Оценка эффективности терапии синдрома раздраженного кишечника и неспецифического язвенного колита по маркерам метаболизма соединительной ткани и серотонинсекретирующим клеткам толстой кишки тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.05, кандидат медицинских наук Исламова, Елена Александровна

  • Исламова, Елена Александровна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2004, СаратовСаратов
  • Специальность ВАК РФ14.00.05
  • Количество страниц 146
Исламова, Елена Александровна. Оценка эффективности терапии синдрома раздраженного кишечника и неспецифического язвенного колита по маркерам метаболизма соединительной ткани и серотонинсекретирующим клеткам толстой кишки: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.05 - Внутренние болезни. Саратов. 2004. 146 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Исламова, Елена Александровна

ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. АКТУАЛЬНЫЕ И НЕРЕШЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ.

1.1. Неспецифический язвенный колит: итоги и перспективы изучения.

1.2. Синдром раздраженного кишечника как клиническая проблема.

1.3. Роль диффузной нейроэндокринной системы в патологии толстого кишечника.

1.4. Метаболизм соединительной ткани при функциональных и воспалительных заболеваниях пищеварительного тракта.

1.5 Лазеротерапия при болезнях органов пищеварения.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Биохимические методы исследования метаболизма соединительной ткани

2.2. Методы бактериологического исследования микробиоценоза толстой кишки.

2.3. Методы морфологического исследования слизистой оболочки толстой кишки.

2.3.1. Иммуногистохимический метод.

2.3.2. Морфометрический анализ и электронно-микроскопическое исследование

2.4. Методы лечения больных синдромом раздраженного кишечника и неспецифическим язвенным колитом.

2.5. Статистическая обработка полученных результатов исследования.

2.6. Клинико-инструментальная и лабораторная характеристика лиц контрольной группы.

Глава 3. ПРИМЕНЕНИЕ ЛАЗЕРОТЕРАПИИ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ СИНДРОМОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА: КЛИНИКО

БИОХИМИЧЕСКИЕ И МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ.

3.1. Клинико-биохимические и морфофункциональные критерии синдрома раздраженного кишечника.

3.2. Оценка эффективности лазеротерапии в комплексном лечении пациентов с синдромом раздраженного кишечника.

ГЛАВА 4. МЕТАБОЛИЗМ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И АПУДОЦИТЫ, СЕКРЕТИРУЮЩИЕ СЕРОТОНИН, В ОЦЕНКЕ РЕПАРАТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ В ТОЛСТОЙ КИШКЕ ПРИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОМ ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЛАЗЕРОТЕРАПИИ.

4.1. Клинико-биохимические и морфофункциональные критерии фазы обострения неспецифического язвенного колита.

4.2. Лазеротерапия в комплексном лечении больных неспецифическим язвенным колитом: клинико-биохимические, морфологические и морфофункциональные данные.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Внутренние болезни», 14.00.05 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оценка эффективности терапии синдрома раздраженного кишечника и неспецифического язвенного колита по маркерам метаболизма соединительной ткани и серотонинсекретирующим клеткам толстой кишки»

Неспецифический язвенный колит и синдром раздраженного кишечника, в силу широкой распространенности, трудности их дифференциальной диагностики и недостаточной эффективности существующих методов лечения являются важной медицинской и .социально-экономической проблемой современного общества [Адлер Г., 2001; Talley N.J., Spiller R., 2002Farrell R.J., Peppercorn M.A., 2002]. Диагностика синдрома раздраженного кишечника является одной из дорогостоящих, так как требует исключения других болезней кишечника и, следовательно, использования практически всех лабораторно-инструментальных методов, применяемых в гастроэнтерологии [Парфенов А.И., Ткаченко Е.И., 2002; Morgan Т., Robson K.M., 2002].

Возникновение хронического воспалительного процесса в толстой кишке, его прогрессирование и исходы зависят от влияния многих факторов, что требует динамического эндоскопического и морфологического исследования на протяжении длительного времени. В связи с этим возникает необходимость использования в клинике менее затратных и вместе с тем информативных методов диагностики и оценки активности воспаления в толстой кишке. Данные фундаментальной медицины свидетельствуют о том, что эластаза и метаболиты соединительной ткани (гликозаминогликаны и оксипролин) могут выступать в качестве биохимических маркеров различных стадий хронического воспалительного процесса [Серов В.В., Саркисов Д.С.,1987; Осадчук М.А. с соавт., 2002; Pohle Т. et al., 1999].

Функциональное состояние и структура толстой кишки подвергаются мощному регуляторному воздействию со стороны центральной нервной системы и диффузной эндокринной системы. По сравнению с другими отделами желудочно-кишечного тракта в кишечнике отмечается максимальное содержание энтерохромаффинных клеток, продуцирующих серотонин, -мощный регулятор биологических и патологических процессов. В последние годы убедительно доказана роль нарушений нейрогуморальной регуляции кишечника в формировании функциональных и воспалительных заболеваний толстой кишки [Козлова И.В., 2000; Жуков H.A. с соавт., 2002; DePonti F., Tonini М., 2001].

Воспалительные и функциональные заболевания толстой кишки часто имеют торпидное течение и в ряде случаев рефрактерны к медикаментозной терапии. В качестве дополнительного метода воздействия на активность воспалительного процесса в толстой кишке может быть использована лазеротерапия, обладающая многообразными биологическими эффектами, среди которых одно из ведущих мест принадлежит противовоспалительному и иммуномодулирующему воздействию [Крейман М.З., Удалый И.Ф., 1992; Раппопорт С.И. с соавт., 1999]. Также установлено, что лазеротерапия оказывает регулирующее влияние на морфофункциопальное состояние клеток диффузной нейроэндокринной системы пищеварительного тракта [Осадчук М.А. с соавт., 2000]. В то же время исследования, посвященные воздействию лазера на структурно-функциональные показатели слизистой оболочки толстой кишки при синдроме раздраженного кишечника и неспецифичееком язвенном колите, не проводились.

Учитывая вышеизложенное, изучение маркеров метаболизма соединительной ткани при синдроме раздраженного кишечника и неспецифическом язвенном колите в сопоставлении с морфофункциональными особенностями слизистой оболочки, состоянием биоценоза толстой кишки, проведенное в динамике (на фоне медикаментозных и немедикаментозных -лазерных - методов лечения), является актуальным.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Оценка эффективности применения лазеротерапии в комплексном лечении больных синдромом раздраженного кишечника и нсспецифическим язвенным колитом на основе анализа клинико-эндоскопических, биохимических, морфофункциональных данных.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. У больных синдромом раздраженного кишечника исследовать маркеры метаболизма соединительной ткани, состояние биоценоза толстой кишки и количественную характеристику клеток толстой кишки, продуцирующих серотонин.

2. Определить роль показателей метаболизма соединительной ткани в развитии хронического воспалительного процесса при неспецифическом язвенном колите.

3. Сопоставить клинические и морфологические проявления активности воспалительно-деструктивных процессов в слизистой оболочке толстой кишки при неспецифическом язвенном колите с показателями метаболизма соединительной ткани и морфофункциональной характеристикой энтерохромаффинных клеток толстой кишки, продуцирующих серотонин.

4. У больных неспецифическим язвенным колитом изучить биоценоз толстой кишки.

5. Оценить влияние комплексного лечения с использованием чрескожной лазеротерапии на метаболизм соединительной ткани, биоценоз и структурно-функциональные особенности слизистой оболочки толстой кишки у больных синдромом раздраженного кишечника и неспецифическим язвенным колитом.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Впервые в гастроэнтерологии у больных синдромом раздраженного кишечника и неспецифическим язвенным колитом исследованы метаболиты соединительной ткани в сопоставлении со структурно-функциональной организацией слизистой оболочки толстой кишки и микробиоценозом кишечника.

Впервые определено значение нарушений метаболизма соединительной ткани и количественной характеристики клеток толстой кишки, продуцирующих серотонин, для клинико-морфологических проявлений острой стадии и характера течения неспецифического язвенного колита.

Проанализировано влияние чрескожной лазеротерапии на динамику воспалительно-деструктивных изменений в слизистой оболочке толстой кишки и морфофункциональную характеристику серотонинпродуцирующих клеток толстой кишки при неспецифическом язвенном колите. У больных синдромом раздраженного кишечника оценено влияние чрескожной лазеротерапии на количественную характеристику и функциональное состояние энтерохромаф-финных клеток толстой кишки, секретирующих серотонин, и микробиоценоз кишечника.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Впервые предложены новые неинвазивные информативные критерии оценки активности воспалительных изменений толстой кишки при неспецифическом язвенном колите. На основании проведенного исследования установлено, что в оценке течения неспецифического язвенного колита необходимо учитывать активность эластазы, содержание белковосвязанного оксипролина, гликозаминогликанов в крови и количественную характеристику энтерохромаффипных клеток толстой кишки, продуцирующих серотонин. Динамическое изучение этих показателей позволит дифференцировать фазу, тяжесть течения неспецифического язвенного колита и оценить полноценность ремиссии заболевания.

