Патофизиологические особенности жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Брус Татьяна Викторовна
Брус Татьяна Викторовна
доктор наук
2025
- Специальность ВАК РФ00.00.00
- Количество страниц 235
Оглавление диссертации доктор наук Брус Татьяна Викторовна
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. СОВРЕМЕННОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ, АЛКОГОЛЬНОЙ И СМЕШАННОЙ ЭТИОЛОГИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Распространенность жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии
1.2. Механизм развития стеатоза и его прогрессирования при жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной
23
этиологии
1.3. Современные биологические модели жировой болезни печени
неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии
1.4. Общие симптомы при жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии
1.5. Основные способы диагностики жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии
1.6. Современные возможности фармакологической коррекции при жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной
51
этиологии
1.7. Основные вопросы, подлежащие исследованию
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Информация об объекте исследования
2.2. Способы моделирования
2.3. Техника введения исследуемых препаратов
2.4. Техника взятия материала для исследования
2.5. Методы исследования
2.5.1. Биохимический анализ крови
2.5.2. Исследование маркеров эндотелиальной дисфункции и синдрома системного воспалительного ответа
2.5.3. Мультиспиральная компьютерная томография печени крыс
2.5.4. Гистологические и иммуногистохимические методы исследования
2.5.5 Методы статистической обработки полученных результатов
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ, АЛКОГОЛЬНОЙ И СМЕШАННОЙ ЭТИОЛОГИИ
3.1. Оценка проявлений цитолитического и холестатического синдромов при жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии
3.2 Оценка проявлений нарушения метаболизма липидов у крыс при жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и
78
смешанной этиологии
3.3. Оценка проявлений нарушения обмена билирубина при жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии
Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА СИСТЕМНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ, АЛКОГОЛЬНОЙ И СМЕШАННОЙ 84 ЭТИОЛОГИИ
90
95
4.1. Особенности динамики провоспалительных цитокинов при моделировании жировой болезни печени различной этиологии
4.2. Исследование функциональных особенностей функции эндотелия при моделировании жировой болезни печени различной этиологии
4.3. Оценка проявлений метаболического синдрома у крыс с жировой болезнью печени различного генеза Глава 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ, АЛКОГОЛЬНОЙ И СМЕШАННОЙ ЭТИОЛОГИИ
5.1. Динамика морфологических изменений при моделировании жировой болезни печени различной этиологии
5.2. Результаты иммуногистохимических методов исследования при моделировании жировой болезни печени различной этиологии
5.3. Результаты мультиспиральной компьютерной томографии
при жировой болезни печени различной этиологии
Глава 6. РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ СМЕШАННОГО ГЕНЕЗА
6.1. Изменение биохимических показателей при жировой болезни печени смешанного генеза на фоне метаболической коррекции
6.2. Результаты коррекции синдрома системного воспалительного ответа и эндотелиальной дисфункции при жировой болезни печени смешанной этиологии
6.3. Результаты коррекции метаболического синдрома при жировой
133
дистрофии печени смешанного генеза
6.4. Динамика гистологических показателей при моделировании жировой болезни печени смешанного генеза на фоне
метаболической коррекции
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ПРИЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Клинико-лабораторная характеристика, особенности электрических, вязкоупругих параметров эритроцитов при жировой болезни печени2025 год, кандидат наук Паруликова Марина Владимировна
Клинико-морфологические особенности стеатогепатита алкогольной и метаболической этиологии2016 год, доктор наук Кравчук Юрий Алексеевич
Роль селектинов в формировании и прогрессировании неалкогольной жировой болезни печени2024 год, кандидат наук Кравченко Юлия Александровна
Структурно-функциональное состояние печени при стеатогепатитах различного генеза и возможности его коррекции гепатотропными препаратами2016 год, кандидат наук Мавлитова Лариса Ахнафиевна
Клинико-морфологическая характеристика жировой болезни печени невирусной этиологии0 год, кандидат медицинских наук Мухтар, Абдулла Ахмед Мухаммед Аль Нахари
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Патофизиологические особенности жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии»
ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы исследования
Гепатоз, связанный с метаболической дисфункцией, еще недавно именовавшийся неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП), а теперь все чаще упоминаемый, как метаболически ассоциированная жировая болезнь печени (МАЖБП) [98,208,215], по современным данным, охватывает 38% общемировой популяции [214,276]. Являясь одним из проявлений метаболического синдрома (МС), жировая болезнь печени способствует развитию и сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Как известно, частота встречаемости МС растет с каждым годом как среди взрослых, так и среди детей, что приобретает характер эпидемии 21 века [20,26].
Распространенность алкогольной болезни печени (АБП) в зарубежных странах составляет около 4% [53]. Эпидемиология алкогольной жировой болезни печени в Российской Федерации колеблется в диапазоне от 5 до 20% и зависит от региона [2]. Известно, что процесс трансформации из стадии стеатоза печени в стеатогепатит происходит стремительнее при алкогольной болезни печени, нежели при неалкогольной. По статистике около 50% всех смертей, приписываемых циррозу, вызваны алкогольной дегенерацией гепатоцитов [212].
В настоящее время выявлены доказательства того, что компоненты метаболического синдрома и потребление алкоголя - два основных фактора неалкогольной и алкогольной жировой болезни печени соответственно, тесно коррелируют с риском развития цирроза и гепатоцеллюлярной карциномы. Сочетание метаболического и алкогольного факторов подразумевает кумулятивный эффект и повышает потенциал повреждения за счет усугубления таких патогенетических звеньев, как инсулинорезистентность (ИР), синдром системного воспалительного ответа и окислительный стресс
[41]. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которые употребляют алкоголь, выявлены более высокие показатели прогрессирования цирроза, чем у пациентов с высоким потреблением алкоголя без сахарного диабета или не употребляющих алкоголь [42]. Согласно современному представлению, алкогольное влияние на развитие жировой болезни печени считается не значимым этиологическим фактором, если доза ежедневного употребления алкоголя не превышает 20 г/сутки для женщин и 30 г/сутки для мужчин в пересчете на этиловый спирт [215].
В настоящее время для диагностики неалкогольной жировой болезни печени необходимо исключить в качестве этиологического фактора чрезмерное употребление алкоголя. Это бывает крайне затруднительно в клинической практике из-за склонности пациентов занижать реальное количество потребляемого алкоголя, недостоверных результатов специальных опросников и неправильного, иногда инверсивного, понимания термина «неалкогольная» болезнь печени [120,244]. В связи с этим, предполагается замена устаревшего понятия «неалкогольная» на «смешанная жировая болезнь печени» (СЖБП).
До сих пор из-за многофакторности этиологии и патогенеза печеночной недостаточности метаболической природы, нет конкретных результативных способов профилактики, диагностики и терапии таких заболеваний. Важное значение в изучении этих вопросов играет поиск высоко адаптированных биологических моделей in vivo жировой болезни печени различного генеза. Воспроизведение биологических моделей in vivo дает возможность испытателю оценить влияние причин и механизмов развития болезни, поскольку в условиях моделирования возможно проследить связь причинного фактора и симптома развития болезни. Таким образом, при моделировании удается воспроизвести контролируемую совокупность действующих на организм патогенных факторов, что невозможно организовать в клинической практике.
В развитии стеатогепатита возможна общность закономерных изменений в гепатоцитах под воздействием различных причинных факторов, вследствии чего представляется необходимым детальное изучение механизмов развития метаболических нарушений в печени, сопоставление результатов неинвазивных способов диагностики с данными гистологических изменений гепатоцитов при биопсии с целью усовершенствования методов профилактики, диагностики и терапии жировой болезни печени различной этиологии.
Степень разработанности темы исследования
Главной стратегией системы здравоохранения всегда являлось внедрение скрининговых теоретически обоснованных программ профилактики и терапии заболеваний у пациентов терапевтического и педиатрического профилей. Как известно, жировая болезнь печени обладает высокой коморбидностью с такими социально значимыми заболеваниями, как метаболический синдром, сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания. Кроме этого, тяжелое и стремительное течение жировой болезни печени может приводить к инвалидизации и смерти пациентов. В связи с этим диагностика, профилактика и лечение жировой болезни печени продолжают оставаться актуальными вопросами для современного здравоохранения.
В Российской Федерации, по данным эпидемиологических исследований, распространенность метаболического синдрома увеличивается с каждым годом. У каждого третьего пациента на первичном терапевтическом приеме выявляются симптомы метаболического синдрома. Такая высокая частота встречаемости объясняется современными тенденциями образа жизни большинства пациентов: преобладание в рационе простых углеводов, переедание, низкая двигательная активность. Среди
симптомов метаболического синдрома у таких пациентов в 80% случаев выявляется жировая болезнь печени. За последние годы отмечена тенденция лишь к увеличению распространенности метаболического синдрома во всех странах мира. Учитывая вышеизложенное, ранняя диагностика и лечение симптомов метаболического синдрома, остаются приоритетными задачами как для врачей общего профиля, так и для педиатров. Проявления метаболического синдрома в детском возрасте грозят задержкой физического и психомоторного развития, в том числе формированием хронической печеночной недостаточности.
Несмотря на долгие годы исследования своевременная профилактика, диагностика и терапия метаболического синдрома и его проявлений остаются нерешенными насущными вопросами, так как ассортимент патогенетически обоснованных и безопасных фармакологических препаратов, направленных на коррекцию метаболических нарушений на данный момент ограничен.
В настоящее время нет единого мнения о структурных и функциональных особенностях гепатоцитов, которые инициируют развитие жировой дистрофии при метаболическом синдроме. Открытыми остаются вопросы, касающиеся выявления факторов риска, стадирования процессов стеатоза, стеатогепатита и фиброза, критериев дифференциальной диагностики при жировой болезни печени различной этиологии. До сих пор присутствуют противоречия в интерпретации результатов клинических и лабораторных исследований, что требует внедрения новых способов диагностики и коррекции жировой болезни печени. Несмотря на высокую медико-социальную значимость и существенный интерес рассматриваемой проблемы, не вполне изученным является аспект важности рисков системных осложнений и смертности при жировой болезни печени.
Создание новых эффективных адекватных диагностических стратегий поможет в профилактике сердечно-сосудистых осложнений благодаря своевременному выявлению тяжести системного воспалительного
ответа при метаболическом синдроме и жировой болезни печени неалкогольного, алкогольного и смешанного генеза.
Цель исследования
Провести в ходе экспериментального моделирования сравнительную оценку структурных и функциональных изменений при жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии лля усовершенствования методов профилактики, диагностики и терапии данных заболеваний.
Задачи исследования
1. Усовершенствовать существующие экспериментальные модели стеатогепатита неалкогольной и алкогольной этиологии, создать новую модель смешанной жировой болезни печени для уточнения механизмов развития этих заболеваний и влияния этиологических факторов на степень тяжести патологического процесса.
2. Провести сравнительную оценку степени нарушения функций печени при воспроизведении in vivo моделей жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии.
3. Исследовать выраженность эндотелиальной дисфункции и синдрома системного воспалительного ответа у лабораторных крыс при жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии.
4. Исследовать структурные изменения печени при визуализации методом мультиспиральной компьютерной томографии на моделях жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии.
5. Провести анализ результативности фармакологической коррекции развившихся метаболических нарушений при жировой болезни печени смешанного генеза по сравнению с диетотерапией.
Научная новизна
Впервые проведен детальный сравнительный анализ результатов лабораторных, инструментальных и гистологических методов исследования при жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии. Определена патогенетическая связь между морфологическими и биохимическими изменениями в каждой из воспроизводимых моделей.
Обоснована необходимость в дополнение к рутинным лабораторным анализам, применения методов гистологического и иммуногистохимического исследования для подтверждения степени тяжести жировой болезни печени и профилактики системных осложнений при данном заболевании.
Выявлена взаимосвязь между тяжестью эндотелиальной дисфункции, синдрома системного воспалительного ответа и выраженностью стеатогепатита различной этиологии. Это предоставляет возможность своевременно оценить стадию и прогноз при жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии.
Обоснована необходимость анализа уровня основных цитокинов (ГЬ-1Р, ГЬ-6, СРБ, ФНО-а) и маркера эндотелиальной дисфункции (ЭТ-1) для оценки степени тяжести и прогноза, риска сердечно-сосудистых катастроф при жировой болезни печени неалкогольного, алкогольного и смешанного генеза.
Теоретическая и практическая значимость
Полученные результаты исследования расширяют понимание механизмов развития самой распространенной формы хронической гепатопатии - смешанной жировой болезни печени. Доказано, что длительное употребление нетоксических доз алкоголя в сочетании с избытком простых углеводов в рационе, имеет выраженный кумулятивный эффект, приводит к быстрому переходу заболевания в стадию стеатогепатита, способствует более выраженному фиброзу по сравнению с алкогольной и неалкогольной формами жировой болезни печени.
Проведена сравнительная оценка степени таких системных нарушений метаболизма при жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии, как нарушение толерантности к глюкозе, ожирение, лептинорезистентность, эндотелиальная дисфункция.
Выявлено, что определение в сыворотке крови основных провоспалительных цитокинов: ГЬ-1р, ГЬ-2, ГЬ-6, CРБ, ФНО-а, ЭТ-1, необходимо для диагностики выраженности системного воспалительного ответа и прогноза тяжести заболевания при жировой болезни печени различной этиологии. Своевременная диагностика этих нарушений позволяет предотвратить развитие системных осложнений.
Результаты настоящего исследования служат теоретическим обоснованием целесообразности фармакологической коррекции у лабораторных крыс при неалкогольной, алкогольной и смешанной жировой болезни печени.
Применение результатов в практической деятельности повышает качество жизни пациентов с жировой болезнью печени за счет своевременной диагностики изменений биохимических параметров, воспалительных цитокинов, маркеров эндотелиальной дисфункции и их коррекции.
Методология и методы исследования
Для реализации поставленных задач и выполнения основной цели исследования была использована методика планомерного научного познания: от анализа современных литературных источников, постановки собственного эксперимента, анализа и сравнения результатов исследования и интерпретации полученных данных.
Объектом исследования послужили 400 самцов лабораторных крыс у которых осуществлялось моделирование жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии. Экспериментальное исследование признано соответствующим нормам ГОСТ 33215-2014 «Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными. Правила оборудования помещений и организации процедур» и ГОСТ 3316-2014 «Правила содержания и ухода за лабораторными грызунами» Локальным этическим комитетом ФГБОУ ВО СПбГПМУ (протокол №09/04 от 11.02.2022 г.). Предметом исследования явились изменения клинических, лабораторно -инструментальных и морфологических показателей, возникшие у лабораторных крыс на фоне моделирования жировой болезни печени различной этиологии.
Экспериментальная часть исследования выполнялась на базе Научно -исследовательского центра Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации с применением высокоточных информативных методов. Многомерный статистический анализ полученных данных проводился с использованием программного обеспечения ОгарИРаё РП2Ш 10.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Основой патогенеза жировой болезни печени различного генеза является единство процессов, приводящих к трансформации стеатоза в стеатогепатит под действием различных этиологических факторов. В то же время каждый из видов жировой болезни печени имеет ряд характерных изменений лабораторных и гистологических показателей, свидетельствующих о развитии тяжелого стетогепатита.
2. Неалкогольная, алкогольная и смешанная жировая болезнь печени отличаются степенью тяжести протекания патологических процессов: цитолитического, холестатического синдромов, нарушений пигментного и липидного обменов. Максимальная степень тяжести развившихся патологических процессов выявлена при моделировании смешанной жировой болезни печени.
3. Диагностика жировой болезни печени должна учитывать как клинико-лабораторные критерии, так и результаты неинвазивных методов визуализации. С целью выявления и своевременной коррекции внепеченочных осложнений жировой болезни печени, целесообразно определение в сыворотке крови важных маркеров системного воспалительного ответа и эндотелиальной дисфункции: ГЬ-1р, ГЬ-2, ГЬ-6, CРБ, ФНО-а, ЭТ-1.
4. Терапия жировой болезни печени смешанного генеза, как самой распространенной формы жировой болезни печени, должна включать нормализацию двигательной активности, снижение калорийности рациона и метаболическую коррекцию инсулинорезистентности, оксидативного стресса, дестабилизации мембран гепатоцитов. Применение бигуанида приводит к достоверному снижению проявлений цитолиза гепатоцитов, холестаза, системного воспалительного ответа, дисфункции эндотелия, нормализует пигментный обмен.
