Задержка роста плода: патогенез, диагностика, прогнозирование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Волочаева Мария Вячеславовна

• Волочаева Мария Вячеславовна
• доктор наук
• 2025

Оглавление диссертации доктор наук Волочаева Мария Вячеславовна

Введение

Глава 1. Современные представления о задержке роста плода (обзор литературы)

1.1 Определение, эпидемиология, классификация и факторы риска задержки роста плода

1.2 Этиология и патогенез задержки роста плода

1.3 Диагностика и прогнозирование задержки роста плода

1.4 Лечение и профилактика задержки роста плода

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1 Материал исследования

2.2 Дизайн исследования

2.3 Соблюдение этических норм

2.4 Методы исследования

2.4.1 Обязательные методы исследования

2.4.2 Специальные методы исследования

2.4.3 Методы статистического анализа

Глава 3. Ретроспективный анализ (Клинико-анамнестические факторы риска)

3.1 Клинико-анамнестическая характеристика групп

3.2 Анализ акушерского анамнеза

3.3 Анализ течения беременности и родов в исследуемых группах

3.3.1 Характеристика функциональных методов диагностики в исследуемых группах

3.4 Особенности течения неонатального периода

3.5 Катамнез детей, рожденных с задержкой роста плода

Глава 4. Результаты собственных исследований

4.1 Клинико-анамнестическая характеристика групп

4.2 Анализ течения беременности и родов в исследуемых группах

4.3 Характеристика ультразвукового и допплерометрического обследования

на момент родоразрешения в исследуемых группах

4.4 Особенности течения неонатального периода

4.5 Результаты транскриптомного анализа

4.5.1 Результаты экспрессии микроРНК, генов-мишеней, белков в образцах плаценты и плацентарной площадки при задержке роста плода

4.5.2 Результаты анализа экспрессии микроРНК в периферической крови беременных при задержке роста плода

4.6 Результаты количественного протеомного анализа плазмы крови

беременных при задержке роста плода

Глава 5. Обсуждение полученных результатов

Заключение

Выводы

Практические рекомендации

Список сокращений

Список литературы

Приложение

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Задержка роста плода: патогенез, диагностика, прогнозирование»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность и степень разработанности темы исследования

Задержка роста плода (ЗРП) является серьезной проблемой здравоохранения как в России, так и во всем мире из-за значительного влияния на здоровье новорожденных [1]. Частота задержки роста плода в России варьирует от 5 до 18% от числа всех беременных, составляя в среднем 62,2 случая на 1000 живорожденных. Согласно данным Американского общества акушеров-гинекологов на долю ЗРП приходится 10-15%, а уровень рождения маловесных детей за последние 10 лет по данным ВОЗ составляет 23,4 миллиона [2, 3]. ЗРП является одной из причин внутриутробной асфиксии, гипоксии плода и ятрогенных преждевременных родов. Она связана с повышенным риском госпитализации новорожденных в отделение интенсивной терапии [4], ростом перинатальной заболеваемости [5, 6], включая случаи детского церебрального паралича.

Задержка роста плода ассоциирована с процессами фетального программирования [7, 8] и может приводить к отсроченным последствиям в более позднем возрасте, включая развитие сердечно-сосудистых, неврологических, когнитивных, поведенческих, метаболических и эндокринных нарушений [4, 9-13]. Предложенная Barker DJ. «гипотеза бережливого фенотипа» [14] со временем была расширена и модифицирована результатами современных эпидемиологических, молекулярно-генетических исследований и стала основой концепции DOHaD (Developmental Origins of Health and Disease - развитие происхождения здоровья и болезни), которая указывает на взаимосвязь внутриутробного развития и раннего детского возраста, что оказывает долгосрочное влияние на здоровье человека в

будущем [15]. В течение последних нескольких лет назрела необходимость мультидисциплинарного подхода к изучению и обобщению акушерских и неонатальных исследований для современного понимания и практического решения проблемы задержки роста плода. Реализацией данного подхода является создание «концепции 1000 дней жизни», которая включает в себя содружественный подход не только оценки темпов роста плода/новорожденного в течение первых 1000 дней жизни, когда закладываются основы здоровья человека, но и влияния "враждебной» внутриутробной среды, которая может препятствовать развитию плода и потенциально воздействовать на здоровье в долгосрочной перспективе. Данная концепция подчеркивает важность и необходимость проведения катамнестического наблюдения у детей данной группы, и возможно, позволит разработать не только медицинские, но и социально-экономические пути решения проблемы ЗРП в обществе [16 -18].

Своевременная предикция и диагностика ЗРП имеют решающее значение для улучшения перинатальных исходов. Основной проблемой прогнозирования и диагностики ЗРП является полиэтиологичность данного осложнения беременности. По мнению Nardozza L.M.M. et al., 2017; Burton G.J. et al., 2018; Доброхотовой Ю.Э. и соавт., 2023,; Сидоровой И.С. и соавт., 2024 основу патогенеза ЗРП составляет сочетанное взаимодействие генетических, молекулярно-биологических и эпигенетических факторов. Кроме того, современные исследования выявили ключевые патогенетические механизмы, способствующие формированию плацентарной дисфункции, приводящей к замедлению темпов роста плода [16, 19, 20]. К последним относятся системное воспаление, дисрегуляция пролиферации, апоптоза и старения трофобласта, метаболические нарушения, приводящие к нарушению инвазии цитотрофобласта, процесса плацентации [16, 19, 21, 22]. Особый интерес вызывают работы, посвященные роли микробиома матери и плаценты в модуляции эпигенетических процессов, усугубляющих воспалительные, гипоксические и метаболические нарушения при ЗРП [23].

Принимая во внимание участие микроРНК и белков в регуляции ключевых процессов воспаления, гемостаза и ангиогенеза и др., перспективным является анализ протеомных и транскриптомных паттернов плазмы периферической крови беременных [24, 25]. В работах Zhang Y. et al., 2018 показана регуляторная роль hsa-miR-590-3p в процессе ангиогенеза, посредством снижения экспрессии генов PlGF, VEGF и MMP9, и нарушения, таким образом, ремоделирования спиральных маточных артерий [26].

Вместе с тем, проведенные исследования показали плейотропный характер регуляции микроРНК мРНК генов-мишеней, что привело к накоплению противоречивых данных. Решение данной проблемы лежит в интеграции эпигенетических исследований и мультиомиксных технологий [27, 28]. Комбинация данных методов позволит идентифицировать новые биомаркеры, раскрыть молекулярные механизмы ЗРП и создать персонализированные алгоритмы диагностики, что особенно актуально в контексте профилактики осложнений беременности.

Прогнозирование ЗРП является достаточно сложным вопросом, так как включает анализ, основанный на синергичной оценке многочисленных причин, потенцирующих формирование данного осложнения беременности. К ним относят материнские (демографические и поведенческие особенности, соматические, гинекологические заболевания, акушерский анамнез), плодовые (врожденные пороки развития, перенесенные во время беременности вирусные и бактериальные инфекции) и плацентарные (врастание плаценты, гемангиомы и кисты плаценты, единственную артерию пуповины и другие) факторы [16]. Следует отметить, что эффективность предикции ЗРП, проводимой в рамках расширенного генетического скрининга 1 триместра (расчет уровня риска на основании определения уровня PLGF, PAPP-A, бета-ХГ и анамнестических факторов риска), только предстоит оценить для РФ. По данным Sotiriadis A. et al., 2019 использование данного метода позволяет предсказать до 50 % случаев ЗРП, в том числе 36,7% случаев поздней ЗРП (число ложноположительных результатов составило 10%

результатов) [29]. В настоящее время изучено множество потенциальных биомаркеров плацентарной дисфункции в крови, включая Р-ХГЧ, активин A, плацентарный белок 13 (PP13), регуляторные белки (IGFBP-1, IGFBP-3, IGFBP-4), белок плазмы крови, ассоциированный с беременностью-A (PAPP-A), ангиогенные и антиангиогенные факторы (PlGF, sFlt-1, sEng), микроРНК и внеклеточная ДНК плода и микроРНК [30, 31]. Однако по мнению ряда авторов клинически значимыми признаны белки PlGF и sFlt-1 [32-35], соотношение которых рассматривается как перспективный индикатор, требующий дальнейшей валидации для внедрения в скрининговые протоколы. Другие маркеры, такие как N-CAM, ADAM12, SPINT1 и AFP, остаются в статусе экспериментальных и пока не рекомендованы для проведения рутинной диагностики ЗРП [33, 34, 36].

Основным методом диагностики ЗРП является проведение комплексного ультразвукового и допплерометрического исследования с целью оценки потенциала роста плода. В 2016 году в результате консенсуса Delphi было принято решение о классификации ЗРП на ранний и поздний фенотип в соответствии с клиническими, ультразвуковыми и допплерометрическими критериями [37, 38]. Однако согласно исследованиям Haragan A. et al., 2018 [39], УЗ-исследование в 75% случаев может завышать расчетную массу плода, при этом диагноз ЗРП подтверждается лишь постнатально, и чувствительность УЗИ в третьем триместре при проведении фетометрии, по данным Miranda J. et al., 2017 [40] составляет 52-57%.

Ультразвуковое исследование долгое время считалось "золотым стандартом" в антенатальной диагностике ЗРП. Однако только проведение оценки массо-ростовых показателей при рождении можно считать единственным «золотым стандартом диагностики» ЗРП [41, 42]. В настоящее время предметом многих исследований является дифференциальная диагностика маловесного к сроку гестации плода и задержкой его роста [1]. В 75% случаев диагноз ЗРП и/или маловесный к сроку гестации плода (МГС) антенатально не верифицируется, а совпадение антенатальной и

постнатальной оценок ЗРП совпадает только в 25-47% случаев беременности (при 10% ложноположительных результатов) [39]. В работе Relph S. et а1., 2023 отмечено, что до 78,7% случаев МГС остаются недиагностированными на антенатальном этапе [43].Кроме того, недооценка клинической значимости состояния «маловесности» приводит к отсутствию катамнестического наблюдения за детьми данной группы и повышает риск развития во взрослом возрасте ожирения, сердечно-сосудистых, неврологических и онкологических заболеваний [16, 44]. Следует отметить, что нельзя исключать патологическую природу происхождения МГС. Возможно необходимо рассматривать данное состояние как менее выраженный подтип задержки роста плода или, что более правильно, как самостоятельный вид антенатальной патологии плода [45].

В последнее десятилетие изучение ЗРП получило развитие благодаря новым молекулярно-генетическим методам исследования. Современные разработки в области транскриптомики (мРНК, микроРНК) [26, 46, 47], эпигенетики (метилирование генов) [48-50], липидомики [51-53], метаболомики [54-56] и протеомики [24, 57] для диагностики данного осложнения беременности достигли определенного прогресса, однако полученные данные часто носят разрозненный характер, что связывают в том числе с «клинической» неоднородностью групп беременных и новорожденных, а также различные методологические подходы, что требует их систематизации [58]. Решение данной проблемы лежит во внедрении новых от^-технологий, что обеспечит возможность разработки малоинвазивных методов диагностики на основе изучения патогенетических путей формирования данного осложнения беременности. Таким образом, вышеуказанное диктует необходимость разработки комбинированных алгоритмов, включающих протеомные, ультразвуковые и допплерометрические маркеры, клинико-анамнестические характеристики, а также валидацию полученных результатов для определения оптимальной тактики ведения беременности и улучшения перинатальных исходов.

Цель исследования

Оптимизация диагностики задержки роста плода на основании изучения эпигенетических и молекулярно-генетических механизмов ее развития.

Задачи исследования

1. Выявить клинико-анамнестические и фенотипические особенности пациенток, особенности течения беременности, родов и неонатального периода при задержке роста плода.

2. Уточнить факторы риска и разработать модель диагностики задержки роста плода на основании выявленных клинико-анамнестических характеристик и инструментальных методов исследования.

3. Оценить особенности профиля экспрессии микроРНК и регулируемых ими мРНК и белков в плаценте и плацентарной площадке для уточнения патогенетических особенностей при задержке роста плода.

4. Определить уровни экспрессии микроРНК в периферической крови беременных при задержке роста плода и оценить их диагностическую значимость.

5. Установить особенности протеомного профиля плазмы периферической крови беременных при задержке роста плода и провести корреляционный анализ с экспрессией регулирующих их микроРНК для разработки диагностических критериев.

6. Изучить взаимосвязь между развитием ранних неонатальных осложнений и изменением протеомного состава крови беременных при задержке роста плода.

7. Оптимизировать алгоритм диагностики задержки роста плода для снижения акушерских осложнений и прогнозирования перинатальных исходов.

Научная новизна

Уточнены клинико-анамнестические факторы риска развития задержки роста плода. Разработана модель, включающая ультразвуковые и допплерометрические критерии, позволяющая улучшить диагностику данного осложнения беременности на 38,5%.

Установлена прямая корреляционная связь между изменениями уровней экспрессии микро и мРНК в плацентарной площадке и периферической крови матери, которая отражает нарушение процессов ангиогенеза (hsa-miR-30c-5p/FBN1 - hsa-miR-30е-5p), регуляции гемостаза (hsa-miR-1-3p/ANXA2 - hsa-miR-101^) и воспалительного ответа (hsa-miR-30c-5p, -1-3p/YWHAZ - hsa-miR-30е-5р, -let7-5p и -28-3р, hsa-miR-30c-5p/VIM - hsa-miR-30е-5р), вовлеченных в патогенез задержки роста плода.

Выявлены различные профили циркулирующих микроРНК в плазме крови матери при ранней и поздней задержке роста плода. Ранняя задержка роста плода сопровождается изменением уровней экспрессии микроРНК, вовлеченных в регуляцию сигнальных путей ангиогенеза и пролиферации, а поздняя - апоптоза и воспаления.

Впервые для изучения задержки роста плода был применен количественный протеомный анализ и установлено, что ранняя и поздняя задержка роста плода характеризуются различными протеомными паттернами. Ранняя форма ассоциирована с гиперэкспрессией маркеров воспаления (S100A9) и дислипидемии (ADIPOQ) на фоне снижения уровня белков системы комплемента (C7) и фибринолиза (PLAT), поздняя -

активацией антиоксидантных систем ^РХ3) и нарушением лизосомального транспорта (CI-MPR).

Обосновано использование протеомного профиля для диагностики ранней (а-2-макроглобулин) и поздней (а-2-макроглобулин и аполипопротеин А-1У) задержки роста плода.

Показана ассоциация изменения уровней а-субъединицы гемоглобина, S100-A9, Р-цепи фибриногена, сывороточной параоксоназы/лактоназы 3, а-1-кислого гликопротеина 1 и липополисахаридсвязывающего белка с риском развития внутрижелудочковых кровоизлияний у новорожденных при задержке роста плода (чувствительность 92% и специфичность 76%).

Полученные результаты позволили разработать алгоритм, основанный на современных подходах к диагностике задержки роста плода и прогнозированию осложнений у новорожденных.

Практическая значимость

В ходе проведения диссертационной работы уточнены клинико-анамнестические критерии, позволяющие выделить беременных в группу высокого риска развития задержки роста плода.

