Вовлеченность полиморфизмов некоторых структурных генов и функциональной активности рибосмных генов в формирование вентральных грыж у человека тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.02.07, кандидат медицинских наук Барт, Илья Иванович

• Барт, Илья Иванович
• кандидат медицинских наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Барт, Илья Иванович

СОДЕРЖАНИЕ

Список условных сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1. Проблема вентральных грыж и патогенетические аспекты их возникновения

2. Диффузные заболевания соединительной ткани

3. Молекулярно-клеточная биология соединительной ткани

4. Молекулярно-генетические аспекты функционирования соединительной ткани

4.1. Характеристика матриксных металлопротеиназ

4.2 Роль цитокинов

4.3. Адгезивные белковые молекулы

5. Рибосомные гены и их функциональная активность при различных

физиологических состояниях

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1.1. Общая характеристика выборки

2.1.2. Клиническая характеристика

2.2. Методы исследования

2.2.1. Технология выполнения биопсии кожи и апоневроза для гистологического исследования, приготовление и анализ препаратов

2.2.2. Цитогенетические методы

2.2.3. Молекулярно-генетические методы

2.2.4. Статистические методы

РЕЗУЛЬТАТЫ

Глава 3. Морфологическое исследование образцов кожи и апоневроза

Глава 4. Функциональная активность рибосомных генов у больных с вентральными грыжами

4.1. Показатели функциональной активности рибосомных генов у больных с вентральными грыжами

4.2. Показатели функциональной активности рибосомных генов у лиц контрольной группы

4.3. Сравнительный анализ показателей функциональной активности рибосомных генов у больных с вентральными грыжами и у контрольной группы

4.4. Анализ показателей функциональной активности рибосомных генов при дискриминации по полу

4.5. Многомерный анализ функциональной активности рибосомных генов

Глава 5. Ассоциации полиморфизмов генов матриксных металлопроетиназ и генов цитокинов с развитием вентральных грыж у человека

5.1. Распределение генотипов генов цитокинов и генов матриксных металлопротеиназ у больных с вентральными грыжами

5.2. Анализ ассоциаций полиморфизма генов цитокинов и генов матриксных металлопротеиназ в группе больных с вентральными грыжами и лицами контрольной

Глава 6. Многомерный анализ ассоциаций межгенных взаимодействий и функциональной активности рибосомных генов с предрасположенностью к развитию вентральных грыж

6.1. Влияние парных межгенных взаимодействий генов цитокинового ряда и генов матриксных металлопротеиназ на предрасположенность к формированию вентральных грыж

6.2 Анализ связи сочетаний полиморфизмов генов матриксных металлопротеиназ и генов цитокинов с показателями комплекса функциональной активности рибосомных генов у больных вентральными грыжами

6.3. Регрессионный анализ

Заключение

Выводы

Практические рекомендации

Список использованной литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Вовлеченность полиморфизмов некоторых структурных генов и функциональной активности рибосмных генов в формирование вентральных грыж у человека»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы.

Послеоперационная вентральная грыжа является самым распространенным послеоперационным осложнением абдоминальной хирургии, достигая 20% уровня после срединной лапаротомии. Рядом рандомизированных исследований показано, что после аутопластики грыжевых выпячиваний около 50% послеоперационных грыж рецидивируют. В связи с этим пациенты вынуждены переносить очередное оперативное вмешательство, что сопровождается дополнительными рисками. (Hoer J. et al. 2002)

Одна из основных проблем возникновения вентральных грыж, в частности послеоперационного грыжеобразования, заключается в отсутствии достоверных прогностических признаков появления данного заболевания. В связи с этим нас заинтересовали более глубокие механизмы патогенеза, лежащие на генном уровне.

Ранее, некоторые хирурги, по ходу выполнения своих исследований, ставили перед собой одной из целей - изучение экспрессии ряда генов, и получали положительные результаты. Так, например, Klinge U., Schumpelick V. 2001 нашли повышение количества коллагена III типа с одновременным снижением соотношения коллаген I/ коллаген III за счет повышения последнего у больных с послеоперационными и особенно рецидивными грыжами по сравнению с контролем более чем в два раза. Из наших соотечественников данной проблемой занимался профессор Гостевской A.A. (2008г.). Он описал достоверное увеличение экспрессии гена коллагена III и соотношения коллагенов III/I у больных с клиническими признаками неспецифической дисплазии соединительной выявлено по сравнению с контролем. Кроме того, выявлено достоверное увеличение продукции ММР I у

больных с послеоперационными вентральными грыжами. (Гостевской A.A., 2008г).

При всем при этом в научной литературе отсутствуют комплексные исследования генетических аспектов послеоперационного грыжеобразования в частности и всех вентральных грыж в целом.

Цель исследования

Изучить функциональную активность рибосомных генов и полиморфизм некоторых структурных генов и их вовлеченность в формирование вентральных грыж у человека

Задачи исследования

1. Изучить соотношение коллагенов I и III типов в коже и апоневрозе у людей с вентральными грыжами и у лиц контрольной группы

2. Изучить функциональную активность рибосомных генов в группе людей с вентральными грыжами и у лиц контрольной группы

3. Изучить полиморфизм генов матриксных металлопротеиназ и генов цитокинового ряда в группе людей с вентральными грыжами и у лиц контрольной группы

4. Изучить комплексное влияние и взаимовлияние полиморфизмов исследуемых генов и функциональной активности рибосомных генов на формирование вентральных грыж

5. На базе полученных данных разработать метод прогнозирования вентральных грыж и разработать рекомендации по профилактике вентральных грыж с использованием молекулярно-генетических и цитогенетических подходов.

Новизна исследования

Впервые осуществлен комплексный подход, заключающийся в анализе клинических, морфологических, цитогенетических и молекулярно-генетических факторов такого значимого, распространенного и опасного осложнения как послеоперационная вентральная грыжа в частности и всех

вентральных грыж в целом. Установлено, что соотношение типов коллагена I к коллагену III у больных с вентральными грыжами было в 2 раза меньше, чем у лиц без вентральных грыж. Установлены взаимосвязи показателей функциональной активности рибосомных с риском развития заболевания. У больных с вентральными грыжами достоверно снижена функциональная активность рибосомных генов за счет выключения из работы рибосомных цистронов хромосом группы G. Помимо этого реализованный в настоящей работе комплексный подход, включающий стандартные методы генетической эпидемиологии, статистической генетики и компьютерного моделирования, позволил установить 3 генетических маркера предрасположенности к грыжеобразованию: ММРЗ -1171 5А->6А, TGFB1 С-509Т, EGF A+61G. Полученные данные нашего исследования наглядно демонстрируют наличие индивидуальных генетических особенностей, формирующих норму реакции организма, реализующуюся в условиях воздействия стрессорного фактора в отношении грыжеобразования.

Практическая значимость работы

Полученные в ходе исследования данные о взаимосвязи показателей функциональной активности рибосомных генов, результаты типирования полиморфных вариантов генов матриксных металлопротеиназ и цитокинов открывают перспективы для превентивной диагностики послеоперационных осложнений. С учетом того, что ранее отсутствовали комплексные генетические исследования причин возникновения вентральных грыж, настоящее исследование восполняет это и открывает перспективы для дальнейшего более углубленного и более полного исследования генетических детерминант развития вышеописанного заболевания.

