Реакционная способность кислородцентрированных радикалов в реакциях отрыва, присоединения и изомеризации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Денисова, Таиса Григорьевна

• Денисова, Таиса Григорьевна
• доктор химических наук
• 2006

Оглавление диссертации доктор химических наук Денисова, Таиса Григорьевна

1. ВВЕДЕНИЕ

1.1. Актуальность работы

1.2. Задачи исследования

1.3. Методы исследования

1.4. Научная новизна работы

1.5. Теоретическая и практическая ценность работы

1.6. Апробация работы

2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

2.1. Эмпирические корреляции для реакций радикального отрыва

2.1.1. Уравнение Поляни-Семенова.

2.1.2. Линейное соотношение свободных энергий в приложении 18 к радикальным реакциям.

2.1.3. Уравнение Маркуса.

2.1.4. Модель бимолекулярной реакции как результат 22 пересечения двух кривых Морзе.

2.2. Реакции образования и превращения кислородцентрированных 23 радикалов.

2.2.1. Пероксильные радикалы

2.2.2. Реакционная способность пероксирадикалов

2.2.3. Алкоксильные радикалы

2.2.4. Нитроксильные радикалы

2.3. Реакции изомеризации свободных радикалов.

2.3.1. Внутрирадикальная миграция атома Н в алкильных, 35 алкоксильных и пероксильных радикалах

2.3.2. Реакции циклизации радикалов

2.4. Бимолекулярные реакции образования свободных радикалов

2.5. Постановка задачи

3. МЕТОДЫ ВЫЧИСЛЕНИЯ КИНЕТИЧЕСКИХ И 42 ТЕРМОХИМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ БИМОЛЕКУЛЯРНЫХ

РЕАКЦИЙ

3.1. Модель пересекающихся парабол бимолекулярной радикальной 42 реакции

3.2. Расчет кинетических параметров классов реакций радикального 46 отрыва

3.3. Метод оценки прочности О-Н-связи в гидропероксидах, спиртах и 49 кислотах по кинетическим данным

3.4. Вычисление энергий активации и констант скорости 50 индивидуальной реакции методом пересекающихся парабол

3.5. Оценка вклада полярного взаимодействия в энергию активации 51 радикальной реакции методом пересекающихся парабол

3.6. Вклад сольватации реагентов в энергию активации радикальной 53 реакции вычисленный методом пересекающихся парабол

3.7. Полуэмпирический метод вычисления межатомных расстояний в 54 переходном состоянии реакций радикального отрыва

3.8. Вычисление геометрических параметров переходного состояния в 58 радикальных реакциях полярных соединений

3.9. Расчет энергий активации и констант скорости 61 высокоэндотермичных бимолекулярных реакций образования радикалов

4. РЕАКЦИИ ОТРЫВА АТОМА Н С УЧАСТИЕМ 64 КИСЛОРОДЦЕНТРИРОВАННЫХ РАДИКАЛОВ

4.1. Реакции отрыва с участием алкоксильных радикалов

4.1.1. Кинетические параметры модели пересекающихся парабол 64 для реакций алкоксильных радикалов

4.1.2. Оценка энергий диссоциации О-Н-связей спиртов и кислот 67 по кинетическим данным

4.1.3. Расчет энергий активации и констант скорости реакций 70 алкоксильных и карбоксильных радикалов с углеводородами

4.1.4. Эффект полярного заместителя в реакциях алкоксильных 74 радикалов с кислородсодержащими соединениями

4.1.5. Реакции алкоксильных радикалов с фенолами

4.2. Реакции отрыва с участием пероксильных радикалов

4.2.1. Кинетические параметры реакций пероксильных радикалов 79 с С-Н-связями углеводородов

4.2.2. Вычисление энергий диссоциации связей О-Н в 80 гидропероксидах разного строения по кинетическим данным

4.2.3. Расчет констант скорости реакций пероксильных 83 радикалов разного строения с углеводородами методом пересекающихся парабол

4.2.4. Эффект полярного заместителя в реакциях пероксильных 90 радикалов с С-Н-связями кислородсодержащих соединений

4.2.5. Мультидипольное взаимодействие в реакциях 95 пероксильных соединений

4.2.6. Реакция пероксильных радикалов с гидропероксидами

4.3. Реакции нитроксильных радикалов

4.4. Реакции гидроксильных радикалов

4.4.1 Полярное взаимодействие в реакциях НО* с полярными 120 молекулами

4.4.2 Сольватация ПС в реакциях гидроксильного радикала с 121 полярными молекулами

4.5. Полярный эффект в реакциях кислорода с алкильными, 122 алкоксильными и кетильными радикалами

4.6. Факторы, определяющие реакционную способность 129 кислородцентрированных радикалов

4.6.1. Энтальпия реакции

4.6.2. Силовые постоянные реагирующих связей

4.6.3. Триплетное отталкивание

4.6.4. Отталкивание четного числа электронов

4.6.5. Электроотрицательность атомов реакционного центра

4.6.6. Полярное взаимодействие и сольватация переходного 138 состояния

4.6.7. Стерический фактор

5. ГЕОМЕТРИЯ ПЕРЕХОДНОГО СОСТОЯНИЯ В РЕАКЦИЯХ

РАДИКАЛЬНОГО ОТРЫВА

5.1. Переходное состояние с реакционным центром С.Н.С

5.2. Геометрия переходного состояния в реакциях пероксильных 158 радикалов с углеводородами

5.3. Влияние полярного эффекта на геометрию переходного состояния 162 в реакциях пероксильных радикалов с кислородсодержащими соединениями

5.4 Геометрия переходного состояния в реакциях пероксильных 172 радикалов с антиоксидантами

6. РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ПЕРОКСИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ

6.1. Реакции присоединения ЯОг* к олефинам

6.2. Полярный эффект в реакциях присоединения RO2* к непредельным 193 соединениям

6.3. Геометрия переходного состояния в реакциях присоединения 195 пероксильных радикалов к непредельным соединениям

7. ИЗОМЕРИЗАЦИЯ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ

7.1. Внутрирадикальная миграция атома Н в алкильных радикалах

7.2. Изомеризация алкоксильных радикалов

7.3. Изомеризация пероксильных радикалов

7.4. Циклизация алкильных радикалов

7.5. Циклизация и дециклизация аминильных радикалов

7.6. Циклизация и дециклизация кислородсодержащих радикалов

7.7. Распад и дециклизация пероксоалкильных радикалов с 237 образованием эпоксидов

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Реакционная способность кислородцентрированных радикалов в реакциях отрыва, присоединения и изомеризации»

1.1. Актуальность работы

Проблема взаимосвязи реакционной способности реагентов в радикальных реакциях с их строением была четко сформулирована Н. Н. Семеновым полвека назад в его монографии "О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности". Эта проблема, как одна из центральных задач современной теоретической химии, сохраняет свою актуальность и сегодня. За последние полвека развития радикальной химии в этой области накоплен огромный экспериментальный материал в виде констант скорости и энергий активации разнообразных радикальных реакций. Широкое применение получило уравнение Поляни-Семенова. Оно доказало большое значение энтальпии реакции как важного фактора, влияющего на реакционную способность реагентов. Экспериментально обнаружены и изучены реакции, где важную роль играют стерические препятствия. В реакциях полярных радикалов, таких как пероксильные, с полярными молекулами имеет место полярное взаимодействие. Наличие нескольких полярных групп в молекуле или радикале вызывает мультидипольное взаимодействие в переходном состоянии. Однако целый ряд вопросов остаются нерешенными: сравнение и обобщение кинетических данных; корреляции между реакционной способностью реагентов и их структурными или физическими характеристиками; связь реакционной способности реагентов и структуры реакционных центров; выявление новых факторов, влияющих на реакционную способность; оценка масштаба влияния каждого фактора на реакционную способность реагентов.

Важное место в современной химии занимают радикальные реакции окисления. Эти реакции лежат в основе ряда технологий, протекают в живых организмах, приводят к ухудшению свойств и разрушению полимеров, осуществляются под действием света и кислорода в окружающей среде (атмосфере, гидросфере и т. д.). Среди этих реакций центральное место занимают реакции пероксильных и алкоксильных радикалов. Здесь накоплен обширный материал и предпринимались попытки к его систематизации. Однако ряд важных вопросов в специфике реакционной способности RO* и RO2* радикалов в разнообразных реакциях остается пока без ответа.

В химии антиоксидантов большой интерес представляют реакции феноксильных радикалов, которые образуются в качестве промежуточных продуктов превращения фенолов. Очень часто от поведения феноксильных радикалов, конкуренции реакций с их участием зависит эффективность действия фенолов как антиоксидантов. Четкая идентификация факторов, определяющих реакционную способность феноксильных радикалов в их реакциях с разнообразными молекулами, важна для оценки механизма и эффективности тормозящего действия фенолов. Важны также и реакции нитроксильных радикалов (АшО*) как промежуточных продуктов, образующихся из стерически затрудненных аминов (АшН) - светостабилизаторов полимеров. В цепных реакциях окисления большую роль играют реакции генерирования радикалов, инициирующие процесс окисления. Они достаточно разнообразны. Однако количественные данные по этим реакциям немногочисленны, иногда противоречивы, и отсутствует аппарат расчета кинетических характеристик этих реакций (см. гл. 9). Создание такого алгоритма, несомненно, было бы важным шагом в описании окислительных процессов.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Денисова, Таиса Григорьевна

выводы

1. В результате анализа большого массива экспериментальных данных (6 500 реакций) по реакциям О-центрированных радикалов с С-Н и О-Н-связями органических молекул в рамках модели пересекающихся парабол создана количественная полуэмпирическая теория реакционной способности реагентов в этих реакциях. На эмпирическом уровне впервые идентифицированы факторы, определяющие энергию активации радикальных реакций: триплетное отталкивание, электроотрицательность атомов реакционного центра, я-связи в а-положении к реакционному центру и силовые постоянные участвующих в перестройке связей. Вычислены инкременты, позволяющие оценить вклад каждого фактора в энергию активации реакции.

2. В рамках модели пересекающихся парабол рассмотрено влияние полярных групп на энергию активации реакции двух полярных реагентов и разработан метод оценки вклада взаимодействия полярной группы с реакционным центром переходного состояния О.Н.С в энергию активации. Для большого числа (330) реакций RXV, RO\ НО* и Оз с полярными соединениями вычислен вклад такого взаимодействия в энергию активации. Для реакций радикалов с полифункциональными молекулами вычислен вклад мультидипольного взаимодействия в энергию активации. Предложен метод оценки вклада сольватации в энергию активации и вычислен ее вклад в энергию активации реакций НО* и Оз с полярными соединениями.

3. Путем комбинирования расчетов по методу пересекающихся парабол с квантово-химическими расчетами создан полуэмпирический метод вычисления межатомных расстояний в переходном состоянии реакций радикального отрыва по энтальпиям реакций. Влияние различных факторов на геометрию переходного состояния радикальных реакций охарактеризовано инкрементами. Для реакций полярных реагентов (X* + HY), когда переходное состояние имеет нелинейную конфигурацию, получен алгоритм расчета угла <p(X.H.Y). Проведен расчет геометрии переходного состояния для большого числа (940) реакций радикального отрыва.

4. Создан автоматизированный банк кинетических констант жидкофазных радикальных реакций с участием О-центрированных радикалов, насчитывающий 12 500 констант скорости. Построен алгоритм расчета энтальпий, энергий активации и констант скорости реакций О-центрированных радикалов с разнообразными молекулами, и автоматизированная программа, позволяющая вычислить эти параметры для любой из 250 ООО индивидуальных реакций.

5. В рамках модели пересекающихся парабол развит метод оценки прочности О-Н-связи в соединениях типа ХОН по отношению констант скорости реакций Х,0* + RH и XiO* + RH. Этим методом определены прочности О-Н-связей для серии гидропероксидов, спиртов и кислот разнообразного строения (30 соединений).

6. Проанализированы экспериментальные данные по реакциям изомеризации радикалов: внутримолекулярному переноса атома Н в алкильных, алкоксильных и пероксильных радикалах и циклизации С, N и О-центрированных радикалов. Доказано сильное влияние энергии напряжения цикла на энергию активации этих реакций, а на предэкспоненциальный множитель - исчезновение свободного вращения групп вокруг С-С-связей при образовании циклического переходного состояния. Сделан вывод о важной роли деформационных колебаний в активации таких реакций и создан алгоритм расчета энергий активации и констант скорости.

7. В рамках параболической модели проведен анализ реакций присоединения RO2* к непредельным соединениям. Оценен вклад полярного эффекта в энергию активации реакций RO2" с полярными мономерами. Разработан метод оценки межатомных расстояний в таких реакциях. Проведены расчеты АН, Е, к и /(С.О) для ряда таких реакций.

8. Рассмотрены экспериментальные данные по распаду гидроксипероксильных радикалов на Н02* и карбонильное соединение, получены кинетические параметры, описывающие этот распад и обратную ему реакцию присоединения НОг* к карбонильным соединениям. Выполнен кинетический анализ окисления четырех спиртов, как цепной реакции с участием в продолжении цепи двух пероксильных радикалов с разной реакционной способностью.

9. С использованием полученных параметров проведен расчет энергий активации, констант скорости и геометрических характеристик переходного состояния для большого массива (более 5500) реакций О-центрированных радикалов, о3, NO2 и ROOH с углеводородами и антиоксидантами. Результаты этих расчетов как справочные данные, включены в справочники: Е. Т. Denisov, Т. G. Denisova. Handbook of Antioxidants. CRC Press. Boca Raton, 2000, E. T. Denisov, T. G. Denisova, T. S. Pokidova. Handbook of Free Radical Initiators. Wiley, Hoboken, 2003.

10. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

10.1. Факторы, влияющие на высоту классического потенциального барьера реакций радикального отрыва

Обработка большого массива экспериментальных данных (констант скорости индивидуальных реакций) в рамках МПП позволила разделить на классы большой массив разнообразных реакций отрыва с участием кислородцентрированных радикалов. Каждый класс реакций характеризуется атомной структурой реакционного центра, силовыми постоянными связей, которые перестраиваются, и параметром ге, т. е. удлинением связей в ПС. Комплексной характеристикой каждого класса реакций является его классический потенциальный барьер £6о. В результате сравнения £ео и ге разных классов реакций были идентифицированы факторы, определяющие энергию активации, и вычислены инкременты, которые позволяют оценить вклад каждого из этих факторов в классический потенциальный барьер термонейтральной реакции (см. уравнения 4.10-4.14). В табл. 10.1 приведены результаты такого расчета.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Денисова, Таиса Григорьевна, 2006 год

1. M.G. Evans, M. Polanyi. 1.ertia and driving force of chemical reactions. Trans. Faraday Soc., 1938, V. 34, No. 1,P. 11-24.

2. H.H. Семенов. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности (свободные радикалы и цепные реакции). 2-е изд. Изд-во АН СССР, Москва, 1958,686 с.

