Особенности иммунитета и гемостаза у здоровых и ВИЧ-инфицированных жителей Читинской обл. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Бутыльский, Алексей Николаевич

  • Бутыльский, Алексей Николаевич
  • кандидат биологических науккандидат биологических наук
  • 0,
  • Специальность ВАК РФ03.00.13
  • Количество страниц 114
Бутыльский, Алексей Николаевич. Особенности иммунитета и гемостаза у здоровых и ВИЧ-инфицированных жителей Читинской обл.: дис. кандидат биологических наук: 03.00.13 - Физиология. . 0. 114 с.

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Бутыльский, Алексей Николаевич

Список сокращений.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Основы работы иммунной системы.

1.1.1. Особенности запуска иммунного ответа.

1.1.2. «Минорные» субпопуляции лимфоцитов.

1.1.3. Популяционная и экологическая иммуногенетика.

1.1.4. Показатели иммунитета в различных возрастных группах здоровых людей.

1.1.5. Некоторые показатели ОАК в различных возрастных группах здоровых людей

1.2. Характеристика ВИЧ-инфекции.

1.2.1. Строение ВИЧ 1 типа.

1.2.2. Клетки-мишени.

1.2.3. Феномен корецепции.

1.2.4. Ключевые аспекты патогенеза ВИЧ-инфекции.

1.2.5. Многообразие действия ВИЧ на иммунную систему.

1.2.6. Функциональное разделение Т-хелперов1 и 2 клонов.

1.2.7. Иммунный ответ на ВИЧ.

1.2.8. Иммунный статус на разных стадиях ВИЧ-инфекции.

1.2.9. ВИЧ и гемостаз.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Характеристика обследованных

2.1.1. Здоровая группа.

2.1.2. Группа больных ВИЧ-инфекцией.

2.2. Методы изучения клеточного и гуморального иммунитета.

2.2.1. Определение показателей общего анализа крови и иммунограммы.

2.2.2. Определение фагоцитарной активности нейтрофилов.

2.2.3. Определение концентрации иммуноглобулинов.

2.3. Методы исследования свертывающей системы и фибринолиза.

Глава 3. Собственные данные.

3.1. Показатели общего анализа крови у здоровых жителей Читинской области

3.2. Показатели иммунитета у здоровых жителей Читинской области

3.3. Показатели иммунитета у пациентов в 3 стадии ВИЧ-инфекции

3.4. Показатели иммунитета у пациентов в 4 стадии ВИЧ-инфекции

3.5. Показатели гемостаза у пациентов с ВИЧ-инфекцией в 3 стадии

Глава 4. Обсуждение полученных данных.

Выводы.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физиология», 03.00.13 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности иммунитета и гемостаза у здоровых и ВИЧ-инфицированных жителей Читинской обл.»

Актуальность проблемы. Иммунология, которая, с конца XIX века, отождествлялась с инфекционным процессом и как предмет длительное время изучалась вместе с микробиологией, на современном этапе является физиологической наукой (Черешнев В.А. и др., 2002, Сепиашвили Р.И., 2003).

В процессе выявления и лечения иммунопатологии ведущую роль занимают оценка иммунного статуса и методическая работа по учету иммунозависимых и аллергических заболеваний (Дранник Г.Н., 2003).

При формировании однотипных патологических процессов иммунная система может развивать альтернативные (разнонаправленные) реакции (Земсков A.M. и др., 2005), что повышает значимость качественной иммунодиагностики.

В настоящее время накоплены убедительные доказательства тому, что наиболее тонким и чувствительным индикатором экологического влияния на организм человека является состояние иммунного гомеостаза (Гельфгат E.JI. и др., 1990, Коненков В.И., 1999). В этом смысле иммунный статус выступает в роли интегрального показателя здоровья индивидуума, а уровень иммунного здоровья населения в регионе - в качестве интегрального индикатора экологии человека на территории. Это объясняется центральной ролью иммунной системы в процессах адаптации к различным внешним воздействиям.

Иммунная система является частью общей адаптационной системы организма, метаболизирующей чужеродные химические соединения и продукты их эндогенной деградации. Она предназначена для обнаружения и элиминации генетически чужеродной информации и, в первую очередь, мутаций в клетках собственного организма, частота которых при действии радионуклидов, токсикантов и других экстремальных внешних воздействий возрастает на несколько порядков. Необходимым условием защиты от токсических продуктов как собственных систем метаболизма ксенобиотиков, так и организма в целом, является включение иммунологических реакций, локализующих и элиминирующих из организма образующиеся патогены. Промышленные и сельскохозяйственные химикаты, радиация, социальные стрессы и т.д. оказывают прямое и опосредованное поражающее действие на систему иммунитета и функционально связанную с ней систему кроветворения (Егорова И.В. и др., 1999). Одним из первых и наиболее ранних признаков воздействия неблагоприятных экологических факторов на популяцию человека является нарастание частоты «поломок» иммунной системы, клиническими признаками которых служат развитие типовых иммунопатологических синдромов, к которым относятся вторичные иммунодефициты, аллергозы, нарушение гемопоэтических функций, опухолевые и аутоиммунные процессы.

В последние годы появилось много работ по изучению единой интегральной клеточно-гуморальной системы защиты, которую образуют адоптивный иммунитет, гемостаз и врожденные механизмы иммунорезистентности организма (Кузник Б.И., 2004-2006; Цыбиков Н;Н. и др., 2004, Витковский Ю.А. и др., 1997-2006). Общепризнана взаимосвязь систем иммуногенеза и гемостаза (Кузник Б.И. с соавт. 1981 - 2006; Цыбиков H.H., 1981-2005; Будажабон Н.Г., 1984; Будажабон Г.Б., 1988; Белокриницкая Т.Е., 1990, Витковский Ю.А. и др., 2001-2007, др.).

В настоящее время имеются данные, показывающие иммуно-генетический характер реагирования иммунной системы человека на воздействие экстремальных экологических факторов, а также ассоциированность адаптивных реакций организма с генами главного комплекса гистосовместимости (Хаитов P.M., Алексеев Л.П., 2004).

На каждой территории имеется свое распределение генетических маркеров в популяции. G одной стороны, эта ситуация обусловлена уникальными этно-миграционными процессами, продолжительностью и степенью контакта пришлого и коренного населения, а также рядом других моментов. С другой стороны, эта уникальность, генетический «расклад» в определенной степени обусловливают возможность и способность живущих на территории людей отвечать на внешние неблагоприятные факторы, формируя свой, «местный» тип реагирования.

ВИЧ-инфекция, как хроническое персистирующее вирусное заболевание с тропностыо вируса к практически всем элементам клеточного звена (особенно лимфоцитам и макрофагам), вызывает напряжение и мобилизацию всех резервов иммунной системы (Борисова A.M. и др., 1994, Головизнин М.В., 1996, Кравченко А.В. и др., 2002-2005, Носик Н.Н., 2000, Папуашвили М.Н., Щелканов М.Ю., 2003-2004, Покровский В.В. и др., 20002005, Попович A.M., 2004, Бобкова М.Р:, 2006, Boudet F. et al, 1996, Birdsall

H.H. et al, 1997, Clerici M. et a]., 1997, Abrams D.I. et al, 2002, Giralt M., 2006, Grelli S et al, 2006, Minami R. et al, 2006, др.).

