Helicobacter pylori-ассоциированные хронические гастриты (патогенез, возможности дифференцированной терапии) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.05, доктор медицинских наук Захарова, Наталья Валерьевна

  • Захарова, Наталья Валерьевна
  • доктор медицинских наукдоктор медицинских наук
  • 2009, Санкт-ПетербургСанкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ14.00.05
  • Количество страниц 260
Захарова, Наталья Валерьевна. Helicobacter pylori-ассоциированные хронические гастриты (патогенез, возможности дифференцированной терапии): дис. доктор медицинских наук: 14.00.05 - Внутренние болезни. Санкт-Петербург. 2009. 260 с.

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Захарова, Наталья Валерьевна

Список сокращений.

Введение.

Глава 1. Обзор литературных данных.

1.1. Этиология хронического гастрита.

1.2. Н. pylori-ассоциированный гастрит.

1.2.1. Исторические этапы изучения Н. pylori.

1.2.2 Факторы патогенности Helicobacter pylori

1.2.3. Иммунные нарушения при Н. pylori-ассоциированном гастрите

1.2.4. Диагностика инфекции Н. pylori.

1.2.5. Лечение Н. pylori-ассоциированного гастрита.

1.2.6. Фармакокинетическое и фармакодинамическое обоснование изменения режима дозирования препаратов в схемах эрадикации.

1.2.7. Пробиотики в схемах эрадикации Н. pylori.

1.3. Эндорфинная система желудка.

1.4. Итерфероновая система человека.

1.5. HLA-система человека.

Резюме.

Глава 2. Материал и методы исследования 2.1. Клинический раздел.

2.2. Молекулярное типирование HLA-генов II класса.

2.3. Эндоскопический раздел.

2.4. Морфологический раздел.

2.5. Диагностика Н. pylori-статуса пациента.

2.5.1. Быстрый уреазный тест.

2.5.2. 13С-уреазный дыхательный тест.

2.5.3. Гистологическая диагностика Н. pylori.

2.5.4. ПЦР с гастробиоптатами.

2.5.5. Серологическая диагностика.

2.6. Оценка отдельных параметров иммунного статуса пациентов.

2.7. Методика исследования микрофлоры кишечника.

2.8. Примененные лечебные подходы.

2.9. Фармакоэкономическое обоснование режимов эрадикации.

3.0. Методы статистической обработки результатов исследования.

Глава 3. Собственные данные.

3.1. Характеристика групп больных.

3.2. Иммуногенетическое обследование пациентов.

3.3. Иммунологическое обследование больных.

3.4. Распределение генотипов Н. pylory в различных группах больных.

3.5. Результаты серологического исследования.

3.6. Результаты гистологического исследования гастробиоптатов.

3.7. Результаты оценки уреазной активности Н. pylori.

3.8. Результаты исследования уровня секреторного IgA в слизистой оболочке желудка.

3.9. Результаты, бактериологического исследования полостной микрофлоры кишки.

ЗЛО. Оценка эффективности эрадикационных схем.

3.10.1. Первый этап исследования.

3.10.2. Второй этап исследования.

3.10.3 Третий этап исследования.

Глава 4. Обсуждение результатов исследования.

Выводы.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Внутренние болезни», 14.00.05 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Helicobacter pylori-ассоциированные хронические гастриты (патогенез, возможности дифференцированной терапии)»

Актуальность проблемы

Хронические Н. pylori-ассоциированные гастриты имеют наибольший удельный вес среди всех хронических заболеваний гастродуоденальной зоны [5, 38, 149]. Значимость проблемы подчеркивает присуждение Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2005 г. за открытие бактерии Н. pylori и ее роли при гастрите и язвенной болезни В. J.Marshall и R.J.Warren.

Большой интерес к хроническим Н. pylori-ассоциированным гастритам обусловлен не только повсеместным и широким распространением хеликобактерной инфекции, но и высоким онкогенным потенциалом некоторых вариантов данного страдания [3, 162].

В настоящее время доказана этиологическая роль хеликобактера в развитии хронического Н. pylori-ассоциированного гастрита [4, 225, 321]. Однако существует диссоциация между частотой инфицированности данным микроорганизмом и количеством больных хроническим гастритом [46, 117, 118]. Возможность колонизации микроорганизмом слизистой оболочки желудка без развития воспалительного процесса создает предпосылки к поиску новых факторов вирулентности Н. pylori и колонизационной резистентности индивидуума [19, 70]. Многообразие проявлений хеликобактерной инфекции позволяет рассматривать Н. pylori-ассоциированный гастрит как результат взаимодействия организма хозяина (фенотип, генотип, состояние общего и местного иммунитета) и микроорганизма (факторы патогенности и вирулентности, инфицирующая доза) [20, 63, 69, 98, 291, 307].

Установлено, что эрадикация Н. pylori является ведущим фактором предупреждения рецидива заболевания [8, 21, 109]. Для эрадикации микроорганизма при Н. pylori-ассоциированных заболеваниях применяются комплексные схемы, включающие как минимум два антибактериальных препарата в сочетании с ингибиторами протонного насоса [1, 23, 27, 221]. Однако даже при таком подходе частота элиминации возбудителя из слизистой оболочки желудка не достигает 80% [177]. В этой связи, актуальным становится поиск новых путей повышения эффективности стандартной эрадикационной терапии.

В последние годы сформировалось представление о целесообразности использования в комплексе лечебных мер препаратов, меняющих иммунную реактивность, микробиоценоз и нейроэндокринную регуляцию больного. Однако до настоящего времени клинические исследования в этом направлении единичны [9, 58, 87, 95, 116, 212, 243].

Желудочно-кишечный тракт представляет собой единую систему, в которой все звенья взаимосвязаны. В этой связи важным является изучение взаимного влияния патологии желудка и кишечника и возможности использования пробиотических препаратов с целью повышения иммунной реактивности макроорганизма' и местного иммунитета слизистой оболочки желудка [2, 44, 90, 130, 255].

Таким образом, широкая распространённость Н. pylori-ассоциированного гастрита, недостаточная эффективность стандартных эрадикационных схем, участие иммунных, нейрогормональных и микробиотических нарушений в генезе заболевания и отсутствие исследований посвященных коррекции этих сдвигов, послужили основанием для проведения данного исследования с целью создания теоретической и практической базы для разработки новых терапевтических подходов к лечению Н. pylori-ассоциированных гастритов.

Цель исследования и задачи исследования

Целью работы явилось изучение патогенетических особенностей хронических Н. pylori-ассоциированных гастритов и возможностей влияния на их течение лекарственных средств, воздействующих на иммунную реактивность.

Для реализации этой цели были сформулированы следующие задачи:

1. Оценить состояние иммунной системы, локальные иммуноморфологические характеристики больных с Н. pylori-ассоциированными хроническими гастритами.

2. Выявить особенности HLA-DRB1 статуса больных Н. pylori-ассоцииро-ванными хроническими гастритами.

3. Оценить вклад факторов патогенности Н. pylori в реализацию варианта течения хеликобактерного поражения.

4. Оценить частоту достижения эрадикации при использовании стандартных схем терапии при Н. ру1оп-ассоциированных заболеваниях.

5. Изучить влияние индуктора интерферона неовира, синтетического аналога лейцинэнкефалина даларгина и синбиотика ламинолакта на частоту достижения эрадикации при Н. ру1оп-ассоциированных хронических гастритах.

6. Оценить влияние монотерапии ламинолактом на течение хронического гастрита и язвенной болезни.

7. Разработать и внедрить в клиническую практику рекомендации по ступенчатому дифференцированному подходу к выбору режимов эрадикации Н. pylori.

Научная новизна

Научная новизна исследования заключается в разработке способов воздействия на течение хронического воспаления в слизистой оболочке j желудка при Н. pylori-ассоциированном гастрите. С использованием системного подхода к оценке клинических и иммуногенетических особенностей больных с хроническим Н. ру1оп-ассоциированным гастритом осуществлено сопоставление эффективности применения стандартных эрадикационных подходов и оригинальных комплексных методик с подключением индуктора интерферона неовира, синтетического аналога лейцинэнкефалина даларгина и синбиотика ламинолакта. Установлено, что неовир в комплексе со стандартной схемой лечения достоверно увеличивает эффективность эрадикационной терапии. В то же время подключение даларгина, существенно не влияя на частоту достижения эрадикации, повышает клиническую эффективность лечения и способствует стабилизации процессов подавления Н. pylori. Показана возможность достижения эрадикации микроорганизма из слизистой оболочки желудка при монотерапии ламинолактом. Установлена высокая частота инфицирования как минимум двумя штаммами микроорганизма.

Определены иммуногенетические характеристики пациентов и генотипические особенности Н. pylori, влияющие на частоту достижения эрадикации микроорганизма. Проанализировано состояние местного гуморального иммунитета (уровень секреторного IgA) у пациентов с Н. pylori-ассоциированным гастритом и влияние эрадикации Н. pylori на уровень slgA.

Показана низкая частота реинфицирования после достижения эрадикации.

По результатам исследования получен патент на изобретение способа, лечения хронического Н. pylori-ассоциированного гастрита препаратом ламинолакт, зарегистрированным в Государственном реестре изобретений РФ 27.02.2005 г.