Степень достоверности, реализация и апробация результатов
Реализация запланированных задач исследования достигнута благодаря инновационным высокотехнологичным методам науки и техники и согласуется с современной тенденцией трансляционной медицины. Степень достоверности полученных в ходе исследования данных подтверждается большой выборкой наблюдений, эффективным распределением экспериментальных групп, многофакторной статистической обработкой. Полученные результаты проанализированы, доказаны и представлены в положениях, выносимых на защиту, заключении, выводах и практических рекомендациях.
Результаты, полученные в ходе диссертационного исследования, используются в учебном процессе кафедры общей патологии Медицинского института ФГБОУ ВО СПбГУ при подготовке студентов по направлениям: 31.05.01 «Лечебное дело» и 31.05.03 «Стоматология»; в научно-исследовательской и учебной работе во время преподавания дисциплин «Патологическая физиология, клиническая физиология» для студентов 3 курса педиатрического и лечебного факультетов, факультетов «Медико-профилактическое дело», «Медицинская биофизика» кафедры патологической физиологии с курсом иммунопатологии ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России. Также, результаты используются в научной деятельности ФГБУ Санкт-Петербургского научно-исследовательского института
фтизиопульмонологии Минздрава РФ. Практические рекомендации внедрены в процесс работы детского гастроэнтерологического отделения Клиники СПбГПМУ.
По теме диссертационного исследования опубликовано 29 печатных работ, в том числе 13 научный статей, из них 11 в журналах, включённых в Перечень рецензируемых научных изданий, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией, в которых должны быть опубликованы научные
результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата и доктора наук, 8 из которых в категории К1 и К2, 3 патента на изобретения, 3 главы в учебнике и 2 учебно-методических пособия.
В ходе реализации диссертационного исследования разработаны и оформлены патенты на 3 изобретения: «Способ моделирования жировой болезни печени смешанного генеза у крыс» (Пат. 2757199. Российская Федерация МПК A61D 99/00, G09B 23/28, C13K 11/00. - № 2020139933; заявл. 03.12.2020, опубл. 12.10.2021, Бюл. №29); «Способ коррекции метаболизма при жировой дистрофии печени смешанного генеза в эксперименте» (Пат. 2793413. Российская Федерация О - № 2022103497; заявл. 10.02.2022, опубл. 03.04.2023.); «Способ диагностики жировой дистрофии печени различной этиологии в эксперименте» (Евразийский патент на изобретение 049113. - №202490517; заявл. 07.03.2024, опубл. 21.02.2025).
Результаты диссертационного исследования доложены на Всероссийских и Международных конференциях. Среди них: Национальный конгресс с международным участием «Здоровые дети - будущее страны», 2021-2024 гг., г. Санкт-Петербург; Международная научно-практическая конференция молодых ученых «OpenBio», 2021-2022 гг., г. Наукоград; Алмазовский молодежный медицинский форум, 2022-2023 гг., г. Санкт-Петербург; Всероссийский терапевтический форум с международным участием «Боткинские чтения», 2022 г., г. Санкт-Петербург; Научно-практическая конференция «Биомедицина и биомоделирование», 2022 г., Москва,; XXV Санкт-Петербургская ассамблея молодых ученых 2022 г; Международный конгресс «Росмедобр», 2023 г., г. Москва; Конгресс международного общества клинических физиологов, 2023 г., г. Москва; VI Всероссийский гастроэнтерологический конгрессе с международным участием «Гастроэнтерология России от рождения до старости», 2023 г., г. Санкт-Петербург; Пленум Российского общества патофизиологов, 2023 г., г.
Санкт-Петербург; III Конгресс молодых ученых, 2023 г., ф.т. Сириус; Всероссийская научная школа «Медицина молодая», 2023 г., г. Москва, Международный медицинский форум «Вузовская наука. Инновации», 2024 г., г. Москва; Всероссийский форум молодых ученых, посвященный 300-летию РАН «Медицинская наука вчера, сегодня, завтра», 2024 г., г. Москва; Всероссийская конференция с международным участием «Фундаментальные исследования в педиатрии», 2021-2024 гг, г. Санкт-Петербург, IV Конгресс молодых ученых, 2024 г., ф.т. Сириус.
Апробация диссертации состоялась на научной проблемной комиссии по медико-биологическим дисциплинам ФГБОУ ВО СПБГПМУ Минздрава РФ (протокол №7 от 14.04.2025 г.).
Личный вклад автора
Диссертантом самостоятельно проведены все этапы планирования, подготовки исследовательской работы, постановки эксперимента, обработки полученных данных, их интерпретации и представления. Автором самостоятельно сформирована цель, поставлены задачи исследования, полностью достигнутые в процессе выполнения диссертации.
Диссертантом выполнено биологическое моделирование in vivo жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии. Предложены и запатентованы: способ моделирования жировой болезни печени смешанного генеза; способ коррекции метаболизма при жировой дистрофии печени смешанного генеза; способ диагностики жировой дистрофии печени различной этиологии. Произведена обработка, структуризация и глубокий анализ результатов биохимического, иммуноферментного, иммуногистохимического и инструментального методов исследования. Выполнен детальный сравнительный анализ и статистическая обработка полученных данных. Опубликованы и внедрены основные
результаты диссертационного исследования, разработаны и предложены практические рекомендации. Процент участия диссертанта в накоплении и сборе материала - 95%, его обработке, обосновании и написании диссертации - 90%.
Согласно пунктам П. 2, П. 9, П. 10 диссертационная работа соответствует паспорту специальности 3.3.3. Патологическая физиология.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 235 страницах машинописного текста и состоит из введения, 6 глав, обсуждения полученных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций и приложений. Работа включает 6 таблиц и 48 рисунков. Список литературы состоит из 280 источников, из них -240 иностранных авторов.
Глава 1. СОВРЕМЕННОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ, АЛКОГОЛЬНОЙ И СМЕШАННОЙ ЭТИОЛОГИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1 Распространенность жировой болезни печени неалкогольной, алкогольной и смешанной этиологии
Согласно результатам недавних метаанализов, частота постановки диагноза «жировая болезнь печени» существенно возросла с 2006 по 2019 годы. Общемировая эпидемиология жировой болезни печени сопряжена с распространенностью сахарного диабета 2 типа, ожирения и составляет 30% [20,26,272]. Есть сведения о том, что жировая болезнь печени чаще диагностируется у пациентов старше 50-ти лет [146]. Однако, у детей описано более стремительное и агрессивное развитие стеатогепатита на фоне жировой болезни печени, по сравнению с взрослыми пациентами [234].
Как известно, морфологическим критерием жировой болезни печени является дистрофия гепатоцитов с патологическим накоплением в >5% из них липидов [28,86]. Наиболее вероятными причинами жировой дистрофии печени метаболической этиологии является жировая болезнь печени неалкогольного, алкогольного и смешанного происхождения. Процесс жирового перерождения печени является аутохтонным и включает несколько стадий: стеатоз, стеатогепатит, цирроз и гепатоцеллюлярная карцинома [86].
Достоверных данных о влиянии пола на распространенность жировой болезни печени различного генеза в популяции пока недостаточно, хотя некоторые исследования показывают, что она реже встречается у мужчин, нежели у женщин [190]. Некоторые исследования показали, что распространенность жировой болезни печени варьирует в зависимости от этнической принадлежности. У латиноамериканцев жировая болезнь печени встречается гораздо чаще, чем у европеоидов [159]. Согласно глобальным
эпидемиологическим исследованиям, неалкогольная жировая болезнь печени чаще встречается в странах Азии, Ближнего Востока, Южной Америки, Западной Европы и США, что напрямую коррелирует с частотой встречаемости ожирения и сахарного диабета 2 типа в этих регионах. Для оценки встречаемости жировой болезни печени неалкогольного генеза в Российской Федерации были проведены 2 крупномасштабных исследования: DIREG 1 в 2007 г. и DIREG 2 в 2014 г. За 7 лет исследований, частота выявления неалкогольной жировой болезни печени на первичном терапевтическом приеме выросла на 10,3% (с 27% в 2007 г. до 37,3% в 2014 г.) [17,65,273].
Алкогольная болезнь печени также имеет широкую распространенность в мире и в России. Общемировая частота встречаемости в различных странах составляет от 25 до 40%. Обязательным критерием подтверждения диагноза алкогольной болезни печени является регулярная алкогольная интоксикация. Пороговая гепатотоксическая доза в пересчете на этиловый спирт составляет 30 г/сутки у мужчин и 20 г/сутки у женщин [223,263]. Однако далеко не все пациенты употребляют именно такую дозу алкоголя. Основная масса людей с жировой болезнью печени все же употребляют алкоголь в гораздо меньшем количестве. Учитывая современные критерии диагностики, не представляется возможным в такой ситуации четко отдифференцировать неалкогольную и алкогольную форму жировой болезни печени. Кроме того, есть сведения о том, что даже минимальные дозы употребления алкоголя существенно отягощают течение жировой болезни печени и стимулируют переход стеатоза в стеатогепатит и цирроз [104,106].
Чрезмерное употребление алкоголя является основной причиной прогрессирующего заболевания и вместе с жировой болезнью печени неалкогольного генеза составляет подавляющее большинство причин
развития стеатогепатита. Единый механизм развития неалкогольной и алкогольной жировой болезни печени включает нарушение обмена липидов в гепатоцитах, активацию воспалительных каскадов, развитие стресса эндоплазматического ретикулума (ЭР), дестабилизацию мембран гепатоцитов [257]. Монопатогенность развития патологических процессов дополнительно подтверждается генетической ассоциацией неалкогольной и алкогольной жировой болезни печени [37,202].
Кроме этого, сочетание неалкогольной и алкогольной этиологии может привести к синергетическим и аддитивным эффектам прогрессирования дисфункции печени с молниеносным развитием фиброза и печеночной недостаточности [223]. Таким образом, термин «неалкогольная» не является информативным при описании этого заболевания. Данный вариант названия также может вызывать непонимание со стороны пациентов, которые часто воспринимают такую формулировку в противоположном смысле («алкогольная»). В качестве альтернативы названию «неалкогольная жировая болезнь печени», может быть использован термин «смешанная жировая болезнь печени», который лучше отражает этиологию заболевания. Тем не менее, имеется немного сообщений об истинной распространенности смешанной жировой болезни печени и эффекте от ее переименования в улучшении диагностики и оказания первичной медицинской помощи населению [106].
Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Клинико-патогенетическое значение системного воспаления в формировании неалкогольной жирововй болезни печени у пациентов с метаболическим синдромом2014 год, кандидат наук Курская, Анастасия Геннадьевна
Метаболический синдром у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и алкогольной болезнью печени2025 год, кандидат наук Цао Синьлу
Особенности метаболизма арахидоновой кислоты и роль жиров в диетотерапии неалкогольного стеатогепатита2015 год, кандидат наук Селезнева, Ксения Сергеевна
Патогенетические механизмы клеточных реакций перисинусоидального фиброза при неалкогольной жировой болезни печени2005 год, кандидат медицинских наук Одинцова, Альфия Харисовна
Моделирование неалкогольной жировой болезни печени различной степени тяжести у лабораторных крыс и возможности ее коррекции2018 год, кандидат наук Брус Татьяна Викторовна
Список литературы диссертационного исследования доктор наук Брус Татьяна Викторовна, 2025 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Агабабян, И.Р. Роль статинов в лечении неалкогольной жировой болезни печени / И.Р. Агабабян, Г.С. Ким // Вопросы науки и образования. - 2023. - Т. 1. №166. - С. 57-69
2. Алкогольная болезнь печени: клинические рекомендации. - М.: 2019. - 38 с.
3. Андреев, Д.Н. Ожирение как фактор риска заболеваний пищеварительной системы / Д.Н. Андреев, Ю.А. Кучерявый // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93. №8. - С. 954-962. https://doi.org/10.26442/00403660.2021.08.200983
4. Ахмедов, В.А. Метаболические эффекты урсодезоксихолевой кислоты у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени / В.А. Ахмедов // Лечащий врач. - 2024. - Т. 4. - С. 71-76. https://d0i.0rg/10.51793/0S.2024.27.4.010
5. Брус, Т.В. Способ диагностики жировой дистрофии печени в эксперименте / Т.В. Брус, А.Г. Васильев, А.В. Поздняков // Евразийский патент на изобретение 049113. - № 202490517; заявл. 07.03.2024, опубл. 21.02.2025
6. Брус, Т.В. Способ коррекции метаболизма при жировой дистрофии печени смешанного генеза в эксперименте / Т.В. Брус, А.Г. Васильев, А.П. Трашков // Патент на изобретение 2793413. Российская Федерация С1 - № 2022103497; заявл. 10.02.2022, опубл. 03.04.2023
7. Брус, Т.В. Способ моделирования жировой болезни печени смешанного генеза у крыс / Т.В. Брус, А.Г. Васильев, А.П. Трашков, А.А. Кравцова, Л.Д. Балашов [и др.] // Патент на изобретение 2757199. Российская Федерация МПК Л61Б 99/00, 009Б 23/28, С13К 11/00. -№2020139933; заявл. 03.12.2020, опубл. 12.10.2021, Бюл. №29
8. Булатова, И.А. Гендерные различия в развитии экспериментального стеатоза печени у лабораторных крыс / И.А.
Булатова, Т.П. Шевлюкова, И.Л. Гуляева // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2023. - Т. 8. №216. - С. 127-133. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-216-8-127-133
9. Винницкая, Е.В. Новая парадигма неалкогольной жировой болезни печени: фенотипическое многообразие метаболически ассоциированной жировой болезни печени / Е.В. Винницкая, Ю.Г. Сандлер, Д.С. Бордин // Эффективная фармакотерапия. - 2020. - Т. 16. №24. - С. 54-63. https://doi.org/10.33978/2307-3586-2020-16-24-54-63
10. Вульф, М.А. Влияние IL-1P и IL-8 на механизмы цитопротекции в ткани печени у больных морбидным ожирением с сопутствующими патологиями / М.А. Вульф, Г.Л. Кузнецов, А.А. Комар, Л.А. Сафиуллина, Е.Н. Карпеева, Д.А. Шунькина, М.М. Бограя, Н.Д. Газатова, Е.В. Кириенкова, Л.С. Литвинова // Вестник Балтийского федерального университета им. И. Канта. Серия: Естественные и медицинские науки. - 2022. - Т. 1. - С. 108-120
11. Ганапольский, В.П. Антигипоксическая активность новых производных этаноламина, бутадионовой и трансбутеновой кислот в сопоставлении с эффектами цитофлавина / В.П. Ганапольский, А.Е. Ким, В.О. Матыцин, Е.Б. Шустов // Experimental and Clinical Pharmacology. -2023. - Т. 86. №11S. - С. 36
12. Ганапольский, В.П. Влияние пептидных биорегуляторов на резистентность организма крыс в условиях моделирования холодо-стрессорной дезадаптации / В.П. Ганапольский, П.В. Агафонов, В.О. Матыцин // Российские биомедицинские исследования. - 2023. - Т. 8. №1. - С. 13-20
13. Гончаров, А.А. Сасунова А.Н., Пилипенко В.И., Исаков В.А. Использование контролируемого параметра затухания ультразвукового сигнала для диагностики неалкогольной жировой болезни печени / А.А. Гончаров, А.Н. Сасунова, В.И. Пилипенко, В.А. Исаков //
Терапевтический архив. - 2023. - Т. 95. №8. - С. 641-647. https://doi.org/10.26442/00403660.2023.08.202348
14. Гуляева, И.Л. Патогенетическое обоснование применения биологически активной пищевой добавки, содержащей фульвовую кислоту и фолат для профилактики неалкогольного стеатоза печени (экспериментальное исследование) / И.Л. Гуляева, И.А. Булатова, А.А. Соболь // Медицинская наука и образование Урала. - 2023. - Т. 24. №2. -С. 97-104. https://doi.org/10.36361/18148999_2023_24_2_97
15. Дичева, Д.Т. Патогенетическое и клиническое значение оси «микробиота - кишечник - печень» / Д.Т. Дичева, Д.Н. Андреев // Медицинский Совет. - 2022. - Т. 7. - С. 69-75
16. Драпкина, О.М. Резолюция Форума экспертов «Новые терапевтические горизонты НАЖБП» / О.М. Драпкина, А.И. Мартынов, Г.П. Арутюнов, И.Г. Бакулин, М.А. Ливзан, И.В. Маев, И.В. Егоров // Терапевтический архив. - 2024. - Т. 96. - №2. - С. 186-193. https://doi.org/10.26442/00403660.2024.02.202648
17. Евстифеева, С.Е. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени среди населения трудоспособного возраста: ассоциации с социально-демографическими показателями и поведенческими факторами риска (данные ЭССЕ-РФ-2) / С.Е. Евстифеева, С.А. Шальнова, В.А. Куценко [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2022. - Т. 21. №9:3356. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2022-3356
18. Жирков, И.И. Неинвазивные методы диагностики стеатоза при неалкогольной жировой болезни печени / И.И. Жирков, А.В. Гордиенко, И.М. Павлович, В.Ю. Голофеевский, О.В. Маковеева // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2020. - Т. 5. №177. - С. 61-66. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-177-5-61-66
19. Журавлёва, А.К. Неалкогольная жировая болезнь печени как предиктор сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2 типа
/ Журавлёва, А.К. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2019. - Т. 165. №5. - С. 144-149. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-165-5-144-149
20. Ивашкин, В.Т. Клинические рекомендации Российского общества по изучению печени, Российской гастроэнтерологической ассоциации, Российской ассоциации эндокринологов, Российской ассоциации геронтологов и гериатров и Национального общества профилактической кардиологии по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни печени / В.Т. Ивашкин, М.В. Маевская, М.С. Жаркова [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.