Естественно предположить, что отличия в реакции иммунитета здорового человека, проживающего в конкретном регионе, обнаружатся при течении иммунозависимой патологии (в том числе вторичных иммунодефицитных состояний), и, в частности, ВИЧ-инфекции.

Цель и задачи исследования

Основной целью нашего исследования явилось выяснение особенностей состояния иммунитета и гемостаза у здоровых людей и больных ВИЧ-инфекцией, проживающих на территории Читинской области. В связи с этим нами решались следующие задачи:

I. Изучить показатели общего анализа крови у жителей Читинской области разного возраста;

2. Установить, какие региональные особенности клеточного и гуморального иммунитета существуют у людей, проживающих в Читинской области;

3. Исследовать фагоцитарную активность лейкоцитов у жителей Читинской области разного возраста;

4. Выявить особенности в состоянии иммунитета и гемостаза у больных ВИЧ-инфекцией в 3 и 4 стадии, проживающих в Читинской области.

Научная новизна

У детей в возрасте от 6 месяцев до 1 года и от 3 до 17 лет средняя концентрация гемоглобина в 1 литре эритроцитов (МСНС) максимальна, а в возрастных группах от 1 года до 3 и после 18 лет - минимальна. Количество эритроцитов имеет максимум до 3-летнего возраста и с 11 до 17 лет, а минимальные значения - с 3 до 10 и после 18 лет. При этом изученные показатели не выходят за пределы общепринятых норм. Средний объем эритроцита постепенно увеличивается к 18 годам и в дальнейшем не изменяется.

Высокие уровни Т-лимфоцитов и Т-хелперов на фоне признаков функциональной депрессии Т-звена иммунитета (низкие показатели СВЗ+НЬА-ОК+, СБ25+, СБ95+) отмечаются с 6-месячного возраста. Признаки угнетения противовирусного потенциала (по уровню С016+56+, СБ8+28+) и гуморального звена иммунитета (по ^в) компенсируются к 7 годам, в дальнейшем продукция иммуноглобулинов в пределах нормы протекает на фоне низкого содержания В-лимфоцитов (СО 19+).

У ВИЧ-инфицированных жителей Читинской области обнаружен больший уровень В-клеток СИ19+, Т-клеток СОЗ+ и Т-киллеров СОЗ+8+ в сравнении с московскими данными.

Сумма киллеров», состоящая из Т-киллеров, МС и №СТ, в 3 стадии ВИЧ-инфекции на фоне роста СБ8+ у читинцев в сравнении с москвичами характеризуется падением ИК (СБ16+56+) и №СТ (СОЗ+16+56+).

Лейкоциты, лимфоциты, Т-клеточные субпопуляции СОЗ+, СОЗ+4+, СБЗ+8+, В-клетки у жителей Читинской области в 4 стадии ВИЧ-инфекции отличаются по количеству более высокими цифрами, тогда как МС-клетки и ^М - меньшими, чем у пациентов в г.Москве.

По мере прогрессии ВИЧ-инфекции возрастает популяция Т-клеток, экспрессирующих НЬА-БК (СВЗ+НЪА-БК+).

Практическая ценность.

Разработана и внедрена диагностическая карта иммунологического обследования населения (приказ КЗ Читинской области от 29.12.2005 №447).

Полученные данные, касающиеся особенностей иммунного статуса здоровых жителей региона, являются ориентировочными ориентировочными региональными стандартами, позволяющими врачу проводить современную диагностику и необходимую коррекцию иммунодефицитных состояний у лиц разного возраста.

Обнаруженные особенности функционирования иммунитета и гемостаза у больных ВИЧ-инфекцией в 3, 4А, 4Б стадии помогают прогнозировать степень нарушений иммунного статуса и обосновать механизмы иммунопатогенеза ряда вторичных заболеваний при ВИЧ-инфекции.

Положения, выносимые на защиту:

1. У детей в возрасте от 6 месяцев до 1 года и от 3 до 17 лет средняя концентрация гемоглобина в 1 литре эритроцитов (МСНС) максимальна, а в возрастных группах от 1 года до 3 и после 18 лет — минимальна. Количество эритроцитов имеет максимум до 3-летнего возраста и с 11 до 17 лет, а минимальные значения - с 3 до 10 и после 18 лет. При этом изученные показатели не выходят за пределы общепринятых норм. Средний объем эритроцита постепенно увеличивается к 18 годам и в дальнейшем не изменяется.

2. В Читинской области высокий уровень Т-лимфоцитов и Т-хелперов на фоне признаков функциональной депрессии Т-звена иммунитета (низкие показатели СВЗ+НЬА-ОК+, С025+, СБ95+) отмечаются с 6-месячного возраста. Тенденция к угнетению противовирусного потенциала (по уровню СБ 16+56+, СБ8+28+) и гуморального звена иммунитета (по 1§С) компенсируются к 7 годам. В дальнейшем продукция иммуноглобулинов сохраняется в пределах нормы, хотя и протекает на фоне низкого содержания В-лимфоцитов (СБ19+). Показатели СБ25+, С095+, СБ28+ постепенно возрастают до возраста 7 лет, СОЗ+16+56+ - до 18 лет, и в дальнейшем не меняются.

3. У ВИЧ-инфицированных жителей Читинской области в сравнении с уроженцами европейской части России обнаружено большее количество В-клеток СБ 19+, Т-клеток СБЗ+ и Т-киллеров СОЗ+8+. «Сумма киллеров», состоящая из Т-киллеров, >ПС и №СТ, у читинцев в 3 стадии ВИЧ-инфекции на фоне роста С08+ характеризуется падением КК (СО 16+56+) и №СТ (СОЗ+16+56+).

4. Лейкоциты, лимфоциты, Т-клеточные субпопуляции СБЗ+, СЭЗ+4+, СОЗ+8+, В-клетки у жителей Читинской области в 4А, 4Б стадии ВИЧ-инфекции отличаются по количеству более высокими цифрами, тогда как №£-клетки и 1§М — меньшими, чем в Европейском регионе России. По мере прогрессии ВИЧ-инфекции возрастает популяция Т-клеток, экспрессирующих НЬ А-БЯ (СЭЗ +НЬ А-1Ж+).

Похожие диссертационные работы по специальности «Физиология», 03.00.13 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Физиология», Бутыльский, Алексей Николаевич

ВЫВОДЫ

1. У детей в возрасте от 6 месяцев до 1 года и от 3 до 17 лет средняя концентрация гемоглобина в 1 литре эритроцитов (МСНС) максимальна, а в возрастных группах от 1 года до 3 и после 18 лет - минимальна. Количество эритроцитов имеет максимум до 3-летнего возраста и с 11 до 17 лет, а минимальные значения - с 3 до 10 и после 18 лет. При этом изученные показатели не выходят за пределы общепринятых норм. Средний объем эритроцита постепенно увеличивается к 18 годам и в дальнейшем не изменяется. Абсолютное число нейтрофилов у жителей Читинской области после 7 лет меньше, чем у людей того же возраста в европейской части России.

