Характеристика развития слизистой оболочки рта в возрастном аспекте тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Барановская Ирина Анатольевна
Барановская Ирина Анатольевна
кандидат наук
2025
- Специальность ВАК РФ00.00.00
- Количество страниц 144
Оглавление диссертации кандидат наук Барановская Ирина Анатольевна
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ДАННЫЕ ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Современное состояние проблемы дентального протезирования в условиях возрастных изменений слизистой оболочки рта
1.1.1 Возрастные особенности структуры слизистой оболочки
1.1.2 Иммунные реакции в слизистой оболочке полости рта и их роль в сохранности зубных рядов
1.1.3 Барьерная роль эпителиальных клеток полости рта в защите структур пародонта человека в возрастном аспекте
1.2 Особенности взаимодействия клеточных ансамблей в структуре слизистой оболочки рта в возрастном аспекте
2 ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
2.1 Клинические исследования
2.2 Морфологические методы исследования
2.2.1 Классический метод окрашивания гематоксилином и
эозином
2.2.2 Окрашивание с помощью красителя Victoria Blue (виктория голубой - основной трифенилметановый краситель)
2.3 Иммунная гистохимия
2.3.1 Идентификация иммунокомпетентных клеток
2.3.2 Маркировка иммуноцитов
2.3.3 Иммуногистохимическая метка пролиферирующих клеток на ген Ki67
2.4 Статистическая обработка материала
ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 3.1 Общая морфологическая картина структуры слизистой
оболочки
3.2 Характеристика СОПР по данным выявления активности гена Ю67
3.3 Оценка уровня активности р53 в эпителиальных пластах СОПР в возрастном аспекте
3.4 Анализ экспрессии р63 в структурах СОПР на фоне возрастной динамики
3.5 выявление локализации УЕСГ позитивных клеток в СОПР в динамике возрастных изменений
3.6 Анализ СБ34 позитивности в СОПР в возрастном аспекте
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ЛИТЕРАТУРА
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Клеточный иммунитет слизистой оболочки в возрастном аспекте2025 год, кандидат наук Восканян Оксана Геворговна
Клеточный иммунитет слизистой оболочки рта в возрастном аспекте2025 год, кандидат наук Восканян Оксана Геворговна
Иммунный гомеостаз слизистой оболочки полости рта и его значение для выбора и конструирования зубных протезов2013 год, доктор медицинских наук Первов, Юрий Юрьевич
Морфологические изменения слизистой оболочки десны при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки2005 год, кандидат медицинских наук Мацюпа, Дмитрий Викторович
Планирование и прогноз дентальной имплантации на основе морфологических показателей локального иммунного гомеостаза слизистой оболочки рта2020 год, доктор наук Толмачев Валерий Евгеньевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Характеристика развития слизистой оболочки рта в возрастном аспекте»
ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы исследования
Количество людей, страдающих адентией, как врожденной, так и приобретенной, локальной или генерализованной, на фоне возрастных и патологических изменений слизистой оболочки рта (СОР) является серьёзной проблемой для всех возрастных групп населения как в мировом масштабе, так и для России, в частности [52, 123, 276]. Известно, что слизистая оболочка полости рта имеет важное значение в трофическом обеспечении структур зуба, поэтому её состояние оказывает значительное влияние на состояние зубных рядов и тканей, окружающих зубы [14, 279, 315]. На современном этапе причины успешной имплантации зубов находятся в формате эмпирических анализов данных без системного алгоритма изучения всех факторов, способствующих физиологической регенерации слизистой оболочки рта в возрастном аспекте и особенно в старших возрастных группах, наиболее язвимых в связи со снижением многих жизненных функций со стороны эндокринной, сердечно -сосудистой, мочевыделительной и других систем [47, 160, 301]. Практически отсутствуют данные об инволюции структур слизистой оболочки, которая является одной из главнейших составляющих элементов пародонта [98, 230, 275].
Несмотря на то, что известно о важной роли в старении тканей пародонта изменения сосудов, коллагена, активности ферментов, иммунобиологической реактивности, когда процессы распада клеток начинают преобладать над процессами их восстановления, практически не изучены механизмы пластичности эпителиального барьера слизистой оболочки рта и влияния на эти процессы особенностей васкуляризации и трофического обеспечения слизистой оболочки в старших возрастных
группах. Замедляется обмен веществ, снижается питание тканей кислородом, усиливается их дегидратация [15, 231, 307].
На фоне имеющихся многочисленных данных о кератинизации эпителия СОПР, изменения толщины в различные возрастные периоды, сигнальных межклеточных взаимодействиях в системе мезенхимо-эпителиальных отношений, практически не изучен ангиогенез в СОПР и его изменения, связанные с возрастом [28, 157, 312]. Исследования возрастных изменений СОПР проводятся без учета состояния сосудистого бассейна СОПР, его особенностей на фоне старения организма и изменений при патологических процессах [81, 223, 288]. Несмотря на то, что от состояния сосудов СОПР зависит полноценное функционирование структур пародонта, а также трофическое обеспечение эпителия и тканей зубов, этот вопрос практически остаётся за пределами внимания исследователей [100, 243, 296]. Имеющиеся работы по васкуляризации и сигнальных молекулах, индуцирующих ангиогенез в структурах СОПР, выполнены в большей степени на экспериментальных животных, что предполагает определенные ограничения на экстраполяцию полученных данных на организм человека [125, 282]. Кроме этого, в доступных научных данных наблюдается практически полное отсутствие сравнительного анализа о зависимости пластичности эпителия СОПР от прилежащих кровеносных сосудов сосочкового слоя собственной соединительнотканной пластинки, прилежащей к эпителию [82, 119]. Апоптоз, дифференцировка и пролиферативные процессы в эпителиальных пластах, выполняющих защитную функцию и служащих барьером для проникновения антигенов, имеют возрастные особенности, которые необходимы для успешной и эффективной направленной и контролируемой индукции регенераторных процессов в СОПР, что особенно важно при имплантации и хирургических вмешательствах. Отсутствие данных по этим вопросам свидетельствует об актуальности
исследований, предпринятых в этом направлении [211]. Старение населения — один из четырех важнейших глобальных демографических трендов этого столетия. В 2002 г. второй Всемирной Ассамблей ООН по проблемам старения был принят Мадридский международный план действий по созданию здорового общества для всех возрастов [289]. Мониторинг продвижения к намеченной цели актуализировал разработку системы показателей, характеризующих различные аспекты процесса старения населения и готовность общества к его вызовам [84, 272, 311]. Однако старение и его зависимость от одного из важнейших факторов, как полноценные зубные ряды, напрямую зависит от состояния слизистой оболочки рта и трофического обеспечения окружающих зубы тканей. Вопросы ангиогенеза и особенностей сосудистой системы СОПР рассматриваются в незначительном количестве работ. Например, Xu X.H., Liu Y., Feng L., Yang Y.S., Liu S.G., и соавторы, (2021), изучив экспрессию ICAM-1, VCAM-1, VEGF и CD34 в OLP, показали, что в нормальных тканях уровни VCAM-1, ICAM-1 и фактора роста эндотелия (VEGF) были практически незначительны. В нормальном плоском эпителии полости рта была обнаружена низкая цитоплазматическая экспрессия ICAM-1 и умеренная экспрессия VCAM-1, VEGF и CD34. В тканях OLP наблюдалась умеренная или интенсивная гомогенная цитоплазматическая экспрессия ICAM-1, VCAM-1, VEGF и CD34. Анализ плотности микрососудов показал, что количество окрашенных CD34 коричневых кровеносных сосудов постепенно увеличивалось от нормальных тканей группы контроля к тканям старших возрастных групп экспериментальных животных. Особенно показательным служил VEGF, фактор роста эндотелия сосудов [309].
При значительных нарушениях регенерации тканей СОПР, развитии локальных извращений местных или системных процессов клеточной регенерации, ограничении кровоснабжения из-за системных сдвигов и
возникающих крупных дефектов применение имплантируемых материалов, мембран или биологических агентов ограничено, хотя в идеале их применение должно сопровождаться с предсказуемым и достаточным количеством и качеством регенерирующих тканей [4]. Решение этих вопросов в перспективе возможность создания стратегии напавленных репаративных процессов в структурах пародонта в рамках необходимых для стоматологов векторов [47].
По мнению Selvaraj V., Sekaran S., Rajamani Sekar S.K. (2023), Kim TS, Ikeuchi T, Theofilou VI, Williams DW, Greenwell-Wild T, June A, Adade EE, Li L, Abusleme L, Dutzan N, Yuan Y, Brenchley L, Bouladoux N, Sakamachi Y. (2024); McGeachy MJ. (2024), возможность быстрого лечения адентии становится реальной необходимостью [184, 255]. Изучение тканевой реакции на проводимое лечение в зоне адентии с учетом возрастных особенностей пародонта представляет собой основную сферу, в которой должны быть изучены вопросы структурных инволютивных изменений в системе межклеточных взаимодействий, пластичности и трофического обеспечения пародонта [197, 236].
Поэтому неизвестная на сегодня морфологическая картина возрастного изменения пластичности структур СОПР и механизмов, поддерживающих трофическое обеспечение СОПР диктуют провести анализ данных по физиологической регенерации и инволюции сосудов на фоне соответствующей этим процессам пластичности эпителия [24, 61, 185, 273]. Именно эти острые и недостаточно изученные вопросы определили направление наших исследований.
Степень разработанности темы исследования
Escobar E., Gómez-Valenzuela F., Peñafiel C., Hormazábal-Hevia A., Herrera-Fuentes C., Mori-Aliaga D. (2023) считают весомым недостатком ведущихся исследований по изучению механизмов патогенеза заболеваний
СОПР тот факт, что в большинстве работ не изучалась корреляция между гистологическими степенями OSCC и биологическими характеристиками TME OSCC, такими как воспалительный профиль, ангиогенез, апоптоз или пролиферация клеток [132]. Correia K.V., Gonzalez A.C., Viena C.S., с соавторами (2016) изучая ангиогенез в слизистой оболочке полости рта не установили влияния и участия в васкуляризации тучных клеток (МС) как в образцах нормальной слизистой оболочки десен, так и на фоне воспалительной фиброзной гиперплазии, пиогенных гранулем, периапикальных гранулем и радикулярных кист [118]. Этот вопрос требует исследований для решения вопроса индукторного влияния на ангиогенез в СОПР на фоне возрастной инволюции ее структур для сохранности зубных рядов пациентов старших возрастных групп. Yang Y., Zhou H., Zhou M., (2003) предложено повышенную экспрессию p53 использовать в качестве надежного маркера, связанного с оральным канцерогенезом, хотя только около 50% оральных карцином (OSCC) связаны с повышенной экспрессией p53, и даже p53-отрицательные поражения могут прогрессировать до OSCC [302]. Hasegawa M., Cheng J., Maruyama S., Yamazaki M., Abé T., Babkair H., Saito C., Saku T. (2016) рассмотрели участие перлекана, присутствующего во всех базальных мембранах и считающегося резервуаром факторов роста, как депо для выхода из него VEGF при дисплазии эпителия полости рта in situ (CIS) для адаптации СОПР к изменяющимся условиям при инволюции тканей пародонта [159]. Однако остаётся неизвестным, какие типы факторов роста функционируют при этих эпителиальных состояниях на фоне увеличения содержания перлекана [63, 199, 303]. Базальные мембраны часто являются движущей силой, отделяющей эпителий от стромы и соединительной ткани [79, 222, 314]. Перлекан, присутствующий во всех естественных базальных мембранах, синтезируется эндотелиоцитами и имеет особое значение для развития васкуляризации через механизм связывания с факторами роста,
главным образом, с фактором роста фибробластов - 2 (FGF-2) через боковые цепи гепарансульфата и с FGF-18 через домен III основного белка и опосредует их действие на рецепторы FGF [166].
Роль анти- и ангиогенных факторов в слизистой оболочке рта изучена явно недостаточно, что затрудняет дифференциальную диагностику физиологического и патологического старения СОПР, отражающихся на изменении её барьерных функций [45, 153, 267, 306]. Al-Hassiny A., Friedlander L.T., Parachuru V.P.B., Seo B., Hussaini H.M., Rich A.M. (2018) считают ангиогенез основополагающим для патогенеза многих хронических воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта (СОПР), на основании анализа экспрессии различных сосудистых маркеров в условиях патологических процессов в тканях слизистой оболочки полости рта [91]. Lamster I.B., Asadourian L., Del Carmen T., Friedman P.K. (2000) изучили старение СОПР на фоне физиологических изменений, которые неизбежно происходят с течением времени, однако с разной скоростью в связи с образом жизни, окружающей средой и генетикой [193]. Авторами указано, что при этом сложно отличить нормальное старение от болезни, поэтому расширение спектра морфологических критериев, соответствующих нормальному и патологическому старению структур СОПР требует тщательного изучения, что явилось основанием для выбора направления наших исследований. Также недостаточно работ выполнено для решения вопроса инволютивных изменений в структурах СОПР на фоне снижения васкуляризации в её собственной пластинке и сигнальных межклеточных взаимодействий в условиях особенностей возрастной дифференцировки, апоптоза с факторами роста, обеспечивающими васкуляризацию, адекватную для сохранения зубных рядов у пациентов старших возрастных групп.
