Проточное сорбционно-хроматографическое определение гидрофобных соединений с использованием фторопластов для концентрирования тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.02, кандидат химических наук Олиферова, Любовь Анатольевна

• Олиферова, Любовь Анатольевна
• кандидат химических наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат химических наук Олиферова, Любовь Анатольевна

Введение

Глава 1. Проточные сорбционно-жидкостно-хроматографические 14 методы анализа (Обзор литературы)

1.1. Принцип метода

1.1.1. Выбор сорбентов для концентрирования

1.1.2. Выбор условий концентрирования

1.1.3. Десорбция микрокомпонентов и доставка концентрата в 25 хроматографическую колонку

1.1.4. Оборудование

1.2. Определение веществ в различных объектах

1.2.1. Определение гидрофобных (

§К0лу>3) органических веществ

1.2.2. Определение полярных (^К0лу<3) органических соединений

1.2.3. Определение органических и неорганических ионов

1.3. Тенденции

1.4. Методы определения ПАУ в объектах окружающей среды и 52 технологических объектах, включающие концентрирование

1.4.1. Пробоотбор и хранение образцов

1.4.2. Извлечение ПАУ из водных образцов

1.4.3. Определение ПАУ

1.5. Выводы к главе

Глава 2. Реагенты, оборудование, методика эксперимента

2.1. Растворы, реагенты, сорбенты

2.2. Аппаратура

2.3. Методика проведения эксперимента

2.3.1. Определение величины поверхности сорбентов

2.3.2. Определение гранулометрического состава сорбентов

2.3.3. Определение механических свойств сорбентов

2.3.4. Изучение сорбции в статических условиях

2.3.5. Получение динамических выходных кривых

2.3.6. Получение кривых десорбции

2.3.7. Определение мертвого объема сорбционной системы

2.4. Доказательство возможности применения линейной модели динамики 67 сорбции

2.5. Расчет термодинамических и кинетических параметров сорбционной 71 системы

Глава 3. Концентрирование нафталина, бифенила, аценафтена, 73 антрацена и пирена на фторопластовых сорбентах

3.1. Сорбенты на основе фторопластов (состояние вопроса)

3.2. Исследование физико-химических свойств порошкообразных 77 сорбентов

3.2.1. Определение величины поверхности сорбентов.

3.2.2. Определение гранулометрического состава сорбентов.

3.2.3. Определение механических свойств сорбентов.

3.3. Исследование сорбции гидрофобных соединений на фторопластовых 79 сорбентах

3.3.1. Сорбция в статических условиях

3.3.2. Сорбция в динамических условиях

3.4. Исследование десорбции соединений с фторопластовых сорбентов

3.5. Выводы к главе

Глава 4. Концентрирование нафталина, бифенила, аценафтена, 98 антрацена и пирена на фторопластовых капиллярах

4.1. Концентрирование соединений на фторопластовых капиллярах 98 (состояние вопроса)

4.2. Исследование свойств фторопластового капилляра

4.2.1. Определение ориентировочной емкости капилляра

4.2.2. Определение мертвого объема сорбционной системы

4.3. Исследование сорбции гидрофобных соединений на фторопластовых 100 капиллярах

4.4. Исследование десорбции соединений с фторопластовых капилляров

4.5. Выводы к главе

Глава 5. Сорбционно-хроматографические методы определения гидрофобных органических соединений, включающие концентрирование на фторопластовых сорбентах или капиллярах

5.1. Выбор схемы соединения жидкостных магистралей

5.2. Выбор условий хроматографического разделения соединений

5.3. Выбор условий «вырезания» зоны концентрата

5.4. Автоматизация проточного сорбционно-хроматографического 111 определения некоторых ПАУ и бифенила

5.5. Методика проточного сорбционно-хроматографического определения 111 гидрофобных органических соединений, включающая концентрирование на фторопластовом сорбенте

5.6. Методика проточного сорбционно-хроматографического определения 123 гидрофобных органических соединений, включающая концентрирование на фторопластовом капилляре

5.7. Выводы к главе 5 130 Общие выводы 131 Приложения 132 Список литературы

Список аббревиатур и условных обозначений, использованных в работе:

ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография;

ДВК - динамическая выходная кривая;

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота;

ЖХ - жидкостная хроматография;

ПАУ - полициклические ароматические углеводороды;

ПТФЭ - политетрафторэтилен;

ТФМЭ - твердофазная микроэкстракция;

ХМК - химически модифицированные кремнеземы;

К0ду - коэффициент распределения соединения в системе октанол - вода;

Кконц - коэффициент концентрирования;

Я - степень извлечения;

СЕ - эффективность концентрирования;

Уь - объем до проскока;

Ь>1 - проскок, доля вещества, потерянная в ходе эксперимента; Уг - объемы удерживания; N - число теоретических тарелок. Детекторы:

АА - атомно-абсорбционный;

АМ - амперометрический;

ИК - инфракрасный;

КДМ - кондуктометрический;

КМ - кулонометрический;

ПИД - пламенно-ионизациоиный;

СФ - спектрофометрический;

СФ ДМ - спектрофометрический с диодной матрицей; ФЛ - флуориметрический; ХЛ - хемилюминесцентный. Режимы разделения: Г - градиентный; И - изократический.

МС - масс-спектрометрические детекторы:

ЭР - ионизация с электрораспылением;

ХИАД - химическая ионизация при атмосферном давлении;

ПЧ - интерфейс с пучком частиц;

ТР - ионизация с термораспылением;

ББА - бомбардировка быстрыми атомами.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Проточное сорбционно-хроматографическое определение гидрофобных соединений с использованием фторопластов для концентрирования»

При анализе вод важна идентификация и количественное определение наиболее опасных загрязнителей, к которым относятся фенолы, ароматические и полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), хлорированные углеводороды, пестициды и др. Современные инструментальные методы, такие как газовая и высокоэффективная жидкостная хроматография и даже хромато-масс-спектрометрия, не всегда позволяют определить органические вещества на уровне мкг/л - нг/л. Эту задачу часто решают с применением концентрирования.

Выбор метода концентрирования обусловлен свойствами микрокомпонентов (летучесть, молекулярная масса), заданным коэффициентом концентрирования, чувствительностью используемых методов определения и спецификой введения пробы. Кроме того, необходим тщательный выбор условий концентрирования.

Традиционно используемая для извлечения органических веществ из растворов жидкостная экстракция имеет ряд недостатков, к которым относятся невысокие значения коэффициентов распределения многих веществ, необходимость использования токсичных органических растворителей, сложность автоматизации. Сорбционное концентрирование более технологично, необходимы минимальные количества органических растворителей (только для элюирова-ния), при этом достигаются существенно более высокие коэффициенты концентрирования. Особенно перспективен динамический вариант сорбции, не требующий разделения фаз после завершения концентрирования и поэтому поддающийся автоматизации.

Для концентрирования органических соединений из водных растворов используют различные сорбенты: модифицированные различными функциональными группами кремнеземы, графитированные сажи и активные угли, синтетические иониты. В последнее время широкое распространение получили полимерные сорбенты из таких материалов, как полиакрилат, полифениленоксид, полиуретан, полипропилен, а также «сверхсшитые» сорбенты на основе стирола и дивинилбензола. Полимерные сорбенты характеризуются высокой эффективностью по отношению к органическим соединениям различных классов. Однако при десорбции многих веществ с полимерных сорбентов элюат часто загрязняется, несмотря на тщательную очистку, предшествующую использованию сорбентов. Загрязнение элюата может происходить в результате разрушения полимера или физического напряжения, при котором высвобождаются захваченные в ходе полимеризации мономеры.