3. J.A. Kerr. Metathetical Reactions of Atom and Radicals. In Comprehensive Chemical Kinetics, Vol. 18 (Eds. C.H. Bamford, C.F.H. Tipper). Elsevier, Amsterdam, 1976, P. 39-109.

4. Handbook of Chemistry and Physics. (Ed. D. Lide). 85 Edition. CRC Press, Boca Raton, FL, 2004-2005.

5. E.C. Рудаков, JI.К. Волкова. Обобщенная зависимость энергии активации газовых реакций переноса атома от теплоты реакции и природы переходного состояния. ДоклАН УССР, Сер. Б, 1978, № ю, С. 912-916.

6. Ю. А. Жданов, В. И. Минкин. Корреляционный анализ в органической химии. Изд-во РГУ, Ростов-на-Дону, 1966,470 с.

7. А. Гордон, Р. Форд. Спутник химика. Мир, Москва, 1976,541 с.

8. В.А. Пальм. Основы количественной теории органических реакций. 2-е изд., Химия, Ленинград, 1977,359 с.

9. Е. Т Денисов. Кинетика гомогенных химических реакций. 2-е изд., Высшая школа, Москва, 1988,391 с.

10. Л.П. Гаммет. Основы физической органической химии. Мир, Москва, 1972,534 с.

11. К. Джонсон. Уравнения Гаммета. Мир, Москва, 1977.240 с.

12. Н.С. Brown, Y. Okamoto. Substituent Constants for Aromatic Substitution. J. Am Chem. Soc., 1957, V. 79, No. 8, P. 1913-1917.

13. Р.У. Тафт. В сб. Пространственные эффекты в органической химии. Изд-во ИЛ, Москва, 1960, С. 562-693.

14. E.L. Patmore, R.J. Gritter. Substituent effects on free radical formation. J. Org. Chem., 1962, V. 27, No. 12, P. 4196-4200.

15. Химическая энциклопедия. Изд-во Химическая энциклопедия, Москва, Т. 2,1999, С. 474-476.

16. В.Я.Кацобашвили, Е.Д. Сафроненко, И.Б. Афанасьев. Влияние алкильныхзаместителей на реакционную способность йодистых алкилов в теломеризации с этиленом. Высокомолекуляр. соединения, 1966, Т. 8, № 2, С. 282-286.

17. И.Б. Афанасьев. Кинетика и механизм реакций радикальной теломеризации и присоединения и проблемы реакционной способности свободных радикалов. Дис. докт. хим. наук. ИХФ АН СССР, Москва, 1971,260 с.

18. И.Б. Афанасьев. Корреляционные уравнения в кинетике свободно- радикальных реакций. Успехи химии, 1971, Т. 40, № 3, С. 385-416.

19. Е. Grunwald, S. Winstein. The Correlation of Solvolysis Rates. J. Am. Chem. Soc., 1948,70, No. 2, P. 846-854.

20. С.Г. Энтелис, Р.П. Тигер. Кинетика реакций в жидкой фазе. Количественный учет влияния среды. Химия, Москва, 1977(1973?). 416 с.

21. R.A. Marcus. On the theory of oxidation-reduction reactions involving electron transfer. J. Chem. Phys., 1956, V. 24, No. 5, P. 966-978.

22. R.A. Marcus. Theoretical relations among rate constants, barriers, and Bronsted slopes of chemical reactions. J. Phys. Chem, 1968,72, No. 3,891-899.

23. R.A. Alberty. Physical Chemistry. Wiley and Sons, New York, 1987,505 p.

24. E.T. Денисов, B.E. Туманов. Модель переходного состояния как результат пресечения двух термов Морзе в приложении к реакциям атомарного водорода. Журн. физ химии, 1994, Т. 68, № 4, С. 719-725.

25. В.Е. Туманов, Е.Т. Денисов. Анализ энергии активации реакций типа Rf + R,H-»RfH + R, в рамках модели переходного состояния. Кинетика и катализ, 1994, Т. 35, №6, С. 821-828.

26. Е.Т. Денисов, В.Е. Туманов. Анализ реакционной способности углеводородов в реакциях с кислородцентрированными радикалами в рамках модели пересекающихся термов Морзе. Химическая физика, 1996, Т. 15, № 5, С. 132-142.

27. В.Е. Туманов, Е.Т. Денисов. Анализ реакционной способности антиоксидантов и образующихся из них радикалов в рамках модели пересекающихся термов Морзе. Кинетика и катализ, 1997, Т. 38, № 3, С. 371-376.

28. В.Е. Туманов. Анализ энергии активации реакций радикального отрыва и энергий диссоциации связей реагентов в рамках модели переходного состояния как точки пересечения двух термов Морзе. Автореф. дис. канд. хим. наук. ИПХФ РАН, Черноголовка, 1996,170 с.

29. Е.Т. Денисов. Новые эмпирические модели реакций радикального отрыва. Успехи химии, 1997, Т. 66, № 10, С. 953-971.

30. Е.Т. Денисов. Реакционная способность реагентов в реакциях радикального отрыва. Физические факторы, определяющие энергию активации. Кинетика и катализ, 1994, Т. 35, № 5, С. 671-690.

31. Autooxidation and Antioxidants. Vol. 1-2. (Ed. W.O. Landberg). Interscience, New York, 1962.

32. И.В. Березин, Е.Т. Денисов, H.M. Эмануэль. Окисление циклогексана. Изд-во МГУ, Москва, 1962.302 с.

33. Н.М. Эмануэль, Е.Т. Денисов, З.К. Майзус. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. Наука, Москва, 1965.375 с.

34. Atmospheric Oxidation and Antioxidants. Vol. 1-3. (Ed. G. Scott). Elsevier, Amsterdam, 1993.

35. J.A. Howard. Absolute rate constants for reactions of oxyl radicals. In Advances in Free Radical Chemistry. Vol. 4. (Ed. G. H. Williams). Logos Press, London, 1972, P. 49-173.

36. K.U. Ingold. Rate Constants for Free Radical Reactions in Solutions. In Free Radical. Vol. 1. (Ed. J.K. Kochi). Wiley, New York, 1973, P. 37-112.

37. J.A. Howard. Homogeneous Liquid-Phase Autoxidation. In Free Radicals. Vol. 2. (Ed. J.K. Kochi). Wiley, New York, 1973, P. 4-62.

38. H.M. Эмануэль, Г.Е. Заиков, З.К. Майзус. Роль среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений. Наука, Москва, 1973,280 с.

39. Т.Г. Дегтярева. Механизм жидкофазного окисления 2-метилбутана. Дис. канд. хим. наук. ОИХФ АН СССР, Черноголовка, 1972, 165 с.

40. Е.Т. Денисов, Н.И. Мицкевич, В.Е. Агабеков. Механизм жидкофазного окисления кислородсодержащих соединений. Наука и техника, Минск, 1975, 334 с.

41. Ю.А. Александров. Жидкофазное автоокисление элементоорганических соединений. Наука, Москва, 1978.278 с.

42. Comprehensive Chemical Kinetics, Vol. 16. (Eds. C.H. Bamford, C.F.H. Tipper). Elsevier, Amsterdam, 1980, 264 p.

43. V.A. Ickovic, V.M. Potekhin, W. Pritzkow, V.A. Proskuijakov, D. Schnurpfeil. Autoxidation von Kohlenwasserstoffen. VEB Deutscher Verlag fiir

44. Grundstoffindustrie, Leipzig, 1981,183 s.

45. E.T. Денисов, Г.И. Ковалев. Окисление и стабилизация реактивных топлив. Химия, Москва, 1983,269 с.

46. Н.М. Эмануэль, Д. Гал. Окисление этилбензола. Модельная реакция. Наука, Москва, 1984.375 с.

47. Р.В. Кучер, И.А. Опейда. Соокисление органических веществ в жидкой фазе. Наукова думка, Киев, 1989,208 с.

48. М.М. Могилевич, Е.М. Плисс. Окисление и окислительная полимеризация полимерных непредельных соединений. Химия, Москва, 1990,240 с.

49. В.В. Притцков, В.Я. Супрун. Реакционная способность углеводородов и их отдельных связей в процессах окисления с участием пероксидных радикалов. Успехи химии, 1996, Т. 65, № 6, С. 538-546.

50. Z.B. Alfassi (ed.) Peroxyl Radicals. Chichester: Wiley, 1997.

51. E.T. Denisov. Handbook of Antioxidants. Bond Dissociation Energies, Rate Constants, Activation Energies and Enthalpies of Reactions. CRC Press, Boca Raton, FL, 1995,174 p.

52. E.T. Denisov, I.B. Afanas'ev. Oxidation and Antioxidants in Organic Chemistry and Biology. CRC Press, Taylor and Francis Group, Boca Raton, FL, 2005,981 p.

53. T. Mill, D.G. Hendry. Kinetics and mechanisms of free radical oxidation of alkanes and oleflnes in the liquid phase. In Comprehensive Chemical Kinetics. Vol. 16. (Eds. С. H. Bamford, C. F. H. Tipper). Elsevier, Amsterdam, 1980, P. 1-87

54. G.E. Zaikov, J.A. Howard, K.U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 13. Aldehydes: photo-oxidation, co-oxidation, and inhibition. Can. J. Chem., 1969, V. 47, No. 16, P. 3017-3029

55. E.T. Денисов. Мультидипольное взаимодействие в радикальных реакциях с полифункциональными соединениями. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1978. № 8, С. 1746-1750.

56. G.A. Russel. Reactivity, selectivity, and polar effects in hydrogen atom transfer reactions. In Free Radicals. Vol. 1. (Ed. J. K. Kochi). Wiley, New York, 1973,1. P. 275-331.

57. E.T Денисов. Константы скорости гемолитических жидкофазных реакций. Наука, Москва, 1971,711 с.

58. И.А. Опейда. Совместное окисление алкилароматических углеводородов и их производных в жидкой фазе. Дис. докт. хим. наук. ИХФ АН СССР, Черноголовка, 1982,333 с.

59. В.В. Вороненков, А.Н. Виноградов, В.А. Беляев. Структурные и пространственные факторы, определяющие скорость автоокисления а-метиленовых групп алкилароматических и этиленовых углеводородов. Успехи химии, 1970, Т. 39, № 11, С. 1980-2004.

60. B.S. Midleton, K.U. Ingold. Hydrogen atom abstraction by peroxy radicals. Can J. Chem, 1967, V. 45, No. 1, P. 191-194.

61. Ч. Уоллинг. Свободные радикалы в растворе. Изд-во ИЛ, Москва, 1960,532 с.

62. J.K. Kochi. Oxygen Radicals. In Free Radicals. Vol. 2. (Ed. J.K. Kochi). Wiley, New York, 1973, P. 665-710.

63. H. Paul, R.D. Small, Jr., J.C. Scaiano. Hydrogen abstraction by tert-butoxy radicals. A laser photolysis and electron spin resonance study. J. Am. Chem. Soc., 1978, V. 100, No. 14, P. 4520-4527.

64. J.W. Wilt. Free Radical Reargements. In Free Radicals. Vol. 2. (Ed. J.K. Kochi). Wiley, New York, 1973, P. 333-501.

65. J.D. Druliner, P.J. Krusic, G.F. Lehr, C.A. Tolman. Generation and chemistry of cyclohexyloxy radicals. J. Org. Chem, 1985, V. 50, No. 26, P. 5838-5845.

66. P.J. Wagner, C. Walling. Positive halogen compounds. 12. Relative reactivities of hydrocarbons toward alkoxy radicals determined by direct and indirect methods. J. Am. Chem. Soc., 1965, V. 87, No. 22, P. 5179-5185.

67. C. Walling, P.J. Wagner. Positive halogen compounds. Solvent effects in the reactions of t-butoxy radicals. J. Am Chem Soc., 1964, V. 86, No. 16, P. 3368-3375.

68. D.V. Avila, C.E. Brown, K.U. Ingold, J. Lusztyk. Solvent effects in the competitive Pscission and hydrogen atom abstraction reactions of the cumyloxyl radical. Resolution of long-standing problem. J. Am Chem Soc, 1993, V. 115, No. 2, P. 466-470.

69. E.A. Lissi, J. Collados, A. Olea. Hydrogen abstraction from substituted aromatic compounds. Int. J. Chem. Kinet., 1985, V. 17, No. 3, P. 265-269.

70. Э.Г. Розанцев. Стабильные иминоксилъные радикалы. Химия, Москва, 1970, 216 с.

71. A.JI. Бучаченко, A.M. Вассерман. Стабильные радикалы. Электронное строение, реакционная способность и применение. Химия, Москва, 1973,408 с.

72. Polymer Stabilization and Degradation. (Eds. P.P. Klemchuk). ACS Symposium series 280, ACS, Washington DC, 1985,446 p.

73. Oxidation Inhibition in Organic Materials Vol. 1-2. (Eds. J. Pospisil, P.P. Klemchuk). CRC Press, Boca Raton, FL, 1990.

74. E.T. Denisov, I.V. Khudyakov. Mechanism of action and reactivities of the free radicals of inhibitors. Chem. Rev., 1987, V. 87, No. 5, P. 1313-1357.

75. C.A. Маслов, Г.Е. Заиков. Нитроксильные радикалы в процессах жидкофазного окисления органических соединений. Успехи химии, 1987, Т. 54, № 8, С. 1253-1272.

76. Е.Т. Денисов, В.В. Азатян. Ингибирование цепных реакций. ИХФЧ. Черноголовка. 1996.268 с.

77. Е.Т. Денисов. Циклические механизмы обрыва цепей в реакциях окисления органических соединений. Успехи химии, 1996, Т. 65, № 6, С. 547-563.

78. J. Chateauneuf, J. Lusztyk, K.U. Ingold. Absolute rate constants for the reactions of some carbon-centered radicals with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl. J. Org. Chem , 1988, V. 53, No. 8, P. 1629-1632.

79. E.T. Denisov. Polymer Oxidation and Antioxidant Action. In Handbook of Polymer Degradation. (Ed. H. Hamid). Dekker, New York, 2000, P. 383-419.

80. A.L.J. Beckwith, V.W. Bowry. Kinetics of coupling reactions of the nitroxyl radical l,l,3,3,-tetramethylisoindoline-2-oxyl with carbon-centered radicals. J. Org. Chem ,1988, V. 53, P. 1632-1641.

81. D.F. Bowman, J.L. Brokenshire, T. Gillan, K.U. Ingold. Kinetic application of EPR spectroscopy. 2. Self-reactions of N-alkyl nitroxides and N-phenyl nitroxide, J. Am. Chem. Soc., 1971, V. 93, No. 24, P. 6551-6554.

82. A. Calder, A.R. Forrester, G. McConnachie. Nitroxide radicals. Part 14. Decomposition of 1- and 2-naphthyl tert-butyl nitroxides. J. Chem. Soc., Perkin Trans. I, 1974, No. 19, P. 2198-2207.

83. D. Griller, M.J. Perkins. Unusual kinetic behavior in the self-reactions of acyl methyl nitroxides. J. Am. Chem. Soc., 1980, V. 102, No. 4, P. 1354-1357.