Цель исследования
Целью нашего исследования является оптимизация спектра диагностических, профилактических и лечебных мероприятий для профилактики и эффективного лечения стоматологических пациентов с учётом возрастных особенностей СОР.
Задачи исследования
1.Изучить возрастные изменения СОПР человека в различных возрастных группах.
2.Провести анализ уровня активности гена К167 в динамике возрастных изменений эпителиальных пластов СОПР человека.
3. Установить особенности изменений р53 в структурах СОПР в возрастном аспекте.
4.Дать характеристику динамики активности р63 в эпителии СОПР в возрастной динамике.
5.Дать сравнительный анализ распределения УЕОБ и СЭ34 позитивных клеток в структурах СОПР человека в возрастном аспекте.
6. Установить связь между уровнем васкуляризации и пластичности СОПР.
Научная новизна
Впервые у пациентов с адентией изучены локальные особенности васкуляризации и состояния индукции ангиогенеза СОР в зоне протезного ложа десны на фоне возрастных изменений. Установлены диагностические критерии, необходимые для решения вопроса о достаточности подготовки пациента к протезированию, имеющие высокое значение в прогнозировании исхода результатов протезирования зубов. Выявлены корреляции в межклеточных взаимодействиях VEGFa и CD34 позитивных клеток с уровнем пластичности в СОПР. Установлены локализации фенотипов эффекторных УЕОБа и СЭ34 позитивных клеток, являющихся наиболее показательными и информативными для использования в
разработке стратегии подготовки к лечению адентии методами протезирования пациентов на фоне возрастных особенностей. Показана диагностическая ценность фенотипов клеток, экспрессирующих УЕОБа и СЭ34 позитивных клеток, в лечении адентии. Установлено, что изученные УЕОБа и СЭ34 позитивные клетки в СОПР, являющиеся индукторами активации молекулярных сигнальных путей в условиях физиологической и репаративной регенерации, являются потенциальными мишенями и биомаркерами для раннего выявления, профилактики и лечения осложнений и рецидивов отторжения имплантатов, связанных с возрастным изменением уровня УЕОБа и СЭ34 позитивных клеток. Диагностически значимыми показателями показано снижение регенераторного потенциала на фоне увеличения р53 и уменьшения р63 экспрессирующих клеток, соответствующих дифференцировке и специализации для адекватной возможности выполнения барьерных функций покровным эпителием.
Теоретическая и практическая значимость
Дана характеристика и частота поражения СОПР, связанная с морфологическими особенностями у пациентов различных возрастных групп. Установлены взаимосвязи показателей УЕОБа и СЭ34 позитивных клеток. Выявлены корреляции степени патологических проявлений заболевания в зависимости от спектра ансамбля р53 и р63 позитивных клеток в зоне протезного ложа. На основе полученных данных, полученные информативные критерии УЕОБа и СЭ34 позитивных клеток в СОР можно использовать в профилактике, диагностике, лечении с применением индукторов ангиогенеза. Практическая значимость результатов исследования представлена в актах внедрения в учреждениях практического здравоохранения Приморского края: Государственное
автономное учреждение здравоохранения «Краевой клинический центр специализированных видов медицинской помощи» (ГАУЗ ККЦ СВМП).
Методология и методы исследования
Данное исследование представляет самостоятельный фрагмент научно-исследовательской работы Дальневосточного федерального университета в рамках государственного задания 2014/36 от 03.02.2014 г. и 17/5740/2017/6/7, а также международного гранта (соглашение № 13-09-0602-м_а от 06.11. 2013-2015 г.)
Дизайн исследования выполнен в соответствии с методологическими принципами в рамках целостности, достоверности и объективности, проспективно, с применением комплексного сравнительного анализа.
Предметом исследования являлись пациенты, нуждающиеся в протезировании зубов после травм и адентии неинфекционной этиологии, с различной локализацией. Изучены фенотипы и гистофизиологические характеристики системы клеточных взаимодействий УЕОБа и СЭ34 позитивных клеток в зоне протезного ложа десны. Рассмотрена пластичность эпителия с помощью экспрессии р53, отвечающих за апоптоз, р63, отражающий дифференцировку эпителия и К167, характеризующий состояние регенраторного потенциала.
Работа выполнена в соответствии с современными представлениями об адентии и базируется на принципах доказательной медицины.
В ходе работы были использованы молекулярно - генетические, иммуногистохимические, гистохимические и цитологические методы исследования, статистические методы обработки полученных цифровых данных, включая кластерный анализ.
Исследования проведены в период с 2014 по 2024 год. В исследовании применяли клинические (осмотр, анамнез) и морфологические диагностические методы исследования VEGFa и CD34 позитивных клеток в зоне протезного ложа десны.
Объектом изучения были 184 человека, из которых 19 человек вошли в группу контроля (ГК), а 165 (73 мужчин и 92 женщины), в возрасте от 20 до 85 лет, у которых имели место дефекты зубных рядов, составили группу наблюдения. Предмет исследования - биоптаты слизистой оболочки десны в зоне протезного ложа пациентов с адентией, нуждающихся в протезировании зубов; метод: иммуногистохимическое фенотипирование на основе выявления экспрессии VEGFa и CD34 позитивных клеток в зоне протезного ложа десны м маркера пролиферативной активности Ki-67, метод мечения клеток, экспрессирующих р53, для выявления апоптоза клеток, а также определения локализации клеток с экспрессией р63, как показателя цитодифференцировки) как основной метод, а также фазово-контрастная микроскопия мазков и классические методики окраски гематоксилином и эозином. Выполнена статистическая обработка полученных результатов. Клинические исследования проводились в амбулаторных условиях на клинической базе медицинского центра ДВФУ.
Иммуноокрашивание кератиноцитов из СОПР оценивалось количественно путем оценки процента окрашенных клеток. Из каждого случая было сделано пять микрофотографий, содержащих нормальные клетки. Каждая микрофотография была эквивалентна полю с высоким разрешением (HPF) с увеличением 400*. Микрофотографии были сделаны цифровой камерой в световом микроскопе (Olympus BX41, Япония) с программным обеспечением Micrometrics SE Premium 4.4. Все изображения были сохранены в формате JPGE. Клетки подсчитывались с использованием пакета программного обеспечения ImageJ.
Иммуноэкспрессия Ki-67 определялась для ядерного окрашивания.
Иммуномаркировка VEGF и CD34 оценивалась для цитоплазматического окрашивания. Положительно окрашенные клетки подсчитывались в пяти случайно выбранных полях при увеличении х400. Было рассчитано общее количество положительных клеток на 100 полях зрения. Иммуногистохимическая экспрессия микрососудистой плотности (MVD) была оценена через экспрессию VEGF и CD34. MDV была количественно определена путем подсчета внутрислизистых микрососудов, положительных на CD34., по пяти HPF к общей площади, эквивалентной увеличению 200* (0,7386 мм2).
Данное исследование было проведено в соответствии с основополагающими этическими принципами Хельсинкской Декларации, Правилами GCP (Good Clinical Practice, Надлежащая Клиническая Практика) и одобрено Междисциплинарным комитетом по этике ФГАОУ ВО ДВФУ Министерства образования и науки Российской Федерации (протокол №7).
Положения, выносимые на защиту
1. Экспрессирующие VEGFa и CD34, р53 и р63 клетки могут быть использованы в диагностике нарушений в системе клеточных взаимодействий в структуре СОР в возрастном аспекте.
2. Параметры VEGFa и CD34 позитивных клеток в зоне протезного ложа десны СОР имеют возрастные особенности в сравнении с группой контроля.
3. VEGFa и CD34 позитивные клетки в зоне протезного ложа десны являются информативными показателями состояния слизистой оболочки рта, прогнозирующими реакцию на лечение.
4. Пациенты различных возрастных групп нуждаются в подготовительный к протезированию этап в оценке VEGFa и CD34 позитивных клеток в зоне протезного ложа десны.
5. Увеличение количества VEGFa и CD34 позитивных клеток в зоне протезного ложа десны является информативным морфологическим критерием прогнозирования риска патологических процессов в старших возрастных группах.
Степень достоверности и апробация результатов Достоверность результатов, полученных в результате исследования, подтверждена достаточным объемом материала - клинико-морфологическим обследованием и лечением 184 пациентов, из которых 19 человек вошли в группу контроля (ГК), а 165 (73 мужчин и 92 женщины), в возрасте от 20 до 85 лет, у которых имели место дефекты зубных рядов, составили группу наблюдения. В целом проведён анализ 124 мазков отпечатков и 342 биоптатов слизистой оболочки рта с использованием современных методов статистической обработки и анализа полученных данных. Исследование было проведено с учётом положений Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации (1996-2013), с информированного согласия пациентов, а также, в случае недееспособности, опекунов, с разрешения этического комитета ФГАОУ ВО ДВФУ.
Основные результаты и положения диссертационного исследования были представлены в виде докладов на международных конференциях: Conf. International University Scientific Forum «Practice Oriented Science: UAE - Russia - India» 27.01.2023; 14м Санкт-Петербургском Венозном Форуме (Рождественские встречи) 8-10 декабря 2021 г. (Санкт-Петербург, Россия); Scientific Conference "Social and humanities sciences of society, politics, medicine, culture and economy Scientific Conference "Fundamental medical and biological sciences" 07 октября 2020 г.; I Дальневосточном международном медицинском конгрессе (2022. -Хабаровск, ДВГМУ);
Всероссийской конференции с международным участием «Актуальные проблемы современной гистологии», посвященной 90-летию кафедры гистологии и эмбриологии им. проф. А.Г Кнорре. (Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, 24 июня 2022 г.); International Conference "Scientific research of the SCO countries: synergy and integration" (January 13, 2023 Beijing, PRC)-180 -183 с. DOI
10.34660/INF.2023.25.81.025 ( Й^Ш^И^Ш);
XXII Международной научной конференции Перспективные исследования в современном мире (Санкт-Петербург, 30 января, 2025).
Апробация работы проведена на совместном заседании коллективов департаментов клинической и фундаментальной медицины ФГАОУ ВО ДВФУ (протокол №1 от 26 декабря 2024 г.).
Внедрение результатов исследования
Результаты исследования внедрены в работу учреждений практического здравоохранения Приморского края. Разработаны рекомендации для оптимального и эффективного съемного протезирования пациентов различных возрастных групп с ВПЧ инфицированием, патологией СОР при осложнениях папилломатозом, а также методов профилактики малигнизации СОР с длительным ВПЧ инфицированием. Результаты исследования внедрены в практическое здравоохранение в работу государственных и частных стоматологических поликлиник Приморского края и г. Владивостока: ГАУЗ ККЦ СВМП (Краевой клинический центр специализированных видов медицинской помощи); КГАУЗ «Краевая стоматологическая поликлиника», КГБУЗ «Стоматологическая поликлиника», стоматологическая поликлиника ФГУ «ДВОМЦ ФМБА России», КГБУЗ «Владивостокская стоматологическая
поликлиника №1», стоматологическая клиника ГБОУ ВО «Владивостокский государственный медицинский университет», стоматологическая клиника ООО «А.С.Б.», стоматологическая клиника ООО «Тридент» и Стоматологическую клинику Института стоматологии ФГБОУ ВО ТГМУ.
Полученные результаты внедрены в образовательный процесс (акты внедрения в ФГАОУ ВО ДВФУ Школа медицины и наук о жизни). Теоретические положения и результаты работы используются в учебном процессе института стоматологии ФГБОУ ВО «Тихоокеанскский государственный медицинский университет» Минздрава России, а также внесены в лекционные материалы ФГАОУ ВО Дальневосточный федеральный университет в курс лекций по гистологии, стоматологии, патологической физиологии.
Личный вклад автора
Автором совместно с научным руководителем разработан дизайн исследования, выполнен критический анализ публикаций в отечественной и зарубежной литературе по изучаемой проблеме, запланированы и выполнены исследования по всем разделам диссертационной работы. Автором лично определены цель и задачи исследования, предложена рабочая гипотеза, разработан алгоритм этапов выполнения и методы исследования. Лично автором проведено клиническое обследование и лечение 184 пациентов с применением протезирования, лечебных мероприятий для подготовки к протезированию и морфологическое исследование биоптатов и мазков отпечатков слизистой оболочки рта в возрастной динамике, а также анализ материала эмбрионов и плодов человека. Автором самостоятельно набран и обработан первичный материал, выполнены исследования с применением иммунной гистохимии
и проанализированы полученные научные результаты при протезировании пациентов различных возрастных групп, позволившие разработать оптимальный алгоритм протезирования зубов с предварительной подготовкой для адекватного трофического обеспечения структур СОР в различных возрастных группах пациентов с адентией. Автором самостоятельно выполнены статистическая обработка, анализ и обобщение полученных результатов, сформулированы выводы и практические рекомендации, подготовлены публикации и презентации на международных конференциях, а также автореферат диссертации.
Доля личного участия автора в получении научной информации, обработке, анализе и интерпретации результатов составляет более 95%.
Статистический анализ выполнен при консультативном содействии директора института фундаментальных информационных технологий в медицине (IFITM) Багрянцева Валерия Николаевича.
Автор выражает глубокую признательность и благодарность директору IMERC, профессору Т. Ямамото за предоставленную возможность выполнения исследования в лаборатории иммунной гистохимии на базе Международного Медицинского научно -образовательного центра (IMERC, Ниигата, Япония).
