Разработка углеродсодержащих адсорбентов на основе продуктов пиролиза отходов сахарного тростника для очистки воды от органических загрязнителей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат наук Нгуен Тьиен Динь

• Нгуен Тьиен Динь
• кандидат наук
• 2020

Оглавление диссертации кандидат наук Нгуен Тьиен Динь

ВВЕДЕНИЕ

1. ГЛАВА 1: ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Проблема загрязнения окружающей среды

1.2 Загрязнение воды фенолом и его производными

1.3 Загрязнение воды пестицидами

1.4 Загрязнение воды нефтепродуктами

1.5 Методы очистки воды

1.6 Материалы, применяемые в адсорбционном методе очистки воды

1.7 Производство сахарозы во Вьетнаме

1.8 Углерод и его аллотропные формы

1.9 Пористые характеристики активированных углей

1.10 Активация - ключевой шаг для получения активированных углей

Выводы по литературному обзору

2. ГЛАВА 2: ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Реактивы, применяемые в работе

2.2 Методика получения адсорбента из отходов сахарного производства

2.2.1 Источник для получения углеродсодержащего материала - жом сахарного тростника

2.2.2 Бентонитоподобная глина для экранирования поверхности растительных отходов от воздействия кислорода воздуха

2.2.3 Ресурсосберегающий метод проведения пиролиза отходов с применением бентонитоподобной глины

2.3 Химические и физико-химические методы анализа, применяемые в работе

2.3.1 Определение компонентного состава отходов сахарного тростника

2.3.2 Определение характеристик термического разложения отходов сахарного тростника

2.3.3 Определение элементного состава разработанных адсорбентов

2.3.4 Определение фазового состава разработанных адсорбентов

2.3.5 Определение функциональных групп на поверхности экспериментальных материалов

2.3.6 Определение гранулометрического состава разработанных адсорбентов

2.3.7 Изучение структурно - морфологических характеристик разработанных

адсорбентов

2.3.8 Изучение текстурных характеристик разработанных адсорбентов

2.3.9 Определение адсорбционной способности разработанных адсорбентов по отношению к фенолу и 2,4-дихлорфенолу

2.3.10 Определение солевого воздействия на эффективность очистки воды от фенола разработанными материалами

2.3.11 Определение эффективности дехлорирования воды разработанными адсорбентами

2.3.12 Определение адсорбционной способности разработанных материалов по отношению к гербициду глифосату

2.3.13 Определение адсорбционной способности разработанных адсорбентов по отношению к нефтепродукту низкой плотности - керосину

2.3.14 Исследование десорбции керосина из отработанных материалов

3. ГЛАВА 3: РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Компонентный состав исходного сырья

3.2 Термическое разложение отходов сахарного тростника в различных средах

3.3 Морфологические характеристики разработанных материалов

3.4 Элементный состав разработанных материалов

3.5 Фазовый состав разработанных материалов

3.6 Функциональные группы на поверхности разработанных адсорбентов

3.7 Гранулометрический состав разработанных адсорбентов

3.8 Результаты исследования пористой структуры разработанных материалов

3.8.1 Многоточечный метод Брунауэра - Эммета - Теллера

3.8.2 Определение микропор

3.8.3 Определение мезопор

3.9 Адсорбционная способность разработанных материалов по отношению к фенолу и 2,4-дихлорфенолу

3.10 Результаты исследования солевого воздействия на эффективность очистки воды от фенола разработанными материалами

3.11 Результаты исследования дехлорирования воды разработанными материалами

3.12 Адсорбционная способность разработанных материалов по отношению к гербициду глифосату

3.13 Адсорбционная способность разработанных материалов по отношению к нефтепродукту низкой плотности - керосину

3.14 Десорбции керосина из отработанных материалов

4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Рекомендации и перспективы дальнейшего исследования

5. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

6. ПЕРЕЧЕНЬ ПРИЛОЖЕНИЙ

ПРИЛОЖЕНИЕ А

ПРИЛОЖЕНИЕ Б

ПРИЛОЖЕНИЕ В

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка углеродсодержащих адсорбентов на основе продуктов пиролиза отходов сахарного тростника для очистки воды от органических загрязнителей»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Среди явлений, протекающих на поверхности твердого тела, особое место занимает адсорбция, с помощью которой решаются многие технические задачи, в том числе задачи по защите окружающей среды. Диссертационная работа посвящена разработке нового ресурсо-, в том числе энергосберегающего метода получения адсорбентов на основе аморфизированного и графитизированного углерода из отходов переработки технических и сельскохозяйственных культур и исследованию их адсорбционных свойств. Адсорбирующие материалы, полученные данным методом, специально разработаны для тонкой очистки природной, технологической и сточной воды от ароматических соединений с высокой токсичностью, нефтепродуктов и остатков гербицида глифосата.

В настоящее время при создании новых материалов с заданными свойствами предпочтение отдается ресурсосберегающим технологиям, включая энергосберегающие. В диссертационной работе для получения адсорбирующих материалов использованы отходы производства сахара из сахарного тростника (жом), которые подвергали термической обработке (пиролизу) при ограниченном контакте с кислородом воздуха за счет экранирования их бентонитоподобной (монтмориллонитсодержащей) глиной, что позволило снизить себестоимость продукта. Разработанный метод получения адсорбирующих материалов из жома сахарного тростника характеризуется простотой, что делает этот метод не только ресурсосберегающим, в том числе энергосберегающим, но и технически более доступным, так как пиролиз возможен в воздушной (окислительной) среде. При применении данного метода не требуется специального дорогого оборудования и инертной газовой атмосферы. Шамотированная глина повторно используется в качестве экранирующего материала, что позволяет дополнительно снизить

себестоимость продукта, в том числе за счет сокращения тепловой энергии на удаление свободной, адсорбционной и конституционной воды глинистых минералов.

Степень разработанности. Исследования в области создания сорбционно-активных материалов высокой эффективности ведутся научными коллективами НИУ «БелГУ» под руководством д.т.н., проф. Везенцева А.И. на протяжении более 20 лет. Более 10 лет разработкой и применением новых адсорбционно-активных материалов занимаются научные сотрудники Института экологических технологий Вьетнамской Академии наук и технологий (ИЭТ ВАНТ) под руководством д. ф-м. наук., проф. Нгуен Хоай Тьяу (г. Ханой).

Целью настоящей работы является создание научных физико-химических основ ресурсосберегающего синтеза адсорбционно-активного материала на основе продуктов пиролиза жома сахарного тростника (ЖСТ), экранированного бентонитоподобной глиной, и изучение вещественного состава и адсорбционных свойств разработанных материалов по отношению к фенолу, 2,4-дихлофенолу, нефтепродукту низкой плотности (керосин) и гербициду сплошного действия (глифосат).

Задачи:

- разработать физико-химические основы ресурсосберегающего способа получения адсорбционно-активного материала из жома сахарного тростника, экранированного бентонитоподобной глиной;

- определить закономерности физико-химических процессов термической деструкции ЖСТ в азотной (защитной) и воздушной (окислительной) средах.

- определить вещественный (химический, фазовый, гранулометрический) состав, выявить структурно-морфологические и текстурные характеристики (площадь удельной поверхности, пористость, размер пор, распределение пор по размерам...) разработанных материалов.

- разработать кристаллохимическую модель карбонизации ЖСТ и модель активации карбонизата с целью получения активированного угля;

- определить адсорбционные свойства разработанного материала по отношению к различным загрязнителям: фенолу и его производным, нефтепродуктам (керосин), гербицидам (глифосат);

- разработать кристаллохимическую модель адсорбции глифостата карбонизатом и модель адсорбции фенола активированным углем, полученным из ЖСТ по предлагаемой технологии.

Научная новизна работы

1. Установлены закономерности термической деструкции ЖСТ в окислительной (воздушной) и защитной (азотной) средах. Выявлено, что окисление компонентов (целлюлозы, гемицеллюлозы, лигнина) ЖСТ в присутствии кислорода воздуха сопровождается выделением тепловой энергии, а в среде азота тепловая энергия выделяется в меньшем количестве, но выделяются пиролизные газы с высокой теплотворной способностью.

2. Разработаны кристаллохимическая модель карбонизации ЖСТ и модель активации карбонизата с целью получения активированного угля. Разработаны кристаллохимическая модель адсорбции глифостата карбонизатом и модель адсорбции фенола активированным углем, полученным из ЖСТ по предлагаемой технологии.

3. Установлено, что разработанные материалы относятся к наноразмерным углеродсодержащим слабо упорядоченным графитоподобным материалам, на поверхности которых присутствуют функциональные группы -ОН, =С=0, =С=С=, —С=С—, =С-С=, =С—О—..., которые могут быть адсорбционно-активными центрами.

4. Установлена зависимость текстурных характеристик разработанных материалов от метода их получения: площадь удельной поверхности, значение общего объема

пор, средний размер пор, распределение пор по размерам... Площадь удельной поверхности химически активированного карбонизата, определенная различными методами, находится в пределах 489,3-509,5 м2/г; средний радиус пор - 0,68 нм, общий объем микропор - 0,317 см3/г; суммарный объем мезопор - 0,03 см3/г, большинство мезопор имеет радиус в диапазоне 3,93-5,09 нм.

5. Определена адсорбционная способность разработанных материалов по отношению к фенолу и 2,4-дихлорфенолу. Выявлено, что увеличение площади удельной поверхности в результате активации приводит к тому, что адсорбционная емкость по фенолу увеличивается в 3,67 раза; по 2,4-дихлорфенолу в 2,95 раза.