Обоснована эффективность применения лазеротерапии в комплексном лечении больных неспецифическим язвенным колитом и синдромом раздраженного кишечника. Показано, что использование в комплексном лечении пациентов с синдромом раздраженного кишечника чрескожной лазеротерапии способствует восстановлению микроэкологии кишечника, нормализации морфофункциональной характеристики клеток слизистой оболочки толстой кишки, продуцирующих серотонин. Применение чрескожной лазеротерапии в комплексном лечении пациентов с неспецифическим язвенным колитом обеспечивает регрессию воспалительных, уменьшение склеротических изменений, способствует восстановлению метаболизма соединительной ткани, количества и функционального состояния серотонинпродуцирующих клеток толстой кишки.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Неспецифический язвенный колит возникает и рецидивирует на фоне высокой эластолитической активности сыворотки крови и активных коллагенсинтетических реакций (по данным определения белковосвязанного оксипролина и гликозаминогликанов). Синдром раздраженного кишечника характеризуется умеренной активацией протсолиза на фоне нарушений микроэкологии толстой кишки и нормальным течением процессов коллагенообразования.

2. Активность воспалительно-деструктивного процесса в слизистой оболочке толстой кишки при неспецифическом язвенном колите во многом определяется функциональной активностью энтерохромаффинных клеток слизистой оболочки толстой кишки, продуцирующих серотонин, и активностью эластазы крови.

3. Применение чрескожной лазеротерапии в комплексном лечении больных синдромом раздраженного кишечника патогенетически обосновано, так как способствует восстановлению микроэкологии кишечника и структурно-функциональной организации клеток слизистой оболочки толстой кишки, продуцирующих серотонин.

4. Терапевтический эффект чрескожной лазеротерапии в комплексном лечении больных неспецифическим язвенным колитом базируется на нивелировании повреждающих факторов: нормализации процессов протеолиза и восстановлении структурно-функциональной организации серотонин-продуцирующих клеток толстой кишки.

5. Определение показателей метаболизма соединительной ткани в сыворотке крови позволяет осуществлять поэтапную диагностику течения разных фаз развития воспалительного процесса в толстой кишке.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ

Материалы исследования вошли в учебно-методическое пособие «Язвенный колит: классификация, клиника, дифференциальная диагностика», утвержденные МЗ РФ (Саратов, 2004); методические рекомендации для терапевтов и гастроэнтерологов «Тактика ведения больных с неспецифическим язвенным колитом», утвержденные МЗ РФ (Саратов, 2004); методические рекомендации для терапевтов, гастроэнтерологов и физиотерапевтов

Лазеротерапия больных неспецифическим язвенным колитом», утвержденные МЗ РФ (Саратов, 2004).

Методы и результаты исследования внедрены в лечебно-диагностическую практику гастроэнтерологических отделений Клинической больницы №3 Саратовского государственного медицинского университета, Дорожной Клинической больницы Приволжской железной дороги, Клинической больницы №5 г. Саратова. Отдельные фрагменты работы используются в учебном процессе на кафедрах лечебной физкультуры, спортивной медицины и физиотерапии, внутренних болезней педиатрического и стоматологического факультетов Саратовского государственного медицинского университета.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 3-м Российском научном форуме «РеаСпоМед-2003» (Москва, 2003); 5-м СлавяноБалтийском форуме «Санкт-Петербург-Гастро-2003» (Санкт-Петербург,2003); 9-й Российской гастроэнтерологической неделе (Москва, 2003); Санкт-Петербургской медицинской ассамблее «Врач-Провизор-Пациент» (Санкт-Петербург,2003); IV Общероссийской конференции «Гомеостаз и инфекционный процесс» (Сочи, 2003); II Общероссийской конференции «Проблемы морфологии (теоретические и клинические аспекты)» (Сочи, 2003); 1-м Российском конгрессе «Реабилитационная помощь населению в Российской Федерации» (Москва, 2003); I Всероссийской конференции по иммунотерапии с международным участием (Сочи, 2003); научных конференциях «Гомеостаз и эндоэкология» (Египет, 2003); «Фундаментальные и прикладные исследования в медицине» (Греция, 2003); на межкафедральной конференции кафедр лечебной физкультуры, спортивной медицины и физиотерапии, внутренних болезней педиатрического и стоматологического факультетов, факультетской терапии лечебного факультета Саратовского государственного медицинского университета.

По теме диссертации опубликованы 18 работ.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ РАБОТЫ

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы, посвященной описанию материалов и методов исследования, двух глав собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 146 страницах машинописного текста, иллюстрирована 25 таблицами и 13 рисунками. Список литературы содержит 306 источников, из них 130 отечественных и 176 иностранных авторов.

Похожие диссертационные работы по специальности «Внутренние болезни», 14.00.05 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Исламова, Елена Александровна

117 ВЫВОДЫ

1. Синдрому раздраженного кишечника соответствует определенный клинико-лабораторный синдромокомплекс, включающий симптомы кишечной дисфункции в сочетании с астено-невротическим синдромом, повышение активности эластазы и содержания гликозаминогликанов в крови, тесно связанных с дисбиозом толстой кишки, имеющим место у 56,7% пациентов; отсутствие воспалительно-эрозивных изменений слизистой оболочки толстой кишки и гиперплазию энтерохромаффинных клеток, продуцирующих серотонин.

2. Результаты количественного анализа микрофлоры толстого кишечника при синдроме раздраженного кишечника свидетельствуют о существенном снижении числа микробных тел и кокковых форм (бифидобактерий, лактобактерий, энтерококков). Другие представители условно-патогенной микрофлоры (гемолитические штаммы кишечной палочки, стафилококки, протей, грибы рода Candida) и антигены вируса цитомегалии, хотя имеют тенденцию повышения частоты встречаемости, но их различие с показателями здоровых лиц недостоверно.

3. Неспецифический язвенный колит в фазе обострения характеризуется высокой эластолитической активностью, повышением содержания гликозаминогликанов и белковосвязанного оксипролина крови. Отсутствие у большинства больных неспецифическим язвенным колитом перфорации толстого кишечника можно объяснить ограничением распространения воспалительно-деструктивного процесса в более глубоких слоях стенки толстого кишечника за счет активных репаративных процессов, биохимическим маркером которых выступают белковосвязанный оксипролин и гликозаминогликаны.

4. Активность воспалительно-деструктивного процесса в слизистой оболочке толстой кишки при неспецифическом язвенном колите тесно связана с числом и функциональной активностью энтерохромаффинных клеток слизистой оболочки толстой кишки, продуцирующих серотонин, и активностью эластазы крови.

5. Обострению неспецифического язвенного колита свойствен дисбиоз толстой кишки, характеризующийся образованием вирусно-грибково-микробных ассоциаций и оказывающий влияние на структурные особенности слизистой оболочки толстого кишечника. Значительное увеличение числа инфицированных цитомегаловирусом среди больных с обострением язвенного колита свидетельствует о роли данного вируса в поддержании эрозивно-язвенного процесса в слизистой оболочке толстого кишечника.

6. Использование в комплексном лечении пациентов с синдромом раздраженного кишечника чрескожной лазеротерапии оказывает нивелирующее воздействие на клиническую симптоматику (ликвидация болевого синдрома и кишечной диспепсии), способствует восстановлению микроэкологии кишечника, числа и функциональной активности клеток слизистой оболочки толстой кишки, продуцирующих серотонин.

7. Сочетанная медикаментозная терапия в комплексе с чрескожным лазерным воздействием при неспецифическом язвенном колите позволяет в более короткие сроки достичь клинико-эндоскопической ремиссии заболевания, способствует улучшению морфологической картины, восстановлению структурно-функциональной организации серотонинпродуцирующих клеток толстой кишки и приводит к уменьшению избыточного коллагенообразования, определяемого с помощью эндоскопических, морфологических методов и биохимических показателей метаболизма соединительной ткани.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Морфометрический анализ серотонинпродуцирующих клеток слизистой оболочки толстой кишки, активность эластазы, содержание белковосвязанного оксипролина и гликозаминогликанов в крови при неспецифическом язвенном колите могут быть использованы в качестве дополнительных критериев, отражающих активность воспалительно-деструктивного процесса в толстой кишке; анализ указанных показателей в динамике заболевания позволяет определить полноценность клинико-морфологической ремиссии.

2. Повышение содержания белковосвязанного оксипролина крови как показателя, отражающего активность коллагенсинтетических реакций, характерно только для воспалительных заболеваний толстой кишки. Это позволяет использовать данный показатель в качестве дополнительного дифференциально-диагностического критерия воспалительной и функциональной патологии толстой кишки.

3. Включение в комплексную схему лечения больных неспецифическим язвенным колитом чрескожной лазеротерапии позволяет достигнуть уменьшения воспалительно-деструктивных и склеротических изменений в слизистой оболочке толстой кишки, коррекции нарушений в диффузной нейроэндокринной системе пищеварительного тракта.

4. Применение чрескожной лазеротерапии больных синдромом раздраженного кишечника обеспечивает коррекцию колорекгальных нарушений, полное восстановление количества и функционального состояния серотонинпродуцирующих клеток толстой кишки и, в сочетании с пробиотиками, способствует нормализации микроэкологии кишечника.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Исламова, Елена Александровна, 2004 год

1. Абдуллаев Н.Х. Гохберт С.Л., Латипов А.Л. и др. Патоморфогснез неспецифических колитов — Ташкент: Медицина, 1982.-143с.

2. Адлер Г. Болезнь Крона и язвенный колит. М.: ГЭОТАР-Медицина, 2001. - 527с.