Фторопласты - стабильные и инертные полимеры, которые еще мало используют в качестве сорбента для концентрирования органических соединений из водных растворов. Благодаря своим уникальным свойствам фторопласты, в частности, политетрафторэтилен (ПТФЭ), применяют как конструкционный материал в различных областях промышленности. К этим свойствам относятся: исключительная химическая устойчивость по отношению практически к любым агрессивным средам, высокая термостойкость по сравнению с другими полимерами, такие полимеры стабильны в интервале температур от - 266 до 260, а некоторые марки до 380°С.

Очень важным ограничением возможности использования сорбентов в проточных системах анализа является необходимость быстрой и количественной десорбции микрокомпонентов. С этой точки зрения кажется целесообразным использование фторопластовых сорбентов, так как при сорбции веществ на этих полимерах практически не реализуются сильные специфические взаимодействия, поэтому десорбция должна осуществляться существенно легче, чем с других сорбентов.

Таким образом, представляется перспективным разработка высокочувствительных проточных сорбционно-хроматографических методов определения гидрофобных органических соединений в водах различных типов, с использованием фторопластов для концентрирования.

Цель работы. Цель работы состояла в разработке методов концентрирования гидрофобных соединений на фторопластовых сорбентах, принципов и методологии сочетания сорбционного концентрирования и жидкостной хроматографии в едином автоматизированном цикле анализа, в том числе, с использованием методов математического моделирования.

Конкретные задачи исследования были следующими: - изучение сорбционных свойств фторопластовых порошкообразных сорбентов и фторопластовых капилляров;

- выбор оптимальных условий концентрирования бифенила и некоторых ПАУ из водных растворов;

- разработка оптимальной схемы сочетания сорбционного концентрирования и хроматографического определения;

- разработка проточных сорбционно-хроматографических методов определения гидрофобных соединений в водах различных типов.

Научная новизна. Фторопластовые порошкообразные сорбенты и фторопластовые капилляры предложены для концентрирования гидрофобных органических веществ в проточных системах анализа. Исследована сорбция нафталина, бифенила, аценафтена, антрацена и пирена из водных растворов на порошкообразных фторопластовых сорбентах и фторопластовых капиллярах. Получены данные о термодинамике и кинетике сорбции нафталина, бифенила, аценафтена, антрацена и пирена из водных растворов на фторопластовых сорбентах. Установлено, что сорбция этих соединений описывается в рамках линейной модели динамики сорбции. С использованием модели рассчитаны физико-химические параметры сорбции (коэффициенты распределения и массопереноса) соединений, необходимые для выбора оптимальных условий концентрирования. Выбраны условия десорбции соединений, предложены пути рационального сочетания концентрирования и жидкостно-хроматографического определения соединений в водных растворах.

Практическая ценность работы. С использованием феноменологической модели динамики сорбции выбраны эффективные сорбенты и рассчитаны оптимальные условия динамического концентрирования нафталина, бифенила, аценафтена, антрацена и пирена из водных растворов.

Оптимизированы условия сорбционно-хроматографического определения бифенила и некоторых ПАУ. На основании проведенных исследований предложены методики автоматизированного проточного сорбционно-хроматографического определения нафталина, бифенила, аценафтена, антрацена и пирена в водах различных типов с концентрированием на порошковом фторопластовом сорбенте и на внутренних стенках фторопластового капилляра. При разработке методик использованы два подхода к проведению сорбционного концентрирования: количественное извлечение соединений на порошкообразном сорбенте и квазиравновесное извлечение на внутренних стенках капилляра. Автор выносит на защиту:

- фторопластовые порошкообразные сорбенты и фторопластовые капилляры для концентрирования органических веществ в проточных системах анализа;

- результаты изучения кинетики и термодинамики сорбции бифенила и некоторых ПАУ на фторопластовых сорбентах;

- результаты расчетов оптимальных условий динамического сорбционного концентрирования органических соединений (размеров колонки, скорости прокачивания пробы, объема пробы, времени концентрирования);

- методику проточного сорбционно-хроматографического определения нафталина, бифенила, аценафтена, антрацена и пирена в питьевой и природных водах, включающую количественное извлечение соединений на фторопластовом сорбенте Ф-2М;

- методику проточного сорбционно-хроматографического определения нафталина, бифенила, аценафтена, антрацена и пирена в питьевой и природных водах, включающую квазиравновесное извлечение соединений на внутренних стенках капилляра из политетрафторэтилена.

Апробация работы. Основные результаты исследований доложены на всероссийском симпозиуме «Хроматография и хроматографические приборы» (Москва, Россия, 2004), 13th European conference on analytical chemistry «Euroanalysis-XIII» (Salamanca, Spain, 2004), Всероссийской конференции по аналитической химии «Аналитика России 2004» (Москва, Россия, 2004), Научной конференции «Ломоносовские чтения» (Москва, Россия, 2005), Международной конференции "Физико-химические основы новейших технологий 21 века" (Москва, Россия, 2005), Всероссийской конференции «Аналитические приборы» (Санкт-Петербург, Россия, 2005), Международном симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии» (Краснодар, Россия, 2005), 4lh International conference on instrumental methods of analysis «IMA'05» (Iraklion, Greece, 2005), Международной конференции «Экстракция органических соединений» ЭОС-2005 (Воронеж, Россия, 2005), 34th International symposium on environmental analytical chemistry «ISEAC 34» (Hamburg, Germany, 2006), 30th International symposium on high performance liquid phase separation and related techniques «HPLC 2006» (San Francisco, USA, 2006), International congress on analytical sciences (ICAS 2006) (Москва, Россия, 2006), 26th International symposium on chromatography «ISC 2006» (Copenhagen, Denmark, 2006).

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, четырех глав экспериментальной части, выводов, списка литературы (284 наименования) и приложений. Работа изложена на 185 страницах машинописного текста, содержит 30 рисунков и 18 таблиц.

Заключение диссертации по теме «Аналитическая химия», Олиферова, Любовь Анатольевна

Выводы

1. Предложены новые фторопластовые сорбенты для концентрирования гидрофобных веществ из водных растворов. Выбраны сорбенты, пригодные для концентрирования веществ в проточных системах анализа.

2. С использованием линейной модели динамики сорбции определены кинетические и термодинамические параметры сорбции нафталина, бифенила, аценафтена, антрацена и пирена на сорбентах Ф-4ТГ, Ф-42Л, Ф-4ПН, Ф-4АН, Ф-4М, Ф-4МБ, Ф-40Ш, Ф-2М и Ф-40П. Установлено, что скорость сорбции нафталина, бифенила и аценафтена на этих сорбентах в динамических условиях лимитируется скоростью диффузии веществ в растворе. Рассчитаны оптимальные условия извлечения этих соединений на фторопластовых сорбентах и «вырезания» зоны концентрата из потока раствора при десорбции.

3. Изучена сорбция гидрофобных соединений на внутренних стенках фторопластового капилляра, определены оптимальные параметры сорбции и десорбции соединений. Выбраны условия «вырезания» зоны концентрата из потока десорбирующего раствора.

