Клинико-этиологические особенности структурно-функциональной организации мембран эритроцитов у больных алкогольным и вирусным циррозом печени тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.05, Домашенко, Инна Владимировна

• Домашенко, Инна Владимировна
• 2005

Оглавление диссертации Домашенко, Инна Владимировна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Структурно-функциональная организация плазматических мембран в физиологическом состоянии и при патологии печени.

1.2. Модификация мембранных структур под воздействием этаноловой интоксикации.

1.3.Особенности мембранопатий у больных вирусными заболеваниями печени.

1 АМорфофункциональные изменения клеточных мембран при некоторых клинико-лабораторных синдромах, обусловленных диффузными заболеваниями печени.

1.5.Клинико-патогенетическая роль низкоинтенсивного лазерного излучения в лечении заболеваний печени. Аспекты взаимодействия с плазматической мембраной.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Верификация диагноза цирроза печени и общая характеристика больных.

2.2. Специальные методы исследования мембран эритроцитов.

2.2.1. Тонкослойная хроматография липидов мембран.

2.2.2. Флуоресцентная спектроскопия мембран.

2.3. Методика применения низкоинтенсивного лазерного излучения в лечении больных циррозом печени в зависимости от этиологии и степени тяжести.

ГЛАВА 3. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ЦИРРОЗОВ ПЕЧЕНИ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ.

ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МОДИФИКАЦИИ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ МЕМБРАН У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ.

4.1. Биофизические свойства мембран эритроцитов у больных циррозом печени алкогольной и вирусной этиологии.

4.2. Характеристика липидного спектра плазматических мембран у больных алкогольным и вирусным циррозом печени.

ГЛАВА 5. ДИНАМИКА НЕКОТОРЫХ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫХ СИНДРОМОВ И СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АЛКОГОЛЬНЫМ И ВИРУСНЫМ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ В ПРОЦЕССЕ ПРОВЕДЕНИЯ ЛАЗЕРОТЕРАПИИ.

5.1. Динамика клинико-лабораторных показателей на фоне проведения терапии.

5.2. Динамика структурно-функциональной организации мембран эритроцитов у больных алкогольным и вирусным циррозом печени.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-этиологические особенности структурно-функциональной организации мембран эритроцитов у больных алкогольным и вирусным циррозом печени»

Актуальность проблемы. Циррозы печени (ЦП) являются одной из ключевых научно-практических проблем современной гепатологии. Социальная и медицинская значимость ЦП обусловлена тяжелым инвалидизирующим течением и возрастающей распространенностью, связанной с ростом числа вирусных гепатитов и алкоголизацией населения. В экономически развитых странах ЦП входят в число шести основных причин смерти у лиц в возрасте 35-64 лет [113, 149 и др.]. Смертность от цирроза печени имеет стойкую тенденцию к росту, в том числе и среди пациентов молодого трудоспособного возраста [149, 159, 245].

Все это ведет к увеличению гуманитарного и экономического ущерба, наносимого ЦП, и диктует необходимость продолжения исследований, касающихся патогенеза и оптимизации лечения ЦП.

На сегодняшний день в индукции фиброгенеза и формирования цирроза печени убедительно доказана этиологическая роль алкоголя, вирусов гепатита и генетически обусловленных нарушений обмена веществ. Однако механизм формирования фиброза окончательно не установлен [77, 112, 252]. К тому же, по данным разных авторов, от 12 до 41% всех ЦП составляют циррозы неизвестной этиологии. Предпринятые попытки выделить в данном случае какой-то приорететный механизм развития болезни - иммунные нарушения, наследственный фактор, дефект билиарной системы - не увенчались успехом. В связи с этим продолжает возрастать актуальность изучения механизмов патогенеза ЦП, реализуемых на клеточном и субклеточном уровне.

Большое значение в реализации этих механизмов придается клеточным мембранам, участвующим в большинстве биологических реакций. Для исследования структурно - функциональной организации клеточных мембран при ЦП недостаточно используется универсальная физиологическая модель, каковой представляется мембрана эритроцита. При этом данные о структурных перестройках эритроцитарных мембран при ЦП можно экстраполировать на мембраны гепатоцитов, что связано с идентичностью строения эритроцитарной мембраны и плазматических мембран других клеток [115, 148]. Немало работ посвящено изменению липидного обмена при патологии печени на плазменном уровне [74, 96, 148 и др.]. Однако исследования липидного спектра, а также биофизических характеристик мембран эритроцитов у больных с гепатопатиями крайне немногочисленны [44, 82, 203, 217]. До настоящего времени внимание исследователей не останавливалось на комплексном анализе структуры плазматических мембран, который имел бы не только биохимическую, но и биофизическую направленность. В данном аспекте не изучались топография клеточной мембраны, молекулярная организация мембранных белков, состояние структурированной воды, электрохимические и электрооптические свойства мембраны, не использовался дифференцированный подход к изучению фазового состояния глубоких и поверхностных слоев мембраны. Отсутствуют также работы, посвященные изучению структурно-функциональной организации мембран у больных ЦП в зависимости от этиологии и степени тяжести.

Исследования в этом направлении помогли бы уточнить некоторые патогенетические звенья ЦП. Несомненно также, что расширение научных представлений о характере и механизмах развития мембранопатологического процесса, являющегося одним из звеньев патогенеза ЦП, поможет более углублённому использованию современных патогенетических подходов в лечении ЦП.

Не вызывает сомнения тот факт, что у больного неосложнённым ЦП необходимо по возможности избегать применения лекарственных препаратов, поскольку они сами способны привести к поражению гепатоцитов. При ЦП может значительно нарушаться метаболизм лекарственных веществ, что в ряде случаев обусловливает неконтролируемые побочные эффекты и приводит к весьма ограниченному выбору эффективных фармакотерапевтических программ [77, 113, 149]. Поэтому весьма актуальным представляется поиск нетрадиционных подходов эффективного терапевтического воздействия. Установлено, что при формировании ЦП имеют место дислипидемические нарушения в строении плазматических мембран, сопровождающиеся изменением процессов перекисного окисления липидов [13, 45, 150 и др.]. В ряде фундаментальных и клинических исследований показано, что свет низкоинтенсивного лазера при облучении крови ингибирует повышенную активность ПОЛ и оказывает мембраностабилизирующее действие [23, 60, 71 и др.]. Положительное воздействие лазерного излучения на коррекцию некоторых клинико-лабораторных синдромов при патологии печени было доказано в ряде исследований [40, 43]. Нам представляется весьма актуальным проследить целесообразность применения низкоинтенсивной лазерной терапии как с позиций коррекции мембранных нарушений, так и воздействия на динамику ведущих клинико-лабораторных синдромов, сопровождающих цирроз печени.

В свете сказанного, изучение тонких механизмов патогенеза ЦП на уровне плазматической мембраны с учетом этиологии заболевания и уточнение роли клеточных и субклеточных нарушений в прогредиентном течении диффузного печеночного процесса, а также оценка лечебных эффектов квантовой терапии, в частности низкоинтенсивного лазерного излучения, являются актуальными.

Цель исследования

Установить особенности структурно-функциональной организации мембран эритроцитов у больных циррозом печени в зависимости от этиологии и тяжести заболевания и возможности их использования для оптимизации диагностического процесса.

Задачи исследования

1. Изучить частоту встречаемости клинико-лабораторных синдромов среди больных ЦП алкогольной и вирусной этиологии.

2. Установить универсальные признаки структурно-функциональной модификации мембран эритроцитов у больных ЦП, индуцированном этанолом и вирусами гепатита.

3. Выделить наиболее значимые характеристики структурно-функциональной организации мембран эритроцитов в зависимости от этиологии и тяжести течения ЦП.

4. Оценить возможность терапевтического воздействия НИЛИ на мембрано-патологические процессы и клинические проявления ЦП.

Научная новизна результатов исследования

Впервые у больных ЦП алкогольной и вирусной этиологии проведено комплексное исследование мембран эритроцитов, включающее в себя изучение как физико-химических свойств мембраны, так и ее липидного спектра и выявлены особенности структурно-функциональной организации мембран в зависимости от этиологии и тяжести течения заболевания.

Показано, что при алкогольном циррозе печени достоверно чаще регистрируется синдром цитолиза, а более высокая частота встречаемости синдрома иммунного воспаления и холестаза характерна для цирроза вирусной этиологии, что ассоциируется с особенностями мембранопатий.

Впервые установлено, что транслокация мембранных белков к поверхности мембраны, реорганизация мембраны в области липид-белковых взаимодействий, ее дегидратация и снижение уровня восстановленных коферментов, изменение спектра фосфолипидов с заменой легкоокисляемых фракций на трудноокисляемые, а также рост относительного содержания СЖК, ассоциированный с уменьшением уровня ТАГ в спектре нейтральных липидов, являются универсальными признаками структурной перестройки эритроцитарной мембраны у больных ЦП алкогольной и вирусной этиологии. Выявлено, что при алкогольном ЦП формируется лабильная, более жидкостная мембрана, характеризующаяся уменьшением микровязкости поверхностных слоев и увеличением текучести глубинного бислоя. При вирусном ЦП изменения ригидности мембраны имеют противоположную направленность - наблюдается повышение микровязкости и уменьшение текучести клеточной мембраны.

