Особенности течения эпилепсий у детей и подростков с продолженной эпилептиформной активностью во сне тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат медицинских наук Бучнева, Ирина Алексеевна

• Бучнева, Ирина Алексеевна
• кандидат медицинских наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Бучнева, Ирина Алексеевна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Эпидемиологические, этиологические и патогенетические аспекты возникновения паттернов «доброкачественных эпилептиформных разрядов детского возраста» на ЭЭГ у детей и подростков.

1.2. Клинико-электроэнцефалографические особенности эпилепсий, сопровождающихся паттерном «доброкачественных эпилептиформных разрядов детского возраста» на ЭЭГ.

1.3. Современные методы диагностики.

1.4. Методы лечения эпилепсий.

Глава 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ

БОЛЬНЫХ. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ.

2.1. Общая характеристика клинических наблюдений.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Клинико-психологические методы исследования.

2.2.2. Нейрорадиологическая диагностика структурных нарушений головного мозга.

2.2.3. Электрофункциональные методы исследования биоэлектрической активности головного мозга у детей и подростков.

2.3. Фармакотерапия эпилепсий, сопровождающихся продолженной эпилептиформной активностью во сне у детей и подростков.

2.4. Статистические методы исследования.

Глава 3. КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИЕ, НЕЙРОРАДИОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭПИЛЕПСИИ С ПРОДОЛЖЕННОЙ ЭПИЛЕПТИФОРМНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ВО СНЕ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ.

ЗЛ. Клинико-анамнестические особенности.

3.2. Результаты нейрорадиологических исследований пациентов.

3.3. Клинические, нейропсихологические и нейрофизиологические характеристики эпилепсий с продолженной эпилептиформной активностью во сне.

Глава 4. ПРОГНОЗ И РАЦИОНАЛЬНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ ЭПИЛЕПСИЙ С ПРОДОЛЖЕННОЙ ЭПИЛЕПТИФОРМНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ВО СНЕ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ.

4.1. Моделирование прогноза с использованием математических методов и определение прогностически значимых факторов при эпилепсиях с продолженной эпилептиформной активностью во сне

4.2. Рациональная антиэпилептическая терапия.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности течения эпилепсий у детей и подростков с продолженной эпилептиформной активностью во сне»

Актуальность проблемы.

Нарушения психического развития и связанные с ними расстройства социализации, межличностной коммуникации, трудности обучения и поведения являются наиболее сложными проблемами детского и подросткового периодов, актуальность которых обусловлена высокой частотой встречаемости во всем мире — от 5 до 10% детей по данным отчета Американской Академии Неврологии и Детского Неврологического Общества (Shevell М., Ashwal S., Donley D. et al., 2003). Частота детской психоневрологической инвалидности в различных странах составляет 0,5-4 случая на 1000 человек (Мутовин Г.Р., 2003). Частота глубоких задержек нервно-психического развития в нашей стране 2-3 на 1000 населения, однако сведений о среднетяжелых и легких формах этих состояний нет (Вельтищев Ю.Е., 2000).

По данным Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (2005) основными заболеваниями у детей, приводящими к инвалидности, являются психические расстройства и расстройства поведения (22,4%). На втором месте стоят болезни нервной системы (20,6%).

Несмотря на достижения медицины в области генетики и нейровизуализации не менее чем в 25% случаев причины нарушений формирования психоневрологических функций остаются не установленными (Скворцов И.А., 2003; Мутовин Г.Р., 2003).

Одной из причин нарушения психоневрологического развития и поведенческих расстройств у детей и подростков является длительно персистирующая эпилептиформная активность (Зенков J1.P., 2007), которая вызывает функциональный разрыв нейрональных связей, дисбаланс нейромедиаторных систем детского мозга и приводит к функциональному «блокированию» корковых центров (Aarts J.H.P., 1984; Gobbi G., 2002). Установление прямого влияния эпилептиформной разрядной активности на функции головного мозга вне припадка привело к формулированию концепции эпилептической энцефалопатии, которая диагностируется более чем у 6% детей с психоневрологическим дефицитом (Berney Т.Р, 2000).

Среди эпилептических энцефалопатий выделяют возрастзависимые синдромы, обусловленные генетической предрасположенностью к фокальному нарушению функций головного мозга, согласно теории «наследственного нарушения созревания мозга» (Doose Н., Baier W.K., 1989). Электроэнцефалографическим коррелятом этих состояний являются «доброкачественные фокальные эпилептиформные разряды детства (ДЭРД)» с морфологической картиной трехфазного диполя, усиливающиеся во сне (Tassinari С.А., 2002), которые по данным литературы обнаруживается у половины детей с нарушениями развития речи (Picard A. et al., 1998) и у 19% детей с аутизмом (Pearl P.L. et al., 2001). Временная связь появления и исчезновения клинических нарушений с эпилептиформной активностью паттернов ДЭРД, успешность противосудорожной терапии подтверждают эпилептическую природу длительных бессудорожных психоневрологических расстройств (Зенков Л.Р. и соавт., 2001; Berney Т.Р., 2000; Pressler R et al., 2002; Scheffer I. E., 2000; Sobel D.F. et al., 2000; Taneli В., 2001).

Несмотря на достижения в детской эпилептологии в последнее десятилетие, большое количество научных публикаций, посвященных проблемам психических, коммуникативных, познавательных, поведенческих и социальных нарушений, связанных с постоянными разрядами локальной или диффузной эпилептиформной активности во сне, до сих пор нет единой дефиниции, классификации и подходов к лечению этих состояний.

Отсутствие знаний в этой области у практических педиатров и неврологов приводят к ошибкам в оценке причин нарушения психоневрологического развития, которое, как правило, трактуется как результат перинатального поражения ЦНС. Сложности дифференциальной диагностики эпилептических энцефалопатий, зачастую протекающих без эпилептических приступов, приводят к неправильному лечению и соответственно плохому прогнозу для здоровья пациентов и здоровья популяции в целом.

До настоящего времени не проводилось дифференцированное лонгитудинальное изучение клинико-нейрофизиологических особенностей состояний ассоциированных с продолженной эпилептифррмной активностью у детей и подростков, не разработаны критерии прогноза и рациональная терапия.

Учитывая изложенное, следует считать актуальной задачей педиатрической неврологии поиск диагностических и прогностических критериев эпилептических синдромов ассоциированных с продолженной эпилептиформной активностью, представленной повторяющимися с высоким индексом паттернами ДЭРД. Разработка рациональной терапии поможет значительно улучшить результаты лечения и прогноз этих заболеваний в плане восстановления психоневрологических функций.

Немаловажным является рациональное использование высокотехнологичных и дорогостоящих методов обследования (нейрорадйологических и ЭЭГ мониторирования во сне). Расширение показаний v к их проведению может существенно улучшить уровень диагностики на ранней стадии и существенно уменьшить число детей с тяжелыми психоневрологическими расстройствами.

Цель исследования.

Определить клинико-нейрофизиологические особенности и нозологическую структуру эпилептических синдромов, ассоциированных с продолженной эпилептиформной активностью во сне у детей и подростков, разработать прогностические критерии и подходы рациональной терапии.

Задачи исследования: 1. Определить нозологическую структуру эпилептических синдромов, сопровождающихся продолженной эпилептиформной активностью во сне у детей и подростков и разработать их диагностические критерии.

2. Выявить клинико-анамнестические и электроэнцефалографические особенности течения идиопатических - и симптоматических эпилептических синдромов с продолженной эпилептиформной активностью во сне у детей и подростков.

3. Оценить влияние локализации продолженной эпилептиформной активности на ЭЭГ и очаговых структурных изменений головного мозга на особенности психоневрологических расстройств.

4. Определить факторы, влияющие на отдаленный прогноз длительного воздействия продолженной эпилептиформной активности во сне у детей и подростков.

5. Разработать принципы рациональной терапии эпилепсий, ассоциированных с продолженной эпилептиформной активностью во сне у детей и подростков.

Научная новизна.

Установлены анамнестические, клинико-электроэнцефалографические, нейропсихологические и нейрорадиологические характеристики эпилептических синдромов, сопровождающихся продолженной эпилептиформной активностью, представленной повторяющимися с высоким индексом» паттернами ДЭРД на ЭЭГ во сне, определены особенности их течения.

Выявлены и научно обоснованы факторы, определяющие прогноз при эпилепсиях с продолженной эпилептиформной активностью медленного сна (ПЭМС): продолжительность эпилептиформной активности, возраст дебюта заболевания, степень выраженности неврологического дефицита, стартовая терапия.