- 2022. - Т. 32. №4. С. 104-140. https://doi.org/10.22416/1382-4376-2022-32-4-104-140
21. Котовская, Ю.В. Неалкогольная жировая болезнь печени и сердечно сосудистые риски / Ю.В. Котовская // Consilium Medicum. - 2023. - Vol. 25. №4. -P. 253-258. https://doi.org/10.26442/20751753.2023A202275
22. Крылов, Д.П. Экспериментальные модели для исследования структурно-функционального состояния печени при развитии патологии (обзор) / Д.П. Крылов, С.А. Родимова, М.М. Карабут, Д.С. Кузнецова // Современные технологии в медицине. - 2023. - Т. 15. №4 - С. 65-64. https://doi.org/10.17691/stm2023.15.4.06
23. Лазебник, Л.Б. Неалкогольная жировая болезнь печени у взрослых: клиника, диагностика, лечение. Рекомендации для терапевтов, третья версия / Л.Б. Лазебник, Е.В. Голованова, С.В. Туркина [и др.] // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. — 2021. Т. 185.
— № 1. — С. 4-52. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-185-1-4-52
24. Лапик, И.А. Эффективность диетотерапии у пожилых с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени / И.А. Лапик, Ю.Г. Чехонина, Т.Н. Короткова, К.М. Гаппарова // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2021. - Т. 10. №194. - С. 118-125. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-194-10-118-125
25. Маев, И.В. Неалкогольная жировая болезнь печени с позиций современной медицины / И.В. Маев, Д.Н. Андреев, Ю.А. Кучерявый, Д.Т. Дичева, Е.И. Кузнецова // - 2020. - М.: Прима Принт, 2020. - 68 с.
26. Маев, И.В. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени в России: метаанализ / И.В. Маев, Д.Н. Андреев, Ю.А. Кучерявый // Consilium Medicum. - 2023. - Т. 25. №5. С. 313-319. https://doi.org/10.1016/10.26442/20751753.2023.5.202155
27. Мурашева, А.В. Взаимосвязь метаболически ассоциированной жировой болезни печени и нарушений углеводного обмена: современные представления о патогенезе и лечении / А.В. Мурашева, А.А. Михайлова, К.А. Погосян, К.А. Головатюк, О.С. Фукс, Т.Л. Каронова // FOCUS. Эндокринология. - 2024. - Т. 5. №3. - С. 64-71. https://doi.org/10.62751/2713-0177-2024-5-3-08
28. Мязин, Р.Г. НАЖБП и сердечно-сосудистые риски: клиника, диагностика, особенности терапии / Р.Г. Мязин // Медицинский совет. -2019. - Т. 12. - C. 82-86. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-12-82-86
29. Пахомова, И.Г. Неалкогольная жировая болезнь печени и сердечно сосудистая патология: особенности ведения пациента на клиническом примере / И.Г. Пахомова, Г.Ю. Кнорринг // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2022. - Т. 205. №9. - C. 290-297. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-205-9-290-297
30. Першенкова, О.С. Диагностические стигмы алкогольной болезни печени / О.С. Першенкова, Е.И. Михайлова // Проблемы здоровья и экологии. - 2023. - Т. 20. №2. - С. 7-13
31. Пивсаева, В.М. Стеатогепатоз: вариативность и визуализация при помощи неинвазивных методов, компьютерно томографические особенности проявления и дифференциальная диагностика на примере клинических случаев / В.М. Пивсаева, Н.А. Щикунова, А.В. Пивсаев // Визуализация в медицине. - 2022. - Т. 4. №3. - С. 13-33
32. Райхельсон, К.Л. Стеатогепатиты смешанного генеза: больше вопросов, чем ответов (Часть 1) / К.Л. Райхельсон, Э.А. Кондрашина, Е.В. Пазенко // Терапевтический архив. - 2020. - Т. 92. №12. - С. 91-96. https://doi.org/10.26442/00403660.2020.12.200470
33. Скворцов, В.В. Структурированные программы ведения пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в работе врача общей практики / В.В. Скворцов, М.Н. Устинова // Врач. - 2022. - Т. 33. №5. С. 9-13. https://doi.org/10.29296/25877305-2022-05-02
34. Суплотова, Л.А. Перспективы использования препаратов группы агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 в лечении неалкогольной жировой болезни печени / Л.А. Суплотова, А.И. Федорова, Д.С. Кульмаметова, Т.С. Душина, О.Б. Макарова // Медицинский совет. - 2022. - Т. 15. №23. - С. 148-155. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-23-148-155
35. Сыровенко, М.И. Фиброз печени у коморбидного больного с метаболически-ассоциированной (неалкогольной) жировой болезнью печени (МАЖБП-НАЖБП) и сердечно-сосудистыми заболеваниями / М.И. Сыровенко, Т.С. Кролевец, М.А. Ливзан // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2023. - Т. 4. №212. - С. 133-139. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-212-4-133-139
36. Тран, В.Т. Открытое контролируемое исследование эффективности и безопасности применения Лаеннека для улучшения функции печени у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени / В.Т. Тран, И.Ю. Торшин, О.А. Громова // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2023. - Т. 8. №216. - С. 48-56. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-216-8-48-56
37. Цыган, В.Н. Клиническая патофизиология / В.Н. Цыган, А.В. Дергунов, П.Ф. Литвицкий, А.А. Дергунов, А.И. Казаченко, К.Л. Козлов, Д.В. Костяков, М.В. Куправа, Н.Н. Лавинская, О.Е. Гурская, Н.В. Цыган, С.В. Сирак [и др.] // Учебник для курсантов и студентов военно-
медицинских вузов, обучающихся по специальностям: 31.05.01 "Лечебное дело", 32.05.01 "Медико-профилактическое дело", 33.05.01 "Фармация" в 2-х томах. Том 2. Санкт-Петербург, 2018, 495 с.
38. Цыган, В.Н. Патофизиология / В.Н. Цыган, А.В. Дергунов, П.Ф. Литвицкий, А.А. Дергунов, А.И. Казаченко, К.Л. Козлов, Д.В. Костяков, М.В. Куправа, Н.Н. Лавинская, О.Е. Гурская, Н.В. Цыган, С.В. Сирак [и др.] // Учебник для курсантов и студентов военно -медицинских вузов, обучающихся по специальностям: 31.05.01 "Лечебное дело", 32.05.01 "Медико-профилактическое дело", 33.05.01 "Фармация" в т 2-х томах. Том 1. Санкт-Петербург, 2018, 430 с.
39. Цыган, В.Н. Структура факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний у больных нейроциркуляторной астенией лиц молодого возраста / В.Н. Цыган, Е.Ю. Есина // Профилактическая медицина. -2016. - Т. 19. №2-3. - С. 83-84
40. Чернавский, М.С. Неинвазивный подход к диагностике неалкогольного стеатоза и стеатогепатита путём узи-исследования и оценке по системе us-fli / М.С. Чернавский, Е.А. Никонова, Р.Д. Зыкин, Д.А. Наймушин // Международный журнал гуманитарных и естественных наук. - 2023. - Т. 5. №92. - С. 70-76. https://doi.org/10.24412/2500-1000-2024-5-5-70-76
41. Aberg, F. Alcohol consumption and metabolic syndrome: clinical and epidemiological impact on liver disease / F. Aberg, C.D. Byrne, C.J. Pirola [et al.] // Journal of Hepatology. - 2023. - Vol. 78. - P. 191-206
42. Aberg, F. Interaction between alcohol consumption and metabolic syndrome in predicting severe liver disease in the general population / F. Aberg, J. Helenius-Hietala, P. Puukka [et al.] // Hepatology. - 2018. - Vol. 67. - P. 2141-2149
43. Ackerman, Z. Fructose-Induced Fatty Liver Disease Hepatic Effects of Blood Pressure and Plasma Triglyceride Reduction / Z. Ackerman, M. Oron-Herman, M. Grozovski, T. Rosenthal, O. Pappo, G. Link, B.A. Sela //
Hypertension. - 2005. - Vol. 45. - P. 1012-1018. https://doi.org/10.1161/01.HYP.0000164570.20420.67
44. Adenote, A. NAFLD and Infection, a Nuanced Relationship / A. Adenote, I. Dumic, C. Madrid, C. Barusya, C.W. Nordstrom, L. Rueda Prada // Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 2021. Vol. 15:5556354. https://doi.org/10.1155/2021/5556354
45. Adeva-Andany, M.M. Metabolic Effects of Metformin in Humans / M.M. Adeva-Andany, E. Rañal-Muíño, C. Fernández-Fernández, C. Pazos-García, M. Vila-Altesor // Current Diabetes Reviews. - 2019. - Vol. 15. №4. P. 328-339. https://doi.org/10.2174/1573399814666181009125348
46. Ajmera, V. A prospective study on the prevalence of NAFLD, advanced fibrosis, cirrhosis and hepatocellular carcinoma in people with type 2 diabetes / V. Ajmera, S. Cepin, K. Tesfai, H. Hofflich, K. Cadman, S. Lopez [et al.] // Journal of Hepatology. - 2023. - Vol. 78. №3. - P. 471-478. https://doi.org/10.1016/jjhep.2022.11.010
47. Ajoolabady, A. Endoplasmic reticulum stress in liver diseases / A. Ajoolabady, N. Kaplowitz, C. Lebeaupin, G. Kroemer, R.J. Kaufman, H. Malhi, J. Ren // Hepatology. - 2023. - Vol. 77. №2. - P. 619-639. https://doi.org/10.1002/hep.32562
48. Akbari, G. Characterization of diet based nonalcoholic fatty liver disease/nonalcoholic steatohepatitis in rodent models: Histological and biochemical outcomes / G. Akbari, S.A. Mard, F. Savari, B. Barati, M.J. Sameri // Histology and Histopathology. - 2022. - Vol. 37. №9. - P. 813-824. https://doi.org/10.14670/HH-18-462
49. Al-Griw, M.A. Vitamin D ameliorates liver pathology in mice caused by exposure to endocrine disruptor bisphenol A / M.A. Al-Griw, S.M. Zaed, I.M. Hdud, T. Shaibi // Open Veterinary Journal. - 2023. - Vol. 13. №1. - P. 90-98. https://doi.org/10.5455/0VJ.2023.v13.iL9
50. Ala, M. SGLT2 Inhibition for Cardiovascular Diseases, Chronic Kidney Disease, and NAFLD / M. Ala // Endocrinology. - 2021. - Vol. 162. №12: bqab157. https://doi.org/10.1210/endocr/bqab157
51. Allen, J.N. Metabolic Profiling Reveals Aggravated Non-Alcoholic Steatohepatitis in High-Fat High-Cholesterol Diet-Fed Apolipoprotein E-Deficient Mice Lacking Ron Receptor Signaling / J.N. Allen, A. Dey, J. Cai, J. Zhang, Y. Tian, M. Kennett, Y. Ma, T.J. Liang, A.D. Patterson, P.A. Hankey-Giblin // Metabolites. - 2020. - Vol. 10: 326. https://doi.org/10.3390/metabo10080326
52. Alshawsh, M.A. A Comparison of the Gene Expression Profiles of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease between Animal Models of a High-Fat Diet and Methionine-Choline-Deficient Diet / M.A. Alshawsh, A. Alsalahi, S.A. Alshehade, S. Saghir, A.F. Ahmeda, R.H. Al Zarzour, A.M. Mahmoud // Molecules. - 2022. - Vol. 27. №3: 858. https://doi.org/10.3390/molecules27030858
53. Amonker, S. Prevalence of alcohol-associated liver disease: a systematic review and meta-analysis / S. Amonker, A. Houshmand, A. Hinkson, I. Rowe, R. Parker // Hepatology Communication. - 2023. Vol. 5 -№ 7:e0133. - P. 1-10. https://doi.org/10.1097/HC9.0000000000000133
54. Andres-Hernando, A. Deletion of Fructokinase in the Liver or in the Intestine Reveals Diff erential Eff ects on Sugar- Induced Metabolic Dysfunction / A. Andres- Hernando, D.J. Orlicky, M. Kuwabara // Cell Metabolism. - 2020. - Vol. 32. №1. - P. 117-127. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2020.05.012
55. Angelico, F. Is the Mediterranean Diet the Best Approach to NAFLD Treatment Today? / F. Angelico, D. Ferro, F. Baratta // Nutrients. - 2021. Vol. 13. №3: 739. https://doi.org/10.3390/nu13030739
56. Apostolo, D. From MASH to HCC: the role of Gas6/TAM receptors / D. Apostolo, L.L. Ferreira, F. Vincenzi, N. Vercellino, R. Minisini, F. Latini,
B. Ferrari, M.E. Burlone, M. Pirisi, M. Bellan // Frontiers in Immunology. -2024. - Vol. 15: 1332818. https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1332818
57. Aravani, D. Cardiometabolic Syndrome: An Update on Available Mouse Models / D. Aravani, E. Kassi, A. Chatzigeorgiou, S. Vakrou // Thrombosis and Haemostasis. - 2021. - Vol. 121. - P. 703-715. https://doi.org/10.1055/s-0040-1721388
58. Auguet, T. Relationship Between IL-8 Circulating Levels and TLR2 Hepatic Expression in Women With Morbid Obesity and Nonalcoholic Steatohepatitis / T. Auguet, L. Bertran, J. Binetti, C. Aguilar, S. Martinez, F. Sabench [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. - 2020. - Vol. 21. №11:4189. https://doi.org/10.3390/ijms21114189
59. Bae, J.H. Diabetes fact sheet in Korea 2021 / J.H. Bae, K.D. Han, S.H. Ko [et al.] // Diabetes and Metabolism Journal. - 2022. - Vol. 46. - P. 417426. https://doi.org/10.4093/dmj .2022.0106
60. Bahitham, W. Double Trouble: How Microbiome Dysbiosis and Mitochondrial Dysfunction Drive Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Non-Alcoholic Steatohepatitis / W. Bahitham, S. Alghamdi, I. Omer, A. Alsudais, I. Hakeem, A. Alghamdi, R. Abualnaja, F.M. Sanai, A.S. Rosado,
C.M. Sergi // Biomedicines. - 2024. - Vol. 12. №3: 550. https://doi.org/10.3390/biomedicines12030550
61. Baiges-Gaya, G. Combining Dietary Intervention with Metformin Treatment Enhances Non-Alcoholic Steatohepatitis Remission in Mice Fed a High-Fat High-Sucrose Diet / G. Baiges-Gaya, E. Rodriguez-Tomas, H. Castane, A. Jimenez-Franco, N. Amigo, J. Camps, J. Joven. G. Baiges-Gaya, E. Rodriguez-Tomas, H. Castane, A. Jimenez-Franco, N. Amigo, J. Camps, J. Joven // Biomolecules. - 2022. - Vol. 12. №12: 1787. https://doi.org/10.3390/biom12121787
62. Balak, D.M.W. Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) in Patients with Psoriasis: A Review of the Hepatic Effects of Systemic
Therapies / D.M.W. Balak, S. Piaserico, I. Kasujee // Psoriasis. - 2021. - Vol. 11. - P. 151-168. https://doi.org/10.2147/PTT.S342911
63. Barrow, F. The Emerging Role of B Cells in the Pathogenesis of NAFLD / F. Barrow, S. Khan, H. Wang, X.S. Revelo // Hepatology. - 2021. -Vol. 74. №4 - P. 2277-2286. https://doi.org/10.1002/hep.31889
64. Berna, G. The role of nutrition in non-alcoholic fatty liver disease: Pathophysiology and management / G. Berna, M. Romero-Gomez // Liver International. - 2020. - Vol. 40. №1. - P. 102-108. https://doi.org/10.1111/liv.14360
65. Bikbov, M.M. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease in the Russian Ural Eye and Medical Study and the Ural Very Old Study / M.M. Bikbov, T.R. Gilmanshin, R.M. Zainullin [et al.] // Scientific Reports. - 2022. - Vol. 12. №1:7842. https://doi.org/10.1038/s41598-022-12004-y
66. Bilson, J. Steatotic liver disease, MASLD and risk of chronic kidney disease / J. Bilson, A. Mantovani, C.D. Byrne, G. Targher // Diabetes and Metabolism. - 2024. - Vol. 50. №1: 101506. https://doi.org/10.1016/j.diabet.2023.101506
67. Brunt, E.M. American Association for the Study of Liver Diseases NASH Task Force. NAFLD: Reporting Histologic Findings in Clinical Practice / E.M. Brunt, D.E. Kleiner, D.H. Carpenter, M. Rinella, S.A. Harrison, R. Loomba, Z. Younossi, B.A. Neuschwander-Tetri, A.J. Sanyal // Hepatology. - 2021. - Vol. 73. №5. - P. 2028-2038. https://doi.org/10.1002/hep.31599
68. Buzzetti, E. The multiple-hit pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) / E. Buzzetti, M. Pinzani, E.A. Tsochatzis // Metabolism. -2016. - Vol. 65. - P. 1038-1048. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2015.12.012
69. Cabre, N. Laparoscopic Sleeve Gastrectomy Reverses non-alcoholic Fatty Liver Disease Modulating Oxidative Stress and Inflammation / N. Cabre, F. Luciano-Mateo, S. Fernandez-Arroyo, G. Baiges-Gaya, A.
