Ангиогенез и инволюция сосудов прозрачных сред глаза человека в пренатальном онтогенезе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Ислам МД Шахариар

• Ислам МД Шахариар
• кандидат наук
• 2026

Оглавление диссертации кандидат наук Ислам МД Шахариар

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I ДАННЫЕ ЛИТЕРАТУРЫ

1.1.1 Обзор доступных данных о васкуляризации глаза и её физиологического значения

1.1.2 Определение васкулогенеза и инволюции сосудов в структурах глаза.... 17 1.1.3. Концепции прозрачности структур глаза

1.2 Фундаментальные механизмы васкулогенеза и ангиогенеза в органе зрения

1.2.1 Ключевые клеточные компоненты: эндотелиальные клетки и перициты

1.2.2 Основные регуляторные пути: передача сигналов VEGF, Notch, ангиопоэтина, PDGF

1.2.3 Роль внеклеточного матрикса (ВКМ) в развитии сосудов

1.3 Межклеточные взаимодействия в развитии сосудов глаза и гомеостазе

1.3.1 Перекрестные помехи между эндотелием и перицитами: формирование, стабильность и функция сосудов глаза

1.3.2 Сосудисто-нервный блок: астроциты, нейроглия и гомеостаз сетчатки

1.3.3 Роль иммунных клеток: макрофаги и регуляторные Т-клетки в регуляции гистофизиологии и транспортных функциях сосудов

1.3.4 Стволовые клетки и клетки-предшественники в восстановлении и регенерации сосудов глаза

1.3.5 Гиалоциты и их роль в стекловидном теле и гиалоидной сосудистой сети

1.4 Инволюция сосудов и поддержание аваскулярности в прозрачных структурах глаза

1.4.1 Регресс развития гиалоидной сосудистой сети

1.4.2 Механизмы, поддерживающие аваскуляризацию прозрачных сред глаза человека и их иммунную защиту

1.4.3 Динамика взаимодействия стекловидного тела и хрусталика и влияние на сосуды

1.5 Патологические последствия: Нарушение регуляции васкулогенеза и инволюция при заболеваниях глаз

1.5.1 Неоваскуляризация роговицы: этиология, патофизиология и терапевтические цели

1.6 Передовые технологии для исследования и диагностики сосудов глаза

1.6.1 Визуализация сосудисто-нервных связей сетчатки с высоким разрешением

1.7 Неоваскуляризация сетчатки: диабетическая ретинопатия, возрастная макулярная дегенерация, ретинопатия недоношенных

1.7.1 Ангиогенез при малигнизации структур глаза

1.8 Инновации в терапевтических стратегиях при заболеваниях глазных сосудов

1.8.1 Усовершенствованные системы доставки лекарственных средств для глазной терапии

1.8.2 Применение антиангиогенных препаратов на основе генов

1.8.3 Новые методы лечения на основе белков и пептидов

1.9 Новые молекулярные пути и клеточные регуляторы ангиогенеза и инволюции глаза

1.9.1 Роль транскрипционных факторов семейства ETS в регрессии сосудов (например, ERG)

1.9.2 Редокс-чувствительные факторы, как терапевтические мишени (например, Ref-1/APE1)

1.9.3 Белки семейства Cavin, способствующие нормализации состояния сосудов (например, CAVIN3)

1.9.4 Пироптоз эндотелия, опосредуемый инфламмасомами, при ангиогенезе (например, AIP1, NLRP12-ASC-каспаза-8)

Заключение по данным литературы

ГЛАВА II МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

2.1 Клиническая характеристика материала

2.2 Морфологические методы исследования

2.3.1 Метод окрашивания гематоксилином и эозином выполнен по классическому протоколу

2.3.2 Окрашивание с помощью красителя Victoria Blue (виктория голубой -основной трифенилметановый краситель)

2.4 Иммунная гистохимия

2.4.1 Иммуногистохимическая идентификация позитивно экспрессирующихся клеток

2.4.2 Идентификация Ki67 позитивных клеток (Dako, Denmark)

2.5 Статистическая обработка материала

ГЛАВА III РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Строение стекловидного тела глаза человека в пренатальном онтогенезе

Характеристика клеток стекловидного тела глаза эмбриона человека, экспрессирующих CD34 и VEGF

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

4

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Ангиогенез и инволюция сосудов прозрачных сред глаза человека в пренатальном онтогенезе»

ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы исследования

Для лучшего понимания in vivo многочисленных путей и механизмов, ведущих к патогенезу диабетической ретинопатии и её осложнений, таких как диабетический макулярный отек, утрата зрения и инвалидизация, для создания потенциала более индивидуализированного целенаправленного лечения, необходимо изучать клеточные взаимодействия в системе структур развивающегося глаза в процессе онтогенеза человека. Стойкая гипергликемия приводит к активации многих клеточных путей, имеющих важное значение в эмбриональном развитии глаза, а также участвующих в патогенезе диабетической ретинопатии (ДР), что приводит к усилению воспаления, окислительного стресса и сосудистой дисфункции. Однако, несмотря на наличие диабетической ретинопатии (ДР), появляется все больше свидетельств того, что как воспаление, так и нейродегенерация происходят при диабете у человека ещё до появления клинических признаков ДР (Рева Г.В., Ковалева И.В., Бессонов Е.А. с соавт., 2021). Несмотря на наличие рефракционных линз в сложных и составных глазах многих беспозвоночных, о кристаллинах этих линз стекловидного глаза человека, как ингибиторах ангиогенеза в разные периоды пренатального онтогенеза человека известно сравнительно мало. Выявленные многочисленные рефракционные структуры, развившиеся в глазах беспозвоночных, заметно контрастируют с ограниченной информацией об их белковом составе, что указывает на её недостаточность. Одним из первых признаков воспаления при диабете является активация глиальных клеток сетчатки (ГКС), которые, с появлением воспалительных медиаторов, факторов роста в слоях сетчатки, представляют собой in vivo маркер активации микроглии и нейроглии, сопровождающейся ранней потерей нервных клеток, что подтверждает гипотезу о том, что нейродегенерация происходит на ранней стадии как при диабете 1-го, так и 2-го типа. Однако эти механизмы можно понять только на основе

исчерпывающих представлений о механизмах развития человеческого глаза и инволюции его персистирующих эмбриональных структур. Васкулогенез в развивающемся глазе эмбриона человека, ангиогенез и инволюция кровеносных сосудов в прозрачных структурах глаза, являются доминирующими проблемами, решение которых раскроет механизмы патогенеза как ретинопатии недоношенных детей, так и диабетической ретинопатии.

Степень разработанности темы исследования

На современном этапе отсутствует единая общепризнанная концепция структуры стекловидного тела глаза человека. Вследствие особенностей структурной организации стекловидного тела (СТ) многие вопросы, касающиеся его строения и функций, вызывают противоречивые оценки. Многочисленные исследования оставили здесь нерешенными ряд вопросов, в частности, по продукции витреальных волокон, наличию гиалоцитов в витреуме, что затрудняет лечение таких заболеваний, как глаукома, диабетическая витреоретинопатия и многих других. Была доказана концепция представительства в структуре основы стекловидного тела глаза человека особого вида соединительной ткани, включающей гиалоциты и межклеточное вещество с коллагенововолокнистым остовом, погруженным в основные вещество, богатое галуроновой кислотой. Концепция кристаллиновой природы коллагенововолокнистого остова требует дальнейшего подтверждения, как и доказательство функциональных свойств гиалоцитов, направленных на секрецию кристаллинов, ингибирующих ангиогенез и вызывающих инволюцию гиалоидного сосудистого бассейна. Исследования в мировом масштабе проводятся на генномодифицированных объектах и моделях рыбки данио рериа, экстраполяция которых на глаз человека, по нашему мнению, невозможна вследствие особенностей структур прозрачных сред глаза взрослых особей представителей низших ступеней эволюции.

7

Цель исследования

Усовершенствование методов диагностики, лечения и профилактики врожденной патологии органа зрения человека на основе выявления закономерностей и механизмов развития сосудов прозрачных сред глаза человека в пренатальном онтогенезе.

Задачи исследования

1. Провести анализ механизмов развития сосудов прозрачных сред глаза человека в пренатальном онтогенезе.

2. Выяснить особенности распределения клеточных фенотипов, экспрессирующих CD34 и VEGF - позитивных клеток, участвующих в ангиогенезе прозрачных сред глаза человека в пренатальном онтогенезе.

3. Дать сравнительный анализ клеточных фенотипов при инволюции гиалоидной системы глаза человека в пренатальном онтогенезе.

4. Изучить локализацию клеток, экспрессирующих S100 в прозрачных средах глаза человека в пренатальном онтогенезе.

5-Дать—сравнительную—оценку—локализации—СЭ34—и—VEGF-

позитивных клеток-в прозрачных средах глаза человека в пренатальном

онтогенезе.

6. Выявить ключевые морфологические критерии, характеризующие васкуло- и ангиогенез с последующей инволюцией кровеносных сосудов прозрачных сред глаза человека в пренатальном онтогенезе.

Научная новизна

Представленные автором данные о CD34 и VEGF - позитивных клетках в стекловидном теле глаза человека обладают несомненной научной новизной, так как представлены впервые на фоне имеющихся работ по выявлению концентрации VEGF фактора без учёта субстрата, их секретирующего. Установлены локализация и получена количественная характеистика

ключевых мишеневых клеток, активно участвующих в ангиогенезе и структуризации стекловидного тела глаза человека. Выявлены периоды снижения секреторной функции VEGF экспрессирующих клеток в прентальном онтогенезе человека. В отличие от данных других исследований показана главная роль в индукции васкулогенеза и ангиогенеза в стекловидном теле глаза человека не нейронов сетчатки, а гиалоцитов стекловидного тела эктомезенхимного происхождения. Автором представлена модель поэтапного развития стекловидного тела эмбриона и плода человека в пренатальном онтогенезе. Установленные клеточные мишени, экспрессирующие факторы роста эндотелия, могут быть использованы в разработке таргетной консервативной терапии для адресной доставки лекарственных средств на основе нанотехнологий. Установленные автором данные об индукторном влиянии на ангиогенез гиалоцитов стекловидного тела глаза человека, имеющих эктомезенхимное происхождение и специлизирующихся для секреции VEGF фактора, имеют важное научно-практическое значение. Полученные данные могут быть использованы для разработки клеточных технологий в индуцированном лечении как нарушений ангиогенеза, так и ингибировании неоваскуляризации при ретинопатиях недоношенных и при сахарном диабете.

Tеоретическая и практическая значимость

Результаты исследования представлены в актах внедрения в учреждениях практического здравоохранения Приморского края, медицинском центре ДВФУ. Полученные данные могут быть использованы в лекционных курсах и на практических занятиях по гистологии, офтальмологии, патологической анатомии, эндокринологии, онкологии. Теоретические положения могут быть применены в прогнозировании исхода ретинопатий и решения выбора лечения и перспективности применения лекарственных препаратов. Данные,

полученные автором диссертационного исследования расширяют представления не только о физиологической регенерации структур стекловидного тела глаза человека, но и раскрывают спектр патогенетического каскада нарушений при ретинопатиях врожденной и сахарно-диабетической этиологии.

Методология и методы исследования

Данное исследование представляет самостоятельный фрагмент научно-исследовательской работы Дальневосточного федерального университета в рамках государственного задания 2014/36 от 03.02.2014 г. и 17/5740/2017/6/7, а также международного гранта (соглашение № 13-09-0602-м_а от 06.11. 20132015 г.)

Дизайн исследования выполнен в соответствии с методологическими принципами в рамках целостности, достоверности и объективности, проспективно, с применением комплексного сравнительного анализа.

Объектом изучения были 127 эмбриона и плода человека, из которых 35 биоптатов вошли в группу контроля (ГК), а 92 составили группу наблюдения. Биоптаты взяты во время прерывания беременности по клиническим и социальным показаниям.

Предмет исследования - биоптаты глаз эмбриона человека; метод: иммуногистохимическое фенотипирование на основе выявления экспрессии кластеров дифференцировки (CD34, VEGF), маркеров ангиогенеза, метод мечения клеток, экспрессирующих S100 и GFAP, как показателя цитодифференцировки) как основной метод, а также классическая методика окраски гематоксилином и эозином. Выполнена статистическая обработка полученных результатов. Исследования проводились на базе ФГАОУ ВО ДВФУ, иммуногистохимические методы выполнены на базе Международного медицинского научно-исследовательского образовательного центра (IMERC, Niigata, Japan).

Данное исследование было проведено в соответствии с основополагающими этическими принципами Хельсинкской Декларации, Правилами GCP (Good Clinical Practice, Надлежащая Клиническая Практика) и одобрено Междисциплинарным комитетом по этике ФГАОУ ВО ДВФУ Министерства науки и высшего образования России от 29 июня 2022 года (протокол №4).

Положения, выносимые на защиту

1. Параметры факторов ангиогенеза в стекловидном теле глаза эмбриона человека имеют возрастные особенности в раннем пренатальном онтогенезе.

2. Наиболее информативными показателями эффекторных индукторных клеток ангиогенеза являются СD34 - позитивные клетки.

3. Увеличение количества VEGF позитивных клеток является информативным морфологическим критерием для прогнозирования риска нарушений ангиогенеза при поздней инволюции сосудов в прозрачных средах глаза человека.

4. Экспрессирующие CD34 и VEGF клетки могут быть использованы в прогнозировании нарушений в системе клеточных взаимодействий в ангиогенезе прозрачных сред глаза человека.

Степень достоверности и апробация результатов

Достоверность результатов, полученных в результате исследования, подтверждена достаточным объемом материала - клинико-морфологическим обследованием и лечением пациентов, изучением 43 биоптатов глаз эмбриона человека с использованием современных методов статистической обработки и анализа полученных данных на материале 43 эмбрионов и плодов

человека. Исследование было проведено с учётом положений Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации (1996-2013), с информированного согласия пациентов, а также, в случае недееспособности, опекунов, с разрешения этического комитета ФГАОУ ВО ДВФУ.

Основные результаты и положения диссертационного исследования были представлены в виде докладов на: конференциях: International Conference «scientific research of the sco countries: Synergy and integration»M№^^b(#fi ft) Beijing, China 9.10.2024; 17-м Санкт-Петербургском

Венозном Форумее (Рождественские встречи), Санкт-Петербург, 27 - 29 ноября 2024 г.

Апробация работы проведена на совместном заседании коллективов департаментов клинической и фундаментальной медицины, Медицинского центра ФГАОУ ВО ДВФУ (протокол № 9 от 20 января 2026 г.).

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены в работу учреждений практического здравоохранения Приморского края. Разработаны рекомендации для оптимальной и эффективной пренатальной диагностики врожденной патологии органа зрения а также методов профилактики ретинопатии новорожденных и пациентов с СД. Результаты исследования внедрены в практическое здравоохранение в работу государственных и частных поликлиник Приморского края и г. Владивостока: ГАУЗ ККЦ СВМП (Краевой клинический центр специализированных видов медицинской помощи); КГАУЗ «Краевая поликлиника», Краевой онкологический диспансер, ККБ г. Влдивостока №2.

Полученные результаты внедрены в образовательный процесс Школы медицины и наук о жизни ФГАОУ ВО ДВФУ. Теоретические положения и результаты работы используются в учебном процессе и внесены в

лекционные материалы для презентаций лекций и в учебно-методические материалы ФГАОУ ВО Дальневосточный федеральный университет.

Личный вклад автора

Автором совместно с научным руководителем разработан дизайн исследования, проведен анализ публикаций отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, запланированы и выполнены исследования по всем разделам диссертационной работы. Лично автором проведен анализ результатов исследования 43 глаз эмбрионов и плодов человека с применением морфологического исследования биоптатов, полученных в патологоанатомическом бюро ФГАОУ ВО ТГМУ. Сбор первичного материала выполнен на клинических базах Медицинского центра 5-я точка, роддомов №3 и №2, а также ФГБУЗ ККБ №2. Автором лично производились исследования материала с применением иммунной гистохимии и проанализированы полученные научные результаты, позволившие разработать модель с перспективой применения для стабилизации локального ангиогенеза. Доля личного участия автора в получении научной информации, обработке, анализе и интерпретации результатов составляет более 90%.