Научно обоснована нозологическая самостоятельность идиопатических и симптоматических форм.

Предложена и внедрена в повседневную работу психоневрологического отделения схема противоэпилептической терапии пациентов с этими состояниями, доказано преимущество дуотерапии по сравнению с монотерапией.

Установлена эффективность комбинации вальпроатов с этосуксимидом и леветирацетамом с достижением клинико-электроэнцефалографической ремиссии от 30 до 75%.

Практическая значимость.

На основании проведенного исследования составлен областной регистр детей и подростков, больных эпилепсией в г. Воронеже и районах Воронежской области.

Установлены распространенность и заболеваемость эпилепсией с ПЭМС у детей и подростков. Выявлены группы риска возникновения эпилептических синдромов с ПЭМС и выработаны практические рекомендации по обследованию и ведению данных больных.

Определены наиболее эффективные схемы антиэпилептической терапии, применение которых поможет существенно повысить эффективность лечения в плане восстановления, а в ряде случаев предотвращения психоневрологических нарушений.

Внедрение в практику.

Разработанные методы диагностики, прогностические критерии и подходы к терапии состояний, ассоциированных с продолженной эпилептиформной активностью во сне, внедрены в практическую работу психоневрологических отделений ГУЗ «Воронежская областная детская клиническая больница №1», в учебный процесс кафедры педиатрии лечебного факультета ГОУ ВПО «Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Росздрава».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Эпилептические синдромы, сопровождающиеся продолженной эпилептиформной активностью на ЭЭГ во сне у детей и подростков, представляют собой этиологически гетерогенную группу заболеваний.

2. Характер дебюта эпилепсий, ассоциированных с ПЭМС, зависит от возраста дебюта и обусловлен особенностями созревания нервной ткани.

Более ранний дебют и длительное персистирование ПЭМС сопровождается более тяжелым когнитивным дефицитом и плохим прогнозом в плане его восстановления.

3. Детям с когнитивным дефицитом и/или нарушением поведения, даже при отсутствии эпилептических приступов, необходим ЭЭГ-мониторинг во сне.

4. Наличие когнитивных нарушений' в сочетании с 1 продолженной эпилептиформной активностью паттернов ДЭРД на ЭЭГ с индексом более 30%, даже при отсутствии эпилептических приступов, является показанием для назначения антиэпилептической терапии.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на заседаниях Областного общества неврологов (Воронеж, 2006, 2007); на научно-практической конференции ГУЗ «Воронежская областная детская клиническая больница № 1» (2007); на 11 Конгрессе Европейской Федерации неврологических обществ (EFNS)^ (Брюссель, 2007); на конференции с международным участием «Эпилептология в медицине и в XXI веке» (Москва, 2009 - Казань, 2009); на XVI Российском Национальном Конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2009); на II конгрессе эпилептологов неврологов Юга России (Пятигорск, 2009).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ в региональных, центральных и международных изданиях, в том числе 2 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 173 страницах текста, иллюстрирована 35 таблицами, 44 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Указатель литературы содержит 261 источник (48 отечественных и 213 иностранных авторов).

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Бучнева, Ирина Алексеевна

выводы

1. Состояния, сопровождающиеся продолженной эпилептиформной активностью паттернов ДЭРД на ЭЭГ во сне у детей и подростков, представляют собой этиологически гетерогенную группу заболеваний, среди которых выделены следующие нозологические формы: доброкачественная затылочная эпилепсия детского возраста с ранним дебютом (синдром Панайотопулоса), доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально-темпоральными спайками (роландическая эпилепсия), приобретенная эпилептическая афазия (синдром Ландау-Клеффнера), электрический эпилептический статус медленного сна), когнитивная эпилептиформная дезинтеграция, симптоматические фокальные эпилепсии (симптоматические фенокопии идиопатических фокальных эпилепсий).

2. Определены диагностические критерии, на основании которых с надежностью от 83 до 100% можно проводить дифференциальную диагностику нозологических форм: частота и характер эпилептических приступов, ингибиторные постприступные феномены, когнитивные нарушения, характер и продолжительность изменений на ЭЭГ, возраст дебюта заболевания, тяжесть неврологического дефицита, структурные изменения головного мозга (по данным МРТ).

3. Установлены достоверные различия факторов акушерского, перинатального анамнеза и наследственной предрасположенности к эпилептическим разрядам, характера и возраста возникновения эпилептических приступов в двух группах сравнения. Верифицированные при нейровизуализации врожденные структурные изменения в эпилептогенных зонах головного мозга у 41% пациентов II группы, не исключают нозологическую самостоятельность симптоматических нозологических форм.

4. Не было выявлено достоверной связи между локализацией продолженной эпилептиформной активности паттернов ДЭРД и характером когнитивных нарушений и ингибиторных симптомов. Методом мультифакторной ANOVA было доказано влияние на характер когнитивных расстройств только локализации структурных очаговых изменений в головном мозге.

5. Установлены прогностические критерии исходов нозологических форм, ассоциированных с продолженной эпилептиформной активностью паттернов ДЭРД на ЭЭГ во сне.' Определены факторы, влияющие на отдаленный прогноз: продолжительность эпилептиформной активности, возраст дебюта заболевания, выраженность неврологического дефицита и результаты лечения в течение 1 года.

6. Доказано, что стартовая терапия и время ее назначения имеют решающее значение для отдаленного прогноза в плане сохранности или восстановления когнитивных функций у детей и подростков. Разработаны подходы рациональной терапии: наиболее эффективной является комбинация вальпроатов с этосуксимидом или леветирацетамом в дуотерапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Группой риска по формированию когнитивных нарушений, ассоциированных с ПЭМС, являются пациенты с эпилепсиями, ДЦП и врожденными мальформациями ЦНС, у которых паттерны ДЭРД с тенденцией к усилению во сне регистрируются в 2-10 раз чаще, чем в общей популяции.

2. С целью ранней диагностики и улучшения прогноза всем детям высокого риска возникновения ПЭМС необходимо проведение ЭЭГ-мониторирования во сне и нейропсихологического исследования.

3. Детям с когнитивными нарушениями в сочетании с продолженной эпилептиформной активностью на ЭЭГ (индексом более 30%) даже при отсутствии эпилептических приступов, целесообразно назначать антиэпилептическую терапию.

4. Для повышения эффективности лечения с достижением клинико-электроэнцефалографической ремиссии за более короткий срок в качестве стартовой терапии рекомендована дуотерапия вальпроатами в комбинации с этосуксимидом или леветирацетамом.

5. При неэффективности дуотерапии целесообразно назначение комбинации трех антиэпилептических препаратов: вальпроатов, этосуксимида и леветирацетама.

6. Назначение карбамазепина как в монотерапии, так и в комбинации с другими антиэпилептическими препаратами у детей с эпилептическими синдромами, ассоциированными с ПЭМС, не рекомендуется из-за риска аггравации и атипичной эволюции в 64% случаев, с последующим формированием резистентности к АЭП.

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

АШТР - асимметричный шейно-тонический рефлекс

АЭП - антиэпилептические препараты

АЭТ — антиэпилептическая терапия

БЗД — бензодиазепины

ВГСП - вторично генерализованные судорожные приступы

ВК — вальпроевая кислота

ВПФ - высшие психические функции

ДФЭ - доброкачественные фокальные эпилепсии

ДЭРД - доброкачественные эпилептиформные разряды детства

ДЦП - детский церебральный паралич

ЗЧЯ - задняя черепная ямка

ИСВ/ SWI - индекс комплексов «спайк-волна»/«зр1ке-у/ауе» index

ИЭСМС - идиопатический вариант электрического эпилептического статуса медленного сна

КТ - компьютерная томография

КБЗ - карбамазепин

КЭДИ - когнитивная эпилептиформная дезинтеграция идиопатический вариант

КЭДС когнитивная эпилептиформная дезинтеграция симптоматический вариант

ЛК - синдром Ландау-Клеффнера

ЛТР - лабиринтно-тонический рефлекс

ЛТЦ — леветирацетам

MP - магнитно-резонансный

МРТ - магнитно-резонансная томография

НМК - нарушения мозгового кровообращения

ОНМК - острое нарушение мозгового кровообращения

ОКБЗ - окскарбазепин

ПВЛ - перивентрикулярная лейкомаляция

ПНФ - психоневрологические функции

ПЭМС/CSWS - продолженная эпилептиформная активность в фазу медленного сна/continuous spikes and waves during slow sleep РЭ - роландическая эпилепсия

СНБ - суммарный неврологический балл

СП - синдром Панайотопулоса

СФЭ — симптоматические фокальные эпилепсии

СШТР - симметричный шейно-тонический рефлекс

СЭСМС — симптоматический вариант электрического эпилептического статуса медленного сна ТПМ - топирамат

Тл - тесла

УО - умственная отсталость

ЦНС - центральная нервная система

ЧМТ - черепно-мозговая травма

ЭСМ - этосуксимид

ЭСМС/ESES - электрический эпилептический статус медленного сна/ electrical status epilepticus during slow sleep ЭЭГ - электроэнцефалограмма

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Бучнева, Ирина Алексеевна, 2010 год

1. Алиханов А.А. Методы нейровизуализации в диагностике эпилепсии у детей./А.А.Алиханов // Эпилептология детского возраста / под ред. А.С.Петрухина. -М.: Медицина, 2000. - Гл.7. - С.407 - 501.