Модель, включающая окружность живота плода, пульсационный индекс в правой маточной артерии и церебрально-плацентарное отношение, имеет высокую диагностическую ценность в диагностике задержки роста плода (чувствительность 84%, специфичность 82%).

Количественное определение соотношения hsа-miR-320a и -1180-3р в плазме крови беременных позволяет диагностировать задержку роста плода с чувствительностью 90% и специфичностью 75%.

Обосновано определение в плазме крови белка а-2-макроглобулина для диагностики ранней и сочетанное его определение с аполипопротеина А-1У для поздней задержки роста плода.

Для прогнозирования геморрагических осложнений у новорожденных целесообразно определять уровни а-субъединицы гемоглобина, S100-A9, Р-цепи фибриногена, сывороточной параоксоназы/лактоназы 3, а-1-кислого гликопротеина 1 и липополисахаридсвязывающего белка (чувствительность 92% и специфичность 76%).

Внедрение разработанного алгоритма в акушерскую практику позволит оптимизировать диагностику задержки роста плода и улучшить перинатальные исходы.

Методология и методы исследования

Диссертационная работа была проведена в период с января 2016 года по 31 декабря 2023 года на базе клинических отделений и научных лабораторий Федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (директор - академик РАН, профессор, д.м.н. Г.Т. Сухих) (далее - Центр) и включала как ретроспективный, так и проспективный этапы исследования. Для проведения ретроспективного этапа исследования (2016 - 2018 г.) методом выкипировки данных проанализировано 1574 истории родов беременных женщин с диагнозом «задержка роста плода», а также женщин с нормально протекавшей беременностью, наблюдавшихся и родоразрешенных в акушерских отделениях Центра. На данном этапе в работу было включено 408 беременных женщин (основная группа - беременные с задержкой роста плода (п=202),

группа сравнения - женщины без задержки роста плода, родоразрешенных в сроках, соответствующих срокам в основной группе (n=206)). В ходе проспективного этапа диссертационной работы (2019 - 2023 г.) в исследование было включено 700 беременных женщин (группа беременных с ранней ЗРП (n=58), группа беременных с поздней ЗРП (n=164), группа беременных с МГС (n=222), группа сравнения - беременные, родоразрешенные в сроке до 32 недель (n=102), группа сравнения - беременные, родоразрешенные в сроке после 32 недель (n=154). Отбор пациенток осуществлялся на этапе их обращения в профильные отделения Центра после подписания согласия на обработку персональных данных, информированного добровольного согласия на участие в исследовании. Формирование групп исследования и сравнения проводилось согласно критериям включения (возраст женщин от 18 до 45 лет, одноплодная беременность, родоразрешение с 24 по 41 неделю беременности, установленный антенатально диагноз задержки роста плода и МГС (согласно критериям Delphi с 2019 года), проведение ультразвукового (ОЖ (мм и центильная оценка), ПМП (граммы и центильная оценка)) и допплерометрического исследования ( ПИ (центильная оценка) в маточных артериях, артерии пуповины, средне-мозговой артерии и церебрально-плацентарного отношения (центильная оценка) в Центре (программа Astraia) в одном гестационном сроке) и критериям невключения (многоплодная беременность, тяжелая экстрагенитальная, гинекологическая патология, программа «Суррогатное материнство», хромосомная патология и пороки развития плода). Критериями исключения из исследования на всех этапах являлось проведение в неполном объеме ультразвукового и допплерометрического исследования, для проспективного этапа исследования (в группах ЗРП и МГС при изучении транскриптома и протеома) - беременные с гипертензивными расстройствами такими как ХАГ, ПЭ на фоне ХАГ, ГАГ и ПЭ). Постнатально всем новорожденным была проведена оценка массы, роста и окружности головы согласно центильным таблицам INTERGROWTH-21st.

Реализация настоящего исследования была одобрена на заседании комиссии по этике биомедицинских исследований (протокол .№2 от 09 марта 2017 года).

Ведение и наблюдение за течением беременности, а также родоразрешение у всех женщин, участвовавших в ретроспективном и проспективном этапах исследования, осуществлялись с использованием стандартных методов обследования в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 1 ноября 2012 г. N 572н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)" (2016-2020 год), с 01.01.2021 Приказу Министерства здравоохранения РФ от 20 октября 2020 г. N 1130н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология" (Зарегистрировано в Минюсте России 12 ноября 2020 г. N60869) (2021-2023 год), а также клиническим рекомендациям МЗ РФ «Нормальная беременность» (2020), «Недостаточный рост плода, требующий предоставления медицинской помощи матери (задержка роста плода)» (2022).

Специальные методы исследования включали в себя проведение транкриптомного и протеомного анализа образцов плаценты, плацентарной площадки и плазмы периферической крови беременных женщин в исследуемых группах, с последующей проверкой полученных результатов на независимой выборке. Транскриптомный анализ образцов плацентарной площадки, плаценты, плазмы периферической крови выполнен в лаборатории прикладной транскриптомики (заведующая - к.б.н. Тимофеева А.В.) с использованием наборов (глубокое секвенирование) miRNeasy Micro Kit (Qiagen, Германия), RNeasy MinElute Cleanup Kit (Qiagen, Германия), NEBNext® Multiplex Small RNA Library Prep Set for Illumina® (Set1 и Set2, New England Biolab®, Germany), анализатора Agilent Bioanalyzer 2100 (наборы RNA 6000 Nano Kit (Agilent Technologies, США) и High Sensitivity DNA reagents (Agilent Technologies, USA)), платформы NextSeq 500 (Illumina, USA). Валидация с использованием количественной полимеразной цепной реакции

(ПЦР) в режиме реального времени проведена с использованием наборов miScript ® II RT Kit (Qiagen, Гильден, Германия), miScript SYBR Green PCR Kit (Qiagen, кат. №2 218075) и анализатора CFX96TM Real Time System (BioRad, Херкулес, Kалифорния, США). Протеомный анализ тканей (ВЭЖX-MС/MС) проведен с использованием реагентной базы фирмы Roche, Rapigest Surfactant (Waters Corporation, Mилфорд, Kоннектикут, США), BCA, Thermo Fisher (Уолтем, Mассачусетс, США), системы нано-ВЭЖХ Dionex Ultimate3000 (Thermo Fisher Scientific, Уолтем, Mассачусетс, США), соединенной с масс-спектрометром timsTOF Pro (Bruker Daltonics, Биллерика, Mассачусетс, США), колонки (Ion Optics, Парквилл, Австралия). Проведение количественного протеомного анализа плазмы периферической крови беременных осуществлялось в лаборатории протеомики и метаболомики репродукции человека (заведующая - к.б.н. Стародубцева Н.Л.) с использованием набора BAK 125 (MRM Proteomics Inc, Mонреаль, Kанада), высокоэффективной жидкостной хроматографической системы ExionLC™ UHPLC (ThermoFisher Scientific, Уолтем, Mассачусетс, США), сопряженной с масс-спектрометром QTRAP 6500+ (SCIEX, Торонто, Онтарио, Kанада), колонки Acquity UPLC Peptide BEH (C18, 300 Â, 1,7 мкм, 2,1 мм х 150 мм) (Waters, Mилфорд, Mассачусетс, США).

Статистический анализ данных исследования проводился с использованием программных пакетов Statistica 12.6, IBM SPSS Statistics 21, SigmaStat 3.5, StatTech 4.6.3 (ООО «СТАТТЕХ», Россия), Excel 2016, разработанных самостоятельно скриптов на языке программирования R 4.2.1, библиотеки ropls, e1071 и pROC. Биоинформатический анализ проведен с использованием программных пакетов DESeq2, MaxQuant (Институт биохимии Общества Mакса Планка, Германия) (версия 1.6.7.0) (базы данных SwissProt), баз данных miRBase v21 (программа STAR RNAseq aligner, DIANAmiRPath (алгоритм MICROT-CDS программа v3.0), MIRTARBASE, Metascape (базы данных Gene Ontology, Reactome), STRING, GeneOntology

(базы данных ишРю1). Для решения диагностических задач разработаны модели логистической регрессии (с использованием ROC-анализа).

Положения, выносимые на защиту

1. Беременные с задержкой роста плода характеризуются более низким индексом массы тела, более высокой частотой рождения детей с задержкой роста плода в анамнезе, заболеваний эндокринной, сердечнососудистой, мочевыделительной систем, хронического эндометрита и миомы матки. Модель, включающая определение окружности живота плода, пульсационного индекса правой маточной артерии и церебрально-плацентарного соотношения по данным ультразвукового исследования, позволяет диагностировать задержку роста плода с чувствительностью 84% и специфичностью 82%, ее использование позволяет улучшить диагностику данного осложнения на 38,5%.

2. Установленная прямая корреляционная связь между изменениями уровней экспрессии микро и мРНК в плацентарной площадке и периферической крови матери отражает нарушение процессов ангиогенеза (hsa-miR-30c-5p/FBN1 - hsa-miR-30е-5p), регуляции гемостаза ^а-тЖЛ-3р/АЫХА2 - hsa-miR-101-3р) и воспалительного ответа (hsa-miR-30c-5p, -1-3p/YWHAZ - hsa-miR-30е-5р, -1е17-5р и -28-3р, hsa-miR-30c-5p/VIM - hsa-miR-30е-5р), вовлеченных в патогенез задержки роста плода и обосновывает целесообразность их определения для диагностики данного осложнения беременности.

3. Количественное определение соотношения hsa-miR-320a и -1180-3р в плазме крови беременных, позволяет диагностировать задержку роста плода с чувствительностью 90% и специфичностью 75%. Выявленная взаимосвязь изменений протеомного профиля и регулирующих их микроРНК

плазмы периферической крови беременных является одним из патогенетических механизмов задержки роста плода и обосновывает возможность проведения персонифицированной терапии.

4. Задержка роста плода характеризуется изменением профиля протеомного состава плазмы периферической крови беременных. Сочетанное определение а-субъединицы гемоглобина, S100-A9, Р-цепи фибриногена, сывороточной параоксоназы/лактоназы 3, а-1-кислого гликопротеина 1 и липополисахаридсвязывающего белка позволяет прогнозировать развитие геморрагических осложнений у новорожденного с чувствительностью 92% и специфичностью 76%.

Личный вклад автора

Автор самостоятельно разработал тему диссертационного исследования, провел поиск и систематизацию литературных данных, что позволило сформулировать цель, определить задачи и разработать дизайн исследования. Автор самостоятельно собрал и создал коллекцию биологического материала, состоящую из образцов плацентарных площадок, плацент, периферической крови беременных, выполнил анализ клинико-анамнестических данных, результатов ультразвукового и допплерометрического исследования (согласно критериям Delphi), провел расчет согласно центильной оценки параметров допплерометрии (ПИ маточных артерий, артерии пуповины, средне-мозговой артерии и церебрально-плацентарного соотношения (с использованием калькуляторов Fetal Medicine Foundation (FMF)) и оценку массо-ростовых показателей новорожденных согласно центильным таблицам INTERGROWTH-21st. Автор самостоятельно выполнил преаналитический этап подготовки биологического материала, а также совместно с сотрудниками лаборатории прикладной транскриптомики, протеомики и

метаболомики репродукции человека принимал участие в аналитическом этапе молекулярно-биологических исследований. Лично проведено ведение беременности, родоразрешение группы пациенток, включенных в исследование. Статистическая обработка полученных данных проведены автором самостоятельно в соответствии с принятыми правилами, что обеспечивает достоверность полученных результатов и выводов. Все печатные работы были созданы автором самостоятельно.

Соответствие диссертации паспорту научной специальности

Научные положения диссертации соответствуют паспорту специальности 3.1.4 «Акушерство и гинекология». Результаты проведенного исследования соответствуют области исследования специальности, конкретно пунктам 2, 3 и 4 паспорта специальности 3.1.4. «Акушерство и гинекология».

Степень достоверности полученных результатов

Достоверность полученных результатов достигнута благодаря четкой последовательности действий, согласно поставленным задачам, строгому соблюдению дизайна исследования для каждой задачи, критериям включения/невключения/исключения в исследование, достаточным объемом выборки, использованием современных методов функциональной, молекулярной (транскриптомный и протеомный этап, в том числе с применением количественной протеомики) диагностики, современных программ биоинформатического и статистического анализа, а также корректного сравнения с актуальными данными научной литературы.

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Волочаева Мария Вячеславовна, 2025 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Gordijn, S. J. Building consensus and standards in fetal growth restriction studies / S. J. Gordijn, I. M. Beune, W. Ganzevoort // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. - 2018. - Vol. 49. - Р. 117-126.

2. Основные показатели здоровья матери и ребенка, деятельность службы охраны детства и родовспоможения в Российской Федерации: сборник / Г. А. Александрова, А. В. Поликарпов, Н. А. Голубев [и др.]. / Москва : Департамент мониторинга, анализа и стратегического развития здравоохранения ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения» Минздрава России, 2019. -С.136.

3. Small babies, big risks: global estimates of prevalence and mortality for vulnerable newborns to accelerate change and improve counting / J. E. Lawn, E. O. Ohuma, E. Bradley [et al.] // The Lancet. - 2023. - Vol. 401, № 10389. - P. 17071719.

4. Intrauterine growth restriction - part 1 / D. Sharma, S. Shastri, N. Farahbakhsh [et al.] // The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. - 2016.

- Vol. 29, № 24. - P. 3977-3987.

5. The role of brain sparing in the prediction of adverse outcomes in intrauterine growth restriction: results of the multicenter PORTO Study / K. Flood, J. Unterscheider, S. Daly [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology.

- 2014. - Vol. 211, № 3. - P. 288.e1-5.

6. Perinatal morbidity and mortality in early-onset fetal growth restriction: cohort outcomes of the trial of randomized umbilical and fetal flow in Europe (TRUFFLE) / C. Lees, N. Marlow, B. Arabin [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2013. - Vol. 42, № 4. - P. 400-408.

7. Barker, D. J. P. The origins of the developmental origins theory / D. J. P. Barker // Journal of Internal Medicine. - 2007. - Vol. 261, № 5. - P. 412-417.

8. Bhunu, B. Insights into the Mechanisms of Fetal Growth Restriction-Induced Programming of Hypertension / B. Bhunu, I. Riccio, S. Intapad // Integrated Blood Pressure Control. - 2021. - Vol. 14. - P. 141-152

9. Persistence of Cardiac Remodeling in Preadolescents With Fetal Growth Restriction / S. I. Sarvari, M. Rodriguez-Lopez, M. Nunez-Garcia [et al.] // Circulation: Cardiovascular Imaging. - 2017. - Vol. 10, № 1. - P. e005270.

10. Crispi, F. Long-term cardiovascular consequences of fetal growth restriction: biology, clinical implications, and opportunities for prevention of adult disease / F. Crispi, J. Miranda, E. Gratacos // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 218, № 2S. - P. S869-S879.

11. Association of Intrauterine Growth Restriction and Small for Gestational Age Status With Childhood Cognitive Outcomes / C. Sacchi, C. Marino, C. Nosarti [et al.] // JAMA Pediatrics. - 2020. - Vol. 174, № 8. - P. 772.