Автор выражает глубокую признательность и благодарность директору IMERC, профессору Т. Ямамото за предоставленную возможность выполнения исследования в лаборатории иммунной гистохимии на базе Международного Медицинского научно-образовательного центра (IMERC, Ниигата, Япония).

Публикации по теме работы

Основные положения диссертационного исследования представлены в 12 печатных работах, размещенных в российских и зарубежных научных изданиях. Из них 7 статей по теме диссертации опубликованы в рецензируемых медицинских журналах, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства науки и высшего образования

13

Российской Федерации; содержание и результаты научного исследования доложены на международных конференциях в России и за рубежом, а также изданы в журналах, включённых в электронные базы РИНЦ.

Объем и структура диссертации Диссертационная работа изложена на 145 странице компьютерного текста. Включает введение, обзор литературы, описание материалов и методов исследования, главы результатов собственных исследований, их обсуждения, выводов, практических рекомендаций и список литературы. Диссертация содержит 4 таблиц и 6 рисунков, включающих 41 микрофотографий. Библиографический список состоит из 365 работ, из которых 69 отечественных и 296 иностранных источников.

Связь темы диссертационного исследования с планом основных научно-исследовательских работ университета

Исследования проведены при поддержке научного фонда ФГАОУ ВО ДВФУ от 03.02.2014 г. и госзадания 17/5740/2017-2019/6/7, а также как фрагмент научно-исследовательской работы научной группы д. м. н., профессора Рева Г.В.

Контингент, методы и материалы исследования

Материал, полученный от эмбрионов и плодов человека был сопоставим по возрасту и причинам прерывания пренатального развития. В спектр материалов исследования входили медицинские документы, анкеты, биоптаты глаз, взятые при хирургических и консервативных методах прерывания беременности по клиническим и социальным показаниям. Комплекс лабораторных морфологических, иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований выполнен в лаборатории

университета Ниигата (Япония), лаборатории наноцентра ФГАОУ ВО ДВФУ, морфологические исследования и анализ данных осуществлены на базе Медицинского центра ФГАОУ ВО ДВФУ Министерства науки и высшего образования Российской Федерации.

Критерии включения в исследование: возраст от 5 до 38 недель плодного развития.

Анализ материала проводили в параллельном, открытом проспективном исследовании методом случайной выборки. Проведен анализ показателей, экспрессирующих CD клетки. Данное исследование было одобрено с получением экспертной оценки Междисциплинарным комитетом по этике ФГАОУ ВО ДВФУ Министерства образования и науки Российской Федерации 29.06.2022 года (протокол №5).

ГЛАВА I ДАННЫЕ ЛИТЕРАТУРЫ

1.1.1 Обзор доступных данных о васкуляризации глаза и её физиологического значения

Человеческий глаз представляет собой удивительный биологический парадокс: ему требуется надежное и сложное сосудистое обеспечение для поддержания метаболически важных тканей, таких как сетчатка и сосудистая оболочка, при одновременном сохранении строгой аваскулярности прозрачных структур, таких как роговица, хрусталик и стекловидное тело [1,2,15,16,18,31,36,42] Этот тонкий баланс между активным образованием кровеносных сосудов в эмбриональный и плодный периоды (васкулогенез и ангиогенез) и постнтальная инволюция сосудов в прозрачных средах глазах и их окружении с запрограммированной регрессией сосудов является основополагающим фактором для сохранения чёткости зрения и обеспечения оптимальной зрительной функции [1,2,15,16,18,31,36,42] Любое нарушение этого тонко настроенного гомеостатического равновесия, особенно приводящее к патологической неоваскуляризации, является основной причиной ухудшения зрения и слепоты во всем мире [2,3,15,16,57,69,89,96,101,308,309]. Критическая важность целостности сосудов подчеркивается их вовлеченностью в различные глазные патологии [1,2,15,16,18,31,36,42] Например, повышенные концентрации сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) и тромбоцитарного фактора роста (PDGF) в глазу являются ключевыми показателями диабетической ретинопатии [6,23,62,92,86], состояния, характеризующегося значительным повреждением сосудов сетчатки и врастанием сосудов в пролзрачные среды глаза [1,2,15,16,18,31,36,42] Сложность сосудистых проблем при возрастной макулярной дегенерации (ВМД) настолько велика, что для ее лечения изучаются передовые подходы, включая искусственный интеллект [11]. Кроме того, аберрантный ангиогенез является определяющей характеристикой опухолей глаза [4,5,33,63,98], таких как глиобластома, где на него влияет

гипоксия и управляют неоваскуляризацией сами опухолевые клетки [1,2,15,16,18,31,36,42] Исследование клеточных и молекулярных механизмов ангиогенеза в опухоли нервной и сенсорной систем ещё раз подчеркивает распространенное влияние нарушения регуляции сосудов в глазной онкологии [1,2,15,16,18,31,36,42,334] Последовательное наблюдение при этих разнообразных патологиях заключается в том, что точный баланс про- и антиангиогенных факторов имеет первостепенное значение для поддержания гомеостаза глаза [29,31,51,81,82,325]. Уникальная архитектура глаза, включающая как высоковаскуляризированные, так и прозрачные бессосудистые области, требует исключительно жесткой и динамичной регуляции сосудистых процессов [338]. Обширная документация о патологической неоваскуляризации в роговице, сетчатке и опухолях непосредственно демонстрирует, что любое нарушение этого равновесия приводит к серьёзному нарушению зрения, подчёркивая важность и необходимость того, что всестороннее понимание физиологических механизмов, поддерживающих этот баланс, является основополагающим, прежде чем углубляться в сложности патологической дисрегуляции [7,14].

1.1.2 Определение васкулогенеза и инволюции сосудов в структурах

глаза

Васкулогенез относится к образованию кровеносных сосудов de novo из эндотелиальных клеток-предшественников, процесс, наблюдаемый преимущественно во время эмбрионального развития. Ангиогенез, связанный, но отличный от других процесс, включает в себя прорастание новых сосудов из ранее существовавших [2]. И то, и другое имеет решающее значение для формирования первоначальной сосудистой сети. Основоположники теории микроциркуляторного русла, Куприянов В.В. и его ученик Банин В.В. на световом и электронномикроскопическом уровне показали, что при васкулогенезе происходит образование новых кровеносных сосудов, когда агрегаты эндотелиальных клеток-предшественников и гемопоэтических

стволовых клеток мигрируют, образуя просвет [1,2,27,51,52] Ангиогенез включает образование новых кровеносных сосудов из уже существующих. Ангиогенез: протеолитическое разрушение базальной мембраны и отслоение клеток стенки сосуда, образование клеток-вершин для направления формирования сосуда, удлинение клеток-стеблей для образования нового просвета. Напротив, инволюция сосудов (или регрессия) -это активное, запрограммированное исчезновение кровеносных сосудов [48]. Этот процесс имеет решающее значение для формирования сосудистой сети в процессе развития и для поддержания бессосудистого состояния определённых тканей в постнатальный период [2,34,48]. Внутри глаза эти процессы тесно связаны как с нормальным развитием, так и с патогенезом различных заболеваний [3,58].

Ангиогенез -это сложный биологический процесс, включающий пролиферацию, миграцию и дифференцировку эндотелиальных клеток, и все это под точным контролем специфических сигнальных молекул, включая как индукторы, так и ингибиторы [51,52,61]. Более широкая концепция сосудистого ремоделирования, которая охватывает как формирование, так и регресс сосудов, является фундаментальным аспектом сердечно-сосудистого здоровья и включает динамические изменения в структуре сосудов, которые влияют на структуру и функцию сосудов [81]. Особенно ярким и важным примером физиологической инволюции сосудов глаза является регрессия в процессе пренатального развития человека гиалоидной сосудистой сети -временной сосудистой сети плода [65]. В рамках одной из концепций, эта регрессия чётко описывается как "запускаемая нейронами", что подчеркивает сложную нервно-сосудистую координацию в процессах развития [65,66]. Эта сложная взаимосвязь указывает на то, что васкулогенез и инволюция являются не просто противоположными процессами, но и тесно связаны и совместно регулируются, часто одними и теми же молекулярными путями [12,27,45]. Различие между формированием и регрессом часто заключается в специфической пространственно-временной динамике или клеточном

контексте, в котором функционируют эти пути. Тот факт, что многие антиангиогенные методы лечения патологической неоваскуляризации направлены на восстановление существующих сосудов, а не только на предотвращение появления новых [10,49,74,101], ещё раз подчёркивает, что молекулярный механизм формирования и регрессии сосудов имеет общих участников, и баланс этих факторов определяет направление ремоделирования сосудов [15,49,67,135].

1.1.3. Концепции прозрачности структур глаза

Поддержание оптической прозрачности является абсолютной предпосылкой для улучшения зрения [3,36,72].

Это требует, чтобы такие структуры, как роговица, хрусталик и стекловидное тело, оставались в значительной степени бессосудистыми. Эта физиологическая аваскуляризация не является пассивным следствием отсутствия проангиогенных стимулов; скорее, это активно поддерживаемое состояние, требующее надёжных биологических механизмов для подавления сосудистых нарушений в структурах развивающегося глаза человека и, при необходимости, способствовать регрессии [24,56,85].

Любое отклонение от этого бессосудистого состояния, такое как врастание кровеносных или лимфатических сосудов в роговицу (неоваскуляризация роговицы), напрямую ухудшает зрение, рассеивая свет и препятствуя оптической передаче [2].

Молекулярные основы ангиогенеза роговицы и значительный прогресс в понимании этих механизмов, достигнутый за последнее десятилетие, подчеркивают постоянную биологическую проблему поддержания аваскуляризации роговицы. Стекловидное тело, ещё одна важная прозрачная структура, содержит специализированные клетки, называемые гиалоцитами, которые активно участвуют в развитии стекловидного тела плода, регрессии гиалоидной сосудистой сети и поддержании прозрачности стекловидного тела

19

[31,58,336,337]. Даже механические изменения на границе раздела стекловидного тела и хрусталика, например, вызванные высоким давлением во время операции по удалению катаракты, могут повлиять на зрительные функции глаз, ещё более подчеркивая хрупкий баланс, который необходим для обеспечения прозрачности [8,41,167].

Поддержание прозрачности глаз -это активный биологический процесс, а не просто пассивное состояние [8,42,175,231].

Это требует постоянного подавления проангиогенных сигналов и активного стимулирования антиангиогенных и васкулорегрессивных путей. Если бы прозрачность глаза была просто пассивным состоянием, любая незначительная травма или воспалительный стимул привели бы к постоянному помутнению из-за неконтролируемого врастания сосудов [75,174]. Обширные исследования неоваскуляризации роговицы и различные терапевтические вмешательства (например, препараты против VEGF, диатермия), направленные на восстановление этих сосудов, убедительно свидетельствуют о постоянных биологических усилиях по поддержанию аваскуляризации [49,57,74]. Наблюдения за временным врастанием лимфатических сосудов в физиологически бессосудистую роговицу ещё более подтверждают идею динамического равновесия, которое требует постоянной биологической регуляции аваскулярных прозрачных сред глаза человека [52,89,90].

Выполненный обзор литературы направлен на обобщение современного понимания сложных межклеточных взаимодействий, которые управляют васкулогенезом и инволюцией сосудов, в частности, в прозрачных структурах человеческого глаза [336,337,338,342] [34,88].

От фундаментальных клеточных и молекулярных механизмов, лежащих в основе этих процессов, их важнейшей роли, как в физиологическом развитии, так и при различных патологических состояниях, находятся в зависимости новые современные терапевтические стратегии, основанные на этих знаниях.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Ислам МД Шахариар, 2026 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Abdelfattah N. S., Amgad M., Zayed A. A., Salem H., Elkhanany A. E., Hussein H., El-Baky N. A. Clinical correlates of common corneal neovascular diseases: a literature review // International Journal of Ophthalmology. — 2015. — Т. 8, № 1. — С. 183-193.

2. Aguirre-Plans J, Piñero J, Menche J, Sanz F, Furlong LI, Schmidt HHHW, et al. Proximal Pathway Enrichment Analysis for Targeting Comorbid Diseases via Network Endopharmacology. Pharmaceuticals (Basel). 2018 Jun 22;11(3):61. https://doi.org/10.3390/ph110300616. Abdelfattah N. S., Amgad M., Zayed A. A., El-Baky N. A. Molecular underpinnings of corneal angiogenesis: advances over the past decade // International Journal of Ophthalmology. — 2016. — Т. 9, № 5. — С. 785-793.

3. Ahir B. K., Engelhard H. H., Lakka S. S. et al. Tumor Development and Angiogenesis in Adult Brain Tumor: Glioblastoma // Molecular Neurobiology. — 2020. --- Т. 57, № 5. --- С. 2461--2478. --- DOI: 10.1007/s12035-020-01892-8.

4. Ahir B.K. Tumor Development and Angiogenesis in Adult Brain Tumor: Glioblastoma / B.K. Ahir, H.H. Engelhard, S.S. Lakka ¥[et al.¥] // Molecular Neurobiology. --- 2020. --- Vol. 57. --- № 5. --- P. 2461--2478. --- DOI: 10.1007/s12035-020-01892-8.

5. Akindona F. A., Frederico S. C., Hancock J. C. et al. Exploring the origin of the cancer stem cell niche and its role in anti-angiogenic treatment for glioblastoma // Frontiers in Oncology. —

6. Akindona F.A. Exploring the origin of the cancer stem cell niche and its role in anti-angiogenic treatment for glioblastoma / F.A. Akindona, S.C. Frederico, J.C. Hancock ¥[et al.¥] // Frontiers in Oncology. --- 2022. --- Vol. 12. --- P. 947634. --- DOI: 10.3389/fonc.2022.947634.

7. Akindona F.A., Frederico S.C., Hancock J.C., et al. Exploring the origin of the cancer stem cell niche and its role in anti-angiogenic treatment for glioblastoma // Frontiers in Oncology. — 2022. — Vol.

8. Al-Bdour M. D. et al. Prognostic Value of Intravitreal Concentrations of VEGF and PDGF in Diabetic Retinopathy // Journal of Ophthalmology. — 2023. — PMID: 38002312.

9. AI-Kinani A. A. et al. Advanced drug delivery options for the management of ocular disorders // Expert Opinion on Drug Delivery.

10. Al-Kinani A. A. et al. Combined Intrastromal Bevacizumab and Fine Needle Diathermy for Corneal Neovascularization // Cornea. — 2025. — PMID: 40434007.

11. Al-Kinani A. A. et al. Corneal Stromal Stem Cells: A Comprehensive Review // Cells. --- 2023. --- PMC: PMC10814767.

12. Al-Kinani A. A. et al. Integrating Artificial Intelligence and Precision Therapeutics in Age-Related Macular Degeneration Management // Journal of Clinical Medicine. — 2025. --- PMC: PMC12109352.

13. Al-Kinani A. A. et al. Non-Canonical Functions of the ARF Tumor Suppressor in Development and Tumorigenesis // Biomolecules. — 2021. — PMC: PMC7827855.

14. Aly A. E., Harmon B., Padegimas L., Sesenoglu-Laird O., Cooper M. J., Yurek D. M., Waszczak B. L. Intranasal delivery of hGDNF plasmid DNA nanoparticles results in long-term and widespread transfection of perivascular cells in rat brain //

Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine. — 2019. — ^ 19. — C 114-125.

15. Amari T., Eguchi S., Oniyanagi Y., et al. Anterior segment optical coherence tomography angiography assessment of limbal vasculature changes after sclerocorneal vs. corneal cataract incisions // Scientific Reports. — 2025. — DOI: 10.1038/s41598-025-32604-8.

16. An J., Chen X., Chen W., Liang R., Reinach P. S., Yan D., Tu L. L. MicroRNA expression profile and the role of miR-204 in corneal wound healing // Investigative Ophthalmology & Visual Science. --- 2015. --- ^ 56, № 7. --- Q 4153--4162.

17. Ancona-Lezama D., Dalvin L. A., Shields C. L. Modern treatment of retinoblastoma: A 2020 review // Indian J Ophthalmol. — 2020. — ^ 68, №

18. Ang M., Cai Y., Shahipasand S., Sng D. A., Sim D. A., Keane P. A., Mehta J. S. En face optical coherence tomography angiography for corneal neovascularisation // British Journal of Ophthalmology. —

19. Ang M., Sim D. A., Keane P. A., Sng D. A., Tsai A. S., Kwok A. K., Mehta J. S. Optical Coherence Tomography Angiography for Anterior Segment Vasculature Imaging // Ophthalmology. --- 2015. --- ^ 122, № 7. --- Q 1450--1457.