6. Выявлено, что эффективность очистки воды от фенола увеличивается в присутствии неорганических солей NaCl, NaBr и KCl. Определено, что при одинаковой концентрации минеральные соли влияют на эффективность очистки воды от фенола в соответствии с следующей схемой NaCl > KCl > NaBr. Выявлено, что ионы Na+ оказывают большее влияние на адсорбцию фенола, чем ионы Cl- ввиду того, что гидратное число ионов натрия (4) более высокое, чем хлорид ионов (2).

7. Определена зависимость эффективности дехлорирования воды от скорости потока: чем выше скорость, тем ниже эффективность. При исходной концентрации активного хлора 10 мг/л, эффективность дехлорирования составляет 92,0%, если скорость потока равна 100 л/ч; 81,0% при скорости 200 л/ч и 65,0%, если скорость потока 300 л/ч.

Теоретическая и практическая значимость работы

1. Созданы теоретические предпосылки, которые позволили разработать физико-химические основы ресурсосберегающей технологии получения адсорбентов из ЖСТ с помощью нативной или шамотированной бентонитоподобной глины в качестве экранирующего агента: отходы растениеводства, покрытые глиной, подвергают пиролизу при температуре 500-750°С, при этом происходит карбонизация

растительных отходов и шамотирование бентонитоподобной глины. Карбонизированные материалы целесообразно использовать в качестве адсорбентов для очистки воды от органических загрязнителей, а шамотированные глины повторно применять как экранирующий агент в следующих циклах производства.

2. Получен высокоэффективный адсорбент на основе продуктов пиролиза ЖСТ. Экспериментально доказана высокая эффективность разработанного адсорбента для очистки водных сред, включая морскую воду, от фенола и его производных.

3. Установлено, что химическая активация раствором КОН способна увеличить площадь удельной поверхности в 22,34-23,26 раза. Дана рекомендация о нецелесообразности применения одноточечного метода БЭТ для материалов с неразвитой удельной поверхностью.

4. Установлено, что в результате химической активации адсорбционная емкость разработанных материалов по фенолу увеличивается в 3,67 раз; по 2,4-дихлорфенолу в 2,95 раз. Выявлено, что чем выше концентрация хлорида натрия, тем выше эффективность очистки воды от фенола.

5. Определена адсорбционная способность разработанных материалов по отношению к гербициду глифосату. Предложено, что адсорбенты на основе продуктов пиролиза ЖСТ могут быть альтернативой активированному углю из кокосовой скорлупы для очистки воды от остатков гербицида глифосата.

6. Определены кинетические закономерности адсорбции и десорбции керосина продуктами пиролиза ЖСТ. Выявлено преимущество разработанных материалов по сравнению с коммерческим активированным углем из кокосовой скорлупы. Установлено, что разработанные материалы обладают удельной статической сорбционной емкостью по керосину, превышающей собственную массу адсорбента на 45-69%. Время для достижения насыщения керосином составляет 5 минут.

Выявлено, что скорость выделения адсорбированного керосина из отработанного материала составляет 0,04 г/гмин. Доказано, что для получения высокоэффективного адсорбента нефтепродуктов из ЖСТ не требуется применение химической активации раствором КОН. Даны рекомендации по эксплуатации разработанных адсорбентов и обращению с отработанным материалом.

Методология работы и методы исследований. В качестве сырьевых материалов для получения адсорбиционно-активного материала использовали отходы производства сахара из сахарного тростника (ЖСТ). ЖСТ - это волокнистая масса, остающаяся после отжима сока из сахарного тростника. Выбор исходного сырья основан на том, что данное растение является главным источником получения сахарозы во многих странах тропического пояса, в том числе во Вьетнаме. С 2011 года объем производства сахара во Вьетнаме составляет более 17 миллионов тонн/год, что делает страну одним из 20-и ведущих стран - производителей сахарного тростника. Указанные отходы утилизируются традиционными методами, используя их в качестве корма для скота, субстрата для выращивания грибов или топлива. Результатом данной работы явилось расширение сферы использования этих отходов путем их термообработки с целью получения адсорбционно-активного материала для очистки водных сред. В качестве вспомогательного материала использовали бентонитоподобную глину месторождения «Там Бо» провинции Лам Донг (Вьетнам).

В работе использованы современные физико-химические методы исследования: рентгенофазовый, термический, аналитической сканирующей электронной микроскопии высокого разрешения, включающий энергодисперсионное определение химического состава, низкотемпературной адсорбции азота, ИК-спектроскопии, лазерной дифракции, спектрофотометрический. С помощью вышеперечисленных методов получена комплексная оценка вещественного состава, текстурных и структурно-морфологических характеристик и адсорбционных свойств разработанных материалов.

Положения работы, выносимые на защиту:

- физико-химические основы технологии получения адсорбента из ЖСТ, экранированного бентонитоподобной глиной;

- вещественный (химический, фазовый и гранулометрический) состав и адсорбционные характеристики разработанных материалов;

- кристаллохимические модель карбонизации ЖСТ и модель активации карбонизата с целью получения активированного угля; кристаллохимические модель адсорбции глифостата карбонизатом и модель адсорбции фенола активированным углем, полученным из ЖСТ по предлагаемой технологии;

- текстурные характеристики (площадь удельной поверхности, пористость, распределение пор по размерам...) экспериментальных адсорбентов;

- результаты экспериментальных исследований по определению кинетических и других закономерностей адсорбции фенола, 2,4-дихлорфенола, нефтепродуктов, гербицида на разработанных материалах;

- экспериментальные данные о влиянии неорганических солей (NaCl, NaBr, KCl) на эффективность очистки водных растворов от фенола.

Достоверность результатов работы основывается на применении современного научного исследовательского оборудования центра коллективного пользования НИУ «БелГУ», кафедры общей химии НИУ «БелГУ», лаборатории физико-химических методов анализа департамента применения и трансфера технологий Института экологических технологий ВАНТ, лаборатории аналитической химии Института химии ВАНТ, лаборатории полимерных и композиционных материалов Института материаловедения ВАНТ. Названные научные лаборатории являются ключевыми центрами с сертифицированными гостированными методами исследований, что гарантирует получение результатов, не противоречащих современным научным представлениям и закономерностям.

Внедрение результатов исследований. Результаты исследований диссертационной работы внедрены в учебный процесс по дисциплине «Актуальные проблемы современной химии» на кафедре общей химии НИУ «БелГУ» в виде лабораторной работы «Определение сорбционных характеристик адсорбентов по отношению к нефтепродуктам» и использованы ООО «Поверхностные технологии и дисперсные системы» в г. Ханой для сорбционной очистки сточной воды.

Апробация работы: Основные результаты диссертационной работы представлены и обсуждены на научных конференциях российского и международного уровня в следующих городах: Белгород 2017 г., 2019 г., Алушта 2018 г., 2019 г., Москва, 2019 г., Донецк, 2019 г, Минск, 2020 г.

Публикации: Результаты диссертационной работы изложены в 15 публикациях, в том числе 5 в ведущих рецензируемых научных журналах из перечня ВАК, 1 в научном журнале, индексируемом в базе данных SCOPUS.

Объем и структура диссертации: Диссертация состоит из введения, 3 глав, выводов и приложений. Работа изложена на 130 страницах, содержит 45 рисунков, 13 таблиц, 3 приложения и список литературы из 161 наименования.

1. ГЛАВА 1: ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 1.1 Проблема загрязнения окружающей среды

В настоящее время во многих странах, в частности в Российской Федерации и особенно в развивающихся странах, таких как Социалистическая Республика Вьетнам уделяют внимание развитию промышленности. На территории обеих стран открываются новые индустриальные парки и свободные экономические зоны; целью создания которых являются привлечение инвестиций зарубежных и местных холдингов, стимулирование развития регионов, развитие промышленного производства и создание рабочих мест. Эти площадки играют бесспорно исключительно важную роль в развитии экономики страны, но создав их, государство вынуждено решать проблему очистки окружающей среды. Различные загрязнители, образованные в результате промышленной деятельности человека, попадают в почвенную, воздушную и водную среду, оказывая при этом отрицательное влияние на экологическое равновесие и здоровье человека.

Загрязнение окружающей среды происходит повсеместно, но особенно сильно в зоне развитой промышленности. Загрязнители бывают биологической, физической и химической природы. Среди них особое место занимают химические загрязнители. Они загрязняют воздух, почвы и воды [1]. К основным источникам химических загрязнителей относятся:

• Металлургическая промышленность.

• Тепловая энергетика.

• Нефтедобывающая и нефтеперерабатывающая промышленность.

• Автотранспорт.

• Химическая промышленность.

• Горнодобывающая промышленность.

• Сельскохозяйственное производство.

В результате своей деятельности эти источники образуют и сбрасывают в окружающую среду разные твердые отходы, сточные воды и газовые выбросы, которые содержат в себе все возможные органические и неорганические соединения: соли, а следовательно ионы тяжелых металлов (Cd2+, Си2+, Fe2+/3+, Zn2+, Pb2+, ^+/2+...), биогенные элементы (Ы, P, K), органические красители, углеводороды (в том числе нефтепродукты), радиоактивные нуклиды, пестициды и др. При этом следует учитывать факт, что все загрязнители способны мигрировать из одной среды в другие, причиняя все больший и больший вред для биосферы и ее обитателей, в том числе человека. Например, чрезмерное применение азотных и фосфорных удобрений в растениеводстве приводит к отравлению самой почвы, потом под действием осадков (дождя, снега.) соединения азота и фосфора переходят в грунтовую, подземную и поверхностную воду. Повышение концентрации азота и фосфора в водной среде является причиной эвтрофикации, которая заметно влияет на жизнедеятельность гидробионтов, вплоть до их гибели.

