Оксидные цементсодержащие катализаторы разложения озона и окисления оксида углерода и метана тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Махов, Евгений Александрович

  • Махов, Евгений Александрович
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2004, Москва
  • Специальность ВАК РФ02.00.04
  • Количество страниц 152
Махов, Евгений Александрович. Оксидные цементсодержащие катализаторы разложения озона и окисления оксида углерода и метана: дис. кандидат химических наук: 02.00.04 - Физическая химия. Москва. 2004. 152 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Махов, Евгений Александрович

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1 .Остаточный озон.

1.2. Гетерогенное разложение озона.

1.2.1. Способы выражения активности катализаторов.

1.2.2. Разложение озона на катализаторах.

1.2.3. Гопкалит.

1.2.4. Разложение озона на гопкалите.

1.3. Цемент и катализаторы.

1.3.1. Талюм в производстве катализаторов.

1.3.2. Цементсодержащие катализаторы.

1.4. Каталитическое окисление оксида углерода.

1.5. Гетерогенное окисление метана.

1.5.1. Полное гетерогенное окисление метана.

1.5.2. Парциальное гетерогенное окисление метана.

Глава 2. Экспериментальная часть.

2.1. Разложение озона.

2.2. Определение активности катализаторов в разложении озона.

2.3. Окисление монооксида углерода.

2.4. Окисление метана.

2.5. Методики физико-химических исследований.

Глава 3. Синтез и физико-химические свойства катализаторов.

3.1. Синтез цементсодержащих катализаторов.

3.2. Физико-химические свойства катализаторов.

3.2.1. Удельная поверхность.

3.2.2. Адсорбционные исследования цементсодержащих катализаторов.

3.2.3. Рентгеноструктурные исследования.

3.2.4. ИК-спектроскопия диффузного отражения.

Глава 4. Разложение озона на цементсодержащих катализаторах.

4.1. Оптимизация состава катализатора.

4.2. Активность катализатора во влажном потоке.

4.3. Кинетика разложения озона.

4.4. Влияние диффузионных факторов на кинетику разложения озона.

4.5. Энергия активации.

4.6. Термостабильность цементсодержащих катализаторов.

4.7. Таблетки или экструдаты?.

Глава 5. Цементсодержащие катализаторы в реакциях окисления.

5.1 Окисление оксида углерода.

5.2. Окисление метана.

5.3. Окисление летучих органических соединений.

ВЫВОДЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оксидные цементсодержащие катализаторы разложения озона и окисления оксида углерода и метана»

Озон, являясь сильным и экологически чистым окислителем, широко применяется во многих современных технологиях, в частности, для обеззараживания питьевой воды, очистки промышленных газовых выбросов и сточных вод, а также для понижения температуры ряда окислительных процессов. Однако озон является токсичным веществом (предельно допустимая концентрация Оз в рабочей зоне составляет 0,1 мг/м3), в связи с чем при практическом использовании Оз возникает проблема разложения остаточного озона.

Известны различные способы разложения озона, например: термический, фотохимический, каталитический. Наиболее предпочтительным с точки зрения экономической эффективности и возможностей аппаратурного оформления технологического процесса является каталитическое разложение озона. Поэтому, несмотря на достаточно широкий ассортимент промышленных каталитических контактов, в настоящее время весьма актуальной является задача разработки новых композиционных материалов для разложения остаточного озона, что обусловлено расширением сферы практического применения озонных технологий.

В промышленности, для разложения озона, широко применяется катализатор гопкалит ГФГ, содержащий 55-65% Мп02, 15-26% СиО и 12-15% связующего - бентонитовой глины. Однако, этот катализатор обладает рядом недостатков: низкой каталитической активностью при работе в условиях влажного газовоздушного потока, недостаточно высокой механической прочностью и термостойкостью, неустойчивостью к воздействию влаги. Известен также катализатор для разложения озона, стабильно работающий во влажной среде, в состав которого входят оксиды никеля и серебра, нанесенные на шариковый алюмосиликат. Недостатком этого катализатора является содержание в нем дорогостоящего металла - серебра. Кроме того, высокоактивным механически прочным и термостойким катализатором разложения озона, стабильно работающим во влажном потоке и не содержащим дорогостоящих компонентов, является цементсодержащий катализатор ГТТ, который состоит из 30-40% Мп02, 20-30% СиО, 30-50% талюма (смесь моно- и диалюминатов кальция), и его модификация, содержащая оксид никеля.

Однако, расширение областей использования озона требует повышения эксплуатационных характеристик применяемых контактов, в частности термостойкости. Известно, что оксид ванадия способен к образованию твердых растворов с оксидами переходных металлов, при этом образуются структуры с подвижным поверхностным кислородом. В связи с этим можно предположить, что введение в состав цементсодержащих катализаторов оксида ванадия позволит повысить их каталитическую активность в разложении озона. Вместе с тем, не является исчерпанным и такой путь совершенствования каталитических композиций как использование структурообразующих добавок, позволяющий целенаправленно воздействовать на формирование требуемых технических характеристик и физико-химических свойств контактов. Кроме того, постоянно ведется поиск путей оптимизации состава и соотношения активных компонентов оксидных цементсодержащих катализаторов.

