Влияние различных методов контрацепции на микробиоценоз влагалища и качество жизни женщин тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.01, кандидат наук Белякина, Ирина Владимировна

  • Белякина, Ирина Владимировна
  • кандидат науккандидат наук
  • 2013, Москва
  • Специальность ВАК РФ14.01.01
  • Количество страниц 173
Белякина, Ирина Владимировна. Влияние различных методов контрацепции на микробиоценоз влагалища и качество жизни женщин: дис. кандидат наук: 14.01.01 - Акушерство и гинекология. Москва. 2013. 173 с.

Оглавление диссертации кандидат наук Белякина, Ирина Владимировна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1 Современные представления о влиянии контрацепции на 15 организм женщины. (Литературный обзор).

1.1. Классификация методов контрацепции

1.2. Влияние контрацепции на различные органы и системы

1.2.1. Влияние контрацептивных препаратов на центральную нервную 16 систему

1.2.2. Влияние контрацептивных препаратов на сердечно-сосудистую 17 систему

1.2.3. Влияние контрацептивных препаратов на эндокринную систему

1.2.4. Влияние контрацептивных препаратов на пищеварительную 18 систему

1.2.5. Влияние контрацептивных препаратов на мочевыделительную 19 систему

1.2.6. Влияние контрацептивных препаратов на течение системных 19 заболеваний

1.2.7. Влияние контрацептивных препаратов на риск раковых 22 заболеваний

1.3. Влияние контрацепции на женские половые органы и 24 микробиоценоз влагалища

1.3.1. Влияние контрацептивных препаратов на риск развития острых 24 воспалительных заболеваний малого таза (ВЗОМТ)

1.3.2. Влияние контрацептивных препаратов на риск заражения 24 сексуально-трансмиссионными заболеваниями

1.3.3. Влияние контрацептивных препаратов на микроэкологию 25 влагалища.

1.4. Современные исследования качества жизни женщин, 31 использующих контрацептивные методы

1.4.1. Влияние контрацепции на сексуальное поведение женщины

1.4.2. Влияние контрацепции на качество жизни женщины

Глава 2 2.1. 2.2.

2.3.

2.3.1.

2.3.2.

2.4.

2.5.

2.6.

2.7.

2.7.1.

2.7.2.

Глава

3

3

3

3

Глава

4.1.

Материалы и методы собственных исследований

Общая характеристика обследованных женщин

Дизайн исследования

Методы исследования

Клинические исследования

Гинекологическое обследование

Критерии диагностики инфекционно-воспалительных и

дисбиотических заболеваний женских половых органов. Оценка качества жизни женщин, применяющих различные

методы контрацепции

Методы лечения и профилактики инфекционно-воспалительной 44 патологии влагалища, применявшиеся в данной диссертационной работе

Методы сбора информации и статистической обработки данных 45 Методы эпидемиологического анализа

Методы сбора и математико-статистической обработки 45 результатов исследования

Клиническая характеристика обследованных пациенток

Возрастные показатели женщин, использующих различные 47 методы контрацепции.

Данные соматического анамнеза женщин, включенных в 48 исследование.

Гинекологический анамнез женщин, включенных в 50 исследование.

Акушерский анамнез женщин, включенных в исследование. 52 Сравнительная характеристика микробиоты влагалища и 57 развития инфекционно-воспалительных осложнений при использовании различных контрацептивов

Частота нарушений микробиоциноза влагалища и/или развития 57 инфекционно-воспалительных осложнений в зависимости от вида контрацепции.

4.1.1. Частота возникновения вагинальных дисбиозов и 58 инфекционно-воспалительных заболеваний в группе пациенток, использующих презервативы.

4.1.2. Частота возникновения вагинальных дисбиозов и 59 инфекционно-воспалительных заболеваний в группе пациенток, использующих внутриматочную контрацепцию.

4.1.3. Частота возникновения вагинальных дисбиозов и 60 инфекционно-воспалительных заболеваний в группе пациенток, использующих спермициды.

4.1.4. Частота возникновения вагинальных дисбиозов и 61 инфекционно-воспалительных заболеваний в группе пациенток, использующих комбинированные оральные контрацептивы.

4.1.5. Частота возникновения вагинальных дисбиозов и 62 инфекционно-воспалительных заболеваний в группе пациенток, использующих кольцо НоваРинг.

4.1.6. Частота возникновения вагинальных дисбиозов и 63 инфекционно-воспалительных заболеваний в группе пациенток, использующих физиологический метод.

4.1.7. Частота возникновения вагинальных дисбиозов и 64 инфекционно-воспалительных заболеваний в группе пациенток, выбравших добровольную хирургическую стерилизацию.

4.2. Сравнительный анализ частоты развития дизбиотических 65 состояний и инфекционно-воспалительных заболеваний в зависимости от длительности применения контрацепции.

4.2.1. Частота развития осложнений в течение 1 месяца 65 использования контрацепции.

4.2.2. Частота развития осложнений в течение 2 месяца 65 использования контрацепции.

4.2.3. Частота развития осложнений в течение 3 месяца 66 использования контрацепции.

4.3. Частота инфекционно-воспалительных заболеваний и

дисбиотических состояний влагалища на фоне применения различных видов контрацепции.

4.3.1. Частота возникновения воспалительных заболеваний органов 67 малого таза на фоне применения различных видов контрацепции.

4.3.2 Частота возникновения неспецифического вагинита на фоне 68 различных видов контрацепции

4.3.3. Частота возникновения бактериального вагиноза на фоне 68 применения различных видов контрацепции.

4.3.4. Частота возникновения вульвовагинального кандидоза на фоне 69 применения различных видов контрацепции.

4.3.5. Частота возникновения сексуальнотрансмиссионных инфекций 70 на фоне применения различных видов контрацепции.

4.3.6. Частота возникновения аллергических реакций на фоне 70 применения различных видов контрацепции.

4.4. Зависимость смены контрацепции от осложнений

4.5. Профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний и 73 дисбиоза при использовании контрацепции

4.5.1. Частота развития неспецифического вагинита или 74 воспалительных заболеваний малого таза на фоне контрацепции

в зависимости от проведения профилактики нарушений биоценоза влагалища.

4.5.2. Частота развития бактериального вагиноза на фоне 75 контрацепции в зависимости от проведения профилактики нарушений биоценоза влагалища.

4.5.3. Частота развития вульвовагинального кандидоза на фоне 75 контрацепции в зависимости от проведения профилактики нарушений биоценоза влагалища.

4.5.4. Частота развития инфекций, передаваемых половым путем, на 76 фоне контрацепции в зависимости от проведения профилактики нарушений биоценоза влагалища.

4.5.5. Частота развития инфекционно-воспалительных осложнений и 77 дисбиозов влагалища на фоне контрацепции в зависимости от проведения профилактики нарушений биоценоза влагалища.

Глава 5 Качество жизни женщин, применяющих различные методы 80 контрацепции

5.1. Влияние возраста на выбор контрацептивного метода

5.2. Особенности сексуального поведения женщин в зависимости от 81 применяемых вариантов контрацепции

5.3. Самооценка качества жизни женщины при использовании

различных методов контрацепции

Глава 6 Обсуждение результатов исследования

Выводы

Практические рекомендации

Список использованной литературы

Приложения

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ: БВ - бактериальный вагиноз ВВК - вульво-вагинальный кандидоз ВЗОМТ - воспалительные заболевания органов малого таза ВИЧ - вирус иммунодефицита человека ВМК - внутриматочная контрацепция ВМС - внутриматочные спирали ВОЗ - Всемирная Организация Здравоохранения ВПЧ - вирус папилломы человека ЗГТ - заместительная гормональная терапия ИМТ - индекс массы тела

ИППП - инфекции, передаваемые половым путем КОК - комбинированные оральные контрацептивы ОК - оральные контрацептивы СТЗ - сексуально-трансмиссионные заболевания СТИ - сексуально-трансмиссионные инфекции ЦМВ - цитомегаловирус

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Акушерство и гинекология», 14.01.01 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние различных методов контрацепции на микробиоценоз влагалища и качество жизни женщин»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы.

Несмотря на достигнутые в конце XX - начале XXI века успехи в области репродукции человека, проблемы планирования семьи и народонаселения, регуляции деторождения и контрацепции продолжают оставаться в кругу пристального внимания и интересов ВОЗ, практических врачей всего мира и непосредственно женщин [60, 246, 385]. В России, как и в других развитых странах, наиболее часто используются барьерные, внутриматочные и гормональные методы предохранения от беременности [48, 52]. Известно, что в настоящее время идеального контрацептива не существует. У каждого из методов имеются свои преимущества и недостатки, побочные эффекты. Наиболее изучены такие влияния контрацептивов на организм женщины, как развитие остеопороза [81, 94, 98, 149, 158, 163, 181, 189, 198, 228, 229, 266, 279], гиперкоагуляция крови, риск ишемических инсультов и инфарктов [60, 119, 246], рака молочной железы [86, 115, 164, 172, 233,317,371], нарушение липидного обмена [66, 221,386].

Важным показателем здоровья и благополучия женщины является нормальное функционирование микроэкосистемы влагалища. Доказано, что нормальная микрофлора нижних отделов половой системы женщин в значительной мере определяет колонизационную резистентность организма [3, 18, 20]. Установлено, что биохимический, биофизический профиль влагалищной среды, а также оптимальное состояние микробиоценоза влагалища определяются состоянием эндокринной системы и, в частности, половыми стероидами (Кира Е.Ф., 2012) [20]. Кроме того, высокий уровень сексуально-трансмиссионных инфекций (СТИ), бактериального вагиноза (БВ), вульво-вагинального кандидоза (ВВК) во многом обусловлены раскрепощением и либерализацией сексуальных отношений, ранними половыми контактами, частой сменой половых партнеров и другими особенностями сексуального поведения. Это обстоятельство диктует необходимость, с одной стороны, выбора адекватных мер профилактики этих

болезней, частью которых может являться обеспечение безопасного секса с использованием противозачаточных средств. С другой стороны, необходимо учитывать возможные влияния контрацептивов на состояние микроэкосистемы влагалища, а также - на возникновение различных вагинальных инфекций.

На сегодняшний день в доступной литературе имеются единичные работы, посвященные отдельным вопросам влияния внутриматочной контрацепции (ВМК), оральных контрацептивов (ОК) на микрофлору влагалища [30, 99, 143, 378, 390], при этом данные весьма противоречивы. Так, некоторые исследователи предлагают использовать половые стероиды для лечения дисбиоза влагалища, так как, по их мнению, применение комбинированных оральных контрацептивов способствует снижению его частоты [12, 19, 27, 60, 142, 239, 255]. Другие авторы, напротив, считают, что эти гормоны не влияют на частоту бактериального вагиноза [3, 87] или способствуют контаминации влагалища различными микроорганизмами, в результате чего нарушается аутохтонная микрофлора [60, 390]. В современных исследованиях нет единого мнения по поводу вопроса о рисках заражения СТИ при использовании различных видов контрацепции. Так, например, считается, что прием комбинированных оральных контрацептивов (КОК) может снизить риск воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ), однако не снижает риска заражения СТИ и ВИЧ-инфекцией. [68, 104, 147, 204, 239, 270, 324, 369]. Патологические изменения микробиоценоза репродуктивного тракта увеличивают риск воспалительных заболеваний органов малого таза, послеоперационных осложнений, неопластических процессов шейки матки, ведут к осложнениям беременности и родов, что в целом имеет не только социальное значение, но и экономическое. [48, 52].

Общепризнано, что барьерная контрацепция снижает вероятность инфицирования половых путей различными возбудителями [60]. Однако при использовании презервативов описаны случаи побочных реакций в виде аллергических реакций на латекс, компоненты смазки, а также аллергических вагинитов [29, 48, 52, 135, 246]. Осложнения, которые вызывают различные

методы контрацепции, в конечном итоге приводят к изменению качества жизни женщин. Исследования, посвященные изучению качества жизни при использовании различных видов контрацепции, единичны и не отражают сравнительные аспекты [96, 356].

Исходя из этого, влияние современных способов контрацепции на микробиоценоз влагалища и качество жизни остается недостаточно изученным. Следовательно, представляется актуальным исследование воздействия различных методов и средств контрацепции на микробиоценоз влагалища и связанные с этим влияния на аспекты качества жизни женского населения.

Цель настоящего исследования - изучить влияние различных методов контрацепции на состояние микробиоценоза влагалища и качество жизни женщин.

В работе решались следующие основные задачи:

1. Изучить частоту инфекционно-воспалительных и дисбиотических заболеваний женских половых органов в зависимости от способа контрацепции.

2. Установить механизм воздействия различных контрацептивов на микробиоценоз влагалища и инфекционно-воспалительные процессы женских половых органов.

3. Определить значение применения лактобактерий для профилактики дисбиозов и инфекционно-воспалительных осложнений при использовании различных способов предохранения от беременности.

4. Оценить качество жизни при использовании различных методов контрацепции.

5. Оценить особенности сексуального поведения женщин в зависимости от применяемых вариантов контрацепции.

6. Разработать алгоритм при назначении и диспансерном наблюдении женщин, использующих различные методы контрацепции.

Научная новизна исследования.

Впервые на основании комплекса клинических, микробиологических

и эпидемиологических исследований установлена связь между использованием различных методов контрацепции и развитием инфекционно-воспалительных и дисбиотических заболеваний влагалища. Доказана зависимость между инфекционными и дисбиотическими осложнениями и конкретными видами контрацепции. На основе полученных данных научно обоснован и апробирован комплекс лечебно-профилактических мероприятий, позволяющий нормализовать микрофлору влагалища при использовании различных средств предохранения от беременности.

Впервые доказано, что пациентки, использующие ВМК, более сексуально активны, чем женщины, использующие другие типы контрацепции.

Впервые изучено в сравнительном аспекте качество жизни пациенток, использующих различные контрацептивы. Научно доказано существенное влияние дисбиотических осложнений при использовании некоторых видов контрацепции на все составляющие качества жизни женщин.

Разработан оригинальный опросник, как для женщин планирующих использовать контрацепцию, так и для оценки эффективности применяемого способа предохранения от нежелательной беременности.

Разработан и апробирован современный алгоритм назначения и диспансерного наблюдения пациенток, использующих различные методы контрацепции.

Теоретическая и практическая ценность работы.

Полученные данные расширяют представления о влиянии контрацептивов различных групп на микробиоценоз влагалища. В частности, прослежены особенности изменения микрофлоры влагалища в зависимости от использования тех или иных методов контрацепции.

На основе полученных клинических и лабораторных данных показана взаимосвязь нарушений вагинального биотопа при приеме комбинированных оральных контрацептивов, презервативов, НоваРинга, ВМС, спермицидов.

