Роль больших гранулярных лимфоцитов в патогенезе и оценке эффективности способов лечения псориаза тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.36, кандидат медицинских наук Киселева, Оксана Вячеславовна

  • Киселева, Оксана Вячеславовна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2003, Пермь
  • Специальность ВАК РФ14.00.36
  • Количество страниц 181
Киселева, Оксана Вячеславовна. Роль больших гранулярных лимфоцитов в патогенезе и оценке эффективности способов лечения псориаза: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.36 - Аллергология и иммулология. Пермь. 2003. 181 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Киселева, Оксана Вячеславовна

Список сокращений.

Введение.

Глава 1. Современные представления об иммунопатогенезе, аминорегуляции и способах лечения псориаза.

1.1. Общие сведения об этиологии и клинико-патогенетических особенностях различных форм псориаза.

1.2. Общие сведения о гистогенезе и фенотипической характеристике клеток иммунной системы.

1.3. Современные представления о роли различных субпопуляций лимфоцитов в иммунопатогенезе псориаза.

1.4. Принципы современной терапии псориаза.

1.5. Значение иммунопатогенетических исследований для перспективы разработки новых способов лечения псориаза.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Характеристика клинического материала.

2.2. Клинико-инструментальные исследования.

2.3. Биохимические методы исследования.

2.4. Методы лечения псориаза.

2.5. Иммунологические методы исследования.

2.6. Цитохимические методы исследования.

2.7. Математическая и статистическая обработка данных.

Глава 3. Клиническая, клинико-лабораторная и биохимическая характеристика псориаза у обследованных больных как основа для клинико-иммунологических параллелей.

3.1. Анализ клинических вариантов течения псориаза.

3.2. Клинико-лабораторные и биохимические показатели у больных псориазом.

Глава 4. Иммунологическая характеристика псориаза у обследованных больных.

4.1. Анализ иммунологических нарушений у больных псориазом.

4.2. Влияние особенностей клинического течения заболевания на иммунологические показатели при псориазе.

4.3. Корреляционные связи иммунологических показателей с клиническими и лабораторными данными.

Глава 5. Клиническая и иммунологическая эффективность различных способов лечения больных псориазом.

5.1. Оценка эффективности общепринятого способа лечения больных ограниченным псориазом.

5.2. Оценка эффективности различных способов лечения больных распространенным псориазом.

5.3. Оценка эффективности различных способов лечения больных псориатическим артритом.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Аллергология и иммулология», 14.00.36 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль больших гранулярных лимфоцитов в патогенезе и оценке эффективности способов лечения псориаза»

Актуальность проблемы. Псориаз, или чешуйчатый лишай, - хронический дерматоз, характеризующийся течением различной тяжести, частыми рецидивами и многообразием морфологической картины. В последние десятилетия отмечается тенденция роста заболеваемости псориазом и его удельного веса в общей структуре болезней кожи. Это один из наиболее распространенных дерматозов, составляющих от 12-15% всех кожных заболеваний [47, 51, 117]. Согласно медико-географической классификации болезней кожи человека, предложенной Клешней Д.Н. (1980), псориаз относится к повсеместно встречающимся дерматозам. Частота встречаемости данного заболевания в различных странах колеблется в широких пределах - от 0,1 до 3%, в нашей стране -около 1%[31, 137, 157].

Дерматоз возникает в любом возрасте, одинаково проявляется у мужчин и женщин, при этом люди активного возраста нередко утрачивают трудоспособность, что относит данное заболевание к актуальной социальной проблеме [52].

Наряду с увеличением общего количества больных, в том числе детей и лиц молодого возраста, отмечается рост тяжелых форм, плохо поддающихся терапии: псориатического артрита, эритродермии, экссудативного псориаза [22, 52]. Их распространенность среди больных псориазом составляет 13,5%, а среди населения России - 0,1%, что свидетельствует о социальной и медико-биологической значимости данного дерматоза [21, 94].

По современным представлениям, псориаз - это мультифакториальный дерматоз с доминирующим значением в развитии генетических факторов [47, 153, 176, 212]. Результаты применения современных методов молекулярной биологии позволяют предполагать участие в патогенезе псориаза аутоиммунных процессов [37, 71, 134,137,141,195, 266]. Однако роль иммунных нарушений в патогенезе и прогнозе данного заболевания до сих пор изучена недостаточно.

В последние годы внимание исследователей обращено на популяцию естественных киллеров с морфологией больший гранулярных лимфоцитов (БГЛ) в связи с появлением новых данных об их физиологической и патогенетической роли в организме [62, 114, 256]. Активное участие этих клеток в патогенезе аутоиммунных заболеваний подтверждено рядом работ [246,253].

Представление о регуляторных свойствах БГЛ значительно расширено в связи с обнаружением в составе их гранул биогенных аминов [8, 9, 10, 54, 79]. Выявленные цАМФ-опосредованные эффекты биогенных аминов при псориазе, а также нарушения в содержании цАМФ в кератиноцитах при данном заболевании [28, 34, 117, 128, 168, 231] дают основание предполагать, что среди всех клеток иммунной системы именно БГЛ играют одну из ведущих ролей в меха-низе иммунных нарушений при псориазе.

Из-за нерешенности ряда ключевых вопросов, связанных с этиологией и патогенезом псориаза, лечение данного заболевания весьма затруднительно [51,120].

Предложено немало методов лечения псориаза [31, 57, 78, 117], однако они не всегда эффективны. В ряде случаев они дают лишь временный терапевтический эффект, а также побочные эффекты и осложнения. Все это делает актуальным поиск новых диагностических критериев для выбора эффективных методов лечения псориаза.

Цель настоящего исследования

Целью исследования послужило обоснование роли больших гранулярных лимфоцитов в патогенезе псориаза и разработка на этой основе иммунологических критериев оценки эффективности способов лечения данного заболевания.

В соответствии с поставленной целью решались следующие задачи:

1. Обосновать новые принципы оценки клинических и лабораторных признаков различных форм псориаза в баллах как основы для проведения клинико-иммунологических параллелей.

2. Исследовать количественный состав, функциональную активность и аминорегуляторные свойства больших гранулярных лимфоцитов у больных с различными клиническими формами псориаза. Сопоставить результаты изучения больших гранулярных лимфоцитов в нагрузочных тестах с биогенными аминами с традиционными методами изучения субпопуляционного состава лимфоцитов и моноцитов крови.

3. Определить взаимосвязи между клиническими проявлениями заболевания и изучаемыми иммунологическими показателями у больных псориазом.

4. Провести сравнительный анализ эффективности лечения заболевания с использованием базовых методов и с включением метотрексата и КВЧ-терапии. Разработать иммунологические критерии адекватности применения различных способов лечения больных псориазом.

Научная новизна. Выявлены неизвестные ранее особенности механизма иммунных дисфункций и нарушений регуляции с участием биогенных аминов (адреналина, серотонина, гистамина,), связанные с функциональной активностью больших гранулярных лимфоцитов у больных псориазом. Установлена роль в патогенезе псориаза изменений аминорегуляторных свойств больших гранулярных лимфоцитов. Проведены клинико-иммунологические параллели с учетом субпопуляционного состава лимфоцитов и моноцитов крови и аминорегуляторных свойств больших гранулярных лимфоцитов при различных клинических формах псориаза. Предложена схема механизма иммунных нарушений при псориазе с учетом новых сведений о роли больших гранулярных лимфоцитов, их аминорегуляторных свойств и функциональной активности, которые позволяют оценивать иммунопатологические изменения при данном заболевании с точки зрения их участия в формировании клиники заболевания. Изучены иммуномодулирующие эффекты метотрексата и КВЧ-терапии в отношении больших гранулярных лимфоцитов и их аминорегуляторных свойств. Разработаны клинико-иммунологические критерии выбора способа лечения псориаза и алгоритм назначения лечебных мероприятий для больных с различными формами псориаза.

Теоретическое и практическое значение работы. Теоретическая значимость работы связана с обоснованием роли больших гранулярных лимфоцитов, в соответствии с их способностью депонировать и высвобождать биогенные амины в механизме иммунных нарушений при псориазе. Предложена схема аминорегуляции в иммунной системе при данной патологии, позволяющая оценивать патогенетическое значение больших гранулярных лимфоцитов при псориазе с точки зрения компенсаторной роли этих клеток.

Доказана целесообразность включения в иммунограмму при псориазе таких показателей, как число больших гранулярных лимфоцитов; содержание в их гранулах биогенных аминов; функциональная активность этих клеток, выраженная величиной суммарного коэффициента аминосодержания и определяемая в нагрузочном тесте с биогенными аминами. Предложена схема аминорегуляции в иммунной системе при псориазе, позволяющая оценивать патогенетическое значение больших гранулярных лимфоцитов при данной патологии с точки зрения компенсаторной роли этих клеток. Разработана методика оценки клинико-иммунологической эффективности различных способов лечения псориаза путем определения субпопуляционного состава лимфоцитов и моноцитов крови и показателей числа и функциональной активности больших гранулярных лимфоцитов. Разработана схема лечебных мероприятий при псориазе, включающая применение метотрексата и КВЧ-терапию, с учетом клинической формы заболевания и изменения величины суммарного коэффициента аминосодержания в процессе лечения, что позволяет сократить сроки прогрессирующей стадии заболевания на 5-6 дней и уменьшить количество ранних рецидивов на 6-17%.