4. Разработана методика автоматизированного проточного сорбционно-жидкостно-хроматографического определения нафталина, бифенила, аценафтена, антрацена и пирена, с концентрированием на фторопластовых сорбентах. Пределы обнаружения соединений составили 0.2 (нафталин), 0.4 (бифенил), 0.3 (аценафтен), 0.2 (антрацен) и 0.2 (пирен) мкг/л при концентрировании из 20 мл, области линейности градуировочных зависимостей - 0.5-10 мкг/л.

5. Разработана методика автоматизированного проточного сорбционно-жидкостно-хроматографического определения нафталина, бифенила, аценафтена, антрацена и пирена, с концентрированием на внутренних стенках фторопластового капилляра. Пределы обнаружения соединений составили 0.4 (нафталин), 0.3 (бифенил), 0.6 (аценафтен), 0.2 (антрацен) и 0.1 (пирен) мкг/л, при концентрировании из 20 мл, области линейности градуировочных зависимостей - 0.52.0 мкг/л для пирена, 0.5-3.5 мкг/л для нафталина, 0.5-10 мкг/л для бифенила, аценафтена и антрацена.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Олиферова, Любовь Анатольевна, 2006 год

1. Thurman Е.М., Mills M.S. Solid-phase extraction. N. Y.: Wiley-Interscience Publ., 1998.344 р.

2. Fang Z. Flow injection separation and preconcentration. VCH Verlagsgesellschaft mbH. Weinheim, 1993. 259 p.

3. Hennion M.-C. Solid-phase extraction: method development, sorbents, and coupling with liquid chromatography. // J. Chromatogr. A. 1999. V. 856. P. 354.

4. Brouwer E.R., Brinkman U.A.Th. Determination of phenolic compounds in surface water using on-line liquid chromatographic precolumn-based column-switching techniques. // J. Chromatogr. A. 1994. V. 678. P. 223-231.

5. Yin X., Freeh W., Hofman E., Ludke C. et al. Mercury speciation by coupling cold vapor atomic absorption spectrometry with flow injection on-line preconcentration and liquid chromatographic separation. // J. Anal. Chem. 1998. V. 361. P. 761-766.

6. Alonso M.C., Barcelo D. Stability study and determination of benzene- and naphthalenesulfonates following an on-line solid-phase extraction method using the new programmable field extraction system. // Analyst. 2002. V. 127. P. 472479.

7. Cobo M., Silva M. Continuous solid-phase extraction and dansylation of low-molecular-mass amines coupled on-line with liquid chromatography and peroxyoxalate chemiluminescence-based detection. // J. Chromatogr. A. 1999. V. 848. P.105-115.

8. Okuda T., Yamada S. High-performance liquid chromatography using on-line solid-phase extraction: determination of furosemide in human serum. // J. Chromatogr. B. 1996. V. 682. P. 343-348.

9. Villasenor S.R. Matrix elimination in ion chromatography by "heart-cut" column-switching techniques. //J. Chromatogr. 1992. V. 602. P. 155-161.

10. Okuda T., Nakagawa Y., Motohashi M. Complete two-dimensional separation for analysis of acidic compounds in plasma using column-switching reversed-phase liquid chromatography. // J. Chromatogr. B. 1999. V. 726. P. 225-236.

11. Barcelo D., Hennion M.-C. On-line sample handling strategies for the trace-level determination of pesticides and their degradation products in environmental waters. //Anal. Chim. Acta. 1995. V. 318. P. 1-41.

12. Brouwer E.R., Kofman S., Brinkman U.A.Th Selected procedures for the monitoring of polar pesticides and related microcontaminants in aquatic samples. //J. Chromatogr. A. 1995. V. 703. P. 167-190.

13. Puig D., Barcelo D. Comparative study of on-line solid phase extraction followed by UV and electrochemical detection in liquid chromatography for the determination of priority phenols in river water samples. // Anal. Chim. Acta. 1995. V. 311. P. 63-69.

14. Chen Z., Pavelic P., Dillon P., Naidu R. Determination of caffeine as a tracer of sewage effluent in natural waters by on-line solid-phase extraction and liquid chromatography with diod-array detection. // Water Research. 2002. V. 36. P. 4830-4838.

15. Chilla C., Guillen D.A., Barroso C.G., Perez-Bustamante J.A. Automated online solid-phase extraction high-performance liquid chromatography - diode array detection of phenolic compounds in sherry wine. // J. Chromatogr. A. 1996. V. 750. P. 209-214.

16. Masque N., Marce R.M., Borrull F. Comparison of different sorbent for on-line solid-phase extraction of pesticides and phenolic compounds from natural water followed by liquid chromatography. // J. Chromatogr. A. 1998. V. 793. P. 257263.

17. Onnerfjord P., Barcelo D., Emneus J. et al. On-line solid-phase extraction in liquid chromatography using restricted access pre-columns for the analysis of s-triazines in humic-containing waters // J. Chromatogr. A. 1996. V. 737. P. 3545.

18. Ferrer I., Barcelo D. Simultaneous determination of antifouling herbicides in marina water samples by on-line solid-phase extraction followed by liquid chromatography mass spectrometry. // J. Chromatogr. A. 1999. V. 854. P. 197-206.

19. Zhang M., Xie J., Zhou Q. et al. On-line solid-phase extraction of ceramides from yeast with ceramide III imprinted monolith. // J. Chromatogr. A. 2003. V. 984. P.173-183.

20. Coquart V., Hennion M.-C. Trace-level determination of polar phenolic compounds in aqueous samples by high-performance liquid chromatographyand on-line preconcentration on porous graphitic carbon. // J. Chromatogr. 1992. V. 600. P. 195-201.

21. Guenu S., Hennion M.-C. On-line sample handling of water-soluble organic pollutants in aqueous samples using porous graphitic carbon. // J. Chromatogr. A. 1994. V. 665. P. 243-251.

22. Leira E., Botana A., Cela R. Resolution of complex mixtures of non-flavonoid polyphenols by column-switching high-performance liquid chromatography using octadecylsilica and graphitized carbon columns. // J. Chromatogr. A. 1996. V. 724. P. 67-78.

23. Garcia-Encina G., Farran R., Piug S. et al. Automated high-performance liquid chromatographic assay for lesopitron, a novel anxiolytic, in human plasma using on-line solid-phase extraction. // J. Chromatogr. B. 1995. V. 670. P. 103110.

24. Ferrer I., Barcelo D. Determination and stability of pesticides in freeze-dried water samples by automated on-line solid-phase extraction followed by liquid chromatography with diode-array detection. // J. Chromatogr. A. 1996. V. 737. P.93-99.

25. Kato K., Shoda S., M. T., Doi N. et al. Determination of three phthalate metabolites in human urine using on-line solid-phase extraction liquid chromatography - tandem mass spectrometry. // J. Chromatogr. B. 2003. V. 788. P. 407-411.

26. Svennberg H., Lagerstrom P.-O. Evaluation of an on-line solid-phase extraction method for determination of almokalant, an antiarrhythmic drug, by liquid chromatography. //J. Chromatogr. B. 1997. V. 689. P. 371-377.