84. J.L. Brokenshire, J.R. Roberts, K.U. Ingold. Kinetic application of EPR spectroscopy. 7. Self-reactions of iminoxy radicals. J. Am Chem Soc., 1972, V. 94, No. 20, P. 70407049.

85. K. Adamic, D.F. Bowman, T. Gillan,, K.U. Ingold. Kinetic application of EPR spectroscopy. 1. Self-reaction of diethyl nitroxide radicals. J. Am. Chem. Soc., 1971, V. 93, No. 4, P. 902-908.

86. С.Д. Гринкина, E.T. Денисов, А.П. Грива, Реакция нитроксильных радикалов с фенолами в полимерной матрице. Кинетика и катализ, 1994. Т. 35. № 4. С. 523525.

87. Т. Doba, K.U. Ingold, Kinetic application of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 42. Some reactions of the bis(trifluoromethyl)aminoxyl radical. J. Am. Chem. Soc., 1984, V. 106, No. 14, P. 3958-3963.

88. А.Д. Малиевский, А.Б. Шапиро. Взаимное влияние функциональных групп и радикального центра на реакционную способность нитроксильных радикалов. Кинетика и катализ, 2005, Т. 46, № 4, С. 506-528.

89. А.Д. Малиевский, С.В. Коротеев. Реакция обмена атомом водорода в системе пространственно-затрудненный нитроксильный радикал гидроксиламин. Изв. АН. Сер. хим., 1998. № 7. С. 1324-1328.

90. Free Radicals. Vol. 1, 2. (Ed. J.K. Kochi). Wiley, New York, 1973.

91. F. Westley, J. Herron, D. Frizzel, R. Hampson, G. Mallard, Y. Mirokhin, D. Blakeslee. NIST Standard Reference Database 17-2Q98. NIST Chemical Kinetics Database. Gaithersburg, MD, 1998.

92. K.J. Laidler, L.F. Loucks. The decomposition and isomerisation of hydrocarbon. In Comprehensive Chemical Kinetics. Vol 5. (Eds C.H. Bamford, C.F.H. Tipper). Elsevier, Amsterdam, 1972. P. 1-148

93. G.C. Eastmond. Chain transfer, inhibition and retardation In Comprehensive Chemical Kinetics V. 14A. (Eds C.H. Bamford, C.F.H. Tipper). Elsevier, Amsterdam, 1976. P.104-152.

94. P.B. Кучер, И.А. Опейда, В.И. Тимохин. Изомеризация пероксирадикалов в процессах эюидкофазного окисления органических соединений В Межмолекулярные взаимодействия и механизмы органических реакций. Наукова думка, Киев, 1983. С. 42-75.

95. Е.Т. Denisov, О.М. Sarkisov, G.I. Likhtenshtein. CHEMICAL KINETICS. Fundamental and New Developments. Elsevier, Amsterdam, 2003,547 p.

96. Е.Т. Денисов. Окисление и деструкция карбоцепных полимеров. Химия, Ленинград, 1990. С. 1-289.

97. E.J. Hamilton, S. Korcek, L.R. Mahoney, M. Zinbo. Kinetics and mechanism of the autooxidation of pentaerythrityl tetraheptanoate at 180-220° C. Int. J. Chem. Kinet., 1980, V. 12, No. 9, P. 577-603.

98. D.P. Curran, N.A. Porter, B. Giese. Stereochemistry of Radical Reactions. CH, Weinheim, Germany, 1995.

99. O.M. Musa, J.H. Horner, H.E. Shahin, M. Newcomb. A kinetic scale for dialkylaminyl radical reactions. J. Am. Chem. Soc., 1986, V. 118, No. 16, P. 3862-3868.

100. Е.Т. Денисов. Механизмы гемолитического распада молекул в жидкой фазе. Итоги науки и техники, Серия Кинетика и катализ, ВИНИТИ, Москва, 1981, 158 с.

101. Е.Т. Денисов. Зависимость предэкспоненциального множителя бимолекулярной радикальной реакции от ее энтальпии. Кинетика и катализ, 1996. Т. 37. № 4.1. С. 553-557.

102. Е.Т. Денисов. Нелинейные корреляции в реакциях алкильных радикалов с С-Н-связями органических соединений. Кинетика и катализ, 1991. Т. 32. № 2. С. 461-465.

103. Е.Т. Denisov. The parabolic transition state model and resultant nonlinear correlations for the kinetics of free radical reactions. Mendeleev Commun, 1992. V. 2. P. 1-2.

104. E.T. Denisov. Models for Abstraction and Addition Reactions of Free Radicals. In General Aspects of the Chemistry of Radicals. (Ed. Z.B. Alfassi). Wiley, London, 1999, P. 79-137.

105. E.T. Denisov, T.G. Denisova. Handbook of Antioxidants. CRC Press, Boca Raton, FL, 2000.289 p.

106. E.T. Denisov, T.G. Denisova, T.S. Pokidova. Handbook of Free Radical Initiators. Wiley, Hoboken, NJ, 2003, 879 p.

107. Т.Г. Денисова, E.T. Денисов. Оценка энергии диссоциации О-Н-связи гидропероксидов с функциональными группами по кинетическим данным. Нефтехимия, 2004, Т. 44, № з, С. 278-283.

108. Т.Г. Денисова, Е.Т. Денисов. Оценка энергии диссоциации О-Н-связей в спиртах и кислотах по кинетическим данным. Кинетика и катализ, 2006, Т. 47, № 1,С. 124-133.

109. J. Holmes, F.P. Lossing, P.M. Mayer. Heats of Formation of Oxygen Containing Organic Free Radicals from Apperange Energy Measurements. University of Ottawa, Ottawa, 1991. P. 14.

110. E.T. Денисов, Т.Г. Денисова. Полярный эффект в реакциях алкоксильных и пероксильных радикалов со спиртами. Кинетика и катализ, 1993. Т. 34. № 5. С. 824-831.

111. Т.Г. Дегтярева, Е.Т. Денисов, B.C. Мартемьянов, И.А. Кафтан, Л.Р. Еникеева. Сопряженное инициированное окисление н-парафинов, многоатомных спиртов и сложных эфиров. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1981. № 4. С. 735-741.

112. Е.Т. Денисов, Т.Г. Денисова. Полярный и сольватационный эффект в реакциях атома кислорода, гидроксильного и алкоксильного радикалов с кислородсодержащими соединениями. Изв. АН, Сер. хим., 1994, № 1, С. 38-42.

113. G.V. Buxton, C.L.Greenstock, W.P. Helman, A.B. Ross. Critical review of rateconstants for hydrated electrons, hydrogen atoms and hydroxyl radicals (*0H/*0~) in aqueous solution. J. Phys Chem. Ref. Data, 1992, V.21, P. 411.

114. E.T. Денисов, А.Ф. Шестаков, Т.Г. Денисова, Н.С. Емельянова. Геометрические параметры переходного состояния реакций радикального отрыва с реакционным центром С.Н.С. Изв. АН, Сер. хим., 2004, № 4, С. 693-702.

115. Т.Г. Денисова, Е.Т. Денисов. Геометрические параметры переходного состояния радикальных реакций антиоксидантов. Кинетика и катализ, 2004, Т. 45, № 6 , С. 877-896.

116. Т.Г. Денисова, Н.С. Емельянова. Реакция пероксильных радикалов с углеводородами и спиртами. Геометрия переходного состояния и полярный эффект. Кинетика и катализ, 2003, Т. 44, № 4, С. 485-494.

117. B.J. Lynch, D.G. Truhlar. How well can hybrid density functional methods predict transition state geometric and barrier heights? J. Phys. Chem., A, 2001, V. 105. No. 13. P. 2936-2941.

118. Т.Г. Денисова, E.T. Денисов. Геометрия переходного состояния и полярный эффект в реакциях пероксильных радикалов с кислородсодержащими соединениями. Кинетика и катализ, 2004, Т. 45, № 3, С. 325-330.

119. P.JI. Варданян, Е.Т. Денисов, В.И. Зозуля. Измерение констант скорости реакции пероксирадикалов со спиртами методом сопряженного окисления с селективным ингибитором. Изв АН СССР, Сер. хим., 1972. № 3. С. 611-613.

120. Е.Т. Денисов, Т.Г. Денисова. Бимолекулярные реакции генерирования радикалов. Успехи химии, 2002. Т. 71. № 5. С. 477-498.

121. И.В. Александров. Зависимость скорости концертной химической реакции от числа степеней свободы, принимающих участие в переходе. Теорет. эксперим. химия, 1976. Т. 12. № 3. С. 299-306.

122. Н.И. Соломко, В.Ф. Цепалов, А.И. Юрженко. Некоторые особенности гомогенного и эмульсионного окисления кумола. Гомогенное окисление кумола. Кинетика и катализ, 1968, Т. 9, № 4, С. 766-772.

123. Т.Г. Денисова, Е.Т. Денисов. Термодинамические и кинетические характеристики прямой и обратной реакции трет, бутоксильного радикала с рядом углеводородов. Журн. физ химии, 1991, Т. 65, № 5, С. 1208-1213.

124. В.Е. Туманов, Е.Т. Денисов. Оценка энтальпий образования алкоксильных радикалов и прочностей связей в спиртах и эфирах. Кинетика и катализ, 2004, Т. 45, № 5, С. 661-667.

125. J.H. Brook. Reaction of hydrocarbons with tert-butoxy radicals. Trans. Faraday Soc, 1957, V. 53, No. 411 (3), P. 327-332.

126. E. Niki, Y. Kamiya. Reactivities of polystyrene and polypropylene toward tert-butoxy radical. J. Org Chem, 1973, V. 38, No. 7, P. 1403-1406.

127. J.A. Baban, J.P. Goddard, B.P. Roberts. Laser-flash photolysis electron spin resonance kinetic studies of homolytic reactions in solution. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2,1986, No. 8, P. 1269-1274.

128. W.K. Busfield, I.D. Grice, I.D. Jenkins, M.J. Monterio. Reactions of tert-butoxyl radicals writh acyclic ether studied by the radical trapping technique. J. Chem. Soc., Perkin Trans 2,1994, No. 5, P. 1079-1086.

129. J.R. Shelton, C.W. Uzelmeier. Reactions of alkenes with di-t-butyl peroxide and t-butyl peroxypivalate. J. Org. Chem., 1970. V. 35. No. 5. P. 1576-1581.

130. C. Walling, W. Thaler. Positive halogen compounds. Allylic chlorination with t-butyl hypochlorite. The stereochemistry of allylic radicals. J. Am. Chem. Soc., 1961, V. 83, No. 18, P. 3877-3884.

131. M.V. Encina, J.C. Scaiano. Reaction of benzophenone triplets with allylic hydrogens. A laser flash photolysis study. J. Am. Chem. Soc., 1981, V. 103, No. 21, P. 6393-6397.

132. A. Effio, D. Griller, K.U. Ingold, J.C. Scaiano, S.J. Sheng. Studies on the spiro2.5.octadienyl radical and the 2-phenylethyl rearrangement. J. Am Chem Soc., 1980, V. 102, No. 19, P. 6963-6968.

133. K. Uneyama, H. Namba, S. Oae. Hydrogen abstraction reaction of a-heteroatom substituted compounds by t-butoxy radical. Bull. Chem. Soc. Jpn, 1968. V. 41. No. 8. P. 1928-1837.

134. C. Walling, J.A. McGuinness. Positive halogen compounds. 16. Comparison of alkoxy radicals from different sources and the role of hypohalite reactions. J. Am Chem. Soc., 1969. V. 91. No. 8. P. 2053-2058.

135. H. Sakurai, A. Hosomi. Polar and solvent effects on homolytic abstration of benzylichydrogen of substituted toluenes by t-butoxy radical. J. Am. Chem. Soc., 1967, V. 89, No. 2, P. 458-460.

136. K. Schwetlick, R. Karl, J. Jentzsch. Die Reaktivitat aliphatischer und araliphatischer Verbindungen gegenuber tert-Butoxyradikalen. J. Prakt Chem, 1963. B. 22. H. 3-4. S. 113-124.

137. L. Dulog, P. Klein. Darstellung und Zerfall von tertiaren Hyponitriten. Chem. Ber 1971, B. 104. H.3.S. 895-901.

138. Y-R. Luo. Handbook of Bond Dissociation Energies in Organic Compounds. CRC Press, Boca Raton, FL, 2003,380 p.

139. C. Walling, A. Padwa. Positive halogen compounds. 6. Effects of structure and medium on the p-scission of alkoxy radicals. J. Am. Chem Soc., 1963, V. 85, No. 11, P. 1593-1597.

140. A.A. Zavitsas, S. Seltzer. The transition state in methyl radical formation. The secondary a-deuterium isotope effect. J. Am. Chem. Soc., 1964, V. 86, No. 18, P. 3836-3840.

141. R. Kennedy, K.U. Ingold. Reactions of alkoxy radicals. 1. Hydrogen atom abstraction from substituted toluenes. Can. J. Chem., 1966, V. 44, No. 20, P. 2381-2385.

142. J. Chateauneuf, J. Lusztyk, B. Maillard, K.U. Ingold. First spectroscopic and absolute kinetic studies on (alkoxycarbonyl)oxyl radicals. J. Am. Chem. Soc., 1988, V. 110, No. 20, P. 6727-6731.

143. H.G. Korth, J. Chateauneuf, J. Lusztyk, K.U. Ingold. Further spectroscopic and kinetic studies on carbonyloxyl radicals. J. Org. Chem, 1991, V. 56, No. 7, P. 2405-2410.

144. J. Chateauneuf, J. Lusztyk, K.U. Ingold. Spectroscopic and kinetic characteristics of aroyloxyl radicals. 2. Benzoyloxyl and ring-substituted aroyloxyl radicals. J. Am Chem. Soc., 1988. V. 110. No. 9. P. 2886-2893.

145. J. Chateauneuf, J. Lusztyk, K.U. Ingold. Spectroscopic and kinetic characteristics of aroyloxyl radicals. 1. The 4-methoxybenzoxyl radicals. J. Am. Chem. Soc., 1988, V. 110, No. 9, P. 2877-2885.

146. B.E. Туманов, E.T. Денисов. Расчет энергии диссоциации С-Н-связей и реакционной способности нитрилов и нитросоединений в радикальных реакциях отрыва. Нефтехимия, 2004, Т. 44, № 3, С. 163-170.

147. W. Tsang. Chemical kinetic data base for combustion chemistry. Part 2. Methanol.

148. J. Phys. Chem. Kef. Data, 1987, V. 16, No. 3, P. 471-508.

149. W. Tsang. Single-pulse shock tube study on the stability of perfluorobromomethane. J. Phys. Chem., 1986, V. 90, P. 414-418.

150. N. Kelly, J. Heicklen. Rate coefficient for the reaction of CH30 with ch3cho at 25° C. J. Photochem., 1978, V. 8, No. 2, P. 83-90.

151. J. Weaver, J. Meagher, R. Shortridge, J. Heicklen. The oxidation of acetyl radicals. J. Photochem., 1975, V. 4. No. 5/6, P. 341-360.

