Гистологический мониторинг стекловидного тела в гидродинамике развивающегося глаза человека тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.25, кандидат медицинских наук Абдуллин, Евгений Александрович

• Абдуллин, Евгений Александрович
• кандидат медицинских наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Абдуллин, Евгений Александрович

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.5

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.12

1.1. Современные представления о гидродинамике глаза.12

1.2. Морфогенез и строение стекловидного тела глаза человека.25

1.3. Роль стекловидного тела глаза человека в офтальмотонусе.31

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.35

2.1. Характеристика материала.35

2.2. Морфологические методы исследования.

2.2.1. Окраска гематоксилин-эозином.39

2.2.2. Импрегнационные методики.40

2.3. Гистохимические методы исследования.41

2.3.1. Метод выявления NADPH-диафоразы.41

2.3.2. Окрашивание по Ван-гизону.

2.4. Морфометрия.42

ГЛАВА 3. ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.44

3.1. Морфологическая характеристика развивающегося стекловидного тела глаза человека.44

3.2. Строение и биохимия стекловидного тела.58

3.3. Морфологическая характеристика структур, обеспечивающих гидродинамику глаза в онтогенезе человека.86

3.4. Значение изменений стекловидного тела глаза человека в патогенезе л ау комы.102

3.5. NO-ергический • механизм в регуляции гидродинамики глаза человека.103

3.5. Концепция о роли гистофизиологических изменений стекловидного тела в патогенезе геронтологических и патологических нарушений гидродинамики глаза.112

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Гистологический мониторинг стекловидного тела в гидродинамике развивающегося глаза человека»

Актуальность проблемы. Несмотря на современные успехи медицинской науки в целом и офтальмологии в частности, этиология и патогенез ряда глазных заболеваний остаются нераскрытыми [55, 74, 128]. Многолетние наблюдения за больными с поражениями глаза, которые встречаются в пожилом возрасте, такими, как отслойка сетчатки без предшествовавших явных заболеваний глаз, идиопатическая пролиферативная витреоретинопатия, показали, что одной из важнейших причин, лежащих в основе данной патологии, являются деструкция стекловидного тела и периферическая витреоретинальная дегенерация [5, 99, 207]. Кроме этого, деструкция стекловидного тела обнаруживается как сопутствующее изменение при многих заболеваниях глаза [39, 112, 84]. У специально отобранной группы пациентов (67 человек) мы находили эти изменения без воспалительных или-других заболеваний глаз. Именно в этой группе лиц большинство составляли пациенты старше 45 лет. Деструкция стекловидного тела, своеобразные световые рефлексы глазного дна и периферическая хориоретинальная дегенерация Водовозовым A.M. была обозначена, как инволюционный (сенильный) витреоретинальный синдром [22, 23].

На основании собственных клинических наблюдений, а также при использовании литературных данных, было установлено, что нитчатая деструкция стекловидного тела является естественным проявлением старения органа зрения, но не является постоянным спутником людей пожилого возраста [194, 244]. Наряду с деструкцией стекловидного тела отмечается его разжижение, которое клинически определяется как полости, кажущиеся в свете щелевой лампы пустыми [21, 83, 197]. Увеличиваясь в размерах, полости занимают значительную долю центральной части стекловидного тела, что клинически характеризуется как быстрое перемещение плавающих в нём помутнений [78, 152, 239]. Причины разжижения стекловидного тела до сих пор не ясны [146, 237]. Lauber [147] считает, что это происходит вследствие изменения состава внутриглазной жидкости, продуцируемой цилиарным телом. Также убедительным является и мнение Duke — Elder [243] о превращении геля стекловидного тела в золь, но и не снимает с повестки дня точку зрения, которую высказал Lauber о возможном деструктивном влиянии водянистой влаги, приобретающей у части лиц пожилого возраста токсический характер [244, 315].

Кроме этого, на сегодняшний день одним из наиболее актуальных дискуссионных вопросов является установление причин отслойки стекловидного тела [22, 87, 190]. Этой проблеме стекловидного тела посвящено значительное количество работ [11, 63, 85, 174, 204, 288, 321]. Внимание к этому виду патологии стекловидного тела связано с тем, что некоторые исследователи придают отслойке СТ значение пускового механизма в развитии некоторых заболеваний глазного дна [23, 78, 160]. Любое изменение стекловидного тела является универсальным повреждающим фактором, как для индукции патологии хрусталика, так и сетчатки, поэтому на сегодняшний день актуальность вопроса изучения гистофизиологии стекловидного тела не вызывает сомнений [59, 89].

В проблеме глаукомы имеется множество не решённых острых вопросов, поэтому существует необходимость разобраться в этом хаосе настолько, чтобы клиницисты офтальмологи в своей практической работе имели единые установки.

Среди наиболее актуальных вопросов является установление роли повышенного внутриглазного давления (ВГД) в патогенезе глаукомы [61, 119, 325], связанное причинно-следственными связями с гидродинамикой глаза. Фатальная роль повышенного внутриглазного давления при глаукоме остаётся предметом острых дискуссий, как и индукция этой патологии изменениями в структуре стекловидного тела. До сих пор не рассматривался вопрос, какое отношение имеет стекловидное тело к общей гидродинамике глаза, хотя имеются все основания считать СТ одним из участников, влияющих на гидрофтальм [110, 281].

Не смотря на многочисленные работы, посвященные такой грозной патологии глаза, как глаукома, ведущая к слепоте и инвалидности, морфологический субстрат, являющийся ключевым в патогенезе этого заболевания, до сих пор не определён [105, 178, 236]. Отсутствие убедительных данных по механизмам развития глаукомы свидетельствуют о патогенетически необоснованных хирургических вмешательствах у данной группы больных и требует пересмотра классических представлений о гидродинамике глаза. В частности, не только не рассматривается, но и не учитывается, существует ли связь между гидродинамикой глаза и циркуляцией цереброспинальной жидкости в центральной нервной системе. Неоднородность гемодинамических нарушений в бассейне глазничной артерии при падении зрения после антиглаукоматозных операций, не позволяет решить проблему данной патологии.

Более того, с полным основанием можно утверждать, что' ни одна из известных антиглаукоматозных операций не может считаться универсальной при такой клинически и морфологически разнородной патологии, как врождённая глаукома [42, 163,326]. Это ставит на повестку дня поиск нового подхода к лечению гидрофтальма, а не только на основе имеющихся представлений о патоморфологических изменений дренажного аппарата глаза у различных групп больных.

Дальнейшее повышение эффективности лечения глаукомы и профилактики слепоты от неё находятся в зависимости от решения проблемы этиологии этого заболевания [59, 160].

Все перечисленные аргументы свидетельствуют о том, что истинное значение СТ в патологии органа зрения должно выходить за рамки взглядов, отводящих СТ роль пассивного участника событий, способного заявить о себе лишь помехами для зрения, которые обобщаются расплывчатым термином помутнения стекловидного тела» [100, 199]. Есть все основания полагать, что исследовательские работы в этой области помогут решать не только прикладные, особенно медицинские, но и фундаментальные биологические задачи.

Цель и задачи исследования. Целью нашего исследования является изучение роли стекловидного тела в офтальмотонусе и гидродинамике органа зрения в разные периоды онтогенеза для совершенствования методов диагностики, лечения и профилактики глазных заболеваний.

В связи с этим в работе решались следующие задачи:

- изучить основные этапы развития стекловидного тела;

- установить геронтологические особенности структуры стекловидного тела;

- установить NO-ергические механизмы морфогенеза стекловидного тела в различные периоды онтогенеза;

- рассмотреть стекловидное тело, как одну из составляющих структур офтальмотонуса.

Научная новизна. Впервые изучен вопрос о роли стекловидного тела глаза человека в гидродинамике глаза. Впервые сформирована концепция о роли стекловидного тела в гериартрических изменениях органа зрения. Впервые установлена роль NO-ергических механизмов на основных этапах перестройки стекловидного тела глаза в онтогенезе человека. Впервые рассмотрен вопрос о роли NO-ергических механизмов в регуляции офтальмотонуса глаза человека.

Теоретическая и практическая значимость работы. Особая практическая значимость исследования заключается в том, что для работы был использован только материал человека. В связи с тем, что разнородные заболевания, связанные с патологией стекловидного тела, из-за неясности этиологии включённые в группу идиопатических, способны привести к значительной потере зрения, а иногда и к необратимой слепоте, нами была предложена система лечебных мероприятий как динамический алгоритм, подлежащий развитию и возможной трансформации в свете новых морфологических данных о роли стекловидного тела в гидродинамике глаза. Полученные в работе данные о морфологической перестройке стекловидного тела глаза человека в процессе развития, становления и инволюции органа зрения, способствуют более глубокому пониманию и представлению о роли стекловидного тела в патогенезе не только глаукомы, но и других заболеваний глаза.

Макроскопические анатомические исследования и осмотр стекловидного тела в проходящем свете офтальмоскопа приводят к мнению об абсолютной прозрачности стекловидного тела, а гистологические находки волокон и клеток многие исследователи относят к артефактам. Поэтому полученные в исследовании результаты дают более глубокие представления о структуре, физиологической регенерации, физиологии и роли стекловидного тела в нормальном функционировании органа зрения.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Стекловидное тело представлено особым видом соединительной ткани, состоящей из клеток и коллагенововолокнистого остова, погружённого в гелеобразное основное вещество.

2. Во все периоды онтогенеза человека формирующееся стекловидное тело глаза человека участвует в трофическом обеспечении метаболических потребностей сетчатки.

3. Одним из важнейших механизмов, обеспечивающих все этапы перестройки стекловидного тела в онтогенезе человека, является NO-ергический механизм.

4. Стекловидное тело глаза человека является одним из важнейших факторов гидродинамики глаза.

5. Деструкция и инволюция стекловидного тела является одним из пусковых механизмов патологии органа зрения человека.

6. NO-ергический механизм является одним из основных в регуляции офтальмотонуса.

Апробация работы. Результаты выполненного исследования доложены на YIII конгрессе международной ассоциации морфологов (г. Орёл, 15 сентября 2006); научно-практической конференции морфологов, посвященной 70-летию Тверской государственной медицинской академии и 100-летию со дня рождения профессора И.С. Кудрина (г. Тверь, 2007); на международном эмбриологическом симпозиуме «Югра-эмбрио-2006. Закономерности морфогенезов в онтогенезе у человека и позвоночных животных» (18-19 октября 2006, Ханты-Мансийск); Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы цитологии, гистологии и анатомии живого» (15 октября 2007, Томск); YIII Тихоокеанской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины» (24 апреля 2007, Владивосток); Международной научной конференции «Фундаментальные и прикладные исследования» (Италия, Ремини, 2007); Международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные исследования в медицине» (Китай, Пекин); Международной научной конференции «Приоритетные направления развития науки» (США, Нью-Йорк, 2007); Международной научно-практической конференции «Диагностика, терапия, профилактика социально значимых заболеваний человека» (Турция, Кемер, 2007).

Публикации. По материалам диссертации опубликованы 14 печатных работ (из них 7 статей в рецензируемых журналах; 7 - тезисы). Практические результаты внедрены в практическое здравоохранение на базе глазного отделения КБ ГУ МЗ РФ в период с 2005 по 2007 год.

Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературных данных, описания материалов и методов исследования, главы, представляющей результаты собственных исследований, обсуждения, выводов и списка литературы. Диссертация изложена на 169 страницах, иллюстрирована 27 фотографиями, таблицами и диаграммами. Список литературы включает 337 наименования, из них 121 отечественных и 116-зарубежных.

