Разработка технологии изготовления иммуноферментного набора для определения антител к Actinobacillus pleuropneumoniae тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.23, кандидат биологических наук Шадрова, Наталья Борисовна

  • Шадрова, Наталья Борисовна
  • кандидат биологических науккандидат биологических наук
  • 2009, Владимир
  • Специальность ВАК РФ03.00.23
  • Количество страниц 136
Шадрова, Наталья Борисовна. Разработка технологии изготовления иммуноферментного набора для определения антител к Actinobacillus pleuropneumoniae: дис. кандидат биологических наук: 03.00.23 - Биотехнология. Владимир. 2009. 136 с.

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Шадрова, Наталья Борисовна

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Возбудитель плевропневмонии свиней A. pleuropneumonia.

1.1.1. История открытия возбудителя и его систематическое положение

1.1.2. Биологические свойства возбудителя.

1.1.3. Серологическая дифференциация Apleuropneumoniae.

1.2. Роль A pleuropneumoniae в патологии животных.

1.2.1. Факторы вирулентности A. pleuropneumoniae.

1.2.2. Эпизоотологические особенности и клинические признаки заболевания.

1.3. Роль серологических методов и иммуноферментного анализа в диагностике актинобациллезной плевропневмонии.

1.3.1. Диагностика актинобациллезной плевропневмонии'свиней.

1.3.2. Иммуноферментный анализ.

1.3.2.1 Непрямой метод ИФА.

1.3.2.2 Интерпретация результатов ИФА.

1.3.3. Применение ИФА для выявления антител к бактериям

A .pleuropneumoniae.

1.4. Особенности технологии производства бактериальных диагностикумов (антигенов и диагностических сывороток).

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Биотехнология», 03.00.23 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка технологии изготовления иммуноферментного набора для определения антител к Actinobacillus pleuropneumoniae»

Актуальность темы. Болезни свиней представляют одну из значимых проблем ветеринарной науки и практики. Перевод свиноводства на промышленную технологию выявил значение ряда инфекционных болезней, которые до этого оставались за пределами внимания специалистов. К этой категории бактериальных болезней свиней можно отнести актинобациллезную плевропневмонию [12, 24, 28, 29].

Этому заболеванию подвержены поросята всех возрастов [172, 173].

Болезнь свиней наносит значительный урон свиноводческим хозяйствам за счет большого падежа свиней, затрат на лечение больных животных и проведение ветеринарно-санитарных мероприятий [30, 33, 34, 78].

В настоящее время актинобациллезная плевропневмония свиней широко распространена в Канаде, США, Франции, Великобритании, Италии, Дании, Финляндии, Голландии, Японии, Греции, Австралии, а также в странах Южной Африки [47, 65, 159, 160].

Диагноз на актинобациллезную плевропневмонию свиней устанавливают комплексно на основании данных эпизоотологического обследования хозяйства, клинических признаков и патологических изменений у пораженных животных и результатов лабораторных исследований [17, 78, 172].

Особенностью данного заболевания является возможное субклиническое течение инфекции (часто после лечения антибиотиками) а также бактерионосительство, без внешних проявлений болезни, которое представляет потенциальную опасность при формировании нового, смешанного стада [41, 43, 51]. В таком случае вспышка происходит внезапно, болезнь носит острый характер, часто с привлечением сопутствующей микрофлоры, что влечет за собой значительный экономический ущерб. Поэтому выявление серопозитивных животных является важным звеном в противоэпизоотических мероприятиях при данном заболевании [58, 66, 78].

Принятые в нашей стране методические указания по лабораторной диагностике гемофилезной плевропневмонии свиней, утвержденные в 1981 г., не предусматривают проведения серологических исследований [17], в то же время, в ряде стран ЕС и Северной Америке широкое распространение нашли методы выявления антител с помощью, как традиционных серологических реакций, так и иммуноферментного анализа. В Канаде и Дании серологические методы используют для эпидемиологического надзора за поголовьем свиней [67, 78, 86, 162, 163, 168].

Разработка иммунохимических методов, в частности ИФА, расширила возможность выявления специфических антител к возбудителям бактериальных инфекций, открыла перспективы устранения многих технических проблем лабораторной диагностики и повышения ее стандартизации и достоверности [124, 156, 157, 161, 178, 179].

Являясь одним из сравнительно "молодых" методов, базирующихся на использовании антител, конъюгированных с различными ферментами, ИФА по многим параметрам превосходит традиционные методы диагностики: по чувствительности, специфичности и производительности, быстроте получения результатов, возможности стандартизации условий постановки анализа, доступности широкому кругу практических учреждений [169, 173].

Указанные преимущества этого метода, способствовали его выбору для изучения возможности использования в качестве метода выявления и количественного определения антител к бактериям A.pleuropneumoniae [156, 161, 178, 179].

Кроме того, важным аспектом в диагностике актинобациллезной плевропневмонии является определение серовариантного состава циркулирующих в хозяйствах изолятов A.pleuropneumoniae.

До настоящего времени в РФ отсутствовали коммерческие диагностикумы для выявления антител в сыворотках крови свиней к бактериям A.pleuropneumoniae и серотипирования изолятов A.pleuropneumoniae, что и послужило выбору данной темы.

Цели и задачи исследования. Целью наших исследований была разработка иммуноферментной тест системы для выявления антител против бактерий А.р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

- получить специфические препараты антигенов и сывороток на лабораторных и восприимчивых животных для использования в качестве компонентов в РА и ИФА;

- обосновать схему постановки реакции агглютинации для выявления антител к бактериям А.р1еигорпеитотае микрометодом и изучить возможность использования её для серотипирования выделенных изолятов бактерий А.р1еигорпеитотае;

- разработать иммуноферментную тест систему для количественного определения антител к бактериям А.р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней;

- разработать регламент на изготовление и контроль диагностических наборов для выявления антител к бактериям А.р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом;

- провести серологический мониторинг в отношении возбудителя актинобациллезной плевропневмонии свиней в свиноводческих хозяйствах Российской Федерации.

