Адсорбционное концентрирование малых количеств азот - и фосфорсодержащих соединений тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Логвин, Леонид Александрович

• Логвин, Леонид Александрович
• кандидат химических наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат химических наук Логвин, Леонид Александрович

1. Введение.

2. Обзор литературы.

2.1 Методы детектирования фосфорорганических соединений.

2.1.1. Лабораторный анализ фосфорорганических соединений.

2.1.1.1. Хроматографический метод.

2.1.1.2. Капиллярный электрофорез.

2.1.1.3. Масс-спектрометрический метод.

2.1.1.4. Спектрометры ионной подвижности.

2.1.2. Полевой анализ ФОВ.

2.1.2.1. Индикаторная бумага.

2.1.2.2. Индикаторный аэрозоль.

2.1.2.3. Индикаторные трубки.

2.1.2.4. Фотоколориметрический метод определения.

2.1.2.5. Поверхностно-акустические сенсоры.

2.1.2.6. Полупроводниковые сенсоры.

2.2. Методы детектирования диоксида азота.

2.2.1. Лабораторные методы обнаружения диоксида азота.

2.2.1.1. Хроматографический метод.

2.2.1.2. Масс-спектрометрический метод.

2.2.1.3. Хемшиоминесцентный анализ.

2.2.2. Полевые методы обнаружения диоксида азота.

2.2.2.1. Методы «мокрой» химии.

2.2.2.2. Методы анализа газовой пробы без её перевода в раствор.

2.3. Общие подходы к концентрированию.

2.3.1. Абсорбция.

2.3.2. Криогенное концентрирование.

2.3.3. Сорбционное концентрирование.

Влияние условий десорбции на эффективность извлечения.

Требования к концентрирующей системе.

2.4. Методы концентрирования фосфорорганических соединений.

2.4.1. Абсорбционное улавливание ФОВ.

2.4.2. Криогенное концентрирование ФОВ.

2.4.3. Сорбционное концентрирование ФОВ.

2.5. Способы повышения селективности концентрирования ФОВ.

2.5.1. Гидролиз.

2.5.2. Обработка химическими реагентами.

2.5.3. Фотокаталитическое разложение.

2.5.4. Термокаталитическое разложение.

2.6 Концентрирование малых количеств диоксида азота.

2.6.1. Абсорбционное улавливание N02.

2.6.2. Криогенное концентрирование N02.

2.6.3. Адсорбционное концентрирование N02.

2.7 Уменьшение потерь N02 при концентрировании.

3. Экспериментальная часть.

3.1. Исследуемые образцы сорбентов и катализаторов.

3.2. Методы физико-химического исследования образцов.

3.2.1. Анализ пористой структуры образцов.

3.2.2. Термогравиметрический анализ (ТГА).

3.2.3. Рентгенофлуоресцентный анализ.

3.2.4. ИК-спектроскопия.

3.3. Эксперименты по концентрированию.

3.3.1. Схема установки для концентрирования ДММФ.

3.3.2. Детектирование ДММФ и продуктов его разложения.

3.3.3. Установка для концентрирования N02.

3.4. Характеристики использованных веществ.

4. Результаты и обсуждение.

4.1 Сорбент для концентрирования ФОВ.

4.1.1 Физико-химические характеристики исследуемых образцов.

4.1.2 Выбор оптимального сорбента.

4.1.3 Физико-химические характеристики образцов типа Силипор.

4.1.4 Физико-химические характеристики мезо-макропористых силикатов.

4.1.5 Выбор оптимального сорбента.

4.1.6 Изучение взаимодействия ДММФ с сорбентом.

4.1.7 Совместная адсорбция воды и ДММФ.

4.2 Катализатор разложения ФОВ.

4.2.1 Физико-химические характеристики полученных катализаторов.

4.2.2 Адсорбция ДММФ на катализаторах.

4.2.3 Каталитическое разложение ДММФ.

4.3 Сорбенты для концентрирования диоксида азота.

4.3.1. Адсорбция NO2 на цеолитных сорбентах.

4.3.2. Взаимодействие NO2 с поверхностью адсорбента.

4.4. Уменьшение потерь NO2 при концентрировании.

4.4.1. Каталитическое окисление NO.

4.4.2. Оптимизация адсорбента.

