosclerosis in young black but not white males / J.E. Hixson, C.A. McMahan, H.G. McGill et al. // Atheroscler. Tromb. 1992. - Vol. 12, №9.-P. 1023-1029.

95. Human genetics official database. Электронный ресурс. URL:http://www.hugenavigator.net/HuGENavigator/startPagePedia.do (дата обращения: 10.02.11).

96. Humphries S.E. Apolipoprotehr E4 and coronary heart disease in middle-aged men who smoke: a prospective study / S.E. Humphries, P.J. Talmud, E. Hawe et al. // Lancet. 2001. - Vol. 358, №9276. - P. 115-119.

97. Inazu A*. Increased high-density lipoprotein levels caused by a common cholesteryl ester transfer protein gene mutation / A. Inazu, M.L. Brown, C.B. Hesler et al. // N. Engl. J. Med. 1990. - Vol. 323, №18. - P. 12341238.

98. Isomaa B. Cardiovascular, morbidity and mortality associated with the metabolic syndrome / B. Isomaa, T. Tuomi, B. Forsen et al. // Diabetes Care. 2001. - Vol. 24, №4. - P. 683-689.

99. Ichihara S. Association of a polymorphism of the endothelial constitutive nitric oxide synthase gene with myocardial infarction in the Japanese population // S. Ichihara, Y. Yamada, T. Fujimura et al. // Am. J. Cardiol. 1998.-Vol. 81, №1.-P. 83-86.

100. Iwai N. DD genotype of the angiotensin-converting enzyme gene is a risk factor for left ventricular hypertrophy / N. Iwai, N. Nakamura, M. Kinoshita // Circulation. 1994. - Vol. 90, №6. - P. 2622-2628.

101. Jemaa R. Lipoprotein lipase gene polymorphisms: associations with myocardial infarction and lipoprotein levels, the ECTIM study / R. Jemaa, F. Fumeron, O. Poirier et al. // J. Lipid Res. 1995. - Vol. 36, №10. - P. 2141-2146.

102. Kannel W.B. Fibrinogen and risk of cardiovascular disease. The Framingham Study / W.B. Kannel, P.A. Wolf, W.P. Castelli et al. // JAMA. 1987. - Vol. 258, №9. - P. 1183-1186.

103. Kastrati A. Good medicines for bad genes / A. Kastrati, A. Schomig // Eur. Heart J. 2001. - Vol. 22, №7. - P. 523-525.

104. Kerkeni M. Hyperhomocysteinemia, endothelial nitric oxide synthase polymorphism, and risk of coronary artery disease / M. Kerkeni, F.

105. Addad, M. Chauffert et al. // Clin. Chem. 2006. - Vol. 52, №1. - P. 5358.

106. Kincl V. Association of the eNOS 4a/b and -786T/C polymormphisms with coronary artery disease, obesity and diabetes mellitus / V. Kincl, A. Vasku, J. Meluzin; R. Panovsky, J. Seménka // Folia Biol. (Praha). — 2009.—Vol. 55, №5.-P. 187-191.

107. Kohli P. Role of the metabolic syndrome in the risk assessment for coronary heart disease / P. Kohli, P. Greenland // JAMA. 2006. - Vol. 295, №7.-P. 819-821.

108. Kolz M. DNA variants, plasma levels and variability of C-reactive protein in myocardial infarction survivors: results from the AIRGENE study / M. Kolz, W. Koenig, M. Muller et al. // Eur. Heart J. 2007. - Vol. 29, №10. -P. 1250-1258.

109. Kuhlencordt P.J. Accelerated-atherosclerosis, aortic aneurism formation and ischemic heart disease in apoE/eNOS double-knockout mice / P.J. Kuhlencordt, R. Gyurko, F. Han et al. // Circulation. 2001. - Vol. 104, №4.-P. 448^454.

110. Kuivenhoven J.A. The role of-a common variant of the cholesteryl ester transfer protein gene in the progression of coronary atherosclerosis / J.A. Kuivenhoven, J.W. Jukema, A.H. Zwinderman et al. // N. Engl. J. Med. -1998. Vol. 338, №2. - P. 86-93.

111. Lacolley P. Nitric oxide synthase gene polymorphisms, blood pressure and aortic stiffness in normotensive and hypertensive subjects/ P. Lacolley, S. Gautier, O. Poirier et al. // J. Hypertens. 1998. - Vol. 16, №1.-P. 31-35.

