Фотофизические процессы и молекулярная ассоциация в растворах бисцианинов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.05, кандидат физико-математических наук Блинова, Ксения Геннадиевна

• Блинова, Ксения Геннадиевна
• кандидат физико-математических наук
• 2001

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Блинова, Ксения Геннадиевна

Спектроскопические проявления структурных особенностей органических молекул и межмолекулярных взаимодействий в их растворах и полимерных матрицах.

§1.1 Первичные фотопроцессы в молекулах красителей.

§ 1.2 Химические и физические ассоциаты молекул сложных органических соединений в растворах и полимерных матрицах.

§ 1.3 Строение и спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых красителей.

§ 1.4 Метод нелинейной флуориметрии в исследовании растворов сложных органических соединений.

Глава И.

Методика эксперимента и объекты исследования.

§2.1 Приготовление растворов и полимерных пленок органических красителей. Измерение спектров поглощения и люминесценции, измерение рН растворов.

§ 2.2 Методика разложения широкополосных спектров поглощения и люминесценции на элементарные полосы и определение порядка ассоциации.

§ 2.3 Установка коррелированного счета единичных фотонов.

§ 2.4 Установка для измерения насыщения флуоресценции растворов органических красителей.

Глава III.

Влияние структуры бисцианинов на спектрально-люминесцентные свойства.

§ 3.1 Спектры поглощения полиметиновых красителей, содержащих в молекуле два хромофора.

§ 3.2 Спектры люминесценции.

§ 3.3 Ассоциация материнского красителя в растворах и пленках.

§ 3.4 Ассоциация бисцианиновых красителей в растворах и пленках.

Глава IV.

Изучение фотофизических свойств органических соединений методом насыщения флуоресценции.

§ 4.1 Применение метода эталонного красителя в флуориметрии насыщения для определения спектральных характеристик органических красителей.

§ 4.2 Изучение фотофизических свойств этанольных растворов бисцианиновых красителей методом насыщения флуоресценции.

§ 4.3 Насыщение материнского красителя при наличии ассоциированных молекул в растворе.

§ 4.4 Флуоресценция бисцианиновых красителей, включенных в полимерную матрицу при лазерном возбуждении.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фотофизические процессы и молекулярная ассоциация в растворах бисцианинов»

Органические красители широко применяются в различных областях науки и техники - в квантовой электронике, фотобиологии, средствах записи информации, текстильной промышленности, цветной и черно-белой фотографии, полиграфии и др. Они являются эффективными приемниками световой радиации, трансформирующими затем энергию электронного возбуждения в другие виды энергии. Исследование взаимодействия интенсивных световых импульсов с растворами красителей привело к созданию оптических квантовых генераторов с перестраиваемой частотой генерации (лазеры на красителях).

Важным классом органических красителей являются полиметиновые (цианиновые) красители, которые служат эффективными преобразователями световой энергии в видимой и ближней ИК -области спектра. Они способны сенсибилизировать и десенсибилизировать различные фотопроцессы, усиливать и ослаблять излучение, изменять его длину волны, вследствие чего широко используются в качестве фотосенсибилизаторов, пассивных затворов и активных сред лазеров, флуоресцентных зондов, фоторезисторов и новых средств записи информации. Для эффективного поиска полиметиновых красителей, способных целенаправленно преобразовывать световую энергию, возникла необходимость в установлении закономерностей между химическим строением полиметинов и их спектрально-люминесцентными свойствами. В последнее время особенное внимание уделяется исследованию спектрально-люминесцентных свойств соединений с двумя хромофорами [1-5], так как они способны вследствие внутримолекулярного переноса поглощенной световой энергии от одного хромофора к другому, эффективно переизлучать ее с большим красным сдвигом. Бисцианиновые красители представляют собой очень интересный объект с точки зрения исследования взаимодействия их хромофоров.

Прекрасными преобразователями световой энергии могут оказаться и цианиновые красители с простыми анионами в случае их агрегации, в частности, .1-агрегации. Несмотря на достаточно длинную историю, интерес к 1-агрегатам полиметиновых красителей за последние десять лет не только не уменьшился, но даже возрос, в частности, из-за существенного прогресса в области молекулярной архитектуры и нанотехнологии. Молекулярные агрегаты являются своеобразным промежуточным звеном между отдельными молекулами и макроскопическими хорошо организованными молекулярными кристаллами, что объясняет фундаментальный интерес к этим объектам.

Более 20 лет Д-агрсгаты широко применяются в фотопромышленности в качестве сенсибилизаторов. Кроме того, использование агрегатов позволяет осуществлять более 5 четкое разделение цветов в цветном фотопроцессе, т. к. .Г-агрегаты обладают более узкими линиями поглощения чем обычные красители. Экспериментально установлено, что перенос электрона с возбужденного агрегата, расположенного на поверхности микрокристалла AgBl-, происходит более эффективно, чем с одиночных молекул красителей, однако, ясного понимания физического механизма этого процесса до сих пор нет [6, 7]. Настоящий значительный успех в фотографии достигнут в основном методом проб и ошибок, в связи с этим изучение фундаментальных оптических свойств 1-агрегатов, в особенности связи между структурой агрегатов и механизмом их образования, важно для оптимизации настоящих и разработки будущих применений этих уникальных объектов.