20. Asplund E. The prognostic implication of visual acuity at the time of uveal melanoma diagnosis / E. Asplund, M. Fili, T. Pansell ¥[et al.¥] // Eye (London, England). --- 2023. --- Vol. 37. --- № 11. --- P. 2204--2211. --- DOI: 10.1038/s41433-022-02316-8.

21. Asplund E., Fili M., Pansell T. et al. The prognostic implication of visual acuity at the time of uveal melanoma diagnosis // Eye (London, England). — 2023. — ^ 37, № 11. --- Q 2204--2211. --- DOI: 10.1038/s41433-022-02316-8.

22. Attwell D., Mishra A., Hall C. N., O¥'Farrell F. M., Dalkara T. What is a pericyte? // Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. —

23. Baradaran-Rafii A., Delfazayebaher S., Aghdami N., Eslani M., Momeni M., Djalilian A. R. Midterm outcomes of penetrating keratoplasty after cultivated oral mucosal epithelial transplantation in chemical burn // Journal of the Ocular Pharmacology and Therapeutics. — 2017. — T. 33, №

24. Baradaran-Rafii A., Eslani M., Haq Z., Djalilian A. R. Current and Upcoming Therapies for Ocular Surface Chemical Injuries // Journal of the Ocular Pharmacology and Therapeutics. --- 2017. --- T. 33, № 1. --- C. 1--10.

25. Baroja-Mazo A., Revilla-Nuin B., Ramirez P., Pons J. A. Immunosuppressive potency of mechanistic target of rapamycin inhibitors in solid-organ transplantation // World Journal of Transplantation. —

26. Bgatova N. P., Makarova V. V., Taskaeva Y. S., Nogovitsina S. R., Toporkov I. A., Eremina A. V., Trunov A. N., Chernykh V. V. Ultrastructural Organization of Uveal Melanoma Stromal Cells // Bull Exp Biol Med. --- 2019. --- T. 168, № 2. --- C. 285-290. — DOI: 10.1007/s10384-021-00814-y.

27. Bhatwadekar A. D., Duan Y., Korah M., Thinschmidt J. S., Hu P., Leley S. P., Grant M. B. Hematopoietic stem/progenitor involvement in retinal microvascular repair during diabetes: Implications for bone marrow rejuvenation // Vision Research. --- 2017. --- T. 140. --- C. 107--114.

28. Bock F., Onderka J., Braun G., Cursiefen C. Identification of Novel Endogenous Anti(lymph)angiogenic Factors in the Aqueous Humor // Investigative Ophthalmology & Visual Science. --- 2016. --- T. 57, № 1. --- C. 101--108.

29. Boland S., Bourin A., Alen J., Van Bergen T. Design, synthesis, and biological evaluation of novel, highly active soft ROCK inhibitors // Journal of Medicinal Chemistry. --- 2015. --- T. 58, № 10. --- C. 4153--4162.

30. Brovkina A. F. Local treatment of choroidal melanoma: possibilities and limitations // Bulletin of ophthalmology. --- 2018. --- № 4. --- C. 52--60. --- DOI: 10.17116/oftalma201813404152.

31. Cakmak H., Ergin K., Bozkurt G., Akova Y. A. The effects of topical everolimus and sunitinib on corneal neovascularization // Current Eye Research. — 2016. — T. 41, №2. --- C. 209--215.

32. Cao X., Li W., Liu Y., Huang H., Ye C. H. The Anti-Inflammatory Effects of CXCR5 in the Mice Retina following Ischemia-Reperfusion Injury // Journal of Ophthalmology. --- 2019. --- T. 2019. --- C. 3487607.

33. Caporali A., Martello A., Miscianinov V., Maselli D., Vono R., Spinetti G. Contribution of pericyte paracrine regulation of the endothelium to angiogenesis // Pharmacology & Therapeutics. — 2017. — T.

34. Caporarello N., D¥'Angeli F., Cambria M. T., Candido S., Giallongo C., Salmeri M., Lupo G. Pericytes in Microvessels: From ¥"Mural¥" Function to Brain and Retina Regeneration // International Journal of Molecular Sciences. — 2019. — T. 20, № 24. --- C 6351.

35. Caporarello N., Lupo G., Olivieri M., Cristaldi M. T., Cambria M. T., Salmeri M., Anfuso C. D. Classical VEGF, Notch and Ang signalling in cancer angiogenesis, alternative approaches and future directions (Review) // Molecular Medicine Reports. --- 2017. --- T. 16, № 5. --- C. 6031--6038.

36. Castanos M. V. et al. In vivo visualization of Vitreous Cortex Hyalocytes (VCH) and their morphological changes in response to retinal ischemia // Cells. — 2023. — PMC: PMC10183049.

37. Chen L., Yu Z., Zhu S., Song S., He G., Chi Z-L., Wu W. Astrocyte-Derived Extracellular Vesicles Alleviate Optic Nerve Injury Through Remodeling of Retinal Microenvironmental Homeostasis // Investigative Ophthalmology & Visual Science. --- 2025.

38. Chen M. F., Lei X. P., Shi C. Z., Huang M. H., Li X. B., Wu B. J., Hu J. Y. Pericyte-targeting prodrug overcomes tumor resistance to vascular disrupting agents // Journal of Clinical Investigation. —

39. Chen M. X., Liu Y. M., Li Y. et al. Elevated VEGF-A & PLGF concentration in aqueous humor of patients with uveal melanoma following Iodine-125 plaque radiotherapy // International Journal of Ophthalmology. — 2020. — T. 13, № 4. — C. 599--605. ---DOI: 10.18240/ijo.2020.04.11.

40. Chen M.X. Elevated VEGF-A & PLGF concentration in aqueous humor of patients with uveal melanoma following Iodine-125 plaque radiotherapy / M.X. Chen, Y.M. Liu, Y. Li ¥[et al.¥] // International Journal of Ophthalmology. — 2020. — Vol. 13. — №4. ---P. 599--605. ---DOI: 10.18240/ijo.2020.04.11.

41. Cheng J. P., Korte N., Nortley R., Sethi H., Tang Y. M., Attwell D. Targeting pericytes for therapeutic approaches to neurological disorders // Acta Neuropathologica. --- 2018. --- T. 136, № 6. --- C. 847--863.

42. Cheung A. Y., Sarnicola E., Holland E. J. Long-Term Ocular Surface Stability in Conjunctival Limbal Autograft Donor Eyes // Cornea. — 2017. — T. 36, № 12. — C. 1475--1479.

43. Cho W-K., Kang S., Choi H., Rho C. R. Topically administered gold nanoparticles inhibit experimental corneal neovascularization in mice // Cornea. — 2015. — T. 34, № 3. --- C. 343--348.

44. Chowers I., Tiosano L., Audo L., Grunin M., Boon C. J. Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy: A fresh perspective // Prog Retin Eye Res. — 2015. — T. 47. — C. 64--85. ---DOI: 10.1016/j.preteyeres.2015.02.001.

45. Cifelli C. et al. Rubeosis Iridis (RI) is characterized by an increase in neovascularization and inflammation factors in the iris // Nature Communications. — 2024. — PMID: 38451430.

46. Correa D., Somoza R. A., Lin P., Schiemann W. P., Caplan A. I. Mesenchymal stem cells regulate melanoma cancer cells extravasation to bone and liver at their perivascular niche // International Journal of Cancer. — 2016. — T. 139, № 12. — C. 2824--2835.

47. Dagher Z., Gerhardinger C., Vaz J., Goodridge M., Tecilazich F., Lorenzi M. The Increased Transforming Growth Factor-beta Signaling Induced by Diabetes Protects Retinal Vessels // American Journal of Pathology. — 2017. — T. 187, № 3. — C. 693-702.

48. Dalvin L. A., Zhang Q., Hamershock R. A. et al. Nomogram for visual acuity outcome after iodine-125 plaque radiotherapy and prophylactic intravitreal bevacizumab for uveal melanoma in 1131 patients // British Journal of Ophthalmology. --- 2020. --- T. 104, № 5. --- C. 697--702. --- DOI: 10.1136/bjophthalmol-2019-314686.

49. Dalvin L.A. Nomogram for visual acuity outcome after iodine-125 plaque radiotherapy and prophylactic intravitreal bevacizumab for uveal melanoma in 1131 patients / L.A. Dalvin, Q. Zhang, R.A. Hamershock ¥[et al.¥] // British Journal of Ophthalmology. --- 2020. --- Vol. 104. --- № 5. --- P. 697--702. --- DOI: 10.1136/bjophthalmol-2019-314686.

50. Daruich A., Bremond-Gignac D., Behar-Cohen F., Kermorvant E. Rétinopathie du prématuré de la prévention au traitement // Medical Sciences (Paris). — 2020. — T. 36, № 10. --- C. 900--907.

51. Dekaris I., Gabric N., Draca N., Mravicic I. Three-year corneal graft survival rate in high-risk cases treated with subconjunctival and topical bevacizumab // Graefe¥'s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. — 2015. — T. 253, № 3. — C. 441--446.

52. Di Zazzo A., Gaudenzi D., De Simone L., Chrysostomou V., Scorcia V., Giannaccare G. Corneal angiogenic privilege and its failure // Experimental Eye Research. --- 2021. --- Vol. 204. --- P. 108457. --- DOI: 10.1016/j.exer.2021.108457. (Published online 2024, PMC: PMC10760381).

53. Diaz-Coranguez M., Lin C. M., Liebner S., Antonetti D. A. Norrin restores blood-retinal barrier properties after vascular endothelial growth factor-induced permeability // Journal of Biological Chemistry.

54. Diaz-Davalos C. D., Carrasco-Quiroz A., Rivera-Diez D. Neovascularization corneal regression in patients treated with photodynamic therapy with verteporfin // Revista Mexicana de Oftalmología. --- 2016. --- T. 90, № 1. --- C. 10--14.

55. Dohlman T. H., Omoto M., Hua J., Dana R. VEGF-trap aflibercept significantly improves long-term graft survival in high-risk corneal transplantation // Transplantation. --- 2015. --- T. 99, № 11. --- C. 2320--2326.

56. Dong Y. X., Rodrigues M., Kwon S. H., Li X. L., Sigen A., Brett E. A., Gurtner G. C. Acceleration of Diabetic Wound Regeneration using an In Situ-Formed Stem-Cell-Based Skin Substitute // Advanced Healthcare Materials. --- 2018. --- T. 7, № 19. --- C. 1800432.

57. dos Santos F.M., Ciordia S., Mesquita J., et al. Vitreous humor proteome: unraveling the molecular mechanisms underlying proliferative and neovascular vitreoretinal diseases // Cellular and Molecular Life Sciences. — 2023. — Vol. 80. — P. 22. — DOI: 10.1007/s00018-022-04670-y.

58. Dual role of sirt1 as a regulator of retinal development and a Therapeutic target in age- related macular degeneration. Islam, M.S., Hosi, S., Sultani, M.H., Mohanta, B., Kalaschnik Anna Alexandrovna, Mojilevskaya E.S. and Reva G.V. In Mat: 3rd Far Eastern Young Scientists' Conference. 20.04. 2024.

59. Eilken H. M., Dieguez-Hurtado R., Schmidt I., Nakayama M., Jeong H. W., Arf H., Adams R. H. Pericytes regulate VEGF-induced endothelial sprouting through VEGFR1 //Nature Communications. --- 2017. --- T. 8, № 1. --- C. 1574.

60. Elbaz U., Mireskandari K., Shen C., Ali A. Corneal Fine Needle Diathermy With Adjuvant Bevacizumab to Treat Corneal Neovascularization in Children // Cornea. — 2015. --- T. 34, № 10. --- C. 1251--1256.

61. Eslani M., Putra I., Shen X., Dana R. Cornea-Derived Mesenchymal Stromal Cells Therapeutically Modulate Macrophage Immunophenotype and Angiogenic Function // Stem Cells. --- 2018. --- T. 36, № 5. --- C. 780--790.

62. Eslani M., Putra I., Shen X., Dana R. Corneal Mesenchymal Stromal Cells Are Directly Antiangiogenic via PEDF and sFLT-1 // Investigative Ophthalmology & Visual Science. --- 2017. --- T. 58, № 14. --- C. 6062--6070.

63. Faal T., Phan D. T. T., Davtyan H., Scarfone V. M., Varady E., Blurton-Jones M., Inlay M. A. Induction of Mesoderm and Neural Crest-Derived Pericytes from Human Pluripotent Stem Cells to Study Blood-Brain Barrier Interactions // Stem Cell Reports. --- 2019. --- T. 12, № 2. --- C. 263--275.

64. Fabian I. D., Onadim Z., Karaa E., Duncan C., Chowdhury T., Scheimberg I., Ohnuma S. I., Reddy M. A., Sagoo M. S. The management of retinoblastoma // Oncogene. --- 2018. --- T. 37, № 12. --- C. 1551--1560. --- DOI: 10.1038/s41388-017-0050-x.

65. Faraj L. A., Said D. G., Al-Aqaba M., Dua H. S. Clinical evaluation and characterisation of corneal vascularisation // British Journal of Ophthalmology. — 2016. --- T. 100, № 12. --- C. 1603--1608.

66. Feizi S., Azari A. A., Safapour S. Therapeutic approaches for corneal neovascularization // Journal of Ophthalmic & Vision Research.

67. Felemban M., Dorgau B., Hunt N. C., Hallam D., Zerti D., Bauer R., Ding Y., Collin J., Steel D., Krasnogor N., Al-Aama J., Lindsay S., Mellough C., Lako M. Extracellular matrix component expression in human pluripotent stem cell-derived retinal organoids recapitulates retinogenesis in vivo and reveals an important role for IMPGI and CD44 in the development of photoreceptors and interphotoreceptor matrix // Acta Biomater. --- 2018. --- T. 74. --- C. 207--221. --- DOI: 10.1016/j.actbio.2018.05.023.

68. Ferrari G., Bignami F., Rama P. Tumor necrosis factor-a inhibitors as a treatment of corneal hemangiogenesis and lymphangiogenesis // International Journal of Ophthalmology. --- 2015. --- T. 8, № 1. --- C. 1--6.

69. Ferrari G., Giacomini C., Bignami F., Moi D., Ranghetti A., Doglioni C., Mazzieri R. Angiopoietin 2 expression in the cornea and its control of corneal neovascularisation // British Journal of Ophthalmology.

70. Fiori A., Terlizzi V., Kremer H., Gebauer J., Hammes H. P., Harmsen M. C., Bieback K. Mesenchymal stromal/stem cells as potential therapy in diabetic retinopathy // Immunobiology. --- 2018. --- T. 223, № 1. --- C. 101--109.

71. Folberg R. Ocular melanotic tumors / R. Folberg, M. Yanoff // Foundations of Clinical Ophthalmology / edited by W. Tasman, E.A. Jaeger. — Philadelphia : J.B. Lippincott & Co., 1992. --- Vol. 3. --- Ch.

72. Folberg R. Uveal Melanoma: Prognostic Factors / R. Folberg, J. Pe¥'er // Clinical Ophthalmic Oncology. — Cham : Springer, 2019. — P. 273--278. — DOI: 10.1007/978-3-030-17879-6_18.

73. Folberg R. Vasculogenic mimicry and tumor angiogenesis / R. Folberg, M.J.C. Hendrix, A.J. Maniotis // American Journal of Pathology. — 2000. — Vol. 156. — № 2. ---P. 361--381. ---DOI: 10.1016/S0002-9440(10)64739-6.

74. Folberg R., Pe¥'er J. Uveal Melanoma: Prognostic Factors // Clinical Ophthalmic Oncology. --- 2019. --- C. 273--278. --- DOI: 10.1007/978-3-030-17879-6_18.