Заключение диссертации по теме «Гистология, цитология, клеточная биология», Абдуллин, Евгений Александрович

выводы

1. Стекловидное тело глаза человека на ранних этапах развития представлено клетками.

2. С 6-недели клеточное стекловидное тело трансформируется в сосудистое.

3. С 4-го месяца плодного периода формируется волокнистое стекловидное тело.

4. Дефинитивное стекловидное тело глаза человека состоит из особого вида соединительной ткани. Она представлена клетками и межклеточным веществом, в составе которого имеется коллагенововолокнистый остов и гелеобразное основное вещество.

5. Стекловидное тело является одной из основных структур, обеспечивающих гидродинамику глаза.

6. Трофическое обеспечение сетчатки и бессосудистых структур глаза является одной из важнейших функцией стекловидного тела.

7. Стекловидное тело участвует в регуляции офтальмотонуса.

8. Гистофизиологические изменения стекловидного тела лежат в основе механизмов геронтологических и патологических изменений органа зрения.

9. Изменения в дренажной зоне глаза человека являются следствием нарушений в системе метаболического обеспечения сетчатки.

10. NO —ергический механизм является одним из регуляторов офтальмотонуса.

5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В развитии стекловидного тела существует несколько периодов. Первичное стекловидное тело появляется из нейро-мезенхимных источников и достигает полного развития к началу 2-го месяца формирования эмбриона человека. По нашим представлениям это стекловидное тело осуществляет роль трофического обеспечения структур глаза в дососудистый период. В ячейках клеточной сети мезенхимного стекловидного тела осуществляется циркуляция ликвора из мозговых пузырей среднего мозга, сообщающихся с глазным бокалом зрительным стебельком. Развитие сетчатки, активная пролиферация её клеток и формирование слоёв диктуют новые условия трофического обеспечения. Вновь образующимся структурам недоступно ликворообеспечение, избыточное формирование клеток компенсируется их апоптозом, что является необходимым условием для возникновения контактов между нейронами сетчатки, и одновременно является мощным индуктором для новообразования сосудистого бассейна в стекловидном теле. Ангиогенез стекловидного тела подчиняется классическим представлениям образования.сосудов из мезенхимы. На смену ликворной трофике приходит гематогенное обеспечение структур развивающегося глаза. Самостоятельный гиалоидный бассейн вторичного стекловидного тела глаза тесно связан с сосудистой капсулой хрусталика. Основная его физиологическая роль, как и у первичного - трофическое обеспечение бессосудистых структур глаза. По мере развития сосудистой оболочки, а также собственных сосудов сетчатки, расположенных во всех слоях, кроме фоторецепторного, гиалоидный бассейн утрачивает своё первоначальное значение для трофики внутренних слоёв сетчатки и хрусталика, подвергается обратному развитию и запустевает. Между тем, не подлежит сомнению, что при этом устанавливается' постоянная циркуляция ликвора по всем цистернам, межоболочечным пространствам мозга и зрительного нерва, и устанавливается связь этих пространств с мозговыми желудочками. Объём циркулирующей жидкости достигает 90-150 мл, в сутки обменивается не менее пяти раз, что указывает на возможную коррелятивную связь обмена внутриглазной жидкости с функциями стекловидного тела.

Перицеллюлярная жидкость является одним из существенных факторов внутренней среды сетчатки, её состав и свойства оказывают влияние на функцию нейронов. С ранних этапов онтогенеза фоторецепторный слой сетчатки нуждается в ликворном обеспечении. Слои, для которых он является камбиальным, переходят на другие уровни трофического обеспечения, в них появляются кровеносные сосуды. Но фоторецепторный слой сохраняет свою ликворозависимость. Имеющиеся единичные сведения о наличии каналов между стекловидным телом и пространствами между оболочками склеры, идущие через сетчатку, найденные в глазах рыб и человека, являются недостаточными, не имеют подтверждения другими исследователями. Единственным фактом, свидетельствующим о возможном существовании каналов, является находка запустевших эмбриональных сосудов стекловидного тела, проникающих через оболочки глаза в направлении межобол очечных пространств склеры. Если бы эти находки нашли убедительное подтверждение, тогда вопросы поддержания нормального офтальмотонуса объяснялись бы следующим образом. Система ликвородинамики головного мозга и нейральных структур глаза, благодаря наличию каналов и цистерн стекловидного тела, а также межфоторецепторного матрикса является общей гидродинамической системой. Продукция ликвора связана с сосудистыми сплетениями желудочков мозга, назначение её в структуре глаза — трофическое I обеспечение сетчатки, выведение метаболитов в направлении стекловидного тела, и отток в венозную систему через дренажный аппарат глаза. Приведённые нами данные о строении дренажной системы глаза свидетельствуют о том, что отток водянистой влаги из глаза осуществляется по системе щелей , отверстий и канальцев. Эта система делится на три части: I внутренняя, имеющая губчатую структуру, открывается в Шлеммов канал, наружная состоит из заложенной в склере и на её поверхности сосудистой сети, которая также связана со склеральным синусом.

Эти данные опровергают классические представления о том, что только цилиарное тело и дренажная система глаза - важнейшие части функциональной системы, обеспечивающей циркуляцию влаги в глазу.

Наши собственные находки выделения некоторого количества жидкости в области разреза склеры наводят на мысль о продолжении ликвородинамики из оболочечных пространств мозга на межоболочечные пространства зрительного нерва, а затем в межсклеральные пространства. Это подтверждает и признание некоторыми авторами слоёв склеры как аналогов мозговых оболочек.

В отечественной и зарубежной офтальмологии широко распространенная концепция дренажа внутриглазной жидкости состоит в признании существования только переднего и увеосклерального пути оттока. Однако, последние исследования с введением красителей в межсклеральные-пространства на заднем полюсе глаза показали направление красителя от заднего полюса к переднему, причём доказали, что эпителий цилиарных отростков обладает всасывательной функцией, так как окрашивался быстрее других структур и более интенсивно. Затем остаточные фракции красителя поступали в переднюю камеру глаза. Также эксперименты других исследователей гидродинамики глаза с помощью введения лимфотропного препарата долларгина, ускоряющего выведение красителей из заднего отдела глаза, и экспериментальное введение ферроколлоида Панковым, позволили предположить наличие собственной дренажной системы в заднем полюсе глаза, участвующей в дренаже тканевой жидкости из стекловидного тела, сетчатки и хориоидеи в межоболочечные пространства.

Тогда сетчатка, как и ткань мозга, обеспеченная не только синаптической передачей медиаторов, дополнительно имеет бессинаптический путь обмена медиаторами. Это в некоторой степени объясняет, почему клетки фоторецепторного слоя устойчивы к ишемии, а волокна зрительного нерва к длительному сдавлению. Их метаболические потребности не настолько кислородозависимы, как у тех структур, которые имеют гематогенное трофическое обеспечение. Отсутствие лимфатических сосудов в структурах глаза предполагает наличие особой системы удаления метаболитов из сетчатки и других структур глаза.

Из выше изложенного следует, что стекловидное тело играет важную роль в трофическом обеспечении сетчатки, - в удалении её метаболитов. Косвенным доказательством одинаковых трофических потребностей бессосудистых слоёв сетчатки и нервных клеток головного мозга служит обнаружение иммунореактивности по витамину А ликворозависимых нейронов мозга.

Поэтому мы считаем, что есть все основания причислить нейроны фоторецепторного слоя к ликворозависимым. Нейроны других слоёв у получают трофическое обеспечение за счёт сосудистого бассейна сетчатки и защищены гематоофтальмическим барьером. Ликворообеспечение не исключает трофической зависимости фоторецепторов от пигментного эпителия сетчатки. В совокупности они составляют сложную систему защиты для полноценного функционирования ретинальных структур.

Мы предполагаем, что направление гидродинамики в глазу связано с ликворотоком в направлении от мозга по межболочечным пространствам зрительного нерва к сетчатке, а затем от сетчатки, приняв метаболиты, через стекловидное тело и заднюю и переднюю камеры глаза в систему венозного оттока глаза.

Роль коллагенововолокнистого остова стекловидного тела не только механическая, но и заключается в участии в офтальмотонусе, в сохранении зрительных функций, нормальном трофическом обеспечении всех бессосудистых структур глаза. Гиалуроновая кислота стекловидного тела является препятствием для неоваскулогенеза, что обеспечивает прозрачность сред глаза для прохождения светового импульса.

Таким образом, нарушения в общей гидродинамической системе глаза могут быть связаны с деструкцией стекловидного тела, как возрастной, так и патологической.

Многие авторы придерживаются точки зрения, что растворимый в воде проколлаген и нерастворимый колластромин образуют сложный белковополисахаридный комплекс, в котором в патологических условиях в результате ослабевания связи между проколлагеном и колластромином, возможно дальнейшее расщепление коллагена коллагеназой. По нашему мнению, этим процессам должно предшествовать нарушение и извращение синтеза коллагена и гиалуроновой кислоты.

Тот факт, что содержание растворимых протеинов в жидкости стекловидного тела всегда выше, чем нерастворимых, по нашему мнению, является главной составляющей для нормальной гидродинамики глаза. Увеличение количества нерастворимых белков неизбежно приводит к задержке воды в стекловидном теле, и этот процесс может послужить только первым звеном в последующем каскаде патологических реакций.

При физиологическом значении рН молекулы полисахаридов и белков находятся в диссоциированном состоянии, в кислой среде мукополисахариды могут вступать в стойкие соединения с различными белками. Возможно, помутнение прозрачных тканей глаза связано с повышением кислотности их среды и возникновением непрозрачного стойкого белково-полисахаридного комплекса.

Анализ полученных нами результатов показал, что стекловидное тело является высокодифференцированной соединительной тканью, в которой волокнистые структуры и фибриллярные элементы образуют бессосудистую ткань.

Нами установлено, что в ткани стекловидного тела присутствуют следующие виды клеток: 1. Клетки, подобные фибробластам;

2. Клетки, вмурованные в коллагенововолокнистый остов, веретеновидной формы;

3. Клетки с базофильными ядрами и базофильной цитоплазмой;

4. Дегенерирующие клетки.

Мы считаем, что наличие собственных клеток в стекловидном теле свидетельствует о том, что межклеточное вещество, включая волокнистый остов и гель, в который они погружены — это продукт деятельности собственных клеток стекловидного тела. Следовательно, теории происхождения и строения стекловидного тела, опиравшиеся на представления об отсутствии этих структур, являются ошибочными.

Топография их расположения различная: по периферии, вокруг хрусталика, вблизи отростков цилиарного тела, на заднем, переднем полюсах СТ, а также в гиалоидной мембране располагаются собственные клетки. Их морфологическое разнообразие говорит о том, что часть клеток участвует в выработке межклеточного вещества: фибриллярного остова остова СТ и гиалуроновой кислоты, а также элементов самой гиалоидной мембраны. Наличие аргирофильности при окрашивании серебром клеток, связанных с коллагенововолокнистым остовом, свидетельствует об их нейроглиальном происхождении. Морфологические особенности этих клеток ближе всего к мюллеровым клеткам. Клетки второго дифферона, как мы предполагаем, имеют мезенхимное происхождение.

Это представление, очевидно, не является окончательным, так как большинство вопросов, связанных со строением и свойствами стекловидного тела нуждаются в дальнейшем, более глубоком изучении.

