Клиническая характеристика, оптимизация этиотропной и патогенетической терапии брюшного тифа в эндемичном регионе у лиц молодого возраста тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.10, кандидат медицинских наук Рахманов, Махмаражаб Ибадович

  • Рахманов, Махмаражаб Ибадович
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2008, Санкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ14.00.10
  • Количество страниц 148
Рахманов, Махмаражаб Ибадович. Клиническая характеристика, оптимизация этиотропной и патогенетической терапии брюшного тифа в эндемичном регионе у лиц молодого возраста: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.10 - Инфекционные болезни. Санкт-Петербург. 2008. 148 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Рахманов, Махмаражаб Ибадович

Введение.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Эпидемиологические и клинические аспекты, лабораторная диагностика брюшного тифа.

1.2. Этиотропная терапия брюшного тифа и устойчивость сальмонеллы тифа к антибактериальным препаратам.

1.3. Применение цефтриаксона и фторхинолоновых препаратов для лечения брюшного тифа.

1.4. Состояние иммунной системы и применение иммунных препаратов для лечения брюшного тифа.

Глава 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общая характеристика больных.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Лабораторные методы исследования.

2.2.2. Патологоанатомический метод.

2.3. Применяемые схемы терапии.

Глава 3. КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ БРЮШНОГО ТИФА.

3.1. Легкая форма брюшного тифа.

3.2. Среднетяжелая форма брюшного тифа.

3.3. Тяжелая форма брюшного тифа.

3.4. Общие закономерности в клиническом течении брюшного тифа в наблюдаемой группе больных.

Глава 4. ОСЛОЖНЕНИЯ БРЮШНОГО ТИФА.

4.1. Структура осложнений брюшного тифа.

4.2. Перфорация кишечника.

4.3. Кишечное кровотечение.

4.4Инф екционно -токсический психоз.

4.5. Миокардит и миокардиодистрофия.

4.6. Пневмония у больных брюшным тифом.

4.7. Инфекционно-токсический шок.

4.8. Летальный исход брюшного тифа.

Глава 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ

БРЮШНОГО ТИФА К АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ.

Глава 6. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ СРЕДСТВ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ.

6.1. Применение левомицетина для этиотропной терапии брюшного тифа.

6.2. Этиотропная терапия брюшного тифа ципрофлоксацином.

6.3. Антимикробная терапия брюшного тифа цефтриаксоном.

Глава 7. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРЛЕЙКИНА-2 В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БРЮШНОГО ТИФА.

7.1. Состояние клеточного звена иммунитета у больных брюшным тифом

7.2. Этиотропная (ципрофлоксацин) и комбинированная этиопатогенетическая терапия больных брюшным тифом ципрофлоксацином в сочетании с рекомбинантным интерлейкином-2.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Инфекционные болезни», 14.00.10 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клиническая характеристика, оптимизация этиотропной и патогенетической терапии брюшного тифа в эндемичном регионе у лиц молодого возраста»

Актуальность проблемы. Брюшной тиф остается острой проблемой в инфекционной патологии. Несмотря на значительные достижения в борьбе с брюшным тифом, уровень заболеваемости остается высоким в большинстве стран Средней Азии, полуострова Индостан и Юго-Восточной Азии. В последние годы в мире регистрируется 12-33 млн. больных брюшным тифом, из которых 600-800 тыс. человек умирает (Покровский В.И. и соавт., 2003; WHO, 2003; Crump J.A. et al., 2004).

Распространенность брюшного тифа в эндемичных регионах, в том числе в Средней Азии, преобладание в последние годы среднетяжелых и тяжелых форм с затяжным течением, серьезными в прогностическом отношении осложнениями и ч даже летальными исходами, значительная частота формирования бактерионосительства, трудности при лечении тяжелых форм в связи с нарастанием резистентности возбудителя к традиционно применяемым антибактериальным препаратам повышают актуальность данной инфекции (Маматкулов И.Х. и соавт., 2000; Ахмедова М.Д. и соавт., 2005).

Наибольшая заболеваемость брюшным тифом регистрируется в странах с жарким климатом, к числу которых относится и страны Средней Азии. Причиной высокой заболеваемости в ряде этих республик является низкий уровень санитарного благосостояния, заключающийся в невысокой степени санитарно-гигиенической культуры населения, в неудовлетворительном коммунально-бытовом благоустройстве ряда населенных пунктов и санитарном состоянии источников питьевой воды (Рафиев Х.К. и соавт., 2001; Ахмедова М.Д. и соавт., 2005; Ниязматов Б.И. и соавт., 2005), а также трудности проведения санитарно-гигиенических и противоэпидемических мероприятий в данном регионе.

Брюшной тиф занимал одно из ведущих мест в структуре инфекционной заболеваемости советских военнослужащих в период войны в Афганистане (Перепелкин B.C. и соавт., 1991; Синопальников И.В., 2000), российских военнослужащих в период эпидемии данного заболевания в Таджикистане (Лобзин Ю.В. и соавт., 2001). Аналогичная проблема существовала и в Вооруженных силах Республики Узбекистан, особенно тогда, когда имелись условия для занесения брюшного тифа с территории сопредельных государств (Таджикистан, Афганистан, Киргизия), где сохраняются эндемичные очаги брюшного тифа (Петров Р.В. и соавт., 1999; Ниязматов Б.И. и соавт., 2005).

С развитием полирезистентности S. Typhi к большинству применяемым для терапии антибактериальным препаратам, в первую очередь к левомицетину, брюшной тиф претерпел значительные трансформации, заключающиеся в изменении характера клинического течения болезни, увеличении частоты брюшнотифозного бактерионосительства (Рахмонов Э.Р., 2004; Мирзаджанова Д.Б. и соавт., 2004).

Штаммы возбудителей S. Typhi, устойчивые к левомицетину, стали регистрироваться в Европе с 1950 г., а затем - и во многих странах мира, преимущественно в Мексике, Юго-Восточной Азии, а также в Индии (Bhan М.К. et al., 2005; Chau Т.Т. et al., 2007). В последующем была выявлена устойчивость возбудителя брюшного тифа к иным антибактериальным средствам: ампициллину, ко-тримоксазолу и др. (Askers M.L. et al., 2000). Еще в 1980-х гг. появилось понятие «множественно устойчивая к лекарствам сальмонелла тифа» (Madhulika U. et al., 2004; Okeke I.N. et al., 2005).

