Персонализированные подходы к управлению риском ишемических событий у больных инфарктом миокарда тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Воробьев Антон Сергеевич
- Специальность ВАК РФ00.00.00
- Количество страниц 339
Оглавление диссертации доктор наук Воробьев Антон Сергеевич
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Инфаркт миокарда и его осложнения
1.2 Механизмы постинфарктного структурно-функционального ремоделирования миокарда
1.3 Прогнозирование ишемических событий с использованием клинических шкал у больных острым коронарным синдромом
1.4 Технологии искусственного интеллекта в прогнозировании исходов острого коронарного синдрома и сердечной недостаточности
1.5 Молекулярно-генетические маркеры в оценке прогноза ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда
1.6 Молекулярно-биологические маркеры ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и сердечной недостаточности
1.7 Современные подходы к долгосрочному снижению риска
ишемических событий у пациентов с инфарктом миокарда
ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Общая характеристика диссертационного исследования
2.2 Характеристика и дизайн первого этапа диссертационного исследования
2.3 Характеристика и дизайн второго этапа диссертационного исследования
2.4 Характеристика и дизайн третьего этапа диссертационного исследования
2.5 Характеристика и дизайн четвертого этапа диссертационного исследования
2.6 Инструментальные методы исследования
2.7 Лабораторные методы исследования
2.8 Расчет клинических показателей
2.9 Биостатистический анализ данных
2.10 Биоинформатический анализ данных
2.11 Благодарности
ГЛАВА 3 АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ, КЛИНИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ, ЛЕЧЕБНЫХ ПОДХОДОВ И ИШЕМИЧЕСКИХ СОБЫТИЙ У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
3.1.1 Анализ клинических показателей, лечебных подходов и прогноза при 9-летнем наблюдении у постинфарктных лиц и различными генотипами rs2305948 гена KDR / VEGFR2
3.1.2 Анализ ассоциаций генотипов rs2305948 гена KDR / VEGFR2, выраженности коллатерального коронарного кровотока и лечебных подходов с отдаленным прогнозом у больных инфарктом миокарда
3.1.3 Оценка влияния сочетанной фармакопротекции тикагрелором
и высокими дозами статинов на постинфарктные исходы
3.2 Анализ клинической значимости полиморфизма гена CYP2C19 в лечении и прогнозе у больных инфарктом миокарда
3.3 Исследование активности системного воспаления у больных инфарктом миокарда с различными клиническими факторами, лечебными подходами, а также генотипами CYP2C19 и KDR /
VEGFR2
ГЛАВА 4 РОЛЬ МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ В ОЦЕНКЕ ПРОГНОЗА И ЭФФЕКТИВНОСТИ ФАРМАКОПРОТЕКЦИИ У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ
МИОКАРДА
4.1 Исследование ассоциаций биомаркеров повреждения миокарда
с клиническими характеристиками и прогнозом у лиц с инфарктом миокарда
4.2.1 Исследование биомаркеров транспорта и обмена липопротеинов у больных инфарктом миокарда
4.2.2 Изучение биомаркеров миокардиального стресса, фиброза и ремоделирования внеклеточного матрикса миокарда у пациентов с
инфарктом миокарда
4.3 Роль кардиальных биомаркеров и фармакопротекции миокарда в управлении рисками ишемических сердечно-сосудистых событий
при инфаркте миокарда
ГЛАВА 5 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ОРИГИНАЛЬНЫХ
ИССЛЕДОВАНИЙ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК ИЛЛЮСТРАТИВНОГО МАТЕРИАЛА
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Комплексная оценка клинических и молекулярно-генетических факторов развития и прогрессирования разных фенотипов постинфарктной сердечной недостаточности2022 год, доктор наук Печерина Тамара Борзалиевна
Влияние инъекционного метопролола на фоне высокодозной терапии аторвастатином на некоторые маркеры постинфарктного ремоделирования левого желудочка2023 год, кандидат наук Астраханцева Ирина Дмитриевна
Ангиогенные факторы роста, про- и противовоспалительные цитокины и их генетический полиморфизм у пациентов с постинфарктным ремоделированием сердца2026 год, кандидат наук Николаева Антонина Михайловна
Постинфарктная сердечная недостаточность: факторы риска, течение и прогноз2024 год, кандидат наук Мукарамов Изатилло Румониддинович
КЛИНИКО-ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА НЕКОТОРЫХ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ У ПАЦИЕНТОВ, ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА2016 год, кандидат наук Солодун Мария Валерьевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Персонализированные подходы к управлению риском ишемических событий у больных инфарктом миокарда»
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность избранной темы диссертации
Инфаркт миокарда (ИМ) - распространенное заболевание сердца, при котором по ряду причин (чаще атеротромботических) на фоне острой дисфункции коронарных артерий развиваются острая ишемия и некроз миокарда. Это приводит к активации иммунной системы и запуску комплекса патофизиологических процессов (воспаление, фиброз, апоптоз, оксидативный стресс и др.), вызывающих дополнительное повреждение миокарда. Подавление перечисленных процессов является определяющим фактором восстановления миокарда и коронарных артерий после перенесенного ИМ, контроля за ремоделированием тканей и камер сердца и улучшения его функций [2,3]. В настоящее время независимыми предикторами неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с ИМ являются: возраст, артериальное давление (АД), дислипидемия, коморбидность, отягощенный кардиальный анамнез, курение, психо-социальный статус, низкая приверженность к лечению, биомаркеры, показатели визуализации миокарда и коронарных артерий. При этом научных исследований, посвященных молекулярным маркерам для долгосрочного прогнозирования исходов ИМ, в международной медицинской литературе представлено немного [4].
В последние годы активно изучается прогностическая значимость различных биомаркеров повреждения миокарда. Так, продемонстрировано (2024 г.), что повышение высокочувствительного тропонина I в острой фазе ИМ сопряжено с высокой смертностью пациентов при однолетнем наблюдении [5]. Другой биомаркер повреждения миокарда - сердечный белок, связывающий жирные кислоты (сБСЖК) - также рассматривается как возможный индикатор долгосрочного прогноза сердечно-сосудистых событий в постинфарктном периоде [6].
В фокусе современных исследований по прогнозу исходов больных ИМ находятся также биомаркеры транспорта и обмена липопротеинов. Так, по
результатам 9-летнего наблюдения установлено, что при остром ИМ высокий уровень липопротеина(а) [Лп(а)] прямо связан с последующим рестенозом коронарных стентов [7]. Ассоциации долгосрочного прогноза у больных ИМ с другим биомаркером транспорта и обмена липопротеинов - пропротеиновой конвертазой субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) в настоящее время малоизучены [8].
Вследствие перенесенного ИМ развиваются фиброз и ремоделирование миокарда, которые локально, а затем и глобально, изменяют структуру левого желудочка (ЛЖ) и приводят к его дисфункции. По мнению некоторых исследователей, определение биомаркеров фиброза и ремоделирования внеклеточного матрикса миокарда (ВММ) может оптимизировать тактику лечения пациентов с постинфарктной сердечной недостаточностью (СН) [9].
Ключевыми инструментами прогнозирования ишемических событий при остром коронарном синдроме (ОКС) являются шкалы риска (GRACE 2.0, TIMI, CADILLAC, DAPT, Zwolle и др.), включающие различные клинические, инструментальные и лабораторные показатели (тропонины, креатинин). Некоторые биомаркеры (высокочувствительный тропонин Т (вч-ТнТ), натрийуретические пептиды (НУП), высокочувствительный С-реактивный белок (вчСРБ)) уже заняли прочные позиции в диагностике, оценке прогноза и мониторинге эффективности терапии у больных ИМ. С учетом высокой важности изучения базовых патологических процессов в развитии хронической СН и других отдаленных осложнений на постинфарктном этапе, исследование сывороточной активности биомаркеров миокардиального стресса (растворимый супрессор туморогенеза 2 (ST2), копептин), фиброза (галектин-3) и ремоделирования ВММ (металлопротеиназа-9 (ММП-9)) у лиц в ранние сроки от начала ИМ для комплексной оценки риска ишемических сердечно-сосудистых событий представляет большой научно-практический интерес [10-13].
Применение методов искусственного интеллекта уже доказало свою эффективность в прогнозировании исходов различных сердечно-сосудистых
заболеваний (ССЗ) на основе клинических данных, показателей кардиоваскулярной визуализации и биомаркеров. Крупнейшее исследование, включившее 23000 пациентов из регистров BleeMACS и RENAMI, показало, что модели машинного обучения (МО) с использованием 25 клинических характеристик могут предсказывать смерть от любой причины, повторный ИМ и крупное кровотечение после перенесенного ОКС [14]. Это является предпосылкой к разработке модели долгосрочного прогноза ишемических сердечно-сосудистых событий у пациентов, перенесших ИМ с использованием многофакторного регрессионного анализа и МО.
В настоящее время проведены десятки молекулярно-генетических исследований, основанных на предположении, что гены, вовлеченные в предрасположенность к ССЗ, могут влиять как на патогенез, так и на прогноз этих заболеваний [15]. Генетические маркеры ОКС / ИМ изучены на сегодняшний день недостаточно, но с появлением полногеномных ассоциативных исследований (Genome-Wide Association Studies (GWAS)) верифицированы участки генома, ассоциированные с риском развития, неблагоприятного течения и прогноза ИМ [16]. В последние годы активно изучаются прогностические аспекты аллельных вариантов гена рецептора II типа фактора роста эндотелия сосудов (KDR / VEGFR2), во многом определяющих дисфункцию эндотелия при ишемической болезни сердца (ИБС) [17]. Также актуальны исследования роли генотипов CYP2C19, кодирующих S-мефенитоингидроксилазу - изофермента цитохрома P450, регулирующего метаболизм клопидогрела. Известно, что наряду с этой функцией некоторые генотипы CYP2C19 также ассоциированы с неблагоприятным течением атеросклероза и негативным сердечно-сосудистым прогнозом у пациентов после перенесенного ИМ [18].
Считается, что интеграция новых диагностических методов в существующую в настоящее время клиническую и научную практику может обеспечить индивидуальную клиническую картину пациента ИМ, что необходимо для персонализации лечения [19]. Очевидно, что постинфарктные лица, имеющие
очень высокий и экстремальный сердечно-сосудистый риск, должны представлять фокусную группу для применения наиболее активных подходов к вторичной профилактике, польза которых доказана многочисленными рандомизированными исследованиями [20]. Стратегия комплексной медикаментозной терапии в рамках вторичной профилактики направлена на улучшение прогноза больных ИМ. Назначение гиполипидемических средств является неотъемлемым компонентом лечения указанной категории пациентов [21]. Кроме этого, сочетание высокодозной терапии статинами с внутривенной инъекцией тартрата метопролола перед чрескожным коронарным вмешательством (ЧКВ) в острой фазе ИМ с последующим переходом на сукцинат метопролола предотвращает развитие выраженного структурно-функционального ремоделирования ЛЖ и клинически выраженной СН на отдаленных постинфарктных этапах [22]. В России, как и в большинстве индустриально развитых стран мира, для профилактики тромботических осложнений ИМ и ЧКВ, в состав комплексного лечения пациентов с ИБС, также входит клопидогрел. В настоящее время хорошо известно влияние полиморфных аллелей Ы244285 (*2), ^4986893 (*3), ^12248560 (*17) гена СУР2С19 на фармакокинетику и фармакодинамику этого препарата. Генотипирование по *2 / *3 / *17 гена СУР2С19 позволяет отнести пациента к группе лиц с определённым уровнем метаболизма клопидогрела и в дальнейшем помогает подобрать оптимальную лечебную тактику [23]. В связи с этим дальнейшая разработка персонализированных подходов к назначению фармакологических препаратов (статинов, ингибиторов Р2У12-рецепторов тромбоцитов, инъекционных бета-адренергических блокаторов) для снижения риска развития ишемических сердечно-сосудистых событий у больных ИМ является актуальным научным направлением.
Таким образом, определение новых молекулярно-генетических и молекулярно-биологических маркеров для долгосрочного прогноза и персонализации профилактики сердечно-сосудистых событий у пациентов, перенесших ИМ, актуально для современной кардиологии.
Степень разработанности темы диссертации
Использование кардиальных биомаркеров способствует улучшению точности диагностики, а также способствует проведению стратификации риска ишемических сердечно-сосудистых событий у больных ИМ как в период госпитализации, так и в отдаленном периоде. Современные многофакторные модели прогноза ИМ включают новые и перспективные молекулярные маркеры наряду с конвенционными клиническими факторами риска [24]. Генотипирование и учет фенотипических особенностей каждого пациента с ИМ при выборе программы вторичной профилактики позволит реализовать индивидуальный (персонализированный) подход, что в свою очередь должно позитивно сказаться на сердечно-сосудистом прогнозе. Следовательно, выявление новых молекулярно-генетических маркеров у больных ИМ в перспективе может стать основой для таргетирования терапии [25].
В России изучены региональные особенности частот генотипов СУР2С19 с медленной метаболизирующей функцией, ассоциированных с резистентностью к клопидогрелу, и генотипов, определяющих ускоренную метаболизирующую функцию, и связанных с риском кровотечений у больных ОКС [26]. Установлено, что наличие «медленных» аллелей *2 и / или *3 гена СУР2С19 ассоциировано с рецидивирующими ангинозными болями после коронарного стентирования у бурят с ОКС при 30-дневном наблюдении [27]. При пятилетнем наблюдении за 363 пациентами, проживающими в г. Новосибирске, перенесшими ИМ, не определено ассоциаций полиморфизмов гена СУР2С19 (аллели *2, *3) и частоты развития ишемических событий (смерть от всех причин, повторный ИМ, ишемический инсульт). Однако в этом исследовании не проводился анализ влияния на долгосрочный прогноз особенностей госпитальной и последующей амбулаторной медикаментозной терапии, а также коморбидности, что лимитирует использование полученных результатов [28].
Однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП) гена КВК / ¥ЕОЕЯ2 связаны с развитием и прогрессией ИБС, артериальной гипертензии (АГ) и ИМ [29]. Ввиду
того, что дисфункция эндотелия является предиктором неблагоприятного прогноза ИМ [30] возможна и ассоциация ОНП гена КБЯ / УЕОЕЯ2 с наступлением ишемических сердечно-сосудистых событий при ИМ, однако в настоящее время это научное направление мало изучено.
Известно, что при ИМ биомаркеры повреждения миокарда, такие как тропонин Т, определенный высокочувствительным методом, миоглобин, сБСЖК прямо связаны с долгосрочными сердечно-сосудистыми рисками [31]. Продемонстрирована сопряженность сБСЖК не менее 4,2 нг/мл со смертностью от всех причин при 36-месячном наблюдении за пациентами со стабильной ИБС [32], а также прямая связь миоглобина с сердечно-сосудистыми событиями при 6-летнем наблюдении за пациентами с ИМ [33]. При этом не изучена их роль в качестве предикторов выраженного ремоделирования ЛЖ и СН после ИМ.
Прогностическая роль ряда новых биомаркеров в отношении сердечнососудистых событий у больных ИМ активно исследуется в последние годы. Так, установлено, что новый маркер инсулинорезистентности (ИР) триглицеридно-глюкозный индекс (ТуО-индекс) является значимым предиктором госпитальной смертности у пациентов с ИМ без сахарного диабета (СД) [34]. Продемонстрировано, что ТуО-индекс также прямо связан с 3-х летней смертностью от всех причин среди пациентов с ИМ с подъемом сегмента ST, перенесших ЧКВ [35]. Однако все еще нет достаточных оснований для его использования в качестве прогностического маркера долгосрочных сердечнососудистых событий после перенесенного ИМ.
Ранее определено, что у пациентов с ИБС после ЧКВ сывороточные уровни РСБК9 не менее 302,8 нг/мл ассоциированы с долгосрочными клиническими сердечно-сосудистыми исходами и смертностью в течение 28-месячного наблюдения, при этом потенциальная эффективность этих значений PCSK9 в качестве биомаркера, определяющего сердечно-сосудистый прогноз у больных ИМ, пока остается неясной [36].
Известно, что Лп(а) принимает участие в развитии и прогрессии атеросклероза коронарных и экстракардиальных артерий через свои проатерогенные, протромботические и провоспалительные свойства. В рамках исследования ODYSSEY OUTCOMES продемонстрировано, что повышенный уровень Лп(а) (> 60 мг/дл) ассоциирован с сердечно-сосудистыми событиями у пациентов, перенесших ОКС при долгосрочном наблюдении [37]. В это же время C. Roth и соавт. не установили статистически значимую связь между уровнями Лп(а) > 60 мг/дл и смертностью на протяжении 5 лет наблюдения за постинфарктными пациентами, однако выявили у них более частое многососудистое коронарное поражение [38]. Это является предпосылкой для дальнейшего изучения его предиктивной ценности при ИМ.
ST2 и галектин-3 являются известными молекулярно-биологическими маркерами миокардиального стресса и фиброза и считаются перспективными для стратификации сердечно-сосудистого риска у пациентов с СН. При этом знания об их прогностической значимости после перенесенного ИМ ограничены [39]. За последние годы было показано, что повышенные уровни аминотерминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) при ИМ ассоциированы с негативным прогнозом (госпитальная и 30-дневная смертность). Кроме этого, продемонстрирована связь NT-proBNP с сердечнососудистыми событиями при однолетнем наблюдении за пациентами после ИМ [40]. В настоящее время пока недостаточно сведений о значении NT-proBNP для долгосрочного прогноза сердечно-сосудистых событий после ИМ [41]. Ранее продемонстрировано, что копептин эффективен в ранней стратификации риска и прогнозировании у пациентов с ИМ. Однако прогностическое значение копептина при ИМ и после ЧКВ в отношении клинических исходов остается малоизученным [42].
