Изучение неклассических элементоорганических соединений элементов 14 группы (аналоги карбенов и их комплексы) методами оптической спектроскопии, РСА и квантовой химии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Айсин, Ринат Равильевич

• Айсин, Ринат Равильевич
• кандидат химических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат химических наук Айсин, Ринат Равильевич

I. ВВЕДЕНИЕ

II. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 5 Строение карбенов и их аналогов, реакционная способность и оптические спектры

II-1 .Общие закономерности

П-2. Структурные особенности АК

П-З Электронные спектры поглощения

П-4. Колебательные спектры

П-5. Краткое заключение и постановка задачи диссертационного исследования.

Ш. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Глава 1. Строение гермиленовых и станниленовых комплексов С12Е1-М(СО)5*пТНР (М=Сг, \¥; Е1 = ве, Бп; п=1,2), стабилизированных за счёт комплексообразования с переходным металлом и основанием Льюиса

1-1. Введение

1 -2. Комплексы типа II (3-6)

1-3. Комплексы типа Ш (7-10)

1-4 Сравнение донорно-акцепторных свойств лигандов в ряду I, П, Ш

1-5 Электронное строение комплексов

1-6. О соединении [(СО)5\¥8п(С1)(|.1-ОН)28пС12((.1-ОН)]2'6ТНГ (15)

Глава. 2. Колебательные спектры и особенности строения аналогов карбенов, стабилизированных за счёт внутримолекулярной координации типа Е1п(ОСН2СН21ЧМе2)2, С1Е1пОСН2СН2ММе2 в ряду Е1п - ве, Бп, РЬ и РЬ(8СН2СН2КМе2)

2-1. Введение 52 2-2. Гермилены 16,18 и станнилены 17,19. Колебательные спектры и их отнесение 53 2-3 ПлюмбиленРЬ(ОСН2СН2НМе2)2(20) 56 2-4 ПлюмбиленРЬ(8СН2СН21ЯМе2)2(21). 61 2-5. О так называемом/Ир-/1ор процессе

2-6. О комплексах станнилена 17 с тетракарбонилом железа

Глава 3. Исследования АК, стабилизированных сопряжением

3-1. Введение 78 3-2. Спектры электронного поглощения карбена Ардуэнго и его аналогов 24-26 81 3-3. Колебательные спектры карбена Ардуэнго и его аналогов 24-28 81 3-3.1. Частота колебания Уос 84 3-3.2. Интенсивность линии Ус=с в спектрах КР 86 3-3.3. Колебательный спектр тетраметилимидазол-2-илидена 28 89 3-4. Силилен {НС(СМеЖ>1р)(С(СН2)Ж>1р)}8к

Глава 4. Инверсия частот Vя и колебаний связей Е1П-Х

IV. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

VI. ВЫВОДЫ

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Айсин, Ринат Равильевич

VI. Выводы

1. Получены и интерпретированы с помощью квантово-химических расчетов колебательные (КР и ИК) спектры комплексов дихлоргермилена и дихлорстаннилена с карбонилами Сг и W, содержащих одну (тип ГГ) либо две (типШ) -молекулы нейтрального основания THF: (GO)5GrSnCl2'THF (3), (CO)5WSnCl2-THF (4), (CO)5CrGeCl2-THF (5), (CO)5WGeCl2-THF (6), (CO)5CrSnCl2-2THF (7) и (CO)5WSnCl2-2THF (8). Комплексы 5 и 7, охарактеризованы методом РСА. Показано, что валентные колебания групп СО в спектрах растворов 3-8 подчиняются правилам отбора для локальной симметрии C/v, что указывает на свободное вращение лиганда вокруг связи Е1-М.

2. Проведено сравнение расчетных и экспериментальных значений длин и энергий связей M—El11, а также частот колебаний vco у комплексов типа I (не содержащих THF), II и Ш. Показано, что при последовательном присоединении молекул THF к комплексам (СО)5МНЕ1С12 происходит заселение р2-орбитали карбеноидного атома, а следовательно, уменьшение вклада я-компоненты в связь M—El11, вызывающее небольшое удлинение, а также ослабление этой связи и повышение донорной способности карбеноподобного лиганда. Однако, связь М-~Е1П остается все еще короче ординарной связи M-E1IV.

3. Результаты расчётов показали, что энергия присоединения второй молекулы THF к комплексам (CO)sM^-E1C12 значительно меньше, чем первой, что согласуется с удлинением координационной связи Е1<—О в комплексах типа П1 по сравнению с II. Для станниленовых комплексов эти энергии больше чем для гермиленовых, поэтому комплексы дихлорстаннилена с двумя молекулами THF удается выделить в виде кристаллов, тогда как существование аналогичных комплексов дихлоргермилена предполагается только в растворе THF.

4 При попытке вырастить кристаллы комплекса 8 на воздухе неожиданно получено новое соединение [(CO)5WSn(Cl)(n-OH)2SnCl2((j,-OH)]2-6THF 15, которое охарактеризовано методами РСА и КР. Оно интересно тем, что одновременно содержит два типа атомов олова - Sn" и Sniv.

5. Получены и проанализированы с помощью DFT расчётов колебательные спектры координационных спиро-соединений двухвалентных атомов 14-ой группы типа ElIr(OCH2CH2NMe2)2 в ряду El" = Ge (16), Sn (17), Pb (20), a также ClElnOCH2CH2NMe2, El11 = Ge (18), Sn (19), стабилизированных за счет хелатирования El«—N. Подтверждена изостругаурность мономерных соединений 16 и 17. В отличие от них, плюмбилен 20 представляет собой координационный полимер за счет координаций РЬ<— О как в растворе, так и в твёрдом состоянии, последнее подтверждено методом РСА.

6. Показано (как экспериментально, так и с помощью расчётов), что частота валентного колебания vsc-n в группе CH2NMe2 понижается при координации атома азота по атому Е1 на 80-100 см'1, что может служить критерием наличия координационной связи Е1«—N.

7. По данным РСА, КР и ИК спектроскопии, плюмбилен Pb(SCH2CH2NMe2)2 (21) при 100 К является мономерным соединением, причем два его хелатных цикла при 100 К имеют различные конформации относительно связи C-G (а и Р). При нагревании, в кристалле происходит постепенный конформационный переход цикла Рва, что согласуется с рассчитанными малыми величинами разности энергий двух конформеров 21) ( ~1 ккал/моль) и барьера перехода (~4 ккал/моль).

8. Для- выяснения механизма динамического flip-flop процесса, предположенного в растворах 16-18 и 20'на основании уширения некоторых сигналов в спектрах ЯМР, были получены спектры КР растворов соединений 16,17 и 20 в THF и Ру. Эти эксперименты не выявили <<flip-flop равновесия», т.е. присутствия стабильной формы с разрывом одной координационной связи N—>Е1 наряду с исходной молекулой, что находится в согласии с результатами квантово-химических расчетов. Предложен иной, термодинамически более вероятный механизм этого процесса, включающий переворот фрагмента CH2NMe2 с разрывом связи Е1<—N лишь в переходном состоянии.

