Клинико-патогенетическое обоснование дифференцированного подхода к терапии тяжелых форм атопического дерматита у детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.10, кандидат наук Тихомиров, Александр Александрович

• Тихомиров, Александр Александрович
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Тихомиров, Александр Александрович

ОГЛАВЛЕНИЕ

Разделы диссертации Стр.

Оглавление

Введение

Глава 1. Обзор литературы. Современные представления об

этиопатогенезе и лечении атопического дерматита

1.1. Определение понятий атопии и атопического дерматита, его

место среди реакций гиперчувствительности

1.2. Роль специфических и неспецифических механизмов в развитии атопии и атопического дерматита

1.3. Генетика атопии и атопического дерматита

1.4. Современные представления о лечении атопического дерматита. 72 Собственные исследования

Глава 2. Материалы и методы исследований

2.1. Общая характеристика пациентов

2.2. Лабораторные и инструментальные методы исследования

2.3. Применяемые оценочные шкалы

2.4. Статистическая обработка полученных результатов

Глава 3. Клиническая характеристика наблюдаемых детей

с атопическим дерматитом

Глава 4. Роль иммунных механизмов в формировании и развитии

тяжелых форм атопического дерматита у детей

4.1. Характер изменений, интенсивность и типы продукции общего

и специфических ^Е. Количество эозинофилов в кровяном русле у детей с тяжелыми формами атопического дерматита. Обоснование выделения различных патогенетических вариантов заболевания

4.2. Состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета при различных патогенетических вариантах тяжелых форм атопического дерматита у детей

4.3. Особенности цитокинового профиля

4.4. Состояние фактора ингибирования миграции макрофагов

Глава 5. Значение неспецифических механизмов и факторов

естественной резистентности в развитии тяжелых форм атопического дерматита у детей

5.1. Состояние функционально-метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов при различных патогенетических вариантах тяжелых форм атопического дерматита у детей

5.2. Состояние То11-подобных рецепторов

5.3. Содержание эндогенного оксида азота в сыворотке крови

5.4. Антитела к общей антигенной детерминанте всех бактерий

Глава 6. Особенности клинического течения и проявлений тяжелых

форм атопического дерматита у больных с различными

патогенетическими вариантами заболевания

Глава 7. Обоснование и оценка дифференцированного подхода к терапии различных клинико-патогенетических вариантов тяжелых форм атопического дерматита у детей

7.1. Обоснование формирования терапевтических групп

7.2. Оценка клинической эффективности проводимой дифференцированной терапии у больных с различными клинико-патогенетическими вариантами тяжелых форм атопического дерматита

7.3. Динамика основных иммунологических показателей и факторов неспецифической естественной резистентности у детей с различными клинико-патогенетическими вариантами тяжелых форм атопического дерматита под воздействием применяемых дифференцированных лечебных методик

Заключение

Выводы

Практические рекомендации

Список сокращений

Список использованной литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-патогенетическое обоснование дифференцированного подхода к терапии тяжелых форм атопического дерматита у детей»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования

Проблема атопического дерматита (АД) чрезвычайно важна не только для дерматологии, но и для всей педиатрии, что обусловлено высокой распространенностью и неуклонным ростом данного заболевания. По данным эпидемиологических исследований, распространенность АД составляет в развитых странах более 15:1000 населения и колеблется от 10 до 28 %. При этом 10-15% приходится на долю детей в возрасте до 5 лет и 15-20% на лиц школьного возраста [13; 16; 64; 330; 379; 431; 451; 561; 588]. По данным экспертов ВОЗ, в 2009 году в общей структуре аллергических заболеваний на долю АД приходилось 25-30% [301], в связи с чем он входит в реестр самых распространенных заболеваний детского возраста [121; 251; 256; 268; 364; 394; 453; 505; 553; 562;].

Согласно данным официальной государственной статистики, заболеваемость АД в РФ за последние 10 лет увеличилась среди взрослого населения на 2,9% и составила в 2004 году 92,6 на 100 тысяч населения, а в 2007 году - 95,2 на 100 тысяч населения [64]. У детей в возрасте от 0 до 14 лет заболеваемость АД увеличилась на 34,9%. При этом относительный показатель заболеваемости составил 810,1 на 100 тысяч детского населения в 2003 году, а в 2007 году - 1092,3 на 100 тысяч детского населения. Заболеваемость АД у подростков в возрасте от 15 до 17 лет увеличилась на 15,2%. При этом относительный показатель заболеваемости в 2003 году составил 364,5 на 100 тысяч детского населения, а в 2007 году - 419,7 на 100 тысяч населения [216; 242; 269; 536].

У 60-70% детей АД, начинаясь с первых дней или месяцев жизни и сохраняя свои клинические признаки на протяжении многих лет, оказывает неблагоприятное воздействие на их физическое и психическое развитие. Заболевание резко снижает качество жизни больного и членов его семьи, приводит к социальной дезадаптации и формированию различных психосоматических нарушений. Именно поэтому, вследствие особой

социальной значимости АД, его изучению и лечению уделяется большое внимание [13; 85; 143; 198; 222; 223; 301; 364].

Степень разработанности темы исследования

Несмотря на длительное и разностороннее изучеиие патогенеза АД, на сегодняшний день, однако, пока еще не появилось общепризнанных представлений о механизмах его развития, в связи с чем еще не разработана патогенетически обоснованная его классификация. Это объясняет не всегда эффективные, а подчас и просто неудовлетворительные результаты лечения этого дерматоза.

К такому заключению приходят как отдельные группы специалистов, так и специально созданные комиссии различных международных медицинских обществ. Так, например, известные иммунодерматологи из Германии и США -N. Novak, Th. Bieber, D.Y.M. Leung - на основании анализа опубликованных современных данных в 2003 году пришли к заключению, что, «несмотря на интенсивный научный поиск и значительный прогресс в области иммунодерматологии, эпидемиологии и генетики, единая патогенетическая концепция АД не разработана». При этом авторы, анализируя различные патогенетические звенья АД, констатировали, что «проясняется патофизиологическая сложность заболевания». Этим подчеркивается необходимость объединить многочисленные разрозненные иммунные и неиммунные звенья патогенеза АД в единое целое [486].

Кроме того, была сделана попытка заложить основы классификации синдрома экземы/дерматита [247]. Номенклатурный комитет Европейской Академии аллергологии и клинической иммунологии (ЕААС1) в 2002 году предложил различать в синдроме экземы/дерматита три клинико-патогенетических варианта заболевания [422].

Один из них был выделен на основе критериев Hanifin и Rajka и имел семейный анамнез атопии [375].

Второй вариант характеризовался положительными path-тестами на ингаляционные и пищевые аллергены или аллерген-специфическими Т-

клетками в кожных биоптатах без признаков ^Е-опосредованной сенсибилизации. Этот вариант предложили обозначить термином «аллергический Т-клеточно-ассоциированный синдром атопической экземы/дерматита».

Третий вариант был обозначен как неаллергический.

Всемирная организация по аллергии в своем «Руководстве по профилактике аллергии» подчеркнула, что «Атопическая экзема/дерматит - это не самостоятельное заболевание, а сочетание нескольких болезней со сходными симптомами», не указывая при этом конкретных нозологических форм.

В октябре 2003 года Комиссия Номенклатурного комитета Всемирной организации по аллергии поддержала аналогичный доклад комиссии ЕААС1 и рекомендовала заменить переходное понятие «синдром атопической экземы/дерматита (АЕОБ)» на термин «экзема». Одновременно было подчеркнуто: «Эксперты Комиссии всё больше склоняются к тому, что в основу определения термина, описывающего совокупность различных кожных заболеваний с полиморфной клиникой, должен лечь их общий признак -наличие генетически детерминированного дефекта кожных покровов. Генетически детерминированная чувствительность органа-мишени и составляет основу для развития любого аллергического заболевания, в частности экземы, астмы и ринита» [423].

В этом же докладе Комиссия Номенклатурного комитета Всемирной организации по аллергии предложила официальную классификацию различных типов дерматита. Согласно данной классификации, все виды дерматита делятся на экзему (принятое в России обозначение - атопический дерматит), контактный дерматит и другие формы дерматита. Экзема, как и контактный дерматит, в свою очередь делится на аллергические и неаллергические формы в зависимости от наличия или отсутствия иммунного механизма в их патогенезе. Представленную классификацию следует оценить критически, так как в ней заложен принцип выделения заболевания только по одному признаку -

наличию или отсутствию иммунного механизма. Однако, несмотря на важность названного признака, он не должен являться единственным.

Нельзя свести болезнь как целое к какой-либо её составной части. Организм всегда отвечает как единое целое на повреждающее действие причинных факторов внешней среды. В этом ответе в той или иной мере принимают участие все системы организма, взаимосвязанные между собою нейроэндокринными и цитокиновыми связями, общим кровообращением. Поэтому каждое атопическое заболевание будет иметь в своей клинике, помимо иммунологически опосредованного проявления, ещё и массу неиммунных изменений, которые, являясь генетически детерминированными или приобретенными, напрямую не связаны с иммунными механизмами. Одни из них встречаются у всей группы атопических заболеваний, другие -преимущественно при отдельных видах этих болезней [181].

Заслуживает внимания тот факт, что Комиссия Номенклатурного комитета Европейской Академии аллергии и клинической иммунологии указывает на существование неиммунных механизмов атопии, не анализируя при этом неаллергических механизмов гиперчувствительности: «Имеются некоторые указания, что в дополнение к 1§Е-признаку атопия включает некий вид чувствительности органов-мишеней, как, например, повреждающее воздействие физической нагрузки у некоторых пациентов, выявление неспецифической бронхиальной гиперреактивности у пациентов с аллергической астмой и нарушение барьерной функции кожи у атопиков» [422].

На сегодняшний день иммунные (специфические) механизмы атопии вообще и атопического дерматита в частности довольно полно исследованы и опубликованы. К ним относятся повышенная способность иммунной системы отвечать образованием ^Е-антител на антигенные, главным образом слабые, стимулы, на которые неатопики или совсем не отвечают, или образуют антитела других классов иммуноглобулинов, а также большая или меньшая

степень нарушения функции лимфоцитов и фагоцитов, зависящая от вида атопического заболевания и стадии его развития [13; 486].

Однако в литературе описаны и многие неиммунные (неспецифические) нарушения, встречающиеся при атопических заболеваниях. Степень их выраженности в каждой системе организма различна. Обычно эти нарушения локализуются главным образом в одной, реже в нескольких системах. Эти механизмы участвуют в создании гиперреактивности тканей в данной системе. В этой же системе они и локализуют атопический процесс.

К числу наиболее распространенных неиммунных нарушений относятся следующие:

1) нарушение равновесия регуляторного влияния симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы, что выражается в повышении холинореактивности и а-адренореактивности и снижении адренореактивности [181; 274]. У больных АД это проявляется развитием белого дермографизма, низкой температурой кончиков пальцев, отсутствием эритемы или её слабой выраженностью на внутрикожное введение веществ (ацетилхолин, никотиновая кислота), вызывающих образование выраженной эритемы у здоровых. Все эти проявления являются следствием повышенной а-адренореактивности сосудов кожи. Повышение холинореактивности может быть связано не только с усилением активности парасимпатического отдела вегетативной нервной системы, но и с увеличением образования вненейронального ацетилхолина в эпителиальных и других клетках дыхательных путей и кожи. Так, например, установлено значительное увеличение содержание ацетилхолина в поверхностных и глубоких слоях кожи у больных атопическим дерматитом [407]. Ацетилхолин обладает широким спектром регуляторных влияний. В частности, предполагается возможность его участия в патогенезе острого и хронического воспаления. Установлено, что ацетилхолин может быть медиатором зуда, оказывая такое действие за счет стимуляции М3-холинорецепторов кожи [53];

2) повышенная чувствительность тучных, базофильных и ряда других клеток к неспецифическим раздражителям, обусловленная как высвобождением медиаторов, так и угнетением образования активных форм кислорода при раздражении такой силы, на которую клетки здоровых людей не реагируют [179]. Это обусловлено экспрессией в клетках фосфодиэстеразы-4, которая более активно метаболизирует цАМФ и тем самым значительно снижает его внутриклеточную концентрацию [377];

3) нарушение барьерной функции рогового слоя кожи в связи с повреждением его липидной структуры и снижением содержания церамидов, что сопровождается увеличением трансэпидермальной потери воды и повышением восприимчивости рогового слоя к колонизации золотистым стафилококком, а также ведет к более высокой проницаемости кожи для аллергенов и ирритантов и сдвигает рН в щелочную сторону [486].

Следовательно, нельзя сводить патогенез атопического дерматита только к нарушению иммунных механизмов: они взаимосвязаны с механизмами неспецифическими. Клетки иммунной системы имеют рецепторы для медиаторов нервной системы, которая оказывает на них модулирующее действие. Поэтому нарушение вегетативной иннервации может приводить к модификации иммунного ответа.

Таким образом, в развитии АД участвуют как иммунные, главным образом ^Е-опосредованные, так и неиммунные механизмы. Они вместе и определяют своеобразие реакции кожи на действие причинных факторов, выражающееся в особенностях иммунного ответа и гиперреактивности.

Генетические исследования последних лет показывают, что различные проявления АД генетически детерминированы. Английский генетик Соокэоп в 1996 году указал на роль в развитии признаков атопии 20 генов и разделил их на 2 группы [312]. Гены одной группы кодировали участие иммунных механизмов, другой - определяли характер неиммунных. В настоящее время признается участие уже более 30 генов, кодирующих признаки атопии и, что важно, локализующихся на разных хромосомах [324; 286]. Следовательно,

передача этих генов происходит независимо друг от друга. Поэтому каждый потомок от родителей-атопиков получает свой, особый набор генов, отличный от набора генов другого потомка [470]. Это подтверждается при исследовании близнецов. Так, конкордантность по признакам АД у однояйцевых близнецов составляет 80%, а у двуяйцевых - только 15-20%) [441].

Следует, однако, признать, что на сегодняшний день патогенетически обоснованная концепция АД отсутствует, требуется дальнейшее, более полное и углубленное, изучение иммунных и неспецифических механизмов формирования и развития АД, определение информативных клинико-лабораторных критериев и показателей, что позволит выделить клинико-патогенетические варианты АД у детей, разработать и применить дифференцированный подход к их лечению.

