Разработка методических основ стратегического управления развитием медицинской и микробиологической (биотехнологической) промышленности в регионах Южного Федерального Округа тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 15.00.01, кандидат фармацевтических наук Миролюбова, Ольга Вячеславовна

• Миролюбова, Ольга Вячеславовна
• кандидат фармацевтических наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат фармацевтических наук Миролюбова, Ольга Вячеславовна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1 МЕДИЦИНСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ И ЕЁ РОЛЬ В МИРОВОМ И РОССИЙСКОМ ЗДРАВООХРАНЕНИИ.

1.1 Общая характеристика и тенденции развития медицинской промышленности.

1.1.1 Мировые и общенациональные тенденции развития фармацевтической промышленности.

1.1.2 ' Анализ состояния производства изделий медицинского назначения и медицинского оборудования.

1.1.3 Анализ состояния производства биотехнологической продукции.

1.2 Основные положения стратегии развития медицинской промышленности в Российской Федерации.

1.2.1 Принципы государственного регулирования медицин- 28 ской промышленности.

1.2.2 Состояние материально-технической базы отечественной медицинской промышленности.

1.2.3 Инвестиционные процессы в медицинской промышленности.

1.2.4 Роль инновационных технологий в стратегии развития фармацевтического предприятия.

ВЫВОДЫ ПО ГЛАВЕ.

ГЛАВА 2 АНАЛИЗ ПРИОРИТЕТНЫХ ЦЕЛЕВЫХ ПРОГРАММ И КОМПЛЕКСА ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ МЕРОПРИЯТИЙ УПРАВЛЕНИЕМ МЕДИЦИНСКОЙ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ (БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ) ПРОМЫШЛЕННОСТЬЮ В РОССИИ.

2.1 Анализ результатов реализации федеральной целевой программы по развитию медицинской промышленности.

2.2 Разработка комплекса обеспечивающих мероприятий стратегического развития медицинской (микробиологической) промышленности.

ВЫВОДЫ ПО ГЛАВЕ.

ГЛАВА 3 РАЗРАБОТКА МЕТОДОЛОГИИ ПРОГРАММНО-ЦЕЛЕВОГО ПОДХОДА К РАЗВИТИЮ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ В РЕГИОНАХ ЮЖНОГО ФЕДЕРАЛЬНОГО ОКРУГА.

3.1 Анализ состояния социально-экономического развития предприятий медицинской промышленности ЮФО.

3.2 Анализ состояния развития фармацевтического рынка и медицинской промышленности ЮФО.

3.3 Разработка методологии программно-целевого управления в государственном регулировании стратегией развития медицинской промышленности в ЮФО.

ВЫВОДЫ ПО ГЛАВЕ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка методических основ стратегического управления развитием медицинской и микробиологической (биотехнологической) промышленности в регионах Южного Федерального Округа»

Актуальность темы. Одним из важнейших условий реализации социальной политики России является обеспечение доступной медицинской и фармацевтической помощи населению, что возможно только при наличии на рынке качественных, эффективных, безопасных и конкурентоспособных лекарственных средств (JIC) отечественного производства.

По оценкам международных экспертов, мировой объем продаж JIC за 6 лет (с 2000 по 2006 гг.) вырос с 317,2 млрд. долл. до 643 млрд. долл. США. Также наблюдается рост объема рынка JIC и в России, в 2006 г. он составил 12 млрд. долл. США (более 330 млрд. рублей) и по сравнению с 2003 г. увеличился в 2,2 раза. Вместе с тем доля закупок отечественных JIC на рынке резко снижается: если в 2000 г. было продано отечественных JIC 42,0% от объема всего российского фармацевтического рынка, то в 2006 г. — менее 18,0%. Основными причинами сокращения доли отечественных JIC являются: протекционистская политика в отношении импортной продукции, изменения в налогообложении производства и реализации JIC (введение НДС и отмена льгот), перепроизводство JIC, гибкая ценовая политика импортеров, повышение востребованности в качественных, а не более дешевых JIC. Все это свидетельствует о необходимости разработки стратегии управления развитием фармацевтической и микробиологической (биотехнологической) промышленности как на федеральном, так и на региональном уровнях.

В настоящее время, помимо разработанной концепции развития фармацевтической промышленности и формирования номенклатуры производства JIC в Российской Федерации, вопросы организации производства JIC рассмотрены в работах Кумышевой JI.A., Петрова А.Ю., Страшного В.В., Орловой Е.В., Быстрицкого Л.Д. Механизмы стратегического управления фармацевтическим предприятием в условиях неопределенности внешней среды предложены Фотеевым В.Г., система регулярного менеджмента для галеново-фармацевтических фабрик — Буйлиным А.В. Методология программно-целевого моделирования региональной фармацевтической промышленности отражена в работах сотрудников Пятигорской государственной фармацевтической академии.

