Пробиотики и иммуномодуляторы при комплексной терапии социально значимых инфекций в пенитенциарной системе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.09, доктор медицинских наук Гисматов, Рустем Ханифович

• Гисматов, Рустем Ханифович
• доктор медицинских наук
• 2012

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Гисматов, Рустем Ханифович

Список сокращений и условных обозначений

Введение

Глава 1 Обзор литературы

1.1 Проблемы заболеваемости туберкулезом и сифилисом: факторы, влияющие на ее уровень у контингентов лиц, находящихся в местах лишения свободы

1.2 Иммунологические аспекты терапии хронических инфекций -туберкулеза и сифилиса

1.3 Возможности использования при терапии хронических инфекций иммуномодуляторов и пробиотических препаратов

Глава 2 Материалы и методы исследований

Глава 3 Иммунный статус и иммунная реакция на возбудители инфекций у больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом в исправительных учреждениях Федеральной службы исполнения наказаний России по Республике Башкортостан

Глава 4 Лечебные и иммуномодулирующие эффекты Bacillus subtilis ЗН при использовании в комплексном лечении больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом, находящихся в местах лишения свободы

Глава 5 Возможности применения иммуномодулирующих препаратов при лечении больных туберкулезом легких из групп с различающимися изменениями иммунной реактивности

Глава 6 Эффективность проведения патогенетической терапии больных сифилисом с использованием комбинации препаратов - пробиотика Bacillus subtilis ЗН и иммуномодулятора оксиметилурацил

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Пробиотики и иммуномодуляторы при комплексной терапии социально значимых инфекций в пенитенциарной системе»

Актуальность проблемы

Туберкулез и сифилис ввиду своей опасности отнесены Министерством здравоохранения РФ к социально значимым заболеваниям, а их диагностика и лечение регламентированы соответствующими приказами. Эпидемическая ситуация по туберкулезу и сифилису в учреждениях Федеральной службы исполнения наказаний России (ФСИН России) остается напряженной, несмотря на значительные успехи в снижении заболеваемости. Ввиду этого продолжают сохранять свою актуальность вопросы повышения эффективности лечения этих инфекций, в частности путем совершенствования методов их патогенетической терапии.

Туберкулез - первично хроническое инфекционное заболевание, сопровождающееся поражением различных органов и систем, но чаще всего -органов дыхания, лечение и профилактика которого составляют серьезнейшую социально-медицинскую проблему [40, 42, 45, 46, 87-91]. В этой связи возникает необходимость разработки более эффективных средств патогенетической терапии больных туберкулезом. Введение в лечебную практику значительного числа новых высокоэффективных антибактериальных средств, увеличение интенсивности и иногда длительности их применения закономерно приводит к возрастанию риска развития у больных туберкулезом дисбиотических явлений, представляющих дополнительную опасность для здоровья [10-17].

За последние годы в России, как и во всем мире, продолжает наблюдаться резкое увеличение заболеваемости инфекциями, передаваемыми половым путем. Среди них сифилис занимает особое место. Эта хроническая контагиозная инфекция вызывает полиорганные поражения и способна передаваться от матери плоду. Вопросы снижения заболеваемости и совершенствования лечения сифилиса сохраняют актуальность для здравоохранения и представляет серьезную проблему медицины пенитенциарной системы [136]. Основным методом лечения сифилиса является антибиотикотерапия, причем предпочтительным остается использование пенициллина [31]. При этом длительная интенсивная антибиотикотерапия сопровождается риском развития у больных дисбактериоза, способного существенно осложнять течение заболевания.

Приведенные выше факты предполагают необходимость дополнительного применения в качестве средств сопроводительной, патогенетической терапии при туберкулезе и сифилисе препаратов, способствующих поддержанию нормального микробного статуса слизистых оболочек организма и предотвращению формирования дисбактериозов. Одним из вариантов подобных лечебно-профилактических воздействий является применение препаратов - пробиотиков, содержащих сапрофитические микробы с высокой антагонистической активностью. В плане возможности применения пробиотиков из неэндогенной микрофлоры для использования при лечении больных данными инфекциями наиболее перспективными представляются препараты, приготовленные на основе непатогенных бацилл -аэробных спорообразующих грамположительных палочек, главным образом относящихся к виду Bacillus subtilis [68, 138,140, 141].

Туберкулез приводит к возникновению грубых нарушений в деятельности разных органов и систем организма. Среди последних особо опасны дисфункции иммунной системы, которые утяжеляют течение заболевания. В течении туберкулеза имеют место различные иммунопатологические проявления, в том числе и связанные с проведением специфического лечения противотуберкулезными этиотропными химиопрепаратами [10, 11, 47-59]. Известно, что сифилис также сопровождается существенными нарушениями процессов иммуногенеза у больных [20, 38, 41, 128, 133]. Ввиду этого одним из важных компонентов патогенетической терапии больных данными инфекциями должна выступать иммунотерапия, что предполагает использование в качестве средств патогенетической терапии иммуномодуляторов [21, 102, 103]. Современный широкий спектр имеющихся и вновь разрабатываемых препаратов, как из числа лекарственных средств биологической природы, так и препаратов синтетического происхождения [128, 129, 136-139, 141], требует адекватной адаптации методов их лечебного применения к условиям терапии пациентов с конкретной неинфекционной и инфекционной патологией, в том числе и для лечения больных с туберкулезом и сифилисом.

Особую серьезность проблема борьбы с туберкулезом и сифилисом приобретает при проведении лечения и профилактики среди лиц, находящихся в местах лишения свободы. Актуальность проблемы связана как с повышенной среди данного контингента заболеваемостью социально значимыми инфекциями, так и из-за наличия целого ряда факторов, осложняющих течение заболеваний. Помимо непосредственно медико-социальных задач, касающихся сохранения здоровья контингентов лиц, находящихся собственно в учреждениях пенитенциарной системы, решение вопросов диагностики, лечения и профилактики среди них туберкулеза и сифилиса имеет большое значение в плане общей эпидемиологической ситуации по этим заболеваниям в регионах и борьбы с инфекциями в целом по стране [124, 134]. Вышеизложенное определяет необходимость разработки методов комплексной терапии туберкулеза и сифилиса с учетом особенностей контингента пациентов и условий оздоровления в рамках пенитенциарной системы. Одним из путей повышения эффективности лечения больных туберкулезом легких и сифилисом в исправительных учреждениях ФСИН России представляется использование в их патогенетической терапии пробиотических препаратов и имму номо дуляторов.

Цель исследования

Повышение эффективности лечения больных туберкулезом и сифилисом в исправительных учреждениях с помощью использования в их патогенетической терапии пробиотических препаратов и иммуномодуляторов.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности иммунного статуса и иммунной реакции на микобактерии у различных групп больных туберкулезом легких, находящихся в исправительных учреждениях Федеральной службы исполнения наказаний России по Республике Башкортостан (ФСИН РБ).

2. Оценить иммунный статус и выраженность результатов диагностических серологических реакций на сифилис у наиболее часто подлежащего лечению в условиях ФСИН РБ контингента больных сифилисом.

3. Исследовать лечебные и иммуномодулирующие эффекты использования пробиотического препарата (Bacillus subtilis ЗН) в комплексной терапии больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом.

4. Оценить возможности применения иммуномодулирующих препаратов при лечении больных туберкулезом легких из групп с различающимися изменениями иммунной реактивности.

5. Изучить перспективы применения рекомбинантного интерлейкина-lß для иммунокоррекции при лечении больных туберкулезом легких с формирующимся слабо протективным гуморальным типом иммунной реакции на микобактерии, обусловливающем тяжелое течение заболевания.

6. Исследовать перспективность применения пищевой добавки «комплекс факторов растительного происхождения» (КФРП) при лечении ВИЧ-инфицированных больных туберкулезом легких.

7. Выявить наиболее универсальный и рациональный метод сопроводительной терапии больных туберкулезом легких в условиях пенитенциарной системы с использованием комбинации пробиотического и иммуномодулирующего препаратов.

8. Разработать метод патогенетической терапии больных вторичным сифилисом, поступающих в места лишения свободы, с использованием пробиотического и иммуномодулирующего препаратов, обеспечивающий сокращение сроков излечения.

Научная новизна

Изучены особенности иммунного статуса и иммунной реакции на возбудители некоторых социально значимых инфекций (туберкулез, сифилис) у здоровых и больных лиц, находящихся в исправительных учреждениях Федеральной службы исполнения наказаний России.

Впервые показана иммуномодулирующая способность пробиотика Bacillus subtilis ЗН при использовании в качестве средства патогенетической терапии у больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом.

Среди больных туберкулезом легких выявлена высокая встречаемость (20-30%) лиц с тяжелым течением заболевания. При этом впервые показана возможность коррекции гуморального варианта иммунного ответа на возбудитель с использованием в лечении иммуномодулятора рекомбинантный интерлейкин-1 ß.

Впервые изучена и показана иммунокорригирующая и клиническая эффективность применения иммуномодулятора оксиметилурацила («Иммурег») в комбинации с Bacillus subtilis ЗН при терапии больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом. Впервые показано, что использование в качестве пищевой добавки комплекса факторов растительного происхождения (КФРП) в ходе лечения больных туберкулезом легких, включая ВИЧ-инфицированных лиц, обеспечивает благоприятный иммуномодулирующий и клинический эффект.

Положения, выносимые на защиту

1. Иммунному статусу больных туберкулезом легких, находящихся в местах лишения свободы и нуждающихся в медикаментозной коррекции, свойственны типичные для заболевания туберкулезом признаки формирования иммунной реакции на микобактерии и иммунопатологических изменений.

2. Среди больных туберкулезом легких закономерно выделяется группа больных с гуморальным, слабо протективным типом иммунного ответа на микобактерии туберкулеза (МБТ), проявляющегося гиперактивацией антителогенеза, в том числе высокой концентрацией антител, ослабленной Т-клеточно-опосредованной иммунной реакцией с более тяжелым течением инфекции.

3. У больных сифилисом, диагностированным при поступлении в места лишения свободы, иммунный статус характеризуется активацией В-, фагоцитарного и дисрегуляторными изменениями - в Т-лимфоцитарном звене иммунной системы, ростом уровня циркулирующих в крови цитокинов «острой фазы воспаления» - фактора некроза опухоли-а и интерлейкина-lß.