Внедрение результатов работы в практику. Полученные результаты используются в учебном процессе на кафедре микробиологии с курсом иммунологии и вирусологии (443069, г. Самара, ул. Гагарина, 18), на кафедре кожных и венерических болезней (443079, г. Самара, пр. К. Маркса, 165Б) Самарского государственного медицинского университета для студентов, клинических ординаторов, слушателей ФУВ, а также в практической деятельности клиники кожных и венерических болезней СамГМУ (443079, г. Самара, пр. К. Маркса, 165Б), в кожно-венерологическом диспансере № 1 (443051, г. Самара, ул. Свободы, 195) и в центре профилактической медицины пансионата «Самарский» (443031, г. Самара, Поляна им. Фрунзе, 9-я просека), что позволит значительно улучшить качество диагностики, лечения и профилактики псориаза, оценки эффективности лечебных мероприятий.

Апробация работы и публикации. Основные положения работы изложены и обсуждены на II-III Конгрессах молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (Томск, 2001-2002), конференциях молодых исследователей «Аспирантские чтения» (Самара, 2001-2002), IV Конгрессе РААКИ «Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии» (Москва, 2001), VII Всероссийском съезде дерматовенерологов (Москва, 2001), научно-практической конференции «Актуальные вопросы терапии инфекций, передаваемых половым путем, и хронических дерматозов» (Екатеринбург, 2002). Диссертационная работа апробирована на совместном заседании кафедр дерматовенерологии, микробиологии с курсом вирусологии и иммунологии Самарского государственного медицинского университета, а также на заседании научной проблемной комиссии по аллергологии и иммунологии Института экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН (Пермь, 2002).

По материалам диссертации опубликовано 11 работ.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материала и методов и результатов собственных исследований (3 главы), обсуждения и заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 292 источника, из них 125 отечественных и

Похожие диссертационные работы по специальности «Аллергология и иммулология», 14.00.36 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Аллергология и иммулология», Киселева, Оксана Вячеславовна

ВЫВОДЫ

1. Выявлены неизвестные ранее особенности механизма иммунных нарушений при псориазе в виде изменений регуляторных функций больших гранулярных лимфоцитов, связанных с их участием в обмене биогенных аминов.

2. У больных псориазом установлено снижение содержания в крови CD4+, CD8+, CD16+ клеток, уменьшение содержания гистамина в гранулах больших гранулярных лимфоцитов и падение функциональной активности последних.

3. Определена зависимость между особенностями клинического течения псориаза и сдвигами со стороны субпопуляционного состава лимфоцитов и моноцитов крови, содержанием биогенных аминов в гранулах больших гранулярных лимфоцитов и степенью снижения суммарного коэффициента аминосо-держания.

4. Показано, что у больных ограниченным псориазом клинические проявления заболевания коррелируют с числом CD4+, CD8+, HLA-DR+ клеток, общим числом больших гранулярных лимфоцитов и величиной суммарного коэффициента аминосодержания; у больных распространенным псориазом в формировании клиники ведущая роль принадлежит субпопуляции CD8+ клеток, а у больных псориатическим артритом - гистаминпозитивным большим гранулярным лимфоцитам. Отмечается зависимость между ростом тяжести заболевания и увеличением частоты регистрации низких значений суммарного коэффициента аминосодержания.

5. Установлено, что у больных распространенным псориазом при стабильно среднем интервале значений суммарного коэффициента аминосодержания в систему лечебных мероприятий целесообразно включать КВЧ-терапию. При исходно низких значениях суммарного коэффициента аминосодержания целесообразно лечение метотрексатом, которое при отсутствии тенденции к росту величины этого коэффициента следует дополнять КВЧ-терапией.

6. Обоснована необходимость использования у больных псориатическим артритом комбинированной терапии, включающей базовое лечение, метотрексат и КВЧ-терапию.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Предложенная схема участия больших гранулярных лимфоцитов в механизме иммунных нарушений при псориазе (рис. 40) может быть использована для оценки клинического течения и прогноза этого заболевания с точки зрения участия иммунных механизмов в его патогенезе.

2. В иммунограмму при псориазе целесообразно включать определение числа, содержания биогенных аминов в гранулах и функциональной активности больших гранулярных лимфоцитов в нагрузочном тесте с биогенными аминами.

3. Для оценки клинико-иммунологической эффективности различных способов лечения псориаза информативно определение субпопуляционного состава лимфоцитов и моноцитов крови, а также числа больших гранулярных лимфоцитов и их функциональной активности, выраженной величиной суммарного коэффициента аминосодержания.

4. Целесообразен дифференцированный подход к включению в схему лечебных мероприятий при псориазе метотрексата и КВЧ-терапии с учетом клинической формы заболевания и величины суммарного коэффициента аминосодержания в процессе лечения (рис. 41).

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Киселева, Оксана Вячеславовна, 2003 год

1. Адо А.Д. О взаимодействии иммунных и медиаторных рецепторов лимфоцитов // I республиканский съезд иммунологов и аллергологов: Тез. докл. Душанбе, 1991. - С. 162.

2. Адо А.Д. О некоторых свойствах и взаимодействии рецепторов мембран лимфоцитов// Иммунология. -1991. № 6. - С. 12-16.

3. Айзятулов Р.Ф., Юхименко В.В. Значение факторов риска в возникновении и течении псориатической болезни // Вестн. дерматологии. 2001. -№ 1.-С. 41-43.

4. Актуальная дерматология / Под ред. В.П. Адаскевича. М.: Мед.книга; Н.Новгород: Изд-во НГМА, 2000. - 306 с.

5. Акышбаева Г.А. Некоторые аспекты эпидемиологии псориаза у детей в Казахстане // Новое в диагностике и лечении заболеваний, передающихся половым путем, и болезней кожи: Тез. докл. науч.-практ. конф. М., 1997. -С. 1-2.

6. Алексанян Ю.Т., Давтян Т.К. О проблеме получения человеческих моно-клональных антител // Иммунология. 1991. - № 3. - С. 10-12.

7. Амирова И.А. Комплексное лечение больных псориазом с использованием иммунокорригирующих средств: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1985.-20 с.

8. Балмасова И.П. Биогенные амины и функциональная активность больших гранулярных лимфоцитов: Дис. . д-ра мед. наук. Куйбышев, 1990. -340 с.

9. Балмасова И.П., Лавров О.В., Ефратова Е.С. Иммунодиагностические аспекты нагрузочных тестов с биогенными аминами // Материалы Между-нар. науч. общества по иммунореабилитации. 1997. - № 4. - С. 6.

10. Барышников А.Ю. Моноклональные антитела серии ИКО к дифференци-ровочным антигенам лимфоцитов человека // Гематология. 1991. - № 8. -С. 4-7.

11. Баулина Н.И. Оценка функциональной активности лимфатической системы при различных иммунореактивных процессах // Клиническая лабораторная диагностика. 1992. - № 9-10. - С. 35-39.

12. Бахмистерова А.А., Бычко-Токова И.С. Об иммунокорригирующей терапии псориаза // Вестн. дерматологии. 2000. - № 4. - С. 41-46.

13. Бессонов А.Е. Информационно-волновая терапия в клинической практике // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1995. - № 2. - С. 28-34.

14. Бецкий О.В. Миллиметровые волны в биологии и медицине // Радиотехника и электроника. 1993. - Вып. 10. - С. 1760-1782.

15. Билынский Б.Т. Иммунологические механизмы естественной противоопухолевой резистентности. Киев: Наука думка, 1991. - 244 с.

16. Биохимические методы исследования в клинике: Справочник / Под ред.

17. А.А. Покровского М.: Медицина, 1969. - 317 с.

18. Бошкоев Ж.Б. ЕК клетки и их физиологическая роль в организме // Здра-воохр. Киргизии. 1991. - № 6. - С. 37-40.

19. Брондз Б.Д. Т-лимфоциты и их рецепторы в иммунологическом распознавании. М.: Наука, 1987. - 470 с.

20. Бююль А., Цефлер П. SPSS: искусство обработки информации. Анализ статистических данных и восстановление скрытых закономерностей: Пер. с нем. СПб: ООО «Диа Софт ЮП», 2002. - 608 с.

21. Владимиров В.В., Меньшикова Л.В. Современные представления о псориазе и методы его лечения // Рус. мед. журн. 1998. - Т. 6. - № 20. - С. 1216.

22. Влияние вторичного иммунодефицитного состояния на течение и клинические проявления распространенного псориаза / С. J1. Матусевич, С. В. Гольцов, Н.В. Кунгуров и др. // Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2000. - № 5. - С. 14-16.

23. Влияние липидстабилизирующей терапии на показатели иммунной реактивности и липидного обмена у больных псориазом (сообщение 2) / Ю.С. Бутов, Е.А. Хрусталева, Е.Г. Федорова и др.// Рос. журн. кожных и венерических болезней. 1999. - № 6. - С. 24-26.

24. Влияние фотохимиотерапии на митотический режим эпидермиса при псориазе / И.Я. Шахтмейстер, И.А. Казанцева, А.А. Каламкарян и др.// Вестн. дерматологии. 1981. - № 9. - С. 54-56.

25. Гаджев К.М., Алиева J1.C. Идентификация лимфоцитарных субпопуляций с использованием моноклональных антител // Иммунология. 1991. - № 2. -С. 52.