2. Аномалия Арнольда-Киари: Данные магнитно-резонансной томографии и клинические проявления / Т.А.Ахадов и др. // Журн. неврологии и психиатрии. 1993. - №5. - С. 19 - 23.

3. Ахутина Т.В. Методология нейропсихологического сопровождения детей с неравномерностью развития психических функций / Т.В.Ахутина, Н.М. Пылаева // Школа здоровья. 2002. - №4 - С. 3 - 14.

4. Ахутина Т.В. Нейропсихология индивидуальных различий детей как основа использования нейропсихологических методов в школе / Т.В.Ахутина // Материалы 1-й Международ, конф. памяти А.Р.Лурия / ред. Е.Д.Хомская, Т.В.Ахутина. М., 1998. - С. 201 - 208.

5. Благосклонова Н.К. Клиническая электроэнцефалография / Н.К. Благосклонова // Эпилептология детского возраста /под ред. А.С.Петрухина. -М.: Медицина, 2000. Гл.6. - С.309 - 407.

6. Вельтищев Ю.Е. Проблемы охраны здоровья детей России / Ю.Е. Вельтищев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000. - Т.1. -С. 5-9.

7. Видео-ЭЭГ мониторинг в современной диагностике и контроле лечения эпилепсии/ Г.Н. Авакян и др.. М.: Медицина, 2006. - 40 с.

8. Воронкова К.В. Эволюция эпилепсии и трансформация эпилептических приступов: автореф. дис. .д-ра мед. наук / К.В. Воронкова; РГМУ. М., 2007.-18 с.

9. Вторичная билатеральная синхронизация: проблемы диагностики и лечения / Е.Д. Белоусова и др. // Фарматека. 2006. - С. 5.

10. Выготский Л.С. Проблема развития и распада высших психических функций / Л.С.Выготский // Проблемы дефектологии. М.: Просвещение, 1995.-С. 404-418.

11. Головтеев A. JI. Электрофизиологический феномен продолженной эпилептиформной пик-волновой активности в фазу медленного сна / A.JI. Головтеев, К.Ю. Мухин // Журн. Неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2008. - №5. - С. 13 - 18 .

12. Гринберг Д.А. Клиническая неврология / Д.А.Гринберг, М.Дж.Аминофф, Р.П.Саймон : пер. с англ. / под ред. О.С.Левина. М.: МЕДпресс-информ, 2004. - 520 с.

13. Дюк В. Обработка данных на ПК в примерах / В.Дюк. — СПб: Питер, 1997.-240 с.

14. Ермоленко Н.А. Варианты психоневрологического развития в норме и патологии у детей первых пяти лет жизни: автореф. дис. . д-ра мед. наук / Н.А.Ермоленко. Воронеж, 2006. — 47 с.

15. Ермоленко Н.А. Клинико-психологическая и электрофизиологическая оценка результатов лечения и реабилитации детей раннего возраста с нарушениями неврологического развития : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.А.Ермоленко. Воронеж, 1998. — 27с.

16. Ермоленко Н.А. Нарушения развития нервной системы / Н.А.Ермоленко, И.А.Скворцов // Исцеление: альманах. М.: Тривола, 2001. - Вып. 5. - С. 41 — 62.

17. Зенков Л.Р. Клиническая эпилептология (руководство для врачей) / Л.Р. Зенков. М.: Медицинское информационное издательство, 2002. - 415с.

18. Зенков Л. Р. Лечение эпилепсии: справочное руководство для врачей / Л.Р. Зенков. М., 2001. - 229 с.

19. Зенков Л.Р. Вальпроевая кислота в ретроспективе и перспективе / Л.Р. Зенков // Неврологический журнал. 2005. - Т.10, № 6. - С. 28 - 34.

20. Зенков Л.Р. Непароксизмальные эпилептические расстройства / Л.Р. Зенков. М.: МЕДпресс-информ, 2007. - 277 с.

21. Карлов В.А. Эпилептический статус бессудорожных припадков / В.А.Карлов // Журн. Неврологии и психиатрии. — 2008. №5. - С. 37 - 41.

22. Комплексная реабилитация детей с медикаментозно-резистентными инвалидизирующими формами эпилепсий / Е.Д. Белоусова и др. // Пособие для врачей. М., 2004. - 48 с.

23. Корниенко В.Н. Детская нейрорентгенология / В.Н. Корниенко В.И. Озерова. -М.: Медицина, 1993. 442 с.

24. Лурия Ф.Р. Высшие корковые функции человека и их нарушения при локальных поражениях мозга / Ф.Р. Лурия. М.: Изд-во МГУ, 1969. - 504с.

25. Манелис Н.Г. Нейросихологические закономерности нормального развития / Н.Г .Манелис // Школа здоровья. М., 1999. - Т. 6, № 1. - С. 8 - 25.

26. Марковская И.Ф. Задержка психического развития (клинико-нейропсихологическая диагностика) / И.Ф.Марковская. М.: Компенс-центр, 1993.-198с.

27. Методика адаптированного нейропсихологического исследования для детских невропатологов : метод, рекомендации / Э.Г.Симерницкая и др. . -М.: Российское педагогическое агентство, 1988. 128с.

28. Мутовин Г.Р. Международная программа «геном человека»: основные достижения и их значения в современной медицине / Г.Р.Мутовин // Исцеление: альманах / под ред. И.А.Скворцова. М.: Тривола, 2003. - Вып. 5. -С. 99-102.

29. Мухин К. Ю. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия / К. Ю.Мухин, А.С.Петрухин. М.: Арт-Бизнес-Центр, 2000.-319с.

30. Мухин К.Ю. Эпилепсия. Атлас электро-клинической диагностики/ К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин, Л.Ю. Глухова. М.: Альварес паблишинг, 2004. -440с.

31. Перунова Н.Ю. Клинико-электроэнцефалографическое сопоставление и нейропсихологический профиль у детей с доброкачественными эпилептиформными нарушениями детства / Н.Ю. Перунова, Т.Р.Томенко,

32. JI.A. Сафронова // Журн. Русский журнал детской неврологии. 2007. - Т.2, №2.-С. 9-15.

33. Петрухин А.С. Диагностика эпилептических энцефалопатий: новые маркеры в помощь практическому врачу / А.С.Петрухин // Материалы Международного конгресса детских неврологов, 9-12 сентября 2009. - 34с.

34. Полиморфизм электроэнцефалографического паттерна доброкачественных эпилептиформных нарушений в детстве / В.Ю. Ноговицын и др. //журн. Неврол. Психиатр, им С.С. Корсакова. 2004. - Т. 104, №10. - С.48 - 56.

35. Психологические и психотерапевтические проблемы при нарушениях развития у детей / Т.Н.Осипенко и др. // Исцеление: альманах / под ред. И.А.Скворцова. М.: Тривола, 1993. - Вып. 1. - С. 25 - 40.

36. Семенович А.В. Нейропсихологическая диагностика и коррекция в детском возрасте / А.В. Семенович. -М.: Академия. 2002. - 232с.

37. Симерницкая Э.Г. Нейропсихологическая методика экспресс-диагностика «Лурия — 90»/ Э.Г. Симерницкая. М.: Знание, 1994. - С. 45.

38. Скворцов И.А. Модифицированная методика нейропсихологической диагностики и коррекции при нарушениях развития высших психических функций у детей / И.А.Скворцов, Г.А. Адашинская, И.В. Нефедова. — М., 2000. 52 с.

