Профилактическая и иммуномодулирующая роль споробактерина в схемах специфической в акцинопрофилактики сальмонеллеза у телят тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.03, кандидат биологических наук Овчинников, Александр Константинович

  • Овчинников, Александр Константинович
  • кандидат биологических науккандидат биологических наук
  • 2004, Оренбург
  • Специальность ВАК РФ16.00.03
  • Количество страниц 130
Овчинников, Александр Константинович. Профилактическая и иммуномодулирующая роль споробактерина в схемах специфической в акцинопрофилактики сальмонеллеза у телят: дис. кандидат биологических наук: 16.00.03 - Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология. Оренбург. 2004. 130 с.

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Овчинников, Александр Константинович

I ВВЕДЕНИЕ

II ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Этиология и патогенез сальмонеллезов

2.2. Эпизоотологические и клинические данные при сальмонеллезе

2.3. Меры профилактики сальмонеллезов животных

III СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Материалы и методы исследования

3.2. Результаты собственных исследований

3.2.1. Определение антагонистической активности споробактерина in vitro методом совместного культивирования

3.2.2. Определение антагонистической активности споробактерина in vitro методом штриховых посевов

3.2.3. Определение антагонистической активности споробактерина in vivo

3.3. Изучение иммуноомодулирующей роли споробактерина при вакцинации кроликов

3.3.1. Динамика противосальмонеллезных антител у кроликов в ответ на введение вакцины

3.4. Применение споробактерина в системе специфической вакцино-профилактики сальмонеллеза телят

3.4.1. Результаты исследований в ООО «Димитрово» Тюльганского района

3.4.2. Результаты исследований в колхозе им. Чкалова Тюльганского района

3.4.3. Результаты исследований в ЗАО «Нива» Октябрьского района

3.5. Экономическая эффективность применения споробактерина в системе вакцинопрофилактики сальмонеллеза у телят

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология», 16.00.03 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Профилактическая и иммуномодулирующая роль споробактерина в схемах специфической в акцинопрофилактики сальмонеллеза у телят»

1.1 .Актуальность темы. Сальмонеллез, поражая преимущественно телят 10-30-дневного возраста, наносит значительный экономический ущерб хозяйствам (Архангельский И.И., Баданин Н.В., 1960; Ахмедов A.M., 1971; Маннапова Р.Т., 1996). Сальмонеллезный процесс, как сообщают В.П. Урбан и соавт. (1996), может протекать спорадически или с большим охватом поголовья, сопровождаясь высокой летальностью.

В системе противосальмонеллезных мероприятий основной упор делается на вакцинопрофилактику болезни (Корсакова E.H., 2001). При этом если телят получают от неиммунизированных коров, вакцинацию их проводят в 10-дневном возрасте, с последующей ревакцинацией через 10 дней. Телят, получивших колостральный иммунитет, прививают вакциной против паратифа (сальмонеллеза) в 20-дневном возрасте. Несмотря на такую тактику, сальмонеллез у телят имеет широкое распространение в хозяйствах Тюльган-ского и Октябрьского районов Оренбургской области (Данные отчетности РУВ за период 1990-2000 гг.).

В последние годы при лечении животных с преимущественным поражением пищеварительной системы, в том числе и инфекционной этиологии, используются пробиотики (Жданов П.И., 1994; Тараканов Б.В., 2000). Они содействуют восстановлению кишечного биоценоза, нарушенного болезнью.

Основываясь на положительном опыте применения споробактерина, изготовленого на основе В. subtilis, для профилактики болезней молодняка (Жданов П.И., 1994; Михин Г.Г., 1996; Старухин П.П., 1996; Романова О.В., Лютинский С.И., 2000), мы поставили перед собой:

1.2. цель - проверить эффективность применения споробактерина новорожденным телятам в системе вакцинопрофилактики сальмонеллезной инфекции в стационарно неблагополучных хозяйствах.