9. Комплексы (Me2NCH2CH20)2Sn-Fe(C0)4 (22) и {[Li][(Me2NCH2CH20)3Sn-Fe(C0)4]}2 (23) охарактеризованы методами РСА, ИК и КР спектроскопии. Показано, что комплекс 22 существует в виде аксиального(лг-22) и экваториального (eq-22) изомеров, закономерно различающихся картиной спектра в области vco- Существование последнего характеризует 17 как лиганд с ^-акцепторной способностью. Близость частот Vco в спектрах КР комплексов ах-22 и 23 указывает на одинаково сильную а-донорную способность их олово-содержащих фрагментов.

10.' Методами, квантовой химии и оптической спектроскопии изучен ряд аналогично построенных непредельных N-гетероциклических соединений: карбена (24), силилена

I 1

25), гермилена (26), и станнилена (27) типа ('Bu-NCH=CHN-fBu)El: (27 - только расчетными методами), а также тетраметилимидазол-2-илиден 28 с целью оценки степени их ароматичности. При сопоставлении частот характеристического колебания vc=c получен ряд ароматичности: Sn(27) > Ge(26) ~ С (24) > Si(25), по величине интенсивности соответствующей линии КР: Ge(26) > Si(25) > С (24). В любом случае из этих данных следует нетривиальный вывод, что гермилен 26 более ароматичен, чем силилен 25.' При сравнении карбенов 24 и 28 по параметрам полос УФ-поглощения и силового коэффициента Кс-с, степень ароматичности у 28 оказалась незначительно больше, чем у 24.

11. Методами оптической спектроскопии и квантовой химии изучен циклический силилен

I-1

HC(CMeNDip)(C(CH2)NDip)}Si: (29) нового типа. Показано, что в колебательном спектре 29 ярко выражены колебания транс-диеновой системы, сопряженной с pz орбиталью атома Si11 и НЭП атомов азота, при этом молекула не является ароматической.

12. С помощью модельных расчетов выяснена причина i инверсии частот валентных колебаний Vgi-x (vs > vas) в спектрах молекул АК типа ИПХ2 по сравнению с четырёхвалентными аналогами. Инверсия частот наблюдается в случае положительного значения hi- недиагонального коэффициента взаимодействия двух связей Е1-Х, что имеет место у всех исследованных АК, кроме гидридов (h<0) и SiF2, тогда как для «нормальных» молекул коэффициент h отрицателен. Таким образом, наличие в спектре инверсии частот Vei-x может служить критерием «карбеноподобности» данного соединения 14 группы.

Основное содержание работы изложено в следующих публикациях:

1. V.N. Khrustalev, O.V. Chernov, R.R. Aysin, I.A. Portnyagin, M.S. Nechaev, S.S. Bukalov "The heteronuclear bonding between heavier Group 14 elements-and transition metals: a novel trioxystannate-iron complex with an unusual stannate fragmen", Dalton Trans2008, 1140-1143.

2. P.P. Айсин, П.С. Коротеев, A.A. Корлюков, A.B. Забула, С.С. Букалов, JI.A. Лейтес, М.П. Егоров, О.М. Нефедов, "Строение карбеноидных комплексов (CO)5M-ElCl2*nTHF (M=Cr, W; El= Ge, Sn; п=1,2), по данным колебательной спектроскопии, рентгеноструктурного анализа и квантовой химии", Известия АН, Сер. хим., 2010, 341353.

3. V.N. Khrustalev, R.R. Aysin, I.V. Borisova, A.S. Peregudov, L A. Leites, N.N. Zemlyansky, "A new stable monomeric lead(II) dithiolate Pb(SCH2CH2NMe2)2: an interplay between dynamic ''flip-flop" process in solution and conformational isomerism in the solid-state", Dalton Trans., 2010, 39, 9480-9483.

4. M.S. Nechaev, O.V. Chernov, I.A. Portnyagin, V.N. Khrustalev, R.R. Aysin ,V.V. Lunin, "In search for a pentacoordinated monoorgano-stannyl cation", J. Organomet. Chem., 2010; 365369

5. P.P. Айсин, Л.А. Лейтес, C.C Букалов, В H. Хрусталёв, И.В. Борисова, Н.Н. Землянский, А.Ю. Смирнов, М.С. Нечаев, "Колебательные спектры и особенности строения аналогов карбена типа Eln(OCH2CH2NMe2)2 и ClElIIOCH2CH2NMe2 в ряду Е1 = Ge, Sn, Pb", Известия АН, Сер. хим, 2011, 68-78.

6. Р: Р. Айсин, П. С. Коротеев, А. А. Корлюков, А. В. Забула, С. С. Букалов, Л. А. Лейтес, М. П. Егоров, О. М. Нефедов, "Строение карбеноидных комплексов (СО)5М-ElCl2*nTHF (M=Cr, W; El= Ge, Sn; п=1,2), по данным колебательной спектроскопии, рентгеноструктурного анализа и квантовой химии", тезисы III Молодежной конференции ИОХ РАН, 2009, Москва, стр. 36.

7. Р.Р. Айсин, С.С. Букалов, JI.A. Лейтес, "Flip-flop" равновесие в молекулах тяжелых аналогов карбена типа Е1п(С)СН2СН2]ММе2)2 El= Ge, Sn, Pb, стабилизированных внутримолекулярной координацией El<—N, по данным колебательной спектроскопии и квантовой химии", тезисы XXI Симпозиума «Современная химическая физика», 2009, г. Туапсе, стр. 75.

8. V.N.Khrustalev, R.R.Aysin, I.V.Glukhov, I.V.Borisova, L.A.Leites, N.N.Zemlyansky, "A new stable monomeric lead(II) complex Pb(SCH2CH2NMe2)2: structure and dynamic behaviour in solid state", 25th European Ciystallographic Meeting, ECM 25, Istanbul, 2009, Acta Cryst., 2009, A65, s95.

9. R.R. Aysin, L.A. Leites, S.S. Bukalov, V.N. Khrustalev "Vibrational (Raman and IR) spectra and the structure of heavy carbene analogs of the type XEl(OCH2CH2NMe2)» (E = Ge, Sn, Pb; X=C1, OCH2CH2NMe2) and Pb(SCH2CH2NMe2)2", "Topical problems of organometallic and coordination chemistry", V Разуваевские чтения, 2010, Нижний Новгород, стр. Y2.

10. Р.Р. Айсин, С.С. Букалов, Л.А. Лейтес, В.Н. Хрусталев "Комплементарное исследование особенностей строения аналогов карбена типа Eln(XCH2CH2NMe2)2( Е1= Ge, Sn, Pb, X=0,S) методами колебательной (ИК и КР) спектроскопии и рентгеноструктурного анализа", тезисы П Конференции-школы "Дифракционные методы исследования вещества: от молекул к кристаллам и наноматериалам», 2010, Черноголовка, стр. 30.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Айсин, Ринат Равильевич, 2011 год

1. О.М. Нефедов, А.И. Иоффе, Л.Г. Мечников, "Химия карбенов", Москва, Химия, 1990.

2. F. Е. Hahn, М. С. Jahnke, Angew. Chem., Int. Ed,. 2008, 47, 3122.

3. R.H. Grubbs, S. Chang, Tetrahedron, 1998, 54, 4413.4. a) K.H. Dötz, P. Tomuschat, Chem. Soc. Rev., 1999, 28,187.b) K.H. Dötz, J. Stendel Jr., Chem. Rev., 2009,109, 3227-3274.