Цель настоящего исследования: разработать концепцию патогенеза атопического дерматита, объединяющую все современные данные о механизмах его развития, выделить клинико-патогенетические варианты заболевания, определить наиболее характерные для них диагностические и прогностические клинико-лабораторные признаки, разработать и оценить дифференцированный подход к их лечению.

В соответствие с целью были поставлены следующие задачи:

1. Определить характер, интенсивность и типы продукции общего и специфических 1§Е у детей с тяжелыми формами атопического дерматита, выделить патогенетические варианты заболевания.

2. Оценить состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета, цитокинового профиля, включающего динамику изменений миграцию ингибирующего фактора (МИФ), количество эозинофилов периферической крови у детей с различными патогенетическими вариантами заболевания.

3. Установить характер и степень влияния факторов естественной резистентности (функционально-метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов, То11-подобных рецепторов, содержания эндогенного оксида азота и

образования антител к общей антигенной детерминанте) при различных патогенетических вариантах тяжелых форм атопического дерматита.

4. Определить особенности клинического течения различных патогенетических вариантов тяжелых форм атопического дерматита у детей.

5. Разработать дифференцированный подход к терапии и оценить его клиническую эффективность при различных клинико-патогенетических вариантах тяжелых форм атопического дерматита у детей, установить влияние применяемых лечебных методик на состояние иммунного гомеостаза и неспецифической резистентности.

Научная новизна работы

Создана концепция формирования и развития АД, основанная на данных современных методов исследований, объективно отражающих состояние иммунного гомеостаза и неспецифической резистентности у детей с тяжелым течением заболевания.

Впервые выделены 2 патогенетически обоснованных варианта заболевания (гиперергический и нормергический), впервые определены их наиболее характерные диагностические и прогностические клинико-лабораторные критерии.

При гиперергическом варианте АД подтверждено ключевое значение гиперпродукции общего и специфических ^Е. Впервые при данном варианте установлены 4 типа гиперпродукции специфических ^Е-антител: тотальный (к подавляющему числу аллергенов из разных классов), парциальный с преимущественной стимуляцией образования специфических ^Е к растительным аллергенам, парциальный с преимущественной стимуляцией образования специфических 1§Е к аллергенам животного происхождения и избирательный тип с сенсибилизацией к ограниченному числу аллергенов (от 1 до 3-х). В развитии и дальнейшем течении данного варианта заболевания показана важная роль значения расстройств цитокинопосредованной регуляции гуморального ответа, нарушений количественных пропорций основных субпопуляций имуннорегуляторных клеток, изменений скорости МИФ в

сосудистом русле. Определена корреляционная связь между содержанием общего 1§Е, интерлейкинов, вырабатываемых Т-хелперами второго порядка, и числом эозинофилов в периферической крови детей с тяжелыми формами АД.

При нормергическом варианте АД на фоне разнонаправленных нарушений иммунного гомеостаза впервые установлено угнетение механизмов естественной резистентности, характеризующееся снижением функционально-метаболической активности нейтрофилов, аффинности антител, экспрессии ТЬИ2- и ТЬЯ4-рецепторов на моноцитах, лимфоцитах и гранулоцитах периферической крови, достоверным увеличением концентрации эндогенного оксида азота.

Впервые определены существенные различия в клиническом течении указанных вариантов АД. При гиперергическом варианте чаще наблюдается сочетанное течение АД с различной патологией желудочно-кишечного тракта и атопическими заболеваниями органов дыхания (бронхиальная астма, поллиноз, аллергический ринит) при меньшей частоте встречаемости нарушений психоэмоциональной сферы, вегетативной дистопии и очагов хронической инфекции. Обнаружена связь между определенным временем года и обострением АД: ухудшения в течении заболевания отмечаются преимущественно в осенне-зимний и весенний периоды. При выраженных явлениях гипокортицизма в большинстве случаев отмечается островоспалительный характер кожного процесса с преобладанием пролиферативного компонента в виде эритематозно-сквамозных с лихенификацией, лихеноидных и пруригинозных клинико-морфологических форм заболевания.

При иормоергическом варианте АД патологический кожный процесс в большинстве случаев также имеет островоспалительный характер, но отличается склонностью к экссудации и мокнутию с преобладанием экссудативных и эритематозно-сквамозных форм заболевания. Кроме того, данный вариант характеризуется непрерывно рецидивирующим течением и отсутствием сезонности, частым вторичным инфицированием кожных покровов с преобладанием бактериальных агентов как в пораженных, так и в не

пораженных АД участках кожного покрова на фоне часто встречающихся психосоматических, вегетососудистых расстройств и хронических очагов инфекции.

Впервые разработан и внедрен в практику алгоритм лечебных мероприятий, учитывающий клинико-иммунологические особенности течения двух основных клинико-патогенетических вариантов тяжелых форм атопического дерматита у детей и включающий применение различных режимов как системной, так и местной иммуносупрессии, биологической терапии и иммуностимулирующего воздействия.

Теоретическая и практическая значимость

В результате проведенных современных комплексных исследований выделены четкие диагностические и прогностические клинико-лабораторные критерии двух патогенетических вариантов заболевания, позволившие впервые прогнозировать дальнейшее течение тяжелых форм АД у детей и разработать оптимальный подход к терапии данной нозологии.

Впервые разработанный дифференцированный алгоритм лечебных мероприятий, включающий различные методики применения системной и местной иммуносупресивной терапии, препаратов биологической и иммуностимулирующей направленности, показал свою высокую клиническую эффективность и нормализующее воздействие на состояние иммунного гомеостаза и неспецифической резистентности, что позволило значительно удлинить безрецидивный период течения тяжелых форм атопического дерматита у детей, быстро и стабильно купировать проявления вторичных инфекционных осложнений и сопутствующих заболеваний, уменьшить время пребывания больных в стационаре, эффективно контролировать течение «атопического марша».

Методология и методы исследования

Методология настоящего исследования спланирована с учетом современных принципов научного познания и организована адекватно поставленной цели. Планирование и проведение исследований, направленных

на решение поставленных задач, осуществлялось на основе общенаучных и специфических методов. В работе был использован современный комплекс клинических (сбор и подробный анализ анамнестических данных, определение степени тяжести АД по шкале SCORAD, оценка эффективности терапии по показателям, принятым в доказательной медицине), лабораторных (общий анализ крови и мочи, биохимический анализ крови, определение содержания общего и специфических IgE, концентрации циклоспорина А, основных показателей клеточного и гуморального иммунитета, цитокинового профиля, МИФ, концентрации эндогенного оксида азота, функционального состояния пейтрофильных лейкоцитов, То11-подобных рецепторов, образования антител под влиянием общей антигенной детерминанты) и инструментальных (функция внешнего дыхания с лекарственными пробами) методов.

Математическая обработка данных проводилась на персональном компьютере с использованием программ Microsoft Office Access 2003, Microsoft Office Excel 2007 prof, и программы Primer of Biostatistics version 4/03 by Stanton A.Glantz (McGraw Hill). Статистическая обработка полученных результатов проводилась методом вариационной статистики с использованием статистического пакета программы Microsoft Office Excel 2010 (12.0.6654.5003) SP3 MSO (12.0.6607.1000). Для статистической обработки данных был использован критерий суммы рангов Манна-Уитни и непараметрический критерий х", рассчитывался коэффициент корреляции (г). Вычислялись средние арифметические значения для ряда данных (М), ошибки средних величин (m). Достоверность полученных данных оценивали с применением критерия Стыодента (t). Различия значений считали достоверными при уровне вероятности более 95% (р<0,05).

Основные положения, выносимые на защиту

1. Развитие и последующее течение тяжелых форм атопического дерматита у детей сопровождается разнонаправленными изменениями секреции общего и специфических IgE. В большинстве случаев (73,9%) наблюдается значительное повышение в сосудистом русле как общего, так и специфических

1§Е к различным классам аллергенов (пыльцевым, бытовым, пищевым, эпидермальным и грибковым). Причем в этой группе больных повышение специфических 1§Е-антител может носить тотальный характер (к подавляющему числу аллергенов), может быть парциальным (преимущественно к какому-то одному классу аллергенов растительного или животного происхождения) или иметь избирательный характер (сенсибилизация к ограниченному числу аллергенов). Вместе с тем в 26,1% случаев выделяются варианты течения АД, не сопровождающиеся гиперпродукцией общего и специфических

2. У больных с тяжелым течением атопического дерматита определены стойкие изменения количественного соотношения различных субпопуляций иммунорегуляторных клеток, приводящие к нарушению иммунорегуляторного индекса (ИРИ), выработки сывороточных иммуноглобулинов и преобладанию клеточного ответа по ТЬ2-зависимому пути. Установлен дисбаланс в цитокиновом статусе, характеризующийся повышением МИФ, изменением соотношения провоспалительных и противовоспалительных интерлейкинов, в ряде случаев приводящий к снижению противоинфекционной защиты. Тяжесть течения АД отражает количественное повышение эозинофилов в кровяном русле.

3. Характер и особенности течения тяжелых форм АД в ряде случаев обусловлены значительным угнетением факторов естественной резистентности. Обнаружено значительное снижение функционально-метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов, образования антител к общей антигенной детерминанте, ТЬК2- и ТЬ114-рецепторов на моноцитах, лимфоцитах и гранулоцитах периферической крови. Значительное повышение уровня эндогенного оксида азота отражает степень воспалительной реакции у больных тяжелыми формами АД.

4. Для АД характерны 2 основных патогенетически обусловленных варианта. При первом (гиперергическом) варианте ключевое значение в развитии заболевания имеют механизмы гиперпродукции общего и

специфических 1§Е на фоне нарушений цитокинопосредованной регуляции гуморального ответа. При втором (нормоергическом) варианте АД ведущее значение в становлении патологического процесса и последующем течении заболевания имеет стойкое угнетение механизмов естественной резистентности на фоне разнонаправленных нарушений иммунного гомеостаза.

5. Течение тяжелых форм АД у детей на современном этапе сопровождается выраженной субъективной симптоматикой (выраженный зуд кожи, нарушение сна, психоэмоциональная лабильность), значительной площадью поражения кожных покровов, увеличением числа больных с лихеноидной и пруригенозной клиноко-морфологическими формами АД, нарастанием количества атопических заболеваний дерматореспираторного тракта, различными видами патологии ЖКТ, клинически значимой вторичной инфекцией различной этиологии, нарастающей резистентностью к стандартным методам терапии.

6. Патогенетически обоснованный алгоритм дифференцированного подхода к лечению тяжелых форм АД у детей, включающий комплексное использование различных режимов общей и местной иммуносупрессии, препаратов биологической направленности и иммуностимулирующих средств, убедительно продемонстрировал свою высокую клиническую эффективность, безопасность и нормализующее влияние на состояние иммунного гомеостаза и неспецифической резистентности, что позволило значительно повысить результативность лечения детей с АД.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты диссертационной работы внедрены в клиническую практику отделения дерматовенерологии Федерального государственного бюджетного учреждения «Российская детская клиническая больница» Министерства здравоохранения Российской Федерации, филиалов «Черемушкинский» и «Кутузовский» Московского научно-практического Центра

дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения города

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Тихомиров, Александр Александрович, 2014 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Авдиенко, И.Н. Оптимизация терапии больных атопическим дерматитом с применением ультрафиолетового излучения длинной волны 350-400 нм: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.10 /Авдиенко Ирина Николаевна. - М., 2011. -91 с.

2. Адо, А.Д. Антигены как чрезвычайные раздражители нервной системы /А.Д. Адо. - М.: Изд-во АМН СССР, 1952. - 204 с.

3. Адо, А.Д. Общая аллергология /А.Д. Адо. - М.:«Медицина», 1978. - 562 с.

4. Алферина, Е.Н. Иммунологические факторы патогенеза рецидивирующей эритематозной рожи и их коррекция: автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.16 /Алферина Елена Николаевна. - М., 2000. - 19 с.

5. AiiTH-IgE-терапия тяжелой бронхиальной астмы у детей: двухлетний опыт /О.Ф. Лукина, Т.В. Куличенко, P.M. Торшхоева и др. //Педиатрическая фармакология. -2010. -№ 3. - С.57-65.

6. Анти IgE-терапия тяжелой неконролируемой бронхиальной астмы у детей и подростков /А.А. Баранов, Л.М. Намазова-Баранова, Т.В. Куличенко и др. //Педиатрия. - 2012. - № 91(2). - С.9-18.

7. Антоньев, А.А. Атопический дерматит - диффузный нейродермит (к вопросу о терминологии) /А.А. Антоньев, К.Н. Суворова //Вестник дерматологии и венерологии. - 1988. -№ 3. - С.21-25.

8. Антропов, Ю.Ф. Лечение детей с психосоматическими расстройствами /Ю.Ф. Антропов, Ю.С. Шевченко. - СПб, 2002. - 555 с.

9. Антропов, Ю.Ф. Фитотерапия психических расстройств /Ю.Ф. Антропов. -М.: ДеЛи принт, 2009. - 468 с.

10. Аравийская, Е.А. Современные представления о барьерных свойствах кожи. Новые средства для базового ухода при хронических дерматозах /Е.А. Аравийская, Е.В. Соколовский //Consilium Medicum, дерматология. -2011.-№ 1. - С.36-40.

11. Атопический дерматит III. Роль иммунных комплексов в патогенезе, оценке тяжести и прогноза заболевания /Ю.В. Сергеев, Н.А.

Константинова, В.М. Кортукова, О.В. Грабовская //Вестник дерматологии и венерологии. - 1990. - № 1. - С.8-11.

12. Атопический дерматит и инфекции кожи у детей: диагностика, лечение и профилактика: пособие для врачей. - М., 2004. - 104 с.

13. Атопический дерматит у детей /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, A.B. Таганов, A.B. Моисеенко. - Тверь: ООО «Изд-во «Триада», 2003. - 238 с.

14. Балаболкин, И.И. Современная концепция патогенеза и терапии атопического дерматита у детей /И.И. Балаболкин //Сб. трудов 2-го нац. конгресса РААКИ (21-24 сентября 1998 г.) «Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммуно-дерматологии». - М. -1998.-С.113-119.