27. Martin-Esteban A., Fernandez P., Camara C. New design for the on-line solidphase extraction of pesticides using membrane disk material and liquid chromatography in environmental waters. // J. Chromatogr. A. 1996. V. 752. P. 291-297.

28. Hogenboom A.C., Malmqvist U.K., Nolkrantz K. et al. Rapid analysis of organic microcontaminants in environmental water samples by trace enrichment and liquid chromatography on a single short column. // J. Chromatogr. A. 1997. V. 759. P.55-64.

29. Huwyler J., Rufer S., Kusters E., Drewe J. Rapid and highly automated determination of morphine and morphine glucuronides in plasma by on-line solid-phase extraction and column liquid chromatography. // J. Chromatogr. B. 1995. V. 674. P. 57-63.

30. Castro R., Moyano E., Galceran M.T. On-line ion-pair solid-phase extraction -liquid chromatography mass spectrometry for the analysis of quaternary ammonium herbicides. // J. Chromatogr. A. 2000. V. 869. P. 441-449.

31. Hasselstrom J., Linnet K. Fully automated on-line quantification of quetiapine in human serum by solid phase extraction and liquid chromatography. // J. Chromatogr. B. 2003. V. 798. P. 9-16.

32. Yritia M., Parra P., Iglesias E., Barbanoj J.M. Quantitation of nifedipine in human plasma by on-line solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography. // J. Chromatogr. A. 2000. V. 870. P. 115-119.

33. Экстракционная хроматография. / Под ред. Т. Браун и Г. Герсини. М: Мир, 1978. 627 с.

34. Salado S.C., Vera-Avila L.E. On-line solid-phase extraction and highperformance liquid chromatographic determination of chlorthalidone in urine. // J. Chromatogr. B. 1997. V. 690. P. 195-202.

35. Pichon V., Chen L., Hennion M.-C. On-line preconcentration and liquid chromatographic analysis of phenylurea pesticides in environmental water using a silica-based immunosorbent. // Anal. Chim. Acta. 1995. V. 311. P. 429-436.

36. James I.T., Perrett D. Automated on-line solid-phase extraction and high performance liquid chromatographic analysis of total and free pyridinium crosslinks in serum.//J. Chromatogr. A. 1998. V. 798. P. 159-166.

37. Bruno P., Caselli M., de Gennaro G. et al. Determination of nutrients in the presence of high chloride concentrations by column-switching ion chromatography. // J. Chromatogr. A. 2003. V. 1003. P. 133-141.

38. Цизин Г.И., Золотов Ю.А. Проточные сорбционно-спектроскопические методы анализа. // Жури, аналит. химии. 2002. Т.57. С.678.

39. Fritz J.S., Маска М. Solid-phase trapping of solutes for further chromatographic or electrophoretic analysis. // J. Chromatogr. A. 2000. V. 902. P. 137-166.

40. Fernandez-Alba A.R., Aguera A., Contreras M. et al. Comparison of various sample handling and analytical procedures for the monitoring of pesticides and metabolites in ground waters. // J. Chromatogr. A. 1998. V. 823. P. 35-47.

41. Visser Т., Vredenbregt M.J., de Jong A.P.J.M. et al. Improvements in environmental trace analysis by GC-IR and LC-IR. // J. of Molecular Structure. 1997. V. 408/409. P. 97-103.

42. Puig D., Barcelo D. Off-line and on-line solid-phase extraction followed by liquid chromatography for the determination of priority phenols in natural waters // Chromatographia. 1995. V. 40. P. 435-444.

43. McLaughlin R.A., Johnson B.S. Optimizing recoveries of two chlorotriazine herbicide metabolites and 11 pesticides from aqueous samples using solid-phase extraction and gas chromatography mass spectrometry. // J. Chromatogr. A. 1997. V. 790. P. 161-167.

44. Viana L.E., Redondo M.J., Font G., Molto J.C. Disks versus columns in the solid-phase extraction of pesticides from water. // J. Chromatogr. A. 1996. V. 733. P. 267-274.

45. Sun J.J., Fritz J.S. Chemically modified resin for solid-phase extraction. // J. Chromatogr. 1992. V. 590. P. 197-202.

46. Grasso L., Scarano G., Imparato E. et al. Use of automated solid-phase extraction equipment for the determination of isoniazid in milk. // Food Addit. Contam. 2000. V. 17. P. 749-753.

47. Ali A., Shen H., Yin X. Simultaneous determination of trace amounts of nickel, copper and mercury by liquid chromatography coupled with flow-injection online derivatization and preconcentration. // Anal. Chim. Acta. 1998. V. 369. P. 215-223.

48. Puig D., Barcelo D. Determination of phenolic compounds in water and waste water. // Trends Anal. Chem. 1996. V. 15. P. 362-375.

49. Marce R.M., Prosen H., Crespo C. et al. On-line trace enrichment of polar pesticides in environmental waters by reversed-phase liquid chromatography -diode array detection particle beam mass spectrometry. // J. Chromatogr. A. 1995. V. 696. P. 63-74.

50. Caro E., Masque N., Marce R.M. et al. Non-covalent and semi-covalent molecular imprinted polymers for selective on-line solid-phase extraction of 4-nitrophenol from water samples. // J. Chromatogr. A. 2002. V. 963. P. 169-178.

51. Pichon V., Chen L., Durand N. et al. Selective trace enrichment on immunosorbents for the multiresidue analysis of phenylurea and triazine pesticides. //J. Chromatogr. A. 1996. V. 725. P. 107-119.

52. Masque N., Galia M., Marce R.M., Borrull F. Solid-phase extraction of phenols and pesticides in water with a modified polymeric resin. // Analyst. 1997. V. 122. P. 425-428.

53. Ibanez M., Pico Y., Manes J. On-line determination of bipyridylium herbicides in water by HPLC. // Chromatographia. 1997. V. 45. P. 402-407.

54. Ryan E., Meaney M. Determination of trace levels of copper (II), aluminium (III) and iron (III) by reversed-phase high-performance liquid chromatography using a novel on-line sample preconcentration technique. // Analyst. 1992. V. 117. P. 1435-1439.

55. Poole C.F., Gunatilleka A.D., Sethuraman R. Contributions of theory to method development in solid-phase extraction. // J. Chromatogr. A. 2000. V. 885. P. 1739

56. Baltussen E., Cramers C.-A., Sandra P.J.F. Sorptive sample preparation a review. //Anal. Bioanal. Chem. 2002. V. 373. P. 3-22.

57. Hennion M.-C., Cau-Dit-Coumes C., Pichon V. Trace analysis of polar organic pollutants in aqueous samples. Tools for the rapid prediction and optimization of the solid-phase extraction parameters. // J. Chromatogr. A. 1998. V. 823. P. 147-161.

58. Werkhoven-Goewie C.E., Brinkman U.A.Th., Frei R.W. Trace enrichment of polar compounds on chemically bonded and carbonaceous sorbents and applications to chlorophenols. // Anal. Chem. 1981. V. 53. P. 2072-2080.

59. Masque N., Galia M., Marce R.M., Borrull F. New chemically modified polymeric resin for solid-phase extraction of pesticides and phenolic compounds from water. // J. Chromatogr. A. 1998. V. 803. P. 147-155.