Hernandez-Aguilera, M. Fibla [et al.] // Metabololism: Clinical and Experimental. - 2019. - Vol. 99. - P. 81-89. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2019.07.002
70. Cao, Y. Identification of biomarkers for the diagnosis of chronic kidney disease (CKD) with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) by bioinformatics analysis and machine learning / Y. Cao, Y. Du, W. Jia, J. Ding, J. Yuan, H. Zhang, X. Zhang, K. Tao, Z. Yang // Frontiers in Endocrinology. - 2023. - Vol. 14:1125829. https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1125829
71. de Carvalho Ribeiro, M. Role of the Inflammasome in Liver Disease / M. de Carvalho Ribeiro, G. Szabo // Annual Review of Pathology. - 2022. -Vol. 17. - P. 345-365. https://doi.org/10.1146/annurev-pathmechdis-032521-102529
72. Cast, A. Liver Proliferation Is an Essential Driver of Fibrosis in Mouse Models of Nonalcoholic Fatty Liver Disease / A. Cast, M. Kumbaji, A. D'Souza, K. Rodriguez, A. Gupta, R. Karns, L. Timchenko, N. Timchenko // Hepatology. Communications. - 2019. - Vol. 3. - P. 1036-1049. https://doi.org/10.1002/hep4.1381
73. Castellana, M. Fibrosis-4 Index vs Nonalcoholic Fatty Liver Disease Fibrosis Score in Identifying Advanced Fibrosis in Subjects With Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Meta-Analysis / M. Castellana, R. Donghia, V. Guerra, F. Procino, F. Castellana, R. Zupo, L. Lampignano, R. Sardone, G. De Pergola, F. Romanelli, P. Trimboli, G. Giannelli // American Journal of Gastroenterology. - 2021. - Vol. 116. №9. - P. 1833-1841. https://doi.org/10.14309/ajg.0000000000001337
74. Caussy, C. The relationship between type 2 diabetes, NAFLD, and cardiovascular risk / C. Caussy, A. Aubin, R. Loomba // Current Diabetes Reports. - 2021. - Vol. 21:15. https://doi.org/10.1007/s11892-021-01383-7
75. Chalasani, N. Effects of belapectin, an inhibitor of galectin-3, in patients with nonalcoholic steatohepatitis with cirrhosis and portal
hypertension / N. Chalasani, M.F. Abdelmalek, G. Garcia-Tsao [et al.] // Gastroenterology. - 2020. - Vol. 158. - P. 1334-1345. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2019.11.296
76. Chang, E. Role of thiazolidinediones, insulin sensitizers, in nonalcoholic fatty liver disease / E. Chang, C.Y. Park, S.W. Park // Journal Diabetes Investigation. - 2013. - Vol. 27. №4. - P. 517-524. https://doi.org/10.1111/jdi.12107
77. Chen, M. Traditional Chinese medicine in the treatment of nonalcoholic steatohepatitis / M. Chen, Y. Xie, S. Gong, Y. Wang, H. Yu, T. Zhou, F. Huang, X. Guo, H. Zhang, R. Huang, Z. Han // Pharmacological Research. - 2021. - Vol. 1. №172: 105849
78. Chen, W. Betaine prevented high-fat diet-induced NAFLD by regulating the FGF10/AMPK signaling pathway in ApoE (-/-) mice / W. Chen, X. Zhang, M. Xu, L. Jiang, M. Zhou, W. Liu, Z. Chen, Y. Wang, Q. Zou, L. Wang // European Journal Nutrition. - 2021. - Vol. 60: 1655-1668. https://doi.org/10.1007/s00394-020-02362-6
79. Chen, Z. Role of oxidative stress in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease / Z. Chen, R. Tian, Z. She, J. Cai, H. Li // Free Radical Biology and Medicine. - 2020. - Vol. 152. - P. 116-141. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2020.02.025
80. Cheng, X. Sodium Butyrate Alleviates Free Fatty Acid-Induced Steatosis in Primary Chicken Hepatocytes via Regulating the ROS/GPX4/Ferroptosis Pathway / X. Cheng, Y. Hu, X. Yu, J. Chen, X. Guo, H. Cao, G. Hu, Y. Zhuang // Antioxidants (Basel). - 2024. - Vol. 13. №2: 140. https://doi.org/10.3390/antiox13020140
81. Cho, J. Alterations in pulmonary vasomotor modulators post aerobic exercise training in non-alcoholic fatty liver disease / J. Cho, B.D. Johnson, K.D. Watt, A.S. Niven, J. Shin, C.H. Kim // Respiratory Physiology and Neurobiology. - 2023. - Vol. 314:104089. https://doi.org/10.1016Zj.resp.2023.104089
82. Chyau, C.C. Antrodan alleviates high-fat and high-fructose diet-induced fatty liver disease in C57BL/6 mice model via AMPK/Sirtl/SREBP-lc/PPARgamma pathway / C.C. Chyau, H.F. Wang, W.J. Zhang, C.C. Chen, S.H. Huang, C.C. Chang, R.Y. Peng // International Journal of Molecular Sciences. - 2020. - Vol. 21: 360. https://doi.org/10.3390/ijms21010360
83. Cotter, T.G. Nonalcoholic Fatty Liver Disease 2020: The State of the Disease / T.G. Cotter, M. Rinella // Gastroenterology. - 2020. - Vol. 158. №7. - P. 1851-1864. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2020.01.052
84. Crabb, D.W. Diagnosis and treatment of alcohol-associated liver diseases: 2019 practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases / D.W. Crabb, G.Y. Im, G. Szabo [et al.] // Hepatology. -2020. - Vol. 71. - P. 306-333. https://doi.org/ 10.1002/hep.30866
85. Cui, A. Causal association of NAFLD with osteoporosis, fracture and falling risk: a bidirectional Mendelian randomization study / A. Cui, P. Xiao, Z. Fan, J. Lei, S. Han, D. Zhang, X. Wei, P. Wang, Y. Zhuang // Frontiers in Endocrinology. - 2023. - Vol. 14: 1215790. https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1215790
86. Cusi, K. American association of clinical endocrinology clinical practice guideline for the diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease in primary care and endocrinology clinical settings: co-sponsored by the American association for the study of liver diseases (AASLD) / K. Cusi, S. Isaacs, D. Barb, R. Basu, S. Caprio, W.T. Garvey [et al.] // Endocrine Practice. - 2022. - Vol. 28. №5 - P. 528-562. https://doi.org/10.1016Zj.eprac.2022.03.010
87. Das, S.J. Role of serum endotoxin, FGF19, TLR2, TNF-a, IL-12 and IL-10 in NAFLD-associated T2DM pathogenesis: Insights into Th1 bias and protective mechanisms / S.J. Das, B. Pathak, S. Dutta, S. Bose, P.D. Bose // Indian Journal of Gastroenterology. - 2025. - Vol. 44. №2 - P. 171-180. https://doi.org/10.1007/s12664-024-01597-z
88. Denk, H. Animal models of NAFLD from the pathologist's point of view / H. Denk, P.M. Abuja, K. Zatloukal // Biochimica et Biophysica (Acta Molecular Basis of Disease). - 2019. - Vol. 1865. - P. 929-942. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2018.04.024
89. Demirtas, C.O. The clinical and histological characteristics of patients with biopsy-proven non-alcoholic fatty liver disease in the absence of insulin resistance / C.O. Demirtas, A. Sapmaz, B.A. Gurel, H. Kizmaz, T. Ulu, S.G. Karaketir, S. Hidiroglu, Y. Yilmaz // Hepatology Forum. - 2020. - Vol. 1. №3. - P. 101-108. https://doi.org/10.14744/hf.2020.2020.0018
90. Ding, C. Sodium-glucose cotransporter protein-2 inhibitors and glucagon-like peptide-1 receptor agonists versus thiazolidinediones for nonalcoholic fatty liver disease: A network meta-analysis / C. Ding, Y. Tang, W. Zhu, P. Huang, P. Lian, J. Ran, X. Huang // Acta Diabetologica. - 2022. -Vol. 59. №4. - P. 519-533. https://10.1007/s00592-021-01830-7
91. DiStefano, J.K. The relationship between excessive dietary fructose consumption and paediatric fatty liver disease / J.K. DiStefano, G.Q. Shaibi // Pediatric Obesity. - 2020. - Vol. 16. №6: https://doi.org/10.1111/ijpo.12759
92. Dong, Q. Insulin-induced de novo lipid synthesis occurs mainly via mTOR-dependent regulation of proteostasis of SREBP-1c / Q. Dong, G. Majumdar, R.N. O'Meally, R.N. Cole, M.B. Elam, R. Raghow // Molecular and Cellular Biochemistry. - 2020. - Vol. 463. - P. 13-31. https://doi.org/10.1007/s11010-019-03625-5
93. Drescher, HK, Weiskirchen S, Weiskirchen R. Current Status in Testing for Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) and Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) / H.K. Drescher, S. Weiskirchen, R. Weiskirchen // Cells. - 2019. - Vol. 8. №8:845. https://doi.org/10.3390/cells8080845
94. Duell, P.B. American Heart Association Council on Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology; Council on Hypertension; Council on the Kidney in Cardiovascular Disease; Council on Lifestyle and Cardiometabolic Health; and Council on Peripheral Vascular Disease. Nonalcoholic Fatty
Liver Disease and Cardiovascular Risk: A Scientific Statement From the American Heart Association / P.B. Duell, F.K. Welty, M. Miller, A. Chait, G. Hammond, Z. Ahmad, D.E. Cohen, J.D. Horton, G.S. Pressman, P.P Toth // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. - 2022. - Vol. 42. №6. -P. 168-185. https://doi.org/10.1161/ATV.0000000000000153
95. Eccleston, H.B. Chronic exposure to a high-fat diet induces hepatic steatosis, impairs nitric oxide bioavailability, and modifies the mitochondrial proteome in mice / H.B. Eccleston, K.K. Andringa, A.M. Betancourt, A.L. King, S.K. Mantena, T.M. H.N. Swain, Tinsley, R.N. Nolte, T.R. Nagy, G.A. Abrams [et al.] // Antioxidants and Redox Signaling. - 2011. - Vol. 15. - P. 447-459. https://doi.org/10.1089/ars.2010.3395
96. European Association for the Study of the Liver (EASL); European Association for the Study of Diabetes (EASD); European Association for the Study of Obesity (EASO). EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines on the management of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) // Journal of Hepatology. - 2024. - Vol. 81. №3. - P. 492-542. https://doi.org/10.1016/jjhep.2024.04.031
97. Eslam, M. A new definition for metabolic dysfunction-associated fatty liver disease: an international expert consensus statement / M. Eslam, P.N. Newsome, S.K. Sarin, Q.M. Anstee, G. Targher, M. Romero-Gomez [et al.] // Journal of Hepatology. - 2023. - Vol. 73. №1. - P. 202-209. https://doi.org/10.1016/jjhep.2020.03.039
98. Eslam, M. International Consensus Panelon. MAFLD: a consensus-driven proposed nomenclature for metabolic associated fatty liver disease / M. Eslam, A.J. Sanyal, J. George // Gastroenterology. - 2020. - Vol. 158 - № 7. - P. 1999-2014.