Существенному расширению исследований фотопроцессов в молекулах красителей способствовало развитие экспериментальной техники. Лазерные источники излучения

1 о -у позволили получать импульсы света высокой интенсивности (~ 10 Вт/см ) и малой длительности (10~9 - 10й2 с). Использование таких импульсов для возбуждения молекул сделало возможным исследование первичных фотопроцессов, протекающие за времена

-1 2 порядка 10" с. Применение лазеров также позволило использовать эффекты, связанные с высокой плотностью потока фотонов возбуждающего излучения.

Одним из таких эффектов является насыщение флуоресценции, которое проявляется в нарушении линейной зависимости интенсивности флуоресценции от интенсивности возбуждения. В случае импульсного лазерного возбуждения флуоресценции сложных органических соединений эффект обычно наблюдается при эффективной плотности потока фотонов р в импульсе выше или порядка 1023 фотонов • см"2 -с"1. Основным механизмом, определяющим эффект насыщения в этом случае, является «просветление» среды за счет конечного времени жизни первого возбужденного синглетного состояния 5) и заселения долгоживущего триплетного состояния Т.

В работах [8-10] было предложено использовать эффект насыщения флуоресценции для определения спектрально-люминесцентных характеристик органических молекул. Пользуясь данным подходом, можно определять значения времени жизни возбужденного синглетного состояния, сечения поглощения на длине волны возбуждения, квантового выхода интеркомбинационной конверсии. В ряде случаев метод насыщения флуоресценции имеет преимущества перед стандартными методиками, а иногда он оказывается и единственно возможным для определения тех или иных параметров.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ

Основной целью настоящей работы являлось исследование влияния молекулярной структуры бисцианиновых красителей на их спектрально-люминесцентные свойства, а также 6 изучения процессов ассоциации данных красителей и соответствующего им материнского красителя (красителя с одним хромофором) в растворах и полимерных пленках. Кроме того, ставилась задача исследования флуоресценции этих красителей при мощном лазерном возбуждении и определения параметров их молекул методом нелинейной флуориметрии.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ представлена в следующих пунктах:

1. Рассчитаны величины сил осцилляторов и моментов переходов некоторых бисцианиновых красителей. Впервые на основе молекулярной теории экситонов рассчитана энергия взаимодействия хромофоров в бисцианиновых красителях.

2. Проведено исследование ассоциации молекул четырех бифлуорофорных цианиновых красителей в водных растворах и полимерных матрицах. Исследована .[-агрегация материнского красителя в воде, спектральными методами получены порядок и степень ассоциации его молекул.

3. Длинноволновая полоса люминесценции концентрированного водного раствора материнского красителя объяснена наличием в растворе эксимеров. Впервые численным методом получено решение системы кинетических уравнений для населенностей энергетических уровней в режиме насыщения флуоресценции с учетом образования в растворе эксимеров исследуемых молекул.

4. Растворы молекул бисцианинов и материнского красителя впервые исследованы методом нелинейной флуориметрии. Получены величины времен жизни их возбужденных состояний и квантовых выходов интеркомбинационной конверсии.

5. Исследованы спектры испускания полимерных пленок бисцианиновых красителей при мощном лазерном возбуждении.

НА ЗАЩИТУ ВЫНОСЯТСЯ следующие положения:

1. Расщепление спектров поглощения исследованных бисцианиновых красителей объясняется диполь-дипольным взаимодействием двух хромофоров, входящих в состав их молекул. Определены энергии взаимодействия хромофоров по величине момента перехода мономерного красителя и углу между направлениями хромофоров в молекуле бисцианина.

2. В концентрированных водных растворах и полимерных пленках исследованных бисцианинов и материнского красителя наблюдается ассоциация молекул красителей. Ассоциация исследованных бисцианиновых красителей проходит более эффективно, чем ассоциация мономерного красителя; ассоциация бисцианинов идет тем легче, чем больше угол между их хромофорами. 7

3. При усилении взаимодействия между хромофорами исследованных бисцианиновых красителей возрастают квантовые выходы их интеркомбинационной конверсии.

4. В водных растворах материнского красителя при повышении концентрации и добавлении в раствор неорганических солей происходит объединение молекул в сложные ассоциаты.

5. Длинноволновая полоса флуоресценции концентрированного водного раствора материнского красителя может быть объяснена свечением эксимеров.