Практическая значимость работы

Выявлены иммуногенетические предрасполагающие и защитные факторы в отношении развития данного заболевания, показано их влияние на эффективность стандартных лечебных подходов. Обоснована целесообразность HLA-DRBl-типирования пациентов с хроническим Н. ру1оп-ассоциированным гастритом и типирования генома Н. pylori для определения объема дальнейшего терапевтического воздействия. Показана низкая эффективность стандартной семидневной трехкомпонентной схемы эрадикации Н. pylori и повышение эффективности терапии путем интенсификации или включения в комплексную схему лечения иммуномодулирующего препарата неовир, что имеет как клиническое, так и экономическое значение, так как удается вызвать стойкую клинико-эндоскопическую ремиссию гастрита у большего числа пациентов. Предложена оптимальная эрадикационная терапия первой линии с точки зрения затраты-эффективность, заключающаяся в сочетании стандартной схемы лечения с ламинолактом, установлена возможность достижения у ряда больных эрадикации при монотерапии ламинолактом. Разработан алгоритм выбора схемы эрадикации Н. pylori.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. Иммуногенетические характеристики жителей Санкт-Петербурга в виде носительства определенных HLA-DRB1 специфичностей предрасполагают к ; развитию Н. pylori-ассоциированного гастрита и влияют на эффективность эрадикационной терапии.

2. Генотипические особенности микроорганизма Н. pylori (cagA+ и cagH+) оказывают влияние на течение хеликобактерного поражения и эффективность эрадикационной терапии.

3. Стандартная семидневная трехкомпонентная схема не может быть рекомендована для лечения жителей Санкт-Петербурга при Н. pylori-ассоциированном гастрите в силу ее недостаточной эффективности.

4. В качестве терапии первой линии фармакоэкономически оправдано сочетание стандартной трехкомпонентной эрадикационной схемы с ламинолактом. Монотерапия ламинолактом хронического Н. pylori-ассоциированного гастрита может быть рекомендована при наличии противопоказаний к антибиотикам.

Апробация работы

Основные положения работы доложены на Российских гастроэнтерологических неделях (Москва, 2004—2007), Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2001—2005), X сессии российской группы по изучению Н. pylori (Омск, 2004), III Конференции гастроэнтерологов Южного федерального округа (Ростов-на-Дону, 2004). Результаты исследования представлены на Российской конференции с международным участием «СПб-Гастро» (Санкт-Петербург, 2002; 2005; 2008), VII Международной конференции MAKMAX/ESCMID (Москва, 2005), конгрессе терапевтов Северо-Западного региона (Санкт-Петербург, 2005), Первой Северо-Западной конференции «Пробиотики, пребиотики и синбиотики. Фундаментальные и клинические аспекты» (Санкт-Петербург, 2005), конгрессе «Рациональная фармакотерапия и клиническая фармакология» (Санкт-Петербург, 2006, 2008).

По теме диссертации опубликована 71 работа, наиболее значительные из них представлены в автореферате, в том числе 25 статей, из которых 8 опубликованы в журналах по перечню ВАК России, 3 учебно-методических работы, получен патент Российской Федерации на изобретение.

Внедрение в практику

Полученные результаты используются в практической работе Санкт-Петербургской ГУЗ «Городская больница №26», больницы №33 г. Колпино, диагностическом консультативном центре №85, в учебном процессе кафедр терапии и клинической фармакологии, гастроэнтерологии ГОУ ДПО СПбМАПО.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 261 странице машинописного текста, включает введение, четыре главы, выводы, практические рекомендации, список литературы из 343 источников (95 — отечественных и 248 — зарубежных авторов). Работа иллюстрирована 47 рисунками и 44 таблицами.

Похожие диссертационные работы по специальности «Внутренние болезни», 14.00.05 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Захарова, Наталья Валерьевна

ВЫВОДЫ

1. Больные с изолированным Н. pylori-ассоциированным гастритом, сочетанием его с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или неспецифическим язвенным колитом достоверно различаются иммуногенетически. В каждой группе больных выявлены иммуногенетические предикторы развития Н. pylori-ассоциированного гастрита, а также гены, играющие протективную роль.

2. Среди жителей Санкт-Петербурга носительство 16 аллели в HLA-DRB1 локусе тесно коррелирует с инфицированностью Н. pylori и развитием хронического Н. ру1ог1-ассоциированного гастрита и язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.

3. Индивидуальные гаплотипы DRB1*14 16 и DRB1*16 16 встречаются только при сочетании хронического Н. pylori-ассоциированного гастрита с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки.

4. Для достижения эрадикации Н. pylori прогностически благоприятным является отсутствие у пациента аллели HLA-DRB 1*11, прогностически неблагоприятным — наличие аллели HLA-DRB1*09.

5. Больные язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки достоверно чаще инфицированы cagA-позитивными штаммами Н. pylori, продуцирующими CagA белок, чем больные изолированным хроническим Н. pylori-ассоциированным гастритом или сочетающимся с НЯК.

6. Наличие cagA и cagH генов в геноме Н. pylori у пациентов с Н. pylori-ассоциированным гастритом снижает частоту достижения эрадикации.

7. Более 24% больных Н. pylori-ассоциированным гастритом инфицированы не менее чем двумя штаммами хеликобактера.

8. Стандартная семидневная трехкомпонентная схема эрадикации Н. pylori недостаточно эффективна в лечении больных как с изолированным Н. pylori-ассоциированным гастритом, так и его сочетании с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и с неспецифическим язвенным колитом.

9. Одним из способов повышения эффективности трехкомпонентной схемы является ее интенсификация, заключающаяся в увеличении срока лечения до 10 дней, удвоении суточной дозы омепразола, увеличении кратности назначения амоксициллина и омепразола.

10. Включение неовира в комплексное лечение Н. pylori-ассоциированных гастритов достоверно повышает частоту достижения эрадикации.

11. Монотерапия ламинолактом при Н. pylori-ассоциированных гастритах обеспечивает эрадикацию в 48% случаев и может рассматриваться как альтернативное лечение при наличии противопоказаний к стандартной эрадикационной терапии.

12. С позиции затраты-эффективность для эрадикации Н. pylori в качестве терапии первой линии наиболее оправдано сочетание трехкомпонентной схемы лечения с ламинолактом.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для прогнозирования течения Н. pylori-ассоциированного гастрита и выбора оптимальной тактики лечения пациента целесообразно проводить HLA-DRB1-типирование, а также исследование генотипа микроорганизма Н. pylori.

2. Наличие у пациента аллели HLA-DRB1*09 и инфицированность штаммом Н. pylori, содержащим гены cagA и cagH, прогностически неблагоприятно для достижения эрадикации. В подобной ситуации целесообразно в качестве терапии первой линии применять интенсифицированную десятидневную трехкомпонентную схему эрадикации Н. pylori, включающую омепразол 20 мг 4 раза в день, амоксициллин 500 мг 4 раза в день и кларитромицин 500 мг 2 раза в день.

3. Наличие у пациента аллели HLA-DRB1*11 и инфицирование штаммами Н. pylori, не содержащими гены cagA и cagH, прогностически благоприятно для достижения эрадикации микроорганизма. В такой ситуации целесообразно в качестве терапии первой линии сочетать стандартную трехкомпонентную схему эрадикации Н. pylori с неовиром в дозе 250 мг через день курсом 15 инъекций.

4. Стартовая монотерапия ламинолактом в дозе по 3 драже 3 раза в сутки в течение 4 недель может быть использована в лечении Н. pylori-ассоциированного гастрита при наличии противопоказаний к назначению стандартной эрадикационной терапии первой линии.

5. Для снижения частоты побочных явлений и коррекции кишечного микробиоценоза целесообразно включать в схемы эрадикационной терапии ламинолакт в дозе 3 драже 3 раза в сутки на 4 недели.

6. Для ускорения редукции клинических проявлений Н. pylori-ассоциированного гастрита можно использовать даларгин эндоназально в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней.

7. При сочетании Н. pylori-ассоциированного гастрита с неспецифическим язвенным колитом рекомендуется добиться эрадикации Н. pylori для увеличения продолжительности фазы ремиссии неспецифического язвенного колита.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Захарова, Наталья Валерьевна, 2009 год

1. Аруин Л.И. Из 100 инфицированных Н. pylori рак желудка возникает у двоих. Кто они? // Эксп. клин, гастроэнтерол. 2004. - Т. 1. - С. 8-12.

2. Аруин Л.И. Апоптоз в механизме поражения желудка, обусловленных влиянием Helicobacter pylori // Рос. журн. гастроенторол., гепатол., колопроктол. 1999. - №2. - С. 27-30 .

3. Аруин Л.И., Григорьев П.Я., Исаков В.А., Яковенко Э.П. Хронический гастрит. Амстердам, 1993. — 361 с.

4. Адлер Г. Болезнь Крона и язвенный колит / Пер. с нем. А.А. Шептулина. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. - 500 с.

5. Аруин Л.И., Исаков В.А. Метод оценки обсемененности слизистой оболочки желудка Н. pylori // Арх. патол. 1995. — №3. - С. 75-76.

6. Барановский А. Ю., Назаренко Л. И. Неблагоприятные варианты течения язвенной болезни : учеб. пособие. СПб. : Фарос Плюс, 2004. — 144 с.

7. Барановский А.Ю. Неблагоприятные варианты течения язвенной болезни. Изд-во : Диалект. - 2006. - 144 с.

8. Барановский А.Ю., Кондрашина Э.А. Дисбактериоз и дисбиоз кишечника : краткое руководство. СПб. : Питер, 2007. — 240 с.

9. Булгаков С. А. Синтетические опиоидоподобные пептиды в лечении эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта: Автореф. дисс. докт. мед. наук М., 1988. - 44 с.

10. Барашкова Г.М., Швачкин Ю.П., Смирнова А.П. и др. Влияние ретроаналога метионин-энкефалина на секрецию желудка // Физиол. журн. СССР. 1987. - Т.69. - № 10. - С. 1327-1332.

11. Виноградов Н.А. Роль гормонов гипофиза и нейропептидов в регуляции пищеварения. -М.: Медицина, 1983. С. 202-233.

12. Герасимов В.Б., Хохлов A.JL, Карпов О.И. Фармакоэкономика и фармакоэпидемиология — практика приемлемых решений. М. : Медицина, 2005.-С. 19-35.

13. Геллер Л.И. Пептидно-гормональные регуляторы системы пищеварения // Клин, медицина. 1986. - № 10. - С. 25-31.