Таким образом, в условиях растущей лекарственной резистентности возбудителя брюшного тифа к антимикробным препаратам и связанной с этим недостаточной эффективности антибиотиков, а также снижения реактивности популяции людей в целом, проблема совершенствования этиотропной терапии брюшного тифа сохраняет свою актуальность и в настоящее время.

В связи с этим поиск новых эффективных антибактериальных препаратов для лечения брюшного тифа продолжается. Применение для этиотропной терапии брюшного тифа, вызванного полирезистентным штаммом возбудителя, цефалоспоринов III поколения (цефтри аксона) до настоящего времени в медицинской практике не получило должного анализа.

Развитие характерных для брюшного тифа среднетяжелых и тяжелых форм заболевания требует, наряду с этиотропной терапией, совершенствования методов патогенетической терапии, в том числе и использования иммунных препаратов. В настоящее время в практической медицине успешно применяются генно-инженерные препараты интерлейкинов. Накоплен положительный опыт использования интерлейкина-2 (ронколейкин) при многих заболеваниях (Козлов В.К., 2001). Патогенетические механизмы действия интерлейкина-2 потенциально приложимы и к терапии такой генерализованной инфекции, как брюшной тиф. Однако в настоящее время исследований применения генно-инженерных препаратов интерлейкина-2 при брюшном тифе не проводилось.

Цель исследования: дать клиническую характеристику брюшного тифа у лиц молодого возраста в эндемичном районе, оценить эффективность этиотропной и патогенетической терапии, в том числе с использованием рекомбинантного интерлейкина-2.

В этой связи решались следующие основные задачи исследования:

1. Изучить особенности клинического течения брюшного тифа у лиц молодого возраста в Республике Узбекистан, в том числе в период эпидемической вспышки. Провести анализ частоты и характера наблюдавшихся осложнений брюшного тифа.

2. На основе определения антибиотикочувствительности S. Typhi обосновать схемы дифференцированной антибактериальной терапии цефалоспоринами III поколения и фторхинолонами для лечения больных брюшным тифом.

3. Определить показатели клеточного иммунитета у больных брюшным тифом из числа лиц молодого возраста в эндемичном регионе. Обосновать необходимость коррекции иммунитета препаратом рекомбинантного инерлейкина-2.

4. Оценить результаты иммунной терапии препаратом рекомбинантного инерлейкина-2 при комплексном лечении больных брюшным тифом. Установить показания для применения рекомбинантного инерлейкина-2 при терапии больных брюшным тифом различной степени тяжести.

Научная новизна исследования. Впервые обобщены особенности клинических проявлений и течения брюшного тифа у лиц молодого возраста в эндемичном районе в современных условиях, дана подробная клиническая характеристика брюшного тифа в Республике Узбекистан.

Изучена структура осложнений брюшного тифа, которая характеризовалась большей частотой поражения сердечно-сосудистой системы, меньшей - органов дыхания. Специфические осложнения брюшного тифа - перфорация брюшнотифозных язв и кишечное кровотечение, наблюдались с обычной частотой.

Установлена высокая частота (79,3%) устойчивости возбудителя брюшного тифа к трем и более обычно применяемым антибактериальным препаратам, что позволяет считать циркулирующий в регионе штамм S. typhi полирезистентным.

Разработана и научно обоснована дифференцированная в зависимости от степени тяжести этиотропная терапия брюшного тифа с применением препаратов группы цефалоспоринов III поколения (цефтриаксон) и фторхинолонов (ципрофлоксацина).

Впервые установлена высокая клиническая эффективность применения в патогенетической терапии больных тяжелыми и среднетяжелыми формами брюшного тифа рекомбинантного интерлейкина-2 (ронколейкин).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Современная клиническая картина брюшного тифа у лиц молодого возраста в эндемичном районе характеризуется преобладанием среднетяжелых и тяжелых форм заболевания (68,6%) и достаточно частым (14,3%) развитием осложнений.

2. Выделенные от больных культуры возбудителя брюшного тифа оказались в разной степени устойчивы к большинству применяемых для терапии заболевания антибактериальных препаратов (ампициллину - в 89,6%, гентамицину - в 75,3%, ко-тримоксазол - в 66,2%, левомицетину - 61,0%, ципрофлоксацину - в 22,1%, цефтриаксону - в 10,4%).

3. Антибактериальная терапия цефалоспоринами III поколения (цефтриаксон) и фторхинолоновым препаратом (ципрофлоксацин) обладает преимуществом перед другими препаратами, сокращая длительность лихорадочного периода и период стационарного лечения. Включение в комплексное лечение препарата рекомбинантного интерлейкина-2 (ронколейкин) способствует уменьшению продолжительности лихорадки и выраженности интоксикации.

Теоретическая и практическая значимость работы. Определены особенности клинических проявлений брюшного тифа у лиц молодого возраста в эндемичных районах в современных условиях, что имеет существенное значение в повышении качества и своевременности диагностики данного заболевания.

Оптимизирована этиотропная терапия брюшного тифа (до определения чувствительности возбудителя к антибиотикам и в случае выявления полирезистентного штамма).

Разработана схема применения рекомбинантного интерлейкина-2 (ронколейкин) в комплексной терапии тяжелых и среднетяжелых форм брюшного тифа.

Внедрение в практику. Результаты исследования использованы при лечении больных брюшным тифом в Центральном военном клиническом госпитале и гарнизонных госпиталях Министерства обороны Республики Узбекистан, а также в Республиканской инфекционной больнице Министерства здравоохранения Республики Узбекистан.

Апробация диссертационного материала. Основные положения работы доложены и обсуждены в ходе научно-практических конференций «Актуальные инфекции XXI века» (конференция, посвященная 120-летию инфекционной больницы им. С.П. Боткина, Санкт-Петербург, 2002) и «Проблема инфекции в клинической медицине» в рамках VIII съезда Итало-Российского общества по инфекционным болезням (Санкт-Петербург, 2002), VI Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения в многопрофильном лечебном учреждении» (Санкт-Петербург, 2003); на VI Российском Съезде врачей-инфекционистов (Санкт-Петербург, 2003).

По теме диссертационного исследования опубликовано 10 научных работ, в том числе одна статья в журнале, рекомендованном ВАК для опубликования результатов исследований, выполненных на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.