Публикации по теме работы
Основные положения диссертационного исследования представлены в 14 печатных работах, размещенных в российских и зарубежных научных изданиях. Из них 2 статей по теме диссертации опубликованы в рецензируемых медицинских журналах, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации; 1 статья представлена в журнале Web of Science, 9 научных работ представлены в зарубежных журналах по медицине и
стоматологии, а также изданы в журналах, включенных в электронных базах данных РИНЦ. Содержание и результаты научного исследования доложены и представлены в материалах международных конференций в России и за рубежом.
Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Морфогенез патологических и компенсаторно-приспособительных процессов слизистой оболочки полости рта при протезировании съемными пластиночными протезами с различными физико-химическими свойствами пове2006 год, доктор медицинских наук Власова, Лариса Федоровна
Молекулярно-генетические и иммунологические аспекты раннего прогнозирования осложнений и прогрессирования плоскоклеточного рака слизистой оболочки полости рта и рака пищевода2022 год, доктор наук Демидова Александра Александровна
Морфологический анализ эпителия слизистой оболочки десны в различные периоды беременности2005 год, кандидат медицинских наук Козорез, Елена Михайловна
Оценка гальванических потенциалов при воспалительных заболеваниях пародонта и при наличии разных конструкционных материалов для зубных протезов2013 год, кандидат наук Мирзоян, Армен Рубенович
Лечение заболеваний слизистой оболочки полости рта у людей пожилого и старческого возраста2013 год, кандидат наук Филиппова, Елена Вадимовна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Барановская Ирина Анатольевна, 2025 год
ЛИТЕРАТУРА
1.Абдрахманова Ж.К., Хикматулаева С.К.. Заболевания слизистой оболочки полости рта. Учебное пособие. Часть 2. 78-79 с..
2. Абдулкеримов Х.Т. и др. Резолюция Совета экспертов Национальной медицинской ассоциации оториноларингологов по проблемам патологии лимфоглоточного кольца //Российская оториноларингология. - 2020. - Т. 19. - №. 1. - С. 127-130 с.
3.Антонова А.А. Кариес зубов у детей в условиях микроэлементозов Хабаровского края: патогенез, профилактика: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - Омск, 2006. - 40 с.
4.Барановская И.А. Патент RU 2 708 241 C1 Способ исследования ротовой жидкости. / Рева И.В., Рева Г.В., Толмачёв В.Е., Восканян О.Г., Барановская И.А., Цегольник Е,В., Тудаков В.С., Гармаш А.И., Гармаш Р.А., Шиндина А.Д.//05.12.2019 Бюл. № 34.- с. 1-8.
5. Бондарец Н.В. Стоматологическая реабилитация детей и подростков при врожденном частичном отсутствии зубов: автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1990.- с.24.
6. Бондарец Н.В. К вопросу о терминологии и классификации адентии. Новое в стоматологии. 2001. ц9. С.64-66.
7. Борисова Е. Н. Совокупность факторов, способствующих полной утрате зубов к пожилому и старческому возрасту / Е. Н. Борисова // Российский стоматологический журнал. - 2000. - № 3. - С. 22-26.
8. Борозенцева В. А., БорозенцевВ. Ю., Почитаева И.П., Рождественская О.А., Евдокимова И.П. Синдром возрастной полости рта как компонент гериатрического статуса. Научные результаты биомедицинских исследований. 2021;7(3):296-307. [Borozentseva VA, Borozentsev VYu, Pochitaeva IP, et al. Senile mouth as a component of geriatric status. Research Results in Biomedicine. 2021;7(3):296-307. Russian.]. DOI: 10.18413/2658-6533-2021-7-3-0-8, URL: https://rrmedicine.ru/journal/article/2499/].
9. Вебер В.Р., Мороз Б.Т. Клиническая фармакология для стоматологов: Учебное пособие. - СПб.: Человек, 2003 - 352с.
10. Виллерсхаузен-Цённхен Б. Заболевания пародонта у пожилых пациентов / Б. Виллерсхаузен-Цённхен, С. Глейсснер // Клиническая стоматология. - 1998.- № 2. - С. 56-64.
11. Виллерсхаузен-Цённхен Б. Изменения тканей ротовой полости в пожилом возрасте / Б. Виллерсхаузен-Цённхен, С. Глейсснер // - 2000. - Там же. - № 3. - С. 58-63.
12. Виноградова Т.Ф. Атлас по стоматологическим заболеваниям у детей. -М.: «МедПресс-информ», 2007 -164 с.
13.Волкова М.Н., Чернявский Ю.П., Сахарук Н.А., Еленская Ю.Р. Заболевания слизистой оболочки рта. Учебно-методическое пособие для студентов стоматологического факультета. 16 с., 177 с.
14. Галонский В.Г., Радкевич А.А., Сурдо Э.С. Распространцнность, возрастно-половая и анатомо-томографическая характеристика первичной и вторичной адентии у детей, подростков и лиц молодого возраста. Стоматология детского возраста и профилактика. 2010. Том 9, 4(35). С.6-13.
15. Гончарик И.Г. Совершенствование организации круглосуточной экстренной стоматологической помощи детям крупного административного центра (на примере города Хабаровска): автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Хабаровск, 2009. - 23 с.
16. Гусева, В. А. Моно-и комплексная терапия ран у кроликов тромбоцитарной аутоплазмой /В. А. Гусева // Международный вестник ветеринарии. - 2015. - № 2. - С. 16-19.
17. Детская терапевтическая стоматология: национальное руководство / ред.: В.К. Леонтьев, Л.П. Кисельникова. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2010 - 896с.
18. Детские болезни: учебник / ред.: А.А. Баранов. - 2-е изд., испр. и доп. - М.: ГЭОТАР- МЕД, 2009 - 1008с.
19. Жолдываева А.А.Становление медиаторного этапа нервного аппарата челюстно-лицевой области в пренатальном онтогенезе человека и лабораторных животных /.автореф. д.м.н., 2010. Алматы С.45 3.
20. Заболевания слизистой оболочки полости рта / И.К. Луцкая. - М.: Мед. лит., 2007 - 288с.
21. Заксон М. П. Практическая геронтостоматология и гериатрия / М. П. Заксон, Г. Д. Овруцкий, М. И. Пясецкий, А. М. Солнцев. - Киев : Здоровье, 1993. - 272 с.
22. Здоровье, образ жизни и обслуживание пожилых. - Женева : ВОЗ, 1992. - 212 с.
23. Здоровье пожилых : доклад Комитета экспертов ВОЗ. - Женева : ВОЗ, 1992. - 95 с. 8. Кирх В. Местная анестезия у пожилых пациентов во время стоматологических вмешательств / В. Кирх,
Р. Артель // Клиническая стоматология. - 2001. - № 2.- С. 54-56.
24. Камерон А., Уидмер P.; пер. с англ. под ред. Т.Ф.Виноградовой, Н.В.Гинали, О.З.Томольницкого. Справочник по детской стоматологии/ под ред. - 2-е изд.,испр.и перераб.- М.:МЕДпресс-информ, 2010.- 392с.
25. Каплан М.З., Каплан З.М., Оганесян К.Х. Аномалии зубочелюстной системы (о комплексном подходе). Маэстро стоматологии. ц2 (34) 2009.C. 92-93.
26. Ким А.Р., Барановская И.А., Восканян О.Г., Ленда И.В. Features of oral mucosa insurance in early human ontogenesis .// EUROPEAN JOURNAL OF NATURAL HIST0RY.-2021.№5 -25-28 с. Импакт-фактор РИНЦ 0,167
27. Кленовская М. И. Клинико-функциональное состояние органов полости рта у детей, оперированных по поводу рака щитовидной железы: Автореф. дис. на соиск. учен. степ. к.м.н. - Мн. : ГМИ, 2001 -19 с.
28. Колесов М.А. Стоматологический статус пациентов с симптомокомплексом эктодермальной дисплазии: Дис.. канд. мед. наук. -М.: 2006. - с.142.
29. Корчагина В.В.Лечение кариеса зубов у детей раннего возраста. -М.: МЕДпресс-информ, 2008. С.168
30. Кузьмина Э. М. Распространенность и интенсивность кариеса у населения России / Э. М. Кузьмина // Клиническая стоматология. -1998. - № 1. - С. 36-38.
31. Кузьмина Э. М. Ситуационный анализ стоматологической заболеваемости как основа планирования программ профилактики : автореф. дис. ... д-ра мед. наук / Кузьмина Э. М. - М., 1995. - 46 с.
32. Кузьмина Э.М. Основы индивидуальной гигиены полости рта /
3.М. Кузьмина, Т.А. Смирнова, И.Н. Кузьмина. - М., 2008. - 116 с.
33. Курякина Н.В. Терапевтическая стоматология детского возраста. -М.:Медицинская книга, Н.Новгород: Издательство НГМА, 2004. - с.744
34. Леонтьев В. К. Стоматология и зубоврачевание: социальные проблемы / В. К. Леонтьев, А. А. Попов, Ю. В. Шиленко // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. - 1999. -№ 2. - С. 12-15.
35. Леус П. А. Стоматологическое здоровье населения Республики Беларусь в свете глобальных целей Всемирной организации здравоохранения и в сравнении с другими странами Европы / П. А. Леус // Современная стоматология. - 1997. - № 2. - С. 3-12.
36. Леус П. А. Стоматологическое здоровье к 2000 году и в более отдаленной перспективе / П. А. Леус // Наука - практике : материалы научой сессии ЦНИИС.- М., 1998. - С. 70- 72.
37. Леус П.А. Профилактическая коммунальная стоматология / П.А. Леус. - М., 2008. - 444 с.
38. Луцкая И. К. Потребность в стоматологической помощи лиц старших возрастных групп / И. К. Луцкая // Стоматология. - 1995. - №
4. - С. 62-64.
39. Максимов Н.В. Диагностика и лечение пациентов с врожденным отсутствием боковых резцов верхней челюсти.: Автореф. дисс. канд.мед.наук . -МГМСУ. М.,2007. - 24с.
40. Методика применения богатой тромбоцитами плазмы человека при лечении заболеваний пародонта / Р. Р. Ахмеров Пи др.] // Здоровье и образование в XXI веке; концепции болезней цивилизации: тез. докл. VIII международ. конгресса. - М. : РУДН, 2007. - С. 117-118.
41.Морлей Д. Дизайн улыбки как точная наука / Д. Морлей // Дентал калейдоскоп. - 1999.- Т. 2, № 1. - С. 12-16.
42. Надира А.И. Диагностические возможности ортопантомографии с использованием современных методов анализа.// автореф. дисс. .канд.мед.наук.- Волгоград., 2008. - 20с.
43. Пахомов Н. Г. Успехи и проблемы оказания стоматологической помощи пожилым людям в США / Н. Г. Пахомов // Стоматология. -1992. - № 2.- С. 86-88.
44.Пожарицкая М.М. Пропедевтическая стоматология: рекомендовано Мин. образования / М.М. Пожарицкая, Т.Г. Симакова. - М.: Медицина, 2004 - 304с.
45. Поройский С. В., Фирсова И. В., Поройская А. В., Македонова Ю. А. . Морфологическая характеристика процесса репаративной Регенерации слизистой полости рта при различных способах Ее стимуляции. Руководство по медико-социальной работе в геронтологии / под ред. П. И. Сидорова, Р. В. Банниковой. -Архангельск, 2000. - 290 с. Волгоградский научно-медицинский журнал. С. 16-20.
46. Рациональная фармакотерапия в стоматологии: Рук. для практикующих врачей / Г. М. Барер Ши др.] ; под общ. ред. Г. М. Барера, Е. В. Зорян. - М. : Литтерра, 2006. - 568 с.
47. Рева И.В., Ямамото Т., Восканян О.Г., Барановская И.А., Одинцова И.А., Верин В.К., Кожухарь В.Г., Ким А.Р., Рева Г.В. Эмбриональное развитие зубов человека // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2019. - № 3. - С. 44-49; URL: http://applied-research.ru/ru/article/view?id=12681
48. Рева Г.В., Барановская И.А., Гумовская Ю.П., Рева И.В. Слизистая оболочка полости рта. Учебное пособие.
49. Резник Б.ЯЗапорожан., В.Н., Минков И.П. Врождцнные пороки развития у детей. Одесса: АО БАХВА, 1994. с.448.
50. Результаты комплексного лечения заболеваний пародонта с использованием богатой тромбоцитами аутоплазмы / P. P. Ахмеров и др.] // Здоровье и образование в XXI веке; концепции болезней
цивилизации: науч. тр. VIII международ. конгресса. -М., 2007. - С. 116-117.
51. Роль эндотелиальной дисфункции в развитии геронтостоматологических заболеваний /Ю. А. Македонова Ши др.] // Клиническая стоматология. - 2018. - № 4. - С. 10-13.
52. Сайфуллина Х.М. Кариес зубов у детей и подростков: учебное пособие. -М.: МЕДпрсесс, 2001. - с.96.
53. Сапин М.Р. Атлас анатомии человека для стоматологов / М.Р. Сапин, Д.Б. Никитюк, Л.М. Литвиненко. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2009 -600с.
54. Столяренко П. Ю. Обезболивание в стоматологии у лиц пожилого возраста / П. Ю. Столяренко, В. В. Кравченко. - Самара, 1998. - 72 с.