99. Ezpeleta, M. Alternate-Day Fasting Combined with Exercise: Effect on Sleep in Adults with Obesity and NAFLD / M. Ezpeleta, K. Gabel, S. Cienfuegos, F. Kalam, S. Lin, V. Pavlou, K.A.Varady // Nutrients. - 2023. -Vol. 15. 36:133. https://doi.org/10.3390/nu15061398
100. Flessa, C.M. Genetic and Diet-Induced Animal Models for NonAlcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) / C.M. Flessa, N. Nasiri-Ansari, I. Kyrou, B.M. Leca, M. Lianou, A. Chatzigeorgiou, G. Kaltsas, E. Kassi, H.S. Randeva // Research. International Journal of Molecular Sciences. - 2022. -Vol. 23. №24: 15791. https://doi.org/10.3390/ijms232415791
101. ElSayed, N.A. Cardiovascular disease and risk management: standards of care in diabetes-2023 / N.A. ElSayed, G. Aleppo, V.R. Aroda [et al.] // Diabetes Care. - 2023. - Vol. 46. №1. - P. 158-190. https://doi.org/10.2337/dc23-S010
102. Eng, J.M. Diet-Induced Models of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: Food for Thought on Sugar, Fat, and Cholesterol / J.M. Eng, J.L. Estall // Cells. - 2021. - Vol. 10. №7: 1805. https://doi.org/10.3390/cells10071805
103. Fouad, Y. Epidemiology and diagnosis of metabolic dysfunction-associated fatty liver disease / Y. Fouad, M. Alboraie, G. Shiha // Hepatology International. - 2024. - Vol. 18. №2. - P. 827-833. https://doi.org/10.1007/s12072-024-10704-3
104. Fouad, Y. Metabolic-associated fatty liver disease: new nomenclature and approach with hot debate / Y. Fouad // World Journal of Hepatology. 2023. - Vol. 15. №2. - P. 123-128
105. Fouad, Y. The egyptian clinical practice guidelines for the diagnosis and management of metabolic associated fatty liver disease / Y. Fouad, G. Esmat, R. Elwakil, S. Zakaria, A. Yosry, I. Waked, M. El-Razky, W. Doss, M. El-Serafy, E. Mostafa, M. Anees, M.A. Sakr, N. AbdelAty, A. Omar, S. Zaki, A. Al-Zahaby, H. Mahfouz, M. Abdalla, M. Albendary, A.K. Hamed, A. Gomaa, A. Hasan, S. Abdel-Baky, M. El Sahhar, G. Shiha, D. Attia, E. Saeed, E. Kamal, S. Bazeed, M. Mehrez, S. Abdelaleem, Y. Gaber, M. Abdallah, A. Salama, D.A. Tawab, S. Nafady // Journal of Gastroenterology. - 2022. - Vol. 28. №1. - P. 3-20. https://doi.org/10.4103/sjg.sjg_357_21
106. Fouad, Y. What's in a name? Renaming 'NAFLD' to 'MAFLD' / Y. Fouad, I. Waked, S. Bollipo, A. Gomaa, Y. Ajlouni, D. Attia // Liver International. - 2020. - Vol. 40. №6. - P. 1254-1261. https://doi.org/10.1111/liv.14478
107. Fujii, H. N.A.F.L.D. The role of insulin resistance and diabetes in nonalcoholic fatty liver disease / H. Fujii, N. Kawada // International Journal of Molecular Sciences. - 2020. - Vol. 21: 3863
108. Flint, A. Randomised clinical trial: semaglutide versus placebo reduced liver steatosis but not liver stiffness in subjects with non-alcoholic fatty liver disease assessed by magnetic resonance imaging / A. Flint, G. Andersen, P. Hockings, L. Johansson, A. Morsing, M. Sundby Palle, T. Vogl, R. Loomba, L. Plum-Morschel // Alimentary Pharmacology and Therapeutics. - 2021. - V. 45. №9. - P. 1150-1161. https://doi.org/10.1111/apt.16608
109. Fracanzani A.L. Risk of severe liver disease in nonalcoholic fatty liver disease with normal aminotransferase levels: A role for insulin resistance and diabetes / A.L. Fracanzani // Hepatology. — 2008. — Vol. 48. — P. 792798
110. Francque, S. Pharmacological treatment for non-alcoholic fatty liver disease / S. Francque, L. Vonghia // Advances in Therapy. - 2019. -Vol. 36. - P. 105201074. https://doi.org/10.1007/s12325-019-00898-6
111. Garcia-Tsao, G. Randomized placebo-controlled trial of emricasan for non-alcoholic steatohepatitis-related cirrhosis with severe portal hypertension / G. Garcia-Tsao, J. Bosch, Z. Kayali [et al.] // Journal of Hepatology. - 2020. - Vol. 72. - P. 885-895. https://doi.org/10.1016/jjhep.2019.12.010
112. Geerts, A. Bariatric surgery for non-alcoholic fatty liver disease: Indications and post-operative management / A. Geerts, S. Lefere // Clinical and Molecular Hepatology. - 2023. - Vol. 29. - P. 276-285. https://doi.org/10.3350/cmh.2022.0373
113. Geier, A. From the origin of NASH to the future of metabolic fatty liver disease / A. Geier, D. Tiniakos, H. Denk, M. Trauner // Gut. - 2021. -Vol. 70. №8. - P. 1570-1579. https://doi.org/ 10.1136/gutjnl-2020-323202
114. Gellert-Kristensen, H. Combined Effect of PNPLA3, TM6SF2, and HSD17B13 Variants on Risk of Cirrhosis and Hepatocellular Carcinoma in the General Population / H. Gellert-Kristensen, T.G. Richardson, G. Davey Smith, B.G. Nordestgaard, A. Tybjaerg-Hansen, S. Stender // Hepatology. -2020. - Vol. 72. №3. - P. 845-856. https://doi.org/10.1002/hep.31238
115. Gerges, S.H. Non-alcoholic fatty liver disease: An overview of risk factors, pathophysiological mechanisms, diagnostic procedures, and therapeutic interventions / S.H. Gerges, S.A. Wahdan, D.A. Elsherbiny, E. El-Demerdash // Life Sciences. - 2021. - Vol. 15. №271: 119220. https://doi.org/10.1016/jlfs.2021.119220
116. Gillessen, A. Silymarin as Supportive Treatment in Liver Diseases: A Narrative Review / A. Gillessen, H.H. Schmidt // Advances in Therapy. -2020. - Vol. 37. №4. - P. 1279-1301. https://doi.org/10.1007/s12325-020-01251-y
117. Gkiourtzis, N. The benefit of metformin in the treatment of pediatric non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review and metaanalysis of randomized controlled trials / N. Gkiourtzis, P. Michou, M. Moutafi, A. Glava, K. Cheirakis, A. Christakopoulos, E. Vouksinou, M. Fotoulaki // European Journal of Pediatrcs. - 2023. - Vol. 182. №11. - P. 7495-4806. https://doi.org/10.1007/s00431-023-05169-9
118. Guo, T. Liraglutide attenuates type 2 diabetes mellitus-associated non-alcoholic fatty liver disease by activating AMPK/ACC signaling and inhibiting ferroptosis / T. Guo, W. Yan, X. Cui, N. Liu, X. Wei, Y. Sun, K. Fan, J. Liu, Y. Zhu, Z. Wang, Y. Zhang, L. Chen // Molecular Medicine. -2023. - Vol. 29. №1:132. https://doi.org/10.1186/s10020-023-00721-7\
162. Guo, T. Liraglutide attenuates type 2 diabetes mellitus-associated nonalcoholic fatty liver disease by activating AMPK/ACC signaling and
inhibiting ferroptosis / T. Guo, W. Yan, X. Cui, N. Liu, X. Wei, Y. Sun, K. Fan, J. Liu, Y. Zhu, Z. Wang, Y. Zhang, L. Chen // Molecular Medicine. -2023. - Vol. 29. №1:132. https://doi.org/10.1186/s10020-023-00721-7
119. Guo, X. Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) Pathogenesis and Natural Products for Prevention and Treatment / X. Guo, X. Yin, Z. Liu, J.Wang // International Journal of Molecular Sciences. - 2022. - Vol. 23. №24: 15489. https://doi.org/10.3390/ijms232415489
120. Hagstrom, H. Low to moderate lifetime alcohol consumption is associated with less advanced stages of fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease / H. Hagstrom, P. Nasr, M. Ekstedt [et. al.] // Scandinavian Journal of Gastroenterology. - 2017. - Vol. 52. - P. 159-165
121. Han, A. Assessment of Hepatic Steatosis in Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Using Quantitative US / A. Han, Y.N. Zhang, A.S. Boehringer, V. Montes, M.P. Andre, J.W. Jr. Erdman, R. Loomba, M.A. Valasek, C.B. Sirlin, W.D. Jr. O'Brien // Radiology. - 2020. - Vol. 295. №1. P. 106-113. https://doi.org/10.1148/radiol.2020191152
122. Hansen, H.H. Human translatability of the GAN diet-induced obese mouse model of non-alcoholic steatohepatitis / H.H. Hansen, A.E. HM, D. Oro, S.S. Evers, S. Heeboll, P.L. Eriksen, K.L. Thomsen, A. Bengtsson, S.S. Veidal, M. Feigh [et al.] // BMC Gastroenterology. - 2020. - Vol. 20:210. https://doi.org/10.1186/s12876-020-01356-2
123. Hameed, I. Comparison of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors and thiazolidinediones for management of non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis / I. Hameed, J. Hayat, S. Marsia, S.A. Samad, R. Khan, O.M. Siddiqui, M.O. Khan, S. Malik, K. Fatima, M. Fudim, R.A. Krasuski // Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. - 2023. - Vol. 47. №5: 102111 https://doi.org/10.1016/j.clinre.2023.102111
124. Hamurcu Varol, P. Role of intensive dietary and lifestyle interventions in the treatment of lean nonalcoholic fatty liver disease patients /
P. Hamurcu Varol, E. Kaya, E. Alphan, Y. Yilmaz // European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 2020. - Vol. 32. №10. P. 1352-1357. https://doi.org/10.1097/MEG.0000000000001656
125. Harris, S.E. The American lifestyle-induced obesity syndrome diet in male and female rodents recapitulates the clinical and transcriptomic features of nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis / S.E. Harris, T.M. Poolman, A. Arvaniti, R.D. Cox, L.L. Gathercole, J.W. Tomlinson // American Journal Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. - 2020. - Vol. 319. - P. 345-360. https://doi.org/10.1152/ajpgi.00055.2020
126. Harrison, S.A. Selonsertib for patients with bridging fibrosis or compensated cirrhosis due to NASH: results from randomized Phase III STELLAR trials / S.A. Harrison, V.W. Wong, T. Okanoue [et al.] // Journal of Hepatology. - 2020. - Vol. 73. - P. 26-39. https://doi.org/10.1016/jjhep.2020.02.027
127. Heeren, J. Metabolic-associated fatty liver disease and lipoprotein metabolism / J. Heeren, L. Scheja // Molecular Metabolism. - 2021. - Vol. 50: 101238. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2021.101238
128. van den Hoek, A.M. A Translational Mouse Model for NASH with Advanced Fibrosis and Atherosclerosis Expressing Key Pathways of Human Pathology / L. Verschuren, N. Worms, A. van Nieuwkoop, C. de Ruiter, J. Attema, A.L. Menke, M.P.M. Caspers, S. Radhakrishnan, K. Salic [et al.] // Cells. - 2020. - V. 9: 2014. https://doi.org/10.3390/cells9092014
129. Hou, X. Mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor reprograms macrophages to ameliorate acetaminophen-induced acute liver injury via p38 MAPK pathway / X. Hou, Q. Liu, Y. Gao, L. Yong, H. Xie, W. Li, Y. Zhou, J. Liu, L. Feng, L. Xu, Y. Shen, H. Wang // Cell Death and Disease. - 2022. - V. 13 №2: 100. https://doi.org/10.1038/s41419-022-04555-9
130. Hou, X. Myeloid-Cell-Specific IL-6 Signaling Promotes Microrna-223-Enriched Exosome Production to Attenuate NAFLD-Associated Fibrosis / X. Hou, S. Yin, R. Ren, S. Liu, L. Yong, Y. Liu [et al.] // Hepatology. -2021. - Vol. 74. №1. - P. 116-132. https://doi.org/10.1002/hep.31658
131. Hou, X. CD205-TLR9-IL-12 axis contributes to CpG-induced oversensitive liver injury in HBsAg transgenic mice by promoting the interaction of NKT cells with Kupffer cells / X. Hou, X. Hao, M. Zheng, C. Xu, J. Wang, R. Zhou, Z. Tian // Cellular and Molecular Immunology. -2017. - Vol. 14. №8. - P. 675-684. https://doi.org/10.1038/cmi.2015.111
132. Hu, N. CT-based methods for assessment of metabolic dysfunction associated with fatty liver disease / N. Hu, G. Yan, M. Tang, Y. Wu, F. Song, X. Xia, L.W. Chan, P. Lei // European Radiology Experimental. - 2023. -Vol. 7. №1: 72. https://doi.org/10.1186/s41747-023-00387-0
133. Hu, Y. Pipeline of New Drug Treatment for Non-alcoholic Fatty Liver Disease/Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease / Y. Hu, C. Sun, Y. Chen, Y.D. Liu, J.G. Fan // Journal of Clinical and Translational Hepatology. - 2024. - Vol. 12. №9. - P. 802-814. https://doi.org/10.14218/JCTH.2024.00123
134. Huang, W.C. Effects of exercise on high-fat diet-induced nonalcoholic fatty liver disease and lipid metabolism in ApoE knockout mice / W.C. Huang, J.W. Xu, S. Li, X.E. Ng, Y.T. Tung // Nutrition and Metabolism. - 2022. - Vol. 19: 10. https://doi.org/10.1186/s12986-022-00644-w
135. Huang, J. Nrf2 -617 C/A Polymorphism Impacts Proinflammatory Cytokine Levels, Survival, and Transplant-Related Mortality After Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Adult Patients Receiving Busulfan-Based Conditioning Regimens / J. Huang, C. Hao, Z. Li, L. Wang, J. Jiang, W. Tang [et al.] // Frontiers in Pharmacology. - 2020. - Vol. 11:563321. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.563321
136. 201. Ichimura-Shimizu, M. Verification of the Impact of Blood Glucose Level on Liver Carcinogenesis and the Efficacy of a Dietary Intervention in a Spontaneous Metabolic Syndrome Model / M. Ichimura-Shimizu, T. Kageyama, T. Oya, H. Ogawa, M. Matsumoto, S. Sumida, T. Kakimoto, Y. Miyakami, R. Nagatomo, K. Inoue [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. - 2021. - Vol. 22: 12844. https://doi.org/10.3390/ijms222312844
137. Ismaiel, A. The visceral adiposity index in non-alcoholic fatty liver disease and liver fibrosis—systematic review and meta-analysis / A. Ismaiel, A. Jaaouani, D.-C. Leucuta, S.-L. Popa, D.L. Dumitrascu // Biomedicines. -2021. - Vol. 9: 1890
138. Ito, M. Longitudinal analysis of murine steatohepatitis model induced by chronic exposure to high-fat diet / M. Ito, J. Suzuki, S. Tsujioka, M. Sasaki, A. Gomori, T. Shirakura, H. Hirose, M. Ito, A. Ishihara, H. Iwaasa [et al.] // Hepatology Research. - 2007. - Vol. 37. - P. 50-57. https://doi.org/10.1111/j.1872-034X.2007.00008.x
139. Jafarov, F. The diagnostic utility of fibrosis-4 or nonalcoholic fatty liver disease fibrosis score combined with liver stiffness measurement by fibroscan in assessment of advanced liver fibrosis: a biopsy-proven nonalcoholic fatty liver disease study / F. Jafarov, E. Kaya, A. Bakir, F. Eren, Y. Yilmaz // European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 2020. -Vol. 32. №5. - P. 642-649. https://doi.org/10.1097/MEG.0000000000001573
140. Ji, Y. Obstructive sleep apnea, intermittent hypoxia and non-alcoholic fatty liver disease / Y. Ji, Y. Liang, J.C.W. Mak, M.S.M. Ip // Sleep Medicine. - 2022. - Vol. 95. - P. 16-28. https://doi.org/10.1016Zj.sleep.2022.04.006
141. Jonas, W. Genetic and epigenetic factors determining NAFLD risk / W. Jonas, A. Schurmann // Molecular Metabolism. - 2021. - Vol. 50: 101111. https://doi.org/10.1016/j .molmet.2020.101111
142. Joo, H.K. Protective Role of Dietary Capsanthin in a Mouse Model of Nonalcoholic Fatty Liver Disease / H.K. Joo, Y.R. Lee, E.O. Lee, S. Kim,
H. Jin, S. Kim, Y.P. Lim, C.G. An, B.H. Jeon // Journal of Medicinal Food. -2021. - Vol. 24. - P. 635-644. https://doi.org/10.1089/jmf.2020.4866
143. Jouffe, C. Disruption of the circadian clock component BMAL1 elicits an endocrine adaption impacting on insulin sensitivity and liver disease / C. Jouffe, B.D. Weger, E. Martin, F. Atger, M. Weger, C. Gobet, D. Ramnath, A. Charpagne, D. Morin-Rivron, E.E. Powell [et al.] // Proceedings of National Academy of Sciences of the USA. - 2022. - Vol. 119: e2200083119. https://doi.org/10.1073/pnas.2200083119
144. Juanola, O. Non-alcoholic fatty liver disease: metabolic, genetic, epigenetic and environmental risk factors / O. Juanola, S. Martinez-Lopez, R. Frances, I. Gomez-Hurtado // International Journal of Environmental Research and Public Health. - 2021. - Vol. 18: 5227. https://doi.org/10.3390/ijerph18105227
145. Juanola, O. Exploring the Relationship between Liver Disease, Bacterial Translocation, and Dysbiosis: Unveiling the Gut-Liver Axis / O. Juanola, R. Frances, E. Caparros // Visceral Medicine. - 2024. - Vol. 40 №1. - P. 12-19. https://doi.org/10.1159/000535962
146. Julia, H. Bariatric surgery and non-alcoholic fatty liver disease / H. Julia, D. Benaiges, J. Pedro-Botet // Medicina Clinica. - 2022. - Vol. 158. №11. - P. 505-555. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2021.12.003
147. Kakehashi, A. Accumulation of 8-hydroxydeoxyguanosine, L-arginine and Glucose Metabolites by Liver Tumor Cells Are the Important Characteristic Features of Metabolic Syndrome and Non-Alcoholic Steatohepatitis-Associated Hepatocarcinogenesis / A. Kakehashi, S. Suzuki, N. Ishii, T. Okuno, Y. Kuwae, M. Fujioka, M. Gi, V. Stefanov, H. Wanibuchi // International Journal of Molecular Sciences. - 2020. - Vol. 21: 7746. https://doi.org/10.3390/ijms21207746
148. Kakehashi, A. Recent Insights into the Biomarkers, Molecular Targets and Mechanisms of Non-Alcoholic Steatohepatitis-Driven Hepatocarcinogenesis / A. Kakehashi, S. Suzuki, H. Wanibuchi // Cancers
(Basel). - 2023. - Vol. 15. №18: 4566. https://doi.org/10.3390/cancers15184566
149. Kartsoli, S. Lipidomics in non-alcoholic fatty liver disease / S. Kartsoli, C.E. Kostara, V. Tsimihodimos, E.T. Bairaktari, D.K. Christodoulou // World Journal of Hepatology. - 2020. - Vol. 12. №8. - P. 436-450. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i8.436
150. Katsarou, A. Metabolic inflammation as an instigator of fibrosis during nonalcoholic fatty liver disease / A. Katsarou, I.I. Moustakas, I. Pyrina [et al.] // World Journal of Gastroenterology. - 2020. - Vol. 26. №17. - P. 1993-2011. https://doi.org/10.3748/wjg.v26.i17.1993
151. Kaya, E. Metabolic-associated Fatty Liver Disease (MAFLD): A Multi-systemic Disease Beyond the Liver / E. Kaya, Y. Yilmaz // Journal of Clinical Transplantation Hepatology. - 2022. - Vol. 10. №2. - P. 329-338. https://doi.org/10.14218/JCTH.2021.00178
152. Kaya, E. Simple Noninvasive Scores Are Clinically Useful to Exclude, Not Predict, Advanced Fibrosis: A Study in Turkish Patients with Biopsy-Proven Nonalcoholic Fatty Liver Disease / E. Kaya, A. Bakir, H.T. Kani, C.O. Demirtas, C. Keklikkiran, Y. Yilmaz // Gut and Liver. - 2020. -Vol. 14. №4. - P. 486-491. https://doi.org/10.5009/gnl19173
153. Kaya, E. The utility of noninvasive scores in non-alcoholic fatty liver disease patients with normal and elevated serum transaminases / E. Kaya, A. Bakir, F. Eren, Y. Yilmaz // Hepatology Forum. - 2020. - Vol. 1. №8. - P. 813. https://doi.org/10.14744/hf.2020.0006
154. Kolodziejczyk, A.A. The role of the microbiome in NAFLD and NASH / A.A. Kolodziejczyk, D. Zheng, O. Shibolet, E. Elinav // EMBO Molecular Medicine. - 2019. - Vol. 11. №2: e9302. https://doi.org/10.15252/emmm.201809302
155. Ktenopoulos, N. Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Coronary Artery Disease: A Bidirectional Association Based on Endothelial Dysfunction / N. Ktenopoulos, M. Sagris, M. Gerogianni, K. Pamporis, A.
