Физико-химические основы формирования полиметаллических катализаторов циклизации алканов и детоксикации газовых выбросов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Кузьмина, Раиса Ивановна

• Кузьмина, Раиса Ивановна
• доктор химических наук
• 2000

Оглавление диссертации доктор химических наук Кузьмина, Раиса Ивановна

Введение.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1. Превращение парафиновых углеводородов в условиях риформинга.

1.2. Каталитическая очистка газовых выбросов.

1.2.1. Комплексная очистка газовых выбросов от оксидов углерода, азота и углеводородов.

1.2.2. Глубокое окисление азотсодержащих соединений.

1.2.3. Глубокое окисление ароматических соединений.

1.2.4. Каталитическое обезвреживание хлорорганических соединений.

1.2.5. Закономерности метанирования оксида углерода (IV).

1.2.6. Утилизация метана с высоким содержанием сероводорода.

Глава 2. Экспериментальная часть. Оборудование и методы исследования.

2.1. Экспериментальное оборудование и методика проведения опытов.

2.2. Реактивы и исходное сырье.

2.3. Характеристика и методы приготовления катализаторов.

2.4. Методика проведения опытов.

2.5. Физико-химические методы исследования катализаторов

2.6. Выводы к главе 2.

Глава 3. Циклизация алканов на модифицированных алюмоплатиновых и алюмородиевых катализаторов риформинга.

3.1. Алюмоплатиновые катализаторы превращения н- гексана модифицированные РЗЭ.

3.2. Алюмородиевые катализаторы ароматизациии Св, модифицированные РЗЭ.

3.3. Алюмоплатиномедные катализаторы превращения углеводородов Св, С7.

3.4. Формирование катализатора под воздействием электрогидравлического удара.

3.5. Выводы к главе 3.

Глава 4. Катализаторы обезвреживания газовых выбросов.

4.1. Комплексная очистка газов от оксидов азота и углерода.

4.2. Глубокое окисление азотсодержащих органических соединений.

4.3. Каталитическая очистка газов от ароматических соединений.

4.4. Адсорбционно-каталитическое обезвреживание 212 хлорорганических соединений.

4.5. Выводы к главе 4.

Глава 5. Синтез на основе одноуглеродных молекул.

5.1. Закономерности гидрирования оксида углерода (IV).

5.1.1. Создание нанесенных и блочные катализаторов гидрирования СО2.

5.1.2. Кинетика и механизм гидрирования оксида углерода (IV).

5.2. Синтез тиофена на основе метана с высоким содержанием сероводорода.

5.3. Выводы к главе 5.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Физико-химические основы формирования полиметаллических катализаторов циклизации алканов и детоксикации газовых выбросов»

Эффективное и рациональное использование природных и неиспользованных вторичных ресурсов определяется ведущей ролью катализа в осуществлении химических превращений. Повышение глубины превращения и комплексного использования сырья, а также обеспечение экологической чистоты технологических процессов его переработки достигается путем применения высокоэффективных катализаторов. Создание новых технологических процессов и совершенствование уже действующих основано на разработке новых каталитических систем. В связи с этим исследования методов приготовления катализаторов способствуют более глубокому пониманию состава, синтеза и работы катализаторов и чрезвычайно актуальны.

Способность синтезировать новые каталитические системы, разви-1 вать методы и технологии их производства определяется уровнем развития фундаментальных исследований в области катализа, и, в частности, научных основ приготовления катализаторов (К1). Необходимо, чтобы фундаментальные исследования опережали практические потребности в катализаторах. Высокие и специфические требования, предъявляемые к Ю и их носителям, а также практическая значимость создания новых высокоэффективных каталитических систем, определяют необходимость интенсивного развития теоретических основ приготовления катализаторов и формирования их в виде самостоятельной отрасли научных знаний. Научная и практическая значимость данной проблемы определяет широкое внимание исследователей в этой области [1-3]. Однако задача далека еще от окончательного решения, и нереалистично ставить перед собой цель создания общей теории, которая универсально описывала бы закономерности формирования К1 всех классов и процессов. На наш взгляд, теория приготовления каталитических систем должна идти в направлении изучения закономерностей, существующих в рамках выбранных методов создания каталитических систем или процессов, для которых они предназначаются.

Целью данного исследования является создание физико-химических основ приготовления каталитических систем для важнейших процессов нефтехимии и обезвреживания газовых выбросов.

Каталитический риформинг, являющийся основным процессом современной нефтеперерабывающей и нефтехимической промышленности, используется для повышения детонационной стойкости бензинов и производства ароматических углеводородов [4, 5]. Значение риформинга, обеспечивающего высокое октановое число моторных топлив, возрастает в связи с необходимостью отказа от их этилирования. Водород-содержащий газ риформинга является источником водорода и улучшает его баланс на нефтеперерабатывающих заводах, так как обеспечивает водородом процесс гидроочистки нефтяных продуктов.

В основе процесса лежит каталитическая ароматизация углеводородов различных классов в присутствии системы: платина на оксиде алюминия. Последнее поколение катализаторов отличается тем, что для модифицирования платины в систему вводятся соединения других металлов (би- и полиметаллические катализаторы), способствующие повышению активности, селективности и стабильности работы катализатора [5].

В связи с истощение нефтяных запасов планеты все более актуальным становится использование природного газа и, в частности, газа, включающего большое количество серосодержащих компонентов. Учитывая, что многие катализаторы неустойчивы к воздействию соединений серы, выступающих в качестве "ядов", огромное значение приобретают разработки композиций, осуществляющих синтез на основе низкомолекулярного углеводородного сырья с высокими концентрациями серосодержащих веществ [6].

В данной работе изучен каталитический синтез тиофена с использованием метана и сероводорода в присутствии многокомпонентных оксидных композиций.

Одной из составляющих проблемы глубокого использования воспроизводимого, возобновляемого природного сырья является утилизация СОг, которая становится все более актуальной в связи с экологической катастрофой парникового эффекта [7].

С каждым годом возрастает поступление углекислого газа в атмосферу, поскольку потребление природных горючих ископаемых постоянно увеличивается. По мнению многих специалистов, увеличение концентрации СО2 в атмосфере в обозримом будущем может привести к серьезным экологическим последствиям, включая изменения а глобальном климате [8]. Углекислый газ вносит 50 % - ный вклад в парниковый эффект. С02 представляет собой отходы различных производств и может служить практически неограниченным источником углерода [7,9].

Не менее актуальной с экологической точки зрения является необходимость обезвреживания газовых выбросов, включающих различные токсичные соединения. Значительный вклад в загрязнение атмосферы вносят оксиды углерода и азота, образующиеся в процессах горения всех видов углеводородных топлив, углеводороды, азот- и хлорсодержащие органические соединения. Предложено много методов обезвреживания промышленных газовых выбросов, но наиболее эффективным является каталитический [10]. Особенность экологического катализа заключается в том, что очищаемые газы представляют собой многокомпонентные смеси и предъявляют высокие требования к используемым катализаторам (высокая активность, селективность, термостабильность, механическая прочность, устойчивость к действия ядов, доступность и дешевизна).

В настоящей работе обобщены результаты исследований, выполненных лично автором и под его непосредственным руководством б в Саратовском государственном университете в соответствии с госбюджетной темой "Каталитический синтез компонентов моторных топлив на основе низших углеводородов", № госрегистрации 01.960.005197; региональной научно-технической программой "Промышленная экология Нижнего Поволжья", № госрегистрации 01.9.80009913; научно-технической программой "Перспективные подходы к решению проблем экологической безопасности Нижнего Поволжья в связи с разработкой и эксплуатацией нефтегазовых месторождений с высоким содержанием сероводорода", № госрегистрации 01.960.000277; региональной научно-технической программой "Научно-технические проблемы реализации приоритетных направлений социально-экономического развития Саратовской области", № госрегистрации 01.980.007361.

Исследования по декоксикации газовых выбросов от оксидов азота, углерода, углеводородов, диметилформамида и трихлорхтилена выполнены в рамках договоров с АО "Рефлектор", АО "Югтрансгаз", Российско-Британским предприятием "Эйр-Мейз" и АО "РАТЭК".

Разработка катализаторов и изучение процессов синтеза тиофена на основе природного газа с высоким содержанием сероводорода осуществлялась в связи с необходимостью утилизации метана, сжигаемого в факелах на Астраханском газоперерабатывающем заводе. Цель работы. Создание научных основ получения высоэффективных гетерогенных систем ароматизации парафиновых углеводородов и экологического катализа.

Для достижения цели были решены следующие задачи:

1) выявление механизма влияния промоторов, носителей и методов формирования катализаторов на их каталитические и физико-химические свойства;

2) определение основных закономерностей и механизма реакций, лежащих в основе процессов риформинга, синтеза на базе диоксида углерода и очистки газов;

3) разработка способ синтеза высокоэффективных катализаторов ароматизации н-парафинов и детоксикации промышленных газовых выбросов;

4) поиск оптимального состава, способа синтеза и условий осуществления промышленно и экологически важных реакций: ароматизации парафиновых углеводородов, синтеза тиофена, активации молекулы диоксида углерода (IV), глубокого окисления азот- и хлорсодержащих органических соединений и комплексной очистки газов от оксидов углерода и азота.

Научная новизна результатов состоит в том, что:

1) на основе систематического исследования методов создания нанесенных, блочных и металлокомплексных катализаторов выявлены закономерности формирования ГЧ/АЬОз, КЬ/АЬОз, Р^Си/АЬОз каталитических систем для ароматизации парафинов, никелевых Ю; метанирования оксида углерода (IV) и полиметаллических контактов детоксикации газовых выбросов, содержащих оксиды азота, углерода, углеводороды, азот- и хлорорганические соединения;

2) разработан метод приготовления полиметаллических систем под воздействием электрогидравлического удара;

3) предложен механизм ароматизации н-гексана в присутствии мо-дифицированнх алюмоплатиновых, алюмородиевых и алюмоплатино-медных катализаторов;

4) установлено влияние модифицирующих добавок (гадолиния, празеодима, церия, самария, иттрия, иттербия, европия, меди) и природы исходного соединения активного компонента на свойства алюмоплатиновых и алюмородиевых катализаторов превращения углеводородов С6;

5) разработан механизм метанирования диоксида углерода на ни-кельсодержащем катализаторе, промотированном щелочной добавкой, включающий адсорбцию водорода и оксида углерода (IV) на разных активных центрах поверхности, и параллельное образование СО и метана;

6) по результатам настоящей работы получены 4 авторских свидетельства СССР и патента РФ.

Практическая значимость. Разработанный метод приготовления катализаторов и созданная экспериментальная установка электрогидро-удара позволили получить высокоэффективный алюмоникельмедный катализатор комплексной очистки газовых выбросов. На базе Саратовского аграрно-инженерного университета (кафедра тракторов и машин) проведены стендовые испытания каталитического нейтрализатора на основе разработанного Ю;, не содержащего благородных металлов, в процессе очистки выхлопных газов карбюраторного двигателя внутреннего сгорания. Разработан технологический регламент изготовления опытных партий катализатора.

Разработаны катализаторы на основе гальваношламов, представляющих собой природный высокремнистый минерал (опока) пос. Алек-сандровка Саратовской области, насыщенный медью, никелем и цинком. Предложенные катализаторы проявляют активность в процессах глубокого окисления диметилформамида, бензола и толуола.

Применение в качестве носителя катализаторов природной опоки (кремнезем - пос. Александровка Саратовской области) и гальваношламов на ее основе позволили получить чрезвычайно дешевый и высокоэффективный катализатор для очистки газовых выбросов производства индикаторной техники на ОАО "Рефлектор". Катализатор Си/опока прошел опробацию в реальных условиях его эксплуатации. Достигнутые результаты по очистке газов от ДМФА и ТХЭ позволяют снизить токсичность веществ в промышленных газовых выбросах на уровне предельно допустимых концентраций.

Использование разработанного никелевого катализатора гидриро вания оксида углерода (IV), промотированного щелочью, позволило решить актуальную научно-техническую проблему утилизации диоксида углерода. Катализатор прошел опробацию на опытной экспериментальной) установке синтеза на основе одноуглеродных молекул НИИ химии Саратовского государственного университета.

Синтез тиофена на основе метана и сероводорода позволяет расширить область использования природного углеводородного сырья с высоким содержанием соединений серы. Работа выполнена в рамках Программы "Перспективные подходы к решению проблем экологической безопасности Нижнего Поволжья в связи с разработкой и эксплуатацией нефтегазовых месторождений с высоким содержанием сероводорода" и предложен для апробации и внедрения на Астраханском газоперерабатывающем заводе.

Результаты исследования вошли в лекционные и практические курсы "Промышленныя экология", "Научные основы приготовления и исследования катализаторов" и "Промышленный катализ", "Химическая технология экстремальных воздействий".

Обоснованность научных положений, выводов и рекомендаций. Научные положения и выводы в диссертационной работе являются результатом исследований, выполненных с применением современных взаимодополняющих методов на экспериментальной базе НИИХимии СГУ, Новосибирского института катализа им. Г.К. Борескова СО АН, ОАО "Рефлектор", Института судебных экспертиз (г. Саратов), Саратовского государственного аграрно-инженерного университета с применением статистических методов и компьютерной техники, что делает положения диссертации достоверными.

