Эффективность применения низкоинтенсивного динамически изменяющегося магнитного поля в комплексном лечении больных бронхиальной астмой тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.11, кандидат медицинских наук Кирьянова, Татьяна Вячеславовна

• Кирьянова, Татьяна Вячеславовна
• кандидат медицинских наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Кирьянова, Татьяна Вячеславовна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКИ, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ (ОБЗОР

ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1 .Общие положения.

1.2. Патогенез БА.

1.3. Критерии тяжести Б А и степень контроля над заболеванием.

1.4. Методы лечения бронхиальной астмы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эффективность применения низкоинтенсивного динамически изменяющегося магнитного поля в комплексном лечении больных бронхиальной астмой»

Бронхиальная астма (БА) широко распространена во всем мире, оказывает выраженное влияние на качество жизни больных и представляет собой серьезную проблему для здравоохранения. Расходы на медицинское обслуживание больных БА увеличиваются из года в год, что приносит большие убытки [93, 94, 97, 201]. Препараты, применяемые при Б А обладают рядом побочных эффектов на сердечно-сосудистую систему, желудочно-кишечный тракт, систему иммунитета и железы внутренней секреции [54]. Это делает актуальным поиск немедикаментозных средств лечения больных БА как в период ремиссии, так и в фазу обострения. История применения низкочастотного переменного магнитного поля (МП) отечественными учеными в пульмонологии начинается с 1948 года, когда А.В. Селезнев и Г.В. Боброва с успехом использовали этот фактор у больных с тяжелой БА. Наблюдения Е.В. Рыболовлева и его коллег [46, 47, 56, 63] показали, что воздействие переменным МП на проекцию корней легких улучшает клиническое состояние больных с БА и астмоидным бронхитом и повышает показатели функции внешнего дыхания. В исследованиях В.В. Осипова и соавторов [71, 72, 75] для лечения больных БА использовалось общее воздействие постоянным магнитным полем от соленоида оригинальной конструкции. При этом выявлено потенцирующее действие МП на лекарственные средства за счет активации гипофизарно-надпочечниковой системы. Представляет интерес вопрос о взаимодействии лекарственных веществ с физиотерапевтическими факторами. По данным А.Ф. Лещинского и B.C. Улащика МП влияет на восприимчивость организма к тем или иным веществам, что уменьшает, или напротив, увеличивает силу и продолжительность их эффектов [88]. В последние годы появились новые технологии магнитотерапии. Среди них привлекает внимание лечебное использование динамического МП сложной конфигурации от аппарата

КАП-МТ/8-«Мультимаг». Данные об его применении в комплексном лечении больных БА отсутствуют и представляется перспективным изучение его эффективности при данном заболевании.

Цель исследования. Оптимизировать результаты медикаментозной терапии путем включения динамического МП (ДИМП) от аппаратно-программного комплекса «Мультимаг» в комплексное лечение больных БА.

Задачи исследования

1. Определить эффективность комплексного лечения с включением ДИМП у больных БА в фазу обострения в сравнении со стандартной медикаментозной терапией.

2. Изучить динамику клинических и лабораторно-инструментальных показателей больных БА в фазе обострения под влиянием комплексного лечения в зависимости от тяжести заболевания, тяжести обострения и исходного состояния исследуемых систем.

3. Провести сравнительную оценку эффективности комплексного лечения с включением ДИМП и медикаментозной терапии в поддерживающих дозах у больных Б А в фазе ремиссии.

4. Исследовать динамику клинических и лабораторно-инструментальных показателей больных БА в фазе ремиссии под влиянием лечения в зависимости от тяжести заболевания и исходного состояния исследуемых систем.

5. Выявить отдаленные результаты клинических, лабораторных и инструментальных показателей у больных БА через 6 месяцев после комплексного лечения с применением ДИМП.

Научная новизна. Нами предложена и апробирована новая методика МТ от аппаратно-программного комплекса «Мультимаг». Путем динамического углубленного исследования клинических, инструментальных и лабораторных показателей больных БА, характеризующих дыхательные функции, активность воспаления и состояние основных адаптационных систем организма, обосновано включение этой методики в комплексное лечение БА в фазы обострения и ремиссии. Доказано, что добавление ДИМП сложной конфигурации к медикаментозному лечению приводит к более выраженной позитивной динамике клинических проявлений заболевания и показателей вентиляционной функции легких (ВФЛ), а также уменьшению признаков воспаления выражающемуся в уменьшении концентрации провоспалительных цитокинов в сравнении с больными, получающими только медикаменты. У пациентов, прошедших курс МТ обнаружена более полная коррекция нарушений иммунитета и повышение исходно сниженного тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы. Описанные изменения касаются как фазы обострения, так и ремиссии БА. Позитивные эффекты от комплексного лечения с включением ДИМП сохраняются не менее шести месяцев.

Практическая значимость. Создана методика комплексной терапии БА в фазах обострения и ремиссии с включением ДИМП от аппаратно-программного комплекса «Мультимаг».

Предложен комплекс дополнительного обследования больных БА в фазе обострения и ремиссии для уточнения показаний и противопоказаний к применению данной лечебной методики и контроля эффективности проводимой терапии.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Включение ДИМП в комплексную терапию больных БА в фазу обострения обуславливает более полный регресс клинических проявлений заболевания и более выраженное уменьшение вентиляционной дисфункции, чем стандартная медикаментозная терапия.

2. Комплексное лечение больных с обострением Б А с включением ДИМП снижает активность воспаления и переводит адаптивные системы организма на более стабильный уровень функционирования. Эффективность МТ от тяжести БА.

3. Добавление ДИМП в комплексную терапию Б А в фазе ремиссии также обуславливает улучшение клинического состояния больных и повышает бронхиальную проходимость. Эффекты от добавления ДИМП зависят от тяжести заболевания и сохраняются не менее 6 месяцев.

4. Комплексное лечение больных Б А в фазе ремиссии уменьшает концентрацию флогогенных цитокинов в крови, повышает активность симпатического отдела вегетативной нервной системы и вызывает переход адаптивных систем организма на оптимальный уровень функционирования.