152. J.R. Barker, S.W. Benson, G.D. Mendenhall, D.M. Goldern. Measurement of rate constants of importance in smog. U.S. NTIS PB Rep., 1977.

153. J.C.J. Thynne, P. Gray. Methoxyl-radical-induced decomposition of methyl formate: Kinetics of methoxyl and methyl radical reactions. Trans. Faraday Soc., 1963, V. 59. No. 5. P. 1149-1155.

154. M.J. Yee Quee, J.C.J. Thynne. The photolysis of organic esters. Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1968, V. 72, No. 2. P. 211-217.

155. N.Y. A1 Akeel, K. Selby, D.J. Waddington. Reactions of Oxygenated Radicals in the Gas Phase. Part 8. Reactions of Alkoxyl Radicals with Aldehydes and Ketones. J. Chem Soc., Perkin Trans. 2,1981, No. 7, P. 1036-1042.

156. F.P. Sargent. An estimate of the rate of spin trapping of methoxy radicals by 2-methyl-2-nitrosopropane (tert-nitrosobutane). J. Phys. Chem, 1977, V. 81, No. 1, P.P. 89-90.

157. D.H. Ellison, G.A. Salmon, F. Wilkinson. Nanosecond pulse radiolysis of methanolic and aqueous solutions of readily oxidizable solutes. Proc. Roy. Soc. (London), Ser. A, 1972, V. 328, No. 1572, P. 23-36.

158. C.A. Батюк, B.E. Зубарев, И.А. Абрамбекова, JI.T. Бугаенко. Метод спиновой ловушки. Определение констант скорости реакций сн3о* с рядом конечных продуктов радиолиза метанола. Химия высоких энергий, 1980, Т. 14, № 1, С. 86-88.

159. К. Schwetlick, R. Karl, J. Jentzsch. Die Reaktivitat aliphatischer und araliphatischer Verbindungen gegenuber tert-Butoxyradikalen. J. Prakt. Chem., 1963, B. 22, H. 3-4, S.113-124.

160. R.H. Schuler, R.R. Kuntz. Methyl radical production in the radiolysis of hydrocarbons. J. Phys. Chem, 1963, V. 367, No. 5, P. 1004-1011.

161. A.L.J. Beckwith, B.P. Hay. Kinetics and mechanism of the exo cyclization of to-formylalkyl radicals. J. Am. Chem Soc., 1989, V. 111, No. 7, P. 2674-2681.

162. Е.Т. Денисов, Т.Г. Денисова. Кинетические характеристики прямой и обратной реакций трет-бугоксильного радикала с фенолами. Кинетика и катализ, 1993, Т. 34, № 3, С. 424-429.

163. Р.К. Das, M.V. Encina, S. Steenken, J. С. Scaiano. Reaction of tert-butoxy radicals with phenols. Comparison with the reactions of carbonyl triplets. J. Am Chem. Soc., 1981, V, 103, No. 14, P. 4162-4166.

164. K.U. Ingold. The effect of substituents on the relative rates of reaction of tert.butoxy radicals with phenols in carbon tetrachloride and in chlorobenzene. Can J. Chem., 1963, V. 41, No. 11, P. 2816-2825.

165. E.T. Денисов, Т.Г. Денисова. Кинетические параметры реакций R(V + RH в рамках параболической модели переходного состояния. Кинетика и катализ, 1993, Т. 34, №2, С. 199-206.

166. J.H.B. Chenier, S.B. Tong, J.A. Howard. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 25. Rate constants for hydrogen atom abstraction from alkanes by the tert-butylperoxy radical. Can. J. Chem., 1978, V. 56, No. 24, P. 3047-3053.

167. E. Niki, Y. Kamiya. Autooxidation of atactic polypiypylene and related alkanes. Rates and reactivities toward peroxy radicals. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1975, V. 48, No. 11, P. 3226-3229.

168. B.E. Агабеков, M.H. Федорищева, Н.И. Мицкевич, Взаимодействие кумилпероксирадикалов с ди- и моноэфирами алифатических дикарбоновых кислот. Изв. АН БССС, Сер хим. н , 1973, № 4, С. 24-28.

169. D.G. Hendiy, C.W. Gould, D. Schuetzle, M.G. Syz, F.R. Mayo. Autoxidations of cyclohexane and its autoxidation products. J. Org. Chem., 1976, V. 41, No. 1, P. 1-10.

170. J.A. Howard, J.H.B. Chenier, D.A. Holden. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 24. Rate constants and Arrhenius parameters. Can. J. Chem., 1978, V. 56, No. 2, P. 170-175.

171. A.JI. Бучаченко, К.Я. Каганская, М.Б. Нейман, А.А. Петров. Исследование механизма окисления 2,4,4-триметилгептана с применением метода прерывистого освещения. Кинетика и катализ, 1961, Т. 2, № 1, С. 44-49.

172. Г.А. Ковтун. Реакции пероксильных радикалов с С-Н-связью. Журн. орган, химии, 1978, Т. 14, № 12, С. 2475-2478.

173. J.A. Howard, W.J. Schwalm, K.U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 7. Reactivities of peroxyradicals toward hydrocarbons and hydroperoxides. Adv. Chem. Ser., 1968, No. 75, P. 6-23.

174. J.A. Howard, K.U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon oxidation. 12. Rate constants for secondary peroxy radicals. Can J. Chem, 1968, V. 46, No. 16, P. 2661-2666.

175. J.A. Howard, K.U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon oxidation. 11. The reactions of tertiary peroxy radicals. Can J. Chem, 1968, V. 46, No. 16, P. 2655-2660.

176. S. Fukuzumi, Y. Ono. Electron spin resonanse and kinetic studies on the liquid-phase decomposition of cumene hydroperoxide by lead dioxide. J. Chem Soc, Perkin Trans. 2,1977, No. 5, P. 622-630.

177. N.I. Mitskevich, N.G. Ariko, V.E. Agabekov, N.N. Kornilova. Rate constants of reactions of cumylperoxyl radicals with p-xylene and methyl toluate. React. Kinet. Catal. Lett., 1974, V. 1, No. 4, P. 467-473.

178. C.A. Герасимова, А.Г. Матвиенко, И.А. Опейда, Ю.И. Смирнов. Реакционная способность алкилнафталинов в реакциях жидкофазного окисления. Нефтехимия, 1989, Т. 29, № 2, С. 251-256.

179. В.Ф. Цепалов, В.Я. Шляпинтох. Константы скоростей элементарных реакций процесса окисления этилбензола молекулярным кислородом. Кинетика и катализ, 1962, Т. 3, № 6, С. 870-876.

180. J.A. Howard, K.U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 4. Tetralin, cyclohexene, diphenylmethane, ethylbenzene, and allylbenzene. Can. J. Chem., 1966, V. 44, No. 10, P. 1119-1130.

181. V.S. Rafikova, Z.K. Maizus, I.P. Skibida, R.N. Volkov. Peroxy radical reactivities in the co-oxidation of ethylbenzene and substituted 3-phenylindans. Int. J. Chem. Kinet., 1981, V. 13, No. 2, P. 111-118.

182. J.A. Howard, K.U. Ingold, M. Symonds. Absolute rate constants for hydrocarbon oxidation. 8. The reactions of cumylperoxy radicals. Can. J. Chem., 1968, V. 46, No. 6, P. 1017-1022.

183. И.А. Опейда, А.Г. Матвиенко, И.В. Ефимова, И.О. Качурин. О константахскорости реакций роста и обрыва цепи при окислении замещенных этилбензолов и изомерных этилпиридинов. Журн. орган, химии, 1988, Т. 24, № 3, С. 572-576.

184. И.В. Ефимова, А.Г. Матвиенко, И.А. Опейда. Реакционная способность замещенных в кольце этилбензолов в реакции с кумилпероксирадикалами. Журн. орган химии, 1989, Т. 25, № 4, С. 801-804.

185. H.W. Melville, S. Richards. The photochemical autoxidation of iso-propylbenzene. J. Chem Soc., 1954, No. 3, P. 944-952.

186. D.G. Hendry. Rate constants for oxidation of cumene. J. Am Chem Soc., 1967, V. 89, No. 21, P. 5433-5438.

187. J.A. Howard, K.U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon oxidation. 17. The oxidation of some cyclic ethers. Can. J. Chem., 1969, V. 47, No. 20, P. 3809-3815.

188. И.С. Гапонова, T.B. Федотова, В.Ф. Цепалов, В.Ф. Шувалов, Я.С. Лебедев, Изучение рекомбинации кумилперекисных радикалов в жидких и переохлажденных растворах. Кинетика и катализ, 1971, Т. 12, № 5, С. 1137-1143.

189. Н. Berger, A.M.W. Blaauw, М.М. Al, P. Smael. A new method for determining the absolute rate constants of autoxidation of some hydrocarbons. Adv. Chem. Ser., 1968, V. 75, P. 346-357.

190. C.A. Герасимова, И.О. Качурин, А.Г. Матвиенко, И.А. Опейда. О реакции обрыва цепей при жидкофазном окислении полиизопропилбензолов. Нефтехимия, 1990, Т. 30, № 4, С. 476-481.

191. И. А. Опейда, А. Г. Матвиенко, С. А. Герасимова, И. О. Качурин. Реакционная способность молекул и пероксирадикалов полиизопропилбензолов. Кинетика и катализ, 1990, V. 31, № 2, Р. 344-349.

192. С.Н. Bamford, M.J.S. Dewar. The autoxidation of tetralin. Proc. Roy. Soc. (London), Ser. A, 1949, V. 198. N?. 1053, P. 252-267.

193. S. Fukuzumi, Y. Ono. Electron spin resonance and kinetic studies on the liquid-phase autoxidation of tetralin with lead dioxide. J. Phys. Chem., 1976, V. 80, No. 27, P. 2973-2978.

194. E. Niki, K. Ukegawa, Y. Kamiya. Reactivity of benzoylperoxy radical. J. Chem. Soc. Japan Industr. Chem. Sec., 1971, V. 74, No. 7, P. 1354-1358.

195. J.A. Howard, J.H.B. Chenier, On the accuracy of the hydroperoxide method of determining absolute rate constante for hydrogen atom abstraction by the /er/-butylperoxy radical. Int J. Chem Kinet., 1974, V. 6, No. 4, P. 527-530.

196. J.A. Howard, K.U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 3. a-Methylstyrene, p-methylstyrene and indene. Can J. Chem., 1966, V. 44, No. 10, P. 1113-1118.

197. J.C. Robb, M. Shahin. A thermocouple method of studying oxidation reactions.

198. Photosensitized oxidation of 1-methyl-, 4-methyl- and 4,5-dimethylcyclohexene. Trans. Faraday Soc., 1959, V. 55, N. 442(10), P. 1753-1759.

199. J.A. Howard, J.C. Robb. Thermocouple method for studying oxidation reactions.

200. The photosensitized oxidation of cumene, cyclohexene and p-cymene. Trans. Faraday Soc., 1963, V. 59, No. 487(7), P. 1590-1599.

201. J. A. Howard, K. U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 6. Alkyl aromatic and olefinic hydrocarbons. Can J. Chem, 1967, V. 45, No. 8, P. 793-802.

202. P. Koelewijn. Epoxidation of olefines by alkylperoxy radicals. Recueil Trav. Chim. Pays-Bas., 1972, V. 91, No. 6, P. 759-779.

203. Г.А. Ковтун, A.B. Казанцев, АЛ. Александров. Константы скорости обрыва цепей в окисляющихся циклогексиламине, ди-н.бутиламине, циклогексаноле и циклогексилметиловом эфире. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1974. №11. С. 2635-2637.

204. В.Ф. Цепалов. Исследование элементарных реакций жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов. Автореф. дис. д-ра хим. наук. ОИХФ АНСССР, Черноголовка, 1975,42 с.

205. A. Keszler, G. Irinyi, К. Heberger, D. Gal. Reactivity of HO2* radicals in alcohols. Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1992, V. 96, No. 2, P. 175-179.

206. J.C. Robb, M. Shahin. A thermocouple method of studying oxidation reactions. 2. Photosensitized oxidation of 1-methyl-, 4-methyl- and 4,5-dimethylcyclohexene. Trans. Faraday Soc, 1959, V. 55, No. 442(10), P. 1753-1759.

207. P. Gosbome, I. Seree de Roch. Etude cinetique de 1'oxydation des ethers en phase liquide. Bull. Soc. chim Fr., 1967, No. 7, P. 2260-2267.

208. G.A. Russel, R.C. Williamson. Directive effects in aliphatic substitution. 25. Reactivity of aralkanes, alkenes, and benzylic ethers toward peroxy radicals. J. Am. Chem. Soc., 1964, V. 86, No. 12, P. 2364-2367.

209. P.B. Кучер, H.A. Кравчук, В.И. Тимохин, А.А. Берлин, В.А. Романов. Совместное окисление алкилароматических углеводородов с дибензиловым эфиром. Нефтехимия, 1986. Т. 26. № 5. С. 679-684.

210. H.R. Cooper, H.W. Melville. The kinetics of autoxidation of n-decanal. Part 1. The mechanism of reaction. J. Chem. Soc., 1951, P. 1984-1993.

211. C. Parlant, I. Seree de Roch, J.C. Balaceanu. Cinetique de 1'oxydation des alcools secondaires en phasa liquide. Bull. Soc. chim. France, 1964. No. 12. P. 3161-3169.

212. A.JI. Александров, E.T. Денисов. Константы скоростей реакций перекисных радикалов в окисляющемся циклогексаноне. Кинетика и катализ, 1969, Т. 10, № 4, С. 904-906.

213. B.C. Мартемьянов. Кинетика и механизм высокотемпературного окисления сложных эфиров многоатомных спиртов. Автореф. дис. д-ра хим. наук. ИХФ АН СССР, Черноголовка, 1987,46 с.

214. Т.Г. Денисова, Е.Т. Денисов. Полярный эффект в реакциях пероксильных радикалов с карбонильными соединениями. Кинетика и катализ, 1993. Т. 34. № 6. С. 986-992.

215. Т.Г. Денисова, Е.Т. Денисов. Полярный эффект в реакциях пероксильных радикалов с эфирами и кислотами. Кинетика и катализ, 1994, Т. 35, № 3, С. 338-344.

216. К.А. Жавнерко. Жидкофазное окисление циклогексанола, инициированное пероксидом водорода. Автореф. дис. канд. хим. наук. Институт Физико-органической химии, Минск, 1969,19 с.

217. Б.Я. Ладыгин, М.С. Фурман, В.И. Могилев. Окисление изомеров метилциклогексанола под действием излучения. Химия высоких энергий, 1972, Т. 6,№ 5, С. 447-450.

218. J.A. Howard, S. Korcek. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 19. Oxidation of some a-substituted toluenes. Can. J. Chem, 1970, V. 48, No. 14, P. 2165-2176.

219. А.Н. Шендрик, Н.П. Мыцык, И.А. Опейда. Кинетичесие параметры окисления бензилового спирта. Кинетика и катализ, 1977, Т. 18, № 4, С. 1077-1078.

