Эволюция размеров структурных образований при синтезе и формировании полимерных композитов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат наук Подшивалов, Александр Валерьевич
Подшивалов, Александр Валерьевич
кандидат наук
2015
- Специальность ВАК РФ02.00.06
- Количество страниц 136
Оглавление диссертации кандидат наук Подшивалов, Александр Валерьевич
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1 Принципы термодинамического описания многокомпонентных систем и модель обратимой агрегации
Глава 2 Эволюция структуры и морфологии смесей несовместимых термопластичных полимеров
2.1 Эволюция размеров частиц минорной фазы при изменении состава в смеси биоразлагаемых полимеров полилактид/ сополимер а-оксимасляной и а-оксивалерьяновой кислот
2.1.1 Свойства смесей биоразлагаемых термопластичных полимеров
2.1.2 Материалы, методика приготовления смесей и электронная микроскопия
2.1.3 Статистическая обработка и аналитическое описание микрофотографий
2.1.4 Влияние процессов фазового структурирования на морфологию и механические свойства
2.1.5 Механические свойства
37
2.2 Эволюция размеров частиц минорной фазы при введении добавок эмульгатора и совместителя в смесь полиэтилен низкой плотности/полиамид-6
2.2.1 Многокомпонентные смеси полимеров с добавками эмульгатора органически модифицированной глины и совместителя блок-сополимер стирол-этилен/бутилен-стирол с привитым малеиновым ангидридом
2.2.2 Материалы, методика приготовления смесей и электронная микроскопия
2.2.3 Влияние добавки эмульгатора на морфологию и механические свойства
2.2.4 Влияние добавки эмульгатора на морфологию и механические свойства при введении совместителя
42
42
48
50
Глава 3 Эволюция надмолекулярной структуры при изменении параметров синтеза функциональных полимерных материалов
3.1 Эволюция размеров полиуретановых микрокапсул, содержащих каланговое масло при изменении скорости эмульгирования компонентов
3.1.1 Технология микрокапсулирования веществ и ее применение
3.1.2 Материалы, методика приготовления микрокапсул и электронная микроскопия
3.1.3 Влияние скорости перемешивания компонентов на процессы, происходящие в ходе синтеза полиуретановых микрокапсул
78
3.2 Эволюция надмолекулярной структуры полианилина в ходе процесса окислительной полимеризации
3.2.1 Окислительная полимеризация анилина, полианилин и его наноструктуры
/о
3.2.2 Материалы, методика синтеза полианилина и электронная микроскопия
88
3.2.3 Кинетика процесса окислительной полимеризации анилина и рост
наноструктуры полианилина
б9
Заключение
97
Список литературы
99
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК
Наноструктурированный полианилин и композиционные материалы на его основе2015 год, доктор наук Сапурина Ирина Юрьевна
Структура и свойства маслобензостойкого термопластичного вулканизата на основе бутадиен-нитрильных каучуков и АБС-пластика с использованием углерода из природного сырья и углеродного наполнителя, модифицированного соединениями фтора2021 год, кандидат наук Хасанова Алсу Даниловна
Электроактивные композиционные системы на основе полианилина и гидрогелей полиакриламида и полиакриловой кислоты2016 год, кандидат наук Власов, Павел Вячеславович
Фазовые равновесия и взаимодиффузия в системах реактопласты - термопласты2014 год, кандидат наук Будылин, Никита Юрьевич
Влияние полимерных аппретов и γ-излучения на физико-механические свойства стеклопластиков на основе термопластичных матриц2022 год, кандидат наук Шершнева Инна Николаевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эволюция размеров структурных образований при синтезе и формировании полимерных композитов»
ВВЕДЕНИЕ
Для современной науки и промышленности в области полимеров все более актуальной становится проблема создания новых конструкционных и функциональных полимерных материалов, так как их создание позволяет в будущем повысить функциональность производимой из полимерных материалов продукции, а также снизить ее себестоимость по отношению к существующим аналогам [1-3]. Создание новых полимерных материалов также зарождает предпосылки к разработке совершенно новых видов продукции и услуг, например в сферах медицины, микроэлектроники и Ш-ТесЬ устройств, экологии, машиностроения, легкой промышленности и т.д. [1—4], что в свою очередь позволяет формировать современный уровень техники.
Применение современных полимерных материалов позволяет решать целый спектр проблем городского и сельского хозяйства абсолютно разного характера, в числе которых такие как загрязнение почвы не разлагаемой упаковочной полимерной продукцией [5], пожароопасность старых электроподстанций (наличие старых масляных легко воспламеняемых конденсаторов [6]), консервация полезных свойств различных веществ методом микрокапсулирования [7] и т.д.
Наиболее актуальными и используемыми в современном мире путями получения таких новых полимерных материалов является: для конструкционных и упаковочных материалов - создание смесей полимеров и их композитов [8], а для получения функциональных материалов - изменение надмолекулярной структуры образующегося полимера в процессе синтеза для придания новых исключительных свойств [2]. Однако при использовании данных путей необходимо четкое понимание процессов фазового структурирования и образования фаз в образующейся смеси полимера или в процессе образования структуры функционального полимерного материала.
Изучение процессов фазового структурирования и образования фаз в ходе процессов образования полимерных материалов является важнейшей задачей для получения новых материалов, так как понимание этих превращений позволяет оптимизировать производственный процесс и получать материалы с заданными характеристиками, а также снизить себестоимость готового материала. Актуальность применения новых полимерных материалов диктует необходимость детального изучения процессов образования их структуры на микро- и наноуровнях. Наиболее общим и физически оправданным способом описания формирования морфологии и надмолекулярной структуры полимеров является термодинамический подход [9].
Литературный обзор в рамках темы диссертации показал слабую степень разработанности темы диссертационной работы и отсутствие подходов, аналогичных используемым в диссертации, и методов статистического анализа эволюции микроструктуры полимерных образований в рамках неравновесной термодинамики, что повышает ее актуальность. Традиционный подход к исследованию эволюции микроструктуры полимерных композитов ограничивается качественным описанием конечной фазовой структуры композитов с нахождением средних размеров агрегатов, что исключает анализ процессов, приводящих к образованию данной микроструктуры.
В связи с этим основными целями диссертационной работы являлись:
1) Изучение процессов фазового структурирования и образующейся морфологии в различных полимерных многокомпонентных системах/процессах комплексным методом оценки эволюции размеров структурных образований, включающим электронную микроскопию с последующим статистическим анализом структурных образований и аналитическим описанием с использованием принципов необратимой термодинамики.
2) Проверка применимости термодинамической модели агрегации [10, 11], разработанной профессором Хансом Георгом Килианом (Университет Ульма, Германия), для полимерных систем и протекающих в них процессов формирования надмолекулярной структуры.
3) Выявление связи между эволюцией надмолекулярной структуры комплексных полимерных систем и их физико-химическими свойствами.
В соответствии с целями в рамках диссертационной работы были изучены процессы фазового структурирования и образования фаз в ходе образования различных полимерных смесей термопластичных полимеров и в ходе процессов синтеза функциональных полимеров:
> Создание смесей несовместимых термопластичных полимеров, таких как:
• Смесь биоразлагаемых полимеров полилактид (ПЛА)/сополимер а-оксималяной и а-оксивалерьяновой кислот (ПОМВ)
• Смесь полиэтилена низкой плотности (ПЭНП)/полиамида-6 (ПА-6) и ее модификация с добавкой эмульгатора - органически модифицированной глины (20А) и/или с добавкой промышленного совместителя - блок сополимер стирол-этилен/бутилен-стирол с привитым малеиновым ангидридом (8ЕВ8^-МА)
> Эволюция образующейся надмолекулярной структуры функциональных
полимерных материалов в процессе их синтеза:
• Микрокапсулированис антибактериального калангового масла полиуретаном в эмульсии типа «масло в воде»
• Окислительная полимеризация анилина в водном растворе с образованием гранулированной наноструктуры полианилина
Для изучения процессов, происходящих в ходе образования данных систем, применяется метод аналитического описания, развитый в рамках термодинамики
необратимых процессов с использованием термодинамической модели агрегации, разработанной профессором Хансом Георгом Килианом (Университет Ульма, Германия).
Так как процессы, происходящие при образовании данных систем, представляется возможным изучить лишь после завершения приготовлений этих композиций и полимеров, для их исследования применяется комплексный метод, включающий в себя электронную микроскопию с последующим статистическим анализом образующихся структурных образований и дальнейшее аналитическое описание процессов фазового структурирования с помощью модели агрегации.
Методы исследования, используемые в диссертационной работе
позволяют обнаружить общие закономерности в ходе процессов формирования совершенно различных материалов, оценивая их морфологию и структуру. В процессе получения смесей термопластичных полимеров и в ходе синтеза функциональных полимерных материалов протекают различные структурообразующие процессы, понимание которых необходимо для получения оптимальных свойств этих материалов, поэтому наиболее оправданным и оптимальным для их изучения и описания является метод, предусматривающий экспериментальный анализ фазового состояния композитов с получением изображений возникающих структур с помощью оптических методов с их последующим анализом с использованием статистических методов термодинамики.
Для изучения эволюции морфологии и надмолекулярной структуры, а также структурообразующих процессов при формировании объектов исследования был применен комплексный метод, который включает в себя сканирующую электронную микроскопию образцов объектов с последующим статистическим анализом размеров структурных образований на полученных микрофотографиях и их аналитическое описание эволюции сегментированных структурных образований в рамках модели агрегации, разработанной в соответствии с принципами необратимой термодинамики.
Научная новизна диссертационной работы состоит в установлении ряда закономерностей при формировании вышеописанных многокомпонентных систем и материалов:
1. Впервые было установлено, что увеличение среднего диаметра коалесцированных частиц минорной фазы в смсси биоразлагаемых несовместимых термопластов полил актид/полигидроксиалканоат увеличивает механические показатели смеси.
2. Показано, что добавка эмульгатора органически модифицированная глина 20А к смеси термопластов полиэтилен низкой плотности/полиамид-6 подавляет процесс коалесцснции, а также что механическими показателями смеси полиэтилен низкой плотности/полиамид-6 с добавкой промышленного совместителя блок сополимер стирол-этилен/бутилен-стирол с привитым мал ей новым ангидридом можно управлять напрямую, варьируя размер частиц минорной фазы полиамида-6.
3. Выявлено, что в процессе микрокапсулирования антибактериального калангового масла полиуретаном можно контролировать содержание масла внутри микрокапсул варьируя их размер.
4. В результате изучения кинетики процесса окислительной полимеризации анилина в водном растворе с образованием гранулированной наноструктуры полианилина обнаружена топохимическая природа и автокаталитический характер процесса, а также в первые в мире прямым методом установлена скорость химической реакции процесса.
Теоретическая значимость диссертационной работы заключается в установлении общих закономерностей образования смесей термопластичных полимеров и формирования надмолекулярной структуры при синтезе функциональных полимеров, а также в установлении корреляции между морфологией, механическими показателями, и рядом других физико-химических характеристик исследуемых объектов.
Практическая значимость диссертационной работы обусловлена тем, что установленные корреляции процессов структурообразования в смесях несовместимых термопластов с их механическими свойствами позволяют направленно регулировать такие практически важные свойства полимерных пленок, как предельная прочность и эластичность, а также позволяют меняя параметры процесса термоформования композитов получать ассортимент продуктов с широким спектром характеристик при одном составе композиции. Полученные результаты при изучении процессов образования функциональных полимерных материалов позволят в будущем, контролируя размер образующихся структурных агрегатов, получать материалы с заданными значениями функциональных характеристик.
Положения диссертационной работы, выносимые на защиту:
=> Увеличение среднего диаметра коалесцированных частиц минорной фазы в смеси биоразлагаемых термопластов ПЛА/ПОМВ увеличивает механические показатели смеси.
<> Добавка эмульгатора (20А) к смеси термопластов ПЭНП/ПА-6 подавляет процесс коалесценции в степени, определяемой концентрацией добавки, что позволяет напрямую управлять механическими показателями смеси ПЭНП/ПА-6 с добавкой промышленного совместителя Б ЕВ Б ^-М А, варьируя размер частиц минорной фазы (ПА-6).
<=> В процессе микрокапсулирования антибактериального калангового масла полиуретан можно контролировать содержание масла внутри микрокапсул варьируя их размер, который задается таким параметром синтеза, как скорость перемешивания компонентов в системе.