75. Foulsham W., Dohlman T. H., Mittal S. K., Taketani Y., Singh R. B., Masli S., Dana R. Thrombospondin-1 in ocular surface health and disease // Journal of the Ocular Pharmacology and Therapeutics. —

76. Fu Z., Sun Y., Cakir B., Tomita Y., Huang S., Wang Z., Smith L. E. H. Targeting Neurovascular Interaction in Retinal Disorders // International Journal of Molecular Sciences. --- 2020. --- T. 21, № 4. --- C.

77. Furdova A., Sramka M., Chorvath M., Kralik G., Furda R., Gregus M. Clinical experience of stereotactic radiosurgery at a linear accelerator for intraocular melanoma // Melanoma Res. --- 2017. --- T. 27, № 5. --- C. 463--468. --- DOI: 10.1097/CMR. 0000000000000364.

78. Furdova A., Sramka M., Waczulikova I., Chorvath M., Trompak O., Krcova K., Horkovicova K. Stereotakticka redikurgie uvealniho melanomu; Komplikace postradiace // Cesk Slov Oftalmol. --- 2015. --- T. 71, № 3. --- C. 134--142.

79. Gao J., Wang Y., Zhao X., Chen P., Xie L. MicroRNA-204--5p--mediated regulation of SIRT1 contributes to the delay of epithelial cell cycle traversal in diabetic corneas // Investigative Ophthalmology & Visual Science. — 2015. — T. 56, № 11. — C. 6614--6623.

80. Gao Q. et al. Recent Advances in Ocular Lymphangiogenesis: Pathogenesis and Functional Role // International Journal of Molecular Sciences. — 2021. — PMC: PMC8583961.

81. Gao X., Guo K., Santosa S. M., Montana M., Yamakawa M., Hallak J. A., Azar D. T. Application of corneal injury models in dual fluorescent reporter transgenic mice to understand the roles of the cornea and limbus in angiogenic and lymphangiogenic privilege // Scientific Reports. --- 2019. --- T. 9, № 1. --- C. 12423.

82. Ghafouri B. et al. B cell maturation is crucial for effective adaptive immunity // Journal of Extracellular Vesicles. — 2024. — PMID:

83. Gidfar S., Milani F. Y., Milani B. Y., Djalilian A. R. Rapamycin Prolongs the Survival of Corneal Epithelial Cells in Culture // Scientific Reports. — 2017. — T. 7, № 1. --- C. 40308.

84. Gilbert H-y., Li Y., Yuki K., Omura K., Walter M., Hanovice N., Yin Y., Huang P., Danbolt N. C., Liu Z., Tang J., Zhang Q., Aizenman E., Lippard S. J., Benowitz L. I., Rosenberg P. A. An intercellular signaling pathway in the mouse retina connects Kv2.1, GLT-1, and nitric oxide synthase 1 to optic nerve regeneration// bioRxiv. —

85. Giurdanella G., Anfuso C. D., Olivieri M., Lupo G., Caporarello N., Eandi C. M., Salomone S. Aflibercept, bevacizumab and ranibizumab prevent glucose-induced damage in human retinal pericytes in vitro, through a PLA(2)/COX-2/VEGF-A pathway // Biochemical Pharmacology. —

86. Good W. V. Retinopathy of prematurity incidence in children // Ophthalmology. — 2020. --- T. 127, № 4S. --- C. S82--S83.

87. Goto H., Yamakawa N., Tsubota K., Umazume K., Usui Y. Clinicopathologic analysis of 32 ciliary body tumors // Jpn J Ophthalmol. — 2021. — T. 65, № 2. — C. 237--249. ---DOI: 10.1007/s10384-021-00814-y.

88. Greiling T.M., Clark J.M., Clark J.I. The significance of growth shells in development of symmetry, transparency, and refraction of the human lens // Frontiers in Ophthalmology. --- 2024. --- Vol. 4. --- DOI: 10.3389/fopht.2024.1434327.

89. Guo Y. et al. Cell--cell communication: Modes, processes, and applications // Frontiers in Cell and Developmental Biology. --- 2024. --- PMC: PMC11382761.

90. Guo Y. et al. Decoding the corneal immune microenvironment in healthy and diabetic mice during corneal wound healing // The Ocular Surface. — 2025. — PMID: 40023495.

91. Gupta M. P., Brodie S. E., Freund K. B. UNUSUAL EARLY-ONSET VITELLIFORM DYSTROPHY POSSIBLY LINKED TO THE INTERPHOTORECEPTOR MATRIX PROTEOGLYCAN-I PLEU154PRO MUTATION // Retin Cases Brief Rep. --- 2019. --- DOI: 10.1097/ICB. 0000000000000843.

92. Guzik T. J. et al. Vascular remodelling in cardiovascular disease: mechanisms and therapeutic targets // Clinical Science. --93. Gómez-Sánchez M. J. et al. High infusion pressure in cataract surgery can change the vitreous-lens interface // Journal of Cataract & Refractive Surgery. — 2024. — PMC: PMC10959530.

94. Han K. Y., Chang J. H., Azar D. T. MMP14-containing exosomes cleave VEGFR1 and promote VEGFA-induced migration and proliferation of vascular endothelial cells // Investigative Ophthalmology & Visual Science. —

95. Han K. Y., Dugas-Ford J., Seiki M., Chang J. H., Azar D. T. Evidence for the involvement of MMP14 in MMP2 processing and recruitment in exosomes of corneal fibroblasts // Investigative Ophthalmology & Visual Science. — 2015. — T. 56, № 10. --- C. 6176--6185.

96. Han Y., Shao Y., Liu T., Xu Y. Therapeutic effects of topical netrin-4 inhibits corneal neovascularization in alkali-burn rats // PLoS One. — 2015. — T. 10, № 4. — C. e0122951.

97. Hartnett M. E. Retinopathy of prematurity: evolving treatment with anti-vascular endothelial growth factor // American Journal of Ophthalmology. — 2020. — T. 218. --- C. 208--213.

98. Hassanpour M, Salybekov AA, Kobayashi S, Asahara T. CD34 positive cells as endothelial progenitor cells in biology and medicine. Front Cell Dev Biol. 2023 Apr 17;11:1128134. doi: 10.3389/fcell.2023.1128134.

99. He J., Wang H., Liu Y., Li W., Kim D., Huang H. Blockade of Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 1 Prevents Inflammation and Vascular Leakage in Diabetic Retinopathy // Journal of Ophthalmology.

100. Herrspiegel C. Prognostic implications of tenascin C in peripheral blood and primary tumours at the time of uveal melanoma diagnosis / Ch. Herrspiegel, F. Plastino, H. André ¥[et al.¥] // Canadian Journal of Ophthalmology. --- 2024. --- Vol. 59. --- № 6. ---P. e749--e757. ---DOI: 10.1016/j.jcjo.2023.12.002.

101. Herrspiegel C., Plastino F., André H. et al. Prognostic implications of tenascin C in peripheral blood and primary tumours at the time of uveal melanoma diagnosis // Canadian Journal of Ophthalmology. --- 2024. --- T. 59, № 6. --- C. e749--e757. ---DOI: 10.1016/j.jcjo.2023.12.002.

102. Herrspiegel C., Plastino F., André H., et al. Prognostic implications of tenascin C in peripheral blood and primary tumours at the time of uveal melanoma diagnosis // Canadian Journal of Ophthalmology. --- 2024. --- Vol. 59. --- № 6. --- P. e749--e757. --- DOI: 10.1016/j.jcjo.2023.12.002.

103. Horstmann J., Schulz-Hildebrandt H., Bock F., Cursiefen C. Label-Free In Vivo Imaging of Corneal Lymphatic Vessels Using Microscopic Optical Coherence Tomography // Investigative Ophthalmology & Visual Science. — 2017. — T. 58, № 14. --- c. 6071--6076.

104. Hos D., Bukowiecki A., Horstmann J., Cursiefen C. Transient Ingrowth of Lymphatic Vessels into the Physiologically Avascular Cornea Regulates Corneal Edema and Transparency // Scientific Reports. — 2017. — T. 7, № 1. — C. 7806.

105. Hou Y., Le V. N. H., Clahsen T., Cursiefen C. Photodynamic Therapy Leads to Time-Dependent Regression of Pathologic Corneal (Lymph) Angiogenesis and Promotes High-Risk Corneal Allograft Survival // Investigative Ophthalmology & Visual Science. --- 2017. --- T. 58, №

106. Hou Y., Le V. N. H., Toth G., Cursiefen C. UV light crosslinking regresses mature corneal blood and lymphatic vessels and promotes subsequent high-risk corneal transplant survival // American Journal of Transplantation. — 2018. — T. 18, № 11. --

- C. 2795--2804.

107. Huang C., Fisher K. P., Hammer S. S., Navitskaya S., Blanchard G. J., Busik J. V. Plasma Exosomes Contribute to Microvascular Damage in Diabetic Retinopathy by Activating the Classical Complement Pathway // Diabetes. — 2018. — T. 67, № 11. --

- C. 2415--2426.

108. Huang H., Lennikov A., Saddala M. S., Gozal D., Grab D. J., Khalyfa A., Fan L. Placental growth factor negatively regulates retinal endothelial cell barrier function through suppression of glucose-6-phosphate dehydrogenase and antioxidant defense systems // FASEB Journal. --- 2019. --- T. 33, № 10. --- C. 11219--11231.

109. Huang H., Saddala M. S., Lennikov A., Mukwaya A., Fan L. RNA-Seq reveals placental growth factor regulates the human retinal endothelial cell barrier integrity by transforming growth factor (TGF-beta) signaling // Journal of Molecular Neuroscience. --- 2020. --- T. 70, № 8. --- C. 1272--1283.

110. Huang J., Wang W., Yu J., Wang X. Combination of dexamethasone and Avastin((R)) by supramolecular hydrogel attenuates the inflammatory corneal neovascularization in rat alkali burn model // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. --- 2017. --- T. 159. --- C. 29--38.

111. Inomata T., Mashaghi A., Di Zazzo A., Lee S. M., Chiang H., Dana R. Kinetics of angiogenic responses in corneal transplantation // Cornea.

112. Ishikawa M., Sawada Y., Yoshitomi T. Structure and function of the interphotoreceptor matrix surrounding retinal photoreceptor cells // Exp Eye Res. — 2015. --- T. 133. --- C. 3--18. --- DOI: 10.1016/j.exer.2015.02.017.

113. Ivan Reva, Islam Shaharyar, Anna Kalashnik, Ekaterina Mozhilevskaya, Anatoly Soroka, Alexander Zolotov, Egor Lukyanchuk, Evgeni Bondar, Yulia Gaynullina, Galina Reva. Regulation of retinogenesis in prenatal ontogenesis and its disruption in age-related macular degeneration. Archiv EuroMedica. 2024. 14; 4. DOI 10.35630/2024/14/4.402

114. Ivan Reva, Kirill Stegniy, Ekaterina Dvoinikova, Ekaterina Mozhilevskaya, Marina Fleischman , Stanislav Ichenko, Valeriy Tolmachev, Igor Sementsov,Ellada Slabenko, Dmitriy Zvyagintsev, Rodion Gorbarenko, Aleksandr Zolotov, Tamara Obydennikova, Galina Reva. The role of CD34-positive cells in the angiogenesis of malignant tissues January 2022 Archiv Euromedica 12(1):8-10. DOI:10.35630/2199-885X/2022/12/1.2

115. Jain S., Phoong K. Y. Unusual presentation of a choroidal melanoma // BMJ Case Rep. --- 2021. --- T. 14, № 5. --- C. e240983. --- DOI: 10.1136/bcr-2020-240983.

116. Karakosta A., Vasalou V., Kasti M., et al. Lens Cytoskeleton: An Update on the Etiopathogenesis of Human Cataracts // Cureus. — 2024. — Vol. 16. — № 3. — e56793. ---DOI: 10.7759/cureus.56793.

117. Kaya M. K., Demir T., Bulut H., Akova Y. A. Effects of lapatinib and trastuzumab on vascular endothelial growth factor in experimental corneal neovascularization // Clinical & Experimental Ophthalmology.

115

118. Kick L., Kirchner M., Schneider S. CRISPR-Cas9: From a bacterial immune system to genome-edited human cells in clinical trials // Expert Opinion on Biological Therapy. --- 2017. --- Т. 17, № 3. --- С. 291--301.

119. Kim B. H., Lee J., Choi J. S., Kim Y. H. Imidazole-based alkaloid derivative LCB54--0009 suppresses ocular angiogenesis and lymphangiogenesis in models of experimental retinopathy and corneal neovascularization // British Journal of Pharmacology. --- 2015. --- Т. 172, № 16. --- С. 4061--4073.

120. Kruger A., Joffe D., Lloyd-Jones G., Khan M. A., Salamon S., Laubscher G. J. Vascular Pathogenesis in Acute and Long COVID: Current Insights // PMC: PMC11906225. --- 2025.

121. Kuerten D., Johnen S., Harmening N., Cursiefen C. Transplantation of PEDF-transfected pigment epithelial cells inhibits corneal neovascularization in a rabbit model // Graefe¥'s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. — 2015. — Т. 253, № 10. --- С. 1735--1742.

122. Kumar J., Gehra A., Sirohi N. Role of Frequency Doubled Nd: Yag Laser in Treatmentof Corneal Neovascularisation // Journal of Clinical and Diagnostic Research. --- 2016. --- Т. 10, № 3. --- С. NC01--NC03.

123. Kwon W., Freeman S. A. Phagocytosis by the Retinal Pigment Epithelium: Recognition, Resolution, Recycling // Front Immunol.

124. Lapchak P. A. Critical early thrombolytic and endovascular reperfusion therapy for acute ischemic stroke victims: A call for adjunct neuroprotection // Translational Stroke Research. --- 2015. --- Т. 6, № 3. --- С. 213--218.

125. Le V. N. H., Schneider A. C., Scholz R., Cursiefen C. Fine Needle-Diathermy Regresses Pathological Corneal (Lymph)Angiogenesis and Promotes High-Risk Corneal Transplant Survival // Scientific Reports.

126. Lennikov A., Mirabelli P., Mukwaya A., Schaupper M., Thangavelu M., Lachota M., Lagali N. Selective IKK2 inhibitor IMD0354 disrupts NF-kB signaling to suppress

corneal inflammation and angiogenesis // Investigational New Drugs. — 2018. — T. 36, № 5. --- C. 765--775.

127. Lewczuk K., Jablonska J., Konopinska J., Mariak Z., Rekas M. Schlemm¥'s canal: the outflow ¥'vessel¥' // Acta Ophthalmologica. --- 2022. --- Vol. 100. --- P. e881--e890. ---DOI: 10.1111/aos.14833.

128. Li F., Yang W., Jiang H., Guo C., Huang A. J. W., Hu H., Liu Q. TRPV1 activity and substance P release are required for corneal cold nociception // Nature Communications. --- 2019. --- T. 10, № 1. --- C. 5670.

129. Li H. et al. Antiangiogenic Aptamers Conjugated to RNA Nanoparticles for Ocular Delivery // Molecular Therapy - Nucleic Acids. — 2024. — PMC: PMC11221552.

130. Li H., Shang Y., Zeng J., Matsusaki M. The role of endothelial cell--pericyte interactions in vascularization and diseases // Nano Convergence. — 2024. — Vol. 11. — № 1. ---P. 10. ---DOI: 10.1186/s40580-024-00416-7.

131. Li, J., et a. G0S2 mediates normal vitreous-induced endothelial cell proliferation through the Gas6/Axl/PI3K/AKT pathway. Nature Communications // PMC: PMC11971441. -- 2024.

132. Li, J., et a. Intercellular communication between ECs and PCs is vital for the formation, stability, and function of blood vessels. International Journal of Molecular Sciences // PMID: 38246244. -- 2024.

133. Li, M., et a. Endothelial AGGF1 promotes retinal angiogenesis by coordinating TNFSF12/FN14 signalling. Nature Communications // PMID:

134. Li, Y., et a. CAVIN3 deficiency promotes vascular normalization in ocular neovascular disease via ERK/JAG1 signaling pathway. Cell Death & Disease // PMID: 40337864. -- 2025.

135. Li, Y., et a. The role of pericyte in ocular vascular diseases. Frontiers in Physiology // PMID: 38808554. -- 2024.

136. Li, Y., et a. Vascular Remodeling: Changes in Vascular Identity That Impact Vessel Structure and Function. Journal of Vascular Surgery // PMC: PMC11985068. -2025.

