Ближайшие и отдаленные результаты фототерапии средневолновым ультрафиолетовым излучением 311 нм с учетом изучения иммунного статуса и морфофункционального состояния кожи больных псориазом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.10, кандидат медицинских наук Талыбова, Алия Мамед Паша кызы

  • Талыбова, Алия Мамед Паша кызы
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2011, МоскваМосква
  • Специальность ВАК РФ14.01.10
  • Количество страниц 127
Талыбова, Алия Мамед Паша кызы. Ближайшие и отдаленные результаты фототерапии средневолновым ультрафиолетовым излучением 311 нм с учетом изучения иммунного статуса и морфофункционального состояния кожи больных псориазом: дис. кандидат медицинских наук: 14.01.10 - Кожные и венерические болезни. Москва. 2011. 127 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Талыбова, Алия Мамед Паша кызы

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Иммунные нарушения при псориазе.

1.2. Лечение псориаза.

1.3. Фототерапия псориаза.

1.4. Фототерапия УФБ лучами спектра 311 нм.

Глава II МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Характеристика собственных наблюдений.

2.2. Дерматологические индексы.

2.2.1 Индекс PASI.

2.2.2. Дерматологический индекс качества (ДИКЖ).

2.3. Лабораторные методы исследования.

2.3.1. Гематологические показатели.

2.3.2. Биохимические исследования крови.

2.3.3. Иммунологические методы обследования (уровень цитокинов, определение субпопуляций лимфоцитов и гуморальный иммунитет).

2.3.4. Ультразвуковое исследование кожи.

2.4. Метод фототерапии 311 нм и характеристика кабины для облучения.

2.5. Методы статистической обработки данных.

Глава III БЛИЖАЙШИЕ И ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ФОТОТЕРАПИИ УЗКОГО СПЕКТРА 311 НМ

БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ.

3.1. Применение методик 3-х и 4-х разового облучения в неделю фототерапии 311 нм больных псориазом, показания и противопоказания.

3.2. Результаты оценки показателей индексов PASI и

ДИКЖ у больных псориазом до и после фототерапии.

3.3. Оценка переносимости фототерапии УФБ-лучами

311 нм.

3.4. Катамнестические исследования после проведенной фототерапии 311 нм больных псориазом.

3.5. Клинические наблюдения.

Глава IV РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ В ПРОЦЕССЕ ФОТОТЕРАПИИ УФБ-ЛУЧАМИ 311 НМ.

4.1. Динамика гемограммы и биохимических показателей крови у больных псориазом до и после фототерапии.

4.2. Влияние фототерапии узкого спектра 311 нм на основные показатели клеточного и гуморального иммунитета и цитокиновый профиль.

4.3. Оценка влияния фототерапии 311 нм на кожу больных методом ультразвукового сканирования.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Кожные и венерические болезни», 14.01.10 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Ближайшие и отдаленные результаты фототерапии средневолновым ультрафиолетовым излучением 311 нм с учетом изучения иммунного статуса и морфофункционального состояния кожи больных псориазом»

Актуальность темы. В связи со значительной распространенностью заболевания, хроническим, зачастую, тяжелым течением, до конца невыясненными этиологией и патогенезом, несовершенством имеющихся методов лечения, проблема псориаза по-прежнему является одной из актуальных в дерматологии (Корсун В.Ф. и соавт., 2007; Мордовцев В.Н. и соавт., 2009; Владимиров В.В., 2010; Sabat R. Etal., 2007; Domm S., MrowietzU., 2010).

Современные исследования псориаза основываются на изучении, прежде всего, иммунного статуса. Считается, что одним из основных патогенетических звеньев в иммунных изменениях является девиация цитокинового профиля по пути Th 1, Th 17-типа, при этом, наряду с повышением уровня интерлейкинов 1, 2, 6, 7, 8, 12, 17, 21, 23 и гамма-интерферона, одну из ведущих ролей играет повышение уровня фактора некроза опухоли - альфа (Мукушева Л.И. и соавт., 1997; Никулин Н.К. и соавт. 2000; Кочергин Н.Г. и соавт., 2006; Матушевская Ю.И., 2009; Курдина М.И. и соавт., 2010; Lyakh et al., 2008; Yamalkar N. et al., 2009; Monteleone G. et al., 2011).

Выделение ФНОа может быть вызвано в ответ на действие любого повреждающего фактора и выброса медиаторов воспаления: субстанция Р, лейкотриенов, простагландинов и гистамина из тучных клеток, либо в ответ на выход ИЛ-1 из эпидермоцитов. В свою очередь, ФНО стимулирует эндотелиальные клетки к экспрессии семейства адгезивных молекул, а кератиноциты - к синтезу ИЛ-8, потенциального хемоаттрактанта для Т-лимфоцитов и нейтрофилов, что вызывает их миграцию в эпидермис по градиенту ИЛ-8 (Самцов А.В., Косинец В.Н., 1997; Короткий Н.Г. и соавт., 2005; Zheng М. et al., 1998; Ortiz А., Yamauchi P.S., 2006; Tzu J. et al., 2008).

Разрабатывая различные методы лечения, перед исследователями стоит задача, включающая получение высокой эффективности наряду с коррекцией основных патогенетических механизмов. Практически все больные псориазом отмечают благотворное влияние солнца на течение псориаза, что было взято на вооружение учеными, и в семидесятых годах прошлого столетия был предложен новый метод ПУВА, основанный на сочетанном применении фотосенсибилизаторов (8-метоксипсоралена) и длинноволновых лучей (УФА). С внедрением фотохимиотерапии был совершен прорыв в лечении псориаза, однако сразу же, наряду с констатацией высокой терапевтической эффективности данного метода, стали появляться работы о серьезных побочных явлениях, прежде всего, раке кожи (Молочков В.А., Кунцевич Ж.С., 2003; Олисова О.Ю. и соавт., 2008; Stern R., 1990, 1992; Nadi L. et al., 2010).

В последнее время появились работы об эффективности фототерапии 308 нм эксимерным лазером (Пинсон И.Я., 2006; Василевская Е.А., 2007; Spann С.Т. et al., 2001; Feldman S.R. et al., 2002; Novak Z. et al., 2002; Gerber W. et al., 2009), но, несмотря на высокую терапевтическую эффективность этого метода, применение его в России существенно ограничено из-за отсутствия установок для проведения достаточно дорогостоящего лечения. Кроме того, обычно такое лечение проводится пациентам с ограниченными формами псориаза.

В конце 80-х годов XX столетия компанией Philips (Голландия) были-созданы УФ-лампы TL-01, максимум излучения которых приходится на длину волны 311 нм, что позволило в дальнейшем называть их средневолновыми УФ-лучами узкого спектра 311 нм (Narrow-band UVB 311 nm). Научные работы последних лет показали, что узкополосная фототерапия УФБ-лучами спектра 311 нм обладает более высокой терапевтической эффективностью по сравнению с широковолновой СФТ при минимальной эритемности и сопоставима по результатам лечения с ПУВА-терапией (Бутарева М.М, 2006; Владимиров В.В. и соавт., 2009; Wainwright N.J. et al., 1998; Walters I.B. et al., 1999; Gupta G. et al., 2005; Backer J.N. et al., 2009).