Процесс окислительной полимеризации анилина в водном растворе с образованием гранулированной наноструктуры полианилина обладает автокаталитическим характером, топохимической природой и проходит в три стадии: первая - образование первичных гранул полианилина на подложке и
их быстрый рост; вторая - образование монослоя гранул; третья - образование новых гранул на предварительно сформированном монослое.
Личный вклад автора диссертационной работы заключается в проведении анализа морфологии полученных полимерных систем по средствам анализа электронных микрофотографий с получением статистических распределений количества структурных образований по размерам, аналитическом описании полученных распределений в рамках необратимой термодинамики и установлении связи конечных характеристик полученных полимерных систем с выявленными особенностями их морфологии, участии в некоторых механических испытаниях смесей термопластов, а также подготовке результатов исследований к апробации и публикации.
Структура диссертационной работы характеризуется введением, тремя главами, выводами, заключением и списком используемой литературы. Объем диссертационной работы составляет 136 страниц и включает 37 рисунков, 3 таблицы и 327 ссылок на источники литературы. Диссертационная работа выполнена и оформлена в соответствии с государственными стандартами оформления ГОСТ Р 7.0.11-2011 «Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Диссертация и автореферат диссертации. Структура и правила оформления» и ГОСТ 7.1-2003 «Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Библиографическая запись. Библиографическое описание. Общие требования и правила составления».
Глава 1 отражает исторический экскурс и описание принципов и положений термодинамической модели обратимой агрегации, разработанной в рамках необратимой термодинамики.
Глава 2 состоит из двух подразделов, содержащих литературный обзор новейшей литературы в области приготовления смесей несовместимых термопластичных полимеров, и результаты исследования автора диссертационной работы в изучении процессов фазового структурирования и эволюции
морфологии в ходе формирования полимерной смеси с использованием принципов модели агрегации в рамках необратимой термодинамики: 2.1 -Эволюция размеров частиц минорной фазы при изменении состава в смеси биоразлагаемых полимеров полилактид/ сополимер а-оксимасляной и а-оксивалерьяновой кислот; 2.2 - Эволюция размеров частиц минорной фазы при введении добавок эмульгатора и совместителя в смесь полиэтилен низкой плотности/полиамид-6.
Глава 3 содержит литературный обзор новейшей литературы и результаты исследований автора диссертационной работы в области приготовления и изучения процессов синтеза функциональных полимерных систем с использованием принципов модели агрегации в рамках необратимой термодинамики: 3.1 - Эволюция размеров полиуретановых микрокапсул, содержащих каланговое масло при изменении скорости эмульгирования компонентов; 3.2 - Эволюция надмолекулярной структуры полианилина в ходе процесса окислительной полимеризации.
Выводы, практические рекомендации и перспективы дальнейшего использования, сформированные на основании излагаемых в диссертационной работе результатов, изложены в заключении.
Диссертационная работа была выполнена на базе Университета ИТМО (Санкт-Петербург) и была поддержана персональными грантами Правительства города Санкт-Петербурга на имя автора в 2013 и 2014 годах.
Результаты диссертационной работы опубликованы в 10 статьях, 3 из которых в российских журналах из перечня ВАК, а 3 в иностранных журналах с высоким импакт-фактором по данным аналитической компании "Thomson Reuters".
Результаты диссертационной работы успешно апробированы на 11 конференциях в числе которых: V международная научно-техническая конференция «Полимерные композиты в триботехнике. Проблемы создания и
применения. Опыт эксплуатации» 2012 г.; 8-й Международный Симпозиум «Молекулярный Порядок и Подвижность в Полимерных Системах» 2014 г.; Международная научная конференция «Современные тенденции развития химии и технологии полимерных материалов»; 7, 8 и 9-ая Санкт-Петербургская конференция молодых ученых с международным участием «Современные проблемы науки о полимерах»; II и III Всероссийский конгресс молодых ученых (Университет ИТМО); и три учебно-методических конференции Университета ИТМО. Один доклад по результатам исследований, излагаемых в диссертационной работе на I сессии научной школы «Физико-химические и реакционные свойства многокомпонентных технофункциональных систем» в рамках II Всероссийского конгресса молодых ученых (Университет ИТМО) был отмечен дипломом «За лучший доклад».
Исследования в рамках диссертационной работы были поддержаны индивидуальными грантами Правительства города Санкт-Петербурга и Комитета по науке и высшей школе для аспирантов вузов на имя автора в 2013 и 2014 годах.
ГЛАВА 1
ПРИНЦИПЫ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОГО ОПИСАНИЯ
МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМ И МОДЕЛЬ ОБРАТИМОЙ
АГРЕГАЦИИ
Для количественного и аналитического описания морфологии и процессов фазового структурирования, в изучаемых в данной диссертационной работе многокомпонентных полимерных системах, была использована модель обратимой агрегации [10-12], сформированная профессором Хансом Георгом Килианом из университета г. Ульм (Германия) в рамках термодинамики необратимых процессов, разработанной русским химиком и физиком, Нобелевским лауреатом Ильей Романовичем Пригожиным [9, 13].
В современной науке большой раздел исследований посвящен анализу структуры и морфологии различных жидких многокомпонентных систем, включая расплавы полимеров их смесей. Структура этих систем изучалась как в жидком агрегатном состоянии, так и в твердом, после их заморозки, сохраняющей структуру жидкости. До определенного момента морфология изучалась в основном посредством визуального анализа с использованием различных видов микроскопии, в результате чего производилась всего лишь условная умозрительная оценка распределения минорной фазы одного вещества (или ряда веществ) в общем объеме жидкости или расплава [14-18]. Использование атомно-силовой микроскопии позволило выявить менее явные процессы в этих системах. В частности было показано, что в процессе получения многокомпонентной жидкости или смеси полимеров образуются отчетливые первичные надмолекулярные структуры фаз компонентов в системе - первичные агрегаты по определению X. Г. Килиана [10]. Однако все агрегаты в полученных системах различались по размеру, и общей теории, объясняющей процессы образования фаз проходящих в ходе получения смесей и растворов, до определенного времени не существовало.
Килиан предложил следующую качественную модель процессов, происходящих при образовании подобных («жидкоподобных» по его определению) систем: вещества в жидком агрегатном состоянии непрерывно флуктуируют и создают последовательность эквивалентных друг другу надмолекулярных структур, при этом сама система находится в квазистационарном неравновесном состоянии [10-12]. Образуемые структуры состоят из агрегатов (частицы минорного компонента, микрокапсулы, наногранулы и тд.) которые представляют отдельные динамические единицы со специфической для каждой системы неупорядоченной внутренней структурой. Под действием тепловых флуктуаций с энергией кТ {к - постоянная Больцмана, Т - абсолютная температура) агрегаты непрерывно образуются и исчезают (условие обратимости), в результате чего возникает множество оптимизированных конфигураций ансамблей. Предполагается, что квазистационарное неравновесное состояние быстро достигается в результате самоорганизации системы.
Используя принципы необратимой термодинамики И. Р. Пригожина о том, что эволюцию микроструктуры можно описать как последовательность ограниченных квазиравновесных состояний в каждый момент времени, профессором Килианом была сформулирована модель обратимой агрегации, которая характеризуется следующими положениями:
^ Стационарные структуры образуются путем агрегации первичных единиц в метастабильные кластеры, называемые агрегатами;
^ Агрегаты рассматриваются как гетерогенная фаза, протяженность которой достаточна для соответствия принципам неравновесной термодинамики;
^ Агрегаты состоят из первичных единиц размером уа и существенно отличаются по размерам между собой;
^ Число контактов первичных единиц в агрегате определяется у=уа - 1;
^ Энергия, необходимая для образования агрегата, Дм, пропорциональна у: Аи=уАио, где Аи0 - стационарная энергия агрегации.
Согласно модели число первичных единиц в агрегате п зависит от числа контактов (взаимодействий) первичных единиц:
где:
а - нормировочный параметр;
р - параметр, характеризующий размерность пространства Д в котором происходит агрегация (£) = р+1);
Аип- стандартная энергия агрегации;
к - константа Больцмана;
Т- абсолютная температура.
В результате основной особенностью модели является то, что она связывает размер образующихся агрегатов с энергией агрегации, позволяя количественно оценить процессы, происходящие в ходе формирования многокомпонентной системы.
Размеры агрегата, зависят от числа контактов у или числа первичных единиц (у+1) в агрегате, поэтому у характеризует размер агрегатов. Умножение п(у) на у дает распределение агрегатов по размеру:
(1)
(1.1)
Уравнение (1.1) можно рассматривать как частный случай канонического распределения Гиббса или распределение Шульца-Зимма, известное в математике как /"-распределение.
Учитывая универсальный термодинамический характер модели Килиала, уравнение (1.1) может быть применено к различным системам и процессам. К настоящему времени с использованием принципов модели обратимой агрегации успешно описан процесс формирования частиц углеродной сажи в наполненных каучуках [12], процесс роста бактерий и дрожжей в ряде биологических систем [12], процесс образования надмолекулярных структурных единиц блоков полиамидокислоты в процессе ее превращения в полиимид [19], процессы формирования надмолекулярных структурных образований при химическом сшивании олигомеров с образованием комплексных латексных композиций [20]. С использованием модели описано формирование стационарного распределения размеров капель упорядоченной фазы в жидкокристаллических системах в процессе фазового перехода из изотропной жидкости в нематическую фазу [21, 22]. Это свидетельствует об общем характере модели, позволяющей установить статистические закономерности образования ансамблей надмолекулярных структур для объектов различной природы и фазово-агрегатного состояния.
Учитывая специфику изучения морфологии полимерных систем с необходимостью исследования микроскопических изображений плоских образцов или реплик образцов необходимо преобразовать уравнение (1.1) к двумерной форме (1.2), то естьр+\-2, при этом объемные размеры агрегатов у необходимо заменить на площадь их сечения
Уравнение (1.2) описывает простейший характер распределения в системе, где протекает только один процесс, в результате которого образуются агрегаты одного вещества в матрице другого. Однако существуют и более сложные
(1.2)
системы, в которых одновременно протекают сразу несколько процессов при формировании структуры полимерной системы, что приводит к формированию различных статистических ансамблей близких по размеру агрегатов.
Наличие нескольких процессов можно учесть модифицировав уравнение (1.2) следующим образом:
где:
Л' - общее количество статистических ансамблей образующихся агрегатов;
г - номер статистического ансамбля образующихся агрегатов.
Используя аналитическое описание многокомпонентной полимерной системы с применением уравнения модели агрегации (1.3) становится возможным определить средний размер <?> образующихся агрегатов различных фаз (в частности минорных компонентов), в /-том статистическом ансамбле как нормированное математическое ожидание Мх\
Принимая во внимание кругообразную форму (в большинстве случаев) проекции агрегатов на плоскости, становится возможным определить средний диаметр <с!> агрегатов как отношение линейного и планарного размеров:
(1.3)
сс (5 ¡Аи ^
| б] ехр р;
'о/
В результате модель обратимой агрегации, оптимизированная для изучения полимерных систем и процессов, позволяет определять среднюю планарную площадь и диаметр образующихся агрегатов, количество энергетически оптимизированных статистических ансамблей агрегатов, и как следствие, количество и характер процессов, происходящих в ходе формирования многокомпонентной полимерной системы.
Применяя модель агрегации для описания полимерных систем и процессов можно получить обширное представление об образующейся надмолекулярной структуре полимерной смеси или о кинетике процесса синтеза функционального полимерного материала (например, полианилин или полиуретановые микрокапсулы)
В настоящей диссертационной работе модель обратимой агрегации применялась в рамках комплексного метода изучения. На основании уравнений модели был построен программный алгоритм, с помощью которого далее проводилось аналитическое описание статистических распределений образующихся в системах агрегатов, соответствующих одной из многих вариаций образующихся структур.
ГЛАВА 2
ЭВОЛЮЦИЯ СТРУКТУРЫ И МОРФОЛОГИИ СМЕСЕЙ НЕСОВМЕСТИМЫХ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИМЕРОВ
В настоящее время для производства упаковочной и конструкционной продукции, предметов быта, изделий медицинского назначения и множества другой продукции используют термопластичные полимерные материалы. Данное направление постоянно развивается, в связи с этим требования к механическим характеристикам и функционалу таких недорогих и практичных материалов возрастают. В последние десятилетия данная проблема успешно решается благодаря созданию смесей термопластичных полимеров, для того чтобы сильно повысить эксплуатационные характеристики материала не значительно увеличивая его себестоимость. Однако часто для получения материала с необходимыми параметрами, необходимо смешивать полимеры не совместимые по своей природе, в результате чего образуется многофазная полимерная система, эксплуатационные свойства которой сильно зависят от образовавшейся морфологии и скрытых процессов, протекающих в ходе ее формирования.
