Совершенствование контроля частоты желудочковых сокращений у пациентов с постоянной формой фибрилляции предсердий тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Полищук Лили Владимировна

  • Полищук Лили Владимировна
  • кандидат науккандидат наук
  • 2022, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева» Министерства здравоохранения Российской Федерации
  • Специальность ВАК РФ00.00.00
  • Количество страниц 114
Полищук Лили Владимировна. Совершенствование контроля частоты желудочковых сокращений у пациентов с постоянной формой фибрилляции предсердий: дис. кандидат наук: 00.00.00 - Другие cпециальности. ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 2022. 114 с.

Оглавление диссертации кандидат наук Полищук Лили Владимировна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Эпидемиология фибрилляции предсердий

1.2. Механизмы развития фибрилляции предсердий

1.3. Патогенез осложнений фибрилляции предсердий

1.4. Качество жизни и симптомы пациентов с фибрилляцией предсердий: методы оценки

1.5. Современные позиции стратегии контроля частоты желудочковых сокращений в лечении пациентов с фибрилляцией предсердий

1.6. Длительный фармакологический контроль частоты желудочковых сокращений

1.7. Направления поиска целевого диапазона частоты желудочковых сокращений при фибрилляции предсердий

1.8. Возможные решения вопроса о целевом диапазоне частоты желудочковых сокращений при долгосрочном контроле у пациентов с постоянной фибрилляцией предсердий

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая структура клинического материала, критерии включения/исключения

2.2. Дизайн исследования

2.3. Методы обследования больных

2.4. Расчетные показатели и шкалы

2.5. Критерии постановки диагноза

2.6. Статистический анализ данных

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Клинико-анамнестическая характеристика пациентов

3.2. Динамика уровня сердечного тропонина I, определяемого высокочувствительным методом, у пациентов с фибрилляцией предсердий в

зависимости от режима контроля частоты желудочковых сокращений

3.3. Влияние режима контроля частоты желудочковых сокращений на состояние тканевой гемодинамики

3.4. Динамика уровня ^концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида у пациентов с фибрилляцией предсердий в зависимости от режима контроля частоты желудочковых

сокращений

3.5. Динамика эхокардиографических показателей в зависимости от режима контроля частоты желудочковых сокращений

3.6. Качество жизни и динамика симптомов в зависимости от режима контроля частоты желудочковых сокращений

3.7. Точки безопасности

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Выводы

Практические рекомендации

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Совершенствование контроля частоты желудочковых сокращений у пациентов с постоянной формой фибрилляции предсердий»

Актуальность темы исследования

Предметом исследования является индивидуализированный контроль частоты желудочковых сокращений (ЧЖС) у пациентов с постоянной фибрилляцией предсердий (ФП). ФП - наиболее распространенная устойчивая аритмия, регистрируемая в клинической практике [36; 141]. В общей популяции стран Европы ее частота составляет 2%, удвоившись за последнее десятилетие [37; 81; 171; 226]. Прогнозируется, что к 2060 году диагноз ФП в Европе будет установлен 18 миллионам человек [95]. В США также ожидается продолжение роста заболеваемости ФП [228]. Эксперты характеризуют такую ситуацию как «эпидемия ФП» [48]. Показано, что заболеваемость ФП увеличивается с возрастом, в общей популяции более 70% пациентов с ФП - старше 65 лет [161; 175], а риск развития ФП на протяжении жизни в возрасте более 55 лет составляет 33% [132; 183]. В России распространенность ФП по данным за 2017 год составила 2536 на 100 тысяч населения, достигая 9% среди людей старше 80 лет [8]. Чаще ФП встречается у мужчин (соотношение 1,2:1) [226].

Социальное значение ФП определяется ее серьезными осложнениями. ФП в 5 раз увеличивает риск инсульта вне зависимости от формы аритмии [107], 2030% всех ишемических инсультов вызваны ФП [93]. При этом кардиоэмболические инсульты, связанные с ФП, обычно характеризуются большой тяжестью, с высокой частотой рецидивируют, часто приводят к смертельному исходу или постоянной инвалидности [41; 157]. Когнитивные нарушения и сосудистая деменция встречаются у пациентов с ФП в 2 раза чаще, чем у лиц без ФП, данные осложнения значительно снижают качество жизни [136; 192], увеличивают число госпитализаций [110; 117; 187]. Когнитивные дисфункции развиваются, в том числе, как следствие накопления множественных, изначально бессимптомных, церебральных эмболий [227], а также инсульт-независимых механизмов «скрытой» церебральной ишемии [50; 69; 164],

наблюдаемых у больных с ФП. По данным исследования REALISE-AF (Real-Life Global Survey Evaluating Patients With Atrial Fibrillation), проводившегося в 26 странах, в том числе и в России, сердечная недостаточность наблюдается у 33% пациентов с пароксизмальной ФП, у 44% - с персистирующей формой и 56% - с постоянной [45]. ФП и сердечная недостаточность имеют общие факторы риска, но также и предполагают взаимозависимое развитие [29; 50; 119; 200; 211; 225]. При наличии ФП риск возникновения сердечной недостаточности возрастает в 11 раз у женщин и в 3 раза у мужчин, а вновь развившаяся у больного с сердечной недостаточностью ФП связана с двукратным повышением смертности [42; 144; 205]. Также ФП ассоциирована с двукратным повышением риска смерти от всех причин у женщин и 1,5-кратным - среди мужчин [28; 188; 204].

По распределению форм ФП 50% приходится на больных с постоянной ФП и в среднем по 25% - с пароксизмальной и персистирующей [226].

Согласно рекомендациям Европейского общества кардиологов (ESC) 2020 года по диагностике и лечению ФП, разработанным в сотрудничестве с Европейской ассоциацией кардиоторакальных хирургов, контроль ЧЖС является неотъемлемой частью лечения пациентов с ФП и играет значительную роль в уменьшении тяжести симптомов [93]. Адекватный медикаментозный контроль ЧЖС способен улучшить гемодинамику, увеличивая время наполнения желудочков сердца и регулярность их сокращений, предупредить развитие индуцируемой тахикардией кардиомиопатии [75]. Стратегия контроля ЧЖС может рассматриваться как альтернатива восстановлению и поддержанию синусового ритма для пациентов с ФП в случаях, когда риски при восстановлении синусового ритма превышают ожидаемый положительный результат, или при неэффективности мероприятий, предпринятых для восстановления нормального ритма [120].

Степень разработанности темы исследования

Несмотря на широкое применение контроля ЧЖС, данные, полученные из рандомизированных исследований, в этой области ограничены. В том числе целевая ЧЖС для снижения смертности и улучшения качества жизни больных с ФП остается неясной [93], имеющиеся результаты не позволяют сформулировать рекомендации в этой области класса I и с уровнем доказательности «А» для европейских рекомендаций или с уровнем достоверности доказательств выше 3 согласно Шкале оценки доказательств, утвержденной для российских клинических рекомендаций [17]. Принятое в руководстве ESC по лечению пациентов с ФП [93], соавторами которого являются ведущие российские кардиологи, положение о ЧЖС < 110 ударов в минуту (уд./мин) («мягкий контроль частоты») в качестве стартовой целевой частоты для терапии контроля ЧЖС (класс рекомендаций IIa, уровень доказательности B) основано на результатах исследования RACE II (RAte Control Efficacy in Permanent Atrial Fibrillation II) [77] и анализе объединенных данных исследований RACE и AFFIRM (Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management) [198]. В исследовании RACE II не получено различий в частоте таких событий, как смерть от сердечно-сосудистых причин, госпитализация по поводу сердечной недостаточности, инсульт, системная эмболия, кровотечение и угрожающая жизни аритмия, при сравнении стратегий «строгого» (менее 80 уд./мин в покое, менее 110 уд./мин при умеренной физической нагрузке) и «мягкого» (менее 110 уд./мин в покое) контроля ЧЖС [199]. Однако данное исследование имело целый ряд ограничений. В RACE II не включались пациенты с инсультом в анамнезе и «малоподвижные» пациенты (так как ЧЖС при умеренной нагрузке измерялась на велоэргометре), что привело к участию в исследовании пациентов со сравнительно низким уровнем риска: 57,2% пациентов в группе «мягкого» контроля и 64,4% - «строгого» контроля имели 0-1 балл по шкале CHADS2 (Cardiac failure, Hypertension, Age, Diabetes, Stroke (Doubled)); также только 55,6% пациентов в группе «мягкого» контроля и 57,8% - «строгого» контроля были

охарактеризованы как имеющие симптомы (сердцебиение, одышка, усталость), распространенность симптомов в двух группах была схожей, но авторы не исключают потенциальные различия между группами в степени выраженности симптомов, что не было учтено; применялись различные классы препаратов для контроля ЧЖС; не оценивалась диастолическая функция сердца, а уровень N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) был включен только в post-hoc анализ. Также авторы исследования признали, что возможно обнаружили бы существенные различия между этими двумя группами, если бы получили более эффективный строгий контроль ЧЖС (24,8% пациентов не достигли целевого уровня в группе строгого контроля) или продлили наблюдение.

В целевом обновлении Американской кардиологической ассоциации (ЛИЛ)/Американской коллегии кардиологов (АСС)/Общества ритма сердца (HRS) от 2019 г. для Руководства AHA/ACC/HRS от 2014 г. по ведению пациентов с ФП [102] не затронут раздел о контроле ЧЖС в связи с отсутствием результатов исследований, клинически значимо изменяющих представления об этом направлении в лечении пациентов с ФП. Таким образом, эксперты AHA/ACC/HRS предлагают в качестве основных положений стратегию контроля частоты с ЧЖС покоя < 80 уд./мин для уменьшения симптомов ФП (класс IIa, уровень доказательности B) и стратегию мягкого контроля (ЧЖС покоя < 110 уд./мин) для пациентов без симптомов с сохраненной систолической функцией левого желудочка (класс IIb, уровень доказательности B). Для пациентов с ФП и хронической сердечной недостаточностью (ХСН) эксперты ESC отмечают как возможный диапазон ЧЖС от 60 до 100 уд./мин [159], основываясь на доступных данных [80; 128; 197; 198]. При этом как в рекомендациях ESC, так и в руководстве AHA/ACC/HRS подчеркивается необходимость дальнейших исследований в этой области [93; 102].

Необходима доказательная характеристика воздействия режима контроля ЧЖС на качество жизни, выраженно сниженное у пациентов с ФП [38; 163; 203],

и на структурно-функциональное состояние миокарда, а также актуален поиск современных параметров контроля при ведении больных с постоянной ФП.

Особой категорией, получающей медикаментозную терапию для контроля ЧЖС, являются пожилые пациенты с постоянной ФП. По данным обзора L. Zhang et al. [223], у пациентов старше 65 лет с увеличением возраста степень снижения качества жизни, связанного с ФП, усугубляется, и ни одна из применяемых в настоящее время стратегий лечения ФП не имеет преимуществ в улучшении качества жизни пожилых больных.