137. Lim, Y. W., et a. Posterior Limbal Mesenchymal Stromal Cells Promote Proliferation and Sternness of Transition Zone Cells. Investigative Ophthalmology & Visual Science // PMID: 39820276. -138. Lin Y.Y., Warren E., Macklin B.L., Ramirez L., Gerecht S. Endothelial-Pericyte Interactions Regulate Angiogenesis Via VEGFR2 Signaling During Retinal Development and Disease // Investigative Ophthalmology & Visual Science. — 2025. --- Vol. 66. --- № 12. --- P. 45. --- DOI: 10.1167/iovs.66.12.45.

139. Lin, Y-Y., Warren, E., Macklin, B. L., Ramirez, L., Gerecht, S. Endothelial-pericyte interactions regulate angiogenesis via VEGFR2 signaling during retinal development and disease // bioRxiv, 2025.

140. Lin, Y. Y., et a. Endothelial-pericyte interactions regulate angiogenesis via VEGFR2 signaling during retinal development and disease. bioRxiv // PMC: PMC11952325. -- 2025.

141. Liu Z., Chen H., Zheng L.L. et al. Angiogenic signaling pathways and anti-angiogenic therapy for cancer. Signal Transduction and Targeted Therapy, 8(1):198. DOI: 10.1038/s41392-023-01460-1 //.

142. Liu Z.L. Angiogenic signaling pathways and anti-angiogenic therapy for cancer / Z.L. Liu, H.H. Chen, L.L. Zheng ¥[et al.¥] // Signal Transduction and Targeted Therapy. --- 2023. --- № 8 (1). --- 198 p. --- DOI: 10.1038/s41392-023-01460-1.

143. Liu, C. H., Wang, Z., Sun, Y., & C., J. Animal models of ocular angiogenesis: from development to pathologies // FASEB Journal, 31(10), 4220--4230. -- 2017.

144. Liu, C., Ge, H. M., Liu, B. H., Dong, R., Shan, K., Chen, X., ¥... & Zhou, R. M. Targeting pericyte-endothelial cell crosstalk by circular RNA-cPWWP2A inhibition

aggravates diabetes-induced microvascular dysfunction // Proceedings of the National Academy of Sciences, 116(48), 24151--24160. -- 2019.

145. Liu, G., Zhang, W., Xiao, Y., & L., P. Critical Role of IP-10 on Reducing Experimental Corneal Neovascularization // Current Eye Research, 40(6), 614--620. -2015.

146. Liu, L., et a. Immune Privilege, Inflammation, and Microglia in Retinal Vascular Diseases. Cells // PMC: PMC10418793. -- 2023.

147. Liu, S., Romano, V., Steger, B., & D., H. S. Gene-based antiangiogenic applications for corneal neovascularization // Survey of Ophthalmology, 63(1), 110-121. -- 2018.

148. Liu, X., et a. AIP1 Regulates Ocular Angiogenesis Via NLRP12-ASC-Caspase-8 Inflammasome-Mediated Endothelial Pyroptosis. Advanced Science // PMID: 39527457. -- 2024.

149. Liu, X., Wang, S., Wang, X., & Z., J. Recent drug therapies for corneal neovascularization // Clinical & Experimental Pharmacology & Physiology, 44(8), 841--848. -- 2017.

150. Lobov, I., & M., N. The role of dll4/notch signaling in normal and pathological ocular angiogenesis: dll4 controls blood vessel sprouting and vessel remodeling in normal and pathological conditions // Journal of Ophthalmology, 2018, 3565292. -2018.

151. Lopes-Coelho F. Anti-Angiogenic Therapy: Current Challenges and Future Perspectives / F. Lopes-Coelho, F. Martins, S.A. Pereira ¥[et al.¥] // International Journal of Molecular Sciences. — 2021. — Vol.

152. Lopes-Coelho F., Martins F., Pereira S.A. et al. Anti-Angiogenic Therapy: Current Challenges and Future Perspectives. International Journal of Molecular Sciences, 22(7):3765. DOI: 10.3390/ijms22073765 //. -- 2021.

153. Lu Y., Zhang Y., Chen J., et al. Human ocular fluid outflow on-chip reveals trabecular meshwork-mediated Schlemm¥'s canal endothelial dysfunction in steroid-induced glaucoma // Nature Cardiovascular Research. — 2025. — DOI: 10.1038/s44161-025-00704-3.

154. Lu, Y., Xu, Y., Gu, Q., & X., X. Inhibition of Pathologic Corneal Neovascularization by Topical Application of a Novel Peptide In Vivo // Cornea, 34(11), 1438--1443. -- 2015.

155. Lugano R. Tumor angiogenesis: causes, consequences, challenges and opportunities / R. Lugano, M. Ramachandran, A. Dimberg ¥[et al.¥] // Cellular and Molecular Life Sciences. --- 2020. --- Vol. 77. --- № 9. --- P. 1745--1770. --- DOI: 10.1007/s00018-019-03351-7.

156. Lugano R., Ramachandran M., Dimberg A. et al. Tumor angiogenesis: causes, consequences, challenges and opportunities. Cellular and Molecular Life Sciences, 77(9):1745-1770. DOI: 10.1007/s00018-019-03351-7 //. -- 2020.

157. Luo R., Li L., Hu Y., Xiao F. LncRNA H19 inhibits high glucose-induced inflammatory responses of human retinal epithelial cells by targeting miR-19b to increase SIRT1 expression. Kaohsiung J Med Sci, 37(2): 101-110. DOI: https://orcid.org/10.1002/kjm2.12302 //. -- 2021.

158. Luznik, Z., Anchouche, S., Dana, R., & Y., J. Regulatory T cells in angiogenesis // Journal of Immunology, 205(1), 1--9. -- 2020.

159. Ma, X., et a. Bispecific receptor decoy proteins block ocular neovascularization via simultaneous blockade of vascular endothelial growth factor A and C. Molecular Therapy // PMID: 40143548. -- 2025.

160. Madalli, S., Beyrau, M., Whiteford, J., Duchene, J., Nandhra, I. S., Patel, N. S. A., ¥... & Scotland, R. S. Sex-specific regulation of chemokine Cxcl5/6 controls neutrophil recruitment and tissue injury in acute inflammatory states // Journal of Translational Medicine, 13(1),

161. Martínez-Castellanos M., Ortiz-Ramirez G. Surgery for stage 5 retinopathy of prematurity. Current Opinion in Ophthalmology, 32(5):482-488 //. -- 2021.

162. Marwaha R., Manoj D., Rawal S., et al. Mechanosensitive dynamics of lysosomes along microtubules regulate leader cell emergence during collective cell migration // Nature Communications. --- 2025. --- DOI: 10.1038/s41467-025-67645-0.

163. Masood, F., et a. Corneal Lymphangiogenesis Guidance Mechanisms. Frontiers in Cell and Developmental Biology // PMC: PMC9856498.

164. Masood, F., et a. Lymphatic corneal neovascularisation affects graft survival in high-risk corneal transplantation. British Journal of Ophthalmology // PMC: PMC11956331. -- 2025.

165. Masood, F., et a. Lymphatic Vessel Regression and Its Therapeutic Applications. Frontiers in Cell and Developmental Biology // PMC: PMC8980686. -- 2022.

166. Melincovici C., Bo§ca A., §u§man S. et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF) - key factor in normal and pathological angiogenesis. Romanian Journal of Morphology and Embryology, 59(2):455-467 //. -- 2018.

167. Melincovici C.S. Vascular endothelial growth factor (VEGF) -- key factor in normal and pathological angiogenesis / C.S. Melincovici, A.B. Bo§ca, S. §u§man ¥[et al.¥] // Romanian Journal of Morphology and Embryology. — 2018. — Vol. 59. — № 2. --- P. 455--467.

168. Mendoza P., Grossniklaus H. The Biology of Retinoblastoma. Prog Mol Biol Transl Sci, 134:503-16. DOI: 10.1016/bs.pmbts.2015.0eal malignant melanoma (Callender). Romanian Journal of Morphology and Embryology, 41(1-2):59-62 // . -2015.

169. Meng, M. B., Zaorsky, N. G., Deng, L., Wang, H. H., Chao, J., Zhao, L. J., ¥... & Ping, W. Pericytes: a double-edged sword in cancer therapy // Future Oncology, 11(1), 117--129. -- 2015.

170. Mera M. Practical study of the correlation between the shape of tumoral vessels (Folberg) and the histologic type of uveal malignant melanoma (Callender) / M. Mera, M. Barzu // Romanian Journal of Morphology and Embryology. — 1995. — Vol. 41. --- № 1--2. --- P. 59--62.

171. Milenkovic, M., et a. Molecular and Cellular Mechanisms Involved in the Pathophysiology of Retinal Vascular Disease-Interplay Between Inflammation and Oxidative Stress. International Journal of Molecular Sciences // PMID: 39519401. -2023.

172. Miloudi, K., Oubaha, M., Menard, C., Dejda, A., Guber, V., Cagnone, G., ¥... & Sapieha, P. NOTCH1 signaling induces pathological vascular permeability in diabetic retinopathy // Proceedings of the National Academy of Sciences, 116(48), 24161-24170. -- 2019.

173. Mirabelli, P., Mukwaya, A., Lennikov, A., Xeroudaki, M., Peebo, B., Schaupper, M., & L., N. Genome-wide expression differences in anti-Vegf and dexamethasone treatment of inflammatory angiogenesis in the rat cornea // Scientific Reports, 7(1), 7129. -- 2017.

174. Mishra, A., Reynolds, J. P., Chen, Y., Gourine, A. V., Rusakov, D. A., Attwell, D. Astrocytes mediate neurovascular signaling to capillary pericytes but not to arterioles // Nature Neuroscience, 19(12), 1619--1627. -- 2016.

175. Mitchell D., Lovel A., Stenkamp D. Dynamic changes in microglial and macrophage characteristics during degeneration and regeneration of the zebrafish retina. Journal of Neuroinflammation, 15:163. DOI: 10.1186/s 12974-018-1185-6 //. -2018.

176. Mukwaya, A., Jensen, L., Peebo, B., & L., N. MicroRNAs in the cornea: role and implications for treatment of corneal neovascularization // Journal of the Ocular Pharmacology and Therapeutics, 35(5), 265--276. -- 2019.

177. Mukwaya, A., Peebo, B., Xeroudaki, M., Ali, Z., Lennikov, A., Jensen, L., & L., N. Factors regulating capillary remodeling in a reversible model of inflammatory corneal angiogenesis // Scientific Reports, 6(1), 32137. -- 2016.

178. Nakagomi, T., Nakano-Doi, A., Kawamura, M., Matsuyama, T. (2015). Do Vascular Pericytes Contribute to Neurovasculogenesis in the Central Nervous System as Multipotent Vascular Stem Cells? Stem Cells and Development, 24(16), 1836--1846.

179. Nominato, L. F., Dias, A. C., Dias, L. C., Fantucci, M. Z., da S., L. E. C. M., de Andrade Murashima, A., & R., E. M. Prevention of corneal neovascularization by adenovirus encoding human vascular endothelial growth factor soluble receptor (s-VEGFR1) in lacrimal gland // Investigative Ophthalmology & Visual Science, 59(1), 116--125. -- 2018.

180. Nornes, S., et a. The establishment and growth of the arterial endothelium require the coordinated expression of numerous genes // eLife. -- 2025.

181. Norrie J., Nityanandam A., Lai K., Chen X., Wilson M., Stewart E., Griffiths L., Jin H., Wu G., Orr B., Tran Q., Allen S., Reilly C., Zhou X., Zhang J., Newman K., Johnson D., Brennan R., Dyer M. Retinoblastoma from human stem cell-derived retinal organoids. Nat Commun, 12(1):4535. DOI: 10.1038/s41467-021-24781-7 //. -2021.

182. O¥'Brien, R. J., et a. Ocular Tregs and anergic T cells arise from a common proliferative precursor. Journal of Experimental Medicine // PMID: 40450686. -- 2024.

183. Ouyang, H., Goldberg, J. L., Chen, S. Y., Li, W., Xu, G. T., Li, W., ¥... & Xie, T. Ocular Stem Cell Research from Basic Science to Clinical Application: A Report from Zhongshan Ophthalmic Center Ocular Stem Cell Symposium // International Journal of Molecular Sciences, 17(3), 415. -- 2016.

184. Pan Q., Gao Z., Zhu C., Peng Z., Song M., Li L. Overexpression of histone deacetylase SIRT1 exerts an antiangiogenic role in diabetic retinopathy via miR-20a elevation and YAP/HIF1a/VEGFA depletion. Am J Physiol Endocrinol Metab, 319(5):E932-E943. DOI: https://orcid.org/10.1152/ajpendo.00051.2020 //. -- 2020.

123

185. Papageorgiou, E., et a. COVID-19-Related Retinal Vascular Occlusion: A Systematic Review. Journal of Clinical Medicine // PMID:

186. Parameswaran, S., et a. Ref-1 is overexpressed in neovascular eye disease and targetable with a novel inhibitor. Journal of Biological Chemistry // PMID: 39756006. -- 2025.

187. Park, D. Y., Lee, J., Kim, J., Kim, K., Hong, S., Han, S., ¥... & Kim, J. W. Plastic roles of pericytes in the blood-retinal barrier // Nature Communications, 8(1), 1529. -2017.

188. Park, J. K., Peng, H., Yang, W., Katsnelson, J., Volpert, O., & L., R. M. MiR-184 exhibits angiostatic properties via regulation of Akt and VEGF signaling pathways // FASEB Journal, 31(5), 2137--2149.

189. Park, P. J., Chang, M., Garg, N., & D., R. Corneal lymphangiogenesis in herpetic stromal keratitis // Survey of Ophthalmology, 60(1), 20--28. -- 2015.

190. Park, Y-R., & C., S. K. Inhibitory effect of topical aflibercept on corneal neovascularization in rabbits // Cornea, 34(10), 1257--1262.

191. Penfold P., et a. Immunological and aetiological aspects of macular degeneration. Prog Retin Eye Res, 20(3):385-414. DOI: 10.1016/s1350-9462(00)00025-2 //. -- 2001.

192. Peng, Z., Nagarajan, V., Horai, R., Jittayasothorn, Y., Mattapallil, M. J., & C., R. R. Ocular immune privilege in action: the living eye imposes unique regulatory and anergic gene signatures on uveitogenic T cells // bioRxiv, 2025. -- 2025.

193. Pueyo Asensio C., Català Mora J., Díaz Cascajosa J. Crystalline retinopathy associated with chronic retinal detachment in a child. Journal Français d Ophtalmologie, 44(3):e131-e132 //. -- 2021.

194. Rajakrishna, N., Lim, S. T., Wang, X., Wong, T. T. Caspase-mediated pathways in retinal ganglion cell injury: a // PMC: PMC12075209. -- 2025.

195. Reva G. V., Schheglov B. O., Shakhariar I. M., Reva I. V., Stegnii K. V., Usov V. V., Mozhilevskaya Y. S., Khamueva Y. V., Zhibanov P. V., Parkhomenko K. N.,

Lukyanchuk Y. V. The Importance of Pineal Brain Sand and Calcifications in the Nervous Tissue in the Differential Diagnosis of Brain Tumors // Cifra. Клиническая медицина. --- 2024. --- № 2. --- DOI: 10.62993/cmed.2024.2.5.

196. Reva G.V. Mechanisms of prenatal retinal development / G.V. Reva, E.S. Mozhilevskaya, I.M. Shakhariar ¥[et al.¥] // International Scientific Research Journal. --- 2023. --- №2 (128). --- URL: https://research-journal.org/archive/2-128-2023-february/10.23670/IRJ.2023.128.36 (accessed: 02/18/2023). --- DOI: 10.23670/IRJ.2023.128.36.

197. Reva G.V., Reva D.V., Shakhariar I.M., Reva I.V., Stegnii K.V., Usov V.V., Mozhilevskaya Y.S., Khamueva Y.V., Zhibanov P.V., Parkhomenko K.N., Gumovskaya Y.P., Kalashnik A.A., Lukyanchuk Y.V., Soroka A.K. Cellular and molecular mechanisms of angiogenesis in tumors of the nervous and sensory systems. International Research Journal ■ № 3 (153) ■ March. DOI: https://doi.org/10.60797/IRJ.2025.153.106 GeoRef, ВАК, K1

198. Reva I. V., Lukyanchuk E. V., Mozhilevskaya E. S., Kalashnik A. A., Zhibanov P. V., Shahariar Islam M. D., Khamueva E. V., Parkhomenko K. N., Reva G. V. The Importance of Vascular Calcifications in Brain Neuronal Structures in Differential Tumors Diagnosis // 17th Saint-Petersburg Venous Forum. 2024.