При реализации поставленной цели решались следующие задачи - ис-пытывалось антагонистическое действие споробактерина по отношению к S. enteritidis - основному возбудителю сальмонеллеза у телят Оренбургской области. Проверялось антагонистическое действие в двух вариантах: in vitro -методом совместного культивирования обоих видов микроорганизмов на MI ib и методом штриховых посевов на среде Гаузе № 2; in vivo - на мышах при создании экспериментальной модели сальмонеллеза;

- проверялась иммуномодулирующая роль споробактерина у кроликов при вакцинации их против сальмонеллеза;

- определялась продолжительность курсов назначения споробактерина новорожденным телятам при вакцинации их против сальмонеллеза в 10-, 20-, 30- и 40-дневном возрасте;

- изучались факторы неспецифической защиты организма месячных телят, а также динамика поствакцинальных антител при различных дозах и схемах предварительного назначения им споробактерина; рассчитывалась экономическая эффективность применения споробактерина в системе вакцинопрофилактики сальмонеллеза у телят.

1.3. Научная новизна проведенных исследований состоит в том, что, во-первых, для получения прочного и продолжительного поствакцинального противосальмонеллезного иммунитета предложено предварительное курсовое назначение споробактерина вакцинируемым телятам.

Во-вторых, научно обосновано проведение активной иммунизации телят против сальмонеллеза в 20-30-дневном возрасте, при условии ежедневного приема ими с молозивом (молоком) споробактерина.

В-третьих, созданы предпосылки для управления сальмонеллезным процессом в хозяйствах, стационарно неблагополучных по этой инфекции.

1.4. Теоретическая и практическая значимость работы. Учение об инфекционном и эпизоотическом сальмонеллезном процессах пополнилось новыми данными, которые должны учитываться специалистами соответствующего профиля при разработке рекомендаций по специфической профилактике данной болезни; при подготовке и переподготовке специалистов ветеринарной медицины; при написании монографической литературы.

Многолетний опыт применения споробактерина в хозяйствах, разводящих крупный рогатый скот симментальской и красной степной пород, убедительно доказал, что это позволяет повысить устойчивость организма к болезням вообще и к сальмонеллезу, в частности, то есть воздействовать на третье звено эпизоотического процесса, разрывая эпизоотическую цепь.

1.5. Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на: Международном симпозиуме «Социально-экономические, политические и экологические проблемы в сельском хозяйстве России и стран СНГ: история и современность» (Оренбург, 2004); Российской научно-практической конференции, посвященной 50-летию освоения целинных земель, 15-17 сентября 2004 года, г. Оренбург (Оренбург, 2004); расширенном заседании кафедр эпизоотологии и паразитологии, физиологии и патофизиологии ФГОУ ВПО «Оренбургский государственный аграрный университет» (2004), научных конференциях факультета ветеринарной медицины и биотехнологии Оренбургского ГАУ (2001-2004).

1.6. Публикации результатов исследований. По результатам исследований вышло 5 научных работ, опубликованных в материалах научно-практических конференций, симпозиумов и трудах научных учреждений.

1.7. Основные научные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Споробактерин, изготовленный на основе В. subtilis шт. 534, обладает антагонистическим действием по отношению к S. enteritidis, что подтверждается экспериментами как in vitro, так и in vivo.

2. Споробактерин жидкий проявляет иммуномодулирующий эффект при вакцинации кроликов против сальмонеллеза.

3. При длительном (3-4-недельном) применении новорожденным телятам и телятам молочного периода споробактерин повышает устойчивость их организма к болезням, и позволяет получить более напряженный поствакцинальный иммунитет, т.е. воздействует на третье звено эпизоотической цепи.

4. При использовании споробактерина в системе вакцинопрофилактики сальмонеллеза телят на каждый вложенный рубль можно получить от 5 до 14 рублей дохода.

1.8. Объем и структура диссертации. Диссертация включает: введение, обзор литературы, собственные исследования, заключение, выводы, предложения производству, список литературы, который содержит 270 наименований, в т.ч. 78 - иностранных авторов. Работа изложена на 130 страницах компьютерной верстки, иллюстрирована 10 таблицами, 25 рисунками.

Похожие диссертационные работы по специальности «Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология», 16.00.03 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология», Овчинников, Александр Константинович

V ВЫВОДЫ

1. В. subtilis шт. 534 в процессе своей жизнедеятельности выделяет факторы, которые подавляют развитие S. enteritidis как in vitro, так и in vivo.

2. Курсовое назначение споробактерина мышам, заражённым высокопатогенным штаммом сальмонелл, обеспечивает 80-100 % профилактический и 100% терапевтический эффект в зависимости от того, в какие сроки после инфицирования начинается курс.

