Исследование механизмов развития анемии при подострой интоксикации полихлорированными бифенилами (экспериментальное исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.16, кандидат медицинских наук Каримов, Равиль Рамилович

  • Каримов, Равиль Рамилович
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2007, Тюмень
  • Специальность ВАК РФ14.00.16
  • Количество страниц 172
Каримов, Равиль Рамилович. Исследование механизмов развития анемии при подострой интоксикации полихлорированными бифенилами (экспериментальное исследование): дис. кандидат медицинских наук: 14.00.16 - Патологическая физиология. Тюмень. 2007. 172 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Каримов, Равиль Рамилович

Список использованных сокращений

Введение

Глава I. Обзор литературы

1.1. Современный взгляд на эритрон и обмен железа

1.2. Полихлорированные бифенилы, их характеристика

1.3. Влияние полихлорированных бифенилов на организм человека и животных

1.4. Влияние полихлорированных бифенилов на систему крови

1.5. Влияние полихлорированных бифенилов на прооксидантно-антиоксидантную систему

Глава II. Материал и методы исследования

2.1. Материал исследования

2.2. Методы исследования

Глава III. Собственные данные

3.1. Изменения в периферическом звене эритрона при подострой интоксикации экспериментальных крыс различными дозами полихлорированных бифенилов

3.2. Состояние обмена железа при подострой интоксикации различными дозами полихлорированных бифенилов

3.3. Показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты эритроцитов, костного мозга, сыворотки крови и печени при подострой интоксикации полихлорированными бифенилами—

3.4. Показатели хемилюминесценции эритроцитов и костного мозга при подострой интоксикации полихлорированными бифенилами—

3.5. Анализ порфиринового обмена у экспериментальных крыс при подострой интоксикации полихлорированными бифенилами

3.6. Исследование характера кроворазрушения по отложению железа в селезенке и печени крыс при воздействии полихлорированных бифенилов

3.7. Изменения в центральном звене эритрона при подострой интоксикации крыс различными дозами полихлорированных бифенилов

Глава IV. Обсуждение полученных результатов

Выводы

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая физиология», 14.00.16 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование механизмов развития анемии при подострой интоксикации полихлорированными бифенилами (экспериментальное исследование)»

Среди экологических опасностей, угрожающих человечеству в настоящее время, ведущая роль отводится антропогенному химическому загрязнению окружающей среды. В биосферу с продукцией или отходами поступает огромное число веществ, чужеродных живым организмам (ксенобиотиков). Особого внимания заслуживает группа стойких органических загрязнителей (СОЗ), обладающих рядом общих свойств. Все эти вещества относятся к классу хлорорганических соединений, стойки к разложению, длительно циркулируют в природной среде, накапливаются в живых тканях и могут быть обнаружены там, где вообще не существует промышленности (Бобовникова Ц.И., 1982; Гусаков А.Е., 1992; Каюмова А.Ф., 1996; Майстренко В.А., 1998; Воронов В.В., 1999; Клюев H.A., 2001; Dachs J., 2002).

Полихлорированные бифенилы (ПХБ) относят к хлорорганическим соединениям, которые являются суперэкотоксикантами, распространяющиеся далеко за пределы своего первоначального местонахождения и на уровне микропримесей, оказывающие негативное влияние, которое связано с повреждением мембраны клеток и нарушением всех видов обмена в организме человека и животных (Бенес В., 1980; Ревич Б.А., 2002, 2006; Singh А., 1997; Dachs J., 2002).

ПХБ широко применяются в производственной деятельности человека. Это черная металлургия, энергетика, лесная промышленность, сельское хозяйство. Накопившиеся «запасы» бифенилов в биосфере, даже при медленном приостановлении их производства, не позволяют ликвидировать возникшую проблему (J. Dachs, R. Lohmann, W.A. Ockenden et al., 2002), так как ПХБ очень устойчивы в окружающей среде. Они не подвергаются гидролизу, окислению, биораспаду. В окружающую среду ПХБ попадают, главным образом, за счет сброса промышленных вод в реки, где они накапливаются в иловых отложениях, которые затем могут j применяться в качестве удобрений. ПХБ поступают во внешнюю среду преимущественно в парообразном состоянии (Бенес В., 1980; Dachs J., 2002).

ПХБ кумулируют в пищевых продуктах, таких как молоко, крупы, зелень, также в организме животных и рыб, в основном в их жировой ткани (Крыжановская М.В., 1993). При подостром и хроническом воздействии ПХБ на организм человека и животных возникает комплекс патологических симптомов. Среди них - нарастающая печеночная недостаточность, гиперкератоз, пигментация кожи, поражения эндокринной, нервной, половой систем (Лашнева Н.В., 1989; Абдуллина Г.М., 1999; Галимов Ш.Н., 2000; Муфазалова H.A., 2004; Мышкин, В.А., 2006; Хабиров Р.Э., 2006). В экспериментальных работах доказано эмбриотоксичное, тератогенное, мутагенное, иммуносупрессивное воздействие ПХБ (Тутельян В.А., 1986; Волков B.C., 1998; Волкова Е.С., 2000; Басырова Н.К., 2001; Сабирова И.Р., 2004).

Таким образом, изучение ответной реакции организма человека и животных на интоксикацию ПХБ является одной из актуальных медико-биологических проблем современности, так как экологическая обстановка в стране и мире не изменяется к лучшему (Крыжановская М.Н., 1993; Тутельян В.А., Лашнева Н.В. и соавт., 1995; Майстренко В.Н., 1998; Воронов В.В., 1999).

Биологическое действие ПХБ отличается многогранностью токсических эффектов в различных тканях. В настоящее время доказано влияние бифенилов на перекисное окисление липидов мембран клеток, которое выражается в инициации и усилении ПОЛ (Тутельян В.А. и соавт., 1986; Волков B.C., 1998; Басырова Н.К., 2001; Шайхуллина Л.Р., 2004).

Гайсина А.Ф. (2000-2002) и Богданова A.B. (2004-2006) доказали, что ПХБ вызывают развитие гемолитической анемии у экспериментальных животных, сопровождающееся образованием эритроцитов с низким содержанием гемоглобина. Однако, механизмы возникновения гипохромной анемии при интоксикации экспериментальных крыс различными дозами ПХБ не были раскрыты — не исследованы процессы обмена железа, порфириновый обмен, функциональное состояние макрофагов селезенки и костного мозга при интоксикации экспериментальных крыс различными дозами ПХБ.

В связи с этим исследование природы анемии, сопровождающей интоксикацию ПХБ, осуществляли по системному принципу с использованием патофизиологических, биохимических и морфологических методов. Оценивали состояние прооксидантно-антиооксидантной системы, в частности, ферментов антиоксидантной защиты - супероксиддисмутазы, каталазы, продуктов ПОЛ в эритроцитах, костном мозге и печени, антиокислительной активности сыворотки крови и печени, а также люминолзависимую хемилюминесценцию в эритроцитах, сыворотке крови, костном мозге и печени, показатели обмена железа и порфиринового обмена, периферический и центральный отдел эритрона у экспериментальных крыс при введении ПХБ в дозе 0,5 ЛД5о, 0,05 ЛД50 и 0,025 ЛД50

Цель исследования

Изучить механизмы развития гемолитической гипохромной анемии, у крыс при интоксикации различными дозами ПХБ, путем исследования обмена железа и порфиринового обмена, эритропоэза в эритробластических островках костного мозга, функционального состояния макрофагов селезенки и костного мозга, характера изменений процессов ПОЛ, а также АОА в эритроцитах, сыворотке крови, костном мозге и печени.

Задачи исследования

1. Исследовать показатели периферической крови (содержание эритроцитов, гемоглобина, ретикулоцитов, индексы красной крови, гематокрит) при подострой интоксикации ПХБ в дозе 0,5 ЛД50, 0,05 ЛД50 и 0,025 ЛД50.