55. Семенов М.Г., Сатыго Е.А. Заболевания слизистой оболочки полости рта у детей. Учебное пособие. - СПб.: Изд. дом СПбМАПО, 2008, - 88с.
56. Симптомы и синдромы в стоматологической практике / В.Н. Балин, А.С. Гук, С.А., Епифанов, С.П. Кропотов. - СПб.: ЭЛБИ, 2001 -200с.
57. Стоматология детей и подростков: Пер. с англ. / Под ред. Р.Е. Макдональда, Д.Р., Эйвери. - М.: Мед. информ. агентство, 2003 - 766с.
58. Служаев И.Ф. Клинико-экспериментальное обоснование применения лазерного света для профилактики и лечения кариеса зубов: дис. ... д-ра мед. наук. - Хабаровск 1990. - 276 с.
59. Смирнова A.M., Харитонова М.П. Первичная адентия у детей. Распространённость, этиология и современные методы диагностики. Уральский медицинский журнал. Стоматология. 2021.-№12 (104). -с. 90-95.
60. Справочник лекарственных средств [Электронный ресурс] 2020. URL: https://www.vidal.ru/drugs/vertum-lor. (06.10.2023).
61. Сравнительное изучение репаративной регенерации слизистой полости рта в эксперименте / С. В. Поройский Ши др.] // Якутский медицинский журнал. - 2018. - № 4. - С. 30-33.
62. Стоматологическая заболеваемость населения России / под ред. проф. Э. М. Кузьминой. - М., 1998. - 228 с.
63. Супатаева Т.У., Кучукова У.И. , Токтосунова З.У., Жылкыбаева Н.У., Зайцева О.Г., Нигматулина Н.Р., Субанова А.А.,
64. Сутулов В.В. Оказание специализированной помощи детям с врожденной расщелиной губы и неба в современных условиях развития здравоохранения (на примере Липецкой обл.): диссертация канд.мед. наук/В.В.Сутулов - Тверь, 2006г.-145с.
65.Ткачева О.Н., Котовская Ю.В., Рунихина Н.К. Особенности клинических подходов к ведению пациентов со страрческой астенией. Русский медицинский журнал.-2017.-25; 1823-1825.
66. Толмачёва С.М., Лукиных Л.М. Стоматологические заболевания в период беременности и их профилактика . - М.: Медицинская книга, 2005. - с. 125.
67. Фадеев Р.А. Современные методы диагностики, планирования и прогнозирования лечения взрослых пациентов с зубочелюстными, аномалиями.: Автореф. . д-ра мед.наук . СПб. гос. мед. ун-т им. И.П.Павлова. - СПб.,2001. - с.36.
68. Фанакин В.А. Профилактика зубочелюстных аномалий у детей дошкольного возраста путцм ортопедического замещения дефектов зубных рядов в условиях крупного города: Автореф.дис. ...канд.мед. наун. - Пермь, 2008. -с.23.
69. Филимонова, О. И. Возможность применения плазмотерапии при профилактике и лечении пародонтальных осложнений у пациентов с несъемными зубными протезами. обзор литературы / О. И. Филимонова, А. С. Емелина // Уральский медицинский журнал. - 2014. - № 5 (119). - С. 21-24.
70. Ханжин Е. В. Основы социальной работы / Е. В.Ханжин, Т. П. Карпова, Н. П. Ерофеева и др. - М., 2001. - 144 с.
71. Хорошилкина Ф.Я., Бариновой Р.В. и др. Врожденные дефекты зубных рядов, оказание комплексной медицинской помощи Ортодонтия: учеб. пособие, под ред. А.С.Петрова. - М..2006. - С.482-507.
72. Хорошилкина Ф.Я. Ортодонтия. Лечение аномалий зубов и зубных рядов современными ортодонтическими аппаратами. Клинические и технические этапы их изготовления. Книга I, издание второе, дополненное. М.:Медицинская книга, 2002г. - 252.
73. Черкасов С.М. Анализ распространенности заболеваний зубочелюстной системы, формирующих спрос на стоматологические услуги // Фундаментальные исследования. - 2014. - № 2. - С. 186-189; URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=33573
74. Чудова, Л. В. Клинико-экспериментальное обоснование сочетанного применения эмалевых матричных протеинов и аутотромбоконцентрата при хирургическом лечении рецессии тканей пародонта: дис. ... канд. мед. наук / Л. В. Чудова. - М., 2009. - С. 44-49.
75. Чуйкин О.С.Прогнозирование первичной адентии с применением молекулярно-генетического анализа / автореф.канд.мед.наук. - Москва, 2009,- с.22.
76. Чуйкин С.В., Аверьянов С.В. Влияние эндотоксинов на зубочелюстную систему лабораторных животных. Проблемы стоматологии 2012., ц 5, С.78-80.
77. Шарова АА. Особенности гериатрического статуса, определяющие направления геронтологической профилактики пациентов разного возраста в клиниках эстетической медицины. Научные результаты биомедицинских исследований. 2020;6(4):561-572. DOI: 10.18413/2658-6533-2020-6-4-0-11.
78. Шихнабиева, Э. Д. Клиническая эффективность применения инъекционной тромбоцитарной аутоплазмы в комплексной терапии больных хроническим пародонтитом легкой степени / Э. Д. Шихнабиева // Научный альманах. - 2015. - № 8 (10). - С. 1011-1014.
79. Шестаков В. Т. Организация стоматологической службы в Швеции / В. Т. Шестаков // Новое в стоматологии. - 1998. - № 7. - С. 8-22.
80. Юшманова Т. Н. Стоматологический статус пожилых людей, проживающих на Севере / Т. Н. Юшманова, Ю. Л. Образцов, С. А. Суханов // Проблемы нейростоматологии и стоматологии. - 1998. - № 3. - С. 64-65.
81. Юшманова Т. Н. Стоматологическое здоровье населения Европейского Севера России / Т. Н. Юшманова, Ю. Л. Образцов. -Архангельск, 2001. - 233 с.
82. Юшманова Т. Н., Давыдова Н. Г., Скрипова Н. В., Драчев Си.Особенности стоматологического статуса и лечение заболеваний полости рта у лиц пожилого возраста. «Клиническая медицина». Экология человека. 2007.09. с. 12-17.
83. Юшманова Т. Н. Эколого-гигиенические и социальные аспекты стоматологического здоровья населения Архангельской области : автореф. дис. ... д-ра мед. наук / Юшманова Татьяна Николаевна. -Архангельск, 1999. - 351 с.
84. Янушевич О.О. Стоматологическая заболеваемость населения России. Состояние тканей пародонта и слизистой оболочки рта. Миннздравсоцразвития РФ. - М.: МГМСУ, 2009. - 120 с.
85. Aas J.A., Paster B.J., Stokes L.N., Olsen I., Dewhirst F.E. Defining the Normal Bacterial Flora of the Oral Cavity. J. Clin. Microbiol. 2005;43:5721-5732. doi: 10.1128/JCM.43.11.5721-5732.2005.
86. Abbas N.F., Labib El-Sharkawy S., Abbas E.A., Abdel Monem El-Shaer M. Immunohistochemical study of p53 and angiogenesis in benign and preneoplastic oral lesions and oral squamous cell carcinoma. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2007 Mar;103(3):385-90. doi: 10.1016/j.tripleo.2005.11.008.
87. Abusleme L, Moutsopoulos NM. IL-17: overview and role in oral immunity and microbiome. Oral Dis. 2017 Oct;23(7):854-865. doi: 10.1111/odi. 12598.
88. Acharya D, Sullivan MJ, Duell BL, Goh KGK, Katupitiya L, Gosling D, Chamoun MN, Kakkanat A, Chattopadhyay D, Crowley M, Crossman DK, Schembri MA, Ulett GC. Rapid Bladder Interleukin-10 Synthesis in Response to Uropathogenic Escherichia coli Is Part of a Defense Strategy Triggered by the Major Bacterial Flagellar Filament FliC and Contingent on TLR5. mSphere. 2019 Nov 27;4(6):e00545-19. doi: 10.1128/mSphere.00545-19.
89. A Dale B., Fredericks L.P. Antimicrobial peptides in the oral environment: Expression and function in health and disease. Curr. Issues Mol. Biol. 2005;7:119-133.
90. Aldajani, W.A.; Salazar, F.; Sewell, H.F.; Knox, A.; Ghaemmaghami, A.M. Expression and regulation of immune-modulatory enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) by human airway epithelial cells and its effect on T cell activation. Oncotarget 2016, 7, 57606-57617.
91. Al-Hassiny A, Friedlander LT, Parachuru VPB, Seo B, Hussaini HM, Rich AM. Upregulation of angiogenesis in oral lichen planus. J Oral Pathol Med. 2018 Feb;47(2):173-178. doi: 10.1111/jop.12665.
92. Amadori F, Bardellini E, Conti G, Majorana A. Oral mucosal lesions in teenagers: a cross-sectional study. Ital J Pediatr. 2017 May 31;43(1):50. doi: 10.1186/s 13052-017-0367-7.
Gonsalves WC, Chi AC, Neville BW. Common oral lesions: Part I. Superficial mucosal lesions. Am Fam Physician. 2007 Feb 15;75(4):501-7.
93. Amatya N., Garg A.V., Gaffen S.L. IL-17 Signaling: The Yin and the Yang. Trends Immunol. 2017;38:310-322. doi: 10.1016/j.it.2017.01.006.
94. Andreev E.M . H ealth expectancy in the Russian Federation: a new perspective on the healthdivide in Europe. Bulletin of the World Health Organization, 2003. (81 ):778-787.
95. Bascones-Martinez M.M.-C.A.J.H.M.A., Munoz-Corcuera M., Meurman J. Odontogenic Infections in the Etiology of Infective Endocarditis. Cardiovasc. Hematol. Disord. Targets. 2009;9:231-235. doi: 10.2174/1871529X10909040231.
96. Baquero F., Nombela C. The microbiome as a human organ. Clin. Microbiol. Infect. 2012;18:2-4. doi: 10.1111/j.1469-0691.2012.03916.x.
97. Bauman GR, Rapley JW, Hallmon WW, Mills M. The peri-implant sulcus. Int J Oral Maxillofac Implants. 1993;8(3):273-80.
98. Beeman N.E., Baumgartner H.K., Webb P.G., Schaack J.B., Neville M.C. Disruption of occludin function in polarized epithelial cells activates the extrinsic pathway of apoptosis leading to cell extrusion without loss of transepithelial resistance. BMC Cell Biol. 2009;10:85. doi: 10.1186/14712121-10-85.
99. Belibasakis G.N., Bostanci N., Marsh P.D., Zaura E. Applications of the oral microbiome in personalized dentistry. Arch. Oral Biol. 2019;104:7-12. doi: 10.1016/j.archoralbio.2019.05.023.
100. Bellon G, Gramigini C, Vizio B. Abnormal expression of endothelin and its receptor complex as early diagnostic indicator in premalignant lesions of the colon mucosa. Int J Gynecol Pathol. 2010;37:1153-65. doi: 10.3892/ij o_00000767.
101. Berg G., Rybakova D., Fischer D., Cernava T., Vergès M.-C.C., Charles T., Chen X., Cocolin L., Eversole K., Corral G.H., et al. Microbiome definition re-visited: Old concepts and new challenges. Microbiome. 2020;8:1-22. doi: 10.1186/s40168-020-00875-0.
102. Bhat A.A., Uppada S., Achkar I., Hashem S., Yadav S.K., Shanmugakonar M., Al-Naemi H.A., Haris M., Uddin S. Tight Junction Proteins and Signaling Pathways in Cancer and Inflammation: A Functional Crosstalk. Front. Physiol. 2019;9:1942. doi: 10.3389/fphys.2018.01942.
103. Bottomley WK. Physiology of the oral mucosa. Otolaryngol Clin North Am. 1979 Feb;12(1):15-20.
104. Brunner J., Ragupathy S., Borchard G. Target specific tight junction modulators. Adv. Drug Deliv. Rev. 2021;171:266-288. doi: 10.1016/j.addr.2021.02.008.
105. Bui, F.Q.; Johnson, L.; Roberts, J.; Hung, S.C.; Lee, J.; Atanasova, K.R.; Huang, P.R.; Yilmaz, O.; Ojcius, D.M. Fusobacterium nucleatum infection of gingival epithelial cells leads to NLRP3 inflammasome-dependent secretion of IL-1beta and the danger signals ASC and HMGB1. Cell. Microbiol. 2016, 18, 970-981.
106. Bullock G., Miller C., McKechnie A., Hearnden V. Synthetic Hydroxyapatite Inhibits Bisphosphonate Toxicity to the Oral Mucosa In Vitro. Materials. 2020;13:2086. doi: 10.3390/ma13092086.
107. Buser D, Sennerby L, De Bruyn H. Modern implant dentistry based on osseointegration: 50 years of progress, current trends and open questions. Periodontol 2000. 2017 Feb;73(1):7-21. doi: 10.1111/prd.12185.
108. Calhoun KH, Gibson B, Hartley L, Minton J, Hokanson JA. Age-related changes in oral sensation. Laryngoscope. 1992 Feb;102(2):109-16. doi: 10.1288/00005537-199202000-00001.
109. Canete, P.F.; Sweet, R.A.; Gonzalez-Figueroa, P.; Papa, I.; Ohkura, N.; Bolton, H.; Roco, J.A.; Cuenca, M.; Bassett, K.J.; Sayin, I.; et al.