26. Герасимова М.В. Особенности клиники и показатели естественной резистентности при псориатическом артрите // Вестн. дерматологии. 1981. -№ 9. - С. 54-56.

27. Гребенников В.А., Борисенко К.К. Дерматозы и физиологически активные вещества. Патогенез, лечение. Ростов: Изд-во Рост, ун-та, 1987. -160 с.

28. Девятков Н.Д., Голант М.Б., Бецкий О.В. Миллиметровые волны и их роль в процессах жизнедеятельности. М.: Радио и связь, 1991. - 168 с.

29. Дмитрук B.C. КВЧ-терапия в комплексном лечении псориаза: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Томск, 2000. - 16 с.

30. Довжанский С. И., Утц С. Р. Псориаз или псориатическая болезнь: В 2 ч. -Саратов, 1992. Ч. 1.- 175 с.

31. Дормидонтов Е.Н., Коршунов Н.И., Фризен Б.Н. Ревматоидный артрит. -М.: Изд-во Саратовского ун-та, 1981. 176 с.

32. Досычев Е.А., Кетлинский С. А., Третьякова Н.Н. Модифицирующее действие сыворотки крови больных псориазом на ингибирующую активность эпидермальных кейлонов // Вестн. дерматологии. 1981. - № 3. - С. 18-20.

33. Евстрафьев В.В., Шейнкман В.А. Прогностическое значение иммунопатологических показателей при псориазе // Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2000. - № 1. - С. 28-31.

34. Зайцевская Е.В., Бабичев В.А., Максимова Г.Ф. Исследование влияния метотрексата на уровне Т и В-лимфоцитов // Фармакология и токсикология. - 1977.-№ 3. - С. 322-326.

35. Иммунная система и нейрогормональные изменения у больных псориазом / Н.Н. Шинаев, М.С. Еремеев, Т.М. Иванова и др.// Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2000. - № 1. - С. 31-33.

36. Иммунологические аспекты псориаза / М.М. Левин, С. М. Федоров, М.Я. Левин и др. Смоленск ; М.; СПб., 1996. - 120 с.

37. Иммунологические исследования Т-лимфоцитов в коже больных псориазом / A.M. Вавилов, В.А. Самсонов, Л.Е. Димант и др. // Вестн. дерматологии. 2000.-№ 4. - С. 4-5.

38. Иммунология в дерматологии / Ю.К. Скрипкин, Г.Я. Шарапова, А.В. Ре-зайкина и др. // Вестн. дерматологии. 1993. - № 4. - С. 4-12.

39. Исследование субпопуляционного состава лимфоцитов человека с помощью панели моноклональных антител / А.Г. Филатов, П.С. Бачурин,

40. М.А. Маркова и др. // Гематология и трансфузиология. 1990. - № 4. -С. 16-19.

41. Кеворков Н.Н., Бахметьев Б.А. Комплексный и посимптомный подход к назначению иммунокорригирующей терапии при иммунопатологическом состоянии // Иммунология. 1998. - № 6. - С. 87-89.

42. Климович В.Б., Самойлович М.П. Моноклональные антитела (МКАТ) к иммуноглобулинам человека: новые возможности в иммунодиагностике // Первая нац. конф. РААКИ: Сб. тр. -М.: Медицина-Здоровье, 1997. -С. 247.

43. Клинико-иммунологическая характеристика больных псориазом с дис-биотическими нарушениями кишечника. Клиническая биохимия, иммунология и терапия псориаза / Ж.В. Лем, А.Ш. Вайсов, И.М. Мухамедов и др. Алматы, 1996. - С. 28-32.

44. Клиническая иммунология и аллергология / Под ред. Г. Лолора-младшего, Т. Фишера, Д. Адельмана: Пер. с англ. М.: Практика, 2000. - 806 с.

45. Клиническая ревматология / Под ред. Х.Л.Ф. Каррея: Пер. с англ. М.: Медицина, 1990.-448 с.

46. Клиническое исследование суставов / У.П. Битхем, Г.Ф. Паллей, Ч.Х. Слакамб и др.: Пер. с англ. М.: Медицина, 1970. - 187 с.

47. Кожные и венерические болезни: Руководство для врачей: В 2 т. / Под ред. Ю.К. Скрипкина, В.Н. Мордовцева. М.: Медицина, 1999. - Т. 2. -544 с.

48. Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф., Меньшов В.В. Биохимические исследования в клинике. 2-е изд., перераб., доп. - Л.: Медицина, 1981. - 408 с.

49. Комплексная иммуномодулирующая терапия больных псориазом / Н.Г. Короткий, В.Ю. Уджуху, А.Э. Абдуллаева и др.// Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2001. - № 1. - С. 14-16.

50. Королев Ю.Ф. Лечение тяжелых форм псориаза метотрексатом // Здраво-охр. Беларуссии. 1977. - № 10. - С. 72-74.

51. Короткий Н.Г. Иммунометаболические расстройства при псориазе и их коррекция: Дис. . д-ра мед. наук. М., 1998. - 360 с.

52. Кунгуров Н.В., Филимонкова Н.Н., Тузанкина И.А.// Псориатическая болезнь. Екатеринбург: Изд-во Урал, ун-та, 2002. - 200 с.

53. Кушнир Е.А. Коррекция нарушений иммунного статуса у больных осложненным и неосложненным псориазом ликопидом и деринатом: Авто-реф. дис. . канд. мед. наук. Курск, 2000. - 16 с.

54. Лавров О.В. Прямое и опосредованное действие биогенных аминов на различные субпопуляции лимфоидных клеток: Дис. . канд. мед. наук. -Самара, 1997.- 170 с.

55. Лебедева Н.Н. Реакции центральной нервной системы человека на электромагнитные поля с различными биотропными параметрами: Автореф. дис. . д-ра биол. наук. М., 1992. - 48 с.

56. Левков А.А., Кондинская В.Е., Эткинд Л.И. Опыт лечения малыми дозами метотрексата // Вестн. дерматологии. 1974. - № 11. - С. 75-77.

57. Лечение больных наследственными заболеваниями кожи и псориазом: Пособие по фармакотерапии для врачей / Под ред. В.Н. Мордовцева, Н.И. Рассказова. Астрахань: Изд-во Астрахан. медакадемии, 1996. -166 с.

58. Литмен Г., Гуд Р. Иммуноглобулины: Пер. с англ. М., 1981. - С. 52-54.

59. Логвиненко А.Г., Логвиненко С. И., Логвиненко И.А. Применение миллиметровой терапии при лечении некоторых хронических заболеваний // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1993. - № 2. - С. 99-102.

60. Логинов А.В., Утешев Б.С., Лившиц М.А. Математическое моделирование действия метотрексата на кинетику пролиферации В-лимфоцитов при первичном ответе // Фармакология и токсикология. 1987. - № 2. - С. 5869.

61. Лозовой В.П., Шергин С. М. Структурно-функциональная организация иммунной системы. Новосибирск, 1981. - 225 с.

62. Лукина Е.А. Система мононуклеарных фагоцитов и биологические эффекты противовоспалительных цитокинов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. - № 5. - С. 7-13.

63. Макашев Т.К. Опыт применения метотрексата и гидроксиурии у больных псориазом // Здравоохр. Казахстана. 1976. - № 10. - С. 72-73.

64. Манько В.М. Антигены и рецепторы лимфоцитов третьего типа (О, К, NK) и моноцитов/макрофагов человека // Иммунология. 1998. - № 2. -С. 17-21.

65. Манько В.М. Дифференцировка стволовых клеток под влиянием лимфоцитов// Иммунология. 1988. - Т. 7. - С. 140-191.

66. Метотрексат в комплексной терапии псориаза / Ф.В. Никитин, Н.Д. Ли-совская, А.Ф. Никитин и др.// Вестн. дерматологии. 1979. - № 6. - С. 5355.

67. Милевская С. Г. Базальный уровень гормонов поджелудочной железы и контринсулярных гормонов у больных псориатическим артритом. Клиническая биохимия, иммунология и терапия псориаза. Алматы, 1996. - С. 33-36.

68. Милевская С. Г., Пестерев П.Н. Псориатический артрит. Томск, 1997. -207 с.

69. Милевская С. Г., Потапова Г.В. Характеристика иммунных комплексов у больных псориазом // Вестн. дерматологии. 1998. - № 5. - С. 35-37.

70. Многоцентровое исследование клинической эффективности псоркутана в терапии больных псориазом / В.В. Владимиров, А.В. Самцов, Н.М. Герасимова и др. // Вестн. дерматологии. 1999. - № 1. - С. 50-53.

71. Нарушение обмена веществ в лимфоцитах при псориазе / Л.И. Маркуше-ва, М.И. Савина, Ю.В. Тихонов и др. // Вестн. дерматологии. 2000. - № 5. -С. 7-10.

72. Наумов Ю.Н., Коненков В.И., Алексеев Л.П. Молекулярные механизмы функционирования антигенов гистосовместимости человека // Иммунология. 1993.-№5. -С. 13- 17.

73. Немцов Б.Ф., Бененсон Е.В., Тимина О.В. Сравнительная эффективность пульс-терапии проспидином и метотрексатом при ревматоидном артрите // Клиническая медицина. 1998. - № 8. - С. 25-28.

74. Никулин Н.К. Клинико-биохимические параллели при лечении псориаза малыми дозами метотрексата // Вестн. дерматологии. 1974. - № 10. -С. 70-74.