Поиск новых направлений в решении указанной проблемы приводит к вопросу оценки гемодинамики в терминальном звене сосудистой сети для выявления предпосылок к ишемическим нарушениям головного мозга, что особенно важно при ведении пациентов пожилого возраста. В развитии ишемических инсультов, а также скрытых церебральных ишемий, приводящих в дальнейшем к снижению когнитивных функций, у пациентов с ФП существенную роль играют нарушения гемодинамики на тканевом уровне [3; 53]. Показано, что атрофия гиппокампа у пациентов с ФП может быть вызвана снижением церебральной перфузии, вызванным, в свою очередь, нерегулярностью сердечных сокращений и аномальной ЧЖС, поскольку гиппокамп является одной из наиболее чувствительных к уровню перфузии структур головного мозга [112; 158]. Замедление кровотока в терминальном звене сосудистой сети способствует повышению вязкости крови и возрастанию напряжения сдвига, являясь одной из причин развивающейся на фоне ФП дисфункции эндотелия. Длительное воздействие этих факторов может приводить к декомпенсации механизмов продукции оксида азота и прогрессированию локального протромботического состояния [173]. Влияние режима медикаментозного контроля ЧЖС у пациентов с постоянной ФП на параметры тканевой гемодинамики еще не было изучено. Предпосылками к поставленному вопросу можно считать данные об улучшении кровотока во фронтальной коре у пациентов с ФП и неконтролируемой высокой ЧЖС после проведения аблации атриовентрикулярного узла и имплантации электрокардиостимулятора для нормализации частоты сердцебиений [60].

Также актуальной является характеристика воздействия терапии, контролирующей ЧЖС при ФП, на показатели хронического повреждения миокарда, вызываемого аритмией, оценка которых на современном этапе может осуществляться высокочувствительными методами. Анализ уровня тропонина у пациентов с ФП в исследовании ARISTOTLE (Apixaban for the Prevention of Stroke in Subjects With Atrial Fibrillation) выявил связь данного показателя с повышенным риском кардиальной смерти, риском инсульта или системной эмболии, а также значительного кровотечения [90]. Также в рамках данного исследования было показано прогностическое значение NT-proBNP для пациентов с ФП [92].

При отсутствии данных о влиянии режима контроля ЧЖС на долгосрочный прогноз необходимо определить характер данного влияния на уровень кардиоспецифического тропонина и NT-proBNP, зарекомендовавших себя как значимые прогностические маркеры.

При совершенствовании контроля ЧЖС у пациентов с постоянной ФП, наряду с поиском оптимального диапазона, представляется целесообразной проверка такого параметра, как степень изменения исходной ЧЖС, а также развитие индивидуализированного подхода.

Цель исследования

Оценить возможность использования уровня сердечного тропонина I, определяемого высокочувствительным методом (hsTnl), параметров тканевой гемодинамики, N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP), эхокардиографических данных, а также оценки симптомов и качества жизни пациентов при подборе индивидуального режима медикаментозной терапии для контроля ЧЖС у пациентов с постоянной ФП в возрасте старше 65 лет.

Задачи исследования

1. Проанализировать наличие связи между диапазоном ЧЖС в покое и уровнем биомаркера hsTnI у пациентов с постоянной ФП в возрасте старше 65 лет.

2. Определить оптимальные параметры контроля ЧЖС у пациентов с постоянной ФП в возрасте старше 65 лет для стратегии фармакологического контроля ЧЖС с кардиопротективной направленностью.

3. Провести многомерный регрессионный анализ для оценки характера влияния режима контроля ЧЖС на уровень hsTnI у пациентов с постоянной ФП в возрасте старше 65 лет с выявлением наиболее значимых предикторов.

4. Исследовать наличие связи режима контроля ЧЖС с показателями тканевой гемодинамики, уровнем биомаркера КТ-ргоВМР, структурно-функциональным состоянием миокарда, качеством жизни у пациентов с постоянной ФП в возрасте старше 65 лет при медикаментозном контроле частоты бета-адреноблокатором и провести ее анализ.

5. Определить оптимальные параметры контроля ЧЖС у пациентов с постоянной ФП в возрасте старше 65 лет для стратегии фармакологического контроля ЧЖС с благоприятным влиянием на тканевую гемодинамику.

Научная новизна

В настоящем исследовании впервые проанализировано влияние режима медикаментозного контроля ЧЖС на уровень hsTnI у пациентов с постоянной ФП в возрасте старше 65 лет.

Впервые дана характеристика влияния режима медикаментозного контроля ЧЖС бисопрололом на показатели тканевой гемодинамики у пациентов с постоянной ФП в возрасте старше 65 лет.

Было впервые проанализировано изменение уровня КТ-ргоВ№ и диастолической функции в связи с фармакологическим контролем ЧЖС и

диапазоном целевой ЧЖС в покое у пациентов с постоянной ФП в возрасте старше 65 лет при медикаментозном контроле частоты бисопрололом.

Впервые дана оценка качества жизни по специфическому для ФП опроснику «Atrial Fibrillation Effect on QualiTy-of-Life (AFEQT) Questionnaire» и визуальной аналоговой шкале «EQ-VAS» системы «EQ-5D-5L» в связи с диапазоном целевой ЧЖС в покое у пациентов старше 65 лет с постоянной ФП при медикаментозном контроле частоты бисопрололом.

Впервые определены параметры контроля ЧЖС у пациентов с постоянной ФП в возрасте старше 65 лет для стратегии фармакологического контроля ЧЖС с кардиопротективной, по уровню hsTnl, направленностью.

Впервые определены параметры контроля ЧЖС у пациентов с постоянной ФП в возрасте старше 65 лет для стратегии фармакологического контроля ЧЖС с благоприятным влиянием на тканевую гемодинамику.

Теоретическая и практическая значимость работы

По результатам работы впервые предложено использовать уровень hsTnI и показатели тканевой гемодинамики для оценки и коррекции проводимого медикаментозного контроля ЧЖС у пациентов с постоянной ФП старше 65 лет для предотвращения хронического повреждения миокарда и предупреждения прогрессирования протромботических факторов на тканевом уровне, приводящего к усугублению когнитивных нарушений. Предложенная тактика кардиопротективного контроля ЧЖС с учетом тканевой гемодинамики позволит улучшить прогноз для пожилых пациентов с ФП и снизить социальное бремя ФП, обусловленное инвалидизацией, связанной с когнитивными нарушениями, повышенный риск которой независимо ассоциирован с ФП.

Методология и методы исследования

Методологической основой исследования были работы ведущих российских и зарубежных ученых в области кардиологии и аритмологии. В качестве основных методов использовались: оценка биомаркеров состояния миокарда ЬбТп1 и КТ-ргоВМР, структурно-функционального состояния миокарда по результатам эхокардиографии (ЭхоКГ), параметров тканевой гемодинамики методом высокочастотной ультразвуковой допплеровской флоуметрии, симптомов и качества жизни по данным валидированных опросников. Пациентов рандомизировали в 2 группы по диапазону целевой ЧЖС в покое: 1 -я группа - 6079 уд./мин (п = 105), 2-я группа - 80-100 уд./мин (п = 105). Первой первичной конечной точкой рассматривалось клинически значимое снижение hsTnI через 12 месяцев терапии, второй первичной конечной точкой была средняя скорость кровотока на тканевом уровне. Вторичными конечными точками были уровень КТ-ргоВМР, статистически значимое улучшение других параметров тканевой гемодинамики (пульсационный индекс), диастолической функции, данные ремоделирования левого предсердия и желудочка, а также симптомы и уровень качества жизни.

Положения, выносимые на защиту

1. При проведении медикаментозного контроля частоты желудочковых сокращений бисопрололом у пациентов старше 65 лет с постоянной фибрилляцией предсердий уровень сердечного тропонина I, определяемого высокочувствительным методом, снижался.

2. У пациентов старше 65 лет с постоянной фибрилляцией предсердий контроль частоты сокращений желудочков в покое в диапазоне 80-100 уд./мин уступал контролю в диапазоне 60-79 уд./мин в отношении достижения клинически значимого снижения уровня сердечного тропонина I, определяемого высокочувствительным методом.

3. Функциональный класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации и наличие сахарного диабета 2 типа по результатам многофакторного регрессионного анализа являлись значимыми факторами, влияющими на степень изменения уровня сердечного тропонина I, определяемого высокочувствительным методом, при контроле частоты желудочковых сокращений бисопрололом у пациентов старше 65 лет с постоянной фибрилляцией предсердий.

4. Контроль частоты желудочковых сокращений в диапазоне 80-100 уд./мин в покое показал преимущество в сравнении с контролем в диапазоне 60-79 уд./мин в отношении предотвращения снижения средней скорости кровотока на тканевом уровне у пациентов старше 65 лет с постоянной фибрилляцией предсердий.

5. Нижняя граница целевого диапазона частоты желудочковых сокращений при медикаментозном контроле с направленностью на предотвращение снижения средней скорости кровотока на тканевом уровне по результатам ROC-анализа составляла 75 уд./мин для пациентов старше 65 лет с постоянной фибрилляцией предсердий.

Личный вклад автора

Личное участие автора состояло в планировании исследования, анализе литературных источников по теме работы, ведении пациентов с постоянной ФП с проведением описанного физикального и инструментального обследования; оценке данных лабораторных исследований; формировании базы данных наблюдений; статистическом анализе результатов исследования в пакете SPSS, написании тезисов и научных статей, выступлениях с устными и стендовыми докладами на ведущих российских и международных кардиологических конгрессах. Выводы, сделанные в работе, обоснованы и подтверждены

статистическим анализом. Первичная документация проверена и соответствует материалам, включенным в диссертацию.

Степень достоверности и апробация результатов

Достоверность результатов определяется дизайном исследования, необходимым числом наблюдений, обработкой соответствующими задачам современными методами статистического анализа, успешным внедрением в практику. Выводы и практические рекомендации основываются на полученных результатах и соответствуют цели и задачам исследования.

Материалы диссертации были доложены и обсуждены на:

Конкурсе молодых ученых в рамках XIV Национального конгресса терапевтов с международным участием (Москва, Международный выставочный центр «Крокус Экспо», 20-22 ноября 2019 г., организаторы: Российское научное медицинское общество терапевтов, Министерство здравоохранения России, Российская академия наук, Комитет Государственной Думы по охране здоровья), по результатам которого присужден Диплом III степени. Материалы диссертации были представлены на Российских национальных конгрессах кардиологов (Москва, 2018 г.; Казань, 2020 г.), XIV Международном конгрессе «Кардиостим» (Санкт-Петербург, 2020 г.), VIII Всероссийском съезде аритмологов (Томск, 2019 г.). Апробация диссертации состоялась 09.04.2021 на совместном заседании кафедры терапии №2 факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов (ФПК и ППС), кафедры поликлинической терапии с курсом общей врачебной практики (семейная медицина) ФПК и ППС, кафедры пропедевтики внутренних болезней, кафедры восстановительной медицины, физиотерапии, мануальной терапии, ЛФК и спортивной медицины ФПК и ППС, кафедры терапии №1 ФПК и ППС федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России), протокол № 76.

Внедрение результатов работы

Результаты исследования были внедрены в клиническую практику ГБУЗ «Клиническая больница скорой медицинской помощи города Краснодара» министерства здравоохранения Краснодарского края, используются в лекционных материалах на кафедре терапии №2 факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России.