2. Исследовать характер обмена железа (количество ионов сывороточного железа, ОЖСС, НЖСС, процент насыщения трансферрина железом, уровень сывороточного ферритина, количество свободного гемоглобина в сыворотке крови, наличие гемосидерина в суточной моче, отложение гемосидерина в клетках селезенки и печени) в организме экспериментальных животных при подострой интоксикации ПХБ в дозе 0,5 ЛД50, 0,05 ЛД50 и 0,025 лд50.

3. Изучить состояние порфиринового обмена (количество копро- и протопорфирина в эритроцитах, количество копропорфирина и 8-аминолевулиновой кислоты в суточной моче, количество общего билирубина в сыворотке крови) при подострой интоксикации экспериментальных животных ПХБ в дозе 0,5 ЛД5о, 0,05 ЛД50 и 0,025

ЛД50

4. Оценить функциональное состояние системы фагоцитирующих мононуклеаров, в частности, макрофагов селезенки и центральных макрофагов костного мозга при интоксикации крыс ПХБ дозами 0,5 ЛД50, 0,05 ЛД50 и 0,025 ЛД50.

5. Исследовать состояние прооксидантно-антиоксидантной системы в сыворотке крови, мембране эритроцитов, костном мозге и печени экспериментальных животных в период введения ПХБ в дозе 0,5 ЛД50, 0,05 ЛД50 и 0,025 ЛД50.

6. Исследовать люминолзависимую хемилюминесценцию в сыворотке крови, эритроцитах и костном мозге крыс, получавших ПХБ в дозе 0,5 ЛД50, 0,05 ЛД50 и 0,025 ЛД50.

Новизна исследований

Полученные данные позволили установить характер нарушений обмена железа и порфиринового обмена, функциональное состояние макрофагов селезенки и центральных макрофагов костного мозга у экспериментальных крыс, получавших ПХБ в дозе 0,5 ЛД50, 0,05 ЛД50 и 0,025 ЛД50. Впервые проведены исследования перекисного окисления липидов и хемилюминесценция в костном мозге и состояние активности ферментов антиоксидантной защиты. Выявлено увеличение промежуточных и конечных продуктов ПОЛ, снижение активности анитиоксидантных ферментов в костном мозге и печени, а также общей антиокислительной активности сыворотки крови. Показано, что у животных, подвергнутых воздействию ПХБ, гематологические нарушения, характеризующиеся ускоренным разрушением эритроцитов, с последующим усилением их новообразования в костном мозге, зависят от дозы введенного ПХБ.

Полученные данные позволили оценить выраженность гематологического синдрома и выявить патогенез анемии при интоксикации ПХБ и возможность разработать методы профилактики гематологических проявлений при отравлении различными дозами ПХБ.

Практическая значимость

Экспериментально подтверждено развитие гипохромной анемии у крыс при интоксикации различными дозами ПХБ. Полученные данные создают возможность разработки алгоритмов диагностики и профилактики различных нарушений в системе красной крови и в печени (при развитии токсического гепатита) у лиц, непосредственно связанных с производством и применением ПХБ, а также у жителей экологически неблагоприятных районов.

Положения, выносимые на защиту

1. Интоксикация экспериментальных животных различными дозами ПХБ вызывает развитие гипохромной гемолитической анемии регенераторного типа, сменяющейся к концу эксперимента (28-й день) гемолитической гипохромной анемией гипорегенераторного типа.

2. У крыс, получавших ПХБ в дозах 0,5 ЛД50 и 0,05 ЛД50, наблюдается более интенсивный гемолиз эритроцитов, характеризующийся ростом количества ионов сывороточного железа, уровня насыщения трансферрина железом, увеличением количества сывороточного ферритина и свободного гемоглобина к концу эксперимента. В группе 0,025 ЛД50 гемолиз эритроцитов носил менее выраженный характер.

3. В группе крыс, получавших ПХБ в дозе 0,5 ЛД50 и 0,025 ЛД50) наблюдается более выраженное угнетение порфиринового обмена, заключающееся в увеличении копро- и протопорфирина в эритроцитах, а также в увеличении содержания 5-аминолевулиновой кислоты в суточной моче. В группе 0,05 ЛД50 данные изменения носили менее выраженный характер.

4. Исследование функциональной активности системы фагоцитирующих мононуклеаров выявило увеличение их активности в группах крыс, получавших токсикант в дозе 0,5 ЛД50 и 0,025 ЛД50, характеризующееся большим поглощением железа макрофагами селезенки, чем в группе 0,05 ЛД50.

5. Характер созревания эритроцитов в костном мозге во всех группах был неравномерным, что характеризовалось торможением созревания эритроидных клеток в эритробластических островках. Однако, наблюдаемое некоторое восстановление количества эритроцитов и ретикулоцитоз в конце эксперимента в группе 0,025 ЛД5о указывает на сохранность компенсаторных возможностей центрального звена эритрона у данной группы животных.

6. Во всех экспериментальных группах отмечается усиление перекисного окисления липидов в печени и костном мозге и угнетение антиоксидантной системы в эритроцитах и сыворотке крови.

7. Исследование люминолзависимой хеми люминесценции выявило усиление ПОЛ в костном мозге и в эритроцитах во всех группах экспериментальных животных, начиная уже с 1-х суток после начала эксперимента.

Апробация материалов работы

Материалы работы представлены на:

- 66-й Республиканской итоговой научной конференции студентов и молодых ученых БГМУ с международным участием. - Уфа, 2001;

- 68-й Республиканской итоговой научной конференции студентов и молодых ученых БГМУ с международным участием. - Уфа, 2003;

- Республиканской конференции молодых ученых Республики Башкортостан «Медицинская наука - 2003». — Уфа, 2003.

- Республиканской конференции молодых ученых Республики Башкортостан «Научный прорыв - 2003». - Уфа, 2003.

- 69-й Республиканской итоговой научной конференции студентов и молодых ученых БГМУ с международным участием. - Уфа, 2004;

- IX Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине - 2004». - Казань, 2004.

- Межрегиональной научно-практической конференции с международным участием «Типовые патологические процессы». - Уфа, 2005.

- 71-й Республиканской итоговой научной конференции студентов и молодых ученых БГМУ с международным участием. - Уфа, 2006.

- Республиканской научно-практической юбилейной конференции «Актуальные вопросы современной медицины и здравоохранения», посвященная 70-летию кафедры общественного здоровья и организации здравоохранения БГМУ. - Уфа, 2006.

- Международном симпозиуме «Актуальные проблемы адаптации в условиях Севера». - Ханты-Мансийск, 2006.

- I Международной научной конференции «Адаптация биологических систем к естественным и экстремальным факторам среды».

- Челябинск, 2006.

- III съезде физиологов Урала. - Екатеринбург, 2006.

- X Всероссийская медико-биологическая конференция молодых исследователей. - СПб, 2007.

По материалам диссертации опубликовано 15 печатных работ. Работа выполнена на кафедре нормальной физиологии (зав. кафедрой

- д.м.н., профессор А.Ф. Каюмова) Башкирского государственного медицинского университета (ректор - член-корр. РАМН, д.м.н., профессор В.М. Тимербулатов).

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы «Материал и методы исследования», главы «Собственные данные», обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая физиология», 14.00.16 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Каримов, Равиль Рамилович

143 Выводы

1. При интоксикации различными дозами ПХБ наблюдаются различные по выраженности, времени проявления и продолжительности гематологические нарушения, характеризующиеся ускоренным разрушением эритроцитов периферической крови и развитием в первые две недели после начала введения ПХБ гемолитической гипохромной анемии регенераторного типа, сменяющейся на 14-е сутки гемолитической гипохромной анемией гипорегенераторного типа.

2. В группе животных, получавших ПХБ в дозе 0,5 ЛД5о, значительные нарушения в системе эритрона, проявляются преимущественно выраженным внутрисосудистым гемолизом эритроцитов, дисэритропоэзом в костном мозге, характеризуемым нарушением волны амплификации, торможением созревания ЭО, нарушением порфиринового обмена, усилением ПОЛ в костном мозге и печени, и истощением антиоксидантной системы в эритроцитах и сыворотке крови. Данные нарушения сохранялись в течение всего эксперимента.