39. Скворцов И.А. Принципы диагностики перинатальных поражений ЦНС при проведении массовой диспансеризации новорожденных: метод, рекомендации / И.А.Скворцов, Т.Н.Осипенко. М., 1991. - 26 с.

40. Скворцов И.А. Развитие нервной системы у детей в норме и патологии / И.А.Скворцов, Н.А.Ермоленко. -М.: МЕД пресс-информ, 2003. 368с.

41. Стребелева Е.А. Дети-сироты консультирование и диагностика развития / Е.А.Стребелева. -М.: Полиграф сервис, 1998. С. 334.

42. Схема нейропсихологического исследования высших психических функций и эмоционально-личностной сферы у лиц с пограничными состояниями ЦНС (на материале Чернобыльской аварии): метод, пособие / Е.Д.Хомская и др.. М., 1994. 61 с.

43. Цветкова JI.С. Методика нейропсихологической диагностики детей / Л.С. Цветкова. М.: Российское педагогическое агентство, Когито-центр, 1998. -128с.

44. Чернигина М.Н. Эпилептическая энцефалопатия с продолжительными комплексами «спайк-волна» во время медленного сна (CSWS). Катамнестическое наблюдение в течение 3-х лет / М.Н. Чернигина // Журн. Клиническая эпилептология. 2007. - №1. - С. 33 - 35.

45. Эволюция эпилепсии: причины и следствия / К.В. Воронкова и др. // Журн. Вестник эпилептологии. 2004. - №2. - С.11 - 14.

46. Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна: диагностические критерии, дифференциальный диагноз и подходы к терапии / К.Ю. Мухин и др.. М., 2005. - 32с.

47. Эпилептология детского возраста: руководство для врачей / под ред. А.С.Петрухина. М.: Медицина, 2000. - 624 с.

48. A Long Letter and an Even Longer Reply About Autism Magnetoencephalography and Electroencephalography / J. D. Lewine et al. // Pediatrics. 2001. - Vol.107. - P. 1232 - 1235.

49. A novel mutation in KCNQ2 associated with BFNC, drug resistant epilepsy, and mental retardation / R. Borgatti et al. // Neurology. — 2004. Vol.63 — P.57 -65.

50. A study of unilateral brief focal atonia in childhood partial epilepsy / H. Oguni et al. // Epilepsia. 1992. Vol. 33. -P.75 - 83.

51. Abnormal neuroimaging in patients with Benign epilepsy with centrotemporal spikes / P. Geliss et al. // Epilepsies. 2003. - Vol. 44. - P.372 -37 8.

52. Acquired epileptiform opercular syndrome: a case report and results of single photon emission computed tomography and computer-assistedelectroencephalographic analysis / E .Tachikawa et al. // Brain dev. 2001. -Vol.23. -P.246- 250.

53. Aicardi J. Epileptic encephalopathies of early childhood / J.Aicardi // Current Opinion in Neurology and Neurosurgery. — 1992. P. 344 - 348.

54. Ambrose J. Computerized transverse axial scanning (tomography). Part 2: Clinical applications / J. Ambrose // British Journal of Radiology. 1973. - Vol.46. -1023 - 1047.

55. Ambrosetto G. Predictive factors of seizure frequency and duration of antiepileptic treatment in rolandic epilepsy: a retrospective study/ G. Ambrosetto, R. P.Giovanardi, C.A.Tassinari// Brain Dev. 1987. - Vol. 9. - P.300 - 304.

56. Antiepileptic drugs may worsen generalized idiopathic epilepsies / B. de Toffol et al. // Rev Neurol (Paris) 1998 - Vol.155, N11. -P.753 - 756.

57. Application of Magnetoencephalography to the Study of Autism / R.A.Hurley et al. // J. Neuropsychiatry. Clin. Neurosci. 2000. - Vol. 12. - P. 1 - 3.

58. Arzimanoglou A. Treatment options in pediatric epilepsy syndromes / A. Arzimanoglou // Epilepsia 2000. - Vol.41. - P. 479 - 481.

59. Attention problems in epilepsy: possibl significance of the epileptogenic focus /M.Piccirilli et al. //Epilepsia. 1994. - Vol. 35. - P. 1091 - 1096.

60. Autosomal recessive rolandic epilepsy with paroxysmal exercise-induced dystonia and writer's cramp: delineation of the syndrome and gene mapping to chromosome 16p 12 11.2 / R. Guerrini et al. // Ann. Neurol. - 1999. - Vol. 45. -P. 344-352.

61. Barnes P.D. Neuroimaging in Pediatric Radiology / P.D.Barnes. Boston: Mosby, 1994.-P. 193-212.

62. Beamanoir A. Secondary bilateral synchrony significant EEG pattern in frontal lobe seizures / A. Beamanoir, L. Mira // Frontal Lobe Seizures and Epilepsies in Children. Milan, Italy: Jhon Libby Eurotext, 2003. - P. 195 - 205.

63. Beaumanoir A. "EEG data" in Continuous Spikes and Waves During Slow Sleep / A. Beaumanoir // Electrical status epilepticus during slow sleep. -London: John Libbey, 1995. P.217 - 223.

64. Beaussart M. Benign epilepsy of children with Rolandic (centro-temporal) paroxysmal foci. A clinical entity. Study of 221 cases / M. Beaussart // Epilepsia. -972.-Vol.13.-P. 795-911.

65. Beaussart M. The discovery of "benign rolandic epilepsy" / M. Beaussart, P. Loiseau, J. Roger // Genetic of focal epilepsies: Clinical aspects and molecular biology/ S. F. Bercovic, P.Genton, E. Hirsch and F. Picard. John Libbey Company, 1999.-P. 3-6.

66. Behavior Problems in Children Before First Recognized Seizures / J.K. Austin et al. // Pediatrics. 2000. - Vol.107. - P. 115 - 122.

67. Benign childhood epilepsy * with centrotemporal spikes and electroencephalography trait are not linked to EBN1 and EBN2 of benign neonatal familial convulsions / B.A. Neubauer et al. // Epilepsia. 1997. - Vol.38. - P.782 -787.

68. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes and the focal sharp wave trait is not linked to the fragile X region / M. Rees et al. // Neuropediatrics. 1993. - Vol.24. - P. 211 - 213.

69. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: clinical characteristics and identification of patients at risk for multiple seizures / U. Kramer et al. // J.Child. Neurol. 2002. - Vol. 17. - P. 17 - 19.

70. Benign epilepsy of childhood with Rolandic spikes / A. Beaumanoir et al. //Epilepsia. 1974.-Vol. 15.-P. 301 -315.

71. Benign focal epilepsy in childhood / H. Luders et al. // Epilepsy: electroclinical syndromes-Berlin: Springer, 1987. P. 3033 -3046.

72. Benign partial epilepsy in childhood / B. Dalla Bernardina et al. // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London: John Libbey, 1985. -P. 137- 149.

73. Benign partial epilepsy with affective symptoms: hyperkinetic behavior during interictal periods / S. Wakai et al. // Epilepsia. 1994. - Vol.35 - P.810 - 812.

74. Berkovic S.F. Aggravation of generalized epilepsies / S.F. Berkovic // Epilepsia. 1998 - Vol.39, Suppl 3. - P. 11 - 14.

75. Berney Т. P. Autism- an evolving concept / T.P. Berney 11 The British Journal of Psychiatry. 2000. - Vol. 176. - P.20 - 25.

76. Blom S. Benign epilepsy of children with centrotemporal EEG foci. Discharge rate during sleep / S. Blom, J. Heijbc'l // Epilepsia. 1975. - Vol. 16. - P. 133 -140.

77. Blom S. Benign epilepsy of children with centrotemporal EEG foci: a follow-up study in adulthood of patients initially studied as children / S. Blom, J. Heijbel // Epilepsia. 1982. - Vol. 23. - P.629 - 632.

78. Blume W.T. Clinical profile of partial seizures beginning at less than four years of age / W.T. Blume // Epilepsia. 1989. - Vol. 30. - P. 813 - 819.

79. Brooks D.J. Positron emission tomography studies in movement disotders / D J.Brooks // Neurosurg. Clin. North Am. 1998. - Vol. 9. - P. 263 - 282.

80. Brown I. Test of Nonverbal Intelligence, Third Edition / I. Brown, R.J. Sherbenou, S.K. Johnsen. Austin, 1997. - TX: PRO-ED.

81. Bureau M. Outstanding cases of CSWS and LKS analysis of data sheets provided by the participants / M. Bureau // Continuous spikes and waves during slow sleep electrical status epilepticus during siow sleep. -Gohn Libbey: London, 1995.-P. 213-216.