Соответствие паспорту специальности

Научные положения диссертации соответствуют формуле научной специальности 3.1.20 - Кардиология. Результаты работы соответствуют «области исследований» специальности, а именно - пунктам паспорта специальности «Кардиология» 7, 12, 14.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ, в том числе 4 статьи в журналах, включенных Высшей аттестационной комиссией (ВАК) при Министерстве науки и высшего образования РФ в Перечень рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, и 6 тезисов в материалах ведущих российских и международных конгрессов, во всех печатных работах отражены результаты диссертационного исследования. Одна статья опубликована в журнале, индексируемом в базах данных Web of Science, Scopus.

Структура и объем работы

Работа изложена на 114 страницах печатного текста, иллюстрирована 14 таблицами и 6 рисунками. Диссертация состоит из введения, 4 глав («Обзор литературы», «Материалы и методы исследования», «Результаты исследования» и «Обсуждение результатов исследования»), заключения, включающего выводы и практические рекомендации, списка сокращений и условных обозначений и списка литературы, включающего 228 источников, из них 19 на русском языке, 2 на немецком языке, 207 на английском языке.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Эпидемиология фибрилляции предсердий

Согласно Исследованию глобального бремени болезней (The Global Burden of Disease Study) в 2010 г. количество пациентов с ФП в мире составляло 33,5 млн человек (20,9 млн мужчин и 12,6 млн женщин) [48]. По результатам обновленного исследования в 2017 г. распространённость ФП в мире увеличилась до 37,6 млн, а заболеваемость составила 3 млн человек [191]. ESC оценивает распространенность ФП как 3% среди населения в возрасте 20 лет и старше [107], основываясь на исследованиях баз данных 1,56 млн жителей юго-западного региона Швеции [37] и крупнейшей организации медицинского обеспечения Израиля (4,22 млн человек) [81]. В общей популяции стран Европы частота ФП с 2004 по 2014 г. удвоилась и составляет около 2% [226]. Прогнозируется, что к 2060 году этот диагноз в Европе будет установлен 18 миллионам человек [95]. Продолжение роста заболеваемости ФП ожидается также и в Соединенных Штатах Америки, где на 2018 г. насчитывалось около 4 млн больных ФП [228]. Показано, что заболеваемость ФП увеличивается с возрастом, более 70% пациентов с ФП в мире - старше 65 лет [161], а риск развития ФП в течение жизни в возрасте 55 лет составляет 1 к 3 [132; 183].

Распространенность ФП в Российской Федерации на 2017 год составила 2536 на 100 тысяч населения (с 2010 г. по 2017 г. этот показатель увеличился в 1,4 раза), достигая 9% среди населения старше 80 лет, заболеваемость ФП возросла до 3,7 млн человек (по сравнению с 2,5 млн в 2010 г.) [8].

Наблюдаются различия в скорректированной по возрасту распространенности и заболеваемости ФП в зависимости от пола: у мужчин заболевание регистрируется чаще в большинстве развивающихся и развитых стран [48; 61; 113]. Например, в европейской популяции наблюдается соотношение 1,5 к 1 [113].

Социальное значение ФП связано с ее осложнениями. Наличие ФП увеличивает риск инсульта в 5 раз [93]. У 20-30% пациентов, перенесших ишемический инсульт, ФП выявляется в анамнезе, в остром периоде или после выписки из стационара [78; 89; 111]. Даже в условиях оптимальной антикоагулянтной терапии в контролируемых исследованиях частота возникновения инсультов при ФП остается на уровне 1,5% в год [109]. Когнитивные нарушения и сосудистая деменция встречаются у пациентов с ФП в 2 раза чаще, чем у лиц без ФП, значительно снижают качество жизни [53; 136; 192], сопровождаются депрессией [167] и могут увеличивать число госпитализаций до 40% среди всех пациентов с ФП в год [110; 117; 187]. Когнитивные дисфункции развиваются как следствие накопления множественных, изначально бессимптомных церебральных эмболий [227], а также церебральной гипоперфузии [35; 70; 139; 186], наблюдаемых у больных с ФП.

Летальность при ФП связана с прогрессированием сердечной недостаточности, коморбидной патологией и, в несколько меньшей степени, с инсультом [103]. Международное многоцентровое исследование REALISE-AF, в котором Россия приняла участие, показало, что сердечная недостаточность наблюдается у 33% пациентов с пароксизмальной ФП, у 44% - с персистирующей и 56% - постоянной [45]. Показано, что ФП и сердечная недостаточность имеют общие факторы риска (артериальная гипертензия, курение, ожирение, сахарный диабет, почечная недостаточность, хронический коронарный синдром, обструктивное апноэ сна) и патофизиологические механизмы, ФП может быть как причиной сердечной недостаточности, так и фактором, усугубляющим ее течение [225]. При наличии ФП риск возникновения сердечной недостаточности возрастает в 11 раз у женщин и в 3 раза у мужчин, а вновь развившаяся у больного с сердечной недостаточностью ФП связана с двукратным повышением смертности [42; 144; 205]. Также ФП ассоциирована с повышением риска смерти от всех причин [28; 131; 188]. Российское исследование, включавшее 20 045 больных, показало, что в нашей популяции ФП увеличивает смертность от всех

Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Полищук Лили Владимировна, 2022 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Беленков, Ю. Н. Принципы рационального лечения хронической сердечной недостаточности/ Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев. - М.: Медиа Медика, 2000. -266 с.

2. Бокерия, Л. А. Механизмы возникновения и поддержания фибрилляции предсердий: экспериментальное обоснование и клиническое значение для выбора метода лечения/ Л. А. Бокерия, М. Л. Ермоленко, В. А. Базаев [и др.] //Анналы аритмологии. - 2005. - № 2. - С. 17-25.

3. Бокерия, Л. А. Характеристика ЫО-зависимой ауторегуляции тканевого кровотока при идиопатической фибрилляции предсердий / Л. А. Бокерия, О. Л. Бокерия, Т. С. Базарсадаева [и др.] //Анналы аритмологии. - 2013. - Т. 10(2) . -С.94-101.

4. Бокерия, Л. А. Электрофизиологические механизмы фибрилляции предсердий/ Л. А. Бокерия, В. А. Базаев, А. Г. Филатов [и др.] //Анналы аритмологии. -2004. - № 1. - С. 43-49.

5. Бокерия, О.Л. Ионные каналы и их роль в развитии нарушений ритма сердца/ О.Л. Бокерия, А.А. Ахобеков // Анналы аритмологии. - 2014. - Т.11(3). - С. 176-184.

6. Диагностика и лечение фибрилляции предсердий. Рекомендации РКО, ВНОА и АССХ/ Рабочая группа по подготовке текста рекомендаций // Российский кардиологический журнал. - 2013. - Т.4 (102, Приложение 3). - С. 1-100.

7. Елькин, Ю.Е. Базовые механизмы аритмий сердца. В кн.: Клиническая аритмология / Ю.Е. Елькин, А.В. Москаленко; под общ. ред. А.В. Ардашева. -М.: Медпрактика-М, 2009. - С.45-74.

8. Колбин, А.С. Социально-экономическое бремя фибрилляции предсердий в России: динамика за 7 лет (2010-2017 годы) / А.С. Колбин, А.А. Мосикян, Б.А. Татарский // Вестник аритмологии. - 2018. - №92. - С. 42-48.

9. Котанова, С.Е. Отдаленные результаты изолированной электрической изоляции устьев легочных вен методом радиочастотной аблации у больных с пароксизмальной и персистентной формами фибрилляции предсердий/ Е. С.

Котанова, Ф. Г. Рзаев, Н. В. Сичинава [и др.] //Анналы аритмологии. - 2009. -№ 4. - С. 78-86.

10. Кузьмин, В. С. Современные представления о механизмах возникновения фибрилляции предсердий. Роль миокардиальных рукавов в легочных венах/ В. С. Кузьмин, Л. В. Розенштраух // Успехи физиологических наук. - 2010. -Т.41(4). - С. 3-26.

11. Кушаковский, М.С. Аритмии сердца. Руководство для врачей/ М. С. Кушаковский, Ю. Н. Гришкин. - СПб.: Фолиант, 2017. -720 с.

12. Мареев, В. Ю. Клинические рекомендации ОССН - РКО - РНМОТ. Сердечная недостаточность: хроническая (ХСН) и острая декомпенсированная (ОДСН). Диагностика, профилактика и лечение/ В. Ю. Мареев, И. В. Фомин, Ф. Т. Агеев [и др.] // Кардиология. - 2018. - 58(6Б). - С.8-158.

13. Моисеев, В. С. Сердечно-сосудистый риск и хроническая болезнь почек: стратегии кардио-нефропротекции/ В. С. Моисеев, Н. А. Мухин, А. В. Смирнов [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - №8(112). -С.7-37.

14. Пат. 47202 Российская Федерация, МПК А61В 5/02. Комплекс диагностики дисфункции эндотелия сосудов/ Н. Н. Петрищев, М. А. Меншутина, Т. Д. Власов [и др.]; ГОУ ВПО СПбГМУ. - № 2005110746/22, заявл. 12.04.2005; опубл. 27.08.2005, Бюл. № 24. - 11с.

15. Татарский, Б. А. Новый подход коррекции контроля частоты сердечных сокращений при постоянной форме фибрилляции предсердий. Пилотное исследование/ Б. А. Татарский, Н. В. Казеннова, Р. Е. Баталов, С. В. Попов // Российский кардиологический журнал. - 2020. - Т.25(7) . - С.33-88.

16. Труфанов, Г. Е. Ультразвуковая диагностика: руководство для врачей/ Г. Е. Труфанов, В. В. Рязанов. - СПб: Фолиант, 2009. - 800 с.

17. Фибрилляция и трепетание предсердий. Клинические рекомендации/ Российское кардиологическое общество при участии: Всероссийского научного общества специалистов по клинической электрофизиологии,

аритмологии и кардиостимуляции, Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России, 2020. - 185с.

18. Физиология человека: Учеб. для студентов мед. вузов/ Под ред. В. М. Покровского, Г. Ф. Коротько. - 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 2011. - 664 с.

19. Шальнова, С. А. Связь между фибрилляцией предсердий и смертностью от различных причин в популяции Российской Федерации / С. А. Шальнова, А. Д. Деев, А. В. Капустина [и др.] // Кардиология. - 2015. - Т. 55(12). - С. 127133.

20. Ahmed, W. Single resting hsTnT level predicts abnormal myocardial stress test in acute chest pain patients with normal initial standard troponin/ W. Ahmed, C. L. Schlett, S. Uthamalingam [et al.] // JACC Cardiovascular Imaging. - 2013. - Vol.6 (1). - P.72-82.

21. Aimo, A. Prognostic value of high-sensitivity troponin T in chronic heart failure: an individual patient data meta-analysis/ A. Aimo, J. L. Jr Januzzi, G. Vergaro, A. Ripoli, R. Latini, S. Masson [et al.] // Circulation. - 2018. - Vol.137(3). - P.286-297.

22. Al-Khatib, S.M. Rate- and rhythm-control therapies in patients with atrial fibrillation: a systematic review/ S.M. Al-Khatib, N.M. Allen LaPointe, R. Chatterjee [et al.] // Ann. Intern. Med. - 2014. - Vol.160. - P.760-773.