3. Амиров Н.Ш., Трубицина И.Е. Роль серотонина в патогенезе язвообразования // Бюлл. экспер.биол. и мед. 1981. - N7. - С. 23-26.

4. Аруин Л.И. Клиническая морфология энтеропатий // Вестн.Рос.Акад.мед.наук. 1994. -N5. - С.32-38.

5. Аруин Л.И, Капуллер Л. Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника М., 1998.- 484с.

6. Архангельский A.B., Астафьева О.Г., Юсупов И.В. Влияние инфракрасного лазера на морфо-энзимологию и кислородный баланс ран в эксперименте // Архив патол. 1980. - Т.42. - С. 19-23.

7. Байбеков И.М., Мусаев Э.Т. Влияние лазера на парах меди на микрорельеф и ультраструктуру гландулоцитов слизистой оболочки желудка // Бюлл.эксп. биологии и медицины. 1991. - N1. - С. 80-83.

8. Балтайтис Ю.В. Кушнир В.Е., Корсуновский А.И. и др. Неспецифический язвенный колит. Киев, 1986.-192с.

9. Белоусова Е.А. Синдром раздраженной кишки. В кн.: Краткое руководство по гастроэнтерологии / Под ред. В.Т. Ивашкина, Ф.И. Комарова, С.И. Раппопорта. - М.: Издательский дом «М-Вести», 2001. - С.326-332.

10. Баракаев С.Б. Низкоинтенсивное лазерное излучение в терапии язвенной болезни // Клин, медицина. 1991. - N7. - С. 44-47.

11. Береза Н.М., Шамшонкова Т.П., Вчерашняя H.H. Участие иммунных механизмов в патогенезе неспецифического язвенного колита //

12. Рос.журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996.- N4.-С.289

13. Билич И.Л., Хамитов Х.С. Ацетилхолин и серотонин в норме и при патологии желудочно-кишечного тракта — Казань. 1977-143с.

14. Блохина Н.Г., Романова Л.Ф., Киркин Б.В. Индекс метки при раке, полипах, полипозе толстой кишки и неспецифических колитах // Вопр. онкол.-1986.- N8.- С.53-56.

15. Бондаренко В.М., Боев Б.В., Лыкова Е.А. и др. Дисбактериозы желудочно-кишечного тракта // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1998.-N1.-С.66-71.

16. Бычков С.М., Захарова М.М. Новые данные о гликозаминогликанах // Вопр. мед. химии. 1979. - N3. - С.227-237.

17. Виноградова A.B. Пеиховегетативные нарушения и функциональное состояние ободочной кишки у больных колодискинезией: Автореф. дис. канд. мед. наук М.,1994 - 24с.

18. Войтенок Н.К., Зальберг В.М., Лобанов В.В., Довгалев Д.С. Действие лазерного излучения на микрофлору ран // Вестн. хирургии. 1991. -N4. - С.76-79.

19. Волков В.И. Активность системы простаноидов при воспалительных заболеваниях толстой кишки // Клин.хирургия. 2000. - N10. - С.30-31.

20. Воробьев Л.П., Дронова О.Б., Корнеев Г.И., Самсонов А.Л. Оценка эффективности лазерной и медикаментозной терапии больных с дуоденальными язвами // Клин, медицина. 1992. - N2. - С. 77-80.

21. Галанкина И.Е. О влиянии лазерной терапии на рубцевание обширных коррозивных язв желудка // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1995. - Т.5, N3: Приложение N1: Материалы 1-й Рос. гастроэнтеролог, недели. - СПб., 1995. - С.58.

22. Геворкян Л.С. Цитоморфологические критерии отбора больных группы повышенного риска при язвенных колитах и проктосигмоидитах // Журн. экспер. и клин. мед. 1982. - N5. - С.430-434.

23. Геллер JT.И., Геллер А. Л. Внекишечные осложнения неспецифичсского язвенного колита и болезни Крона // Сов. медицины. -1987.-N12.-С.54-57.

24. Гитник Г. Патогенные и цитотоксинпродуцирующие микроорганизмы при болезни Крона и язвенном колите // Гастроэнтерология / Под ред. B.C. Чадвика, С.Ф. Филлипса.- М.: Медицина, 1985. Т.2. - С.327-344.

25. Гребенев А.Л., Мягкова Л.П. Болезни кишечника (современные достижения в диагностике и терапии). — М.: Медицина, 1994. 400с.

26. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Синдром раздраженной кишки, ассоциированный с дисбактериозом // Consilium medicum. 2000. - N7.

27. Григорьева Г.А. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона (клиника, диагностика, лечение, диспансеризация): Автореф. дис. д-ра мед. наук. М,1990.- 42с.

28. Гуцу В.М., Руссу O.A., Седлецкий O.A. и др. Гелий-неоновый лазер в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Материалы IV Всесоюзного съезда гастроэнтерологов. М.-Л.,1990. - С.237-238.

29. Дормидонтов E.H., Баранова Э.Я., Коршунов Н.И. Клиническое течение ревматоидного артрита и метаболизм коллагена // Тер. архив. 1978. -N12. - С.95-98.

30. Дорофеев Г.И., Оникеенко С.Б., Оникеенко Б.А. Применение лазеров в клинической медицине // Клин, медицина. 1979. - N11. - С. 11-17

31. Дубинин A.B., Раевский П.М., Киркин Б.В. Гипотеза возникновения неспецифческого язвенного колита // Клин.медицина. -1987. N7. - С.140-144.

32. Дубинин A.B., Бабин В.Н., Раевский П.М. Трофические и регуляторные отношения между кишечной микрофлорой и макроорганизмом (в патогенезе синдрома раздраженного кишечника) // Клин.медицина. 1991. - N7. - С.24-28.

33. Ерзинкян К.Л., Трапков В.А. Гликозаминогликаны: структура и метаболизм (обзор) // Изв.АН СССР. Серия: биол. - 1988. - N3. - С.334-345.

34. Жуков H.A., Сорокина Е.А., Ахмедов В.А. Роль эндогенной гуморальной регуляции кишечника в формировании синдрома раздраженного кишечника // Экспер.клин.гастроэнтерология. 2002. -N1. - С.86-90.

35. Захаров П.И., Пилевина JLB., Елисенко В.А. и др. Низкоинтенсивные лазеры в лечении желудочных и дуоденальных язв // Журнал клин, лазерной медицины. 1991. -N4. - С.251-257.

36. Златкина А.Р. Синдром раздраженного кишечника (клиническая картина, диагностика и лечение) // Тер.архив. 1997. - N2. - С.68-71.

37. Златкина А.Р. Внекишечные проявления воспалительных заболеваний кишечника // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1998. - N6. - С.58-63.

38. Зубков С.М. О механизме действия излучений гелий-неонового лазера // Биол. науки. 1978. - N7. - С.30-37.

39. Ивашкин В.Т. Синдром раздраженной кишки. Практическое руководство для врачей. М.: РГА, 1999. - 28с.

40. Ивашкин В.И., Шептулин A.A. Синдром диареи. М.: ГЭОТАР-Медицина, 2000. - 135с.

41. Ивашкин В.Т., Баранская Е.К. Синдром раздраженного кишечника. -В кн: Избранные лекции по гастроэнтерологии / Под ред. В.Т. Ивашкина, A.A. Шептулина. М.: «Медпресс», 2001. - С.54-82.

42. Ивашкин В.Т., Комаров Ф.И., Раппопорт С.И. (ред.) Краткое руководство по гастроэнтерологии. М.: М-Вести, 2001.

43. Илларионов В.Е. Основы лазерной терапии. М.: Респект Образования "Инотехпрогресс", 1992. - 122с.

44. Климов П.К. Пептиды и пищеварительная система. Гормональная регуляция функции органов пищеварительной системы. JL: Наука, 1983.

45. Климов П.К. Роль нейропептидов в регулировании функции пищеварительной системы // Клин, медицина. 1987. - N8. - С. 3-12.

46. Климов П.К. Эндогенные пептиды как единая система регуляторных веществ // Физиол. журнал им. Сеченова. 1993. - N3. - С.80-87.

47. Козлова И.В. Синдром раздраженного кишечника: новые аспекты патогенеза, диагностики, прогнозирования течения // Росс.журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2000. -N3. - С.57-62.

48. Козлова И.В., Осадчук М.А., Кветной И.М., Попучиев В.В. Апудоциты и тучные клетки при хроническом воспалении толстой кишки: клинико-морфологические корреляции // Тер.архив. 2000. - N2. - С.32-35.

49. Колосков В.А. Тактика терапии функциональных нарушений кишечника с учетом индивидуальных психологических особенностей и уровня некоторых биологически активных веществ в крови: Автореф.дис.канд. мед. наук-СПб., 1994.- 18с.

50. Комарова JI.A., Горелкина H.H. Применение лазерной пунктуры в комплексной терапии пациентов с язвенной болезнью // Вопр.курортол., физиотерапии и физ.культуры. 1998. -N2. - С. 17-18.

51. Корочкин И.М., Бабаенко Е.В. Механизмы терапевтической эффективности излучения гелий-неонового лазера // Сов.медицина. 1990. -N3. - С.3-8.

52. Крейман М.З., Удалый И.Ф. Низкоэнергетическая лазеротерапия: Практ. пособие. Томск, 1992. - С.22-40.