82. Burke M.S. Benign rolandic epilepsy and chromosome 7q deletion / M.S. Burke, J.E. Carroll, R.C. Burket // J Child. Neurol. 1997. - Vol.12. - P.148 - 149.

83. Capovilla G. Benign idiopathic partial epilepsies in infancy / G.Capovilla , F. Vigevano // J. Child. Neurol. 2001. - Vol.16. - P. 874 - 881.

84. Carbamazepina, 'assenze atipiche', 'crisi atoniche', 'crisi atoniche' e stato di PO continua del sonno / R.Caraballo et al. // Boll. Lega It Epil. 1989. -Vol. 66/67.-P.379-381.

85. Cascino G.D. Epilepsy: use of routine and video electroencephalography / G.D. Cascino // Neurol. Clin. 2001. - Vol.19, N2. - P. 271 - 287.

86. Cavazzuti G.B. Longitudinal study of epileptiform EEG patterns in normal / G.B. Cavazzuti, L. Cappella, A. Nalin // Epilepsia. 1980. - Vol. 21, N1. - P. 43 -55.

87. Centrotemporal spikes in families with rolandic epilepsy: linkage to chromosome 15ql4 / B.A. Neubauer et al. // Neurology. 1998. - Vol.58. -P.1608 - 1612.

88. Cerebral palsy: MR findings in 40 patients / C.L. Truwit et al. // AJNR Am J. Neuroradiol. 1992. Jan-Feb. - Vol.13, N1. - P.67 - 78.

89. Cerebral sinovenous thrombosis in children / G.Deuschl, A.Eisen // N. Engl. J. Med. 2001. - Vol. 345. - P. 417 - 423.

90. Chiron C. ILAE imaging comission recommendations for neuroimaging of patients with eplepsy. The use of neuroimaging techniques in the diagnosis and treatment of epilepsy / C.Chiron. Netherlands: The Hague, 1996. - 47 p.

91. Circle of Willis: evaluation with spiral CT angiography, MR angiography, and conventional angiography / D.A.Katz et al. // Radiology. — 1995. Vol. 195. — P.445.449.

92. Classification of partial epilepsies according to the symptomatology of seizures, practical value and prognosis implications / P. Pazzaglia et al. // Epilepsia. 1982. - Vol. 23. -P.343 -350.

93. Clinical factors of drug resistance in juvenile myoclonic epilepsy / P. Gelisse et al. // J. Neurol Neurosurg Psychiatry. 2001 - Vol.70. - P. 240 - 242.

94. Clinical relevance of continuous spike-waves during slow wave sleep / T. Morikawa et al. // Advances in Epileptology. New York: Raven Press, 1989. -P. 359-363.

95. Cognitive and behavioral problems in children with centrotemporal spikes / A.W. Yung et al. // Pediatr. Neurol. 2000. - Vol.23 - P.391 - 395.

96. Cognitive consequences of Rolandic Epilepsy / A.D. De Saint-Martin et al. // Epileptic disord. 2001. - Vol.3, N 2 - P. 159 - 165.

97. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsia. Proposal for revised clinical and electroencephalographic classification of epileptic seizures // Epilepsia. 1981, - Vol.22. - P.489 - 501.

98. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsia. Proposal for revised classification of epilepsies and epileptic syndromes // Epilepsia. 1989. - Vol.30 - P.389 - 399.

99. Comparison of cerebral blood flow imaging, neuropsychological testing and long-term EEG findings / M.C Laud et al. // Benign Localized and generalized epilepsies of early childhood. Amsterdam: Elsevier Science, 1992. - P. 95 - 98.

100. Concomitance of childhood absence and rolandic epilepsy / G.P. Ramelli et al. // Clin. Electroencephalogr. 1998. - Vol.29. - P. 177 - 180.

101. Continuous spike and waves during slow sleep. Electrical status epilepticus during slow sleep / A. Beaumanoir et al.. London: John Libbey Company, 1995. -P. 243-9.

102. Contribution of computed tomography in the aetiology and prognosis of cerebral palsy in children / E.Schouman-Claeys et al. // Br. J. Radiol. 1989. -Vol. 62.-P. 248-252.

103. Covanis A. Panayiotopoulos syndrome / A. Covanis // Epilepsy in modern medicine: proceedings of the conference. M., 2009. - P.250 - 258.

104. Dalla Bernardina B. Epilepsy with centro-temporal spikes and related syndromes / B.Dalla Bernardina, V.Sgro, N. Fejerman // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London: John Libbey, 2002. - P. 181 - 202.

105. Dalla Bernardina B. Epilepsy with centro-temporal spikes and related syndromes/ B. Dalla Bernardina, V. Sgro, N. Fejerman // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London: John Libbey, 2005. - P. 203 - 225.

106. Daly D.D. Current Practice of Clinical Electroencephalography / D.D. Daly, T.A. Pedley. New York, NY: Raven Press, 1990. - P.243-251.

107. De Nagri M. Acquired aphasia with epilepsy in the child / M. De Nagri, // Neuropsychiat. Enfance adolesc. 1983. - Vol.31, N11 - 12.-P. 515-525.

108. De Negri M. Electrical status epilepticus during sleep (ESES). Different clinical syndromes: towards a unifying view? / M. de Negri // Brain dev. 1997. -Vol. 19.-P.447-451.

109. Deonna Т. Benign partial epilepsy of childhood: a longitudinal neuropsychological and EEG study of cognitive function/ T. Deonna // Dev. Med. Child. Neurol. 2000. - Vol.42, N9. - P.595 - 603.

110. Developmental-behavioral pediatrics, 3rd / ed. M.L. Evine, W.B. Carey, A.C. Crocker. Philadelphia : Saunders, 1999. - P. 24 - 37.

111. Diffuse cortical dysplasia, or the «double cortex» syndrome / A.Palmini et al. //Neurology. 1991.-Vol. 41.-P. 1656- 1662.

112. Doose H. Benign partial epilepsy and related conditions: Multifactorial pathogenesis with hereditary impairment of brain maturation / H. Doose, W. K. Baier // Eur. J. Pediat. 1989. - 149. - P. 152-158.

113. Doose H. Children with focal sharp waves: Clinical and genetic aspects / H. Doose, B. Brigger-Heuer, B. Neubauer // Epilepsia. 1997. - Vol.38. -P.788 -796.

114. Doose H. Gutartige kindliche Epilepsie mit zentrotemporalen sharp-waves-Rolandische Epilepsie / H. Doose, E.Dieterich // Nervenheilkunde. 1985. Vol.4. -P. 252-255.

115. Doose H. The concept of hereditary impairment of brain maturation / H. Doose, B.A. Neubauer, B. Petersen // Epileptic Disorders. 2000. - Vol. 2, Suppl.l. - P. 45-49.

116. Early recognition of benign partial epilepsy in infancy / A. Okumura et al. // Epilepsia. 2000. - Vol.41. - P.714 - 717.

117. Eeg-Olofson O. The genetics of benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / O. Eeg-Olofson // Genetics of focal epilepsies: Clinical aspects and molecular biology . -John Libbey company , 2000. — P. 35 41.

118. Eeg-01ofsson O. The development of the electroencephalogram in normal children from the age of 1 through 15 years. Paroxysmal activity / O. Eeg-Olofsson, I. Petersen, U. Selden // Neuropediatria. 1971. - Vol.2. - P.375 - 404.

119. Eeg-Olofsson O. The genetics of Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / O. Eeg-Olofsson // Genetics of Focal Epilepsies: clinical aspects and Molecular Biology. London: Jonh Libbey, 1999. - P.35 - 41.

120. Effects of high-dose intravenous corticosteroid therapy in Landau-Kleffner syndrome / T. Tsuru et al. // Pediatr Neurol. 2000 . - Vol.22, N2. - P. 145 - 147.

121. Electrical status during slow sleep (ESES or CSWS) including acquired epileptic aphasia (Landau-Kleffner syndrome) / C.A. Tassinary et al.. // Epileptic Syndromes in Infancy Childhood and Adolescens. France: John Libley Eurotext, 2005. -P.295- 314.

122. Electrical status epilepticus during sleep in children (ESES) / C.A. Tassinari et al. // Sleep and Epilepsy. London, England: Academic Press, 1982. - P.465.