4.4.3. Добавление каталитической функции к сорбенту.

4.5. Концентрирование азотсодержащих соединений.

5. Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Адсорбционное концентрирование малых количеств азот - и фосфорсодержащих соединений»

Детектирование малых количеств токсичных азот- и фосфорсодержащих веществ является важной практической задачей. Непрерывный мониторинг атмосферы с целью обнаружения опасных соединений необходим на предприятиях, использующих в производственном цикле такие вещества, в местах хранения химических отходов и утилизации химического оружия, а также в местах массового скопления людей для противодействия угрозе террористических актов.

Существующие лабораторные методы определения малых концентраций токсичных веществ в воздухе, хотя и отличаются надежностью и высокой селективностью, но, как правило, требуют длительного времени для анализа, применения дорогостоящего стационарного оборудования и наличия расходуемых реактивов, что не позволяет использовать эти методы в мобильных устройствах.

Актуальной задачей в настоящее время является создание современных газоанализаторов и газосигнализаторов, позволяющих в автономном режиме и за короткое время обнаруживать опасные химические вещества. В качестве детекторов в таком оборудовании чаще всего используются сенсорные устройства, которые не всегда обладают необходимыми чувствительностью и селективностью. Один из способов улучшения характеристик детектирующих систем состоит в предварительном адсорбционном концентрировании определяемого вещества из потока воздуха с последующим термодесорбционным извлечением пробы, что позволяет существенно увеличить концентрацию определяемого соединения в потоке. Однако на сегодняшний день в научной литературе имеется очень мало сведений о сорбентах, не только улавливающих низкие концентрации (менее 1 мг/м3) токсичных соединений, но и способных длительное время работать в условиях реальной воздушной среды. В связи с этим, в настоящей работе была поставлена задача поиска новых сорбционных материалов и разработка на их основе методов детектирования азот- и фосфорсодержащих веществ.

Целью данной работы являлась разработка эффективных адсорбционных концентраторов для малых количеств азот- и фосфорсодержащих соединений в воздухе, а также изучение возможности каталитического превращения целевых соединений для последующего детектирования продуктов с целью повышения селективности и чувствительности анализа.

2. Обзор литературы

Существующие методы детектирования токсичных соединений в воздухе можно разделить на два класса: лабораторные и полевые. Отнесение того или иного способа определения к конкретному классу достаточно условно, так как практически всегда лабораторный метод может быть воспроизведен в мобильном варианте, и наоборот, экспрессный мобильный анализ можно использовать на стационарном оборудовании. Однако, в совокупности, полевые методы анализа представлены способами, имеющими достаточно простое, компактное и легко автоматизируемое оборудование, допускающее использование неспециалистом.

Стоит отметить, что мобильные системы для анализа воздуха способны решать различные задачи [1], недоступные для лабораторных методов, в силу следующих причин:

• Отобранные пробы газов могут измениться в процессе транспортировки в лабораторию в силу адсорбции / реакций.

• Изменение состава атмосферы происходит очень быстро, поэтому востребован анализ в реальном времени, либо максимально приближенный к таковому.

• Мобильные анализаторы могут быть использованы для создания карт содержания примесей в воздухе относительно источника загрязнения.

• Изменение точки пробоотбора и постоянный контроль изменения концентрации токсичного соединения позволяют установить источник загрязнения.

• Миниатюрные анализаторы могут быть использованы для обеспечения безопасности в местах крупного скопления людей.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Логвин, Леонид Александрович

5. Выводы

1. Установлено, что на оксиде кремния адсорбция диметилметилфосфоната (ДММФ), имитирующего свойства отравляющих фосфорорганических соединений (ФОВ), происходит как обратимо, так и с разложением с образованием метанола; в первом случае в адсорбции участвуют одиночные ОН-группы поверхности оксида кремния, во втором случае происходит хемосорбция ДММФ на водородно-связанных ОН-группах.

2. Показано, что наибольшей эффективностью при концентрировании ДММФ обладают мезо-макропористые силикаты с удельной поверхностью 300 м2/г; для такого сорбента степень извлечения ДММФ составила 93% из сухого и 87% из влажного воздуха.