Научная новизна работы:

- получены специфические компоненты А.р1еигорпеитотае для ИФА;

- обоснована схема постановки реакции агглютинации микрометодом для серотипирования изолятов бактерий А.р1еигорпеитотае; разработана иммуно ферментная тест-система для выявления специфических антител к бактериям А.р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней при тестировании их в одном разведении;

- проведена сравнительная оценка результатов исследований сывороток крови свиней, с использованием разработанного непрямого варианта ИФА, реакции агглютинации и иммуноферментного коммерческого набора;

- проведен серологический мониторинг свинопоголовья в отношении возбудителя актинобациллезной плевропневмонии свиней.

Практическая значимость. Штаммы бактерий АсИпоЬасШт р1еигорпеитотае «Г-1», «Ш-1», «К-2», выделенные на территории РФ депонированы во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве ФГУ «ВГНКИ».

Экспериментальные данные диссертационной работы явились основой для разработки методических рекомендаций по получению специфических компонентов для постановки РА и ИФА.

Разработана нормативная документация на набор для выявления антител к бактериям АсИпоЬасШгш р1гигорпгитотае в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом.

Иммуноферментный набор для выявления антител к бактериям А.р1еигорпеитотае применяется в ФГУ «ВНИИЗЖ» при исследовании сывороток крови свиней.

Публикации научных работ. По материалам диссертации опубликовано 6 научных работ, одна из них в издании по перечню ВАК РФ.

Апробация работы. Основные материалы диссертации доложены и получили положительную оценку на заседаниях Ученого Совета ФГУ «ВНИИЗЖ» в 2004-2009 гг, на Международных научно-практических конференциях: «Проблемы мониторинга и генодиагностики инфекционных болезней животных» - Владимир, 2004; «Достижения молодых ученых в ветеринарную практику», - Владимир, 2008 г.

Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 136 страницах, иллюстрирована 18 таблицами и 15 рисунками. Список использованной литературы включает 186 источников, из них 149 иностранных.

Основные положения, выносимые на защиту.

- результаты изучения биологических свойств штаммов бактерий А.р1еигорпеитотае, депонированных во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве ФГУ «ВГНКИ»;

- ссротипирование изолятов бактерий А.р1еигорпептотае в РА микрометодом;

- разработка технологии изготовления иммуноферментного набора для выявления антител к бактериям А.р1еигорпеитотае при тестировании сывороток крови свиней в одном разведении;

- результаты применения разработанной иммуноферментной тест-системы для выявления антител к бактериям А.р1еигорпеитотае при определении динамики накопления поствакцинальных антител и проведении серологического мониторинга в отношении возбудителя актинобациллезной плевропневмонии свиней.

Похожие диссертационные работы по специальности «Биотехнология», 03.00.23 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Биотехнология», Шадрова, Наталья Борисовна

4. ВЫВОДЫ

1. Изучены культурально-морфологические и биохимические свойства штаммов бактерий А.р1еигорпеитотае «Г-1», «Ш-1» и «К-2». Было установлено, что штамм «Ш-1» отличался от других штаммов по ферментации глюкозы, лактозы и арабинозы, а штамм «К-2» ферментировал лактозу, но был не активен в отношении маннита.

2. Получены иммуноспецифические компоненты: препараты антигена и гипериммунные сыворотки для серологического типирования изолятов бактерий А.р1еигорпеитотае в РА. Установлено, что штамм «Г-1» относится к серотипу 1, штамм «Ш-1» к серотипу 2, а штамм «К-2» к серотипу 6.

3. Получены иммуноспецифические компоненты для разработки иммуноферментной тест-системы для выявления антител к бактериям А.р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней. Комбинированный антиген включает в себя липополисахаридные антигены серотипов 1, 2, и 6.

4. Разработана тест-система на основе непрямого варианта иммуноферментного анализа для выявления антител к бактериям А.р1еигорпеитотае при тестировании сывороток крови свиней методом одного разведения. Специфичность и чувствительность разработанной гест-системы ИФА относительно РА составляет 95,5% и 96,7%, а в сравнении с коммерческой иммуноферментной тест-системой «С1УТЕ8Т АРР» - 97,2% и 98,6%, соответственно.

5. Разработанная тест-система на основе непрямого варианта ИФА позволяет оценивать уровень накопления поствакцинальных антител.

6. Проведен серологический мониторинг в отношении возбудителя актинобациллезной плевропневмонии свиней, с использованием разработанной тест-системы, в результате которого из 2254 исследованных проб выявлено 12,7% положительных сывороток.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Штаммы бактерий А.р1еигорпеитотае «Г-1», «Ш-1» и «К-2», депонированы во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве ФГУ «ВГНКИ» (30.03.2009).

Материалы научных исследований использованы при подготовке следующих методических рекомендаций:

- «Методические рекомендации по получению соматического антигена А.р1еигорпеитотае для использования в реакции агглютинации» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 19.05.2004);

- «Методические рекомендации по получению гипериммунной сыворотки крови кролика специфической к А.р1еигорпеитотае для использования в реакции агглютинации» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 19.05.2004);

- «Методические рекомендации по постановке реакции агглютинации для выявления антител к бактериям А.р1еигорпеитотае» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 19.05.2004);

- «Методические рекомендации для определения антител к бактериям А.р1еигорпеитоп'ше в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 10.03.2007);

- «Методические рекомендации по получению антигена бактерий А.р1еигорпеитотае для использования в непрямом варианте иммуноферментного анализа» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 19.06.2008);

- «Методические рекомендации по выявлению антител к бактериям А.р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 19.06.2008).

Разработана нормативная документация:

- «Инструкция по применению набора для выявления антител к возбудителю актинобациллезной плевропневмонии свиней (АсйпоЪасШнз р1еигорпеитотае) в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом при тестировании сывороток в одном разведении» (2009 г), утвержденная заместителем руководителя Россельхознадзора 08.04.2009.

- СТО 00495527-0110-2009 «Набор для выявления антител к возбудителю актинобациллезной плевропневмонии свиней {АсНпоЬасШиз р1еигорпеитотаё) в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом при тестировании сывороток в одном разведении», утвержденный заместителем руководителя Россельхознадзора 08.04.2009.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Шадрова, Наталья Борисовна, 2009 год

1. Антитела. Методы: в 2-х кн. Кн. 2: пер.с англ. / под ред. Д. Кэтти. — М.: Мир, 1991.-382 с.