3. В группе животных, получавших ПХБ в дозе 0,05 ЛД50 нарушения в системе эритрона в первые две недели эксперимента характеризуются умеренным внутрисосудистым гемолизом эритроцитов, медленным созреванием ЭО в костном мозге, не выраженными нарушениями порфиринового обмена, усилением ПОЛ в костном мозге и печени, и истощением антиоксидантной системы в эритроцитах и сыворотки крови. К концу эксперимента изменения носили более выраженный характер.

4. У крыс, получавших ПХБ в дозе 0,025 ЛД50) развивался преимущественно внутриклеточный гемолиз, изменения носили двухфазный характер. В первые две недели показатели периферического звена эритрона, обмена железа, ПОЛ (в костном мозге и печени) и порфиринового обмена возрастали, и достигли максимума на 14-е сутки опыта, при этом также наблюдалось угнетение созревания ЭО в костном мозге и снижение АОА сыворотки крови. Во вторую фазу показатели периферического и центрального звеньев эритрона, обмена железа, порфиринового обмена и прооксидантно-антиоксидантной системы имели тенденцию к восстановлению до контольного уровня.

Практические рекомендации

При анемиях неясной этиологии, токсических гепатитах у лиц, связанных с химическим производством, обязательным диагностическим критерием должно быть изучение показателей периферической крови, характера обмена железа и порфиринов, что позволит уточнить диагноз и назначить патогенетическое лечение.

145

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Каримов, Равиль Рамилович, 2007 год

1. Абдуллина, Г.М. Активность тиреоидзависимых ферментов печени при экспериментальной интоксикации хлорированными ароматическими соединениями : дис. .канд. мед. наук / Г.М. Абдуллина. Уфа, 1999. — 127 с.

2. Абдуллина, Г.М. Метаболические изменения в печени крыс при экспериментальной интоксикации полихлорированными бифенилами / Г.М. Абдуллина, А.Ж. Гильманов // Проблемы теоретической медицины: Тезисы докладов, Уфа. 1999. - С. 86.

3. Авцын, А.П. Микроэлементозы человека / А.П. Авцын, A.A. Жаворонков, М.Д. Рим, JI.C. Строчкова. М.: Медицина, 1991. - 495 с.

4. Аглетдинов, Э.Ф. Исследование процессов тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования при экспериментальной интоксикации гербицидом 2,4-ДА : дис. .канд. мед. наук / Э.Ф. Аглетдинов. Уфа, 2000. - 154 с.

5. Андреев, А.Ю. Метаболизм активных форм кислорода в митохондриях / А.Ю. Андреев, Ю.Е. Кушнарева, A.A. Старков // Биохимия. 2005. — Т.70. - №2. - С.246-264.

6. Аскеров, Т.А. Биохимическая характеристика обмена железа у больных с гемаглобино- и энзимопатиями / Т.А. Аскеров // Вопросыбиологической, медицинской и фармацевтической химии. — 2001. №1. - С.41-44.

7. Афонина, Б.Г. Изменение мембран и функций иммунокомпетентных клеток при свободнорадикальном окислении в норме и патологии / Б.Г. Афонина.-Киев, 1991.-320 с.

8. Барабой, А.В. Перекисное окисление и стресс / В.А. Барабой, И.И. Брехман, В.Г. Голоткин, Ю.Н. Кудряшов. СПб.: Наука, 1992. - 214 с.

9. П.Баринова, С.С. Федеральный аналитический природоохранительный центр и проблема диоксинов в России / С.С. Баринова, А.Т. Лебедев // Диоксины-суперэкотоксиканты XXI века. Федеральная программа. М.: ВИНИТИ, 1998. № 2: Информ. вып. - С.79 - 91.

10. Баркова, Э.Н. Суточная динамика экскреции железа с мочой при экспериментальном гепатозе / Э.Н. Баркова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1992. - Т. 113. - №2. -С.124-126.

11. Баркова, Э.Н. Роль печени в регуляции циркадианного ритма сидеремии у крыс / Э.Н. Баркова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1991. - Т.62. - №7. - С.96-98.

12. Баркова, Э.Н. Суточные и сезонные ритмы активности эритропоэза у жителей средних широт Западной Сибири / Э.Н. Баркова // Бюллетень Сибирского отделения АМН СССР. 1989. - №2. - С. 19-21.

13. Баркова, Э.Н. Фундаментальные и прикладные аспекты пространственно-временной организации обмена железа и эритропоэза / Э.Н. Баркова // Механизмы развития патологических процессов. М., 1994.-С.6-8.

14. Баркова, Э.Н. Пространственно-временная организация эритропоэза. Фундаментальные и прикладные аспекты / Э.Н. Баркова // Вопросы экспериментальной физиологии. -М., 1997. С.73-77.

15. Баркова, Э.Н. Хронодиагностика и хронотерапия дефицита железа / Э.Н. Баркова // Микроэлементозы в медицине. 2002. - Т.З. - №1. -С.29-35.

16. Басырова, Н.К. Коррегирующее влияние токоферола и ретинола на фагоцитарное звено системы иммунитета в условиях интоксикации полихлорированными бифенилами и гербицидом 2,4-ДА : дис. .канд. мед. наук / Н.К. Басырова. Уфа, 2002. - 170 с.

17. Басырова, Н.К. Эффективность токоферола и ретинола при иммуносупрессии, индуцированной полихлорированными бифенилами / Н.К. Басырова // Здравоохранение Башкортостана. 2001. - №8. -С.16-17.

18. Башкатов, С.А. Гликозаминогликаны в биохимических механизмах адаптации к воздействию ксенобиотиков и термических ожогов : дис. . .д-ра биол. наук / С.А. Башкатов. Уфа, 1997. - 282 с.

19. Белоусов, A.M. Физиологическая роль железа / A.M. Белоусов. — Киев: Наукова думка, 1991. 104 с.

20. Бенес, В. Полихлорированные бифенилы и терфенилы (доклад группы экспертов ВОЗ; Женева, 1980) / В. Бенес. Г.Л. Фалк, Л. Гордтс. М.: Медицина, 1980.-98 с.

21. Березов, Т.Т. Биологическая химия / Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин. М.: Медицина, 2002. - 679 с.

22. Бернат, И. Патогенез ожоговой анемии / И. Бернат. Будапешт: Изд-во Академии наук Венгрии, 1975. - 375 с.

23. Бессис М. Кроветворная ткань и кровь, лимфоидная ткань (Электронная микроскопия, анатомия) / М.Бессис. М.: Мир, 1967. -227 с.

24. Бобовникова, Ц.И. Последствия дальнего переноса в атмосфере хлорорганических пестицидов и полихлорбифенилов / Ц.И. Бобовникова, A.B. Дибцева, С.Г. Малахов // Гигиена и санитария. -1988.-№7.-С. 4-8.

25. Богданова, A.B. Изменения в эритроне в восстановительном периоде после подострого воздействия различных доз полихлорированных бифенилов : дис. .канд. мед. наук / A.B. Богданова. Екатеринбург, 2006.-181 с.

26. Бугланов, A.A. Биохимическая и клиническая роль железа / A.A. Бугланов, У.В. Саяпина, А.Т. Тураев // Вопросы медицинской биологии и фармацевтической химии. 1991. - №9. — С.36-38.

27. Бурлакова, Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты / Е.Б. Бурлакова // Успехи химии. 1985. - Т.54. — С.1540-1558.

28. Буччини, Д. Материалы субрегионального совещания по выявлению и оценке выбросов стойких органических загрязнителей (СОЗ) / Д. Буччини. СПб., 1997. - С.29-36.

29. Быков, B.JI. Сперматогенез у мужчин в конце XX века (обзор литературы) / B.JT. Быков // Проблемы репродукции. 2000. - №1. - С.6-13.

30. Быкова, И.А. Эффективный и неэффективный эритропоэз при анемиях различного генеза: автореф. дис. .д-ра мед. наук / И.А. Быкова. М., 1987.-43 с.