Выявлено, что при прогрессировании ЦП уменьшается в мембранах содержание белка, ухудшаются электрооптические свойства мембраны и нарастает, независимо от этиологии, текучесть глубоких слоев в стадию декомпенсации цирроза печени.

Показано, что включение в комплексную программу лечения ЦП в стадию компенсации и субкомпенсации облучения крови гелий-неоновым лазером способствует стабилизации мембранных структур, что ассоциируется с клиническим улучшением.

Положения, выносимые на защиту 1. Частота встречаемости основных клинико-лабораторных синдромов, свидетельствующих о характере и тяжести диффузного паренхиматозного поражения печени, ассоциируется с этиологией цирроза печени.

2. Структурно-функциональная организация эритроцитарных мембран у больных циррозом печени характеризуется как универсальными изменениями, не зависящими от этиологического варианта и степени тяжести, так и модификациями, преимущественно связанными с этиологией заболевания.

3. Применение лазерной терапии в комплексной лечебной программе больных ЦП в стадию компенсации и субкомпенсации способствует коррекции мембранопатологических процессов и обусловливает более быстрое клиническое улучшение.

Практическая значимость работы В комплексной диагностике этиологии вирусных и алкогольных циррозов печени в качестве дополнительного маркера рекомендуется оценивать состояние микровязкости поверхностных и текучесть глубинных структур липидного бислоя мембраны эритроцитов. Нарастание текучести глубоких слоев в классе С циррозов печени ассоциируется с прогрессированием ЦП и его декомпенсацией. Полученные при исследовании мембран эритроцитов данные позволяют уточнить молекулярные механизмы патогенеза и прогрессирования этиологических вариантов цирроза печени.

Включение в комплексную терапию алкогольных и вирусных циррозов печени в стадию компенсации и субкомпенсации низкоинтенсивного лазерного излучения приводит к мембраностабилизирующему эффекту и более быстрому клиническому улучшению. Оценка некоторых особенностей модификации плазматических мембран в процессе терапии способствует объективизации динамики течения ЦП.

Внедрение результатов исследования Результаты исследования, в частности оценка микровязкости поверхностных и текучести глубинных структур липидного бислоя мембран эритроцитов для уточнения этиологии и тяжести течения ЦП и метод внутривенной лазеротерапии в комплексном лечении алкогольных и вирусных ЦП, внедрены в клиническую практику гастроэнтерологического отделения Краевой клинической больницы. Вытекающие из результатов исследования теоретические положения и практические рекомендации используются в учебном процессе кафедры внутренних болезней №2 Красноярской государственной медицинской академии.

По результатам работы оформлено и внедрено рационализаторское предложение «Применение внутривенного низкоинтенсивного лазерного излучения в коррекции мембранных нарушений у больных алкогольным и вирусным циррозом печени» (№ 2177 от 18 апреля 2002 г.). Разработаны и утверждены на заседании Ученого совета КрасГМА 5 марта 2003 года методические рекомендации для врачей «Оптимизация этиологической диагностики вирусных и алкогольных циррозов печени».

Апробация материалов диссертации Материалы работы были представлены на Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 30-летию Красноярского легочно-аллергологического центра (Красноярск, 1997); научной конференции «Основные направления формирования здоровья человека на Севере» (Красноярск, 1999); научно-практической конференции «50 лет обществу рентгенологов и радиологов» (Красноярск, 2000); научно-практической конференции «Актуальные вопросы здравоохранения и медицинской науки» (Красноярск, 2000); Всероссийской конференции «Этно-экологические особенности ассоциации инфекционных факторов и патологии органов пищеварения у взрослого и детского населения» (Красноярск, 2001); на заседании Краевого терапевтического общества (2001); научно-практической конференции, посвященной 60-летию Краевой клинической больницы (Красноярск, 2002); Краевой конференции «Патология органов пищеварения сегодня» (Красноярск, 2002); проблемной комиссии по внутренним болезням Красноярской государственной медицинской академии (Красноярск, 2002); Восточно-Сибирской гастроэнтерологической конференции (Красноярск, 2003).

Публикации. По основным результатам исследования опубликовано 13 работ. Зарегистрировано и внедрено рационализаторское предложение.

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Красноярская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской федерации» на кафедре внутренних болезней №2 и в ГУ ПИИ медицинских проблем Севера СО РАМН (г. Красноярск).

Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Домашенко, Инна Владимировна

ВЫВОДЫ

1. При алкогольном циррозе печени, в сравнении с циррозом вирусной этиологии, достоверно чаще регистрируется синдром цитолиза (соответственно в 91,5% и 60,9% случаев). Более высокая частота встречаемости синдрома иммунного воспаления и холестаза характерна для цирроза вирусной этиологии (75,0% и 45,8%; 28,1% и 8,5%). Гепатоцеллюлярный синдром с одинаковой частотой регистрируется у больных ЦП алкогольной и вирусной этиологии (74,8% и 73,4%).

2. Универсальными признаками структурной перестройки мембран эритроцитов у больных циррозом печени алкогольной и вирусной этиологии являются транслокация белковых молекул к поверхности мембраны, конформация ее функционально-активных молекулярных групп, дегидратация мембранных структур и снижение уровня восстановленных коферментов. Независимо от этиологии и степени тяжести цирроза печени наблюдается дисбаланс между легкоокисляемыми и трудноокисляемыми фракциями фосфолипидов, а также рост относительного содержания СЖК, ассоциированный с уменьшением уровня ТАГ в спектре нейтральных липидов.

3. Этиологию цирроза печени отражает динамическая подвижность липидного бислоя. При алкогольном ЦП формируется лабильная, более жидкостная мембрана, характеризующаяся уменьшением микровязкости в поверхностных слоях мембраны и увеличением текучести в глубине липидного бислоя. При вирусном ЦП изменения ригидности мембраны имеют противоположную направленность -наблюдается повышение микровязкости и уменьшение текучести клеточной мембраны.

4. С тяжестью течения ЦП как алкогольной, так и вирусной этиологии ассоциируется уменьшение содержания белка в мембранных структурах, нарастание текучести липидного бислоя и ухудшение электрооптических свойств мембран эритроцитов.

5. Применение лазерной терапии в комплексной лечебной программе алкогольных и вирусных циррозов печени в стадию компенсации и субкомпенсации сопровождается параллельно с более быстрым клиническим улучшением положительной динамикой таких важных структурно-функциональных параметров мембраны, как подвижность липидного бислоя, содержание ОФЛ в спектре нейтральных липидов и ФХ и ФЭА в спектре фосфолипидов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В качестве дополнительного маркера при уточнении этиологии ЦП рекомендуется оценивать такие параметры структурно-функциональной организации мембран эритроцитов, как текучесть и микровязкость липидного бислоя.

2. Нарастание в динамике текучести липидного бислоя клеточной мембраны может служить предиктором прогрессирования цирроза печени и его декомпенсации.

3. Эндоваскулярное облучение крови светом гелий-неонового лазера может быть рекомендовано для включения в комплексную терапию циррозов печени в стадию компенсации и субкомпенсации, так как лазеротерапия в данной ситуации оказывает мембраностабилизирующий эффект и способствует более быстрому клиническому улучшению.

Список литературы диссертационного исследования Домашенко, Инна Владимировна, 2005 год

1. Абрамцев, Ю.С. Способ лечения хронических диффузных поражений печени: A.c. 1510166 СССР, ЕМКИ 61. № 5/06. - Опубл. 14.03.1998, Ю.С. Абрамцев. Бюл. № 24. - Зс.

2. Алимова, Е.К. Жирные кислоты в норме и при ряде патологических состояний / Е.К.Алимова, А.Т. Аствацатурьян, Л.В. Жаров. М.: Медицина, 1978.-278с.

3. Алкоголь и здоровье населения России : Сб. науч. тр. / Рос. ассоц. общественного здоровья: Под ред. А.К. Демина. М.: ООО «Политек», 2000.-400с.

4. Алкогольная болезнь печени (по материалам круглого стола) // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1998. - №2. - С.6-11.

5. Антонов, В.Ф. Липиды и ионная проницаемость мембран / В.Ф. Антонов -М.: Наука, 1982.- 149с.

6. Аруин Л.И. Апоптоз при патологических процессах в органах пищеварения // Клинич. медицина. 2000. - №1. - С. 10-13.

7. Арчаков, А.И. Холестерин биологических мембран и пути его выведения из организма / А.И. Арчаков, Е.А Бородин // Биомембраны. Структура. Функции. Медицинские аспекты. Рига, 1981. - С. 167-184.

8. Баглаев, Т.Н. Исследование лимфоцитов флуоресцентными зондами (обзор лит.) / Т.Н. Баглаев // Лаб. дело. 1986. - № 7. - С.387-392.

9. Ю.Баракаев, С.Б. Гелий-неоновый лазер в терапии хронических диффузных поражений печени / С.Б. Баракаев // Современные проблемы гастроэнтерологии и гепатологии: Тез. докл. науч. сессии.- Тбилиси, 1992. С.203-204

10. Влияние алкоголя на липидный состав различных отделов миокарда и плазмы крови человека / Д.И. Бельченко, А.В Капустин., М.Н Калинкин и др.//Вопр. мед. химии .- 1980.-№1.-С.67-69.