Вопрос о происхождении гиалуроновой кислоты стекловидного тела представляет большой интерес. Распространённая гипотеза Meyer, Smith, Gallardo (1938) о продукции гиалуроновой кислоты клетками цилиарного тела недостаточно подтверждена экспериментальными исследованиями. Данные по концентрации гиалуроновой кислоты в передней, задней и периферических частях стекловидного тела, показали, что содержание её вблизи цилиарного тела составляет лишь половину концентрации, имеющейся в заднем отделе стекловидного тела. Также противоречит гипотезе об образовании гиалуроновой кислоты в цилиарном теле и во влаге передней камеры тот факт, что концентрация гиалуроновой кислоты в камерной влаге ниже, чем в жидкости стекловидного тела. Причём, у крупного рогатого скота соотношения гиалуроновой кислоты в камерной влаге и в стекловидном теле составляют 1:10, овцы 1:5, у человека 1:2. Только у кошек и кроликов содержание гексозаминов в камерной влаге и жидкости стекловидного тела находится на одинаковом уровне. Поэтому мы более склонны придерживаться точки зрения Шварц о том, что образование гиалуроновой кислоты происходит в самом стекловидном теле, но не за счёт функции сплетения волокон остова, а благодаря функции гиалоцитов. Волокна могут удерживать воду или отдавать в окружающее пространство за счёт изменения химических реакций, рН, изменения содержания белков. Естественно, что это должно находиться в соответствии с генерализованным синтезом коллагена и гиалуроновой кислоты в организме, зависимом от состояния гормонального фона в различных возрастных периодах.

Относительно изучены биохимические процессы в стекловидном теле, участвующие в клеточном повреждении и смерти, следующие за воздействием эндогенных клеточных токсинов при поражениях сетчатки глаза. Для нас представлялось наиболее перспективным исследование активности нитрооксидсинтазы в стекловидном теле глаза человека в онтогенезе человека, особенное внимание при этом мы уделили состоянию этого показателя в пожилом возрасте.

Так как гистохимический метод выявления НАДФН-В считается в достаточной степени информативным и даёт суммарное значение конститутивной и индуцибельной нитроксидсинтазы, мы его и использовали. Было установлено, что наивысшая активность энзима наблюдается на этапах перестройки СТ. Первый пик активности связан, как мы предполагаем, с апоптозом клеток мезенхимного СТ и индуцированием пролиферативной активности эндотелиальных клеток для развития гиалоидного бассейна, а второй - с редукцией сосудистого стекловидного тела и образованием коллагенововолокнистого остова. В этом процессе программированной гибели наиболее значимы такие свойства оксида азота, как маленький радиус его действия и короткий цикл существования. В постнатальном периоде активность фермента постоянно уменьшается, сохраняя относительно высокие показатели в волокнах коллагенового каркаса СТ. Возможно, это свидетельствует о постоянной перестройке и обновлении коллагенововолокнистого остова стекловидного тела. Эти процессы, развивающиеся вследствие повреждения одних структур и замены их другими в стекловидном теле, очевидно, связаны с активностью нитрооксидсинтазы. Так как эти структуры имеют прямое отношение к гидродинамике глаза, очевиден факт влияния этого энзима как на офтальмотонус, так и на гидродинамику глаза в целом.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Абдуллин, Евгений Александрович, 2008 год

1. Абдуллин, Е. А Субретииальное дренирование при задней тотальной контузионной отслойке сетчатки / Е.А. Абдуллин // Медицина для рыбаков.- Владивосток, 1999.- №2.-С. 18-21

2. Абдуллин, Е. А Новейший антиоксидант гистохром в лечении глазных заболеваний / Е.А. Абдуллин // Всероссийская форма офтальмологов- М.: 2005.- С.297- 301.

3. Абдуллин, Е. А Осложнения в глазной хирургии при заболеваниях придаточных пазух носа и полости рта / Е.А. Абдуллин // Материалы конференции хирургии лицаГУЗ ККБ №2.- Владивосгок£005.- С. 6-9.

4. Абдуллин .Е. А Эффективность лечения посправматической субатрофии глазного яблока ревитализирующим материалом серии « Аллоплант» / Е.А. Абдуллин // ХП Российский симпозиум по рефракционной и пластической хирургии глаз. -М, 2 0 0 2.-С.456-472.

5. Авербах, М.И. Схематический анатомо-физиологический очерк глаз / М.И.Авербах // Офтальмол.очерки.-М.-Л, 1940.-С. 1 -66.

6. Александрова, М.А. Биологические подходы к проблеме восстановления зрения / М.А. Александрова // Успехи современной биологии-1993.-Т.113,-К6.-С.741-751.

7. Алексеева, Т.Л. Случай врожденного анофтальма в сочетании с множественными пороками развития (синдром Орбели) / Т.Л. Алесеева, Н.В. Цветков // Возрастные особенности органа зрения и при паталогии у детей.-М., 1993 .-М. Гласность, 1995-Т.З.-С.49-50.

8. Антелава, Д.Н. Изучение обменных процессов сетчатки глаза / Д.Н. Антелава // Вестн.офтальмологический.-1963.-С.3-10

9. Архангельский, В.Н. Пигментный эпителий сетчатки и эпителиальные > листки цилиарного тела и радужки / В.Н. Архангельский // дис.канд.мед.наук.-М., 1937.-С. 169.

10. Ю.Архангельский, В.Н. Анатомический субстрат белых пятен сетчатки / В.Н. Архангельский //Вестн.офтальмологический.-1962.-№ 2.-С.8-13.

11. П.Архангельский, В.И. Нормальное и паталогическое развитие органа зрения / В.И.Архангельский //-М.:Медгиз,1962.-Т.1-кн.1.-С. 206-236.

12. Балашова, JI.M. Биологически активные вещесвта в регуляции витреоретинальной пролиферации. /Л.М. Балашова // Вестн. офтальмологии. -1995.-Т. 111 ,№3 .-С.31 -33.

13. З.Балашова, Л.М. Морфологические особенности витриоретинальной пролиферации, осложняющей дистрофическую отслойку сетчатки и эксперементальное ее моделирование / Л.М. Балашова, В.Ю. Евграфов // Вестн.офтальмологии.-1995 .-Т. 111 ,№2 .-С.З 7-39.

14. Беклемишев, В.Н. Сновы сравнительной анатомии бепозвоночных / В.Н. Беклемишев. -М.:Медгиз, 1964.-С.432.

15. Бернар, Кл. Лекции по экспериментальной патологии (1871) / К. Бернар.-М.Изд-во АН СССР, 193 7.-С.512.

16. Бибикова, А. Д. Исследование чувствительности ретинального пигментного эпителия к меланотропным гормонам в раннем постанатальном развитии крыс / А.Д. Бибикова.-М.:Изд-во АН СССР,1988.-С.24.

17. Бодемер, Ч.С. Современная эмбриология / Ч.С. Бодемер.-М. :Наука, 1971 .-С.97.

18. Бобрик, И.И. Развитие глазного яблока в эмбриональном периоде онтогенеза / И.И. Бобрик, И.С. Бобров. // Врачеб. Дело.-1987.-№9.-С.97-100.

19. Бобрик , И.И. Атлас анатомии новорожденных / Бобрик И.И., Минаков В .И. .-Киев. :Здоровье.-1990.-С. 163.

20. Бойко, Ю.Т. Пороки развития глаз при некоторых хронических заболеваниях / Ю.Т. Бойко,Н.Ф. Силяева. // 2-й Всесоюзный съезд медицинских гинетиков,-Алма-Ата, 1990.-С.53-54.

21. Бугулов, М.И. Старческое изменение радужной оболочки у долглживущих, особенности опреативного вмешательства в возрасте свыше 80-ти лет / М.И. Бугулов. // Программа и тезисы 15 науч.сесии Укр. Ин-та гл. олим. Л.Л. Гиртмана.-Харьков, 1961.-С. 113.

22. Бурдаков, И.Н. Пренатальная диагностикам порока развития глазного яблока / И.Н: Бурдаков, М.Г. Красновская. // Ультрозвук. диагностика' в акушерстве, гинекологии и педиатрии.-1993.-Т.24,№3.-С.41-52.

23. Бызов, A.JI. Нейрофизиология сетчатки / А.Л. Бызов // Физиология зрения.М.: Наука, 1992.-С115-161.

24. Бызов, АЛ. Физиология сетчатки: нейромедиаторы и электрогенез / АЛ. Бызов //Клиническая физиологиязрения.-М.: Наука,1993.-С. 12-26.

25. Вельховер, Е.С. Пренальная диагностика показателей развития глазного яблока / Е.С. Вельховер,М.Г. Красновская // Ультрозвук. диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии.-1993.-№2.-С. 108-109.

26. Вихров, Р. Целлюлярная патология как учение, основанное на физиологиической и патологической гистологии / Р.Вихров.-2-е изд.-С.П6Д871.-С.389.

27. Водовозов, A.M. Инволюционный витреоретинальный синдром / A.M. Водовозов //Вестн. офтальмологии.-1992.-№4-6.-С.З-6.

28. Галимова, Р.З. Клинико-морфологическая характеристика порока развития органа зрения / Р.З. Галимова, P.P. Курбанов. // Вестн. Офталмологии.-1991 .-Т. 107.-№ 1 .-С.62-64.

29. Григорян, Э.Н. Трансдифференцировка, как один из механизмов регенерации / Э.Н. Григорян // Современные проблемы регенерации.-Йошкар-Ола.:Мару,1987.-С.97-Ю7.

30. Григорян, Э.Н. Радиоавтографическиеисследования пролифекации и синтеза меланина в клетках пигментного эпителия при регенерацииглаза у тритонов / Э.Н. Григорян, В.И. Мишатов // 1979.-Т.10.-№2.-С. 137-144.

31. Григорян, Э.Н. М-ацитилхолиновые и бета-адренергические рецепторы клеток сетчатки и пигментного эпителия в процессе регенерации глаза у тритонов / Э.Н. Григорян, Г.Н. Московитин.:М,1991.-С.13-34.

32. Гусева, М.Р. Кистозный глаз и анофтальм у.ребенка с множественными пороками развития / М.Р. Гусева, О.В. Паралей // Веснт. Офтальмологии-1994.-Т.110.-С.32-34.

33. Дарвин,Ч. Происхождение видов.1859 // Соч.-Т,3.-М.-Л,1938.-С.484.

34. Джумангулов, О.Д. Новый способ выявления ретинального феномена Пуркинье / О.Д. Джумангулов // Вестн. Офтальмологии.-1994.-Т.110.-№2.-С.36.

35. Дмитриева, Н.П. Ультраструктура клеток сетчатки под действием специфической нагрузки / Н.П. Дмитриева // Арх.анатомии, гистологии, эмбриологии.-1970.-Т.51 .-С.49.

36. Догель, В.А. Сравнительная анатомия безпозвоночных.-Л.:Наука,1938-1940.-Ч.1-2.-С.600.

37. Донцов, А.Е. Пигментный эпителий / А.Е. Донцов, М.А. Островский // Физиология человека и животных.-1984.-Т.28.-С.127-176.

38. Дымшиц, Л.А. Основы офтальмологии детского возраста / Л.А. Дымшиц // -Л.Медицина, 1970.-С.543.

39. Квинихидзе, Г.С. Дифференцировка клеток глаза позвоночных / Г.С. Квинихидзе // -Тбилиси:Мецниереба.-1985.-С.140.

40. Кейделъ, В.Д. Физиология органов чувств / В.Д. Кейделъ.-М.:Медицина,1975.-С.215.

41. Кейлоу, П. Принципы эволюции / П.Кейлоу // -М.:Мир.-С.17-18.

42. Конев, С.В. Фотобиология / С.В. Конев, И.Д. Заболотовский // -Минск: Изд-во БГУ им. В.И. Ленина Д974.-С.268.