2. Ашмарин, И.П. Статистические методы в микробиологических исследованиях / И.П. Ашмарин, А.А.Воробьев. Л.: Медгиз, 1962. - 180 с.

3. Баев, A.A. Биотехнология / A.A. Баев. М.: Наука, 1984. - 310 с.

4. Бейли, Н. Статистические методы в биологии / Н. Бейли. М.: Изд-во иностр. лит., 1962. - С. 124-135.

5. Бекер, М.Е. Биотехнология / М.Е. Бекер, Г.К. Лиепиньш, Е.П. Райпулис. М.: Агропромиздат, 1990. - С. 7-149.

6. Биотехнология / И.В. Тихонов, Е.А. Рубан, Т.Н. Грязнева и др.; под ред. Воронина Е.С. СПб.:ГИОРД, 2005. - 700 с.

7. Биотехнология микробного синтеза / М.Е. Бекер, М.Ж. Кристапсонс, У.Э. Вистур и др.; под ред.М.Е. Беккера. Рига: Зинатне, 1980. - 350 с.

8. Биотехнология. Принципы и применение: пер. с англ. / под ред. И. Хиггинса, д. Беста, Дж. Джонса. М.: Мир, 1988. - 477 с.

9. Бомфорд, Р. Адъюванты / Р. Бомфорд // Биотехнология клеток животных. М., 1989. - Т. 2. - С. 264-268.

10. Ю.Бьядовская, О.П. Разработка и совершенствование методов иммуноферментной диагностики классической чумы свиней: дис. . канд. биол. наук /Бьядовская Ольга Петровна. Владимир, 2002. - 124 с.

11. Н.Волкова, М.А. Разработка и применение иммуноферментных тест-систем для определения антител к вирусу ССЯ-76 и оценки качества вируссодержащего сырья: дис. . канд. биол. наук / Волкова Марина Алексеевна. Владимир, 1999. - 151 с.

12. В.Грязнева, Т.Н. Основы производства гипериммунных сывороток и иммуноглобулинов: учебно-методическое пособие / т.Н. Грязнева, И.В. Тихонов, Д.А. Дервишев. М.: МГАВМиБ, 2003. - 51 с.

13. Диагностика гемофилезной плевропневмонии свиней / М.А. Сидоров, Д.И. Скородумов, Н.И. Лаврентьев и др. //Ветеринария. 1981. - № 12. - С. 66-68.

14. Блинов, Н.П. Основы биотехнологии / Н.П.Елинов. СПб.: Наука, 1995.-С. 221-223.

15. Иммуноферментый анализ / под ред. т.т. Нго, г. Ленхоффа. м.: Мир, 1988.-444 с.

16. Лабораторные исследования в ветеринарии. Бактериальные инфекции / под ред. Б.И. Антонова. М.: Агропромиздат, 1986. - 352 с.

17. Методические рекомендации по получению соматического антигена Haemophilus parasuis для использования в реакции агглютинации / О.В. Прунтова, B.C. Русалеев, В.М. Гневашев и др.; ФГУ «ВНИИЗЖ».-Владимир, 2004. 12 с.

18. Методические рекомендации по получению гипериммунной сыворотки крови кролика специфической к Haemophilus parasuis для использования в реакции агглютинации / О.В. Прунтова, B.C. Русалеев, В.М. Гневашев и др.; ФГУ «ВНИИЗЖ». Владимир, 2004. - 14 с.

19. Методы общей микробиологии: в 3-х т. Т.1: пер. с англ. / под ред. Ф. Герхарда и др.; М.: Мир, 1983. 536 с.21 .Мицаев, Ш.Ш. К вопросу диагностики гемофилезной плевропневмонии свиней / Ш.Ш. Мицаев // Бюл. ВИЭВ. М., 1982. - Вып. 45.- С. 20-22.

20. Определитель бактерий Берджи: в 2-х т.: пер. с англ. / под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снита и др.. М.: Мир, 1997. - Т. 1 - С. 200-203.

21. Основы биотехнологических процессов. Ч. 3. Выделение, концентрирование и очистка биопрепаратов: учебно-метод. пособие по биотехнологии / И.В. Тихонов, Е.С. Воронин, C.B. Ковалев и др.. М.: МГАВМиБ, 2000. - 48 с.

22. Плохинский, H.A. Биометрия / H.A. Плохинский. М.: Изд-во Гос.4ун-та, 1970.-С. 212-229.

23. Практическая биохимия белка: пер. с англ. / под ред. А Дарбре. М.: Мир, 1989. - 623 с.

24. Русалеев, B.C. Актинобациллезная плевропневмония свиней / B.C. Русалеев, A.A. Фроловцева, Д.А. Бирюченков // Всерос. вет. конгр. 15-й Моск. Междунар. вет. конгр. по болезням мелких дом. ж-ных. Проблемы инфекц. патологии свиней. М., 2007. - С. 38-39.

25. Русалеев, B.C. Респираторные инфекции свиней бактериальной этиологии / B.C. Русалеев // Всерос. вет. конгр. 13-й Моск. Междунар. вет. конгр. по болезням мелких дом. ж-ных. Проблемы инфекц. патологии свиней. М., 2005. - С. 41-42.

26. Сидоров, М.А. Гемофилезы животных / М.А. Сидоров, Д.И. Скородумов. М.: Агропромиздат, 1986. - С. 50-51.

27. Скородумов, Д.И. Актинобациллезная пневмония свиней: патогенез и вирулентность культур A. pleuropneumoniae различной серовариантнойпринадлежности / Д.И. Скородумов, В. А. Шубин // Ветеринария сельскохозяйственных животных. — 2005. № 7. — С. 13-17.

28. Скородумов, Д.И. Актинобациллезная пневмония свиней / Д.И. Скородумов // Ветеринария сельскохозяйственных животных. 2005. - № 10.- С. 20-25.

29. Скородумов, Д.И. Актинобациллезная пневмония свиней / Д.И. Скородумов // Ветеринария сельскохозяйственных животных. — 2008. № 12. -С. 10-13.