4. Включение в состав сопроводительной терапии у больных туберкулезом и сифилисом Bacillus subtilis ЗН (БС) оказывает активирующее влияние на Т-лимфоцитарное и фагоцитарное звено иммунной системы и сопровождается благоприятными клиническими эффектами.

5. Применение в комплексной терапии туберкулеза легких иммуномодуляторов рекомбинантного интерлейкина-lß (БЛ) и оксиметилурацила (ИМ) оказывает различное иммунокорригирующее действие, обеспечивает клинический эффект в виде ускорения разрешения воспалительного процесса в очагах и негативации результатов бактериологического исследования мокроты пациентов.

6. При лечении больных туберкулезом легких с формирующимся гуморальным типом иммунного ответа на МБТ после шести недель лечения с использованием рекомбинантного интерлейкина-lß в дозе 250 нг отмечается увеличение содержания в крови Т-лимфоцитов, Т-хелперов и цитотоксических клеток, снижение количества естественных киллеров (ЕКК), стимуляция активности фагоцитов; снижение концентрации IgM с нормализацией уровня IgG, IgA и циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), снижение концентрации в крови антител против МБТ и возрастание уровня фактора некроза опухоли-а (TNF-а). У трети больных отмечается прекращение выделения МБТ с мокротой, позитивная рентгенологическая динамика в очагах легочных поражений.

7. Применение в сопроводительной терапии туберкулеза легких иммуномодулятора оксиметилурацил (ИМ), как и рекомбинантного интерлейкина-lß, стимулирует Т-лимфоцитарное звено иммунной системы, оказывает стабилизирующее влияние на фагоциты с возрастанием их антимикробного потенциала, что сопровождается ускоренной элиминацией микобактерий, более быстрым снятием воспалительных явлений в очагах, снижением сроков обратного развития воспалительного процесса и выздоровления пациентов.

8. Пищевая добавка комплекса факторов растительного происхождения при использовании в лечении больных туберкулезом обеспечивает увеличение в крови общего числа лимфоцитов, снижение до нормального уровня содержания ЕКК (СО 16+), стимуляцию активности фагоцитов, положительную динамику рентгенологических признаков заболевания, прекращение выделения из легких МВТ у всех больных. При использовании КФРП в течение 6 месяцев для лечения ВИЧ-инфицированных лиц с туберкулезом легких отмечается улучшение общего состояния, отсутствие у больных признаков внелегочной диссеминации туберкулеза, позитивная динамика обратного развития воспалительных явлений в очагах, прекращение выделения МВТ с мокротой.

9. Совместное применение пробиотика БС и иммуномодулятора ИМ у больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом в местах лишения свободы является универсальным и рациональным средством сопроводительной терапии в процессе антибактериальной терапии, способствующим стимуляции Т-лимфоцитарного и фагоцитарного звеньев иммунной системы, ускоренной элиминации возбудителей, снижению выраженности воспалительных явлений в очагах, сокращению сроков обратного развития воспалительного процесса и ускоренным излечением больных.

Практическая значимость работы

Установлено, что для выявления пациентов с формирующимся слабо протективным гуморальным типом иммунного ответа на микобактерии, сопряженным с тяжелым течением инфекции, целесообразно выявление в крови суммарного содержания антител против антигенов микобактерий (АТМБ) с помощью наборов для иммуноферментного анализа. Показано, что больные с критическим уровнем АТМБ должны выделяться в самостоятельную группу для проведения в ходе лечения направленной иммунокоррекции. Впервые предложено при лечении больных туберкулезом с формирующимся гуморальным типом иммунного ответа на микобактерии в качестве средства иммунокоррекции использование цитокинового препарата рекомбинантный интерлейкин-1 ß.

Для лечения ВИЧ-инфицированных больных туберкулезом помимо стандартной противотуберкулезной терапии рекомендовано назначение биологически активных лечебно-пищевых добавок растительного и животного происхождения (КФРП), изготовляемых из местного сырья Уральского региона на основе продуктов пчеловодства (мед, прополис), настоев и отваров растений, обладающих противовирусными и иммуномодулирующими свойствами. Для улучшения качества лечения и сокращения сроков лечения больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом в условиях пенитенциарной системы рекомендуется совместно с проведением стандартной терапии назначение пробиотического препарата Bacillus subtilis ЗН и иммуномодулятора оксиметилурацил.

Предложенные методы патогенетической терапии с использованием препаратов «Бактиспорин», «Иммурег», «Беталейкин», пищевой добавки КФРП позволяют существенно повысить эффективность терапии больных туберкулезом и сифилисом, улучшить качество оказания медицинской помощи в условиях пенитенциарной системы (Патенты на изобретение № RU 2219939 С1 от 2003, № RU 2357745 С1 от 10.06.2009, № RU 2367452 С1 от 20.09.2009, № RU 2395283 С1 от 27.07.2009, № RU 2429866 от 28.08.2011).

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты исследования внедрены в практику работы лечебных учреждений ФСИН России и используются в учебном процессе у студентов и врачей-курсантов института последипломного образования на кафедрах микробиологии, клинической лабораторной диагностики, дерматовенерологии и фтизиатрии ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России.

По материалам исследования получено пять патентов РФ, опубликовано две монографии и выпущены информационно-методические рекомендации.

Апробация диссертации

Материалы диссертации доложены и обсуждены на Всемирном конгрессе по клинической и иммунной патологии (Сингапур, 2002); ежегодных Всероссийских совещаниях руководителей медицинских служб ФСИН РФ (Санкт-Петербург, 2002; Москва, 2003 - 2011); Всероссийской научной конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии человека, клинической и прикладной иммунологии» (Уфа, 2004); IV конференции иммунологов Урала (Уфа, 2005); II съезде ассоциации анестезиологов-реаниматологов Центрального Федерального округа (Москва, 2005); XI Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Тенерифе, 2006).

Диссертация апробирована на заседании Объединенного диссертационного совета ДМ 208.006.05 при ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России (протокол № 14 от 9 февраля 2012 г.).

Объем и структура диссертационной работы

Диссертация изложена на 190 страницах текста, состоит из введения, литературного обзора, пяти глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Содержит 26 таблиц и 23 рисунка. Список литературы включает 331 источник, в том числе 209 отечественных авторов и 122 зарубежных.

Заключение диссертации по теме «Клиническая иммунология, аллергология», Гисматов, Рустем Ханифович

выводы

1. У 80 % больных туберкулезом легких, находившихся в местах лишения свободы, отмечались типичные изменения иммунного статуса: нейтрофильно-лимфоцитарный лейкоцитоз, Т-лимфоцитоз с признаками дисрегуляции Т-звена (изменения иммунорегуляторного индекса), увеличение содержания в крови иммуноглобулинов класса М, естественных киллерных клеток (CD 16+), циркулирующих иммунных комплексов, усиление кислородзависимой метаболической активности фагоцитов.

2. У 20-30 % больных туберкулезом легких выявляется гуморальный, слабо протективный тип иммунного ответа на микобактерии туберкулеза, проявляющийся повышенным уровнем в крови иммуноглобулинов класса А, G, циркулирующих иммунных комплексов, высокой концентрацией специфических антител, нарушениями клеточного иммунитета - отсутствием увеличения числа Т (CD3+)-, цитотоксических (CD8+), естественных киллерных (CD 16+) лимфоцитов, подавленным фагоцитозом, слабо выраженной клеточной реакцией на туберкулин, снижением активности системы комплемента.

3. Иммунный статус больных сифилисом, диагностированным при поступлении в места лишения свободы (вторичный сифилис), характеризуется умеренным нейтрофильно-лимфоцитарным лейкоцитозом, возрастанием содержания в крови иммуноглобулинов класса М, А, циркулирующих иммунных комплексов, активацией функционально-метаболической активности фагоцитов, снижением числа Т-хелперов (CD4+), иммунорегуляторного индекса и увеличении концентрации цитокинов острой фазы воспаления - фактора некроза опухоли-а и интерлейкина-lß.

4. Включение в состав сопроводительной терапии больных туберкулезом и сифилисом пробиотика Bacillus subtilis ЗН оказывает иммунокорригирующее действие в виде нормализации содержания в крови лейкоцитов, иммуноглобулинов класса М, А, циркулирующих иммунных комплексов, увеличения концентрации Т (СБ4+)-хелперов, значений иммунорегуляторного индекса, активации функционально-метаболической активности фагоцитов, проявляющееся благоприятным клиническим эффектом.

5. Применение в комплексной терапии туберкулеза легких цитокинового иммуномодулятора рекомбинантный интерлейкин-1(3 в дозах 500 нг и 250 нг вызывает у больных стимуляцию преимущественно Т-звена иммунной системы, снижение уровня циркулирующих иммунных комплексов. В дозе 500 нг препарат вызывает угнетение поглотительной активности фагоцитирующих клеток крови, обеспечивает положительный клинический эффект в виде ускорения разрешения воспалительного процесса в очагах инфекции и негативации результатов бактериологического обследования мокроты пациентов.

6. При лечении больных туберкулезом легких с формирующимся гуморальным типом иммунного ответа на микобактерии туберкулеза после шести недель использования иммуномодулятора рекомбинантный интерлейкин-1(3 в дозе 250 нг отмечается увеличение содержания в крови Т (СБЗ+)-лимфоцитов при возрастании количества Т-хелперов, цитотоксических клеток (СБ4+ и С08+), снижении числа естественных киллерных клеток (СБ 16+), концентрации иммуноглобулинов класса М с нормализацией уровня иммуноглобулинов класса О, А, циркулирующих иммунных комплексов, стимуляцией поглотительной активности фагоцитов, снижением концентрации в крови специфических антител против микобактерий туберкулеза, возрастанием уровня фактора некроза опухоли-ос. Более, чем у трети больных, на фоне применения препарата наблюдается прекращение выделения микобактерий туберкулеза с мокротой и позитивная рентгенологическая динамика в очагах легочных поражений.