43. Константинов, А.И. Основы сравнительной биологии сенсорных систем / А.И. Константинов,В.А.Соколов, К.А. Быков // -Л.:Изд-во Ленингр.ун-та,1980.-С.244.

44. Короткова, Г.П. Происхождение и эволюция онтогенеза / Г.П. Короткова // -Л.:Изд-во Ленингр. ун-та, 1979.-С.294.

45. Косицин, Н.С. Почему повышается импрегнация нервных элементов при патологических состояниях ? / Н.С. Косицин,В.П. Реутов // -Материалы Междунар. конф.-С.Пб.-1997.-С.46.

46. Косырь, А.Г. Вегетативная нервная система / А.Г.Косырь, И.Д. Лев II-М. .-Медицина, 1977.-С. 119.

47. Краснов, M.JI. Элементы анатомии в клинической практике офтальмолога / M.JI. Краснов // М: Медгиз, 1952.-С.106.

48. Крыжановский, Г.Н. Нарушение нервной трофики клетки / Г.Н. Крыжановский // Вестн. АМН СССР. - 1990. - № 2.-С. 4-7.

49. Крылова, Н.В. Анатомия органов чувств / Н.В. Крылова, JI.B. Наумец / : Атлас- пособие.- М: Изд-во дружбы народов, 1991.-С.95 .

50. Кудряшова, Н.И. Зрение, сохранение, нормализация, восстановление.-М.: НТ-центр, 1995.- С.54

51. Лесселл, С., Нейроофтальмология / С. Лесселл, Д.Ван Дален // М.: Медицина, 1983.- С.463.

52. Литвин, Ф.Б., Взаимосвяь структуры и функции в сиситеме микрогемоциркуляции в постанатальный период развития / Ф.Б. Литвин И.П. Аносов. Л.В. Антоновская // Микроциркуляция.-М.-Ярославль,1997.-С.29-30.

53. Лиховидов, В.Н. Введение в нейробиологию восприятия. / В.Н. Лиховидов, С.Е. Гуляева Владивосток, 1996.-С. 104.

54. Лопашов, Г.В. Механизмы развития зачатков глаз в эмбриогенезе позвоночных / Г.В. Лопашов.-М.: Изд-во АН СССР,1960.-С.223.

55. Лопашов, Г.В. Развитие глаза в свете эксперементальных исследований / Г.В. Лопашов, О.Г. Строева.-М.: Изд-во АН СССР, 1963.-С.205.

56. Мелик-Асланова, П.С. Возрастные изменения органа зрения: автореферат д-ра мед. Наук-Баку,1970.-С.38.

57. Мирзоян, B.C. Функциональная организация периферической зрительной рецепции в онто- и филогенезе / B.C. Мирзоян :Дис. д-ра биол.наук.-М.Д990-С.270.

58. Мотавкин, П.А. Исторические и экологические адаптации венозной системы головного мозга позвоночных / П.А. Мотавкин, Ю.В. Каминский, Ю.В. Красников // .-Владивосток, 1994.-С. 122.

59. Нестеров, А.П. Роль местных факторов в патогенезе диабетической ретинопатии / А.П. Нестеров // Офтальмол.журн.-1994.-№15.-С.7-9.

60. Нестеров, А.П. Глаукома / А.П. Нестеров // .-М.: Медицина,1995.-С.255.

61. Новохатский, А.С. Распределение нервных волокон в сотчатой оболочке и зрительном нерве / А.С.Новохатский // Вопросы нейроофтальмологии-Харьков,1962.-С.83-87.

62. Новохатский, А.С. Морфофункциональные особенности ретиногипоталомических связей / А.С. Новохатский // : дис.д-ра мед.наук-Одесса, 1965 .-С.576.

63. Орлов, О.Ю. Цветное зрение / О.Ю. Орлов // Физиология сенсорных систем. Физиология зрения-Л.: Наука,1971.-С.256-258.

64. Островский, М.А. Молекурярная физиология зрения и спектральные требования к офтальмооптике / М.А. Островский // Клиническая физиология зрения-М,1993.-С.27-56.

65. Островский, М.А. Защита структур глаза от светового излучения и оптимизация зрительных функций // Вестн. АН СССР.-1988.-№2.-С.63-73.

66. Пальцев, М.А. Межклеточные взаимодействия / М.А. Пальцев, А.А. Иванов // -М.: Медицина, 1995.-С.224.

67. Панова, И.Г. Функциональное значение пролиферативной активности клеток пигментного эпителия сетчатки а раннем постанатальном развитии сирийского хомячка / И.Г. Панова // Докл. АН СССР.-1991.-Т 317,№5.-С.268-1272.

68. Панова, И.Г. Межфоторецепторный матрикс развитие, состав, функциональное значение / И.Г. Панова // Онтогенез.-1994.-Т25,№1.-С.5-12.

69. Папазян, А.А. Патогенетическое лечение пигментной дистрофии сетчатки / А.А. Папазян //.: дис.канд.мед.наук.-Тбилиси,1990.-С.16

70. Певзнер, JI.3. Функциональная биохимия нейроглии / JI.3. Певзнер // -ЛД972.-С.199.

71. Поплинская, В.А. Цитоструктура и морфогенез наружных сегментов палочек / В.А. Поплинская // Онтогенез.-1995.- Т.26, N1 -С.5-21.

72. Преображенская, Н.С. Структура и функция анализаторов человека в онтогенезе / Н.С. Преображенская. -М.:Медгиз, 1961 -С. 86-94.

73. Радченко, А.И. Информационная модель сетчатки / А.И. Радченко // Физио л о гоия человека.-1994.-T.20,Nl -С .151-160.

74. Разин, А.С. О медуллоэпителиомах сетчатки глаза / А.С. Разин, В.Г. Глизин, А.Г. Разин.-Киров, 1994.-С.8-59.

75. Реутов, В.П. Почему оксид и диоксида азота увеличивают содержание белка в примембранной области / В.П. Реутов, Н.С. Косицын, Е.Г. Сорокина// Материал 3-й Междунар. конф.-С.-Пб., 1997-С. 77.

76. Реутов, В.П. Почему повышается синтез оксиазота (N0) при гипоксии / В.П. Реутов, Е.Г. Сорокина // Материалы 3-й Междунар. конф.-С.-Пб.,1997-С.77.. . i I142

77. Ромашенков, Ф.А. Клинические аспекты развития сетчатки, изменения ее при увейте и подходы к лечению и профилактике осложнений / Ф.А. Ромашенков // : автореф. дис.канд.мед.наук. -М,?995.-С.51.

78. Росин, А .Я. Регуляция функций /А.Я. Росин.-М.:Наука, 1984-171с.

79. Сахаров, Д.А. Множественность нейротрансмиттеров и их функциональное значение / Д.А. Сахаров // Журн. эволюц. биохимии физиологии 1990.-Т 26, N5- С.733-741.

80. Сванидзе, И.К. Современные проблемы деятельности и старения центральной нервной системы / И.К. Сванидзе. Тбилиси: Мецниереба, 1965 — С.199-211.

81. Семченко, В.В. Структурные основы реорганизации межнейронных взаимоотношений в мозге млекопитающих / В.В. Семченко, С.С. Степанов, А.К. Десятниченко // Мат. 3-й Междунар. конф.- С.Пб, 1997. -С.81-82.

82. Сидоров, Э.Г. Врожденная глаукома и ее лечение / Э.Г. Сидоров, М.Г. Мирзоянц .-М.Медицина, 1991.- С.205.

83. Смолякова, Г.П. Морфологические изменеия сетчатой оболочки, вызванные норадреналином и сочетанным действием норадреналина' и света умеренной интенсивности в эксперименте / Г.П. Смолякова, В!П. Моисеев // Вестник офталмологии 1986.- С.43-47.

84. Солоденко , Г.Н. Гистохимическая характеристика эпителия глаза человека в постанатальном онтогенезе. / Г.Н. Солоденко : дис. канд.мед.наук, Симферополь, 1991 .-С. 191.

85. Строева, О.Г. Роль натяжения в диффиринцировке сетчатки // Арх. анатомии,гистологии, эмбриологии.-1965.-Т.48,вып.5.-С.39-45.

86. Строева, О.Г. Регуляция пролиферативной активности клеток пигментного эпителия факторами общего роста глаза при эмбриогенезекур. / О.Г. Строева, JI.B. Ахобадзе, А.В. Лобачева, И.Г. Панова. // Журн.общей биологии.-1980.-Т41,№2.-С.289-302.

87. Степанова, И.П. Развитие и сроение глазного яблока в эксперименте / И.П. Степанова :автореф.дис.канд.мед.наук.-Ярославль,1989.-16 с.

88. Тактаров, В.Г. Влияние ранеей молекулярной депривации бельмом или катарактой на развитие элементов, сетчатки глаза в постанатальном онтогенезе/В.Г. Тактаров :дис.канд.мед.наук.-Астрахань, 1990-165 с.

89. Техвер, Ю.Т. Гистология органов чувств домашних животных / Ю.Т. Техвер .-Тарту, 1978-С.7-60.

90. Фельдман, Н.Г. Спорные вопросы в происхождении, строении и функции сетчатой оболочки глаза / Н.Г. Фельдман // Тез.докл. совещ. по вопросам физиоанализаторов.-Л, 1961-С.65-67.

91. Форофанова, Т.И. Офтальмология при неспецифическом аортоартириите / Т.И. Форофанова, А.В. Покровский. // Вестн.офтальмологии.-1989.-Т. 105,№26.-С.55-58.

92. Хамидова, М.Х. Развитие глаза и проводниковых зрительных путей у человека до и после рождения / М.Х. Хамидова.-Ташкент : Медицина, 1972-С.11-26.

93. Швалев, В.Н. Этапы формирования вегетативной нервной системы в связи с возникновением ее основных медиаторов в эмбриогенезе / В.Н. Швалев, P.M. Рейддер, И.В. Мингазова // Арх. Анатомии.-1972.-№8.-С.48-66.

94. Швалев, В.Н. Медиаторный этап функционирования вегетативной нервной системы в пре и постнатальном онтогенезе и значение его исследования для клиники / В.Н. Швалев, Р.А. Стропус // Арх.анатомии.-1979.-№5.-С.5-20 .

95. Швалев, В.Н. Висцеральная паталогия при поражениях центральной нервной системы / под ред. В.М. Угрюмова.-Л:Медицина,1975-С. 166-209.

96. Шибкова, С.А. О трофическом влиянии гассерова узла на сетчатку / С.А, Шибкова // Сб.научн.тр.Ростов Н/Д мед. Ин-та.-1962-Кн.17.-С.307-316.

97. Школьник-Яррос, Е.Г. Структурные вариации сетчатки Экологический и эволюционный аспекты / Е.Г. Школьник-Яррос, Е.А. Бабурина // Сенсорные ситтемы-Л.: Наука,1982-С.З-9.

98. The retina of the newborn human infant / I.Abramov, G.Gordon, A. Hendnckcon // Science-1982.-№217.-P.265-267.

99. Allen, D. Development of Grating cuity and Contrast Sensitivity in the central and Peripheral isual-Field of the Human Infant / D. Allen, C.W. Tyler, A.M. Norcia//Vis Res-1996.-Vol.36.-P. 1945-1953.

100. The retina of the newborn human infant / I. Abramov, G. Gordon, A. Hendnckcon // Science- 1982.-№217.-P/265-267.

101. Allen, D. Development of Grating cuity and Contrast Sensitivity in the central and Peripheral isual-Field of the Human Infant / D. Allen, C.W. Tyler, A.M. Norcia// Vis Res-1996.-Vol.36.-P. 1945-1953.

