Оптимизация прогнозирования макросомии плода у женщин с прегестационным сахарным диабетом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Алексеенкова Елена Николаевна

• Алексеенкова Елена Николаевна
• кандидат наук
• 2025

Оглавление диссертации кандидат наук Алексеенкова Елена Николаевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Макросомия плода как фактор риска акушерских и перинатальных осложнений

1.2. Компоненты системы инсулиноподобного фактора роста как регуляторы роста плода

1.2.1. Система инсулиноподобного фактора роста в регуляции роста плода при физиологической беременности и на фоне сахарного диабета

1.2.2. Компоненты системы инсулиноподобного фактора роста при беременности без нарушений углеводного обмена и на фоне сахарного диабета

1.3. Содержание РАРР-А и свободной субъединицы Р-ХГЧ в сыворотке крови беременных в прогнозировании осложнений беременности

1.4. Молекулярно-генетические факторы, связанные с системой инсулиноподобного фактора роста и регуляцией роста плода

1.5. Медиаторы воспаления в регуляции роста плода

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Ретроспективная часть исследования: анализ содержания биохимических маркеров анеуплоидий для прогнозирования макросомии плода при беременности на фоне сахарного диабета

2.2. Проспективная часть исследования

2.3. Статистические методы

ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУПП ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Характеристики пациенток и их новорожденных

3.2. Связь клинико-анамнестических характеристик пациенток групп исследования с родами крупным и крупным для срока беременности плодом

ГЛАВА 4. РЕТРОСПЕКТИВНАЯ ЧАСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

4.1. Уровни РАРР-А и свободного Р-ХГЧ в сыворотке крови беременных с сахарным диабетом и без нарушений углеводного обмена в первом триместре беременности

4.2. Анализ связи уровней РАРР-А и свободного Р-ХГЧ в первом триместре с массой плода при рождении

4.3. ROC-анализ для оценки возможности прогнозирования осложнений и неблагоприятных исходов беременности и родов на основании уровней РАРР-А и свободного Р-ХГЧ в первом триместре беременности

ГЛАВА 5. ПРОСПЕКТИВНАЯ ЧАСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПОНЕНТОВ СИСТЕМЫ ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА В

СЫВОРОТКЕ КРОВИ БЕРЕМЕННЫХ В ПЕРВОМ И ТРЕТЬЕМ ТРИМЕСТРАХ

5.1. Оценка содержания компонентов системы инсулиноподобного фактора роста в сыворотке крови беременных

5.1.1. Содержание инсулиноподобных факторов роста и связывающих их белков в сыворотке крови беременных женщин в основных группах исследования

5.1.2. Корреляционный анализ уровней инсулиноподобных факторов роста и связывающих их протеинов в сыворотке крови беременных женщин и их клинических характеристик

5.2. Оценка содержания маркеров воспаления в сыворотке крови матерей и новорожденных

5.2.1. Уровни маркеров воспаления в сыворотке крови беременных женщин и их детей в основных группах исследования

5.2.2. Связь массы плода при рождении и развития диабетической фетопатии с уровнями цитокинов и факторов роста в сыворотке крови беременных с сахарным диабетом 1-го типа и их новорожденных

5.2.3. Связь показателей гликемического профиля по данным непрерывного мониторирования глюкозы с уровнями цитокинов и факторов роста в сыворотке крови беременных с сахарным диабетом 1-го типа и их новорожденных

5.2.4. Связь соотношений содержания факторов с провоспалительными и противовоспалительными свойствами в сыворотке крови беременных с сахарным диабетом 1-го типа и их новорожденных с наличием сахарного диабета, развитием диабетической фетопатии и показателями гликемического профиля по данным непрерывного мониторирования глюкозы

5.3. Исследование полиморфных вариантов в генах IGF1R и GHSR у новорожденных с учетом их массы при рождении и наличия у их матерей прегестационного сахарного диабета

5.3.1. Частоты аллелей и генотипов исследованных полиморфных вариантов в генах IGF1R (гб907806) и GHSR (ге572169) в группах исследования

5.3.2. Анализ связи массы при рождении более 90-го перцентиля и частот аллелей и генотипов исследованных полиморфных вариантов ге907806 и гб572169 в группах исследования

5.3.3. Анализ связи массы при рождении более 90-го перцентиля и генотипов полиморфных вариантов гб907806 и гб572169 с учетом пола новорожденного

5.3.4. Анализ связи диабетической фетопатии и генотипов полиморфных вариантов ге907806 и ге572169

5.3.5. Анализ связи диабетической кардиомиопатии и генотипов полиморфных вариантов ге907806 и ге572169

5.3.6. Анализ связи неонатальной гипогликемии и генотипов полиморфных вариантов ге907806 и ге572169

ГЛАВА 6. ОЦЕНКА ПРОГНОСТИЧЕСКОЙ ЗНАЧИМОСТИ ИССЛЕДОВАННЫХ ФАКТОРОВ В ОТНОШЕНИИ РОДОВ КРУПНЫМ ИЛИ КРУПНЫМ ДЛЯ СРОКА БЕРЕМЕННОСТИ ПЛОДОМ ПРИ ПРЕГЕСТАЦИОННОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

6.1. Прогнозирование родов крупным для срока беременности плодом у пациенток с сахарным диабетом 1-го типа

6.2. Прогнозирование родов крупным для срока беременности плодом у пациенток с сахарным диабетом 2-го типа

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ПРИЛОЖЕНИЕ А

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оптимизация прогнозирования макросомии плода у женщин с прегестационным сахарным диабетом»

Актуальность темы исследования

По оценкам Международной диабетической федерации (IDF, англ. International Diabetes Federation), распространенность сахарного диабета (СД) среди взрослого населения в 2021 году составила 10,5% (536,6 млн) [187]. При сохранении темпа роста заболеваемости прогнозируемое число людей, живущих с сахарным диабетом, достигнет 12,2% (783 млн) к 2045 году [187]. Различные формы нарушений углеводного обмена осложняют течение 16,7% беременностей во всем мире (21,1 млн в 2021 году) [187]. В Российской Федерации сахарный диабет был диагностирован до или во время беременности у 12,69% женщин, родивших ребенка в 2023 году [58]. На прегестационный сахарный диабет (ПГСД) приходится только 10,6% случаев нарушений углеводного обмена во время беременности [187], но высокая частота развития акушерских и перинатальных осложнений относит такие беременности к категории высокого риска [3, 274]. Достижения последних лет в области акушерской диабетологии позволили пролонгировать беременность у женщин с сахарным диабетом и снизить частоту развития осложнений как со стороны матери, так и новорожденного [21, 104, 258, 274]. Тем не менее, исходы беременности на фоне сахарного диабета еще не соответствуют таковым у здоровых женщин [2, 37, 43, 60, 74, 116, 187, 258, 260, 274].

При СД гипергликемия у матери обусловливает более активный трансплацентарный перенос глюкозы, что стимулирует секрецию инсулина Р-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы плода. Анаболическое действие инсулина на инсулинозависимые ткани плода ведет к его ускоренному росту и формированию макросомии - одного из перинатальных осложнений, характерных для СД [234]. По данным разных авторов, частота развития макросомии плода составляет при СД 1-го типа 35-62%, 2-го типа - 14-38% [2, 8, 10, 21, 60, 99, 104, 117, 201, 246, 247, 286].

Основным антенатальным методом оценки фетометрических параметров является ультразвуковое исследование. Минимальный срок беременности, при которым можно предположить наличие эхографических признаков асимметричного типа макросомии плода, составляет 16 недель [45, 65]. Однако патологический процесс, приводящий к формированию макросомии плода, начинает развиваться задолго до проявления симптомов [8, 11, 62], поэтому выявление ранних маркеров развития макросомии является перспективным направлением для совершенствования тактики ведения женщин с ПГСД. На настоящий момент представление о

молекулярно-биологических и генетических аспектах патогенеза макросомии плода остается неполным, а имеющиеся данные - противоречивыми [90].

При наступлении беременности на фоне уже существующего СД создаются предпосылки для декомпенсации нарушений углеводного обмена: в первом триместре - за счет усиления трансплацентарного переноса глюкозы к плоду и снижения глюконеогенеза в печени, что увеличивает риск развития гипогликемических состояний, во втором и третьем триместре - за счет повышения инсулинорезистентности и возрастания потребности в инсулине, которая при физиологической беременности компенсируется за счет увеличения его секреции [8, 16]. Инсулинорезистентность достигает наибольшей выраженности к 28-34 неделям беременности на фоне увеличения выработки плацентарных гормонов, в первую очередь, плацентарного лактогена, а также факторов роста и цитокинов, которые активно производит не только плацента, но и жировая ткань, количество которой при беременности значительно увеличивается [8, 52, 219].

Погрешность вычисления массы плода тем выше, чем больше его истинная масса, а также чем больше времени пройдет от проведения исследования до момента родов [170, 289]. Темпы роста плода при сахарном диабете ускоряются, поэтому рутинная фетометрия при сроке до 34 недель не позволяет достоверно оценить предполагаемую массу плода к доношенному сроку. Ложноотрицательные и ложноположительные заключения о наличии макросомии плода ведут к выбору неверной акушерской тактики [40, 271]. При предполагаемой массе плода более 4000 г родоразрешение путем операции кесарева сечения проводится в 2-2,5 раза чаще, даже если истинная масса при рождении окажется ниже [173, 271, 278]. Не выявленная антенатально макросомия плода, в свою очередь, ведет к увеличению риска дистоции плечиков, родовой травмы, гипоксии плода и экстренного оперативного родоразрешения [173, 271].

Макросомия плода может развиваться с пропорциональным увеличением всех фетометрических параметров (конституциональный тип) или с увеличением размеров груди и живота относительно размеров головки плода (асимметричный тип, соответствующий симптомокомплексу диабетической фетопатии) [4, 274]. Для конституционального типа макросомии, который, как правило, является генетически обусловленным, менее свойственно развитие перинатальных осложнений. При асимметричном типе макросомии на фоне СД повышается риск родовой травмы, задержки функционального развития ЦНС, кардиомиопатии, гипогликемии и синдрома дыхательных расстройств у новорожденных детей [8, 11, 21, 56, 118], а во взрослом возрасте у них возрастает риск развития метаболического синдрома, СД 2-го типа, кардиоваскулярной и респираторной патологии [8, 11, 20, 48, 274]. Формирование антропометрических параметров новорожденного во многом определяют условия внутриутробной среды и большое количество генетических факторов [24, 36, 55, 93, 178]. Как у

новорожденных, так и у матерей описаны генетические варианты, которые могут быть ассоциированы с формированием крайних значений массы плода [5, 9, 102, 119, 203].

Поиск способов профилактики перинатальных осложнений и повышения точности проводимых измерений и влияния на чрезмерный рост плода привел к поиску валидных биомаркеров, которые могут быть задействованы в патогенезе избыточного или недостаточного роста плода, а также развития гестационного сахарного диабета и плацентарных нарушений.

Доступные на сегодняшний день методы определения массы плода при изолированном использовании не позволяют приблизиться к желаемой точности диагностики, и для ее совершенствования необходимо дальнейшее исследование перспективных маркеров и изучение молекулярных аспектов патогенеза макросомии плода.

Степень разработанности научной темы

Хроническая гипергликемия и патологическая вариабельность уровня глюкозы -доказанные факторы развития макросомии плода, задержки роста плода и симптомокомплекса диабетической фетопатии [44, 103]. Адекватный гликемический контроль при сахарном диабете является ключевым методом профилактики развития связанных с ним осложнений [44]. Формирование патологической траектории роста плода (развития макросомии или задержки роста) может быть обусловлено не только нарушениями углеводного обмена, но и изменениями продукции цитокинов, хемокинов и ростовых факторов, регулирующих межклеточные взаимодействия [69, 90].

В регуляции процессов роста и развития организма значимую роль играют компоненты системы инсулиноподобного фактора роста: инсулиноподобные факторы роста (IGF), их рецепторы и связывающие IGF белки (IGFBP) [174, 222, 282]. Содержание IGF в пуповинной крови положительно коррелирует с массой новорожденного [123, 185], но информация о связи между массой ребенка при рождении и материнскими IGF и IGFBP, полученная разными коллективами авторов, противоречива [185, 189, 282].

При прегестационном сахарном диабете меняется содержание компонентов системы IGF в материнской сыворотке, пуповинной крови и их экспрессия в плаценте [89, 161, 163, 174]. Публикации, посвященные связи между ростом плода и материнскими IGF и IGFBP при сахарном диабете также имеют неоднозначные выводы [160, 184, 185, 194, 198, 267].

Опосредованное через систему IGF влияние на рост и развитие плода может иметь ассоциированный с беременностью белок-A плазмы (PAPP-A) - металлопротеиназа, которая расщепляет IGFBP и, соответственно, повышает уровень свободного IGF-I [280]. Уровни PAPP-A

и свободной Р-субъединицы хорионического гонадотропина человека (Р-ХГЧ) рутинно определяют в рамках биохимического скрининга первого триместра для оценки риска хромосомных аномалий, но их использование также применимо в прогнозировании развития плаценто-ассоциированных осложнений или малого веса плода [132, 281]. Измерение содержания РАРР-А и Р-ХГЧ, толщины воротникового пространства [143, 244] и пульсационного индекса в маточных артериях [144, 244] может иметь значение для прогнозирования макросомии плода в первом триместре беременности, а величина указанных параметров коррелирует с массой новорожденного, в том числе, при беременности на фоне сахарного диабета [211, 212]. У женщин с прегестационными типами сахарного диабета показатели РАРР-А в первом триместре беременности снижены по сравнению с относительно здоровой популяцией [136, 137, 171, 233], поэтому некоторые исследователи предполагают необходимость скорректированной оценки стандартизированных показателей уровней РАРР-А при наличии прегестационного сахарного диабета [133, 137, 171]. Поскольку при беременности на фоне сахарного диабета повышен риск развития как макросомии, так и задержки роста плода [2, 22, 37, 62, 67, 99, 260], а в случае патологического роста плода у беременных без сахарного диабета описано изменение уровней РАРР-А и свободного Р-ХГЧ при сроках 11-14 недель беременности [77, 132, 135, 136, 275], связь между ростом плода и содержанием РАРР-А и Р-ХГЧ у пациенток с сахарным диабетом требует уточнения.

Во время беременности на фоне сахарного диабета 1-го и 2-го типа развивается гестационная иммунная дезадаптация [169]. Нарушения углеводного обмена у матери ассоциированы с повышением соотношения ТЫ/^2, усилением активации моноцитов и ростом продукции маркеров воспаления, таких как Т№а, ГЬ-1р, ГЬ-6, ГЬ-8, МСР-1, С-реактивный белок [27, 169]. Совокупность развивающейся метаболической дезрегуляции приводит к нарушению функции инсулиновых рецепторов и развитию инсулинорезистентности, которая является компонентом патогенетических механизмов формирования макросомии плода.

«Золотым стандартом» оценки вариабельности гликемии у пациентов с сахарным диабетом является непрерывное мониторирование глюкозы [3, 103, 274]. Существуют литературные данные, указывающие на связь маркеров оксидативного стресса и воспаления с характеристиками гликемического профиля по результатам непрерывного мониторирования глюкозы у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа [125, 262]. Изучение цитокинового профиля сыворотки крови беременных с сахарным диабетом может косвенно характеризовать особенности компенсации их углеводного обмена и указывать на предикторы развития распространенных акушерских осложнений, в том числе, макросомии плода.