60. Masque N., Galia M., Marce R.M., Borrull F. Chemically modified polymeric resin used as sorbent in a solid-phase extraction process to determine phenolic compounds in water. // J. Chromatogr. A. 1997. V. 771. P. 55-61.

61. Guiochon G., Shirazi, S. G., Katti, A. M. Fundamentals of Preparative and Nonlinear Chromatography. Boston: Academic Press, 1994. 701 p.

62. Larrivee M.L., Poole C.F. Solvation parameter model for the prediction of breakthrough volumes in solid-phase extraction with particle-loaded membranes. //Anal. Chem. 1994. V. 66. P. 139-146.

63. Poole C.F., Poole S.K., Seibert D.S., Chapman C.M. Determination of kinetic and retention properties of cartridge and disc devices for solid-phase extraction. // J. Chromatogr. B. 1997. V. 689. P. 245-259.

64. Mayer M.L., Poole S.K., Poole C.F. Retention characteristics of octadecylsiloxane-bonded silica and porous polymer particle-loaded membranes for solid-phase extraction. // J. Chromatogr. A. 1995. V. 697. P. 89-99.

65. Mayer M.L., Poole C.F., Henry M.P. Sampling characteristics of octadecylsiloxane-bonded silica particle-embedded glass fiber disks for solid phase extraction. // J. Chromatogr. A. 1995. V. 695. P. 267-277.

66. Lovkvist P., Jonsson J.A. Capacity of sampling and preconcentration columns with a low number of theoretical plates. //Anal. Chem. 1987. V. 59. P. 818-821.

67. Kennedy G.J., Knox J.H. The Performance of packings in high performance liquid chromatography (HPLC). I. Porous and surface layered supports. // J. Chromatogr. Sci. 1972. V. 10. P. 549-556.

68. Ferrer J., Beltran J.L., Guiteras J. Mathematical procedure for the determination of the breakthrough volumes of polycyclic aromatic hydrocarbons. // Anal. Chim. Acta. 1997. V. 346. P. 253-258.

69. Веницианов E.B., Ковалев И.А., Цизин Г.И. Теория и практика сорбциоииых процессов. Межвузовский сб. науч. трудов. Вып. 23. Воронеж.: Воронежск. гос. Университет, 1998. С. 24-40.

70. Tsysin G.I., Kovalev I.A., Nesterenko P.N. et al. Application of linear model of sorption dynamics for the comparison of solid phase extraction systems of phenol. // Separation and Purification Technology. 2003. V.33. P. 11-24.

71. Филиппов O.A., Тихомирова Т.Н., Бадун Г.А., Цизин Г.И. Сорбционное концентрирование органических соединений на гидрофобных сорбентах в динамических условиях. // Журн. физич. химии. 2003. Т. 77. С. 1088-1094.

72. Hubertus Irth., de Jong G.J., Brinkman U.A.Th., Frei R.W. Trace enrichment and separation of metal ions as dithiocarbamate complexes by liquid chromatography. //Anal. Chem. 1987. V. 59. P. 98-101.

73. Joyce R.J., Dhillon H.S. Trace level determination of bromate in ozonated drinking water using ion chromatography. // J. Chromatogr. A. 1994. V. 671. P. 165-171.

74. Weinberg H. Pre-concentration techniques for bromate analysis in ozonated waters. //J. Chromatogr. A. 1994. V. 671. P. 141-149.

75. Montgomery R.M., Saari-Nordhaus R., Nair M., Anderson J.M. On-line sample preparation techniques for ion chromatography. // J. Chromatogr. A. 1998. V. 804. P. 55-62.

76. Renner T., Baumgarten D., Unger K.K. Analysis of organic pollutants in water at trace levels using fully automated solid-phase extraction coupled to highperformance liquid chromatography. // Chromatographia. 1997. V. 45. P. 199205.

77. Sweeney A.P., Shalliker R.A. Development of a two-dimensional liquid chromatography system with trapping and sample enrichment capabilities. // J. Chromatogr. A. 2002. V. 968. P. 41-52.

78. Biesaga M., Schmidt N., Seubert A. Coupled ion chromatography for the determination of chloride, phosphate and sulphate in concentrated nitric acid. // J. Chromatogr. A. 2004. V. 1026. P. 195-200.

79. Torchio L., Lombardi F., Visconti M., Doyle E. Determination of the polar drug dimiracetam in human plasma and serum by column-switching highperformance liquid chromatography. // J. Chromatogr. B. 1995. V. 666. P. 169177.

80. Bayliss M.A.J., Baker P.R., Wilkinson D. Determination of two major human metabolites of tipredane in human urine by high-performance liquid chromatography with column switching. // J. Chromatogr. B. 1997. V. 694. P. 199-209.

81. Takano T., Hata S. High-performance liquid chromatographic determination of finasteride in human plasma using direct injection with column switching. // J. Chromatogr. B. 1996. V. 676. P. 141-146.

82. Wang K., Lei Y., Eitel M., Tan S. Ion chromatographic analysis of anions in ammonium hydroxide, hydrofluoric acid, and slurries, used in semiconductor processing. //J. Chromatogr. A. 2002. V. 956. P. 109-120.

83. Song D., Au J.L. Isocratic high-performance liquid chromatographic assay of taxol in biological fluids and tissues using automated column switching. // J. Chromatogr. B. 1995. V. 663. P. 337-344.

84. Coe R.A., DeCesare L.S., Lee J.W. Quantitation of efletirizine in human plasma and urine using automated solid-phase extraction and column-switching highperformance liquid chromatography. // J. Chromatogr. B. 1999. V. 730. P. 239247.

85. Huang Y., Mou S.-F., Liu K.-N., Rivielo J.M. Simplified column-switching technology for the determination of traces of anions in the presence of high concentration of other anions. // J. Chromatogr. A. 2000. V. 884. P. 53-59.

86. Killgore J.K., Villasenor S.R. Systematic approach to generic matrix elimination via "heart-cut" column-switching techniques. // J. Chromatogr. A. 1996. V. 739. P. 43-48.

87. Simon P., Lafontaine M., Delsaut P. et al. Trace determination of urinary 3-hydroxybenzoa.pyrene by automated column-switching high-performance liquid chromatography. //J. Chromatogr. B. 2000. V. 748. P. 337-348.

88. Lohnes M.T., Guy R.D., Wentzell P.D. Window target-testing factor analysis: theory and application to the chromatographic analysis of complex mixtures with multiwavelength fluorescence detection. // Anal. Chim. Acta. 1999. V. 389. P. 95-113.

89. Puig D., Barcelo D. Comparison of different sorbent materials for on-line liquid-solid extraction followed by liquid chromatographic determination of priority phenolic compounds in environmental waters. // J. Chromatogr. A. 1996. V. 733. P. 371-381.

90. Pichon V., Bouzige M., Hennion M.-C. New trends in environmental trace-analysis of organic pollutants: class-selective immunoextraction and clean-up in one step using immunosorbents. // Anal. Chim. Acta. 1998. V. 376. P. 21-35.

91. Филиппов О.А., Посох В.В., Тихомирова Т.И. и др. Проточное сорбционно-хроматографическое определение фенолов с амперометрическим детектированием. // Журн. аналит. химии. 2002. Т.57. С.933-939.

92. Bompadre S., Ferrante L., Alo F.P., Leone L. On-line solid-phase extraction of ceftazidime in serum and determination by high-performance liquid chromatography. // J. Chromatogr. B. 1995. V. 669. P. 265-269.