Положения, выносимые на защиту

1. У больных с вентральными грыжами определяется достоверное снижение соотношения коллагенов I/III типа в коже и апоневрозе в сравнении с пациентами контрольной группы.

- 102. При всех клинических формах вентральных грыж наблюдается снижение функциональной активности рибосомных генов в сравнении с контролем. Доказано, что снижение происходит за счет выключения из работы рибосомных цистронов хромосом группы G, что может служить прогностическим признаком для послеоперационного грыжеобразования.

3. Полиморфизмы генов ММРЗ -1171 5А->6А, TGFB1 С-509Т, EGF A+61G статистически достоверно ассоциированы с развитием вентральных грыж.

Разработаны метод прогнозирования и практические рекомендации для превентивной диагностики послеоперационного грыжеобразования.

Внедрение в практику

Результаты исследования внедрены в учебный процесс кафедры биологии, медицинской генетики и экологии ГБОУ ВПО КГМУ Минздрава России, учебный процесс кафедры хирургических болезней № 1 ГБОУ ВПО КГМУ Минздрава России, работу областной медико-генетической консультации ГМУ «Курская областная клиническая больница».

Апробация и публикации

По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ, 4 из которых в журналах, рекомендованных для публикаций ВАК.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 4 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического списка. Работа изложена на 151 странице машинописного текста, содержит 41 таблицу и 14 рисунков. Библиографический список используемой литературы включает 187 источника, из которых 100 зарубежные.

Заключение диссертации по теме «Генетика», Барт, Илья Иванович

ВЫВОДЫ

1. В апоневрозе и в коже у больных с вентральными грыжами процентное содержание коллагена I и III примерно равно, тогда как в контрольной группе количество коллагена I типа было в 2 раза выше, чем содержание коллагена III типа.

2. Показатели функциональной активности рибосомных генов у людей с вентральными грыжами ниже чем у лиц контрольной группы за счет выключения из работы рибосомных цистронов хромосом группы G.

3. Найдены достоверно ассоциированные с развитием вентральных грыж полиморфизмы генов ММРЗ -1171 6А6А (OR=2,08), TGFB1 -509ТТ (OR=l,94), EGF+ 61АА (OR=l,89).

4. Установлено достоверно ассоциированные с заболеванием парные сочетания генотипов. Сочетания генотипов ММРЗ -1171 5А5А х TGFB1 -509 СС (OR=0,34), ММРЗ -1171 5А5А х EGF +61 GG (OR=0,42), ММРЗ -1171 5А5А х ММР9 -1562 СС (OR=0,57), TGFB1 -509 СС х EGF+ 61 GG (OR=0,34), TGFB1 -509 СС X 1САМЛ 469 АА (OR=0,4), TGFB1 -509 СС х ММР9 -1562 СС (OR=0,48), оказывали протективное действие, а сочетания генотипов ММРЗ -1171 6А6А х TGFB1 -509 ТТ (OR=4,49), ММРЗ -1171 6А6А х ICAMA 469 AG (OR=3,86), ММРЗ -1171 6А6А х ММР9 -1562 СС (OR=3,07), TGFB1 -509 ТТ х EGF +61 GA (OR=2,33) были ассоциированы с развитием заболевания.

5. Получено уравнение логистической регрессии позволяющее прогнозировать риск развития вентральных грыж: Y = -1,05 + (-0,84) х (RC G (0-4) + 0,72 х (ММРЗ -1171 5А->6А (1, 2, 3)) + 0,32 х (TGFB1 С-509Т (1, 2, 3)) + 0,85 х (EGF A+61G (1, 2, 3)) + (-1,48) х Rh (0,1) и разработаны практические рекомендации

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью индивидуального прогнозирования послеоперационных осложнений представляется целесообразным введение в лабораторную диагностику оценки показателей функциональной активности рибосомных генов наряду с общеклиническими данными.

2. Введение в практику медико-генетического консультирования типирования по двум полиморфизмам генов-цитокинов (TGFB1 С-509Т, EGF А+61G) и одному полиморфизму гена матриксной металлопротеиназы 3 (ММРЗ -1171 5А->6А) для определения индивидуального фона реагирования биосинтеза основных белков соединительной ткани на действие триггерного фактора для оценки прогноза развития послеоперационных вентральных грыж.

3. С использованием разработанной нами модели логистической регрессии представляется целесообразным формировать индивидуальную тактику хирургического лечения с учетом риска развития послеоперационной вентральной грыжи.

4. В рамках высшего медицинского образования в курсах медицинской и клинической генетики шире освещать проблемы функционирования рибосомных генов и роль генетических детерминант в развитии хирургических заболеваний в частности и всей мультифакториальной патологии в целом.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Барт, Илья Иванович, 2013 год

Список использованной литературы

1. Активация транскрипции рибосомных генов при цитомегаловирусной инфекции фибробластов эмбриона человека / О.О. Жарская, A.C. Барсукова, А.А, Меджидова [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 45, № 7. -С. 690-700.

2. Анализ распределения генов рРНК на хромосомах домашних лошадей с помощью флуоресцентной in situ гибридизации / С.Е. Дерюшева, Д.А. Логинова, О.Т. Чиряева [и др.] // Генетика. - 1997. - Т. 33, № 9. - С. 1281-1286.

3. Атопический дерматит у детей: диагностика, лечение и профилактика : науч.-практ. программа союза педиатров России. - М., 2000. - 76 с.

4. Белоконев, В.И. Патогенез и хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж / В.И. Белоконев. - Самара : Перспектива, 2005. - 208 с.

5. Биомеханическая концепция патогенеза послеоперационных вентральных грыж / В. И. Белоконев, С.Ю. Пушкин, Т.А. Федорина [и др.] // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. - 2004. - № 5. - С. 23-27.

6. Бобро, Л.П. Фибробласты и их значение в тканевых реакциях / Л.П. Бобро // Арх. патологии. - 1990. - Вып. 12, № 52. - С. 65-66.

7. Ботезату, A.A. Транспозиция прямых мышц живота и аутодермопластика в лечении больших и гигантских рецидивных послеоперационных срединных грыж / A.A. Ботезату, С.Г. Грудко // Хирургия. - 2006. - № 8. - С. 54-58.

8. Боткина, A.C. Низкая доза активных рибосомных генов у высоковесных детей может быть фактором повышенного риска заболевания атопическим дерматитом / A.C. Боткина, H.A. Еголина,

И.А. Мандрон // Генетика в 21 веке: современное состояние и перспективы развития : материалы III съезда генетиков и селекционеров. - М., 2004. - С. 82.

9. Бочков, Н.П. Клиническая генетика : учебник / Н.П. Бочков. - 2-е изд., перераб. и доп. - М. : ГЭОТАР-МЕД, 2001. - 448 с.