Особенности внутриутробной среды, в том числе, внутриутробное действие гипергликемии, являются определяющими факторами в формировании траектории роста плода,

но находятся под влиянием генетических факторов [36, 55, 93, 167, 203]. Определенные генетические варианты или их сочетание как у матери, так и у плода могут быть связаны с развитием задержки его роста или макросомии [5, 9, 102, 119, 203]. Генетическими маркерами роста плода могут выступать полиморфные варианты в генах, связанных с регуляцией углеводного и липидного метаболизма, развития сахарного диабета, ожирения, регуляцией роста взрослого человека. В качестве возможных маркеров развития макросомии плода могут быть рассмотрены полиморфные варианты в генах IGF1R и GHSR, связанные с регуляцией системы IGF, ожирением и ростом взрослого человека [24, 78, 119, 151, 153, 162, 223, 253]. По данным литературы, при сахарном диабете у матери не проводилось исследований связи вариантов rs907806 в гене IGF1R и rs572169 в гене GHSR с массой и длиной новорожденных.

Определение новых факторов, которые задействованы в регуляции роста плода и патогенезе его макросомии, позволяет скорректировать формулы расчета предполагаемой массы и определить группу пациенток высокого риска развития макросомии плода и связанных с ней перинатальных осложнений. На сегодняшний день разработаны математические модели для оценки риска развития макросомии плода, которые основаны на клинико-анамнестических и биофизических характеристиках матери, а также учитывают биохимические маркеры [72, 115, 126, 143, 144, 221, 244, 245]. Такие модели позволяют формировать группы риска патологического роста плода, что особенно актуально в ранние сроки беременности, однако чувствительность предложенных моделей для прогнозирования макросомии плода остается низкой и составляет 33-38% в общей популяции [143, 244]. Дополнение моделей биохимическими параметрами, например, характеристиками углеводного и липидного обмена, наряду с оценкой эхографических параметров в более поздние сроки беременности позволяет приблизить к желаемой чувствительность и специфичность методов прогнозирования макросомии плода и расчета его предполагаемой массы [72, 115]. Исследование новых биомаркеров макросомии является перспективным направлением, которое может не только повысить качество диагностики, но и усовершенствовать тактику ведения беременности с ранних сроков, открывая новые перспективы для профилактики макросомии и связанных с ней неблагоприятных исходов.

Цель исследования:

улучшить антенатальное прогнозирование макросомии плода при прегестационном сахарном диабете на основании модифицированной предиктивной модели.

Задачи исследования:

1. Проанализировать особенности течения и исходов беременности у женщин с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа и без нарушений углеводного обмена с учетом развития макросомии плода.

2. Изучить прогностическую значимость показателей РАРР-А и свободного Р-ХГЧ в первом триместре беременности в качестве предикторов развития макросомии плода у женщин с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа и без нарушений углеводного обмена.

3. Оценить содержание компонентов системы инсулиноподобного фактора роста (ЮБ-1, ЮБ-П, ЮБВР-1, ЮБВР-3, ЮБВР-6, ЮБВР-7) в сыворотке крови в первом и третьем триместре беременности у женщин с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа и без нарушений углеводного обмена.

4. Оценить уровни цитокинов и факторов роста в сыворотке крови пациенток с сахарным диабетом 1-го типа и без нарушений углеводного обмена в третьем триместре беременности и в сыворотке пуповинной крови их детей.

5. Исследовать полиморфные варианты в генах IGF1R и GHSR у новорожденных от матерей с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа и без нарушений углеводного обмена.

6. Разработать алгоритм прогнозирования макросомии плода при сахарном диабете 1-го и 2-го типа на основании сопоставления результатов биохимического, иммунологического, генетического и ультразвукового методов исследований.

Научная новизна

Впервые изучено содержание и показатели соотношения компонентов системы инсулиноподобного фактора роста в качестве нового потенциально валидного биохимического маркера для прогнозирования макросомии плода при прегестационном сахарном диабете. Разработана и оценена модель для раннего прогнозирования развития макросомии плода при прегестационном сахарном диабете, включающая в себя оценку биохимических и клинико-анамнестических параметров. Впервые проведена оценка цитокинового профиля сыворотки крови пациенток с сахарным диабетом 1-го типа в третьем триместре беременности и их новорожденных в соотношении с массой плода при рождении и характеристиками гликемического профиля беременных по данным непрерывного мониторирования глюкозы. Впервые исследована роль носительства минорных аллелей полиморфных вариантов в генах

IGF1R и GHSR в развитие патологического роста плода при сахарном диабете у матери и в его отсутствие.

Практическая и теоретическая значимость

Диссертационное исследование позволило идентифицировать новые ранние биохимические маркеры развития макросомии плода у пациенток с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа.

В результате проведенного исследования установлена связь компонентов системы инсулиноподобного фактора роста с формированием макросомии плода.

На основании полученных результатов установлена связь цитокинового профиля сыворотки крови во время беременности на фоне сахарного диабета 1-го типа с характеристиками гликемического контроля по данным непрерывного мониторирования глюкозы, а также с массой плода при рождении. Определение маркеров с провоспалительными и проангиогенными свойствами, связанных с характеристиками гликемического контроля, может отражать патогенетические механизмы формирования осложнений беременности, в том числе, макросомии плода и диабетической фетопатии.

Полученные данные позволили разработать прогностические модели для стратификации риска развития макросомии плода у беременных с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа, которые могут быть использованы при сроке 11+0 - 13+6 недель беременности. Использование оценки соотношения уровней ЮF-LЮFBP-1 в комбинированных прогностических моделях при сахарном диабете 1-го типа позволяет прогнозировать массу плода при рождении более 90-го перцентиля с чувствительностью 80,0% и специфичностью 75,0%, более 95-го перцентиля - с чувствительностью 81,3% и специфичностью 83,3%, а при сахарном диабете 2-го типа -прогнозировать массу плода более 75-го перцентиля с чувствительностью 80,0% и специфичностью 75,0%.

Введение в практику комбинированных прогностических моделей для расчета риска развития акушерских осложнений является усовершенствованным способом оценки клинико-анамнестических и биохимических факторов риска.

Методология и материалы исследования

Исследование состояло из ретроспективной и проспективной частей. В ретроспективной части исследования проведен анализ данных комбинированного скрининга первого триместра и

клинико-анамнестических данных медицинских карт пациенток с сахарным диабетом 1-го типа, сахарным диабетом 2-го типа и без нарушений углеводного обмена, родоразрешенных в ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта». Основным критерием включения являлась одноплодная беременность, критерием включения в основные группы исследования являлось наличие прегестационного сахарного диабета 1-го или 2-го типа, в контрольную группу - отсутствие нарушений углеводного обмена. Критериями исключения являлись отсутствие согласия на включение в исследовательские проекты и обработку персональных данных, наличие врожденных пороков развития или хромосомных аномалий плода, тяжелая экстрагенитальная патология у матери, а также выявление гестационного сахарного диабета (ГСД) во время настоящей беременности (для группы контроля) или вторичные формы сахарного диабета (для основной группы исследования). Таким образом, в выборку ретроспективной части исследования были включены 249 пациенток, которые составили группы сравнения: сахарный диабет 1-го типа (n=100), сахарный диабет 2-го типа (n=50) и контрольная группа (n=99).

В проспективное когортное лонгитюдное исследование на базе ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта» в период с октября 2020 года по июнь 2022 года были включены 266 пар мать-новорожденный. Исследование было одобрено локальным этическим комитетом (Протокол №104 от 23.10.2020). Все пациенты предоставили информированное добровольное согласие на участие в исследовании. Критерием включения являлась одноплодная беременность, критериями включения в основные группы исследования являлись наличие прегестационного сахарного диабета 1-го или 2-го типа, в контрольную группу - отсутствие нарушений углеводного обмена и прегестационный индекс массы тела менее 30 кг/м2. Критериями исключения являлись наличие тяжелых соматических, онкологических заболеваний, тяжелые острые заболевания за три месяца до или во время беременности, вторичные формы сахарного диабета, а также отказ от участия на любом из этапов исследования и недостаточные данные для анализа. Критерием исключения для группы контроля являлся ГСД, диагностированный в соответствии с критериями Международной ассоциации групп изучения диабета и беременности (IADPSG, англ. International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups) [186]. Пациентки составили три группы исследования: сахарный диабет 1-го типа (n=74), сахарный диабет 2-го типа (n=61) и без нарушений углеводного обмена (группа контроля, n=131).

Были получены образцы периферической крови пациенток при сроках 11+0 - 13+6 недель, 30+0 - 33+6 недель и 36+0 и более недель беременности. Также были получены образцы пуповинной крови, взятие которой проводилось после пересечения пуповины. Образцы сыворотки или цельной крови хранились при -70°C до проведения анализа.

Пациенткам, включенным в проспективную часть исследования, проводили: анализ содержания компонентов системы IGF при сроках 11+0 - 13+6 недель и 30+0 - 33+6 недель

беременности (I этап), анализ цитокинового профиля сыворотки в третьем триместре беременности и сыворотки пуповинной крови их новорожденных (II этап) и анализ полиморфных вариантов в генах IGF1R и GHSR в пуповинной крови новорожденных (III этап). В качестве основных исходов оценивали роды крупным (массой более 4000 г) или крупным для срока беременности (более 90-го перцентиля в соответствии со стандартами INTERGROWTH-21st [188]) плодом, в качестве дополнительных исходов - развитие диабетической фетопатии, диабетической кардиомиопатии и неонатальной гипогликемии.

При доступности данных комбинированного скрининга первого триместра у пациенток, которые были включены в исследование проспективно, и соответствии их критериям включения и исключения, они были включены в выборку ретроспективной части исследования. Таким образом, пациентки могли быть включены в одну или обе части исследования - ретроспективную и проспективную. В каждый этап исследования пациентки были включены или исключены из него в зависимости от их соответствия дополнительным критериям включения (срок беременности, соответствующий данному этапу, и наличие образцов крови, необходимых для анализа) и исключения (на II этапе проспективного исследования применялись дополнительные критерии исключения: наличие сахарного диабета 2-го типа, прегестационный индекс массы тела 30 кг/м2 и более, развитие преэклампсии, наличие подозреваемого или подтвержденного инфекционно-воспалительного заболевания, преждевременные роды, длительный безводный промежуток, асфиксия новорожденного).

Методы исследования включали в себя:

1. клинико-анамнестический, в том числе, сбор анамнеза при включении в исследование, анализ данных медицинских карт, включавших в себя данные акушерско-гинекологического, соматического анамнеза, характеристики сахарного диабета, особенности течения настоящей беременности, данные инструментальных исследований (ультразвуковой фетометрии, допплерометрии) в течение настоящей беременности, оценку гликемического профиля (в том числе, на основании определения уровня гликированного гемоглобина и отчетов непрерывного мониторинга глюкозы), особенности течения и исходов родов;

2. мультиплексный иммуноанализ: определение в сыворотке крови уровней IGF-I, IGF-II, IGFBP-1, IGFBP-3, IGFBP-6, IGFBP-7, TNFa, TNFp, TRAIL, IFNa2, IFNy, MIG, IL-1a, IL-1P, IL-1ra, IL-2, IL-2Ra, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-12(p70), IL-12(p40), IL-13, IL-15, IL-16, IL-17, IL-18, MCP-1, MCP-3, MIP-1a, MIP-1P, LIF, MIF, P-NGF, SCF, CTACK, GROa, HGF, SCGFp, SDF-1a, IP-10, PDGF-bb, VEGF, основного FGF, эотаксина, RANTES, G-CSF, GM-CSF, M-CSF;

3. молекулярно-биологический: анализ полиморфных вариантов в генах IGF1R и GHSR методом ПЦР-ПДРФ;

4. статистический метод.

Положения, выносимые на защиту

1. Модели раннего антенатального прогнозирования осложнений беременности, основанные на определении уровней РАРР-А и свободного Р-ХГЧ, являются валидными у беременных без нарушений углеводного обмена, но не обеспечивают необходимой чувствительности и специфичности в отношении прогнозирования макросомии плода при сахарном диабете у матери.

2. Соотношение уровней ЮЕ-1:ЮБВР-1 в сыворотке крови при сроках 11+0 - 13+6 недель беременности ассоциировано с массой плода при рождении и может выступать новым ранним биохимическим маркером макросомии плода у женщин с прегестационным сахарным диабетом.

3. Повышение содержания факторов роста с проангиогенным действием и цитокинов с провоспалительными свойствами в сыворотке крови беременных в наибольшей степени выражено при сахарном диабете 1-го типа с более низким, чем рекомендуемый, показателем времени в целевом диапазоне глюкозы по данным ее непрерывного мониторирования и ассоциировано с развитием макросомии плода.

4. Носительство минорного аллеля G полиморфного варианта ге907806 в гене IGF1R у плода мужского пола связано с увеличением его массы тела в отсутствие нарушений углеводного обмена у матери, но при прегестационном сахарном диабете данная тенденция не прослеживается.

Степень достоверности и апробация результатов

Достоверность данного диссертационного исследования достигнута за счет достаточного объема выборки - общее количество обследованных пар мать-новорожденный в проспективной и ретроспективной частях исследования составило 441 наблюдение. У пациенток и их новорожденных оценивали 318 параметров (анамнестических, клинических, лабораторных, ультразвуковых, биохимических). Достоверность исследования определена адекватным дизайном исследования, применением современных методов статистической обработки данных,

включающих регрессионный и корреляционный анализ, проверку гипотез несколькими статистическими методами.

Протокол исследования был одобрен локальным этическим комитетом ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта» (Протокол №104 от 23.10.2020). Исследование выполнено в рамках научно-исследовательской работы по фундаментальной теме: «Оптимизация методов предикции, профилактики и лечения "больших акушерских синдромов", а также стратегии родоразрешения у беременных из групп высокого риска, с целью улучшения акушерских и перинатальных исходов» (номер темы госрегистрации: 1021062812133-0-3.2.2).

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Алексеенкова Елена Николаевна, 2025 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абашова, Е. И. Роль конечных продуктов гликирования в репродукции / Е. И. Абашова, М. И. Ярмолинская, О. Л. Булгакова // Проблемы репродукции. - 2019. - Т. 25, № 4. - C. 13-20. - DOI: 10.17116/repro20192504113.

2. Акушерские и перинатальные исходы у беременных с сахарным диабетом 2-го типа / В. М. Гурьева, Ф. Ф. Бурумкулова, В. А. Петрухин [и др.] // Альманах клинической медицины. -2016. - № 37. - C. 18-23. - DOI: 10.18786/2072-0505-2015-37-18-23.

3. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом / И. И. Дедов, М. В. Шестакова, А. Ю. Майоров [и др.]; под ред. И. И. Дедова, М. В. Шестаковой, А. Ю. Майорова. - 11-й выпуск // Сахарный диабет. - 2023. - Т. 26, № 2S. - C. 1-157. - DOI: 10.14341/DM13042.

4. Антенатальная ультразвуковая диагностика диабетической фетопатии и макросомии / В. И. Краснопольский, Л. С. Логутова, В. А. Петрухин [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 2. - C. 87-93.