Вода играет важную роль в жизнедеятельности человека и всего живого мира. Вода - основный компонент живых организмов, а для некоторых она является средой обитания. Вода служит универсальным растворителем для многих веществ, поэтому любой природной источник воды содержит какое-то количество посторонних веществ, по этой же причине, вода участвует в процессе миграции веществ на планете Земля. Вода подвергается действию различных процессов, в результате становится загрязненной. Процессы, загрязняющие воды, бывают природные и антропогенные. К природным процессам относятся вулканическая и флюидная активность Земли, физико-химическое взаимодействие с горными породами и активность биологических систем. В результате этих природных процессов образуется ряд загрязнителей, такие как соединения серы, хлора, фтора в газообразном, жидком или твердом состоянии, взвешенные примеси. Число антропогенных процессов намного больше, главные из них: сток промышленных и сельскохозяйственных производств,

добыча и переработка полезных ископаемых. Количество антропогенных загрязнителей превышает таковое природных процессов, особенно следует отметить органические красители, нефтепродукты, пестициды, ядохимикаты, радиоактивные нуклиды. [2].

В настоящее время во всем мире проблема гигиены воды является первоочередной. Необработанные промышленные стоки попадают в водные объекты питьевого или рыбохозяйственного назначения, прямо или косвенно повышая заболеваемость и смертность населения. По данным Всемирной организации здравоохранения употребление некачественной воды в питьевых и бытовых целях является причиной 90% болезней человека. Согласно Всемирной программе оценки водных ресурсов ООН, около 2,3 миллиарда человек страдают от болезней, связанных с использованием загрязненной воды, и более 5 миллионов человек умирают каждый год.

Среди инфекционных заболеваний, вызванных употреблением загрязненной воды, следует назвать дизентерию, брюшной тиф, холеру и гепатит А. Другие болезни - такие как малярия, филяриатоз, желтая лихорадка и сонная болезнь передаются переносчиками (например, комарами и мухами цеце), которые размножаются или живут рядом со стоячей, нечистой водой. Такие химические загрязнители, как, например дихлордифенилтрихлорметилметан (ДДТ), диоксины, полихлорированные дифенилы (ПХД) и тяжелые металлы - в зависимости от состояния и доз, вызывают различные заболевания, от кожных высыпаний до злокачественных новообразований и врожденных дефектов. Избыток нитратов в питьевой воде может привести к «синдрому голубого ребенка» (метгемоглобинемии). Поэтому человек должен быть обеспечен питьевой водой, качество которой отвечает нормам. На международном правовом уровне в ноябре 2002 года, Комитет по экономическим, социальным и культурным правам Организации Объединенных Наций признал, что доступ к чистой воде является правом человека [3].

1.2 Загрязнение воды фенолом и его производными

Фенол с химической формулой С6Н5ОН является простейшим представителем фенолов. В стандартных условиях фенол представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы. Фенол ядовит, его относят к высокоопасным веществам класса II. Фенол обладает белково - дегенеративным эффектом, поэтому при контакте с пылью, парами или раствором фенола раздражаются слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожа и могут быть химические ожоги, а впоследствии происходит нарушение функций нервной системы. Белково - дегенеративный эффект фенола обеспечивает его быстрое всасывание через неповрежденные участки кожи, а через некоторое время (несколько минут) фенол начинает воздействовать на нервную систему. Влияя на ткани головного мозга, фенол вызывает кратковременное возбуждение и позднее паралич дыхательного центра. При легком отравлении наблюдаются чихание, кашель, головная боль, головокружение, бледность, тошнота. А при тяжелом отравлении характерно бессознательное состояние, синюшность, нечувствительность роговицы, слабый пульс. [4]. Повторный и длительный контакт кожи с фенолом приводит к дерматиту, ожогам второй или третьей степени [5], вздыхание паров фенола - к отёку легких [6]. Авторы [7] считают, что причиной токсичности фенола является образование фенольных радикалов, в результате чего наблюдается нарушение частоты, ритмичности, последовательности возбуждения и сокращения сердца, то есть аритмия сердца и эпилепсия, также кома [8].

Для обозначения вида и степени опасности при работе, хранении и транспортировке химических веществ и материалов применяют различные маркировки. Одной из самых распространенных маркировок является система опасности СГС - Согласованной на глобальном уровне системы классификации и маркировки химических веществ. В данной системе используют пиктограммы опасности, или сигнальные слова и фразы для обозначения каждого вещества.

В системе СГС каждому виду опасности соответствует пиктограмма опасности. Фенол относится к следующим пиктограммам опасности:

Таблица 1 - Пиктограммы опасности фенола

Пиктограмма опасности Значение

<ф> - Вещество, которое способно вызывать разъедание/раздражение кожи (классы Ш, Ю). - Вещество, способное вызывать серьезные повреждения / раздражение глаз (класс 1).

- Острая токсичность, в том числе пероральное действие, при попадании на кожу, ингаляционное воздействие (классы 1, 2, 3). - Вещества, вызывающие смертельный исход при проглатывании, вдыхании или впитывании через кожу.

ф - Респираторная сенсибилизация, класс 1 . - Вещества, вызывающие мутагенность зародышевых клеток (классы 1А, 1В, 2); обладающие репродуктивной токсичностью (классы 1А, 1В, 2). - Вещества, оказывающие поражающее воздействие на органы-мишени при однократном воздействии (класс 1, 2). - Токсичные вещества, оказывающие поражающее воздействие на органы-мишени при многократном воздействии, (класс 1, 2).

По данным таблицы 1 фенол довольно токсичен. К сожалению, данное вещество содержится в сточных водах множества химических и промышленных предприятий и является распространенным загрязнителем водных сред. Поэтому исследование

влияния фенола на жизнедеятельность гидробионтов и равновесие экологической системы является актуальной проблемой. Выявлено, что фенол и его производные обладают высокой степенью токсичности для гидробионтов [9,10]. Авторы работы [11] исследовали влияние фенола и некоторых его производных на активность ферментов пептидаз у пяти видов рыб: лещ Abramis brama, густера Blicca bjoerkna, щука Esox lucius, судак Zander lucioperca и речной окунь Perca fluviatilis. В выводах данной работы авторы установили, что наличие фенола и его производных в концентрациях 0,06-0,5 ммоль/л значительно снижают активность пептидаз у исследуемых видов рыб. Это влияет на эффективность пищеварения, следовательно, на рост, развитие и качество продукта. В работе [12] автор определял влияние фенола на водные растения, например, на фотосинтетические пигменты у элодеи. Установлено, что фенол способен деструктировать пигменты исследуемого вида растения, и чем выше концентрация фенола в водной среде, тем ниже содержание фотосинтетических пигментов. Биоценоз низконагружаемых активных илов исследован и опубликован в работе [13]. Авторы установили, что наличие фенола, особенно при высоких концентрациях резко ухудшает состояние активного ила. В некоторых случаях активный ил полностью лишен восстановительного потенциала.

Работа [14] является довольно подробным обзором по исследованию токсичности фенола и его производных относительно воздействия на организм ракообразных. Авторы указали ряд симптомов фенольного отравления рыб и ракообразных:

• резкое увеличение двигательной активности;

• нарушение рефлекса равновесия, опрокидывание на бок, конвульсивные судороги;

• полная иммобилизация;

• гибель.

Авторы данной работы также указали, что фенол и его производные способны к накоплению и перемещению по трофической цепи. Это, пожалуй, самое опасное последствие загрязнения воды фенолом и его производными. Поскольку ракообразные, в том числе креветки, являются популярными продуктами в пищевом рационе человека.

1.3 Загрязнение воды пестицидами

Применение пестицидов, в частности инсектицидов и гербицидов в борьбе с насекомыми и сорняками, является неизбежным приемом в растениеводстве для повышения урожайности выращиваемых сельскохозяйственных культур. Спрос на гербициды и инсектициды растет. Однако, из-за высокой токсичности их регулярное использование является угрозой для окружающей среды и здоровья человека. Тем более, механизм действия и уровень токсичности пестицидов не всегда достаточно изучены перед тем, как они были разрешены к использованию. Примером является глифосат - (Ы-(фосфонометил)-глицин) с молекулярной формулой С3Н8ЫО5Р.

Глифосат является неселективным системным гербицидом, который отличается высокой эффективностью для борьбы с сорняками, в том числе, многолетними. С момента изобретения (1970 г.) по 2016 г. объем производства гербицидных препаратов на основе глифосата увеличился в 100 раз [15]. Утечка глифосата в процессе транспортировки, хранения и использования в окружающую среду особенно опасна для водоемов из-за его высокой растворимости в воде (12 г/л при 25°С). При проникновении в водную среду глифосат оказывает вредное воздействие на водную биоту, фитопланктон и перифитон [16-18]. Механизм действия глифосата на растения основывается на том, что данный гербицид ингибирует фермент 5-энолпирувил-шикимат-3-фосфат-синтазы (EPSPS), который участвует в образовании ароматических аминокислот: тирозин, триптофан и фенилаланин [19]. Указанные ароматические аминокислоты, в свою очередь, участвуют в синтезе протеина

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Нгуен Тьиен Динь, 2020 год

5. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Голдовская, Л.Ф. Химия окружающей среды: учебник для вузов / Л. Ф. Голдовская. - М.: Мир, 2008. - 296 с.