10. Брюшные грыжи / М.П. Черенько, Я.С. Валигура, М.Н. Яцентюк [и др.] - Киев : Здоровья, 1995.-259с.

11. Воронина, В.Н. Фенотипическое проявление дозы активных рибосомных генов в развитии детей первого года жизни : дис. ... канд. биол. наук : 03.00.15, 03.00.30 / В.Н. Воронина. - М., 2001. - 148 с.

12. Галимов, О.В. Применение "стимулятора регенерации" при хирургическом лечении послеоперационных вентральных грыж / О.В. Галимов, Р.З. Мусин // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. - 2001. - Т. 160, №4.-С. 84-86.

13. Галлеев, М.А. Герниопластика гигантских послеоперационных вентральных грыж / М.А. Галеев, Л.С. Морев, В.А. Заварухин // Новые технологии в хирургии : материалы третьей Всерос. научн.-практ. конф. - Уфа, 1998.-С. 194-195.

14. Горбунов, О.М. Некоторые организационные вопросы лечения ущемленных грыж живота / О.М. Горбунов, М.Х. Ашхамов, В.Ф. Даничкин // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. - 1993. - № 1. - С. 118120.

15. Грин, Н. Биология : пер. с англ. / Н. Грин, X. Стаут, Д. Тейлор. - В 3 т. -М. : Мир, 1996.-465 с.

16. Егиев, В.Н. Герниопластика без натяжения тканей в лечении послеоперационных вентральных грыж / В.Н. Егиев, М.Н. Рудакова, М.В. Сватковский // Хирургия. - 2000. - № 6. - С. 18-22.

- 12717. Ефимов, Е.А. О вариабельности полноты регенерации кожи / Е.А. Ефимов // Клеточные основы регенерации млекопитающих. - М. : Наука, 1984.-С. 78-80.

18. Жебровский, В.В. Хирургия грыж живота / В.В. Жебровский. - М. : МИА, 2005.-364 с.

19. Жебровский, В.В. Хирургия грыж живота и эвентраций / В.В: Жебровский, Мохаммед Том Эльбашир. - Симферополь : Бизнес-Информ, 2002. - 440 с.

20. Захарян, А.Л. Тяжесть варикозной болезни вен нижних конечностей при различных степенях дисплазии соединительной ткани / А.Л. Захарян, Е.А. Захарян // Клин, хирургия. - 2005. - № 8. - С. 42-44.

21. Земцовский, Э.В. Диспластические фенотипы. Диспластическое сердце : аналит. обзор / Э.В. Земцовский. - СПб. : Ольга, 2007. - 80 с.

22. Зубова, С.Г. Молекулярные механизмы действия фактора некроза опухолей а и трансформирующего фактора роста в процессе ответа макрофага на активацию / С.Г. Зубова, Б.В. Окулов // Иммунология. -2001.-№ 5.- С. 18-22.

23. Использование количественной полимеразной цепной реакции для оценки цитокинового профиля человека / Е.И. Батенева, Д.Ю. Трофимов, P.M. Хаитов [и др.] // Иммунология. - 2006. - Т. 27, № 1. -С. 9-12.

24. Исследование количества ядрышек в ядрах лимфоцитов периферической крови у ликвидаторов последствий ЧАЭС / Н.В. Ибрагимова, Л.В. Туголукова, В.Ю. Кравцов, A.M. Никифоров // Цитология. - 2001. - Т. 43, № 10. - С. 941-943.

25. Калинкина, О.М. Признаки дисплазии соединительной ткани в предполагаемой ишемической болезни сердца / О.М. Калинкина. -Кардиология. - 1988. - Т. 28, № 9. - С. 52-57.

26. Кетлинский, С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета / С.А. Кетлинский, Н.М. Калинин // Иммунология. - 1995. - № 3. - С. 30-40.

27. Клеменов, A.B. Внекардиальные проявления недиференцированной дисплазии соединительной ткани / A.B. Клеменов // Клин, медицина -2003.-Т. 81, № 10.-С. 4-7.

28. Клеменов, A.B. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани / A.B. Клеменов. - М. : Информтех, 2005. - 136 с.

29. Клеменов, A.B. Недостаточность баугиниевой заслонки как висцеральное проявление недифференцированной дисплазии соединительной ткани / A.B. Клеменов, B.J1. Мартынов, И.С. Торгушина // Терапевт, арх. - 2003. - Т. 75, № 4. - С. 44-46.

30. Клиническое значение применения магния оротата у подростков с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца / Т.М. Домницкая, A.B. Дьяченко, О.О. Куприянова, М.В. Домницкий // Кардиология. -2005.-Т. 45, №3,-С. 76-81.

31. Козлов, В.А. Морфофункциональные результаты замещения дефектов брюшной стенки кроликов сетчатыми имплантатами при различных вариантах анатомического расположения / В.А. Козлов, Е.Ю. Левчик, М.А. Рубинов // Современные подходы к разработке и клиническому применению эффективных перевязочных средств, шовных материалов и полимерных имплантатов : материалы 4-ой Междунар. конф. - М., 2001.-С. 310-312.

32. Колчанова, И.О. Функциональная активность рибосомных генов и ее модифицирующее влияние на особенности клинического течения, проявления и эффекты лечения язвенной болезни : дис. ... канд. мед. наук : 03.00.15 / И.О. Колчанова. - М., 2005. - 167 с.

- 12933. Лаврова, Т.Ф. Клиническая анатомия и грыжи передней брюшной стенки / Т.Ф. Лаврова. - М. : Медицина, 1979. - 104 с.

34. Мамаев, H.H. Структурная организация и экспрессия рибосомных генов генов в физиологических и патологических условиях / Н.Н.Мамаев // Цитология. - 1997. - № 1. - С. 80.

35. Микрофлора толстого кишечника у пациентов с дисплазией соединительной ткани / О.В. Бухарин, O.E. Чепальченко, A.B. Валышев [и др.] // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. -2003.-№3.-С. 62-66.

36. Михайлова, A.B. Особенности клинической картины и показателей физической работоспособности у спортсменов с синдромом дисплазии соединительной ткани / A.B. Михайлова, A.B. Смоленский // Клин, медицина. - 2004. - Т. 82, № 8. - С. 44-48.

37. Молекулярная биология : структура и биосинтез нуклеиновых кислот / под ред. Н.С. Спирина. - М. : Высш. школа, 1990. - 352 с.

38. Мухтиар, X. Клинико-морфологические аспекты применения полипропиленовой сетки при хирургическом лечении больных с наружными грыжами живота (экспериментально-клиническое исследование) : дис. ... канд. мед. наук : 14.00.27 / X. Мухтиар. -Воронеж, 2007. - 121 с.

39. Нелюбин, П.С. Хирургическое лечение больных с послеоперационными и рецидивными вентральными грыжами / П.С. Нелюбин, Е.А. Галота, А.Д. Тимошин // Хирургия. - 2007. - № 7. - С. 69-74.

40. Ненатяжная герниопластика / под ред. В.Н. Егиева. - М. : Медпрактика-М, 2002. - 148 с.