Объем и структура работы. Диссертация объемом 148 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы «материалы и методы», и пяти глав собственных исследований, обсуждения результатов исследования, выводов и практических рекомендаций. Список литературы включает 174 источник (100 русскоязычных и 74 иностранных источника). В диссертации имеется 20 таблиц и четыре выписки из истории болезни, один протокол патологоанатомического исследования умершего.

Похожие диссертационные работы по специальности «Инфекционные болезни», 14.00.10 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Инфекционные болезни», Рахманов, Махмаражаб Ибадович

129 ВЫВОДЫ

1. У лиц молодого возраста в Республике Узбекистан, болеющих брюшным тифом, тяжелое течение заболевания встречается в 26,7%. Легкие и среднетяжелые формы брюшного тифа регистрируются в 31,9% и 41,5% случаев, соответственно. Для большинства больных характерны острое начало болезни (92,4%), высокая лихорадка неправильного типа (63,8%) и поражение сердца, проявляющееся развитием миокардитов (3,8%) и миокардиодистрофий (72,4%).

2. У больных со среднетяжелым и тяжелым течением брюшного тифа в периоде разгара заболевания отмечается развитие вторичного иммунодефицитного состояния со значительным снижением уровня Т-лимфоцитов, особенно популяции СБ4+лимфоцитов до 215,8 ± 11,4 кл./мкл. (28,6%) и, в меньшей степени, субпопуляции СБ8+лимфоцитов - до 149,5 ± 8,8 кл./мкл. (19,8%); при тяжелых формах заболевания уменьшается также и уровень С020+лимфоцитов до 136,7 ± 6,7 кл./мкл. (18,3%).

3. Резистентность полученных от больных культур S. Typhi к этиотропным средствам, используемым для лечения брюшного тифа, варьирует в широких пределах - от 89,6% до 10,4% (к ампициллину - в 89,6%, гентамицину - в 75,3%, ко-тримоксазолу - в 66,2%, левомицетину - 61,0%, ципрофлоксацину - в 22,1%, цефтриаксону - в 10,4%).

4. При применении этиотропных препаратов в соответствии с результатами антибиотикограммы установлена наибольшая клиническая эффективность цефтриаксона и ципрофлоксацина как по клиническим признакам, - срокам нормализации лихорадки, нормализации общего самочувствия, исчезновения гепатоленального синдрома и др., так и по длительности стационарного лечения и частоте развития рецидивов.

5. Включение рекомбинантного интерлейкина-2 в комплексную терапию брюшного тифа способствовало сокращению продолжительности лихорадки и интоксикации (на 5,5 сут.), что существенно в случаях тяжелого течения заболеваний, которые всегда сопровождаются развитием выраженного иммунодефицита.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Проводить определение чувствительности к антибактериальным препаратам выделенных культур сальмонеллы тифа для каждого больного брюшным тифом.

2. В регионах с преимущественной циркуляцией штаммов возбудителя обладающими полирезистентностью, но сохранившими чувствительность к фторхинолонам, этиотропную терапию следует проводить фторхинолонами. При наличии устойчивости к фторхинолонам, препаратами выбора должны быть цефалоспорины III поколения.

3. Этиотропное лечение больных брюшным тифом до получения результатов исследования антибиотикорезистентности возбудителя и в случаях наличия полирезистентности S. Typhi целесообразно осуществлять цефтриаксоном по 2-4 г в сутки парентерально до первого дня нормальной температуры или ципрофлоксацином по 0,5-0,75 г внутрь.

4. При среднетяжелом и тяжелом течении брюшного тифа показано включение в комплексную терапию больных рекомбинантного интерлейкина-2 по 500 ООО ЕД внутривенно капельно два-три раза с интервалом 48 часов.

132

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Рахманов, Махмаражаб Ибадович, 2008 год

1. Абдурахманова Э.Г. Рациональная антибиотикотерапия брюшного тифа: автореф. дис. . д-ра мед. наук. М, 1994. - 33 с.

2. Абидов A.A., Валиев А.Г. Норбоев Н.М. Изучение типирования по антибиотикам возбудителей брюшного тифа в Узбекистане // Мед. журн. Узбекистана. 2003. - № 6 - С. 21-26.

3. Абидов A.A., Валиев А.Г, Норбоев Н.М. и др. Плазмиды антибиотикоустойчивых штаммов брюшного тифа и шигелл // Успехи и проблемы в изучении инфекционных болезней: сб. науч. трудов. Андижан: АГМИ, - 2003. - С. 68-69.

4. Ахмедов Д.Р. Клинико-патогенетическое значение нарушений антиоксидантной системы, иммунного статуса и их коррекция у больных брюшным тифом и хронических брюшнотифозных бактерионосителей: автореф. дис. . д-ра мед. наук. М: 1994. - 44 с.

5. Ахмедова М.Д, Мирзажанова Д.Б. Современные тенденции изменчивости брюшного тифа // Инфекц, иммун. и фармакол. 2005. - № 1. - С. 20-23.

6. Баскаков I.M. Особливост1 клничного nepe6iry черевного тифу в сучасних умовах // 1нфекцшни хвороби 2005. - № 1. - С. 34-38.

7. Белозеров Е.С, Продолобов Н.В. Брюшной тиф и паратифы. -Л.:1978.-192 с.

8. Билибин А.Ф, Кац-Чернохвостова Л.Я. Брюшной тиф и паратифы А и В. -М.: 1949.-196 с.

9. Бобин А.Н, Клочков Н.Д, Богомолова Н.В. Осложнения и непосредственные причины смерти при брюшном тифе // Воен.-мед. журн. -1993.-№ 1.-С. 49-52.

10. Бобин А.Н. Патологическая анатомия и патогенез тяжелых форм брюшного тифа: автореф. дис. . д-ра., мед. наук. М.: 2005. - 41 с.

11. Бобин А.Н., Антух Э.А., Пархоменко Ю.Г., Маканин М.А. Миокардит при тяжелом течении брюшного тифа // Клинич. медицина. 2005 - Т. 83, №3.-С. 42-45.

12. Бобин А.Н., Пархоменко Ю.Г. Патология системы кровообращения у больных брюшным тифом // Эпидемиол. и инфекц. б-ни. 2005. — № 4. — С. 3134.

13. Борисова М.А., Зарицкий А.М., Цеюков С.П. Брюшной тиф и паратифы А и В.-Киев: 1990.- 191 с.