123. Encephalopathy with electrical status epilepticus during slow sleep or ESES syndrome including the acquired aphasia / C.A. Tassinari et al. // Clin. Neurophysiol. 2000. - Vol. Ill, Supl 2. - P.94 - 102.

124. Engel J. Jr. A proposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy: Report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology / J. Jr. Engel // Epilepsia. 2001. - Vol. 42. - P.796 - 803.

125. Epilepsy and Language Development: The Continuous Spike-Waves during Slow Sleep Syndrome / S. Debiais et al. // Epilepsia. 2007. - Vol. 48. - P. 1104 -1110.

126. Epilepsy with centro-temporal spikes: so benign for language development? / C. Monjauze et al. // John Libbey. 2007, - Vol.19. - P.73 - 86.

127. Epilepsy with continuous spike and waves during slow sleep / C.A. Tassinari et al. // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence London: John Libbey, 1985.-P. 194-204.

128. Epileptic activity influences the lateralization of mesiotemporal fMRI activity / J. Janszky et al. //Neurology. 2004. - Vol.63. - P. 1813 - 1817.

129. Epileptic seizures during sleep in children / C.A. Tassinari et al. //Epilepsy. The 8th International Symposium. 1977a. - P. 345 - 354.

130. Epileptiform discharges in healthy children: prevalence, emotional and behavioral correlates, and genetic influences / Y .Okubo et al. // Epilepsia. 1994. -Vol. 35, N4.-P. 832-841.

131. Epileptiform EEG discharges in healthy children: prevalence, emotional and behavioral correlates, and genetic influences /Y. Okubo et al. // Epilepsia. 1994. - Vol.35.-P.832-843.

132. Exclusion of linkage of genetic focal sharp waves to the HLA region on chromosome 6p in families with benign partial epilepsy with centrotemporal sharp waves/ W .Whitehouse et al. //Neuropediatrics. 1993. - Vol.24. - P.208 - 210.

133. Fejerman N. Definition of syndromes, seizure types and nosologic spectrum / N. Fejerman, R. Caraballo // Benign focal epilepsies in infancy, childhood and adolescence . -France: John Libbey, 2007. P.266 - 315.

134. Five children with continuous spike-waves discharges during sleep / T. Morikawa et al. // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. -London: John Libbey, 1985. P. 205 - 212.

135. Garcia-Penas J.J. Antiepileptic drugs in the treatmtyn of autistic regression syndromes / JJ. Garcia-Penas // Rev Neurol. 2005. - Vol.40, Suppl. 1. - P. 173 -176.

136. Gastaut H. Computerized transverse axial tomography in epilepsy / H. Gastaut, J.L. Gastaut // Epilepsia. 1976. - Vol.17. - P. 325 - 326.

137. Gastaut Y. Un element deroutant de la semiology electroencephalographique: les points prerolandique sans significacion focale / Y.Gastaut // Rev. Nevrol. (Paris). 1952. -Vol.87. - P.488 - 490.

138. Gene mapping for benign infantile familial convulsions / M. Guipponi et al. // In: Genetics of focal epilepsies: clinical aspects and molecular biology / S.F. Berkovic, P. Genton, F. Picard. John Libbey Company, 2000. - P.69 - 72.

139. Genton P. When antiepileptic drugs aggravate epilepsy / P. Genton // Brain-Dev. 2000. - Vol.22, N2. - P. 75 - 85.

140. Gibbs E.L. Atlas of Electroencephalography / E.L.Gibbs, F.A. Gibbs. -Reading, Mass: Addison-Wesley, 1964. Vol. 3. - P. 346 - 58.

141. Gibbs E.L. Atlas of electroencephalography/ E.L.Gibbs, F.A. Gibbs. -Reading, MA: Addison-Wesley, 1962. Vol.2. - P. 346 - 58.

142. Gibbs E.L. Disappearance and migration of epileptic foci in childhood / E.L. Gibbs, H.W. Gillen, F.A. Gibbs // Am. J. Dis. Child. 1954. - Vol.88. - P.596 -603.

143. Gilman S. Imaging the brain / S.Gilman // N. Engl. J. Med. 1998. - Vol. 338. -P. 812-820.

144. Glossary of descriptive terminology for ictal semiology: report of the ILAE task force on classification and terminology / W.T. Blume et al. // Epilepsia. — 2001.-Vol. 42,N9.-P. 1212-8.

145. Gobbi G. Rolandic epilepsy and related syndromes: a spectrum? / G.Gobbi, A. Boni, M. Filippini // Epilepsia. 2002. - Vol. 43, Suppl.8. - P. 32.

146. Gross-Selbeck G. Treatment of "bening" partial epilepsies of childhood, including atypical forms / G. Gross-Selbeck // Neuropediatrics. 1995. - Vol 26. -P.45-50.

147. Guerrini R. Antiepileptic drug-induced worsening of seizures in children / R.Guerrini, A. Belmonte, P. Genton // Epilepsia. 1998 - Vol.39, Suppl .3. - P. 2 -4.

148. Heijbel J. Benign epilepsy of children with centrotemporal EEG foci. Astudy of incidence rate in outpatient care / J. Heijbel, S.Blom, P.G. Bergfors // Epilepsia.- 1975.-Vol.16.-P.285-293.

149. Hirsh E. Antiepileptic drug-induced pharmacodynamic aggravation of seizures: does valproate have a lower potential? / E. Hirsh, P. Genton // CNS Drugs.- 2003. Vol.17, N9. - P.633 - 640.

150. Holthausen H. Complications of hemispherectomy / H. Holthausen, T. Pieper // Epilepsy Surgery.- Philadelphia, 2001. P.879 - 883.

151. Hounsfield G. Computerized transverse axial scanning (tomography): Part I. Description of system / G. Hounsfield // Br. J. Radiol. 1973. - Vol. 46. - P. 1016.

152. Huang X. Does carbamazepine realy exacerbate seizures? / X. Huang, O. D'Cruz // Child Neurology Society: 29th Annual Meeting. St. Louis; Missouri, 2000.-Oct.-P. 25-28

153. Identical morphology of the rolandic spike-and-wave complex in different / W. Van der Meij et al. // Epilepsia. 1993. - Vol. 34, N3. - P.540 - 550.

154. Is there a benign limbic epilepsy in children? / B. Dalla Bernardina et al. // Limbic seizures in children / In: G. Avanzini, A. Beaumanoir, L. Mira . London: John Libbey, 2001.-P. 241 -247.

155. Jasper H. The ten-twenty electrode system of the International federation / H. Jasper // EEG Clin. Neurophysyol. 1958. - Vol .10, N2. - P. 371.

156. Kajitani Т. Genetic predisposition to febrile convulsion from the electroencephalograph^ point of viewpoint / T. Kajitani // Brain dev. 1993. -Vol.15.-390 p.

157. Kallen R. J. A Long Letter and an Even Longer Reply About Autism Magnetoencephalography and Electroencephalography / R. J. Kallen // Pediatrics. -2001. Vol.107. -P.1232 - 1235.

158. Kanazawa O. Status epilepticus characterized by repetitive asymmetrical atonia: two cases accompanied by partial seizures / O. Kanazawa, I. Kawai // Epilepsia. 1990. - Vol.31. - P. 536 - 43.

159. Kaufman A.S. Brief Intelligence Test. Circle Pines, MN / A.S. Kaufman, N.L. Kaufman // American Guidance Service. 1990.

160. KCNQ2 and KCNQ3 potassium channel genes in benign familial neonatal convulsions: expansion of the functional and mutation spectrum / A.S Nanda et al. // Brain. 2003. - Vol.126. - P. 2726 - 2737.

161. Kinsbourne M. Disorders of mental development / M. Kinsbourne, W.D. Graf // Child neurolog. Philadelphia: Lippin-cott Williams Wilkins, 2001. - P. 1155 -1211.

162. Kivity S. Storm onset with prolonged loss of consciousness in benign childhood epilepsy with occipital paroxysms / S. Kivity, P. Lerman // J. Nevrol. Neurosurg. Psychiatry. 1992. - Vol. 55. - P. 45 - 48.

163. Kossoff E.H. Landau-Kleffner syndrome responsive to levetiracetam / E.H. Kossoff, D.Boatman, J.M. Freeman // Epilepsy Behav. 2003. - Vol.4, N5. - P. 571-5.

164. Kozik A. Localization and lateralization of epileptic foci in children. An analysis of spike mapping / A. Kozik // Epileptologia. 2005. - Vol.13, Suppl. 1. -P. 108.

