Механизмы межклеточных взаимодействий систем органов человека на фоне SARS-CoV-2 тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Слабенко Эллада Владимировна

• Слабенко Эллада Владимировна
• доктор наук
• 2026

Оглавление диссертации доктор наук Слабенко Эллада Владимировна

СОДЕРЖАНИЕ

Введение

ГЛАВА 1. Обзор литературы

1.1. Механизмы патогенеза COVID-19

1.1.1 Эндотелий, как мишень SARS-CoV-2

1.1.2 Роль вирусных патогенов в механизмах повреждения клеток

1.1.3 Этиология и патогенез SARS-CoV-2

1.1.4 Роль ангиотензин превращающего фермента в патогенезе 38 COVID-19

1.2. Реакция органов и систем при инфицировании SARS-CoV-2

1.2.1 Механизмы повреждения лёгких при инфицировании SARS- 41 CoV-2

1.2.2 Повреждение кишечника при инфицировании SARS-CoV-2

1.2.3 Повреждение печени при инфицировании SARS-CoV-2

1.2.4 Повреждение почек при инфицировании SARS-CoV-2

1.2.5 Повреждение кожи при инфицировании SARS-CoV-2

1.2.6 Повреждение сердца при инфицировании SARS-CoV-2

1.2.7 Полиорганная недостаточность при инфицировании SARS- 101 CoV-2

1.2.8 Гематологические изменения при инфицировании SARS- 112 COV-2

1.2.9 Цитокиновый шторм при инфицировании SARS-CoV-2. 127 1.3 Факторы риска летальности и прогнозирование осложнений 138 ГЛАВА 2. Материалы и методы

2.1 Правовая основа забора материала

2.2 Методы исследования

2.2.1 Анализ клинического материала

2.2.2 Статистический анализ клинического материала

2.2.3 Методы морфологического анализа

2.2.3.1 Классическая обработка материала

2.2.3.2 Иммуногистохимический метод исследования

2.2.3.3 Иммуногистохимическая идентификация позитивно 152 экспрессирующихся клеток

2.3.3.4 Идентификация Ki67 позитивных клеток 157 2.4 Статистическая обработка морфологического материала

2.4.1 Анализ результатов морфологических исследований

2.4.2 Анализ результатов клинических исследований 160 ГЛАВА 3. Огатистический анализ результатов собственных

исследований

3.1 Статистический анализ данных умерших пациентов с SARS- 164 COV-2 за

3.2 Статистический анализ данных пациентов с постковидным 170 синдромом за

ГЛАВА 4 Гистофизиологическая характеристика материала 175 исследования.

4.1. Реакция клеточных структур респираторной системы 175 у пациентов инфицированных SARS-COV-2

4.2. Особенности реакции эритроцитов и механизмы гипоксии 187 у пациентов, инфицированных SARS - CoV-2

4.3 Патогистология печени у пациентов при инфицировании 212 SARS-taV-2

4.4 Патогистология почек у пациентов с ВИЧ при 230 инфицировании SARS-^V-2

4.5. Патогистология сердца у пациентов при инфицировании 252 SARS-CoV-2

4.6. Патогистология красного костного мозга у пациентов при 265 инфицировании SARS-COV-2

4.7. Патогистология кишечника у пациентов при инфицировании

SARS-COV-2

4.8. Отдалённые последствия инфекции COVID-19

ГЛАВА 5. Заключение

Выводы

Перспектива дальнейшей разработки темы

Практические рекомендации

Список сокращений

Список литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Механизмы межклеточных взаимодействий систем органов человека на фоне SARS-CoV-2»

Актуальность

В 21 веке человеческий мир столкнулся с глобальной эпидемией беспрецедентных масштабов. Это был вызов как каждому отдельному человеку, так и всем мировым системам от здравоохранения, от финансовых и экономических, до систем жизнеобеспечения и быстрого реагирования.

В 2019 году Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) изменила подход к определению болезней, представляющих угрозу здоровью в глобальных масштабах. На первое место встала угроза инфекционного генеза -вирус SARS-CoV-2, вызвавший пандемию COVID-19 [224].

Согласно данным ВОЗ, за 2020-2024 гг., число стран с зарегистрированными вспышками СОУГО-19 неуклонно росло. В ответ научное сообщество объединило усилия: были созданы электронные платформы для публикации актуальных данных, разработаны диагностические и терапевтические инструменты, сформирована международная коалиция по борьбе с пандемией.

По данным «Росстат» к марту 2023 года в мире зарегистрировано 764 474 387 случаев COVID-19, число летальных исходов превысило уровень 6 915 286, «избыточная смертность» составила примерно 15 миллионов человек [188].

По данным Роспотребнадзора расходы Федерального бюджета Российской Федерации на борьбу с новой коронавирусной инфекцией (НКИ) превысили триллион рублей [74].

На современном этапе, несмотря на значительный объём проведённых исследований, ряд фундаментальных вопросов, связанных с SARS-CoV-2, остаётся не решённым и продолжает вызывать активные научные дискуссии. Это касается идентификации ключевых клеточных мишеней в макроорганизме, повреждение которых инициирует каскад патогенетических реакций, терапевтические подходы, вопросы профилактики. Не раскрыты молекулярно-клеточные механизмы развития полиорганной недостаточности (ПОН), включая детали процессов повреждения клеток при COVID-19. Особую сложность представляет изучение модификации патологических процессов у

пациентов с сопутствующей патологией, так как при различной степени тяжести инфекционного процесса наблюдаются существенные различия в характере и динамике развития заболевания.

Существенным препятствием для формирования целостной патогенетической модели СОУГО-19 выступает выраженная гетерогенность клинического течения инфекции. Наряду с этим, анализ биопсийного материала демонстрирует широкий спектр морфологических изменений, что не позволяет однозначно выделить единый морфологический субстрат, ответственный за инициацию патологических механизмов. По мнению ряда российских исследователей, Власовой Т. И., Власовой Т. Д., Хаертынова Х. С., Некаевой Е. С. (2020-2024) и других, на современном этапе патогенез эндотелиальной дисфункции при СОУГО-19 остаётся до конца не изученным [125].

Кактурский Л. В., Зайратьянц О. В., Забозлаев Ф. Г., Зарубин Е. А., Омарова Ж. Р. (2020-2025) предоставили анализ патогенеза и картину патологической анатомии при поражениях печени, лёгких, сердца и других органов при СОУГО-19. Авторы обнаружили специфические и неспецифические изменения, которые характерны как для многих вирусов, так и определённо для вируса SARS-CoV-2.

В лёгких описаны разные фазы диффузных альвеолярных повреждений, связанных с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), выраженный гипоксический компонент и острое повреждение лёгких, названное специфической СОУГО-пневмонией.

Патологические изменения в почках в ответ на контаминацию коронавируса получило название СОУ-ап и характеризуется как острым повреждением определённых структур, так и минимальными и преходящими изменениями в почках.

Шакировым С. А., Иа^аг Ь. А. с соавт., ММвшбЫ У. с соавт. (2021-2023) был описан синдром «МгсгоСЫб» [196].

Поражения сердца варьируют от повышения уровня тропонинов до развития жизнеугрожающих нарушений ритма, сократимости и острого

повреждения сердца с развитием COVID - ACS. Сосуды всех органов и систем различных калибров поражаются вирусом SARS-COV-2 с развитием COVID-индуцированной коагулопатии с нарушением микро- и макрокапиллярного кровоснабжения. По данным Кондашевской М. В. (2022), у 92% пациентов на аутопсии наблюдались макротромбы и микротромбы лёгких, несмотря на адекватные протоколы тромбопрофилактики.

Ивашкин В. Т., Гриневич В. Б. (2020) и др. сообщили о наличии оси «кишечник-лёгкие» при COVID-19, которая может иметь серьёзные последствия для патогенеза и лечения заболевания. Вопросы распространённости желудочно-кишечных симптомов, а также патофизиология, лежащая в основе возможной инфекции кишечника у пациентов с ПКС, требуют более глубокого изучения [97].

Мартынов М. Ю., Аникина Н. Ю, Белобородов В. А (2021-2024) и др. изучали дисфункцию центральной и периферической нервных систем с наличием жалоб на головную боль, проблемы с памятью, «туман» в голове и выраженную астению неясного патогенеза, которая получила название нейро-COVID-19 [179].

Морфологические находки у разных авторов (Ахмедов В. А., Вялов С. С., Ильченко Л. Ю., Ибраева Ж. Б. (2020-2022) и др. дали возможность предполагать об их неспецифическом характере и многофакторном патогенезе, связанном с гипоксией, «цитокиновым штормом», синдромом системного воспалительного ответа, сепсисом, шоком, коагулопатиями, а также с лекарственной гепатотоксичностью. Современное состояние вопроса по механизмам развития ПОН требует дальнейших исследований для уточнения патогенеза поражения печени при COVID-19 [11].

Согласно работам Арутюнова Г. П., Ежова М. В., Лизинфельд И. А., Коробкина А. И. (2021-2022) и др., особенно опасно инфицирование SARS-COV-2 для больных, имеющих тяжёлые сопутствующие заболевания, в том числе онкологические [9].

Немчанинова О. Б, Медведева Т. В., Сенчукова Р. С. (2022-2023) описали типичные для COVID-19 кожные проявления - от геморрагического синдрома до высыпаний различного вида, патогенез которых не ясен. Военнов О. В. (2021) и Корсункий Е. С (2023) сообщают, что SARS-CoV-2 способен активировать предшествующие хронические инфекционные процессы [81].

Рева И. В. С соавторами (2020-2025), Макацария А. Д. (2020), Бровко М. Ю. (2023) и др. показали, что хронические болезни печени, почек, сосудов и других органов при инфицировании SARS-CoV-2 склонны к декомпенсации и значительно ухудшают прогноз заболевания [178].

Несмотря на многочисленные исследования, механизмы патогенеза поражения органов при COVID-19 в целом остаются неясными, а гипотеза о цитотоксичности SARS-CoV-2 не нашла убедительных доказательств (Java A., 2020). Таким образом, комплексное понимание патогенеза COVID-19 требует дальнейших углублённых исследований с применением современных методологических подходов. Необходимо учитывать все особенности инфекции: скорость распространения, тяжесть течения, наличие групп риска, составляющих большую часть населения земного шара, исхода заболевания на фоне сопутствующей патологии каждого пациента с COVID-19. Каждый отдельный случай должен быть проанализирован, чтобы в дальнейшем иметь фундаментальные основы для разработки эффективной стратегии профилактики, лечения и реабилитации пациентов, перенёсших инфекцию. Реальные представления о полном ущербе, наносимом организму SARS-CoV-2 на современном этапе, отсутствуют, что определило направление наших исследований [225].

Степень разработанности темы исследования

Основанием для проведения диссертационного исследования послужила пандемия COVID-19, которая диктует дальнейшую целесообразность и необходимость изучения механизмов патогенеза при НКИ. Поражение различных органов и систем находятся в очень широком спектре, а прогностическая значимости повреждений не очевидна. В частности, до сих пор отсутствуют систематизированные сведения о характере межклеточных взаимодействий в различных органах, не раскрыты механизмы повреждения эндотелиальных клеток и нарушения функций эндотелия при COVID-19, не изучен патогенез ПОН у пациентов с сопутствующей патологией в зависимости от степени выраженности патологических процессов. Дополнительную сложность создаёт значительная вариабельность клинических проявлений заболевания и морфологической картины, выявляемой при анализе биопсийного материала. Эта гетерогенность не позволяет на сегодняшний день выделить ключевой морфологический субстрат, который мог бы рассматриваться как инициатор патологических процессов при COVID-19. Существуют угрозы дальнейших пандемий: на 25 июня 2025 года представляющими интерес вариантами, согласно Всемирной организации здравоохранения, являются Ж.1, а вариантами, за которыми ведется наблюдение, — КР.3, КР.3.1.1, М.1.18, LP.8.1, N8.1.8.1, ХЕС и XFG.

Ежегодное обновление временных клинических рекомендаций по ведению пациентов с НКИ не устраняет существенного пробела в понимании патогенеза и оптимальных подходов в терапии. В мировой научной литературе по-прежнему доминируют данные, полученные при проведении опытов на лабораторных животных, что значительно снижает практическую ценность имеющихся сведений.

В рамках существующих исследований не затрагиваются морфологические проявления ряда патогенетических процессов, включая острую почечную недостаточность, протеинурию, поражение печёночных структур, а также воспалительные изменения в тканях лёгких, селезёнки и

кишечника. Отдельно следует отметить недостаточную изученность аутоиммунных механизмов и патофизиологических процессов, затрагивающих кровеносную систему, а также последствий ПКС, что требует тщательного изучения.

В доступных данных научных исследований недостаточно представлены результаты анализа протоколов пациентов Приморского края с СОУГО-19 (20212022 гг.), требуется статистическая обработка баз данных с морфологической характеристикой патогенетических изменений органов висцеральных систем. Визуальные материалы (микрофотографии) требуют пояснений и обобщающих выводов, а также глубокого анализа отдалённых клинических и морфологических последствий тяжёлой и среднетяжёлой форм инфекции с интерпретацией, использованных литературные данные по патоморфологии органов при СОУГО-19.

Высокая актуальность и необходимость исследований в расширении спектра представлений о повреждающем действии SARS-CoV-2 связана с отсутствием исчерпывающего реального представления о патогенезе СО^О-19, а также решения вопросов прогнозирования осложнений COVID-19.

Цель исследования

Целью исследования явилось расширение спектра данных о патогенезе СОУГО-19, вызванного SARS-CoV-2, для повышения эффективности диагностики, лечения, прогнозирования исхода, профилактики осложнений и оптимизации применения лечебных препаратов.

В исследовании были поставлены следующие задачи:

1. Установить механизмы межклеточных взаимодействий между вирусом SARS-CoV-2 и ключевыми клеточными мишенями в организме человека, повреждение которых запускает каскад патогенетических реакций.

2. Создать концептуальную модель, как фундаментальную платформу для разработки алгоритма мониторинга межклеточных взаимодействий в патогенезе СОУГО-19.

3. Выявить наиболее значимые морфологические показатели, позволяющие точно определять клеточные мишени для разработки таргетных методов лечения, а также оптимизировать применение лечебных препаратов и стратегии профилактики заболевания.

4. Определить роль в патологическом процессе органов кроветворения и гемопоэза.

5. Изучить расширенный патогенез клеточных взаимодействий в различных органах и системах при заболевании и осложнениях, вызванных СО"УГО-19.

6. Установить механизмы взаимодействия эпителиальных дифферонов, включая производные стволовых гемопоэтических клеток, в процессе репаративной регенерации в условиях вирусного инфицирования.

7. Составить основу для разработки стратегии таргетного лечения и создания новых методов воздействия для повышения эффективности лечения инфицированных пациентов с Предложить новые методы стратегий профилактики.

Научная новизна

С помощью выполненных морфологических исследований биоптатов висцеральных органов пациентов Приморского края, умерших от SARS-CoV-2-инфекции, были впервые показаны новые ключевые мишени вирусного повреждения в органах висцеральных систем. Решены вопросы причин отсутствия эффекта от применяемых антикоагулянтов, связанные с особенностью механизма образования тромбов и их состава при COVID-19, вызванной SARS-CoV-2. Данные о повреждение эритроцитов и их белков цитолеммы, отвечающих за изменение формы эритроцитов при прохождении через мелкие капилляры, основательно расширили спектр патогенетического каскада коагулопатии и развивающихся процессов повреждения структур органов в условиях вирусной инфекции. Впервые доказано значение показателей эритроцитов в клинико - морфологической реакции при обследовании пациентов

с COVID-19, вызванной SARS COV-2. Впервые показана роль эритроцитов и объяснен феномен отсутствия эффективности искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) на фоне патологических форм эритроцитов и низкого содержания в них гемоглобина. Впервые предложена модель, характеризующая локальные и генерализованные нарушения в органных системах при COVID-19, вызванной SARS -COV-2. Впервые описан альвеолярно-геморрагический синдром лёгких при патоморфологических изменениях у погибших от COVID. Впервые установлены местные механизмы повреждений камбиальных клеток паренхиматозных органов. Поиск причин патологических форм эритроцитов позволил установить повреждение органов кроветворения, включая красный костный мозг. Данные об отсутствии очагов кроветворения, эритроцитах, как мишенях повреждения SARS-CoV-2, признана Всемирной организацией здравоохранения, как лучшая по раскрытию механизмов COVID-19, вызванной SARS-CoV-2. Установленный впервые гемофагоцитоз в структуре красного костного мозга, служит как важный прогностический критерий успешности лечения не только в ранние сроки заболевания, но и в отдалённый период.