220. Д.Л. Рахманкулов, Р.А. Караханов, С.С. Злотский, У.Б. Имашев, Е.А. Кантор, A.M. Сыркин. Успехи химии 1,1-диалкоксиалканов. Итоги науки и техники. Сер. Технология органических веществ. М. ВИНИТИ, 1983, Т. 7,231 с.

221. В.А. Мардоян, Л.А. Тавадян, А.Б. Налбандян. Реакционная способность третичных пероксильных радикалов в жидкой фазе. Кинетические параметры реакции третичного бутильного пероксильного радикала с альдегидами. Хим. физика, 1985, Т. 4, № 7, С. 945-948.

222. A.M. Романцевич, М.А. Симонов, И.А. Опейда. Константы скорости реакций кумилпероксирадикала с молекулами замещенных бензальдегидов. Укр. хим. журн., 1986, Т. 52, № 8, С. 861-865.

223. Н.А. Кравчук. Реакционная способность кислород- и азотсодержащих органических соединений в реакциях моно- и бимолекулярного продолжения цепи. Автореф. дис. канд. хим. наук. Отдел Института Физ. Хим. АН УССР, Львов, 1987,16 с.

224. А.М. Романцевич, М.А. Симонов, И.А. Опейда, В.В. Петренко, В.Н. Матвиенко. Влияние структурных факторов на реакционную способность ароматических кетонов при взаимодействии с пероксирадикалами. Журн. орган, химии, 1989, Т. 25, № 4, С. 805-810.

225. Т.Г. Дегтярева, B.C. Мартемьянов, И.М. Борисов, У.Я. Саматов. Кинетика жидкофазного инициированного окисления этилвалерата. Изв. ВУЗов, Химия и хим. технология, 1982, Т. 25, № 5, Р. 540-544.

226. Н.Н. Поздеева, Е.Т. Денисов, B.C. Мартемьянов. Реакционная способность сложных эфиров многоатомных спиртов в реакции с кумилпероксирадикалами. Кинетика и катализ, 1981, Т. 22, № 4, С. 912-919.

227. N.N. Kornilova, N.G. Ariko, V.E. Agabekov, N.I. Mitskevich. Reactivity of benzoic acid esters towards cumylperoxy radicals. React. Kinet. Catal. Lett., 1977, V. 7, No. 3, P. 241-246.

228. Н.Г. Арико. Реакционная способность метилбензолов в реакциях с пероксидными радикалами. Кинетика и катализ, 1987, Т. 28, № 5, С. 1049-1053.

229. С.Г. Воронина. Кинетика, реакционная способность и особенности механизма окислительной деструкции сложных эфиров. Автореф. дис. канд. хим. наук.1. КГУ, Кемерово, 1991,18 с.

230. V.E. Agabekov, N.I. Mitskevich, G.V, Butovskaya, T.G. Kosmacheva. Interaction of cumylperoxy radicals with aliphatic monocarboxylic acid esters. React. Kinet. Catal. Lett., 1975, V. 2, No. 1-2, P. 123-128.

231. Т.Г. Дегтярева, E.T. Денисов, B.C. Мартемьянов, Л.Я. Бадретдинова. Реакционная способность многоатомных спиртов в реакциях с перекисными радикалами. Изв АН СССР, Сер. хим., 1979. № 6. С. 1219-1225.

232. L. Sajus. Kinetic data on the radical oxidation of petrochemical compounds. Adv. Chem Ser., 1968, V. 75, P. 59-77.

233. Г.Е. Заиков. Реакционная способность алифатических кетонов нормального и изостроения в реакциях окисления. Кинетика и катализ, 1968, Т. 9, № 5, С. 1166-1169.

234. J.H.B. Chenier, J.A. Howard. A kinetic electron spin resonance study of the transfer of a hydrogen atom from a-tetralin hydroperoxide to a tertiary alkylperoxy radical. Can J. Chem., 1975, V. 53, No. 5, P. 623-627.

235. E.T. Денисов, Т.Г. Денисова, Ю.В. Гелетий, Ж. Балавуан, Реакционная способность нитроксильных радикалов в реакциях с фенолами, аминами и тиофенолами. Нефтехимия, 1997, Т. 37, № 5, С. 402-412.

236. В.Д. Походенко, А.А.Белодед, В.Г. Кошечко. Окислительно-восстановительные реакции свободных радикалов. Киев, Наукова думка, 1977.276 с.

237. Нитроксильные радикалы. (Ред. Э. Г. Розанцев, Р.И. Жданов). Наука, Москва, 1987.

238. В.Я. Шляпинтох. Фотохимические превращения и стабилизация полимеров. Химия, Москва, 1979.344 с.

239. С.Д. Гринкина, А.П. Грива, Е.Т. Денисов, И.К. Якущенко. Реакция стабильного нитроксильного радикала с металлфенолами. Кинетика и катализ, 1992, Т. 33, №5-6, С. 1051-1054.

240. С.Д. Гринкина, А.П. Грива, Е.Т. Денисов, В.Д. Сень, И.К. Якущенко. Реакция нитроксильных радикалов с металлфенолами в полимерной матрице. Роль объема реагентов. Кинетика и катализ, 1993, Т. 34, № 2, С. 245-249.

241. А.Р. Griva, Е.Т. Denisov. Bimolecular reaction of 2,2,6-tri-tert-butylphenoxyl with hydroperoxide group in solid polymer matrix. J. Polym. Sci., Polym Chem. Ed., 1976, V. 14, P.1051-1064.

242. B.W. Kreilick, S.I. Weissman. Hydrogen atom transfer between free radical and their diamagnetic precursors. J. Am. Chem. Soc., 1966, V. 88, No. 12, P.P. 2645-2652.

243. Т.Г. Денисова, E.T. Денисов. Полярный эффект и геометрия переходного состояния в реакциях кислорода с алкильными, алкоксильными и кетильными радикалами. Нефтехимия, 2005, Т. 45, № 1, С. 30-36.

244. W.B. DeMore, S.P. Sander, D.M. Golden, R.E. Hampson, M.J. Kurylo, C.J. Howard, A.R. Ravishankara, C.E. Kolb, M.J. Molina. Chemical kinetics and photochemical data for use in stratospheric modeling Evaluation number 12. JPL Publication 97-4, 1997.

245. W. Tsang. Chemical kinetic database for combustion chemistry. Part. 3. Propane. J. Phys. Chem. Ref. Data, 1988, V. 17, No. 2, P. 887-951.

246. R.R. Baker, R.R. Baldwin, A.R. Fuller, R.W. Walker. Addition of п-С4Ню and C4H8 to slowly reacting mixture of Hi and at 480° C. Part. I. Formation of hydrocarbons products. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1,1975, V. 71, No. 4, P. 736-755.

247. W. Tsang. Chemical kinetic database for combustion chemistry. Part 4. Isobutane. J. Phys. Chem. Ref. Data, 1990, V. 19, P. 1-68.

248. R.R. Baldwin, J.P. Bennet, R.W. Walker. Addition of я-pentane to slowly reacting mixtures of hydrogen + oxygen at 480°C. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1, 1980, V. 76, No. 5, P. 1075-1098.

249. R.R. Baldwin, G.R. Drewery, R.W. Walker. Decomposition of 2,3-dimethylbutane in the presence of oxygen. Part 2. Elementary reactions involved in the formation of products. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1,1984, V. 80, No. 11, P. 3195-3207.

250. R.R. Baldwin, R.W. Walker. Elementary reactions in oxidation of alkenes. Proc. 18th Int. Combustion Symp., the Combustion Institute, Pittsburgh, 1981, V. 18, P. 819.

251. И.С. Заслонко, Ю.К. Мукосеев, Ф.Н. Тюрин. Реакции сн3о радикалов вударных волнах. Кинетика и катализ, 1988, Т. 29, № 2, С. 283-290.

252. J. Heicklen. The decomposition of alkyl nitrites and the reaction of alkoxyl radicals. In Advances in Photochemistry. (Eds. D. H. Volman, G. S. Hammond, K. Gollnick). Wiley, New York, 1988. V. 14. P. 177-272.

253. R. Zellner. Recent advances in free radical kinetics of oxygenated hydrocarbon radicals. J. Chem Phys, 1987, V. 84, P. 403-407.

254. W. Tsang, R. F. Hampson. Chemical kinetic data base for combustion chemistry. Part I. Methane and related compounds. J. Phys. Chem. Ref Data, 1986, V. 15, No. 3, P. 1087-1279.

255. K. Lorenz, D. Rhasa, R. Zellner, B. Fritz. Laser photolysis LIF kinetic studies of the reactions of CH30 and CH2CHO with 02 between 300 and 500 K. Ber. Bunsenges. Phys. Chem, 1985, V. 89, P. 341.

256. P. Morabito, J. Heicklen. The reaction of alkoxyl radicals with 02. IV. «-с4н9о radicals. Bull. Chem Soc. Jpn, 1987, V. 60, No. 7, P. 2641-2650.

257. A. Miyoshi, H. Matsui, N. Washida. Rates of reaction of hydroxyalkyl radicals with molecular oxygen. J. Phys. Chem, 1990, V. 94, No. 7, P. 3016-3019.

258. J.T. Petty, J.A. Harrison, C.B. Morre. Reaction of trans-HOCO studied by infrared spectroscopy. J. Phys. Chem, 1993, V. 97, No. 43, P. 11194-11198.

259. J. Nolte, J. Grussdorf, F. Temps, H.Gg. Wagner. Kinetics of the reaction HOCO + 02 in the gas phase. Z. Naturforch. A, 1993, V. 48, P. 1234-1238.

260. J. Munk, P. Pagsberg, E. Ratajczak, A. Sillesen. Spectrokinetic studies of i-СзН; and i-C3H702 radicals. Chem. Phys. Lett., 1986, V. 132, No. 4/5, P. 417-421.

261. R.P. Ruiz, K.D. Bayes. Rates of reaction of propyl radicals with molecular oxygen. J. Phys. Chem., 1984, V. 88, No. 12, P. 2592-2595.

262. H. Dilger, M. Stolmar, P.L.W. Tregenna-Pigott, E. Roduner. Gas phase addition kinetics of the tert-butyl radical to oxygen. Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1997, V. 101, P. 956-960.

263. Z. Xi, W.-J. Han, K.D. Bayes. Temperature dependence of the rate constant for the reaction of neopentyl radicals with 02. J. Phys. Chem., 1988, V. 92, No. 12, P. 3450-3453.

264. D. Wu, K.D. Bayes. Rate constants for the reactions of isobutyl, neopentyl, cyclopentyl and cyclohexyl radicals with molecular oxygen. Int. J. Chem. Kinet., 1986, V. 18, P. 547-554.

265. S.M. Handford-Styring, R.W. Walker. Addition of cyclopentane to slowly reacting mixtures of H2 + O2 between 673 and 783 K: Reaction of H and OH with cyclopentane and cyclopentyl radicals. J. Chem. Soc., Faraday Trans. I, 1995, V. 91, P. 1431-1438.

266. A. Masaki, S. Tsunashima, N. Washida. Rate constants for reactions of substituted methyl radicals (CH2OCH3, CH2NH2, CH21, and CH2CN) with 02. J. Phys Chem, 1995, V. 99,No. 35, P. 13126-13131.

267. H. S. Johnston. Gas Phase Reaction Rate Theory. Ronald, New York, 1966.

268. S.G. Lias, J.F. Liebman, R.F. Levin, Sh.A. Kafafi, S.E. Stein. NIST Standard Reference Database 19-A. NIST Positive Ion Energetics. Version 2.02. NIST, Gaithersburg, MD, 1994.

269. Е.Т. Денисов, Т.Г. Денисова. Энтальпии образования пероксидных радикалов и прочности связей С-0 и 0-0 в пероксидных радикалах и гидропероксидах. Журн физ. химии, 1988, Т. 52, № 2, С. 304-309.

270. В.Е. Туманов, Е.Т. Денисов. Оценка энергии диссоциации 0-0, С-О, О-Н-связей в ацильных пероксидах, кислотах и сложных эфирах по кинетическим данным распада диацильных перекисей. Нефтехимия, 2005, Т. 45, № 4, С. 262-273.

271. Т.Н. Дроздова, Е.Т. Денисов, А.Ф. Шестаков, Н.С. Емельянова. Геометрия переходного состояния реакций радикального отрыва с участием Si—Н, Ge-H и Sn-H-связей. Кинетика и катализ, 2006, Т. 47, № 1, С. 121-130.

272. Е.Т. Денисов, Т.Н. Дроздова. Анализ кинетических данных реакции пероксильных радикалов с фенолами в рамках параболической модели. Кинетика и катализ, 1994, Т. 35, № 2, С. 176-183.

273. А.Ф. Шестаков, Е.Т. Денисов. Геометрия переходного состояния в реакциях радикального отрыва: сравнение межатомных расстояний в моделях пересекающихся парабол и кривых Морзе с квантовохимическими расчетами. Изв. АН, Сер. хим., 2003, № 2, С. 307-315.

274. J.A. Hawaii, P.S. Engel, D. Griller. Rate constants for the reactions of alkyl radicals with 1,4-cyclohexadiene. Int. J. Chem. Kinet., 1985, V. 17, No. 11, P. 1215-1219.

275. M. Newcomb, S.U. Park, N-Hydroxypyridine-2-thione esters as radical precursors in kinetic studies. Measurements of rate constants for hydrogen atom abstractionreactions. J. Am. Chem Soc., 1986, V. 108, No. 14, P. 4132-4134.

276. B. Bockrath, E. Bittner, J. McGew. Relative rate constants of hydrogen transfer to benzyl radical. J. Am Chem Soc., 1984, V. 106, No. 1, P. 135-138.

277. N.L. Arthur, P.J. Newitt. An evaluation of the kinetic data for the hydrogen transfer reactions: CH3 + CH3COCH3, CD3 + CD3COCD3, and CH3 + CH3NNCH3. Can J. Chem., 1985, V. 63, No. 12, P. 3486-3491.

278. H. Arican, N.L. Arthur. Reactions of methyl radicals. IV. Hydrogen abstraction from tetramethylsilane by methyl radicals produced by the photolysis of both acetone and azomethane. Aust. J. Chem., 1983, V. 36, No. 11. P. 2185-2191.

279. M.G. Duke, K.A. Holbrook. Reactions of methyl radicals with oxetan, 2-methyloxetan and 2,4-dimethyloxetan. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1, 1980, V. 76, No. 6, P. 1232-1239.

280. B.E. Туманов, E.T. Денисов. Оценка энергий диссоциации С-Н связей в углеводородах и энтальпии образующихся из них радикалов на основе кинетических данных. Нефтехимия, 2001, Т. 41, № 2, С. 109-118.

281. Е.А. Кромкин, В.Е. Туманов, Е.Т. Денисов. Оценка энергий диссоциации С-Н связей в алкилароматических углеводородах и энтальпий образующихся из них радикалов на основе кинетических данных. Нефтехимия, 2002, Т. 42, № 1, С. 3-13.