Внедрение в практику. Результаты научно-исследовательской работы - лечение больных БА с применением МП от аппаратно-программного комплекса «Мультимаг» по описанной методике используются в практике городских клинических больниц № 2 и № 7 г. Перми. Сведения о новой методике лечения и ее влиянии на показатели больных БА применяются в учебном процессе на кафедре факультетской терапии, физиотерапии и традиционных методов лечения ГБОУ ВПО ПГМА.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на заседаниях общества физиотерапевтов Пермского Края (2007, 2010), на научной сессии молодых ученых «Актуальные вопросы клинической медицины» (Пермь, 2008), на итоговой научной конференции ПГМА (2008), на международной научно-практической конференции «Здоровьесберегающие технологии в образовательном процессе: проблемы и перспективы» (Пенза,

2011).

По теме диссертации опубликовано 10 работ, 3 из них в рецензируемых печатных изданиях.

Степень личного участия. Автором выполнялись отбор и наблюдение за больными с оценкой клинических данных, пикфлоуметрия, регистрация и анализ результатов кардиоинтервалографии, участие в составлении компьютерной программы для магнитотерапии БА, отпуск процедур, статистическая обработка материала.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 137 листах печатного текста, состоит из введения, 5 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который содержит 163 русскоязычных и 98 иностранных источника.

Заключение диссертации по теме «Восстановительная медицина, спортивная медицина, лечебная физкультура, курортология и физиотерапия», Кирьянова, Татьяна Вячеславовна

выводы

1. У больных бронхиальной астмой средней тяжести в период обострения комплексное лечение с включением ДИМП обуславливает более выраженную положительную динамику клинических проявлений в сравнении со стандартной медикаментозной терапией. При тяжелой бронхиальной астме существенных различий между группами наблюдения и сравнения не обнаружено.

2. Курс комплексного лечения больных бронхиальной астмой в период обострения с применением ДИМП оказывает позитивное влияние на показатели МОС 75 независимо от степени тяжести заболевания, а при средней тяжести бронхиальной астмы дополнительно увеличивается ФЖЕЛ.

3. Комплексное лечение бронхиальной астмы в период обострения приводит к нормализации исходно пониженного содержания теофиллинрезистентных Е-РОК, как при средней, так и при тяжелой форме заболевания и уменьшению в крови концентрации важного флогогенного фактора ИЛ - 1(3. Значительно меняется состояние адаптивных систем, при этом снижается доля реакции стресса и повышенной активации.

4. В период ремиссии бронхиальной астмы применение ДИМП на фоне поддерживающей лекарственной терапии вызывает динамику клинических симптомов у больных со средней степенью тяжести заболевания. При тяжелой бронхиальной астме ДИМП не обеспечивает дополнительной эффективности лечения.

5. Курсовое применение ДИМП у пациентов с ремиссией бронхиальной астмы обуславливает повышение МОС 50 при средней степени тяжести заболевания, при тяжелой бронхиальной астме показатели вентиляционной функции легких не изменяются. Комплексная терапия бронхиальной астмы в фазе ремиссии при среднетяжелой форме заболевания снижает значения контроля теофиллинового теста, это сопровождается уменьшением концентрации ИЛ 6 в плазме крови. При тяжелой бронхиальной астме после лечения в иммунограмме наблюдается уменьшение Т- лимфоцитов, а также лимфоцитоза при исследовании периферической крови, в то время, как интерлейкиновый профиль не претерпевает значимых изменений.

6. Включение ДИМП в лечение больных бронхиальной астмой приводит к активации симпатического отдела нервной системы у пациентов со среднетяжелой формой заболевания. Показатели реакций адаптации после лечения приближаются к таковым у лиц без патологии органов дыхания: уменьшается число больных переживающих реакцию повышенной активации и увеличивается доля пациентов с реакцией тренировки.

7. Корригирующее действие магнитного поля от аппаратно-программного комплекса «Мультимаг» на клиническое состояние больных бронхиальной астмой в фазе ремиссии и их лабораторно-инструментальные показатели достигается сразу после окончания курса процедур и сохраняется в течение 6 месяцев.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Предложенный комплекс дополнительных исследований рекомендуется для применения в клинике для выявления остаточных явлений воспаления и определения состояния интегративных систем организма с целью определить показания и противопоказания к применению данной физиотерапевтической методики и выявить эффекты от лечения.

2. Разработанная методика лечения МП от аппаратно-программного комплекса «Мультимаг» рекомендована к применению, как в фазу обострения, так и ремиссии, т.к. при ее использовании улучшается вентиляционная функция легких, уменьшаются воспалительные явления и оптимизируется состояние адаптивных систем организма.

Методика, использованная в исследовании, имела следующие характеристики: ДИМП сложной структуры вокруг всего пациента при силе индукции 1,7-2,7 мТл, продолжительность одного такта 240 мс, суммарная частота 4,17 Гц, с перемещением МП в различных направлениях (проксимальном и дистальном) по каждому из 8 каналов. Бегущее МП модулировано постоянным током на уровне 4 канала с силой индукции 0,3 мТл.

В таблице приводится детальная характеристика силы индукции МП и направления ее вектора по каждому из 8 каналов.

Сила и направление вектора индукции МП в течении одного такта. направление вектора, мТл № канала

1 2 3 4 5 6 7 8 проксимальное 1,7 1,8 2 2Д 2Д 2,4 2,6 2,7 дистальное 1,7 1,8 2 2Д 2,1 2,4 2,6 2,7 постоянный ток - - - 0,3 - - -

Общее число процедур 10, продолжительность одной процедуры 20 минут. Процедуры отпускались ежедневно, кроме выходных.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Кирьянова, Татьяна Вячеславовна, 2013 год

1. Адаптационные реакции у больных хроническим бронхитом при лечении электромагнитным полем сверхвысокой частоты различной интенсивности. Магнитные поля в теории и практике медицины / Э.А. Тамбиев и др.. -Куйбышев, 1984. С. 54-56.

2. АдоА.Д. Общая аллергология. -М.: Медицина, 1978. 463 с.

3. Александров В.В., Алгазин А.И. Основы восстановительной медицины и физиотерапии. Терапия, физиотерапия, реабилитация. М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2009. 132 с.