6. Наблюдаемый экспериментально гипсохромный сдвиг полосы флуоресценции бисцианинов при переходе от лампового возбуждения к лазерному обусловлен эффектом насыщения флуоресценции молекул красителя с неоднородно уширенными энергетическими уровнями.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на Международной научной конференции "Физика и химия органических люминофоров" (1996, Харьков), на Международной конференции "Laser Surface Processing" (сентябрь 1997, Лимож, Франция), на XVII Международной конференции "Когерентная и нелинейная оптика" (июнь 2001, Минск, Беларусь), на V Международой конференции "Atomic and Molecular Pulsed Lasers" (сентябрь 2001, Томск), а также на Международной конференции по люминесценции, (октябрь 2001, Москва).

ПУБЛИКАЦИИ По теме диссертации опубликовано 12 научных работ, список которых приведен в конце диссертации [192-203].

СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ Диссертация состоит из введения, 4 глав, заключения и списка литературы. Полный объем ее составляет 107 страниц печатного текста. Иллюстрационный материал включает 44 рисунков и 9 таблиц, библиография 203 наименования.

Заключение диссертации по теме «Оптика», Блинова, Ксения Геннадиевна

Заключение

Выполненное в данной работе исследование спектрально-люминесцентных свойств бисцианиновых красителей показало, что выбранные полиметиновые бифлуорофоры являются идеальным объектом для изучения взаимодействия хромофоров в химических димерах. Теория молекулярных экситонов, до сих пор в основном применявшаяся для качественного объяснения расщепления спектров поглощения красителей с двумя взаимодействующими хромофорами, в данном случае позволила получить количественные оценки энергии их взаимодействия. Помимо этих оценок, одновременное исследование материнского красителя и его производных - бисцианинов дало возможность сделать выводы об изменении спектрально-люминесцентных свойств красителя при переходе от мономерных его форм к димерным, в которых молекулы объединены ковалентной связью.

В работе были получены следующие основные выводы и результаты:

1. Расщепление спектров поглощения бисцианиновых красителей объяснено диполь-дипольным взаимодействием двух хромофоров, входящих в состав их молекул. Определены энергии взаимодействия хромофоров по величине момента перехода мономерного красителя и углу между направлениями хромофоров в молекуле.

2. В концентрированных водных растворах и полимерных пленках исследованных бисцианинов и материнского красителя происходит ассоциация молекул красителей. Ассоциация бисцианиновых красителей проходит более эффективно, чем ассоциация мономерного красителя; ассоциация бисцианинов проходит тем интенсивнее, чем больше угол между их хромофорами.

3. Показано, что при усилении взаимодействия между хромофорами исследованных бисцианиновых красителей возрастают квантовые выходы их интеркомбинационной конверсии.

4. В водных растворах материнского красителя при повышении концентрации и добавлении в раствор неорганических солей происходит объединение молекул в сложные ассоциаты.

5. Полученные экспериментальные результаты согласуются с предположением об эксимерной природе длинноволновой полосы флуоресценции концентрированного водного раствора материнского красителя.

6. Наблюдаемый экспериментально гипсохромный сдвиг полосы флуоресценции бисцианинов при переходе от лампового возбуждения к лазерному обусловлен эффектом

97 насыщения флуоресценции молекул красителя с неоднородно уширенными энергетическими уровнями.

Установленное в работе усиление интеркомбинационной конверсии при переходе от мономерных цианинов к цианинам с двумя хромофорами дает основание надеяться, что в таких системах окажется возможным существенное усиление свечения за счет явления замедленной флуоресценции. Если этим процессом научиться управлять, то откроются новые перспективы для создания высокоэффективных люминофоров на основе бисцианинов.

Так как практическое применение цианинов часто основано на взаимодействии их молекул с интенсивными световыми полями, то интересным направлением, по-видимому, было бы также изучение спектрально-люминесцентных свойств высших возбужденных состояний полиметиновых бисцианинов.

Логичным продолжением исследований спектрально-люминесцентных свойств полиметиновых красителей в жидких растворах и полимерах стало бы также выявление особенностей этих свойств в высокоупорядоченных полислоях Лэнгмюра-Блоджетт, состоящих как из одних молекул цианинов, так и их композиций с другими красителями.

В заключение автор пользуется возможностью выразить глубокую благодарность своим научным руководителям Виктору Илларионовичу Южакову и Светлане Викторовне Пацаевой за постоянную поддержку, внимание и помощь, оказанную при выполнении работы.

Автор выражает также особую благодарность сотрудникам кафедры общей физики Борису Дмитриевичу Рыжикову, Анатолию Ивановичу Акимову, Анатолию Николаевичу Баранову и Андрею Анатолиевичу Иванцову за многочисленные обсуждения и практическую помощь, а также проф. Леониду Вадимовичу Левшину за ценные замечания.

Автор благодарен проф. Александру Александровичу Ищенко за синтез красителей и за ценные советы и проф. Александру Михайловичу Салецкому за предоставленную аппаратуру.