Практическая значимость выполненных исследований заключается в

том, что определены основные маркеры нарушения микробиоты влагалища при использовании различных контрацептивов, что позволяет определить показания и противопоказания для назначения того или иного вида контрацепции, прогнозировать возможность развития осложнений, а значит, провести необходимые профилактические и лечебные мероприятия. Предложен и апробирован комплексный подход к профилактике дисбиоза влагалища.

Большое значение для практикующих врачей имеют данные о влиянии контрацептивных методов на качество жизни женщин. Разработанные рекомендации по рациональному выбору и использованию различных методов контрацепции позволяют не только предупредить развитие нарушений микробиоценоза влагалища, но и повысить качество жизни пациенток.

Практическое значение имеет разработанная схема диспансеризации пациенток, использующих различные методы контрацепции.

Апробация работы и публикации.

Основные положения работы доложены и обсуждены на 1-м Региональном научном форуме «Мать и дитя», Казань (2007), VI Европейском Конгрессе по инфекциям в акушерстве-гинекологии (Е8ГООО), Левен, Бельгия (2008); на ежегодном Междисциплинарном Симпозиуме «Новое в дерматологии, акушерстве-гинекологии: наука и практика», Москва (2008); Всероссийской научно-практической конференции «Амбулаторно-поликлиническая практика - платформа женского здоровья», Москва (2009); на ежегодном Междисциплинарном Симпозиуме «Новое в дерматологии, акушерстве-гинекологии: наука и практика», Москва (2009, 2010), на расширенном заседании кафедр женских болезней и репродуктивного здоровья, урологии и нефрологии, хирургических инфекций, грудной и сердечно-сосудистой хирургии с курсом рентгенэндоваскулярной хирургии, хирургии с курсами травматологии, ортопедии и хирургической эндокринологии, сестринского дела Института усовершенствования врачей ФГБУ «НМХЦ им. Н.И.Пирогова» Минздрава России 4 марта 2013 года. По

материалам диссертации опубликованы 10 научных работ, в том числе в изданиях, рекомендованных ВАК

Внедрение полученных результатов в практику Основные положения, изложенные в диссертации, используются в практической деятельности гинекологических отделений стационара и Консультативно-диагностического центра «Измайловский» ФГБУ «НМХЦ им. Н.И.Пирогова» Минздрава России, ООО НПЦ «КАРС», гинекологическом и поликлиническом отделениях 3 ЦВКГ им. А.А.Вишневского; преподаются на циклах сертификационного и тематического усовершенствования врачей по темам: «Амбулаторно-поликлиническая гинекология», «Кольпоскопия», «Современные представления о контрацепции», «Инфекции в акушерстве и гинекологии» на кафедре женских болезней и репродуктивного здоровья Института усовершенствования врачей ФГБУ «НМХЦ им. Н.И.Пирогова» Минздрава России.

Положения, выносимые на защиту

1. Каждое современное контрацептивное средство или метод предупреждения нежелательной беременности предрасполагают к определенному изменению микробиоценоза влагалища: на фоне применения спермицидов, ВМС и НоваРинг чаще возникает бактериальный вагиноз, оральные контрацептивы повышают частоту вульвовагинального кандидоза, презервативы способствуют риску местных аллергических реакций.

2. При возникновении инфекционно-воспалительного заболевания или дисбиоза влагалища показатели качества жизни ниже, чем у здоровых женщин применяющих контрацепцию. При этом не контрацептив влияет на качество жизни пациенток, а те изменения в микробиоте влагалища и заболевания, к которым они приводят.

3. Выбор оптимального контрацептивного средства или метода требует включения в алгоритм обследования оценку микробиоценоза влагалища до назначения и в динамике - через месяц после начала использования контрацепции; через три месяца; далее - один раз каждые шесть месяцев.

Объем и структура и диссертации

Диссертация изложена на 172 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, трех глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций и приложений. Список литературы, включает 392 источника, из которых 65 отечественных и 327 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 32 таблицей и 23 диаграммами.

ГЛАВА I

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВЛИЯНИИ КОНТРАЦЕПЦИИ НА ОРГАНИЗМ ЖЕНЩИНЫ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Человечество давно применяет контрацепцию с целью планирования семьи [10, 43, 56]. Современное общество пришло к выводу, что контрацепция позволяет сохранить репродуктивное здоровье женщин. Существует достаточно много разнообразных средств и методов предохранения от нежелательной беременности.

1.1. КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ КОНТРАЦЕПЦИИ (СТРИЖАКОВ А.Н.)

1. Барьерная контрацепция:

а) химическая (спермициды),

б) механическая (шеечный колпачок, контрацептивная губка, влагалищная диафрагма, презерватив).

2. Внутриматочная контрацепция (ВМК):

а) медьсодержащие внутриматочные контрацептивы или спирали;

б) внутриматочная гормональная система Мирена.

3. Гормональная контрацепция:

а) комбинированные эстроген-гестагенные контрацептивы:

• комбинированные оральные контрацептивы (КОК);

• парентеральные: инъекции Mesigina, влагалищное кольцо НоваРинг, пластырь Евра).

б) чисто гестагенные препараты:

• а) оральные (мини-пили);

• б) парентеральные (импланты Норплант, инъекции Депо-Провера, внутриматочная гормональная система Мирена, влагалищные кольца с прогестагеном.

4. Физиологическая (естественная) контрацепция:

• прерванный половой акт;

• ритмические методы:

а) измерение базальной температуры;

б) симптотермальный метод;

в) календарный метод;

г) наблюдение за цервикальными выделениями;

д) наблюдение за шейкой матки

• метод лактационной аменореи (МЛА).

5. Стерилизация:

а) женская (добровольная хирургическая стерилизация);

б) мужская (вазэктомия).

Значительное количество исследований и публикаций посвящено непосредственно главному достоинству средств и методов контрацепции -предохранению от нежелательной беременности [1,5]. Однако не менее значимыми являются так называемые неконтрацептивные достоинства контрацепции. Например, в Соединенных Штатах Америки ежегодно публикуются показатели предотвращения госпитализации и смертности, в том числе среди потребителей оральных контрацептивов и женщин, не применяющих контрацепцию. Установлено, что частота ежегодно предотвращаемых госпитализаций и смертных случаев по различным заболеваниям значительно выше у тех, кто использует различные виды контрацепции. [276].

1. 2. ВЛИЯНИЕ КОНТРАЦЕПЦИИ НА РАЗЛИЧНЫЕ ОРГАНЫ И

СИСТЕМЫ

1.2.1. Влияние контрацептивных препаратов на центральную нервную систему

На сегодняшний день нет доказательств прямого влияния контрацепции на центральную нервную систему. Однако, по данным зарубежных исследователей, у женщин с головными болями, мигренями, которые используют КОК, риск ишемического инсульта примерно в 2-4 раза выше, чем у тех, кто не использует контрацепцию [162, 328, 222, 223, 103, 368, 275, 146, 224, 268, 246] . Такого рода риск возможен потому, что

оральные контрацептивы воздействуют на свертывающую систему крови. В то же время, риск при приеме КОК должен суммироваться с другими факторами развития инсульта, такими как возраст, гипертоническая болезнь и курение. По мнению Carolei А. с соавт., Chang C.L. с соавт., Tzourio С. с соавт., наличие ауры является дополнительным фактором риска инсульта у женщин с мигренями, принимающих КОК [246, 95, 61, 368] . Поскольку аура является специфическим маркером очаговых неврологических симптомов, у такого контингента пациенток перед назначением контрацепции должно проводиться исключение всех противопоказаний.

В настоящее время нет достоверных данных о влиянии гормональной контрацепции на ЦНС у женщин с депрессивными и биполярными расстройствами или послеродовой депрессией, а также с эпилепсией. [246, 120, 127, 136, 171, 185, 208, 271, 383, 384, 389]. Однако, потенциально лекарственное взаимодействие может возникнуть между некоторыми антидепрессантами и гормональными противозачаточными средствами. В доступной литературе имеются различные исследования о влиянии контрацепции на соматический статус, гениталии, однако, изучению психической и психологической составляющих качества жизни женщин уделено неоправданно мало внимания [1, 246].

1.2.2. Влияние контрацептивных препаратов на сердечно-сосудистую

систему

Гормональные контрацептивы повышают риск тромбозов, поэтому противопоказаны при всех состояниях, когда существует потенциальный риск инсульта или инфаркта, тромбоэмболии, а также у женщин с умеренными или тяжелыми нарушениями функции сердца, легочной гипертензией, риском фибрилляции предсердий, у больных с вынужденной иммобилизацией. Использование гормональной контрацепции у женщин с пороком сердца может увеличить риск венозного тромбоза [32, 221, 385, 386]. КОК могут провоцировать задержку жидкости и у здоровых женщин, но такое побочное действие способно усугубить сердечную недостаточность при ее наличии. При приеме КОК возможно увеличение частоты сердечных

аритмий. В то же время, прием антикоагулянтов на фоне тромбоза глубоких вен может вызвать осложнения в виде апоплексии яичников, геморрагических кист яичников и маточных кровотечений. Гормональные методы контрацепции в таких случаях могут быть полезны в предотвращении или лечении этих осложнений. Когда метод контрацепции используется в качестве терапии, а не только для предотвращения беременности, соотношение риск/польза может быть различным и должно рассматриваться в каждом конкретном случае [60, 119, 246]. 1.2.3. Влияние контрацептивных препаратов на эндокринную систему

Современные контрацептивные средства, содержащие эстрогены и прогестины, способны снижать толерантность к глюкозе, и влиять на уровни инсулина в крови [60, 387]. Исследования женщин, больных сахарным диабетом (как инсулин-зависимой, так и инсулин-независимой формами), принимающих оральные контрацептивы, показали, что гормоны не оказывают влияния на уровни гликозилированного гемоглобина, инсулина, и не приводят к прогрессированию ретинопатии. Изменения липидного профиля и показателей гемостаза оставались в пределах нормальных значений [246, 77, 129, 157, 167, 234, 285, 286, 308, 345, 348]. Другие исследования приводят доказательства того, что прием КОК не влияет на частоту развития инсулин-независимого диабета у женщин с гестационным диабетом в анамнезе [246, 78, 205, 214, 306, 347, 343, 344, 388]. Гормональная контрацепция не оказывает влияния на риск заболеваний щитовидной железы [60].

1.2.4. Влияние контрацептивных препаратов на пищеварительную

систему

Контрацепция во многих случаях способствует наступлению ремиссии легких форм воспалительных заболеваний кишечника (язвенный колит, болезнь Крона). Однако, для женщин с воспалительными заболеваниями кишечника и повышенным риском тромбозов (например, с острыми или обширными поражениями, после хирургических вмешательств, при иммобилизации, на фоне приема кортикостероидов, витаминов, жидкости,

истощении) взвешенные риски, как правило, превышают пользу. Имеются исследования, в которых не было выявлено достоверных данных о неблагоприятном воздействии КОК на функцию печени женщин с неосложненной формой шистосомоза [246, 140, 150, 151, 331, 332, 355, 359].

Получены доказательства того, что гормональные контрацептивы не влияют на прогрессирование или регресс поражений печени у женщин с узловой гиперплазией печеночной ткани [122, 238, 246]. Имеются данные о том, что у женщин, которым было выполнено лапароскопическое регулируемое бандажирование желудка, не наблюдается ожидаемого существенного снижения эффективности пероральных контрацептивов [246, 381].

Женщины с синдромом Бадда-Киари не должны использовать гормоносодержащую контрацепцию в связи с повышенным риском развития тромбоза [246].

1.2.5. Влияние контрацептивных препаратов на мочевыделительную

систему

Научные исследования прошлого века сообщали, что имеется повышенный риск развития воспалительных заболеваний мочевыделительной системы у пациенток, использующих контрацепцию, однако последующие многочисленные данные опровергли этот факт [60, 365]. В то же время, длительное употребление препаратов, подавляющих овуляцию, считается предрасполагающим фактором развития пиелонефрита, если при этом рН вагинального секрета изменяется до 5,5-7,0, когда создаются условия для роста Candida albicans, Escherichia.coli, Proteus mirabilis, Streptococcus faecalis [34].

1.2.6. Влияние контрацептивных препаратов на течение системных заболеваний

У пациенток с ревматоидным артритом применение нестероидных противовоспалительных препаратов является фактором риска тромбозов и нетравматических переломов, поэтому применение прогестеронсодержащих контрацептивов должно учитывать взвешенные риски вреда и пользы в

каждом конкретном случае [32, 66]. Однако исследования с ограниченным уровнем доказательности не приводят веских аргументов в пользу улучшения или ухудшения течения ревматоидного артрита при использовании КОК [246, 128, 134, 159, 160, 183, 278], прогестерона [376] или эстрогена [85].

Пациентки с системной красной волчанкой относятся к группе повышенного риска ишемической болезни сердца, инсульта и тромбоэмболии, поэтому теоретически не могут применять гормональную контрацепцию. Однако ряд исследователей считают, что женщин с системной красной волчанкой можно считать хорошими кандидатами для большинства методов контрацепции, в том числе гормональных контрацептивов [82, 83, 106, 145, 195, 196, 197, 232, 241, 243, 246, 252, 290, 291, 292, 322, 323, 325, 349, 370].

При наличии доказанного антифосфолипидного синдрома гормональная контрацепция может привести к тяжелым последствиям, т.к. наличие в крови антифосфолипидных антител связано с повышенным риском артериальных и венозных тромбозов [105, 379]. В то же время при тромбофилиях и антифосфолипидном синдроме прием антикоагулянтов может вызывать осложнения в виде гипокоагуляционных кровотечений, и гормональные контрацептивы могут быть использованы для коррекции гипокоагуляционных осложнений [246]. Например, оральные контрацептивы используются в схемах лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры [60].

Эстрогенный компонент современных оральных контрацептивов активирует процессы гиперкоагуляции крови. Особенно этот эффект выражен у противозачаточных препаратов с высоким содержанием эстрогенов. [60]. Прием оральных контрацептивов противопоказан при гиперкоагуляции, развивающейся у женщин, длительно принимающих кортикостероиды, поскольку последние, в свою очередь, также могут способствовать тромбообразованию [246].

Абсолютный риск тромбоэмболии у здоровых женщин

репродуктивного возраста очень низок. В то же время, при значении индекса массы тела более 30 кг/м резко возрастает риск варикозной болезни вен нижних конечностей и, как осложнения, - тромбоза глубоких вен. Изменение массы тела происходит в результате влияния гормоносодержащей контрацепции на липидный обмен. Так, например, эстрогены, повышая уровни липопротеидов высокой плотности и уменьшая уровни липопротеидов низкой плотности, оказывают положительное влияние. В свою очередь, прогестины обладают противоположным действием. Современные низкодозированные оральные контрацептивы не обладают такими свойствами [60]. Однако по данным некоторых исследователей уровни липидов не зависят от приема КОК [206, 246, 307, 346].