14. Гриневич В.Б. Клинико-биологические закономерности системы прогнозирования язвенной болезни : автореф. дисс. д-ра мед. наук. СПб. — 1994.-42 с.

15. Герасимов В.К. Иммунологические изменения при неспецифическом язвенном колите // Клин. мед. — 1979. Т.57, №2. - С. 9498.

16. Гриневич В.Б., Успенский Ю.П., Захарченко М.М. Helicobacter pylori в составе целостной симбионтной эндоэкосистемы человека: проблемы и решения // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2004. -№1. - С.31.

17. Гриневич В.Б., Успенский Ю.П., Шабанова Г.Ж., Щебина Н.Н. Особенности язвенной болезни, не связанной с Helicobacter pylori // Тер. арх. -2002.-№2.-С. 24-27.

18. Домарадский И.В., Исаков В.A. Helicobacter pylori и его роль в патологии // Журнал микробиологии. — 2000. № 4, Приложение - С. 113117.

19. Жебрун А.Б., Александрова В.А., Гончарова Л.Б., Ткаченко Е.И. Диагностика, профилактика и лечение заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori инфекцией. Пособие для врачей. — Санкт-Петербург, 2002. - 44 с.

20. Жебрун А.Б., Лазебник Л.В., Щербаков П.Л. Диагностика и лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с инфекцией Helicobacter pylori (практическое руководство для врачей). — Санкт-Петербург: Биоград, 2006.

21. Жуков Н.А., Гусаров А.И. Иммунологические аспекты кишечного дисбактериоза // Терапевтический архив. — 1980. — Т. 52, №2. С. 23-27.

22. Иваников И.О., Исаков В.А., Кудрявцева Л.В. и др. Молекулярная диагностика инфекции Helicobacter pylori: достижения и перспективы применения. // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2000. - № 1. -С. 71-74.

23. Ивашкин В. Т. Клинические рекомендации. Гастроэнтерология. — М. : ГЭОТАР—Медиа, 2008. 208 с.

24. Ивашкин В. Т., Султанов В. К., Драпкин О. М. Пропедевтика внутренних болезней : практикум : учеб. метод, пособие для студентов медицинских вузов. — 3-е изд., перераб. и доп. - М. : Литтерра, 2007. - 554 с.

25. Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л. Лечение язвенной болезни: новый век- новые достижения новые вопросы // РМЖ. - 2002 - Т. 4, № 1. - С. 20-24.

26. Ивашкин В.Т., Мегро Ф., Лапина Т.Л. Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии. — М. : Триада-Х, 1999. 255 с.

27. Ивашкин В.Т., Шептулин А.А. Избранные лекции по гастроэнтерологии. — М.: МЕДпресс, 2001.-83 с.

28. Изучение фармакоки нетики неовира и его интерферон-продуцирующей активности: тез. докл. ЗАО "АСГЛ — Исследовательские лаборатории". СПб, 1992.

29. Исаков В.А. Ингибиторы протонного насоса: их свойства и применение в гастроэнтерологии. М. : ИКЦ "Академкнига", 2001. - 304 с.

30. Исаков В.А. Молекулярно-генетические основы патогенности Helicobacter pylori // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2002.- № 6. С. 82-86.

31. Исаков В.А. Фармакогенетический анализ метаболизма и клинической эффективности ингибиторов протонного насоса // Клин, фармакол. и тер. 2003. - Т. 12, № 1. - С. 32-37.

32. Исаков В.А. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter Pylori: диагностика, патогенез, лечение : автореферат дис. доктора медицинских наук : 14.00.05. М., 2000. 41 с.

33. Исаков В.А., Домарадский И.В. Хеликобактериоз. М. : Медпрактика-М, 2003 (ПИК ВИНИТИ). - 411 с.

34. Киркин Б.В., Конович Е.А., Халиф И.Л. Иммунологические нарушения при воспалительных заболеваниях толстой кишки // Советская медицина 1986.-№3.-С. 21-24.

35. Косумян В.Х., Косумян Т.П. Состояние кишечной микрофлоры у больных неспецифическим язвенным колитом // Клиническая медицина. — 1983. Т. 61, №6. - С. 72-74.

36. Кондрашина Э.А., Калинина Н.М., Давыдова Н.И., Барановский А.Ю., Кондрашин А.С. Особенности цитокинового профиля у пациентов с хроническим Н. pylori- ассоциированным гастритом и язвенной болезнью // Цитокины и воспаление. 2002. - № 4. - С. 3-11.

37. Коненков В. И., Курилович С. А., Прокофьев В. Ф., Шлыкова JI. Г. Иммуногенетические аспекты язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у инфицированных Helicobacter pylori европеоидов Западной Сибири / Тер. арх. 2001 . - Т. 73, № 2. - С. 13-17.

38. Кононов А.В. Воспаление как основа Helicobacter pylori-ассоциированных болезней // Архив патологии. — 2006. — №5. С. 3-10.

39. Кононов А.В. Местный иммунный ответ на инфекцию // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999, №4. — С. 70-77.

40. Кононов А.В. Местный иммунный ответ на инфекцию Helicobacter pylori // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999. - № 2. — С. 15-22.

41. Кононов А.В., Мозговой С.И., Ливзан М.А., Предвечная И.К., Новикова Л.Д. Обратное развитие морфологических признаков при основных вариантах хронического гастрита в условиях эрадикации Helicobacter pylori // Арх. патол. 2005. - Вып. 3. - С. 17-21.

42. Кудрявцева Л.В. Динамика резистентности штаммов Н. pylori у городского населения России в 1996-98 годах и ее клиническое значение. : мат. VIII тематической сессии Российской группы по изучению Н. pylori. -Уфа.- 1999.-С. 23-26.

43. Кудрявцева Л.В. Региональные генотипы и уровни резистентности к антибактериальным препаратам Helicobacter Pylori : автореферат дис.доктора медицинских наук : 03.00.07 / Моск. мед. акад. им. И.М. Сеченова Москва, 2004.-41 с.

44. Кудрявцева J1.B. Состояние антибиотикорезистентности Helicobacter pylori в России // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. — 2003. №3. - С. 7.

45. Лапина Т.Л. Рекомендации по лечению инфекции Helicobacter pylori // РМЖ. 1998. - Т. 6. - С. 419-425.

46. Лапина Т.Л. Эрадикационная терапия инфекций Helicobacter pylori // Медицинский вестник. 2006. - № 16 (359). - С. 9-10.

47. Лукаш Н.В., Полищук Т.Ф. Влияние тималина, даларгина и «мукозалина» на течение экспериментальной язвы двенадцатиперстной кишки // Врачебн. дело. 1995. - № 1-2. - С. 53-54.

48. Маарос X. Г., Виллако К.П., Сиппонен П.И. Helicobacter pylori и хронический гастрит в гастробиопсийном материале взрослых жителей Эстонии // Арх. патол. 1990. - № 10. - С. 9-11.

49. Маев И. В., Самсонов А. А. Болезни двенадцатиперстной кишки : руководство. — Изд-во: МЕДпресс-информ, 2005. 512 с.

50. Маев И. В., Гаджиева М. Г. Рациональность антихеликобактерной терапии в лечении эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальнойслизистой у больных с воспалительными заболеваниями кишечника. Клиническая медицина. 2005. - Т. 83, № 1. - С. 46-49.

51. Маев И.В., Нефедова Ю.В., Вьючнова Е.С., Нефедова Е.А. Использование иммунокорректоров в лечении хронических эрозий желудка» // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. - Т. 8, № 4. - С. 33-38.

52. Могильная Г.М., Коротько Г.Ф., Курзанов А.Н. Динамика цитохимических свойств защитного барьера желудка при введении даларгина // Морфология. -1996. № 3. - С. 72-75.

53. Маянский А.Н. Дисбактериоз: иллюзии и реальность // Наука. — 1999.- №5.-С. 10-12.

54. Мельников С.Н. Клинико-иммуногенетические показатели у здоровых и больных язвенной болезнью в связи с носительством пилорических геликобактеров: Автореф. дис. канд. мед. наук. С.Петербург., 1994. - 21 с.

55. Пасечников В.Д. Полимеразная цепная реакция в диагностике Н. pylori —ассоциированных заболеваний // в кн. Диагностика и лечение заболеваний ассоциированных с Н. pylori. М., 1998. - С. 8-10.

56. Пасечников В.Д., Чуков С.З. Воспалительный и иммунный ответы слизистой оболочки желудка на инфекцию Helicobacter pylori // Клиническая медицина. 2000. - № 11. - С. 9-12.

57. Приказах Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации №248 от 22 ноября 2004 г. «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным хроническим гастритом, дуоденитом, диспепсией».

58. Рекомендации по диагностике Helicobacter pylori у больных язвенной болезнью и методам их лечения. Составители: В.А. Исаков, Т.Л. Лапина, П.Л. Щербаков, Л.В. Кудрявцева // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. -№1. - С. 105-107.

59. Сапроненков П.М. Антигены HLA в оценке риска заболеваний внутренних органов и состоянии иммунометаболических показателей у лиц молодого возраста : автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук СПб, 1993. - 32 с.

60. Саранцев Б.В. Иммунологический статус у больных хроническими гастритами, дисплазиями и с ранними формами рака желудка // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1996. - прил. № 3. - С. 846.

61. Сафонова Н.В., Жебрун А.Б. Гастрит, язвенная болезнь хеликобактериоз : рекомендации для врачей. С.-Петербург, 1995. - 39 с.

62. Симаненков В.И., Суворов А.Н. Н. pylori как возбудитель заболеваний желудочно-кишечного тракта. Генетика патогенности. Возможность эрадикации с использованием пробиотиков. Лекция для врачей. -СПб, 2006,- 12 с.