41. Определение активности рибосомных цистронов лимфоцитов периферической крови как метод оценки повышенного риска развития

атопичечкой бронхиальной астмы / В.Н. Минаев, И.И. Нестерович, В.В. Иванова [и др.] // Аллергология. - 2001. - № 4. - С. 14-16.

42. Опыт хирургического лечения послеоперационных вентральных грыж / A.A. Чистяков, С.И. Емельянов, Д.Ю. Богданов [и др.] // Современные методы герниопластики и абдоминопластики с применением полимерных имплантатов : материалы 1-й Междунар. конф. - М., 2003. _ с. 44-46.

43. Основы цитогенетики человека / под ред. A.A. Прокофьевой-Бельговской. - М. : Медицина, 1969. - 544 с.

44. Особенности клинического проявления дисплазии соединительной ткани у лиц трудоспособного возраста / Б.В. Головской, JI.B. Усольцева, Я.В. Ховаева, Н.В. Иванова. // Клин, медицина. - 2002. - Т. 80, № 12.-С. 39-41.

45. Особенности проявлений мультифакториальных заболеваний (язвенной болезни, миомы матки, злокачественных лимфом) и модифицирующие эффекты рибосомных генов : монография / В.П. Иванов, Е.В. Трубникова, Н.О. Колчанова, О.Ю. Бушуева. - Курск, 2008. - 420 с.

46. Остеоартроз: современное состояние проблемы (аналитический обзор) / С.П. Миронов, Н.П. Омельяненко, А.К. Орлецкий [и др.] // Вестн. травматологии и ортопедии. - 2001. - № 2. - С. 96-99.

47. Патологическая физиология : учебник / H.H. Зайко, Ю.В. Быць, A.B. Атаман [и др.]. - 3-е изд., перераб. и доп. - М. : Логос, 1996. - 644 с.

48. Пендина, A.A. Полиморфизм ядрышкообразующих районов хромосом у эмбрионов человека / A.A. Пендина, Т.В. Кузнецова, B.C. Баранов // Цитология. - 2000. - Т. 42, № 6. - С. 587-592.

49. Послеоперационные вентральные грыжи / Н.М. Скутельский, Д.У. Душан, Н.В. Парахоняк, Д.И. Соловьёва // Хирургия. - 1982. - № 10. -С. 57-60.

50. Потапнев, М.П. Цитокиновая сеть нейтрофилов при воспалении / М.П. Потапнева // Иммунология. - 1995. - № 4. - С. 34-40.

51. Применение культивированных клеток для закрытия дефектов кожи / Н.М. Кузнецов, О.Н. Мазка, JI.H. Шанина [и др.] // Новые методы лечения ожогов с использованием культивированных клеток кожи : материалы II Междунар. симп. (Саратов, май 1998 г.). - Саратов, 1998. -С. 20-21.

52. Прокофьева-Бельговская, A.A. Гетерохроматические районы хромосом / A.A. Прокофьева-Бельговская. -М. : Наука, 1986. - 431 с.

53. Разнообразие клинических симптомов дисплазии соединительной ткани / В.И. Маколкин, В.И. Подзолков, A.B. Родионов [и др.] // Терапевт, арх. - 2004. - Т. 76, № 11. - С. 77-80.

54. Рибосомные гены в геноме человека: вклад в генетическую индивидуальность и фенотипические проявление дозы гена / Т.Г. Цветкова, В.В. Викторов, H.A. Ляпунова [и др.] // Вестн. РАМН. -2000.-№5.-С. 19-23.

55. Сабанаева, Е.В. Специфичность окрашивания ядрышковых организаторов азотнокислым серебром / Е.В. Сабанаева // Цитология. — 1989.-Т. 31, № 1.С. 5-14.

56. Самойлов, A.B. Осложнения протезирующей вентропластики / A.B. Самойлов // Вестн. герниологии : сб. науч. тр. - 2006. - Вып. 2. - С. 168-171.

57. Сапежко, K.M. Способ радикальной операции больших пупочных грыж с расхождением прямых мышц / K.M. Сапежко // Летопись русской хирургии. - 1900. - Т. 5, № 1. - С. 71-89.

58. Симбирцев, A.C. Цитокины - новая система регуляции защитных реакций организма / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. - 2002. -Т. 1, № 1.-С. 9-16.

59. Сингер, М. Гены и геномы : в 2 т. : пер. с англ. / М. Сингер, П. Берг. -М. : Мир, 1998.- 535с.

60. Смирнова, О.Ю. Особенности организации и функционирования ядрышка в условиях полного пространственного разобщения его основных структурных компонентов in situ / О.Ю. Смрнова, O.A. Дудник, О.В. Зацепина // Цитология. - 2002. - Т. 44, № 1. - С. 5-12.

61. Состояние интерферонового статуса у больных с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями коленного сустава / К.А. Новоселов, H.H. Корнилов, A.JI. Коваленко [и др.] // Заболевания и повреждения опорно-двигательного аппарата у взрослых : тез. докл. V обл. науч.-практ. конф. - СПб., 1999. - С. 49.

62. Степанов, B.C. Отдаленные результаты пластики обширных дефектов брюшной стенки / B.C. Степанов // Сов. медицина. - 1958. - № 12. - С. 114-118.

63. Столяров, Е.А. Модифицированный шов при оперативном лечении срединных вентральных грыж / Е.А. Столяров, Б.Д. Грачев // Хирургия. - 1996. -№ 6. -С. 49-52.

64. Суковатых, Б.С. Профилактика послеоперационных вентральных грыж при помощи полипропиленового эндопротеза / Б.С. Суковатых, Н.М. Валуйская, A.A. Нетяга [и др.] // Хирургия. -2007. - № 9. - С. 46-53.

65. Сурков, А.Н. Тканевая реакция на имплантацию сетки из мерсилена / А.Н. Сурков, С.А. Заринская, В.А. Виссарионов // Анналы пласт., реконструктив. и эстет, хирургии. - 2003. - № 4. - С. 68-75.

66. Тафеев, А.Л. Возможности донозологической диагностики бронхиальной астмы на основании оценки активности рибосомных цистронов лимфоцитов периферической крови / А.Л. Тафеев, Е.С. Оранская // Человек. Природа. Общество. Актуальные проблемы :

материалы 12-й Междунар. конф. молодых ученых (Санкт-Петербург, 27-30 дек. 2001 г.). - СПб., 2001. - С. 639.

67. Тимошин, А.Д. Конференция «Актуальные вопросы герниологии» / Ф.Д. Тимошин, A.B. Юрасов, A.J1. Шестаков // Хирургия. - 2007. - № 7.-С. 80.

68. Тимошин, А.Д. Хирургическое лечение паховых и послеоперационных грыж брюшной стенки / А.Д. Тимошин, A.B. Юрасов, A.JI. Шестаков. -М. : Триада-Х, 2003. - 144 с.

69. Тоскин, К.Д. Грыжи брюшной стенки / К.Д. Тоскин, В.В. Жеребовский. - М. : Медицина, 1990. - 272 с.

70. Тотолян, A.A. Иммуноглобулин Е: структура, продукция, биологические эффекты и диагностическое использование / А.А, Тотолян // Аллергология. - 1998. - № 2. - С. 4-8.