12. Юсенко, С. Р. Изменение мозговой гемодинамики плода при задержке его роста / С. Р. Юсенко, С. В. Нагорнева, И. Ю. Коган // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2024. - Т. 24, № 3. - С. 36-41.

13. Щеголев, А. И. Роль плаценты в развитии поражений головного мозга новорожденного / А. И. Щеголев, У Н. Туманова, В. Н. Серов // Акушерство и гинекология. - 2023. - № 8. - С. 38-47.

14. Weight in infancy and death from ischaemic heart disease / D. J. Barker, P. D. Winter, C. Osmond [et al.] // The Lancet. - 1989. - Vol. 2, № 8663. - P. 577580.

15. Lapehn, S. The Placental Epigenome as a Molecular Link Between Prenatal Exposures and Fetal Health Outcomes Through the DOHaD Hypothesis / S. Lapehn, A. G. Paquette // Current Environmental Health Reports. - 2022. - Vol.. 9, № 3. - P. 490-501.

16. Fetal growth restriction: current knowledge / L.M.M. Nardozza, A.C.R. Caetano, A. C. P. Zamarian [et al.] // Archives of Gynecology and Obstetrics. - 2017. - Vol. 295, № 5. - P. 1061-1077.

17. Integrated growth assessment in the first 1000 d of life: an interdisciplinary conceptual framework / S. Nel, R. C. Pattinson, V. Vannevel [et al.] // Public Health Nutrition. - 2023. - Vol. 26, № 8. - P. 1523-1538.

18. Cusick, S. E. The Role of Nutrition in Brain Development: The Golden Opportunity of the "First 1000 Days" / S. E. Cusick, M. K. Georgieff // The Journal of Pediatrics. - 2016. - Ш. 175. - P. 16-21.

19. Доброхотова, Ю. Э. Роль окислительного стресса в генезе плацента-ассоциированных заболеваний и антиоксидантные возможности дигидрокверцетина / Ю. Э. Доброхотова, В. В. Романовская // Актуальные вопросы женского здоровья. - 2024. - Т. 218, № 1. - С. 17-26.

20. Burton, G. J. Pathophysiology of placental-derived fetal growth restriction / G. J. Burton, E. Jauniaux // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 218, № 2S. - P. S745-S761.

21. Эпигенетические механизмы развития преэклампсии: роль плазменных микроРНК / Н. А. Никитина, И. С. Сидорова, М. П. Райгородская [и др.] // Архив акушерства и гинекологии имени В.Ф. Снегирева. - 2024. - Т. 11, № 2. - С. 179-192.

22. Плацентарные причины задержки роста плода и методы лечения / А. А. Блаженко, О. В. Пачулия, О. Н. Беспалова [и др.] // Психофармакология и биологическая наркология. - 2024. - Т. 15, № 4. - С. 275-286.

23. Dysbiosis and the immune system / M. Levy, A. A. Kolodziejczyk, C. A. Thaiss [et al.] // Nature Reviews Immunology. - 2017. - Vol.. 17, № 4. - P. 219232.

24. Maternal proteomic profiling reveals alterations in lipid metabolism in late-onset fetal growth restriction / C. Paules, L. Youssef, J. Miranda [et al.] // Scientific Reports. - 2020. - Vol.. 10, № 1. - P. 21033.

25. Maternal plasma syndecan-1: a biomarker for fetal growth restriction / A. Juusela, E. Jung, D. M. Gallo [et al.] // The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. - 2023. - Vol.. 36, № 1. - P. 2150074.

26. MicroRNA-590-3p inhibits trophoblast-dependent maternal spiral artery remodeling by repressing low-density lipoprotein receptor-related protein 6 / Y Zhang, X. Pan, X. Yu [et al.] // Molecular Genetics & Genomic Medicine. - 2018.

- Vol.. 6, № 6. - P. 1124-1133.

27. Placental proteome in late-onset of fetal growth restriction / T. G<?ca, A. Stupak, R. Nawrot [et al.] // Molecular Medicine Reports. - 2022. - Vol. 26, № 6. -P. 356.

28. Prenatal environment and developmental trajectories: the intrauterine growth restriction / I. Lovato, A. Simonelli, S. Visentin [et al.] // Minerva Pediatrics.

- 2023. - Vol.. 75, № 1. - P. 62-74.

29. First-trimester and combined first- and second-trimester prediction of small-for-gestational age and late fetal growth restriction / A. Sotiriadis, F. Figueras, M. Eleftheriades [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2019. - Vol. 53, № 1. - P. 55-61.

30. Hong, J. Circulating biomarkers associated with placental dysfunction and their utility for predicting fetal growth restriction / J. Hong, S. Kumar // Clinical Science. - 2023. - Vol. 137, № 8. - P. 579-595.

31. Диагностическая ценность сосудистого эндотелиального фактора роста при задержке роста плода / И. Ф. Фаткуллин, Н. Р. Ахмадеев, Е. В. Ульянина [и др.] // ДокторРу. - 2020. - Т. 19, № 8. - С. 44-48.

32. Российская модель оценки эффективности теста на преэклампсию sFlt-1/PlGF / З. С. Ходжаева, А. М. Холин, М. П. Шувалова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2019. - № 2. - С. 52-58.

33. Soluble fms-like tyrosine kinase to placental growth factor ratio in different stages of early-onset fetal growth restriction and small for gestational age / P. Garcia-Manau, M. Mendoza, E. Bonacina [et al.] // Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. - 2021. - Vol. 100, № 1. - P. 119-128.

34. Clinical utility of sFlt-1 and PlGF in screening, prediction, diagnosis and monitoring of pre-eclampsia and fetal growth restriction / H. Stepan, A. Galindo, M. Hund [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2023. - Vol. 61, № 2.

- P. 168-180.

35. Angiogenic factors versus fetomaternal Doppler for fetal growth restriction at term: an open-label, randomized controlled trial / P. Garcia-Manau, E. Bonacina, R. Martin-Alonso [et al.] // Nature Medicine. - 2025. - Vol. 31, № 3. - P. 1008-1015.

36. sFlt-1 to PlGF ratio cut-offs to predict adverse pregnancy outcomes in early-onset FGR and SGA: a prospective observational study / E. Bonacina, M. Armengol-Alsina, I. Hurtado [et al.] // Journal of Obstetrics and Gynaecology. -2022. - Vol. 42, № 7. -P. 2840-2845.

37. Consensus definition of fetal growth restriction: a Delphi procedure / S. J. Gordijn, I. M. Beune, B. Thilaganathan [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2016. - Vol. 48, № 3. - P. 333-339.

38. Ярыгина, Т. А. Задержка (замедление) роста плода: современные принципы диагностики, классификации и динамического наблюдения / Т. А. Ярыгина, Р. С. Батаева // Ультразвуковая и функциональная диагностика. -2019. - № 2. - С. 33-44.

39. Haragan, A. Accuracy of Ultrasound Estimated Fetal Weight in Small for Gestational Age and Appropriate for Gestational Age Grown Periviable Neonates / A. Haragan, K. Himes // American Journal of Perinatology. - 2018. - Vol. 35, № 08. - P. 703-706.

40. Prediction of fetal growth restriction using estimated fetal weight vs a combined screening model in the third trimester / J. Miranda, M. Rodriguez-Lopez, S. Triunfo [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2017. - Vol. 50, № 5.

- P. 603-611.

41. Ганичкина, М. Б. Ведение беременности при задержке роста плода / М. Б. Ганичкина, Д. А. Мантрова, Н. Е. Кан // Акушерство и гинекология. -2017. - № 10. - С. 5-11.

42. Optimizing the definition of intrauterine growth restriction: the multicenter prospective PORTO Study / J. Unterscheider, S. Daly, M. P. Geary [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2013. - Vol. 208, № 4. - P. 290.e1-6.

43. Characteristics associated with antenatally unidentified small-for-gestational-age fetuses: prospective cohort study nested within DESIGN randomized controlled trial / S. Relph, M. C. Vieira, A. Copas [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2023. - Vol. 61, № 3. - P. 356-366.

44. Clinical Opinion: The diagnosis and management of suspected fetal growth restriction: an evidence-based approach / C. C. Lees, R. Romero, T. Stampalija [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2022. - Vol. 226, № 3. - P. 366-378.

45. Brain metabolite differences in one-year-old infants born small at term and association with neurodevelopmental outcome / R. V. Simoes, M. Cruz-Lemini, N. Bargallo [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2015. - Vol. 213, № 2. - P. 210.e1-210.e11.

46. Second trimester extracellular microRNAs in maternal blood and fetal growth: An exploratory study / R. S. Rodosthenous, H. H. Burris, A. P. Sanders [et al.]. // Epigenetics. - 2017. - Vol. 12, № 9. - P. 804-810.

47. Hu, Zhang. MicroRNAs in Uteroplacental Vascular Dysfunction / Zhang Hu // Cells. - 2019. - Vol. 8, № 11. - P. 1344.

48. Premature placental aging in term small-for-gestational-age and growth-restricted fetuses / C. Paules, A. P. Dantas, J. Miranda [et al] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2019. - Vol. 53, № 5. - P. 615-622.

49. MicroRNAs: crucial regulators of placental development / H. Hayder, J. O'Brien, U. Nadeem [et al.] // Reproduction. - 2018. - Vol. 155, № 6. - P. R259-R271.

50. Differential microRNA expression in human placentas of term intra-uterine growth restriction that regulates target genes mediating angiogenesis and

amino acid transport / S. Thamotharan, A. Chu, K. Kempf [et al.] // PLoS One. -2017. - Vol. 12, № 5. - P. e0176493.

51. Metabolic profiling and targeted lipidomics reveals a disturbed lipid profile in mothers and fetuses with intrauterine growth restriction / J. Miranda, R. V. Simoes, C. Paules [et al.] // Scientific Reports. - 2018. - Vol. 8, № 1. - P. 13614.

52. Lipid profile of circulating placental extracellular vesicles during pregnancy identifies foetal growth restriction risk / M. M. Klemetti, A. B. V. Pettersson, A. Ahmad Khan [et al.] // Journal of Extracellular Vesicles. - 2024. - Vol. 13, № 2. - P. e12413.

53. Establishment of trimester-specific reference intervals of serum lipids and the associations with pregnancy complications and adverse perinatal outcomes: a population-based prospective study / Y. Lu, Z. Jia, S. Su [et al.] // Annals of Medicine. - 2021. - Vol. 53, № 1. - P. 1632-1641.

54. Intrauterine Growth Restriction: New Insight from the Metabolomic Approach / E. Priante, G. Verlato, G. Giordano [et al.] // Metabolites. - 2019. - Vol. 9, № 11. - P. 267.

55. Artificial intelligence and the analysis of multi-platform metabolomics data for the detection of intrauterine growth restriction / R. O. Bahado-Singh, A. Yilmaz, H. Bisgin [et al.] // PLoS One. - 2019. - Vol. 14, № 4. - P. e0214121.

56. Non-targeted urinary metabolomics in pregnancy and associations with fetal growth restriction / C. M. Clinton, J. R. Bain, M. J. Muehlbauer [et al.] // Scientific Reports. - 2020. - Vol. 10, № 1. - P. 5307.

57. Complement and coagulation cascades activation is the main pathophysiological pathway in early-onset severe preeclampsia revealed by maternal proteomics / L. Youssef, J. Miranda, M. Blasco [et al.] // Scientific Reports.

- 2021. - Vol. 11, № 1. - P. 3048.

58. Placental transcriptional and histologic subtypes of normotensive fetal growth restriction are comparable to preeclampsia / I. Gibbs, K. Leavey, S. J. Benton [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2019. - Vol. 220, № 1.

- P. 110.e1-110.e21.

59. Steckel, R. H. Birth weights and stillbirths in historical perspective / R. H. Steckel // European Journal of Clinical Nutrition. - 1998. - Vol. 52, Suppl. 1. -P. S16-S20.

60. Battaglia, F. C. A practical classification of newborn infants by weight and gestational age / F. C. Battaglia, L. O. Lubchenco // The Journal of Pediatrics. -1967. - Vol. 71. - P. 159-163.

61. The clinical significance of an estimated fetal weight below the 10th percentile: a comparison of outcomes of <5th vs 5th-9th percentile / M. Mlynarczyk, S. P. Chauhan, H. A. Baydoun [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2017. - Vol. 217, № 2. - P. 198.e1-198.e11.

62. Sonographic estimation of fetal weight. The value of femur length in addition to head and abdomen measurements / F. P. Hadlock, R. B. Harrist, R. J. Carpenter [et al.] // Radiology. - 1984. - Vol. 150, № 2. - P. 535-540.

63. An evaluation of two equations for predicting fetal weight by ultrasound / M. J. Shepard, V. A. Richards, R. L. Berkowitz [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 1982. - Vol. 142, № 1. - P. 47-54.

64. Ylppö, A. Pathologisch-anatomische Studien bei Frühgeborenen Makroskopische und mikroskopische Untersuchungen mit Hinweisen auf die Klinik und mit besonderer Berücksichtigung der Hämorrhagien / A. Ylppö // European Journal of Pediatrics. - 1919. - Vol. 20, № 1. - P. 212-431.

65. Wardlaw, T. M. Low birthweight: Country, regional and global estimates / T. M. Wardlaw // United Nations Children's Fund and World Health Organization. - 2004.

66. Hughes, M. M. 2500-g Low Birth Weight Cutoff: History and Implications for Future Research and Policy / M. M. Hughes, R. E. Black, J. Katz // Maternal and Child Health Journal. - 2017. - Vol. 21, № 2. - P. 283-289.

67. Low birthweight: Country, regional and global estimates / T. Wardlaw, A. Blanc, J. Zupan [et al.] // United Nations Children's Fund, World Health Organization. - New York: UNICEF, 2004. - P.1-27.

68. Горюнова, А. Г. Синдром задержки роста плода и адаптация плаценты / А. Г. Горюнова, М. С. Симонова, А. В. Мурашко // Архив акушерства и гинекологии им. В.Ф. Снегирева. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 76-80.

69. Тришкин, А. Г. Тактика ведения беременных с задержкой роста плода / А. Г. Тришкин, Н. В. Артымук, Е. С. Бикметова // ДокторРу. - 2012. -№ 7. - С. 75.

70. Задержка роста плода. Врачебная тактика: учебное пособие / И. О. Макаров, Е. В. Юдина, Е. И. Боровкова. - Москва: МЕДпресс-информ, 2012. -C. 56.

71. Эффективность прогнозирования и ранней диагностики задержки роста плода / Е. А. Дегтярева, О. А. Захарова, М. А. Куфа [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2018. - Т. 63, № 6. - С. 37-45.

72. Акушерство: национальное руководство / под ред. Г. М. Савельевой, Г. Т. Сухих, В. Н. Серова [и др.]. - Изд. 2-е. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 1088 с.

73. Hadlock, F. P. In utero analysis of fetal growth: a sonographic weight standard / F. P. Hadlock, R. B. Harrist, J. Martinez-Poyer // Radiology. - 1991. - Vol. 181, № 1. - P. 129-133.