Личный вклад автора. Вклад автора в работы, выполенные в соавторстве и включенные в диссертацию, выразился в теоретическом обосновании проблемы, разработке экспериментальных установок, методик синтеза катализаторов и подходов исследования их поверхности, кинетики и механизма каталитических реакций. Систематизация полученных результатов, теоретическая интерпретация осуществлялась непосредственно автором.

Автор выносит на защиту:

1) механизм влияния модифицирования алюмоплатиновых и алю-мородиевых катализаторов ароматизации парафиновых углеводородов на протекание конкурирующих реакций в условиях риформинга, заключающийся в повышении ароматизующей активности Ю путем снижения кислотной функции носителя, формирования высокодисперсного состояния активного металла и создания новых центров поверхности, активных в реакции дегидроциклизации н-парафинов;

2) способ формирования под воздействием электрогидравлического удара алюмоплатиномедной каталитической системы, способствующей образованию ароматических углеводородов путем прямой Сб-дегидроциклизации, минуя промежуточные стадии С5-ДГЦ и изомеризации;

3) механизм гидрирования оксида углерода (IV) в присутствии ни-кельалюмооксидного катализатора, промотированного щелочной добавкой согласно которому адсорбция водорода и оксида углерода (IV) происходит на разных активных центрах поверхности, а образование СО и метана протекает параллельно;

4) состав и способ получения многокомпонентных нанесенных и блочных катализаторов, предназначенных для обезвреживания промышленных газовых выбросов от СО, >Юх, углеводородов, азот- и хло-рорганических соединений.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Кузьмина, Раиса Ивановна

выводы

1. Созданы физико-химические основы приготовления полиметаллических катализаторов различного типа (нанесенные, блочные, металлоком-плексные) для циклизации парафиновых углеводородов и очистки газовых выбросов от оксидов углерода и азота, углеводородов, азот- и хлорорганиче-ских соединений. Установлен механизм влияния модифицирующих добавок (РЗЭ, медь) на активность и селективность алюмоплатинового и алюморо-диевого катализаторов риформинга и предложены пути их совершенствования. Впервые разработан высокоактивный катализатор, содержащий гадолиний, нанесенный из комплексного соединения - метанилата гадолиния. Модифицирование алюмоплатинового катализатора медью приводит к образованию на поверхности Ю: новых центров, увеличивающих вклад реакции де-гидроциклизации в процесс ароматизации н-гексана.

Впервые показано, что в условиях воздействия электрогидравлического удара при приготовлении алюмоплатиномедного катализатора ароматизации н-гексана происходит восстановление платинохлористоводородной кислоты с образованием центров поверхности, активных в С6-дегидроцикли-зации н-гексана.

2. Впервые предложен механизм формирования каталитических систем для комплексной очистки газов от оксидов азота, углерода и углеводородов, полученных электрохимическим нанесением активного металла (меди), али-тированием пористых материалов, методом порошковой металлургии и в условиях электрогидравлического удара.

Выявлено влияние состава реакционного газа на конверсию оксидов азота.

3. Разработаны пластинчатые чистометаллические катализаторы комплексной очистки газовых выбросов (ФНС-5, Л-79), которые могут быть использованы в качестве конструкционного материала или насадки нейтрализатора выхлопных газов автотранспорта.

4. Впервые исследован процесс очистки газовых выбросов от диметил-формамида, пиридина, бензола и толуола в присутствии катализаторов, представляющих собой медь, нанесенную на дисперсный кремнезем. Установлено влияние условий проведения очистки на протекание адсорбционного и каталитического процессов взаимодействия диметилформамида и природного минерала-опоки.

Впервые предложен катализатор обезвреживания промышленных газовых выбросов от диметилформамида и ароматических углеводородов на основе гальванических отходов (0,12.0,75 мас.% Си/опока), являющихся отработанными сорбентами процесса очистки сточных вод. Катализатор обеспечивает полную очистку газовых выбросов от бензола и толуола в интервале Г=250. .350 °С и объемной скорости очищаемого газа 4500. .10000 ч1.

5. Изучены адсорбционный, конденсационный и каталитический методы очистки газовых выбросов от трихлорэтилена. Сравнение методов показало, что эффективными являются адсорбционный или конденсационный методы. Установлен ряд активности адсорбентов: СаХ>№Х>сибунит>СКН>АР-3>АГ-3>СКТ>АГН>БАУ>АГ-5.

6. Выполнено комплексное исследование реакции гидрирования оксида углерода (IV) в присутствии медь-, лантан-, родий- и никельсодержащих катализаторов. Наибольшую активность проявляет никельсодержащий (N1, 5 мас.%) катализатор, позволяющий достигать селективности в образовании метана « 92 %. Промотирование никельалюмооксидного катализатора щелочной добавкой приводит к усилению реакции метанирования. На основании выявленных закономерностей протекания реакции гидрирования диоксида углерода (Г=350. .500 °С, Р=1 атм., СОг : Н2 = 1 : 4) и результатов физико-химических исследований поверхности катализатора предложен механизм реакции гидрирования оксида углерода (IV) на никельалюмооксидном катализаторе, промотированном щелочью. Установлено, что СОг и Н2 адсорбируются на различных центрах катализатора, оксид углерода (II) и метан образуются в параллельных реакциях.

7. Разработан блочный алюмоникелевый катализатор для процесса ме-танирования оксида углерода (IV), который позволяет достигать равновесных глубин превращения С02 в СН4 при объемных скоростях подачи сте-хиометрических составов смесей до 8000 ч1. Исследования кинетики процесса метанирования оксидов углерода на блочном катализаторе в интервале Г=400. .600 °С с варьированием условного времени контакта от 0,19 до 0,46 с показали, что кажущаяся энергия активации для оксида углерода (IV) составляет 72,5 кДж/молъ.

8. Осуществлен синтез тиофена из метана и сероводорода в присутствии катализаторов на основе серосодержащих соединений рения. Установлено, что наиболее активным катализатором этой реакции является сульфидиро-ванный оксид рения 11% 11е20з(8)/А120з. Использование комбинированных каталитических систем из сульфидированного оксида рения и оксидов свинца, марганца и европия показало, что наиболее активной является 20% РЬО-М^;0+11% 11е203(8)/ А1203. Образование тиофена из СН4 и Н28 протекает на Ие203(8)/А12Оз-катализаторах через стадию ди- и тримеризации метана, с частичной десорбцией С2-С3 в газовую фазу.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Кузьмина, Раиса Ивановна, 2000 год

1. Дзисъко В. А. Основы методов приготовления катализаторов. Новосибирск: Наука, 269 с.

2. Научные основы приготовления и технологии катализаторов / Тез. докл.

3. Всесоюзн. совещания. Минск: Изд-во АН БССР, 1989. - 357 с.

4. Научные основы приготовления и технологии катализаторов / Тез. докл.

5. I конференции РФ и стран СНГ. Новосибирск: РЖ СО АН, 1996. - 368 с.

6. Маслянский Г.Н., Шапиро Р.Н. Каталитический риформинг бензинов. -Л.: Химия, 1985.-224 с.

7. Исагулянц Г.В., Розенгарт М.И., Дубинский Ю.Г. Каталитическая ароматизация алифатических углеводородов.-М.: Наука, 1983.-160 с.

8. Ряшенцева М.А. Каталитические способы получения тиофенов из углеводородов и сероводорода // Успехи химии. 1994. - Т.63, № 5. - С. 456466.

9. Розовский А.Я. Утилизация С02 потенциальный источник углерода для нефтехимии // Нефтехимия. - Т. 35, № 3. - С. 248-255.

10. Локтев С.М. Проблема возобновляемого сырья для основного органического синтеза // Ж. Всес. хим. о-ва им. Д.И. Менделеева. 1980. - Т. 25, № 5. - С. 536-546.

11. Баландин A.A. Мультиплетная теория катализа. Ч. 1. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1963.- 103 с.

12. О каталитических превращениях н-гептана и н-октана в присутствии платинированного угля / Б.А. Казанский, A.JI. Либерман, Т. Ф. Буланова и др. П Докл. АН СССР. 1954. - Т. 95, № 1 - С. 77-80.

13. Брагин О.В., Либерман А.Л. Превращение углеводородов на металлсодержащих катализаторах. М.: Химия, 1981. - 264 с.

14. Будар М. Двухстадийные каталитические реакции // Успехи химии. -1974. -№2. -С. 317-348.

15. Muller J. М., Gault F.G. Mechanisms of Dehydrocyclisation on Platinum and Palladium Catalysts // J. Catal. -1972. Vol. 24. - P. 360-364.

16. Sinfelt J.H., Via G.H. Dispersion and Structure of Platinum-Iridium Catalysts // J. Catal. -1979. Vol. 56, N. 1. - P. 1 -11.

17. Ряшенцева M.A., Миначев X.M. Рений и его соединения в гетерогенном катализе. М.: Наука, 1983. - 247 с.

18. Усов Ю.Н., Зубанова Л.Г., Кувшинова Н.И Активность и селективность биметаллических катализаторов в реакции ароматизации н-гексана // Нефтехимия. 1977. - Т. 17, № 1. - С. 69-75.

19. Паал 3., Чичери Ж. Каталитические реакции циклизации углеводородов. М.: Мир, 1988.-264 с.

20. Исследование ароматизации н-гексана на алюмоплатиновом катализаторе методом меченых молекул / Г. В. Исагулянц, А.А. Трети, Л.И. Коваленко и др. // Изв. АН СССР, Сер. хим. 1980. - № 4. - С. 864-870.

21. Исследование механизма ароматизации н-гексана на алюмо-хромокалиевом катализаторе кинетическим изотопным методом I Г. В. Исагулянц, М.И. Розенгарт, Ю.Г. Дубинский и др. // Нефтехимия. 1975. -Т. 15, №4.-С. 505-511.

22. Сенъков Г. М., Козлов Н. С. Промышленные катализаторы риформинга. -М.: Наука и техника, 1986. 264 с.

23. Гейтс Б., Кетцир Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов. М.: Мир, 1981.-552 с.

24. Сулимое АД. Каталитический риформинг бензинов. М.: Химия, 1973. -252 с.

25. Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. М.: Мир, 1973. - 653 с.

26. Дегидрирование и дегидроциклизация парафиновых углеводородов на оксиднохромовых катализаторах с разными носителями / ОД. Стерлингов, М.И. Розенгарт, КМ. Гитис и dp. II Нефтехимия. 1975. - Т. 15, № 2.-С. 237-241.

27. Гитис К.М., Розенгарт М.И., Соломко З.Б. О термической дезактивации восстановленных окиснохромовых катализаторов дегидроциклизации // Кинетика и катализ. 1975. - Т. 16, № 1. - С. 229-232.

28. Конверсия гексанов на алюмоплатиновом катализаторе в им -пульсном режиме / Ю.Н. Усов, Л.Г. Зубанова, Н.И. Кувшинова и др.// Нефтехимия. -1974.-Т. 14, №3.-С. 389-393.

29. Словецкая К.И., Стерлигов О.Д., Рубинштейн А.М. Исследование механизма действия оксиднохромовых систем в реакциях дегидрирования и ароматизации парафиновых углеводородов // Нефтехимия. 1995. - Т. 35, №4. -С. 327-342.

30. Зубанова Л.Г Превращения углеводородов состава Сб на алюмоплатиновом и биметаллических катализаторах: Дис. . канд. хим. наук. — Саратов, 1977.- 151 с.

31. Krishnasamy V., Mathur P. Dehydrogenation and Hydrogénation of Hydrocarbons over Platinum-Alumina Catalysts // J. Ind. Chem. Soc. 1981. -N. 5. -P. 456-461.

32. Пат. 5930134 Япония. Катализатор процесса риформинга углеводородов / Тоёта Дзидосян К.К., ФудзиДэнки К.К. Опубл. 25. 07. 84, Бюл. №2. С. 45.

33. Lipka M. Rozvoj procesu reformingu katalitycznego w ostatnim pietnastoleciu // Nafta. 1984. - Vol. 40, N. 4. - P. 138-142.

34. A.c. 646491 СССР. Катализатор для ароматизации углеводородов / H.К. Надиров, Л.С. Петросян, Л.Ф. Лыкова. Опубл. 30. 06. 85, Бюл. № 24.

35. Пат. 4360454 США. Catalyst for Steam Dehydrocyclization / Love Richard

36. F., Dorawala Tansukhlal G., Kerr Edwin R. Опубл. 23.11.82, Бюл. № 3. С. 15.

37. Пат. 2520257 Франция. Nouveaux catalyseurs d"hydrocarbones / Franck Jean-Pierre, Miguel Jean, Опубл. 29.07.83, № 4. С. 12.

38. Пат. 4701255 США. Reforming with Polymetallic Catalysts / Baird William

39. G. Опубл. 20.10.87, №2. С. 7.

40. Мостовая ЛЯ. Влияние молибдена на формирование активной фазы платины на оксиде алюминия // Кинетика и катализ. 1986. - Т. 27, № 6. -С. 1409-1413.

41. Мельникова Л. М. Современное состояние и важнейшие направления научно-технического прогресса в производстве основных ароматическихуглеводородов // Хим. промышленность за рубежом. М.: НИИТЭХИМ, 1988.-№3.-С. 53-77.