7. Применение в сопроводительной терапии туберкулеза легких иммуномодулятора оксиметилурацила, как и рекомбинантного интерлейкина

Iß, способствует стимуляции Т-лимфоцитарного звена иммунной системы, оказывает стабилизирующее влияние на фагоциты, обусловливает возрастание их антимикробного потенциала, что сопровождается ускоренной элиминацией микобактерий, более быстрым снятием воспалительных явлений в очагах, снижением сроков обратного развития воспалительного процесса и выздоровления пациентов.

8. Использование пищевой добавки - комплекса факторов растительного происхождения (КФРП) - при лечении больных туберкулезом обеспечивает увеличение в крови общего числа лимфоцитов, снижение до нормального уровня содержания естественных киллерных клеток (CD 16+), стимуляцию активности фагоцитов, положительную динамику рентгенологических признаков заболевания и прекращение выделения из легких микобактерий туберкулеза у всех больных. При использовании КФРП в течение 6 месяцев для лечения ВИЧ-инфицированных лиц с туберкулезом легких отмечается улучшение общего состояния, позитивная динамика обратного развития воспалительных явлений в очагах, прекращение выделения микобактерий туберкулеза с мокротой (соответственно 40 % и 20 % больных).

9. Совместное применение пробиотика Bacillus subtilis ЗН и иммуномодулятора оксиметилурацила является универсальным и рациональным средством сопроводительной терапии в процессе антибактериального лечения больных туберкулезом легких, стимулирующим Т-лимфоцитарное, фагоцитарное звено иммунитета и приводящим к ускоренной элиминации микобактерий, более быстрому снятию воспалительных явлений в очагах, снижению сроков обратного развития воспалительного процесса и выздоровления больных.

10.У больных вторичным сифилисом, поступающих в места лишения свободы, применение в процессе терапии антибиотиками совместно пробиотика Bacillus subtilis ЗН и иммуномодулятора оксиметилурацила стимулирует Т-лимфоцитарное звено иммунной системы, оказывает стабилизирующее влияние на фагоцитарные механизмы иммунной защиты, приводит к ускоренному излечению с негативацией результатов серологического обследования через 9 недель лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. У больных с туберкулезом для выявления пациентов с формирующимся слабо протективным гуморальным типом иммунного ответа на микобактерии, сопряженного с тяжелым течением инфекции, целесообразно выявление в крови суммарного содержания антител против антигенов микобактерий (АТМБ) с помощью наборов ИФА и регистрацией уровня антител по оптической плотности (ОП). При отрицательном результате значения ОП ниже 0,337, сомнительном - находятся в диапазоне от 0,337 до 0,439, положительном («критический») - выше 0,439 единиц. Больные с «критическим» уровнем АТМБ должны выделяться в самостоятельную группу для проведения в ходе лечения направленной иммунокоррекции.

2. При лечении больных туберкулезом с формирующимся гуморальным типом иммунного ответа на микобактерии в качестве средства иммунокоррекции может быть использован цитокиновый препарат рекомбинантный интерлейкин-1(3 в дозе 250 нг. В процессе стандартной антибактериальной терапии непосредственно перед введением порошкообразный препарат рекомбинантный интерлейкин-1 (3 в дозе 500 нг растворяется в 0,9 % изотоническом растворе натрия хлорида из расчета конечной концентрации 0,0002 мг/мл; препарат вводится подкожно; длительность курса лечения составляет 5 дней.

3. Для лечения ВИЧ-инфицированных больных туберкулезом помимо стандартной противотуберкулезной терапии может быть рекомендовано назначение КФРП - биологически активных лечебно-пищевых добавок растительного и животного происхождения, изготовляемых из местного сырья Уральского региона на основе продуктов пчеловодства (мед, прополис), настоев и отваров растений, обладающих противовирусными и иммуномодулирующими свойствами.

4. Для повышения качества лечения и сокращения сроков лечения больных туберкулезом легких и вторичным сифилисом в условиях пенитенциарной системы рекомендуется совместно с проведением стандартной терапии назначение пробиотического препарата Bacillus subtilis ЗН и иммуномодулятора оксиметилурацила. Пробиотик Bacillus subtilis ЗН БС назначается, начиная с первых суток лечения, перорально натощак за 30 минут до приема антибиотиков по 4 дозы 3 раза в день в течение 3-5 суток, затем по 1-2 дозе 2 раза в день в течение 10-15 суток (суммарно 80-100 доз). Иммуномодулятор оксиметилурацил применяется с первых суток лечения по две таблетки (0,5 г препарата на прием) два раза в день в течение 10 дней.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Гисматов, Рустем Ханифович, 2012 год

1. Ада, Г. Вакцины, вакцинация и иммунный ответ / Гордон Ада, Алистер Рамсей; пер. с англ. А. Н. Чередеева. М. : Медицина, 2002. - 330 с.

2. Алсынбаев, М. М. Биопрепараты и ведущие направления их лечебно-профилактического применения / М. М. Алсынбаев, Ю. А. Медведев, М. М. Туйгунов ; РИО фил. «Иммунопрепарат» ФГУП «НПО Микроген». -Уфа, 2008.- 100 с.

3. Антигены микобактерий туберкулеза / В. И. Литвинов, Б. Ш. Гильбурд, Л. Н. Черноусова и др. // Проблемы туберкулеза. 1989. - № 10. - С. 68-72.

4. Арион, В. Я. Иммунобиологические свойства и клиническое применение тимозанов и других препаратов тимуса / В. Я. Арион, И. В. Зимина, С. Н. Москвина // Иммунология, аллергология, инфектология. 2008. -№ 1. - С. 26-40.

5. Белова, О. В. Роль цитокинов в иммунологической функции кожи / О. В. Белова, В. Я. Арион, В. И. Сергиенко // Иммунология, аллергология, инфектология. 2008. - № 1. - С. 41-55.

6. Белохвостикова, Ю. С. Цитокинотерапия в лечении гнойной хирургической инфекции / Ю. С. Белохвостикова // Аллергология и иммунология. 2005.-Т. 6, № 2. - С. 173.

7. Блувштейн, Г. А. Оптимизация лечения ВИЧ-инфекции и туберкулеза на фоне хронического гепатита / Г. А. Блувштейн, Е. Н. Бычков // Тезисы докладов VI Российского съезда врачей-инфекционистов. СПб., 2003. -С. 39.

8. Боровиков, В. П. STATISTIC А: искусство анализа данных на компьютере : для профессионалов / В. П. Боровиков. СПб. : Питер, 2001. -656 с. : IL.

9. Боровицкий, В. С. Клинические проявления и характер лекарственной устойчивости у впервые выявленных больных инфильтративным туберкулезом легких с ВИЧ-инфекцией / В. С. Боровицкий,

10. B. Ю. Мишин, А. В. Мишина // XX Национальный конгресс по болезням органов дыхания : сб. тр. конгр. М., 2010. - С. 369-370.

11. Боровицкий, В. С. Течение фиброзно-кавернозного туберкулеза в лечебно-исправительных учреждениях ФСИН России / В. С. Боровицкий, В. Ю. Мишин // XIX Национальный Конгресс по болезням органов дыхания : сб. тр. конгр. М., 2009. - С. 267.

12. Боровицкий, В. С. Течение фиброзно-кавернозного туберкулеза легких в противотуберкулезных пенитенциарных учреждениях / В. С. Боровицкий, В. Ю. Мишин // XX Национальный конгресс по болезням органов дыхания : сб. тр. конгр. М., 2010. - С. 372.

13. Боровицкий, В. С. Фиброзно-кавернозный туберкулез легких в противотуберкулезных пенитенциарных учреждениях Кировской области / В.

14. C. Боровицкий, В. Ю. Мишин // Медицина критических состояний. 2010. - № 4.-С. 3-7.

15. Боровицкий, В. С. Функция легких у больных с осложненным течением фиброзно-кавернозного туберкулеза легких / B.C. Боровицкий, В. Ю. Мишин, О. Н. Дейкина // XX Национальный конгресс по болезням органов дыхания : сб. тр. конгр. М., 2010. - С. 371.

16. Вишневская, Е. Б. Фторхинолоны как антибактериальные препараты и их применение в лечении туберкулеза / Е. Б. Вишневская, В. И. Кочеровец, Б. И. Вишневский // Антибиотики и химиотерапия. 2002. - Т. 47, № 6. - С. 4246.

17. Гепатиты у больных туберкулезом и ВИЧ-инфекцией / Н. А. Фоменкова, А. М. Пантелеев, Е. Н. Виноградова, Т. Ю. Супрун // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. - С. 230.

18. Дмитриев, Г. А. Сифилис. Дифференциальный клинико-лабораторный диагноз / Г. А. Дмитриев, Н. В. Фриго. М. : Мед. книга, 2004. -364 с.

19. Дмитриев, Г. А. Сифилис: феномен, эволюция, новации : монография / Г. А. Дмитриев, О. В. Доля, Т. И. Василенко. М. : Бином, 2010. -256 с.

20. Долгушин, И. И. Нейтрофилы и гомеостаз / И. И. Долгушин, О. В. Бухарин. Екатеринбург : УрО РАН, 2001. - 278 с.

21. Емельянюк, О. Г. ВИЧ и вирусные гепатиты у больных туберкулезом легких в специализированном отделении СИЗО №1 «Кресты» / О. Г. Емельянюк, А. К. Иванов, Е. К. Бенедиктова // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2009. - № 1(25). - С. 417.

22. Ершов, Ф. И. Система интерферона в норме и при патологии / Ф. И. Ершов. М.: Медицина, 1996. - 240 с.

23. Заболотных, Н. В. Экспериментальное обоснование перспективных технологий терапии туберкулеза с использованием рекомбинантных интерлейкинов и синтетического дипептида бестима : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Н. В. Заболотных. СПб., 2003. - 20 с.

24. Зависимость проявления туберкулеза от степени иммунодефицита у ВИЧ-инфицированных / Г. И. Климкина, О. Д. Бородкина, А. Я. Боровик и др. // Тезисы докладов VI Российского съезда врачей-инфекционистов. СПб., 2003.-С. 172.

25. Золотарева, Л. В. Туберкулез в пенитенциарных учреждениях: эпидемиология и профилактика : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Л. В. Золотарева. М., 2008. - 26 с.

26. Иванов, О. Л. Кожные и венерические болезни : учебник / О. Л. Иванов. М. : Шико, 2002. - 320 с.