Применяя термодинамический подход становится возможным на энергетическом уровне обнаружить и выделить процессы фазового структурирования в ходе формирования смеси термопластичных полимеров и определить их характер.
Похожие диссертационные работы по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК
Термоэластопласты на основе олефинов - структурные изменения и сравнительный анализ теоретических моделей деформационного поведения2020 год, кандидат наук Мещанкина Марина Юрьевна
Стабилизированные дисперсии полианилина в водных растворах поли(N-винилпирролидона)2013 год, кандидат химических наук Осадченко, Сергей Владимирович
Синтез латексов привитых сополимеров на основе бутадиена-1,3, стирола и акриловых мономеров с использованием комбинации эмульгаторов2013 год, кандидат наук Высоковский, Алексей Сергеевич
"Синтез и свойства полимеров на основе макроинициаторов и ароматических изоцианатов"2019 год, кандидат наук Мазильников Александр Иванович
Исследование композиционных материалов на основе термопластичных полимеров и кератина2023 год, кандидат наук Смыковская Регина Сергеевна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Подшивалов, Александр Валерьевич, 2015 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Семчиков Ю. Д. Высокомолекулярные соединения: Учеб. Для вузов. - М.: Академия, 2008. - 368 с.
2. Киреев В. В. Высокомолекулярные соединения, сер.: Бакалавр. - М.: Юрайт, 2013.-602 с.
3. Кленин В. И., Федусенко И. В. Высокомолекулярные соединения, сер.: Учебники для вузов. Специальная литература. - СПб.: Лань, 2013. - 512 с.
4. Кербер М. Л. и др. Полимерные композиционные материалы. Структура. Свойства. Технологии: учебное пособие. - СПб.: Профессия, 2008. - 560 с.
5. Shen L., Haufe J., Patel M. К. Product overview and market projection of emerging bio-based plastics. - Utrecht University, 2009. - p. 227.
6. MacDiarmid A. G. "Synthetic metals": a novel role for organic polymers (Nobel lecture) // Angewandte Chemie International Edition - 2001. - V. 40. - P. 25812590.
7. Nelson, G. Application of microencapsulation in textiles // International Journal of Pharmaceutics - 2002. - V. 242. - P. 55-62.
8. Михайлин Ю. А. Специальные полимерные композиционные материалы. -M.: Научные основы и технологии, 2009. - 660 с.
9. Пригожин И. Р. Введение в термодинамику необратимых процессов. - М.: ИЛ, 1960.- 150 с.
10. Kilian H. G., Metzler R., Zink B. Aggregate model of liquids // Journal of Chemical Physics - 1997. - V. 107. - P. 8697-8705.
11. Kilian H. G., Bronnikov S. V., Sukhanova T. Transformations of the MicroDomain Structure of Polyimide Films during Thermally Induced Chemical Conversion: Characterization via Thermodynamics of Irreversible Processes //
Journal of Physical Chemistry В - 2003.-V. 107.-P. 13575-13582.
12. Kilian H. G., Kopf M., Vittegren V. I. Model of reversible aggregation: Universal features of fluctuating ensembles // Progress in Colloid and Polymer Science -2001.-V. 117.-P. 172-178.
13. Пригожин И. P., Николис Г. Самоорганизация в неравновесных системах: От диссипативных структур к упорядоченности через флуктуации. - М.: Мир, 1979.-512 с.
14. Marti О. Friction and measurement of friction on a nanometer scale // Surface and Coatings Technology - 1993.-V. 62.-P. 510-516.
15. Marti O., Colchero J. Aus der Wissenschaft Reibungsmikroskopie // Physica B: Condensed Matter - 1992.-V. 48(12).-P. 1007-1009.
16. Hipp M., Bielefeldt В., Colchero J., Marti O., Mlynek J. A stand-alone scanning force and friction microscope // Ultramicroscopy - 1992. - V. 42. - P. 1498-1503.
17. Steffen В., Hosemann R. Paracrystalline microdomains in monatomic liquids. II. Three-dimensional structure of microdomains in liquid lead // Physical Review B: Condensed Matter - 1976. - V. 13. - P. 3232-3238.
18. Steffen B. Paracrystalline microdomains in monatomic liquids. I. Radial density functions of liquid lead at 350, 450, and 550°C // Physical Review B: Condensed Matter - 1976. - V. 13. - P. 3227-3231.
19. Bronnikov S. V., Sukhanova T. Statistical analysis of micro-domain ensembles at the surface of polyamic acid films during their conversion to polyimide // Physical Chemistry Chemical Physics - 2003. - V. 5(19). - P. 4252-4257.
20. Bronnikov S. V., Sukhanova T. Kinetics of the thermally induced curing to polymer via statistical analysis of TEM-images // Journal of Non-Crystalline Solids - 2007. - V. 353. - P. 200-204.
21. Zuev V. V., Bronnikov S. V. Stationary statistical size distribution of nematic
droplets in the course of the isotropic liquid-nematic phase transition // Liquid Crystals - 2002. - V. 29(10). - P. 1279.
22. Diekmann K., Schumacher M., Stegemeyer H. Nucleus growth in liquid crystals // Liquid Crystals - 1998. - V. 25(3). - P. 349-355.
23. El-Hadi A., Schnabel R., Straube E., Muller G., Riemschneider M. Effect of melting processing on crystallization behavior and rhcology of poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) and its blends. // Macromolecular Materials and Engineering - 2002. - V. 287. - P. 363-372.
24. Holmes P. A. Biologically produced (R)-3-hydroxyalkanoate polymers and copolymers. - Developments in Crystalline Polymers 2, - London: Elsevier, 1998. -p. 65
25. Ferreira B. M. P., Zavaglia C. A. C., Duek E. A. R. Films of PLLA/PHBV: Thermal, morphological, and mechanical characterization // Journal of Applied Polymer Science - 2002. - V. 86. - P. 2898-2906.
26. Ramkumar D. H. D., Bhattacharya M. Steady shear and dynamic properties of biodegradable polyesters // Polymer Engineering and Science - 1998. V. 38(9). -P. 1426-1435.
27. Wang S., Ma P., Wang R., Wang S., Zhang Y. Mechanical, thermal, and degradation of poly(D,D-lactide)/poly(hydroxybutyrate-cohydroxyvalerate) /poly(ethylene glycol) blend // Polymer Degradation and Stability - 2008. - V. 93. -P. 1364-1369.
28. Marcilla A., Garcia-Quesada C., Lopez M., Gil E. Study of the behavior of blends of a poly(hydroxybutyrate-hydroxyvalerate) copolymer, polypropylene, and SEBS // Journal of Applied Polymer Science - 2009. - V. 113. - P. 3187-3195.
29. Vink E. T. H., Rabago K. R., Glassner D. A., Gruber P. R. Applications of life cycle assessment to NatureWorks™ polylactide (PLA) production // Polymer
Degradation and Stability - 2003. - V. 80. - P. 403^119.
30. Simon C. G., Eidelman N. Jr., Kennedy S. B., Sehgal A., Khatri C. A., Washburn N. R. Combinatorial screening of cell proliferation on poly(l-lactic acid)/poly(d,l-lactic acid) blends // Biomaterials - 2005. - V. 26. - P. 6906-6915.
31. Garlotta D. A. literature review of poly(lactic acid) // Journal of Polymers and the Environment - 2001. - V. 9. - P. 63-84.
32. Conn R. E., Kolstad J. J., Borzelleca J. F., Dixler D. S., Filer L. J., Ladu B. N., Pariza M. W. Safety assessment of polylactide (PLA) for use as a food-contact polymer// Food and Chemical Toxicology - 1995. -V. 33. - P. 273-356.
33. Lasprilla A. J. R., Martinez G. A. R., Lunelli B. H., Jardini A. L., Filho R. M. Poly-lactic acid synthesis for application in biomedical devices - A review // Biotechnology Advances - 2012. - V. 30. - P. 321-328.
34. Dorgan J. R., Lehermeier H. J., Palade L.-I., Cicero J. Polylactides: properties and prospects of an environmentally benign plastic from renewable resources // Macromolecular Symposium-2001.-V. 175(1).-P. 55-66.
35. El-Hadi A. M. The effect of annealing treatments on spherulitic morphology and physical ageing on glass transition of poly lactic acid (PLLA) // Materials Sciences and Applications - 2011. - V. 2. - P. 439-443.
36. Nurkhamidah S., Woo E. M. Correlation of crack patterns and ring bands in spherulites of low molecular weight poly(l-lactic acid) // Colloid and Polymer Science - 2012. - V. 290(3). - P. 275-288.
37. Imre B., Renner K., Pukanszky B. Interactions, structure and properties in poly(lactic acid)/thermoplastic polymer blends // eXPRESS Polymer Letters -2014.-V. 8(1).-P. 2-14.
38. Gerard T., Budtova T. Morphology and molten-state rheology of polylactide and polyhydroxyalkanoate blends // European Polymer Journal - 2012. - V. 48. - P.
1110-1117.
39. Smith R. Biodegradable polymers for industrial applications. - Boca Raton: CRC Press, 2005.-p. 552.
40. Modi S., Koelling K., Vodovotz Y. Assessing the mechanical, phase inversion, and rheological properties of poly-[(R)-3-hydroxybutyrate-co-(R)-3- hydroxyvalerate] (PHBV) blended with poly-(L-lactic acid) (PLA) // European Polymer Journal -2013.-V. 49.-P. 3681-3690.
41. Modi S., Koelling K., Vodovotz Y. Miscibility of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) with high molecular weight poly(lactic acid) blends determined by thermal analysis // Journal of Applied Polymer Science - 2012. - V. 124. - P. 3074-3081.
42. Nanda M. R., Misra M., Mohanty A. K. The effects of process engineering on the performance of PLA and PHBV blends // Macromolecular Materials and Engineering - 2011. - V. 296. - P. 719-728.
43. Noda I., Satkowski M. M., Dowrey A. E., Marcott C. Polymer alloys of Nodax copolymers and poly(lactic acid) // Macromolecular Bioscience - 2004. - V. 4. -P. 269-275.
44. Bartczak Z., Galeski A., Kowalczuk M., Sobota M., Malinowski R. Tough blends of poly(lactide) and amorphous poly([R,S]-3-hydroxy butyrate) - morphology and properties // European Polymer Journal - 2013. -V. 49. - P. 3630-3641.
45. Koyama N., Doi Y. Miscibility of binary blends of poly[(R)-3-hydroxybutyric acid] and poly[(S)-lactic acid] // Polymer - 1997. - V. 38. - P. 1589-1593.
46. Zhao H., Cui Z., Wang X., Turng L-S., Peng X. Processing and characterization of solid and microcellular poly(lactic acid)/polyhydroxybutyrate-valerate (PLA/PHBV) blends and PLA/PHBV/clay nanocomposites // Composites Part B: Engineering -2013. - V. 51.-P. 79-91.
47. Hufenus R., Reifler F. A., Maniura-Weber K., Spicrings A., Zinn M. Biodegradable bieomponent fibers from renewable sources: Melt-spinning of poly(lactic acid) and poly[(3-hydroxybutyrate)-co-(3-hydroxyvalerate)] // Macromolecular Materials and Engineering - 2012. - V. 297. - P. 75-84.
48. Bliimm E., Owen A. J. Miscibility, crystallization and melting of poly(3-hydroxybutyrate)/poly(L-lactide) blends // Polymer - 1995. - V. 36. - P. 40774081.
49. Zuev V. V., Bronnikov S. V. Statistical analysis of the phase separation of LDPE/PA-6 blends compatibilized with SEBS-g-MA and/or organoclays // Journal of Polymer Research- 2010. -V. 17.-P. 731-735.
50. Zuev V. V., Bronnikov S. V. Statistical analysis of morphology of low density polyethylcne/polyamide-6 blends with addition of organoclay and maleic anhydride-grafted polystyrene-b-poly(ethylene-co-butene-1 )-b-polystyrene copolymer as compatibilizcrs // Journal of Macromolecular Science - Physics -2012.-V. 51.-P. 1558-1565.