2. В Читинской области с 6-месячного возраста отмечается высокий уровень Т-лимфоцитов и Т-хелперов, сохраняющийся на фоне признаков функциональной депрессии Т-звена иммунитета (низкие показатели СБЗ+НЬА-В11+, С1Э25+, СБ95+). Наблюдаемая тенденция к угнетению противовирусного потенциала (по уровню С016+56+, СБ8+28+) и гуморального звена иммунитета (по ^О) у детей до года постепенно компенсируются к 7 годам. В дальнейшем продукция иммуноглобулинов остаётся в пределах нормы, характерной для взрослых, хотя и протекает на фоне низкого содержания В-лимфоцитов (С019+). Содержание минорных субпопуляций лимфоцитов СБ25+, СБ95+, СБ28+ постепенно возрастает к 7, а СЭЗ+16+56+ - к 18 годам и в дальнейшем не изменяется. Фагоцитарная активность нейтрофилов у жителей Читинской области не имеет выраженной возрастной динамики.

3. Стабилизация показателей общего анализа крови у лиц, живущих в Читинской области, начинается с 3-летнего, а иммунного статуса — с годовалого возраста.

4. У ВИЧ-инфицированных жителей Читинской области обнаружен больший процент В (СБ 19+) и Т-клеток (СБЗ+), а также Т-киллеров (СБЗ+8+). В третьей стадии ВИЧ-инфекции на фоне роста числа лимфоцитов, несущих маркеры СБ8+, отмечается снижение ЫК (СБ 16+56+) и №СТ-клеток (СБЗ+16+56+).

5. У ВИЧ-инфицированных в 4 стадии заболевания, проживающих в Читинской области, по сравнению с аналогичной группой больных европейской части России, отмечается более высокое содержание лейкоцитов, лимфоцитов, субпопуляций СБЗ+, СБЗ+4+, СБЗ+8+, СБ 19+, и низкое - №С-клеток и 1§М. По мере прогрессирования ВИЧ-инфекции возрастает относительное и абсолютное число Т-клеток, экспрессирующих НЬА-БЯ (СБЗ+НЬА-ББ1+).

6. В третьей стадии ВИЧ-инфекции у жителей Забайкалья укорочено АЧТВ и обнаружен меньший уровень фибриногена, что свидетельствует о его более сильном потреблении в процессе внутрисосудистого свёртывания крови.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Полученные данные о состоянии клеточного и гуморального иммунитета у жителей Забайкалья рекомендуется использовать в качестве региональных стандартов для научных исследований и в клинической практике. Отличия в динамике иммунитета жителей Забайкалья при ВИЧ-инфекции необходимо учитывать при диспансерном наблюдении за этой группой больных.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Бутыльский, Алексей Николаевич, 0 год

1. Алексеев Л.П. Межэтнические различия в генетическом контроле иммунного статуса человека / Л.П.Алексеев, В.В.Яздовский, Р.М.Хаитов // Российский физиологический журнал им. И.М.Сеченова.-2000.-Т. 86, № З.-С. 280-284.

2. Белокриницкая Т.Е. Взаимосвязь систем иммуногенеза, гемостаза и эритрона у беременных с анемиями : автореф. дисс. . канд. мед. наук. Омск, 1990.

3. Бобкова М.Р. Иммунитет и ВИЧ-инфекция. М.: Олимпия-Пресс, 2006. -240 с.

4. Богач В.В. ВИЧ-инфекция и вирусные гепатиты на Дальнем Востоке России. Хабаровск. - 1998. - 372 с.

5. Борисова A.M. Клинико-иммунологические особенности течения ВИЧ-инфекции / А.М.Борисова, С.А.Макарова, В.Д.Прокопенко и др. // Иммунология. 1994. - № 2. - С.27-34.

6. Будажабон Г.Б. Взаимосвязь иммунитета и гемостаза в клинике: автореф. дисс. . д-ра мед. наук. Ленинград, 1988. - 32 с.

7. Вельтищев Ю.Е., Ветров В.П. Объективные показатели нормального развития и состояния здоровья ребенка (нормативы детского возраста). М.: Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, 2000. 96 с.

8. Витковский Ю.А. Роль цитокинов в регуляции системы гемостаза: авт. дисс. . д-ра мед. наук. Чита, 1997. - 32 с.

9. Витковский Ю.А. Влияние цитокинов на лимфоцитарно-тромбоцитарную адгезию / Ю.А.Витковский, Б.И.Кузник, А.В.Солпов // Медицинская иммунология. 2002. -Т. 4, № 2. - С. 135-136.

10. Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. -М.: «Ньюдиамед-АО», 2001.296 с.

11. Внутренние болезни по Тинсли Р.Харрисону / Под. ред. Э Фаучи и др. -М.: Практика, 2002. С. 2157-2234.

12. Галактионов В.Г. Эволюционное развитие суперсемейства иммуноглобулинов // Изв. АН. Сер. Биол : РАН. 2004. № 2. - С. 133-135.

13. Гельфгат E.J1. Процессы активации в Т-системе иммунитета у жителей различных регионов страны / E.JI.Гельфгат, В.И.Коненков, A.B. Крайнов // Иммунология. 1990. - № 2. - С. 57-60.

14. Гельфгат E.JI. Популяционные аспекты адаптивных изменений иммунной системы человека на Севере / E.JI. Гельфгат, В.П.Лозовой, В.И.Коненков // Вестник Российской академии медицинских наук. 1993. - № 8. - С. 20-25.

15. Глобальный доклад ЮНЭИДС о состоянии эпидемии СПИДа на 2004 год. // СПИД. Секс. Здоровье. 2004. - № 3. - С. 11.

16. Головизнин М.В. Ретровирусная трансформация процессов Т-клеточной селекции как причина прогрессирования синдрома приобретенного иммунодефицита // Иммунология. 1996. - № 5. - С.13-18.

17. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология. М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2003. - 604 е., с. 56-69.

18. Ермак Т.Н. Церебральный токсоплазмоз у больных ВИЧ-инфекцией / Т.Н.Ермак, М.Д.Аляева, В.И.Шахгильдян и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2004. - № 4. - С. 27-29.

19. Ермак Т.Н. Оппортунистические заболевания у больных ВИЧ-инфекцией -15 летнее наблюдение / Т.Н.Ермак, А.В.Кравченко, В.И. Шахгильдян и др. // VI Рос. съезд врачей -инфекционистов: мат-лы съезда (29-31 октября 2003г.) -СПб., 2003. С. 122.

20. Зайцева Г.А. HLA-антигены и активность системы комплемента у здоровых людей / Г.А.Зайцева, Т.В.Никифорова, Н.Н.Кузнецова, И.М.Арибжанова // Гематология и трансфузиология. 1988. - Т. 33, № 7. - С. 18-21.

21. Заргарова Т.А., Фаворова О.О. Исследование роли цитокинов при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите и рассеянном склерозе // Иммунология. 1999. - № 4. - С.9-13.