В настоящее время каталитическое окисление является эффективным методом очистки газовых потоков от вредных примесей, таких как оксид углерода, оксиды азота, летучие органические соединения. Каталитический способ имеет много преимуществ по сравнению с традиционно применяемым термическим дожиганием. Во-первых, рабочая температура термического дожигания существенно выше температуры каталитического процесса, что приводит к побочному образованию оксидов азота. Во-вторых, термическое окисление требует существенных затрат, связанных с высоким расходом топлива. В-третьих, каталитическое окисление является более эффективным и селективным по сравнению с термическим дожиганием.

В этой связи актуальной является задача разработки и внедрения катализаторов, способных эффективно окислять указанные примеси. При этом следует использовать возможности озона как сильного, экологически чистого субстрата-окислителя, поскольку его добавки в технологические линии могут существенно повысить эффективность процесса экологической очистки газовых выбросов.

Создание и оптимизация новых каталитических контактов, естественно, требует систематического исследования их физико-химических свойств, а также изучения кинетических закономерностей реакций с их участием. Результаты таких исследований наряду с глубоким теоретическим интересом могут эффективно использоваться для моделирования и оптимизации современных озонных технологий.

Похожие диссертационные работы по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Махов, Евгений Александрович

выводы

1. Создан ряд новых оксидных цементсодержащих катализаторов типа ГТТ, отличающихся: а) оптимизированной пористой структурой и высокой активностью, вследствие введения порообразователя; б) повышенной устойчивостью к воздействию высоких температур, обусловленной добавлением соединений ванадия; в) оптимальным соотношением компонентов для кобальт-марганец-медь-цементсодержащего катализатора.

2. Методом ИК-спектроскопии показано, что имеет место стабилизирующее влияние марганца на состояние поверхностной Си2+, проявляющееся в том, что восстанавливаемость меди в медь-марганцевых цементсодержащих катализаторах заметно меньше, по сравнению с медь-марганецоксидными катализаторами, не содержащими талюм, являющийся стабилизатором поверхностных ионов металлов.

3. Введение порообразователя приводит к росту удельной поверхности, изменению вида и размеров пор катализаторов типа ГТТ. Методом рентгенофазового анализа показано наличие мелкокристаллических фаз соответствующих оксидов.

4. Разложение озона на кобальт-медь-марганеццементном катализаторе в интервале температур 213-278 К протекает во внутридиффузионной области с энергией активации 15,2 ± 0,8 кДж/моль, а в интервале температур 298-333 К во внешнедиффузионной области с энергией активации 5,9 ± 0,3 кДж/моль.

5. Реакция разложения озона на гетерогенных цементсодержащих катализаторах осложнена процессами переноса вещества - внешней и внутренней диффузией. Реакция протекает в основном на внешней поверхности катализатора, включая небольшую часть внутренней поверхности катализатора -поверхности устьев пор. Степень доступности поверхности составляет ~ 5-1 О*4.

6. Реакции окисления оксида углерода и метана эффективно протекают на каталитических системах ГТТ. Введение в реакционную смесь озона приводит к увеличению эффективных констант скоростей и снижению энергий активации.

7. Модифицирование каталитических систем введением соединений ванадия, а также порообразователя расширяет рабочий температурный интервал катализаторов типа ГТТ в окислительных процессах. к

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Махов, Евгений Александрович, 2004 год

1. Лунин В.В., Попович М.П., Ткаченко С.Н. Физическая химия озона. М.: Изд-во МГУ. 1998. - 480 с.

2. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии: 6-е изд., перераб. и доп. М.: Химия. 1989. - 448 с.

3. Acres G.J.K. Platinum group metal catalysis at the end of this century. Probable systems and the processes based on them // Platinum Metals Rev. 1984. Vol. 28, № 4. — p.150-157.

4. Глинка Л.Н. Общая химия. Изд. 16-е, перераб. Л.: Химия, 1973. - 526 с.

5. Химический энциклопедический словарь. Гл. ред. Кнуянц И.Л. М.: Сов. Энциклопедия. 1983. - 792 с.

6. Торочешников Н.С., Родионов А.И., Кельцев Н.В., Клушин В.Н. Техника защиты окружающей среды: Учебное пособие для вузов. М.: Химия. 1981.-368 с.

7. Handbook of Ozone Technology and Applications (Eds. Rice R.G. and Netzer A.), Vol. 1 Michigan: Ann Arbor Science Publisers. 1982. - 386 p.

8. Родионов А.И., Клушин B.H., Торочешников H.C. Техника защиты окружающей среды. Учебник для вузов. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Химия, 1989.-512 с.