31. Бышевский, А.Ш. Биохимия для врача / А.Ш. Бышевский, O.A. Терсенов. Екатеринбург: Уральский рабочий, 1993. - 384 с.

32. Васкевич, H.H. Некоторые функциональные и морфологические изменения органов кроветворения и кроворазрушения приэкспериментальных и «нейрогенных» анемиях : дис. . канд. мед. наук / H.H. Васкевич. М., 1981.- 143с.

33. Величковский, Б.Т. Свободнорадикальное окисление как звено срочной и долговременной адаптации организма к факторам окружающей среды / Б.Т. Величковский // Вестник Российской АМН. 2001. - №6. - С.45-52.

34. Владимиров, Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах/Ю.А. Владимиров. -М.: Наука, 1989. С. 157-183.

35. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А. Владимиров // Вестник Российской АМН. 1998. - №7. - С.43-51.

36. Владимиров, Ю.А. Хемилюменесценция клеток животных / Ю.А. Владимиров. М., 1989. - Т.24.- С.43-51.

37. Волков, B.C. О вегетативно-соматических нарушениях у больных железодефицитной анемией / B.C. Волков, Н.П. Кириленко // Гематология и трансфузиология. 1999. — Т.44. - №3. - С.43-44.

38. Волков, B.C. Состояние свободнорадикального окисления липидов у крыс при хроническом воздействии диоксина / B.C. Волков // Гигиена и санитария. 1998. - №2 - С.54-56.

39. Волкова, Е.С. Исследование гепатозащитной эффективности оксиметилурацила при экспериментальной интоксикации полихлорированными бифенилами и алкоголизации : дис. .канд. мед. наук / Е.С. Волкова. Уфа, 1997. - 160 с.

40. Волкова, Е.С. Острое и хроническое отравление крыс полихлорированными бифенилами / Е.С. Волкова // Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии: Об. науч. трудов I междунар. конф. Уфа, 2000. - С.64-66.

41. Воробьев, А.И. Руководство по гематологии / А.И. Воробьев. М.: Медицина, 1985. - Т.2. - 397 с.

42. Воробьев, П.А. Анемический синдром в клинической практике / П.А. Воробьев. -М.: Ньюдиамед, 2001. 167 с.

43. Воронов, B.B. Мутагенные контаминанты окружающей среды / В.В. Воронов // Вестник новых медицинский технологий. 1999. — Т.6, №2. - С.20-21.

44. Габдуллина, Н.Т. Биохимические механизмы коррегирующего влияния бромантана при интоксикации соволом : дис. .канд. мед. наук / Н.Т. Габдуллина. Уфа, 2001. - 181 с.

45. Гайсина, А.Ф. Изменения в эритроне при сочетанном воздействии различных доз полихлорированных бифенилов и оксиметилурацила : дис. . .канд. мед. наук / А.Ф. Гайсина. Казань, 2002. - 184 с.

46. Галимов, Ш.Н. Гормонально-метаболические механизмы нарушения мужской репродуктивной функции при экспериментальной интоксикации диоксинсодержащим гербицидом 2,4-ДА : дис. .д-ра. мед. наук / Ш.Н. Галимов. Уфа, 2000. - 248 с.

47. Галимова, Э.Ф. Молекулярные механизмы нарушения мужской репродуктивной функции при интоксикации полихлорированными бифенилами : дис. .канд. мед. наук / Э.Ф. Галимова. Уфа, 2003. - 157 с.

48. Гигиенические критерии окружающей среды. ПХБ и терфинилы. Женева ВОЗ. 1980. - 98 с.

49. Гильманов, А.Ж. Состояние щитовидной железы и тиреоидзависимый метаболизм при воздействии хлорфеноксигербицидов : дис. . .д-ра мед. наук / А.Ж. Гильманов. Уфа, 2000. - 274 с.

50. Гольдберг, Е.Д. Итоги изучения механизмов регуляции кроветворения в норме и при патологии / Е.Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, И.А. Хлусов // Вестник Российской АМН. 1997. - №5. - С.56-59.

51. Гольдберг, Е.Д. Механизмы цитотоксического повреждения и регенерации кроветворной системы / Е.Д. Гольдберг // Вестник Российской АМН. 1998. - №10. - С.56-59.

52. Гусаков, А.Е. Диоксин и парадоксальные эффекты / А.Е. Гусаков // Первая конференция по диоксиновым ксенобиотикам, Воен. объект «Шиханы», Россия. 1992. - С. 11-16.

53. Давыдова, Н.С. Иммунобиологические эффекты воздействия комплекса хлорированных углеводородов на состояние гепатобилиарной системы работающих в их производстве / Н.С. Давыдова // Бюл. Вост. Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2001. - №2. -С.27-31, 141.

54. Демихов, В.Г. Роль гепсидина в патогенезе анемии хронических болезней / В.Г. Демихов, Е.Ф. Морщакова, А.Д. Павлов // Гематология и трансфузиология. 2006. - Т.51. - №5. - С.31-34.

55. Диоксины суперэкотоксиканты XXI века. Отдаленные последствия применения «Оранжевого агента» армией США во Вьетнаме (проблемы общей и тропической экотоксикологии): Инф. выпуск №8. - М.: ВИНИТИ, 2003.

56. Ермакова, Т.А. Интегральная оценка окислительно-восстановительного метаболизма эритроцитов у больных с различными формами анемий / Т.А. Ермакова, Н.В. Цветаева // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. - №3. - С.24-35.

57. Жолдакова, З.И. Квантовохимическое моделирование биодеградации полихлорированных бифенилов / З.И. Жолдакова, Н.В. Харчевникова, П.Н. Дьячков // Гигиена и санитария. 1993. - № 9. — С. 9-12.

58. Жолдакова, З.И. Сравнительная опасность стойких органических загрязнителей и их заменителей / З.И. Жолдакова, Н.В. Харчевникова, H.A. Зайцев и др. // Гигиена и санитария. 2003. - № 6. - С. 27-31.

59. Жаворонков, A.A. Иммунные функции трансферрина / A.A. Жаворонков, A.B. Кудрин // Гематология и трансфузиология. 1999. -Т.44. - №2. - С.40-42.

60. Забродский, П.Ф. Иммунотропные свойства ядов и лекарственных средств / П.Ф. Забродский. Саратов: Издательство СГМУ, 1998. - 213, с.

61. Забродский, П.Ф. Влияние ксенобиотиков на иммунный гомеостаз / П.Ф. Забродский, Б.А. Курляндский, В.А. Филов // Общая токсикология. М.: Медицина, 2002. - С.352-384.

62. Зайчик, А.Ш. Механизмы развития болезней и синдромов. Патофизиологические основы гематологии и онкологии / А.Ш. Зайчик, Л.П. Чурилов. СПб.: Элби-СПб, 2002. - 508 с.

63. Захаров, Ю.М. О закономерностях реконструкции эритропоэза в эритробластических островках / Ю.М. Захаров, Б.В. Медяник //

64. Физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 1994, - Т.80. - №3. -С.76-82.

65. Захаров, Ю.М. Кроветворение и возможные механизмы его токсических поражений / Ю.М. Захаров, А.Ф. Каюмова, Ф.Х. Камилов // Здравоохранение Башкортостана. 1994. - №4. - С.67-81.

66. Захаров, Ю.М. Новые методы исследования эритропоэза у человека и животных / Ю.М. Захаров // Вестник Российской АМН. 2002. - №3. -С.3-6.

67. Захаров, Ю.М. Черты информационной сигнализации, регулирующей гемопоэз / Ю.М. Захаров // Вестник Российской АМН. 2002. - №6. -С.58-60.

68. Захаров, Ю.М. Эритробластический островок / Ю.М. Захаров, А.Г. Рассохин М.: Медицина, 2002. -.280 с.

69. Захаров, Ю.М. Роль обратных связей в регуляции эритропоэза / Ю.М. Захаров // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченева. — 2006. №9. - С.1033-1045.