42. Ряшенцееа М.А. Ренийсодержащие катализаторы в реакциях органических соединений // Успехи химии. 1998. - Т.67, № 2. - С. 175-193.

43. Новые данные о состоянии и каталитических свойствах платины в катализаторах риформинга / В.К. Дуплякин, А.С. Белый, Н.М. Островский и др. // Докл. АН СССР. 1989. - Т. 305. - № 83. - С. 648-652.

44. Ермаков Ю.И., Захаров В.А., Кузнецов Б.Н. Закрепленные комплексы на окисных носителях в катализе-Новосибирск: Наука, 1980. 245 с.

45. Носкова С.П., Борисова М. С., Дзисъко В.А. Исследование активности никелевых катализаторов // Кинетика и катализ. 1975. - Т. 16 - № 2. - С. 497-503.

46. Baetzold R.C. Some Comments on Ginis "Ionization Potentials and Electron Affinities of Metal Clusters" // J. Catal. 1975. - Vol. 39, N. 1. - P. 158159.302

47. Corolleur C., Gault F.G., Beranek L. Effect of the Partial Pressure of Reac-tants on the Selectivity of Methylcyclopentane Hydrogenolysis over a Platinum Catalyst // Reac. Kinet. and Catal. Lett. 1976. - Vol. 5, N. 4. - P. 459463.

48. Фурман Д.Б., Баркова А.П. Регулирование эффективности низкопроцентных катализаторов Pt-Cu/Al203 в активации связей С-Н и С-С низших алканов // Кинетика и катализ. 1995. - Т.36, № 6. - С. 878-882.

49. Коваль Л.М., Гайворонская Ю.И., Патрушев Ю.В. Пористая структура, кислотные и каталитические свойства в конверсии низших алканов высококремнеземных цеолитных катализаторов типа ZSM-5 и ZSM-11 // Журн. прикл. химии. 1996. - Т. 69, вып. 2. - С. 264-268.

50. Ароматизация смеси углеводородов С2-С4на Zn-цеолитсодержащем катализаторе / А.С. Ваабелъ, Л.Б. Дубенкова, М.И. Целютина, B.C. и dp. II Нефтехимия. 1997. - Т.37, № з. с. 216-223.

51. Пахомов Н.А., Буянов Р.А. Закономерности формирования нанесенных биметаллических платиновых катализаторов дегидрирования низших парафинов // Научные основы приготовления и технологии катализаторов. Новосибирск: ИК СО РАН, 1996. - С. 241-268.

52. Превращение газов нефтепереработки в жидкие углеводороды компоненты бензина на модифицированном цеолитсодержащем катализаторе /

53. Зайдман Н.М., Савостин Ю.А., Кожевникова Н.Г. Методический подход к изучению влияния добавок на свойства алюмоплатиновых катализаторов // Кинетика и катализ. 1980. - Т. 21, вып. 6. - С. 1564-1569.

54. Перспективные катализаторы процессов превращения углеводородов / Б.Б. Жарков, В.Ю. Георгиевский, Б.В. Красий и др. II Химия и технология топлив и масел. 1991. -№ 1. - С. 10-11.

55. Сорокин Ю.Б., Енгулатова В.П. Эффективность катализатора риформин-га R-56 // Химия и технология топлив и масел. 1996. - № 5. - С. 30-36.

56. Экологическая безопасность технологий: новый катализатор риформинга / О.Д. Акопов, А.Е. Платонов, В. С. Едигарова, В.А. Перегудова // Химия и технология топлив и масел. 1998. - № 2. - С. 37-43.

57. Ponec V. Selectivity in Catalysis by Alloys // Catal. Rev. Sei. Eng. 1975. -Vol. 11,N. 1.-P. 41-70.

58. Sinfelt J.H. Catalysis by Alloys and Bimetallic Clusters // Accounts Chem. Res.-1974.-Vol. 10,N. 1,-P. 15-20.

59. Новые данные о состоянии и каталитических свойствах платины в катализаторах риформинга / В.К. Дуплякин, A.C. Белый, Н.М. Островский II Докл. АН СССР. 1989. - Т. 305, № 3. - С. 648-652.

60. Нанесенные катализаторы, полученные взаимодействием металлооргани-ческих соединений переходных элементов с окисными носителями / Б. И. Кузнецов, Ю.И. Ермаков, B.JI. Кузнецов и др. II Кинетика и катализ. -1975. Т. 16, № 5. - С. 1356-1357.

61. Ермаков Ю.И., Кузнецов Б.Н. Нанесенные металлические катализаторы, полученные через металлорганические соединения переходных элементов // Кинетика и катализ. 1977. - Т. 18, № 5. - С. 1167-1178.

62. С5-дегидроциклизация и изомеризация алканов в присутствии алюморо-диевых катализаторов // О.В. Брагин, Д.Б. Фурман, КВ. Волчков и dp. Н Кинетика и катализ. 1980.-Т. 21, №5.-С. 1351-1352.

63. Превращение гексанов на алюмородиевом катализаторе / Д.Б. Фурман, Н.В. Волчков, Ю.А. Рындин и др. II Изв. АН СССР. Сер. хим. 1982. - № 5. - С. 992-996.

64. ThoangH.S., Lanh H.D., Tiep L.H. Effect of Surface Reaction on Activity and Selectivity of Supported Catalysts // React. Kinet. and Catal. 1987. -Vol. 35, N. 1-2.-P. 163-171.

65. Добротворский A.M., Жарков Б.Б., Рубинов Н.З. Динамическая модель образования биметаллических кластеров при восстановлении нанесенных катализаторов // Журн. прикл. химии. 1987. - Т. 60, № 9. - С. 2023-2028.

66. Андерсон Дж. Структура металлических катализаторов. М.: Мир, 1978. -482 с.

67. Хо Ши Тхоанг, Хоапг Данг Лань, Фёлътер И. О селективности биметаллических катализаторов на основе платины и никеля // Кинетика и катализ. 1987. - Т. 28, № 1 - С. 137-151.

68. Влияние Pt, Re, Nd на состояние Cr в би- и полиметаллических катализаторах на основе у-А120з / U.A. Купча, Е.А. Скриган, Г.М. Сенъков, Н.С. Козлов II Изв. АН БССР. Сер. хим. наук. 1987. - №4. - С. 8-13.

69. Каталитическая активность и состояние компонентов в полиметаллическом катализаторе (Pt+Cr+Nd)/Al203 / Н.С. Козлов, Г.М. Сенъков, Е.А. Скриган и dp. II Кинетика и катализ. 1960 - Т.21, №6.-С. 1610-1614.

70. Превращения н-октана на алюмоплатиновом катализаторе, промотиро-ванном иттрием /Н.С. Козлов, Г.М. Сенъков, В.А. Поликарпов и др. II Изв. АН БССР. Сер. хим. наук. 1971. - № 5. - С. 92-96.

71. Топчиева КВ., Зенъкович И.А., Еуканаева Ф.М. О влиянии добавок окислов редкоземельных элементов на каталитические свойства некоторых окисных катализаторов в реакциях углеводородов // Вестник МГУ. Химия,-1960-№ 5.-С. 3-6.

72. Козлов И.О., Поликарпов В.А., Сенъков Г.М. Влияние редкоземельных элементов на активность алюмоплатиновых катализаторов // Изв. АН БССР. Сер. хим. наук. 1971.-№2.-С. 110-114.

73. Пат. 4392989 США. Цинкгаллиевые цеолиты / Шу Янг / Б.И. 1984. № 6. -С. 58.

74. Пат. 4490569 США. Способ превращения пропана до ароматики над цеолитом, содержащем цинк и галлий / Шу Янг / Б.И. 1985. № 17. -С. 58.

75. Ароматизация пропилена на Zn- и Ga-содержащих высокремнистых цеолитах / Б.Л. Воробьев, Ю.Н. Кошелев, A.A. Харченко и др. // Нефтепереработка и нефтехимия. 1990. - № 2. - С. 30-36.

76. Исаков Я.И. Использование цеолитных катализаторов в нефтехимии и органическом синтезе // Нефтехимия. 1998. - Т. 38, № 6. - С. 404-438.

77. Дергачев A.A. Синтез алифатических и ароматических углеводородов из низкомолекулярных олефинов и парафинов на цеолитных катализаторах // Химия твердого топлива. 1998. - № 6. - С. 5 - 22.

78. Кустов Л.М., Казанский В.Б., Ратнасами 77. Активные центры дегидрирования и ароматизации Сб-нафтеновых и парафиновых углеводородов на цеолитах, модифицированных цинком // Кинетика и катализ. 1992. -Т.ЗЗ, вып. 2.-С. 355-362.

79. Сигал И.Я. Защита воздушного бассейна при сжигании топлива. Л.: Недра, 1977.-294 с.

80. Очистка дымовых газов тепловых станций / В.А. Зайцев, A.A. Кучеров, Т.Б. Пятина и dp. II Химическая промышленность. 1993. - № 3-4. - С. 119-127.

81. Носков A.C., Пай 3.17. Технологические методы защиты атмосферы от вредных выбросов на предприятиях энергетики. Новосибирск, СО РАН ГПНТБ, 1996. 156 с.

82. Предельно допустимые концентрации: Сб. законод. норм. Л.: Гидро-метеоиздат, 1986. - С. 56-100.

83. Фролов Ю.Н. Организация защиты окружающей природной среды в автотранспортном комплексе // Автоматиз. и соврем, технол. 1997. -№ 7. - С. 37-44.

84. Малышев А.Н., Широких Д.П. Новый каталитический нейтрализатор // Автомобильная промышленность. 1995. -№ 8. - С. 32-33.

85. Володарский И.Х. Пути уменьшения выбросов оксидов азота в атмосферу при сжигании углей в промышленных котельных // Химия твердых топ-лив. 1998. - № 2. - С. 75-80.

86. Hamada Н. Selective Reduction of NO by Hydrocarbons and Oxygenated Hydrocarbons over Metal Oxide Catalyst // Catalysis Today. 1994. -Vol. 22.-P. 21-40.

87. Novel Preparation Method of Highly Copper Ion-exchanged ZSM-5 Zeolites and Their Catalytic Activities for NO Decomposition / M. Iwamoto, H. Yahiro, Y.Torikai, N. Mizino II Chem. Letters. 1990. - P. 1967-1972.

88. Excessively Copper Ion-exchanged ZSM-5 Zeolites as Highly Active Catalysts for Direct Decomposition Nitrogen Monoxide / M. Iwamoto, H. Yahiro, Y. Mine, S. Kagava II Chem. Letters. 1989. - P. 213-216.

89. Removal of Nitrogen Monoxide Through a Novel Catalytic Process. 1. Decomposition on Excessively Copper Ion Exchanged ZSM-5 Zeolites / M. Iwamoto, H. Yahiro, K. Tanda, N. Mizuno II J. Phys. Chem. 1991. Vol. 95.-P. 3727-3730.

90. Li Y, Hall W.K. Stoichiometric Catalytic Decomposition of Nitric Oxide over Cu-ZSM-5 Catalyst I I J. Phys. Chem. 1991. - Vol. 94, N. 16. - P. 61456148.

91. Li Y, Hall W.K. Catalytic Decomposition of Nitric Oxide over Cu-ZSM-5 Catalyst//J. Phys. Chem. 1991. - Vol. 126. - P. 202-215.

92. Исмагилов 3.P., Керженцев M.A. Экологически чистое сжигание топлив и каталитическая очистка дымовых газов ТЭС от оксидов азота: состояние и перспективы // Ж. Всес. хим. о-ва им. Д.И. Менделеева. 1990. -Т.35, № 1.-С. 43-54.

93. Состояние и перспективы каталитической очистки газовых выбросов / Е.А. Трусова, М.В. Цодиков, Е.В. Сливинский, В.П. Марин II Нефтехимия. 1995.-Т.35, № 1.-С. 3-24

94. Попова Н.М. Катализаторы очистки газовых выбросов промышленных производств. Алма-Ата: Наука Каз. ССР, 1991. - 176 с.

95. Попова Н.М. Катализаторы очистки выхлопных газов автотранспорта. -Алма-Ата: Наука Каз. ССР, 1987. 224 с.

96. Оптимизация состава Zn-Cr-Mn-Ni-Cu-Al многокомпонентного катализатора селективного восстановления оксидов азота / В.Н. Ефремов, М.М. Моисеев, В.Т. Леонов и др. II Ж. прикл. химии, 1998. Т.71, вып. 3. - С. 427-431.

97. Разработка процесса СКВ очистки отходящих газов от оксидов азота / М.Г. Марценюк-Кухарук, С.Н. Орлик, В.А. Остапюк и др. // Хим. промышленность. 1996. - № 4. - С. 241-245.

98. Сравнительная оценка свойств блочных носителей сотового и ячеистого строения с точки зрения использования в процессах каталитической очистки газов / А.Н. Леонов, О.Л. Сморыго, А.Н. Ромашко, и др. II Кинетика и катализ. 1998. - Т.39, № 5. - С. 691-700.

99. Юрченко Э.Н., Феофилов А.Е., Малкин А.В. Некоторые особенности восстановления оксидов азота компонентами природного газа в присутствии оксида алюминия // Ж. прикл. химии. 1997. - Т.70, вып. 4. - С. 608-613.

