Формирование наночастиц золота в цеолитных матрицах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Тузовская, Инга Владимировна

• Тузовская, Инга Владимировна
• кандидат химических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат химических наук Тузовская, Инга Владимировна

Введение

Глава 1. Литературный обзор

1.1. Практическое применение дисперсного золота.

1.2. . Особенности цеолитов как матрицы, используемой для стабилизации металлов в высокодисперсном состоянии

1.3. Электронное состояние нанесенного золота

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Формирование наночастиц золота в цеолитных матрицах»

Актуальность темы

Наночастицы и кластеры металлов несомненно являются материалом нового поколения приборов для электроники, оптоэлектроники и химических сенсоров. В литературе на сегодняшний день обнаруживается три актуальные темы исследований в области дисперсных частиц металлов: 1) синтез и стабилизация металлических частиц определенного размера и геометрии 2) структурные и поверхностные свойства наночастиц и 3) влияние размера, формы и окружения частиц на их физико-химические свойства.

Мелкодисперсное золото совсем недавно обратило на себя внимание ученых, так как было обнаружено, что дисперсное золото, нанесенное на оксиды металлов, может проявлять каталитическую активность в промышленных и экологически важных реакциях при температурах близких к комнатным. В данный момент одними из важнейших проблем золотого катализа являются разработка новых систем для стабилизации дисперсного золота и выявление активных центров золота, что затруднено сложностями идентификации частиц золота размером менее 2 нм при помощи физико-химических методов. Решение данных проблем явилось бы большим вкладом в развитие теории и практику разработки активных катализаторов на основе золота. В связи с этим открытием в течение последних 15-ти лет велся интенсивный поиск подходящих носителей, стабилизирующих мелкодисперсное золото.

Цеолиты впервые были использованы в качестве матрицы для нанесения золота группой тайваньских ученых Национального тайпейского университета в 1987 году. Они посвятили свою работу каталитическим и структурным исследованиям системы Аи-цеолит. Еще 2 трупы ученых занимаются подобными исследованиями: группа возглавляемая французскими учеными из Университет Пьера и Марии Кюри и группа возглавляемая японскими учеными из Центра каталитических исследований Университета Хоккайдо. Был определен ряд условий приготовления системы Au-цеолит влияющих на физические и химические свойства золотых частиц таких как концентрация наносимого золота, газовая атмосфера и температура предобработки, введение добавки железа. Был определен ряд условий получения частиц металла для системы Au-цеолит, однако недостаточно внимания уделено изучению электронного состояния дисперсного золота, не изучено влияние на него кислотных свойств цеолита, стабильности при повышении температуры и хранении и ряд других характеристик. Малочисленны и противоречивы данные об оптических свойствах кластеров и ионов золота на поверхности носителя. Отсутствие систематических исследований изучаемой системы не позволяет с достаточной степенью надежности регулировать условия получения и свойства дисперсного золота. Настоящая работа посвящена проблеме синтеза высокодисперсных состояний золота стабилизированных в цеолитах, изучению условий и принципов их формирования под действием различных факторов, а также физико-химических свойств частиц золота (кластеры, наночастицы, ионные соединения).

Цель работы:

Разработка способа формирования, стабилизации и идентификации дисперсных частиц золота в цеолитах, а также изучение их структурных и физико-химических свойств в зависимости от условий синтеза.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

• выбор оптимального метода нанесения золота, способствующего образованию высокодисперсных состояний металла (размером < 3 нм)

• идентификация различных типов частиц золота методами ЭСДО, ИКС адсорбированного СО, ТПВ, ТЭМ и др.

• выявление условий и особенностей стабилизации золота в каналах и на поверхности цеолита в зависимости от ряда важнейших факторов - типа используемого цеолита, его кислотности, стабильности системы Au-цеолит на воздухе и др.

Научная новизна:

Разработана методика нанесения золота в цеолиты различных типов (мордениты, клиноптилолиты, цеолиты Y, Бета) ионным обменом из впервые примененного для этих целей аммиачного комплекса золота. Получаемые материалы обладают высокой степенью дисперсности частиц металла, а также высокой термостабильностыо.

Впервые проведено систематическое исследование структуры и электронного состояния золота в системе Au-цеолит, а также получен ряд спектральных характеристик дисперсных состояний золота в цеолитных матрицах. Обнаружены и идентифицированы различные дисперсные частицы золота в матрице цеолитов, которые были классифицированы как изолированные ионы Au+, Аи3+, ионные кластеры Aun°+ (п<10), нейтральные наночастицы Aum (m>10).

Показано, что малые кластеры в цеолитах стабилизируются в каналах и полостях и имеют характеристические полосы поглощения ЭСДО в области 250-380 нм. Выявлено, что от 30 до 50 % Аи стабилизируется на поверхности цеолита и при восстановительной обработке агрегирует, образуя нейтральные наночастицы Aum (m>10) размером от 1,5 до 40 нм.

Впервые подробно изучены особенности стабилизации дисперсного золота в цеолите в зависимости от ряда факторов. Выявлены факторы, позволяющие регулировать вклад различных состояний золота в исследуемых цеолитах: тип цеолита, соотношение Si02/Al203, тип обмениваемого катиона температура и среда обработки.

Практическое значение

Разработан метод синтеза дисперсного золота с высокой степенью дисперсности, определен ряд его спектральных характеристик. Выявленные в диссертации условия стабилизации золота в различных состояниях позволяют регулировать состояние золота в цеолитах путем варьирования широкого ряда параметров (температуры восстановления, тип цеолита, и т.д.). Полученные системы можно рекомендовать для изучения каталитических свойств и биологической активности.

Работа выполнена в рамках следующих научно-исследовательских проектов:

• Грант Президента Российской Федерации № МД-344.2003.03.

• Международные проекты по соглашению между Мексиканским центром изучения конденсированной материи и Томским политехническим университетом:

1. Проект Мексиканского Национального Комитета № 31366-U.

2. Проект Мексиканского Государственного Автономного Университета № IN 115800.

3. Проект Мексиканского Государственного ' Автономного Университета № IN109003.

Личный вклад соискателя

В диссертационной работе автором разрабатывался метод синтеза систем золото/цеолит, готовились все образцы, проводился анализ методами ЭСДО, ТПВ. Автор принимал творческое участие в постановке задач, разработке методики экспериментов, проведении измерений, обработке и интерпретации результатов. Автором сформулированы основные выводы диссертации.