3. Предложен метод, позволяющий повысить селективность определения малых количеств ФОВ путем одновременного детектирования как самих ФОВ, так и продуктов их каталитического разложения; на примере ДММФ показано, что эффективным катализатором разложения ФОВ является оксид ванадия на кремнийоксидном носителе типа Силипор.

4. Продемонстрирована возможность адсорбционного концентрирования примесей диоксида азота в воздухе на медьсодержащих цеолитах МБ1; установлено, что поглощение N02 происходит за счет сильной хемосорбции на катионах меди и слабого связывания с бренстедовскими кислотными центрами цеолита; обнаружено, что прочная хемосорбция диоксида азота сопровождается поверхностной реакцией с образованием монооксида азота, ведущей к потере 20-50% целевого соединения.

5. Предложен способ снижения потерь N02 при концентрировании за счет использования каталитического окисления N0 в N02; на основе цеолита МР1 разработан эффективный сорбент диоксида азота, содержащий, помимо адсорбционных медных центров, каталитические центры оксида марганца, участвующие в окислении N0 в N02; использование концентратора позволило увеличить содержание N02 в потоке воздуха в 500 раз по сравнению с исходной концентрацией 0,01 мг/м3.

6. Предложена методика детектирования азотсодержащих органических соединений, включающая их каталитическое разложение с образованием N02, его последующее концентрирование и термодесорбцию; методика успешно проверена при детектировании нитробензола в концентрации 1 мг/м3.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Логвин, Леонид Александрович, 2010 год

1. S.-I. Ohira, К. Toda, Micro gas analyzers for environmental and medical applications. II Anal. Chim. Acta, 2008, 619 (2), p. 143-156.

2. P.K. Уден, Количественный анализ хроматографическими методами. 1990, М.: Мир, 84-129.

3. S. Kendler, A new method and apparatus for on-site detection of trace levels of CWA. //Anal. Chim. Acta, 2005 (548), p. 58-65.

4. C.B. Новиков, Контроль воздуха на наличие фосфорорганических отравляющих веществ и продуктов их деструкции. // www.medline.ru Экология, 2007 (8), р. 49-55.

5. J.-P. Le Harle, В. Bellier, Optimisation of the selectivity of a pulsed flame photometric detector for unknown compound screening. II J. Chromatogr. A., 2005 (1087), p. 124-130.

6. M. Pumera, Analysis of nerve agent using capillary electrophoresis and laboratory-on-chip technology. //J. Chromatogr. A., 2006, 1113, p. 5-13.

7. J.E. Melanson, High-sensitivity determination of the degradation products of chemical warfare agents by capillary electrophoresis-indirect UV absorbance detection. И J. Chromatogr. A., 2001, 920, p. 359-365.

8. S.Y. Chang, W.-L. Tseng, S. Mallipattu, H.-T. Chang, Determination of small phosphorus-containing compounds by capillary electrophoresis. II Talanta, 2005, 66, p. 411-421.

9. N. Ragunathan et al., Multispectral detection for gas chromatography. II J. Chromatogr. A., 1995, 703 (1-2), p. 335-382.

10. G. Huang et al., Direct Detection of Benzene, Toluene, and Ethylbenzene at Trace Levels in Ambient Air by Atmospheric Pressure Chemical Ionization Using a Handheld Mass Spectrometer. И J. Am. Soc. Mass. Spectrom., 2010, 21 (1), p. 132-135.

11. Yasuo Seto et al., Sensing technology for chemical-warfare agents and its evaluation using authentic agents. II Sens. Actuators, В., 2005 (108), p. 193-197.

12. В. Мацаев, Спектрометр ионной подвижности для экспрессного обнаружения следовых количеств паров химических веществ. II Автореферат, 2006.

13. J.P. Dworzanski et al., Performance advances in ion mobility spectrometry through combination with high speed vapor sampling, preconcentration and separation techniques. //Anal. Chim. Acta., 1994, 293, p. 219-235.

14. Ю.М. Смолин, Б.Н. Кобцев и Н.П. Новоселов, Метод спектрометрии ионной подвижности для обнаружения химических загрязнений окружающей среды. //Вестник ТГТУ, 2009, 15 (3), с. 620-627.

15. А.В. Kanua, Р.Е. Haigh and Н.Н. Hill, Surface detection of chemical warfare agent simulants and degradation products. II Anal. Chim. Acta., 2005, 553, p. 148-159.