53. Куваева И.Б., Ладодо К.С. Микроэкологические и иммунные нарушения у детей: диетическая коррекция М, 1991.- 240с.

54. Куяров A.B., Воробьев A.A., Несвижский Ю.В. Возможность участия бактериального фактора в коррекции метаболизма гистамина в организме // Вопр.питания. 2000. - N6. - С.22-24.

55. Лазовская Л.И., Богданович Н.Е., Прошагина B.C. и др. Нейрофизиологические механизмы, обмен серотонина и дисбактериоз в патогенезе хронического колита у детей // Педиатрия.- 1985.-N5.-С.24-27.

56. Логинов A.C., Парфенов А.И., Екисенина H.H. Хронический энтерит // Тер.архив. 1989. - N4. - С.143-150.

57. Логинов A.C., Соколова Г.Н., Соколова С.В. и др. Содержание биологически активных веществ в крае язвы при лечении лазером на парах меди // Тер.архив. 1991. - N8. - С.75-77.

58. Логинов A.C., Соколова Г.Н., Трубицина И.Е. Содержание серотонина и гистамина в биоптатах слизистой желудка при лечении лазером на парах меди // Клин, медицина. 1996. - N6. - С.37-39.

59. Логинов A.C., Потапова В.Б., Перфенов А.И. Ультраструктурные изменения слизистой оболочки толстой кишки при синдроме раздраженного кишечника // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопрктологии. -1996. N2. - С.78-81.

60. Локшина Л.А., Соловьева Н.И., Орехович В.Н. Роль лизосомальных протеиназ в деструкции ткани // Вопр. мед. химии. 1987. - т.ЗЗ, вып.З. - С.38-43.

61. Лысенко Л. Я., Лавдовская М. В. Цитомсгаловирусная инфекция // СПИД ассоциированные инфекции и инвазии / Под ред. Л.Я. Лысенко, М. В. Лавдовской. - М., Медикас. - 1992.- с. 147-178.

62. Маев И.В., Григорьян С.С., Гаджисва М.Г. Интерфероновый статус пациентов с неспецифическим язвенным колитом и его коррекция индукторами интерферона // Тер.архив. 2002. - N2. - С.31-35.

63. Маев И.В., Григорьян С.С., Овчинникова Н.И. Роль цитокинов в патогенезе неспецифического язвенного колита // Клин.медицина. — 2002. — N1.- С.15-19.

64. Мазуров В.И. Биохимия коллагеновых белков. М.: Медицина, 1974. - 24с.

65. Матюшичев В.Б., Солдагов А.И. Комплексное лечение дуоденальных язв с использованием высокоэнергетического лазерного излучения // Клин, медицииа. 1994. - N4. - С. 15.

66. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. М.:Медицина,1991.272с.

67. Маянский Д.Н. О патогенезе хронического воспаления // Тер. архив.- 1992. -N12. С. 3-7.

68. Минушкин О.Н., Ардатовский М.Д., Бабин и др. Дисбактериоз кишечника // Рос. мед.журнал. 1999. - N3. - С.40-44.

69. Митрохин С.Д., Никушкин Е.В. Современная система мониторинга за микробной экологией кишечника человека // Практикующий врач 1998. -N13. - С.42-44.

70. Михайлова Т.П., Румянцев В.Г., Кольченко И.И. и др. Качество жизни больных синдромом раздраженного кишечника // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2002. - N6.- С.70-75.

71. Мурашов Б.Ф., Осадчук М.А., Капустин. В.М. Содержание гликозаминогликанов сыворотки крови при вирусном гепатите // Лаб. дело. -1986. -N12. С. 715-716.

72. Никитина Н.В., Белоусова Е.А., Пугачев К.К. и др. Тканевые эмбриональные антигены при язвенном колите // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996. - Т.6, N3 - С.133.

73. Никулина И.В., Златкина А.Р., Белоусова Е.А. и др. Оценка клинико-эпидемиологических показателей воспалительных заболеваний кишечника по Московской области // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1997. - N2 .- С.676-671.

74. Новицкий В.А., Смолянинов A.B., Сайденова М.С. Лазерная терапия в комплексном лечении пациентов гастродуоденальными язвами // Клин, медицина, 1998.-N11. - С.42-46.

75. Озолиния А.Ж. Биохимические аспекты реактивности соединительной ткани. — Рига.: "Зипате", 1986. 83с.

76. Олейников П.Н. Реабилитация больных неспецифическим язвенным колитом и болезнью Крона с илеостомой // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996. - N3. - С.74-77.

77. Осадчук М.А. Горемыкин В.И., Козлова И.В. Гастроэнтерология-Саратов: Изд-во Сарат. мед. ун-та, 1998. -405с.

78. Осадчук М.А., Капустин В.М. Белковоевязанный оксипролин плазмы крови при остром вирусном гепатите // Лаб. дело. 1987. - N7. - С.508-509.

79. Осадчук М.А., Коньков A.B., Липатова Т.Е., Конькова Л.А. Изменения литогенноети желчи и метаболизма соединительной ткани при хроническом холецистите // Клин, медицина. 2002. - N12. - С.42-45.

80. Основы физиологии человека / Под ред. Б.И. Ткаченко,- Спб.,1994,567с.

81. Павленко В.П. Роль эйкозаноидов в развитии язвенного колита // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996. - N4. -С.134-135.

82. Пальцев М.А., Иванов A.A. Межклеточное взаимодействие. М.: Медицина, 1995. - 224с.

83. Парфенов А.И. Постинфекциопный синдром раздраженного кишечника: вопросы лечения и профилактики // Consilium medicum. 2001. -N6. - С.298-300.

84. Парфенов А.И. Системные проявления болезней кишечника // Клин, медицина. 2001. -N4. - С.9-11.

85. Парфенов А.И. Синдром раздраженного кишечника: стандарты диагностики и лечения // Consilium medicum. 2002. - N3. - С.25-26.

86. Парфенов А.И., Ручкина И.Н., Екисенина Н.И. и др. Антибактериальная терапия синдрома раздраженного кишечника // Клин.медицина. 1996. - N5. - С.41-43.

87. Парфенов А.И., Богомолов П.О., Луфт В.М. и др. Морфофункциональные изменения и микробиоценоз толстой кишки у больных язвенным колитом // Росс, журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2000. - N1. - С. 55-61.

88. Парфенов А.И., Ткаченко Е.И. Синдром раздраженного кишечника // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2002. - N3. - С.106-108, 122.

89. Першко A.M., Ткаченко Е.И., Мехтиев С.Н. и др. Прогностическая ценность клинико-лабораторных показателей при неспецифическом язвенном колите // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. -1996. N4. - С.135.

90. Помников В.Г., Макаров А.Ю., Шелудченко Ф.И. Некоторые показатели обмена серотонина в ликворе больных неврастенией и церебральным арахноидитом //Журн. невр. и психиатр, им С.С. Корсакова -1992.-N2.-C.59-61.

91. Пославский М.В. Лазерная терапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Сов. медицина. 1990. - N3. - С.58-60.

92. Преображенский В.И., Мещерякова И.Л., Баксаков В.Л. и др. Лазерная терапия больных с длительно незаживающей язвой желудка // Врач, дело. 1992. - N9. - С.65-69.

93. Прокопенко Л.Г., Чалый Г.А. Протеолитические ферменты и их ингибиторы как модуляторы иммунологических реакций // Фармакол. и токсикол. 1987. -N5. - С.93-99.

94. Пукач Л.П. О показаниях и противопоказаниях к лазерной терапии // Воен.-мед. журнал. 1993. - N2. - С.23-26.

95. Райхлин Н. Т., Кветной И. М., Южаков В. В. и др APUD система: современное состояние проблемы //APUD - система: общепатологические проблемы и онкологические аспекты. -4.1. - Обнинск. - 1993. - С. 7-25.

96. Раппопорт С.И., Расулов М.И., Лаптева О.Н. Лазеротерапия и ее применение в гастроэнтерологии // Клин.медицина. 1999. - N1. - С.58-60.

97. Расулов М.И., Раппопорт С.И. Лазерная терапия язвенной болезни // Клин.медицина. 1992. - N2. - С.21-25.

98. Романов Г.А., Кару Г.И., Лобанов В.В. и др. Лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки с помощью излучения гелий-неонового лазера // Тез. Всесоюзн. конф. по применению лазеров в медицине. -М., 1984. С.24-25.

99. Рузов В.И., Черняускене Р.Ч., Керокене Л.Д. и др. Возможности коррекции гелий-неоновым лазером антиоксидантной недостаточности в условиях гиподинамии // Вопр. курортологии, физиотер. и лечебн. физкульт. -1991. -N1. С. 46-48.

100. Румянцев В.Г. Дисбактериоз кишечника: клиническое значение и принципы лечения // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2000.-N1.-.C.64-67.

101. Саркисов Д.С. Существуют так называемые функциональные заболевания // Клин.медицина. 1994. -N2. - С.71-74.

102. Серов В.В. Соединительная ткань как единая система // Тер. архив. -1984. N5. - С.6-10.

103. Серов В.В. Воспаление, иммунитет, гиперчувствительность: Докл. на VII Всесоюзн. съезде патологоанатомов (Ташкент, 1983) // Архив патол. -1983. -N11. С. 3-14.