Апробация результатов диссертации

Результаты работы докладывались на следующих Международных конференциях: 10 Международный симпозиум "связь между гомогенным и гетерогенным катализом" (Лион,. Франция, 2001); 11 Международный симпозиум "малые частицы и неорганические кластеры" (Страсбург, Франция, 2002); IV Интернациональный симпозиум "химические исследования на границе" (Тихуана, Мексика, 2002); VIII симпозиум физика материалов (Энсенада, Мексика, 2003); IV Национальная конференция по цеолитам и микропористым материалам, (Гавана, Куба, 2003); Ежегодный симпозиум Центра по исследованию конденсированной материи Мексиканского национального университета (Энсенада, Мексика, 2003); 18-тая конференция Северо-американского катилитического общества (Канкун, Мексика, 2003); Международный симпозиум по физике, химии и применению наноструктур (Минск, Белоруссия, 2003); Российско-американском семинаре "Успехи в понимании и применении катализаторов", (Москва, 2003); 14-тая конференция по изучению физико-химии поверхности (Ливерпуль, Англия, 2003); Международная конференция по изучению, технологиям и промышленному применению золота (Ванкувер, Канада, 2003), 13-тый международный конгресс по катализу, (Париж, Франция, 2004).

Опубликованность результатов

По результатам исследований опубликовано 16 научных работ. Из них 2 статьи в рецензируемых изданиях, 4 статьи в материалах международных конференций, 11 тезисов докладов.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из общей характеристики работы, 5-ти глав, заключения, списка литературы. Она изложена на 119 страницах, содержит 36 рисунков, 3 таблицы. Список литературы включает 189 наименований.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

Методика получения высокодисперсного золота ионным обменом аммиачного комплекса с цеолитами и последующим восстановлением, подходящая для цеолитов различных типов: морденитов, цеолитов Бета, цеолитов Y и др. Методика позволяет получить наночастицы золота на поверхности цеолитов со средним размером 1,5-5 или 5-10 нм в зависимости от температуры восстановления и малые кластеры с размером, ограниченным полостями цеолита. Предполагается наиболее вероятным стабилизация Aug и Аи8°+ в каналах морденита и цеолита Бета и Au8, A1113, Аи55 в больших полостях цеолита Y.

Характеристические сигналы дисперсных частиц золота в цеолитах (наночастиц, малых кластеров, катионных состояний) методами ЭСДО, ИК СО, РФЭС, позволяющие идентифицировать их в дальнейшем в других нанесенных системах золота.

Формирование изолированных ионов, кислородных соединений золота и малых кластеров во время процедуры ионного обмена. Предполагаемый механизм образования восстановленных частиц золота во время процедуры ионного обмена - разложение комплекса под действием света, или при восстановлении его аммиаком. Восстановление изолированных ионов и кислородных соединений золота до наночастиц, а также заряженных кластеров до нейтральных при прокалке на воздухе, в водороде, аргоне.

Особенности стабилизации дисперсного золота в цеолите в зависимости от ряда факторов: типа цеолита, соотношения Si02/Al203, типа обмениваемого катиона температуры и среды обработки, модифицирования ионами натрия, времени хранения на воздухе. И в частности особенности стабилизации малых кластеров в цеолитах такие как: термическая устойчивость по крайней мере до 500°С, окисляемость кислородом воздуха со временем, хорошая стабилизация внутри цеолитов, вероятно, за счет плотного облегания стенками каналов и полостей, а также при помощи брэнстедовских кислотных центров за счет мостиковых связей (0---H""Au„).

Acknowlegements

The author is very grateful to scientific advisers N.E. Bogdanchikova and A.N. Pestryakov for many helpful discussions and advises.

The author of the present thesis is deeply recognized to authorities of CCMC-UNAM: Director Dr. Leonel Cota Araiza, Head of the Catalysis Department Dr. Sergio Fuentes Moyado, Head of Physical Chemistry Department Mario Farias Sanchez, Head of Nanostructure Department Dr. Jose Valenzuela Benavides for facilities offered to perform experiments.

The author would like to expresses her gratitude to Dr. Mario Farias Sanchez, Dr. Miguel Avalos Boija and Dr. Andrey Simakov for fruitful discussion of experimental. Thanks are given Eric Flores Aquino, Jesus Antonio Hernandez Diaz (Olaf), Israel Gradilla Martinez, Fransisco Ruiz Medina, Martha Eloisa Aparicio Ceja, Margot Sainz Romero, Juan Peralta, Hugo Tiznado and Pedro Casillas Figueroa for technical assistance in experimental work.

Благодарность

Автор выражает глубокую признательность своим научным руководителям А.Н. Пестрякову и Н.Е. Богданчиковой за ценные советы и плодотворные научные дискуссии.

Директору ССМС-УНАМ доктору Леонелю Кота Араиза, заведующему отделением катализа д-ру Серхио Фуентесу Мохадо, заведующему отделением физической химии Марио Фариасу Санчесу, заведующему отделения наноструктур доктору Хосе Валенцуэла Бэнавидес за предоставленную возможность проводить эксперименты.

Автор благодарен профессорам Центра исследования конденсированной материи Мексиканского национального университета- доктору Марио Фариасу, доктору Мигелю Авалосу, доктору Андрею Симакову, за плодотворные научные дискуссии, а также всем сотрудникам за техническую и моральную поддержку Эрику Флоресу, Хесусу Антонио Диасу (Олафу), Израэлю Градилья, Франциско Руису, Марии Элоизе Апарисьо, Маргот Сайнц, Хуану Перальта, Уго Тизнадо и Педро Касильясу.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Тузовская, Инга Владимировна

Выводы

1. Разработана методика приготовления нанесенного высокодисперсного золота в цеолитах различных типов (мордениты, цеолиты У, Бета) ионным обменом из раствора комплекса [Аи(ЫНз)4](ЫОз)з (не использованного ранее для этих целей). Получаемые материалы обладают высокой степенью дисперсности частиц металла, а также высокой термостабильностью.

2. Анализ спектроскопических характеристик золота в системе Аи-цеолит позволил обнаружить различные дисперсные состояния золота, которые были классифицированы как ионные кластеры Auna+, нейтральные кластеры Aun (п<10) характеризующиеся оптическим поглощением в области 250-380 нм и наночастицы Aum (ш>10) с п.п. в области 500-600 нм. Средний размер наночастиц золота колеблется в интервале 1,5-40 нм в зависимости от типа цеолита и условий приготовления катализаторов. Обнаруженные ионные состояния Au+, Аи3+ характеризуются п.п. в области 190-210 нм.