100. Wong W.C., Nobe К. Reduction of NO with NH3 on A1203- and Ti02-ported Metal Oxide Catalysts // Ing. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1986. - N. 25. - P. 179-186.

101. A.C. 1722546 СССР, 1992 , МКИ В 01 D 53/36 Способ очистки газов от оксида азота / М.М. Караваев, Е.А. Бруштейн, А.П. Болдырева и др. II Опубл. 30.03. 92. Бюлл. изобрет. 1996. - № 12. - С. 19.

102. А.С. 1792728 СССР, 1993 , МКИ В 01 D 53/36 Способ очистки отходящих газов от углеводородов / А.Н. Пестряков, C.B. Дозморов, В.Н. Колесников, Б.Л. Резник // Опубл. 07.02. 93. Бюлл. изобрет. 1993. - № 5. -С. 29.

103. Патент РФ 1815835, 1996, МКИ B01j23/74, 37/02 Способ получения катализатора для очистки отходящих газов / Г.Д. Закумбаева, Ш. У. Урум-баева, Д.Т. Нигметова и dp. II Опубл. 27.04. 96. Бюлл. изобрет. 1996. -№12.-С. 67.

104. Патент РФ 2062140, 1996, МКИ В 01 D53/56, 53/86//В 01 D 115:10 Способ очистки отработавших газов от оксидов азота / И.И. Кутыш II Опубл. 27.02. 96. Бюлл. изобрет. 1996. - № 17. - С.32.

105. Belton D.N., Sihmied S.J. Oxidation of CO by NO over Rh // J. Catal. 1993. -Vol. 144.-P. 9-15.

106. Ребров E.B. Исследование кинетики и механизма реакции селективного каталитического восстановления N0 на низкообменном Cu-ZSM-5 катализаторе. Автореф. дис. . к.х.н., Новосибирск: НГУ, 1974. 16 с.

107. Reduction of Nitric Oxide + Carbon Monoxide with Amorphous Fe-Co-B Alloy Powders / D. Mehandjiev, D. Panayotov, G. Tiuliev, I. Mitov I I Appl. Catal. 1995. - Vol. 5. - P. 199-219.

108. Dam-Johansen K., Hansen P.F., Rasmussen S. Catalytic reduction of Nitric Oxide by Carbon Monoxide over Calcined Limestone: Reversible Reaction in the Presence of Carbon Dioxide // Appl. Catal. B: Environmental 5. 1995. -P. 283-304.

109. Исмагилов 3.P., Керженцев M.A., Сушарина Т.Л. Каталитические методы снижения выбросов оксидов азота при сжигании топлива // Успехи химии. 1990. - Т. 59, вып. 10. - С. 1678-1699.

110. Матрос Ю.Ш., Носков А.С. Обезвреживание газовых выбросов промышленных производств // Успехи химии. 1990. - Т. 59, вып. 10. - С. 1700-1723.

111. Tabata Т., Kokitsi М., Okada О. Study on Patent Literature of Catalysts for a New NOx Removal Process // Catal. Today. 1994. - Vol. 22. - P. 147-169.

112. Сеттерфжд Ч. Практический курс гетерогенного катализа. М.: Мир, 1984.-519 с.

113. Activities of V205/Ti02 and V205/A1203 Catalysts for the Reaction of NO and NH3 in the Presence of Oxygen / M. Inomata, A. Miyamoto, K. Kobayashi, Y. Murakami II Ind. Eng. Chem. Res. Dev. 1982. - Vol. 21. - P. 424-428.

114. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide with Ammonia Using Mo03/Ti02: Catalyst Structure and Activity / Я Matralis, S. Theret, Ph. Bastians, M. Ruwet I/ Appl. Catal. 1995. - Vol. 5. - P. 271-281.

115. Nitrogen-15 Tracer Investigation of the Mechanism of the Reaction of NO with NH3 on Vanadium Oxide Catalyst / M. Inomata, A. Miyamoto, K. Kobayashi, Y. Murakami 11 J. Phys. Chem. 1982. - Vol. 86. - P. 2945-2950.

116. Inomata M., Miyamoto A., Murakami Y. Mechanism of the Reaction of NO and NH3 on Vanadium Oxide Catalyst in the Presence of Oxygen Under Dilute Gas Condition// J. Catal. 1980. - Vol. 62. - P. 140-148.

117. Reactivity and Physicochemical Characterisation of V205-W03/Ti02 / L.I. Alymany, L. Lietti, N. Ferlazzo, P. Forzatti II J. Catal. 1995. - Vol. 155. -P. 117-130.

118. Kinetic and Infrared Spectroscopic Studies of Fe-Y Zeolites for the Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Ammonia / M.D. Amidis, F. Puglisi, J.A. Dumesic, W.S. Millman И J. Catal. 1993. - Vol. 142. - P. 572-584.

119. Корженевская Т.Н., Зубрицкая Н.Г., Козлова O.B. Взаимное влияние меди и никеля в медь-никель-хромовых катализаторах на их восстановление методом термопрограммирования // Журн. прикл. химии. 1997. Т. 70, вып. 10.-С. 1665-1667.

120. Шепотъко М.Л., Давыдов А.А., Буднева А.А. Изучение состояния катионов переходных металлов на поверхности катализаторов методом ИК-спектроскопии адсорбированных молекул-зондов (СО, N0) // Кинетика и катализ. 1994. - Т.35, № 4. - С. 612-615.

121. Гредякин В.П., Капустин М.А., Шурупов А.В. Использование модифицированных интерметаллидов для очистки газовых выбросов от СО, NOx и углеводородов // Химия твердого топлива. 1997. - № 5. -С. 75-79.

122. Состояние Си, Ni и(Си+№)-хромитных катализаторов в процессе их восстановления в Н2 / Э.Н. Юрченко, А.И. Воронин, А.В. Зиборов и др. II Кинетика и катализ. 1992. - Т. 33, вып. 2. - С. 401-410.

123. Алхазов Т.Г., Гасан-заде Г.З. Каталитическое восстановление окиси азота окисью углерода на окислах переходных металлов. Проблемы кинетики и катализа. 1981.-№ 18.-С. 103-119.

124. Крылов О.В., Матьшак В.А. Промежуточные соединения и механизмы гетерогенных каталитических реакций. Реакции с участием водорода и монооксида углерода и азота // Успехи химии. 1995. - Т. 64, вып. 1. - С. 66-91.

125. Cho В. К. Mechanistic Importans of Intermediate N20 + CO Reaction in Overall NO+ CO Reaction System 11 J. Catal. 1994. - Vol. 148. - P. 697708.

126. NO Reduction by CO over Rh/Al203. Effect of Rhodium Dispersion on the Catalytic Properties / J. Kaspar, C. de Leitenburg, P. Fornasiero, A. Trovarelli II J. Catal. 1994. -Vol. 146.-P. 136-143.

127. Belton D.N., SihmiedS.J. Oxidation of CO by NO over Rh // J. Catal. 1993. -Vol. 144.-P. 9-15.

128. Reduction of Nitric Carbon Monoxide on the Surface of Coppercontaining Catalyst Based on Aluminophosphates, Silikoaluminosuphates and ZSM-5 Zeolite / D. Panayotov, L. Dimitrov, M. Khristova, L.Petrov II Appl. Catal. -1995.-Vol. 6.-P. 61-78.

129. Dam-Johansen K., Hansen P.F., Rasmus sen S. Catalytic reduction of Nitric Oxide by Carbon Monoxide over Calcined Limestone: Reversible Deaction in the Presence of Carbon Dioxide // Appl. Catal. B: Environmental 5- 1995. P. 283-304.

130. Алтынбекоеа K.A., Соколова JIА., Космамбетова Г.Р. Восстановление окислов азота на смешанных катализаторах. В сб.: Каталитическая очистка газов. Ч. IV. Алма-ата: Наука, 1985. - С. 7-10.

131. Solimosi F., Volgyesi L., Sarkany J. The Effect of the Formation and Stability of Surface Isocyanate on Platinum // J. Catal. 1978. - Vol. 54, N. 3. - P. 336344.

132. Unland M.L. Isocyanate Intermediates in the Reaction of NO and CO over Noble Metal Catalysts // J. Catal. 1973. - Vol. 31, N. 3. - P. 459-465.

133. Взаимодействие углеводородов, H2, CO с 02, NO на нанесенном палла-диевом катализаторе / ЮМ. Пятницкий, С.Н. Орлик, М.Г. Марценюк-Кухарук и др. II Кинетика и катализ. 1990. - Т.З, № 1. -С. 127-131.

134. Алхазов Т.Г., Гасан-заде Г.З., Османов М.Ю. Каталитическая активность окислов переходных металлов в реакции взаимодействия окиси азота с окисью углерода // Кинетика и катализ. 1975. - Т. 16, № 5. - С 12301233.

135. Kobylinski Т.Р., Taylon В. W. The Catalytic Chemistry of Nitric Oxide: 1. The Effect of Water on the Reduction of Nitric Oxide over Supported Chromium and Iron Oxides // J. Catal. 1973. - Vol. 31, N. 3. - P. 450-458.

136. Гасан-заде Г.З., Алхазов Т.Г. Влияние кислорода на каталитическое восстановление оксидов азота // Кинетика и катализ. 1990. - Т.31, № 1. - С. 132-136.

137. Surface States of Mo03 on Zr02 and Catalytic Properties for the Reaction of NO with H2 / Iizuka Т., Iton M., Hattori П., Tanabe К. II J. Chem. Soc., Faraday Trans. L. 1982. - Vol. 78, N. 2. - P. 501-508.

138. Interaction Between Nitrogen Monoxide and Carbon Monoxide on the Surface of CuCo204 Spinel / D. Panaiotov, V. Matyshak, A. Sklyarov, A. Vlasenko //Appl. Catal. 1986. - Vol. 24, N. 1-2. - P. 37-51.

139. Близнаков Г.М., Механджиев Д.Р. Взаимодействие CO, 02 и NO на оксидных катализаторах шпинельной структуры // Кинетика и катализ. -1987.-Т. 28, № 1.-С. 116-126.

140. Voorhoeve R.J. Perovskite-Related Oxides as Oxidation-Reduction Catalysts // Advanced materials in catalysis. New York: Acad. Press, 1977. - P. 129180.

141. Rasko J., Solimosi F. Infrared Spectroscopic Study of Isocyanate Formation in the Reaction of NO and CO over Сг203/А120з and Cr203/Si02 // J. Chem. Soc. 1980. - Vol. 76, N. 11. - P. 2383-2395.

142. Taylor КС., Schlater J.C. Selective Reduction of NOx on Noble Metals // J. Catal. 1980.-N. 63.-P. 53-71.

143. Потапова Л.Л.,Черчес Б.Х., Егиазаров Ю.Г. Превращение смеси NO и СО на алюмопалладиевом катализаторе // Ж. прикл. химии. 1998. - Т. 71, вып. 5.- С. 800-804.

144. Глазнева Г.В. Исследование реакции восстановления окиси азота окисью углерода на окислах металлов: Автореф. дис. . канд. хим. наук. -Новосибирск, 1979. 22 с.

145. Simon K.I., Balton D.N., Fisher G.B. NO-CO Activity and Selectivity over a Ptl0Rh90(lll) Alloy Catalyst in the 10-torr Pressure Range. // J. Catal. -1994. Vol. 146, N. 2. - P. 394-406.

146. CO and NO Interaction with Pd-Ag and Pd-Cr Bimetallic Catalysts / A.E.L. Hamadoni, G. Bergeret, I. Massardier, M. Primet II J. Catal. 1994. -Vol. 148, N. 1.-P. 47-55.

147. Nitric Oxide Reduction by CO on Cu/Ti02 Catalysts / Boccuzzi F., Gugliel-minotti E., Martra G., Cerrato G. I/ J. Catal. 1994. - Vol. 146, N. 2. - P. 449-459.

148. Пятницкий Ю.И., Павленко H.B., Ильченко Н.И. Введение в нелинейную кинетику гетерогенного катализа. Киев: Квинк-принт, 1998. - 230 с.

149. Малъчевский ИЛ., Власенко В.И., Кузнецов В.А. Катализаторы восстановления оксидов азота метаном // Химическая технология. 1984. - № 1.-С. 18-20.

150. Li Y, Armor J.N. Selective Catalytic Reduction of NOx with Methane over Metal Exchanged Zeolites // Appl. Catal. B: Environ. 1993. Vol. 2. - P. 239256.

151. Haggin I. Catalyst Cuts Nitrogen Oxides Using Methane // Chem. And Eng. News. 1993. - Vol. 71, N. 15. - P. 34 - 36.

152. Li Y, Armor J.N. Selective Catalytic Reduction of NO with Methane on Gallium Catalysts // J. Catal. 1994. - Vol. 145, N. 1. - P. 1-9.

153. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Ethene on Gallium Ion-Exchanged ZSM-5 under Oxygen Rich Conditions / E. Kikuchi, K. Yogo, M. Ihara, I.Terasaki II Appl. Catal. B: Environ 1993.- Vol. 2.- L. 1-L. 5.

154. Li Y, Armor J.N. Metal Exchanged Ferrierites as Catalysts for the Selective Reduction of NOx with Methane // Appl. Catal. B: Environ. 1993. - Vol. 3, L. 1 -L. 11.