71. Трубникова, Е.В. Эпидемиология, цитогенетические эффекты и фенотипические особенности у больных со злокачественными лимфомами : дис. ... канд. биол. наук : 03.00.15 / Е.В. Трубникова. -Курск, 2006.- 173 с.

72. Ультраструктура и аргентофильные свойства ядрышкообразующих и центромерных районов хромосом в раннем эмбриогенезе мыши / О.В. Зацепина, E.JI. Северова, А.П. Дыбан, Ю.С. Ченцов // Цитология. -1989. - Т. 31, № 6. - С. 626-631.

73. Факторы и механизмы, способствующие развитию состояния генетического неблагополучия у жителей Алтайского края / H.H. Ильинских, С.Ю. Ильиных, И.Н. Ильиных [и др.] // Вестн. науч. программы Семипалатинский полигон - Алтай. Ядерные испытания. Окружающая среда. Здоровье населения. - 1994. - № 3. - С. 34-47.

74. Фаллер, Д.М. Молекулярная биология клетки : рук. для врачей : пер. с англ. / Д.М. Фаллер, Д. Шилдс. - М. : Бином-Пресс. - 2003. - 61 с.

75. Федоров, В.Д. Эволюция лечения паховых грыж / В.Д.Федоров, A.A. Адамян, Б.Ш. Гогия // Хирургия. - 2003. - № 3. - С. 51-53.

76. Федоров. В.Д. Лечение больших и гигантских послеоперационных вентральных грыж / В.Д. Федоров, A.A. Адамян, Б.Ш. Гогия // Хирургия.-2000.-№ 1.-С. 11-14.

77. Филипенко, П.С. Роль дисплазии соединительной ткани в формировании пролапса митрального клапана / П.С. Филипенко, Ю.С. Малоокая // Клин, медицина. - 2006. - Т. 84, № 12. - С. 13-19.

78. Фогель, Ф. Генетика человека : в 3 т. : пер. с англ. / Ф. Фогель, А. Мотуски. -М. : Мир, 1989.

79. Хромосомы человека : атлас / А.Ф. Захаров, В.А. Бенюш, Н.П. Кулешов, Л.И. Барановская. - М. : Медицина, 1982. - 264 с.

80. Цуканов, Ю.Т. Варикоз нижних конечностей как результат дисплазии соединительной ткани / Ю.Т. Цуканов, А.Ю. Цуканов // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2004. - Т. 10, № 2. - С. 84-89.

81. Ченцов, Ю.С. Введение в клеточную биологию : учебник / Ю.С. Ченцов. - М. Академкнига, 2004. - 495 с.

82. Ягудин, М.К. Роль этапной реконструкции передней брюшной стенки при больших и гигантских послеоперационных грыжах / М.К. Ягудин // Хирургия. - 2005. - № 9. - С. 69-72.

83. Ядрышкообразующие районы (ЯОР) хромосом человека: опыт количественного цитологического и молекулярного анализа / H.A. Ляпунова, H.A. Еголина, H.H. Вейко [и др.] // Биол. мембраны. - 2001. -Т. 18, №3,-С. 189-199.

84. Ядрышкообразующие районы хромосом человека: опыт количественного цитологического и молекулярного анализа / H.A. Ляпунова, H.A. Еголина, Т.Г. Цветкова [и др.] // Биол. мембраны. -2001.-Т. 18, №3.-С. 189-199.

85. Ярилин, А.А. Основы иммунологии : учебник / А.А. Ярилин. - М. : Медицина, 1999.-608 с.

86. Ярилин, А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии / А.А. Ярилин // Иммунология. - 1997. - № 5 —

C. 7-14.

87. A mutation in the variable repeat region of the aggrecan gene (AGC1) causes a form of spondyloepiphyseal dysplasia associated with severe, premature osteoarthritis / L. Gleghorn, R. Ramesar, P. Beighton, G. Wallis // Am. J. Hum. Genet. - 2005. - Vol. 77, N 3. - P. 484-90.

88. A syndrome of joint laxity and impaired tendon integrity in lumican - and fibromodu lin-deficient mice / K.J. Jepsen, F. Wu, J.H. Peragallo // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 38. - P. 35532-35540.

89. Abnormal collagen I to III distribution in the skin of patients with incisional hernia / U. Klinge, Z.Y. Si, H. Zheng [et al.] // Eur. Surg. Res. - 2000. -Vol. 32, N1.-P. 43-48.

90. Aneurysm syndromes caused by mutations in the TGF-beta receptor / B.L. Loeys, U. Schwarze, T. Holm [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2006. - 355, N 8. - 788-798.

91. Annes, J. Making sense of latent TGF-beta activation / J. Annes, J. Munger,

D. Rifkin // J. Cell. Sci. - 2003. - Vol. 116. - P. 217-224.

92. Appleyard, R. The relationship of the structure f articular cartilage to its resistance to compressive loading / R. Appleyard, P. Ghosh, M. Swain // J. Bone Jt. Surgery. - 1996. - Vol. 78-B, Suppl. II & III. - P. 126-127.

93. Association between K469E allele of intercellular adhesion molecule 1 gene and inflammatory bowel disease in a Japanese population / J. Matsuzawa, K. Sugimura, Y. Matsuda [et al.] // Gut. - 2003. - Vol. 52. - P. 75-78.

94. Association of intercellular adhesion molecule-1 gene with type 1 diabetes / S. Nejentsev, C. Guja, R. McCormack [et al.] // Lancet. - 2003. - Vol. 362. -P. 1723-1724.

95. Association of polymorphism in the transforming growth factor {beta}l gene with disease outcome and mortality in rheumatoid arthritis / D.L. Mattey, N. Nixon, P.T. Dawes, J. Kerr // J. Ann. Rheum. Dis. - 2005. - Vol.

64.-P. 1190-1194.

96. Association of polymorphisms of the transforming growth factor-betal gene with the rate of progression of HCV-induced liver fibrosis / J. Gewaltig, K. Mangasser-Stephan, C. Gartung // Clin. Chim. Acta. - 2002. - Vol. 316. - P. 83-94.

97. Berse, B. Vascular permeability factor (vascular endothelial growth factor) gene is expressed differentialy in normal tissues, macrophages and tumors / B. Berse, L.F. Brown, L. van de Water // Mol. Biol. Cell. - 1992. - Vol. 2. -P. 211-220.

98. Binding of the integrin Mac-1 (CD1 lb/CD18) to the third immunoglobulin-like domain of ICAM-1 (CD54) and its regulation by glycosylation /M.S. Diamond, D.E. Staunton, S.D. Marlin, T.A. Springer // Cell. - 1991. - Vol.

65.-P. 961-971.

99. Blasi, F. Proteases and cancer invasion: from belief to certainty. AACR meeting on proteases and protease inhibitors in cancer (Nyborg, Denmark, 14-18 june 1998) / F. Blasi, M.P. Stoppelli // Biochim. Biophys. Acta. -1999.-Vol. 1423.-P. 35-44.