165. Lack of association with the 15ql4 candidate region for benign epilepsy of childhood with centro-temporal spikes in a Sardinian population / D.Pruna et al. // Epilepsia. -2000. Vol.41. - P. 164.

166. Landau W.M. Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children / W.M. Landau, F.R. Kleffner // Neurology. 1957. - Vol.7. - P.523 -530.

167. Landau-Kleffner syndrome (LKS): long-term follow-up and links with electrical status epilepticus during sleep (ESES) / R. P. Giovanardi et al. // Brain Dev. 1999. - Vol. 21. - P.90 - 98.

168. Landau-Kleffner syndrome. Treatment with subpial intracortical transaction / F . Morrel et al. //Brain. 1995. - Vol. 118.-P. 1529 - 1546.

169. Language dysfunction in children with rolandic epilepsy / U.Staden et al. // Neuropediatrics. 1998. - Vol. 29. - P. 242 - 248.

170. Late plasticity for language in a child's non-dominant hemisphere. A pre -and post-surgery fMRI study / L. Hertz-Pannier et al. // Brain. 2002. - Vol.125. -P. 361 -372.

171. Laughlin S. Central nervous system imaging. When is CT more appropriate than MRI? / S. Laughlin, W. Montanera // Postgrad. Med. 1998. - Vol. 104. -P.87-88.

172. Lerman P. Benign focal epilepsy of childhood. A follow-up of 100 recovered patients / P. Lerman, S. Kivity // Arch Neurol. 1975. - Vol. 32. - P.261 - 264.

173. Lerman P. Benign partial epilepsy with centro-temporal spikes / P. Lerman // In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. Paris, 1992. - P. 189-200.

174. Lerman P. The benign focal epilepsies of childhood / P.Lerman, S.Kivity // Recent advances in epilepsy. 1986a. - Vol. 3. - P. 136 - 137.

175. Loiseau P. A propos d'une forme singuliere d'epilepsie de l'enfant / P. Loiseau, F.Cohadon, Y.Mortureux // Rev. Neurol. (Paris). 1967. - Vol.116. — P.244 - 248.

176. Loiseau P. Prognosis of benign partial epilepsy with centrotemporal spikes: a follow-up study of 168 patients / P. Loiseau et al. // Epilepsia. 1988. - Vol. 29. -P. 229-235.

177. Loiseau P. Une forme particuliere d'epilepsiede la seconde enfance / P.Loiseau, J.Faure // J. Med. Bordeaux. 1961. - Vol.138. - P.381 - 289.

178. Lundberg S. Rolandic epilepsy: a challenge in terminology and classification / S. Lundberg, O.Eeg-Olofsson // European Journal of Pediatric Neurology. 2003. — N7.-P. 239-241.

179. Malignat rolandic-sylvian epilepsy in children: diagnosis? Treatment, and outcomes / H. Otsubo H. et al. // Neurology. 2001. - Vol.57. - P.590 -596.

180. Mental and behavioural deterioration of children with epilepsy and ESES: acquired epileptic frontal syndrome / E. Roulet-Perez et al. // Dev Med. Child. Neurol. 1993. - Vol. 35. - P. 661 - 674.

181. Mikati M.A. IVIG in Landau-Kleffner syndrome / M.A. Mikati, M. Fayad, R. Choueri // Pediatr. Neurol. 1998. - Vol.19. - P.399 - 400.

182. Millichap J.G. Behavior Problems Antedating Clinical Epilepsy / J.G. Millichap //AAP Grand Rounds. 2001. - Vol.5. - P.42 - 43.

183. Mohan K.K. Positron emission tomography in pediatric neurology / K.K.Mohan, D.C.Chugani, H.T.Chugani // Semin Pediatr. Neurol. 1999. - Vol. 6. -P. 111-119.

184. Montgomery T.R. The dysmorphic examination / T.R.Montgomery, K.L.Jones // Developmental Disabilities in Infancy and Childhood. Baltimore: Paul H.Brookes, 1996.-P. 121-132.

185. Morikawa T. Rolandic discharges in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes, and in other forms of partial epilepsies / T. Morikawa // Epileptic Disorders. 2000. - Vol. 2. - P. 23 - 28.

186. Moshe S.L. Seizures in the developing brain/ S.L.Moshe //Neurology. 1993. - Vol. 43, N11, Suppl .5. - P. 3 - 7.

187. MRI of patients with cerebral palsy and normal CT scan / van Bogaert P. et al. // Neuroradiology. 1992. - Vol.34, N1. - P.52 - 56.

188. MRI of the brain in the evaluation of children with developmental delay / Z. Bouhadiba et al. // Journal de radiology. 2000. Vol.81, N8. - P.870 -873.

189. Multiple subpial transection: a review of 21 cases/ I.M.Sawhney et al. // J. Neurol Neurosurg Psychiatry. 1995. - Vol.58, N3. - P.344 - 349.

190. Nanba Y. Epileptic negative myoclonus induced by carbamazepine in a child with BECTS. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / Y. Nanba, Y. Maegaki // Pediatr Neurol. 1999. - Vol.21, N3. - P. 664 - 667.

191. Neubauer B.A. The genetics of rolandic epilepsy / B.A. Neubauer // Epilepsia. 2000. - Vol.41. -P.1061 - 1062.

192. Neumann-Haefelin T. New magnetic resonance imaging methods for cerebrovascular disease: emerging clinical applications / T.Neumann-Haefelin, M.E.Moseley, G.W.Albers // Ann. Neurol. 2000. - Vol. 47. - P. 559 - 570.

193. Neural basis of an inherited speech and language disorder / F. Vargha-Khaldem et al. // PNAS. 1998. - Vol.95. - P. 12695 - 12700.

194. Neurophysiological and neuroradiological features preceding infantile spasms / K. Watanabe et al. // Brain Dev. 1987. Vol.9, N4. - P.391 - 398.

195. Neuropsychological features of benign partial epilepsy in children / P. D'Alessandro et al. // Italian Journal of Neurological Sciences. 1990. - Vol.11. -P. 265-269.

196. Neuropsychological, intellectual, and behavioral findings in patients with centrotemporal spikes with and without seizures / Weglage J. et al. // Child. Neurol. 1997.-Vol. 39, N10.-P. 646-651.

197. Newly diagnosed epilepsy in children: presentation at diagnosis / A.T. Berg et al. // Epilepsia. 1999. - Vol. 40. - P. 445 - 452.

198. Newton R. Clinical findings in children with occipital spike-wave complexes suppressed by eye-opening / R. Newton, J. Aicardi // Neurology. 1983. - Vol. 33. -P.1526 —1529.

199. NMDA receptors in the visual cortex of young kittens are more effective than those of adult cats / T.Tsumoto et al. // Nature. 1987. - Vol. 327. - P.513 - 514.

200. Nosological classification of epilepsies in the fist three year of life / B. Dalla Bernardina et al. // Epilepsy: an update on research and theraphy. Progress in clinical and biological research. New York: Alan R. Liss, 1983. - P. 165-183.

201. Ong H. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: is it aiways benign? / H. Ong, E. While // Neurology. 2000. - Vol.54. - P. 1182 - 1185.

202. Pan A. Epileptiform discharges in benign focal epilepsy of childhood / A. Pan, H.O. Luders // Epileptic Disorders. 2000. - Vol. 2, Suppl. 1. - P. 29 - 36.

203. Panayiotopoulos C.P. Benign childhood focal seizures and related epileptic syndromes / C.P. Panayiotopoulos // The Epilepsies: Seizures, Syndromes and Management. 2005. - P. 223 - 269.

204. Panayiotopoulos C.P. Benign childhood partial seizures and related epileptic syndromes / C.P. Panayiotopoulos. London: John Libbey Company , 1999.

205. Panayiotopoulos C.P. Panayiotopoulos sindromt: A common and benign childhood epileptic syndrome / C.P. Panayiotopoulos. London: John Libbey, 2002. - 99 p.

206. Partial epilepsies of childhood, bilateral synchronization, continuous spike-waves during slow sleep / B. Dalla Bernardina et al. // Advances in epileptology . New Yore: Raven Press, 1989. - P. 295 - 302.

207. Partial seizures evolving to infantile spasms / N. Yamamoto et al. // Epilepsia. 1988. - Vol.29. - P.34 - 40.

208. Patry G. Subclinical electrical status epilepticus induced by sleep in children / G. Patry, S. Lyagoubi, C.A. Tassinari // Neurol. 1971. - Vol.24. - P.242 - 252.