30. Способы поддержания асептических условий при культивировании: учебно-метод. пособие по биотехнологии / И.В.Тихонов, Е.С.Воронин, Т.Н.Грязнева и др.. М.: МГАВМиБ, 2002. - 48 с.

31. Теория и практика иммуноферментного анализа / A.M. Егоров, А.П. Осипов, Б.Б. Дзантиев и др.. М.: Высш. школа, 1991. - 288 с.

32. Черняев, Ю.А. Определение соответствия эпизоотических штаммов вируса ящура производственным / Ю.А. Черняев, А.И. Собко // Ветеринария.- 1973. -№ 1. С. 43-46.

33. A multiplex PCR that can distinguish between immunologically cross-reactive serotype 3, 6 and 8 Actinobacillus pleuropneumoniae strains / L. Zhou, S.C. Jones, O. Angen et al. // J. Clin. Microbiol. 2008. - Vol. 46. - P. 800-803.

34. A 2-mercaptoethanol tube agglutination test for diagnosis of Haemophilus pleuropneumoniae infection in pigs / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere et al. // Am. J. Vet. Res. 1984. - Vol. 45. - P. 715-719.

35. Actinobacillus pleuropneumoniae infection in pigs: the pole of virulence factors in pathogenesis and protection / F. Haesebrouck, K. Chiers, I. Van Overbeke et al. //Vet. Microbiol. 1997. - Vol. 58, N 2/4. - P. 239-249.39

36. Actinobacillus pleuropneumoniae surface polysaccharides: their role in diagnosis and immunogenicity / D. Dubreuil, M. Jacques, K. Mittal et al. // Animal Health Res. Rev. 2000. - Vol. 1. - P. 73-93.

37. Airborne transmission of Actinobacillus pleuropneumoniae and porcine reproductive respiratory syndrome virus in nursery pigs / M. Torremorell5 q Pijoan, IC. Janni et al. // Am. J. Vet. Res. 1997. - Vol. 58. - P. 828-832.

38. An Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 3 specific PCR / L. Zhou S.C. Jones, O. Angen et al. // Vet. Res. -2008. Vol. 162. - P. 648-652.

39. An enzyme-linked immunosorbent assay, using an EDTA extracted antigen for the serology of Haemophilus pleuropneumoniae / J. Nicolet, P. Paroz, M. Krawincler et al. // Am. J. Vet. Res. 1981. - Vol. 42. - P. 2139-2142.

40. Analysis of the Actinobacillus pleuropneumoniae ArcA regulon identifies fumarate reductase as a determinant of virulence / F.F. Buettner, I.M. Bendallah J.T. Bosse et al. // Infect. Immun. 2008. -Vol. 76. - P. 2284-2295.

41. Andersen, L.V. A successful elimination of Actinobacillus pleuropneumoniae (serotype 2), Mycoplasma hyopneumoniae and PRRS (European and Vaccine-strain) by partial depopulation, early weaning ancj

42. Tilmicosin (Pulmotil, Elanco) treatment / L.V. Andersen, S. Gram // Proc. 18th. IPVS Congress. Hamburg, Germany, 2004. - Vol. 1. - P. 179.

43. Angen, O. PCR tests for serotype specific identification and detection of Actinobacillus pleuropnenmoniae / O. Angen, S. Jessing // Proc. 18th. IPVS Congress. Hamburg, Germany, 2004. - Vol. 1. - P. 161.

44. Angen, O. Development of a multiplex PCR test for identification of Actinobacillus pleuropneumonias serovars 1, 7, and 12 / O. Angen, P. Ahrens, S.G. Jessing // Vet. Microbiol. 2008. - Vol. 132. - P. 312-318.

45. Archetti, J. Persistent antigenic variation of influenza / J. Archetti, F.L. Horsfall // J.Exp. Med. 1950. - Vol. 92. - P. 441.

46. Beybon, L.M. Characterization of the Actinobacillus pleuropneumoniae serotype K11/01 capsular antigen / L.M. Beybon, J.C. Richards, M.B. Perry // Eur. J. Biochem. 1993. - Vol. 214. - P. 209-214.

47. Bosse, J.T. Capsular poli saccharide antigens for detection of serotype-specific antibodies to Actinobacillus pleuropneumoniae / J.T. Bosse, R.P. Johnson, S. Rosendal // Can. J. Vet. Res. 1990. - Vol. 54. - P. 320-325.

48. Both Apxl and ApxII of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1 are necessary for full virulence / B.K. Boekema, E.M. Kamp, M.A. Smits et al. // Vet. Microbiol. 2004. - Vol. 100. - P. 17-23.

49. Brandreth, S.R. Prevalence of pig herds affected by pleuropneumonia associated with Haemophilus pleuropneumoniae in eastern England / S.R. Brandreth, I.M. Smith // Vet. Rec. 1985. - Vol. 117. - P. 143-147.

50. Byrd, W. Preparation, characterization and immunogenicity of conjugate vaccines directed against Actinobacillus pleuropneumoniae virulence determinants / W. Byrd, S. Kadis // Infect. Immun. 1992. - Vol. 60. - P. 3042-3051.

51. Characterizatoin of apxIVA, a new RTX determination of Actinobacillus pleuropneumoniae / A. Shaller, R. Kuhn, P. Kurneit et al. // Microbiology. -1990.-Vol. 145.-P. 2105-2116.

52. Characterization of the in vitro adhesion of Actinobacillus pleuropneumoniae to swine alveolar epithelial cells / I. Van Overbeke, K. Chierrs, G. Charlier et al. // Vet. Microbiol. 2002. - Vol. 88. - P. 59-74.

53. Cloning and characterization of an Actinobacillus pleuropneumoniae outer membrane protein belonging to the family of PAL lipoproteins / J. Frey, P. Kuhnert, L. Villiger et al. // Res. Microbiol. 1996. - Vol. 147. - P. 351-361.

54. Desrosiers, R. Epidemiology, diagnosis and control of swine diseases. Howard Dunne Memorial Lecture / R. Desrosiers // Proc. Am. Ass. Swine Vet. -2004. P. 9-37.