11. Бергельсон, Л.Д. Мембраны, молекулы, клетки / Л.Д. Бергельсон М.: Наука, 1982.-183с.

12. Блюгер, А.Ф. Биологическая мембрана основная структура организации жизнедеятельности клетки / А.Ф. Блюгер, А.Я. Майоре // Биологические мембраны и патология клетки. - Рига, 1986. - С.5-10.

13. Блюгер, А.Ф. Роль нарушений функции мембран в патологии печени / Блюгер А.Ф., Майоре А.Я., Залцмане В.К. // Биомембраны. Структура. Функции. Медицинские аспекты. Рига, 1981. - С. 185-195.

14. Функциональная характеристика эритроцитов при острых и хронических поражениях печени / А.Ф.Блюгер, Е.З. Крупникова, В.Ю.Сондоре и др. // Успехи гепатологии. Рига, 1984. — С.53-66.

15. Блюгер, А.Ф. Обмен липидов при хронических поражениях печени / А.Ф. Блюгер, Ж.Л. Лобановская // Успехи гепатологии. Рига, 1984. - С.67-69.

16. Блюгер, А.Ф. Переокисление липидов в печени в норме и при патологии / А.Ф. Блюгер, А.Я. Майоре // Биомембраны. Структура. Функции. Медицинские аспекты. Рига, 1981. - С. 162-164.

17. Бойцов, В.М. Флуоресцентные зонды: анализ спектров для изучения гетерогенных спектров сорбции / В.М. Бойцов // Биол. мембраны. 1987. - №7. - С.677-694.

18. Липидный спектр и некоторые показатели функции печени при хроническом алкоголизме / З.А. Бондарь, С.П. Старовойтова, H.H. Иванец и др. // Терапевт, арх. 1995. - №2. - С.95-100.

19. Биохимические маркеры алкоголизма / Ю.С. Бородкин, М.С. Усатенко, М.А. Петрова и др. // VIII Сов. итал. Симпоз. нейропсихофармакологии / Под ред. A.B. Вальдмана. - Л.-М., 1990. - С. 11.

20. Боцвадзе, Э.Ш. Первые результаты лазеротерапии тяжелых форм вирусного гепатита / Э.Ш. Боцвадзе, И.П. Залуанишвили // Лазеры и медицина: Тез. докл. междунар. конф.- М., 1991. Ч.З. - С.90-91.

21. Брилль, Т.Е. Молекулярно-клеточные основы терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения: Учеб. пособ. / Г.Е. Брилль -Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2000. 42с.

22. Ванетик, Е.И. Базисная противовоспалительная терапия и структурно-функциональная организация мембран эритроцитов у больных бронхиальной астмой: Автореф. дис. .канд. мед. наук / Е.И. Ванетик, -Красноярск, 1999. 24с.

23. Введение в мембранологию / Под ред. A.A. Болдырева М.: МГУ, 1990. -208с.

24. Вельтищев, Ю.Е. Клеточные мембраны и патология детского возраста / Ю.Е. Вельтищев // Проблемы мембранной патологии в педиатрии /

25. Моск. науч.-исслед. ин-т педиатрии и детской хирургии. М., 1984. -С.5-10.

26. Владимиров, Ю.А. Биологические мембраны и патология клетки / Ю.А. Владимиров // Природа. 1987. - №3. - С.36-48.

27. Владимиров, Ю.А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологического процесса / Ю.А. Владимиров // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1989. - №4. - С.7-19.

28. Владимиров, Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков . М.: Наука, 1972. - 252с.

29. Владимиров, Ю.А. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран / Ю.А. Владимиров, Г.Е. Добрецов М.: Наука, 1981.-320с.

30. Волькенштейн, М.В. Теория информации и биологические мембраны / М.В. Волькенштейн // Докл. АН СССР.- 1986.- Т.252, №1.-С.237-240.

31. Влияние холестерина на физическое состояние и функционирование мембран лимфоцитов / Г.И. Клебанов. Л.И. Иванова, Э.М. Туременова и др. // Биофизика. 1986.- Вып. 1. - С.73-77.

32. Ганишкевич, Л.В. Влияние желчных кислот на проницаемость эритроцитарных мембран / Л.В. Ганишкевич, В.И. Швец // Физиол. журн. 1989. - № 5. - С.16-18.

33. Гомазков, О.Н. Апоптоз базовая причина неврологических и кардиоваскулярных болезней / О.Н. Гомазков // Клинич. медицина. -2002.-№48.-С.11.

34. Горес, Г. Холестатические заболевания печени: прогрессирование, остановленное урсодезоксихолевой кислотой / Г. Горес // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии. 1997. - №4. - С.22

35. Григорьев, П.Я. Внутрипеченочный холестаз: диагностика и лечение / П.Я. Григорьев, Э.П. Яковенко // Южно-Рос. мед. журн. 2002. - № 1-2. -С. 13-15

36. Григорьев, П.Я. Клиническая гастроэнтерология. / П.Я. Григорьев, Э.П. Яковенко М.: ГЭОТАР Медицина, 1998. - 647с.

37. Гринштейн, Ю.И. Механизм прогрессирования почечной недостаточности и клинико-патогенетическое обоснование эндоваскулярной лазеротерапии при нарушении функции почек: Автореф. дис . д-ра мед. наук. / Ю.И. Гринштейн-Томск, 1994. -41с.

38. Далгат, Д.М. Лазеротерапия хронического гепатита и цирроза печени / Д.М. Далгат, А.И. Хамидов, Р.Т. Меджидов // Хирургия. 1990. -№11.-С.153-157.

39. Десмет, В. Классификация хронического гепатита, диагностика, определение степени тяжести и стадии течения / В. Десмет, М. Гербер // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1995. -№2. -С.38-41.

40. Добрецов, Г.Е. Флуоресцентные зонды в биофизике мембран, медицине и фармакологии / Г.Е. Добрецов // Люминисцентный анализ в медицине и биологии и его аппаратурное обеспечение. Рига, 1985. - С.8-19.

41. Дубровский, А.К. Некоторые вопросы гелий-неоновой лазеротерапии диффузных поражений печени / А.К. Дубровский, В.Г. Егоров, И.Н. Адамов // Лазерная биофизика и новые применения лазеров в медицине / Тартус. уни т. - Тарту, 1989. - С.41.

42. Елисеева, Е.И. Некоторые аспекты энергетической функции митохондрий в норме и при патологии печени / Елисеева Е.И., Майоре А.Я. II Изв. АН Латв. ССР. 1980. - №6. - С.23-25.

43. Ивашкин, В.Т. Болезни печени и желчевыводящих путей. / В.Т. Ивашкин- М.: ООО «Издат. Дом «М-Вести», 2002. 416с.

44. Ивашкин, В.Т. Клеточная и молекулярная биология воспаления печени / В.Т. Ивашкин // Современные аспекты мембранной терапии печени. М., 1998.-С.5-8.

45. Извекова, В.А. Липиды мембран и функции иммунокомпетентных клеток в норме и патологии / В.А. Извекова // Успехи соврем, биологии. 1991.- №4. С.577-590.

46. Кагава, Я. Биомембраны: Пер. с яп. / Я. Кагава М.: Высш. шк., 1985. -303с.

47. Казеннов, A.M. Влияние мембранного скелета безъядерных эритроцитов на свойства транспортных АТФаз / A.M. Казеннов, М.Н. Маслова // Цитология. 1991. -№11.-С.32-41.

48. Калниня, И.Э. Применение флуоресцентных зондов в медико-биологических исследованиях / И.Э. Калниня, Р.К. Блума //

49. Флуоресцентные зонды исследования в клинической диагностике: Сб. науч. тр. Рига, 1991. - Вып.1. - С.29-39.

50. Изучение свойств мембран эритроцитов при некоторых заболеваниях / И.Э. Калниня, Р.К. Блума, К.В. Окунь и др. // Изв. АН Латв. ССР. 1991. - №1. - С.121-124.

51. Кан, В.К. Холестаз: новое в патогенезе, диагностике и лечении / В.К. Кан // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. -№3. - С.25-30.

52. Каральник, Б.В. Эритроциты, их рецепторы и иммунитет / Каральник Б.В. // Успехи соврем, биологии. 1992. - Вып.1. - С.52-61.

53. Сравнительная характеристика циррозов печени вирусной и алкогольной этиологии / О.Я. Карташова, В.А. Волков, В.А. Мейране и др. // Изв. АН Латв. ССР. 1991. - №1. - С. 125-129.

54. Изменения микроциркуляции в печени при низкоэнергетическом лазерном воздействии / В.И. Козлов, O.A. Терман, В.А. Буйлин и др. // Лазерная биофизика и новые применения лазеров в медицине / Тартус. ун -т.-Тарту, 1989.-С.41.

55. Колмаков, В.Н. Определение проницаемости эритроцитарных мембран для диагностики морфофункциональных синдромов при хронических заболеваниях печени / В.Н. Колмаков // Хронические гепатиты и циррозы / ЛСГМИ. Л., 1983. - С.26-29.

