Анализ функционального состояния почек и почечной гемодинамики у детей с наследственной тромбофилией тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат медицинских наук Шумихина, Марина Владимировна
- Специальность ВАК РФ14.01.08
- Количество страниц 129
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Шумихина, Марина Владимировна
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОФИЛИИ У ДЕТЕЙ И ЕЕ РОЛИ В РАЗВИТИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.;:.-.
1.1. Наследственная тромбофилия у детей.
1.2. Физиология гемостаза.
1.3. Тромбозы в детской практике
1.4. Наследственные и приобретенные факторы тромбообразования
1.5. Почки и тромбофилия:.
ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКАБОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ?.;.;.
2.1. Характеристика; групп пациентов.
2.2. Методы исследования.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ
ЗА ДЕТЬМИ С НАСЛЕДСТВЕННОЙТРОМБОФИЛИЕЙ.
3.1. Общая характеристика обследованных групп детей.
3.1.1. Оценка соматического статуса детей.
3.1.2. Оценка генетического статуса .60
ЗЛ.З. Оценка функции почек.
3.1.4. Ультразвуковое исследование почек
3.2. Результаты обследования и динамического наблюдения за детьми с выявленным инфарктом участка почки.
3.3. Результаты наблюдения за детьми^ не имеющих указаний в анамнезе на перенесенный тромбоз, рожденных от матерей с наследственной тромбофилией.
3.4. Оценка функции почек у детей, перенесших тромбоз различной локализации.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Педиатрия», 14.01.08 шифр ВАК
Поражение почек при синдроме Снеддона2010 год, кандидат медицинских наук Кирсанова, Татьяна Валерьевна
Поражение почек при наследственных и приобретенных тромбофилиях2010 год, кандидат медицинских наук Боброва, Лариса Александровна
Наследственная и приобретенная патология гемостаза в патогенезе хронической болезни почек2012 год, доктор медицинских наук Сибирева, Ольга Филипповна
"Факторы риска и вторичная профилактика ишемического инсульта у детей".2010 год, кандидат медицинских наук Ушакова, Любовь Витальевна
Нефропатии перинатального периода, особенности течения, исходы2003 год, доктор медицинских наук Зеленцова, Вера Леонидовна
Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Шумихина, Марина Владимировна
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Детям с наследственной тромбофилией при повышении уровня липопротеина (а) в 2 раза и более и/или при снижении активности протеина С ниже 70% необходимо проводить ультразвуковое исследование почек и допплерографию сосудов для верификации инфаркта почки
2. В случае обнаружения в паренхиме почек аваскулярного, гиперэхогенного участка при проведении УЗИ и УЗДГ сосудов почек показана консультация нефролога и гематолога с последующим обследованием детей на наследственную тромбофилию
3. При выявлении у ребенка инфаркта почки показано наблюдение нефролога, согласованное с гематологом назначение антикоагулянтов, курсовой прием антигипоксантов и препаратов, улучшающих клеточный обмен. г
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Шумихина, Марина Владимировна, 2011 год
1. Геморрагические диатезы и тромбофилии: Руководство для врачей. / Под ред.: Алексеев А.Н., — Санкт-Петербург:Гиппократ, 2005. 608 с.
2. Арабидзе Г.Г. Связь липопротеина(а) и аполипопротеина в как факторов риска с заболеваемостью ишемической болезнью сердца и развитием острого инфаркта миокарда. // Кар диоваскулярная-терапия и профилактика. 2005: - Т.1. - №4. - С.49-55.
3. Физическое развитие детей и подростков на рубеже тысячелетий. / Под ред.: БарановА.А., Кучма В.Р. et al.,— Москва:Научный центр здоровья детей РАМН, 2008. 216 с.
4. Баркаган З.С. Клинико-патогенетические варианты, номенклатура и основы диагностики гематогенных тромбофилий. // Проблемы гематологии и переливания*крови. 1996. - №.3. —" С.5-15.
5. Диагностика, и контролируемая1 терапия нарушений гемостаза. / Под ред.: Баркаган З.С., Момот А.П., Москва:Ньюдиамед, 2008. - 292 с.
6. Белоусова ТВ., Маринкин И.О. et al. Перинатальные аспекты тромбофилических состояний у беременных. // Сибирское медицинское*обозре. 2010. - №.5. — С.61-63.
7. Боброва Л.А. Поражение почек при наследственных и приобретенных тромбофилиях. / Автореф: дисс.к.м.н., 2010.