27. Ивлев, С. Р. Использование препарата циклоферон в терапии остро прогрессирующих форм туберкулеза легких / С. Р. Ивлев // Вестник Санкт

28. Петербургской ГМИ им. И. И. Мечникова. 2006. - № 1. - С. 14-21.

29. Иммуногенетика инфекционных заболеваний / M. М. Авербах, А. М. Мороз, А. С. Апт, В. Р. Никоненко. М.: Медицина, 1995. - 255 с.

30. Иммурег / Д. Н. Лазарева, Е. К. Алехин, В. В. Плечев, В. М. Тимербулатов, Д. В. Плечева. Уфа, 2004. - 104 с.

31. Инфекции, передаваемые половым путем : клиника, диагностика, лечение / под ред. В. А. Молочкова, О. И. Иванова, В. В. Чеботарева. М. : Медицина, 2006. - 632 с.

32. Караулов, А. В. Клиническая иммунология : учебник для студентов мед. вузов / А. В. Караулов. М.: МедИнформАгентство, 1999. - 604 с.

33. Каталог иммунобиологических препаратов и лекарственных средств. Уфа : Иммунопрепарат, 2005. - 188 с.

34. Кашкин, К. П. Иммунная реактивность организма и антибиотическая терапия / К. П. Кашкин, 3. О. Караев. Л. : Медицина, 1984. - 209 с.

35. Кетлинский, С. А. Эндогенные иммуностимуляторы / С. А. Кетлинский, А. С. Симбирцев, А. А. Воробьев. СПб. : Гиппократ, 1992. - 186 с.

36. Кибрик, Б. С. Некоторые особенности лекарственной резистентности микобактерий туберкулеза у больных с остропрогрессирующими деструктивными формами туберкулеза легких / Б. С. Кибрик, О. Г. Челнокова // Проблемы туберкулеза. 2003. - № 8. - С. 3-5.

37. Клинико-иммунологические особенности туберкулеза у ВИЧ-инфицированных / Ш. Ф. Габбасов, Д. X. Хунафина, С. В. Зайцев, Г. Ф. Идрисова // Здравоохранение Башкортостана. 2002. - № 6. - С.91.

38. Клинико-экономическая оценка лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза легких / В. Ю. Мишин, В. В. Пунга, Ю. Б. Белоусов, О. И. Карпов, В. Ю. Григорьев, Д. Ю. Белоусов // Качественная клиническая практика. -2004.-№3.-С. 39-52.

39. Комплексное лечение прогрессирующего туберкулеза легких / подред. А. В. Елькина. М., 2002. - 342 с.

40. Кононец, А. С. Всероссийское совещание начальников Медицинской службы ФСИН России / А. С. Кононец // Ведомости уголовно-исправительной системы. 2008. - № 1.-С. 2-13.

41. Кононец, А. С. Иммунобиологические препараты в качестве средств патогенетической терапии у контингентов лиц, находящихся в местах лишения свободы / А. С. Кононец, Ю. А. Медведев. Уфа, 2008. - 122 с.

42. Кононец, А. С. Лекарственно-устойчивый туберкулез в исправительных учреждениях уголовно-исполнительной системы / А. С. Кононец // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2008. - № 12. - С. 6062.

43. Кононец, А. С. Лекарственно-устойчивый туберкулез легких в исправительных учреждениях уголовно-исполнительной системы / А. С. Кононец // Человек: преступление и наказание. 2007. - № 4. - С. 13-14.

44. Кононец, А. С. Режимы химиотерапии в учреждениях УИС России / А. С. Кононец // Человек: преступление и наказание. 2007. - № 3. - С. 137138.

45. Кононец, А. С. Хирургическое лечение больных туберкулезом легких, выделяющих множественно лекарственно-устойчивые микобактерии туберкулеза в учреждениях ФСИН России / А. С. Кононец // Хирург. 2009. -№ 2. - С. 47-52.

46. Кононец, А. С. Эффективное лечение впервые выявленных больных с деструктивным туберкулезом легких / А. С. Кононец // Врач. -2009. № 2 . -С. 65-66.

47. Кононец, А. С. Эффективности лечения впервые выявленныхбольных туберкулезом легких с высоким уровнем развития лекарственной устойчивости возбудителя / А. С. Кононец, В. Ю. Мишин // Инфекционные болезни. 2008. - № 4. - С. 50-54.

48. Кононец, А. С. Эффективность индивидуализированных режимов химиотерапии у больных туберкулезом легких, выделяющих множественно лекарственно-устойчивые микобактерии туберкулеза / А. С. Кононец // Медицина критических состояний. 2008. - № 6 . - С. 10-13.

49. Кононец, А. С. Эффективность лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза легких в исправительных учреждениях ФСИН России : автореф. дис. . д-ра мед. наук / А. С. Кононец. М., 2008. - 36 с.

50. Контингент ВИЧ-инфицированных больных туберкулезом в противотуберкулезном учреждении / Ф. А. Батыров, О. П. Фролова, Г. Н. Жукова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. - № 5. - С. 69.

51. Корженевский, А. А. Иммунотерапия гнойно-воспалительных заболеваний / А. А. Корженевский, М. М. Алсынбаев, Ю. Ф. Медведев. Уфа, 2006. - 125 с.

52. Корнилова, 3. X. Продигиозан в терапии деструктивного туберкулеза легких / 3. X. Корнилова, А. С. Свитаева // Проблемы туберкулеза. 1980.-№ 1.-С. 30-32.

53. Коротяев, А. И. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология / А. И. Коротяев, С. А. Бабичев. СПб. : СпецЛит, 2000. - 580 с.

54. Кудашева, Л. Т. Оценка факторов риска развития туберкулеза среди лиц, содержащихся в пенитенциарных учреждениях Удмуртии / Л. Т. Кудашева, Н. В. Исаева, С. Б. Пономарев // Пермский мед. журн. 2010. - Т. 27, №5.-С. 143-148.

55. Кудрявцев, В. А. Влияние живых культур Bacillus subtilis на неспецифическую резистентность организма / В. А. Кудрявцев // Микробиол. журн. 1996. - Т. 58, № 2. - С. 46-53.

56. Кузнецов, В. П. Тактика иммунокорригирующего лечения при инфекциях / В. П. Кузнецов, М. В. Чихладзе, Я. Р. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. -2001. Т. 2, № 1. - С. 92-103.

57. Лебедев, К. А. Иммунограмма в клинической практике / К. А. Лебедев, И. Д. Понякина. М. : Медицина, 1990. - 280 с.

58. Левашев, Ю. Н. Костно-суставной туберкулез / Ю. Н. Левашев, А. Е. Гарбуз. М., 2003. - С. 146-165.

59. Лечение больных с сочетанной инфекцией ВИЧ и туберкулезом / А. И. Щелканова, А. В. Кравченко, В. И. Чуканов, Г. Б. Касаткин // Проблемы туберкулеза. 2002. - № 12. - С. 39-42.

60. Лечение больных туберкулезом легких : учеб.-метод. пособие для врачей / под ред. В. Ю. Мишина. М. : МГМСУ, 2006. - 120 с.

61. Лечение туберкулеза : руководящие принципы для национальных программ. Женева: ВОЗ, 1994. - 110 с.

62. Лимфотропная региональная терапия путь к повышению эффективности лечения туберкулеза легких / К. А. Липский, М. В. Федорова, Е. Ю. Стукалина и др. // Туберкулез сегодня : материалы VII Российского съезда фтизиатров. - М., 2003. - С. 255-256.

63. Лимфотропная терапия больных туберкулезом легких в хирургическом стационаре тюремной больницы / С. Д. Кочоров, С. И. Соколов, К. Б. Владимиров, А. К. Иванов // Материалы Юбилейной сессии, посвященной 80-летию ЦНИИТ РАМН. М., 2001. - С. 179-180.

64. Лимфотропная терапия при лечении туберкулеза легких у ВИЧ-инфицированных / А. М. Пантелеев, А. К. Иванов, Н. А. Фоменкова, Т. Ю. Супрун // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. - С. 229.

65. Машковский, М. Д. Лекарственные средства : пособие для врачей / М. Д. Машковский. М., 2004. - Т. 2. - 680 с.

66. Медведев, С. Ю. Туберкулез в России / С. Ю. Медведев, М. И. Перельман // Туберкулез и вакцинопрофилактика. 2002. - № 1. - С. 25-45.

67. Медведев, Ю. А. Беталейкин в сопроводительной терапии больных туберкулезом легких / Ю. А. Медведев, М. М. Алсынбаев // Цитокины и воспаление. 2008. - Т.7, № 1. - С. 59-63.

68. Медведев, Ю. А. Иммунные основы патогенеза, иммунодиагностика и иммунотерапия при аллергической патологии легких / Ю. А. Медведев, Ш. 3. Загидуллин, М. М. Алсынбаев. Уфа : Иммунопрепарат, 1999. - 124 с.

69. Медведев, Ю. А. Основы иммунных и иммунонаправленных методов терапии и профилактики / Ю. А. Медведев, М. М. Алсынбаев. Уфа : Иммунопрепарат, 2000. - 81 с.

70. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология : учебник для студентов мед. вузов / под ред. А. А. Воробьева. М., 2006. - 704 с.

71. Методические материалы по диагностике и лечению наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем и заболеваний кожи / М-во здравоохранения Рос. Федерации. М. : ГУ ЦНИКВИ МЗ РФ, 2001.-45 с.

72. Милочкина, Ю. Н. Влияние различных форм туберкулеза на течение ВИЧ-инфекции / Ю. Н. Милочкина, М. Н. Папуашвили //1. 1штипогеЬ. 2003. -V. 5, №2.-Р. 184-185.

73. Мирзоян, Э. 3. Теория и практика туберкулинотерапии туберкулеза / Э. 3. Мирзоян. М. : Медицина, 1970. - 208 с.

74. Мишин, В. Ю. К вопросу об оптимизации химиотерапии больных с впервые выявленным туберкулезом легких / В. Ю. Мишин // Клиническая микробиология и антимикробная терапия. 2002. - Т. 4, № 1. - С. 4-15.

75. Мишин, В. Ю. Лекарственно-устойчивый туберкулез легких / В. Ю. Мишин // Медицинский вестник. 2003. - № 15. - С. 10.