23. Allessie, M. A. Electrical, contractile and structural remodeling during atrial fibrillation/ M. A. Allessie, J. Ausma, U. Schotten // Cardiovas. Res. - 2002. - Vol. 54. - P. 230-246.

24. Allessie, M. A. Expiremental evaluaton of Moe's multiple waveflet hypotesis of atrial fibrillation / M. A. Allessie, W. Y. Lammers, I. M. Bonke [et al.] // Cardiac Elecrophysilogy and Arrhythmias / Ed. by D. P. Zipes. - Orlando: Grune & Stratton, 1985. - P. 265-274.

25. Allessie, M. A. Mechaninisms of initiation of atrial fibrillation: implications for non-farmocological treatment/ M. A. Allessie // Int. Cardiol. - 2000. - Spec. Issue. - P. 34-39.

26. Allessie, M. A. Pathophysiology and prevention of atrial fibrillation/ M. A. Allessie, P. A. Boyden, A. J. Camm [et al.] // Circulation. - 2001. - Vol.10(5). -P. 769-777.

27. Allessie, M. A. Pathophysiology of atrial fibrillation / M. A. Allessie, P. L. Rensma, J. Brugada [et al.] // Cardiac electrophysiology: from cell to bedside / Ed. by D. P. Zipes, J. Jalife. - Philadelphia: WB Saunders, 1990. - P. 548-559.

28. Andersson, T. All-cause mortality in 272,186 patients hospitalized with incident atrial fibrillation 1995-2008: a Swedish nationwide long-term casecontrol study / T. Andersson, A. Magnuson, I. L. Bryngelsson [et al.] // Eur. Heart J. - 2013. - Vol.34. - P.1061-1067.

29. Anter, E. Atrial fibrillation and heart failure: treatment considerations for a dual epidemic / E. Anter, M. Jessup, D. J. Callans // Circulation. - 2009. - Vol.119. -P.2516-2525.

30. Apple, F.S. IFCC task force on clinical applications of cardiac bio-markers. cardiac troponin assays: Guide to understanding analytical characteristics and their impact on clinical care / F.S. Apple, Y. Sandoval, A.S. Jaffe, J. Ordonez-Llanos // Clin. Chem. - 2017. - Vol.63(1). - P.73-81.

31. Arentz, T. High-density mapping of spontaneous pulmonary vein activity initiating atrial fi brillation in humans / T. Arentz, L. Haegeli, P. Sanders [et al.] // J. Cardiovasc. Electrophysiol. - 2007. - Vol.18. - P. 31-38.

32. Atienza, F. Activation of inward rectifier potassium channels accelerates atrial fibrillation in humans: evidence for a reentrant mechanism / F. Atienza, J. Almendral, J. Moreno [et al.] // Circulation. - 2006. - Vol. 114. - P.2434-2442.

33. Austin, P.C. Events per variable (EPV) and the relative performance of different strategies for estimating the out-of-sample validity of logistic regression models/ P.C. Austin, E.W. Steyerberg // Stat. Methods Med. Res. - 2017. - Vol.26(2) . -P.796-808.

34. Baba, O. Determinant factors of plasma B-type natriuretic peptide levels in patients with persistent nonvalvular atrial fibrillation and preserved left ventricular systolic function/ O. Baba, M. Izuhara, S. Kadota [et al.] // J. Cardiol. - 2009. - Vol.54. -P.402-408.

35. Ball, J. Safety investigators. Mild cognitive impairment in high-risk patients with chronic atrial fibrillation: a forgotten component of clinical management? / J. Ball, M. J. Carrington, S. Stewart // Heart. - 2013. - Vol.99. - P.542-547.

36. Benjamin, E.J. American Heart Association Council on Epidemiology and Prevention Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart disease and stroke statistics - 2019 update: a report from the American Heart Association / E. J. Benjamin, P.Muntner, A. Alonso [et al.] // Circulation. - 2019. - Vol.139. -P.e56-e528.

37. Bjorck, S. Atrial fibrillation, stroke risk, and warfarin therapy revisited: a population-based study/ S. Bjorck, B. Palaszewski, L. Friberg, L. Bergfeldt // Stroke. - 2013. - Vol.44. - P.3103-3108.

38. Blum, S. Prospective assessment of sex-related differences in symptom status and health perception among patients with atrial fibrillation/ S. Blum, C. Muff, S. Aeschbacher [et al.] // J Am Heart Assoc. - 2017. - Vol.6: e005401.

39. Bubien, R. Test specifications for symptoms checklist: Frequency and severity/ R. Bubien, G. Kay, L. Jenkins. - Milwaukee, WI: University of Wisconsin, 1993. -45p.

40. Cavender, M. A. Serial measurement of high-sensitivity troponin i and cardiovascular outcomes in patients with Type 2 diabetes mellitus in the EXAMINE Trial (Examination of cardiovascular outcomes with alogliptin versus standard of care)/ M. A. Cavender, W.B. White, P. Jarolim [et al.] // Circulation. - 2016. -Vol.135(20) . - P.1911-1921.

41. Ceornodolea, A. D. Epidemiology and management of atrial fibrillation and stroke: review of data from four European countries/ A. D. Ceornodolea, R. Bal, J. L. Severens // Stroke Res Treat. - 2017:8593207.

42. Chamberlain, A. M. Atrial fibrillation and mortality in heart failure: a community study // A. M. Chamberlain, M.M. Redfield, A. Alonso [et al.] // Circulation. Heart Failure. - 2011. - Vol.4. - P.740-746.

43. Chen, P.S. Role of the autonomic nervous system in atrial fibrillation: pathophysiology and therapy / P.S. Chen, L.S. Chen, M.C. Fishbein [et al.] // Circulation research. - 2014. - Vol.114. - P.1500- 1515.

44. Chen, S.A. Initiation of atrial fibrillation by ectopic beats originating from the pulmonary veins: electrophysiological characteristics, pharmacological responses, and effects of radiofrequency ablation / S.A. Chen, M.H. Hsieh, C.T. Tai [et al.] // Circulation. - 1999. - Vol.100. - P.1879-1886.

45. Chiang, C. E. Distribution and risk profile of paroxysmal, persistent, and permanent atrial fibrillation in routine clinical practice: insight from the reallife global survey evaluating patients with atrial fibrillation international registry/ C. E. Chiang, L. Naditch-Brule, J. Murin [et al.] // Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. -2012. - Vol.5. - P.632-639.

46. Chimenti, C. Histological substrate of human atrial fibrillation/ C. Chimenti, M. A. Russo, A. Carpi, A. Frustaci // Biomed Pharmacother. - 2010. - Vol.64(3). - P.177-183.

47. Chimenti, C. Senescence and death of primitive cells and myocytes lead to premature cardiac aging and heart failure/ C. Chimenti, J. Kajstura, D. Torella [et al.] // Circulation Research. - 2003. - Vol.93. - P.604-613.

48. Chugh, S.S. Worldwide epidemiology of atrial fibrillation: a Global Burden of Disease 2010 Study / S. S. Chugh, R. Havmoeller, K. Narayanan [et al.] // Circulation. - 2014. - Vol.129(8). - P.837-847.

49. Colin, P. Differential effects of heart rate reduction and beta-blockade on left ventricular relaxation during exercise/ P. Colin, B. Ghaleh, L. Hittinger [et al.] // Am J Physiol Heart Circ Physiol. - 2002. - Vol.282. - P.H672-H679.

50. Conen, D. Relationships of overt and silent brain lesions with cognitive function in patients with atrial fibrillation/ D. Conen, N. Rodondi, A. Muller [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. - 2019. - Vol.73. - P.989-999.

51. Cooper, H. A. Relation between achieved heart rate and outcomes in patients with atrial fibrillation (from the Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management [AFFIRM] Study) / H. A. Cooper, D. A. Bloomfield, D. E. Bush, M.

S. Katcher, M. Rawlins, J. D. Sacco, M. Chandler // Am J Cardiol. - 2004. - V.93, No. 10. - P.1247-1253.

52. Cosentino, F. ESC Scientific Document Group. 2019 ESC Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases developed in collaboration with the EASD/ F. Cosentino, P.J. Grant, V. Aboyans [et al.] // Eur Heart J. - 2020. -Vol.41(2) . - P.255-323.

53. Dagres, N. European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) expert consensus on arrhythmias and cognitive function: what is the best practice? / N. Dagres, T.F. Chao, G. Fenelon [et al.] // Heart Rhythm. -2018. - Vol.15(6). - P.e37-e60.

54. Darby, A.E. Management of atrial fibrillation in patients with structural heart disease / A. E. Darby, J.P. Dimarco // Circulation. - 2012. - Vol.25. - 945-957.

55. Davis, M.E. Introduction of metoprolol increases plasma B-type cardiac natriuretic peptides in mild, stable heart failure / M. E. Davis, A. M. Richards, M. G. Nicholls [et al.] // Circulation. - 2006. - Vol. 113. - P.977-985.

56. Devereux, R.B. Echocardiographic assessment of left ventricular hypertrophy: comparison to necropsy findings / R. B. Devereux, D. R. Alonso, E. M . Lutas [et al.] // Am J Cardiol. - 1986. - Vol.57. - P.450-458.

57. Dobrev, D. The G protein-gated potassium current I(K,ACh) is constitutively active in patients with chronic atrial fibrillation/ D. Dobrev, A. Friedrich, N. Voigt [et al.] // Circulation. - 2005. - Vol. 112. - P.3697-3706.

58. Dorian, P. The impairment of health-related quality of life in patients with intermittent atrial fibrillation: Implications for the assessment of investigational therapy / P. Dorian, W. Jung, D. Newman [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. - 2000. - Vol.36. - P.1303-1309.

59. Durand, F. Assessment of the prognosis of cirrhosis: Child-Pugh versus MELD/ F. Durand, D. Valla / J Hepatol. - 2005. - Vol.42 Suppl(1) . - P. 100-107.

60. Efimova, I. Ablation and pacing: improving brain perfusion and cognitive function in patients with atrial fibrillation and uncontrolled ventricular rates / I. Efimova, N.

Efimova, V. Chernov, S. Popov [et al.] // Pacing Clin Electrophysiol. - 2012. -Vol.35. - P.320-326

61. Emdin, C. A. Atrial fibrillation as risk factor for cardiovascular disease and death in women compared with men: systematic review and meta-analysis of cohort studies /

C. A. Emdin, C. X. Wong, A. J. Hsiao [et al.] // British Medical Journal. - 2016. -Vol.532:h7013.

62. Engelmann, T. W. Über die Einfluss der Systole auf die motorische Leistung in der Herzkammer, mit Bemerkungen zur Theorie allorhythmischer Herzstörungen / T. W. Engelmann // Pflüger's Arch. f. d. ges. Physiol. - 1896. - Vol.62. P. - 543-566.

63. Farshi, R. Ventricular rate control in chronic atrial fibrillation during daily activity and programmed exercise: a crossover open-label study of five drug regimens / R. Farshi, D. Kistner, J. S. Sarma, J. A. Longmate [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. - 1999. - Vol.33. - P.304-310.