9. Demidyuk V.I., Tkachenko S.N., Yegorova G.V. et all. Ozone decompozition on solid Surface / International Ozone Accociation. European-African-Asian-Australasion Group EA3G. Regional Conference on Ozone Generation and

10. Applicatoin to Water and Waste Water Treatment. Moscow, Russia. 26-28 May 1998. ECWATECH-98. p.421-436.

11. Судак А.Ф., Вольфсон В.Я., Власенко B.M. Исследование закономерностей разложения озона на марганецсодержащих катализаторах // В сб.: Катализ и катализаторы. Киев: Наукова думка. 1984, вып. 22.-с.50-54.

12. Бадандин A.A. Мультиплетная теория катализа. М.: Изд-во МГУ, 1963. -256 с.

13. Боресков Г.К. Катализ. Вопросы теории и практики. Избранные труды. — Новосибирск: Наука, 1987. 536 с.

14. Schwab G.V., Hartman G.L. Der Katalytische Ozonzerfall. I Die Katalytische Wirkung der Oxyde der Hauptgruppenelementc und irh Gang im Periodensystem.//Z. Phys. Chem. 1956. V. 6. S. 56-71.

15. Емельянова Г.И., Страхов Б.В. К вопросу о кинетике и механизме некоторых реакций концентрированного озона // В сб: Современные проблемы физической химии. -М.: Изд-во МГУ, 1968, т.2, с.149-171.

16. Рубашов А.М., Погорелов В.В., Страхов Б.В., Кобозев Н.И. Изучение процесса разложения озона на адсорбционных РегОз/ЗЮг-катализаторах // Журн. физ. химии. 1972. Т.46. № 9. С. 2283-2285.

17. Рубашов А.М., Страхов Б.В. Изучение процесса разложения озона на адсорбционных катализаторах в условиях кипящего слоя // Журн. физ. химии. 1973. Т.47. № 8. С. 2115-2116.

18. Schwab G.M., Hartman C.Z. Der katalitischen Zerfall von Ozon // Z. Phys. Chem. N.F. 1956. B.6. S.72-83.

19. Ellis W.D., Tometz P.V. Room-temperature catalytic decomposition of ozone //Atm. Envir. Perg. Press. 1972. V.6. P.707-714

20. Houzellot J.Z., Villermaux J. Etüde dune einetique de decomposition hetergene entre un gas et une paroi catalyxique dans un reacteur ouvert parfaitement agite.127

21. Application a la decomposition catalytigue de l'ozone sur oxyde de nicel // J. de Chemie Physique. 1976. V. 73. N. 7-8. P.807-812.

22. Тарунин Б.И., Переплетчиков H.JI., Климова Н.И. и др. Кинетика распада озона на окисных катализаторах в безградиентном режиме // Кинетика и катализ. 1981, т. 22, № 2, с.431-435.

23. Раковски С., Ненчев JL, Чернева Д., Шопов Д. Каталитический распад озона над закисью никеля // Гетерогенный катализ, 2. Труды 4 международного симпозиума. Варна 1979. С.231-236.

24. Доброскокина Н.Д., Шумяцкий Ю.И., Каменчук И.Н. и др. Исследование кинетики и механизма разложения озона на адсорбенте катализаторе Ф // Труды Моск. хим.-технол. ин-та. 1981. № 19. С. 117-123.

25. Сабитова JI.B. Разложение озона на катализаторах окисного типа и некоторых природных материалах. Дисс. . канд. хим. наук. М.: МГУ им. М.В. Ломоносова. 19871. - 179 с.

26. A.c. СССР № 286987. В Ol J 9/04. Катализатор разложения озона. Пицхелаури E.H., Емельянов Ю.М., Маевская Е.С. и др. Опубл. 1970. Бюл. №35.

27. Дубинин М.М. Физико-химические основы сорбционной техники: Изд. 2-е, перераб. и доп. Ленинград.: ОНТИ-Химтеорет. 1935. - 536 с.

28. Дубинин М.М., Чмутов К. Физико-химические основы противогазового дела. M.: ВАХЗ им.К.Е.Ворошилова. 1939. - 294 с.

29. Pat. USA 1345323. С 01 G 45/02. Catalyst and process of making it. Fraser J.C.W. Published 29.06.20.

30. Draper H.D. The catalytic oxidation of carbon monoxide. IV. The pore volume of the catalysts manganese dioxide, copper oxide mixture of these oxides // J. Amer. Chem. Soc. 1926. Vol. 48, № 9. - p. 2637-2653.

31. W- 31. Кузнецов И.Е., Троицкая T.M. Защита воздушного бассейна отзагрязнений вредными веществами химических предприятий. М.: Химия. 1979.-344 с.

32. А.с. СССР 646484. В 03 G 52/15. Фильтрующий самоспасатель. Шкрабо М.Л., Стариков В.П., Демидов В.А. Опубл. 24.09.77. Бюл. № 19.

33. Краткая химическая энциклопедия. Под ред. Кнуянца И.Л. Т. 2. — М.: Сов. Энциклопедия. 1963.-е. 83-84.