Данные о механизме действия УФБ-излучения 311 нм противоречивы, особенно об иммуносупрессивном влиянии этого метода, однако многие авторы считают, что основной механизм разрешения псориатических бляшек под воздействием узковолнового УФБ-излучения заключается в индукции им Т-клеточного апоптоза (Wrone-Smith Т., Nickoloff B.J., 1996; Weber Т., 2007). В доступной литературе имеются единичные работы по изучению действия и эффективности фототерапии 311 нм у больных псориазом, которые носят противоречивый характер, поэтому необходимо дальнейшее изучение механизма действия этого метода, его безопасности и эффективности.

Цель и задачи исследования. Целью настоящего исследования явилась оценка влияния фототерапии средневолновым излучением 311 нм на морфологические изменения кожи при псориазе и на иммунологические нарушения, а также эффективности и безопасности этого метода лечения.

В соответствии с целью исследования были поставлены следующие задачи:

1. изучить терапевтическую эффективность методик 3-х и 4-х разового облучения в неделю УФБ излучения узкого спектра 311 нм у больных псориазом;

2. проследить за отдаленными результатами лечения на основании катамнестического наблюдения пациентов в течение 2-х лет;

3. показать безопасность данного метода лечения на основании клинических и лабораторных данных;

4. проанализировать динамику показателей иммунного статуса, в том числе цитокинового профиля, у больных псориазом при фототерапии УФБ-лучами 311 нм;

5. изучить влияние фототерапии средневолновым излучением 311 нм на характер морфологических изменений в коже больных псориазом при помощи ультразвукового сканирования очагов поражения.

Научная новизна. Впервые проведена комплексная оценка клинической эффективности и безопасности фототерапии 311 нм у больных вульгарным псориазом, в процессе лечения прослежены гематологические и биохимические показатели крови, морфологические изменения в коже. Показано системное иммунокорригирующее влияние ультрафиолетовых лучей узкого спектра на иммунологические показатели. Фототерапия 311 нм способствует восстановлению нормальной морфологической структуры кожи больных псориазом, под ее действием изменяется эхоплотность структур эпидермиса и дермы, что подтверждается визуализацией ультраструктурных изменений и количественными показателями толщины эпидермиса и объема воспалительного инфильтрата при морфометрических исследованиях кожи. Подтверждена безопасность фототерапии УФБ 311 нм, которая не оказывает негативного влияния на гематологические и биохимические показатели у больных псориазом.

Практическая значимость

На основании клинических и лабораторных исследований внедрен в практическое здравоохранение патогенетически обоснованный метод фототерапии средневолновым излучением 311 нм, который позволил получить клиническую ремиссию у 88,6% больных, удлинить межрецидивный период и значительно улучшить качество жизни больных псориазом.

Проведенное исследование показало наряду с высокой терапевтической эффективностью безопасность фототерапии 311 нм, вызывающей минимальные побочные эффекты.

Результаты ультразвукового дермасканирования псориатических очагов показали, что этот метод может применяться для оценки объективной эффективности терапии.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Фототерапия узким спектром 311 нм является высоко эффективным и безопасным методом лечения вульгарного псориаза различной степени тяжести и стадии течения заболевания.

2. Фототерапия узким спектром 311 нм оказывает нормализующее влияние на показатели иммунного статуса больных вульгарным псориазом.

3. Фототерапия узким спектром 311 нм приводит к положительным ультраструктурным изменениям в очагах поражения при псориазе, выявленных при ультразвуковом дермасканировании.

Внедрение результатов работы в практическое здравоохранение.

Результаты работы внедрены в практику Института псориаза' клиники кожных и венерических болезней при кафедре лечебного факультета Первого МГМУ им. И.М.Сеченова, МСЧ № 7 ФМБА.

Апробация диссертации. Материалы диссертации доложены на Научно-практической конференции «Социально-значимые заболевания в дерматовенерологии. Диагностика, терапия, профилактика» (Москва, 2009); Междисциплинарном симпозиуме «Новое в дерматологии, андрологии, акушерстве и гинекологии» (Москва, 2009), на II Всероссийской научно-практической конференции ФМБА «Актуальные вопросы дерматологии и урогенитальной патологии», г. Москва, 2010 г. и научно-практической конференции кафедры дерматовенерологии ФГОУ «Института повышения квалификации» ФМБА (Москва, 2010).

Апробация работы состоялась на совместной научно-практической конференции Института псориаза, кафедры дерматовенерологии ФГОУ «Института повышения квалификации» Федерального медико-биологического агентства и кафедры кожных и венерических болезней лечебного факультета Первого МГМУ им. И.М.Сеченова.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 4 печатных работы.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 127 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, двух глав собственных данных, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя, содержащего 106 отечественных и 118 иностранных источников. Работа иллюстрирована 6 рисунками, 26 таблицами и 9 фотографиями.

Похожие диссертационные работы по специальности «Кожные и венерические болезни», 14.01.10 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Кожные и венерические болезни», Талыбова, Алия Мамед Паша кызы

100 выводы

1. Метод фототерапии средневолновым излучением узкого спектра 311 нм является высокоэффективным, безопасным и патогенетически обоснованным лечением больных псориазом, позволяющим получить клиническую ремиссию у 88,6% больных, что подтверждено положительной динамикой объективных показателей клинических индексов ДИКЖ и РА81. При сравнении результатов лечения установлено, эффективность методик 4-х разового и 3-х разового облучения в неделю была высокой в обеих группах и составляла по результатам клинического излечения соответственно 91,6% и 85,3%, но 4-х разовое облучение имеет меньшую продолжительность по времени (в днях или неделях).

2. На основании катамнестических данных показано, что фототерапия 311 нм улучшает течение псориаза и значительно отдаляет сроки появления рецидивов. Фототерапия позволяет сохранить длительность клинической ремиссии 1 год - у 30%, 1,5 года - у 55%, 2 года - у 15% больных.

3. Изучение гемограмм больных псориазом и биохимических показателей сыворотки крови показало отсутствие повреждающего действия фототерапии 311 нм на эритро- и лейкопоэз, а также основные виды обмена веществ.

4. Исследованные в динамике показатели цитокинового статуса больных и клеточного и гуморального иммунитета под влиянием фототерапии 311 нм свидетельствуют о системном иммуномодулирующем действии этого метода, о чем говорит снижение продукции ФНОа, ИНФу, ИЛ 1р, ИЛ 2, ИЛ 8 и восстановление баланса клеточного и гуморального иммунитета в виде нормализации иммунорегуляторного индекса.

5. Фототерапия средневолновым излучением 311 нм способствует восстановлению нормальной морфологической структуры кожи больных псориазом в виде изменения эхоплотности структур эпидермиса и дермы, что подтверждается не только визуализацией ультраструктурных изменений при ультразвуковом дермасканировании, но также количественными показателями толщины эпидермиса и объема воспалительного инфильтрата при морфометрическом исследовании кожи.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Фототерапия УФБ-лучами узкого спектра излучения в диапазоне 311 нм показана больным вульгарным псориазом в прогрессирующей и стационарной стадии.

2. Перед началом лечения необходимо обследовать больных для выявления противопоказаний, для чего проводится клинический и биохимический анализ крови, общий анализ мочи, консультация терапевта, окулиста, эндокринолога, гинеколога (для женщин) и уролога (для мужчин).

3. Оптимальным фототипом для проведения узкополосной фототерапии 311 нм является II и III фототип (по В.В.Владимирову), т.е. для лечения наиболее подходят пациенты, отвечающие на ультрафиолетовое излучением сначала краснотой, а затем загаром (II фототип) или сразу загаром без красноты (III фототип).