64. Felker, G. M. Serial high sensitivity cardiac troponin T measurement in acute heart failure: insights from the RELAX-AHF study / R. Farshi, D. Kistner, J. S. Sarma [et al.] // European journal of heart failure. - 2015. - Vol.17(12). - P. 1262-1270.

65. Feringa, H. H. High-dose beta-blockers and tight heart rate control reduce myocardial ischemia and troponin T release in vascular surgery patients / R. Farshi,

D. Kistner, J.S. Sarma, J. A. Longmate [et al.] // Circulation. - 2006. - Vol.114(1 Suppl) . - P.344 - 349.

66. Freeman, J. V. Outcomes registry for better informed treatment of Atrial Fibrillation Investigators. Association between atrial fibrillation symptoms, quality of life, and patient outcomes: results from the outcomes registry for better informed treatment of Atrial Fibrillation (ORBIT-AF) / J. V. Freeman, D. N. Simon, A. S. Go [et al.] // Circ Cardiovasc Qual Outcomes. - 2015. - Vol.8. - P.393-402.

67. Fudim, M. High-sensitivity Troponin I in hospitalized and ambulatory patients with heart failure with preserved ejection fraction: Insights from the heart failure clinical research network / M. Fudim, A. P. Ambrosy, J. L. Sun [et al.] // Journal of the American Heart Association. - 2018. - Vol.7(24): e010364.

68. Fung, J. W. Effect of beta blockade (Carvedilol or metoprolol) on activation of the renin-angiotensin-aldosterone system and natriuretic peptides in chronic heart failure / J.W. Fung, C. M. Yu, G. Yip [et al.] // Am J Cardiol. - 2003. - Vol.92. - P. 406-410.

69. Gaita, F. Prevalence of silent cerebral ischemia in paroxysmal and persistent atrial fibrillation and correlation with cognitive function / F. Gaita, L. Corsinovi, M. Anselmino [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. - 2013. -Vol.62. - P.1990-1997.

70. Gardarsdottir, M. Atrial fibrillation is associated with decreased total cerebral blood flow and brain perfusion / M. Gardarsdottir, S. Sigurdsson, T. Aspelund [et al.] // Europace. - 2018. - Vol.20(8). - P.1252-1258.

71. Goette, A. Acute atrial tachyarrhythmia induces angiotensin II type 1 receptor mediated oxidative stress and microvascular flow abnormalities in the ventricles/ A. Goette, A. Bukowska, D. Dobrev [et al.] // European Heart Journal. - 2009. -Vol.30(11) . - P.1411-1420.

72. Goette, A. Electrophysiological effects of angiotensin II. Part I: signal transduction and basic electrophysiological mechanisms / A. Goette, A. Lendeckel U. // Europace. - 2008. - Vol. 10(2). - P.238-241.

73. Gohar, A. The prognostic value of highly sensitive cardiac troponin assays for adverse events in men and women with stable heart failure and a preserved vs. reduced ejection fraction/ A. Gohar, J.P.C. Chong O.W. Liew [et al.] // European Journal of Heart Failure. - 2017. - Vol.19(12). - P.1638-1647.

74. Goldman M. E. Transesophagel echocardiagraphic correlates of clinical risk of thromboembolism in non valvular atrial fibrillation. Reduced flow velocity in the left atrial appendage / M. E. Goldman, L.A. Pearce, R.G. Hartz [et al.] // J Am Soc Echocardiogr. - 2001. - Vol.12. - P.1080-1087.

75. Gopinathannair, R. Arrhythmia-induced cardiomyopathies: Mechanisms, recognition, and management / R. Gopinathannair, S. P. Etheridge, F. E. Marchlinski [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. - 2015. - No. 66. - P. 1714-1728.

76. Granger, C.B. ARISTOTLE Committees and Investigators. Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation / C. B. Granger, J. H. Alexander, J. J. McMurray [et al.] // N Engl J Med. - 2011. - Vol.365. - P.981-992.

77. Groenveld, H.F. RACE II Investigators. The effect of rate control on quality of life in patients with permanent atrial fibrillation: data from the RACE II (Rate Control Efficacy in Permanent Atrial Fibrillation II) study/ H. F. Groenveld, H.J. Crijns, M.P. Van den Berg [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. -2011. - No.58. - P.1795-1803.

78. Grond, M. Improved detection of silent atrial fibrillation using 72-hour Holter ECG in patients with ischemic stroke: a prospective multicenter cohort study / M. Grond, M. Jauss, G. Hamann [et al.] // Stroke. - 2013. - Vol.44. - P.3357-3364.

79. Guillem, M. S. Presence and stability of rotors in atrial fibrillation: evidence and therapeutic implications / M. S. Guillem, A.M. Climent, M. Rodrigo [et al.] // Cardiovasc Res. - 2016. - Vol.109. - P.480 - 492.

80. Hagens, V. E. Rate control versus rhythm control for patients with persistent atrial fibrillation with mild to moderate heart failure: results from the RAte Control versus Electrical cardioversion (RACE) study / V. E. Hagens, H. J. Crijns, D. J. Van Veldhuisen [et al.] // American Heart Journal. - 2005. - Vol. 149(6). - P. 1106-1111.

81. Haim, M. Prospective national study of the prevalence, incidence, management and outcome of a large contemporary cohort of patients with incident non-valvular atrial fibrillation / M. Haim, M. Hoshen, O. Reges [et al.] // J Am Heart Assoc. - 2015. -Vol.4:e001486.

82. Haïssaguerre, M. Catheter ablation of atrial fibrillation: targeting the triggers / M. Haïssaguerre, P. Jaïs, D. C. Shah // Catheter ablation of arrhythmia / Ed. by D. P. Zipes, M. Haïssaguerre. - 2nd ed. - New York: Futura Pub. Co., 2002. - Ch. 5. -P.135-178.

83. Haïssaguerre, M. Driver domains in persistent atrial fibrillation / M. Haïssaguerre, M. Hocini, A. Denis [et al.] // Circulation. - 2014. - Vol.130. - P.530-538.

84. Haissaguerre, M. Electrophysiological end point for catheter ablation of atrial fibrillation initiated from multiple pulmonary venous foci / M. Haissaguerre, P. Jais, D. C. Shah [et al.] // Circulation. - 2000. - Vol. 101. - P. 1409-1417.

85. Haissaguerre, M. Spontaneous initiation of atrial fibrillation by ectopic beats originating in the pulmonary veins / M. Haissaguerre, P. Jais, D. C. Shah [et al.] // N Engl J Med . - 1998. - Vol.339. - P.659-666.

86. Hara, Y. Effect of beta-blocker therapy in elderly patients with dilated cardiomyopathy/ Y. Hara, M. Hamada, Y. Shigematsu [et al.] // Circ J. - 2003. -Vol.67. - P.826-829.

87. Hartmann, F. NT-proBNP in severe chronic heart filure: rationale, design and preliminary results of the COPERNICUS NT-proBNP substudy / F. Hartmann, M. Packer, A.J. Coats [et al.] // Eur J Heart Fail. - 2004. - Vol.6. - P.343-350.

88. Hassink R.J. Morphology of atrial myocardium in human pulmonary veins: a postmortem analysis in patients with and without atrial fibrillation / R. J. Hassink, H.T. Aretz, J. Ruskin [et al.] // J. Am. Coll. Cardiol. - 2003. - V. 42. - P. 11081114.

89. Henriksson, K. M. Comparison of cardiovascular risk factors and survival in patients with ischemic or hemorrhagic stroke / K.M. Henriksson, B. Farahmand, S. Asberg [et al.] // Int J Stroke. - 2012. - Vol.7. - P. 276-281.

90. Hijazi, Z. High-sensitivity Troponin I for risk assessment in patients with atrial fibrillation insights from the apixaban for reduction in stroke and other thromboembolic events in atrial fibrillation (ARISTOTLE) Trial / Z. Hijazi, A. Siegbahn, U. Andersson [et al.] // Circulation. - 2014. - Vol.129(6). - P. 625-634.

91. Hijazi, Z. Importance of persistent elevation of cardiac biomarkers in atrial fibrillation: a RE-LY substudy / Z. Hijazi, J. Oldgren, U. Andersson [et al.] // Heart. - 2014. - Vol.100(15) . - P. 1193-1200.

92. Hijazi, Z. N-terminal pro-B-type natriuretic peptide for risk assessment in patients with atrial fibrillation: insights from the ARISTOTLE Trial (Apixaban for the Prevention of Stroke in Subjects With Atrial Fibrillation) / Z. Hijazi, L. Wallentin, A. Siegbahn [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2013. - Vol.61(22). - P.2274-2284.

93. Hindricks, G. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association of Cardio-Thoracic Surgery (EACTS) / G. Hindricks, T. Potpara, N. Dagres [et al.] // Eur Heart J. - 2021. - Vol.42(5). - P. 373-498.

94. Hjalmarson, A. Cardioprotection with beta-adrenoceptor blockers. Does lipophilicity matter? / A. Hjalmarson // Basic Res Cardiol. - 2000. - Vol.95 Suppl 1. - P.141-145.

95. Hong, K.L. The impact of lifestyle intervention on atrial fibrillation / K.L. Hong, B.M. Glover // Curr Opin Cardiol. - 2018. - Vol.33(1). - P. 14-19.

96. Horjen, A.W. Impact of atrial fibrillation on levels of high-sensitivity troponin I in a 75-year-old population / A.W. Horjen, S. R. Ulimoen, S. Enger [et al.] // Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. - 2015. - Vol.75(4).

- P.308-313.

97. Hoshide, S. Change in high-sensitive cardiac troponin T on hypertensive treatment / S. Hoshide, M. Fukutomi, K. Eguchi // Clinical and Experimental Hypertension. -2013. - Vol.35(1). - P.40-44.

98. Hussein, A. A. Serial measures of cardiac troponin T levels by a highly sensitive assay and incident atrial fibrillation in a prospective cohort of ambulatory older adults / A. A. Hussein, T. M. Bartz, J. S. Gottdiener [et al.] // Heart rhythm. - 2015.

- Vol.12(5) . - P.879-885.

99. Igarashi, T. Connexin gene transfer preserves conduction velocity and prevents atrial fibrillation / T. Igarashi, J. E. Finet, A. Takeuchi [et al.] // Circulation. - 2012.

- Vol.125. - P.216-225.

100. Jalife, J. Mother rotors and fibrillatory conduction: a mechanism of atrial fibrillation / J. Jalife, O. Berenfeld, M. Mansour [et al.] // Cardiovasc Res. - 2002. -Vol.54. - P.204-216.

101. Jalife, J. New insights into the pathophysiology of atrial fibrillation: implications for cathter ablation / J. Jalife // Int. Cardiol. - 2002 (Spec.issue) - P. 22-27.

102. Januar, C.T. 2019 AHA/ACC/HRS focused update of the 2014 AHA/ACC/HRS Guideline for the Management of Patients With Atrial Fibrillation: A report of the

American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society / C.T. Januar, L.S. Wann, H. Calkins [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. - 2019. - Vol.74(1). - P.104-132.