51. Zuev V. V., Steinhoff B. Bronnikov S. V., Kothe H., Alig I. Flow-induced size distribution and anisotropy of the minor phase droplets in a polypropylene/poly (ethylene-octcne) copolymer blend: Interplay between breakup and coalesccnce // Polymer-2012.-V. 53.-P. 755-760.
52. Chen X-H., Yu P., Kostromin S. V., Bronnikov S. V. Minorphase particles evolution in a polyethylene/ethylene-propylene copolymer (80/20) blend across mixing: Breakup and coalescence // Journal of Applied Polymer Science - 2013. -V. 130.-P. 3421-3431.
53. Tang W., Wang H., Tang J., Yuan H. Polyoxymcthylene/thermoplastic polyurethane blends compatibilized with multifunctional chain extender // Journal of Applied Polymer Science - 2013. - V. 127. - P. 3033-3039.
54. Pan P., Zhu B., Inoue Y. Enthalpy relaxation and embrittlement of poly(L-lactide)
during physical aging // Macromolecules - 2007. - V. 40. - P. 9664-9671.
55. Srubar III W. V., Wright Z. C., Tsui A., Michel A. T., Billington S. L., Frank C. W. Characterizing the effects of ambient aging on the mechanical and physical properties of two commercially available bacterial thermoplastics // Polymer Degradation and Stability - 2012. - V. 97. - P. 1922-1929.
56. LeBaron P. C., Wang Z., Pinnavaia T. J. Polymer-layered silicate nanocomposites: an overview // Applied Clay Science - 1999. - V. 15. - P. 11-29.
57. Giannelis E. P., Krishnamoorti R., Manias E. Polymer-Silicate Nanocomposites: Model Systems for Confined Polymers and Polymer Brushes // Advances in Polymer Science - 1999. - V. 138. - P. 107-147.
58. Alexandre M., Dubois P. Polymer-layered silicate nanocomposites: preparation, properties and uses of a new class of materials // Materials Science and Engineering: Reports - 2000. - V. 28. - P. 1-63.
59. Biswas M., Ray S. S. Recent Progress in Synthesis and Evaluation of Polymer-Montmorillonite Nanocomposites // Advances in Polymer Science 2001. - V. 155.-P. 167-221.
60. Schmidt D., Shah D., Giannelis E. P. New advances in polymer/layered silicate nanocomposites // Current Opinion in Solid State and Materials Science - 2002. -V. 6.-P. 205-212.
61. Ray S. S., Okamoto M. Polymer/layered silicate nanocomposites: a review from preparation to processing // Progress in Polymer Science - 2003. - V. 28. - P. 1539-1641.
62. Fisher H. Polymer nanocomposites: from fundamental research to specific applications // Materials Science and Engineering C - 2003. - V. 23. - P. 763-772.
63. Ahmadi S. J., Huang, Y. D., Li W. Synthetic routes, properties and future applications of polymer-layered silicate nanocomposites // Journal of Materials
Science - 2004. - V. 39.-P. 1919-1925.
64. Usuki A., Hasegawa N., Kato M., Kobayashi S. Polymer-Clay Nanocomposites // Advances in Polymer Science - 2005. - V. 179.-P. 135-195.
65. Dennis H. R., Hunter D. L., Chang D., Kim S., White J. L., Cho J. W., Paul D. R. Effect of melt processing conditions on the extent of exfoliation in organoclay-based nanocomposites // Polymer - 2001. - V. 42. - P. 9513-9522.
66. Lertwimolnun W., Vergnes B. Influence of compatibilizer and processing conditions on the dispersion of nanoclay in a polypropylene matrix // Polymer -2005.-V. 46.-P. 3462-3471.
67. Homminga D., Goderis B., Hoffman S., Reynaers H., Groeninckx G. Influence of shear flow on the preparation of polymer layered silicate nanocomposites // Polymer - 2005. - V. 46. - P. 9941-9954.
68. Bousmina M. Study of Intercalation and Exfoliation Processes in Polymer Nanocomposites // Macromolecules - 2006. - V. 39. - P. 4259-4263.
69. Liu X., Wu Q., Bcrglund L. A., Fan J., Qi Z. Polyamide 6-clay nanocomposites/polypropylcne-grafted-maleic anhydride alloys // Polymer - 2001. -V. 42.-P. 8235-8239.
70. Tjong S. C., Bao S. P. Impact fracture toughness of polyamide-6/montmorillonitc nanocomposites toughened with a maleatcd styrene/ethylene butylene/styrene elastomer // Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics - 2005. - V. 43. -P. 585-595.
71. Dasari A., Yu Z.-Z., Mai Y.-W. Effect of blending sequence on microstructure of ternary nanocomposites // Polymer - 2005. - V. 46. - P. 5986-5991.
72. González J., Eguiazábal J. I., Nazábal J. Compatibilization level effects on the structure and mechanical properties of rubber-modified polyamide-6/clay nanocomposites // Journal of Polymer Scicnce Part B: Polymer Physics - 2005. -
V. 43.-P. 3611-3620.
73. Kelnar I., Kotek J., Kaprálková L., Hromádková J., Kratochvíl J. Effcct of elastomer type and functionality on the behavior of toughened polyamide nanocomposites // Journal of Applied Polymer Science - 2006. - V. 100. - P. 1571-1576.
74. Ahn Y.-C., Paul D. R. Rubber toughening of nylon 6 nanocomposites // Polymer -2006. -V. 47. - P. 2830-2838.
75. González I., Eguizábal J. I., Nazábal J. Nanocomposites based on a polyamide 6/maleated styrene-butylene-co-ethylene-styrene blend: Effects of clay loading on morphology and mechanical properties // European Polymer Journal - 2006. - V. 42.-P. 2905-2913.
76. Kelnar I., Khunová V., Kotek J., Kaprálková L. Effect of clay treatment on structure and mechanical behavior of elastomer-containing polyamide 6 nanocomposite // Polymer - 2007. - V. 48. - P. 5332-5339.
77. Wang K, Wang C., Li J., Su J., Zhang Q., Du R., Fu Q. Effects of clay on phase morphology and mechanical properties in polyamide 6/EPDM-g-MA/organoc!ay ternary nanocomposites // Polymer - 2007. - V. 48. - P. 2144-2154.
78. Chiu F.-C., Fu S.-W., Chuang W.-T., Sheu H.-S. Fabrication and characterization of polyamide 6,6/organo-montmorillonite nanocomposites with and without a maleated polyolefm elastomer as a toughener // Polymer - 2008. - V. 49. - P. 1015-1026.
79. Wang, H., Zeng C., Elkovitch M., Lee L. J., Koelling K. W. Processing and properties of polymeric nano-composites // Polymer Engineering and Science - V. 41.-2001.-P. 2036-2046.
80. Voulgaris D., Petridis D. Emulsifying effect of dimethyldioctadecylammonium-hectorite in polystyrene/poly(ethyl methacrylate) blends // Polymer - 2002. - V.43.
-P. 2213-2218.
81. Geifer M. Y., Song H. H., Liu L., Hsiao B. S., Chu B., Rafailovich M., Si M., Zaitsev V. Effects of organoclays on morphology and thermal and rheological properties of polystyrene and poly(methyl methacrylate) blends // Journal of Polymer Sciencc Part B: Polymer Physics - 2003. - V. 41. - P. 44-54.
82. Yurekli K., Karim A., Amis E. J., Krishnamoorti R. Influence of Layered Silicates on the Phase-Separated Morphology of PS-PVME Blends // Macromolecules -2003. - V. 36. - P. 7256-7267.
83. Ray S. S., Pouliot S., Bousmina M., Utracki L. A. Role of organically modified layered silicate as an active interfacial modifier in immiscible polystyrene/polypropylene blends // Polymer - 2004. - V. 45. - P. 8403-8413.
84. Mehrabzadeh M., Kamal M. R. Melt processing of PA-6,6/clay, HDPE/clay and HDPE/PA-6,6/clay nanocomposites // Polymer Engineering and Science - 2004. -V. 44.-P. 1152-1161.
85. Khatua B. B., Lee D. J., Kim H. Y., Kim J. K. Effect of Organoclay Platelets on Morphology of Nylon-6 and Poly(ethylene-7'£W-propyIene) Rubber Blends // Macromolecules - 2004. - V. 37. - P. 2454-2459.
86. Ray S. S., Bousmina M. Compatibilization Efficiency of Organoclay in an Immisciblc Polycarbonate/Poly(methyl methacrylate) Blend // Macromolecular Rapid Communications - 2005. - V. 26. - P. 450^55.
87. Ray S. S., Bousmina M. Blend Effect of Organic Modification on the Compatibilization Efficiency of Clay in an Immiscible Polymer Blend // Macromolecular Rapid Communications - 2005. - V. 26. - P. 1639-1646.
88. Dharaiya D. P., Jana S. C. Nanoclay-induced morphology development in chaotic mixing of immiscible polymers // Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics - 2005. - V. 43. - P. 3638-3651.
89. Yoo Y., Park C., Lcc S.-G., Choi K.-Y., Kim D. S., Lee J. H. Influence of Addition of Organoclays on Morphologies in Nylon 6/LLDPE Blends // Macromolecular Chemistry and Physics - 2005. - V. 206. - P. 878-884.
90. Si M., Araki T., Ade H., Kilcoyne A. L. D., Fisher R., Solokov J. C., Rafailovich M. H. Compatibilizing Bulk Polymer Blends by Using Organoclays // Macromolecules - 2006. - V. 39. - P. 4793^801.
91. Hong J. S., Kim Y. K., Ahn K. H., Lee S. J., Kim C. Interfacial tension reduction in PBT/PE/clay nanocompositc // Rheologica Acta - 2007. - V. 46. - P. 469-478.
92. Su Q., Feng M., Zhang S., Jiang J., Yang M. Melt blending of polypropylene-blend- polyamide 6-Z?/e«t/-organoclay systems // Polymer International - 2007. -V. 56. - P. 50-56.
93. Kelarakis A., Giannelis E. P., Yoon K. Structure-properties relationships in clay nanocomposites based on PVDF/(ethylcne-vinyl acetate) copolymer blends // Polymer - 2007. - V. 48. - P. 7567-7572.
94. Fang Z., Xu Y., Tong L. Effect of clay on the morphology of binary blends of polyamide 6 with high density polyethylene and HDPE-gra//-acrylic acid // Polymer Engineering and Science - 2007. - V. 47. - P. 551-559.
95. Vo L. T., Giannelis E. P. Compatibilizing Poly(vinylidene fluoride)/Nylon-6 Blends with Nanoclay // Macromolecules - 2007. - V. 40. - P. 8271-8276.
96. Filippone G., Dintcheva N. Tz., Acierno D., La Mantia F. P. The role of organoclay in promoting co-continuous morphology in high-density poly(ethylene)/poly(amidc) 6 blends // Polymer - 2008. - V. 49. - P. 1312-1322.
97. As'habi L., Jafari S. H., Baghaei B., Khonakdar H. A., Pötschke, P., Böhme F. Structural analysis of multicomponent nanoclay-containing polymer blends through simple model systems // Polymer - 2008. - V. 49. - P. 2119-2126.
98. Scaffaro R., Mistretta M. C., La Mantia F. P. Compatibilized polyamide
6/polyethylene blend-clay nanocomposites: Effect of the degradation and stabilization of the clay modifier // Polymer Degradation and Stability - 2008. - V. 93.-P. 1267-1274.
99. Chow W. S., Mohd Ishak Z. A., Karger-Kocsis J., Apostolov A. A., Ishiaku U. S. Compatibilizing effect of maleated polypropylene on the mechanical properties and morphology of injection molded polyamide 6/polypropylene/organoclay nanocomposites // Polymer - 2003. - V. 44. - P. 7427-7440.
100. Chow W. S., Mohd Ishak Z. A., Karger-Kocsis J. Morphological and Rheological Properties of Polyamide 6/Poly(propylene)/Organoclay Nanocomposites // Macromolecular Materials and Engineering - 2005. - V. 290. - P. 122-127.
101. Chow W. S., Bakar A. A., Mohd Ishak Z. A., Karger-Kocsis J., Ishiaku U. S. Effect of maleic anhydride-grafted ethylene-propylene rubber on the mechanical, rheological and morphological properties of organoclay reinforced polyamide 6/polypropylene nanocomposites // European Polymer Journal - 2005. - V. 41. -P. 687-696.