76. Мишин, В. Ю. Медикаментозные осложнения комбинированной химиотерапии туберкулеза легких / В. Ю. Мишин. М. : МИА, 2007. - 250 с.

77. Мишин, В. Ю. Туберкулез легких с лекарственной устойчивостью возбудителя : пособие для врачей / В. Ю. Мишин, В. И. Чуканов, Ю. Т. Григорьев. М. : ГЭОТАР-Медия, 2009. - 201 с.

78. Модель, Л. М. Биология туберкулезных микобактерий и иммунология туберкулеза / Л. М. Модель. М., 1958. - 120 с.

79. Муфазалова, Н. А. Фармакологическая коррекция иммуно- и гепатотоксических эффектов ксенобиотиков / Н. А. Муфазалова. Уфа: Иммунопрепарат, 2002. - 119 с.

80. Нежелательные реакции при лечении туберкулеза / А. В. Асмоловский, М. А. Гуденков, Л. И. Макеенкова и др. // Туберкулез сегодня : материалы VII Рос. съезда фтизиатров. М., 2003. - С. 251-252.

81. Нечаева, О. Б. Туберкулез у ВИЧ-инфицированных лиц в местах лишения свободы Свердловской области / О. Б. Нечаева // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. - С. 228.

82. Новиков, Д. К. Иммунокоррекция, иммунопрофилактика, иммунореабилитация / Д. К. Новиков, П. Д. Новиков, Н. Д. Титова. Витебск, 2006. - 198 с.

83. Об утверждении протокола ведения больных «Сифилис» : приказ МЗ РФ № 327 от 25.07.2003 г.

84. Облеухова, С. А. Побочные эффекты противотуберкулезной терапии / С. А. Облеухова, Н. В. Лапина // Клинические перспективы в инфектологии : материалы Всерос. науч. конф. М., 2001. - С. 213.

85. Онищенко Г.Г. ВИЧ-инфекция в России и станах СНГ: современная ситуация и перспективы / Г. Г. Онищенко // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 2003. — № 3. - С. 21-27.

86. Основные эпидемиологические показатели по туберкулезу в Республике Башкортостан за 2002 год. Уфа : РПТД, 2003. - 47 с.

87. Особенности иммунологических показателей у больных с различными формами туберкулеза легких / Е. Э. Комогорова, Е. В. Костинко, В. А. Стаханов и др. // Иммунология. 2005. - № 1. - С. 45-49.

88. Особенности туберкулеза в начале XXI века / Н. А. Браженко, В. И. Трофимов, О. Н. Браженко, 3. М. Загдын // Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. 2003. - № 4. - С. 69-72.

89. Пальцев, М. А. Иммуногенетика человека и биобезопасность : монография / М. А. Пальцев, Р. М. Хантов, JI. П. Алексеев. М. : Медицина, 2007. - 143 с.

90. Пантелеев, А. М. Применение регионарной лимфотропной терапии в лечении туберкулеза легких у ВИЧ-инфицированных лиц / А. М. Пантелеев, А. К. Иванов, Е. Н. Виноградова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2004. № 6. - С. 26-28.

91. Переверзева, JI. А. Организация стационарного лечения ВИЧ-инфицированных, больных туберкулезом / JI. А. Переверзева, В. В. Охтяркина, М. В. Лехляйдер // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. - С. 229.

92. Перельман, М. И. Фтизиатрия / М. И. Перельман, В. А. Корякин, И.

93. B. Богадельникова. М. : Медицина, 2004. - 520 с.

94. Петров, Р. В. Миелопептиды и иммунный статус / Р. В. Петров, А. А. Михайлова, Л. А. Фонина // Аллергология и иммунология. 2005. - Т. 6, № 2.1. C. 204.

95. Петров, Р. В. Оценка иммунного статуса человека при массовыхобследованиях / Р. В. Петров, Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. -1992.-№6. -С. 51-52.

96. Применение препарата Бактиспорин для лечения больных инфицированных туберкулезной палочкой / Э. С. Симонова, В. Ш. Фокина, С.

97. Ю. Веселов и др. // Актуальные вопросы разработки, производства и применения иммунобиологических и фармацевтических препаратов : материалы науч. конф. Уфа : Иммунопрепарат, 2000. - Ч. 1. - С. 219-221.

98. Причины высокой заболеваемости и рецидивов туберкулеза в учреждениях УИС Кемеровской области / Н. Н. Страченкова, О. Ю. Фомина, А. С. Кононец, В. Ю. Мишин // XV Национальный конгресс по болезням органов дыхания : сб. тез. М., 2005. - С. 210.

99. Проблемы диагностики и классификации вторичных иммунодефицитов / В. С. Ширинский, И. М. Старостина, Ю. А. Сенникова, О. А. Малышева // Аллергология и иммунология. 2000. - № 1. - С. 62-70.

100. Рабухин, А. Е. Туберкулез органов дыхания у взрослых / А. Е. Рабухин. М. : Медицина, 1976. - С. 36-43.

101. Реброва, О. Ю. Статистический анализ медицинских данных / О. Ю. Реброва. М. : МедиаСфера, 2002. - 312 с.

102. Родионов, А. Н. Сифилис : практ. рук. / А. Н. Родионов СПб. : Питер, 2007.-316 с.

103. Ройт, А. Иммунология / А. Ройт, Д. Бростофф, Д. Мейл. М. : Мир, 2000. - 582 с.

104. Роль макрофагов в реализации антибластомного действия рекомбинантного пробиотика субалина / Н. В. Литвяков, Н. В. Чердынцева, В.

105. A. Белявская и др. // Вопр. онкологии. 2001. - Т. 47, № 1. - С. 86-89.

106. Руководство по легочному и вне легочному туберкулезу : рук. для врачей / под ред. Ю. Н. Левашева, Ю. И. Репина. СПб. : ЭЛБИ-СПб, 2006. -520 с.

107. Савина, Е. В. Морфофункциональный статус эритроцитов и система иммунитета при раннем сифилисе и их коррекция : автореф. дис. . канд. мед. наук / Е. В. Савина. Томск, 2003. - 13 с.

108. Сепиашвили, Р. И. Классификация и основные принципы применения иммуномодулирующих препаратов в клинической практике / Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. 2002. - Т. 3, № 3. - С. 325331.

109. Сибиряк, С. В. Экспрессия Fas (APO-1/CD95) антигена на лимфоцитах периферической крови у здоровых доноров и больных инфильтративным туберкулезом легких / С. В. Сибиряк, Р. Ш. Юсупова, Э. Ю. Каюмова // Rus. J. Immunol. 1999. - № 4. - С. 33-42.

110. Сивак, В. В. Сифилис в учреждениях пенитенциарной системы / В.

111. B. Сивак, В. В. Чеботарев, Н. В. Чеботарева. Ставрополь : ГУКБ «Типография», 2003. - 166 с.

112. Симбирцев, А. С. Клиническое применение препаратов цитокинов / А. С. Симбирцев // Иммунология. 2004. - № 4. - С. 247-251.

113. Смирнов, В. В. Пробиотики на основе живых культур микроорганизмов / В. В. Смирнов, Н. К. Коваленко, В. С. Подгорецкий // Микробиол. журн. 2002. - № 4. - С. 62-78.

114. Смирнов, В. С. Иммунодефицитные состояния / В. С. Смирнов, И. С. Фрейдлин. СПб. : Фолиант, 2000. - 568 с.

115. Сорокулова, И. Б. Влияние пробиотиков из бацилл на функциональную активность макрофагов / И. Б. Сорокулова // Антибиотики и химиотерапия. 1998. - Т. 43, № 2. - С. 20-23.

116. Сорокулова, И. Б. Сравнительное изучение биологических свойств биоспорина и других коммерческих препаратов на основе бацилл / И. Б. Сорокулова // Мифобюл. журн. 1997. - Т. 69, № 6. - С. 43-49.

117. Способ достижения ремиссии в отношении оппортунистических инфекций у больных ВИЧ : пат. на изобретение № RU 2367452 CI / М. Э. Бураев, Ш. X. Ганцев, P. X. Гисматов и др. 20.09.2009. - Бюл. № 26.

118. Способ комплексного лечения туберкулеза легких : решение о выдаче пат. на изобретение от 01.04.2011 года № 2009147922/15(070826).

119. Способ лечения сифилиса : пат. на изобретение № RU 2395283 С1 / P. X. Гисматов, Ю. А. Медведев, В. В. Плечев и др. 27.07.2009.

120. Способ лечения туберкулеза : пат. 2219939 С1 РФ, А 61 К 35/74 / Р. X. Гисматов, М. М. Алсынбаев, Т. Н. Кузнецова и др. // Бюллетень Роспатента «Изобретения. Полезные модели». 2003. - № 36.

121. Сывороточный уровень цитокинов и растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы при сифилисе / Е. С. Вязьмина, В. В. Новиков, Н. А. Добротина, Н. В. Фриго // Цитокины и воспаление. 2002. - № 3. - С. 41-43.

122. Тарасова, JI. Г. Репарация легочной ткани при туберкулезе : монография / JI. Г. Тарасова, Е. Н. Стрельцова. СПб. : ЭЛБИ-СПб, 2010. - 135 с.

123. Течение и эффективность лечения инфильтративного туберкулеза легких / В. Ю. Мишин, Н. В. Назарова, А. С. Кононец, Т. В. Мякишева, А. И. Садовский // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. - № 10. - С. 712.

124. Трофимов, В. А. Шпаргалка для диссертанта, или как правильно оформить автореферат / В. А. Трофимов. Уфа, 2012. - 60 с.

125. Туберкулез и ВИЧ-инфекция / Ш. Ф. Габбасов, Д. X. Хунафина, С.

126. B. Зайцев, Г. Ф. Идрисова // Здравоохранение Башкортостана. 2002. - № 6.1. C. 44.

127. Туберкулез легких, ассоциированный с ВИЧ-инфекцией / А. М. Исаков, А. В. Барнашов, С. А. Алексеева и др. // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. - С. 228.

128. Туберкулез у ВИЧ-инфицированных больных в пенитенциарных учреждениях / Е. В. Зайцева, К. Б. Владимиров, А. К. Иванов, О. Г. Емельянюк // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2009. - № 1(25). - С. 373.