63. Склянская О.А., Гаркуша М.Б., Уфимцева А.Г. и др. Хронический гастродуоденит у детей и Campylobacter pylori // Арх. патол. 1990. - №10. -С. 49-53.

64. Смагин В.Г., Виноградов В.В., Булгаков С.А. Лиганды опиатных рецепторов. М.: изд-во "Наука", 1983. - 270 с.

65. Сочнев A.M. Антигены системы HLA при различных заболеваниях и трансплантации. Рига, 1987. - 300 с.

66. Суворов А.Н., Алехина Г.Г. Пробиотики. Критерии выбора оптимального штамма / Материалы 4-го Международного СлавяноБалтийского научного форума «Санкт-Петербург Гастро-2002» // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. — 2002. — № 2-3. - С. 126.

67. Страчунский JI. С., Козлов С. Н. Клиническая фармакология антибиотиков. изд-во: Типография смоленского ЦНТИ, Смоленск - 2000. -69 с.

68. Ткаченко Е. И. Оптимальная терапия язвенной болезни // Клин, фармакол. тер. 1999. - № 8(1). - С. 11-12.

69. Ткаченко Е. И., Лисовский В. А. Ошибки в гастроэнтерологии. -М. : BINOM publishers, 2002. 397 с.

70. Ткаченко Е. И., Успенский Ю. П. Питание, микробиоценоз и интеллект человека. С.-Петербург : СпецЛит, 2006 (СПб. : Техническая книга). - 589 с.

71. Ткаченко Е.И. Новое учение о язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Aqua Vitae, 2001. № 1. - С. 6-8.

72. Ткаченко Е.И., Кудряшова Г.П., Алимова И.С. Теоретическое обоснование новых подходов к совершенствованию антигеликобактерной терапии // сб. научн. тр. Спорные и нерешенные вопросы современной гастроэнтерологии. — Санкт-Петербург, 2000. С. 56.

73. Ушкалова Е.А. Роль пробиотиков в гастроэнтерологии // Фарматека. -2007. № 6. - С. 16-23.

74. Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины. М. : Медиа Сфера, 1998. - 345с.

75. Фролькис А.В. Заболевания желудочно-кишечного тракта и наследственность. — Санкт-Петербург, 1995. 248 с.

76. Хаитов P.M., Манько В.М., Алексеев Л.П. и др. Иммуногенетика и иммунология: резистентность к инфекции. — Ташкент: изд-во им. Ибн Сины, 1991.-456 с.

77. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Иммунная система и заболевания желудочно-кишечного тракта // Вестн. Рос. АМН. 1997. - № 11. - С. 13-17.

78. Шабалин В.Н. Роль антигенов дифференцировки тканей в развитии патологических процессов. Клиническое значение лейкоцитарных антигенов : сб. науч. тр. под ред. Шабалина В.Н. Ленинград, 1984. - С. 916.

79. Шендеров Б. А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. М. : Грант, 1998. - Т. 1 - С. 142-155.

80. Шендеров Б.А. Нормальная микрофлора и ее роль в поддержании здоровья человека//Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. — 1998. -Т. 7, № 1.-С. 61-65.

81. Шендеров Б. А., Медицинская микробная экология и функциональное питание. Том I: Микрофлора человека и животных и ее функции М.: Изд-во ГРАНТЪ, 1998, - 288 с.

82. Щербаков П.Л., Кудрявцева Л.В., Исаков В.А. и др. Оценка первичной резистентности Helicobacter pylori к антибиотикам у детей в г. Москве за период с 1996 по 1997 гг. : мат. V Всеросс. съезда инфекционистов-М., 1998.-С. 163.

83. Щербаков П.Л., Филин В.А., Кудрявцева Л.В. и др. Лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с инфекцией Н. pylori : мат. конгресса педиатров России «Здоровый ребенок». — М. — 1999. — С. 549.

84. Ярилин А.Н. Апаптоз и его место в иммунных процессах // Иммунология. 1996. - № 6. - С. 10-23.

85. Яровенко И.И., Голофеевский В.Ю., Ситкин С.И. Новые перспективы эрадикационной и пробиотической терапии язвенной болезни : мат. ассамблеи «Врач-провизор-пациент», 34—25 ноября 2005 г. — СПб, 2005. С. 87.

86. Agarwal К, Agarwal S. Helicobacter pylori vaccine: from past to future. Mayo Clin. Proc., 2008 Feb ; 83(2) : P. 169-75. Review.

87. Akopyants N.S., Clifton S.W., Kersulyte D. Analysis of the cag pathogenicity island of Helicobacter pylori // Mol. Microbiol. 1998. - V. 28, N l.-P. 37-53.

88. Algood M. S., Cover T. L. Helicobacter pylori Persistence: an Overview of Interactions between H. pylori and Host Immune Defenses // Clin. Microb.- 2006. Vol. 19, No. 4.-P. 597-613.

89. Aim RA. Genomic-sequence comparison of two unrelated isolates of the human gastric pathogen Helicobacter pylori // Nature. 1999. - Jan 14 ; 397(6715) : P. 176-80.

90. Andersen L.P. New Helicobacter species in humans // Dig. Dis. -2001.-V. 19, N2.-P. 112-115.

91. Argent RH, Thomas RJ, Letley DP, Rittig MG, Hardie KR, Atherton JC. Functional association between the Helicobacter pylori virulence factors VacA and CagA // J Med Microbiol. 2008 Feb;57(Pt 2) : 145-50.

92. Audibert C, Burucoa C, Janvier B, Fauchere JL. Implication of the structure of the Helicobacter pylori cag pathogenicity island in induction of interleukin-8 secretion // Infect Immun. 2001 Mar; 69(3) : 1625-9.

93. Asahi M., Azuma Т., Ito S. Helicobacter pylori CagA protein can be tyrosine phosphorylated in gastric epithelial cells // J. Exp. Med. 2000. - V. 191, N4.-P. 593-602.

94. Atherton J.C. Non-endoscopic tests in the diagnosis of Helicobacter pylori infection // Aliment. Pharmacol. Ther. 1997. - V. 11, N 1. - P. 11-20.

95. Atherton J.C., Peek R.M., Jr., Tham K.T., et al. Clinical and pathological importance of geterogeneity in vacA, the vacuolating cytotoxin gene of Helicobacter pylori // Gastroenterology. 1997. V. 112(1). - P. 92-99.

96. Atherton J.C., Tham K.T., Peek R.M., Jr., et al. Density of Helicobacter pylori infection in vivo as assessed by quantitative culture and histology // Journal of Infectious Diseases. 1996. - V. 174(3). - P. 552-556.

97. Atherton JC. H. pylori virulence factors // Br. Med. Bull. 1998. - V. 54, N 1. —P. 105-120.

98. Bamford K.B., Fan X., Crowe S.E. Lymphocytes in the human gastric mucosa during Helicobacter pylori have a T helper cell 1 phenotype // Gastroenterology. 1998. - V. 114, N 3. - P. 482^192.

99. Bina J, Aim R, Uria-Nickelsen M et al. Helicobacter pylori Uptake and Efflux: Basis for Intrinsic Susceptibility to Antibiotics In Vitro // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2000. - Vol. 44, No. 2. - P. 248-254.

100. Bartuzi Z., Romanski В., Zbikowska M. Plasma levels of interferon gamma in patients with food allergy and Helicobacter pylori positiv and negativ gastritis // Digestion. 1998. - V. 3. - P. 34.

101. Bell G.D., Weil J., Harrison G. 14C-urea breath analysis, a noninvasive test for Campylobacter pylori in the stomach // Lancet. 1987. - V. 1. — P. 1367-1368.

102. Benaissa M., Babin P., Quellard N. Changes in Helicobacter pylori ultrastructure and antigens during conversion from the bacillary to the coccoid form // Infection and Immunity. 1996. - V. 64, N 6. - P. 2331-2335.

103. Bengmark S. Gut microbial ecology in critical illness: is there a role for prebiotics, probiotics and synbiotics // Curr. Opin. Crit. Care. — 2002. V. 8, N 2. - P. 145-151.

104. Bjorkholm B, Lundin A, Sillen A, Guillemin K, Salama N, Rubio C, Gordon JI, Falk P, Engstrand L. Comparison of genetic divergence and fitness between two subclones of Helicobacter pylori // Infect Immun. — 2001;69 : P. 7832-7838.

105. Blaser M.J. Ecology of Helicobacter pylori in the human stomach // Journal of Clinical Investigation. 1997. - V. 100, N 4. - P. 759-762.

106. Blaser M.J. Hypothesis: the changing relationships of Helicobacter pylori and humans: implications for health and disease // J. Infect. Dis. 1999. -V. 179, N6.-P. 1523-1530.

107. Blaser M.J. Science, medicine and the future: Helicobacter pylori and gastric diseases // Br. Med. J. 1998. - V. 20, N 2. - P. 269-270.

108. Boirivant M, Strober W. The mechanism of action of probiotics // Curr Opin Gastroenterol. 2007 Nov; 23(6) : 679-92. Review.

109. Buzas GM, Jozan J. First-line eradication of H pylori infection in Europe: a meta-analysis based on congress abstracts, 1997-2004 // World J Gastroenterol. 2006 Sep. - 7; 12(33) : 5311-9.

110. Buzas GM, Szeles I. Interpretation of the 13C-urea breath test in the choice of second and third-line eradication of Helicobacter pylori infection // J Gastroenterol. - 2008; 43(2) : 108-14.

111. Bloom S., Polak J. Regulatory peptides. Disorders of the small intestine. -Oxford, 1985. -P.376-369.

112. Campbell R.D., Milner C.U. MHC genes in autoimmunity // Curr. Opin. Immunol. 1993. -N 5. - P. 887-893.

113. Canducci F, Cremonini F, Armuzzi A. Probiotics and Helicobacter pylori eradication // Dig. Liver Dis. 2002. - V. 34, N 2. - P. 81-83.