102. Wahit M. U., Hassan A., Rahmat A. R., Lim J. W., Mohd Ishak Z. A. Effect of Organoclay and Ethylene-Octene Copolymer Inclusion on the Morphology and Mechanical Properties of Polyamide/Polypropylene Blends // Journal of Reinforced Plastics and Composites - 2006. - V. 25. - P. 933-955.
103. Wahit M. U., Hassan A., Mohd Ishak Z. A., Rahmat A. R., Othman N. The Effect of Rubber Type and Rubber Functionality on the Morphological and Mechanical Properties of Rubber-toughened Polyamide 6/Polypropylene Nanocomposites // Polymer Journal - 2006. - V. 38. - P. 767-780.
104. Letuchi M., Tzur A., Tchoudakov R., Narkis M., Siegmann A. Melt processing and characterization of multicomponent polymeric nanocomposites containing organoclay // Polymer Composites - 2007. - V. 28. - P. 417-424.
105. Kusmono, Mohd Ishak Z. A., Chow W. S., Takeichi T., Rochmadi. Influence of
SEBS-g-MA on morphology, mechanical, and thermal properties of PA6/PP/organoclay nanocomposites // European Polymer Journal - 2008. - V. 44. -P. 1023-1039.
106. Ozkoc G., Bayram G., Tiesnitsch J. Microcompounding of organoclay-ABS/PA6 blend-based nanocomposites // Polymer Composites - 2008. - V. 29. - P. 345356.
107. Fang Z., Xu Y., Tong L. Free-volume hole properties of two kinds thermoplastic nanocomposites based on polymer blends probed by positron annihilation lifetime spectroscopy // Journal of Applied Polymer Science - 2006. - V. 102. - P. 24632469.
108. Erdmann E., Dias M. L., Pita V. J. R. R., Destefanis H., Monasterio F., Acosta D. Characterization of HDPE/Polyamide 6/Nanocomposites Using Scanning-and Transmission Electron Microscopy // Macromolecular Symposium - 2007. - V. 258. - P. 82-89.
109. Yoo Y., Paul D. R. Effect of organoclay structure on morphology and properties of nanocomposites based on an amorphous polyamidc // Polymer - 2008. - V. 49. -P. 3795-3804.
110. Lipatov Y. S. Polymer blends and interpenetrating polymer networks at the interface with solids // Progress in Polymer Science - 2002. - V. 27. - P. 17211801.
111. Filippi S., DintchevaN. T., Scaffaro R., La Mantia F. P., Polacco G., Magagnini P. Effects of organoclay on morphology and properties of nanocomposites based on LDPE/PA-6 blends without and with SEBS-g-MA compatibilizer // Polym. Eng. Sei. - 2009. - V. 49(6). - P. 1187-1197.
112. Jong H. G. B. Die Koazervation und ihre Bedeutung für die Biologie // Protoplasma - 1932.-V. 15(1).-P. 110-173.
113. Jong H. G. B., Bonner J. Phosphatide auto-complex coacervates as ionic systems and their relation to the protoplasmic membrane // Protoplasma - 1935. - V. 24(1). -P. 198-218.
114. Cole K. S. Surface forces of the arbacia egg // Journal of Cellular and Comparative Physiology- 1932. -V. l.-P. 1-9.
115. Manifold record material / Green, B. K., Lowell, S. - US Patent Office, US2730456 A, - 1953.
116. Youan B. B. C., Jackson T. L., Dickens L., Hernandez C., Owusu-Ababio G. Protein release profiles and morphology of biodegradable microcapsules containing an oily core // Journal of Controlled Release - 2001. - V. 76. - P. 313326.
117. Kataoka K., Harada A., Nagasaki Y. Block copolymer micelles for drug delivery: design, characterization and biological significance // Advanced Drug Delivery Reviews - 2001.-V. 47.-P. 113-131.
118. Bae Y., Kataoka K. Intelligent polymeric micelles from functional poly(ethyleneglycol)-poly(amino acid) block copolymers // Advanced Drug Delivery Reviews - 2009. - V. 61. - P. 768-784.
119. Discher D. E., Eisenberg A. Polymer vesicles // Science - 2002. - V. 297. - P. 967-973.
120. Langer R. Drug delivery and targeting // Nature - 1998. - V. 392. - P. 5-10.
121. De Geest B. G., De Koker S., Sukhorukov G. B., Kreft O., Parak W. J., Skirtach A. G., Demcester J., De Stefaan C. S., Hennink W. E. Polyelectrolyte microcapsules for biomedical applications // Soft Matter - 2009. - V. 5. - P. 282-291.
122. Tong W. J., Gao C. Y. Multilayer microcapsules with tailored structures for bio-related applications // Journal of Materials Chemistry - 2008. - V. 18. - P. 37993812.
123. Madene A., Jacquot M., Scher J., Desobry S. Flavour encapsulation and controlled release - a review // International Journal of Food Science & Technology - 2006. -V. 41.-P. 1-21.
124. Rokka S., Rantamaki P. Protecting probiotic bacteria by microencapsulation: challenges for industrial applications // European Food Research and Technology -2010. - V. 231.-P. 1-12.
125. Gharsallaoui A., Roudaut G., Chambin O., Voilley A., Saurel R. Applications of spraydrying in microencapsulation of food ingredients: an overview // Food Research International - 2007. - V. 40. - P. 1107-1121.
126. Arshady R. Microcapsules for food // Journal of Microencapsulation - 1993. - V. 10. - P. 413-435.
127. Onwulata C. I. Encapsulation of new active ingredients // Annual Review of Food Science and Technology-2012. - V. 3.-P. 183-202.
128. Ezhilarasi P. N., Karthik P., Chhanwal N., Anandharamakrishnan C. Nanoencapsulation techniques for food bioactive components: a review // Food and Bioprocess Technology - 2013. - V. 6. - P. 628-647.
129. Kandansamy K., Somasundaram P. D. Microencapsulation of colors by spray drying - a review // International Journal of Food Engineering - 2012. - V. 8. - P.
17.
130. Shahidi F., Han X. Q. Encapsulation of food ingredients // Critical Reviews in Food Science and Nutrition - 1993. - V. 33. - P. 501-547.
131. Champagne C. P., Fustier P. Microencapsulation for the improved delivery of bioactive compounds into foods // Current Opinion in Biotechnology - 2007. - V.
18.-P. 184-190.
132. Desai K. G. H., Park H. J. Recent developments in microencapsulation of food ingredients // Drying Technology - 2005. - V. 23. - P. 1361-1394.
133. Gouin S. Microencapsulation: industrial appraisal of existing technologies and trends I I Trends Food Sci. Technol. - 2004. - V. 15. - P. 330-347.
134. Tsuji K. Microencapsulation of pesticides and their improved handling safety // Journal of Microencapsulation - 2001. - V. 18.-P. 137-147.
135. Salem M., Al-Zayadneh W., Cheruth A. Water Conservation and Management with Hydrophobic Encapsulation of Sand // Water Resources Management - 2010. -V. 24.-P. 2237-2246.
136. Sopeña F., Maqueda C., Morillo E. Controlled release formulations of herbicides based on micro-encapsulation // Ciencia e Investigación Agraria - 2009. - V. 36. -P. 27-42.
137. Hack B., Egger H., Uhlemann J., Henriet M., Wirth W., Vermeer A. W. P., Duff D. G. Advanced agrochemical formulations through encapsulation strategies? // Chemie Ingenieur Technik - 2012. - V. 84. - P. 223-234.
138. EP1077060A1, Cosmetic compositions containing chitosan microcapsules / M. Moragas, J. G. Garces, J.-L. V. Petit., [Primacare S.A]. - 1999.
139. W02008043841A3, Microcapsules for introducing substances into cosmetics In: Organization WIP / G. Ohlberg, A. Guder, J. Wiedmann, R. Pommersheim, [Cavis Microcaps GmbH], - 2007.
140. Ammala A. Biodegradable polymers as encapsulation materials for cosmetics and personal care markets // International Journal of Cosmetic Science - 2013. - V. 35. -P. 113-124.
141. Nelson G. Application of microencapsulation in textiles // International Journal of Pharmaceutics - 2002. - V. 242. - P. 55-62.
142. Sanchez L., Lacasa E., Carmona M., Rodriguez J. F., Sanchez P. Applying an experimental design to improve the characteristics of microcapsules containing phase change materials for fabric uses // Industrial and Engineering Chemistry
Research - 2008. - V. 47. - P. 9783-9790.
143. Teixeira C., Martins I. M. D., Mata V. L. G., Barreiro M. F. F., Rodrigues A. E. Characterization and evaluation of commercial fragrance microcapsules for textile application // The Journal of the Textile Institute - 2011. - V. 103. - P. 269-282.
144. US7354962 Bl, Encapsulated pigment for ink-jet ink formulations and methods of producing same / C. E. Akers Jr., X. J. Sun. - United States Patent Office, [Lexmark International, Inc. Lexington, KY, US], - 2008.
145. Park B. W., Yoon D. Y., Kim D. S. Recent progress in bio-sensing techniques with encapsulated enzymes // Biosensors and Bioelectronics - 2010. - V. 26. - P. 1-10.
146. US7312040 B2, Microcapsule biosensors and methods of using the same / D. B. Roitman. — United States Patent Office, [Agilent Technologies Inc.; USA], -2007.
147. Chaudhary A., McShane M. J., Srivastava R. Glucose response of dissolved-core alginate microspheres: towards a continuous glucose biosensor // Analyst - 2010. -V. 135.-P. 2620-2628.
148. Shchukin D. G., Grigoriev D. O., Mohwald H. Application of smart organic nanocontainers in feedback active coatings // Soft Matter - 2010. - V. 6. - P. 720725.
149. Shchukin D. G., Mohwald H. Smart nanocontainers as depot media for feedback active coatings // Chemical Communications - 2011. - V. 47. - P. 8730-8739.
150. Raj V. A. A., Velraj R. Review on free cooling of buildings using phase change materials // Renewable & Sustainable Energy Reviews - 2010. - V. 14. - P. 28192829.
151. Waqas A., Din Z. U. Phase change material (PCM) storage for free cooling of buildings - a review // Renewable & Sustainable Energy Reviews - 2013. - V. 18. -P. 607-625.
152. Boh B., Sumiga B. Microencapsulation technology and its applications in building construction materials // RMZ-Materials and Geoenvironment - 2008. - V. 55. - P. 329-344.
153. Re M. I. Microencapsulation by spray drying // Drying Technology - 1998. - V. 16.-P. 1195-1236.
154. Ghosh S. K. Chapter 1. Functional Coatings and microencapsulation: A General Perspective. - Functional Coatings: by Polymer Microencapsulation. - Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2006. - p. 1-28.
155. Sliwka W. Microencapsulation // Angewandte Chemie International Edition -1975.-V. 14.-P. 539-550.
156. Utada A. S., Lorenceau E., Link D. R., Kaplan P. D., Stone H. A.,Weitz D. A. Monodisperse double emulsions generated from a microcapillary device // Science -2005. - V. 308.-P. 537-541.
157. Chen P. W., Erb R. M., Studart A. R. Designer polymer-based microcapsules made using microfluidics // Langmuir - 2012. - V. 28. - P. 144-152.
158. Hennequin Y., Pannacci N., de Torres C. P., Tetradis-Meris G., Chapuliot S., Bouchaud E., Tabeling P. Synthesizing microcapsules with controlled geometrical and mechanical properties with microfluidic double emulsion technology // Langmuir - 2009. - V. 25. - P. 7857-7861.
159. Zhang J., Coulston R. J., Jones S. T., Geng J., Scherman O. A., Abell C. One-step fabrication of supramolecular microcapsules from microfluidic droplets // Science - 2012. - V. 335. - P. 690-694.
160. Zhang H., Tumarkin E., Peerani R., Nie Z., Sullan R. M. A., Walker G. C., Kumacheva E. Microfluidic production of biopolymer microcapsules with controlled morphology // Journal of the American Chemical Society - 2006. - V. 128.-P. 12205-12210.
161. Chu L. Y., Utada A. S., Shah R. K., Kim J. W., Weitz D. A. Controllable monodisperse multiple emulsions // Angewandte Chemie International Edition -2007. - V. 46. - P. 8970-8974.