112. Lagrost L. Regulation of cholesteryl ester transfer protein (CETP) activity: review of in vitro studies / L. Lagrost // Biochim. Biophys. Acta.- 1994. Vol. 1215. №3. - P. 209-236.

113. Lahoz C. Apo A-l promoter polymorphism influences basal HDL-cholesterol and its response to pravastatin therapy / C. Lahoz, R. Pena, J. Mostaza et al. // Atherosclerosis. 2003. - Vol. 168, №2. - P. 289-295.

114. Lam K.S. Beta-fibrinogen gene G/A-455 polymorphism in relation to fibrinogen concentrations and ischemic heart disease in Chinese patients with-type 2 diabetes / K.S. Lam, O.C. Ma, N.M. Wat et al. // Diabetologia.- 1999. Vol. 42, №10. - P. 1250-1253.

115. Lamblin N. Gene polymorphisms of pro- (or anti-) inflammatory cytokines and vascular disease / N. Lamblin, C. Bauters, N. Herbecque // Eur. Heart J. Vol. 22, №24. - P. 2219-2220.

116. Lanza F. Characterization of the human platelet glycoprotein Ilia gene: comparison with the fibronectin receptor beta-subunit gene / F. Lanza, N. Kieffer, D.R. Phillips, L.A. Fitzgerald // J. Biol. Chem. 1990. - Vol. 265, №30.-P. 18098-18103.

117. Lee A.J. Fibrinogen, factor VII and PAI-1 genotypes and the risk of coronary and peripheral atherosclerosis: Edinburgh Artery Study / A.J. Lee, F.G. Fowkes, G.D. Lowe et al. // J. Thromb. Haemost. 1999. - Vol. 81, №4.-P. 553-560.

118. Lee G.R. Genetic variation in soluble epoxide hydrolase (EPHX2) and risk of coronary heart disease: The Aterosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study / C.R. Lee, K.E. North, M.S. Bray et al. // Hum. Mol. Genet. 2006. - Vol. 15, №10.-P. 1640-1649.

119. Li J. The endothelial nitric oxide synthase gene is associated with coronary artery disease: a meta-analysis / J. Li, X. Wu, X. Li et al. // Cardiology. 2010. - Vol. 116, №4. - P. 271-278.

120. Lohmussaar E. ALOX5AP gene and PDE4D gene in a central European population of stroke patients / E. Lohmussaar, A. Gschwendtner, J.C. Mueller et al. // Stroke. 2005. - Vol. 36, №4. - P. 731-736.

121. Lucher T.F., Barton M. Biology of endothelium / T.F. Lucher, M. Barton // Clin. Cardiol. 1997. - Vol. 20, №11, suppl. 2. - P. 3-10.

122. Ludmer P.L. Paradoxical vasoconstriction induced by acetylcholine in arteriosclerotic,coronary arteries / P.L. Ludmer, A.P. Selwyn, T.L. Shook et al. //N. Engl. J: Med. 1986. - Vol. 315, №17. - P. 1046-1051.

123. Ma Y. High frequency of mutations in the human» lipoprotein lipase gene in pregnancy-induced chylomicronemia: possible associations with apoplipoprotein E2 isoform / Y. Ma, T.C. Ooi, M.S. Liu et al. // J. Lipid Res.-1994.-Vol. 35, №6.-P. 1066-1075.

124. Mattu P.K. Lipoprotein lipase gene variant relate to presence and degree of microalbuminuria in type II diabetes / P.K. Mattu, E.W.A. Noedham, W.J. McKeana et al. // Diabetologia. 2002. - Vol. 45, №6. - P. 905913.

125. Matyar S. eNOS gene intron 4 a/b VNTR polymorphism is a risk factor for coronary artery disease in Southern Turkey / S. Matyar, G. Attila, E.

126. Acartiirk, O. Akpinar // Clin. Chim. Acta. 2005. - Vol. 354, №1/2. - P. 153-158.

127. McBride M.W. Functional genomics in hypertension / M.W. McBride, D. Graham, C. Delles, A.F. Dominiczak // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. — 2006.-Vol. 15, №2.-P. 145-151.

128. Mead J.R. The pivotal role of lipoprotein lipase in atherosclerosis / J.R. Mead, D.P. Ramji // Cardiovasc. Res. 2002. - Vol. 55, №2. - P. 261269.