34. Eur. Pat. 829292. В 01 D 15/00. Removal of Н2 and/or CO impurities from a liquid or liquefied inert fluid. Gary P. Published 18.05.98.

35. Pat. GB 1315374. С 01 G 45/02 // A 24 В 15/02, A 24 D 1/06. Improvement relating to the catalytic oxidation of carbon monoxide. Tolman T.W.C. Published 02.05.73.

36. Попович М.П., Смирнова H.H., Сабитова Л.В., Филиппов Ю.В. Разложение озона на гопкалите // Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия.1985. Т. 26. №2. С. 167-170.

37. Махир А.Х. Кинетика гетерогенного разложения озона на цементсодержащих марганец-медных окисных катализаторах // Дисс. . канд. хим. наук. М.: МГУ. 1997. 149 с

38. Мартынов И.В. Кинетика гетерогенного разложения озона на оксидных катализаторах // Дисс. канд. хим. наук. М.: МГУ. 2000. 130 с.

39. Купенко О.Г., Попович М.П., Егорова Г.В., Филиппов Ю.В. Определение w коэффициента разложения озона на гопкалите // Вестн. Моск. ун-та. Серия

40. Химия. 1986. Т. 27. № 2. С. 162-166.

41. Попович М.П. Дезактивация озона и синглетного кислорода на твердых поверхностях // Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия. 1988. Т. 29. №5. С. 427-441.

42. Демидюк В.И. Взаимодействие озона и синглетного кислорода с твердыми веществами атмосферных аэрозолей // Дисс. . канд. хим. наук. М.: МГУ. 1990.- 172 с.

43. Завадский A.B., Ткаченко С.Н., Киреев С.Г. и др. Удельная поверхность и теплота погружения гопкалита // Вестник МГУ. Серия 2. Химия.- 2001. Т. 42, №6.-с. 379-380.

44. Пат. РФ № 1806008. В 01 J 37/04, 23/84. Способ получения катализатора для разложения вредных примесей. Мухин В.М., Васильев Н.П., Киреев С.Г. и др. Опубл. 30.03.93. Бюл. № 12.

45. Пат. РФ 2193923. В 01 J 37/04, 23/889, 21/16. Способ получения катализатора. Завадский A.B., Киреев С.Г., Клушин В.Н. и др. Опубл. 10.12.2002. Бюл. №34.

46. Пат. РФ 2083279. В 01 Л 23/889, 37/04 // (В 01 1-23/889, 101:64). Способ получения катализатора окисления оксида углерода. Аникин С.К., Васильев Н.П., Киреев С.Г. и др. Опубл. 10.07.97. Бюл. № 19.

47. Пат. РФ 2156659. В 01 5 37/04, 23/889. Способ получения катализатора для разложения вредных примесей. Васильев Н.П., Киреев С.Г., Мухин В.М. и др. Опубл. 27.09.2000. Бюл. № 27.

48. Комар А.Г. Строительные материалы и изделия. М.: Высш. шк., 1983. — 487 с.

49. Кузнецова Т.В., Кудряшов И.В., Тимашев В.В. Физическая химия вяжущих материалов. М.: Высш. шк., 1989. - 384 с.

50. Голосман Е.З. Цементсодержащие катализаторы и носители для органического и неорганического катализа // Хим. пром-сть. 1986. № 7, с.3-7.

51. Кузнецова Т.В., Талабер Й. Глиноземистый цемент. М.: Стройиздат. 1988. 267 с.

52. Буянов Р.А. Закоксовывание катализаторов. Новосибирск: Наука. СО АН СССР. 1983.-207 с.

53. Голосман Е.З., Якерсон В.И., Мамаева И.А., Боевская Е.А. Получение и свойства адсорбента и носителя на основе моноалюмината кальция // Кинетика и катализ. 1976, т. 17, № 2, р.392-398.

54. Якерсон В.И., Голосман Е.З. Цементсодержащие катализаторы // Успехи химии. 1990, т.59, № 5, с. 778-806.

55. Якерсон В.И., Голосман . Е.З. Новое поколение гетерогенных алюминийсодержащих катализаторов. Закономерности формирования на различных стадиях синтеза // Журн. прикладной химии. 1966, т.69, №11, с.1777-1789.

56. Голосман Е.З. Основные закономерности синтеза и формирования цементсодержащих катализаторов для различных процессов органического и экологического катализа // Кинетика и катализ. 2001, т.42, № 3, с.383-393.

57. Дулов A.A., Абрамова JI.A., Голосман Е.З., Якерсон В.И. Межфазные взамодействия в приповерхностных слоях катализаторов Ni-CuO-алюмокальциевый цемент по данным метода электропроводности // Кинетика и катализ. 1990, т.31, № 1, с. 186-190.

58. Катализаторы азотной промышленности. Обзорная информация. Сер. Азотная промышленность. М.:НИИТЭХИМ. 1974. 76 с.

59. Голосман Е.З., Ефремов В.Н. Катализаторы крекинга аммиака // Хим. пром-сть. 1985, № 5, с.33-37.