Также исследуется прогностическая ценность ММП-9 и галектина-3 при ИМ. Определено, что повышенные в острой фазе ИМ уровни ММП-9 в плазме предсказывают коронарную реваскуляризацию миокарда (медиана периода
наблюдения - 43 месяца) [43]. Высокие уровни галектина-3 определяют негативный прогноз у лиц с хронической СН, при этом предиктивная ценность этого биомаркера у больных ИМ все еще изучается [11-13]. В настоящее время шкала GRACE 2.0 является клиническим инструментом для прогнозирования сердечно-сосудистой смертности после перенесенного ОКС, однако ее предсказательная значимость в отношении других ишемических событий и в долгосрочном прогнозе неоднозначна [44], что обуславливает проведение новых исследований и попыток ее модификации.
Необходимость выявления больных ИМ, имеющих неблагоприятный прогноз, во многом ограничивается тем, что в практической работе применяются клинические шкалы, содержащие набор параметров, явно недостаточный для полноценного прогнозирования ишемических событий, а с другой стороны, сбор и учет значительного числа параметров у всех больных практически невозможны [45]. В связи с этим представляется обоснованным применение методов МО для выбора оптимальных прогностических характеристик в отношении ишемических сердечно-сосудистых событий у пациентов, перенесших ИМ, и в настоящее время такие подходы уже начинают использоваться [46].
Научная гипотеза исследования
Молекулярно-генетические (CYP2C19 и KDR / VEGFR2) маркеры и молекулярно-биологические маркеры повреждения миокарда, воспаления, фиброза, миокардиального стресса, транспорта и обмена липопротеинов, а также ремоделирования внеклеточного матрикса миокарда ассоциированы с долгосрочным прогнозом ишемических сердечно-сосудистых событий, и могут быть использованы для персонализированного управления рисками этих событий у пациентов, перенесших инфаркт миокарда.
Цель исследования
Разработка новых молекулярно-генетических и молекулярно-биологических подходов к долгосрочному прогнозированию и персонализированной профилактике ишемических сердечно-сосудистых событий у пациентов с инфарктом миокарда.
Задачи исследования
1. Определить ассоциации генотипов ^4244285 (*2), ^4986893 (*3), rs12248560 (*17) гена СУР2С19 с коронарным атеросклерозом и отдаленными ишемическими событиями у больных инфарктом миокарда.
2. Оценить связи генотипов ^2305948 гена КОЯ / УЕОЕЯ2 с наступлением ишемических сердечно-сосудистых событий при долгосрочном наблюдении у пациентов с инфарктом миокарда.
3. Исследовать молекулярно-биологические маркеры повреждения миокарда (сердечный белок, связывающий жирные кислоты, миоглобин, высокочувствительный тропонин Т) в качестве предикторов возникновения ишемических сердечно-сосудистых событий, а также выраженного структурно-функционального ремоделирования левого желудочка и сердечной недостаточности у пациентов с инфарктом миокарда при долгосрочном наблюдении.
4. Исследовать ассоциации и предиктивную значимость молекулярно-биологических маркеров транспорта и обмена липопротеинов (PCSK9, липопротеин(а), холестерин липопротеинов низкой плотности, триглицердно-глюкозный индекс) в отношении долгосрочного прогноза ишемических сердечнососудистых событий у больных инфарктом миокарда.
5. Оценить ассоциации молекулярно-биологических маркеров миокардиального стресса (ST2, копептин, NT-proBNP), фиброза (галектин-3) и ремоделирования внеклеточного матрикса миокарда (ММП-9) с риском развития
ишемических сердечно-сосудистых событий при долгосрочном наблюдении у пациентов с инфарктом миокарда.
6. Разработать модели долгосрочного прогноза ишемических сердечнососудистых событий у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, с использованием методов многофакторного регрессионного анализа и машинного обучения.
7. Определить персонализированные подходы к назначению фармакологических препаратов (статинов, ингибиторов Р2У12-рецепторов тромбоцитов, инъекционного бета-адренергического блокатора тартрата метопролола) для снижения риска развития ишемических сердечно-сосудистых событий у больных инфарктом миокарда.
Научная новизна исследования
Впервые установлено, что генотипы гб4244285 (*2), гб4986893 (*3) гена СУР2С19 с замедленной метаболизирующей функцией и генотипы гб12248560 (*17) гена СУР2С19 с ускоренной метаболизирующей функцией, а также генотипы С/Т и Т/Т ^2305948 гена КБЯ / УЕОЕЯ2 являются независимыми факторами риска отдаленных ишемических сердечно-сосудистых событий у больных инфарктом миокарда.
Впервые определено, что тикагрелор эффективнее, чем клопидогрел в снижении риска ишемических сердечно-сосудистых событий у носителей генотипов с замедленной и ускоренной метаболизирующей функцией гена СУР2С19 в долгосрочном постинфарктном периоде.
Впервые установлено, что лечение тикагрелором в сочетании с высокими дозами статинов у носителей генотипов С/Т и Т/Т ^2305948 гена КБЯ / УЕОЕЯ2 после перенесенного инфаркта миокарда существенно снижает риск отдаленных ишемических сердечно-сосудистых событий.
Впервые определено, что сердечный белок, связывающий жирные кислоты, у больных инфарктом миокарда прямо сопряжен с высоким риском формирования
выраженного структурно-функционального ремоделирования левого желудочка и сердечной недостаточности при долгосрочном наблюдении.
Впервые выявлено, что определенный при инфаркте миокарда триглицеридно-глюкозный индекс прямо связан с риском сердечно-сосудистой смерти при долгосрочном наблюдении.
Впервые обнаружено, что при инфаркте миокарда белок PCSK9 является предиктором повторного острого коронарного синдрома в отдаленном постинфарктном периоде.
Впервые установлено, что при инфаркте миокарда галектин-3 и ММП-9 повышают вероятность развития диастолической дисфункции левого желудочка в долгосрочном постинфарктном периоде.
Впервые определено, что применение в острой фазе инфаркта миокарда фармакопротекции инъекционным тартратом метопролола с последующим переходом на пероральный сукцинат метопролола в сочетании с высокодозной терапией аторвастатином снижает относительный риск выраженного структурно-функционального ремоделирования левого желудочка и ишемических сердечнососудистых событий на протяжении одного года после перенесенного инфаркта миокарда.
Теоретическая и практическая значимость результатов исследования
Установлено влияние дисфункции рецептора II типа фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR2), сопряженной с его генотипами С/Т и Т/Т ^2305948 гена КБЯ / УЕОЕЯ2, на выраженность коронарных коллатералей в зоне инфаркта миокарда, приводящее к возникновению ишемических сердечно-сосудистых событий в долгосрочном постинфарктном периоде.
Определено, что лечение тикагрелором в сочетании с высокодозной терапией статинами (аторвастатином и розувастатином) снижает риск наступления ишемических сердечно-сосудистых событий, а развитие выраженного постинфарктного структурно-функционального ремоделирования левого
желудочка прямо сопряжено с генотипами rs2305948 гена KDR / VEGFR2, низкой выраженностью коронарных коллатералей, размером зоны постинфарктного миокардиофиброза.
Продемонстрировано, что повышение сердечного белка, связывающего жирные кислоты, отражает размер зоны инфаркта миокарда и последующий миокардиофиброз, тем самым увеличивая риск клинически выраженной сердечной недостаточности при долгосрочном наблюдении.
Для оптимизации ведения больных инфарктом миокарда определены значения PCSK9 (> 303 нг/мл), ST2 (> 36,5 нг/мл) и копептина (> 3,0 нг/мл), а также трехлетнего риска GRACE 2.0 (> 11%), позволяющие сформировать фокусную группу пациентов с высоким ишемическим риском для интенсификации наблюдения и лечения в долгосрочном постинфарктном периоде.
У пациентов с острым инфарктом миокарда при исходных уровнях NT-proBNP не менее 324 пг/мл для профилактики выраженного структурно-функционального ремоделирования левого желудочка и ишемических сердечнососудистых событий эффективно применение фармакопротекции миокарда инъекционным тартратом метопролола перед чрескожным коронарным вмешательством с последующим переходом на пероральный сукцинат метопролола в сочетании с высокодозной терапией аторвастатином.
Методология и методы диссертационного исследования
Методология диссертационного исследования основана на научных работах зарубежных и отечественных авторов в области изучения генетических аспектов и патологических механизмов развития инфаркта миокарда и его ишемических осложнений, а также постинфарктного ремоделирования левого желудочка сердца и фармакологических препаратов, направленных на профилактику отдаленных исходов инфаркта миокарда.
В соответствии с научной гипотезой и целью исследования для решения поставленных задач проведено проспективное одноцентровое четырехэтапное
клиническое исследование возможностей молекулярно-генетических и молекулярно-биологических маркеров в оценке долгосрочного прогноза и эффективности персонализированного лечения 529 больных инфарктом миокарда с подъемом и без подъема сегмента ST, с динамическим мониторингом инструментальных и лабораторных показателей. Результаты и выводы исследования сформированы на основании проведенного научного анализа и комплексной статистической обработки полученных в процессе исследования медицинских данных.
Положения, выносимые на защиту
1. Дисфункция рецептора II типа фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR2), обусловленная его генотипами C/T и T/T rs2305948 гена KDR / VEGFR2, сопряжена с низкой выраженностью коллатерального коронарного кровообращения в зоне инфаркта миокарда, развитием выраженного структурно-функционального ремоделирования левого желудочка и возникновением отдаленных ишемических сердечно-сосудистых событий (сердечно-сосудистая смерть, повторный острый коронарный синдром, повторная реваскуляризация миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу).
2. Наличие у пациентов с инфарктом миокарда в крови сердечного белка, связывающего жирные кислоты, не менее 10 нг/мл при поступлении в стационар, сопряжено с высоким риском развития клинически выраженной сердечной недостаточности при долгосрочном наблюдении в 4,3 раза, а выраженного структурно-функционального ремоделирования левого желудочка в 3,1 раза, что обусловлено размерами исходного ишемического повреждения миокарда и последующего миокардиофиброза.
3. У больных инфарктом миокарда сывороточный уровень белка PCSK9 не менее 303 нг/мл является независимым предиктором возникновения повторного острого коронарного синдрома при четырехлетнем периоде наблюдения, что определяется его атерогенными и тромбогенными свойствами.
4. Больные инфарктом миокарда с повышенными уровнями ST2 (> 36,5 нг/мл) и копептина (> 3,0 нг/мл) и высоким трехлетним риском GRACE 2.0 (> 11%) представляют фокусную группу ишемического риска для интенсификации наблюдения и оптимизации лечения в долгосрочном постинфарктном периоде.
5. С использованием методов многофакторного регрессионного анализа и машинного обучения разработаны модели персонализированного управления риском долгосрочных ишемических сердечно-сосудистых событий, включающие у больных инфарктом миокарда следующие факторы: выраженность поражения коронарных артерий, коморбидность, генотипы C/T и T/T rs2305948 гена KDR / VEGFR2, генотипы rs4244285 (*2), rs4986893 (*3) и rs12248560 (*17) гена CYP2C19, вовлечение боковой стенки левого желудочка, возраст, индекс массы тела и мужской пол, а также лечение тикагрелором в сочетании с высокими дозами статинов, использование стентов с лекарственным покрытием и аортокоронарное шунтирование.
Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Прогнозирование кардиальной смерти, ранних и поздних осложнений у больных, перенесших острый коронарный синдром, и оптимизация подходов к их профилактике2014 год, кандидат наук Кухарчик, Галина Александровна
Инфаркт миокарда у лиц молодого и среднего возраста:клинико-патогенетические особенности моделей его развития, коморбидности и прогноза2021 год, доктор наук Шишкина Екатерина Андреевна
Особенности течения ишемической болезни сердца у женщин, перенесших инфаркт миокарда в возрасте до 55 лет2017 год, кандидат наук Черепанова, Виктория Викторовна
Клинико-иммунологические и генетические предикторы эндотелиальной дисфункции у больных инфарктом миокарда2020 год, кандидат наук Садикова Регина Ильгизовна
Прогностическое значение миокардиального фиброза и почечной дисфункции у пациентов с хронической сердечной недостаточностью ишемической этиологии2019 год, кандидат наук Шиляева Наталия Валериевна
Список литературы диссертационного исследования доктор наук Воробьев Антон Сергеевич, 2026 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Sample timing, diagnosis of subclinical thyroid dysfunction and mortality in acute myocardial infarction: ThyrAMIl study / S. Razvi, O. Leng, A. Jabbar [et al.]. -DOI: 10.1210/clinem/dgz 143. - Text : electronic // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2020. - Vol. 105, N 4. - P. 1299-1306. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31769839/ (date of access: 15.05.2025).
2. Inflammation in acute myocardial infarction: the good, the bad and the ugly / M.A. Matter, F. Paneni, P. Libby [et al.]. - DOI: 10.1016/j.ahj.2009.10.027. - Text : electronic // Eur. Heart. J. - 2024. Vol. 45, N 2. - P. 89-103. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S00028703090082547via%3Dihub/ (date of access: 15.05.2025).
3. Peroxiredoxin2 (Prdx2) Reduces Oxidative Stress and Apoptosis of Myocardial Cells Induced by Acute Myocardial Infarction by Inhibiting the TLR4/Nuclear Factor kappa B (NF-kB) Signaling Pathway / H. Li, H. Yang, D. Wang [et al.]. - DOI: 10.12659/MSM.926281. - Text : electronic // Med. Sci. Monit. - 2020. -Vol.26. - P. 926281. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33268762/ (date of access: 15.05.2025).
4. Qiu, J. Analysis of the prognostic value of mitochondria-related genes in patients with acute myocardial infarction / J. Qiu, Y. Gu. - DOI: 10.1186/s12872-024-04051-2. - Text : electronic // BMC Cardiovasc. Disord. - 2024. - Vol. 24, N 1. - P. 408. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39103773/ (date of access: 15.05.2025).
5. Association between peak troponin level and prognosis among patients admitted to intensive cardiovascular care unit / R. Loutati, S. Bruoha, L. Taha [et al.]. -DOI: 10.1016/j.ijcard.2024.132556. - Text : electronic // Int. J. Cardiol. - 2024. - Vol. 417. - P. 132556. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39270942/ (date of access: 15.05.2025).
6. Heart-type fatty acid binding protein (H-FABP) as a biomarker for acute myocardial injury and long-term post-ischemic prognosis / X.D. Ye, Y. He, S. Wang [et al.] // Acta. Pharmacol. Sin. - 2018. - Vol. 39, N 7. - P. 1155-1163.
7. Lipoprotein(a) and long-term in-stent restenosis after percutaneous coronary intervention / A.K. Mahmoud, J.M. Farina, K. Awad [et al.] // Eur. J. Prev. Cardiol. -2024. - Vol. 31, N 15. - P. 1878-1887.
8. Дренина, Ю.А. PCSK9 при остром коронарном синдроме: анализ ассоциаций с клиническими и лабораторными характеристиками / Ю.А. Дренина, К.Ю. Николаев // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2020. - Т. 19, №2 4. - С. 119-122.
9. Шиляева, Н.В. Биомаркеры миокардиального стресса и фиброза в определении клинических исходов у пациентов с сердечной недостаточностью, перенесших инфаркт миокарда / Н.В. Шиляева, Ю.В. Щукин, Л.В. Лимарева, О.П. Данильченко // Российский кардиологический журнал. - 2018. - № 1. С. 32-36.
10. Accuracy of the TIMI and GRACE scores in predicting coronary disease in patients with non-ST-elevation acute coronary syndrome / R. Hammami, J. Jdidi, F. Mroua [et al.] // Rev. Port. Cardiol. (Engl. Ed). - 2018. Vol. 37, N 1. - P. 41-49.
11. Value of pentraxin-3 and galectin-3 in acute coronary syndrome: a short-term prospective cohort study / M. George, E. Shanmugam, V. Srivatsan [et al.] // Ther. Adv. Cardiovasc. Dis. - 2015. - Vol. 9, N 5. - P. 275-284.
12. Galectin-3 in acute coronary syndrome / L. Agnello, G. Bivona, B. Lo Sasso [et al.] // Clin. Biochem. - 2017. - Vol. 50, N 13-14. P. 797-803.
13. Galectin-3 Levels and Outcomes After Myocardial Infarction: A Population-Based Study / R. Asleh, M. Enriquez-Sarano, A.S. Jaffe [et al.] // J. Am. Coll. Cardiol. -2019. - Vol. 73, N 18. - P. 2286-2295.
14. Machine learning-based prediction of adverse events following an acute coronary syndrome (PRAISE): a modelling study of pooled datasets / F. D'Ascenzo, O. De Filippo, G. Gallone [et al.] // Lancet. - 2021. - Vol. 397, N 10270. - P. 199-207.
15. Impact of 9p21.3 region and atherosclerosis-related genes' variants on long-term recurrent hard cardiac events after a myocardial infarction / G.J. Osmak, B.V. Titov, N.A. Matveeva [et al.] // Gene. - 2018. - Vol. 647. - P. 283-288.
16. Хрячкова, О.Н. Персонификация сердечно-сосудистого риска: фокус на систему натрийуретических пептидов / О.Н. Хрячкова, А.В. Синицкая, А.В. Понасенко // Атеросклероз. - 2023. - Т. 19, № 2. - С. 131-139.
17. Воробьев, А.С. Ассоциации вариантов rs2305948 гена VEGFR2 с наступлением сердечно-сосудистых событий при 9-летнем наблюдении у пациентов, перенесших инфаркт миокарда / А.С. Воробьев, Г.И. Лифшиц, Е.М. Зеленская, К.Ю. Николаев // Атеросклероз. - 2024. - Т. 20, № 2. - С. 92-99.