5. Ассоциация полиморфизма гена PPARA к сроку гестации у детей с низкой массой тела, родившихся у женщин с сахарным диабетом / Е. В. Мирошник, И. И. Рюмина, А. Е. Донников [и др.] // Неонатология: новости, мнения, обучение. - 2021. - Т. 9, № 3. - C. 23-30. - DOI: 10.33029/2308-2402-2021-9-3-23-30.

6. Баев, О. Р. Родовой травматизм новорожденных / О. Р. Баев, А. Р. Гайдарова, А. Л. Караваева // Неонатология: новости, мнения, обучение. - 2023. - Т. 11, № 2. - C. 67-73. - DOI: 10.33029/2308-2402-2023-11-2-67-73.

7. Баева, И. Ю. Перинатальные исходы при крупном плоде у пациенток без сахарного диабета / И. Ю. Баева, О. Д. Константинова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2015. -Т. 15, № 5. - C. 64-68. - DOI: 10.17116/rosakush201515464-68.

8. Беременность и сахарный диабет: руководство для врачей / Е. И. Абашова, Е. Н. Алексеенкова, О. Н. Аржанова [и др.]; под ред. И. Ю. Когана. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2023. - 272 c. - ISBN 978-5-9704-7468-6. - DOI: 10.33029/9704-7468-6-BSD-2023-1-272.

9. Вес новорожденного ассоциирован с полиморфизмом rs5985 гена F13A1 материнского организма / О. В. Головченко, М. Ю. Абрамова, И. В. Пономаренко, М. И. Чурносов // Акушерство, Гинекология и Репродукция. - 2021. - Т. 15, № 3. - C. 236-244. - DOI: 10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2021.189.

10. Влияние прегравидарной подготовки на течение и исход беременности у женщин с сахарным диабетом 2-го типа / Н. В. Боровик, Е. В. Мусина, А. В. Тиселько [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2021. - Т. 70, № 3. - C. 11-19. - DOI: 10.17816/J0WD58667.

11. Влияние сахарного диабета матери на здоровье новорожденного / Е. В. Мирошник, И. И. Рюмина, В. В. Зубков // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 9. - C. 45-49. - DOI: 10.18565/aig.2016.9.45-9.

12. Возможности диагностики макросомии плода на современном этапе / М. Н. Мочалова, Ю. Н. Пономарева, А. А. Мудров, В. А. Мудров // Журнал акушерства и женских болезней. - 2016.

- Т. 65, № 5. - C. 75-81. - DOI: 10.17816/JOWD65575-81.

13. Воронцова, М. В. Молекулярно-генетические исследования при идиопатической низкорослости / М. В. Воронцова, М. С. Панкратова // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Т. 58, № 1. - C. 45-53.

14. Газиева, И. А. Роль нарушений продукции цитокинов в генезе плацентарной недостаточности и ранних репродуктивных потерь / И. А. Газиева, Г. Н. Чистякова, И. И. Ремизова // Медицинская иммунология. - 2014. - Т. 16, № 6. - C. 539-550. - DOI: 10.15789/15630625-2014-6-539-550.

15. Геворкян, Р. С. Макросомия плода: клинико-биохимические детерминанты. Особенности течения беременности, родов, перинатальные исходы: автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук / Р. С. Геворкян. - Челябинск, 2017. - 23 с.

16. Демидова, И. Ю. Актуальные проблемы компенсации сахарного диабета при беременности / И. Ю. Демидова, Н. Ю. Арбатская, И. П. Мельникова // Сахарный диабет. - 2009.

- Т. 12, № 4. - C. 32-36. - DOI: 10.14341/2072-0351-5701.

17. Динамика цитокинов в сыворотке крови и плаценте у беременных с сахарным диабетом / И. И. Крукиер, В. В. Авруцкая, Г. В. Смолянинов [и др.] // Таврический медико-биологический вестник. - 2017. - Т. 20, № 2. - C. 63-67.

18. Длительное персистирование маркеров аутоиммунной деструкции ß-клеток и остаточная секреция C-пептида при сахарном диабете 1 типа / М. Р. Рагимов, О. С. Деревянко, Н. М. Малышева [и др.] // Сахарный диабет. - 2021. - Т. 24, № 5. - C. 433-439. - DOI: 10.14341/DM10347.

19. Дударева, Ю. А. Роль эндотелиальной дисфункции и субклинического воспаления в развитии акушерских и перинатальных осложнений у пациенток с сахарным диабетом / Ю. А. Дударева, Д. Н. Сероштанова // Acta Biomedica Scientifica. - 2021. - Т. 6, № 3. - C. 9-16. - DOI: 10.29413/ABS.2021-6.3.1.

20. Евсюкова, И. И. Механизмы программирования заболеваний потомства при акушерской патологии / И. И. Евсюкова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2011. - Т. 60, № 3. - C. 197-202.

21. Евсюкова, И. И. Состояние новорожденных детей в современных условиях лечения их матерей, больных сахарным диабетом / И. И. Евсюкова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2006. - Т. 55, № 1. - C. 17-20.

22. Задержка роста плода у беременных с сахарным диабетом: анализ данных ретроспективного одноцентрового исследования / Е. В. Коптеева, Е. В. Шелаева, Е. Н. Алексеенкова [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2023. - Т. 71, № 6. - C. 15-27.

- DOI: 10.17816/J0WD115018.

23. Измерение массы плода с использованием автоматизированной трехмерной модели фракционного объема конечностей / Е. В. Коптеева, Е. В. Шелаева, Е. Н. Алексеенкова [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2023. - Т. 22, № 5. - C. 50-58. - DOI: 10.20953/1726-1678-2023-5-50-58.

24. Исследование молекулярно-генетических маркеров роста человека / А. С. Глотов, Е. С. Вашукова, О. С. Глотов [и др.] // Экологическая генетика. - 2012. - Т. 10, № 4. - C. 77-84. - DOI: 10.17816/ecogen10477-84.

25. Исходы беременности и родов крупным плодом / М. Н. Мочалова, Ю. Н. Пономарева, А. А. Мудров, В. А. Мудров // Журнал акушерства и женских болезней. - 2016. - Т. 65, № 6. - C. 36-44. - DOI: 10.17816/J0WD65636-44.

26. Капустин, Р. В. Оксидативный стресс у беременных с сахарным диабетом / Р. В. Капустин, О. Н. Аржанова, А. В. Тиселько // Сахарный диабет. - 2017. - Т. 20, № 6. - C. 461-471. - DOI: 10.14341/DM8669.

27. Капустин, Р. В. Субклиническое воспаление как фактор развития инсулинорезистентности во время беременности / Р. В. Капустин, О. Н. Аржанова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2017. - Т. 17, № 1. - C. 27-36. - DOI: 10.17116/rosakush201717127-36.

28. Клиническая и биохимическая характеристики недостаточности рецепторов к гормону роста (синдром Ларона) / А. Розенблум, М. Сэвэдж, У. Блум [и др.] // Проблемы Эндокринологии.

- 1994. - Т. 40, № 2. - C. 74-77. - DOI: 10.14341/probl11814.

29. Кравченко, Е. Н. Факторы риска родовой травмы / Е. Н. Кравченко, В. Н. Серов, О. Р. Баев // Акушерство и гинекология. - 2022. - № 9. - C. 5-10. - DOI: 10.18565/aig.2022.9.5-10.

30. Лебедева, М. А. Толщина подкожно-жировой клетчатки плода как предиктор макросомии / М. А. Лебедева, Ч. Г. Гагаев // Вестник рентгенологии и радиологии. - 2019. - Т. 100, № 1. - C. 27-31. - DOI: 10.20862/0042-4676-2019-100-1-27-31.

31. Лиганды RAGE-белков: роль в межклеточной коммуникации и патогенезе воспаления / Ю. А. Успенская, Ю. К. Комлева, Е. А. Пожиленкова [и др.] // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2015. - Т. 70, № 6. - C. 694-703. - DOI: 10.15690/vramn566.

32. Молекулярно-морфологические особенности формирования хронической плацентарной недостаточности, обусловленной разными типами сахарного диабета / Т. Г. Траль, Г. Х. Толибова, Е. В. Мусина, М. И. Ярмолинская // Сахарный диабет. - 2020. - Т. 23, № 2. - C. 185191. - DOI: 10.14341/DM10228.

33. Морфологическое строение плаценты при различных типах сахарного диабета / Р. В. Капустин, Е. В. Коптеева, Т. Г. Траль, Г. Х. Толибова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2021. - Т. 70, № 2. - C. 13-26. - DOI: 10.17816/J0WD57149.

34. Мочалова, М. Н. Роль интранатальных факторов риска в патогенезе родовой травмы / М. Н. Мочалова, В. А. Мудров, C. В. Новокшанова // Acta Biomedica Scientifica. - 2020. - Т. 5, № 1. C. 7-13. - DOI: 10.29413/ABS.2020-5.1.1.

35. Мудров, В. А. Модификация ультразвуковых методов определения массы плода / В. А. Мудров // Журнал акушерства и женских болезней. - 2016. - Т. 65, № 2. - C. 31-37. - DOI: 10.17816/J0WD6531-37.

36. Немыкина, И. С. Генетика и эпигенетика гестационного сахарного диабета / И. С. Немыкина, А. С. Ткачук, П. В. Попова // Российский журнал персонализированной медицины. -2024. - Т. 3, № 6. - C. 21-28. - DOI: 10.18705/2782-3806-2023-3-6-21-28.

37. Неонатальные исходы при сахарном диабете у матери: анализ данных исследования DAPSY / Р. В. Капустин, Е. В. Коптеева, Е. Н. Алексеенкова [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2024. - Т. 73, № 2. - C. 15-26. - DOI: 10.17816/J0WD624553.

38. Одинокова, В. А. Исходы родов у первородящих с фетальной макросомией при активной и выжидательной тактике / В. А. Одинокова, Р. Г. Шмаков // Акушерство и гинекология. 2022. -№ 1. - C. 72-79. - DOI: 10.18565/aig.2022.1.72-79.

39. Одинокова, В. А. Прогнозирование, профилактика и тактика ведения беременности и родоразрешения при фетальной макросомии / В. А. Одинокова, Р. Г. Шмаков, В. В. Чаговец // Акушерство и Гинекология. - 2018. - № 1. - C. 14-20. - DOI: 10.18565/aig.2018.1.14-20.

40. Одинокова, В. А. Современные аспекты акушерской тактики при фетальной макросомии / В. А. Одинокова, Р. Г. Шмаков // Акушерство и Гинекология. - 2022. - № 7. - C. 21-27. - DOI: 10.18565/aig.2022.7.21-27.

41. Особенности Т-клеточной иммунорегуляции при невынашивании беременности: эволюция парадигмы / А. И. Макарков, С. Н. Буянова, О. Г. Иванова [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2012. - Т. 12, № 5. - C. 10-16.

42. Особенности течения беременности и родов крупным плодом / З. Н. Якубова, Л. Ф. Шилова, Т. П. Вдовиченко, И. Ф. Фаткуллин // Казанский медицинский журнал. - 1978. - Т. 59, № 4. - C. 33-34. - DOI: 10.17816/kazmj62350.

43. Особенности течения беременности и родоразрешение у пациенток с нарушениями углеводного обмена / Е. В. Шапошникова, М. И. Базина, М. М. Менцик [и др.] // РМЖ. Мать и дитя. - 2020. - Т. 3, № 3. - C. 163-168. - DOI: 10.32364/2618-8430-2020-3-3-163-168.

44. Оценка вариабельности гликемического профиля как основа стратегии инсулинотерапии у беременных с сахарным диабетом 1 типа / А. В. Тиселько, М. И. Ярмолинская, Е. В. Мишарина, Ю. П. Милютина // Сахарный диабет. - 2020. - Т. 22, № 6. - C. 526-535. - DOI: 10.14341/DM10214.

45. Оценка степени тяжести диабетической фетопатии / С. Н. Лысенко, М. А. Чечнева, В. А. Петрухин, Ф. Ф. Бурумкулова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2020. - Т. 20, № 1. -C. 61-67. - DOI: 10.17116/rosakush20202001161.

46. Патогенетическое обоснование диагностики и догестационной профилактики эмбриоплацентарной дисфункции / А. Н. Стрижаков, Ю. В. Тезиков, И. С. Липатов [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2012. - Т. 11, № 1. - C. 5-10.

47. Петеркова, В. А. Гипофизарная карликовость: диагностика и лечение / В. А. Петеркова // Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. - 2009. - Т. 88, № 2. - C. 104-110.

48. Петров, Ю. А. Фетальное программирование - способ предупреждения заболеваний во взрослом возрасте / Ю. А. Петров, А. Д. Купина // Медицинский Совет. - 2020. - № 13. - C. 5056. - DOI: 10.21518/2079-701X-2020-13-50-56.

49. Плацентарная и сывороточная продукция цитокинов и релаксина у беременных с сахарным диабетом / И. И. Крукиер, В. В. Авруцкая, А. А. Григорьянц [и др.] // Медицинский алфавит. - 2019. - Т. 3, № 25. - C. 43-45. - DOI: 10.33667/2078-5631-2019-3-25(400)-43-45.

50. Пол плода в экспрессии ангиогенных факторов и поддержании цитокинового баланса в материнском организме при физиологической беременности и плацентарной недостаточности / Т. Л. Боташева, В. Е. Радзинский, А. В. Хлопонина [и др.] // Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2019. - Т. 14, № 2. - C. 325-329. - DOI: 10.14300/mnnc.2019.14079.

51. Предпосылки формирования макросомии плода на основе определения биомаркеров в первом триместре беременности / О. В. Тысячный, О. Р. Баев, А. О. Зимина, Л. В. Кречетова // Акушерство и гинекология. - 2024. - № 1. - C. 68-73. - DOI: 10.18565/aig.2023.236.

52. Роль адипокинов в патогенезе перинатальных осложнений при нарушениях углеводного обмена у матери / Р. В. Капустин, О. Н. Аржанова, С. А. Сельков, В. С. Пакин // Молекулярная медицина. - 2017. - Т. 15, № 5. - C. 14-23.

53. Роль глюкозы и инсулина в метаболической регуляции секреции гормона роста / Е. Л. Соркина, В. В. Чичкова, И. А. Скляник [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 1. - C. 52-59. - DOI: 10.14341/probl12660.

54. Роль дислипидемии в патогенезе перинатальных осложнений при сахарном диабете у матери / Р. В. Капустин, Е. М. Цыбук, Е. Н. Алексеенкова [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2021. - Т. 70, № 1. - С. 89-100. - DOI: 10.17816/JOWD48566.

55. Роль межгенных взаимодействий в формировании перинатальных осложнений гестационного сахарного диабета у беременных после вспомогательных репродуктивных технологий / О. А. Мелкозерова, А. В. Мурзин, Н. В. Башмакова [и др.] // Проблемы репродукции. - 2024. - Т. 30, № 2. - С. 51-61. - DOI: 10.17116/герш20243002151.

56. Роль оценки размеров поджелудочной железы плода в прогнозе ранней неонатальной гипогликемии при сахарном диабете у матери / С. Н. Лысенко, М. А. Чечнева, Ф. Ф. Бурумкулова [и др.] // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2021. - Т. 65, № 4. - С. 6270. - DOI: 10.25557/0031-2991.2021.04.62-70.