3. При исследовании динамики изменения системы Au-цеолит в зависимости от ряда условий приготовления и обработки установлено, что наибольшее влияние на дисперсность и электронное состояние системы оказывают: температурная обработка, катионный тип цеолита, бренстедовская кислотность, время хранения образцов на воздухе.

4. Установлено, что Аи+ и Аи3+ в виде изолированных ионов и неустановленных кислородных соединений преобладают в Au-цеолитах до температурной обработки. Наночастицы золота появляются после прокалки на воздухе, в аргоне или водороде, при этом происходит восстановление части катионных ассоциатов и изолированных ионов до Аи°.

5. Малые кластеры золота Aun°+ появляются после ионного обмена, и вклад их заметно не меняется с ростом температы обработки. Вклад Auna+ увеличивался с ростом числа Бренстедовских кислотных центров в каналах цеолита, что позволило предположить их локализацию в полостях цеолита. При нагревании в водороде Auna+ восстанавливаются до Aun°, которые способны реокисляться со временем при хранении на воздухе или при окислении кислородом при высоких температурах.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Тузовская, Инга Владимировна, 2005 год

1. W. A. Bone, R. V. Wheeler, The oxidation of hydrogen on a gold gauze // Philos. Trans. 206A (1906) 1.

2. W. A. Bone, G.W., Andrew, Gold in process of carbon monoxide oxidation // Proc. Roy. Soc. A 109 (1925) 409.

3. G.C. Bond, The catalytic properties of gold // Gold Bull. SI (1972) 11.

4. G.J. Hutchings, Hydrochlorination of ethyne // Gold Bull. 29 (1996) 123.

5. B. Nkosi, N.J Coville, G.J Hutchings, M.D. Adams, J. Friedly, E.E. Wagner, Hydrochlorination of acetylene using gold catalysts: A study of catalyst deactivation // J. Catal. 128 (1991) 366-377.

6. B. Nkosi, M.D. Adams, N.J Coville, and G.J Hutchings, Hydrochlorination of acetylene using gold catalysts: A study of catalyst deactivation // J. Catal. 128 (1991) 366-377.

7. M. Haruta, M. Date, Advances in the catalysis of Au nanoparticles // Appl. Catal. A: General 222 (2001) 427-437.

8. G.C. Bond and D.T. Thompson, Catalysis by gold // Catal. Rev. Eng. Sci. 41 (1999)319.

9. M. Haruta, N. Yamada, T. Kobayashi and S. Iijima, Gold catalysts prepared by coprecipitation for low-temperature oxidation of hydrogen and of carbon monoxide // J. Catal. 115 (1989) 301-309.

10. M. Haruta, Size- and support-dependency in the catalysis of gold // Catal. Today 36 (1997) 153-166.

11. A. Ueda, T. Oshima and M. Haruta, Reduction of nitrogen monoxide with propene in the presence of oxygen and moisture over gold supported on metal oxides // AppL Catal. В 12 (1997) 81-93.

12. H. Sakurai and M. Haruta, Synergism in methanol synthesis from carbon dioxide over gold catalysts supported on metal oxides // Catal. Today 29 (1996) 361-365.

13. M. Haruta, A. Ueda, S. Tsubota and R.M. Torres Sanches, Low-temperature catalytic combustion of methanol and its decomposed derivatives over supported gold catalysts// Catal.Today 29 (1996) 443-447.

14. D. Andreeva, Т. Tabakova, V. Idakiev, P. Christov and R. Giovanoli, Au/a-Fe203 catalyst for water-gas shift reaction prepared by deposition-precipitation // Appl. Catal. A 169 (1998) 9-14.

15. S.D. Lin, M. Bollinger and M.A. Vannice, Low temperature CO oxidation over Au/Ti02 and Au/Si02 catalysts // Catal. Lett. 17 (1993) 245.

16. M. Mavrikakis , P. Stoltze and J.K. Norskov, Making gold less noble // Catalysis Letters, 64 (2000) 101.

17. F. Boccuzzi, G. Cerrato, F. Pinna and G. Strukul, FTIR, UV-Vis, and HRTEM Study of Au/Zr02 Catalyst: Reduced Reactivity in the C0-02 Reaction of Electron-Deficient Gold Sites Present on the Used Samples // J. Phys. Chem. B, 102 (1998)5733-5736.

18. M. Haruta, Novel Catalysis of gold deposited on metal oxides // Catalysis Surveys of Japan 1 (1997) 61-73.19. www.gold.org (Gold Reference Catalyst Broshure, Gold Conference 2003)

19. E. Huber and G.A. Ozin, Metal atom chemistry and surface chemistry. 2. Carbonylsilver(I) superoxide (0C)Ag+,02-, a localized bonding model for carbon monoxide on an oxidized silver surface // Inorg. Chem. 16 (1977) 64-67.

20. N. Funasaki, A. Henmi, S. Ito, Y. Asano, S. Yamashita, T. Kobayashi and M. Haruta // Sensors and Actuators B, 13-14 (1993) 536.

21. M. Haruta, S. Tsubota, T. Kobayashi, H. Kageyama, M.J. Genet and B. Dclmon Low-Temperature Oxidation of CO over Gold Supported on Ti02, a-Fe203, and Co304 // J. Catal., 144 (1993) 175-192.

22. M. Haruta, T. Kobayashi, S. Tsubota and Y. Nakahara Preparation and Catalytic Properties of Gold Finely Dispersed on Beryllium Oxide // Chem. Express, 3 (3) (1988) 159-162.

23. S. Tsubota, N. Yamada, M. Haruta, T. Kobayashi, and Y. Nakahara Preparation of Magnesium Hydoxide supporting Fine Gold Particles // Chem. Express, 5 (6) (1991)349-352.

24. G.C. Bond and D.T. Thompson, Catalysis by gold // Catal. Rev. Eng. Sci. 41 (1999)349-358.

25. M. Haruta, A. Ueda, G.R. Bamwenda, R. Taniguchi and M. Azuma, The influence of the preparation methods on the catalytic activity of platinum and gold supported on ТЮ2 for CO oxidation, Proc. Int. Workshop Catal. Combustion,

26. Tokio, April 18-20, 1994, pp. 2-9; G.R. Bamwcnda, S. Tsubota, T. Nakamura and M. Haruta// Catal. Lett., 44 (1997) 83-87.

27. R.D. Waters, J.J. Weimer andJ.E.Smith, An investigation of the activity of coprecipitated gold catalysts for methane oxidation // Catal. Lett., 30 (1995) 181.