15. Балаболкин, И.И. Атопический дерматит у детей /И.И. Балаболкин, В.Н. Гребенюк. - М.: Медицина, 1999. - 240 с.

16. Балаболкин, И.И. Детская аллергология: актуальные проблемы и перспективы развития /И.И. Балаболкин //Аллергология и иммунология в педиатрии. - № 2-3(9). - 2006. - С.7-10.

17. Бальнеотерапия в комплексном лечении атопического дерматита и ихтиоза у детей /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов, О.Н. Андреенко //Актуальные вопросы и особенности дерматовенерологии в детском возрасте. Проблемы и перспективы. - М.: «Медицинская книга», 2007. -С.17.

18. Беклемишев, Н.Д. Т-хелпер-2 - ключевая клетка противометазойного иммунитета и реакций аллергии немедленного типа /Н.Д. Беклемишев //Иммунология. - 1995. - № 5. - С.4-9.

19. Белова, A.B. Особенности инфекционных процессов и роль бактериальных суперантигенов в формировании различных клинико-патогенетических вариантов атопического дерматита у детей: автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.11 /Белова Анна Владимировна. - М., 2002. - 36 с.

20. Бельмер, C.B. Экзокринная недостаточность пожелудочной железы /C.B. Бельмер, Т.В. Гасилина, И.А. Матина //Детская гастроэнтерология:

сборник материалов 6-й конф.: «Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей». - М., 1999. - С. 168-171.

21. Бережная, Н.М. B-лимфоциты и патогенез атопических заболеваний /Н.М. Бережная //Intern. J. Immunoreab. - 1997. -№ 6. - С. 101-108.

22. Биорегуляторные функции оксида азота и новые перспективы в лечении травм глаза /P.A. Гундорова, Н.Б. Чеснокова, О.И. Кваша и др. //Офтальмологический журнал (Украина). - 2007. -№ 5. - С.14-17.

23. Блахнина, A.B. Клинико-иммунологическая оценка эффективности панавира в терапии больных пиодермией: дис ... канд. мед. наук: 14.01.10 /Блахнина Анна Викторовна. - М., 2010. - 110 с.

24. Богадельникова, А.Е. Фототерапия УФБ-лучами 311 нм больных атопическим дерматитом с учетом нарушений иммунного статуса: дис. ... канд. мед. наук: 14.00.11 /Богадельникова Александра Евгеньевна. - М., 2007.-88 с.

25. Борисова,A.M. Клинико-иммунологическая оценка эффективности применения иммунокоррегирующего препарата полиоксидония при различных формах хронической патологии /A.M. Борисова, Н.Х. Сетдикова, JI.B. Лактионова //Тезисы докладов нац. Конференции РААКИ. -M., 1997.-С.487.

26. Брехов, Е.И. Теория и практика КВЧ-лазерной терапии /Е.И. Брехов, В.А. Буйлин В.А., C.B. Москвин. - Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007. -112 с.

27. Вавилов, A.M. Морфометрический анализ гистологических препаратов /A.M. Вавилов //Вестник дерматологии и венерологии. - 1996. — № 3. — С.64.

28. Ванин, А.Ф. Оксид азота - регулятор клеточного метаболизма /А.Ф. Ванин //Соросовский образовательный журнал. - 2001. - № 11.- С.7-12.

29. Васильева, Г.Ю. Иммунокоррекция терапии больных деструктивным туберкулезом легких препаратом Бестим /Г.Ю. Васильева, Г.С. Баласанянц

//Материалы 12-го Национального конгресса по болезням органов дыхания. - М., 2002. - С.32-34.

30. Владимиров, В.В. Изучение пищевой аллергии у больных атопическим дерматитом с помощью аллергоспецифического IgE патч-теста /В.В. Владимиров, О.Ю. Захаров, Н.Г. Кочергин //Вестник дерматологии и венерологии. - 1989.-№ 1.-С.8-11.

31. Владимирская, Е.В. Влияние тимодепрессина на пролиферапцию кроветворных клеток-предшественников человека /Е.В. Владимирская, Е.Ю. Осипова, К.С. Казначеев //Гематология и трансфизиология. - 1999. -№ 4 - С.10-14.

32. Влияние акцепторов оксида азота на критериально значащие биохимические показатели у крыс с нитратной нагрузкой /Н.П. Дмитриенко, С.В. Снов, JT.H. Смердова и др. //Современные проблемы токсикологии. - 1998. -№ 1. - С.24-28.

33. Возможности современных увлажняющих препаратов в восстановлении функции кожного барьера у больных атопическим дерматитом /О.Г. Елисютина, Н.Н. Лапшин, Т.М. Филимонова и др. //Российский аллергологический журнал. - 2009. - № 4. - С.75-81.

34. Волкова, Е.В. Монотерапия Ронколейкином больных атопическим дерматитом /Е.В. Волкова, Р.Я. Мешкова //Цитокины и воспаление. - 2002. - Т.1. -№ 2. - С.33-37.

35. Волошин, Л.В. Эндотелиальная дисфункция при цереброваскулярной патологи /Л.В. Волошин, В.А. Малахов, А.Н. Завгородняя. - Харьков, 2006. -92 с.

36. Гамаюнов, Б.Н. Современные базисные средства лечебно-профилактического ухода за кожей у детей с атопическим дерматитом /Б.Н. Гамаюнов, В.Н. Короткий, А.А.Тихомиров //Consilium medicum, дерматология. -2010. -№ 4. - С. 18-21.

37. Гасич, H.A. Изменение иммунного статуса и оптимизация терапии больных атопическим дерматитом: автореф. дис ... канд. мед. наук: 14.00.11 /Гасич Нина Андреевна. - М., 1996. - 16 с.

38. Генерация оксида азота лейкоцитами и тромбоцитами периферической крови при ранениях груди и живота /П.П. Голиков, НЛО. Николаева, Е.В. Клычникова и др. //Вестник РАМН. - 2003. - № 4. - С.23-28.

39. Гено- и фенотипические характеристики системы биотронсформации ксенобиотиков при бронхиальной астме у детей /С.М. Гавалов, O.A. Рябова, В.В. Ляхович и др. //Астма. - 2000. - Т. 1. - № 1. - С.27-35.

40. Гервазиева, В.Б. IgG-aHTH-IgE-антитела в составе циркулирующих иммунных комплексов у больных атопическим дерматитом /В.Б. Гервазиева //Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -1993. -№ 6. - С. 101-102.

41. Гиперпродукция оксида азота в патофизиологии кровеносных сосудов /Т.К. Стокле, Б. Мюлле, А.И. Клещёв и др. //Биохимия. - 1998. - Т.63. -Вып. 7. - С.976-973.

42. Гнилорыбов, A.M. Нейропептиды и нейрогенные механизмы артрита /A.M. Гнилорыбов //Украшський ревматолопчний журнал. - 2004. - № 16 (2). -С.8-15.

43. Головизин, М.В. Инфекция как пусковой фактор аутоиммунных процессов, обусловленных патологией Т-клеточной селекции /М.В. Головизин //Иммунология. - 1996. -№ 2. - С.12-17.

44. Гольдштейн, Л.М. Что же такое диффузный и атопический дерматит? /Л.М. Гольдштейн //Вестник дерматологии и венерологии. - 1989. - № 3. -С.32-33.

45. Гомберг, М.А. Атопический дерматит (обзор литературы) /М.А. Гомберг, A.M. Соловьев, В.А. Аковбян //Детская аллергодерматология. - 1998. -С.97-109.

46. Горрен, А.К. Универсальная и комплексная энзимология синтазы оксида азота /А.К. Горрен, Ф.Б. Майер //Биохимия. - 1998. - № 63. - С.870-880.

47. Горячева, Т.А. Эффективность узкополосного (311 им) средневолнового спектра ультрафиолета в лечении больных атопическим дерматитом (клинический, гистологический и иммуноморфологический анализ): дис. ... канд. мед. наук: 14.01.10 /Горячева Татьяна Александровна. - М., 2011. - 121 с.

48. Гребенюк, В.Н. Атопический дерматит как термин и заболевание /В.Н. Гребешок, В.Г. Акимов //Вестник дерматологии и венерологии. - 1989. -№ 5. - С.20-23.

49. Грищенко, JI.A. Психологические травмирующие ситуации, влияющие на здоровье и протекание аллергодерматозов у детей /JI.A. Грищенко, P.A. Ахметзянова //Тезисы докладов республиканской научно-практической конференции «Медицинская и социальная реабилитация детей-инвалидов, страдающих дерматозами» (г. Екатеринбург, 31 октября - 2 ноября 1995 г.). - Екатеринбург, 1995. - С. 17-20.

50. Гукасян, Д.А. Влияние микотической инфекции и сенсибилизации на течение атопического дерматита /Д.А. Гукасян //Вестник дерматологии и венерологии. - 1993. - № 2. - С.54-57.

51. Гущин, И.С. Немедленная аллергия клетки /И.С. Гущин. - М.: «Медицина», 1976. - 175 с.

52. Гущин, И.С. Иммуноглобулин Е-мишень противоаллергического действия /И.С. Гущин //Российский аллергологический журнал. - 2004. - № 1. - С. 59.

53. Гущин, И.С. Холинергическая система и особенности фармакологического вмешательства в нее некоторых антагонистов Нррецепторов /И.С. Гущин //Российский аллергололгический журнал. - 2005. - № 6. - С.3-15.

54. Гущин, И.С. Эпидермальный барьер и аллергия /И.С. Гущин //Российский аллергологический журнал. - 2007. - № 2. - С.3-16.

55. Деленян, Н.В. Виферон. Руководство для врачей /Н.В. Деленян, Р.Ю. Ариненко, E.H. Мешкова; под ред. В.В. Малиновской. - М., 1998. - 13 с.

56. Довжанский, С.И. Об атопическом дерматите /С.И. Довжанский //Вестник дерматологии и венерологии. - 1989. - № 4. - С.26-27.

57. Емельянов, A.B. Глюкокортикостероиды и ингибиторы кальциневрина для местного применения в современной стратегии лечения АД /A.B. Емельянов //Вопросы современной педиатрии. - 2006. - Т.5. - № 4. - С.87-91.

58. Заболотных, Н.В. Активирующее действие бестима на состояние макрофагов при экспериментальном туберкулезе различной тяжести течения /Н.В. Заболотных, Т.И. Виноградова, С.Н. Васильева //Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2003. - № 10. - С.53-56.

59. Зверькова, Ф.А. Об атопическом дерматите /Ф.А. Зверькова //Вестник дерматологии и венерологии. - 1989. -№ 2. - С.27-29.

60. Зимина, Л.П. Линкомицин и фузидин в терапии хронической пиодермии (клинико-иммунологическое и электронно-микроскопическое исследование): дис. ... канд. мед. наук /Зимина Людмила Петровна. - М., 1977.- 136 с.

61. Зурочка, В.А. Изучение влияния иммуномодулятора "Бестим" на активность иммунокомпетентных клеток in vitro и течение экспериментальной стафилококковой инфекции /В.А. Зурочка. - М., 2006. - 173 с.

62. Иванов, О.Л. Диагностика психических расстройств и их коррекция у больных атопическими дерматитом /О.Л. Иванов, B.C. Новоселов, В.В. Острижко //Тезисы докладов VII Российского съезда дерматологов и венерологов (5-7 июня 1996 г., Казань) - часть 1. - Казань, 1996. - С.34.

63. Иванов, О.Л. Оксид азота в современной дерматологии /О.Л. Иванов, И.В. Кошелева, В.А. Заборова //Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2004. - № 5. - С. 40-44.

64. Иванова, Л.В. Клинико-иммунологические особенности течения атопического дерматита и бронхиальной астмы, ассоциированных с

цитомегаловирусной инфекцией: автореф. дис ... канд. мед. наук: 14.00.09 /Иванова Людмила Васильевна. - Екатеринбург, 2007. - 28 с.

65. Иванокова, М.А. Клинико-иммунологическая эффективность гамма-D-глутамил-триптофана в комплексной терапии пиодермий: дис ... канд. мед. наук: 14.01.10 /Иванкова Майя Адамовна. - М., 2013. - 110 с.

66. Ильина, Н.И. Эффективность препарата зиртек при хронической крапивнице у взрослых и детей /Н.И. Ильина, И.В. Сидоренко, Л.П. Долгушина //Кожные и венеричические болезни: сборник науч. работ ЦКВИ, посвящ. 75-летию института. - М., 1996. - С.200.

67. Ильина, Н.И. Эпидемия аллергии - в чем причина? /Н.И. Ильина //Российский аллергологический журнал. - 2004 - № 1. - С.37-41.

68. Иммунологическое обоснование клинического применения Ронколейкина у больных атопической бронхиальной астмой /А.Т. Перадзе, Н.Л. Шапорова, К.А. Малышкин и др. //Медицинская иммунология. - 2000. -Т.2.-№3.-С.311-320.

69. Иммунотерапия и иммунные препараты /И.В. Нестерова, A.A. Старченко, С.А. Иванова, A.C. Симбирцев //Справочник по иммунотерапии для практического врача. - СПб.: Изд-во «Диалог», 2002. - С.88-99.

70. Интерлейкин-5 в патогенезе атопического дерматита у детей /A.A. Чебуркин, О.В. Морозова, А.Н. Пампура и др. //Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2002. - № 3. - С.59-59.

71. Исаев, Д.Н. Пароксизмальные нервно-психические расстройства у детей, страдающих нейродермитом, и их лечение /Д.Н. Исаев, B.C. Калашников //Психосоматические и соматические расстройства у детей: сб. науч. трудов ленинградского педиатрического медицинского института. - Л., 1989.-С.116.

72. Ищенко, O.E. Характер и интенсивность продукции специфических IgE-антител как основа для выделения клинико-патогенетических вариантов атопического дерматита у детей: автореф. дисс ... канд. мед. наук: 14.00.11 /Ищенко Ольга Евгеньевна. - М., 2002. - 30 с.

73. К вопросу применения лазерной рефлексотерапии в комплексном лечении атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, О.Д. Куликова, A.A. Тихомиров и др. //Тезисы научных докладов VIII Всеросийского съезда дерматовенерологов: часть I, Дерматология. - М., 2001. - С. 121.