18. Исследование эффективности ингибиторов P2Y12-рецепторов тромбоцитов при инфаркте миокарда у лиц с носительством различных генотипов CYP2C19, проживающих в северном регионе России / А.С. Воробьев, Г.И. Лифшиц, Е.М. Зеленская [и др.]. - DOI: 10.15829/1560-4071-2024-5904. - Текст : электронный // Российский кардиологический журнал. - 2024. -Т. 29, № 10. - С. 60-66. - URL: https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/5904/4488 (дата обращения 15.05.2025).
19. Попов, С.В. Системная медицина: от концепции до реализации / С.В. Попов, В.В. Рябов // Российский журнал персонализированной медицины. - 2023. - Т. 3, № 6. - С. 77-84.
20. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes / R.A. Byrne, X. Rossello, J.J. Coughlan [et al.]. - DOI: 10.1093/eurheartj/ehad191. -Text : electronic // Eur. Heart J. - 2023. - Vol. 44, N 38. - P. 3720-3826. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37622654/ (date of access: 24.04.2025).
21. Олейников, В.Э. Влияние эффективной липидснижающей терапии на прогноз у пациентов, перенесших инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST / В.Э. Олейников, Л.И. Салямова, О.Г. Квасова [и др.] // Артериальная гипертензия. -2023. - Т. 29, № 3. - С. 320-329.
22. Астраханцева, И.Д. Оценка клинической эффективности кардиопротекторной терапии у пациентов с острым инфарктом миокарда / И.Д. Астраханцева, А.С. Воробьев, К.Ю. Николаев, И.А. Урванцева // Журнал им. Н.В. Склифосовского Неотложная медицинская помощь. - 2021. - Т. 10, № 3. - С.493-503.
23. Can CYP2C19 genotyping improve antiplatelet therapy efficacy in real-life practice? Recent advances / U.S. Tantry, S. Singh, L.N. Raghavakurup [et al.] // Kardiol. Pol. - 2024. - Vol. 82, N 9. - P. 840-845.
24. Биомаркеры воспаления у перенесших инфаркт миокарда пациентов с сохраненной и незначительно сниженной фракцией выброса левого желудочка, пятилетнее проспективное наблюдение / Н.А. Мусихина, Т.И. Петелина, Л.И. Гапон [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2020. - Т. 25, № 12. - С. 11-16.
25. Влияние генетических особенностей пациентов на систолическую и диастолическую функцию после острого инфаркта миокарда (обзор литературы) / С.Е. Головенкин, С.Ю. Никулина, М.Г. Бубнова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2023. - Т. 28, № 10. - С. 66 - 74.
26. Частота носительства клинически значимых аллелей гена CYP2C19 у пациентов с острым коронарным синдромом из Центральной, Восточной, Северной Сибири и Московского региона / К. Б. Мирзаев, Е. М. Зеленская, О. Л. Барбараш [и др.] // Креативная кардиология. - 2017. - Т. 11, № 1. - С. 8-19.
27. Предикторы возобновления ангинозной боли после стентирования коронарных сосудов по поводу острого коронарного синдрома у бурят / Е.М. Зеленская, О.С. Донирова, Е.Н. Воронина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2023. - T. 28, № 10. - С. 25-31.
28. Связь полиморфизмов гена CYP2C19 и клинических исходов у пациентов с инфарктом миокарда в течение 60 месяцев наблюдения / И.О. Гражданкин, А.А. Прохорихин, В.И. Байструков [и др.] // Патология кровообращения и кардиохирургия. - 2023. - Т. 27, № 4. - С. 64-76.
29. Impact of single nucleotide polymorphisms in the VEGFR2 gene on endothelial cell activation under non-uniform shear stress / N.M. Schacher, D. Raaz-Schrauder, F. Pasutto [et al.] // In.t J. Mol. Med. - 2019. - Vol. 44, N 4. - P. 1366-1376.
30. Circulating Endothelial Cells and Endothelial Function Predict Major Adverse Cardiac Events and Early Adverse Left Ventricular Remodeling in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction / M. Abdel Hamid, S.W. Bakhoum, Y. Sharaf [et al.] // J. Interv. Cardiol. - 2016. - Vol. 29, N 1. - P. 89-98.
31. Cyon, L. Long-term prognosis of low high-sensitivity cardiac troponin T in the emergency department compared with the general population / L. Cyon, E. Kadesjö, G. Edgren, A. Roos. - DOI: 10.1136/heartjnl-2024-323913. - Text : electronic // Heart. - 2024. - Vol. 110, N 16. - P.1040-1047. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38849151/ (date of access: 24.04.2025).
32. Potential impacts of high-sensitivity creatine kinase-MB on long-term clinical outcomes in patients with stable coronary heart disease / Y.W. Wu, S.K. Ho, W.K. Tseng [et al.]. - DOI: 10.1038/s41598-020-61894-3. - Text : electronic // Sci. Rep. -2020. - Vol. 10, N 1. - P. 5638. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32221337/ (date of access: 24.04.2025).
33. Differences in biomarker concentrations and predictions of long-term outcome in patients with ST-elevation and non-ST-elevation myocardial infarction / M. Hjort, K.M. Eggers, L. Lindhagen [et al.] // Clin. Biochem. - 2021. - Vol. 98. - P. 1723.
34. The prognostic impact of insulin resistance surrogates in patients with acute myocardial infarction with and without type 2 diabetes / D. Rokicka, B. Hudzik, M. Wrobel [et al.]. - DOI: 10.1186/s12933-024-02240-z. - Text : electronic // Cardiovasc. Diabetol. - 2024. - Vol. 23, N 1. - P.147. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38685054/ (date of access: 24.04.2025).
35. Zeng, D. Association between TyG index and long-term prognosis of patients with ST-segment elevated myocardial infarction undergoing percutaneous coronary intervention: a retrospective cohort study / D. Zeng, K. Wang, Z. Chen, C. Yao.
- DOI: 10.1136/bmjopen-2023-079279BMJ. - Text : electronic // BMJ Open. - 2024. -Vol. 14, N 6. - P. 079279. - URL: https://www.bohrium.com/paper-details/association-between-tyg-index-and-long-term-prognosis-of-patients-with-st-segment-elevated-myocardial-infarction-undergoing-percutaneous-coronary-intervention-a-retrospective-cohort-study/1010362118165233684-7179/ (date of access: 24.04.2025).
36. Relation of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 to Cardiovascular Outcomes in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention / I.J. Choi, S. Lim, D. Lee [et al.]. - DOI: 10.1016/j.amjcard.2020.07.032. - Text : electronic // Am. J. Cardiol. - 2020. - Vol. 133. - P. 54-60. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32798044/ (date of access: 24.04.2025).
37. Relating Lipoprotein(a) Concentrations to Cardiovascular Event Risk After Acute Coronary Syndrome: A Comparison of 3 Tests / M. Szarek, E. Reijnders, J.W. Jukema [et al.]. - DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066398. - Text : electronic // Circulation. - 2024. - Vol. 49, N 3. - P. 192-203. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37632469/ (date of access: 24.04.2025).
38. Lipoprotein(a) plasma levels are not associated with survival after acute coronary syndromes: An observational cohort study / C. Roth, K.A. Krychtiuk, C. Gangl [et al.]. - DOI: 10.1371/journal.pone.0227054. - Text : electronic // PLoS One. - 2020.
- Vol. 15, N 1. - P. 0227054. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31917789/ (date of access: 24.04.2025).
39. Association of fibrotic markers with diastolic function after STEMI / L. Al Ali, W.C. Meijers, I.E. Beldhuis [et al.]. - DOI: 10.1038/s41598-024-69926-y. - Text : electronic // Sci Rep. - 2024. - Vol. 14, N 1. - P. 19122. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39155333/ (date of access: 24.04.2025).
40. Prognostic Value of Systemic Immune-Inflammation Index and NT-proBNP in Patients with Acute ST-Elevation Myocardial Infarction / Y. Zhu, H. He, H. Qiu [et al.]. - DOI: 10.2147/CIA.S397614. - Text : electronic // Clin. Interv. Aging. - 2023.
- Vol. 18. - P. 397-407. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36959838/ (date of access: 24.04.2025).
41. Prognostic Value of N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide and High-Sensitivity C-Reactive Protein in Patients With Previous Myocardial Infarction / Y.X. Cao, S. Li, H.H. Liu [et al.]. - DOI: 10.3389/fcvm.2022.797297. - Text : electronic // Front. Cardiovasc. Med. - 2022. - Vol. 9. - P. 797297. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35282356/ (date of access: 11.04.2025).
42. Serum Copeptin Levels Predict Clinical Outcomes After Successful Percutaneous Coronary Intervention in Patients With Acute Myocardial Infarction / H.J. Choi, M.C. Kim, D.S. Sim [et al.] // Ann. Lab. Med. - 2018. - Vol. 38, N 6. - P. 538544.
43. The prognostic utility of GRACE risk score in predictive adverse cardiovascular outcomes in patients with NSTEMI and multivessel disease / X. Chen, H. Wu, L. Li [et al.]. - DOI: 10.1186/s12872-022-03025-6. - Text : electronic // BMC Cardiovasc. Disord. - 2022. - Vol. 22, N 1. - P. 568. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36572851/ (date of access: 11.04.2025).
44. Performance of the GRACE 2.0 score in patients with type 1 and type 2 myocardial infarction / J. Hung, A. Roos, E. Kadesjö [et al.]. - DOI: 10.1093/eurheartj/ehaa375. - Text : electronic // Eur. Heart J. - 2021. - Vol. 42, N 26. -P. 2552-2561. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32516805/ (date of access: 11.04.2025).
45. Multimodal Data-Driven Prognostic Model for Predicting Long-Term Prognosis in Patients With Ischemic Cardiomyopathy and Heart Failure With Preserved Ejection Fraction After Coronary Artery Bypass Grafting: A Multicenter Cohort Study / J. Wang, Y. Wang, S. Duan [et al.]. - DOI: 10.1161/JAHA.124.036970. - Text : electronic // J. Am. Heart Assoc. - 2024. - Vol. 13, N 23. - P. 036970. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39604036/ (date of access: 11.04.2025).
46. Predicting Ischemic Stroke in Acute Coronary Syndrome Patients: A Machine Learning Approach Using Electronic Medical Records / F. Hanif, M.A. Rochmah, I. Setyopranoto [et al.]. - DOI: 10.7759/cureus.72258. - Text : electronic //
Cureus. - 2024. - Vol. 16, N 10. - P. 72258. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39583400/ (date of access: 11.04.2025).
47. Bland, M. An introduction to Medical Statistics / Third Edition M. Bland. -Oxford University Press, 2000. - 427 p. - ISBN-10: 0192632698.
48. Сравнительная оценка долгосрочной выживаемости пациентов после первичного и повторного инфаркта миокарда: данные из реестра RIMIS / С.Ю. Марцевич, О.С. Афонина, А.В. Загребельный [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2024. - Т. 23, № 5. - С. 25-33.
49. Популяционное исследование отдаленных исходов острого инфаркта миокарда в Томске / А.А. Гарганеева, Е.А. Кужелева, В.А. Александренко // Российский кардиологический журнал. - 2017. - № 11. - С. 27-30.
50. Николаева, А.М. Изменение в течение двадцати лет клинико-эхокардиографических характеристик больных с ранним постинфарктным ремоделированием после первичного инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST / А.М. Николаева, Т.Р. Рябова, А.А. Соколов, В.В. Рябов // Российский кардиологический журнал. - 2022. - Т. 27, № 12. - С. 7-13.
51. Galli, A. Postinfarct Left Ventricular Remodelling: A Prevailing Cause of Heart Failure / A. Galli, F. Lombardi. - DOI: 10.1155/2016/2579832. - Text : electronic // Cardiol. Res. Pract. - 2016. - Vol. 2016, N 1. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26989555/ (date of access: 11.04.2025).
52. Regression of left ventricular remodeling in chronic heart failure: Comparative and combined effects of captopril and carvedilol / R.S. Khattar, R. Senior, P. Soman [et al.] // Am. Heart J. - 2001. - Vol. 142, N 4. - P. 704-713.
53. Ferrario, C.M. Cardiac remodelling and RAS inhibition / C.M. Ferrario // Ther. Adv. Cardiovasc. Dis. - 2016. - Vol. 10, N 3. - P. 162-171.
54. Вайсман, Д.Ш. Показатели смертности от ишемической болезни сердца в Российской Федерации и ряде регионов: особенности динамики и структуры / Д.Ш. Вайсман, Е.Н. Енина // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2024. - Т. 23, № 7. - С. 23-30.
55. Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST электрокардиограммы. Клинические рекомендации 2024 / О.В. Аверков, Г.К. Арутюнян, Д.В. Дупляков [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2025.
- Т. 30, № 3. - С. 121-207.
56. Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST электрокардиограммы. Клинические рекомендации 2024 / О.В. Аверков, Г.К. Арутюнян, Д.В. Дупляков [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2025.
- Т. 30, № 5. - С. 127-216:6319.
57. Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction (2018) / K. Thygesen, J.S. Alpert, A.S. Jaffe [et al.] // J. Am. Col.l Cardiol. - 2018. - Vol. 72, N 18. - P. 22312264.
58. Егорова, И.С. Особенности ведения пациентов с острым коронарным синдромом в реальной клинической практике по данным 15-летнего регистра / И.С. Егорова, Н.Н. Везикова // СаМюСоматика. - 2024. - Т. 15, № 4. - С. 320-328.
59. Crea, F. Acute Coronary Syndromes: The Way Forward From Mechanisms to Precision Treatment / F. Crea, P. Libby // Circulation. - 2017. - Vol. 136, N 12. - P. 1155-1166.
60. Myocardial ischaemic syndromes: a new nomenclature to harmonize evolving international clinical practice guidelines / W.E. Boden, R. De Caterina, J.C. Kaski [et al.] // Eur. Heart J. - 2024. - Vol. 45, N 36. - P. 3701-3706.
61. Инфаркт миокарда в популяции некоторых регионов России и его прогностическое значение / С.А. Шальнова, О.М. Драпкина, В.А. Куценко [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2022. - Т. 27, № 6. - С. 9-19.
62. The global prevalence of myocardial infarction: a systematic review and meta-analysis / N. Salari, F. Morddarvanjoghi, A. Abdolmaleki [et al.]. - DOI: 10.1186/s12872-023-03231 -w. - Text : electronic // BMC Cardiovasc. Disord. - 2023. -Vol. 23, N 1. - P. 206. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37087452/ (date of access: 11.04.2025).
63. Gabriel-Costa, D. The pathophysiology of myocardial infarction-induced heart failure / D. Gabriel-Costa // Pathophysiology. - 2018. - Vol. 25, N 4. - P. 277-284.
64. Galli, A. Postinfarct Left Ventricular Remodelling: A Prevailing Cause of Heart Failure / A. Galli, F. Lombardi. - DOI: 10.1155/2016/2579832. - Text : electronic // Cardiology Research and Practice. - 2016. - Vol. 2016, N 1. - P. 2579832. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26989555/ (date of access: 11.04.2025).
65. Фомин, И.В. Хроническая сердечная недостаточность в Российской Федерации: что сегодня мы знаем и что должны делать / И.В. Фомин // Российский кардиологический журнал. - 2016. - Т. 8, № 136. - С. 7-13.
66. Нестеров, В.С. Хроническая сердечная недостаточность: современные проблемы и пути их решения / В. С. Нестеров, И.А. Урванцева, А.С. Воробьев // Лечащий врач. - 2018. - № 7. - С. 11-14.
67. Lippi, G. Global epidemiology and future trends of heart failure / G. Lippi, F. Sanchis-Gomar // AME Medical Journal. - 2020. - Vol. 5. - P. 15.
68. Mamas, M. Do patients have worse outcomes in heart failure than in cancer7 A primary care-based cohort study with 10-year follow-up in Scotland / M. Mamas, M. Sperrin, M. Watson [et al.] // European Journal of Heart Failure. - 2017. - Vol. 19, N 9. - P. 1095-1104.
69. Incident heart failure and recurrent coronary events following acute myocardial infarction / J. Butler, K. Hammonds, K.M. Talha [et al.] // Eur. Hear.t J. -2025. - Vol. 46, N 16. - P. 1540-1550.
70. Основные сердечно-сосудистые осложнения и показатели смертности в течение первых полутора лет после перенесенного острого инфаркта миокарда: данные проспективного амбулаторного регистра ПРОФИЛЬ-ИМ / С.Ю. Марцевич, Н.П. Кутишенко, Д.П. Сичинава [и др.] // Рациональная Фармакотерапия в Кардиологи. - 2020. - Т. 16, № 3. - С.432-438.
71. Long-term outcomes after acute myocardial infarction in countries with different socioeconomic environments: an international prospective cohort study / J. Kämpfer, A. Yagensky, T. Zdrojewski [et al.]. - DOI: 10.1136/bmjopen-2016-012715. -
Text : electronic // BMJ Open. - 2017. - Vol. 7, N 8. - P. e012715. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28801383/ (date of access: 11.04.2025).
72. Johansson, S. Mortality and morbidity trends after the first year in survivors of acute myocardial infarction: a systematic review / S. Johansson, A. Rosengren, K. Young, E. Jennings // BMC Cardiovasc. Disord. - 2017. - Vol. 17, N 1. - P. 53.
73. Зыков, М.В. Инфаркт миокарда, осложненный ишемическим инсультом: факторы риска, прогноз, нерешенные проблемы и перспективы профилактики / М.В. Зыков, В.В. Буцев, Р.Р. Сулейманов // Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. - 2021. - Т. 17, № 1. - С. 73-82.