75. Новиков Д.К., Новиков П.Д., Янченко В.В. Методы определения Т- и В-лимфоцитов диагностикумами на основе моноклональных антител // Иммунопатология. 2000. - № 2. - С. 31-34.

76. Опыт применения циклоспорина А сандиммуна в терапии псориаза / А.А. Кубанова, В.А. Самсонов, С. М. Федоров и др.// Вестн. дерматологии. - 1994. -№3. - С. 18-19.

77. Орлов Е.В, Деева Н.А. Сандиммун-неорал в лечении больных псориазом // VIII Всесоюзный съезд дерматологов: Тез. науч. работ. М., 2001. - Ч. 1. -С. 237-238.

78. Основные методы лечения больных псориазом / Ю.К. Скрипкин, А.А. Ка-ламкарян, А Ш. Мандель и др.// Вестн. дерматологии. 1987. - № 7. -С. 22-27.

79. Панина М.И., Балмасова И.П., Юхимец С. Н. Большие гранулярные лимфоциты, их аминорегуляторные функции и модель гипервентиляционных состояний // Аллергология и иммунология. 2001. - Т. 2. - № 1. - С. 76-86.

80. Патология кожи: В 2 т. / Под ред. В.Н. Мордовцева, Г.М. Цветковой. М.: Медицина, 1993. - Т. 1. - 336 с.

81. Петров Р.В., Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Оценка иммунного статуса человека в норме и патологии // Иммунология. 1994. - № 6. - С. 6-9.

82. Петров Р.В., Чередеев А.Н., Ковальчук J1.B. Клиническая иммунология сегодня, ее проблемы и будущие перспективы // Иммунология. 1982. -№6. -С. 21-25.

83. Пинегин Б.В. Современные проблемы иммунодиагностики и иммунотерапии // Первая нац. конф. РААКИ: Сб. тр. М.: Медицина-Здоровье, 1997.-С. 145-152.

84. Применение КВЧ-терапии и метотрексата в лечении больных псориазом / Е.В. Орлов, Л.П. Дровянникова, И.П. Балмасова, О.В. Чистик // Вестн. новых мед. технологий. 1996. - Т. 3. - № 4. - С. 45.

85. Псориаз: Электронно-микроскопические, вирусологические, молеку-лярно-биологические исследования / В.Н. Мордовцев, И.В. Старков и др.// Вестн. дерматологии. 1987. - № 7. - С. 4-7.

86. Пухова Я.М., Макарская Г.В., Кригер К.В. Исследование фенотипических характеристик и популяции нормальных киллеров аутологичными эритроцитами // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989. - Т. 107. - № 1. -С. 62-64.

87. Результаты изучения пролиферативной активности лимфоцитов у больных псориазом / Л.И. Маркушева., В.А. Самсонов, А.И. Полетаев и др. // Вестн. дерматологии. 2001. - № 3. - С. 17-20.

88. Результаты сравнительных гистологических и иммуноморфологических изменений кожи при болезни Рейтера и псориазе / В.А. Молочков, В.И. Альбанова, М.С. Петрова и др.// Рос. журн. кожных и венерических болезней.- 2001.-№3.-С. 13-21.

89. Родионов С. В., Земсков В.М. Разработка новых подходов для оценки активации Т-лимфоцитов // Первая нац. конф. РААКИ: Сб. тр. М.: Медицина-Здоровье, 1997. - С. 313.

90. Ройтштейн Б.И., Короткий Н.Г. Сравнительная оценка эффективности терапии псориаза // Вестн. дерматологии. 1986. - № 7. - С. 47-51.

91. Рубине А.Я., Мерсон А.Г., Гипш Н.М. Применение моноклональных антител для изучения иммунокомпетентных клеток в дерматологии // Вестн. дерматологии. 1987. - № 4. - С. 12-16.

92. Саларев В.В. Комбинированная миллиметровая терапия больных торпид-ным течением псориаза с учетом иммунологических и морфологических показателей: Дис. . канд. мед. наук. Минск, 1999. - 167 с.

93. Сидоренко С. П., Ветрова Е.П., Юрченко О.В. Моноклональные антитела серии ИКО в изучении и диагностике злокачественных лимфопролифера-тивных заболеваний // Гематология и трансфузиология. 1990. - № 4. - С. 19.

94. Скрипкин Ю.К., Чистякова И.А. Псориаз: лечение и профилактика рецидивов // Тер. арх. 1993. - № 10. - С. 67-71.

95. Современные концепции по патогенезу псориаза / В. Н. Мордовцев, А.Ю. Прохоров, И.В. Старков и др. // Вестн. дерматологии. 1987. - № 7. -С. 28-33.

96. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования / Под ред. Е.А. Кост. 2-е изд., исправ., доп. - М.: Медицина, 1975. - 173 с.

97. Столяр B.J1. Современные медицинские информационные системы // Компьютерные технологии в медицине. 1997. - № 3 - С. 54-55.

98. Суворова К. Лечение псориаза // Рус. мед. журн. 1996. - Т. 4. - № 1. -С. 32-36.

99. Суздальцева Т.В., Мигачева Н.Б., Макарова Т.В. Оптимизация иммуно-коррегирующей терапии с учетов результатов оценки фенотипа // Первая нац. конф. РААКИ: Сб. тр. М.: Медицина-Здоровье, 1997. - С. 328.

100. Танаева Н.И. Адренергическая регуляция функциональной активности больших гранулярных лимфоцитов: Дис. . канд. мед. наук. Самара, 1996. - 165 с.

101. Терапия электромагнитными волнами миллиметрового диапазона: Научно-практические материалы по применению физических факторов в клинической и курортной практике (КВЧ-терапия, МРТ, ИВТ) / И.З. Само-сюк, Н.В. Ухраев, Г.Е. Шимков и др. М., 1999. - 112 с.

102. Трубчанинова Л.П., Котова О.М. Анализ субпопуляций лимфоцитов методом проточной цитометрии в разных группах доноров // Иммунология. -1989.-№6.-С. 72.

103. Трушина Л.С. Разработка дифференциально-диагностических признаков псориатического и ревматоидного артритов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1989.- 17 с.

104. Ультраструктура Т-лимфоцитов крови человека, маркированных моно-клональными антителами / К.П. Зак, М.А. Трудов, Б.М. Хоменко и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1985. - № 10. - С. 494.

105. Уровень липидов и показатели клеточного иммунитета у больных псориазом (сообщение 1) / Ю.С. Бутов, Е.А. Хрусталева, Е.Г. Федорова и др. // Рос. журн. кожных и венерических болезней. 1999. - № 2. -С. 11-14.

106. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств (формулярная система). М.: Эхо, 2001. - Вып. 2. - 936 с.

107. Физиология иммунной системы и экология / В.А. Черешнев, Н.Н. Кеворков, Б.А. Бахметьев и др. // Иммунология. 2001. - № 3. - С. 12-16.

108. Флейшер Т., Грейси Д. Клиническая аллергология и иммунология: Пер. с англ. М.: Практика, 2000. - 629 с.

109. Хаитов P.M., Игнатьева Т.А., Сидорович И.Г. Иммунология. М.: Медицина, 2000. - 432 с.

110. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Истамов Х.И. // Экологическая иммунология. -1995.-№6.-С. 6-8, 22-26.

111. Характеристика электрофоретически разделяемых субпопуляций лимфоцитов крови человека / И.М. Дозморов, А.Д. Левин, Т.В. Луценко и др.// Иммунология. 1984. - № 6. - С. 43-47.

112. Хрущев Н.Г., Старостин В.И., Домарацкая Е.И. Стволовые клетки крови // Итоги науки и техники. Морфология человека и животных. М.: ВИНИТИ, 1988. - Т. 13. - С. 4-173.

113. ПЗ.Чейдо М.А., Идова Г.В., Девойно JI.B. Серотонинзависимая супрессия иммунного ответа каппа-опиатными рецепторами // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. - № 9. - С. 291.

114. Чекнев С. Б. Фенотипическая и функциональная гетерогенность циркулирующего пула естественных киллеров // Иммунология. 1999. - № 4. - С. 24-33.

115. Чертков И.Л., Гуревич О.А. Стволовая кроветворная клетка и ее микроокружение. М.: Медицина, 1984. - 240 с.

116. Чичерина И.В. К вопросу о функциональном состоянии монооксигеназ-ной системы печени у больных псориазом // Вестн. дерматологии. 1989. -№ 8. - С. 32-34.

117. Шарапова Г. Я., Короткий Н.Г., Молоденков М.Н. Псориаз (иммуно-механизмы патогенеза и методы лечения). М.: Медицина, 1989. - 224 с.

118. Шебашова Н.В. Диагностика и терапия костной патологии у больных псориазом // Вестн. дерматологии. 2001. - № 4. - С. 26-30.

119. Шейнкман В.Л. Лимфоциты и их субпопуляции в крови больных распространенным псориазом // Вестн. новых мед. технологий. 1998. - T.V. -№3-4.-С. 51-52.

120. Шейнкман В.Л. Некоторые аспекты иммунопатогенеза псориаза // Вестн. новых мед. технологий. 1998. - Т. 5. - № 3-4. - С. 50-51.

121. Шидловская Н.К. NK и их роль в защите при вирусных инфекциях // Вестн. АМН СССР. 1991. - С. 34.

122. Шилов В.Н., Сергиенко В.И. Новые подходы к изучению патогенеза и лечению псориаза // Вестн. дерматологии. 1998. - № 3. - С. 49-52.