14. Брюшной тиф, паратифы А и В: указания по диагностике, лечению и профилактике в Вооруженных силах Российской Федерации. М.: 1999. - 76 с.

15. Бунин К.В., Агафонов В.И., Войно-Ясенецкий М.В. и др. Брюшной тиф // БМЭ. 3-е изд. -М.: 1976. - Т. 3 - С. 493-509.

16. Бурова C.B. Эндолимфатическая антибактериальная терапия больных брюшным тифом: автореф. дис.канд. мед. наук. М.: 2003. - 25 с.

17. Вахидов В.В., Хачиев Л.Г. Хирургические осложнения брюшного тифа. -Ташкент: 1978. 109 с.

18. Вогралик Г.Ф. Заболевания тифо-паратифозной группы. Томск: «Красное знамя», 1938. -256 с.

19. Возианова Ж.И. Инфекционные и паразитарные болезни: В 3 т. Кшв: Здоров'я, 2000. - Т. 1. - 904 с.

20. Войновский Е.А., Ревской А.К. Хирургические осложнения брюшного тифа. М.: 1995.- 191 с.

21. Волжанин В.М., Кошиль О.И. Брюшной тиф, паратифы А и В // Опыт оказания медицинской помощи инфекционным больным ограниченного контингента советских войск в Республике Афганистан // Тр. Воен.-мед. акад. -СПб.: 1993. Т. 233. - С. 17-23.

22. Волжанин В.М., Коваленко А.Н. Брюшной тиф, паратифы А и В //

23. Руководство по инфекционным болезням / Под ред. Ю.В. Лобзина. 3-е изд. -СПб.: 2003.-С. 21-38.

24. Волжанин В.М., Коваленко А.Н. Брюшной тиф, паратифы А и В и другие сальмонеллезы // Избранные вопросы терапии инфекционных заболеваний. Руководство для врачей / Под ред. Ю.В. Лобзина. СПб.: 2005. - С. 335-352.

25. Гапочко К.Г. О миокардитах при тифо-паратифозных заболеваниях // Тер. архив. 1959. - Т. 31. -№ 9. - С. 73-83.

26. Громашевский Л.В. Общая эпидемиология. -М.: Медицина, 1965. 256 с.

27. Жаркова Л.П. Хлорамфеникол // Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии // Под ред. Л.С. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова. Смоленск: МАКМАХ, 2007. - С. 139-141.

28. Жолдошев С.Т. Некоторые клинико-иммунологические аспекты брюшного тифа и его лечения: дис. . канд. мед. наук. Бишкек: 2003. - 139 с.

29. Захарова Л.В. Особенности клинического течения брюшного тифа за 20 лет (1959 1978) // Клинич. медицина. - 1981. - Т. 59, № 7. - С. 98-103.

30. Зверев Е.И. Тифо-паратифозные болезни в прошлом и настоящем. М.: 1967.-270 с.

31. Зубик Т.М., Ковеленов А.Ю. Основы интенсивной терапии инфекционныхбольных // Избранные вопросы терапии инфекционных заболеваний. Руководство для врачей / Под ред. Ю.В. Лобзина. СПб.: Фолиант, 2005. - С. 156-201.

32. Ибадова Г.А., Мирзаджанова Д.Б. Брюшной тиф в реалиях и перспективах // Инфекция, иммунитет и фармакология. 2004. - № 1. - С. 86-88.

33. Иванов К.С. Указания по диагностике, клинике, лечению и профилактике брюшного тифа и паратифов А и В в Советской Армии и на Военно-Морском Флоте // Отчет по НИР ВМОЖА им. С.М.Кирова. Л.: 1985. - 40 с.

34. Иванов К.С. Опыт оказания медицинской помощи инфекционным больным в Афганистане // Воен.-мед. журн. 1992. -№ 6. - С. 45-48.

35. Иванов К.С., Ляшенко Ю.И., Кучерявцев A.A. и соавт. Гипербарическая оксигенация в комплексной терапии инфекционных заболеваний // Клинич. медицина. 1992. - Т. 70, № 1. - С. 90-92.

36. Ивашенцов Г.А. Курс острых инфекционных болезней. 6-е изд. - Л.: Медгиз,-1948.-456 с.

37. Казанцев А.П. Клиника, диагностика и лечение брюшного тифа и паратифов А и В // Воен.-мед. журн. 1975. - №7. - С. 42^16.

38. Казанцев А.П. Особенности ранней диагностики тифо-паратифозных заболеваний // Воен.-мед. журн. 1985. - № 11. - С. 45-46.

39. Каримова З.К. Устойчивость сероваров S. Typhi к антибиотикам в г. Ташкенте // Актуальные аспекты инфекционной патологии: сб. тезисов. Ташкент: 2005.-С. 49.

40. Карцев А.Д., Разгулин С.А., Гурылев С.П. Брюшной тиф в периоды войн и вооруженных конфликтов // Воен.-мед. журн. 1999. - Т. 320, № 8 - С. 43-46.

41. Катаева Е.М. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы и работоспособность у больных тифопаратифозными заболеваниями в периоде реконвалесценции: автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб.: 1993. - 26 с.

42. Кисилев B.C., Тагожонов З.Ф, Одинаев Н.С, Хамиджанов М.К. Нормализация деятельности центральной нервной системы у больных брюшным тифом // Эпидемиол. и инфекц. б-ни. 2008. - № 2. - С. 38^Ю.

43. Коваленко А.Н. Клинические особенности и этиотропная терапия брюшного тифа у российских военнослужащих в Республике Таджикистан: дис. . канд. мед. наук. СПб.: 2000. - 171 с.

44. Кожокарь В.И. Клиника и лечение брюшного тифа у больных с выраженным дефицитом массы тела в условиях горно-пустынной местности и жаркого климата: дис. . канд. мед. наук. JL: 1990. - 182 с.

45. Козлов В.К. Современная иммунотерапия при инфекционной патологии Опыт клинического применения препарата Ронколейкин: пособие для врачей // СПб.: СПбГУ, 2001.-24 с.

46. Козлов В.К. Ронколейкин: биологическая активность, иммунокорригирующая эффективность и клиническое применение // Справочник по иммунотерапии для практического врача. СПб.: Диалог, 2002. - С. 154-196.

47. Козлов В.К. Сепсис: этиология, иммунопатогенез, концепция современной иммунотерапии. СПб.: Диалог, 2006. - 296 с.