74. Каламкарян, A.A. К вопросу о терминологии. Диффузный нейродермит -атопический дерматит /A.A. Каламкарян, В.А. Самсонов //Вестник дерматологии и венерологии. - 1988. -№ 2. - С. 10-19.

75. Калинина, Н.М. Нарушения иммунитета при рецидивирующем фурункулёзе /Н.М. Калинина //Цитокины и воспаление. - 2003. - № 1. -С.41-44.

76. Кал южная, Л.Д. Влияние вилозена на слущивание антигенных детерминант Т3+,Т8+,Т10+ в эуглобулиновой фракции сывороточных белков больных атопическим дерматитом /Л.Д. Калюжная //Вестник дерматологии и венерологии. - 1994. -№ 3. - С.20-22.

77. Кахившили, H.H. Пиодермия: патогенез, клиника, лечение и профилактика у военнослужащих: дис ... докт. мед. наук: 14.01.10 /Кахившили Нина Нугзаровна. - М., 2011. - 238 с.

78. Кацамбас, А.Д. Европейское руководство по лечению дерматологических заболеваний /А.Д. Кацамбас, Т.М. Лотти. - М.: Медпресс - Информ, 2008. - С.52-59.

79. Клеточно-мембранные аспекты лечения и профилактики хронических церебральных ишемий и нейродегенеративных процессов /В.А. Малахов, A.M. Белоус, И.М. Пасюра и др. - Харьков: Ранок, 1999. - 172 с.

80. Клинические рекомендации по ведению больных атопическим дерматитом. Российское общество дерматовенерологов /Под ред. A.A. Кубановой. - М.: ДЭКС-Пресс, 2010. - 40 с.

81. Коган, А.Х. Модулирующая роль С02 в действии активных форм кислорода /А.Х. Коган, C.B. Грачев, C.B. Елисеева. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006.-224 с.

82. Козырицкая, Д.В. Оценка биологических маркеров атопического воспаления у детей с бронхиальной астмой, аллергическим ринитом и атопическим дерматитом /Д.В. Козырицкая, Ю.А. Петровская, И.А. Деев //Сборник научных трудов по итогам V межрегиональной научно-практической конференции «Здоровье детей - наше будущее!». - 2005. - С. 48-50.

83. Козырицкая, Д.В. Клиническое значение метаболитов оксида азота при бронхиальной астме у детей: автореф. дисс. ... канд. мед. наук: 14.00.09 /Козырицкая Дарья Владимировна. - Томск, 2007. - 32 с.

84. Кондюрина, Е.Г. Атопический дерматит у детей, современные эпидемиологические тенденции /Е.Г. Кондюрина, Т.А. Филатова //Бюллетень СО РАМН. - 2004. - № 1(111). - С.39-44.

85. Короткий, В.Н. Обоснование выбора режима иммуносупрессивной терапии тяжелых форм атопического дерматита у детей: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.10 /Короткий Владимир Николаевич. - М., 2012. - 102 с.

86. Короткий, Н.Г. Применение активного фактора тимуса (Т-активин) при лечении некоторых дерматозов /Н.Г. Короткий, Ю.С. Бутов, В.Я. Арион //Методические рекомендации МЗ РСФСР. - М., 1990. - 5 с.

87. Короткий, Н.Г. Первый опыт применения Wobenzym при лечении атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, М.П. Фабрика, Е.Б. Григорьева //Актуальные вопросы дерматологии и венерологии: сборник трудов.-М., 1997.-С.133.

88. Короткий, Н.Г. Современная фармакотерапия аллергодерматозов у детей /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров //Российский педиатрический журнал. -2000. - № 3. - С.38-42.

89. Короткий, Н.Г. Атопический дерматит. Современные аспекты этиологии, патогенеза, клиники и терапии /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров //Лекции по актуальным проблемам педиатрии. - РГМУ. - М., 2000. - С.471-480.

90. Короткий, Н.Г. Современная наружная терапия дерматозов (с элементами физиотерапии) /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, A.B. Таганов; под ред. Н.Г. Короткого. - Тверь: «Губернская медицина», 2001. - 528 с.

91. Короткий, Н.Г. Терапевтические возможности тимодепрессина у больных псориазом и механизмы его лечебного действия /Н.Г. Короткий, В.Ю. Уджуху, А.Э. Абдуллаева //Вестник дерматологии и венерологии. - 2002. -№ 4. - С.58-60.

92. Короткий, Н.Г. Тимодепрессин в терапии хронических дерматозов: Методические рекомендации /Н.Г. Короткий, В.Ю. Уджуху, A.A. Кубылинский. - М., 2002. - 6 с.

93. Короткий, Н.Г. Новые возможности иммуносупрессивной терапии детей с тяжелым непрерывнорецидивирующим течением атопического дерматита /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров //Педиатрическая фармакология. - 2003. -Т.1. -№ 2. - С. 19-22.

94. Короткий, Н.Г. Особенности развития инфекционных процессов и роль бактериальных суперантигенов в формировании различных клинико-патогенетических вариантов атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, A.B. Белова //Вопросы современной педиатрии. - 2003. - Т.2. - № 3. - С.27-32.

95. Короткий, Н.Г. Атопический дерматит у детей - новый взгляд на старую проблему /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, O.A. Сидоренко //Кремлевский медицинский клинический вестник. - 2004. - № 2. - С.20-25.

96. Короткий, Н.Г. Применение геля на основе дифенгидрамина в лечении атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, A.B. Таганов //Вопросы современной педиатрии. - 2004. - Т.З. - № 4. - С.93-95.

97. Короткий, Н.Г. Элидел крем 1% в наружной терапии атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров //Клиническая дерматология и венерология. - 2004. - № 1. - С.56-59.

98. Короткий, Н.Г. Эффективность полиферментного препарата Вобэнзим в комплексном лечении атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий,

А.А. Тихомиров //Клиническая дерматология и венерология. - 2004. - № 3.

- С.82-87.

99. Короткий, Н.Г. Первый Российский опыт применения 1% крема Элидел в наружной терапии атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, А.А. Тихомиров //Лекарственная терапия в дерматовенерологии и косметологии. - М.: Печатный дом «Канонъ», 2004. - С. 170-171.

100. Короткий, Н.Г. Место системной энзимотерапии в комплексном лечении атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, А.А. Тихомиров //Вопросы современной педиатрии. - 2004. - Т.З. - № 4. - С.88-92.

101. Короткий, Н.Г. Крем «Элидел» в наружной терапии атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, А.А. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов //Consilium medicum, педиатрия. - 2006. - № 2. - С.82-85.

102. Короткий, Н.Г. Наружная терапия атопического дерматита /Н.Г. Короткий, А.А. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов //Consilium medicum, дерматология. -2006,-№2.-С. 16-20.

103. Короткий, Н.Г. Опыт применения масел для ванн «Бальнеум» и «Бальнеум плюс» в комплексной терапии атопического дерматита и ихтиоза у детей /Н.Г. Короткий, А.А. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов //Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2007. - № 3. - С.26-32.

104. Короткий, Н.Г. Оценка клинической эффективности и переносимости негормонального крема Ирикар в наружной терапии атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, А.А. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов //Клиническая дерматология и венерология. - 2007. - № 1. - С.20-26.

105. Короткий, Н.Г. Применение антибактеральных и противогрибковых средств в наружной терапии детей с атопическим дерматитом различной степени тяжести, осложненным вторичной инфекцией /Н.Г. Короткий, А.А. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов //Педиатрическая фармакология. - 2007. - Т.4.

- № 2. - С.76-80.

106. Короткий, Н.Г. Современная наружная и физиотерапия дерматозов /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, O.A. Сидоренко; под ред. Н.Г. Короткого. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Изд-во «Экзамен», 2007. - 703 с.

107. Короткий, Н.Г. Современная наружная терапия хронических воспалительных заболеваний кожи у детей (опыт клинического применения препарата скин-кап) /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов //Педиатрия. - 2008. - Т.87. - № 4. - С. 1-5.

108. Короткий, Н.Г. Современные комбинированные средства наружной терапии атопического дерматита, осложненного вторичной инфекцией /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов //Практика педиатра. -2008. - С.28-32.

109. Короткий, Н.Г. Современные средства лечебно-косметического ухода и специфической гигиены в лечении атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов //Клиническая дерматология и венерология. - 2008. - № 4. - С.67-71.

110. Короткий, Н.Г. Сравнительная эффективность Момата (мометазона фуроата) и гидрокортизона 17-бутирата в наружной терапии атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов //Русский медицинский журнал. - 2008. - Т. 16. - № 18(328). - С. 1183-1189.

111. Косякова, Н.И. Рузам в комплексной терапии аллергодерматозов /H.H. Косякова //Рузам-надежная защита от аллергии. - М., 2004. - С. 13-15.

112. Котельников, Г.П. Доказательная медицина. Научно обоснованная медицинская практика /Г.П. Котельников, A.C. Шпигель- Самара, СамГМУ-2000 - 116 с.

113. Кочергин, Н.Г. Атопический дерматит /Н.Г. Кочергин //Российский журнал кожных и венерических болезней. - 1988. - № 5. - С.59-64.

114. Кочергин, Н.Г. Циклоспорин А при атопическом дерматите /Н.Г. Кочергин, Н.С. Потекаев //Медицинский центр управления делами президента: учебное пособие. - М., 1999. - 24 с.

115. Кочергин, Н.Г. Основные аспекты патогенеза, клиники и современной терапии атопического дерматита: автореф. дис ... д-ра мед. наук: 14.00.11 /Кочергин Николай Георгиевич. - М., 2001. - 30 с.

116. Кочергин, Н.Г. Атопический дерматит: основные аспекты патогенеза и терапии /Н.Г. Кочергин //Русский медицинский журнал. - 2004. - Т.12. - № 18. - С.1076-1081.

117. Кочергин, Н.Г. Псориаз, атопический дерматит и циклоспорин А /Н.Г. Кочергин, JI.M. Смирнова //Клиническая фармакология и терапия. - 2007. - Т. 16. - № 4. - С.79-82.

118. Краснова, Е.И. Динамика спонтанного и индуцированного НСТ-теста полиморфно ядерных лейкоцитов у больных рожей /Е.И. Краснова, H.H. Маянская, С.А. Архипов //Тезисы докладов международной конференции «Гомеостаз и инфекционный процесс». - Саратов, 1996. - С. 134.

119. Крыжановский, Г.Н. Дизрегуляционная патология: руководство для врачей и биологов /Г.Н. Крыжановский. - М.: Медицина, 2002. - 631 с.

120. Кубанова, A.A. Клиническая эффективность препарата Панавир при лечении генитального герпеса и его рецидивирующих форм /A.A. Кубанова //Панавир в клинической практике. - М., 2004. - С.21-23.

121. Кудрявцева, A.B. Патогенетическое обоснование комплексного лечения тяжелых форм атопического дерматита у детей и подростков: автореф. дис ... докт. мед. наук: 14.01.08 /Кудрявцева Ася Валерьевна. - М., 2012. - 48 с.

122. Кузнецова, И.В. Роль пищевой аллергии и некоторых механизмов ее развития в патогенезе атопического дерматита у детей: автореф. дис ... канд. мед. наук: 14.01.08 /Кузнецова Ирина Всеволодовна. - М., 1995. - 18 с.

123. Кузьмук-Хрусталева, Д.Ю. Патогенетическое обоснование применения панавира в комплексной терапии больных многоформной экссудативной эритемой: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.10 /Кузьмук-Хрусталева Дарья Юрьевна. - М., 2012. - 103 с.

124. Кукало, C.B. Новые подходы к лечению пиодермии /C.B. Кукало, A.B. Блахнина, В.Ю. Уджуху //Вестпик последипломного медицинского образования. - 2009 - № 2. - С. 11 -13.

125. Кукало, C.B. Клинико-иммунологическая характеристика пиодермий в условиях иммуномодулирующей терапии: автореф. дис ... канд. мед. наук:14.01.10 /Кукало Светлана Васильевна. - М., 2010. - 27 с.

126. Куликова, О.Д. Роль гипоксии в развитии нарушений антиоксидантной защиты при атопическом дерматите у детей и их коррекция реамберином: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.11 /Куликова Ольга Дмитриевна. - М., 2002. - 128 с.

127.Куличенко, Т.В. Омализумаб: расширение возможностей лечения атопических болезней /Т.В. Куличенко //Педиатрическая фармакология. -2009. - № 3. - С.36-44.

128.Кунгуров, Н.В. Лямблиоз и аллергодерматозы у детей /Н.В. Кунгуров //Патогенез и лечение дерматозов у детей: сборник научных трудов. — Горький, 1988. - С.149-150.

129. Кунгуров, Н.В. Атопический дерматит. Типы течения, принципы терапии /Н.В. Кунгуров, Н.М. Герасимова, М.М. Кохан. - Екатеринбург: Изд-во Урал, ун-та, 2000. - 272 с.

130. Кунгуров, Н.В. Особенности клеточного инфильтрата в дерме у больных с различными типами течения атопического дерматита /Н.В. Кунгуров, C.B. Сазанов, М.М. Кохан //Вестник дерматологии и венерологии. - 2000. - № 2. - С.23-26.

131. Кущ, A.A. Действие препарата «Панавир» на синтез белков вируса простого герпеса 1 и 2 типа в клетках, зараженных in vitro /A.A. Кущ //Панавир в клинической практике. - М. - 2004. - С.5-7.

132. Лазерная терапия в педиатрии /C.B. Москвин, А.Н. Наседкин, А.Я. Осин, М.А. Хан. - Тверь: ООО «Изд-во «Триада», 2009. - 480 с.

133. Лазерорефлексотерапия в комплексном лечении атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, Н.М. Шарова, A.A. Тихомиров, О.Д. Куликова

//Актуальные вопросы дерматовенерологии: сборник трудов, вып. V. -Курск: КГМУ, 2004. - С. 1.

134. Лесницкий, А.И. Стафилококковые заболевания кожи (состояние различных звеньев иммунитета и комплексная дифференцированная терапия): автореф. дис ... д-ра мед. наук: 14.00.11, 14.00.36 /Лесницкий Анатолий Иванович. - М., 1986. - 32 с.