Вместе с тем методические подходы к совершенствованию государственного регулирования региональной экономики представляются недостаточно разработанными применительно к фармацевтической промышленности, расположенной в округах Российской Федерации. Все перечисленное позволило сформулировать цели и задачи диссертационного исследования.

Цель и задачи исследования. Целью проводимого исследования является разработка методических основ стратегического управления развитием медицинской и микробиологической (биотехнологической) промышленности в регионах Южного Федерального округа (ЮФО).

Для реализации поставленной цели необходимо решить следующие задачи: & изучить состояние и динамику развития фармацевтических предприятий в РФ и ЮФО; провести анализ целевых программ и комплекса мероприятий, обеспечивающих управление медицинской и микробиологической (биотехнологической) промышленностью; & изучить особенности функционирования фармацевтического рынка округа и установить возможность его более тесной интеграции с фармацевтическими предприятиями ЮФО; & разработать методический подход к формированию инновационной комплексной программы поддержки развития медицинской промышленности в регионе; & изучить структуру бюджетных и внебюджетных финансовых источников, необходимых для реконструкции предприятий медицинской промышленности; разработать модели перспективного развития, включающие как обновление номенклатуры, так и разработку программных мероприятий экономического развития.

Методологическая основа, объекты и методы исследования. Методологическую основу исследований составили современная теория маркетинга и менеджмента, основные тенденции развития отечественной фармацевтической промышленности, теоретические положения процессного и системного подходов, основополагающие научные труды отечественных и зарубежных экономистов и специалистов в области организации здравоохранения, фармации и фармакоэко-номики, международные и государственные стандарты, нормативные акты и ведомственные материалы по проблемам лекарственного обеспечения населения, эпидемиологии и вакцинопрофилактики.

Обработка данных проводилась с использованием методов: структурно-логического, системного, регионального, ситуационного, экспертного, экономико-математического анализа. Обработку статистической и экономической информации, а также полученных результатов анализа отчетных материалов осуществляли с использованием современных компьютерных технологий, программ Access и Excel.

Научная новизна. На основе изучения закономерностей институциональных и инфраструктурных преобразований в России впервые предложен механизм стратегического управления развитием медицинской и микробиологической (биотехнологической) промышленности в регионах ЮФО.

Разработана модель развития региональной медицинской промышленности, предусматривающая систему расширения локальных рынков сбыта, что способствует повышению конкурентоспособности региональной фармацевтической промышленности, а также стимулированию инновационных процессов, повышению технического потенциала.

Обоснована структура инвестиций в региональную медицинскую промышленность с преобладанием доли заемных средств некредитных организаций (61,7%) и собственных средств предприятий (42,5%) в виде финансовых и нефинансовых активов.

Предложена система индикаторов мониторинга развития медицинской промышленности в ЮФО, позволяющая оперативно реагировать на изменения ситуаций, складывающихся на региональном фармацевтическом рынке.

Разработана организационно-функциональная модель управления программными проектами развития медицинской промышленности на региональном уровне, обуславливающая тесное взаимодействие всех субъектов производственного сектора, а также координацию их деятельности и объединение усилий, которые легли в основу целевых программ: «Развитие производства лекарственных средств в ЮФО на 2008-2013 годы» и «Развитие инновационных процессов в фармацевтической промышленности на 2008-2013 годы».

Практическая значимость. Полученные результаты исследования позволят на основе оперативного анализа изменений ситуаций, складывающихся на региональном фармацевтическом рынке, с учетом указанной специфики, рационально использовать ресурсный потенциал и осуществлять поддержку фармацевтической промышленности на основе инновационного подхода к производству отечественных JIC.

Внедрение результатов исследования. Разработаны и внедрены в деятельность медицинской промышленности ЮФО следующие проекты региональных программ: региональная программа «Развитие инновационных процессов в фармацевтической промышленности на 2008-2013 годы» (Акт внедрения: Федеральная служба в сфере здравоохранения и социального развития (20.11.07 г.)); региональная программа «Развитие производства лекарственных средств в Южном Федеральном округе на 2008-2013 годы» (Акт внедрения: Федеральная служба в сфере здравоохранения и социального развития (20.11.07 г.)).

Апробация полученных результатов. Основные результаты диссертационной работы доложены и обсуждены на: межрегиональной научной конференции (г. Владикавказ, 2007 г.) и на региональных конференциях по фармации, фармакологии и подготовке кадров Пятигорской государственной фармацевтической академии (Пятигорск, 2007, 2008 гг.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 научных работ (в том числе 2 в журналах, рекомендованных ВАК), в которых отражено основное содержание диссертации.