Автор также признателен своим коллегам - сотрудникам лаборатории молекулярной спектроскопии и люминесценции за помощь и поддержку.

98

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Блинова, Ксения Геннадиевна, 2001 год

1. И. В. Соколова, Н. Ю. Васильева, Я. О. Вылегжанина, Г. В. Майер Опт. и спектр. 1995, т. 79, №3, с. 460-446

2. N. Kh. Ibrayev, A. A. Ishchenko, R. Kh. Karamysheva, I. L. Mushkalo. J. Luminescence 90 (2000) p. 81-88

3. II. Я. Ягодинец Журнал общей химии, 1998, т. 68, вып. 8, с. 1315

4. Богданов В. Л., Клочков В. П., Корсакова Е. Г., Опт. и спектр. 1992, т. 72, вып.1, с. 115

5. H. X. Ибраев, А. А. Ищенко, P. X. Карамышева, И. JI. Мушкало, Ю. А. Согуляев, Опт. и спектр. 1997, т. 82, №3, с. 383-386

6. В. Trosken, F. Willig, and К. Schwarzburg, A. Ehert and M. Spilter J. Phys. Chem. 99 (1995)5152

7. F. Willig, M. Spilter, J. of Imagine Science and Technology, 41 (1997) 272

8. Фадеев В. В., Чекалюк A. M., Чубаров В. В., Нелинейная лазерная диагностика сложных органических соединений // Докл. АН СССР, 1982, т. 262, №2, с. 338-341

9. Чекалюк А. М. Нелинейная флуориметрия и когерентная антистоксова спектроскопия комбинационного рассеяния водных сред Дис. . канд. ф.-м. наук. - Москва, МГУ, 1982, 242 с.

10. Фадеев В. В. Лазерная спектроскопия водных сред Дис. . докт. ф.-м. наук. Москва, МГУ, 1983,455 с.

11. И. Степанов Б. И., Люминесценция сложных молекул. Минск: Изд-во АН БССР. 1955, ч. 1

12. Бонч-Бруевич А. М., Разумова Т. К. Нелинейные эффекты в растворах красителей // ЖПС. 1981. - т. 34, вып. 5 - с. 825-83413. l yppo H. Молекулярная фотохимия. -М.: Мир, 1967. -328 с.

13. Теренин А. Н., Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений. Л.: Наука, 1967, - 616с.

14. Rentzepis Р. М„ Topp M. R., Jones R. P., Jortner J., Phys. Rev. Letters, 1972, v. 25, p. 1742

15. Ricard D., Lowdermilk W. H., Ducuing J., Chem. Phys. Letters, 1972, v. 16, p. 617

16. Chuang T. J., Eisenthal К. В., Chem. Phys. Letters, 1971, v. 11, p. 368

17. Mourou G., Drouin В., Bergeron M., Dekariez-Roberge M. M. IEEE J. Quant. Electron., 1973, v. 9, p. 745

18. Eissenthal К. В., Acc. Chem. Res., 1975, v. 8, p. 118

19. Рубинов A. H., Бушук Б. А., Ступак А. П., Шуберт Д. ЖПС, 1979, т. 31, с. 24699

20. Коробов В. Е., Чибисов А. К., Первичные процессы в молекулах красителей. Успехи химии, 1983, т. 52, вып. 1, с. 43-71

21. Porter G. In: Introduction to Photobiology, New Jersey: Prentice-Hall, 1969, p. 1

22. Кузьмин В. А. Фотохимия полиметиновых красителей // Успехи научной фотографии. 1984, т. 22, с. 90-102

23. F. London, Trans. Faraday Soc., 33, 8 (1937)

24. H. Margenau, Rev. Mod. Phys., 11,1 (1939)

25. P. H. Davies, C. A. Coulson, с Soc., 48, 777 (1952)

26. Д. Еиршфельдер, Ч. Кертисс, P. Берд, Молекулярная теория газов и жидкостей, ИЛ, М., 1961

27. A. D. Buckingham, Adv. Chem. Phys., 12, 107 (1967)

28. E. Г. Баранова, В сб. Физические проблемы спектроскопии, т. 1, Изд-во АН СССР, М., 1962, с. 328

29. JI. В. Левшин, В. К. Горшков, В сб. Физические проблемы спектроскопии, т. 1, Изд-во АН СССР,М., 1962, с. 325

30. Th. Förster, Fluoreszenz organisher Verbindungen, Vandenhoeck and Ruprecht, Gottingen, 1951

31. Л. Д. Деркачева, Изв. АН СССР, сер. физ., 20, 410 (1956)

32. В. X. Штокмайер, в сб. Современные проблемы биофизики, т. 1, ИЛ, М., 1961, с. 132

33. Р. Avis, G. Porter, J. Chem . Soc., Faraday Trans., II, 70, 1057 (1974)