Получены доказательства снижения эффективности контрацепции в зависимости от массы тела или ИМТ [246, 91, 92, 93, 187, 188, 374]. С другой стороны, есть исследования, демонстрирующие, что нет достоверной разницы в частоте осложнений между группами пациенток с ожирением, принимавших и не использовавших гормональную контрацепцию [246, 269, 298, 328, 237, 338]. Доказано, что прибавка веса с началом использования контрацепции была одинаковой, как у женщин с нормальным весом, так и при всех ИМТ, а также не зависела от типа контрацептива (оральные, вагинальные, импланты, инъекционные) [246, 272].

Влияние гормональной контрацепции на минеральный обмен в организме женщины давно доказано [116, 173, 175, 207, 212, 217, 240, 248, 293, 309, 315, 352]. Считается, что при этом особенное значение имеет прием эстрогенов в перименопаузальном периоде [74, 80, 141, 258, 280, 310]. При этом не выявлено никаких расовых или географических различий влияния оральной контрацепции на минеральную плотность костей женского организма [67, 81, ИЗ, 218, 228, 229, 281, 289, 304]. Kleerekoper M. с коллегами доказал, что прием оральных контрацептивов позволяет сохранить минеральную плотность костей. Авторы считают, что продолжительность приема оральных контрацептивов зависит от стартового состояния костной ткани пациентки [207]. В ряде исследований показано,

что женщины, которые применяли эстроген-содержащую контрацепцию до наступления менопаузы, имеют лучшие показатели минеральной плотности костей в перименопаузе [98, 124, 137, 138, 179, 226, 230, 236, 237, 261, 262, 284, 335]. В то же время в подростковом возрасте, в репродуктивном и постменопаузе нет достоверных отличий в рисках остеопороза в зависимости от приема гормональной контрацепции [79, 84, 148, 149, 152, 153, 154, 155, 156, 165, 193, 226, 227, 281, 305, 333, 350, 354, 357, 358, 363, 367, 377]. Показатели минеральной плотности костей у подростков или женщин до менопаузы не являются прогностическими критериями риска переломов в постменопаузе [75, 94, 112, 117, 163, 181, 189, 192, 198, 215, 231, 249, 250, 273, 274, 367, 373, 375].

Несмотря на такое обилие исследований влияния контрацептивов на экстрагенитальные органы и системы организма женщины, мы нашли единичные исследования, связывающее прием оральных контрацептивов, частоту развития остеопороза и физическую активность [38, 158, 178, 279].

1.2.7. Влияние контрацептивных препаратов на риск раковых

заболеваний

Похожие диссертационные работы по специальности «Акушерство и гинекология», 14.01.01 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Белякина, Ирина Владимировна, 2013 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аганезова Н.В. Психосоциальные и медицинские аспекты консультирования современной женщины при выборе метода контрацепции // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2009; -№8 (5). -С. 62-68.

2. Аковбян В.А., Бакалова Л.А. Бактериальный вагиноз - новая болезнь? // Российский медицинский журнал. - 1996. - № 5. - С. 26 - 28.

3. Анкирская A.C. Бактериальный вагиноз // Акуш. и гин. -1995. - № 6. - С. 13 -16.

4. Байрамова Г.Р. Хронический рецидивирующий вульвовагинальный кандидоз: этиопатогенез, диагностика, лечение // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2007. -№6 (3). -С. 82-86.

5. Белокриницкая Т.Е., Белоцерковцева Л.Д., Шахламова М.Н. Принципы выбора метода контрацепции в различные периоды жизни женщины // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2011. -№10 (6). -С. 7479.

6. Брагина Л.Е., Васильева Л.И. Дисбиозы женской половой сферы при неспецифических вагинитах // Дисбактериозы и эубиотики: Тезисы докл. -М. -1996.

7. Буданов П.В., Асланов А.Г., Мусаев З.М., Гилядова Е.Э.Эффективное восстановление колонизационной резистентности влагалища: преимущества и ограничения вагинальных лекарственных форм // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2013. -12 (2). —С. 72-78.

8. Воронцова A.B., Звычайный М.А. Состояние биоциноза влагалища при применении микродозированного прогестерона // Акушерство и гинекология. -2011. -№7. -С.70-73

9. Геворкян М.А., Манухина Е.И., Кузнецова Е.М., Смирнова С.О. Пролонгированный режим влагалищного гормонального кольца в лечении нарушений менструального цикла у женщин перименопаузального возраста // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2013. №12 (2). -С.38-42.

Ю.Геворкян М.А., Манухин И.Б., Юрковец М.Г. Гормональная контрацепция: консультирование в выборе методов и режимов предохранения от нежелательной беременности // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2011. -Т. 10. - №1. -С. 83-86

П.Геворкян М.А., Манухин И.Б., Юрковец М.Г., Манухина Е.И., Кузнецова Е.М., Студеная Л.Б. Контрацептивные и лечебные эффекты влагалищного гормонального кольца // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2010. №9 (6). -С.31-35.

12.Дергачева Т.И., 42 Дергачева Т.И., Радионченко A.A. Лечение вульвовагинита у девочек // Акушерство. - 1989. - № 7. - С. 31-35.

1 З.Доброхотова Ю.Е., Ильина И.Ю. Положительное влияние вагинальной гормональной системы на контроль менструального цикла // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2010. -№9 (5). -С. 75-77.

14.3агребина В.А., Иванчикова Н.Д. Внутриматочная контрацепция как фактор риска. //Акуш. и гин. -1994. -№5. -С. 18-21.

15. Захарова Т.В., Волков В.Г. Коррекция нарушений вагинальной микрофлоры при бактериальных вагинозах и неспецифических вагинитах // Акушерство и гинекология. -2010. -№5. -С. 102-106.

16.3латкина А.Р. Современная терапевтическая тактика воспалительных заболеваний кишечника // Гастроэнтерология. - 2004. - Том 6. -№ 1.

17.КираЕ.Ф. Третий Международный симпозиум «Вагиниты / вагинозы» //Акушерство. -1994. - № 5. - С. 62-63.

18.Кира Е.Ф. Бактериальный вагиноз (клиника, диагностика, лечение): Дис. докт. мед. наук. - Санкт-Петербург, 1995. - 200 с.

19.Кира Е.Ф. Лечение бактериального вагиноза //Акушерство. - 1993. - № 5. -С. 39-41.

20.Кира Е.Ф. Бактериальный вагиноз. // Второе издание. -М.: ООО «Медицинское информационное агентство». -2012. -472с.

21.Кира Е.Ф., Душкина Е.А., Бадикова Н.С. Биологическая роль кислотности влагалища. Механизмы стабильности и методы коррекции // Акушерство и гинекология. -2013. - №3. - С. 102-106.

22.Кира Е.Ф., Муслимова С.З. Нетрансмиссивные инфекции и их влияние на репродуктивное здоровье женщины // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2008. -№7 (6). -С.78-84.

23. Коган И.Ю., Мусина Е.В. Гестагенные контрацептивы и мастопатия.// Журнал акушерства и женских болезней. -2009. - Т. LVTII. - выпуск 6. - С.70-76.

24.Коршикова Р.Л. Бактериальные вагинозы при рецидивирующих воспалительных заболеваниях наружных половых органов // Здравоохранение (Минск). -№2. -С. 18-20.

25.Кремлева Е.А. Характеристика микрофлоры репродуктивного тракта женщин при внутриматочных вмешательствах: Автореф... дис. канд. мед. наук. -Челябинск, 2000. - 21 с.

26.Кубанова A.A., Аковбян В.А., Федоров СМ., Бакалова Л.А., Халатов А.О. Состояние проблемы бактериального вагиноза // Вестн. дерматологии и венерологии. - 1996. - № 3. - С. 22-26.

27.Летучих A.A., 90 Летучих A.A. Лечение и профилактика кольпита // Акушерство. - 1985. -№7. -С. 65-68.

28.Линева О.И. Роль пролонгированной оральной контрацепции в купировании межменструального болевого синдрома //Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2008. -№7 (2). -С.67-70.

29.Махова М.В. Контрацепция: гомональная, внутриматочная, хирургическая, традиционная. - М.: Астрея, 1996. - 144 с.

30.Минайчева JI.M. Особенности течения воспалительных заболеваний Внутренних половых органов у женщин в зависимости от методов контрацепции: Автореф... дис. канд. мед. наук. - Минск, 1995. - 20 с.

31.Мозес В.Г. Актуальные вопросы послеродовой контрацепции // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2011. -№10 (3). -С.75-79.

32.Мозес В.Г. Гормональная контрацепция у женщин группы риска по развитию артериальных и венозных тромбозов // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2009. -№8 (2). -С.83-87.

33.Московенко Н.В., Безнощенко Г.Б. Психоэмоциональный статус женщин репродуктивного возраста с сочетанными заболеваниями органов малого таза // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2012. -№11 (2). -С.5-10.

34.Мысяков В.Б. Факторы, способствующие возникновению пиелонефри та у беременных//Акушерство. - 1991. - № 12. - С. 3-6.

35.Назарова Е.К. Бактериальный вагиноз//Клин. лаб. диагностика. - 1997.- № 7. - С. 27-30.

36.Назарова Н.М., Чернышева Е.С. Контрацептивная эстроген-гестагенная влагалищная система // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2008. -№7 (4). -С.66-72.

37.Немченко О.И. Нарушения микробиоценоза влагалища и методы его коррекции в разные возрастные периоды у женщины // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2009. -№8 (1). -С.90-93.

38.Новикова В.А., Федорович O.K. Профилактика остеопороза у женщин с гипоэстрогенией медикаментозного генеза // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2006. -№5 (5). -С. 76-78.

39,Ожогина Е.В., Мозес В.Г. Неконтрацептивные эффекты гормоносодержащего влагалищного кольца: уменьшение симптомов первичной дисменореи и улучшение качества жизни. Результаты открытого рандомизированного контролируемого исследования. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2011. -Т.10. -№5. - С. 17-20

40.Панкратов В.В., Ягудаева И.П., Давыдов А.И. Качество жизни, связанное со здоровьем: терминология, методология, особенности оценки в акушерско-гинекологической практике // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2012.-№11 (2). -С.22-33.

41.Пестрикова Т.Ю., Шефер И.В., Пушкарь В.А., Сиротина О.Б. Влияние комбинированных оральных контрацептивов на репродуктивную систему

женщины //Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2009. -№8 (5). -С.10-14.

42.Подзолкова Н.М., Колода Ю.А. Безопасность использования гормональных препаратов в периконцепционный период, во время беременности и в послеродовом периоде // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологи.и -2012.-№11 (6). -С.66-73.

43.Подзолкова Н.М. Обратимая контрацепция длительного действия: новые возможности профилактики нежелательной беременности //Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2013. -№12 (3). -С.58-63.

44.Прилепская В.Н., Назарова Н.М., Бестаева Н.В. Микробиоценоз влагалища и контрацептивное кольцо // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2012.-№11 (1).-С.75-78.

45.Прилепская В.Н., Байрамова Г.Р. Современные представления о бактериальном вагинозе // Вестн. Российской ассоциации акушеров-гинекологов. -1996. -№3. -С. 40-44.

46.Прилепская В.Н. и соавт. Эффективность и приемлемость применения контрацептивного кольца НоваРинг в клинической практике. // Акушерство и гинекология. -2006. -№6. - С.54-57.

47.Пустотина O.A. Дифференцированный подход к гормональной контрацепции у женщин группы риска // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2013. -№12 (1). -С.43-49.

48.Руководство по планированию семьи // Под ред. Серова В.Н. - М.: "Русфармамед". -1997. - 298 с.

49.Саидова P.A., Алексанян С.Г., Тропынина Е.В. Современные принципы гормональной коррекции нарушений менструальной функции в перименопаузальном периоде // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2008. -№7 (4). -С.46-52.

50.Серова О.Ф., Краснопольский В.И., Туманова В.А., Зароченцева Н.В. Вагинальный кандидоз. Современный подход к решению проблемы // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2006. -№5 (З).-С. 67-72.

51.Синчихин С.П., Мамиев О.Б. Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений при извлечении внутриматочного контрацептива // Акушерство и гинекология. -2013. - №5. -С.120-122.

52.Современные методы контрацепции: Справочное пособие для врачей./Под ред. Прилепской В.Н. - М.5 1998. - 137 с.

53.Стеняева H.H., Хритинин Д.Ф. Гормональная контрацепция и женская сексуальность // Акушерство и гинекология. -2013. - №7. - С. 106-111.

54. Тарасова М.А. Контрацепция после родов // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2008. -№7 (4). -С.98-102.

55.Тихомиров А.Л., Абышева В.Г., Зииин Д.С., Деды Т.В. Роль комбинированных оральных контрацептивов в сохранении репродуктивного здоровья женщин // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2009. -№8 (4). -С.80-84.

56.Тихомиров А.Л., Батаева А.Е. Эволюция комбинированной гормональной контрацепции. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2011. -Т.10.-№4.-С. 71-75.

57.Тютюнник В.Л., Михайлова О.И., Меджидова М.К. Неспецифический вагинит: этиология, патогенез, клиника, диагностика, современные принципы лечения // Акушерство и гинекология. -2013. - №7-2. -С.92-97.

58.Филиппов Ю.Н., Абаева О.П., Филиппов А.Ю., Щельцина Н.Ю. Удовлетворенность пациента как один из критериев качества акушерско-гинекологическои□ помощи // Акушерство и гинекология. -2013. - №7. - С. 67-71.

59.Хамошина М.Б., Радзинский В.Е., Календжян A.C., Рубцова A.C. Нарушения микробиоценоза урогенитального тракта: грани проблемы, перспективы коррекции и профилактики // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2009. -№8 (5). -С. 69-74.

60.Хэтчер P.A., Дебора Ковал, Фелисия Гест, Джеймс Трасселл, Фелиция Г. Стюарт, Гари К. Стюарт, Сильвия С. Боуэн, Виллард Кейтс, мл. Руководство по контрацепции. - U.S.A., Decatur, Georgia.

61.Цаллагова E.B. Качество жизни женщин с ожирением при использовании гормональной контрацепции // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2010. -№9 (5). -С.70-74.

62.Чернышева Е.С., Прилепская В.Н. Эффективность и приемлемость комбинированных оральных контрацептивов в пролонгированном режиме // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2008. -№7 (6). -С.14-19.