102. Stage specific Glycosylation pattern for carbjhydrates in the developing chick retina / C.Andressen, S.Arnhold, K. Ashwel, ЛС Mai, K. Addicks // Histochemical.-1999.-Vol 31 ,Iss5 .-P.331-338.

103. Chick optic lobe contains a developmentally regulated alpha 2 alpha 5 beta 2 nicotinic receptor subtyre / B. Balestra, S. Vailati, M. Moretti, W.Hanke, F. Clementi, C. Gotti // Molecular Pharmacology.-2000.-Vol 58 ,Iss 2.-P.300-311.

104. Век, Токе Localized renital morphology and differential ight sensitivity in diabetic retinopathy Methodology a clinical results / Токе Век // Acta ophthalmol (Copenhagen)-1992.-Vol.70.-P27.

105. Renin-Containing uller Cells of the Retinal Displey Endocrine features / J.L. Berka, A.J. Stubbs, D.Z. Wang // Invest Ophthalmol Vis Sci.-1995.-Vol.36.-P. 1450-1458.

106. Bernard G.D. A compoition of vertebrate and invertebrate photoreceptors / G.D. Bernard // J. Verber. Reseptor opt. (Berime)-1981 .-P.33-463.

107. Selective istribution of Lactate-Dehydrogenase Izoenzymes in Neurons and Astrocytes of Human Brain / G. Bittar, Y. Charnay, L. Pellenn // Celebral Blood Flow methabolism .-1996.-Vol. 18,№6.-P. 1079-1089.

108. OTX2 homeodomain protein binds a DNA element necessary for interphotoreceptor retinoid binding protein gene expression / N. Bobola, P.

109. Briata, С. Ilengo, N. Rosatto, С. Craft, G. Corte, R. Ravazzolo // Mechanisms Development-1999.- Vol 82, Iss 1-2, P. 165-169.

110. Borvein, B. The retrnal receptor discnption / B. Borvein // J Vertebr photoreceptor.-1981. -P. 11-81.

111. Boycott, В. B. Cone bipolar cells and cone synapses in the primate retina / В. B.Boycott, J.M. Hopkins // Vis Neuroscience -1991. -P . 49-60.

112. Boycott, B.B., Morphological classification of bipolar cells of the primate retina / B.B. Boycott, H. Wassle // Europ. J. euroscience -1991 -№3.- P. 10691088.

113. Brenton, M.E. Development of lectroretmogram and Rod Phototransductlon Response in Human nfants / M.E. Brenton, G.E. Qumn, A. W. Schueller //Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.-1995.-Vol. 36-Iss.-P. 1588-1602.

114. Bumsted, K. Distribution and development of short-wavelength cones differ between Macaca monkey and human fovea / K. Bumsted, A. Hendrickson // J. Comparative Neurology.- 1999.-Vol 403, Iss 4,- P.502-516.

115. Burnstocr, G. Neural nomenclature / G. Burnstocr // Nature.- 1971.-Vol.29.- P. 282-283.

116. Broekhuyse, R. M. Macrophage Subpopulation and RPE Elimination in the athogenesis of Experimental Autoimmune Pigment Epithelial rotem-Induced Uveitis (Eapu) / R.M. Broekhuyse, E.D. Kuhlmann, T.A. Peters // Exp. eye res. -1966 -Vol. 62.-P. 471-479.

117. Carta, A. Toxic -Nutritional Optic europathy in Cuba-Histological and Immunohistochemical analysis of the Retina and the Nerve-Fiberlayer / A. Carta, К. B. Heller, A.A. Sadun // Invest Ophthalmol Vis. Sci. -1997 -Vol.38,№ 4. -P. 837.

118. Rod outer segment maintenance is enhanced in the presence of bFGF, CNTF and GDNF / M.E. Carwile, R.B. Culbert, R.L. Sturdivant,T.W. Kraft // Exp Eye Res.-1998.-Vol.66,№6.-P.791-805.

119. Cavaney, D.M.Construction of a DNA Library from Human Retinal-Pigment Epithelial-Cells hallenged with Rod Outer Segments / D.M. Cavaney, P.E. Rakoczy, I.J. Constable // Austral New Zealand Ophthalmol.-1995-Vol. 23,№. 2 P. 139-144.

120. Cundy, K.C. Distribution and metabolism of Intravitreal Cidofovir and Cychk Human mabbits / K.C. Cundy, G. Lynch, W.A. Lee // Current eye research -1996 -Vol.15,№. 5 -P. 69-576.

121. Effects of photoreceptor Metabolism on Interestial and Glial -Cell pH in -—ее Retina Evidence of a Role for Nh4+ / J. A. Coles, P. Marcaggy, C. Vega et al. //J. Phys. (London) -1996.-Vol.495,№2.-P.305-318.

122. Collin, S.P. Fine -Structure of the Retina and Pigment Epithelium in the Creek Chub, Semotilus Atromaculatus (Cyprinidae Teleostei) / S.P. Collin, H.B. Collin , M.A. Ali // Histology Histopatology.-1996.-Vol.ll,№ 1.-P.41-53.

123. Collin, S.P. Infrastructure and organization of the Retina and Pigment Epithelium in the Mutlips Minnow, Exoglossum-Maxllingua (Cyprinidae Teleostei) / S.P. Collin, H.B. Collin , M.A.-Ali // Histology Histopatology.-1996.-Vol. 11.-P. 55-69.

124. Coulombre, A.J. Cytology of the developing eye / A.J. Coulombre // Int.Rev.Cytol.-1961 .-Vol. 11 .-P. 161.

125. Courage, M.L. Infant Periferal -Vision the development of Monocular Visual-Acuity in the First 3 Months of postnatal Life / M.L. Courage, R.J. Adams // Vis.Res.-1996.-Vol.36,№8.-P. 1207-1215.

126. Induction and Regulation of nitric ozyde syntase in retinal Muller glial sells / O. Coureni, D. Hels, I. Courtols et al // J.Neurochem.-1994.-Vol.63,№ 1 .-Р.З 10-317.

127. Chalupa, L.M.The nasotemporal division of retinal ganglion cells with crossed and uncrossed projections in the fetal Rhesus monkey / L.M. Chalupa , B. Lia// J.Neuroscience.-1991 .-Vol. 11 .-P. 191 -202.

128. Cuence, N. Substance P. — Immunoreactive neurons in the Human Retina / N. Cuence, J. Dejuan, H. Kolb // J. Comparat. Neurol.-1995.-Vol.356.-P.491-504.

129. Cullom, R.D. The wills eye manual / R.D. Cullom, B.Chang // Hiladelphia J.B.Lippincott .-1994.-P.489.

130. Curcio, C.A.Topography of ganglion cells in human retina / C.A. Curcio, K.A. Allen // J.Comparat. Neurobiology.-Vol.300.-P.5-25.

131. Dacey, D.M. Morphology of a small -field bistratified ganglion cell type in the macaque and human retina / D.M. Dacey // J. Visual euroscience.-1993.-Vol.10.-P. 1081-1098.

132. Dacey, D.M. The mosaic of miget ganglion cells in the human retina / D.M. Dacey // J. Heuroscience.-1993.-Vol.5.-P.342.

133. Dacey, D.M. A coupled network for parasol but not —idget ganglion cells of the primate retina / D.M. Dacey, S. Brace // Visual Neuroscince.-1992.-Vol.9.-P.279-290.

134. Dacey, D.M. Dendritic field size and morphology of midget and parasol ganglion cells of the human retina / D.M. Dacey, M.R. Petersen // J. Neurobiology.-1992.-Vol.89.-P.9666-9770.

135. Dennis, M.D. Morphology of a small-field bistratified ganglion cell type in the macaque and human retina / M.D. Dennis // Vis.Neurosci. 2000.-Vol.10.-P. 1081-1098.

136. Dennis, M.D.Dendritik field size and morphology of midget parasol ganglion cells of the human retina / M.D. Dennis, R.P. Michael // Proc. Natl. Acad. USA. Vol. 89.- P. 9666-9670.

137. De Robertis, E. Electron microscope observations on the submicroscopic organization of the retinal rods / E. de Robertis // J.Biophys.,Biochem.,Cytol.-1961.-Vol.ll.-P.161.

138. De Robertis, E. Morphogenesis of the retinal rods; an electron microscope study/Е. de Robertis //J. Biophys., Biochem., Cytol.-1961.-Vol.2.-.P.319.

139. Derouiche, A. Possible Role of the Muller Cell in Uptake and Metabolism of Glutamate in Mammalian Outer retina / A. Derouiche // Vis.Res.-1996.-Vol.36., №24.-P.3875-3878.

140. Development of Microglial Topography in Human Retina / C.M. Diazaraya , J.M. Provis, P.L. Penfold et al // J. Comparative Neurol.-1995.-Vol.363,№1.-P. 53-68.

141. Diazaraya, C.M. Ontogeny and cellular Expression of MHC and Leukocyte Antigens in Human retina / C.M. Diazaraya, J.M. Provis, P.L. Penfold // Glia.-1995.-Vol.l5,№ 4.-P. 458-470.

142. Distler, C. Glia Cells of the Monkey Retina / C. Distler, Z. Dreher // Vis.Res.-1996.-Vol.3 6,№ 16.-P.23 81-2394.

143. Distler, C. Transience of astrocytes in Newborn Macaque Monkey Retina / C. Distler, M. Kirby // Europ. J. Neurosci.-1996.-Vol.8.- P.847-851.

144. Dodson, J.V. Secretion of collagen by corneal epithelium. Effect of the underlying substratum on secretion and polymerization of epithelial products / J.V. Dodson //J. Exp.zool.-1972.-Vol. 189.

145. Doly, M. La transduction retinne / M. Doly, G. Meyniel // J.med.nucl.et Biophys.-1989.-Vol. 13,№5.-P.337-341.

146. Doughty, MJ. Concerning the symmetry of the "gexagonal" ells of the corneal endothelium / MJ. Doughty // Exp.eye res.-1992.-Vol.55,№l.-P.145-154.

147. Dowling, J.E. Foveal receptors of the monkey retina: Fine structure / J.E. Dowling // Science.-1965.-Vol. 147.-P.57.

148. Drance, S. Some factors in the production of low tension laucoms / S. Drance // Brit.J.Ophthalmol.-1972.-Vol.56.-P.229-242.

149. Duke-Elder, Stewart. The eye in evolutin. St. Mosby ompany.-1958.-Vol.l6,№l.-P.843.

150. Dunlop, S.A. Early development of retinal ganglion cell dendrites in the marsupiel Setonix brachyurus, quokka / S.A. Dunlop // J.Comparative Neurology.-1990.-Vol.293.-P.425-447.

151. Arpe-19, a human Retinal -Pigment Epithelial-cell Line with differentiated Properties / K.C. Dunn, A.E. Aotakikeen, F.R. Putkey et al. // Exp.eye res.-1996.-Vol.62,№ 2.-P. 55-169.

152. Human Usher -lb ouse Shaker-1- The Retinal Phenotype Discrepansy Explained by he Presence / Absence of Myosin- Vila in the Photoreceptor sells / A. Elamraoui, I. Sahly, S.Picaud et al. // Human Molecular Genetics.-1966.-Vol.5,№ 8.-P.1171 -178.

153. Apoptopic sell-Deth in Proliferative Vitreoretinopathy / P. Esser, K.U. Bartzchmidt, P. Walter et al. // Germ. J. ofphthalmol.- 1996.-Vol.5,№2.-P.73-76.