282. В.Е. Туманов, Е.А. Кромкин, Е.Т. Денисов. Оценка энергий диссоциации С-Н связей в кислородсодержащих соединениях по кинетическим данным для радикальных реакций отрыва. Изв АН, Сер. хим., 2002, № 9, С. 1508-1516.

283. W. Tsang. Heats of Formation of Organic Free Radicals by Kinetic Methods. In Energetics of Free Radicals. (Eds. J.A M. Simoes, A. Greenberg, J.F. Liebman). Blackie Academic and Professional, New York, 1996, P. 22-29.

284. B.A. Рогинский. Фенольные антиоксиданты. Реакционная способность и активность. Наука, Москва, 1988,247 с.

285. Т.Г. Денисова, Е.Т. Денисов. Анализ реакционной способности олефинов в реакциях присоединения пероксидных радикалов. Нефтехимия. 1998, Т. 38,1, С. 15-21.

286. Т.Г. Денисова, Н.С. Емельянова. Геометрия переходного состояния и полярный эффект в реакциях присоединения пероксильных радикалов к олефинам. Кинетика и катализ, 2005, Т. 46, № 6, С. 852-858.

287. Р.В. Кучер, В.И. Тимохин, И.П. Шевчук, Я.М. Васютын. Жидкофазное окисление непредельных соединений в окиси олефинов. Наукова думка, Киев, 1986, 160 с.

288. B.JI. Рубайло, С.А. Маслов. Жидкофазное окисление непредельных соединений. Наука, Москва, 1989,222 с.

289. В.А. Мачтин. Реакции пероксидных радикалов в окисляющихся винильных мономерах и реакционная способность двойной связи. Автореф. дис. канд. хим. наук. ИХФ АН СССР, Черноголовка, 1984, 18 с.

290. J.A. Howard, K.U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 1. Styrene. Can. J. Chem., 1965, V. 43, No. 10, P. 2729-2736.

291. J.A. Howard, K.U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 2. Deutero styrenes and ring-substituted styrenes. Can. J. Chem., 1965, V. 43, No. 10, P. 2737- 2743.

292. C. Chevrian, P. Naffa, J.C. Balaceanu. Oxydation competitive des hydrocarbures en phase liquide. Reactivite des radicaux polyperoxydiquies issus dun hydrocarbure vinylique: cas du styrene. Bull. Soc. chim. Fr., 1,1964, No. 11, P. 3002-3010.

293. J.A. Howard. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 22. The autoxidation of some vinyl compounds. Can. J. Chem., 1972, V. 50, No. 14, P. 2298-2304.

294. F.R. Mayo, M.G. Syz, T. Mill, J.K. Castleman. Cooxidation of hydrocarbons. Adv. Chem. Ser., 1968, No. 75, P. 38-58.

295. J.A. Howard, K.U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 3. a-Methylsterene, P-metylstyrene and indene. Can. J. Chem., 1966, V. 44, No. 10, P.1113-1118.

296. Е.Т. Денисов. Реакции радикального присоединения: факторы, определяющие энергию активации. Успехи химии, 2000, Т. 69, № 2, С. 166-177.

297. В.А. Мачтин, Е.М. Плисс, Е.Т. Денисов. Реакции пероксидных радикалов с акриловыми и метакриловыми эфирами многоатомных спиртов. Изв. АН СССР, Сер хим., 1981, № 4, С. 746-750.

298. Т.Г. Денисова, Е.Т. Денисов. Кинетические характеристики изомеризации алкильных, алкоксильных и пероксильных радикалов. Кинетика и катализ, 2001, Т. 42, № 5, С. 684-695.

299. Е.Т. Денисов, Т.Г. Денисова. Физико-химические аспекты изомеризации свободных радикалов. Успехи химии, 2004, Т. 73, № 11, с. 1181-1209.

300. Н.В. Блинова, Р.Г. Гасанов. Механизм и константы скорости изомеризации радикалов (C2Hj)3Si(CH2)nCCl2* (п = 2,3) с 1,5- и 1,6- миграцией водорода. Кинетика и катализ, 1990, Т. 31, № 3, С. 524-527.

301. Р.Г. Гасанов, Н.В. Блинова. Исследование перегруппировки радикалов (C2H5)3SiCH2CH2CCl2' методом ЭПР. Изв АН СССР, Сер. хим., 1988, № 11, С. 2512-2516.

302. Р.Г. Гасанов, J1.B. Иванова, Р.Х. Фрейдлина. Измерение константы скорости изомеризации перхлоралкильных радикалов с 1,2-миграцией атома хлора методом ЭПР и спиновых ловушек. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1979, № 12, С. 2810-2812.

303. A.L.J. Beckwith, K.D. Raner. Stereochemistry of the reversible cyclization of co-formylalkyl radicals. J. Org. Chem, 1992, V. 57, No. 18, P. 4954-4962.

304. G. Brunton, D. Griller, L.R.C. Barclay, K.U. Ingold. Kinetic application of EPR-spectroscopy. 26. Quantum-mechanical tunnelig in the isomerisation of sterically hindered aryl radicals. J. Am. Chem. Soc., 1976, V. 98, No. 22, P. 6803-6811.

305. P.R.Marriott, D.Griller. Studies of free radicals at high pressures. 2. Kinetics for a variety of reactions. J. Am. Chem. Soc., 1981, V. 103, No. 6, P. 1521-1525.

306. E.A. Шилов. Согласованные механизмы органических реакций. Докл. АН СССР, 1938, Т. 18,№ 3, С. 643-648.

307. K.J. Laidler. Chemical Kinetics. Harper and Row, New York, 1987.

308. Т.Г. Денисова, E.T. Денисов. Влияние размера образующегося цикла на реакционную способность свободных радикалов в реакциях циклизации. Изв. АН, Сер. хим, 2002, № 6, С. 871-880.

309. E.S. Domalski, E.D. Hearing. Estimation of the thermodynamic properties of C-H-O-S-halogen compounds at 298.15 K. J. Phys. Chem Ref. Data, 1993, V. 22, No. 4. P. 805-1159.

310. Т.Г. Денисова, E.T. Денисов, А.Ф. Шестаков, H.C. Емельянова. Реакционная способность реагентов при отрыве атома водорода галоидсодержащими алкильными радикалами от углеводородов и галоидалкилов. Хим физика, 2003, 22, № 4, С. 29-40.

311. С. Walling, A. Padwa. Positive halogen compounds. 6. Effects of structure and medium on the p-scission of alkoxy radicals. J. Am. Chem Soc., 1963, V. 85, No. 11, P. 1593-1597.

312. W.R. Bergmark, B. Beckmann, W. Lendenberger. The mechanism of photoenolization: o-methylvalerophenone. Tetrahedron Lett., 1971, No. 25, P. 2259-2262.

313. J.A. Howard, K.U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 18. Oxidation of some acyclic ethers. Can J. Chem., 1970, V. 48, No. 6, P. 873-880.

314. С.Г. Воронина, J1.B. Крутская, АЛ. Перкель, Б.Г. Фрейдин. Уточнение состава и направлений превращения пероксидных продуктов автоокисления дибензилового эфира. Журн. прикл. химии, 1990, Т. 63, № 6, С. 1376-1383.

315. Т. Mill, G. Montorsi. The liquid-phase oxidation of 2,4-dimethylpentane. Int. J. Chem. Kinet., 1973, V. 5, No. 1,P. 119-136.

316. M.N. Schuchmann, C. von Sonntag. Hydroxyl radical-induced oxidation of diisopropyl ether in oxygenated aqueous solution. A product and pulse radiolysis study. Z Naturforsch. B, Chem. Sci., 1987, V. 42, No. 4, P. 495-502.

317. D.E. Van Sickle, T. Mill, F.R. Mayo, H. Richardson, C.W. Gould. Intramolecular propagation in the oxidation of «-alkanes. Autoxidation of л-pentane and «-octane. J. Org. Chem., 1973, V. 38, No. 26, P. 4435-4440.

318. И.Н. Демидов, B.M. Соляников. О связи селективности окисления парафинов с механизмом продолжения цепи. Нефтехимия, 1986, Т. 24, № 3, С. 406-408.

319. D.E. Van Sickle. Oxidation of 2,4,6-Trimethylheptane. J. Org. Chem, 1972, V. 37, No. 5, P. 755-760.

320. И.А. Опейда, В.И. Тимохин, В.Ф. Галат. Изомеризация перекисного радикала диизопропилкетона. Теорет эксперим. химия, 1978, Т. 14, № 4, С. 554-558.

321. E.J. Hamilton, S. Korcek, L.R. Mahoney, M. Zinbo. Kinetics and mechanism of the autooxidation of pentaerythrityl tetraheptanoate at 180-220° C. Int J. Chem. Kinet., 1980, V. 12, No. 9, P. 577-603.

322. A.JI. Перкель. Деструкция кислородных производных алифатических и алициклических углеводородов в процессах окисления. Автореф. дис. д-ра хим. наук. Технологический институт, Санкт-Петербург, 1992,40 с.

323. R.K. Jensen, S. Korcek, М. Zinbo. Formation, isomerisation, and cyclization reactions of hydroperoxyalkyl radicals in hexadecane autoxidation at 160-190° C. J. Am Chem. Soc., 1992, V. 114, No. 20, P. 7742-7748.

324. З.Ф. Шарафутдинова, B.C. Мартемьянов, И.М. Борисов. Инициированное окисление пропионатов многоатомных спиртов. Кинетика и катализ, 1988, Т. 29, №3, С. 553-559.

325. С. Chatgilialoglu, P. Renaud. Organic Synthesis by Radical Reactions. In General Aspects of the Chemistry of Radicals. (Ed. Z.B.Alfassi). Wiley, New York, 1999, P. 501-538.

326. A.L.J. Beckwith, V.W. Bowry. Kinetics and regioselectivity of ring opening of substituted cyclopropylmethyl radicals. J. Org Chem., 1989, V. 54, No. 11, P. 2681-2688.

327. A. Effio, D. Griller, K.U. Ingold, A.L.J. Beckwith, A.K. Serelis. Allylcarbinyl-cyclopropylcarbinyl rearrangement. J. Am Chem. Soc., 1980, V. 102, No. 5, P. 1734-1736.

328. T.A. Halgren, J.D. Roberts, J.H. Horner, F.N. Martinez, Ch. Tronche, M. Newcomb. Kinetics and equilibrium constants for reactions of a-phenyl-substituted cyclopropylcarbinyl radicals. J. Am. Chem. Soc., 2000, V. 122, No. 13, P. 2988-2994.

329. E. Furxhi, J.H. Horner, M. Newcomb. Direct measurements of the kinetics of 3-exo radical cyclizations using radical reporter groups. J. Org. Chem., 1999, V. 64, No. 11,1. P. 4064-4068.

330. E.C. Friedrich, R.L. Holmstead. Cyclopropylcarbinyl-allylcarbinyl radical rearrangements in the simple bicyclo3.1.0.hexyl and -[4.1.0]heptyl systems. J. Org. Chem, 1972, V. 37, No. 16, P. 2550-2554.

331. P. Schmid, K.U. Ingold. Kinetic applications of EPR spectroscopy. 31. Rate constants for spin trapping. 1. Prymary alkyl radicals. J. Am. Chem. Soc., 1978, V. 100, No. 8, P. 2493-2500.

332. A.L.J. Beckwith, I.A. Blair, G. Phillipou. Substituent effects on the cyclization of hex-5-enyl radical. Tetrahedron Lett., 1974, No. 26, P. 2251-2254.

333. D. Lai, D. Griller, S. Husband, K.U. Ingold. Kinetic applications of EPR-spectroscopy. 16. Cyclization of the 5-hexenyl radical. J. Am Chem Soc., 1974, V. 96, No. 20, P. 6355-6357.

334. J.W. Wilt, J. Lusztyk, M. Peeran, K.U. Ingold. Absolute rate constants for some intermolecular and intramolecular reactions of a-, p-, y-silicon-substituted radicals. J. Am. Chem. Soc., 1988, V. 110, No. 1, P. 281-287.

335. A.L.J. Beckwith. Regio-selectivity and stereo-selectivity in radical reactions. Tetrahedron, 1981, V. 37, No. 18, P. 3073-3100.

336. A.L.J. Beckwith, T. Lawrence, A.K. Serelis. Stereoselectivity of ring closure of substituted hex-5-enyl radicals. J. Chem Soc, Chem. Commun., 1980, No. 11, P. 484-485.

337. A.L.J. Beckwith, C.J. Easton, T. Lawrence, A.K. Serelis. Reactions of methyl-substituted hex-5-enyl and pent-4-enyl radicals. Aust. J. Chem., 1983, V. 36, No. 3, P. 545-556.

338. A.L.J. Beckwith, C.H. Schiesser. Regio- and stereo-selectivity of alkenyl radical ring closure: a theoretical study. Tetrahedron, 1985, V. 41, No. 19, P. 3925-3941.

339. C. Walling, A. Cioffari. Interconversion of l-phenyl-5-hexenyl, 2-phenylcyclopentylmethyl and 3-phenylcyclohexyl radicals. J. Am. Chem. Soc., 1972, V. 94, No. 17, P. 6064-6064.

340. A.L.J. Beckwith, T. Lawrence. The effect of non-bonded interactions on the regioselectivity of cyclization of hex-5-enyl radical. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1979, No. 11, P. 1535-1539.

341. A.L.J. Beckwith, V.W. Bowry. Kinetics of coupling reactions of the nitroxyl radical l,l,3,3-tetramethylisoindoline-2-oxyl with carbon-centered radicals. J. Org. Chem,1988, V. 53, No. 8, P. 1632-1641.

342. J.W. Wilt. Reactivity and selectivity in the cyclization of sila-5-hexen-l-yl carbon-centered radicals. Tetrahedron, 1985, V. 41, No. 19, P. 3979-4000.

343. A.L.J. Beckwith, G. Moad. Cyclization of 3-allylhex-5-enyl radical: mechanism and implications. J. Chem SocPerkin Trans. 2,1975, No. 15, P. 1726-1733.

344. M. Newcomb, S.Y. Choi. Adjusting the top end of the alkyl radical kinetic scale. Laser flash photolysis calibrations of fast radicals clocks and rate constants for reactions of benzeneselenol. J. Org. Chem., 1999, V. 64, No. 4, P. 1225-1231.

345. C.C. Johnson, J.H. Horner, C. Tranche, M. Newcomb. Absolute kinetics of a-methoxy radical reactions. A foundation for a kinetic scale for a-alkoxy radical reactions. J. Am. Chem. Soc., 1995, V. 117, No. 6, P. 1684-1687.

346. M. Newcomb, J.H. Horner, M.A. Filipkowski, С. Ha, S.-U. Park. Absolute rate constants for reactions of a-carbethoxy and a-cyano radicals. J. Am. Chem. Soc., 1995, V. 117, No. 13, P. 3674-3684.

347. P.E. Pigou. Reaction pathways of 3-(3'-methylene cyclobutyl) propyl and 2-(3'-methylene cyclobutyl) ethyl radicals. J. Org. Chem., 1989, V. 54, No. 20, P. 4943-4950.

