Первый приступ юношеского эндогенного психоза (клинико-психопатологическое, клинико-патогенетическое и клинико-катамнестическое исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.18, доктор медицинских наук Каледа, Василий Глебович

• Каледа, Василий Глебович
• доктор медицинских наук
• 2007

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Каледа, Василий Глебович

Введение

Глава I.

Глава II.

Глава III.

Глава IV.

Глава V.

Глава VI.

История изучения первых приступов юношеских эндогенных психозов (обзор литературы)

Методы исследования и общая характеристика материала

Особенности клинико-психопатологических проявлений первых приступов юношеских эндогенных психозов и их типологические разновидности

3.1. Общая психопатологическая характеристика первых приступов

3.2.Клинико-типологическая дифференциация первых приступов

3.2.1. Кататонические приступы

3.2.2. Бредовые и галлюцинаторно-бредовые приступы 3.2.2. Аффективно-бредовые приступы

Особенности структуры и динамики аномалий когнитивных процессов у больных с различной психопатологической картиной первого приступа

4.1.Нейропсихологическая характеристика структуры и динамики когнитивных процессов

4.2.Нейрофизиологическая характеристика структуры и динамики когнитивных процессов

4.3.Патопсихологическая характеристика структуры когнитивных процессов

Основные закономерности течения и исходов эндогенных приступообразных психозов, манифестирующих в юношеском возрасте

5.1. Общая характеристика инициального этапа

5.2. Общая характеристика течения и исходов

5.3. Особенности клиники, течения и исходов при каждой из типологических разновидностей

Некоторые клинико-психопатологические и клинико-патогенетические корреляции и вопросы прогноза при первых приступах юношеских эндогенных психозов

Глава VII. Современные подходы и принципы терапии юношеских эндогенных приступообразных психозов и роль биологических факторов в предикции эффективности антипсихотической терапии

Глава VIII. Вопросы нозологической дифференциации первых приступов эндогенных психозов юношеского возраста

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Первый приступ юношеского эндогенного психоза (клинико-психопатологическое, клинико-патогенетическое и клинико-катамнестическое исследование)»

Изучение проблемы первых приступов эндогенных психозов на современном этапе развития психиатрии стало снова привлекать внимание многих исследователей (И.Я.Гурович, Шмуклер А.Б., Любов Е.Б. и др., 2003; Л.Г.Мовина, 2005; А.Н.Бархатова, 2005; А.А.Кузюкова, 2007; T.K.Larsen, S.Friis, U.Haahr, et.al., 2001; W.W.Fleischhacker, 2002; A.K.Malla, et al., 2004; R.Freedman, 2005). В основе данного явления лежит сформировавшаяся в последнее время позиция, касающаяся того, что от адекватности диагностической оценки и, соответственно, выбора и методики проведения терапии на раннем этапе заболевания во многом зависит характер его дальнейшего течения и исхода (А.Б.Смулевич, 2005; R.J.Wyatt, et al., 1997; D.Robinson, et al., 1999; V.Molina, 2005). В ряде исследований показано, что современная психофармакотерапия первого психотического приступа обеспечивает достоверное снижение прогредиентности процесса (W.Cahn et al., 2002; J.A.Lieberman, et al., 2005; G.Neckelmann, et al., 2006; R.S.Kahn, 2007).

Особо актуальным является исследование эндогенных заболеваний с учетом возрастного фактора, на что не раз указывали многие исследователи (А.С.Тиганов, 1969, 2002; Р.А.Наджаров, Э.Я.Штейнберг, 1975, М.Ш.Вроно, 1980; М.Я.Цуцульковская, Г.П.Пантелеева, 1986; Л.М.Барденштейн, 1991; J.F.Masterston, 1968; A.Clark, 2001). Как подчеркивалось всеми авторами, среди так называемых кризовых этапов, во многом определяющих специфические возрастные психопатологические особенности психозов и затрудняющих их нозологическую и прогностическую оценку, наряду с детским и инволюционным, особое место занимает юношеский возраст. В этот период происходит целый комплекс бурно протекающих психобиологических процессов и, в частности, развитие когнитивных функций, характеризующихся переходом к формально-логическому и гипотетически-дедуктивному мышлению, развитием комбинаторных, пропозициональных операций с отвлеченными абстрактными понятиями. Кроме того, как известно, именно в юношеском возрасте происходит формирование личности, выбор будущей профессии, изменение стереотипа жизни, поэтому своевременность и успешность медико-терапевтических мероприятий в случаях возникновения эндогенного психоза особенно важны и ответственны, так как определяют всю дальнейшую судьбу больного, его адекватное социальное функционирование. В то же время в юности, благодаря незавершенности биологического и психологического созревания, головной мозг сохраняет относительно высокую пластичность, что увеличивает эффективность терапевтических воздействий (J.Piaget, 1975; D.M.Kipke et. al., 1999).

На основании эпидемиологических данных установлено, что на юношеский возраст (16-25 лет) приходится пик манифестации эндогенных психозов (Л.М.Шмаонова, Ю.И.Либерман, 1979; M.Davidson, A.Caspi, S.Noy, 2005). При чем в этом возрастном периоде особенно велика частота манифестаций психоза у мужчин (около 48 % у мужчин и около 27 % у женщин) (M.Stefan, M.Travis, R.Murray, 2002).

Описанный рядом исследователей (М.Я.Цуцульковская, 1967;

A.С.Курашов, 1973; J.Masterston, K.Turcher, C.Bork, 1963; R.Abrams, M.Taylor, 1981; B.Geller, K.Sun, B.Zimerman, 1995; J.M.McClellan, J.S.Werry, 2000) клинический изоморфизм, свойственный эндогенным психозам юношеского возраста, проявляющийся большим удельным весом аффективной симптоматики в картине шизофренических психозов и высокой представленностью шизоформных расстройств при аффективных психозах, а также отмеченный на современном этапе (И.Я.Гурович, 1997;

B.Н.Козырев, 1999; J.Lauriello, J.Bustillo, S.Keith., 2005) терапевтический и общий патоморфоз психических заболеваний с существенным видоизменением их клинической картины и закономерностей течения со стиранием грани между приступообразными и фазнопротекающими психозами, значительно затрудняют их дифференциально-диагностическую и прогностическую оценку.

Проблема приступообразных форм эндогенных психозов нашла отражение в ряде исследований, посвященных как клинике шизофрении, так и шизоаффективного психоза, манифестирующих в юношеском возрасте, в которых подчеркивалось наличие выраженных возрастных особенностей клинических проявлений первых приступов и их дальнейшего течения (М.Я.Цуцульковская, 1979; А.ЕЛичко 1979; А.С.Курашов, 1973; В.А.Михайлова, 1978; В.Н.Гутин, 1994; В.Г.Каледа, 1998; А.Н.Бархатова, 2005; А.А.Кузякова, 2007; M.Fink, G.Bush, G.Petrides, 1996; D.Cohen, 1999; H.Jarbin, Y.Ott, A.Knorring, 2003). Однако большинство данных исследований выполнялось на сравнительно небольших выборках больных и часть из них отражала закономерности течения заболевания, имевшие место в середине второй половины XX века, т.е. до появления атипичных нейролептиков, во многом повысивших наши терапевтические возможности. Кроме этого, до настоящего времени остались нерешенными многие аспекты данной проблемы, в частности в исследованиях не нашло своего отражения изучение когнитивных расстройств в структуре манифестного приступа, которые в настоящее время, наряду с позитивными и негативными расстройствами, стали рассматриваться в качестве одного из основных проявлений эндогенного процесса (А.С.Аведисова, 2003; М.А.Сидорова, Н.К.Корсакова, 2004;

C.Н.Мосолов, С.О.Кабанов, 2005; M.F.Green, 1996; E.M.Riley, D.McGovern,

D.Mockler, et al., 2000; D.Fitzgerald, S.Lucas, M.A.Redoblado et al., 2004). Остаются недостаточно разработаными также критерии ранней диагностики, вопросы прогноза с учетом не только клинико-психопатологических и клинико-патогенетических параметров, но и с привлечением данных клинико-биологических и молекулярно-генетических исследований.

Важно отметить, что до настоящего времени остаются дискуссионными и современные подходы к определению нозологических границ различных форм юношеских эндогенных психозов с учетом влияния возрастного фактора на клиническую картину психоза. Также требуют уточнения многие аспекты психофармакотерапии и психотерапии этих больных, основанные на использовании нового поколения современных нейролептиков и антидепрессантов и на особенностях переносимости психотропных препаратов в подростково-юношеском возрасте. Новым, перспективным и при этом малоразработанным направлением научных исследований в этой области является также поиск клинико-биологических маркеров предикции эффективности антипсихотической терапии (Г.И.Коляскина, Т.П.Секирина, Л.В.Андросова и др.2004; A.Erbagci, H.Herken, O.Koyluoglu etal.,2001)

Все вышеизложенное определяет актуальность специального исследования этих состояний.

Цель и основные задачи исследования.

Целью настоящего исследования является выявление клинико-психопатологических особенностей и разработка типологии первых приступов эндогенных приступообразных психозов, манифестирующих в юношеском возрасте (ЮЭПП), закономерностей их дальнейшего течения и исходов с установлением характерных для них клинико-патогенетических закономерностей, критериев дифференциальной диагностики, нозологической принадлежности и прогноза, а также обоснование системы комплексных терапевтических мероприятий. На решение были поставлены следующие задачи:

1. Изучение клинико-психопатологических особенностей ЮЭПП с выделением основных типологических разновидностей его манифестных приступов и определением роли возрастного фактора в формировании клинической картины приступа.

2. Исследование когнитивных расстройств, возникающих в структуре манифестного приступа как на высоте состояния, так и на этапе становления ремиссии, с учетом его психопатологической картины.

3. Изучение условий формирования, основных клинических закономерностей течения и исхода ЮЭПГТ на основе исследования клинико-катамнестической когорты больных.

4. Проведение сравнительного клинико-нозологического анализа ЮЭПП с выделением критериев его нозологического разграничения.

5. Определение прогностически значимых клинико-психопатологических, клинико-патогенетических и молекулярно-генетических параметров для построения прогноза ЮЭПП и его нозологической дифференциации.

6. Выработка клинически адекватных подходов к выбору современных методов психофармакотераиии ЮЭПП, определение принципов ее проведения и критериев прогноза эффективности лечебных мероприятий.

7. Изучение вопросов патоморфоза течения и клинических проявлений ЮЭПП на современном этапе и влияния возраста манифестации приступообразных психозов на течение и исход эндогенного заболевания.

Научная новизна исследования.

В результате выполненного исследования получены новые данные о ЮЭПП, касающиеся обусловленных влиянием возрастного фактора особенностей психопатологической картины первого (манифестного) приступа, выявлены и детально описаны наиболее характерные для юношеского возраста психопатологические картины данных приступов, выделены этапы их формирования и разработана клиническая типология, имеющая прогностическую значимость в отношении последующего течения и исхода заболевания. Выявлены условия формирования и клинико-патогенетические характеристики манифестных приступов, определено значение конституционально-генетических и некоторых клинико-биологических факторов в патогенезе и динамике ЮЭПП. Впервые представлена комплексная дифференцированная оценка особенностей и динамики когнитивных расстройств в структуре манифестных приступов с привлечением нейропсихологического, нейрофизиологического и патопсихологического методов обследования. На основании длительного катамнестического исследования получены статистически значимые данные об основных закономерностях течения и исхода ЮЭПП с учетом психопатологической картины манифестного приступа. При детальном сопоставлении данных клиническо-психопатологического и клинико-катамнестического обследования с учетом клинико-патогенетических данных сделано предположение о различиях в нозологической природе ЮЭПП.

Практическая значимость работы.

Полученные в процессе проведенного исследования данные способствуют решению задач, связанных со своевременной диагностикой и определением индивидуального прогноза при ЮЭПП, что особо важно в этом возрастном периоде в связи с происходящими как психологическими и физиологическими, так социальными изменениями. Разработанные в процессе исследования современные подходы и принципы терапии будут способствовать решению вопросов, связанных с выбором адекватной терапевтической тактики ведения этих больных, обоснованием показаний к проведению превентивной медикаментозной терапии, в том числе её длительности, и путей оптимизации социореабилитационных мероприятий. Данные, полученные при изучении закономерностей течения и исхода ЮЭПП, нашли применение в практической работе психоневрологических диспансеров №10 и №18, психиатрической больницы № 13 г. Москвы, Медико-педагогического реабилитационного центра при ПБ № 15, а также постоянно действующего при НЦПЗ РАМН семинара «Современные аспекты клинических, экспертных и социальных проблем подростково-юношеской психиатрии». Результаты исследования могут быть использованы в лекционном процессе и педагогической деятельности кафедр психиатрии медицинских ВУЗов и системы постдипломного образования.

Заключение диссертации по теме «Психиатрия», Каледа, Василий Глебович

ВЫВОДЫ:

1. Первые приступы эндогенных приступообразных психозов в юношеском возрасте (ЮЭПП), при наличии особо высокой частоты их манифестации в данном возрастном периоде, характеризуются выраженным полиморфизмом и атипичностью клинических проявлений, обусловленных не только патопластическим, но и патогенетическим влиянием пубертатного периода.

1.1. Психопатологическую картину первого приступа отличают: незавершенность, фрагментарность, изменчивость психопатологических симптомов; широкая представленность аффективных расстройств; высокая частота кататонических расстройств, нередко сочетающихся с соматовегетативными симптомами; преобладание в клинической картине симптомов чувственного бреда, бредоподобного фантазирования и галлюцинаций воображения, при редкой встречаемости систематизированного интерпретативного бреда; доминирование идеаторных автоматизмов в структуре синдрома Кандинского-Клерамбо, значительная представленность когнитивных расстройств на этапе становления ремиссии.

1.2. При типологической дифференциации манифестных приступов адекватным оказалось их разграничение по ведущему синдрому и по механизмам бредообразования в его структуре, на основании различий которых выделены следующие группы и типологические разновидности: I группа - кататонические приступы (в 23.9% наблюдений) - люцидно-кататонические (9.7%>), кататоно-галлюцинаторно-бредовые разновидности (14.1%), II группа - галлюцинаторно-бредовые приступы (34.7% наблюдений) - разновидности с преобладанием острого систематизированного интерпретативного бреда (5.7%), с преобладанием острого несистематизированного интерпретативного бреда и вербального галлюциноза (11.4%), со смешанным механизмом бредообразования (17.5%); III группа - аффективио-бредовые приступы — (41.4% наблюдений) - с преобладанием интеллектуального бреда воображения (9.8%), с преобладанием наглядно-образного бреда воображения (14.8%) и преобладанием бреда восприятия (16.8%) в их структуре.

1.3. Для первых психотических приступов характерно преобладание аутохтонных механизмов возникновения над психогенными, соматогенными и экзогенными (72.0%, против 10.6%, 11.8% и 3.1% соответственно), а также затяжной, ундулирующий характер их течения.

2. На основании данных нейропсихологического, нейрофизиологического, экспериментально-психологического обследования больных в динамике во время манифестации первого приступа и на этапе становления ремиссии установлено не только наличие патологии познавательных процессов, но и различия в конфигурации имеющихся у них когнитивных расстройств, а также существенные различия в их динамике, коррелирующие с психопатологической структуры приступа.

3. На основе клинико-катамнестического изучения (длительность катамнеза более 15 лет) установлено, что течение ЮЭПП характеризуется более выраженной, чем у больных зрелого возраста, тенденцией к развитию повторных приступов и к сохранению синдромальной структуры первого приступа. Период интенсивного приступобразования приходится здесь на первые пять лет катамнеза, в течение которого имеет место почти половина (46.5%) всех перенесенных больными за катамнестический период повторных приступов. В целом у изученных больных установлено преобладание благоприятных тенденций в дальнейшем развитии заболевания: одноприступное, регредиентное и течение по типу клише - наблюдается у 70.2% больных, прогредиентный тип течения имеет место только в 26.2%, а переход в хроническое течение - в 4.6%. Однако эти соотношения существенно различаются по степени прогредиентности процесса в зависимости от синдромальной структуры манифестного приступа и его типологических разновидностей, что необходимо учитывать при рассмотрении вопросов индивидуального прогноза в этих случаях.

4. Специальное сопоставление всей совокупности установленных при клинико-психопатологических и клинико-патогенетических факторов позволило выявить основные интегративные критерии прогноза дальнейшего течения и исхода при ЮЭПП.

4.1. В качестве благоприятных прогностических факторов (Р<0,05) оказалось обоснованным рассматривать аффективно-бредовую структуру манифестного приступа и маниакальный полюс аффекта в его структуре, а также его типологические разновидности, характеризующиеся доминированием бреда восприятия и наглядно-образного бреда воображения; острое начало заболевания без предшествующего инициального этапа или с его длительностью не более двух лет, а также с доминированием аффективной симптоматики; гипертимный склад преморбидной личности, стеничные и сензитивные шизоидные преморбиды; возраст больных к началу заболевания в пределах 20-25 лет и манифестацию психоза в период 22-25 лет.

4.2. К факторам, свидетельствующим о неблагоприятном прогнозе (Р<0,05), оказалось обоснованным отнести: кататоническую структуру манифестного приступа; инициальные этапы длительностью более 5 лет и с доминированием негативной или паранояльной симптоматики. В качестве клинико-патогенетических показателей - преморбидный склад личности типа пассивных и дефицитарных шизоидов, относительно ранний возраст больных к началу заболевания (в пределах 11-13 лет) и манифестации психоза (в пределах 16-17 лет).

4.3. При молекулярно-генетическом исследовании полиморфизма Т102С гена переносчика серотонина 5-HTR2A генотип ТТ свидетельствовал о благоприятном прогнозе, а один или два аллеля С о неблагоприятном прогнозе.

5. Детальный анализ терапии, проведенной больным с первым приступом ЮЭПП, а также результатов их лечения на дальнейших этапах заболевания показал необходимость обязательного учета при её проведении биологических и психологических особенностей данного возрастного периода и, в частности, свойственную этому периоду высокую частоту и тяжесть побочных явлений, а также их низкую комплаентность. В результате проведенного исследования оказались обоснованными следующие пять основных принципов проведения терапии: обязательность достижения терапевтического альянса врача и пациента, врача и родителей больного; необходимость своевременного назначения нейролептической терапии; приоритетность использования антипсихотических препаратов нового поколения с их высокой эффективностью и низкой частотой возникновения побочных явлений и осложнений; ориентацию на длительную поддерживающую и профилактическую терапию; проведение комплексной терапии в форме сочетания психофармакотерапии со специально разработанными для больных юношеского возраста психотерапевтическими и психокоррекционными методами.

6. Клинико-имммунологическое и клинико-биохимическое исследование больных с первым приступом позволило выявить ряд биологических факторов, являющихся предикторами эффективности терапии. К ним относятся: высокий уровень продукции цитокина ИЛ-lp, достоверно превышающий таковой у здоровых лиц того же возраста (Р<0.05), коррелирующий с высокой эффективностью проводимой фармакотерапии вне зависимости от клинической характеристики приступа и фактор активации сопутствующей цитомегаловирусной инфекции, являющиеся предиктором низкой эффективности проводимой терапии (только у больных, отнесенных к I и II группам).

7. На основании клинико-катамнестического исследования установлено, что особенности манифестного приступа у изученных больных и их конституционально-генетические характеристики, а также различия, установленных у них нейропсихологических, нейрофизиологических, экспериментально-психологических и клинико-биологических показателей можно рассматривать как надежные критерии нозологической дифференциации ЮЭПП. На основании этих данных 76.2% случаев оказалось наиболее адекватным оценить в рамках шизофрении (приступообразнопрогредиентной - 61.1%, рекуррентной -15.1%), а в 23.8% - в рамках шизоаффективного психоза.

8. Сравнительное сопоставление данных о закономерностях течения и исхода ЮЭПП, полученных в настоящем исследовании и проведенном ранее в той же клинике НЦПЗ РАМН (Институте психиатрии АМН СССР) клинико-катамнестического исследования В.А.Михайловой (1978) позволило сделать вывод о патоморфозе клинических проявлений и течения ЮЭПП на современном этапе с увеличением благоприятных тенденций в течение заболевания, снижением степени его прогредиентности и существенным уменьшением случаев перехода заболевания в хроническое течение, что в какой-то степени можно объяснить широким внедрением в терапию новых атипичных антипсихотиков.

9. При анализе роли возрастного фактора в исходе заболевания установлено, что при манифестации эндогенного приступообразного психоза в юношеском возрасте исход заболевания на момент катамнестического обследования в целом менее благоприятен в сравнении со случаями с его началом в зрелом возрасте.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Клинико-психопатологическое, клинико-катамнестическое и клшшко-патогенетическое исследование первого эндогенного психотического приступа в юношеском возрасте, проведенное на основе клинического изучения двух групп больных: клинической (297 чел.) состоявшей из стационировавшихся в клинику НЦПЗ РАМН в 1996-2005 гг. и второй - клинико-катамнестической (278 чел.) стационировавшихся в ту же клинику 1984-1995 (с длительностью катамнеза 10-20 лет), позволило установить ряд недостаточно освященных ранее аспектов данной проблемы и положений, касающихся особенностей клинических проявлений, закономерностей дальнейшего течения и исхода приступообразных психозов юношеского возраста, выявить ряд важных клинико-патогенетических корреляций, а также разработать основные подходы и принципы терапии данного контингента больных.

В процессе проведенного исследования был установлен ряд общих особенностей первых приступов юношеских эндогенных приступообразных психозов (ЮЭПП): преобладание полиморфизма клинической картины, незавершенность, фрагментарность, изменчивость психопатологических симптомов; высокая представленность различной степени выраженности аффективных расстройств, которым свойственна возрастная атипичность проявлений; частота кататонических расстройств, имеющих широкий диапазон проявлений от генерализованных форм до симптомов «малой кататонии» (P.N.Lambert, M.Mindenet 1972), сопровождавшихся, как правило, выраженными соматовегетативными растройствами; преобладание чувственного бреда при редкой встречаемости приступов с систематизированным интерпретативным бредом; наличие «пубертатных черт», которые проявляются как в тематике бредовых и галлюцинаторных расстройств, так и в частоте бредоподобного фантазирования и галлюцинаций воображения; высокая встречаемость идеаторных автоматизмов в структуре синдрома Кандинского-Клеромбо и преобладание последних в сравнении с сенсорными и кинестетическими автоматизмами; преобладание аутохтонных механизмов возникновения над психогенными и соматогенными; затяжной характер всего приступа, а также этапа становления («дозревания») ремиссий со значительной представленностью в их картине когнитивных расстройств.