199. Reva I., Reva G., Yamamoto T. et al. Apoptosis in carcinogenesis. The success of modern science, 2:103-110 //. -- 2015.

200. Reva I., Yamamoto T., Mozhilevskaya E., Zhibanov P., Bondar E., Gainulina Ju., Islam Sh., Reva G. Aging retinal neurons in retinoblastoma. Archiv EuroMedica. 2023. Т. 13. №4. DOI: 10.35630/2023/13/4.818W0S

201. Reva, G. V., Reva, D. V., Shakhariar, I. M., Reva, I. V., Stegnii, K. V., Usov, V. V., Mozhilevskaya, Y. S., Khamueva, Y. V., Zhibanov, P. V., Parkhomenko, K. N., Gumovskaya, Y. P., Kalashnik, A. A., Lukyanchuk, Y. V., & Soroka, A. K. (2025). Cellular and molecular mechanisms of angiogenesis in tumors of the nervous and sensory systems . DOI:https://doi.org/10.60797/IRJ.2025.153.106

202. Reva, G., Ekaterina M., Yuliya G., Anastasiya S., Yuriy K., Kalashnik, A., Islam, S., Kirill S., Yamamoto, T. and Reva, I. Cellular phenotypes of human ocular melanoma in context of treatment selection. Archiv EuroMedica, 14(2) // doi:https://doi. -- 2024.

203. Reva, G., Ekaterina Mozhilevskaya, Yuliya Gainullina, Anastasiya Shindina, Yuriy Krasnikov, Kalashnik, A., Islam, S., Kirill Stegniy, Yamamoto, T. and Reva, I. (2024). Cellular phenotypes of human ocularocular melanoma in context treatment selection. Archiv doi:https://doi.org/10.35630/2024/14/2.208. WOS https://journal-archiveuromedica.eu/archiv-euromedica-02-2024/pdf/8-Cellular-phenotypes-of-human-ocular-melanoma-in-context-of-treatment-selection.html.pdf 1. DOI 10.35630/2024/14/2.208

204. Reva, I., Shaharyar, I., Kalashnik, A., Mozhilevskaya, E., Soroka, A., Zolotov, A., Lukyanchuk, E., Bondar, E., Gaynullina, Y., & R., G. Regulation of retinogenesis in prenatal ontogenesis and its disruption in age-related macular degeneration. Archiv Euromedica, 14(4) // https://doi. -- 2024.

205. Reva, I., Yamamoto, T., Mozhilevskaya, E., Zhibanov, P., Bondar, E., Gainulina, J., Islam, S., & R., G. Aging retinal neurons in retinoblastoma. Archiv Euromedica, 13(4) // https://doi. -- 2023.

206. Risk factors for the development of neural structures of the visual analyzer and the neuroendocrine system of the brain. Mogilevskaya E.S., Zhibanov P.V., Sadovaya Ya.O., Shahriar I., Gorbarenko R.S., Reva G.V. В сборнике: Scientific research of the sco countries: Synergy and integration. Proceedings of the International Conference. Beijing, 2023. С. 63-72. url: http://ran-nauka.ru/wp-content/uploads/2023/02/Scientific-research-of-the-SC0-countries-February-10-Part-2.pdf#page=63 (дата обращения: 03.06.2025). doi: 10.34660/INF.2023.86.72.057

207. Rist, K., et a. Hyalocytes are involved in fetal vitreous development, hyaloid vasculature regression, surveillance and metabolism of the vitreoretinal interface,

synthesis and breakdown of vitreous components, and maintenance of vitreous transparency. Cells // PMC: PMC11377362. -- 2024.

208. Rojas-Carabali, D., & A., R. The Terms Retinal Vasculopathy and Retinal Vasculitis Require Clarification. American Journal of Ophthalmology // PMID: 40383358. -- 2025.

209. Romano, V., Steger, B., Zheng, Y., & D., H. S. Angiographic and In Vivo Confocal Microscopic Characterization of Human Corneal Blood and Presumed Lymphatic Neovascularization: A Pilot Study // Cornea, 34(11), 1444--1450. -- 2015.

210. Roshandel, D., Eslani, M., Baradaran-Rafii, A., Cheung, A. Y., Kurji, K., Jabbehdari, S., ¥... & Holland, E. J. Current and emerging therapies for corneal neovascularization // Journal of the Ocular Pharmacology and Therapeutics, 34(4), 398--414. -- 2018.

211. Rubsam, A., Parikh, S., Fort, P. E. Role of Inflammation in Diabetic Retinopathy // International Journal of Molecular Sciences, 19(4), 942. -- 2018.

212. Sabatino, F., Di Z., A., De S., L., & B., S. The intriguing role of neuropeptides at the ocular surface // Journal of the Ocular Pharmacology and Therapeutics, 33(1), 11-18. -- 2017.

213. Saddala, M. S., Lennikov, A., & H., H. Placental growth factor regulates the pentose phosphate pathway and antioxidant defense systems in human retinal endothelial cells // Journal of Proteomics, 223,

214. Saddala, M. S., Lennikov, A., Grab, D. J., Liu, G. S., Tang, S., & H., H. Proteomics reveals ablation of PlGF increases antioxidant and neuroprotective proteins in the diabetic mouse retina// Scientific Reports, 8(1), 16670. -- 2018.

215. Sakuma, R., Kawahara, M., Nakano-Doi, A., Takahashi, A., Tanaka, Y., Narita, A., ¥... & Matsuyama, T. Brain pericytes serve as microglia-generating multipotent vascular stem cells following ischemic stroke // Journal of Neuroinflammation, 13(1), 89. -- 2016.

216. Santos, G. S. P., Prazeres, P., Mintz, A., & B., A. Role of pericytes in the retina // Eye, 32(5), 893--904. -- 2018.

217. Sarah, B., Ibtissam, H., Mohammed, B., & A., M. Intrastromal Injection of Bevacizumab in the Management of Corneal Neovascularization: About 25 Eyes // Journal of Ophthalmology, 2016,

218. Sari, E. S., Yazici, A., Aksit, H., & A., C. Inhibitory effect of sub-conjunctival tocilizumab on alkali burn induced corneal neovascularization in rats // Current Eye Research, 40(7), 724--730. -219. Sato, T., et a. Changes in vitreous opacity in posterior uveitis as observed using Widefield OCT imaging, IL-6 levels and their relationship. Journal of Clinical Medicine //PMC: PMC10793905.

220. Senee, P., Krafft, L., Farias, D. C., THOUVENIN, O., Atlan, M., Paques, M., Meimon, S., Mece, P. Measuring the retinal neurovascular coupling in the human eye at a high spatial and temporal resolution. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 65(7):1513 //. -- 2024.

221. Shahariar Islam. Risk factors for the development of neural structures of the visual analyzer and the neuroendocrine system of the brain Mogilevskaya Ekaterina Sergeevna, Zhibanov Pavel Vitalievich, Sadovaya Yana Olegovna, Shahriar Islam, Gorbarenko Rodion Sergeevich, Reva Galina Vitalievna.-2// International Conference "Scientific research of the SCO countries: synergy and integration" Part 2 2023 ^ 2 H

10 0 , tS^M February 10, 2023. Beijing, PRC №

Proceedings of the International Conference. Date: February 10 -2023..-pp. 63- 73. DOI 10.34660/INF.2023.86.72.057

222. Shahariar Islam. The role of neuroglia in the angiogenesis of neural structures, Reva Galina Vitalievna, Sadovaya Yana Olegovna, Shahariar Islam, Zhibanov Pavel Vitalievich, Bondar Evgeny Nikolaevich.// Materials of International University Scientific Forum. Proceedings of the International University Scientific Forum

"Practice Oriented Science: UAE -- RUSSIA -- INDIA¥". (January 27, 2023. UAE). --pp.124-128. ISBN 978-5-905695-87-52023. DOI 10.34660/INF.2023.40.48.065. DOI 10.34660/INF.2022.41.10.020

223. Shaikh, H., Lechpammer, M., Jensen, F. E., Warfield, S. K., Hansen, A. H., Kosaras, B.,¥... & Wintermark, P. (2015). Increased Brain Perfusion Persists over the First Month of Life in Term Asphyxiated Newborns Treated with Hypothermia: Does it Reflect Activated Angiogenesis? Translational Stroke Research, 6(3), 205--212.

224. Shakhariar I. The role of immunocytes/macrophages in retinal ontogenesis// Mozhilevskaya E. S., Shakhariar I., Zudina A. A., Reva G. V.// Interuniversity International Congress. HIGHER SCHOOL: SCIENTIFIC RESEARCH. Collection of scientific articles on the results of the Interuniversity International Congress HIGHER SCHOOL: SCIENTIFIC RESEARCH. - Part 2-Moscow, November 10, 2022. - pp. 2832. ISBN 978-5-905695-53-7

225. Sharif, Z., & S., W. Corneal neovascularization: updates on pathophysiology, investigations & management // Romanian Journal of Ophthalmology, 63(1), 4—11. -2019.

226. Shaw P. VEGF signaling: Role in angiogenesis and beyond / P. Shaw, S.K.D. Dwivedi, R. Bhattacharya ¥[et al.¥] // Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Reviews on Cancer. --- 2024. --- Vol. 1879. --- № 2. --- P. 189079. --- DOI: 10.1016/j.bbcan.2024.189079.

227. Shaw P., Dwivedi S., Bhattacharya R. et al. VEGF signaling: Role in angiogenesis and beyond. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Reviews on Cancer, 1879(2):189079. DOI: 10.1016/j.bbcan.2024.189079 //. -- 2024.

228. Shaw P., Dwivedi S.K.D., Bhattacharya R., Mukherjee P. VEGF signaling: Role in angiogenesis and beyond // Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer. --- 2024. --- Vol. 1879. --- № 2. --- P.

229. Shields C., Kalafatis N., Gad M., Sen M., Laiton A., Silva A., Agrawal K., Lally S., Shields J. Metastatic tumours to the eye. Review of metastasis to the iris, ciliary

129

body, choroid, retina, optic disc, vitreous, and/or lens capsule. Eye (Lond), 37(5):809-814. DOI: 10.1038/s41433-022-02015-4 //. -- 2023.

230. Siedlecki J., Reiterer V., Leicht S., Foerster P., Kortum K., Schaller U., Priglinger S., Fuerweger C., Muacevic A., Eibl-Lindner K. Incidence of secondary glaucoma after treatment of uveal melanoma with robotic radiosurgery versus brachytherapy. Acta Ophthalmol, 95(8):734-739. DOI: 10.1111/aos.13418 //. -- 2017.

231. Sijnave, D., Van B., T., Castermans, K., & Van de Veire, S. Inhibition of rho-associated kinase prevents pathological wound healing and neovascularization after corneal trauma// Cornea, 34(9), 1148-1155. -- 2015.

232. Singh, R. P., et a. Topical Ocular Therapies for Retinal Vascular Diseases: A Review of Clinical and Preclinical Efforts. American Journal of Ophthalmology // PMID: 40081746. -- 2025.

233. Singh, R., Cuzzani, O., Binette, F., Sternberg, H., West, M. D., Nasonkin, I. O. Pluripotent Stem Cells for Retinal Tissue Engineering: Current Status and Future Prospects // Stem Cell Reviews and Reports, 14(3), 323--338. -- 2018.

234. Spiteri, N., Romano, V., Zheng, Y., & D., H. S. Corneal angiography for guiding and evaluating fine-needle diathermy treatment of corneal neovascularization // Ophthalmology, 122(7), 1458--1464.

235. Sreenivasan J., Rishi P., Das K., Krishnakumar S., Biswas J. Retinal Pigment Epithelium Adenoma and Adenocarcinoma: A Review. Ocul Oncol Pathol, 7(2): 121132. DOI: 10.1159/000509484 //. -- 2021.

236. Stauffer W., Sheng H., Lim H. N. EzColocalization: An ImageJ plugin for visualizing and measuring colocalization in cells and organisms // Scientific Reports. 2018. Vol. 8,№ 1. P. 16999.

237. Stebbins M. J., Gastfriend B. D., Canfield S. G., Lee M. S., Richards D., Faubion M. G. et al. Human pluripotent stem cell-derived brain pericyte-like cells induce blood-brain barrier properties // Science Advances. 2019. Vol. 5, № 2. P. eaau7375.

238. Stenkamp D. L. Development of the vertebrate eye and retina // Progress in Molecular Biology and Translational Science. 2015. Vol.

239. Strittmatter K., Pomeroy H., Marneros A. G. Targeting platelet-derived growth factor receptor ß (+) scaffold formation inhibits choroidal neovascularization // American Journal of Pathology.

240. Suman S. et al. Targeting endothelial ERG mitigates vascular regression in retinopathies // bioRxiv. 2024. PMID: 39763974.

241. Sun Y., Smith L. E. H. Retinal Vasculature in Development and Diseases // Annual Review of Vision Science. 2018. Vol. 4. P. 1--25.

242. Syed Z. A., Dana R. Novel Treatments for Corneal Angiogenesis // International Ophthalmology Clinics. 2017. Vol. 57, № 3. P. 1--10.

243. Taketani Y., Usui T., Toyono T., Amano S. Topical Use of Angiopoietin-like Protein 2 RNAi-loaded Lipid Nanoparticles Suppresses Corneal Neovascularization // Molecular Therapy - Nucleic Acids. 2016. Vol. 5. P. e390.

244. Tan B. S. et al. A Systematic Review of Tear Vascular Endothelial Growth Factor and External Eye Diseases // International Journal of Molecular Sciences. 2024. PMID: 38338647.

245. Teichert M., Milde L., Holm A., Stanicek L., Gengenbacher N., Savant S. et al. Pericyte-expressed Tie2 controls angiogenesis and vessel maturation // Nature Communications. 2017. Vol. 8, № 1. P.

246. Ten Voorde A. M. W., Wierenga A. P. A., Nell R. J. et al. In Uveal Melanoma, Angiopoietin-2 but Not Angiopoietin-1 Is Increased in High-Risk Tumors, Providing a Potential Druggable Target // Cancers.

247. Ten Voorde A.M.W. In Uveal Melanoma, Angiopoietin-2 but Not Angiopoietin-1 Is Increased in High-Risk Tumors, Providing a Potential Druggable Target / A.M.W. Ten Voorde, A.P.A. Wierenga, R.J. Nell ¥[et al.¥] // Cancers. --- 2021. --- Vol. 13. --- № 16. ---P. 3986. ---DOI: 10.3390/cancers13163986.

248. The importance of vascular calcifications in brain neuronal structures in differential tumors diagnosis. Reva IV, Lukyanchuk E.V., Mozhilevskaya E.S., Kalashnik A.A., Zhibanov P.V., Shahariar Islam M.D., Khamueva E.V., Parkhomenko K.N., Reva G.V. 17-й Санкт-Петербургский Венозный Форум (Рождественские встречи), Санкт-Петербург, 27 - 29 ноября 2024 г.

249. The role of neuroglia in the angiogenesis of neural structures Reva G.V., Sadovaya Ya.O., Shahariar I., Zhibanov P.V., Bondar E.N. В сборнике: Practice Oriented Science: UAE - RUSSIA - INDIA. Proceedings of the International University Scientific Forum. UAE,

250. Thomas J. L., Ranski A. H., Morgan G. W. et al. Reactive gliosis in the adult zebrafish retina // Experimental Eye Research. 2016. Vol.

251. Trost A., Bruckner D., Rivera F. J., Reitsamer H. A. Pericytes in the Retina // Pericytes in the Retina. Springer, Cham, 2019. P. 1—18.

252. Trost A., Lange S., Schroedl F., Bruckner D., Motloch K. A., Bogner B. et al. Brain and Retinal Pericytes: Origin, Function and Role // Frontiers in Cellular Neuroscience. 2016. Vol. 10. P. 20.