129. Уровень иммунекомпетентных клеток у социально дезадаптированных больных сифилисом / Ю. К. Скрипкин, А. В. Резайкина, В. П. Бухова, И. А. Усовецкий // Вестник дерматологии и венерологии. 1999. -№ 3. - С. 5-7.

130. Фаст, М. В. Иммунокорригирующая терапия в лечении сифилитической инфекции / М. В. Фаст // Медицинские иммунобиологические препараты в XXI веке: разработка, производство и применение. Уфа, 2005. -С. 157-158.

131. Фирсова, В. А. Туберкулез у подростков : монография / В. А. Фирсова. -М., 2010.-223 с.

132. Фольц, И. В. Частота ВИЧ-инфицирования среди контингентов туберкулезных диспансеров / И. В. Фольц, Н. В. Жебуртович, JI. А. Хоронжук // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. - С. 229-230.

133. Фрейдлин, И. С. Цитокины в клинике / И. С. Фрейдлин // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии : сб. тр. РААКИ. М., 1998. - С. 104-119.

134. Функциональные нарушения Т-лимфоцитов у больных туберкулезом легких / А. А. Останин, Н. А. Хонина, М. Н. Норкин и др. // Rus. J. Immunol. -2000. -№1.- С. 53-61.

135. Хаитов, Р. М. Иммунология / Р. М. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. М. : Медицина, 2000. - 430 с.

136. Хаитов, Р. М. Иммунология : атлас / Р. М. Хаитов, А. А. Ярулин, Б. В. Пинегин. М. : ГЭОТАР-Медия, 2011. - 624 с.

137. Хаитов, Р. М. Экологическая иммунология / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин, X. И. Истамов. М. : ВНИРО, 1995. - 220 с.

138. Харисова, И. М. Статистические методы в медицине и здравоохранении / И. М. Харисова, Н. X. Шарафутдинова. Уфа, 1999. - 146 с.

139. Химиотерапия впервые выявленных больных туберкулезом легких в современных эпидемиологических условиях / В. Ю. Мишин, Т. В. Мякишева, А. В. Мишина, М. М. Кызыл-Оол, В. С. Боровицкий, JI. В. Амараева, Н. В.

140. Лузина, И. Ю. Осянцева, Е. Г. Чурина, Л. А. Ломова, А. Ю. Андрианова, С. Э. Дунаева // Омский научный вестник. Приложение к выпуску. 2009. - № 1 (84).-С. 83-90.

141. Холлендер, М. Непараметрические методы статистики / М. Холлендер, Д. Вульф. М. : Финансы и статистика, 1983. - 518 с.

142. Хоменко, А. Г. Туберкулез : рук. для врачей / А. Г. Хоменко. М., 1996.-493 с.

143. Цитокиновая регуляция биотрансформации ксенобиотиков и эндогенных соединений / С. В. Сибиряк, В. А. Черешнев, А. С. Симбирцев, Д. С. Сибиряк, Т. В. Гаврилова. Екатеринбург : УрОРАН, 2006. - 160 с.

144. Чеботарев, В. В. Сифилис : монография / В. В. Чеботарев. -Ставрополь : Седьмое небо, 2010. 444 с.

145. Шливко, И. Л. Сифилис в учреждениях пенитенциарной системы (эпидемиология, клиника, вопросы первичной и вторичной профилактики) : автореф. дис. . канд. мед. наук / И. Л. Шливко. М., 2002. - 18 с.

146. Шмелев, Н. А. Побочное действие противотуберкулезных препаратов / Н. А. Шмелев, Э. С. Степанян. М. : Медицина, 1977. - 280 с.

147. Штамм Bacillus subtilis МЖ-6-антагонист микобактерий туберкулеза : пат. 2120992 РФ, С 12 N 1/20 / И. И. Марков, И. П. Жданов, А. И. Марков. -Опубл. 27.10.98. Бюл. № 30.

148. Щелканова, А. И. Клинические особенности больных туберкулезом и ВИЧ-инфекцией / А. И. Щелканова, В. И. Чуканов // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. - С. 231.

149. Щелканова, А. И. Особенности течения туберкулеза, сочетанного с ВИЧ-инфекцией / А. И. Щелканова, А. В. Кравченко // Терапевтический архив. 2004. - № 4. - С. 20-24.

150. Эффективность комбинированного препарата ломекомб при лечении впервые выявленных больных туберкулезом легких / В. Ю. Мишин, А. С.

151. Кононец, Л. В. Мохирева, О. Г. Комисарова, А. Н. Наумова, Л. И. Голубева, Н. Е. Хорошилова // XVII Национальный конгресс по болезням органов дыхания : сб. науч. тр. 2007. - С. 168.

152. B. Мишина, И. Ю. Осинцева, Е. Г. Чурина // Пульмонология. 2011. - № 1.1. C. 55-59.

153. Эффективность лечения больных рецидивами туберкулеза легких /

154. Эффективность стандартного режима химиотерапии при лечении больных с рецидивами туберкулеза легких / В. И. Чуканов, О. Г. Комиссарова, В. Ю. Мишин, Р. Ю. Абдуллаев, А. С. Кононец // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. - № 8. - С. 9-13.

155. Боровицкий // Научные труды к 85-летию М. М. Авербаха Московского НПЦ борьбы с туберкулезом. М., 2010. - С. 260-264.

156. Юрьев, В. К. Медико-социальные проблемы туберкулеза в пенитенциарных учреждениях / В. К. Юрьев, М. А. Юрьева // Медицина будущего : сб. материалов науч.-практ. конф., Краснодар. Сочи, 2002. - С. 45.

157. American Academy of Pediatrics. Red book: report of the Committe on Infec. Diseases. 1997. - P. 504-505.

158. Bene, M. Syphilis in pregnancy / M. Bene, W. J. Ledger // Sex. Transm. Inf. 2000. - V. 76. - P. 73-79.

159. Bircan A., Gokirmak M., Kilic O. et. al. C-reative proteine levels in patients with chronic obstructive pulmonary disease: role of infection. Med. Princ. Pract. 2008. v. 17, p. 202-208.

160. Birnbaum, N. R. Resolving the common clinical dilemmas of syphilis / N. R. Birnbaum, R. H. Goldschmidt, W. O. Buffett // Am. Family. Physision. 1999. -V. 15.-P. 1231-1237.

161. Blanco, D. R. Surface antigens of the Syphilis Spirochaeta and their potential as viruslence determinants / D. R. Blanco, J. N. Miller, M. A. Lovett // Emery Infect Dis. 1997. - № 3 (1). - P. 11-20.

162. Bont, J. Het nuttig effect van serologische screening op syfilis in de zwangerschap in de regio Amsterdam 1991-1995 / J. Bont, I. Cairo, G. J. Doomum // Ned. Tijdschr Geneeskd. 1999.-V. 143. -№46. -P. 2312-2315.

163. Boot, J. M. Congenital Syphilis / J. M. Boot, A. P. Oranje, R. De Groot // Int. J. STD AIDS. 1992. -V. 3. - P. 161-167.

164. Brockmeyer, N. H. Syphilis / N. H. Brockmeyer // Diag. Therap. Sex. Ubertr.-2001.-P. 101-111.

165. Casanova, J. L. Idiopathic disseminated bacillus Calmette-Guenn infection a French national retrospective study / J. L. Casanova, S. Blanche, J. F. Emile // Pediatrics. 1996. - Vol. 98. - P. 774-778.

166. Centers for Disease Control and Prevention. 1998. Guidelinse for treatment of sexually transmitted diseases // Morb. Mortal. Wkly. Rep. 1998. - V. 47.-P. 28-49.

167. Chen, X. S. Epidemiologic trends of sexually transmitted diseases / X. S. Chen, X. D. Gong, G. J. Liang // Chinese Academy of Med. Sciences. Nanjing. Sex. Transm. Dis. 2000. - V. 27, №. 3. - P. 138-142.

168. Chesson, H. W. New HIV cases attributable to syphilis in the USA: Estimates from a simplified transmission model / H. W. Chesson, S. D. Pinkerton, K. L. Irwin // AIDS. 1999. - V. 13. - P. 1387-1396.

169. Cohen, D. The effects of case definition maternal screening, and reporting criteria on rates of congenital syphilis / D. Cohen, D. Boyd, I. Pradhudas, L. Mascola // Am. J. Public. Health. 1990. -V. 80. - P. 316-317.

170. Coles, F. B. Congenital syphilis surveillance in upstate New-York, 19891992: implications for prevention and clinical management / F. B. Coles, S. S. Hipp, G. S. Silberstein // The J. Infections Diseases. 1995. - V. 171. - P. 732-735.

171. Connor, N. Strategic options for antenatal screening for syphilis in the United Kingdom: a cost effectiveness analysis / N. Connor, J. Roberts, A. Nicoll // J. Med. Screening. 2000. - V. 7. - P. 7-13.

172. Contribution of tumor necrosis factor-alpha to pulmonary cytokine expression and lung injury after hemorrhage and resuscitation / E. Abraham, G. Jesmok, R. Tuder et al. // Crit. Care Med. 1995. - Vol. 23, № 8. - P. 1319-1326.

173. Dannenberg, A. Immune mechanisms in pathogenesis of pulmonary tuberculosis / A. Dannenberg // Rev. Infec. Disease. 1989. - № 11. - P. 369-378.

174. Dautzenberg, B. Prevention of tuberculosis / B. Dautzenberg // Rev. Pneumol Clin. 1994. - Vol. 50. - P. 275T279.

175. Devin, K. M. The Bacillus subtilis genome project: Aims and progress / K. M. Devin // Trends Biotechnol. 1995. - Vol. 13. - № 6. - P. 210-216.

176. Diasio, R. Immunomodulators: Immunosuppressive Agents and Immunostimulants / R. Diasio, A. LuBuglio // Goodman & Gilmans The Pharmacological Basis of Therapeutics. 9-th ed. - McGraw-Hill, 1996. - P. 12891309.

177. Dippel, A. L. The relationship of congenital syphilis to abortion and miscarriage and the mechanisms of intrauterine protection / A. L. Dippel // Am. J. Obstet. Gynecol. 1994. - V. 47, № 3. - P. 473-475.