22. Иммунофизиология / Черешнев В.А., Юшков Б.Г., Климин В.Г., Лебедев Е.В.//Екатеринбург: УрО РАН. 2002. - 258 с.

23. Иммуногенетическая характеристика коренных народностей севера Европейской территории России / И.В. Евсеева, М.Н. Болдырева, Е.Г. Грудакова и др. // Иммунология. 2001. № 4. С. 22-27.

24. Казеннова Е.В., Аароне Э., Иофин И.И., Клюева С.К. К вопросу о гематологических особенностях Забайкалья // Сб. науч. тр. Чит. гос. мед. инта. Чита. - 1957. - С. 97-108.

25. Калинина Н.М., Рахманова А.Г. Новое в патогенезе ВИЧ-инфекции // Актуальные вопросы ВИЧ-инфекции (сборник материалов научно-практической конференции 29-31 октября 1997 года). СПб., 1997. - С. 7-11.

26. Карамов Э.В. Новые штаммы ВИЧ: эпидемиология, диагностика, терапия // Актуальные вопросы ВИЧ-инфекции (сборник материалов научно-практической конференции 29-31 октября 1997 года). СПб., 1997. - С. 79-80.

27. Климкина Г.И. Зависимость проявлений туберкулеза от степени иммунодефицита у ВИЧ-инфицированных / Г.И.Климкина, О.Д.Бородкина, А.Я. Боровик и др. // VI Рос. съезд врачей инфекционистов: материалы съезда (29-31 октября 2003г.). - СПб., 2003. - с. 172.

28. Клиническая иммунология / А.М.Земсков, В.М.Земсков, A.B. Караулов // М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. С. 288-292.

29. Костина М.П. Мукозальный иммунитет у детей с ВИЧ-инфекцией и возможность его коррекции // ЖМЭИ. 2006. - № 2. - С. 75-77.

30. Клиническая иммунология. Руководство для врачей / Под ред. акад. РАМН Е.И.Соколова. М.: Медицина, 1998. - С. 80-86.

31. Клиническая иммунология и аллергология (под ред. JI. Йегера), в 3 томах., Т.1. М.: Медицина, 1990. - С. 94, 126.

32. Клиническая иммунология и аллергология / Под. ред. Г.Лолора-младшего и др. М.: Практика, 2000. - 806 С., С. 607-624, 687.

33. Козлов В.К., Егорова В.Н. Применение цитокинов в терапии ВИЧ-инфекции. СПб., 2000. - 28 с.

34. Коненков В.И. Медицинская и экологическая иммуногенетика. — Новосибирск.: СО РАМН, 1999.-250 е., С. 15-37.

35. Кравченко A.B. Факторы, определяющие эффективность высокоактивной антиретровирусной терапии у больных ВИЧ-инфекцией // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2005. - № 5. - С.53-58.

36. Кузник Б.И. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма / Б.И.Кузник, Н.В.Васильев, H.H. Цыбиков //АМН СССР. М.: Медицина, 1989.-320 с.

37. Кузник Б.И., Цыбиков H.H. Взаимосвязь между иммуногенезом и системой гемостаза: единая защитная система организма// Успехи совр. биол. 1981.-№2.-С. 243-260.

38. Кузник Б.И. Единая гуморальная система защиты организма / Б.И.Кузник, Н.Н.Цыбиков, Ю.А.Витковский // Забайкальский медицинский вестник. -Чита. 2004. - Вып. 4. - С. 13-19.

39. Кузник Б.И. Физиология и патология системы крови. // М.: «Вузовская книга», 2004. 286 с.

40. Куяров A.B. и др. Молекулярные методы и перспективы их применения в специализированном научно-методическом комплексе по диагностике инфекционных заболеваний // Генодиагностика инфекционных заболеваний :

41. Сб. тр. 5-ой Всерос. научн. практ. конф. в 2-х т. / Под ред. В.И. Покровского. -М, 2004. Т.2. - С. 59-60.

42. Лидеман Л.Ф.и др. Аутоиммуность к CD4 у ВИЧ-инфицированных в России // Вопросы вирусологии. 2005. - № 5. - С. 15-19.

43. Ложкина А.Н. Взаимосвязь свертывающей активностью и комплементарной систем крови : дис. . канд. мед. наук. — Иркутск, 1988. — 16 с.

44. Лучшев В.И. Особенности клинического течения и антителогенеза у больных HCV-инфекцией / В.И.Лучшев, Т.Я.Чернобровкина, С.Н.Жаров // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2005. - №1. - С. 34-38.

45. Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы). Справочник//СПб., 1997.-С. 137-162.

46. Михайленко A.A. Дифференцированная характеристика нормальных показателей иммунной системы в регионе Восточной Сибири / А.А.Михайленко, Б.В.Городиский, В.В.Сидельцев и др. // Иммунология. -1986.-№4.-С. 80-81.

47. Носик H.H. Цитокины при вирусных инфекциях // Вопросы вирусологии. — 2000. -№ 1.-С. 4-10.

48. Панин Л.Е. Взаимное влияние оболочечных белков ВИЧ-1 и аполипопротеина А-1 на синтез белка и ДНК Т-лимфоцитами человека / Л.Е.Панин, Н.Е.Костина, Т.Р.Проняева // Иммунология. 2003. - №4. - С. 203204.

49. Панин Л.Е. Антигенная мимикрия вируса иммунодефицита ВИЧ-1 как следствие структурного сходства белков gpl20 и аполипопротеина А-1 человека / Л.Е.Панин, В.А.Лукашев, О.И.Гимаутдинова // Иммунология. — 1999. № 2. — с.13-15.

50. Папуашвили М.Н., Щелканов М.Ю. Алгоритм прогнозирования развития ВИЧ-инфекции // Вопросы вирусологии. 2004. - № 1.- С. 34 - 39.

51. Папуашвили М.Н., Щелканов М.Ю. Клинико-иммунологический мониторинг ВИЧ-инфицированных пациентов: сравнительный анализпоказателей, характеризующих развитие заболевания // Вопросы вирусологии. -2003.-№6.-С. 26-30.

52. Папуашвили М.Н., Щелканов М.Ю. Эффективность комбинированной терапии вирусных инфекций у ВИЧ-инфицированных пациентов // Вопросы вирусологии. 2004.- № 2. - С.25 - 29.

53. Покровский В.В. ВИЧ-инфекция в России: прогноз // Вопросы вирусологии. 2004.-№ 3. - С. 31 - 34.

54. Покровский В.В., Юрин О.Г., Беляева В.В. и др. / Клиническая диагностика и лечение ВИЧ-инфекции. М.:ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ,2001 -96 с.

55. Покровский В.В. ВИЧ-инфекция: клиника, диагностика, лечение / В.В.Покровский, Т.Н.Ермак, В.В.Беляева, О.Г.Юрин // М.: ГЭОТАР Медицина, 2000. 489 с.

56. Покровский В.В. ВИЧ-инфекция: клиника, диагностика, лечение. / В.В.Покровский, Т.Н.Ермак, В.В.Беляева, О.Г.Юрин, под общей редакцией В.В. Покровского // 2-е изд., испр. и доп. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. - 488 с.