74. Small for gestational age: Case definition & guidelines for data collection, analysis, and presentation of maternal immunisation safety data / E. P. Schlaudecker, F. M. Munoz, A. Bardaji [et al.] // Vaccine. - 2017. - Vol. 35, № 48 (Pt A). - P. 6518-6528.

75. American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Practice Bulletins—Obstetrics and the Society for Maternal-Fetal Medicine. ACOG Practice Bulletin No. 204: Fetal Growth Restriction // Obstetrics & Gynecology. -2019. - Vol. 133, № 2. - P. e97-e109.

76. FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics) initiative on fetal growth: best practice advice for screening, diagnosis, and management of fetal growth restriction / N. Melamed, A. Baschat, Y. Yinon [et al.]

// International Journal of Gynecology & Obstetrics. - 2021. - Vol. 152, Suppl 1. -P. 3-57

77. Small-for-Gestational-Age Fetus, Investigation and Management (Green-top Guideline No. 31) // Royal College of Obstetricians and Gynaecologists: официальный сайт. - 2013 - URL: https://www.rcog.org.uk/guidance/browse-all-guidance/green-top-guidelines/small-for-gestational-age-fetus-investigation-and-management-green-top-guideline-no-31/ (дата обращения: 05.07.2024).

78. Clinical Practice Guideline No. 29: Fetal Growth Restriction // Health Service Executive and Royal College of Physicians of Ireland. - 2014. - P. 6-22.

79. ISUOG Practice Guidelines: diagnosis and management of small-for-gestational-age fetus and fetal growth restriction / C. C. Lees, T. Stampalija, A. Baschat [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2020. - Vol. 56, № 2. -P. 298-312.

80. Недостаточный рост плода, требующий предоставления медицинской помощи матери (задержка роста плода): клинические рекомендации / РОАГ - Минздрав РФ, 2023. - С. 9.

81. Placental Stem Villus Arterial Remodeling Associated with Reduced Hydrogen Sulfide Synthesis Contributes to Human Fetal Growth Restriction / L. Lu, J. Kingdom, G. J. Burton [et al.] // The American Journal of Pathology. - 2017. -Vol. 187, № 4. - P. 908-920.

82. Growth restriction: identifying fetuses at risk / H. K. Leftwich, B. Stetson, B. Sabol [et al.] // The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. -2018. - Vol. 31, № 15. - P. 1962-1966.

83. Defining early vs late fetal growth restriction by placental pathology / A. Aviram, C. Sherman, J. Kingdom [et al.] // Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. - 2019. - Vol. 98, № 3. - P. 365-373.

84. Differential performance of first-trimester screening in predicting small-for-gestational-age neonate or fetal growth restriction / F. Crovetto, S. Triunfo, F. Crispi [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2017. - Vol. 49, № 3. - P. 349-356.

85. Основные показатели здоровья матери и ребёнка, деятельность службы охраны детства и родовспоможения в Российской Федерации// Министерство здравоохранения Российской Федерации: официальный сайт. -2018 - URL: https://minzdrav.gov.ru/ministry/61/22/stranitsa-979/statisticheskie-i-informatsionnye-materialy/statisticheskiysbornik-2018-god (дата обращения: 05.07.2024).

86. Синдром задержки роста плода. Патогенез. Диагностика. Лечение. Акушерская тактика / А. Н. Стрижаков, И. В. Игнатко, Е. В. Тимохина, Л. Д. Белоцерковцева; отв. ред. Т. А. Николаева, А. С. Митина - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 120 с.

87. Прогнозирование синдрома задержки роста плода у беременных высокого риска / А. Н. Стрижаков, М. М. Мирющенко, И. В. Игнатко. [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - №. 7. - С.34-44.

88. Ранние и отдаленные последствия для новорожденных при синдроме задержки роста плода: данные ретроспективного исследования за 2019-2021 годы / А. П. Гасанбекова, Н. А. Ломова, Е. Л. Долгополова [и др.] // Медицинский совет. - 2023. - № 6 (Поликлиника). - С. 172-179.

89. Doherty, T. Low birthweight: will new estimates accelerate progress? / T. Doherty, M. Kinney // The Lancet Global Health. - 2019. - Vol. 7, № 7. - P. e809-e810.

90. Neonatal mortality risk for vulnerable newborn types in 15 countries using 125.5 million nationwide birth outcome records, 2000-2020 / L. Suarez-Idueta, H. Blencowe, Y. B. Okwaraji [et al.] // BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology. - 2023. - P. 1-11.

91. Perinatal.org.uk: [веб-сайт]. - 2024 - URL: https://www.perinatal.org.uk (дата обращения: 05.07.2024).

92. Низкий вес при рождении : данные ЮНИСЕФ. - 2024 - URL: https://data. unicef. org/topic/nutrition/low-birthweight (дата обращения: 05.07.2024).

93. Martins, J. G. Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM). Diagnosis and management of fetal growth restriction: (Replaces Clinical Guideline Number 3, April 2012) / J. G. Martins, J. R. Biggio, A. Abuhamad // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2020. - Vol. 223, № 4. - P. B2-B17.

94. Figueras, F. Update on the diagnosis and classification of fetal growth restriction and proposal of a stage-based management protocol / F. Figueras, E. Gratacos // Fetal Diagnosis and Therapy. - 2014. - Vol. 36, № 2. - P. 86-98.

95. Diagnosis and surveillance of late-onset fetal growth restriction / F. Figueras, J. Caradeux, F. Crispi [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 218, № 2. - P. S790-S802.e1.

96. Predictive factors for intrauterine growth restriction / A. R. Albu, A. F. Anca, V. V. Horhoianu [et al.] // Journal of Medicine and Life. - 2014. - Vol. 7, № 2. - P. 165-171.

97. Посисеева, Л. В. Задержка роста плода: причины и факторы риска / Л. В. Посисеева, О. Ю. Киселева, М. В. Глик // Акушерство и гинекология. Новости. Мнения. Обучение. - 2021. - Т. 9, № 2(32). - С. 92-99.

98. Молекулярно-генетические предикторы врожденной инфекции при задержке роста плода / Н. А. Ломова, М. Б. Ганичкина, А. А. Хачатурян [и др.] // Медицинский совет. - 2016. - № 17. - С. 156-159.

99. Interaction between Metformin, Folate and Vitamin B12 and the Potential Impact on Fetal Growth and Long-Term Metabolic Health in Diabetic Pregnancies / M. D. Owen, B. C. Baker, E. M. Scott [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. - 2021. - Vol. 22, № 11. - P. 5759.

100. Determinants of Small for Gestational Age in Women With Type 2 Diabetes in Pregnancy: Who Should Receive Metformin? / D. S. Feig, B. Zinman, E. Asztalos [et al.] // Diabetes Care. - 2022. - Vol. 45, № 7. - P. 1532-1539.

101. Chronic kidney disease and adverse pregnancy outcomes: a systematic review and meta-analysis / S. Al Khalaf, E. Bodunde, G. M. Maher [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2022. - Vol. 226, № 5. - P. 656-670.e32.

102. A Systematic Review and Meta-Analysis of Outcomes of Pregnancy in CKD and CKD Outcomes in Pregnancy / J. J. Zhang, X. X. Ma, L. Hao [et al.] // Clinical Journal of the American Society of Nephrology. - 2015. - Vol. 10, № 11. -P. 1964-1978.

103. Pregnancy outcome in systemic lupus erythematosus patients: a monocentric cohort analysis / F. Ceccarelli, C. Pirone, C. Perricone [et al.] // Rheumatology (Oxford). - 2021. - Vol. 60, № 4. - P. 1747-1754.

104. Predictors of Pregnancy Outcomes in Patients With Lupus: A Cohort Study / J. P. Buyon, M. Y Kim, M. M. Guerra [et al.] // Annals of Internal Medicine.

- 2015. - Vol. 163, № 3. - P. 153-163.

105. Pregnancy-related complications in systemic lupus erythematosus / Y. Tan, S. Yang, Q. Liu [et al.] // Journal of Autoimmunity. - 2022. - Vol. 132. - P. 102864.

106. Pregnancy outcome predictors in antiphospholipid syndrome: A systematic review and meta-analysis / I. J. Walter, M. J. Klein Haneveld, A. T. Lely [et al.] // Autoimmunity Reviews. - 2021. - Vol. 20, № 10. - 102901.

107. Pregnancy outcomes in antiphospholipid antibody positive patients: prospective results from the AntiPhospholipid Syndrome Alliance for Clinical Trials and InternatiOnal Networking (APS ACTION) Clinical Database and Repository ('Registry') / Z. B. Erton, E. Sevim, G. R. de Jesús [et al.] // Lupus Science & Medicine. - 2022. - Vol. 9, № 1. - P. e000633.

108. IUGR and infections / S. Longo, A. Borghesi, C. Tzialla [et al.] // Early Human Development. - 2014. - Vol. 90, Suppl. 1. - P. S42-S44.

109. Crino, J. P. Ultrasound Findings Associated With Antepartum Viral Infection / J. P. Crino, R. W. Driggers // Clinical Obstetrics and Gynecology. - 2018.

- Vol. 61, № 1. - P. 106-121.

110. Leruez-Ville, M. Fetal cytomegalovirus infection / M. Leruez-Ville, Y. Ville // Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology. - 2017. - Vol. 38. - P. 97-107.

111. What Do We Know about Risk Factors for Fetal Growth Restriction in Africa at the Time of Sustainable Development Goals? A Scoping Review / M. Accrombessi, J. Zeitlin, A. Massougbodji [et al.] // Paediatric and Perinatal Epidemiology. - 2018. - Vol. 32, № 2. - P. 184-196.

112. Platt, D. J. Consequences of congenital Zika virus infection / D. J. Platt, J. J. Miner // Current Opinion in Virology. - 2017. - Vol. 27. - P. 1-7.

113. Molecular Principles of Intrauterine Growth Restriction in Plasmodium Falciparum Infection / J. Seitz, D. M. Morales-Prieto, R. R. Favaro [et al.] // Frontiers in Endocrinology. - 2019. - Vol. 10. - P. 98.

114. Blue, N. R. Recurrence Risk of Fetal Growth Restriction: Management of Subsequent Pregnancies / N. R. Blue, J. M. Page, R. M. Silver // Obstetrics and Gynecology Clinics of North America. - 2021. - Vol. 48, № 2. - P. 419-436.

115. Association of interpregnancy interval with adverse pregnancy outcomes according to the outcomes of the preceding pregnancy: a longitudinal study with 4.7 million live births from Brazil / J. G. G. Tedde, T. Cerqueira-Silva, S. A. Lagrosa Garcia [et al.] // The Lancet Regional Health - Americas. - 2024. - Vol. 30. - P. 100687.

116. Schummers, L. Association of Short Interpregnancy Interval With Pregnancy Outcomes According to Maternal Age / L. Schummers, J. A. Hutcheon, S. Hernandez-Diaz [et al.] // JAMA Internal Medicine. - 2018. - Vol. 178, №12. -P. 1661-1670.

117. Effect of Interpregnancy Interval on Adverse Perinatal Outcomes in Southern China: A Retrospective Cohort Study, 2000-2015 / L. Zhang, S. Shen, J. He [et al.] // Paediatric and Perinatal Epidemiology. - 2018. - Vol. 32, №2 2. - P. 131140.

118. Villous trophoblast abnormalities in extremely preterm deliveries with elevated second trimester maternal serum hCG or inhibin-A / B. Fitzgerald, K. Levytska, J. Kingdom [et al.] // Placenta. - 2011. - Vol. 32, № 4. - P. 339-345.

119. A distinct microvascular endothelial gene expression profile in severe IUGR placentas / C. E. Dunk, A. M. Roggensack, B. Cox [et al.] // Placenta. - 2012.

- Vol. 33, № 4. - P. 285-293.

120. Rheological and physiological consequences of conversion of the maternal spiral arteries for uteroplacental blood flow during human pregnancy / G. J. Burton, A. W. Woods, E. Jauniaux [et al.] // Placenta. - 2009. - Vol. 30, № 6. - P. 473-482.

121. Uteroplacental arterial changes related to interstitial trophoblast migration in early human pregnancy / R. Pijnenborg, J. M. Bland, W. B. Robertson [et al.] // Placenta. - 1983. - Vol. 4, № 4. - P. 397-413.

122. Spatial multiomics map of trophoblast development in early pregnancy / A. Arutyunyan, K. Roberts, K. Troule [et al.] // Nature. - 2023. - Vol. 616, № 7955.

- P. 143-151.

123. The "Great Obstetrical Syndromes" are associated with disorders of deep placentation / I. Brosens, R. Pijnenborg, L. Vercruysse [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2011. - Vol. 204, № 3. - P. 193-201.

124. Deshpande, S. S. Placental Defects: An Epigenetic Perspective / S. S. Deshpande, N. H. Balasinor // Reproductive Sciences. - 2018. - Vol. 25, № 8. - P. 1143-1160.

125. John, R. M. Imprinted genes and the regulation of placental endocrine function: Pregnancy and beyond / R. M. John // Placenta. - 2017. - Vol. 56. - P. 8690.

126. Groom, K. M. The role of aspirin, heparin, and other interventions in the prevention and treatment of fetal growth restriction / K. M. Groom, A. L. David // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 218, № 2S. - P. S829-S840.

127. Tissue factor pathway inhibitor for prediction of placenta-mediated adverse pregnancy outcomes in high-risk women: AngioPred study / A. Di Bartolomeo, C. Chauleur, J.-C. Gris [et al.] // PLoS One. - 2017. - Vol. 12, № 3. -P. e0173596.

128. Su, E. J. Role of the fetoplacental endothelium in fetal growth restriction with abnormal umbilical artery Doppler velocimetry / E. J. Su // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2015. - Vol. 213, № 4 (Suppl). - P. S123-S130.

129. Sharma, S. Decidual Control of Trophoblast Invasion / S. Sharma, G. Godbole, D. Modi // American Journal of Reproductive Immunology. - 2016. - Vol. 75, № 3. - P. 341-350.

130. Piezo1 channels are mechanosensors in human fetoplacental endothelial cells / L. C. Morley, J. Shi, H. J. Gaunt [et al.] // Molecular Human Reproduction. - 2018. - Vol. 24, № 10. - P. 510-520.

131. Oxidative stress, placental ageing-related pathologies and adverse pregnancy outcomes / Z. Sultana, K. Maiti, J. Aitken [et al.] // American Journal of Reproductive Immunology. - 2017. - Vol. 77, № 5. P. 1-10.

132. The Silent Threat to Women's Fertility: Uncovering the Devastating Effects of Oxidative Stress / A. Kaltsas, A. Zikopoulos, E. Moustakli [et al.] // Antioxidants. - 2023. - Vol. 12, № 8. - P.1490.

133. Fibronectin Type III Domain Containing 4 attenuates hyperlipidemia-induced insulin resistance via suppression of inflammation and ER stress through HO-1 expression in adipocytes / W. Lee, S. Yun, G. H. Choi [et al.] // Biochemical and Biophysical Research Communications. - 2018. - Vol. 502, № 1. - P. 129-136.