4. Алиева K.M., Ибрагимова М.Н., Мальцев A.A. Внутрисердечная гемодинамика у больных бронхиальной астмой пожилого возраста и влияние небулайзерной терапии на ее показатели // Пульмонология. 2007. - № 1. - С. 60-63.

5. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Реакции активации как путь к здоровью через процессы самоорганизации / JI.X. Гаркави и др.\ в 2 т. -Екатеринбург, 2003. Т. 1. - С. 29-36.

6. Ачкасов В. В. Применение импульсного бегущего магнитного поля у больных хроническим обструктивным бронхитом // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 1997. - № 6. - С. 14-15.

7. Белов A.A., Лакшина H.A. Оценка функций внешнего дыхания. Методические подходы и диагностическое значение. М., 2006. - 63 с.

8. Белоусов Е.Б., Моисеев B.C., Лепахин В.П. Клиническая фармакология и фармакотерапя. М.: Универсум паблишинг, 1997. - 529 с.

9. Беляков H.A., Лунина М.Д., Папп М.О. Частотные показатели вариабельности сердечного ритма при лечении бронхиальной астмы // Эфферентная терапия. -2002,- Т. 8, №1.- С. 57-60.

10. Беркутов A.M. Клиническое применение динамических магнитных полей аппарата комплексной магнитотерапии «Мультимаг» // Медицинский алфавит, 2004. -№ 4. -С. 21-24.

11. Биофункциональное мониторирование у больных с сочетанной патологией бронхиальной и сердечно-сосудистой систем / Н.Р. Палеев и др.. -Пульмонология. 2003. - № 4. - С. 63-67.

12. Бобров Л.Л., Обрезан А.Г., Середа В.П. Состояние диастолической функции левого желудочка у больных бронхиальной астмой //Клин. мед. 2003. - № 5. -С.35-40.

13. Бова А.А., Денещук Ю.Я., Горохов С.С. Функциональная диагностика в практике терапевта. М.: МИА, 2007. - 230 с.

14. Бронхиальная астма: классификация, диагностика, клиника, принципы лечения: метод, рекомендации / сост. Т.В. Кирьянова и др.. ГОУ ВПО ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава. - Пермь. - 2008. - 69 с.

15. Вентиляционная и газообменная функция легких при основных профессиональных и общих легочных заболеваниях / П.Н. Любченкои др.. -Тер. арх. 2007. - Т. 12, № 79. - С. 65-69.

16. Витковский Ю.А., Кузник В.И. Влияние интерлейкина 1 на свертывающую систему крови и фибринолиз // Гемат. и трансф. 1999. - № 2. - С. 27-30.

17. Влияние специфической иммуносорбции на чувствительность Р-адренергической рецепции лимфоцитов периферической крови к специфическому аллергену у больных атопической бронхиальной астмой / Б.И. Шмукевич и др.. Тер. арх. -1986. -№ 4. -С. 43-46.

18. Влияние фактора некроза опухоли а на синтез интерлейкина 8 моноцитами и лимфоцитами in vitro / Ю.В. Чалый и др.. Бюлл. эксп. биол. и медиц. - 1996. -№8. - С. 200 - 202.

19. Внепищеводные проявления гастроэзофагеальной рефлюксной болезни / И. В Маев и др.. Тер арх. - 2007. - № 3. - С. 57-65.

20. Волобуев А.Н., Жуков Б.Н., Овчинников ЕЛ. Спиновые механизмы влияния постоянного магнитного поля на перенос нервного импульса // Магнитология. -1993. -№ 1. -С. 7-11.

21. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма Ростовского н/Д., 1979. - 114 с.

22. Система цитокинов и болезни органов дыхания / Б.И Гельцер и др.. Тер. арх. -2002. - № 11.-С. 94-97.

23. Григорян Г.Е. Магниторецепция и механизмы действия магнитных полей на биосистемы. Ереван: UNESCO BIOMEDICA, 1999. 79 с.

24. Григорян Г.Е. Са гидратационная теория и механизмы действия магнитных полей на поведение // Проблемы электромагнитной безопасности человека. М., 1996.-С. 20-21.

25. Дисфункция эндотелия и болезни органов дыхания / Т.А Бродская и др.. Тер. арх. -2007. -№3. -С. 57-59.

26. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология. М: Мед. информ. агентство, 2003. - 211 с.

27. Дугарова И.Д., Анаев Э.Х., Чучалин А.Г. О роли цитокинов при бронхиальной астме // Пульмонология. 2009. - № 4. С. 96-102.

28. Евдокимова Т.Е., Ексарева Т.А. Влияние низкочастотного электромагнитного поля на гемостаз больных с бронхообструктивными заболеваниями // Тез. докл. 4-го съезда физиотерапевтов и курортологов УССР. Одесса, 1985. - С. 122-123.

29. Ексарева Т.А. Влияние высоко- и низкочастотных электромагнитных полей на функцию внешнего дыхания у больных хроническим бронхитом // Врачебное дело.- 1987.-№9.- С. 69-70.

30. Захарова Ю.В., Лунин A.A., Федоров Г.Н. Комплексная оценка уровней достижения контроля над бронхиальной астмой, по критериям США, тесту ACT и показателям клеточного иммунитета// Пульмонология. 2010. - № 2. - С. 71-75.

31. Зубова С.Г., Окупов В.В. Молекулярные механизмы фактора некроза опухоли а и трансформирующего фактора ß в процессе ответа макрофага на активацию // Иммунология. 2001. - № 5. - С. 18-20

32. Иванова Н.В. , Паршина А.П. Влияние постоянного магнитного поля на состояние центральной гемодинамики. Клиническое применение магнитных полей. Ижевск, 1977. - С. 110-111.

33. Ивашкин В.Т., Мамаев С.Н., Лукина Е.А. Система цитокинов у больных хроническими диффузными заболеваниями печени // Иммунология. 2001. - № 1. С. 46-49.

34. Игнатова Г.Л. Функциональные методы исследования в пульмонологии. Учебное пособие. Челябинск, 2006. - 19 с.

35. Изменение гемоциркуляторных и респираторных функций при бронхиальной астме у детей / А.Н. Рывкин и др.. Пульмонология. 2003. - № 5. - С. 53-58.