57. Понякина И.Д. Взаимосвязи в иммунной системе // Иммунология. 1985. -№ 6.-С. 15-19.

58. Попович A.M. Иммунотерапия при ВИЧ-инфекции рекомбинантными интерлейкинами-2. // СПб., 2004. 64 с.

59. Потапнев М.П. Цитокиновая сеть нейтрофилов при воспалении // Иммунология. 1995. - № 4. - с.34-40.

60. Розенберг В.Я. HLA-антигены, иммунитет и гемостаз у здоровых людей: Дис. . канд. Мед. наук. Чита, 1998.

61. Рытик И.Г., Кучеров И.И. Лабораторная модель ВИЧ-инфекции // Клиническая лабораторная диагностика. 2004. - № 9. - С.29-30.

62. Рязанова Г.А. «Свободные» и «связанные» антитела к структурным белкам ВИЧ-1 в ранний период заболевания / Г.А.Рязанова, В.П.Коксин, Р.В.Хамзина // Медицинская иммунология. 2005. - Т.7, № 1. - С. 73-76.

63. Салман Э.Р., Боев Б.В. Особенности эпидемии ВИЧ-инфекции в России // ЗНиСО. 2004. - № 2. - С. 30 - 32.

64. Селимова JI.M. и др. Сравнительный анализ распространения мутантного аллеля гена, кодирующего хемокиновый рецептор CCR5, среди инфицированных и неинфицированных ВИЧ-1 лиц в России // Вопросы вирусологии. 1998. - № 1. С.30-32.

65. Сепиашвили Р.И. Основы физиологии иммунной системы. М.: Медицина-Здоровье, 2003. - 240 с.

66. Симбирцев A.C. Интерлейкин-2 и рецепторный комплекс интерлейкина-2 в регуляции иммунитета // Иммунология. 1998. - № 6. - С.3-8.

67. Симбирцев A.C. Интерлейкин-8 и другие хемокины // Иммунология. -1999. — № 4. — С.9-14.

68. Симонова A.B. Фенотип лимфоцитов крови при инфекционных заболеваниях человека // Иммунология. 2002. - №5. - С. 310-313.

69. Тананов А.Т. Связь иммунного ответа и системы HLA с репродукцией и продолжительностью жизни. М., 1985. - 167 с.

70. Тотолян A.A. Иммуноглобулины в клинической лабораторной диагностике / А.А.Тотолян, Н.А.Марфичева, Н.А.Тотолян // С-Пб., 1996.

71. Тарбаева Д.А. Особенности взаимосвязей иммунитета, неспецифической резистентности и гемостаза с HLA-фенотипом у агинских бурят: Дис. . канд. Мед. наук. Чита, 2005.

72. Труфакин В.А., Шурыгина A.B. Проблемы гистофизиологии иммунной системы // Иммунология. 2002. - №1. - С. 4-8.

73. Уровень иммуноглобулинов у латышей различного возраста, пола и HLA-фенотипа / A.M. Сочнев, A.M. Бурштейн, Л.Н. Гусева и др. // Иммунология. -1991.-№6.-С. 68-70.

74. Фрейдлин И.С. Интерлейкин-12 ключевой цитокин иммунорегуляции // Иммунология. - 1999. - № 4. - С.5-9.

75. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А. СПИД. М., 1992. - 352 с.

76. Хаитов P.M., Алексеев Л.П. Предназначение иммунной системы: выполнение физиологических функций, обеспечивающих генетическоепостоянство внутренней среды организма // Физиология и патология иммунной системы. 2004. - Т. 8, № 8. - С. 3-14.

77. Хаитов P.M., Алексеев Л.П. Физиология генов иммунного ответа. // Рос. Физ. Ж. им. Сеченова. 2003. - Т. 89. № 3. - С. 313-328.

78. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии // Иммунология. 2001. - № 4. - С. 4-6.

79. Хаитов P.M. Физиология иммунной системы. М. : ВИНИТИ РАН, 2001. - 223 с.

80. Хайдуков C.B. Проточная цитофлуориметрия как современное средство диагностики // Лаборатория. 1998. - № 10. - С. 7-11.

81. Ханина Т.А. и др. Биологические свойства вариантов ВИЧ-1, циркулирующих среди наркоманов на территории России // Вопросы вирусологии. 2005. - № 4. - С.24 - 28.

82. Цыбиков H.H. Материалы по взаимосвязи иммуногенеза и гемостаза в эксперименте: автореферат дисс. . доктора мед. наук. Л., 1984. - 20 с.

83. Цыбиков H.H. Мононуклеарные фагоциты связующее звено между иммуногенезом, гемостазом и фибринолизом // Успехи физиол. наук. - 1983. -№4,- С. 114-123.

84. Цинзерлинг В.А., Чухловина М.Л. Инфекционные поражения нервной системы: вопросы этиологии, патогенеза и диагностики. Руководство для врачей многопрофильных стационаров // СПб.: «ЭЛБИ-СПб», 2005. 448 с.

85. Чиркин A.A. и др. Диагностический справочник терапевта. 2-е изд. — Минск: Беларусь, 1993. - 688 с.

86. Шабалин В.Н., Серова Л.Д. Клиническая иммуногематология. — М. : Медицина, 1988. 312 с.

87. Шабашова Н.В. Лекции по клинической иммунологии. СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2002. - 128 с.

88. Шемшура А.Б., Сизякина Л.П. Особенности макрофагального звена в динамике ВИЧ-инфекции у детей разных возрастных групп // Иммунология. -2000. — № 1. — СЛ 3-18.

89. Щегловитова О.Н. Новое о кислотолабильном а-интерфероне // Вопросы вирусологии. 1999. - № 2. - С.52-54.

90. Этиология поражения центральной нервной системы у больных ВИЧ-инфекцией / Славутская О.Б.,Шахгильдян В.И., Тишкевич О.А. // VI Рос. съезд врачей инфекционистов: материалы съезда (29-31 октября 2003г.). -СПб., 2003.-С. 360.

91. Ярилин А.А. Гомеостатические процессы в иммунной системе. Контроль численности лимфоцитов // Иммунология. 2004. - № 5. - С.312-319.

92. Ярилин А.А. Интерлейкин-7 и другие лимфопоэтины // Иммунология. — 2000. — № 1. — С.9-13.

93. Ярилин А.А. Основы иммунологии // М., Медицина, 1999. 607 с.

94. Agaoglu FY. Human immunodeficiency virus-negative tonsil KaposiVs sarcoma and HodgkinVs disease: case report and review of the literature / F.Y. Agaoglu, Y. Dizdar, M. Basaran, B. Bilgic, E.Darendeliler // J BUON. 2004 Jul -Sep; 9(3): P.321-324.

95. Alcorn К. TMC125 study highlights failing NNRTI regimen task // IAPAC Mon. 2006 Nov; 12(11): P.390.

96. Alikor DE, Erhabor NO. Trend of HIV-seropositivity among children in a tertiary health institution in the Niger Delta Region of Nigeria // Afr J Health Sci. -2006.-13(1-2).-P. 80-85.