135. Ли Сун Чхор. Клипико-иммунологическая характеристика больных с аллергическими и псевдоаллергическими реакциями немедленного типа на пенициллин и возможности специфической диагностики лекарственной аллергии /Ли Сун Чхор, Ю.А. Порошина, Л.И. Лусс //Иммунология. - 1987. -№ 6. - С.52.

136. Либерман, Ф. Лечение больных аллергией /Ф. Либерман, Л. Кроуфорд. -М.: Медицина, 1986. - 392 с.

137.Лобзин, Ю.В. Эффективность применения иммунопрепарата Бестим при острой пейроинфекции хламидийного генеза /Ю.В. Лобзин //Цитокины и воспаление. - 2004. - № 4. - С.24-26.

138.Локшина, Э.Э. Роль генетических маркеров в ранней диагностике атопических заболеваний /Э.Э. Локшина, О.В. Зайцева //Педиатрия. - 2006. -№ 3. - С.87-90.

139. Лопухин, Ю.М. Коррекция нарушения иммунитета в клинике и эксперименте /Ю.М. Лопухин, Р.В. Петров, Л.В. Ковальчук //Сборник науч. трудов. - М., 1985. - С.6.

140. Лусс, Л.В. Принципы применения иммуномодулирующей терапии у больных атопическими заболеваниями, протекающими в сочетании с синдромом вторичной иммунной недостаточности /Л.В. Лусс //Аллергология и иммунология. - 2002. - № 3. - С.159-163.

141. Львов, А.Н. Особенности психосоматического статуса у больных атопическим дерматитом и пути их комплексной коррекции: автореф. дисс ... канд. мед. наук: 14.00.10 /Львов Андрей Николаевич. -М., 2001. - 24 с.

142.Мазина, М.М. Показатели иммунного статуса детей, больных атопическим дерматитом в процессе терапии нуклеинатом натрия /М.М. Мазина, Ж.И. Авдеева, A.M. Маннанов //Вестник дерматологии. - 1990. - № 7. - С.33-37.

143. Маланичева, Т.Г. Атопический дерматит у детей, осложненный вторичной инфекцией /Т.Г. Маланичева, JI.A. Хаертдинова, С.Н. Денисова. - Казань: Медицина, 2007. - 144 с.

144. Малахов, В.А. Оксид азота и иммунонейроэндокринная система /В.А. Малахов, В.О. Монастырский, Т.Т. Джанелидзе //Международный неврологический журнал. - 2008. - Т.З. - № 19. - С.3-7.

145.Малкоч, A.B. Физиологическая роль оксида азота в организме (Часть 1) /A.B. Малкоч, В.Г. Майданник, Э.Г. Курбанова //Нефрология и диализ. -2000. - Том.2. - № 1-2. - С.448-453.

146. Маннанов, А.Н. Актуальные проблемы иммунологии, иммунодефицита и иммунокоррекция /А.Н. Маннанов //Тезисы докл. науч. конф. -Владивосток, 1987.-С.138.

147. Манухина, Е.Б. Депонирование оксида азота в сердечно-сосудистой системе /Е.Б. Манухина, Б.В. Смирин, И.Ю. Малышев //Известия РАН. Серия Биологическая. - 2002. - № 5. - С.585-596.

148.Манько, К.С. Дифференцированный подход к назначению синтетических иммунорегуляторных пептидов в составе комплексной терапии хронического рецидивирующего фурункулеза: автореф. дис ... канд. мед. наук: 14.00.36 /Манько Кирилл Сергеевич. - М., 2006. - 24 с.

149.Матушевская, Е.В. Изучение в системе in vitro иммуннокоррегирующей активности Т-активина при атопическом дерматите /Е.В. Матушевская, Э.Г. Скрябина, A.A. Кубанова //Вестник дерматологии. - 1990. - № 9. -С.9-11.

150.Мачарадзе, Д.Ш. Факторы риска развития атопического дерматита у детей с позиции доказательной медицины /Д.Ш. Мачарадзе //Вопросы современной педиатрии. - 2004. - Т.З. - № 1. - С.53-61.

151. Мачарадзе, Д.Ш. Атопический дерматит у детей: Что важно знать врачам и пациентам /родителям детей /Д.Ш. Мачарадзе. - Тверь: ООО «Издательство «Триада», - 2005. - 288 с.

152. Механизм передачи сигнала оксидант оксид азота в сосудистой ткани (Обзор) /М.С. Волин, К.А. Девидсон, П.М. Камински и др. //Биохимия. -1998. - Т.63. - Вып.7. - С.958-965.

153.Мишанькин, Б.Н. Суперантигены - актуальная проблема современной аллергологии /Б.Н. Мишанькин, Г.И. Васильева //Иммунология. - 1996. -№ 3. - С.1-10.

154. Монахов, С.А. Ультрафиолетовая терапия с восстановительной коррекцией функциональных систем организма при хронических дерматозах: дис ... док. мед. наук: 14.03.11 /Монахов Сергей Анатольевич. - М., 2012. — 201 с.

155. Некрасов, A.B. Полиоксидоний: основы синтеза и свойства /A.B. Некрасов, Н.Г. Пучкова //Иммунология. - 2002. - Т.23. - № 6. - С.329-333.

156. Новые возможности наружной терапии тяжело протекающих форм атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов, В.Н. Короткий //Педиатрическая фармакология. - 2011. - Т.8. -№ 6. - С.50-56.

157. Новые клинические данные и современные стратегии лечения атопического дерматита /С. Ellis, Т. Luger, D. Abeck et al. //Аллергология. -

2003. - № 4. - С.50-58.

158. Носик, H.H. Динамика индукции лейкоцитарного интерферона при однократном и повторном применении Панавира /H.H. Носик, JI.B. Колобухина, JI.H. Меркулова //Панавир в клинической практике. - М. -

2004.-С.7-11.

159. Обобщенный анализ применения моноклональных антител к IgE в лечении бронхиальной астмы у детей в РФ /И.В. Королева, A.A. Баранов, Е.В. Балашова и др. //Педиатрическая фармакология. - 2011. - № 2. - С.50-56.

160. Окислительный стресс и генитальный эндометриоз (обзор литературы) /JT.B. Адамян, E.H. Бургова, М.М. Сонова и др. //Проблемы репродукции. -2008. - № 4. - С.6-9.

161. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксидан гы /Е.Б. Меныцикова,

B.З. Ланкин, Н.К. Зенков и др. - М: Слово, 2006. - 556 с.

162. Окладникова, Е.В. Иммунокоррекция нарушений фагоцитоза при хроническом воспалении /Е.В. Окладникова, Д.В. Окладников, H.A. Новицкий //Сборник материалов конгресса (тезисы докладов). - М., 2008. -

C.158.

163. Оксид азота и перекисное окисление липидов как факторы эндогенной интоксикации при неотложных состояниях /П.П. Голиков, Н.Ю. Николаева, И.А. Гавриленко и др. //Журнал патологии и физиологии и экспериментальной терапии. - 2000. - № 2. - С.6-9.

164. Опыт применения жидких пробиотиков «Эуфлорин-L» и «Эуфлорип-В» в комплексном лечении атопического дерматита у детей /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, A.B. Таганов и др. //Тезисы научных работ VIII Всеросийского съезда дерматовенерологов: часть I, Дерматология. -Москва.-2001.-С.116-117.

165. Оценка влияния атопического дерматита на качество жизни семьи больного ребенка /Н.Г. Короткий, Л.С. Намазова-Баранова, Г.А. Новик и др. //Педиатрическая фармакология. - 2010. - Т.7 - № 4 - С.62-67.

166. Оценка эффективности и безопасности омализумаба в комплексной терапии больных с тяжелой неконтролируемой атопической бронхиальной астмой в течение 12 месяцев наблюдения /А.Г. Чучалин, Т.Л. Пашкова, Г.Л. Осипова, Ю.Б. Сучкова //Пульмонология. - 2009. - № 3. - С.75-80.

167. Парахонский, А.П. Роль оксида азота в патогенезе кожных заболеваний /А.П.Парахонский //Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2010. - № 10. - С.61-62.

168. Петренко, Ю.М. Окись азота и судьба человека /Ю.М. Петренко //Наука и жизнь. - 2001. - № 7. - С.40-43.

169.Пигарева, H.B. Изучение иммуномодулирующей активности нового пептидного соединения Бестима /Н.В. Пигарева, A.C. Симбирцев, Н.М. Колобов //Иммунология. - 2000. - № 1. - С.33-35.

170. Платонова, А.Н. Узкополосное средневолновое УФ-излучение в комплексном лечении детей, больных атопическим дерматитом: дис ... канд. мед. наук: 14.01.10 /Платонова Анна Николаевна. - М., 2010. - 145 с.

171. Плацебо-контролируемый эффект антигистаминного препарата кларотадин на продукцию Ил 13 при атопическом дерматите /Е.В. Свирщевская, И.С. Попова, Е.В. Матушевская и др. //Вестник дерматологии и венерологии. -2004.-№ 5. - С.27-30.

172. Полетаев, А.Б. Регуляторная метасистема. Иммунонейроэндокринная регуляция гомеостаза /А.Б. Полетаев, С.Г. Морозов, И.Е. Ковалев. - М.: Медицина, 2002. - 168 с.

173. Проблема оксида азота в биологии и медицине и принцип цикличности: ретроспективный анализ идей, принципов и концепций /В.П. Реутов, Е.Г. Сорокина, Н.С. Косицын и др. - М., 2003. - 96 с.

174. Пролиферативные процессы в эпидермисе больных атопическим дерматитом при лечении тимодепрессином /С.Г. Сапунцова, Н.П. Мельникова, В.И. Дейгин и др. //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2002. - № 5. - С.564-566.

175.Проценко, Т.В. Атопический дерматит у детей /Т.В. Проценко, А.Г. Колесникова, Ж.Г. Руденко //Тезисы международной конференции. -Екатеринбург, 1994. - С.59.

176.Пыцкий, В.И. Об одном патофизиологическом механизме иммунитета при дизентерийной интоксикации у кроликов /В.И. Пыцкий //Архив патологии. - 1957. -№ 11.- С.33-37.

177. Пыцкий, В.И. Аллергические заболевания /В.И. Пыцкий. - М.:«Триада -X», 1999.-470 с.

178. Пыцкий, В.И. Причины и условия возникновения заболеваний (этиология) /В.И. Пыцкий. - М.: «Триада - X», 2001. - 64 с.

179.Пыцкий, В.И. Угнетение различными ирритантами образования активных форм кислорода лейкоцитами крови является одним из признаков феномена атопии /В.И. Пыцкий, О.Ю. Филатов, Н.М. Кузнецова //Астма. -

2002. - Т.З. -№ 1. - С.23-34.

180. Пыцкий, В.И. Некоторые дискуссионные проблемы аллергологии. Дефениции аллергологических терминов /В.И. Пыцкий //Российский аллергологический журнал. - 2005. - № 1. - С.54-60.

181. Пыцкий, В.И. Возникновения и развития бронхиальных астм и основные принципы их лечения /В.И. Пыцкий. - М.: «Фармарус Принт Медиа», 2008. -56 с.

182. Раевский, К.С. Оксид азота - новый физиологический мессенджер: возможная роль при патологии центральной нервной системы /К.С. Раевский //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1997. -№ 5. - С.484-490.

183. Райка, Г. Современные тенденции в лечении детского атопического дерматита /Г. Райка //Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунопрофилактики: сборник трудов. - М., 2001. - С.183-187.

184. Райт, А. Иммунология: перевод с англ. /А. Райт, Дж. Бросто, Д. Мейл. - М.: Изд-во «Мир», 2000. - 456 с.

185.Ревякина, В.А. Атопический дерматит у детей: автореф. дисс ... докт. мед. наук:14.00.10 /Ревякина Вера Афанасьевна. - М., 1993. - 32 с.

186. Ревякина, В.А. Принципы терапии осложненных форм атопического дерматита у детей /В.А. Ревякина //Вопросы современной педиатрии. -

2003. - Т.1. -№ 3. - С.57-60.

187. Ревякина, В.А. Иммунологические основы развития атопического дерматита и новая стратегия терапии /В.А. Ревякина //Consilium Medicum, дерматология. - 2004. - Т.6. - № 1. - С.31 -32.

188. Ревякина, В.А. От атопического дерматита до бронхиальной астмы у детей /В.А. Ревякина, Т.А. Филатова //Лечащий врач. - 2006. - № 1. - С. 12-17.

189. Резайкина, С.Ю. Ликопид (глюкозаминилмурамилдипептид) в комплексной терапии больных атопическим дерматитом на основе исследования опсонофагоцитарных реакций нейтрофилов: автореф. дис ... канд. мед. наук: 14.00.11 /Резайкина Светлана Юрьевна. - М., 1999. - 17 с.

190. Реутов, В.П. Цикл оксида азота в организме млекопитающих и принцип цикличности /В.П. Реутов //Биохимия. - 2002. - Т.67. - Вып. 3. - С.353-376.

191. Романее, М.А. Экстракорпоральная иммупофармакотерапия больных псориазом: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.10 /Романее Мария Александровна. - М., 2010.- 124 с.

192. Руководство по дерматокосметологии /Под ред. Е.А. Аравийской, Е.В.Соколовского. - СПб.: Фолиант, 2008. - 632 с.

193. Салей, А.П. Роль оксида азота в формировании мотивационного поведения и обучения /А.П. Салей, М.И. Рецкий //Вестник ВГУ. Серия: химия, биология, фармация. - 2003. - № 1. - С.75-80.

194. Сапунцова, С.Г. Морфологическое, иммунологическое и клинико-лабораторное обоснование применения тимодепрессина в комплексной терапии атопического дерматита: дис ... канд. мед. наук: 14.01.11 /Сапунцова Светлана Геннадьевна. - Новосибирск, 2004. - 118 с.

195. Сергеев, Ю.В. Атопический дерматит. Особенности клинического течения и состояния иммунного статуса в зависимости от исходного уровня 1§Е сыворотки /Ю.В. Сергеев, Ю.И. Зимин, Ю.П. Резников //Вестник дерматологии. - 1989. - № 3. - С.8-12.