48. Косачев И.Д, Фисун В.В, Басос С.Ф. и др. Хирургическая помощь инфекционным больным // Тр. Воен.-мед. акад. СПб.: 1993. - Т. 233. -С. 158-159.

49. Лазарев В.Н, Галаев Ю.В, Иониди Е.А. и др. К вопросу эволюции клинического течения брюшного тифа // Микробиология, иммунология, клиника и эпидемиология брюшного тифа. Ставрополь: 1979. - С. 96-98.

50. Лобзин Ю.В. Современные концепции и приоритеты терапии инфекционных больных // Современные технологии диагностики и терапии инфекционных болезней. Матер, науч. конф. СПб.: 1999. - С. 17-31.

51. Лобзин Ю.В, Волжанин В.М, Коваленко А.Н. Клиника, ранняядиагностика и лечение брюшного тифа у военнослужащих Российской Армии в Таджикистане // Воен.-мед. журн. 2001. - Т. 322, № 12. - С. 41-48.

52. Лобзин Ю.В., Финогеев Ю.П. Практика лабораторных исследований при инфекционных заболеваниях. СПб.: Элби-СПб, 2005. - 276 с.

53. Лучшев В.И., Бурова C.B., Корнилова И.И. ОнуховаМ.П. // Антибактериальная терапия брюшного тифа // Эпидемиол. и инфекц. б-ни. -2006.-№4.-С. 57-62.

54. Ляшенко Ю.И. Брюшной тиф у военнослужащих с упадком питания // Воен.-мед. журн. 1994. - № 4. - С. 38-41.

55. Манько В.М., Петров Р.В., Хаитов P.M. Иммуномодуляция: история, тенденция развития, современное состояние и перспективы // Иммунология.2002. Т. 23, № 3. - С. 132-137.

56. Маджидов В.М., Шаинский И.И. Брюшной тиф и паратифы А и Б. -Ташкент: 1991. 175 с.

57. Маматкулов И.Х., Бахрамова Р.А., Норбоев Н.И., Боймурадов A.M. Плазмидная характеристика «Таджикского» штамма Sal. typhi 61-0 // Инфекция, иммунитет, фармакология. -2000. -№3. С. 30-31.

58. Маматкулов И.Х., Нечмирева Т.С. К проблеме антибиотикорезистентности брюшнотифозных бактерий циркулирующих на территории Республики Узбекистан // Вест, врача обшей практики. (Самарканд) 2001 - Т. 1, № 17. -С. 4-8.

59. Махнев М.В. Клинические аспекты эпидемии брюшного тифа у мигрантов // Тер. архив. 2001. - № 11. - С. 67-70.

60. Махнев М.В. Эффективность различных антимикробных препаратов при лечении эпидемического брюшного тифа // Антибиотики и химиотерапия.2003. Т. 48, № 4. - С. 27-34.

61. Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 ч. 12-е изд., перераб. идоп. М.: Медицина, 1993. -Ч. 2. - 688 с.

62. Методические указания по микробиологической диагностике заболеваний, вызываемых энтеробактериями. МУ 04-723/3/. Утв. МЗ СССР 17.12.1981. М.: 1981.- 142 с.

63. Мирзаджанова Д.Б., Ибадова Г.А. Клиника современного тифа и 20-летней давности в сравнительном аспекте // Инфекция, иммунитет и фармакология. -2004.-№ 1.-С. 86-88.

64. Миртазаев О.М., Норов Г., Хасанов А.Х., и др. Эпидемиологические особенности брюшного тифа // Инфекция, иммунитет и фармакология. 1999. -№ 1 - С. 79-80.

65. Миртазаев О.М. Эпидемиологические характеристики заболевания брюшным тифом в современный период // Мед. журнал Узбекистана. 2000 -№ 3. - С. 14-15.

66. Мусабаев И.К., Цой Р.Д. Брюшной тиф. Паратифы А и В // Руководство по кишечным инфекциям / Под ред. И.К. Мусабаева. Ташкент: 1980. - С. 56-124.

67. Мусабаев И.К. Актуальные вопросы кишечных инфекций. Ташкент: 1990.- 112 с.

68. Набиева У.П. Касымов И.А. Возрастные особенности течения брюшного тифа у детей // Узловые вопросы борьбы с инфекцией. Российск. науч.-практич. конфер. СПб.: 2004. - С. 167.

69. Ниязматов Б.И., Ахмедова М.Д., Валиев А.Г., Ярмухамедов М.А. Эпидемиологический мониторинг брюшного тифа и паратифов в Республике Узбекистан // Инфекция, иммунитет и фармакология. 2005. - № 1. - С. 111-114.

70. Норбоев Н.М. Клинико-микробиологические особенности брюшного тифа, вызванного полирезистентным штаммом (61-0): автореф. дис. . канд. мед. наук.- Ташкент: 2005. 23 с.

71. Падалка Б.Я. Брюшной тиф (клиника и терапия). Киев, 1947. - 152 с.

72. Перепелкин B.C., Корольков В.Ф., Колков В.Ф. и др. Уроки борьбы с кишечными инфекциями в период войны в Афганистане // Воен.-мед. журн. -1991.-№7.-С. 27-31.

73. Петров Р.В., Хаитов P.M., Апарин П.Г. Брюшной тиф тревожные тенденции // Вакцинация. - 1999. - № 3. - С. 9.

74. Покровский В.И. Брюшной тиф. Паратифы А и В // Инфекционные болезни / Руководство для врачей. Под ред. В.И. Покровского. М.: Медицина. - 1996. -С. 119-131.

75. Покровский В.И., Онищенко Г.Г. Эволюция инфекционных болезней в России в XX веке. М.: Медицина, 2003. - 234 с.

76. Поставит В.А. Брюшной тиф и паратифы А и В.- JL: 1988. 240 с.

77. Рагоза Н.И., Каценович A.JI. Клиническая характеристика брюшного тифа в Ташкенте // Брюшной тиф. Ташкент: 1935. - Ч. 1- С. 17-112.

78. Рафиев Х.К., Нестеренко В.Е., Лукьянов Н.Б., Пиррова А.У. Вспышка брюшного тифа в Республике Таджикистан // Эпидемиол. и инфекц. б-ни. -2001.-№4.-С. 13-15.