Положения, выносимые на защиту. На защиту выдвигаются следующие положения и результаты исследований: результаты анализа приоритетных целевых программ и комплекса обеспечивающих мероприятий управления медицинской и микробиологической (биотехнологической) промышленностью на уровне регионов ЮФО; р результаты исследования инфраструктуры фармацевтического рынка регионов ЮФО и содержание ассортиментного портфеля производителя . JIC в регионе; модель развития медицинской промышленности в регионах ЮФО; & методический подход к системе управления устойчивостью и конкурен- -тоспособностью предприятий медицинской промышленности в регионах ЮФО; основные аспекты содержания региональных программ: «Развитие производства лекарственных средств в ЮФО на 2008-2013 годы» и «Развитие инновационных процессов в фармацевтической промышленности на 2008-2013 годы».

Связь задач исследования с проблемным планом фармацевтических наук. Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ в ГОУ ВПО «Пятигорская государственная фармацевтическая академия Росздрава» (номер государственной регистрации 01.2.00100455).

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, трех глав, общих выводов, списка литературы, приложений. Диссертация изложена на 140 страницах машинописного текста в компьютерном наборе, содержит 15 таблиц, 14 рисунков, 2 приложения. Список литературы включает 140 источников, в том числе 7 зарубежных авторов.

Заключение диссертации по теме «Технология лекарств и организация фармацевтического дела», Миролюбова, Ольга Вячеславовна

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ

1. В результате анализа данных литературы установлено, что российское производство лекарственных средств и изделий медицинского назначения в настоящее время претерпевает трудности характерные для государств с экономикой переходного типа: сокращается доля отечественных лекарственных средств на фармацевтическом рынке (12,0%), низка доля отечественных ИМН (46,0%), чрезвычайно мала доля биотехнологической продукции (0,2%). Это не отвечает интересам здравоохранения и является неоправданным как в экономическом, так и в социальном плане.

2. Выявлено, что усилий государства, касающихся научно-методического обеспечения стратегического развития производства лекарственных средств и медицинских иммунобиологических препаратов, изделий медицинского назначения на уровне ЮФО недостаточно. Для решения данной проблемы необходимо техническое перевооружение производств, внедрение современных высокотехнологических процессов, проведение объемных научно-экспериментальных разработок и активная инвестиционная политика. ^

3. Предложена модель динамического развития отечественной фармацевтической промышленности, состоящая из пяти взаимосвязанных этапов: развитие рынков сбыта (включая лекарственное обеспечение санаторно-курортного комплекса); повышение конкурентоспособности отечественной фармацевтической промышленности; стимулирование инновационных процессов; развитие технического потенциала и обеспечение квалифицированными специалистами.

4. Разработан методический подход к формированию инновационной комплексной территориальной программы государственной поддержки развития медицинской промышленности субъектов РФ, и определены основные направления её развития, заключающиеся в постановке задач исследования, разработке системы управления устойчивостью и конкурентоспособностью предприятий медицинской промышленности и оформления её в виде программ развития названных предприятий.

5. С применением регионального и экономико-статистического анализа определена инфраструктура фармацевтического рынка регионов ЮФО, выявлено преобладание частного сектора в оптовой (98,0%) и розничной (65,0%) товаропроизводящей сети. На основе ситуационного анализа установлено, что в ЮФО всего размещено 40 предприятий медицинской промышленности или 2,65% от общего количества производств России. Основная масса предприятий имеет высокую степень износа оборудования (65,0%).

6. Установлено, что региональной фармацевтической промышленностью ЮФО выпускаются 198 наименований JTC, из них 70 входят в перечень ЖНВЛС, а ИМН в количестве 132 ассортиментных позиций производятся 12 предприятиями. Вместе с тем, недостаток материальных средств сдерживает внедрение в производство новых наукоемких разработок и обновление ассортимента.

7. Анализ структуры инвестиций в региональную медицинскую промышленность показал, что основной инвестицией в финансовые активы предприятий являются собственные средства (61,7%), для инвестиций в нефинансовые активы этот показатель ниже (42,5%).

8. Разработана организационно-функциональная модель управления программными проектами развития медицинской промышленности на региональном уровне, предусматривающая тесное взаимодействие всех субъектов производственного сектора, а также координации их деятельности и объединения усилий, которые легли в основу целевых программ: «Развитие производства лекарственных средств в ЮФО на 2008-2013 годы» и «Развитие инновационных процессов в фармацевтической промышленности на 2008-2013 годы».

9. Определена система индикаторов оценки состояния медицинской промышленности в ЮФО, позволяющая кардинально изменить ситуацию на региональном фармацевтическом рынке, обеспечить программу государственных гарантий высокоэффективными отечественными JIC, а также экономить бюджетные средства и создать дополнительные рабочие места.

Список литературы диссертационного исследования кандидат фармацевтических наук Миролюбова, Ольга Вячеславовна, 2008 год

1. Адамов, В.Е. Факторный индексный анализ / В.Е. Адамов. — М.: Политиздат, 1977. 220 с.

2. Адлер, Ю.П. Управление качеством. Ч. 1. Семь простых методов / Ю.П. Адлер, Т.М. Полховская, B.JI. Шпер. М.: МИСиС, 2001.- 140с.

3. Ансофф, И. Стратегическое управление: пер. с нем. / И. Ан-софф. -М.: Экономика, 1989. 519 с.