134. FNDC4 acts as an anti-inflammatory factor on macrophages and improves colitis in mice / M. Bosma, M. Gerling, J. Pasto [et al.] // Nature Communications. - 2016. - Vol. 7. - P. 11314.

135. Extracellular Matrix and Integrin Expression Profiles in Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy Cells and Tissue Model / B. Goyer, M. Theriault, S. P. Gendron [et al.] // Tissue Engineering. Part A. - 2018. - Vol. 24, № 7-8. - P. 607615.

136. Targeting Interleukin-2-Inducible T-cell Kinase (ITK) in T-Cell Related Diseases / Y Zhong, A. J. Johnson, J. C. Byrd [et al.] // Postdoc Journal. - 2014. -Vol. 2, № 6. - P. 1-11.

137. Atypical Clinical Course in Pediatric Hodgkin Lymphoma: Association With Germline Mutations in Interleukin-2-inducible T-Cell Kinase / C. Alme, P. Satwani, B. Alobeid [et al.] // Journal of Pediatric Hematology/Oncology. - 2015. -Vol. 37, № 7. - P. 507-508.

138. Sharma, D. Genetic, metabolic and endocrine aspect of intrauterine growth restriction: an update / D. Sharma, P. Sharma, S. Shastri // The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. - 2017. - Vol. 30, № 19. - P. 2263-2275.

139. Identification of differentially expressed placental transcripts during multiple gestations in the Eurasian beaver (Castor fiber L.) / A. Lipka, L. Paukszto, M. Majewska [et al.] // Reproduction, Fertility and Development. - 2017. - Vol. 29, № 10. - P. 2073-2084.

140. Transcriptome profile of the human placenta / M. Majewska, A. Lipka, L. Paukszto [et al.] // Functional & Integrative Genomics. - 2017. - Vol. 17, № 5. -P. 551-563.

141. Preliminary RNA-Seq Analysis of Long Non-Coding RNAs Expressed in Human Term Placenta / M. Majewska, A. Lipka, L. Paukszto [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. - 2018. - Vol. 19, № 7. - P1894.

142. Alterations in Placental Gene Expression of Pregnant Women with Chronic Chagas Disease / N. A. Juiz, I. Torrejon, M. Burgos [et al.] // The American Journal of Pathology. - 2018. - Vol. 188, № 6. - P. 1345-1353.

143. Chromosomal Microarray Analysis in Fetuses with Growth Restriction and Normal Karyotype: A Systematic Review and Meta-Analysis / A. Borrell, M. Grande, M. Pauta [et al.] // Fetal Diagnosis and Therapy. - 2018. - Vol. 44, № 1. -P. 1-9.

144. Genomic Microarray in Fetuses with Early Growth Restriction: A Multicenter Study / A. Borrell, M. Grande, E. Meler [et al.] // Fetal Diagnosis and Therapy. - 2017. - Vol. 42, № 3. - P. 174-180.

145. Integrative transcriptome meta-analysis reveals widespread sex-biased gene expression at the human fetal-maternal interface / S. Buckberry, T. Bianco-

Miotto, S. J. Bent [et al.] // Molecular Human Reproduction. - 2014. - Vol. 20, № 8. - P. 810-819.

146. Placenta Transcriptome Profiling in Intrauterine Growth Restriction (IUGR) / M. Majewska, A. Lipka, L. Paukszto [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. - 2019. - Vol. 20, № 6. - P. 1510.

147. Smith, G. C. S. Developing Novel Tests to Screen for Fetal Growth Restriction / G. C. S. Smith // Trends in Molecular Medicine. - 2021. - Vol. 27, № 8. - P. 743-752.

148. Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors / N. M. Warrington, R. N. Beaumont, M. Horikoshi [et al.] // Nature Genetics. - 2019. - Vol. 51, № 5. - P. 804-814.

149. How Can Genetic Studies Help Us to Understand Links Between Birth Weight and Type 2 Diabetes? / R. N. Beaumont, M. Horikoshi, M. I. McCarthy [et al.] // Current Diabetes Reports. - 2017. - Vol. 17, № 4. - P. 22.

150. Telomere homeostasis in trophoblasts and in cord blood cells from pregnancies complicated with preeclampsia / R. Sukenik-Halevy, A. Amiel, D. Kidron [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2016. - Vol. 214, № 2. - P. 283.e1-283.e7.

151. Telomere shortening in intra uterine growth restriction placentas / T. Biron-Shental, R. Sukenik-Halevy, Y Sharon [et al.] // Early Human Development. - 2014. - Vol. 90, № 9. - P. 465-469.

152. Biron-Shental, T. Telomere homeostasis in IUGR placentas - A review / T. Biron-Shental, D. Sadeh-Mestechkin, A. Amiel // Placenta. - 2016. - Vol. 39. -P. 21-23.

153. Larsen, B. D. The caspase-activated DNase: apoptosis and beyond / B. D. Larsen, C. S. S0rensen // FEBS Journal. - 2017. - Vol. 284, № 8. - P. 1160-1170.

154. Hemberger, M. The placenta: epigenetic insights into trophoblast developmental models of a generation-bridging organ with long-lasting impact on lifelong health / M. Hemberger, W. Dean // Physiological Reviews. - 2023. - Vol. 103, № 4. - P. 2523-2560.

155. From gut to placenta: understanding how the maternal microbiome models life-long conditions / J. Ruiz-Trivino, D. Alvarez, J. Â. P. Cadavid [et al.] // Frontiers in Endocrinology. - 2023. - Vol. 14. - P. 1304727.

156. Characteristics of the gut microbiota in pregnant women with fetal growth restriction / X. Tu, C. Duan, B. Lin [et al.] // BMC Pregnancy and Childbirth. - 2022. - Vol. 22, № 1. - P. 297.

157. Alterations in the Gut Microbiome and Metabolisms in Pregnancies with Fetal Growth Restriction / Z. Tao, Y Chen, F. He [et al.] // Microbiology Spectrum. - 2023. - Vol. 11, № 3. - P. e0007623.

158. Comparative Analysis of the Placental Microbiome in Pregnancies with Late Fetal Growth Restriction versus Physiological Pregnancies / A. Stupak, T. Gçca, A. Kwasniewska [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. -2023. - Vol. 24, № 8. - P. 6922.

159. Intrauterine Growth Restriction Is Associated with Unique Features of the Reproductive Microbiome / J. Hu, P. Benny, M. Wang [et al.] // Reproductive Sciences. - 2021. - Vol. 28, № 3. - P. 828-837.

160. A maternal serum metabolite ratio predicts fetal growth restriction at term / U. Sovio, N. Goulding, N. McBride [et al.] // Nature Medicine. - 2020. - Vol. 26, № 3. - P. 348-353.

161. Serum profile in preeclampsia and intra-uterine growth restriction revealed by iTRAQ technology / J. Auer, L. Camoin, F. Guillonneau [et al.] // Journal of Proteomics. - 2010. - Vol. 73, № 5. -P. 1004-1017.

162. A proteome signature for intrauterine growth restriction derived from multifactorial analysis of mass spectrometry-based cord blood serum profiling / M. Wolter, C. Rower, C. Koy [et al.] // Electrophoresis. - 2012. - Vol. 33, № 12. - P. 1881-1893.

163. Proteoform profiling of peripheral blood serum proteins from pregnant women provides a molecular IUGR signature / M. Wolter, C. Rower, C. Koy [et al.] // Journal of Proteomics. - 2016. - Vol. 149. - P. 44-52.

164. Maternal Apolipoprotein B100 Serum Levels are Diminished in Pregnancies with Intrauterine Growth Restriction and Differentiate from Controls / M. Wölter, C. A. Okai, D. S. Smith [et al.] // Proteomics. Clinical Applications. -2018. - Vol. 12, № 6. - P. e1800017.

165. MicroRNAs in placental health and disease / J.-F. Mouillet, Y. Ouyang, C. B. Coyne [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2015. -Vol. 213, № 4 (Suppl). - P. S163-S172.

166. Do miRNAs Play a Role in Fetal Growth Restriction? A Fresh Look to a Busy Corner / B. Chiofalo, A. S. Laganà, A. Vaiarelli [et al.] // BioMed Research International. - 2017. - Vol. 2017. - P. 6073167.

167. MicroRNAs: New Players in the Pathobiology of Preeclampsia / K. R. Bounds, V. L. Chiasson, L. J. Pan [et al.] // Frontiers in Cardiovascular Medicine. -2017. - Vol. 4. - P. 60.

168. Sex-Biased lncRNA Signature in Fetal Growth Restriction (FGR) / A. Lipka, J. P. Jastrzebski, L. Paukszto [et al.] // Cells. - 2021. - Vol. 10, № 4. - P. 921.

169. Molecular characterization of hepcidin gene from mud loach (Misgurnus mizolepis; Cypriniformes) / Y K. Nam, Y. S. Cho, S. Y. Lee [et al.] // Fish & Shellfish Immunology. - 2011. - Vol. 31, № 6. - P. 1251-1258.

170. Elsevier Trophoblast Research Award Lecture: origin, evolution and future of placenta miRNAs / D. M. Morales-Prieto, S. Ospina-Prieto, A. Schmidt [et al.] // Placenta. - 2014. - Vol. 35 (Suppl). - P. S39-S45.

171. Imprinted MicroRNA Gene Clusters in the Evolution, Development, and Functions of Mammalian Placenta / E. C. Malnou, D. Umlauf, M. Mouysset [et al.] // Frontiers in Genetics. - 2018. - Vol. 9. - P. 706.

172. MicroRNA expression profiles of trophoblastic cells / D. M. Morales-Prieto, W. Chaiwangyen, S. Ospina-Prieto [et al.] // Placenta. - 2012. - Vol. 33, № 9. - P. 725-734.

173. MiRNAs Regulating Oxidative Stress: A Correlation with Doppler Sonography of Uteroplacental Complex and Clinical State Assessments of

Newborns in Fetal Growth Restriction / V. Gusar, M. Ganichkina, V. Chagovets [et al.] // J Clin Med. - 2020. - Vol. 9, №10. - P. 3227.

174. MiR-590-3p and its targets VEGF, PIGF, and MMP9 in early, middle, and late pregnancy: their longitudinal changes and correlations with risk of fetal growth restriction / J. Pei, Y. Li, Z. Min [et al.] // Irish Journal of Medical Science.

- 2022. - Vol. 191, № 3. - P. 1251-1257.

175. Awamleh, Z. Placental microRNAs in pregnancies with early onset intrauterine growth restriction and preeclampsia: potential impact on gene expression and pathophysiology / Z. Awamleh, G. B. Gloor, V. K. M. Han // BMC Medical Genomics. - 2019. - Vol. 12, № 1. - P. 91.

176. Long Noncoding RNA LINC00657 Acting as a miR-590-3p Sponge to Facilitate Low Concentration Oxidized Low-Density Lipoprotein-Induced Angiogenesis / M.-H. Bao, G.-Y Li, X.-S. Huang [et al.] // Molecular Pharmacology.

- 2018. - Vol. 93, № 4. - P. 368-375.

177. The regulatory mechanism and biological significance of the Snail-miR590-VEGFR-NRP1 axis in the angiogenesis, growth and metastasis of gastric cancer / B. Mei, J. Chen, N. Yang [et al.] // Cell Death & Disease. - 2020. - Vol. 11, № 4. - P. 241.

178. Dysregulated expression of matrix metalloproteinases and their inhibitors may participate in the pathogenesis of pre-eclampsia and fetal growth restriction / J. Zhu, M. Zhong, Z. Pang [et al.] // Early Human Development. - 2014.

- Vol. 90, № 10. - P. 657-664.

179. Regulation of placental vascular endothelial growth factor (VEGF) and placenta growth factor (PIGF) and soluble Flt-1 by oxygen--a review / A. Ahmed, C. Dunk, S. Ahmad [et al.] // Placenta. - 2000. - Vol. 21 (Suppl A). - P. S16-S24.

180. Ness, R. B. Shared and disparate components of the pathophysiologies of fetal growth restriction and preeclampsia / R. B. Ness, B. M. Sibai // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2006. - Vol. 195, № 1. - P. 40-49.

181. Symphysis-fundus measurement - the predictive value of a new reference curve / A. S. D. Pay, J. F. Fraen, A. C. Staff [et al.] // Tidsskrift for Den Norske Laegeforening. - 2017. - Vol. 137, № 10. - P. 717-720.

182. Standards for ultrasound fetal growth velocity / P. Owen, M. Donnet, S. Ogston [et al.] // British Journal of Obstetrics and Gynaecology. - 1996. - Vol. 103. - P. 60-69.

183. Hiersch, L. Fetal growth velocity and body proportion in the assessment of growth / L. Hiersch, N. Melamed // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 218, № 2S. - P. S700-S711.e1.

184. ISUOG Practice Guidelines: ultrasound assessment of fetal biometry and growth / L. J. Salomon, Z. Alfirevic, F. Da Silva Costa [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2019. - Vol. 53, № 6. - P. 715-723.

185. Customised and Noncustomised Birth Weight Centiles and Prediction of Stillbirth and Infant Mortality and Morbidity: A Cohort Study of 979,912 Term Singleton Pregnancies in Scotland / S. Iliodromiti, D. F. Mackay, G. C. S. Smith [et al.] // PLoS Medicine. - 2017. - Vol. 14, № 1. - P. e1002228.

186. Human fetal growth is constrained below optimal for perinatal survival / B. Vasak, S. V. Koenen, M. P. H. Koster [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2015. - Vol. 45, № 2. - P. 162-167.

187. Alfirevic, Z. Fetal and umbilical Doppler ultrasound in high-risk pregnancies / Z. Alfirevic, T. Stampalija, G. M. L. Gyte // Cochrane Database of Systematic Reviews. - 2010. - № 1. - С. CD007529.

188. Игнатко, И. В. Современные представления о диагностике и прогнозировании задержки роста плода (обзор литературы) / И. В. Игнатко, И. М. Богомазова, М. А. Карданова // Журнал акушерства и женских болезней. -2023. - Т. 72, № 3. - С. 65-76.

189. Ярыгина, Т. А. Задержка (замедление) роста плода: все, что необходимо знать практикующему врачу / Т. А. Ярыгина, А. И. Гус // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 12. - С. 14-24.

190. Birth weight in live births and stillbirths / L. C. Y Poon, M. Y. Tan, G. Yerlikaya [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2016. - Vol. 48, № 5. -P. 602-606.

191. Bligh, L. N. Reduced growth velocity at term is associated with adverse neonatal outcomes in non-small for gestational age infants / L. N. Bligh, C. J. Flatley, S. Kumar // European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. - 2019. - Vol. 240. - P. 125-129.

192. Changes in fetal Doppler indices as a marker of failure to reach growth potential at term / J. Morales-Rosello, A. Khalil, M. Morlando [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2014. - Vol. 43, № 3. - P. 303-310.

193. Are fetuses that fail to achieve their growth potential at increased risk of intrapartum compromise? / T. Prior, G. Paramasivam, P. Bennett [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2015. - Vol. 46, № 4. - P. 460-464.