4. P. Gaspar, R. West. "The Chemistry of Organic Silicon Compound"s, Vol. 2, Z. Rappoport, Y. Apeloig, eds, Wiley, 1998, 2463.

5. W.P. Neumann., Chem. Rev., 1991, 91, 311.

6. S.E. Boganov, M.P. Egorov, V.l. Faustov, O.M. Nefedov, in "The Chemistry of Organic Germanium, Tin and Lead Compounds", Ed. Z. Rappoport, Wiley, Chichester, UK, 2002, 2, 749.

7. M. Lappert, A. Protchenko, P. Power, A. Seeber, Metal Amide Chemistry, John Wiley & Sons, Ltd, 2009 .

8. O.M. Nefedov, M.P. Egorov, A.I. Ioffe, L.G. Menchikov, P.S. Zuev, V.l. Minkin, B.Ya. Simkin, M.N. Glukhovtsev, Pure Appl. Chem.,1992, 64, 265.

9. Y. Mizuhata, T. Sasamori, N. Tokitoh, Chem. Rev., 2009, 109, 3479.

10. A.V. Zabula, F.E. Hahn, Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 5165.

11. M. Asay, C. Jones, M. Driess, Chem. Rev., 2011, 111, 354.

12. Журн. ВХО им Д.И. Менделеева, 1979, 24, №5

13. J.W. Herndon, Coord. Chem. Rev., 2000, 23, 206.

14. J.Barrau, J. Escudie, J. Satge, Chem. Rev., 1990, 90, 283.

15. M.F. Lappert, R.S. Rowe, Coord. Chem. Rev., 1990,100, 267.

16. M. Weidenbruch, Coord. Chem. Rev., 1994,130, 275.

17. R. West, M. Denk, Pure & Appl. Chem., 1996, 68, 785.

18. J.Barrau, G. Rima, Coord. Chem. Rev., 1998,178-180, 593.

19. P. Jutzi, N. Burfold, Chem. Rev., 1999, 99, 969.

20. N. Tokitoh, R. Okazaki, Coord. Chem. Rev.,2000, 210, 251.

21. M. Kira, S. Ishida, T. Iwamoto, Chem Ree., 2004, 4, 243.

22. M. Kira, J. Organomet. Chem., 2004, 689, 4475.

23. D. Bourissou, O. Guerrct, F. P. Gabbai, G. Bertrand, Chem.Rev., 2000,100, 39.

24. O. Kühl, Coord. Chem. Rev., 2004, 248, 411.

25. O. Kühl, Cent. Eur. J. Chem., 2008, 6, 365.

26. Н.Н. Землянский, И.В. Борисова, М.С. Нечаев, В.Н. Хрусталев, В.В. Лунин, М.Ю.

27. Антипин, Ю.А. Устынюк, Изв. АН. Сер. хим, 2004, 939-964.

28. W. von Е. Doering, L.H. Knox, 119th Meeting of the American Chemical Society, Boston, Mass., April 2, 1951, "Abstract of papers", p 2M, J. Am. Chem. Soc., 1954, 76, 6164.

29. M.E. Вольпин, А.Л. Курсанов, Ж. Общ. Хим., 1962,32,1142.

30. О.М. Nefedov, M.N. Manakov, Angew. Chem., 1966, 78, 1039.

31. O.M. Nefedov, M.N. Manakov, Angew. Chem., 1966, 78, 1966.

32. G. Trinquier, J. Am. Chem. Soc.,1990,112, 2130.

33. T. Sasamori, N. Tokitoh,"Encyclopedia of Inorganic Chemistry И" \ King, R. В., Ed.; John

34. Wiley & Sons: Chichester, U.K., 2005, 1698.

35. T. Fueno, "The Transition State: A Theoretical Approach", Gordon and Breach Science Publishers: Langhorne, PA, 1999, 147.

36. R.S. Grev, Adv. Organomet. Chem., 1991, 33, 125.

37. M. E. Colvin, J. Breulet, H. F.Schaefer IE, Tetrahedron, 1985, 41, 1429.

38. P.P. Gaspar, M.C. Xiao, D.H. Рае, D J. Berger, T. Haile, T.Q. Chen, D.Q. Lei, W R.

39. Winchester, P. Jiang, J. Organomet. Chem., 2002, 646, 68.

40. A. Sekiguchi, T. Tanaka, M. Ichinohe, K. Akiyama, .P.P. Gaspar, J. Am. Chen. Soc., 2008,130, 426.

41. A. Sekiguchi, T. Tanaka, M. Ichiohe, K. Akiyama, S. Tero-Kubota, J. Am. Chen. Soc.,2003,125, 4962.

42. W.Walsh, Acc. Chem. Res., 19&1,14, 246.

43. M. Weidenbruch, J. Organomet. Chem., 2002, 646, 39.

44. M. Weidenbruch, Organometallics, 2003, 22, 4348.

45. W. Petz, Chem. Rev., 1986, 86, 1019.

46. Боганова C.E.,Дпсс. канд. хим. наук, ИОХ РАН, 1997.

47. С.Е. Боганов, М.П. Егоров, В.И. Фаустов, О.М. Нефёдов, Изв. РАН Сер. хим., 2004, 3.

48. P.G. Harrison, J.J. Zucherman, J. Am. Chem. Soc., 1970, 92, 2577.

49. T.A. Schmedake, M. Haaf, B.J. Paradise, D. Powell, R. West, Organometallics, 2000,19,3263.

50. A.K. Мальцев, Журн. ВХО имД.И. Менделеева, 1979, 24, 445.

51. D.H. Harris, M.F. Lappert, Chem. Comm., 1974, 21, 895.

52. D.H. Harris, M. F. Lappert, Dalton Trans., 1976, 2268.

53. С.П. Колесников, ЖВХО им. Менделеева, 1979, 24, 505.

54. A.J. Arduengo Ш, R.L. Harlow, M. Kline, J. Am. Chem. Soc., 1991,113, 361.

55. A.J. Arduengo III, P.M.R. Dias, R.L. Harlow, M. Kline, J. Am. Chem. Soc., 1992,114,5330.

56. D.H. Harris, M.F. Lappert, J.B. Pedley, G.J. Sharp, Dalton Trans., 1976, 945.

57. S. Nagendran, H. W. Roesky, Organometallics, 2008, 27, 457.

58. N J. Hill, R. West, J. Organomet. Chem., 2004, 689, 4165.

59. P. Jutzi, A. Becker, H. G. Stammler, В. Neumann, Organometallics, 1991,10, 1647.

60. P. Jutzi, H. Schmidt, B. Neumann, H. G. Stammler, Organometallics, 1996,15, 741.

61. G.L. Wegner, R J.F. Berger, A. Schier, H. Schmidbaur, Organometallics, 2001, 20, 418.

62. C. Eaborn, M S. Hill, P.B. Hitchcock, D. Patel, J.D. Smith, S.B. Zhang, Organometallics 2000,19:49.

63. C. Eaborn, T. Ganicz, P.B. Hitchcock, J.D: Smith, S.E. Sozerli, Organometallics, 1997,16, 5621.

64. Mi Weidenbruch, J. Schlaefke, A. Schafer, К. Peters, H.G. Vonschnering, H. Marsmann, Angew. Chem., Int. Ed.,. 1994, 33, 1846.