100. Blobe, G. Role of transforming growth factor beta in human disease / G. Blobe, W. Schiemann, H. Lodish // N. Engl. J. Med. - 2000. - Vol. 342. - P. 1350-1358.

101.BMP-2 and OP-1 exert direct and opposite effects on renal branching morphogenesis / T.D. Piscione, T.D. Yager, I.R. Gupta [et al.] // Am. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273. - P. F961-F975.

102. BMP4 substitutes for loss of BMP7 during kidney development / L. Oxburgh, A.T. Dudley, R.E. Godin [et al.] // Dev. Biol. - 2005. - Vol. 286. -P. 637-646.

103. Bridges, A.J. The rationale and strategy used to develop a series of highly potent, irreversible, inhibitors of the epidermal growth factor receptor family of tyrosine kinases / A.J. Bridges // Curr. Med. Chem. - 1999. - Vol. 6. - P. 825-843.

104. Browne, J. Pneumomediastinum, pneumothorax and subcutaneous emphysema complicating MIS herniorrhaphy / J. Browne, D. Murphy, G. Shorten // Can. J. Anaesth. - 2000. - Vol. 47, N 1. -P. 69-72.

105. Carrabba, M. Eziopathogenezis dell'artrosi / M. Carrabba, B. Colombo, A. Galanti // L'artrosi. Realizzazioni scientifiche / ed. R. Marcolongo. - Milan, 1998.-P. 49-68.

106. Changes in the organization of ribosomal genes and nucleolar domains during activation process in sugarcane roots / R. Acevedo, A. Cuardo, C. de la Torre, S.M.D. de la Espina // Acta Microscopica. - 2007. - Vol. 16,N 1/2 Suppl. 2.-P. 307-308.

107. Classification and surgical treatment of incisional hernia. Results of an experts' meeting / M. Korenkov, A. Paul, S. Sauerland [et al.] // Arch. Surg. -2001.-Vol. 386.-P. 65-73.

108. Collagenase: a key enzyme in collagen turnover / W.D. Shingleton, D.J. Hodges, P. Brick, T.E. Cawston // Biochem. Cell. Biol. - 1996. - Vol. 74, N 6.-P. 759-775.

- 138109. Component separation technique to repair large midline hernias / R.P. Bleichrodt, T.S. de Vries Reilingh, A. Malyar, H. van Goor // Operat. Tech. Gen. Surg. - 2004. - Vol. 6, N 3. - P. 179-188.

110. Connective tissue growth factor and igf-I are produced by human renal fibroblasts and cooperate in the induction of collagen production by high glucose / S. Lam, R.N. van der Geest, N.A. Verhagen [et al.] // Diabetes. -2003. - Vol. 52. - P. 2975-2983.

111. Connective tissue growth factor and regulation of the mesangial cell cycle: role in cellular hypertrophy / N. Abdel-Wahab, B.S. Weston, T. Roberts, R.M. Mason // J. Am. Soc. Nephrol. - 200. - Vol. 13. - P. 2437-2445.

112. Connective tissue growth factor in tubulointerstitial injury of diabetic nephropathy / S. Wang, M. de Nichilo, C. Brubaker, R. Hirschberg // Kidney Int. - 2001. - Vol. 60. - P. 96-105.

113. Connective tissue growth factor plays an important role in advanced glycation end product-induced tubular epithelial-to-mesenchymal transition: implications for diabetic renal disease / W.C. Burns, S.M. Twigg, J.M. Forbes // J. Am. Soc. Nephrol. - 2006. - Vol. 17. - P. 2484-2494.

114. Connective tissue growth factor/CCN2 stimulates actin disassembly through Akt/protein kinase B-mediated phosphorylation and cytoplasmic translocation of p27(Kip-l) / J.K. Crean, F. Furlong, D. Mitchell [et al.] // FASEB J. -2006. - Vol. 20. - P. 1712-1714.

115. Costalat, G. Method for the correction of ventral hernia using a parietal prosthesis held by a metal stapler. Apropos of seventy cases / G. Costalat, P. Noel, J. Vernhet // Ann. Chir. - 1991. - Vol. 45, N 10. - P. 882-890.

116. CT domain of CCN2/CTGF directly interacts with fibronectin and enhances cell adhesion of chondrocytes through integrin alpha5betal / M. Hoshijima, T. Hattori, M. Inoue [et al.] // FEBS Lett. - 2006. - Vol. 580. - P. 13761382.

117. Cytokine gene polymorphism in human disease: on-line databases / J. Bidwell, L. Keen, G. Gallagher [et al.] // Genes Immun. - 1999. Vol. 1. - P. 3-19.

118. Cytokine regulation of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) expression on human glioblastoma cells / M.C. Kuppner, E. van Meir, M.F. Hamou, N. de Tribolet // Clin. Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 81. - N 1. - P. 142-148.

119. Dieckgraefe, B.K. Gastrointestinal epithelial response to injury / B.K. Dieckgraefe, W.F. Stenson, D.N. Alpers // Curr. Opin. Gastroenterol. -1996.-Vol. 12.-P. 109-114

120. Elastic fiber abnormalities in hypermobility type Ehlers-Danlos syndrome patients with tenascin-X mutations / M.C. Zweers, W.B. Dean, T.H. van Kuppevelt [et al.] // Clin. Genet. - 2005. - Vol. 67, N 4. - P. 330-334.

121. Elastin: mutational spectrum in supravalvular aortic stenosis / K. Metcalfe, A.K. Rucka, L. Smoot [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. - 2000. - Vol. 8, N 12. -P. 955-963.

122. Emilinl links TGF-beta maturation to blood pressure homeostasis / L. Zacchigna, C. Vecchione, A. Notte [et al.] // Cell. - 2006. - Vol. 124, N 5. -P. 929-942.

123. Epidermal growth factor-related peptides and their receptors in human malignancies / D.S. Salomon [et al] // Crit. Rev. Oncol. Hematol. - 1995. -Vol. 19.-P. 183-232.

124. Evolution of oukaruotic rDNA: constrains imposed by RNA interactions / S.A. Gebri, C. Jeppesen, B. Stebbins-Boaz, M. Ares // Biology. - 1987. -Vol. 52.-P. 709-719.

125. Expression of chondrocyte interleukin_l in human osteoarthritis (OA) / H.H. Hung, D.C. Mangham, B.W. Treadwell [et al.] // J. Bone Jt. Surg. - 1996. -Vol. 78-B, Suppl. II & III. - P. 185-186.

126. Flament, J.B. Retro rectus approach to ventral hernia repair / J.B. Flament // Operat. Tech. Gen. Surg. - 2004. - Vol. 6, N 3. - P. 165-178.

127. Genotypic variation in the transforming growth factor-beta 1 gene: association with transforming growth factor-beta 1 production, fibrotic lung disease, and graft fibrosis after lung transplantation / M.R. Awad, A. El-Gamel, P. Hasleton [et al.] // Transplantation. - 1998. - Vol. 66. - P. 10141020.