123. Хрущев Н.Г., Старостин В.И., Домарацкая Е.И. Стволовые клетки крови // Итоги науки и техники. Морфология человека и животных. М.: ВИНИТИ, 1988. - Т.13. - С. 4-173.

124. Чейдо М.А., Идова Г.В., Девойно Л.В. Серотонинзависимая супрессия иммунного ответа каппа-опиатными рецепторами // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. - № 9. - С. 291.

125. Чекнев С. Б. Фенотипическая и функциональная гетерогенность циркулирующего пула естественных киллеров // Иммунология. 1999. - № 4. - С. 24-33.

126. Чертков И.Л., Гуревич О.А. Стволовая кроветворная клетка и ее микроокружение. М.: Медицина, 1984. - 240 с.

127. Чичерина И.В. К вопросу о функциональном состоянии монооксигеназ-ной системы печени у больных псориазом // Вестн. дерматологии. 1989. -№ 8. - С. 32-34.

128. Шарапова Г. Я., Короткий Н.Г., Молоденков М.Н. Псориаз (иммуно-механизмы патогенеза и методы лечения). М.: Медицина, 1989. - 224 с.

129. Шебашова Н.В. Диагностика и терапия костной патологии у больных псориазом // Вестн. дерматологии. 2001. - № 4. - С. 26-30.

130. Шейнкман В.Л. Лимфоциты и их субпопуляции в крови больных распространенным псориазом // Вестн. новых мед. технологий. 1998. - T.V. -№3-4.-С. 51-52.

131. Шейнкман В.Л. Некоторые аспекты иммунопатогенеза псориаза // Вестн. новых мед. технологий. 1998. - Т. 5. - № 3-4. - С. 50-51.

132. Шидловская Н.К. NK и их роль в защите при вирусных инфекциях // Вестн. АМН СССР. 1991. - С. 34.

133. Шилов В.Н., Сергиенко В.И. Новые подходы к изучению патогенеза и лечению псориаза // Вестн. дерматологии. 1998. - № 3. - С. 49-52.

134. Эффективность D-пеницилламина и метотрексата при лечении ревматоидного артрита в зависимости от уровня ревматоидных факторов разных классов / А.Б. Зборовский, Л.Е. Сивордова, Л.И. Деревянко и др. // Тер. арх. 1999. - № 1.-С. 60-63.

135. Южаков В.В. Принципы и методические подходы к комплексному изучению функциональной морфологии АПУД-системы в норме и патологии // АПУД-система: достижения и перспективы изучения в онкорадиологии и патологии. Обнинск, 1988. - С. 26-37.

136. Яковлева Н.В., Товт-Коршинская Я.И. Натуральные киллеры // Клеточный иммунитет. Л., 1988. - С. 71-76.

137. A comparison of the stimulatory effects of cytokines on normal and psoriatic keratinocytes in vitro / A.K. Olaniran, B.S. Baker, J.J. Garioch et al // Arch. Dermatol. Res. 1995. - Vol. 287. - P. 231-236.

138. A prospective study of the Koebner reaction and T-lymphocytes in uninvolved psoriatic skin / B. Baker, A. Powles, S. Lambert et al // Acta Dermatovenerol. -1988. Vol. 68. - P. 430-433.

139. Abbas A., Lichtman A., Pober J. Cellular and molecular immunology // W.B.Saunders Company. 1994. - P. 457.

140. Aberrant activation of CD8+ T-cell and CD8+ T-cell subsets in patients with newly diagnosed IDDM / B. Hehmke, D. Michael, E. Gens et. al // Diabetes. -1995.-Dec.-P. 44-56.

141. Abo Т., Batch C. A differentiation antigen of human NKand K-cells identified by a monoclonal antibody (HNK-1) // J.Immunol. 1981. - Vol. 127. - P. 10241029.

142. Active psoriasis and profound CD4+ lymphocytopenia / C. Hardman, B. Baker, J. Lortan et al. // Br. J. Dermatol. 1997. - Vol. 136. - P. 930-932.

143. Antibodies to streptococcal cell wall in psoriatic arthritis and cutaneous psoriasis / K. Rantakokko, M. Rimpilainen, J. Uksila et al // Clin. Exp. Rheumatol. -1997.-Vol. 15.-P. 399-404.

144. Anti-CD4 monoclonal antibody therapy in severe psoriasis / P. Morel, J. Revil-lard, J. Nicolas et al. // J. Autoimmun. 1992. - Vol. 5. - P. 465-477.

145. Antigen-independent expansion of T cells from psoriatic skin lesions: pheno-typic characterization and antigen reactivity / C. Horrocks, J. Holder, J. Berth-Jones et al.//Br. J. Dermatol. 1997.-Vol. 137.-P. 331-338.

146. Artritis in a patient with psoriasis after interferon-alpha therapy for chronic hepatitis / Y. Makino, H. Tanaka, K. Nakamura et al. // J. Rheumatol. 1994. -Vol. 21.-P. 1771-1772.

147. Assessment of perforin expression in peripheral blood lymphocytes in psoriatic patients during exacerbation of disease / L. Prpic, N. Strbo, V. Sotosek et al.// Acta Derm. Venereol. Suppl. (Stockh). 2000. - Vol. 211. - P. 14-16.

148. Baker H. Clinical dermatology. London: Bailliere Tindall, 1989. - 225 p.

149. Barao I, Ascensao JL. Human natural killer cells. // Arch. Immunol. Ther. Exp. -1998.-№4.-P. 213-229.

150. Benschop R., Rodriguer-Feuerhahn M., Sehedlovski M. Catecholamine-induced leukocytosis early observetions: current research; and future direction //Brain Behav Immun. 1996. - Vol. 10. - P. 77-91.

151. Bhalerao J., Bowcock A. The genetics of psoriasis: a complex disorder of the scin and immune system//Hum. Mol. Genet. 1998. - Vol. 7. - P. 1537-1545.

152. Bos J. De Rie M. The pathogenesis of psoriasis: immunological facts and speculations // Immun. Today. 1999. - Vol. 20. - № 1. - P. 40-45.

153. Bouwens L., Wisse E. Tissue localization and kinetics of pit cells or large granular lymphocytes in the liver of rats treated with biological response modifiers // Hepatology. 1988. - Vol. 8. - № 1. - P. 46-52.

154. Braverman I. The role of blood vessels and lymphatics in cutaneous inflammatory process // Br J Dermatol. 1983. - Vol. 109. - P. 89-98.

155. Bryant J. Laborotary immunology and serology. Canada: W.B.Saunders company, 1992.-382 p.

156. Campbell К., Sanders V., Munson A. Futher charakterization of the beta-2-drenoreceptor mediated enhancement of the murine primary antibody response in vitro // Federation Proc. 1985. - Vol. 44. - № 5. - P. 1488.

157. Capon F., B. Dallapiccola G. Novelli. Advances in the search for psoriasis susceptibility genes // Mol. Genet. Metab. 2000. - Vol. 71. - P. 250-255.

158. Catecholaminergic suppression of immunocompetents cells / J. Berquist, A. Tarkowski, A. Ewing et al.// Immun. Today. 1998. - Vol. 19. - № 12. -P. 562-567.

159. CD3 delta and epsilon gene expression CD3-CD16+ natural killer cell clones derived from thymic precursors. DeNofrio D., Radcliff G., Weinhold K.J. et. al // Immunol. 1995. - Aug. - P. 43-47.

160. Characterization of a T cell line bearing natural killer receptors and capable of creating psoriasis in a SCID mouse model system / B. Nickoloff, B. Bonish, B. Huang et al // J. Dermatol. Sci. 2000. - Vol. 24. - № 3. - P. 212-225.

161. Characterization of T-cell clones generated from skin of patient with psoriasis /

162. A. Nikaein, L. Morris, C. Phillips et al // J. Am. Acad. Dermatol. 1993. -Vol. 28.-№4.-P. 551-557.

163. Circulating T cells of patients with active psoriasis respond to streptococcal M-peptides sharing sequences with human epidermal keratins / H. Sigmundsdottir,

164. B. Sigurgeirsson, M. Troye-Blomberg et al. // Scand. J.Immunol. 1997. -Vol. 45. - P. 688-697.

165. Contrasting patterns of streptococcal superantigen-induced T-cell proliferation in guttate chronic plaque psoriasis / S. Davidson, M. Allen, E. Mallon et al. // Br. J. Dermatol. 2000. - Vol. 145. - P. 245-251.

166. Corneodesmosin gene polymorphism demonstrates strong linkage disequilibrium with HLA and association with psoriasis vulgaris / S. Jenisch, S. Koch, T. Henseler et al. // Tissue Antigens. 1999. - Vol. 54. - P. 439-449.

167. Creaves M., Weinstein G. Treatment of psoriasis // N. Engi. J. Med. 1995. -Vol. 332.-№9.-P. 581-588.

168. Cutaneous lymphocyte antigen is a specialized form of PSGL-1 expressed on a skin-homing T cells / R. Fuhlbrigge, J. Kieffer, D. Armerding et al. // Nature. -1997.-Vol. 389.-P. 978-981.

169. Cutaneous lymphocyte antigen-positive T lymphocytes preferentially migrate to the skin but not to the joint in psoriatic arthritis / C. Pitzalis, A. Cauli, N. Pipitone et al. // Arthritis Rheum. 1996. - Vol. 39. - P. 137-145.