70. Ибатуллина, Р.Б. Профилактическая эффективность тиетазола и оксиметилурацила при воздействии хлорфенолов / Р.Б. Ибатуллина, В.А. Мышкин, С.А. Сергеева и др. // Медицина труда и промышленная экология. 2002. - № 5. - С. 16-19.

71. Ивашкина, С.Г. Иммунохимическое определение ферритина и его клинико-лабораторное значение при ряде патологических состояний: автореф. дис. .канд. мед. наук / С.Г. Ивашкина. — Н.Новгород, 1998. -30 с.

72. Идельсон, JI.И. Гипохромные анемии / Л.И. Идельсон. М.: Медицина, 1981.-192 с.

73. Канышкова, Т.Г. Лактоферрин и его биологические свойства / Т.Г. Канышкова, В.Н. Бунева, Г.А. Невинский // Биохимия. 2001. - Т.66. -№1. -С.5-13.

74. Карпищенко, А.И. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник / Под ред. А.И. Карпищенко. СПб.: Интермедико, 1999. - 656 с.

75. Карпова, И.В. Порфириновый обмен у больных острой перемежающейся порфирией на разных стадиях течения заболевания / И.В. Карпова, Я.С. Пустовойт, A.B. Пивник // Гематология и трансфузиология. 2004. - Т.49. - №2. - С.21-26.

76. Каюмова, А.Ф. Нарушения в системе крови, вызванные гербицидом — аминной солью 2,4-Дихлорфеноксиуксуной кислоты : дис. .д-ра. мед. наук / А.Ф. Каюмова. Челябинск, 1996. - 289 с.

77. Клименко, H.A. Роль тучных клеток в регуляции эритропоэза при воспалении / H.A. Клименко, А.М. Дыгай, Б.Ю. Гумилевский // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997. - Т. 123. -№6. - С.626-629.

78. Клюев, H.A. Диоксины в России / H.A. Клюев, Б.А. Курляндский, Б.А. Ревич, Б.Н. Филатов. М.: ЮНЕП, 2001. - 212 с.

79. Кнорре, Д.Г. Биологическая химия / Д.Г. Кнорре. М.: Высшая школа, 2000. - 479 с.

80. Козинец, Г.И. Исследование системы крови в клинической практике / Г.И. Козинец, В.А. Макарова. М.: Медпресс, 1997. - 85 с.

81. Козинец, Г.И. Клетки крови и костного мозга (цветной атлас) / Г.И. Козинец. М.: МИА, 2004. - 203 с.

82. Козинец, Г.И. Кровь и инфекция / Г.И. Козинец, В.В. Высоцкий, В.М. Погорелов, A.A. Еровиченков, A.A. Малов. М.: Триада-фарм, 2001. — 445 с.

83. Коломиец, А.Ф. Полихлорполицикличкие ксенобиотики / А.Ф. Коломиец // Успехи химии. 1991. - №3. - С.536-544.

84. Кратов, И.А. Полихлорированные бифенилы и диоксины опасные и персистентные загрязнители окружающей среды (обзор) / И.А. Крятов, М.М. Авхименко, H.H. Цапкова // Гигиена и санитария. - 1991. - №12. — С.68-72.

85. Кудряшов, A.M. Влияние различных концентраций бензохинона и гидрохинона на антиоксидантную систему эритроцитов in vitro / A.M. Кудряшов, Н.М. Титова, Е.В. Кудряшова // Токсикологический вестник. 2004. - №3. - С.26-30.

86. Кулинский, В.И. Обезвреживание ксенобиотиков / В.И. Кулинский // Соросовский образовательный журнал. — 1999. №1. - С.8-12.

87. Кунцевич, Ф.Д. Видовая токсичность 2,3,7,8-ТХДД при остром и хроническом воздействии на организм млекопитающих / Ф.Д. Кунцевич, H.H. Трошкин, С.И. Баулин и др. // Докл. Рос. АН. 1995. — Т. 340. - С. 268-270.

88. Курбанова, 3.3. Изменения в системе крови в восстановительный период после подострого воздействия гербицидом аминной солью 2,4-ДА (экспериментальное исследование) : дис. .канд. мед. наук / 3.3. Курбанова. Уфа, 2004. - 183 с.

89. Курляндский, Б.А. Общая токсикология / Б.А. Курляндский, В.А. Филов. М.: Медицина, 2000. - 434 с.

90. Куценко, С.А. Основы токсикологии / С.А. Куценко. СПб., 2002. -282 с.

91. Лашнева, Н.В. Функциональное состояние монооксигеназной системы печени при воздействии йода и полихлорированных дифенилов / Н.В. Лашнева // Вопросы медицинской химии. — 1985. — Т.31. -Вып.5.- С. 17-22.

92. Лебедев, А.Т. Возможность образования ПХБ, дибензофурана и дибензо-п-диоксина при хлорировании питьевой воды / А.Т. Лебедев, H.A. Мошкарина, О.Н. Клюева // Токсикологический вестник. — 1995. -№1. С.42-44.

93. Левина, A.A. Клинические, биохимические и социальные аспекты железодифецитной анемии / A.A. Левина, Н.В. Цветаева, Т.И. Колошейнова // Гематология и трансфузиология. 2001. - Т.46. - №3. -С.51-55.

94. Левина, И.В. Изучение вспышки хемилюминесценции и перекисного окисления липидов в мембранах эритроцитов / И.В. Левина, В.Э. Новиков, Т.Д. Есакова, Ю.М. Петрусевич, Б.Н. Тарусов // Биофизика. 1975. - В.5. - С.944-945.

95. Логов, В.В. Лабораторная диагностика нарушений обмена железа / В.В. Логов, С.А. Луговская, М.Е. Почтарь, Н.Г. Шевченко. М.: Наука, 1996.-245 с.

96. Лоскутова, З.Ф. Виварий / З.Ф. Лоскутова. М.: Медицина, 1980. -93 с.

97. Майстренко, В.Н. Суперэкотоксиканты проблемы в XXI веке / В.Н. Майстренко // Диоксины - суперэкотоксиканты XXI века. — М.: ВНИТИ, 1998. - №1. -Вып.6. — С.5-7.

98. Майстренко, В.Н. Эколого-аналитический мониторинг суперэкотоксикантов / В.Н. Майстренко, Р.З. Хамитов, Г.К. Будников. — М.: Химия, 1996.-319 с.

99. Маммаев, С.Н. Регуляция воспаления и фиброза печени цитокинами при её хронических поражениях / С.Н. Маммаев, Е.А. Лукина, Ю.О. Шульпекова, A.A. Левина, ВТ. Ивашкин // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. - №12. - С.37-39.

100. Максимов, Г.В. Исследование изменений конформации порфирина гемоглобина при первичной гипертензии / Г.В. Максимов, Н.В. Максимова, A.A. Чурин, С.Н. Орлов, А.Б. Рубин // Биохимия. 2001. — Т.66. - №3. -С.365-370.

101. Матюшевич, В.Б. Изменения показателей тромбоцитов периферической крови при железодефицитной анемии / В.Б. Матюшевич, В.Г. Шамратова // Гематология и трансфузиология. — 2005. Т.50. - №2. - С.29-33.

102. Мацкевич, Г.Н. Исследование антиоксидантных ферментов в эритроцитах при заболеваниях легких / Г.Н. Мацкевич, Р.Н. Короткина, А.Ш. Девликанова, A.A. Вишневский, A.A. Карелин // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. - №3. - С. 14-17.

103. Медведев, М.Н. Диоксины экологическая опасность для человека и окружающей среды / М.Н. Медведев // Бюллетень центра общественной информации по атомной энергии. - 1998. - №7-8. - С.30-36, 40.

104. Митерев, Ю.Г. Железодефицитные анемии и состояния (диагностика, лечение, профилактика) / Ю.Г. Митерев, Л.Н. Воронина // Клиническая медицина. 1992. - №7-8. - С.69-77.

105. Морозова, A.A. Клинико-генетические ассоциации при железо-дефицитной анемии : дис. .канд. мед. наук / A.A. Морозова. Уфа, 2001.-173 с.