65. M. Sturmann, M. Weidenbruch, K.W. Klinkhammer, F. Lissner, H. Marsmann,

66. Organometallics, 1998,17, 4425.

67. X. J. Yang, Y.Z. Wang, P.R. Wei, B. Quillian, G.H. Robinson, Chem. Comm., 2006, 403.

68. T Tajima, N. Takeda, T. Sasamori, N. Tokitoh, Organometallics, 2006, 25, 3552.

69. R S. Simons, L.H. Pu, M.M. Olmstead, P.P. Power, Organometallics, 1997,16, 1920.

70. G.H. Spikes, Y. Peng, J.C. Fettinger, P.P. Power, Z. Anorg. Allg. Chem., 2006, 632, 1005.

71. N. Капо, K. Shibata, N.Tokitoh, R. Okazaki, Organometallics, 1999,18, 2999.

72. A.D. Phillips, S. Hino, P.P. Power, J. Am. Chem. Soc., 2003,125, 7520.

73. S. Hino, M.Olmstead, A.D. Phillips, R.J.Wright, P.P. Power, Inorg. Chem., 2004, 43, 7346.

74. B.E. Eichler, P.P. Power, Inorg. Chem., 2000, 39, 5444.

75. L.H. Pu, B. Twamley, P.P. Power, Organometallics, 2000,19, 2874.

76. M. Hargittai- Chem.Rev., 2000,100, 2233.

77. K.M. Mackay, in "The Chemistry of Organic Germanium, Tin and Lead Compounds". V.l

78. Ed. S. Patai, John Wiley & Sons, Ltd., 1995,97.

79. M. Atoji, W N. Lipscomb, Acta Cryst,. 1954, 7, 597.

80. Cambridge Structural Database System, Release 2011.

81. В.И. Минкин, Б.Я. Симкин, P.M. Миняев, "Теория Строения Молекул", Феникс, Ростов-на-Дону,1997.

82. N. Kira, S Ishida, Т. Iwamoto, С. Kabuto, J. Am. Chem. Soc., 1999,121, 9722.

83. M Kira, S. Ishida, T. Iwamoto, M. Ichinohe, C. Kabuto, L. Ignatovich, H. Sakurai, Chem. Lett. 1999, 28, 263.

84. M. Kira, R Yauchibara, R. Hirano, C. Kabuto, H Sakurai, J. Am. Chem. Soc., 1991,113,7785.

85. H. Sekiya, Y. Nishimura, M. Tsuji, Chem. Phys. Lett., 1991, 176, All.

86. K. Mochida, H. Chiba, M. Okano, Chem. Lett., 1991,1, 109.

87. K. Mochida, K. Kimijimam, H. Chiba, M. Wakasa, H. Hiyashi, Organometallics, 1994,13, 404.

88. K. Mochida, I. Yoneda, M. Wakasa, J. Organomet. Chem., 1990, 399, 53.

89. K Mochida, M. Wakasa., Y. Nakadira, Y. Sakaguchi, H. Hayashi, Organometallics, 1988,7, 1869.

90. H. Suzuki, K. Okabe., R. Kato, N. Sato, Y. Fukuda, H. Watanabe, Organometallics, 1993,12, 4833.

91. S Koneczny, SJ. Jacobs, J.K. Wilking, P.P. Gaspar, J. Organomet. Chem., 1988,341, Cl7.

92. P.P. Gaspar, D. Holten, S. Koneczny, J.Y. Corey, Acc. Chem. Res., 1987, 20, 329-336.

93. P.P. Gaspar, B.H. Boo, S. Chari., A.K. Ghosh, D: Holten, C. Kirmaier, S. Koneczny, Chem. Phys. Lett., 1984,105, 153.

94. K Mochida, M. Wakasa, Y. Sakaguchi, H Hayashi, Bull. Chem. Soc. Jpn, 1991, 64,1889.

95. K. Mochida, H. Kikkawa, U. Nakadira, J. Organomet. Chem.,1991, 415, 9:

96. Bobbitt K.L., Maloney V.M., GaparP.P., Organometallics, 1991, 8,2772.

97. A.S. Nazran, J.A. Hawari, D Griller, I S. Alnaimi, W.P. Weber, J. Am. Chem. Soc., 1984,106, 7267.

98. J.A. Hawari, D. Griller, Organometallics, 1984, 3, 1123.

99. A.S. Nazran, J.A. Hawari, D. Griller, I.S. Alnaimi, W.P. Weber, J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 5041.

100. W. Ando, T. Tsumuraya, A. Sekiguchi, Chem. Lett., 1987,317.

101. M. Kira, T Maruyama, H Sakurai, Chem. Lett, 1993, 8, 1345

102. J.-C. Barthelat, B.S. Rich, G. Trinquierm, J. Satge, J. Am. Chem. Soc., 1980,102, 4080.

103. Y. Apeloig, M. Karni, Chem. Commun., 1985, 1048.

104. GMaier, G. Mihm, H P. Reisenauer, D. Littmann, Chem. Ber1984,117, 2369.

105. R. Becerra., H.M. Frey., MasonB., R. Walch, J. Chem. Soc. Farad. Trans., 1993,' 89, 411.

106. J.E. Baggot, M.A. Blitz, H.M Frey, P.D. Lightfoot, R. Walsh, Chem. Phys. Lett., 1987, 135, 39.

107. H. Vancik, G. Raabe., M. J. Michalczuk, R. West., J. Michl., J. Am. Chem. Soc., 1985,107, 4097.

108. B.J. Helmer, R. West, J. Am. Chem. Soc., 1982,104, 1463.

109. R.West, Pure. Appl. Chem., 1984, 56, 163.

110. K.M. Welsh, J. Michl, R. West, J. Am. Chem. Soc., 1988,110, 6689.

111. S.G. Bott, P. Marshall, P.E. Wagenseller, Y. Wand, R.T. Conlin, J. Organomet. Chem., 1995, 499, 11-16.

112. G. Maier, H.P. Reisenauer, K. Schuttler, U. Wessolek-Kraus, J. Organomet. Chem., 1989, 366, 25.

113. G.R. Gilete, G H. Noren, R West, Organometallics, 1989, 8, 487.

114. G.Maier, J. Glatthaar, Angew. Chem. Int. Ed., 1994, 35,473.

115. М.П. Егоров, A.C. Дворников, В.А. Кузьмин, С.П. Колесников, О.М. Нефедов, Изв. АН СССР, Сер. Хим., 1987, 1200.

116. S. Tomoda, М. Shimoda, Y. Takeuchi, Nippon Kagaku Kaishi, К., 1989, 8, 1466.

117. К. Mochida, S. Tokura, Organometallics, 1992,11, 2752.