2. Бугреева, М. Н. Особенности загрязнения гидросферы промышленным и бытовым стоками / М.Н. Бугреева, А. Е. Спиридонов, Т. Ю. Минакова. // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Геология. - 2003. - №2. - С. 218 - 224.

3. David S. Water pollution: Environmental Issues / David S. - Philadelphia: Chelsea House, 2005.- 191 p.

4. Голикова С. Н. Неотложная помощь при острых отравлениях. Справочник по токсикологии. Под ред. Голикова С. Н. — М.: Медицина, 1977. — С. 174.

5. Tsai-Ming Lin, Su-Shin Lee, Chung-Sheng Lai, Sin-Daw Lin. Phenol burn // Burns. 2006. Vol. 32, № 4. P. 517-521.

6. S. Budavari (Ed.), The Merck index- An encyclopedia of chemical, drugs, and biologicals, 12th ed., Merck and Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, 1996, p. 413.

7. Comparative QSAR evidence for a free-radical mechanism of phenol-induced toxicity / Corwin Hansch, Susan C. McKarns, Carr J. Smith, David J. Doolittle // Chemico-Biological Interactions. 2000. Vol. 127, № 1. P. 61-72.

8. Warner M.A. Cardiac dysrhythmias associated with chemical peeling with phenol / Warner M.A., Harper J.V. // Anesthesiology. 1985. Vol. 62, № 3. P. 366-367.

9. Лукьяненко В.И. Общая ихтиотоксикология / В.И. Лукьяненко. - М.: Легкая и пищевая промышленность, 1983. — 320 с.

10. Моисеенко Т. И. Водная экотоксикология. Теоретические и прикладные аспекты. М: Наука, 2009. - 400 с.

11. Кузьмина В. В. Влияние различных концентраций фенола и его производных на активность пептидаз кишечника рыб / В. В. Кузьмина, А. Ф. Тарлева, Е. Л. Грачева // Биология внутренних вод. - 2017. - № 2. - С. 104-111.

12. Савельева Е. С. Влияние фенола на содержание фотосинтетических пигментов в водных растениях (на примере элодеи) / Е. С. Савельева // Астраханский медицинский журнал. - 2011. - №3. - с. 273-274.

13. Балымова Е. С. Влияние фенола на биоценоз низконагружаемых активных илов / Е. С. Балымова, Ф. Ю. Ахмадуллина, Р. К. Закиров // Вестник Казанского технологического университета. - 2010. - №11. - с. 339-347.

14. Черкашин С. А. Экспериментальные исследования токсичности фенола для ракообразных (обзор) / С. А. Черкашин, Н. К. Блинова. // Гидробиологический журнал. - 2013. - Т. 49. - № 3. - С. 61-73.

15. Degradation of glyphosate herbicide by an electro-Fenton process using carbon felt cathode / Tran Manh Hai, Nguyen Hoai Chau, Le Thanh Son, Dang Viet Aanh Dung, Cao The Ha, Le Cao Khai, Dang Trung Dung // Environ Technol.- 2019 - P. 1-10.

16. Transfer of glyphosate and its degradate AMPA to surface waters through urban sewerage systems / Fabrizio Botta, Gwenaelle Lavison, Guillaume Couturier, et al. // Chemosphere. 2009. - Vol. 77. - № 1.- P. 133-139.

17. Bradberry S.M., Proudfoot A.T., Vale J.A. Glyphosate poisoning // Toxicol Rev. 2004. - Vol. 23/ - № 3 - P. 159-167.

18. Perez G.L. et al. Effects of the herbicide Roundup on freshwater microbial communities: a mesocosm study. // Ecol Appl. 2007. Vol. 17, № 8. P. 2310-2322.

19. Glyphosate Weed Control Methods Handbook. The Nature Conservancy / [Tu M., Hurd C., Robinson R., Randall J.M.], 2001. — P. 701 — 710.

20. Carlisle S.M. Glyphosate in the environment / S.M. Carlisle, J.T. Trevors // Water Air Soil Pollut. — 1988. — Vol. 39. — P. 409 — 420.

21. Franz J.K. Glyphosate: A Unique Global Herbicide / J.K. Franz, M.K.Mao, J. A. Sikorski // American Chemical Society. — 1997. — Chap. 4. — P. 65 — 97.

22. Guyton K.Z. et al. Carcinogenicity of tetrachlorvinphos, parathion, malathion, diazinon, and glyphosate. // Lancet Oncol. 2015. Vol. 16, № 5. P. 490-491.

23. Бухарова, Е. А. Сорбционные материалы на основе отходов полиэтилентерефталата и соединений графита для очистки сточных вод: дисс. ...кан. тех. наук. 05.17.06 / Бухарова Екатерина Александровна. - Саратов, 2015. -161 с.

24. Долбня И. В. Разработка магнитных композиционных сорбентов на основе гальваношлама для очистки воды от нефтепродуктов и ионов тяжелых металлов. Дисс. ... кан. тех. наук. Долбня Инна Валерьевна. - Саратов, 2017. - 155 с.

25. Везенцев А.И., Перистый В.А., Перистая Л.Ф., Япрынцев М.Н., Корниенко И.В. Сорбция углеводородов на сорбентах различной химической природы. // Материалы Всероссийской научной конференции с международным участием "Сорбционные и ионообменные процессы в нано- и супрамолекулярной химии" (Белгород, 22-24 сентября 2014 г.) - Белгород: Изд-во: ИД "Белгород" НИУ "БелГУ", 2014 г. - С. 127-130.

26. Перистый В.А., Перистая Л.Ф., Индина И.В., Япрынцев М.Н. Сравнительная оценка сорбционной способности активированного угля и цитрогипса по отношению к нефтепродуктам. // Научные ведомости БелГУ. Серия "Естественные науки", № 11 (66). Выпуск 9/2, 2009. - С. 91-94.

27. Перистый В.А., Япрынцев М.Н., Перистая Л.Ф., Индина И.В. Очистка воды от нефтепродуктов природными сорбентами. // Материалы IV Международной конференции "Сорбенты как фактор качества жизни и здоровья" (Белгород, 24-28 сентября 2012 г.) - Белгород, 2012 г. - С. 243 - 249.

28. Япрынцев М.Н., Перистый В.А., Перистая Л.Ф. Сорбционная характеристика некондиционного песка Разуменского месторождения для очистки сточной воды от нефтепродуктов // Материалы Всероссийской конференции с элементами научной школы для молодежи "Нано- и супрамолекулярная химия в сорбционных и ионнообменных процессах" (Белгород, 14-17 сентября 2010 года). - Белгород: 2010. - С. 167-169.

29. Япрынцев М.Н., Индина И.В., Перистая Л.Ф., Перистый В.А. Использование техногенных отходов Белгородской области для очистки производственных сточных вод от нефтепродуктов // Материалы Всероссийской конференции с элементами научной школы для молодежи "Экотоксикология - 2010" (Тула, 18-20 октября 2010 года). - Тула, 2010. - С. 28.

30. Грузинова В.Л. Очистка нефтесодержащих сточных вод локомотивных депо с применением коагулянтов и отходов синтетических материалов // Автореф. канд. дисс. Спец.: 05.23.04. - Водоснабжение, канализация, строительные системы охраны водных ресурсов. - Минск: Белорусский национальный технический университет, 2014. - 29 с.

31. Фоменко А., Соколов Л. Сорбционная очистка сточных вод от нефтепродуктов. Экология и промышленность России. 2015;19(5):8-12. https://doi.org/10.18412/1816-0395-2015-5-8-12.

32. Акинбаде адешола олубунми, Сомин В. А., Комарова Л. Ф. Новые сорбенты из отходов растениеводства для очистки воды от нефтепродуктов. Ползуновский вестник. 2017. №4. 114 - 117.

33. Еремин И.С. Разработка сорбирующего материала на основе сахарного тростника// Экология и промышленность России. 2017. № 10. С. 14-17.

34. И.С. Еремин. Дисс. кан. тех. наук, «Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина», Москва, 2018. 133 с.

35. Мещеряков, С.В.// Использование микроволнового излучения при получении углеродного адсорбента//, Газаров Р.А., Мкртычан В.Р., Еремин И.С., Труды РГУ нефти и газа (НИУ) имени И.М. Губкина, № 1, 2018, стр. 128- 140.

36. Синельцев, А. А. Сорбционная очистка сточных вод от ионов тяжелых металлов с помощью модифицированного гранулированного глауконита.: дис. ... канд. тех. наук: 03.02.08/ Синельцев Алексей Андреевич. - Саратов., 2016. - 160 с.

37. Кельцев Н.В. Основы адсорбционной техники / Н. В. Кельцев. - Москва, Химия, 1976. - 512 с.

38. Соколовский, П. В. Разработка состава и определение коллоидно-химических характеристик композиционного сорбента на основе продуктов пиролиза отходов шелушения технических и зерновых сельскохозяйственных культур и монтмориллонит содержащих глин: спец. 02.00.11 "Коллоидная химия": Дис. ... канд. тех. наук / Соколовский Павел Викторович. - Белгород, 2016. - 168 с.

39. Королькова, С. В. Возможность применения щелочных и щелочно-земельных форм монтмориллонит-иллитовых глин в сорбционной очистке водных сред от ионов тяжелых металлов / С. В. Королькова, А. И. Везенцев // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Естественные науки - 2013.

- №7. - С. 121 - 125.

40. Sobgaida, N. A. Fiber and carbon materials for removing oil products from effluent / N. A. Sobgaida, L. N. Ol'shanskaya, I. V. Nikitina // Chemical and Petroleum Engineering.

- 2008. - Vol. 44. - P. 41 - 44.