55. Desrosiers, R. Porcine pleuropneumonia associated with Haemophilus pleuropneumoniae serotype 3 in Quebec / R. Desrosiers, K.R. Mittal, R. Malo // Vet. Rec. 1984. - Vol. 115. - P. 628-629.

56. Detection of Actinobacillus pleuropneumoniae in the porcine upper respiratory tract as a complement to serological tests / M. Sidibe, S. Messier, S. Lariviere et al. // Can. J. Vet. Res. 1993. - Vol. 57. - P. 204-208.

57. Detection of antibodies to Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 12 in pig serum using a blocking enzyme-linked immunosorbent assay / L.O. Andersen, J. Klausen, K. Barfod, V. Sorensen // Vet. Microbiol. 2002. - Vol. 89. - P. 61-67.

58. Devenish, J. Humoral antibody response and protective immunity in swine following immunization with the 104-kilodalton hemolysin of Actinobacilluspleuropneumoniae / J. Devenish, S. Rosendal, J.T. Bosse // Infect. Immun. 1990. Vol.58. - P. 3829-3832.

59. Development of an immunomagnetic method for selective isolation of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1 from tonsils / A. Gagne, S. Lacouture, A. Broes // J. Clin. Microbiol. 1998. - Vol. 36. - P. 251-254.

60. Development of a DIVA subunit vaccine against Actinobacillus pleuropneumoniae infection / A. Maas, J. Meens, N. Baltes et al. // Vaccine. -2006. Vol. 24. - P. 7226-7223.

61. Development of enzyme-linked immunosorbent assay for the serodetection of pigs exposed to Haemophilus pleuropneumoniae / G. Goyette, S. Lariviere, K.R. Mittal, R. Higgins // Proc. 9th IPVS Congress. Barcelona, Spain, 1986. - P. 256.

62. Diseases of Swine / Ed. by B.E. Straw et al.. 9th ed. - Ames, Jowa: Black. Publ., 2006. - P. 563-576.

63. Dubansky, Y. Factory virulentnce, epizootologie a patogeneze Actinobacillus pleuropneumoniae / Y. Dubansky, J. Drabek // Veterinarstvi. 2000. -Vol. 10.-P. 399-406.

64. Efficacy of vaccines against bacterial diseases in swine: what can we expect? / F. Haesebrouck, F. Pasmans, K. Chiers et al. // Vet. Microbiol. 2004. - Vol. 100.-P. 255-268.

65. Electron microscopic examination of capsular material from various serotypes of Actinobacillus pleuropneumoniae / M. Jacques, B. Foiry, R. Higgings et al. // J. Bacterid. 1988. - Vol. 170. - P. 3314-3318.

66. Endobronchial inoculation with Apx toxins of Actinobacillus pleuropneumoniae leads to pleuropneumonia in pigs / e.M. Kamp, N. Stockhofe-zurwieden, L.A. Van Leengoed et al. // Infect. Immun. 1997. -Vol. 65. - P. 4350-4354.

67. Etiologic and pathologic study of respiratory disease in lambs from intensive breeding facilities in southern Spain / J. Hervas, A. Mendez, J.C. Gomez-Villamandos et al. // Zentralbl. Veterinarmed. 1996. - Bd. 43. - S. 221-231.

68. Evaluation and field validation of PCR tests for detection of Actinobacillus pleuropneumoniae in subclinically infected pigs / N. Fittipaldi, A Broes, J. Harel // J. Clin. Microbiol. 2003. - Vol. 41. - P. 5085-5093.

69. Evaluation of an enzyme-linked immunosorbent assay for serological surveillance of infection with Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 5 in pig herds / J. Klausen, L.O. Andersen, K. Barfod et al. // Vet. Microbiol. 2002. -Vol. 88. - P. 223-232.

70. Evaluation of an indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detection of antibodies to the Apx toxins of Actinobacillus pleuropneumoniae / R.

71. Nielsen, J.F. Bosch, T. Plambeck et al. // Vet. Microbiol. 2000. - Vol. 71. - P. 81-87.

72. Experimental aerosol transmission of Actinobacillus pleuropneumoniae to pigs / J.L. Jobert, C. Savoye, R. Cariolet et al. // Can. J. Vet. Res. 2000. - Vol. 64. - P. 21-26.

73. Feed and water consumption in pigs following an Actinobacillus pleuropneumoniae challenge / A. Pijpers, J.A. Vernooy, L.A. Leengoed et al. // Proc. 1 Ith IPVS Congress. Lussane, Switzerland, 1990. - P. 39.

74. Fenwick, B. Porcine pleuropneumoniae / B. Fenwick, S. Henry // J. Am. Vet. Med. Assoc. 1994. - Vol. - 204. - P. 1334-1340.

75. Fenwick, B.W. Virulence attributes of the lipopolysaccharides of the HAP group of organisms / B.W. Fenwick // Can. J. Vet. Res. 1990. - Vol. 54. - P. 2832.

76. Fenwick, B.W. Lipopolysaccharides and capsules of the HAP group of bacteria / B.W. Fenwick, W. Donachie, F.A. Lainson // Haemophilus, Pasteurella and Actinobacillus. New York; London: Plenum Press, 1994. - P. 75-87.

77. Frey, J. Virulence in Actinobacillus pleuropneumoniae and RTX toxins / J. Frey // Trends Microbiol. 1995. - Vol. 3. - P. 257-261.

78. Frey, J. Regulation of haemolysin expression in Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1 by Ca2+ / J. Frey, J. Nicolet // Infect. Immun. -1988. Vol. 56. - P. 2570-2575.

79. Frey, J. Association of the CAMP phenomen in Actinobacillus pleuropneumoniae with the RTX toxin Apxl, ApxII and ApxIII / J. Frey, R. Kuhn, J. Nicolet // FEMS Microbiol. Lett. 1994. - Vol. 124. - P. 245-251.

80. Frey, J. Detection, identification, and subtyping of Actinobacillus pleuropneumoniae / J. Frey // Methods Mol. Biol. 2003. - Vol. 216. - P. 87-95.

81. Qenetic map of the Actinobacillus pleuropneumonias RTX-toxin (Apx) opérons: characterization of the ApxIII opérons / R. Jansen, J. Briaire, A.B.Van Geel et al. // Infect. Immun. 1994. - Vol. 62. - P. 4411-4418.