155. Li Y, Armor J.N. Simultaneous Catalytic Removal of Nitric Oxide and Nitrous Oxide // Appl. Catal. B: Environ. 1993. - Vol. 3. - L. 55 - L. 60.

156. Tabata Т., Kokitsu M., Okada O. Adsorption Properties of Oxygen and Methane on Ga-ZSM-5 the Origin of the Selectivity of NOx Reduction Using Methane // Catal. Let. - 1994. - Vol. 25, N. 3-4. - P. 393-400.

157. Zhang X.K., Walters A. V, Vannice M.A. Catalytic Reduction of NO by CH4 over Li-Promoted MgO // J. Catal. 1994. - Vol. 146, N. 2. - P. 568-578.

158. ZhangX.K., Walters A.V., Vannice M.A. NOx Decomposition and Reduction by Methane over La203 // Appl. Catal. B: 1994. Vol. 4, N. 2-3. - P. 237-256.

159. Li Y., Slages T.L., Armor J.N. Selective Reduction ofNOx by Methane on Co-ferrierites. I. Reaction and Kinetic Studies // J. Catal. 1994. - Vol. 150. - P. 376.

160. Li Y., Stages T.L., Armor J.N. Selective Reduction of NOx by Methane on Co-ferrierites. II. Catalyst Characterisation // J. Catal. 1994. - Vol. 150. - P. 388.

161. Селективное каталитическое восстановление оксида азота метаном в избытке кислорода на промышленных оксидных катализаторах / Т.Н. Бурдейная, М.Н. Давыдова, Л. С. Глебов, В.Ф. Третьяков II Нефтехимия. 1997. - Т. 37, № 5. - С. 427-430.

162. Малкин А.В., Феофилов А.Е, Юрченко Э.Н. Кинетика селективного каталитического восстановления оксидов азота пропаном на оксиде алюминия в окислительной атмосфере // Журн. прикл. химии. 1998. - Т. 71, вып.2.-С. 261-264.

163. Крылов О.В., Матышак Н.А. Промежуточные соединения в гетерогенном катализе. М.: Наука, 1996. - 316 с.

164. Денисова Т.Г., Денисов Е.Т. Оценка скорости генерирования радикалов по реакции диоксида азота с углеводородами // Нефтехимия. 1997. - Т. 37, №3.-С. 195-201.

165. Burch R., Scire S. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide with Ethane and Methane on Some Metal Exchanged ZSM Zeolites // Appl. Catal. B: Environ. - 1994.-V.3.-P. 295-318.

166. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Propane in Oxidizing Atmosphere over Copper-Exchanged Zeolites / К Gopalakrishnan, P.К Stafford, I.E. Davidson, W.C. Hecher II Appl. Catal. B: Environ. 1993. -Vol. 2.-L. 165-L. 182.

167. Shimokawabe M., Ohi A., Takezawa.N. Catalytic Decomposition of Nitrogen Dioxide over Various Metal Oxides // Appl. Catal. 1992. - V. 85. - P. 129139.

168. Petunchi J.O., Sill G., Hall W.K. Studies of Selective Reduction of Nitric Oxide by Hydrocarbons // Appl. Catal. B: Environ. 1993. - Vol. 3. - P. 303323.

169. Burch R., Milington P.J. Role of Propane in the Selective Reduction of Nitrogen Monooxide in Copper-Exchanged Zeolities // Appl. Catal. B: Environ. 1993.-Vol. 2. -P.101 - 117.

170. Selective Reduction of Nitrogen Oxides under Oxidizing Exhaust Gas Conditions / C.J. Bennet, H.S. Bennet, S.E. Golunski, G. W. Hayesr II Appl. Catal. -1992.-V. 86.-L. 1-10.

171. Shelef M„ Montreuil C.N., Ли H. W. NOx Formation over Cu-ZSM-5 and the Selectivity Catalytic Reduction of NO I I Catal. Let. 1994. - Vol. 26, N. 3. -P. 277-284.

172. Kharas K.C.C. Performance, Selectivity and Mechanism in Cu-ZSM-5 Lean Burn Catalysts.// Appl. Catal. B: Environ. 1993. - Vol. 2. - L. 207 - L. 224.

173. Influence of the Preparation Method on Selective Reduction of Nitric Oxide over Cu-ZSM-5. Nature of the Active Sites / Z. Chajar, M. Primet, H. Praliand et al. // Appl. Catal. B: Environ. 1994. - Vol. 4, N. 2-3. - P. 199212.

174. Petunchi J., Hall W.K. On the Role of Nitrogen Dioxide in the Mechanism of the Selective Reduction of NOx over Cu-ZSM-5 Zeolite // Appl. Catal. B: Environ. 1993. - Vol. 2.-L. 17-26.

175. Possible Role of Isocianate Specials in NOx Reduction by Hydrocarbons over Copper Containing Catalysts / J. Ukisu, S. Sato, A. Abe, K. Yoshida II Appl. Catal. B: Environ. - 1993. - Vol. 2. - P. 147-152.

176. Bethke K.A., Alt D., Kung M.C. NO Reduction by Hydrocarbons in an Oxidizing Atmosphere over Transition Metal-Zirconium Mixed Oxides // Catal. Let. 1994. - Vol. 25, N. 1-2. - P. 37-49.

177. Miogadera T. Aluminia-Supported Silver Catalysts for the Selective Reduction of Nitric Oxide with Propane and Oxygen-Containing Organic Compounds // Appl. Catal. B: Environ. 1993 - Vol. 2. - L. 199-205.

178. Ильичев A.H., Ухарский А.А., Матышак В.А. Взаимодействие смеси NO+O2 с цеолитом Cu/ZSM-5 по данным ЭПР и ИК-спектроскопии in situ II Кинетика и катализ. 1997. - Т. 3. - С. 425-431.

179. Catalytic and Adsorptive Properties of a Cu/ZSM-5 Catalyst Synthesized by Solid-Phase Method / N.N. Sazonova, О. V. Komova, E. V. Rebrov, A. V. Simakov A. V. / React. Kinet. Catal. Lett. 1997. - Vol. 60, N. 2. - P. 313321.

180. Transformation of Carbon-Containing and Nitrosocompounds on the Cu/ZSM-5 Catalyst at the Selective Reduction of NO with Propane IRebrov

181. Е. V., Simakov A.V., Sazonova N.N., Komova O.V. II Polish J. of Environ. Studies. 1997. - Vol. 6, Sulp. - P. 35-39.

182. Propane and Oxygen Action on NOx Adspecies on Low-Exchanged Cu/ZSM-5 I E.V. Rebrov, A. V. Simakov, N.N. Sazonova, V.A. Rogov, G.B. Barannik II Catal. Lett. 1998. - Vol. 51, N. 1-2. - P. 27-40.

183. Кинетика реакции селективного каталитического восстановления NO пропаном на блочном катализаторе Cu/ZSM-5 / Е.В. Ребров, А.В. Симаков, Н.Н. Сазонова и др. / Кинетика и катализ. 1998. - Т. 39, № 5. - С. 716-721.

184. Konnelly N.J. Resent Development in Transition Metal Nitrosil Chemistry // Inorg. Chem. Acta. 1972. - Vol. 6. - P. 47.

185. Valyon J., Hall W.K. Studies of Desorption of Oxygen from Cu-Zeolites During NO Decomposition // J. Catal. 1993. - Vol. 143, N. 2. - P. 520-532.

186. Li Y, Wei Q., Benheig G. Catalytic Properties of Perovskite Oxides of Iron, Nickel, Chromium 11 J. Mol. Catal. 1990. - Vol. 62, N. 1. - P. 69-78.

187. CybulskiA., Moulijn J.A. Monoliths in Heterogeneous Catalysis // Catal. Rev. 1994. - Vol. 36. - P. 179-270.

188. Yokoyama C., Misono M. Catalytic Reduction of NO by Propane in the Presence of Oxygen over Mechanically Mixed Metal Oxides and Ce-ZSM-5 // Catal. Let. 1994. - Vol. 29, N. 1-2. - P. 1-6.

189. Bethke K.A., Alt D., Kung M.C. NO Reduction by Hydrocarbons in an Oxidizing Atmosphere over Transition Metal-Zirconium Mixed Oxides 11 Catal. Let. 1994. - Vol. 25, N. 1-2. - P. 37-49.

190. Bethke K.A., Kung H.H Supported Ag Catalysts for the Lean Reduction of NO with СзНб // J. Catal.-1997.-Vol. 171.-P. 1-10.

191. Burch R., Waiting T.C. Kinetics and Mechanism of Reduction NO by C3Hg over Pt/Al203 under Lean-Burn Conditions // J. Catal. 1997. - Vol. 169. - P. 45-54.

192. Реагентное селективное каталитическое восстановление оксида азота пропаном в присутствии кислорода / Т.Н. Бурдейная, М.Н. Давыдова, Л. С. Глебов и др. II Нефтехимия. 1996. - Т. 36, № 4. - С. 356-361.

193. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Propane in Oxidizing Atmosphere over Copper-Exchaged Zeolites / R. Gopalakrishan, P.R. Stafford, J.E. Davidson et al. II Appl. Catal. B. 1993. - Vol. 2. - P. 165.

194. Особенности селективного каталитического восстановления оксида азота пропаном на поликомпонентных оксидных композициях / Т.Н. Бур-дейная, М.Н. Давыдова, Л. С. Глебов, В. Ф. Третьяков II Нефтехимия. -1997. Т. 37, № 6. - С. 504-508.

195. Селективное восстановление NO алканами в присутствии СО на муль-тиоксидном катализаторе / Т.Н. Бурдейная, М.Н. Давыдова, Л.С. Глебов, В.Ф. Третьяков II Журн. физ. хим. 1997. - Т. 71, № 5. - С. 814-816.

196. Бурдейная Т.Н. Очистка газовых выбросов от Nox, СО, углеводородов и H2S на оксидных катализаторах. Автореф. дис. . д-ра хим. наук. М.: ГАНГ, 1998. 52 с.

197. Цырулъников П.Г. Современные промышленные катализаторы процессов глубокого окисления органических соединений и оксида углерода // Хим. пром. 1996. - № 4. - С. 258-264.

198. Прогнозирование каталитической активности металлооксидных систем в реакциях очистки газовых выбросов от оксидов азота / НД. Сахненко, М.В. Ведь, Ю.В. Вестфрид, И.И. Степанова II Журн. прикл. химии. -1996. Т. 69, вып. 9. - С. 1505-1509.

199. Исмагшов P.P. Разработка, создание производства и перспективы использования блочных катализаторов для защиты окружающей среды в России // Хим. пром. 1996. - № 4. - С. 283-285.

200. Крылов О.В. Первый международный конгресс по экологическому катализу, Италия, Пиза, 1-5 мая 1995 г. (хроника) // Кинетика и катализ. -1995. Т. 36, № 6. - С. 936-943

201. Разработка процесса СКВ очистки отходящих газов от оксидов азота / М.Г. Марценюк-Кухарук, С.Н. Орлик, В.А. Остапюк, В.Н. Орлик // Хим. пром. 1996. - № 4. - С. 241-245.

202. Изучение пластинчатых блочных катализаторов селективного каталитического восстановления NOx с помощью NH3 / А. Беретта, К. Орсениго, Э. Тронкони и др. II Кинетика и катализ. 1998. - Т. 39, № 5. - С. 704-706

203. Патент № 53-32892 Япония. МКИ В 01 723/86. Каталитическая очистка выхлопных газов / Умэда Масакадзи, Нинму Такахиса, Инанага Серзи, 29.03.1978.

204. Патент № 4277374 США, МКИ В 01 J 21/04. Ferritic Stainless Steel Substrate for Catalytic System/A LulaRemis, G. Aggen, 07.07.1981.

205. Патент № 50-35918 Япония, МКИ В 01 J 21/02. Приготовление катализатора / Сакамото Кэнъити, Нагато Иосио, 17.11.1975.

206. Патент № 50-35512 Япония, МКИ В 01 J 37/00. Приготовление катализатора / Сакамото Норикадзу, 19.11.1975.

207. А.с. СССР № 733717, МКИ2 В 01 J 37/01, В 01 J 23/40. Способ приготовления катализатора для очистки выхлопных газов / В.И. Атрощенко, В.И. Томшский, В.И. Филипов, 15.05.1980.

208. Патент № 3846344 США, МКИ В 01 J 11/12. Method for Producing Nickel Catalyst / F. G. Larson, Snape Edwin, 05.11.1974.

209. Патент № 5204302 США, МКИ В 01 J 35/00, В 01 J 37/14. Catalyst Composition and Method for Its Préparation / J.V. Gorynin, B.V. Farmakovsky, A.P. Khinsky, 20.04.1993.

210. Метод получения нанесенных блочных катализаторов для селективного восстановления оксидов азота аммиаком / JI.T. Цикоза, З.Р. Исмагилов, Р.А. Шкрабина и др. II Кинетика и катализ. 1998. - Т. 39, № 5. - С. 661664.

211. Приготовление и исследование нового блочного катализатора для очистки газовых выбросов от монооксида углерода и органических соединений / З.Р. Исмагилов, Р.А. Шкрабина, М.А. Керженцев и др. II Кинетика и катализ. 1998. - Т. 39, № 5. с. 655-669.