4. Астафьева, Л.И. Внедрение Правил GMP / Л.И. Астафьева // Технология чистоты. 2002. - № 2. - С. 13-14.

5. Афонин, А. Некоторые аспекты формирования ассортиментно-сбытовых стратегий российскими фармпроизводителями / А. Афонин // Ремедиум. 2003. - № 1-2. - С. 38-44.

6. Афонин, А.Ю. Наиболее перспективные стратегии отечественных предприятий / А.Ю. Афонин // Экон. вестн. фармации. 2002. — Т.48, № 2. — С. 67-70.

7. Балабанов, И.Т. Инновационный менеджмент / И.Т. Балабанов.- СПб.: Питер, 2001. 304 с.

8. Балдин, В.В. Технологическая отсталость — характерная черта наших фармпредприятий / В.В. Балдин // Фармац. пром-сть. 2006. -№5. - С.10-15.

9. Барнгольц, С.Б. Методология экономического анализа деятельности хозяйствующего субъекта / С.Б. Барнгольц, М.В. Мельник.- М.: Финансы и статистика, 2003. 238 с.

10. Батуров, А.В. Конкурентоспособность фармацевтических производств на региональном лекарственном рынке / А.В. Батуров, Л.В. Мошкова, Э.Ф. Степанова // Фармация. 2003. - № 4. - С. 15-19.

11. Береговых, В.В. Нормирование фармацевтического производства. Обеспечение качества продукции /В.В. Береговых, А.П. Меш-ковский. — М.: Ремедиум, 2001. 527 с.

12. Береговых, В.В. Стратегия развития медицинской и биотехнологической промышленности России /В.В. Береговых, Н.В. Пятигорская // Фармац. пром-сть. 2006. - № 1. — С.3-11.

13. Бурцев, В.В. Сущность комплексного экономического анализа в современных условиях / В.В. Бурцев // Экон. анализ. -2004. №8. -С. 3-9.

14. Быковченко, И. Проблемы и перспективы фармотрасли / И. Быковченко // Ремедиум. 2004 - № 3. - С. 78-79.

15. Быстрицкий, Л.Д. Конкурентная среда как фактор совершенствования деятельности фармацевтического предприятия / Л.Д. Быстрицкий, А.В. Гришин, Л.Н. Перегудова // Успехи современного естествознания. 2003. - № 6. - С. 40-41.

16. Быстрицкий, Л.Д. Современные подходы к оценке эффективности деятельности фармацевтического предприятия / Л.Д. Быстрицкий, А.В. Гришин, Л.Н. Перегудова // Успехи современного естествознания. 2003. - №3. - С. 62-63.

17. Быстрицкий, Л.Д. Фармакоэкономическая основа ассортиментной политики производителей фармацевтической продукции / Л.Д. Быстрицкий, Т.Э. Ильченко, А.В. Гришин // Успехи современного естествознания. 2003. - № 7. - С. 39-41.

18. Валитов, Ш.М. Анализ финансово-инновационного состояния предприятий в условиях антикризисного управления / Ш.М. Валитов, И.К. Крылова // Экон. анализ. 2004. - № 14. - С. 16-22.

19. Васильев, Г. О развитии макромаркетинга в России / Г. Васильев, Л. Осипова // Маркетинг. 2001. - Т.60, № 5. - С. 10-15.

20. Вересан, В.Г. Сильные и слабые стороны стандартов ИСО серии 9000-2000 / В.Г. Вересан // Европейское качество. 2002. - № 1. — С. 48-56.

21. Возможности маркетингового планирования в продвижении новых изделий медицинского назначения / Н.Б. Дремова и др. // Экон. вестн. фармации. 2001. - №3. — С. 47-61.

22. Вопросы медицинской профилактики в здравоохранении / Новикова Л.Ю. и др. // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр. / Пятигорск.ГФА.- Пятигорск, 2006.- Вып. 62. С. 683-685.

23. Гибкое развитие предприятия: Эффективность и бюджетирование / отв. ред. В.Н. Самочкин. М.: Дело, 2002. - 376 с.

24. Гиляровская, Л.Т. Анализ и оценка финансовой устойчивости коммерческого предприятия / Л.Т. Гиляровская, А.А. Вехорева. -СПб.: Питер, 2003. 256 с.

25. Голубков, Е.П. Маркетинг: стратегии, планы, структуры / Е.П. Голубков. -М.: Дело, 1995. 188 с.

26. Гончаренко, В. Состояние и перспективы развития медицинской промышленности / В. Гончаренко, В. Береговых // Ремедиум. — 1998.-№2.-С. 16-18.

27. ГОСТ Р 50779.11-2000 (ИСО 3534.2-93). Статистические методы. Статистическое управление качеством. Термины и определения. — Введ. 2000.29.12. -М.: Изд-во стандартов, 2001.-42 с.