97. Angeli V, Randolph GJ. Inflammation, lymphatic function, and dendritic cell migration // Lymphat Res Biol. 2006. - 4(4). - P.217-228.

98. Ansari AA. Autoimmunity, anergy, lentiviral immunity and disease. Review. // Autoimmun Rev. 2004, Nov. - 3(7-8). -P.530-540.

99. Aronica M.A. Susceptibility to allergic lung disease regulated by recall responses of dual-receptor memory T cells. / MA Aronica, S Swaidani, YH Zhang et al // J Allergy Clin Immunol. 2004, Dec - 114(6). - P. 1441-1448.

100. Balakrishnan K., Adams L.E. The role of the lymphocyte in an immune response // Immunol. Invest. 1995. - Vol. 24. - № 1-2. - P. 233-244.

101. Bürgisser Ph., Winter J. Klinische immunologie was gibt es Neues? HIV-infection: Pathogenese, Diagnose, Verlaufsuntersuchungen und Behandlung // Allergologie - 1998. - vol. 21 - № 2. - P. 83-92.

102. Barbara G. HIV-associated myocarditis // Heart Fail Clin. 2005, Oct. - 1(3). -P. 439-448.

103. Bannister WP. EuroSIDA Study Group. HIV-1 subtypes and response to combination antiretroviral therapy in Europe / WP. Bannister, L. Ruiz, C. Loveday et al. // Antivir Ther.-2006.-l 1(6). P.707-715.

104. Barratt-Boyes S.M. Understanding and exploiting dendritic cells in human immunodeficiency virus infection using the nonhuman primate model / BarrattBoyes SM, Brown KN, Melhem N, Soloff AC, Gleason SM. // Immunol Res. -2006.-36(1-3).-P.265-274.

105. Burns S, Thrasher AJ. Dendritic cells: the bare bones of immunity. Review.// Curr Biol. 2004, Nov.-23;14(22). - P. 965-967.

106. Cahn P. Opportunistic Infections: Little Attention to the Big Killers // Second International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis and Treatment, July 13 16, 2003, Paris, France.

107. Cai G. PD-1 ligands, negative regulators for activation of naive, memory, and recently activated human CD4+ T cells / Cai G, Kami A, Oliveira EM, Weiner HL, Hafler DA, Freeman GJ. // Cell Immunol.- 2004, Aug. 230(2). - P.89-98.

108. Cardoso E. Impact of the menstrual cycle on immunologic markers in HIV-infected Taiwanese women / Cardoso E, Persi G, Gonzalez N, Tumilasci O. et al. // Taiwan J Obstet Gynecol. 2006, Mar. - 45(1). - P.42-47.

109. Caligiuri MA. Immunotherapeutic approaches for hematologic malignancies. Review / Caligiuri MA, Velardi A, Scheinberg DA, Borrello IM. // Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2004. - P.337-353.

110. Carr JM. CD27 mediates interleukin-2-independent clonal expansion of the CD8+ T cell without effector differentiation / JM Carr, MJ Carrasco, JE Thaventhiran, PJ.Bambrough et al. // Proc Natl Acad Sci USA.- 2006, Dec. -19;103(51).-P. 19454-19459.

111. Chaisson R.E., Keruly J.C. Association of initial CD4 cell count and viral load with response to HAART // JAMA 2000. 284. - P.3128-3129.

112. Chen J. The CD28 peptidemimic can induce mixed chimerism and prolong the survival of cardiac allografts / J Chen, Q He, H Xu, L Su, J Zhang, S.Xiong // Transpl Immunol. 2004, Dec. - 13(4). - P.283-288.

113. Chow DC. Metabolic complications of HIV therapy / Chow DC, Day LJ, Souza SA, Shikuma CM. // IAPAC Mon. 2006, Sep. - 12(9). - P.302-317.

114. Clavel T. Nouvelles donnees sur la dynamique de la replication du VIH in vivo: Peut-on envisager une eradication de 1'infection par les traitements antiviraux //Med. Sci.- 1997.-vol. 13-№ 10.-p. 1227-1229.

115. Clerici M. Type 1 and type 2 cytokines in HIV infection A possible role in apoptosis and disease progression / Clerici M., Fusi M.L., Ruzzante S. et al. // Ann. Med. - 1997.-vol. 29-№3.-P. 185-188.

116. Cortes C. Clinical and immunological study of 10 immunocompetent patients with esophageal candidiasis / Cortes C, Oksenberg D, Afani A, Defilippi C, Madrid AM. // Rev Med Chil.- 2004, Nov.-132(11).- P. 1389-1394.

117. Descamps D. Rare selection of the K65R mutation in antiretroviral-naive patients failing a first-line abacavir / lamivudine-containing HAART regimen / Descamps D, Ait-Khaled M, Craig C. et al. // Antivir Ther. 2006. - 11(6). - P.701-5.

118. Dybul M. Pilot study of the effects of intermittent interleukin-2 on HIV-specific immune responses in patients treated during recently acquired HIV infection / Dybul M., Hidalgo B. et al. // J Infect Dis. 2002.- 185.- P. 61-68.

119. Elenga N. Zidovudine-associated mitochondriopathy: three possible observations in Abidjan / Elenga N, Msellati P, Fassinou P, Viho I, Dabis E. // Cote dVIvoire Bull Soc Pathol Exot.- 2004, Nov. 97(4).- P. 253-256.

120. Faulhaber J. A Tale of Two Fungi in a Person With HIV / Faulhaber J, Aberg JA, Puthawala K, Addrizzo-Harris D. // MedGenMed.- 2006, Oct. 3;8(4).- P.2.

121. Finnegan A. IL-10 cooperates with TNFa to activate HTV-1 from latently and acutely infected cells of monocyte/macrophage lineage / Finnegan A., Roebuck K., Nakai B.E. et al. //J.Immunol. 1996. - vol. 156-№ 2. - P. 841-851.

122. Gasper-Smith N, Marriott I. Murine gamma-herpesvirus 68 limits naturally occurring CD4+CD25+ T regulatory cell activity following infection // J Immunol. 2006, Oct.- 1; 177(7).- P.4670-4678.

123. Gebbers JO, Laissue JA. Bacterial translocation in the normal human appendix parallels the evelopment of the local immune system // Ann N Y Acad Sei. 2004, Dec.- 1029,-P.337-343.

124. Geiger K.D. Apoptosis and opportunistic infections in the CNS of patients with HIV infection / Geiger K.D., Stoldt P., Schlote W. // Clin. Neuropathol. 1997. -vol. 16-№5.-P. 258.

125. Gervaz P. Molecular biology of squamous cell carcinoma of the anus: a comparison of HIV-positive and HIV-negative patients / Gervaz P, Hahnloser D, Wolff BG. et al. // J Gastrointest Surg. 2004, Dec. - 8(8). - P. 1024-30.

126. Giralt M. HIV-1 infection alters gene expression in adipose tissue, which contributes to HIV- 1 /HAART-associated lipodystrophy / Giralt M., Domingo P, Guallar JP. et al. // Antivir Ther.- 2006.-11(6). P.729-740.