128. Gislason, H. Burst abdomen and incisional hernia after major gastrointestinal operations-comparison of three closure techniques / H. Gislason, J.E. Gronbech, O. Soreide // Eur. J. Surg. - 1995. - Vol. 161, N 5. -P. 349-354.

129. Goldring, M.B. The regulation of chondrocyte function by proinflammatory mediators / M.B. Goldring, F. Berebaum // Clin. Orthop. - 2004. - N 427S, -P. 37-46.

130. Goodpasture, C. Visualization of nucleolar organizer regions in mammalian chromosomes using silver staining / C. Goodpasture, S.E. Bloom // Chromosoma.- 1975. -Vol. 53.-P. 37-50.

131. Grainger, D. Tamoxifen elevates transforming growth factor-p and suppresses diet-induced formation of lipid lesions in mouse aorta / D. Grainger, C. Witchell, J. Metcalfe // Nat. Med. - 1995. - Vol. 1. - P. 10671073.

132. Human Ehlers-Danlos syndrome type VII C and bovine dermatosparaxis are caused by mutations in the procollagen I N-proteinase gene / A. Colige, A.L. Sieron, S.W. Li [et al.] // Am. J. Hum. Genet. - 1999. - Vol. 65, N 2. P. 308317.

133. Identification of PLOD2 as telopeptide lysyl hydroxylase, an important enzyme in fibrosis / A.J. van der Slot, A.M. Zuurmond, A.F. Bardoel // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278. N 42. - P. 40967-40972.

134. In vitro evidence for differential involvement of CTGF, TGFbeta, and PDGF-BB in mesangial response to injury / I.E. Blom, A.I. van Dijk, L. Wieten //Nephrol. Dial. Transplant. - 2001. - Vol. 16. - P. 1139-1148.

135. Intercellular adhesion molecule 1 gene polymorphisms in Graves' disease / A. Kretowski, N. Wawrusiewicz, K.J. Mironczuk // Clin. Endocrinol. Metab.

- 2003. - Vol. 88, N 10. - P. 4945-4949.

136. Intercellular adhesion molecule-1 gene polymorphisms in Behcet's disease / D.H. Verity, R.W. Vaughan, E. Kondeatis [et al.] // Eur. J. Immunogenet. -2000. - Vol. 27, N 2. - P. 73-76.

137. Intercellular adhesion molecule-1 K469E polymorphism: study of association with multiple sclerosis / S. Nejentsev, M. Laaksonen, P.J. Tienari // Hum. Immunol. - 2003. - Vol. 64, N 3. - P. 345-349.

138. Is there a reasonable role for prosthetic materials in the emergency treatment of hernias? / X. Henry, V. Randriamanantsoa, P. Verhaeghe, R. Stoppa // Chirurgie.-1994.-Vol. 120, N 12. - P. 123-131.

139. Iwao, M. Single-nucleotide polymorphism g. 1548G[A (E469 K) in human ICAM-1 gene affects mRNA splicing pattern and TPA-induced apoptosis / M. Iwao, H. Morisaki, T. Morisaki // Biochem. Biophys. Res. Commun. -2004. - 317, N 3. - P. 729-735

140. Jacob, S.T. Regulation of ribosomal gene transcription / S.T. Jacob // Biochem. J. - 1995. - Vol. 306. - P. 617-626.

141. Jordan, G. At the heart of the nucleolus / G. Jordan // Nature. - 1987. - Vol. 329.-P. 489-490.

142. Kleiner, D.E. Structural biochemistry and activation of matrix metalloproteases / D.E. Kleiner, W.G. Stetler-Stevenson // Curr. Opin. Biol.

- 1993.-Vol. 5.-P. 891-897.

143. Klosterhalfen, B. Functional and morphological evaluation of different polypropylene-mesh modifications for abdominal wall repair / B.

Klosterhalfen, U. Klinge, V. Schumpelick // Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N24.-P. 2235-2246.

144. Kuhl, A. The nuclear transcription activator UBF relives Ku antigen mediated repression of mous ribosomal transcription / A. Kuhl, V. Stefanovsky, I. Grummt // Nucl. Acids. Res. - 1993. - Vol. 21. - P. 2057.

145. Langer, S. Long-term results after incisional hernia repair / S. Langer, J. Christiansen // Acta. Chir. Scand. - 1985. - Vol. 151, N 3. - P. 217-226.

146. Laparoscopic ventralhernia repair: pros and cons compared with open hernia

147. Lau, L.F. The CCN family of angiogenic regulators: the integrin connection / L.F. Lau, S.C. Lam // Exp. Cell. Res. - 1999. - Vol. 248. - P. 44-57.

148. Leask, A. All in the CCN family: essential matricellular signaling modulators emerge from the bunker / A. Leask, D,J. Abraham // J. Cell. Sci. - 2006. - Vol. 119. - P. 4803-4810.

149. Leask, A. TGF-beta signaling and the fibrotic response / A. Leask, D.J. Abraham//FASEB J. -2004.-Vol. 18.-P. 816-827.

150. Li, X. BMP-2 promotes phosphate uptake, phenotypic modulation, and calcification of human vascular smooth muscle cells / X. Li, H.Y. Yang, C.M. Giachelli // Atherosclerosis. - 2008. - Vol. 199, N 2. - P. 271-277.

151. Little, C. The effect of growth factors on articular cartilage repair / C. Little // J. Bone Jt. Surg. - 1996. - Vol. 78-B, Suppl. II & III. - P. 125-128.

152. Lotz, M. Cytokines in cartilage injury and repair / M. Lotz // Clin. Orthop. -2001.-Vol. 391, Suppl. - P. S108-S115.

153. Lysyl oxidase deficiency in Ehlers-Danlos syndrome type V / N. di Ferrante, R.D. Leachman, P. Angelini // Connect. Tissue Res. - 1975. - Vol. 3, N 1. -P. 49-53.

154. Malemud, C.J. Matrix metalloproteinases (MMPs) in health and disease: an overview / C.J. Malemud//Front. Biosci.-2006.-Vol. 11.-P. 1696-1701.

155. Mamaev, N.N. Nucleolar organaizer region activity in human chromosomes and interphase nuclei of normal, leukemic and tumor cells as evaluated by silver staining / N.N. Mamaev, S.E. Mamaeva // Int. Rev. Cytol. - 1990. -Vol. 121.-P. 233-266.

156. Martel-Pelletier, J. Biochemical factors in joint tissue degradation in osteoarthritis / J. Martel Pelletier, J. di Battista, D. Lajeunesse // Osteoarthritis. Clinical and experimental aspects / ed. J.Y. Reginster, J.P. Pelletier, J. Martel-Pelletier, Y. Henrotin. - Springer, 1999. - P. 156-157.

157. Matrix metalloproteinases cleave connective tissue growth factor and reactivate angiogenic activity of vascular endothelial growth factor 165 / G. Hashimoto, I. Inoki, Y. Fujii [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277. -P. 36288-36295.

158. Matrix metalloproteinases: a review / H. Birkedal-Hansen, W.G.I. Moore, M.K. Bodden [et al.] // Crit. Rev. Oral. Biol. Med. - 1993. - Vol. 4. - P. 197.