60. Ефремов А.Н., Ефремов В.Н., Левченко В.В. и др. Очистка от аммиака низкоконцентрированных аммиакосодержащих вентиляционных выбросов //Хим. пром-сть. 1995, № 10, с.43-48.

61. Голосман Е.З., Греченко А.Н., Ефремов В.Н. и др. Гидрирование оксидов углерода (метанирование). Сообщение 2. Активность никелевых промышленных катализаторов метанирования серии НКМ и их эксплуатация // Хим. пром-сть. 1997, № 3, с.27-36.

62. Голосман Е.З., Нечуговский А.И., Крейндель А.И. и др. Опыт промышленной эксплуатации формованных медьцементных катализаторов серии НТК-10 // Хим. пром-сть. 1999, № 1, с.36-39.

63. Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. М.: Мир. 1973. - 385 с.

64. Ефремов В.Н., Зиновьева Т.А., Тесакова Г.М. и др. Каталитическое восстановление оксидов азота на Ni-Cu катализаторе нанесенного типа // Журн. прикладной химии. 200, т.73, № 2, с.246-251.

65. Ефремов В.Н., Голосман Е.З., Зиновьева Т.А. Опыт промышленной эксплуатации никельмедных катализаторов в процессе очисхки отходящих газов от N0 и СО // Хим. пром-сть. 2000, № 10, с. 15-23.

66. Гейтс Б., Кетцир Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов: Пер. с англ. М.: Мир. 1981. - 551 с.

67. Сеттерфилд Ч. Практический курс гетерогенного катализа: Пер. с англ. — М.: Мир. 1984.-520 с.

68. Лапидус A.A., Голосман Е.З., Крылова А.Ю., Якерсон В.И. Кобальтцементньш катализаторы для процесса Фишера-Тропша // Катализ в промышленности. 2002, № 2, с.38-43.

69. Roginsky S.Z., Zeldovich Y.B. Die katalische Oxidation von Kohlenmonoxyd auf Mangandioxyd // Acta Physiochimica URSS. 1934, vol. 1, N 3/4, p.554-594.

70. Roginsky S.Z. Uber den Mechanismus der katalischen Oxidation durch molekularen Sauerstoff bei niedrigen Temperaturen // Acta Physiochimica U R S S. 1938, vol. 9, N 3/4, p.475-500.

71. Bessalov P., Kobozev N.I. Preparationof oxide catalysts by precipitation of aerosols. I. Investigation of the catalytic activity of precipitated copper oxide aerosols // Acta physicochim. USSR. 1937, vol.9, p.815-827.

72. Taylor S.H., Hutchings G.J., Mirzaei A.A. Copper zinc oxide catalysts for ambient temperature carbon monoxide oxidation // Chem. Commun. 1999. № 15. P.1373 -1374.

73. Renxian Z., Tie-ming Yu, Xiao-yuan J., Fang C., Xiao-ming Z.// Appl. Surface Sci. 1999. V. 148. № 3-4, P.203-270.

74. Engelder C.J., Blumer M. Catalysts for the oxidation of carbon monoxide // J. Phys. Chem. 1932, vol. 36, p.1353-1358.

75. Benton A.F. Adsorption and solution of gases by metals // Trans. Faraday Soc. 1932, vol. 28, № 2, p.202-218.

76. Neumann В., Kroger C., Iwanowski R. The union of carbon monoxide and oxygen on mixed oxidation catalysts // Z. Elektrochem. 1931, vol. 37, № 1, p.121-128.

77. Соскинд A.C. Применение двуокиси марганца в качестве катализатора // В кн: Активная двуокись марганца. JL: ОНТИ-Химтеорет. 1937. - с. 86123.

78. Taylor G.B., Kistiakowsky G.B., Perry J. H. Platinum black catalysts. I. Physical properties and catalytic activity // J. Phys. Chem. 1930, vol. 34, N 4, p.748-752.

79. Taylor H.S., McKinney P.V. Adsorption and activation of carbon monoxide at palladium surfaces //J. Amer. Chem. Soc. 1931, vol. 53, №11, p.3604-3624.

80. Варламов В.И., Комаров B.C., Табулина JI.B., Клименкова A.A. Физико-химические свойства алюмомедноокисного катализатора, модифицированного алюминатами щелочноземельных металлов // Изв. АН БССР. 1978. № 6. С.26-29.

81. Космамбетова Г.Р., Соколова JI.A., Попова Н.М. Генезис и исследование многокомпонентных оксидных катализаторов на AI2O3 // В сб: Синтез и исследование катализаторов. Новосибирск: 1988. с. 64-70.

82. Антипов Е.В., Лыкова Л.Н., Ковба Л.М. Кристаллография сверхпроводящих оксидов // Журн. всесоюзн. хим. о-ва им. Д.И. Менделеева. 1989. Т. 34. № 4. С. 458-466.

83. Галкин А.А., Лунин В.В., Третьяков В.Ф. Многокомпонентные оксидные катализаторы глубокого окисления монооксида углерода // Кинетика и катализ. 2000, т.41, № 6, с.878-884.