34. Л. В. Левитин, И. С. Лонская, Опт. и спектр., 10, 272 (1961)

35. Л. В. Левшин, Т. Д. Славнова, Вестн. МГУ, 1962, №6, 24

36. Л. В. Левшин, Л. 3. Каримова, Вестн. МГУ, 1966, №4, 27

37. Л. А. Игнатьева, Л. В. Левшин, Опт. и спектр., 13, 396 (1962)

38. К. К. Rohatgi, G. S. Singhai, J. Phys. Chem., 70, 1695, (1966)

39. R. Larsson, B. Norden, Acta Chem. Scand., 24, 2583 (1970)

40. M. E. Lamm, D. M. Neville, J. Phys. Chem., 69, 3872 (1965)

41. Th. Förster, E. Konig, Z. Electrochem., 61, 344 (1957)

42. S. Nikitine, J. Chem. Phys., 50, 407 (1953)

43. А. С. Давыдов, ЖЭТФ, 18, 210 (1948)

44. E. G. McRae, M. Kasha,, J. Chem. Phys., 28, 721 (1958)

45. M. Kasha, Rev. Mod. Phys., 31, 162 (1959)

46. M. Kasha, Raediation Research, 20, 55 (1963)

47. M. Kasha, H. R. Rawls, M. A. El-Bayomi, Pure Appl. Chem., 11, 371 (1965)100

48. Tolmachev A. I., Ishchenko A. A., Slominsky Yu. L., Chemistry of Funktional Dyes / Eds Z. Yoshida, T. ICitao. Tokyo: Mita Press, 1989, p. 108-111.

49. Тихонов E. А., Шпак M. Т., Нелинейные оптические явления в органических соединениях. Киев: Наукова думка, 1979.

50. Ищенко А. А., Сломинский Ю. J1., Толмачев А. И., Украинский химический журнал, 1989, т. 55, с. 979.

51. Добрецов Е. Е., Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липопротеинов. М.: Наука, 1989.

52. Вова JE М., Химическая промышленность за рубежом, 1988, №12, с. 36.

53. Фикен Е. Е., Химия синтетических красителей. Под ред. К. Венкатарамана. JE: Химия, 1975, т. 4, с. 207-319.

54. Киприанов А. П., Цвет и строение цианиновых красителей. Киев: Наукова думка, 1979.

55. Левкоев И. И., Органические вещества в фотографических процессах. М.: Наука, 1982.

56. Джеймс Т. Теория фотографического процесса. JL: Химия, 1980.

57. Лазеры на красителях. Под ред. Шефера Ф. П., М.: Мир, 1976.

58. Maeda М. Laser dyes. Tokyo; Osaka; Kyoto: Akad. Press, INC, 1984.

59. Наровлянская H. M., Тихонов E. А., Квантовая электроника, 1982, т. 9, с. 60.

60. Малышев В. П., Успехи научной фотографии, 1984, т. 22, с. 177.

61. Ищенко А. А., Деревяико Н. А., Зубаровский В. М., Толмачев А. И., Теоретическая и экспериментальная химия, 1984, т. 20, с. 443.

62. Мостовников В. А., Рубинов А. Н., Альперович М. А. и др., ЖПС, 1974, т. 20, с. 42.

63. Кудинова М. А., Деревянко Н. А., Дядюша Е. Е. и др., Химия гетероциклических соединений, 1980, №7, с. 898.

64. Дядюша Е. Е., Ищенко А. А., Мушкало И. Л., Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии, 1981, т. 26 с. 174.

65. Еаврилюк И. М., Ищенко А. А., Кудинова М. А., Толмачев А. И., Химия гетероциклических соединений, 1983, №3, с. 304.

66. Ищенко А. А., Кудинова М. А., Сломинский Ю. Л., Толмачев А. И., Журнал органической химии, 1986, т. 22, с. 170.

67. Шапиро Б. И., Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии, 1989, т. 34, с. 254

68. Hcrz А. Н., Photogr. Sei. And Eng, 1974, v. 18, p. 323

69. Южаков В. И., Успехи химии, 1992, т. 61, с. 1114

70. Низамов Н., Захидов У., Атаходжаев А. К. и др., ЖПС, 1982, т. 36, с. 422.