162. Kim J. W., Utada A. S., Fernandez-Nieves A., Hu Z. B., Weitz D. A. Fabrication of monodisperse gel shells and functional microgels in microfluidic devices // Angewandte Chemie International Edition - 2007. - V. 46. - P. 1819-1822.
163. Discher D. E., Ahmed F. Polymersomes // Annual Review of Biomedical Engineering - 2006. - V. 8. - P. 323-341.
164. Peer D., Karp J. M., Hong S., Farokhzad O. C., Margalit R., Langer R. Nanocarriers as an emerging platform for cancer therapy // Nature Nanotechnology -2007,-V. 2.-P. 751-760.
165. Li M. H., Keller P. Stimuli-responsive polymer vesicles // Soft Matter - 2009. - V. 5. - P. 927-937.
166. Meng F. H., Zhong Z. Y., Feijen J. Stimuli-responsive polymersomes for programmed drug delivery // Biomacromolecules - 2009. - V. 10. - P. 197-209.
167. Onaca O., Enea R., Hughes D. W., Meier W. Stimuli-responsive polymersomes as nanocarriers for drug and gene delivery // Macromolecular Bioscience - 2009. - V. 9.-P. 129-139.
168. Lee J. S., Feijen J. Polymersomes for drug delivery: design, formation and characterization // Journal of Controlled Release - 2012. - V. 161. - P. 473^183.
169. Velev O. D., Furusawa K., Nagayama K. Assembly of latex particles by using emulsion droplets as templates.!.Microstructured hollow spheres // Langmuir -1996.-V. 12.-P. 2374-2384.
170. Dinsmore A. D., Hsu M. F., Nikolaides M. G., Márquez M., Bausch A. R., Weitz D. A. Colloidosomes: selectively permeable capsules composed of colloidal particles // Science - 2002. - V. 298. - P. 1006-1009.
171. Rossier-Miranda F. J., Schroen C., Boom R. M. Colloidosomes: versatile microcapsules in perspective // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects - 2009. - V. 343. - P. 43-49.
172. Arshady R., George M. H. Suspension, dispersion, and interfacial polycondensation: a methodological survey // Polymer Engineering and Science -1993.-V. 33.-P. 865-876.
173. Cui J. W., Wang Y. J., Postma A., Hao J. C., Hosta-Rigau L., Caruso F. Monodisperse polymer capsules: tailoring size, shell thickness, and hydrophobic cargo loading via emulsion templating // Advanced Functional Materials - 2010. -V. 20.-P. 1625-1631.
174. Torini L., Argillier J. F., Zydowicz N. Interfacial polycondensation encapsulation in miniemulsion // Macromolecules - 2005. - V. 38. - P. 3225-3236.
175. Kobaslija M., McQuade D. T. Polyurca microcapsules from oil-in-oil emulsions via interfacial polymerization // Macromoleculcs - 2006. - V. 39. - P. 6371-6375.
176. Akartuna I., Tervoort E., Studart A. R., Gauckler L. J. General route for the assembly of functional inorganic capsules // Langmuir - 2009. - V. 25. - P. 12419-12424.
177. Bohmer M. R., Schroedcrs R., Steenbakkers J. A. M., de Winter S., Duineveld P. A., Lub J., Nijssen W. P. M., Pikkemaat J. A., Stapert H. R. Preparation of monodisperse polymer particles and capsules by ink-jet printing // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects - 2006. - V. 289. - P. 96104.
178. Dohnal J., Stcpanek F. Inkjet fabrication and characterization of calcium alginate microcapsules // Powder Technology - 2010. - V. 200. - P. 254-259.
179. Arshady R. Microspheres and microcapsules: a survey of manufacturing techniques. 2. Coacervation // Polymer Engineering and Science - V. 30. - 1990. -
P. 905-914.
180. Loxley A., Vincent B. Preparation of poly(methylmethacrylate) microcapsules with liquid cores // Journal of Colloid and Interface Science - 1998. - V. 208. - P. 49-62.
181. Decher G. Fuzzy nanoassemblies: toward layered polymeric multicomposites // Science - 1997. - V. 277. - P. 1232-1237.
182. Sukhorukov G. B., Donath E., Davis S., Lichtenfeld H., Caruso F., Popov V. I., Mohwald H. Stepwise polyelectrolyte assembly on particle surfaces: a novel approach to colloid design // Polymers for Advanced Technologies - 1998. - V. 9. - P. 759-767.
183. del Mercato L. L., Rivera-Gil P., Abbasi A. Z., Ochs M., Ganas C., Zins I., Sonnichsen C., Parak W. J. LbL multilayer capsules: recent progress and future outlook for their use in life sciences // Nanoscale - 2010. - V. 2. - P. 458-467.
184. Skirtach A. G., Yashchenok A. M., Mohwald H. Encapsulation, release and applications of LbL polyelectrolyte multilayer capsules // Chemical Communications - 2011. - V. 47. - P. 12736-12746.
185. Caruso F., Caruso R. A., Mohwald H. Nanoengineering of inorganic and hybrid hollow spheres by colloidal templating // Scicnce - 1998. - V. 282. - P. llll-ll 14.
186. Caruso F., Spasova M., Saigueirino-Maceira V., Liz-Marzan L. M. Multilayer assemblies of silica-encapsulated gold nanoparticles on decomposable colloid templates//Advanced Materials-2001.-V. 13.-P. 1090-1094.
187. Miiller R., Daehne L., Fery A. Hollow polyelectrolyte multilayer tubes: mechanical properties and shape changes // Journal of Physical Chemistry B -2007.-V. 111.-P. 8547-8553.
188. Peyratout C. S., Dahne L. Tailor-made polyelectrolyte microcapsules: from
multilayers to smart containers // Angewandte Chemie International Edition -2004. - V. 43. - P. 3762-3783.
189. Sukhorukov G. B., Mohwald H. Multifunctional cargo systems for biotechnology // Trends in Biotechnology - 2007. - V. 25. - P. 93-98.
190. Zhang X. Smart Fibres, Fabrics and Clothing. - Cambridge: Woodhead, 2000. -pp. 34-41.
191. Pense A. M., Vauthier C., Benoit J. P. Study of the interfacial polycondensation of isocyanate in the preparation of benzalkonium chloride loaded microcapsules // Colloid and Polymer Science - 1994. - V. 272. - P. 211-219.
192. Hong K., Park S. Characterization of ovalbumin-containing polyurethane microcapsules with different structures // Polymer Testing - 2000. - V. 19. - P. 975- 984.
193. Hong K., Park S. Preparation of polyurethane microcapsules with different soft segments and their characteristics // Reactive and Functional Polymers - 1999. — V. 42.-P. 193-200.
194. Su J.-F., Wang L.-X., Ren L. Synthesis of polyurethane micro PCM's containing n-octadecane by intcrfacial polycondensation: influence of styrene-maleic anhydride as a surfactant // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects - 2007. - V. 299. - P. 268-275.
195. Saihi D., Vroman I., Giraud S., Bourbigot S. Microencapsulation of ammonium phosphate with a polyurethane shell. Part II. Interfacial polymerization technique // Reactive and Functional Polymers - 2006. - V. 66. - P. 1118-1125.
196. Saihi D., Vroman I., Giraud S., Bourbigot S. Microencapsulation of ammonium phosphate with a polyurethane shell. Part I. Coacervation technique // Reactive and Functional Polymers - 2005. - V. 64. - P. 127-138.
197. Salaiin F., Bedek G., Devaux E., Dupont D., Gengembre L. Microencapsulation of
a cooling agent by interfacial polymerization: Influence of the parameters of encapsulation on poly(urethanc-urea) microparticles characteristics // Journal of Membrance Science - 2011. - V. 370. - P. 23-33.
198. Lyman D. L. Polyurethanes: The Chemistry of the Diisocyanate-diol Reaction. -New York: Marcel Dekker, - 1972.
199. Lukaszczyk J., Urbas P. Influence of the parameters of encapsulation process and of the structure of diisocyanates on the release of codeine from resinate encapsulated in polyurea by interfacial water promoted polyreaction // Reactive and Functional Polymers - 1997. - V. 33. - P. 233-239.
200. Hong K., Park S., Preparation of polyurethane microcapsules with different soft segments and their characteristics // Reactive and Functional Polymers - 1999. -V. 42.-P. 193-200.
201.Arshady R., Gearge M. H. Suspension, dispersion, and interfacial polycondensation: a methodological survey // Polymer Engineering and Science -1993.-V. 33.-P. 865-876.
202. Arshady R. Preparation of microspheres and microcapsules by interfacial polycondensation techniques // Journal of Microencapsulation - 1989. - V. 6. - P. 13-28.
203. Scarfato P., Avallone E., Iannelli P., De Feo V., Acierno D. Synthesis and characterization of polyurea microcapsules containing essential oils with antigerminative activity // Journal of Applied Polymer Science - 2007. - V. 105. -P. 3568-3577.
204. Энциклопедический словарь Ф. А. Брокгауза и И. А. Ефрона. - СПб.: Брокгауз-Ефрон, 1890-1907.
205. Duke J. A. Handbook of medical herbs. Second edition. - Boca Raton, FL: CRC Press, 2002.-p. 870.
206. Ciric-Marjanovic G. Recent advances in polyaniline research: Polymerization mechanisms, structural aspects, properties and applications // Synthetic Metals -2013.-V. 177.-P. 1-47
207. Runge F. F. Ueber einige Produkte der Stcinkohlendestillation // Annalen der Physik - 1834. - V. 107(5). - P. 65-78.
208. Letheby H. XXIX. - On the production of a blue substance by the electrolysis of sulphate of aniline // Journal of the Chemical Society - 1862. - V. 15. - P. 161163.
209. Noelting, E. Scicntific and Industrial History of Aniline Black. - New York: WM. J. Mathcson & Co, 1889. - p. 165.
210. Letters Patent No. 1984 / W. H. Perkin, Great Seal Patent Office, London, Created 26th August 1856, Printed 1862.
211. Perkin W. H. LXXIV. - On mauveinc and allied colouring matters // Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions - 1879. - V. 35. - P. 717-732.
212. Green A. G., Woodhead A. E. CCXLIII. - Aniline-black and allied compounds. Part I // Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions - 1910. - V. 97. - P. 2388-2403
213. Yu L. T., Petit J., Josefowicz M., Belorgey G. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. - Série C, Sciences chimiques, 1965. - 260. -p. 5026.
214. Doriomedoff M., Hautiere-Cristofini F., De Surville R., Josefowicz M., Yu L. T., Buvet R. PANI // Journal de Chimie Physique - 1971. - V. 68. - P. 1055.
215. Jozefowicz M., Yu L. T., Perichon J., Buret R. Propriétés Nouvelles des Polymères Semiconducteurs // Journal of Polymer Science Part C: Polymer Letters - 1969. -V. 22.-P. 1187-1195.
216. Shirakawa H., Louis E. J., MacDiarmid A. G., Chiang C. K., Heeger A. J.
Synthesis of electrically conducting organic polymers: halogen derivatives of polyacetylene, (CH)V // Journal of the Chemical Society, Chemical Communications - 1977. - Iss. 16. - P. 578-580.
217. Chiang C. K., Fincher Jr. C. R., Park Y. W., Hceger A. J., Shirakawa H., Louis E. J., Gau S. C., MacDiarmid A. G. Electrical Conductivity in Doped Polyacetylene // Physical Review Letters - 1977. - V. 39.- P. 1098-1101.
218. MacDiarmid A. G., Chiang J.-C., Halpern M., Huang W.-S., Mu S.-L, Somasiri N. L. D., Wu W., Yaniger S. I. "Polyaniline": Interconversion of Metallic and Insulating Forms // Molecular Crystals and Liquid Crystals Science - 1985. - V. 121.-P. 173-180.
219. Chiang J.-C., MacDiarmid A. G. "Polyaniline": Protonic acid doping of the emeraldine form to the metallic regime // Synthetic Metals - 1986. - V. 13. - P. 193-205.
220. Travers J. P., Chroboczek J., Devreux F., Genoud F., Nechtschein M., Syed A., Genies E. M., Tsintavis C. Transport and Magnetic Resonance Studies of Polyaniline // Molecular Crystals and Liquid Crystals Science - 1985. - V. 121. -P. 195-199.
221. Stejskal J., Gilbert R. G. Polyaniline. Preparation of a conducting polymer (IUPAC technical report) // Pure and Applied Chemistry - 2002. - V. 74. - P. 857-867.