104. Серов В.В., Шехтер А.Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). М: Медицина, 1981. - 312с.

105. Серов В.В., Пауков B.C. Воспаление. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1995.

106. Слуцкий Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. М.: Медицина, 1969. - 375с.

107. Слуцкий Л.И. Универсальный белок коллаген // Природа. - 1976. -N2. - С.78-87.

108. Слуцкий Л.И. Новое о структурных компонентах соединительной ткани и базальных мембран // Успехи соврем, биол. 1984. - Т.97. Вып. 3 . -С.116-130.

109. Струков А.И. Воспалительная реакция (обзор) // Архив патол. -1981. -N3. С. 79-85.

110. Струков А.И. Воспаление.// Глава 4. Общая патология: Руководство / под ред. А.И. Струкова, В.В. Серова, Д.С. Саркисова. АМН СССР. - М.: Медицина, 1982.

111. Струков А.И. Микроциркуляция и воспаление // Архив патол. -1983. N9. - С. 73-76.

112. Таболин В.А., Бельмер C.B., Гасилина Т.В. и др. Рациональная терапия дисбактериоза кишечника у детей: Методические рекомендации. -М.,1998- 11с.

113. Ткаченко Е.И. Прогнозирование течения неспецифического язвенного колита по характеру болевого и местного энтерального синдромов // Матер. Фальк-Симпозиума. № 92,- С-Пб., 1996. С.34-36.

114. Тужилин С.А., Самгина Т.С., Поликарпова Э.Г. Методы определения эластазы в сыворотке крови и дуоденальном содержимом // Лаб. дело. 1971. - N1. - С. 43-48.

115. Турчинс М.Е. Язвенный колит. Рига, 1971-147с.

116. Узденский А.Б. Электрофизиологические и цитологические исследования реакции изолированной нейрорецепторной клетки на общее и локальное лазерное облучение: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1980.

117. Федоров В.Д., Дульцев Ю.В. Проктология. М.: Медицина,-1984.384с.

118. Фисенко О.В., Махов В.М., Матвеева Е.С. и др. К проблеме функциональных кишечных дискинезий // Тер. архив.-1992.-N2.-С.63-66.

119. Хазанов А.И., Джанашия Е.А., Некрасова H.H. Причины смерти и смертность при заболеваниях органов пищеварения в Российской Федерации и Европейских странах // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996. -N1. - С.14-19.

120. Халиф И.Л. Иммунодиагностика и иммунокорригирующая терапия у больных с воспалительными заболеваниями толстой кишки: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1993.- 42с.

121. Чиж А.Г., Осадчук М.А., Липатова Т.Е. Применение гелий-неонового лазера в комплексной терапии больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки: Метод.рекоменд. Саратов: Изд-во Сарат. мед. унта, 1999. -42с.

122. Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. М.: Гранить, 1998. - Т2. - С.338-339.

123. Шендеров Б.А. нормальная микрофлора и ее роль в поддержании здоровья человека // Рос. журнал гастроэнтерологии гепатологии и колопроктологии. 1998.-N1.- С.61-66.

124. Шептулин А.А. Синдром раздраженной кишки: современные представления о патогенезе, клинике, диагностике, лечении // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. - N5. - С.88-90.

125. Шехтер А.Б., Серов В.В. Воспаление, адаптационная регенерация и дисрегенерация (Анализ межклеточных взаимодействий) // Архив патол. -1991. -N7. С.7-14.

126. Щербаков И.Т. Патоморфология слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта при острых бактериальных, вирусных кишечных инфекциях и хронических колитах: (Экспериментальное и клиническое исследование): Автореф.дис. . д-ра мед наук. М., 1995.-44с.

127. Юлатов С.И., Смотрова С.М., Ануфрин С.С. Применение лазерного излучения при лечении трофичееких язв нижних конечностей // Вестн. хирургии. 1982. - N12. - С.64-66.

128. Юхвидова Ж.М., Левитан М.Х. Неспецифический язвенный колит. -М.:Медицина,1969. 336с.

129. Adani G.L., Avital I., Ferraresso С., Aoki Т. CMV infection in severe refractory ulcerative and Crohn's colitis // Am. J. Gastroenterol. 2001. - Vol.96, N12. - P.3464-3465.

130. Agaiby A.D., Ghali L.R., Wilson R., Dyson M. Laser modulation of angiogenic factor production by T-lymphocytes // Lasers. Surg. Med. 2000. -Vol.26, N4. - P.357-363.

131. Allan R.N., Rhodes J.M., Hanauer S.B. et al. Inflammatory bowel disease 3rd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1997.

132. Allen A., Pearson J.P. Mucus glycoproteins of the normal gastrointestinal tract // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 1993. - Vol.5. - P.193-199.

133. Andus Т., Gross V., Caesar I. et al. PMN-elastase in assessment of patients with inflammatory bowel disease // Dig. Dis. Sci. 1993. - Vol.38, N9. -P.1638-1644.

134. Arthur M.J. Fibrosis and altered matrix degradation // Digestion. -1998.- Vol.59. -P.376-380.

135. Bamba T., Matsuda H., Endo M. et al. The pathogenic role of Bacteroides vulgatus in patients with ulcerative colitis // J. Gastroenterol. 1995. -Vol.30(8 Suppl). - P.45-47.

136. Baragi V.M., Qiu L., Gunja-Smith Z. et al. Role of metalloproteinases in the development and healing of acetic acid-induced gastric ulcer in rats // Scand. J. Gastroenterol. 1997. - Vol.32. - P.419-426.

137. Barbara G., Stanghellini V., De Giorgio R. et al. Neuro-immune relationships in the colonic mucosa of irritable bowel syndrome patients // Neurogastroenterol. Motil. 2000. - Vol.12. - P.A272.

138. Barbara G., De Giorgio R., Stanghellini V. et al. A role for inflammation in irritable bowel syndrome? // Gut. 2002. - Vol.51, Suppl. 1. - P.i41-i44.

139. Bearcroft C.P., Perrett D., Farthing M.J.G. Postprandial plasma 5-hydroxytryptamine in diarrhoea predominant irritable bowel syndrome: a pilot study // Gut. 1998. -Vol.42.- P.42-46.

140. Bennett E. J., Tennant C C, Piesse C. et.al. Level of chronic life stress predicts clinical outcome in irritable bowel syndrome // Gut. 1998. -Vol.43.- P.256-261.

141. Berk T., Gordon S.J., Choi H.Y. et al. Cytomegalovirus infection of colon: a possible role in exacerbations of inflammatory bowel disease // Amer.J. Gastroenterology.- 1985.-N5 P.355-360.

142. Bieth J.G. The elastases // J. Soc. Biol. 2001. - Vol.195, N2. -P. 173179.

143. Bolarin D.M., Savolainen E., Kivirikko K. Three serum markers of collagen biosynthesis in Nigerians with cirrhosis and various infections diseases // Europ. J. Clin. Invest. 1984. - Vol.14. - P.90-95.

144. Boyd C.A. Amine uptake and peptide hormone secretion: APUD cells in a new landscape // J. Physiol. 2001. - Vol.15, N531(Pt 3). - P.581.

145. Broomme U., Bofberg R., Lundqvist K. et al. Subclinical time span of inflammatory bowel disease in patients with primary sclerosing // Dis. Colon. Rectum. 1995.- Vol.38 , N 12. - P. 1301-1305.

146. Bubenik G.A., Pang S.F. The role of serotonin and melatonin in gastrointestinal physiology: ontogeny, regulation of food intake, and mutual serotonin-melatonin feedback // Ibid. 1994. - Vol.61. - P.91-99

147. Bueno L., Fioramonti J., Delvaux M. et al. Mediators and pharmacology of visceral sensitivity: from basic to clinical investigations // Gastroenterology. -1997. Vol.112. - P.1714-1743.

148. Bueno L., Fioramonti J. Visceral perception: inflammatory and noninflammatory mediators // Gut. 2002. - Vol.5 l,Suppl.l. - P.il9-i23.

149. Bustos D., Negri G., De Paula J.A. et al. Colonic proteinases: increased activity in patients with ulcerative colitis // Medicina (B Aires). 1998. - Vol.58, N3. - P.262-264.

150. Camilleri M. Management of the irritable bowel syndrome // Gastroenterology. 2001. - Vol.120. - P.652-268.

151. Camilleri M. Serotonergic modulation of visceral sensation: lower gut // Gut. -2002.-Vol.51, Suppl 1. -P.i81-86.

152. Campieri M., Gionchetti P. Bacteria as the cause of ulcerative colitis // Gut. 2001.-Vol.48.-P.132-135.

153. Caradonna L., Amati L., Leila P. et al. Phagocytosis, killing, lymphocyte-mediated antibacterial activity, serum autoantibodies, and plasma endotoxins in inflammatory bowel disease // Am. J. Gastroenterol. 2000. - Vol.95, N6. - P.1495-1502.

154. Chadwick V.S., Chen W., Shu D. et al. Activation of the mucosal immune system in irritable bowel syndrome // Gastroenterology. 2002. - Vol.122, N7. - P.1778-1783.

155. Chandler S., Cossins J., Lury J. et al. Macrophage metalloelastase degrades matrix and myelin proteins and processes a tumour necrosis factor-alpha fusion protein // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996. - Vol.228. - P.421-429.