3. Вакцинация кроликов против сальмонеллёза (паратифа), проведённая на фоне предварительного назначения им споробактерина, приводит к формированию более прочного и продолжительного специфического иммунитета, чем в контроле.

4. Действие споробактерина на организм телят обеих пород, содержащихся в условиях трёх хозяйствующих субъектов, было однотипным.

5. Назначение споробактерина новорождённым телятам в течение 20-30 суток подряд, в дозе 90-100 млрд. микробных тел в сутки, оказывает модулирующее влияние на кровь, её биохимический состав, клеточные и гуморальные факторы неспецифической защиты организма, а также на уровень поствакцинальных антител.

6. Отнесение сроков вакцинации интактных телят против сальмонеллёза на 30-40 день их жизни способствует выработке противосальмонеллёзных антител в более высоких титрах, чем при иммунизации в 10-дневном возрасте.

7. Применение споробактерина телятам экономически выгодно.

VI. ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ

1. Для улучшения сохранности поголовья телят и повышения их продуктивности предлагаем с рождения и до 20-30-дневного возраста, не делая перерывов, добавлять и к скармливаемому им молозиву (молоку) споробак-терин жидкий по 3 мл на приём, 3 раза в сутки.

2. Профилактическую вакцинацию телят против сальмонеллёза рекомендуем проводить в 20-3 0-дневном возрасте, предваряя ей курсовое назначение споробактерина с рождения и в течение 20-30 суток. При этом если вакцинация проводится на 20-й день жизни теленка, через 10 суток введение вакцины нужно повторить, а на 30-й день - без повторения.

IV. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Сальмонеллез у телят наблюдается довольно часто, нанося чувствительный урон хозяйствам, в том числе Тюльганского и Октябрьского районов Оренбургской области. В настоящее время в профилактике болезни основной упор делается на вакцинацию животных. Она проводится на 10-й день жизни теленка, если он получен от невакцинированной против сальмонеллеза коровы. В противном случае вакцину вводят на 20-й день жизни. В дальнейшем (через 10 дней) телята подлежат ревакцинации (Корсакова E.H., 2001). Несмотря на такую тактику, сальмонеллез продолжает оставаться проблемной болезнью. Чтобы внести свой посильный вклад в разрешение данной проблемы, мы и предприняли настоящее исследование.

Цель его - проверить эффективность применения споробактерина в системе специфической вакцинопрофилактики сальмонеллеза телят. Оно проводилось в течение 1999-2004 годов в лабораториях кафедр эпизоотологии, вирусологии и микробиологии, а также физиологии и патофизиологии ФГОУ ВПО «Оренбургский государственный аграрный университет», Октябрьской межрайонной ветеринарной лаборатории, двух хозяйствах Тюльганского района, и одном - Октябрьского района.

Основываясь на данных литературы (Смирнов В.В. и др., Никитенко В.И., Жданов П.И., Федорова О.О.; Савина И.В. и соавт.), мы решили проверить антагонистические свойства В. subtilis шт. 534 по отношению к S. еп-teritidis, чаще всего вызывающей болезнь телят в вышеназванных районах Оренбургской области (Савинкова Н.М, Мешков В.М., 1992). Применяя метод совместного культивирования В. subtilis и S. enteritidis, обнаружили существенное сокращение численности сальмонелл в смешанной культуре. На рисунке 1 отчетливо видно, что в исходном состоянии сальмонеллы имеют свойственные для них морфологические параметры (длина, толщина, объем). После 18-часового контакта с В. subtilis, размеры уменьшаются. По всей видимости, факторы, выделяемые В. subtilis, воздействуют на мембрану бактериальной клетки, нарушая ее проницаемость. Вследствие чего клетка обезвоживается, а потом и гибнет. Мы не исключаем образование В. subtilis в этом случае антибиотических веществ пептидной природы, на что ранее указывали Б.Е. Айзенман (1973), Н.С. Егоров (1979), Малик Н.И., Панин Л.П., (2001). Так или иначе, совместное культивирование В. subtilis и S. enteritidis приводит к прогрессирующему уменьшению количества последних в среде.