154. Fein, A. Photoreceptors : theirs role in ision / A. Fein, E.Z. Szuts .-Cambrurg.-1982.-P. 132-297.

155. Foster, J.A. NADPH-diaphorase reveals presumptive sympathetic primary afferents in the developing human spinal cord / J.A. Foster, P.E. Phelps // Autonomic Neuroscience Basic & Clinical.- 2000.- Vol.84,№ 1-2.-P. 111117.

156. Francois, J. Functional importance of the interior optic nerve supply / J. Francois, A. Neetens // Ophthalmol.(Basel).-1974.-Vol.l68,№2.-P.122-127.

157. Frederick, A. Ocular Anatomy Embriology und Fratology.-Cambrurg,1988.-P.l 121.

158. On-off amacrine sell in cat retina has multiple axon -like processes / M.A. Freed, L. Nelson , R. Pflug, H. Kolb // Invest. Ophthalmol. Vis.Sci.Suppl.-I990.-Vol.31.-P.l 14.

159. Fulton, A.B. The development of scotopic sensitivity / A.B. Fulton, R.M. Hansen // Investigative Ophthalmology & Visual Science.- 2000.- Vol. 41,№ 6.-P.1588-1596.

160. Gao, H. Basic Fibroblast Growth factor -increased Gene-Expression in Ingerated and Light Induced photoreceptor Degeneration / H. Gao, J.G. Hollyfield // Exp.eye res.-1996.-Vol.62.-P.181-189.

161. Accomodation of the eye / D.R. Gamlin Paul, Jibong Zhang, R.A. Clendaniel et al. // J. Neurophysiol.-1994.-Vol.72,№5.- p. 368-2382.

162. Georges, P. Apoptosis During Development of the Human Retina -Relationship to Foveal Development and Retinal Synaptogenesis / P. Georges, M.C. Madigan, J.M. Provis // J COMP NEUROL.-1999.-Vol.413,№2.-P. 198208.

163. Georges, P. Apoptosis during development of the human retina: Relationship to veal development and retinal synaptogenesis // P. Georges, M.C.Madigan, J.M. Provis // J. Comparative Neurology.-1999.-Vol.413,№2.-P.198-208.

164. Partial and full-thickness neuroretinal transplants / F. Ghosh, B. Juliusson, K. Arner,V.Ehinger // Experimental Eye Research.- 1999.- Vol. 68, №1.-P. 67-74.

165. Goureau, O. Increased Nitric-Oxide production in Endotoxin-Induced Uveitis-Reduction of Uveitis yan Inhibitor of Nitric-Oxide Synthase / O. Goureau, J. Bel-lot, B. Thillaye // J. immunology.-1995.-Vol. 154,№ 12.-P. 6518-6523.

166. Gong, H.Q. Ultrastructure of Retina of manganese Deficient Rats / H.Q. Gong, T. Amemiya // Invest. Ophthalmol. Vis. ci.-1966.-Vol.37,№.10.-P. 1967-1974.

167. Goureau, O. Increased Nitric-Oxide production in Endotoxin-Induced Uveitis-Reduction of Uveitis Inhibitor of Nitrik Oxide Synthase. / O.

168. Goureau, J. Bellot,B. Thillaye // Journal of immunology.-1995.-Vol. 154,№ 12.-P. 6518-6523.

169. Gouras, P. Precortical physiology of color vision. In: vision and visual Dysfunction / P. Gouras//-1991.-Vol.6.-P. 163-178.

170. Graw, J. Genetic -Aspects of Embrionic Eye Development in vertebrate. / J.Graw // Develop.Genetics.-1996.-Vol.l8,№3.-P.181-197.

171. Expression of the human polio virus receptor CD 155 gene during development of the central nervous system: Implications for the pathogenesis of poliomyelitis / M. Gromeier, D. Solecki, D.D. Patel // Virology.-2000.-Vol.273,№2.- P. 248-257

172. Gmnert, U. Rod bipolar cells in macaque monkey retina: immunoreactiviti / U/ Gmnert, P.R. Martin // J. ofneuroscience.-1991.-Vol.-P.2742-2758.

173. A splice variant of trkB and brain-derived neurotrophic factor are co-expressed in retinal pigmented epithelial cells and promote differentiated characteristics / S.F. Hackett, Z. Friedman, J. Freund // Brain Res.-1998.-Vol.789,№2.-P.201-212.

174. Hayashi, T. Deeb. RINX ( VSX1), a novel homeobox gene expressed in the inner nuclear layer of the adult retina / T. Hayashi, J. Huang // Genomics.-2000.-Vol. 67, №2.-P. 128-139.

175. Retina.-Invest. / K.S. Hayes, S. Lindsey, Z.F. Stephon // Ophthalmol. Visual sci.-1989.-Vol.30,№2.- P.225- 232.

176. Hendrickson, A.E. Synaptic Development in Macaque Monkey retina and its Implications for Other Developmental Sequences / A.E. Hendrickson // Perspect. Develop. Neurobiology.- 1996.-Vol.3,N 3.- P.195-01.

177. Functions of the Human Retina: A Goldi Study / K. Helga, A. Kennet, Limberg, K. Steven // J. operative neurol. Vol. 318 - P. 147-187.

178. Hevner, R.F. Development of connections in the human visual system during fetal mid-gestation: A Oil-tracing study / R.F. Hevner // J. Neuropathology

179. Experim. Neurology.-2000.-Vol. 59, № 5.- P. 385-392.

180. Hoffman, D.R. Explant Cultures as a Model for Early Human Retinal Development / D.R. Ploffman, L.H. Hoffman // Invest. Ophthalmol. Res.-1995.-Vol.36,№4.-P. 58-59.

181. Huxlin, K.R. Nardf-Diaphorase Expression in Neurons and the Normal Adilt-Rat Retina / K.R. Huxlin // Brain Research.-1995.-Vol. 692,№ 1-2.-P. 195-206.

182. Hogan, M. The vitreous its structure and relation to the retina / M.Hogan //Invest. Ophthalrn.-1963 .-Vol.2.-P.418.

183. Hich, D. Stimulation of Endogenous ganglioside Metabolism by Neurotrophic Growth-Factors in cultured Retinal Muller Glia / D. Hich, B. Guerold, H.Dreyfus //Glia.-1996.-Vol.l6,№4.-P. 16-324.

184. Hollenberger, M.J. Fine structure of the photoreceptor cells of the ground squirrel / M.J. Hollenberger // Amer J.Anat.-1966.-Vol. 1, № 18. -P.359.

185. Neurite motoring substainces on astroglial membrane / Y. Ibata, S. Kohsaka, H. Yamamura // J. Biophys. Biochem., Cytol.-1956.-Vol.2.-P.243.

186. Innis, S.M. Essential fatty acids in infant nutrition: lessons and limitations from animal studies in relation to studies on infant fatty acid requirements / S.M. Innis // American J. Clin. Nutrition.-2000.-Vol. 71,№1.-P. 238S-244S.

187. Vimentin intermediate filament protein as differentiation marker of optic vehicle epithelium in the chick embryo / H. Iwatsuki., K. Sasaki, M. Suda // Acta Histochemica.-1999.-Vol.l01,№4.-P. 369-382.

188. Jean, D. Molecular regulators involved in vertebrate eye development / D. Jean, K. Evvan, P. Gruss // Mech Develon.-1998.-Vol.76,№1(2).-P.3-18.

189. Jeffery, G. The Human Optic Nerve-Fascicular Organization and Connective-Tissue Types long the Extra -Fascicular Matrix. / G. Jeffery, A. Evans, J. Albon // Anat. Embriol.-1995.- Vol.191,№ 6.- P. 491-502.

190. Jeon, C.J. A Population of Wide Field Bipolar ells in the Rabbits Retina / C.J. Jeon, R.H. Masland // J. Comparat. eurol.-1995.-Vol.360,№3.-P .403412.

191. Jiang, B. Astrocytes Modulate retinal Vasculogenesis Effects on Endothelial-Celdifferentiation. / B.Jiang, M.A. Bezhadian, R.B. Caldwell //Glia.-1995.-Vol. 15,№1.-P. 100.

192. Jonas, J.B. Evaluation of the Retinal nerve-Fiber Layer / J.B. Jonas, A.Dichtl // Survay Ophthalmol.-1996.-Vol.40.-P.369-378.

193. Jotwani, G. Localization of Glutamate in the Human Retina During Early Prenatal Development / G. Jotwani, S. Wadhwa, T.C. Nag, S.Sighal //J. bioscience.-1998.-Vol.23, №1.- P. 15-18

194. Kaplan, E. New views of primate retinal function. / E. Kaplan, B. Lee., R.Shapley // Prog. Ret.Res.-1990.-Vol.9.-P.273-336.

195. Kazimi, N. Development of a circadian melatonin rhythm in embryonic zebrafish / N. Kazimi, G. Cahill // Developmental Brain Research.-1999.-Vol. 117,№l.-P.47-52.

196. Keunen, J.E. Density of foveal cone pigments at older age / J.E. Keunen, van D.Norren, van J.G. Meel // Invest.Ophmalrnol.-l987.-Vol.23,№6.-P.985-991.

197. Kimura, M. Movement of carboxyfluorecein across Retinal Pigment Epithelium choroid. / M. Kimura, M. Araie, S. Koyano // Exp.eye res.-1996.-Vol. 63,№1.-P.51-56.

198. Kinsky, J.J. Clinical ophthalmology.-London: Butterworth Heinemann. / J.J. Kinsky // -1994.-P.528.

199. Kiorpes, L. Development of Contrast ensitivity Across the Visual-Field in Macaque monkeys / L. Kiorpes, D.S. Kiper // Vis.Res.-1996.-Vol.36,№ 2.-P.239-247.

200. Kirbi, M.A. Early Dendritic outgrowth of—rimate retinal ganglion cells / M.A.Kirbi T.S. Steineke // Visual Neuroscience.-1991.-Vol.7. -P. 1-18.

201. Kirbi, M.A. Morphogenesis of retinal anglion cells during formation of the fovea in the Rhesus ma-aque / M.A. Kirbi, T.S. Steineke // Visual neuroscience.-1992.-Vol.9.-P.603-616.

202. Interstitial cells of the white matter in the inferior parietal cortex in schizophrenia: An unbiased cell-counting study / B. Kirkpatrick, R.C. Conley, A. Kakoyannis, R.L.Reep // Synapse.-1999.-Vol. 34, №2.-P. 95-102.

203. Membrane-organizing protein, as a polarization marker of the retinal pigment epithelium in vertebrates / T. Kivela, J. Jaaskelainen, A. Vaheri, O. Carpen // Cell Tissue Research.- 2000.- Vol. 301,№ 2.- P. 217-223.

204. Kolb, H. The neural organization of the human retina in principles and Practice of clinical Electrophysiology of phision / H. Kolb // J. comparative neurology.- 1991.-P. 25-52.

205. Kolb, H. Neurons of the human retina: a Golgy study / H. Kolb, K. Linberg, S.K.Fisher//J. comparative neurology.-1992.-Vol.318.-P. 147-187.

206. Koyama, N. Bipolar cells specific for lue cones in the macaque retina / N. Koyama, D.W. Marshak // J. neuroscience.-1992.-Vol. 12.-P. 1233-1252.

207. La Cour Morten, Dornonville . Ion transport in retinal ligment epithelium : A study with double barreled ion elective microelectrodes / La Cour Morten Dornonville // Acta ophthalmol.-1993.-№.209.-P.29-32.