178. DiPiro, J. Cytokine networks with infection: mycobacterial infections leishmaniasis human immunodefitiansy virus infection and sepsis / J. DiPiro // Pharmacotherapy. 1997. - Vol. 17. - P. 205-233.

179. Donders, G. G. Apparent failure of one injection of benzathine penicillin in the treatment of syphilis-treponemal infection / G. G. Donders, J. Desmyter, J. Hooft // Sex. Transm. Dis. 1997. - V. 24. - P. 94-101.

180. Dunlop, D. M. The dangers of antibiotic treatment / D. M. Dunlop, I. Murdoch // Br. Ved. Bui. 1960. - Vol. 16. - P. 67.

181. Duthie, S. J. Routine serological screening for syphilis during pregnancy — disposable anachronism or fundamental necessity? / S. J. Duthie, P. A. King, G. L. Yung, H. K. Ma // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynecol. 1990. - V. 30. - P. 29-31.

182. Eales, L. The dangers of antibiotics / L. Eales // South Afric. Med 1962. -Vol. 36.-P. 121.

183. Egglestone, S. I. Serological diagnosis of syphilis / S. I. Egglestone, A. J. Turner // Com. Dis. Public. Health. 2000. - V. 3. - P. 158-162.

184. Ernst, A. A. High syphilis rates among cocaine abusers identified in anenergency department / A. A. Ernst, D. N. Martin // Sez Transm Dis. 1993. - V. 20.-P. 66-69.

185. Ewing, C. I. Early congenital syphilis still occurs / C. I. Ewing, C. Roberts, D. C. Davidson, O. P. Arya // Arch. Dis. Child. 1985. - № 60. - P. 11281133.

186. Fabre, R. A. Transfer factors as immunotherapy and subblement of chemotherapy in experimental pulmonary tuberculosis / R. A. Fabre, T. M. Perez, L. D. Aguilar // Clin Exp Immunol. 2004. - № 136(2). - P. 215.

187. Fonck, K. Syphilis control during pregnancy: effectiveness and sustainability of a decentralized program / K. Fonck, P. Claeys, F. Bashir // Am. J. Public. Health. 2001. - V. 91, № 5. - P. 705 - 707.

188. Gene, M. Syphilis in pregnancy / M. Gene. W. L. Ledger // Sex. Transm. Inf. 2000. - V. 76. - P. 73 - 79.

189. Goh, B. T. National guideline for the management of early syphilis / B. T. Goh, K. Radcliffe, I. Ahmed-Jushuf// Inter. J. STD. AIDS. 1999. - V. 75. - P. 2933.

190. Goh, B. T. European guideline for the management of syphilis / B. T. Goh, P. C. Voorst Vader // Inter. J. STD. AIDS. 2001. - V. 12. - P. 14-26.

191. Greenwood, A. M. Treponemal infection and the outcome of pregnancy in a rural area of the Gambia, West Africa / A. M. Greenwood, D. M. D'Alessandro, F. Sisay // J. Infec. Dis. 1992. - V. 166. - P. 842-846.

192. Gruber, G. F. Treatment of early syphilis with azithromycin / G. F. Gruber, M. Kastelan, L. Cabrijan // J. Chemothe. 2000. - V. 12. - P. 240-243.

193. Gurry, D. L. Congenital syphilis: when the madium fails to transmit the message / D. L. Gurry, P. A. Porter, D. T. Evans // Med. J. Aust. 1993. - V. 159. -P. 121-124.

194. Hargreaves, J. Annual Report of the National Notifiable Diseases Surveillance System, 1994 / J. Hargreaves, H. Longbottom, H. Myint // Commum Dis. Intell. 1995. - V. 19. - P. 542-574. ,

195. Hartmann, J. F. Syphilis neonatal manger, le treatment de la mere parerythromycine / J. F. Hartmann, B. Lescoeur, J. C. Mercier // Bresse. Med. 1984. -V. 13.-P. 2133-2125.

196. Hennessey, L. Immunomodulators / L. Hennessey, J. Baker // Basic and Clinical Immunology / Ed. D. Stites, A. Terr, T. Parslow. 8-th ed. - Norwalk, Connecticut, 1994. - P. 781-786.

197. Hira, S. K. Syphilis intervention in pregnancy: Zambian demonstration project / S. K. Hira, G. J. Bhat, D. M. Chikamata // Genitourin. Med. 1990. - V. 66.-P. 159-164.

198. Hoarau, C. Chavet Queru Syphilis congenitale. Mise au point et perspectives / C. Hoarau // V. Ranivoharimina Santé. 1999. - T. 9, № 1. - P. 3845.

199. Holder, W. R. Syphilis in pregnancy / W. R. Holder, J. M. Knox // Med. Clin. North. Am. 1972.-V. 56.-P. 1151-1160.

200. Hook, E. W. Acqured syphilis in adults / E. W. Hook, N. Engl // J. Med. -1992. V. 326. - P. 1060-1069.

201. Hook, E. W. Is elimination of endemic syphilis transmission a realistic goal for the USA? / E. W. Hook // Lancet. 1998. - V. 113. - P. 372-375.

202. Hook, E. W. Ceftriaxone therapy for incubating and early syphilis / E. W. Hook, R. E. Roddy, H. H. Handsfield // J. Infect. Dis. 1988. - V. 158. - P. 881884.

203. Hook, E. W. Azithromycin compared with penicillin G benzathine for treatment of incubating syphilis / E. W. Hook, J. Stephens, D. M. Ennis // Ann. Intern. Med. 1999. - V. 131. - P. 434-437.

204. How, J. H. Syphilis in pregnancy: experience from a rural aboriginal community / J. H. How, J. D. Bowditch // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynecol. 1994. -V. 34.-P. 383-389.

205. Humphrey, M. D. Syphilis alive and well as a cause of perinatal death / M. D. Humphrey // Infec. Dis. 1992. - V. 16. - P. 42 - 46.

206. Humphrey, M. D. Congenital syphilis: still a reality in 1996 / M. D. Humphrey, D. L. Bradford // Med. J. Australia. 1996. - V. 165. - P. 382-385.

207. Hurtig, A. K. Syphilis in pregnant women and their children in the United Kingdom: results from national clinician reporting surveys 1994-97 / A. K. Hurtig, A. Nicoll, C. Carne // BMJ. 1998. - V. 317. - P. 1617-1619.

208. Ingraham, N. R. The present status of penicillin in the treatment of syphilis in pregnancy and unfantile congenital syphilis / N. R. Ingraham, H. Beerman // Am. J. Med. Sci. 1950. - V. 219. - P. 433-442.

209. Killian K.J., Watson R., Otis J. et. al. Symptom perception during acute bronchoconstriction. Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2000, v. 162, p. 490-496.

210. Kim, K. Y. Hematological aspects of congenital syphilis / K. Y. Kim, S. H. Kim // Yonsey Med. J. 1976. - №17. - P. 142-150.

211. Klass, P. E. The incidence of perinatal syphilis at the Boston City Hospital: a comparison across four decades / P. E. Klass, E. R. Brown, S. I. Pelton // Pediatrics. 1994. - V. 94. - P. 24-28.

212. Klein, V. R. The Jarisch-Herxheimer reaction complicating syphilotherapy in pregnancy / V. R. Klein, S. M. Cox, M. D. Mitchell // Obstet. Gynecol. 1990. - V. 75. - P. 375-380.

213. Lafond, R. E. Biological basis for syphilis / R. E. Lafond, S. A. Lukehart // Clinical Microbiology Reviews. 2006. - V. 19(1). - P. 29-49.

214. Larsen, S. A. Diagnostic tests / S. A. Larsen, S. J. Kraus, W. L. Whittington // A manual of tests for syphilis. 1990. - P. 211-218.

215. Larsen, S. A. Laboratory diagnosis and interpretation of tests for syphilis / S. A. Larsen, B. M. Steiner, A. H. Rudolph // Clin. Microbiol. Rev. 1995. - V. 8. -P. 1-21.

216. Lim, C. T. Early congenital syphilis — a continuing problem in Malaysia / C.T. Lim, M. T. Koh, V. Sivanesaratnam // Med. J. Malaysia. 1995. - V. 50. - P.131.135.

217. Louis, M. E. Strategies for syphilis prevention in the 1990s / M. E. Louis // Transm. Dis. 1996. - V. 23. - P. 58-67.

218. Louis, M. E. Untangling the persistance of syphilis in the south / M. E. Louis, T. A. Farley, S. O. Aral // Sex Transm. Dis. 1996. - V. 23. - P. 1-4.

219. Louis, M. E. Elimination of syphilis in the United States / M. E. Louis, J. N. Wasserheit // Science. 1996. - V. 281. - P. 353-354.

220. Mak, D. B. Rethinking the need for periodic syphilis serology testing / D. B. Mak // Kimberley. Public. Health. Bulletin. 2000. - P. 8-11.

221. Mak, D. B. Age at first episode of venereal syphilis in an Aboriginal population: an application of survival, analysis / D. B. Mak, C. D. Holman // Aust. N. Z. J. Public. Health. 1998. - V. 22. - P. 704-708.

222. Mak, D. B. A decision to end a periodic syphilis-screening program in Kimberley region / D. B. Mak, D. J. Holman // Commun. Dis. Intell. 2000. - V. 24.-P. 384-390.

223. Mak, D. B. Gonorrhoea and syphilis in the Kimberley region / D. B. Mak, E Piatt, L. Marshall // Aust. N.Z. J. Public. Health. 1998. - V. 22. - P. 167-169.

224. Manning, R. Syphilis in pregnant black women / R. Manning, J. Moodley, S. Ross // South. Af. Med. J. 1985. - V. 67. - P. 996-997.

225. Marahiel, M. A. Molekularbiologie und Regulatinos mechanismen der Antibiotikaproduktion in Bacillus / M. A. Marahiel // Naturwissenschaften. 1992. -Bd. 79.-№5.-P. 202-212.

226. Marx, R. Crack, Sex and STD / R. Marx, S. G. Aral, R. T. Rolfs // Sex. Transm. Dis. 1991. - V. 18. - P. 92-101.

227. Mascola, L. Inadequate treatment of syphilis in pregnancy / L. Mascola, R. Pelosi, C. E. Alexander // Am. J. Obstet. Gynecol. 1984. - V. 150. - P. 945-947.