63.Шатунова Е.П. Степанова Ю.В. Применение гормональных контрацептивов в программе реабилитации после перенесенного хронического сальпингоофорита // Акушерство и гинекология. -2011. -№2. -С. 106-110.

64.Шевяков М.А. Коррекция микрофлоры кишечника у женщин с урогенитальными инфекциями //Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2013. -№12 (1). -С.50-55.

65.Ягмурова Г.Р. Клинические особенности бактериального вагиноза в за висимости от реактивности иммунной системы: Автореф... дис. канд. мед. наук.-М.-1998.-20 с.

66.Abdollahi М., Cushman М., Rosendaal F.R. Obesity: risk of venous thrombosis and the interaction with coagulation factor levels and oral contraceptive use. //Thromb Haemost. -2003. -№89. -P.493^98.

67.Afghani A., Abbott A.V., Wiswell R.A. et al. Bone mineral density in Hispanic women: role of aerobic capacity, fat-free mass, and adiposity. //Int. J. Sports. Med. -2004. -№25. -P.384-390.

68.Aklilu M., Messele T., Tsegaye A. et al. Factors associated with HIV-1 infection among sex workers of Addis Ababa, Ethiopia. //AIDS. -2001. -№15. -P.87-96.

69.Allen S., Serufilira A., Gruber V. et al. Pregnancy and contraception use among urban Rwandan women after HIV testing and counseling. //Am. J. Public. Health. -1993. -№83. -P.705-710.

70.Allen S., Stephenson R., Weiss H. et al. Pregnancy, hormonal contraceptive use, and HlV-related death in Rwanda. // J. Womens Health (Larchmt). -2007. -№16. -P. 1017-1027.

71.Amsell R., Totten P.A., Spiegel C.A., Chen K.C.S., Eschenbach D.A., Holmes K.K. Nonspecific vaginitis: diagnostic criteria and microbial and epidemiologic associations/ //Am. J. Med. - 1983. - Vol. 73. - P. 14-22.

72.Baeten J.M., Benki S., Chohan V. et al. Hormonal contraceptive use, herpes simplex virus infection, and risk of HIV-1 acquisition among Kenyan women. // AIDS. -2007. -№21. -P.1771-1777.

73.Baeten J.M., Nyange P.M., Richardson B.A., Lavreys L., Chohan B., Martin H.L. Jr., Mandaliya K., Ndinya-Achola J.O., Bwayo J.J., Kreiss J.K. Hormonal contraception and risk of sexually transmitted disease acquisition: results from a prospective study. //Am. J. Obstet. Gynecol. -2001 Aug. -№185(2). -P.380-385.

74.Bahamondes L., Juliato C.T., Villarreal M. et al. Bone mineral density in users of two kinds of once-a-month combined injectable contraceptives. // Contraception. -2006. -№74. -P.259-263.

75.Barad D., Kooperberg C., Wactawski-Wende J. et al. Prior oral contraception and postmenopausal fracture: a Women's Health Initiative observational cohort study. // Fertil. Steril. -2005. -№84. -P.374-383.

76.Barbone F., Austin H., Louv W.C., Alexander W.J. A follow-up study of methods of contraception, sexual activity, and rates of trichomoniasis, candidiasis, and bacterial vaginosis. //Am. J. Obstet. Gynecol. -1990 Aug. -№163(2). -P.510-514.

77.Beck P., Arnett D.M., Alsever R.N., Eaton R.P. Effect of contraceptive steroids on arginine-stimulated glucagon and insulin secretion in women. // Carbohydrate and lipid phsiology in insulin-dependent diabetics. Metabolism. -1976. -№25. -P.23-31.

78.Beck P., Wells S.A. Comparison of the mechanisms underlying carbohydrate intolerance in subclinical diabetic women during pregnancy and during post-partum oral contraceptive steroid treatment. // J. Clin. Endocrinol. Metab. -1969. -№29. -P.807-818.

79.Beksinska M., Smit J., Kleinschmidt I., Farley T., Mbatha F.. Bone mineral density in women aged 40-49 years using depot-medroxyprogesterone acetate,

norethisterone enanthate or combined oral contraceptives for contraception. // Contraception. -2005. -№71. -P. 170-175.

80.Berenson A.B., Breitkopf C.R., Grady J.J., Rickert V.l., Thomas A. Effects of hormonal contraception on bone mineral density after 24 months of use. // Obstet. Gynecol. -2004. -№103. -P.899-906.

81.Berenson A.B., Radecki C.M., Grady J.J., Rickert V.l., Thomas A. A prospective, controlled study of the effects of hormonal contraception on bone mineral density. // Obstet. Gynecol. -2001. -№98. -P.576-582.

82.Bernatsky S., Clarke A., Ramsey-Goldman R. et al. Hormonal exposures and breast cancer in a sample of women with systemic lupus erythematosus. // Rheumatology (Oxford). -2004. -№43. -P. 1178-1181.

83.Bernatsky S., Ramsey-Goldman R., Gordon C. et al. Factors associated with abnormal Pap results in systemic lupus erythematosus. // Rheumatology (Oxford). -2004. -№43. -P.1386-1389.

84.Berning B., Van K.C., Schutte H.E. et al. Determinants of lumbar bone mineral density in normal weight, non-smoking women soon after menopause. A study using clinical data and quantitative computed tomography. // Bone Miner. -1993. -№21.-P. 129-139.

85.Bijlsma J.W., Huber-Bruning O., Thijssen J.H. Effect of oestrogen treatment on clinical and laboratory manifestations of rheumatoid arthritis. // Ann. Rheum. Dis. -987. -№46. -P.777-779.

86.Black M.M., Barclay T.H.C., Polednak A. et al. Family history, oral contraceptive useage, and breast cancer. // Cancer. -1983. -№51. -P.2147-2151.

87.Boris J. et al. Six-year follow-up after successful treatment of bacterial vaginosis //Int. J. STD AIDS. - 1997. - Vol. 8. - Suppl. 1. - P. 41.

88.Brinton L., Hoover R., Szklo M., Fraumeni J.F. Oral contraceptives and breast cancer. //Int. J. Epidemiol. - 1982. -Vol. 11. -Suppl. 4. -P. 316-322.

89.Brinton L.A. et al. Oral contraceptives and breast cancer. // Int. J. Epidemiol. -1984. -№7.-P. 16-20.

90.Brohet R.M., Goldgar D.E., Easton D.F. et al. Oral contraceptives and breast cancer risk in the International BRCA1/2 Carrier Cohort Study: a report from EMBRACE, GENEPSO, GEO-HEBON, and the IBCCS Collaborating Group. // J. Clin. Oncol. -2007. -№25. -P.3831-3836.

91.Brunner Huber L.R., Hogue C.J., Stein A.D., Drews C., Zieman M. Body mass index and risk for oral contraceptive failure: a case-cohort study in South Carolina. //Ann. Epidemiol. -2006. -№16. -P.637-643.

92.Brunner Huber L.R., Toth J.L. Obesity and oral contraceptive failure: findings from the 2002 National Survey of Family Growth. // Am. J. Epidemiol. -2007. -№166. -P.1306-1311.

93.Brunner L.R., Hogue C.J. The role of body weight in oral contraceptive failure: results from the 1995 National Survey of Family Growth. //Ann. Epidemiol. // -2005. -№15. -P.492-499.

94.Burr D.B., Yoshikawa T., Teegarden D. et al. Exercise and oral contraceptive use suppress the normal age-related increase in bone mass and strength of the femoral neck in women 18-31 years of age. // Bone. -2000. -№27. -P.85 5-863.

95.Carolei A., Marini C., De Matteis G. History of migraine and risk of cerebral ischaemia in young adults. The Italian National Research Council Study Group on Stroke in the Young. // Lancet. -1996. -№347. -P. 1503-1506.

96.Caruso S., Malandrino C., Cicero C., Ciancio F., Cariola M., Cianci A. Quality of Sexual Life of Women on Oral Contraceptive Continued-Regimen: Pilot Study. // J. Sex. Med. -2012 -Nov 21. - P. 1743-6109.

97. Casagrande J.T., Pice M.C., Ross R.K., et al. Incessant ovulation and ovarian cancer. //Lancet. -1979. -II. -P. 170.

98.Castelo-Branco C., Martinez de Osaba M.J., Pons F., Vanrell J.A. Effects on bone mass of two oral contraceptives containing ethinylestradiol and cyproterone acetate or desogestrel: results of a 2-year follow-up. // Eur. J. Contracept. Reprod. Health Care. -1998. -№3. -P.79-84.

99.Cauci S., Driussi S., Monte R., Lanzafame P., Pitzus E., Quadrifoglio F.Immunoglobulin A response against Gardnerella vaginalis hemolysin and sialidase activity in bacterial vaginosis/ //Am. J. Obstet. Gynecol. - 1998. - Mar. -Vol. 178.-Suppl. 3. - P. 511-515.

100. Cejtin H.E., Jacobson L., Springer G. et al. Effect of hormonal contraceptive use on plasma HIV-1-RNA levels among HIV-infected women. // AIDS. -2003. -№17. -P. 1702-1704.

101. Centers for Disease Control for Health Promotion and Education, Division of Reproductive Health. Oral contraceptive use and risk of endometrial cancer. //JAMA. -1983. -№249. -P. 1591-1604.

102. Ceruti M., Canestrelli M., Condemi V., Piantelli G., De Paolis P., Amone F., Tovagliari D. Methods of contraception and rates of genital infections. // Clin. Exp. Obstet. Gynecol. -1994. -№21(2). -P.l 19-123.

103. Chang C.L., Donaghy M., Poulter N. Migraine and stroke in young women: case-control study. The World Health Organisation Collaborative Study of Cardiovascular Disease and Steroid Hormone Contraception. // BMJ. -1999. -№318.-P. 13-18.

104. Chao A., Bulterys M., Musanganire F. et al. Risk factors associated with prevalent HIV-1 infection among pregnant women in Rwanda. National University of Rwanda-Johns Hopkins University AIDS Research Team. // Int. J. Epidemiol. -1994. -№23. -P.371-380.

105. Choojitarom K., Verasertniyom O., Totemchokchyakarn K. et al. Lupus nephritis and Raynaud's phenomenon are significant risk factors for vascular

thrombosis in SLE patients with positive antiphospholipid antibodies. //Clin. Rheumatol. -2008. -№27. -P.345-351.

106. Chopra N., Koren S., Greer W.L. et al. Factor V Leiden, prothrombin gene mutation, and thrombosis risk in patients with antiphospholipid antibodies. //J. Rheumatol. -2002. -№29. -P. 1683-1688.

107. Cinar N., Harmanci A., Demir B., Yildiz B.O. Effect of an oral contraceptive on emotional distress, anxiety and depression of women with polycystic ovary syndrome: a prospective study. //Hum. Reprod. -2012 Jun. -№27(6). -P.1840-1845.

108. Clark R.A., Kissinger P., Williams T. Contraceptive and sexually transmitted diseases protection among adult and adolescent women infected with human immunodeficiency virus. // Int. J. STD AIDS. -1996. -№7. -P.439^42.

109. Clark R.A., Theall K.P., Amedee A.M. et al. Lack of association between genital tract HIV-1 RNA shedding and hormonal contraceptive use in a cohort of Louisiana women. // Sex. Transm. Dis. -2007. -№34. -P.870-872.

110. Claus E.B., Stowe M., Carter D. Oral contraceptives and the risk of ductal breast carcinoma in situ. // Breast. Cancer. Res. Treat. -2003. -№81. -P. 129-136.

111. Clemetson D.B., Moss G.B., Willerford D.M. et al. Detection of HIV DNA in cervical and vaginal secretions. Prevalence and correlates among women in Nairobi, Kenya. // JAMA. -1993. -№269. -P.2860-2864.

112. Cobb K.L., Bachrach L.K., Sowers M. et al. The effect of oral contraceptives on bone mass and stress fractures in female runners. // Med. Sci. Sports. Exerc. -2007. -№39. -P. 1464-1473.

113. Cobb K.L., Kelsey J.L., Sidney S., Ettinger B., Lewis C.E. Oral contraceptives and bone mineral density in white and black women in CARDIA. Coronary Risk Development in Young Adults. //Osteoporos Int. -2002. -№13. -P.893-900.

114. Cohen C.R., Duerr A., Pruithithada N. et al. Bacterial vaginosis and HIV seroprevalence among female commercial sex workers in Chiang Mai, Thailand. //AIDS. -1995. -№9. -P.1093-1097.

115. Collaborative Group on Hormonal Factors in Breast Cancer. Familial breast cancer: collaborative reanalysis of individual data from 52 epidemiological studies including 58 209 women with breast cancer and 101 986 women without the disease. //Lancet. -2001. -№358. -P.1389-1399.

116. Collins C., Thomas K., Harding A. et al. The effect of oral contraceptives on lumbar bone density in premenopausal women. //J. La State Med. Soc. -1988. -№140.-P.35-39.

117. Cooper C., Hannaford P., Croft P., Kay C.R. Oral contraceptive pill use and fractures in women: a prospective study. //Bone. -1993. -№14. -P.41-45.

118. Criniti A., Mwachari C.W., Meier A.S. et al. Association of hormonal contraception and HTV-seroprevalence in Nairobi, Kenya. //AIDS. -2003. -№17. -P.2667-2669.

119. Criteria Committee of the New York Heart Association. Nomenclature and criteria for diagnosis of diseases of the heart and great vessels. Ninth ed. Boston, MA: Little, Brown & Co. -1994.

120. Cromer B.A., Smith R.D., Blair J.M., Dwyer J., Brown R.T. A prospective study of adolescents who choose among levonorgestrel implant (Norplant), medroxyprogesterone acetate (Depo-Provera), or the combined oral contraceptive pill as contraception. //Pediatrics. -1994. -№94. -P.687-694.

121. Crotti D., Fonzo G. Cervico-vaginal pathogens and contraception: microbiological observations. // Quad Sclavo Diagn. -1987 Dec. -№23(4). -P. 36977.

122. D'halluin V., Vilgrain V., Pelletier G. et al. Natural history of focal nodular hyperplasia. A retrospective study of 44 cases [in French]. //Gastroenterol. Clin. Biol. -2001. -№25. -P.1008-1010.

123. Dan M., Kaneti N., Levin D., Poch F., Samra Z. Vaginitis in a gynecologic practice in Israel: causes and risk factors. // Isr. Med. Assoc. J. -2003 Sep. -№5(9). -P.629-632.

124. De Papp A.E., Bone H.G., Caulfield M.P. et al. A cross-sectional study of bone turnover markers in healthy premenopausal women. //Bone. -2007. -№40. -P. 12221230.