170. David J. Gawkrodger. Dermatology. London: Churchill Livingstone, 1992. -118 p.

171. De Rie M., Ou Т., De Bos J. Low-dose narrow band UVB phototherapy combined with topical therapy is effective in psoriasis and does not inhibit systemic T-cell activation // Dermatology. 1998. - Vol. 196. - P. 419-427.

172. Defective natural-killer and killer-cell activity associated with increased polymorphonuclear leukocyte adherence in psoriasis / S. Majewski, M. Wasik, S. Jablonska et al. // Arch. Dermatol. Res. 1986. - Vol. 278. - № 4. - P. 264-269.

173. Differential T-cell reactivity to the roun and oval forms of Pityrosporum in the skin of patients with psoriasis / B. Baker, A. Powles, J. Garioch et al. // Br.J. Dermatol. 1997. - Vol. 136. - P. 319-325.

174. Disregulated expression of CD69 and IL-2 receptor alpha and beta chains on CD8+ T lymphocytes in flaky skin mice / N. Abernethy, C. Hagan, P. Tan et al. // Immunol Cell Biol. 2000. - Vol. 78. - P. 596-602.

175. Dogan В., Harmanyer Y. Intradermal antigen tests and the Koebner phenomenon in psoriasis// Int. J. Dermatol. 1997. - Vol. 36. - P. 263-265

176. Early migration of cutaneous lymphocyte-associated antigen (CL. , positive T cells into evolving psoriatic plaques / S. Davison, A. Ballsdon, M. Allen et al. // Exp. Dermatol. 2000. - Vol. 10. - P. 280-285.

177. Effect of calcitriol on the production of T-cell-derived cytokines in psoriasis / M. Barna, J. Bos, M. Kapsenberg et al. // Br. J. Dermatol. 1997. - Vol. 136. -P. 536-541.

178. Effects of cyclosporin A on immune activation markers in patients with active psoriasis / J. Economidou, J. Barkis, Z. Demetriou et al. // Dermatology. -1999.-Vol. 199.-P. 144-148.

179. Effects of cyclosporine on cytokine receptors in psoriasis / E. Prens, T. van Joost, J. Hegmans et al. // J. Am. Acad. Dermatoi. 1995. - Vol. 33. - P. 947953.

180. Epinephrine-induced cyclic AMP accumulation in the psoriatic epidermis / H. Iizuka, K. Umeda, H. Koizumi et al. // Acta Derm. Venerol. 1981. - Vol. 61. -P. 9.

181. Ethanol-modulated cytokine production and expression in skin cells exposed to methotrexate / N. Shear, M. Landau, I. Malkiewicz et al. // Skin. Pharmacol. Appl. Skin Physiol. 1999. - Vol. 12. - P. 64-78.

182. Ettehadi P., Greaves M., Comp R. Levels of bioactive TNF-a detected in le-sional psoriatic stratum corneum extracts cause lymphocyte migration in vitro // Clin. Exp. Immunol. 1994. - Vol. 96. - № 3. - P. 134-142.

183. Evaluation of four monoclonal antibodies against HLA-B27 for their reliability in HLA-B27 typing with flow cytometry (FC) / J. Neumuller, D. Schwarts, E. Dauber et al. // Cytometry. 1996. - Vol. 26. - P. 209-215.

184. Evidence for a streptococcal superantigen-driven process in acute guttate psoriasis / D. Leung, J. Travers, R. Giorno et al.// J. Clin. Invest. 1995. - Vol. 96. -P. 2106-2112.

185. Evidence that HLA-CW6 determines early onset of psoriasis, obtained using sequence-specific primes (PCR-SSP) / C. Enerbach, T. Martinsson, A. Inerot et al. // Acta Derm. Venerol. 1997. - Vol. 77. - P. 273-276.

186. Familial juvenile onset psoriasis is associated with the human leukocyte antigen (HLA) class I side of the extended haplotype Cw6-B57 DRB1 *0701

187. DQA1*0201-DQB 1*0303: a population and family-based study / M. Schmitt-Egenolf, T. Eiermann, W. Boehncke et al.// J. Invest. Dermatol. - 1996. -Vol. 106.-P. 711-714.

188. Frederikson Т., Petterson V. Severe Psoriasis Oral Terapy with a New Retinoid // J. Dermatologica. - 1978. - Vol. 157. - P. 238-244.

189. Fry, L. An atlas of psoriasis. Encyclopedia of visual medicine series London: The Parthenon Publishing Group, 1992. - 111 p.

190. Gewirtz A., Mangan К Role of natural killer cells, in comparison with T -lymphocytes and monocytes, in the regulation of normal human mega-karyocyto-poiesis in vitro //J.Immunol. 1987. - Vol. 139. - № 9. - P. 2915-2924.

191. Glade C., Van Erp P., Van De Kerkhof P. Epidermal cell DNA content and intermediate filaments keratin 10 and vimentin after treatment of psoriasis with calcipotriol cream, cytometric study // Br. J. Dermatol. 1996. - Vol. 135. -№ 3. - P. 379-384.

192. Gladman D., V. Farewell. The role of HLA antigens as indicators of disease progression in psoriatic arthritis. Multivariate relative risk mode // Arthritis Rheum. 1995. - Vol. 38. - P. 845-850.

193. Godeny E., Gountt C. Involvement of natural killer cells in coxsackievirus B3-induced murine myocarditis // J.Immunol. 1986. - Vol. 137. - № 5. -P. 1695-1702.

194. Griffiths C., Tranfaglia M., Kang S. Prolonged occlusion in the treatment of psoriasis: a clinical and immunohistologic study // J. Am Acad. Dermatol. -1995.-Vol. 32.-P. 618-622.

195. Herbermann R. Natural killer cells // Annu. Rev. Med. 1986. - Vol. 37. -P. 347-352.

196. Higgins E., Vivier A., Peters T. Cutaneous disease and alcohol misuse // Br. Med. Bull. 1994.-Vol. 50.-№ l.-P. 85-98.

197. High grade malignant lymphoma with clinical characteristics and immunophe-notype of natural killer cells / B. Schleiffenbaum, R. Ruegg, D. Zimmermann et al. // Am. J. Hematol. 1995. - Jul. - P. 49-51.

198. Histaminergic regulation of intrferon-gamma (TFN-gamma) production by human natural killer (NK) cell / A. Asea, M . Hansson, T . Houze et al. // Clinic. Exp. Immunol. 1996. - Vol. 105. - № 2. - P. 376-382.

199. Histaminergic regulation of NK-cell: profection against monocyte induced apptosis / M . Hansson, A . Asea, S . Hermodsson et al. // J. Immunol. - 1996. -Vol. 44. - № 2. - P. 193-196.

200. HLA CW 0602 is a succeptibility factor in type I psoriasis, and evidence Ala-73 is increased in male type I psoriatics / E. Mallon, M. Bunce, F. Wojnarowska et al. // J. Invest. Dermatol. 1997. - Vol. 109. - P. 183-186.

201. Hoshino Т., Winkler-Pickett R., Mason A. IL-13 production by NK cell: are present in vivo // J. Immunol. 1999. - Vol. 162. - № 1. - P. 51 -59.

202. Human large granular lymphocytes induce immunoglobulin synthesis after bone marrow transplantation / M. Brenner, A. Vyakamam, J. Reittie et al // Eu-rop. J. Immunol. 1987. - Vol. 17. - № 1. - P. 43-47.

203. Human T, B, natural killer, and dendritic cell arise from a common bone mar-ron progenitor cell subset / A. Gali, M . Travis, D . Cen et al. // Immunity. -1995. Vol. 3. - № 4. - P. 456-473.

204. Humanized anti-CD4 monoclonal antibody therapy of autoimmune and inflammatory disease / J. Isaacs, N. Burrows, M. Wing et al. // Clin. Exp. Immunol. 1997. - Vol. 110.-P. 158-166.

205. Identification and quantitation of interferon-gamma producing T cells in psoriatic lesions: localization to both CD4r and CD8+ subsets / S. Szabo, C. Ham-merberg, Y. Yoshida et al. // J. Invest. Dermatol. 1998. - Vol. 111. - P. 10721078.

206. Identification of a novel developmental stage marking lineage cjmmitment of progenitor thymocytes / J. Carlyle, A. Vichie, C. Furlonger et al. // J. Exp. Med. -1997. Vol. 186. - № 2. - P. 173-182.

207. Imamura N., Kuramoto A. Natural killer activity is not depent on the CD3-Ti T-cell receptor antigen complex // Blood. 1988. - Vol. 72. - № 5. - P. 1837 -1838.

208. Immunocompetent cells in psoriasis. In situ immunophenotyping by monoclonal antibodies / J. Bos, H. Hulsebosch, S. Krieg et al. // Arch. Dermatol. Res. 1983.-Vol. 275.-№ 3. - P. 181-189.

209. Immunomodulation at the initiation of phototherapy and photochemotherapy / M. Guckian, C. Jones, J. Vestley et al. // Photodermato.l Photoimmunol. Pho-tomed. 1995. - Vol. 11. - P. 163-169.

210. Immunophenotypic and DNA genotypic analysis of T-cell and NK-cell sub-populations in patients with B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL) / E. Frolova, S. Richards, R. Jones, et al. // Leuk-Lymphoma. 1995. - Jan. -P. 16-20.