28. ГОСТ Р 52249-2004. Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Введ. 2004.10.03, -М.: Изд-во стандартов, 2005.-109 с.

29. ГОСТ Р ИСО 10011-1-93. Руководящие указания по проверке систем качества. Часть 1. Проверка. Введ. 1994.01.07, - М.: Изд-во стандартов, 1994. - 10 с.

30. Денисова, М. Фармрынок России и СНГ. Позиции членов АРФП / М. Денисова, Д.В. Пархоменко // Фармац. пром-сть. 2005. -№2.-С. 18-20.

31. Дмитриев, В.А. Влияние законодательного регулирования на рынок дженериков СНГ / В.А. Дмитриев // Фармац. пром-сть. 2006. - №6. - С.24-26.

32. Дмитриев, В.А. Гармонизация фармацевтических рынков — фармсодружество / В.А. Дмитриев, А.А. Ишмухаметов // Фармац. пром-сть. 2006. -№ 2. - С. 12-14.

33. Дмитриев, В.А. Задачи предприятий фармацевтической промышленности по внедрению правил GMP / В.А. Дмитриев // Фармац. пром-сть. 2004. -№ 4. - С.6-7.

34. Друкер, П. Эффективное управление. Экономические задачи и оптимальные решения / П. Друкер. М.: Фаир - Пресс, 1998. - 288 с.

35. Дубров, A.M. Моделирование рисковых ситуаций в экономике и бизнесе: учебное пособие / A.M. Дубров, Б.А. Лагоша, Е.Ю. Хру-сталев. -М.: Финансы и статистика, 1999. 176 с.

36. Дункан, Дж. У. Основополагающие идеи в менеджменте: Уроки основоположников менеджмента и управленческой практики / Дж.У. Дункан. М.: Дело, 1996. - 272 с.

37. Егоров, В.Ф. Маркетинг для руководителей / В.Ф. Егоров // Экон. вестн. фармации. 2003. - № 4. - С. 20-22.

38. Ермакова, Н.А. Детерминированный ретроспективный анализ бюджетных отклонений по центрам ответственности производственного предприятия / Н.А. Ермакова // Эконом, анализ. 2003. - № 12. — С. 13-19.

39. Ефимова, О.В. Финансовый анализ / О.В. Ефимова. — М.: Бух. учет, 2002. 528 с.

40. Еще раз о МУ 64-04-002-2002 «Производство лекарственных средств. Документация». / В.М. Колышкин и др. // Фармац. пром-сть. 2006. - №4. С.73-75.

41. Завьялов, П. Промышленная политика государства как средство активного воздействия на конкурентоспособность / П. Завьялов // Маркетинг. 1996. - № 4. - С. 20.

42. Завьялова, З.М. Теория экономического анализа / З.М. Завьялова. -М.: Финансы и статистика, 2002. 192 с.

43. Захарова, В. Медицинская промышленность за 2006 год / В.Захарова, Д.Журов // Ремедиум. 2007. - № 5. с. 52-60.

44. Захарова, В. Фармацевтическая промышленность за семь лет / В. Захарова, С. Романова // Ремедиум. 2004. — № 5. — С. 62-71.

45. Зорин, Ю.В. Разработка научных и организационно-технических основ управления качеством и сертификацией продукции в регионе: дис. д-ра техн. наук: 08.00.05 / Зорин Ю.В. — Самара, 1998.-80 с.

46. Зурабов, М.Ю. Ход реализации Программы социально-экономического развития России / М.Ю. Зурабов // Фармац. пром-сть. 2006. - №2. - С.4-10.

47. Иванов, В. Российский фармацевтический рынок вчера, сегодня, завтра / В. Иванов // Ремедиум. 2001. - № 7-8. - С. 26-32.

48. Иммел, Б. Краткая история создания правил GMP в фармацевтической промышленности / Б. Иммел // Фармац. пром-сть. 2006. -№3. - С. 30-33.

49. Инновационный менеджмент: учеб. пособие / под ред. JI.H. Оголевой. М: ИНФРА-М, 2004. - 238 с.

50. Иноземцев, Г.В. «Верофарм» стратегия развития / Г.В. Иноземцев // Фармац. пром-сть. - 2003. - №1. - С.8-10.

51. Итин, А.Е. Ждут ли российских фармпроизводителей за границей? / А.Е. Итин // Фармац. пром-сть. 2006. - №3. - С.41-43.

52. Ишмухаметов, А.А. Отраслевое информационно пространство как фактор развития регионального фармацевтического рынка / А.А. Ишмухаметов // Фармац. пром-сть. 2006. - №5. — С.83-84.

53. Касаткин, И.А. Как нам реанимировать федеральную программу по развитию отрасли / И.А. Касаткин // Фармац. пром-сть. 2004.-№2. - С.24-25.

54. Кобзарь, JI.B. Особенности развития рынка лекарственных средств в России / JI.B. Кобзарь // Фармация. — 1999. — № 2. С. 9-12.