36. Илларионов В. Е. Магнитотерапия. М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2009. - 136 с.

37. Иммунодефицитные состояния: диагностика и лечение в клинике внутренних болезней. / И.П. Корюкина, и др.. Пермь. - 2008. - 168 с.

38. Иммунорегуляторные цитокины и хронизация вирусного гепатита С I И.А. Наследникова и др.. Клин. мед. 2005. - № 9. - С. 40-45.

39. Иммунофизиология / В.А. Черешнев и др.. Екатеринбург, 2002. - 257 с.

40. Исследование функций внешнего дыхания / В.Л. Баранов и др.. СПб, 2002. -293 с.

41. Калманова E.H., Айсанов З.Р. Исследование респираторной функции и функциональный диагноз в пульмонологии // РМЖ. 2000. - Т. 8, № 12. - С. 510514.

42. Караулов A.B. Клиническая иммунология и аллергология. М.: МИА, 2002. 167 с.

43. Кетлинский С.А. Иммунология для врача. СПб, 1998. - 155 с.

44. Клинико-биохимиические аспекты развития обструкции при бронхиальной астме / О.В. Козина и др.. Пульмонология. - 2008. - № 2. - С. 52-57.

45. Клиническое применение магнитных полей: о бронхолитическом эффекте переменного магнитного поля / Е.В. Рыболовлев и др.. Ижевск, 1977. - С. 117118.

46. Корюкина НФ. Клиническая оценка различных способов магнитотерапии в комплексном лечении больных бронхиальной астмой: автореф. дис. . канд. мед. наук/Пермь. 1990. -210 с.

47. Корюкина Н.Ф., Калинина H.A. Магнитопунктура в лечении больных обструктивным бронхитом // Тез. докл. юбилейн. науч.-практ. конф., посвящ. 50-летию курорта Усть-Качка. Пермь, 1985. - С. 93-94.

48. Клиническая иммунология для врачей / В.Н. Лесков и др.. М.: Медицина, 2005. - 143 с.

49. Корюкина Н.Ф., Калинина H.A. Опыт применения магнитотерапии в лечении обструктивных заболеваний в санатории-профилактории // Науч.-практ. конф. «Амбулаторная бальнеофизиотерапия»: тез. докл. Пермь, 1990. - С. 99-101.

50. Крупенников А. И. Магнитотерапия больных хроническим бронхитом // Магнитология. 1992. - № 2. - С. 45-46.

51. Крупенников А.И. Магнитотерапия больных хроническим бронхитом в условиях санаторно-курортного лечения // Курортология и бальнеофизиотерапия. Пермь, 1993. - С. 80-81.

52. Куделя Л.М., Сидорова Л.Д. Клинико-иммунологическая и бронхологическая характеристика поздней астмы // Клин. мед. 2002. - № 3. - С. 33-37.

53. Кукес В.Г. Клиническая фармакология. М.: ГЭОТАР-Медицина, 1999. - 503 с.

54. Лещенко И.В. Хроническая бронхиальная астма // Уральский Медицинский Журнал. 2006. - № 6. - С. 2-19.

55. Лечение больных бронхиальной астмой и астмойдным бронхитом переменным магнитным полем / Е.В. Рыболовлев и др.. Актуальные вопросымагнитобиологии и магнитотерапии. Сб. работ Республ. науч.-практ. конф. -Ижевск, 1981. -С.159-160.

56. Мазуров В.И., Шавловский М.М. Диагностическое и прогностическое значение эндогенных факторов риска // Мед. акад. журн. 2006. - № 6 (1). - С. 73-83.

57. Малявин А.Г. Комбинированное применение электромагнитных воздействий на железы внутренней секреции у больных бронхиальной астмой // Тез. докл. V съезда физиотерапевтов и курортологов Украинской ССР. Одесса, 1991. - С. 94.

58. Методические рекомендации по использованию системы комплексной магнитотерапии с биоадекватной обратной связью на основе методов хронодиагностики «Мультимаг» / ГЛ. Ступаков и др.. М.: Горизонт, 2002. - 44 с.

59. Минкаилов К.-М.О., Минкашов Э.К. Особенности клинического течения бронхиальной астмы, развившейся на фоне хронической обструктивной болезни легких // Пульмонология. 2008. - № 3. - С. 35-37.

60. Монитроинг цитокинового профиля у больных бронхиальной астмой: влияние глюкокортикоидной терапии / Н.Л. Шопорорва и др.. Медиц. иммунология. -2001. - Т. 3, №1,-С. 69-74.

61. Насонов ЕЛ., Новиков Н.Д., Титова И.Д. Фактор некроза опухоли а новая мишень для противовоспалительной терапии ревматоидного артрита // Клин, фарм. и терапия. - 2001. - Т. 10, № 1. - С. 64-69.

62. Неспецифическая противомикробная резистентность у больных бронхиальной астмой и динамика ее показателей при магнитотерапии / Н.Ф. Корюкина и др. Науч.-практ. конф. «Экология и здоровье человека», 5-я: Тез. докл. Пермь. -1989.-С. 59-69.

63. Нейрореспираторный синдром при хронических обструктивных заболеваниях легких (бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит): Монография / Щекотов В. В. и др. . Пермь: ГОУ ВПО «ПГМА Минздрава России», 2003. -195 с.

64. Новиков Д.К. Иммунокоррекция, иммунопрофилактика, иммунореабилитация. -Витебск, 2006.- 187 с.

65. Новиков Д.К. Медицинская иммунология. Минск - Витебск, 1999. - 174 с.

66. Общее магнитное воздействие и его применение в лечебных и восстановительных целях / A.M. Беркутов и др.. Рязань: РГРТА, 1996. -112 с.

67. Огородова Л.М., Кобякова О. С. "ACT" — новый инструмент для оценки контроля над бронхиальной астмой // Аллергология. 2005. - № 2. - С. 48-53.

68. Огородова Л.М., Петровский Ф.И. Стремление к контролю астмы: новые данные исследования GOAL//Пульмонология. 2008. - № 2,- С. 105-108.