4. При проведении фототерапии в диапазоне 311 нм предпочтительней методика 4-х разового облучения в неделю (понедельник, вторник, четверг, пятница). Начальные дозы облучения устанавливаются без определения МФД и в зависимости от типа кожи составляют у больных с II типом 0,1 Дж/см2 и 0,2 Дж/см2 — у больных с III типом.

5. Разовая доза увеличивается . при каждой последующей процедуре на 0,1 Дж/см2. Для достижения клинической ремиссии рекомендован курс лечения в среднем, не превышающий 30 процедур.

6. При возникновении явлений фотодерматита лечение на время должно прекращаться до их разрешения, а затем возобновляться, но с разовой дозы, меньшей по сравнению с последней на 0,1 Дж/см2.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ:

УФБ - ультрафиолетовое излучение спектра В

ПУВА - сочетанное применение длинноволнового ультрафиолета спектра А и фотосенсибилизаторов-псораленов

РА81 - индекс оценки кожный проявлений псориаза

ДИКЖ - дерматологический индекс качества жизни

ИЛ-1 - интерлейкин 1

ИЛ-2 - интерлейкин 2

ИЛ-4 - интерлейкин 4

ИЛ-8 - интерлейкин 8

ИФНу - интерферон — гамма

ФНОа - фактор некроза опухолей - альфа

ИРИ - иммунорегуляторный индекс

УЗИ - ультразвуковое исследование

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Талыбова, Алия Мамед Паша кызы, 2011 год

1. Азарова В.Н., Хамаганова И.В., Поляков A.B. Генетика псориаза// Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003. — № 6. — С.29-33.

2. Бадокин В.В. Фактор некроза опухоли-а — основная мишень патогенетической терапии псориаза и псориатического артрита// Consilium medicum. Дерматология. — 2006. — С. 27-31.

3. Белоусова Т.Н. Критерии выбора наружных кортикостероидных препаратов/ Материалы Y научно-практической конференции «Терапия социально значимых заболеваний в дерматовенерологии». — 2005. — С. 9-10.

4. Белоусова Т.А. Современные принципы наружной терапии воспалительных дерматозов. — Русский медицинский журнал. — 2008. -т. 16. -№8(318). С. 547-552.

5. Белоусов Ю.Б., Моисеев B.C., Лепахин В.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. — М.: Универсум паблишинг. 1997. -С.530.

6. Богадельникова А.Е. Фототерапия УФБ-лучами 311 нм больных атопическим дерматитом с учетом нарушений иммунного статуса. — Автореф. дисс.канд.мед.наук. — М., 2007.

7. Бутарева М.М. Узкополосное средневолновое ультрафиолетовое излучение с длиной волны 311 нм в терапии больных псориаза с учетом изменения пролиферативной активности клеточных элементов кожи. -Автореф. дисс.канд.мед.наук. — М., 2006.

8. Вавилов А.М., Самсонов В.А., Димант J1.E., Завалишина Л.Э. Иммуноморфологические исследования Т-лимфоцитов в коже больных псориазом// Вестник дерматологии и венерологии. 2000. - № 4. - С. 32 - 33.

9. Василевская Е.А. Изменения морфофункционального состояния кожи больных псориазом под воздействием эксимерного лазера. — Автореф. дисс.канд.мед.наук. — М., 2007.

10. Владимиров В.В. Эффективность и обоснование применения фотохимиотерапии с учетом новых данных по патогенезу псориаза. — Дисс. докт.мед.наук. М., 1985.

11. Владимиров В.В., Меньшикова Л.В. Современные представления о псориазе и методы его лечения// Русский медицинский журнал. — 1998. — Т.6.-20 (80).- С. 1318-1323.

12. Владимиров В.В. Светотерапия в лечении кожных болезней// Les nouvelles esthetiques. Русское издание. 2003. - № 2. - С. 90-96.

13. Владимиров В.В., Меньшикова Л.В., Черемухина И.Г. и др. Лечение больных псориазом ультрафиолетовой средневолновой фототерапией узкого спектра 311 нм// Вестник дерматологии и венерологии. 2004. - №4. - С. 29-32.

14. Владимиров В.В., Олисова О.Ю., Пушкина М.Ю. Профилактика побочных явлений ПУВА-терапии// Вестник последипломного образования. 2004. - №1. - С. 40.

15. Владимиров В.В. Современные методы лечения псориаза// Consilium medicum. Дерматология. 2006. - С. 23-27.

16. Владимиров В.В. Владимирова Е.В. Опыт применения ПУВА-ванн при лечении различных форм псориаза// Тезисы к юбилею ГУЗ «Тульский областной КВД» 70 лет. 2009. - С.32.

17. Владимиров Ю.А., Потапенко А .Я. Физико-химические основы фотобиологических процессов. — М.: Высшая школа, 1989. — с. 199.

18. Вулф К., Джонсон Р., Сюрмонд Д. Дерматология по Томасу Фицпатрику. // Практика. М., 2007 - С. 98-117.

19. Горячкина М.В., Белоусова Т.А. Рациональный выбор наружного глюкокортикостероида в лечении воспалительных дерматозов// Consilium medicum. Дерматология. — 2009. — №1. — С. 3-9.

20. Громова А.Ю., Чаплыгин А.В., Матицин В.О. и др. Полиморфизм генов семейства интерлейкина-1 при псориазе// Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. - №3. - С. 4-8.

21. Данилов С.И., Пирятинская В.А. Топические глюкокортикостероиды нового поколения в наружной терапии дерматозов// Русский медицинский журнал. 2000. - Т.6. - № 6. - С. 257260.

22. Довжанский С.И. Некоторые аспекты патогенеза псориаза// Вестник дерматологии и венерологии. — 1980. — № 10. — С. 23 — 26.

23. Довжанский С.И., Утц С.Р. Псориаз и псориатическая болезнь// Саратов. 1992.

24. Довжанский С.И., Пинсон И.Я. Генетические и иммунные факторы в патогенезе псориаза// Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006. - №1. - С. 14-19.

25. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология. М.: «ООО Медицинское информационное агентство». 2003. - С. 604.

26. Заерко В.В. Применение метотрексата в сочетании с ПУВА-терапией и селективной фототерапией в комплексном лечении псориаза// Вестник дерматологии и венерологии. 1994. - № 3. - С. 32-33.

27. Зеленина Н.В., Марьянович А.Т., Цыган В.Н. Гуморальная регуляция апоптоза. Программированная клеточная гибель/ Под ред. В.С.Новикова. С.- Петербург. Наука. - 1996. - Сс. 89 - 103.

28. Зуев А.В. Дифференцированный подход к выбору физиотерапевтических методов в комплексной терапии больных псориазом и псориатическим артритом (экспериментальное и клинико-лабораторное обоснование). Дисс. докт. мед. наук. — Томск. — 2003.

29. Игнатьев Д.В. Современное лечение псориаза// Consilium medicum. Дерматология. — 2003. №7 — С. 97-101.

30. Йегер J1. Клиническая иммунология и аллергология. — М.: Медицина. 1990. - С. 560.

31. Катунина СЛ., Дегтяр Ю.С. Проявление резервных и компесаторных возможностей иммунных реакций при псориазе// Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2007. — № 4. — С.15-17.

32. Константинов Н.В. Влияние взаимосвязи фибробластов и кератиноцитов на секрецию интерлейкина-8 при псориазе. — Дисс. канд. мед. наук. -М., 1995.

33. Король В.Н., Коляденко В.Г., Жминько П.Г. и др. Иммунологическая оценка экстракорпоральной гемоперфузии селезенки свиньи при лечении псориаза// Вестник дерматологии и венерологии. — 1996.-№4.-С. 29-33.