208. La Vail, M.M. Cytogenesis in he Rhesus monkey retina / M.M. La Vail, D.N. Rapaport, P. Rakic // J. comparative Neurobiology.-1991.-Vol.309.-P.86-114.

209. The development of symmetrical OKN in infants: quantification based on OKN acuity for nasalward versus temporalward motion / T.L. Lewis, D.J.Y.Y. Maurer, J. Chung, R. HolmesShannon // Vision Research.-2000.-Vol. 40,№4.- P. 445-453.

210. Is a Marker of Ganglion-Cell Differentiation in the Developing and Neoplastic Human Peripheral Sympathetic Nervous Tissues / G. Magro, M. Ruggieri, F. Fraggetta, S.Crasso // Virchows archiv.-2000.- Vol. 437,№4 P.f •I406.412

211. Malony, С Microfilament patterns in the eveloping chick eye: their role in imaginations / C.Malony, J. Wakely // J.exp. Eye es.-1982.-№6.-P.877-866.

212. Mann, I.S. The development of the human eye / I.S. Mann // Cambridge niv. Press.-1928.-P.308.

213. Mann, I.S. The development of the Human Eye / I.S. Mann //New York: Rune and Stratum. -1964.-31 Op.

214. Mariani, A.P. Association amacrine cell could mediate irectional selectivity in pigeon retina / A.P. Mariani // Natui-e.-1982.-Vol.299,№ 5875.-P.654-655.

215. Marshak, D.V. Aldrich L.B. localization of immunoreactive cholecistokinin precursor to —macrine cells and bipolar cells / D.V. Marshak, L.B. Aldrich//J. Neuroscience.-1990.-Vol. 110.-P.3045-3055.

216. Martini, B. Proliferative vitreo-retinal disoders; experimental models in vivo and in vitro / B. Martini // Acta ophthalmol.-1992. -Vol.70.-P.201.

217. Marty, R. Ganglion cells. / R. Marty, .J. Scherrer// Progress in brain res-Amsterdam.-1964.-P.222-236.

218. Mas land R. Inner retina / R. Masland // leurobid. : Prog.NATO Adv.Res.Berlin etc.-1989.-P. 15-26.

219. Mathers, W. Observation of he Retina Using the Tandem Scanning Confocal microscope / W. Mathers, T. Littlefield, R. Lakes // Scanning.-1996.1. Vol.l8,№5.-P.362- 366.

220. McMenamin, P.G. Subretinal macrophages in the developing eye of eutherian mammals and marsupials / P.G. McMenamin // Anatomy Embryology.-1999.-Vol. 200,№5.-P. 551-558.

221. Differential bodulation of basic Fibroblast and Epidermal Growth-Factor reception Activation by Ganglioside Gm-3 in Cultured Retinal —uller Glia. / E. Meuillet, G. Cremel, H. Dreyfus // Glia.-1996.-Vol. 17,№ 3.-P.206-216.

222. Intraocularo reign-Body (Iofb) and Posterior Vitreous Detachment (PVD). / F.T. Micelli, F. Balducci, G. Minerva et al. // Irivest.Ophthalm.ol. Vis.Res.- 1997.-Vol.38.-№.4.-P. 203- 5205.

223. Miller, C.Y. Effect of U 18666a on Lipid Metabolism, Histogenesis and Ros membrane Assembly in Neonatal Rat Retina / C.Y. Miller, M.J. Richards, RJ.Cenedella // Invest. Ophthalmol, and Vis.Sci.-1997.-VoL3 8,№4.-P. 1531-1534.

224. Mitrofanis, J. Development of-atecholaminergic, Indolamin-Accumulating and Nadph-Diaphorase macrine cells in Rabbit Retina / J. Mitrofanis, S.R. Robinson, K. Ashwell // J. comparative eurology.-1992.-№ 319.-P.560-585.

225. Moody, W.J. The development of voltage-gated ion channels and its relation to activity-dependent developmental events / W.J. Moody // Current Topics Development.- 1998.-Vol.39.-P.159-185.

226. Moonen, G. Plasminogen activator-plasmin system and neuronal ligration / G. Moonen // Nature.-1982.-Vol.298,№5876-P. 753-755.

227. Moore D.J. Age Related lariationin the Hydraulic Conductivity of Bruchs membrane / D.J. Moore, A.A. Hussain, J. Marshall // Invest. Ophthalmol. Vis.Res.- 1995.-Vol.36,№2 .-P. 1290-1297.

228. Mori, N. Contributions of sell textrinsic and cell intrinsie factjrs to the differentiation of the neural crest derived neuroendocrnne progenitor sell / N. Mori, SJ.Birren, R. Stein // VCold spring Hasbor Symp. Anat.Biol.-1990.-Vol.55.-P.255-64.

229. MorrissKay, G.M., Ward S J. Retinoids and mammalian development / G.M.MorrissKay, S J. Ward // ZIntemational Review of Cytology A Survey of Cell Biology, Series: INTERNATIONAL REVIEW OF CYTOLOGY-A SURVEY.-1999.-Vol. 188.-P. 73-131.

230. Muller, L.R. Lebensnnerven and Lebenstriede / L.R. Muller // Berlin.-1931 .-P.31.

231. Light Induced icseleration of Photoreceptor Degeneration in Transgenic Mice expressing Mutant Rhodopsin / M.L. Naash, N.S. Peashey, Z.I. Li at al. //VInvest. Ophthalmol. Vis.Sci.-296.-Vol.37,№ 5.-P.775-782.

232. Nag, T.C. Neurotrophin receptors (Trk A, Trk B, and Trk C) in the developing and adult human retina / T.C. Nag, S. Wadhwa. // Developmental Brain Research.- 1999.- Vol. 117, № 2.- P. 179-189.

233. Napoli J.L. Retinoic acid: Its biosynthesis and metabolism / J.L. Napoli // YProgress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology, Vol 63 (Series: PROGRESS IN NUCLEIC ACID RESEARCH AND MOLECULAR BIOLOGY).-2000.-Vol. 63.-P. 139-188.

234. Nag, T.C. Developmental expression of calretinin immunoreactivity in the human retina and a comparison with two other EF-hand calcium-binding proteins / T.C.Nag, S. Wadhwa//Neuroscience.- 1999.-Vol. 91, № l.-P. 41 -50.

235. Nag, T.C. Immunohistochemical Localization of Taurine in the Retina of Developing and Adult Human and Adult Monkey / T.C. Nag, G. Jotwani, S. Wadhwa// NEUROCHEMINT.-1998.-Vol. 33, №2.-P. 195-200.

236. Neuringer, M. Infant vision and retinal function in studies of dietary long-chainpolyunsaturated fatty acids: methods, results, and implications / M. Neuringer //Amer. J. Clin. Nutrition.-2000.-Vol. 71,№1.-Suppl. S.-P.256S-267S.

237. Nishina, S. PAX6 expression in the developing human eye / S. Nishina, S. Kohsaka, Y. Yamaguchi // British J. Ophthalmology.-1999.-Vol. 83,№6.-P.723-727.

238. Ohia, S.E. Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced H-3. Daspartate release: Role in excitotoxicity / S.E. Ohia, С A. Opere S.O. Awe // Neu-rochemical Research.-2000.-Vol. 25, № 6.- P. 853-860.

239. Osusky R. Retinal Pigment Epithelial-Cell proliferation Potentiation by Monocytes and Serum / R. Osusky, SJ. Ryan // Graefes saerch. for Clinical Exp.Ophthalmol.-1996.-Vol.234.№ 1. -P.576-582.

240. Ottlecz,A. Acid Metabolism in he Retina of the Streptosotocin-Induced Diabetic Rat / A. Ottlecz, S.K. Sanduja, J. Eichberg // Retina.-1997.-Vol.38,№ 4.-P.421-423.

241. Packer, O. Hendrickson A.E.,Curcio C.A. Development redistribution of photoreceptors across the macaque memestrina / O. Packer, A.E. Hendrickson,C.A. Curcio//Retina.-1990.-Vol.298.-P.472-493.

242. Репа, M. Effect of Early Human Development on the Modulation of the Sleep States (SS) о Electrophysiological Retinal Response / M.Pena, R. Uauy, E.E. Birch at al. // Faser J.-1996.-Vol.l0,№3 .-P. 2386-2366.

243. Petersen, M. Midget and parasol ganglion cells of the human retina / M. Petersen, D.M. Dacey, K. Allen // Investigative ophthalmol. visual Science.-I991.-Vol.32.-P.l 130.

244. Poitry, S. Kinetics of.xygen -Consumpion and Light Induced Changes of Nucleotides in solitary Rod Photoreceptors / S. Poitry, M. Tsacopoulos , A. Fein // J. General Physiology.-1996. Vol. 108,№2.-P.75-87.

245. Pollock, C. The normal and pathological histology of the human eye and eyelid / Pollock, C. Fred // London: Churchill.- I886.-Vol.24,№72.-P.100.

246. Plaza, S. High conservation of cis-regulatory elements between quail and ■hu.Tianfor the Pax-6 gene / S. Plaza, S. Saule, C. Dozier // Development Genes Evolution.-1999,-Vol. 209, №3.-P. 165-173

247. Structural specializations of Human Retinal Glia Cells / J.M. Ramirez, A. Trivino, A.I. Ramirez at al. // Vis.Res.-1996.-Vol.36,№14.- P. 2029-2036.

248. Genesis of retinal ganglion cell subtypes in the monkey. / D.H.Rapaport, J.T. Fletcher, M.M. La Vail at al. // Society for neuroscience: Abstracts.-1993.-№5.-P. 112-154.

249. Rapaport, D.H. Spatiotemporal gradients of Cell Genesis in the Primate Retina /D.H. Rapaport, P. Rakic, M.M. Lavail // Perspective in Development Neurobyul.-1996.-Vol.3,№3.-P. 147-156.

250. Rasula, A. The rjle of Gaba-ergic signal in he regulation of melatonin biosynthesis in vertebrate retina / A. Rasula, Novak J.Z. // Pol. J. Pharmacol. Pharm.-1992.-Vol.44,№6.-P. 611-612.

251. Raven T. Localization of the glutamate transporter GLT-1 in monkey n / retina / T.Raven, B. Karmer // Neurosci. Left.-1994.-Vol.l69,№l-2.-P.137-140.

252. Rapaport, D.H. Genesis of retinal ganglion cell subtypes in the monkey. / D.H. Rapaport, J.T. Fletcher, M.M. La Vail // Society for neuroscience Abstracts.-1993 ,№5.-P. 112-154.

253. Rapaport, D.H. Spatiotemporal gradients of Cell Genesis in the Primate Retina /D.H. Rapaport, P. Rakic, M.M. Lavail // Perspective Development Neurobyul.-l 996.-Vol.3,№3 .-P. 147-156.

254. Rasula, A. The rule of Gaba-ergic signal in he regulation of melatonin biosynthesis in vertebrate retina / A. Rasula, Novak J.Z. // Pol. J. Pharmacol. Pharm.- 1992.-Vol.44,№6.-P. 611-612.

255. Raven, T. Localization of the glutamate transporter GLT-1 in monkey retina / T.Raven, B. Karmer // Neurosci.Left.-1994.-Vol.l69,№l-2.-P.137-140.

256. Reier, Paul J. Astrogliosis and regel perspectives to and old hypothesisBiochem. / J. Reier Paul, L. Jakeman // Pathol. Astrocytes.-1987.-P. 107.

257. Rondenok, V. Developmental changes in vasoactive intestinal polypeptide immunoreactivity in the human paravertebral ganglia / V. Rondenok, W. Kuhnel,Y.Rogov // Annals of Anatomy Anatomischer Anzeiger.-1999.- Vol. 181,№6-P.561-565.