79. Рафиев Х.К., Нестеренко В.Е. Эпидемиологический надзор за инфекционными болезнями в Республике Таджикистан // Эпидемиол. и инфекц. б-ни. 2003. - № 2. - С. 9-11.

80. Рахманов Э.Р., Малеев В.В., Камардинов Х.К. и др. Опыт лечения больных брюшным тифом // Эпидемиол. и инфек. б-ни 1999. - № 4. - С. 54-55.

81. Рахманов Э.Р., Малеев В.В., Камардинов Х.К. и др. Психозы у больных брюшным тифом // Эпидемиол. и инфекц. б-ни. 1999. - № 6. - С. 40-42.

82. Рахмонов Э.Р. Особенности эпидемиологии, клиники, диагностики, лечения и профилактики брюшного тифа в экстремальных условиях: автореф. дис. . докт. мед. наук. Душанбе: 2004. - 47 с.

83. Розенберг Н.К. Инфекционные болезни с основами микробиологии.1. Л/Л935.-625 с.

84. Руководство по общей эпидемиологии / Под ред. Б.Л. Черкасского. М.: Медицина, 2001. - 500 с.

85. Сбойчаков В.Б, Сиволодский Е.П, Акользин В.В. и др. Микробиологическая диагностика брюшного тифа и паратифов // Медицинские лабораторные технологии. СПб.: 1999. - Т. 2. - С. 380-384.

86. Сбойчаков В.Б. Санитарная микробиология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. -192 с.

87. Симбирцев A.C. Клиническое применение препаратов цитокинов // Иммунология. 2004. - № 4. - С. 247.

88. Синопальников И.В. Санитарные потери советских войск во время войны в Афганистане (Сообщение третье) // Воен.-мед. журн. 2000. - Т. 321, № 9. -С. 4-11.

89. Тейтельбаум Г.Н. Нарушение гемодинамики при некоторых инфекционных заболеваниях. Л.: Медицина. - 1964. - 188 с.

90. Те В.Е, Кутманова А.З. Жолдошев С.Т. Показатели клеточного звено иммунитета у больных брюшным тифом // Учебные записки. СПб.: 2003. -Т. 10, № 4. - С. 70-72.

91. Финогеев Ю.П, Лобзин Ю.В, Волжанин В.М. Семена A.B. Поражения сердца при инфекционных болезнях (клинико-электрокардиографическая диагностика). СПб.: Фолиант, 2003. - 256 с.

92. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Современные представления о защите организма от инфекции // Иммунология. 2001. - № 1. - С. 61-64.

93. Хаитов P.M., Пигенин Б.В. Иммуномодуляторы: механизм действия и клинические проявления // Иммунология. 2003. - № 4. - С. 22.

94. Хомутянская Н.И. Особенности течения брюшного тифа в период эпидемической вспышки в Луганске // Лнсарска справа. 1998. - № 2-3. - С. 116

95. Шаханина И. Л., Осипова Л. А. Экономические потери от инфекционной заболеваемости в России: величины и тенденции // Эпидемиол. и инфекц. бол -2005.-№4.-С. 19-21.

96. Шведов А.К. Сорбционная детоксикация // Тр. Воен.-мед. акад. СПб., 1993.-Т. 233.-С. 131-139.

97. Эбади Р. Клинико-эпидемиологическая характеристика и некоторые показатели неспецифической резистентности организма при брюшном тифе в эпидемическом регионе: автореф. дис. канд. мед. наук. Киев: 1986. - 17 с.

98. Юров А.И. Функциональное состояние организма, работоспособность реконвалесцентов после брюшного тифа и их реабилитация: автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб.: 1992. - 16 с.

99. Ющук Н.Д., Венгеров Ю.Я. Лекции по инфекционным болезням изд. 3-е, перераб, дополн. - М.: Медицина, - 2007. - 1032 с.

100. Aarestrup F.M., Molbalc К., Threlfall E.J. Is it time to change fluoroquinolone breakpoints for Salmonella spp.? // Antimicrob Agents Chemother 2003. - Vol. 47. -P. 827-829.

101. Abucejo P.E., Capeding M.R., Lupisan S.P. et al. Blood culture confirmed typhoid fever in a provincial hospital in the Philippines // Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health. 2001. -Vol.32, № 3. - P. 531-536.

102. Akinyemi K.O., Coker A.O., Olukoya D.K. et al. Prevalence of multi-drug resistant Salmonella typhi among clinically diagnosed typhoid fever patients in Lagos, Nigeria // Z Naturforsch. 2000. - Vol. 55. - P. 489-493.

103. Antigenic Formulas of the Salmonella serovars // WHO Collaborating Centre for reference and Research on Salmonella / Ed. M.Y. Popoff, 8th ed. 2001. - P. 151.

104. Askers M.L., Puhr N.D., Tauxe R.V., Mintz E.D. Laboratory-based surveillance of Salmonella serotype Typhi infections in the United States: antimicrobial resistanceon the rise // JAMA 2000. - Vol. 283. - P. 2668-2673.

105. Asna S.M., Haq J.A., Rahman M.M. Nalidixic acid-resistant Salmonella enterica serovar Typhi with decreased susceptibility to ciprofloxacin caused treatment failure: a report from Bangladesh // Jpn. J. Infect. Dis. 2003. - Vol. 56. - P. 32-33.

106. Aghanwa H.S., Mrakinyo O. Correlates of psychiatric morbidity in typhoid fever in a Nigerian general hospital setting // Gen. Hosp. Psychiatry. 2001. - Vol. 23, № 3. - P. 158-162.

107. Bahl R., Sinha A., Poulos C., et al. Costs of illness due to typhoid fever in an Indian urban slum community: implications for vaccination policy // J. Health Popul. Nutr.-2004.-Vol. 22.-P. 304-310.

108. Battilchi M.N. Occurrence of Salmonella typhi and Salmonella paratyphi in Jordan // New Microbiol. 2003. - Vol. 26. - P. 363-373.

109. Bhutta Z.A., Khan I.A., Shadmani M. Failure of short course ceftriaxone chemotherapy for multidrug resistant typhoid fever in children: a randomized controlled trial in Pakistan // Antimicrob. Agents Chemother. 2000. - Vol. 44. - P. 450-452.