56. Коновалова, Т.Т. Особенности нарушений липидного обмена в плазме и мембранах эритроцитов у больных ишемической болезнью сердца и ихкоррекция ципрофибратом: Автореф. дис. . канд. мед. наук. / Т.Т. Коновалова Красноярск, 2000. - 21с.

57. Корепанов, В.И. Теория и практика лазерной терапии: Руководство для врачей. / В.И. Корепанов М.: Медицина, 1994. - 256с.

58. Клинико-патологические аспекты применения гелий-неонового лазера в клинике внутренних болезней / И.М. Корочкин, Н.Д. Девятков, М.В. Пославский и др. // Применение лазеров в клинике и эксперименте: Тез. Всесоюз. конф. М., 1992. - С. 105-106.

59. Крепе, Е.М. Липиды клеточных мембран. Эволюция липидов мозга, адаптационные функции липидов. / Е.М. Крепе Л.: Наука, 1981. - 339с.

60. Крылов, В.И. Метод тонкослойной хроматографии липидов мембран эритроцитов / В.И. Крылов, А.Ф. Виноградов, С.И. Еремеева // Лаб. дело. 1975. - №4. - С.205-206.

61. Курдыбайло, В.Ф. О нарушении обмена липидов у больных хроническими гепатитами и циррозами печени / В.Ф. Курдыбайло // Клинич. медицина. 1995. - №1. - С.64-67.

62. Курдыбайло, Ф.В. Особенности обмена фосфолипидов при циррозах печени в зависимости от этиологического фактора / Ф.В. Курдыбайло, З.И. Механик // Врачеб. дело. -1989. №9. - С.21-23

63. Клиническое значение показателей функционального состояния эритроцитов у больных острым вирусным В / Л.Д. Левина, И.А. Безуглова, Л.М. Мхитарян и др. // Съезд врачей-инфекционистов в г. Суздале. М.-Киров, 1992. - Т. 1. - С. 170-173.

64. Лапинский, А.Г. Некоторые показатели липидного состава мембран эритроцитов у здоровых и больных хроническим алкоголизмом на Северо-Востоке СССР / А.Г. Лапинский, М.М. Этлис // Журн. невропатологии и психиатрии. 1988. - №9. - С. 121-126.

65. Лапрун, И.Б. Действие гелий-неонового лазера на перекисное окисление липидов печени крыс / И.Б. Лапрун // Применение методов и средств лазерной техники в биологии и медицине: Тр. Всесоюз. конф. Киев, 1994.-С. 199-200.

66. Липовский, В.Ф. Хемилюминисценция плазмы крови у больных вирусным гепатитом / В.Ф. Липовский, В.Ю. Миронов, Б.К. Пясицкий // Вирусы и вирусные заболевания. Киев, 1989. - С.45-49.

67. Лобановская, Ж.Л. Липиды и липопротеиды крови при заболеваниях печени / Лобановская Ж.Л., Симонова Г.Н., Селипер И.С. // Клинич. медицина. 1980. - №3. - С.56-60.

68. Логинов, A.C. Клиническое значение системы глутатиона печени при ее хронических поражениях / A.C. Логинов, Б.Н. Матюшин, В.Д. Ткачев // Терапевт, арх. 1997. - № 2. - С. 25-27.

69. Логинов, A.C. Печень и гомеостаз холестерина при заболеваниях холестатическим гепатитом и первичным билиарным циррозом печени / A.C. Логинов, С.М. Чебанов // Заболевания печени и желчевыводящих путей: Сб. тр. ЦНИИГ. М., 1982. - С.5-24.

70. Лященко, В.А. Липиды клеточной мембраны лимфоцитов и их перестройки в процессе иммунологической активации. / В.А. Лященко, И.М. Молотковская М., 1988. - 213 с. - (Итоги науки и техники: Сер. Иммунология / ВИНИТИ; Т. 17).

71. Майер, К.-П. Гепатит и последствия гепатита: Практ. руководство: Пер. с нем. / Под ред. A.A. Шептулина. / К.-П. Майер М.: ГЭОТАР Медицина, 1999.-432 с.

72. Сравнительная оценка эффективности различных способов применения лазеротерапии у больных острым вирусным гепатитом В / В.В. Макашова, А.И. Полякова, В.В. Малиев и др. // Терапевт, арх. 2001 - № 11. - С.26-30.

73. Максимова, JI.A. Холестатический синдром при вирусном гепатите и других поражениях печени: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук. / Л.А. Максимова Рига, 1989. - 35с.

74. Состав и содержание нейтральных липидов и фосфолипидов в мембранах эритроцитов при вирусном гепатите / Л.А. Максимова, H.A. Ноздрунова, Я.Д. Кейш и др. // Терапевт, арх. 1997. - № 2. - С. 29-31.

75. Лазерная терапия в комплексном лечении хронических диффузных поражений печени с использованием гелий-неонового лазера (метод, рекомендации). / Х.Х. Мансуров, С.Б. Баракаев, Г.К. Мироджев и др. -Душанбе, 1990.- 10 с.

76. Маркова, М.Н. Липидный обмен при хронических заболеваниях печени: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. / М.Н. Маркова М., 1988. - 32с.

77. Маркова, М.Н. Состав жирных кислот в липидных фракциях сыворотки крови у больных с хроническими заболеваниями печени / М.Н. Маркова, A.C. Логинов // Терапевт, арх. 1985. - №2. - С.84-92.

78. Мартынов, В.А. Метаболизм эритроцитов у больных острыми вирусными гепатитами / В.А. Мартынов // Молекулярные механизмы развития инфекционных заболеваний: Тез. всесоюз. конф. Звенигород, 1990. - С. 63-64.

79. Мартынов, В.А. Метаболизм эритроцитов и состояние иммунитета у больных вирусными гепатитами / В.А. Мартынов, М.Н. Козловцев, О.В. Колобаева // Актуальные вопросы инфекционной патологии. Иркутск, 1993.-4.1.-С. 92-93.

80. Масевич, Ц.Г. Клинические, биохимические и морфологические особенности хронических гепатитов различной этиологии / Ц.Г. Масевич, Л.Г. Ермолаева // Тер. арх. 2002. - №2. - С.23-25

81. Масевич, Ц.Г. Показатели активности процесса при хроническом гепатите / Ц.Г. Масевич, Л.Г. Ермолаева // Терапевт, арх. 2000. - №2. -С. 17-18.

82. Мембраны и болезнь: Пер.с англ. / Под ред. Л. Болис, Д.Ф. Хофмана, А. Лифа. М.: Медицина, 1980. - 256с.

83. Мохов, В.М. Оценка распределения жирных кислот в липидах печени больных хроническим гепатитом и циррозом печени / В.М. Мохов, Ю.А. Блюдзин // Хронический гепатит и циррозы печени / ЛСГМИ. Л., 1983. - С.33-39.

84. Мухин, H.A. Алкогольная болезнь печени: новые аспекты проблемы / H.A. Мухин, Т.Н. Лопаткина, Е.Л. Танащук // Алкоголь и здоровье населения России / Рос. ассоц. общественного здоровья / Под ред. А.К. Демина. М., 2000. - С. 18-24.

85. Нагаки, М. Физическая химия мембран: Пер. с яп. / Под ред. А.Д. Морозкина. / М. Нагаки -М.:Мир, 1991.-255с.

86. Ультраструктурный анализ биоптатов печени при хронических гепатитах / Г.И. Непомнящих, А.И. Пальцев, Д.Л. Непомнящих и др. // Метод, рекомендации. Новосибирск, 1997. - 15с.

87. Низкоинтенсивное лазерное излучение в медицинской практике: Сб науч.тр. IV Дальневост. науч.-практ. конф. / Под ред. В.В.Скупченко. -Хабаровск, 1993.-200с.

88. Низкоэнергетическое лазерное излучение в гастроэнтерологии: Сб.науч. тр. Тадж. науч.-исслед. ин-т науч.-техн. Информ. / Под ред. С.Б.Баракаева. Душанбе, 1990. - 132с.

89. Никитин, Ю.П. Печень и липидный обмен. / Ю.П. Никитин, С.А. Курилович, Г.С. Давидик Новосибирск: Наука, 1985. - 189с.

90. Николаев, А.И. Функционально-метаболическая активность лимфоцитов при хронических гепатитах, циррозах печени и хроническом холецистите / А.И. Николаев, Ж.И. Мамутов, A.B. Фазылов // Терапевт, арх. 1989. -№9.-С. 109-112.

91. Николаева, H.H. Алкогольное поражение печени: Метод, рекомендации / Краснояр. гос. мед. академия. / H.H. Николаева, Е.Г. Грищенко, JI.B. Николаева Красноярск, 1997. - 11с.

92. Николаева, H.H. Хронические гепатиты: Метод, рекомендации / Краснояр. гос. мед. академия. / H.H. Николаева, Е.Г. Грищенко, JI.B. Николаева Красноярск, 2000. - 27с.

93. Одушко, Н.П. Особенности спектра эфиров холестерина сыворотки крови при вирусном гепатите / Н.П. Одушко, Н.Ф. Муляр // Сов. медицина. 1984. - №3. - С.20-25.