28. A. Ueda, M. Haruta, Shigen Kankyo Taisaku, Selective conversion of threemetilamine by gold nanocrystals supported on NiFe204 // Resorses and Environment, 28. (1992) 1035.

29. R. Nakamura, S. Suzuki, R. Aida and H. Niiyama, Properties of fine gold particles on Bi2Mo3Oi2 // Proc. 24th Meet. Chem. Engng. Soc. Japan, I (1991) 166.

30. T. Hayashi and M. Haruta, Shokubai, Selective vapor phase epoxidation of propylene over Au/Ti02 catalysts in the presence of oxygen and hydrogen // Journal of Catalysis, 178, 2 (1998) 566-575.

31. S.A. Nyarady and R.E. Sievers, Selective catalytic oxidation of organic compounds by nitrogen dioxide // J. Amer. Chem. Soc., 107 (1985) 3726-3727.

32. H. Sakurai, S. Tsubota and M. Haruta, Hydrogcnation of C02 over gold supported on metal oxides // Appl. Catal. A: General, 102 (1993) 125-136.

33. J.C. Frost, Junction effect interactions in methanol synthesis catalysts // Nature, 334 (1988) 577-579.

34. D.A. Buchanan and G. Webb Catalysis by group IB metals. Part 1.—Reaction of buta-l,3-diene with hydrogen and with deuterium catalysed by alumina-supported gold // J. Chem. Soc. Faraday I, 71 (1975) 134.

35. M. Shibata, N. Kawata, T. Masumoto and H. Kimura // Japan-France Seminar on Catalisis with Metal Compounds, Tokio, 1987, pp. 98-100.

36. A. Ueda and M. Haruta, Reduction of nitrogen monoxide with propene over Au/A1203 mixed mechanically with Mn203 // Appl. Catal. B: Environmental, 18 (1998) 115.

37. T. Aida, R. Higuchi and H. Niiyama, Decomposition of Freon-12 and methyl chloride over supported gold catalysts // Chem. Lett., (1990) 2247 and Kagaku Kagaku Ronbunshu, 17 (1991) 943.

38. B. Chen, C. Bai, R. Cook and J. Wright // 14th North American Meeting of the Catalysis Society, Snowbird, Utah, June 1995, T7-8.

39. Y. Takita, T. Imamura, Y. Mizuhara, Y. Abe and T. Ishihara, Selective hydrogen cyanide synthesis from CFC12 (CC12F2) and ammonia over metalcatalysts supported on LaF3 and . activated charcoal // Appl. Catal. B: Environmental, 1 (1992) 79.

40. G.R. Bamwenda, S. Tsubota, T. Kobayashi and M. Haruta, Photoinduced hydrogen production from an aqueous solution of ethylene glycol over ultrafine gold supported on Ti02 // J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 77 (1994) 59-67.

41. G.R. Bamwenda, S. Tsubota, T. Nakamura, and M. Haruta, Photoassisted hydrogen production from a water-ethanol solution: a comparison of activities of Au-Ti02 and Pt-Ti02 //J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 89 (1995) 177-189.

42. W. Kaim, B. Schwederski, Bioinorganic Chemistry: Inorganic Elements in the Chemistry of Life, Wiley, New York, 1994, p. 373.

43. M.J. Abrams, B.A. Murrer, Metal Compounds in Therapy and Diagnosis // Science 261 (1993)725.

44. C.F. Shaw III. Gold-Based Therapeutic Agents// Chem. Rev. 99 (\999) 25892600.

45. R.C. Elder, M.K. Eidsness. Synchrotron x-ray studies of metal-based drugs and metabolites // Chem. Rev. 87 (1987) 1027-1046.

46. D.H. Brown, W.E. Smith, The chemistry of the gold drugs used in the treatment of rheumatoid arthritis // Chem. Soc. Rev. Vol. 9, Iss. 2 (1980) 217.

47. C.F. Shaw III, Au(i)-thiolate complexes and an orally-active Au(i)-phosphine complex for the clinical treatment of difficult cases of rheumatoid arthritis // Inorg. Perspect. Biol. Med. 2 (1978) 287.

48. P.J. Sadler, // Struct. Bonding Berlin, 29 (1976) 171.

49. C.F. Shaw III, in: N.P.Farrell (Ed.), Uses of Inorganic Chemistry in Medicine // Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK, 1999, p. 26.

50. Thurman, R.B., and C.P. Gerba, The molecular mechanisms of copper and silver in disinfection of bacteria and viruses // CRC Critical Reviews in Environ. Contr. 18 (1989) 295-315.

51. K.M. Davies, G.E. Hobson, D. Gricrson, Silver ions inhibits the ethylene-stimulated production of ripening related mRNAs in tomato // Plant. Cell Environ. 11 (1988) 729-738.

52. H. Veen, A.A.M. Kwakkenbos, Antibacterial activities of silver(I) complexes // Sci. Hortic., Amsterdam 18 (1982, 1983) 277.

53. H. Veen, Silver based drugs// Sci. Hortic., Amsterdam 20 (1983) 211.

54. R. Bau, Crystal Structure of the Antiarthritic Drug Gold Thiomalate (Myochrysine): A Double-Helical Geometry in the Solid State // J. Am. Chem. Soc. 120 (1998) 9380.

55. H.E. Howard-Lock, D.J. LeBlanc, C.J.L. Lock, R.W. Smith, Z.Wang, Concerning the nature of the gold-containing anti-arthritic drug, myochrysine // J. Chem. Soc., Chem. Commun. (1996) 1391.

56. M.D. Rhodes, P.J. Sadler,M.D. Scawen, S. Silver, Effects of gold(I) antiarthritic drugs and related compounds on Pseudomonas putida II J. Inorg. Biochem. 46 (1992; 129-142.

57. S.M. Cottrill, H.L. Sharma,D.B.Dyson, R.V. Parish,C.A.McAuliffe, The role of the ligand in chrysotherapy: a kinetic study of 199Au- and 35S-labelled myocrisin and auranofin // J. Chem. Soc., Perkin Trans. II (1989) 53-58.

58. E.J. Corey, M. Mehrotra, A.U. Khan, Antiarthritic gold compounds effectively quench electronically excited singlet oxygen // Science 236-4797 (1987)68-69.

59. D.L.B. Bryan, Y. Mikuriya, J.C. Hempel, D. Mellinger, M. Hashim, R.F. Pasternack, Reactions of auranofin ((l-thio-.beta.-D-glucopyranose 2,3,4,6-tetraacetato-S)(triethylphosphine)gold(I)) in aqueous hydrochloric acid // Inorg. Chem. 26(1987)4180-4185.