127. Gomez-Reino J.J., Carreira P.E. Inflammation and HIV infection: A friendly connection // Lancet. 1996. - Suppl. N. 2. - P. 24.

128. Granstein RD, Matsui MS. UV radiation-induced immunosuppression and skin cancer. Review // Cutis.- 2004, Nov.-74(5 Suppl). P.4-9.

129. Grdisa M, Mikecin AM. Does transduced p27 induce apoptosis in human tumor cell lines? //Ann N Y Acad Sei.- 2006, Dec. 1090. - P. 120-129.

130. Grelli S. Apoptotic cell signaling in lymphocytes from HIV+ patients during successful therapy / Grelli S, Balestrieri E, Matteucci C et al. // Ann N Y Acad Sei. -2006, Dec.-l 090.-P. 130-137.

131. Heard I. Limited impact of immunosuppression and HAART on the incidence of cervical squamous intraepithelial lesions in HIV-positive women / Heard I, Potard V, Costagliola D. // Antivir Ther. 2006. - №11(8). - P. 1091-1096.

132. Highleyman L. HIV/HCV coinfection exacerbates ESLD risk // IAPAC Mon.-2006, Sep.-№12(9).-P.329.

133. Joshi SR. Emerging retroviral regimens for the developing world—"stop AIDS; keep the promise" // J Assoc Physicians India.- 2006, Dec. 54.-P.911-913.

134. Kandel I, Merrick J. Trends in HIV related risk behaviors. Some good news // Int J Adolesc Med Health.- 2006, Oct.-Dec. №18(4). - P.559-560.

135. Karpatkin S. Platelet and coagulation defects assotiated with HIV-1-infection / Karpatkin S., Nardi M., Green D. // Thromb Haemost. 2002. - 88. - P.389-401.

136. Kaur V, Singh G. Iris in an HIV seropositive leprosy patient // Lepr Rev. -2006, Dec.-77(4).-P.386.

137. Khanna M. Defective interleukin-2 production and interleukin-2 receptor expression in pulmonary tuberculosis / Khanna M, Srivastava LM, Kumar P. // J Commun Dis. 2003, Jun. - 35(2). - P.65-70.

138. Kirigia JM, Sambo LG, Anikpo E, Karisa E, Mwabu G. Health economics: potential applications in HIV/AIDS control in Africa. Review./ Kirigia JM, Sambo LG, Anikpo E, Karisa E, Mwabu G. // Afr J Health Sci.-2005, Jan-Jun. №12(1-2).-P.l-12.

139. Kreijveld E. Following anti-CD25 treatment, a functional CD4+CD25+ regulatory T-cell pool is present in renal transplant recipients / Kreijveld E, Koenen HJ, Klasen IS, Hilbrands LB, Joosten I. // Am J Transplant.-2007, Jan. -№7(1).-P.249-255.

140. Lanzafame M. Prevalence and clinical significance of Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis in the lower genital tract of HIV-1-infected women / Lanzafame M, Delama A, Lattuada E. et al. // Infez Med. 2006, Dec. - №14(4). -P.213-215.

141. Levine A.M. HHV-8 and Kaposi's Sarcoma: Epidemiology, Transmission, and Therapy // 6th International Conference on Malignancies in AIDS & Other Immunodeficiencies, April 22 24, 2002, Bethesda, Maryland. .

142. Levy J.A. Virus and Host Factors in HIV Pathogenesis // Second International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis and Treatment, July 13 16, 2003, Paris, France.

143. Llorente A, Brouwers P, Thompson B, Cheng I, Macmillan C, Larussa P, Mofenson L, Blasini I, Chase C. Effects of polymorphisms of chemokine receptors on neurodevelopment and the onset of encephalopathy in children with perinatal

144. HIV-1 infection / Llorente A, Brouwers P, Thompson B. et al. // Appl Neuropsychol. -2006. №13(3). - P. 180-189.

145. Lodenyo H, Segal I. Hepatic disease in patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Review.// Air J Health Sei.- 2004, Jul-Dec. -№11(3-4). -P.78-86.

146. Lu SQ. Study on genetic approach in the detection of Cryptosporidium parvum and Giardia lamblia in acquired immunodeficiency syndrome patients / Lu SQ, Wang FY, Zhang K, Xu LZ. // Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi. 2006, Oct. -27(10).-P.884-888.

147. Lubaki N.M. Characterization of a polyclonal cytolytic T lymphocyte response to human immunodeficiency virus in persons without clinical progression / Lubaki N.M., Ray S.C., Dhruva B. et al. // J. Infect. Dis. 1997. - Vol. 175, №6. - P. 13601367.

148. Maniar JK. Nevirapine-induced fulminant hepatitis / Maniar JK, Shah SR, Verma R, Kamath R, Gupte P, Maniar A. // J Assoc Physicians India. 2006, Dec. -54. - P.957-958.

149. McMichael A.I., Phillips R.E. Escape of human deficiency virus from immune control // Annu. Rev. Immunol. 1997. - vol. 15. - P. 271-296.

150. Minami R. RCAS1 induced by HIV-Tat is involved in the apoptosis of HIV-1 infected and uninfected CD4+ T cells / Minami R, Yamamoto M, Takahama S, Miyamura T, Watanabe H, Suematsu E. // Cell Immunol.-2006, Sep. 243(1). -P.41-47.

151. Mirenda V. Physiological and aberrant regulation of memory T cell trafficking by the co-stimulatory molecule CD28 / Mirenda V, Jarmin SJ, David R. et al. // Blood.-2006, Nov.-P.21.

152. Mor A. Altered status of CD4(+)CD25(+) regulatory T cells in patients with acute coronary syndromes / Mor A, Luboshits G, Planer D, Keren G, George J. // Eur Heart J. 2006, Nov. - 27(21). - P. 2530-2537.

153. Morris K. Glutathione may have major role in HIV-1 disease // Lancet. 1997. - vol. 349 - № 9054. - P. 781.

154. Norris KA. Pneumocystis colonization, airway inflammation, and pulmonary function decline in acquired immunodeficiency syndromec / Norris KA, Morris A, Patil S, Fernandes E. // Immunol Res. 2006. - 36(1-3). - P. 175-187.

155. Ostrakhovitch EA, Li SS. The role of SLAM family receptors in immune cell signaling // Biochem Cell Biol. 2006, Dec. - 84(6). - P. 832-843.

156. Oz Gleenberg I. Inhibition of human immunodeficiency virus type-1 reverse transcriptase by a novel peptide derived from the viral integrase / Oz Gleenberg I, Herschhorn A, Goldgur Y, Hizi A. // Arch Biochem Biophys. 2007, Feb. -15;458(2). - P.202-212.

157. Parker SD. Evaluation and treatment of hepatitis C in patients with coexisting HIV infection // MedGenMed. 2006, Sep. - 5;8(3). - P.56.

158. Phanuphak P. Advances in the Clinical Pharmacology of Antiretroviral Therapy // Second International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis and Treatment, July 13 16, 2003, Paris, France.