212. Федоров А.А. Высокопроницаемые ячеистые катализаторы. Екатеринбург: Изд-во УрО РАН, 1993. - 228 с.

213. Применение ячеистых высокопористых материалов / В.Н. Анциферов, М.Ю. Калашников A.M. Макаров и др. II Экология и промышлен. России.- 1997. -№ 11.-С. 14-17.

214. Блочные ячеистые катализаторы для нейтрализации отходящих газов промышленных предприятий / В.Н. Анциферов, М.Ю. Калашников, A.M. Макаров и др. И Экология и промышлен. России. 1988. - № 1. - С. 1920.

215. Анциферов В.Н., Камелин В.В., Кичигин В.И. Научные и технологические основы получения высокопористых ячеистых материалов и сплавов.- Пермь: Изд-во ПГТУ, 1997. 186 с.

216. Подъячева О.Ю. Разработка и исследование перовскитных катализаторов на металлических ячеистых носителях. Дис. . канд. хим. наук. Томск: ТГУ, 1998. 160 с.

217. Vodyankin YuA., Galanov S.I., Kurina L.N. Oxide Catalyst of Hydrocarbons and CO Oxidation Supported on Metal Carrier // Firth International Seminar "Monolith Honeycomb Supports and Catalysts", St-Peterburg, 1995. P. 9192.

218. Галанов С.И., Водянкин А.Ю., Курина JI.H. Разработка оксидных катализаторов, нанесенных на металлический носитель, для полного окисления СО и углеродсодержащих газов // Журн. прикл. химии. 1995. - Т. 68, вып. 6.-С. 1021-1023.

219. Анциферов В.Н, Порозова С.Е. Высокопористые проницаемые материалы на основе алюмосиликатов. Пермь: Изд-во ПТУ, 1996.-207 с.

220. Федоров A.A. Высокопроницаемые ячеистые катализаторы. Пермь: Изд-во ПТУ, 1993.-228 с.

221. Нейтрализаторы выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания на основе высокопористых ячеистых материалов / В.Н. Анциферов,М.Ю. Калашникова, A.M. Макаров, И.В. Филимонова II Журн. прикл. химии. -1997. -Т.70, вып.1.-С. 105-110.

222. A.C. 630778 СССР, МКИВ 01 J 23/72, Взаимодействие у-А1203 с наносимыми компонентами при синтезе железооксидных катализаторов.

223. А. С. 954098 СССР, МКИВ 01 J 23/72, Катализатор для очистки отходящих газов от диметилформамида и способ его приготовления.

224. Балабанов В.П., Кияшко A.B., Федюнина И.П. Каталитическая очистка газовых выбросов от диметилфорамида // Промышл. и сан очистка газов. -1978.-№2.-С. 17-18.

225. Торопкина Г.А., Володина Л.И., Герленская А.Г. Исследование кинетических закономерностей окисления диметилформамида на катализаторе НИИОГАЗ-7Д // Журн. прикл. химии. 1983. - Т.5, вып. 6. - С. 16071610.

226. Павловская С. С., Плехотин В.Ф. Охрана окружающей среды и очистка промышленных выбросов. М.: НИИТЭхим. 1983. - вып.1. - С. 5-12.

227. Плехотин В.Ф., Елагина И.П., Шевелева Т.Е. В кн. Разработка и исследование катализаторов органического синтеза. Л.: ГИПХ. - 1983. - С. 44-50.

228. Иванов В.В., Хамзина А.Х., Таликов Г.Ш. Некоторые закомерности каталитического глубокого окисления пиридина. Там же, С. 102.

229. Мусаев М.Н., Жамгрян И.А., Мирхарахимов М.С. Каталитическое пара-фазное окисление органичесских веществ и превращение метилэтилпи-ридина на алюмованадиевом катализаторе. Там же, С. 105.

230. Окисление анилина на алюмоплатиновом катализаторе / Т.Ю. Сергеева, Н.В. Некрасов и dp. II Кинетика и катализ. 1982. - № 3. - С. 217-221.

231. Сушарина Т.Л., Керженцев М.А., Жаркова О.Ю. Каталитическое окисление азотсодержащих органических соединений // Материалы IV Всо-союзн. конференц. по каталитической очистке газов. Алма-Ата. 1985. -4.2.-С. 32.

232. Голодец Г.И. Гетерогенно-каталитические реакции с участием молекулярного кислорода. Киев: Наукова думка. 1977. - 360 с.

233. БоресковГ.К Гетерогенный катализ. М.: Наука, 1986. - 304 с.

234. Поповский В.В. Закономерности глубокого окисления органических веществ на твердых окисных катализаторах // Кинетика и катализ. 1972. -Т.13, № 5. - С. 1190-1203.

235. Г.И. Голодец Гетерогенно-каталитическое окисление органических веществ. Киев: Наукова думка, 1978. - 375 с.

236. Алхазов Т.Г., Марголис Л.Я. Глубокое каталитическое окисление органических веществ. М.: Химия, 1985. - 192 с.

237. Власенко В.М. Каталитическая очистка газов. Киев: Техника, 1979. -272 с.

238. Дряхлое A.C., Киперман С.Л. Кинетика глубокого окисления малых количеств бензола в воздухе на платиновом катализаторе. 1.Основные кинетические закономерности // Кинетика и катализ. 1981. - Т.22, № 1. -С. 188-192.

239. Дряхлое А. С, Киперман С.Л. Кинетика глубокого окисления малых количеств бензола на платиновом катализаторе. 2. Исследование гетероген-но-гомогенного характера реакции и ее кинетическая модель // Кинетика и катализ.-1981.-Т.22, № 1.-С. 193-201.

240. Дряхлое А. С, Голубееа H.H., Киперман С.Л. Кинетика глубокого окисления малых количеств ароматических углеводородов // Теор. экспер. химия. 1983. - Т. 19, №2.-С. 178-187.

241. О механизме глубокого окисления бензола на платине / Н.В. Тенянко, Т.Ю. Сергеева, H.A. Гайдай и др. II Кинетика и катализ. 1990. - Т. 31, № 2.-С. 395-400.

242. Исследование глубокого окисления бензола и алкилбензола на оксидном алюмомеднохромовом катализаторе / Ю.И. Кочуроеский, П.Г. Цирульников, Ю.Ш. Матрос и др. II Кинетика и катализ. 1989. - Т. 30, № 4.-С. 814-817.

243. Ухарский А. А., Берман А. Д. Изучение окисления бензола на нанесенных платиновых катализаторах // Кинетика и катализ. 1992. Т. 33, № 5 -6.-С. 1101-1106.

244. Кинетические закономерности глубокого окисления пара-ксилола на нанесенном палладиевом катализаторе / Н.В. Некрасов, М.А. Ботавина, Т.Ю. Сергеева и др. II Кинетика и катализ. 1998. - Т.39, № 4. - С. 543547.

245. A.C. 1674933, СССР, МКИ5 В 01 D53/36. Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ / В.М. Власенко, В.Л. Чер-нобривец, Л.В. Фещенко и др. Опубл. 07.09.91.

246. A.C. 1611418, СССР, МКИ5 В Ol D 53/34. Способ очистки газовых выбросов от хлорорганических соединений / М.И. Мясоедов, H.A. Комаров-ский, Т.А. Меньшикова,H.H. Ененко Опубл. 15.08.88.

247. Oxidative Catalysis of Chlorinated Hydrocarbons by Metal-Loaded Acid Catalyst / Chatterjee Sougato, Greene Howard L. 11 J. Catal. 1991. - Vol. 130, N. l.-P. 76-83.

248. Каталитическое окисление четыреххлористого углерода / Т.Н. Шах-тахтинский, А.Д. Эфендиев, А.Г. Агазаде, А.Ш. Мамедов II Хим. синтезы на основе одноуглерод. молекул. 3 Всес. конф. , Москва, 3-5 дек., 1991. Тез. докл.-М., 1991.-С. 187.

249. Oxidation and Removal of Chlorinated Hydrocarbons / J.M. Berty, H.G. Stenger, G.E. Buzan, K.Hu II New Front. Catal.: Proc. 10th Int. Congr. Catal., Budapest, 19-24 July, 1992. -PtB. Budapest, 1993. - P. 1571-1574.

250. Перспективные пути утилизации галоидуглеводородов. / А.Д. Эфендиев, А.Г. Агазаде, Ф.Г. Абдшов, Т.Н. Шахтактинский // 7 Нефтехим. симп. Киев, 15-20 окт., 1990: Тез. докл. С. 250.

251. Deactivation of Metal Exchanged Zeolite Catalysts During Exposure to Chlorinated Hydrocarbons Under Oxidizing Conditions / S. Chatterjee, H.L. Greene, Y.J. Park 11 Catal. Today. 1992. - Vol. 11, N. 4. - P. 569-596.

252. Патент 5021383 США, МКИ5 В 01J 27/232 Catalyst for the Destruction of Toxic Organic Chemicals / Berty Josef M.; Berty Reaction Engineers, Ltd. N. 367003. Опубл. 04.06.91.

253. Effect of Chlorine Compounds on Deactivation of Platinum / Mendyka Bozena, Musilik-Piotrowska Ana, Syczewska Krystyna II Catal. Today. 1992. -Vol. 11, N. 4. - P. 597-610.

254. Huug Stephen L., Pfefferle Use D. Methyl Chloride and Methylene Chloride Incineration in a Catalytically Stabilized Thermal Combustor II Environ. Sei. and Technol. 1989. - Vol. 23, N. 9. -P. 1085-1091.

255. Joseph A., Farrin Michele M. Catalytic Oxidation of Chloroform over a 2 % Platinum Alumina Catalyst II Ind. and Eng. Chem. 1993. - Vol. 32, N. 6. -P. 876-879.

256. Патент 5075273 США, МКИ5 В 01 J 21/04 В 01 J 21/08 Catalyst for Destruction of Hazardous Chlorinated Wastes and Process for Preparing the Catalyst / Greene Howard L., Cheung Harry M., Danals Rogen S.et al. Опубл. 24.12.91.

257. Конопацкий О.В., Черницкий ОТ., Власенко В.М. Особенности глубокого гетерогенно-каталитического окисления винилхлорида // Экотехнол. и ресурсосбережение. 1993. -№ 5. - С. 13-19.

258. Власенко В.М., Черницкий О.Г., Чернобривец B.JI. Очистка отходящих газов от хлористого этила методом каталитического окисления // Хим. пром.-1989.-№ 10.-С. 739-741.

259. Катализатор для очистки воздуха от примесей эпихлоргидрина / М.В.Власенко, В.Л. Чернобривец, Я.П. Курилец, Л.В. Фещенко II Журн. прикл. химии. 1998. - Т.71, № 10. - С. 1665-1668.

260. Herwijnen Т., Doesburg Н., Jong W.A. Kinetics of the Methanation of CO and C02 on a Nickel Catalyst //J. Catal. 1973. - Vol. 28, N. 3. - P. 391-393.

261. Lunde P.J., Kester F.L. Carbon Dioxide Methanation on a Ruthenium Catalyst // Ind. Eng. Chem. Process Des Develop. 1974. - Vol. 13, N. 1. - P. 2733.

262. Inui Т., Funabiki M., Takegami Y. Effect of CO on C02 Methanation over a Supported Ni-La203-Ru Catalyst // Reac. Kinet. and Catal. Lett. 1979. -Vol. 11, N. 3. - P. 287-290.

263. Жоров Ю.М. Термодинамика химических процессов. Нефтехимический синтез, переработка нефти, угля и природного газа. Справочник. М.: Химия, 1985.-459 с.

264. Дорфман Я.А. Катализаторы и механизм гидрирования и окисления. -Алма-Ата: Наука, 1984.- 173 с.

265. Denise В., Sneeden R.P. Hydrogenate С02 // Chemtech. 1982. - Vol. 12, N. 2.-P. 108-112.

266. Hydrogenation of Carbon Dioxide and Carbon Monooxide over Supported Rhodium Catalyst Under 10 Bar Pressure/ T. Inoue, T. Iizuka, K. Tanabe 11 Appl. Catal. 1989. - Vol. 46, N. 1. - P. 1-9.

267. Ghazi M., Barrault G., Menezo J. Hydrogenation in to Methanol on Supported Nickel-Molybdenum Catalysts // Rec. Trav. Chim. pays-bas. 1991. -N. l.-P. 19-22.

268. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов / Под ред. Б.Г. Линсе-на. М.: Мир, 1973.- 654 с.

269. Chang Liping, Zhong Schunhe, Xie Kechang. Гидрирование двуокиси углерода. Влияние взаимодействия между Ni и Си и между носителем и металлами в катализаторах // Ranliao huaxue xuebao J. Fuel Chem. and Tech-nol.- 1994.-Vol. 22, №2.-P. 170-175.

270. Там Акира. Последние достижения в разработке ассиметричных катализаторов // Hyomen.-1991 .-№ 12.- С. 963-970.

271. Ghazi М., Menezo J., Barrault J. CO2 Hydrogenation on Nickel Based Catalysts Supported on Alumina // Rec. Trav. Chim. Pays-bas. 1990. - Vol. 109, N. 5.-P. 332-336.

272. О катализаторах метанирования оксидов углерода на металлических носителях / С.Г. Щеглова, Л.П. Мухина, В.П. Рождественский и др. Саратов: изд-во Сарат. ун-та, 1990. - 13 с.