60. C.K. Mirabelli, R.K. Johnson, D.T. Hill, L.F. Faucette, G.R. Girard, G.Y. Kuo, C.M. Sung, S.T. Crooke, Correlation of the in vitro cytotoxic and in vivo antitumor activities of gold(I) coordination complexes // J. Med. Chem. 29 (1986; 218-223.

61. M.K. Chan, J.O. Minta, Effects of anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs on the activities of purified and membrane-bound Na+/K+ adenosine triphosphatase // Immunopharmacology 10-1 (1985; 61-67.

62. R.C. Elder, К. Ludwig, J.N. Cooper, M.K. Eidsness EXAFS and WAXS structure determination for an antiarthritic drug, sodium gold® thiomalate // J. Am. Chem. Soc. 107 (1985) 5024-5025.

63. R.V. Parish, Gold in medicine—chrysotherapy // Interdiscip. Sci. Rev. 17 (1992)221-228.

64. P.J. Sadler , R.E. Sue, The Chemistry of gold drugs // Met.-Based Drugs 1 (1994) 107.

65. D. de Vos, P. Clements, S.M. Руке, D.R. Smyth, E.R.T. Tiekink, Characterisation and in vitro citotoxity of triorganophosphinegold(I) 2-mercaptobenzoat complexes // Met.-Based Drugs 6 (1999) 31.

66. M.J. McKeage, P. Papathanasiou, G. Salem, A. Sjaarda, G.F. Swiegers, P. Waring, S.B. Wild, Antiturmor activity of gold(I), silver(I) and copper(I) complexes containing chiral tertiary phosphines // Met.-Based Drugs 5 (1998,) 217.

67. G.A. Ozin, A. Kuperman, A. Stein, Advanced zeolite materials science // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 28 (1989) 359-377.

68. A.A. Кубасов, Цеолиты кипящие камни // Соросовский образовательный журнал, № 7, 1998. С.П. Жданов, Е.Н. Егорова, Химия цеолитов, Ленинград, 1968.

69. Laszlo Guczi, Imre Kiricsi, Zeolite supported mono- and bimetallic systems: structure and performance as CO hydrogenation catalysts // Applied Catalysis A: General 186 (1999) 375-394.

70. Ch. Baerlocher, W.M. Meier, D.H. Olson (Eds.), Atlas of Zeolite Structure Types, 5th ed., 2000, http://www.iza-structure.org/databases/. Д.В. Брек, Цеолитовые молекулярные сита, пер. с англ., Москва, 1976.

71. R.T. Obermyer, L.N. Mulay, С. Lo, М. Oskooie-Tabrizi, V.U.S. Rao, Magnetic, Moessbauer, and catalytic properties of the zeolite catalyst ZSM-5(Fe) // J. AppL Phys. 53 (3) (1982) 2683-2685.

72. T.A. Lin, L.H. Schwartz, J.B. Butt, Iron alloy Fischer-Tropsch catalysts : V. FeCo on Y zeolite // J. Catal. 97 (1980) 177-187.

73. A.Y. Stakheev, A.Y. Khodakov, L.M. Kustov, V.B. Kazansky, Kh.M. Minachev, Localization of polyvalent cations in pentasil catalysts modified by metal oxides // Zeolites 12 (1992) 866-869.

74. J.S. Feeley, W.M.H. Sachtler Mechanisms of the formation of PdNi* in the cages ofNaY//J. Catal. 131 (1991) 573-581.

75. S. Warabetz, U. Guntow, R. Schlogl, H.G. Karge // Stud. Surf. Sci. Catal., vol. 105, Elsevier, Amsterdam, 1997, p. 583.

76. K. Klier // ACS Simp. Ser. 101 (1971) 480.

77. T. Wong, Z. Zhang, W.M.H. Sachtler, Redox chemistry of highly dispersed rhodium in zeolite NaY // Catal. Lett. 4 (1990) 365.

78. H.G. Karge, Post-synthesis modification of microporous materials by solid-state reactions // Stud. Surf. Sci. Catal. 105 (1997) 1901.

79. Y.I. Yermakov, B.N. Kuznecov, V.A. Zakharov, Catalysis by Supported Complexes // Elsevier, Amsterdam, 1981.

80. B.C. Gates, L. Guczi, H. Knozinger. Metal Clusters in Catalysis // Elsevier, Amsterdam, 1986.

81. L. Riekert, Ber. Bunsenges, Instability of sorption complexes in synthetic faujasites // J. Phys. Chem., Vol. 73 Iss. 12 (1969) 4384-4386.

82. Y. Okamoto, Y. Inui, H. Onimatsu, T. Imanaka,- Identification, thermal stability, and catalytic property of tetracarbonylchromium(O) encapsulated in NaX zeolite // J. Phys. Chem. 95 (1991) 4596.

83. C. Bremard, E. Denneulin, C. Depecker, P. Legrand, Insitu DRIFT spectroscopy of intracavity chemistry of carbonyl-complexes in zeolites // Stud. Surf. Sci. Catal. 48 (1989) 219.

84. Y. Okamoto, A. Maezawa, H. Kane, I. Mitsishima, T. Imanaka. Thermal stabilities of hexacarbonyl and subcarbonyls of molybdenum encapsulated in NaY and NaX zeolites // J. Chem. Soc. Faraday I, 84 (1988) 851.

85. S. Abdo, R.F. Howe, Preparation of molybdenum zeolites from molybdenum hexacarbonyl. 1. Infrared studies // J. Phys. Chem. 87 (1983) 1713.

86. P.A. Jacobs, H.K. Beyer, Evidence for the nature of true lewis sites in faujasite-type zeolites // J. Phys. Chem. 83 (1979) 1174.

87. P. Gallezot, State and catalytic properties of platinum and palladium in faujasite-type of zeolites // Catal. Rev. Sci. Eng. 20 (1979) 121.

88. J. Verdonck, P.A. Jacobs, M. Genet, G. Poncelet, Redox behaviour of transition metal ions in zeolites. Part 8.—Characterization of a ruthenium metal phase in NaY zeolite // J. Chem. Soc. Faraday I, 76 (1980).403.

89. L.A. Pedersen, J.H. Lunsford A study of ruthenium in zeolite-Y by X-ray photoelectron spectroscopy // J. Catal. 61 (1980) 39-47.