156. Chang L., Munakata J., Mayer E.A. et al. Perceptual responses in patients with inflammatory and functional bowel disease // Gut. 2000. - Vol.47. -P.497-505.

157. Chuah S.Y., Jayanthi V., Lee C.N. et al. Dietary fats and inflammatory bowel disease in Asians // Ital. J. Gastroenterol. 1992. - Vol.24, N7. - P.386-388.

158. Collins S.M. The immunomodulation of enteric neuromuscular function: implications for motility and inflammatory disorders // Gastroenterology. 1996. -Vol. 111. -P.1683-1699.

159. Corfield A.P., Warren B.F. The modern investigation of mucus glycoproteins and their role in colorectal disease // J. Pathol. 1996. - Vol.180. -P.8-17.

160. Cottone M., Pietrosi G., Martorana G. et al. Prevalence of cytomegalovirus infection in severe refractory ulcerative and Crohn's colitis // Am. J. Gastroenterol. 2001. - Vol.96, N3. - P.773-775.

161. Creed F. The relationship between psychosocial parameters and outcome in the irritable bowel syndrome // Am. J. Med. (Suppl) 1999. - Vol.107. - P.74-80S.

162. Crowell M.D. The role of serotonin in the pathophysiology of irritable bowel syndrome // Am. J. Manag. Care. 2001. - Col.7, N8 Suppl. -P.S252-260.

163. Dapoigny M., Trolese J.F., Bommelaer G. et al. Colonic response to the meal of the right colon, the left colon, the rectosigmoid and the rectosigmoidal junction in digestive functional disorders // Gastroenterol. Clin. Biol. 1988. -Vol.12.-P.361-367.

164. D'Arienzo A., Manguso F., Astarita C. et al. Allergy and mucosal eosinophil infiltrate in ulcerative colitis // Scand. J. Gastroenterol. 2000. - Vol. 35, N6. - P.624-631.

165. D'Arienzo A., Manguso F., Scarpa R. et al. Ulcerative colitis, seronegative spondyloarthropathies and allergic diseases: the search for a link // Scand. J. Gastroenterol. 2002. - Vol.37, N10. - P. 1156-1163.

166. Dear K.L. Food intolerance and allergy in gastrointestinal disorders // Hosp. Med. 2001. - Vol.62, N12. - P.731-734.

167. DePonti F., Tonini M. Irritable bowel syndrome new agents targeting serotonin receptor subtypes // Drugs. - 2001. - Vol.61, N3. - P.317-332.

168. Dikranian K., Stoinov N., Mincov M. Ultrastructure of the wall of terminal mucosal vessels of the gastrointestinal tract. Effect of serotonin // Докл. БАН. 1986. - N5. - P.153-156.

169. Doring G. The role of neutrophil elastase in chronic inflammation// Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 1994. - Vol.150 (6 Pt 2). - P. 114-117.

170. Drossman D.A., Camilli M., Whitehead W.E. American Gastroenterological Association technical review on irritable bowel syndrom // Gastroenterology. 1998. - Vol.95. - P.701-708.

171. Duerr R.H. The genetics of inflammatory bowel disease // Gastroenterol. Clin. North. Am. 2002. - Vol.31, N1. - P.63-76.

172. Dunsmore S.E., Saarialho-Kere U.K., Roby J.D. et al. Matrilysin expression and function in airway epithelium // J. Clin. Invest. 1998. -Vol.102. -P.1321-1331.

173. Elewaut D., De Keyser F., Cuvelier C. et al. Distinctive activated cellular subsets in colon from patients with Crohn's disease and ulcerative colitis // Scand. J. Gastroenterol. 1998. - Vol.33, N7. -P.743-748.

174. El-Salhy M., Danielsson A., Stenling R., Grimelius L. Colonic endocrinc cells in inflammatory bowel disease // J. Intern. Med. 1997. -Vol.242, N5. -P.413-419.

175. Fallon A., Bradley J.F., Burns J., McGee J.O.D. Collagen stimulating factors in hepatic fibrogenesis // J. Clin. Pathol. 1984. - N5. - P.542-548.

176. Farrell R.J., Peppercorn M.A. Ulcerative colitis // Lancet. 2002. -Vol.359, N9303. - P.331-340.

177. Ferguson A., Gillett H., O'Mahony S. Active immunity or tolerance to foods in patients with celiac disease or inflammatory bowel disease // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1996. - Vol.13, N778. - P.202-216.

178. Fiocchi C. Inflammatory bowel disease: etiology and pathogenesis // Gastroenterology. 1998. - Vol.l 15. - P.182-205.

179. Fishman M. Diagnosis and classification of inflammatory bowel disease // Can. J. Gastroenterol. 2001. - Vol.15, N9. - P.627-628.

180. Flemming K, Cullum N. Laser therapy for venous leg ulcers // Cochrane Database Syst Rev. 2000. - Vol.2. - P.CD001182.

181. Fries K.M., Blielen T., Loong P.J. et al. Evidence of fibroblast heterogeneity and the role of fibroblast subpopulations in fibrosis // Clin. Immunol. -Immunopathol. 1994. - Vol.72, N3. - P.283-292.

182. Fujii S., Fujimori T., Kashida H. Ulcerative colitis-associated neoplasia // Pathol. Int. 2002. - Vol.52, N3. - P.195-203.

183. Fujino S., Andoh A., Bamba S. et al. Increased expression of interleukin 17 in inflammatory bowel disease // Gut. 2003. - Vol.52, N1. -P.65-70.

184. Garcia Rodriguez L.A., Ruigomez A. Increased risk of irritable bowel syndrome after bacterial gastroenteritis: cohort study // BMJ. 1999. - Vol.318. -P.565-566.

185. Ghosh S., Shand A., Ferguson A. Ulcerative colitis // BMJ. 2000. -Vol.320. -P.l 119-1123.

186. Gionchetti P. Campieri M. Guarnieri C. et al. Respiratory burst of circulating polymorphonuclear leukocytes and plasma elastase levels in patients with inflammatory bowel disease in remission // Dig. Dis. Sci. 1994. - Vol.39, N3. -P.550-554.

187. Goetzl E.J., Banda M.J., Leppert D. Matrix metalloproteinases in immunity//J. Immunol. 1996. - Vol.156. - P. 1-4.

188. Gouni-Berthold I., Baumeister B., Wegel E. et al. Neutrophil-elastase in chronic inflammatory bowel disease: a marker of disease activity? // Hepatogastroenterology. 1999. - Vol.46, N28. - P.2315-2320.

189. Graham T.O., Kandil H.M. Nutritional factors in inflammatory bowel disease // Gastroenterol. Clin. North. Am. 2002. - Vol.31, N1. - P.203-218.

190. Greenson J.K. Dysplasia in inflammatory bowel disease // Semin. Diagn. Pathol. 2002. - Vol.19, N1. - P.31-37.

191. Gryboski J.D. Clostridium difficile in inflammatory bowel disease relapse//J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1991. - Vol.13, N1. - P.39-41.

192. Gwee K.A., Graham J.C., McKendrick M.W. et al. Psychometric scores and development of irritable bowel after infectious diarrhea // Lancet. 1996. -Vol.347. -P.150-153.

193. Gwee K.A., Leong Y.L., Graham C. et al. The role of psychological and biological factors in postinfective gut dysfunction // Gut. 1999. - Vol.44. - P.400-406.

194. Hanauer S.B. Measurements of disease activity / In: Targan SR, Shanahan F, cds. Inflammatory bowel disease: from bench to bedside. Baltimore: Williams & Wilkins, 1994. P.429-444.

195. Heitkemper M., Burr R.L., Jarrett M. et al. Evidence for autonomic nervous system imbalance in women with irritable bowel syndrome // Dig. Dis. Sci. -1998. Vol.43. - P.2093-2098.

196. Hendrickson B.A., Gokhale R., Cho J.H. Clinical aspects and pathophysiology of inflammatory bowel disease // Clin. Microbiol. Rev. 2002. -Vol.15, N1.-P.79-94.

197. Hiemstra P.S. Novel roles of protease inhibitors in infection and inflammation//Biochem. Soc. Trans. 2002. - Vol.30, N2. - P. 116-120.

198. Hinnant K.L., Rotterdam H.Z., Bell E.T. et al. Cytomegalovirus infection of alimentary tract: a clinicopathological correlation // Amer. J. Gastroenterol. -1986. -Vol.821.-P.944-950.

199. Holt K., Bennet M., Chojhier M. Acetaldehyde stimulates collagen and non-collagen protein production by human fibriblasts // Hepatology. 1984. - Vol.4, N5. - P.843-848.

200. Inokushi H., Kawai K., Tokeuchi J. et al. Immunohistochemical study on the morphology of entero-chromaffin cells in the human fundic mucosa // Cel. Tiss. Res.-1984. -Vol.235. -P.703-705.

201. Janovitz H. Research Frontiers in Inflammatory Bowel Disease // Inflammatory Bowel Disease / Ed.by Korelitz Sahn. 1985. - P.51-56.

202. Jard B., Knowles D.A. Drossman. Irritable bowel syndrome: diagnosis and treatment. In: Evidence based Gastroenterology and Hepatology / Edited by J. McDonald, A. Burnoughs, B. Hagan, London; BMJ Books, 1999. - P.241-260.