82. Gilbride, K.A. Evaluation of a selective medium for isolation of Haemophilus pleuropneumoniae / K.A. Gilbride, S. Rosendal // Can. J. Comp. Med. 1983. - Vol. 47. - P. 445-450.

83. Gottschalk, M. Recent developments on Actinobacillus pleuropneumoniae / M. Gottschalk, A. Broes, N. Fittipaldi // Proc Am Assoc Swine Vet. 2003. - P. 387-393.

84. Gram, T. Evaluation of a PCR for detection of Actinobacillus pleuropneumoniae in mixed bacterial cultures from tonsils / T. Gram, P. Ahrens, J.P. Nielsen // Vet. Microbiol. 1996. - Vol.51. - P. 95-104.

85. Gunnarson, A. Serological studies on porcine strains of Haemophilus parahaemolyticus (pleuropneumonia) agglutination reactions / A. Gunnarson, E. L. Biberstein, B. Hurvell // Am. J. Vet. Res. 1977. - Vol. 38. - P. 1111-1114.

86. Gunnarson, A. Serologic studies on porcine strains of Haemophilus parahaemolyticus (pleuropneumoniae): extraction of type specific antigens / A. Gunnarson // Am. J. Vet Res. 1979. - Vol. 40. - P. 469-472.

87. Herd factors associated with the seroprevalence of Actinobacillus pleuropneumoniae serovars 2, 3 and 9 in slaughter pigs from farrow-to-finish pig herds / D. Maes, K. Chiers, F. Haesebrouck et al. // Vet. Res. 2001. - Vol. 32. -P. 409-419.

88. Host cell contact-induced transcription of the type IV fimbria gene cluster of Actinobacillus pleuropneumoniae / B.K. Boekema, N. Stockhofe-Zurwieden, H.E. Smith et al. // Infect. Immun. 2004. -Vol. 72. - P. 691-700.

89. Host-pathogen interactions of Actinobacillus pleuropneumonias with porcine lung and tracheal epithelial cells / E. Auger, V. Deslandes, M. Ramjeet et al. //Infect. Immun.- 2009. Vol. 77.-P. 1426-1441.

90. Hunneman, W.A. Incidence, economic effects, and control of Haemophilus pleuropneumoniae infections in pigs / W.A. Hunneman // Vet. Q. -1986.-Vol. 8.-P. 83-87.

91. Identification of hemolytic and cytotoxic proteins of Actinobacillus pleuropneumoniae by use of monoclonal antibodies / E.M. Kamp, J.K. Popma, J. Anakotta et al. // Infect. Immun. 1991. - Vol. 59. - P. 3079-3085.

92. Identification of type 4 fimbriae in Actinobacillus pleuropneumoniae / Y. Zhang, J.M. Tennent, A. Ingham et al. // FEMS Microbiol. Lett. 2000. -Vol. 189.-P. 15-18.

93. Inzana, T.J Capsules and virulence in the HAP group of bacteria / T.J. Inzana // Can. J. Vet. Res. 1990. - Vol. 54. - P. 22-27.

94. ISApll, a novel insertion element of Actinobacillus pleuropneumoniae, prevents ApxIV-based serological detection of serotype 7 strain AP76 / H.e. Tegetmeyer, S.C. Jones, P.R. Langford, N.Baltes // Vet. Microbiol. 2008. - Vol. 128. - P. 342-353.

95. Jacques, M. Surface polysaccharides and iron-uptake systems of Actinobacillus pleuropneumoniae / M. Jacques // Can. J. Vet. Res. 2004. - Vol. 68.-P. 81-85.

96. Jessing, S.G. Evaluation of a multiplex PCR test for simultaneous identification and serotyping of Actinobacillus pleuropneumoniae serotypes 2, 5, and 6 / S.G. Jessing, O. Angen, T.J. Inzana // J. Clin. Microbiol. 2003. - Vol. 41. -P. 4095-4100.

97. Kilian, M. A taxonomic study of the genus Haemophilus with the proposal of a new species / M. Kilian // J. Gen. Microbiol. 1976. - Vol. 32. - P. 93 -95.

98. Kilian, M. Pathogenic species of the genus Haemophilus and Streptococcus pneumoniae produce immunoglobulin Al protease / M. Kilian, J. Mestecky, R.E. Schrohenloher // Infect. Immun. 1979. - Vol. 26. - P. 143-149.

99. Komal, J.P. Grouping of Actinobacillus pleuropneumoniae strains of serotypes 1 through 12 on the basis of their virulence in mice / J.P. Komal, K.R. Mittal // Vet. Microbiol. 1990. - Vol. 25. - P. 229-240.

100. Lida, J. Use of monoclonal antibodies for classifying Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae / J. Lida, I.M. Smith, J. Nicolet //Res. Vet. Sei. 1990. Vol. 49, № 1. - P. 8-13.

101. Ligget, A.D. Sequential study of lesion development in experimental Haemophilus pleuropneumoniae / A.D. Ligget, L.R. Harrison // Res. Vet. Sei. -1987.-Vol. 42.-P. 204-221.

102. Little, T.W. The comparative pathogenicity of two porcine Haemophilus species / T.W. Little, J.D. Harding.// Vet. Ree. 1971. - Vol. 88. - P. 540-545.

103. McClaren, M.L. Indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA): practical aspects of standartization and quality control / M.L. McClaren, J.E. Lillywhite, C.S. Andrew // Med. Lab. Sci. 1981. - Vol. 38. - P. 245-251.

104. Matthews, P.R.J. The identification of Haemophilus-\ik.Q organism associated with pneumonia and pleurisy in pig / P.R.J. Matthews, I.H. Pattison // J. Comp. Pathol. 1961. - Vol. 71. - P. 44-52.

105. McDowell, S.W.J. Serotypes of Actinobacillus pleuropneumoniae isolated in the British Isles 1988-1993 / S.W.J. McDowell, H.J. Ball //Vet. Rec. -1994.-Vol. 134.-P. 522-523.