69. Огородова Л. М., Петровский Ф.И., Петровская Ю.А. Клиническая фармакология бронхиальной астмы. М.: Атмосфера, 2002. - 157 с.

70. Осипов В. В. Комплексный метод лечения больных бронхиальной астмой. Магнитное поле в теории и практике медицины. Куйбышев, 1984. - С. 38-41.

71. Осипов В.В., Борщер Е.Л. Постоянное магнитное поле в лечении больных бронхиальной астмой. Применение магнитных полей в клинике. Куйбышев, 1976.-С. 63-64.

72. Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1987. - 103 с.

73. Пономаренко, Г.Н., Турковский П.И. Биофизические основы физиотерапии. -СПб, 2003.- 149 с.

74. Применение магнитных полей в клинической медицине и эксперименте: применение постоянного магнитного поля в лечении больных бронхиальной астмой / В.В. Осипов и др.. Куйбышев, 1979. - С. 91-93.

75. Растворимые рецепторы фактора некроза опухоли при ревматоидном артрите / Е.Л. Насонов и др.. Клин, мед., 2001. № 8. - С. 33-36.

76. Роль активации провоспалительных цитокинов и продукции аутоиммунных комплексов в патогенезе сердечной недостаточности у больных с постинфарктной дисфункцией сердца / А.Т. Тепляков и др.. Клин. мед. - 2004. - № 8. - С. 15-19.

77. Роль интерлейкина 5 в регуляции воспаления при бронхиальной астме / Л.М. Огородова и др.. Аллергология. - 2000. - № 3. - С. 3-6.

78. Сердюк В.В. Магнитотерапия (справочное пособие). Киев: «Азимут - Украина», 2004.-534 с.

79. Середенин. С.Б. Лекции по фармакогенетике. М.: Мед. информ. агентство, 2004. - 176 с.

80. Системные патологии при ХОБЛ / М.Е. Черняховская и др.. М, 2005. - С. 187.

81. Системы комплексной электромагнитотерапии / A.M. Беркутов и др.. М.: Бином, 2000. - 375 с.

82. Соболев В.А., Головской Б.В. Особенности кардиореспираторных взаимоотношений при заболеваниях легких с обструктивными и рестриктивными типами нарушений вентиляции // Пульмонология. 2003. - № 6. - С. 93-96.

83. Стефен Н. Медиаторы аллергических реакций. В кн. Аллергические болезни. Диагностика и лечение / пер. с англ. М.: ГЭОТАР, 2002. - С. 63-73.

84. Тетенев К.Ф, Бодрова Т.Н., Тетенев Ф.Ф. Механические свойства легких при бронхиальной астме//Тер. арх. 2007. - С. 30-33.

85. Ткаченко А.Ф. Роль физических факторов в лечении и профилактике хронических неспецифических заболеваний бронхолегочной системы // Вопр. курортол., физиотерапии и лечеб. физ. культуры. 1978. - № 1. - С. 3-9.

86. Туев A.B., Корюкина Н.Ф. Сравнительная оценка эффективности двух методик магнитотерапии при бронхиальной астме // Тез. докл. IX Всесоюзного съезда физиотерапевтов и курортологов. М., 1989. - Т. 1. - С. 158-159.

87. Улащик B.C. Магнитотерапия: состояние проблемы, перспективы развития. Низкочастотная Магнитотерапия: Материалы международной научно-практической конференции «Применение магнитных полей в медицине». -Оренбург Минск, 2001. - С. 7-24.

88. Улащик B.C., Лукомский ИВ. Общая физиотерапия. Минск: Книжный дом, 2003.-281 с.

89. Хаитов P.M., Игнатьева П.А., Сидорова И.Г. Иммунология. М.: Медицина, 2001.-415 с.

90. Чичерина E.H., Малых Е.В., Шипицына В.В. Состояние миокарда при хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астме //Клин, мед. 2007. - № 2. -С. 23-26.

91. Чичерина E.H., Малых Е.В., Шипицына В.В. Сравнительная характеристика клинико-функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы у больных хроническим обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой // Пульмонология. 2003. - № 6. - С. 97-102.

92. Чучалин А.Г. Болезни курящего человека // Тер. арх. 1998. - № 3. - С. 5-8.

93. Чучалин А.Г. Бронхиальная астма: в 2 т. М: Агар, 1997. - Т.1.- 432 с.

94. Чучалин А.Г. Бронхиальная астма. Клинические рекомендации. М: Атмосфера, 2008.-208 с.

95. Чучалин А.Г. Пульмонология. 2005-2006 / под. ред. А.Г. Чучалин. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006.-С. 100-129.

96. Чучалин А.Г. Пульмонология. Белая книга. М.: Агар, 2003. - 67 с.

97. Шишло М.Л. Туннельные процессы в биологических системах как возможная основа механизма действия магнитных полей // Магнитобиология и Магнитотерапия в медицине: Тез. докл. Всесоюзной научно-практической конференции. Витебск, 1980. - С. 126-127.

98. Шмукевич Б. И., Новиков Ю.К., Тупикин В. Г. Бронхиальная астма. Р-адренергическая рецепция // Бронхиальная астма. 4 национальный конгресс. М., 1994.-С. 58.

99. Экспрессия хемокинов и цитокинов в атеросклеротических бляшках и внутреннией оболочке артерий у больных ИБС / Н.Б. Кухтина и др.. Тер.арх., 2008. - № 4. - С. 63-69.

100. Электротерапия в восстановительном лечении больных хроническим бронхитом / А.И.Крупенников и др. . К- М., 1999. - 16 с.

101. Юлдашева И.А. Изменение иммунного статуса и перекисного окисления липидов у больных бронхиальной астмой // Иммунология, 2002. № 2. - С. 107-109.

102. Ярилин А.А., Добротина НА. Введение в современную иммунологию. Нижний Новгород, 1997.-235 с.

103. Agusti A., Macnee W., Donaldson К. Hypothesis: does COPD have an autoimmune component? // Thorax. 2003. - № 58. - P. 832-834.

104. Allakhverdi Z, Comeau M.R., Jessup H.K. Thymic stromal lymphopoietin is released by human epithelial cells in response to microbes, trauma, or inflammation and potently activates mast cells. // J. Exp. Med. 2007. - № 204. - P. 253-258.