Впервые обоснована авторская концепция о повреждении на первом этапе внешнего дыхания, на втором этапе, как осложнения, тканевого дыхания и дисрегуляция выработки эритропоэтина в органах, участвующих в гемопоэзе и регулирующих его.

В структуре полиорганной недостаточности расширены представления о патоморфологических изменениях висцеральных систем, впервые обнаружено многоочаговое острое повреждение кардиомиоцитов без воспалительных клеточных инфильтратов, очаговая гепатоцеллюлярная дегенерация и клубочковый капиллярный тромбоз.

Впервые проведена оценка влияния нарушений в системе кроветворения на морфологический субстрат, обеспечивающий поддержание тканевого гомеостаза и установлена значимость морфологического анализа при планировании лечебных мероприятий.

Исследования позволили установить механизмы взаимодействия в

дифферонах, включая эпителиальные и производные стволовых гемопоэтических клеток, в процессе репаративной регенерации в условиях вирусного инфицирования.

В совокупности были разработаны и предложены морфологические критерии для прогнозирования исхода инфекции COVID-19, вызванной SARS-CoV-2 у больных с онкологической патологией, сахарным диабетом и сердечно -сосудистой патологией, обосновывающие прогностическую эффективность применения лечения приразличных состояниях в возрастном аспекте.

Дополнена клиническая картина проявлений вирусной инфекции SARS-CoV-2 этиологии с описанием новых симптомов полиорганного поражения, включая поражения кожи и ее придатков, проведён анализ отдельных поздних последствий инфекции COVID-19 у пациентов Приморского края.

Впервые сформированы базы данных, предназначенные для систематизации, хранения и анализа информации о пациентах, госпитализированных с подтверждённой инфекцией COVID-19, с целью изучения взаимосвязи демографических факторов, сопутствующих заболеваний и клинических исходов по данным историй болезни из ПККБ №1 г. Владивостока за 2021 и 2022 год.

Теоретическая и практическая значимость работы

О теоретической и практической значимости данного исследования свидетельствует тот факт, что пять статей, опубликованных за рубежом, были размещены на сайте ВОЗ, как наиболее значимые по изучению механизмов СОУГО-19, вызванной SARS-CoV-2. Результаты исследования могут служить основой для создания модели в разработке алгоритма для мониторинга межклеточных взаимодействий в патогенезе СОУГО-19. Выявлены наиболее значимые морфологические показатели для определения клеточных мишеней при разработке таргетных методов лечения COVID-19. Появляется возможность оптимизации патогенетически обоснованного лечения.

Результаты исследования позволяют расширить диагностический ресурс в

условиях инфицирования НКИ с контролируемым и управляемым прогнозированием исхода инфекции.

Представленные данные позволяют обосновать и внедрить в клиническую практику новые подходы к профилактике и реабилитации пациентов, перенёсших тяжёлую форму SARS-COV-2.

Разработанные рекомендательные положения по оптимальному и эффективному лечению больных в различных возрастных группах могут быть внедрены в практическое здравоохранение. Теоретические положения и результаты работы могут найти применение в образовательном процессе на соответствующих кафедрах медицинских вузов. Полученные результаты внедрены в образовательный процесс (акты внедрения в ФГАОУ ВО ДВФУ, Школа медицины и наук о жизни). Теоретические положения и результаты работы используются в учебном процессе и внесены в лекционные материалы ФГАОУ ВО Дальневосточный федеральный университет.

Результаты исследования автора позволяют расширить диагностический ресурс и стратегию тактики и выбора методов эффективного лечения пациентов в условиях инфицирования SARS COV-2 с контролируемым и управляемым прогнозированием исхода заболевания.

Разработана стратегия таргетного лечения и предложены новые методы воздействия на патогенез развития инфекции с целью повышения эффективности лечения с использованием иммунотерапии.

Создана основа модели для разработки алгоритма мониторинга патофизиологических межклеточных взаимодействий в патогенезе COVID-19, вызванные SARS-CoV-2, и выявлены наиболее значимые морфологические показатели для определения клеточных мишеней для разработки таргетных методов лечения, при применении лечебных препаратов и стратегии профилактики.

Сформированная база данных за 2021 год может быть использована для систематизации, хранения и анализа информации о пациентах, госпитализированных с подтверждённой инфекцией COVID-19, с целью

изучения взаимосвязи демографических факторов, сопутствующих заболеваний и клинических исходов.

Сформированная база данных за 2022 год может быть использована для систематизации, хранения и анализа информации о госпитализированных пациентах с ПКС, а именно: анализа демографического и клинического профиля, оценки исходов госпитализации, тяжести ПКС и реабилитационных мероприятий госпитализированных пациентов. База позволяет анализировать факторы риска тяжёлого течения инфекции, хронизации, прогнозировать исходы и оптимизировать терапевтические стратегии в лечении ПКС.

Методология

В работе использованы эпидемиологические, статистические, клинические, патоморфологические, морфологические, гистологические, патогистологические, иммуногистохимические и описательные методы.

Объектом исследования стали 79 биоптатов органов висцеральных систем от 37 пациентов, погибших от SARS-CoV-2. В качестве контроля взят материал 30 пациентов, погибших от травм, несовместимых с жизнью, без признаков инфекции, но с заболеваниями, протекающими с эндотелиальной дисфункцией (гипертония, сахарный диабет, коронарные болезни сердца). Выполнено 854 фотографии органов висцеральных систем пациентов, из которых 235 взяты в диссертацию. Особое внимание уделено 19 пациентам, прошедших госпитализацию в 2022 году, у которых появились симптомы заболеваний кожи в течении 1 года после выписки из стационара.

Предмет исследования - механизмы межклеточных взаимодействий между вирусом и ключевыми мишенями в организме человека.

Положения, выносимые на защиту

1. Механизмы повреждений камбиальных клеток паренхиматозных органов связаны с развивающейся гипоксией, как следствие повреждения эритроцитов и нарушения внутреннего дыхания.

2. Показатели эритроцитов имеют важное значение в клинико-морфологической реакции при обследовании пациентов с СОУГО-19, вызванной SARS-COУ-2.

3. Эритроциты и гемофагоцитоз играют важную роль прогностического критерия успешности лечения не только в ранние сроки заболевания, но, и в отдалённый период.

4. Ведущее значение при гипоксии имеет дисрегуляция выработки эритропоэтина в органах, участвующих в гемопоэзе и регулирующих его как на первом этапе внешнего дыхания, так и на втором этапе, при осложнениях.

5. Нарушения в системе кроветворения влияют на морфологический субстрат, обеспечивающий поддержание тканевого гомеостаза. Показана особая значимость морфологического анализа при планировании лечебных мероприятий.

6. Повреждение значительной части камбиальных клеток и ишемия, гипоксия, неконтролируемый воспалительный процесс оказывают повреждающее воздействие, а высвобождение цитокинов играет ведущую роль в развитии респираторного фиброза, ПОН и аутоиммунных повреждений кожи у пациентов с ПКС.

Публикации

По материалам диссертации опубликованы 24 печатные работы, 13 статей, 2 атласа (монографии) на русском и английском языках, 2 учебных пособия; составлены и оформлены 2 базы данных, получены 2 свидетельства (патента) о государственной регистрации баз данных, 5 печатных работ оформлены в сборниках материалов конференций и форумов на русском и английском языках; 12 статей в рецензируемых журналах, из перечня, рекомендуемого ВАК (белый список); 1 статья в российском журнале, индексируемым РИНЦ; 11 тезисов на конференциях международного и российского уровня.

Личный вклад автора

Автором совместно с научным консультантом разработан дизайн

исследования, проведён анализ публикаций отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, Планирование проведения всех разделов диссертационных исследований автором выполнено самостоятельно. Получены результаты анализа доступных зарубежных и отечественных литературных данных, сформулирована авторская концепция межклеточных взаимодействий между вирусом и клеточными структурами макроорганизма, и между повреждаемыми клетками, оформлены цель и задачи исследования, а также определены этапы и методы исследования. Лично автором проведён набор материала, проанализированы 2208 историй болезни за 2021 и 2022 года, составлены две базы данных, самостоятельно проведены эпидемиологические исследования, статистическая обработка информации. Доля личного участия автора 95%. Сбор первичного материала выполнен на клинической базе ПККБ №1. Набор 79 биоптатов от умерших пациентов от SARS-CОV-2 осуществлялся при выполнении патологоанатомических вскрытий в КГБУЗ «Владивостокское патологоанатомическое бюро». Доля личного участия 95%. Автор принял участие в морфологическом исследовании биоптатов, полученных в результате патологоанатомических вскрытий, анализе срезов.

Автором лично производились исследования материала с применением методик патоморфологических методов и методов иммунной гистохимии, проанализированы полученные научные результаты, позволившие выявить новые представления о механизмах развития межклеточных взаимодействий между вирусом и тканями человека, клинические исследования пациентов с ПКС. Доля личного участия автора 95%.

Отбор рабочих иллюстраций для презентаций, описание патоморфологических изменений на фотографиях биоптатов органов пациентов, погибших от НКИ было проведено диссертантом лично. Автором самостоятельно выполнены статистическая обработка, анализ и обобщение полученных результатов, сформулированы выводы и практические рекомендации, подготовлены к публикации доклады и автореферат диссертации. Доля личного участия автора в получении научной информации, обработке, анализе и интерпретации

результатов составляет более 95%.

Автор благодарит д.м.н. профессора Г.В. Рева за консультативную помощь по дизайну исследования; профессора И.В. Рева за помощь в интерпретации фотографий клеточных структур; профессора Т. Ямамото за содействие в выполнении исследований в лабораториях микробиологии, молекулярной генетики и иммунной гистохимии Международного Медицинского Научно Образовательного Центра Японии; к.м.н., доцента Р.А. Гончарука - директора Школы биомедицины ДВФУ за содействие в организации при выполнении исследований; В.В. Семигласову - заведующую аналитическим отделом КПОД г. Владивостока за помощь в постановке технического задания для программирования; к.м.н. Б.О. Щеглова - специалиста в области информационных технологий в здравоохранении отдела медицинских информационных систем управления информации ДВФУ за помощь со статистической обработкой информации и оформлении баз данных; сотрудников кафедры патологической анатомии ФГБОУ ВО ТГМУ за помощь при наборе материала для исследований.

Степень достоверности и апробация результатов работы

Степень достоверности полученных результатов основывается на использовании принципов доказательной медицины, репрезентативной выборки пациентов - 2208 историй болезни, из которых 1622 историй болезни за 2021 год и 586 историй болезни за 2022 год.

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Слабенко Эллада Владимировна, 2026 год

- 24 с.

295. Шатохин, Ю. В. Нарушение гемостаза при коронавирусной инфекции / Ю. В. Шатохин, И. В. Снежко, Е. В. Рябикина. - 001: https://doi.org/10.21886/2712-8156-2021-2-2-6-15 // Южно-Российский журнал терапевтической практики. - 2021. - Т. 2, № 2. - С. 6-15.

296. Шевченко, Ю. Л. Дисфункция эндотелия и эндокарда при сердечнососудистых заболеваниях (патогенез, диагностика, профилактика и лечение) / Ю. Л. Шевченко, Ю. М. Стойко, В. Г. Гудымович. - Москва : Национальный медико-хирургический центр им. Н. И. Пирогова, 2022. - 224 с. : ил.

297. Шевченко, Ю. Л. Эндотелий как мишень патологического воздействия вирусной инфекции / Ю. Л. Шевченко, Ю. М. Стойко, В. Г. Гудымович // Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н. И. Пирогова. - 2022. - № 2. - С. 11-16.

298. Ших, Е. В. Эндотелиальная дисфункция и регуляторные пептиды / Е. В. Ших, Е. В. Реброва. - DOI: https://doi.org/10.17116/kardio202316021205 // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. - 2023. - Т. 16, № 2. - С. 205210.

299. Шлапакова, Т. И. Активные формы кислорода: участие в клеточных процессах и развитии патологии / Т. И. Шлапакова, Р. К. Костин, Е. Е. Тягунова // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 5, - С. 466-485.

300. Шпаков, А. О. Ангиотензин-превращающий фермент 2-го типа, как молекулярный посредник для инфицирования клетки вирусами SARS-CoV и SARS-CoV-2 / А. О. Шпаков // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. - 2020. - Т. 106, № 7. - С. 795-810.

301. Щеголев, А. И. Патология сердца при сепсисе / А. И. Щеголев, У. Н. Туманова, О. Д. Мишнев // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2019. - № 9. - С. 56-61. - URL: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=12851 (дата обращения: 17.01.2026).

302. Эллиниди, В. Н. Практическая иммуногистохимия : (методические рекомендации) / В. Э. Эллиниди, Н. В. Аникеева, Н. А. Максимова. - Санкт-Петербург : ВЦЭРМ МЧС России, 2002. - 36 с.

303. Эндотелиальная дисфункция и тромботические события у больных с тяжелым течением новой коронавирусной инфекции COVID-19 / А. А. Лебедева, А. Н. Куликов, Ю. П. Ковальчук, М. И. Кадинская, А. М. Гинзбург, Т. Д. Власов. - DOI: 10.24884/1607-4181-2021-28-4-38-47 // Ученые записки СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова. - 2021. - Т. 28, № 4. - С. 38-47.

304. Эндотелиальная функция в норме и при патологии / А. В. Пизов, Н. А. Пизов, О. А. Скачкова, Н. В. Пизова. - DOI: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-6-154-159 // Медицинский совет. - 2019. - № 6. - С. 154-159.

305. Эндотелий. Функция и дисфункция : монография / З. А. Лупинская, А. Г. Зарифьян, Т. Ц. Гурович, С. Г. Шлейфер. - Бишкек : КРСУ, 2008. - 373 с.

306. Этиопатогенетические аспекты повреждения печени на фоне новой инфекции COVID-19 / А. Б. Абдыкулова, Г. Г. Кудайбергенова, С. О. Белесбек, Т. М. Зейнолла // Universum: медицина и фармакология : электрон. научн. журн. - 2022. - Т. 11, № 93. - URL: https://7universum.com/ru/med/archive/item/14474 (дата обращения: 03.12.2025).

307. Юпатов, Е. Ю. Современное понимание функции и дисфункции эндотелия сосудов : обзор литературы. / Е. Ю. Юпатов, Т. Е. Курманбаев, Ю. Л. Тимошкова // Русский медицинский журнал. - 2022 - № 3. - С. 20-23. - URL: https://www.rmj.ru/articles/kardiologiya/Sovremennoe_ponimanie_funkcii_idisfunk cii_endoteliya_sosudov_Obzor_literatury/#ixzz8w467zcFl (дата обращения: 17.01.2026).

308. Яровая, Д. В. Влияние коронавирусной инфекции на маркеры эндотелиальной дисфункции у детей при патологии почек / Д. В. Яровая, О. А. Башкина, Е. В. Красилова. - DOI: 10.21626/vestnik/2023-1/01 // Клиническая медицина. - 2023. - Т. 26, № 1. - С. 4 -8.

309. 6-month consequences of COVID-19 in patients discharged from hospital: a cohort study / C. Huang, L. Huang, Y. Wang [et al.]. - DOI: 10.1016/S0140-6736(20)32656-8 // Lancet. - 2021. - Vol. 397, no. 10270. - P. 220232.

310. A comprehensive investigation of the mRNA and protein level of ACE2, the putative receptor of SARS-CoV-2, in human tissues and blood cells / Y. Wang, Y. Wang, W. Luo [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.7150/ijms.46695 // International Journal of Medicine Sciences. - 2020. - Vol. 17, no 11. - Р. 1522-1531.

311. A dermatologic manifestation of COVID-19: Transient livedo reticularis / I. F. Manalo, M. K. Smith, J. Cheeley, R. Jacobs. - DOI: 10.1016/j.jaad.2020.04.018 // Journal of the American Academy of Dermatology. - 2020. - Vol. 83, no. 2. - P. 700.

312. A mechanistic model and therapeutic interventions for COVID-19 involving a RAS-mediated bradykinin storm / M. R. Garvin, C. Alvarez, J. I. Miller J. I. [et al.] // eLife. - 2020. - Vol. 9. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7410499/ (дата обращения: 19.01.2026).

313. A pathological report of three COVID-19 cases by minimal invasive autopsies / X. H. Yao, T. Y. Li, Z. C. He [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.3760/cmaj.cn112151-20200312-00193 // Zhonghua bing li xue za zhi. - 2020. - Vol. 49, no 5. - P. 411-417.

314. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin / P. Zhou, X.-L. Yang, X.-G. Wang [et al.]. - DOI: 10.1038/s41586-020-2012-7 // Nature. - 2020. - Vol. 579, no 7798. - Р. 270-273.

315. A single immunization with nucleoside-modified mrna vaccines elicits strong cellular and humoral immune responses against SARS-CoV-2 in mice / D. Laczko, M. J. Hogan, S. A. Toulmin, [et al.]. - DOI: 10.1016/j.immuni.2020.07.019 // Immunity. - 2020. - Vol. 53, no. 4. - Р. 724-732.e7.

316. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia / N. Tang, D. Li, X. Wang, Z. Sun. - DOI: 10.1111/jth. 14768 // Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2020. - Vol. 18, no 4. - Р. 844-847.

317. Abnormal pulmonary function in COVID-19 patients at time of hospital discharge / X. Mo, W. Jian, Z. Su [et al.] // European Respiratory Journal. - 2020. -Vol. 55, no. 6. - URL: https://erj.ersjournals.com/content/55/6/2001217.long (дата обращения: 20.01.2026).

318. ACE/ACE2 balance might be instrumental to explain the certain comorbidities leading to severe COVID-19 cases / B. Sarbashri, K. Subrata, B. Biswabandhu [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1042/BSR20202014 // Bioscience Reports. - 2021. - Vol. 41, no 2. - P. 351-361.

319. ACE2 and TMPRSS2 variants and expression as candidates to sex and country differences in COVID-19 severity in Italy / R. Asselta, E. M. Paraboschi, A.

[et al.]. - DOI: 10.18632/aging.103415 // Aging (Albany NY). - 2020. - Vol. 12, no. 11. - P. 10087-10098.

320. ACE2 expression is increased in the lungs of patients with comorbidities associated with severe COVID-19 / B. G. G. Pinto, A. E. R Oliveira, Y. Singh [et al.].

- DOI: https://doi.org/10.1093/infdis/jiaa332 // The Journal of Infectious Diseases. -2020. - Vol. 222, no 4. - P. 556-563.

321. ACE2 polymorphism and susceptibility for SARS-CoV-2 infection and severity of COVID-19 / B. Môhlendick, K. Schônfelder, K. Breuckmann [et al.]. -DOI: 10.1097/FPC.0000000000000436 // Pharmacogenetics and Genomics. - 2021.

- Vol. 31, no. 8. - P. 165-171.

322. ACE2, TMPRSS2, and Furin variants and SARS-CoV-2 infection in Madrid, Spain / L. Torre-Fuentes, J. Matias-Guiu, L. Hernandez-Lorenzo [et al.]. -DOI: 10.1002/jmv.26319 // Journal of Medical Virology. - 2020. - Vol. 93, no 2. -P. 863-869.

323. ACE2: the molecular doorway to SARS-CoV-2 / M. M. Medina-Enríquez, S. Lopez-León, J. A. Carlos-Escalante [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s13578-020-00519-8 // Cell & Bioscience. - 2020. - Vol. 10, no. 1. - P. 148.

324. Acute kidney injury in critically ill patients with COVID-19 / P. Gabarre, G. Dumas, T. Dupont [et al.]. - DOI: doi.org/10.1007/s00134-020-06153-9 // Intensive Care Medicine. - 2020. - Vol. 46, no.7. - P. 1339-1348.

325. Acute kidney injury in hospitalized patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) : a meta-analysis / J. J. Ng, Y. Luo, K. Phua, A. M. T. L. Choong. -DOI: 10.1016/j.jinf.2020.05.009// The Journal of Infection. - 2020. - Vol. 81, no. 4.

- P. 647- 679.

326. Acute kidney injury in patients hospitalized with COVID-19 / J. S. Hirsch, J. H. Ng, D. W. Ross [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016Zj.kint.2020.05.006 // Kidney International. - 2020. - Vol. 98, no. 1. - P. 209-218.

327. Acute respiratory distress syndrome in COVID-19: possible mechanisms and therapeutic management / A. Aslan, C. Aslan, N. M. Zolbanin [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s41479-021-00092-9 // Pneumonia. - 2021. - Vol. 13, no. 14.

328. ADAMTS 13 regulation of VWF multimer distribution in severe COVID-19 / S. E. Ward, H. Fogarty, E. Karampini [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1111/jth.15409 // Journal of thrombosis and haemostasis. - 2021. -Vol. 19, no 8. - P. 1914-1921.

329. Admission hyperglycemia and radiological findings of SARS-CoV-2 in patients with and without diabetes / G. Iacobellis, C. A. Penaherrera, L. E. Bermudez [et al.]. - DOI: 10.1016/j.diabres.2020.108185 // Diabetes Research and Clinical Practice. - 2020. - Vol. 164. - Art. no. 108185.

330. Adult haemophagocytic syndrome / M. Ramos-Casals, P. Brito-Zeron, Lopez-Guillermo A. [et al.]. - DOI: 10.1016/S0140-6736(13)61048-X // The Lancet. - 2014. - Vol. 383, no. 9927. - P. 1503-1516.

331. Age and sex differences in soluble ACE2 may give insights for COVID-19 / P. Swärd, A. Edsfeldt, A. Reepalu [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s13054-020-02942-2 // Critical Care. - 2020. - No. 24. - Art. no. 221.

332. AKI in hospitalized patients with COVID-19 / L. Chan, K. Chaudhary, A. Saha [et al.]. - DOI: 10.1681/ASN.2020050615 // Journal of the American Society of Nephrology. - 2021. - Vol. 32, no. 1. - P. 151-160.

333. Allaway, G. P. Site of attachment of encephalomyocarditis virus on human erythrocytes / G. P. Allaway, A. T. J. Burness. - DOI: 10.1128/JVI.59.3.768-770.1986 // Journal of Virology. - 1986. - Vol. 59, no. 3. - P. 768-770.

334. Almeida de Oliveira, A. Crosstalk of TLR4, vascular NADPH oxidase, and COVID-19 in diabetes: What are the potential implications? Review / A. Almeida de Oliveira, K. P. Nunes. - DOI: https://doi.org/10.1016Zj.vph.2021.106879 // Vascular Pharmacology. - 2021. - Vol. 139. - P. 106879.

335. An assessment on impact of COVID-19 infection in a gender specific manner / H. Agrawal, N. Das, S. Nathani S. [et al.]. - DOI: doi.org/10.1007/s12015-020-10048-z // Stem Cell Reviews and Reports. - 2021. - Vol. 17, no. 1. - P. 94-112.

336. Analysis of coagulation parameters in patients with COVID-19 in Shanghai, China / Y. Zou, H. Guo, Y. Zhang [et al.]. - DOI:

https://doi.org/10.5582/bst.2020.03086 // Bioscience trends. - 2020. - Vol. 14, no 4.

- P. 285-289.

337. Analysis of the pregnancy outcomes in pregnant women with COVID-19 in Hubei Province / L. Zhang, Y. Jiang, M. Wei [et al.]. - DOI: 10.3760/cma.j.cn112141-20200218-0011 // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. - 2020. -Vol. 55, no 3. - P. 166-171.

338. Androgen regulates SARS-CoV-2 receptor levels and is associated with severe COVID-19 symptoms in men / Z. Ghazizadeh, H. Majd, M. Richter [et al.]. -DOI: https://doi.org/10.1101/2020.05.12.091082 // BioRxiv: the preprint server for biology. - 2020.

339. Androgen signaling regulates SARS-CoV-2 receptor levels and is associated with severe COVID-19 symptoms in men / M. S. Ryan, H. Majd., M. N. Richter [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016/j.stem.2020.11.009 // Cell Stem Cell.

- 2020. - No. 27. - P. 876-889

340. Anemia in patients with Covid-19: pathogenesis and clinical significance / G. Bergamaschi, F. Borrelli de Andreis, N. Aronico [et al.]. - DOI: 10.1007/s10238-020-00679-4 // Clinical and Experimental Medicine. - 2021. - P. 239-246.

341. Angiotensin II, tissue factor and the thrombotic paradox of hypertension / A. Celi, S. Cianchetti, G. Dell'Omo, R. Pedrinelli // Expert Review of Cardiovascular Therapy. - 2010. - No. 8. - P. 1723-1729.

342. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), SARS-CoV-2 and the pathophysiology of coronavirus disease 2019 (COVID-19) / A. R. Bourgonje, A. E. Abdulle, W. Timens [et al.]. - DOI: 10.1002/path.5471 // The Journal of Pathology.

- 2020. - Vol. 251, no. 3. - P. 228-248.

343. Angiotensin-converting enzyme 2 protects from severe acute lung failure / Y. Imai, K. Kuba, S. Rao [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1038/nature03712 // Nature. - 2005. - Vol. 436, no.7047. - P. 112-116.

344. Angiotensin-converting enzyme 2: SARS-CoV-2 receptor and regulator of the renin-angiotensin system / M. Gheblawi, K. Wang, A. Viveiros [et al.]. - DOI:

doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.120.317015 // Circulation Research. - 2020. - Vol. 126, no.10. - P. 1456-1474.

345. Antibiotics induced intestinal tight junction barrier dysfunction is associated with microbiota dysbiosis, activated NLRP3 in flammasome and autophagy / Y. Feng, Y. Huang, Y. Wang [et al.] // PLoS One. - 2019. - Vol. 14. - P. e0218384.

346. Antibody to severe acute respiratory syndrome (SARS)-associated coronavirus spike protein domain 2 cross-reacts with lung epithelial cells and causes cytotoxicity / Y. S. Lin, C. F. Lin, Y. T. Fang [et al.]. - DOI: 10.1111/j.1365-2249.2005.02864.x // Clinical & Experimental Immunology. - 2005. - No. 141. - P. 500-508.

347. Antigenic and virological characteristics of SARS-CoV-2 variants BA.3.2, XFG, and NB.1.8.1. / C. Guo, Y. Yu, J. Liu [et al.] - DOI: 10.1016/S1473-3099(25)0030-1 // The Lancet Infectious Diseases. - 2025. - Vol. 25, no. 7. - P. e374-e377.

348. Aquino-Matus, J. COVID-19: current status in gastrointestinal, hepatic, and pancreatic diseases - a concise review / J. Aquino-Matus, M. Uribe, N. Chavez-Tapia. - DOI: 10.3390/tropicalmed7080187 // Tropical Medicine and Infectious Disease. - 2022. - Vol. 7, no. 8. - P. 187.

349. Archer, S. L. Differentiating COVID-19 pneumonia from acute respiratory distress syndrome and high altitude pulmonary edema: therapeutic implications / S. L. Archer, W. W. Sharp, E. K. Weir. - DOI: 10.1161/Circulationaha.120.047915 // Circulation. - 2020. - No. 142. - P. 101-104.

350. Are mushroom-shaped erythrocytes an indicator of COVID-19? / D. Gérard, S. Ben Brahim, J. F. Lesesve, J. Perrin. - DOI: 10.1111/bjh.17127 // British Journal of Haematology. - 2021. - No. 192. - P. 230.

351. Assessment and characterisation of post COVID-19 manifestations / M. Kamal, M. Abo Omirah, A. Hussein A. [et al.] // International Journal of Clinical Practice. - 2021. - Vol. 75, no. 3. - URL:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ijcp.13746 (дата обращения: 20.01.2026).

352. Association between markers of immune response at hospital admission and COVID-19 disease severity and mortality: а meta-analysis and meta-regression / J. Khinda, N. Z. Janjua, S. Cheng [et al.]. - DOI: 10.1002/jmv.26411 // Journal of Medical Virology. - 2021. - Vol. 93, no.2. - P. 1078-1098.

353. Association of asthma and its genetic predisposition with the risk of severe COVID-19 / Z. Zhu, K. Hasegawa, B. Ma [et al.]. - DOI: doi.org/10.1016/j.jaci.2020.06.001 // Journal of Allergy and Clinical Immunology. -2020. - Vol. 146, no 2. - P. 327-329.e4.

354. Asthma and COPD as co-morbidities in patients hospitalised with COVID-19 disease: a global systematic review and meta-analysis / J. P. Finnerty, A. B. M. A. Hussain, A. Ponnuswamy [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s12890-023-02761-5 // BMC Pulmonary Medicine - 2023. - No. 23. - Art. no. 462.

355. Asthma and COVID-19: a dangerous liaison? / C. Lombardi, F. Gani, A. Berti [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s40733-021-00075-z // Asthma Research and Practice. - 2021. - Vol. 7, no. 9.

356. Autopsy findings and venous thromboembolism in patients with COVID-19: a prospective cohort study / D. Wichmann, J. P. Sperhake, M. Lütgehetmann [et al.]. - DOI: 10.7326/M20-2003 // Annals of Internal Medicine. - 2020. - Vol. 173, no. 4. - Р. 268-277.

357. Badawi, S. ACE2 Nascence, trafficking, and SARS-CoV-2 pathogenesis: the saga continues / S. Badawi, B. R. Ali. - DOI: https://doi.org/10.1186/s40246-021-00304-9 // Human Genomics. - 2021. - Vol. 15, no. 8.

358. Bain, C. C. Pulmonary macrophages and SARS-Cov2 infection / C. C. Bain, C. D. Lucas, A. G. Rossi. - DOI: https://doi.org/10.1016/bs.ircmb.2022.01.001 // International Review of Cell and Molecular Biology. - 2022. - Vol. 367. - Р. 1-28.

359. Balta, S. Endothelial dysfunction and inflammatory markers of vascular disease / S. Balta // Current Vascular Pharmacology. - 2021. - Vol. 19, no. 3. - P. 243-249.

360. Baseline characteristics and outcomes of 1591 patients infected with SARS-CoV-2 admitted to ICUs of the Lombardy Region, Italy / G. Grasselli, A. Zangrillo, A. Zanella [et al.]. - DOI: 10.1001/jama.2020.5394// Journal of the American Medical Association. - 2020. - Vol. 28, no. 16. - P. 1574-1581.

361. Beyond the clot: perfusion imaging of the pulmonary vasculature after COVID-19 / R. T. Dhawan, D. Gopalan, L. Howard [et al.]. - DOI: 10.1016/S2213-2600(20)30407-0 // The Lancet. Respiratory Medicine. - 2021. - Vol. 9, no. 1. - P. 107-116.

362. Binding of SARS-CoV-2 structural proteins to hemoglobin and myoglobin studied by SPR and DR LPG / G. Dyankov, P. Genova-Kalou, T. Eftimov, S. S. Ghaffari, V. Mankov [et al.]. - https://doi.org/10.3390/s23063346 // Sensors. -2023. - No. 23. - Art. no. 3346.

363. Biomarkers associated with COVID-19 disease progression / G. Ponti, M. Maccaferri, C. Ruini, A. Tomasi, T. Ozben. - DOI: 10.1080/10408363.2020.1770685 // Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences. - 2020. - Vol. 57, no. 6. - P. 389399.

364. Bone marrow alterations in COVID-19 infection: The root of hematological problems / F. Zeylabi, N. Nameh Goshay Fard, A. Parsi [et al.]. - DOI: 10.1016/j.retram.2023.103407 // Current Research in Translational Medicine. 2023. -Vol. 71, no. 3. - Art. no. 103407.

365. Borges, M. D. Macrophages: key players in erythrocyte turnover / M. D. Borges, R. Sesti-Costa. - DOI: 10.1016/j.htct.2022.07.002 // Hematology, Transfusion and Cell Therapy. - 2022. - Vol. 44, no. 4. - P. 574-581.

366. BSG (CD147) serum level and genetic variants are associated with overall survival in acute myeloid leukaemia / P. Tacina, A. Butrym, E. Turlej. - DOI: 10.3390/jcm11020332 // Journal of Clinical Medicine. - 2022. - Vol. 11, no. 2. - Art. no. 332.

367. Burness, A. T. Effect of enzymes on the attachment of influenza and encephalomyocarditis viruses to erythrocytes / A. T. Burness, I. U. Pardoe. - DOI:

10.1099/0022-1317-55-2-275 // Journal of General Virology. - 1981. - Vol. 55, no. 2. - P. 275-288.

368. Cardiac complications during the active phase of COVID-19: review of the current evidence / M. S. Ramadan1, L. Bertolino, T. Marrazzo [et al.]. - DOI: 10.1007/s 11739-021 -02763-3 // Internal and Emergency Medicine. - 2021. - Vol. 16, no. 8. - P. 2051-2061.