Данные, полученные при клинико-катамнестическом исследовании, позволили выявить ряд общих закономерностей течения и исхода ЮЭПП. Так, на основании 15-летнего катамнестического наблюдения было установлено, для их течения характерно постепенное уменьшение активности приступообразования как в пределах юношеского возраста, так и после его минования. Период наиболее интенсивного приступообразования, как показал анализ, в целом приходился на первые пять лет после манифестного приступа, в течение которых происходила почти половина всех перенесенных больными повторных приступов (45,6 %). При этом, если на следующие пять лет (6-10год) приходилось 36,6% приступов, то на последние 5 лет (11-15 год) - только 17,8% повторных приступов. Повторные приступы чаще развивались аутохтонно, реже им предшествовали экзогенные провокации, которые находили свое отражение и на начальном этапе развития психоза.

Исследование показало, что для изученной когорты больных главной особенностью была тенденция к сохранению синдромальной структуры манифестного приступа в картине повторных приступов, что особенно проявлялось в частоте течения заболевания по типу «клише» т.е. с сохранением активности эндогенного процесса на одном уровне, без существенного нарастания негативных изменений (29,1% наблюдений). Наиболее благоприятные типы течения - одноприступное и регредиентное -встречались здесь в 41,1 % наблюдений (17.9% и 23.2%, соответственно). Прогредиентный тип течение заболевания отмечался только в 25,1% наблюдений, переход в хроническое течение наблюдался в единичных случаях (4.6%). Следует отметить, что частота одиоприступного течения в изученной нами когорте оказалась несколько ниже, чем в общей когорте больных приступообразными психозами, в которой, по данным различных исследователей (Ю.В.Сейку, 1989; Л.И.Абрамова, 1996; M.Bleuler,1941; D.Wiersta et al., 1998; II.Moller, 2004), одноприступное течение отмечается в 25-30% случаев.

При анализе состояний больных на момент катамнеза были изучены их как клинические (уровень негативных расстройств, тип ремиссии), так и социальные характеристики (уровень образования, трудоспособность, семейное положение). Кроме того, для анализа взаимоотношения этих параметров была проведена интегративная оценка состояния больного с использованием уровней тяжести исхода эндогенного психоза, предложенных G.Huber с соавт. (1979).

На момент катамнеза в изученной когорте больных преобладали негативные расстройства легкой и умеренной степени тяжести (соответствующие II - IV уровням по шкале А.В.Снежневского - типа стенической или астенической шизоидизации, а также по типу легкого эмоционально-волевого снижения), которые отмечались здесь более чем у половины больных (59.8%). Только у 8.9% больных имело место практическое отсутствие негативных изменений (I уровень). У 32.5% имели место более выраженные негативные изменения (V-VI уровень — психопатоподобные, гебоидные изменения личности; негативные изменения или по типу «фершробеп»), и лишь у 8.2% - по типу «симплекс» - синдрома (VII уровень). Таким образом, следует сделать вывод о преобладании, в целом, у изученных больных благоприятных уровней негативных расстройств.

Данное положение подтверждают и показатели разделения больных по типу ремиссии на катамнез. Чаще всего (в 40.5%) здесь отмечались ремиссии высокого качества (интермиссии, ремиссии типа стенической и астенической шизоидизации). Ремиссии среднего качества (тимопатические, неврозоподобные, психопатоподобные) отмечались в 36.6%, а ремиссии более низкого качества (с отчетливыми резидуальными продуктивными расстройствами и РЭП) имели место только в 22,9% наблюдений.

При анализе данных об уровне образования на момент катамнеза в сравнении со временем манифестации психоза также отмечены положительные тенденции в социальном росте больных: увеличение доли специалистов с высшим образованием (29.4%), что свидетельствует об отсутствии у многих изученных больных влияния манифестации заболевания на возможность получения ими среднего и высшего образования. Лишь 12.6% больных не сумели закончить высшее учебное заведение. Более половины больных имели только среднее образование (среднее общее -27.7%; среднее специальное образование - 28.8%), 1.7% больных - неполное среднее.

Показатели социально-трудового статуса больных свидетельствуют о том, что 25.2 % больных стали специалистами с высшим образованием (менеджерами, экономистами, юристами, инженерами, врачами, педагогами, представителями творческих профессий и пр.), 24.8% - со средним образованием, доля рабочих и служащих, занятых неквалифицированным трудом составляла 27.6%, 7.9% составили лица занимающиеся самостоятельной коммерческой деятельностью, и лишь 14.4% больных не работали в связи с полной утратой трудоспособности.

Для более полного представления о социальном статусе больных на момент катамнеза было проанализировано также их семейное положение. Оказалось, что более половины больных (57.2%) не вступили в брак, а 17.6 % больных развелись. Если учесть, что возраст почти всех изученных пациентов к моменту катамнеза был старше 30 лет, а в 59.4% старше 35 лет, то этот показатель все же бесспорно свидетельствует о появлении у больных серьезных личностных изменений, которыми обусловлены проблемы в создании и поддержании устойчивых интерперсональных связей.

Как было указано, для обобщенной интегративной оценки исхода заболевания у изученных больных на момент катамнеза нами было использованы четыре уровня тяжести исхода эндогенного психоза, предложенные G.Huber с соавт. (1979): «благоприятный», «относительно благоприятный», «относительно неблагоприятный», «неблагоприятный». На момент катамнеза "благоприятный" исход заболевания встречался у 18.7% изученных больных (коды 81-100 по шкале GAF). Под данной разновидностью исхода подразумевалось «практическое выздоровление» после однократного или серийных приступов в юношеском возрасте (интермиссия), либо стойкая ремиссия высокого качества (длительностью более 5 лет) с незначительной выраженностью негативных расстройств (I-III уровень по шкале А.В.Снежневского) и высоким уровнем социально-трудовой адаптации. "Относительно благоприятный" исход (коды 61-80 по шкале GAF), отмеченный у 33.8% больных, характеризовался сохранением приступов типа "клише" или с постепенным упрощением их психопатологической структуры и ремиссиями высокого качества, с незначительной выраженностью негативных расстройств (I-IV уровень по шкале А.В.Снежневского) и высоким или прежним уровнем социально-трудовой адаптации. Для "относительно неблагоприятного" исхода (коды 31-60 по шкале GAF) (30,2% наблюдений) было характерно прогредиентное течение или течение по типу «клише», но с более отчетливыми негативными изменениями (IV-V уровень по шкале А.В.Снежневского), со снижением уровня социально-трудовой адаптации или с утратой трудоспособности. "Неблагоприятный" исход (коды 1-30 по шкале GAF), характеризующийся прогредиентным течением с выражеными негативными изменениями (V-VII уровень по шкале А.В.Снежневского), социальной дезадаптацией и утратой трудоспособности, наблюдался только у 17.2% больных. Таким образом, в целом, более чем у половины изученных больных (52,5%) на период катамнеза имели место благоприятные исходы заболевания.

Одновременно e этим, проведенное катамнестического исследование показало высокую гетерогенность исходов заболевания у больных ЮЭПП, что обусловило необходимость более детального изучения особенностей клинических и клинико-патогенетических параметров, характеризующих манифестные приступы, и возможно, определяющих эту гетерогенность. На основании детального психопатологического анализа манифестных приступов у изученных больных были выделены три их группы, различающиеся по клинической картине: с доминированием кататонической симптоматики без симптомов помрачения сознания и отчетливых аффективных расстройств (23.9% наблюдений), с галлюцинаторно-бредовой (34.7%>) и аффективно бредовой (41.4%) симптоматикой. В процессе более детального анализа структуры этих состояний было установлено, что помимо их дифференциации в зависимости от клинической характеристики ведущего синдрома, является обоснованным их подразделение по характеру бредообразования, что соответствует положениям, сформулированным Г.П. Пантелеевой (1999).

В группе манифестных приступов с доминированием кататонической симптоматики (I группа) было выделено две разновидности: люцидно-кататоническая (9.7%), при которой имело место преобладание на протяжении всего приступа кататонической симптоматики, представленной как гипокинетическим (69 % данной группы), так и гиперкинетическим (31 %) её вариантами, при наличии рудиментарных, несистематизированных бредовых идей отношения, преследования, отравления, а также идей ипохондрического содержания, и кататоно-галлюцинаторно-бредовая разновидность (14.1%), характеризующаяся сочетанием на протяжении всего приступа выраженных кататонических расстройств, представленных в большинстве наблюдений субступорозными симптомами с неполным мутизмом, восковидной гибкостью, отдельными стереотипными движениями, прерывающимися импульсивными вспышками возбуждения, с бредовыми расстройствами (представлеными преимущественно бредом восприятия), и массивными, чаще вербальными псевдогаллюцинациями.

В группе манифестных приступов с доминированием галлюцинаторно-бредовых расстройств (II группа) на протяжении всего приступа чаще всего бредовая или галлюцинаторно-бредовая симптоматика сочеталась с проявлениями синдрома Кандинского-Клерамбо. Здесь имели место три типологические разновидности. Наиболее редко (5.7%) имели место приступы с острым систематизированнным интерпретативным бредом, где клиническая картина определялась интерпретативным характером бредообразования, представленным бредом чужих родителей, отношения, ипохондрического, дисморфофобического содержания, реже реформаторства, изобретательства или любовного содержания. При этом картина приступа дополнялась нечетко выраженными явлениями психического автоматизма, бредовыми идеями воздействия при наличии взаимосвязи всех данных расстройств на основе единой бредовой фабулы. Для разновидности с острым несистематизированным интерпретативным бредом и вербальным галлюцинозом (11.4%) было характерно почти одновременное появление несистематизированных иптерпретативных бредовых идей и вербальных галлюцинаций с последующим присоединением проявлений синдрома Кандинского-Клерамбо (в первую очередь идеаторных автоматизмов в виде симптома открытости мыслей). Вербальные галлюцинаторные расстройства и бредовые идеи в данных случаях также тематически были тесно связаны. При разновидности со смешанным (чувственным и интерпретативным) характером бредообразования (17.5%,) имело место одновременное сосуществование и бредового восприятия и бредовых иптерпретативных идей. Кристаллизация бреда происходила по типу озарения, у большинства больных психопатологическая картина приступа определялась различной степенью представленности синдрома Кандинского-Клерамбо. Галлюцинаторные расстройства, возникающие в большинстве наблюдений и имеющие первоначально преимущественно характер истинных галлюцинаций, в дальнейшем примерно в половине наблюдений трансформировались в псевдогаллюцинации. При данном типе приступов при всех его разновидностях психопатологическая картина в ряде наблюдений дополнялась аффективными расстройствами, которые, однако, не имели определяющего значения в формировании структуры приступа.

Группа манифестных приступов с доминированием аффективно-бредовых расстройств (III группа) характеризовалась двойным -аффективным и перцептивно-бредовым механизмом бредообразования при наличии депрессивного или маниакального аффекта. Здесь также было выделено три разновидности. При первой - с доминированием интеллектуального бреда воображения (9.8%) - в психопатологической картине приступа на первый план выступали бредовые идеи фантастического содержания, формирующиеся по механизму бреда воображения (E.Dupre, B.Logre, 1925), нередко в сочетании с проявлениями острого бреда восприятия и элементами интерпретативного бреда. Фантастические бредовые идеи, имеющие место при данной разновидности, в отличие от возникающих в структуре двух других разновидностей этой группы приступов, имели тенденцию к систематизации и были более стабильными по содержанию. При разновидности с доминированием наглядно-образного бреда воображения (14.8%) была характерна особая острота, полиморфизм и изменчивость психопатологической картины. Имело место сочетание острого чувственного бреда, характеризующегося появлением "антогонистического" бреда мегаломанического характера, явлений синдрома Кандинского-Клерамбо, и кататоно-онейроидных симптомов. В отличие от данной разновидности аффективно-бредовых приступов у больных зрелого возраста, описанных А.Н.Кореневым (1995), П.В.Болотовым (1998), в изученных случаях полюс аффекта мог часто меняться в течение приступа на противоположный, в связи с чем, порой было трудно определить доминирующий фон настроения. В ряде случаев отмечалась выраженная погруженность» больного в «вербальную информацию». При разновидности с доминированием бреда восприятия (16.8%), характерным было появление данного характера бредовых расстройств на фоне выраженного депрессивного или маниакального аффекта. Окружающее воспринималось этими больными как странное, загадочное, имеющее иное, недостаточно ясное значение, все происходящие события приобретали особый таинственный смысл, появлялись и другие составляющие чувственного бреда: ложные узнавания, симптомы инсценировки.

На основе сопоставления данных клинико-катамнестического обследования больных при каждой из выделенных групп манифестных приступов были установлены их статистически достоверные различия, касающиеся закономерностей дальнейшего течения и исхода заболевания. При этом наиболее благоприятные варианты течения и исхода заболевания установлены в III группе больных (с аффективно-бредовой структурой манифестного приступа), а наиболее неблагоприятные - в I группе (с кататонической структурой). II группа больных (с галлюцинаторно-бредовой структурой) занимала промежуточное положение. Остановимся подробнее на полученных данных.

Так, было установлено, что в I группе манифестных приступов имела место наиболее высокая частота приступообразования в течение первых четырех лет катамнестического периода, а также оказалась наиболее высокой встречаемость прогредиентного типа течения заболевания (51.3%, против 21.7% и 11.1% в II и III группах, соответственно). На момент катамнестического обследования здесь также был особо высоким удельный вес больных с выраженными изменениями личности (65,3%) (психопатоподобными, по типу "фершробен" и по типу "симплекс"-синдрома) (против 41.2% и 22.1% в II и III группах, соответственно). В данной группе отмечалась наиболее высокая представленность (более чем в половине наблюдений) ремиссий низкого качества - с резидуальными галлюцинаторно-бредовыми и кататоническими расстройствами и с редукцией энергетического потенциала (52,1%, против 22.1% и 3.9% в II и III группах, соответственно). При интегративной оценке исхода заболевания в большинстве наблюдений преобладал неблагоприятный исход заболевания (в 81,8%, против 40.7% и 2.4% в II и III группах, соответственно). Причем, почти с одинаковой частотой имели место собственно «неблагоприятные исходы» (39.7%) и «относительно неблагоприятные» исходы (41,1%), а благоприятные исходы были представлены только «относительно благоприятным» вариантом, который имел место лишь 19.2% случаев. При этом при сопоставлении двух выделенных разновидностей данных манифестных приступов по большинству клинических и социальных параметров, а также по интегративной оценке исхода заболевания на катамнез можно было отметить лишь некоторые различия, свидетельствующие об относительно лучшем исходе заболевания при кататоно-галлюцинаторно-бредовой разновидности по сравнению с люцидно-кататонической.

При II группе манифестных приступов отмечались несколько иные закономерности течения эндогенного процесса. В этих случаях, напротив, имело место достоверное увеличение интенсивности приступообразования на 4-6 год катамнестического наблюдения с последующим неуклонным, уменьшением частоты приступообразования. У больных данной группы отмечалась наиболее высокая гетерогенность течения и характера исхода заболевания в сравнении с I и III группами. Примерно со сходной частотой здесь имели место одноприступное (26.0%), регредиентное (17.4%), течение по типу «клише» (28.3%) и прогредиентное (21.7%) течение. Переход в хроническое течение наблюдался только в 6.6% случаев. Случаи со слабой и умеренной степенью выраженности негативных изменений (II-IV уровни) в картине ремиссии при катамнестическом обследовании в этой группе отмечались в 60,8%, но при этом больных с выраженными изменениями личности (V-VII уровни) также было относительно много (39,2%). Профессиональный рост имел место в 34,8%, в то время как снижение и утрата трудоспособности также отмечалась сравнительно часто (суммарно в 42,4%). Ремиссии высокого качества (типа стенической и астенической шизоидизации) установлены в почти половине случаев (44.2%), но ремиссии низкого качества (с резидуальными галлюцинаторно-бредовыми расстройствами и с редукцией энергетического потенциала) также встречалось относительно часто (в 22.1%). Тот же характер соотношения прослеживался в данной группе больных при интегративной оценке исхода заболевания - при значительно частой встречаемости случаев с благоприятными исходами (53.3%), среди которых достоверно чаще отмечались «относительно благоприятные» исходы (36.9%). Среди случаев с неблагоприятным исходом (46.7%) достоверно чаще встречались «относительно неблагоприятные» исходы (34.8%), а собственно «неблагоприятные исходы» имели место только в 11.9% случаев. Дальнейший анализ показал, что столь большие различия в этой группе по показателям течения и исхода заболевания на катамнез коррелировали с разновидностями данных манифестных приступов. Так, если при разновидности с острым несистематизированным интерпретативным бредом и вербальным галлюцинозом, и разновидности со смешанным механизмом бредообразования имела место, примерно равная представленность случаев с благоприятными (56,2% и 53.0%) и неблагоприятными (43,8% и 47,0%) исходами, то при разновидности со систематизированным интерпретативным бредом отмечалась отчетливо меньшая частота случаев с «благоприятным» и «относительно благоприятным» (18,2% и 27,3%) исходами. В целом, наиболее часто благоприятный исход отмечался при разновидности с острым несистематизированным интерпретативным бредом и вербальным галлюцинозом (28,1%). Здесь и меньше всего было случаев с собственно «неблагоприятным» исходом» (6.2%). Исход заболевания при разновидности со смешанным механизмом бредообразования занимал промежуточное положение среди данных трех разновидностей. Наиболее часто здесь встречался «относительно благоприятный исход» (44.9%), благоприятный исход имел место относительно редко — в 8.1% случаев. Среди случаев с неблагоприятным исходом почти в два раза чаще отмечался «относительно неблагоприятный» исход (32.7%) против 14.3%).

При III группе манифестных приступов период наиболее интенсивного приступообразования оказался более длительным - первые 8 лет катамнестического периода, хотя в дальнейшем в этой группе имело место постепенное уменьшение частоты повторных приступов, с частым переходом их к чисто аффективной картине. Только здесь в 23.1% на этапе катамнеза имели место случаи практического отсутствия негативных изменений, а случаи со слабой и умеренной степенью их выраженности (II-IV уровни) отмечались более чем в половине наблюдений (в 53,1%). Почти в половине наблюдений отмечался профессиональный рост (46.3%), снижение и утрата. трудоспособности были относительно редкими (16.6% и 5,0% соответственно). Только у больных данной группы отмечались интермиссии (25,9%>), т.е. ремиссии близкие к практичекому выздоровлению, кроме того, в 26.0% здесь наблюдались ремиссии высокого качества (типа стенической и астенической шизоидизации) и крайне редко (3.9%) имели место ремиссии низкого качества (с резидуальными галлюцинаторно-бредовыми расстройствами и с редукцией энергетического потенциала). При интегративной оценке исхода заболевания на катамнез в данной группе отчетливо преобладали благоприятные исходы - 75,8% («благоприятный» -34.2%, «относительно благоприятный» исход - 41.6%), неблагоприятные исходы имели место лишь в четверти случаев (в 24.0%), среди которых достоверно чаще встречались «относительно неблагоприятные» исходы (18.5%>), а «неблагоприятные» исходы только в 5,5%) наблюдений. Между выделенными здесь тремя разновидностями, как в вышеописанной II группе, также имелись существенные различия. Так, наиболее благоприятный исход отмечался при разновидности с доминированием острого бреда восприятия, где в подавляющем большинстве случаев (88,4%) отмечался благоприятный исход, который при разновидности с нагляднообразным бредом воображения имел место в 73.8%, а с интеллектуальным бредом воображения лишь в 46,3% случаев. При этом только при разновидности с острым бредом восприятия не отмечалось случаев с собственно «неблагоприятным» исходом (при разновидностях с интеллектуальным бредом воображения и наглядно-образным бредом воображения 17.3% 4.8%, соответственно).

Таким образом, проведенное сопоставление психопатологической структуры манифестного приступа и его разновидностей с показателями дальнейшего течения и исхода заболевания позволяет рассматривать данные параметры как высоко значимые критерии для прогностической оценки заболевания.

Проведенное исследование манифестных приступов ЮЭПП позволило выявить важные клинико-патогенетические корелляции, в частности при сопоставлении особенностей когнитивных расстройств у больных ЮЭПП на этапе первого приступа и становления ремиссии с использованием нейропсихологических, нейрофизиологических и экспериментально-психологических методов. При этом были не только выявлены определенные нарушения высших психических функций у всех изученных больных, но и были установлены существенные различия в структуре и динамике когнитивных расстройств в зависимости от психопатологической картины приступа, что подтверждает значимость их дифференциации по ведущему синдрому, т.е. в зависимости от преобладания кататонических, галлюцинаторно-бредовых и аффективно-бредовых расстройств.

Данные, полученные при нейропсихологическом иследовашш*, с применением полного блока методик, традиционно используемого при нейропсихологическом обследовании, разработанного школой А.Р.Лурии (1968, 1973), показали, что больные с манифестным приступом ЮЭПП в Исследование проводилось совместно со ст.н.с. отдела медицинской психологии (руководитель к.п.н. С.Н.Еникалопов) к.и.п. И.А.Сидоровой па материале 90 j больных клинической когорты (I группа - 21 б-й; II группа - 27 б-х; III группа б-х) и контрольной группы 52 чел. юношеского возраста мужского пола. остром периоде заболевания демонстрируют отчетливые нарушения регуляторных, нейродинамических и операциональных компонентов когнитивных процессов. При этом определенной психопатологической структуре приступа соответствует особая конфигурация нейропсихологического симптомокомплекса, которая отличается у больных каждой из групп не только наличием или отсутствием определенных расстройств, но и их иерархической организацией, а также степенью выраженности этих нарушений. Так, у больных I группы имела место наименее диффузная картина когнитивных расстройств по сравнению с больными двух других групп больных. На первый план выступало расстройство динамического компонента в двигательной, интеллектуальной и мнестической сферах психики, позволяющее говорить о дисфункции премоторных отделов головного мозга с акцентом на левую гемисферу. Помимо указанных нарушений у данных больных наблюдалось снижение контроля за протеканием различных видов психической деятельности, что указывало на недостаточность механизмов ее произвольной регуляции. Эти проявления свидетельствовали о дисфункции префронтальных отделов головного мозга у этих больных. Кроме того, отмечались некоторые ограничения в слухо-речевой и зрительной памяти, характер которых свидетельствовал об особом режиме функционирования неспецифических структур мозга, медио-базальных отделов лобных долей и левой височной области.