103. John, R.M. Atrial fibrillation hospitalization, mortality, and therapy / R. M. John, G.F. Michaud, W. G. Stevenson // Eur Heart J. - 2018. - Vol.39. - P.3958-3960.

104. Kawamura, S. Incidence and distribution of isolated atrial amyloid: histologic and immunohistochemical studies of 100 aging hearts/ S. Kawamura, M. Takahashi, T. Ishihara [et al.] // Pathol Int. - 1995. - Vol.45. - P.335-342.

105. Khan, A. A. The prothrombotic state in atrial fibrillation: pathophysiological and management implications / A. A. Khan, G. Y. H. Lip // Cardiovasc Res. - 2019. -Vol.115(1) . - P.31-45.

106. Khand, A.U. Carvedilol alone or in combination with digoxin for the management of atrial fibrillation in patients with heart failure? / A.U. Khand, A.C. Rankin, W. Martin [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2003. - Vol.42. - P.1944-1951.

107. Kirchhof, P. 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS/ P. Kirchhof, S. Benussi, D. Kotecha [et al.] // Eur Heart J. - 2016. - Vol.37. - P.2893-2962.

108. Kirchhof, P. Early rhythm-control therapy in patients with atrial fibrillation / P. Kirchhof, A. J. Camm, A. Goette [et al.] // N Engl J Med. - 2020. - Vol.383(14). -P.1305-1316.

109. Kirchhof, P. Improving outcomes in patients with atrial fibrillation: rationale and design of the early treatment of atrial fibrillation for stroke prevention trial/ P. Kirchhof, G. Breithardt, A. J. Camm [et al.] // Am Heart J. - 2013. - Vol.166. -P.442-448.

110. Kirchhof, P. Management of patients with atrial fibrillation by primary care physicians in Germany: 1-year results of the ATRIUM registry / P. Kirchhof, J. Schmalowsky, D. Pittrow [et al.] // Clin Cardiol. - 2014. - Vol.37. - P.277-284.

111. Kishore, A. Detection of atrial fibrillation after ischemic stroke or transient ischemic attack: a systematic review and meta-analysis / A. Kishore, A. Vail, A. Majid [et al.] // Stroke. - 2014. - Vol.45. - P.520-526.

112. Knecht, S. Atrial fibrillation in stroke-free patients is associated with memory impairment and hippocampal atrophy / S. Knecht, C. Oelschlager, T. Duning [et al.] // Eur Heart J. - 2008. - Vol.29. - P.2125-2132.

113. Ko, D. Atrial fibrillation in women: epidemiology, pathophysiology, presentation, and prognosis / D. Ko, F. Rahman, R.B. Schnabel [et al.] // Nat Rev Cardiol. -2016. - Vol.13. - P.321-332.

114. Kong, M. H. Is rhythm control superior to rate-control in patients with atrial fibrillation and diastolic heart failure? / M. H. Kong, L. K. Shaw, C. O'Connor [et al.] // Ann Noninvasive Electrocardiol. - 2010. - No. 15. - P. 209-217.

115. Kotecha, D. A review of rate control in atrial fibrillation, and the rationale and protocol for the RATE-AF trial / D. Kotecha, M. Calvert, J. J. Deeks [et al.] // BMJ Open. - 2017. - Vol.7(7):e015099.

116. Kotecha, D. Atrial fibrillation in heart failure: what should we do? / D. Kotecha, J. P. Piccini [et al.] // Eur Heart J. - 2015. - Vol.36. - P.3250-3257.

117. Kotecha, D. Beta-Blockers in heart failure collaborative group. Efficacy of beta blockers in patients with heart failure plus atrial fibrillation: an individual-patient data meta-analysis / D. Kotecha, J. Holmes, H. Krum [et al.] // Lancet. - 2014. -Vol.384. - P.2235-2243.

118. Kotecha, D. Beta-blockers in heart failure collaborative group. Heart rate and rhythm and the benefit of beta-blockers in patients with heart failure / D. Kotecha, M. D. Flather, D. G. Altman [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2017. - Vol.69(24). -P.2885-2896.

119. Kotecha, D. Heart failure with preserved ejection fraction and atrial fibrillation: vicious twins / D. Kotecha, C. S. Lam, D. J. Van Veldhuisen [et al.] // Am Coll Cardiol. - 2016. - Vol.68. - P.2217-2228.

120. Kotecha, D. Integrating new approaches to atrial fibrillation management: the 6th AFNET/EHRA Consensus Conference / D. Kotecha, G. Breithardt, A. J. Camm [et al.] // Europace. - 2018. - Vol.20(3). - P. 395-407. DOI: 10.1093/europace/eux318

121. Kotecha, D. Rate and rhythm control have comparable effects on mortality and stroke in atrial fibrillation but better data are needed / D.Kotecha, P. Kirchhof // Evid Based Med. - 2014. - No.19. - P. 222-223.

122. Kotecha, D. Rate Control Therapy Evaluation in Permanent Atrial Fibrillation (RATE-AF) Team. Effect of Digoxin vs Bisoprolol for heart rate control in atrial fibrillation on patient-reported quality of life: The RATE-AF randomized clinical trial / D. Kotecha, K.V. Bunting, S.K. Gill [et al.] // JAMA. - 2020. - Vol.324(24). - P. 2497-2508.

123. Kupper N. Type D personality affects health-related quality of life in patients with lone atrial fibrillation by increasing symptoms related to sympathetic activation / N. Kupper, K. Van den Broek, E. Haagh [et al.] // J Psychosom Res. - 2018. -Vol.115. - P. 44-52.

124. Lang, R. M. Recommendations for cardiac chamber quantification by echocardiography in adults: an update from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging / R. M. Lang, L. P. Badano, V. Mor-Avi [et al.] // European Heart Journal - Cardiovascular Imaging. - 2015. - Vol.16(3). - P. 233-270.

125. Lechat, P. Heart rate and cardiac rhythm relationships with bisoprolol benefit in chronic heart failure in CIBIS II Trial / P. Lechat, J. S. Hulot, S. Escolano [et al.] // Circulation. - 2001. - No.103. - P. 1428-1433.

126. Lewis, R. V. Relationships between heart rate, exercise tolerance and cardiac output in atrial fibrillation: the effects of treatment with digoxin, verapamil and diltiazem / R. V. Lewis, N. Irvine, D.G. McDevitt // Eur Heart J. - 1988. - No.9. -P. 777-781.

127. Li, D. Potential ionic mechanism for repolarization differences between canine right and left atrium / D. Li, L. Zhang, J. Kneller [et al.] // Circ Res. - 2001. -Vol.88. - P. 1168-1175.

128. Li, S. J. Prognostic significance of resting heart rate and use of ß-blockers in atrial fibrillation and sinus rhythm in patients with heart failure and reduced ejection fraction: findings from the Swedish Heart Failure Registry / S. Li, U. Sartipy. L. H. Lund [et al.] // Circulation. Heart failure. - 2015. - Vol.8(5). - P. 871-879.

129. Lin, P. H. Oxidative damage to mitochondial DNA in atrial muscle of patients with atrial fibrillation / P. H. Lin, S.H. Lee, C. P. Su, Y. H. Wei // Free Radic Biol Med. - 2003. - No.35. - P. 1310-1318.

130. Lip, G. Y. Sex-related differences in presentation, treatment, and outcome of patients with atrial fibrillation in Europe: a report from the Euro Observational Research Programme Pilot Survey on Atrial Fibrillation / G. Y. Lip, C. Laroche, G. Boriani [et al.] // Europace. - 2015. - No.17. - P. 24-31.

131. Magnani, J. W. Racial differences in atrial fibrillation-related cardiovascular disease and mortality: The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study / J. W. Magnani, F. L. Norby, S. K. Agarwal [et al.] // JAMA Cardiol. - 2016. -Vol.1(4). - P.433-441.

132. Magnussen, C. BiomarCaRE Consortium. Sex differences and similarities in atrial fibrillation epidemiology, risk factors, and mortality in community cohorts: results from the BiomarCaRE Consortium (Biomarker for Cardiovascular Risk Assessment in Europe). / C. Magnussen, T. J. Niiranen, F. M. Ojeda [et al.] // Circulation. - 2017. - Vol.136. - P.1588-1597.

133. Mandapati, R. Stable microreentrant sources as a mechanism of atrial fibrillation in the isolated sheep heart / R. Mandapati, A. Skanes, J. Chen [et al.] // Circulation. - 2000. - . - Vol.101. - P.194-199.

134. Mareev, Y. Should b-blockers be used in patients with heart failure and atrial fibrillation? / Y. Mareev, J.F.G. Cleland // Clin Ther. - 2015. - Vol.37. - P.2215-2224.

135. Mark, D.B. Effect of catheter ablation vs medical therapy on quality of life among patients with atrial fibrillation: The CABANA randomized clinical trial / D.B. Mark, K.J. Anstrom, S. Sheng [et al.] // JAMA. - 2019. - Vol.321(13). -

P.1275-1285. [published correction appears in JAMA. - 2019. - Vol.321(23). -P.2370].

136. Marzona, I. Increased risk of cognitive and functional decline in patients with atrial fibrillation: results of the ONTARGET and TRANSCEND studies / I. Marzona, M. O'Donnell, K. Teo [et al.] // CMAJ. - 2012. - Vol.184. - P.E329-336.

137. Matsushita, K. Comparison of risk prediction using the CKDEPI equation and the MDRD study equation for estimated glomerular filtration rate / K. Matsushita, B. K. Mahmoodi, M. Woodward [et al.] // JAMA. - 2012. - Vol.307(18). - P. 1941-1951.

138. McManus, D. D. An update on the prognosis of patients with atrial fibrillation / D. D. McManus, M. Rienstra, E. J. Benjamin // Circulation. - 2012. -Vol.126(10):e143-146.

139. Michaud, G. F. Atrial Fibrillation / G. F. Michaud, W. G. Stevenson // N Engl J Med. - 2021. - Vol.384(4). - P. 353-361. DOI: 10.1056/NEJMcp2023658.

140. Moe, G. K. Atrial fibrillation as a self-sustaining arrhythmia independent of focal discharge / G. K. Moe, J. A. Abildskov // Amer. Heart J. - 1959. - Vol. 58. - P. 5970.

141. Morin, D. P. The state of the art: Atrial fibrillation epidemiology, Prevention, and treatment / D. P. Morin, M. L. Bernard, C. Madias // Mayo Clinic proceedings. -2016. - Vol. 91(12). - P. 1778-1810.

142. Mosteller, R. D. Simplified calculation of body surface area / R. D. Mosteller // N Engl J Med. - 1987. - Vol. 317. - P.1098.

143. Motoki, H. Transient pseudorestrictive pattern of transmitral flow velocity curve in patients with paroxysmal atrial fibrillation / H. Motoki, J. Koyama, T. Tomita [et al.] // Echocardiography. - 2011. - Vol.28(3). - P.289-297.

144. Mountantonakis, S. E. Presence of atrial fibrillation is independently associated with adverse outcomes in patients hospitalized with heart failure: an analysis of Get with the Guidelines - Heart Failure / S. E. Mountantonakis, M. V. Grau-Sepulveda, D. L. Bhatt [et al.] // Circ Heart Fail. - 2012. - Vol.5(2). - P.191-201.