74. Эндоваскулярная реваскуляризация при остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST: результаты 10 летнего наблюдения / И.С. Бессонов, В.А. Кузнецов, А.О. Дьякова [и др.] // Кардиология. - 2020. - Т. 60, № 6. - С. 69-75.
75. Система управления сердечно-сосудистыми рисками: предпосылки к созданию, принципы организации, таргетные группы / Е.В. Шляхто, Н.Э. Звартау, С.В. Виллевальде [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2019. - Т. 24, № 11. - С. 69-82.
76. Effect of Optimal Heart Rate on Left Ventricular Remodeling in Patients with Systolic Heart Failure Following Acute Coronary Syndrome / T. Izumida, T. Imamura, H. Onoda [et al.] // Int. Heart J. - 2024. - Vol. 65, N 5. - P. 833-840.
77. Prediction of Adverse Post-Infarction Left Ventricular Remodeling Using a Multivariate Regression Model / V. Oleynikov, L. Salyamova, O. Kvasova, N. Burko // Diagnostics (Basel). - 2022. - Vol. 12, N 3. - P. 770.
78. Mitochondrial metabolism regulated macrophage phenotype in myocardial infarction / Y. Kong, Q. Zhang, S. Wang [et al.]. - DOI: 10.1016/j.biopha.2024.117494. - Text : electronic // Biomed. Pharmacother. - 2024. - Vol. 180. - P. 117494. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39321509/ (date of access: 11.04.2025).
79. Kumar, V. Immunological Regulation of Fibrosis During Heart Failure: It Takes Two to Tango / V. Kumar, S.S. Bansal // Biomolecules. - 2025. - Vol. 15, N 1. -P. 58.
80. Post-infarct evolution of ventricular and myocardial function / K.L.P.M. Janssens, M. Kraamer, L. Barbarotta, P.H.M. Bovendeerd // Biomech Model Mechanobiol. - 2023. - Vol. 22, N 6. - P. 1815-1828.
81. The optimal definition and prediction nomogram for left ventricular remodelling after acute myocardial infarction / S. Zhang, Z. Zhu, M. Luo [et al.] // ESC Heart Fail. - 2023. - Vol. 10, N 5. - P. 2955-2965.
82. Cardiac fibrogenesis: an immuno-metabolic perspective / M.M. Hoque, J.O. Gbadegoye, F.O. Hassan [et al.]. - DOI: 10.3389/fphys.2024.1336551. - Text : electronic // Front. Physiol. - 2024. - Vol. 15. - P. 1336551. - URL: https://www.frontiersin.org/journals/physiology/articles/10.3389/fphys.2024.1336551/f ull (date of access: 11.04.2025).
83. AATS 2023: Left ventricular restoration with scar exclusion in the surgical treatment for ischemic heart failure / Y. Cho, T. Ueda, S. Kotani [et al.]. - DOI: 10.1016/j.ijcard.2023.131277. - Text : electronic // Int. J. Cardiol. - 2023. - Vol. 391. -P. 131277. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37598910/ (date of access: 11.04.2025).
84. Истинная аневризма левого желудочка при остром инфаркте миокарда: ближайшие и отдаленные исходы, прогностические факторы и лечение / О.С. Афонина, И.М. Кузьмина, А.В. Загребельный [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2022. - Т. 21, № 9. - С. 75-84.
85. Sutton, M. Left ventricular remodeling after myocardial infarction: pathophysiology and therapy / M. Sutton, N. Sharpe // Circulation. - 2000. - Vol. 27, N 101(25). - P. 2981-2988.
86. Prognostic value of established and novel biomarkers in patients with shortness of breath attending an emergency department / B. Dieplinger, A. Gegenhuber, G. Kaar [et al.] // Clin. Biochem. - 2010. - Vol. 43, N 9. - P. 714-719.
87. Catestatin as a Biomarker of Cardiovascular Diseases: A Clinical Perspective / J. Bozic, M. Kumric, T. Ticinovic Kurir [et al.]. - DOI: 10.3390/biomedicines9121757. - Text : electronic // Biomedicines. - 2021. - Vol. 9, N
12. - P. 1757. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34944578/ (date of access: 11.04.2025).
88. Khandait, H. Cardiorenal Syndrome in Heart Failure with Preserved Ejection Fraction: Insights into Pathophysiology and Recent Advances / H. Khandait, S.S. Sodhi, N. Khandekar, V.B. Bhattad // Cardiorenal. Med. - 2025. - Vol. 15, N 1. - P. 4160.
89. Dobaczewski, M. The extracellular matrix as a modulator of the inflammatory and reparative response following myocardial infarction / M. Dobaczewski, C. Gonzalez-Quesada, N.G. Frangogiannis // J. Mol. Cell. Cardiol. - 2010. - Vol. 48, N 3. - P. 504-511.
90. Ushakov, A. Regulation of Myocardial Extracellular Matrix Dynamic Changes in Myocardial Infarction and Postinfarct Remodeling / A. Ushakov, V. Ivanchenko, A. Gagarina // Curr. Cardiol. Rev. - 2020. - Vol. 16, N 1. - P. 11-24.
91. Frangogiannis, N.G. Extracellular Matrix in Ischemic Heart Disease, Part 4/4: JACC Focus Seminar / N.G. Frangogiannis, J.C. Kovacic // J. Am. Col.l Cardiol. -2020. - Vol. 75, N 17. - P. 2219-2235.
92. A review of therapeutic approaches for post-infarction left ventricular remodeling / A. Matta, P. Ohlmann, V. Nader [et al.]. - DOI: 10.1016/j.cpcardiol.2024.102562. - Text : electronic // Curr. Probl. Cardiol. - 2024. -Vol. 49, N 6. - P. 102562. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38599556/ (date of access: 11.04.2025).
93. Kologrivova, I. Cells of the Immune System in Cardiac Remodeling: Main Players in Resolution of Inflammation and Repair After Myocardial Infarction. / I. Kologrivova, M. Shtatolkina, T. Suslova, V. Ryabov. - DOI: 10.3389/fimmu.2021.664457. - Text : electronic // Front. Immunol. - 2021. - Vol. 12. -P. 664457. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33868315/ (date of access: 11.04.2025).
94. Inflammation in myocardial injury: mesenchymal stem cells as potential immunomodulators / W. Yan, E. Abu-El-Rub, S. Saravanan S // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. - 2019. - Vol. 317, N 2. - P. H213-H225.
95. Mouton, A. J. Novel roles of immunometabolism and nonmyocyte metabolism in cardiac remodeling and injury / A.J. Mouton, J.E. Hall // Am. J. Physiol. Regu.l Integr. Comp. Physiol. - 2020. - Vol. 319, N 4. - P. R476-R484.
96. Prabhu, S.D. The Biological Basis for Cardiac Repair After Myocardial Infarction: From Inflammation to Fibrosis / S.D. Prabhu, N.G. Frangogiannis // Circ. Res.
- 2016. - Vol. 119, N 1. - P. 91-112.
97. Schoenhagen, P. Coronary arterial remodeling: from bench to bedside / P. Schoenhagen, S.E. Nissen, E.M. Tuzcu // Curr. Atheroscler. Rep. - 2003. - Vol. 5, N 2.
- P. 150-154.
98. Mazin, I. Neoatherosclerosis - From basic concept to clinical implication / I. Mazin, G. Paul, E. Asher // Thromb. Res. - 2019. - Vol. 178. - P. 12-16.
99. Sarwar, M. Role of intravascular ultrasound and optical coherence tomography in intracoronary imaging for coronary artery disease: a systematic review / M. Sarwar, S. Adedokun, M.A. Narayanan // J. Geriatr. Cardiol. - 2024. - Vol. 21, N 1.
- P. 104-129.
100. Whys and Wherefores of Coronary Arterial Positive Remodeling / C. Onnis, R. Virmani, A. Madra [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2024. - Vol. 44, N 12. - P. 2416-2427.
101. Возможности прогнозирования развития неблагоприятных исходов в отдаленном периоде у больных после эпизода острого коронарного синдрома с учетом генетической компоненты / Е.А. Шмидт, С.А. Бернс, А.В. Понасенко [и др.] // Кардиология. - 2020, Т. 60, № 4. - С. 77-85.
102. Prognostic value of GRACE score for in-hospital and 6 months outcomes after non-ST elevation acute coronary syndrome / D. Kumar, A. Ashok, T. Saghir [et al.].
- DOI: 10.1186/s43044-021 -00146-9. - Text : electronic // Egypt. Heart J. - 2021. - Vol.
73, N 1. - P. 22. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33677742/ (date of access: 11.04.2025).
103. Tang, E.W. Global Registry of Acute Coronary Events (GRACE) hospital discharge risk score accurately predicts long-term mortality post acute coronary syndrome / E.W. Tang, C.K. Wong, P. Herbison // Am. Heart J. - 2007. - Vol. 153, N 1.
- P. 29-35.
104. Late Consequences of Acute Coronary Syndromes: Global Registry of Acute Coronary Events (GRACE) Follow-up / S.M. Alnasser, W. Huang, J.M. Gore [et al.] // Am. J. Med. - 2015. - Vol. 128, N 7. - P. 766-775.
105. TIMI risk score for ST-elevation myocardial infarction: A convenient, bedside, clinical score for risk assessment at presentation: An intravenous nPA for treatment of infarcting myocardium early II trial substudy / D.A. Morrow, E.M. Antman, A. Charlesworth [et al.] // Circulation. - 2000. - Vol. 102, N 17. - P. 2031-2037.
106. The TIMI risk score for unstable angina/non-ST elevation MI: A method for prognostication and therapeutic decision making / E.M. Antman, M. Cohen, P.J. Bernink [et al.] // JAMA. - 2000. - Vol. 284, N 7. - P. 835-842.
107. Meta-Analysis of Bleeding Scores Performance for Acute Coronary Syndrome / T.K.M. Wang, O.H. Mehta, Y.B. Liao [et al.] // Heart Lung. Circ. - 2020. -Vol. 29, N 12. - P. 1749-1757.
108. Алиева, М.Г. Стратификация риска, регистры и прогностические шкалы при остром коронарном синдроме / М.Г. Алиева // Юг России: экология, развитие. - 2017. - T. 12, № 3. - С. 159-165.
109. Inhibition of platelet glycoprotein IIb/IIIa with eptifibatide in patients with acute coronary syndromes. Platelet Glycoprotein IIb/IIIa in Unstable Angina: Receptor Suppression Using Integrilin Therapy (PURSUIT) (Trial Investigators) // N. Engl. J. Med.
- 1998. - Vol. 339, N 7. - P. 436-443.
110. Prediction of mortality after primary percutaneous coronary intervention for acute myocardial infarction: the CADILLAC risk score / A. Halkin, M. Singh, E.J. Nikolsky [et al.] // Am. Coll. Cardiol. - 2005. - Vol. 45, N 9. - P. 1397-1405.
111. Derivation and Validation of Shock Index as a parameter for Predicting Long-term Prognosis in Patients with Acute Coronary Syndrome / T. Yu, C. Tian, J. Song [et al.]. - DOI: 10.1038/s41598-017-12180-2. - Text : electronic // Sci. Rep. - 2017. -Vol. 7, N 1. - P. 11929. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28931945/ (date of access: 11.04.2025).
112. Сравнительная характеристика шкал прогнозирования госпитальной летальности у больных инфарктом миокарда / М.В. Зыков, О.Л. Барбараш, Д.С. Зыкова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2012. - № 1. - С. 11-16.
113. Pickering, J.W. Acute Kidney Injury and mortality prognosis in Acute Coronary Syndrome patients: A meta-analysis / J.W. Pickering, I.R.H. Blunt, M.P. Than // Nephrology (Carlton). - 2018. - Vol. 23, N 3. - P. 237-246.
114. Comorbidity assessment for mortality risk stratification in elderly patients with acute coronary syndrome / J. Sanchis, M. Soler, J. Nunez [et al.] // Eur. J. Intern. Med. - 2019. - Vol. 62. - P. 48-53.
115. Современные подходы к оценке риска у пациентов с острым коронарным синдромом / В.А. Полтаранина, В.В. Кашталап, А.С. Воробьев [и др.] // Атеросклероз. - 2019. - Т. 15, № 3. - С. 78-84.
116. Создание калькулятора годичного прогноза с персональными коэффициентами факторов риска после перенесенного острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST / В.Б. Барбарич, Н.Г. Ложкина, А.А. Толмачева [и др.] // Фундаментальная и клиническая медицина. - 2020. - Т. 5, № 2. - С. 48-59.
117. Применение шкалы GRACE при остром коронарном синдроме в сочетании с почечной дисфункцией / М.В. Зыков, В.В. Кашталап, И.С. Быкова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2017. - № 11. - С. 36-42.
118. Additive prognostic value of the SYNTAX score over GRACE, TIMI, ZWOLLE, CADILLAC and PAMI risk scores in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction treated by primary percutaneous coronary intervention / V. Brkovic, M. Dobric, D. Beleslin [et al.] // Int. J. Cardiovasc. Imaging. - 2013. - Vol. 29, N 6. - P. 1215-1228.
119. Эрлих, А.Д. Новая шкала прогнозирования смертельных исходов через 6 месяцев после острого коронарного синдрома / А.Д. Эрлих // Российский кардиологический журнал. - 2020. - Т. 25, № 2. - С. 19-24.
120. Соловьёв, И.А. Приложения искусственного интеллекта в кардиологии: обзор / И.А. Соловьёв, О.Н. Курочкина / Российский кардиологический журнал. - 2024. - Т. 29, № 11S. - С. 71-78.
121. Гельцер, Б. И. Машинное обучение в прогнозировании ближайших и отдаленных результатов реваскуляризации миокарда: систематический обзор / Б. И. Гельцер, В. Ю. Рублев, М. М. Циванюк, К. И. Шахгельдян / Российский кардиологический журнал. - 2021. - Т. 26, № 8. - С. 115-124.
122. A systematic review on machine learning approaches for cardiovascular disease prediction using medical big data / J. Azmi, M. Arif, M.T. Nafis [et al.]. - DOI: 10.1016/j.medengphy.2022.103825. - Text : electronic // Med. Eng. Phys. - 2022. - Vol. 105. - P. 103825. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35781385/ (date of access: 10.04.2025).
123. Chicco, D. Machine learning can predict survival of patients with heart failure from serum creatinine and ejection fraction alone / D. Chicco, G. Jurman. - DOI: 10.1186/s12911 -020-1023-5. - Text : electronic // BMC Med. Inform. Decis. Mak. -2020. - Vol. 20, N 1. - P. 16. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32013925/ (date of access: 10.04.2025).
124. Machine Learning Prediction of Mortality and Hospitalization in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction / S. Angraal, B.J. Mortazavi, A. Gupta [et al.] // JACC Heart Fail. - 2020. - Vol. 8, N 1. - P. 12-21.
125. Multiple Plasma Biomarkers for Risk Stratification in Patients With Heart Failure and Preserved Ejection Fraction / J.A. Chirinos, A. Orlenko, L. Zhao [et al.] // J. Am. Coll. Cardiol. - 2020. - Vol. 75, N 11. - P. 1281-1295.
126. Machine learning models in heart failure with mildly reduced ejection fraction patients / H. Zhao, P. Li, G. Zhong [et al.]. - DOI: 10.3389/fcvm.2022.1042139.
- Text : electronic // Front. Cardiovasc. Med. - 2022. - Vol.9. - P. 1042139. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36531735/ (date of access: 10.04.2025).
127. Mpanya, D. Predicting in-hospital all-cause mortality in heart failure using machine learning / D. Mpanya, T. Celik, E. Klug, H. Ntsinjana [et al.]. - DOI: 10.3389/fcvm.2022.1032524. - Text : electronic // Front. Cardiovasc. Med. - 2023. -Vol. 9. - P. 1032524. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36712268/ (date of access: 10.04.2025).
128. Acute coronary syndrome risk prediction based on gradient boosted tree feature selection and recursive feature elimination: A dataset-specific modeling study / H. Lin, Y. Xue, K. Chen [et al.]. - DOI: 10.1371/journal.pone.0278217. - Text : electronic // PLoS One. - 2022. - Vol. 17, N 11. - P. e0278217. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36445881/ (date of access: 11.04.2025).
129. Machine learning-based prediction of the post-thrombotic syndrome: Model development and validation study / T. Yu, R. Shen, G. You [et al.]. - DOI: 10.3389/fcvm.2022.990788. - Text : electronic // Front. Cardiovasc. Med. - 2022. - Vol. 9. - P. 990788. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36186967/ (date of access: 11.04.2025).
130. Predicting the Prognosis of Patients in the Coronary Care Unit: A Novel Multi-Category Machine Learning Model Using XGBoost / X. Wang, T. Zhu, M. Xia [et al.]. - DOI: 10.3389/fcvm.2022.764629. - Text : electronic // Front. Cardiovasc. Med. -2022. - Vol. 9. - P. 764629. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35647052/ (date of access: 11.04.2025).
131. Machine learning to predict the long-term risk of myocardial infarction and cardiac death based on clinical risk, coronary calcium, and epicardial adipose tissue: a prospective study / F. Commandeur, P.J. Slomka, M. Goeller [et al.]. - DOI: 10.1093/cvr/cvz321. - Text : electronic // Cardiovasc. Res. - 2020. - Vol. 116, N 14. -P. 2216-2225. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31853543/ (date of access: 17.04.2025).