211. Increased interstitial histamine concentration in the psoriatic plaque / A. Krog-stad, P. Lonnroth, G. Larson et al. // J. Invest. Dermatol. 1997. - Vol. 109. -P. 632-635.

212. Individual pharmacodynamics assessed by anti lymphocyte action predicts clinical cyclosporine efficacy in psoriasis / T. Hirano, K. Oka, Y. Umezawa et al. // Clin. Pharmacol. Ther. 1998. - Vol. 63. - P. 465-470.

213. Induction of cutaneous lymphocyte-associated antigen expression by group A streptococcal antigens in psoriasis / B. Baker, J. Garioch, C. Hardman et al. // Arch. Dermatol. Res. 1997. - Vol. 289. - P. 671-676.

214. Inhibition of T cell and promotion of natural killer development by the dominant negativ helix loop helix factor Id3 / M. Heemskerk, B. Blom, G. Nolan et al. // J. Exp. Med. 1997. - Vol. 186. - № 9. - P. 1597-1602.

215. Intraepidermal lymphocytes in psoriatic lesions are activated GMP 17(TIA-l)+CD8+CD3+CTLs as determined by phenotypic analysis / L. Austin, T. Coven, N. Bhardwaj et al. // J. Cutan. Pathol. - 1998. - Vol. 25. - P. 79-88.

216. Intralesional T-lymphocyte activation as a mediator of psoriatic epidermal hyperplasia / Z. Bata-Csorgo, C. Hammemberg, J. Voorhees et al. // J. Invest. Dermatol. 1995. - Vol. 105. - P. 89-94.

217. Jaleko A., Blom В., Res P. Fetal liver contains committed NK hrogenitors, but is not a site for development of CD4+ cell into T cell // J. Immunol. 1997. -Vol. 159.-№2.-P. 694-702.

218. Jappe U. Superantigens and their association with dermatological inflammatory diseases: facts and hypotheses // Acta Derm. Venerol. 2000. - Vol. 80. -P. 321-328.

219. Johanson M., Bieberich C., Kase-Sjostrom A. Differential effects on T cell and NK cell Development by tissue-specific expression of H-2D(d) trasnsgene // Eur. J. Immunol. 2000. - Vol. 30. - № 2. - P. 525-533.

220. Kadunce D., Krueger G. Pathogenesis of psoriasis // Dermatol. Clin. 1995. -Vol. 13.-P. 723-737.

221. Kay N., Perri R. Natural killer function in В chronic lymphocytic leukemia 11 Nouv. Rev. Franc. Hematol. - 1988. - Vol. 30. - № 5 - 6. - P. 343 - 345.

222. Kovalzich L. Psoriasis flare caused by recombinant interferon beta injections // J. Am. Acad. Dermatol. 1997. - Vol. 36. - P. 501.

223. Krensky A., Clayberger C. HLA-derived peptides as novel immunosupressives //Nephrol. Dial. Transplant. 1997. - Vol. 12. - P. 865-868.

224. Kruger G., Duvic M. Epidemiology of psoriasis: clinical issues // J. Invest. Dermatol. 1994. - Vol. 102. - № 6. - P. 14-18.

225. Kubota A., Lian R., Lohwasser S. INF-gamma production and cytotoxihy of IL-2 activated murine NK cell are differentially regulates by MNS class 1 molecules // Cancer. - 1998. - Vol. 45. - № 2. - P. 52-60.

226. Large granular lymphocytes proliferation with the natural killer-cell phenotype / W. Chan, L. Gu, A. Masin et al. // Am. J. Clin. Pathol. 1992. - Vol. 97. -№3.-P. 353-358.

227. Lear J., English J.S. Anabolic steroids and psoriasis exacerbation // Br. J. Dermatol. 1996. - Vol. 134. - № 4. - P. 809.

228. Leucocytes, lymphocytes, activation parameters and cell adhesion molecules in nuddle-distance runners under different training conditions / M. Baum, H. Li-esen, J. Enneper et al. // Sports-Med. 1994. - Oct. - P. 46-53.

229. LingN. Lymphocyte stimulation. Amsterdam, 1968. 17 J p.

230. Lohmeyer L., Rieber P. , Feucht H. A subset cf human natural killer cell isolated and characterized by monoclonal antibodies // Europ.J.Immunol. 1981. -Vol. 12.-№ 12.-P. 997-1001.

231. MacLennan J., Campbell A., Gale G. Quantitation of K-cells In: In vitro methods in cell-mediated and tumor immunity / Eds.B.R.Bloom and J.R.David. -New York: Academic Press, 1976. P. 511-522.

232. Marshal B.J. Clinical biochemistry. M., 2000. - 367p.

233. Moller M., Kammerer R., von Kleist S. A distinct distribution of natural killer cell subgroups in human tissues and blood // Int. J. Cancer. 1998. - Vol. 78. -№5.-P. 533-538.

234. Natural killer cell numbers and activity m mobilized peripheral blood stem cell grafts: conditions for in vitro expansion / M. Silva, A. Parreira, J. Ascensao et al. // Exp. Hematol. 1995. - Dec. - P. 23-37.

235. Natural killer cell surface markers on cells containing parallel tubular structures / Y. Hoogeveen, N. Blom, M. Halie et al. // Nat. Immun. 1992. - Vol. i 1. ■ № 2. - P. 69 - 79.

236. Neil W., Halliday K., Norval M. Differential effect of phototherapy on the ac-tivites of human natural killer cells and cytotoxic T cells // J. Photochem. Photobiol. 1998. - Vol. 47. - P. 129-235.

237. Nerve-induced histamine realize is of little importance in psoriatic skin / A. Krogstad, P. Lonnroth, G. Larson et al.// Br.J. Dermatol. 1998. - Vol. 139. -P. 403-409.

238. On the lack of response to cayecholamine stimulation by the adenyl cyclase system in psoriatic lesions / K. Yoshikawa, K. Adachi, K. Halprin et al.// Br. J. Dermatol. 1980. - Vol. 92. - P. 619-624.

239. Ortonne J. Recent developments in the understanding of the pathogenesis of psoriasis // B. J. Dermatol. 1999. - Vol. 140. - P. 1-7.

240. Paired inhibitori and trigerring NK cell receptors for HLA class 1 molecules / M. Lopes-Botet, T. Bellon, M. Illano et al. // Hum. Immunol. 2000. - Vol. 61. -№ l.-P. 7-17.

241. Parham P. Presentation of HLA class I derived peptides: potential involvement in allorecognition and HLA - B27 - associated arthritis // Immunol Rev. -1996.-Vol. 154.-P. 137-154.

242. Pedace J., Muller A., Winkelman R. K. Biology of psoriasis: experimental study of Koebner phenomenon // Acta Dermatovenerol. 1969. - Vol. 49. -P. 390-400.

243. Peripheral blood lymphocytes from psoriatic patients are hyporesponsive for beta-streptococcal superantigenes / N. Horiuchi, S. Aiba, H. Ozawa et al. // Br. J. Dermatol. 1998. - Vol. 138. - P. 229-235.

244. Phillips W., Breathnach S. Psoriasis immune indications and treatment // Clin. Immunnother. 1994. - Vol. 1 - P. 157-167.

245. Peritt D., Robertson S., Gri G. Differentiation of human NK cell into NK1 and NK2 subsets//J. Immunol. 1998.-Vol. 161. - P. 5821-5824.

246. Poggi L., Mingari M. Development of human NK cell from the inmature cell precursors // Semin. Immunol. 1995. - Vol. 2. - № 6. - P. 1-6.

247. Poikolainen K., Reunala Т., Karvonen J. Smoking, alcohol and life events related to psoriasis among women // Br. J. Dermatol. 1994. - Vol. 130. - № 4. -P. 473-477.

248. Pricop E., Galatiuc C., Manciulea M. Expression of Fc receptors on human natural killer cells // Clin. Immunol. Immunopathol. 1991. - Vol. 59. - № 3. -P. 355-367.

249. Prinz, J. Psoriasis vulgaris a sterile antibacterial skin reaction mediated by cross-reactive T cells? An immunological view of the pathophysiology of psoriasis // Clin. Exp. Dermatol. - 2000. - Vol. 26. - P. 326-332.

250. Production of type-1 and type-2 cytokines by peripheral blood mononuclear cells of psoriatic patients / N. Mozzanica, A. Cattaneo, D. Trabattoni et al. // Immunology. 1995. - Vol. 86. - P. 422-426.

251. Psoriasis vulgariswith the early and late onset-HLA phenotype correlations / A. Szczerkowska-Dobosz, W. Placek, Z. Szczerkowska et al. // Arch. Immunol. Ther. Exp. 1996. - Vol. 44. - P. 265-269.

252. Psoriatic arthritis: case report of acute HLA-B27 positive polyarthritis preceding the onset of typical skin changes / P. Lenert, M. Jovanovic, I. Mitic et al. // Med. Pregl. 1997. - Vol. 50. - P. 387-390.

253. Puglisi F., Capuano P. , Verzillo F. Cytotoxic effector function in HLA-associated autoimmune diseases // Panminerva Med. 1999. - Vol. 41. - № 4. -P. 319-322.

254. Raychaudhuri S., Nickoloff В., Schroeder S. Is Psoriasis a T-cell disease? // Exp. Dermatol. 2000. - Vol. 9. - P. 359-375.