253. Underly R. G., Levy M., Hartmann D. A., Grant R. I., Watson A. N., Shih A. Y. Pericytes as Inducers of Rapid, Matrix Metalloproteinase-9-Dependent Capillary Damage during Ischemia// Journal of Neuroscience. 2017. Vol. 37, № 1. P. 129--143.

254. Valdor R., Garcia-Bernal D., Bueno C., Rodenas M., Moraleda J. M., Macian F., Martinez S. Glioblastoma progression is assisted by induction of immunosuppressive function of pericytes through interaction with tumor cells // Oncotarget. 2017. Vol. 8, № 52. P. 90372--90385.

255. Van der Wijk A. E., Vogels I. M. C., van Veen H. A., van Noorden C. J. F., Schlingemann R. O., Klaassen I. Spatial and temporal recruitment of the neurovascular unit during development of the mouse blood-retinal barrier // Trends in Cell Biology. 2018. Vol. 28, № 7. P. 543--554.

256. Vidhya S., Ramya R., Coral K., Sulochana K. N., Bharathidevi S. R. Free amino acids hydroxyproline, lysine, and glycine promote differentiation of retinal pericytes to adipocytes: A protective role against proliferative diabetic retinopathy // Experimental Eye Research.

257. Vilbert M., Bocheux R., Lama H., Georgeon C., Borderie V., Pernot P., Irsch K., Plamann K. Measuring the retinal neurovascular coupling in the human eye at a high spatial and temporal resolution // Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2024.

258. Walline J. J. et al. Axial Growth and Myopia Progression After Discontinuing Soft Multifocal Contact Lens Wear // JAMA Ophthalmology.

259. Wang J. et al. Innovative Bifunctional Peptide Tat-C-RP7 for Treating Retinal Neovascularization Diseases // Molecular Pharmaceutics.

260. Wang J. K., Huang T. L., Su P. Y., Chang P. Y. An updated review of long-term outcomes from randomized controlled trials in approved pharmaceuticals for diabetic macular edema // Eye Science. 2015. Vol. 30, № 4. P. 163--170.

261. Wang S., Gusenoff J. A., Rubin J. P., Kokai L. Molecular Mechanisms of Adipose Tissue Survival during Severe Hypoxia: Implications for Autologous Fat Graft Performance // Plastic and Reconstructive Surgery.

262. Wang X., Wang T., Lam E., Alvarez D., Sun Y. Ocular vascular diseases: from retinal immune privilege to inflammation // International Journal of Molecular Sciences. 2023. Vol. 24, no. 15. P. 12090.

263. Wang Y. et al. Human lens epithelial cells induce the inflammatory response when placed into the lens capsular bag model of posterior capsular opacification // Experimental Eye Research. 2025. PMID:

264. Wang Y., Jin Y., Lavina B., Jakobsson L. Characterization of multi-cellular dynamics of angiogenesis and vascular remodelling by intravital imaging of the wounded mouse cornea // Scientific Reports.

265. Wen Y., Ren C., Zhu L., et al. Unmasking of molecular players: proteomic profiling of vitreous humor in pathologic myopia // BMC Ophthalmology. — 2024. — Vol. 24. ---P. 352. — DOI: 10.1186/s12886-024-03584-6.

266. Whitehead M., Osborne A., Widdowson P. S., Yu-Wai-Man P., Martin K. R. Angiopoietins in Diabetic Retinopathy: Current Understanding and Therapeutic Potential // Journal of Ophthalmology. 2019. Vol. 2019. P.

267. Wimmer R. A., Leopoldi A., Aichinger M., Kerjaschki D., Penninger J. M. Generation of blood vessel organoids from human pluripotent stem cells // Nature Protocols. 2019. Vol. 14, № 10. P. 2826--2841.

268. Wimmer R. A., Leopoldi A., Aichinger M., Wick N., Hantusch B., Novatchkova M. et al. Human blood vessel organoids as a model of diabetic vasculopathy // Nature. 2019. Vol. 565, № 7740. P. 505--510.

269. Wohlgemuth E., Brawdy M. Assessing Risk of Neovascular Sequelae in Central Retinal Vein Occlusion // Journal of Medical Optometry.

270. Wolf M., Clay S. M., Zheng S., Pan P., Chan M. F. MMP12 inhibits corneal neovascularization and inflammation through regulation of CCL2 // Scientific Reports. 2019. Vol. 9,№ 1. P. 11579.

271. Wong S. P., Rowley J. E., Redpath A. N., Tilman J. D., Fellous T. G., Johnson J. R. Pericytes, mesenchymal stem cells and their contributions to tissue repair // Pharmacology & Therapeutics. 2015. Vol. 147. P. 120--129.

272. Wu C. et al. Management of corneal neovascularization: Current and emerging therapeutic approaches // Annals of Translational Medicine.

273. Yang S. J., Jo H., Kim K-A., Kim S-H. Diospyros kaki extract inhibits alkali burn-induced corneal neovascularization // Journal of Medicinal Food. 2016. Vol. 19, № 1.P. 84--90.

274. Yang Y., Andersson P., Hosaka K., Zhang Y., Cao R., Iwamoto H. et al. The PDGF-BB-SOX7 axis-modulated IL-33 in pericytes and stromal cells promotes

metastasis through tumour-associated macrophages // Nature Communications. 2016. Vol. 7,№ 1. P. 11385.

275. Yildiz Y. et al. Vesicular Drug Delivery Systems for Ocular Drug Delivery: A Comprehensive Review // Journal of Pharmaceutical Sciences.

276. Yildiz Y. et al. Vitreous VEGF and PlGF levels in neovascular age-related macular degeneration and vitreomacular traction // Eye (London). 2024. PMID: 39528811.

277. Yin J., Najafi S., Zidan A., Zhu S., Elbasiony E., Lin Z. Sensory nerve-derived a-MSH in modulating corneal angiogenesis // Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2024. Vol. 65, № 7. P.

278. Yoon H. J., Kim M. K., Seo K. Y., Kim T. I. Effectiveness of photodynamic therapy with verteporfin combined with intrastromal bevacizumab for corneal neovascularization in Stevens-Johnson syndrome // Graefe¥'s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 2017. Vol. 255, № 12. P. 2465--2472.

279. Yoshida Y., Kabara M., Kano K., Horiuchi K., Hayasaka T., Tomita Y. et al. Capillary-Resident EphA7(+) Pericytes Are Multipotent Cells with Anti-Ischemic Effects Through Capillary Formation // Stem Cells Translational Medicine. 2019. Vol. 8, № 11. P. 1177--1188.

280. Yoshikawa Y., Yamada T., Tai-Nagara I., Okabe K., Kitagawa Y., Ema M., Kubota Y. Developmental regression of hyaloid vasculature is triggered by neurons // Journal of Experimental Medicine. 2016. Vol. 213, № 7. P. 1319--1332.

281. Yu H., Patel A. Emergent depth-mechanosensing of epithelial collectives regulates cell clustering and dispersal on layered matrices // Proceedings of the National Academy of Sciences USA.

282. Yuan X., Wu Q., Wang P., Jing Y., Yao H., Tang Y. et al. Exosomes Derived From Pericytes Improve Microcirculation and Protect Blood-Spinal Cord Barrier After Spinal Cord Injury in Mice // Frontiers in Neuroscience. 2019. Vol. 13. P. 319.

283. Yue F., Hirashima K., Tomotsune D., Takizawa-Shirasawa S., Yokoyama T., Sasaki K. Reprogramming of retinoblastoma cancer cells into cancer stem cells // Biochem Biophys Res Commun. 2017. Vol. 482, № 4. P. 549--555. DOI: 10.1016/j.bbrc.2016.11.072.

284. Zeng P., Pi R-b., Li P., Xu Y. Fasudil hydrochloride, a potent ROCK inhibitor, inhibits corneal neovascularization after alkali burns in mice // PLoS One. 2015. Vol. 10, №6. P. e0122951.

285. Zeng S., Zhang T., Madigan M. C., Fernando N., Aggio-Bruce R., Zhou F. et al. Interphotoreceptor Retinoid-Binding Protein (IRBP) in Retinal Health and Disease // Front Cell Neurosci. 2020. Vol. 14. P.

286. Zhang J. et al. Endothelial KLF15/VASN Axis Inhibits Angiogenesis via Activation of Notch1 Signaling // Circulation Research. 2025. PMID:

287. Zhang S. et al. Similarities and Differences Between Corneal Neovascularization and Corneal Lymphangiogenesis // Frontiers in Pharmacology. 2024. PMID: 39635819.

288. Zhang X., Di G., Dong M., Qu M., Zhao X., Duan H. et al. Epithelium-derived miR-204 inhibits corneal neovascularization // Experimental Eye Research. 2018. Vol. 166. P. 122--131.

289. Zhao S., Huang Z., Jiang H., Xiu J., Zhang L., Long Q. et al. Sirtuin 1 Induces Choroidal Neovascularization and Triggers Age-Related Macular Degeneration by Promoting LCN2 through SOX9 Deacetylation // Oxid Med Cell Longev. 2022. Vol. 2022. P. 1671438. DOI: 10.1155/2022/1671438. Retraction in: Oxid Med Cell Longev. 2024 Jan 9;2024:9842919.

290. Zhao Y. et al. Aged Lens Epithelial Cells Suppress Proliferation and Epithelial-Mesenchymal Transition-Relevance for Posterior Capsule Opacification // Cells. 2022. PMC: PMC9265589.

291. Zheng C., Schneider J. W., Hsieh J. Role of RB1 in human embryonic stem cell-derived retinal organoids // Dev Biol. 2020. Vol. 462, № 2. P. 197--207. DOI: 10.1016/j.ydbio.2020.03.011.

292. Zhou M., Luo J., Zhang H. Role of Sirtuin 1 in the pathogenesis of ocular disease (Review) // Int JMol Med. 2018. Vol. 42, № 1. P. 13--20. DOI: 10.3892/ijmm.2018.3623.

293. Zhou W., Chen C., Shi Y., Wu Q., Gimple R. C., Fang X. et al. Targeting Glioma Stem Cell-Derived Pericytes Disrupts the Blood-Tumor Barrier and Improves Chemotherapeutic Efficacy // Cell Stem Cell.

294. Zhu R. et al. Corneal Keratocytes, Fibroblasts, and Myofibroblasts Exhibit Distinct Transcriptional Profiles In Vitro // Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2025. PMC: PMC11918030.

295. Zong R., Zhou T., Lin Z., Bao X., Xiu Y., Chen Y. et al. Down-regulation of microRNA-184 is associated with corneal neovascularization // Investigative Ophthalmology & Visual Science.

296. Zuzic et al. Dicer/miRNA loss in MG leads to impairments of the area spanning from the external limiting membrane (ELM) to the retinal pigment epithelium (RPE), cone photoreceptor dysfunction, and retinal remodeling and functional loss of the inner retina // Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2024.

297. Бережная Н.М., Сепиашвили Р.И. Тучные клетки. Иммунология и аллергология. 2003;4(3):29-38. Berezhnaya NM, Sepiashvili RI. Mast cells. Immunologiya i allergologiya. 2003;4(3):29-38. (InRuss.).

298. Билецкая В. А., Липатов Д. В., Саяпина И. Ю., Фролов М. А., Сургуч В. К. Маркеры пролиферативной диабетической ретинопатии // Офтальмология. -- 2022. -- Т. 19, № 3. -- С. 557--564. DOI: 10.18008/1816-5095-2022-3-557-564

299. Бицадзе В.О., Слуханчук Е.В., Солопова А.Г., Хизроева Д.Х., Якубова Ф.Э., Оруджова Э.А., Дегтярева Н.Д., Егорова Е.С., Макацария Н.А., Самбурова Н.В., Серов В.Н., Ашрафян Л.А., Асланова З.Д., Лазарчук А.В., Кудрявцева Е.С.,

Солопова А.Е., Капанадзе Д.Л., Гри Ж., Элалами И., Ай Д., Макацария А.Д. Роль микроокружения в росте и распространении опухоли // Акушерство, гинекология и репродукция.

300. Борисов К.Е., Сакаева Д.Д. Опухолевое микроокружение как мишень терапии злокачественных глиом. Диагностика и лечение опухолей. 2015;4:14-23

301. Бровкина А.Ф. Офтальмоонкология. М.: Медицина; 2002. ¥[Brovkina A.F. Ophthalmic oncology. Moscow: Medicine; 2002 (InRuss.)¥].

302. Бровкина А.Ф., Панова И.Е., Саакян С.В. Офтальмоонкология: новое за последние два десятилетия. Вестник офтальмологии.2014;130(6):13--19.

303. Бровкина А.Ф., Цыбикова Н.Д. МикроРНК — биомаркер агрессивности меланомы хориоидеи. Российский офтальмологический журнал. 2022;15(1):7-12.

304. Бровкина А.Ф., Цыбикова Н.Д. МикроРНК в уточнённой диагностике меланомы хориоидеи. Acta biomedica scientifi ca. 2021; 6(6-1): 65-73. doi: 10.29413/ ABS.2021-6.6-1.8

305. Быков В.Л. Секреторные механизмы и секреторные продукты тучных клеток. Морфология.1999;2:64-72.

306. Владимирская Е.Б. Биологические основы противоопухолевой терапии. М.: Агат-Мед; 2001:1.

307. Волгарева Елена Александровна. Морфофункциональная характеристика меланоцитов сосудистой оболочки глаза и их роль в патогенезе глаукомы.: диссертация ¥... кандидата медицинских наук: 14.00.15 / Волгарева Елена Александровна; ¥[Место защиты: ГОУВПО ¥"Ульяновский государственный университет¥"¥]. - Ульяновск, 2008. - 87 с.: 29 ил.

308. Выдров А. С. Оценка динамики и прогноз первичной инвалидности в Амурской области вследствие офтальмопатологии // Социальные аспекты здоровья населения ¥[Электронный научный журнал¥]. -- 2014. -- URL: http : //ve stnik. mednet. ru/content/view/537/30/

309. Выдров А. С., Комаровских Е. Н. Структура офтальмопатологии в Амурской области // Современные проблемы науки и образования. -- 2012. -- № 5. -- URL: http://science-education.ru/m/artide/view?id=7210

310. Георгиева А.Ю., Пасечникова Е.А., Кадомцев Д.В., Максименко С.Д., Порханов В.А., Бодня В.Н., Веревкин А.А., Судаков Д.В. Роль опухолевого микроокружения в механизмах канцерогенеза // Современные проблемы науки и образования. 2025. № 1;

311. Грачев А.Н., Самойлова Д.В., Рашидова М.А. и др. Макрофаги, ассоциированные с опухолью: современное состояние исследований и перспективы клинического использования. Успехи молекулярной онкологии 2018;5(4):20--8.

312. Данилова И.Г., Гетте И.Ф. Абидов М.Т., Л.П.Кисельникова, Б.Г.Юшков, С.Ю.Медведева, И.А. Госьков Эндогенная интоксикация при экспериментальном пародонтите и иммунологические механизмы ее коррекции. Институт стоматологии (научно-практический журнал). 2005JV}

313. Жерко И.Ю., Гуленко О.В., Рукша К.Г., Давыдов Д.А., Науменко Л.В., Демешко П.Д., Портянко А.С. Анализ взаимосвязи характеристик опухолевого иммунного инфильтрата и показателей выживаемости пациентов с меланомой хориоидеи «Евразийский онкологический журнал», 2023, том 11, № 1

314. Жильникова М.В., Атаманов В.В., Зверева С.П., Гайнер Т.А., Боярских Ю.А., Станишевская О.М., Черных Д.В., Кононова Н.В., Коваль О.А. Молекулярно-генетический анализ персональных культур клеток увеальной меланомы. JOS. 2024;140(2s): 63-71. doi: 10.25276/0235-4160-2024-2S-63-71

315. Жильникова М.В., Новак Д.Д., Троицкая О.С., Нуштаева А.А., Бирюков М.М., Зверева С.П., Варламов М.Е., Коваль В.В., Станишевская О.М., Черных Д.В., Кононова Н.В., Атаманов В.В., Коваль О.А. Новая линия клеток увеальной меланомы человека: выработка меланина и молекулярные маркеры для таргетной терапии. Biochem Moscow Supplier, серия B. 2023;17: 165-171. doi: 10.1134/S1990750823600607

316. Зверева С.П., Жильникова М.В.,Бирюков М.М., Балантаева М.Н., Атаманов

B.В., Черных Д.В., Станишевская О.М., Кононова Н.В., Коваль О.А., Кононова Н.В. Экспрессия генов семейства MAGE в культурах клеток увеальной меланомы человека, № 2s (2025): Офтальмохирургия, 40-47

317. Казачков Е.Л., Шаманова А.Ю., Панова И.Е., Ростовцев Д.М., Шамаева Т.Н. Клеточное и стромальное микроокружение при метастазирующей меланоме хориоидеи. Клин. эксп. морфология. 2021;10(S4):52--60. DOI: 10.31088/CEM2021.10. S4.52-60.