57. Роль рецептора инсулиноподобного фактора роста 1-го типа (IGF1R) в ткани плацент при гестационном сахарном диабете / Р. В. Капустин, О. Н. Аржанова, В. О. Полякова [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 2. - С. 12-17.

58. Российский статистический ежегодник. 2024 : стат. сб. / Росстат. - М., 2024. - 630 с. -Режим доступа: https://rosstat.gov.ru/storage/mediabank/Ejegodnik_2024.pdf

59. Сельков, С. А. Иммунологические механизмы контроля развития плаценты / С. А. Сельков, Д. И. Соколов // Журнал акушерства и женских болезней. - 2010. - Т. 59, № 1. - С. 610.

60. Современные представления о здоровье детей, рожденных матерями с сахарным диабетом / Е. В. Логинова, Г. А. Аракелян, И. В. Савенкова [и др.] // Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. - 2019. - Т. 7, № 3. - С. 56-62. - DOI: 10.24411/2303-9698-2019-13907.

61. Соколов, Д. И. Роль различных субпопуляций CD4+Т-лимфоцитов при беременности / Д. И. Соколов, О. И. Степанова, С. А. Сельков // Медицинская иммунология. - 2016. - Т. 18, № 6. -С. 521-536. - DOI: 10.15789/1563-0625-2016-6-521-536.

62. Состояние здоровья детей, рожденных от матерей с сахарным диабетом / Л. А. Харитонова, О. В. Папышева, Г. А. Катайш [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2018. - Т. 63, № 3. - С. 26-31. - DOI: 10.21508/1027-4065-2018-63-3-26-31.

63. Сравнительный анализ морфофункционального состояния фетоплацентарного комплекса при сахарном диабете (обзор литературы) / О. Р. Григорян, Ю. С. Абсатарова, Р. К. Михеев, Е. Н. Андреева // Проблемы эндокринологии. - 2020. - Т. 66, № 2. - С. 85-92. - DOI: 10.14341/ршЫ12399.

64. Сухих, Г. Т. Иммунные факторы в этиологии и патогенезе осложнений беременности / Г. Т. Сухих, Л. В. Ванько // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 1. - С. 128-136.

65. Ультразвуковая диагностика диабетической фетопатии / С. Н. Лысенко, М. А. Чечнева, В. А. Петрухин, Ф. Ф. Бурумкулова // Доктор.Ру. - 2019. - Т. 162, № 7. - C. 19-23. - DOI: 10.31550/1727-2378-2019-162-7-19-23.

66. Цитокины при нормальном течении беременности и невынашивании / С. В. Замятина, С. А. Ельчанинова, В. М. Раевских [и др.] // Проблемы репродукции. - 2024. - Т. 30, № 1. - C. 7281. - DOI: 10.17116/repro20243001172.

67. Шилова, Е. С. Диабетическая нефропатия у беременных с сахарным диабетом 1 типа, современный взгляд на проблему / Е. С. Шилова, Н. В. Боровик, М. И. Ярмолинская // Сахарный диабет. - 2020. - Т. 23, № 4. - C. 340-348. - DOI: 10.14341/DM12228.

68. Эндокринные аспекты функционирования фетоплацентарного комплекса (обзор литературы) / О. Р. Григорян, Р. К. Михеев, Н. Н. Волеводз [и др.] // Проблемы репродукции. -2017. - Т. 23, № 1. - C. 15-24. - DOI: 10.17116/repro201723115-24.

69. Эффективность прогнозирования и ранней диагностики задержки роста плода / Е. А. Дегтярева, О. А. Захарова, М. А. Куфа [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии.

- 2018. - Т. 63, № 6. - C. 37-45. - DOI: 10.21508/1027-4065-2018-63-5-37-45.

70. A chronic low dose infusion of insulin-like growth factor I alters placental function but does not affect fetal growth / F. H. Bloomfield, P. L. van Zijl, M. K. Bauer, J. E. Harding // Reproduction, Fertility and Development. - 2002. - Vol. 14, № 7. - P. 393-400. - DOI: 10.1071/RD02022.

71. A novel mutation in a patient with insulin-like growth factor 1 (IGF1) deficiency / G. Bonapace, D. Concolino, S. Formicola, P. Strisciuglio // Journal of medical genetics. - 2003. - Vol. 40, № 12. - P. 913-917. - DOI: 10.1136/jmg.40.12.913.

72. A predictive model of macrosomic birth based upon real-world clinical data from pregnant women / G. Jing, S. Huwei, C. Chao [et al.] // BMC Pregnancy and Childbirth. - 2022. - Vol. 22, № 1.

- P. 651. - DOI: 10.1186/s12884-022-04981-9.

73. A re-evaluation of the influence of maternal insulin-dependent diabetes on fetal nuchal translucency thickness and first-trimester maternal serum biochemical markers of aneuploidy / K. Spencer, N. J. Cowans, C. E. Spencer, N. Achillea // Prenatal Diagnosis. - 2010. - Vol. 30, № 10. - P. 937-940. - DOI: 10.1002/pd.2589.

74. A Systematic Review to Compare Adverse Pregnancy Outcomes in Women with Pregestational Diabetes and Gestational Diabetes / N. Malaza, M. Masete, S. Adam [et al.] // International Journal of Environmental Research and Public Health. - 2022. - Vol. 19, № 17. - P. 10846. - DOI: 10.3390/ijerph191710846.

75. Agreement between commercially available ELISA and in-house Luminex SARS-CoV-2 antibody immunoassays / R. Santano, D. Barrios, F. Crispi [et al.] // Scientific Reports. - 2021. - Vol. 11, № 1. - P. 18984. - DOI: 10.1038/s41598-021-98296-y.

76. ALFA: Allele Frequency Aggregator [Электронный ресурс] / L. Phan, Y. Jin, H. Zhang [et al.] // National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine, 2020. - Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/docs/gsr/alfa.

77. Allen, R. Prospective observational study to determine the accuracy of first-trimester serum biomarkers and uterine artery Dopplers in combination with maternal characteristics and arteriography for the prediction of women at risk of preeclampsia and other adverse pregnancy outcomes / R. Allen, J. Aquilina // The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine. - 2018. - Vol. 31, № 21. - P. 27892806. - DOI: 10.1080/14767058.2017.1355903.

78. Assessing the role of insulin-like growth factors and binding proteins in prostate cancer using Mendelian randomization: Genetic variants as instruments for circulating levels / C. Bonilla, S. J. Lewis, M. Rowlands [et al.] // International Journal of Cancer. - 2016. - Vol. 139, № 7. - P. 1520-1533. - DOI: 10.1002/ijc.30206.

79. Association of early-preterm birth with abnormal levels of routinely collected first- and second-trimester biomarkers / L. L. Jelliffe-Pawlowski, G. M. Shaw, R. J. Currier [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2013. - Vol. 208, № 6. - P. 492.e1-492.e11. DOI: 10.1016/j.ajog.2013.02.012.

80. Association of first-trimester low PAPP-A levels with preterm birth / K. R. Goetzinger, A. G. Cahill, G. A. Macones, A. O. Odibo // Prenatal Diagnosis. - 2010. - Vol. 30, № 4. - P. 309-313. - DOI: 10.1002/pd.2452.

81. Association of first-trimester pregnancy-associated plasma protein A levels and idiopathic preterm delivery: A population-based screening study / P. Pummara, T. Tongsong, C. Wanapirak [et al.] // Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2016. - Vol. 55, № 1. - P. 72-75. - DOI: 10.1016/j.tjog.2015.12.007.

82. Association of maternally inherited GNAS alleles with African-American male birth weight / R. M. Adkins, J. Krushkal, E. F. Magann [et al.] // International Journal of Pediatric Obesity. - 2010. - Vol. 5, № 2. - P. 177-184. - DOI: 10.3109/17477160903111714.

83. Association Studies on Ghrelin and Ghrelin Receptor Gene Polymorphisms With Obesity / M. Gueorguiev, C. Lecoeur, D. Meyre [et al.] // Obesity. - 2009. - Vol. 17, № 4. - P. 745-754. - DOI: 10.1038/oby.2008.589.

84. Associations between genetically predicted concentrations of circulating inflammatory cytokines and the risk of ten pregnancy-related adverse outcomes: A two-sample Mendelian randomization study / X. Chen, M. Zhang, N. Zhou [et al.] // Cytokine. - 2024. - Vol. 180. - P. 156661. - DOI: 10.1016/j.cyto.2024.156661.

85. Associations of circulation levels of cytokines with birthweight, preterm birth, spontaneous miscarriages, and stillbirth: A Mendelian randomization analysis / H. Wang, J. Jiang, T. Jin [et al.] // Frontiers in Genetics. - 2023. - Vol. 14. - P. 1113804. - DOI: 10.3389/fgene.2023.1113804.

86. Bale, L. K. Disruption of insulin-like growth factor-II imprinting during embryonic development rescues the dwarf phenotype of mice null for pregnancy-associated plasma protein-A / L. K. Bale, C. A. Conover // Journal of Endocrinology. - 2005. - Vol. 186, № 2. - P. 325-331. - DOI: 10.1677/joe.1.06259.

87. Barrett, S. L. Use of the combined first-trimester screen result and low PAPP-A to predict risk of adverse fetal outcomes / S. L. Barrett, C. Bower, N. C. Hadlow // Prenatal Diagnosis. - 2008. - Vol. 28, № 1. - P. 28-35. - DOI: 10.1002/pd.1898.

88. Baxter, R. C. Signaling Pathways of the Insulin-like Growth Factor Binding Proteins / R. C. Baxter // Endocrine Reviews. - 2023. - Vol. 44, № 5. - P. 753-778. - DOI: 10.1210/endrev/bnad008.

89. Bereket, A. Alterations in the Growth Hormone-Insulin-Like Growth Factor Axis in Insulin Dependent Diabetes Mellitus / A. Bereket, C. Lang, T. Wilson // Hormone and Metabolic Research. -1999. - Vol. 31, № 2/03. - P. 172-181. - DOI: 10.1055/s-2007-978716.

90. Biomarkers for Macrosomia Prediction in Pregnancies Affected by Diabetes / S. Nahavandi, J. Seah, A. Shub [et al.] // Frontiers in Endocrinology. - 2018. - Vol. 9. - P. 407 - DOI: 10.3389/fendo.2018.00407.

91. Boulvain, M. Induction of labour at or near term for suspected fetal macrosomia / M. Boulvain, J. G. Thornton // Cochrane Database of Systematic Reviews. - 2023. - № 3. - P. CD000938. - DOI: 10.1002/14651858.CD000938.pub3.

92. C-peptide, insulin-like growth factors I and II, and insulin-like growth factor binding protein-1 in umbilical cord serum: Correlations with birth weight / J. Verhaeghe, R. Van Bree, E. Van Herck [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 1993. - Vol. 169, № 1. - P. 89-97. - DOI: 10.1016/0002-9378(93)90137-8.

93. Cassidy, F. C. Genomic imprinting, growth and maternal-fetal interactions / F. C. Cassidy, M. Charalambous // The Journal of Experimental Biology. - 2018. - Vol. 221, № Suppl 1. - P. jeb164517. - DOI: 10.1242/jeb.164517.

94. Chang, S. Modeling human epigenetic disorders in mice: Beckwith-Wiedemann syndrome and Silver-Russell syndrome / S. Chang, M. S. Bartolomei // Disease Models and Mechanisms. - 2020. -Vol. 13, № 5. - P. dmm044123. - DOI: 10.1242/dmm.044123.

95. Changes in circulating level of IGF-I and IGF-binding protein-1 from the first to second trimester as predictors of preeclampsia / L. J. Vatten, T. I. L. Nilsen, A. Juul [et al.] // European Journal of Endocrinology. - 2008. - Vol. 158, № 1. - P. 101-105. - DOI: 10.1530/EJE-07-0386.

96. Changes in maternal serum insulin-like growth factor-I during pregnancy and its relationship to maternal anthropometry / M.-J. Yang, J.-Y. Tseng, C.-Y. Chen, C.-C. Yeh // Journal of the Chinese Medical Association. - 2013. - Vol. 76, № 11. - P. 635-639. - DOI: 10.1016/j.jcma.2013.07.004.

97. Changes of serum interleukin-6 in healthy pregnant women and establishment of relevant reference intervals / Y. Fu, L. Tang, M. Hu [et al.] // Clinica Chimica Acta. - 2020. - Vol. 502. - P. 116-119. - DOI: 10.1016/j.cca.2019.12.013.

98. Characteristics and Ongoing Autoimmunity of Patients With Long-standing Type 1 Diabetes Living in China / W. Liu, X. Han, Y. Wang [et al.] // Diabetes Care. - 2018. - Vol. 41, № 6. - P. e97-e98. - DOI: 10.2337/dc18-0046.

99. Characteristics and outcomes of pregnant women with type 1 or type 2 diabetes: a 5-year national population-based cohort study / H. R. Murphy, C. Howgate, J. O'Keefe [et al.] // The Lancet Diabetes and Endocrinology. - 2021. - Vol. 9, № 3. - P. 153-164. - DOI: 10.1016/S2213-8587(20)30406-X.

100. Chemokines in Type 1 Diabetes Mellitus / X. Pan, A. C. Kaminga, S. Kinra [et al.] // Frontiers in Immunology. - 2022. - Vol. 12. - P. 690082. - DOI: 10.3389/fimmu.2021.690082.

101. Christian, L. M. Longitudinal changes in serum proinflammatory markers across pregnancy and postpartum: Effects of maternal body mass index / L. M. Christian, K. Porter // Cytokine. - 2014. - Vol. 70, № 2. - P. 134-140. - DOI: 10.1016/j.cyto.2014.06.018.

102. Common maternal and fetal genetic variants show expected polygenic effects on risk of small-or large-for-gestational-age (SGA or LGA), except in the smallest 3% of babies / R. N. Beaumont, S. J. Kotecha, A. R. Wood [et al.] // PLOS Genetics. - 2020. - Vol. 16, № 12. - P. e1009191. - DOI: 10.1371/journal.pgen.1009191.

103. Continuous Glucose Monitoring in Pregnancy: Importance of Analyzing Temporal Profiles to Understand Clinical Outcomes / E. M. Scott, D. S. Feig, H. R. Murphy [et al.] // Diabetes Care. - 2020. - Vol. 43, № 6. - P. 1178-1184. - DOI: 10.2337/dc19-2527.

104. Continuous glucose monitoring in pregnant women with type 1 diabetes (CONCEPTT): a multicentre international randomised controlled trial / D. S. Feig, L. E. Donovan, R. Corcoy [et al.] // The Lancet. - 2017. - Vol. 390, № 10110. - P. 2347-2359. - DOI: 10.1016/S0140-6736(17)32400-5.

105. Correlation between maternal inflammatory markers and fetomaternal adiposity / N. Farah, A. E. Hogan, N. O'Connor [et al.] // Cytokine. - 2012. - Vol. 60, № 1. - P. 96-99. - DOI: 10.1016/j.cyto.2012.05.024.

106. Correlation between serum interleukin-6 level and type 1 diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis / Y.-L. Chen, Y.-C. Qiao, Y.-H. Pan [et al.] // Cytokine. - 2017. - Vol. 94. - P. 1420. - DOI: 10.1016/j.cyto.2017.01.002.