194. Predictiveness of antenatal umbilical artery Doppler for adverse pregnancy outcome in small-for-gestational-age babies according to customised birthweight centiles: population-based study / F. Figueras, E. Eixarch, E. Gratacos [et al.] // BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology. - 2008. -Vol. 115, № 5. - P. 590-594.

195. Fetal and neonatal growth restriction: new criteria, renew challenges /

D. F. B. Leite, E. F. de Melo, R. T. Souza [et al.] // Jornal de Pediatria. - 2018. - Vol. 203. - P. 462-463.

196. Использование международных стандартов роста для оценки физического развития новорожденных и недоношенных детей / И. И. Рюмина,

E. Н. Байбарина, М. В. Нароган [и др.] // Неонатология: новости, мнения, обучение. - 2023. - Т. 11, № 2. - С. 48-52.

197. Individualized growth assessment: conceptual framework and practical implementation for the evaluation of fetal growth and neonatal growth outcome / R. L. Deter, W. Lee, L. Yeo [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 218, № 2S. - P. S656-S678.

198. Fetal growth standards: the NICHD fetal growth study approach in context with INTERGROWTH-21 st and the World Health Organization Multicentre Growth Reference Study / K. L. Grantz, M. L. Hediger, D. Liu [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 218, № 2S. - P. S641-S655.e28.

199. A United States national reference for fetal growth / G. R. Alexander, J. H. Himes, R. B. Kaufman [et al.] // Obstetrics & Gynecology. - 1996. - Vol. 87, № 2. - P. 163-168.

200. International standards for fetal growth based on serial ultrasound measurements: the Fetal Growth Longitudinal Study of the INTERGROWTH-21st Project / A. T. Papageorghiou, E. O. Ohuma, D. G. Altman [et al.] // The Lancet. -2014. - Vol. 384, № 9946. - P. 869-879.

201. Racial/ethnic standards for fetal growth: the NICHD Fetal Growth Studies / G. M. Buck Louis, J. Grewal, P. S. Albert [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2015. - Vol. 213, № 4. - P. 449.e1-449.e41.

202. The World Health Organization Fetal Growth Charts: A Multinational Longitudinal Study of Ultrasound Biometric Measurements and Estimated Fetal Weight / T. Kiserud, G. Piaggio, G. Carroli [et al.] // PLoS Medicine. - 2017. - Vol. 14, № 1. - P. e1002220.

203. Customized growth charts: rationale, validation and clinical benefits / J. Gardosi, A. Francis, S. Turner [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 218, № 2S. - P. S609-S618.

204. The magnitude of elevated maternal serum human chorionic gonadotropin and pregnancy complications / R. Sharony, O. Zipper, K. Amichay [et al.] // Journal of Obstetrics and Gynaecology. - 2017. - Vol. 37, № 5. - P. 576-579.

205. Prediction of small-for-gestational-age neonates: screening by biophysical and biochemical markers at 30-34 weeks / S. Bakalis, G. Peeva, R. Gonzalez [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2015. - Vol. 46, № 4. - p. 446-451.

206. Prediction of small-for-gestational-age neonates: screening by maternal serum biochemical markers at 19-24 weeks / C. Lesmes, D. M. Gallo, R. Gonzalez [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2015. - Vol. 46, № 3. - P. 341349.

207. Placental Pathology in Relation to Uterine Artery Doppler Findings in Pregnancies with Severe Intrauterine Growth Restriction and Abnormal Umbilical Artery Doppler Changes / K. Levytska, M. Higgins, S. Keating [et al.] // American Journal of Perinatology. - 2017. - Vol. 34, № 5. - P. 451-457.

208. Rodriguez, A. First-, Second-, and Third-Trimester Screening for Preeclampsia and Intrauterine Growth Restriction / A. Rodriguez, M. G. Tuuli, A. O. Odibo // Clinics in Laboratory Medicine. - 2016. - Vol. 36, № 2. - P. 331-351.

209. A placenta clinic approach to the diagnosis and management of fetal growth restriction / J. C. Kingdom, M. C. Audette, S. R. Hobson [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 218, № 2S. - P. S803-S817.

210. The predictive value of sonographic placental markers for adverse pregnancy outcome in women with chronic kidney disease / A. Moloney, M. Hladunewich, E. Manly [et al.] // Pregnancy Hypertension. - 2020. - Vol. 20. - P. 27-35.

211. Analysis of measurement process of placental volume in early pregnancy: an interobserver reliability study / J. Florido, O. Ocon, J. de D. Luna del Castillo [et al.] // Journal of Perinatal Medicine. - 2014. - Vol. 42, № 5. - P. 559564.

212. Farina, A. Systematic review on first trimester three-dimensional placental volumetry predicting small for gestational age infants / A. Farina // Prenatal Diagnosis. - 2016. - Vol. 36, № 2. - P. 135-141.

213. Pharmacological Interventions for the Prevention of Fetal Growth Restriction: A Systematic Review and Network Meta-Analysis / A. Bettiol, L. Avagliano, N. Lombardi [et al.] // Clinical Pharmacology & Therapeutics. - 2021. -Vol. 110, № 1. - P. 189-199.

214. Evaluating the Effect of Pravastatin in Early-Onset Fetal Growth Restriction: A Nonrandomized and Historically Controlled Pilot Study / M. Mendoza, R. Ferrer-Oliveras, E. Bonacina [et al.] // American Journal of Perinatology. - 2021. - Vol. 38, № 14. - P. 1472-1479.

215. Effect of a nitric oxide donor on maternal hemodynamics in fetal growth restriction / G. M. Tiralongo, I. Pisani, B. Vasapollo [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2018. - Vol. 51, № 4. - P. 514-518.

216. Maternal sildenafil for severe fetal growth restriction (STRIDER): a multicentre, randomised, placebo-controlled, double-blind trial / A. Sharp, C. Cornforth, R. Jackson [et al.] // The Lancet Child & Adolescent Health. - 2018. -Vol. 2, № 2. - P. 93-102.

217. Hawkes, N. Trial of Viagra for fetal growth restriction is halted after baby deaths / N. Hawkes // BMJ. - 2018. - P. k3247.

218. Khalil, A. The role of arginine, homoarginine and nitric oxide in pregnancy / A. Khalil, L. Hardman, P. O'Brien // Amino Acids. - 2015. - Vol. 47, №2 9. - P. 1715-1727.

219. Sildenafil During Pregnancy: A Preclinical Meta-Analysis on Fetal Growth and Maternal Blood Pressure / N. D. Paauw, F. Terstappen, W. Ganzevoort [et al.] // Hypertension. - 2017. - Vol. 70, № 5. - P. 998-1006.

220. Effect of sildenafil on maternal hemodynamics in pregnancies complicated by severe early-onset fetal growth restriction: planned subgroup analysis from a multicenter randomized placebo-controlled double-blind trial / A. Khalil, A. Sharp, C. Cornforth [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. -2020. - Vol. 55, № 2. - P. 198-209.

221. Maternal Sildenafil vs Placebo in Pregnant Women With Severe Early-Onset Fetal Growth Restriction: A Randomized Clinical Trial / A. Pels, J. Derks, A. Elvan-Taspinar [et al.] // JAMA Network Open. - 2020. - Vol. 3, № 6. - P. e205323.

222. Gao, Y. Regulation of the pulmonary circulation in the fetus and newborn / Y Gao, J. U. Raj // Physiological Reviews. - 2010. - Vol. 90, № 4. - P. 1291-1335.

223. EVERREST prospective study: a 6-year prospective study to define the clinical and biological characteristics of pregnancies affected by severe early onset fetal growth restriction / R. Spencer, G. Ambler, J. Brodszki [et al.] // BMC Pregnancy and Childbirth. - 2017. - Vol. 17, № 1. - P. 43.

224. Early and late preeclampsia are characterized by high cardiac output, but in the presence of fetal growth restriction, cardiac output is low: insights from a prospective study / J. Tay, L. Foo, G. Masini [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 218, № 5. - P. 517.e1-517.e12.

225. Protect-me: a parallel-group, triple blinded, placebo-controlled randomised clinical trial protocol assessing antenatal maternal melatonin supplementation for fetal neuroprotection in early-onset fetal growth restriction / K. R. Palmer, J. C. Mockler, M. L. Davies-Tuck [et al.] // BMJ Open. - 2019. - Vol. 9, № 6. - P. e028243.

226. Groten, T. Does Pentaerytrithyltetranitrate reduce fetal growth restriction in pregnancies complicated by uterine mal-perfusion? Study protocol of the PETN-study: a randomized controlled multicenter-trial / T. Groten, T. Lehmann, E. Schleußner // BMC Pregnancy and Childbirth. - 2019. - Vol. 19, № 1. - P. 336.

227. PETN-Induced Antioxidative Properties in Endothelial Cells as a Target for Secondary Prevention of Endothelial Dysfunction in Pregnancy / V. Teichert, S. Große, A. Multhaup [et al.] // Frontiers in Physiology. - 2022. - Vol. 13. - P. 882544.

228. Enoxaparin for the prevention of preeclampsia and intrauterine growth restriction in women with a history: a randomized trial / K. M. Groom, L. M. McCowan, L. K. Mackay [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2017. - Vol. 216, № 3. - P. 296.e1-296.e14.

229. Early Prophylactic Enoxaparin for the Prevention of Preeclampsia and Intrauterine Growth Restriction: A Randomized Trial / E. Llurba, M. Bella, J. Burgos [et al.] // Fetal Diagnosis and Therapy. - 2020. - Vol. 47, № 11. - P. 824-833.

230. The role of aspirin dose on the prevention of preeclampsia and fetal growth restriction: systematic review and meta-analysis / S. Roberge, K. Nicolaides,

S. Demers [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2017. - Vol. 216, № 2. - P. 110-120.e6.

231. Antiplatelet therapy before or after 16 weeks' gestation for preventing preeclampsia: an individual participant data meta-analysis / S. Meher, L. Duley, K. Hunter [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2017. - Vol. 216, № 2. - P. 121-128.e2.

232. The role played by oral antioxidant therapies in preventing and treating preeclampsia: An updated meta-analysis / P. R. M. M. Alves, M. B. T. Fragoso, M. C. S. Tenorio [et al.] // Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases. - 2023.

- Vol. 33, № 7. - P. 1277-1292.

233. The effects of zinc supplementation on clinical response and metabolic profiles in pregnant women at risk for intrauterine growth restriction: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial / E. Mesdaghinia, F. Naderi, F. Bahmani [et al.] // The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. - 2021. - Vol. 34, № 9.

- P. 1382-1388.

234. l-arginine supplementation improved neonatal outcomes in pregnancies with hypertensive disorder or intrauterine growth restriction: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials / L. Xu, X. Wang, C. Wang [et al.] // Clinical Nutrition. - 2022. - Vol. 41, № 7. - P. 1512-1522.

235. Grannum, P. A. The ultrasonic changes in the maturing placenta and their relation to fetal pulmonic maturity / P. A. Grannum, R. L. Berkowitz, J. C. Hobbins // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 1979. - Vol. 133, № 8. - P. 915-922.

236. Amniotic fluid index measurements during pregnancy / J. P. Phelan, M. O. Ahn, C. V. Smith [et al.] // Journal of Reproductive Medicine. - 1987. - Vol. 32, № 8. - P. 601-604.

237. Accuracy of the Ultrasound Estimate of the Amniotic Fluid Volume (Amniotic Fluid Index and Single Deepest Pocket) to Identify Actual Low, Normal, and High Amniotic Fluid Volumes as Determined by Quantile Regression / D. S.

Hughes, E. F. Magann, J. R. Whittington [et al.] // Journal of Ultrasound in Medicine.

- 2020. - Vol. 39, № 2. - P. 373-378.

238. Fetal Medicine Foundation reference ranges for umbilical artery and middle cerebral artery pulsatility index and cerebroplacental ratio / A. Ciobanu, A. Wright, A. Syngelaki [et al.] // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2019. -Vol. 53, № 4. - P. 465-472.

239. Outcome in early-onset fetal growth restriction is best combining computerized fetal heart rate analysis with ductus venosus Doppler: insights from the Trial of Umbilical and Fetal Flow in Europe / T. Frusca, T. Todros, C. Lees [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 218, № 2S. -P. S783-S789.

240. Ayres-de-Campos, D. FIGO consensus guidelines on intrapartum fetal monitoring: Introduction / D. Ayres-de-Campos, S. Arulkumaran // International Journal of Gynecology & Obstetrics. - 2015. - Vol. 131, № 1. - P. 3-4.

241. International standards for newborn weight, length, and head circumference by gestational age and sex: the Newborn Cross-Sectional Study of the INTERGROWTH-21 st Project / J. Villar, L. Cheikh Ismail, C. G. Victora [et al.] // The Lancet. - 2014. - Vol. 384, № 9946. - P. 857-868.

242. Fetal and neonatal growth restriction: new criteria, renew challenges / D. F. B. Leite, E. F. de Melo, R. T. Souza [et al.] // Jornal de Pediatria. - 2018. - Vol. 203. - P. 462-463.

243. Identification of potential early biomarkers of preeclampsia / A. V. Timofeeva, V. A. Gusar, N. E. Kan [et al.] // Placenta. - 2018. - Vol. 61. - P. 61-71.

244. Optimising sample collection for placental research / G. J. Burton, N. J. Sebire, L. Myatt [et al.] // Placenta. - 2014. - Vol. 35, № 1. - P. 9-22.

245. Ultrafast and memory-efficient alignment of short DNA sequences to the human genome / B. Langmead, C. Trapnell, M. Pop [et al.] // Genome Biology.

- 2009. - Vol. 10, № 3. - P. R25.

246. Love, M. I. Moderated estimation of fold change and dispersion for RNA-seq data with DESeq2 / M. I. Love, W. Huber, S. Anders // Genome Biology. - 2014. - Vol. 15, № 12. - P. 550.

247. Starodubtseva, N. L. Label-free cervicovaginal fluid proteome profiling reflects the cervix neoplastic transformation / N. L. Starodubtseva, A. G. Brzhozovskiy, A. E. Bugrova [et al.] // Journal of Mass Spectrometry. - 2019. - Vol. 54, № 8. - P. 693-703.

248. Differential Diagnosis of Preeclampsia Based on Urine Peptidome Features Revealed by High Resolution Mass Spectrometry / A. S. Kononikhin, N. V. Zakharova, V. A. Sergeeva [et al.] // Diagnostics. - 2020. - Vol. 10, № 12. - P. 1039.

249. CPTAC Assay Portal: a repository of targeted proteomic assays / J. R. Whiteaker, G. N. Halusa, A. N. Hoofnagle [et al.] // Nature Methods. - 2014. - Vol. 11, № 7. - P. 703-704.

250. Prognosis of Alzheimer's Disease Using Quantitative Mass Spectrometry of Human Blood Plasma Proteins and Machine Learning / A. S. Kononikhin, N. V. Zakharova, S. D. Semenov [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. - 2022. - Vol. 23, № 14. - P. 7907.