110. Bhan M.K., Bahl R., Bhatnagar S. Typhoid and paratyphoid fever // Lancet -2005. V9I. 366, № 9487. - P. 749-762.

111. Bopp C.A., Brenner F.W., Fields P.I. et al. Escherichia, Shigella, and Salmonella // Manual of Clinical Microbiology / P. Murray, E. Baron, J. Jorgensen et al., editors. 8th ed. - Washington: American Society for Microbiology. - 2003. -P. 654-671.

112. Carles G., Montoya Y., Seve B. et al. Typhoid fever and pregnancy // J. Gynecol. Obsstet. Biol. Reprod. (Paris). -2002. Vol. 31. - P. 495-499.

113. Cao X.T., Kneen R., Nguyen T.A. et al. A comparative study of ofloxacin and cefixime for treatment of typhoid fever in children // Pediatr. Infect. Dis. J. 1999. -Vol. 18, №3.-P. 245-248.

114. Chowta M.N. Chowta N.K. Indian J. Study of clinical profile and antibiotic response in typhoid fever // Med. Microbial. 2005. - Vol. 23, № 2. - P. 125-127.

115. Connor B.A., Schwartz E. Typhoid and paratyphoid fever in travelers // Lancet Infect. Dis. 2005. - Vol. 5, № 10. - P. 623-628.

116. Coovadia Y.M., Gathiram V., Bhamjee A. et al. An outbreak of multiresistant Salmonella typhi in South Africa // Q. J. Med. 1992. - Vol. 82. - P. 91-100.

117. Crump J.A., Luby S.P., Mintz E.D. The global burden of typhoid fever // Bull. World Health Organ. 2004. - Vol. 82. - P. 346-353.

118. Cunha B.A. Typhoid fever: the temporal relations of key clinical diagnostic points // Lancet Infect. Dis. 2006. - Vol. 6, № 6. - P. 318-320.

119. El-Sherbini A. An outbreak of typhoid fever resistant to chloramphenicol and other drugs in Gharbeya Govemorate in Egypt // J. Trop. Pediatr. 1991. - Vol. 38. -P. 331-334.

120. Epidemic typhoid fever Dushanbe, Tajikistan, 1997. // Morb. Mortal. Wkly. Rep. - 1998. - Vol. 18, № 47 (36). - P. 752-756.

121. Gasem M.H., Dolmans W.M., Keuter M.M., Djokomoeljanto R.R. Poor food hygiene and housing as risk factors for typhoid fever in Semarang, Indonesia // Trop. Med. Int. Health. 2001. - Vol. 6. - P. 484^190.

122. Hien T.T, Bethell D.B, HoaN.T, et al. Short course of ofloxacin for treatment of multidrug resistant typhoid // Clin. Infect. Dis. 1995. - Vol. 20. - P. 917-923.

123. Huang D.B.; DuPont H.L. Problem pathogens: extra-intestinal complications of Salmonella enterica serotype Typhi infection // Lancet Infect. Dis. 2005 - Vol. 5, № 6.-P. 341-348.

124. House D, Bishop A, Parry C.M. et al. Typhoid fever: pathogenesis and disease // Curr. Opin. Infect. Dis. 2001. - Vol. 14. - P. 573-578.

125. Itah A.Y, Akpan C.J. Correlation studies on Widal agglutination reaction and diagnosis of typhoid fever // Southeast Asian J. Trop. Med. Public. Health 2004 -Vol. 35.-P. 88-91.

126. Jesudason M, Esther E, Mathai E. Typhoid test to detect IgG and IgM antibodies in typhoid fever // Indian. J. Med. Res. 2002. - Vol. 116. - P. 70-72.

127. John M. Decreasing clinical response of quinolones in the treatment of enteric fever // Indian J. Med. Sci. 2001. - Vol. 55. - P. 189-194.

128. Kabra S.K, Madhulika U, Talati A. et al. Multidrug resistant typhoid fever // Tropical. Doctor. 2000. - Vol. 30. - P. 195-199.

129. Kariuki S, Gilks C, Revathi G, Hart C.A. Genotypic analysis of multidrug-resistant Salmonella enterica serovar Typhi, Kenya // Emerg. Infect. Dis. 2000. -Vol. 6.-P. 649-651.

130. Khosla S.N, Saman A, Khosla P. et al. Drug resistant typhoid fever // Trop. Doct. 1998. - Vol.28, № 4. - P. 235-237.

131. Kumar R, Gupta N.S. Multidrug resistant typhoid fever // Indian. J. Pediatr. -2007.-Vol. 74.-P. 39-42.

132. Le T.A, Lejay-Collin M, Grimont P.A. et al. Endemic, epidemic clone of Salmonella enterica serovar typhi harboring a single multidrug-resistant plasmid in Vietnam between 1995 and 2002 // J. Clin. Microbiol. 2004. - Vol. 42. - P. 30943099.

133. Madhulika U., Harish B.N., Parija S.C. Current pattern in antimicrobial susceptibility Salmonella Typhi in Pondicherry // Indian. J. Med. Res. 2004 - Vol. 120.-P. 111-114.

134. Mandal S., Mandal M.D., Pal N.K. In vitro efficacy of ciprofloxacin alone and in combination with amoxicillin against Salmonella Typhi isolates // Indian J. Exp. Biol. 2003. - Vol. 41. - P. 360-362.

135. Mandal S., Mandal M.D., Pal N.K. Synergism of ciprofloxacin and trimethoprim against Salmonella enterica serotype Typhi isolates showing reduced usceptibility to ciprofloxacin // Chemotherapy. 2004. - Vol. 50. - P. 152-154.

136. Massi M.N., Shirakawa T., Gotoh A. et al. Rapid diagnosis of typhoid fever by PCR assay using one pair of primers from flagellin gene of Salmonella Typhi // J. Infect. Chemother. 2003. - Vol. 9: - P. 233-237.

137. Mermin J.H., Villar R., Carpenter J., et al. A massive epidemic of multidrug-resistant typhoid fever in Tajikistan associated with consumption of municipal water // J Infect. Dis.- 1999.-Vol. 179.-P. 1416-1422.

138. Mirza S.H., Beeching N.J., Hart C.A. Multi-drug resistant typhoid: a global problem // J. Med. Microbiol. 1996. - Vol. 44. - P. 317-319.

139. Mirza S., Kariuki S., Mamun K.Z. et al. Analysis of plasmid and chromosomal DNA of multidrug-resistant Salmonella enterica serovar Typhi from Asia // J Clin. Microbiol. 2000. - Vol. 38. -P. 1449-1452.