203. Kallinowski F., Wassmer A., Hofmann M.A. et al. Prevalence of enteropathogenic bacteria in surgically treated chronic inflammatory bowel disease // Hepatogastroenterology. 1998. - Vol.45. - P. 1552-1558.

204. Karban A., Eliakim R., Brant S.R. Genetics of inflammatory bowel disease // Isr. Med. Assoc. J. 2002. - Vol.10. - P.798-802.

205. Karlinger K., Gyorke T., Mako E. et al. The epidemiology and the pathogenesis of inflammatory bowel disease // Eur. J. Radiol. 2000. - Vol.35, N3. -P.154-167.

206. Kay L., Jorgensen T., Jensen K. N. The epidemiology of irritable bowel syndrome in a random population: prevalence, incidence, natural history and risk factors // J. Intern. Med. 1994. - Vol.236. - P.23-30.

207. Kilkens T.O., Honig A., Rozendaal N. et al. Serotonergic modulators in the treatment of irritable bowel syndrome influence on psychiatric and gastrointestinal symptoms // Aliment. Pharmacol. Ther. - 2003. - Vol.17, N1. -P.43-51.

208. Kim D.-Y., Camilleri M. Serotonin: a mediator of the brain-gut connection // Am. J. Gastroenterol. 2000. - Vol.95. -P.2698-2709.

209. King T.S., Elia M., Hunter J.O. Abnormal colonic fermentation in irritable bowel syndrome//Lancet. 1998. - Vol.352. - P. 1187-1189.

210. Kolyza J. Proteinases and antiproteinases: biomedical correlations // Bralisl. Lek. Listy. 2000. - Vol. 101, N8. - P.445-449.

211. Kovacs E.J., DiPietro L.A. Fibrogenic cytokines and connective tissue production // FASEB. J. 1994. -Vol.8. - P.854-861.

212. Landau Z., Schattner A. Topical hyperbaric oxygen and low energy laser therapy for chronic diabetic foot ulcers resistant to conventional treatment // Yale. J. Biol. Med. 2001. - Vol.74, N2. - P.95-100.

213. Langlois N.E.I., Park K.G.M., Keenan R.A. Mucosal changes in the large bowel with endometriosis //Hum.Pathol. -1994. Vol.31. -P.1030-1034.

214. Lawrance I.C., Maxwell L., Doe W. Altered response of intestinal mucosal fibroblasts to profibrogenic cytokines in inflammatory bowel disease // Inflamm. Bowel. Dis. 2001. - Vol.7, N3. - P.226-236.

215. Le Roy E., Sjoerdsma A. Clinical Sidnificance of a hydroxyproline-containing protein in human plasma// J. Clin. Invest. 1965. - Vol.44, N6. - P.914-919.

216. Lindberg E., Tysk C., Andersson K., Jarnerot G. Smoking and inflammatory bowel disease: a case control study // Gut. 1988. - Vol.29.- P.352-357.

217. Lombardi D.A., Feller E.R., Shah S.A. Medical management of inflammatory bowel disease in the new millennium // Compr. Ther. 2002. - Vol.28, N1. -P.39-49.

218. Louis E., Ribbens C., Godon A. et al. Increased production of matrix metalloproteinase-3 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 by inflamed mucosa in inflammatory bowel disease // Clin. Exp. Immunol. 2000. - Vol.120. - P.241-246.

219. MacDonald T.T., Monteleone G., Pender S.L.F. Recent developments in the immunology of inflammatory bowel disease // Scand. J. Immunol. 2000. -Vol.51. - P.2-9.

220. Madden J.A., Hunter J.O. A review of the role of the gut microflora in irritable bowel syndrome and the effects of probiotics // Br. J. Nutr. 2002. - Vol.88 Suppl.l. - P.S67-72.

221. Marchetti F., Martelossi S., Ventura A. Inflammatory bowel disease // N. Engl. J. Med. -2002.-Vol.347, N24.

222. Matthes H., Stallmach A., Matthes B. et al. Indications for different collagen metabolism in Crohn disease and ulcerative colitis // Med. Klin. 1993. -Vol.88, N4. -P.185-192.

223. Mayer E.A., Gebhart G.F. Basic and clinical aspects of visceral hyperalgesia // Gastroenterology. 1994. - Vol.107. - P.271-293.

224. Mayer E.A., Naliboff B.D., Chang L., Coutinho S.V. Stress and the Gastrointestinal Tract: V. Stress and irritable bowel syndrome // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. 2001. - Vol.280, N4. -P.519G - 524.

225. McKendrick M.W., Read N.W. Irritable bowel syndrome—post salmonella infection // J. Infcct. 1994. - Vol.29. - P. 1-3.

226. Mendelogg A.J. The epidemiology of chronic inflammatory bowel disease // Inflammatory Bowel Disease / Ed. G. Jarnerot et al. 1995. - P. 15-33.

227. Monteleone I., Vavassori P., Biancone L. et al. Immunoregulation in the gut: success and failures in human disease // Gut. 2002. - Vol.50, Suppl 3. — P.III60-64.

228. Morgan K.L. Jhone's and Crohne's Chronic Inflammatory Bowel Disease of infection etiology //Lancet. 1987. - P. 1017.

229. Morgan T., Robson K.M. Irritable bowel syndrome. Diagnosis is based on clinical criteria // Postgrad. Med. 2002. - Vol.112,N 5. - P.30-32, 35-36, 39-41.

230. Morita H. Histamine/serotonin ratio (H/S ratio): a new scale for determining the degree of inflammation in ulcerative colitis // J. Clin. Gastroenterol. 1992.-Vol.15, N2. -P.159-160.

231. Morris-Yates A., Talley N.Y., Boyce P.M. et al. Evidence of a genetic contribution to functional bowel disorder // Am. J. Gastroenterol. 1998. - Vol.93. -P.1311-1317.

232. Mosenkis B.N., Simon D. Infectious colitis in patients with acquired immunodeficiency syndrome// Gastroenterologist. 1995. - Vol.3, N3. - P. 241-248.

233. Moum B., Ekbom A. Epidemiology of inflammatory bowel disease-methodological considerations // Dig. Liver. Dis. 2002. - Vol.34, N5. - P.364-369.

234. Mureh S.H., MacDonald T.T., Walker-Smith J.A. et al. Disruption of sulphated glycosaminoglycans in intestinal inflammation // Lancet. 1993. -Vol.341, N8847. - P.711-714.

235. Nagase H., Woessner J.F. Matrix metalloproteinases // J. Biol. Chem. -1999. Vol.274. - P.21491-21494.

236. Nakatani K., Takeshita S., Tsujimoto H. et al. Inhibitory effect of serine protease inhibitors on neutrophil-mediated endothelial cell injury // J. Leukoc. Biol. -2001. Vol.69,N2. - P.241-247.

237. Nielsen S.E., Nielsen O.H., Vainer B., Claesson M.H. Inflammatory bowel disease-do microorganisms play a role? // Ugeskr. Laeger. 2002. - Vol.164, N50. - P.5947-5950.

238. Onuma E.K., Amenta P.S., Ramaswamy K. et al. Autoimmunity in ulcerative colitis (UC): a predominant colonic mucosal B cell response against human tropomyosin isoform 5 // Clin. Exp. Immunol. 2000. - Vol.121. - P.466-471.

239. O'Sullivan M., Clayton N., Breslin N.P. et al. Increased mast cells in the irritable bowel syndrome // Neurogastroenterol. Motil. 2000. - Vol.12. - P.449-557.

240. Papadakis K.A., Tung J.K., Binder S.W. et al. Outcome of cytomegalovirus infections in patients with inflammatory bowel disease // Am. J. Gastroenterol. 2001. - Vol.96, N7. - P.2137-2142.

241. Parker N., Tsai H.H., Ryder S.D. et al. Increased rate of sialylation of colonic mucin by cultured ulcerative colitis mucosal explants // Digestion. 1995. -Vol.56. -P.52-56.

242. Pearce A.G.E. The diffuse neuroendocrine system and the APUD concept // Med. Biol.-1977. V.55, N3. - P.149-156.

243. Pender S.L., Tickle S.P., Docherty A.J. et al. A major role for matrix metalloproteinases in T cell injury in the gut // J. Immunol. 1997. - Vol.158. -P.1582-1590.

244. Pilcher B.K., Dumin J.A., Sudbeck B.D. et al. The activity of collagenase-1 is required for keratinocyte migration on a type I collagen matrix // J. Cell. Biol. 1997. - Vol.137. - P.1445-1457.

245. Pimentel M., Chow E.J., Lin H.C. Eradication of small intestinal bacterial overgrowth reduces symptoms of irritable bowel syndrome // Am. J. Gastroenterol. 2000. - Vol.95. - P.3503-3506.

246. Podolsky D.K. Inflammatory bowel disease // N. Engl. J. Med. 2002. -Vol.347. -P.417-429.

247. Pohle T., Shahin M., Domschke W., Konturek J.W. Effect of basic fibroblast growth factor on gastric ulcer healing and its own mRNA expression // Aliment. Pharmacol. Ther. 1999. - Vol.13, N11. - P.1543-1551.

248. Poniewierka E., Maslowski L., Wysokinski W. et al. Neutrophil elastase activity in patients with ulcerative colitis // Wiad. Lek. 1994. - Vol.47, N3-4. -P.81-83.