84. Водянкин А. Ю., Курина Л.Н., Попов В.Н. Окислительно-восстановительные превращения в поверхностном слое сложных оксидов RBa2Cu3Oy (R = Nd, Но, Y) и их каталитические свойства в реакции окисления СО // Кинетика и катализ, 1999, т. № 4, с.636-638.

85. Lamb А.В., Vail W.E. The Effect of Water and of Carbon Dioxide on the Catalytic Oxidation of Carbon Monoxide and Hydrogen by Oxygen // J. Amer. Chem. Soc. 1925. Vol. 47, № 1, p.123-143.

86. Frazer J.C. The catalytic oxidation of carbon monoxide // J. Phys. Chem. 1931. Vol. 35, № 3, p.405-411.

87. Шурмовская H.A., Брунс Б.П. Механизм каталитического окисления окиси углерода на двуокиси марганца // Журн. физ. химии 1940, т. XIV, вып. 9-10, с.1183-1194.

88. Померанцева JI.А., Фадеева Е.И. Исследование кинетики окисления СО на гопкалите // Получение, структура и свойства сорбентов: Межвузовский сборник научных трудов. JL: 1985. - с.113-117.

89. Уфимкин Д.П., Лунин B.B., Сабитова Л.В. и др. Влияние озона на гетерогенно-каталитическое окисление монооксида углерода в присутствии цементсодержащего катализатора И Журн. физ. химии. 1995. т. 69, №11, с. 1964-1967.

90. Уфимкин Д.П., Вобликова В.А., Буренкова Л.Н. и др. Окисление монооксида углерода на смешанных оксидных катализаторах в присутствии озона // Журн. физ. химии. 1999. т. 73, № 9, с.1557-1560.

91. Марголис Л.Я., Крылов О.В. Некоторые особенности катализаторов глубокого окисления // В сб.: Глубокое каталитическое окисление углеводородов (проблемы кинетики и катализа). М.: Наука, 1981, т. 18, с.120.123.

92. Справочник химика. Том II. Основные свойства неорганических и органических соединений: 2-е изд., перераб. и доп. (Гл. ред. Никольский Б.П.)-Л.: Госхимиздат. 1963. 1168 с.

93. Якерсон В.И., Голосман Е.З. Катализаторы и цементы. М.: Химия, 1992. -256 с.

94. Garbowski Е., Guenin М., Marion М.С., Primet М. Catalytic properties and surface states of cobalt-containing oxidation catalysts // Appl. Catal. 1990. V. 64. № 1-2. P. 209-224.

95. Machida M., Eguchi К., Arai H. Catalytic properties of ВаМА1цО|9.а (M = chromium, manganese, iron, cobalt, and nickel) for high-temperature catalytic combustion //J. Catal. 1989, vol.120, № 2, p. 377-386.

96. Gesser H.D., Hunter N.R., Prakash C.B. The direct conversion of methane to methanol by controlled oxidation // Chem. Revs. 1985, vol.85, N 4, p.235-244.

97. Hunter N.R., Gesser H.D., Morton L.A. et all. Methanol formation at high pressure by the catalysed oxidation of natural gas and by the sensitized oxidation of methane // Appl. Catalysis. 1990, vol. 57, N 1, p.45-54.

98. Дауден Д.А., Шелл K.P., Уокер Дж. Т. Создание сложных катализаторов // В сб.: Основы предвидения каталитического действия (труды IV Международного Конгресса по катализу). М.: Наука, 1970. Т. 2. С. 198-210.

99. Kasztelan S., Moffat J.B. Partial oxidation of methane by oxygen over silica//J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1987,№ 21, p. 1663-1664.

100. Kennedy M., Sexton A., Kartheuser B. et al. Selective oxidation of methane to formaldehyde: comparison of role of promoters in hydrocarbon rich and lean conditions // Catal. Today. 1992, vol.13, No 2-3, p.447-454.

101. Parmaliana A., Arena F. Working mechanism of oxide catalysts in the partial oxidation of methane to formaldehyde. I. Catalutic behaviour of Si02, Mo03/Si02, V205/Si02, Ti02 and V205/Ti02 systems // J. Catal. 1997, vol.167, No 1, p.57-65.

102. Prettre M., Eichner C., Perrin M. The catalytic oxidation of methane to carbon monoxide and hydrogen // Trans. Faraday Soc. 1946. vol. 42, part 3/4, p.335-340.

103. Арутюнов B.C., Басевич В.Я., Веденеев В.И., Крылов O.B. О роли катализатора в высокотемпературных реакциях окисления метана // Кинетика и катализ. 1999, т. 40, № 3, с. 425-431.

104. Aika K.I., Nishiyama Т. Utilization of carbon dioxide in the oxidative coupling of methane over lead oxide-magnesium oxide and lead oxide-calcium oxide // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1988. No 1, p.70-71.