71. Ищенко А. А., Василенко А. А., Майданник А. Г., Балина JI. В., Доклады АН УССР,сер. Б, 1988, №2, с. 46

72. Ищенко А. А., Василенко А. А., Майданник А. Г., Балина Л. В., Журнал органической химии, 1989, т.26, с. 1086

73. Безродный В. И., Пржонская О. В., Тихонов Е. А. и др., Квантовая электроника, 1982, т. 9, с. 2455

74. Ищенко А. А., Докукина А. Ф., Смирнова 3. А., Толмачев А. И., Докл. АН СССР, 1985, т. 284, с. 1407

75. Докукина А. Ф., Еремеева Е. П., Иванова Т. Ф. и др., Оптика и спектроскопия, 1986, т. 60, с. 937

76. Гибелев А. И., Докукина А. Ф., Еремеева Е. П. И др., Письма в ЖТФ, 1984, т. 10, с. 157

77. Cooper W., Rome К. A. J. Phys. Chem., 1974, v. 78, p. 16 Chibisov A. K. J. Photochem., 1977, v. 6, p. 199

78. Лифанов Ю. И., Кузьмин В. А., Чибисов А. К., Левкоев И. И., Карякин А. В. Ж. прикл. спектр., 1974, т. 20, с. 221

79. Дарманян А. И., Кузьмин В. А., Докл. АН СССР, 1976, т. 227, с. 1139

80. Дарманян А. И. Кузьмин В. А., Борисевич Ю. Е., Изв. АН СССР, сер. хим., 1979, с.349

81. Fouassier J.-P., Lougnot D.-J., Faure J. Opt. Communs., 1977, v. 23, p. 393

82. Рубинов A. H., Бушук Б. А., Ступак А. П., Альперович M. А., Левкоев И. И. Докл. АН СССР, сер. физ., 1978, т. 42, с. 554

83. Кузьмин В. А., Виноградов А. М., Альперович М. А., Левкоев И. И. Докл. АН СССР, 1975, т. 224, с. 139

84. Виноградов А. М., Кузьмин В. А., Альперович М. А., Левкоев И. И., Зильберман И. И. Докл. АН СССР, 1976, т. 227, с. 642

85. Arvis М., Mialoco J.-C., J. Chem. Soc., Faraday Trans. II, 1979, v. 75, p. 415

86. Пржонская О. В., Слонимский Ю. Л., Тихонов Е. А. Изв. АН СССР, сер. физ., 1978, т.42, с. 557

87. Дядюша Г. Г., Рыков А. А., Слонимский Ю. Л. Теор. эксперим. химия, 1977, т. 13, с. 539

88. Ishchenko A. A., Kramarenko F. A., Maydannik A. G. et al. // J. Inf. Rec. Mater. 1991, v. 19, p. 219

89. Вавилов С. И., Левшин В. Л. Соотношение между флуоресценцией и фосфоресценцией в твердых и жидких средах. Собр. соч. М.: Изд-во АН СССР. 1954. с. 195

90. Клочков В. П., Богданов В. Л. Световое тушение флуоресценции органических соединений метод исследования возбужденных состояний // В кн.: Спектроскопия фотопревращений с молекулах. Л.: Наука. 1977. с. 83

91. Аристов А. В., Шевандин В. С. // Оптика и спектроскопия. 1981. т. 51. вып. I.e. 110

92. Степанов Б. И., Грибковский В. П. Введение в теорию люминесценции. Минск: Изд-во АН БССР. 1963. 443 с.

93. Зайдель А. Н. Атомно-флуоресцентный анализ. Л.: Химия. 1983. 128 с.

94. Фадеев В. В., С. А. Доленко, Т. А. Доленко, Я. В. Увенков, Е. М. Филиппова, В. В. Чубаров. // Кв. электрон. 1997. т. 24. №6. с. 571

95. Пацаева С. В., Фадеев В. В., Филиппова Е. М., Чубаров В. В., Южаков В. И. // Вестник Моск. ун-та. Физ., Астр. 1992. т. 33. №5. с. 38

96. Patsaeva S., 1995. New methodological aspects of the old problem: laser diagnostics of dissolved organic matter // EARSeL Advances in Remote Sensing, v. 3. №3. p. 66103

97. Patsaeva S., Barbini R., Colao F., Fantoni R., Palucci A., Reuter R. Laser induced saturation of DOM fluorescence in natural water // Lidar Remote Sensing of Land and Sea, EARSeL Workshop, 17-19 July 1997, Tallinn, Estonia, p. 33

98. Иванов И. Г., Фадеев В. В. // Квантовая электроника. 1988, т. 15, №1, с. 191

99. Фадеев В. В., Чекалюк А. М., Демидов А. А., и др. Некоторые приложения эффекта насыщения флуоресценции // 3-я Конференция по люминесценции, Сегед, ВНР, 4-7 апреля 1979 г. Тезисы докладов, с. 149

100. Chckalyuk А. М„ Fadeev Y. V. et. al. // Opt. Comm. 1981, v. 38, №3, p. 177

101. Джасим С. Я., Серов Н. Я., Фадеев В. В., Чекалюк А. М // Квантовая электроника, 1991, т. 18, №4, с. 425

102. Джасим С. Я., Серов Н. Я., Фадеев В. В., Чекалюк А. М. // ЖПС, 1992, т. 56, №2, е. 252

103. Клышко Д. Н., Фадеев В. В., // ДАН СССР. 1978, т. 238, №2, с. 320

104. Казаченко JI. П. Молекулярная спектроскопия жидкостей. Минск: Изд-во БГУ, 1978. 175 с.