41. Дистанов, У.Г. Природные сорбенты СССР / У.Г. Дистанов, А.С. Михайлов. - М.: Недра. - 1990. - С. 208.

42. Котельников, Д.Д. Глинистые минералы осадочных пород. / Д.Д. Котельников, А.И. Конюхов - M.: Недра, 1986. - 247 с.

43. Петров, В.П. Неметаллические полезные ископаемые СССР: справочное пособие / под ред. В.П. Петрова. - М.: Стройиздат, 1989. - 496 с.

44. Мухин В.М., Тарасов А.В., Клушин В.Н. Активные угли России. Металлургия, М.

- 2000. - 352 с.

45. Алехина М.Б. Промышленные адсорбенты: учебное пособие. РХТУ им. Д.И. Менделеева, М. - 2013. - 112 с.

46. Vezentsev A.I. Comparative Assessment of Carbonic Sorbents' Capability to Purify Water Solutions from Ions of Lead and Copper (II) / Vezentsev A.I., Goldovskaya-

Peristaya L.F., Sokolovskiy P.V.Peristiy V.A., Buhanov V.D. // Advances in Environmental Biology, № 8(13), 2014. - р. 13 - 16..

47. Vezentsev A.I. Modified Layered Alumosilicate Nanosorbents For Water Treating / A. Vezentsev, N. Volovicheva, S. Korolkova, P. Sokolovskiy // International Journal of Applied Engineering Research (IJAER). - Vol.10. - № 12. - 2015. - pp. 31381-31388.

48. Vezentsev A.I. Purification of Drink Water from Iron Ions with Composition Sorbent (I) / Vezentsev A.I., Sokolovskiy P.V., Buhanov V.D. // Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, № 5(5), 2014. - p.1695 - 1698.

49. Vezentsev A.I. Purification of Drink Water from Iron Ions with Composition Sorbent (II) / Vezentsev A.I., Sokolovskiy P.V., Buhanov V.D. // Advances in Environmental Biology, № 8(13), 2014. - р. 38 - 41.

50. Vezentsev A.I. Sorption of Lead (II) ions from Aqueous Solutions by Carbon and Clay Sorbents / A.I. Vezentsev, L/F. Goldovskaya-Peristaya, V.A. Peristiy, E.V. Kopylova, E.V. Kormosh // Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, RJPBCS, 7(4), 2016. - p.2705 - 2713.

51. Буханов В. Д. Применение активированной монтмориллонитовой глины в остром эксперименте на цыплятах-бройлерах, зараженных колибактериозом и сальмонеллезом / В. Д. Буханов, А.И. Везенцев, А. А. Антипов, М. З. Федорова, Н. А. Воловичева, Н. Ф. Пономарева, Н. А. Сафонова, Л. А. Козубова // Актуальные вопросы ветеринарной биологии. 2011. № 4 (12). - с. 51-57.

52. Буханов В. Д. Сорбция ионов цезия -137 и стронция-90 препаратом "Экос" / В. Д. Буханов, В. Н. Скворцов, А. И. Везенцев, Л. А. Козубова, Г. В. Фролов // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Естественные науки - 2010. - №21 (92). - С. 131 - 134.

53. Везенцев А. И. Адсорбционные свойства продуктов обогащения природных монтмориллонитсодержащих глин / А. И. Везенцев, Е. В. Кормош, Н. М. Здоренко,

Л. Ф. Голдовская-Перистая // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Естественные науки - 2011. - №9 (104). - С. 103 - 109.

54. Везенцев А. И., Определение кинетических зависимостей сорбции ионов меди и свинца породами белгородской области / А. И. Везенцев, Л. Ф. Голдовская -Перистая, Н. А. Сиднина, Е. В. Добродомова, Е. С. Зеленцова. // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Естественные науки - 2007. - №5 (36). - С. 105 - 108.

55. Везенцев А. И., Сорбционная очистка почв от тяжелых металлов / А. И. Везенцев, М. А. Трубицын, Л. Ф. Голдовская-Перистая, Н. А. Воловичева // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Естественные науки - 2008. - №3 (43). - С. 172 - 175.

56. Везенцев А. И., Установление кинетических закономерностей сорбции ионов Cu2+ нативными и магний - замещенными формами монтмориллонитовых глин / А. И. Везенцев, С. В. Королькова, Н. А. Воловичева // Сорбционные и хроматографические процессы. -2010. - Т. 10, №. 1. - С. 115-120.

57. Везенцев, А. И. Минералогический состав глины Сергиевского месторождения как сорбента ионов тяжелых металлов из водных растворов / А. И. Везенцев, Е. В. Добродомова, Л. Ф. Перистая, Н. А. Воловичева, В. А. Перистый // Вода: Химия и экология. - 2012. - № 10 (52). - С. 78-84.

58. Везенцев А.И. Сорбционно-активные породы Белгородской области / А.И. Везенцев, М.А. Трубицын, А.А. Романщак // Горный журнал. - 2004. - № 1. - С. 5152.

59. Везенцев, А. И. Вещественный состав и сорбционные характеристики монтмориллонит содержащих глин / А. И. Везенцев, Н. А. Воловичева // Сорбционные и хроматографические процессы. -2007. - Т. 7, №. 4. - С. 639-643.

60. Везенцев, А. И. Сорбционные свойства нативной, обогащенной и активированной глины месторождения Маслова Пристань белгородской области по отношению к

ионам хрома (III) / А. И. Везенцев, С. В. Королькова, Н. А. Воловичева, С. В. Худякова // Сорбционные и хроматографические процессы. -2009. - Т. 9, №. 6. - С. 830-834.

61. Везенцев, А. И. Сорбция ионов тяжелых металлов нативными, обогащенными и модифицированными формами монтмориллонитовых глин / А. И. Везенцев, JI. Ф. Голдовская, Е, В. Кормош // Сорбционные и хроматографические процессы. -2007.

- Т. 7, №. 3. - С. 410-413.

62. Воловичева Н. А. Оценка перспективности применения природных монтмориллонит содержащих глин белгородской области в сорбционной очистке водных сред от ионов тяжелых металлов // Н. А. Воловичева, А. И. Везенцев, С. В. Королькова, Н. Ф. Пономарева // Вода: Химия и экология. - 2011. - № 9 (39). - С. 60-66.

63. Голдовская-Перистая Л. Ф. Изотерма сорбции ионов стронция монтмориллонит-гидрослюдистыми глинами // Л. Ф. Голдовская-Перистая, Н. А. Воловичева, А. И. Везенцев, В. А. Перистый // Сорбционные и хроматографические процессы. -2011.

- Т. 11, №. 2. - С. 165-171.

64. Кинетика и эффективность сорбции ионов меди из водных растворов сорбентами различной химической природы / Л. Ф. Голдовская-Перистая, А. И. Везенцев, В. А. Перистый, Е. В. Добродомова-Копылова // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Естественные науки, - 2016. - №35. - С. 117-128.

65. Сорбция радионуклидов Cs, Sr, U и Pu на природных и модифицированных глинах / В. В. Милютин, В. М. Гелис, Н. А. Некрасова [и др.] // Радиохимия. - 2012. - Т. 54.

- №1. - С. 71-74.

66. Spessard G.O. Introduction to organic chemistry (Streitwieser, Andrew Jr.; Heathcock, Clayton H.) // J. Chem. Educ. 1977. Vol. 54, № 6. P. A294.

67. Mantell C.L. Carbon and graphite handbook. New York: Interscience Publishers, 1968.

68. Chung D.D.L. Review Graphite // Journal of Materials Science. 2002. Vol. 37, № 8. P. 1475-1489.

69. Spain I.L., Ubbelohde A.R.J.P., Young A.D. Electronic properties of well oriented graphite // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences. 1967. Vol. 262, № 1128. P. 345-386.

70. Hooker C.N., Ubbelohde A.R.J.P., Young D.A. Anisotropy of thermal conductance in near-ideal graphite // Proceedings of the Royal Society of London. Series A. Mathematical and Physical Sciences. 1965. Vol. 284, № 1396. P. 17-31.

71. Taylor R., Gilchrist K.E., Poston L.J. Thermal conductivity of polycrystalline graphite // Carbon. 1968. Vol. 6, № 4. P. 537-544.

72. Островский В.С. Искусственный графит. В.С. Островский, Ю.С. Виргильев, В.И. Костиков, Н.Н. Шипков. М.: Металлургия. 272 с.

73. Whittaker A.G. et al. Carbynes: carriers of primordial noble gases in meteorites. // Science. 1980. Vol. 209, № 4464. P. 1512-1514.

74. Jansta J., Dousek F.P. Some aspects of existence of elementary carbon with sp-hybridized bonds // Carbon. 1980. Vol. 18, № 6. P. 433-437.

75. Heimann R.B., Kleiman J., Salansky N.M. Structural aspects and conformation of linear carbon polytypes (carbynes) // Carbon. 1984. Vol. 22, № 2. P. 147-156.

76. Smith P.P., Buseck P.R. Carbyne forms of carbon: do they exist? // Science. 1982. Vol. 216, № 4549. P. 984-986.

77. Сладков А. М., Кудрявцев Ю. П. Алмаз, графит, карбин — аллотропные формы углерода // Природа. 1969.№ 5. С.37-44.

78. Osawa E. Kagaku (Kyoto), V.25, P.854 (1971); Chem. Abstr. V.74 (1971).

79. Бочвар Д. А., Гальперн Е. Г. О гипотетических системах: карбододекаэдре, s-икосаэдране и карбон-икосаэдре // Доклады АН СССР. — 1973. — Т. 209, № 3. — С. 610.