251. Integrating Proteomics and Lipidomics for Evaluating the Risk of Breast Cancer Progression: A Pilot Study / N.L. Starodubtseva, A.O. Tokareva, V.V. Rodionov [et al.] // Biomedicines. - 2023. - Vol. 11, № 7. - P. 1786.

252. Плацентарная недостаточность и синдром задержки роста плода: этиология, профилактика, лечение / Н.И. Тапильская, К.Н. Мельников, И.А. Кузнецова [и др.] // Медицинский алфавит. - 2020. - № 4(4). - С. 6-10.

253. Intrauterine growth restriction: Clinical consequences on health and disease at adulthood / J.B. Armengaud, C. Yzydorczyk, B. Siddeek [et al.] // Reprod. Toxicol. - 2021. - Vol. 99. - Р. 168-176.

254. Diagnostic performance of 32 vs 36 weeks ultrasound in predicting late-onset fetal growth restriction and small-for-gestational-age neonates: a systematic review and meta-analysis / H.J. Mustafa, A. Javinani, V. Muralidharan [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. MFM. - 2024. - Vol. 6, № 1. - P. 101246.

255. Love, M.I. Moderated estimation of fold change and dispersion for RNA-seq data with DESeq2 / M.I. Love, W. Huber, S. Anders // Genome Biol. -2014. - Vol. 15, № 12. - P. 550.

256. Comparative analysis of gene expression in maternal peripheral blood and monocytes during spontaneous preterm labor / A.G. Paquette, O. Shynlova, M. Kibschull [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2018. - Vol. 218, № 3. - P. 345.e1-345.e30.

257. Role of the Monocyte-Macrophage System in Normal Pregnancy and Preeclampsia / P. Vishnyakova, A. Elchaninov, T. Fatkhudinov [et al.] // Int. J. Mol. Sci. - 2019. - Vol. 20, № 15. - P. 3695.

258. Placental vascular pathology and increased thrombin generation as mechanisms of disease in obstetrical syndromes / S.A. Mastrolia, M. Mazor, G. Loverro [et al.] // PeerJ. - 2014. - Vol. 2. - P. e653.

259. Large-Scale Interlaboratory Study to Develop, Analytically Validate and Apply Highly Multiplexed, Quantitative Peptide Assays to Measure Cancer-Relevant Proteins in Plasma / S.E. Abbatiello, B. Schilling, D.R. Mani [et al.] // Mol. Cell. Proteomics. - 2015. - Vol. 14, № 9. - P. 2357-2374.

260. A standardized kit for automated quantitative assessment of candidate protein biomarkers in human plasma / A.J. Percy, Y. Mohammed, J. Yang [et al.] // Bioanalysis. - 2015. - Vol. 7, № 23. - P. 2991-3004.

261. An Update on MRMAssayDB: A Comprehensive Resource for Targeted Proteomics Assays in the Community / P. Bhowmick, S. Roome, C.H. Borchers [et al.] // J. Proteome Res. - 2021. - Vol. 20, № 4. - P. 2105-2115.

262. Correa-de-Araujo, R. Clinical Outcomes in High-Risk Pregnancies Due to Advanced Maternal Age / R. Correa-de-Araujo, S.S.S. Yoon // J. Womens Health (Larchmt). - 2021. - Vol. 30, № 2. - P. 160-167.

263. Advanced Maternal Age and the Risk of Low Birth Weight and Preterm Delivery: a Within-Family Analysis Using Finnish Population Registers / A. Goisis, H. Remes, K. Barclay [et al.] // Am. J. Epidemiol. - 2017. - Vol. 186, № 11. - P. 1219-1226.

264. Impact of aging on obstetric outcomes: defining advanced maternal age in Barcelona / M. Claramonte Nieto, E. Meler Barrabes, S. Garcia Martinez [et al.] // BMC Pregnancy Childbirth. - 2019. - Vol. 19, № 1. - P. 342.

265. Maternal Factors for Intrauterine Growth Retardation: Systematic Review and Meta-Analysis of Observational Studies / L. Yang, L. Feng, L. Huang [et al.] // Reprod. Sci. - 2023. - Vol. 30, № 6. - P. 1737-1745.

266. Maternal Predictors of Intrauterine Growth Retardation / N. Mohammad, A. Sohaila, U. Rabbani [et al.] // J. Coll. Physicians Surg. Pak. - 2018. - Vol. 28, № 9. - P. 681-685.

267. In Underweight Women, Insufficient Gestational Weight Gain Is Associated with Adverse Obstetric Outcomes / A. Montvignier Monnet, D. Savoy, L. Preaubert [et al.] // Nutrients. - 2022. - Vol. 15, № 1. - P. 57.

268. Брагина, Т.В. Клинико-патогенетические аспекты течения беременности и состояния плода у пациенток с хроническим пиелонефритом / Т.В. Брагина, Ю.А. Петров // Главврач Юга России. - 2021. - № 2. - P. 77.

269. Принципы антибактериальной терапии при инфекции мочевыводящих путей у беременных / О.И. Михайлова, А.Г. Арушанова, А.С. Аношин [и др.] // Акушерство и гинекология Новости Мнения Обучения. -2016. - № 2. - С. 12.

270. Pregnancy Outcomes in Women Who Developed Elevated Blood Pressure and Stage I Hypertension after 20 Weeks, Gestation / H. Woolcock, N. Parra, Y Zhang [et al.] // Am. J. Perinatol. - 2024. - Vol. 41, № 15. - P. 2135-2143.

271. Genetic markers for inherited thrombophilia are associated with fetal growth retardation in the population of Central Russia / E. Reshetnikov, O. Zarudskaya, A. Polonikov [et al.] // J. Obstet. Gynaecol. Res. - 2017. - Vol. 43, № 7. - P. 1139-1144.

272. Impact of Thrombophilic Polymorphisms in Antenatal Women on Perinatal Health: A Single-Center Prospective Study / V. Sokol Karadjole, A. D'Amato, M. Milosevic [et al.] // J. Pers. Med. - 2024. - Vol. 14, № 4. - P. 433.

273. The association between IUGR and maternal inherited thrombophilias: A case-control study / S. Dugalic, M. Petronijevic, A. Stefanovic [et al.] // Medicine (Baltimore). - 2018. - Vol. 97, № 41. - P. e12799.

274. Association of MTHFR 677C>T polymorphism with IUGR and placental abruption risk: A systematic review and meta-analysis / R. Bahrami, D.A. Schwartz, F. Asadian [et al.] // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. - 2021. - Vol. 256. - P. 130-139.

275. The association between maternal methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C polymorphism and birth defects and adverse pregnancy outcomes / Y Zhang, X. He, X. Xiong [et al.] // Prenat. Diagn. - 2019. - Vol. 39, № 1. - P. 3-9.

276. Клинико-анамнестические особенности, осложнения беременности и исходы родов при синдроме задержки роста плода / В.Ф. Долгушина, Н.К. Вереина, Ю.В. Фартунина [и др.] // Уральский медицинский журнал. - 2019. - № 12(180). - С. 70-74.

277. Факторы риска и перинатальные исходы при задержке роста плода / Е.А. Рокотянская, Т.В. Бичагова, Н.А. Шилова [и др.] // Женское здоровье и репродукция. - 2024. - № 3(64). - С.28-35.

278. Asymptomatic vaginal Candida colonization and adverse pregnancy outcomes including preterm birth: a systematic review and meta-analysis / H.J. Schuster, B.A. de Jonghe, J. Limpens [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. MFM. -2020. - Vol. 2, № 3. - P. 100163.

279. The influence of uterine fibroids on adverse outcomes in pregnant women: a meta-analysis / H. Li, Z. Hu, Y Fan [et al.] // BMC Pregnancy Childbirth. - 2024. - Vol. 24, № 1. - P. 345.

280. Relationship between a uterine fibroid diagnosis and the risk of adverse obstetrical outcomes: a cohort study / K. Karlsen, U. Schi0ler Kesmodel, O. Mogensen [et al.] // BMJ Open. - 2020. - Vol. 10, № 2. - P. e032104.

281. Эгамбердиева, Л.Д. Особенности течения беременности и родов у пациенток с миомой матки / Л.Д. Эгамбердиева, Н.И. Тухватшина, Л.М. Мухаметзянова // Практическая медицина. - 2019. - № 8(109). - С.193-198.

282. Risk of recurrence of small-for-gestational-age foetus after first pregnancy / S. Manzanares, M.T. Maroto-Martin, M. Naveiro [et al.] // J. Obstet. Gynaecol. - 2017. - Vol. 37, № 6. - P. 723-726.

283. Association Between First-Trimester Subchorionic Hematomas and Adverse Pregnancy Outcomes After 20 Weeks of Gestation in Singleton Pregnancies / M.N. Naert, A. Muniz Rodriguez, H. Khadraoui [et al.] // Obstet. Gynecol. - 2019.

- Vol. 134, № 4. - P. 863-868.

284. Association between subchorionic hematoma in the first trimester and outcomes of singleton pregnancies achieved through assisted reproductive technology: a systematic review and meta-analysis / J. Shi, L. Wu, Z. Xu [et al.] // J. Assist. Reprod. Genet. - 2024. - Vol. 41, № 10. - P. 2549-2556.

285. Intrauterine Hematoma in the First Trimester and Pregnancy Complications: A Systematic Review and Meta-Analysis / Z.-J. Qin, Y Xu, Y Du [et al.] // Front. Med. - 2022. - Vol. 9. - P. 892146.

286. Association between graded subchorionic hematoma and adverse pregnancy outcomes in singleton pregnancies: a prospective observational cohort study / W. Liang, X. Yan, Y. Shi [et al.] // Arch. Gynecol. Obstet. - 2024. - Vol. 309, № 2. - P. 541-549.

287. Associations between the size and duration of asymptomatic subchorionic hematoma and pregnancy outcomes in women with singleton pregnancies / S. Pan, Y. Lan, Y Zhou [et al.] // BMC Pregnancy Childbirth. - 2023.

- Vol. 23, № 1. - P. 555.

288. Association between asymptomatic bacteriuria in pregnancy and adverse pregnancy- and births outcomes. A systematic review / M. Abde, N. Weis, A. Kj^rbye-Thygesen [et al.] // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. - 2024. - Vol. 302. - P. 116-124.

289. Papastefanou, I. Competing-risks model for prediction of small-for-gestational-age neonate from maternal characteristics and medical history / I. Papastefanou, D. Wright, K.H. Nicolaides // Ultrasound Obstet. Gynecol. - 2020. -Vol. 56, № 2. - P. 196-205.

290. Leite, D.F.B. Fetal Growth Restriction Prediction: How to Move beyond / D.F.B. Leite, J.G. Cecatti // ScientificWorldJournal. - 2019. - Vol. 2019. -P. 1519048.

291. Прогнозирование задержки роста плода: математическое моделирование / Е.В. Кудрявцева, В.В. Ковалев, А.А. Дектярев [и др.] // Акушерство, гинекология и репродукция. - 2023. - Т. 16, № 6. - С. 664-675.

292. Competing-risks model for prediction of small-for-gestational-age neonate at 36 weeks' gestation / I. Papastefanou, V. Thanopoulou, S. Dimopoulou [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. - 2022. - Vol. 60, № 5. - P. 612-619.

293. Construction of prediction model for fetal growth restriction during first trimester in an Asian population / C. Zheng, C. Ji, B. Wang [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. - 2024. - Vol. 63, № 3. - P. 321-330.

294. Li, J. The role of maternal age on adverse pregnancy outcomes among primiparous women with singleton birth: a retrospective cohort study in urban areas of China / J. Li, J. Yan, W. Jiang // J. Matern. Fetal Neonatal Med. - 2023. - Vol. 36, № 2. - P. 2250894.

295. Preterm birth, low birthweight, and small for gestational age among women with preeclampsia: Does maternal age matter? / X. Li, W. Zhang, J. Lin [et al.] // Pregnancy Hypertens. - 2018. - Vol. 13. - P. 260-266.

296. Mode of delivery according to Robson classification and perinatal outcomes in restricted and small for gestational age fetuses / J.B. Mazzola, A.C.P. Zamarian, A.C.R. Caetano [et al.] // Rev. Bras. Ginecol. Obstet. - 2024. - Vol. 46.

297. Screening for fetal growth restriction using fetal biometry combined with maternal biomarkers / F. Gaccioli, I.L.M.H. Aye, U. Sovio [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2018. - Vol. 218, № 2S. - P. S725-S737.

298. Competing-risks model for prediction of small-for-gestational-age neonate from maternal characteristics and serum pregnancy-associated plasma protein-A at 11-13 weeks' gestation / I. Papastefanou, D. Wright, A. Syngelaki [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. - 2020. - Vol. 56, № 4. - P. 541-548.

299. Competing-risks model for prediction of small-for-gestational-age neonate from maternal characteristics, serum pregnancy-associated plasma protein-A and placental growth factor at 11-13 weeks' gestation / I. Papastefanou, D. Wright, M. Lolos [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. - 2021. - Vol. 57, № 3. - P. 392400.

300. Competing-risks model for prediction of small-for-gestational-age neonate from biophysical and biochemical markers at 11-13 weeks' gestation / I. Papastefanou, D. Wright, A. Syngelaki [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. - 2021. - Vol. 57, № 1. - P. 52-61.

301. Low-molecular-weight heparin for prevention of preeclampsia and other placenta-mediated complications: a systematic review and meta-analysis / M. Cruz-Lemini, J.C. Vázquez, J. Ullmo [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2022. -Vol. 226, № 2S. - P. S1126-S1144.e17.

302. Definitions matter: detection rates and perinatal outcome for infants classified prenatally as having late fetal growth restriction using SMFM biometric vs ISUOG/Delphi consensus criteria / V. Schreiber, C. Hurst, F. da Silva Costa [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. - 2023. - Vol. 61, № 3. - P. 377-385.

303. Cerebral-placental-uterine ratio as novel predictor of late fetal growth restriction: prospective cohort study / T.M. MacDonald, L. Hui, A.J. Robinson [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. - 2019. - Vol. 54, № 3. - P. 367-375.

304. Role of Doppler ultrasound at time of diagnosis of late-onset fetal growth restriction in predicting adverse perinatal outcome: prospective cohort study / G. Rizzo, I. Mappa, V. Bitsadze [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. - 2020. -Vol. 55, № 6. - P. 793-798.

305. Molecular Indicators of Blood-Brain Barrier Breakdown and Neuronal Injury in Pregnancy Complicated by Fetal Growth Restriction / N. Misan, S. Michalak, P. Rzymski [et al.] // Int. J. Mol. Sci. - 2022. - Vol. 23, № 22. - P. 13798.

306. INTERGROWTH-21 st compared with GROW customized centiles in the detection of adverse perinatal outcomes at term / N. Pritchard, A. Lindquist, I.D.A. Siqueira [et al.] // J. Matern. Fetal Neonatal Med. - 2020. - Vol. 33, № 6. -P. 961-966.

307. Incidence, clinical features and perinatal outcome in anomalous fetuses with late-onset growth restriction: cohort study / A. Dall'Asta, T. Stampalija, F. Mecacci [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. - 2022. - Vol. 60, № 5. - P. 632639.