348. J.W. Wilt, S.N. Massie, R.B. Dabek. Reaction of 2-(6-3-cyclopentenyl)ethyl bromide with tri-rt-butyltin hydride. Cyclization to norbornane. J. Org. Chem., 1970, V. 35, No. 8, P. 2803-2306.

349. F. MacCorquodale, J.C. Walton. Cyclisation of 5-bromomethyl-cycloheptene and cyclo-octene: a new route to bicyclo3.2.1.octanes and bicyclo[4.2.1]nonanes. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,1989, No. 2, P. 347-352.

350. C. Chatgilialoglu, D. Chrich, M. Komatsu, I. Ryu. Chemistry of acyl radicals. Chem.

351. Rev., 1999, V. 99, No. 8, P. 1991-2069.

352. A.L.J. Beckwith, S.A. Glover. Determination of the rates of ring closure of oxygen-containing analogues of hex-5-enyl radical by kinetic ESR spectroscopy. Aust. J. Chem, 1987, V. 40, No. 1, P. 157-173.

353. T.W. Smith, G.B. Butter. Effect of substituents on ring size in radical cyclizations. 1. Methyl vs. phenyl. J. Org. Chem, 1978, V. 43, No. 1, P. 6-13.

354. A.L.J. Beckwith, I.A. Blair, G. Phillipou. Preferencial cis cyclization of 6-hepten-2-yl and related radicals. An example of orbital symmetry control. J. Am. Chem. Soc., 1974, V. 96, No. 5, P. 1613-1614.

355. C.F. Sturino, A.G. Fallis. Rate constants for 5- and 6-exo secondary alkyl radical cyclizations onto N-N-Diphenylhydrazones. J. Org. Chem., 1994, V. 59, No. 22, P. 6514-6516.

356. W.R. Dolbier. Structure, reactivity, and chemistry of fluoroalkyl radicals. Chem. Rev., 1996, V. 96, No. 5, P. 1557-1584.

357. J.W. Wilt. Effect of the silicon site on the cyclization of sila-5-hexen-l-yl radicals. The unusual effect of a-silicon. J. Am Chem. Soc., 1981, V. 103, No. 17, P. 5251-5253.

358. A.L.J. Beckwith, G. Moad. Intramolecular addition in hex-5-enyl, hept-6-enyl and oct-7-enyl radicals. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1974, No. 12, P. 472-473.

359. J. Lusztyk, B. Maillard, S. Deycard, D.A. Lindsay, K.U. Ingold, Kinetics for the reaction of a secondary alkyl radical with tri-/i-butylgermanium hydride and calibration of a secondary alkyl. J. Org. Chem., 1987, V. 52, No. 16, P. 3509-3514.

360. C. Chatgilialoglu, C. Ferreri, A. Sommazzi. Free radical carbonilation of1.4-cis-polybutadiene. J. Am. Chem. Soc., 1996, V. 118, No. 30, P. 7223-7224.

361. A.L.J. Beckwith, V.W. Bowry, C.H. Schiesser. Ring closure of the 6-methylenecyclodecyl radical. Tetrahedron, 1991. V. 47, No. 1, P. 121-130.

362. A. Phillippon, M. Degueil-Castaing, A.L.J. Beckwith, B. Maillard. Formation of macrocyclic ethers by free radical cyclization. Effects of chain length, substituents, and solvents. J. Org. Chem, 1998, V. 63, No. 20, P. 6814-6819.

363. Т.Г. Денисова, E.T. Денисов. Кинетические параметры реакций циклизации и дециклизации радикалов, содержащих атомы азота и кислорода. Кинетика и катализ. 2005, Т. 46, № I, С. 5-13.

364. L.R.C. Barclay, D. Griller, K.U. Ingold. Kinetic application of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 38. Rearrangement of P-(acyIoxy)alkyI and p-(benzoyloxy)alkyl radicals. J. Am. Chem. Soc., 1982, V. 104, No. 16, P. 4399-4403.

365. Y. Maeda, K.U. Ingold. Kinetic application of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 35. The search for a dialkylaminyl rearrangements. Ring opening of N-cyclobutyl-N-n-propylaminyl. J. Am. Chem Soc., 1980, V. 102, No. 1, P. 328-331.

366. G.T. Binmore, E.W. Delia, G.M. Elsey, N.J. Head, J.C. Walton. Homolytic rections of homocubane and basketane: Rearrangement of the 9-basketyl radical by multiple p-scissions. J. Am. Chem. Soc., 1994, V. 116, No. 7, P. 2759-2766.

367. M. Newcomb, O.M. Musa, F.N. Martines, J.H. Horner. Kinetics of 5-exo cyclizations of N-alkyl-4-pentenaminyl radicals and P-fragmentations of P-(dialkylamino)alkyl radicals. J. Am. Chem Soc., 1997, V. 119, N 20, P. 4569-4577.

368. M. Newcomb, N. Tanaka, A. Bouvier, C. Tronche, J.H. Horner, O.M. Musa, F.N. Martinez. Direct measurements of unimolecular radical kinetics employing ultrafast radical rearrangements as reporters. J. Am. Chem. Soc., 1996, V. 118, No. 35, P. 8505-8506.

369. J.L. Esker, M. Newcomb. Chemistry of amidyl radicals produced from N-hydroxypyridine-2-thione imidate esters. J. Org. Chem., 1993, V. 58, No. 18, P. 4933-4940.

370. A.L.J. Beckwith, B.P. Hay. Kinetics and mechanism of the exo cyclization of ш-formylalkyl radicals. J. Am Chem. Soc., 1989, V. 111, No. 7, P. 2674-2681.

371. A.L.J. Beckwith, S. Wang, J. Warkentin. Intramolecular radical additions to the azo group. Fast and indiscriminate 5-exo and 6-endo cyclizatione. J. Am. Chem. Soc., 1987, V. 109, No. 17, P. 5289-5291.

372. C.P.A. Kunka, J. Warkentin. Facile 5-endo ring closures to the azo group. A freeradical synthesis of indazoles. Can J. Chem., 1990, V. 68, No. 4, P. 575-580.

373. E. Martinez, II, M. Newcomb. Rate constants for anilidyl radical cyclization reactions. J. Org. Chem., 2006, V. 71, No. 2, P.557-561.

374. S. Kim, I.S. Kee. Further studies on radical cyclizations of N-aziridinyl imines. Carbonyl and alkenyl group vs. N-aziridinyl imino group competition. Tetrahedron Lett, 1993, V. 34, No. 26. P. 4213-4214.

375. S. Kim, K.S. Yoon, Y.S. Kim. Kinetic studies of intramolecular additions of alkyl radicals onto imines. Tetrahedron, 1997, Vol. 53, No. 1. P. 73-80.

376. A.G. Fallis, M. Brinza. Free radical cyclization involving nitrogen. Tetrahedron, 1997. V. 53, No. 52. P. 17543-17594.

377. M.J. Tomaszewski, J. Warkentin. Rate constants for aryl radical cyclization to aldimines: synthesis of tetrahydroisoquinolines by fast 6-endo closures to carbon. Tetrahedron Lett., 1992. V. 33, No. 16, P. 2123-2126.

378. H. Itzel, H. Fischer. Electron spin resonance of oxiranyl radicals in solution: configurational stabilities and rearrangement reactions. Helv. Chim. Acta, 1976, V. 59, No. 3, P. 880-901.

379. V. Krishnamurthy, V.H. Rawal. Kinetics of the oxiranylcarbinyl radical rearrangement. J. Org. Chem., 1997,62, No. 6, P. 1572-1673.

380. J.M. Perkins, B.P. Roberts. Electron spin resonance study of the fragmentation of some cyclic and acyclic dialkoxyalkyl radicals. The mechanism of 1,2- rearrangement of p-acyloxyalkyl radicals. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1975, No. 1, P. 77-84.

381. A.J. Bloodworth, J.L. Courtneidge, A. Davies. Rate Constants for the formation of oxiranes by y-scission in secondary р-t-butylperoxyalkyl radicals. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2,1984, No. 3, P. 523-527.

382. A.L.J. Beckwith, B.P. Hay. Kinetics of reversible p-scission of the cyclopentyloxy radical. J. Am. Chem. Soc., 1989, V. 111, No. 1, P. 230-234.

383. N.A. Porter, B.A. Weber, H. Weenen, J.A. Khan. Autooxidation of polyunsaturared lipids. J. Am Chem. Soc., 1980, V. 102, No. 17, P. 5597-5601.

384. T.C. Покидова, E.T. Денисов. Реакционная способность пероксидов в реакцияхрадикального замещения с алкильными и станильными радикалами. Нефтехимия, 1998, Т. 38, № 4, С. 269-276.

385. Е.Т. Денисов, Т.Г. Денисова. Кинетика и термодинамика образования и распада а-гидроксипероксильных радикалов, Нефтехимия, 2006, Т. 46, № 4.

386. Е. Bothe, G. Behrens, D. Schulte-Frohlinde. Mechanism of the first order decay of 2-hydroxypropyl-2-peroxyl radicals and of Ог" formation in aqueous solution. Z. Naturforsch. В, 1977, V. 32, No. 8, P. 886.-23J?.

387. Y. Ilan, J. Rabani, A. Henglein. Pulse radiolytic investigation of peroxy radicals produced from 2-propanol and methanol. J. Phys. Chem., 1976, V. 80. No. 14. P. 1558-1562.

388. E. Bothe, D. Schulte-Frohlinde, C.V. von Sonntag. Radiation chemistry of carbohydrates. 16. Kinetics of НОг* elimination from peroxyl radicals derived from glucose and polyhydric alcohols. J. Chem Soc. Perkin Trans. 2, 1978, No. 5, P. 416-420.

389. Б.Я. Ладыгин, A.A. Ревина. Кинетика реакций радикалов, образующихся при импульсном электронном облучении циклоалканов в жидкой фазе в присутствии кислорода. Изв АН СССР, Сер. хим., 1985, № 2, С. 282-290.

390. В.Л. Антоновский, С.Л. Хурсан. Физическая химия органических пероксидов. ИКЦ "Академкнига", Москва, 2003,391 с.

391. Е.Т. Денисов, Т.Г. Денисова. Энтальпии образования пероксидных радикалов и прочности связей С-0 и 0-0 в пероксидных радикалах и гидропероксидах. Журн. физ химии, 1988, Т. 62, № 2, С. 304-309.

392. В. Л. Антоновский, В. А. Терентьев. Поведение перекисей и кетонов в растворе. VIII. Влияние строения гидроперекисей кетонов на обратимую реакцию их взаимодействия. Журн. физ. химии, 1969. Т. 43. № 11. С. 2727-2729.

393. Е.Т. Denisov. The oxidation of alcohols, ketones ethers, esters and acids in solution. In Comprehensive Chemical Kinetics. Vol. 16. (Eds. C.H. Bamford, C.F.H. Tipper). Elsevier, Amsterdam, 1980, P. 125-203.

394. K. Stockhausen, A. Fojtic, A. Henglein. Pulsradiolytische Untersuchung einiger Elementarprozesse der Autoxydation: Alkohole, Cyclohexen und Diaethylaether in waessriger Loesung. Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1970. B. 74. S. 34-40.

395. E.T. Денисов, B.M. Соляников. Изучение кинетики окисления изопропиловогоспирта. Нефтехимия, 1963, Т. 3, № 3. С. 360-366.

396. Е.Т. Денисов, Т.Г. Денисова. Реакционная способность озона в реакциях со связями С-Н углеводородов, спиртов и кетонов: анализ в рамках параболической модели. Кинетика и катализ, 1996, Т. 37, № 1, С. 51-55.

397. Т.Г. Денисова, Е.Т. Денисов. Полуэмпирический расчет энергий активации бимолекулярных реакций генерирования радикалов с участием гидропероксидов. Кинетика и катализ, 1999, Т. 40, № 2, С. 246-255.

398. Т.Г. Денисова, Е.Т. Денисов. Полуэмпирический расчет энергий активации и констант скорости бимолекулярных реакций с участием пероксидов. Нефтехимия, 2000, Т. 40, № 2, С. 83-91.

399. Т.Г. Денисова, Е.Т. Денисов. Реакции антиоксидантов с пероксидами: полуэмпирический расчет энергий активации. Нефтехимия, 2000, Т. 40, № 3, С. 163-169.

400. T.G. Denisova, Е.Т. Denisov. Reactivity of ozone as hydrogen atom acceptor in reactions with antioxidants. Polym. Deg. Stab., 1998, V. 60, No. 2-3, P. 345-350.

401. С.Д. Разумовский, Г.Е. Заиков. Озон и его реакции с органическими соединениями. Наука, Москва, 1974,322 с.

402. В.В. Лунин, М.П. Попович, С.Н. Ткаченко. Физическая химия озона. Изд-во МГУ, Москва, 1998,480 с.

403. A. Rieche. Peroxide und Ozonide. Erlangen, Berlin, 1931.

404. С.Д. Разумовский, Г.Е. Заиков. Кинетика и механизм реакции озона с двойными связями. Успехи химии, 1980, Т. 49. № 12. С. 2344-2376.

405. R.S. Bailey. Ozonation in Organic Chemistry, Vol. I. Academic Press, New York, 1978.

406. M.C. Whiting, A.J. Bolt, J.H. Parish. The reaction between ozone and saturated compounds. Adv. Chem. Ser., 1968, V. 77, P. 4-14.

407. G.A. Hamilton, B.S. Ribner, T.M. Hellman. The mechanism of alkane oxidation by ozone. Adv. Chem. Ser., 1968, V. 77, P. 15-25.

408. В.Я. Штерн. Механизм окисления углеводородов в газовой фазе. Изд-во АН СССР, Москва, 1960,496 с.

409. G. Wagner. Die Oxydation von Isopropylbenzol zu Cumolhydroperoxid mit Ozon als Initiator. J. Prakt. Chem., Leipzig, 1965, B. 27, H. 5-6, S. 297-305.

410. Е.Т. Денисов, В.В. Харитонов. Окисление циклогексанола озонированнымкислородом. Докл АН СССР, 1960. Т. 132. № 3. С. 595-597.

411. Е. Briner. Accelerating action of ozone in the autoxidation processes. In ozone chemistry and technology. Adv. Chem Ser., Washington, 1959, V. 21, P. 184-185.

412. B.B. Шерешовец, E.E. Заев, В.Д. Комиссаров. Образование кумилперекисных радикалов в жидкофазном озонировании кумола. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1975. №4. С. 983-983.

413. С.К. Раковский, С.Д. Разумовский, Г.Е. Заиков. Исследование реакции озона с парафинами методом ЭПР. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, № 3, С. 701-703.

414. JI.B. Рубан, С.К. Раковски, А.А. Попов. Кинетика и механизм озонированного окисления циклогексана. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, № 9, С. 1950-1956.

415. А.А. Попов, С.К. Раковски, Д.М. Шопов, JI.B. Рубан. Механизм реакции предельных углеводородов с озоном. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976. № 5. С. 982-990.