55. Кобзарь, JI.B. Современная концепция фармакоэкономических исследований / JI.B. Кобзарь, Е.Г. Алещенкова // Фармация. 2000. -№5-6.-С. 10-12.

56. Ковалев, В.В. Финансовый анализ: управление капиталом. Выбор инвестиций. Анализ отчетности / В.В. Ковалев. — М: Финансы и статистика, 1997. — 512 с.

57. Колесников, С.И. Отечественная фармпромышленность в опасности! / С.И. Колесников // Фармац. пром-сть. 2006. - №6. -С. 4-8.

58. Коллинз, Дж. От хорошего к великому. Почему одни компании совершают прорыв, а другие нет: пер. с англ./Дж. Коллинз. СПб.: Стокгольмск. школа экономики в Санкт-Петербурге, 2001. — 303 с.

59. Коротовских, А. Идентификация технологических процессов и оборудования при производстве лекарственных средств / А. Корот-ковских, И. Сударев // Ремедиум. 2004. - № 12. - С. 88-91.

60. Коршикова, А.Ю. Эволюция системы аналитических показателей деятельности организации / А.Ю. Коршикова // Эконом, анализ. -2003. -№ 12.-С. 73-84.

61. Котлер, Ф. Маркетинг. Менеджмент / Ф. Котлер СПб.: Питер, 2003.-749 с.

62. Котлер, Ф. Основы маркетинга / Ф. Котлер. М.: Прогресс, 1990.-С. 68-73.

63. Крыжановский, В.Г. Антикризисное управление / В.Г. Крыжа-новский, В .И. Лапенков, В.И. Лютер. М.: ПРИОР, 1998. - 430 с.

64. Кузнецова, М.В. Банк для компаний фармацевтической отрасли / М.В.Кузнецова // Фармац. пром-сть. 2006. - №4. - С.87-89.

65. Кузубова, Ж.Л. Стратегия поведения фармацевтических организаций в условиях конкуренции / Ж.Л. Кузубова // Новая аптека. Аптека и рынок. 2003. - № 2. - С. 36-43.

66. Лапидус, В.А. Всеобщее качество (TQM) в российских компаниях / В.А. Лапидус // Гос. Университет управления. Национальный фонд подготовки кадров. — М.: Новости, 2000. — 432 с.

67. Львов, Д.А. Региональная политика как фактор экономического роста / Д.А. Львов // Проблемы теории и практики управления. — 2000. -№1.-С.23-31.

68. Люлина, Н. Система документации фармпредприятия как основа обеспечения качества продукции / Н. Люлина, И. Адамова // Ремедиум. 2002. - №5. - С. 73-77.

69. Макаров, О.В. Прогноз устойчивого развития фармацевтической отрасли / О.В. Макаров, С.В. Никулина, Н.В. Пятигорская // Фармац. пром-сть. 2006. - №6. - С.65-68.

70. Максимкина, Е.А. Выбор стратегии поведения на фармацевтическом рынке отечественных производителей (все еще только начинается.) / Е.А. Максимкина, И.Г. Турянская // Новая аптека. — 2002.1.-С. 20-28.

71. Маркова, В.Д. Стратегический менеджмент / В.Д. Маркова, С.А. Кузнецова.- Новосибирск: ИНФРА-М, 1999. С. 90.

72. Методика анализа показателей эффективности производства / под ред. Э.А. Маркарьяна // Экономика и управление: учеб. пособие. Ростов-н/Д: МарТ, 2001. - 208 с.

73. Мешковский, А. О национальной лекарственной политике / А. Мешковский // Фармац. пром-сть. — 2006. №4. - С. 9-18.

74. Мешковский, А. Управление фармацевтическим качеством и новые документы ICH / А.Мешковский // Фармац. пром-сть 2006. -№1- С. 19-23.

75. Мешковский, А.П. Новые подходы к обеспечению качества лекарств / А.П. Мешковский // Ремедиум 2003. - №10. - С. 26-29.

76. Мешковский, А.П. От GMP к системе качества XXI века/ А.П. Мешковский // Фармац. обозрение 2004. - №1. - С.56-59.

77. Миролюбова, О.В. Оценка эффективности развития отечественной медицинской промышленности с применением индексной модели / О.В. Миролюбова // Саратовский медико-фармацевтический вестник. — 2008. —№15 (407). — С. 48-51.

78. Миролюбова, О.В. Повышение конкурентоспособности отечественной фармацевтической промышленности / О.В. Миролюбова // Саратовский медико-фармацевтический вестник. — 2008. — № 15 (407).-С. 52-55.

79. Младенцев, А.Л. Внедрение стандартов GMP как фактор повышения конкурентоспособности российских предприятий / А.Л. Младенцев // Фармац. пром-сть. 2006. - №5. — С.26-27.

80. Моисеева, Н.К. Международный маркетинг / Н.К. Моисеева. -М.: Центр экономики и маркетинга, 1998. — С. 80.