80. Wudl F. The chemical properties of buckminsterfullerene (C60) and the birth and infancy of fulleroids // Acc. Chem. Res. 1992. Vol. 25, № 3. P. 157-161.

81. Thilgen C., Herrmann A., Diederich F. The Covalent Chemistry of Higher Fullerenes: C70 and Beyond // Angewandte Chemie International Edition in English. 1997. Vol. 36, № 21. P. 2268-2280.

82. Wudl F. Fullerene materials // J. Mater. Chem. 2002. Vol. 12, № 7. P. 1959-1963.

83. Segura J.L., Martin N., Guldi D.M. Materials for organic solar cells: the C60/pi-conjugated oligomer approach. // Chem Soc Rev. 2005. Vol. 34, № 1. P. 31-47.

84. Jensen A.W., Wilson S.R., Schuster D.I. Biological applications of fullerenes. // Bioorg Med Chem. 1996. Vol. 4, № 6. P. 767-779.

85. Bosi S. et al. Fullerene derivatives: an attractive tool for biological applications. // Eur J Med Chem. 2003. Vol. 38, № 11-12. P. 913-923.

86. Hummelen J.C. et al. Preparation and Characterization of Fulleroid and Methanofullerene Derivatives // J. Org. Chem. 1995. Vol. 60, № 3. P. 532-538.

87. Lu J. et al. Synthesis of oligofluorene modified C60 derivatives for organic solar cell applications // J. Mater. Chem. 2011. Vol. 21, № 13. P. 4953-4960.

88. Hoppe H. et al. Photovoltaic action of conjugated polymer/fullerene bulk heterojunction solar cells using novel PPE-PPV copolymers // J. Mater. Chem. 2004. Vol. 14, № 23. P. 3462-3467.

89. Thompson B.C. et al. Soluble Narrow Band Gap and Blue Propylenedioxythiophene-Cyanovinylene Polymers as Multifunctional Materials for Photovoltaic and Electrochromic Applications // J. Am. Chem. Soc. 2006. Vol. 128, № 39. P. 1271412725.

90. Буянов Р. А., Чесноков В. В., Афанасьев А. Д., Бабенко В. С. Карбидный механизм образования углеродистых отложений и их свойства на железохромовых катализаторах дегидрирования//Кинетика и катализ 1977. Т. 18. С. 1021.

91. S. Iijima, Helical microtubules of graphitic carbon, Nature 354 56 (1991).

92. Dresselhaus M.S., Endo M. Relation of Carbon Nanotubes to Other Carbon Materials // Carbon Nanotubes: Synthesis, Structure, Properties, and Applications / ed. Dresselhaus M.S., Dresselhaus G., Avouris P. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2001. P. 11-28.

93. Dai H. Carbon Nanotubes: Synthesis, Integration, and Properties // Acc. Chem. Res. 2002. Vol. 35, № 12. P. 1035-1044.

94. Avouris P. Molecular electronics with carbon nanotubes. // Acc Chem Res. 2002. Vol. 35, № 12. P. 1026-1034.

95. Zhao J., Xie R.-H. Electronic and Photonic Properties of Doped Carbon Nanotubes. 2004. Vol. 3. 459 p.

96. Terrones M. Carbon nanotubes: synthesis and properties, electronic devices and other emerging applications // International Materials Reviews. 2004. Vol. 49, № 6. P. 325377.

97. Cottet A. et al. Nanospintronics with carbon nanotubes // Semiconductor Science and Technology. 2006. Vol. 21, № 11. P. S78-S95.

98. Coleman J.N., Khan U., Gun'ko Y.K. Mechanical Reinforcement of Polymers Using Carbon Nanotubes // Advanced Materials. 2006. Vol. 18, № 6. P. 689-706.

99. Lin Y. et al. Advances toward bioapplications of carbon nanotubes // J. Mater. Chem. 2004. Vol. 14, № 4. P. 527-541.

100. Polizu S. et al. Applications of carbon nanotubes-based biomaterials in biomedical nanotechnology. // J Nanosci Nanotechnol. 2006. Vol. 6, № 7. P. 1883-1904.

101. Harrison B.S., Atala A. Carbon nanotube applications for tissue engineering. // Biomaterials. 2007. Vol. 28, № 2. P. 344-353.

102. Bianco A., Kostarelos K., Prato M. Applications of carbon nanotubes in drug delivery. // Curr Opin Chem Biol. 2005. Vol. 9, № 6. P. 674-679.

103. Gundiah G. et al. Hydrogen storage in carbon nanotubes and related materials // Advances in Chemistry. WORLD SCIENTIFIC, 2003. Vol. Volume 12. P. 305-309.

104. Takagi H. et al. Adsorptive hydrogen storage in carbon and porous materials // Materials Science and Engineering: B. 2004. Vol. 108, № 1. P. 143-147.

105. Poirier E. et al. Storage of hydrogen on single-walled carbon nanotubes and other carbon structures // Applied Physics A. 2004. Vol. 78, № 7. P. 961-967.

106. Bacsa R. et al. Hydrogen Storage in High Surface Area Carbon Nanotubes Produced by Catalytic Chemical Vapor Deposition // J. Phys. Chem. B. 2004. Vol. 108, № 34. P. 12718-12723.

107. Фомкин А.А. Адсорбция водорода в углеродном адсорбенте с щелевидными микропорами при температурах ниже и выше критической / А.А. Фомкин, В.А. Синицын // Коллоидный журнал. - 2008. - т. 70. - С. 123-128.

108. Фомкин А.А. Адсорбция водорода на модельных нанопористых углеродных адсорбентах / А.А. Фомкин, В.А. Синицын // Защита металлов. 2008. Т. 44. - № 2. - С. 163-169.

109. Фомкин А.А. Адсорбция водорода в нанопористых углеродных адсорбентах, полученных термохимическим синтезом на основе фурфурола / А.А. Фомкин, В.А. Синицын, В.В. Гурьянов // Коллоидный журнал. 2008. - Т. 70. - №3. - С. 408-412.

110. Rao C.N.R., Sen R., Govindaraj A. Fullerenes and carbon nanotubes // Current Opinion in Solid State and Materials Science. 1996. Vol. 1, № 2. P. 279-284.

111. Ugarte D. Curling and closure of graphitic networks under electron-beam irradiation // Nature. 1992. Vol. 359, № 6397. P. 707-709.

112. Ugarte D. Onion-like graphitic particles // Carbon. 1995. Vol. 33, № 7. P. 989-993.

113. Terrones H., Terrones M., Hsu W.K. Beyond C60: graphite structures for the future // Chem. Soc. Rev. 1995. Vol. 24, № 5. P. 341-350.

114. Georgakilas V. et al. Organic Functionalization and Optical Properties of Carbon Onions // J. Am. Chem. Soc. 2003. Vol. 125, № 47. P. 14268-14269.

115. Rettenbacher A.S. et al. Preparation and Functionalization of Multilayer Fullerenes (Carbon Nano-Onions) // Chemistry - A European Journal. 2006. Vol. 12, № 2. P. 376387.

116. Ugarte D. How to fill or empty a graphitic onion // Chemical Physics Letters. 1993. Vol. 209, № 1. P. 99-103.

117. Seshadri R. et al. Iron, cobalt and nickel nanoparticles encapsulated in carbon obtained by the arc evaporation of graphite with the metals // Chemical Physics Letters. 1994. Vol. 231, № 2. P. 308-313.

118. Jiao J. et al. Preparation and properties of ferromagnetic carbon-coated Fe, Co, and Ni nanoparticles // Journal of Applied Physics. 1996. Vol. 80, № 1. P. 103-108.

119. Sun L., Banhart F. Graphitic onions as reaction cells on the nanoscale // Appl. Phys. Lett. 2006. Vol. 88, № 19. P. 193121.

120. Viculis L.M., Mack J.J., Kaner R.B. A Chemical Route to Carbon Nanoscrolls // Science. 2003. Vol. 299, № 5611. P. 1361-1361.

121. Shioyama H., Akita T. A new route to carbon nanotubes // Carbon. 2003. Vol. 41, № 1. P. 179-181.

122. Goodenough J.B. et al. Lithium Ion Batteries: Fundamentals and Performance. John Wiley & Sons, Inc., New York, 1998.

123. Byrne J.F., Marsh H. Introductory Overview in: Porosity in Carbons // by Patrick JW, Edward Arnold, London, pp 1^48. 1995.

124. Мухин В.М., Клушин В.Н. Производство и применение углеродных адсорбентов. М., Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, 2012, - 305 с.

125. Богдан В.И., Коклин А.Е., Козак Д.О., Кустов Л.М. Восстановление диоксида углерода водородом на металл-углеродных катализаторах в сверхкритических условиях // Журнал физической химии. 2016. - Т. 90. - № 12. - С. 1785-1790.

126. Nijkamp M.G. et al. Hydrogen storage using physisorption - materials demands // Applied Physics A. 2001. - Vol. 72, - № 5. - P. 619-623.

127. Гумеров М.Р., Фоменков П.Е., Крюченкова Н.Г., Толмачев А.М. Расчет изотерм адсорбции компонентов бинарных смесей газов на активных углях методом молекулярной динамики // Физикохимия поверхности и защита металлов. - 2019. - Т. 55. - № 2. - С. 115-119.

128. Кузнецова Т.А., Фоменков П.Е., Крюченкова Н.Г., Толмачев А.М. Термодинамика адсорбции легких углеводородов на микропористых активных углях при сверхкритических температурах / Физикохимия поверхности и защита металлов. - 2017.- Т. 53. - №3. - С. 243-246.