Regulatory roles of IL-10-producing human follicular T cells. J. Exp. Med. 2019, 216, 1843-1856. '
110. Chakraborti S., Das R.K. Dysbiosis of Oral Microbiota and Its Effect on Epithelial-Mesenchymal Transition: A Review. SN Compr. Clin. Med. 2020;2:2324-2335. doi: 10.1007/s42399-020-00573-w.
111. Chang C.-S., Kao C.-Y. Current understanding of the gut microbiota shaping mechanisms. J. Biomed. Sci. 2019;26:1-11. doi: 10.1186/s12929-019-0554-5.
112. Chang C, Yan J, Yao Z, Zhang C, Li X, Mao HQ. Effects of Mesenchymal Stem Cell-Derived Paracrine Signals and Their Delivery Strategies. Adv Healthc Mater. 2021 Apr;10(7):e2001689. doi: 10.1002/adhm.202001689.
113. Chen L, Arbieva ZH, Guo S, Marucha PT, Mustoe TA, DiPietro LA. Positional differences in the wound transcriptome of skin and oral mucosa. BMC Genomics. 2010 Aug 12;11:471. doi: 10.1186/1471-2164-11-471.
114. Chen X., Oshima T., Tomita T., Fukui H., Watari J., Matsumoto T., Miwa H. Acidic bile salts modulate the squamous epithelial barrier function by modulating tight junction proteins. Am. J. Physiol. Liver Physiol. 2011;301:G203-G209. doi: 10.1152/ajpgi.00096.2011.
115. Chiappelli F, Penhaskashi J. Permafrost Immunity. Bioinformation. 2022 Sep 30;18(9):734-738. doi: 10.6026/97320630018734.
116. Chiba H., Osanai M., Murata M., Kojima T., Sawada N. Transmembrane proteins of tight junctions. Biochim. Biophys. Acta (BBA) Biomembr. 2008;1778:588-600. doi: 10.1016/j.bbamem.2007.08.017.
117. Conacci-Sorrell M., Zhurinsky J., Ben-Ze'Ev A. The cadherin-catenin adhesion system in signaling and cancer. J. Clin. Investig. 2002; 109:987991. doi: 10.1172/JCI0215429.
118. Correia KV, Gonzalez AC, Viena CS, Wanderley FG, DE Almeida Reis SR, Medrado AR. Mast cells and its relation to collagen and VEGF in oral inflammatory lesions. Minerva Stomatol. 2016 Jun;65(3):144-51.
119. Cua D.J., Tato C.M. Innate IL-17-producing cells: The sentinels of the immune system. Nat. Rev. Immunol. 2010;10:479-489. doi: 10.1038/nri2800.
120. Crotty, S. Follicular helper CD4 T cells (TFH). Annu. Rev. Immunol. 2011, 29, 621-663.
121. Cruz I, Snijders PJ, Van Houten V, Vosjan M, Van der Waal I, Meijer CJ: Specific p53 immunostaining patterns are associated with smoking habits in patients with oral squamous cell carcinomas. J Clin Pathol 2002; 55: 834-840.
122. Cruz IB, Snijders PJ, Meijer CJ, et al. p53 expression above the basal cell layer in oral mucosa is an early event of malignant transformation and has predictive value for developing oral squamous cell carcinoma. J Pathol 1998; 184: 360-368.
123. Daalderop L., Wieland B., Tomsin K., Reyes L., Kramer B., Vanterpool S., Been J. Periodontal Disease and Pregnancy Outcomes: Overview of Systematic Reviews. JDR Clin. Transl. Res. 2017;3:10-27. doi: 10.1177/2380084417731097.
124. Davies, L.C.; Lonnies, H.; Locke, M.; Sundberg, B.; Rosendahl, K.; Gotherstrom, C.; Le Blanc, K.; Stephens, P. Oral mucosal progenitor cells are potently immunosuppressive in a dose-independent manner. Stem Cells Dev. 2012, 21, 1478-1487.
125. Dar, A.A.; Patil, R.S.; Pradhan, T.N.; Chaukar, D.A.; D'Cruz, A.K.; Chiplunkar, S.V. Myeloid-derived suppressor cells impede T cell functionality and promote Th17 differentiation in oral squamous cell carcinoma. Cancer Immunol. Immunother. 2020, 69, 1071-1086.
126. Deslarzes M, Matter J, Cimasoni G. Induction tissulaire et chirurgie muco-gingivale: une revue de la littérature [Tissue induction and mucogingival surgery: a review of the literature]. SSO Schweiz Monatsschr Zahnheilkd. 1979 Apr;89(4):391-403.
127. Ding, Y.; Xu, J.; Bromberg, J.S. Regulatory T cell migration during an immune response. Trends Immunol. 2012, 33, 174-180.
128. Doebel, T.; Voisin, B.; Nagao, K. Langerhans Cells - The Macrophage in Dendritic Cell Clothing. Trends Immunol. 2017, 38, 817-828.
129. Donn BJ Jr. The free connective tissue autograft: a clinical and histologic wound healing study in humans. J Periodontol. 1978 May;49(5):253-60. doi: 10.1902/jop.1978.49.5.253.
130. Dutzan N., Kajikawa T., Abusleme L., Greenwell-Wild T., Zuazo C.E., Ikeuchi T., Brenchley L., Abe T., Hurabielle C., Martin D., et al. A dysbiotic microbiome triggers TH17 cells to mediate oral mucosal immunopathology in mice and humans. Sci. Transl. Med. 2018;10:eaat0797. doi: 10.1126/scitranslmed.aat0797.
131. Edelson, B.T.; Bradstreet, T.R.; Kc, W.; Hildner, K.; Herzog, J.W.; Sim, J.; Russell, J.H.; Murphy, T.L.; Unanue, E.R.; Murphy, K.M. Batf3-dependent CD11b(low/-) peripheral dendritic cells are GM-CSF-independent and are not required for Th cell priming after subcutaneous immunization. PLoS ONE 2011, 6, e25660.
132. Escobar E, Gómez-Valenzuela F, Peñafiel C, Hormazábal-Hevia A, Herrera-Fuentes C, Mori-Aliaga D. Immunohistochemical expression of COX-2, Ki-67, Bcl-2, Bax, VEGF and CD105 according to histological grading in oral squamous cell carcinoma. Rev Esp Patol. 2023 Jul-Sep;56(3):147-157. doi: 10.1016/j.patol.2023.02.005.
133. Expanded Human Oral Microbiome Database (eHOMD) [(accessed on 29 June 2021)]; Available online: http://www. homd.org/index.php.
134. Fitzpatrick SG, Cohen DM, Clark AN. Ulcerated Lesions of the Oral Mucosa: Clinical and Histologic Review. Head Neck Pathol. 2019 Mar;13(1):91-102. doi: 10.1007/s12105-018-0981-8.
135. Fonseca, V.R.; Graca, L. Contribution of FoxP3(+) Tfr cells to overall human blood CXCR5(+) T cells. Clin. Exp. Immunol. 2019, 195, 302-304.
136. Francisconi, C.F.; Vieira, A.E.; Biguetti, C.C.; Glowacki, A.J.; Trombone, A.P.; Letra, A.; Menezes Silva, R.; Sfeir, C.S.; Little, S.R.; Garlet, G.P. Characterization of the Protective Role of Regulatory T Cells in Experimental Periapical Lesion Development and Their Chemoattraction Manipulation as a Therapeutic Tool. J. Endod. 2016, 42, 120-126.
137. Fukunaga A, Uematsu H, Sugimoto K. Influences of aging on taste perception and oral somatic sensation. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2005 Jan;60(1):109-13. doi: 10.1093/gerona/60.1.109.
138. Gabrilovich, D.I.; Nagaraj, S. Myeloid-derived suppressor cells as regulators of the immune system. Nat. Rev. Immunol. 2009, 9, 162-174.
139. Gaffen SL, Moutsopoulos NM. Regulation of host-microbe interactions at oral mucosal barriers by type 17 immunity. Sci Immunol. 2020 Jan 3;5(43):eaau4594. doi: 10.1126/sciimmunol.aau4594.
140. Gare J., Kanoute A., Meda N., Viennot S., Bourgeois D., Carrouel F. Periodontal Conditions and Pathogens Associated with Pre-Eclampsia: A Scoping Review. Int. J. Environ. Res. Public Health. 2021;18:7194. doi: 10.3390/ijerph18137194.
141. Garcia I., Kuska R., Somerman M. Expanding the Foundation for Personalized Medicine. J. Dent. Res. 2013;92:S3-S10. doi: 10.1177/0022034513487209. -Reddy M.S., Shetty S., Vannala V. Embracing Personalized Medicine in Dentistry. J. Pharm. Bioallied Sci. 2019;11:S92-S96. doi: 10.4103/JPBS.JPBS_297_18.
142. Gartner, L.P. Oral anatomy and tissue types. Semin. Dermatol. 1994, 13, 68-73.
143. Gunzel D., Yu A. Claudins and the Modulation of Tight Junction Permeability. Physiol. Rev. 2013;93:525-569. doi: 10.1152/physrev.00019.2012.
144. Giri S., Paudel D. Tight junction proteins, claudin and occludin in pathological conditions and aging of skin and oral mucosa: A review. Dent. J. Health Sci. Univ. Hokkaido. 2019;38:17-27.
145. Gissi DB, Gabusi A, Servidio D, Cervellati F, Montebugnoli L. Predictive Role of p53 Protein as a Single Marker or Associated with ki67 Antigen in Oral Leukoplakia: A Retrospective146. 146. 146.Longitudinal Study. Open Dent J. 2015 Jan 30;9:41-5. doi: 10.2174/1874210601509010041.
147.Golubnitschaja O., Kinkorova J., Costigliola V. Predictive, Preventive and Personalised Medicine as the hardcore of 'Horizon 2020': EPMA position paper. EPMA J. 2014;5:6. doi: 10.1186/1878-5085-5-6.
148.Gorr S.-U., Abdolhosseini M. Antimicrobial peptides and periodontal disease. J. Clin. Periodontol. 2011;38:126-141. doi: 10.1111/j.1600-051X.2010.01664.x.
149.Jawert F., Nyman J., Olsson E., Adok C., Helmersson M., Ohman J. Regular clinical follow-up of oral potentially malignant disorders results in
improved survival for patients who develop oral cancer. Oral Oncol. 2021;121:105469.
150. Jeng P.Y., Chang M.C., Chiang C.P., Lee C.F., Chen C.F., Jeng J.H. Oral soft tissue biopsy surgery: current principles and key tissue stabilization techniques. J Dent Sci. 2024;19:11-20.
151. Griffin MF, Fahy EJ, King M, Guardino N, Chen K, Abbas DB, Lavin CV, Diaz Deleon NM, Lorenz HP, Longaker MT, Wan DC. Understanding Scarring in the Oral Mucosa. Adv Wound Care (New Rochelle). 2022 0ct;11(10):537-547. doi: 10.1089/wound.2021.0038.
152. Groeger S., Meyle J. Oral Mucosal Epithelial Cells. Front. Immunol. 2019;10:208. doi: 10.3389/fimmu.2019.00208.
153. Guan, X.; Li, W.; Meng, H. A double-edged sword: Role of butyrate in the oral cavity and the gut. Mol. Oral Microbiol. 2021, 36, 121-131.
154. Guttman J.A., Finlay B.B. Tight junctions as targets of infectious agents. Biochim. Biophys. Acta (BBA) Biomembr. 2009;1788:832-841. doi: 10.1016/j.bbamem.2008.10.028.
155. Günther J., Seyfert H.-M. The first line of defence: Insights into mechanisms and relevance of phagocytosis in epithelial cells. Semin. Immunopathol. 2018;40:555-565. doi: 10.1007/s00281-018-0701-1.
156. Hashimoto Y., Tachibana K., Krug S.M., Kunisawa J., Fromm M., Kondoh M. Potential for Tight Junction Protein-Directed Drug Development Using Claudin Binders and Angubindin-1. Int. J. Mol. Sci. 2019;20:4016. doi: 10.3390/ijms20164016.
157. Habson B, Denacamp J. Endothelial Proliferation in tumors and normal tissue: continuous labaling studies. Br Cancer. 1984;49:405-41. doi: 10.1038/bjc.1984.66.
158. Han, D.C.; Huang, G.T.; Lin, L.M.; Warner, N.A.; Gim, J.S.; Jewett, A. Expression of MHC Class II, CD70, CD80, CD86 and pro-inflammatory cytokines is differentially regulated in oral epithelial cells following bacterial challenge. Oral Microbiol. Immunol. 2003, 18, 350-358.
159. Hasegawa M, Cheng J, Maruyama S, Yamazaki M, Abé T, Babkair H, Saito C, Saku T. Differential immunohistochemical expression profiles of perlecan-binding growth factors in epithelial dysplasia, carcinoma in situ,
and squamous cell carcinoma of the oral mucosa. Pathol Res Pract. 2016 May;212(5):426-36. doi: 10.1016/j.prp.2016.02.016.
160 Hoogstraate A., Senel S., Cullander C., Verhoef J., Junginger H., Bodde H. Effects of bile salts on transport rates and routes of FITC-labelled compounds across porcine buccal epithelium in vitro. J. Control. Release. 1996;40:211-221. doi: 10.1016/0168-3659(95)00187-5.