90. D.W. Breck, C.R. Castor, R.M. Milton / US Patent 3, 013, 990,1961.

91. C. Naccache, Y. Ben Taarit, Hydrodemethylation of toluene on clinoptilolite // J. Catal. 22 (1971)171-181.

92. L. Persaud, A. Bard, A. Campion, A. Fox, Т.Е. Mallouk, S.E. Webber, J.M. White, A new method for depositing platinum exclusively on the internal surface of zeolite L // Inorg. Chem. 26 (1987) 3825-3827.

93. P.A. Jacobs Carbiniogenic Activity of Zeolites // Elsevier, Amsterdam, 1977, p.183.

94. M.S. Tzou, B.K. Teo, W.M.H. Sachtler, Formation of Pt particles in Y-type zeolites : The influence of coexchanged metal cations // J. Catal. 113 (1988) 220235.

95. H.J. Jiang, M.S. Tzou, W.M.H. Sachtler, Dispersion and catalysis of platinum in bimetal zeolite catalysts // Appl. Catal. 39, 1-2, (1988) 255-265.

96. M. Suzuki, K. Tsutsumi, H. Takahashi, Y. Saito, T.p.r. study on reducibility of nickel ions in zeolite Y // Zeolites 9 (1989) 98-103.

97. Z. Zhang, W.M.H. Sachtler, Oxidative redispersion of palladium and formation of PdO particles in NaY : An Application of High Precision TPR // Appl. Catal. 54 (1989) 189-202.

98. A.H. Пестряков, Формирование активной поверхности катализаторов на основе ряда dV металлов в окислении спиртов: Дисс. . доктор хим. наук, МГУ, 1998, 10-22 с.

99. Ч. Пул, Ф. Оуэне, Нанотехнологии: пер. с англ. -М.: Техносфера, 2004. -28,79 с.

100. M. Haruta, Catalysis of gold nanoparticles deposited on metal oxides // CATTEH, Vol.6, № 3 (2002) 102.

101. S. Tsubota, M. Haruta, T. Kobayashi, A. Ueda and Y. Ankara, in: G. Poncelet et al., Eds., Preparation of Catalysts V // Elsevier Science В. V., 1991, pp. 695704.

102. M. Okumura, K. Tanaka, A. Ueda and M. Haruta, The reactivities of dimethylgold(III)$-diketone on the surface of Ti02 : A novel preparation method for Au catalysts // Solid State Ionics, Vol. 95, Iss. 1-2 (1998) 143-149.

103. V. Ponec and G. C. Bond, Catalysis by Metals and Alloys // Elsevier, Amsterdam, 1996.

104. D. M. P. Mingos, Gold a flexible friend in cluster chemistry//J. Chem. Soc. Dalton Trans., 5 (1996) 561-567.

105. L. Skibsted, J. Bjerrum, Study on gold complexes. I Robustness, stability and acid dissociation of the tetramminegold(III) ion // Acta Chemica Scandinavica, 1974, A28, 740-746.

106. Боресков Г.К. Гетерогенный катализ.- M.: Наука.- 1987.- 303 с.

107. Слинкин А.А. Структура и каталитические свойства нанесенных металлов// Итоги науки и техники. Сер. кинетика и катализ.- 1982.- Т. 10.- С. 5-128.

108. М. Valden, X. Lai and D.W. Goodman, Onset of Catalytic Activity of Gold Clusters on Titania with the Appearance of Nonmetallic Properties // Science 281 (1998) 1647-1650.

109. Qing Xu, Karl C.C. Kharas, and A.K. Datye, The preparation of highly dispersed Au/A1203 by aqueous impregnation // Catalysis Letters Vol. 85, Nos. 3-4,(2003)229-235.

110. T. Hayashi, K. Tanaka, and M. Haruta, Selective Vapor-Phase Epoxidation of Propylene over Au/Ti02Catalysts in the Presence of Oxygen and Hydrogen // J. Catal., 178 (1998)566-575.

111. C. Bianchi, F. Porta, L. Prati, and M. Rossi, Selective liquid phase oxidation using gold catalysts // Topics in Catal., 13 (2000) 231-236.

112. A. Sanchez, S. Abbet, U. Heiz, W.-D. Schneider, H. Halkkinen, R. N. Barnett, and U. Landman, When Gold Is Not Noble: Nanoscale Gold Catalysts

113. J. Phys. Chem. A 1999, 103, 9573-9578.

114. A. A. Davydov, Molecular Spectroscopy of Oxide Catalyst Surfaces, Edited by N. T. Sheppard, England, pp. 181, 223.

115. Т. M. Salama, T. Shido, H. Minagawa, and M. Ichikawa Characterization of Gold(I) in NaY Zeolite and Acidity Generation // J. Catal., 152, (1995) 322-330.

116. Y.-M. Kang, B.-Z. Wan, Preparation of gold in Y-type zeolite for carbon monoxide oxidation // Appl. Cat. A: General, 128 (1995) 53-60.

117. Дроздов В.А. Влияние модифицирующих добавок на термостабилизацию алюмоплатиновых катализаторов глубокого окисления: Автореф. дис. канд. хим. наук.- Новосибирск: Ин-т катализа, 1987.- 17 с.

118. Цырулышков П.Г. Термостабильные катализаторы глубокого окисления на основе оксидной алюмомарганцевой и модифицированной алюмоплатиновой систем: Дисс. . доктора хим. наук,- Новосибирск: Ин-т катализа, 1996.-41 с.

119. Мостовая Л.Я., Козлов Н.С. Изучение процесса формирования промотировапных платиновых и палладиевых катализаторов // Научные основы приготовления катализаторов: Тез. докл. Всесоюз. совещ.-Новосибирск, 1983.-С. 112.

120. Коган С.Б., Казаченок Н.А., Оранская О.М. и др. Влияние Се и А1 на состояние платины при приготовлении катализаторов дегидрирования // Научные основы приготовления катализаторов: Тез. докл. Всесоюз. совещ.-Новосибирск, 1983.- С. 124.

121. Коган С.Б., Мороз A.M., Оранская О.М. и др. Исследование алюмоплатиновых катализаторов, модифицированных добавками щелочных элементов, методами ИКС и ЭПР // Журн. прикладной химии.- 1983.- Т. 56, №9.- С. 1975-1977.

122. Verykios Х.Е., Stein F.P., Coughlin R.W. Metal-support interaction effects of silver catalysts during ethylene oxidation // J. Catal.- 1980.- Vol. 66, N 1.- P. 147-154.