34. Короткий Н.Г., Петрунин Д. Д. Иммунологический статус больных псориазом, леченных гемосорбцией// Вестник дерматологии и венерологии. 1987. - № 6. - С. 11-14.

35. Короткий Н.Г., Полякова А.А. Современная терапия тяжелых форм псориаза// Consilium medicum. Приложение. 2005. - Т. 7. - №1. -С.25-26.

36. Кочергин Н.Г. Циклоспорин в дерматологии// Вестник дерматологии и венерологии. 1992. - № 8. - С. 19 - 24.

37. Кочергин Н.Г., Кондратов Г.В., Румянцева Е.Е. Инфликсимаб -новые биотехнологии в терапии псориаза// Клиническая дерматология и венерология. 2003. — № 3. — С. 65 — 68.

38. Кочергин Н.Г., Смирнова JI.M. Современная иммуннотропная терапия рефрактерных дерматозов. — М.: Изд-во «Триада», 2004. — С. 9 — 45.

39. Кочергин Н.Г., Смирнова JI.M., Кочергин С.Н. Псориаз, псориатический артирит и инфликсимаб// Русский медицинский журнал. — 2006.-т. 14,-№ 15.-С. 1151-1157.

40. Кочергин Н.Г. Псориаз: последние новости// Consilium medicum. Дерматология. 2007. - №2. - С. 14-17.

41. Кривошеев Б.Н., Криницына Ю.М., Ермаков М.Н. Современные методы лечения больных псориазом. — Новосибирск, 1998. — С. 15 — 25.

42. Крючков М.И., Курдина М.И., Баринов В.Г. и др. Плазмаферез при псориазе: клиническая эффективность и влияние на свертывающую систему крови// Клинический вестник, 1997. — № 4. — С. 35-36.

43. Кубанова A.A., Самсонов В.А., Федоров С.М. и др. Опыт применения циклоспорина А сандиммуна в терапии псориаза// Вестник дерматологии и венерологии. — 1994. — №3. - С. 18-19.

44. Кубанова A.A., Жилова М.Б., Резайкина A.B. Эффективность применения неотигазона в терапии больных с тяжелыми формами псориаза// Вестник дерматологии и венерологии. — 2000. — № 3. — С. 11-12.

45. Курдина М.И. Некоторые аспекты иммуносупрессивной терапии рефрактерных дерматозов// Российский журнал кожных и венерических болезней. 2002. - № 6. - С. 33 - 36.

46. Курдина М.И. Антицитокиновая терапия псориаза шаг в будущее// Фарматека. - 2004. - 7 (85). - С. 59 - 65.

47. Курдина М.И. Антицитокиновая терапия — новое направление в лечении псориаза// Вестник дерматологии и венерологии. 2005. - № 1. -С. 3-8.

48. Курдина М.И., Анофриева H.B. Биологические модификаторы иммунного ответа при псориазе (сравнительный анализ эффективности и безопасности)// Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2007.-№5. -С. 62-68.

49. Насонов E.JI. Перспективы фармакотерапии воспалительных ревматических заболеваний: моноклональные антитела к фактору некроза опухоли-альфа// РМЖ. 2001. - № 9. - С. 7-8.

50. Матушевская Ю.И. Оценка эффективности терапии больных тяжелыми формами псориаза с применением генно-инженерного иологического препарата инфликсимаб на основании клинических и иммунологических показателей. Автореф. дисс.канд.мед.наук. - М., 2009.

51. Машков O.A., Шарапова Г.Я. Современное комплексное лечение псориатической болезни// Терапевтический архив. — 1995. — Т. 67. — № 10. -С. 82-84.

52. Микрюков A.B., Олисова О.Ю., Палий В.И. К вопросу терапии распространенных форм красного плоского лишая/ Материалы научных трудов I Форума Национального альянса дерматологов и косметологов. — Ростов-на-Дону, 2007. С. 123 - 124.

53. Молочков В.А., Хлебникова А.Н., Сапронова Т.И. и др. Циклоспорин А в терапии псориаза// Российский журнал кожных и венерических болезней. -1998. — № 3. С. 32 - 35.

54. Молочков В.А. Наиболее широко используемые препараты в современной терапии псориаза// Российский журнал кожных и венерических болезней. — 1999. № 4. - С. 80.

55. Мордовцев В.Н., Прохоров А.Ю. Старков И.В. и др. Современные концепции по патогенезу псориаза// Вестник дерматологии. 1987.-№7.-С. 28-33.

56. Мордовцев В.Н., Рассказова Н.И. Лечение больных наследственными заболеваниями кожи и псориазом: (Пособие по фармакотерапии для врачей). Астрахань. — 1996.

57. Мордовцев В.Н., Бутов Ю.С., Мордовцева В.В. Псориаз. В руководстве для врачей «Клиническая дерматовенерология». М.: «ГЭОТАР-Медиа». - 2009. - С. 212-234.

58. Мошкалов A.B., Имянитов E.H. Генетика псориаза: обзор// Журнал дерматовенерологии и косметологии. — 1995. — № 1. — С. 17—19.

59. Мукушева Л.И., Самсонов В.А., Фомина Е.Е. и др. Уровень сывороточного фактора некроза опухоли (а) при псориазе// Вестник дерматологии и венерологии. 1997. — №3. — С. 8 — 11.

60. Нагоев Б.С., Абидов М.Т., Понежева Ж.Б. Хронические вирусные гепатиты: иммунопато генетические, клинико-диагностические и терапевтические аспекты// Майкоп. ГУРИПП «Адыгея». — 2005. — С. 198216.

61. Новиков А.И., Охлопков В.А., Куклина Л.Г. и др. Опыт . применения селективной фототерапии у больных псориазом// Тезисы докладов YII Российского съезда дерматологов и венерологов. — Казань. — 1996.-С. 102- 103.

62. Новоселов B.C., Новоселов A.B. Псориаз: патогенетические и клинико-терапевтические аспекты проблемы// Consilium medicum. Дерматология. 2007. - №1. - С. 14-19.

63. Олисова О.Ю. Современные подходы к ведению больных псориазом// Русский медицинский журнал. — 2004. — Т. 12. №4 (204). — С. 182-185.

64. Олисова О.Ю., Владимиров В.В., Смирнов К.В., Верхотурова Е.Г. Лечение псориаза УФБ лучами (311 нм) в комбинации с дайвобетом// Альманах клинической медицины. М., 2007. — Т. XY. - С. 258 — 260.

65. Олисова О.Ю., Смирнов К.В., Пинсон И .Я. Фототерапия псориаза// Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2006. — №3.-С. 38-42.

66. Олисова О.Ю., Микрюков A.B., Верхотурова Е.Г. Фототерапия узкого спектра 311 нм в дерматологии// Сборник тезисов YII Всероссийской научно-практической конференции «Социально значимые заболевания в дерматовенерологии. М., 2007. - С. 65-66.

67. Пакирдинов А.Б. Влияние плазмафереза на уровень Ig Е в крови больных псориазом и атопическим дерматитом// Вестник дерматологии и венерологии. 1993. - № 3. - С. 38-40.

68. Пинсон И.Я. Иммунологические механизмы псориаза и их коррекция при фототерапии УФБ лучами (308 нм) эксимерным лазером. -Дисс. докт. мед. наук. М., 2006.

69. Потекаев Н.С., Олисова О.Ю., Потекаев H.H. Дипроспан в терапии эритродермических состояний: Сборник трудов «Актуальные вопросы клинической медицины» МЦ УДП РФ. — М., 1996. С. 90.