145. Mulder, B. A. Digoxin in patients with permanent atrial fibrillation: data from the RACE II study / B. A. Mulder, D. J. Van Veldhuisen, H. J. Crijns [et al.] // Heart Rhythm. - 2014. - Vol.11. - P.1543-1550.

146. Nagueh, S. F. Recommendations for the evaluation of left ventricular diastolic function by echocardiography: an update from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging / S. F. Nagueh, O. A. Smiseth, C. P. Appleton [et al.] // Journal of the American Society of Echocardiography. - 2016. - Vol.29 (4). - P.277-314.

147. Nattel S. Atrial fibrillation / S. Nattel, J. Ehrlich // Cardiac electrophysiology: From cell to bedside/ Ed. by D. Zipes, J. Jalife. - Philadelphia: WB Saunders, 1990.

- P. 512-522.

148. Nikolaidou, T. Chronic atrial fibrillation: a systematic review of medical heart rate control management / T. Nikolaidou, K. S. Channer // Postgrad Med J. - 2009.

- Vol.85. - P.303-312.

149. Olshansky B. The Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management (AFFIRM) study: approaches to control rate in atrial fibrillation / B. Olshansky, L. E. Rosenfeld, A. L. Warner [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. - 2004. - No. 43. - P. 1201-1208.

150. Olsson L. G. Prognostic importance of plasma NT-proBNP in chronic heart failure in patients treated with a betablocker: results from the Carvedilol Or Metoprolol European Trial (COMET) trial / L. G. Olsson, K. Swedberg, J. G. Cleland [et al.] // Eur J Heart Fail. - No. 2007. - Vol.9. - P. 795-801.

151. Opolski, G. Rate control vs rhythm control in patients with nonvalvular persistent atrial fibrillation: the results of the Polish How to Treat Chronic Atrial Fibrillation (HOT CAFE) Study / G. Opolski, A. Torbicki, D. A. Kosior [et al.] // Chest. - 2004.

- No. 126(2). - P. 476-486.

152. Orekhova, L. Y. Doppler flowmetry as a tool of predictive, preventive and personalized dentistry / L. Y. Orekhova, A. A. Barmasheva // EPMA Journal. -2013. - 4(1). - P.21.

153. Parker, J. D. Effects of beta-adrenergic stimulation with dobutamine on isovolumic relaxation in the normal and failing human left ventricle / J. D. Parker, J. S. Landzberg, J. A. Bittl [et al.] // Circulation. - 1991. - Vol.84. - P.1040-1048.

154. Patterson, E. Spontaneous pulmonary vein firing in man: relationship to tachycardia-pause early afterdepolarizations and triggered arrhythmia in canine pulmonary veins in vitro / E. Patterson, W. M. Jackman, K. J. Beckman [et al.] // J Cardiovasc Electrophysiol. - 2007. - Vol.18(10). - P.1067-1075.

155. Peacock, W. F. ADHERE Investigators. Cardiac troponin and outcome in acute heart failure / W. F. Peacock, T. De Marco, G. C. Fonarow [et al.] // N Engl J Med. - 2008. - Vol.358(20). - P.2117-2126.

156. Piccini, J. P. Rhythm control in atrial fibrillation / J. P. Piccini, L. Fauchier // Lancet. - 2016. - Vol.388(10046). - P.829-840.

157. Pistoia, F. The epidemiology of atrial fibrillation and stroke / F. Pistoia, S. Sacco,

C. Tiseo [et al.] // Cardiol Clin. - 2016. - Vol.34. - P.255-268.

158. Poggesi, A. Atrial fibrillation and cognition: epidemiological data and possible mechanisms / A. Poggesi, D. Inzitari, L. Pantoni // Stroke. - 2015. - Vol.46. -P.3316-3321.

159. Ponikowski, P. ESC Scientific Document Group. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC)Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC / P. Ponikowski, A. A. Voors, S. D. Anker [et al.] // Eur Heart J. - 2016. - Vol.37(27) . - P.2129-2200.

160. Pontoppidan, J. The impact of atrial fibrillation ablation on quality of life / J. Pontoppidan // J Atr Fibrillation. - 2012. - Vol.5(3). - P.602.

161. Rahman, F. Global epidemiology of atrial fibrillation / F. Rahman, G. F. Kwan, E. J. Benjamin // Nat Rev Cardiol. - 2014. - Vol.11(11). - P.639-654.

162. Randolph, T.C. Patient factors associated with quality of life in Atrial Fibrillation Randolph - Determinants of quality of life in atrial fibrillation / T.C. Randolph,

D.N. Simon, L. Thomas [et al.] // Am Heart J. - 2016. - No.182. - P.135-143.

163. Reynolds, M. R. Quality of life in atrial fibrillation: measurement tools and impact of interventions / M. R. Reynolds, E. Ellis, M. D. Zimetbaum // J Cardiovasc Electrophysiol. - 2008. - Vol.19(7). - P.762-768.

164. Rivard, L. Mechanisms, clinical significance, and prevention of cognitive impairment in patients with atrial fibrillation / L. Rivard, P. Khairy // Can J Cardiol. - 2017. - Vol.33. - P.1556-1564.

165. Rochen, C. Atrial amyloidosis. An arrhythmogenic substrate for persistent atrial fibrillation / C. Rochen, B. Peters, G. Juenemann [et al.] // Circulation. - 2002. -Vol.106(16). - P.2091-2097.

166. Roffi, M. ESC Scientific Document Group. 2015 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation: Task force for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation of the European Society of Cardiology (ESC) / M. Roffi, C. Patrono, J. P. Collet [et al.] // Eur Heart J. - 2016. - Vol.37(3). - P.267-315.

167. Rothe, von E. A. Depressed mood amplifies heart-related symptoms in persistent and paroxysmal atrial fibrillation patients: a longitudinal analysis - data from the German Competence Network on Atrial Fibrillation / Rothe, von E. A., F. Hutt, J. Baumert [et al.] // Europace. - 2015. - Vol. 17. - P. 1354-1362.

168. Roy, D. Rhythm control versus rate control for atrial fibrillation and heart failure / D. Roy, M. Talajic, S. Nattel [et al.] // N Engl J Med. - 2008. - No. 358. - P. 2667-2677.

169. Sahadevan, J. Epicardial mapping of chronic atrial fibrillation in patients: preliminary observations/ J. Sahadevan, K. Ryu, L. Peltz // Circulation. - 2004. -110. - P.3293-3299.

170. Saito, T. Left atrial myocardial extension onto pulmonary veins in humans: Anatomic observations relevant for atrial arrhythmias / T. Saito, K. Waki, A. E. Becker // J Cardiovasc Electrophysiol. - 2000. - Vol. 11(8). - P. 888-894.

171. Sanna, T. Cryptogenic stroke and underlying atrial fibrillation / T. Sanna, H. C. Diener, R. S. Passman [et al.] // N Engl J Med. - 2014. - Vol.370(27). - P.2478-2486.

172. Santangeli, P. Techniques for the provocation, localization, and ablation of non-pulmonary vein triggers for atrial fibrillation / P. Santangeli, F. E. Marchlinski // Heart Rhythm. - 2017. - No.14. - P.1087-1096.

173. Scarsoglio, S. Alteration of cerebrovascular haemodynamic patterns due to atrial fibrillation: an in silico investigation/ S. Scarsoglio, A. Saglietto, M. Anselmino [et al.] // Journal of the Royal Society Interface. - 2017. - Vol.14(124): 20170180.

174. Scheuermeyer, F. X. Safety and efficiency of calcium channel blockers versus beta-blockers for rate control in patients with atrial fibrillation and no acute underlying medical illness / F. X. Scheuermeyer, E. Grafstein, R. Stenstrom [et al.] // Acad Emerg Med. - 2013. - Vol.20. - P.222-230.

175. Schnabel, R. B. 50 year trends in atrial fibrillation prevalence, incidence, risk factors, and mortality in the Framingham Heart Study: a cohort study / R. B. Schnabel, X. Yin, P. Gona // Lancet. - 2015. - Vol.386. - P.154-162.

176. Schnabel, R. B. Depression in atrial fibrillation in the general population / R. B. Schnabel, M. Michal, S. Wilde [et al.] // PLoS One. - 2013. - Vol.8:e79109.

177. Schnabel, R. B. Gender differences in clinical presentation and 1-year outcomes in atrial fibrillation / R. B. Schnabel, L. Pecen, F. M. Ojeda [et al.] // Heart. - 2017. - Vol.103(13). - P.1024-1030.

178. Schotten, U. Pathophysiological mechanisms of atrial fibrillation: a translational appraisal / U.Schotten, S. Verheule, P. Kirchhof, A. Goette // Physiol Rev. - 2011. -Vol.91. - P.265-325.

179. Serpytis, R. Impact of atrial fibrillation on cognitive function, psychological distress, quality of life, and impulsiveness / R. Serpytis, A. Navickaite, E. Serpytiene [et al.] // Am J Med. - 2018. - Vol.131(6):703.e1-703e5.

180. Silvet, H. Heart rate control in patients with chronic atrial fibrillation and heart failure / H. Silvet, L. A. Hawkins, A.K. Jacobson // Congest Heart Fail. - 2013. -Vol.19. - P.25-28.

181. Simon, J.N. Compromised redox homeostasis, altered nitroso-redox balance, and therapeutic possibilities in atrial fibrillation / J. N. Simon, K. Ziberna, B. Casadei // Cardiovasc Res. - 2016. - Vol.109. - P.510-518.

182. Spertus, J. Development and validation of the Atrial Fibrillation Effect on QualiTy-of-Life (AFEQT) Questionnaire in patients with atrial fibrillation / Spertus J., Dorian P., Bubien R. [et al.] // Circ Arrhythm Electrophysiol. - 2011. - Vol.4(1). - P.15-25.

183. Staerk, L. Lifetime risk of atrial fibrillation according to optimal, borderline, or elevated levels of risk factors: cohort study based on longitudinal data from the Framingham Heart Study / L. Staerk, B. Wang, S. R. Preis [et al.] // BMJ. - 2018. -Vol.361:k1453.

184. Stanek B. Prognostic evaluation of neurohumoral plasma levels before and during beta-blocker therapy in advanced left ventricular dysfunction / B. Stanek, B. Frey, M. Hulsmann [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2001. - Vol. 38(2). - P.436-442.

185. Stavrakis S, Po S. Ganglionated Plexi ablation: physiology and clinical applications / S. Stavrakis, S. Po // Arrhythm Electrophysiol Rev. - 2017. - Vol. 6(4). - P.186-90.

186. Stefansdottir, H. Atrial fibrillation is associated with reduced brain volume and cognitive function independent of cerebral infarcts / H. Stefansdottir, D. O. Arnar, T. Aspelund T. [et al.] // Stroke. - 2013. - Vol. 44(4). - P.1020-1025.

187. Steinberg, B. A. Drivers of hospitalization for patients with atrial fibrillation: Results from the Outcomes Registry for Better Informed Treatment of Atrial Fibrillation (ORBIT-AF) / B. A. Steinberg, S. Kim, G. C. Fonarow [et al.] // Am Heart J. - 2014. - Vol. 167(5). - P.735-742.e2.