105. Ткаченко C.H. Фотолиз красным светом и термическое разложение озона и его смесей в газовой фазе // Дисс. . канд. хим. наук. М.: МГУ. 1984.- 172 с.

106. Бремер Г., Вендландт К.П. Введение в гетерогенный катализ. Пер. с нем. М.: Мир. 1981, - 160 с.

107. Bett J.A.S., Hall W.K. The microcatalitic technique applied to a zero order reaction. The dehydratation of 2-butanol over hydroxyapatite catalysts // J. Catal. 1968, vol.10, No 2, p. 105-113.

108. Рогинский C.3., Яновский М.И., Берман А.Д. Основы применения хроматографии в катализе. М.: Наука, 1972. - 376 с.

109. Вобликова В.А., Филиппов Ю.В. Особенности электрических характеристик озонаторов с эмалированными электродами // Вестн. МГУ. Сер. 2. Химия. 1985, т.26, № 3, с.267-273.

110. Bassett D.W., Habgood H.W. A gas chromatographic study of the catalytic isomerization of cyclopropane // J. Phys. Chem., 1960, vol. 64, № 6, p.769-773.

111. Арутюнов B.C., Крылов O.B. Окислительные превращения метана. M.: Наука, 1998.-361 с.

112. ГОСТ 16188-70. Сорбенты. Метод определения прочности при1. л1 истирании. М.: Госстандарт. 1970. - 5 с.

113. Завадский A.B., Киреев С.Г., Ткаченко С.Н. и др. Дезактивация марганецоксидного катализатора деструкции озона // Катализ в промышленности. 2002, № 2, с. 52-56.

114. Грег С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость: Пер. с англ. 2-е изд.- М.: Мир. 1984. 306 с.

115. Комаров B.C. Структура и пористость адсорбентов и катализаторов. Минск: Наука и техника, 1988. - 288 с.

116. Киреев С.Г., Ткаченко С.Н., Мухин В.М., Дворецкий Г.В.

117. Адсорбция паров воды на марганецоксидных катализаторах // Термодинамика поверхностных явлений и адсорбции: Труды Всероссийского семинара (23-27 июня 2003 г., Ивановский химикотехнологический университет, г. Иваново, г. Плёс.) Иваново. 2003. - с. 810.

118. Джейкок М., Парфит Дж. Химия поверхностей раздела фаз: Пер с англ. М.: Мир, 1984. - 269 с.

119. Kiselev A.V., Kovaleva N.V., Nikitin Yu.S. Gas chromatography on monolayers //J. Chromatogr. 1971, vol.58, N 1, p. 19-30.

120. Curthoys G., Davydov V. Ya., Kiselev A.V. et all. Hydrogen bonding in adsorption on silica // J. Colloid Interface Sci. 1974, vol.48, N 1, p.58-72.

121. Ниссенбаум В.Д. Формирование, поверхностные и каталитические свойства контактов на основе алюминатов кальция // Дисс. . канд. хим. наук. М.: ИОХ им. Н.Д.Зелинского АН СССР. 1989. 171 с.

122. Боресков Г.К. Гетерогенный катализ. M.: Наука, 1986. - 304 с.

123. Комаров B.C. Адсорбенты и их свойства. Минск: Наука и техника. 1977.-248 с.

124. Литтл JI. Инфракрасные спектры адсорбированных молекул. Пер. с англ. М.: Мир, 1969.-513 с.

125. Лохов Ю.А., Мусил 3., Давыдов А.А. Изучение адсорбции NO и СО на C11O/AI2O3 методом ИК-спектроскопии // Кинетика и катализ. 1979, т. 20, вып. 1, с.256-259.

126. Kanungo S.B. Physicochemical Properties of Mn02 and Mn02-Cu0 and Their Relationship with the Catalytic Activity for H202 Decomposition and CO Oxidation //J. Catal. 1979, N 58, p. 419-435.

127. Veprek S., Cocke D.L., Kehl S. et all. Mechanism of the Deactivation of Hopcalite Catalysts Studied by XPS, ISS, and Other Techniques // J. Catal. 1986, N 100, p.250-263.

128. Yoon C., Cocke D.L. The Design and Preparation of Planar Models of Oxidation Catalysts. I. Hopcalite // J. Catal. 1988, N 113, p.267-280.

129. Ткаченко C.H., Демидюк В.И., Киреева Л. А. и др. Цементсодержащий катализатор разложения озона // «Озон. Получение и применение»: Тезисы докл. Всесоюзной конф. М.: МГУ им. М.В.Ломоносова. 1991.-е. 236-237.

130. А.с. СССР 1768274. В 01 J 23/84, В 01 D 53/36. Катализатор для разложения озона. Ткаченко С.Н., Демидюк В.И., Попович М.П. и др. Опубл. 15.10.92. Бюл. № 38.

131. Пат. РФ 2077946. В 01 J 23/889 // (В 01 J 23/889, 101:30). Катализатор для разложения озона. Ткаченко С.Н., Демидюк В.И., Попович М.П. и др. Опубл. 27.04.97. Бюл. № 12.