Apostolos, K. Balampanis, K. Tsioufis, K. Toutouzas, D. Tousoulis // International Journal of Molecular Sciences. - 2024. - Vol. 25. №19:10595. https://doi.org/10.3390/ijms251910595
156. Kumar, S. Hepatic Deficiency of Augmenter of Liver Regeneration Predisposes to Nonalcoholic Steatohepatitis and Fibrosis / S. Kumar, A.K. Verma, R. Rani, A. Sharma, J. Wang, S.A. Shah, J. Behari, R. Salazar Gonzalez, R. Kohli, C.R. Gandhi // Hepatology. - 2020. - Vol. 72. - P. 15861604. https://doi.org/10.1002/hep.31167
157. Lau, J.K. Animal models of non-alcoholic fatty liver disease: Current perspectives and recent advances / J.K. Lau, X. Zhang, J. Yu // The Journal of Pathology. - 2017. - Vol. 241. - P. 36-44. https://doi.org/10.1002/path.4829
158. Le, M.H. 2019 global NAFLD prevalence: a systematic review and meta-analysis / M.H. Le, Y.H. Yeo, X. Li, J. Li, B. Zou, Y. Wu [et al.] // Clinical Gastroenterology and Hepatology. - 2022. - Vol. 20. №12. - P. 2809-2817. https://doi.org/10.1016yj.cgh.2021.12.002
159. Le, M.H. Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Renal Function Impairment: A Cross-Sectional Population-Based Study on Its Relationship From 1999 to 2016 / M.H. Le, Y.H. Yeo, L. Henry, M.H. Nguyen // Hepatology Communications. - 2019. - Vol. 3. №10. - P. 1334-1346. https://doi.org/10.1002/hep4.1408
160. Lee, K.C. Pathogenesis and treatment of non-alcoholic steatohepatitis and its fibrosis / K.C. Lee, P.S. Wu, H.C. Lin // Clinical and Molecular Hepatology. - 2023. - Vol. 29. №1. - P. 77-98. https://doi.org/10.3350/cmh.2022.0237
161. Lemmer, P. Transaminase Concentrations Cannot Separate NonAlcoholic Fatty Liver and Non-Alcoholic Steatohepatitis in Morbidly Obese Patients Irrespective of Histological Algorithm / P. Lemmer, N. Selbach, T. Baars, M. Porsch-Ozcurumez, D. Heider, A. Canbay, J.P. Sowa // Digestive Diseases. - 2022. - Vol. 40. №5. - P. 644-653. https://doi.org/10.1159/000519317
162. Li, J. Aerobic exercise improves non-alcoholic fatty liver disease by down-regulating the protein expression of the CNPY2-PERK pathway / J. Li, L. Huang, W. Xiong, Y. Qian, M. Song // Biochemical and Biophysical Research Communications. - 2022. - Vol. 603. - P. 35-40. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.03.008
163. Li, M. Association between nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and osteoporotic fracture in middle-aged and elderly Chinese / M. Li, Y. Xu, M. Xu // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 2012. -Vol. 97. - P. 2033-2038. https://doi.org/10.1210/jc.2011-3010
164. Li, W. Crosstalk between ER stress, NLRP3 inflammasome, and inflammation / W. Li, T. Cao, C. Luo, J. Cai, X. Zhou, X. Xiao, S. Liu // Applied Microbiology Biotechnology. - 2020. - Vol. 104. - P. 6129-6140. https://doi.org/10.1007/s00253-020-10614-y
165. Lian, C.Y. High fat diet-triggered non-alcoholic fatty liver disease: A review of proposed mechanisms / C.Y. Lian, Z.Z. Zhai, Z.F. Li, L. Wang // Chemico-Biological Interactions. - 2020. - Vol. 1. №330: 109199. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2020.109199
166. Lim, S. Links between metabolic syndrome and metabolic dysfunction-associated fatty liver disease / S. Lim, J.W. Kim, G. Targher // Trends in Endocrinology and Metabolism. - 2021. - Vol. 32. №7. - P. 500514. https://doi.org/10.1016Zj.tem.2021.04.008
167. Liu, S.Y. Alcohol-Related Liver Disease: Basic Mechanisms and Clinical Perspectives / S.Y. Liu, I.T. Tsai, Y.C. Hsu // International Journal of Molecular Sciences. - 2021. - Vol. 22. №10:5170. https://doi.org/10.3390/ijms22105170
168. Longhitano, L. (+)-Lipoic acid reduces mitochondrial unfolded protein response and attenuates oxidative stress and aging in an in vitro model of non-alcoholic fatty liver disease / L. Longhitano, A. Distefano, N. Musso, P. Bonacci, L. Orlando, S. Giallongo, D. Tibullo, S. Denaro, G. Lazzarino, J. Ferrigno, A. Nicolosi, A.M. Alanazi, F. Salomone, E. Tropea, I.A.
Barbagallo, V. Bramanti, G. Li Volti, G. Lazzarino, D. Torella, A.M. Amorini // Journal of Translational Medicine. - 2024. - Vol. 22. №1: 82. https://doi.org/10.1186/s12967-024-04880-x
169. Loomba, R. AGA clinical practice update on screening and surveillance for hepatocellular carcinoma in patients with nonalcoholic fatty liver disease: expert review / R. Loomba, J.K. Lim, H. Patton, H.B. El-Serag // Gastroenterology. - 2020. - Vol. 158. - P. 1822-1830. https://doi.org/ 10.1053/j.gastro.2019.12.053
170. Loomba, R. Implications of the new nomenclature of steatotic liver disease and definition of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease / R. Loomba, V.W. Wong // Alimentary Pharmacology and Therapeutics. - 2024. - Vol. 59. №2. - P. 150-156. https://doi.org/10.1111/apt.17846
171. Luo, J. Down-regulation of hepatic CLOCK by PPARa is involved in inhibition of NAFLD / J. Luo, Z. Yan, M. Dai, L. Xu, H. Zhang, Y. Xi, J. Yang, A. Liu // Journal of Molecular Medicine. - 2023. - Vol. 101. - P. 139149. https://doi.org/10.1007/s00109-022-02279-z
172. Luo, F. Hepatic TM6SF2 Is Required for Lipidation of VLDL in a Pre-Golgi Compartment in Mice and Rats / F. Luo, E. Smagris, S.A. Martin, G. Vale, J.G. McDonald, J.A. Fletcher, S.C. Burgess, H.H. Hobbs, J.C. Cohen // Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology. - 2022. - Vol. 13. - P. 879-899. https://doi.org/10.1016/jjcmgh.2021.12.008
173. Luukkonen, P.K. Distinct contributions of metabolic dysfunction and genetic risk factors in the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease / P.K. Luukkonen, S. Qadri, N. Ahlholm, K. Porthan, V. Mannisto, H. Sammalkorpi, A.K. Penttila, A. Hakkarainen, T.E. Lehtimaki, M. Gaggini [et al.] // Journal of Hepatology. - 2022. - Vol. 76. №3. - P. 526-535. https://doi.org/10.1016/jjhep.2021.10.013
174. Lv, Y. Plant-based diets, genetic predisposition and risk of nonalcoholic fatty liver disease / Y. Lv, S. Rong, Y. Deng, W. Bao, Y. Xia, L.
Chen // BMC Medicine. - 2023. - Vol. 21. №1: 351. https://doi.org/10.1186/s12916-023-03028-w
175. Maev, I.V. Effectiveness of phosphatidylcholine in alleviating steatosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease and cardiometabolic comorbidities (MANPOWER study) / I.V. Maev, A.A. Samsonov, L.K. Palgova, C.S. Pavlov, E.I. Vovk, E.N. Shirokova, K.M. Starostin // BMJ Open Gastroenterology. - 2020. - Vol. 7. №1: e000341. https://doi.org/10.1136/bmjgast-2019-000341
176. Mann, J.P. How Useful Are Monogenic Rodent Models for the Study of Human Non-Alcoholic Fatty Liver Disease? / J.P. Mann, R.K. Semple, M.J. Armstrong // Frontiers in Endocrinology. - 2016. - Vol. 7: 145. https://doi.org/10.3389/fendo.2016.00145.
177. Mao, Q. Understanding the role of ursodeoxycholic acid and gut microbiome in non-alcoholic fatty liver disease: current evidence and perspectives / Q. Mao, B. Lin, W. Zhang, Y. Zhang, Y. Zhang, Q. Cao, M. Xu // Frontiers in Pharmacology. - 2024. - Vol. 21. №51: 1371574. https://doi.org/10.3389/fphar.2024.1371574
178. Makri, E.S. Circulating leptin in patients with nonalcoholic fatty liver disease-related liver fibrosis: a systematic review and a meta-analysis / E.S. Makri, K. Evripidou, S.A. Polyzos // Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 2024. - Vol. 39. №5. - P. 806-817. https://doi.org/10.1111/jgh.16480
179. Makri, E. Comparative effectiveness of glucagon-like peptide-1 receptor agonists versus dipeptidyl peptidase-4 inhibitors on noninvasive indices of hepatic steatosis and fibrosis in patients with type 2 diabetes mellitus / E. Makri, M. Kita, A. Goulas, P. Papaioannidou, Z.A. Efstathiadou, F. Adamidou, S.A. Polyzos // Diabetes and Metabolic Syndrom. - 2020. -Vol. 14. №6. - P. 1913-1919. https://doi.org/10.1016/j.dsx.2020.09.030
180. Makri, E. Epidemiology, Pathogenesis, Diagnosis and Emerging Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease / E. Makri, A. Goulas, S.A.