125. De Vincenzi I. A longitudinal study of human immunodeficiency virus transmission by heterosexual partners. European Study Group on Heterosexual Transmission of HIV [comment]. //N. Engl. J. Med. -1994. -№331. -P.341-346.

126. Deennerstein G.J. Depo-Provera in the treatment of recurrent vulvovaginal candidiasis //J. Reprod. Med. - 1998. - Vol. 31. - P. 801-803.

127. Deijen J.B., Duyn K.J., Jansen W.A., Klitsie J.W. Use of a monophasic, low-dose oral contraceptive in relation to mental functioning. // Contraception. -1992. -№46. -P.359-367.

128. Demers R., Blais J.A., Pretty H. Rheumatoid arthritis treated by norethynodrel associated with mestranol: clinical aspects and laboratory tests [in French]. //Can. Med. Assoc. J. -1966. -№95. -P.350-354.

129. Diab K.M., Zaki M.M. Contraception in diabetic women: comparative metabolic study of norplant, depot medroxyprogesterone acetate, low dose oral contraceptive pill and CuT380A. //J. Obstet. Gynecol. Res. -2000. -№26. -P.17-26.

130. Dicker R.C., Webster L.A., Layde P.M. et al. Oral contraceptive use and the risk of ovarian cancer. Presentation at the 1982 EIS Conference. DHHS, Centers for Disease Control, Atlanta, Ga. 14.

131. Dicker R.C., Webster L.A., Layde P.M. et al. Oral contraceptive use and the risk of ovarian cancer. Presentation at the 1984 EIS Conference. DHHS, Centers for Disease Control, Atlanta, Ga. 14.

132. Dieben Т., Roumen F.J., Apter D. Efficacy, cycle control, and user acceptibility of a novel combined contraceptive vaginal ring. //Obstet. Gynecol. -2002. -№100. -P.585-593.

133. Donders G., Vereecken A., Dekeersmaecker A., Spitz B. Bacterial vaginal microflora in women using oral anticonception.// Int. J. STD & AIDS. -2001. -Vol.12.-Suppl 2.-P.68.

134. Drossaers-Bakker K.W., Zwinderman A.H., Van Z.D., Breedveld F.C., Hazes J.M. Pregnancy and oral contraceptive use do not significantly influence outcome in long term rheumatoid arthritis. //Ann. Rheum. Dis. -2002. №-61. -P.405-408.

135. Du Buske L.M. Диагностика латексной аллергии in vitro // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: Сб. науч. тр. - М., 1998. - С. 131-138.

136. Duke J.M., Sibbritt D.W., Young A.F. Is there an association between the use of oral contraception and depressive symptoms in young Australian women? // Contraception. -2007. -№75. -P.27-31.

137. Elgan C., Dykes A.K., Samsioe G. Bone mineral density changes in young women: a two year study. // Gynecol. Endocrinol. -2004. -№19. -P.169-172.

138. Elgan C., Samsioe G., Dykes A.K. Influence of smoking and oral contraceptives on bone mineral density and bone remodeling in young women: a 2-year study. // Contraception. -2003. -№67. -P.439-447.

139. Ellerbrock T.V., Lieb S., Harrington P.E. et al. Heterosexually transmitted human immunodeficiency virus infection among pregnant women in a rural Florida community [comment]. //Engl. J. Med. -1992. -№327. -P.1704-1709.

140. El-Raghy L., Black D.J., Osman F., Orme M.L., Fathalla M. Contraceptive steroid concentrations in women with early active schistosomiasis: lack of effect of antischistosomal drugs. // Contraception. - 1986. -№33. -P.373-377.

141. Endrikat J., Mih E., Dusterberg B. et al. A 3-year double-blind, randomized, controlled study on the influence of two oral contraceptives containing either 20 microg or 30 microg ethinylestradiol in combination with levonorgestrel on bone mineral density. // Contraception. -2004. -№69. -.179-187.

142. Eschenbach D.A., Harnish J.P., Holmes K.K. Pathogenesis of acute inflammatory pelvic disease: role of contraception and other risk factors//.!. Amer. Med. Assoc. - 1977. - № 128. - P. 838-842.

143. Eschenbach D.A., Eschenbach D.A., Patton D.L., Meier A., Thwin S.S., Aura J., Stapleton A., Hooton T.M. Effects of oral contraceptive pill use on vaginal flora and vaginal epithelium // Contraception. - 2000. - Vol.62. -№3. - P. 107 - 112.

144. Eschenbach DA, Patton DL, Meier A, Thwin SS, Aura J, Stapleton A, Hooton TM. Effects of oral contraceptive pill use on vaginal flora and vaginal epithelium // Contraception. - 2001. - Vol.64. -№7. - P. 100 - 102.

145. Esdaile J.M., Abrahamowicz M., Grodzicky T. et al. Traditional Framingham risk factors fail to fully account for accelerated atherosclerosis in systemic lupus erythematosus. //Arthritis. Rheum. -2001. -№44. -P.2331-2337.

146. Etminan M., Takkouche B., Isorna F.C., Samii A. Risk of ischaemic stroke in people with migraine: systematic review and meta-analysis of observational studies. // BMJ.- 2005. -№330. -P.63.

147. European Study Group on Heterosexual Transmission of HIV. Comparison of female to male and male to female transmission of HIV in 563 stable couples. // BMJ. -1992. -№304. -P.809-813.

148. Forsmo S., Schei B., Langhammer A., Forsen L. How do reproductive and lifestyle factors influence bone density in distal and ultradistal radius of early postmenopausal women? The Nord-Trondelag Health Survey, Norway. // Osteoporos. Int. -2001. -№12. -P.222-229.

149. Fortney J.A., Feldblum P.J., Talmage R.V., Zhang J., Godwin S.E. Bone mineral density and history of oral contraceptive use.// J. Reprod. Med. -1994. -№39. -P.105-109.

150. Gad-el-Mawla N., Abdallah A. Liver function in bilharzial females receiving contraceptive pills. // ActaHepato. -1969. -№16. -P.308-310.

151. Gad-el-Mawla N., el-Roubi O., Sabet S., Abdallah A. Plasma lipids and lipoproteins in bilharzial females during oral contraceptive therapy. //J. Egypt. Med. Assoc. -1972. -№55. -P.137-147.

152. Gambacciani M., Cappagli B., Ciaponi M., Benussi C., Genazzani A.R. Hormone replacement therapy in perimenopause: effect of a low dose oral contraceptive preparation on bone quantitative ultrasound characteristics. Menopause 1999;6:43-8.

153. Gambacciani M, Cappagli B, Lazzarini V, et al. Longitudinal evaluation of perimenopausal bone loss: effects of different low dose oral contraceptive preparations on bone mineral density. //Maturitas. -2006. -№54. -P. 176-180.

154. Gambacciani M., Ciaponi M., Cappagli B., Benussi C., Genazzani A.R. Longitudinal evaluation of perimenopausal femoral bone loss: effects of a low-dose oral contraceptive preparation on bone mineral density and metabolism. //Osteoporos Int. -2000. -№11. -P.544-548.

155. Gambacciani M., Spinetti A., Cappagli B. et al. Hormone replacement therapy in perimenopausal women with a low dose oral contraceptive preparation: effects on bone mineral density and metabolism. //Maturitas. -1994. -№19(2). -P.25-31.

156. Gambacciani M., Spinetti A., Taponeco F. et al. Longitudinal evaluation of perimenopausal vertebral bone loss: effects of a low-dose oral contraceptive preparation on bone mineral density and metabolism. //Obstet. Gynecol. -1994. -№83. -P.392-396.

157. Garg S.K., Chase P., Marshall G. et al. Oral contraceptives and renal and retinal complications in young women with insulin-dependent diabetes mellitus. //JAMA. -1994. -№271. -P. 1099-1102.

158. Garnero P., Sornay-Rendu E., Delmas P.D. Decreased bone turnover in oral contraceptive users. //Bone. -1995. -№16. -P.499-503.

159. Gilbert M., Rotstein J., Cunningham C. et al. Norethynodrel with mestranol in treatment of rheumatoid arthritis. //JAMA. -1964. -№190. -P.235.

160. Gill D. Rheumatic complaints of women using anti-ovulatory drugs. An evaluation. J Chronic Dis 1968;21:435-44.

161. Gillespie M.T., May J.W., Srurray R.A. Plasmidencoded resistance to acriflavine and quaternary ammonium compounds in methicillinresistant Staphylococcus aureus //FEMS Microbiol. Lett. - 1986. - Vol. 34. - № 1. - P. 47-51.

162. Gillum L.A., Mamidipudi S.K., Johnston S.C. Ischaemic stroke risk with oral contraceptives: a meta-analysis. // JAMA. - 2000. -№284. -P.72-78.

163. Goldsmith N., Johnston J. Bone mineral: effects of oral contraceptives, pregnancy, and lactation. // J. Bone. Joint. Surg. (American). -1975. -№57-A. - P.657-668.

164. Grabrick D.M., Hartmann L.C., Cerhan J.R. et al. Risk of breast cancer with oral contraceptive use in women with a family history of breast cancer [comment]. //JAMA. -2000. -№284. -P. 1791-1798.

165. Grainge M.J., Coupland C.A.C., Cliffe S.J., Chilvers C.E.D., Hosking D.J. Reproductive, menstrual and menopausal factors: which are associated with bone mineral density in early postmenopausal women? // Osteoporos Int. -2001. -№2. -P.777-787.

166. Gray J.A., Dore G.J., Li Y. et al. HIV-1 infection among female commercial sex workers in rural Thailand. //AIDS. -1997. -№11. -P.89-94.

167. Grigoryan O.R., Grodnitskaya E.E., Andreeva E.N. et al. Contraception in perimenopausal women with diabetes mellitus. // Gynecol. Endocrinol. -2006. -№22.-P. 198-206.

168. Gronwald J., Byrski T., Huzarski T. et al. Influence of selected lifestyle factors on breast and ovarian cancer risk in BRCA1 mutation carriers from Poland. // Breast Cancer Res. Treat. -2006. -№95. -P. 105-109.

169. Guerreiro D., Gigante M.A., Teles L.C. Sexually transmitted diseases and reproductive tract infections among contraceptive users. // Int. J. Gynaecol. Obstet. -1998 Dec. -Vol 63. -Suppl 1. -P.167-73.

170. Guimaraes M.D., Munoz A., Boschi-Pinto C., Castilho E.A. HIV infection among female partners of seropositive men in Brazil. Rio de Janeiro Heterosexual Study Group. //Am. J. Epidemiol. -1995. -№142. -P.538-547.

171. Gupta N., O'Brien R., Jacobsen L.J. et al. Mood changes in adolescents using depo-medroxyprogesterone acetate for contraception: a prospective study. // Am. J. Obstet. Gynecol. -2001. -№14. -P.71-76.

172. Haile R.W., Thomas D.C., McGuire V. et al. BRCA1 and BRCA2 mutation carriers, oral contraceptive use, and breast cancer before age 50. //Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. -2006. -№15. -P. 1863-1870.

173. Hall M.L., Heavens J., Cullum I.D., Ell P.J. The range of bone density in normal British women. //Br. J. Radiol. -1990. -№63. -P.266-269.

174. Hallhagen G., Lowhagen G.B., Toshach B. Changes in sexual behaviour fo cusing on condom use in STD clinic attenders in Goteborg, Sweden, from 1989to 1994 - a questionnaire survey // Acta Derm. Venerol. - 1998. - Mar. - Vol. 78.-№2.-P. 142-144.

175. Hansen M., Overgaard K., Riis B., Christiansen C. Potential risk factors for development of postmenopausal osteoporosis—examined over a 12-year period. //Osteoporos Int. -1991. -№1. -P.95-102.

176. Harris N.V., Weiss N.S., Francis A.M., Polissar L. Breast cancer in relation to patterns of oral contraceptive use. //Am. J. Epidemiol. -1982. -№116. -P.643-651.

177. Hart G. Factors associated with trichomoniasis, candidiasis and bacterial vaginosis. // Int. J. STD AIDS. -1993 Jan-Feb. -№4(1). -P.21-25.

178. Hartard M., Bottermann P., Bartenstein P., Jeschke D., Schwaiger M. Effects on bone mineral density of low-dosed oral contraceptives compared to and combined with physical activity. //Contraception. -1997. -№55. P.-87-90.

179. Hartard M., Kleinmond C., Wiseman M., Weissenbacher E.R., Felsenberg D., Erben R.G. Detrimental effect of oral contraceptives on parameters of bone mass and geometry in a cohort of 248 young women. //Bone. -2007. -№40. -P444-450.

180. Haukkamaa M., Stranden P., Jousimies-Somer H., Siitonen A. Bacterial flora of the cervix in women using different methods of contraception.// Am. J. Obstet. Gynecol. -1986 Mar. -№154(3). -P.520-524.

181. Hawker G.A., Forsmo S., Cadarette S.M. et al. Correlates of forearm bone mineral density in young Norwegian women: The Nord-Trondelag health study. //Am. J. Epidemiol. -2002. -№156. -P.01.

182. Hay P.E. et al. Sex, thrash and bacterial vaginosis//Int. J. STD AIDS. -1997. -Vol. 8. -Suppl. 1. -P. 12.

183. Hazes J.M., Dijkmans B.A., Vandenbroucke J.P., Cats A. Oral contraceptive treatment for rheumatoid arthritis: an open study in 10 female patients. IIBr. J. Rheumatol. -1989. -Vol/28. -Suppl 1. -P.28-30.

184. Hennekens C.H., Speizer F.E., Lipnick R.J. et al. A case-control study of oral contraceptive use and breast cancer.// J. Natl. Cancer. Inst. -1984. -№72. -P.39-42.

185. Herzberg B.N., Draper K.C., Johnson A.L., Nicol G.C. Oral contraceptives, depression, and libido.// BMJ. -1971. -№3. -P.495-500.

186. Hira S.K., Kamanga J., Macuacua R., Feldblum PJ. Oral contraceptive use and fflV infection. //Int. J. STD AIDS. -1990. -№1. -P.447^48.

187. Holt V.L., Cushing-Haugen K.L., Daling J.R. Body weight and risk of oral contraceptive failure. //Obstet. Gynecol. 2002. -№99. -P.820-827.

188. Holt V.L., Scholes D., Wicklund K.G., Cushing-Haugen K.L., Daling J.R. Body mass index, weight, and oral contraceptive failure risk. // Obstet. Gynecol. -2005. -№105. -P.46-52.

189. Hreshchyshyn M.M., Hopkins A., Zylstra S., Anbar M. Associations of parity, breast-feeding, and birth control pills with lumbar spine and femoral neck bone densities. //Am. J. Obstet. Gynecol. -1988. -№159. -P.318-322.