416. R.E. Erickson, R.T. Hansen, J. Harkins. Mechanism of ozonation reactions. III. Ethers. J. Am. Chem Soc., 1968, No. 24,90, P. 6777-6783.

417. R.E. Erickson, D. Bakalik, C. Richards., M. Scanlon, G. Huddleston. Mechanism of ozonation reactions. II. Aldehydes. J. Org Chem., 1966, V.31,N2, P. 461-466.

418. B.B. Шерешовец, H.H. Шафиков, В.Д. Комиссаров. Кинетический изотопный эффект при озонировании этанола. Кинетика и катализ, 1980, Т. 21, № 6, С. 1596-1598.

419. D. Barnard, G.P. McSweeney, J.F. Smith. The reaction of ozone with organic hydroperoxides. Tetrahedron Lett., 1960, V. 4, No. 14, P. 1-4.

420. H.M. White, P.S. Bailey. Ozonation of aromatic aldehydes. J. Org. Chem., 1965, V.30, No. 9, P. 3037-3041.

421. T.M. Hellman, G.A. Hamilton, On the mechanism of alkane oxidation by ozone in the presence and absence of FeCl3. J. Am Chem. Soc, 1974. V. 96, No. 5, P. 1530-1530.

422. Л.Г. Галимова. Механизм окисления циклогексана озоном. Автореф. дис. канд. хим. наук., БГУ, Уфа, 1975,25 с.

423. В.Д. Комиссаров. Механизм окисления озоном насыщенных органических соединений. Автореф. дис. докт. хим. наук. Институт химии БНЦ УрО АН СССР, Уфа, 1989,44 с.

424. В.В. Шерешовец. Механизм окисления кумола озонированным кислородом. Автореф. дис. канд. хим. наук. ИХФ АН СССР, Черноголовка, 1978,21 с.

425. В.В. Шерешовец, В.Д. Комиссаров, Е.Т. Денисов. Кинетика, продукты и механизм реакции озона с гидроперекисью кумила. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1978, №11, С. 2482-2487.

426. И.Н. Комиссарова. Механизм окисления альдегидов озонированным кислородом. Автореф. дис. канд. хим. наук. ИХФ АН СССР, Черноголовка, 1978,25 с.

427. Е.Т. Денисов. Реакционная способность антиоксидантов в реакциях с молекулярным кислородом. Кинетика и катализ. 1998. Т. 39. N. 1. С. 21-27.

428. Е.Т. Denisov, T.G. Denisova, S.V. Trepalin, T.I. Drozdova. Database of Oxidation and Antioxidants in Organic Chemistry. CRC Press, Taylor and Francis Group, Boca Raton, FL, 2005.

429. В.В. Шерешовец, Ф.А. Галиева, И.Р. Ахунов, В.Д. Комиссаров, А.В. Царьков, И. Бикбулатов. Кинетика окисления алифатических одноатомных спиртов озоном. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1983, № 5, С. 1011-1015.

430. S.K. Rakovski, D.R. Cherneva. Kinetics and mechanism of the reaction of ozone with aliphatic alcohols. Int. J. Chem. Kinet., 1990, V. 22, No. 4, P. 321-329.

431. В.В. Шерешовец, Н.Я. Шафиков, Г.С. Ломакин, А.И. Иванов, И.Р. Ахунов, О.А. Пономарев, В.Д. Комиссаров. Окисление этанола озоном. Анализ вероятной структуры активированного комплекса. Изв АН СССР, Сер. хим., 1985, №6, С. 1265-1271.

432. В.В. Шерешовец, Н.Я. Шафиков, В.Д. Комиссаров. Кинетический изотопный эффект при озонировании этанола. Кинетика и катализ, 1980, V. 21, № 6, С. 1596-1598.

433. А.Я. Герчиков, Е.П. Кузнецова, Е.Т. Денисов. Кинетика и константы скорости реакций озона с некоторыми спиртами в четыреххлористом углероде. Кинетика и катализ, 1974, Т. 15, № 2, С. 509-511.

434. D.H. Stedman, Н. Niki. Ozonolysis Rates of Some Atmospheric Gases. Environ. Lett., 1973, V.4, P. 303.-3/0,

435. D.H. Giamalva, D.F. Church, W.A. Pryor. Kinetics of ozonation. 5. Reactions of ozone with carbon-hydrogen bonds. J. Am. Chem Soc., 1986, V. 108, № 24, P. 7678-7681.

436. M. Glasius, A. Calogirou, N.R. Jensen, J. Hjorth, C. J. Nielsen. Kinetic study of gas-phase reactions of pinoaldehyde and structurally related compounds. Int. J. Chem. Kinet., 1997, V. 29, P. 527-523.

437. И.Н. Комиссарова, В.Д. Комиссаров, Е.Т. Денисов. Механизм окисления бензальдегида озонированным кислородом. Изв. АН СССР, Сер хим., 1978, № 9, С. 1991-1996.

438. В.Д. Комиссаров, А.Я. Герчиков. Изучение кинетики жидкофазного окисления органических соединений озоном. Кинетика и катализ, 1974, Т. 15, № 4, С. 916-921.

439. В.Д. Комиссаров, Л.Г. Галимова, Е.Т. Денисов. Кинетика окисления циклогексанона озонированным кислородом. Кинетика и катализ, 1974, Т. 15, № 4. С. 1063-1063.

440. С.Д. Разумовский, А.А. Кефели, Г.Р. Трубников, Г.Е. Заиков. Кинетика реакции насыщенных углеводородов с озоном. Докл АН СССР, 1970, Т. 192, № 6, С. 1313-1316.

441. S.K. Rakovski, D.R. Cherneva, М. Deneva. Ozone reactions with aliphatic ethers in CC14 kinetics and mechanism. Int. J. Chem. Kinet., 1997, V. 27, P. 153-165.

442. R. J. Taillefer, S. E. Thomas, Y. Nadeau, S. Fliszar, H. Henry. The mechanism of oxidation of acetals by ozone. 1. Stoichiometry, order of the reaction, solvent effects and substituent effects. Can. J. Chem., 1980, V. 58, P. 1138-1143.

443. Б.М. Брудник, C.C. Злотский, У.Б. Имашев, Д.Л. Рахманкулов. Влияние строения на реакционную способность циклических ацеталей в реакции с озоном .Докл. АН СССР, 1978, Т. 241, № 1,С. 129-130.

444. J. Hoigne, Н. Bader. Rate constants of reactions of ozone with organic and inorganic compounds in water. 1. Non-dissociating organic compounds. Water Res., 1983, V. 17, No. 2, P. 173-183.

445. B.B. Шерешовец, Н.Я. Шафиков, В.Д. Комиссаров. Кинетический изотопный эффект при озонировании этанола в водных растворах. Журн. физ. химии, 1980, Т. 54, №5, С. 1288-1289.

446. Ю.С. Зимин, Н.В. Труханова, И.М. Стрельцова, В.Д. Комиссаров. Кинетика окисления многоатомных спиртов озоном в водных растворах. Кинетика и катализ, 2000, Т. 41, № 6, С. 827-830.

447. Г.А. Галстян. Кинетика и продукты жидкофазного окисления толуола озоно-кислородной смесью. Журн. физ. химии, 1992, Т. 66, № 4, с. 875-878.

448. А.Я. Герчиков, В.Д. Комиссаров, Е.Т. Денисов, Г.Б. Кочемасова. Кинетика и продукты окисления метилэтилкетона озонорованным кислородом в растворечетыреххлористого углерода. Кинетика и катализ, 1972, Т. 13, № 5, С. 1126-1130.

449. Ю.С. Зимин, А.А. Гусманов, A.M. Гайнуллина. Определение констант скорости реакции озона с кетонами методом хемилюминесценции. Изв ВУЗов, Химия и хим. технология, 2002, Т. 45, № 4, С. 134-136.

450. А.Г. Галстян, Г.А. Галстян, Н.Ф. Тюпало. Кинетика и продукты окисления нитротолуолов озоном в уксусной кислоте. Нефтехимия, 1998, Т. 38, № 2, С. 147-150.

451. Г.А. Галстян, Т.М. Галстян, Л.И. Микуленко. Кинетика и механизм каталитической реакции озона с метилбензолами в уксусной кислоте. Кинетика и катализ, 1994, Т. 35, № 2, С. 255-260.

452. Г.А. Галстян, Т.М. Галстян, С.М. Соколова. Кинетика и механизм реакции озона с метилбензолами в уксусной кислоте. Кинетика и катализ, 1992, Т. 33, № 4, С. 779-787.

453. Yu.S. Zimin, А.А. Gusmanov, G.I. Hairetdinova, R.M. Makaeva. Kinetics of oxidation of dioxanes by ozone in aqueous solutions. React. Kinet. Catal. Lett., 2002, V. 76, № 2, P. 393-399.

454. L. Bateman. Mechanism of autoxidation of olefins. Quart. Rev., 1954, V. 8, No. 2, P. 147-167.

455. L. Bateman, H. Hughes, A.L. Morris. Hydroperoxide decomposition in relation to the initiation of radical chain reactions. In the Reactivity of free radicals. Disc. Faraday Soc., Aberdeen, 1953, №. 14, P. 190-199.

456. E.T. Денисов. Роль водородных связей в образовании радикалов из гидроперекиси. Журн. физ. химии, 1964, Т. 38, № 8, С. 2085-2087.

457. Е.Т. Денисов, Л.Н. Денисова. Образование радикалов по реакции гидроперекиси с двойной связью стирола. Докл. АН СССР, 1964, Т. 157, № 4, С. 907-909.

458. Е.М. Плисс, В.М. Трошин. Механизм зарождения цепей в окисляющихся непредельных соединениях. Нефтехимия, 1982, Т. 22, № 4, С. 539-542.

459. В.М. Трошин, Е.М. Плисс, Е.Т. Денисов. Мультидипольный эффект в реакции кумилгидропероксида с двойными связями акриловых эфиров многоатомных спиртов. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1984, № 10, С. 2191-2194.

460. Е.Т. Денисов, В.В. Харитонов. Образование свободных радикалов из перекиси водорода в циклогексаноле. Кинетика и катализ, 1964, Т. 5, № 5, С. 781-786.

461. Т.Г. Дегтярева, В.М. Соляников, Е.Т. Денисов. Механизм вырожденного разветвления цепей в окисляющемся изопентане. Нефтехимия, 1972, Т. 12, № 6, С. 854-861.

462. B.JI. Антоновский, Е.Т. Денисов, JI.B. Солнцева. Изучение механизма жидкофазного окисления кумола методом ингибирования. II. Механизм вырожденного разветвления цепей. Кинетика и катализ, 1965, Т. 6, № 5, С. 815-819.

463. B.C. Мартемьянов, Е.Т. Денисов, JI.A. Самойлова. Реакция фенолов с гидроперекисью кумила. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1972, № 5, С. 1039-1042.

464. Т.Г. Денисова, Е.Т. Денисов. Оценка скорости генерирования радикалов по реакции диоксида азота с углеводородами. Нефтехимия, 1997, Т. 37, № 3, С. 195-201.

465. Н.М. Эмануэль. Окисление жидких углеводородов, инициированное газовыми катализаторами в начальный период развития процесса. Журн. физ. химии, 1956, Т. 30, №4, С. 847-855.

466. Э.А. Блюмберг, Н.М. Эмануэль. Окисление парафина, инициированное двуокисью азота. Изв. АН СССР, ОХН, 1957, № 3, С. 274-283.

467. Е.Т. Денисов, Н.М. Эмануэль. Газовое инициирование двуокисью азота процесса окисления циклогексана в жидкой фазе. Журн. физ. химии, 1957, Т. 31, №6, С. 1266-1275.

468. J.A. Bagley, С.Е. Canosa-Mas, M.R. Little, A.D. Parr, S.J. Smith, S.J. Waygood, R.P. Wayne. Temperature dependence of reactions of the nitrate radical with alkanes. J. Chem Soc., Faraday Trans., 1990, V. 86, No. 12, P. 2109-2114.

469. R. Atkinson. Kinetics and mechanism of the gas-phase reactions of the no3 radical with organic compounds. J. Phys. Chem. Ref. Data, 1991, V. 20, No. 3, P. 459-507.

470. S. Langer, E. Ljungstrom, I. Wangberg. Rate of reaction between the nitrate radical and some aliphatic esters. J. Chem. Soc. Faraday Trans, 1993, V. 89, No. 3, P. 425-431.

471. E.T. Денисов, Т.Г. Денисова, Ю.В. Гелетий, Ж. Балавуан. Реакции диоксидаазота с антиоксидантами: оценка энергий активации и констант скорости. Кинетика и катализ, 1998, Т. 39, № 3, С. 337-344.

472. H-G. Korth, R. Sustmann, С. Thater, A.R. Butler, К. U. Ingold. On the mechanism of the nitric oxide synthase-catalysed conversion of N^-hydroxy-L-arginine to citrulline and nitric oxide. J. Biol. Chem, 1994, V. 269, No. 27, P. 17776-17779.

473. Е.Т. Денисов. Анализ реакционной способности нитроксильных радикалов в рамках параболической модели. Кинетика и катализ, 1995, Т. 36, № 3, С. 387391.

474. Е.Т. Денисов. Физические факторы определяющие высокую активность антиоксидантов в реакциях с пероксильными радикалами. Хим. физика, 1995, Т. 14, №10, С. 21-28.

475. Сердечно благодарю соавторов и коллег за удовольствие совместной научной работы

476. E.Т. Денисова А.Ф. Шестакова Н.С. Емельянову Ю.В. Гелетия1. G. Balavoine1. F.M.D. Ismail

477. С. Chatgilialoglu Т.И. Дроздову JI.H. Пилипецкую

478. B.Е. Туманова Т.С. Покидову1. C.В. Трепалина

479. Благодарю экспертов и референтов Банка кинетических констант радикальных жидкофазных реакций за участие в создании Базы данных в 1985-1990 гг.

480. И.А. Опейду В.И. Тимохина Н.А. Кравчук В.Т. Варламова И.В. Худякова В.А. Рогинского В.Е. Агабекова Г.В. Бутовскую О.Т. Касаикину1. В.Д. Комиссарова

481. A.M. Назарова P.JI. Сафиуллина М.И. Климову

482. B.C. Мартемьянова З.Ф. Шарафутдинову В.М. Шекунову Е.М. Плисса1. А.В. Соколова

483. Сердечно благодарю коллег и друзей за помощь и поддержку работы1. Н.И. Перегудова1. В.Т. Гонтковскую1. В.А. Надточенко1. B.Е. Денисова

484. C.В. Форапонова Т.Г. Форапонову С. Ferreri

485. B.B. Разникова М. Разникову К.Э. Гладунова1. А.Ф. Додонова1. В.А. Пальма А. Ялас1. В. JI. Антоновского

486. A.JI. Александрова С.А. Крашакова С. Соловьева1. A.И. Станиловского

487. B.А. Рубцова Г.С. Фельдман Б.Н. Житенева Т.М. Мартемьянову Н.Н. Поздееву JI.H. Абрамову Д.А. Подойницыну Сотрудников БННЦ