Polyzos // Archives of Medical Research. - 2021. - Vol. 52. - P. 25-37. https://doi.Org/10.1016/j.arcmed.2020.11.010
181. Marcuccilli, M. NAFLD and Chronic Kidney Disease / M. Marcuccilli, M. Chonchol // International Journal of Molecular Sciences. -2016. - Vol. 17. №4: 562. https://doi.org/10.3390/ijms17040562
182. Marti-Aguado, D. Cigarette smoking and liver diseases / D. Marti-Aguado, A. Clemente-Sanchez, R. Bataller // Journal of Hepatology. - 2022. - Vol. 77. №1. - P. 191-205. https://doi.org/10.1016/jjhep.2022.01.016
183. Martin-Mateos, R. The Role of the Gut-Liver Axis in Metabolic Dysfunction-Associated Fatty Liver Disease / R. Martin-Mateos, A. Albillos // Frontiers of Immunology. - 2021. - Vol. 12:660179. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.660179
184. Martin-Saladich, Q. Metabolic-associated fatty liver voxel-based quantification on CT images using a contrast adapted automatic tool / Q. Martin-Saladich, J.M. Pericas, A. Ciudin, C. Ramirez-Serra, M. Escobar, J. Rivera-Esteban, S. Aguade-Bruix, M.A. Gonzalez Ballester, J.R. Herance // Medical Image Analysis. - 2024. - Vol. 95:103185. https://doi.org/10.1016/j.media.2024.103185
185. Mirea, A.M. Mice Deficient in the IL-10 Activation Genes Prtn3, Elane, and Casp1 Are Protected Against the Development of Obesity-Induced NAFLD / A.M. Mirea, R. Stienstra, T.D. Kanneganti, C.J. Tack, T. Chavakis, E.J.M. Toonen, L.A.B. Joosten // Inflammation. - 2020. - T. 43. - C. 10541064. https://doi.org/10.1007/s10753-020-01190-4
186. Nasiri-Ansari, N. Empagliflozin attenuates non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in high fat diet fed apoe((-/-)) mice by activating autophagy and reducing ER Stress and apoptosis / N. Nasiri-Ansari, C. Nikolopoulou, K. Papoutsi, I. Kyrou, C.S. Mantzoros, G. Kyriakopoulos, A. Chatzigeorgiou, V. Kalotychou, M.S. Randeva, K. Chatha [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. - 2021. - Vol. 22: 818. https://doi.org/10.3390/ijms22020818
187. Nasiri-Ansari, N. Endothelial Cell Dysfunction and Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD): A Concise Review / N. Nasiri-Ansari, T. Androutsakos, C.M. Flessa, I. Kyrou, G. Siasos, H.S. Randeva, E. Kassi, A.G. Papavassiliou // Cells. - 2022. - Vol. 11. №6:2511. https://doi.org/10.3390/cells11162511
188. Nevzorova, Y.A. Animal models for liver disease—A practical approach for translational research / Y.A. Nevzorova, Z. Boyer-Diaz, F.J. Cubero, Gracia- J. Sancho // Journal of Hepatology. - 2017. - Vol. 241. - P. 36-44. https://doi.org/10.1016/jjhep.2020.04.011
189. Newberry, E.P. Liver-Specific Deletion of Mouse Tm6sf2 Promotes Steatosis, Fibrosis, and Hepatocellular Cancer / E.P. Newberry, Z. Hall, Y. Xie, E.A. Molitor, P.O. Bayguinov, G.W. Strout, J.A.J. Fitzpatrick, E.M. Brunt, J.L. Griffin, N.O. Davidson // Hepatology. - 2021. - Vol. 74. - P. 1203-1219. https://doi.org/10.1002/hep.31771
190. Nguyen, V.H. Differential Clinical Characteristics and Mortality Outcomes in Persons With NAFLD and/or MAFLD / V.H. Nguyen, M.H. Le, R.C. Cheung, M.H. Nguyen // Clinical Gastroenterology and Hepatology. -2021. - Vol. 19. №10. - P. 2172-2181. https://doi.org/10.1016/j.cgh.2021.05.029
191. Noureddin, M. MRI-based (MAST) score accurately identifies patients with NASH and significant fibrosis / M. Noureddin, E. Truong, J.A. Gornbein, R. Saouaf, M. Guindi, T. Todo, N. Noureddin, J.D. Yang, S.A. Harrison, N. Alkhouri // Journal of Hepatology. - 2022. - Vol. 74. №4. P. 781-787. https://doi.org/10.1016/jjhep.2021.11.012
192. Ntandja Wandji, L.C. Combined Alcoholic and non-Alcoholic Steatohepatitis / L.C. Ntandja Wandji, V. Gnemmi, P. Mathurin, A. Louvet // JHEP Reports: Innovation in Hepatology. - 2020. - Vol. 2. №.3:100101. https://doi.org/10.1016/j .jhepr.2020.100101
193. Obasi, E. Clinical correlates of non-alcoholic steatohepatitis in Nigerian patients with metabolic syndrome / E. Obasi, E. Adekanle, N. Ajayi,
D.W. Ndububa // African Journal of Medicine. - 2022. - Vol. 39. - P. 407414
194. Ogresta, D. Coagulation and Endothelial Dysfunction Associated with NAFLD: Current Status and Therapeutic Implications / D. Ogresta, A. Mrzljak, M. Cigrovski Berkovic, I. Bilic-Curcic, S. Stojsavljevic-Shapeski, Virovic- L. Jukic // Journal of Clinical and Translation Hepatology. - 2022. -Vol. 10. - P. 339-355. https://doi.org/10.14218/JCTH.2021.00268
195. Oligschlaeger, Y. NAFLD Preclinical Models: More than a Handful, Less of a Concern? / Y. Oligschlaeger, R. Shiri-Sverdlov // Biomedicines. -2020. - Vol. 8: 28. https://doi.org/10.3390/biomedicines8020028
196. Pacifico L. Functional and morphologicalvascular changes in pediatric nonalcoholic fatty liver disease / L. Pacifico, C. Anania, F. Martino // Hepatology. — 2010. — Vol. 52. №5. — P. 1643-1651
197. Padureanu, V. Non-alcoholic fatty liver disease and hematologic manifestations (Review) / V. Padureanu, D. Dop, A.N. Dragoescu, R. Padureanu, A.E. Musetescu, L. Nedelcu // Experimental and Therapeutic Medicine. - 2021. - Vol. 22. №6:1355https://doi.org/10.3892/etm.2021.10790
198. Pagano, S. Serum Level of Cytokeratin 18 (M65) as a Prognostic Marker of High Cardiovascular Disease Risk in Individuals with NonAlcoholic Fatty Liver Disease / S. Pagano, SJ.L. Bakker, C. Juillard, R.PF. Dullaart, N. Vuilleumier // Biomolecules. - 2023. - Vol. 13. №7:1128. https://doi.org/10.3390/biom13071128
199. Palgova, L.K. Genetic factors of NAFLD pathogenesis: fundamental and clinical issues. Are there are ways for decision / L.K. Palgova // Consilium medicum. Gastroenterology. - 2014. - Vol. 1. - P. 18-23
200. Pan, X. Nonalcoholic fatty liver disease in CLOCK mutant mice / X. Pan, J. Queiroz, M.M. Hussain // Journal of Clinical Investigation. - 2020. -Vol. 130. - P. 4282-4300. https://doi.org/10.1172/JCI132765
201. Papaioannou, N. Multi-omics analysis reveals that co-exposure to phthalates and metals disturbs urea cycle and choline metabolism / N. Papaioannou, E. Distel, E. de Oliveira, C. Gabriel, I.S. Frydas, O. Anesti, E.A. Attignon, A. Odena, R. Diaz, M. Aggerbeck, M. Horvat, R. Barouki, S. Karakitsios, D.A. Sarigiannis // Environmntal Research. - 2021. - Vol. 191: 110041. №https://doi.org/10.1016/j .envres.2020.110041
202. Papatheodoridi, M. Refining the Baveno VI elastography criteria for the definition of compensated advanced chronic liver disease / M. Papatheodoridi, J.B. Hiriart, M. Lupsor-Platon [et al.] // Journal of Hepatology. - 2021. - Vol. 74. - P. 1109-1116
203. Park, J. IL-6/STAT3 axis dictates the PNPLA3-mediated susceptibility to non-alcoholic fatty liver disease / J. Park, Y. Zhao, F. Zhang, S. Zhang, A.C. Kwong, Y. Zhang, H.H. Hoffmann, L. Bushweller, X. Wu, A.W. Ashbrook, B. Stefanovic, S. Chen, A.D. Branch, C.E. Mason, J.U. Jung, C.M. Rice, X. Wu // Journal of Hepatology. - 2023. - Vol. 78. №1. - P. 4556. https://doi.org/10.1016/jjhep.2022.08.022
204. Parlati, L. New targets for NAFLD / L. Parlati, M. Régnier, H. Guillou, C. Postic // Journal of Hepatology Reports. - 2021. - Vol. 3. №6: 100346. https://doi.org/10.1016/j .jhepr.2021.100346.
205. Parthasarathy, G. Pathogenesis of Nonalcoholic Steatohepatitis: An Overview / G. Parthasarathy, X. Revelo, H. Malhi // Hepatology Communications. - 2020. - Vol. 4. №4. - P. 478-492. https://doi.org/10.1002/hep4.1479
206. Peng, C. Non-Alcoholic Steatohepatitis: A Review of Its Mechanism, Models and Medical Treatments / C. Peng, A.G. Stewart, O.L. Woodman, R.H. Ritchie, C.X. Qin. // Frontiers in Pharmacology. - 2020. - Vol. 11:603926. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.603926
207. Pessayre, D. Nonalcoholic steatosis and steatohepatitis. V. Mitochondrial dysfunction in steatohepatitis / D. Pessayre, A. Mansouri, B.
Fromenty // American Journal of Physiology. - 2021. - Vol. 22: 4156. https://doi.org/10.1152/ajpgi.00426.2001
208. Powell, E.E. Non-Alcoholic Fatty Liver Disease / E.E. Powell, V.W. Wong, M. Rinella // Lancet. - 2021. - Vol. 397. №10290. - P. 2212-2224 https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)32511-3
209. Powell, E.E. Non-alcoholic fatty liver disease / E.E. Powell, V.W. Wong, M. Rinella // Lancet. - 2021. - Vol. 397. №10290. - P. - 2212-2224. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)32511-3
210. Raza, S. Current treatment paradigms and emerging therapies for NAFLD/NASH / S. Raza, S. Rajak, A. Upadhyay, A. Tewari, R. Anthony Sinha // Frontiers in Bioscience. - 2021. - Vol. 26. №2. - P. 206-237. https://doi.org/10.2741/4892
211. Raj, SV, Ismail M, Chan WK, Majid HA. A systematic review on factors associated with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) among adolescents / S.V. Raj, M. Ismail, W.K. Chan, H.A. Majid // Clinical Nutrition ESPEN. 2023. - Vol. 57. - P. 131-137. https://doi.org/10.1016Zj.clnesp.2023.06.014
212. Rehm, J. Global burden of alcoholic liver diseases / J. Rehm, A.V. Samokhvalov, K.D. Shield // Journal of Hepatology. - 2013. - Vol. 59. - P. 160-168
213. Rangboo, V. The Effect of Artichoke Leaf Extract on Alanine Aminotransferase and Aspartate Aminotransferase in the Patients with Nonalcoholic Steatohepatitis / V. Rangboo, M. Noroozi, R. Zavoshy, S.A. Rezadoost, A. Mohammadpoorasl // International Journal of Hepatology. 2016. - Vol. 20026:4030476. https://doi.org/10.1155/2016/4030476
214. Riazi, K. The prevalence and incidence of NAFLD worldwide: a systematic review and meta-analysis / K. Riazi, H. Azhari, J.H. Charette [et al.] // The Lancet Gastroenterology and Hepatology. - 2022. - Vol. 7. - P. 851-861
215. Rinella, M.E. A multi-society Delphi consensus statement on new fatty liver disease nomenclature / M.E. Rinella, J.V. Lazarus, V. Ratziu [et al.] // Hepatology. - 2023. - Vol. 78. - P. 1966-1986
216. Riger, N.A. Pathogenetic mechanisms for the development of hematological disorders in induced fatty liver disease in Wistar rats and assessment of the regulatory effects of carnosine and a-lipoic acid / N.A. Riger, E.N. Trushina, O.K. Mustafina, A.N. Timonin, I.V. Aksenov, G.V. Guseva, V.A. Tutelyan. Voprosy Pitania. - 2021. - Vol. 90. №3. - P. 6-19. https://doi.org/10.33029/0042-8833-2021-90-3-6-19
217. Rigor, J. Noninvasive fibrosis tools in NAFLD: validation of APRI, BARD, FIB-4, NAFLD fibrosis score, and Hepamet fibrosis score in a Portuguese population / J. Rigor, A. Diegues, J. Presa, P. Barata, D. Martins-Mendes // Postgraduate Medicine. - 2022. - Vol. 134. №4. - P. 435-440. https://doi.org/10.1080/00325481.2022.2058285
218. Rinaldi, L. Mechanisms of non-alcoholic fatty liver disease in the metabolic syndrome. A narrative review / L. Rinaldi, P.C. Pafundi, R. Galiero, A. Caturano, M.V. Morone, C. Silvestri [et al.] // Antioxidants. -2021. - Vol. 10: 270
219. Robea, M.A. Coagulation Dysfunctions in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease-Oxidative Stress and Inflammation Relevance / M.A. Robea, I.M. Balmus, I. Girleanu, L. Huiban, C. Muzica, A. Ciobica, C. Stanciu, C.D. Cimpoesu, A. Trifan // Medicina (Kaunas). - 2023. - Vol. 59. №9: 1614. https://doi.org/10.3390/medicina59091614
220. Rong, L. Advancements in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) / L. Rong, J. Zou, W. Ran, X. Qi, Y. Chen, H. Cui, J. Guo // Frontiers in Endocrinology. - 2023. - Vol. 16. №13: 1087260. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.1087260
221. Ross, T.T. Acetyl-CoA Carboxylase inhibition improves multiple dimensions of NASH pathogenesis in model systems / T.T. Ross, C. Crowley, K.L. Kelly, A. Rinaldi, D.A. Beebe, M.P. Lech, R.V. Martinez, S. Carvajal-
Gonzalez, M. Boucher, D. Hirenallur-Shanthappa [et al.] // Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology. - 2020. - Vol. 10. - P. 829-851. https://doi.Org/10.1016/j.jcmgh.2020.06.001
222. Ruan, Z. Association Between Psoriasis and Nonalcoholic Fatty Liver Disease Among Outpatient US Adults / Z. Ruan, T. Lu, Y. Chen, M. Yuan, H. Yu, R. Liu, X. Xie // JAMA Dermatol. - 2022. - Vol. 158. №7. - P. 745-753. https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2022.1609
223. Saiman, Y. Diagnosis and Stratification / Y. Saiman, A. Duarte-Rojo, M.E. Rinella // Annual Review of Medicine. - 2022. - Vol. 74. - P. 529-544. https://doi.org/10.1146/annurev-med-042220-020407
224. Sakurai, Y. Role of insulin resistance in MAFLD / Y. Sakurai, N. Kubota, T. Yamauchi, T. Kadowaki // International Journal of Molecular Sciences. - 2021. - Vol. 22: 4156. https://doi.org/10.3390/ijms22084156
225. Sandhu, N. Herbal medicines for the treatment of nonalcoholic steatohepatitis / N. Sandhu, J. Au // Current Hepatology Reports. - 2021. -Vol. 20:1-1. https://doi.org/10.1155/2014/648308
226. Sandireddy, R. Systemic impacts of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) on heart, muscle, and kidney related diseases / R. Sandireddy, S. Sakthivel, P. Gupta, J. Behari, M. Tripathi, B.K. Singh // Frontiers in Cell Developmental Biology. - 2024. - Vol. 12: 1433857. https://doi.org/10.3389/fcell.2024.1433857
227. Santhekadur, P.K. Preclinical models of non-alcoholic fatty liver disease / P.K. Santhekadur, D.P. Kumar, A.J. Sanyal // Journal of Hepatology. - 2018. - Vol. 68. - P. 230-237. https://doi.org/10.1016/jjhep.2017.10.031
228. Santos-Sanchez, G. Lupinus angustifolius Protein Hydrolysates Reduce Abdominal Adiposity and Ameliorate Metabolic Associated Fatty Liver Disease (MAFLD) in Western Diet Fed-ApoE(-/-) Mice / G. Santos-Sanchez, I. Cruz-Chamorro, A.I. Alvarez-Rios, J.M. Fernandez-Santos, M.V. Vazquez-Roman, B. Rodriguez-Ortiz, N. Alvarez-Sanchez, A.I. Alvarez-
Lopez, M.D.C. Millan-Linares, F. Millan [et al.] // Antioxidants. - 2021. -Vol. 10: 1222. https://doi.org/10.3390/antiox10081222
229. Sanyal, A.J. NASH Clinical Research Network (CRN). Prospective study of outcomes in adults with nonalcoholic fatty liver disease / A.J. Sanyal, M.L. Van Natta, J. Clark, B.A. Neuschwander-Tetri, A. Diehl, S. Dasarathy, R. Loomba, N. Chalasani, K. Kowdley, B. Hameed [et al.] // The New England Journal od Medicine. - 2021. - Vol. 385. - P. 1559-1569. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2029349
230. Sanyal, A.J. Challenges and opportunities in drug and biomarker development for nonalcoholic steatohepatitis: findings and recommendations from an American association for the study of liver diseases-US food and drug administration joint workshop / A.J. Sanyal, S.L. Friedman, A.J. McCullough, L. Dimick-Santos // Hepatology. - 2015. - Vol. 61.- P. 13921405
231. Samadi, M. A systematic review and meta-analysis of preclinical and clinical studies on the efficacy of ginger for the treatment of fatty liver disease / M. Samadi, M. Moradinazar, T. Khosravy, D. Soleimani, P. Jahangiri, N. Kamari // Phytotherapy Research. - 2020. - Vol. 36. №3. - P. 1182-1193. https://doi.org/10.1002/ptr.7390
232. Samala, N. Decreased quality of life is significantly associated with body composition in patients with nonalcoholic fatty liver disease / N. Samala, A. Desai, E. Vilar-Gomez [et al.] // Clinical Gastroenterology and Hepatology. - 2020. - Vol. 18. - P. 2980-2988. https://doi.org/0.1016/j.cgh.2020.04.046
233. Savari, F. Nonalcoholic steatohepatitis: A comprehensive updated review of risk factors, symptoms, and treatment / F. Savari, S.A. Mard // Heliyon. - 2024. - Vol. 10. №7: e28468. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e28468
234. Scapaticci, S. Non-Alcoholic Fatty Liver Disease in Obese Youth With Insulin Resistance and Type 2 Diabetes / S. Scapaticci, E. D'Adamo, A.
Mohn, F. Chiarelli, C. Giannini // Frontiers of Endocrinology. - 2021. - Vol. 12: 639548. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.639548
235. Schon MP. Psoriasis and non-alcoholic fatty liver disease / M.P. Schon // Journal der Deutschen Dermatologichen Gesellschaft. - 2021. - Vol. 19. 34. - P. 503-504. https://doi.org/10.1111/ddg.14469
236. §endur, H.N. Interobserver Variability in Ultrasound-Based Liver Fat Quantification / H.N. Çendur, M.N. Cerit, N. Ibrahimkhanli, A.B. Çendur, S. Ozhan Oktar // Journal of Ultrasound in Medicine. - 2023. - Vol. 42. №4. P. 833-841. https://doi.org/10.1002/jum.16048
237. Semmler, G. Diet and exercise in NAFLD/NASH: Beyond the obvious / G. Semmler, C. Datz, T. Reiberger, M. Trauner // Liver International. - 2021. - Vol. 41. №10. - P. 2249-2268. https://doi.org/10.1111/liv.15024
238. Sergi, C.M. NAFLD (MASLD)/NASH (MASH): Does It Bother to Label at All? A Comprehensive Narrative Review / C.M. Sergi // Intenational Journal of Molecular Sciences. - 2024. - Vol. 25. №15: 8462. https://doi.org/10.3390/ijms25158462
239. Shao, G. The pathogenesis of HCC driven by NASH and the preventive and therapeutic effects of natural products / G. Shao, Y. Liu, L. Lu, G. Zhang, W. Zhou, T. Wu, L. Wang, H. Xu, G. Ji // Frontiers in Pharmacology. - 2022. - Vol. 13: 944088. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.944088
240. Sinn, D.H. Non-alcoholic fatty liver disease and the incidence of myocardial infarction: a cohort study / D.H. Sinn, D. Kang, Y. Chang, S. Ryu, S.J. Cho, S.W. Paik, Y.B. Song, R. Pastor-Barriuso, E. Guallar, J. Cho [et al.] // Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 2020. - Vol. 35. - P. 833839. https://doi.org/10.1111/jgh.14856
241. Smati, S. Integrative study of diet-induced mouse models of NAFLD identifies PPARa as a sexually dimorphic drug target / S. Smati, A. Polizzi, A. Fougerat, S. Ellero-Simatos, Y. Blum, Y. Lippi, M. Régnier, A.