159. Meager, A. Assays for measuring soluble cellular adhesion molecules and soluble cytokine receptors / A. Meager, C. Bird, A. Mire-Sluis // J. Immunol. Methods. - 1996. - Vol. 191, N 2. - P. 97-112.

160. Millikan, K.W. Incisional hernia repair / K.W. Millikan // Surg. Clin. -2003. - Vol. 83. - P. 1223-1224.

161. Molecular basis for the progeroid variant of Ehlers-Danlos syndrome. Identification and characterization of two mutations in galactosyltransferase I gene / T. Okajima, S. Fukumoto, K. Furukawa, T. Urano // J. Biol. Chem. -1999. - Vol. 274, N 41. - P. 28841-28844.

162. Molecular biology of the cell / B. Alberts, A. Johnson, J. Lewis [et al.]. - 4th ed. -N.Y.: Garland Science, 2002.

163. Moss, T.A. Promotion and regulation of ribosomal transcription in Eukaryotes by RNA polymerase I / T.A. Moss, V.Y. Stafanovsky // Nucl. Acid. Res. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 50. - P. 25-66.

164. Myofibroblast progenitor cells are increased in number in patients with type 1 diabetes and express less bone morphogenetic protein 6: a novel clue to adverse tissue remodelling? / T.Q. Nguyen, H. Chon, F.A. van Nieuwenhoven [et al.] // Diabetologia. - 2006. - Vol. 49. - P. 1039-1048.

165. Operative treatment of ventral hernia using prosthetic materials / J.G. Han, S.Z. Ma, J.K. Song, Z.J. Wang //Hernia. - 2007. -N 11. - P. 419-423.

166. Perlecan, the major proteoglycan of basement membranes, is altered in patients with Schwartz-Jampel syndrome (chondrodystrophic myotonia) / S. Nicole, C.S. Davoine, H. Topaloglu [et al.] // Nat. Genet. - 2000. - Vol. 26, N4.-P. 480-483.

167. Podolsky, D.K. Mucosal immunity and inflammation V. Innate mechanisms of mucosal defense and repair: the best offense is a good defense / D.K. Podolsky // Am. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277. - P. G495-G499.

168. Polymorphisms of the transforming growth factor-beta 1 gene in relation to myocardial infarction and blood pressure. The Etude Cas-Temoin de l'lnfarctus du Myocarde (ECTIM) / F. Cambien, S. Ricard, A. Troesch [et al.] // Study. Hypertension. - 1996. - Vol. 28. - P. 881-887.

169. Prolyl 3-hydroxylase 1 deficiency causes a recessive metabolic bone disorder resembling lethal/severe osteogenesis imperfect / W.A. Cabral, W. Chang, A.M. Barnes // Nat. Genet. - 2007. - Vol. 39, N 3. - P. 359-365.

170. Prosthesis and emergency surgery of hernia / M. Gavioli [et al.] // J. Chir. (Paris). - 1996. - Vol. 133, N 7. - P. 317-326.

171. Rath, A.M. Classifi cation of incisional hernias of the abdominal / A.M. Rath, J. Chevrel // Hernia. - 2000. - Vol. 4, N 1. - P. 1-7.

172. repair / E.P. Misiakos, A. Machairas, P. Patapis, T. Liakakos // JSLS. -2008.-Vol. 12.-P. 117-125.

173. Repair of giant incisional abdominal wall hernias using open intraperitoneal mesh / C. Bernard, C. Polliand, L. Mutelica, G. Champault. - Hernia, 2007. -Vol. 11.-P. 315-320.

174. Role of DNA methyltransferases in regulation of human ribosomal RNA gene transcription / S. Majumber, K. Ghostal, J. Datta [et al.] // J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 31. - P. 22062-22072

175. Sibille, Y. Pulmonary immune cells in health and disease: polymorphonuclear neutrophils / Y. Sibille, F-X. Marchandise // Eur. Respir. J. - 1993. N6.-P. 1529-1543.

176. Stoppa, R.E. The preperitoneal approach and prosthetic repair of groin hernias / R.E. Stoppa // Hernia / ed. L.M. Nyhus, R.E. Condon - 4th ed. -Philadelphia : J.B. Lippincott Co, 1995. - P. 188-206.

177. TGFbeta stimulated re-epithelialisation is regulated by CTGF and Ras/MEK/ERK signaling / G.A. Seeker, A.J. Shortt, E. Sampson [et al.] // Exp. Cell. Res.-2008.-Vol. 314.-P. 131-142.

178. TGF-(31 DNA polymorphisms, protein levels, and blood pressure / B. Li, A. Khanna, V. Sharma [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 33. - P. 271-275.

179. The control of ccn2 (ctgf) gene expression in normal and scleroderma fibroblasts / A. Leask, S. Sa, A. Holmes [et al.] // Mol. Pathol. - 200. - Vol. 154.-P. 180-183.

180. The nucleolus and transcription of ribosomal genes /1. Raska, K. Koberna, J. Malinsky [et al.] // Biol. Cell. - 2004. - Vol. 96. - P. 579-594.

181. The promoter region (-800, -509) polymorphisms of transforming growth factor-beta 1 (TGF-beta 1) gene and recurrent spontaneous abortion / D. Amani, J. Zolghadri, A. Samsami.[et al.] // J. Reprod. Immunol. - 2004. -Vol. 62.-P. 159-166.

182. Tucker, J.G. Videoscopically assisted fascia lata harvest for the correction of recurrent ventral hernia / J.G. Tucker, D. Choat, V.N. Zubowicz // South Med. J. - 1997. - Vol. 90, N 4. - P. 399-401.

183. Tyrosine phosphorylation of the LDL receptorrelated protein (LRP) and activation of the ERK pathway are required for connective tissue growth factor to potentiate myofibroblast differentiation / M. Yang, H. Huang, J. Li [et al.]//FASEB J. - 2004. - Vol. 18.-P. 1920-1921.

184. Wahab, N.A. Connective tissue growth factor CCN2 interacts with and activates the tyrosine kinase receptor TrkA / N. A. Wahab, B.S. Weston, R.M. Mason // J. Am. Soc. Nephrol. - 2005.-Vol. 16.-P. 340-351.

185. Wojtyczka, A. Closing of an extensive abdominal wall defect with an implant of preserved dura mater in animal experiments. Mechanical and morphological studies / A. Wojtyczka // Z. Exp. Chir. Transplant. Kunstliche Organe. - 1989. - Vol. 22, N 6. - P. 330-336.

186. Yabe, T. Bone morphogenetic proteins BMP-6 and BMP-7 have differential effects on survival and neurite outgrowth of cerebellar granule cell neurons / T. Yabe, I. Samuels, J.P. Schwartz. // J. Neurosci. Res. - 2002. - Vol. 68. -P. 161-168.

187. Yeowell, H.N. Ehlers-Danlos syndrome type VI results from a nonsense mutation and a splice site-mediated exon-skipping mutation in the lysyl hydroxylase gene / H.N. Yeowell, L.C. Walker // Proc. Assoc. Am. Physicians.-1997.-Vol. 109. N 4. - P. 383-396.