У больных II группы выявленная нейрокогнитивная симптоматика носила "генерализованный" характер и отличалась значительной степенью тяжести. Наиболее дефицитарными в структуре общего нейропсихологического симптомокомплекса здесь оказались произвольная регуляция деятельности и энергетическое обеспечение психической активности, характерные для дисфункции лобных долей головного мозга (особенно префронтальных отделов левой гемисферы) и ретикуло-фронтального комплекса в целом. В этой группе также отмечались нарушения динамического компонента в двигательной, интеллектуальной и мнестической сферах, однако в отличие от больных I группы, они не имели характера ведущего синдрома. Расстройства слухо-речевой и зрительной памяти у этих больных носили более выраженный характер по сравнению с больными I группы. В целом общая картина нарушений памяти здесь была характерна для снижения уровня функционирования глубинных структур и медио-базальных отделов лобных и височных долей мозга. Ряд ошибок, допущенных больными при исследовании зрительно-пространственного, тактильного и акустического невербального гнозиса, могут быть интерпретированы как проявления неблагополучия в работе теменно-височпо-затылочных и теменных отделов обоих полушарий мозга, а также латеральных отделов левой височной области.

У больных III группы общий паттерн нейрокогнитивных расстройств (при меньшей степени их выраженности) был сходен с описанным выше у больных II группы. Это в особенности касалось нарушений произвольной регуляции деятельности, ее нейродинамических параметров и энергетического обеспечения, а также слухо-речевой памяти, акустического невербального гнозиса и оптико-пространственных расстройств. При этом, здесь наблюдались отчетливые нарушения пространственного праксиса, что позволяет сделать выводы о большем страдании у этой группы больных левой теменно-затылочно-височной области.

При оценке динамики установленных расстройств в познавательной сфере больных на основе сопоставления данных их первичного и повторного обследования (на этапе становления ремиссии) было обнаружено, что у больных каждой из клинических групп изменения в нейрокогнитивном функционировании не только дифференцированно затрагивают разные составляющие данного симптомокомплекса, но и неодинаковы по интенсивности. При повторном обследовании наиболее отчетливая положительная динамика наблюдалась у больных III группы, где позитивные изменения касались большинства когнитивных функций, оказавшихся скомпрометированными" при первичном обследовании. Позитивные сдвиги в познавательной сфере у больных I и II группы носили более изолированный характер и отличались меньшей интенсивностью их редуцирования. При этом необходимо отметить, что во всех трех группах больных отмечалось возрастание ресурсов произвольной регуляции психической деятельности, служащее указанием на актуализацию ауторегуляторных поведенческих стратегий больных при становлении ремиссии.

Исследование познавательной деятельности и её динамики у больных с манифестным приступом ЮЭПП было проведено также с помощью нейрофизиологическое изучения когнитивных нарушений* в условиях избирательного внимания, т.н. парадигмы oddball, или Р300. В этом исследовании в вызванных потенциалах на незначимые стимулы выделялись пики N100 и Р200; а также выделялись пики N100, N200 и Р300 на значимые стимулы. Было установлено, что у всех обследованных больных ранние этапы обработки информации были затронуты не столь сильно, хотя во всех группах отмечались нарушения процессов анализа физических параметров звука. Оказалось возможным предположить, что на начальном этапе манифестного приступа больные достаточно успешно удерживают предложенную им установку-задачу на дифференцировку (по крайней мере, с тем уровнем сложности, который использовался в настоящем исследовании) и можно говорить об определенной функциональной сохранности первичной слуховой коры. Характерно, что значимые патологические изменения были зафиксированы позже, при вовлечении в процесс распространенной сети мозговых структур, связанной с оценкой значимости поступающей информации, записью в память, выбором реакции. Исследование проводилось совместно со ст.н.с. лаборатории нейрофизиологии (руководитель к.б.н., проф. А.Ф.Изнак) к.б.н. Е.С.Лебедевой па материале 68 больных клинической когорты (I группа - 22 б-х; II группа - 22 б-х; III группа - 24 б-х) и контрольной группы 42 чел. юношеского возраста мужского иола.

На основании сопоставления полученных данных со структурой манифестного приступа было установлено, что несмотря на однонаправленность аномалий нейрофизиологических параметров, были выявлены и особенности изученных характеристик, связанные с доминированием различных психопатологических синдромов у больных в каждой из групп манифестных приступов. Так, в I группе больных определяющим являлось замедление ментальных процессов, начинавшееся на этапе классификации стимулов и сохраняющееся позже, в интервале, связываемом с активацией ресурсов внимания, подготовкой к выполнению действия. При этом отклонения в величинах амплитуды Р300 не достигали уровня достоверности в теменных зонах, что позволяет предположить, например, относительную структурную сохранность в данной группе генераторов Р300, проецирующих максимальную активность в эти отделы. Во II группе больных замедление на этапе классификации стимула было выражено в меньшей степени, к тому же, при переходе на следующий этап обработки информации это замедление сохранялось лишь в немногочисленных топографических зонах. В отличие от приведенных данных, в III группе больных нарушения процессов классификации стимулов практически отсутствовали. В то же время в этой группе (по сравнению с двумя вышеуказанными) были более отчетливыми отклонения для волны Р300. Вероятным объяснением может служить то, что согласно клиническим характеристикам, у больных данной группы присутствовали выраженные расстройства, проявляющиеся в аффективной сфере, что, возможно, и приводило к большей десинхронизации процессов на позднем когнитивном этапе, связанном, в том числе, с оценкой значимости стимулов.

При повторном обследовании больных на этапе становления ремиссии отмечалась «нормализация» амплитудных характеристик позднего когнитивного компонента РЗОО, в первую очередь, в I и II группах при s сохранении у них замедления компонентов N200 и РЗОО. В то же время, при с I I

299 5 f I I динамическом обследовании больных из III группы было выявлено сохранение аномалии как амплитудных, так и временных показателей РЗОО.

Результаты экспериментально-психологического исследования* больных, проведенного с позиции патопсихологического синдрома (В.П.Критская, Т.К.Мелешко, Ю.Ф.Поляков, 1991), после редукции острой психотической симптоматики также свидетельствовали о разной степени выраженности когнитивного дефицита в сопоставляемых группах, что соответствует данным, установленным при нейропсихологическом и нейрофизиологическом исследованиях. Кроме того, была установлена высокая представленность у больных всех трех групп шизоидных особенностей личности, проявляющихся в их познавательном стиле и придающих своеобразную окраску их облику и поведению, что в определенной степени опосредуется возрастным фактором. Так, большинству изученных больных оказался характерен полезависимый стиль познавательной деятельности, что отличает их от сходных по форме больных с эндогенным психозом зрелого возраста (В.И.Дикая, В.П.Критская, Т.К.Мелешко, П.В.Бологов, 1998). Можно полагать, что это способствует более частому формированию в картине приступов при ЮЭПП чувственного бреда, даже при отсутствии в его структуре аффективных расстройств! По I полученным патопсихологическим данным зависимость от перцептивного поля, свойственная большинству исследованных больных, сочеталась с «высвобождением» их из социального контекста, о чем свидетельствовало снижение уровня общения, выраженное больше всего в I и II группах больных. Между больными трех выделенных групп были отмечены и другие существенные патопсихологические отличия. Так, по парамеарам, характеризующим психическую активность, мотивацию и саморегуляцию деятельности, больные I и II групп обнаружили более выраженное снижение Исследование проводилось совместно со ст.п.с. отдела медицинской психолопм (руководитель - к.п.н. С.Н.Еникалопов), к.п.н. Т.К.Мелешко, к.п.н. |

В.П.Критской на материале 74 больных клинической когорта (I группа - 18 U-x; II группа - 27 б-х; III группа - 29 б-х) и контрольной группы 38 чел. юношескрго возраста мужского пола. по сравнению с этими показателями у больных III группы, где имели место практически сохранный уровень саморегуляции и наличие более чем в половине случаев высокого темпа когнитивной деятельности при высокой степени инициативности. Другим не менее важным показателем следует считать отличие исследуемых групп больных по уровню нарушения коммуникативных процессов и снижения эмоциональности. Здесь также обнаружились статистически достоверные различия между исследуемыми группами больных. Так, у больных с I и II групп уровень общения был резко снижен, в то время как у больных III группы это имело место лишь в единичных случаях. Кроме того, инициативное общение практически отсутствовало у больных первых двух групп, в то время как оно с достоверной вероятностью наблюдалось у больных III группы. По параметрам социальных и личностных характеристик наиболее выраженное снижение обнаружено у больных I группы, и наименьшее - у больных III группы. Больные II группы по большинству параметров приближались к результатам больных I группы. ; t

Таким образом, установленное наличие существенных различий групп I больных, разделенных в зависимости от психопатологической структуры манифестного приступа, в патологии познавательной деятельности, как по 1 стилевым ее характеристикам и социально-личностным параметрам, так и по характерным для них уровням обобщения, мотивации, саморегуляции и психической активности, выявило дополнительные критерии, значимые для прогностической и нозологической оценки манифестных приступов.

В целом, полученные данные убедительно свидетельствуют, что проведенный сравнительный клинический и клинико-патогенетичс^кий анализ выявил ряд прогностически значимых факторов для предисции течения и исхода ЮЭПП и построения интегративных критериев прогноза. Так, в качестве комплекса благоприятных прогностических факторов с высокой степенью вероятности (Р<0,05) можно рассматривать аффект! звнобредовую синдромальную структуру манифестного приступа, и особенн

I его типологические разновидности, характеризующиеся доминированием бреда восприятия и наглядно-образного бреда воображения, а также маниакальный полюс аффекта в структуре аффективно-бредовых приступов. Фактором, свидетельствующим о неблагоприятном прогнозе заболевания, оказалась кататоническая структура манифестного приступа (Р<0,05). При этом установлено, что галлюцинаторно-бредовая структура манифестных приступов не несет столь значимой информации о прогнозе заболевания (Р>0,05), так как здесь возможны весьма разные уровни исхода заболевания.

Среди юшнико-патогенетических параметров оказалось возможным (Р>0,05) в качестве прогностически благоприятных рассматривать следующие типы преморбидов - гипертимные личности, стеничные и сензитивные шизоиды, а к прогностически неблагоприятным преморбидам относить пассивные и дефицитарпые типы шизоидов (Р<0,05). Преморбиды типа истерошизоидов, психастеников и эмоционально-неустойчивых личностей по данным статистики оказались прогностически незначимы (Р>0,05). Прогностически значимым фактором оказалось острое начало заболевания без предшествующего инициального этапа, а также инициальный этап с доминированием аффективной симптоматики, которые с высокой степенью статистической вероятности (Р<0,01) соответствовали благоприятному исходу заболевания. Инициальные этапы с доминированием негативной и иаранояльной симптоматики также имели отчетливое прогностичекое значение, но соответствовали неблагоприятному исходу заболевания (Р<0,01). Что касается прогностической значимости показателя длительности инициального этапа, то изучение показало, что его длительность менее двух лет имеет статистически достоверную корреляцию (Р<0,05) с благоприятным исходом, и, напротив, длительность инициального этапа более 5 лет свидетельствует о доминировании неблагоприятных тенденций в дальнейшем течении заболевания (Р<0,05).

Кроме того, установлено, что возраст больных к началу заболевания имел статистически значимое прогностическое значение (Р<0,05) только в крайних его возрастных интервалах в пределах юношеского периода — в возрасте 11-13 лет и 20-25 лет. В первом случае прогностические тенденции были менее благоприятными, во втором случае - благоприятными. Возраст больных к моменту манифестации психоза также оказался статистически значимым (Р<0,05) лишь в крайних возрастных интервалах юношеского периода. Так, манифестация психоза в период 16-17 лет свидетельствовала о преобладании относительно неблагоприятных тенденций, в то время как манифестация в возрасте 22-25 указывала на относительно благоприятный прогноз.

Следует отметить, что в процессе проведенного лабораторного исследования изученных больных были получены некоторые молекулярно-генетические данные*, имеющие определенное прогностическое значение. Так, было установлено, что полиморфизм Т102С гена серотоиинового рецептора (5-HTR2A) связан с определенными различиями в степени прогредиентности процесса при ЮЭПП. Больные, у которых в генотипе присутствуют один или два аллеля С, по сравнению с носителями генотипа ТТ, имеют достоверно (Р<0,05) менее благоприятный исход заболевания, что позволяет в определенной степени рассматривать данный генотип как показатель, позволяющий прогнозировать неблагоприятный характер течения заболевания еще до появления четких его клинических признаков. Как нам представляется, указанные данные требуют дальнейшего более детального изучения и на настоящем этапе могут рассматриваться как одна из патогенетических гипотез молекулярно-генетической составляющей нозологической и прогностической гетерогенности эндогенных психозов.

Наряду с задачами определения психопатологических особенностей и типологии манифестных приступов ЮЭПП и критериев его прогноза одним из существенных направлений его исследования являлась выработка современных подходов и принципов терапии, а также поиск клинико Исследование проводилось совместно руководителем лаборатории клинической генетики НЦПЗ РАМН д.б.н. В.Е.Голимбет на ма1ериале 260 больных ЮЭПП. патогенетических предикторов эффективности нейролептической терапии. Как было установлено в процессе проведения настоящего исследования и как отмечают многие авторы, проведение психофармакотерапии больным в юношеском возрасте, так же как и в других кризовых возрастных периодах, требует обязательного учета особенностей биологических и психологических параметров. На основании анализа результатов фармако- и психотерапии изученной когорты больных, проведенного с учетом их основных клинико-психопатологических и клинико-патогенетических характеристик, были сформулированы следующие основные принципы терапевтической стратегии, обеспечивающие её эффективность при ЮЭПП:

В качестве первого из них следует выделить необходимость достижения терапевтического альянса врача и пациента, врача и родителей больного, способствующего проведению терапевтических и социально-реабилитационных мероприятий. Это является обязательным условием достижения адекватной комплаентности больного, выполнения им всех врачебных рекомендаций.

Вторым, не менее значимым принципом терапевтической стратегии, следует считать своевременность назначения нейролептической терапии. Необходимость раннего начала лечения больных шизофренией и шизоаффективным психозом и сокращения «нелеченного» периода психотических состояний, особенно подчеркивающееся современными исследователями (А.Б.Смулевич, 2005; Ю.С.Зайцева, 2007; R.J.Wyatt, et al., 1997; A.Clark, 2001; G.Amminger, et al., 2005), представляется особенно важной задачей для психиатров, работающих с больными юношеского возраста.

Третьим принципом психофармакотерапии является приоритетность использования нейролептических препаратов с высокой антипсихотической эффективностью и низкой частотой возникновения побочных явлений и осложнений. Последнее связано с тем, что нейробиологические особенности юношеского возраста обусловливают у этих больных повышенную, в сравнении со зрелым возрастом, частоту побочных явлений и осложнений при психотропной терапии. При проведении психофармакотерапии у изученных больных приоритетное положение получили современные атипичные нейролептики (рисперидон, оланзапин, кветиапин, зипрасидон и др.), которые, с одной стороны, показали свою высокую эффективность, с другой стороны, относительно редко вызывали побочные явления и осложнения. При этом были приняты во внимание и данные о том, что современные нейролептики имеют преимущества в отношении нормализации когнитивных расстройств, особенно выраженных при ЮЭПП, а также способны действовать на патогенетические механизмы эндогенного процесса (Г.И.Коляскина, и др., 2004; О.С.Брусов, и др. 2005; P.M.Thomson, 2002; W.Cahn et al., 2002; J.A.Lieberman, et al., 2005; G.Neckelmann, et al., 2006).

Следующим, четвертым принципом проведения терапии у данного контингента больных, касающимся этапа становления ремиссии и соответственно, ремиссионного периода, является ориентация на длительную поддерживающую и профилактическую терапию. Основные закономерности течения ЮЭПП, установленные в настоящем исследовании, показали неприемлемость мнения ряда авторов о том, что длительность приема профилактической терапии после манифестного приступа эндогенного психоза может быть ограничена 1-2 годами. При манифестации психоза в юношеском возрасте, как оказалось, необходим более длительный, по сути многолетний, прием поддерживающей и профилактической терапии. При этом препаратами первого выбора при проведении данной терапии также остаются современные атипичные нейролептики, которые позитивно зарекомендовали себя и при купировании острой психотической симптоматики. Кроме того, при низкой комплаентности больных особо показано назначение пролонгированных форм нейролептиков с акцентом на рисполепт Конста, который сочетает преимущества атипичных и классических нейролептиков пролонгированного действия и положительно зарекомендовал себя при длительном лечении больных шизофренией (Г.П.Пантелеева, и др. 2007).

Пятым принципом терапии является применение комплексного подхода к ведению больных в форме сочетания психофармакотерапии с реабилитационными мероприятиями. Речь идет о системе скоординированных медицинских, психотерапевтических и социальных действий, которые должны обеспечить адаптацию больных и возможность их дальнейшего независимого существования и социальной реинтеграции. При проведении всех этих реабилитационных мероприятий в юношеском возрасте особенно актуальной является необходимость постоянной аппеляции к личности больных, поскольку только учет личностного фактора может обеспечить успешное функционирование многих пациентов, достижение ими высокого качества жизни и социального роста, что и является конечной целью проводимой терапии. На основе совместных исследований с клиническими психологами и психотерапевтами отдела медицинской психологии и отделения реабилитации НЦПЗ РАМН было установлено, что в связи с психологическими особенностями юношеского возраста, определяющимися особой значимостью фактора общения со сверстниками, преимущественной разновидностью психотерапии на всех этапах заболевания является групповая ее форма, которая ставит своей целью восстановление и развитие жизненных навыков в поддерживающем больного окружении и, особенно, среди его сверстников. Сокращение межличностных контактов и привычного «круга общения» имеет особо травмирующее значение для данного контингента больных. Важнейшей частью реабилитационых мероприятий с больными юношеского возраста и их микросоциальным окружением является психообразовательная работа, основной целью которой является выявление способа реагирования больного на свою болезнь, коррекция внутренней картины болезни, формирование его адекватного отношения к лечению. Не менее важной частью психотерапевтической работы с юношами является проблемноориентированная работа, основной целью которой является формирование навыков решения жизненных проблем. Основным методом здесь также является групповая психотерапия. Таким образом, достижение у больных после манифестного эндогенного приступа в юношеском возрасте ремиссии высокого качества с оптимальным уровнем социального функционирования возможно только при соблюдении всех принципов терапевтической стратегии, при тесном сотрудничестве пациента и его социального окружения с психиатром и психотерапевтом на всех этапах его ведения.

Еще одним важным аспектом исследования в области терапии больных ЮЭПП оказалось наличие неоднократно отмеченных различий ответной реакции на психофармакотерапию у больных со сходными по психопатологической картине приступами, включая его типологические разновидности, характеристики инициального этапа и ряд клинико-патогенетических параметров. В связи с этим с особой актуальностью встал вопрос о поиске дополнительных клинико-биологических факторов, влияющих на различную восприимчивость больных к нейролептической терапии и имеющих значение в предикции у них эффективности антипсихотической терапии.

Для решения этой задачи на основании современных данных о, этиологии и патофизиологии эндогенных психозов проводилось специальное клинико-биологическое исследование*. Его целью было изучение роли ряда факторов, которые теоретически могут являться прогностически значимыми в отношении эффективности терапии. В качестве таких факторов анализировалась роль иммунологических характеристик больных, в частности цитокипов, цитотоксической активности натуральных киллеров, а Исследование проводилось совместно с научными лабораториями НЦПЗ РАМЫ -лабораторией клинической нейроиммунологии (руководитель д.м.н., проф. Г.И.Коляскина) и лабораторией клинической биохимии (заведующий к.б.п. О.С.Брусов) на материале 58 больных клинической когорты (I группа - 9 б-х; II группа — 21 б-й; III группа - 26 б-х), которые в течение 2-х месяцев получали стандартную терапию галоперидолом и клозапином, и контрольной группы 38 чел. юношеского возраста мужского пола. также характер их реакция на сопутствующую цитомегаловирусную инфекцию. Больные были разделены в подгруппы респондеров и нон-респондеров (по общему числу баллов по шкале PANSS) в зависимости от эффективности лечения.

Установлено, что терапия будет эффективной у больных, имеющих перед началом лечения высокий уровень продукции цитокина ИЛ-1р, достоверно превышающий таковой у здоровых (Р<0.05). Кроме того, были обнаружены статистически достоверные отличия в значимости факторов, являющихся предикторами эффективности терапии в зависимости от структуры манифестного приступа. Так, у больных с кататонической и галлюцинаторно-бредовой структурой манифестного приступа предиктором низкой эффективности проводимой терапии оказались следующие биологические факторы: низкий уровень цитотоксической активности лимфоцитов натуральных киллеров и активации цитомегаловирусной инфекции. В то время как у больных с аффективно-бредовой структурой манифестного приступа низкий уровень цитотоксической активности лимфоцитов натуральных киллеров коррелировал с хорошим терапевтическим ответом, а сопутствующая активность цитомегаловирусной инфекции не оказывала влияния на эффективность терапии.