Laroyenne, M. Huillet, M. Arif, C. Zhang, F. Lasserre, A. Marrot, T. Al Saati, J. Wan, C. Sommer, C. Naylies, A. Batut, C. Lukowicz, T. Fougeray, B. Tramunt, P. Dubot, L. Smith, J. Bertrand-Michel, N. Hennuyer, J.P. Pradere, B. Staels, R. Burcelin, F. Lenfant, J.F. Arnal, T. Levade, L. Gamet-Payrastre, S. Lagarrigue, N. Loiseau, S. Lotersztajn, C. Postic, W. Wahli, C. Bureau, M. Guillaume, A. Mardinoglu, A. Montagner, P. Gourdy, H. Guillou // Gut. -2022. - Vol. 71. №4. - P. 807-821. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-323323.
242. Soret, P.A. In Vitro and In Vivo Models of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: A Critical Appraisal / P.A. Soret, J. Magusto, C. Housset, J. Gautheron // Journal of Clinical Medicine. - 2020. - Vol. 10:36. https://doi.org/10.3390/jcm10010036
243. Sparchez, Z. Complex ultrasound evaluation of non-alcoholic fatty liver disease. "One stop shop" with new ultrasound-based techniques / Z. Sparchez // Medical Ultrasonography. - 2021. - Vol. 23. №1. - P. 5-6. https://doi.org/10.11152/mu-3084
244. Staufer, K. Ethyl glucuronide in hair detects a high rate of harmful alcohol consumption in presumed non-alcoholic fatty liver disease / K. Staufer, U. Huber-Schonauer, G. Strebinger [et. al.] // Journal of Hepatology. - 2022. - Vol. 77. - P. 918-930
245. Stefan, N. A global view of the interplay between non-alcoholic fatty liver disease and diabetes / N. Stefan, K. Cusi // The Lancet Diabetes and Endocrinology. - 2022. - Vol. 10. - P. 284-296. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(22)00003-1
246. Stefan, N. Non-alcoholic fatty liver disease: causes, diagnosis, cardiometabolic consequences, and treatment strategies / N. Stefan, H.U. Haring, K. Cusi // The Lancet and Diabetes Endocrinology. - 2019. - Vol. 7. №4. - P. 313-324. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(18)30154-2103.
247. Tada, T, Nishimura T, Yoshida M, Iijima H. Nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis: new trends and role of
ultrasonography / T. Tada, T. Nishimura, M. Yoshida, H. Iijima // Journal of Medical Ultrasonics. - 2020. - Vol. 47. №4. P. 511-520. https://doi.org/10.1007/s10396-020-01058-y
248. Tanase, D.M. The intricate relationship between type 2 diabetes mellitus (T2DM), insulin resistance (IR), and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) / D.M. Tanase, E.M. Gosav, C.F. Costea, M. Ciocoiu, C.M. Lacatusu, M.A. Maranduca, A. Ouatu, M. Floria // Journal of Diabetes Research. - 2020. - Vol. 2020: 3920196. https://doi.org/10.1155/2020/3920196
249. Targher, G. Mechanisms and possible hepatoprotective effects of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and other incretin receptor agonists in non-alcoholic fatty liver disease / G. Targher, A. Mantovani, C.D. Byrne // The Lancet Gastroenterology and Hepatology. - 2023. - Vol. 8. №2. - P. 179-191. https://doi.org/10.1016/S2468-1253(22)00338-7
250. Tariq, R. Extra-Hepatic Manifestations of Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Review / R. Tariq, P. Axley, A.K. Singal // Journal of Clinical and Experimental Hepatology. - 2020. - Vol. 10. №1. - P. 81-87. https://doi.org/10.1016/jjceh.2019.07.008
251. Thomas, R. Vitamin D metabolites and the gut microbiome in older men / R. Thomas, L. Jiang, J. Adams, Z. Xu, J. Shen, S. Janssen [et al.] // Nature Communications. - 2020. - Vol. 11:5997. https://doi.org/10.1038/s41467-020-19793-8
252. Torres, S. The Specific NLRP3 Antagonist IFM-514 Decreases Fibrosis and Inflammation in Experimental Murine Non-Alcoholic Steatohepatitis / S. Torres, M.J. Brol, F. Magdaleno, R. Schierwagen, F.E. Uschner, Klein, C. Ortiz, O. Tyc, N. Bachtler, J. Stunden [et al.] // Frontiers in Molecular Biosciences. - 2021. - Vol. 8: 715765. https://doi.org/10.3389/fmolb.2021.715765
253. Truong, E. MRI-AST (MAST) Score Accurately Predicts Major Adverse Liver Outcome, Hepatocellular Carcinoma, Liver Transplant, and
Liver-Related Death / E. Truong, J.A. Gornbein, J.D. Yang, N. Noureddin, S.A. Harrison, N. Alkhouri, M. Noureddin // Clinical Gastroenterology and Hepatology. - 2023. - Vol. 21. №10. P. 2570-2577. https://doi.org/10.1016/jxgh.2023.02.003
254. Velazquez, K.T. Prolonged high-fat-diet feeding promotes nonalcoholic fatty liver disease and alters gut microbiota in mice / K.T. Velazquez, R.T. Enos, J.E. Bader, A.T. Sougiannis, M.S. Carson, I. Chatzistamou, J.A. Carson, P.S. Nagarkatti, M. Nagarkatti, E.A. Murphy // World Journal of Hepatology. - 2019. - Vol. 11. - P. 619-637. https://doi.org/10.4254/wjh.v11.i8.619
255. Verrastro, O. Bariatric-metabolic surgery versus lifestyle intervention plus best medical care in non-alcoholic steatohepatitis (BRAVES): a multicentre, open-label, randomised trial / O. Verrastro, S. Panunzi, L. Castagneto-Gissey, A. De Gaetano, E. Lembo, E. Capristo, C. Guidone, G. Angelini, F. Pennestri, L. Sessa, F.M. Vecchio, L. Riccardi, M.A. Zocco, I. Boskoski, J.R. Casella-Mariolo, P. Marini, M. Pompili, G. Casella, E. Fiori, F. Rubino, S.R. Bornstein, M. Raffaelli, G. Mingrone // Lancet. - 2023. -Vol. 27. №401. - P. 1786-1797. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)00634-7
256. Vogli, S. The Effect of Vitamin E Supplementation on Serum Aminotransferases in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD): A Systematic Review and Meta-Analysis / S. Vogli, A. Naska, G. Marinos, M.I. Kasdagli, P. Orfanos // Nutrients. - 2023. - Vol. 15. №17: 3738. https://doi.org/10.3390/nu15173733
257. Wang, H. Immunological mechanisms and therapeutic targets of fatty liver diseases / H. Wang, W. Mehal, L.E. Nagy, Y. Rotman // Cellular and Molecular Immunology. - 2021. - Vol. 8.- P. 73-91
258. Wang, J. Diagnostic value of alcoholic liver disease (ALD)/nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) index combined with y-glutamyl transferase in differentiating ALD and NAFLD / J. Wang, P. Li, Z.
Jiang [et al.] // The Korean Journal of Internal Medicine. - 2016. - Vol. 31. №3. - P. 479-487. https://doi.org/10.3904/kjim.2015.253
259. Wang, X. Metabolic Dysfunction-associated Fatty Liver Disease (MAFLD) and Viral Hepatitis / X. Wang, Q. Xie // Journal of Clinical Translation Hepatology. - 2022. - Vol. 10. №1. - P. 128-133. https://doi.org/10.14218/JCTH.2021.00200
260. Wasilewska, N. Non-alcoholic fatty liver disease and lipotoxicity / N. Wasilewska, D.M. Lebensztejn // Clinical and Experimental Hepatology. -2021. - Vol. 7. №1. - P. 1-6. https://doi.org/10.5114/ceh.2021.104441
261. Watanabe, T. Development of a non-alcoholic steatohepatitis model with rapid accumulation of fibrosis, and its treatment using mesenchymal stem cells and their small extracellular vesicles / T. Watanabe, A. Tsuchiya, S. Takeuchi, S. Nojiri, T. Yoshida, M. Ogawa, M. Itoh, M. Takamura, T. Suganami, Y. Ogawa [et al.] // Regenerative Therapy. - 2020. - Vol. 14. - P. 252-261. https://doi.org/10.1016/j.reth.2020.03.012
262. Wisniewska, A. Inhibition of Atherosclerosis and Liver Steatosis by Agmatine in Western Diet-Fed apoE-Knockout Mice Is Associated with Decrease in Hepatic De Novo Lipogenesis and Reduction in Plasma Triglyceride/High-Density Lipoprotein Cholesterol Ratio / A. Wisniewska, A. Stachowicz, K. Kus, M. Ulatowska-Bialas, J. Toton-Zuranska, A. Kiepura, K. Stachyra, M. Suski, M. Gajda, J. Jawien [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. - 2021. - Vol. 22: 668. https://doi.org/10.3390/ijms221910688
263. Wong, V.W. Changing epidemiology, global trends and implications for outcomes of NAFLD / V.W. Wong, M. Ekstedt, G.L. Wong, H. Hagstrom // Journal of Hepatology. 2023. - Vol. 79. №3. - P. 842-852. https://doi.org/10.1016/jjhep.2023.04.036
264. Wu, Q.L. Advances in metformin for the treatment of non-alcoholic fatty liver disease in children / Q.L. Wu, S.X. Zeng, J.Y. Peng, Y. Yuan, Z. Zhu, Z.C. Xie, Z.H. Huang, J.S. Huang, J.M. Lai, J.A. Chen, M.H. Lin //
Expert Review of Gastroenterology and Hepatology. - 2022. - Vol. 16. №9. -P. 863-877. https://doi.org/10.1080/17474124.2022.2118112
265. Xu, X. Targeted therapeutics and novel signaling pathways in non-alcohol-associated fatty liver/steatohepatitis (NAFL/NASH) / X. Xu, K.L. Poulsen, L. Wu, S. Liu, T. Miyata, Q. Song, Q. Wei, C. Zhao, C. Lin, J. Yang // Signal Transduction and Targeted Therapy. - 2022. - Vol. 7. №1: 287. https://doi.org/10.1038/s41392-022-01119-3
266. Xu, C. The relationship between frailty and cirrhosis etiology: from the Functional Assessment in Liver Transplantation (FrAILT) study / C. Xu, Y. Mohamad, M.R. Kappus [et al.] // Liver International. - 2021. - Vol. 41. -P. 2467-2473. https://doi.org/10.1111/liv.15006
267. Yang, H. Targeted Inhibition of LPL/FABP4/CPT1 fatty acid metabolic axis can effectively prevent the progression of nonalcoholic steatohepatitis to liver cancer / H. Yang, Q. Deng, T. Ni, Y. Liu, L. Lu, H. Dai, H. Wang, W. Yang // International Journal of Biological Sciences. -2021. - Vol. 17. №15 - P. 4207-4222. https://doi.org/10.7150/ijbs.64714
268. Yilmaz, Y. The heated debate over NAFLD renaming: An ongoing saga / Y. Yilmaz // Hepatology Forum. - 2023. - Vol. 4. №3. - P. 89-91. https://doi.org/10.14744/hf.2023.2023.0044
269. Yan, C. Pathogenic mechanisms and regulatory factors involved in alcoholic liver disease / C. Yan, W. Hu, J. Tu, J. Li, Q. Liang, S. Han // Journal of Translational Medicine. - 2023. - Vol. 21. №1:300. https://doi.org/10.1186/s12967-023-04166-8
270. Yan, T. Herbal drug discovery for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease / T. Yan, N. Yan, P. Wang, Y. Xia, H. Hao, G. Wang, F.J. Gonzalez // Acta Pharmaceutica Sinica B. - 2020. - Vol. 10. №1. P. 3-18. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2019.11.017
271. Younossi, Z. A practical use of noninvasive tests in clinical practice to identify high-risk patients with nonalcoholic steatohepatitis / Z. Younossi, N. Alkhouri, K. Cusi, S. Isaacs, F. Kanwal, M. Noureddin, R. Loomba, N.
Ravendhran, B. Lam, K. Nader, A. Racila, F. Nader, L. Henry // Alimentary Pharmacology and Therapeutics. - 2023. - Vol. 57. №3. - P. 304-312. https://doi.org/10.1111/apt.17346
272. Younossi, Z.M. The global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH): a systematic review / Z.M. Younossi, P. Golabi, J.M. Paik, A. Henry, C. Van Dongen, L. Henry // Hepatology. - 2023. - Vol. 77. - P. 1335-1347
273. Younossi, Z.M. The Global Burden of Liver Disease / Z.M. Younossi, G. Wong, Q.M. Anstee, L. Henry // Clinical Gastroenterology and Hepatology. - 2023. - Vol. 21. №8. - P. 1978-1991. https://doi.org/1016/jxgh.2023.04.015
274. Zhang, H.J. Cardiovascular and renal burdens of metabolic associated fatty liver disease from serial US national surveys 1999-2016 / H.J. Zhang, Y.Y. Wang, C. Chen [et al.] // Chinese Medical Journal. - 2020. - Vol. 134. №13. - P. 1593-1601. https://doi.org/10.1097/CM9.0000000000001513
275. Zhang, S. Screening strategy for non-alcoholic fatty liver disease / S. Zhang, L.Y. Mak, M.F. Yuen, W.K. Seto // Clinical and Molecular Hepatology. - 2023. - Vol. 29. №S. - P. 103-122. https://doi.org/10.3350/cmh.2022.0336
276. Zhang, X. Increasing prevalence of NAFLD/NASH among children, adolescents and young adults from 1990 to 2017: a population-based observational study / X. Zhang, W. Mingshan, L. Zhenqiu, Y. Huangbo, W. Xuefu, S. Tingting, C. Xingdong, Z. Tiejun // BMJ Open. - 2021. - Vol. 11. №5: e042843. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2020-042843.
277. Zhang, X. Vitamin D ameliorates high-fat-diet-induced hepatic injury via inhibiting pyroptosis and alters gut microbiota in rats / X. Zhang, X. Shang, S. Jin, Z. Ma, H. Wang, N. Ao [et al.] // Archives of Biochemistry and Biophysics. - 2021. - V. 705:108894. https://doi.org/10.1016Zj.abb.2021.108894
278. Zhang, X.L. Vitamin D alleviates non-alcoholic fatty liver disease via restoring gut microbiota and metabolism / X.L. Zhang, L. Chen, J. Yang, S.S. Zhao, S. Jin, N. Ao, J. Yang, H.X. Liu, J. Du // Frontiers in Microbiology. - 2023. - Vol. 2. №14: 1117644. https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1117644
279. Zhang, Y. Lipidomic-based investigation into the therapeutic effects of polyene phosphatidylcholine and Babao Dan on rats with non-alcoholic fatty liver disease / Y. Zhang, J. Lv, J. Zhang, Z. Lv, M. Yu // Biomedical Chromatography. - 2022. - Vol. 36. №2: e5271. https://doi.org/10.1002/bmc.5271
280. Ziolkowska, S. The Interplay between Insulin Resistance, Inflammation, Oxidative Stress, Base Excision Repair and Metabolic Syndrome in Nonalcoholic Fatty Liver Disease / S. Ziolkowska, A. Binienda, M. Jablkowski, J. Szemraj, P. Czamy // International Journal of Molecular Sciences. - 2021. - Vol. 22. №20: 11128. https://doi.org/10.3390/ijms222011128
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.