118. W. Ando, H. Itoh, T. Tsumuraya, Organometallics, 1989, 8, 2759.

119. W. Ando, H. Itoh, T. Tsumuraya, H. Yoshida, Organometallics, 1988, 7, 1880.

120. N. Tokito, K. Manmaru, R. Okazaki, Organometallics, 1994,13, 167.

121. N. Tokitoh, M. Saito, R. Okazaki, J. Am. Chem. Soc., 1993,115, 2065.

122. P.J. Davidson, D.H. Harris, M.F. Lappert, Dalton Trans., 1976, 2268.

123. L. Lange, В. Meyer, W.W. Du Mont, J. Organomet. Chem., 1987, 329, C17.

124. M. Weidenbruch, U. Grobecker, W. Saak, E.-M. Peters, K. Peters, Organometallics, 1998, 17, 5206.

125. J.E. Bender, MM.B. Holl, Kampf, J.W. Organometallics, 1997,16, 2743.

126. H. Grutzmacher, H. Pritzkow, F.T. Edelmann, Organometallics, 1991,10, 23.

127. B.E. Eichler, A.D. Phillips, S.T. Haubrich, B.V. Mork, P.P. Power, Organometallics, 2002, 21, 5622.

128. T. Fjeldberg, A. Haaland, В. E. R. Schilling, M. F. Lappert, A. J. Thome, Dalton Trans.,1986, 1551.

129. K.W. Zilm, G.A. Lawless, R.M. Merrill, J.M. Millar, G.G. Webb, J. Am. Chem. Soc.,1987, 109, 7236.

130. J. Barrau, G. Rima, Т.Е. Amraoui, Organometallics, 1998, 17, 607

131. M.F. Lappert, M.J. Slade, J.L. Atwood, M.J. Zaworotko, Chem. Commun., 1980, 621.

132. M;F. Lappert, P.P. Power, M.J. Slade, L. Hedberg, K. Hedberg, V. Schomaker, Chem. Commun., 1979, 369.'

133. J. Heinicke, A. Opera, M.K. Kindermann, Т. Kaipati, L. Nyulaszi, T. Veszpremi, Chem. Eur. J., 1998, 4, 541.

134. M. Driess, R. Janoschek, H. Pritzkow, S. Reil, U. Winkler, Angew. Chem., Int. Ed., 1995, 34, 1614.

135. M.J.S. Gynane, D H. Harris, MF. Lappert, P.P. Power, P. Riviere, M. Riviere-Baudet, Dalton Trans., 1977, 2004.

136. D.H. Harris, M.F. Lappert, Dalton Trans., 1976, 2268.

137. L. Pu, M. M. Olmstead, P.P. Power, B. Schiemenz, Organometallics, 1995,17, 5602.

138. N. Kano, N. Tokitoh, R. Okazaki, Organometallics, 1997, 16, 4237.

139. W. Ando, T. Tsumuraya, Organometallics, 1989, 8, 1467.

140. K. Mochida, S. Tokura, S. Murata, Chem. Comm., 1992, 250.

141. N.N. Zemlyansky, I.V. Borisova, M.G. Kuznetsova, V.N. Khrustalev, Yu.A.Ustynyuk, M. S. Nechaev, V.V. Lunin, J. Barrau, G. Rima, Organometallics, 2003, 22, 1615.

142. W. Ando, A. Sekigichi, K. Hagiwara, A. Sakakibaram H, Yoshida, Organometallics, 1988, 7, 558.

143. G.Maier, J. Glatthaar, Reisenauer, Chem. Be г., 1989,112, 2403.

144. С.П. Колесников; М.П. Егоров, А.С. Дворников, В.А. Кузьмин, О.М. Нефедов, Изв АН СССР, Сер. Хим., 1988; 2654.

145. Т. Ohtaki, Y. Kabe, W. Ando, Organometallics, 1993,12, 4.

146. L.A. Leites, S.S.Bukalov, J.E. Mangette, T.A. Schmedake, R. West, Spectrochim. Acta. A, 2003, 59; 1975.

147. J.N. Murrell, "The Theory of the-Electronic Spectra of Organic Molecules", Wiley, NY, 1963, 3.

148. G.A. Ozin, A. V. Voet, J. Chem. Phys., 1972, 56, 4768.

149. I. R. Beattie, R. O. Perry, J. Chem. Soc., A, 1970, 2429.

150. J. Bouix, R. Hill el, A. Michaelides, J. Raman Spectrosc., 1978, 7, 346.

151. S. Choukroun, J.C. Launay, M. Pouchard, P. Hagenmuller, J. Bouix, R. Hill el, J. Cryst. Growth, 1978, 43, 597.

152. R.O. Perry, Chem. Commun., 1969, 886.

153. M. Fields, R. Devonshire, H.G.M. Edwards, V Fawcett, Spectrochim. Acta, A, 1995, 51, 2249.

154. F.A. Cotton, " Chemical Aplication of Group Theory", 3d Ed., John Wiley &Sons, NY, 1990, 320.

155. L.A. Leites, A.V. Zabula, S.S. Bukalov, A.A. Korlyukov, P.S. Koroteev, O.S. Maslennikova, M.P. Egorov, 0:M. Nefedov, J. Mol. Struct., 2005, 750; 1,16.

156. JI.A. Лейтес, A.B. Забула. С.С. Букалов, П.С. Коротеев, О.С. Масленникова, М.П.' Егоров, О.М. Нефедов, Изв. РАН сер. хим.,2005, 1089.

157. А.В. Лалов, С.Е. Боганов, В.И. Фаустов, М.П. Егоров, О.М. Нефедов, Изв. РАН, Сер. Хим, 2003, 504.

158. B.C. Дернова, И. Ф. Ковалев, "Колебательные спектры соединений элементов TV группы ", Изд. Саратовского университета, Саратов, 1979.

159. С.A. Amngton, К. A. Klingensmith, R. West, J. Michl, J. Am. Chem. Soc., 1984,106, 525.

160. J. Barrau, D. L. Bean, К. M. Welsh, R. West, J. Michl, Organometallics, 1989, 8, 2606.

161. P. Bleckmann, H. Maly, R. Minkwitz, W. P. Neumann, B. Watta, G. Olbrich, Tetrahedron Lett., 1982, 23, 4655.

162. Л.М. Свердлов, М.А.Ковнер, Е.П. Крайнов, "Колебательные спектры многоатомных молекул", Наука, Москва, 1970, 476.

163. G.R. Smith, W.A. Guillory, J. Chem. Phys., 1972, 56, 1423.

164. A. Lloret, М. Oria, В. Seondi, L. Abouaf-Marguin, Chem. Phys. Lett., 1991,179, 329.

165. T.C. Mclnnis, L. Andrews, J. Phys. Chem., 1992, 96, 5276.

166. P.R Bunker, R A. Phillips, R.J Buenker, Chem. Phys. Lett., 1984,110, 351.

167. V.N. Khabashesku, S.E. Boganov, D. Antic, O.M. Nefedov, J. Michl, Organometallics, 1996,15, 4714.

168. V.N. Khabashesku, V. Balaji, S.E Boganov, O.M. Nefedov, J Michl, J. Am. Chem. Soc., 1994,116, 320.

169. К M. Welsh, J. Michl, R. West, J. Am. Chem. Soc., 1988,110, 6689-6696.

170. C.E. Боганов, В.И. Фаустов, M П. Егоров, O.M. Нефедов, Изв. РАН, Сер. Хим , 1998, 1087

171. D Tevault, К. Nakomoto, Inorg. Chem., 1976,15, 1282.

172. T.J. Marks,. J. Am. Chem. Soc., 1971, 93, 7090

173. T.J. Marks, A.R. Newman, J. Am. Chem. Soc., 1973, 95, 769.

174. T.A. Schmedake, M. Haaf, B.J Paradise, A.J. Millevolte, D R. Powell, R. West, J. Organomet. Chem., 2001, 636, 17;

175. C. Leis, D L. Wilkinson, H. Handwerker, С. Zybill, Organometallics, 1992,11, 514;

176. C. Zybill, G. Muller, Angew. Chem., 1987, 99, 683;

177. C. Zybill, G. Muller, Organometallics, 1988, 7, 1368;

178. C. Zybill, D. L. Wilkinson, C. Leis, G Muller, Angew. Chem. Inter. Ed., 1989, 28, 203

179. О. Kühl, P. Lonnecke, J. Heinicke, Inorg. Chem., 2003, 42, 2836.