132. Генетические детерминанты острых и хронических коронарных синдромов / В.Е. Секисова, А.С. Воробьёв, К.Ю. Николаев [и др.] // Вестник СурГУ. Медицина. - 2023. - Т. 16, №1. - С. 56-63.
133. Genetic Risk Score for Coronary Disease Identifies Predispositions to Cardiovascular and Noncardiovascular Diseases / I. Ntalla, S. Kanoni, L. Zeng [et al.]. -DOI: 10.1016/j.jacc.2019.03.512. - Text : electronic // J. Am. Col.l Cardiol. - 2019. -Vol. 73, N 23. - P. 2932-2942. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31196449/ (date of access: 17.04.2025).
134. Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска / В.Н. Максимов, П.С. Орлов, А.А. Иванова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2017. - № 10. - С. 33-41.
135. Association of Chromosome 9p21 With Subsequent Coronary Heart Disease Events / R.S. Patel, A.F. Schmidt, V. Tragante [et al.]. - DOI: 10.1161/CIRCGEN.119.002471. - Text : electronic // Circ. Genom. Precis. Med. - 2019. - Vol. 12, N 4. - P. e002471. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30897348/ (date of access: 17.04.2025).
136. Генетические предикторы пятилетних исходов перенесенного острого коронарного синдрома / Н.Г. Ложкина, А.А. Толмачева, М.Х. Хасанова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2019. - № 10. - С. 86-91.
137. Перспективы использования генотипирования полиморфизмов хромосомы 9р21.3 с целью стратификации риска инфаркта миокарда у лиц молодого возраста / П.А. Шестерня, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман [и др.] // Клиницист. - 2013. - №2. - С. 18-22.
138. Создание в Ханты-Мансийском автономном округе - Югре коллекции биологических образцов пациентов, перенесших инфаркт миокарда / А.В. Морозкина, А.С. Воробьев, М.Ю. Донников [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2023. - Т. 22, № 11. - С. 74-80.
139. Florek, K. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its role in the cardiovascular system / K. Florek, D. Mendyka, K. Gomulka. - DOI: 10.3390/biomedicines12051055. - Text : electronic // Biomedicines. - 2024. - Vol. 12, N 5. - P. 1055. - URL: https://www.mdpi.com/2227-9059/12/5/1055 (date of access: 17.04.2025).
140. Machine learning models for predicting risks of MACEs for myocardial infarction patients with different VEGFR2 genotypes / A. Kirdeev, K. Burkin, A. Vorobev [et al.]. - DOI: 10.3389/fmed.2024.1452239. - Text : electronic // Front. Med. (Lausanne). - 2024. - Vol. 11. - P. 1452239. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39301488/ (date of access: 17.04.2025).
141. Медведева, М.В. Ассоциации полиморфных вариантов rs2305948 и rs1870377 гена рецептора фактора роста сосудистого эндотелия 2 типа (KDR) с риском развития ишемической болезни сердца / М.В. Медведева // Научные результаты биомедицинских исследований. - 2021. - Т. 7, № 1. - С. 32-43.
142. A meta-analysis of the relationship between VEGFR2 polymorphisms and atherosclerotic cardiovascular diseases / L. Wang, H. Ge, L. Peng, B. Wang. - DOI: 10.1002/clc.23233. - Text : electronic // Clin. Cardiol. - 2019. - Vol. 42, N 10. - P. 860865. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31339592/ (date of access: 17.04.2025).
143. Personalized Antiplatelet Therapy Based on CYP2C19 Genotypes in Chinese ACS Patients Undergoing PCI: A Randomized Controlled Trial / X. Shi, Y. Zhang, Y. Zhang [et al.]. - DOI: 10.3389/fcvm.2021.676954. - Text : electronic // Front. Cardiovasc. Med. - 2021. - Vol. 8. - P. 676954. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34222372/ (date of access: 17.04.2025).
144. Standard- vs high-dose clopidogrel based on platelet function testing after percutaneous coronary intervention: the GRAVITAS randomized trial / M.J. Price, P.B. Berger, P.S. Teirstein [et al.] // JAMA. - 2011. - Vol. 305, N 11. - P. 1097-1105.
145. Net reclassification improvement and integrated discrimination improvement require calibrated models: relevance from a marker and model perspective
/ M.J. Leening, E.W. Steyerberg, B. Van Calster [et al.] // Stat. Med. - 2014. - Vol. 33, N 19. - P. 3415-3418.
146. Дисфункция эндотелия как краеугольный камень сердечно-сосудистых событий: молекулярно- и фармакогенетические аспекты / В.В. Киреева, Н.В. Кох, Г.И. Лифшиц, К.А. Апарцин // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 64-68.
147. Genome-wide polygenic scores for common diseases identify individuals with risk equivalent to monogenic mutations / A.V. Khera, M. Chaffin, K.G. Aragam [et al.] // Nat. Genet. - 2018. - Vol. 50, N 9. - P. 1219-1224.
148. Genomic Risk Prediction of Coronary Artery Disease in 480,000 Adults: Implications for Primary Prevention / M. Inouye, G. Abraham, C.P. Nelson [et al.] // J. Am. Coll. Cardiol. - 2018. - Vol. 72, N 16. - P. 1883-1893.
149. A polygenic risk score improves risk stratification of coronary artery disease: a large-scale prospective Chinese cohort study / L. Xiangfeng, Z. Liu, Q. Cui [et al.]. - DOI: 10.1093/eurheartj/ehac093. - Text : electronic // Eur. Heart J. - 2022. - Vol. 43, N 18. - P. 1702-1711. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35195259/ (date of access: 17.04.2025).
150. Telehealth for genetic counseling: A systematic evidence review / N.R. Danylchuk, L. Cook, K.P. Shane-Carson [et al.]. - DOI: 10.1002/jgc4.1481. - Text : electronic // J. Genet. Couns. - 2021. - Vol. 30, N 5. - P. 1361-1378. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34355839/ (date of access: 17.04.2025).
151. Torkamani, A. The personal and clinical utility of polygenic risk scores / A. Torkamani, N.E. Wineinger, E.J. Topol // Nat. Rev. Genet. - 2018. - Vol. 19, N 9. - P. 581-590.
152. Genetic Risk, Adherence to a Healthy Lifestyle, and Coronary Disease / A.V. Khera, C.A. Emdin, I. Drake [et al.]. - DOI: 10.1056/NEJMoa1605086. - Text : electronic // N. Engl. J. Med. - 2016. - Vol. 375, N 24. - P. 2349-2358. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27959714/ (date of access: 17.04.2025).
153. Genomic Risk Stratification Predicts All-Cause Mortality After Cardiac Catheterization / M.G. Levin, R.L. Kember, R. Judy [et al.]. - DOI: 10.1161/CIRCGEN.118.002352. - Text : electronic // Circ. Genom. Precis. Med. - 2018.
- Vol. 11, N 11. - P. e002352. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30571185/ (date of access: 17.04.2025).
154. Heritability of Coronary Artery Disease: Insights From a Classical Twin Study / Z.D. Drobni, M. Kolossvary, J. Karady [et al.]. - DOI: 10.1161 /CIRCIMAGING.121.013348. - Text : electronic // Circ. Cardiovasc. Imaging.
- 2022. - Vol. 15, N 3. - P. e013348. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35290075/ (date of access: 17.04.2025).
155. Genetic information improves the prediction of major adverse cardiovascular events in the GENEMACOR population / M.I. Mendonfa, E. Henriques, S. Borges [et al.]. - DOI: 10.1590/1678-4685-GMB-2020-0448. - Text : electronic // Genet. Mol. Biol. - 2021. - Vol. 44, N 2. - P. e20200448. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34137427/ (date of access: 17.04.2025).
156. Biomarkers and surrogate endpoints: preferred definitions and conceptual framework. Biomarkers Definitions Working Group. // Clin. Pharmacol. Ther. - 2001. -Vol. 69, N 3. - P. 89-95.
157. Метельская, В.А. Валидные кардиоспецифические биохимические маркеры. Часть I / В.А. Метельская, Н.Г. Гуманова // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2020. - Т. 19, № 4. - С. 123-134.
158. Драпкина, О.М. Новые возможности биомаркеров в стратификации риска сердечно-сосудистых заболеваний. Заключение Совета экспертов / О.М. Драпкина, А.В. Концевая // Российский кардиологический журнал. - 2021. - Т. 26, № 9. - С. 129-134.
159. Libby, P. Biomarkers: A Challenging Conundrum in Cardiovascular Disease / P. Libby, K. King // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2015. - Vol. 35, N 12. - P. 2491-2495.
160. Кухарчук, В.В. Н. Н. Аничков (1885-1964) / В.В. Кухарчук // Атеросклероз и Дислипидемии. - 2010. - Т. 1, № 1. - С. 58-60.
161. Mocnik, M. Lipid Biomarkers and Atherosclerosis-Old and New in Cardiovascular Risk in Childhood / M. Mocnik, N. Marcun Varda. - DOI: 10.3390/ijms24032237. - Text : electronic // Int. J. Mol. Sci. - 2023. - Vol. 24, N 3. - P. 2237. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36768558/ (date of access: 17.04.2025).
162. Карпов, Ю.А. Достижение целевого уровня холестерина - компонент успешного лечения ишемической болезни сердца. Клинический случай / Ю.А. Карпов // Доктор.Ру. - 2020. - Т. 19, № 5. - С. 42-49.
163. Афанасьева, О.И. Гиперлипопротеидемия(а) как опасное генетически обусловленное нарушение липидного обмена и фактор риска атеротромбоза и сердечно-сосудистых заболеваний / О.И. Афанасьева, С.Н. Покровский // Российский кардиологический журнал. - 2019. - № 5. - С. 101-108.
164. Липопротеин (а) в диагностике сердечно-сосудистого риска. Значения липопротеина (а) и аполипопротеина В во взрослой популяции г. Красноярска / В.С. Емельянчик, О.В. Мариловцева, Р.В. Хомченков [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2023. - Т. 28, № 7. - С. 65-70.
165. Остаточный риск сердечно-сосудистых осложнений при адекватной липидкорригирующей терапии / В.В. Симерзин, О.В. Фатенков, И.В. Гаглоева // Наука и инновации в медицине. - 2018. - Т. 2, № 10. - С. 19-25.
166. Construction and Validation of a Predictive Model for Long-Term Major Adverse Cardiovascular Events in Patients with Acute Myocardial Infarction / P. Yang, J. Duan, M. Li [et al.]. - DOI: 10.2147/CIA.S486839. - Text : electronic // Clin. Interv. Aging. - 2024. - Vol. 19. - P. 1965-1977. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39619631/ (date of access: 17.04.2025).
167. Effect of Alirocumab on Lipoprotein(a) and Cardiovascular Risk After Acute Coronary Syndrome / V.A. Bittner, M. Szarek, P.E. Aylward [et al.]. - DOI: 10.1016/j.jacc.2019.10.057. - Text : electronic // J. Am. Coll. Cardiol. - 2020. - Vol. 75,
N 2. - P. 133-144. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31948641/ (date of access: 17.04.2025).
168. Mora, S. Lp(a)'s Odyssey: Should We Measure Lp(a) Post-ACS and What Should We Do With the Results? / S. Mora // J. Am. Coll. Cardiol. - 2020. - Vol. 75, N 2. - P. 145-147.
169. Targeting proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9): from bench to bedside / X. Bao, Y. Liang, H. Chang [et al.]. - DOI: 10.1038/s41392-023-01690-3. - Text : electronic // Signal Transduct Target Ther. - 2024. - Vol. 9, N 1. - P. 13. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38185721/ (date of access: 17.04.2025).
170. Mutations in PCSK9 Cause Autosomal Dominant Hypercholesterolemia / M. Abifadel, M. Varret, J.P. Rabes [et al.] // Nature Genetics. - 2003. - Vol. 34, N 2. -P. 154-156.
171. Чаулин, А.М. PCSK-9: современные представления о биологической роли и возможности использования в качестве диагностического маркера сердечно-сосудистых заболеваний. Часть 1 / А.М. Чаулин, Д.В. Дупляков // Кардиология: новости, мнения, обучение. - 2019. - Т. 7, № 2. - С. 45-57.
172. Differential effects of PCSK9 variants on risk of coronary disease and ischaemic stroke / J.C. Hopewell, R. Malik, E. Valdes-Marquez [et al.] // Eur. Heart J. -2018. - Vol. 39, N 5. - P. 354-359.
173. Schulz, R. Molecular and cellular function of the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) / R. Schulz, K.D. Schlüter, U. Laufs // Basic Res. Cardiol. - 2015. - Vol. 110, N 2. - P. 4.
174. PCSK9 and inflammation: role of shear stress, pro-inflammatory cytokines, and LOX-1 / Z. Ding, N.V.K. Pothineni, A. Goel [et al.]. - DOI: 10.1093/cvr/cvab352. -Text : electronic // Cardiovasc. Res. - 2022. - Vol. 118, N 8. - P. 2031. - URL: https://academic.oup.com/cardiovascres/article/118/8/2031/6460953 (date of access: 17.04.2025).
175. Ugovsek, S. Non-Lipid Effects of PCSK9 Monoclonal Antibodies on Vessel Wall / S. Ugovsek, M. Sebestjen. - DOI: 10.3390/jcm11133625. - Text : electronic //
Journal of Clinical Medicine. - 2022. - Vol. 11, N 13. - P. 3625. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35806908/ (date of access: 21.04.2025).
176. Raal, F. Elevated PCSK9 levels in untreated patients with heterozygous or homozygous familial hypercholesterolemia and the response to high-dose statin therapy / F. Raal, V. Panz, A. Immelman, G. Pilcher. - DOI: 10.1161/JAHA.112.000028. - Text : electronic // J. Am. Heart Assoc. - 2013. - Vol. 2, N 2. - P. e000028. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23537802/ (date of access: 21.04.2025).
177. Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии / Ю.И. Рагино, К.С. Астракова, Е.В. Шахтшнейдер [и др.] // Атеросклероз и Дислипидемии. - 2015. - Т. 4, № 21. -С. 15-19.
178. Значение пропротеиновой конвертазы субтилизин- кексинового типа 9 и маркеров воспаления в диагностике каротидного атеросклероза у мужчин с артериальной гипертензией / Ю.Ю. Вуколова, Е.Ю. Губарева, И.В. Губарева [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2024. - Т. 29, № 8. - С. 49-58.
179. Gencer, B. Lipid management in ACS: Should we go lower faster? / B. Gencer, F. Mach // Atherosclerosis. - 2018. - Vol. 275. - P. 368-375.
180. Chen, H. PCSK9 inhibitors for acute coronary syndrome: the era of early implementation / H. Chen, X. Chen. - DOI: 10.3389/fcvm.2023.1138787. - Text : electronic // Front. Cardiovasc. Med. - 2023. - Vol. 10. - P. 1138787. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37200976/ (date of access: 21.04.2025).
181. Чубыкина, У.В. Эра таргетной терапии гиперлипидемий / У.В. Чубыкина, А.В. Тюрина, М.В. Ежов // Российский кардиологический журнал. -2024. - Т. 29, № 8. - С. 14-152.
182. Уровни пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9 типа у пациентов с острым инфарктом миокарда / А.Д. Гимадеева, А.С. Галявич, З.М. Галеева, Л.В. Балеева // Российский кардиологический журнал. - 2020. - Т. 25, № 2. - С. 42-44.
183. Plasma PCSK9 levels are elevated with acute myocardial infarction in two independent retrospective angiographic studies / N.A. Almontashiri, R.O. Vilmundarson,
N. Ghasemzadeh [et al.]. - DOI: 10.1371/journal.pone.0106294. - Text : electronic // PLoS One. - 2014. - Vol. 9, N 9. - P. e106294. - URL: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0106294 (date of access: 21.04.2025).
184. Prognostic value of PCSK9 levels in patients with acute coronary syndromes / B. Gencer, F. Montecucco, D. Nanchen [et al.] // Eur. Heart J. - 2016. - Vol. 37, N 6. -P. 546-553.
185. Circulating PCSK9 levels in acute coronary syndrome: Results from the PC-SCA-9 prospective study / B. Cariou, P. Guerin, C. Le May [et al.] // Diabetes Metab. J.
- 2017. - Vol. 43, N 6. - P. 529-535.
186. Serum Levels of PCSK9 Are Associated with Coronary Angiographic Severity in Patients with Acute Coronary Syndrome / K.H. Bae, S.W. Kim, Y.K. Choi [et al.] // Diabetes Metab. J. - 2018. - Vol. 42, N 3. - P. 207-214.
187. Braunwald, E. Triglycerides: the past, the present, and the future / E. Braunwald. - DOI: 10.1093/eurheartj/ehae515. - Text : electronic // Eur. Heart J. - 2024.
- Vol.45, N 37. - P. 3780-3781. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39162355/ (date of access: 21.04.2025).
188. Демидова, Т.Ю. Роль триглицеридно-глюкозного индекса в определении сердечно-сосудистого и метаболического прогноза у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа / Т.Ю. Демидова, М.Я. Измайлова, К.М. Белова // Медицинский совет. - 2023. - Т. 17, № 9. - С. 47-57.
189. Simental-Mendia, L.E. The product of fasting glucose and triglycerides as surrogate for identifying insulin resistance in apparently healthy subjects / L.E. Simental-Mendia, M. Rodriguez-Moran, F. Guerrero-Romero // Metab. Syndr. Relat. Disord. -2008. - Vol. 6, N 4. - P. 299-304.
190. Relationships of surrogate indexes of insulin resistance with insulin sensitivity assessed by euglycemic hyperinsulinemic clamp and subclinical vascular damage / T. Fiorentino, M. Marini, E. Succurro [et al.]. - DOI: 10.1136/bmjdrc-2019-000911. - Text : electronic // BMJ Open Diab. Res. Care. - 2019. - Vol. 7, N 1. - P.
e00091. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31798905/ (date of access: 21.04.2025).