196. Сергеев, Ю.В. Эффективные подходы к поддерживающей наружной терапии атопического дерматита /Ю.В. Сергеев //Вестник дерматологии и венерологии. - 2003. - № 4. - С.43-46.

197. Сетдикова, Н.Х. Комплексные механизмы развития хронического рецидивирующего фурункулёза и пути их коррекции /Н.Х. Сетдикова, Т.В. Латышева //Иммунология. - 2000. - № 3. - С.48-50.

198. Сидоренко, O.A. Патогенетическое обоснование комплексной терапии атопического дерматита у детей: дисс ... докт. мед. наук: 14.00.11 /Сидоренко Ольга Анатольевна. - М., 2007. - 158 с.

199. Симбирцев, A.C. Толл-белки: специфические рецепторы неспецифического иммунитета /A.C. Симбирцев //Иммунология. - 2005. - № 26(6). - С.368-376.

200. Синтетический пептид D-(iEW) (тимодепрессин) защищает КОЕс костного мозга от воздействия ионизирующей радиации /О.В. Семина, В.И. Дейгин, Т.Н. Семенец и др. //Радиационная биология. Радиоэкология. - 2000. -Т.40. -№ 3. - С.315-317.

201. Скрипкин, Ю.К. Атопический синдром /Ю.К. Скрипкин, С.Н. Федоров,

B.А. Адо //Вестник дерматологии. - 1995. -№ 2. - С.17.

202. Скрипкин, Ю.К. Кожные и венерические болезни: руководство для врачей в 2-х томах /Ю.К. Скрипкин, В.Н. Мордовцев. - М.: Медицина, 1999. - Т.2. - С.23-49.

203. Смирнова, Г.И. Эффективность антигистаминного препарата нового поколения Эриус в лечении аллергических ринитов у детей /Г.И. Смирнова //Вопросы современной педиатрии. - 2003. - Т.2. - № 2. - С.34-39.

204. Смирнова, Г.И. Современные подходы к лечению и реабилитации атопического дерматита, осложненного вторичной инфекцией /Г.И. Смирнова //Аллергология и иммунология в педиатрии. - 2004. - № 1. -

C.34-39.

205. Смирнова, И.Ю. Роль полиморфизма генов NO в формировании атопического дерматита и бронхиальной астмы у детей: дисс ... канд. мед. наук: 14.00.09 /Смирнова Ирина Юрьевна. - Томск, 2009. - 136 с.

206. Смолкин, Ю.С. Механизмы развития атопического дерматита у детей (обзор литературы) /Ю.С. Смолкин, A.A. Чебуркин, В.А. Ревякина //Российский вестник перинатальной педиатрии. - 2000. - № 3. - С.25-29.

207. Современная стратегия терапии атопического дерматита: программа действий педиатра. Согласительный документ Ассоциации детских аллегологов и иммунологов России. - М., 2000. - 96 с.

208. Современная стратегия терапии атопического дерматита: программа действий педиатра. Согласительный документ Ассоциации детских аллергологов-иммунологов России. - М., 2004. - 96 с.

209. Современные инновационные средства лечебно-профилактического ухода за сухой и атопической кожей /Н.Г. Короткий, A.A. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов, В.Н. Короткий //Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т.57. - № 4 (1). - С.121-126.

210. Соколов, E.H. Клиническая иммунология /Е.И. Соколов, Т.Н. Гришина, Б.А. Сомов. -М.:Медицина, 1998. - 170 с.

211. Сомова, JI.M. Оксид азота как медиатор воспаления /JT.M. Сомова, Н.Г. Плехова Н.Г. //Вестник ДВО РАН. - 2006. - № 6. - С.7-80.

212. Сорокина, Е.В. Особенности иммунного статуса у больных пиодермией /Е.В. Сорокина, Е.А. Курбатова, С. А. Масюкова //Вестник дерматовенерологии. - 2005. - №5. - С.4-10.

213. Сорокина, Е.В. Роль То11-подобных рецепторов в патогенезе некоторых дерматозов /Е.В. Сорокина, С.А. Масюкова //Клиническая дерматология и венерология. -2011. -№ 5. - С. 13-16.

214. Субботина, O.A. Механизм развития и патогенетическая терапия гастроинтестинальной пищевой аллергии у детей: автореф. дис ... канд. мед. наук: 14.00.09, 14.00.36 /Субботина Ольга Александровна. - М., 1996. -42 с.

215. Суворова, К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия иммунотерапии /К.Н. Суворова //РМЖ. - 1998. - № 6. - С.363-367.

216. Текучева, JI.B. Терапия детей, больных атопическим дерматитом, с учетом степени бактериальной обсемененности кожи и тяжести течения заболевания: дис ... канд. мед. наук: 14.00.11 /Текучева Лилиана Владимировна. - М., 2009. - 172 с.

217. Теструн-Петерсен, К. Атопический дерматит (атопическая экзема) /К. Теструн-Петерсеи, Й. Ринг //Российский журнал кожных и венерических болезней. - 1999. - № 4. - С.69-79.

218.Тимодепрессин, ингибирующий развитие реакции трансплантант против хозяина /A.M. Поверенный, О.В. Семина, Т.Н. Семенец и др. //Иммунология. - 2002. - № 2. - С. 102-104.

219. Тихомиров, А.А. Диагностика различных клинико-патогенетических вариантов атопического дерматита у детей и дифференцированные, патогенетически обоснованные методы их лечения: дисс ... канд. мед. наук: 14.00.11 /Тихомиров Александр Александрович. - М, 1999. - 176 с.

220. Тихомиров, А.А. Особенности характера и выраженности инфекционных процессов при атопическом дерматите у детей /А.А. Тихомиров, А.В. Белова //Актуальные вопросы дерматологии, микологии и ИППП. - 2003. -С.76-77.

221. Тихомиров, А.А. Крем Локобейз Рипеа в наружной терапии атопического дерматита у детей /А.А. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов, Н.Г. Короткий //Вопросы практической педиатрии. - 2009. - Т.4. - № 4. - С.77-81.

222. Тихомиров, А.А. Современные представления о классификации атопического дерматита /А.А. Тихомиров, Н.Г. Короткий //Consilium medicum, дерматология. - 2010. - № 2. - С.33-36.

223. Тихомиров, А.А. Атопический дерматит у детей - стратегия и тактика рациональной фармакотерапии /А.А. Тихомиров, Н.Г. Короткий //Вопросы практической педиатрии. - 2011. - Т.6. - № 2. - С.58-62.

224. Тихомиров, А.А. Наружная нестероидная терапия у детей с атопическим дерматитом: лечение, уход, профилактика /А.А. Тихомиров, Н.Г. Короткий //Вопросы современной педиатрии. - 2011. - Т. 10. -№ 6 - С. 122-127.

225. Тихомиров, А.А. Рациональная наружная терапия атопического дерматита у детей с применением современных эмолентов /А.А. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов, В.Н. Короткий //Педиатрия. - 2011. -№ 6. - С.95-100.

226. Тихомиров, A.A. Современные эмоленты в лечении, профилактике и уходе за кожей у пациентов с атопическим дерматитом /A.A. Тихомиров, Б.Н. Гамаюнов, В.Н. Короткий //Педиатрия. - 2012. - № 2. - С.88-92.

227. Торопова, Н.П. Клинико-патогенетические особенности нейродермита у детей при заболевании органов пищеварения и организация лечебно-профилактической помощи: автореф. дисс ... докт. мед. наук: 15.00.01 /Торопова Нина Петровна. - Свердловск, 1981. - 35 с.

228. Торопова, Н.П. Экзема и нейродермит у детей /Н.П. Торопова, O.A. Синявская. - Екатеринбург, 1993. - 446 с.

229. Торопова, Н.П. Проблемы иммунопатологии у детей с атопическим дерматитом и тактика иммунокоррекции /Н.П. Торопова // Тезисы докладов Российской конференции «Иммунопатология и иммунореабилитация в дерматовенерологии». - Екатеринбург, 1997. - С.6.

230. Уверенность родителей в эффективности и безопасности лечения атопического дерматита у детей. Сравнение активированного пиритиона цинка с другими вариантами наружной терапии в рамках ступенчатого подхода /Н.Г. Короткий, JI.C. Намазова-Баранова, Г.А. Новик и др. //Педиатрическая фармакология. - 2010. - Т.7. - № 2. - С.46-51.

231. Унгарлинов, Ч.В. Иммунотерапия больных атопическим дерматитом отечественным препаратом Тимоген: автореф. дис ... канд. мед. наук: 14.00.11 /Унгарлинов Чингис Викторович. - М., 2009. - 26 с.

232. Федосеев, Г.Б. Заключение в кн.: Механизмы воспаления бронхов и легких и противовоспалительная терапия /Под ред Г.Б. Федосеева. - СПб.: «Нормед-издат», 1998. - С.679-687.

233. Филлипов, Н.Е. Атопический дерматит у детей и подростков (клинико-патогенетическая характеристика, критерии диагностики тяжести и активности обострения, профилактика, лечение): автореф. дис ... докт. мед. наук: 14.00.09 /Филиппов Николай Евгеньевич. - Иваново, 2001. - 32 с.

234. Фрейдлин, И.С. Система мононуклеарных фагоцитов /И.С. Фрейдлин. -М.: Медицина, 1984. - С.272-382.

235. Хаитов, P.M. Современные представления о защите организма от инфекции /P.M. Хаитов //Иммунология. - 2000. - № 1. - С.61-64.

236. Хархарьян, В.А. Новый, патогенетически обоснованный подход к терапии дерматореспираторного синдрома у детей и подростков: автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.01.10 /Хархарьян Вероника Александровна. - М., 2013. -29 с.

237. Циклоспорин А при различных дерматозах /O.JI. Иванов, Н.Г. Кочергин, Н.Г. Теплюк, JI.M. Смирнова //Актуальные вопросы дерматологии, косметологии и ИППП. - М., 2003. - С.24-25.

238.Чебуркин, А.А. Атопический дерматит у детей: клинико-патогенетические варианты и современные возможности топической иммуномодулирующей терапии /А.А. Чебуркин, А.П. Заплатников //Русский медицинский журнал.

- 2004. - № 13. - С.800-803.

239. Шарапова, К.Г. Эффективность различных диетических рационов в комплексном лечении атопического дерматита: дисс... канд. мед. наук: 14.01.04 /Шарапова Клавдия Геннадиевна. - М., 2011. - 24 с.

240. Экспрессия генов цитокинов в коже и периферической крови больных атопическим дерматитом и здоровых доноров /Т.М. Филимонова, О.Г. Елисютина, Е.С. Феденко и др. //Российский аллергологический журнал. -2011. - № 4(1). - С.398-400.

241.Ярилин, А.А. Иммуномодулирующая активность пептидов группы тимогена in vitro /А.А. Ярилин, Б.В. Пинегин, В.И. Дейгин //Биопрепараты.

- 2002. - No 4(8). - С.2-4.

242. A disparity in the association of asthma, rhinitis, and eczema with allergen-specific IgE between Finnish and Russian Karelia /Р.Т. Pekkarinen, L. von Hertzen, T. Laatikainen et al. //Allergy. - 2007. - Vol.62, N3. -P.281-287.

243. A double-blind, placebo-controlled trial of montelukast in adult atopic eczema /P.S. Friedmann, R. Palmer, E.Tan et al. //Clin. Exp. Allergy. - 2007. - Vol.37, N10. - P.1536-1540.

244. A Pilot Study of Emollient Therapy for the Primary Prevention of Atopic Dermatitis /E.L. Simpson, T.M. Berry, P.A. Brown, J.M. Hanifin //J. Am. Acad. Dermatol. - 2010. - October. - Vol.63, N4. - P.587-593.

245. A proinflammatory activity of interleukin 8 in human skin: expression of the inducible nitric oxide synthase in psoriatic leisions and cultured keratinocytes /D. Bruch-Gerharz, K. Fehsel, C. Suschek et al. //J. Exp. Med. - 1996. -Vol.184. -P.2007-2012.

246. A randomized trial of methotrexate versus azathioprine for severe atopic eczema /M.E. Schram, E. Roekevich, M.M.G. Leeflang et al. //J. Allergy Clin. Immunol. - 2011. - Vol.128 - P.353-359.

247. A revised nomenclature for allergy. An EAACI position statement from the EAACI nomenclature task force /S.G.O. Johansson, J. Hourihane, J. Bousquet et al. //Allergy. - 2001. - Vol.56. - P.813-824.

248. A role for eosiniphils in the pathogenesis of skin lesions in patients winth food-sensitive atopic dermatitis /M. Magnarin, A. Knowles, A. Ventura et al. //J. Allergy & Clin. Immunol. - 1995. - Vol.96, N5. - P.200-208.

249. A role for Thl and Th2 cells in the immunopathogenesis of atopic dermatitis /M. Grevve, C.A. Bruijnzeel-Koomen, E. Schopf et al. //Immunol. Today. - 1998. -Vol.19.-P.359-361.

250. Abramovits, W. A clinician's paradigm in the treatment of atopic dermatitis /W. Abramovits //J. Am. Acad. Dermatol. - 2005. - Vol.53, N1. - P.70-77.

251. Abramovits, W. Efficacy and economics of topical calcineurin inhibitors for the treatment of atopic dermatitis /W. Abramovits, P. Hung, K.B. Tong //Am. J. Clin. Dermatol. - 2006. - Vol.4, N7. - P.213-222.

252. Acupuncture effects on inducible nitric oxide synthase mRNA, iNOS product and heat shock protein in peritoneal macrophages of the mouse /N. Zheng, Y. Wang, H. Wu et al. //World J. Acup-Mox. - 1998. - Vol.8, N4. - P.35-38.

253. Akira, S. Myeloid differentiation factor 88-dependent and independent pathways in toll-like receptor signaling /S. Akira, K. Hoshino //J. Infect. Dis. - 2003. -Vol.187, N2.-P.356-363.

254.Akira, S. Toll receptor families: structure and function /S. Akira //Seminars in Immunology. - 2004. - Vol. 16, N1. - P. 1 -2.

255. Alam, R. Foreword. Atopic dermatitis /R. Alam //Immunol Allergy Clin North Am. - 2010. - Vol.30, N1. - P. 13-14.

256. Allen, K.J. Food allergy in childhood /K.J.Allen, D.J. Hill, R.G. Heine //Med. J. Aust. - 2006. - Vol.185, N7. - P.394-400.

257. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) 2008 update (in collaboration with the World Health Organization, GA(2) LEN and AllerGen) /J. Bousquet, N. Khaltaev, A.A. Cruz et al. //Allergy. - 2008. - Vol.86. - P.8-160.

258. Allergy and skin /C. Incorvaia, F. Frati, N. Verna et al //Clin. Exp. Immunol. -2008.-Vol.153.-P.27-29.

259. Altered leukocyte response in releyion fo the basic abnormality in children with asthma and bronchial hyperresponsiveness /H.J. Neijen, R.E. Raatgeep, H.J. Degenhart et al. //Am. Rev. Respir. Dis. - 1984. - Vol.130. - P.744.

260. Alvarenga, T.M. Quality of life in pediatric patients with atopic dermatitis /T.M. Alvarenga, A.P. Caldeira //J. Pediatr (Rio J). - 2009. - Vol.85, N5. - P.415-420.

261.Amrol, D. Anti-immunoglobulin E in the treatment of refractory atopic dermatitis /D. Amrol //Southern Medical Journal. - 2010. - Vol.103, N6. -P.554-558.

262. Analysis of the cytokine pattern expressed in situ in inhalant allergen patch test reactions of atopic dermatitis patients /M. Grewe, S.Walther, K. Gyufko et al. //J. Invest. Dermatol. - 1995. - Vol.105. -P.407-410.

263.Anti- staphylococcus aureus-specific IgE in atopic dermatitis /C. Motata, P.C. Potter, K.G. Weinberg et al. //J. Allergy Clin. Immunol. - 1985. - Vol.78. -P.583-589.

264. Association and linkage of atopic dermatitis with chromosome 13ql2-14 and 5q31-33 markers /K. Beyer, R. Nickel, L. Freidhoff et al. //J. Invest. Dermatol. -2000. - Vol.115. - P.906-908.

265. Association of asthma with serum IgE levels and skin-test reactivity to allergens /B. Burrows, F.D. Martinez, M. Halonen et al. //N. Engl. J. Med. - 1989. -Vol.320.-P.271-277.

266. Atopic dermatitis - contemporary view on pathomechanism and management. Position statement of the Polish Dermatological Society specialists /W. Silny, M. Czarnecka-Operacz, W. Gliriski et al. //Post. Dermatol. Alergol. - 2010. -Vol.XXVII, N5. - P.365-383.

267. Atopic dermatitis - trigger factors and pathophysiology /T. Werfel, B. Wedi, M. Wittman et al. //Allergy & Clin. Immunol. Intern. - 2001. - Vol.13, N3. - P.85.

268. Atopic dermatitis in adolescent boys is associated with greater psychological morbidity compared with girls of the same age: the Young-HUNT study /M. Saunes, I. Smidesang, T.L. Holmen, R. Johnsen //Br. J. Dermatol. - 2007. -Vol.156, N2.-P.283-288.

269. Atopic dermatitis in teenagers as medical and social problem for the Armed Forces /V.V. Gladko, T.V. Sokolova, E.V. Pankratova et al. //Voen Med. Zh. -2009. - Vol.330, N7. - P.10-14.

270. Atopic dermatitis, dry skin and serum IgE in children in a community in Japan /T. Wakamori, N. Katoh, S. Hirano et al. //Int Arch. Allergy. Immunol. - 2009. -Vol.149,N1.-P.103-110.

271. Atopic dermatitis: a disease caused by innate immune defects /A. Benedetto, R. Agnihothri, L.Y. McGirt et al. //J. Invest Dermat. - 2009. - Vol.129. - P.14-30.

272. Attenuated free Cortisol response to psychological stress in children with atopic dermatitis /A. Buske-Kirchbaum, S. Johst, D. Psych et al. //Psychosom Med. -1997.-Vol.59.-P.419-426.

273. Attitude of the adult patient with atopic dermatitis to the disease and its treatment: the ACTIDA Study /1. Betlloch, R. Izu, M. Lleonart et al. //Actas Dermosifiliogr. - 2008. - Vol. 101. - P. 143-150.

274. Autonomic nervus system abnormalities and allergy /M. Kaliner, J.A. Shelhamer, P.B. Davies et al. //Ann. Intern. Med. - 1982. - Vol.96. - P.349-357.

275.Ballow, M. Immunopharmacology: immunomodulation and immunotherapy /Ballow M., Nelson R. //JAMA. - 1997. - Vol.278, N22. -P.1914-1923.

276. Baran, R. Textbook of cosmetic dermatology /R. Baran, H.I. Maibach //Martin Dunitz Ltd. - 1998. - Vol.99. - P.99-167.

277. Bardana, E.J. Recent developments in immunomodulatory therapy /E.J. Bardana //J. Allergy Clin. Immunol. - 1985. - Vol.75, N4. - P.423.

278. Bardana, E.J. IgE and non-IgE-mediated reactions in the pathogenesis of atopic eczema/dermatitis syndrome (AEDS) /E.J. Bardana //J. Allergy. - 2004. -Vol.59, N78. - P.25-29.

279. Batra, J. Links association of inducible nitric oxide synthase with asthma severity, total serum immunoglobulin E and blood eosinophil levels /J. Batra, T.P. Singh, U. Mabalirajan //Thorax. - 2007. - Vol.62, N1. - P. 16-22.

280.Berger, T.G. The use of topical calcineurin inhibitors in dermatology: safety concerns. Report of the American Academy of Dermatology Association Task Force /T.G. Berger //J. Am. Acad. Dermatol. - 2006. - Vol.54. - P.818.

281.Bernhagen, J. Regulation of the immune response by macrophage migration inhibitory factor: biological and structural features /J. Bernhagen, T. Calandrs, R. Mitchell //J. Mol. Med., - 1998. - Vol.76. - P.151-161.

282. Besnier, E. Folliclis /E.Besnier //Ann. Derm. Syph. - 1882. - Vol.4. - P.634.

283.Bieber, T. Atopic dermatitis /T. Bieber //N. Engl. J. Med. - 2008. - Vol. 358. -P.1483-1494.

284. Bilsborough, J. IL-31 is associated with cutaneous lymphocyte antigen-positive skin homing T cells in patients with atopic dermatitis /J. Bilsborough //J. Allergy Clin. Immunol. - 2006. - Vol. 117. - P.418-420.

285.Blauvelt, A. Allergic and immunologic diseases of skin. /A. Blauvelt, S.T. Hwang, M.C. Udey //J. Allergy Clin. Immunol. - 2003. - Vol.11. - P.560-570.

286. Blumenthal, M.N. The role of genetics in the development of asthma and atopy /M.N. Blumenthal //Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. - 2005. - Vol.5, N2. -P.141-145.

287. Boguniewicz, M. Current management of atopic dermatitis and interruption of the atopic march /M. Boguniewicz, L. Eichenfield, T. Hultsch //J. Allergy Clin. Immunol. - 2003. - Vol.112. - P.140-150.

288. Boguniewicz, M. Atopic dermatitis /M. Boguniewicz, D.Y. Leung //J. Allergy Clin. Immunol. - 2006. - Vol.117, N1. - P.475-480.

289. Bos, J.D. Atopic dermatitis /J.D. Bos, J.H. Sillevis Smitt //J. European Academy Dermatol. Venereol. - 1996. - Vol.7. - P. 101-114.

290. Bredt, D.S. Nitric Oxide in the Nervous System /D.S. Bredt //N.Y.: Academic Press, - 1995.- P.l-21.

291. Bronchial and basophil reaction to polymixin B in asthmatic patients /P. Gorski, J. Rozniecki, B. Kuzminska, J. Grzegobczyk //Allergy. - 1985. - Vol.40, N1. -P.70.

292. Brown, S. Atopic eczema and the filaggrin story /S.Brown, A. Irvine //Semin Cutan Med Surg. - 2008. - Vol.27. - P. 128-137.

293.Bruiynzeel-Komen, C.A. New pathological concepts in atopic dermatitis. The role of inhalant allergens /C.A. Bruiynzeel-Komen, F.C. Mudde //J. Allerg. Clin. Immunol. - 1999. - Vol.2. - P.l 11-112.

294. Bukowsky, M. Comparative study of disintegrated cells influence of Staphylococcus aureus, Escherichia celi and Candida albicans on hunan and mouse immune mechanisms /M. Bukowsky //Bratisl. Lek. Listy. - 2001. -Vol.102.-P.314-317.

295.Businco, L. Oral cromoglycate in the management of atopic dermatitis in children /L. Businco, A. Cantani //Allergy. Proc. - 1991. - Oct. - N12(5). -P.333-338.

296. Buske-Kirchbaum, A. Changing stress active immunomodulation in patients with atopic dermatitis /A. Buske-Kirchbaum //J. Neuroimmunol. - 2002. -Vol.129,N1-2.-P.161-167.

297. Busse, W.W. Advances in Immunology: Asthma /W.W. Busse, R.F. Lemanske //New Eng. J. Med. - 2001. - Vol.344, N56. - P.350-362.

298. Calls-Grierson, M.M. Nitric oxide function in the skin /M.M. Calls-Grierson, A.D. Ormerod //Nitric Oxide. - 2004. - Vol.10. - P. 179-193.

299. Camp, R.D.R. Cyclosporin A in severe, therapy-resistance atopic dermatitis: report of an international workshop /R.D.R. Camp, S. Reitamo, P.S. Friedmann //Br. J. Dermatol. - 1993. - Vol.129. -P.217-220.

300. Campbell, D.E. Production of antibodies to staphylococcal superantigens in atopic dermatitis /D.E. Campbell, A.S. Kemp //Arch. Dis. Child. - 1998. -Vol.79. - P.400-404.

301. Carbone, A. Pediatric atopic dermatitis: a review of the medical management /A. Carbone, A. Siu, R. Patel //Ann Pharmacother. - 2009. - Vol.44. - P. 1448-1458.

302. Caubet, J.C. Allergic Triggers in Atopic Dermatitis /J.C. Caubet, Ph.A. Eigenmann //Immunol. Allergy Clin. N. Am. - 2010. - Vol.30. - P.289-301.

303. CDLQI, SCORAD and NESS: are they correlated? /K.L. Hon, W.Y. Kam, M.C. Lam et al //Qual Life Res. -2006. - Vol.15, N10. -P.1551-1558.

304. Chan, L.S. Expression of interleukin-4 in the epidermis of transgenic mice results in a pruritic inflammatory skin disease: An experimental animal model to study atopic dermatitis /L.S. Chan, N. Robinson, L. Xu //J. Invest. Dermatol. -2001.-Vol.117.-P.977-981.

305. Changes in Staphylococcus aureus density and lesion severity after topical application of povidone-iodine in cases of atopic dermatitis /H. Akiyama, J.Tada, J. Toi et al. //J. Dermatol. Sei. - 1997. - Vol.16, N1. - P.23-30.

306. Charlesworth, E.N. The skin as a model to study the pathogenesis of IgE mediated acute and late-phase responses /E.N. Charlesworth //J. Allergy Clin. Invest. - 1994. - Vol.94. - P.240-250.

307. Cheigh, N.H. Managing a common disorder in children: atopic dermatitis /N.H. Cheigh //J. Pediatr. Health. Care. - 2003. - Vol.17, N2. - P.42-50.

308. Circulating chemokine eotaxin and chemokine receptor CCR3 in allergic patients /E.A. Azazi, S.M. Bakir, H.A. Mohtady, A.A. Almonem //Egypt J. Immunol. - 2007. - Vol.14, N2. - P.73-82.

309. Coca, A.F. On the classification of the phenomena of hypersensitiveness /A.F. Coca, R.A. Cooke//J. Immunol. - 1923.-Vol.8.-P.163.

310. Coca, A.F. //JAMA. - 1931. - Vol.97. - P. 1201.

311. Contribution of nitric oxide synthases 1, 2, & 3 to airway responsiveness in a murine model of allergic asthma /G.T. De Sanctis, J.A. MacLean, K. Hamada et al. //Am. J. Respir. Crit. Care Med. - 1999. - Vol.159. - P.863-870.

312. Cookson, W.O.C.M. Genetics, atopy and asthma /W.O.C.M. Cookson //Allergology International. - 1996. - Vol.45, N1. - P.3-11.

313. Cooper, D. IgE -dependent activation of T cell by allergen in atopic dermatitis: pathophysiologic relevance /D. Cooper, J. Hales, R. Camp //J. Invest. Dermatol. - 2004. - Vol.123, N6. - P.1086-1091.

314. Cooper, K.D. Atopic dermatitis: recent trend in pathogenesis and therapy /K.D. Cooper//J. Invest. Dermatol. - 1994. - Vol.102, N1. - P.128-137.

315. Cork, M.J. New perspectives on epidermal barrier dysfunction in atopic dermatitis: Gene-environment interactions /M.J. Cork //J. Allergy. Clin. Immunol. - 2006. - Vol. 118. - P.3.

316. Cross-reactivity of IgE antibodies with allergens in birch pollen, fruits and vegetables /L. Halmepuro, K. Viontela, K. Kalimo, F. Bjorksten //Int. Arch. Allergy & Appl. Immunol. - 1984. - Vol.74. - P.235.

317. Curry spice allergy associated with pollen-food allergy syndrome and latex fruit-syndrome /A.Yagami, Y. Nakazawa, K. Suzuki, K. Matsunaga //J. Dermatol. -2009. - Vol.36, N1. - P.45-49.

318. Cutaneous manifestation of immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX) syndrome /M. Halabi-Tawil, F.M. Ruemmele, S. Fraitag et al. //Br. J. Dermat. - 2009. - Vol.160, N3. - P.645-651.

319. Cutting edge: all-trans retinoic acid down-regulates TLR2 expressions and function /P.T. Liu, S.R. Krutzik, J. Kim, R.L. Modlin //J. Immunol. - 2005. -Vol.174. - P.2467-2470.

320. Cyclosporine for severe childhood atopic dermatitis: short course versus continuous therapy /J.I. Harper, I. Ahmed, G. Barclay et al. //Br. J. Dermatol. -2000. - Vol.142, N1. - P.52-58.