94. Одушко, Н.П. Тонкослойная хроматография холестерина сыворотки крови в диагностике функциональной недостаточности печени / Н.П. Одушко, Н.Ф. Муляр // Терапевт, арх. 1983. - №10. - С.22-29.

95. Окороков, А.Н. Перекисное окисление липидов, метаболизм коллагена и показатели клеточного иммунитета у больных хроническим гепатитом и циррозом печени / А.Н.Окороков // Терапевт, арх. 1988. - № 2. - С. 5254.

96. Окороков, А.Н. ПОЛ и некоторые показатели метаболизма коллагена и липопротеидов у больных хроническими гепатитами и циррозами печени

97. А.Н.Окороков, Н.Е.Федоров // Заболевания печени и желчевыводящих путей. -М., 1982. С.82-89.

98. Осетрова, Н.Б. Применение низкоинтенсивной эндоваскулярной лазеротерапии у больных с диабетической нефропатией: Автореф. дис. . канд. мед. наук. / Н.Б. Осетрова // Красноярск, 1995. - 27с.

99. Павловский, М.П. Использование гелий-неонового лазера в лечении хронических заболеваний печени / М.П. Павловксий // Лазерная и магнито-лазерная терапия в медицине: Тез. докл. обл. совещ. Тюмень, 1992. - С.197-198.

100. Павловский, М.П. Критерии оценки эффективности использования излучения гелий-неонового лазера при лечении хронических заболеваний печени: / М.П. Павловский, Г.Л. Орел, Е.С. Варивода // Тез. докл. Киев, 1991. - С.97-99.

101. Панченко, Л.Ф. Эритроциты и алкоголь / Л.Ф.Панченко, С.А. Сторожок // Гематология и трансфузиология. 1987. - №4. - С.3-7.

102. Пархоменко, Ю.Г. Ультраструктура клеток печени после лазерного воздействия / Ю.Г. Пархоменко // Ультраструктура патологии печени. -Рига, 1994.-С.124-127.

103. Пашкевич, Д.Д. Жирнокислотный состав липидов плазмы крови при хроническом гепатите и циррозе печени у детей / Д.Д. Пашкевич, И.А.Фахтуллин, Х.М. Марков // Педиатрия. 1983. - №1. - С.36-39.

104. Пирожков, C.B. Молекулярные свойства и биологическая роль связанных с мембраной альдегиддегидрогеназ печени / C.B. Пирожков // Актуальные вопросы психиатрии.- М., 1986. С.142-146.

105. МакНелли, П.Р. Секреты гастроэнтерологии: Пер. с англ. / П.Р. МакНелли // —М.: Медицина, 1999. 479с.

106. Подымова, С.Д. Болезни печени: Руководство для врачей. / С.Д. Подымова //- М.: Медицина, 1998. 704с.

107. Покровский A.A. Морозов Б.В., Тутельян В.А. и др. Исследование влияния этанола на стабильность клеточных мембран в опытах с изолированной печенью / А.А.Покровский. Б.В. Морозов, В.А. Тутельян и др. // Вопр. мед. химии. 1985. - №3. - С.307-313.

108. Постнов, Ю.В. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран / Ю.В. Постнов, С.Н. Орлов // М.: Медицина, 1987. - 188с.

109. Рипатти, П.О. О физических свойствах и биологической роли жирных кислот / П.О. Рипатти, A.JI. Рабинович // Всесоюзный симпозиум по биохимии липидов: Тез. докл. Алма-Ата, 1987. - С. 143-144.

110. Ростовцев, В.Н. Количественное определение липидных фракций плазмы крови / В.Н.Ростовцев, Г.Е. Резник // Лаб. дело. 1982. - №4. -С.218-221.

111. Влияние специфической иммунотерапии на структурные свойства мембран лимфоцитов при атопических заболеваниях / СЛО.Черкашин, И.Н. Нагорная, Э.М.Тананко и др. // Тер. арх.- 1989. №7. - С.95-97.

112. Сербинова, Т.А. Изменение конформации белков и содержание липидов в мембране эритроцитов при действии поверхностно активных веществ / Т.А.Сербинова, П.С.Васильев // Гематология и трансфузиология. 1991. - №7. - С.36-37.

113. Морфологические признаки гепатита С и цирроза С при разной активности процесса / В.В. Серов, Л.О.Севергина, И.В.Попова и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1995. -№3. - С.58-61.

114. Оптимизация условий использования клеточных культур для индикации вирусов с помощью метода флюоресцентных зондов / М.В.Смелянская, Е.В.Прохорятова, Л.А. Панченко и др. // Клинич. лаб. диагностика. 1995. - №5. - С.52-56.

115. Современные методы контроля лазерного облучения крови и оценки эффективности лазерной терапии: Сб. науч. тр. ин-т клинич. и эксперим. медицины СО АМН СССР / Под ред. A.M. Шургая. Новосибирск, 1990. -125с.

116. Длительное проспективное наблюдение за носителями вируса гепатита В с использованием клинико-лабораторных и морфологических исследований / Т.В.Сологуб, C.B. Соколов, А.Д.Скорина и др. // Терапевт, арх. 2001. - №11. - С.23-25.

117. Изменение эритроцитов и их значение в патогенезе заболеваний печени / В.Ю.Сондоре, В.А. Васариня, Н.В.Бароян и др. // VI Всесоюзная конференция по клинической биохимии, морфологии и иммунологии инфекционных болезней. Рига, 1983. - С. 512-513.

118. Соринсон, С.Н. Вирусные гепатиты. / С.Н.Соринсон // СПб: Теза, 1998.-289с.

119. Стефани, Д.В. Клеточные мембраны при иммунном ответе / Д.В.Стефани, И.Н.Зернов // Проблемы мембранной патологии впедиатрии / Моск. науч.-исслед. ин-т педиатрии и детской хирургии. -М., 1984. С.151-161.

120. Столии, A.B. Мезоморфное состояние липидов в норме и патологии /

121. A.В.Столин, А.Б.Лыкова // Урал, политех, ин-т. — Екатеринбург, 1992 -14с. Деп. во ВИНИТИ РФ 06.05.92, №Д-1490-В92.

122. Терещенко, С.Ю. Микровязкость мембран мононуклеаров периферической крови у детей с бронхиальной астмой / С.Ю.Терещенко,

123. B.А.Бабушкин // Клинич. лаб. диагностика. 2000. -№11. — С.6.

124. Терещенко, С.Ю. Взаимоотношение белковой и липидной частей плазматической мембраны у детей с бронхиальной астмой /

125. C.Ю.Терещенко, Т.А.Колодяжная, В.А.Бабушкин // Этно-экологические аспекты здоровья и патологии населения Сибири и крайнего Севера: Тез. итог. науч. конф., Красноярск, 18-20 апр. 2000 г. Красноярск, 2000. -С.55-57.

126. Возрастная динамика параметров флуоресценции анилинонафталин-8-сульфоната в мембранах лимфоцитов здоровых детей как чувствительного маркера атопической аномалии конституции /

127. С.Ю.Терещенко, Е.И. Прахин, IO.IO. Торощин и др. // Клинич. лаб. диагностика. 2001. -№ 11.-С.21-22.

128. Терещенко, С.Ю. Клинико-патогенетическая роль структурной организации плазматических мембран при атопических заболеваниях у детей: Автореф. дис. . .д-ра мед. наук. Красноярск, 2002. - 44с.

129. Терещенко С.Ю. Клинико-прогностическая оценка структурно-функционального состояния мембран эритроцитов у детей, страдающих атопическими заболеваниями: Автореф. дис. .канд. мед. наук. / С.Ю.Терещенко //-Красноярск, 1996. 21с.

130. Тихомолова, Е.Г. Состояние мембран эритроцитов у больных хроническим вирусным гепатитом В: Автореф. дис. . канд. мед. наук. / Е.Г.Тихомолова // СПб, 1992. - 24с.

131. Тихомолова, Е.Г. Перекисное окисление и состав липидов мембран эритроцитов при вирусных гепатитах А и В / Е.Г.Тихомолова, Г.К. Новицкий, А.Ф.Подлевский // Острые инфекционные заболевания. -Киров, 1994.-С. 53-56.

132. Ферментная характеристика печени крыс в онтогенезе при хронической алкогольной интоксикации / В.А.Тутельян, Г.К. Сороковая П.В.Савина и др. // Вопр. мед. химии. 1982. - №4. - С.96-101.

133. Ушакова, С.А. Характеристика состояния структурно-функциональной организации клеточных мембран у детей с нарушениями ритма сердца. Пути коррекции: Автореф. дис. .канд. мед. наук. / С.А.Ушакова // -Красноярск, 1995.- 18с.

134. Характеристика ферментативной активности и структуры везикул мембран эритроцитов человека / Ю.И. Губский, Т.Г. Волошенюк, Р.Г. Примак и др. // Укр. биохим. журн. 1993. - №3. - С.50-57.

135. Хиггинс, Д.А. Разделение и анализ липидных компонентов мембран // Биологические мембраны. Методы: Пер. с англ. / Под ред. Дж. Финдлея, У. Эванса, Д.А.Хиггинс // М., 1990.- С. 150-195.