180. M. Veith, M. Ehses, V. Huch, New J. Chem., 2005, 29, 154.

181. N. Tokitoh, K. Manmaru, R. Okazaki, Organometallics, 1994,13, 167

182. D. Astruc, J. Okuda, C. Zybill, W A. Herrmann, "Transition Metal Coordination Chemistiy", 1991, 159;

183. L.K Woo, D.A. Smith, V.G. Young, Organometallics, 1991,10, 3977.

184. J. Barrau, G. Rima, T. El Amraoui, J. Organomet. Chem., 1998, 570, 163;

185. M. Mehring, С. Low, M. Schürmann, F Uhlig, K. Jurkschat, B. Mahieu, Organometallics, 2000,19, 4613.

186. D.S. Marynick, С. Kirkpatrick, J. Am. Chem. Soc., 1985,107, 1993;

187. T. Zeigler, L. Versluis, V. Tschinke, J. Am. Chem. Soc., 1986,108, 612.

188. P. Jutzi, B. Hampel, К Stroppel, C. Krüger, К. Angermund, P. Hofmann, Chem. Ber., 1985, 118, 2789;

189. P Jutzi, W Steiner, К. Stroppel, Chem. Ber., 1980,113, 3357;

190. P. Jutzi, W. Steiner, E. Konig, G Huttner, A. Frak, U Schubert, Chem. Ber., 1978, 111, 606;

191. P. Jutzi, W Steiner, Angew. Chem., 1976, 88, 720; (e) P. Jutzi, W.Steiner, Chem. Ber., 1976, 109, 3473;

192. P. Jutzi, H.-J. Hoffmann, Chem. Ber., 1974,107, 3616.

193. D. Uhlig, H. Behrens, E.Lindner, Z. Anorg. Allgem. Chem., 1973, 401, 233.

194. S.M.I. Ai-Rafia, A.C. Malcolm, S.K. Liew, M.J. Ferguson, E. Rivard, J. Am. Chem. Soc 2011, 133, 777.

195. J. Martincova, R. Dostalova, L. Dostal, A. Ruzicka, R, Jambor, Organometalhcs, 2009, 28, 4823-4828.

196. S.M' Man sell, R H. Herber, I. Nowik, D.H: Ross; C.A. Russell, D.F. Wass, Inorg. Chem., doi 10.1021/icl01920x.

197. E. Neumann, A. Pfaltz, Organometallics, 2005, 24, 2008.

198. A.E. Wetherby, Jr.L.R. Goeller, A.G. DiPasquale, A.L. Rheingold, C. S. Weinert, Inorg. Chem., 2007, 46, 7579.

199. I. Saur, S.G. Alonso, H. Gornitzka, V. Lemierre, A. Chrostowska, J. Barrau, Organometallics, 2005, 24,2988:

200. A. Meitzer, S. Inoue, C. Prasang, M. Driess, J. Am. Chem. Soc., 2010,'132, 3038.

201. C. Bibal, S. Mazieres, H. Gornitzka, C. Couret, Organometallics, 2002, 21, 2940.

202. D.V. Matioszek, N. Katir, N. Saffon, A. Castel, Organometallics, 2010, 29 , 3039.

203. S. Inoue, M. Driess, Organometallics, 2009, 28, 5032-5035.

204. H. Behrens, M. Moll, E. Sixtus, Z Naturforsch., 1977, 23B, 1105

205. P.S. Braterman, Metal Carbonyl Spectra, Academic Press, London, NY, 1975.

206. C A. Tolman, Chem. Rev., 1917, 77, 313.

207. A. Jana, D. Ghoshal, H.W. Roesky, I. Objartel, G. Schwab, D. Stalke, J. Am. Chem. Soc., 2009,131, 1288-1293

208. P A. Rupar, V.N. Staroverov, K.M. Baines, Organometallics, 2010, 29, 4871-4881.

209. E. Rivard, R.C. Fischer, R. Wolf, Y. Peng, W'A. Merrill, N.D. Schley, Z. Zhu, L Pu, J.C. Fettinger, S.J. Teat, I. Nowik, R.H. Herber, N. Takagi, S. Nagase, P.P.'Power, J. Am: Chem. Soc., 2007,129, 16197.

210. C. Stanciu, S.S. Hino, M. Stender, A.F Richards, M.M. Olmstead, P.P. Power, Inorg. Chem., 2005, 44, 211A.

211. C A. Stewart, D.A. Dickie, M.V. Parkes, J.A. Saria, R.A. Kemp, Inorg. Chem., 2010, 49, 11133

212. J. Ohshita, N. Honda, K. Nada, T. Iida, T. Mihara, Y. Matsuo, A. Kunai, A. Naka, M Ishikawa, Organometallics, 2003, 22 , 2436.

213. S. Matsumoto, S Tsutsui, E. Kwon, K. Sakamoto, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 4610.

214. R.D. Sweeder, K.A. Miller, F.A. Edwards, J." Wang, M.M.B. Holl, J.W. Kampf, Organometallics, 2003, 22, 505.

215. E.O. Fisher, A. Massböl, Angew. Chem. Int. Ed., 1964, 3, 580.

216. E.O. Fisher, Angew. Chem. Int. Ed., 1974, 86; 651.

217. D.S. Marynick, С. Kirkpatrick, J. Am. Chem. Soc., 1985,107, 1993;

218. T. Zeigler, L. Versluis, V. Tschinke, J. Am. Chem. Soc., 1986,108, 612

219. A. L. Balch, D. E. Oram, Organometallics, 1988, 7, 155.

220. A Castel, P. Riviere, J. Satge, M. Ahbala, J. Jaud, J. Organomet. Chem., 1986, 307, 205.

221. Ж.В Доброхотова, П.С Коротеев, A.B. Саушев, Г.Г. Александров, В.М. Новоторцев, С.Е. Нефедов, М. П. Егоров, Изв. РАН., Сер. хим., 2003, 1593.

222. N. Nakata, Т. Fujita,A. Sekiguchi, J. Am. Chem. Soc., 2006,128, 16024-16025.

223. Г.К.-И. Магомедов; В Г. Сыркин; Л.В. Морозова, УКурн. Общ. Хим., 1973, 43, 445;

224. G.K.-I Magomedov, V.G. Syrkin, L.V. Morozova, Корд. Хим., 1976, 2, 241.

225. Г К.-И. Магомедов, Л.В.Морозова, Г.В. Дружкова, Журн. Общ. Хим., 1981, 51, 2286.

226. М.Р. Egorov, A.A. Basova, А.М. Gal'minas, О.М. Nefedov, A A. Moiseeva, R.D Rakhimov, K.P. Butin, J. Organomet. Chem., 1999, 574, 279;

227. Y.G. Budnikova, T.V. Gryaznova, O.G. Sinyashin. S.A. Katsyuba, T.P Giyaznova, M.P. Egorov, J. Organomet. Chem., 2007, 692, 4067.