129. Michels K.B. Does PTCA in acute myocardial infarction affect mortality and reinfarction' rates? A quantitative overview (meta-analysis) of the randomized clinical trials / K.B. Michels, S. Yusuf// Circulation. 1995. - Vol. 91, №2. - P. 476-485.

130. Michelson A.D. Platelet GP Ilia P1(A) polymorphisms display different sensitivities to agonists / A.D. Michelson, M.I. Furman, P. Goldschmidt-Clermont et al. // Circulation. 2000. - Vol. 101, №9. - P. 1013-1018.

131. Mikkelson J. Platelet glycoprotein Ilia P1(A1/A2) polymorphism and sudden cardiac death / J. Mikkelson, M. Perola, P. Laipalla et al. // Circulation. 2001. - Vol. 126, №2. - P. 299-303.

132. Mikkelson J. Platelet glycoprotein Iba HPA-2 Met/VNTR B haplotype as a genetic predictor of myocardial infarction and sudden cardiac death / J. Mikkelson, M. Perola, A. Pettila, P.J. Karhunen // Circulation. 2001. — Vol. 104,№8.-P. 876-880.

133. Miller N.E. Evidence that reverse cholesterol transport is stimulated by lipolisis of triglyceride-rich lipoproteins / N.E. Miller, M.N. Nanjee // FEBS Lett. 1991. - Vol. 285, №1. - P. 132-134.

134. Minnich A. Prevalence of alleles encoding defective lipoprotein lipase in hypertriglyceridemic patients of French Canadian descent / A. Minnich, A. Kessling, M. Roy et al. // J. Lipid Res. 1995. - Vol. 36, №1. - P. 117-124.

135. Moncada S. Nitric oxide: physiology, pharmacology and pathophysiology / S. Moncada, R.J.M. Palmer, S. Higgs // Pharmacol. Rev. 1991. - Vol. 43, №2.-P. 109-142.

136. Monsalve M.V. A missense mutation at codon 188 of the human LPL gene is a frequent cause of LPL deficiency in persons of different ancestries / M.V. Monsalve, H. Henderson, J.D. Brunzell et al. // J. Clin. Invest. 1990. - Vol. 86, №3. - P. 728-734.

137. Morita H. Genetic polymorphism of 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTFHR) as a risk factor for coronary artery disease / H. Morita, J. Taguchi, H. Kurihara // Circulation. 1997. - Vol. 95, №8. - P. 2032-2036.

138. Motawi T. Endothelial nitric oxide synthase and angiotensinogen gene polymorphism in coronary artery diseases in Egypt / T. Motawi, O. Shaker, M. Taha et al. // Angiology. 2011. - Vol. 62, №2. - P. 191-197.

139. Motillo S. The metabolic syndrome and cardiovascular risk: a systematic review and meta-analysis / S. Motillo, K. Filion, J. Genest et al. // J. Am. Coll. Cardiol. Vol. 56, №14. - P. 1113-1132.

140. Murray C.J. Global mortality, disability, and the contribution of risk factors: Global Burden of Disease Study / C.J. Murray, A.D. Lopez // Lancet. 1997. - Vol. 349, №9063. - P. 1436-1442.

141. Navab M. High-density associated enzymes: their role in vascular biology / M. Navab, S.Y. Hama, G.P. Hough et al. // Curr. Opin. Lipidol. 1998. -Vol. 9, №5.-P. 449^456.

142. Newman P.J. The human platelet alloantigens, P1(A1) and P1(A2), are associated with a leucine(33)/proline(33) amino acid polymorphism in membrane glycoprotein Ilia, and are distinguishable by DNA typing / P.J.

143. Newman, R.S. Derbes, R.H. Aster // J. Clin. Invest. 1989. - Vol. 83, №5.-P. 1778-1781.

144. Node K. Activation of Galpha a mediates induction of tissue type plasminogen activator gene transcription by epoxyeicosatrienoic acids / K. Node, X.L. Ruan, S.X. Yang et al. // J. Biol. Chem. 2001. - Vol. 276, №19.-P. 15983-15989.

145. Node K. Anti-imflammatory properties of cytochrome P450 epoxygenase-derived.eicosanoids / K. Node, Y. Huo, X. Ruan et al. // Science. — 1999: -Vol. 285, №5431.-P. 1276-1279.

146. Olivecrona G. Triglyceride lipases and atherosclerosis / G. Olivecrona, T. Olivecrona // Curr. Opin. Lipidol. 1995. - Vol. 6, №5. - P. 291-305.