107. Correlation of fetal abdominal subcutaneous tissue thickness by ultrasound to predict birth weight / R. G. Bhat, A. Nathan, A. R [et al.] // Journal of Clinical and Diagnostic Research. - 2014. -Vol. 8, № 4. - P. OC09-OC11. - DOI: 10.7860/JCDR/2014/6498.4214.

108. Correlation of Insulin-Like Growth Factor-I and -II Concentrations at Birth Measured by Mass Spectrometry and Growth from Birth to Two Months / C. P. Hawkes, D. M. Murray, L. C. Kenny [et al.] // Hormone Research in Paediatrics. - 2018. - Vol. 89, № 2. - P. 122-131. - DOI: 10.1159/000486035.

109. Correlation of serum insulin like growth factor-I with retinopathy in Malaysian pregnant diabetics / S. Adzura, M. Muhaya, M. Normalina [et al.] // International journal of ophthalmology. -2011. - Vol. 4, № 1. C. 69-72. - DOI: 10.3980/j.issn.2222-3959.2011.01.16.

110. Cytokine Levels in Late Pregnancy: Are Female Infants Better Protected Against Inflammation? / C. Burns, S. T. Hall, R. Smith, C. Blackwell // Frontiers in Immunology. - 2015. - Vol. 6. - P. 318. -DOI: 10.3389/fimmu.2015.00318.

111. Cytokine Patterns in Maternal Serum from First Trimester to Term and Beyond / A. H. Jarmund, G. F. Giske0degârd, M. Ryssdal [et al.] // Frontiers in Immunology. - 2021. - Vol. 12. - P. 752660. -DOI: 10.3389/fimmu.2021.752660.

112. DeChiara, T. M. A growth-deficiency phenotype in heterozygous mice carrying an insulin-like growth factor II gene disrupted by targeting / T. M. DeChiara, A. Efstratiadis, E. J. Robertsen // Nature.

- 1990. - Vol. 345, № 6270. - P. 78-80. - DOI: 10.1038/345078a0.

113. Decreased maternal serum adiponectin and increased insulin-like growth factor-1 levels along with increased placental glucose transporter-1 expression in gestational diabetes mellitus: Possible role in fetal overgrowth / M. Balachandiran, Z. Bobby, G. Dorairajan [et al.] // Placenta. - 2021. - Vol. 104.

- P. 71-80. - DOI: 10.1016/j.placenta.2020.11.008.

114. Determination of insulin-like growth factor-2 in feto-maternal circulation during human pregnancy / T. Kubota, S. Kamada, M. Taguchi, T. Aso // Acta Endocrinologica. - 1992. - Vol. 127, № 4. - P. 359-365. - DOI: 10.1530/acta.0.1270359.

115. Development and validation of a new predictive model for macrosomia at late-term pregnancy: A prospective study / Y. Wang, H. Liu, J. Wang [et al.] // Frontiers in Endocrinology. - 2022. - Vol. 13.

- P. 1019234. - DOI: 10.3389/fendo.2022.1019234.

116. Diabetes and pregnancy study (DAPSY): a 10-year single-center cohort study of pregnancies affected by diabetes / R. Kapustin, E. Kopteeva, A. Tiselko [et al.] // Archives of Gynecology and Obstetrics. - 2023. - Vol. 309, № 6. - P. 2643-2651. DOI: 10.1007/s00404-023-07187-2.

117. Diabetes and pregnancy: national trends over a 15 year period / S. T. Mackin, S. M. Nelson, J. J. Kerssens [et al.] // Diabetologia. - 2018. - Vol. 61. - P. 1081-1088. - DOI: 10.1007/s00125-017-4529-3.

118. Disproportionate Body Composition and Neonatal Outcome in Offspring of Mothers With and Without Gestational Diabetes Mellitus / M. Persson, H. Fadl, U. Hanson, D. Pasupathy // Diabetes Care. - 2013. - Vol. 36, № 11. - P. 3543-3548. - DOI: 10.2337/dc13-0899.

119. Dissecting maternal and fetal genetic effects underlying the associations between maternal phenotypes, birth outcomes, and adult phenotypes: A mendelian-randomization and haplotype-based genetic score analysis in 10,734 mother-infant pairs / J. Chen, J. Bacelis, P. Sole-Navais [et al.] // PLOS Medicine. - 2020. - Vol. 17, № 8. - P. e1003305. - DOI: 10.1371/journal.pmed.1003305.

120. Distribution of PAPP-A and total hCG between 11 and 13 weeks of gestation in Japanese pregnant women / J. Hasegawa, S. Wada, A. Kasamatsu [et al.] // The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine. - 2020. - Vol. 33, № 12. - P. 2017-2022. - DOI: 10.1080/14767058.2018.1536737.

121. Early midtrimester serum insulin-like factors and cervical length to predict preterm delivery / J. E. Shin, J. C. Shin, S. J. Kim [et al.] // Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2016. - Vol. 55, № 1. - P. 45-49. - DOI: 10.1016/j.tjog.2015.03.007.

122. Effect of pregnancy on serum cytokines in SLE patients / A. Doria, M. Cutolo, A. Ghirardello [et al.] // Arthritis Research and Therapy. - 2012. - Vol. 14. - P. R66. - DOI: 10.1186/ar3782.

123. Effects of Cord Serum Insulin, IGF-II, IGFBP-2, IL-6 and Cortisol Concentrations on Human Birth Weight and Length: Pilot Study / A. Smerieri, M. Petraroli, M. A. Ziveri [et al.] // PLoS One. -2011. - Vol. 6, № 12. - P. e29562. - DOI: 10.1371/journal.pone.0029562.

124. Embryological and molecular investigations of parental imprinting on mouse chromosome 7 / A. C. Ferguson-Smith, B. M. Cattanach, S. C. Barton [et al.] // Nature. - 1991. - Vol. 351, № 6328. - P. 667-670. - DOI: 10.1038/351667a0.

125. Evaluation of folliculogenesis and oxidative stress parameters in type 1 diabetes mellitus women with different glycemic profiles / A. V. Tiselko, E. V. Misharina, M. I. Yarmolinskaya [et al.] // Endocrine. - 2024. - Vol. 85, № 3. - P. 1131-1140. - DOI: 10.1007/s12020-024-03805-4.

126. External validation and clinical usefulness of first-trimester prediction models for small- and large-for-gestational-age infants: a prospective cohort study / L. Meertens, L. Smits, S. van Kuijk [et al.] // BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynaecology. - 2019. - Vol. 126, № 4. - P. 472484. - DOI: 10.1111/1471-0528.15516.

127. Fetal Insulin-Like Growth Factor (IGF)-I, IGF-II, and Ghrelin in Association with Birth Weight and Postnatal Growth in Monozygotic Twins with Discordant Growth / B. C. Gohlke, A. Huber, K. Hecher [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 2005. - Vol. 90, № 4. - P. 2270-2274. - DOI: 10.1210/jc.2004-1192.

128. Fetal macrosomia: Risk factors, Maternal, and Perinatal outcome / A. Mohammadbeigi, F. Farhadifar, N. Soufi zadeh [et al.] // Annals of Medical and Health Sciences Research. - 2013. - Vol. 3, № 4. - P. 546-550. - DOI: 10.4103/2141-9248.122098.

129. Fetal Sex-Based Differences in Maternal Hormones, Angiogenic Factors, and Immune Mediators During Pregnancy and the Postpartum Period / E. A. L. Enninga, W. K. Nevala, D. J. Creedon [et al.] // American Journal of Reproductive Immunology. - 2015. - Vol. 73, № 3. - P. 251-262. - DOI: 10.1111/aji.12303.

130. Fetal weight estimation by automated three-dimensional limb volume model in late third trimester compared to two-dimensional model: a cross-sectional prospective observational study / X. Wu, Z. Niu, Z. Xu [et al.] // BMC Pregnancy and Childbirth. - 2021. - Vol. 21, № 1. - P. 365. - DOI: 10.1186/s12884-021-03830-5.

131. Fetal Weight Estimation Using Automated Fractional Limb Volume With 2-Dimensional Size Parameters / W. Lee, L. M. Mack, H. Sangi-Haghpeykar [et al.] // Journal of Ultrasound in Medicine. -2020. - Vol. 39, № 7. - P. 1317-1324. - DOI: 10.1002/jum.15224.

132. FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics) initiative on fetal growth: Best practice advice for screening, diagnosis, and management of fetal growth restriction / N. Melamed, A. Baschat, Y. Yinon [et al.] // International Journal of Gynecology and Obstetrics. - 2021. - Vol. 152, № S1. - P. 3-57. - DOI: 10.1002/ijgo.13522.

133. First and second trimester maternal serum markers for prenatal aneuploidy screening: An update on the adjustment factors for race, smoking, and insulin dependent diabetes mellitus / T. Huang, K. Bellai-Dussault, L. Meng [et al.] // Clinical Biochemistry. - 2023. - Vol. 118. - P. 110596. - DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2023.110596.

134. First and second trimester screening for large for gestational age infants / N. L. González González, W. Plasencia, E. González Dávila [et al.] // The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine. - 2013. - Vol. 26, № 16. - P. 1635-1640. - DOI: 10.3109/14767058.2013.794779.

135. First trimester maternal lipid levels and serum markers of small- and large-for-gestational age infants / H. A. Parlakgumus, P. C. Aytac, H. Kalayci, E. Tarim // The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine. - 2014. - Vol. 27, № 1. - P. 48-51. - DOI: 10.3109/14767058.2013.799658.

136. First trimester maternal serum free beta human chorionic gonadotrophin and pregnancy associated plasma protein A as predictors of pregnancy complications / C. Y. T. Ong, A. W. Liao, K. Spencer [et al.] // BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynaecology. - 2000. - Vol. 107, № 10. - P. 1265-1270. - DOI: 10.1111/j.1471-0528.2000.tb11618.x.

137. First trimester maternal serum free ß-human chorionic gonadotropin and pregnancy-associated plasma protein A in pregnancies complicated by diabetes mellitus / M. Savvidou, A. Syngelaki, M. Muhaisen [et al.] // BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynaecology. - 2012. - Vol. 119, № 4. - P. 410-416. - DOI: 10.1111/j.1471-0528.2011.03253.x.

138. First trimester pregnancy-associated plasma protein-A in pregnancies complicated by subsequent gestational diabetes / F. Beneventi, M. Simonetta, E. Lovati [et al.] // Prenatal Diagnosis. - 2011. - Vol. 31, № 6. - P. 523-528. - DOI: 10.1002/pd.2733.

139. First-trimester biochemical markers of aneuploidy and the prediction of small-for-gestational age fetuses / K. Spencer, N. J. Cowans, K. Avgidou [et al.] // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. -2007. - Vol. 31, № 1. - P. 15-19. - DOI: 10.1002/uog.5165.

140. First-trimester combined screening for Down syndrome: prediction of low birth weight, small for gestational age and pre-term delivery in a cohort of non-selected women / K. Pihl, T. L. S0rensen, B. N0rgaard-Pedersen [et al.] // Prenatal Diagnosis. - 2008. - Vol. 28, № 3. - P. 247-253. - DOI: 10.1002/pd.1946.

141. First-trimester maternal serum PAPP-A and free-beta subunit human chorionic gonadotropin concentrations and nuchal translucency are associated with obstetric complications: A population-based screening study (The FASTER Trial) / L. Dugoff, J. C. Hobbins, F. D. Malone [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2004. - Vol. 191, № 4. - P. 1446-1451. - DOI: 10.1016/j.ajog.2004.06.052.

142. First-trimester maternal serum PP-13, PAPP-A and second-trimester uterine artery Doppler pulsatility index as markers of pre-eclampsia / K. Spencer, N. J. Cowans, I. Chefetz [et al.] // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 2007. - Vol. 29, № 2. - P. 128-134. - DOI: 10.1002/uog.3876.

143. First-Trimester Prediction of Macrosomia / L. C. Y. Poon, G. Karagiannis, V. Stratieva [et al.] // Fetal Diagnosis and Therapy. - 2011. - Vol. 29, № 2. - P. 139-147. - DOI: 10.1159/000318565.

144. First-trimester screening for large-for-gestational-age infants / W. Plasencia, E. González Dávila, V. Tetilla [et al.] // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 2012. - Vol. 39, № 4. - P. 389-395. -DOI: 10.1002/uog.9060.

145. Fluctuations in C-reactive protein concentration and neutrophil activation during normal human pregnancy / L. Belo, A. Santos-Silva, S. Rocha [et al.] // European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology. - 2005. - Vol. 123, № 1. - P. 46-51. - DOI: 10.1016/j.ejogrb.2005.02.022.

146. Functional and Complementary Phosphorylation State Attributes of Human Insulin-like Growth Factor-Binding Protein-1 (IGFBP-1) Isoforms Resolved by Free Flow Electrophoresis / M. Nissum, M. Abu Shehab, U. Sukop [et al.] // Molecular and Cellular Proteomics. - 2009. - Vol. 8, № 6. - P. 14241435. - DOI: 10.1074/mcp.M800571-MCP200.

147. Gabbay-Benziv, R. Incorporating first trimester analytes to predict delivery of a large for gestational infant in women with impaired glucose tolerance / R. Gabbay-Benziv, S. Esin, A. A. Baschat // Journal of Perinatal Medicine. - 2015. - Vol. 43, № 3. - P. 299-303. - DOI: 10.1515/jpm-2014-0041.

148. G^ca, T. The Influence of Gestational Diabetes Mellitus upon the Selected Parameters of the Maternal and Fetal System of Insulin-Like Growth Factors (IGF-1, IGF-2, IGFBP1-3)-A Review and a

Clinical Study / T. G^ca, A. Kwasniewska // Journal of clinical medicine. - 2020. - Vol. 9, № 10. - P. 3256. - DOI: 10.3390/jcm9103256.

149. Genes or placenta as modulator of fetal growth: evidence from the insulin-like growth factor axis in twins with discordant growth / M. Westwood, J. M. Gibson, S. R. Sooranna [et al.] // Molecular human reproduction. - 2001. - Vol. 7, № 4. - P. 387-95. - DOI: 10.1093/molehr/7.4.387.

150. Genetic effects on the timing of parturition and links to fetal birth weight / P. Sole-Navais, C. Flatley, V. Steinthorsdottir [et al.] // Nature Genetics. - 2023. - Vol. 55, № 4. - P. 559-567. - DOI: 10.1038/s41588-023-01343-9.

151. Genetic Variation of the Ghrelin Signaling System in Females with Severe Alcohol Dependence / S. Landgren, E. Jerlhag, J. Hallman [et al.] // Alcoholism: Clinical and Experimental Research. - 2010. - Vol. 34, № 9. - P. 1519-1524. - DOI: 10.1111/j.1530-0277.2010.01236.x.

152. Genome-wide associations for birth weight and correlations with adult disease / M. Horikoshi, R. N. Beaumont, F. R. Day [et al.] // Nature. - 2016. - Vol. 538, № 7624. - P. 248-252. - DOI: 10.1038/nature19806.

153. Genotypes and haplotypes in the insulin-like growth factors, their receptors and binding proteins in relation to plasma metabolic levels and mammographic density / M. Biong, I. T. Gram, I. Brill [et al.] // BMC Medical Genomics. - 2010. - Vol. 3. - P. 9. - DOI: 10.1186/1755-8794-3-9.