114. Caselli M., Balboni A. HLA molecular alleles, chronic gastritis and Helicobacter pylori // Abstract from Gastroenterology Conference. — 1997. P. 34.

115. Cellini L., Robuffo I., Maraldi N.M. Searching the point of no return in Helicobacter pylori life: necrosis and/or programmed death? // J. Appl. Micrpbiol. 2001. - V. 90, N 5. - P. 727-732.

116. Cheli R., Simon L., Ahle H. et al. Atrophic gastritis and intestinal metaplasia in asymptomatic Hungarian and Italian populations // Endoscopy. — 1980.-V. 12.-P. 105-108.

117. Cheng HC, Chang WL, Chen WY, Yang HB, Wu JJ, Sheu BS. Levofloxacin-containing triple therapy to eradicate the persistent H. pylori after a failed conventional triple therapy // Helicobacter. 2007 Aug; 12(4) : 359-63.

118. Chiba M., Ishii N. DNA typing of HLA classll genes in Japanese patients with Helicobacter pylori infection // Journal Gastroenterology. 1995. -V. 30, N2.-P. 149-155.

119. Cohen H., Laine L. Endoscopic methods for the diagnosis of Helicobacter pylori // Aliment. Pharmacol. Ther. 1997. - V. 11, N 1. - P. 3-9.

120. Consensus on some issues regarding Helicobacter pylori // Chin. J. Dig. Dis. 2001. - Vol. 2. - P. 53-56.

121. Correa P. Chronic gastritis: a clinico-pathological classification // American Journal of Gastroenterology. 1988. - V. 83. - P. 504-509.

122. Croitoru К., Bo J., Jordana M. Effect of virus on immunomodulation of Helicibacter felis colonization of the mouse stomach // Digestion. 1998. - V.3.

123. Covacci A, Rappuoli R. Helicobacter pylori: molecular evolution of a bacterial quasi-species // Curr Opin Microbiol. 1998; 1:96-102. doi : 10.1016 / S 1369-5274(98)80148-3.

124. Crabtree J.E. Role of cytokines in pathogenesis of Helicobacter pylori-induced mucosal damage // Dig. Dis. Sci. 1998. - N 43. - P. 46-55S.

125. Crabtree J.E., Taylor J.D., Wyatt J.L. Mucosal IgA recognition of Helicobacter pylori 120 kDa protein, peptic ulceration and gastric pathology // Lancet. 1991.-N338.-P. 332-335.

126. Crabtree J.E., Xiang Z., Lindley I.J. Induction of interleukin-8 secretion from gastroc epithelial cells by a cagA negative isogenic mutant of Helicobacter pylori // J. Clin. Pathol. 1995. - V. 48, N 10. - P. 967-969.

127. Current European concepts in the management of Helicobacter pylori infection. The Maastricht Consensus Report. European Helicobacter pylori Study Group//Gut. 1997.-Vol. 41, N 1.-P. 8-13.

128. Daghaghzadeh H, Emami MH, Karimi S, Raeisi M. One-week versus two-week furazolidone—based quadruple therapy as the first-line treatment for Helicobacter pylori infection in Iran // J Gastroenterol Hepatol. 2007 Sep; 22(9) : 1399-403.

129. De Bernard M., Moschioni M., Napolitani G. The VacA toxin of Helicobacter pylori identifies a new intermediate filament-interacting protein // Embo. J. 2000. - V. 19, N 1. - P. 48-56.

130. Debongnie J.C., Donnay M., Mairesse J. Gastrospirillum hominis («Helicobacter heilmanii»): a cause of gastritis, sometimes transient, better diagnosed by touch cytology? // Am. J. Gastroenterol. 1995. - V. 90, N 3. - P. 411-416.

131. Dewhirst F.E., Seymuor C., Fraser G.J. Phylogeny of Helicobacter isolates from bird and swine feces abd description of Helicobacter pametensis sp. nov // Int. J. Syst. Bacterid. 1994. - V. 44, N 3. - P. 553-560.

132. Dixon M.F. Helicobacter pylori and chronic gastritis // Helicobacter pylori and gastroduodenal disease / Ed. by Rathbone В .J., Heatley R.V. Oxford: Blackwell Scientific Publication, 1992.-P. 124-139.

133. Dixon M.F., Genta R.M., Yardley J.H., et al. Classification and grading of gastritis. The updated Sydney system // Am J Surg Pathol. 1996; 10 : 1161— 81

134. Dong H. Kwon, Dore M, Kim J, Graham D at al. High-Level B-lactam resistance associated with acquired multidrug resistance in helicobacter pylori //

135. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. July 2003. - Vol. 47, No. 7. - P. 2169-2178.

136. Doniach D., Roitt I.M. Family study on gastric autoimmunity // Proc. R. J. Med. 1966. - V. 59. - P. 691

137. Dore M.P., Osato M.S., Malaty H.M., Graham D.Y. Characterization of a culture method to recover Helicobacter pylori from the feces of infected patients //Helicobacter.-2000.-V. 5.N3.-P. 165-168.

138. Dubois A., Fiala N., Heman-Ackah L.M. Natural gastric infection with Helicobacter pylori in monkeys: a model for spiral bacteria infection in humans // Gastroenterology. 1994. - V. 106, N 6. - P. 1405-1417.

139. Dye K.R., Marshall B.J., Frierson H.F., Jr. Campylobacter pylori colonizing heterotopic gastric tissue in the rectum II Am. J. Clin. Pathol. 1990. -V. 93, N 1. - P. 144-147.

140. Dzierzanowska-Fangrat K, Dzierzanowska D. Helicobacter pylori: microbiology and interactions with gastrointestinal microflora // J Physiol Pharmacol. 2006 Sep; 57 Suppl 3 : 5-14. Review.

141. Engstrand L., Graham D., Scheynius A. Is the sanctuary where Helicobacter pylori avoids antibacterial treatment intracellular? // American Journal of clinical Pathology. 1997. - V. 108, N 5. - P. 504-509.

142. Erah PO, Goddard AF, Barrett DA, Shaw PN, Spiller RC. The stability of amoxycillin, clarithromycin and metronidazole in gastric juice: relevance to the treatment of Helicobacter pylori infection // J Antimicrob Chemother. 1997 Jan; 39(1) : P. 5-12.

143. Fan X.G., Chua A., Li T.G. Survival of Helicobacter pylori in milk and tap water // J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. - V. 13, N 11. - P. 1096-1098.

144. Fontana C, Favaro M, Minelli S, et al. New Site of Modification of 23 S rRNA Associated with Clarithromycin Resistance of Helicobacter pylori Clinical Isolates // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. December 2002. - Vol. 46, No. 12.-P. 3765-3769.

145. Franceschi F, Gasbarrini A. Helicobacter pylori eradication: how can I choose an appropriate therapy? // Dig Liver Dis. — 2006 Apr; 38(4) : 259-61.

146. Franceschi F, Cazzato A, Nista EC, Scarpellini E, Roccarina D, Gigante G, Gasbarrini G, Gasbarrini A. Role of probiotics in patients with Helicobacter pylori infection // Helicobacter. 2007 Nov; 12 Suppl 2 : 59-63. Review.

147. Franklin K.A., Golerick F.E., Riley L.K. Helicobacter typhlonius sp. nov., a novel murine urease-negative Helicobacter species // J. Clin. Microbiol. -2001. V. 39, N 11. - P. 3920-3926.

148. Fuccio L, Minardi ME, Zagari RM, Grilli D, Magrini N, Bazzoli F. Meta-analysis: duration of first-line proton-pump inhibitor based triple therapy for Helicobacter pylori eradication // Ann Intern Med. — 2007 Oct 16; 147(8) : 553-62.

149. Furuta T, Sugimoto M, Shirai N, Ishizaki T. CYP2C19 pharmacogenomics associated with therapy of Helicobacter pylori infection and gastro-esophageal reflux diseases with a proton pump inhibitor // Pharmacogenomics. 2007 Sep; 8(9) : 1199-210.

150. Gao C, Li Z, Ding J, Wang J, Ни X, Liu T, Xu T, Li H. Study on the relations between HLA-DRB 1 alleles and Helicobacter pylori infection. -2000 Dec; 21(6) : 417-9. -PMID: 11860824

151. Genta R.M., Lew G.M., Graham D.Y. Changes in the gastric mucosa following eradication of Helicobacter pylori // Mod. Pathol. 1993. - V. 6, N 3. -P. 281-289.

152. Gerhard M., Lehn N., Neumayer N. Clinical relevance of the Helicobacter pylori gene for blood-group antigen-binding adhesin // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. -N 96. - P. 12778-12783.

153. Gerrits M, Schuijffel D, Zwet A. Alterations in Penicillin-Binding Protein 1A Confer Resistance to B-Lactam Antibiotics in Helicobacter pylori // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. July 2002. — Vol. 46, No. 7. — P. 2229-2233.

154. Gisbert JP, Gisbert JL, Marcos S, Jimenez-Alonso I, Moreno-Otero R, Pajares JM. Empirical rescue therapy after Helicobacter pylori treatment failure: a 10-year single-centre study of 500 patients. // Aliment Pharmacol Ther. 2008 Feb 15;27(4) : 346-54.

155. Go M.F., Crowe S.E. Virulence and pathogenicity of Helicobacter pylori // Gasroenterol. Clin. North. Am. 2000. - V. 29, N 3. - P. 649-670.

156. Goddard AF. Review article: factors influencing antibiotic transfer across the gastric mucosa // Aliment Pharmacol Ther. 1998 Dec; 12(12) : 1175— 84.

157. Graham DY, Shiotani A. New concepts of resistance in the treatment of Helicobacter pylori infections // Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2008 Jun; 5(6): 321-31. Epub 2008 Apr 29.