105. Barnes P.J. Against the Dutch hypothesis: asthma and chronic obstructive pulmonary disease are distinct diseases. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006. - № 174: 240. - P. 243.

106. Barnes P.J. Cytokine-directed therapies for the treatment of chronic airway diseases // Cytokine Growth Factor Rev.-2003.-№ 14(6).-P. 511-522.

107. Barnes P.J. Mediators of chronic obstructive pulmonary disease // Pharmacol. Rev. -2004. -№56. -P. 515-548.

108. Barnes P.J. The cytokine network in asthma and chronic obstructive pulmonary disease //J. Clin. Invest. 2008. -№ 118(11). - P. 3546-3556.

109. Barnes P.J., Chung K.F., Page C.P. Inflammatory mediators of asthma: an update // Pharmacol. Rev. 1998. - № 50 (4). - P. 515-526.

110. Bayley D.L., Abusriwil H, Ahmad A. Validation of assays for inflammatory mediators in exhaled breath condensate// Eur. Respir. J. 2008. - № 31 (5). - P. 943948.

111. Boguniewicz M., Martin R.J., Martin D. The effects of nebulized recombinant interferon-gamma in asthmatic airways // J. Allergy Clin. Immunol. 1995. - № 95 (1, pt. 1). - P. 133-135.

112. Boulet L.P., Sterk P.J. Airway remodelling: the future // Eur. Respir. J. 2007. - № 30. -P. 831-834.

113. Bousquet J., Jeffery P.K, Busse W.W. Asthma: from bronchoconstriction to airways inflammation and remodeling // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000. - № 161. - P. 1720-1745.

114. Bouvir M. Two distinct pathways for cAMP-mediated down regulation of P2-adrenergic receptors // J. Biol. Chem. 1989. - № 264(28). - P. 16786-16792.

115. Brunetti L., Francavilla R., Tesse R. Exhaled breath condensate cytokines and pH in pediatric asthma and atopic dermatitis // Allergy Asthma Proc. 2008. - № 29 (5). - P. 461-467.

116. Bryan S., O'Connor B.J., Matti S. Effects of recombi-nant human interleukin-12 on eosinophils, airway hyperre-activity and the late asthmatic response // Lancet. 2000. -№ 356.-P. 2149-2153.

117. Caramon G., Di Gregorio C., Carlstedt I. Mucin expression in peripheral airways of patients with chronic obstructive pulmonary disease // Histopathology. 2004. - № 45. -P. 477-484.

118. Cazzola M., MucNee W., Martinez F.J. Outcomes for COPD pharmacological trials: from lung functions to bio-markers // Eur. Respir. J. 2008. - № 31 (2). - P. 416-469.

119. Chetta A., Zanini A., Foresi A. Vascular component of airway remodeling in asthma is reduced by high dose of fluticasone // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2003. - № 167 (5). - P. 751-757.

120. Costa-Manso E. Effects of aspirin on p2-receptors in lymphocyls from patients with aspirin-inducted asthma // J. Invest. Allergol. Clin. Immunol. 1993. - № 3(6). - P.293.

121. Delgado J., Barranca P., Quirce S. Obesity and asthma // J. Invest. Allergol. Clin. Immunol. 2008. - № 18 (6). - P. 420-425.

122. Dixon A.E., Raymond D.M., Suratt B. T. Lower airway disease in asthmatics with and without rhinitis // Lung. 2008. - № 186 (6). - P. 361-368.

123. Drakopanagiotakis F., Xifteri A., Polychronopoulos V. Apoptosis in lung injury and fibrosis// Eur. Respir. J.-2008. -№ 32. P. 1631-1638.

124. Drysdale C., McGraw D.W., Stack C. Complex promoter and coding region /32-adrenergic receptor haplotypes alter receptor expression and predict in vivo responsiveness // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2000. - № 97. - P. 10483-10488.

125. Dusser D. Mild asthma: an expert view on epidemiology, clinical characteristics and treatment recomendations // Allergy. 2007. - № 62. - P.591-604.

126. Esther C.R., Alexis N.E., Cías M.L. Extracellular purines are biomarkers of neutrophilic airway inflammation // Eur. Respir. J. 2008. - № 31. - P. 949-956.

127. Evans W.E., Johnson J.A. Pharmacogenomics: the inherited basis for interindividual differences in drug response // J. Annual. Rev. Genomics Hum. Genet. 2001. - № 2. -P. 9-39.

128. Pellis B.N., Wignarajah D., Zheng L Increased vascular endothelial growth factor and receptors: relationship to angiogenesis in asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -2006. -№ 173. P. 1201-1207.

129. Finotto S., Neurath M.F., Glickman J./V Development of spontaneous airway changes consistent with human asthma in mice lacking T-be // Science. 2002. - № 295. - P. 336-338.

130. Freidin M.V., Kobyakova O.S., Ogorodova L.M. Association of polymorphisms in the human IL4 and IL5 genes with atopic bronchial asthma and severity of the disease // Comparative Func. Genom. 2003. - № 4. - P. 346—350.

131. GalliS.J., KalesnikoffJ., Grimbaldeston M.A. Mast cells as "tunable" effector and immunoregulatory cells: recent advances // Annu. Rev. Immunol. 2005. - № 23. - P. 749-786.

132. Gately M.K., Renzetti L.M., Magram J. The inter-leukin-12 / interleukin-12-receptor system: role in normal and pathologic immune responses // Ann. Rev. Immunol. 1998. - № 16.-P. 495-521.

133. Gessner C., Scheibe R., Wotiel M. Exhaled breath condensate cytokine patterns in chronic obstructive pulmonary disease // Respir. Med. 2005. - № 99 (10). - P. 1229240.

134. Goleva E., Hauk P.J., Hall C.F. Corticosteroid-resist-ant asthma is associated with classical antimicrobial activation of airway macrophages // J. Allergy Clin. Immunol. -2008. -№ 122 (3). P. 550-559.