154. Growth factor concentrations and their placental mRNA expression are modulated in gestational diabetes mellitus: possible interactions with macrosomia / O. Grissa, A. Yessoufou, I. Mrisak [et al.] // BMC Pregnancy and Childbirth. - 2010. - Vol. 10, № 1. - P. 7. - DOI: 10.1186/1471-2393-10-7.

155. Heemskerk, V. H. Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and growth hormone (GH) in immunity and inflammation / V. H. Heemskerk, M. A. R. C. Daemen, W. A. Buurman // Cytokine and Growth Factor Reviews. - 1999. - Vol. 10, № 1. - P. 5-14. - DOI: 10.1016/S1359-6101(98)00022-7.

156. Higgins, M. A Review of Maternal and Fetal Growth Factors in Diabetic Pregnancy / M. Higgins, F. McAuliffe // Current Diabetes Reviews. - 2010. - Vol. 6, № 2. - P. 116-125. - DOI: 10.2174/157339910790909431.

157. Higher Cord C-Peptide Concentrations Are Associated With Slower Growth Rate in the 1st Year of Life in Girls but Not in Boys / N. Regnault, J. Botton, B. Heude [et al.] // Diabetes. - 2011. - Vol. 60, № 8. - P. 2152-2159. - DOI: 10.2337/db10-1189.

158. Higher Maternal Protein Intake during Pregnancy Is Associated with Lower Cord Blood Concentrations of Insulin-like Growth Factor (IGF)-II, IGF Binding Protein 3, and Insulin, but Not IGF-I, in a Cohort of Women with High Protein Intake / K. M. Switkowski, P. F. Jacques, A. Must [et al.] // The Journal of Nutrition. - 2017. - Vol. 147, № 7. - P. 1392-1400. - DOI: 10.3945/jn.117.250589.

159. Hills, F. A. Circulating levels of IGF-I and IGF-binding protein-1 throughout pregnancy: relation to birthweight and maternal weight / F. A. Hills, J. English, T. Chard // Journal of Endocrinology. -1996. - Vol. 148, № 2. - P. 303-309. - DOI: 10.1677/joe.0.1480303.

160. Human placental GLUT1 glucose transporter expression and the fetal insulin-like growth factor axis in pregnancies complicated by diabetes / M. H. Borges, J. Pullockaran, P. M. Catalano [et al.] // Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. - 2019. - Vol. 1865, № 9. - P. 2411-2419. - DOI: 10.1016/j.bbadis.2019.06.002.

161. Human Placental Growth Hormone, Insulin-Like Growth Factor I and -II, and Insulin Requirements during Pregnancy in Type 1 Diabetes / J. Fuglsang, F. Lauszus, A. Flyvbjerg, P. Ovesen // The Journal of Clinical Endocrinology Metabolism. - 2003. - Vol. 88, № 9. - P. 4355-4361. - DOI: 10.1210/jc.2003-030726.

162. Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height / H. Lango Allen, K. Estrada, G. Lettre [et al.] // Nature. - 2010. - Vol. 467, № 7317. - P. 832-838. - DOI: 10.1038/nature09410.

163. IGF-Binding Proteins in Type-1 Diabetes Are More Severely Altered in the Presence of Complications / A. Sharma, S. Purohit, S. Sharma [et al.] // Frontiers in Endocrinology. - 2016. - Vol. 7. - P. 2. - DOI: 10.3389/fendo.2016.00002.

164. IGF-I is required for normal embryonic growth in mice / L. Powell-Braxton, P. Hollingshead, C. Warburton [et al.] // Genes and Development. - 1993. - Vol. 7, № 12b. - P. 2609-2617. - DOI: 10.1101/gad.7.12b.2609.

165. IGF-I Overexpression causes fetal loss during placentation in mice / O. Nakamura, E. Hondo, Y. Namba, Y. Kiso // The Journal of reproduction and development. - 2004. - Vol. 50, № 3. - P. 375-380. - DOI: 10.1262/jrd.50.375.

166. IGF-I Receptor Mutations Resulting in Intrauterine and Postnatal Growth Retardation / M. J. Abuzzahab, A. Schneider, A. Goddard [et al.] // New England Journal of Medicine. - 2003. - Vol. 349, № 23. - P. 2211-2222. - DOI: 10.1056/nejmoa010107.

167. IGF2: Development, Genetic and Epigenetic Abnormalities / C. Selenou, F. Brioude, E. Giabicani [et al.] // Cells. - 2022. - Vol. 11, № 12. - P. 1886. - DOI: 10.3390/cells11121886.

168. IGFBP7 Binds to the IGF-1 Receptor and Blocks Its Activation by Insulin-Like Growth Factors / V. Evdokimova, C. E. Tognon, T. Benatar [et al.] // Science Signaling. - 2012. - Vol. 5, № 255. - P. ra92-ra92. - DOI: 10.1126/scisignal.2003184.

169. Immunological Adaptations to Pregnancy in Women with Type 1 Diabetes / B. Groen, A.-E. van der Wijk, P. P. van den Berg [et al.] // Scientific Reports. - 2015. - Vol. 5, № 1. - P. 13618. - DOI: 10.1038/srep13618.

170. Impact of biometric measurement error on identification of small- and large-for-gestational-age fetuses / D. Wright, A. Wright, E. Smith [et al.] // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 2020. -Vol. 55, № 2. - P. 170-176. - DOI: 10.1002/uog.21909.

171. Impact of type 1 diabetes and glycemic control on fetal aneuploidy biochemical markers / H. N. Madsen, C. K. Ekelund, N. T0rring [et al.] // Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. - 2012. -Vol. 91, № 1. - P. 57-61. - DOI: 10.1111/j.1600-0412.2011.01212.x.

172. Increasing Maternal Body Mass Index Is Associated with Systemic Inflammation in the Mother and the Activation of Distinct Placental Inflammatory Pathways / I. L. M. H. Aye, S. Lager, V. I. Ramirez [et al.] // Biology of Reproduction. - 2014. - Vol. 90, № 6. - P. 129. - DOI: 10.1095/biolreprod.113.116186.

173. Influence of Sonographic Fetal Weight Estimation Inaccuracies in Macrosomia on Perinatal Outcome / J. Pretscher, S. Kehl, P. Stelzl [et al.] // Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound. - 2022. - Vol. 43, № 05. - P. e56-e64. - DOI: 10.1055/a-1205-0191.

174. Insulin and the IGF system in the human placenta of normal and diabetic pregnancies / U. Hiden, E. Glitzner, M. Hartmann, G. Desoye // Journal of Anatomy. - 2009. - Vol. 215, № 1. - P. 60-68. -DOI: 10.1111/j.1469-7580.2008.01035.x.

175. Insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF-II contribute differentially to the phenotype of pregnancy associated plasma protein-A knock-out mice / E. J. Mason, J. A. Grell, J. Wan [et al.] // Growth Hormone and IGF Research. - 2011. - Vol. 21, № 5. - P. 243-247. - DOI: 10.1016/j.ghir.2011.06.002.

176. Insulin-like growth factor 1 alters feto-placental protein and carbohydrate metabolism in fetal sheep / J. E. Harding, L. Liu, P. C. Evans, P. D. // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, № 3. - P. 15091514. - DOI: 10.1210/endo.134.3.8119193.

177. Insulin-Like Growth Factor 2 in Development and Disease: A Mini-Review / D. Bergman, M. Halje, M. Nordin, W. Engström // Gerontology. - 2013. - Vol. 59, № 3. - P. 240-249. - DOI: 10.1159/000343995.

178. Insulin-like growth factor axis in pregnancies affected by fetal growth disorders / A. R. Nawathe, M. Christian, S. H. Kim [et al.] // Clinical Epigenetics. - 2016. - Vol. 8, № 1. - P. 11. - DOI: 10.1186/s13148-016-0178-5.

179. Insulin-Like Growth Factor Axis in Pregnancy and Gestational Diabetes Mellitus / K. Anderlova, A. Cinkajzlova, P. Simjak [et al.] // Physiological research. - 2019. - Vol. 68, № 5. - P. 807-816. -DOI: 10.33549/physiolres.934093.

180. Insulin-like growth factor I and leptin in umbilical cord plasma and infant birth size at term / L. J. Vatten, S. T. Nilsen, R. A. Odegärd [et al.] // Pediatrics. - 2002. - Vol. 109, № 6. - P. 1131-1135. -DOI: 10.1542/peds.109.6.1131.

181. Insulin-like growth factor-I(IGF-I), and its binding protein-3 (IGFBP-3) correlated with fetal development / M. Qian, Q. Fan, X. Bian [et al.] // Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae. - 2000. - Vol. 22, № 5. - P. 476-478.

182. Insulin-like growth factors (IGFs) and IGF binding proteins-1, -2, and -3 in newborn serum: relationships to fetoplacental growth at term / M. Osorio, J. Torres, F. Moya [et al.] // Early Human Development. 1996. - Vol. 46. - P. 15-26. - DOI: 10.1016/0378-3782(96)01737-9.

183. Insulin-like growth factors (IGFs) and IGF-binding proteins (IGFBP-1, -2 and -3) in diabetic pregnancy: relationship to macrosomia / L. Yan-Jun, T. Tsushima, S. Minei [et al.] // Endocrine journal. - 1996. - Vol. 43, № 2. - P. 221-231. - DOI: 10.1507/endocrj.43.221.

184. Insulin-like growth factors I and II peptide and messenger RNA levels in macrosomic infants of diabetic pregnancies / S. Roth, M. P. Abernathy, W. H. Lee [et al.] // Journal of the Society for Gynecologic Investigation. - 1996. - Vol. 3, № 2. - P. 78-84.

185. Insulin-Like Growth Factors, Their Binding Proteins, and Fetal Macrosomia in Offspring of Nondiabetic Pregnant Women / A. Wiznitzer, E. Reece, C. Homko [et al.] // American Journal of Perinatology. - 1998. - Vol. 15, № 01. - P. 23-28. - DOI: 10.1055/s-2007-993893.

186. International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups Consensus Panel. International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups Recommendations on the Diagnosis and Classification of Hyperglycemia in Pregnancy / International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups Consensus Panel, B. E. Metzger, S. G. Gabbe [et al.] // Diabetes Care. - 2010. - Vol. 33, № 3. - P. 676-682. - DOI: 10.2337/dc09-1848.

187. International Diabetes Federation. IDF Diabetes Atlas / International Diabetes Federation. - 10th ed. - Brussels, 2021. - 135 p. - Режим доступа: https://diabetesatlas.org/

188. International standards for newborn weight, length, and head circumference by gestational age and sex: the Newborn Cross-Sectional Study of the INTERGROWTH-21st Project / J. Villar, L. C. Ismail, C. G. Victora [et al.] // The Lancet. - 2014. - Vol. 384, № 9946. - P. 857-868. - DOI: 10.1016/S0140-6736(14)60932-6.

189. Inverse changes in fetal insulin-like growth factor (IGF)-1 and IGF binding protein-1 in association with higher birth weight in maternal diabetes / R. S. Lindsay, J. A. Westgate, J. Beattie [et al.] // Clinical Endocrinology. - 2007. - Vol. 66, № 3. - P. 322-328. - DOI: 10.1111/j.1365-2265.2006.02719.x.

190. Involvement of IGF-1 and Akt in M1/M2 activation state in bone marrow-derived macrophages / J. P. Barrett, A. M. Minogue, A. Falvey, M. A. Lynch // Experimental Cell Research. - 2015. - Vol. 335, № 2. - P. 258-268. - DOI: 10.1016/j.yexcr.2015.05.015.

191. Kooijman, R. Insulin-like growth factor-I stimulates IL-10 production in human T cells / R. Kooijman, A. Coppens // Journal of Leukocyte Biology. - 2004. - Vol. 76, № 4. - P. 862-867. - DOI: 10.1189/jlb.0404248.

192. Lappas, M. Insulin-like growth factor-binding protein 1 and 7 concentrations are lower in obese pregnant women, women with gestational diabetes and their fetuses / M. Lappas // Journal of Perinatology. - 2015. - Vol. 35, № 1. - P. 32-38. - DOI: 10.1038/jp.2014.144.

193. Large-Scale Discovery and Validation Studies Demonstrate Significant Reductions in Circulating Levels of IL8, IL-1Ra, MCP-1, and MIP-1ß in Patients With Type 1 Diabetes / S. Purohit, A. Sharma, D. Hopkins [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 2015. - Vol. 100, № 9. - P. E1179-E1187. - DOI: 10.1210/JC.2015-1388.

194. Lauszus, F. F. IGF-1 is associated with fetal growth and preterm delivery in type 1 diabetic pregnancy / F. F. Lauszus, J. Fuglsang // Gynecological Endocrinology. - 2016. - Vol. 32, № 6. - P. 488-491. - DOI: 10.3109/09513590.2015.1134477.

195. Lauszus, F. F. Macrosomia associated with maternal serum insulin-like growth factor-I and -II in diabetic pregnancy / F. F. Lauszus, J. G. Klebe, A. Flyvbjerg // Obstetrics and gynecology. - 2001. -Vol, 97, № 5. - P. 734-741. - DOI: 10.1016/s0029-7844(01)01189-9.

196. Leptin, insulin, insulin-like growth factors and their binding proteins in cord serum: insight into fetal growth and discordancy / S. Davidson, M. Hod, P. Merlob, B. Shtaif // Clinical Endocrinology. -2006. - Vol. 65, № 5. - P. 586-592. - DOI: 10.1111/j.1365-2265.2006.02632.x.

197. Lower levels of circulating IGF-I in Type1 diabetic women with frequent severe hypoglycaemia during pregnancy / L. Ringholm Nielsen, A. Juul, U. Pedersen-Bjergaard [et al.] // Diabetic Medicine. -2008. - Vol. 25, № 7. - C. 826-833. - DOI: 10.1111/j.1464-5491.2008.02495.x.

198. Lower levels of placental growth hormone in early pregnancy in women with type 1 diabetes and large for gestational age infants / L. Ringholm, A. Juul, U. Pedersen-Bjergaard [et al.] // Growth Hormone and IGF Research. - 2015. - Vol. 25, № 6. - P. 312-315. - DOI: 10.1016/j.ghir.2015.11.002.

199. Macrosomia: mode of delivery and pregnancy outcome / A. R. Bj0rstad, K. Irgens-Hansen, A. K. Daltveit, L. M. Irgens // Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. - 2010. - Vol. 89, № 5. - P. 664-669. - DOI: 10.3109/00016341003686099.

200. Male fetal sex is associated with low maternal plasma anti-inflammatory cytokine profile in the first trimester of healthy pregnancies / D. Ramiro-Cortijo, M. de la Calle, R. Böger [et al.] // Cytokine.

- 2020. - Vol. 136.- P. 155290. - DOI: 10.1016/j.cyto.2020.155290.

201. Managing Preexisting Diabetes for Pregnancy: Summary of evidence and consensus recommendations for care / J. L. Kitzmiller, J. M. Block, F. M. Brown [et al.] // Diabetes Care. - 2008.

- Vol. 31, № 5. - P. 1060-1079. - DOI: 10.2337/dc08-9020.