369. Cardiac involvement in patients recovered from COVID-2019 identified using magnetic resonance imaging / L. Huang, P. Zhao, D. Tang D. [et al.]. - DOI: 10.1016/j.jcmg.2020.05.004 // Journal of the American College of Cardiology. -2020. - Vol. 13, no. 11. - P. 2330-2339.

370. Cardiac sequelae after coronavirus disease 2019 recovery: a systematic review / M. S. Ramadan, L. Bertolino, R. Zampino [et al.]. - DOI: 10.1016/j.cmi.2021.06.015 // Clinical Microbiology and INfection. - 2021. - Vol. 27, no. 9. - P. 1250-1261.

371. Cardiovascular complications in COVID-19 / B. Long, W. J. Brady, A. Koyfman, M. Gottlieb. - DOI: 10.1016/j.ajem.2020.04.048 // American Journal of Emergency Medicine. - 2020. - Vol. 38, no. 7. - P. 1504-1507.

372. Cardiovascular implications of fatal outcomes of patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) / T. Guo, Y. Fan, M. Chen [et al.]. - DOI: 10.1001/jamacardio.2020.1017 // Journal of the American Medical Association Cardiology. - 2020. - Vol. 5, no. 7. - P. 811-818.

373. Cardiovascular magnetic resonance findings in competitive athletes recovering from COVID-19 infection / S. Rajpal, M. S. Tong, J. Borchers [et al.]. -DOI: 10.1001/jamacardio.2020.4916 // Journal of the American Medical Association cardiology. - 2021. - Vol. 6, no. 1. - P. 116-118.

374. Case Report: acute fulminant myocarditis and cardiogenic shock after messenger RNA coronavirus disease 2019 vaccination requiring extracorporeal cardiopulmonary resuscitation / Y. Lim, M. C. Kim, K. H. Kim [et al.]. - DOI: 10.3389/fcvm.2021.758996 // Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 2021. - Vol. 8. - Art. no. 758996.

375. Case-control study of risk factors for avian influenza A (H5N1) disease, Hong Kong, 1997 / A. W. Mounts, H. Kwong, H. S. Izurieta [et al.] // Journal of Infectious Diseases. - 1999. - Vol. 180, no. 2. - P. 505-508.

376. Cavezzi, A. COVID-19: hemoglobin, iron, and hypoxia beyond inflammation. A narrative review / A. Cavezzi, E. Troiani, S. Corrao. - DOI: 10.4081/cp.2020.1271 // Clinical Practice. - 2020. - Vol. 10, no. 2. - P. 1271.

377. CD147-spike protein is a novel route for SARS-CoV-2 infection to host cells / K. Wang, W. Chen, Z. Zhang [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1038/s41392-020-00426-x // Signal Transduction and Targeted Therapy. - 2020. - Vol. 5, no. 1. -Art. no. 283.

378. Cell entry mechanisms of SARS-CoV-2 / J. Shang, Y. Wan, C. Luo [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2003138117 // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2020. - Vol. 117, no. 21. - P. 11727-11734.

379. Cell type-specific expression of the putative SARS-CoV-2 receptor ACE2 in human hearts / L. Nicin, W. Abplanalp, T. H. Mellentin [et al.] // European Heart Journal. - 2020. - Vol. 41, no. 19. - P. 1804-1806.

380. Central nervous system complications associated with SARS-CoV-2 infection: integrative concepts of pathophysiology and case reports / S. Najjar, A. Najjar, D. J. Chong [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s12974-020-01896-0 // Journal of Neuroinflammation. - 2020. - No. 17. - Art. no. 231.

381. Cerebral venous sinus thrombosis in COVID-19 infection: a case series and review of the literature / K. Dakay, J. Cooper, J. Bloomfield [et al.]. - DOI: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2020.105434 // Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases. - 2021. - Vol. 30, no. 1. - Art. no. 105434.

382. Cerebral venous thrombosis in patients with autoimmune disease, hematonosis or coronavirus disease 2019: Many familiar faces and some strangers / Y. Zhou, H. Jiang, H. Wei [et al.]. - DOI: 10.1111/cns.14321 // CNS Neuroscience & Therapeutics. - 2023. - Vol. 29, no. 10. - P. 2760-2774.

383. Changes of hematological and immunological parameters in COVID-19 patients // X. Yuan, W. Huang, B. Ye [et al.]. - DOI: 10.1007/s12185-020-02930-w // International Journal of Hematology. - 2020. - Vol. 112, no. 4. - P. 553-559.

384. Chapoval, S. P. Perspectives and potential approaches for targeting neuropilin 1 in SARS-CoV-2 infection / S. P. Chapoval, A. D. Keegan. - DOI: https://doi.org/10.1186/s10020-021-00423-y // Molecular Medicine. - 2021. - Vol. 27, no. 162.

385. Characteristics and risk factors for COVID-19 diagnosis and adverse outcomes in Mexico: an analysis of 89,756 laboratory-confirmed COVID-19 cases / T. V. Giannouchos, R. A. Sussman, J. M. M. Odriozola, K. Poulas. - DOI: https://doi.org/10.1101/2020.06.04.20122481 // European Respiratory Journal. -

2020. - No. 7. - Art. no. 20122481.

386. Characteristics of peripheral lymphocyte subset alteration in COVID-19 pneumonia / F. Wang, J. Nie, H. Wang [et al.]. - DOI: 10.1093/infdis/jiaa150 // The Journal of Infectious Diseases. - 2020. - Vol. 221, no. 11. - P. 1762-1769.

387. Chen, W. Anatomical and pathological observation and analysis of SARS and COVID-19: microthrombosis is the main cause of death / W. Chen, J. Y. Pan. -DOI: https://doi.org/10.1186/s12575-021-00142-y // Biological Procedures Online. -

2021. - Vol. 23, no. 4.

388. [Chinese experts consensus statement: diagnosis and treatment of cystic fibrosis] / Chinese Experts Cystic Fibrosis Consensus Committee; Chinese Alliance for Rare Lung Diseases; Chinese Alliance for Rare Diseases, Bronchiectasis-China. -DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20221214-00971 // Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi. - 2023. - Vol. 46, no.4. - P. 352-372.

389. Chirumbolo, S. Post-COVID or long-COVID? That is the question / S. Chirumbolo, U. Tirelli. - DOI: 10.20452/pamw.16506 // Polish Archives of Internal Medicine. - 2023. - Vol. 133, no. 5. - Art. no. 16506.

390. Ciaglia, E. COVID-19 infection and circulating ACE2 levels: protective role in women and children / E. Ciaglia, C. Vecchione, A. A. Puca. - DOI:

https://doi.org/10.3389/fped.2020.00206 // Frontiers in Pediatrics. - 2020. - No. 8. -P. 11-13.

391. Cichoz-Lach, H. Liver injury in the era of COVID-19 / H. Cichoz-Lach, A. Michalak. - DOI: 10.3748/wjg.v27.i5.377 // World Journal of Gastroenterology. -2021. - Vol. 27, no. 5. - P. 377-390.

392. Circulating von Willebrand factor and high molecular weight multimers as markers of endothelial injury predict COVID-19 in-hospital mortality / A. Philippe, R. Chocron, N. Gendron [et al.]. - DOI: 10.1007/s10456-020-09762-6 // Angiogenesis. - 2021. - Vol. 24, no. 3. - P. 505-517.

393. Clinical and biochemical indexes from 2019-nCoV infected patients linked to viral loads and lung injury / Y. Liu, Y. Yang, C. Zhang [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1007/s11427-020-1643-8 // Science China Life Sciences. - 2020. -No. 63. - P. 364-374.

394. Clinical and computed tomography characteristics of COVID-19 associated acute pulmonary embolism: a different phenotype of thrombotic disease? / L. F. van Dam, J. M. L. Kroft, L. I. van der Wal [et al.]. - DOI: 10.1016/j.thromres.2020.06.010 / // Thrombosis Research. - 2020. - Vol. 193. - P. 86-89.

395. Clinical and high-resolution CT features of the COVID-19 infection: comparison of the initial and follow-up changes / Y. Xiong, D. Sun, Y. Liu [et al.]. -DOI: 10.1097/RLI.0000000000000674 // Investigative Radiology. - 2020. - Vol. 55, no. 6. - P. 332-339.

396. Clinical and immunologic features in severe and moderate Coronavirus Disease 2019 / G. Chen, D. Wu, W. Guo [et al.]. - DOI: 10.1172/JCI137244 // The Journal of Clinical Investigation. - 2020. - Vol. 130, no. 5. - P. 2620-2629.

397. Clinical characteristics of coronavirus disease 2019 in China / Guan W.-J., Ni Z.-Y., Hu Y. [et al.]. - DOI: 10.1056/NEJMoa2002032 // The New England Journal of Medicine. - 2020. - Vol. 382, no. 18. - P. 1708-1720.

398. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study / F. Zhou, T. Yu, R. Du [et

al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30566-3 // The Lancet. - 2020. -Vol. 395, no. 10229. - P. 1054-1062.

399. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China / C. Huang, Y. Wang, X. Li [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30183-5 // Lancet. - 2020. -Vol. 395, no. 10223. - P. 497-506.

400. Coagulation abnormalities and thrombosis in patients with COVID-19 / M. Levi, J. Thachil, T. Iba, J. H. Levy // The Lancet. Haematology. - 2020. - Vol. 7, no. 6. - P. e438-e440. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7213964/ (дата обращения: 20.01.2026).

401. Coagulation biomarkers are independent predictors of increased oxygen requirements in COVID-19 / A. Rauch, J. Labreuche, F. Lassalle [et al.]. - DOI: 10.1111/jth.15067 // Journal of thrombosis and haemostasis. - 2020. - Vol. 18, no. 11. - P. 2942-2953.

402. Coagulation dysfunction is associated with severity of COVID-19: A meta-analysis / J. Zhu, J. Pang, P. Ji [et al.]. - DOI: 10.1002/jmv.26336 // Journal of Medical Virology. - 2021. - Vol. 93, no. 2. - Р. 962-972.

403. Coagulopathy in COVID-19 / T. Iba, J. H. Levy, M. Levi, J. Thachil // Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2020. - Vol. 18, no. 9. - P. 2103-2109.

404. Collapsing glomerulopathy in a patient with coronavirus disease 2019 (COVID-19) / C. P. Larsen, T. D. Bourne, J. W. Wilson [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2020.04.002 // Kidney International Reports. - 2020. -Vol, 5, no. 6. - Р. 935-939.

405. Comorbid chronic diseases and acute organ injuries are strongly correlated with disease severity and mortality among COVID-19 patients: a systemic review and meta-analysis / X. Wang, X. Fang, Z. Cai [et al.]. - DOI: 10.34133/2020/2402961 // Research. - 2020. - Vol. 2020. - Art. no. 2402961.

406. Comorbidity and its impact on patients with COVID-19 / A. Sanyaolu, C. Okorie, A. Marinkovic [et al.]. - DOI: 10.1007/s42399-020-00363-4 // SN comprehensive clinical medicine. - 2020. - Vol. 2, No 8. - P. 1069-1076.

407. Complement and tissue factor-enriched neutrophil extracellular traps are key drivers in COVID-19 immunothrombosis / P. Skendros, A. Mitsios, A. Chrysanthopoulou [et al.]. - DOI: 10.1172/JCI141374 // The Journal of clinical investigation. - 2020. - Vol. 130, no. 11. - P. 6151-6157.

408. Complex immune dysregulation in COVID-19 patients with severe respiratory failure / E. J. Giamarellos-Bourboulis, M. G. Netea, N. Rovina [et al.]. -DOI: 10.1016/j.chom.2020.04.009 // Cell Host & Microbe. - 2020. - Vol. 27, no. 6. - P. 992-1000.

409. Convalescent COVID-19 patients are susceptible to endothelial dysfunction due to persistent immune activation / F. W. Chioh, S.-W. Fong, B. E. Young [et al.] // eLife. - 2021. - Vol. 10 - P. e64909. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7987341/ (дата обращения: 15.01.2026).

410. Cooke, J. P. Role of angiogenic transdifferentiation in vascular recovery / J. P. Cooke, Li Lai. - DOI: https://doi.org/10.3389/fcvm.2023.1155835 // Frontiers in Cardiovascular Medicine, Sec. Atherosclerosis and Vascular Medicine. - 2023. - Vol. 10. - Art. no. 1155835.

411. Corne, S. Hypoxic respiratory response during acute stable hypocapnia / S. Corne, K. Webster, M. Younes. - DOI: 10.1164/rccm.2203019 // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. - 2003. - No. 167. - Р. 1193-1199.

412. Coronavirus (COVID-19) deaths / E. Mathieu, H. Ritchie, L. Rodés-Guirao [et al.]. - URL: https://ourworldindata.org/covid-deaths (дата обращения: 20.01.2026).

413. Coronavirus disease 19 infection does not result in acute kidney injury: an analysis of 116 hospitalized patients from Wuhan, China / L. Wang, X. Li, H. Chen [et al.]. - DOI: 10.1159/000507471 // American Journal of Nephrology. - 2020. -Vol. 51, no. 5. - Р. 343-348.

414. Coronavirus interactions with the cellular autophagy machinery / K. Miller, M. E. McGrath, Z. Hu [et al.]. - DOI: 10.1080/15548627.2020.1817280 // Autophagy. - 2020. - Vol. 16, no. 12. - Р. 2131-2139.

415. Correction to: dying with SARS-CoV-2 infection an autopsy study of the first consecutive 80 cases in Hamburg, Germany / C. Edler, A. S. Schröder, M. Aepfelbacher [et al.]. - DOI: 10.1007/s00414-020-02336-7 // International Journal of Legal Medicine. - 2020. - Vol. 134, no. 5. - P. 1977.

416. Correlation between lung infection severity and clinical laboratory indicators in patients with COVID-19: a cross-sectional study based on machine learning / X. Wang, Q. Che, X. Ji [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s12879-021-05839-9 // BMC Infectious Diseases. - 2021. - Vol. 21. - Art. no. 192.

417. Cosic, I. RRM prediction of erythrocyte Band3 protein as alternative receptor for SARS-CoV-2 virus / I. Cosic, D. Cosic, I. Loncarevic. - DOI: 10.3390/app10114053 // Applied Sciences. - 2020. - Vol. 10. - P. 1-9.

418. Courrol, L. C. SARS-CoV-2, hemoglobin and protoporphyrin IX: Interactions and perspectives / L. C. Courrol, F. R. de O. Silva, V. Masilamani. - DOI: 10.1016/j.pdpdt.2021.102324 // Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. - 2021. - No. 34. - Р. 102324-102324.

419. Couzin-Frankel, J. The mystery of the pandemic's "happy hypoxia" / J. 86. Couzin-Frankel. - DOI: 10.1126/science.368.6490.455 // Science. - 2020. - No. 368. - Р. 455-456.

420. COVID-19 (coronavirus): long-term effects // Mayo Clinic : [site]. -URL: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/coronavirus/indepth/coronavirus-long-term-effects/art-20490351 (дата обращения: 16.02.2026).

421. COVID-19 (Novel Coronavirus 2019) - recent trends / S. Kannan, P. Shaik Syed Ali, A. Sheeza, K. Hemalatha. - DOI: 10.26355/eurrev_202002_20378 // European Review for Medical and Pharmacological Sciences. - 2020. - Vol. 24, no. 4. - Р. 2006-2011.

422. COVID-19 and cardiomyopathy: a systematic review / F. Omidi, B. Hajikhani, S. N. Kazemi [et al.]. - DOI: 10.3389/fcvm.2021.695206 // Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 2021. - No. 8. - Art. no. 695206.

423. COVID-19 and cardiovascular consequences: is the endothelial dysfunction the hardest challenge? / S. Del Turco, A. Vianello, R. Ragusa [et al.]. -DOI: 10.1016/j.thromres.2020.08.039 // Thrombosis Research. - 2020. - Vol. 196. -P. 143-151.

424. COVID-19 and cardiovascular disease: from basic mechanisms to clinical perspectives / M. Nishiga, D. W. Wang, Y. Han [et al.]. - DOI: 10.1038/s41569-020-0413-9 // Nature Reviews Cardiology. - 2020. - Vol. 17, no. 9. - P. 543-558.

425. COVID-19 and gastrointestinal disease: implications for the gastroenterologist / R. H. Hunt, J. E. East, A. Lanas [et al.]. - DOI: 10.1159/000512152 // Digestive Diseases. - 2021. - Vol. 39, no. 2. - P. 119-139.

426. COVID-19 and liver dysfunction: a systematic review and meta-analysis of retrospective studies / M. Youssef, M. H. Hussein, A. S. Attia [et al.]. - DOI: 10.1002/jmv.26055// Journal of Medical Virology. - 2020. - Vol. 92, no. 10. - P. 1825-1833.