70. Прошутинская Д.В., Харитонова Н.И., Волнухин В.А. Применение селективной фототерапии в лечении детей, больных витилиго// Вестник дерматологии и венерологии. — 2004. № 3. - С. 1-4.

71. Прошутинская Д.В. Состояние меланогенеза и иммунные процессы в коже больных витилиго, оценка эффективности терапииузкоспектральным ультрафиолетовым излучением диапазона 304-313 нм. — Автореф. дисс. докт.мед.наук. — М., 2009.

72. Ройт А., Бростофф Д., Мейл Д. Иммунология. М., 2000. С. 134151.

73. Рощупкин Д.И., Мурина М.А. Фотобиологические процессы в биомембранах при действии ультрафиолетового излучения на клетки, ткани и органы животных// Биофизика. 1993. - Т. 38. - № 6. - С. 1053 — 1068.

74. Ружицкая Е.А., Молоденков М.Н., Ковальчук Л.В. и др. Анализ поверхностных рецепторов лимфоцитов периферической крови здоровых доноров и больных псориазом до и после гемосорбции// Иммунология. — 1981.-№ 6.-С. 58-61.

75. Русак Ю.Э., Акимочкина Р.Г., Дербинская Г.М. и др. Об эффективности ПУВА-терапии у больных псориазом// Вестник дерматологии и венерологии. — 1986. —№10. — С. 53-56.

76. Самгин М.А., Монахов С.А. Использование местных кортикостероидных средств польского завода «Ельфа А.О.» в дерматологии// Медицинские новости. 2003. - №12. - С. 69-72.

77. Самсонов В.А. Особенности выбора и результаты применения сандиммун неорала при псориазе// Современная иммуносупрессивная терапия тяжелых дерматозов. — М., 2001. — С. 1—4.

78. Самсонов, В.А., Знаменская Л.Ф. Псориаз// Медицина для всех. — 2001.-№2.

79. Самцов A.B., Косинец В.Н. Функциональные особенности интерлейкинов иммунокомпетентных клеток периферической крови и кожи больных псориазом// Журнал дерматовенерологии и косметологии. — 1997.-№2.-С. 14-16.

80. Серебряная Н.Б., Родионов А.Н., Каткова И.В. и др. Иммуногенетические маркеры псориаза// Актуальные вопросыдерматологии и сифилидологии. Сборник тезисов докладов научно-практической конференции. Санкт-Петербург. - 1994. - С. 49 - 50.

81. Скрипкин Ю.К., Чистякова И.А. Псориаз: лечение и профилактика рецедивов// Терапевтический архив. — 1993. — № 10. — С. 67 — 71.

82. Скрипкин Ю.К., Селисский Г.Л., Федоров С.М., Хубиева Ф.В. Болезни кожи и инфекции, передаваемые половым путем: справочник. -М.: Медицинское информационное агентство. 2003. — С. 544.

83. Скрипкин Ю.К. Кожные и венерические болезни. -М.: Медицина. 1995.

84. Смирнова Л.М. Комбинированная терапия рефрактерных форм псориаза с применением циклоспорина А. //Исследование клинической эффективности и безопасности. Автореф. дисс. канд. мед. наук. — М., 2003.

85. Смирнова Л.М., Кочергин Н.Г. Инфликсимаб при псориазе: европейский взгляд// Русский медицинский журнал. 2006. - т.14. — № 5. — С. 362-369.

86. Смирнов К.В. Отдаленные результаты ПУВА-терапии при псориазе. Автореф. дисс.канд.мед.наук. — М., 2008.

87. Соколова Е.И. Клиническая иммунология// Руководство для врачей. М., 1998. - С. 56 - 79.

88. Соколовский Е.В., Петухова А.В., Смирнова Т.С. и др. Анализ заболеваемости псориазом в Санкт-Петербурге// Журнал дерматовенерологии и косметологии. 2002. - №2. - С. 6-9.

89. Суколин Г.И., Суколина О.Г. Псориаз: современные подходы к лечению// Фарматека. 2003. - №16. - С. 41-44.

90. Федоров С.М. Псориаз: клинические и терапевтические аспекты// Русский медицинский журнал. 2001. - Т.9. - № 11. - С. 447-451.

91. Фрейдлин И.С., Назаров П.Г. Регуляторные функции провоспалительных цитокинов и острофазных белков// Вестник Российской Академии медицинских наук. 1999. - № 5. - С. 28 - 32.

92. Хамаганова И.В. Современные подходы к диагностике и терапии псориаза// Лечащий врач. 2006. — №5. — С. 50-54.

93. Хапилова В.И., Трофимова Л.Я., Большакова Г.М. Материалы к отдаленным результатам лечения больных псориазом. //Вестник дерматологии и венерологии, 1990. — С. 12-13.

94. Хобейш М.М., Монахов К.Н., Соколовский Е.В. Сандиммун при псориазе// Журнал дерматовенерологии и косметологии. 1998. — № 1. — С. 40.

95. Цыган В.Н., Булавин Д.В., Марьянович А.Т. и др. Роль апоптоза в патогенезе и лечении заболеваний// В кн. «Программируемая клеточная гибель» под редакцией В.С.Новикова. С.-Петербург: Наука. - 1996. -С. 104-119.

96. Чистякова И. А. Современные проблемы терапии и профилактики псориаза// Русский медицинский журнал. 1997. - Т.5. - № 11.-С. 709-720.

97. Шарапова Г.Я., Короткий Н.Г., Молоденков М.Н. Псориаз. М.: Медицина. - 1993. - С. 223.

98. Шахтмейстер И.Я. Новые аспекты патогенеза и лечения псориаза// Клиническая фармакология и терапия. 1995. - № 2. - С. 93-94.

99. Шейнкман В.Л. Лимфоциты и их субпопуляции в крови больных распространенным псориазом// Вестник новых медицинских технологий. 1998. -№ 3 -4. - С. 51 -52.

100. Шилов В.Н., Сергиенко В.И. Новые подходы к изучению патогенеза и лечению псориаза// Вестник дерматологии и венерологии. -1998.-№3.-С. 49-52.

101. Шилов В.Н. Псориаз — решение проблемы. М.: Издатель

102. B.Н.Шилов. 2001. - С. 73 - 89.

103. Ярилин A.A. Основы иммунологии. М. - Медицина. - 1999.

104. Ameglio F., Bonifati C., Pietravalle M. et al. Interleukin-6 and Tumor Necrosis Factor levels descrease in the suction blister fluid of psoriatic patient during effective therapy. Dermatology, 1994, 189: 359 365.

105. Anbar N.S., Westerhof W., Abdel-Rahman A.T. et al. Evalution of the effects of NB-UVB in both segmental and non-segmental vitiligo affecting different body sites. Photodermatol Photoimmunol Photomed., 2006, 22, 3: 157163.

106. Antoni C., Dechant C., Hanns-Martin L., Wendler J. et al. Open-label study of infliximab treatment for psoriatic arthritis: clinical and magnetic resonance imaging measurements of reduction of inflammation. Arthritis Rheum. 2002; 47: 506-512.

107. Antoni C., Krueger G., Vlam K., Birbara C. et al. Infliximab improves signs and symptoms of psoriatic arthritis: results of the IMPACT-2 trial. Ann Rheum Dis. 2005; 64: 1150 1157.