321. Cyclosporin for atopic dermatitis in children /J.I. Harper, J. Berth-Jones, R. Camp et al. //Dermatology. - 2001. - Vol.203. -P.3-6.

322. Cyclosporine in severe childhood atopic dermatitis: multicenter study /J. Berth-Jones, A.J. Finlay, I. Zaki et al. //J. Am. Acad. Dermatol. - 1996. - Vol.34. -P.1016-1021.

323. De Kort, W. Bath psoralen-ultraviolet A therapy in atopic eczema /W. De Kort, H. van Weelden //J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. - 2000. - Vol.14. - P. 172174.

324. Deichmann, K. EAACI-Newsletter /K. Deichmann //The XIX EAACI Ann. Congr. In Lisbon - 2000. - P.2-4.

325.Deniz, Y.M. Safety and tolerability of omalizumab (Xolair), a recombinant humanized monoclonal anti-IgE antibody /Y.M. Deniz, N.Gupta //Clin. Rev. Allergy Immunol. - 2005. - Vol.29. - P31 -48.

326. Dermal deposition of eosinophil granule major basic protein in atopic dermatitis: comparasion with onchocerciasis /K.M. Lieferman, S.I. Ackerman, H.A. Sampson et al. //N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol.321. - P.228-232.

327. Determination of total and specific IgE to antigens from fod allergens in children with atopic dermatitis using fluorometric method of JM diagnostic Systems /Z. Kuczynska, A. Stasiak-Barmuta, E. Rzepecks et al. //Pneumol. Allergol. - 1992. - Vol.60, Nl.-P.25.

328. Development of autoantibody responses in NC/Nga mice: its prevention by pulverized konjac glucomannan feeding /N. Onishi, S. Kawamoto, H. Suzuki et al. //Arch Dermatol Res. - 2008. - Vol.300, N2. - P.95-99.

329. Deviller, P. Les profilines /P.Deviller //Rev. Fr. Allergol. Et Immunol. Clin. -1995. - Vol.35, N3. - P.307-308.

330. Diagnosis and treatment of atopic dermatitis in children and adults. Practical consensus report /C.A. Akdis, M. Akdis, T. Bieber et al. //J. Allerg. Clin. Immunol. - 2006. - Vol.188, N1. - P. 152-169.

331. Differential roles of TLR2 and TLR4 in recognition of gram-negative and grampositive bacterial cell wall components /O. Takeuchi, K. Hoshino, T. Kawai et al. //Immunity. - 1999. - Vol.11, N4. - P.443-451.

332. Distinct strains of Propionibacterium acnes induce selective human beta-defensin-2 and interleukin-8 expressions in human keratinocytes through tolllike receptors /1. Nagy, A. Pivarcsi, A. Koreck et al. //J. Invest. Dermatol. -2005. - Vol.124. - P.931-938.

333. Down-regulation of FcsRl expression on human basophils during in vitro treatment of atopic patie nts with anti-IgE antibody /D.W. MacGlasham, B.S. Bochner, D.C. Adelman et al. //J. Immunol. - 1997. - Vol.158. - P. 1438-1445.

334. Dreyfus, D.H. Characterization of an anaphylactoid reaction to omalizumab /D.H. Dreyfus, C.C. Randolph //Ann. Allergy Asthma Immunol. - 2006. -Vol.96.-P.624-627.

335. Early intervention with suplatast tosilate for prophylaxis of pediatric atopic asthma: a pilot study /S. Yoshihara, M. Ono, Y. Yamada et al //Pediatr Allergy Immunol. - 2009. - Vol.20, N5. - P.486-492.

336. Eczema and sleep and its relationship to daytime functioning in children /D. Camfferman, J. D. Kennedy, M. Gold et al. //Sleep. Med. Rev. - 2008. - Vol.14, N6. -P.359-69.

337. Effect of low-dose cyclosporine a microemulsion on disease severity, interleukin-6, interleukin-8 and tumor necrosis factor alpha production in severe pediatric atopic dermatitis /R. Bunikowski, K. Gerhold, M. Brautigam et al. //Int. Arch. Allergy Immunol. - 2001. - Vol. 125. - P.344-348.

338. Effect of omalizumab on symptoms of seasonal allergic rhinitis: a randomized controlled trial /T.B. Casale, J. Condemi, C. LaForce et al. //JAMA. - 2001. -Vol.286.-P.2956-2967.

339. Effectiveness of omalizumab in a patient with severe asthma and atopic dermatitis /C. Incorvaia, C. Pravettoni, M. Mauro et al. //Monaldi. Arch. Chest. Dis. - 2008. - Vol.69, N2. - P.78-80.

340. Effects of treatment with anti-immunoglobulin E antibody omalizumab on airway inflammation in allergic asthma /R. Djukanivic, S.J. Wilson, M. Kraft et al. //Am. J. Respir. Crit. Care Med. -2004. - Vol.170. - P. 1529-1531.

341. Effecyiveness of house dust-mite allergen avoidance through clean room therapy in patients with atopic dermatitis /T. Sando, T. Yassue, M. Oohashi, A. Yassue //J. Allergy & Clin. Immunol. - 1992. - Vol.89. - P.653-657.

342. Efficacy of anti-IgE therapy in patients with atopic dermatitis /P.Vigo, K.R. Girgis, B.L. Pfuetze et al. //J. Am. Acad. Dermatol. - 2006. - Vol.54. - P. 168170.

343. Efficacy of omalizumab in the treatment of atopic dermatitis: A pilot study /L.E. Sheinkopf, A.W. Rafi, L.T. Do et al. //Allergy Asth. Proc. - 2008. - Vol.29, N5. -P.530-537.

344. Eichenfield, L.F. Safety and efficacy of pimecrolimus (ASM 981) cream 1% in the treatment of mild and moderate atopic dermatitis in children and adolescents /L.F. Eichenfield //J. Am. Acad. Dermatol. - 2002. - Vol.46. - P.495-501.

345. Ellis, C. International Consensus Conference on Atopic Dermatitis II (ICCAD II): clinical update and current treatment strategies /C. Ellis //Br. J. Dermatol. -2003. - Vol.1486, N63. - P.3-10.

346. Endogenous antimicrobial peptides and skin infections in atopic dermatitis /P.Y. Ong, T. Ohtake, C. Brandt et al. //N. Engl. J. Med. - 2002. - Vol.347, N1. -P.1151-1160.

347. Epicutaneous sensitization with protein antigen induces localized allergic dermatitis and hyperresponsiveness to methacholine after single exposure to aerosolized antigen in mice /J.M. Spergel, E. Mizoguchi, J.P. Brewer et al. //J. Clin. Invest. - 1998. - Vol.101. - P. 1614-1622.

348. Epidemiology of allergies in Austria. Results of the first Austrian allergy report /T. Dorner, K. Lawrence, A. Rieder, M. Kunze //Wien Med. Wochenschr. -2007. - Vol.157, N1-2. - P.235-242.

349. Estrogen production and metabolism in endometriosis /S.E. Bulun, S.Yang, Z. Fang et al. //Ann NY Acad. Sei. - 2002. - Vol.955. - P.75-88.

350. Evaluation of efficacy of skin lipid mixture in patients with irritant contact dermatitis, allergic contact dermatitis or atopic dermatitis: a multicenter study /E. Berardesca, M. Barbareschi, S.Veraldi et al. //Contact Dermatitis. - 2001. -Vol.45, N5.-P.280-285.

351.Evidance for a disease - promoting effect of staphylococcus aureus - derived endotoxins in atopic dermatitis /R. Bunikowski, M. Mielke, H. Skarabis et al. //J. Allergy Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105. - P.814-819.

352. Evolution of staphylococcal exotoxin and its specific IgE in childhood atopic dermatitis /1. Nomura, K.Tanaka, H.Tomita et al. //J. Allergy. Clin. Immunol. -1999. - Vol.104. - P.441-446.

353. Exhaled nitric oxide levels are not correlated with eczema severity in Chinese children with atopic dermatitis /K.L. Hon, T.F. Leung, W.Y. Kam et al. //Asthma. - 2006. - Vol.6, N8. - P.417-419.

354. Experience with low-dose methotrexate for the treatment of eczema in the elderly /F. Shaffrali, G. Colver, A. Messenger et al. //Am. J. Acad. Dermatol. -2003.-Vol.48.-P.417-419.

355. Expression and regulation of the human beta-defensins hBD-1 and hBD-2 in intestinal epithelium /D.A. O'Neil, E.M. Porter, D. Elewaut et al. //J. Immunol. -1999. - Vol.163. - P.6718-6724.

356. Expression of human peptide antibiotics in human skin /C. Fulton, G.M. Anderson, M. Zasloff et al. //Lancet. - 1997. - Vol.350. - P.750-756.

357. Expression ofT-cell receptor Vß chains in lesional skin of atopic dermatitis /S.J. Ha, H.J. Lee, D.G. Bynn, S.N. Kim //Acta Dermatol. Venerol. Stockli. - 1988. -Vol.78. - P .424-427.

358. Fatty acid composition of human milk in atopic Danish mothers /L. Lauritzen, L.B. Halkjaer, T.B. Mikkelsen et al. //Am J. Clin. Nutr. - 2006. - Vol.84, N1. -P.190-196.

359.Fierlbeck, G. Successful long-term treatment of severe atopic dermatitis with mycophenolate mofetil /G. Fierlbeck, A. Benez //Br. J. Dermatol. - 2001. -Vol.144.-P.638-639.

360. Fontenot, J.D. FOXP3 programs the development and function of CD4+CD25+ regulatory T cells /J.D. Fontenot, A.Y. Rudensky //Nat. Immunol. - 2003. -Vol.4.-P.330-336.

361.Forman, S.B. Success of omalizumab as monotherapy in adult atopic dermatitis: case report and discussion of the high-affinity immunoglobulin E receptor FceRI /S.B. Forman, A.B. Garrerr //Cutis. - 2007. - Vol.80. - P.38-40.

362. Furchgott, R.F. Peptides and Endothelium in Vasodilatation /R.F. Furchgott //The Vascular Smooth Muscle. - New York: Raven Press - 1988. - P.401-414.

363. Galli, S.J. The development of allergic inflammation /S.J. Galli, M. Tsai, A.M. Piliponsky //Nature. - 2008. - Vol.454. - P.445-454.

364. Genome-wide association analysis of canine atopic dermatitis and identification of disease related SNPs /S.H.Wood, X. Ke, T. Nuttall et al. //Immunogenetics. -2009. - Vol.61, N11-12. - P.765-772.

365. Geppetti, P.A. Neurogenic inflammation /P.A. Geppetti, P. Holzer //Boca Raton: CRC Press - 1996.-P.231.

366. Gleich, G.J. The late phase of the immunoglobulin E - mediated reactions: a link between anaphylaxis and common allergic disease? /G.J. Gleich //J. Allergy Clin. Immunol. - 1982.-Vol.70.-P. 160-169.

367. Gleich, G.J. Eosiniphil granule proteins and bronchial asthma /G.J. Gleich //Allergology International. - 1996. - Vol.45, N1. - P.35-44.

368.Grewe, M. Lesional expression of interferon-gamma in atopic eczema /M. Grewe, K. Gyufko, J. Krutmann //Lancet. - 1994. - Vol.343. - P.25-26.

369. Griffiths, C.E.V. Update on the use of cyclosporine in immune-mediated dermatoses /C.E.V. Griffiths, A. Katsambas, B.A.C. Dijkmans //Br. J. Dermatol. - 2006. - Vol.155, N2. - P.l-16.

370. Grubauer, G. Transepidermal water loss: the signal for recovery of barrier structure and function /G. Grubauer, P.M. Elias, K.R. Feingold //J. Lipid. Res. -1989.- Vol.30. -P.323-330.

371. Grundmann-Kollmann, M. Mycophenolate mofetil is effective in the treatment of atopic dermatitis /M. Grundmann-Kollmann, M. Podda //Arch. Dermatol. -2001. -Vol.137. -P.870-873.

372. Guistizieri, M.L. Nitric oxide donors suppress chemokine production by keratinocytes in vitro and in vivo /M.L. Guistizieri, C. Albanesi, C. Scarponi //Amer. J. Pathol. - 2002. - Vol.161, N4. - P.1409-1418.

373.Hamid, Q. Differential in situ cytokine gene expression in acute versus chronic atopic dermatitis /Q. Hamid, M. Boguniewicz, D.Y. Leung //J. Clin. Invest. -1994. - Vol.94. - P.870-875.

374. Hamid, Q. In vivo expression of IL-12 and IL-13 in atopic dermatitis /Q. Hamid //J. Allergy Clin. Immunol. - 1996. - Vol.98, N1. - P.225-231.

375.Hanifin, J.M. Diagnostic features of atopic dermatitis /J.M. Hanifin, G. Rajka //Acta. Derm. Venerol. (Stokholm). - 1980. - Vol.92. - P.44-47.

376. Hanifin, J.M. Monocyte phosphodiesterase abnormalities and dysregylation of lymphocyte function in atopic dermatitis /J.M. Hanifin, S.C. Chan //J. Invest Dermatol. - 1995. - Vol. 105, N1. - P.84-88.

377. Hanifin, J.M. Diagnosis and treatment of atopic dermatitis /J.M. Hanifin, S.C. Chan //Dermatological Therapy. - 1996. - Vol.1. -P.9-18.

378. Hanifin, J.M. Effect of a low potency corticosteroid lotion plus a moisturizing regimen in the treatment of atopic dermatitis /J.M. Hanifin, A.A. Hebert, S.R. Mays //Curr. Ther. Res. - 1998. - Vol.59. - P.227-233.

379. Hanifin, J.M. Epidemiology of atopic dermatitis. /J.M. Hanifin //Immunol Allergy Clin. N. Amer. - 2002. - Vol.22. - P. 1 -24.

380.Hanifin, J.M. Efficacy and safety of tacrolimus ointment treatment for up to 4 years in patients with atopic dermatitis /J.M. Hanifin //J. Am. Acad. Dermatol. -2005.- Vol.53. -P.186-189.

381. Hank, P.J. Tacrolimus (FK506): new treatment approach in superantigen-associated diseases like atopic dermatitis /P.J. Hank, D.Y. Leung //J. Allergy Clin. Immunol. - 2001. - Vol.107. - P.391-392.