106. Морщакова, Е.Ф. Регуляция гомеостаза железа / Е.Ф. Морщакова,

107. A.Д. Павлов // Гематология и трансфузиология. 2003. - Т.48. - №1. -С.36-39.

108. Муфазалова, H.A. Фармакологическая коррекция иммунологических и гепатотоксических эффектов ксенобиотиков : дис. . .д-ра мед. наук / H.A. Муфазалова. Уфа, 2002. - 394 с.

109. Мышкин, В.А. Химические поражения организма (молекулярноклеточные механизмы, патогенез, клиническое лечение) /

110. B.А. Мышкин, Д.А. Еникеев. Уфа, 2000. - 236 с.

111. Мышкин, В.А. Морфофункциональные показатели печени крыс при интоксикации полихлорированными бифенилами / В.А. Мышкин, Е.С. Волклва, Р.Б. Ибатуллина, Д.А. Еникеев, А.Р. Шафиков // Токсикологический вестник. 2006. - №6. - С. 159-160.

112. Наймушин, A.A. Изучение механизма мембранотоксического действия хлорированных ароматических соединений : дис.канд. мед. наук / A.A. Наймушин. Уфа, 1999. - 169 с.

113. Ништ, И.П. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная система при железодефицитной анемии : дис.канд. мед. наук / И.П. Ништ. Уфа, 1997. - 175 с.

114. Обзор существующих технологий уничтожения ПХБ, отличных от сжигания (Подпрограмма ЮНЕП по химическим веществам. Женева, Швейцария). -М.: ЦМП, 2001. 59 с.

115. Овчинников, Л.П. Что и как закодировано в М-РНК? / Л.П. Овчинников // Соросовский образовательный журнал. 1998. - №4. — С.34-36.

116. Орлов, Ю.П. Роль сывороточного железа в активации процессов ПОЛ при развитии критических состояний / Ю.П. Орлов, В.Т. Долгих, A.B. Глущенко // Общая реаниматология. 2006. - Т.2. - №3. - С. 18-22.

117. Павленко, Г.И. Актуальные вопросы оценки опасности влияния экзогенных веществ на репродуктивную функцию / Г.И. Павленко, И.В. Силантьева, В.Н. Фоменко // Токсикол. вестник. 1997, - № 6. - С. 1217.

118. Павлов, А.Д. Регуляция эритропоэза: Физиологические и клинические аспекты / А.Д. Павлов, Е.Ф. Морщакова. М.: Медицина, 1987. - 272 с.

119. Павлов, А.Д. Синдром неадекватной продукции эритропоэтина при анемии / А.Д. Павлов, Е.Ф. Морщакова // Гематология и трансфузиология. 1999. - Т.44. - №3. - С.30-32.

120. Павловская, H.A. Оценка методик определения 5-аминолевулиновой кислоты и копропорфирина в моче / H.A. Павловская, Х.А. Кахн, Л.С. Семенова, А.Т. Мере // Лабораторное дело. 1981. - №2. - С.86-89.

121. Пескин, A.B. Взаимодействие активного кислорода с ДНК / A.B. Пескин // Биохимия. 1997. - Т. 62, № 12. - С. 1571 -1578.

122. Петров, В.Н. Физиология и патология обмена железа / В.Н. Петров. — Л.: Наука, 1982.-205 с.

123. Петухов, В.И. Сывороточный ферритин в диагностике железодифецитных состояний / В.И. Петухов, Е.Я. Быкова, Д.К. Бондаре, И.Л. Сторожа, O.A. Константинова, И. Букбарде // Гематология и трансфузиология.- 2003. Т.48. - №2. - С.36-41.

124. Пивник, A.B. Гемолитические и мегалобластные анемии / A.B. Пивник // Врач. 2003. - №12. - С. 14-17.

125. Погорелов, В.В. Лабораторно-клиническая диагностика анемий / В.В. Погорелов, Г.И. Козинец, Л.Г. Ковалева. М.: МИА, 2004. - 172 с.

126. Попова, А.Ю. Гигиеническая безопасность населения в условиях загрязнения окружающей среды бифенилами на примере модельной территории: автореф. дис. . д-ра мед. наук // А.Ю. Попова. М., 2000. -46 с.

127. Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных: Приложение к приказу МЗ СССР. № 755 от 12. 08. 1977.

128. Пройнова, В.А. Загрязнение окружающей среды «ксеноэстрогенами» как глобальная проблема / В.А. Пройнова // Токсикологический вестник. 1998. - № 2. - С. 2-6.

129. Ревич, Б.А. О влиянии диоксинов на возникновение злокачественных новообразований и нарушений репродуктивного здоровья населения / Б.А. Ревич, Е.М. Аксель, Т.И. Ушакова // Гигиена и санитария. 2002. -№1.-С. 8-13.

130. Ревич, Б.А. Диоксины, фураны и ПХБ в крови подростков Чапаевска первые результаты перспективного эпидемиологического исследования / Б.А. Ревич, О.В. Сергеев, Р. Хаузер // Токсикологический вестник. - 2006. - №5. - С.2-7.

131. Рябов, С.И. Основы физиологии и патологии эритропоэза / С.И. Рябов.-Л., 1971.- 176 с.

132. Рябов, С.И. Эритрон и почка / С.И. Рябов, Г.Д. Шостка. Л.: Наука, 1985.-287 с.

133. Рязанцева, Н.В. Молекулярные нарушения мембраны эритроцитов при токсическом действии метгемоглобинобразователей // Н.В. Рязанцева, В.В. Новицкий, И.А. Шперлинг и др. // Токсикологический вестник. 2006. - №4. - С.27-31.

134. Сабирова, И.Р. Лейкопоэз и лейкоциты периферической крови при воздействии полихлорированных бифенилов : дис. . канд. мед. наук / И.Р. Сабирова. Тюмень, 2004. - 154 с.

135. Савлуков, А.И. Коррекция химических поражений печени 1,3,6-триметил-5-гидрооксиурацилом и оксиметилурацилом : дис.канд. мед. наук / А.И. Савлуков. Уфа, 2000. - 148 с.

136. Сараева, Н.О. Цитокины: роль в развитие анемии у больных множественной миеломой и хроническим миелолейкозом / Н.О. Сараева, Т.С. Белохвостикова, Т.Г. Потрачкова и др. // Цитокины и воспаление. 2005. - Т.4. - №3. - С. 16-19.

137. Сараева, Н.О. Механизмы развития анемии при гемобластозах / Н.О. Сараева // Гематология и трансфузиология. 2007. - Т.52. - №1. - С.31-36.

138. Сарычева, Т.Г. Морфофункциональная характеристика эритрона в норме (обзор литературы) / Т.Г. Сарычева, Г.И. Козинец // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. - №5. - С.3-8.

139. Сарычева, Т.Г. Морфофункциональная характеристика эритрона при гематологических заболеваниях и хронической почечной недостаточности : автореф. дис. . .д-ра мед. наук / Т.Г.' Сарычева. М., 2000. - 43 с.

140. Сарычева, Т.Г. Эритрон и почечная патология / Т.Г. Сарычева, Г.И. Козинец // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. - №6. - С.20-23.

141. Сафаров, М.Г. Люди и Диоксины / М.Г. Сафаров. М.: СпецЛит, 2000.-198 с.

142. Сафуанова, Г.Ш. Клинико-генетические исследования при железодефицитной анемии / Г.Ш. Сафуанова, A.A. Морозова, Э.К. Хуснутдинова // Гематология и трансфузиология. 2003. - Т.48. - №5. — С.22-25.

143. Сафуанова, Г.Ш. Цитокины и их значение в патогенезе железодефицитной анемии, оптимизация диагностики и лечения: автоеф. дис. . .д-ра мед. наук / Г.Ш. Сафуанова. Уфа, 2004. — 39 с.

144. Сетко, Н.П. Функциональные особенности системы «мать плод -дитя» в условиях антропогенного загрязнения среды обитания / Н.П. Сетко, И.Р. Веккер, И.М. Сетко, В.Б. Сапрыкин. - М.: Медицина, 2004. -176 с.