108. Asawanonda P., Nateetongrungsak Y. Methotraxate plus narrowband UVB phototherapy versus narrowband UVB phototherapy alone in the treatment of plaque-type psoriasis: a randomized, placebo-controlled study. J Am Acad Dermatol., 2006, 54, 6: 1013-1018.

109. Ashcroft D.M., Li Wan Po A., Griffiths C.E. Therapeutic strategies for psoriasis. J Clin Pharm Ther., 2000, 25 (1): 1 10.121.

110. Aufiero B.M., Talwar H., Young C. et al. Narrow-band UVB induced apoptosis in human keratinocytes. J Photochem Photobiol B., 2006, 82, 2: 132-139.

111. Baker B.S., Swain A.F., Fry L. et al. Epidermal T-lymphocytes and HLA-DR expression in psoriasis. Br J Dermatol., 1984, 110: 555 564.

112. Barker J.N. Pathogenesis of psoriasis. J Dermatol., 1998, 25 (12): 778-781.

113. Bjerke J. R., Krogh H.K., Matre R. Characterizition of mononuclear cell infiltrates in psoriatic lesions. J.Invest Dermatol., 1978, 71: 340-343.

114. Bos J.D. De Rie M.A. The pathogenesis of psoriasis: immunological facts and speculations. Immunol Today, 1999, 20 (1): 40 46.

115. Boztepe G., Karaduman A., Sahin S. The effect of maintenance narrow-band ultraviolet B therapy on the duration of remission for psoriasis: a prospective randomized clinical trial. Int J Dermatol., 2006, 45, 3: 245-250.

116. Brassinne M, Richert B. Genital squamous-cell carcinoma after PUVA therapy. Dermatology. 1992; 185(4):316-8.

117. Brazzelli V., Barbagallo T., Prestinari F. Keratoacanthoma in vitiligo lesion after UVB narrowband phototherapy. Photodermatol Photoimmunol Photomed., 2006, 22, 4: 211-213.

118. Brune K. Agents and Action, 1989, 26, xh\ 4-8.

119. Capuano M., Lesnoni P., Masini C. et al. Immnohistochemical study of the early histopathologic changes occurring in trauma-injured skin of psoriatic patients. Eur J Dermatol., 1999, 9 (2): 102-106.

120. Choi C.P., Kim Y.I., Lee J.W et al. The effect of narrowband ultraviolet B on the expression of matrix metalloproteinase-1, transforming growth factor-beta 1 and type 1 collagen in human skin fibroblasts. Clin Exp Dermatol., 2006, 27: 44.

121. Collins P., Ferguson J. Narrow-band UVB (TL-01) phototherapy: an effective preventative treatment for the photodermatoses. Br J Dermatol., 1995, 132, 6: 956-963.

122. Dawe R.S., Cameron H., Yule S. et al. UVB-phototherapy clears psoriasis through local effects. Arch Dermatol., 2002, 138, 8: 1071-1076.

123. Domm S., Mrowietz U. Combination therapy in the treatment of psoriasis. J German Society Dermatol., 2010, 8: 1-8.

124. Elliott M., Benson J., Blank M. Ustekinumab: Lessons Learned from Targeting Interleukin 12/23p40 in Immune-Mediated Diseases. Cytokine therapies, 2009,1182: 97-110.

125. Ferahbas A., Donmez-Altuntas H., Hamurcu Z. Micronuceus evaluation in mitogen-stimulated lymphocytes of narrow-band (311 nm TL-01) UVB-treated patients. Photodermatol Photoimmunol Photomed., 2004, 20, 2: 81-85.

126. Franchi C., Cainelli G., Frigerio E. et al. Association of cyclosporine and 311 nm UVB in the treatment of moderate to severe forms of psoriasis: new strategic approach. Int J Immunopathol Pharmacol., 2009, 17, 3: 401-406.

127. Habib F., Stoebner P.E., Picot E. Narrow band UVB phototherapy in the treatment of widespread lichen planus. Ann Dermatol Venereol., 2005, 132, 1: 17-20.

128. Harnes D.K., Thune P. Photochemotherapy psoralen+UV-A (PUVA) - increased risk of cancer? Tidsskr Nor Laegeforen. 1993 Jan 20; 113(2): 200-201.

129. Hearn R.M., Dawe R.S., KeiT A. Is there a skin cancer risk with narrowband ultraviolet B phototherapy? Preliminary data from the second phase of the Dundee follow-up study. Br J Dermatol., 2006, 155, 4: 866-867.

130. Henseler T., Christophers E., Honigsmann H., Wolff K. Skin tumours in the European PUVA Study. Eight-year follow-up of 1643 patients treated with for psoriasis. J Am Acad Dermatol., 1987, 16 (1;1): 108-116.

131. Henseler T. Genetics of psoriasis. Arch Dermatol Res., 1998, 290 (9): 463-476.

132. Herzinger T., Degitz K., Plewig G. et al. Treatment of small plaque parapsoriasis with narrow-band (311 nm) ultraviolet B: a retrospective study. Clin Exp Dermatol., 2005, 30, 4: 379-381.

133. Horneff G.H., Biedermann T., Foeldvari I. et al. The German etanercept registry for treatment of juvenile idiopathic arthritis. Ann. Rheum. Dis. 2004;63:1638-1644.

134. Gambichler T., Hyun J., Sommer A. et al. A randomized controlled trial on photo (chemo)therapy of subacute prurigo. Clin Exp Dermatol., 2006, 31,3:348-353.

135. Gerber W., Arheilger B., Ha T. et al. Ultraviolet B 308-nm eximer laser treatment of psoriasis: a new phototherapeutic. approach. Br J Dermatol., 2003, 149: 1250- 1258.

136. El-Ghorr A. A., Norval M. Biological effects of narrow-band (311 nm TL-01) UVB irradiation: a rewiew. J Photochtm Photobiol., 1997, 38, 2-3: 99106.

137. Gisondi P., Girolomoni G. Biologic therapies in psoriasis: a new therapeutic approach// Autoimmun Rev., 2007, 6, 8: 515-519.

138. Gordon P.M., Diffey B.L., Matthews J.N. et al. A randomized comparison of narrow-band TL-01 phototherapy and PUVA photochemotherapy for psoriasis. J Am Acad Dermatol., 1999, 41 (5): 728 732

139. Gottlieb A.B., Evans R., Li S., Dooley L.T. et al. Infliximab induction therapy in patients with severe plaque-type psoriasis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J. Am. Acad. Dermatol. Ann. Rheum. Dis. 2005;64:1187-1190.

140. Gritiyarangsan P., Sindhavananda J., Rungrairatanaroj P., Kullavanijaya P. Cutaneous carcinoma and PUVA lentigines in Thai patients treated with oral PUVA. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 1995 Aug; 11 (4): 174-7.

141. Guckian M., Jones C.D., Vestey J.P. et al. Immunomodulation at the initiation of phototherapy and photochemotherapy. Photodermatol Photoimmunol Photomed., 1995, 4: 163 169.

142. Guenther L.C. Optimizing treatment with topical tazarotene. Am J Clin Dermatol., 2003, 4, 3: 197-202.

143. Gupta A.K., Anderson T.F. Psoralen photochemotherapy. J Am Acad Dermatol. 1987Nov;17(5 Pt l):703-34.

144. Gupta G. Long J., Tillman D.M. The efficacy of narrowband ultraviolet B phototherapy in psoriasis using objective and subjective outcome measures. Br J Dermatol., 1999, 140 (5): 887 890.