158. Guarneri F, Guarneri C, Benvenga S. Helicobacter pylori and autoimmune pancreatitis: role of carbonic anhydrase via molecular mimicry? // J Cell Mol Med. 2005 Jul-Sep; 9(3): 741-4.

159. Gustavson LE, Kaiser JF, Edmonds AL, Locke CS, DeBartolo ML, Schneck DW. Effect of omeprazole on concentrations of clarithromycin in plasma and gastric tissue at steady state // Antimicrob Agents Chemother. 1995 Sep; 39(9): 2078-83.

160. Harris P.R., Mobley H.L., Perez-Perez G.I. Helicobacter pylori urease is a potent stimulus of mononuclear phagocyte activation and inflammatory cytokine production // Gastroenterology. 1996. - V. 111, N 2. - P. 419-425.

161. Hassan IJ, Stark RM, Greenman J, Millar MR. Activities of beta-lactams and macrolides against Helicobacter pylori // Antimicrob Agents Chemother. -1999 Jun; 43(6): 1387-92.

162. Heczko PB, Strus M, Kochan P. Critical evaluation of probiotic activity of lactic acid bacteria and their effects // J Physiol Pharmacol. 2006 Nov; 57 Suppl 9 : 5-12. Review.

163. Heme K., Cirelli G. Interferons // Clin. Immunotherapy. 1996. - V. 5. -Suppl. l.-P. 22-30.

164. Huebner ES, Surawicz CM. Probiotics in the prevention and treatment of gastrointestinal infections // Gastroenterol Clin North Am. 2006 Jun; 35(2) : 355-65. Review.

165. Isacov V.A., Govorun Y.M., Guschin A.E. Accuracy of H. pylori Stool Antigen Enzyme Immunoassay (HpSA) in monitoring H. pylori eradication in duodenal ulcer patients // Gut. 2000. - V. 47, N 1. - P. 118.

166. Isolauri E., Kirjavainen P.V, Salminen S. Probiotics: a role in the treatment of intestinal infection and inflammation? // Gut. 2002. - V. 50. — P. 54-59.

167. Ikenoue T, Maeda S, Ogura K, Akanuma M, Mitsuno Y, Imai Y, Yoshida H, Shiratori Y, Omata M. Determination of Helicobacter pylori virulence by simple gene analysis of the cag pathogenicity island // Clin Diagn Lab Immunol.-2001 Jan;8 (1) : 181-6.

168. Jonkers D, Stockbriigger R. Review article: Probiotics in gastrointestinal and liver diseases // Aliment Pharmacol Ther. — 2007 Dec; 26 Suppl 2 : 133-48.

169. Kang JM, Kim N, Lee DH, Park YS, Kim YR, Kim JS, Jung HC, Song IS. Second-line treatment for Helicobacter pylori infection: 10-day moxifloxacin-based triple therapy versus 2-week quadruple therapy // Helicobacter. 2007 Dec (6).-623-8.

170. Kiruma M., Goto S., Wada A. Vacuolating cytotoxin purified from Helicobacter pylori causes mitochondrial damage in human gastric cells // Microb. Pathog. 1999. - V. 26, N 1. - P. 45-52.

171. Kolida S, Saulnier DM, Gibson GR. Gastrointestinal microflora: probiotics // Adv Appl Microbiol. 2006; 59 : 187-219. Review.

172. Kunstmann E, Hardt C, Treitz H, Suerbaum S, Faller G, Peitz U, Schmiegel W, Epplen JT. In the European population HLA-class II genes are not associated with Helicobacter pylori infection // Eur J Gastroenterol Hepatol. -2002 Jan; 14(1) : 49-53.

173. Kusters J.G., Gerrits M.M., Van Strijp J.A. Coccoid forms of Helicobacter pylori are the morphologic manifestation of cell death // Infection and Immunity. 1997. - V. 65, N 9. - P. 3672-3679.

174. Konturek S.J. Action of enkephalins of the digestive system // Gut Hormones. -Edinburg etc. 1981. - P. 432-440.

175. Lee JH, Shin JH, Roe IH, Sohn SG, Lee JH, Kang GH, Lee HK, Jeong ВС, Lee SH. Impact of clarithromycin resistance on eradication of Helicobacter pylori in infected adults // Antimicrob Agents Chemother. 2005 Apr; 49(4) : 1600-3.

176. Ludzynski A., Konturek S.J. The role of cholecystokinin in control of gastric electrical and motor activiti in duodenal ulcer patients befor and after eradication of Helicobacter pylori (HP) // Digestion. 1998. - V. 3. - P. 22.

177. Lesbros-Pantoflickova D, Corthesy-Theulaz I, Blum AL. Helicobacter pylori and probiotics // J Nutr. 2007 Mar; 137 (3 Suppl 2): 812S-8S. Review.

178. Li Z, Chen D, Zhang C, Li Y, Cao B, Ning T, Zhao Y, You W, Ke Y. HLA polymorphisms are associated with Helicobacter pylori infected gastric cancer in a high risk population, China // Immunogenetics. — 2005 Feb; 56(11) : 781-7. Epub 2005 Jan 14.

179. Li ZH, Wang ZM, Zhang L, Pan KF, Zhang CF, Ning T, Ke Y. Studies of the relationship of HLA polymorphisms and the infection of H. pylori in thepopulation of Linqu in Shandong Province // Yi Chuan. 2004 Mar; 26(2) : 1436. PMID: 15662734.

180. Liu W.Z., Xiao S.D. , Shi Y. et al. Furazolidone-containing short-term triple the-rapies are effective in the treatment of Helicobacter pylori infection // Aliment. Pharmacol. Ther. 1999. - Vol. 13, N 3. - P. 317-322.1.->

181. Logan R.P.H. The С urea breath test // Helicobacter pylori: techniques for clinical diagnosis and basic research / Ed. by Lee A. and Megraud F. Second printing London: Saunders Co, 1996. - P. 74-83.

182. Lopes Al, Victorino RM, Palha AM, Ruivo J, Fernandes A. Mucosal lymphocyte subsets and HLA-DR antigen expression in paediatric Helicobacter pylori-associated gastritis // Clin Exp Immunol. 2006 Jul; 145(1) : P. 13-20.

183. Lu H, Wu JY, Kudo T, Ohno T, Graham DY, Yamaoka Y. Regulation of Interleukin-6 Promoter Activation in Gastric Epithelial Cells Infected with Helicobacter pylor // Mol Biol Cell. 2005 Oct; 16(10) : 4954-66.

184. Malfertheiner P, Megraud F, O'Morain C, Bazzoli F, El-Omar E, Graham D, Hunt R, Rokkas T, Vakil N, Kuipers EJ. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht III Consensus Report // Gut. 2007 Jun; 56(6) : 772-81.

185. Malfertheiner P., Megraud F., О 'Morain C., Hungin A.P., Jones R., Axon A. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection -the Maastricht 2-2000 Consensus Report // Aliment. Pharmacol. Ther. — 2002. -V. 16, N2.-P. 167-180.

186. Malfitano AM, Cahill R, Mitchell P, Frankel G, Dougan G, Bifulco M, Lombardi G, Lechler RI, Bamford KB. Helicobacter pylori has stimulatory effects on naive T cells // Helicobacter. 2006 Feb; 11(1) : P. 21-30.

187. Marshall B, Schoep T. Helicobacter pylori as a vaccine delivery system // Helicobacter. 2007 Nov; 12 Suppl 2 : 75-9. Review.

188. Marshall В.J. Experimental models in vivo for Campylobacter pylori // Gastroenterol. Clin. Biol. 1989. - V. 13, N 1. - P. 50B-52B.

189. Marshall В .J., Armstrong J.A., McGechie D.B., Glancy RJ. Attempt to fulfil Koch's postulates for pyloric Campylobacter // Med. J. Aust. 1985. - V. 142, N8.-P. 436-439.

190. Marshall B.J., McGechie D.B., Rogers P.A., Glancy R.J. Pyloric Campylobacter infection and gastroduodenal disease // Med. J. Aust. 1985. - V. 142, N8.-P. 439-444.

191. Mantzaris GJ et al. Low prevalence of Helicobacter pylori in inflammatory bowel disease: association with sulfasalazine // Am-J- Gastroent. -1995.- Vol. 90 (10).-P. 116-123.

192. Merchant J.L. VacA pores as portable portals for urea // J. Clin. Invest. 2001.-V. 108, N6.-P. 803-804.

193. Mitchell P, Germain C, Fiori PL, Khamri W, Foster GR, Ghosh S, Lechler RI, Bamford KB, Lombardi G. Chronic exposure to Helicobacter pyloriimpairs dendritic cell function and inhibits Thl development I I Infect Immun. — 2007 Feb; 75(2) : 810-9.

194. Mizoguchi H., Fujioka Т., Nasu M. Evidence for viability of cocoid forms of Helicobacter pylori // J. Gastroenterol. 1999. - V. 34, N 11. - P. 3206.

195. Mobley H.T. The role of Helicobacter pylori urease in the pathogenesis of gastritis and peptic ulceration // Aliment. Pharmacol. Ther. 1996. - V. 10. - P. 57-64.

196. Mobley H.T., Cortesia M.J., Rosenthal L.E., Jones B.D. Characterization of urease from Campylobacter pylori // J. Clin. Microbiol. 1988. -V. 26.-P. 831-836.

197. Monstein H.J., Jonasson J. Differential virulence-gene mRNA expression in coccoid forms of Helicobacter pylori // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2001. - V. 285, N 2. - P. 530-536.

198. Monteiro L., Birac C., Vegraud F. Detection of HP in gastric biopsy by polymerase chain reaction // Helicobacter pylori: techniques for clinical diagnoses and basic research / Ed. by A. Lee, F. Megraud. 1996. - P. 112-120.