Таким образом, в процессе проведенного изучения роли клинико-биологических факторов в предикции эффективности нейролептической терапии у больных с первым приступом ЮЭПП впервые были получены некоторые важные для клинической психиатрии данные, касающиеся дополнительных критерией прогнозирования эффективности нейролептической терапии на её начальных этапах на основе изучения состояния их иммунитета и позволяющие ориентировать врача-психиатра на поиск подходов к её оптимизации. Полученные результаты подтверждают актуальность и перспективность проведения клинико-биологических, в частности иммунологических, исследований ЮЭПП, т.к. свидетельствуют о гетерогенности этих показателей у больных и имеют также важное теоретическое значение для понимания патогенеза данных состояний.

Одной из центральных задач в изучении ЮЭПП является вопрос их нозологического разграничения. Исходя из концепции А.В.Снежневского (1972) «nosos и pathos» в психиатрии, при решении вопроса о нозологической квалификации эндогенных приступообразных психозов, манифестирующих в юношеском возрасте, мы опирались не только на психопатологическую характеристику манифестного приступа и основные закономерности течения и исхода заболевания, но и на выявленные в настоящем исследовании некоторые клинико-патогенетические данные, установленные на основе нейропсихологических, нейрофизиологических, патопсихологических, клинико-биохимических и клиникоиммунологических исследований. Совокупность полученных в настоящем исследовании результатов позволяет констатировать, что у больных с аффективно-бредовой структурой манифестного приступа, в целом, имеют место не только другие закономерности течения и исхода заболевания, но и иные патогенетические .механизмы, в связи с чем правомерно рассматривать большинство больных данной группы за пределами диагностических критериев шизофрении в рамках шизоаффективного психоза.

Выявленные в настоящем исследовании основные закономерности течения и исхода заболевания у большинства больных с аффективно-бредовой структурой манифестных приступов свидетельствуют о двойном перцептивно-бредовом и аффективном механизме их развития (Р.А.Наджаров, 1988; Т.Пападопулос, 1975), соответствующие основным закономерностям течения шизоаффективного психоза как у больных подростково-юношеского возраста (В.С.Гутин, 1992; А.Е.Личко, 1989; В.Г.Каледа, 1998), так и у больных шизоаффективным психозом зрелого возраста (А.Н.Коренев, 1996; П.В.Бологов 1998; Г.П.Пантелеева, 1999; A.Marneros, et al., 1993; A.Marneros, 2003; S.Fennig, et al., 2005). Необходимо также отметить, что характеристики пейрокогнитивных расстройств у больных данной группы соответствуют их описаниям у больных с шизоаффективным психозом в других исследованиях (D.Fitzgerald, et al. 2004). Это положение остается справедливым также и в отношении результатов изучения особенностей когнитивных функций у этих больных с помощью нейрофизиологических (N.Boutros, et al., 1997) и патопсихологических методов (В.И.Дикая, В.П.Критская, Т.К.Мелешко и др. 1998; В.П.Критская, Т.К.Мелешко, М.Я.Цуцульковская и др., 1998).

Таким образом, совокупность всех данных, полученных на момент катамнеза в отношении нозологической оценки когорты больных с ЮЭПП, позволяет их рассматривать в рамках двух диагнозов - шизофрении (76.2 %) (представленной приступообразно-прогредиентной -60.1%, рекуррентной -15.1%) и шизоаффективного психоза (23.8%). При этом необходимо отметить в целом высокий удельный вес случаев с благоприятным течением заболевания на момент катамнеза в общей когорте изученных больных. Так, шизоаффективный психоз и рекуррентная форма шизофрении составляют суммарно 38.9%. Важно подчеркнуть, что две эти формы эндогенного психоза в континууме эндогенных психозов патогенетически близки и их разграничение относительно условно. При диагностике по МКБ-10 и DSM-IV-TM данные больные преимущественно рассматриваются в рамках шизоаффективного психоза.

Используемый в настоящем исследовании интегративный подход к оценке состояния больных на катамнез позволил сравнить полученные нами данные с материалами других катамнестических исследований. Так, для изучения вопроса о наличии на современном этапе патоморфоза течения ЮЭПП мы сравнили наши результаты с данными, полученными тридцать лет назад в аналогичном исследовании, проведенном В.А.Михайловой (1978) в той же клинике НЦПЗ РАМН (Института психиатрии АМН СССР) под руководством проф.М.Я.Цуцульковской. В указанной работе также имела место катамнестическая оценка состояния больных в зависимости от закономерностей течения заболевания, выраженности негативных расстройств и социального статуса, что. позволило провести оценки их состояния на катамнез, исходя из четырехуровневой градации исхода по

G.Huber (1979). На основании сравнительного анализа этих двух клинико-катамнестических когорт больных оказалось правомочшлм сделать вывод о более благоприятном течении ЮЭПП в настоящее время. Так, в нашем исследовании «благоприятный» исход отмечался в 16.5%, а в исследовании В.А.Михайловой - 12,8%; «относительно благоприятный»- 36.5% и 28.2% соответственно; «относительно неблагоприятный» - 29.1% и 4.4%; «неблагоприятный» -18,7% и 54.6%. Полученные • результаты имеют статистическую достоверность (Р<0,05) и отражают общий и лекарственный патоморфоз эндогенных психозов, связанный со значительными успехами психофармакотераиии, о . котором указывают многие исследователи (И.Я.Гурович, 1997; В.Н.Козырев, 1999; J.Lauriello, et al., 2005).

Для изучения влияния роли возрастного фактора в формировании и. течении юношеских приступообразных психозов был проведен сравнительный метанализ результатов нашего катамнестического исследования с результатами ряда других катамнсстических исследований эндогенных приступообразных психозов (Л.И.Абрамова, 1996; D.Wiersta et al., 1998; M.Harrow, et al., 2000; G.Harrison, КЛоррег, T.Craig, et al. 2001; Moller

H.J.,2004) с общей численностью 1081 пациентов (см. табл. 41). При их сопоставлении были установлены статистически достоверные различия

Р<0.05, свидетельствующие о том, что при манифестации j приступообразного психоза в юношеском возрасте исход заболевания ,на момент катамнестического обследования в целом менее благоприятен. Полученные данные соответствуют результатам и ряда других исследований I подтверждающих худший прогноз при манифестации заболевания в молодом возрасте (C.A.Leon, 1989; D.Castle, et al., 1998; S.Bellino, et al.„ 2004; S.Ochoa, et. al., 2006). j

Таким образом, выявленная в настоящем исследовании возрастная атипия клиники и течения -ЮЭПП ставит клиницистов перед необходимостью её учета при диагностике эндогенных психических заболеваний в юношеском возрасте и решении вопросов прогноза и выбора адекватных лечебных и социально-реабилитационных задач в каждом конкретном случае.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Каледа, Василий Глебович, 2007 год

1. Абрамова Л.И. Приступообразная шизофрения (вопросы дифференциации, клинико-динамические и прогностические аспекты). //Автореф. дисс. доктора мед.наук. М.,1996, с.48

2. Абрамова Л.И. Каледа В.Г. Сероквель при лечении депрессивно-параноидного состояния у больных приступообразной шизофренией. //IX Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» Тезисы докладов. 2002 г., М., с.9.

3. Аведисова А.С. Ремиссия: новая цель терапии и новые методы ее оценки. //Психиатрия и психофармакотерапия 2004,т.б, №4, с. 156-158

4. Аведисова А.С., Вериго Н.Н. Шизофрения и когнитивный дефицит //Психиатрия и психофармакотерапия, 2001, том 3, N 6, с. 5-14

5. Авруцкий Г.Я. О клинике ремиссий и особенностях течения шизофрении с преобладанием бредовых явлений. //Автореф. дисс. доктора мед.наук. М.,1957, с. 16

6. Авруцкий Г.Я., Недува А.А. Лечение психически больных. М., «Медицина», 1988, 528 с.

7. Алимханов Ж. Бредовые синдромы при шизофрении. //Автореф. дисс. доктора мед.наук. М.,1987, с.44

8. Алыпина Е.Н., Щадрина И.В. Применение атипичных нейролептиков нового поколения в терапии первого приступа шизофрении. //Материалы Российской конфереции «Современные принципы терапии и реабилитации психических больных», Москва, 2006, с.26

9. Андросова JI.B., Каледа В.Г., Бархатова A.M., Цуцульковская М.Я., Коляскина Г.И. Влияние лечения первого приступа эндогенного психоза у больных юношеского возраста на продукцию интерликина ИЛ-1р. //Журн. неврол. и психиатр.- 2007, № 9, стр. 50-54

10. Ануфриев А. К Психопатологии начальных проявлений бредообразования. //Независимая психиатрия.-1992- в. 1-2- с. 14-24

11. Асатиани Н.М. Динамика галлюцинаторных синдромов у больных шизофренией под влиянием инсулинотерапии. //Автореф. дисс. канд. мед.наук. М.,1950, с.23

12. Барденштейн Л. М. и др. Опыт применения атипичного нейролептика сероквеля для лечения первого психотического эпизода шизофрении у подростков // Психиатрия и психофармакотерапия. 2001.-T.3.-№6.-C.213-214.

13. Бархатова А.Н. Эндогенный юношеский приступообразный психоз с кататоническими расстройствами в структуре манифестного приступа. //Автореф. дисс. канд.мед.наук., М.,2005., 24 с.

14. Бархатова А.Н. Особенности эндогенного юношеского приступообразного психоза с кататоническими расстройствами в структуре манифестного приступа. // Психиатрия, 2005, №3, с.38-44

15. Бархатова А.Н., Каледа В.Г., Стрельцова М.А. Современные подходы к терапии юношеских приступообразных эндогенных психозов с кататоническими расстройствами //Материалы ХП Российского национального конгресса «Человек и лекарство», М., 2005, с.320

16. Башина В.М. Об особенностях клиники отдаленного периода шизофрении по катамнезам лиц заболевших в подростковом и детском возрасте. //Автореф. дисс. .докт. мед. наук. М., 1964, 24 с.

17. Белокрылова М.Ф. Шизофрения с началом в юношеском возрасте. //Автореф. дисс. канд. мед наук, Томск, 1990, 23 с.

18. Беляев Б. С. Аффективный эндогенный психоз (клиника, систематика, лечение). //Дисс.докт. мед. наук., М., 1990, 323 с.

19. Бернштейн А.Н. Клинические лекции по душевным болезням. М., 1912, 332 с.

20. Бехтерев В.М. Соматофрения. //Обозрение психиатр., невропат, и рефлексии, 1928, № 1, с.5-12

21. Бильжо А.Г. Благоприятные исходы на уровне практического выздоровления при юношеской малопрогредиентной шизофрении. //Автореф. дисс. канд. мед наук, М., 1987, 24 с.

22. Блейлер Е. Руководство по психиатрии. Пер. с нем. Берлин: Врач, 1920, 538 с.

23. Болотов П.В. Клинические особенности проявлений и течения шизоаффективного психоза с преобладанием бредовых расстройств. //Дисс.к.анд. мед.наук, М, 1998

24. Борисова 0. А. Клинические особенности доманифестных состояний у больных эндогенным аффективным психозом. //Жури, невропат, и психиатр.-1989, №4, с. 58-74

25. Будасси С.А. Цит. по: Пуни А.Ц. «Практические занятия по психологии», М., 1977

26. Вайзе К., Воловик В.М., Кабанов М.М. К дискуссии о роли социально-нормативных реакций на психические заболевания. //В книге «Реабилитация больных психозами» Л., 1981, с. 115-121

27. Варавикова М. В. Приступообразная шизофрения с преобладанием бреда воображения (психопатология, клиника, лечение). //Дисс. канд. мед наук, М, 1994-213 с.

28. Вартанян М.Е. Современные аспекты генетики мультифакториальных заболеваний. В кн: Вопросы общей генетики. М.Наука, 1981, с.441-448

29. Васильева Е.Ф., Секирина Т.П., Владимирова Т.В., Каледа В.Г., Коляскина Г.И., Цуцульковская М.Я. Функциональная активность субпопуляций лимфоцитов у больных шизофренией и шизоаффективным психозом. //Журнал невропат, и психиатр. 1996, N2, с. 76-78

30. Вертоградова О.П. Вербальный галлюциноз в клинике шизофрении (клиника, лечение, патогенез) //Автореф. дисс. доктора мед.наук. М.,1969, с.35

31. Вертоградова О.П. Психопатологические аспекты острого бреда. //Вопросы общей психопатологии-М.,1976- в. 2- с. 63-67.

32. Вертоградова О.П., Дементьева Н.Ф., Фотьянов М.И.О закономерностях развития острого бредового состояния //Проблема клиники и патогенеза психических заболеваний. М., 1974, с. 198-207

33. Ветлугина Т.П., Иванова С.А., Никифорова О.А. Системы иммунитета при разных уровнях психических расстройств. //Сибирский вестник психиатрии и наркологии. №2, 1996, с.77-78;

34. Видманова JI.H. К вопросу о психопатологических особенностях тревожных депрессий при шизофрении с приступообразно-прогредиентным течением. //Актуальные вопросы психиатрии.-Таллин, 1984, с. 36-38

35. Владимирова Т.В. Юношеские депрессии. //Дисс. канд. мед. наук, М., 1987, 284.

36. Вовин Р.Я., Гусева О.В. «Постпсихотические депрессии» как проблема при реабилитации больных приступообрахной шзофренией. //Реабилитация больных нервно-психическими заболеваниями и алкоголизмом.-JT., 1986. с. 173-175

37. Вовин Р.Я., Иванов М.В., Мазо Г.Э., Костерин Д.Н. Применение рисполепта для купирования обостений шизофрении //Журнал психиатрии и психофармакотерапии, Приложение № 2, 2000, с. 6-8

38. Вовин Р.Я., Иванов М.В., Мазо Г.Э., Костерин Д.Н. Применение рисполепта для вторичной профилактики рецидивов шизофрении (данные катамнестического исследования) //Социальная и клиническая психиатрия, 2001, №2, 76-78

39. Воробьева Т.Ю. Шубообразная шизофрения с доманифестными расстройствами. //Автореф. дисс. .канд.мед.наук., М.,1995

40. Вроно М.Ш. Шизофрения у детей и подростков: Особенности клиники и течения. //М.: Медицина, 1971. 128 с.

41. Вроно М.Ш. Сравнительно-возрастной аспект изучения шизофрении у детей и подростков. //Жури, невропат, и психиатрии, 1980, №10, с. 1510-1514

42. Выготский JI.C. Развитие высших психических функций. М., Изд-во АПН РСФСР, 1960, 499 с.

43. Выготский Л.С. Проблема возрастной периодизации детского возраста. //Вопросы психологии. 1972, № 2, с.114-123

44. Гайгалене Р. Личностные особенности и инициальный период шизофрении у подростков. //В кн: Вопросы ранней диагностики и лечения нервных и психических заболеваний. Тезисы. Каунас, 1979, с. 191-192

45. Гамкрелидзе Ш.А. Атипичный аффективный психоз. //Тбилиси, 1980- 143 с.

46. Ганушкин П.Б. Избранные труды. //М. Медицина, 1964, 292 с.

47. Гибайдуллин Е. Ш. Эндогенные мании юношеского возраста. //Дисс. канд. мед. наук. М, 1993, 255 с.

48. Гиндис И.З. К вопросу о переходных состояниях в динамике терапевтических ремиссий при шизофрении. //Вопросы клиники, петогенеза и лечения психич. заболеваний.-М.,1960, с.32-39

49. Гиндис И.З. О переходных (предремисионных) состояниях при шизофрении //Журн. невропат, и психиатрии, 1962, №12, с. 1868-1873

50. Голимбет В.Е., Абрамова Л.И., Каледа В.Г., Алфимова М.В., Коровайцева Г.И., Лаврушина О.М., Бархатова A.I-I. Молекулярно-генетические аспекты дифференциации шизоаффективного психоза и приступообразной шизофрении. //Вестник РАМН, 2007, № 3, с.3-7.

51. Горбунова М.В., Крюкова Е.М., Баишева Р.В., Антохин Е.Ю. Психосоциальная реабилитация в отделении первого психотического эпизода. /Материалы Российской конфереции «Современные принципы терапии и реабилитации психических больных.» // Москва, 2006, с.26

52. Гурович И.Я., Шмуклер А.Б., Сторожакова Я.А. Психосоциальная терапия и психосоциальная реабилитация в психиатрии. М., 2004. - 492 с.

53. Гурович И.Я. Сберегающее-превентивная психосоциальная реабилитация //Социальная и клиническая психиатрия, 2007, 1, 5-9

54. Гурьева В.А., Семке В.Я., Гиндикин В.Я. Психопатология подросткового возраста. //Томск, 1994,310 с.

55. Гутин B.C. Клинико-катамнестические особенности шизоаффективных психозов у подростков мужского пола. //Дис. канд.мед.наук. СПб., 1992

56. Дементьева К. Ф. Острый чувственный бред. //Дисс. докт. мед. наук. М, 1974 с. 360

57. Дикая В.И. Особенности течения шизофрении, манифестирующей острым синдромом Кандинского-Клерамбо. //Журн. невропат. и психиатр, им.С.С.Корсакова,- 1986- № 9- с.1383-1399

58. Дикая В.И., Коренев А.Н., Бологов П.В. О клинической дифференциации шизоаффективного психоза. //Материалы научно-практической конференции смеждународным участием «Аффективные и шизоаффективные психозы», М 1998, с.22-33

59. Дрознес М.Я. Вестник клин, и судеб, психиатрии и неврол., 1883, в.1, стр. 1-46.

60. Дружинина Т.А. О клинических особенностях кататонической формы шизофрении. //Дисс. канд. мед. наук. М., 1955,

61. Дружинина Т.А. О клинике и критериях отграничения шизофрении с приступообразно-прогредиентным (в виде шубов) течением. //Журн. невропат, и психиатр. им.С.С.Корсакова,- 1969, т.69, № 2, с.253-261

62. Дубницкий Л.Б. Клиническая типология состояний «метафизической интоксикации» в юношеском возрасте. //Журн. невропат, и психиатр, им.С.С.Корсакова,- 1977, №4, с.596-602

63. Зайцева Ю.С. Значение показателя «Длительность нелеченного психоза» при первом психотическом эпизоде шизофрении //Социальная и клиническая психиатрия, 2007, 1, 72-79

64. Зеневич Г.В. Ремиссии при шизофрении. Л., 1964. - 216 с.

65. Иваницкая Т.Ю. Клинические особенности группы больных шизофренией, текущей с преобладанием негативных проявлений. //Журн. невропат, и психиатр. им.С.С.Корсакова,- 1970, №9, с.1368-1374

66. Иванов М.В. Рисполепт конста: эффективность и безопасность первого пролонгированного атипичного антипсихотика при лечении шизофрении //Социальная и клиническая психиатрия. 2004.-Т.14.-№2.-С.110-113.

67. ИвановМ.В., Костерин Д.Н. Спектр терапевтической активности атипичных антипсихотиков при обострениях шизофрении //Материалы XIV съезда психиатров России. 15-18 ноября 2005 г. М., 2005.-С.269-270.

68. Извольский С.А. Психотические состояния возникающие в течении юношеской психопатоподобной гебоидной шизофрении. //Дис. канд.мед.наук. М., 1981,281 с.

69. Иконников Д.В. Реакции отказа при вялотекущей шизофрении //Автореф. дисс. канд. мед.наук. М., 2004., с. 24

70. Иовчук II.М. Клинические особенности шизофрении, протекающей с преобладанием фазных аффективных расстройств у подростков. //Журн. невропат, и психиатр, им. С.С.Корсакова,-1975, №10, с. 1074-1079

71. Иовчук Н.М. Эндогенные аффективные расстройства в детском возрасте. //Автореф. дисс. .докт.мед.наук. М., 1989

72. Кабанов С.О., Мосолов С.Н. Нейролептики и нейрокогнитивный дефицит при шизофрении. //Российский психиатрический журнал. 2003, №5. с.60-68

73. Казьмина О.Ю. Социальные сети и развитие социального поведения. //Руководство по оценке уровня развития социального поведения старшеклассников. М., 1993, с.32-44

74. Казьмина О.Ю., Каледа В.Г. Выявление особенностей социальной поддержки у больных эндогенными психическими расстройствами юношеского возраста с целью их социальной адаптации. //Хабаровск 1995, том 1 с.43-44

75. Каледа В.Г. Клинико-психопатологические особенности шизоаффетивного психоза манифестирующего в юношеском возрасте. Клинико-катамнестическое исследование. //Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С.Корсакова 1998, № 9, с.12-16.

76. Каледа В.Г. Шизоаффективный психоз, манифестирующий в юношеском возрасте (возрастные особенности клиники, течения, терапевтической тактики, предикция исхода) //Пособие для врачей. М 2000, 32 с.

77. Каледа В.Г. Клинико-психопатологические особенности шизоаффективного психоза манифестирующего в юношеском возрасте. Клинико-катамнестичекое исследование. //Журнал Невропатологии и Психиатрии 1998, № 9, с. 12-16

78. Каледа В.Г. Терапия первого эпизода эндогенного приступообразного психоза юношеского возраста. //Тезисы докладов. XIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», М., 2006 , с. 155.

79. Каледа В.Г. Возрастные аспекты терапии эндогенных приступообразных психозов юношеского возраста. //Материалы III Международного конгресса «Молодое поколение XXI века. Актуальные проблемы социально-психологического здоровья», М., 2006, с.383-384

80. Каледа В.Г. Терапия эндогенных психозов юношеского возраста — современные подходы и принципы терапии. //Журн. неврол. и психиат. им С.С.Корсакова, 2006, № 9, с.4-11

81. Каледа В.Г. Первый психотический эпизод юношеского эндогенного психоза и его типологические разновидности. //Психиатрия (научно-практический журнал), 2006, № 4, с.7-15

82. Каледа В.Г., Бархатова А.Н. Применение рисполепта при терапии эндогенных психозов юношеского возраста. //Сб. «Современные аспекты клиники и терапии эндогенных психических расстройств», Санкт-Петербург, 2003, с.81.