145. Сороковая, Г.К. Изучение перекисного окисления липидов у крыс при перинатальном воздействии полихлорированными бифенилами / Г.К. Сороковая, Н.В. Лашнева, Г.В. Чичиланова // Онтогенез. 1990. -Т.21. - №4. - С.373-379.

146. Стальная, И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты / И.Д. Стальная, Т.Г. Гаришвили // Современные методы в биохимии / под ред. В.Н. Ореховича. — М.: Медицина, 1977. С. 66-68.

147. Сторожук, П.Г. Ферменты прямой и косвенной антирадикальной защиты эритроцитов и их роль в инициации процессов оксигенации гемоглобина, антибактериальной защите и делении клеток / П.Г. Сторожук // Вестник интенсивной терапии. 2000. - №3. - С.8-15.

148. Терехина, H.A. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная система / H.A. Терехина, Ю.А. Петрович. Пермь, 2005. - 58 с.

149. Тиц, Н.У. Клиническое руководство по лабораторным тестам / Н.У. Тиц. М.: Юнимед, 2003. - 945 с.

150. Толстопятова, Г.В. Токсикологическая характеристика полихлорированных дифенилов / Г.В. Толстопятова, В.И. Коркач // Врачебное дело. 1982. - №7. - С.101-106.

151. Тутельян, В.А. Активность монооксигеназной системы и скорость ПОЛ в микросомах печени крыс при реиндукции полихлорированными дифенилами / В.А. Тутельян, А.В. Хан, Н.В. Лашнева // Бюл. экспир. биологии и медицины. 1986. - №1. - С.38-40.

152. Тутельян, В.А. Полихлорированные бифенилы / В.А. Тутельян, Н.В. Лашнева. М.: Химия, 1988. - 254 с.

153. Тутельян, В.А. Эффективность лигнина как защитного фактора при воздействии полихлорированных бифенилов / В.А. Тутельян, Л.В. Лашнева, З.М. Годжиева // Вопросы медицинской химии. 1995. - Т.41. - №2. - С.25-28.

154. Усманова, Г.Я. Применение метода люминол зависимой хемилюминесценции для изучения процессов свободнорадикального окисления при различных видах анемий / Г.Я. Усманова, P.P. Фархутдинов // Проблемы гематологии и переливания крови. 1999. -№4. - С. 13-16.

155. Усманова, Г.Я. Оксидативный стресс в эритроцитах при различных видах анемий и способы коррекции: автореф. .дис. канд. мед. наук / Г.Я. Усманова. Челябинск, 2000. - 19 с.

156. Федоров, Л.А. Диоксины как экологическая опасность: ретроспективы и перспективы // Л.А. Федоров. — М.: Наука, 1993. 266 с.

157. Федоров, H.A. Нормальное кроветворение и его регуляция / H.A. Федоров. М.: Медицина, 1976. - 243 с.

158. Хрипач, Л.В. Определение свободнорадикальных методов для оценки влияния полихлорированных диоксинов и фуранов на состояние здоровья населения / Л.В. Хрипач. М.,1999. - 158 с.

159. Черешнев, В.А. Иммунофизиология / В.А. Черешнев, Б.Г. Юшков, В.Г. Климин, Е.В. Лебедева. Екатеринбург: УрО РАН, 2002. - 256 с.

160. Черешнев, В.А. Система крови и адаптация организма к экстремальным факторам / В.А. Черешнев, Б.Г. Юшков, М.Н. Сумин, Н.В. Тюменцеыв, Ю.С. Харламова, И.Г. Данилова // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченева. 2004. - №10. - С.1193-1202.

161. Шайхуллина, Л.Р. Исследование прооксидантно-антиоксидантной системы у больных перенесших геморрагическую лихорадку с почечным синдромом : дис. .канд. мед. наук / Л.Р. Шайхуллина. -Уфа, 2005.-164 с.

162. Шакиров, Д.Ф. Свободнорадикальное перекисное окисление липидов у работников нефтеперерабатывающей промышленности / Д.Ф. Шакиров // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. - №6. - С.14-16.

163. Шевченко, Н.Г. Лабораторная диагностика нарушений обмена железа (лекция) / Н.Г. Шевченко // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. - №4. - С.25-32.

164. Шиффман, Ф.Д. Патофизиология крови / Ф.Д. Шиффман. СПб.: Спецлит, 2000. - 465 с.

165. Щербинина, С.П. Диагностическое значение комплексного исследования показателей метаболизма железа в клинической практике

166. С.П. Щербинина, Е.А. Романова, A.A. Левина, Ю.А. Мамукова, М.М. Цибульская // Гематология и трансфузиология. — 2005. Т.50. - №5. — С.23-28.

167. Цапкова, H.H. Полихлорированные бифенилы и диоксины опасные персистентные загрязнители окружающей среды (обзор) / H.H. Цапкова, H.A. Кратов, М.М. Авхименко // Гигиена и санитария. - 1991. - № 12. -С. 68-72.

168. Цырлов, И.Б. Хлорированные диоксины. Биологические и медицинские аспекты: аналитический обзор / ГПНТБ СО АН СССР. — Новосибирск, 1990. 210 с.

169. Юшков, Б.Г. Система крови и адаптации организма к экстремальным воздействиям / Б.Г. Юшков. Вестник Российской АМН. - 2006. - №3. -С.3-6.

170. Ястребов, А.П. Регуляция гемопоэза при воздействии на организм экстремальных факторов / А.П. Ястребов, Б.Г. Юшков, В.Н. Большаков. Свердловск: УрО РАН, 1988.

171. Abelsohn, A. Identifying and managing adverse environmental health effects: 5. Persistent organic pollutants / A. Abelsohn, В. Gibson, M. Sanborn // Can. Med. Assoc. J. 2002. - Vol. 166. - P. 1549-1554.

172. Aeisen, Ph. Current concepts in iron metabolism / Ph. Aeisen // Clinical Hematology. 1982. - Yol.l 1. - P.241-257.

173. Allen, J. Distribution and biliary excretion of PCBs / J. Allen // Feder. Proc. 1975. - Vol. 34, № 8. - P. 1670 - 1675.

174. Annema, J. Evalution of PCB fluxes in the Environment / J. Annema, J. Beurskens, C. Bodar. -Bilhoven: RIVM, 1995. 220 p.

175. Barja, G. Oxygen radicals, a failure or a success of evolution? / G. Barja // Free Radical Res. Commun. 1993. - Vol. 18. - P. 63-70.

176. Bergeron, J.M. PCBs as environmental estrogens: turtle sex determination as a biomarker of environmental contamination / J.M. Bergeron, D. Crews, J.A. McLachlan // Environ. Health Respect. 1994. - Vol. 102. - P. 780781.

177. Bessis, M. Morphology of the erythron Text. / M. Bessis, L. Lessin, E. Beutler // Hematology. N.Y., 1986. - P.257-279.

178. Birnbaum, L. Endocrine effects of prenatal exposure to PCBs, dioxins, and other xenobiotics / L. Birnbaum // Environ. Health. Perspect. 1994. -Vol. 102.-P. 676-679.

179. Beutler, E. Molecular characterization of case of atransferrinemia / E. Beutler, T. Gelbart, P. Lee // Blood.- 2000. Vol.96. - P.4071-4074.

180. Borlacoglu, J.T. Comparative aspects on the bioaccumulacion, metabolism and toxicity with PCBs / J.T. Borlacoglu, K.D. Haegele //

181. Comp. Biochem. Physiol. 1991. - Vol. 100. - P. 327 - 338.

182. Bowman, R. Liver alterations by PCBs in the rat / R. Bowman, Heironiimus, J. Allen // Pharmacol. Biochem. Benay. 1978. - Vol. 9, N 1. — P. 49-56.

183. Brown, J.F. Biochemical and histological precursors of liver tumor in PCB-dosed Sprague-Dawley rats / J.F. Brown, K.M. Fish, J.B. Silkworth // Organohalogen Compouds. 1997. - Vol. 34. - P. 301-304.