273. Катализ в Срхимии / Под ред. В. Кайма.- Л.: Химия, 1987. 173 с.

274. Solymosi F., Erdohelyi A. Hydrogenation of СО2 to CH4 over Alumina-Supported Noble Metals // J. Mol. Catal. 1980. - Vol. 8, N. 4. - P. 471-474.

275. Solymosi F., Erdohelyi A. A szen-Dioxid hydrogenezese metannaaz aluminium-oxid hordozora felvitt nemesfem-katalizatorokon // Magy kem. folyoirat. -1980. Vol. 86, N. 10. - P. 476-478.

276. Ethanol Synthesis by C02 Hydrogenation over Promoted Rh/Si02 / H. Arakawa, H. Kusama, K. Say am et al. II ICCOR-2: 2nd Int. Conf. Carbon Dioxide Remov., Kyoto, 24-27 Oct., 1994 : Book Abstr. Kyoto, 1994. - P. 91-94.

277. Reaction CO-H2 et C02-H2 sur catalyseurs au palladium supportes / E. Ramaroson, R. Kieffer, A. Kiennemann et al. // J. Chim. phys. et phys.-chim. biol. 1982. - Vol. 79, N. 10. - P. 759-763.

278. Imamura H., Wallace W. Methanation by Catalysts Formed from Intermetal-lic Compounds // J. Phys. Chem. 1979. - Vol. 83, N. 15. - P. 87-92.

279. Лунин В.В. Стартуют новые катализаторы // Науки в СССР. 1985. -№5.- С. 78-83.

280. Лисичкин Г.В., Симененко Г.А. Гидриды переходных металлов в катализе // Изв. АН СССР. Сер. неорг. материалы.- 1978.- Т. 14, № 9. С. 15851592.

281. Interaietallic Compounds as Heterogeneous Catalysts / Barrault J., Duprer D., Guilleminot A. et oth. II Appl. Catal. 1983. - Vol. 5, N. 1. - P. 99-107.

282. Попова Н.М., Бурмитров C.B. Применение катализаторов на металлических носителях в катализе. В кн.: Каталитическое гидрирование и окисление. - Алма-Ата: Наука, Каз ССР, 1975. - С. 140-149.

283. Application of a Diffusion Limitizing Model for a Tube Wall Methanation Reactor / R.R. Schehl, J.K. Weber, J.M. Kuchta et al. II Ind. and Eng. Chem. Process Des. and Develop. - 1977. - Vol. 16, N. 2. - P. 227-230.

284. Фасман А.Б., Сокольский ДВ. Структура и физико-химические свойства скелетных катализаторов. Алма-Ата: Наука, 1968. - 176 с.

285. BairdM., Steffgen F. Raney Metal Catalyst II J. Ind. Eng. Chem. 1974. -Vol. 21, N. 2.-P. 142-147.

286. Potential of Novel Methanation Catalyst / S.E. Isiakpere, I.J. Kitchener, C. Komodromos et al. II Int. Gas Res. Conf., London, 13-16 June, 1983. -P. 482-492.

287. Грязное В.M., Серое Ю.M., Гулъянова С.Г. Гидрогенизация двуокиси углерода на мембранном катализаторе с рутениевым покрытием // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технол. 1980. - Т.23, № 5. - С. 593-597.

288. Серов Ю.М., Жерносек В.М., Грязное В.М. Кинетическая модель гидрогенизации двуокиси углерода на водородпроницаемых мембранных катализаторах // Кинетика и катализ. 1983. - Т.24, вып. 1. - С. 246-250.

289. Изучение кинетики гидрогенизации двуокиси углерода на водородпроницаемых палладий-рутениевых катализаторах с никелевым покрытием /

290. Ю.М. Серов., С.Г. Гулъянова, В.М. Жерносек и др. II Кинетика и катализ. -1983. Т.24, вып. 2. - С. 362-366.

291. Серое Ю.М., Гулъянова С.Г., Грязное В.М. Изучение конверсии С02 в присутствии Н2 на водородопроницаемом палладий-рутениевом катализаторе с родиевым покрытием, содержащим лантан // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технол.- 1983.-Т. 26, №9.-С. 1140-1141.

292. Серов Ю.М., Гулъянова С.Г, Грязное В.М. Превращение С02 на Pd-Ru мембранном катализаторе с никелевым покрытием, содержащим лантан // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технол. 1983. - Т. 26, № 7. - С. 882-883.

293. Молина С.Е. Разработка и физико-химические характеристики высокотеплопроводного чистометаллического катализатора метанирования С02 в высоких концентрациях. Диссерт. на соиск. уч. ст. канд. хим. наук. -Саратов: СГУ, 1990. 168 с.

294. Wedler G., Brocker F.J. Die Adsorptionswarme des Wasserstoffe an Nickeifilmen bei 77 К und 273 К und ihr Bezug zu anderen Adsorpttionseffecten // Surf. Sei.-1971.- Vol. 26, № 2. P. 454-460.

295. Зурман P. Катализ. Электронные явления.- M.: Изд-во иностр. лит-ры, 1958.-334 с.

296. Попова Н.М., Бабенкова Л.В., Савельева Г.А. Адсорбция и взаимодействие простейших газов с металлами VII группы. Алма-Ата: Наука, 1979. -105 с.

297. Жаворонкова КН., Перевезенцева H.H. Гомомолекулярный изотопный обмен водорода на никельхромовом катализаторе и пленках никеля // Кинетика и катализ. 1983. - Т.24, вып. 3. - С. 623-628.

298. Об адсорбции водорода и окислов углерода и механизме реакции метанирования на никелевых катализаторах / В.В. Григорьев, A.M. Алексеев, Е.З. Голосман и др. II Кинетика и катализ. 1975. - Т. 16, вып. 4. - С. 975978.

299. Eberhagen A. Die Änderung der Austrittsarbeit von Metallen durch eine Gasadsorption II Fortsch. Phys. 1960. - Vol. 8, № 5.- P. 280-288.

300. Козу б T. M., Русое M. T., Власенко В.М. Изучение электронного состояния катализаторов при адсорбции и катализе. III. Механизм гидрирования двуокиси углерода на никелевом контакте // Кинетика и катализ. 1965. -Т. 6, вып. З.-С. 556-558.

301. Hirofa К., Kobayshi Y., Kiji J. Studies on Surface Heterogeneity in Adsorption of Carbon Dioxide on Nickel by Use of the Isotopic Desorption Method // Bull. Chem. Soc. Japan. - 1961. -N. 34. - P. 1213.

302. Brennan D., Hayward D.O. The Adsorption of Carbon Dioxide on Evaporated Metal Films // Philos. Trans. Roy. Soc. London. 1965. - N. 1089. - P. 375-389.

303. Эйшенс P., Плискин В. Катализ. Исследование поверхности катализатора.-М.:ИА, 1960.-129 с.

304. Крейнделъ А.И. Разработка и исследование смешанных никелевых катализаторов гидрирования оксидов углерода. Диссерт. на соиск. уч. ст. канд. хим. наук. Л.: ЛТИ им. Ленсовета, 1972. - 129 с.

305. Механизм гидрирования диоксида углерода на никелевых катализаторах / Г.Д. Закумбаева, Ш.У. Урумбаееа, Д.Г. Нигметова и dp. II Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. - № 3. - С. 19-24.

306. Freund H.I., Messmer R.P. On the Bounding and Reactivity of C02 on Metal Surface // Surface Sei. 1986. - Vol. 172, N. 1. - P. 1-30.

307. Weatherbee G.D., Bartholomew C.H. Hydrogenation of C02 on Group VIII Metals. I. Specific Activity of Ni/Si02 // J. Catal. 1981. - Vol. 68, N. 1. -P.67-76.

308. Falconer J., Zagli A. Adsorption and Methanation of Carbon Dioxide on a Nickel/Silica Catalyst 11 J. Catal. 1980. - Vol. 62, N. 2. - P. 280-285.

309. Martin G.A., Primet M., Dalmon J.A. Reactions of CO and C02 on Ni/Si02 Above 373 К as Studied by Infrared Spectroscopic and Magnetic Methods // J. Catal. 1978. - Vol. 59, N. 3. - P. 321-330.

310. Suhrmann R., Wedler G. Uber den zeitlichen Verlauf der Chemisorption von Wasserdampf und Kohlendioxyd an aufgedampften durchsichtigen Nickelfilmen II Zt. phys. Chem.(BRD). 1957. - Vol. 10, № 3 - 4. - P. 184212.

311. Кротова И.Н., Севостьянов B.II., Кузьмина Р.И. Каталитическая активация молекулы С02 (Обзор), Рукопись деп. в ВИНИТИ, 1999. 20 с. № 1147-В-99 Деп.

312. Maatman R., Hiemstra S. Kinetic Study of the Methanation of C02 over Nickelalumina // J. Catal. 1980. - Vol. 62, N. 2. - P. 349-356.

313. Власенко B.M., Юзефович Г.Е. Механизм каталитического гидрирования окислов углерода в метан // Успехи химии. 1969. - Т. 38, № 9. - С. 16221630.

314. Наумов В.А., Крылов О.В. О механизме реакции Сабатье на никелевом катализаторе // Кинетика и катализ. 1979. - Т.20, вып. 5. - С. 1347-1350.

315. Кинетика метанирования диоксида углерода на никелевом кализаторе / З.А. Ибраева, Н.В. Некрасов, B.C. Гудков и др. II Теоретическая и экспериментальная химия. 1990. - Т. 26, № 5. - С. 620-624.

316. Solumosi F., Erdohelui A., Bansagi T. Methanation CO2 on Supported Rhodium Catalyst II J. Catal. 1981. - Vol. 68, N. 2. - P. 371-382.

317. Влияние носителя и промотора на гидрирование С02 на нанесенных палладиевых катализаторах / L. Wang, К. Wu, Y Chen, X. Jing II J. Catal. -1989. Vol. 10, № 2. - C. 130-136.

318. Weatherbee G.D., Bartholomew C.H. Hydrogénation of C02 on Group VIII Metals. II. Kinetics and Mechanism of C02 Hydrogénation on Nickel // J. Catal. -1982. Vol. 77, N. 2. - P. 460-470.

319. Dalmon J.A., Martin G.A. Intermediates in CO and C02 Hydrogénation over Ni Catalyst // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1979. -N. 5. -P. 1011-1015.

320. Yates J.T., Gates S.M., Russel J.N. Chemisorbed Methyl as an Intermediate Surface Species in the Methanation Reaction on Nickel // Surf. Sci. 1985. -Vol. 164,N. 2-3.-P. 839-847.

321. Peebles D.E., Goodman D. W., White J.M. Methanation of Carbon Dioxide on Ni (100) and the Effects of Surface Modifiers // J. Phys. Chem. 1983. - Vol. 87,N. 2.-P. 4378-4387.

322. Amariglio A., Elbiache A., Amariglio H. Effects of Oxidizing Pretreatments on the Behavior of a Rhodium Powder in C02 Chemisorption and Methanation // J. Catal. 1986. - Vol. 98, N. 2. - P. 355-366.

323. Hydrogénation of C02 on Rh/Al203. Study of the Formation and Reactivity of Surface Species of the Reaction / Erdohelyi A., Kocsis M., Bansagi T., Solumosi F. // Acta chim. Acad sci. Hung. 1982. - Vol. 111, N. 4. - P. 591-605.

324. Zagli E., Falconer J.L. Carbon Dioxide Adsorption and Methanation on Ruthenium // J. Catal. 1981. - Vol. 69, N. 1. - P. 1-8.

325. Dew J.N., White R.R., Sliepcevich C.N. Hydrogénation of Carbon Dioxide on Nickel-Kieselguhr Catalyst // Ind. Eng. Chem. 1955. - Vol. 47, N. 1. - P. 140-147.

326. Голодец Г.И., Власенко В.M., Юзефович Г.Е. Анализ экспериментальной энтропии активации процессов гидрирования окислов углерода на никелевом катализаторе // ДАН СССР. 1965. - Т. 164, № 4. - С. 839-841.

327. Solumosi F., Erdohelyi A., Kocsis M. Methanation of C02 on supported Ru Catalists // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1981. - Vol. 77, N. 5. - P. 10031012.

328. Solumosi F., Erdohelyi A., Lancz M. Surface Interaction Between H2 and C02 over Palladium on Various Supports // J. Catal. 1985. - Vol. 95, N. 2. - P. 567-577.

329. Ряшенцееа M.А. Изучение свойств металлооксидных, оксидных и сульфидных катализаторов в превращениях углеводородов, риформинге бензиновых фракций и синтезе гетероциклических соединений // Нефтехимия. 1999. - Т.39. - № 1. - С.48 - 58.

330. О равновесных выходах тиофена при взаимодействии С4-углеводородов с сернистым ангидридом или сероводородом / Ю.А Афанасьева, М.А. Ряшенцееа, Х.М. Миначев, И.И. Левицкий // Известия АН СССР, Сер. хим. 1970.-№9.-С. 2012-2017.

331. A.C. 199103 СССР. Катализатор для синтеза тиофена / М.А. Ряшенцееа, Ю.А. Афанасьева, Х.М. Миначее / Опубл. Б.И., 1967. 15. - С. 21.