123. Spath H.T. The properties of pure and modified catalysts for the direct oxidation of ethylene // 5th Int. Congr. on Catal.- Prep. 68.

124. Mizsei J.; Lantto V. AFM studies of ultrathin metal deposits on sputtered tin dioxide surfaces // Phys. Scr., Т.- Vol., Prep. Proc. 17th Nordic Semiconductor Meeting.- 1996.- T. 69.- P. 233-236.

125. Scherrer P., Nachr. K. Ges, Equation for evaluation of metal particles // Gottingen 98 (1918).

126. W. I. F. David, On the equivalence of the Rietveld method and the correlated integrated intensities method in powder diffraction // Appl. Cryst. 37 (2004) 621628.

127. Pestryakov A.N., Davydov A.A. Electronic state of active sites of silver catalysts for alcohols partial oxidation // Scientific Aspects of Practical Metallic Catalysts: Proc. Symp. in Kobe.- Japan, 1994.- P. 8-12.

128. Devochkin A.N., Pestryakov A.N., Kurina L.N. Variation in Electronic State of Silver Catalysts for Methanol Oxidation // React. Kinet. Catal. Lett.- 1992.- V. 47, N1.- P. 13-19.

129. V. Petranovskii, V. Gurin , N. Bogdanchikova , A. Licea-Claverie , Y. Sugi, E. Stoyanov, The effect of Si02/Al203 molar ratio in mordenite upon the optical appearance of reduced copper // Materials Science and Engineering A332 (2002) 179, 180.

130. IO. Петров, Кластеры и малые частицы, Наука, Москва, 1982, р. 298.

131. D.L. Feldheim, С.А. Foss, Jr, Metal Nainoparticles, Synthesis, Characterization and Applications, Marcel Dckker, New York, 2002, p. 141.

132. Yu. Ekmanis, Yu. Rud, I. Radchenko, Optical properties of the copper colloidal particles //Latv. J. Phys. Techn. Sci. 5 (1997) 3.

133. P.B. Johnson, R.W. Christy. Optical Constants of the Noble Metals // Phys. Rev. B, Vol. 6(1972) 4370.

134. L.A. LaJohn, P.A. Christiansen, R.B. Ross, T. Atashroo, W.C. Ermler. Ab initio relativistic effective potentials with spin-orbit operators. III. Rb through Xe// J. Chem. Phys., Vol. 87, Iss. 5 (1987) 2812-2824.

135. Давыдов A.A. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов.-Новосибирск: Наука.- 1984.-231 с.

136. Пестряков А.Н., Филичева О.Д. Формирование активных центров нанесенных серебряных катализаторов // В кн.: Вопросы кинетик и катализа, Иваново, 1988, с. 72-76.

137. Пестряков А.Н., Давыдов А.А., Курина JI.H. Влияние носителей различной природы на изменение электронного состояния нанесенного серебра//Журн. физ. химии.- 1988.-Т. 62, N 7.- С. 1813-1816.

138. Девочкин А.Н., Пестряков А.Н., Курина JI.H. Электронное состояние серебряных катализаторов окисления метанола // Журн. физ. химии,- 1992.Т. 66, N7.-С. 1959-1962.

139. Т.М. Salama, Т. Shido, R. Onishi, and М. Ichikawa, EXAFS/XANES, XRD, and UV-Vis Characterization of Intrazeolitic Gold(I) Prepared by Monolayer Dispersion of AuCl3 inside Na-Y Zeolite // J. Phys. Chem. 1996, 100, 3689, 3690.

140. Akira Hasegawa, Kazunari Yoshizawa and Kazuyuki Hirao Electronic structures of gold nanowires // Chem. Phys. Lett., Vol. 345, Iss. 5-6 (2001) 367371.

141. Y.-M. Kang, B.-Z. Wan, Gold and iron supported on Y-type zeolite for carbon monoxide oxidation // Cat. Today, 35 (1997) 5.

142. G. Riahi, D. Guillemot, M. Polisset-Thfoin, A.A. Khodadadi, J. Fraissard, Preparation, characterization and catalytic activity of gold-based nanoparticles on HY zeolites // Catalysis Today 72 (2002) 115-121.

143. D. Horvath, M. Polisset-Thfoin, J. Fraissard, L. Guczi Z ., Novel preparation method and characterization of Au-FerHY zeolite containing highly stable gold nanoparticles inside zeolite supercages // Solid State Ionics 141-142 (2001) 153156.

144. A. Vogler, H. Kunkely, Photoreactivity of gold complexes, coordination // Chemistry Reviews, 219-221 (2001) 489-507.

145. Tarek M. Salama, Takafumi Shido, Ryuichiro Ohnishi, and Masaru Ichikawa, EXAFS/XANES, XRD, and UV-Vis Characterization of Intmzeolitic Gold(I) Prepared by Monolayer Dispersion of AuCl3 inside Na-Y Zeolite // J. Phys. Chem, 100,(1996)3688-3694.

146. D. L. Feldheim, C. A. Foss, Metal Nanoparticles. Synthesis, Characterization and Applications New York: Basel Marsel Dekker, Inc. (2002).

147. G. Mie, Ann. Phys. (Leipzig) 25, 377 (1908). U. Kreibig, M. Vollmer, Optical Properties of Metal Clusters. Berlin: Springer-Verlag (1995).

148. P. Mulvaey Surface Plasmon Spectroscopy of Nanosized Metal Particles // Langmuir 12 (1996) 247.

149. V. Wing-Wah Yam, C-L. Chan, C-K. Li, К. M-C. Wong, Molecular design of luminescent dinuclear gold(I) thiolate complexes: from fundamentals to chemosensing // Coordination Chemistry Reviews, 216-217 (2001) 173-194.

150. Kuribara K, Kizling J, Stenius P, Fendler J.H. Laser and Pulse Radiolytically Induced Colloidal Gold Formation in Water and in Water-in-Oil Microemulsions

151. J. Am. Chem. Soc., 105 (1983) 2574-2579. Horst Kunkely, Arnd Vogler Optical charge transfer in the ion pair paraquat2+ fAufCNJJ' // Inorganic Chemistry Communications 3 (2000) 205-207.

152. M. A. Omary, M. A. Rawashdeh-Omary, Ch. C. Chusuei, J. P. Fackler, and P. S. Bagus, Electronic structure studies of six-atom gold clusters // J. Chem. Phys. Vol. 114, Iss. 24 (2001) 10695-10701.