161. Hong CHL, Dean DR, Hull K, Hu SJ, Sim YF, Nadeau C, Gon?alves S, Lodi G, Hodgson TA. World Workshop on Oral Medicine VII: Relative frequency of oral mucosal lesions in children, a scoping review. Oral Dis. 2019 Jun;25 Suppl 1:193-203. doi: 10.1111/odi.13112.
162. Horliana A.C.R.T., Chambrone L., Foz A.M., Artese H., Rabelo M.D.S., Pannuti C.M., Romito G.A. Dissemination of Periodontal Pathogens in the Bloodstream after Periodontal Procedures: A Systematic Review. PLoS ONE. 2014;9:e98271. doi: 10.1371/journal.pone.0098271.
163. Human Microbiome Project Consortium. Structure, function and diversity of the healthy human microbiome. Nature 2012; 486, 207-14.
164. Humayun S, Prasad VR. Expression of p53 protein and ki-67 antigen in oral premalignant lesions and oral squamous cell carcinomas: An immunohistochemical study. Natl J Maxillofac Surg. 2011 Jan;2(1):38-46. doi: 10.4103/0975-5950.85852.
165. Iglesias-Bartolome R, Uchiyama A, Molinolo AA, Abusleme L, Brooks SR, Callejas-Valera JL, Edwards D, Doci C, Asselin-Labat ML, Onaitis MW, Moutsopoulos NM, Gutkind JS, Morasso MI. Transcriptional signature primes human oral mucosa for rapid wound healing. Sci Transl Med. 2018 Jul 25;10(451):eaap8798. doi: 10.1126/scitranslmed.aap8798.
166. Ji S., Choi Y. Innate immune response to oral bacteria and the immune evasive characteristics of periodontal pathogens. J. Periodontal Implant. Sci. 2013;43:3-11. doi: 10.5051/jpis.2013.43.1.3.
167. Hans M., Hans V.M. Epithelial Antimicrobial Peptides: Guardian of the Oral Cavity. Int. J. Pept. 2014;2014:1-13. doi: 10.1155/2014/370297.
168. Johnson, D.E.; Burtness, B.; Leemans, C.R.; Lui, V.W.Y.; Bauman, J.E.; Grandis, J.R. Head and neck squamous cell carcinoma. Nat. Rev. Dis. Primers 2020, 6, 92.
169. Iamaroon A, Khemaleelakul U, Pongsiriwet S, Pintong J. Co-expression of p53 and Ki67 and lack of EBV expression in oral squamous cell carcinoma. J Oral Pathol Med. 2004 Jan;33(1):30-6. doi: 10.1111/j.1600-0714.2004.00192.x.
170. Ichenko S.V., Reva I.V., Tolmachev V.E., Kim A.R., Usov V.V., Krasnikov Yu.A., Shindina A.D., Voskanyan O.G., Baranovskaya I.A., Slabenko E.V., Reva G.V. Risk factors for malignancy of papillomas in the oral mucosa with HPV infection// Archiv euromedica. - 2021. - vol №2 8, .№1. -p. WOS, Q4 (iF 1,429).
180. Islam NM, Alramadhan SA. Lichenoid Lesions of the Oral Mucosa. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2023 May;35(2):189-202. doi: 10.1016/j.coms.2022.10.005.
181. Iwakura Y., Ishigame H., Saijo S., Nakae S. Functional Specialization of Interleukin-17 Family Members. Immunity. 2011;34:149-162. doi: 10.1016/j.immuni.2011.02.012.
182. Kargahi N, Torabinia N, Razavi SM, Tahririan D, Kamani H, Nazari M. Immunohistochemically Detection of Angiogenesis in Oral Precancerous Lesions Compared with Oral Invasive Carcinomas. Asian Pac J Cancer Prev. 2018 Jul 27;19(7):1805-1808. doi: 10.22034/APJCP.2018.19.7.1805.
183. Khurshid Z., Naseem M., Sheikh Z., Najeeb S., Shahab S., Zafar M.S. Oral antimicrobial peptides: Types and role in the oral cavity. Saudi Pharm. J. 2016;24:515-524. doi: 10.1016/j.jsps.2015.02.015.
184. Kim A.R., Voskanyan O.G., Baranovskaya I.A., Ichenko S.V., Reva I.V., Usov V.V., Krasnikov Yu.A., Shindina A.D., Tolmachev V.E., Slabenko E.V., Reva G.V. Changes in antigen-presenting (Langerhans) cells of oral mucosa in patients with HPV infection// Archiv euromedica.- 2021.-vol № 8, №1.-p. 96-99. WOS, Q4 (iF 1,429).
185. Kiyono, H.; Bienenstock, J.; McGhee, J.R.; Ernst, P.B. The mucosal immune system: Features of inductive and effector sites to consider in mucosal immunization and vaccine development. Reg. Immunol. 1992, 4, 54-62.
186. Kolonin K., Loseva E., Pleten A. Gerontological changes in the oral cavity. German International Journal of Modern Science №24, 2021. p. 3941.
187. Konkel JE, Moutsopoulos NM. Unique Tailoring of Th17 at the Gingival Oral Mucosal Barrier. J Dent Res. 2018 Feb;97(2):128-131. doi: 10.1177/0022034517736030. Epub 2017 Oct 13.
188. Kilian M. The oral microbiome—Friend or foe? Eur. J. Oral Sci. 2018;126:5-12. doi: 10.1111/eos.12527.
189. Kim TS, Ikeuchi T, Theofilou VI, Williams DW, Greenwell-Wild T, June A, Adade EE, Li L, Abusleme L, Dutzan N, Yuan Y, Brenchley L, Bouladoux N, Sakamachi Y; NIDCD/NIDCR Genomics and Computational Biology Core; Palmer RJ Jr, Iglesias-Bartolome R, Trinchieri G, Garantziotis S, Belkaid Y, Valm AM, Diaz PI, Holland SM, Moutsopoulos NM. Epithelial-derived interleukin-23 promotes oral mucosal immunopathology. Immunity. 2024 Apr 9;57(4):859-875.e11. doi: 10.1016/j.immuni.2024.02.020.
190. Kurokawa H, Matsumoto S, Murata T, Yamashita Y, Tomoyose T, Zhang M, Fukuyama H, Takahashi T. Immunohistochemical study of syndecan-1 down-regulation and the expression of p53 protein or Ki-67 antigen in oral leukoplakia with or without epithelial dysplasia. J Oral Pathol Med. 2003 Oct;32(9):513-21. doi: 10.1034/j.1600-0714.2003.00117.x.
191. La Rosa G.R.M., Gattuso G., Pedulla E., Rapisarda E., Nicolosi D., Salmeri M. Association of oral dysbiosis with oral cancer development (Review) Oncol. Lett. 2020;19:3045-3058. doi: 10.3892/ol.2020.11441.
192. Lamont R.J., Koo H., Hajishengallis G. The oral microbiota: Dynamic communities and host interactions. Nat. Rev. Genet. 2018;16:745-759. doi: 10.1038/s41579-018-0089-x.
193. Lamster IB, Asadourian L, Del Carmen T, Friedman PK. The aging mouth: differentiating normal aging from disease. Periodontol 2000. 2016 Oct;72(1):96-107. doi: 10.1111/prd.12131.
194. Lange D. Anatomie, Physiologie und Pathologie der Gingiva und des Mundvorhofes [Anatomy, physiology and pathology of the gingiva and the vestibulum oris]. Dtsch Zahnarztl Z. 1971 May;26(5):527-41.
195. Larsen JM. The immune response to Prevotella bacteria in chronic inflammatory disease. Immunology. 2017 Aug;151(4):363-374. doi: 10.1111/imm.12760.
196. Lee Y, Kamada N, Moon JJ. Oral nanomedicine for modulating immunity, intestinal barrier functions, and gut microbiome. Adv Drug Deliv Rev. 2021 Dec;179:114021. doi: 10.1016/j.addr.2021.114021.
197. Lee, J.S.; Chowdhury, N.; Roberts, J.S.; Yilmaz, O. Host surface ectonucleotidase-CD73 and the opportunistic pathogen, Porphyromonas gingivalis, cross-modulation underlies a new homeostatic mechanism for chronic bacterial survival in human epithelial cells. Virulence 2020, 11, 414-429.
198. Lee, W.; Lee, G.R. Transcriptional regulation and development of regulatory T cells. Exp. Mol. Med. 2018, 50, e456.
199. Leonardo T.R., Shi J., Chen D., Trivedi H.M., Chen L. Differential Expression and Function of Bicellular Tight Junctions in Skin and Oral Wound Healing. Int. J. Mol. Sci. 2020;21:2966. doi: 10.3390/ijms21082966.
200. Lesmes D, Laster Z. Innovations in dental implant design for current therapy. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2011 May;23(2):193-200, v. doi: 10.1016/j.coms.2011.02.001. PMID: 21492795.
201. Lin D, Yang L, Wen L, Lu H, Chen Q, Wang Z. Crosstalk between the oral microbiota, mucosal immunity, and the epithelial barrier regulates oral mucosal disease pathogenesis. Mucosal Immunol. 2021 Nov;14(6):1247-1258. doi: 10.1038/s41385-021-00413-7.
202. Liu W., Cui Y., Wei J., Sun J., Zheng L., Xie J. Gap junction-mediated cell-to-cell communication in oral development and oral diseases: A concise review of research progress. Int. J. Oral Sci. 2020;12:1-9. doi: 10.1038/s41368-020-0086-6.
203. Liu SC, Klein-Szanto AJ. Markers of proliferation in normal and leukoplakic oral epithelia. Oral Oncol. 2000 Mar;36(2):145-51. doi: 10.1016/s1368-8375(99)00076-7.
204. Liu, J.; Yu, F.; Sun, Y.; Jiang, B.; Zhang, W.; Yang, J.; Xu, G.T.; Liang, A.; Liu, S. Concise reviews: Characteristics and potential applications of human dental tissue-derived mesenchymal stem cells. Stem Cells 2015, 33, 627-638.
205. Liu W, Li H, Shi L. Perspectives on oral tissue biopsy surgery for patients with oral premalignant and malignant lesions. J Dent Sci. 2024 Jul;19(3):1877-1879. doi: 10.1016/j.jds.2024.02.017.
206. Lloyd-Price J., Mahurkar A., Rahnavard G., Crabtree J., Orvis J., Hall A.B., Brady A., Creasy H.H., McCracken C., Giglio M.G., et al. Strains, functions and dynamics in the expanded Human Microbiome Project. Nature. 2017;550:61-66. doi: 10.1038/nature23889.
207. Lu M., Xuan S., Wang Z. Oral microbiota: A new view of body health. Food Sci. Hum. Wellness. 2019;8:8-15. doi: 10.1016/j.fshw.2018.12.001.
208. Lu R.-Y., Yang W.-X., Hu Y.-J. The role of epithelial tight junctions involved in pathogen infections. Mol. Biol. Rep. 2014;41:6591-6610. doi: 10.1007/s11033-014-3543-5.
209. Magnusson I, Nyman S, Karring T, Egelberg J. Connective tissue attachment formation following exclusion of gingival connective tissue and epithelium during healing. J Periodontal Res. 1985 Mar;20(2):201-8. doi: 10.1111/j.1600-0765.1985.tb00426.x.
210. McGeachy MJ. Gums make IL-23, no professionals needed. Immunity. 2024 Apr 9;57(4):832-834. doi: 10.1016/j.immuni.2024.03.009.
211. Meesuk, L.; Tantrawatpan, C.; Kheolamai, P.; Manochantr, S. The immunosuppressive capacity of human mesenchymal stromal cells derived from amnion and bone marrow. Biochem. Biophys. Rep. 2016, 8, 34-40.
212. Mellor, A.L.; Lemos, H.; Huang, L. Indoleamine 2,3-Dioxygenase and Tolerance: Where Are We Now? Front. Immunol. 2017, 8, 1360.
213. Menzies-Gow, A.; Wechsler, M.E.; Brightling, C.E. Unmet need in severe, uncontrolled asthma: Can anti-TSLP therapy with tezepelumab provide a valuable new treatment option? Respir. Res. 2020, 21, 268.
214. Mogensen T.H. Pathogen Recognition and Inflammatory Signaling in Innate Immune Defenses. Clin. Microbiol. Rev. 2009;22:240-273. doi: 10.1128/CMR.00046-08.
215. Molero-Abraham, M.; Sanchez-Trincado, J.L.; Gomez-Perosanz, M.; Torres-Gomez, A.; Subiza, J.L.; Lafuente, E.M.; Reche, P.A. Human Oral Epithelial Cells Impair Bacteria-Mediated Maturation of Dendritic Cells and Render T Cells Unresponsive to Stimulation. Front. Immunol. 2019, 10, 1434.
216. Moutsopoulos N.M., Konkel J.E. Tissue-Specific Immunity at the Oral Mucosal Barrier. Trends Immunol. 2018;39:276-287. doi: 10.1016/j.it.2017.08.005.
217. Mulder, D.J.; Pooni, A.; Mak, N.; Hurlbut, D.J.; Basta, S.; Justinich, C.J. Antigen presentation and MHC class II expression by human esophageal epithelial cells: Role in eosinophilic esophagitis. Am. J. Pathol. 2011, 178, 744-753.