199. Moran A.P. Patogenic properties of Helicobacter pylori // Scand. J. Gastroenterol. 1996.-V. 31, N215.-P. 22-31.

200. Morson B.C., Dawson J.M.P. Gastrointestinal Pathology. 2nd ed. -Oxford: Blackwell, 1979.

201. Mukai T, Asasaka T, Sato E. Inhibition of binding of Helicobacter pylori to the glycolipid receptors by probiotic Lactobacillus reuteri // Immunol. Med. Microbiol. 2002. - V. 32, N 2. - P. 105-110.

202. Muotiala A., Helander I.M., Pyhala L., Kosunen T.V., Moran A.P. Low biological activity of Helicobacter pylori lipopolysacharide // Infec. Immun. -1992.-V. 60.-P. 1714-1721.

203. Murakami K, Okimoto T, Kodama M, Sato R, Watanabe K, Fujioka T. Evaluation of three different proton pump inhibitors with amoxicillin andmetronidazole in retreatment for Helicobacter pylori infection // J Clin Gastroenterol. -2008 Feb; 42(2) : 139-42.

204. Myllyluoma E, Ahlroos T, Veijola L, Rautelin H, Tynkkynen S, Korpela R. Effects of anti-Helicobacter pylori treatment and probiotic supplementation on intestinal microbiota // Int J Antimicrob Agents. 2007 Jan; 29(1) : P. 66-72.

205. Niv Y, Hazazi R. Helicobacter pylori recurrence in developed and developing countries: meta-analysis of 13C-urea breath test follow-up after eradication. // Helicobacter. 2008 Feb; 13(1) : 56-61.

206. Nam H, Ha M, Bae O, Lee Y. Effect of Weissella confusa strain PL9001 on the adherence and growth of Helicobacter pylori // Appl. Environ. Microbiol. 2002. - V. 68, N 9. - P. 4642-4645.

207. Nilsson C, Sillen A, Eriksson L, Strand ML, Enroth H, Normark S, Falk P, Engstrand L. Correlation between cag pathogenicity island composition and Helicobacter pylori-associated gastroduodenal disease // Infect Immun. 2003 Nov; 71(11) -.6573-81.

208. Nilsson C, Skoglund A, Moran AP, Annuk H, Engstrand L, Normark S. An enzymatic ruler modulates Lewis antigen glycosylation of Helicobacter pylori LPS during persistent infection // Proc Natl Acad Sci USA.- 2006 Feb 21 ; 103(8) : 2863-8.

209. Odenbreit S., Puis J., Sedlmaier B. Translocation of Helicobacter pylori CagA into gastric epithelial cells by type IV secretion // Science. 2000. -V. 287, N 5457. - P. 1497-1500.

210. Ohlsen K, Dandekar G, Schwarz R, Dandekar T. New trends in pharmacogenomic strategies against resistance development in microbial infections // Pharmacogenomics. 2008. -Nov;9 (11) : 1711-23. Review.

211. Ohtani M, Azuma T, Yamazaki S, Yamakawa A, Ito Y, Muramatsu A, Dojo M, Yamazaki Y, Kuriyama M. Association of the HLA-DRB1 gene locus with gastric adenocarcinoma in Japan // Dig Liver Dis. 2003 Jul; 35(7) : 468-72.

212. Owen R.J. Microbiological aspects of Helicobacter pylori infection // Communicable Disease Report Review. 1993. - V. 3. - P. 51—56.

213. Pantzar M., Ljungh A., Wadstrom T. Plasminogen binding and activation at the surface of Helicobacter pylori CCUG 17874 // Infect. Immun. -1998. V. 66, N 10. - P. 4976-4980.

214. Park SK, Park DI, Choi JS, Kang MS, Park JH, Kim HJ, Cho YK, Sohn CI, Jeon WK, Kim BI. The effect of probiotics on Helicobacter pylori eradication // Hepatogastroenterology. 2007 Oct-Nov; 54(79) : 2032-6.

215. Parsonnet J., Shmuely H., Haggerty T. Fecal and oral shedding of Helicobacter pylori from healthy infected adults // Jama. 1999. - V. 282, N 23. -P. 2240-2245.

216. Peek R.M., Jr., Miller G.G., Tham K.T. Heightened inflammatory response and cytokine expression in vivo to cagA+ Helicobacter pylori strains // Lab. Invest. 1995. - V. 73, N 6. - P. 760-770.

217. Perri F, Piepoli A, Quitadamo M, Quarticelli M, Merla A, Bisceglia M. HLA-DQA1 and -DQB1 genes and Helicobacter pylori infection in Italian patients with gastric adenocarcinoma // Tissue Antigens. 2002 Jan; 59(1) : 55-7.

218. Pounder R.E. The prevalence of Helicobacter pylori infection in different countries // Aliment. Pharmacol. Ther. 1995. -V. 9. - P. 33-39.

219. Quiding-Jarbrink M, Ahlstedt I, Lindholm C, Johansson E-L, Lonroth

220. H. Homing commitment of lymphocytes activated in the human gastric and intestinal mucosa. Gut 2001; 49 : P. 519-525.

221. Rasko D.A., Keelan M., Wilson T.J. Lewis antigen expression by Helicobacter pylori // J. Infect. Dis. 2001. - V. 184, N 3. - P. 315-321.

222. Rauws E.A., Rpyen E.A., Langenberg W. 14C urea breath test in С .pylori gastritis // Gut. 1989. - V. 30 - P. 798-803.

223. Rauws E.A.J., Langenberg W., Houthoff H.J. Campylobacter pyloridis-associated chronic active antral gastritis. A prospective study of its prevalence and the effects of antibacterial and antiulcer treatment // Gastroenterology. 1988. — V. 94.-P. 33-40.

224. Ren Z., Pang G., Musicka M. Coccoid forms of Helicobacter pylori can be viable //Microbios. 1999.- V. 97, N388.-P. 153-163.

225. Replogle M.L., Glaser S.L., Hiatt R.A., Parsonnet J. Biologic sex as a risk factor for Helicobacter pylori infection in healthy young adults // Am. J. Epidemiol. 1995. - V. 142, N 8. - P. 856-858.

226. Robertson B.R., O'Rourke J.L., Vandamme P. Helicobacter gammani sp. nov., a urease-negative anaerobe isolated from the intestines of laboratory mice//Int. J. Syst. Evol. Microbiol.-2001.-V. 51,N5.-P. 1881-1889.

227. Rolfe R.D. Interactions among microorganisms of the indigenous intestinal flora and their influence on the host // Rev. Infect. Dis. — 1984. V. 6, N1.-P. S73-79.

228. Rosebury T. Microorganisms indigenus to man // New York: McGraw Hill.-1962.-P. 1-8.

229. Rosha G.A., Oliveira A.M.R. et al. Evidence for the occurrence of the same strain of Campilobacter pylori in the stomach and dental plaque. // J. Clin. Microbiol. 1989. -V. 27. P. 2849-2850.

230. Rubin C.E. Are there three types of Helicobacter pylori gastritis // Gastroenterology. 1997.-V. 112,N21.-P. 2108-2110.

231. Sakagami Т., Vella J., Dixon M.F. The endotoxin of Helicobacter pylori is a modulator of host-dependent gastritis // Infect. Immun. 1997. -N 65. -P. 3310-3316.

232. Sanches B, Coelho L, Moretzsohn L, Vieira G Jr. Failure of Helicobacter pylori treatment after regimes containing clarithromycin: new practical therapeutic options // Helicobacter. 2008 Dec; 13(6) : 572-6.

233. Sarosiek J., Slomiany A., Slominay B.L. Evidence for weaking of gastric mucus integrity by Campylobacter pylori // Scand. J. Gastroenterol. 1988. -V. 23.-P. 585-590.

234. Sato F. Helicobacter pylori in culture: an ultrastructural study // Hokkaido Igaku Zasshi. 2000. - V. 75, N 3. - P. 187-196.

235. Savage D.C. Microbial ecology of the gastrointestinal tract // Annu. Rev. Microbiol. 1977. - N 31. - P. 107-133.

236. Scaccianoce G, Zullo A, Hassan C, Gentili F, Cristofari F, Cardinale V, Gigliotti F, Piglionica D, Morini S. Triple therapies plus different probiotics for

237. Helicobacter pylori eradication // Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2008 Jul-Aug; 12(4): 251-6.

238. Schauer D.B., Ghori N., Falkow S. Isolation and characterization of «Flexispira rappini» from laboratory mice // J. Clin. Microbiol. 1993. - V. 31, N 10.-P. 2709-2714.

239. Sega ED, Cha J, Lo J. Altered states: involvement of phosphorylated CagA in the induction of host cellular growth changes by Helicobacter pylori // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. - V. 96. - P. 14559-14564.

240. Segal E.D., Cha J., Lo J. Altered states: involvement of phosphorylated CagA protein kinases in AGS gastric epithelial cells by cag+ and cag— Helicobacter pylori // J. Immunol. 1999. - V. 163, N 10. - P. 5552-5559.

241. She F.F., Su D.H., Lin J.Y. Virulence and potential pathogenicity of coccoid Helicobacter pylori induced by antibiotics // World J. Gastroenterol. -2001.-V. 7, N2.-P. 254-258.

242. Shimoyama T, Everett SM, Dixon MF, Axon AT, Crabtree JE. Chemokine mRNA expression in gastric mucosa is associated with Helicobacter pylori cagA positivity and severity of gastritis // J Clin Pathol. — 1998; 51 : P. 765770.

243. Sipponen P. Natural history of gastritis and its relationship to peptic ulcer Dislease // Digest. Int. J. of Gastroent. 1992. - V.51. - N1. - P.70-76.

244. Sjolund К., Ljungh A. Report from an international consensus conference in Maastricht. Management and treatment of Helicobacter pylori infection // Lakartidningen. 2001. - Vol. 98, N 11. - P. 1235-1238.

245. Sly L.I., Bronsdon M.A., Bowman J.P. The phylogenetic position of Helicobacter nemestrinae // Int. J. Syst. Bacteriol. 1993. - V. 43, N 2. - P. 386387.