202. Maternal and cord blood hormones in relation to birth size / P. Lagiou, E. Samoli, C.-C. Hsieh [et al.] // European Journal of Epidemiology. - 2014. - Vol. 29, № 5. - P. 343-351. - DOI: 10.1007/s10654-014-9914-3.

203. Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors / N. M. Warrington, R. N. Beaumont, M. Horikoshi [et al.] // Nature Genetics. - 2019. - Vol. 51, № 5. - P. 804-814. - DOI: 10.1038/s41588-019-0403-1.

204. Maternal and Fetal IGF-I and IGF-II Levels, Fetal Growth, and Gestational Diabetes / Z.-C. Luo, A.-M. Nuyt, E. Delvin [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 2012. - Vol. 97, № 5. - P. 1720-1728. - DOI: 10.1210/jc.2011-3296.

205. Maternal and Fetal Placental Growth Hormone and IGF Axis in Type 1 Diabetic Pregnancy / M. F. Higgins, N. E. Russell, P. A. Crossey [et al.] // PLoS One. - 2012. - Vol. 7, № 2. - P. e29164. - DOI: 10.1371/journal.pone.0029164.

206. Maternal and neonatal complications of fetal macrosomia: cohort study / J. Beta, N. Khan, M. Fiolna [et al.] // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 2019. - Vol. 54, № 3. - P. 319-325. - DOI: 10.1002/uog.20278.

207. Maternal and neonatal complications of fetal macrosomia: systematic review and meta-analysis / J. Beta, N. Khan, A. Khalil [et al.] // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 2019. - Vol. 54, № 3. - P. 308-318. - DOI: 10.1002/uog.20279.

208. Maternal BMI, IGF-I Levels, and Birth Weight in African American and White Infants / A. C. Vidal, A. P. Murtha, S. K. Murphy [et al.] // International Journal of Pediatrics. - 2013. - Vol. 2013. -P. 1-7. - DOI: 10.1155/2013/191472.

209. Maternal Concentrations of Insulin-like Growth Factor I and Insulin-like Growth Factor Binding Protein 1 During Pregnancy and Birth Weight of Offspring / B. O. Asvold, A. Eskild, P. A. Jenum, L. J. Vatten // American Journal of Epidemiology. - 2011. - Vol. 174, № 2. - P. 129-135. - DOI: 10.1093/aje/kwr067.

210. Maternal cytokines and disease severity influence pregnancy outcomes in women with rheumatoid arthritis / D. S. Atta, E. F. Girbash, S. M. Abdelwahab [et al.] // The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine. - 2016. - Vol. 29, № 20. - P. 3358-3363. - DOI: 10.3109/14767058.2015.1127342.

211. Maternal Diabetes, Large-for-Gestational-Age Births, and First Trimester Pregnancy-Associated Plasma Protein-A / G. Wells, K. Bleicher, X. Han [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 2015. - Vol. 100, № 6. - P. 2372-2379. - DOI: 10.1210/jc.2014-4103.

212. Maternal factors, ultrasound and placental function parameters in early pregnancy as predictors of birth weight in low-risk populations and among patients with pre-gestational diabetes / A.

Gasiorowska, A. Zawiejska, P. Dydowicz [et al.] // Ginekologia Polska. - 2019. - Vol. 90, № 7. - P. 388-395. - DOI: 10.5603/GP.2019.0067.

213. Maternal Interleukin-6: Marker of Fetal Growth and Adiposity / T. Radaelli, J. Uvena-Celebrezze, J. Minium [et al.] // Journal of the Society for Gynecologic Investigation. - 2006. - Vol. 13, № 1. - P. 53-57. - DOI: 10.1016/j.jsgi.2005.10.003.

214. Maternal plasma concentrations of IGF-1, IGFBP-1, and C-peptide in early pregnancy and subsequent risk of gestational diabetes mellitus / C. Qiu, S. Vadachkoria, L. Meryman [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2005. - Vol. 193, № 5. - P. 1691-1697. - DOI: 10.1016/j.ajog.2005.04.015.

215. Maternal plasma cytokines in early- and mid-gestation of normal human pregnancy and their association with maternal factors / A. E. Curry, I. Vogel, K. Skogstrand [et al.] // Journal of Reproductive Immunology. - 2008. Vol. 77, № 2. - P. 152-160. - DOI: 10.1016/j.jri.2007.06.051.

216. Maternal Plasma Lipids During Pregnancy, Insulin-like Growth Factor-1, and Excess Fetal Growth / K.-Y. Chen, S.-Y. Lin, C.-N. Lee [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 2021. - Vol. 106, № 9. - P. e3461-e3472. - DOI: 10.1210/clinem/dgab364.

217. Maternal Proinflammatory Adipokines Throughout Pregnancy and Neonatal Size and Body Composition: A Prospective Study / E. C. Francis, M. Li, S. N. Hinkle [et al.] // Current Developments in Nutrition. - 2021. - Vol. 5, № 10. - P. nzab113. - DOI: 10.1093/cdn/nzab113.

218. Maternal Serum Cytokine Concentrations in Healthy Pregnancy and Preeclampsia / T. Spence, P. J. Allsopp, A. J. Yeates [et al.] // Journal of Pregnancy. - 2021. - Vol. 2021. - P. 1-33. - DOI: 10.1155/2021/6649608.

219. Maternal serum leptin, adiponectin, resistin and monocyte chemoattractant protein-1 levels in different types of diabetes mellitus / R. V. Kapustin, S. V. Chepanov, V. N. Babakov [et al.] // European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology. - 2020. - Vol. 254. - P. 284-291. -DOI: 10.1016/j.ejogrb.2020.09.050.

220. Maternal serum placental growth hormone, insulin-like growth factors and their binding proteins at 20 weeks' gestation in pregnancies complicated by gestational diabetes mellitus / S. Liao, M. H. Vickers, R. S. Taylor [et al.] // Hormones. - 2017. - Vol. 13, № 3. - P. 282-290. - DOI: 10.14310/horm.2002.1747.

221. Maternal serum triglycerides as predictive factors for large-for-gestational age newborns in women with gestational diabetes mellitus / G. H. Son, J. Y. Kwon, Y. H. Kim, Y. W. Park // Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. - 2010. - Vol. 89, № 5. - P. 700-704. - DOI: 10.3109/00016341003605677.

222. McIntyre, H. Placental Growth Hormone, Fetal Growth and the IGF Axis in Normal and Diabetic Pregnancy / / H. McIntyre, W. Zeck, A. Russell // Current Diabetes Reviews. - 2009. - Vol. 5, № 3. P. 185-189. - DOI: 10.2174/157339909788920947.

223. Meta-analysis of Dense Genecentric Association Studies Reveals Common and Uncommon Variants Associated with Height / M. B. Lanktree, Y. Guo, M. Murtaza [et al.] // The American Journal of Human Genetics. - 2011. - Vol. 88, № 1. - P. 6-18. - DOI: 10.1016/j.ajhg.2010.11.007.

224. Metabolic markers during pregnancy and their association with maternal and newborn weight status / O. Perichart-Perera, C. Muñoz-Manrique, A. Reyes-López [et al.] // PLoS One. - 2017. - Vol. 12, № 7. - P. e0180874. - DOI: 10.1371/journal.pone.0180874.

225. Mice carrying null mutations of the genes encoding insulin-like growth factor I (Igf-1) and type 1 IGF receptor (Igf1r) / J.-P. Liu, J. Baker, A. S. Perkins [et al.] // Cell. - 1993. - Vol. 75, № 1. - P. 5972. - DOI: 10.1016/S0092-8674(05)80084-4.

226. Miller, B. S. The History of the Insulin-Like Growth Factor System / B. S. Miller, A. D. Rogol, R. G. Rosenfeld // Hormone Research in Paediatrics. - 2022. - Vol. 95, № 6. - P. 619-630. - DOI: 10.1159/000527123.

227. Mitchell, A. M. Fetal sex is associated with maternal stimulated cytokine production, but not serum cytokine levels, in human pregnancy / A. M. Mitchell, M. Palettas, L. M. Christian // Brain, Behavior, and Immunity. - 2017. - Vol. 60. - P. 32-37. - DOI: 10.1016/j.bbi.2016.06.015.

228. Mountjoy, K. G. ELISA versus LUMINEX assay for measuring mouse metabolic hormones and cytokines: sharing the lessons I have learned / K. G. Mountjoy // Journal of Immunoassay and Immunochemistry. - 2021. - Vol. 42, № 2. - P. 154-173. - DOI: 10.1080/15321819.2020.1838924.

229. Müllenbach, R. An efficient salt-chloroform extraction of DNA from blood and tissues / R. Müllenbach, P. J. Lagoda, C. Welter // Trends Genet. - 1989. - Vol. 5, № 12. - P. 391.

230. Najafian, M. Occurrence of Fetal Macrosomia Rate and Its Maternal and Neonatal Complications: A 5-Year Cohort Study / M. Najafian, M. Cheraghi // ISRN Obstetrics and Gynecology. - 2012. - Vol. 2012. - P. 1-5. - DOI: 10.5402/2012/353791.

231. Partial Primary Deficiency of Insulin-Like Growth Factor (IGF)-I Activity Associated with IGF1 Mutation Demonstrates Its Critical Role in Growth and Brain Development / I. Netchine, S. Azzi, M. Houang [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 2009. - Vol. 94, № 10. - P. 3913-3921. - DOI: 10.1210/jc.2009-0452.

232. Patterns of peripheral cytokine expression during pregnancy in two cohorts and associations with inflammatory markers in cord blood / K. M. Ross, G. Miller, J. Culhane [et al.] // American Journal of Reproductive Immunology. - 2016. - Vol. 76, № 5. - P. 406-414. - DOI: 10.1111/aji.12563.

233. Pedersen, J. Serum levels of human placental lactogen, pregnancy-associated plasma protein A and endometrial secretory protein PP14 in first trimester of diabetic pregnancy / J. Pedersen, S.

S0orensen, L. M0lsted-Pedersen // Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. - 1998. - Vol. 77, № 2. - P. 155-158. - DOI: 10.1080/j.1600-0412.1998.770204.x.

234. Pedersen, J. Weight and Length At Birth of Infants / J. Pedersen // Acta endocrinologica. - 1954.

- Vol. 16. - P. 330-342.

235. Percent error of ultrasound examination to estimate fetal weight at term in different categories of birth weight with focus on maternal diabetes and obesity / L. Dittkrist, J. Vetterlein, W. Henrich [et al.] // BMC Pregnancy and Childbirth. - 2022. - Vol. 22, № 1. - P. 241. - DOI: 10.1186/s12884-022-04519-z.

236. Placenta as a Link between Amino Acids, Insulin-IGF Axis, and Low Birth Weight: Evidence from Twin Studies / R. Bajoria, S. R. Sooranna, S. Ward, M. Hancock // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 2002. - Vol. 87, № 1. - P. 308-315. - DOI: 10.1210/jcem.87.1.8184.

237. Placental Anionic and Cationic Amino Acid Transporter Expression in Growth Hormone Overexpressing and Null IGF-II or Null IGF-I Receptor Mice / J. C. Matthews, M. J. Beveridge, E. Dialynas [et al.] // Placenta. - 1999. - Vol. 20, № 8. - P. 639-650. - DOI: 10.1053/plac.1999.0421.

238. Placental GH, IGF-I, IGF-Binding Protein-1, and Leptin during a Glucose Challenge Test in Pregnant Women: Relation with Maternal Body Weight, Glucose Tolerance, and Birth Weight / J. Verhaeghe, A. Pintiaux, E. van Herck [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.

- 2002. - Vol. 87, № 6. - P. 2875-2882. - DOI: 10.1210/jcem.87.6.8569.

239. Placental Growth Hormone (GH), GH-Binding Protein, and Insulin-Like Growth Factor Axis in Normal, Growth-Retarded, and Diabetic Pregnancies: Correlations with Fetal Growth / H. D. McIntyre, R. Serek, D. I. Crane [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 2000. - Vol. 85, № 3. - P. 1143-1150. - DOI: 10.1210/jcem.85.3.6480.

240. Placental phenotype and the insulin-like growth factors: resource allocation to fetal growth / A. N. Sferruzzi-Perri, I. Sandovici, M. Constancia [et al.] // The Journal of Physiology. - 2017. - Vol. 595, № 15. - P. 5057-5093. - DOI: 10.1113/JP273330.

241. Placental-specific IGF-II is a major modulator of placental and fetal growth / M. Constancia, M. Hemberger, J. Hughes [et al.] // Nature. - 2002. - Vol. 417, № 6892. - P. 945-948. - DOI: 10.1038/nature00819.

242. Placental-specific insulin-like growth factor 2 (Igf2) regulates the diffusional exchange characteristics of the mouse placenta / C. P. Sibley, P. M. Coan, A. C. Ferguson-Smith [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2004. - Vol. 101, № 21. - P. 8204-8208. - DOI: 10.1073/pnas.0402508101.

243. Polarization of TH2 response is decreased during pregnancy in systemic lupus erythematosus / L. Iaccarino, A. Ghirardello, M. Zen [et al.] // Reumatismo. - 2012. - Vol. 64, № 5. - DOI: 10.4081/reumatismo.2012.314.

244. Prediction of large-for-gestational-age neonates: screening by maternal factors and biomarkers in the three trimesters of pregnancy / A. P. Frick, A. Syngelaki, M. Zheng [et al.] // Ultrasound in Obstetrics Gynecology. - 2016. - Vol. 47, № 3. - P. 332-339. - DOI: 10.1002/uog.15780.

245. Prediction of macrosomia at birth in type-1 and 2 diabetic pregnancies with biomarkers of early placentation / S. Kuc, E. Wortelboer, M. Koster [et al.] // BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynaecology. - 2011. - Vol. 118, № 6. - P. 748-754. - DOI: 10.1111/j.1471-0528.2011.02904.x.

246. Pregnancy complications in women with pregestational and gestational diabetes mellitus / L. Reitzle, C. Heidemann, J. Baumert [et al.] // Deutsches Ärzteblatt International. - 2023. - Vol. 120. - P. 81-86. - DOI: 10.3238/arztebl.m2022.0387.

247. Pregnancy outcomes and maternal characteristics in women with pregestational and gestational diabetes: a retrospective study on 206,917 singleton live births / E. Gualdani, G. Di Cianni, M. Seghieri [et al.] // Acta Diabetologica. - 2021. - Vol. 58, № 9. - P. 1169-1176. - DOI: 10.1007/s00592-021-01710-0.

248. Pregnancy-Associated Plasma Protein-A Levels Are Related to Glycemic Control but Not to Lipid Profile or Hemostatic Parameters in Type 2 Diabetes / S. Pellitero, J. L. Reverter, E. Pizarro [et al.] // Diabetes Care. - 2007. - Vol. 30, № 12. - P. 3083-3085. - DOI: 10.2337/dc07-1092.

249. Profile of Peripheral Blood Neutrophil Cytokines in Diabetes Type 1 Pregnant Women and its Correlation with Selected Parameters in the Newborns / M. Pertynska-Marczewska, E. Glowacka, A. Grodzicka [et al.] // American Journal of Reproductive Immunology. - 2010. - Vol. 63, № 2. - P. 150160. - DOI: 10.1111/j.1600-0897.2009.00775.x.