258. Rodieck, R.W. Which cells code for color ? In from pigments to reception / R.W. Rodieck // N.Y.: Plenum Press.-1991.-P.83-89.

259. Rudoff, G. Dopamine and melatonin interactions in the intactchicken eye. electroencephalographic and biochemical study / G Rudoff, R. Vivien, P.Pevet // Brain es.-1992.-Vol.584,№.12.-P. 64-70.

260. Sadar, M. Nadph- diaforase in stoclumistu in the rabbit retina / M. Sadar, Steplin//Prain Rei. -1986.-Vol.373, № 12.-P. 153-158.

261. Sato, Tet-suji. Nadph-liaphorase positive cells in the retina of the frog / Tet-suji. Sato // Arch. Histol. Cytol. -1990. -№1.- P. 63-69.

262. Salchow, D.J. Isolation of human fetal cones/ D.J. Salchow, S.L. Trokel // Current Eye Research.- 2001.- Vol. 22, № 2, P. 85-89.

263. Sandell, J.H. НАДФН-diaphorase cells in the mammalian inner retina / J.H.Sandell //J. Сотр. Neurol.- 1985.-Vol.23 8, №4.- P. 466-472. "

264. Silveira, L. The topography ofmagnocellular projecting ganglion cells in the primate retina V / L. Silveira, V. Perry // Neurosci. 1991.- Vol.40.-P.217-237.

265. Seiler, M.J. Transplantation of Embryonic Retina and Retinal Pigment epithelial Cells to Rabbit Retina / M.J. Seiler, R.B. Aramant, A. Bergstrom//Current eyeesearch.-1995.-Vol. 14.-№3.-P. 199-207.

266. Seiler, M.J. Long-Term Transplants of Human Fetal RPE Sheets Together with Neural Retina Develop Normally in Nude Rats / M.J. Seiler, R.B. Aramant//INVEST OPHTHALMOL VISUAL SCI.-2000.-Vol. 41, № 4.-P. 50497-50497.

267. Schwab, M.E. Neuronglia interactions in the development and regeneration of the central nervous system / M.E. Schwab // Neurosci.Leff. -1984.-№ 36.-P.l.

268. Sjostrand, F.S. The electron microscopy of the retina. In melser G.K.The structure of the eye / F.S. Sjostrand // NY:Academic.Press,1961.-P.3.

269. Slaghuis, W.L. Spatio-temporal contrast sensitivity, coherent motion,and visible persistence in developmental dyslexia/ W.L. Slaghuis, J.F. Ryan//Vision Research, 1999, Vol. 39, № з.р. 651-668.

270. Smiddi, W.E. Retinal surgery and ocular rauma / W.E. Smiddi, L.P. Chong //.-Philadelphia, 1994.-264 p.

271. Smakk, R.K. Functional proceities of retinal Muller cells following transplantation to he anterior eye chamber / R.K. Smakk, B.A. Watkins / Glia.1993,№2.-P. 158-169.

272. Solursh, M. Osteogenic Protein-1 is Required for Mammalian Eye Development/M. Solursh, R.M. Langille, J. Wood // VBioch. and liophys. Res. Comrnun.-1996.-Vol.218 .N2, P. 438-443.

273. Spear, P.D. Relationship Between umbers of Retinal Ganglion-Cells and Lateral Genculative neurons in the Rhesus -Monkey / P.D. Spear, C.B. Kim,A. Ahmad //Vis.Neuroscl.-1996.- Vol. 1,№1 .-P. 199-203.

274. Stephen, J. Muller cells / J. Stephen // Ryan J.Retina. 2 end d. Oxford : Mosby, 1995.-2595 p.

275. Stone, J. «Sunburts» in the inner plexiform layer: a spectacular feature of Miller cells in the retina of the cat / J. Stone, H. Hollander, Z. Dreher // J. Companarative neurobiology.-1991 .-Vol.303 .-P. 400-411.

276. Strettol, E. Synaptic connections of the narrow field bistratified rod amacrine cells in the rabbit retina / E. Strettol, E. Raviola, R. Dasheux // J. comparative Neurobiology.-1992.-Vol .325.-P. 152-168.

277. Stubbs, E.B. Effect of lunicamycin on Histological Organization and Na, K-ATPase distribution in the Adalt Cat RetinaV / E.B.Stubbs, J.I. Perlman, N.S. Peachey // Neurosci. Letters.-1997. Vol.226,№2.-P. 139-141.

278. Tamm, E.R. Development and characterization of an immortal anddifferentiated murine trabecular meshwork cell line / E.R. Tamm, P. Russell, J. Piatigorsky // Investigative Ophthalmology & Visual Science, 1999.-Vol. 4, №7.-P. 1392-1403.

279. Teshigawara, K. Identification of avian alpha melanocyte stimulating hormone in the eye: temporaland spatial regulation of expression in the developing chicken / K. Teshigawara // J. Endocrinology.-2001Vol. 168,№3, P. 527-537

280. Torriglia, A. Involvement of L-DNase II in nuclear degeneration during chick retina developments/ A. Torriglia , E. Chaudun, E. ChanyFournier // Experimental Eye Research.- 2001.- Vol. 72, № 4. p. 443-453

281. Trivino, A. Human retinal astroglia. A comparative study of adult and the 18 month postnatal developmental stage / A. Trivino, J.M. Ramirez // Journal Anatomy.-2000.- Vol. 196, Part 1, P. 61 -70.

282. Tuori, A. The expression of tenascin-X in developing and adult rat and human eye / A.Tuori //Histochemical J.-1999.- Vol. 31, № 4.-P. 245-252.

283. Uusitalo, M. Development с f Cytoskeleton in i.ieuroectodermally Derived Epithelial and Muscle- Cells of a human Eye / M. Uusitalo, T. Kivela // Invest. Ophthalmol. Vis.Sci.-1995.-Vol. 36,№ 3.p. 2584-2591.

284. Valeyev, A.Y. GABA-induced CI- current in cultured embryonic human dorsalroot ganglion neurons / A.Y. Valeyev, J.C. Hackman, A.M. Holohean // J. Neurophysiology.- 1999.- Vol. 82, №1.- P. 19

285. VanDriel, D. Early differentiation of ganglion,amacrinebipolar and Miller cells in the developing fovea of the human retina / D. VanDriel, J.M. Provis, F.A.Billison // J. comparative eurology.-l 990.- Vol.291.-P.203-219.

286. Vaney, D.I. The mosaic of amacrine cells in the mammali retina / D.I.Vaney / Prog.Ret.Res.-1990.-Vol .9.-P.49.

287. Vaney, D.I. Many diverse types of retinal neurons show racer coupling when injected with biocytin or neurobiotin / D.I.Vaney // Neurosci. Letters.-1991.-Vol. 125.-P. 187-190.

288. Vega, J.A. Genes are differentially expressed in the inner ear of human embryos.What may Trks and p75 null mutant mice suggest on human development? / J.A.Vega, I.S. Jose, R. Cabo // Neuroscience Letters.- 1999.-Vol. 272, №2.-P. 103-106.

289. Vinores, S.A. Blood-Retinal Barrier Breakdown in Reiinitis-Pigmentosa-Light and Electron Microscopic Immunolocalization / S.A. Vinores, M. Kuchle, N.J. Derevjanik // Histol. istopatholo.-1995.~Vol.l0,№ 4.-P. 913-923.

290. Wadhwa, S. Nitric oxide synthase immunoreactivity in the developing and adult human retina / S. Wadhwa, T.C. Nag // Journal of Biosciences.-1999.-Vol.24,№4.-P. 483-490.

291. Walls, G.L. The intraocular color filtersof ertebrates. / G.L. Walls, H.D. Judd //Br. J. Ophthalmol.-1933.-Vol. 17.-P.641 -675.

292. Wang, L. Glucose Metabolism in Pig muter Retina in Light and Darkness / L. Wang, P. Jomquist, A. Bill // Acta Physiol.cand.-1997.-Vol.l60.-№.1-P.75-81.

293. Wang, L. Glucose Metabolism in Cat retina-Effects of Light and Hyperoxia / L.Wang, M. Kondo, Bill A. // Invest. Ophthalmol. Vis.Sci.-1997.-Vol.38, №1.-P. 48-55.

294. Wang, L. Glucose Metabolizm of the inner Retina in Pigs in Darkness and Light. / L. Wang, P. Tomquist, A. Bill // Acta hysiol. Scand.-1997.-Vol.l60,№ l.-P. 71-74.

295. Wanko ,T. Electron microscopy study of lens fibers. / T. Wanko, M.A. Gavin // J. Biophys. Biochem. Cytol.-1959.-Vol.6.-P.97.

296. WarfVinge, K. Histological Demonstration Retinal Degeneration in the Squirrei Monkey / K. WarfVinge, A. Szel, A. Bniun // Exp.eye es.-1996.-Vol.63,№3.-P.245-253.

297. Werth, M. The development of visual functions in cerebrally blind children during a systematic visual field training / M.Werth // restorative Neurology and Neuroscience.- 1999.-Vol.15, №2.-P. 128-139.

298. Wells, D.C. Embryonic quail eye development in microgravity / D.C. Wells, J.E. Barrett, A.Q. Paulsen // J. Applied Physiology.-2000:-Vol. 88,№ 5.- P.1614-1622.

299. Wiellette, E.L. Spen encodes an RNP motif protein that interacts with Hox pathways to repress the development of head-like sclerites in the Drosophila trunk / E.L. Wiellette, K.W. Harding, K.A. Mace // Development.- 1999.- Vol.126, №23.-P. 5373-5385

300. Willis, N.R. The fine structure of the lens of the fetal rat / N.R. Willis, M.J. Hollenberg, C.R. Brackevelt // Can. J. Ophthalmol.- 1969.-Vol.4.-P.307.

301. Winslow, J.B. Exposition anatomique de la structure de corps humain / J.B. Winslow // Amsterdam, 1732.-Vol. 1.-360 p.; Vol.2,434 p.

302. Wistow, G. The human gene for gamma S- crystallin: Alternative transcripts and expressed sequences from the first intron / G. Wistow, L. Sardarian, W.N. Gan // Molecular Vision.-2000.-Vol. 6, J^o 9.- P. 79-84.

303. Xiang, M.Q Molecular -Biology of retinal Ganglion Cells. / M.Q. Xiang, H.Zhou, J. Nathans // Proc. National Acad, of Sci. of the United States of

304. America.-1996.-Vol.93 ,№2.-P.596-601.

305. Xiao, M. Spatial and temporal expression of short, long/medium, or both opsinsin human fetal cones / M. Xiao, A. Hendrickson. // J. Comparative Neurology.-2000.-Vol. 425, № 4.- P. 545-559.

306. Yakovlev, P. Regional development of the rain in the early life /Р.1. Yakovlev, A.R. Lecourse // Oxford, 1967.-P.3-70.

307. Yan, X.X. Prenatal Development of Calbindin D-28k and arvalbumin Immune reactivities in the Human Retina / X.X. Yan // J. Comparat. Neurology.-1997 Vol.377,№4.-P. 565-576.

308. Yardy, P. Increased Nitric-Oxide ynthesis and Action Preclude Choroide Vasoconstriction to yperoxiain Newborn Pigs / P. Yardy, K.G. Peri, I. Lahaii // Circulation research.-1996.-Vol. 9,№ 3.-P. 504-511.

309. Young, R.W. The renewal of photoreceptor cell outer segments / R.W. Young / J. CellBiol.- I967.-Vol.33.-P.61.