105. Джасим С. Я., Эффект насыщения флуоресценции при импульсном лазерном возбуждении и некоторые его аналитические приложения. Дисс. . канд. физ.-мат. наук. Москва, МГУ, 1991. 127 с.

106. Грачев А. В. Спектрально-кинетические исследования релаксационных процессов возбужденных молекул красителей и их ассоциатов в полимерных средах. Дисс. . канд. физ.-мат. наук. Москва, МГУ, 1991

107. ISA division Jobin Yvon JY 3CS. Spectrofluorometer. Part 1. 1981. p. 30-36

108. Левшин JI. В., Салецкий А. M., Оптические методы исследования молекулярных систем. Изд. МГУ, 1994, 320 с.

109. Прищепов А. С., Зарипов В. Д., Астанов С. И. // Опт. и спектр. 1989, т. 66, №6, с. 1311-1315

110. Левшин Л. В. // Опт. и спектр. 1961, т. 10, №5, с. 627-631

111. Гречушников Б. Н., Михайленко В. И., Калинкина И. Н. // ЖПС, 1989, т. 50, №3, с. 401-407

112. Казаченко Л П., Круглик Е. К. // ЖПС, 1982, т. 36, №3, с. 442-445

113. Фок М. В. // Труды ФИАН. 1972, т. 59, с. 3-24

114. Сапунов В. В., Цвирко М. П., Соловьев К. Н. // Хим. физика, 1986, т. 5, №7, с. 948-954

115. Бривина Л. П., Гинзбург С. Ф„ Пономарев Г. В. // ЖПС, 1978, т. 29, №4, с. 691-695

116. Левшин Л. В. Славиова Т. Д., Южаков В. И. // ЖПС, 1975, т. 20, №1, с. 150-155

117. Сапунов В. В., Цвирко М. П., Соловьев К. Н. // ЖПС, 1985, т. 42, №2, с. 219-223 Chao J. L. // Appl. Spectrosc. 1981 - v. 35, n 3, p. 281

118. Talmy Y. Multichannel image detectors // 176-th meeting of the American Chemical Society. Miami Beach, Florida, Sept. 11-12, 1978. Am. Chem. Soc., Washington D. C. -1979, p. 351

119. Пальм В. А. Основы количественной теории органических реакций. Л.: Химия, 1977.-359 с.

120. Ю.Е. Борисевич, Доклады АН СССР, 1978, т. 241, №6, с. 1359

121. Киприанов А. И., Успехи химии, 1971, т. 40, с. 12831.hchenko A. A., Mushkalo I. L., Derevyanko N. A. et. al., J. Inf. Rec. Matter. 1989, v. 17, p. 39.

122. Давыдов А. С., Теория молекулярных экситонов. М.: Наука, 1968

123. Чибисов А. К., Захарова Г. В., Гёрнер X., Толмачев А. И. // Журн. прикл. спектр. 1995.62, №2. С.57

124. Pontenni G., Momicchioli F. // Chem. Phys. 1991. 151. P. 111.

125. Soper S. A., Mattingly Q. L. // J. Amer. Chem. Soc. 1994. 116. P. 3744.

126. Awad M. M., McCarty P. K., Blanchard G. J. // J. Phys. Chem. 1994. 98. P. 1154.

127. Джеймс А. Теория фотографического процесса, M.: Наука, 1978

128. Ищенко А. А. Строение и спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых красителей. Киев, Наукова думка, 1994

129. Арсеиьев В. В., Гаванин В. А., Пащенко В. 3. и др., ЖПС, 18, с. 1093 (1973) Selangcr К. A., Falnes J., Sikkeland Т., J. Phys. Chem., 81, p. 1960 (1977) Theiss F.-J., Weber J., Opt. Communs., 1974, 12, p. 368

130. Аркегов А. В., Викторова E. H., Изв. АН СССР, сер. физ. т. 34, с. 645, (1970) Knoj J., Theiss F.-J., Weber J., Opt. Communs., 1976, 17, p. 264 Alfano R. R., Shapiro S. L., Yu W., Opt. Communs., 1973, 7, p. 191

131. Лехоцки Эю, Балинт Э., Хевеши Я., Бор Э., ЖПС, 1973, 19, с. 68

132. Sadkowski P. J., Fleming G. R., Chem. Phys. Letters, 1978, 57, p.526

133. Снегов M. И., Резникова И. И., Черкасов А. С., Оптика и спектроскопия, 1974, 36, с.96