427. COVID-19 and myocarditis: a systematic review and overview of current challenges / T. Castiello, G. Georgiopoulos, G. Finocchiaro [et al.]. - DOI: 10.1007/s 10741 -021-10087-9 // Heart Fail Review. - 2022. - No. 1. - P. 251-261.

428. COVID-19 and the cardiovascular system / Y.-Y. Zheng, Y.-T. Ma, J.-Y. Zhang, X. Xie. - DOI: 10.1038/s41569-020-0360-5 // Nature Reviews Cardiology. -2020. - Vol. 17, no. 5. - P. 259-260.

429. COVID-19 and the cardiovascular system: implications for risk assessment, diagnosis, and treatment options / T. J. Guzik, S. A. Mohiddin, A. Dimarco [et al.]. - DOI: 10.1093/cvr/cvaa106 // Cardiovascular Research. - 2020. -Vol. 116, no. 10. - P. 1666-1687.

430. COVID-19 and the liver / D. Jothimani, R. Venugopal, M. F. Abedin [et al.].

- DOI: 10.1016/j.jhep.2020.06.006 // Journal of Hepatology. - 2020. - Vol. 73, no. 5.

- P. 1231-1240.

431. COVID-19 and thrombotic or thromboembolic disease: implications for prevention, antithrombotic therapy, and follow-up / B. Bikdeli, M. V. Madhavan, D. Jimenez [et al.]. - DOI: 10.1016/j.jacc.2020.04.031 // Journal of the American College of Cardiology. - 2020. - No. 23. - Р. 2950-2973.

432. COVID-19 complicated by acute myocardial infarction with extensive thrombus burden and cardiogenic shock / R. Harari, S. Bangalore, E. Chang, B. Shah. - DOI: 10.1002/ccd.28992 // Catheterization and Cardiovascular Interventions. -

2020. - No. 97. - Р. E661-E666.

433. COVID-19 Dashboard by the Center for Systems Science and Engineering (CSSE) at Johns Hopkins University (JHU). - URL: https://coronavirus.jhu.edu/map.html (дата обращения: 15.01.2026).

434. COVID-19 in adults with hypertrophic cardiomyopathy / M. E. Arabadjian, M. C. Reuter, A. Stepanovic [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.3389/fcvm.2021.745790 // Frontiers in Cardiovascular Medicine. -

2021. - Vol. 8. - Р. 745790.

435. COVID-19 infection: an overview on cytokine storm and related interventions / S. Montazersaheb, Khatibi Hosseiniyan, M. S.Hejazi [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s12985-022-01814-1 // Virology Journal. - 2022. - Vol. 19, no. 1. - Art. no. 92.

436. COVID-19 is a systemic vascular hemopathy: insight for mechanistic and clinical aspects / D. M. Smadja, S. J. Mentzer, M. Fontenay [et al.]. - DOI: 10.1007/s10456-021-09805-6 // Angiogenesis. - 2021 - Vol. 24, no.4. - P. 755-788.

437. COVID-19 pandemic: Pathophysiology and manifestations from the gastrointestinal tract / M. Galanopoulos, F. Gkeros, A. Doukatas [et al.]. - DOI: 10.3748/wjg.v26.i31.4579 // World Journal of Gastroenterology. - 2020. - Vol. 26, no. 31. - P. 4579-4588.

438. COVID-19 pathophysiology: looking beyond acute disease. - DOI: 10.1016/S2213-2600(21 )00242-3 // The Lancet Respiratory Medicine. - 2021. - Vol. 9, no. 6. - P. 545.

439. COVID-19 rapid guideline: managing the long-term effects of COVID-19 // NICE. - 2021. - Р. 106. - URL: https://www.nice.org.uk/guidance/ng188 (дата обращения: 15.01.2026).

440. COVID-19, cation dysmetabolism, sialic acid, CD147, ACE2, Viroporins, hepcidin and ferroptosis: a possible unifying / A. Cavezzi, R. Menicagli, E. Troiani, S. Corrao. - DOI: doi.org/10.12688/f1000 research.108667.2 // Hypothesis. - 2022. - No. 11. - Р. 102.

441. COVID-19: a multidisciplinary review / N. Chams, S. Chams, R. Badran [et al.] // Frontiers in Public Health. - 2020. - No. 8. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7403483/ (дата обращения: 15.01.2026).

442. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression / P. Mehta, D. F. McAuley, M. Brown [et al.]. - DOI: 10.1016/S0140-6736(20)30628-0 // The Lancet. - 2020. - Vol. 395, no.10229. - P. 1033-1034.

443. COVID-19: immunology, immunopathogenesis and potential therapies / A. Bhardwaj, L. Sapra, C. Saini, Z. Azam [et al.]. - DOI: 10.1080/08830185.2021.1883600 // International Reviews of Immunology. - 2022. -Vol. 41, no. 2. - Р. 171-206.

444. COVID-19: pathogenesis, cytokine storm and therapeutic potential of interferon / S. H. Nile, A. Nile, J. Qiu [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016/j.cytogfr.2020.05.002 // Cytokine & Growth Factor Reviews. - 2020. - Vol. 53. - P. 66-70.

445. COVID-19: the rollercoaster of fibrin(ogen), D-dimer, von Willebrand factor, P selectin and their interactions with endothelial cells, platelets and erythrocytes / C. Grobler, S. C. Maphumulo, L. M. Grobbelaar [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. - 2020. - Vol. 21, no. 14. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7403995/ (дата обращения: 19.01.2026).

446. COVID-19-associated gastrointestinal and liver injury: clinical features and potential mechanisms / P. Zhong, J. Xu, D. Yang [et al.]. - DOI: 10.1038/s41392-

020-00373-7 // Signal Transduction and Targeted Therapy. - 2020. - Vol. 5, no. 1. -P. 256.

447. Critical role of type III interferon in controlling SARS-CoV-2 infection in human intestinal epithelial cells // M. L. Stanifer, C. Kee, M. Cortese [et al.]. - DOI: 10.1016/j.celrep.2020.107863 // Cell Reports. - 2020. - Vol. 32, no. 1. - Art. no.. 107863.

448. Cryo-electron microscopy of nodavirus RNA replication organelles illuminates positive-strand RNA virus genome replication / N. Unchwaniwala, H. Zhan, A den B. Johan, P. Ahlquist. - DOI: https://doi.org/ 10.1016/j.coviro.2021.09.008 // Current Opinion in Virology. - 2021. - No. 51. - P. 74-79.

449. Curative anticoagulation prevents endothelial lesion in COVID-19 patients / L. Khider, N. Gendron, G. Goudot [et al.]. - DOI: 10.1111/jth.14968 // Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2020. - Vol. 18, no. 9. - P. 2391-2399.

450. Cytokine release syndrome in severe COVID-19: interleukin-6 receptor antagonist tocilizumab may be the key to reduce mortality / C. Zhang, Z. Wu, J. W. Li [et al.]. - DOI: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105954 // International Journal of Antimicrobial Agents. - 2020. - Vol. 55, no. 5. - Art. no. 105954.

451. Cytokine signature induced by SARS-CoV-2 spike protein in a mouse mode / T. Gu, S. Zhao, G. Jin [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.621441 // Frontiers in Immunology. - 2021. -Vol. 11. - Art. no. 621441.

452. Cytokine storm in COVID-19: insight into pathological mechanisms and therapeutic benefits of chinese herbal medicines / Y. Qingyuan, X. Zhou, R. Kapini [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.3390/medicines11070014 // Medicines. - 2024. -Vol. 11, no. 7. - P. 14.

453. Cytokine storm in COVID-19-immunopathological mechanisms, clinical considerations, and therapeutic approaches: The reprogram. Consortium position paper / S. Bhaskar, A. Sinha, M. Banach [et al.]. - DOI: 10.3389/fimmu.2020.01648 // Frontiers in Immunology. - 2020. - Vol. 11. - Art. no. 1648.

454. Cytokine storm induced by SARS-CoV-2 / P. Song, W. Li, J. Xie [et al.].

- DOI: 10.1016/j.cca.2020.06.017 // Clinica Chimica Acta. - 2020. - Vol. 509. - P. 280-287.

455. Cytokine storm induced by SARS-CoV-2 infection: The spectrum of its neurological manifestations / P. Thepmankorn, J. Bach, A. Lasfar. - DOI: 10.1016/j.cyto.2020.155404 // Cytokine. - 2021. - Vol. 138. - Art. no. 155404.

456. Cytokine storms in cancer and COVID-19 / C. Turnquist, B. M. Ryan, I. Horikawa [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016Zj.ccell.2020.09.019 // Canser Cell. -2020. - Vol. 38. - P. 598-601.

457. Dawoodi, S. Innate immune responses to SARS-CoV-2 / S. Dawoodi, S. A. A. Rizvi, A. K. Zaidi. - DOI: 10.1016/bs.pmbts.2023.11.003 // Progress in Molecular Biology and Translational Science. - 2024. - No. 202. - P. 127-154.

458. D-dimer at hospital admission for COVID-19 are associated with inhospital mortality, independent of venous thromboembolism: insights from a French multicenter cohort study / R. Chocron, B. Duceau, N. Gendron [et al.] // Archives of Cardiovascular Diseases. - 2021. - Vol. 114, no. 5. - P. 381-393.

459. D-dimer levels on admission to predict in-hospital mortality in patients with COVID-19 / L. Zhang, X. Yan, Q. Fan [et al.]. - DOI: 10.1111/jth.14859 // Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2020. - Vol. 18, no. 6. - P. 1324-1329.

460. Description and proposed management of the acute COVID-19 cardiovascular syndrome / N. S. Hendren, M. N. Drazner, B. Bozkurt, L. T. Cooper.

- DOI: 10.1161/Circulationaha. 120.047349 // Circulation. - 2020. - Vol. 141, no. 23.

- P. 1903-1914.

461. Development and validation of the HScore, a score for the diagnosis of reactive hemophagocytic syndrome / L. Fardet, L. Galicier, O. Lambotte [et al.] // Arthritis & Rheumatism. - 2014. - Vol. 66, no. 9. - P. 2613-2620.

462. Dexamethasone for COVID-19: preliminary findings. - DOI: 10.1136/dtb.2020.000045 // Drug and Therapeutics Bulletin. - 2020. - Vol. 58, no. 9.

- P. 133.

463. Diagnosis and treatment protocol for novel coronavirus pneumonia (Trial Version 7) / ed. by Pei-Fang Wei. - DOI: 10.1097/CM9.0000000000000819 // Chinese Medical Journal (Engl). - 2020. - Vol. 133, no. 9. - P. 1087-1095.

464. Digestive system is a potential route of COVID-19: an analysis of single-cell coexpression pattern of key proteins in viral entry process / H. Zhang, Z. Kang, H. Gong [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-320953 // Gut. - 2020. -Vol. 69, no. 6. - P. 1010-1018.

465. Direct activation of the alternative complement pathway by SARS-CoV-2 spike proteins is blocked by factor D inhibition / J. Yu, X. Yuan, H. Chen [et al.]. -DOI: 10.1182/blood.2020008248 // Blood. - 2020. - Vol. 136, no. 18. - P. 20802089.

466. Distribution of antigen-presenting cells CD68 in papillomavirus infection in the skin / I. Reva, G. V. Reva, T. Yamamoto, O. Yu. Girya [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1007/S10517-014-2491-3 // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. - 2014. - Vol. 157, no. 1. - P. 56-61.

467. Drugs, COVID-19' working group of the French Society of Pharmacology, Therapeutics. Renin-angiotensin-aldosterone system and COVID-19 infection / J. Alexandre, J. L. Cracowski, V. Richard, B. Bouhanick. - DOI: 10.1016/j.ando.2020.04.005 // Annales d'Endocrinologie (Paris). - 2020. - Vol. 81, no. 2-3. - P. 63-67.

468. Dysregulation of immune response in patients with coronavirus 2019 (COVID-19) in Wuhan, China / C. Qin, L. Zhou, Z. Hu [et al.]. - DOI: 10.1093/cid/ciaa248 // Clinical Infectious Diseases. - 2020. - Vol. 71, no. 15. - P. 762-768.

469. Early assessment of the clinical severity of the SARS-CoV-2 omicron variant in South Africa: a data linkage study / N. Wolter, W. Jassat, S. Walaza [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(22)00017-4 // The Lancet. - 2022. - Vol. 399, no. 10323. - P. 437-446.

470. Ebrahimi, M. COVID-19 patients: a systematic review and meta-analysis of laboratory findings, comorbidities, and clinical outcomes comparing medical staff

versus the general population / M. Ebrahimi, A. S. Malehi, F. Rahim // Osong Public Health and Research Perspectives. - 2020. - Vol. 11, no. 5. - P. 269-279.

471. Effect of COVID-19 on lungs: focusing on prospective malignant phenotypes / P. Sadhukhan, M. T. Ugurlu, M. O. Hoque. - DOI: 10.3390/cancers12123822 // Cancers (Basel). - 2020. - Vol. 12, no. 12. - Art. no. 3822.

472. Effects of hypertension, diabetes and coronary heart disease on COVID-19 diseases severity: a systematic review and meta-analysis / Y. Chen., X. Gong, L. Wang, J. Guo J. - DOI: doi.org/10.1101/2020.03.25.20043133 // MedRxiv. - 2020. -URL:

https://www.researchgate.net/publication/340292623_Effects_of_hypertension_diab etes_and_coronary_heart_disease_on_COVID-

19_diseases_severity_a_systematic_review_and_meta-analysis (дата обращения: 15.01.2026).

473. Eiros, R. Pericarditis and myocarditis long after SARS-CoV-2 infection: a cross sectional descriptive study in health-care workers / R. Eiros, M. Barreiro-Perez, A. Martin-Garcia // MedRxiv. - 2020. - URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.07.12.20151316v1 (дата обращения: 19.01.2026).

474. Ekholm, M. The impact of the renin-angiotensin-aldosterone system on inflammation, coagulation, and atherothrombotic complications, and to aggravated COVID-19 / M. Ekholm, T. Kahan. - doi.org/10.3389/fphar.2021.640185 // Frontiers in Pharmacology. - 2021. - No. 12.

475. Electrocardiographic features of patients with COVID-19 pneumonia / F. Angelia, A. Spanevello, R. De Ponti [et al.] // European Journal of Internal Medicine. - 2020. - Vol. 78. - P. 101-106.

476. Encephalopathy as the sentinel sign of a cortical stroke in a patient infected with coronavirus disease-19 (COVID-19) / S. Deliwala, S. Abdulhamid, M. F. Abusalih [et al.] // Cureus. - 2020. - Vol. 12, no. 5. - URL:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7228791/ (дата обращения: 15.01.2026).

477. Endocan: A key player of cardiovascular disease / J. Chen, L. Jiang, X.-H. Yu [et al.]. - DOI: 10.3389/fcvm.2021.798699 // Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 2022. - Vol. 8. - Art. no. 798699.

478. Endocytosis and transcytosis of SARS-CoV-2 across the intestinal epithelium and other tissue barriers / F. A. Klok, M. J. H. A. Kruip, N. J. M. van der Meer [et al.]. - DOI: 10.3389/fimmu.2021.636966 // Frontiers in Immunology. -2021. - Vol. 12. - Art. no. 636966.

479. Endothelial activation and dysfunction in COVID-19: from basic mechanisms to potential therapeutic approaches / Y. Jin, W. Ji, H. Yang [et al.]. -DOI: 10.1038/s41392-020-00454-7 // Signal Transduction and Targeted Therapy. -2020. - Vol. 5, no. 1. - P. 293.

480. Endothelial cell dysfunction: onset, progression, and consequences / H. Naderi-Meshkin, W. A. Wahyu Setyaningsih. - DOI: https://doi.org/10.31083/j.fbl2906223 // Frontiers in Bioscience-Landmark (FBL). -2024. - Vol. 29, no. 6. - Art. no. 223.

481. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19 / Z. Varga, A. Flammer, P. Steiger [et al.]. - DOI: 10.1016/ s0140-6736(20)30937-5 // Lancet. -2020. - Vol. 395, no. 10234. - P. 1417-1418.

482. Endothelial dysfunction and altered endothelial biomarkers in patients with post-COVID-19 syndrome and chronic fatigue syndrome (ME/CFS) / M. Haffke, H. Freitag, G. Rudolf [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s12967-022-03346-2 // Journal of Translational Medicine. - 2022. - Vol. 20, no. 1. - Art. no. 138.