16. W.H. McClennen, H.L.C. Meuzelaar and N.S. Arnold, Field-portable hyphenated instrumentation: The birth of the tricorder? //TrAC, Trends Anal. Chem.,1994, 13 (7), p. 294-299.

17. B.M. Грузнов, и др., Портативные экспрессные газоаналитические приборы для определения следовых количеств веществ. II Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева), 2002, XLVI, р. 100-108.

18. В. Пашинин, В. Назаров, А. Семин, Средства экспресс-обнаружения фосфорорганических отравляющих веществ при безопасном проведении работ по хранению и уничтожению химического оружия. II ХИМИЧЕСКОЕ РАЗОРУЖЕНИЕ открытый электронный журнал, 2005.

19. Т. Alizadeh and S. Zeynali, Electronic nose based on the polymer coated SAW sensors array for the warfare agent simidants classification. II Sens. Actuators, В., 2008, 129 (1), p. 412-423.

20. J.N. Zemel, Theoretical description of gas-film interaction on SnOx. //Thin Solid Films, 1988, 163, p. 189-202.

21. E. Brunol, et al., Detection of dimethyl methylphosphonate by tin dioxide-based gas sensor: Response curve and understanding of the reactional mechanism. II Sens. Actuators, В., 2006, 120, p. 35-41.

22. W. Fliegel, et al., Preparation, development of microstructure, electrical and gas-sensitive properties of pure and doped Sn02 powders. I I Sens. Actuators, В., 1994, 18-19, p. 474.

23. D. Kohl, Role of noble metals in the chemistry of solid-state gas sensors. II Sens. Actuators, В., 1990, B1 (1-6), p. 158-165.

24. N. Yamazoe, Chemical sensors R&D in Japan. II Sens. Actuators, В., 1992, 6 (1-3), p. 913.

25. I. Matko, M. Gaidi, B. Chenevier, A. Charai, W. Saikaly, M. Labeau, Pt doping of Sn02 thin films. A transmission electron microscopy analysis of the porosity evolution. И J.Electrochem.Soc., 2002, 149, p. H153-H159.

26. Г.К. Боресков, Катализ. Вопросы теории и практики. Избранные труды. 1987, Новосибирск: Наука, 536 с.

27. А.А. Tomchenko, G.P. Harmer, and В.Т. Marquis, Detection of chemical warfare agents using nanostructured metal oxide sensors. II Sens. Actuators, В., 2005, 108, p. 41-55.

28. S.M. Kanan et al., Dual W03 based sensors to selectively detect DMMP in the presence of alcohols. И Talanta, 2007, 72, p. 401-407.

29. Ю.С. Другов и А.А. Родин, Газохроматографический анализ газов. 2001, СПб. 423 с.

30. A. Liberti, P. Ciccioli, and В. Fabrizio, Chromatography For The Evaluation Of The Atmospheric Environment. I I Journal of Chromatography Library, 1985, Elsevier, p. 219256.

31. S. Hodjati et al., Absorption/desorption of NOx process on perovskites: Nature and stability of the species formed on BaSn03. II Appl. Catal., В., 2000, 27 (2), p. 117-126.

32. B.E. Saltzman, Calorimetric microdetermination of nitrogen dioxide in the atmosphere. //Analyt. Chem., 1954, 26, p. 1949-1955.

33. J.T. Shaw, The measurement of nitrogen dioxide in the air. II Atmos. Environ., 1967, 1 (2), p. 81-85.

34. M.J. Navas, A.M. Jimunez, and G. Galon, Air analysis: determination of nitrogen compounds by chemiluminescence. И Atmos. Environ., 1997, 31 (21), p. 3603-3608.

35. B.G. Zhelyazkova, P.B. Vardev, and N.D. Yordanov, Spectrophotometry determination of N02 in the working atmosphere. II Talanta., 1983, 30 (3), p. 185-186.

36. M. Kalberer et al., Adsorption of N02 on carbon aerosol particles in the low ppb range. //Atmos. Environ., 1999, 33 (17), p. 2815-2822.

37. K. Toda et al., Micro-gas analysis system for measurement of nitric oxide and nitrogen dioxide: Respiratory treatment and environmental mobile monitoring. II Anal. Chim. Acta., 2007, 603 (1), p. 60-66.