134. Porter G., Reid Е. S., Tredwell С. J., Chem. Phys. Letters, 1974, 29, p.469

135. Heiss A., Dörr F., Kühn I. Ber. Bunsenges. phys. Chemie. 1975, В. 79, s. 294

136. Peretti P., Parson P., Dupearat R., Compt. rend. 1970, 270, p. В 710

137. Fleming G. R., Knight A. W. E., Morris J. M. et al, J. Am. Chem. Soc., 1977, v. 99, p. 430

138. Mourou G., Malley M. M., Opt. Communs., 1974, 11, p. 282

139. Al-Obaidi FI., Olderskaw G. A., J. Photochem., 1976, v. 6, p. 153

140. Yu. W., Pollegrino F., Grant M., Alfano R. R., J. Chem. Phys. , 1977, v. 67, p. 1766

141. Cramer L. E., Spears K. G., J. Am. Chem. Soc., 1978, 100, p. 221

142. Mialoco J.-C., Jaraudias J., Goujon P., Chem. Phys. Letters, 1977, 47, p. 123

143. Eske А. Т., Razi Naqvi K. Chem. Phys. Letters, 1979, 63, p. 128

144. Razi Naqvi K., Sharma D. 1С., Hoytink G. J., Chem. Phys. Letters, 1973, 22, p. 222

145. Дергачева JI. Д., Петухов В. А., Тренев E. Г., Оптика и спектроскопия, 1976, 41, с. 971

146. Webb J. P., McColgin W. С., Peterson О. G. et al, J. Chem. Phys., 1970, 53, p. 4227

147. Борисевич FI. А., Грузинский В. В., Давыдов С. В., Квантовая электроника, 1974, с.1717

148. Dempster D. N., Morrow Т., Quinn М. F., J. Photochem., 1973/74, 2, p. 343

149. Кецле Г. А., Левшин Л. В., Славнова Т. Д., Чибисов А. К., Изв. АН СССР, сер. физ.,1972, 36, с. 1078

150. Коробов В. Е., Чибисов А. К., Оптика и спектр., 1975, 38, с. 1221 Коробов В. Е., Чибисов А. К., ЖПС, 1976, 24, с. 28

151. Korobov V. Е„ Shubin V. V., Chibisov А. К., Chem. Phys. Letters, 1977, 45, p. 498

152. Кецле Г. А., Левшин Л. В., Славнова Т. Д., Чибисов А. К., Докл. АН СССР, 1971, 201, с. 60

153. Кунавин Fl. И., Нурмухамедов Р. П., ЖПС, 1977, 26, с. 1120

154. Пецольд О. М., Бытева Н. М., Гуринович Г. П., Оптика и спектр., 1973, 34, с. 599

155. Korobov V. Е., Chibisov А. К., J. Photochem., 1978, 9, р. 411

156. Chibisov А. К., Kezle Н. A., Levshin L. V., Slavnova Т. D., Chem. Communs., 1972, p. 1292

157. Чибисов А. К., Кецле Г. А., Левшии JI. В., Славнова Т. Д., Оптика и спектр., 1975, 38, с. 83

158. Пугачев В. Л., Славнова Т. Д., Чибисов А. К. и др., Изв. АН СССР, сер. физ., 1975, 39, с. 2363

159. Фадеев В. В., // Вестн. Моск. ун-та. Физ., Астр. 1998. №4, с. 49

160. Серов Н. Я. Определение спектрально-люминесцентных характеристик молекул методом флуоримстрии насыщения. Дисс. . канд. физ.-мат. наук, Москва, МГУ, 1992 Томин В.И., Рубинов А.Н. ЖПС 1981. т. 35. вып. 2., с. 237

161. Левшин В.Л., Е. Г. Баранова, Деркачева Л. Д., Левшин Л. В.: в сб. Термодинамика и строение растворов. Изд. АН СССР, 1959, с. 275 Scheibe, Z. Angew. Ch. v.50, 1937, p. 212

162. Паркер С., Фотолюминесценция растворов. М., Мир, 1972, с.331

163. Birks J. В., Dyson D. J., Munro I. H., Proc. Roy. Soc. (London), A, v. 275, 1963, p. 575

164. К. Г. Блинова, В. И. Южаков, С. Н. Щербо, М. Ф. Турчинский, Вестн. МГУ. Серия 3.

165. Физика и астрономия, 1996, №3, с. 45-49

166. К. G. Blinova, V. I. Yuzhakov, S. N. Scherbo, M. F. Turchinskii, Functional materials, vol. 3, No. 4 (1996), Kharkov

167. Patsaeva S., Reuter R., Yevsyukhina K., Yuzhakov V., Abstract Book "Lidar Remote Sensing of Land and Sea" Tallin, Estonia, 17-19 July, 1997

168. К. Г. Евсюхина, С. В. Пацаева, В. И. Южаков, Вестн. МГУ. Сер. 3, Физика иастрономия, 1998, №4, с. 58-61

169. Patsaeva S., Blinova K., Yuzhakov V., abstract book "XVII International Conference on Coherent and Nonlinear Optics" Minsk, Belarus, June 29 July 1, 2001, p. FS19