83. Каледа В.Г., Казьмина О.Ю. Значение групповой пеихокоррекционной терапии для профилактики социальной дезадаптации при аффективных и шизоаффективных расстройствах юношеского возраста. //Хабаровск 1995, том 1 с.44-45

84. Кашкаров З.И. Проблема шизоаффективных психозов //Обозрение психиатрии и медицинской психологии им.В.М.Бехтерева. 1991, N 3. с. 12-24.

85. Киндрас Г.П. О психопатологии острого бреда воображения. //Вопросы общей психопатологии. 1976, Вып. 2., с. 106-119

86. Кинкулькина М.А. Сравнительное исследование рисперидона, галоперидола, клозапина при лечении острых психотических состояний при шизофрении и шизоаффективном психозе. //Социальная и клиническая психиатрия, 2002, №1, с. 45-48.

87. Клюшник Т.П. Аутоантитела к фактору роста нервов при нервно-психических заболеваниях и нарушениях развития нервной системы. //Автореферат докт. дисс. М., 1998

88. Ковалев В.В. Психиатрия детского возраста. //Руководство для врачей. М.: Медицина, 1995. -540 с.

89. Ковалевский П.И. Душевные болезни СПБ, 1905, стр.200.

90. Козырев В.В. Патоморфоз шизофрении и некоторые аспекты организации психиатрической помощи. //Шизофрения и расстройства шизофренического спектра. М., 1999, с. 197-205

91. Коляскина Г.И., Секирина Т.П. Андросова JI.B. и др. (Kolyaskina G.I., Sekirina Т.Р.) Immunological studies in schizophrenia. Ann.Psychiat. 1996, v.6, p. 105122

92. Коляскина Г.И., Секирина Т.П. Андросова JI.B и др. Изменение иммунного профиля больных шизофренией в процессе лечения. //Журнал Неврологии и Психиатрии 2004, 4, с.39-45

93. Кондратенко Р.П. К вопросу о течении периодической (рекуррентной) шизофрении. //В кн.: Вопросы социальной и клинической психоневрологии. М.,1970, с.64-69

94. Концевой В.А. Клиническая типология острых паранояльных состояний при шизофрении с приступообразно-прогредиентным течением //Журнал Невропатологии и психиатрии 1971, 1, с. 118-125

95. Концевой В.А. Шизофрения, протекающая в форме шубов. //Автореф. дисс. .докт.мед.наук. М., 1975, 32 с.

96. Коренев А.Н. Клинические особенности проявлений и течения шизоаффективного психоза с преобладанием аффективных расстройств. //Дисс. канд. мед.наук. М., 1995, Маш. 199 с.

97. Копейко Г.И., Олейчик И.В.

98. Коркина М.В. Дисмормофобия в подростковом и юношеском возрасте. М. «Медицина», 1984,221 с.

99. Корсакова Н.К., Магомедова М.В. Метод синдромального анализа в изучении нейрокогнитивных расстройств у больных шизофренией. //Вестник Московского Универститета. Сер. 14. Психология. 2002, № 4

100. Коцюбинский А.П., Скорик А.И., Аксенова И.О., Шейнина Н.С., Зайцев В.В. Шизофрения (уязвимость-диатез-стресс-заболевание). Санкт-Петербург., 2004, 235 с.

101. Кредитор Д.Х. Отдаленный катамнез рукуррентный шизофрении, протекающей с длительными ремиссиями. //Журнал невропат, и психиатр, им.С.С.Корсакова, 1977, т.77, №1, с. 110-113

102. Кречмер Э. Медицинская психология. М., 1927, 349 с.

103. Критская В.П., Мелешко Т.К., Поляков Ю.Ф. Патология психической деятельности при шизофрении: мотивация, общение, познание. //М.,1991.

104. Критская В.Г., Мелешко Т.К. Экспериментально-психологическое исследование эндогенных психозов юношеского возраста. //Психиатрия 2003, № 5, с.41-45

105. Крыловой Е.С. Юношеские депрессии с симптомокомплексом "метафизической интоксикации" (типология, диагностика, прогноз и вопросы терапии) //Автореферат дисс. канд. мед. наук. М., 2004, 24 с.

106. Кудрявцев И.А., Цулькин Б.В. Роль личности в развитии диссимуляции у больных приступообразно-прогредиентной шизофренией //VII Всес. Съезд невропат, и псиатр. Т.Ш., М., 1981, С.-599-602

107. Кузьмичева О.Н., Головина А.Г. особенности социальной адаптации больных подростково-юношеского возраста с шизоаффективными приступами. //Материалы научно-практической конференции «Аффективные и шизоаффективные психоза», М 1998, с.210-213

108. Кузякова А.А. Клиника и психопатология манифестных эндогенных психозов юношеского возраста. //Автореферат дисс. канд. мед. наук. М., 2007, 24 с.

109. Курашов А.С. Клинические особенности приступов при приступо-образно-прогредиентной шизофрении юношеского возраста. //Дисс. канд.мед.наук. М.,1973

110. Курашов А.С. Психопатоподобные состояния при основных психических заболеваниях подросткового возраста. //Автореферат докт. дисс. М., 2001, 32 с.

111. Лебедева И.С., Орлова В.А., Каледа В.Г., Цуцульковская М.Я. Р300 при шизофрении. //Журн. неврол. и психиат. им С.С.Корсакова, 2000, №1,с.47-49

112. Лебедева И.С., Каледа В.Г., Бархатова А.Н. Нейрофизиологические характеристики когнитивных функций у больных с первым приступом эндогенного психоза юношеского возраста //Журн. неврол. и психиат. им С.С.Корсакова, 2007, № 2, с. 12-20

113. Лесохина Л.М. 0 периодических психозах //Вопросы психиатрии и неврологии. Л., 1957. - Вып.2. - С.51-78.

114. Леонгард К. Атипические психозы и учение Клейста об эндогенных психозах. //Клиническая психиатрия. Под ред. Г.Груле, Р.Юнга, В.Майер-Гросса, М.Мюллера. М., 1967. - с.119-143.

115. Лернер В.Е. Приступообразная шизофрения и задачи внебольничного лечения. //Автореф. дисс. .канд.мед.наук., М.,1983, 24 с.

116. Лильин Е.Т., Трубников В.И., Ванюков М.М. Введение в современную фармакогенетику. М., «Медицина», 1984, 106-138

117. Личко А.Е., Озерецковский С.Д. Особенности клиники и течения шизоаффективных психозов у подростков. //Журн.невропатол. и психиатр. им.С.С.Корсакова 1980. - № 10. - с. 1524-1528.

118. Личко А.Е. Подростковая психиатрия. Руководство для врачей. //Л., Медицина, 1985. 416 с.

119. Личко А.Е. Особенности эндогенных психозов в подростковом возрасте. //Руководства по психиатрии в двух томах. Под ред. Г.В.Морозова. -М.Медицина, 1988. Т.Н. - с.450-462.

120. Личко А. Е. Шизофрения у подростков. //Л., Мед., 1989- 214 с.

121. Лупандин В.М. Клиника периодической формы шизофрении у детей и подростков. //Дисс. докт.мед.наук., М., 1972

122. Лурия А. Р. Внутренняя картина болезни и ятрогенные заболевания. М., 1935, 112 с.

123. Лурия А. Р. Высшие корковые функции человека. М., 1969. 504 с.

124. Магомедова М.В. Соотношение социального функционирования и нейрокогнитивного дефицита у больных шизофренией и шизоаффективным расстройством на раннем и отдаленном этапе болезни. //Автореферат дисс. канд.мед.наук. М.2003, 21 с.

125. Мазаева Н.А. Изменения личности при периодической шизофрении. //Дисс.канд. мед.наук., М., 1969, 232 с.

126. Мазаева Н.А., Ушаков Ю. В. Клинико-диагностические аспекты длительных ремиссий при шизофрении. //Журн. невропат, и психиатр.-1987- № 1-е. 71-77.

127. Мазаева Н.А., Абрамова Л.И. Шизоаффективные состояния при приступообразной шизофрении. //Материалы научно-практической конференции «Аффективные и шизоаффективные психоза», М 1998, с.140-146

128. Максимова М.Ю. Особенности личности больных депрессиями юношеского возраста и ее динамика на преморбидном этапе. //Дисс.канд. мед. наук., М., 2002

129. Мамцева В.Н. Синдром бредоподобных фантазий (самооговоры) у подростков, страдающих шизофренией. //В кн: Проблемы психоневрологии детского возраста. М., 1964.

130. Мамцева В.Н.,Сосюкало О.Д. Шизофрения. //Психиатрия детского возраста. Руководство для врачей. М., «Медицина», 1995, с.425-467

131. Международная классификация болезней (10-й пересмотр). Классификация психических и поведенческих расстройств, исследо-вательские диагностические критерии. //ВОЗ, Женева, Санкт-Петербург.

132. Мелехов Д.Е. Клинические основы прогноза трудоспособности при шизофрении. М., 1963, 198 с.

133. Мелехов Д.Е. Социальная психиатрия и реабилитация психически больных //Основы социальной психиатрии и социально-трудовая реабилитация психически больных. — Л., 1981. С. 4-14.

134. Михайлова В.А. Разновидности течения и прогноз приступообразной шизофрении, начавшейся в подростковом и юношеском возрасте (клинико-катамнестическое исследование). //Автореферат дисс. канд.мед.наук. М., 1978, 24 с.

135. Михайлова В.А. Разновидности течения и прогноз приступообразной шизофрении, начавшейся в подростковом и юношеском возрасте (клинико-катамнестическое исследование). //Дисс.канд. мед.наук.-М., 1978, 226 с.

136. Михайлова Н.М. Клинические особенности аффективных психозов, промежуточных между МДП и приступообразной шизофренией. //Журн, невропат, и психиатр.-1974-№ 1-е. 105-112.

137. Михайлова Н.М. Клиника аффективных психозов, промежуточных между маниакально-депрессивным психозом и приступообразной шизофренией. //Дисс. канд.-М, 1976 -216 с.

138. Мовина Л.Г., Психосоциальная терапия больных шизофренией и расстройствами шизофренического спектра с первыми психотическими эпизодами. //Автореферат дисс. канд.мед.наук. М.2005

139. Морозов В.М. Ремиссии при шизофрении и вопросы трудовой экспертизы и трудоустройства//Журн.невропатол. и психиатр. 1953. - Вып.10. - с.770-774

140. Морозов Г.В. особенности клиники шизофренического процесса в подростковом периоде. //Дисс.канд. Мед. наук., 1950

141. Морозова М.А. Клиника, течение и прогноз эндогенного аффективного психоаа, протекающего с преобладанием маниакальных расстройств. //Дисс. канд.мед. наук-М.,1988-190 с.

142. Морозова М.А. Атипичные нейролептики в терапии приступообразно-прогредиентной шизофрении: структурно-динамический анализ. //Автореф. Дисс. .докт.мед.наук.М., 2003

143. Мосолов С.Н. Клиника и терапия затяжных (стационарных и лабильно-континуальных) форм фазно-протекающих психозов. //Дисс. докт. мед. наук. М., 1992, 647 с.

144. Мосолов С.Н. Основы психофармакотерапии. М., 1996, 288 с.

145. Мосолов С.Н. Кузавкова М.В. Конста (рисперидон-микросферы) — первый атипичный антипсихотик пролонгированного действия (обзор литературы). //«Психиатрия и психофармакотерапия», 2004 Приложение № 3, с. 3-7

146. Мухин А. А, Синдром острого параноида при шизофрении. //Дисс.канд. М., 1985-178 с.

147. Мясищев В.Н. Психология и медицина //Роль психического фактора в происхождении, течении и лечении соматических болезней. М., 1972. - С. 4146.

148. Наджаров Р.А. Клиника неблагоприятно-текущей юношеской («ядерной») шизофрении. //Дисс. .докт. мед. наук. М., 1964

149. Наджаров Р.А., Штернберг Э.Я. Клиника и течение шизофрении в возрастном аспекте. //Журн. невропат, и психиатрии, 1975, т. 75, №9, стр. 13741379.

150. Наджаров Р.А. с соавт.- Шизофрения. // Руководство по психиатрии под ред. А.В.Снежневского., М. "Медицина", 1983, т.1, с.299-333.

151. Наджаров Р. А. Актуальные проблемы клиники и течения шизофрении в связи с задачами ее классификации. //Восьмой Всесоюзный Съезд невропатологов, психиатров и наркологов. М.,1988-т. 2-с. 355-357.

152. Невзорова Т.А. Клинические закономерности шизофрении в процессе лечения психотропными препаратами. М., 1963, с. 138

153. Немировская С.В. Клиническое особенности дисморфофобии при шизофрении в пубертатном возрасте. //Автореф. дисс.канд.мед.наук. М.,1977, с.24

154. Николаев В.М. Психопатология и клиника шизофрении с преобладанием интерпретативного бреда в приступах //Дисс. .канд. мед. наук. М., 1984

155. Нуллер И.Л., Михаленко И.Н. Аффективные психозы. //Л., Медицина, 1988. 264 с.

156. Озерецковский С.Д. Шизофрения и шизоаффективные психозы у подростков. //Тр. Ленинград. НИИ психоневрол., 1976, с.84-86

157. Олейчик И.В. Юношеские депрессии с «ювенильной астенической несостоятельностью» (психопатология, диагностика, прогноз). //Автореф. дисс.канд.мед.наук. М.,1997, с.24

158. Оршанский И.Г. Учебник общей психиатрии. Руководство для студентов. Харьков, 1910, 392 с.,

159. Паничева Е.А. Сравнительная клинико-эгшдемиологическая характеристика аффективных психозов и периодической шизофрении. //Журн. навропатол. и психиатр. 1975. - Вып.4, -С.550 - 558.

160. Пантелеева Г.П. Место аффективных и шизоаффективных психозов в современной систематике эндогенных заболеваний. //Материалы научно-практической конференции с международным участием «Аффективные и шизоаффективные психозы», М 1998, с.68-77 \

161. Пантелеева Г.П. О классификации в психиатрии. Систематика эндогенныхпсихических заболеваний. //Психиатрия, 2005, №3,10-19 j

162. Пантелеева Г.П., Цуцульковская М.Я., Беляев Б.С. Гебоидная шизофрения. //М., "Медицина", 1986, 192 с.

163. Пантелеева Г.П., Дикая В,И. Шизоаффективный психоз. Руководство по психиатрии под редакцией А.С.Тиганова. 1999, М., «Медицина», с.636-667

164. Пантелеева Г.П., Каледа В.Г., Бологое П.В., Бондарь В.В. Опыт длительной терапии рисполептом больных шизофренией. //X Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» 7-11 апреля 2003 г., Москва, Тезисы докладов, с.305.

165. Пападопулос Т.Ф. Психопатология и клиника приступов периодической шизофрении. //Автореф. дисс. канд.мед.наук.-М., 1967.

166. Паподопулос Т. Ф. Острые эндогенные психозы. //М, Медицина., 1975., 184 с.

167. Пекунова Л.П. Особенности доманифестных состояний больных юношеской шизофренией (сравнительное клиническое изучение) //Журн. невропат, и психиатр, 1974, т. 74, в. 8 с. 1216-1229.

168. Пиаже Ж. Речь и мышление ребенка. М.; Л., 1932. 412 с.

169. Пожарицкая Д.А. Психастеноподобный синдром в дебюте юношеской шизофрении (особенности психопатологии и прогноз) //Автореф. дисс.канд.мед.наук. М.,1993, с.22

170. Полякова М.Е. Некоторые клинические особенности приступобразно-прогредиентной шизофрении у подростков. //Дисс. .канд. мед наук. М.,1975

171. Попилина С.В. Интерпретативный бред в острых психотических состояниях. //В кн.: Труды Моск. НИИ психиатрии МЗ РСФСР, М., 1974. т.67. с.73-79

172. Руководство по психиатрии в двух томах. //Под ред. А.В.Снежневского. -М.Медицина, 1983. Т. 1-2.

173. Руководство по психиатрии в двух томах //Под ред. Г.В.Морозова. М., Медицина, 1988. - Т. 1-2.

174. Руководство по психиатрии в двух томах //Под ред. А.С.Тиганова М., Медицина, 1999. - Т. 1-2.

175. Свердлов JI.C. О динамике обратного развития острых шизофренических приступов при психофармакологическом лечении //Журн. невропат, и психиатр.-1981 -т.81 в. 5-с. 737-743

176. Свердлов JI.C. Ремиссии и рецидивы при приступообразной шизофрении. //Автореф. дисс. доктора мед.наук. Ленинград., 1986, с.48

177. Северный А.А. Клинико-катамнестическое исследование шизоаффективного спихоза с благоприятным исходом. //Дисс.канд.мед. наук., М., 1980, 256 с.

178. Сейку Ю.В. Клинико-эпидемиологическая характеристика приступообразной шизофрении, протекающей с единственным приступом. //Автореф. дисс. . .канд.мед.наук., М., 1989, 25 с.

179. Селиванов В.В. Мышление в личностном развития субъекта. М.-Смоленск, 2000, с.290

180. Семке А.В. Сравнительная клиническая и социально-трудовая характеристика больных с шизоаффективным вариантом шизофрении. //Журн. невропат, и психиатр.-1988- т. 88- в. 1-е. 73-77.

181. Сидоров Н.Р. Психологические особенности развития мотивационно-потребностной сферы личности в раннем юношеском возрасте. //Автореф. дисс. .канд. психол.наук. М.,1996

182. Сидорова М.А. Нейрокогнитивные расстройства и их динамика в процессе лечения у больных юношеской приступообразной шизофренией ишизоаффективным психозом. /М.А.Сидорова //Автореферат дисс. . канд. психол. наук. М., 2005.

183. Сидорова М.А., Корсакова U.K. Расстройства памяти при шизофрении. //Психиатрия, 2003, № 3., стр. 49-56

184. Сидорова М.А., Каледа В.Г., Бархатова А.Н. Особенности нейрокогнитивных расстройств у больных шизоаффективным психозом и приступообразной шизофренией юношеского возраста. //Психиатрия, 2004, № 6, стр. 15-21

185. Сидорова М.А., Каледа В.Г., Бархатова А.Н. Особенности структуры и динамики нейрокогнитивных процессов при манифестных приступах юношеского эндогенного психоза //Психиатрия (научно-практический журнал), 2007, №2, с. 33-41

186. Симашкова Н.В. Об особенностях ремиссий у подростков, больных рекуррентной и приступообразной шизофренией (сравнительно клиникой катамнестическое исследование) //Проблемы шизофренил детского и подросткового возраста. М., ВНЦПЗ, 1986. - С.51-56.

187. Симашкова Н.В. Клинические особенности подростковой шизофрении с острыми полиморфными приступами //М., 1984, Дисс. канд. мед. наук. 205 с.

188. Симбирцев А.С. Биология семейства интерлейкина-1 человека. //Иммунология 1998; 3: 9-17.

189. Случевский Ф.И. Об атипичных формах маниакально-депрессивного психоза. //Автореф.дисс. канд.мед.наук. JL, 1958.i

190. Смулевич А.Б. К вопросу о депрессивных состояниях, возникающих в период лечения нейролептическими средствами. /Журнал невропатологии и психиатрии, 1961, том 61, №2, стр. 236—246

191. Смулевич А.Б. Неманифесгные формы шизофрении психопатология и терапия //Журнал неврологии и психиатрии 2005, том 105 №5, стр.4—10

192. Смулевич А.Б., Козырев В.Н., Дубницкая Э.Б., Дробижев М.В. Критерии эффективности при шизофрении //Методические указания. М., 2006, 28 с.

193. Смулевич А.Б., Андрющенко А.В., Бескова Д.А. Проблема ремиссий при шизофрении: клинико-эпидемиологическое исследование. //Журнал неврологии и психиатрии, 2007, том 107,№5, стр.4—15

194. Снежневский А.В. Симптоматология и нозология //Шизофрения. Клиника и патогенез. М., «Медицина», 1969, - 461 с.

195. Снежневский А.В. Этиология и патогенез психических болезней Nosos и pathos в психиатрии (1972) //Руководство по психиатрии под ред.А.С.Тиганова., М., «Медицина», 1999, т.1, с.87-93

196. Снежневский А.В., Вартанян М.Е. (Sneznevsky A.V., Vartanian М.Е.) The Forms of schizophrenia and their biological correlates. //Jn. Biochemistry, Schizophrenias and affective Jllness. Baltimore: Willioms and Wilkins, 1972. P.l-28.

197. Снежневский А.В. Место клиники в исследовании природы шизофрении. //Журн. невропатол. и психиатр. 1975, т.75, №9, с. 1340-1384

198. Соколова Е.Д. Клиника и психопатология галлюцинаторной и галлюцинаторно-параноидной шизофрении, //Автореферат дисс. . канд. мед. наук. М., 1967

199. Сосюкало О.Д., Кашникова А,А., Татарова И.Н. Психопатоподобные эквиваленты депрессий у детей и подростков //Журн. невропатол. и психиатр. -1983. Вып.10. - С.1522-1526.

200. Сторожакова Я.А., Холодова О.Е. Первый психотический эпизод: клинико-социальные и организационные аспекты //Социальная и клиническая психиатрия. 2000. - Т. 10, № 2. - С. 74-80.

201. Субботская Н.В. Психпатология и клиника острых парафренных состояний при шизофрении //Автореферат дисс. . канд. мед. наук. М., 2006, 24 с.

202. Суханов С.А. Семиотика и диагностика душевных болезней, чч 1-2, М., 1905, стр. 145.

203. Сухарева Г.Е. Клиника шизофрении у детей и подростков: Течение, прогноз, систематика. //Госмедиздат, УССР. 4.1. - 1937.- 108 с.

204. Сухарева Г.Е. Периодические психозы. В кн: Клинические лекции по психиатрии детского возраста. Т.1, М.,1955, с.428

205. Сухарева Г.Е. Лекции по психиатрии детского возраста: Избранные главы. //М.: Медицина, 1974. -320 с.

206. Терентьев Е.И. К постановке вопроса о «первичной фабуле» паранойяльного бредового синдрома и бредовом восприятии //Журн. невропат, и психиатр,-1981, №4, с. 575-581.