При использовании метода штриховых посевов на среде Гаузе № 2 с разным по продолжительности временем предварительного подращивания В. subtilis, с последующим внесением испытуемого штамма S. enteritidis, нам удалось установить в какие сроки идет накопление неидентифицированных веществ. Первые порции их появляются к 18 часам вегетации В. subtilis, в дальнейшем продукция этих факторов нарастает, достигая максимума к 48-у часу, а спустя 12 часов отмечается снижение антисальмонеллезной активности. Это может свидетельствовать об ограниченном сроке специфического действия продуктов жизнедеятельности В. subtilis, или об образовании этих веществ в период ускоренной вегетации бацилл. На последнее обстоятельство указывалось S. Lee et al. (1975), Е. Katz et al. (1977). С учетом приведенных фактов при разработке схем применения споробактерина животным, необходимо рекомендовать ежедневное или не реже одного раза в 2 дня назначение препарата в течение длительного времени.

Определение антагонистической активности споробактерина in vivo проводилось в условиях лаборатории на беспородных белых мышах, массой 16,0 граммов. Мышей заражали летальной дозой S. enteritidis, но части из них (первая, вторая и третья группы) подкожно, в течение 10-и суток подряд вводили по 200 млн. спор В. subtilis. В группе, где введение споробактерина начинали в день заражения, не заболела ни одна из 10 мышей. Во второй, особям которой инъекции споробактерина производили через сутки после искусственного инфицирования сальмонеллами, заболело двое мышей, причем болезнь у них протекала легко, и в ближайшие два дня они выздоровели. Мыши третьей группы стали регулярно получать инъекции споробактерина на третьи сутки после заражения сальмонеллами. Все 10 животных заболели, но болезнь у них длилась от 2 до 5 суток и завершилась выздоровлением. Мыши контрольной группы заболели и пали все. У них отмечались признаки угнетения, токсикоза (обильное потение, неуверенная походка), а на вскрытии в печени обнаруживались некротические очаги. Таким образом, нами была объективно установлена летальная доза сальмонелл, для заражения. В условиях своевременной инъекции споробактерина зараженным животным был получен 80-100 % профилактический эффект (1-я и 2-я группы). Если введение препарата начиналось в продромальный или начале клинического периода сальмонеллезного процесса, то достигался 100 % лечебный результат (2-я и 3-я группы). Мы разделяем точку зрения В.И. Никитенко (1990), который считает, что В. БиМШБ штамма 534 в организме животных и человека продуцирует антибиотические вещества с широким спектром действия, а также протеолитические ферменты. Последние могли вызвать разрушение О-антигена, который обеспечивает весь симптомокомплекс при сальмонеллезе (Ахмедов А.М., 1971; Ве^еу'Б, 1974).

Следующий шаг в направлении выяснения протективной роли споробактерина при иммунизации против сальмонеллеза, был сделан в опытах на кроликах. Животным, имевшим живую массу тела в 2000, 0 граммов, объе-/ диненным в четыре группы, по 10 голов в каждой, ввели подкожно 1 мл вакцины против паратифа телят, по прошествии 10 суток осуществили ревакцинацию. Кроликов опытных групп вакцинировали на фоне 30-, 20- и 10- суточного перорального назначения споробактерина. За животными вели наблюдение в течение семи месяцев. За это время их 9 раз исследовали серологически на предмет содержания противосальмонеллезных антител. В ходе анализа полученных данных установили, что более активно синтез антител шел у кроликов первой опытной группы, которых вакцинировали на фоне 30-суточного назначения споробактерина. Примечательно, что у них был не только высокий титр (1:400), но и сохранялся он на этом уровне 4 месяца. Между тем у животных, получавших споробактерин в течение 20 дней подряд, высокий (1:400) титр антител обнаруживался на протяжении только трех месяцев. У представителей третьей опытной и четвертой контрольной групп иммуногенез шел почти однотипно по интенсивности (1:200), но в опытной группе титр антител поддерживался на уровне 1:100 на один месяц больше. Эти результаты созвучны тем, которые в свое время получил В.И. Никитенко (1990) и объяснил это явление транслокацией бацилл - проникновением из желудочно-кишечного тракта в кровь и лимфу бактерий, вследствие чего активизируются защитные реакции макроорганизма в отношении патогенной и условно-патогенной микрофлоры (в нашем случае против вакцинного штамма сальмонелл).