483. Endothelial dysfunction in COVID-19: a position paper of the ESC Working Group for Atherosclerosis and Vascular Biology, and the ESC Council of Basic Cardiovascular Science / P. C. Evans, G. E. Rainger, J. C. Mason [et al.]. - DOI: 10.1093/cvr/cvaa230 // Cardiovascular research. - 2020. - Vol. 116, no. 14. - P. 2177-2184.

484. Endotheliopathy in COVID-19-associated coagulopathy: evidence from a single-centre, cross-sectional study / G. Goshua, A. B. Pine, M. L. Meizlish [et al.] // The Lancet. Haematology. - 2020. - Vol. 7, no. 8. - P. e575-e582. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7326446/ (дата обращения: 19.01.2026).

485. Endotheliopathy marked by high von Willebrand Factor (vWF) antigen in COVID-19 is associated with poor outcome: a systematic review and meta-analysis / A. Wibowo, R. Pranata, M. A. Lim [et al.]. - DOI: 10.1016/j.ijid.2021.06.051 // International Journal of Infectious Diseases. - 2021. - Vol. 117. - P. 267-273.

486. Engin, A. B. Can iron, zinc, copper and selenium status be a prognostic determinant in COVID-19 patients? / A. B. Engin, E. D. Engin, A. Engin. - DOI: doi.org/10.1016/j.etap.2022.103937 // Environmental Toxicology and Pharmacology.

- 2022. - Vol. 95. - Art. no. 103937.

487. ESC European Society of Cardiology. ESC guidance for the diagnosis and management of CV disease during the COVID-19 pandemic. - URL: https://www.escardio.org/Education/COVID-19-and-Cardiology/ESC-COVID19-Guidance (дата обращения: 19.01.2026).

488. Escher, R. ADAMTS13 activity, von Willebrand factor, factor VIII and D-dimers in COVID-19 inpatients / R. Escher, N. Breakey, B. Lämmleю - DOI: 10.1016/j.thromres.2020.05.032 // Thrombosis Research. - 2020. - Vol. 11, no. 192.

- P. 174-175.

489. Evaluating the role of the renin-angiotensin system in COVID-19: implications for ace inhibitor and arb use during SARS-CoV-2 Infection / S. R. Tritsch, E. Mendoza-Torres, M. Gomez-Pulido [et al.]. - DOI: doi.org/10.33696/immunology.6.213 // Journal of Cellular Immunology. - 2024. -Vol. 6, no. 6. - Р. 255-265.

490. Even patients with mild COVID-19 symptoms after SARS-CoV-2 infection show prolonged altered red blood cell morphology and rheological parameters / M. Grau, L. Ibershoff, J. Zacher [et al.]. - DOI: 10.1111/jcmm.17320 // Journal of Cell Molecular Medicine. - 2022. - Vol. 26, no. 10. - Р. 3022-3030.

491. Evidence for gastrointestinal infection of SARS-CoV-2 / F. Xiao, M. Tang, X. Zheng [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2020.02.055 // Gastroenterology. - 2020. - Vol. 158, no. 6. - P. 1831-1833.

492. Evidence of structural protein damage and membrane lipid remodeling in red blood cells from COVID-19 patients / T. Thomas, D. Stefanoni, M. Dzieciatkowska [et al.]. - DOI: 10.1021/acs.jproteome.0c00606 // Journal of Proteome Research. - 2020. - Vol. 19, no. 11. - Р. 4455-4469.

493. Evolution of antibody immunity to SARS-CoV-2 / C. Gaebler, Z. Wang, J. C. C. Lorenzi [et al.]. - DOI: 10.1038/s41586-021-03207-w // Nature. - 2021. - Vol. 591, no. 7851. - Р. 639-644.

494. Exploring the anti-influenza activity of closo-borate platforms: structure-activity relationship of amino acid-functionalized closo-dodecaborate derivatives against influenza virus A/Cheboksary/125/2020 (H1N1)pdm09 / T. M. Garaev, I. I. Yudin, N. V. Breslav, T. V. Grebennikova, E. Y. Matveev [et al.]. - DOI: 10.3390/molecules30214225 // Molecules. - 2025. - Vol. 30, no. 21. - Art. no. 4225.

495. Extrapulmonary manifestations of COVID-19 / A. Gupta, M. V. Madhavan, K. Sehgal [et al.]. - DOI: doi.org/10.1038/s41591-020-0968-3 // Nature Medicine. - 2020. - Vol. 26. - P. 1017-1032.

496. Extra-respiratory manifestations of COVID-19 / C.-C. Lai, W.-C. Ko, P.I. Lee [et al.] // International Journal of Antimicrobial Agents. - 2020. - Vol. 56, no. 2. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7243791/ (дата обращения: 20.01.2025).

497. Factors associated with reporting multiple causes of death / M. M. Wall, J. Huang, J. Oswald, D. McCullen. - DOI: 10.1186/1471-2288-5-4 // BMC Medical Research Methodology. - 2005. - Vol. 5. - Р. 4.

498. Factors associated with the initial intracranial hemorrhage occurrence in patients with cerebral venous thrombosis / S. Yamutai, P. Sornplaeng, N. Sanghan [et al.]. - DOI: 10.1016/j.clineuro.2023.108109 // Clinical Neurology and Neurosurgery. - 2024. - Vol. 236. - Art. no. 108109.

499. Farkash, E. A. Ultrastructural evidence for direct renal infection with SARS-CoV-2 / E. A. Farkash, A. M. Wilson, J. M. Jentzen. - DOI: 10.1681/ASN.2020040432 // Journal of the American Society of Nephrology. - 2020. - Vol. 31, no. 8. - Р. 1683-1687.

500. Fatal pulmonary thromboembolism in SARS-CoV-2-infection / Z. Grimes, C. Bryce, E. M. Sordillo [et al.]. - DOI: 10.1016/j.carpath.2020.107227 // Cardiovascular Pathology. - 2020. - Vol. 48. - Art. no. 107227.

501. Fe(II), Zn(II), and Ni(II) complexation of N-substituted esters of L-amino acids with heterocyclic carboxylic acids as a way to prepare aqueous-soluble forms capable of inhibiting the reproduction of the current influenza a strain / T. M. Garaev, I. I. Yudin, N. V. Breslav [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1134/S1070328424601250 // Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2024. - No. 50. - Р. 1037-1042.

502. Ferroptosis and multi-organ complications in COVID-19 / P. Lei, T. Bai, N. Shan [et al.]. - DOI: 10.1038/s41420-020-00369-W // Cell Death Discovery. -2023. - Vol. 9, no. 69.

503. First case of coronavirus Disease 2019 (COVID-19) pneumonia in Taiwan / S. C. Cheng, Y. C. Chang, Y. L. Fan Chiang [et al.] // Journal ofthe Formosan Medical Association. - 2020. - Vol. 119, no. 3. - Р. 747-751.

504. Follow up of patients with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19): pulmonary and extrapulmonary disease sequelae / A. Daher, P. Balfanz, C. Cornelissen [et al.] // Respiratory medicine. - 2020. - Vol. 174. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7573668/ (дата обращения: 15.01.2026).

505. Follow-up analysis of pulmonary function, exercise capacity, radiological changes, and quality of life two months after recovery from SARS-CoV-2 pneumonia / E. Strumiliene, I. Zeleckiene, R. Bliudzius [et al] // Medicina. - 2021. - Vol. 57, no. 6. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8229364/ (дата обращения: 20.01.2026).

506. Follow-up of adults with noncritical COVID-19 two months after symptom onset / C. Carvalho-Schneider, E. Laurent, A. Lemaignen [et al.] // Clinical Microbiology and Infection. - 2021. - Vol. 27, no. 2. - P. 258-263.

507. Follow-up study of the pulmonary function and related physiological characteristics of COVID-19 survivors three months after recovery / Y.-M. Zhao, Y.-M. Shang, W.-B. Song [et al.]. - DOI: 10.1016/j.eclinm.2020.100463 // Clinical Medicine. - 2020. - Vol. 25. - Art. no. 100463.

508. Footprint of pancreas infiltrating and circulating immune cells throughout type 1 diabetes development / Y. Bruggeman, P.-J.Martens, G. Sassi [et al.] - DOI: 10.3389/fendo.2023.1275316 // Frontiers in Endocrinology. - 2023. - No. 14. - Art. no. 1275316.

509. Froldi, G. Endothelial dysfunction in Coronavirus disease 2019 (COVID-19): gender and age influences / G. Froldi, P. Dorigo. - DOI: 10.1016/j.mehy.2020.110015 // Medical hypotheses. - 2020. - Vol. 144.

510. From the cradle to the grave: the role of macrophages in erythropoiesis and erythrophagocytosis / T. R. L. Klei, S. M. Meinderts, T. K. van den Berg, R. van Bruggen. - DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00073 // Frontiers in Immunology. - 2017. - Vol. 8.

511. Frontline Science: COVID-19 infection induces readily detectable morphologic and inflammation-related phenotypic changes in peripheral blood monocytes / D. Zhang, R. Guo, L. Lei [et al.]. - DOI: 10.1002/jlb.4hi0720-470r // Journal of Leukocyte Biology. - 2021. - Vol. 109, no. 1. - P. 13-22.

512. Functional prediction and comparative population analysis of variants in genes for proteases and innate immunity related to SARS-CoV-2 infection / K. Klaassen [et al.] // Infection, Genetics and Evolution. - 2020. - No. 84. - Art. no. 104498.

513. Ganz, T. Anemia of inflammation / T. Ganz. - DOI: 10.1056/nejmra1804281 // The New England Journal of Medicine. - 2019. - No. 381. - P. 1148-1157.

514. Gastrointestinal cancers, ACE-2/TMPRSS2 expression and susceptibility to COVID-19 / S. Shafiee, L. Cegolon, M.Khafaei [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s12935-021-02129-x // Cancer Cell International. - 2021. -No. 21. - Art. no. 431.

515. Gastrointestinal involvement of COVID-19 and potential faecal transmission of SARS-CoV-2 / M. Song, Li Zong-lin, Y-J. Zhou. - DOI: 10.1631/jzus.B2000253 // Journal of Zhejiang University: Science B. - 2020. - Vol. 21, no. 9. - P. 749-751.

516. Gastrointestinal manifestations of COVID-19 infection: clinicopathologic findings in intestinal resections performed at single institution / A. E. Burkett, S. B. Sher, C. R. Patel [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.811546 // Frontiers in Medicine. - 2022. - Vol. 9. - Art. no. 811546.

517. Gastrointestinal symptoms of 95 cases with SARS-CoV-2 infection / L. Lin, X. Jiang, Z. Zhang [et al.] // Gut. - 2020. - Vol. 69, no. 6. - P. 997-1001.

518. Gattinoni, L. COVID-19 pneumonia: ARDS or not? / L. Gattinoni, D. Chiumello, S. Rossi. - DOI: https://doi.org/10.1186/s13054-020-02880-z // Critical Care. - 2020. - Vol. 24, no. 1. - P. 154.

519. Genetic Ace2 deficiency accentuates vascular inflammation and atherosclerosis in the ApoE knockout mouse / M. C. Thomas, R. J. Pickering, D. Tsorotes [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.110.219279 // Circulation Research. - 2010. - No. 107. - P. 888-897.

520. Godo, S. / Endothelial functions / S. Godo, H. Shimokawa. - DOI: 10.1161/ATVBAHA.117.309813 // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. - 2017. - Vol. 37, no. 9. - P.108-e114.

521. Graham6 E. L. Therapeutic approaches to the neurologic manifestations of COVID-19 / E. L. Graham, I. J. Koralnik, E. M. Liotta. - DOI: doi.org/10.1007/s13311-022-01267 // Neurotherapeutics. - 2022. - Vol. 19, no. 5. -P. 1435-1466.

522. Grass, G. D. How, with whom and when: An overview of CD147-mediated regulatory networks influencing matrix metalloproteinase activity / G. D. Grass, B. P. Toole // Bioscience Reports. - 2015. - No. 36. - P. e00283.

523. Guardians turned culprits: NETosis and its influence on pulmonary fibrosis development / A. Varughese, A. Balnadupete, P. Ramesh [et al.]. - DOI: 10.1007/s 12033-024-01171-0 // Molecular Biotechnology. - 2025. - Vol. 67, no. 5. -P. 1752-1764.

524. Gupta, N. The stimulation of thrombosis by hypoxia / N. Gupta., Y. Y. Zhao, C. E. Evans. - DOI: 10.1016/j.thromres.2019.07.013 // Thromb Research. -2019. - No. 181. - P. 77-83.

525. Haemostatic changes in five patients infected with ebola virus / S. J. Smither, L. M. O'Brien, L. Eastaugh [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.3390/v11070647 // Viruses. - 2019. - No. 11. - P. 1-11.

526. Han, X. Kidney involvement in COVID-19 and its treatments / X. Han, Q. Ye. - DOI: https://doi.org/10.1002/jmv.26653 // Journal of Medical Virology. -2021. - Vol. 93, no. 3. - P. 1387-1395.

527. Happy or silent hypoxia in COVID-19-A misnomer born in the Pandemic Era / E. Akoumianaki, K. Vaporidi, M. Bolaki, D. Georgopoulos. - DOI: https://doi.org/10.3389/fphys.2021.745634 // Frontiers in Physiology. Sec.: Respiratory Physiology and Pathophysiology. - 2021. - Vol. 12. - Art. no. 745634.

528. Headache as a COVID-19 onset symptom or Post-COVID symptom according to the SARS-CoV-2 Variant / C. Fernández-de-Las-Peñas, M. L. Cuadrado, V. Gómez-Mayordomo, [et al.]. - DOI: 10.1080/14737175.2023.2185138 // Expert Review of Neurotherapeutics. - 2023. - Vol. 23, no. 2. - P. 179-186.

529. Hemophagocytosis on bone marrow aspirate cytology: single center experience in north himalayan region of India / H. Chandra, S. Chandra, R. Kaushik [et al.]. - DOI: 10.4103/2141-9248.141515 // Annals of Medical & Health Sciences Research Journal. - 2014. - Vol. 4, no. 5. - P. 692-696.

530. Hemostatic alterations in COVID-19 / F. Peyvandi, A. Artoni, C. Novembrino [et al.]. - DOI: 10.3324/haematol.2020.262634 // Haematologica. -2021. - Vol. 106, no. 5. - P. 1472-1475.

531. Henry, B. M. Chronic kidney disease is associated with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection / B. M. Henry, G. Lippi. - DOI: https://doi.org/10.1007/s11255-020-02451-9 // International Urology and Nephrology. - 2020. - No. 52. - Р. 1193-1194.

532. Hepcidin and ferritin levels as markers of immune cell activation during septic shock, severe COVID-19 and sterile inflammation / M. Hortova-Kohoutkova, M. Skotakova, I. G. Onyango [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1110540 // Frontiers in Immunology. - 2023. -Vol. 14. - Art. no. 1110540.

533. Herpesvirus and neurological manifestations in patients with severe coronavirus disease / V. C. d. Carneiro, S. V. Alves-Leon, D. J. d. Sarmento [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s12985-022-01828-9 // Virology Journal. - 2022. -Vol. 19, no. 101.

534. High postdischarge mortality in hospitalized COVID-19 patients with cardiovascular comorbidities / M. G^sior, J. Jaroszewicz, K. Wita [et al.]. - DOI: 10.20452/pamw.16026 // Polish archives of internal medicine. - 2021. - Vol. 131, no. 7/8. - P. 749-751.

535. High risk of thrombosis in patients with severe SARS-CoV-2 infection: a multicenter prospective cohort study / J. Helms, C. Tacquard, F. Severac [et al.]. -DOI: doi: 10.1007/s00134-020-06062-x // Intensive Care Medicine. - 2020. - Vol. 46, no. 6. - P. 1089-1098.

536. Highly pathogenic coronavirus N protein aggravates lung injury by MASP-2-mediated complement over-activation / T. Gao, M. Hu, X. Zhang [et al.] // MedRxiv. - 2020. - URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.29.20041962v3 (дата обращения: 9.01.2026).

537. Histopathologic changes and SARS-CoV-2 immunostaining in the lung of a patient with COVID-19 / H. Zhang, P. Zhou, Y. Wei [et al.]. - DOI: 10.7326/M20-0533 // Annals of Internal Medicine. - 2020. - Vol. 172, no. 9. - P. 629-632.

538. Histopathology and ultrastructural findings of fatal COVID-19 infections in Washington State: a case series / B. T. Bradley, H. Maioli, R. Johnston [et al.] // Lancet. - 2020. - Vol. 396, no. 10247. - P. 320-332.