8. Богоявленский В.Ф., Газизов P.M. et al. Профилактика и лечение тромбофилии в практике семейного врача. // Казанский медицинский журнал. 2004. - Т.6. - №85. - С.464-468.
9. Бокарев И.Н., Бокарев М.И. Тромбофилии, венозные тромбозы и их лечение // Клиническая медицина. 2002. - №.5. — С.4-8.
10. Бокарев И.Н.,.Попова JI.B. Тромбофилии. // Врач. — 2010. №.5.:— С.2-5.
11. Бокарев И.Н., Попова JI.B. Тромбозы артерий и вен: что делать? // Вестник международной академии наук (русская секция). 2009. -№1. - С.6-10.
12. Клиническая генетика. / Под ред.: Бочков Н.П., Москва:Гэотар-Мед5 2002.
13. Быковский В.А., Олъхова Е.Б. Новые технологии диагностики и лечения заболеваний почек у детей. // Нефрология и диализ. 2000. - Т.4. - №2. - С.327-330.
14. Этот загадочный липопротеин (А). Новое в клинической лабораторной диагностике атерогенеза /Под ред.: Вельков- В.В., — Пущино:ЗАО ДИАКОН, 2008. 56 с.
15. Виноградов В.Л., Васильев С.А. Роль наследственности в развитии тромбозов. // Тромбоз гемостаз и реология. 2007.-- №.3. - С.3-14.
16. Внуков В.В., Корниенко И.В. et al. Молекулярно-генетические основы тромбофилии. // Гематология и трансфузиология. 2008. - №6. - С.36-41.
17. Воробьев А.И. Гиперкоагуляционный синдром в клинике внутренних болезней, доклад на заседании МГНОТ 12 ноября 2008 г. // Московский доктор. Вестник Московского городского научного общества терапевтов. 2009. - №.3(92). - С.4-5.
18. Гомелля М.В., Большакова С.Е. ег1 а1. Изменчивость генетических маркеров протромботических нарушений у детей // Сибирский медицинский журнал. — 2009. Т.8. — №91. — С.5-7.
19. Долгих Т.И., Магда НА. а а1 Полиморфизмы генов системы гемостаза у лиц с отягощенным наследственным анамнезом по тромбофилии. // Тромбоз гемостаз и реология. — 2009. №.2. - С.60-63.
20. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. / Под ред.: Долгов
21. B.В., Свирин П.В., Москва - Тверь:Триада, 2005. - 227 с.
22. Жданова Л.В. Исследование антител к фосфолипидам у детей с тромбозами, неврологическими и гематологическими заболеваниями. / автореф. дисс. к.м.н., 2009.
23. Зыков В.П.К., И. Б. , Ушакова Л.В. Ишемический инсульт у детей. // Российский медицинский журнал. — 2008. — №.6. — С.27-31.
24. Капустин С.И. Молекулярно-генетические аспекты патогенеза венозного тромбоэмболизма. / автореф. дисс. д.м.н., 2007.
25. Капустин С.И. Наследственная тромбофилия как полигенная патология // Тромбоз, гемостаз и реология. 2006. - №.2. - С.24-34.
26. Кирсанова Т.В., Козловская Н.Л. et а1. Ультразвуковая допплерография почечных сосудов в диагностике поражения почек при тромботических микроангиопатиях. // Нефрология и диализ. 2008. - Т.3-4. - №10. —1. C.219-225.
27. Козловская Н.Л. Сосудистое поражение почек при антифосфолипидном синдроме (Обзор литературы). // Нефрология и диализ. 2006. - Т.З. — №8. — С.206-216.
28. Козловская Н.Л. Нефропатия, ассоциированная с антифосфолипидным синдромом: клинико-морфологическая характеристика, диагностика, лечение. / Автореф. дисс. д.м.н., 2006.
29. Козловская Н.Л., Боброва Л.А. Генетическая тромбофилия и почки. // Клиническая нефрология. 2009. - №.3. — С.23-32.
30. Козловская Н.Л., Боброва Л.А. et а1. Клинико-морфологические особенности поражения почек у больных с генетической формой тромбофилии. // Терапевтический архив. 2009. - №.8. - С.30-36.
31. Котельников М.В. Гипергомоцистеинемия: мост от теории к практике в лечении тромбофилий. // Кардиология. — 2004. —№.10. С.102-106.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.