153. Bogdanchikova N., Petranovskii V., Fuentes S. etc, Role of mordenite acid properties in silver cluster stabilization // Materials Sci. and Ing., A276 (2000) 236242.

154. W. Eberhardt, Clusters as a new materials // Surface Science, 500 (2002) 251253.

155. W. Harbich, S. Fedrigo, J. Buttet, The optical adsorbtion spectra of small silver clusters (n=8-39) embedded in rare gas matrices // Z.Phys.D., B. 26. № 1-4 (1993) 138-140.

156. Ershov B. G., Janata E., Henlein A., Growth of silver clusters in aqueous solution: long-lived "magic" clusters and ionic strength effect // J. Phys. Chem., V.97.№ 2., pp. 339-343.

157. N. Е. Bogdanchikova, V. P. Petranovskii, R. Machorro М., Y. Sugi, V. Soto G., S. Fuentes M., Stability of silver clusters in mordenites with different Si02/A1203 molar ratio //Appl. Surf. Sci., 150 (1999) 58-64.

158. M.M. Mohamed, M. Ichikawa, Spectroscopic and Kinetic Studies of the Reaction of C0CH20 and C0C02 and Decomposition of HCOOH on Au/H-Mordenite Catalysts // J. Colloid Interf. Sci. 232, (2000) 381-388.

159. A.N.Pestryakov, V.V.Lunin, A.N.KharlanoVj N.E.Bogdanchikova, I.V.Tuzovskaya, Electronic state of gold in supported clusters // European Physical J. D, 2003, V. 24, pp. 307-309.

160. A.N.Pestryakov, V.V.Lunin, A.N.Kharlanov, D.I.Kochubey, N.Bogdanchikova, A.Yu.Stakheev, Influence of modifying additives on electronic state of supported gold // J. Mol. Struct., 2002, V. 642, No 1-3, pp. 129-136.

161. M. Manzoli, A. Chiorino , F. Boccuzzi, FTIR study of nanosized gold on Zr02 and Ti02 // Surface Science 532-535 (2003) 377-382.

162. F. Boccuzzi, A. Chiorino, M. Manzoli, Au/Ti02 nanostructured catalyst: pressure and temperature effects on the FTIR spectra of CO adsorbed at 90 К // Surface Science 502-503 (2002) 513-518.

163. Donghui Wang, Zhengping Hao, Daiyun Cheng, Xicheng Shi, Chun Hu, Influence of pretreatment conditions on low-temperature CO oxidation over Аи/М0д:/А1203 catalysts // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 200 (2003)229-238.

164. J.L. Margitfalvi, A. Fasi, M. Hegedus, F. Lonyi, S. Gobolos, N. Bogdanchikova, Au/MgO catalysts modified with ascorbic acid for low temperature CO oxidation // Catalysis Today 72 (2002) 157-169.

165. F. Boccuzzi, A. Chiorino, M. Manzoli, FTIR study of the electronic effects of CO adsorbed on gold nanoparticles supported on titania // Surface Science 454-456(2000)942-946.

166. F. Boccuzzi, A. Chiorino, M. Manzoli, D. Andreeva, and T. Tabakova, FTIR Study of the Low-Temperature Water-Gas Shift Reaction on Au/Fe203 and Au/Ti02 Catalysts // Journal of Catalysis, 188 (1999)176-185.

167. Tatyana Tabakova, Flora Boccuzzi, Maela Manzoli, Donka Andreeva, FTIR study of low-temperature water-gas shift reaction on gold/ccria catalyst // Applied Catalysis A: General 252 (2003) 385-397.

168. F. Boccuzzi, A. Chiorino, M. Manzoli, P. Lu, T. Akita, S. Ichikawa, and M. Haruta, Au/Ti02 Nanosized Samples: A Catalytic, ТЕМ, and FTIR Study of the Effect of Calcination Temperature on the CO Oxidation // Journal of Catalysis 202, (2001)256-267.

169. F. Boccuzzi, A. Chiorino, M. Manzoli, AurTiO nanostructured catalyst: effects of gold particle sizes on CO oxidation at 90 К // Materials Science and Engineering С 15 2001 215-217.

170. Q. Xu, Y. Imamura, M. Fujiwara and Y. Souma, A new Gold Catalyst: Formation of Gold(I) Carbonyl, Au(CO)n.+ (n=l,2), in Sulfuric Acid and Its Application to Carbonylation of Olefins // J. Org. Chem. 62 (1997), p. 1594.

171. J. F. Moulder, W. F. Stickle, P. E. Sobol, K. D. Bomben, Handbook of X-ray Photoelectron Spectroscopy, Eden Prairie: Perkin-Elmet Corporation Physical Electronics Division (1992).

172. J.-N. Lin and B.-Z. Wan, Effects of preparation conditions on gold/Y-type zeolite for CO oxidation // Appl. Catal. B, 1257 (2002) 1-13.

173. Т. M. Salama, T. Shido, H. Minagawa, M. Ichikawa, Characterization of Gold (I) in NaY Zeolite and Acidity Generation // J. of Cat., 152 (1995) 324.

174. C.N. Rao, V. Vijayakrishnan, H. N. Aiyer, G.U. Kulkarni, C.N. Subbanna, An Investigation of Well-Characterized Small Gold Clusters by Photoelectron Spectroscopy, Tunneling Spectroscopy, and Cognate Techniques // J. Phys. Chem, 97(1993) 11157.

175. Y.-M. Kang, B.-Z. Wan, Pretreatment effect of gold/iron/zeolite-Y on carbon monoxide oxidation // Cat. Today, 26 (1995) 59-69.

176. Y.-M. Kang, B.-Z. Wan, Gold and iron supported on Y-type zeolite for carbon monoxide oxidation // Cat. Today, 35 (1997) 379-392.

177. M.M. Mohammed, T.M. Salama, R.O. Onishi, and M. Ichikawa, Characterization of gold (I) in dealuminated H-mordenite zeolite // Langmur, 17 (2001)5678-5684.

178. Y.-M. Kang, B.-Z. Wan, Gold and iron supported on Y-type zeolite for carbon monoxide oxidation // Cat. Today, 35 (1997) p. 384.

179. H.JI. Коваленко, B.B. Чупров и Г.Л. Пашков, Восстановление золота(Ш) аммиаком в водном растворе // Ж. Неорг. Хим. том 49, № 11 (2004) 17451750.

180. C.F. Lin, К.J. Chao, Cation location in La,Na-Y zeolites by two-dimensional sodium-23 nutation NMR, J. Phys. Chem., 95 (1991) 9411-9415.