136. Холестериноз. Ю.М.Лопухин, А.И. Арчаков, Ю.А.Владимиров и др. -М.: Медицина, 1984. 352с.

137. Хорст, А. Молекулярные основы патогенеза болезней: Пер. с пол. / А. Хорст//-М.: Мир, 1982.-С.9-10.

138. Цуканов, В.В. Зеффикс новый этап в терапии хронического вирусного гепатита В / В.В.Цуканов // Клинико-эпидемиологические и этно-экологические проблемы заболеваний органов пищеварения / НИИ мед. проблем Севера СО РАМН. - Абакан, 2002. - С. 150.

139. Черницкий, Е.А. Структура и функции эритроцитарных мембран. / Е.А.Черницкий, A.B. Воробей //-Минск: Беларусь, 1981. -215с.

140. Черницкий, Е.А. Спектральный анализ в медицине. / Е.А.Черницкий, Е.И. Слобожанина // Минск: Наука и техника, 1989. - 141с.

141. К вопросу о внутрисосудистом лазерном облучении при экспериментальном гепатите / Л.П. Чиргадзе, Н.Л.Гогохия, К.Г. Кавтиашвили и др. // Современные проблемы гастроэнтерологии и гепатологии: Тез. науч. сессии. Тбилиси, 1992. - С.326-327.

142. Шабанов, П.Д. Биология алкоголизма. / П.Д.Шабанов, С.Ю. Калишевич // СПб: Изд-во «Лань», 1998. - 272с.

143. Шерлок, Ш. Заболевания печени и желчных путей: Практ. руководство: Пер. с англ. / Под ред. З.Г. Апросиной, H.A. Мухина. Ш. Шерлок, Дж. Дули //- М.: Гэотар Медицина, 1999. 864 с.

144. Шилина, Н.К. Соотношение показателей перекисного окисления липидов печени, плазмы и эритроцитов у больных при недостаточности функции печени / Н.К.Шилина, Г.В. Чернавина // Вопр. мед. химии. -1980.- №2. С. 150-154.

145. Юдин, В.А. Влияние внутрисосудистого облучения крови лазерным светом на энергетический обмен в лимфоцитах и эритроцитах при панкреатите / В.А.Юдин, В.А. Мартынов, Н.А.Арапов // Современные методы лазерной терапии. Рязань, 1993. - С.24-27.

146. Юсупова, И.У. Изменение жирно-кислотного состава фосфолипидов эритроцитарных мембран при алкоголизме / И.У.Юсупова, В.Д.Остремский, М.Н. Маркова // Гематология и трансфузиология. -1988.-№2.-С.37-39.

147. Якубова, P.P. Способ оценки дестабилизации мембран эритроцитов / Р.Р.Якубова, А.В. Мурин // Лаб. дело. 1990. - №5. - С.26-29.

148. Adron, H.R. Defining the membrane pathology produced by chronic alcohol consumption / H.R.Adron // Lab. Invest. 1994. - № 2. - P. 113-114.

149. Alison, M.R. Liver cell death: patterns and mechanisms / M.R.Alison, C.E. Saffar // Gut. 1994. - № 15. - P.270-271.

150. Recent advances in the isolation of liver cell / G.Alpini, J.O. Phillips,

151. B.Vroman et al. // Hepatology. 1994. - Vol. 20. - P.494-496.

152. Non-alcoholic steatohepatits: an expanded clinical entity / B.R.Bacon, M.J.

153. C.G.Farahvash Janney et al. // Gastroenterology. 1992. - Vol. 107. - P.l 1031105.

154. Protein С in patients with alcoholic cirrosis and other liver diseases / H.Bell, O.R. Odegaard, T.Andersson et al. // Hepatoligy. 1992.- Vol. 14. - P. 14-15.

155. Berk, P.D. Bilirubin metabolism and the hereditary hyperbilirubinaemias / P.D.Berk, C. Noyer // Semin. Liver Dis. 1994.- 14.-P.12-15.

156. Glutation kinetics in normal man and in patients with liver cirrosis / G.Bianchi, E. Bugianesi, M. Ronchi et al. // J. Hepatology. 1997. - Vol.26, №3.-P. 606-613.

157. Bloom, H.E. Variants of hepatitis B, C and D viruses: molecular biology and clinical significance / H.E.Bloom // Digestion. 1995. - Vol. 56. - P.85-87.

158. Cholestasis caused by inhibition of the adenosine triphosphate-dependent bile salt transport in rat liver / M.Bohme, M. Muller, I.Leier et al. // Gastroenterology. 1994.- Vol. 107. -P.9-11.

159. Boros, P. Hepatocyte growth factor: a multifunctional cytokine / P.Boros, C.M. Miller // Lancet. 1995. - Vol. 345. - P.293-295.

160. Bouwens, L. Pit cell in the liver / L.Bouwens, E. Wisse // Liver. 1992. - № 12.-P.3-7.

161. Burroughts, A. Portal hypertension and variceal bleeding / A.Burroughts // Curr. Opin. Gastroenterol. 1992. - № 8. - P.388-397.

162. Localization of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in human bile duct epithelial cell / J.A. Cohn, T.V.Strong, M.R.Picciotto et al. // Gastroenterology. 1993.- Vol. 105. - P.89-92.

163. Colombo, C. Liver disease in cystic fibrosis caused by a local bile duct defect: a case for selective gene therapy? / C.Colombo // Bile acid in burden hepatobiliary diseases-basic research and clinical application. Freeburg, 1996. -P.3-9.

164. Conn, H.O. Trailmaking and number-connection tests in the assessment of mental state in portal systemic encephalopathy / H.O.Conn // Am. J. Dig. Dis. 1977.-Vol. 22. -P.54-55.

165. Routes of infection, viremia, and liver disease in blood donors found to have hepatitis C virus infection / C.Conry-Cantiliena, M.Van Raden, J.Gibble et al. // N. Engl. J. Med. 1996. - Vol. 334. - P.1691-1693.

166. Cook, D.T. Lipid modulation of plasma membrane-bound ATP-ases / D.T.Cook, R.S. Burden // Physiol. Plant. 1990. - Vol. 78, № 1. - P. 153-159.

167. Dale, J.L. Quantitation of adenosine 5'- triphosphate used for phosphoinoside metabolism in human erythrocytes / J.L.Dale // Blood. 1985. -Vol.66, №5.-P.l 133-1137.

168. Dargel, R. Lipid peroxidation a common pathogenetic mechanism? / R.Dargel // Exp. Toxicol. Pathol. - 1992. - Vol.11, №4. - P.169-181.

169. Modulation of hepatic sinusoidal endothelian cell function by Kupffer cell: an example of intercellular communication in the liver / I.V.Deaciuc, C.J.Bagby, M.R.Niesman et al.// Hepatology. 1995. - Vol.21. - P. 180-182.

170. Delaunay, J. Genetic disorders of the red cell membranes / J.Delaunay // FEBS Letters. 1995. Vol. 46, №5.-P.62-68.

171. Diltonen, R.L. Membrane structure fluctuations and modulation of Ca2+ -ATP-ase activity in reconstituted systems calcium binding proteins / R.L.Diltonen, C.Guttceres-Merino // Proceedings of International Symposium. -New York, 1980.-P.73.

172. Dombek, K.M. Effect of ethanol on the Esherihia coli plasma membrane / K.M. Dombek, L.O.Igram // J. Bacterid. 1994. - Vol. 157, №1. - P. 233-239.

173. Erlinder, S. Do intracellular organelles have any role in transport of bile acids by the hepatocytes / S.Erlinder // J. Hepatology. 1996. - Vol. 24. - P. 88-93.

174. Eze, M.O. Couse quennces of the lipid bilayer to membrane-associated reaction / M.O. Eze // J. Chem. Educ. 1990. - Vol.67, №1. - P. 17-20.

175. Overview of randomized clinical trials of oral branched-chain amino acid treatment in chronic hepatic encephalopathy / A.Fabbri, N. Margini., G.Bianchi et al. // J. Parent. Ent. Nutrit. 1996. - № 20. - P.48-46.

176. Iron storage, lipid peroxidation and glutatione turnover in chronic anti-HCV positive hepatitis / F.Farinati, R.Cardin, N. De Maria // J. Hepatol. 1995. -Vol. 22. - P.449-451.

177. Feldman, G. Liver apoptosis / G. Feldman // Hepatolology. 1997. - Vol. 22. - P.315-318.

178. Plasma levels of substance P in liver cirrhosis: relationship to the activation of vasopressor systems and urinary sodium excretion / C.M. Fernandez-Rodrigez, J.Prieto, A.Quiroga // Hepatology. 1995.- Vol. 21. - P.35-39.

179. Foldes, P.S. Glutathione peroxidase activity of human erythrocyte membranes / P.S. Foldes, D. Mareteki // Acta Biol. Med. Germ. -1982. Vol. 41, № 11.-P. 1003-1008.

180. Fraser, R. Lipoproteins and the liver sieve: the role of the fenestrated sinusoidal endothelium in lipoprotein metabolism, atherosclerosis, and cirrhosis / R. Fraser, B.R. Dobbs, G.W.T. Rodgers // Hepatology. 1995. - № 21. -P.863-869

181. Pathology of alcoholic liver disease / S.W. French, J. Nash, P. Shitabata// Sem. Liver Dis. 1993.-№ 13. - P.154-159.