332. Синтез тиофена из бутана и сероводорода на рениевых катализаторах / М.А. Ряшенцееа, А.Г. Погорелое, Е.П. Беланова, Р.Ф. Мержанова II Нефтехимия. 1973. - Т.13, №6. - С. 840- 844.

333. Исследование процесса получения тиофена в реакторе со стационарным и виброожиженным слоем катализатора / В.Б. Абрамович, K.M. Вайсбаер, М. Ф. Панкратов и др. II Нефтехимия. 1974. - Т. 24, №2. - С. 289-293.

334. The Investigation of Mechanism of Thiophene Synthesis from n-Butane and Hydrogen Sulfide Using 14C // Int. G. Sulfur. Chem. 1973. - Vol. 3. - P. 415-417.

335. Исследование механизма образования 2-метилтиофена и тиофена из пентана и сероводорода методом меченых атомов / Г.В. Исагулянц,Г.В. Грейш, М.А. Ряшенцееа и др. II Изв. АН СССР. Сер. хим. 1978. - №11. -С. 2562-2567.

336. Ряшенцееа М.А., Афанасьева Ю.А., Миначев Х.М. Каталитические способы получения тиофена и алкилтиофенов из продуктов переработки нефти и органических соединений // Химия гетероциклических соединений.-1971.-№10.- С. 1299-1312.

337. Комашко Г.А., Рубаник М.Я., Зажигалов В.А. О некоторых особенностях взаимодействия низших углеводородов с серой и сероводородом насульфидах металлов // Катализаторы процессов получения и превращения сернистых соединений. Новосибирск, 1979, С. 100-102.

338. Новые направления химии тиофена / И.И. Беленький, ЕЛ. Захаров, М.А. Калик и др. //Под. ред.Я.Л. Гольдфарба-М.: Наука, 1976. -424 с.

339. А. Установка электрогидравлической обработки катализаторов / В.П. Севастьянов, Р.И. Кузьмина, А.Н. Семенов, Л.П. Мухина II Сб. докл. Теоретические и экспериментальные основы создания нового оборудования. Иваново, 1997. С. 286.

340. Рапопорт Ф.М., Ильинская A.A. Лабораторные методы получения чистых газов. М.: Химия.- 1973. С.112.

341. Роль водорода при превращениях алканов и олефинов на платинированном угле / Т. Г. Олферьева, С. А. Красавин, О. В. Брагин II Изв. АН СССР, сер. хим. 1960 - № 11. - С. 2518-1523.

342. Механизм образования циклопентанов из алифатических углеводородов на алюмоплатиновом катализаторе / О.В. Брагин, В.Г. Товмасян, И. В. Гостунская и др. II Изв. АН СССР. Сер.хим. 1977. - №6. - С. 13401344.

343. О различии в механизме С5 и Сб -дегидроциклизации алканов в присутствии платинированного угля / О.В. Брагин, A.B. Преображенский, А. Л. Либерман и др. II Кинетика и катализ. 1975. - Т. 16, № 2. - С. 472-475.

344. Пилипенко А.Т., Пятницкий ИВ. Аналитическая химия: В двух книгах: кн. 1-М.: Химия, 1990. 480 с.

345. Высокоактивный водородный диффузионный электрод / Э. Юсти, М. Пилькун, В. Шайбе и др. II М.: Изд-во иностр. лит., 1962. 262 с.

346. Керметы / Под ред. Дж. Тинкло и У.Б. Криндала II М.: Изд-во иностр. лит., 1964.-328 с.

347. Жаброва Г.М., Каденаци Б.М. Новое в жизни, науке и технике. Серия химия. Бесплазменное каталитическое горение. М.: Знание, 1972. ?7. -47 с.

348. Зеликман А.Н., Крейн O.E. Получение дисульфида молибдена, применяемого в качестве смазочного материала // Журн. прикл. химии. 1960. -Т.ЗЗ, вып. 1 - С.49-54.

349. Термосорбция водорода из палладиевой черни / Л.В. Бабенкова, Н.М. Попова, ДВ. Сокольский, В.К Солнышкова И Докл. АН СССР. 1973. -Т.210, № 4. - С. 888-892.

350. Буянова Н.Е., Карнаухов А.И Определение удельной поверхности твёрдых тел хроматографическим методом тепловой десорбции аргона. Новосибирск: Наука, 1965. - 76 с.

351. Буянова Н.Е., Гудкова Г.Б., Карнаухов А.И Определение удельной поверхности твёрдых тел методом тепловой десорбции аргона // Кинетика и катализ. 1965. - Т.6, №6. - вып. 6. - С. 1085-1090.

352. Раздельное определение поверхности сложных катализаторов хромато-графическими методами // Н.Е. Буянова, А.П. Карнаухов, Н.Г. Королева и др. II Кинетика и катализ. 1975. - T.I6, вып. 3. - С. 741-747.

353. Изучение закономерностей кристаллизации платины на носителях / Н.М. Зайдман, H.A. Дзисъко, А.П. Карнаухов и dp. II Кинетика и катализ. -1969. Т.10, вып. 3. - С. 652-656.

354. Шиммель Г. Методика электронной микроскопии. М.: Мир, 1972. -300 с.

355. Киселёв A.B., Лыгин В.И. ИК-спектры поверхностных соединений. М.: Наука, 1972.-68 с.

356. Смит А. Прикладная ИК-спектроскопия. М.: Мир, 1982. - 328 с.

357. К методике изучения механизма каталитических процессов с помощью вторичной ионно-ионной эмиссии / В.Л. Кунаев, A.A. Василевич, Л.О. Апелъбаум и др. //Кинетика и катализ. 1969. Т.10, вып. 3. - С. 678-681.

358. Черепин В.П. Ионный микрозондовый анализ.- Киев: Наук, думка, 1992. 344 с.

359. ШостакЯ. Теория термического анализа. -М.: Мир, 1987. -455 с.

360. Ковба Л.М., Трунов В.К. Рентгенофазовый анализ.- М.: Изд-во Моск. унта, 1969. 160 с.

361. Бурсиан Н.Р., Коган С.Б., Большаков Г.П. Влияние ряда элементов Периодической системы па каталитические и структурные свойства платины на силикагеле // Кинетика и катализ. 1976. - Т. 17. - №6. - С. 1548-1551.

362. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. -М.: Мир, 1969.-4.3.-592 с.

363. Особенности превращения углеводородов на нанесенных катализаторах, полученных разложением поверхностных комплексов / Б.Н. Кузнецов, Ю.И Ермаков, Ю.А. Рындин и др. II Кинетика и катализ. 1981. - Т.22, №5.-С. 1200-1206.

364. Mechanisms of Isomerization of Hexaus on Platinum Catalysis / Y. Barron, Gr. Maire, J. M. Muller, E. Gr. Ganret II J. Catal. -1965. Vol. 5, N4. - P. 428-445.

365. УсовЮ.Н., Зубанова Л.Г., Кувшинова Н.И. Кинетика дегидрирования циклогексана на алюмоплатиновом катализаторе в импульсном режиме // Нефтехимия. 1973. - Т.13, № 4. - С. 504-508.

366. Буянов P.A., Молчанов В.В. Применение метода механохимической активации в малоотходных энергосберегающих технологиях производства катализаторов и носителей // Хим. пром. 1996, № 3. - С. 152-159.

367. Молчанов В.В., Буянов P.A., Гойдин В.В. Возможности использования методов механохимии для приготовления нанесенных катализаторов // Кинетика и катализ. 1998. - Т.39, №3. - С. 465-471.

368. Гарибян Т.А., Мурадян A.A., Григорян P.P. Ультразвуковое воздействие при активации катализаторов окислительных превращений метана, пропилена и метанола // Кинетика и катализ. 1993. - Т.34, № 4. - С. 742-745.

369. Никифоров А.Ю., Костров В.В. Увеличение активности оксидных катализаторов при обработке в низкотемпературной плазме // Журн. прикл. химии. -1996. Т.69, вып. 3. - С. 463-467.

370. ГриневичВ.И., Колобова Н.В., Костров В.В. Влияние предварительной обработки катализатора на его активность в процессах окисления СО и S02 // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология. 1997. - Т.40, вып. 5. - С. 82-86.

371. Пиролиз метана под лействием импульсного СВЧ-излучения в присутствии твердых катализаторов / В.И. Федосеев, Ю.И. Аристов, Ю.Ю. Танашев, В.Н. Пармон II Кинетика и катализ. 1996. - Т.37, №6. - С. 869-872.

372. А. Патент 99108492 Россия. Катализатор для очистки газа от оксидов азота и углерода. / Р.И. Кузьмина, В.П. Севостьянов, С.Е. Молина, Л.П. Мухина II Заявл. 29.04.99.

373. Ванадиевые катализаторы парциального окисления метальных производных циклических- и диазинов / В.М. Шиманская, ЛЯ. Лейтис, ИГ. Иовель и др. II Изв. АН Латв. ССР. Серия хим. наук. 1980. - № 3. - С. 259-275.

374. Марголис Л.Я., Крылов О.В. Проблемы кинетики и катализа. Глубокое каталитическое окисления углеводородов. М.: Наука, 1981. № 18. - С. 120-124.

375. Кожевников O.P., Матвеев КН. Гетерополикислоты в катализе // Успехи химии. 1982. - вып. 11.-С. 1875-1896.

376. Попова Н.М., Сокольский Д.Р. Проблемы кинетики и катализа. Глубокое каталитическое окисление углеводородов. М.: Наука, 1981. -№ 18. С. 133-144.

377. Природные минеральные сорбенты / Под ред. ОД. Куриленко, ИЕ. Неймарка.- Киев: Изд-во АН УССР, 1960. 369 с.

378. Никифоров И.А., Никифоров А.Ю, Севостьянов В.П. Сорбция катионов тяжелых металлов на опоке // Журн. прикл. химии. 1997. - Т.70, вып. 7. - С. 1215-1216.

379. Ситников Ю.А., Озеров В.Б., Басова Г.М. Решение вопроса обезвреживания и утилизации гальванических шламов в производстве строительных материалов // Изв. акад. Промышленной Экологии.- 1997. №1. -С. 6-27.

380. Весёлое В.В. Кинетика и катализаторы конверсии углеводородов. Киев: Наукова думка, 1984. - 272 с.

381. Танабе К. Твердые кислоты и основания. М.: Мир, 1973. - 59 с.

382. Исследование апротонной кислотности окиси алюминия методом ЭПР / А.К. Селивановский, В.П. Галкин, В.П. Голубев, Е.В. Лунина II Вестн. Моск. ун-та. Сер. химия. 1976. - Т. 17, № 6. - С. 675.

383. Галкин В.П., Голубев В.Б., Лунина Е.В. Определение апротонной кислотности окиси алюминия и окиси галлия методом электронного парамагнитного резонанса // Журн. физ. хим. 1974. - Т.48, №7. - С. 1749-1750.

384. Гасанова Н.И., Лисовский А.Е., Алхазов Т.Г. О характере отравления кислотных центров А12Оз гидроокисью калия // Кинетика и катализ. -1976. -Т. 17, вып. 4. С. 1068-1069.

385. Танабе К. Катализаторы и каталитические процессы. М.: Мир, 1993. -176 с.

386. Исмагилов P.P. Разработка, создание производства и перспективы использования блочных катализаторов для защиты окружающей среды в России // Хим. пром., 1996. № 4. - с. 283-285.

387. Волъкенштейн Ф.Ф. Электронная теория катализа на полупроводниках. М.: Физматгиз, 1960. 187 с.

388. Бондаренко Б.И. Восстановление окислов металлов в сложных газовых системах. Киев: Наукова думка, 1980. 386 с.

389. Высокоактивный водородный диффузионный электрод / Э. Юсти, М. Пилъкун, В. Шайбе и др. П М.: Изд-во иностр. лит., 1962. 262 с.

390. Научные основы каталитической конверсии углеводородов / В.Н. Анохин, В.Н. Дерюжкина, В.А. Перегудов и др.// Киев: Наукова думка, 1977. -63 с.

391. Полянский А.Б., Рождественский В.П. Кинетика синтеза метана гидрированием оксида углерода на чистометаллическом таблеточном катализаторе // Вопросы атомной науки и техники. Сер. Атомно-водородн. энергетика и технол. 1984. - № 3. - С. 52-53.

392. Поллард Дж. Справочник по вычислительным методам статистики. -Финансы и статистика, 1982. 344 с.

393. Ланцоил К. Практические методы прикладного анализа. М.: Физматиз-дат, 1961.-524 с.

394. Конъон Ю., Маргарен Ж. Кинетика метанирования окислов углерода // Кинетика и катализ.- 1975. Т. 16, вып 6. - С. 1552-1559.

395. Островский В.Е., Дятлов A.A. Механизм и кинетическое уравнение низкотемпературного синтеза метанола // ДАН СССР. 1982. - Т. 264, №2.-С. 363-367.

396. Methanation and Adsorption of CO, CO + H2, C02 and C02 + H2 over Ru-Ru0x/Ti02 Catalyst: TDS and FTIR Studies / Gupta N.M., Ravindranathan

397. Thampi К., Kamble VS., Londhe V.P. II Ind. J. Chem. A. 1994. - Vol. 33, N. 5.-P. 365-373.