246. Smoot D.T., Elliott T.B., Verspaget H.W. Influence of Helicobacter pylori on reactive oxygen-induced gastric epithelial cell injury // Carcinogenesis. -2000. V. 21, N 11. - P. 2091-2095.

247. Snaith A, El-Omar EM. Helicobacter pylori: host genetics and disease outcomes // Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2008 Aug; 2(4) : 577-85. Review.

248. Spiller R.C., Atherton J.C. The urea breath test for Helicobacter pylori // Gut. 1994. - V. 35. - P. 723-725.

249. Stanley J., Linton D., Burnens A.P. Helicobacter canis sp. nov., a new species from dogs: an integrated studi of phenotype and genotype // J. Gen. Microbiol. 1993. - V. 139, N 10. - P. 2495-2504.

250. Stanley J., Linton D., Burnens A.P. Helicobacter pullorum sp. nov. — genotype and phenotype of a new species isolated from poultry and from human patients with gastroenteritis // Microbiology. 1994 - V. 140, N 12. - P. 34413449.

251. Stein M., Rappuoli R., Covacci A. Tyrosine phosphorylation of the Helicobacter pylori CagA antigen after cag-driven host cell translocation // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. - V. 97, N 3. - P. 1263-1268.

252. Stolte M, Eidt S, Ohnsmann A. Differences in Helicobacter pylori associated gastritis in the antrum and body of the stomach // J. Gastr. 1990. - V. 28.-P. 229-233.

253. Stolte M. Eidt S, Bethke B. Chronic erosions of antral mucosa -Helicobacter pylori induced lesions // Rev. Esp. Enf. Digest. — 1990 V. 78, N 1. -P. 91.

254. Stolte M., Edidt S. Lymphoid follicles in antral mucosa: immune response to Campylobacter pylori // Clin. Pathol. 1989. - V. 42. - P. 1269-1271.

255. Strickland RG, MacKay IR. A reappraise of the nature and significance of chronic atrophic gastritis // Dig. Dis. Sci. 1973. - V. 18. - P. 426^140.

256. Sturala M., Kiviliaasko E., Sipponen P. Gastritis//Klinische Gastroenterologie / Ed. by L.Demling, S.Domschke. Bd.l- 1984. - P.321-337.

257. Suerbaum S, Josenhans C. Helicobacter pylori evolution and phenotypic diversification in a changing host // Nat Rev Microbiol. 2007 Jun; 5(6) : 441-52. Review

258. Suleymanov Z. Expression of class I and II MHC receptors in Helicobacter pylori-positive patients with active gastritis and duodenal ulcer // Turk J Gastroenterol. 2003 Sep; 14(3) : 168-72. PMID: 14655059.

259. Suzuki T, Kato K, Ohara S, Noguchi K, Sekine H, Nagura H, Shimosegawa T. Localization of antigen-presenting cells in Helicobacter pylori-infected gastric mucosa // Pathol Int. 2002 Apr; 52(4) : 265-71.

260. Tytgat G, Dent J. Reflux disease management strategy: initial therapy // Aliment Pharmacol Ther. -2003 Feb; 17 Suppl 1 : 28-52. Review.

261. Tombola F., Morbiato L., Del Giudice G. The Helicobacter pylori VacA toxin is a urea permease that promotes urea diffusion across epithelia // J. Clin. Invest. 2001. - V. 108, N 6. - P. 929-937.

262. Tong JL, Ran ZH, Shen J, Zhang CX, Xiao SD. Meta-analysis: the effect of supplementation with probiotics on eradication rates and adverse events during Helicobacter pylori eradication therapy // Aliment Pharmacol Ther. 2007 Jan 15; 25(2) : 155-68.

263. Torres J, Backert S. Pathogenesis of Helicobacter pylori infection // Helicobacter. 2008 Oct; 13 Suppl 1 : 13-7.

264. Uygun A, Kadayifci A, Safali M, Ilgan S, Bagci S. The efficacy of bismuth containing quadruple therapy as a first—line treatment option for Helicobacter pylori // J Dig Dis. 2007 Nov; 8(4) : 211-5.

265. Van den P Bornini L., Breuning M., Bijlsme J. Localization of HLA on the short arm chromosome 6 // Human Genetics. 1977. - № 31. - P. 130-131.

266. Van Doom L.J., Figueiredo C., Sanna R. Clinical relevance of the cagA, vacA and iceA status of Helicobacter pylori // Gastroenterology. 1998. -V. 115, N 1. — P. 58-66.

267. Van Doom L.J., Figueiredo C., Sanna R. Distinct variants of Helicobacter pylori cagA are associated with vacA subtypes // J. Clin. Microbiol. -1999. V. 37, N 7. - P. 2306-2311.

268. Van Doom L.J., Figueiredo C., Sanna R. Expanding allelic diversity of Helicobacter pylori vacA // J. Clin. Microbiol. 1998. - V. 36, N 9. - P. 25972603.

269. Waldom H.L., Sandvik A.K. Histamine and the stomach // Scand. J. Gastroenterol. 1989. - P. 130-139.

270. Wang X., Sturegard E., Rupar R. Infection of BALB/cA mice by spiral and cocoid forms of Helicobacter pylori // Journal of Medical Microbiology. — 1997. V. 46, N 8. - P. 657-663.

271. Wang X., Wattiez R., Paggliacia C. Membrane topology of VacA cytotoxin from H. pylori // FEBS Lett. 2000. - V. 481, N 2. - P. 96-100.

272. Warren J.R., Marshall B. Unidentified curved bacilli on gastric epithelium in active chronic gastritis // Lancet. — 1983. — V. 1, N 1. P. 12731275.

273. Watanabe Y, Aoyama N, Sakai T, Shirasaka D, Maekawa S, Kuroda K, Wambura C, Tamura T, Nose Y, Kasuga M. HLA-DQB1 locus and gastric cancer in Helicobacter pylori infection // J Gastroenterol Hepatol. — 2006 Feb; 21(2) : 420-4.

274. Wen GS, Huang YK, Hao P, Li HL, Qi Q, Zhou LF. Immunogenetic analysis of human leukocyte antigen DRB1, DQB1 locus among Han ethnic children with Helicobacter pylori infection in Kunming. 2005 Apr; 26(4) : 2869. PMID: 15941540 (abstract ing).

275. Wendacoon CN, Thomson AB, Ozimek L. Lack of therapeutic effect of a specially designed yogurt for the eradication of Helicobacter pylori infection // Digestion. 2002. - V. 65, N 1. - P. 16-20.

276. Wirth H.P., Yang M., Peek R.M., Jr., Tham K.T., Blaser M.J. Helicobacter pylori Lewis expression is related to the host Lewis phenotype // Gastroenterology. 1997. -N 113. - P. 1091-1098.

277. Wu MS, Hsieh RP, Huang SP, Chang YT, Lin MT, Chang MC, Shun CT, Sheu JC, Lin JT. Association of HLA-DQB 1*0301 and HLA-DQB1*0602 with different subtypes of gastric cancer in Taiwan // Jpn J Cancer Res. 2002 Apr; 93(4) : 404-10. - PMID: 11985790.

278. Wyatt J.L. Histopathology of gastroduodenal inflammation: the impact of Helicobacter pylori // Histopath. 1995. - V. 26. - P. 1-15.

279. Wyatt J.L., Rathbone B.J. Gastric metaplasia in the duodenum and Campylobacter pylori // Gastroenterol. Clin. Biol. 1989. - V. 13, N 1. - P. 78 B-82 B.

280. Wyle F.A., Tarnavski A. Helicobacter pylori from an infectious viewpoint // Drug Invest. 1990. - V. 2, N 1. - P. 40-45.

281. Xia HX, Keane CT, Omorian CA. Preformed urease activiti of Helicobacter pylori as determined by a viable cell technique-clinical implication // J. Med. Microbiol. 1994. - V. 40. - P. 435-439.

282. Xiao S.D., Liu W.Z., Hu P.J. et al. A multicentre study on eradication of Helicobacter pylori using four 1-week triple therapies in China // Aliment. Pharmacol. Ther.-2001.-Vol. 15, N l.-P. 81-86.

283. Xiao S.D., Liu W.Z., Hu P.J. et al. High cure rate of Helicobacter pylori infection using tripotassium dicitrato bismuthate, furazolidone and clarithromycin triple therapy for 1 week // Aliment. Pharmacol. Ther. 1999. - Vol. 13, N 3. - P. 311-315.

284. Yaron N. Helicobacter infection and blood groups // Amer. J. Gastroenterol. 1996.-V. 91.-P. 101-104.

285. Yoshida N., Granger D.N., Evans D.J., Jr. Mechanisms involved in Helicobacter pylori-induced inflammation // Gastroenterology. 1993. - V. 105, N5.-P. 1431-1440.

286. Yoshimura H.H., Evans D.C., Graham D.Y. H. pylori strains from duodenal ulcer patients differ at the genomic level from those patients with simple gastritis // Rev. Esp. Enf. Digest. 1990 - V. 78, N 1. - P. 6.

287. Young K.A., Allaker R.P., Hardie J.M. Morphological analysis of Helicobacter pylori from gastric biopsies and dental plaque by scanning electron microscopy // Oral Microbiol. Immunol. 2001. -V. 16, N 3. - P. 178-181.

288. Yuceyar H, Saruc M, Kokuludag A, Terzioglu E, Goksel G, Isisag A. The systemic cellular immune response in the Helicobacter pylori-associated duodenal ulcer and chronic antral gastritis // Hepatogastroenterology. 2002 Jul-Aug; 49(46): 1177-9.

289. Ziemniak W. Efficacy of Helicobacter pylori eradication taking into account its resistance to antibiotics // J Physiol Pharmacol. — 2006 Sep; 57 Suppl 3 : 123-41.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.