81. Моисеева, Н.К. Современное предприятие: конкурентоспособность, маркетинг, обновление / Н.К. Моисеева, Ю.И. Анискин. М.: Внепггоргиздат, 2002. - С. 21.

82. Мочалов, Н.А. Оценка эффективности и совершенствование системы качества предприятия / Н.А. Мочалов, Д.М. Темкин, Т.М. Полховская // Методы менеджмента качества. 2001. - № 10. — С. 19-24.

83. Мэтьюз, Р. Новая матрица, или логика стратегического превосходства / Р. Мэтьюз, А. Агеев, 3. Большаков. М.: ОЛМА-ПРЕСС,2003.-239 с.

84. Оборудование для контроля и анализа объектов в производстве фармацевтических препаратов // Фармац. пром-сть. 2006. - №6. -С. 54.

85. Оголева, Л.Н. Методология реинжиниринга / Л.Н. Оголева, В.М. Радиковский // Экономический анализ: теория и практика.2004.-№7 (22).-С. 25-35.

86. Ойхман, Е.Г. Реинжиниринг бизнеса: реинжиринг организаций и информационные технологии / Е.Г. Ойхман, Э.В. Попов. М.: Финансы и статистика, 1997. - 332 с.

87. Олейник, Г.А. Анализ удовлетворения спроса населения на лекарственные средства и изделия медицинского назначения / Г.А. Олейник, Е.А. Третьякова // Современные проблемы фармацевтической науки и практики: научн. тр. НИИФ. 1999. - Т. 38, ч. Г. -С. 48-54.

88. ОСТ 42-510-98. Стандарт отрасли. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). Взамен РД 64- 125-91; Введ. 2000.01.07.-М: 1998.-80 с.

89. Паламарчук, А.С. Экономика предприятия: учеб. пособие / А.С. Паламарчук, Л.Г. Паштова. -М.: ИНФРА-М, 2001. 176 с.

90. Перегудова, Л.Н. Индикаторы будущего / Л.Н. Перегудова // Фармац. вестн. 2004. - № 31. - С. 5-7.

91. Петухов, В.Г. Проблемы внедрения системы GMP в практику предприятий по производству медицинских иммунобиологических препаратов / В.Г. Петухов // Технология чистоты. — 2002. № 2. - С. 6-9.

92. Писарев, В.В. Есть ли шанс у России внедрить современные достижения биотехнологии в медицинскую промышленность? /В.В. Писарев // Ремедиум. 2004. - № 5. - С. 30-33.

93. Платежеспособный спрос населения России на медикаменты // Ремедиум. 2007. - № 4. - С. 24.

94. Попов, А.Ю. Система анализа рисков. Как наиболее эффективно соответствовать требованиям GMP? / А.Ю. Попов // Фармац. пром-сть. 2005. - №2. - С.40-43.

95. Пятигорская, Н.В. Документы, регулирующие и обеспечивающие производство лекарственных средств / Н.В. Пятигорская // Фармац. пром-сть. 2005. - №4. - С.65-70.

96. Рейхард, Д.В. Фармацевтический рынок: особенности, проблемы и перспективы / Д.В. Рейхард, В.А. Сухинина, Ю.В. Шиленко. -М.: Славянский диалог, 2005. 304 с.

97. Романова, С. Если оправдаются прогнозы. / С. Романова, В. Захарова // Ремедиум. 2000. - № 6. - С. 18.

98. Романова, С. Подводя итоги пятилетки / С. Романова, В. Захарова // Ремедиум. 2006. - № 6. - С. 36-42.

99. Руни, Джеймс Дж. Анализ коренных причин для начинающих: (по материалам Quality Progress, July,2004) / Джеймс Дж.Руни, Ли Ван ден Хойвел // Европейское качество. Деловое совершенство. Дайджест. 2005. - №1. - С. 15-17.

100. Савицкая, Г.В. Развитие анализа хозяйственной деятельности в условиях перехода к рыночной экономике / Г.В. Савицкая // Эконом, анализ. 2003. - №9. - С. 15-19.

101. Светличная, Т.Г. Структура рынка фармацевтических товаров / Т.Г. Светличная // Фармац. рынок. 2007. - № 5. - С. 9-11.

102. Свиткин, М.З. От менеджмента качества — к качеству менеджмента и бизнеса: миф или реальность? / М.З. Свиткин // Стандарты и качество. 2004. - № 1. - С. 74-78.

103. Сергеева, Е.М. Что ГОСТ 52249-2004 нам готовит? К вопросу об аутентичности перевода национального стандарта GMP. / Е.М. Сергеева, А.П. Мешковский // Фармац. пром-сть. 2006. - №5. -С. 28-32.

104. Славич-Приступа, А. Потенциал и технологии продвижения препарата / А. Славич-Приступа // Ремедиум. 2003. - № 6. -С. 34-37.