106. Mittal, K.R. Evaluation of slide agglutination and ring precipitation test for capsular serotyping of Haemophilus pleuropneumonia / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere // J. Clin. Microbiol. 1982. - Vol. 15. - P. 1019-1023.

107. Mittal, K.R. Detection of type-specific antigens in the lungs of Haemophilus pleuropneumoniae- infected pigs by coagglutination test / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere // J. Clin. Microbiol. 1982. - Vol. 18. - P. 13551357.

108. Mittal, K.R. Determination of antigenic specificity and relationship among Haemophilus pleuropneumoniae serotypes by an indirect hemagglutination test / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere // J. Clin. Microbiol. 1983. - Vol. 17. -P. 787-790.

109. Mittal, K.R. An evaluation of agglutination and coagglutination techniques for serotyping of Haemophilus pleuropneumoniae isolates / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere // Am. J. Vet. Res. 1987. - Vol. 48. - P. 219-226.

110. NAD-independent Âctinobacillus pleuropneumonias implicated in the etiology of fatal swine pleuropneumoniae / J.Maldonado, P. Riera, E. Martinez et al. //Proc. 18th IPVS Congress. Hamburg, Germany, 2004. - Vol. 1. - P. 159.

111. Nicolet, J. Zur Haemophilus- pleuropneumoniae beim Schwein. 2. Eine kontagiose Krankheit von wirtschaftlicher Bedeutung / J. Nicolet, H. Konig E. Scholl // Schweiz. Arch. Tierheilkd. 1969. - Bd. 111. - S. 166-174.

112. Nicolet, J. Zur Haemophilus pleuropneumoniae beim Schwein: bacteriologische, pathologisch-anatomische und histologische Befunde / J. Nicolet, H. Konig // Pathol. Microbiol. 1966. - Bd. 29. - S. 301-306.

113. Nicolet, J. L'epreuve de fixation du complement, un test de depistage des infections a Haemophilus parahaemolyticus / J. Nicolet; P.A. de Meuron, H. Bachman // Schweiz. Arch. Tierheilkd. 1971. - Bd. 113. - S. 191-200.

114. Nicolet, J. Sur L hemophilose du porc. 3. Différenciation serologique de Haemophilus parahaemolyticus / J. Nicolet II Zentralbl. Bacteriol. Hyg. (Orig A). 1971. - Bd. 216. - S. 487-495.

115. Nicolet, J. Taxonomy and serological identification of Actinobacillus pleuropneumoniae / J. Nicolet II Can. Vet. J. 1988. - Vol. 29. - P. 578-580.

116. Nicolet, J. Actinobacillus pleuropneumoniae / J. Nicolet // Diseases of Swine / Ed. by A.D. Léman et al.. 7th ed. - Ames, Iowa, 1992. - P. 215-225.

117. Nielsen, R. Colostral transfer of immunity to Haemophilus parahaemolyticus in pigs / R. Nielsen // Nord. Vet. Med. 1975. - Vol. 27. - P. 319-328.

118. Nielsen, R. Haemophilus pleuropneumoniae infection in pigs: thesis / R. Nielsen. Copenhagen, 1982. - 15 p.

119. Nielsen, R. Haemophilus pleuropneumoniae serotypes cross protection experiments / R. Nielsen // Nord. Vet. Med. - 1984. - Vol. 36. - P. 221234.

120. Nielsen, R. Serological characterization of Haemophilus pleuropneumoniae (Actinobacillus pleuropneumoniae) strains and proposal of anew serotype: serotype 9 / R. Nielsen // Acta Vet. Scand. 1985. - Vol. 26. - P. 501-512.

121. Nielsen, R. Serological characterization of Haemophilus pleuropneumoniae (Actinobacillus pleuropneumonias) strains and proposal of a new serotype: serotype 10 / R. Nielsen // Acta Vet. Scand. 1985. - Vol. 26. - P. 581-585.

122. Nielsen, R. Serology of Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae serotype 5 strains: establishment of subtypes A and B / R. Nielsen//Acta Vet. Scand. 1986. - Vol. 27. - P.49-58.

123. Nielsen, R. Serological characterization of Actinobacillus pleuropneumoniae strains and proposal of a new serotype: serotype 12 / R. Nielsen // Acta Vet. Scand. 1986. - Vol. 27. - P. 453-455.

124. Nielsen, R. Serological characterization of 8 Haemophilus pleuropneumoniae strains and proposal of a new serotype: serotype 8 / R. Nielsen, P.J. O'Connor// Acta Vet. Scand. 1984. - Vol. 25. - P. 96-106.

125. Olander, H.J. A septicaemic disease of swine and its causative agent Haemophilus parahaemolyticus / Ph.D. dis. // H.J Olander. California, 1963. -156 p.

126. Otits in a weaned pig: A new role for A.pleuropneumoniae / J. Duff, J.W. Scott, M.K. Wilkes et al. // Vet. Rec. 1996. - Vol. 139. - P. 561-563.

127. Penzes, Z. Comparison of different computational methods for measuring antibodies to avian infectious bronchitis virus in singl serum dilution / Z. Penzes, I. Meszaros // Acta Vet. Hungarica. 1992. - Vol. 40. - P. 311-312.

128. Phenotypic and genetic characterization of NAD-depend Pasteurellaceae from the respiratory tract of pigs and their possible pathogenetic importance / P. ICielstein, H. Wuthe, O. Angen et al. // Vet. Microbiol. 2001.1. Vol. 81.-P. 243-255.

129. Pleuropneumoniae caused by Actinobacillus pleuropneumoniae biotype 2 in growing and finishing pigs / R.K. Frank, M.M. Chengappa, R.D. Oberst et al. // J. Vet. Diagn. Invest. 1992. - Vol. 4. - P. 270-278.

130. Production and characterization of monoclonal antibodies against Actinobacilhis pleuropneumoniae serotype 1 / K. Lairini, E. Stenbaek, S. Lacouture, M. Gottschalk // Vet. Microbiol. 1995. - Vol. 46. - P. 369-381.

131. Proposal of a new serovar of Actinobacilhis pleuropneumoniae: serovar 15 / PJ. Blackall, H.L. Klaasen, H. Van Den Bosch, et al. // Vet. Med. Microbiol. 2002. - Vol. 84. - P. 47-52.