129. Толмачев А.М. Моделирование адсорбции метана в микропористых активных углях и нанотрубках методами молекулярной динамики и квантовой химии. Толмачев А.М., Анучин К.М., Фоменков П.Е., Крюченкова Н.Г., Фирсов Д.А. // Физикохимия поверхности и защита металлов. - 2017. Т. 53. № 2. - С. 132-136.

130. Толмачев А.М. Фоменков П.Е., Кузнецова Т.А., Анучин К.М., Гумеров М.Р. Описание изотерм адсорбции газов на углеродных поверхностях / Физикохимия поверхности и защита металлов. - 2018. - Т. 54. - № 4. - С. 411-414.

131. Толмачев А.М., Анучин К.М., Фоменков П.Е., Гумеров М.Р. Исследование равновесия адсорбции и плотности адсорбатов методом молекулярной динамики. Журнал структурной химии. - 2018. - Т. 59. - № 8. С. 2013-2020.

132. Толмачев А.М., Годовиков И.А., Кузнецова Т.А., Крюченкова Н.Г. Компьютерный банк данных по адсорбции. Физикохимия поверхности и защита металлов. - 2016. - Т. 52. - № 2. - С. 132-136.

133. Толмачев А.М., Кузнецов Т.А., Крюченкова Н.Г., Фоменков П.Е. Температурная зависимость адсорбции на микропористых адсорбентах. Физикохимия поверхности и защита металлов. - 2017. - Т53. - № 5. - С. 465-471.

134. Толмачев А.М., Фоменков П.Е., Гумеров М.Р., Кузнецов Т.А. Численное моделирование адсорбционных равновесий газов на микропористых активных углях // Физикохимия поверхности и защита металлов. - 2020. - Т. 56. - № 1. - С. 8-12.

135. Фоменков П.Е., Гумеров М.Р., Толмачев А.М. О возможности использования уравнений тозм и решеточной модели при температурах выше критических для адсорбтивов. Физикохимия поверхности и защита металлов. - 2018. - Т. 54. - № 4. - С. 374-377.

136. Товбин Ю. К. Молекулярная теория адсорбции в пористых телах. — М.: ФИЗМАТЛИТ, 2012. — 624 с.

137. Адсорбция метана на металлоорганической каркасной структуре MOF-199 при высоких давлениях в области сверхкритических температур / Цивадзе А.Ю., Аксютин О.Е., Ишков А.Г., Фомкин А.А., Меньщиков И.Е., Прибылов А.А., Исаева В.И., Кустов Л.М., Школин А.В., Стриженов Е.М. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2016. Т. 52. № 1. С. 19.

138. Кузнецов, Б.Н. Синтез и применение углеродных сорбентов / Б.Н. Кузнецов. // Соросовский образовательный журнал. - № 12. - 1999. - С. 29 - 34.

139. Es A. et al. Kinetics of adsorption of methylene blue onto activated carbon prepared from palm kernel shell. 2011.

140. Abechi SE, Gimba CE, Uzairu A, Dallatu YA. Preparation and characterization of activated carbon from palm kernel shell by chemical activation. Res J Chem Sci, 3, 54

(2013).

141. Okman I, Karagoz S, Tay T, Erdem M. Activated carbons from grape seeds by chemical activation with potassium carbonate and potassium hydroxide. Appl Surf Sci, 293, 138

(2014). http://dx.doi. org/10.1016/j.apsusc.2013.12.117.

142. Viswanathan B., Neel P.I., Varadarajan T.K. Methods of Activation and Specific Applications of Carbon Materials. P. 161.

143. A.N. Wennerberg, and T.M. O'Grady. US Patent 4082694 ,1978.

144. Данг, М. Т. Синтез композиционного адсорбента и исследование его коллоидно-химических свойств: спец. 02.00.11 "Коллоидная химия": Дис. ... канд. тех. наук / Данг Минь Тхуи. - Белгород, 2019. - 159 с.

145. H.R. Hwang, W.J. Choi, T.J. Kim, J.S. Kim, K.J. Oh. // J. Anal. Appl. Pyrolysis., 2008, Vol. 83, Iss. 2, pp. 220-226. doi: https://doi.org/10.1016/jjaap.2008.09.011.

146. Augustine O. Ayeni. Compositional analysis of lignocellulosic materials: Evaluation of an economically viable method suitable for woody and non-woody biomass [Электронный ресурс] / Augustine O. Ayeni, Opeyemi. A. Aleeyo, Oyinlola M. Oresegun, Temitayo O. Oladimeji // American Journal of Engineering Research (AJER). - 2015. - Volume 4 (4). - Режим доступа: http: //www. aj er. org/papers/v4(04)/C044014019.pdf.

147. Удоратина, Е. В. Химия древесины и синтетических полимеров [Текст]: Сборник описаний лабораторных работ для подготовки дипломированных специалистов по направлению 655000 «Химическая технология органических веществ и топлива», специальности 240406 «Технология химической переработки древесины» всех форм обучения / Е. В. Удоратина, В. А. Демин; Сыкт. лесн. ин-т. - Сыктывкар: СЛИ, 2007. - 32 с.

148. Химия древесины и синтетических полимеров: лаб. практикум для студентов специальности 1 -48 01 05 «Химическая технология переработки древесины» / сост. А. И. Ламоткин, Ж. В. Бондаренко. - Мн.: БГТУ, 2005. - 82 с.

149. Removal of Cu2+ and Cd2+, and humic acid and phenol by electrocoagulation using iron electrodes: Desalination and Water Treatment: Vol 52, No 16-18 [Electronic resource]. URL: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/19443994.2013.852484 (accessed: 09.01.2020).

150. Бахир, В.М. Электрохимическая активация: история, состояние, перспективы [Текст]/ Под ред. д.т.н. В.М. Бахира. - М.: АМТН РФ, ВНИИИМТ, 1999. - С. 253.

151. Bhaskara B.L., Nagaraja P. Direct Sensitive Spectrophotometric Determination of Glyphosate by Using Ninhydrin as a Chromogenic Reagent in Formulations and Environmental Water Samples // Helvetica Chimica Acta. 2006. - Vol. 89, - № 11. - P. 2686-2693.

152. Rissouli L. et al. Decontamination of water polluted with pesticide using biopolymers: Adsorption of glyphosate by chitin and chitosan. 2017. - Vol. 8- №2 12. - P. 4544-4549.

153. Lin B.-J., Chen W.-H. Sugarcane Bagasse Pyrolysis in a Carbon Dioxide Atmosphere with Conventional and Microwave-Assisted Heating // Frontiers in Energy Research. 2015. - Vol. 3. - P. 4.

154. Yang H. et al. Characteristics of hemicellulose, cellulose and lignin pyrolysis // Fuel. 2007. - Vol. 86 - № 12. - P. 1781-1788.

155. Chen W.-H., Ye S.-C., Sheen H.-K. Hydrothermal carbonization of sugarcane bagasse via wet torrefaction in association with microwave heating // Bioresour. Technol. 2012. - Vol. 118. - P. 195-203.

156. Sharma R.K. et al. Characterization of chars from pyrolysis of lignin // Fuel. 2004. -Vol. 83, - № 11. - P. 1469-1482.

157. А. С. Вячеславов, М. Ефремова. Определение площади поверхности и пористости материалов методом сорбции газов. МГУ, Москва, - 2011. - 65 с.

158. Танганов Б.Б О размерах гидратированных ионов (к проблеме опреснения морской воды) / Б.Б. Танганов // Успехи современного естествознания. - 2009. - №2 12 - С. 25-26.

159. Mancinelli R. et al. Hydration of Sodium, Potassium, and Chloride Ions in Solution and the Concept of Structure Maker/Breaker // J. Phys. Chem. B. American Chemical Society, 2007. Vol. 111, № 48. P. 13570-13577.

160. Ma H. Hydration structure of Na+, K+, F-, and Cl- in ambient and supercritical water: A quantum mechanics/molecular mechanics study // International Journal of Quantum Chemistry. John Wiley & Sons, Ltd, 2014. - Vol. 114, - № 15 - P. 1006-1011.

161. Зеленцов В.И., Дацко Т.Я., Применение адсорбционных моделей для описания равновесия в системе оксигидроксид алюминия - фтор. Электронная обработка материалов, 2012, - Т. 48(6). - C. 65-73.

6. ПЕРЕЧЕНЬ ПРИЛОЖЕНИЙ

Наименование документа Кто утвердил Номер, дата

А Апробация экспериментальных адсорбентов при очистке технологической воды ООО «Поверхностные технологии и дисперсные системы» (г. Ханой) от фенола Генеральный директор ООО «ПТДС» Ле Хоай Ан №101-ВВ/2019 от 28/8/2019

Б Апробация экспериментальных адсорбентов при очистке технологической воды ООО «Поверхностные технологии и дисперсные системы» (г. Ханой) от органических красителей Генеральный директор ООО «ПТДС» Ле Хоай Ан №102-ВВ/2019 от 28/8/2019

В Акт по внедрению результатов исследований диссертационной работы в учебный процесс Проректор по образовательной деятельности НИУ «БелГУ» А.В. Маматов 13/3/2020

(НИ)

«ПОВЕРХНОСТНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И

СОЦИАЛИСТИЧЕСКАЯ РЕСПУБЛИКА ВЬЕТНАМ _Независимость - Свобода - Счастье

Ханой. 28 август 2014

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ» № 101-В В/2019

Апробация жспернментальных адсорбентов при очистке технологической колы ООО «Поверхностные технологии н дисперсные системы», г. Ханой от фенола

Апробации »ксиернментальных адсорбентов при очистке технологической волы

Мы. нижеподписавшиеся: директор ООО «Поверхностные технологии и дисперсные системы» (ООО «I НДС») Лс Хоан Ли, начальник департамента по внедрению технологий Нгуен Тхи Гху Хыонг и аспират кафедры обшей химии НИУ «БслГУ» Нгуен Динь Гьиен составили настоящий акт о том. что в период с 12.08.2019 по 24.08.2019 в Обществе с ограниченной ответственностью «Поверхностные технологии и дисперсные системы» была проведена апробация экспериментальных адсорбентов при очистке производственно-загрязненной гехнологической воды, содержащей до 300 мг/дм3 фенола. В качестве адсорбентов использовали следу ющие материалы:

СТ-650: Адсорбент на основе продуктов пиролиза отходов сахарного тросгннка. полученный при температу р« 650°С.