190. Jernstrom H., Loman N., Johannsson O.T., Borg A, Olsson H. Impact of teenage oral contraceptive use in a population-based series of early-onset breast cancer cases who have undergone BRCA mutation testing.// Eur. J. Cancer.- 2005. -№1. -P.2312-2320.

191. Joesoef M.R., Schmid G.P. Bacterial vaginosis: review of treatment options and potential clinical indications for therapy //Clinical Infectious Diseases. -1995. - Vol. 20. - Suppl. 1. - P. S72-S79.

192. Johansson C., Mellstrom D. An earlier fracture as a risk factor for new fracture and its association with smoking and menopausal age in women. //Maturitas. -1996. -№24. -P.97-106.

193. Johnell O., Nilsson B.E. Life-style and bone mineral mass in perimenopausal women. //Calcif. Tissue. Int. -1984. -№36. -P.354-356.

194. Jones B.M., Eley A., Hicks D.A., Patel R., Wordsworth J.M. Comparison of the influence of spermicidal and non-spermicidal contraception on bacterial vaginosis, candidal infection and inflammation of the vagina—a preliminary study.// Int. J. STD AIDS. -1994 Sep-Oct. -№5(5).- P.362-364.

195. Julkunen H.A., Kaaja R., Friman C. Contraceptive practice in women with systemic lupus erythematosus. //Br. J. Rheumatol. -1993. - №32. - P.227-230.

196. Julkunen H.A. Oral contraceptives in systemic lupus erythematosus: side-effects and influence on the activity of SLE. //Scand. J. Rheumatol. -1991. -№20. -P.427-433.

197. Jungers P., Dougados M., Pelissier C. et al. Influence of oral contraceptive therapy on the activity of systemic lupus erythematosus. //Arthritis. Rheum. -1982. -№25.-P.618-23.

198. Kanders B., Lindsay R., Dempster D., Markhard L., Valiquette G. Determinants of bone mass in young healthy women. // In: Christiansen C.,Arnaud C.D., Nordin B.E.C., Parfitt A.M., Peck W.A., Riggs B.L. eds. Osteoporosis: proceedings of the Copenhagen Symposium on Osteoporosis. Copenhagen: Department of Clinical Chemistry, Glostrup Hospital. -1984. -P.337-340.

199. Kapiga S.H., Lyamuya E.F., Lwihula G.K., Hunter D.J. The incidence of HIV infection among women using family planning methods in Dar es Salaam, Tanzania. //AIDS. -1998. -№12. -P.75-84.

200. Kapiga S.H., Shao J.F., Lwihula G.K., Hunter D.J. Risk factors for HIV infection among women in Dar-es-Salaam, Tanzania. //J. Acquir. Immune Defic. Syndr. -1994. -№7. -P.301-309.

201. Kaufman D.W., Shapiro S., Slone D. et al. Decreased risk endometrial cancer among oral contraceptive users. //N. Engl. J. Med. -1980. -№303. -P.1045.

202. Kaul R., Kimani J., Nagelkerke N.J. et al. Risk factors for genital ulcerations in Kenyan sex workers. The role of human immunodeficiency virus type 1 infection. //Sex Transm. Dis. -1997. -№24. -P.387-392.

203. Kilmarx P.H., Limpakarnjanarat K., Kaewkungwal J. et al. Disease progression and survival with human immunodeficiency virus type 1 subtype E infection among female sex workers in Thailand. //J. Infect. Dis. -2000. -181. -1598-1606.

204. Kilmarx P.H., Limpakarnjanarat K., Mastro T.D. et al. HTV-1 seroconversion in a prospective study of female sex workers in northern Thailand: continued high incidence among brothel-based women. //AIDS. -1998. -№12. -P.1889-1898.

205. Kjos S.L., Peters R.K., Xiang A. et al. Contraception and the risk of type 2 diabetes mellitus in Latina women with prior gestational diabetes mellitus. //JAMA. -1998.-№280.-P.533-538.

206. Kjos S.L., Shoupe D., Douyan S. et al. Effect of low-dose oral contraceptives on carbohydrate and lipid metabolism in women with recent gestational diabetes: results of a controlled, randomized, prospective study. //Am. J. Obstet. Gynecol. -1990. -№163. -P. 1822-1827.

207. Kleerekoper M., Brienza R.S., Schultz L.R., Johnson C.C. Oral contraceptive use may protect against low bone mass. Henry Ford Hospital Osteoporosis Cooperative Research Group. //Arch. Intern. Med. -1991. -№151. -P. 1971-1976.

208. Koke SC, Brown EB, Miner CM. Safety and efficacy of fluoxetine in patients who receive oral contraceptive therapy. Am J Obstet Gynecol 2002;187:551-5.

209. Kovacs A., Wasserman S.S., Burns D. et al. Determinants of HTV-1 shedding in the genital tract of women. //Lancet. -2001. -№358. -P. 1593-1601.

210. Kowal D. OCs do not raise breast, endometrium, ovarian, cancer risks. // Contraceptive Technol. Update. -1982. -P.3-69.

211. Kreiss J., Willerford D.M., Hensel M. et al. Association between cervical inflammation and cervical shedding of human immunodeficiency virus DNA. // J. Infect. Dis. -1994. -№170. -P.1597-1601.

212. Kritz-Silverstein D., Barrett-Connor E. Bone mineral density in postmenopausal women as determined by prior oral contraceptive use. Am. J. Public. Health. -1993. -№83. -P.100-102.

213. Kunanusont C., Foy H.M., Kreiss J.K. et al. HIV-1 subtypes and male-to-female transmission in Thailand. // Lancet. -1995. -№345. -P. 1078-1083.

214. Kung A.W., Ma J.T., Wong V.C. et al. Glucose and lipid metabolism with triphasic oral contraceptives in women with history of gestational diabetes. //Contraception. -1987. -№35. -P.257-269.

215. La Vecchia C., Tavani A., Gallus S. Oral contraceptives and risk of hip fractures. //Lancet. -1999. -№354. -P.335-336.

216. Laga M., Manoka A., Kivuvu M. et al. Non-ulcerative sexually transmitted diseases as risk factors for HIV-1 transmission in women: results from a cohort study [comment]. //AIDS. -1993. -№7. -P.95-102.

217. Laitinen K., Valimaki M., Keto P. Bone mineral density measured by dual-energy X-ray absorptiometry in healthy Finnish women. //Calcif. Tissue Int. -1991. -№48. -P.224-231.

218. Lau E.M.C., Lynn H., Woo J., Melton III L.J. Areal and volumetric bone density in Hong Kong Chinese: A comparison with Caucasians living in the United States. //Osteoporos Int. -2003. -№14. -P.01.

219. Lavreys L., Baeten J.M., Martin H.L., Jr., et al. Hormonal contraception and risk of HIV-1 acquisition: results of a 10-year prospective study. //AIDS. -2004. -№18. -P.695-697.

220. Lavreys L., Chohan V., Overbaugh J. et al. Hormonal contraception and risk of cervical infections among HIV-1-seropositive Kenyan women. //AIDS. -2004. -№18. -P.2179-2184.

221. Lidegaard O., Edstrom B., Kreiner S. Oral contraceptives and venous thromboembolism: a five-year national case-control study. //Contraception. -2002. -№65.-P. 187-96.

222. Lidegaard O. Oral contraception and risk of a cerebral thromboembolic attack: results of a case-control study. //B.M.J. -1993. -№306. -P.956-63.

223. Lidegaard O. Oral contraceptives, pregnancy and the risk of cerebral thromboembolism: the influence of diabetes, hypertension, migraine and previous thrombotic disease. //Br. J. Obstet. Gynaecol. -1995. -№102. -P.153-9.

224. Lidegaard O. Oral contraceptives, pregnancy, and the risk of cerebral thromboembolism: the influence of diabetes, hypertension, migraine and previous thrombotic disease. //Br. J. Obstet. Gynaecol. -1996. -№103. -P.94.

225. Limpakarnjanarat K., Mastro T.D., Saisorn S. et al. HIV-1 and other sexually transmitted infections in a cohort of female sex workers in Chiang Rai, Thailand. //Sex Transm. Infect. -1999. -№75. -P.30-35.

226. Lindsay R., Tohme J., Kanders B. The effect of oral contraceptive use on vertebral bone mass in pre- and post-menopausal women. //Contraception. -1986. -№34. -P.333-340.

227. Liu S.L., Lebrun C.M. Effect of oral contraceptives and hormone replacement therapy on bone mineral density in premenopausal and perimenopausal women: a systematic review. //Br. J. Sports Med. -2006. -№40. -P.l 1-24.

228. Lloyd T., Buchanan J.R., Ursino G.R. et al. Long-term oral contraceptive use does not affect trabecular bone density. //Am. J. Obstet. Gynecol. -1989. -№160. -P.402^04.

229. MacDougall J., Davies M.C., Overton C.E. et al. Bone density in a population of long term oral contraceptive pill users does not differ from that in menstruating women. //Br. J. Fam. Plann. -1999. -№25. -P.96-100.

230. Mais V., Fruzzetti F., Ajossa S. et al. Bone metabolism in young women taking a monophasic pill containing 20 meg ethinylestradiol: a prospective study. //Contraception. -1993. -№48. -P.445-52.

231. Mallmin H., Ljunghall S., Persson I., Bergstrom R. Risk factors for fractures of the distal forearm: a population-based case-control study. //Osteoporos Int. -1994. -№4. -P.298-304.

232. Manzi S., Meilahn E.N., Rairie J.E. et al. Age-specific incidence rates of myocardial infarction and angina in women with systemic lupus erythematosus: comparison with the Framingham Study. //Am. J. Epidemiol. -1997. -№145. -P.408-15.

233. Marchbanks P.A., McDonald J.A., Wilson H.G. et al. Oral contraceptives and the risk of breast cancer. //N. Engl. J. Med. -2002. -№346. -P.2025-2032.

234. Margolis K.L., Adami H-O., Luo J., Ye W., Weiderpass E. A prospective study of oral contraceptive use and risk of myocardial infarction among Swedish women. //Fertil. Steril. -2007. -№88. -P.310-316.

235. Martin H.L., Jr., Nyange P.M., Richardson B.A. et al. Hormonal contraception, sexually transmitted diseases, and risk of heterosexual transmission of human immunodeficiency virus type 1. //J. Infect. Dis. -1998. -№178. -P.1053-1059.

236. Masaryk P., Lunt M., Benevolenskaya L. et al. Effects of menstrual history and use of medications on bone mineral density: the EVOS Study. //Calcif. Tissue Int. -1998. -№63.-P.271-276.

237. Massai R., Makarainen L., Kuukankorpi A., Klipping C., Duijkers I., Dieben T. The combined contraceptive vaginal ring and bone mineral density in healthy premenopausal women. //Hum. Reprod. -2005. -№20. -P.2764-2768.

238. Mathieu D., Kobeiter H., Maison P. et al. Oral contraceptive use and focal nodular hyperplasia of the liver. //Gastroenterology. -2000. -№118. -P.560-564.

239. Mati J.K., Hunter D.J., Maggwa B.N., Tukei P.M. Contraceptive use and the risk of HIV infection in Nairobi, Kenya. //Int. J. Gynaecol. Obstet. -1995. -№48. -P.61-67.

240. Mazess R.B., Barden H.S. Bone density in premenopausal women: effects of age, dietary intake, physical activity, smoking, and birth-control pills. //Am. J. Clin. Nutr. 1991. -№53. -P. 132-142.

241. McAlindon T., Giannotta L., Taub N. et al. Environmental factors predicting nephristis in systemic lupus erythematosus. //Ann. Rheum. Dis. -1993. -№52. -P.720-724.

242. McCaffrey M. et al. Bacterial vaginosis and infertility //Int. J. STD AIDS. -1997.-Vol. 8. - Suppl. l.-P. 25.

243. McDonald J., Stewart J., Urowitz M.B. et al. Peripheral vascular disease in patients with systemic lupus erythematosus. //Ann. Rheum. Dis. -1992. -№51. -P.56-60.

244. McGregor J.A., Hammill H.A.. Contraception and sexually transmitted diseases: interactions and opportunities. // Am. J. Obstet. Gynecol. -1993 Jun. -№168(6 Pt 2).- P.2033-41.

245. McPherson K., Neil A., Vessey M.P., et al. Oral contraceptives and breast cancer. Letter. //Lancet. -1983. -№2. -P. 1414-1415.

246. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, U.S., 2010. Adapted from the World Health Organization Medical Eligibity Criteria for Contraceptive Use, 4th edition // Mobidity and Mortality Weekly Report, May 28, 2010. Vol. 59.

247. Meirik O. Intrauterine devices - upper and lower genital tract infections. //Contraception. -2007 Jun. -75(6 Suppl). -P.41-47.

248. Melton III L.J., Bryant S.C., Wahner H.W. et al. Influence of breastfeeding and other reproductive factors on bone mass later in life. //Osteoporos Int. -1993. -№3. -P.76-83.

249. Michaelsson K., Baron J.A., Farahmand B.Y., Ljunghall S. Influence of parity and lactation on hip fracture risk. //Am. J. Epidemiol. -2001. -№153. -P.1166-1172.

250. Michaelsson K., Baron J.A., Farahmand B.Y., Persson I., Ljunghall S. Oral-contraceptive use and risk of hip fracture: a case-control study. //Lancet. -1999. -353.-1481-1484.

251. Milne R.L., Knight J.A., John E.M. et al. Oral contraceptive use and risk of early-onset breast cancer in carriers and noncarriers of BRCA1 and BRCA2 mutations. //Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. -2005. -№14 . -P.350-356.

252. Mintz G., Gutierrez G., Deleze M. et al. Contraception with progestogens in systemic lupus erythematosus. //Contraception. -1984. -№30. -P.29-38.

253. Moi H. Prevalence of bacterial vaginosis and its association with genital infections, inflammation, and contraceptive methods in women attending sexually transmitted disease and primary health clinics. // Int. J. STD AIDS. -1990 Mar. -№1(2).-P.86-94.

254. Morrison C.S., Richardson B.A., Mmiro F. et al. Hormonal contraception and the risk of HIV acquisition. //AIDS. -2007. -№21. -P.85-95.

255. Mosier S., Nacao M., Herman M. et al. Progesterone binding of a clinical isolate of Pseudomonas aeruginosa.//Arch. Biochem. Biophys. - 1991. -Vol. 287. -P. 160-166.

256. Moss G.B., Clemetson D., D'Costa L., et al. Association of cervical ectopy with heterosexual transmission of human immunodeficiency virus: results of a study of couples in Nairobi, Kenya. //J. Infect. Dis. -1991. -№164. -P.588-591.