147. Olivieri O. Apolipoprotein C-III, metabolic syndrome,, and risk of coronary artery disease / O. Olivieri, A. Bassi, C. Stranieri et al. // J. Lipid Res. 2003. - Vol. 44, №12: - P; 2374-2381.

148. Olofsson S.O. Apo lipoprotein B: structure, biosynthesis and role in the lipoprotein assembly process / S.O:. Olofsson, G. Bjursell, K. Bostrom // Atherosclerosis. 1987. - Vol: 68, №1/2. - P. 1-17.

149. Pohjola-Sintonen S. Family history as a risk factor of coronary heart disease in patients under 60 years of age / S. Pohjola-Sintonen, A. Rissanen, P. Liskola, K. Luomanmaki // Eur. Heart J. 1998. - Vol. 19, №2.-P. 235-239.

150. Prandini M. H. Isolation of the human platelet glycoprotein lib gene and characterization of the 5-prime flanking region / M.H. Prandini, E. Denarier, P. Frachet et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 1988. — Vol. 156, №1. -P. 595-601.

151. Preventing chronic diseases: a vital investment: WHO global report: World Health Organization. Geneva: STB, 2005. 200 p.

152. Przybyla-Zawislak B.D. Polymorphisms in human soluble epoxide hydrolase / B.D. Przybyla-Zawislak, P.K. Srivastava, J. Vazquez-Matias et al. // Molecular Pharmacology. 2003. - Vol. 64, №2. - P. 482^190.

153. Quyyumi A.A. Endothelial function in health and disease: new insights into the genesis of cardiovascular disease / A.A. Quyyumi // Am. J: Med. 1998. -Vol. 105, №1 A.-P. 32s-39s.

154. Reymer P.W. A lipoprotein lipase mutation (Asn291Ser) is associated with' reduced HDL cholesterol levels is premature atherosclerosis / P.W. Reymer, E. Gagne, B. Groenemeyer et al. //Nat. Genet. — 1995. — Vol. 10, №1. P. 28-34.

155. Ridker P.M. Plasma concentration of interleukin-6 and the risk of future myocardial infarction among apparently healthy men / P.M. Ridker, N. Rifai, R.J. Stampfer, C.H. Hennekens // Circulation. 2000. - Vol. 101, №15.-P. 1767-1772.

156. Rigat B. An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels / B. Rigat, C. Hubert, F. Alhenc-Gelas et al. // J. Clin. Invest. 1990. - Vol. 86, №4. - P. 1343-1346.

157. Rosa J.-P. Cloning of glycoprotein Ilia cDNA from human erythroleukemia cells and localization of the gene to chromosome 17 / J.-P. Rosa, P.F. Bray, O. Gayet et al. // Blood. 1988. - Vol. 72, №2. - P. 593-600.

158. Ross R. Atherosclerosis: an inflammatory disease / R. Ross // N. Engl. J. Med. 1999. - Vol. 340, №2. - P. 115-126.

159. Rust S. Tangier disease is caused by mutations in the gene encoding ATP-binding cassete transporter 1 / S. Rust; M. Rosier, H. Funke // Nat. Genet. 1999. - Vol. 22, №4. - P. 352-355.

160. Salimi S. Endothelial nitric oxide synthase gene intron4 VNTR polymorphism, in patients with coronary artery disease in Iran / S. Salimi, M. Firoozrai, I. Nourmohammadi et al. // Indian J. Med. Res. — 2006. — Vol. 124, №6. -P. 683-688.

161. Sandberg M. Identification and functional characterization of human soluble epoxide hydrolase genetic polymorphisms / M. Sandberg, C. Hassett, E.T. Adman et al. // J. Biol. Chem. 2000. - Vol. 275, №37. - P. 28873-28881.

162. Schunkert H; Association between a deletion polymorphism of the angiotensin-converting-enzymegene and left ventricular hypertrophy /.HI Schunkert, H.W. Hense, S.R. Holmer et al. // N. Engl. J. Med. 1994. -Vol. 330, №23. - P. 1634-1638.

163. Selwyn A.P. Atherogenic lipids, vascular dysfunction, and clinical signs of ischemic heart disease / A.P.1 Selwyn, S. Kinlay, P. Libby et al.' // Circulation. - 1997. - Vol. 95, №1. - P. 5-7.

164. Skogen B. Rapid determination of platelet alloantigen genotypes by polymerase chain reaction using allele-specific primers / B. Skogen, D.B. Bellissimo, M. Hessner et al. // Transfusion. 1994. - Vol. 34, №11. - P. 955-960.