207. Тиганов А.С. Клинические особенности .циркулярной шизофрении возникающей в юношеском возрасте. //Журн. невропат, и психиатр,- 1963, т.63, № 11, с. 1695-1702

208. Тиганов А.С. Психопатология и клиника маниакальных состояний при шизофрении. //Дисс. докт. мед. наук. М., 1969

209. Тиганов А.С. 0 некоторых особенностях маниакальных состояний при шизофрении, протекающих в виде шубов. //Журн, невропат, и психиатр,-1969, № 2, с. 249-252.

210. Тиганов А.С. Фебрильная шизофрения. //М., Медицина, 1982.-128 с.

211. Тиганов А.С. Аффективные расстройства и синдромообразование. //Материалы научно-практической конференции с международным участием «Аффективные и шизоаффективные психозы», М 1998, с.78-817

212. Тиганов А.С. Клиническая психиатрия и проблемы изучения новых психофармакологических средств. //Журнал неврологии и психиатрии, 2002, 10, стр. 3-6

213. Точилов В.А. О симптоматике приступов атипичного аффективного психоза (обзор литературы). //Журнал «Обозрение психиатрии и медицинской психологии им.В.М.Бехтерева», 1994, 4:55-69.

214. Успенская Л .Я. О значении преморбида для раннего клинического прогноза приступообразной шизофрении. //В кн.; Тезисы Научной конференции посвящ. 100-летию со дня рождения П.Б.Ганнушкина. М., 1975, с.385-388

215. Ушаков Ю.В. Эндогенные психозы в свете комплексного клинического и экономического изучения. //Автореф. дисс. .доктр.мед.наук., М., 1991, 45 с.

216. Уэссман А., Рикс Д. Цит по: Марщук В.П., Блудов Ю.М., Плахтиенко В.А., Серова Л.К. «Методики психодиагностики в спорте». М.,1984, с. 161

217. Фаворина В. Е. 0 периодической шизофрении с парафренным синдромом. //Журн. невропат, и психиатр.-1959- т. 59- в. 1-е. 83-88

218. Флейшхакер В.В., Эрдекенс М., Карчер К, и др. Лечение шизофрении пролонгированным инъекционным рисперидоном: открытое 12-месячное исследование у пациентов с шизофренией. //Социальная и клиническая психиатрия, 2006, №1, с.46-53

219. Хвиливицкий Т.Я. Учение о маниакально-депрессивном психозе: Клиника и леченив его атипических форм. //Сб.тр. Ленинградского общества невропатологов и психиатров, 1957. Т.2. С.41-57.

220. Холодная М.А. «Когнитивные стили» //В кн.: «Стиль человека: психологический анализ». М., 1998 с. 52-63

221. Циркин С. Ю. Дифференциальная диагностика состояний с бредом воображения. //Актуальные вопросы психиатрии и наркологии: Тезисы докладов IV съезда психиатров и наркологов Пермской обл.-Пермъ,1991-с. 15-16

222. Циркин С. Ю. Аналитическая психопатология. М., 2005, 200 с.

223. Цуцульковская М.Я. Особенности клиники непрерывно-текущей шизофрении, начавшейся в подростковом и юношеском возрасте. //Дис. . докт. мед. наук -М,, 1967

224. Цуцульковская М.Я. Некоторые особенности развития юношеской шизофрении в свете отдаленного катамнеза //Журн. невропатол. и психиатр. -1979. Вып.5. - С.604-611.

225. Цуцульковская М.Я., Минскер Э.И., Пекунова Л.Г. Исследование психического инфантилизма при юношеской шизофрении //Журнал, невропат, и психиатр. 1975, №1, с.102-110.

226. Цуцульковская М.Я., Пекунова Л.Г., Михайлова В.А. Преморбидная личность больных юношеской приступообразной шизофренией //Журнал невропат, и психиатр. 1977, т.77, №4, с. 547-557

227. Цуцульковская М.Я., Михайлова В.А., Извольский С.А. К проблеме прогноза приступообразной шизофрении начавшейся в подростковом и юношеском возрасте //Журнал невропат, и психиатр. 1982, т.82, №5, с. 88-98

228. Цуцульковская М.Я., Пантелеева Г.П. Клиника и дифференциальная оценка н которых психопатологических синдромов пубертатного возраста // Проблемы шизофрении детского и подросткового возраста. М., 1986. - С. 13-28.

229. Цуцульковская М.Я., Каледа В.Г. Клинические особенности течения и исхода шизоаффективного психоза, манифестирующего в юношеском возрасте. //Материалы научно- практической конференции «Аффективные и шизоаффективные психозы», М 1998, с. 156-168

230. Цуцульковская М.Я., Каледа В.Г. Олейчик И.В., и др. О необходимости специальных подходов к психофармакотерапии эндогенных расстройств юношеского возраста. Материалы IX Российского Национального Конгресса «Человек и лекарство» Москва, 2002, с.491.

231. Чайка Ю.Ю. Типология и динамика постшизофренических депрессий. //Украинский вестник психоневрологии, 1999, т.7.вып.З, с.130-134

232. Шаманила В. М. Об основных закономерностях развития и течения циркулярной шизофрении. //Автореф. дисс. докт.-М., 1966-31 с.

233. Шаманина В.М. К вопросу о патогенезе при периодической шизофрении.

234. В кн: Вопросы клиники, психопатологии, лечения психических заболеваний и

235. Шахматова И.В. Конституционально-наследственные факторы и формы течения шизофрении. //Автореф.дисс. .докт.мед.наук., М., 1970, 28 с.

236. Шевелев Е.А. О затухании бреда. //Журн. невропат, и психиатрии, 1938, т. 7, в.6, с. 3-17.

237. Шкуратова И.П. «Когнитивный стиль и общение». Ростов-на-Дону, 1994, с.154

238. Шмаонова Л.М., Либерман Ю.И., Бунимович Л.А. Клинико-статистические закономерности динамики приступов в течение шизофрении //Журнал невропатологии и психиатрии, 1982 №1, стр. 98-105

239. Шмаонова Л.М., Либерман Ю.И. О некоторых особенностях течения приступообразной шизофрении //Журнал невропатологии и психиатрии, 1979 №6, стр. 770-779

240. Штернберг Э.Я., Молчанова Е.К. Приступообразная шизофрения, протекавшая с ремиссиями большой длительностью. //Журнал невропат, и психиатр. 1972, № 1, с.91-103

241. Шюле Г. Руководство к душевным болезням. Пер. с нем., 1880.

242. Чиж В.Ф.Кататония, Казань, 1897, 174 с.

243. Элиава В.Н. Гебоидные дебюты прогредиентных форм юношеской шизофрении. //Дис. .канд.мед.наук., М., 1983, 250 с.

244. Этингоф A.M. Юношеские дисморфофобические депрессии (типология, диагностика, прогноз). //Автореф. дисс.канд.мед.наук. М., 2004, с.24

245. Юдин Т.Н. К постановке вопроса о схизофрении у детей. //Клиническая медицина, 1926, № 4, с.29-33.

246. Ястребов Д.В. Метаболические нарушения при терапии антипсихотическими препаратами: рекомендации по диагностике и подбру терапии (обзор литературы). //Русский медицинский журнал. 2005, том 13, № 22, с. 1508-1512

247. Aarkrog Т. et al. Adolescence in psychiatric residetial treatment and 5 years later. //Acta psychiat. Scand. Suppl. 278s. Copengagen, 1979, P.28-214

248. Abrams R., Taylor M.A. Mania and schizoaffective disorders: a three-year follow-up study. //Amer.J.Psychiatr., 1976. V. 133. - P. 1445-1447.

249. Abrams R., Taylor M.A. Importance of Schizophrenic Symptoms in the Diagnosis of Mania.//Amer.J.Psychiatr., 1981; 138,5:658-661

250. Addington J., Addington D. Neurocognitive and social functioning in schizophrenia: a 2.5 year follow-up study //Schizophrenia Research, 2000,44, 47-56

251. Ader R.,1981, Psychoneuroimmunology. Academic Press, N.Y.

252. Alfimova M.V., Golimbet V.E, Kaleda V.G. Introversion, neuroticism and dopamine D2 receptor gene in schizophrenia. //Abstracts of 1997 World Congress on Psychiatric Genetics. Oct. 19-23 1997, Santa Fe, New Mexico, p.622

253. Altamura A.L., Boin F., Maes M. HPA axis and cytokines dysregulation in schizophrenia: potential implications for the antipsychotic treatment. //Eur Neuropsychopharmacol 1999; 10:1: 1-4.

254. Ambrossini P.J., Biancchi M.D., Rabinivich H., Ella J. Antidepressant treatments in Children and Adolescent. I: Affective Disorders //J.Am.Acad. Child Adolescent Psychiatry, 1993, 32:1, p. 1-6

255. Amminger G., Leicester S., Francey S., McGorry P. The Prodromal Course /Juvenile-Onset Schizophrenia. Edited by R.Findling,S.Schulz, The Johns Hopkins University Press, 2005, p. 199-219

256. Andreasen N.C., Grove W.M., Coryell W.H., Endicott S., Clauton P.J. Bipolar versus unipolar and primary versus secondary affective disorder: which diagnosis takes precedence? //J. Of Affect. Disord. 1988 - No 15, p. 69-80

257. Andreansen NC, Carpenter WT, Kane JM, Lasser RA, Marder SR, Weinberger DR/ Remmission in Schizophrenia: Proposed Criteria and Ratinale for Consensus. //Am J Psychiatry 2005; 162:441-449

258. Angst J. Verlauf und Ausgang affektiver und schizo-affektiver Erkrankungen. In: Huber G.,ed. Zyklothymie offene Fragen. //Artl. Gessprach - 1986 - Bd. 41 - s. 75-82

259. Angst J. Der Verlauf schizoaffectiver Psychozen. Tropon-symposium, Bd. IV Hrsg. Marneros A.-- Spr.-Verl., Berlin- Heidelberg -1989- s. 47-55

260. Annesley P.T. Psychiatric illness in adolescence: presentation and prognosis. //J. Ment. Sci., 1961, 107, 447, p.272-274, 278

261. Arinami Т., Itokawa M., Enguchi H. Et al. Lancet 1994; 343: 703-704

262. Arranz M.J,, Munro J., Sham P., Kirov G., Murray R.M., Collier D.A., Kerwin R.W. Meta-analysis of studies on genetic variation in 5-HTR2a receptors and clozapine response//Schizophr Res. 1998.32. 93-99.

263. Asarnow J.R., Tompson M.C.,Goldstein M.J. Childhoodonset schizophrenia: A follow-up study. //Schizophrenia Bulletin, 20(4):599-617, 1994.

264. Asherson P., Mant R., Holmans P. et al. Linkage, association and mutational analysis of the dopamine D3 receptor gene in schizophrenia. //Mol Psychiatry 1996; 2:125-132.

265. Baruk H. Les syndromes d'aspectt schizophrenique relevant de la psychose periodique. //Ann.Med. Psychol. 1964, vol.1, N 4, p.610-615

266. Beiser M., Erickson D., Fleming J. A.E., Iacono W.G. Establishing the onset of psychotic illness. //Am. J. Psychiatry, 1993, 150: 1349-1354.

267. Bilder RM, Goldman RS, Robinson D, et al. Neuropsychology of firstepisode schizophrenia: initial characterization and clinical correlates. //Am J "Psychiatry. 2000;157:549-559.

268. Birchwood M., Mason R., MacMillan F., Healy J. Depression, demoralization and control over psychotic illness: a comparison of depressed and non-depressd patients with chronic psychosis. //Psychological Medicine.-1993,-N 23.-P.387-395

269. Birchwood M, Todd P, Jackson C. Early intervention in psychosis: The critical period hypothesis. //Br J Psychiatry 1998; 172 (suppl):53-59

270. Birley J.L., Brown G.W. Crises life changes preceeding the onset or relapse of acute schizophrenia. //Brit.J.Psychiat., 1970, 116, 327

271. Blanchard J.J., Neale J.M. The neuropsychological signature of schizophrenia: Generalized or differential deficit? /J.J.Blanchard, J.M.Neale //American Journal of Psychiatry. 1994. Vol.151 (1). P. 40-48.

272. Bleuler E Dementia praecox oder Gruppe . der Schizophrenien. Leipzig, 1911,192-194; 206-210.

273. Bleuler E. 1920 Руководство по психиатрии. M. - НПА. 1993 - 542 c.

274. Bleuler M. Die schirophrenen Geistesstorungen im Lichte langjahriger. Branken und Familiengeschihten. Thieme, Stuttgart 1972

275. Boeing L.,Murray V., Prlosi A., McCabe R., Blackwood D., Wrate R. Adolescent-onset psychosis: prevalence, needs and service provision. //Br J of Psychiatry 2007, 190, 18-26

276. Borison R.I., Pathiraja A.P., Diamond B.I., Meibach R.C. Risperidone: Clinical safety and efficacy in schizophrenia. //Psychopharmacol. Bull.28,213-218 (1992)

277. Bostrem A. Die verschiedenen Lebensabschmitte in threr Auswirkung auf das Psychiatrische Krankheitsbild. //Arch. Psychiat. Nervtnkr. 1937, 107, 1, 155-171

278. Bosveld-van Haandel L.J.M., Slooff C.J., Van den Bosch R.J., Reasoning about the optimal duration of prophylactic antipsychotic medication in schizophrenia: evidence and arguments. //Acta Psychiatrica Scand, 2001. V 103 N 5 P. 335

279. Boutros, H.Nasrallah, R.Leighty et al. Auditory evoked potentials, clinical vs research applications. //Psychiatry Res., 1997, V. 69, 183-195

280. Bradley C. Schizophrenia in childhood.-New York, MacMillan a.Co., 1941, 152 P

281. Bramon E., McDonald C., Croft R.J., Landau S., Fibey F., Gruzelier J.H., Sham P.C., Frangou S., Murray R.M. 2005. Is the P300 wave an endophenotype for schizophrenia? A meta-analysis and a family study. //Neuroimage 27(4), 960-968

282. Brockingthon T. F., Kendell R, E. and Wainwright S. Manic patients with schizoprenic or paranoid symptoms //Psychol. Med. -1980- vol.10- p 73-83.

283. Brockingthon I. F., Kendell R. E. and Wainwright S. Depressed patients with schizophrenic or paranoid symptoms //Psychol. Med. 1980 - v. 10 - p. 665-675

284. Brown K., Gonsalvez C., Harris A., Target and non-target ERP disturbances in first episode vs. chronic schizophrenia. //Clin Neurophysiol. 2002, V. 113, n. 11, 17541763.

285. Boutros, H.Nasrallah, R.Leighty et al. Auditory evoked potentials, clinical vs research applications. Psychiatry Res., 1997, V. 69, 183-195

286. Burger-Prinz H. Endogene Psychosen bei Kinder und Jugendlichen. In: Das depressive Syndrome. Hrsg. H.Hippius, H.Selbach. Munchen-Berlinwien, Urban u.Schwarzenberg, 1969

287. Bush G. Francis A. Fink M, Petrides G, et al., Catatonia. 1. Rating scale and standardized examination. //Acta Psychiatr Scand. 1996, 2: p. 129-136.

288. Cahn W., et al. Brain morphology in antipsychotic-nai've schizophrenia: a study of multiple brain structures. //British J Psychiatry, 2002, 181: 66-72

289. Caligiuri M., Hellige J., Cherry B. et al. Lateralized cognitive dysfunction and psychotic symptoms in schizophrenia. //Schizophrenia Res. 2005, V. 80, 2-3 , 151-161

290. Carlsson A. Linquist M. Effect of chlorpromazine or haloperidol on formation of 3-methoxytyramine and normetanephrine in mouse brain //Acta Pharmacol Toxicol 20: 140, 1963

291. Carrol J.В., Laurence L.C., Mac-Lay H.C., Ervin S.M. Studies in comparative efficiency. Field Manual of the South-West Project in Comparative Psycholinguistics. Cambriage, 1956.

292. Carter A.B. The prognostic factors of adolescent psychoses. //J.Ment.Sci, 1942, N 370, v.88, p.31-81

293. Castle D, Sham P, Murray R. Differences in distribution of ages of onset in males and females with schizophrenia. //Schizophr Res 1998; 33(3): 179-183.

294. Censits D.M., Ragland J.D., Gur R.C., Gur R.E. Neuropsychological evidence supporting a neurodevelopmental model of schizophrenia: a longitudinal study /D.M.Censits, J.D.Ragland, R.C.Gur, R.E.Gur //Schizophrenia Research. 1997. Vol. 24. P. 289-298.

295. Cervera-Enguis S., Rodrigues-Rozado A. //Eur. Psych. 1994, v.9, N6, p.293-298

296. Ciompi L., Miiller C. Lebensweg und Alter der Schizophrenen, Springer Verlag, Berlin 1976

297. Ciompi L. Three Lectures on Schizophrenia. The natural History of Schizophrenia in the Long-Term. //Brit. J Psychiat.- 1980.-v.l36.-p.413-420

298. Clark A. Proposed treatment for adolescent psychosis. 1: Schizophrenia and schizophrenia-like psychoses. //Advances in Psychiatric Treatment 2001;vol.7, pp 1623

299. Clarke D.M., Kissane D.W. Demoralization: its phenomenology and importance. //Australian and New Zeland J. Of Psychiatry.-2002.-N 36 P.733-742

300. Clouston T.S. Clinical lectures on mental diseases. London, Churchill, 1892, 708 P

301. Cohen D., Flament M., Dubos P.F. te al Case series catatonic syndrome in young people. //J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 1999, 38 - p. 1040-1046

302. Cohen D. Context, cortex and dopamine, a connectionist approach to behavior and biology in schizophrenia //Psych. Review 2002, 99, p. 45-77

303. Conrad K. Die beginnende Schizophrenic. Versuch einer Gestaltanalyse des Wahns. Thieme, Stuttgart 1958

304. Conrad K. Das Problem der nosologischen Einheit in der Psychiatrie //Nervenarzt. 1959.- Bd.30, N11.-S.488-493

305. Crow T.J., MacMillan J.E., Johnson A.L., Johnstone E.C. A randomised controlled trial of prophylactic neuroleptic treatment. //Br J Psychiatry 1986; 148: 1207.

306. Cruz N. Manisch-depressives Kranksein bei Jugendliehen zwischen 16 und 19 Jahren.//Med.Diss.Zurich, 1972

307. Cummings J. Neuropsychiatric manifestations of right-hemisphere lesions. //Brain and language, 1997, V. 57, 22-37

308. Dalkin A.C., Marshall,J.C. Medical Therapy of Hyperprolactinemia. //Endocrinology and Metabolism Clinics of North America. 1989, 18, 2:259-274

309. Davidson M., Caspi A.,Noy S. The treatment of schizophrenia: from premorbid manifestations to the first episode of psychosis. //Dialoques in clinical neuroscience/ Early stages of schizophrenia 2005,1:7-16

310. Davis K.L., Kahn R.S., Ко G. Et al. //Am. J. Psychiat 1991; 148: 1474-1486

311. Dazzan P., Murray R.M. Neurological soft signs in first-episode psychosis: a systematic review / P.Dazzan, R.M.Murray// British Journal of Psychiatry. 2002. Vol. 181. Suppl. 43. P. s50-s57.

312. De Lisi L.E., Tew W., Xie S., Hoff AL, Sakuma M, Kushner M, and others. A prospective follow-up study of brain morphology and cognition in first-episode schizophrenic patients: preliminary findings. //Biol Psychiatry 1995;38:349-60.

313. DeirOsso L., Akistal H.S., Freer P., Barberi M., et al. Psychotic and nonpsychotic bipolar mixid states: comparison with manic and schizoaffective disorders. //Eur-Arch-Psychiatry-Clin-Neurosci. 1993, 243 (2): 75-81

314. Del Rio Vega J.M., Ayuso-Gutierrez J.L. Couse of schizoaffective psychosis: a retrospective study.//Acta Psychiatr Scand 1990:81:534-537

315. Di Matteo M.R., Di Nicola D.D. Achieving Patient Compliance: The Psychology of the Medical Practitioner's Role. New York NY Pergamon Press 1982

316. Done DJ, Crow TJ, Johnstone EC, Sacker A. Childhood antecedents of schizophrenia and affective illness: social adjustment at ages 7 and 11. 1994, BMJ

317. DSM -III: Diagnostical and Statistical of Mental Disorders., D. C., American Psychiatric Association, 3-rd ed. (Waschington 1980)

318. DSM -III-R: Diagnostical and Statistical of Mental Disorders., D. C., American Psychiatric Association, 3-rd ed.(Waschington i987)

319. DSM -IV: Diagnostical and Statistical of Mental Disorders., D. C., Arrerican Psychiatric Association, 4-th ed.(Waschington 1990)

320. Dubertret C., Gorwood P., Gouya L., Deybach J.C., Ades J. Association and excess of transmission of a DRD2 haplotype in a sample of French schizophrenic patients//Schizophr Res 2001. 49(1-2). 203-212

321. Dupre E., Logre B. Les psychoses imgintives aigues. //Pathologic de leomotive.-Paris: Payet, 1925, p. 167-188

322. Dutch Schizophrenia Foundation. Consensus document. The Netherlands Schizophrenia Foundation 1996

323. Egan M., Duncan C., Suddath R., Kirch D., Mirsky A., Wyatt R. Event-related potential abnormalities correlate with structural brain alterations and clinical features in patients with chronic schizophrenia. //Schizophrenia Research, 1994, 11, 259-271

324. Eggers C. Verlaufsweisen kindlicher und prapubiraler Schizophrenien. Berlin-Heidelberg-New York,Springer Verlad, 1973, 250 s.