249. Raab Y., Sundberg C., Hallgren R. et al. Mucosal synthesis and release of prostaglandin E2 from activated eosinophils and macrophages in ulcerative colitis // Am. J. Gastroenterol. 1995. - Vol.90, N4. - P.614-620.

250. Rampton D.S., Shanahan F. Inflammatory Bowel Disease. Oxford UK: Health Press, 2000.

251. Rao S.S., Read N.W., Brown C. Studies on the mechanism of bowel disturbance in ulcerative colitis // Gastroenterology. 1987. - Vol.93. - P.934-940.

252. Raouf A.H., Tsai H.H., Parker N. et al. Sulphation of colonic mucin in ulcerative colitis and Crohn's disease // Clin. Sci. 1992. - Vol.83. - P.623-626.

253. Rhodes J.M. Mucins and inflammatory bowel disease // Q. J. Med. -1997. Vol.90. -P.79-82.

254. Riley S.A.S., Mani V., Goodman M.J. et al. Microscopic activity in ulcerative colitis: what does it mean? // Gut. 1991. - Vol.32. - P. 174-178.

255. Rizzello F., Gionchetti P., Venturi A. et al. Review article: monitoring activity in ulcerative colitis // Aliment. Pharmacol. Ther. 2002. - Vol.16 Suppl 4. -P.3-6.

256. Roche J.H., Huang E.S. Viral DNA in inflammatory bowel disease: CMV-bearing cells as a target for immune-mediated enterocytolisis // Gastroenterology. 1977. - Vol.72. - P.228-233.

257. Russell A.L. Glycoaminoglycan (GAG) deficiency in protective barrier as an underlying, primary cause of ulcerative colitis, Crohn's disease interstitial cystitis and possibly Reiter's syndrome // Med. Hypotheses. 1999. - Vol.52, N4. -P.297-301.

258. Saito Y.A., Schoenfeld P., Locke G.R The epidemiology of irritable bowel syndrome in North America: a systematic review // Am. J. Gastroenterol. -2002. Vol.97, N8. - P.1910-1915.

259. Salmela M.T., MacDonald T.T., Black D. et al. Upregulation of matrix metalloproteinases in a model of T cell mediated tissue injury in the gut: analysis by gene array and in situ hybridisation // Gut. 2002. - Vol.51. - P.540-547.

260. Salzmann J.L., Peltier-Koch F., Bloch F. et al. Morphometric study of colonic biopsies: a new method of estimating inflammatory diseases // Lab. Invest. -1989.-Vol.60.-P.847-851.

261. Schindl A., Schindl M., Pernerstorfer-Schon H., Schindl L. Low-intensity laser therapy: a review // J. Investig. Med. 2000. - Vol.48, N5. - P.312-326.

262. Schmulson M., Chang L., Naliboff B. et al. Correlation of symptom criteria with perception thresholds during rectosigmoid distension in irritable bowel syndrome patients // Am. J. Gastroenterol. 2000. - Vol.95. - P. 152-156.

263. Schonherr E., Lugering N., Stoll R. et al. Differences in decorin and biglycan expression in patients with gastric ulcer healing // Scand. J. Gastroenterol.1997. Vol.32, N8. - P.785-790.

264. Seo M., Okada M., Maeda K., Oh K. Correlation between endoscopic severity and the clinical activity index in ulcerative colitis // Am. J. Gastroenterol.1998. Vol.93, N11. - P.2124-2129.

265. Shamsuddin A.M., Trump B.F. Colon epitelium // J.Nat. Cancer Inst. -1981. Vol.66. - P.375-388.

266. Shirazi T., Longman R.J., Corfield A.P., Probert Ch.S.J. Mucins and inflammatory bowel disease // Postgrad. Med. J. 2000. - Vol.76. -P.473-478.

267. Singer I.I., Kawka D.W., Schloemann S. et al. Cyclooxygenase 2 is induced in colonic epithelial cells in inflammatory bowel disease // Gastroenterology. 1998.-Vol.115, N2. - P.297-306.

268. Solcia E., Capella C., Buffa R. et al. Morphological and functional classification of endocrine cells and related growth in the gastrointestinal tract // Gastrointestinal hormones /Ed. Glass G.-N.-Y.,1980.-P.l-17.

269. Spieker T., Herbst H. Distribution and Phenotype of Epstein-Barr Virus-Infected Cells in Inflammatory Bowel Disease // Am. J. Pathol. 2000. - Vol.157. -P.51-57.

270. Sternberg E.M., Chrousos G.P., Wilder R.L., Gold P.W. The stress response and the regulation of inflammatory disease // Ann. Intern. Med. 1992. -Vol.117. -P.854-866.

271. Stockley R.A. Proteases and antiproteases // Novartis. Found. Symp.2001.-Vol.234.-P.189-199; discussion 199-204.

272. Stoyanova 1.1., Gulubova M.V. Mast cells and inflammatory mediators in chronic ulcerative colitis // Acta. Histochem. 2002. - Vol.104, N2. - P. 185-192.

273. Structure, molecular biology and pathology of collagen / Ed by R.Fleischmajer et al. // New York, 1990. 592p.

274. Swarbrick E.T., Hegarty J.E., Bat L. et al. Site of pain from the irritable bowel // Lancet. 1980. - Vol.2. - P.443-446.

275. Swidinski A., Klilkin M., Ortner M. et al. Alteration of bacterial concentration in colonic biopsies from patients with irritable bowel syndrome (IBS) // Gastroenterology. 1999. - Vol.116. - P.A1.

276. Swidsinski A., Ladhoff A., Pernthaler A. et al. Mucosal flora in inflammatory bowel disease // Gastroenterology. 2002. - Vol.122. - P.44-54.

277. Symonds D.A. The glycosaminoglycans of the human colon in inflammatory and neoplastic conditions // Arch. Pathol. Lab. Med. 1978. -Vol.102, N3.-P.146-149.

278. Talley N.J. Serotoninergic neuroenteric modulators // Lancet. 2001. -Vol.358, N9298. - P.2061-2068.

279. Talley N.J., O'Keefe E.A., Zinsmeister A.R., Melton L.J. Prevelence of gastrointestinal symptoms in the eldery: a population-based study // Gastroenterology. 1998. - Vol.1021. - P.895-901.

280. Talley N.J., Spiller R. Irritable bowel syndrome: a little understood organic bowel disease? // Lancet. 2002. - Vol.360, N9332. - P.555-564.

281. Tam G. Low power laser therapy and analgesic action // J. Clin. Laser. Med. Surg. 1999. - Vol.17, N1. - P.29-33.

282. Taniyama K., Makimoto N., Furuichi A. et al. Functions of peripheral 5-hydroxytryptamine receptors, especially 5-hydroxytryptamine4 receptor, in gastrointestinal motility // J. Gastroenterol. 2000. - Vol.35, N8. - P.575-582.

283. Thompson W.G., Longstreth G.F., Drossman D.A. et al. Functional bowel disorders and functional abdominal pain. Rome II: A Multinational Consensus Document on Functional Gastrointestinal Disorders // Gut. 1999. - Vol.45 (Suppl. II). -P.1143-1148.

284. Thompson W.G., Heaton K.W., Smyth G.T., Smyth C. Irritable bowel syndrome in general practice: prevalence, characteristics, and referral // Gut. 2000. -Vol.46. - P.78-82.

285. Toms C., Powrie F. Control of intestinal inflammation by regulatory T-cells // Microbes. Infect. 2001. - Vol.3. - P.929-935.

286. Trengove N.J., Stacey M.C., MacAuley S. et al. Analysis of the acute and chronic wound environments: the role of proteases and their inhibitors // Wound. Repair. Regen. 1999. - Vol.7, N6. - P.442-452.

287. Unenwri E.N., Ehsani N., Wang M., Lee S. Interleukin-and transforming growth factor L: Synergistic stimulation of metalloproteinases, pg E2 and proliferation in human fibroblast // Exp. All. Res. 1994. - Vol.210, N2. - P. 166-171.

288. Vassallo M., Camilleri M., Phillips S.F. et al. Transit through the proximal colon influences stool weight in the irritable bowel syndrome // Gastroenterology. 1992. - Vol.102. - P.102-108.

289. Walmsey R.S., Anthony A., Slim R. et al. Absence of Escherichia coli, Listeria moncytogenes, and Klebsiella pneumonae antigens within inflammatory bowel disease tissues // J. Clin. Pathol. 1998. - Vol.51. - P.657-661.

290. Weber F.H., McCallum R.W. Clinical approaches to irritable bowel syndrome // Lancet. 1992. - Vol.340, N8833. - P.1447-1452.

291. Weinand I., Jordan A., Caspary W.F., Stein J. Nutrition in the etiopathogenesis of chronic inflammatory bowel diseases // Z. Gastroenterol. 1997. -Vol.35, N8. -P.637-649.

292. Wood J.D. Neuropathophysiology of irritable bowel syndrome // J. Clin. Gastroenterol. 2002. - Vol.35, N1 Suppl. -P.S11-22.

293. Yonei Y., Oda M., Nakamura M. Evidence for direct interaction between the cholinergic nerve and mast cells in rat colonic mucosa // J. Clin. Electron. Microsc. 1985. - Vol.18. - P.560-561.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.