38. Y. Wei et al., The application of the chromatomembrane cell for the absorptive sampling of nitrogen dioxide followed by continuous determination of nitrite using a micro-flow injection system. II Talanta., 2002, 57 (2), p. 355-364.

39. M.R. Milan! and P.K. Dasgupta, Measurement of nitrogen dioxide and nitrous acid using gas-permeable liquid core waveguides. II Anal. Chim. Acta., 2001, 431 (2), p. 169-180.

40. L.N. Moskvin and J. Simon, Flow injection analysis with the chromatomembrane—a new device for gaseous/liquid and liquid/liquid extraction. //Talanta., 1994, 41 (10), p. 17651769.

41. Y. Wei et al., Absorption, concentration and determination of trace amounts of air pollutants by flow injection method coupled with a chromatomembrane cell system: application to nitrogen dioxide determination. II Talanta., 2002, 58 (6), p. 1343-1355.

42. T. Tanaka et al., Coloration reactions between N02 and organic compounds in porous glass for cumulative gas sensor. II Sens. Actuators, B., 1998, 47 (1-3), p. 65-69.

43. Y. Takabayashi et al., Development and optimization of a lab-on-a-chip device for the measurement of trace nitrogen dioxide gas in the atmosphere. //Analyst., 2006, 131 (4), p. 573-578.

44. S. Nakamaya, Potentiometric N02 gas sensor usingLiRESi04 (RE=NdandSm). II Ceram. Int., 2001,27(2), p. 191-194.

45. J.F. Currie, A. Essalik and J.C. Marusic, Micromachined thin film solid state electrochemical C02, N02 and S02 gas sensors. // Sens. Actuators, B., 1999, 59 (2-3), p. 235-241.

46. N. Yamazoe and N. Miura, Prospect and problems of solid electrolyte-based oxygenic gas sensors. II Solid State Ionics., 1996, 86-88 (2), p. 987-993.

47. N. Miura et al., A compact solid-state amperometric sensor for detection of N02 in ppb range. II Sens. Actuators, B., 1998, 49 (1-2), p. 101-109.

48. L. Francioso et al., Nanostructured In203-Sn02 sol-gel thin film as material for N02 detection. II Sens. Actuators, B., 2006, 114 (2), p. 646-655.

49. К. Wierzbowska et ai., A novel /II-V semiconductor material for N02 detection and monitoring. // Sens. Actuators, A., 2008, 142 (1), p. 237-241.

50. S. Barazzouk, R.P. Tandon, and S. Hotchandani, МоОЗ-based sensor for NO, N02 and CH4 detection. II Sens. Actuators, В., 2006, 119 (2), p. 691-694.

51. H. Xia et al., Au-doped W03-based sensor for N02 detection at low operating temperature. II Sens. Actuators, В., 2008, 134 (1), p. 133-139.

52. I. Sayago et al., Carbon nanotube networks as gas sensors for N02 detection. // Talanta., 2008, 77 (2), p. 758-764.

53. Ю.С. Другов, A.A. Родин и B.B. Кашмет, Пробоподготовка в экологическом анализе. 2005, М.: Лаб-пресс., 756 с.

54. Н. Arai and М. Machida, Removal ofNOx through sorption-desorption cycles over metal oxides and zeolites. II Catal. Today. 1994. 22 (1). p. 97-109.

55. S. Crisp, Solidsorbent gas samplers. II Ann. Occup. Hyg., 1980, 23 (5), p. 47-76.

56. Ю.С. Другов , А.А. Родин, Газохроматографическая идентификация загрязнений воздуха, воды и почвы. 1999, СПб: ТЕЗА, 624 с.

57. H.J. O'Neill. Development of an analytical metodology for sarin (GB) and soman (GD) in various military-related wastes. //J. of Cromatography A., 2002, 962, p. 183-195.

58. W.K. Fowler and J.E. Smith, Indirect determination of O-ethyl S-(2-diisopropylaminoethyl) methylphosphonothioate in air at low concentrations. //J. Cromatography.A, 1989 (478), p. 51.

59. S.M. Kanan, C.P. Tripp, Prefiltering strategiesfor metal oxide based sensors: the use of chemical displacers to selectively dislodge adsorbed organophosphonates from silica surfaces. //Langmuir., 2002, 18 (3), p. 722-728.