539. Histopathology of Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) infection - clinicopathological and ultrastructural study / K. O. Alsaad, A. H. Hajeer [et al.]. - DOI: 10.1111/his.13379 // Histopathology. - 2018. - Vol. 72, no. 3. - P. 516-524.

540. Huang, I. Diabetes mellitus is associated with increased mortality and severity of disease in COVID-19 pneumonia - a systematic review, meta-analysis, and meta-regression / I. Huang, M. A. Lim, R. Pranata. - DOI: 10.1016/j.dsx.2020.04.018 // Diabetes and Metabolic Syndrome. - 2020. - Vol. 14, no. 4. - P. 395-403.

541. Human kidney is a target for novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection / B. Diao, C. Wang, R. Wang [et al.]. - DOI: 10.1038/s41467-021-22781-1 // Nature Communications. - 2021. - Vol. 12, no. 1. - Art. no. 2506.

542. Human recombinant soluble ACE2 in severe COVID-19 / A. Zoufaly, M. Poglitsch, J. H. Aberle [et al.]. - DOI: 10.1016/S2213-2600(20)30418-5 // Lancet Respiratory Medicine. - 2020. - Vol. 8, no. 11. - P. 1154-1158.

543. Hypercoagulability of COVID-19 patients in intensive care unit: a report of thromboelastography findings and other parameters of hemostasis / M. Panigada, N. Bottino, P. Tagliabue [et al.]. - DOI: doi: 10.1111/jth.14850 // Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2020. - Vol. 18, no. 7. - P. 1738-1742

544. Hypertension, thrombosis, kidney failure, and diabetes: Is COVID-19 an endothelial disease? A comprehensive evaluation of clinical and basic evidence / C. Sardu, J. Gambardella, M. B. Morelli [et al.] - DOI: 10.3390/jcm9051417 // Journal of Clinical Medicine. - 2020. - Vol. 9, no. 5. - Art. no. 1417.

545. Hypofibrinolytic state and high thrombin generation may play a major role in SARS-CoV-2 associated thrombosis / C. Nougier, R. Benoit, M. Simon [et al.]. -DOI: 10.1111/jth.15016 // Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2020. - Vol. 18, no. 9. - P. 2215-2219.

546. Iba, T. The coagulopathy, endotheliopathy, and vasculitis of COVID-19. / T. Iba, J. M. Connors, J. H. Levy. - DOI: 10.1007/s00011-020-01401-6 // Inflammation Research. - 2020. - Vol. 69, no. 12. - P. 1181-1189.

547. ICU admission levels of endothelial biomarkers as predictors of mortality in critically Ill COVID-19 patients / A. G. Vassiliou, C. Keskinidou, E. Jahaj [et al.]. - DOI: 10.3390/cells10010186 // Cells. - 2021. - Vol. 10, no. 1. - P. 186.

548. Identifying clinical phenotypes in moderate to severe acute respiratory distress syndrome related to COVID-19: The COVADIS study / J.-B. Lascarrou, A. Gaultier, T. Soumagne [et al.]. - DOI: doi.org/10.3389/fmed.2021.632933 // Frontiers in Medicine. - 2021. - Vol. 8. - Art. no. 632933.

549. IL-17A and TNF-a as potential biomarkers for acute respiratory distress syndrome and mortality in patients with obesity and COVID-19 / J. J. Leija-Martin, F. Huang, B. E. Del-Rio-Navarro [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016/j.mehy.2020.109935 // Medical Hypotheses. - 2020. - Vol. 144. - Art. no. 109935.

550. Immune pathogenesis of COVID-19 intoxication: storm or silence? / M. Kiselevskiy, I. Shubina, I. Chikileva, S. Sitdikova [et al.]. - DOI: 10.3390/ph13080166 // Pharmaceuticals. - 2020. - No. 13. - P. 166.

551. Immunoinformatics approach to understand molecular interaction between multi-epitopic regions of SARS-CoV-2 spike-protein with TLR4/MD-2 complex / M. Bhattacharya, A. R. n. Sharma, G. Sharma [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016Zj.meegid.2020.104587 // Infection, Genetics and Evolution. -2020. - Vol. 85. - Art. no. 104587.

552. Immunology of SARS-CoV-2 Infection // A. G. Gabdoulkhakova, R. N. Mingaleeva, A. M. Romozanova [et al.]. - DOI:

https://doi.org/10.1134/S0006297924010048 // Biochemistry. Moscow. - 2024. - No. 89. - Р. 65-83.

553. Immunosuppressive therapy and risk of COVID-19 infection in patients with inflammatory bowel diseases / K. E. Burke, B. Kochar, J. R. Allegretti [et al.]. -DOI: 10.1093/ibd/izaa278 // Inflammatory Bowel Diseases. - 2021. - Vol. 27, no. 2. - P. 155-161.

554. Impact of coronavirus disease 2019 on pulmonary function in early convalescence phase / Y. Huang, C. Tan, J. Wu [et al.] // Respiratory Research. -

2020. - Vol. 21, no. 1. - URL: https://respiratory research.biomedcentral .com/articles/ 10.1186/s12931-020-01429-6 (дата обращения: 19.01.2026).

555. Impact of COVID-19 on the gastrointestinal tract: a clinical review / H. Ghazanfar, S. Kandhi, D. Shin, A. Muthumanickam [et.al.]. - DOI: 10.7759/cureus.23333 // Cureus. - 2022. - Vol. 14, no. 3. - Р. e23333.

556. Impact of in-hospital discontinuation with angiotensin receptor blockers or converting enzyme inhibitors on mortality of COVID-19 patients: a retrospective cohort study / F. J. De Abajo, A. Rodríguez-Miguel, S. Rodríguez-Martín [et al.] ; MED-ACE2-COVID-19 Study Group. - DOI: 10.1186/s 12916-021 -01992-9 // BMC Medicine - 2021. - No. 1. - Р. 118.

557. Impact of temperature on the affinity of SARS-CoV-2 Spike glycoprotein for host ACE2 / J. Prevost, J. Richard, R. Gasser [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016Tj.jbc.2021.101151 // The Journal of Biological Chemistry. -

2021. - Vol. 3. - P. 45-51.

558. In COVID-19, NLRP3 inflammasome genetic variants are associated with critical disease and these effects are partly mediated by the sickness symptom complex: a nomothetic network approach / M. Maes, W. L. D. Tedesco Junior, M. A. B. Lozovoy [et al.]. - https://doi.org/10.1038/s41380-021-01431-4 // Molecular Psychiatry. - 2022. - No. 27. - Р. 1945-1955.

559. In vitro study of antiviral properties of compounds based on tetrahydropyran derivative of closo-decaborate anion with amino acid ester residues

against influenza virus A/IIV-Orenburg/83/2012(H1N1)pdm09 / T. M. Garaev, I. I. Yudin, N. V. Breslav [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1134/S0036023624603611 // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2025. - No. 70. - P. 228-237.

560. Increase in serum bilirubin in HIV/hepatitis-C virus-coinfected patients on atazanavir therapy following initiation of pegylated-interferon and ribavirin / S. Rodríguez-Nóvoa, J. Morello, M. González [et al.]. - DOI: 10.1097/QAD.0b013e3283177f38 // AIDS. - 2008. - Vol. 22, no. 18. - Р. 2535-2537.

561. Increased complement activation is a distinctive feature of severe SARS-CoV-2 infection / L. Ma, S. K. Sahu, M. Cano [et al.] // Science Immunology. - 2021. - Vol. 6, no. 59. - URL: https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.abh2259 (дата обращения: 20.01.2026).

562. Increasing the water solubility of N-acyl-substituted amino acid esters as inhibitors of the replication of modern influenza a virus strains in vitro by Zinc(II) complexation / T. M. Garaev, I. I. Yudin, N. V. Breslav [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1134/S0036023623603495 // Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2024. - No. 69. - Р. 714-719.

563. Induced dysregulation of ACE2 by SARS-CoV-2 plays a key role in COVID-19 severity / M. E. Mehrabadi, R. Hemmati, A. Tashakor [et al.] // Biomedicine and Pharmacotherapy. - 2021. - Vol. 137. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S07533322210014877via%3Di hub (дата обращения: 20.01.2026).

564. Infection of red blood cells by SARS-CoV-2: new evidence / U. A. Khawaja, E. Shamsoddin, L. F. Desideri, M. R. Tovani-Palone. - DOI: 10.31744/einstein_journal/2021CE6285 // Einstein (Sao Paulo). - 2021. - No. 19. -Р. 1-2.

565. Inflammasome activation in infected macrophages drives COVID-19 pathology / E. Sefik, R. Qu, C. Junqueira [et al.] - DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04802-1 // Nature. - 2022. - No. 606. - Р. 585593.

566. Inflammatory effect on the gastrointestinal system associated with COVID-19 / P. Delgado-Gonzalez, C. A. Gonzalez-Villarreal, J. A. Roacho-Perez [et al.]. - DOI: 10.3748/wjg.v27.i26.4160 // World Journal of Gastroenterology. - 2021. - Vol. 27, no. 26. - P. 4160-4171.

567. Influence of sustained hypoxia on the sensation of dyspnea / T. Chonan, S. Okabe, W. Hida [et al.]. - DOI: 10.2170/jjphysiol.48.291 // Japanese Journal of Physiology. - 1998. - No. 48. - P. 291-295.

568. Inhibition of SARS-CoV-2 (previously 2019-nCoV) infection by a highly potent pancoronavirus fusion inhibitor targeting its spike protein that harbors a high capacity to mediate membrane fusion / S. Xia, M. Liu, C. Wang [et al.]. - DOI: 10.1038/s41422-020-0305-x // Cell Research. - 2020. - Vol. 30, no. 4. - P. 343-355.

569. Inhibition of SARS-CoV-2 infections in engineered human tissues using clinical-grade soluble human ACE2 / V. Monteil, H. Kwon, P. Prado [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.04.004 // Cell. - 2020. - Vol. 181. - P. 905-913:e7.

570. Innate immune response in SARS-CoV-2 infection / G. Schiuma, S. Beltrami, D. Bortolotti [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.3390/microorganisms10030501 // Microorganisms. - 2022. - No. 10. - Art. no. 501.

571. Innovative platforms for data aggregation, linkage and analysis in the context of pandemic and epidemic intelligence / B. Blauer, J. S. Brownstein, L. Gardner [et al.]. - DOI: 10.2807/1560 97917.ES.2023.28 .24.2200860 // Euro Surveill. - 2023. - Vol. 28, no. 24. - Art. no. 2200860.

572. Insights into the use of C-reactive protein as a diagnostic index of disease severity in COVID-19 infections / L. A. Potempa, I. M. Rajab, P. C. Hart [et al.]. -DOI: 10.4269/ajtmh.20-0473 // The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. - 2020. - Vol. 103, no. 2. - P. 561-563.

573. Integrative imaging reveals SARS-CoV-2-Induced reshaping of subcellular morphologies / M. Cortese, J.-Y. Lee, B. Cerikan [et al.] // Cell Host & Microbe. - 2020. - Vol. 28, no. 6. - P. 853-866.e5.

574. Interleukin-17-A multifaceted cytokine in viral infect / U. Sahu, D. Biswas, V. K. Prajapati [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1002/jcp.30471 // Journal of Cellular Physiology. - 2021. - No. 236. - Р. 8000-8019.

575. International Society of Nephrology (ISN). - URL: https://web.archive.org/web/20120724062158/http://www.theisn.org/ (дата обращения: 19.01.2026).

576. Investigators and committees. Angiotensin receptor-neprilysin inhibition in acute myocardial infarction / M. A. Pfeffer, B. Claggett, E. F. Lewis [et al.]. - DOI: 10.1056/NEJMoa2104508 // The New England Journal of Medicine. - 2021. - Vol. 385, no. 20. - Р. 1845-1855.

577. Iron metabolism in infections: focus on COVID-19 / D. Girelli, G. Marchi, F. Busti, A. Vianello A. - DOI: 10.1053/j.seminhematol.2021.07.001 // Seminars in Hematology. - 2021. - Vol. 58, no. 3. - Р. 182-187.

578. Is haem the real target of COVID-19? / V Rapozzi, A. Juarranz, A. Habib, A. Ihan, R. Strgar [et al.]. - DOI: 10.1016/j.pdpdt.2021.102381 // Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. - 2021. - No. 35. - Art. no. 102381.

579. Is sex a determinant of COVID-19 infection? Truth or myth? / L. Groban, H. Wang, X. Sun X [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1007/s11906-020-01073-x // Current Hypertension Reports. - 2020. - No. 22. - Р. 62.

580. Jaffe, A. S. Myocardial injury in severe COVID-19 infection / A. S. Jaffe, J. G. F. Cleland, H. A. Katus. - DOI: 10.1093/eurheartj/ehaa447 // European Heart Journal. - 2020. - Vol. 41, no. 22. - Р. 2080-2082.

581. Jia, F. J. Liver injury in COVID-19: holds ferritinophagy-mediated ferroptosis accountable / F. J. Jia, J. Han. - DOI: 10.12998/wjcc.v10.i36.13148 // World Journal of Clinical Cases. - 2022. - Vol. 10, no. 36. - Р. 13148-13156.

582. Jung, F. Morphology and function of red blood cells in COVID-19 Patients: current overview 2023 / F. Jung, P. Connes // Life. - 2024. - Vol. 14 (4). -Р. 14.

583. Khakwani, M. COVID-19-associated oxidative damage to red blood cells / M. Khakwani, C. Horgan, J. Ewing. - DOI: 10.1111/bjh.17317 // British Journal of Haematology. - 2021. - Vol. 193, no. 3. - Р. 481.

584. Kidney disease is associated with in-hospital death of patients with COVID-19 / Y. Cheng, R. Luo, K. Wang [et al.]. - DOI: 10.1016/j.kint.2020.03.005 // Kidney International. - 2020. - No. 5. - Р. 829-838.

585. Kidney injury associated with COVID-19 infection and vaccine: A narrative review / I. C. R. Pacheco, D. M. N. Costa, D. S. Sousa [et al.]. - DOI: 10.3389/fmed.2022.956158 // Frontiers in Medicine. - 2022. - No. 9. - Art. no. 956158.

586. Kirtipal N., Bharadwaj S., Kang S.G. From SARS to SARS-CoV-2, insights on structure, pathogenicity and immunity aspects of pandemic human coronaviruses / N. Kirtipal, S. Bharadwaj, S. G. Kang. - DOI: 10.1016/j.meegid.2020.104502 // Infection, Genetics and Evolution. - 2020 - Vol. 85. - Art. no. 104502.

587. Knyazev, E. Endocytosis and transcytosis of SARS-CoV-2 across the intestinal epithelium and other tissue barriers / E. Knyazev, S. Nersisyan, A. Tonevitsky. - DOI: 10.3389/fimmu.2021.636966 // Frontiers in Immunology. - 2021. - No 12. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34557180/ (дата обращения: 16.01.2026).

588. Kordyukova, L. V. COVID-19: myths and reality / L. V. Kordyukova, A. V. Shanko. - DOI: https://doi.org/10.1134/S0006297921070026 // Biochemistry (Moscow). - 2021. - No. 86. - Р. 800-817.

589. Krebs Von Den lungen-6 (KL-6) as a clinical marker for severe COVID-19: A systematic review and meta-analyses / N. Naderi, M. Rahimzadeh. - DOI: 10.1016/j.virol.2021.11.006 // Virology. - 2022. - No. 566. - Р. 106-113.

590. Labo, N. Vasculopathy and coagulopathy associated with SARS-CoV-2 infection / N. Labo, H. Ohnuki, G. Tosato. - DOI: https://doi.org/10.3390/cells9071583 // Cells. - 2020. - No. 9. - Art. no. 1583.

591. Large-vessel stroke as a presenting feature of COVID-19 in the young / T. J. Oxley, J. Mocco, S. Majidi [et al.]. - DOI: 10.1056/NEJMc2009787 // The New England Journal of Medicine. - 2020. - Vol. 382, no. 20. - Art. no. 60.

592. Lavie, M. SARS-CoV-2 Spike furin cleavage site and S2' basic residues modulate the entry process in a host cell-dependent manner / M. Lavie, J. Dubuisson, S. Belouzard. - DOI: 10.1128/jvi.00474-22 // Journal of Virology. - 2022. - Vol. 96, no. 13. - P. e0047422.

593. Leow, M. K. S. Clarifying the controversial risk-benefit profile of soluble ACE2 in COVID-19 / M. K. S. Leow / Critical Care. - 2020. - Vol. 24. - Art. no. 396.