165. Smith F.B. Hemostatic factors as preditors of ischemic heart disease and stroke in the Edinburgh Artery Study / F.B. Smith, A.J. Lee, F.G.R.

166. Fowkes et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1997. - Vol. 17, №11. -P. 3321-3325.

167. Souverein O.W. Polymorphisms in APOA1 and LPL genes are statistically independently associated with fasting TG in men with CAD / O.W. Souverein, J.W. Jukema, S.M. Boekholdt, A. Zwinderman // Eur. J. Hum. Genet. 2005. - Vol. 13, №4. - P. 445-445.

168. Stenina O.I. Coronary artery disease and thrombospondin single nucleotide polymorphisms / O.I. Stenina, T.V. Byzova, J.C. Adams et al. // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2004. - Vol. 36, №6. - P. 1013-1030.

169. Stenina O.I. Thrombospondin-4 and its variants: expression and differential effects on endothelial cells / O.I. Stenina, S.Y. Desai, I. Krukovets et al. // Circulation. -2003. Vol. 108, №12. -P. 1514-1519.

170. Thomas S. Effect of ecNOS polymorphisms and coronary artery disease upon exhaled nitric oxide / S. Thomas, C. Bruce, A. Birkhead, L. Wang // J. Mol. Med. 2002. - Vol. 80, №3. - P. 181-186.

171. Topol E.J. Genetic susceptibility to myocardial infarction and coronary artery disease / E.J. Topol, J. Smith, E.F. Plow, Q.K. Wang // Hum. Mol. Genet.-2006.-Vol. 15, №2.-P. 117-123.

172. Topol EJ. Single nucleotide polymorphisms in multiple novel thrombospondin genes may be associated with familial premature myocardial infarction / EJ. Topol, J. McCarthy, S. Gabriel et al. // Circulation. 2001. - Vol. 104, №22. - P. 2641-2644.

173. Torbin M.D. Genotypes and haplotypes predisposing to myocardial infarction: a multilocus case-control study / M.D. Torbin, P. Braund, P. Burton et al. // Eur. Heart J. 2004. - Vol. 25, №6. - P. 459^167.

174. Tregouet D-A. Specific haplotypes of the P-selectin gene are associated with myocardial infarction / D-A. Tregouet, S. Barbaux, S. Escolano et al. // Hum. Mol. Genet. 2002. - Vol. 11, №17. - P. 2015-2023.

175. Umans J.G. Nitric oxide in the regulation of blood flow and arterial pressure / J.G. Umans // Ann. Rev. Physiol.- 1995. Vol. 57, №1. - P. 771-790.

176. Utermann G. Apolipoprotein polymorphism and multifactorial hyperlipidemia / G. Utermann // J. Inherit. Metab. Dis. 1988. — Vol. 11, suppl. l.-P. 74-86.

177. Van Cong N. Assignment of GP3A gene to chromosome 17 (somatic cell hybrid analysis), region q21.1-q21.3 (in situ hybridization) / N. van Cong, G. Uzan, M.S. Gross et al. // Cytogenet. Cell Genet. 1989. - Vol. 51. -P. 1096-1097.

178. Vestweber D. Mechanisms that regulate the functions of the Selectins and their ligands / D. Vestweber, J.E. Blanks // Physiol. Rev. 1999. - Vol. 79, №1.-P. 181-213.

179. Wang X.L. Genotype contribution of the endothelial constitutive nitric oxide synthase gene to plasma nitric oxide levels / X.L. Wang, M.C. Mahaney, A. Siew // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1996. - Vol. 6, №1. - P. 22-25.

180. Watanabe T. Inflammatory and immunological nature of atherosclerosis / T. Watanabe, S. Haraoka, T. Shimokama. // Int. J. Cardiol. 1996. — Vol. 54, suppl.l.-P. 51s-59s.

181. Waterworth D.M. Variants in the APOC3 promoter insulin responsive element modulate insulin secretion and lipids in middle-aged men / D.M. Waterworth, P.J. Talmud, J. Luan et al. // Biochim. Biophys. Acta. — 2003. Vol. 1637, №3. - P. 200-206.

182. Weiss E.J. A polymorphism of a platelet glycoprotein receptor as an inherited risk factor for coronary thrombosis / E.J. Weiss, P.F. Bray, M. Tayback et al. // N. Engl. J. Med. 1996. - Vol. 334, №17. - P. 10901094.