60. S.M. Kanan and C.P. Tripp, An Infrared Study of Adsorbed Organophosphonates on Silica:A Prefiltering Strategy for the Detection of Nerve Agents on Metal Oxide Sensors. //Langmuir, 2001, 17 (7), p. 2213-2218.

61. R.M. Black, B. Muir, Derivatisation reaction in cromatographic analysis of chemical warfare agents and their degradation products. II J. of Cromatography A., 2003 (1000), p. 253-281.

62. N.B. Munro, S.S. Talmage, G.D. Griffin, L.C. Waters, A.P. Watson, J.F. King, V. Haushild, The sourses, fate and toxicity of chemical warfare degradation products. II Environmental Heals Perspectives., 1999, 107 (12), p. 933-974.

63. H.Chen, X.Zheng, and R.G. Cooks, Ketalization of phosphonium ions by 1,4-dioxane: selective detection of the chemical warfare agent simulant DMMP in mixtures using ion/molecule reactions. II J. Am. Soc. Mass. Spectrom., 2003, 14 (3), p. 182-188.

64. J.A. Moss, S.H. Szczepankiewicz, E.Park, M.R.Hoffmann, Adsorption and photodegradation of dimethyl methylphosphonate vapor at Ti02 surfaces. II J. Phys. Chem., 2005, 109 (42), p. 19779-19785.

65. T.N. Obee, S. Satyapal, Photocatalytic decomposition of DMMP on titania. I I J. Photochem. Photobiol. A., 1998 (118), p. 45-51.

66. M.A. Fox, et al., Degradation of organophosphonic acids catalyzed by irradiated titanium dioxide. Hi. Photochem. Photobiol. A., 1993, 69 (3), p. 357-360.

67. M.A. Henderson and J.M. White, Adsorption and decomposition of dimethyl methylphosphonate on platinum (111). //J.Am.Chem.Soc., 1988, 110 (21), p. 6939-6947.

68. P.R. Davies, N.G. Newton, The chemisorption of organophosphorous compounds at an Al (111) surface. //Appl. Surf. Sci., 2001, 181, p. 296-306.

69. V.N. Sheinker, M.B. Mitchell, E.A. Mintz, Adsorption and decomposition of dimthyl methylphosphonate on metal oxides. II J. Phys. Chem.B., 1997, 101 (51), p. 11192-11203.

70. L. Cao, S.R. Segal, S.L. Suib, X. Tang, S. Satyapal, Thermocatalytic oxidation of dimthyl methylphosphonate on supported metal oxides. II J. Catal., 2000, 194, p. 61-70.

71. S.M. Kanan, C.P. Tripp, Z. Lu, A comparative study of the adsorption of cloro- and non-cloro-containing organophosphorus compounds on W03. Hi. Phys. Chem.B., 2002, 106 (37), p. 9576-9580.

72. V.N. Sheinker, M.B. Mitchell, Quantitative study of the decomposition of dimethyl methylphosphonate (DMMPJ on metal oxides at room temperature and above. // Chem.Mater., 2002, 14 (3), p. 1257-1268.

73. M.B. Mitchell et al., Decomposition of Dimethyl Methylphosphonate (DMMP) on Supported Cerium and Iron Co-Impregnated Oxides at Room Temperature. // J. Phys. Chem. B., 2003, 107, p. 580-586.

74. S.P. Decker et al., Catalyzed destructive adsorption of environmental toxins with nanocrystalline metal oxides. Fluoro-,chloro-,bromocarbons, sulfur, and organophosphorus compounds. II Environ.Sci.Technol., 2002. 36, p. 762-768.

75. F. De Santis et al., Simultaneous determination of nitrogen dioxide and peroxyacetyl nitrate in ambient atmosphere by carbon-coated annular diffusion denuder. //Atmos. Environ., 1996, 30 (14), p. 2637-2645.

76. G.P. Cobb and R.S. Braman, Relationships between nitrous acid and other nitrogen oxides in urban air. II Chemosphere., 1995, 31 (3), p. 2945-2957.

77. J. Cerda et al., Synthesis of perovskite-type BaSn03 particles obtained by a new simple wet chemical route based on a sol-gel process. //Mater. Lett., 2002, 56 (3), p. 131-136.