228. T. Szymanska-Buzar, T. Glowiak, J. Organomet. Chem., 1998, 564, 143.

229. B.T. Алексанян, Б.В. Локшин, "Строение молекул и химическая связь, Итоги науки и техники", Том 5, Москва, 1976.

230. Л А. Лейтес, С.С. Букалов, A.B. Забула, Д.В. Любецкий, И.В. Крылова, М.П. Егоров, Изв. РАН, Сер. хим., 2004, 34.

231. DJ. Cardin, S.A. Keppie, M.F. Läppert, M. R Litzow, T. R. Spalding, J. Chem. Soc. (A), 1971, 2262.

232. G.F. Bradley, S.R. Stobart, Dalton Trans., 1974, 264.

233. R.A. Burnham, S.R. Stobart, Dalton Trans., 1973, 1269.

234. V.Ya. Lee, A.A. Basova, I.A. Matchkarovskaya, V.l. Faustov, M.P. Egorov, O.M. Nefedov, R.D. Rakhimov, K.P. Butin, J. Organometal. Chem., 1995, 499, 27.

235. Р. Бейдер, "Атомы в молекулах", Изд. Мир, 2001.

236. С. Heinemann, Т. Müller, Y. Apeloig, Н. Schwarz, J. Am. Chem. Soc., 1996,118, 2023.

237. E. Espinosa, E. Molins, С Lecomte, Chem. Phys. Lett., 1998, 285, 170.

238. A.O. Borissova, A.A. Korlyukov, M.Yu Antipin, K.A. Lyssenko, J. Phys. Chem. A, 2008, 112, 11519.

239. L.N. Puntus, K.A. Lyssenko, M.Yu. Antipin, J.-C.G. Bunzli, Inorg. Chem , 2008, 47, 11095.

240. T. Birchall, R. Faggiani, C.J.L. Lock, V. Manivannan, Dalton Trans., 1987, 1675.

241. K. Izod, J. Stewart, W. Clegg, R.W. Harrington, Organometallics, 2010, 29, 108-116.

242. N.N. Zemlyansky, I.V. Borisova, V.N. Khrustalev, M.Yu. Antipin, Yu. A.Ustynyuk, M.S. Nechaev, V.V. Lunin, Organometallics, 2003, 22, 5441.

243. В.Н. Хрусталев, H.H. Землянский, И.В. Борисова, М Г. Кузнецова, Е Б Крутько, М Ю. Антипин, Изв. АН. Сер. хим., 2007, 259.

244. V.N. Khrustalev, I.A. Portnyagin, N.N. Zemlyansky, I.V. Borisova, M.S Nechaev, Y. A. Ustynyuk, M.Yu. Antipin, V V Lunin, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 1172.

245. V.N Khrustalev, I.A. Portnyagin, N.N. Zemlyansky, I.V. Borisova, Y A. Ustynyuk, M.Yu Antipin, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 1056.

246. И.А Портнягин,Дисс. канд. хим. наук, Хим. фак. МГУ, 2007.

247. P. Jutzi, S. Keitemeyer, В. Neumann, А. Stammler, Н -G. Stammler, Organometallics, 2001, 20, 42;

248. J. BenderJV, M.M. Banaszak, M M. B. Holl, J.W. Kampf, Organometallics, 1997,15, 2743

249. U Baumeister, H. Härtung, K. Jurkschat, A. Tzschach, J. Oiganomet. Chem., 1986, 304, 107.

250. M Weidenbruch, U Grobecker, W. Saak, E.-M Peters, К Peters, Organometallics, 1998, 17, 5206.

251. X.X. Карш, Изв. АН. Сер. \!ш.Д993, 2025.

252. H.H. Karsch, Е. Witt, LiOrganosilicon Chemistry III. From Molecules toMateuals", N. Auner, J. Weis, Eds. Wiley VCH: Weinheim, Germany, 1998.

253. G A. Guirgis, A.M. El Defrawy, Т.К. Gounev, M S. Soliman, J.R Durig, J. Mol. Structure, 2007, 834-836, 17.

254. A. Haaland, Angew. Chem. Int. Ed., 1989, 28, 992.

255. В. Krebs, A. Brommelhaus, В. Kersting, M.' Nienhaus, Eur. J. Solid State Inorg. Chem., 1992, 29, 167.

256. А.Б. Илюхин, В.Б. Логвинова, P.Л. Давидович,Журн. торг, хим., 1999, 44, 1654

257. E.S. Claudio, М.А. Horst, С.Е. Forde, C.L. Stern, М.К. Zart, H.A. Godwin, Inorg. Chem., 2000, 39, 1391.

258. J.-G Mao, Z. Wang, A. Clearfield, Dalton Trans., 2002,4541.

259. Т.И. Иванова, И В. Рождественская, B.C. Фундаменский, И.А Касаткин, Журн. неорг. хим., 2002, 43, 125.

260. J. Sanchiz, P. Esparza, D. Villagra, S. Dominguez, A. Mederos, F. Brito, L. Araujo, A. Sanchez, J. M. Arrieta, Inorg.Chem., 2002, 41, 6048.

261. J. Wang, Z.-R Liu, X.-D. Zhang, W.-G. Jia, D.-M. Fan, Chinese J. Struct. Chem., 2003, 22,454

262. P Л. Давидович, A.B Герасименко, В.Б. Логвинова, Журн. неорг. хим., 2004, 49, 761

263. Р.Л. Давидович, A.B. Герасименко, В.Б. Логвинова, Журн. неорг. хим., 2005, 50, 978.

264. Л Г. Кузьмина, Координационная Хгшия, 1999, 25, 649-63.

265. G. Kedarnath, L.B. Kumbhare, S. Dey, A P. Wadawale, V.IC. Jain, G.K. Dey, Polyhedron, 2009, 28, 2749-2753

266. N.G. Mirkin, S. Krimm, J. Phys.Chem., 1993, 97, 13887.

267. L.A. Leites, S.S. Bukalov, A.V. Zabula, D.V. Lyubetsky, I.V. Krylova, M., P. Egorov, Russ. Chem. Bull, 2004, 53, 33.

268. L.A. Leites, S.S. Bukalov, M.V. Gerasimov, 11. Dubovik, V.S. Papkov, Polyni. Sei:, 1996, 38A, 924.

269. K. Izod, W. McFarlane, B. Allen, W. Clegg, R. W Harrington, Organometallics, 2005,24, 2157.

270. D O. Harris, G.G. Engerholm, C.A. Tolman, A.C. Luntz, R.A. Keller, H. Kim, W-.D. Gwinn, J. Chem. Phys., 1969, 50, 2438.

271. K.S. Pitzer, W.E. Donath, J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 3213.

272. C. Bibal, S. Mazieres, H. Gornitzka, G. Couret, Polyhedron, 2002, 21, 2827-2834.

273. V.N. Khrustalev, I.A. Portnyagin, M.S. Nechaev, S.S. Bukalov, L.A. Leites, Dal/on Trans. 2007, 3489.

274. P.B. Hitchcock, M.F. Lappert, S.A. Thomas, A.J. Thorne, A.J. Cartyand N.T. Taylor, J. Organomet. Chem., 1986, 315, 27.