183. Weiss L.A. ITGB3 shows genetic and expression interaction with SLC6A4 / L.A. Weiss, C. Ober, E.H. Cook Jr. // Hum. Genet. 2006. -Vol. 120, №1.-P. 93-100.

184. Wessel J. Replication of the association between the thrombospondin-4 A387P polymorphism and myocardial infarction / J. Wessel, E.J. Topol, M. Ji, et al. // Am. Heart J. 2004. - Vol. 147, №5. - P. 905-910.

185. Wion K.L. Human lipoprotein lipase complementary DNA sequence / K.L. Wion, T.G. Kirchgessner, A.J. Lusis et al. // Science. 1987. - Vol. 235, №4796.-P. 1638-1641

186. Widlansky M.E. The clinical amplications of endothelial dysfunction / M.E. Widlansky, N. Gokce, J.F. Keaney et al. // J. Am. Coll. Cardiol. -2003. Vol. 42, №7. - P. 1149-1160.

187. Wolff B. Endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp gene polymorphism, blood pressure and hypertension in a general population sample / B. Wolff, HJ. Grabe, C. Schuter et al. // J. Hypertens. 2005. -Vol. 23, №7.-P. 1361-1366.

188. Xiong, J.-P. Crystal structure of the extracellular segment of integrin alpha-V-beta-3 / J.-P. Xiong, T. Stehle, B. Diefenbach, R. Zhang // Science. 2001. - Vol. 294, №5541. - P. 339-345.

189. Ye P. Polymorphisms of the human lipoprotein lipase gene: possible association with lipid levels in patients with coronary heart disease in China. Endothelial disfunction: basic mechanism / P. Ye, S.W. Pel // Genetics of LPL. 2002. - P. 2934.

190. Yu Z. Soluble epoxide hydrolase regulates hydrolysis of vasoactive epoxyeicosatrienoic acids / Z. Yu, F. Xu, L.M. Huse et al. // Circ. Res. — 2000. Vol. 87, №11.-P. 992-998.

191. Yusuf S. Global barden of cardiovascular disease: part I: general considerations, the epidemiologic transition, risk factors, and impact of urbanization / S. Yusuf, S. Reddy, S. Anand et al. // Circulation. 2001. — Vol. 104, №23. - P. 2746-2753.

192. Zannis V.l. Proposed nomenclature of apo E lipoproteins, apo E genotypes and phenotypes / V.l. Zannis, J.L. Breslow, G. Utermann et al. // J. Lipid Res. 1982. - Vol. 23, №6. - P. 911-914.

193. Zeldin D.C. Epoxygenase pathways of arachidonic acid metabolism / D.C. Zeldin // J. Biol. Chem. 2001. - Vol. 276, №39. - P. 36059-36062.

194. Zhao Q. Association study of the endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms with essential hypertension in northern Han Chinese / Q. Zhao, S.Y. Su, S.F. Chen et al. // Clin. Med. J. 2006. - Vol. 119, №13. -P. 1065-1071.

195. Zhou X. Genetic association analysis of myocardial infarction with thrombospondin-1 N700S variant in a Chinese population / X. Zhou, J. Huang, J. Chen^et al. // Thromb. Res. 2004. - Vol. 113, №3/4. - P. 181186.

196. Zhou X. Thrombospondin-4 A387P polymorphism is not associated with coronary artery disease and myocardial infarction in the Chinese Han population / X. Zhou, J. Huang; J. Chen et al. // Clini. Sci (Lond.). 2004. - Vol. 106; №5. - P. 495-500.

197. Zilversmit D.B. Aproposallinking atherogenesis to the interaction of endothelial lipoprotein- lipase with triglyceride-rich lipoproteins / D.B. Zilversmit // Circ. Res. 1973. - Vol. 33, №6. - P. 633-638.

198. Zimrin A. B. Structure of platelet glycoprotein Ilia: a common subunit for two different membrane receptors / A.B. Zimrin, R. Eisman, G. Vilaire, E. Schwartz // J. Clin. Invest. 1988. - Vol.81, №4. - P. 1470-1475.

199. Zwicker J.I. The thrombospondin-1 N700S polymorphism is associated with early myocardial infarction without altering von Willebrand factor multimer size / J.I. Zwicker, F. Peyvandi, R. Palla et al. // Blood. 2006. -Vol. 108, №4. -P. 1280-1283.