184. Brown, J.F. Determination of PCBs metabolic, excretion, and accumulation rates for use as indicators of biological response and relative risk / J.F. Brown // Environ. Sci. Technol. 2004. - Vol. 28. - P. 2295-2305.

185. Byrne, J.J. Hypothyroidism and abnormalities in the kinetics of thyroid hormone in rats treated chronically which PCBs / J.J. Byrne, J.P. Carbone, E.A. Hangon // Endocrinology. 1987. - Vol. 121. - P. 520-527.

186. Charlton, R.W. Dietary iron overloads / R.W. Charlton, T.H. Bothwell, H.C. Seftel // Clinical Hematology. 1973. - Vol.2. - P.383-403.

187. Chakaraborty, D. The effectors of «Arochlore 1254» on the vitamin C metabolism and excretion / D. Chakaraborty, A. Bhattacharya, J. Chatterjee // Int. J. Vitam. Nutr. Res. 1978. - Vol. 48, № 1. - P. 22-31.

188. Cornell, B. PCB congener 126 induced ultrastructural alterations in the rat liver: a stereological study / B. Connell, A. Singh, I. Chu // Toxicology/ -1999. -V. 136. - P. 107-115.

189. Erickson, M. Analytical chemistry of PCBs / M. Erickson. Butterworth: Science, 1986.- 124 p.

190. Eriksson, P. Development neurotoxicity of coplanar and diortho-substituded PCBs in the neonatal mouse / P. Eriksson, A. Frederiksson // Organohalogen Compound. 1997. - Vol. 34. - P. 140-144.

191. Fish, K.M. The induction of oxidizing agents in S-Drats chronically dosed with Arochlors 1016, 1242 and 1260 / K.M. Fish, J.B. Silkworth, J.F. Brown // Organohalogen Compouds. 1997. - Vol. 34. - P. 296-300.

192. Fujiwara, M. The effect of PCBs on the pyridoxine phosphate contain in the rat liver / M. Fujiwara, K. Kuriyama // Jpn. J. Pharmacol. 1977. - Vol. 27, № 15.-P. 621-627.

193. Ganz, T. Hepcidin, a key regulator of iron metabolism and mediator of anemia of inflammation / T. Ganz // Blood. 2003. - Vol. 102. - P.783-788.

194. Giesy, J.P. Dioxin-like and non-dioxin like toxic effects of polychlorinated biphenyls (PCBs): implications for risk assessment / J.P. Giesy, K. Kannan // Crit. Rev. Toxicol. 1998. - Vol. 28, № 6. - P. 511-569.

195. Gilmanov, A. Effect of PCBs and 2,4-DA on Hepatocyte enzyme activity in rats / A. Gilmanov, G. Abdullina, F. Kamilov // Organohal. Comp. 1999. - V.42. -P.317-320.

196. Goodnough, L.T. Erythropoietin, iron and erythropoiesis / L.T. Goodnough, B. Skikne, C. Brugnara // Blood. 2000. - Vol.96. - P.823-833.

197. Gore, A. A novel mechanism for endocrine-disrupting effects of polychlorinated biphenyls: direct effects on gonadotropin-relising hormone neurons / A. Gore, T. Wu, T. Oung et al. // J. Neuroendocrinol. 2002. -Vol. 14.-P. 814-823.

198. Coose, R. Estrogenic and anti-estrogenic actions of PCBs in the female rat: in vitro and in vivo / R. Coose, J. Porcelli // Reprod. Toxicol. 1993. — №7.-P. 237-258.

199. Guo, Y. Human health effects from PCBs and dioxin like chemicals in the rice oil poisonings as compared with other exposure episodes / Y. Guo // Organoholagen Compounds. - 1999. -Vol. 42. - P. 241 - 243.

200. Gustafsson, J.A. Biological mechanisms Dioxin Act. / J.A. Gustafsson, L. Pocllinger et all., N.J.: Gold Spring, 1984. P. 153-160.

201. Hansen, L.G. Stepping Backward to improve Assessment of PCB Congener Toxicities / L.G. Hansen // Environ. Health Perspect. 1998. -Vol. 106, Suppl. l.-P. 171-179.

202. Harper, N. Immunosuppressive activity of polychlorinated biphenyl mixtures and congeners: Nonadditive (antagonistic) interactions / N. Harper, K. Connor, M. Steinberg // Fundam. Appl. Toxicol. 1995. - Vol. 27. - P. 131-139.

203. Holsapple, M. A rewiew of TCDD-inducted changes in immunocompetence: 1991 update / M. Holsapple, N. Snyder, S. Wood et al. // Toxicol. 1991. - Vol. 69. -P. 219-255.

204. Inouye, K. Metabolism of polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs) by human cytochrome P-450-dependent monooxygenase systems / K. Inouye, R. Shinkyo, T. Takita // Agric. Food Chem. 2002. - Vol.50. -P.5496-5502.

205. Masuda, Y. Approach to risk assesment of chlorinated dioxins from Yucho PCB poisoning / Y. Masuda // Organohalogen Compounds. -1994.-Vol. 21.-P. 1 10.

206. Michiels C. Physiological and pathological responses to hypoxia text. / C. Michiels // J.Pathology. 2004. - Vol.164. - P. 1875-1882.

207. Mildaziene, V. Multiple effects of 2, 2', 5, 5' tetrachlorbiphenyl on oxidative phoaphorilation in rat liver mitochondria / V. Mildaziene, Z. Nauciene, R. Baniene // Toxicol. Sei. - 2002. - V.65. - P.220-227. v.

208. Muir, D. Bioaccumulation of PCBs and chlorinated pesticides in seals, fishes and invertebrates from the White sea, Russia / D. Muir, T. Savinova, V. Savinov, L. Alexeeva // Sei. Total Envirion. 2003. - V.306. - P.lll-131.

209. Narashiman, T. Effects of hydroxilated polychlorinated biphenyls on mouse liver mitochondrial oxidative phosphorylation / T. Narashiman, H. Kim, S. Safe // J. Biochem. Toxicol. 1991. - V.6. - P.229-356.

210. Pigeon, C. A new mouse liver-specific gene, encoding a protein homologous to human antimicrobial peptide hepcidin, is overexpressed during iron overload / C. Pigeon, G. Ilyin, B. Courselaud // J. Biol. Chem. 2001. -Vol.276.-P.7811-7819.

211. Ross, J. The stimulation of expression transferrin's receptors by desferroxamin / J. Ross // Microbil. Rev. 1995. - Vol.59. - №3. - P.423-450.

212. Safe, S. Toxicology, structure function relation ship, and human and environmental health impacts of poly chlorinated biphenyls: progress and problems / S. Safe // Environ. Health Perspect. - 1993. - vol. 100. - P. 259 -268.

213. Singh, A. Toxicity of PCB-105 in the rat liver: an ultrastructural and biochemical study / A. Singh, C. Glory, I. Chu, D. Villeneuve // Ultrastruct. Pathol. 1997.- V.21.-P.143-151.

214. Sodergen A. Transport, distribution and degradation of DDT and PCB in a south Swedish lake ecosystem / A. Sodergen // Vatten. 1973. - #2. - P.90-108.

215. Umbreit, J.N. Iron absorption and cellular transport: the mobilferritin/paraferritin paradigm / J.N. Umbreit, M.E. Conrad, E.G. Moore, L.F. Latour // Semin. Hematol. 1998. - Vol.36. - №1. -P.13-26.

216. Weiss, G. Regulation of cellular iron metabolism by erythropoietin: activation of iron-regulatory protein and up regulation transferring receptor expression in erythroid cells / G. Weiss, T. Houstone, S. Kastner // Blood. -1997.-Vol.89.-P.680-687.

217. Yamamoto, H. Metabolic studies on polychlorinated biphenils. III. Complete structure and acute toxicity of the metabolites 2,4,3',4'-tetrachlorobiphenil / H. Yamamoto, H. Yoshimura // Chem. Pharm. Bull. 1973. - V.21. - №10. - P.2237-2242.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.