105. Спицкий, О.Р. О развитии управления качеством в фармацевтическом производстве / О.Р. Спицкий // Фармац. пром-сть. 2006. -№3. - С.24-27.

106. Сударев, И. Документация фармпредприятия — гарантия качества лекарственных средств / И. Сударев, Д. Шоболов // Ремедиум. — 2002. №4. - С. 62-65.

107. Тазлов, П. Крупнейшие европейские фармацевтические компании / П. Тазлов // Фармац. вестн. 2001. - № 5. - С. 5-6.

108. Танашева О.Г. Контроль и анализ в системе управления затратами / О.Г. Танашева //Эконом, анализ. 2004. - № 8. - С. 39-52.

109. Теория экономического анализа хозяйственной деятельности / под. ред. А.Д. Шеремет. М.: Прогресс, 1982. - 288 с.

110. Тухбатуллина, Р.Г. «Директ-костинг» инструмент максимизации прибыли и минимизации затрат в аптеке / Р.Г. Тухбатуллина // Новая аптека. - 2002. - № 5. - С. 39-45.

111. Тэйлор, Дж. Правила производства (GMP) и дистрибуции (GDP) лекарственных средств в фармацевтической промышленности. / Дж. Тэйлор // Фармац. пром-сть. 2005. - №2. - С.6-11.

112. Усенко, В. Теория брэнда / В.Усенко // Ремедиум. 2000. -№ 1-2.-С. 79-81.

113. Фатхутдинов, Р. Конкурентоспособность России и подготовка кадров / Р.Фатхутдинов // Общество и экономика. 1998. - № 10-11.-С. 106.

114. Федотов, А.Е. Внедрение Правил GMP ЕС в фармацевтической промышленности России / А.Е. Федотов // Фармац. пром-сть. — 2006.-№5. — С.З 7-42.

115. Федотов, А.Е. Стандарты ИСО в действие / А.Е. Федотов // Технология чистоты. - 2001. - № 1. — С. 14-15.

116. Федотов, А.Е. Утвержден национальный стандарт ГОСТ 52249-2004. Правила производства и контроля качества лекарственных средств / А.Е. Федотов // Мед. бизнес. — 2004. — №9. С. 34-38.

117. Флек, В.О. Совершенствование финансирования в условиях программно-целевого управления отраслью /В.О. Флек // Фармац. пром-сть. 2006. - №6. - С.76-77.

118. Ченцова, М Мировой фармацевтический рынок в 2003-2006 гг. / М.Ченцова // Ремедиум. 2007. - № 1. - С. 16-19.

119. Чечевицына, Л.Н. Экономический анализ / Л.Н.Чечевицына. — Ростов-н/Д.: Феликс, 2001. 258 с.

120. Шашкова, Г.В. Развитие формулярной системы по лекарственным средствам в России / Г.В. Шашкова, Е.А. Ушкалова // Фармация. -1998.-№5.-С. 6-10.

121. Широкова, И. Приживутся ли стандарты GMP на российской почве? / И. Широкова // Ремедиум. -2001.-№ 11.-С. 7-11.

122. Шмараговский, К. GMP: стоит ли овчинка выделки? / К. Шма-раговский, В. Щербаков // Ремедиум. 2001. — № 11. — С. 3-6.

123. Щукин, О.С. Самооценка в малом бизнесе / О.С. Щукин // Методы менеджмента качества. — 2003. — №4. — С. 22-26.

124. Юданов, А.Ю. Фармацевтический рынок России: расстановка сил 2006. Аналитический обзор. М.: Классик-Консалтинг, 2007. -220 с.

125. Aldrige, G.K. Managing the implemenation of a pharmacy information system / G.K. Aldrige, D. Maclasaac, W.A. Gouveia // Am J Hosp Pharm- 1993. -Vol. 50, №6. -P. 1198-1203.

126. Business process quality management: a step beyond continuous quality improvement / T.R. Ardabell ets.. 1995. - Vol. 4, № 4. -P. 279-288.

127. Chambliss, M.L. Is pharmaceutical marketing valuble? / M.L.Chambliss // Arch Fam Med. 1999 - Vol. 3, № 12. - P. 1032-1033.

128. Gruszczynska-malec, G. Koncepcja systemu oceny trudnosci pracy / G.Gruszczynska-malec, J. Struzyna // Polityka spolecz. Warshawa, 1995.-Vol. 22, № 4.-S. 10-13.

129. Implementation of an outpatient prescription drug formulary in a managed-care system / J.Black et al. // Am J Hosp Pharm. 1988. - Vol. 45, №3,-P. 561-565.

130. Manufacturing consensus, marketing tuth: guidelines for economic evolution / R.G. Evans et al. // Ann Intern Med. 1995. - Vol. 123, № 1. -P. 59-60.

131. Marketing strategies of the pharmaceutical industry and the consumption of drugs / J. A. Barros et al. // Rev Saude Publica. 2003. -Vol. 17, №5.-P. 377-386.