218. Müller S. Frictional Keratosis, Contact Keratosis and Smokeless Tobacco Keratosis: Features of Reactive White Lesions of the Oral Mucosa. Head Neck Pathol. 2019 Mar;13(1):16-24. doi: 10.1007/s12105-018-0986-3.
219. Müller S. Oral manifestations of dermatologic disease: a focus on lichenoid lesions. Head Neck Pathol. 2011 Mar;5(1):36-40. doi: 10.1007/s12105-010-0237-8.
220. Muniz L.R., Knosp C., Yeretssian G. Intestinal antimicrobial peptides during homeostasis, infection, and disease. Front. Immunol. 2012;3:310. doi: 10.3389/fimmu.2012.00310. Zong X., Fu J., Xu B., Wang Y., Jin M. Interplay between gut microbiota and antimicrobial peptides. Anim. Nutr. 2020;6:389-396. doi: 10.1016/j.aninu.2020.09.002.
221. Mutlu, S.; Matthews, J.B.; Midda, M.; Scully, C.; Prime, S.S. MHC antigen expression in human oral squamous carcinoma cell lines. J. Pathol. 1991, 165, 129-136.
222. Naafs M. Oral Mucosal Immune Suppression, Tolerance and Silencing: A Mini-Review. Mod. Approaches Dent. Oral Heal. Care. 2018;1:001-012. doi: 10.32474/MADOHC.2018.01.000109.
223. Nakamura, K.; Kitani, A.; Strober, W. Cell contact-dependent immunosuppression by CD4(+)CD25(+) regulatory T cells is mediated by cell surface-bound transforming growth factor beta. J. Exp. Med. 2001, 194, 629-644.
224. Nanci, A. Ten Cate's Oral Histology: Development, Structure, and Function, 8th ed.; Elsevier: Montreal, QC, Canada, 2012. -176 c.
225. Nazarie Ignat SR, Gharbia S, Hermenean A, Dinescu S, Costache M. Regenerative Potential of Mesenchymal Stem Cells' (MSCs) Secretome for
Liver Fibrosis Therapies. Int J Mol Sci. 2021 Dec 10;22(24):13292. doi: 10.3390/ijms222413292.
226. Niessen LC, Gibson G. Aging and oral health for the 21st century. Gen Dent. 2000 Sep-Oct;48(5):544-9. PMID: 11199634.
227. Niessen LC, Fedele DJ. Aging successfully: oral health for the prime of life. Compend Contin Educ Dent. 2002 Oct;23(10 Suppl):4-11. PMID: 12790011.
228. NIH Human Microbiome Project. [(accessed on 29 June 2021)]; Available online: https://hmpdacc.org/hmp/
229. Nishimura R, Yoshida M, Shigeishi H, Fukada-Sambuichi E, Yamashita-Urabe K, Takechi M, Toratani S, Tsuga K, Sugiyama M. Age-related changes in oral tactile and thermal sensation throughout adulthood. Odontology. 2021 Jul;109(3):710-718. doi: 10.1007/s10266-021-00594-4.
230. Novak N., Haberstok J., Bieber T., Allam J.-P. The immune privilege of the oral mucosa. Trends Mol. Med. 2008;14:191-198. doi: 10.1016/j.molmed.2008.03.001.
231. Oto T, Urata K, Hayashi Y, Hitomi S, Shibuta I, Iwata K, Iinuma T, Shinoda M. Age-Related Differences in Transient Receptor Potential Vanilloid 1 and 2 Expression Patterns in the Trigeminal Ganglion Neurons Contribute to Changes in the Palatal Mucosal Heat Pain Sensitivity. Tohoku J Exp Med. 2022 Apr 20;256(4):283-290. doi: 10.1620/tjem.2022.J004.
232. Ouhara K., Komatsuzawa H., Yamada S., Shiba H., Fujiwara T., Ohara M., Sayama K., Hashimoto K., Kurihara H., Sugai M. Susceptibilities of periodontopathogenic and cariogenic bacteria to antibacterial peptides, P-defensins and LL37, produced by human epithelial cells. J. Antimicrob. Chemother. 2005;55:888-896. doi: 10.1093/jac/dki103.
233. Owczarek-Drabinska JE, Nowak P, Zimol^g-Dydak M, Radwan-Oczko M. The Prevalence of Oral Mucosa Lesions in Pediatric Patients. Int J Environ Res Public Health. 2022 Sep 8;19(18):11277. doi: 10.3390/ijerph191811277.
234. Pang, X.; Fan, H.Y.; Tang, Y.L.; Wang, S.S.; Cao, M.X.; Wang, H.F.; Dai, L.L.; Wang, K.; Yu, X.H.; Wu, J.B.; et al. Myeloid derived suppressor cells contribute to the malignant progression of oral squamous cell carcinoma. PLoS ONE 2020, 15, e0229089.
235. Papi P., Rosella D., Giardino R., Cicalini E., Piccoli L., Pompa G. Medication-related osteonecrosis of the jaw: Clinical and practical guidelines. J. Int. Soc. Prev. Community Dent. 2016;6:97-104. doi: 10.4103/2231-0762.178742. -
236. Paradis T., Bègue H., Basmaciyan L., Dalle F., Bon F. Tight Junctions as a Key for Pathogens Invasion in Intestinal Epithelial Cells. Int. J. Mol. Sci. 2021;22:2506. doi: 10.3390/ijms22052506.
237. Park, J.Y.; Chung, H.; DiPalma, D.T.; Tai, X.; Park, J.H. Immune quiescence in the oral mucosa is maintained by a uniquely large population of highly activated Foxp3(+) regulatory T cells. Mucosal Immunol. 2018, 11, 1092-1102.
238. Pasupuleti M., Schmidtchen A., Malmsten M. Antimicrobial peptides: Key components of the innate immune system. Crit. Rev. Biotechnol. 2012;32:143-171. doi: 10.3109/07388551.2011.594423.
239. Pather S.I., Rathbone M.J., §enel S. Current status and the future of buccal drug delivery systems. Expert Opin. Drug Deliv. 2008;5:531-542. doi: 10.1517/17425247.5.5.531.
240. Pelaez-Prestel HF, Sanchez-Trincado JL, Lafuente EM, Reche PA. Immune Tolerance in the Oral Mucosa. Int J Mol Sci. 2021 Nov 10;22(22):12149. doi: 10.3390/ijms222212149.
241. Piattelli A, Rubini C, Fioroni M, Iezzi G, Santinelli A. Prevalence of p53, bcl-2, and Ki-67 immunoreactivity and of apoptosis in normal oral epithelium and in premalignant and malignant lesions of the oral cavity. J Oral Maxillofac Surg. 2002 May;60(5):532-40. doi: 10.1053/joms.2002.31851.
242. Polverini P.J. Personalized medicine and the future of dental practice. Pers. Med. 2018;15:449-451. doi: 10.2217/pme-2018-0055.
243. Poveda-Roda R., Jiménez Y., Carbonell E., Gavaldá C., Margaix-Muñoz M.M., Sarrión-Pérez G. Bacteremia originating in the oral cavity. A review. Medicina Oral Patología Oral Cirugia Bucal. 2008;13:355-362.
244. Ptasiewicz M, Grywalska E, Mertowska P, Korona-Glowniak I, Poniewierska-Baran A, Niedzwiedzka-Rystwej P, Chalas R. Armed to the
Teeth-The Oral Mucosa Immunity System and Microbiota. Int J Mol Sci. 2022 Jan 14;23(2):882. doi: 10.3390/ijms23020882.
245. Raimondi F., Santoro P., Barone M.V., Pappacoda S., Barretta M.L., Nanayakkara M., Apicella C., Capasso L., Paludetto R. Bile acids modulate tight junction structure and barrier function of Caco-2 monolayers via EGFR activation. Am. J. Physiol. Liver Physiol. 2008;294:G906-G913. doi: 10.1152/ajpgi.00043.2007.
246. Ramage, G.; Lappin, D.F.; Millhouse, E.; Malcolm, J.; Jose, A.; Yang, J.; Bradshaw, D.J.; Pratten, J.R.; Culshaw, S. The epithelial cell response to health and disease associated oral biofilm models. J. Periodontal Res. 2017, 52, 325-333.
247. Randall DA, Wilson Westmark NL, Neville BW. Common Oral Lesions. Am Fam Physician. 2022 Apr 1;105(4):369-376.
248. Rathbone M.J., §enel S., Pather I. Advances in Delivery Science and Technology. Springer Science and Business Media LLC; Berlin/Heidelberg, Germany: 2015. Design and Development of Systemic Oral Mucosal Drug Delivery Systems; pp. 149-167.
249. Rathbone M.J., Pather I., §enel S. Advances in Delivery Science and Technology. Springer Science and Business Media LLC; Berlin/Heidelberg, Germany: 2015. Overview of Oral Mucosal Delivery; pp. 17-29.
250. Ribeiro de Castro MC, Ramos-e-Silva M. Physiologic alterations of oral mucosa due to aging: a review. Acta Dermatovenerol Croat. 2005;13(3):184-8.
251. Rosebush MS, Briody AN, Cordell KG. Black and Brown: Nonneoplastic Pigmentation of the Oral Mucosa. Head Neck Pathol. 2019 Mar;13(1):47-55. doi: 10.1007/s12105-018-0980-9. Epub 2019 Jan 22.
252. Rubsam M., Broussard J.A., Wickstrom S., Nekrasova O., Green K.J., Niessen C.M. Adherens Junctions and Desmosomes Coordinate Mechanics and Signaling to Orchestrate Tissue Morphogenesis and Function: An Evolutionary Perspective. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2018;10:a029207. doi: 10.1101/cshperspect.a029207.
253. Salem A., Almahmoudi R., Hagstrom J., Stark H., Nordstrom D., Salo T., Eklund K.K. Human P-Defensin 2 Expression in Oral Epithelium:
Potential Therapeutic Targets in Oral Lichen Planus. Int. J. Mol. Sci. 2019;20:1780. doi: 10.3390/ijms20071780.
254. Samiei M., Ahmadian E., Eftekhari A., Eghbal M.A., Rezaie F., Vinken M. Cell junctions and oral health. EXCLI J. 2019;18:317-330. doi: 10.17179/excli2019-1370.
255. §enel S. An Overview of Physical, Microbiological and Immune Barriers of Oral Mucosa. Int J Mol Sci. 2021 Jul 22;22(15):7821. doi: 10.3390/ijms22157821.
266. §enel S. An Overview of Physical, Microbiological and Immune Barriers of Oral Mucosa. Int J Mol Sci. 2021 Jul 22;22(15):7821. doi: 10.3390/ijms22157821. PMID: 34360589; PMCID: PMC8346143.
267. §enel S., Hincal A. Drug permeation enhancement via buccal route: Possibilities and limitations. J. Control. Release. 2001;72:133-144. doi: 10.1016/S0168-3659(01)00269-3.
268. §enel S., Rathbone M.J., Cansiz M., Pather I. Recent developments in buccal and sublingual delivery systems. Expert Opin. Drug Deliv. 2012;9:615-628. doi: 10.1517/17425247.2012.676040.
269. Senel S., Kremer M., Katalin N., Squier C. Delivery of Bioactive Peptides and Proteins across Oral (Buccal) Mucosa. Curr. Pharm. Biotechnol. 2001;2:175-186. doi: 10.2174/1389201013378734.
270. §enel S., Çapan Y., Sargon M., Ikinci G., §olpan D., Güven O., Boddé H., Hincal A. Enhancement of transbuccal permeation of morphine sulfate by sodium glycodeoxycholate in vitro. J. Control. Release. 1997;45:153-162. doi: 10.1016/S0168-3659(96)01568-4.
271. §enel S., Duchêne D., Hincal A., Çapan Y., Ponchel G. In vitro studies on enhancing effect of sodium glycocholate on transbuccal permeation of morphine hydrochloride. J. Control. Release. 1998;51:107-113. doi: 10.1016/S0168-3659(97)00099-0.
272. Senel S., Hoogstraate A., Spies F., Verhoef J., Geest A.B.-V., Junginger H., Boddé H. Enhancement of in vitro permeability of porcine buccal mucosa by bile salts: Kinetic and histological studies. J. Control. Release. 1994;32:45-56. doi: 10.1016/0168-3659(94)90224-0. -
273. §enel S., Kremer M., Ka§ S., Wertz P., Hincal A., Squier C. Enhancing effect of chitosan on peptide drug delivery across buccal mucosa. Biomaterials. 2000;21:2067-2071. doi: 10.1016/S0142-9612(00)00134-4.
274. Senel S. Potential applications of chitosan in oral mucosal delivery. J. Drug Deliv. Sci. Technol. 2010;20:23-32. doi: 10.1016/S1773-2247(10)50003-0. -
275. Shahrabi-Farahani S, Aguirre S. Herpesvirus-Related Lesions of the Oral Mucosa. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2023 May;35(2):175-187. doi: 10.1016/j.coms.2022.10.012.
276. Shapiro H., A Thaiss C., Levy M., Elinav E. The cross talk between microbiota and the immune system: Metabolites take center stage. Curr. Opin. Immunol. 2014;30:54-62. doi: 10.1016/j.coi.2014.07.003.
277. Shin DM, Kim J, Ro JY, et al. Activation of p53 gene expression in
premalignant lesions during head and neck tumorigenesis. Cancer
Res 1994; 54: 321-326.