93. Caro E., Marce R.M., Cormack P.A.G. et al. On-line solid-phase extraction with molecularly imprinted polymers to selectively extract substituted 4-chlorophenols and 4-nitrophenol from water. // J. Chromatogr. A. 2003. V. 955. P. 233-238.

94. Vera-Avila L.E., Padilla P.C., Hernandez M.G., Meraz J.L.L. On-line preconcentration, cleanup and high-performance liquid chromatographic determination of chlorophenoxy acid herbicides in water. // J. Chromatogr. A. 1996. V. 731. P. 115-122.

95. Nielen M.W.F., Brinkman U.A.Th., Frei R.W. Industrial wastewater analysis by liquid chromatography with precolumn technology and diode-array detection. // Anal. Chem. 1985. V. 57. P. 806-810.

96. Lopez de Alda M.J., Barcelo D. Use of solid-phase extraction in various of its modalities for sample preparation in the determination of estrogens andprogestogens in sediment and water. // J. Chromatogr. A. 2001. V. 938. P. 145153.

97. Puig D., Barcelo D. Determination of polar priority phenols at part per trillion levels in water using on-line liquid-solid extraction followed by liquid chromatography with coulometric detection. // J. Chromatogr. A. 1997. V. 778. P. 313-319.

98. Bazylak G., Rosiak A., Shi C.-Y. Systematic analysis of glucoiridoids from penstemon serrulatus Menz. by high-performance liquid chromatography with pre-column solid-phase extraction. // J. Chromatogr. A. 1996. V. 725. P. 177187.

99. Boos K-S., Fleischer C.T. Multidimensional on-line solid-phase extraction (SPE) using restricted access materials (RAM) in combination with molecular imprinted polymers. // Fresenius J. Anal. Chem. 2001. V. 371. P. 16-20.

100. Ynddal L., Hansen S.H. On-line turbulent-flow chromatography highperformance liquid chromatography - mass spectrometry for fast sample preparation and quantitation. // J. Chromatogr. A. 2003. V. 1020. P. 59-67.

101. Lu C-S., Huang S-D. Trace determination of aromatic amines or phenolic compounds in dyestuffs by high-performance liquid chromatography with online preconcentration. // J. Chromatogr. A. 1995. V. 696. P. 201-208.

102. Bruzzoniti M.C., Mucchino C., Tarasco E., Sarzanini C. On-line preconcentration, ion chromatographic separation and spectrophotometric determination of palladium at trace level. // J. Chromatogr. A. 2003. V. 1007. P. 93-100.

103. Bettmer J., Cammann K., Robecke M. Determination of ionic lead and mercury species with high-performance liquid chromatography using sulphur reagents. // J. Chromatogr. A. 1993. V. 654. P. 177-182.

104. Pawliszyn J. Solid-Phase Microextraction Theory and Practice. N. Y.: Wiley-Interscience Publ., 1997. 264 p.

105. Chen J., Pawliszyn J. Solid Phase microextraction coupled to high-performance liquid chromatography. //Anal. Chem. 1995. V. 67. P. 2530-2533.

106. Boyd-Boland A.A., Pawliszyn J. Solid-phase microextraction coupled with high-performance liquid chromatography for the determination of alkylphenol ethoxylate surfactants in water. // Anal. Chem. 1996. V. 68. P. 1521-1529.

107. Jia C., Luo Y., Pawliszyn J. Solid phase microextraction combined with HPLC for determination of metal ions using crown ether as selective extracting reagent. //J. Microcol. Sep. 1998. V. 10. P. 167-173.

108. Moder M., Popp P., Pawliszyn J. Characterization of water-soluble components of slurries using solid-phase microextraction coupled to liquid chromatography mass spectrometry. // J. Microcol. Sep. 1998. V. 10. P. 225-234.

109. Mullet W.M., Pawliszyn J. Direct determination of benzodiazepines in biological fluids by restricted-access solid-phase microextraction. // Anal. Chem. 2002. V. 74. P. 1081-1087.

110. Jinno K., Muramatsu T., Saito Y. et al. Analysis of pesticides in environmental water samples by solid-phase micro-extraction high-performance liquid chromatography. //J. Chromatogr. A. 1996. V. 754. P. 137-144.

111. Jinno K., Taniguchi M., Hayashida M. Solid phase micro extraction coupled with semimicrocolumn high performance liquid chromatography for the analysis of benzodiazepines in human urine. // J. Pharm. Biomed. Anal. 1998. V. 17. P. 1081-1091.

112. Jinno K., Taniguchi M., Sawada H., Hayashida M. Microcolumn liquid chromatography coupled with solid phase micro extraction (SPME/micro-LC)for the analysis of benzodiazepines in human urine. // Analusis. 1998. V. 26. P. M27-M30.

113. Jinno K., Kavvazoe M., Hayashida M. Solid phase micro extraction coupled with microcolumn liquid chromatography for the analysis of amitriptyline in human urine. // Chromatographia. 2000. V. 52. P. 309-313.

114. Salleh S.H., Saito Y., Jinno K. An approach to solventless sample preparation procedure for pesticides analysis using solid phase microextraction/supercritical fluid extraction technique. // Anal. Chim. Acta. 2000. V. 418. P. 69-77.

115. Whang C.W., Pawliszyn J. Solid phase microextraction coupled to capillary electrophoresis. //Anal. Commun. 1998. V. 35. P. 353-356.

116. Jinno K., Han Y., Sawada H., Taniguchi M. Capillary electrophoretic separation of toxic drug using a polyacrilamide-coated capillaiy. // Chromatographia. 1997. V. 46. P. 309-314.

117. Wu Y.-C., Huang S.-D. Solid-phase microextraction coupled with highperformance liquid chromatography for the determination of aromatic amines. // Anal. Chem. 1999. V. 71. P. 310-318.

118. Wu Y.-C., Huang S.-D. Determination of hydroxyaromatic compounds in water by solid-phase microextraction coupled to high-performance liquid chromatography. //J. Chromatogr. A. 1999. V. 835. P. 127-135.

119. Aranda R., Burk R.C. Determination of a non-ionic surfactant by solid-phase microextraction coupled with high-performance liquid chromatography and online derivatization. //J. Chromatogr. A. 1998. V. 829. P. 401-406.

120. Kelly M.T., Larroque M. Trace determination of diethylphthalate in aqueous media by solid-phase microextraction liquid chromatography. // J. Chromatogr. A. 1999. V. 841. P. 177-185.

121. Wu L., Amirall J.R., Furton K.G. An Improved Interface for Coupling SolidPhase Microextraction (SPME) to High Performance Liquid Chromatography (HPLC) Applied to the Analysis of Explosives. // J. High Resolut. Chromatogr. 1999. V. 22. P. 279-282.

122. Koster E.H.M., Hofman N.S.K., de Jong G.J. Direct solid-phase microextraction combined with gas and liquid chromatography for the determination of lidocaine in human urine. // Chromatographia. 1998. V. 47. P. 678-684.

123. Volmer D.A., Hui J.P., Joseph P.M. Rapid determination of corticosteroids in urine by combined solid phase microextraction/liquid chromatography/mass spectrometry. // Rapid Commun. Mass Spectrom. 1997. V. 11. P. 1926-1934.