222. MacDiarmid A. G., Yang L. S., Huang W. S., Humphrey B. D. Polyaniline: Electrochemistry and application to rechargeable batteries // Synthetic Metals -1987.-V. 18.-P. 393-398.
223. Trivedi D. C., Dhawan S. K. Shielding of electromagnetic interference using polyaniline // Synthetic Metals - 1993. - V. 59. - P. 267-272.
224. de Chanterac H., Roduit P., Belhadj-Tahar N., Fourrier-Lamer A., Djigo Y., Aeiyach S., Lacaze P. C. Electromagnetic absorption of polyanilines at microwave
frequencies // Synthetic Metals - 1992. - V. 52. - P. 183-192.
225. Makela T., Isotalo H., Sten J., Hujanen A. High frequency polyaniline shields // Synthetic Metals - 1999,-V. 101.-P. 707.
226. Halvorson C., Cao Y., Moses D., Heeger A. J. Third order nonlinear optical susceptibility of polyaniline // Synthetic Metals - 1993. - V. 57. - P. 3941-3944.
227. Wang H. L., MacDiarmid A. G., Wang Y. Z., Gcbier D. D., Epstein A. J. Application of polyaniline (emcraldine base, EB) in polymer light-emitting devices // Synthetic Metals - 1996. - V. 78. - P. 33-37.
228. Dutta D., Sarma T. K., Chowdhury D., Chattopadhyay A. A polyaniline-containing filter paper that acts as a sensor, acid, base, and endpoint indicator and also filters acids and bases // Journal of Colloid and Interface Scicnce - 2005. - V. 283. - P. 153-159.
229. Drelinkiewicz A., Waksmundzka-Gora A., Sobczak J. W., Stejskal J. Hydrogenation of 2-ethyl-9,10-anthraquinone on Pd-polyaniline (Si02) composite catalyst: The effect of humidity // Applied Catalysis A: General - 2007. - V. 333. -P. 219-228.
230. Wang C., Wang Z., Li M., Li H. Well-aligned polyaniline nano-fibril array membrane and its field emission property // Chemical Physics Letters - 2001. - V. 341.-P. 431-434.
231. Alam M. M., Wang J., Guo Y., Lee S. P., Tseng H.-R. Electrolyte-Gated Transistors Based on Conducting Polymer Nanowire Junction Arrays // Journal of Physical Chemistry B - 2005. - V. 109. - P. 12777-12784.
232. Rivera R., Pinto N. J. Schottky diodes based on electrospun polyaniline nanofibers: Effects of varying fiber diameter and doping level on device performance // Physica E - 2009. - V. 41. - P. 423^126.
233. McCall R. P., Ginder J. M., Lcng J. M., Coplin K. A., Ye H. J., Epstein A. J.,
Asturias G. E., Manohar S. K., Masters J. G., Scherr E. M., MacDiannid A. G. Photoindueed absorption and erasable optical information storage in polyanilines // Synthetic Metals - 1991. - V. 41. - P. 1329-1332.
234. Tseng R. J., Huang J., Ouyang J., Kaner R. B., Yang Y. Polyaniline Nanofiber/Gold Nanoparticle Nonvolatile Memory // Nano Letters - 2005. - V. 5. -P. 1077-1080.
235. Huang J., Kaner R. B. Flash welding of conducting polymer nanofibres // Nature Materials - 2004. - V. 3. - P. 783-786.
236. Blinova N. V., Stcjskal J., Trchova M., Ciric-Marjanovic G., Sapurina I. Polymerization of Aniline on Polyaniline Membranes // Journal of Physical Chemistry B - 2007. - V. 111. - P. 2440-2448.
237. Conway B. E., Birss V., Wojtowicz J. The role and utilization of pseudocapacitance for energy storage by supercapacitors // Journal of Power Sources - 1997. - V. 66. - P. 1-14.
238. Bessiere A., Duhamel C., Badot J.-C., Lucas V., Certiat M.-C. Study and optimization of a flexible electrochromic device based on polyaniline // Electrochimica Acta - 2004. - V. 49. - P. 2051-2055.
239. Kaneto K., Kaneko M., Min Y., MacDiannid A. G. "Artificial muscle": Electromechanical actuators using polyaniline films // Synthetic Metals - 1995. -V. 71.-P. 2211-2212.
240. Yin J., Zhao X., Xia X., Xiang L., Qiao Y. Electrorheological fluids based on nano-fibrous polyaniline // Polymer - 2008. - V. 49. - P. 4413^419.
241. Soto-Oviedo M. A., Araujo O. A., Faez R., Rezende M. C., De Paoli M.-A. Antistatic coating and electromagnetic shielding properties of a hybrid material based on polyaniline/organoclay nanocompositc and EPDM rubber // Synthetic Metals - 2006. - V. 156.-P. 1249-1255.
242. Kalendova A., Vesely D., Stcjskal J. Organic coatings containing polyaniline and inorganic pigments as corrosion inhibitors // Progress in Organic Coatings - 2008. -V. 62.-P. 105-116.
243. Prakash G. K. S., Surcsh P., Viva F., Olah G. A. Novel single step electrochemical route to y-Mn02 nanoparticle-coated polyaniline nanofibers: Thermal stability and formic acid oxidation on the resulting nanocomposites // Journal of Power Sources -2008.-V. 181.-P. 79-84.
244. Chang M.-Y., Wu C.-S., Chen Y.-F., Hsieh B.-Z., Huang W.-Y., Ho K.-S., Hsieh T.-H., Han Y.-K. Polymer solar cells incorporating one-dimensional polyaniline nanotubes // Organic Electronics - 2008. - V. 9. - P. 1136-1139.
245. Genies E. M., Boyle A., Lapkowski M., Tsintavis C. Polyaniline: A historical survey//Synthetic Metals - 1990.-V. 36.-P. 139-182.
246. Syed A. A., Dinesan M. K. Review: Polyaniline - A novel polymeric material // Talanta- 1991.-V. 38.-P. 815-837.
247. Lux F. Properties of electronically conductive polyaniline: a comparison between well-known literature data and some recent experimental findings // Polymer -1994.-V. 35.-P. 2915-2936.
248. Wessling B. Dispersion as the link between basic research and commercial applications of conductive polymers (polyaniline) // Synthetic Metals - 1998. - V. 93.-P. 143-154.
249. Kang E. T., Neoh K. G., Tan K. L. Polyaniline: A polymer with many interesting intrinsic redox states // Progress in Polymer Science - 1998. - V. 23. - P. 277-324.
250. Gospodinova N. V., Terlemezyan L. Conducting polymers prepared by oxidative polymerization: polyaniline // Progress in Polymer Science - 1998. - V. 23. - P. 1443-1484.
251. Nicolas-Debarnot D., Poncin-Epaillard F. Polyaniline as a new sensitive layer for
gas sensors // Analytica Chimica Acta -2003. - V. 475. - P. 1-15.
252. Huang J., Kaner R. B. The intrinsic nanofibrillar morphology of polyaniline // Chemical Communications - 2006. - Iss. 4. - P. 367-376.
253. Huang J., Deng F., Cao L., Wu J., He H., Luo H., Zhang G. Novel hydrothermal electrodeposition technology for preparation of yttrium silicates coating on carbon/carbon composites // Pure and Applied Chemistry - 2006. - V. 78. - P. 1517.
254. Zhang D., Wang Y. Synthesis and applications of one-dimensional nano-structured polyaniline: An overview // Materials Science and Engineering B - 2006. - V. 134. -P. 9-19.
255. Palaniappan S., John A. Polyaniline materials by emulsion polymerization pathway // Progress in Polymer Science - 2008. - V. 33. - P. 732-758.
256. Sapurina I., Stejskal J. The mechanism of the oxidative polymerization of aniline and the formation of supramolecular polyaniline structures // Polymer International - 2008. - V. 57. - P. 1295-1325.
257. Bhadra S., Khastgir D., Singha N. K., Lee J. H. Progress in preparation, processing and applications of polyaniline // Progress in Polymer Science - 2009. - V. 34. -P. 783-810.
258. Li D., Huang J., Kaner R. B. Polyaniline Nanofibers: A Unique Polymer Nanostructure for Versatile Applications // Accounts of Chemical Research -2009.-V. 42.-P. 135-145.
259. Wan M. Some Issues Related to Polyaniline Micro-/Nanostructures // Macromolecular Rapid Communications - 2009. - V. 30. - P. 963-975.
260. Liu P., Zhang L. Hollow Nanostructured Polyaniline: Preparation, Properties and Applications // Critical Reviews in Solid State and Materials Sciences - 2009. - V. 34.-P. 75-87.
261. Ciric-Marjanovic G., Polyaniline nanostructures. - Nanostruetured Conductive Polymers, London: Wiley, 2010. - pp. 19-98.
262. Laslau C., Zujovic Z., Travas-Sejdic J. Theories of polyaniline nanostructure self-assembly: Towards an expanded, comprehensive Multi-Layer Theory (MLT) // Progress in Polymer Science - 2010. - V. 35. - P. 1403-1419.
263. Stejskal J., Sapurina I., Trchova M. Polyaniline nanostructures and the role of aniline oligomers in their formation // Progress in Polymer Science - 2010. - V. 35.-P. 1420-1481.
264. Sapurina I., Stejskal J. The effect of pH on the oxidative polymerization of aniline and the morphology and properties of products // Russian Chemical Reviews -2010.-V. 79.-P. 1123-1143.
265. Dhand C., Das M., Datta M., Malhotra B. D. Reccnt advances in polyaniline based biosensors // Biosensors and Bioelectronics - 2011. - V. 26. - P. 2811-2821.
266. Tran H. D., D'Arcy J. M., Wang Y., Beltramo P. J., Strong V. A., Kaner R. B. The oxidation of aniline to produce "polyaniline": a process yielding many different nanoscale structures // Journal of Materials Chemistry - 2011. - V. 21. - P. 35343550.
267. Wang J., Zhang D. One-Dimensional Nanostruetured Polyaniline: Syntheses, Morphology Controlling, Formation Mechanisms, New Features, and Applications // Advanced Powder Technology - 2013. - V. 32. - P. E323-E368.
268. Trivedi D. C. Polyanilines. - Handbook of organic conductive molecules and polymers, Vol. 2, Chichester: Wiley, 1997. - p. 505-72.
269. Stejskal J., Gilbert R. G. Polyaniline. Preparation of a conducting polymer (IUPAC technical report) // Pure and Applied Chemistry - 2002. - V. 74. - P. 857-867.
270. Stejskal J., Sapurina I. Polyaniline - a conducting polymer. - Materials syntheses. Wien: Springer, 2008. - p. 199-207.
271. Konyushenko E. N., Stejskal J., Sedénková I., Trchová M., Sapurina I., Cieslar M., Prokes J. Polyaniline nanotubes: conditions of formation // Polymer International -2006.-V. 55.-P. 31-39.
272. Laslau C., Zujovic Z. D., Zhang L. J., Bowmaker G. A., Travas-Sejdic J. Morphological evolution of self-assembled polyaniline nanostructures obtained by pH-stat chemical oxidation // Chemistry of Materials - 2009. - V. 21. - P. 954962.
273. Huang Y. F., Lin C. W. Exploration of the formation mechanism of polyaniline nanotubes and nanofibers through a template-free method // Synthetic Metals -2009.-V. 159.-P. 1824-1830.
274. Venancio E. C., Wang P. C., MacDiarmid A. G. The azanes: a class of material incorporating nano/micro self-assembled hollow spheres obtained by aqueous oxidative polymerization of aniline // Synthetic Metals - 2006. - V. 156. - P. 357369.
275. Ciric-Marjanovic G., Konyushenko E. N., Trchová M., Stejskal J. Chemical oxidative polymerization of anilinium sulfate versus aniline: theory and experiment // Synthetic Metals - 2008. - V. 158. - P. 200-211.
276. Stejskal J., Sapurina I., Trchová M., Konyushenko E. N., Holler P. The genesis of polyaniline nanotubes // Polymer - 2006. - V. 47. - P. 8253-8262.
277. Ding H. J., Shen J. Y., Wan M. X., Chen Z. J. Formation mechanism of polyaniline nanotubes by a simplified template-free method // Macromolccular Chemistry and Physics - 2008. - V. 209. - P. 864-871.
278. Zhang L. J., Zujovic Z. D., Peng H., Bowmaker G. A., Kilmartin P. A., Travas-Sejdic J. Structural characteristics of polyaniline nanotubes synthesized from different buffer solutions // Macromolecules - 2008. - V. 41. - P. 8877-8884.