191. Triglycerideglucose index and coronary artery disease: a systematic review and meta-analysis of risk, severity, and prognosis / S. Liang, C. Wang, J. Zhang [et al.].
- DOI: 10.1186/s12933-023-01906-4. - Text : electronic // Cardiovasc. Diabetol. - 2023.
- Vol. 22, N. - P. 170. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37415168/ (date of access: 21.04.2025.
192. Centurión, O.A. Serum biomarkers and source of inflammation in acute coronary syndromes and percutaneous coronary interventions / O.A. Centurión // Cardiovasc. Revasc. Med. - 2016. - Vol. 17, N 2. - P. 119-128.
193. Ridker, P.M. High-sensitivity C-reactive protein: potential adjunct for global risk assessment in the primary prevention of cardiovascular disease / P.M. Ridker // Circulation. - 2001. - Vol. 103, N 13. - P. 1813-1818.
194. Милютина, О.В. Прогностическая роль С-реактивного белка в развитии риска кардиальных событий / О.В. Милютина, Е.Н. Чичерина // Российский кардиологический журнал. - 2011. - № 1. - С. 71-73.
195. Биохимические и иммуногистохимические особенности нестабильных атеросклеротических бляшек при атеросклерозе коронарных артерий / И.С. Мурашов, Я.В. Полонская, Е.В. Каштанова [и др.] // Сибирский медицинский вестник. - 2018. - № 4. - С. 3-12.
196. Биохимические маркеры воспаления у пациентов с острым коронарным синдромом / Н.А. Мусихина, Т.И. Петелина, И.В. Еменева, С.М. Дьячков // Атеросклероз. - 2019. - Т. 15, № 3. - С. 56-61.
197. Systemic versus coronary levels of inflammation in acute coronary syndromes / M. Suzuki, M. Saito, T. Nagai [et al.] // Angiology. - 2006. - Vol. 57, N 4.
- p. 459-463.
198. Interleukin-1p and Risk of Premature Death in Patients With Myocardial Infarction / J. Silvain, M. Kerneis, M. Zeitouni [et al.] // J. Am. Col.l Cardiol. - 2020. -Vol. 76, N 15. - P. 1763-1773.
199. Association of IL-8 With Infarct Size and Clinical Outcomes in Patients With STEMI / C. Shetelig, S. Limalanathan, P. Hoffmann P. [et al.] // J. Am. Coll. Cardiol. - 2018. - Vol. 72, N 2. - P. 187-198.
200. Роль миокардиального стресса и воспалительного ответа в формировании постинфарктного ремоделирования миокарда / А.С. Воробьев, Л.В. Коваленко, К.Ю. Николаев // Вестник СурГУ. Медицина. - 2020. - Т. 1, № 43. - С. 66-73.
201. B-type natriuretic peptide and high sensitive C-reactive protein predict 2-year all-cause mortality in chest pain patients: a prospective observational study from Salta, Argentina / R. León de la Fuente, P.A. Naesgaard, S.T. Nilsen [et al.]. DOI: 10.1186/1471-2261-11-57. - Text : electronic // BMC Cardiovasc. Disord. - 2011. - Vol. 11. - P. 57. - URL: https://bmccardiovascdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2261-11-57 (date of access: 21.04.2025).
202. Khan, H.A. Lipid profile of patients with acute myocardial infarction and its correlation with systemic inflammation / H.A. Khan, A.S. Alhomida, S.H. Sobki // Biomark. Insights. - 2013. - Vol. 8. - P. 1-7.
203. Предикторная значимость биомаркеров воспаления в отношении постинфарктного ремоделирования миокарда / М.В. Иванов, М.И. Попович, Л.М. Чебан // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2018. - Т. 17, № 5. - С. 1724.
204. Хлынова, О. В. Цитокиновый статус пациента с инфарктом миокарда как возможный предиктор степени коронарного атеросклероза / О.В. Хлынова, Е.А. Шишкина, Н.И. Абгарян // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2020. -Т. 19, № 3. - С. 155-160.
205. High-sensitivity C-reactive protein in chronic heart failure: patient characteristics, phenotypes, and mode of death / P. Pellicori, J. Zhang, J. Cuthbert // Cardiovasc. Res. - 2020. - Vol. 116, N 1. - P. 91-100.
206. High Sensitive CRP Level Is Associated With Intermediate and High Syntax Score in Patients With Acute Coronary Syndrome / M. Karadeniz, M. Duran, A. Akyel [et al.] // Int. Heart J. - 2015. - Vol. 56, N 4. - P. 377-380.
207. Myocardial Ischemia Reduction with Aggressive Cholesterol Lowering (MIRACL) Study Investigators. Inflammatory biomarkers, death, and recurrent nonfatal coronary events after an acute coronary syndrome in the MIRACL study / P. Zamani, G.G. Schwartz, A.G. Olsson [et al.]. DOI: 10.1161/JAHA.112.003103. - Text : electronic // J. Am. Heart Assoc. - 2013. - Vol. 2, N 1. - P. e003103. - URL: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/JAHA.112.003103 (date of access: 21.04.2025).
208. Serial measurement of lipid profile and inflammatory markers in patients with acute myocardial infarction / A.K. Shrivastava, H.V. Singh, A. Raizada, S.K. Singh. - DOI: 10.17179/excli2014-671. - Text : electronic // EXCLI J. - 2015. - Vol. 14. - P. 517-526. - URL: https://www.excli.de/vol14/Shrivastava_10042015_proof.pdf (date of access: 21.04.2025).
209. Ridker, P.M. Inflammation, C-reactive protein, and atherothrombosis / P.M. Ridker, J.D. Silvertown. - DOI: 10.1902/jop.2008.080249. - Text : electronic // J. Periodontol. - 2008. - Vol. 79, N 8. - P. 1544-1551. - URL: https://aap.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1902/jop.2008.080249 (date of access: 21.04.2025).
210. Pravastatin or Atorvastatin Evaluation and Infection Therapy-Thrombolysis in 20 Myocardial Infarction 22 (PROVE IT-TIMI 22) Investigators. C-reactive protein levels and outcomes after statin therapy / P.M. Ridker, C.P. Cannon, D. Morrow [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2005. -Vol. 352, N 1. - P. 20-28.
211. Residual Inflammatory Risk in Patients With Low LDL Cholesterol Levels Undergoing Percutaneous Coronary Intervention / P. Guedeney, B.E. Claessen, D.N. Kalkman // J. Am. Coll. Cardiol. - 2019. - Vol. 73, N 19. - P. 2401-2409.
212. Everett, B.M. Residual Inflammatory Risk: A Common and Important Risk Factor for Recurrent Cardiovascular Events / B.M. Everett // J. Am. Coll. Cardiol. - 2019.
- Vol. 73, N 19. - P. 2410-2412.
213. Liu, C. C-reactive protein and cardiovascular diseases: a synthesis of studies based on different designs / C. Liu, C. Li // Eur. J. Prev. Cardiol. - 2023. - Vol. 30, N 15.
- P. 1593-1596.
214. Januzzi Jr, J.L. Trivializing an Elevated Troponin: Adding Insult to Injury? / J.L. Januzzi Jr, C.P. McCarthy // J. Am. Coll. Cardiol. - 2019. - Vol. 73, N 1. - P. 1012.
215. Валидные кардиоспецифические биохимические маркеры. Часть II / Н.Г. Гуманова, М.В. Климушина, Н.Л. Богданова [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2020. - Т. 19, № 5. - С. 123-322.
216. Ишемическая болезнь сердца и инфаркт миокарда: от патогенеза к молекулярным маркерам диагностики / В.А. Бунин, Н.С. Линькова, Е.О. Кожевникова [и др.] // Успехи физиологических наук. - 2020. - Т. 51, №2 1. - С. 3345.
217. Качественное определение сердечного белка, связывающего жирные кислоты в ранней дифференциальной диагностике инфаркта миокарда: субанализ российского многоцентрового исследования ИСПОЛИН / В.А. Кокорин, М.З. Гасанов, И.Г. Гордеев [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2017. - №. 11. - С. 62-67.
218. Возможности экспресс-теста для качественного одновременного определения содержания сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и сердечного тропонина I в диагностике острого коронарного синдрома / В.А. Кокорин, И.Г. Гордеев, М.Н. Арефьев [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2019. - № 9. - С. 22-27.
219. Чаулин, А.М. Биомаркеры острого инфаркта миокарда: диагностическая и прогностическая ценность. Часть 1 / А.М. Чаулин, Д.В. Дупляков // Клиническая практика. - 2020. - Т. 11, № 3. - С. 84-93.
220. Prognostic utility of heart-type fatty acid binding protein in patients with acute coronary syndromes / M. O'Donoghue, J.A. de Lemos, D.A. Morrow [et al.] // Circulation. - 2006. - Vol. 114, N 6. - P. 550-557.
221. Прогностическая роль сердечной фракции белка, связывающего жирные кислоты, у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа / С.А. Бернс, В.А. Захарова, Е.А. Шмидт [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2019. - Т. 18, № 3. - С. 30-34.
222. Heart-type fatty acid binding protein (H-FABP) as a biomarker for acute myocardial injury and long-term post-ischemic prognosis / X.D. Ye, Y. He, S. Wang [et al.] // Acta. Pharmacol. Sin. - 2018. - Vol. 39, N 7. - P. 1155-1163.
223. Importance of H-FABP in Early Diagnosis of Acute Myocardial Infarction / A.L. Pavel, N.R. Kundnani, S.I. Morariu [et al.]. - DOI: 10.2147/IJGM.S476736. - Text : electronic // Int. J. Gen. Med. - 2024. - Vol. 17. - P. 4335-4346. - URL: https://www.dovepress.com/importance-of-h-fabp-in-early-diagnosis-of-acute-myocardial-infarction-peer-reviewed-fulltext-article-IJGM (date of access: 21.04.2025).
224. Nadar, S.K. Biomarkers in Routine Heart Failure Clinical Care / S.K. Nadar, M.M. Shaikh // Card. Fail. Rev. - 2019. - Vol. 5, N 1. - P. 50-56.
225. Clinical and Prognostic Significance of sST2 in Heart Failure: JACC Review Topic of the Week / F. Aimo, J.L. Januzzi Jr, A. Bayes-Genis [et al.] // J. Am. Coll. Cardiol. - 2019. - Vol. 74, N 17. - P. 2193-2203.
226. Клиническое значение серийного определения активности современных биомаркеров у больных после декомпенсации сердечной недостаточности: роль sST2 и NT-proBNP при длительном наблюдении / А.А. Скворцов, О.Ю. Нарусов, М.Д. Муксинова [и др.] // Кардиология. - 2018. - Т. 58, № 12S. - С. 27-41.
227. Хоролец, Е.В. N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида и стимулирующий фактор роста ST-2 у больных
острым инфарктом миокарда в зависимости от фракции выброса / Е.В. Хоролец // Атеросклероз. - 2018. - Т. 14, № 2. - С. 18-24.
228. Bayes-Genis, A. Soluble ST2 for Prognosis and Monitoring in Heart Failure: The New Gold Standard? / A. Bayes-Genis, J. Nunez, J. Lupon // J. Am. Coll. Cardiol. -2017. - Vol. 70, N 19. - P. 2389-2392.
229. Стимулирующий фактор роста ST2 - новый маркер стратификации риска госпитальных осложнений инфаркта миокарда / Ю.А. Дылева, О.В. Груздева, Е.Г. Учасова, В.В. Кашталап // Практическая медицина. - 2018. - Т. 16, № 9. - С. 87-91.
230. Роль нового биомаркера ST2 в оценке ремоделирования миокарда у больных хронической сердечной недостаточностью ишемического генеза с сохраненной фракцией выброса левого желудочка / К.В. Копьева, А.Т. Тепляков, Е.В. Гракова [и др.] // Кардиология. - 2018. - Т. 58, № 10S. - С. 33-43.
231. Natriuretic Peptides as Biomarkers: Narrative Review and Considerations in Cardiovascular and Respiratory Dysfunctions / M. Samad, S. Malempati, C.B.A. Restini [et al.] // Yale. J. Biol. Med. - 2023. - Vol. 96, N 1. - P. 137-149.
232. Natriuretic peptides: role in the diagnosis and management of heart failure: a scientific statement from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology, Heart Failure Society of America and Japanese Heart Failure Society / H. Tsutsui, N.M. Albert, A.J.S. Coats [et al.]. - DOI: 10.1002/ejhf.2848. - Text : electronic // Eur. J. Heart Fail. - 2023. - Vol. 25, N 5. - P. 616-631. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejhf.2848 (date of access: 21.04.2025).
233. NT-proBNP in patients presenting with myocardial infarction and nonobstructive coronary arteries without left ventricular systolic dysfunction / R. Sykes, D. Doherty, A. Morrow [et al.]. - DOI: 10.1016/j.ahjo.2023.100311. - Text : electronic // Am. Heart J. Plus. - 2023. - Vol. 33. - P. 100311. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510556/ (date of access: 21.04.2025).
234. Prognostic Importance of NT-proBNP (N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide) Following High-Risk Myocardial Infarction in the PARADISE-MI Trial / K.S.
Jering, B.L. Claggett, M.A. Pfeffer [et al.]. - DOI: 10.1161 /CIRCHEARTFAILURE.122.010259. - Text : electronic // Circ. Heart Fail. -2023. - Vol. 16, N 5. - P. e010259. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37125529/ (date of access: 21.04.2025).
235. The Biomarkers for Acute Myocardial Infarction and Heart Failure / X.Y. Wang, F. Zhang, C. Zhang [et al.]. - DOI: 10.1155/2020/2018035. - Text : electronic // Biomed. Re.s Int. - 2020. - Vol. 2020, N 1. - P. 2018035. URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1155/2020/2018035 (date of access: 21.04.2025).
236. Copeptin as a Diagnostic and Prognostic Biomarker in Cardiovascular Diseases / D. Mu, J. Cheng, L. Qiu, X. Cheng. - DOI: 10.3389/fcvm.2022.901990. -Text : electronic // Front. Cardiovasc. Med. - 2022. - Vol. 9. - P. 901990. - URL: https://www.frontiersin.org/journals/cardiovascular-
medicine/articles/10.3389/fcvm.2022.901990/full (date of access: 21.04.2025).
237. Diagnostic value of copeptin in acute myocardial infarction / M.O. Ay, A.K. Erenler, T. Dogan, M. Yetim // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. - 2017. - Vol. 21, N 7. -P. 1576-1582.
238. Фиброз миокарда: современные аспекты проблемы / В.Н. Каретникова, В.В. Кашталап, С.Н. Косарева, О.Л. Барбараш // Терапевтический архив. - 2017. -Т. 89, № 1. - С. 88-93.
239. Value of Galectin-3 in Acute Myocardial Infarction / M. Li, Y. Yuan, K. Guo [et al.]. - DOI: 10.1007/s40256- 019-00387-9. - Text : electronic // Am. J. Cardiovasc. Drugs. - 2020. - Vol. 20, N 4. - P. 333-342. - URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s40256-019-00387-9 (date of access: 21.04.2025).
240. Внеклеточный матрикс сердца и его изменения при фиброзе миокарда / О.В. Гриценко, Г.А. Чумакова, И.В. Шевляков, Н.Г. Веселовская // Кардиология. - 2020. - Т. 60, № 6. - С. 107-112.
241. Значение сывороточных биомаркеров в прогнозировании развития сердечной недостаточности и смертности / А.Ф. Хамитова, С.С. Дождев, Ш.З. Загидуллин // Артериальная гипертензия. - 2018. - Т. 24, № 1. - С. 101-107.
242. Заковряшина, И.Н. Динамика Матриксной металлопротеиназы 9-го типа у пациентов, перенесших ИМпST при 4-летнем проспективном наблюдении / И.Н. Заковряшина, Л.А. Хаишева, С.В. Шлык // Профилактическая медицина. -2023. - Т. 26, № 8. - С. 36-45.
243. Serum MMP-9 Diagnostics, Prognostics, and Activation in Acute Coronary Syndrome and Its Recurrence / L. Lahdentausta, J. Leskela, A. Winkelmann // J. Cardiovasc. Transl. Res. - 2018. - Vol. 11, N 3. - P. 210-220.
244. Особенности течения и лечения острого инфаркта миокарда без подъема сегмента ST по данным регистра РЕГИОН-ИМ / Российский кардиологический журнал. - 2024. - Т. 29, № 4. - С. 79-93.
245. Improved outcomes in patients with ST-elevation myocardial infarction during the last 20 years are related to implementation of evidence-based treatments: experiences from the SWEDEHEART registry 1995-2014 / K. Szummer, L. Wallentin, L. Lindhagen [et al.] // Eur. Heart J. - 2017. - Vol. 38. - P. 3056-3065.
246. Vilahur, G. Novel cardioprotective approaches in ischaemic heart disease / G. Vilahur, M. Radike, L. Badimon // Eur. Heart J. - 2024. - Vol. 45, N 24. - P. 21092111.
247. Heusch, G. Myocardial ischaemia-reperfusion injury and cardioprotection in perspective / G. Heusch, // Nat. Rev. Cardiol. - 2020. - Vol. 17. - P. 773-789.
248. Novel targets and future strategies for acute cardioprotection: Position Paper of the European Society of Cardiology Working Group on Cellular Biology of the Heart / D.J. Hausenloy, D. Garcia-Dorado, H.E. Botker [et al.] // Cardiovasc. Res. - 2017. -Vol. 113. - P. 564-585.