145. Kapp A., Piskorski A., Schopf E. Elevated levels of interleukin-2 receptor in sera of patients with atopic dermatitis and psoriasis. Br J Dermatol., 1988,K)119: 707-710.

146. Koo J., Lee C.S., Lebwohl M. Periodic Synopsis. J Am Acad Dermatol., 2004, 50, 4: 613 622.

147. Kopp T., Karlhofer F., Szepfalusi Z. et al. Successful use of acitretin in conjunction with narrowband ultraviolet B phototherapy in a child with severe pustular psoriasis, von Zumbusch type. Br J Dermatol., 2007, 151, 4: 912-916.

148. Krueger J.G., Krane J.F., Carter D.M. et al. Role of growth factor, cytokines, and their receptor in the pathogenesis of psoriasis. J Invest Dermatol., 1990, 94: 135.

149. Langewouters A.M., van Erp P.E., de Jong E.M., van de Kerhof P.C. Lymphocyte subsets in peripheral blood of patients with moderate-to-severe versus mild plaque psoriasis. Arch Dermatol Res., 2008; 300, 3: 107-113.

150. Larsen C.G., Anderson A.O., Con F. et al. The neutrophil-activating protein (NAP-1) is also chemotactic for T lymphocytes. Science, 1989, 243: 1464- 1466.

151. Lassus A., Reunala T., Idanpaa-Heikkila J., Juvakoski T., Salo O. PUVA treatment and skin cancer: A follow-up study. Acta Derm Venereol., 1981,61 (2): 141-145.

152. Laub R., Fiebig H., Wohlrab W. et al. Does the basal lamina contain interleukin-2 receptors? Obsevations in emerging psoriasis vulgaris lesions. Dermatol. Monatsschr., 1995, 174: 308 311.

153. Lemster B.H., Carroll P.B., Rilo H.R. et al. IL-8/IL-8 receptor expression in psoriasis and the response to systemic tacrolimus (FK506) therapy. Clin Exp Immunol., 1995, 99, 2: 148 154.

154. Lever L.R. Farr P.M. Skin cancers or premalignant lesions occur in half of high-dose PUVA patients. Br J Dermatol. 1994 Aug;131(2):215-9.

155. Lim H.W., Vallurupalli S., Meola T. UVB phototherapy is an effective treatment for pruritus in patients infected with HIV. J Am Acad Dermatol., 1997, 37, 3, 1: 414-417.

156. Lindelof B., Sigurgeirsson B., Tegner E., Larko O., Johannesson A., Berne B., Christensen O.B., Andersson T., Torngren M., Molin L., et al. PUVA and cancer: a large-scale pidemiological study. Lancet. 1991 Jul 13;338(8759):91-3.

157. Man I., Crombie I.K., Dawe R.S. et al. The photocarcinogenic risk of narrowband UVB (TL-01) phototherapy: Early follow-up data. Br J Dermatol., 2005, 152, 4: 755-757.

158. Mcloone P., Man I., Yule S. et al. Whole-body UVB (TL-01) or UVA-1 irradiation does not alter the levels of immunomodulatory cytokines in the serum of human volunteers. Photodermatol Photoimmunol Photomed., 2004, 20, 2: 76-80.

159. Millard T.P., Hawk J.L. Photosensitivity disorders: cause, effect and management. Am J Clin Dermatol., 2002, 3, 4: 239-246.

160. El Mofty M., Mostafa W., Esmat S. et al. Narrow band Ultraviolet B 311 nm in the treatment of vitiligo: two right-left comparison studies. Photodermatol Photoimmunol Photomed., 2006, 22, 1: 6-11.

161. Mizutani H., Ohmoto Y., Mizutani T. et al. Role of increased production of monocytes TNF-alpha, IL-beta and IL-6 in psoriasis: relation to focal infection, disease activity and responses to treatments. J Dermatol Sci., 1997, 14,2: 145-153.

162. Momtaz K., Fitzpatrick T.B. The benefits and risks of long-term PUVA photochemotherapy. Dermatol Clin. 1998 Apr; 16(2):227-34.

163. Monteleone G., Pallone F., McDonald D. et al. Psoriasis: from pathogenesis to novel therapeutic approaches. Clinical Science, 2011, 120, I-II: 1-11.

164. Nadi L. Malignancy concerns with psoriasis treatments using phototherapy, methotrexate, cyclosporine, and biologies: facts and controversies. Clinics in Dermatolog., 2010, 28: 88-92.

165. Nickoloff B.J., Mitra R.S. Tranforming growth factor-beta is keratinocyte-derived lymphocyte inhibitory factor. J Invest Dermatol., 1988, 90: 592.

166. Nickoloff B.J., Karabin G.D. et al. Cellular localisation of interleukin-8 and its induser, tumor necrosis factor alpha in psoriasis. Am J Pathol., 1991, 138: 129-140.

167. Njoo M.D., Bos J.D., Westerhof W. Treatment of generalized vitiligo in children with narrow-band (TL-01) UVB radiation therapy. J Am Acad Dermatol., 2000, 42, 2: 245-253.

168. Novak Z., Bonis B., Baltas E. et al. Xenon chloride ultraviolet B laser is more effective in treating psoriasis and in inducing T cell apoptosis than a narrow-band ultraviolet B. J Photochem Photobiol., 2002, 67, 1: 32 38.

169. Ortiz A., Yamauchi P.S. A treatment strategy for psoriasis: transitioning from systemic therapy to biologic agents. Skinmed., 2006; 5: 285288.

170. Parrish J.A., Jaenicke K.F. Action spectrum for phototherapy of psoriasis. J Invest Dermatol., 1981, 76: 359 362.

171. Parsad D., Kanwar A.J., Kumar B. Psoralen-ultraviolet A vs. narrowband ultraviolet B phototherapy for the treatment of vitiligo. J Eur Acad Dermatol Venereol., 2008, 20, 2: 175-177.

172. Partsch G., Steiner G., Leeb B.F. et al. Highly increased levels of tumor necrosis factor-a and other proinflammatory cytokines in psoriatic arthritis synovial fluid. J. Rheumatol. 1997;24:518-523.

173. Pavlotsky F., Barzilai A., Kasem R. et al. UVB in the management of early stage mycosis fungoides. J Eur Acad Dermatol Venereol., 2006, 20, 5: 565-572.

174. Pavlotsky F., Baum S., Barzilai A. et al. UVB therapy of pityriasis lichenoides our experience with 29 patients. J Eur Acad Dermatol Venereol., 2006, 20, 5: 542-547.

175. Prens E., Debets R., Hegmans J.T. T lymphocytes in psoriasis. Clin Dermatol., 1995; 13,2: 115-129.

176. Piskin G., Sylva-Steenland R.M., Bos J.D. et 1. T-cells in psoriatic lesional skin that survive conventional therapy with Nb-UVB radiation display reduced IFN-gamma expression. Arch Dermatol Res., 2004, 295, 12: 509-516.

177. Rahman P., Elder J.T. Genetic epidemiology of psoriasis and psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis., 2005; 64 (suppl. II): 37-39.

178. Reynolds N.J., Franklin V., Gray J.C. et al. Narrow-band ultraviolet B and broad-band ultraviolet A phototherapy in adult atopic eczema: a randomised controlled trial. Lancet, 2001, 23, 357: 2012-2016.

179. Reusch M.K., Mielke V., Christophers E. et al. IL-2 receptor down-regulation of T-cells correlates with the clinical improvement of psoriasis and atopic dermatitic during treatment with cyclosporine A. J Invest Dermatol., 1989, 92: 506.