78. I. Perdana et al., A comparison ofNOx adsorption on Na, H and BaZSM-5 films. //Appl. Catal., B.,2007, 72 (1-2), p. 82-91.

79. L. Olsson, H. Sjovall, and R.J. Blint, Detailed kinetic modeling of NOx adsorption and NO oxidation over Cu-ZSM-5. //Appl. Catal., B., 2009, 87 (3-4), p. 200-210.

80. A. Grossale, I. Nova, and E. Tronconi, Study of a Fe-zeolite-based system as NH3-SCR catalyst for diesel exhaust aftertreatment. II Catal. Today., 2008, 136 (1-2), p. 18-27.

81. J. Despres et al., Adsorption and desorption of NO and N02 on Cu-ZSM-5. II Microporous Mesoporous Mater., 2003, 58 (2), p.175-183.

82. B.J. Adelman et al., Mechanistic Cause of Hydrocarbon Specificity over Cu/ZSM-5 and Co/ZSM-5 Catalysts in the Selective Catalytic Reduction of NOx. Hi. Catal., 1996, 158 (1), p. 327-335.

83. J. Zhang et al., Adsorption and temperature programmed desorption of NO, NO + 02, N02 and NO + N02 over CoH-ZSM-5. II Fuel., 86 (10-11), p. 1577-1586.

84. S. Elzey et al., FTIR study of the selective catalytic reduction of N02 with ammonia on nanocrystalline NaY and CuY. //J. Mol. Catal. A: Chem., 2008, 285 (1-2), p.48-57.

85. J. Despres et al., Catalytic oxidation of nitrogen monoxide over Pt/Si02. II Appl. Catal., B., 2004, 50 (2), p.73-82.

86. M. Crocoll, S. Kureti and W. Weisweiler, Mean field modeling of NO oxidation over Pt/Al203 catalyst under oxygen-rich conditions. II J. Catal., 2005, 229 (2), p. 480-489.

87. P.J. Schmitz et al., NO oxidation over supported Pt: Impact of precursor, support, loading, and processing conditions evaluated via high throughput experimentation. II Appl. Catal., B., 2006, 67 (3-4), p.246-256.

88. M.M.Yung, E.M. Holmgreen, and U.S. Ozkan, Cobalt-based catalysts supported on titania and zirconia for the oxidation of nitric oxide to nitrogen dioxide. II J. Catal., 2007, 247 (2), p.356-367.

89. M. Richter et al., Zeolite-mediated removal of NOx by NH3 from exhaust streams at low temperatures. II Catal. Today., 1999, 54 (4), p.531-545.

90. U. Bentrup et al., NOx adsorption on Mn02/NaY composite: an in situ FTIR and EPR study. II Appl. Catal., B., 2001, 32 (4), p.229-241.

91. J. Babin et al., MCM-41 silica monoliths with independent control of meso- and macroporosity II New J. Chem., 2007, 31, p. 1907.

92. R. Bulanek et al., Reducibility and oxidation activity of Cu ions in zeolites: Effect of Cu ion coordination and zeolite framework composition. II Appl. Catal., B., 2001, 31 (1), p. 13-25.

93. V.V. Rao et al., Alkylation of phenol over simple oxides and supported vanadium oxides. //Appl. Catal, B., 1990, 61 (1), p.89-97.

94. B. Ganemi et al., Zeolite Cu-ZSM-5: material characteristics and NO decomposition. II Microporous Mesoporous Mater, 2000, 38 (2-3), p. 287-300.

95. T.E. Hoost, K.A. Laframboise, and K. Otto, Infrared study of acetone and nitrogen oxides on Cu-ZSM-5.1 I Catal. Lett, 1996, 37 (3), p. 153-156.

96. A.I. Othman. Preparation and characterization of copper nanoparticles encapsulated inside ZSM-5 zeolite and NO adsorption. //Mater. Sci. Eng., A, 2007, 459 (1-2), p.294-302.

97. J. Sarkany. Effect of water on the autoreduction level of copper in excessively ion-exchanged Cu/ZSM-5. An FTIR study. //J. Mol. Struct., 1997, 410-411, p. 137-140.

98. O.B. Крылов. Гетерогенный катализ. M.: ИКЦ «Академкнига», 2004, 679 с.