275. L R. Sita, R. Xi, G.P.A Yap, L.M. Liable, A.L Rheingold, J. Am. Chem. Soc., 1997,119, 756.

276. AJ. Arduengo III, H. Bock, H. Chen, M. Denk, D.D. Dixon, J.F. Green, W A. Herrmann, N.L.Jones, M.Wagner, R. West, J. Am. Chem. Soc., 1994,116, 6641.

277. A. J. Arduengo EI, R. Krafczyk, R. Schmutzler, Tetrahedron, 1999, 55, 14523.

278. M. Denk, R. Lemion, R. Hayashi, R. West, A.V. Belyakov, H.P. Verne, A Haaland, M. Wagner, N. Metzler, J. Am. Chem. Soc., 1994,116, 2691.

279. W.A. Herrmann, M. Denk, J. Behm, W. Schrerer, F.R. Klingan, H. Bock, B. Solouki, M Wagner, Angew. Chem. Int. Ed, 1992, 11, 31.

280. T. Gans-Eichler, D. Gudat, M. Nieger, Angew. Chem. Int. Ed., 2002,11, 41.

281. M. Denk, J.C. Green, N. Metzler, M. Wagner, Dalton Trans., 1994, 2405.

282. Böhme C., Frenking G., J. Am. Chem. Soc., 1996,118, 2039.

283. D.A. Dixon, A.J. Arduengo IE, J. Phys. Chem. A, 2006,110, 1968.

284. A.J. Arduengo EI, F. Davidson, H.V.R. Dias, R.L. Harlow, W T. Klooster, T.F. Koetzle, J. Am. Chem. Soc., 1994,116, 6812.

285. W.A. Herrmann, C. Kocher, Angew. Chem. Int. Ed., 1997, 36, 1047

286. W.A. Herrmann, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 1290.

287. T.M. Krygowski, M.K. Cyranski, Chem. Rev., 2001, 101, 1385.

288. M.K. Denk, J.M. Rodezno, S. Gupta, A.J. Lough, J. Organomet. Chem., 2001, 617, 242.

289. M. Haaf, T.A.Schmedake, R. West,Acc. Chem. Res., 2000, 33, 704.

290. A.J. Arduengo Ш, F. Davidson, H.YR. Dias, JR. Goerlich, D. Khasnis, W J. Marshall, T K. Prakasha, J. Am. Chem. Soc., 1997,119, 12742.

291. M. Denk, A. Thadani, К Hatano, A J. Lough, Angew. Chem. Int. Ed., 1997, 36, 2607.

292. J F. Lehman, S.G. Urquhart, L E. Ennis, A.P. Hitchcock, K. Hatano, S. Gupta, M. Denk, Organometallics, 1999, 18, 1862

293. B. Tumanskii, P. Pine, Y. Apeloig, N.J. Hill, R. West, J. Am. Chem. Soc., 2004,126, 7786

294. L A. Leites, G.I. Magdanurov, S.S. Bukalov, S.P Nolan, N M.Scott, R West, Mendeleev Commun., 2007,17, 92.

295. L.A.Leites, S.S. Bukalov, A V.Zabula, I.A. Garbuzova, D F.Moser, R.West, J. Am: Chem. Soc., 2004,126, 4114.

296. L.A. Leites, S.S. Bukalov, M. Denk, R West, M. Haaf, J. Molec. Struct., 2000, 329, 550.

297. D F. Moser, I.A. Guzei, R, West, Main Group Metal Chem., 2001, 24, 11.

298. R. West, D.F. Moser, I.A. Guzei, G.-H. Lee, A. Naka, W. Li, A A. Zabula, S.S. Bukalov L A. Leites, Organometallics, 2006, 25, 2709.

299. D.A. Dixon, A.J. Arduengo Ш, J. Phys. Chem. A, 2006,110, 1968.

300. X.E. Стерин, B.T Алексанян, Г.Н Жижин, "Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов", Изд. Наука, Москва, 1976.

301. М.В. Волькенштейн, "Строение и физические свойства молекул", Изд. АН СССР, Москва, 1955, 463.

302. П.П Шорыгин, Успехи Химии 1950,19, 419.

303. П.П. Шорыгин, Успехи Химии, 1971, 40, 694.

304. П.П. Шорыгин, Успехи Химии,-1978, 47, 1697.

305. П.П. Шорыгин, К.Я. Бурштейн, Успехи Химии, 1981, 50, 1345.

306. П.П. Шорыгин, Успехи Химии, 1991, 60, 3.

307. П.П. Шорыгин, Изв. АН СССР, Сер. физ., 1948,12, 576.

308. П.П. Шорыгин, Т М. Иванова, Опт. и спектр., 1963, 25, 200.

309. D Long, "The Raman Effect: A Unified Treatment of the Theory of Raman Scattering by Molecules", John Wiley & Sons, 2001.

310. AJ Arduengo Ш, H.V.R. Dias, R.L. Harlow, M Kline, J. Am. Chem. Soc, 1992,114, 5530

311. R.W. Alder, P.R. Allen,S.J Williams, Chem. Commun., 1995, 1267.

312. M. Driess, S Yao, M Brym, C. von Wüllen, D. Lentz, J. Am. Chem. Soc, 2006,128, 9628.

313. E.B. Соболев, Дисс. канд. физ.-мат. наук, ИОНХ СО РАН, Новосибирск, 1963

314. Л С. Маянц, "Теория и Расчет Колебаний Молекул", Изд. АН СССР, Москва, 1961

315. Н. Fleischer, D. Schollmeyer, Inorg. Chem., 2004, 43, 5529.

316. Bruker, APEX2 software package, v. 1.27, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA, 2005.

317. J.P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof, Phys. Rev. Lett., 1996, 77, 3865.

318. J.P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof, Phys. Rev. Lett., 1997, 78, 1396.

319. A.D. Becke, J. Chem. Phys., 1993, 98, 5648.

320. Y. Zhao, N. E. Schultz, D.G. Truhlar, J. Chem. Theory Comput., 2006, 2, 364.

321. C. Moller, M.S. PI esset, Phys. Rev., 1934, 46, 618.

322. R. Krishnan, J.S. Binkley, R Seeger, J.A. Pople, J. Chem. Phys., 1980, 72, 650.

323. A.D. McLean, G.S. Chandler, J. Chem. Phys., 1980; 72, 5639.

324. J-P. Blaudeau, M.P. McGrath, L.A. Curtiss, L. Radom, J. Chem. Phys., 1997,107, 5016.

325. L. Curtiss, M.P. McGrath, J-P. Blandeau, N.E. Davis, R.C. Binning, Jr.L. Radom, J. Chem. Phys., 1995,103.

326. M.N. Glukhovstev, A. Pross, M.P. McGrath, L. Radom, J: Chem. Phys.,1995,103, 1878.

327. K.A. Peterson, J. Chem. Phys., 2003,119, 11099.

328. B. Metz, H. Stoll, M. Dolg, J. Chem. Phys., 2000,113,2563.

329. AIMA11 (Version 08.11.06), Todd A. Keith, 2008 (aim.tkgristmill.com).

330. V.A. Sipach ev, J.Mol. Struct. {Theochem), 1985,121,143.1. Благодарности

331. Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ (проект № 10-03-01115) и программы РАН по теме "Теоретическое и экспериментальное изучение природы химической связи и механизмов важнейших химических реакций и процессов".