257. Mostad S.B., Overbaugh J., DeVange D.M. et al. Hormonal contraception, vitamin A deficiency, and other risk factors for shedding of HIV-1 infected cells from the cervix and vagina. //Lancet. -1997. -№350. -P.922-927.

258. Murphy S., Khaw K.T., Compston J.E. Lack of relationship between hip and spine bone mineral density and oral contraceptive use. //Eur. J. Clin. Invest. -1993. -№23. -P. 108-111.

259. Myer L., Denny L., Wright T.C., Kuhn L. Prospective study of hormonal contraception and women's risk of HIV infection in South Africa. //Int. J. Epidemiol. -2007. -№36. -P. 166-174.

260. Nagachinta T., Duerr A., Suriyanon V. et al. Risk factors for HTV-1 transmission from HIV-seropositive male blood donors to their regular female partners in northern Thailand. //AIDS. -1997. -№11. -P. 1765-1772.

261. Nappi C., Di Spiezio S.A., Acunzo G. et al. Effects of a low-dose and ultra-low-dose combined oral contraceptive use on bone turnover and bone mineral density in young fertile women: a prospective controlled randomized study. //Contraception. -2003. -№67.-P.355-359.

262. Nappi C., Di Spiezio S.A., Greco E. et al. Effects of an oral contraceptive containing drospirenone on bone turnover and bone mineral density. // Obstet. Gynecol. -2005. -№105. -P.53-60.

263. Nappi R.E. Association of E2v/DNG as contraceptive choice for a better quality of life of women. // Minerva Ginecol. -2012 Feb. -№64(1). -P.41-52.

264. Narod S., Dube M.P., Klijn J. et al. Oral contraceptives and the risk of breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. //J. Natl. Cancer Inst. -2002. -№94.-P. 1773-1779.

265. Narod S.A., Risch H., Moslehi R. et al. Oral contraceptives and the risk of hereditary ovarian cancer. //N. Engl. J. Med. - 1998. - Vol. 339. - P. 424-428.

266. Nelson M., Mayer A.B., Rutherford O., Jones D. Calcium intake, physical activity and bone mass in pre-menopausal women. //J. Hum. Nutr. Diet. -1991. -№4. -P.171-178.

267. Nicolosi A., Correa Leite M.L., Musicco M. et al. The efficiency of male-to-female and female-to-male sexual transmission of the human immunodeficiency virus: a study of 730 stable couples. Italian Study Group on HIV Heterosexual Transmission. //Epidemiology. -1994. -№5. -P.570-5.

268. Nightingale A.L., Farmer R.D.. Ischemic stroke in young women: a nested case-control study using the UK General Practice Research Database. //Stroke. -2004. -35. -P.1574-1578.

269. Nightingale A.L., Lawrenson R.A., Simpson E.L., Williams T.J., MacRae K.D., Farmer R.D. The effects of age, body mass index, smoking and general health on the risk of venous thromboembolism in users of combined oral contraceptives. //Eur. J. Contracept. Reprod. Health Care. -2000. -№5. -P.265-274.

270. Nzila N., Laga M., Thiam M.A. et al. HIV and other sexually transmitted diseases among female prostitutes in Kinshasa. //AIDS. -1991. -№5. -P.715-721.

271. O'Connell K., Davis A.R., Kerns J. Oral contraceptives: side effects and depression in adolescent girls. //Contraception. -2007. -№75. -P.299-304.

272. O'Connell K.J., Osborne L.M., Westoff C. Measured and reported weight change for women using a vaginal contraceptive ring vs. a low-dose oral contraceptive. //Contraception. - 2005. -№72. -P.323-327.

273. O'Neill T.W., Marsden D., Adams J.E., Silman A.J. Risk factors, falls, and fracture of the distal forearm in Manchester, UK. //J. Epidemiol. Community Health. -1996. -№50. -P.288-292.

274. O'Neill T.W., Silman A.J., Naves D.M. et al. Influence of hormonal and reproductive factors on the risk of vertebral deformity in European women. European Vertebral Osteoporosis Study Group. //Osteoporos Int. -1997. -№7. -P.72-78.

275. Oral contraceptives and stroke in young women. Associated risk factors. //JAMA. -1975. -№231. -P.718-722.

276. Ory H.M. The noncontraceptiv health benefits from oral contraceptive use. // Family Planning Perspectives. -1982. -№14. -P.182-184.

277. Ory H.W., Forrest J.D., Lincoln R., Making choices: evaluating the health risk and benefits of birth control methods. New York: The Alan Guttmacher Institute, //Obstet Gynecol. -2008. -№111. -P. 189-203.

278. Ostensen M., Aune B., Husby G. Effect of pregnancy and hormonal changes on the activity of rheumatoid arthritis.// Scand. J. Rheumatol. -1983. -№12. -P.69-72.

279. Ott S.M., Scholes D., LaCroix A.Z. et al. Effects of contraceptive use on bone biochemical markers in young women. //J. Clin. Endocrinol. Metab. -2001. -№86. -P.179-185.

280. Paoletti A.M., Orru M., Lello S. et al. Short-term variations in bone remodeling markers of an oral contraception formulation containing 3 mg of drospirenone plus 30 microg of ethinyl estradiol: observational study in young postadolescent women. //Contraception. -2004. -№70. -P.293-298.

281. Pasco J.A., Kotowicz M.A., Henry M.J. et al. Oral contraceptives and bone mineral density: A population-based study. //Am. J. Obstet. Gynecol. -2000. -№182. -P.265-269.

282. Paul C. Oral contraceptives and risk of breast cancer//Int. J. cancer. - 1990. -Vol. 46. - Suppl. 12. - P. 366-373.

283. Pebley A., Goldberg H., Menken J. Contraceptive use during lactation in developing countries. //Stud. Fam. Plann. -1985. -№16(1). -P.40-51.

284. Perrotti M., Bahamondes L., Petta C., Castro S. Forearm bone density in long-term users of oral combined contraceptives and depot medroxyprogesterone acetate. //Fertil. Steril. -2001. -№76. -P.469-^73.

285. Petersen K.R., Skouby S.O., Jespersen J. Balance of coagulation activity with fibrinolysis during use of oral contraceptives in women with insulin-dependent diabetes millitus. //Int. J. Fertil. -1995. -№40. -P. 105-111.

286. Petersen K.R., Skouby S.O., Sidelmann J., Jespersen J. Assessment of endothelial function during oral contraception on women with insulin-dependent diabetes mellitus. //Metabolism. -1994. -№43. -P.1379-1383.

287. Peterson H.B., Sterilization. Hillis S.D., Marchbanks P.A., Tylor L.R., Peterson H.B. Poststerilization regret: findings from the United States Collaborative Review of Sterilization. // Obstet Gynecol. -1999. -№93. -P.889-895.

288. Petitti D.B., Wingerd J., Pellegrin F., Ramcharan S. Risk of vascular disease in women. Smoking, oral contraceptives, noncontraceptive estrogens, and other factors. //JAMA. -1979. -242. -1150-1154.

289. Petitti D.B., Piaggio G., Mehta S., Cravioto M.C., Meirik O. Steroid hormone contraception and bone mineral density: a cross-sectional study in an international population. The WHO Study of Hormonal Contraception and Bone Health. //Obstet. Gynecol. -2000. -№95. -P.736-744.

290. Petri M., Kim M.Y., Kalunian K.C. et al. Combined oral contraceptives in women with systemic lupus erythematosus. //N. Engl. J. Med. -2005. -№353. -P.2550-2558.

291. Petri M. Lupus in Baltimore: evidence-based 'clinical perarls' from the Hopkins Lupus Cohort.// Lupus. -2005. -14. -970-973.

292. Petri M. Musculoskeletal complications of systemic lupus erythematosus in the Hopkins Lupus Cohort: an update. // Arthritis Care Res. -1995. -№8. -P.137-145.

293. Picard D., Ste-Marie L.G., Coutu D. et al. Premenopausal bone mineral content relates to height, weight and calcium intake during early adulthood. //Bone Miner. -1988. -№4. -P.299-309.

294. Pike M.C., Henderson B.E., Krailow M.E. et al. Breast cancer in young women and use of oral contraceptives: possible modifying effect of formulation and age of use. //Lancet. -1983. -№2. -P.926-930.

295. Pineda J.A., Aguado I., Rivero A. et al. HIV-1 infection among non-intravenous drug user female prostitutes in Spain. No evidence of evolution to pattern II. //AIDS. -1992. -№6. -P.1365-1369.

296. Plourde P.J., Plummer F.A., Pepin J. et al. Human immunodeficiency virus type 1 infection in women attending a sexually transmitted diseases clinic in Kenya. J. Infect. Dis. -1992. -№166. -P.86-92.

297. Plummer F.A., Simonsen J.N., Cameron D.W. et al. Cofactors in male-female sexual transmission of human immunodeficiency virus type 1. //J. Infect. Dis. -1991.-№163.-P.233-239.

298. Pomp E.R., Je C.S., Rosendaal F.R., Doggen C.J. Risk of venous thrombosis: obesity and its joint effect with oral contraceptive use and prothrombotic mutations. //Br. J. Haematol. -2007. -№139. -P.289-296.

299. Porter C.W., Waife R.S., Holtrop Y.R. The health provider's quide to contraception. Chestnut Hill, Massachusetts: The Pathfinder Fund, 1983.

300. Priestley C.J., Jones B.M., Dhar J., Goodwin L. What is normal vaginal flora?//Genitourin. Med. - 1997. - Vol. 73. - P. 23-28.

301. Priestley C.J., Kinghorn G.R. Bacterial vaginosis. IIBr. J. Clin. Pract. -1996 Sep. -Vol/50. -№6. -P.331-334 .

302. Priestley C.J., Jones B.M., Dhar J., Goodwin L. What is normal vaginal flora? //Genitourin. Med. - 1997. - Vol. 73. - P. 23-28.

303. Priestley C.J., Kinghorn G.R. Bacterial vaginosis. //Br. J. Clin. Pract. -1997. -№6.-P. 1-4.

304. Prior J.C., Kirkland S.A., Joseph L. et al. Oral contraceptive use and bone mineral density in premenopausal women: cross-sectional, population-based data from the Canadian Multicentre Osteoporosis Study. //Can. Med. Assoc. J. -2001. -№165. -P.1023-1029.

305. Progetto Menopausa Italia Study Group. Risk of low bone density in women attending menopause clinics in Italy. //Maturitas. -2002. -№42. -P. 105-111.

306. Radberg T., Gustafson A., Skryten A., Karlsson K. Metabolic studies in gestational diabetic women during contraceptive treatment: effects on glucose tolerance and fatty acid composition of serum lipids. //Gynecol. Obstet. Invest. -1982. -№13.-P. 17-29.

307. Radberg T., Gustafson A., Skryten A., Karlsson K. Metabolic studies in women with previous gestational diabetes during contraceptive treatment: effects on serum lipids and high density lipoproteins. //Acta. Endocrinol. (Copenh). -1982. -№101. -P.134-139.

308. Radberg T., Gustafson A., Skryten A., Karlsson K. Oral contraception in diabetic women. A cross-over study on seum and high density lipoprotein (HDL) lipids and diabetes control during progestogen and combined estrogen/progestogen contraception. //Horm. Metab. Res. -1982. -№14. -P.61-65.

309. Recker R.R., Davies K.M., Hinders S.M. et al. Bone gain in young adult women. // JAMA. -1992. -№268. -P.2403-2408.

310. Reed S.D., Scholes D., LaCroix A.Z. et al. Longitudinal changes in bone density in relation to oral contraceptive use. //Contraception. -2003. -№68. -P. 177-182.

311. Rehle T., Brinkmann U.K., Siraprapasiri T. et al. Risk factors of HIV-1 infection among female prostitutes in Khon Kaen, northeast Thailand. //Infection. -1992. -20. -328-331.

312. Richardson B.A., Otieno P.A., Mbori-Ngacha D. et al. Hormonal contraception and HTV-1 disease progression among postpartum Kenyan women. //AIDS. -2007. -№21. -P.749-753.

313. Rifkin S.B., Smith M.R., Brotman R.M., Gindi R.M., Erbelding E.J. Hormonal contraception and risk of bacterial vaginosis diagnosis in an observational study of women attending STD clinics in Baltimore, MD. //Contraception. -2009 Jul. -№80(1). P.63-67.

314. Riggs M., Klebanoff M., Nansel T., Zhang J., Schwebke J., Andrews W. Longitudinal association between hormonal contraceptives and bacterial vaginosis in women of reproductive age. // Sex Transm. Dis. -2007 Dec. -№34(12). - P.954-959.

315. Rodin A., Chapman M., Fogelman I. Bone density in users of combined oral contraception. Preliminary reports of a pilot study. //Br. J. Fam. Plann. -1991. -№16. -P.125-129.

316. Rooks J.B., Ory H.W., Ishak K.S. et al. The association between oral contraception and hepatocellular adenoma: preliminary report. In. Risks, benefits and controversy in fertility control. //Arington, VA: Harper & Row. -1977.

317. Rosenberg L., Palmer J.R., Rao R.S. et al. Case-control study of oral contraceptive use and risk of breast cancer. //Am. J. Epidemiol. -1996. -№43. -P.25-37.

318. Rosenberg L., Kaufman D.W., Helmrich S.P. et al. Myocardial infarction and cigarette smoking in women younger than 50 years of age. // JAMA. -1985. -№253. -P.2965-2969.

319. Rosenberg L., Shapiro S., Slone D. et al. Epithelial ovarian cancer and combination oral contraceptives. //JAMA. -1982. -№274. -P.3210-3212.

320. Roy S. Nonbarrier contraceptives and vaginitis and vaginosis. // Am. J. Obstet. Gynecol. -1991 Oct. -№165(4 Pt 2). -P.1240-1244.

321. Rubin G.L., Peterson H.B. Oral contraceptive use and cancer. //Contraceptive Tchnol. Update. January, 1985.

322. Sanchez-Guerrero J., Uribe A.G., Jimenez-Santana L. et al. A trial of contraceptive methods in women with systemic lupus erythematosus. //N. Engl. J. Med. -2005. -№353. -P.2539-2549.

323. Sarabi Z.S., Chang E., Bobba R. et al. Incidence rates of arterial and venous thrombosis after diagnosis of systemic lupus erythematosus. //Arthritis Rheum. -2005. -№53. -P.609-12.

324. Saracco A., Musicco M., Nicolosi A. et al. Man-to-woman sexual transmission of HIV: longitudinal study of 343 steady partners of infected men. //J. Acquir. Immune Defic. Syndr. -1993. -№6. -P.497-502.