308. INTERGROWTH-21st vs customized birthweight standards for identification of perinatal mortality and morbidity / N.H. Anderson, L.C. Sadler, C.J.D. McKinlay [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2016. - Vol. 214, № 4. - P. 509.e1-509.e7.

309. Cetin, I. Intrauterine growth restriction: implications for placental metabolism and transport. A review / I. Cetin, G. Alvino // Placenta. - 2009. - Vol. 30, Suppl. A. - P. S77-S82.

310. Miller, S.L. The consequences of fetal growth restriction on brain structure and neurodevelopmental outcome / S.L. Miller, P.S. Huppi, C. Mallard // J. Physiol. - 2016. - Vol. 594, № 4. - P. 807-823.

311. Effects of fetal growth restriction on the perinatal neurovascular unit and possible treatment targets / B.A. Wu, K.K. Chand, A. Bell [et al.] // Pediatr. Res. - 2024. - Vol. 95, № 1. - P. 59-69.

312. Moderate to late preterm intrauterine growth restriction: A restrospective, observational study of the indications for delivery and outcomes in an Australian perinatal centre / B. Stewart, A. Karahalios, R. Pszczola [et al.] // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol. - 2018. - Vol. 58, № 3. - P. 306-314.

313. Neonatal Morbidity in Late Preterm Infants Associated with Intrauterine Growth Restriction / E. Kreko, E. Kola, F. Sadikaj [et al.] // Open Access Maced. J. Med. Sci. - 2019. - Vol. 7, № 21. - P. 3592-3595.

314. Impact of Intrauterine Growth Restriction and Placental Insufficiency on Nutritional Outcomes of Extremely Low Birth Weight Infants / S. Arya, A. Uzoma, A. Robinson [et al.] // Cureus. - 2022. - Vol. 14, № 11. - P. e31611.

315. Fetal and neonatal outcomes of preterm infants born before 32 weeks of gestation according to antenatal vs postnatal assessments of restricted growth / I. Monier, P.-Y Ancel, A. Ego [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2017. - Vol. 216, № 5. - P. 516.e1-516.e10.

316. Intracranial ultrasound abnormalities and mortality in preterm infants with and without fetal growth restriction stratified by fetal Doppler study results / F. Kim, D.A. Bateman, N. Goldshtrom [et al.] // J. Perinatol. - 2023. - Vol. 43, № 5. -P. 560-567.

317. Fetal growth restriction and the risk of perinatal mortality-case studies from the multicentre PORTO study / J. Unterscheider, K. O'Donoghue, S. Daly [et al.] // BMC Pregnancy Childbirth. - 2014. - Vol. 14. - P. 63.

318. Intrauterine growth restriction - part 2 / D. Sharma, N. Farahbakhsh, S. Shastri [et al.] // J. Matern. Fetal Neonatal Med. - 2016. - Vol. 29, № 24. - P. 40374048.

319. Intrauterine growth restriction and development of the hippocampus: implications for learning and memory in children and adolescents / C. Gilchrist, A. Cumberland, D. Walker [et al.] // Lancet Child Adolesc. Health. - 2018. - Vol. 2, №2 10. - P. 755-764.

320. Socio-Emotional and Cognitive Development in Intrauterine Growth Restricted (IUGR) and Typical Development Infants: Early Interactive Patterns and Underlying Neural Correlates. Rationale and Methods of the Study / C. Sacchi, P. De Carli, G. Mento [et al.] // Front. Behav. Neurosci. - 2018. - Vol. 12. - P. 315.

321. Щеголев, А.И. Клиническая значимость поражений плаценты / А.И. Щеголев, В.Н. Серов // Акушерство и гинекология. - 2019. - №2 3. - С. 5462.

322. Murray, D.M. Biomarkers in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy—Review of the literature to date and future directions for research / D.M. Murray // Handb. Clin. Neurol. - 2019. - Vol. 162. - P. 281-293.

323. Oke, S.L. The Role of Cellular Stress in Intrauterine Growth Restriction and Postnatal Dysmetabolism / S.L. Oke, D.B. Hardy // Int. J. Mol. Sci. - 2021. -Vol. 22, № 13. - P. 6986.

324. Zhang, Y-J. Recent research on the influence of intrauterine growth restriction on the structure and function of the nervous system / Y-J. Zhang // Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. - 2021. - Vol. 23, № 11. - P. 1184-1189.

325. Altered trajectory of neurodevelopment associated with fetal growth restriction / I. Dudink, P.S. Hüppi, S.V. Sizonenko [et al.] // Exp. Neurol. - 2022. -Vol. 347. - P. 113885.

326. Huppertz, B. Placental origins of preeclampsia: challenging the current hypothesis / B. Huppertz // Hypertension. - 2008. - Vol. 51, № 4. - P. 970-975.

327. Regulation of vimentin intermediate filaments in endothelial cells by hypoxia / T. Liu, O.E. Guevara, R.R. Warburton [et al.] // Am. J. Physiol. Cell Physiol. - 2010. - Vol. 299, № 2. - P. C363-C373.

328. Novel functions of vimentin in cell adhesion, migration, and signaling / J. Ivaska, H.-M. Pallari, J. Nevo [et al.] // Exp. Cell Res. - 2007. - Vol. 313, № 10. - P. 2050-2062.

329. Delineating differential regulatory signatures of the human transcriptome in the choriodecidua and myometrium at term labor / S. Lui, C. Duval, F. Farrokhnia [et al.] // Biol. Reprod. - 2018. - Vol. 98, № 3. - P. 422-436.

330. Placental expression of vimentin, desmin and ultrastructural changes in the villi in patients with HELLP syndrome / M.E. Sak, E. Deveci, A. Turgut [et al.] // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. - 2013. - Vol. 17, № 7. - P. 874-878.

331. Mesenchymal-to-epithelial transition in the placental tissues of patients with preeclampsia / L. Du, L. Kuang, F. He [et al.] // Hypertens. Res. - 2017. - Vol. 40, № 1. - P. 67-72.

332. Pieters, M. Fibrinogen and fibrin: An illustrated review / M. Pieters, A.S. Wolberg // Res. Pract. Thromb. Haemost. - 2019. - Vol. 3, № 2. - P. 161-172.

333. The role of fibrin matrices and tissue factor in early-term trophoblast proliferation and spreading / A. Snir, B. Brenner, B. Paz [et al.] // Thromb. Res. -2013. - Vol. 132, № 4. - P. 477-483.

334. Fibrinogen stabilizes placental-maternal attachment during embryonic development in the mouse / T. Iwaki, M.J. Sandoval-Cooper, M. Paiva [et al.] // Am. J. Pathol. - 2002. - Vol. 160, № 3. - P. 1021-1034.

335. Increased global fibrinolytic capacity as a clue for activated fibrinolysis in pre-eclampsia / G.T. Sucak, K. Acar, A. Sucak [et al.] // Blood Coagul. Fibrinolysis. - 2006. - Vol. 17, № 5. - P. 347-352.

336. Changes of plasma and placental tissue factor pathway inhibitor-2 in women with preeclampsia and normal pregnancy / Y Xiong, Q. Zhou, F. Jiang [et al.] // Thromb. Res. - 2010. - Vol. 125, № 6. - P. e317-e322.

337. Placental TFPI is decreased in gestational vascular complications and can be restored by maternal enoxaparin treatment / A. Aharon, N. Lanir, A. Drugan [et al.] // J. Thromb. Haemost. - 2005. - Vol. 3, № 10. - P. 2355-2357.

338. Tissue factor activity in women with preeclampsia or SGA: a potential explanation for the excessive thrombin generation in these syndromes / O. Erez, R. Romero, E. Vaisbuch [et al.] // J. Matern. Fetal Neonatal Med. - 2018. - Vol. 31, № 12. - P. 1568-1577.

339. The endothelial cell annexin A2 system and vascular fibrinolysis / M. Dassah, A.B. Deora, K. He [et al.] // Gen. Physiol. Biophys. - 2009. - Vol. 28, Spec No. - P. F20-F28.

340. Increased annexin A2 expression in the placenta of women with acute worsening of preeclampsia / M. Sano, M. Matsumoto, H. Terada [et al.] // Osaka City Med. J. - 2014. - Vol. 60, № 2. - P. 87-93.

341. Proteomic analysis of hypoxia-induced responses in the syncytialization of human placental cell line BeWo / R. Hu, H. Jin, S. Zhou [et al.] // Placenta. - 2007. - Vol. 28, № 5-6. - P. 399-407.

342. Impaired cytotrophoblast cell-cell fusion is associated with reduced Syncytin and increased apoptosis in patients with placental dysfunction / M. Langbein, R. Strick, P.L. Strissel [et al.] // Mol. Reprod. Dev. - 2008. - Vol. 75, № 1. - P. 175-183.

343. Aitken, A. 14-3-3 and its possible role in co-ordinating multiple signalling pathways / A. Aitken // Trends Cell Biol. - 1996. - Vol. 6, № 9. - P. 341347.

344. PKC delta in preeclamptic placentas promotes Bax dissociation from 14-3-3 zeta through 14-3-3 zeta phosphorylation / J.K. Park, M.Y Kang, Y.H. Kim [et al.] // Placenta. - 2008. - Vol. 29, № 7. - P. 584-592.

345. Cell-Free, Embryo-Specific sncRNA as a Molecular Biological Bridge between Patient Fertility and IVF Efficiency / A. V. Timofeeva, V. V. Chagovets, Y S. Drapkina [et al.] // Int. J. Mol. Sci. - 2019. - Vol. 20, № 12. - P. 2912.

346. Small Noncoding RNA Signatures for Determining the Developmental Potential of an Embryo at the Morula Stage / A. Timofeeva, Y Drapkina, I. Fedorov [et al.] // Int. J. Mol. Sci. - 2020. - Vol. 21, № 24. - P. 9399.

347. Identification and expression analysis of genes associated with bovine blastocyst formation / K. Goossens, A. Van Soom, M. Van Poucke [et al.] // BMC Dev. Biol. - 2007. - Vol. 7. - P. 64.

348. Novel transcripts and alternatively spliced genes are associated with early development in bovine embryos / B. Zhang, F. Penagaricano, H. Chen [et al.] // Animal. - 2012. - Vol. 6, № 8. - P. 1199-1205.

349. Krendel, M. Myosins: tails (and heads) of functional diversity / M. Krendel, M.S. Mooseker // Physiology. - 2005. - Vol. 20. - P. 239-251.

350. Filamins as integrators of cell mechanics and signalling / T.P. Stossel, J. Condeelis, L. Cooley [et al.] // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. - 2001. - Vol. 2, № 2. -P. 138-145.

351. Filamins in cell signaling, transcription and organ development / A.-X. Zhou, J.H. Hartwig, L.M. Akyürek [et al.] // Trends Cell Biol. - 2010. - Vol. 20, № 2. - P. 113-123.

352. Nuclear versus cytoplasmic localization of filamin A in prostate cancer: immunohistochemical correlation with metastases / R.G. Bedolla, Y. Wang, A. Asuncion [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2009. - Vol. 15, № 3. - P. 788-796.

353. Decreased Filamin b expression regulates trophoblastic cells invasion through ERK/MMP-9 pathway in pre-eclampsia / J. Wei, Y. Fu, X. Mao [et al.] // Ginekol. Pol. - 2019. - Vol. 90, № 1. - P. 39-45.

354. Tissue stiffness at the human maternal-fetal interface / Y. Abbas, A. Carnicer-Lombarte, L. Gardner [et al.] // Hum. Reprod. - 2019. - Vol. 34, № 10. -P. 1999-2008.

355. Fleshner, M. Exosomes, DAMPs and miRNA: Features of Stress Physiology and Immune Homeostasis / M. Fleshner, C.R. Crane // Trends Immunol. - 2017. - Vol. 38, № 10. - P. 768-776.

356. Exosomal MicroRNAs Released by Activated Astrocytes as Potential Neuroinflammatory Biomarkers / M. Gayen, M. Bhomia, N. Balakathiresan [et al.] // Int. J. Mol. Sci. - 2020. - Vol. 21, № 7. - P. 2312.

357. The maternal plasma proteome changes as a function of gestational age in normal pregnancy: a longitudinal study / R. Romero, O. Erez, E. Maymon [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2017. - Vol. 217, № 1. - P. 67.e1-67.e21.

358. Normal pregnancy is characterized by systemic activation of the complement system / K. Richani, E. Soto, R. Romero [et al.] // J. Matern. Fetal Neonatal Med. - 2005. - Vol. 17, № 4. - P. 239-245.

359. Placental exosomes in normal and complicated pregnancy / M.D. Mitchell, H.N. Peiris, M. Kobayashi [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2015. - Vol. 213, № 4 Suppl. - P. S173-S181.

360. The evaluation of the oxidative state of low-density lipoproteins in intrauterine growth restriction and preeclampsia / U. Pecks, R. Caspers, B. Schiessl [et al.] // Hypertens. Pregnancy. - 2012. - Vol. 31, № 1. - P. 156-165.

361. Lipid profiling in maternal and fetal circulations in preeclampsia and fetal growth restriction-a prospective case control observational study / T.I. Alahakoon, H.J. Medbury, H. Williams [et al.] // BMC Pregnancy Childbirth. - 2020.

- Vol. 20, № 1. - P. 61.

362. Leptin action in normal and pathological pregnancies / A. Pérez-Pérez, A. Toro, T. Vilariño-García [et al.] // J. Cell. Mol. Med. - 2018. - Vol. 22, № 2. - P. 716-727.

363. Walldius, G. The apoB/apoA-I ratio: a strong, new risk factor for cardiovascular disease and a target for lipid-lowering therapy-- a review of the evidence / G. Walldius, I. Jungner // J. Intern. Med. - 2006. - Vol. 259, № 5. - P. 493-519.

364. A study of serum Apo A-1 and Apo B-100 levels in women with preeclampsia / H. Timur, H.K. Daglar, O. Kara [et al.] // Pregnancy Hypertens. -2016. - Vol. 6, № 2. - P. 121-125.

365. ApoB/apoA-I ratio: an independent predictor of insulin resistance in US non-diabetic subjects / J. Sierra-Johnson, A. Romero-Corral, V.K. Somers [et al.] // Eur. Heart J. - 2007. - Vol. 28, № 21. - P. 2637-2643.

366. Association of Apolipoproteins B and A-1 With Markers of Vascular Health or Cardiovascular Events / Y.M. Zhu, S. Verma, M. Fung [et al.] // Can. J. Cardiol. - 2017. - Vol. 33, № 10. - P. 1305-1311.

367. Plasma apolipoprotein A-I and B concentrations in growth-retarded fetuses: a link between low birth weight and adult atherosclerosis / N. Radunovic, E. Kuczynski, T. Rosen [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2000. - Vol. 85, № 1.

- P. 85-88.

368. Fetal aorta wall inflammation in ultrasound-detected aortic intima/media thickness and growth retardation / V.R. Lo Vasco, R. Salmaso, V. Zanardo [et al.] // J. Reprod. Immunol. - 2011. - Vol. 91, № 1-2. - P. 103-107.