279. Trchová M., Sedénková I., Konyushenko E. N., Stejskal J., Holler P., Ciric-
Marjanovic G. Evolution of polyaniline nanotubes: the oxidation of aniline in water // Journal of Physical Chemistry B - 2006. - V. 110. - P. 9461-9468.
280. Zhang Z. M., Wang L. Q., Deng J. Y., Wan M. X. Self-assembled nanostructures of polyaniline doped with poly(3-thiophenacetic acid) // Reactive and Functional Polymers - 2008. - V. 68. - P. 1081-1087.
281. Zhang L. X., Zhang L. J., Wan M. X. Molybdic acid doped polyaniline micro/nanostructures via a self-assembly process // European Polymer Journal -2008. - V. 44. - P. 2040-2045.
282. Zhang H. B., Wang J. X., Wang Z., Zhang F. B., Wang S. C. Electrodeposition of polyaniline nanostructures: a lamellar structure // Synthetic Metals - 2009. - V. 159.-P. 277-281.
283. Stejskal J., Riede A., Hlavatâ D., Prokes J., Helmstedt M., Holler P. The effect of polymerization temperature on molecular weight, crystallinity, and electrical conductivity of polyaniline // Synthetic Metals - 1998. - V. 96. - P. 55-61.
284. Yang D., Lu W., Goering R., Mattes B. R. Investigation of polyaniline processibility using GPC/UV-vis analysis // Synthetic Metals - 2009. - V. 159. -P. 666-674.
285. Blinova N. V., Stejskal J., Trchovâ M., Prokes J. Polyaniline prepared in the solutions of phosphoric acid: powders, thin films, and colloidal dispersions // Polymer - 2006. - V. 47. - P. 42-48.
286. Sapurina I., Stejskal J. The mechanism of the oxidative polymerization of aniline and the formation of supramolecular polyaniline structures // Polymer International
- 2008. - V. 57. - P. 1295-1325.
287. Stejskal J., Sapurina I., Trchovâ M., Konyushenko E. N. Oxidation of aniline: polyaniline granules, nanotubes, and oligoaniline microspheres // Macromolecules
- 2008. - V. 41.-P. 3530-3536.
288. Hoeben F. J. M., Jonkheijm P., Meijer E. W., Schenning A. P. About supramolecular assemblies of 7i-conjugated systems // Chemical Reviews - 2005. -V. 105.-P. 1491-1546.
289. Kuroda-Sowa T., Munakata M., Matsuda H., Akiyama S., Maekawa M. Syntheses, structures, and properties of copper(I) co-ordination polymers with bridging phenazine: construction of one- and two-dimensional structures with n-n stacking of phenazine // Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions - 1995. - V. 2.-P. 201-208.
290. Kokunov Y. V., Gorbunova Y. E., Khmelevskaya L. V. Supramolecular assembly of silver with phenazine: synthesis and structure of [Ag(Phz)2(H20)2]BF4 // Russian Journal of Inorganic Chemistry - 2005. - V. 50. - P. 1184-1190.
291. Sarma B., Reddy S., Nangia A. The role of 7i-stacking in the composition of phloroglucinol and phenazine cocrystals // Crystal Growth and Design - 2008. - V. 8. - P. 4546^552.
292. Zhang X. Y., Goux W. J., Manohar S. K. Synthesis of polyaniline nanofibers by "nanofiber seeding" // Journal of the American Chemical Society - 2004. - V. 126. -P. 4502^503.
293. Chiou N.-R., Lee L. J., Epstein A. J. Self-assembled polyaniline nanofibres/ nanotubes // Chemistry of Materials - 2007. - V. 19. - P. 3589-3591.
294. Surwade S. P., Manohar N., Manohar S. K. Origin of bulk nanoscale morphology in conducting polymers // Macromolecules - 2009. - V. 42. - P. 1792-1795.
295. Petr A., Wei, D., Kvarnstrom C., Ivaska A., Dunsch L. 7i-Dimer of an aniline dimer: an ESR-UV-vis spectroelectrochemical study // Journal of Physical Chemistry B - 2007. - V. 111. - P. 12395-12398.
296. Sapurina I., Osadchev A. Yu., Volchek B. Z., Trchova M., Riede A., Stejskal J. In-situ polymerized polyaniline films 5. Brush-like chain ordering // Synthetic Metals
-2002.-V. 129.-P. 29-37.
297. Stejskal J., Sapurina I. Polyaniline: thin films and colloidal dispersions // Pure and Applied Chemistry - 2005. - V. 77. - P. 815-826.
298. Sapurina I., Stejskal J. Ternary composites of multi-wall carbon nanotubes, polyaniline, and noble-metal nanoparticles for potential applications in electrocatalysis // Chemical Papers - 2009. - V. 63. - P. 579-585.
299. Amarnath C. A., Kim J. W., Kim K. B., Choi J. Y., Sohn D. W. Nanoflakes to nanorods transition of selenious acid doped polyaniline // Polymer - 2008. - V. 49. -P. 432-437.
300. Reddy K. R., Sin B. C., Ryu K. S., Noh J., Lee Y. In-situ self-organization of carbon black-polyaniline composites from nanospheres to nanorods: synthesis, morphology, structure and electrical conductivity // Synthetic Metals - 2009. - V. 159.-P. 1934-1939.
301. Han C.-C., Bai M.-Y., Yang K.-F., Lee Y.-S., Lin C.-W. A novel method for making highly dispersible conducting polymer and concentric graphitic carbon nano-spheres based on undoped and functionalized polyaniline // Journal of Materials Chemistry - 2008. - V. 18. - P. 3918-3925.
302. Li D., Kaner R. B. Shape and aggregation control of nanoparticles: not shaken, not stirred // Journal of the American Chemical Society - 2006. - V. 128. - P. 968975.
303. Stejskal J., Bogomolova O. E., Blinova N. V., Trchova M., Sedenkova I., Prokes J., Sapurina I. Mixed electron and proton conductivity of polyaniline films in aqueous solutions of acids: beyond the 1000 S cm"1 limit // Polymer International -2009.-V. 58.-P. 872-879.
304. Travers J. P., Sixou B., Berner D., Wolter A., Rannou P., Beau B., Pepin-Donat B., Barthet C., Gulglielmi M., Mermilliod N., Gilles B., Djurado D., Attias A. J.,
Vautrin M. Is granularity the determining feature for electron transport in conducting polymers?// Synthetic Metals - 1999. -V. 101. - P. 359-362.
305. Leite F. L., Alves W. F., Mir M., Mascarenhas Y. P., Herrmann P. S. P., Mattoso L. H. C., Oliveira O. N. ТЕМ, XRD and AFM study of poly(o-ethoxyaniline) films: new evidence for the formation of conducting islands // Applied Physics A: Materials Science & Processing - 2008. - V. 93. - P. 537-542.
306. Mazerolles L., Folch S., Colomban P. Study of polyanilines by highresolution electron microscopy // Macromolecules 1999. - V. 32. - P. 8504-8508.
307. Lux F., Hinrichsen G., Pohl M. M. ТЕМ evidence for the existence of conducting islands in highly conductive polyaniline // Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry - 2003. - V. 32. - P. 1957-1959.
308. Prokes J., Stejskal J. Polyaniline prepared in the presence of various acids 2, Thermal stability of conductivity // Polymer Degradation and Stability - 2004. - V. 86.-P. 187-195.
309. Розовский А. Я. Кинетика топохимических реакций. - M.: Химия, 1974. - с. 224
310. Gerard Т., Budtova T.V., Podshivalov A.V., Bronnikov S.V. Polylactide/poly(hydroxybutyrate-co-hydroxyvaleriate) blends: morphology and mechanical properties // eXPRESS Polymer Letters - 2014. - V. 8. P. 609-617.
311. Подшивалов A.B., Бронников С.В., Gerard Т., Будтова Т.В. Морфология и механические свойства смеси полилактид-сополимер полиоксикислот // Физико-химия полимеров: Синтез, свойства и применение - 2014. - В. 20. -С. 35-40.
312. Bronnikov S.V., Podshivalov A.V., Gerard Т., Budtova T.V. Statistical analysis of polylactide/polyhydroxyalkanoate blends morphology // 8-th International Symposium Molecular order and mobility in polymer systems - 2014. - P. 75.
313. Подшивалов А.В., Зуев В.В. Морфология смесей биоразлагаемых полимеров: полилактида и полигидроксиалканоата // Сборник тезисов докладов III Всероссийского конгресса молодых ученых - 2014. - В. 4. - С. 360-361.
314. Подшивалов А.В., Зуев В.В., Бронников С.В. Влияние добавок эмульгатора и совместителя на морфологию и механические свойства смеси полиэтилена с полиамидом // Вопросы материаловедения - 2012. - В. 72. - С. 363-369.
315. Подшивалов А.В, Зуев В.В., Бронников С.В. Термодинамический анализ процессов образования двухкомпонентных полимерных смесей // Научно-технический вестник информационных технологий, механики и оптики -2012. - В. 3.- С. 114-118.
316. Подшивалов А.В., Зуев В.В., Бронников С.В. Статистический анализ морфологии смеси ПЭНП/ПА-6 с добавкой совместителя и эмульгатора // Физико-химия полимеров: Синтез, свойства и применение - 2012. - В. 18. -С. 74-79.
317. Подшивалов А.В., Зуев В.В., Бронников С.В. Термодинамический анализ процессов фазового разделения в смеси несовместимых полимеров // Научные работы участников конкурса "Молодые ученые НИУ ИТМО" 2012 года-2013.-С. 182-187.
318. Podshivalov A.V., Bronnikov S.V., Zuev V.V. Statistical analysis of the LDPE/PA6 blend morphology // Программа и тезисы докладов 7-й Санкт-Петербургской конференции молодых ученых "Современные проблемы науки о полимерах" -2011.- Р. 61.
319. Podshivalov A.V., Bronnikov S.V., Zuev V.V., Jiamrungraksa Т., Charuchinda S. Synthesis and characterization of polyurethane-urea microcapsules containing galangal essential oil. The statistical analysis of encapsulation process // Journal of Microencapsulation - 2013. - V. 30. - P. 198-203.
320. Подшивалов А.В., Зуев В.В., Бронников С.В. Статистический анализ размера
полиуретановых микрокапсул, содержащих каланговое масло // Физико-химия полимеров: Синтез, свойства и применение - 2013. - В. 19. - С. 88-93.
321. Подшивалов А.В., Бронников С.В., Зуев В.В. Статистический анализ размера полиуретановых микрокапсул, содержащих каланговое масло // Современные тенденции развития химии и технологии полимерных материалов: тезисы докладов Международной научной конференции - 2012. - С. 15-17.
322. Podshivalov A.V., Zuev V.V., Bronnikov S.V. Synthesis and characterization of polyurethane-urea microcapsules containing galangal essential oil: Statistical analysis of encapsulation // Программа и тезисы докладов 8-той Санкт-Петербургской Международной конференции молодых ученых "Современные проблемы науки о полимерах" - 2012. - С. 69.
323. Zuev V.V., Podshivalov A.V., Bronnikov S.V., Shishov M.A. The oxidative polymerization of aniline as topochemical process. The statistical analysis of grain growth // European Polymer Journal - 2013. - V. 49. - P. 3271-3276.
324. Подшивалов A.B., Зуев В.В., Бронников С.В. Кинетика окислительной полимеризации анилина. Статистический анализ роста наноструктуры полианилина // Научно-технический вестник информационных технологий, механики и оптики - 2013. - В. 4. - С. 96-100.
325. Подшивалов А.В., Зуев В.В. Наноструктурированный полианилин для применения в сенсорах // Сборник трудов I Международной научно-практической конференции "Sensorica-2013" - 2013. - С. 53-55.
326. Подшивалов А.В., Зуев В.В., Бронников С.В. Кинетика окислительной полимеризации анилина. Статистический анализ роста частиц полианилина // Сборник тезисов докладов II Всероссийского конгресса молодых ученых -2013.-В. 4.-С. 168-169.
327. Podshivalov A.V., Zuev V.V., Bronnikov S.V. Nanostructured polyanilyne for HiTech devices // Программа и тезисы докладов 9-той Санкт-Петербургской
Международной конференции молодых ученых "Современные проблемы науки о полимерах" - 2013. - С. 51.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.