325. Schaedel Z.E., Dolan G., Powell M.C. The use of the levonorgestrel-releasing intrauterine system in the management of menorrhagia in women with hemostatic disorders. //Am. J. Obstet. Gynecol. -2005. -№193. -P.1361-1363.

326. Schmitt C., Sobel J., Meriwether С. Бактериальный вагиноз: сравнительное применение вагинального крема клиндамицина и метронидазола внутрь //Акушерство. - 1994. - № 3. - С. 54-57.

327. Schreiber С.А., Meyn L.A., Creinin M.D., Barnhart K.T., Hillier S.L. Effects of long-term use of nonoxynol-9 on vaginal flora. // Obstet. Gynecol. -2006 Jan. -№107(1).-P.136-143.

328. Schwartz S.M., Petitti D.B., Siscovick D.S. et al. Stroke and use of low-dose oral contraceptives in young women: a pooled analysis of two US studies. //Stroke. -1998. -№29. -2277-2284.

329. Seek K., Samb N., Tempesta S. et al. Prevalence and risk factors of cer-vicovaginal HIV shedding among HIV-l and HTV-2 infected women in Dakar, Senegal. //Sex Transm. Infect. -2001. -№77. -P. 190-193.

330. Senanayake P.L., Kramer D. Contraception and the etiology of pelvic inflammatory disease: new perspectives. //Am. J. Obstet. Gynecol. -1980. -№138. P.7-852.

331. Shaaban M.M., Ghaneimah S.A., Mohamed M.A., Abdel-Chani S., Mostafa S.A. Effective of oral contraception on serum bile acid. //Int. J. Gynaecol. Obstet. -

1984. -№22. -P.l 11-115.

332. Shaaban M.M., Hammad W.A., Falthalla M.F. et al. Effects of oral contraception on liver function tests and serum proteins in women with active schistosomiasis. //Contraception. -1982. -№26. -P.75-82.

333. Shargil A.A. Hormone replacement therapy in perimenopausal women with a triphasic contraceptive compound: a three-year prospective study. //Int. J. Fertil. -

1985. -P.30.

334. Sherris J.D., Moore S.H., Fo G. New development in vaginal contracepyion. // Popul. Reports. -1984. -Series H (7).

335. Shoepe H.A., Snow C.M. Oral contraceptive use in young women is associated with lower bone mineral density than that of controls. //Osteoporos Int. -2005. -№16.-P. 1538-1544.

336. Shoubnikova M., Hellberg D., Nilsson S., Mardh P.A. Contraceptive use in women with bacterial vaginosis //Contraception. - 1997. - Jun. - Vol. 55. - № 6. -P. 355-358.

337. Sidney S., Petitti D.B., Soff G.A. et al. Venous thromboembolic disease in users of low-estrogen combined estrogen-progestin oral contraceptives. //Contraception. -2004. -№70. -P.3-10.

338. Sidney S., Siscovick D.S., Petitti D.B. et al. Myocardial infarction and use of low-dose oral contraceptives: a pooled analysis of 2 US studies. //Circulation. -1998. -№98. -P.1058-1063.

339. Silvera S.A.N., Miller A.B., Rohan T.E. Oral contraceptive use and risk of breast cancer among women with a family history of breast cancer: a prospective cohort study. Cancer Causes Control. -2005. -№16. -P. 1059-1063.

340. Simonsen JN, Plummer F.A., Ngugi E.N. et al. HIV infection among lower socioeconomic strata prostitutes in Nairobi. //AIDS. -1990. -№4. -P.139-144.

341. Sinei S.K., Fortney J.A., Kigondu C.S. et al. Contraceptive use and HIV infection in Kenyan family planning clinic attenders. //Int. J. STD AIDS. -1996. -№7. -P.65-70.

342. Siraprapasiri T., Thanprasertsuk S., Rodklay A. et al. Risk factors for HIV among prostitutes in Chiangmai, Thailand. //AIDS. -1991. -№5. -P.579-582.

343. Skouby S.O., Andersen O., Kühl C. Oral contraceptives and insulin receptor binding in normal women and those with previous gestational diabetes. Am. J. Obstet. Gynecol. -1986. -№155. -P.802-807.

344. Skouby S.O., Andersen O., Saurbrey N., Kühl C. Oral contraception and insulin sensitivity: in vivo assessment in normal women and women with previous gestational diabetes. //J. Clin. Endocrinol. Metab. -1987. -№64. -P.519-523.

345. Skouby S.O., Jensen B.M., Kühl C. et al. Hormonal contraception in diabetic women: acceptability and influence on diabetes control and ovarian function of a nonalkylated estrogen/progestogen compound. //Contraception. -1985. -№32. -P.23-31.

346. Skouby S.O., Kühl C., Molsted-Pedersen L., Petersen K., Christensen M.S. Triphasic oral contraception: metabolic effects in normal women and those with previous gestational diabetes. //Am. J. Obstet. Gynecol. -1985. -№153. -P.495-500.

347. Skouby S.O., Molsted-Pedersen L., Kühl C. Low dosage oral contraception in women with previous gestational diabetes. //Obstet. Gynecol. -1982. -№59. -P.325-328.

348. Skouby S.O., Molsted-Petersen L., Kühl C., Bennet P. Oral contraceptives in diabetic womne: metabolic effects of four compounds with different estrogen/progestogen profiles. //Fertil. Steril. -1986.-№46. -P.858-864.

349. Somers E., Magder L.S., Petri M. Antiphospholipid antibodies and incidence of venous thrombosis in a cohort of patients with systemic lupus erythematosus. //J. Rheumatol. -2002. -№29. -P.2531-2536.

350. Sowers M.F., Wallace R.B., Lemke J.H. Correlates of forearm bone mass among women during maximal bone mineralization. //Prev. Med. -1985. -№14. -P.585-596.

351. Spence M.R., Robbins S.M., Polansky M., Schable C.A. Seroprevalence of human immunodeficiency virus type I (HIV-1) antibodies in a family-planning population. //Sex Transm. Dis. -1991. -№18. -P.143-5.

352. Stevenson J.C., Lees B., Devenport M., Cust M.P, Ganger K.F. Determinants of bone density in normal women: risk factors for future osteoporosis? //B.M.J. -1989. -№298. -P.924-928.

353. Stringer E.M., Kaseba C., Levy J. et al. A randomized trial of the intrauterine contraceptive device vs hormonal contraception in women who are infected with the human immunodeficiency virus. //Am. J. Obstet. Gynecol. -2007. -№197. -P.144-148.

354. Sultana S., Choudhury S., Choudhury S.A. Effect of combined oral contraceptives on bone mineral density in pre and postmenopausal women. Mymensingh. Med. J. -2002. -№11. -P. 12-14.

355. Sy F.S., Osteria T.S., Opiniano V., Gler S. Effect of oral contraceptive on liver function tests of women with schistosomiasis in the Philippines. Contraception. -1986. -№34.-P.283-294.

356. Szarewski A., von Stenglin A., Rybowski S. Women's attitudes towards monthly bleeding: results of a global population-based survey. // Eur. J. Contracept. Reprod. Health Care.- 2012 Aug. -№17(4). -P.270-83.

357. Taechakraichana N., Jaisamrarn U., Panyakhamlerd K., Chaikittisilpa S., Limpaphayom K. Difference in bone acquisition among hormonally treated postmenopausal women with normal and low bone mass. //J. Med. Assoc. Thai. -2001. -Vol.84. -Suppl 2. -P.586-592.

358. Taechakraichana N., Limpaphayom K., Ninlagarn T. et al. A randomized trial of oral contraceptive and hormone replacement therapy on bone mineral density and coronary heart disease risk factors in postmenopausal women. //Obstet. Gynecol. -2000. -№95. -P.87-94.

359. Tagy A.H., Saker M.E., Moussa A.A., Kolgah A. The effect of low-dose combined oral contraceptive pills versus injectable contracetpive (Depot Provera) on liver function tests of women with compensated bilharzial liver fibrosis. //Contraception. -2001. -№64. -P.173-176.

360. Taneepanichskul S., Intaraprasert S., Phuapradit W., Chaturachinda K. Use of Norplant implants in asymptomatic HIV-1 infected women. //Contraception. -1997. -№55. -P.205-207.

361. Taneepanichskul S., Phuapradit W., Chaturachinda K. Association of contraceptives and HIV-1 infection in Thai female commercial sex workers.// Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol. -1997. -№37. -P.86-8.

362. Taneepanichskul S., Tanprasertkul C. Use of Norplant implants in the immediate postpartum period among asymptomatic HIV-1-positive mothers. //Contraception. -2001. -№64. -P.39-41.

363. Tavani A., La Vecchia C., Franceschi S. Oral contraceptives and bone mineral density. //Am. J. Obstet Gynecol. -2001. -№184. -P.249-250.

364. Temmerman M., Chomba E.N., Ndinya-Achola J. et al. Maternal human immunodeficiency virus-1 infection and pregnancy outcome. //Obstet. Gynecol. -. -№83. -P.495-501.

365. The Royal College of General Practitioners. Oral contraceptives and health: report of Royal College of General Practitioners.// London: Pitman Medical. -1974. -P.323

366. Thulkar J., Kriplani A., Agarwal N., Vishnubhatla S. Aetiology & risk factors of recurrent vaginitis & its association with various contraceptive methods. // Indian. J. Med. Res. - 2010 Jan. -№131. -P.83-87.

367. Tuppurainen M., Kroger H., Saarikoski S., Honkanen R., Alhava E. The effect of previous oral contraceptive use on bone mineral density in perimenopausal women. //Osteoporos Int. -1994. -№4. -P.93-98.

368. Tzourio C., Tehindrazanarivelo A., Iglesias S. et al. Case-control study of migraine and risk of ischaemic stroke in young women. //B.M.J. -1995. -№310. -P.830-833.

369. Ungchusak K., Rehle T., Thammapornpilap P. et al. Determinants of HIV infection among female commercial sex workers in northeastern Thailand: results from a longitudinal study. //J. Acquir. Immune Defic. Syndr. Hum. Retrovirol. -1996. -№12.-P.500-507.

370. Urowitz M.B., Bookman A.A., Koehler B.E. et al. The bimodal mortality pattern of systemic lupus erythematosus. //Am. J. Med. -1976. -№60. -P.221-225.

371. Ursin G., Henderson B.E., Haile R.W. et al. Does oral contraceptive use increase the risk of breast cancer in women with BRCA1/BRCA2 mutations more than in other women? //Cancer Res. -1997. -№57. -P.3678-3681.

372. Ursin G., Ross R.K., Sullivan-Halley J. et al. Use of oral contraceptives and risk of breast cancer in young women. Breast. //Cancer Res. Treat. -1998. -№50. -P.175-184.

373. Vessey M., Mant J., Painter R. Oral contraception and other factors in relation to hospital referral for fracture. Findings in a large cohort study. // Contraception. -1998. -№57.-P.231-235.

374. Vessey M. Oral contraceptive failures and body weight: findings in a large cohort study. // J. Fam. Plann. Reprod. Health Care. -2001. -№27. -P.90-91.

375. Vestergaard P., Rejnmark L., Mosekilde L. Oral contraceptive use and risk of fractures. //Contraception. -2006. -№73. -P.571-576.

376. Vignos P.J., Dorfman R.I. Effect of large doses of progesterone in rheumatoid arthritis. // Am. J. Med. Sci. -1951. -№222. -P.29-34.

377. Volpe A., Amram A., Cagnacci A., Battaglia C. Biochemical aspects of hormonal contraception: effects on bone metabolism. //Eur. J. Contracept. Reprod. Health Care. -1997. -№2. -P. 123-126.

378. Wadsworth P.F., Heywood R., Allen D.G., Hossack D.J., Sortwell R.J., Walton R.M. Treatment of rhesus monkeys (Macaca mulatta) with intravaginal rings loaded with levonorgestrel // Contraception. - 1979. - Vol.20, N6. - P. 559-567.

379. Wahl D.G., Guillemin F., de Maistre E. et al. Risk for venous thrombosis related to antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus—a meta-analysis. //Lupus. -1997. -№6. -P.467-473.

380. Wang C.C., McClelland R.S., Overbaugh J. et al. The effect of hormonal contraception on genital tract shedding of HIV-1. //AIDS. -2004. -№18. -P.205-209.

381. Weiss H.G., Nehoda H., Labeck B. et al. Pregnancies after adjustable gastric banding. //Obes. Surg. -2001. -№11. -P.303-306.

382. Weiss N.S., Sayvets T.A. Incidence of endometrial cancer in relation to the use of oral contraceptives.//N. Engl. J. Med. -1980. -№302. -P.551.

383. Westoff C., Truman C., Kalmuss D. et al. Depressive symptoms and Norplant contraceptive implants. //Contraception. -1998. -№57. -P.241-245.

384. Westoff C., Truman C. Depressive symptoms and Depo-Provera. // Contraception. -1998. -№57. -P.237-240.

385. World Health Organization. Fertility awareness methods: report on a WHO workshop. August 26-29, 1986, in Jablonna, Poland.

386. World Health Organization. Venous thromboembolic disease and combined oral contraceptives: results of international multicentre case-control study. //Lancet. -1995. -№346. -P.1575-1582.

387. Wynn V., Godsland I. Effects of oral contraceptives on carbohydrate metabolism. // J. Reprod. Med. -1986. -31. (suppl 9). -P.892-97.

388. Xiang A.H., Kawakubo M., Kjos S.L., Buchanan T.A. Long-acting injectable progestin contraception and risk of type 2 diabetes in Latino women with prior gestational diabetes mellitus. //Diabetes Care. -2006. -№29. -P.613-617.

389. Young E.A., Kornstein S.G., Harvey A.T. et al. Influences of hormone-based contraception on depressive symptoms in premenopausal women with major depression. //Psychoneuroendocrinology. -2007. -№32. -P.843-853.

390. Zhu Y.Z., Yang Y.H., Zhang X.L. Vainal colonization of group B Streptococcus: a study in 267 cases of factory women//Chung Hua Liu Hsing Ping Hsueh TsaChih. - 1996. - Feb. - Vol. 17. - № 1. - P. 17-19.

391. Thomason J.L., Gelbart S.M., Anderson R. Statistical evaluation of diagnostic criteria for bacterial vaginosis // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1990. - Vol. 162, N.l. -P.155-160.

392. Livengood C.H., Thomason J.L., Hill G.B. Bacterial vaginosis. Diagnostic and pathogenetic findings during intravaginal clindamicin therapi //Amer. J. Obstet. Gynecol. -1990. -Vol. 163, -№2. -P.515-520.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.