Анализ функционального состояния почек и почечной гемодинамики у детей с наследственной тромбофилией тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат медицинских наук Шумихина, Марина Владимировна

  • Шумихина, Марина Владимировна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2011, Москва
  • Специальность ВАК РФ14.01.08
  • Количество страниц 129
Шумихина, Марина Владимировна. Анализ функционального состояния почек и почечной гемодинамики у детей с наследственной тромбофилией: дис. кандидат медицинских наук: 14.01.08 - Педиатрия. Москва. 2011. 129 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Шумихина, Марина Владимировна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОФИЛИИ У ДЕТЕЙ И ЕЕ РОЛИ В РАЗВИТИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.;:.-.

1.1. Наследственная тромбофилия у детей.

1.2. Физиология гемостаза.

1.3. Тромбозы в детской практике

1.4. Наследственные и приобретенные факторы тромбообразования

1.5. Почки и тромбофилия:.

ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКАБОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ?.;.;.

2.1. Характеристика; групп пациентов.

2.2. Методы исследования.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ

ЗА ДЕТЬМИ С НАСЛЕДСТВЕННОЙТРОМБОФИЛИЕЙ.

3.1. Общая характеристика обследованных групп детей.

3.1.1. Оценка соматического статуса детей.

3.1.2. Оценка генетического статуса .60

ЗЛ.З. Оценка функции почек.

3.1.4. Ультразвуковое исследование почек

3.2. Результаты обследования и динамического наблюдения за детьми с выявленным инфарктом участка почки.

3.3. Результаты наблюдения за детьми^ не имеющих указаний в анамнезе на перенесенный тромбоз, рожденных от матерей с наследственной тромбофилией.

3.4. Оценка функции почек у детей, перенесших тромбоз различной локализации.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Педиатрия», 14.01.08 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Шумихина, Марина Владимировна

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Детям с наследственной тромбофилией при повышении уровня липопротеина (а) в 2 раза и более и/или при снижении активности протеина С ниже 70% необходимо проводить ультразвуковое исследование почек и допплерографию сосудов для верификации инфаркта почки

2. В случае обнаружения в паренхиме почек аваскулярного, гиперэхогенного участка при проведении УЗИ и УЗДГ сосудов почек показана консультация нефролога и гематолога с последующим обследованием детей на наследственную тромбофилию

3. При выявлении у ребенка инфаркта почки показано наблюдение нефролога, согласованное с гематологом назначение антикоагулянтов, курсовой прием антигипоксантов и препаратов, улучшающих клеточный обмен. г

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Шумихина, Марина Владимировна, 2011 год

1. Геморрагические диатезы и тромбофилии: Руководство для врачей. / Под ред.: Алексеев А.Н., — Санкт-Петербург:Гиппократ, 2005. 608 с.

2. Арабидзе Г.Г. Связь липопротеина(а) и аполипопротеина в как факторов риска с заболеваемостью ишемической болезнью сердца и развитием острого инфаркта миокарда. // Кар диоваскулярная-терапия и профилактика. 2005: - Т.1. - №4. - С.49-55.

3. Физическое развитие детей и подростков на рубеже тысячелетий. / Под ред.: БарановА.А., Кучма В.Р. et al.,— Москва:Научный центр здоровья детей РАМН, 2008. 216 с.

4. Баркаган З.С. Клинико-патогенетические варианты, номенклатура и основы диагностики гематогенных тромбофилий. // Проблемы гематологии и переливания*крови. 1996. - №.3. —" С.5-15.

5. Диагностика, и контролируемая1 терапия нарушений гемостаза. / Под ред.: Баркаган З.С., Момот А.П., Москва:Ньюдиамед, 2008. - 292 с.

6. Белоусова ТВ., Маринкин И.О. et al. Перинатальные аспекты тромбофилических состояний у беременных. // Сибирское медицинское*обозре. 2010. - №.5. — С.61-63.

7. Боброва Л.А. Поражение почек при наследственных и приобретенных тромбофилиях. / Автореф: дисс.к.м.н., 2010.

8. Богоявленский В.Ф., Газизов P.M. et al. Профилактика и лечение тромбофилии в практике семейного врача. // Казанский медицинский журнал. 2004. - Т.6. - №85. - С.464-468.