188. Stewart, S. A population-based study of the longterm risks associated with atrial fibrillation: 20-year follow-up of the Renfrew/Paisley study / S. Stewart, C. L. Hart, D. J. Hole [et al.] // Am J Med. - 2002. - Vol. 113. - P.359-364.

189. Takeda, Y. Effects of carvedilol on plasma B-type natriuretic peptide concentration and symptoms in patients with heart failure and preserved ejection

fraction / Y. Takeda, T. Fukutomi, S. Suzuki [et al.] // Am J Cardiol. - 2004. - Vol. 94. - P.448-453.

190. Tamariz, L. J. Pharmacological rate control of atrial fibrillation/ L. J. Tamariz, E.B. Bass. Cardiol Clin. - 2004. - Vol. 22. - P.35-45.

191. The Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study 2017 (GBD 2017) Disease and injury incidence and prevalence collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017 // Lancet. - 2018. - Vol.392(10159) . -P.1789-1858. [Published correction appears in Lancet. - 2019. -Vol.393(10190):e44]

192. Thrall, G. Quality of life in patients with atrial fibrillation: a systematic review / G. Thrall, D. Lane, D. Carroll [et al.] // Am J Med. - 2006. - Vol. 119(5). -P.448.e1-19.

193. Thygesen, K. Executive Group on behalf of the Joint European Society of Cardiology (ESC)/American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA)/World Heart Federation (WHF) Task Force for the universal definition of myocardial infarction. Fourth universal definition of myocardial infarction / K. Thygesen, J. S. Alpert, A. S. Jaffe [et al.] // J Am Coll Cardiol. -2018. - Vol. 72(18). - P. 2231-2264.

194. Tisdale, J. E. A randomized, double-blind comparison of intravenous diltiazem and digoxin for atrial fibrillation after coronary artery bypass surgery/ J. E. Tisdale, I. D. Padhi, A. D. Goldberg [et al.] // Am Heart J. - 1998. - Vol. 135. - P. 739-747.

195. Ulimoen, S. R. Calcium channel blockers improve exercise capacity and reduce N-terminal Pro-B-type natriuretic peptide levels compared with beta-blockers in patients with permanent atrial fibrillation / S. R. Ulimoen, S. Enger, A. H. Pripp [et al.] // Eur Heart J. - 2014. - Vol. 35(8). - P. 517-24.

196. Ulimoen, S. R. Comparison of four single-drug regimens on ventricular rate and arrhythmia-related symptoms in patients with permanent atrial fibrillation / S.

R.Ulimoen, S. Enger, J. Carlson [et al.] // Am J Cardiol. - 2013. - Vol. 111(2). - P. 225-230.

197. Van Gelder, I. C. A comparison of rate control and rhythm control in patients with recurrent persistent atrial fibrillation / I. C. Van Gelder, V. E. Hagens, H. A. Bosker, [et al.] // N Eng J Med. - 2002. - No. 347(23). - P. 1834-1840.

198. Van Gelder, I. C. Does intensity of rate-control influence outcome in atrial fibrillation? An analysis of pooled data from the RACE and AFFIRM studies / I. C. Van Gelder, D. G. Wyse, M. L. Chandler [et al.] // Europace. - 2006. - Vol. 8(11). -P. 935-942.

199. Van Gelder, I. C. RACE II Investigators. Lenient versus strict rate control in patients with atrial fibrillation / I. C. Van Gelder, H. F. Groenveld, H. J. Crijns [et al.] // N Engl J Med. - 2010. - Vol. 362. - P. 1363-1373.

200. Van Veldhuisen, D. J. Presence and development of atrial fibrillation in chronic heart failure: experiences from the MERIT-HF Study / D. J. Van Veldhuisen, H. Aass, D. El Allaf [et al.] // Eur J Heart Fail. - 2006. - Vol. 8(5). - P. 539-546.

201. Verbraecken, J. Body surface area in normal weight, overweight, and obese adults. A comparison study / J. Verbraecken, P. Van de Heyning, W. De Backer, L. Van Gaal // Metabolism. - 2006. - Vol. 55. - P. 515-524.

202. Waldo, A. L. Mechanisms of atrial flutter and atrial fibrillation - distinct entities or two sides of a coin? / A. L. Waldo // Cardiovas. Res. - 2002. - Vol. 54. - P. 217229.

203. Walters, T. E. Symptom severity and quality of life in patients with atrial fibrillation: psychological function outweighs clinical predictors / T. E. Walters, K. Wick, G. Tan [et al.] // Int J Cardiol. - 2019. - Vol. 279. - P. 84-89.

204. Wang, T. J. A risk score for predicting stroke or death in individuals with new-onset atrial fibrillation in the community: the Framingham Heart Study / T. J. Wang, J. M. Massaro, D. Levy [et al.] // JAMA. - 2003. - Vol. 290. - P. 1049-1056.

205. Wang, T. J. Temporal relations of atrial fibrillation and congestive heart failure and their joint influence on mortality: the Framingham Heart Study/ T. J. Wang, M. G. Larson, D. Levy [et al.] // Circulation. - 2003. - Vol. 107. - P. 2920-2925.

206. Watson, T. Mechanism of trombogenesis in atrial fibrillation: Virchow's triad revisited / T. Watson, E. Shantsila, G.Y. Lip // Lancet. - 2009. - Vol. 373. - P. 155166.

207. Webb, I. G. Elevated baseline cardiac troponin levels in the elderly — another variable to consider? / I. G. Webb, S.T. Yam, R. Cooke [et al.] // Heart, Lung & Circulation. - 2015. - Vol. 24(2). - P. 142-148.

208. Wiener, N. The mathematical formulation of the problem of conduction of impulses in a network of connected excited elements, specifically in cardiae muscle / N. Wiener, A. Rosenblueth // Arch. Inst. Cardiol. Mex. - 1946. - Vol. 16(3). - P. 205-265.

209. Wijesurendra, R. S. Lone atrial fibrillation is associated with impaired left ventricular energetics that persists despite successful catheter ablation / R. S. Wijesurendra, A. Liu, C. Eichhorn [et al.] //. Circulation. - 2016. - Vol. 134. - P. 1068- 1081.

210. Wijesurendra, R. S. Myocardial perfusion is impaired and relates to cardiac dysfunction in patients with atrial fibrillation both before and after successful catheter ablation / R. S. Wijesurendra, A. Liu, F. Notaristefano [et al.] // J Am Heart Assoc. - 2018. - Vol. 7:e009218.

211. Wijesurendra, R. S., Casadei B. Atrial fibrillation: effects beyond the atrium? / R. S. Wijesurendra, B. Casadei // Cardiovasc Res. - 2015. - Vol. 105. - P. 238-247.

212. Wijesurendra, R. S., Casadei B. Mechanisms of atrial fibrillation // R. S. Wijesurendra // Heart. - 2019. - Vol. 105(24). - P.1860-1867.

213. Winterberg, H. Ueber Herzflimmern und seine Beeinflussung durch Kampher / H. Winterberg // Zetischrift fur Experimentelle Pathologie und Therapie. - 1906. -Vol.3. - P. 182-208.

214. Witassek, F. Health-related quality of life in patients with atrial fibrillation: The role of symptoms, comorbidities, and the type of atrial fibrillation / F. Witassek, A. Springer, L. Adam [et al.] // PLoS ONE. - 2019. - Vol. 14(12): e0226730.

215. Wokhlu, A. Abstract 633. Unique AF-specific symptom score assesses long-term symptom relief after ablation / A. Wokhlu, D. O. Hodge, K. Monahan [et al.] // Circulation. - 2008. - Vol. 118(Issue Suppl 18). - P. 589.

216. Wokhlu, A. Long-term quality of life after ablation of atrial fibrillation the impact of recurrence, symptom relief, and placebo effect / A. Wokhlu, K. Monahan, D. O. Hodge [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2010. - Vol.55(21). - P. 2308-2316.

217. Wolke, C. Redox control of cardiac remodeling in atrial fibrillation / C. Wolke, A. Bukowska, A. Goette, U. Lendeckel // Biochimica et Biophysica Acta. - 2015. -Vol. 1850(8). - P. 1555-1565.

218. Wynn, G. J. The European Heart Rhythm Association symptom classification for atrial fibrillation: validation and improvement through a simple modification / G. J. Wynn, D. M. Todd, M. Webber [et al.] // Europace. - 2014. - Vol. 16(7). - P.965-972.

219. Wyse, D. G. A comparison of rate control and rhythm control in patients with atrial fibrillation / D. G. Wyse, A. L. Waldo, J. P. DiMarco [et al.] // N Engl J Med. - 2003. - No. 347(27). - P.1825-1833.

220. Yamada, H. The pseudorestrictive pattern of transmitral Doppler flowpattern afterconversion of atrial fibrillation to sinus rhythm: is atrial or ventricular dysfunction to blame? / H. Yamada, E. Donal, Y. J. Kim [et al.] // J Am Soc Echocardiogr. - 2004. - Vol. 17(8). - P.813-818.

221. Yousufuddin, M. Cardiac troponin in patients hospitalized with acute decompensated heart failure: a systematic review and meta-analysis / M. Yousufuddin, A. D. Abdalrhim, Z. Wang [et al.] // Journal of Hospital Medicine. -2016. - Vol. 11(6). - P.446-454.

222. Kim, D. Treatment timing and the effects of rhythm control strategy in patients with atrial fibrillation: nationwide cohort study / D. Kim, P. S. Yang, S. C. You [et al.] // BMJ. - 2021. May 11;373:n991.

223. Zhang, L. Health-related quality of life in atrial fibrillation patients over 65 years: A review / L. Zhang, R. Gallagher, L. Neubeck [et al.] // Eur J Prev Cardiol. -2015. - Vol. 22(8). - P.987-1002.

224. Ziff, O. J. Safety and efficacy of digoxin: systematic review and metaanalysis of observational and controlled trial data / O. J. Ziff, D. A. Lane, M. Samra [et al.] // BMJ. - 2015. - Vol. 351:h4451.

225. Ziff, O. J. The interplay between atrial fibrillation and heart failure on long-term mortality and length of stay: insights from the United Kingdom ACALM registry / O. J. Ziff, P. R. Carter, J. McGowan [et al.] // Int J Cardiol. - 2018. -Vol. 252. - P. 117-121.

226. Zoni-Berisso, M. Epidemiology of atrial fibrillation: European perspective / M. Zoni-Berisso, F. Lercari, T. Carazza, S. Domenicucci [et al.] // Clinical epidemiology. - 2014. - Vol. 16(6). - P.213-220.

227. Zoni-Berisso, M. Frequency, patient characteristics, treatment strategies, and resource usage of atrial fibrillation [From the Italian Survey of Atrial Fibrillation Management (ISAF) Study / M. Zoni-Berisso, A. Filippi, M. Landolina [et al.] // Am J Cardiol. - 2013. - Vol. 111. - P.705-711.

228. Zulkifly, H. Epidemiology of atrial fibrillation / H. Zulkifly, G. Y. Lip, D. A. Lane // International journal of clinical practice. - 2018. -Vol. 72(3). - P. e13070.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.