209. Pearl P.L. The Landau-Kleffner Syndrom / P.L. Pearl, E.G. Carrazana, G.L. Holmes // Epilepsy currents. 2001. Vol. 1, №2. - P. 39 - 45.

210. Perez E.R. Mental and behavioural deterioration of children with epilepsy and CSWS: acquired epileptic frontal syndrome / E.R. Perez // Developmental Medicine Child Neurology. 1993. - Vol.35. - P. 661 - 674.

211. Peters J.M. Population study of benig rolandic epilepsy: Is treatment needed? / J.M. Peters, C.S. Camfield, P.R. Camfield // Neurology. 2001. - Vol.57, N3. -P.537 - 539.

212. Picard A. Sleep EEG and developmental dysphasia / A. Picard et al. // Dev. Med. Child. Neurol. 1998. - Vol. 40. - P. 595 -599.

213. Population study of benign rolandic epilepsy: Is treatment needed? / A. Verrotti et al. // Neurology. 2002. - Vol.59. - P. 476.

214. Prasad A.N. Recent advances in the genetics of epilepsy: insights from human and animal studies / A.N. Prasad, C. Prasad, C.E. Stafstrom // Epilepsia. 1999. -Vol. 40. — P.1329 - 1352.

215. Predictors of intractable epilepsy in childhood: a case-control study / A. T. Berg et al. // Epilepsia. 1996. - Vol.37, N1. - P.24 - 30.

216. Regional cerebral glucose metabolism in children with deterioration of one or more cognitive functions and continuous spike-and-wave discharges during sleeb / P. Maquet et al. // Brain. 1995. - Vol.118. - P. 1497 - 520.

217. Rotenberg J. Landau-Kleffiier syndrome / J. Rotenberg, P.L. Pearl // Archives of Neurology. 2003. - Vol. 60. - P. 1019 - 1021.

218. Roulet E. Prolonged intermittent drooling and oromotor dyspraxia in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / E. Roulet, T. Deonna, P.A . Despland // Epilepsia. 1989. - Vol. 30. - P.564 - 568.r

219. Rousselle Ch. Relations between cognitive functins and continuous spikes and waves do sleep / Ch. Rousselle, M. Revol //Continuous Spikes and wavel Slow sleep. Electrical status epilepticus during slow sleep. -London: John Libbey, 1995. -P. 77-90.

220. Scheffer I. E. Autosomal dominant rolandic epilepsy and speech dyspraxia: a new syndrome with anticipation / I. E. Scheffer, L. Jones, M. Pozzebon //Ann. Neurol. 1995. - Vol.8. - P.633 - 642

221. Scheffer I. E. Autosomal dominant rolandic epilepsy with speech dispraxia /1. E. Scheffer // Genetics of focal epilepsies: clinical aspects and molecular biology. -Company, 2000. P. 109 -114.

222. Schwab R.S. A method of measuring consciousness in petit mal epilepsy / R.S. Schwab // J. Nerv. Ment. Dis. 1939. - Vol. 89. - P. 690 - 691.

223. Seizure-inducing paradoxical reaction to antiepileptic drugs / P. Borusiak et al. // Brain Dev. 2000. - Vol.22, N 4. - P. 243 -245.

224. Selective cognitive impairment during focal and generalized epileptiform activity / J.H.P.Aarts et al. //Brain, 1984. Vol.107. - P. 293 - 308.

225. Sequential occurrence of benign partial epilepsy and childhood absence epilepsy in three patients / A. Gambardella et al. // Brain Dev. 1996. - Vol.18. -P.212 -215.

226. Sleep and benign partial epilepsy of childhood: EEG and evoked potentials study/ B. Dalla Bernardina et al. // Epilepsy, sleep and sleep deprivation. -Amsterdam: Elsevier, 1991. P.83 - 96.

227. Sleep and epilepsy / A. Autret et al. // Sleep medicine reviews. 1999. -Vol.3, N3. - P.201 - 217.

228. Smith M.C. Epileptic encephalopathy of late childhood: Landau-Kleffner syiidrome and the syndrome of continuous spikes and waves during slow-wave sleep / M.C. Smith, T.J. Hoeppner // J. Clin. Neurophysiol. 2003. - Vol.20. - P. 462 - 472.

229. Smith M.L. Malignant rolandic-sylvian epilepsy in children Diagnosis, treatment, and outcomes / M.L. Smith, I.M. Elliott, O.C. Snead // Neurology. -2001. Vol.57.-P.590-596.

230. Sobel D.F. Magnetoencephalography in Children with Landau-Kleffner Syndrome and Acquired epileptic Aphasia / D.F. Sobel, H. Otsubo, M.C. Smith //American Journal of Neuroradiology. 2000. - Vol.21. - P.301 - 307.

231. Speech and oromotor deficits of epileptic origin in benign partial epilepsy of childhood with rolandic spikes: relationship to the acquired aphasia-epilepsy syndrome / T.W. Deonna et al. //Neuropediatrics. 1993. - Vol. 24. - P.83 - 87.

232. Stato di male focale in eta pediatrica: tentative di approccio prognostico / B. Dalla Bernardina et al. // Boll Lega It Epil. 1985b. - 49/50. - P. 101 - 105.

233. Sweden B. Sleep and the temporal lobe / B. Sweden //Acta Neurol. Belg. — 1996. Vol.96, N1. - P.l9 - 30.

234. Taneli B. Epileptic phenomena underlying psychiatric disorders: schizophrenic disorder, affective and anxiety disorder/ B. Taneli // Epileptologia. 2001. - Vol.9, Suppl.l. —P.18 — 19.

235. Tassinari C.A. ESES: encephalopathy related to electrical status epilepticus during slow sleep / C.A. Tassinari, C. Dravet, J. Roger // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1977b. - Vol. 43. - P. 529 - 530.

236. The course of benign partial epilepsy of childhood with centrotemporal spikes: a meta-analysis / P.A.Bouma et al. // Neurology. 1997. - Vol. 48. -P.430-437.

237. The development of epilepsy in the pediatric brain / J.Veliscova et al. // Seizure. 1994. - Vol.3. - P.263 - 270.

238. The partial occipital epilepsies / B. Dalla Bernardina et al. // Occipital seizures and epilepsies in children. London: John Libbey, 1993. - P. 173-181.

239. The perisylvian epileptic network. A unifying concept / P. Halasz et al. // Ideggyogy Sz. 2005. - Vol.58. - P.21 - 31.

240. The spectrum of neuropsychiatric abnormalities associated with electrical status epilepticus in sleep / A.S. Galanopoulou et al. // Brain Dev. 2000. Vol.22. — P.279 - 295.

241. Tononi G. Sleep and synaptic homeostasis: a hypothesis / G. Tononi, C.Cireli // Brain Res Bull. 2003. Vol. 62. - P. 143 - 150.

242. Transient cognitive disorder from subclinical paroxysmal EEG activity / C. Casas-Fernandez et al. // Rev Neurol. 2002. - Vol.35, Suppl 1. - P. 21 -2 9.

243. Treatment of infantile spasms: medical or surgical? / W.D. Shields et al. // Epilepsia. 1992. Vol.33, Suppl 4. - P.26 -31.

244. Treatment of interictal EEG discharges improves behavior in children with epilepsy / R. Pressler et al. // Epilepsia. 2002. - Vol. 43, Suppl.8. - P.44.

245. Trends in the prevalence of cerebral palsy in population-based stady / S.Winter et al. // Pediatrics. 2002. - Vol. 110. - P. 1220 - 1225.

246. Tuxhorn I. Pediatric epilepsy syndromes and their surgical treatment / I. Tuxhorn, H. Holthausen, H.E. Boenigk. London, 1997.- P. 251 - 155.

247. Vaughn B.V. Similarities of EEG and seizures in del(lq) and benign rolandic epilepsy / B.V. Vaughn, R.S. Greenwood, A.S. Aylsworth // Pediatr. Neurol. -1996. Vol.15. - P.261 - 264.

248. Vomito, deviazione oculare, emiconvulsione: una particolare forma di stato epileptico nel bambino / F. Vigevano et al. // Boll. Lega It. Epil. 1989. - N 66/67.-P. 315-316.

249. Written language skills in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / A. Papavasiliou et al. // Epilepsy Behavior. 2005. -Vol.6.-P. 50-58.

250. Yan Lui. Spectrum of epileptic syndromes with electrical status epilepticus during sleep in children / Yan Lui, V.Wong // Pediatr Neurol. 2000. - Vol. 22. -P. 371-379.