132. Ткаченко С.Н., Демидюк В.И., Егорова Г.В. и др. Испытания катализатора «ГТТ» для процесса разложения озона на станции водоподготовки // Химическая промышленность, 1992, № 10, с. 36-39.

133. Ткаченко С.Н., Демидюк В.И., Киреева Л.А. и др. Каталитические свойства оксидно-алюмокальциевых систем. I. Разложение озона // Журн. физ. химии. 1993, т. 67, № 5, с. 1076-1077.

134. Ткаченко С.Н., Голосман Е.З., Лунин В.В. Цементсодержащие катализаторы очистки газов от озона // Катализ в промышленности. 2001, № 2, с. 52-55.

135. Киреева Л.А., Ткаченко С.Н., Попович М.П. и др. Оксидно-алюмокальциевые системы. Разложение озона и окисление оксида углерода // Вестн. Моск. ун-та. Сер.2. Химия. 1992, т. 33, № 4, с. 342-343.

136. Киреев С.Г., Мухин В.М. Исследование взаимодействия паров воды с гопкалитом методом программированной термодесорбции // Теоретические основы сорбционных процессов: Сб. мат-лов III Национального симпозиума. М.: ИФХ РАН. 1997. - с. 63

137. Шурмовская H.A., Брунс Б.П. О механизме катализа реакции окисления окиси углерода на поверхности гопкалита. I. Отравление гопкалита парами воды // Журн.физ.химии. 1937, т. IX, вып. 3, с.301-312.

138. Розовский А.Я. Гетерогенные химические реакции: Кинетика и макрокинетика. М.: Наука, 1980. - 326 с.

139. Гершензон Ю.М., Розенштейн В.Б., Спасский А.И., Коган A.M. Реакции гибели активных частиц на стенках в струевых условиях.// Доклады АН СССР. 1972. Т. 205. №4. С. 871-875.

140. Нугаев Т.-Б.Х., Попович М.П., Житнев Ю.Н., Филиппов Ю.В. Тушение активных частиц газового потока на стенках цилиндрической трубы.// Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 1982. Т. 23. № 6. С. 293-294.

141. Засыпкин А.Ю., Григорьева В.М., Корчак В.Н., Гершензон Ю.М. Формула сложения кинетических сопротивлений для движущихся и неподвижных сред. Цилиндрический реактор // Кинетика и катализ. 1997. Т. 38. №6. С. 842-851.

142. Франк-Каменецкий Д.А. Диффузия и теплопередача в химической кинетике. М.: Наука, 1987. - 491 с.

143. Зельдович Я.Б. К теории реакции на пористом или порошкообразном материале // Журн. физ. химии. 1939, т.13, № 1, с. 163168.

144. Егорова Г.В., Мордкович Н.Ю., Попович М.П. и др. Гетерогенное разложение озона на поверхности кварца // Журн. физ. химии. 1984. Т.58. №6. С. 1756-1759.

145. Мартынов И.В., Ткаченко С.Н., Демидюк В.И. и др. Влияние добавок оксида никеля на активность цементсодержащих катализаторов разложения озона // Вестник МГУ. Сер. 2. Химия.- 1999, т.40, № 6, с.355-357.

146. Завадский A.B., Кирееев С.Г., Мухин В.М. и др. Влияние термообработки на активность гопкалита в разложении озона // Журн. физ. химии. 2002, т.76, № 12, с.2278-2279

147. Голосман Е.З., Клячко-Гурвич A.JL, Якерсон В.И. и др. Формирование текстуры никельалюмокальциевых катализаторов // Кинетика и катализ. 1972, т. 13, № 4, с. 1036-1041.

148. Беспамятнов Г.П., Кротов Ю.А. Предельно допустимые концентрации веществ в окружающей среде. Справочник. JI.: Химия. 1995.-528 с.

149. Выдрин С.Н., Логинов А.Ю., Бобылев A.B. Стабилизация ионов серебра в катализаторах на основе оксидов редкоземельных элементов // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1985. № 3. С.528-533.

150. Давыдов A.A., Щекочихин Ю.М., Кейер Н.П. Изучение каталитического окисления окиси углерода на двуокиси марганца методом ИК-спектроскопии // Кинетика и катализ. 1970. т.11, № 5, с. 12301235.

151. Логинов А.Ю., Топчиева К.В., Костиков C.B., Круш Н.Ш. Особенности образования анион-радикалов 02~ на поверхности оксидов редких земель //Докл. АН СССР. 1977. Т.232. № 6. С. 1351-1354.

152. Власенко В.М., Лунев Н.К., Курилец Я.П. Газовое промотирование каталитического окисления окиси углерода // Укр. хим. журнал. 1982. т.48, № 4, с.366-370.

153. Брукхофф Й.К.П, Линеен Б.Г. Исследования текстуры адсорбентов и катализаторов // В кн.: Строение и свойства адсорбентов и катализаторов. -М.: Мир, 1973, с.23-81.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.