278. Shintani S, Yoshihama Y, Emilio AR, Matsumura T. Overexpression of p53 is an early event in the tumorigenesis of oral squamous cell carcinomas. Anticancer Res. 1995 Mar-Apr;15(2):305-8.
279. Simoes A, Chen L, Chen Z, Zhao Y, Gao S, Marucha PT, Dai Y, DiPietro LA, Zhou X. Differential microRNA profile underlies the divergent healing responses in skin and oral mucosal wounds. Sci Rep. 2019 May 9;9(1):7160. doi: 10.1038/s41598-019-43682-w.
280. Sloan P, Picardo M, Schor SL. The structure and function of oral mucosa. Dent Update. 1991 Jun;18(5):208-12.
281. Smith J., Wood E., Dornish M. Effect of Chitosan on Epithelial Cell Tight Junctions. Pharm. Res. 2004;21:43-49. doi: 10.1023/B:PHAM.0000012150.60180.e3.
282. Sonaje K., Chuang E.-Y., Lin K.-J., Yen T.-C., Su F.-Y., Tseng M.T., Sung H.-W. Opening of Epithelial Tight Junctions and Enhancement of Paracellular Permeation by Chitosan: Microscopic, Ultrastructural, and Computed-Tomographic Observations. Mol. Pharm. 2012;9:1271-1279. doi: 10.1021/mp200572t.
283. Sozener Z.C., Cevhertas L., Nadeau K., Akdis M., Akdis C.A. Environmental factors in epithelial barrier dysfunction. J. Allergy Clin. Immunol. 2020;145:1517-1528. doi: 10.1016/j.jaci.2020.04.024.
284. Spratt D., Pratten J. Biofilms and the Oral Cavity. Rev. Environ. Sci. Bio/Technol. 2003;2:109-120. doi: 10.1023/B:RESB.0000040466.82937.df. -
85. Su J, Lustbader E, Solomowitz BH, Dowrich IA. Geriatric dentistry. A review for the general dentist. N Y State Dent J. 2002 Mar;68(3):25-9.
Chalmers JM, Ettinger RL. Public health issues in geriatric dentistry in the United States. Dent Clin North Am. 2008 Apr;52(2):423-46, vii-viii. doi: 10.1016/j.cden.2007.12.004.
Stahl SS. Gingival repair potential. J Oral Med. 1976 0ct-Dec;31(4):104-10.
286. Sugita K., Soyka M.B., Wawrzyniak P., Rinaldi A.O., Mitamura Y., Akdis M., Akdis C.A. Outside-in hypothesis revisited. Ann. Allergy, Asthma Immunol. 2020;125:517-527. doi: 10.1016/j.anai.2020.05.016.
287. Sutariya RV, Manjunatha BS. Immunohistochemical study of p21 and Bcl-2 in leukoplakia, oral submucous fibrosis and oral squamous cell carcinoma. J Exp Ther Oncol. 2016 Nov;11(4):285-292.
288. Takahashi N., Sulijaya B., Yamada-Hara M., Tsuzuno T., Tabeta K., Yamazaki K. Gingival epithelial barrier: Regulation by beneficial and harmful microbes. Tissue Barriers. 2019;7:e1651158. doi: 10.1080/21688370.2019.1651158.
289. Tanaka, Y.; Nagashima, H.; Bando, K.; Lu, L.; Ozaki, A.; Morita, Y.; Fukumoto, S.; Ishii, N.; Sugawara, S. Oral CD103(-)CD11b(+) classical dendritic cells present sublingual antigen and induce Foxp3(+) regulatory T cells in draining lymph nodes. Mucosal Immunol. 2017, 10, 79-90.
290. Tariq H., Bella J., Jowitt T., Holmes D.F., Rouhi M., Nie Z., Baldock C., Garrod D., Tabernero L. Cadherin flexibility provides a key difference between desmosomes and adherens junctions. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2015;112:5395-5400. doi: 10.1073/pnas.1420508112.
291. Thaiss C.A., Zmora N., Levy M., Elinav C.A.T.N.Z.M.L.E. The microbiome and innate immunity. Nat. Cell Biol. 2016;535:65-74. doi: 10.1038/nature 18847.
292. The Integrative HMP (iHMP) Research Network Consortium The Integrative Human Microbiome Project. Nature. 2019;569:641-648. doi: 10.1038/s41586-019-1238-8.
293. Tiemann, M.; Atiakshin, D.; Samoilova, V.; Buchwalow, I. Identification of CTLA-4-Positive Cells in the Human Tonsil. Cells 2021, 10, 1027.
294. Tscheik C., Blasig I.E., Winkler L. Trends in drug delivery through tissue barriers containing tight junctions. Tissue Barriers. 2013;1:e24565. doi: 10.4161/tisb.24565.
295. Tilakaratne W.M., Jayasooriya P.R., Jayasuriya N.S., De Silva R.K. Oral epithelial dysplasia: causes, quantification, prognosis, and management challenges. Periodontol. 2019;80:126-147.
296. Waasdorp M, Krom BP, Bikker FJ, van Zuijlen PPM, Niessen FB, Gibbs S. The Bigger Picture: Why Oral Mucosa Heals Better Than Skin. Biomolecules. 2021 Aug 6;11(8):1165. doi: 10.3390/biom11081165.
297. Walston J, Hadley EC, Ferrucci L, et al. Research agenda for frailty in older adults: toward a better understanding of physiology and etiology: summary from the American Geriatrics Society/National Institute on Aging Research Conference on Frailty in Older Adults. Journal of the American Geriatrics Society. 2016;54(6):991-1001. DOI: https://doi. org/10.1111/j. 1532-5415.2006.00745.x
298. Wan H., Gadmor H., Brown L. Oral Mucosa in Health and Disease. Springer Science and Business Media LLC; Berlin/Heidelberg, Germany: 2018. Cell-Cell Interactions in the Oral Mucosa: Tight Junctions and Gap Junctions; pp. 19-30.
299. Wang J, Maxwell CA, Yu F. Biological Processes and Biomarkers Related to Frailty in Older Adults: A State-of-the-Science Literature Review. Biological Research for Nursing. 2019;21(1):80-106. DOI: https://doi.org/10.1177/1099800418798047
300. Wang S.-S., Tang Y.-L., Pang X., Zheng M., Liang X.-H. The maintenance of an oral epithelial barrier. Life Sci. 2019;227:129-136. doi: 10.1016/j.lfs.2019.04.029.
301. Wang Y, Li J, Chen R, Xu Q, Wang D, Mao C, Xiang Z, Wu G, Yu Y, Li J, Zheng Y, Chen K. Emerging concepts in mucosal immunity and oral microecological control of respiratory virus infection-related inflammatory diseases. Microbiol Res. 2024 Dec;289:127930. doi: 10.1016/j.micres.2024.127930.
302. Whyte DA, Broton CE, Shillitoe EJ. The unexplained survival of cells in oral cancer: what is the role of p53? J Oral Pathol Med. 2002 Mar;31(3):125-33. doi: 10.1034/j.1600-0714.2002._310301.x.
303. Weiss, J.M.; Bilate, A.M.; Gobert, M.; Ding, Y.; Curotto de Lafaille, M.A.; Parkhurst, C.N.; Xiong, H.; Dolpady, J.; Frey, A.B.; Ruocco, M.G.; et al. Neuropilin 1 is expressed on thymus-derived natural regulatory T cells, but not mucosa-generated induced Foxp3+ T reg cells. J. Exp. Med. 2012, 209, 1723-1742.
304. Wertz, P.W. Roles of Lipids in the Permeability Barriers of Skin and Oral Mucosa. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 5229.
305. Wilson W.R., Taubert K.A., Gewitz M.H., Lockhart P.B., Baddour L.M., E Levison M., Bolger A.F., Cabell C.H., Takahashi M., Baltimore R.S., et al. Prevention of Infective Endocarditis. Circulation. 2007;116:1736-1754. doi: 10.1161/CIRCULATI0NAHA.106.183095.
306. World Health Organization. Decade of healthy ageing: baseline report. 2021 [cited 2021 July 7]. Available from:
https://www.who.int/publications/i/item/9789240017900
307. Wu R.-Q., Zhang D., Tu E., Chen Q.-M., Chen W. The mucosal immune system in the oral cavity—An orchestra of T cell diversity. Int. J. Oral Sci. 2014;6:125-132. doi: 10.1038/ijos.2014.48.
308. van der Bilt, A.; Engelen, L.; Pereira, L.J.; van der Glas, H.W.; Abbink, J.H. Oral physiology and mastication. Physiol. Behav. 2006, 89, 22-27.
309. Xu XH, Liu Y, Feng L, Yang YS, Liu SG, Guo W, Zhou HX, Li ZQ, Zhang L, Meng WX. Interleukin-6 released by oral lichen planus myofibroblasts promotes angiogenesis. Exp Ther Med. 2021 Apr;21(4):291. doi: 10.3892/etm.2021.9722.
310. Xuanyuan X, Zhang L, Zheng Y, Jiang R, Ma Y, Liu R, Hou P, Lei M, Xu H, Zeng H. SPRR1B+ keratinocytes prime oral mucosa for rapid
wound healing via STAT3 activation. Commun Biol. 2024 Sep 16;7(1): 1155. doi: 10.1038/s42003-024-06864-5.
311. Yadav, M.; Louvet, C.; Davini, D.; Gardner, J.M.; Martinez-Llordella, M.; Bailey-Bucktrout, S.; Anthony, B.A.; Sverdrup, F.M.; Head, R.; Kuster, D.J.; et al. Neuropilin-1 distinguishes natural and inducible regulatory T cells among regulatory T cell subsets in vivo. J. Exp. Med. 2012, 209, 1713-1722.
312. Yang Y, Zhou H, Zhou M, Liu Y, He Z, Li B. [The age-related changes of P53 protein expression in oral mucosa and their effects on oral leukoplakia]. Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2003 Jul;34(3):513-5, 564.
313. Yeh T.-H., Hsu L.-W., Tseng M.T., Lee P.-L., Sonjae K., Ho Y.-C., Sung H.-W. Mechanism and consequence of chitosan-mediated reversible epithelial tight junction opening. Biomaterials. 2011;32:6164-6173. doi: 10.1016/j.biomaterials.2011.03.056.
314. Yu J.C., Khodadadi H., Baban B. Innate immunity and oral microbiome: A personalized, predictive, and preventive approach to the management of oral diseases. EPMA J. 2019;10:43-50. doi: 10.1007/s 13167-019-00163-4.
315. Yu Q., Wang Z., Li P., Yang Q. The effect of various absorption enhancers on tight junction in the human intestinal Caco-2 cell line. Drug Dev. Ind. Pharm. 2012;39:587-592. doi: 10.3109/03639045.2012.692376.
316. Zhan, Y.; Carrington, E.M.; van Nieuwenhuijze, A.; Bedoui, S.; Seah, S.; Xu, Y.; Wang, N.; Mintern, J.D.; Villadangos, J.A.; Wicks, I.P.; et al. GM-CSF increases cross-presentation and CD103 expression by mouse CD8(+) spleen dendritic cells. Eur. J. Immunol. 2011, 41, 2585-2595.
317. Zhang, Q.Z.; Nguyen, A.L.; Yu, W.H.; Le, A.D. Human oral mucosa and gingiva: A unique reservoir for mesenchymal stem cells. J. Dent. Res. 2012, 91, 1011-1018.
318. Zhang W., Gao L., Ren W., Li S., Zheng J., Li S., Jiang C., Yang S., Zhi K. The Role of the Immune Response in the Development of Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw. Front. Immunol. 2021;12:606043. doi: 10.3389/fimmu.2021.606043.
319. Zhang, Y.; Guo, J.; Jia, R. Treg: A Promising Immunotherapeutic Target in Oral Diseases. Front Immunol. 2021, 12, 2195.
320. Zhao X., Zeng H., Lei L., Tong X., Yang L., Yang Y., Li S., Zhou Y., Luo L., Huang J., et al. Tight junctions and their regulation by non-coding RNAs. Int. J. Biol. Sci. 2021;17:712-727. doi: 10.7150/ijbs.45885.
321. Zasloff M. Antimicrobial peptides of multicellular organisms. Nature. 2002;415:389-395. doi: 10.1038/415389a.
322. Zheng D., Liwinski T., Elinav E. Interaction between microbiota and immunity in health and disease. Cell Res. 2020;30:492-506. doi: 10.1038/s41422-020-0332-7.
323. Zihni C., Mills C., Matter K., Balda M. Tight junctions: From simple barriers to multifunctional molecular gates. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2016;17:564-580. doi: 10.1038/nrm.2016.80.
324. Zhong, L.M.; Liu, Z.G.; Zhou, X.; Song, S.H.; Weng, G.Y.; Wen, Y.; Liu, F.B.; Cao, D.L.; Liu, Y.F. Expansion of PMN-myeloid derived suppressor cells and their clinical relevance in patients with oral squamous cell carcinoma. Oral Oncol. 2019, 95, 157-163.
325. Zhong, M.; Lin, B.; Pathak, J.L.; Gao, H.; Young, A.J.; Wang, X.; Liu, C.; Wu, K.; Liu, M.; Chen, J.M.; et al. ACE2 and Furin Expressions in Oral Epithelial Cells Possibly Facilitate COVID-19 Infection via Respiratory and Fecal-Oral Routes. Front. Med. (Lausanne) 2020, 7, 580796.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.