255. Recognition of Streptococcus pyogenes and skin autoantigens in guttate psoriasis / G. Villeda-Gabriel, L. Santamaria-Cogollos, R. Perez-Maldonado et al. // Arch. Med. Res. 1998. - Vol. 29. - P. 143-148.

256. Response of marine and normal human skin to injection of allogeneic blood-derived psoriatic immunocytes / B. Nickoloff, T. Wrone-Smith, B. Bonish et al. // Arch. Dermatol. 1999. - Vol. 135. - № 5. - P. 546-552.

257. Richards S., Short M., Scott C. Clonal CD3+CD8+ large granular lymphocyte (LGL)/NK-associated (NKa) expansions: primary malignancies or secondar reactive phenomena? // Leuk-Lymphoma. 1995. - Apr. - P. 3-4.

258. Robles C., Pollack S. Regulation of the secondary in vitro antibody response by endogenous natural killer cells: Kinetics, isotype preference, and non-identify with T suppressor cells //J.Immunol. 1986. - Vol. 137. - № 8. - P. 2418-2424.

259. Roder J., Haliotis Т., Klein M. A new immunodeficiency disorder a humans involving NK cells // Nature. 1980. - Vol. 284. - P. 553-556.

260. Roitt I., Brostof J., Male 0. Immunology. London: Mosby, 2000. - 582 p.

261. Role of human natural killer cells in health and disease / T. Whiteside, B. Her-berman et al. // Cla.Diagn.Lab. 1994. - Mar. - P. 125-133.

262. Role of interleukin-15 in the development of human CD56+ natural killer cell fromCd34+ hematopoietic progenitor cell / E. Mrosek, P. Anderson, M. Coliqiuri et al. // Blood. 1995. - Vol. 87. - № 7. - P. 2632-2640.

263. Role of T-cell antigens in the cytolytic activities on large granular lymphocytes (LGLs) in patients with LGL lymphocytosis / K. Oshimi, Y. Oshimi, M. Aka-hoshi et al. // Blood. 1988. - Vol. 71. - № 2. - P. 473-479.

264. Saksela E., Timonen T. Morphology and surface properties of human NK cells // Academic Press. 1980. - P. 173-185.

265. Seifert G. Cell receptors: morphological characterization and pathological aspects. Springal-Verlag, 1991.-522 p.

266. Shibuya L., Nagayoshi K., Nakamura K. Lymphokine reguirement for the generation of natural killer cell from CD34+, hematopoietic progenitor cell // Blood. 1995. - Vol. 85. - № 12. - P. 3538-3546.

267. Singh V., Owen J. Studies on the maturation ofthymus stem cells: the effects of catecholamines, histamine and peptide hormones on the evpression of T cell antigens // Eur.J.Immunology. - 1976. - Vol. 6. - № 1. - P. 59-62.

268. Skin CD4+ T cells produce interferon-gamma in vitro in response to streptococcal antigens in chronic plaque psoriasis / D. Brown, B. Baker, J. Ovigne et al. // J. Invest. Dermatol. 2000. - Vol. 114. - P. 576-578.

269. Staphylococcal toxins and protein A differentially induce cytotoxycity and release of tumor necrosis factor alfa from human keratinocytes / Y. Ezepchuk, D. Leung, M. Middleton et al. //J. Invest. Dermatol. - 1996. - Vol. 107. - № 4. -P. 603-609.

270. Staphylococcus enterotoxin A modulates interleukin 15-induced signaling and mitogenesis in human T cells / J. Gerwien, K. Kaltoft, M. Nielsen et al. // Tissue Antigens. 1998. - Vol. 51. - P. 164-173.

271. Studies on mast cells and histamine release in psoriasis: the effect of ranitidine / L. Petersen, U. Hansen, J.K. Kristensen et al. // Acta Derm. Venerol. 1998. -Vol. 78.-P. 190-193.

272. Study of DNA content of basal and superbasal keratinocytes in psoriatic patients / S. Gonzblez, F. Dhaz, C. Parrado et al. // т. Cutan. Pathol. 1993. -Vol. 20.-№2.-P. 163-167.

273. Subepidermal blistering disease with autoantibodies a novel dermal 200-kDa antigen / Y. Kawahara, D. Zillikens, K. Yancey et al. // J. Dermato.l Sci. -2000. Vol. 23. - P. 93-102.

274. Successful treatment of severe recalcitrant psoriasis with combination infliximab and methotrexate / B. Kirby, A. Marsland, A. Carmiche et al. // Clin. Exp. Dermatol. 2001. - Vol. 26. - P. 27-29.

275. Superantigen production by Staphylococcus aureus in psoriasis / K. Sayama, K. Midorikawa, Y. Hanakawa et al. // Dermatology. 1998. - Vol. 196. -P. 194-198.

276. Susceptible responsiveness to bacterial superantigens in peripheral blood mononuclear cells from patients with psoriasis / R. Yokote, Y. Tokura, F. Fu-rukawa et al. // Arch. Dermatol. Res. 1995. - Vol. 387. - P. 443-447.

277. The peripheral lymphoid compartment is disrupted in flaky skin mice / N. Abernety, C. Hagan, P. Tan et al. // Immunol. Cell. Biol. 2000. - Vol. 78. -P. 5-12.

278. The role of Kupffer cell in the differentiation process of hepatic natural killer cell / K. Vanderkerken, L. Bouroens, N. van Rooijen et al. // Hepatology. -1995. Vol. 22. - № 1. - P. 283-290.

279. The superantigen exfoliative tixin induces cutaneous lymphocyte associated antigen expression in peripheral human T lymphocytes / T. Zollner, M. Munk, T. Keller et al. // Immuno. Lett. - 1996. - Vol. 49. - P. 111-116.

280. The treatment of psoriasis with IL-10: rationale and review of the first clinical trials / K. Asadullah, W. Docke, R. Sabat et al. // Expert. Opin. Investig. Drugs. -2000.-Vol. 9.-P. 95-102.

281. Therapy with cyclosporine in psoriatic arthritis / I. Oliviery, C. Salvarani,

282. F. Cantini et al. // Semin. Arthritis Rheum. 1997. - Vol. 27. - P. 36-43.

283. There is no disease-specific role for streptococci-responsive synovial T-lym-phocytes in the pathogenesis of psoriatic arthritis / H. Thomssen, B. Hoffmann, M. Schank et al. // Med. Micribiol. Immunol. 2000. - Vol. 188. - P. 203-207.

284. Transient and persistent expansions of large granular lymphocytes (LGL) and NK-associated (NKa) cells / C. Scott, S. Richards, M. Sivakumaran et al. // Br. J. Haematol. 1993. - Vol. 83. - № 3. - P. 505-515.

285. Treatment of rheumatoid arthritis with an anti-CD4 monoclonal antibody /

286. G. Horneff, G. Burmester, F. Emmrich et al. // Arthritis Rheum-1991. -Vol. 34.-P. 129-140.

287. Treatment with 8-MOP and UVA enhances MHC class I Synthesis in RMA cells: preliminary results / A. Moor, I. Beijersbergen, S. Chimenti et al. // J. Photochem. Photobiol. 1995. - Vol. 29. - P. 193-198.

288. Trimethylpsoralen bath PUVA is a remittive treatment for psoriasis vulgaris. Evidence that epidermal immunocytes are direct therapeutic targets / T. Coven, F. Murphy, P. Gilleaudeau et al. // Arch. Dermatol. 1998. - Vol. 134. -P. 1263-1268.

289. Uchida A., Klein E. Generation of cytotoxic factor by human large granular lymphocytes during interaction with autologous tumor cells: lisis of fresh human tumor cells // Nat. Cancer. Inst. 1988. - Vol. 80. - № 17. - P. 1398-1403.

290. Valdimarsson H., Sigmundsdottir H., Jonsdottir I. Is psoriasis induced by streptococcal superantigens and maintained by M-protein-specific T cells that cross-react with keratin? // Clin. Exp. Immunol. 1997. - Vol. 107. - P. 21-24.

291. Vaz F., Hoffman R. Definition of early progenitore and functional maturation of human natural killer cell reqirements for cytocidal activites // Pathobiologes. -1998.-Vol. 66.-№ 1.-P. 41-48.

292. Vivier E., Sorrell J., Ackerly M. Developmental regulation of a mucinlike glycoprotein selectively expressed on natural killer cells // J. Exp. Med. 1993. - Vol. 178. - № 6. - P. 2023-2033.

293. Watson J. The influence of intracellular evels of cyclicnucleotidcs on cell proliferation and the induction of antibody synthesis // J. Exp. Med. 1975. -Vol. 141.-№1.-P. 59-62.

294. Weigl B.A. The significance of stress hormones (glucocorticoids, catecholamines) for eruptions and spontaneous remission phases // Int. J. Dermatol. -2000. Vol. 39. - P. 678-688.

295. Weinstein G., Mc Cullough J. Cell proliferation kinetics Psoriasis / Eds. H.H. Roenigk, H.I. Maibach. New York: Basel, 1985. - P. 233-247.

296. Yamamoto Т., Katayava I., Nishioka K. Peripherial blood mononuclear cell proliferative response against staphylococcal superantigens in patients with psoriatic arthropaty // Eur. J. Dermatol. 1999. - Vol. 9. - P. 17-21.

297. Zachariae H. Renal toxicity of long-term cyclosporine // Scand. J. Rheumatol.1999.-Vol. 28.-P. 65-68.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.