325. Eggers C. Schizoaffective psychoses in children and juveniles. //"Schizoaffective psychoses" Ed by A.Marneros and M.Tsuang. Berlin-Heidelberg 1986 p.203-224

326. Eggers C. Die schizoaffectiven Psychozen in Kindesalter. //Troton-Verlag IV "Schizoaffectiven Psychozen", Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 1989, s.l 19-136

327. Emsley. R, Rabinovitz J., Medory R. /Remission in early psychosis: Rates, predictors, and clinical and functional outcome correlates. //Schizophrenia Research 89,2007, 129-139 Nos. 1-3.i

328. Emminghaus H. Die psychischen Storung des Kindesalters. Tubigen, Laupp., 1887, 293 s.

329. Escourolle R. Syndrome melancholique L'Encephale, 1957,46,1,31

330. Ey H., Bernard P., Brisset Ch. Manuel de Psychiatrie. 3 ed. - Paris, 1967. -1211 P

331. Fan J.В., Sklar P. Meta-analysis reveals association between serotonin transporter gene STin2 VNTR polymorphism and schizophrenia. //Mol Psychiatry. 2005 0ct;10(10):928~38, 891.

332. Fielding-Blandford Die Seelenstorungen und ihre Behandlung, Berlin, 1878

333. Fitzgerald D., Lucas S., Redoblado M.A. et al. Cognitive functioning in young people with First-episode psychosis: relationship to diagnosis and clinical characteristics. //Australian & New Zeland Journal of Psychiatry, 2004, v.38 (7), p.501-511

334. Figueiredo J.M. Depressio and Demaralization: Phenomenologic Differences and Research Perspectives. //Compr.Psychiatry.-1993.- Vol.34.-№ 5.-P.308-311

335. Fink M. Electroshock: Restoring the Mind, Oxford University Press, New York, 1999a, 157 pp.

336. Fleischhacker W.W. Treatment of first-episode schizophrenia //Eur Psychatry 2002; 17 Suppl 4:371-5

337. Fleischhacker C., Schulz E., Tepper K., et al. Long-Term of Adolescent Schizophrenia. //Schizophrenia Bulletin, 2005, v.31, pp. 769-780

338. Frances A., First M.B., Pincus H.A. DSM-IV Guidebook. Washington: American Psychiatri Press 1995

339. Frangou S., Sharma Т., Alarcon G., Sigmudsson Т., Takei N., Binnie C., Murray R.M. The Maudsley family study, II: endogenous event-related potentials in familial schizophrenia. //Schizophr. Res. 1997, 23 (1), 45-53

340. Freedman M. Uber die premordiale menstruelle Psychose /die menstruelle Entwicklunge Psychose. //Munch.med.Wrhr., 1894, N1, s. 12-27

341. Freedman R., Ross R., Leonard S., et al. Early biomarkers of psychosis. Dialogues in clinical neuroscience. //Early Stages of Schizophrenia. 2005, v.7 N1, p. 17-30

342. Friedrich M.H., Leixnering. Differentialdiagnose der Schizophrenien im Kinder und Jugendalter. Acta paedopsychiat., 1980, 46, 1-2, 21-30

343. Gaebel W., Moller H.G., Buchkremer G., et al. Pharmacological long-term treatment strategies in first episode schizophrenia. //Arh. Eur Psychiatry Clin Neurosci 2004, 254:129-140

344. Ganguli R. Et al.l987. In: Viruses, Immunity and Meental Disorders (E.Kurstak, Z.Lipowski, P.Morozov, eds). Plenum Med. Book Company, N.Y., London, p.321-326

345. Garver D.L. Methodological issues facing the interpretation of high-risk studies: biologi-cal heterogeneity //Schizophr. Bull. 1987 - Vol. 13. - P. 525-529.

346. Geller В., Sun K. Zimerman B. et al. Complex and rapid-cycling in bipolar children and adolescents: a preliminary study. //J Affect Disord, 1995, 34(4):259-268

347. Gillberg C., Hellgren L., Gillberg Ch. Psychotic Disorders Diagnosed in Adolescence. Outcome at Age 30 Years. //J.Child Psychol. Psychial. Vol. 34, N 7, p.l 173-1185, 1993

348. Gold S., S. Arndt, P. Nopoulos, D. S. O'Leary, and N. C. Andreasen Longitudinal Study of Cognitive Function in First-Episode and Recent-Onset Schizophrenia. //Am J Psychiatry, September 1, 1999; 156(9): 1342 1348.

349. Goldstein G., Shemansky W.J. Influences on cognitive heterogeneity in schizophrenia /G.Goldstein, W.J.Shemansky //Schizophrenia Research. 1995. Vol. 18 (1). P. 59-69.

350. Golimbet VE, Alfimova MV, Shchebatykh TV, Abramova LI, Kaleda VG, Rogaev EI. Serotonin transporter polymorphism and depressive-related symptoms in schizophrenia. //Am J Med Genet В Neuropsychiatr Genet. 2004 Apr 1; 126(1): 1-7.

351. Gottesman I.I., Gould T.D. The endophenotype concept in psychiatry. Etymology and strategic intentions. //Am. J. Psychiatry 2003, 160 (4), 636-645)

352. Green M.F. What are the functional consequences of neurocognitive deficits in schizophrenia? //Am. J. Psychiatry. 1996. Vol. 153 (3). P. 321-330.

353. Green MF, Nuechterlein KH, Gold JM, et al. Approaching a consensus cognitive battery for clinical trials in schizophrenia: the NIMH-MATRICS conference to select cognitive domains and test criteria. //Biol Psychiatry. 2004;56:301-307.

354. Gross G, Huber G. The true onset of schizophrenia in its meaning for the view of the disorder. //Neurol Psychiatry Brain Res, 1996, 4: 93-102.

355. Gross G, Huber G. Prodromes and primary prevention of schizophrenic psychoses. //Neurol Psychiatry Brain Res 1998; 6:51-58.

356. Gruenberg E.M. 1967. The Social Breakdown Syndrome Some Origins.//Amer. J.Psychiatry.-1967.-№ 123.-P.-1481 -1489

357. Goldsein J. The new generation of antipsychotic drugs: how atypical are they? // «Novel Therapeutic Strategies in the Schizophrenic Spectrum and Mood Disorders», Venice-Lido, Itali, March 13-14, 1998, s 27

358. Griesinger W. Душевные болезни. Пер. со 2-го изд.(нем).//СПб, 1866, 610 с.

359. Grossman L., Harrow М., Goldberg J., Fichtner С., Outcome of Schizoaffective Disorder at Two Long-Term Follow-Ups: Comparisons With Outcome of Schizophrenia and Affective Disorders. //Am J Psychiatry 1991; 148: 1359-1365

360. Hafner H., Riecher-RE ossler A., Maurer K. Geschlechtsunterschiede beischizophrenen Erkrankungen. Fortschr. Neurol. Psychiatrie, 1991, 59: 343-360

361. Hafner H„ Maurer K., LEoffler W., Riecher-RE ossler A. The influence of age and sex on the onset and course of early schizophrenia. //Br. J. Psychiatry 1993,162: 80-86.

362. Hafner H, Nowotny B, Loffler W, et al. When and how does schizophrenia produce social deficits? //Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci, 1995, 246:17-28.

363. Hafner H. Onset and early course as determination of the further course of schizophrenia //Acta Psychiatrica Scandinavica 2000, v. 102, s.407-451

364. Harris M., Henry L., Harrigan S. et al. The relationship between duration of untreated psychosis and outcome: an eight-year prospective study. Schizophrenia Res. 2005,79, 1,85-93

365. Harrison, G., Hopper, K., Craig, T et. al. Recovery from psychotic illness: A 15-and 25-year international follow-up study. //British Journal of Psychiatry, 178:506517, 2001.

366. Harrow M., Grossman L., Herbener E. Ten-year outcome: patients with schizoaffective disorders, schizophrenia, affective disorders and mood-incongruent psychotic symptoms //The British Journal of Psychiatry (2000) 177: 421-426

367. Hatotani N. The concept of 'atypical psychoses': special reference to its development in Japan, //Psychiatry-Clin-Neurosci. 1996 Feb; 50(1): 1-10 4.

368. Heath R. et al. Shizophrenia as an immunologic disorder. 1 .Demonstration of antibrain globulius by fluorescent antibody techniques. //Arch. Gen. Psychiatry, 1967, v. 16, p. 1-9

369. Hecker E.Die Heberhrenie : Ein Beitrag zur klinischen Psychiatrie.Virchows Arc. Path. Anant., Phisiol. Klin. Med., 1871, Bd.52, 1-3, s.394.

370. Heinrichs R.W., Zakzanis K.K. Neurocognitive deficit in schizophrenia: a quantitative review of the evidence. //Neuropsychology, 1998; 12: 426-445

371. Hemsley D. The development of a cognitive model of schixopzhrneia: placing it in context. //Neuroscience and Biobehav. Reviews 2005, 29, 977-988

372. Iloff A., Riordan M.A., O'Donnell D.W., et al. Neuropsychological functioning of first episode schizophreniform patients /A.Hoff, M.A.Riordan, D.W.O'Donnell et al.

373. Am J of Psychiatry. 1992. Vol. 149 (7). P. 898-903. !i

374. Hong C.J., Hou S.J., Yen F.C., Liou Y.J., Tsai S.J. Family-based association studyt ibetween G72/G30 genetic polymorphism and schizophrenia. //Neuroreport. 2006 Jul 17; 17(10): 1067-1069.

375. Hopkins S. J., Rothwell N.J. Cytokines and the nervous system I, expression and recognition. Trends in Neurosciences 1995; 18: 83-88.

376. Huber G., Gross G., Schuttler R. Schizophrenic. Berlin Springer - 1979

377. Hutton S.B., Puri В.К., Duncan L.J., et al. Executive function in first episode schizophrenia /S.B.Hutton, B.K.Puri, L.J.Duncan, et al. //Psychological Medicine. 1998. Vol.28. P. 463-473.

378. Jablensky A., Sartorius N., Ernberg G., Anker M., Korten A., Cooper J.E., Day R., Bertelsen A. Schizophrenia: manifestations, incidence and course in different cultures. A World Health Organization ten-country study. //Psychol.Med. 1992, (Suppl. 20).

379. Jarbin H, Ott Y, von Knorring A: Adult outcome of social function in adolescent-onset schizophrenia and affective psychosis. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2003;42:176-183

380. Janardhan Reddy Y.C., Girimaji S.R., Srinath S. Comparative study of classification of psychosis of childhood and adolescent onset. //Acta Psychiatr. Scand. 1993:87:188-191

381. Janicak P., Davis J., Preskorn S., Ayd F. (Яничак Ф., Девис Д., Прескорн HI., Аид Ф.) Принципы и практика психофармакотерапии. Киев, 1999, 725 с.

382. Janzarik W. Dynamische Grundkonstellationnen in endogenen Psychosen. -Springer, Berlin.- 1959

383. Jaspers K. Allgemeine Psychopathologie. Berlin, 1923, 458 s.

384. Javitt D. Intracortical Mechanisms of Negativity Dysfunction in Schizophrenia. Audiology & Nruro-Otology 2000;5:207-215

385. Jones P., Rodgers В., Murray R, Marmot M. Child development risk factors for adult schizophrenia in the British 1946 birth cohort. Lancet, 1994, 344: 1398-1402.

386. Jonsson E.J., Goran C.S., Nothen M.M. et al. Dopamine receptor gene (DRD4) variants and schizophrenia: meta-analyses. Schizophrenia Res. 2003. 61.111-119.

387. Kahn R.S. Schizophrenia as a progressive brain disorder: effect of relapse and outcome //Education symposium "Optimizing schizophrenia management — focus on new treatment advances and real-life experiences" Lisbon, 2007, p. 6

388. Kaleda V.G. Some aspects of treatment of adolescent schizoaffective disorders. //Abstacts of 11th European College of Neuropsychopharmacology. 31 October 4 November 1998, Paris, France. In print.

389. Kammen D., Marder S. Serotonin-Dopamin Antogonists /Kaplan & Sedock's comprehensive textbook of psychiatry //editors, Benjamin J. Sadock, Virginia A.Sadock.—8th ed. 2005, p. 2914-2938

390. Kane J., Cooper Т., Sachar E., Halpern F., Bailine S. Clozapine: plasma and prolactin response. //Psychopharmacology 1981, 73, 2:184-187

391. Kane J.M., Leucht S., Carpenter D. et al. The Expert Consensus Guideline Series: Optimizing Pharmacoligic Treatment of Psychotic Disorders. //Journal of Clinical Psychiatry 2003; 64 (suppl 12): 1-100

392. Kane J.M., Marded S. Schizophrenia: Somatic Treatment. /Kaplan & Sedock's comprehensive textbook of psychiatry //editors, Benjamin J. Sadock, Virginia A.Sadock.—8th ed. 2005, p. 1467-1476

393. Kant J.M., Leucht S., Carpenter D., Docherty J.P Optimizing Pharmacologic Treatment of Psychotic Disorder//J of Clin Psychiatry. 2003, Vol. 64. suppl. 12. p.

394. Kasanin J. The Acute Schizoaffective Psychoses //Am. J. Psychiatr. 1933 - v. 13 -p. 97-126

395. Kasparek Т., Prikryl R., Mikl M., Schwarz D., Ceskova E., Krupa P. Prefrontal but not temporal grey matter changes in males with first-episode schizophrenia //Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2007 Jan 30;31 (1): 151 -7

396. Kahlbaum K. Die Katatonie oder das Spannungsirresein. Eine klinische Form psychischer Krankheit. Berlin. Hirschwold., 1874, s. 104

397. Kay S.R., Opler L.A., Fiszbein A. Negative symptom rating scale: Limitations in psychometric and research methodology. //Psychiatry Res., 1986, vol.19, p. 169-170

398. Kay S.R., Opler L.A., Fiszbein A. Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) Manual.-Multi-Health Systems Inc., Toronto,1992, 60 p.

399. Kayton L. Good outcome in young adult schizophrenia. //Arch.Gen.Psychiat., 1973, v.29,N l,p. 103-110

400. Kiehl K., Liddle P. An event-related functional magnetic resonance imaging study of an auditory oddball task in schizophrenia. //Schizophrenia Research, 2001, 48, 2-3, 159-171

401. R.Keefe, D.Perkins, II.Gu, et.al. Longitudinal study of neurocognitive function in individuals at-risk for psychosis // Schizophrenia Research, 2006, 88, 26-35

402. Keith S.J., Matthews S.M. The diagnosis of schizophrenia: a review of onset and duration issues. //Schizophr. Bull., 1991, 17: 51-67.

403. Kendler K.S., Spitzer R.L., Williams J.B. Psychotic Disorders in DSM -III-R. //Am. J. Psychiatr у 198$ - v. 146 - No-8 - p. 953-962

404. Keshavan M., Diwadkar V., Montrose D. et al. Premorbid indicators and risk for schizophrenia: a selective review and update. Schizophrenia Res., 2005, V.79, 1, 45-59

405. Kipke D. M., et. al. Adolescent Development and the Biology of Puberty: Summary of a Workshop on New Research //Washington: National Academy of Sciences, 1999, p. 12.

406. Klosterkotter J, Ebel H, Schultze-Lutter F, Steinmeyer E.M. Diagnostic validity of basic symptoms.//Eur Arch Psyhiatry Clin Neurosic 1996, 246: 147-154

407. Kraepelin E. Psychiatrie. Klinische Psychiatrie. //Leipzig 1913-Bd. 2.- s.416

408. Kraepelin E. Z. Neurol. Psychiat.,1920.Bd. 62, 1-29

409. Kraft-Ebing R. Lehrbuch der Psychiatric, Stuttgart, Enke, 1897, 634 s.

410. Kraus A. Schizo-Affective Psychoses from a Phenomenological-Antropological Point of Yiew. //Psychiatr. clin. 1983- v. 16 - p. 265-274

411. Kretchmer E. Строение тела и характер. Пер. с нем. (1918) M.-JI. 1930

412. Kretchmer E. Heredity and Constitution in Aetiology of Psychic Disorders //Britich, Med. J.-1937- N-2 -p. 403-406

413. Kretchmer E. Строение тела и характер. Пер. с нем. M.-JI. 1930

414. Krevelen D. La clinique des troubles pubertaires et des troubles pendant la puberte. //Acta Paedopsychiat. 1966, 33, N 6-7.

415. Krevelen D. Psychoses in adolescence. In: Modern perspectives in adolescent psychiatry. Ed. J.G.Howells, Edinburgh, 1971, p.381-403

416. Lambert P.N., Mindenet M. Essai sur les formes cliniques acuelles de la schizophrenic ches 1 adutle jeune. //Ann. Medico-psychologiques.- 1972- v.4. p. 449483

417. Lange J. Die endogenen und reaktiven Gemutserkrankungen und die manisch-depressive Konsititution.//In: Handbuch der Geisteskrankheiten. Heraus von O.Bumke. Bd.6.Speziellerteil 2.Berlin, 1928, s. 1-231

418. Lange J. Zirculares Irresein Handbuci dar Rrbkrankheiten, 1942

419. Langfeldt G. Definition of "schizophreniform psychoses". //Am. J. of Psychiatr. -1982- v.139 p. 703

420. Lapierre Y.D. Schizophrenia and manic-depression:separate illnesses or a continuum?// Can-Y-Psychiatry 1994 Nov; 39 (9 Suppl 2): p.59-64 17.

421. Larsen Т. K., Friis S., Haahr U. et. al. Early detection and intervention in first-episode schizophrenia: a critical review //Acta Psychiatrica Scandinavica 2001, V. 103, Issue 5, Page 323

422. Lauriello J., Bustillo J., Keith S., Schizophrenia: Scope of the Problem. /Kaplan & Sedock's comprehensive textbook of psychiatry //editors, Benjamin J. Sadock, Virginia A.Sadock.—8th ed. 2005, p. 1345-1354

423. Lay В., Blanz В., Schmidt M.H. Course of adolescent psychotic disorder with schizoaffective episodes. //Eur-Child-Adolesc-Psychiatry. 1997 Mar; 6(1): 32-41

424. Lay, В., Blanz, В., Hartmann, M., and Schmidt, M.H. The psychosocial outcome of adolescent-onset schizophrenia: A 12year followup. //Schizophrenia Bulletin, 26(4):801-816, 2000.

425. Lebrun Т., Wilmotte J. Le trouble schizo-affectif: sa signification nosographique.//Acta-Psychiatr-Belg. 1993 Jul-Aug; 93(4): 220-35.

426. Lempp R. Psychosen in Kindes und Jugendalter eine-Realitatsterugsstorung. Hans Huber, Bern, 1973

427. Leon C.A. Clinical Couse and Outcome of Schizophrenia in Cali, Colombia. //J. of Nervous and Mental Disease. 1989, v.l77,-10,-h.593-606

428. Leonhazd K. The classification of endogenous psychoses. 5th ed.-Halsted Press., New York, 1980,305 s.

429. Leonhazd K. Is the Concept of "Schizo-Affective Psychoses" Prognostically of Yalue?.//Psychiatr. clin. 1983- v. 16 - p.l78-185

430. Lingjaerde O, Ahlors UG, Bech P, Dencker SJ, Elgen K. The UKU side effectгrating scale. //Acta Pychiatr Scand Suppl 1987; 334: 1- 100.

431. Loebel A.D., Lieberman J.A., Alvir J.M.J., Mayerhoff D.I., Geisler S.H.,I

432. Szymanski S.R. Duration of psychosis and outcome in first-episode schizophrenia //Am. J. Psychiatry, 1992, 149: 1183-1188.

433. Lung FW, Tzeng DS, Shu ВС. Ethnic heterogeneity in allele variation in DRD4 gene in schizophrenia. //Schizophr Res. 2002. 57(2-3). 239-245.

434. Malhotra A.K., Goldman D., Mazzanti C., Clifton A., Breier A., Pickar D. functional serotonin transporter (5-HTT) polymorphism is associated with psychosis neuroleptic-free schizophrenics. //Mol Psychiatry. 1998 Jul;3(4):328-32.

435. Malla A., J.Takhar, R.Norman et. al. Negative symptoms in first episode n< affective psychoses //Acta Psychiatrica Scandinavica 2002, v. 105, issue 6, s.431

436. Malla A.K., Norman R.M., Takhar J. et al. Can patients at risk for persistant negative symptoms be indentified during their first episode of psychosis? //J. Ne v. Ment. Dis. 2004 - Vol. 192 (7) - P. 455-463.thein

437. Marneros A., Deister A., Rohde A., Steinmeyer H.hL and Junemann H. Long-Term Outcome of Schizoaffective and Schizophrenic Oisorders: a Comparative Study. Ill Social Consequances. //Eur. Arch. Psychiatry Neurol. Sci- 1989 v. 238 -p. 135-139

438. Marneros A., Deister A. and Rohde A. Factors influencing the long-term outcome of schizoaffective disorders.//Psychopathology 1993; 26 (3-4):215-24

439. Marneros A. The schizoaffective phenomenon: the state of the art. //Acta Psychiatr Scand 2003: 108 (Suppl. 418): 29-33

440. Mason, P., Harrison, G., Glazebrook, C., Medeley, I., Dalkin, Т., and Croudace, T. Characteristics of outcome in schizophrenia at 13 years. //British Journal of Psychiatry, 167:596-603, 1995.

441. Masterston J.F. Prognosis in adolescent disorders. Schizophrenia.-//J.Nerv.Ment.Dis., 1956, v. 124

442. Masterston J.F. Psychiatric significance of adolescent turmoil. //Am. J. Psychiat., 1968, 124, p.1549-1554

443. Masterston J., Turcher К., Bork C. Psychopathology in adolescence. //Am. J. Psychiatry, 1963, v.120, N 4,p.357-366

444. Malhotra AK, Goldman D, Mazzanti C, Clifton A, Breier A, Pickar D. A functional serotonin transporter (5-HTT) polymorphism is associated with psychosis in neuroleptic-free schizophrenics. //Mol Psychiatry. 1998 Jul; 3(4):328-32.

445. Maudsley H.Physiology and Pathology of Mind. London, 1868.

446. Mayer-Gross W. Die Klinic der Schizophrenic. In: Handbuch der Ceieteskrankheiten ven O.Bumke. Berlin, 1932, s.456-464

447. Mayer-Gross W., Slater E. A., Roth hL. Clinical psychiatry. 2-nd ed. London -1960-704 p.

448. Maus F. Die Prognostik der endogenon Psychosen. Leipzig, 1930

449. McClellan JM, Werry JS, Ham M. Practice parameters for the assessment and treatment of children and adolescents with schizophrenia. J Amer Acad of Child and Adolescent Psychiatry, 1994, 33, 616-635.