159. Pittet M.J. Labeling of immune cells for in vivo imaging using magnetofluorescent nanoparticles / Pittet MJ, Swirski FK, Reynolds F, Josephson L, Weissleder R. // Nat Protoc. 2006. -№1(1). - P.73-79.

160. Pumpradit W. Mycobacterium avium and Burkholderia pseudomallei (Melioidosis) coinfection in an HIV-positive patient / Pumpradit W, Ariyoshi K, Petkanchanapong W. et al. // Asian Pac J Allergy Immunol. 2006, Dec. - №24(4). -P.23 9-243.

161. Read-Connole E.L. Virus Replication and Immune Reponses to Infection // 6th International Conference on Malignancies in AIDS & Other Immunodeficiencies, April 22 24, 2002, Bethesda, Maryland.

162. Reus S. Diabetes incipuda e infección por el VIH / Reus S., Gil M.T., Boix V., Portilla J. // Med. Clin. 1997. - vol. 109 - № 10. - P. 396-397.

163. Ribaudo H.J. Design issues in initial HIV-treatment trials: focus on ACTG A5095 / Ribaudo HJ, Kuritzkes DR, Schackman BR, Acosta EP, Shikuma CM, Gulick RM. // Antivir Ther. 2006. - № 11 (6). - P.751 -760.

164. Robertson S.J., Hasenkrug K.J. The role of virus-induced regulatory T cells in immunopathology // Springer Semin Immunopathol. — 2006, Aug. №28(1). — P.51-62.

165. Robledo Aguilar A. Skin associated lympphoid tisúes (SALT). Its normal and pathological function. Review // An R Acad Nac Med (Madr). 2006. - 123(2). -P.367-377.

166. Seth AK. Management of hepatitis C in HIV infected and other immunocompromised individuals. Review // Trop Gastroenterol. 2006, Jul-Sep. -27(3).-P.l 11-117.

167. Sivilotti ML. Oxidant stress and haemolysis of the human erythrocyte. Review // Toxicol Rev. 2004. - №23(3). - P. 169-188.

168. Speert DP. Bacterial infections of the lung in normal and immunodeficient patients // Novartis Found Symp. 2006. - 279. - P.42-51, discussion 51-55, 216219.

169. Semple S.J. Perceived behavior of others and AIDS risk behavior among heterosexually-identified methamphetamine users / Semple SJ, Grant I, Patterson TL. // J Psychoactive Drugs. 2006, Nov. - Suppl 3. - P.405-413.

170. Shah I. Response of HIV-associated proteinuria to antiretroviral therapy in HIV-1-infected children // Braz J Infect Dis. 2006, Dec. - №10(6). - P.408-410.

171. Silver E. South Africa: Court overturns misconduct conviction of physician who denounced Minister inaction on HIV // HIV AIDS Policy Law Rev. 2006, Dec. -№11(2-3). -P.58-59.

172. Steckbeck J.D., Cole K.S. Dissecting the humoral immune response to simian immunodeficiency virus mechanisms of antibody-mediated virus neutralization // Immunol Res. 2006. - 36(1-3). - P.51-60.

173. Simbayi L.C. Alcohol and Risks for HIV/AIDS Among Sexually Transmitted Infection Clinic Patients in Cape Town, South Africa / Simbayi LC, Kalichman SC, Cain D, Cherry C, Jooste S, Mathiti V. // Subst Abus. 2006. - 27(4). - P.37-43.

174. Spagnuolo A. Modeling HIV-1 dynamics and the effects of decreasing activated infected T-cell count by filtration / Spagnuolo A, Hanna D, Lindsey W, Stryker G. // Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc. 2004. - №1. - P.722-725.

175. Sriram D. Newer tetracycline derivatives: Synthesis, anti-HIV, antimycobacterial activities and inhibition of HIV-1 integrase / Sriram D, Yogeeswari P, Senchani G, Banerjee D. // Bioorg Med Chem Lett. 2007, Apr 15. -№17(8). -P.2372-2375.

176. Strona F.V. The acceptability and feasibility of the Positive Reinforcement Opportunity Project, a community-based contingency management methamphetamine treatment program for gay and bisexual men in San Francisco /

177. Strona FV, McCright J, Hjord H, Ahrens K, Tierney S, Shoptaw S, Klausner JD. // J Psychoactive Drugs. 2006, Nov. - Suppl 3. - P.377-383.

178. Tabarsi P. Perianal tuberculosis in an HIV-positive patient / Tabarsi P, Mansouri D, Edrissian O, Alaei A, Amiri M, Mirsaeidi SM. // East Mediterr Health J. 2006, Nov. - №12(6). - P.923-926.

179. Tanaka Y. et al. Productive and lytic infection of human CD4+ type 1 helper T cells with macrophage-tropic human immunodeficiency virus type 1 / Tanaka Y., Koyanagi Y, Tanaka R. et al. //J. Virol. 1997.-Vol. 71.-№ 1.- P. 465-470.

180. Tzavara V. Evidence for non-adaptive immune response in HIV infection / Tzavara V., Vlachoyiannopolus P.G., Kordossis T. et al. // Eur. J. Clin. Invest. -1997. vol. 27-№ 1.-P. 846-849.

181. Vogel M. Pegylated interferon-alpha for the treatment of sexually transmitted acute hepatitis C in HIV-infected individuals / Vogel M, Nattermann J, Baumgarten A. et al.//Antivir Ther. 2006. - № 11 (8). - P. 1097-1101.

182. Wainberg M.A. New and Investigational Antiretroviral Drugs // Second International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis and Treatment, July 13 16, 2003, Paris, France.

183. Walker B.D. HIV Immunopathogenesis and Correlates of Protection // Second International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis and Treatment, July 13 16, 2003, Paris, France.

184. Yokoyama WM, Kim S. Licensing of natural killer cells by self-major histocompatibility complex class I. Review // Immunol Rev. — 2006, Dec. — 214. — P.143-54.

185. Zajdenweber M. Ocular involvement in AIDS patients with central nervous system toxoplasmosis:before and after HAART / Zajdenweber M, Muccioli C, Beifort R Jr. // Arq Bras Oftalmol. 2005, Nov-Dec. - 68(6). - P.773-775.

186. Zellweger J.P. HIV and tuberculosis: new perspectives for diagnosis and treatment // Rev Med Suisse. 2006, Nov 15. - 2(87). - P.2616-2619.

187. Zhang Z.N. Activation and coreceptor expression of T lymphocytes induced by highly active antiretroviral therapy in Chinese HIV/AIDS patients / Zhang ZN, Shang H., Jiang Y.J. et al. // Chin Med J (Engl). 2006, Dec 5. - 119(23). - P. 19661971.

188. Zhu H. Binding modes of two highly potent and nontoxic inhibitors of HIV-1 integrase / Zhu H, Chen W, Wang C. // Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc. 2004. - №4. - P.3003-3006.

189. Zola H. Medical Applications of Leukocyte Surface Molecules-the CD molecules //Mol Med. 2006, Nov. - №12(11-12). - P.312-316.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.