249. Protective effects of ticagrelor on myocardial injury after infarction / G. Vilahur, M. Gutierrez, L. Casani [et al.] // Circulation. - 2016. - Vol. 134. - P. 17081719.
250. Intravenous statin administration during myocardial infarction compared with oral postinfarct administration / G. Mendieta, S. Ben-Aicha, M. Gutierrez [et al.] // J. Am. Coll. Cardiol. - 2020. - Vol. 75. - P. 1386-13402.
251. Metoprolol exerts a non-class effect against ischaemia-reperfusion injury by abrogating exacerbated inflammation / A. Clemente-Moragon, M. Gomez, R. Villena-Gutierrez [et al.] // Eur. Heart J. - 2020. - Vol. 41. - P. 4425-4440.
252. Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibition in Acute Myocardial Infarction / M.A. Pfeffer, B. Claggett, E.F. Lewis [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2021. -Vol. 385, N 20. - P. 1845-1855.
253. Dapagliflozin in Myocardial Infarction without Diabetes or Heart Failure / S. James, D. Erlinge, R.F. Storey [et al.]. - DOI: 10.1056/EVIDoa2300286. - Text : electronic // NEJM Evid. - 2024. - Vol. 3, N 2. - P. EVIDoa2300286. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38320489/ (date of access: 23.04.2025).
254. Efficacy and Safety of Low-Dose Colchicine after Myocardial Infarction / J.C. Tardif, S. Kouz, D.D. Waters [et al.]. - DOI: 10.1056/NEJMoa1912388. - Text : electronic // N. Engl. J. Med. - 2019. - Vol. 381, N 26. - P. 2497-2505. - URL: https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1912388 (date of access: 23.04.2025).
255. Khullar, D. Finerenone: Will It Be a Game-changer? / D. Khullar, A.K. Gupta, K. Singh. - DOI: 10.15420/cfr.2024.11. - Text : electronic // Card. Fail. Rev. -2024. - Vol. 10. - P. e19. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39872849/ (date of access: 23.04.2025).
256. Multitarget Strategies to Reduce Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury: JACC Review Topic of the Week / S.M. Davidson, P. Ferdinandy, I. Andreadou [et al.] // J. Am. Coll. Cardiol. - 2019. - Vol. 73, N 1. - P. 89-99.
257. Reperfusion Injury in Patients With Acute Myocardial Infarction: JACC Scientific Statement / F. Welt, W. Batchelor, J.R. Spears [et al.]. - DOI: 10.1016/j.jacc.2024.02.056. - Text : electronic // J. Am. Coll. Cardiol. - 2024. - Vol. 83, N 22. - P. 2196-2213. - URL:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0735109724068311?via%3Dihub (date of access: 23.04.2025).
258. Long-term use of clopidogrel versus ticagrelor or prasugrel in patients with acute myocardial infarction after percutaneous coronary intervention / Y. Kim, M.H. Jeong, M. An [et al.]. - DOI: 10.1371/journal.pone.0278993. - Text : electronic // PLoS One. - 2023. - Vol. 18, N 2. - P. e0278993. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36821598/ (date of access: 23.04.2025).
259. Optimal anti-platelet therapy for older patients with acute coronary syndrome: a network meta-analysis of randomized trials comprising 59,284 older patients / S. Zhou, W. Li, Q. Xiang [et al.]. - DOI: 10.1007/s11239-023-02875-x. - Text : electronic // J. Thromb. Thrombolysis. - 2024. - Vol. 57, N 1. - P. 143-154. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37548902/ (date of access: 23.04.2025).
260. Optimal duration and combination of antiplatelet therapies following percutaneous coronary intervention: a meta-analysis / G. Gelbenegger, U. Erari-Canyurt, J. Grafeneder [et al.]. - DOI: 10.1016/j.vph.2021.106858. - Text : electronic // Vascul. Pharmacol. - 2021. - Vol. 138. - P. 106858. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S 1537189121000306?via%3Dihub (date of access: 23.04.2025).
261. Эрлих, А.Д. Двойная антитромбоцитарная терапия. От острого коронарного синдрома до стабильного состояния (особенности применения тикагрелора) / А.Д. Эрлих. - DOI: 10.24412/2071-5315-2024-13170. -Текст : электронный // Лечебное дело. - 2024. - № 3. - С. 40-47. - URL: https://cyberleninka.ru/article/n/dvoynaya-antitrombotsitarnaya-terapiya-ot-ostrogo-koronarnogo-sindroma-do-stabilnogo-sostoyaniya-osobennosti-primeneniya/viewer (дата обращения: 23.04.2025).
262. Мирзаев, К.Б. Генетические основы резистентности к клопидогрелю: современное состояние проблемы / К.Б. Мирзаев, Д.А. Сычев, Д.А. Андреев // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 92-98.
263. Гиляревский, С.Р. Тикагрелор - легенда современной кардиологии / С.Р. Гиляревский. - DOI: 10.15829/1560-4071-2024-6052. - Текст : электронный // Российский кардиологический журнал. - 2024. - Т. 29, № 9. - С. 80-89. - URL: https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/6052/4465 (дата обращения: 23.04.2025).
264. Ticagrelor and prasugrel are independent predictors of improved long-term survival in ACS patients / G.M. Gager, B. Jilma, M.P. Winter [et al.]. - DOI: 10.1111/eci. 13304. - Text : electronic // Eur. J. Clin. Invest. - 2020. - Vol. 50, N 11. -P. e13304. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/eci.13304 (date of access: 23.04.2025).
265. Патофизиологические и клинические аспекты кардиопротекциии аторвастатином в высоких дозах у пациентов с острым коронарным синдромом / И.Д. Астраханцева, И.А. Урванцева, А.С. Воробьев, К.Ю. Николаев // Атеросклероз. - 2018. - Т. 14, № 3. - С. 78-83.
266. Atorvastatin before percutaneous coronary intervention: A systematic review and meta-analysis / M. García-Campa, R. Flores-Ramírez, S. Rojo-Garza [et al.]. - DOI: 10.1371/journal.pone.0293404. - Text : electronic // PLoS One. - 2024. - Vol. 19, N 1. - P. e0293404. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38165842/ (date of access: 23.04.2025).
267. Statins for secondary prevention and major adverse events after coronary artery bypass grafting / E. Pan, S.J. Nielsen, A. Mennander [et al.]. - DOI: 10.1016/j.jtcvs.2021.08.088. - Text : electronic // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2022. -Vol. 164, N 6. - P. 1875-1886. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022522321015361 ?via%3Dihub (date of access: 23.04.2025).
268. Liu, Q. The functional effect of atorvastatin dose-dependent via inflammation factors on acute ST segment elevation myocardial infarction after emergency percutaneous coronary intervention / Q. Liu, Y. Wang, X. Cheng. - DOI: 10.2459/JCM.0000000000000711. - Text : electronic // J. Cardiovasc. Med.
(Hagerstown). - 2019. - Vol. 20, N 4. - P. 215-219. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30222665/ (date of access: 23.04.2025).
269. A novel vaccine targeting ß1-adrenergic receptor / F. Ke, W. Kuang, X. Hu [et al.]. - DOI: 10.1038/s41440-023-01265-3. - Text : electronic // Hypertens. Res. -2023. - Vol. 46, N 6. - P. 1582-1595. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36997634/ (date of access: 23.04.2025).
270. Does Oral Beta-Blocker Therapy Improve Long-Term Survival in ST-Segment Elevation Myocardial Infarction With Preserved Systolic Function? A Meta-Analysis / N. Misumida, K. Harjai, S. Kernis, Y. Kanei // J. Cardiovasc. Pharmacol. Ther. - 2016. - Vol. 21, N 3. - P. 280-285.
271. Effect of beta-blocker therapy in patients with or without left ventricular systolic dysfunction after acute myocardial infarction / S.G. Joo, S.Y. Kim, J.H. Choi [et al.] // Eur. Heart J. Cardiovasc. Pharmacother. - 2021. - Vol. 7, N 6. - P. 475-482.
272. Beta-Blockers after Myocardial Infarction and Preserved Ejection Fraction / T. Yndigegn, B. Lindahl, K. Mars [et al.]. - DOI: 10.1056/NEJMoa2401479. - Text : electronic // N. Engl. J. Med. - 2024. - Vol. 390, N 15. - P. 1372-1381. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38587241/ (date of access: 23.04.2025).
273. Short-term/long-term prognosis with or without beta-blockers in patients without heart failure and with preserved ejection fraction after acute myocardial infarction: a multicenter retrospective cohort study / X.S. Wen, R. Luo, J. Liu [et al.]. -DOI: 10.1186/s12872-022-02631 -8. - Text : electronic // BMC Cardiovasc. Disord. -2022. - Vol. 22, N 1. - P. 193. - URL: https://bmccardiovascdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12872-022-02631-8 (date of access: 23.04.2025).
274. Safety of beta-blocker discontinuation after acute coronary syndromes with preserved or mildly reduced left ventricular ejection fraction: a target trial emulation from a real-world cohort / N. Johner, M. Branca, D. Carballo [et al.]. - DOI: 10.1093/eurjpc/zwae346. - Text : electronic // Eur. J. Prev. Cardiol. - 2024. - Vol. 32, N 8. - P. 622 - 632. - URL: https://academic.oup.com/eurjpc/article-
abstract/32/8/622/7841956?redirectedFrom=fulltext&login=false:zwae346. (date of access: 02.07.2025).
275. Early initiation of oral beta-blocker improves long-term survival in patients with acute myocardial infarction who underwent primary percutaneous coronary intervention / Z. Dai, Y. Nishihata, K.Y. Urayama, N. Komiyama. - DOI: 10.1186/s12872-024-04188-0. - Text : electronic // BMC Cardiovasc. Disord. - 2024. -Vol. 24, N 1. - P. 511. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39327569/ (date of access: 23.04.2025).
276. Влияние инъекционного метопролола на фоне высокодозной терапии статинами на некоторые маркеры раннего ремоделирования миокарда при остром коронарном синдроме / И.Д. Астраханцева, К.Ю. Николаев, А.С. Воробьев [и др.] // Атеросклероз. - 2022. - Т. 18, № 1. - С. 46-55.
277. Long-term benefit of early pre-reperfusion metoprolol administration in patients with acute myocardial infarction: results from the METOCARD-CNIC trial (Effect of Metoprolol in Cardioprotection During an Acute Myocardial Infarction) / G. Pizarro, L. Fernández-Friera, V. Fuster [et al.] // J. Am. Coll. Cardiol. - 2014. - Vol. 63, N 22. - P. 2356-2362.
278. Early Intravenous Beta-Blockers in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Before Primary Percutaneous Coronary Intervention / V. Roolvink, B. Ibáñez, J.P. Ottervanger [et al.] // J. Am. Coll. Cardiol. - 2016. - Vol. 67, N 23. - P. 2705-2715.
279. Sun, B. Clinical Efficacy and Safety of Early Intravenous Administration of Beta-Blockers in Patients Suffering from Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Without Heart Failure Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention: A Study-Level Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials / B. Sun, C.Y. Wang, R.R. Chen. - DOI: 10.1007/s10557-023-07448-x. - Text : electronic // Cardiovasc. Drugs. Ther. - 2024. - Vol. 38, N 4. - P. 833-846. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37002468/ (date of access: 23.04.2025).
280. Prognostic Impact of Early Administration of ß-Blockers in Critically 111 Patients with Acute Myocardial Infarction / C. Zhang, F. Wang, C. Hao [et al.]. - DOI: 10.1002/jcph.2370. - Text : electronic // J. Clin. Pharmacol. - 2024. - Vol. 64, N 4. - P. 410-417. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37830391/ (date of access: 23.04.2025).
281. Five-Year Outcomes and Prognostic Value of Feature-Tracking Cardiovascular Magnetic Resonance in Patients Receiving Early Prereperfusion Metoprolol in Acute Myocardial Infarction / T. Podlesnikar, G. Pizarro, R. Fernández-Jiménez [et al.] // Am. J. Cardiol. - 2020. - Vol. 133. - P. 39-47.
282. Effect of early metoprolol before PCI in ST-segment elevation myocardial infarction on infarct size and left ventricular ejection fraction. A systematic review and meta-analysis of clinical trials / K.R. Motawea, H. Gaber, R.B. Singh [et al.]. - DOI: 10.1002/clc.23894. - Text : electronic // Clin. Cardiol. - 2022. - Vol. 45, N 10. - P. 10111028. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36040709/ (date of access: 23.04.2025).
283. Left ventricular functional recovery of infarcted and remote myocardium after ST-segment elevation myocardial infarction (METOCARD-CNIC randomized clinical trial substudy) / T. Podlesnikar, G. Pizarro, R. Fernández-Jiménez [et al.]. - DOI: 10.1186/s12968-020-00638-8. - Text : electronic // J. Cardiovasc. Magn. Reson. - 2020.
- Vol. 22, N 1. - P. 44. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32522198/ (date of access: 23.04.2025).
284. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes / R.A. Byrne, X. Rossello, J.J. [et al.]. - DOI: 10.1093/eurheartj/ehad870. - Text : electronic // Coughlan. Eur. Heart J. - 2024. - Vol. 45, N 13. - P. 1145. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38383069/ (date of access: 23.04.2025).
285. Стабильная ишемическая болезнь сердца. Клинические рекомендации 2024 / О.Л. Барбараш, Ю.А. Карпов, А.В. Панов [и др.]. - DOI: 10.15829/1560-40712024-6110. - Текст : электронный // Российский кардиологический журнал. - 2024.
- Т. 29, № 9. - С. 166-229. - URL: https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/6110/4463 (дата обращения: 23.04.2025).
286. Хроническая сердечная недостаточность. Клинические рекомендации 2024 / А.С. Галявич, С.Н. Терещенко, Т.М. Ускач [и др.]. - DOI: 10.15829/15604071-2024-6162. - Текст : электронный // Российский кардиологический журнал. -2024. - Т. 29, № 11. - С. 251-349. - URL: https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/6162/4522/ (дата обращения: 23.04.2025).
287. ACC/AHA/SCAI Writing Committee to Update the 2001 Guidelines for Percutaneous Coronary Intervention. ACC/AHA/SCAI 2005 guideline update for percutaneous coronary intervention: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/SCAI Writing Committee to Update the 2001 Guidelines for Percutaneous Coronary Intervention) / S.C. Smith Jr, T.E. Feldman, J.W. Hirshfeld Jr [et al.]. - DOI: 10.1016/j.jacc.2005.12.001. - Text : electronic // Journal of American College of Cardiology. - 2006. - Vol. 47, N 1. - P. e1-e121. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S07351097050290627via%3Dihub (date of access: 23.04.2025).
288. Григорьев, В.С. Анатомическая шкала оценки риска SYNTAX Score -инструмент определения тяжести поражения коронарного русла и прогнозирования исходов эндоваскулярных вмешательств / В.С. Григорьев, К.В. Петросян, А.В. Абросимов // Креативная кардиология. - 2019. - Т. 13, № 2. - С. 159-172.
289. Клиническое значение коллатерального коронарного кровотока у пациентов с ишемической болезнью сердца / Е.В. Козлова, И.В. Старостин, О.С. Булкина // Доктор.Ру. - 2016. - Т. 11, № 128. - С. 17-22.
290. CAD-RADS™ 2.0 - 2022 Coronary Artery Disease - Reporting and Data System An Expert Consensus Document of the Society of Cardiovascular Computed Tomography (SCCT), the American College of Cardiology (ACC), the American College of Radiology (ACR) and the North America Society of Cardiovascular Imaging (NASCI) / R.C. Cury, J. Leipsic, S. Abbara [et al.]. - DOI: 10.1148/ryct.220183. - Text : electronic
// Radiol. Cardiothorac. Imaging. - 2022. - Vol. 4, N 5. - P. e220183. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36339062/ (date of access: 23.04.2025).
291. Влияние мультифокального атеросклероза на качество жизни больных ИБС через 1 год после коронарного шунтирования / А.Н. Сумин, М.Г. Моськин, А.В. Безденежных // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. - 2014. - Т. 7, № 5. - С. 13-19.
292. Шиллер, Н. Б. Клиническая эхокардиография / Н. Б. Шиллер, М. А. Осипов. - Москва : Медпресс-информ. - 2018. - 344 с. - ISBN 978-5-90763264-6.
293. ACC/AHA/ASE 2003 guideline update for the clinical application of echocardiography: summary article: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/ASE Committee to Update the 1997 Guidelines for the Clinical Application of Echocardiography) / M.D. Cheitlin, W.F. Armstrong, G.P. Aurigemma [et al.]. - DOI: 10.1161/01.CIR.0000073597.57414.A9. - Text : electronic // Circulation. - 2003. - Vol. 108, N 9. - P. 1146-1162. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12952829/ (date of access: 23.04.2025).
294. Cardiac imaging after myocardial infarction / F.A. Flachskampf, M. Schmid, C. Rost [et al.]. - DOI: 10.1093/eurheartj/ehq446. - Text : electronic // Eur. Heart J. -2011. - Vol. 32, N 3. - P. 272-283. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21163851/ (date of access: 23.04.2025).
295. Берштейн, Л.Л. Сердечное ремоделирование после острого инфаркта миокарда / Л.Л. Берштейн, Ю.Н. Гришкин. - Текст : электронный // Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова. - 2010. - № 2. - C. 60-69. - URL: https://cyberleninka.ru/article/n/serdechnoe-remodelirovanie-posle-ostrogo-infarkta-miokarda (дата обращения: 23.04.2025).
296. Ремоделирование левого желудочка после острого инфаркта миокарда и возможности его прогнозирования / Л.Л. Берштейн, Ю.Н. Гришкин, А.Ю.