124. Eisert R., Pawliszyn J. Automated in-tube solid-phase microextraction coupled to high-performance liquid chromatography. // Anal. Chem. 1997. V. 69. P. 3140-3147.

125. Eisert R., Pawliszyn J. New trends in solid-phase microextraction. // Crit. Rev. Anal. Chem. 1997. V. 27. P. 103-105.

126. Saito Y., Jinno K. Miniaturized sample preparation combined with liquid phase separation. //J. Chromatogr. A. 2003. V. 1000. P. 53-67.

127. Kataoka H., Lord H.L., Yamamoto S. et al. Development of automated in-tube SPME/LC/MS method for drug analysis. // J. Microcol. Sep. 2000. V. 12. P. 493-500.

128. Kataoka H., Pawliszyn J. Development of in-tube solid-phase microextraction/liquid chromatography/electrospray ionization mass spectrometry for the analysis of mutagenic heterocyclic amines. // Chromatographia. 1999. V. 50. P. 532-538.

129. Kataoka H. Automated sample preparation using in-tube solid-phase microextraction and its application a review // Anal. Bioanal. Chem. 2002. V. 373. P. 31-45.

130. Saito Y., Nakao Y., Imaizumi M. et al. Fiber-in tube solid-phase microextraction: a fibrous rigid-rod heterocyclic polymer as the extraction medium. // Fresenius J. Anal. Chem. 2000. V. 368. P. 641-643.

131. Saito Y., Nakao Y., Imaizumi M. et al. Miniaturized solid-phase extraction as a sample preparation technique for the determination of phthalates in water // Anal. Bioanal. Chem. 2002. V. 373. P. 81-86.

132. Saito Y., Imaizumi M., Takeichi T., Jinno K. Miniaturized fiber-in tube solidphase extraction as the sample preconcentration method for microextraction liquid-phase separation. //Anal. Bioanal. Chem. 2002. V. 372. P. 164-168.

133. Morishima Y., Saito Y., Fujimoto C. et al. Fiber-in-tube solid-phase extraction using a polyetheretherketone capillary, and effective on-line coupling with microcolumn liquid chromatography. // Chromatographia. 2002. V. 56. P. 585590.

134. Saito Y., Nojiri M., Imaizumi M. et al. Polymer-coated synthetic fibers designed for miniaturized sample preparation process. // J. Chromatogr. A. 2002. V. 975. P. 105-112.

135. Imaizumi M., Saito Y., Hayashida M. et al. Polymer-coated fibrous extraction medium for sample preparation coupled to microcolumn liquid-phase separations. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2003. V. 30. P. 1801-1808.

136. Saito Y., Imaizumi M., Nakata K. et al. Fibrous rigid-rod heterocyclic polymer as the stationary phases in packed capillary gas chromatography. // J. Microcol. Sep. 2001. V. 13. P. 259-264.

137. Jinno K., Kawazoe M., Saito Y. et al. Sample preparation with fiber-in-tube solid-phase microextraction for capillary electrophoretic separation of tricyclic antidepressant drugs in human urine. // Electrophoresis. 2001. V. 22. P. 37853790.

138. Saito Y., Kawazoe M., Imaizumi M. et al. Miniaturized sample preparation and separation methods for environmental and drug analyses. // Anal. Sci. 2002. V. 18. P. 7-17.

139. Saito Y., Jinno K. On-line coupling of miniaturized solid-phase extraction and microcolumn liquid-phase separations. // Anal. Bioanal. Chem. 2002. V. 373. P. 325-331.

140. Matisova E., Skrabakova S. Carbon sorbent and their utilization for the preconcentration of organic pollutants in environmental samples. // J. Chromatogr. A. 1995. V. 707. P. 145-179.

141. Raggi M., Mandrioli R., Casamenti G., Volterra V., Pinzauti S. Determination of reboxetine, a recent antidepressant drug, in human plasma by means of two high-performance liquid chromatography methods. // J. Chromatogr. A. 2002. V. 949. P.23-33.

142. Rashid B.A., Aherne G.W., Katmeh M.F. et al. Determination of morphine in urine by solid-phase immunoextraction and high-performance liquid chromatography with electrochemical detection. // J. Chromatogr. A. 1998. V. 797. P. 245-250.

143. Thomas D.H., Beck-Westermeyer W., Hage D.S. Determination of atrazine in water using tandem high-performance immunoaffinity chromatography and reversed-phase liquid chromatography. // Anal. Chem. 1994. V. 66. P. 38233829.

144. Shahtaheri S.J., Kwasowski P., Stevenson D. Highly selective antibody-mediated extraction of isoproturon from complex matrixes. // Chromatographia. 1998.V. 47 P. 453.

145. Delaunay N., Pichon V., Hennion M.-C. Immunoaffinity solid-phase extraction for the trace-analysis of low-molecular-mass analytes in complex sample matrices. // J. Chromatogr. B. 2000. V. 745. P. 15-37.

146. Hennion M.-C., Pichon V. Immuno-based sample preparation for trace analysis. // J. Chromatogr. A. 2003. V. 1000. P. 29-52.

147. Manoli E., Samara C. Polycyclic aromatic hydrocarbons in natural waters: sources, occurrence and analysis. // Trends Anal. Chem. 1999. V. 18. P. 417428.

148. Gotz R., Bauer O.H., Friesel P., Roch K. Organic trace compounds in the water of the river Elbe near Hamburg. //J. Chemosphere.1998. V. 36. P. 2103-2118.

149. Ko F.C., Baker J.E. Partitioning of hydrophobic organic contaminants to resuspended sediments and plankton in the mesohaline Chesapeake Bay. // J. Marine Chem. 1995.V.49.P. 171-188.

150. House W.A. Sampling techniques for organic substances in surface waters. // J. Environ. Anal. Chem. 1994. V. 57. P. 207-214.

151. Busetti F., Pojana G., Heitz A. et al. Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and their hydroxylated metabolites (OH-PAHs) in aqueous and solid samples from a wastewater treatment plant (WWTP) // Anal. Chim. Acta, (in press).

152. Potter D.W., Pawliszyn J. Rapid determination of polyaromatic hydrocarbons and polychlorinated biphenyls in water using solid-phase microextraction and GC/MS. //J. Environ. Sci. Technol. 1994. V. 28. P. 298-305.

153. Manoli E., Samara С. Polycyclic aromatic hydrocarbons in waste waters and sewage sludge: extraction and clean-up for HPLC analysis with fluorescence detection. //J. Chromatographia. 1996. V. 43. P. 135-142.

154. Lawrence J.F. Advantages and limitations of HPLC in environmental analysis. // Chromatographia. 1987. V. 24. P. 45-50.

155. Концентрирование следов органических соединений. / Под ред. Н.М. Кузьмина. Москва: Наука. 1990. 280 с.

156. Futura N., Otsuki A. Time resolved fluorometry in detection of ultratrace polycyclic aromatic hydrocarbons in lake waters by liquid chromatography. // Anal. Chem. 1983. V. 55. P. 2407-2413.

157. Wise S.A., Sander L.C., May W.E. Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons by liquid chromatography. // J.-Chromatogr. 1993. V. 642. P. 329-349.

158. Mclntyre A.E., Perry R., Lester J.N. Analysis of polynuclear aromatic hydrocarbons in sewage sludges. //J. Anal. Lett. 1981. V. 14. P. 291-309.