140. Okelce I. N., Laxminarayan R., Bhutta Z.A., et al. Antimicrobial resistance in developing countries. Part I: recent trends and current status // Lancet Infect. Dis. -2005. -Vol. 5, № 8. P. 481^193.

141. Olsen S.J., Bleasdale S.C., Magnano A.R., et al. Outbreaks of typhoid fever in the United States, 1960-99. // Epidemiol. Infect. 2003. - Vol. 130. - P. 13-21.

142. Olsen S.J., Pruckler J., Bibb W., et al. Evaluation of rapid diagnostic test for typhoid fever // J Clin. Microbiol. -2004. Vol. 42. - P. 1885.

143. Otegbayo J.A., Daramola O.O., Onyegbutulem H.C. et al. Retrospective analysis of typhoid fever in a tropical tertiary health facility // Trop. Gastroenterol. -2002. Vol. 23, № 1. - P. 9-12.

144. Pai A.P., Koppikar G.V., Deshpande S. Role of modified Widal test in the diagnosis of enteric fever // J. Assoc. Physicians India. 2003. - Vol. 51. - P. 9-11.

145. Panhotra B.R., Saxena A.K., Al-Ghamdi A.M. Typhoid fever due to multiresistant Salmonella enterica serovar typhi having reduced susceptibility to ciprofloxacin and nalidixic acid resistance // Saudi. Med. J. 2004. - Vol. 25: - P. 1509-1511.

146. Parry C.M., Hien T.T., Dougan G. et al. Typhoid fever // N. Engl. J Med. -2002. Vol. 347. - P. 1770-1782.

147. Parry C.M. The treatment of multidrug-resistant and nalidixic acid-resistant typhoid fever in Viet Nam // Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 2004. - Vol. 98. -P. 413-422.

148. Pegues D.A., Ohl M.E., Miller S.I. Salmonella species, including Salmonella Typhi // Principles and practice of infectious diseases / Ed.: G.L. Mandell, J.E. Bennet, R. Dolin. 6th ed. - NY: Churchill Livingstone. - 2005. - P. 2636-2654.

149. Renuka K., Kapil A., Kabra S.K. et al. Reduced susceptibility to ciprofloxacin and gyrA gene mutation in North Indian strains of Salmonella enterica serotype Typhi and serotype Paratyphi A // Microb. Drug Resist. -2004. Vol. 10. - P. 146-153.

150. Robicsek A., Jacoby G.A., Hooper D.C. The worldwide emergence of plasmid-mediated quinolone resistance // Lancet Infect. Dis. 2006. - Vol.6, № 10. - P. 629640.

151. Rowe B., Ward L.R., Threlfall E.J. Spread of a multiresistant Salmonella typhi //Lancet-1990.-Vol. 336.-P. 1065.

152. Shanahan P.M., Karamat K.A., Thomson C.J., Amyes S.G. Characterization of multidrug resistant Salmonella Typhi from Pakistan // Epidemiol. Infect. 2000. -Vol. 124.-P. 9-16.

153. Saha S.K., Talukder S.Y., Islam M., Saha S. A highly ceftriaxone-resistant Salmonella Typhi in Bangladesh // Pediatr. Infect. Dis. J. 1999. - Vol. 18 - P. 387.

154. Sekar U., Srikanth P., Kindo A.J. et al. Increase in minimum inhibitory concentration to quinolones and ceftriaxone in salmonellae causing enteric fever // J. Commun. Dis. 2003 - Vol. 35, № 3. - P. 162-169.

155. Serefhanoglu K., Kaya E., Sevinc A. et al. Isolated thrombocytopenia: the presenting finding of typhoid fever // Clin. Lab. Haem. 2003. - Vol. 25. - P. 63-65.

156. Stoner M.C., Forsythe R., Mills A.S. et al. Intestinal perforation secondary to Salmonella Typhi: case report and review of the literature // Am. Surg. 2000. -Vol. 66.-P. 219-222.

157. Steinberg E.B., Bishop R., Haber P., et al. Typhoid fever in travelers: who should be targeted for prevention? // Clin. Infect. Dis. 2004. - Vol. 39. - P. 186-191.

158. Threlfall E.J., Fisher I.S., Berghold C. et al. Trends in antimicrobial drug resistance in Salmonella enterica serotypes Typhi and Paratyphi A isolated in Europe, 1999-2001 // Int. J. Antimicrob. Agents. 2003. - Vol. 22. - P. 487-491.

159. Tohme A., Zein E., Nasnas R. Typhoid fever. Clinical and therapeutic study in 70 patients // J. Med. Liban. 2004. - Vol. 52, № 2. - P. 71-77.

160. Van Basten J.P, Stockenbrugger R. Typhoid perforation. A review of the literature since 1960 // Trop. Geogr. Med. 1994. - Vol. 46: - P. 336-339.

161. Vaudaux P, Waldvogel F.A. Gentamicin antibacterial activity in the presence of human polymorphonuclear leukocytes // Antimicrob. Agents Chemother. 1979. -Vol. 16.-P. 743-749.

162. Vollaard A.M., Ali S, van Asten H.A. et al. Risk factors for typhoid and paratyphoid fever in Jakarta, Indonesia // JAMA. 2004. - Vol. 291, № 21. - P. 26072015.

163. Wain J, Hoa N.T, Chinh N.T, et al. Quinolone-resistant Salmonella Typhi in Viet Nam: molecular basis of resistance and clinical response to treatment // Clin. Infect. Dis. 1997. - Vol. 25. - P. 1404-1410.

164. Watson J.P. Multi-resistant typhoid fever in Nepal // Trop. Doct. 1992. -Vol. 22.-P. 172.

165. Woodward T.E, Smadel J.E, Ley H.L. et al. Preliminary report on the beneficial effect of Chloromycetin in the treatment of typhoid fever // Ann. Intern. Med.- 1948.-Vol. 29.-P. 131-134.

166. World Health Organization. Background document: The diagnosis, treatment and prevention of typhoid fever. WHO/V&B/03.07. - Geneva: WHO. - 2003.

167. Yoo S, Pai H, Byeon J.H. et al. Epidemiology of Salmonella enterica serotype typhi infections in Korea for recent 9 years: trends of antimicrobial resistance // J. Korean Med. Sci. 2004. - Vol. 19. - P. 15-20.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.