135. Global initiative for asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention Update 2010: www.ginasthma.org

136. Global initiative for chronic obstructive lung disease (GOLD). Global strategy for diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. NHLBI / WHO workshop report / Last update 2009. www.goldcopd.org

137. Gratzl S., Palca A., Schmitz M. U. Treatment with IFN-a in corticosteroid-unresponsive asthma // J. Allergy Clin. Immunol. 2000. - № 105. - P. 1035-1036.

138. Graves P.E. A claster of seven tightly linked polymorphisms in the IL-13 gene is associated with total serum IgE levels in three populations of white children // J. Allergy Clin. Immunol. 2000. - № 105 (3). - P. 506-513.

139. Gualano R.C., Vlahos R., Anderson G.P. What is the contribution of respiratory viruses and lung proteases to airway remodeling in asthma and chronic obstructive pulmonary disease // Pulm. Pharmacol. Ther. 2006. - № 19. - P. 18-23.

140. Gutierrez-Ramos J.C., Lloyd C., KapsenbergM.L. Non-redundant functional groups of chemokines operate in a coordinate manner during the inflammatory response in the lung. Immunol. Rev. 2000. - № 177. - P. 31-42.

141. Ho I. C„ Pai S. Y. GATA-3 not just for Th2 cells anymore // Cell Mol. Immunol. -2007. -№ 4. - P. 15-29.

142. Hogg JC. Evidence of Inflammation in Asthma // Am Rev Respir. 1991. - 143. - P. 3941/

143. Hogg J.C. Pathophysiology of airflow limitation in chronic obstructive pulmonary disease // Lancet. 2004. - № 364. - P. 709—721.

144. Hogg J.C., Chu F., Utokaparch S. The nature of small-airway obstruction in chronic obstructive pulmonary disease // N. Engl. J. Med. 2004. - № 350. - P. 2645-2653.

145. Holgate S.T., Davies D.E., Powell R.M. Local genetic and environmental factors in asthma disease pathogenesis: chronicity and persistence mechanisms // Eur. Respir. J. -2007. -№29. P. 793-803.

146. Horvath I., Hunt J., Barnes P.J. Exhaled breath condensate: methodological recommendations and unresolved questions // Eur Respir J. 2005. - № 26. - P. 523548.

147. Horvdth I., Hunt J., Barnes P.J. On behalf of the ATS / ERS Task Force on Exhaled Breath Condensate. Exhaled breath condensate: methodological recommendations and unresolved questions // Eur. Respir. J. 2005. - № 26. - P. 523-548.

148. Isajevs S., Taivans I., Straida G. Decreased FOXP3 expression in small airways of smokers with COPD // Eur. Respir. J. 2008. - № 31. - P. 1313-1321.

149. James A. Airway remodeling in asthma // Curr Opin Pulm Med. 2005. - №11 (1). - P. 1-6.

150. Kariyawasam H.H., Robinson D.S. Airway remodeling in asthma: models and supermodels // Clin. Exp. Allergy. 2005. - № 35. - P. 117-121.

151. Kawaguchi M., Adachi M. IL-17cytokinefamily // J. Allergy Clin. Immunol. 2004. -№ 114.-P. 1265-1273.

152. Kay A.B., Phipps S., Robinson D.S. A role for eosino-phils in airway remodeling in asthma // Trends Immunol. 2004. - № 25. - P. 477-482.

153. KayA.B. The role of T lymphocytes in asthma// Chem. Immunol. Allergy. 2006. - № 91. - P. 59-75.

154. Kraft M. Asthma and chronic obstructive pulmonary disease exhibit common origins in any country // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006. - № 174. - P. 238-240.

155. Lack G., Bradley K.L., Hamelmann E. Nebulized IFN-gamma inhibits the development of secondary allergic responses in mice // J. Immunol. 1996. - № 157. - P. 1432-1439.

156. Lambrecht BN. Dendritic cells as regulators of the immune response to inhaled allergen: recent findings in animal models of asthma // Int Arch Allergi Immunol -2001. P. 124.-P. 432-446.

157. Lambrecht BN. Myeloid dendritic cells induce Thz responses to inhaled antigen, leading to eosinophilic airway inflammation // J Clin Invest 2000.- №106. - P.551-559.

158. Lasagna L., Peveri S., Pilotti E. Inflammatory cytokines in exhaled breath condensate (EEC) of exacerbated COPD patients // Eur. Respir. J. 2008. - № 32 (52). - P. 1105.

159. Lima J.J., Thomason D.B., Mohamed M.H. Impact of genetic polymorphisms of the /Vadrenergic receptor on albuterol bronchodilator pharmacodynamics // Clin. Pharmacol. Ther. 1999. - № 65. - P. 519-525.

160. Lundbdck B., Rnnmark A, Lindherg A. Control of mild to moderate asthma over I-year with the combination ofsal-meterol and fluticasone propionate // Respir. Med. 2006. -№ 100 (I). - P. 2-10.

161. Matsunaga K, Ichikawa T., Yanagisawa S. Clinical application of exhaled breath condensate analysis in asthma: prediction ofFEVi improvement by steroid therapy // Respiration. 2009. - № 78 (4). - P. 393-398.

162. Matsunaga K, Yanagisawa S., Ichikawa T. Molecular mechanism of the additive effects of leukotrienc modifier in asthmatic patients receiving steroid therapy // Allergol. Int. -2009. -№58. P. 89-96.

163. Matsunaga K., Yanagasima S., Ueshima K. Airway cytokine expression measured by means protein array in exhaled breath condensate: correlation with properties in asthmatic patients // Rinsho Byori. 2007. - № 55 (4). - P. 375-380.

164. Martinez F.D., Graves P.E., Baldini M. Association between genetic polymorphisms of the Vadrenoceptor and response to albuterol in children with and without a history of wheezing//J. Clin. Invest. 1997. - № 100. - P. 3184-3188.

165. Meyer E.H., DeKruyff R.H., Umetsu D. T. T cells and NK.T cells in the pathogenesis of asthma // Annu. Rev. Med. 2008. - № 59. - P. 281-292.

166. Moser R., FehrJ., Bruijnzeel P.L. IL-4 controls the selective endothelium-driven transmigration of eosinophils from allergic individuals // J Immunol. 1992. - № 149. -P. 1432-1438.