159. Rein J., Cork C.M., Furton K.G. Factors governing the analytical supercritical-fluid extraction and supercritical-fluid chromatographic retention of polycyclic aromatic hydrocarbons. //J.-Chromatogr. 1991. V. 545. P. 149-160.

160. Barcelo D. Mass spectrometry in environmental organic analysis. // J. Anal. Chim. Acta. 1992. V. 263. P. 1-19.

161. Yeung E.S.; Synovec R.E. Detectors for liquid chromatography. // Anal. Chem. 1986. V. 58. P. 1237A-1256A.

162. Аналитическая химия. Проблемы и подходы. / Под ред. Кельнера Р., Мерме Ж.-М., Отто М., Видмера М. Пер. с англ. под ред. Золотова Ю.А. Москва: Мир. 2004. 728 с.

163. Веницианов Е.В., Рубинштейн Р.Н. Динамика сорбции из жидких сред. Москва: Наука. 1983. 238 с.

164. Паншин Ю.А., Малкевич С.Г., Дунаевская Ц.С. Фторопласты. Д.: Химия. 1978. 232 с.

165. Castells R.C., Romero L.M., Nardillo A.M. Thermodynamic consideration of the retention mechanism in a poly(perfluoroalkyl ether) gas chromatographicstationary phase used in packed columns. // J. Chromatogr. A. 1995. V. 715. P. 299-308.

166. Kirkland J.J. Fluorine-containing polymers as solid supports in gas chromatography. //Anal. Chem. 1963. V. 35. P. 2003-2009.

167. Катыхин Г.С. Инертные носители для экстракционной хроматографии. В сб.: Экстракционная хроматография. / Под. ред. Браун Т. и Герсини Г. Пер. с англ. Петрухина О.М. и Спивакова Б.Я. Москва: Мир. 1978. С. 195.

168. Лурье А.А. Сорбенты и хроматографические носители. Москва: Химия. 1967.390 с.

169. Cladera A., Miro М., Estela J.M., Cerda V. Multicomponent sequential injection analysis determination of nitro-phenols in waters by on-line liquidliquid extraction and preconcentration. // Anal. Chim. Acta. 2000. V. 421. P. 155-166.

170. Josefson C.M., Johnston J.B., Trubey R. Adsorption of organic compounds from water with porous poly(tetrafluoroethylene). // Anal. Chem. 1984. V. 56. P. 764-768.

171. Yamaguchi Т., Liping Zh., Matsumoto K., Terada K. Preconcentration of trace metals as their complexes on poly(chlorotrifluoroethylene) resin. // Anal. Sci. 1992. V. 8. P. 851-855.

172. Terada K. Preconcentration of trace elements by sorption. // Anal. Sci. 1991. V. 7. P. 187-197.

173. Anthemidis A. N., Zachariadis G.A., Stratis J.A. On-line solid phase extraction system using PTFE packed column for the flame atomic absorption spectrometric determination of copper in water samples. // Talanta. 2001. V. 54. P.935-942.

174. Anthemidis A. N., Zachariadis G.A., Kougoulis J.-S., Stratis J.A. Flame atomic absorption spectrometric determination of chromium(VI) by on-linepreconcentration system using a PTFE packed column. // Talanta. 2002. V. 57. P. 15-22.

175. Zachariadis G.A., Anthemidis A. N., Bettas P.G., Stratis J.A. Determination of lead by on-line solid phase extraction using a PTFE micro-column and flame atomic absorption spectrometry. // Talanta. 2002. V. 57. P. 919-927.

176. Cai Y. Jiang G., Liu J. Solid-phase extraction of several phthalate esters from environmental water samples on a column packed with polytetrafluoroethylene turnings.//Anal. Sci. 2003. V. 19. P. 1491-1494.

177. Overton E.B., Mascarella S.W., McFall J.A., Laseter J.L. Organics in the water column and air-water interface samples of Mississippi river water. // Chemosphere. 1980. V. 9. P. 629-633.

178. Hjerten S.J. Fractionation of protein on sepharose at low pH and on polytetrafluoroethylene. // J. Chromatogr. 1978. V. 159. P. 47-55.

179. Hjerten S.J., Hellman U. Chromatographic desalting, deproteinization and concentration of nucleic acids on columns of polytetrafluoroethylene. // J. Chromatogr. 1980. V. 202. P. 391-395.

180. Основы аналитической химии. / Под ред. Золотова Ю.А. 2-е изд., перераб. и доп. Кн. 1. Москва: Высшая школа. 2000. 351 с.

181. Когановский A.M., Клименко Н.А., Левченко Т.М., Рода И.Г. Адсорбция органических веществ из воды. Л: Химия. 1990. 255 с.

182. Yan X.-P., Kerrich R., Hendry M.J. Distribution of arsenic(III), arsenic(V) and total inorganic arsenic in porewaters from a thick till and clay-rich aquitard sequence, Saskatchewan, Canada. // Geochim. Cosmochim. Acta. 2000. V. 64. P. 2637-2648.

183. Fang Zh., Xu S.-K., Dong L.-P., Li W.-Q. Determination of cadmium in biological materials by flame atomic absorption spectrometry with flow-injection on-line sorption preconcentration. // Talanta. 1994. V. 4. P. 21652172.

184. Ivanova E., Van Mol W., Adams F. Electrothermal atomic absorption spectrometric determination of cadmium and lead in blood using flow injection on-line sorption preconcentration in a knotted reactor // Spectrochim. Acta B. 1998. V. 53. P. 1041-1048.

185. Gaspar A., Sogor C., Posta J. Possibilities for the simultaneous preconcentration and flame atomic absorption spectrometric determination of Cr(III) and Cr(VI) using a Cig column and sorption loop // Fresenius' J. Anal. Chem. 1999. V. 363. P. 480-483.

186. Chen H.-W., Hu S.-K., Fang Zh. Determination of copper in water and rice samples by flame atomic absorption spectrometry with flow-injection on-line adsorption preconcentration using a knotted reactor. // Anal. Chim. Acta. 1994. V. 298. P.167-173.

187. Ivanova E., Adams F. Flow injection on-line sorption preconcentration of platinum in a knotted reactor coupled with electrothermal atomic absorption spectrometry. // Fresenius' J. Anal. Chem. 1998. V. 361. P. 445-450.

188. Li X-F., Cullen W.R., Reimer K.J. In situ extraction/preconcentration of PCBs and PAHs from aqueous samples using polytetrafluoroethylene tubing. // Analyst. 2002. V. 127. P. 730-734.

189. S.J. Hart, G.J. Hall, J.E. Kenny. A laser-induced fluorescence dual-fiber optic array detector applied to the rapid HPLC separation of polycyclic aromatic hydrocarbons. // Anal. Bioanal. Chem. 2002. V. 372. P. 205-215.

190. СанПиН. 2.1.4.1074 Питьевая вода и водоснабжение населенных мест. Москва: Госкомсанэпиднадзор России. 2001.

191. Экология и безопасность. / Под ред. Рыбальского Н.Г. Т. 2. Ч. 2. Москва: ВНИИПИ. 1993. 320 с.

192. Soniassy R., Sandra P., Schlett С. Water analysis organics micropollutants. Hewlett packard, 1994.278 p.