318. Кит О. И., Кодониди И. П., Франциянц Е. М., Каплиева И. В., Глушко А. А., Трепитаки Л. К., Сурикова Е. И., Бандовкина В. А., Погорелова Ю. А., Нескубина И. В., Быкадорова О. В., Сердюкова Е. В. Противоопухолевое действие нового ингибитора рецептора эпидермального фактора роста человека. Research and Practical Medicine Journal (Исследования и практика в медицине). 2024; 11(3): 54-64. https://doi.org/10.17709/2410-1893-2024-11-3-4 EDN: TKJEH

319. Клинические рекомендации -- Увеальная меланома -- 2020-2021-2022 (31.01.2023) -- Утверждены Минздравом РФ

320. Коваль О.А., Нуштаева А.А., Жильникова М.В., Троицкая О.А., Новак Д.Д., Атаманов В.В., Черных Д.В. Новая модель клеток увеальной меланомы для изучения препаратов, индуцирующих старение и специфичных для меланосом, FEBS OpenBio, V.13, S.2, P.87 (год выпуска - 2023)0(19):7465-75. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-10-1439. Идентификационный номер: 20841473

321. Копнин Б.П. Неопластическая клетка: основные свойства и механизмы их возникновения. Практическая онкология. 2002;3(4):229--235.

322. Лихванцева, В.Г. Экспрессия фактора роста сосудистого эндотелия в увеальной меланоме. /В.Г. Лихванцева, О.А. Анурова, С.Е. Астахова, М.В. Верещагина, Е.В. Степанова В.Э.Ованесян // Офтальмология. -- 2021.-Т.18, №4.-

C.914-921. doi.org/10.18008/1816-5095- 2021-4-914-921 (К-1, Scopus).

323. Магомедова З.Р., Назарова В.В., Орлова К.В., Унгурян В.М., Демидов Л.В. Лечение метастатической увеальной меланомы: обзор литературы. Вопросы онкологии. 2024; 70(4): 606-613.-DOI: 10.37469/0507-3758-2024-70-4-606-613

324. Медведева С.Ю., Данилова И.Г.,Юшков Б.Г., Сенцов В.Г.,Абидов М.Т.,Гетте И.Ф. Роль макрофагов в патогенезе токсического гепатита у крыс. Уральский медицинский журнал.2010. JVs9 (74). 127-132.

325. Мертвецов Н.П., Стефанович Л.Е. Ангиогенин и механизм ангиогенеза. Новосибирск: Наука; 1997:78. ¥[MertvetsovN.P., Stefanovich L.E. Angiogenin and the mechanism of angiogenesis. Novosibirsk: Nauka; 1997:78 (In Russ.)¥]

326. Муслимов С.А., Корнилаева Г.Г., Соловьева Е.П., Волгарева Е.А., Кадыров Р.З., Корнилаева М.П., Лебедева А.И. Иммуноморфологические аспекты патогенеза глаукомы //Медицинский вестник Башкортостана. Том 16, № 4 (94), 2021

327. Назарова В. В., Орлова К. В., Утяшев И. А., Мазуренко Н. Н., Демидов Л. В. Современные тенденции в терапии увеальной меланомы: обзор проблемы// Злокачественные опухоли2014;(4):54 61. https://doi.org/ 10.18027/2224-5057-2014-454-61

328. Науменко Л.В., Красный С.А., Жиляева Е.П., Евмененко А.А., Жерко И.Ю. Анализ безметастатической выживаемости пациентов с меланомой хориоидеи малых размеров в зависимости от вида терапии первичной опухоли. Сибирский онкологический журнал. 2021; 20(5): 108--114. -- doi: 10.21294/1814-4861 -2021 -205-108-114

329. Николаева А. Д. Тактика ведения пациента с меланомой хориоидеи. Материалы конференции «Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения в офтальмологии» 16-17 мая 2024 г., г. Барнаул. Scientist (Russia). 2024; 3 (29):

330. Панова И.Е., Пилат А.В., Бухтиярова Н.В. и др. Многокомпонентное лечение увеальной меланомы. Офтальмохирургия. 2007; (2): 24-27.

331. Пискун В. Е., Выдров А. С. Анализ динамики показателя критической частоты слияния фосфена на фоне лечения глаукомной оптикопатии комбинированным методом // Вестник новых медицинских технологий. -332. Пискун В. Е., Выдров А. С. Исследование динамики поля зрения на фоне лечения глаукомной оптикопатии комбинированным методом // Кубанский научный медицинский вестник. -- 2017. -- Т. 24, № 6. -- С. 102--105. DOI: 10.25207/1608-6228-2017-24-6-102-105

333. Рева Г.В. Значение мозгового песка эпифиза и кальцификатов в нервной ткани в дифференциальной диагностике опухолей головного мозга / Г.В. Рева, Б.О. Щеглов, И.М. Шахариар, Рева И. В., Стегний К. В., Усов В. В., Можилевская Е. С., Хамуева Е. В., Жибанов П. В., Пархоменко К. Н., Калашник А. А., Лукьянчук Е. В. // Cifra. Клиническая медицина. — 2024. — №2 (2) . — URL: https://clinicalmedicine.cifra.science/archive/2-2-2024-ctober/10.62993/CMED.2024.2.5 . --- DOI: 10.62993/CMED.2024.2.5.-a1-9.

334. Рева Г.В. Клеточные и молекулярные механизмы ангиогенеза в опухолях нервной и сенсорной систем / Г.В. Рева, Д.В. Рева, И.М. Шахариар ¥[и др.¥] // Международный научно-исследовательский журнал. —

335. Рева Г.В. Механизмы пренатального ретинального развития / Г.В. Рева, Е.С. Можилевская, И.М. Шахариар, Шиндина А.Д., Рева И.В. Международный научно-исследовательский журнал. — 2023. — №2 (128). — URL:https://research-journal.org/archive/2-128-2023-february/10.23670/IRJ.2023.128.36 DOI: 10.23670/IRJ.2023.128.36

336. Рева Г.В., Ковалева И.В., Бессонов Е.А., Ленда И.В., Пономарев А.В., Салатов Я.С. Индукция развития стекловидного тела человеческого глаза // European Journal of Natural History. 2021. № 6. С. 51-55; URL: https://world-science.ru/ru/article/view?id=34213

337. Рева Г.В., Лемешко Т.Н., Альбрандт К.Ф., Можилевская Е.С., Балдаев С.Н., Вершинина С.С., Полещук Т.С., Индык М.В., Костюк Н.В., Николаенко Г.А., Рева

И.В. РАЗВИТИЕ, СТРОЕНИЕ, ПАТОЛОГИЯ, БИОХИМИЯ СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА ГЛАЗА ЧЕЛОВЕКА // Современные проблемы науки и образования. 2017. № 5.; URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=26961 DOI: https://doi.org/10.17513/spno.26961

338. Рева Г.В., Новиков А.С., Николаенко Г.А., Альбрандт К.Ф., Можилевская Е.С., Тясто В.А., Слажинскас А.В., Балдаев С.Н., Усов В.В., Рева И.В. Особенности прозрачных структур глаза человека при глаукоме // Современные проблемы науки и образования. 2015. № 6.; URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=23514 DOI: https://doi.org/10.17513/spno. 130-23514

339. Рева Г.В., Щеглов Б.О., Шахариар И.М., Рева И.В., Стегний К.В., Усов В.В., Можилевская Е.С., Хамуева Е.В., Жибанов П.В., Пархоменко К.Н., Калашник А.А., Лукьянчук Е.В. Значение мозгового песка эпифиза и кальцификатов в нервной ткани в дифференциальной диагностике опухолей головного мозга. Cifra. Клиническая медицина. — 2024. — №2 (2) . — URL: https://dmicalmedicme.cifra.science/archive/2-2-2024-october/10.62993/CMED.2024.2.5 DOI: 10.62993/CMED.2024.2.5.-с. 1-9.

340. Рева И.В., Гармаш А.И., Садовая Я.О., Шиндина А.Д., Индык М.В., Калинин И.О., Шек Л.И., Фургал А.А., Сорокин В.А., Рева Г.В. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗВИТИЯ СОСУДОВ ЭМБРИОНА ЧЕЛОВЕКА // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2018. № 3. С. 189-198; URL: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=12173.DOI:

https://doi. org/10.17513/mj pfi.12173

341. Рева И.В., Индык М.В., Полещук Т.С., Колотовкина А.Г., Николаенко Г.А., Альбрандт К.Ф., Бржеский В.В., Рева Г.В. Морфология дренажной зоны глаза человека в раннем онтогенезе в норме и при патологии // Международный студенческий научный вестник. 2017. № 4-2.; URL: https://eduherald.ru/ru/article/view?id= 17391 D0I:https://doi.org/10.17513/msnv.17391

342. Рева И.В., Ямамото Т.Т., Лемешко Т.Н., Олексенко О.М., Гульков А.Н., Альбрандт К.Ф., Можилевская Е.С., Балдаев С.Н., Индык М.В., Николаенко Г.А., Рева Г.В. Роль нейроглии в морфогенезе прозрачных структур глаза человека // Современные проблемы науки и образования.

343. Роль иммуноцитов/макрофагов в ретинальном онтогенезе. Можилевская Е.С., Шахариар И., Зудина А.А., Рева Г.В. В сборнике: Высшая школа: научные исследования. Материалы Межвузовского международного конгресса. Москва, 2022. С. 28-32.

344. Ротин Д.Л., Титов К.С., Казаков А.М. Васкулогенная мимикрия при меланоме: молекулярные механизмы и клиническое значение. Российский биотерапевтический журнал.2019;1(18):16-24. DOI: 10.17650/1726-9784-2019-18-116-24

345. Рукша Т.Г., Аксененко М.Б., Швецова Ю.И. Молекулярные и патоморфологические прогностические маркеры меланомы кожи: современные подходы и перспективы. Архив патологии. 2015;77(4):71 77.

346. Саакян С. В., Катаргина Л. А., Мякошина Е. Б. и др. Иммуногистохимическое исследование увеальной меланомы и ее клеточного микроокружения. Успехи молекулярной онкологии 2022;9(2):97--104. DOI: 10.17650/2313-805Х-2022-9-2-97-104

347. Саакян С.В., Балацкая Н.В., Катаргина Л.А., Куликова И.Г., Мякошина Е.Б. Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови при увеальной меланоме // Медицинская иммунология, 2019. Т. 21, № 4. С. 765-772.

348. Саакян С.В., Захарова Г.П., Мякошина Е.Б. Клеточное микроокружение увеальной меланомы: клиникоморфологические корреляции и предикторы неблагоприятного прогноза. Молекулярная медицина. 2020; 18 (3): 27--33.

349. Саакян С.В., Захарова Г.П., Мякошина Е.Б. Тучные клетки в микроокружении увеальной меланомы. Архив патологии. 2019;81(6):63- 70. https://doi. о^/10.17116/раМ20198106163

350. Саакян С.В., Мякошина Е.Б., Гарри Д.Д. и др. Компьютерная (электронная) модель витального прогноза у пациентов с начальной меланомой хориоидеи. Эффективная фармакотерапия. 2023; 19 (11): 52--56.

351. Саакян С.В., Ширина Т.В. Анализ метастазирования и выживаемости больных увеальной меланомой. Опухоли головы и шеи. 2012;2:53--56.

352. Самкович Е.В., Панова И.Е. Возможности идентификации сосудистой сети меланомы хориоидеи. Офтальмология. 2020;17(2):172--180. https://doi.org/10.18008/1816-5095-2020-2-172-180

353. Султанбаев А.В. Применение ингибиторов контрольных точек иммунитета в лечении меланомы: достижения и препятствия. Креативная хирургия и онкология. 2025;15(1):57--65. https://doi.org/10.24060/2076-3093- 2025-15-1-57-65

354. Султанбаев АВ, Тузанкина ИА, Мусин ШИ, Колядина ИВ, Меньшиков КВ, Султанбаев МВ и др. Специфический противоопухолевый иммунитет и механизмы ускользания опухоли от иммунологического надзора. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2024;13(6):70--77. https://doi.org/ 10.17116/onkolog20241306170

355. Султанбаев АВ, Тузанкина ИА, Насретдинов АФ, Султанбаева НИ, Меньшиков КВ, Мусин ШИ, Забелин ВМ, Аюпов РТ, Аскаров ВЕ, Рахимов РР, Измайлов АА, Кудлай ДА. Эффективность применения комбинированной иммунотерапии у пациентов с генерализованной увеальной меланомой: реальная клиническая практика. Медицинский совет. 2025;19(10):40--48. https://doi.org/10.21518/ms2025-255.

356. Тихонович М.В., Иойлева Е.Э. Роль эндотелиального фактора роста сосудов в физиологии сетчатки Вестник Оренбургского государственного университета 2015 № 12(187)

357. Феоктистов И., Гольдштейн А.Е., Рыжов С., Бьяджони И. Опосредованная тучными клетками стимуляция ангиогенеза: совместное взаимодействие между А2В и А3 аденозиновыми рецепторами. Резолюция Огс 2003; 92(5):485-492. https://doi.org/10.1161/01.RES.0000061572.10929.2D

145

358. Функциональная морфология меланоцитов сосудистой оболочки глаза при экспериментальной глаукоме и ее коррекции аллогенным биоматериалом / Е.А. Волгарева¥[и др.¥] // Морфологические ведомости. -- 2007. . № 3-4. -- С. 91-93.

359. Хаитов Р.М. Иммунология / Р.М. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович. -М.: Медицина, 2000. -- 429 с.

360. Черешнев В.А., Юшков Б.Г., Абидов М.Т, Данилова И.Г.,Храмцова Ю.С. Морфогенетическая функция иммунокомпетентных клеток при восстановительных процессах в печени. Иммунология. 2004. Т.25. JV¥*4. 204-206.

361. Шаманова А. Ю., Казачков Е. Л., Панова И. Е., Ярина Л. В. Увеальная меланома: общепринятые и новые направления в прижизненной патологоанатомической диагностике // Онкопатология Т. 6. № 1-2. с. 10-17.

362. Шаманова А.Ю., Казачков Е.Л., Панова И.Е. ¥[и др.¥] Особенности лимфоцитарного микроокружения в метастазирующей увеальной меланоме // Уральский медицинский журнал. -- 2021. -- Т. 20, № 2. -- С. 36-42. -- Doi: 10.52420/2071-5943-2021-20-2-36-42.

363. Шаманова А.Ю., Казачков Е.Л., Панова И.Е. с соавт. Прогностическое значение макрофагальной васкулоподобной мимикрии в оценке прогрессирования увеальной меланомы. Уральский медицинский журнал 2023;22(2):56-64. http://doi. org/10.52420/2071-5943-2023-22-2-56-64.

364. Шахариар И. М. Опухолеассоциированные микроглия и макрофаги (ТАМ) / Г.В. Рева, И.В. Рева, К.В. Стегний ¥[Усов В. В., Можилевская Е. С., Жибанов П. В., Калашник А. А., Шахариар И. М., Гайнуллина Ю. И., Лукьянчук Е. В., Гончарук Р. А.¥] // Международный научно-исследовательский журнал. -- 2025. -- №12 (162). -URL: https://research-journaI.org/archive/12-162-2025-december/10.60797/IRJ.2025.162.121 (дата обращения: 17.12.2025). -- DOI: 10.60797/IRJ.2025.162.121.

365. Яровой А.А., Демидов Л.В., Левашов И.А. и др. Кожная и увеальная меланома: сходства и различия // Эффективная фармакотерапия. 2020. Т. 16. № 18. С. 78--85.

146