182. Friedman, S.L. The cellular basis of hepatic fibrosis: mechanisms and treatment strategies / S.L. Friedman // N. Engl. J. Med. 1993. - № 328. -P. 1828-1831

183. Clinical significance of cholestasis in patients with decompensated cirrhosis / G. Funucci, M. Tirelli, S. Bellon // J. Clin Gastroenterol. 1990. - № 12. -P.538-540.

184. Gatmaintan, Z.C. ATP-dependent transport systems in canalicular membrane of the hepatocyte / Z.C. Gatmaintan, J.M. Arias // Physiol. Rev. -1995.- Vol.75.-P.261-275.

185. Gerbes, A.L. Medical treatment of ascites in cirrhosis / A.L. Gerbes // J. Hepatol. 1993. - Vol. 17. - P. 4-9.

186. Glushko, V. Pyrene fluorescence fine structure polarity probe of hydrophobic regions. Behavior in model solvents / V. Glushko, M.S.R. Thaler, C.D. Karp//Arch. Biochem. Biophys. 1981. -Vol. 210, № 1.-P.38-42.

187. Inositol 1,4,5-triphosphate- and arachidonic acid-induced calcium mobilization in T and B lymphocytes / J.Gorado, F.Le Deist, C. Griscelli // Cell Immunol. 1990. - Vol. 126, № 2. - P.245-254.

188. Gores, G.J. Mechanism of cell injury and death in cholestasis and hepatoprotection by ursodesoxycholic acid / G.J. Gores // J. Hepatol. 2000. -Vol.32.-P.l 1-13.

189. Griese, M. Fatty acid composition of phospholipids of plasma and of mononuclear blood cell in children with allergic asthma and the influence of glucocorticoids / M. Griese, N.Schur, M.D. Laryea // Eur. J. Pediatr. 1990. -№ 149, №7. - P.508-512.

190. Increased lipid peroxidation in rat tissues by magnesium deficiency and vitamin E depletion / T.Gunther, V.Hollriegl, J. Vormann // Magn. Bull. -1994.-Vol. 16, №2. -P.38-43.

191. Harry, D.S. Plasma lipoproteins and liver / D.S. Harry, N.McIntyre // Wrights Liver and Biliary Disease. Phyladelphia, 1992. - P.61-69.

192. Intracellular apoptosis-inducting factor is induced by a vacuolar type H+-ATPase inhibitor in B lineage cell / S.Hashimoto, A.Ishisaki, K.Yamato // J.Cell Physiol. 2001. - Vol. 186, № 1. - P.65-72.

193. Haynes, D.H; 1- Anilino-8-naphtalensulfonate: a fluorescent indication of ion binding and electrostatic potential of the membrane surface / D.H. Haynes // J. Membr. Biol. 1974. - Vol.17. - P.341-366.

194. Hofman, A.F. Bile acid secretion, bile flow and biliary lipid secretion in humans / A.F. Hofman // Hepatology. 1990. - Vol. 12. - P. 17.

195. Hoofnage, J.H. Therapy of viral hepatitis / J.H. Hoofnage // Digestion-Quadrennial Rewies World Congresses of Hastroenterology, Vienna, 11-16 Sept., 1996. Vienna,1996. - P.563-579.

196. Housset, Ch. Biliary epithelial cell response of cholestasis / Ch. Housset // Cholestatic liver diseases in children and adult: Current Science for Hospital and Practice. Hamburg, 1996. - P.2-3.

197. James, J. Biologishe Membranen: cellulaire Compartimenten / J. James, J.P.M. Schellens // Med. Tijdschr. Geneeckd. 1991. - Vol. 135. - P.1835-1839.

198. Changes in membrane fluidity of erythrocytes during cell maturation / Y. Katsumata, F. Tanaka, M. Hagihara // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1977. Vol. 78, № 2. - P. 609-614.

199. Klassen, L.W. Immune mechanisms of alcohol-induced liver disease / L.W. Klassen, D. Tuma, M.F. Sorrell // Hepatology. 1995. - Vol. 22. - P.355-359.

200. Passage of amino acids and glucose across the blood-brain barrier in patients with hepatic encephalopathy / G.M.Knudsen, J.Schmidt, T. Almdal // Hepatology. 1993. - Vol. 17. - P. 18-20.

201. Functional characterization of the baselateral rat liver organic anion transporting polypeptide / G.A.Kullak-Ublick, B.Hagenbuch, B. Stieger // Hepatology. 1994.- Vol. 20. -P.23-25.

202. Molecular and functional characterization of an organic anion transporting polypeptide cloned from human liver / G.A. Kullak-Ublick, B. Hagenbuch, B. Stieger // Gastroenterology. 1995.- Vol. 109. - P.76-79.

203. Rh null human erytrocytes have an abnormal membrane phospholipid organization / F. Kuypers, R.Van Linde-Sibenius, B. Roelofsen // Biochem. J. -1984. Vol. 221, № 3. - P.931-394.

204. Membranous nephropaty related to hepatitis B virus in adults / K. N. Lai, P.K.T. Li, S.F. Lui et al. // N. Engl. J. Med.- 1991. Vol. 324. - P.l 173-1181.

205. Discrepancy between biochemical and virological responses to interferon in chronic hepatitis C / J.Y.N. Lau, N. Mizokami, T. Ohno et al. // Lancet. 1992. -№ 8796 — P.1208-1209.

206. Lau, J.Y.N. Molecular virology and pathogenesis of hepatitis B / J.Y.N. Lau, T.L. Wright//Lancet. 1992. -№ 8785 - P. 1335-133 9.

207. Liaw, Y.F. Role of hepatitis C virus in dual and triple hepatitis virus infection / Y.F. Liaw // Hepatology. 1995. - Vol.22. - P.l 101-1102.

208. Lieber, C.S. Alcohol and the liver: 1994 update / C.S. Lieber // Gastroenterology. 1994.-Vol. 106.-P. 105 8-1061.

209. Phosphatidileholine protect against fibrosis and cirrhosis in the baboon / C.S. Lieber, S.J. Robin, J. Li //Gastroenterology.- 1994. Vol.106. - P. 152154.

210. Lin, S. Relationschip of phospholipid distribution to shape change in Ca2+ created and recovered human erythrocytes / S. Lin, E. Yang, W.H. Huestis // Biochemistry. 1994. - Vol.33, № 23. - P.7337-7344.

211. Liver Secrets / Ed. P.R. Mcally. Philadelphia: Hanley & Belfas, 1996. -676p.

212. Alignment of cholesterol in the membrane bilayer / 1. Luciano, E Reale, H. Könitz // J. Histochem. Cytochem. 1989. - Vol.37, № 9. - P. 1421-1425.

213. Mäher, J.J. Parenchymal and nonparenchymal cell interactions in the liver / J.J. Mäher, S.L. Fridman//Semin. Liver Dis.- 1993.-Vol. 13.-P.13-18.

214. Manns, M.P. Immunogenetics of chronic liver diseases / M.P. Manns, M. Kruger // Gastroenterology. 1994. - Vol. 106 - P. 1676-1681.

215. Meier, P.J. Moleculular mechanisms of hepatic bile salt transport from sinusoidal blood into bile / P.J. Meier // Am. J. Physiol. 1995.- Vol. 269. -P.92-98.

216. Epidemiology of cholesthasis in southern Italy. Part II: Risk factors / G. Misciagna, C. Leoci, V. Guerra // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 1996. -Vol.8, № 6. - P.585-593.

217. Lysophosphatidilserine-induced activation of mast cell in mice / G.Monastra, G. Pege, R. Zanoni // J. Lipid Mediators. 1991. - Vol.3, № 1. -P.39-50.

218. Plasma endothelin immunoreactivity in liver disease and the hepatorenal syndrome / K.Moore, J.Wendon, M.Frazer // N. Engl. J. Med. 1992.- № 12. -P.10-15.

219. Muller, M.J. Are patients with liver cirrosis hypermetabolic? / M.J. Muller, K.H.W.Boker, O. Selberg//Clin. Nutr. 1994. -№ 13.-P. 131-132.

220. Munoz, S.J. Interhepatic cholestasis and phospholipidosis associated with the use of trimethoprim-sulfamethoxazole / S.J. Munoz, A.Martinez-Hernandez, W.C. Maddrey// Hepatology. 1990. - Vol. 12. - P.342-346.

221. Chronic intrahepatic cholestasis in sickle cell disease requiring exchange transfusion / A. O'Callaghnan, S.G. O'Brien, N. Ninkovic //Gut. 1995.- Vol. 31. — P.37-39.

222. O'Flaherty, J.T. Regulation of metabolism and binding of platelet activing factor / J.T. O'Flaherty // ISI atlas of science. Pharmacology. - 1988. - Vol. 2, № 4. -P.314-318.

223. Increased serum hepatitis C virus RNA levels among alcoholic patients with chronic hepatitis C / M.Oshita, N.Hayashi, A. Kasahara // Hepatology. 1994. -Vol. 20.-P.l 115-1117.