228. McFarlin B. L. Epidemic syphilis: Maternal factors associated with congenital infection / B. L. McFarlin, S. F. Bottoms, B. S. Dock // Am. J. Obstet. Gynecol. 1994. - V. 170. - P. 535-540.

229. Merlin, S. Importance of specific IgM-antibodies in 116 patients withvarious stages of syphilis / S. Merlin, J. Andre, B. Alacoque // Genitourin Med. -1985.-V. 61.-P. 82-87.

230. Mobley, J. A. Risk factors for congenital syphilis in infants of women with syphilis in South Carolina / J. A. Mobley, R. E. McKeown, K. L. Jackson // Am. J. Public. Health. 1998. - V. 88, № 4. - P. 597-602.

231. Moorthy, T. T. Ceftriaxone for treatment of primary syphilis in men: a preliminary study / T. T. Moorthy, C. T. Lee, K. B. Lim // Sex. Transm. Dis. 1987. -V. 14. - P. 116-118.

232. Murph, J. R. Rubella and syphilis: continuing causes of congenital infection in the 1990s / J. R. Murph // Semin Pediatr. Neurol. 1997. - T. 1, № 1. -P. 26-35.

233. Musher, D. M. Syphilis neurosyphilis, penicillin, and AIDS / D. M. Musher // J. Infect. Dis. 1991. - V. 163.-P. 1201-1206.

234. Nakashima, A. K. Epidemiology of syphilis in the United States, 1941 -1993 / A. K. Nakashima, R. T. Rolfs, M. L. Flock // Sex Transm. Dis. 1996. - V. 23.-P. 16-23.

235. Nandwani, R. Are you sure it's syphilis? A review of false positive serology / R. Nandwani, D. T. Evans // Int. J. STD. AIDS. 1995. - V. 6. - P. 241248.

236. Narducci, F. Syphilis maternelle et congenitale / F. Narducci, I. J. Switala, R. Rajabally // Gynecol. Obstet. Reprod. Paris. 1998. - V. 27, № 2. - P. 150-160.

237. Okada, M. Frontier of mycobacterium research-host vs. mycobacterium / M. Okada, J. T. Shirakawa // Kekkaku. 2005. - Vol. 80(9). - P. 613-615.

238. Osman, N. B. An intervention study to reduce adverse pregnancy outcomes as a result of syphilis in Mozambique / N. B. Osman, K. Challis, E. Folgosa // Sex. Transm. Infect. 2000. - V. 76. - P. 203-207.

239. Perdigon G., Fuller R., Raya R. Lactic acid bacteria and their effect on the immune system. Curr. Iss. Intest. Microbiol. 2001, v.2, No. 1, p. 27-42.

240. Peters S. P., Jones C.A., Haselkorn T. et.al. Real-world Evaluation of

241. Asthma Control and Treatment (REACT): Finding from a national Web-based survey. J. Allergy Clin. Immunol. 2007, v. 119, p. 1454-1461.

242. Phaosavasdi, S. Cost-benefit analysis of diagnosis and treatment of syphilis in pregnant woman / S. Phaosavasdi, P. Thasanapradit // J. Med. Assoc. Thail. 1997. - № 12. - P. 90-94.

243. Pierotti Immunomodulation by Bacillus subtilis spores / Benedettini J., De Libero G., R. et al. // Boll. 1st. Sierote Milan. 1983. - Vol. 62. - № 6. - P. 509516.

244. Piessens, W. Introduction to the immunology of tuberculosis / W. Piessens // Rev Infec Diseases. 1989. - № 11. - P. 436-452.

245. Radolf, J. D. Sezually transmitted diseases / J. D. Radolf, P. J. Sanchez, P. A. Mardh. 3d ed. - New York, 1999.-P. 1165-1189.

246. Radolf, J. D. Treponema pallidum and the quest for outer membrane proteins / J. D. Radolf// Mol. Microbiol. 1995.- Vol. 16, №. 6. - P. 1067-1073.

247. Rawstron, S. A. Maternal and congenital syphilis in Brooklyn NY. Epidemiology transmission and diagnosis / S.A. Rawstron, S. Jenkins, S. Blanchard // Am. J. Dis. Child. 1993. - V. 147. - P. 727-731.

248. Remez, L. Risk of mother-child transmissin of syphilis is elevated if the woman has clinical signs of diseaes / L. Remez // Am. J. Publ. Health. 2001. - V. 27. - P. 125-131.

249. Reyes, M. P. Congenital syphilis in a large tertiary care urban hospital / M. P. Reyes, N. Hunt, E. M. Ostrea // Department of Medicine, Wayne State University, Detroit, Michigan. Clin. Infect. Dis. 1993. - V. 17, № 6. - P. 10411047.

250. Risser, J. M. The epidemiology of syphilis in the waning years of an epidemic: Houston, Texas, 1991-1997 / J. M. Risser, L. Y. Hwang, W. L. Risser // Sex Transm. Dis. 1999. -V. 26, № 3. - P. 121-126.

251. Rolfs, R. T. Treatment of syphilis / R. T. Rolfs // Clin. Infect. Dis. -1995.-V. 20.-P. 23-38.

252. Rolfs, R. T. Epidemiology of primary and secondary syphilis in the

253. United States, 1981 through 1989 / R. T. Rolfs, A. K. Nakashima 11 JAMA. 1990. -V. 264.-P. 1432-1437.

254. Ronald, H. Gray Randomized trial of presumptive sexually transmitted disease therapy during pregnancy in Rakai, Uganda / H. Gray Ronald, Wabwire-Mangen Fred, Kigozi Godfrey // Am. J. Obstet Gynecol. 2001. - V. 185. - P. 1209-1217.

255. Sanchez, P. J. Syphilis in pregnancy / P. J. Sanchez, G. D. Wendel // Clin. Perinatol. 1997. - V. 24. - P. 71-90.

256. Sanchez, P. J. Congenital syphilis associated with negative results of maternal serologic test at delivery / P. J. Sanchez, G. D. Wendel, M. N. Norgard // Am. J. Dis. Child. 1991. -№ 145. - P. 967-969.

257. Schulz, K. F. Congenital syphilis / K. F. Schulz, F. K. Murphy, P. Patamasucon // Sex. Transmit. Diseases. 1990. - P. 822-824.

258. Snowise, N. Antenatal screening for syphilis is not justified / N. Snowise // B. M. J. 1994. - V. 309. - P. 194.

259. South, M. A. Failure of erythromycin estolate therepy in utero syphilis / M. A. South, D. H. Short, J. M. Knox // JAMA. 1984. - V. 190. - P. 70-71.

260. Southwick, K. L. Maternal and congenital syphilis in Bolivia, 1996: prevalence and risk factors / K. L. Southwick // Bulletin of the World Health Organization. 2001. - V. 79, № 1. - P. 33-42.

261. Stray-Pedersen, B. Economic evalution of maternal screening to prevent congenital syphilis / B. Stray-Pedersen // Sex. Transum. Dis. 1983. - V. 10. - P. 167-172.

262. Takano, M. Molecular biology production in Bacillus / M. Takano, P. Zuber // CRCCrit. Rev. Biotechn. 1990. - Vol. 10. - № 3. - P. 223-240.

263. The spectrum of latent tuberculosis: rethinking the biology and intervention strategies / C. E. Barry, H. I. Boshoff, V. Dartois et al. // Nat. Rev. Microbiol. 2009. - Vol. 26. - P. 1213-1217.

264. Thompson, J. Australia's notifiable disease status / J. Thompson, M. Lin, L. Halliday // Commun. Dis. Intell. 1999. -V. 23. - P. 277-304.

265. Thompson, S. E. I am vener / S. E. Thompson // Dis. Assoc. 1976. - V. 3.-P. 158-167.

266. Tichonova, L. Epidemics of syphilis in the Russian Federation: trends, origins and priorities for control / L. Tichonova, K. Borisenko, A. Gromyko // Lancet. 1997. - V. 350. - P. 210-213.

267. Ulrich, R. Die Bedeutung des 19S-JgM-FTA-ABS-Test bei 30 TPSA poasitiven, klinisch unauffälligen syphilis Patienten in der Beurteilung der Therapiedurftigkeit / R. Ulrich, A. Kuhisein. Z. Hautkr. 1986. - V. 61. - P. 179184.

268. Van Voorst Vader, P. C. Syphilis management and treatment / P. C. Van Voorst Vader // Dermatol. Clin. 1998. - V. 16. - P. 699-711.

269. Voorst Vader, P. C. Syphilis management and treatment / P. C. Van Voorst Vader // Deramtol. Clin. 1998. - V. 16. - P. 699-711.

270. Walker, G. J. Antibiotics for syphilis diagnosed during pregnancy / G. J. Walker // Cochr. Database. Syst. Rev. 2001. - V. 3. - P. 1143-1146.

271. Webber, M. P. Maternal risk factors for congenital syphilis: a case control study / M. P. Webber, G. Lambert, D. A. Bateman // J. Epidemiol. 1993. - V. 137. -P. 415-422.

272. Webster, L. A. Regional and temporal trends in the surveillance of syphilis, United States, 1986-1990 / L. A. Webster, R. T. Rolfs, A. K. Nakashima // CDC surveillance summaries. MMWR. - 1991. - V. 40. - P. 29-33.

273. Wendell, G. D. Syphilis cervical chancress: An under-diagnosed entity / G. D. Wendell // Infect. Diases. Soc. Obstet. Gynecol. 1988. - V. 15. - P. 287-303.

274. Wennergen G., Kristjansson S. Relationship between respiratory syncytial virus bronchiolitis and future obstructive airways diseases. Eur. Respir. J. 2000. v. 13, p. 1044-1058.

275. Williams, K. Screening for syphilis in pregnancy: an assessment of the costs and benefits / K. Williams // Com. Medic. 1985. - V. 10. - P. 37-42.

276. Wright, D. J. Antenatal screening for syphilis / D. J. Wright, A. Gerken // Br. J. Vener. Dis. 1997. - V. 57. - P. 147-148.

277. Young, H. Guidelines for serological testing for syphilis / H. Young //

278. Sex Transm. Inf. 2000. - V. 76. - P. 403-405.