450. McClellan JM, Werry JS, Introduction-research psychiatric diagnostic interviews for children and adolescents. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry //J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2000 Jan; 39(1): 19-27.

451. McGorry P.D. et al., Psychiatric Services in first-episode psychosis: a therapeutic process Psychiatry, 1995 , 58, 313-328

452. McKay C., Heallam D., Copolov D. Central auditory processing in patients with auditory hallucinations. Am.J.Psychiatry, 2000, V. 157, 759-766

453. Milev P., B.-C. Ho, S. Arndt, et al. Initial magnetic resonance imaging volumetric brain measurements and outcome in schizophrenia: a prospective longitudinal study with 5-year follow-up Biological Psychiatry, 2003 V. 54, n 6, 608-615

454. Minkowski E. Le temps vecu.- D'Artey, Paris. -1933

455. Modestin J., Bachmann K.M. Zur Frage einer dritten Psychose.Eine Literaturanalyse. //Schweizer Archiv fur neurologie und Psychiatrie.Band 143 (1992), Heft 4,Seiten 307-323 j

456. Mohamed S, Paulsen JS, O'Leary D, Arndt S, Andreasen N. Generalized cognitiveIdeficits in schizophrenia: a study of first-episode patients. //ArchGen Psychiatry. 1999;56:749-754.

457. Molina V., Sanz J., Sarramea F., Benito C., Palomo T. Lower prefrontal gray matter volume in schizophrenia in chronic but not in first episode schizophrenia patients.//Psychiatry Research: Neuroimaging. Volume 131, Issue 1, 30 May ^004, Pages 45-56

458. Morel B. Traite des maladies mentales.Paris, I860

459. Muller N., Ackenheil M. Psychoneuroimmunology and the cytokine action ik the CNS: implications for psychiatric disorders. //Prog Neuropsychopharmacol HBiol Psychiat 1998; 22:1: 1-33.

460. Narushima К., Chan К., Kosier J., et al. Does cognitive recovery after treatment of poststroke depression last. A 2-year follow-up of cognitive function associated with poststroke depression. American Journal of Psychiatry, 2003, 160, 1157-1162.

461. Neves-Pereira M., Cheung J.K., Pasdar A., Zhang F., Breen G., Yates P., Sinclair M., Crombie C., Walker N., Clair S. BDNF gene is a risk factor for schizophrenia in a Scottish population. Mol Psychiatry 2005, 10(2), 208-212.

462. Nimgaonkar V., Zhang X., Caldwell G., Chakravarti G. Assiciation study of schizophrenia with dopamine D3 receptor gene polymorphisms: Probable effects of family history of schizophrenia. //Am.J.Med.Genet.1993, 48:214-217

463. Nopoulos P, Flashman L, Flaum M, Arndt S, Andreasen N. Stability of cognitive functioning early in the course of schizophrenia. Schizophr Res. 1994;14:29-37.

464. Motohashi N. et al. A questionnaire survey of ЕСТ practice in university hospitals and national hospitals in Japan. //Journal of ЕСТ, 2004, 20:21-23

465. Ochoa S., Usall J., Villalta-Gil V., Vilaplana M., Marguez M., Valdelomar M., Haro J.M. Influence of age at onset on social functioning in outpatients with schizophrenia. //Eur. J.Psychiat. 2006, vol.20, N 3, h/157-163

466. O'Donnell В., Shenton M. McCarlcy R., et al. The auditory N2 component in schizophrenia: Relationship to MRI temporal lobe gray matter and to other ERP abnormalities. Biol. Psychiatry, 1993, V. 34, 26-40.

467. O'Donnell В., Hokama H., McCarley R., et al. Auditory ERPs to non-target stimuli in schizophrenia: relationship to probability task-demands and target ERPs. Int J psychophysiol 1994; 17: 219-231

468. Olsen T. Follow-up study of manic depressive patients whose first attack occured before the age of 19. //Acta Psych. Scand., 1961, Suppl. 162, p.45-51

469. Olsen K., Rosenbaum B. Prospective investigations of the prodromal state of schizophrenia: assessment instruments Acta Psychiatrica Scandinavica 2006, Vol. 113 Issue 4 April, 247-272

470. Opjordsmoen St. Long-term course and outcome in unipolar affective and schizoaffective psychoses// Acta Psychiatr. Scand. 1989 - v. 79 - p. 317-326

471. Papageorgiou C. , Oulis P., Vasios Ch.et al. P300 alterations in schizophrenic patients experiencing auditory hallucinations. Eur. Neuropsychopharmacology, 2004, V. 14, n 3,227-236

472. Parellada E., Catarineu S., Catafau A., et al. Psychopathology and Wisconsin Card Sorting Test in young unmedicated schizophrenic patients /Е.Parellada, S.Catarineu, A.Catafau et al. // Psychopathology. 2000. Vol. 33. P. 14-18.

473. Parnas A., Jansson L., Handers P., et al. Premorbid IQ varies across different definitions of schizophrenia //WORLD Psychiatry,v.6,N1, Fi-B.2007, P.38-41

474. PerricC. A study of cycloid psychoses//Ibid.-1974/-V.252 (Suppl.).-p.l-77

475. Peris D., Szerman N. Schizoaffective disorder: a difficult diagnoses.// Workshop on: «Novel Therapeutic Strategies in the Schizophrenic Spectrum and Mood Disorders», Venice-Lido, Itali, March 13-14, 1998, 174

476. Petrilowitsch N. Die schizophrenien in strukturpsychiatrischer Sicht. I.Mitteilung //Psychiatr. Clin. -1969,-v.2,-h.289-306

477. Petrilowitsch N. Die Typology der Schizophrenien unter prognostisch-therapeutischen Aspecten. Nosologic der Psychosen. Leipzig. 1972, s.70

478. Piaget J. Die Entwicklung des Erkennens Bd.8-9. //Gesammelte Werke, Klett-Cotta, Stuttgart 1975,

479. Pichot P. Sources and traditions of classifications in psychiatry. //Toronto, 1989, p. 7-57

480. Polich J. P300 in clinical application. In: Niedermeyer E., Lopes da Silva F. Electroencephalography. Basic principles, clinical applications, and related fields. 4th edition, Williams&Wilkins, A Waverly Company, 1999, p. 1073-1085

481. Pope H. G., Lipinski J. F. Diagnosis in schizophrenia and manic-depressive ilness: A Reassesment of the specifity of "Schizophrenic's symptom's in the light of current research. //Arch. Gen. Psychiatry -1978 -v.35: 81 1-828

482. Pope H. G., Lipinski J. P., Cohen В. M., Axelrod D. T. "Schizoaffective disorder". An invalid diagnosis? A comparison of schizo-affective disorder, schizophrenia and affective disorder. //Am. J. Psychiatr. -1980- v.137 p. 921-927

483. Prudic J. Electroconvulsive Therapy.// Kaplan & Sedock's comprehensive textbook of psychiatry //editors, Benjamin J. Sadock, Virginia A.Sadock.—8th ed. 2005, p.2968-2983

484. Reichenberg A. Cognitive impairment as a risk factor for psychosis. Dialogues in clinical neuroscience. Early Stages of Schizophrenia. 2005, v.7 N1, p. 31-38

485. Remschmidt, H.E., Schulz, E., Martin, M., Warnke, A., and Trott, G.E. Childhood-onset schizophrenia: History of the concept and recent studies. Schizophrenia Bulletin, 20(4): 727-745, 1994.

486. Remschmidt, R, Martin, M., Fleischhaker, C., Hennighausen, K., Gutenbrunner,

487. C., and Schulz, E. A forty-two year follow-up study of childhood-onset schizophrenia. Implications for the Kraepelian dichotomy, Unpublished manuscript, 2000.

488. Ricca V; Galassi F; La Malfa G; Mannucci E; Barciulli E; Cabras PL Assessment of basic symptoms in schizophrenia, schizoaffective and bipolar disorders. Psychopathology. 1997; 30(1): 53-8

489. Riecher-Rossler A. Geschlechtsunterschiede bei Schizophrenen. Presented at the 3rd Congress «Psychiatrische Erkrankungen bei Frauen" (Nov 4-6 1999; Basel 1999,

490. Riley E.M., McGovern D., Mockler D. et al. Neuropsychological functioning in first-episode psychosis evidence of specific deficits /E.M.Riley, D.McGovern,

491. D.Mockler et al. //Schizophrenia Research. 2000. Vol. 43. P. 47-55.

492. Rizor. Jugendirresein. Arch. Psychiat. Nervnek., 1907,43,23,760-1070.

493. Robinson D., Woerner M.G., Alvir J.M., Bilder R. et al. Predictors of relapse following response from a first episode of schizophrenia or schizoaffective disorder. Arch Gen Psychiatry 1999; 56:241-247

494. Robinson D., Woerner M.G., McMeniman M.et al. Symptomatic and functional recovery from a first episode of schizophrenia or schizoaffective disorder. Am.J.Psychiat, 2004; 161; 3; 473-479

495. Roth S. The seemingly ubianitous depression following acute schizophrenic episodes: a neglected aren of clinical discussion. //Am. J.Psychiatry, 1970, 127, 51-58

496. Rohde P., Lewinsohn P.M., Seeley J.R. Are adolescents changed by an episode of major depression? //J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 33:1289-1298,1994

497. Rotenberg V. An integrative psychophysiological approach to brain hemisphere functions in schizophrenia. Neuroscience and Biobehav. Reviews, 1994, 18, 4, 487495

498. Roxborough H., Muir W.J., Blackwood D.H., Walker M.T., Blackburn I.M. 1993, Neurophysiological and P300 abnormalities in schizophrenics and their relatives. Psychol. Med. 23 (2), 305-314

499. Rudorfer M.V., Henry M.E., Sackeim H.A. "Electroconvulsive therapy". In A Tasman, J Kay, JA Lieberman (eds) Psychiatry, Second Edition. 2003, Chichester: John Wiley & Sons Ltd, 1865-1901.

500. Rund B.R., Borg N.E. Cognitive deficits and cognitive training in schizophrenic patients: A review /B.R.Rund, N.E.Borg //Acta Psychiatrica Scandinavica. 1999. Vol. 100 (2). P. 85-95.

501. Rumke H.C. Uber Psychosen bei Kindern in Zusammenhang mit einigen Problemen in der Klinischen Psychiatrie betrachtet. //Z. Neurol. 1928.- Bd.l 13/114

502. Salisbury D.F., Shenton M.E., Griggs C.B., Bonner-Jackson A., McCarley R.W. Mismatch negativity in chronic schizophrenia and first-episode schizophrenia. Arch Gen Psychiatry. 2002 Aug;59(8):686-94

503. Salisbury D., Shenton M., Sherwood A. First-episode schizophrenic psychosis differs from first-episode affective psychosis and controls in P300 amplitude over left temporal lobe. Arch Gen Psychiatry. 1998, V. 55, n.2, 173-80

504. Serieux P., Capgras J. Les felies rasonartes (delire d'interprctation), Paris, 1909, 392 p.

505. Schenck K. Kindliche und prapuberale Schizophrenic. //Fortshr. Med., 1979, 97,l,s.l0-14

506. Schmidt M.H., Schultz E., Blanz В., Lay B. Veerlauf schizoaffektiver Psychosen in der Adoleszenz. //Z. Kinder Jugenpsychiatr, 1994, Dec; 22 (4): 253-61

507. Schneider K. Klinische Psychopathologie.//Stuttgart. 1959, 176 s.

508. Schmid G.B., Stazzen H.H., Gross G. et al. Long-term prognosis of schizophrenia. /Zurich. Ch.-psychopathology.- 1991.- v.24.-3.-h.130-140

509. Scholz L. Uber Pubertatschro. Allg. Zei'tschr.f. Pszch., 1897, Bd. 53, H.5-6, s.912-932.

510. Shapleske J., S. Rossell, A. Simmons, et al Are auditory hallucinations the consequence of abnormal cerebral lateralization? A morphometric MRI study of the sylvian fissure and planum temporale Biological Psychiatry, 2001, V. 49, n 8, 685-693

511. Shepherd M., Watt D., Falloon I., Smeeton N. (1989) The natural history of schizophrenia: a five-year follow-up study of outcome and prediction in a representative sample of schizophrenics. Psychol. Med., 15 (Suppl.): 1-46.

512. Spencer E. et al. Advances in Psychiatric Treatment. 2001, vol.7 pp. 133-142

513. Spiel W. Die endogenen Psychosen der kindes und Jugendalters. //Basel-New York, Karger, 1961, s. 17-57

514. Spitzer R. L., Endicott J„ Robins E. Research Diagnostic Criteria for a Selected Group of Functional Disorders (RDC).- ed. 2, //New York Biometrics Research Division, New York Psychiatric Institute - 1978

515. Stahl S.M. Psychopharmacology of Antipsychotics, 1999, 148 p.

516. Stefan M., Travis M., Murray R. An Atlas of Schizophrenia //CRC Press LLC, 2002

517. Strunk P. Formenkreis der endogenen psychosen. In: Harbauer. Lehbuch der speziellen Kinder-und Jugenpsychatrie. Springer-Berlin-Heidelberg-New York, 1980, 4, s. 461-480

518. Stutte H. Psychosen in Kindesalter und der Pubertat.-Med.Klin., 1963, 47, 13, s.526-529

519. Sulestrowska H. Zagadnienie dlugotrwalich remisji po weresnjch rzutach schizophrenii. //Psychiat. Polska, 1972,6,3, p.259-268

520. Sussman N. General Principles of Psychopharmacology /Kaplan & Sedock's comprehensive textbook of psychiatry //editors, Benjamin J. Sadock, Virginia A.Sadock.—8th ed. 2005, p.2676-2699

521. Taylor M. A., Abrams R. Schizo-Affective disor der, Manic Type. A Clinical, Laboratory and Genetic Study. // Psychiatria clin. 1983 - v. 16 - p. 234-244

522. Tecott L., Smart S. Monoamine Neurotransmitters. / Kaplan & Sedock's comprehensive textbook of psychiatry //editors, Benjamin J. Sadock, Virginia A.Sadock.—8th ed. 2005, p. 49-60

523. Thakore J.H. Metabolic syndrome and schizophrenia. British Journal of Psychiatry. 2005, 186, 455-456.

524. Thomson P.M. Brain Deficit Patterns May Signal Early-Onset Schizophrenia //Psychiatric Times, August 2002,Vol.XIX, Issue 8 p. 30-32

525. Thorneloe W.F., Crews E.L. Manic depressive illness concomitant with antisocial personality disorder: Siz case reports and review of the literature. //J.Clin.Psychiatry, 1981, v.42,N 1, p.5-9

526. Tonelli L.H., Postolache T.T. Tumor necrosis factor alpha, interleukin-lbeta, interleukin-6 and major histocompatibility complex molekules in the normal brain and after peripheral immune challenge. Neurol Res 2005; 27: 7: 679-684.

527. Tramer M. Lehrbuch der allgemeinen Kinderpsychiatrie. Basel-Stuttgart: Thieme, 1949,- 495 s.

528. Tsuang M.T. "Schizoaffective disorder", Dead or Alive?//Arch, gen. Psychiatry, -1979-v. 36-N6-p. 633-634

529. Tsung D., Coryell W., An 8-Year Follow-Up of Patients With DSM-III-R Psychotic Depression, Schizoaffective Disorder, and Schizophrenia. Am.J. Psychiatry 1993; 150:1182-1188

530. Turetsky В, Colbath E., Gur R. P300 subcomponent abnormalities in schizophrenia: II. Longitudinal stability and relationship to symptom change. Biol Psychiatry. 1998

531. Umbricht D., J. Bates, J. Lieberman, et al. Electrophysiological Indices of Automatic and Controlled Auditory Information Processing in First-Episode, Recent-Onset and Chronic Schizophrenia Biological Psychiatry, 2006, V 59, n 8, 762-772

532. Vaillant G, E. The prediction of recovery in schizophrenia. // J. of Nervous and Mental Disease 1962 - v. 135 - p. 534-543

533. Van der Stelt O., Lieberman J., Belger A. Auditory P300 in high-risk, recent-onset and chronic schizophrenia. Schizophrenia Res., 2005, V. 77, n. 2-3 , 309-320

534. Van Sweden В., M.Van Erp, F. Mesotten, M.N. Verbaten Auditory information processing in schizophrenia: Subtype differences. Electroen. Clin. Neurophysiology, 1996, V. 99, n 4, 360

535. Vartanian M., Kolyaskina G. 1987. Ann.N.Y. Acad.Sci., 469:660-668

536. Vega J.M., Ayuso-Gutierrez J.L. Couse of schizoaffective psychosis: a retrospective stydy.//Acta Psychiatr Scand 1990: 81, p.534-537

537. Virgos C., Martorell L., Valero J., Figuera L., Civeira F., Joven J., Labad A., Vilella E. Association study of schizophrenia with polymorphisms at six candidate genes // Schizophr Res 2001 .-49( 1 -2).- 65-71.

538. Vita A., De Peri L., Silenzi C., Dieci M. Brain morphology in first-episode schizophrenia: A meta-analysis of quantitative magnetic resonance imaging studies. //Schizophrenia Research, 2006, Volume 82, Issue 1, Pages 75-88

539. Vollmer-Conna U., Fazou C., Cameron B. et al. Production of pro-inflammatory cytokines correlates with the symptoms of acute sickness behaviour in humans. Psychol Med 2004; 34: 7:1289-1297.

540. Wang P., P.Berglung, M.01fson,R.Kessler Delays in initial treatment contact after first onset of a mental disorder //Health Services Research, 2004, april, v.39, 2, p.393

541. Weitbrecht H.J. Auslosung endogener Psychosen. //Das depressive Syndrom. Hrsg. H.Hippius u. H.Solbach. Munchen etc.: Urban u. Schwarzenberg, 1969, s.427-432

542. Weiner J.S. Child and Adolescent Psychopathology. New York, NY: Wiley, 1982.

543. Werry J.S., McClellan J.M., Chard L. Childhood and adolescent schizophrenic, bipolar and schizoaffective disorders: A clinical and outcome study. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 30(3):457-465, 1991.

544. Westermeyer J.F. et al. Course and Outcome in Schizophrenia. In M.T. Tsuang and J.C. Simpson (Eds) Handbook of Schizophrenia v 3 Elsevier Sceince Publishers pp 205-244.

545. Wickham II., Murray M. Can biological markers identify endophenotypes predisposing to schizophrenia? Intern.Review of Psychiatry, 1997, n.9, p. 355-364

546. Wiersma D., Nienhuis F., Slooff C., Giel R. Natural course of schizophrenic disorders: A 15-year followup of a Dutch incidence cohort. //Schizophrenia Bulletin,

547. Vol.24,N 1, 1998, p.75-85 jt

548. Wille W. Dis Psychosen des Pubertutselters. Leipsig-Wien, Denticks, 1898, 218 s.I

549. William M., Easson M. The early manifestations of adolescent thought disorlder.-J.Clin.psychiat., 1979, 40, 11, p.469-475

550. Williams J., Spurlock G., Holmans P. et al. A meta-analysis and transmission disequilibrium study of association between the dopamine D3 receptor gene and schizophrenia. Mol Psychiatry. 1998; 3(2): 141-149.

551. Wing J.K., Nixon J. Discriminating symptoms in schizophrenia. A report froth the international pilot study of schizophrenia //Arch.Gen.Psychiat. 1975. -v.32, - p|853 859

552. Winokur G., Monahan P., Coryell W., Zimmerrnan M. Schizophrenia and affective disorder—distinct entities or continuum?: an analysis based on a prospective 6-year follow-up.// Compr-Psychiatry. 1996 Mar-Apr;37(2): 77-87

553. Wonodi I., Stine O.C., Mitchell B.D., Buchanan R.W., Thaker G.K. Association between Vail 08/158 Met polymorphism of the COMT gene and schizophrenia // Am J Med Genet. 2003. 120B(1): 47-50.

554. Wright I.C., Rabe-Hesketh S., Woodruff P.W. et al., Meta-analysis of regional brain volumes in schizophrenia.// Am.J.Psychiatry.-2000.-N 157.-P.16-25, 1988

555. Wudarsky M., Nicolson R., Hamburger S.D., et al. Elevated prolactin in pediatric patients on typical and atypical antipsychotics. J Child Adolesc Psychopharmacol 1999; 9: 239-45.

556. Wyatt R.J., Green M.F., Tuma A.M. Long-term marbidity associated with delayed treatment of first admission schizophrenic patients: a re-analysis of the Camarillo State Hospital data. Psychol Med 1997; 27: 261-8.

557. Wyatt R.J., Henter I.D. The effects of early and sustained intervention on the long-term morbility of schizophrenia. J Psychiatr Res 1998, 32, 169-177

558. Yung A.R., McGorry P.D. The prodromal phase of first-episode psychosis: past and current conceptualizations. Schizophr. Bull., 1996, 22: 353-370.

559. Yung AR, Phillips LJ, McGorry PD et al. Prediction of psychosis. A step towards indicated prevention of schizophrenia. Br J Psychiatry 1998 Suppl; 172:14-20.

560. Yung A.R., Jackson H.J. The onset of psychotic disorder: Clinical and research aspects. In McGorry P.D., Jackson H.J., eds. The recognition and management of early psychosis: A preventive approach. Cambridge University Press: 1999, 27-50

561. Yung A.R., Philips L.J., Yuen H.P., et al. Psychosis prediction 12 month follow-up of a high risk ('prodromal') group. Schizophr Res 2003, 60: 21-32

562. Zienhen Т. Физиологическая психология в 14 лекциях. Пер. с нем. 2-е изд.1. СПБ., 1896, 190 с. ' |1.*

563. Zienhen Т. Руководство по психиатрии для врачей и студентов. СПБ, 1897, с.257.

564. Ziehen Т. Душевная и половая жизнь юношества. //Пер. с нем. М., 1924

565. Распределение больных юношеским эндогенным психозом по типологическим разновидностям первого приступа