СТ-650А: химически активированный адсорбент на основе продуктов пиролиза отходов сахарного тростника, полученный при температуре 650°С.

АУК-К: Коммерческий активированный уголь из скорлупы кокоса

Дага о|бора пробы технологической воды на анашз: 12 август 2019.

Дата выполнения анализа: С 16 по 24 август 2019.

Концентрация фенола в технологической воде, взяюй в приемной камере ООО «ПТДС» составляет 296 мг/дм'.

«УТВЕРЖДАЮ»

Генеральный .тире кг юр

ООО «ПТДС»

Очистку технологической поды проводили при следующих параметрах: температура 25±2"С; продолжительность адсорбции 0,5 2 часа: навеска адсорбента 5,0010.01 г. объем модельного раствора 1 дм3: значение рН среды водных раст воров составляет 6.0-8.0.

Концентрация фенола в водных растворах определена в химической лаборатории Департамента ио внедрению технологи« ООО «НТДС» в соответствии с применением юсу дарственной методики 64-ТСЫ 102:1997.

Эффективность очистки технологической воды представлена в таблице 1.

I аблнна 1: Эффективность очистки технологической воды от фенола

№ Образец Исходная Конечная Эффективность

концентрация фенола (до очистки) (мг/дмЭ кониенграция фенола(после очистки) (мг. дм1) очистки (%)

1 СТ-650 4,5 98,48

2 СТ-650А 296 0.6 99.80

3 АУК-К 0.8 99.73

Полученные резу льтаты позволяют сделать следу ющие выводы:

Образец СТ-650А химически активированный адсорбент на основе продуктов пиролиза отходов сахарного тростника при 650°С способен очищать технологическую воду ог фенола с наивысшей эффективностью среди экспериментальных материалов (99.8%). Эффективность очистки при использовании данного адсорбента даже выше, чем •»ффектмвностъ очистки с помощью коммерческого активированного угля из скорлупы кокоса (99.73%). Полученные результаты позволили осуществит», полную замену дорогостоящего активированного угля на основе скорлупы кокоса на сорбенты, полученные из много-тоннажных сельскохозяйс гвенных отходов, экранированных бентонитоподобной глиной. Экономический эффект достигает 24 гыс. долларов/год

Химически активированный алеорбеш на основе продуктов ннролнза отходов сахарного гростнпка - образец СТ-650А, можно рекомендовать в качестве адсорбентов дли очистки водных сред ог фепола.

ДИРЕКТОР ООО

Начальник лепар1амента но внедрению технологий ООО «ПТДС»

Аспирант кафедры общей химии НИУ «Бел ГУ»

;1е Хоай Ан

Игу си Тхн I ху Хыош

Нгуеи Дннь Тьнсн

ООО

«ПОВЕРХНОСТНЫЕ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКАЯ РЕСПУБЛИКА ВЬЕТНАМ Независимость - Свобода - Счастье

ТЕХНОЛОГИИ И ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ»

ль 102-ВВ/2019

Ханой. 28 август 2019

Апробация экспериментальных адсорбентов при очистке технологической воды ООО «Поверхностные технологии и дисперсные системы», г. Ханой от

органических красителей

Апробации экспериментальных адсорбентов при очистке технологической

Мы, нижеподписавшиеся: директор ООО «Поверхностные технологии н дисперсные системы» (ООО «ПТДС») Ле Хоан Ан. начальник департамента по внедрению технологий Нгуен Тхи Тху Хыонг и аспирант кафедры общей химии 1ПТУ «ЬелГУ» Нгусн Динь Тьиен составили настоящий акт о том. что в период с 12.08.2019 по 24.08.2019 в Обществе с С1раниченной ответственностью «Поверхностные технологии и дисперсные системы» была проведена апробация экспериментальных адсорбентов при очистке производственно-загрязненной 1ехноло1 ической воды ш органических красителей (мстиленового голубого и конго красного). В качестве адсорбентов использовали следу ющие материалы:

СТ-650: Адсорбент на основе продуктов пиролиза отходов сахарного тростника, полу ченный при температуре 650°С.

СТ-650А: химически активированный адсорбент на основе продуктов пиролиза отходов сахарного тростника, полу ченный при температуре 650°С.

АУК-К: Коммерческий активированный уголь из скорлупы кокоса

Дата отбора пробы технологической воды на анализ: 12 авгу ст 2019.

«УТВЕРЖДАЮ»

1 енеральный директор

АКТ

воды ООО «ПТДС»

Дата выполнения анализа: С' 16 по 24 август 2019.

Очистку технологической поды проводили при следующих параметрах: температура 25±2°С; продолжительность адсорбции 0.5 - 2 часа; навеска адсорбента 5.00* 0.01 г; объем модельного рас тора 1 дм'; значении рН среды водных растворов составляет 6.0-8.0.

Концентрация органических красителей в водных растворах определена в химической лаборатории Департамента но внедрению технологий ООО «Г1ТДС» в соответствии с применением государственной методики TCVN 6185:2015 (Качество поды - Исследование и определение цвета, ISO 7887:2011 ).

Эффективность очистки технологической поды представлена в таблицах I и 2.

Таблица 1 : Эффективность очистки технологической воды от метиленового

голубого (МГ)

№ Образен Исходная коиненфания МГ (до очистки) (мг/дм1) Конечная конпенграция Ml (после очистки) (мг/дм1) ' )ффскшшюсть очистки (%)

1 СТ-650 150 3.6 97.60

2 СТ-650А 0.7 99.53

3 А У К-К 0.8 99.47

(КК)

Габлица 1: Эффективность очистки технологической воды от конго красного

№ Образец Исходная Конечная Эффективность

конненграция КК концентрация очистки (%)

(до очистки) КК (после

(мг/дм1) очистки)

(мг/дм3)

1 СТ-650 20 0.28 98.60

2 СТ-650А 0,12 99.40

3 АУК-К 0.12 99.40

Полученные результаты позволяют сделать следующие выводы:

Образен СТ-650А - химически акгнвнрованный адсорбент на основе продуктов пиролиза отводов сахарного тростинка при 650°С способен очищать гехнологическую воду ог органических красителей с наивысшей эффективностью среди экспериментальных материалов (99.53% по М1 и 99,40% но КК). Эффективност ь очистки при использовании данного адсорбента не уступает, и даже

выше, чем эффективность очнсгкн с помощью коммерческого активированного угля из скорлупы кокоса (99,47% по МГ и 99.40% по КК). Полученные результаты позволили осуществить полную замену дорогостоящего ак нитрованного угля на основе скорлупы кокоса на сорбенты, полученные из многотоннажных сельскохозяйственных отходов, жраннрованных бентонигонодобной глиной. Экономический эффект досгнгает 24 гыс. долларов/год.

Химически активированный адсорбент на основе продуктов нироли 1а отходов сахарною |рос1ник» - образец СТ-650А, можно рекомендовать в качестве адсорбентов для очистки водных сред от орюнических краен гелей -мс1 иленово! о юлу бою и коню красного.

Аспирант кафедры общей химии НИУ «Бел ГУ»

Нгусн Динь Тьнен

УТВЕРЖАЮ:

ирорскюр по образовательной

ч Н акт .:

о внедрении результатов исследований, полученных в диссеркщионной работе lliyen Дннь Гьиена «Разработка углеродсодсржащих адсорбента на основе продуктов пиролиза отходом сахарною тростника для очистки воды от органических загрязнителей», представляемой на соискание ученой степени кандидата химических наук но специальности 02.00.04 «Физическая химия»

Комиссия в составе:

и.о. !аведующего кафедрой общей химии НИУ «Ьел1 У», д.х.и.. профессора O.E. Лебедевой, профессора кафедры общей химии, д.т.и., профессора Л,И. Мезенцева, допета кафедры общей химии, к.х.н. К).П. Козыревой составила настоящий акт о том. что результаты исследований, подученных в диссертационной работе Пгуен Дннь Гьиен на тему «Разрабожа углеродсодсржащих адсорбентов на основе продуктов пиролиза отходов сахарного гростника для очистки воды от оршшческих загрязнителей», внедрены в учебный процесс в виде лабораторной работы «Определение сорбционных характернс 1ик адсорбентов по отношению к нефтепродуктам» но дисциплине «Актуальные задачи современной химии» для оудентоа, обучающихся но направлению подготовки 04.03.01 «Химия».

И.о. >ав. кафедры общей химии НИУ «ЬелГ'У», д.х.н., нрофесс«>р

О. I- Лебедева

Профессор ка(|чгдры общей химии, дл и., профессор

Л. И. Всзенцев

Доцеш кафедры общей химии, к.х.н., доцент