9. Бокарев И.Н., Бокарев М.И. Тромбофилии, венозные тромбозы и их лечение // Клиническая медицина. 2002. - №.5. — С.4-8.

10. Бокарев И.Н.,.Попова JI.B. Тромбофилии. // Врач. — 2010. №.5.:— С.2-5.

11. Бокарев И.Н., Попова JI.B. Тромбозы артерий и вен: что делать? // Вестник международной академии наук (русская секция). 2009. -№1. - С.6-10.

12. Клиническая генетика. / Под ред.: Бочков Н.П., Москва:Гэотар-Мед5 2002.

13. Быковский В.А., Олъхова Е.Б. Новые технологии диагностики и лечения заболеваний почек у детей. // Нефрология и диализ. 2000. - Т.4. - №2. - С.327-330.

14. Этот загадочный липопротеин (А). Новое в клинической лабораторной диагностике атерогенеза /Под ред.: Вельков- В.В., — Пущино:ЗАО ДИАКОН, 2008. 56 с.

15. Виноградов В.Л., Васильев С.А. Роль наследственности в развитии тромбозов. // Тромбоз гемостаз и реология. 2007.-- №.3. - С.3-14.

16. Внуков В.В., Корниенко И.В. et al. Молекулярно-генетические основы тромбофилии. // Гематология и трансфузиология. 2008. - №6. - С.36-41.

17. Воробьев А.И. Гиперкоагуляционный синдром в клинике внутренних болезней, доклад на заседании МГНОТ 12 ноября 2008 г. // Московский доктор. Вестник Московского городского научного общества терапевтов. 2009. - №.3(92). - С.4-5.

18. Гомелля М.В., Большакова С.Е. ег1 а1. Изменчивость генетических маркеров протромботических нарушений у детей // Сибирский медицинский журнал. — 2009. Т.8. — №91. — С.5-7.

19. Долгих Т.И., Магда НА. а а1 Полиморфизмы генов системы гемостаза у лиц с отягощенным наследственным анамнезом по тромбофилии. // Тромбоз гемостаз и реология. — 2009. №.2. - С.60-63.

20. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. / Под ред.: Долгов

21. B.В., Свирин П.В., Москва - Тверь:Триада, 2005. - 227 с.

22. Жданова Л.В. Исследование антител к фосфолипидам у детей с тромбозами, неврологическими и гематологическими заболеваниями. / автореф. дисс. к.м.н., 2009.

23. Зыков В.П.К., И. Б. , Ушакова Л.В. Ишемический инсульт у детей. // Российский медицинский журнал. — 2008. — №.6. — С.27-31.

24. Капустин С.И. Молекулярно-генетические аспекты патогенеза венозного тромбоэмболизма. / автореф. дисс. д.м.н., 2007.

25. Капустин С.И. Наследственная тромбофилия как полигенная патология // Тромбоз, гемостаз и реология. 2006. - №.2. - С.24-34.

26. Кирсанова Т.В., Козловская Н.Л. et а1. Ультразвуковая допплерография почечных сосудов в диагностике поражения почек при тромботических микроангиопатиях. // Нефрология и диализ. 2008. - Т.3-4. - №10. —1. C.219-225.

27. Козловская Н.Л. Сосудистое поражение почек при антифосфолипидном синдроме (Обзор литературы). // Нефрология и диализ. 2006. - Т.З. — №8. — С.206-216.

28. Козловская Н.Л. Нефропатия, ассоциированная с антифосфолипидным синдромом: клинико-морфологическая характеристика, диагностика, лечение. / Автореф. дисс. д.м.н., 2006.

29. Козловская Н.Л., Боброва Л.А. Генетическая тромбофилия и почки. // Клиническая нефрология. 2009. - №.3. — С.23-32.

30. Козловская Н.Л., Боброва Л.А. et а1. Клинико-морфологические особенности поражения почек у больных с генетической формой тромбофилии. // Терапевтический архив. 2009. - №.8. - С.30-36.

31. Котельников М.В. Гипергомоцистеинемия: мост от теории к практике в лечении тромбофилий. // Кардиология. — 2004. —№.10. С.102-106.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.