594. Lessons learned from CDC's global COVID-19 early warning and response surveillance system / Ph. M. Ricks, G. J. Njie, F. S. Dawood, A. E. Blain, A. Winstead [et al.]. - DOI: 10.3201/eid2813.212544.PMID:36502410 // Emerging Infectious Diseases. - 2022. - Vol. 28, no. 13. - P. S8-S16.

595. Leukoerythroblastic reaction in a patient with COVID-19 infection / A. Mitra, D. M. Dwyre, M. Schivo [et al.]. - DOI: 10.1002/ajh.25793 // American Journal of Hematology. - 2020. - Vol. 95, no. 8. - P. 999-1000.

596. Li, Y. C. The neuroinvasive potential of SARS- CoV-2 may play a role in the respiratory failure of COVID-19 patients / Y. C. Li, W. Z. Bai, T. J. Hashikawa.

- DOI: 10.1002/jmv.25728 // Journal of Medical Virology. - 2020. - Vol. 92, no. 6.

- P. 552-555.

597. Libby P., Lüscher T. COVID-19 is, in the End, an Endothelial Disease. -DOI: 10.1093/eurheartj/ehaa623 // European Heart Journal. - 2020. - Vol. 41, no. 32.

- P. 3038-3044.

598. Lippi, G. Chronic obstructive pulmonary disease is associated with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) / G. Lippi, B. M. Henry // Respiratory Medicine. - 2020. - Vol. 167. - Art. no. 105941.

599. Lippi, G. COVID-19 and its long-term sequelae: what do we know in 2023? / G. Lippi, F. Sanchis-Gomar, B. M. Henry. - DOI: 10.20452/pamw.16402 // Polish Archives of Internal Medicine. - 2023. - Vol. 133, no. 4. - Art. no. 16402.

600. Lippi, G. Red blood cell distribution is a significant predictor of severe illness in coronavirus disease 2019 / G. Lippi, B. M. Henry, F. Sanchis-Gomar. - DOI: 10.1159/000510914 // Acta Haematologica. - 2021. - Vol. 144, no. 4. - Р. 360-364.

601. Lippi, G. Thrombocytopenia is associated with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) infections: a meta-analysis / G. Lippi, M. Plebani, B. M. Henry. -DOI: 10.1016/j.cca.2020.03.022 // Clinica Chimica Acta. - 2020. - No. 506. - Р. 145148.

602. Lisewski, A. M. Pre-pandemic artificial MERS analog of polyfunctional SARS-CoV-2 S1/S2 furin cleavage site domain is unique among spike proteins of genus Betacoronavirus / A. M. Lisewski. - DOI: doi.org/10.1186/s12863-024-01290-2 // BMC Genomic Data. - 2024. - Vol. 25. - Art. no. 104.

603. Liu, F. COVID-19 and cardiovascular diseases / F. Liu, F. Liu, L.Wang. - DOI: 10.1093/jmcb/mjaa064 // Journal of Molecular Cell Biology. - 2021. - Vol. 13, no. 3. - Р. 161-167.

604. Liu, W. COVID-19 Disease: ORF8 and surface glycoproteininhibit heme metabolism by binding to porphyrin : preprint / W. Liu, H. Li. - DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.11938173.v3 // ChemRxiv. - 2020. - March 19. -URL: https://chemrxiv.org/engage/chemrxiv/article-details/60c74e 1 dbb8c 1 ab62f3db6cb (дата обращения: 20.01.2026).

605. Liu, W. COVID-19: Attacks the 1-beta chain of hemoglobin and captures the porphyrin to inhibit human heme metabolism : preprint / W. Liu, H. Li. - DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.11938173.v8 // ChemRxiv. - 2020. - July 13. -URL: https://chemrxiv.org/engage/chemrxiv/article-details/60c74fa50f50db305139743d (дата обращения: 20.01.2026).

606. Liver histopathology in severe respiratory failure COVID-19 indicates vascular changes / A. Sonzogni, G. Previtali, M. Seghezzi [et al.]. - DOI: doi: 10.1111/liv.14534 // Liver International. - 2020. - Vol. 40, no. 9. - Р. 2110-2116.

607. Liver injury in COVID-19: clinical features and treatment management / D. Yu, Q. Du, S. Yan [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1186/s12985-021-01593-1 // Virology Journal. - 2021. - No. 18. - Art. no. 121.

608. Long COVID brain fog and muscle pain are associated with longer time to clearance of SARS-CoV-2 RNA from the upper respiratory tract during acute infection / A. A. R. Antar, T. Yu, Z. O. Demko [et al.]. - DOI: 10.3389/fimmu.2023.1147549 // Frontiers in Immunology. - 2023 - No. 14. - Art. no. 1147549.

609. Long COVID in cancer patients: preponderance of symptoms in majority of patients over long time period. - DOI: 10.7554/eLife.81182 / H. Dagher, A. M. Chaftari, I. M. Subbiah [et. al.] // eLife. - 2023. - No. 12. - P. e81182.

610. Long COVID: aspetti nosografici ed epidemiologia clinica [Long COVID: nosographic aspects and clinical epidemiology] / M. G. Abrignani, A. Maloberti, P. L. Temporelli [et al.]. - DOI: 10.1714/3860.38447 // Giornale Italiano di Cardiologia. - 2022. - Vol. 23, no. 9. - P. 651-662.

611. Long COVID-19 liver manifestation in children / S. Cooper, A. Tobar, O. Konen [et al.]. - DOI: 10.1097/MPG.0000000000003521 // Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. - 2022. — Vol. 75, no. 3. - P. 244-251.

612. "Long-COVID": a cross-sectional study of persisting symptoms, biomarker and imaging abnormalities following hospitalization for COVID-19 / S. Mandal, J. Barnett, S. E. Brill [et al.]. - DOI: 10.1136/thoraxjnl-2020-215818 // Thorax. - 2021. - Vol. 76, no. 4. - P. 396-398.

613. Long-Lasting cognitive abnormalities after COVID-19 / R. Ferrucci, M. Dini, E. Groppo [et al.]. - DOI: 10.3390/brainsci11020235 // Brain Sciences. - 2021.

- Vol. 11, no. 2. - Art. no. 235.

614. Lopes, L. A. Thromboembolism in the Complications of Long COVID-19 / L. A. Lopes, D. K. Agrawal. - DOI: 10.26502/fccm.92920317 // Cardiology and Cardiovascular Medicine. - 2023. - Vol. 7, no. 2. - P. 123-128.

615. Lu, G. Dynamic changes in routine blood parameters of a severe COVID-19 case / G. Lu, J. Wang. - DOI: 10.1016/j.cca.2020.04.034 // Clinica Chimica Acta.

- 2020. - No. 508. - P. 98-102.

616. Ma, C. COVID-19 and the digestive system / C. Ma, Y. Cong, H. ZhangK)

- DOI: 10.14309/ajg.0000000000000691 // The American Journal of Gastroenterology. - 2020. - Vol. 115, no. 7. - P. 1003- 1006.

617. Mabrey, F. L. TLRs in COVID-19: how they drive immunopathology and the rationale for modulation / F. L. Mabrey, E. D Morrell, M. M. Wurfel. - DOI: https://doi.org/10.1177/17534259211051364 // Innate Immunity. - 2021. - No. 27. -Р. 503-513.

618. Machado-Curbelo, C. Silent or 'happy' hypoxemia: an urgent dilemma for COVID-19 patient care / C. Machado-Curbelo // MEDICC Review. - 2020. - No. 4.

- Р. 85-86.

619. Madabhavi, I. COVID-19 : a review / I. Madabhavi., M. Sarkar, N. Kadakol. - DOI: 10.4081/monaldi.2020.1298 // Monaldi Archives for Chest Disease.

- 2020. - Vol. 90, no. 2.

620. Malik, Y. A. Properties of Coronavirus and SARS-CoV-2 / Y. A. Malik // Malays The Journal of Pathology. - 2020. - Vol. 42, no.1. - Р. 3-11.

621. Managing the long term effects of COVID-19: summary of NICE, SIGN, and RCGP rapid guideline / W. Shah, T. Hillman, E. D. Playford, L. Hishmeh. - DOI: 10.1136/bmj.n136 // BMJ : British Medical Journal/British Medical Association. -2021. - Vol. 372. - Art. no. n136.

622. Mandal, N. Evaluating the Spike-hACE2 interactions in the wild type and variants of concern of SARS-CoV-2 at different temperatures / N. Mandal, S. L. Rath.

- DOI: 10.3389/fphy.2023.1320437 // Frontiers in Physiology. - 2024. - Vol. 11. -Art. no. 1320437.

623. Manifestations and prognosis of gastrointestinal and liver involvement in patients with COVID-19: a systematic review and meta-analysis / R. Mao, Y. Qiu, J.-S. He [et al.]. - DOI: 10.1016/S2468-1253(20)30126-6 // Lancet Gastroenterology and Hepatology. - 2020. - Vol. 5, no. 7. - P. 667-678. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7217643/ (дата обращения: 20.01.2026).

624. Mapping ACE2 and TMPRSS2 co-expression in human brain tissue: implications for SARS-CoV-2 neurological manifestations / T. Gupta, M. Kumar, U. J. Kaur, A. Rao, R. Bharti. - DOI: 10.1007/s13365-024-01206-x // Journal of NeuroVirology. - 2024. - Vol. 30, no. 3. - P. 316-326.

625. Masaki, T. The discovery of endothelins / T. Masaki. -https://doi.org/10.1016/S0008-6363(98)00153-9 // Cardiovascular Research. - 1998. - Vol. 39, no. 3. - P. 530-533.

626. Mechanism of inflammasomes in cancer and targeted therapies / Q. Gu, J. Zou, Y. Zhou, Q. Deng. - DOI: doi.org/10.3389/fonc.2023.1133013 // Frontiers in Oncology. - 2023. - Vol. 13. - Art. no. 1133013.

627. Mechanisms involved in the development of thrombocytopenia in patients with COVID-19 / Y. Zhang, X. Zeng, Y. Jiao [et al.]. - DOI: 10.1016/j.thromres.2020.06.008 // Thrombosis Research. - 2020. - No. 193. - P. 110115.

628. Mechanisms of carcinogenesis in human skin against the background of papillomavirus infection / I. Reva, G. V. Reva, T. Yamamoto, V. E. Tolmachyov. -DOI: https://doi.org/10.1007/S10517-014-2631-9 // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. - 2014. - Vol. 157, no. 5. - P. 628-633.

629. Mechanisms of SARS-CoV-2 entry into cells /C. B. Jackson, M. Farzan, B. Chen, H. Choe. - DOI: 10.1038/s41580-021-00418-x // Nature Reviews Molecular Cell Biology. - 2021. - Vol. 23, no. 1. - P. 3-20.

630. Mechanisms of SARS-CoV-2 infection-induced kidney injury: a literature review / W. He, X. Liu, B. Hu [et al.]. - DOI: 10.3389/fcimb.2022.838213 // Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. - 2022. - No. 12. - Art. no. 838213.

631. Mechanisms of thromboinflammation in viral infections-A narrative review / V. L. Batista, J. R. Martins, C. M. Queiroz-Junior [et al.]. - DOI: 10.3390/v17091207// Viruses. - 2025. - Vol. 17, no. 9. - Art. no. 1207.

632. Megakaryocytes and platelet-fibrin thrombi characterize multi-organ thrombosis at autopsy in COVID-19: A case series / Amy V. Rapkiewicz, X. Maib,

5. E. Carsonsa [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2020 // eClinicalMedicine. - 2020. - Vol. 24. - Art. no. 100434.

633. Merad, M. Pathological inflammation in patients with COVID-19: a key role for monocytes and macrophages / M. Merad, J. C. Martin. - DOI: 10.1038/s41577-020-0331 -4 // Nature Reviews Immunology. - 2020. - Vol. 20, no.

6. - P. 355-362.

634. Microvascular COVID-19 lung vessels obstructive thromboinflammatory syndrome (MicroCLOTS): an atypical acute respiratory distress syndrome working hypothesis / F. Ciceri, L. Beretta, A. M. Scandroglio [et al.]. - DOI: 10.51893/2020.2.pov2 // Crit Care Resusc. - 2020. - Vol. 22, no. 2. - Р. 95-97.

635. Microvascular lung vessels obstructive thromboinflammatory syndrome in patients with COVID-19: Insights from lung intravascular optical coherence tomography / L. A. Hajjar, M. B. Ancona, R. K. Filho [et al.]. - DOI: 10.3389/fmed.2023.1050531 // Frontiers in Medicine. - 2023. - No. 10. - Art. no. 1050531.

636. Miners, S. Cognitive impact of COVID-19: looking beyond the short term / S. Miners, P. G. Kehoe, S. Love. - DOI: 10.1186/s13195-020-00744-w // Alzheimer's Research & Therapy. - 2020. - Vol. 12, no. 1. - Art. no. 170.

637. MiR-98 regulates TMPRSS2 expression in human endothelial cells: key implications for COVID-19 / A. Matarese, J. Gambardella, C. Sardu, G. Santulli // Biomedicines. - 2020. - Vol. 8, no. 11. - P. 462. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7693865/ (дата обращения: 20.01.2026).

638. Molecular architecture and dynamics of SARS-CoV-2 envelope by integrative modeling / W. Pezeshkian, F. Grünewald, O. Narykov, L. Senbao, T. A. Wassenaar, S. J. Marrink [et al.]. - DOI: 10.1016/j.str.2023.02.006 // Structure. -2021. - Vol. 31, no. 4. - Р. 492-503.e7

639. Molecular architecture of the SARS-CoV-2 virus / H. Yao, Y. Song, Y. Chen [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.09.018 // Cell. - 2020. - Vol. 183, no. 3. - P. 730-738.e13.

640. Molecular evolution of human coronavirus-NL63, -229E, -HKU1 and -OC43 in hospitalized children in China / N. Shao, Ch. Zhang, J. Dong [et al.]. - DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2022.1023847 // Frontiers in Microbiology. - 2022. -Vol. 13. - Art. no. 1023847.

641. Moore, J. B. Cytokine release syndrome in severe COVID-19 / J. B. Moore, C. H. June. - DOI: 10.1126/science.abb8925 // Science. - 2020. - Vol. 368 (6490). - P. 473- 474.

642. Morphological abnormalities of peripheral blood cells among patients with COVID-19 disease / A. Karapetyan, L. Niazyan, R. Shushanyan, T. Abgaryan, S. Iritsyan, T. Galechyan, K. Sargsyan, A. Grigoryan. - DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e24527 // Heliyon. - 2024. - No. 10 (2). - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38304781/ (дата обращения: 16.01.2026).

643. Multicenter clinicopathologic correlation of kidney biopsies performed in COVID-19 patients presenting with acute kidney injury or proteinuria / S. Akilesh, C. C. Nast, M. Yamashita [et al.]. - DOI: 10.1053/j.ajkd.2020.10.001 // American Journal of Kidney Diseases. - 2021. - Vol. 77, no.1. - Р. 82-93:e1.

644. Multiorgan and renal tropism of SARS-CoV-2 / V. G. Puelles, M. Lütgehetmann, M. T. Lindenmeyer [et al.]. - DOI: 10.1056/NEJMc2011400 // New England Journal of Medicine. - 2020. - Vol. 383, no. 6. - Р. 590-592.

645. Multiorgan impairment in low-risk individuals with post-COVID-19 syndrome: a prospective, community-based study / A. Dennis, M. Wamil, J. Alberts [et al.]. - DOI: 10.1136/bmjopen-2020-048391 // BMJ Open. - 2021. - Vol. 11, no.3. - P. e048391.

646. Multiple organ infection and the pathogenesis of SARS / J. Gu, E. Gong, B. Zhang [et al.]. - DOI: 10.1084/jem.20050828 // The Journal of Experimental Medicine. - 2005. - Vol. 202, no. 3. - P. 415-424.

647. Myocardial injury and COVID-19: Possible mechanisms / S. Babapoor-Farrokhran, D. Gill, J. Walker [et al.]. - DOI: 10.1016/j.lfs.2020.117723 // Life Science. - 2020. - No. 253. - Art. no. 117723.

648. Nardelli P., Landoni Gi.. COVID-19-related thromboinflammatory status: microdots and beyond. obshchaya reanimatologiya / P. Nardelli, G. Landoni. - DOI: 10.15360/1813-9779-2020-3-0-2 // General Reanimatology. - 2020. - Vol. 16, no. 3. - Р. 14-15.