132. Protective efficacy of an affinity purified hemolysin vaccine against experimental swine pleuropneumoniae / Y. Haga, S. Ogino, S. Ohashi et al. // J. Vet. Med. Sci. 1997. - Vol. 59. - P. 115-120.

133. Rosendal, S. Serotyping of Haemophilus pleuropneumoniae / S. Rosendal, D.A. Boyd // J. Clin. Microbiol. 1982. - Vol. 16. - P. 840-843.

134. Rycroft, A.N. Actinobacillus species and their role in animal disease / A.N. Rycroft, L.H. Garside // Vet. J. 2000. - Vol. 159. - P. 18-36.

135. Sandord, S.E. Porsine Haemophilus pleuropneumonia epizootic in Southwestern Ontario: clinical, microbiological, pathological and some epidemiological findings / S.E. Sandord, G.K.A.'Josephson // Can. J. Comp. Med. 1981.-Vol.45.-P. 2-7.

136. Serodiagnosis of swine pleuropneumonia due to Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 7 and 4 using long-chain lipopolysaccharides / M. Gottschaik, E. Altman, N. Charland et al. // Can. J. Vet. Res. 1997. - Vol. 61. -P. 62-65.

137. Serological characterization of Actinobacillus pleuropneumoniae strains isolated from pigs in Quebec / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere et al. // Vet. Microbiol. 1992. - Vol. 32. - P. 135-148.

138. Serological characterization of Actinobacillus pleuropneumoniae biotype 2 strains isolated from pigs in two Danish herds / R. Nielsen, L.O. Andersen, T. Plambeck et al. // Vet. Microbiol. 1997. - Vol. 54. - P. 35-46.

139. Serotyping Actinobacillus pleuropneumoniae by the use of monoclonal antibodies / S. Lacouture, K.R. Mittal, M. Jacques et al. // J. Vet. Diagn. Invest. 1997. - Vol. 9. - P. 337-341.

140. Serotyping of Haemophilus pleuropneumoniae in the Netherlands: with emphasis on heterogeneity within serotype 2 and (proposed) serotype 9 / E. Kamp, J.K. Popma, L.A. Leengoed et al. // Vet. Microbiol. 1987. - Vol. 13. - P. 249-257.

141. Shope, R.E Porcine contagious pleuropneumonia. 1. Experimental transmission, etiology and pathology / R.E. Shope // J. Exp. Med. 1964. - Vol. 119. - P. 357-358.

142. Shope, R.E. Porcine contagious pleuropneumonia. 2. Studies of the pathogenicity of the etiological agent Haemophilus pleuropneumoniae / R.E. Shope, D.C. White, G. Leidy // J. Exp. Med. 1964. - Vol. 119. - P. 369-375.

143. Sorensen, V. Evaluation of laboratory diagnostic assays for monitoring respiratory infections in pigs: Ph. D. thesis / V. Sorensen. -Frederiksberg, Denmark: The Royal Vet. and Agricult. Univer. 1997. - 25 p.

144. Stevenson, A. Cloning and characterization of type 4 flmbrial genes from Actinobacillus pleuropneumoniae / A. Stevenson, J. Macdonald, M. Roberts // Vet. Microbiol. 2003. - Vol. 92. - P. 121-134.

145. Taylor, DJ. Pleuropneumonia (.Actinobacillus pleuropneumoniae) // Pig Disease / D.J. Taylor. 6th ed. - Suffolk, UK, - 1995. - P. 188-193.

146. Taylor, DJ. Actinobacillus pleuropneumoniae / DJ. Taylor // Bacterial Diseases. 1999. - Vol. 3. - P. 343-354.

147. The CAMP effects of Actinobacillus pleuropneumoniae is caused by Apx toxin / R. Jansen, J.Briaire, E.M.Kamp et al. // FEMS Microbiol. Lett. -1995. Vol. 126. - P. 139-143.

148. The complete genome sequence of Actinobacillus pleuropneumoniae L20 (serotype 5b) / S.J. Foote, J.T. Bosse, A.B. Bouevitch et al. // J. Bacteriol. -2008.-Vol. 190.-P. 1495-1496.

149. The genetic organization isolation of the capsule biosynthesis region of Actinobacillus pleuropneumoniae serotypes 1, 6, 7 and 12 / S.G. Jessing, P. Ahrens, T. J. Inzana, O. Angen // Vet. Microbiol. 2008. - Vol. 129. - P. 350-359.

150. Use of recombinant ApxIV in serodiagnosis of Actinobacillus pleuropneumoniae infections, development and prevalidation of the ApxIV ELISA

151. A. Dreufus, A. Schaller, S. Nivollet et al. // Vet. Microbiol. 2004. - Vol. 99. -P. 227-238.

152. Valks, M.M. A clinical field trial in finishing pigs to evaluate the efficacy of a new APP subunit vaccine / M.M. Valks, T. Nell, J.E. Bosch // Proc. 14th IPVS Congress. Bologna, Italy, 1996. - P. 208.

153. Van Leengoed, L.A. Endobronchial inoculation of various doses of Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae in pigs / L.A. Van Leengoed, E.M. Kamp // Am. J. Vet. Res. 1989. - Vol. 50. - P. 2054-2059.

154. Virulence properties and protective efficacy of the capsular polymer of Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae serotype 5 / T.J. Inzana, J.Ma, T. Workman et al. // Infect. Immun. 1988. - Vol. 56. - P. 1880-1889.

155. Vigre, H. Decay of acquired colostral antibodies to Actinobacillus pleuropneumoniae in pigs / H. Vigre, A.K. Ersboll, V. Sorensen // J. Vet. Med. B. -2003.-Vol. 50.-P. 430-435.

156. Welch, R.A. Pore-forming cytolysing of gram-negative bacteria / R.A. Welch // Mol. Microbiol. 1991. - Vol. 5. - P. 521-528. 1

157. Wilson, R.W. Haemophilus parahaemolyticus associated with abortion in swine / R.W. Wilson, M. Kierstead // Can. Vet. J. 1976. - Vol. 17. - P. 222.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.