Вишневский, В.И. Новиков. - Текст : электронный // Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина. - 2008. - № 2. - С. 3-17. - URL: https://cyberleninka.ru/article/n/remodelirovanie-levogo-zheludochka-posle-ostrogo-infarkta-miokarda-i-vozmozhnosti-ego-prognozirovaniya (дата обращения: 23.04.2025).
297. Значение оценки диастолической дисфункции левого желудочка в объективизации диагностики сердечной недостаточности: обзор современных международных рекомендаций / Е.А. Слепухина, А.Р. Бабаева, С.И. Давыдов, Н.С. Кондрючая // Медицинский алфавит. - 2017. - Т. 2, № 31. - С. 43-47.
298. Грачев, А.В. Масса миокарда левого желудочка, его функциональное состояние и диастолическая функция сердца у больных артериальной гипертонией при различных эхокардиографических типах геометрии левого желудочка сердца / А.В. Грачев, А.Л. Аляви, Г.У. Ниязова // Кардиология. - 2000. - № 3. - С. 31-38.
299. Left ventricular dyssynchrony acutely after myocardial infarction predicts left ventricular remodeling / S.A. Mollema, S.S. Liem, M.S. Suffoletto [et al.] // J. Am. Col.l Cardiol. - 2007. - Vol. 50, N 16. - P. 1532-1540.
300. Left Ventricular Dyssynchrony After Acute Myocardial Infarction is a Powerful Indicator of Left Ventricular Remodeling / J.S. Ko, M.H. Jeong, M.G. Lee [et al.] // Korean Circ. J. - 2009. - Vol. 39, N 6. - P. 236-242.
301. Биобанкирование. Национальное руководство / С.В. Анисимов, Т.М. Ахмеров, О.П. Балановский [и др.]. - М : ООО «Издательство Триумф», 2022. - 308 с. - ISBN: 978-5-93673322-2.
302. CYP2C19 Allele Frequencies in Over 2.2 Million Direct-to-Consumer Genetics Research Participants and the Potential Implication for Prescriptions in a Large Health System / Y. Ionova, J. Ashenhurst, J. Zhan [et al.] // Clin. Transl. Sci. - 2020. -Vol. 13, N 6. - P. 1298-1306.
303. Нарушения липидного обмена. Клинические рекомендации 2023 / М.В. Ежов, В.В. Кухарчук, И.В. Сергиенко И.В. [и др.]. - DOI: 10.15829/1560-4071-20235471. - Текст : электронный // Российский кардиологический журнал. - 2023. - Т.
28, № 5. - С. 250-297. - URL:
https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/5471/39885471 (дата обращения: 23.04.2025).
304. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, VI пересмотр / М.В. Ежов, И.В. Сергиенко, Д.М. Аронов [и др.] // Атеросклероз и Дислипидемии.
- 2017. - Т. 3, № 28. - С. 5-22.
305. Новые возможности для реальной клинической практики при определении концентрации липопротеина(а) в крови. Резолюция экспертного совета / М.И. Воевода, М.В. Ежов, Г.А. Коновалов [и др.]. - DOI: 10.32364/22252282-2024-9-7. - Текст : электронный // РМЖ. - 2024. - №. 9. - С. 40-44. - URL: https://www.rmj.ru/articles/kardiologiya/Novye_vozmoghnosti_dlya_realynoy_kliniche skoy_praktiki_pri_opredelenii_koncentracii_lipoproteinaa_v_krovi_Rezolyuciya_ekspe rtnogo_soveta/ (дата обращения: 23.04.2025).
306. Кобалава, Ж.Д. Хроническая болезнь почек: определение, классификация, принципы диагностики и лечения / Ж.Д. Кобалава, С.В. Виллевальде, М.А. Ефремовцева // Российский кардиологический журнал. - 2013.
- № 4. - С. 95-103.
307. Should patients with acute coronary disease be stratified for management according to their risk? Derivation, external validation and outcomes using the updated GRACE risk score / K.A.A. Fox, G. Fitzgerald, E. Puymirat [et al.]. - DOI: 10.1136/bmjopen-2013-004425. - Text : electronic // BMJ Open. - 2014. - Vol. 4, N 2.
- P. e004425. - URL: https://bmjopen.bmj.com/content/4/2/e004425 (date of access: 23.04.2025).
308. The Comprehensive Complication Index is Related to Frailty in Elderly Surgical Patients / M. Artiles-Armas, C. Roque-Castellano, A. Conde-Martel, J. Marchena-Gómez // J. Surg. Res. - 2019. - Vol. 244. - P. 218-224.
309. Charlson Comorbidity Index: A Critical Review of Clinimetric Properties / M.E. Charlson, D. Carrozzino, J. Guidi, C. Patierno // Psychother. Psychosom. - 2022. -Vol. 91, N 1 - P. 8-35.
310. Neutrophil to lymphocyte ratio as a prognostic marker for cardiovascular outcomes in patients with ST-segment elevation myocardial infarction after percutaneous coronary intervention: A systematic review and meta-analysis / H. Ul. Hussain, K.A. Kumar, M. Zahid [et al.]. - DOI: 10.1097/MD.0000000000038692. - Text : electronic // Medicine (Baltimore). - 2024. - Vol. 103, N 26. - P. e38692. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38941418/ (date of access: 23.04.2025).
311. Mid- to long-term efficacy and safety of stem cell therapy for acute myocardial infarction: a systematic review and meta-analysis / H. Lee, H.J. Cho, Y. Han, S.H. Lee. - DOI: 10.1186/s13287-024-03891-1. - Text : electronic // Stem. Cell. Res. Ther. - 2024. - Vol. 15, N 1. - P. 290. - URL: https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-024-03891-1 (date of access: 23.04.2025).
312. The frequency of the minor polymorphisms in the CYP2C19, VEGFR-2 genes, and clinical outcomes in russian and buryat patients with acute coronary syndrome / E.M. Zelenskaya, G.I. Lifshits, K.Y. Nikolaev [et al.] // Genet. Test. Mol. Biomarkers.
- 2020. - Vol. 24, N 6. - P. 338-342.
313. Association of Genetic Polymorphisms on VEGFA and VEGFR2 With Risk of Coronary Heart Disease / D. Liu, J. Song, X. Ji [et al.]. - DOI: 10.1097/MD.0000000000003413. - Text : electronic // Medicine (Baltimore). - 2016. -Vol. 95, N 19. - P. e3413. - URL: https://www.sci-hub.ru/10.1097/MD.0000000000003413 (date of access: 23.04.2025).
314. The Association between VEGFR Gene Polymorphisms and Stroke: A Meta-Analysis / S. Qiu, T. Wu, P. Wang [et al.]. - DOI: 10.1371/journal.pone.0151371.
- Text : electronic // PLoS One. - 2016. - Vol. 11, N 3. - P. e0151371. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26981634/ (date of access: 23.04.2025).
315. Missense Variants in Hypoxia-Induced VEGFA/VEGFR2 Signaling Predict the Outcome of Large Artery Atherosclerotic Stroke / Z. Li, M. Wang, J. Gu [et al.] // Cell. Mol. Neurobiol. - 2021. - Vol. 41, N 6. - P. 1217-1225.
316. Plasma levels of soluble VEGF receptor isoforms, circulating pterins and VEGF system SNPs as prognostic biomarkers in patients with acute coronary syndromes / E.C.A. Marks, T.M. Wilkinson, C.M. Frampton [et al.]. - DOI: 10.1186/s12872-018-0894-1. - Text : electronic // BMC Cardiovasc. Disord. - 2018. - Vol. 18, N 1. - P. 169.
- URL: https://bmccardiovascdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12872-018-0894-1#citeas (date of access: 23.04.2025).
317. Assessment of Cardiovascular Risk in Women: Progress so Far and Progress to Come / L. Tschiderer, L. Seekircher, P. Willeit, S.A.E. Peters // Int. J. Womens Health.
- 2023. - Vol. 15. - P. 191-212.
318. Impact of lateral wall myocardial infarction on outcomes after surgical ventricular restoration / N.D. Patel, J.A. Williams, L.U. Nwakanma [et al.] // Ann. Thorac. Surg. - 2007. - Vol. 83, N 6. - P. 2017-2027.
319. Outcome and selection of revascularization strategy in left main coronary artery stenosis / T. Gripenberg, F. Jokhaji, N. Östlund-Papadogeorgos [et al.] // Scand. Cardiovasc. J. - 2018. - Vol. 52, N 2. - P. 100-107.
320. Is coronary multivessel disease in acute myocardial infarction patients still associated with worse clinical outcomes at 1-year? / E. Puymirat, A. Nakache, C. Saint Etienne [et al.] // Clinro Cardiol. - 2021. - Vol. 44, N 3. - P. 429-437.
321. PCI or CABG for left main coronary artery disease: the SWEDEHEART registry / J. Persson, J. Yan, O. Angeräs [et al.]. - DOI: 10.1093/eurheartj/ehad369. -Text : electronic // Eur. Heart J. - 2023. - Vol. 44, N 30. - P. 2833-2842. - URL: https://www.researchgate.net/publication/371406534_PCI_or_CABG_for_left_main_co ronary_artery_disease_the_SWEDEHEART_registry (date of access: 23.04.2025).
322. Banning, A.P. Revascularization Strategies in Patients With MI and MVD: Have We Got the Answers? / A.P. Banning // J. Am. Col.l Cardiol. - 2024. - Vol. 84, N 3. - P. 295-297.
323. Prediction of longitudinal clinical outcomes after acute myocardial infarction using a dynamic machine learning algorithm /J.H. Jeong, K.S. Lee, S.M. Park [et al.]. - DOI: 10.3389/fcvm.2024.1340022. - Text : electronic // Front. Cardiovasc. Med. - 2024. - Vol. 11. - P. 1340022. - URL: https://www.researchgate.net/publication/379629636_Prediction_of_longitudinal_clinic al_outcomes_after_acute_myocardial_infarction_using_a_dynamic_machine_learning_ algorithm (date of access: 23.04.2025).
324. Risk Prediction of Major Adverse Cardiovascular Events Occurrence Within 6 Months After Coronary Revascularization: Machine Learning Study / J. Wang, S. Wang, M.X. Zhu [et al.]. - DOI: 10.2196/33395. - Text : electronic // JMIR Med. Inform. - 2022. - Vol. 10, N 4. - P. e33395. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35442202/ (date of access: 23.04.2025).
325. Development of machine learning-based models to predict 10-year risk of cardiovascular disease: a prospective cohort study / J. You, Y. Guo, J.J. Kang [et al.]. -DOI: 10.1136/svn-2023-002332. - Text : electronic // Stroke Vasc. Neurol. - 2023. - Vol. 8, N 6. - P. 475 - 485. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37105576/ (date of access: 23.04.2025).
326. The impact of the coronary collateral circulation on mortality: a meta-analysis / P. Meier, H. Hemingway, A.J. Lansky [et al.] // Eur. Heart. J. - 2012. - Vol. 33, N 5. - P. 614-621.
327. Prognostic implications of the rapid recruitment of coronary collaterals during ST elevation myocardial infarction (STEMI): a meta-analysis of over 14,000 patients / U.K. Allahwala, D. Nour, O. Alsanjari [et al.]. - DOI: 10.1007/s11239-020-02282-6. - Text : electronic // J. Thromb. Thrombolysis. - 2021. - Vol. 51, N 4. - P. 1005-1016. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32930943/ (date of access: 25.04.2025).
328. The Role of the VEGF Family in Coronary Heart Disease / Y. Zhou, X. Zhu, H. Cui [et al.]. - DOI: 10.3389/fcvm.2021.738325. - Text : electronic // Front.
Cardiovasc. Med. - 2021. - Vol. 8. - P. 738325. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34504884/ (date of access: 25.04.2025).
329. Angiographically visible coronary artery collateral circulation improves prognosis in patients presenting with acute ST segment-elevation myocardial infarction / O. Alsanjari, T. Chouari, T. Williams [et al.] // Catheter Cardiovasc. Interv. - 2020. -Vol. 96, N 3. - P. 528-533.
330. Genetics, epigenetics and pharmaco- (epi)genomics in angiogenesis / I. Buysschaert, T. Schmidt, C. Roncal [et al.] // J. Cell. Mol. Med. - 2008. - Vol. 12, N 6B.
- P. 2533-2551.
331. A Comprehensive Review of the Pleiotropic Effects of Ticagrelor / J. Triska, N. Maitra, M.R. Deshotels [et al.]. - DOI: 10.1007/s10557-022-07373-5. - Text : electronic // Cardiovasc. Drugs Ther. - 2024. - Vol. 38, N 4. - P. 775-797. - URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s10557-022-07373-5 (date of access: 25.04.2025).
332. Ticagrelor inhibits the NLRP3 inflammasome to protect against inflammatory disease independent of the P2Y12 signaling pathway / B. Huang, Y. Qian, S. Xie [et al.]. - DOI: 10.1038/s41423-020-0444-5. - Text : electronic // Cell. Mol. Immunol. - 2021. - Vol. 18, N 5. - P. 1278-1289. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32523112/ (date of access: 25.04.2025).
333. Ticagrelor - toward more efficient platelet inhibition and beyond / M.J. Kubisa, M.P. Jezewski, A. Gasecka [et al.] // Ther Clin. Risk. Manag. - 2018. - Vol. 14.
- P. 129-140.
334. Progress in the clinical effects and adverse reactions of ticagrelor / P. Wei, X. Wang, Q. Fu, B. Cao B. - DOI: 10.1186/s12959-023-00559-3. - Text : electronic // Thromb. J. - 2024. - Vol. 22, N 1. - P. 8. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38200557/ (date of access: 25.04.2025).
335. Ticagrelor Induces Angiogenesis in Progenitor and Mature Endothelial Cells In Vitro: Investigation of the Possible Role of Adenosine / S. Sidiropoulou, A. Gatsiou, K.M. Hansson [et al.]. - DOI: 10.3390/ijms252413343. - Text : electronic // Int. J. Mol.
Sci. - 2024. - Vol. 25, N 24. - P. 13343. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39769108/ (date of access: 25.04.2025).
336. Ticagrelor inhibits platelet aggregation and reduces inflammatory burden more than clopidogrel in patients with stages 4 or 5 chronic kidney disease / N. Jain, A. Corken, J.M. Arthur [et al.]. - DOI: 10.1016/j.vph.2023.107143. - Text : electronic // Vascul. Pharmacol. - 2023. - Vol. 148. - P. 107143. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36682595/ (date of access: 25.04.2025).
337. Региональные аспекты ассоциаций полиморфизма гена CYP2C19 с коронарным атеросклерозом при остром коронарном синдроме / К.Ю. Николаев, И.А. Урванцева, К.Ю. Батуева [и др.] // Российский кардиологический журнал. -2018. - № 10. - С. 28-32.
338. CYP2C19 *2 and prognosis after an acute coronary syndrome: Insights from a Portuguese center / R. Teixeira, P. Monteiro, G. Marques [et al.] // Portuguese Journal of Cardiology. - 2012. - Vol. 31, N 4. - P. 265-273.
339. Association of different CYP2C19 genotypes with clopidogrel efficacy and adverse cardiovascular events during hospitalization in patients with ACS / S. Yi, Y. Pan, Y. Zhang [et al.] // Acta Medica Mediterranea. - 2020. - Vol. 36. - P. 89-93.
340. Reduced-function CYP2C19 genotype and risk of adverse clinical outcomes among patients treated with clopidogrel predominantly for PCI: a meta-analysis / J.L. Mega, T. Simon, J.P. Collet [et al.] // Journal of American Medical Association. - 2010. - Vol. 304, N 16. - P. 1821-1830.
341. Genetic Polymorphism of CYP2C19 gene in the Stanislas cohort. A link with inflammation / C. Bertrand-Thiebault, H. Berrahmoune, A. Thompson [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 2008. - Vol. 72, N 2. - P. 178-183.
342. CYP2C19 Poor Metabolizer Status and High System Inflammation Response Index are Independent Risk Factors for Premature Myocardial Infarction: A Hospital-Based Retrospective Study / W. Han, N. Xiong, R. Zhong, Z. Pan. - DOI: 10.2147/IJGM.S489235. - Text : electronic // Int. J. Gen. Med. - 2024. - Vol. 17. - P.
4959-4969. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39494358/ (date of access: 25.04.2025).
343. The combination of CYP2C19 polymorphism and inflammatory cell ratios in prognosis cardiac adverse events after acute coronary syndrome / T. Hoang Ngo, N. Tran Khuong Nguyen, N. Thi Ngoc Pham [et al.]. - DOI: 10.1016/j.ijcrp.2023.200222. -Text : electronic // Int. J. Cardiol. Cardiovasc. Risk Prev. - 2023. - Vol. 19. - P. 200222. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37920809/ (date of access: 25.04.2025).
344. CYP2C19 Genotype Is Associated With Adverse Cardiovascular Outcomes in Black Patients Treated With Clopidogrel Undergoing Percutaneous Coronary Intervention / K.R. Tunehag, C.D. Thomas, F. Franchi [et al.]. - DOI: 10.1161/JAHA.123.033791. - Text : electronic // J. Am. Heart Assoc. - 2024. - Vol. 13, N 12. - P. e033791. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38874073/ (date of access: 25.04.2025).
345. Is CYP2C Haplotype Relevant for Efficacy and Bleeding Risk in Clopidogrel-Treated Patients? / L. Ganoci, J. Palic, V. Trkulja [et al.]. - DOI: 10.3390/genes15050607. - Text : electronic // Genes (Basel). - 2024. - Vol. 15, N 5. -P. 607. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38790236/ (date of access: 25.04.2025).
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.