180. De Rie M.A., Out T.A., Bos J.D. Low-dose narrowband UVB phototherapy combined with topical therapy is effective in psoriasis and does not inhibit systemic T-cell activation. Dermatology, 1998, 196,4: 412-417.

181. Ritchlin C., Haas-Smith S.A., Hicks D., Cappuccio J. et al. Patterns of cytokine production in psoriatic synovium. J. Rheumatol. 1998; 25: 5441552.

182. Roenigk H.H., Caro W.A. Skin cancer in the PUVA-48 cooperative study. J Am Acad Dermatol. 1981 Mar;4(3):319-324.

183. Roussaki-Schulze A.V., Kouskoukis C., Klimi E. et al. Calcipotriol monotherapy versus calcipotriol plus UVA 1 versus calcipotriol plus narrowband UVB in the treatment of psoriasis. Drugs Exp Clin Res., 2005, 31, 5-6: 169-174.

184. Samson Yashar S., Gielczyk R., Scherschun L. et al. Narrow-band ultraviolet B treatment for vitiligo, pruritus, and inflammatory dermatoses. Photodermatol Photoimmunol Photomed., 2003, 19,4: 164-168.

185. Saricaoglu H., Karadogan S.K., Baskan E.B. et al. Narrowband UVB therapy in the treatment of lichen planus. Photodermatol Photoimmunol Photomed., 2003, 19, 5: 265-267.

186. Saunder D.N., Bailin P.L., Sundeen J. et al. Suppressor cell function in psoriasis. Arch. Dermatol., 1980, 116: 51-53.

187. Serwin A.B., Sokolowska M., Chodynicka B. Soluble tumor necrosis factor alpha receptor type 1 in psoriasis patients treated with narrowband ultraviolet B. Photodermatol Photoimmunol Photomed., 2008, 21, 4: 210-211.

188. Sigmundsdottir H., Johnston A., Gudjonsson J.E. et al. Narrowband-UVB irradiation decreases the production of pro-inflammatory cytokines by stimulated T cells. Arch Dermatol Res., 2005, 297, 1: 39-42.

189. Snellman E., Strozyk M.,Segerback D. et al. Effect of spectral range of a UV lamp on the production of cyclobutane pyrimidine dimmers in human skin in situ. Photodermatol Photoimmunol Photomed., 2003, 19,6: 281-286.

190. Stern R.S., Laird N., Melski J., Parrish J.A., Fitzpatrick T.B., Bleich H.L. Cutaneous squamous-cell carcinoma in patients treated with PUVA. N Engl J Med. 1984 May 3;310 (18): 1156-61.

191. Stern R.S., Lange R.J. Non-melanoma skin cancer occurring in patients treated with PUVA five to ten years after first treatment. Invest Dermatol. 1988 Aug;91 (2): 120-4.

192. Stern R.S. Risks of cancer associated with long-term exposure to PUVA in humans: current status 1991. Blood Cells. 1992; 18(1):91-7; discussion 98-9.

193. Stern R.S., Laird N. The carcinogenic risk of treatments for severe psoriasis. Photochemotherapy Follow-up Study. Cancer, 1994, 73 (11): 27592764.

194. Stern R.S., Bagheri S., Nichols K. PUVA Follow Up Study. The persistent risk of genital tumors among men treated with psoralen plus ultraviolet A (PUVA) for psoriasis.Am Acad Dermatol. 2002 Jul;47(l):33-9.

195. Storbeck K., Holzle E., Lehmann P. Narrow-band UVB with and without dithranol in phototherapy for psoriasis.J Am Acad Dermatol., 1993, 28: 227-234.

196. Taneja A., Treahan M., Taylor C.R. 308 nm Eximer Laser for the Treatment of Psoriasis Induration-Based Dosimetry. Arch Dermatol., 2003, 139: 759-764.

197. Taniguchi T. Structure and function of IL-2 and IL-2 receptors. Behrlin Inst Mitt., 1992, 91: 87 95.

198. Trehan M., Taylor C.R. Medium-dose 308 nm eximer laser for the treatment of psoriasis. J Am Acad Dermatol., 2002, 47, 5: 701 708.

199. Trefzer U., Brockhaus H. et al. The 55-kd tumor necrosis factor receptor on human keratinocytes is regulated by tumor necrosis factor alpha and by ultraviolet В radiation. J Clin Invest., 1993, 92: 462 470.

200. Torinuki W., Tagami H. Incidence of skin cancer in Japanese psoriatic patients treated with either methoxsalen phototherapy, Goeckerman regimen, or both therapies. A 10-year follow-up study. J Am Acad Dermatol., 1998, 18 (6): 1278-1281.

201. Tzung T.Y., Runger T.M. Assessment of DNA damage induced by broadband and narrowband UVB in cultured lymphoblasts and keratinocytes using the comet assay. Photochem Photobiol., 1998, 67, 6: 647-650.

202. Yamalkar N., Tscharner G.G., Hunger R. et al. Increased expression of IL-12p70 and IL-23 by multiple dentritic cell and macrophage subsets in plaque psoriasis. J Dermatol Sci., 2009, 54:99-105.

203. Yule S., Dawe R.S., Cameron H. et al. Does narrow-band ultraviolet B phototherapy work in atopic dermatitis through a local or a systemic effect? Photodermatol Photoimmunol Photomed., 2005, 21, 6: 333-335.

204. Wainwriht N.J., Dave R.S., Ferguson J. Narrowband ultraviolet B (TL-01) phototherapy for psoriasis which incremenial regimen? Br J Dermatol., 1998, 139,3:410-414.

205. Walters I.B., Burack L.H., Coven T.R. et al. Suberythemogenic narrow-band UVB is markedly more effective than conventional UVB in treatment of psoriasis vulgaris. J Am Acad Dermatol., 1999, 40 (6): 893 900.

206. Walters I.B., Ozawa M., Cardinale I. Narrowband (312-nm) UV-B suppresses interferon gamma and interleukin (IL) 12 and increases IL-4 transcripts: differential regulation of cytokines at the single-cell level. Arch Dermatol., 2003, 139, 2: 155-161.

207. Weischer M., Blum A., Eberhard F. No evidence for increased skin cancer risk in psoriasis patients treated with broadband or narrowband UVB phototherapy: a first retrospective study. Acta Derm Venereol., 2004, 84, 5: 370374.

208. Wrone-Smith T., Nickoloff B.J. Dermal injection of immunocytes induces psoriasis. J Clin Invest., 1996, 98: 1878 1887.

209. Wu C.S., Yu C.S., Wu C.S. et al. Narrow-band ultraviolet-B stimulates proliferation and migration of cultured melanocytes. Exp Dermatol., 2004, 13, 12: 755-763.1. J^V

210. Van Weelden H., Baart de la Faille H., Young E., et al. Comparison of narrow-band UV-b phototherapy and PUVA photoghemotherapy in the treatment of psoriasis. Acts Derm Venereol (Stoch), 1990, 70: 212 215.

211. Veale D.J., Ritchlin C., FitzGerald O. Immunopathology of psoriasis and psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis. 2005; 64 (suppl 11): 26-29.

212. Viae J., Goujon C., Misery L. et al. Effect of UVB 311 nm irradiation on normal human skin. Photodermatol Photoimmunol Photomed., 1997, 13,3: 103-108.

213. Zheng M., Sun G., Cai S. et al. T-lymphocyte Chemotaxis to IL-8 in patients with psoriasis in vitro. Chin Med J (Engl)., 1998, 111 (2): 166 168.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.