224. Influence of altered phospholipid composition of the membrane alter layer on red blood cell aggregation: relation to shape changes and glycocalyx structure / A.Othmane, M.Bitbol, P. Snobre // Eur. Biophys. J.- 1990. Vol. 18, № 2. - P.93-99.

225. Hepatobiliary secretion of organic compounds: molecular mechanism of membrane transport / E. R.P.J.Oude, D.K.F.Meijer, F.Kuipers // Biomembranes. 1995.- Vol. 215. - P.51 -53.

226. Hemostasis in advanced liver disease / J.A. Paramo, J. Rifon, J. Fernandes // Semin. Thromb. Hemostasis. 1993.- Vol. 19. - P. 52.

227. Pelletier, G. Treatment of unresectable hepatocellular carcinoma with lipiodol chemoembolization: a multicenter randomized trail / G.Pelletier, M. Ducreux, F. Gay // J. Hepatol. 1998. - Vol.29. - P. 129-134.

228. TT virus infection in intravenous drug users / Y.Poovorawan, A.Theamboonlers, P. Jantaradsamec // Asian Pac. J. Allergy Immunol. 1999. -Vol. 17, №9. - P.721 -724.

229. Popper, H. Pathologic aspect of cirrosis / H. Popper // Am. J. Pathol. 1977. -Vol. 87, № 1. - P.228-264.

230. Popper, H. Progress in liver diseases. / H. Popper, F. Schafner New York: Grune Stratton, 1982. - 182p.

231. Peroxidation-induced perturbations of erythrocyte lipid organization / D. Pradhan, M. Weiser, K. Lumley-Sapanski // Biochem. Biophys. Acta. Biomembranes. 1990. - Vol. 123, № 3. - P.398-404.

232. Peripheral blood lymphocytes DNA in patients with chronic liver diseases / V.I. Reshetnyak, T.I. Sharafanova, L.U. Ilchenko // World J. of Gastroenterology. 2001. - Vol. 7, № 2. - P.235-237.

233. Apoptosis induced by deoxycholic acid, unconjugated bilirubin and amiloid-peptide reflects mitochondrial eturbation which may be inhibitedly urseodeoxycholic acid / C.M.P. Rodriges, S. Sola, R. Silva // J. Hepatology. -2000.-Vol. 32. -P.40-45.

234. Hepatitis C virus in patients with acute hepatitis / M.A. Rodriguez, Navascues, A. Martinez // Infection. 1992. - Vol. 20, № 6. - P. 316-319.

235. The lipids of cell membranes compositional, structural and functional aspects / B.Roelofsen, G.V. Mur, D. Op // Scand. J. Lab. Invest. 1981. -Vol.41.-P.lll-115.

236. The pathology of hepatitis C / P.J. Scheuer, P.Ashrafzadeh, S. Sherlok // Hepatology. 1992. - Vol. 15. - P.567-571.

237. Scheuer, P.J. Liver biopsy interpretation. / P.J. Scheuer, J.H. Lefkowitch -5th edn. London: WB Sauders, 1994. - 135p.

238. Schijf, E. Diseases of the liver. / E. Schijf, M. Sorrel, W. Maddrey -Philadelphia: Lippincott-Raven, 1999. 943p.

239. Energy metabolism in patients with acute and chronic liver disease / B.Schneeweiss, W.Graininger, P.Ferenci // Hepatology. 1990.- Vol. 11. -P.23-29.

240. Schwartz, R.S. Studies on the organization of plasma membrane phosphilipids in human erythrocytes / R.S. Schwartz // Prog. Clin. Biol. Res. -1984.-Vol.159.-P.89-122.

241. Cryptic Na+,K+-ATPase activity in rat liver canalicular plasma membranes: evidence for its basolateral origin / M.Sellinger, C.Barrett, P.Malle // Hepatology. 1990.- Vol. 11.- P.50-51.

242. Sherlock, S. Antiviral therapy for chronic hepatitis C viral infection / S. Sherlock // J. Hepatol. 1995. - Vol. 23, № 2. - P. 3-7.

243. Sherlock, S. Diseases of the liver and biliary system. / S.Sherlock, J. Dooley Oxford: Blackwell Sci., 1997. - 568p.

244. Sherlock, S. Hepatitis C virus updated / S.Sherlock, G.Dusheiko // Gut. -1991. Vol. 32, № 9. . p. 965-967.

245. Sherlock, S. Alcoholic liver disease / S. Sherlock // Lancet. 1995. - N 345. -P.227.

246. Significance of lecithin: cholesterol acyltransferanse activity as a prognostic indicator of early allograft function in clinical liver transplantation / M.Shimada, K.Yanaga, L.Makowka // Transplantation. 1989.- Vol. 48. -P.23-26.

247. Molecular epidemiology of hepatitis C virus among intravenous drug users / E.Silini, F.Bono, A.Cividini // J. Hepatol. 1995. - Vol. 22. - P. 691-695.

248. Singer, S.J. New concept of biological membrane structure / S.J. Singer // Biochem. Soc. Trans. 1981. -Vol.9, № 2. -P.203-206.

249. Lipid peroxidation and hepatic antioxidans in alcoholic liver disease / R.D.Situnayake, B.J.Crump, D.L.Thumham // Gut. 1990. - Vol. 31. - P. 1311

250. Cell biology of liver endothelial and Kupffer cells / B.Smedsrod, P.J.Do Bleser, F.Brart // Gut. 1994. - Vol. 35. - P. 1509-1510.

251. Smit, D.J. Membrane fluidity and cholestasis / D.J. Smit, E.R. Gordon // J. Hepatol.- 1987.- № 5. -P.13-15.

252. Spivey, J.R. Bile acids, mitochondria and hepatocite injury / J.R. Spivey // Falk symposium. San Diego (USA), 1994. - №80.- P.50.

253. Stremmel, W. Multiplicity of sinusoidal membrane carrier system of organic anions / W.Stremmel, C.Tiribelli, K.Vyska // Physiol. Pathophysiol. -1993. -Vol. 16.-P. 225-234.

254. Tang, W.H. Serum and bile lipid levels in patients with and without gallstones / W.H. Tang // J. Gastoenterology. 1990. - Vol. 99, № 3. - P.243-249.

255. Tereshenko, S.Y. Whether there are features of a plasmatic membrane structure, characteristic for of atopic diseases / S.Y. Tereshenko, E.I. Prachin //

256. Russia-Japan medical symposium, Khabarovsk, 24-26 Aug. 1998: Abstr. -Khabarivsk, 1998.-P. 182-183.

257. Fluorescence studies of the aged erythrocyte membranes / M.G. Tozzi-Ciancarelli, A. D'Alfonso, E. Tozzi // Cell. Mol. Biol. 1989. - Vol.35, № 2. -P.l 13-120.

258. Independent and additive effect modification of hepatitis C and B viruses infection on the development of chronic hepatitis / J.-E. Tsai, J.- E. Jeng, M.-S. Ho // J. Hepatol. 1996. - Vol. 24, № 3. - P. 271-276.

259. Vanetic, E.I. Dynamics of molecular structure of blood erythrocyte membranes in asthmatic patients treated with flunisolide / E.I. Vanetic, Y.A. Tereshenko, V.P. Tereshenko // Eur. Resp. J. 1996.- Vol. 9, Suppl.23. -P.429.

260. Evidence for hepatitis B virus infection in patients with chronic hepatitis C with and without serological markers of hepatitis B / E. Villa, A.Grottola, P. Buttafoco // Dig. Dis. Sci. 1995. - Vol. 40. - P. 8-13.

261. Wallach, D.F.H. Plasma membranes and disease. / D.F.H. Wallach -London: New Haven, 1979. 235p.

262. Effect of branched amino acids on nitrogen metabolism in patents with cirrosis / F.L.Weber, B.S.Bagby, L.Lucate // Hepatology. 1990. - Vol. 11.-P.942-945.

263. Chanes in membrane lipid content after chronic ethanol administration with respect to fatty acyd compositions and phospholipid type / D.R.Wing, D.F. Harvey, S.F. Belcher // Biochem. Pharmacol. 1994. - Vol. 33, № 10. - P. 1625-1632.

264. World Congress of Gastroenterology, Vienna (Austria), Sept. 6-11.- Vienna, 1996. -Vol.59, (Suppl.3). 173p.

265. Phispholipid asymmertry and lipid transport in red cell membrane / A.Zachowski, G.Herrmann Morrot // Stud. Biophys. 1989. - Vol. 134, № 1-2. -P.ll-16.

266. Iron status in red cell pyruvate kinase deficiency: study of Italian cases / A. Zanella, A. Berzuini, M.B. Colombo // Br. J. Hematol. 1993.- Vol. 83. - P.23-28.

267. Zevallos, M. Manipulation of plasma membrane physical state affects desaturase activity in rat lymptocytes / M. Zevallos // Arch. Biochem. Biophys. 1989.-Vol.271,№2.-P.546-552. '

268. Hepatitis C virus infection of mononuclear cells from peripheral blood and liver infiltrates in chronically infected patients / A.L. Zignego, M. DeCarli, M. Monti //J. Med. Virol. 1995. - Vol. 47, № 1. - P. 58-65.