167. Palmer L.J., Silberman E.S., Weiss S.T. Pharmaco-genetics of asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000. - № 165 (7). - P. 861-866.

168. Pellicone C. Light-induced conformational changes in the extradiscal regions of bovine rhodopsin // Biochem. Biophis. Res. Commun. 1985. - № 127(3). - P. 816-821.

169. Reber L., Da Silva C.A., Frossard N. Stem cell factor and its receptor c-Kit as targets for inflammatory diseases // Eur. J. Pharmacol. 2006. - № 533. - P. 327-340.

170. Reuter S., Heinz A., Sieren M. Mast cell-derived tumour necrosis factor is essential for allergic airway disease // Eur. Respir. J. 2008. - № 31. - P. 773-782.

171. Robroeks C.M., van de Kant K.D., Joobsis Q. Exhaled nitric oxide and biomarkers in exhaled breath condensate indicate the presence, severity and control of childhood asthma// Clin. Exp. Allergy. 2007. - № 37 (9). - P. 1303-1311.

172. RosenwasserL, Klemn J.D., Klemn J.M. Association of asthmatic steroid intensivity with an IL-4 gene promoter polymorphism // J. Allergy Clin. Immunol. 2001. - № 107.-P. 235.

173. Rossi D., Zlotnik A. The biology of chemokines and their receptors // Ann. Rev. Immunol. 2000. - № 18. - P. 217-242.

174. Saito A. Potential action of IL-4 and IL-13 as fibrogenic factors on lung fibroblasts in vitro // Int. Arch. Allergy Immunol. 2003. - № 132 (2). - P. 168-176.

175. ShahidS.K.t Kharitonov S.A., Wilson N.M. Increased interleukin-4 and decreased interferon-gamma in exhaled breath condensate of children with asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2002. - № 165. - P. 1290-1293.

176. Schleimer R.P., Sterbinsky C.A., Kaiser C.A. Interleukin-4 induces adherence of human eosinophils and basophils but not neutrophils to endothelium: association with expression of VCAM-1 // J. Immunol. 1992. - № 148. - P. 1086-1092.

177. Scott M.G., Swan C., Wheatley A.P. Identification of novel polymorphisms within the promoter region of the human Sj-adrenergic receptor gene // Br. J. Pharmacol. 1999. -№ 126. - P. 841-844.

178. Shahid S.K, Kharitonov S.A., Wilson N.M. Increased interleukin-4 and decreased interferon-gamma in exhaled breath condensate of children with asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2002. - № 165. - P. 1290-1293.

179. Shiota Y.t Sato T., Ono T. Serum levels of soluble CD 25 (soluble interleukin 2 receptor) in asthmatic patients // Arerugi. 1993. - № 42 (8). - P. 914-919.

180. Siddiqui S., SutcliffeA., Shikotra A. Vascular remodeling is a feature of asthma and nonasthmatic eosinophilic bronchitis // J. Allergy Clin. Immuno. 2007. - № 120. - P. 813-819.

181. Society of respiratory disease, Chinese Medical Association (CMA). Global guide for asthma theraty and prevention / Society of respiratory disease, CMA // Chin J Tuberc Respir Dis. 2003. - № 3. - P. 132-138.

182. SteinkeJ.W., Borish L. Interleukin-4: its role in the patho-genesis of asthma, and targeting it for asthma treatment with interleukin-4 receptor antagonists // Respir. Res. 2001. -№ 2. P. 66-70.

183. Sundy J.S., HauswirtH D. W., Mervin-Blake S. Smoking is associated with an age-related decline in exhaled nitric oxide // Eur. Respir. J. 2007. - № 30. - P. 1074-1081.

184. Takhar P., Corrigan C.J., Smurthwaite L. Class switch recombination to Ig E in the bronchial mucosa of atopic and nonatopic patients with asthma // J. Allergy Clin. Immunol. 2007. - № 119. - P. 213-218.

185. Taraseviciene-Stewart L., Douglas I.S., Nana-Sinkam P.S. Is alveolar destruction and emphysema in chronic obstructive pulmonary disease an immune disease? // Proc. Am. Thorac. Soc. 2006. - № 3. - P. 687-690.

186. Thakkinstian A., McEvoy M., Minelli C. Systematic review and meta-analysis of the association between. Jj-adrenoreceptor polymorphisms and asthma // Am. J. Epidemiol. -2005. -№ 162. P. 201-211.

187. Tompson N.C. Asthma and sigarette smocking // Eur. Respir. J. 2004. - № 24 (5). - P. 822-833.

188. Troves S.L., Smith S.J., Barnes P.J. Specific CXC but not CC chemokines cause elevated monocyte migration in COPD: a role for CXCR2. J. Leukoc // Biol. 2004. -№76. - P. 441-450.

189. Tuder R.M., Yoshida T., Arap W. State of the art. Cellular and molecular mechanisms of alveolar destruction in emphysema: an evolutionary perspective // Proc. Am. Thorac. Soc.-2006.-№3.-P. 503-510.

190. Vignola A.M. Airway remodeling in asthma // Chest. 2003. - № 123 (35). - P.31.

191. Vries J. E. The role of 1L-13 and its receptor in allergy and inflammatory responses // J. Allergy Clin. Immunol. 1998. - № 102. - P. 165-169.

192. Wechsler M.E., Elliot I. How pharmacogenomis will play a role in the management of asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2005. - № 172. - P. 12-18.

193. Wilson J. The bronchial microcirculation in asthma // Clin. Exp. Allergy. 2000. - № 30 (suppl. 1).-P. 51-53.

194. WMs-Karp M., Luyimbazi J, Xu X. Interleukin-13: central mediator of allergic asthma // Science. 1998. - № 282. - P. 2258-2261.

195. WoolcockA.J., Basiiampillai S.A. Marks C.R. The burden of asthma in Australia // Med. J. AuM. 2001. - № 175 (3). - P. 141-145.

196. Ying S., O'Connor B., Ratoff J. Thymic stromal lymphopoietin expression is increased in asthmatic airways and correlates with expression of Th2-attracting chemokines and disease severity // J. Immunol. 2005. - № 174. - P. 8183-8190.