250. Psychiatric Symptoms and Proinflammatory Cytokines in Pregnancy / E. R. Blackmore, J. A. Moynihan, D. R. Rubinow [et al.] // Psychosomatic Medicine. - 2011. - Vol. 73, № 8. - P. 656-663. -DOI: 10.1097/PSY.0b013e31822fc277.

251. Regulation of inflammation during gestation and birth outcomes: Inflammatory cytokine balance predicts birth weight and length / H. B. Ragsdale, C. W. Kuzawa, J. B. Borja [et al.] // American Journal of Human Biology. - 2019. - Vol. 31, № 3. - P. e23245. - DOI: 10.1002/ajhb.23245.

252. Residual ß cell function and monogenic variants in long-duration type 1 diabetes patients / M. G. Yu, H. A. Keenan, H. S. Shah [et al.] // Journal of Clinical Investigation. - 2019. - Vol. 129, № 8. -P. 3252-3263. - DOI: 10.1172/JCI127397.

253. Risk of Testicular Germ Cell Tumors and Polymorphisms in the Insulin-Like Growth Factor Genes / V. M. Chia, L. C. Sakoda, B. I. Graubard [et al.] // Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention. - 2008. - Vol. 17, № 3. - P. 721-726. - DOI: 10.1158/1055-9965.EPI-07-0768.

254. Roberts, C. T. Distinct actions of insulin-like growth factors (IGFs) on placental development and fetal growth: lessons from mice and guinea pigs / C. T. Roberts, J. A. Owens, A. N. Sferruzzi-Perri // Placenta. - 2008. - Vol. 29, Suppl A. - P. S42-47. - DOI: 10.1016/j.placenta.2007.12.002.

255. Robertson, K. Perinatal outcome of fetuses predicted to be large-for-gestational age on universal third-trimester ultrasound in non-diabetic pregnancy / K. Robertson, M. Vieira, L. Impey // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 2024. - Vol. 63, № 1. - P. 98-104. - DOI: 10.1002/uog.26305.

256. Role of insulin-like growth factors in embryonic and postnatal growth / J. Baker, J.-P. Liu, E. J. Robertson, A. Efstratiadis // Cell. - 1993. - Vol. 75, № 1. - P. 73-82. - DOI: 10.1016/S0092-8674(05)80085-6.

257. Role of Pro-Inflammatory Cytokines and Biochemical Markers in the Pathogenesis of Type 1 Diabetes: Correlation with Age and Glycemic Condition in Diabetic Human Subjects / N. Fatima, S. M. Faisal, S. Zubair [et al.] // PLoS One. - 2016. - Vol. 11, № 8. - P. e0161548. - DOI: 10.1371/journal.pone.0161548.

258. Sacks, D. A. Caring for pregnant women whose diabetes antedates pregnancy: is there room for improvement? / D. A. Sacks, D. S. Feig // Diabetologia. - 2018. - Vol. 61, № 5. - P. 1022-1026. - DOI: 10.1007/s00125-018-4565-7.

259. Screening for pre-eclampsia at 11-13 weeks' gestation: use of pregnancy-associated plasma protein-A, placental growth factor or both / A. Mazer Zumaeta, A. Wright, A. Syngelaki [et al.] // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 2020. - Vol. 56, № 3. - P. 400-407. - DOI: 10.1002/uog.22093.

260. Secular trend for increasing birthweight in offspring of pregnant women with type 1 diabetes: is improved placentation the reason? / G. Desoye, L. Ringholm, P. Damm [et al.] // Diabetologia. - 2023. - Vol. 66, № 1. - P. 33-43. - DOI: 10.1007/s00125-022-05820-4.

261. Serum cytokine patterns in first half of pregnancy / L. M. T. Stokkeland, G. F. Giske0degard, S. Stridsklev [et al.] // Cytokine. - 2019. - Vol. 119. - P. 188-196. - DOI: 10.1016/j.cyto.2019.03.013.

262. Serum Cytokines and Growth Factors in Subjects with Type 1 Diabetes: Associations with Time in Ranges and Glucose Variability / V. V. Klimontov, K. R. Mavlianova, N. B. Orlov [et al.] // Biomedicines. - 2023. - Vol. 11, № 10. - P. 2843. - DOI: 10.3390/biomedicines11102843.

263. Serum IL-17A concentration and a IL17RA single nucleotide polymorphism contribute to the risk of autoimmune type 1 diabetes / J. Li, L. Xu, W. Zhao [et al.] // Diabetes/Metabolism Research and Reviews. - 2022. - Vol. 38, № 6. - P. e3547 - DOI: 10.1002/dmrr.3547.

264. Serum IL-1beta, IL-2, and IL-6 in insulin-dependent diabetic children / Y. Dogan, S. Akarsu, B. Ustundag [et al.] // Mediators of Inflammation. - 2006. - Vol. 2006. - P. 1-6. - DOI: 10.1155/MI/2006/59206.

265. Serum insulin-like growth factor-I (IGF-I) IGF binding protein-3 (IGFBP-3) and leptin levels are related to abdominal aortic intima-media thickness in macrosomic newborns / E. Koklu, S. Kurtoglu, M. Akcakus [et al.] // Growth Hormone and IGF Research. - 2007. - Vol. 17, № 1. - P. 26-32. - DOI: 10.1016/j.ghir.2006.10.002.

266. Serum Insulin-Like Growth Factors and Insulin-Like Growth Factor Binding Proteins in the Human Fetus. Relationships with Growth in Normal Subjects and in Subjects with Intrauterine Growth Retardation / C. Lassarre, S. Hardouin, F. Daffos [et al.] // Pediatric Research. - 1991. - Vol. 29, № 3.

- P. 219-225. - DOI: 10.1203/00006450-199103000-00001.

267. Serum Levels of Somatomedins and Somatomedin-Binding Protein in Pregnant Women with Type I or Gestational Diabetes and Their Infants / K. Hall, U. Hansson, G. Lundin [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 1986. - Vol. 63, № 6. - P. 1300-1306. - DOI: 10.1210/jcem-63-6-1300.

268. Serum titres of anti-glutamic acid decarboxylase-65 and anti-IA-2 autoantibodies are associated with different immunoregulatory milieu in newly diagnosed type 1 diabetes patients / M. Andrade Lima Gabbay, M. N. Sato, A. J. S. Duarte, S. A. Dib // Clinical and Experimental Immunology. - 2012. - Vol. 168, № 1. - P. 60-67. - DOI: 10.1111/j.1365-2249.2011.04538.x.

269. Sexual Dimorphism in the Growth Hormone and Insulin-Like Growth Factor Axis at Birth / M. P. P. Geary, P. J. Pringle, C. H. Rodeck [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.

- 2003. - Vol. 88, № 8. - P. 3708-3714. - DOI: 10.1210/jc.2002-022006.

270. Shang, M. Increased placental IGF-1/mTOR activity in macrosomia born to women with gestational diabetes / M. Shang, Z. Wen // Diabetes Research and Clinical Practice. - 2018. - Vol. 146.

- P. 211-219. - DOI: 10.1016/j.diabres.2018.10.017.

271. Sonographic prediction of fetal macrosomia: the consequences of false diagnosis / N. Melamed, Y. Yogev, I. Meizner [et al.] // Journal of Ultrasound in Medicine. - 2010. - Vol. 29, № 2. - P. 225230. - DOI: 10.7863/jum.2010.29.2.225.

272. Spencer, K. Low levels of maternal serum PAPP-A in the first trimester and the risk of preeclampsia / K. Spencer, N. J. Cowans, K. H. Nicolaides // Prenatal Diagnosis. - 2008. - Vol. 28, № 1. -P. 7-10. - DOI: 10.1002/pd.1890.

273. Spencer, K. The association between gestational diabetes mellitus and first trimester aneuploidy screening markers / K. Spencer, N. J. Cowans // Annals of Clinical Biochemistry. - 2013. - Vol. 50, № 6. - P. 603-610. - DOI: 10.1177/0004563213480493.

274. Textbook of Diabetes and Pregnancy / ed. M. Hod, N. Melamed, G. C. Di Renzo [et al.] - 4th ed. - Boca Raton: CRC Press, 2025. - 460 p. - DOI: 10.1201/9781003355939.

275. The efficiency of first-trimester serum analytes and maternal characteristics in predicting fetal growth disorders / K. R. Goetzinger, A. Singla, S. Gerkowicz [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2009. - Vol. 201, № 4. - P. 412.e1-412.e6. - DOI: 10.1016/j.ajog.2009.07.016.

276. The etiology of preeclampsia / E. Jung, R. Romero, L. Yeo [et al.] // American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2022. - Vol. 226, № 2. - P. S844-S866. DOI: 10.1016/j.ajog.2021.11.1356.

277. The expression of insulin-like growth factor (IGF) and IGF-binding protein (IGFBP) genes in the human placenta and membranes: evidence for IGF-IGFBP interactions at the feto-maternal interface / V. K. Han, N. Bassett, J. Walton, J. R. Challis // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 1996. - Vol. 81, № 7. - P. 2680-2693. - DOI: 10.1210/jcem.81.7.8675597.

278. The Impact on Birth Outcomes of Sonographic Fetal Weight Estimation in Neonatal Macrosomia / I. Sgayer, K. Nskovica, I. Murkhovskyi [et al.] // American Journal of Perinatology. - 2024. - Vol. 41, № 16. - P. 2271-2277. - DOI: 10.1055/s-0044-1786743.

279. The influence of maternal insulin-dependent diabetes on fetal nuchal translucency thickness and first-trimester maternal serum biochemical markers of aneuploidy / K. Spencer, S. Cicero, A. Atzei [et al.] // Prenatal Diagnosis. - 2005. - Vol. 25, № 10. - P. 927-929. - DOI: 10.1002/pd.1229.

280. The insulin-like growth factor (IGF)-dependent IGF binding protein-4 protease secreted by human fibroblasts is pregnancy-associated plasma protein-A / J. B. Lawrence, C. Oxvig, M. T. Overgaard [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 1999. - Vol. 96, № 6. - P. 3149-3153. - DOI: 10.1073/pnas.96.6.3149.

281. The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) initiative on pre-eclampsia: A pragmatic guide for first-trimester screening and prevention / L. C. Poon, A. Shennan, J. A. Hyett [et al.] // International Journal of Gynecology and Obstetrics. - 2019. - Vol. 145, № S1. - P. 1-33. - DOI: 10.1002/ijgo.12802.

282. The relation between human fetal growth and fetal blood levels of insulin-like growth factors I and II, their binding proteins, and receptors / E. A. Reece, A. Wiznitzer, E. Le [et al.] // Obstetrics and gynecology. - 1994. - Vol. 84, № 1. - P. 88-95.

283. The Relationship among Circulating Insulin-Like Growth Factor (IGF)-I, IGF-Binding Proteins-1 and -2, and Birth Anthropometry: A Prospective Study / M. S. Boyne, M. Thame, F. I. Bennett [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology Metabolism. - 2003. - Vol. 88, № 4. - P. 1687-1691. - DOI: 10.1210/jc.2002-020633.

284. The role of serum insulin-like growth factor I (IGF-I) in neonatal outcome / A. R. Hayati, F. C. Cheah, J. F. Yong [et al.] // Journal of Clinical Pathology. - 2004. - Vol. 57, № 12. - P. 1299-1301. -DOI: 10.1136/jcp.2004.017566.

285. Tidball, J. G. Macrophage-Derived IGF-1 Is a Potent Coordinator of Myogenesis and Inflammation in Regenerating Muscle / J. G. Tidball, S. S. Welc // Molecular Therapy. - 2015. - Vol. 23, № 7. - P. 1134-1135. - DOI: 10.1038/mt.2015.97.

286. Time trends in pregnancy-related outcomes among women with type 1 diabetes mellitus, 20042017 / S. Helman, T. M. James-Todd, Z. Wang [et al.] // Journal of Perinatology. - 2020. - Vol. 40, № 8. - P. 1145-1153. - DOI: 10.1038/s41372-020-0698-x.

287. Tissue-Specific Inactivation of Murine M6P/IGF2R / A. A. Wylie, D. J. Pulford, A. J. McVie-Wylie [et al.] // The American Journal of Pathology. - 2003. - Vol. 162, № 1. - P. 321-328. - DOI: 10.1016/S0002-9440(10)63823-0.

288. Transcription profile of the insulin-like growth factor signaling pathway during human ovarian follicular development / J. A. B0tkj^r, S. E. Pors, T. S. Petersen [et al.] // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. - 2019. - Vol. 36, № 5. - P. 889-903. - DOI: 10.1007/s10815-019-01432-x.

289. Ultrasonographic estimation of fetal weight: development of new model and assessment of performance of previous models / A. Hammami, A. Mazer Zumaeta, A. Syngelaki [et al.] // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 2018. - Vol. 52, № 1. - P. 35-43. - DOI: 10.1002/uog.19066.

290. Using principal component analysis to examine associations of early pregnancy inflammatory biomarker profiles and adverse birth outcomes / L. S. Keenan-Devlin, M. Caplan, A. Freedman [et al.] // American Journal of Reproductive Immunology. - 2021. - Vol. 86, № 6. - P. e13497 - DOI: 10.1111/aji.13497.

291. Veenstra van Nieuwenhoven, A. L. The immunology of successful pregnancy / A. L. Veenstra van Nieuwenhoven // Human Reproduction Update. - 2003. - Vol. 9, № 4. - P. 347-357. - DOI: 10.1093/humupd/dmg026.

292. Velegrakis, A. Human placental growth hormone in normal and abnormal fetal growth / A. Velegrakis, M. Sfakiotaki, S. Sifakis // Biomedical Reports. - 2017. - Vol. 7, № 2. - P. 115-122. - DOI: 10.3892/br.2017.930.

293. Verhaeghe, J. Insulin-like growth factor-binding protein-1 in umbilical artery and vein of term fetuses with signs suggestive of distress during labor / J. Verhaeghe, J. Billen, L. Giudice // Journal of Endocrinology. - 2001. - Vol. 170, № 3. - P. 585-590. - DOI: 10.1677/joe.0.1700585.

294. Weksberg, R. Beckwith-Wiedemann syndrome / R. Weksberg, C. Shuman, J. B. Beckwith // European Journal of Human Genetics. - 2010. - Vol. 18, № 1. - P. 8-14. - DOI: 10.1038/ejhg.2009.106.

295. What are the limits of accuracy in fetal weight estimation with conventional biometry in two-dimensional ultrasound? A novel postpartum study / S. Kehl, U. Schmidt, S. Spaich [et al.] // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 2012. - Vol. 39, № 5. - P. 543-548. - DOI: 10.1002/uog.10094.

296. Zak, P. Correlation of Tumor Necrosis Factor Alpha, Interleukin 6 and Interleukin 10 With Blood Pressure, Risk of Preeclampsia and Low Birth Weight in Gestational Diabetes / P. Zak, M. Soucek // Physiological Research. - 2019. - P. 395-408. - DOI: 10.33549/physiolres.934002.

297. Zhong, Y. Serum screening in first trimester to predict pre-eclampsia, small for gestational age and preterm delivery: systematic review and meta-analysis / Y. Zhong, F. Zhu, Y. Ding // BMC Pregnancy and Childbirth. - 2015. - Vol. 15, № 1. - P. 191. - DOI: 10.1186/s12884-015-0608-y.