Конечная цель наших исследований состояла в оптимизации сроков проведения вакцинации телят против сальмонеллеза. Предпосылкой для этого стали обнадеживающие результаты изучения антагонизма между В. sub-tilis штамма 534 и S. enteritidis шт. АТСС 25923 в лабораторных условиях как in vitro, так и in vivo. Исследования с любезного согласия руководства коллективных хозяйств и соответствующих районных управлений ветеринарии провели в стационарно неблагополучных по сальмонеллезу телят хозяйствах на скоте симментальской и красной степной пород. Начали с того, что проверили эффективность проведения вакцинации телят в сроки, рекомендуемые наставлением по применению вакцины, а именно, на 10-й день их жизни, с последующей ревакцинацией через 10 дней. Для этого в ООО «Димитрове» Тюльганского района в 1999 году в первой серии под опыт взяли 41 теленка, создав из их числа четыре группы: три опытные и одну контрольную. Телята первой опытной группы с рождения и до 10-го дня жизни включительно, дважды в сутки с молозивом (молоком) получали по 5 мл споробактерина, т.е. 100 млрд. микробных тел в сутки. Животные второй и третьей опытных групп также получали споробактерин с рождения в вышеназванных дозах и кратности, но назначение препарата им продолжали и после вакцинации еще 10 и 20 суток соответственно. О состоянии подопытных телят судили по результатам ежедневных клинических наблюдений, а также серологических исследований в РА перед вакцинацией, через 10, 30, 60 и 90 суток после нее. В месячном возрасте от подопытных телят отбирали пробы крови для производства гематологических и биохимических анализов, а так же определения факторов клеточной и гуморальной неспецифической защиты организма.

Во второй серии на поголовье в 40 животных, изучалась эффективность вакцинации в 20-дневном возрасте с ревакцинацией через 10 дней. Фоном же вакцинации в опытных группах служило назначение споробактерина с момента рождения и в течение последующих 10, 20 и 30 суток. Тестирование подопытных животных осуществлялось по тем же параметрам и в те же сроки, что и в первой серии.

В третьей серии под опытом находилось 41 животное симментальской породы. В ней проверялась результативность однократной вакцинации всех подопытных групп в 30-дневном возрасте. При этом особям опытных групп с первого дня жизни применялся споробактерин в дозах и по схемам, описанным выше, а критериями оценки состояния организма служили те же параметры, которые использовались в предыдущих сериях.

В четвертой серии было задействовано 42 животных, принадлежащих ООО «Димитрове». В этой серии осуществлялась проверка эффективности однократной вакцинации всех подопытных животных в 40-дневном возрасте. Фон, дозы и кратность применения споробактерина животным опытных групп оставались такими же, что и в предыдущих сериях.

Статистический анализ всех полученных результатов, кроме серологических, в разрезе групп и серий, не выявил существенных различий между одноименными показателями, очевидно, потому, что всякий раз исследовались животные месячного возраста. Именно поэтому данные соответствующих групп, но разных серий, объединены и рассматриваются в консолидированном виде.

Нами установлено, что назначение споробактерина благотворно сказалось на количестве эритроцитов и степени насыщения их гемоглобином по сравнению с контролем. Причем выявлена положительная корреляция между продолжительностью курса назначения споробактерина и количеством эритроцитов, а так же содержанием гемоглобина в них. Отсюда наибольший прирост рассматриваемых показателей отмечен в третьей опытной группе, где споробактерин применялся в течение 30 суток, а наименьший — в первой опытной группе, особи которой получали препарат только 10 суток.

Такой результат может быть обусловлен либо усилением гемопоэза, либо замедлением гемодиереза. Необходимы дополнительные исследования, чтобы однозначно определить причину происходящего. Однако, отталкиваясь от данных литературы (Коваленко С.П., 1975; Ибельгис М.С, Горнак Н.М., 1975; Жданов П.И., 1993) можем предположить, что дело связано с выделением вегетирующими бактериями незаменимых аминокислот, которые используются в качестве пластического материала при гемопоэзе. С другой стороны, возможна продукция В. subtilis факторов, избирательно действующих на полипотентные клетки II и III классов миелопоэза (эритроидный росток). Образование эритроцитов из-за этого усиливается. Наши данные по изменениям красной крови у животных под действием споробактерина согласуются с сообщениями Н.В. Ездакова (1976), П.П. Старухина (1998), A.B. Мазаева (2003).

Численность лейкоцитов у подопытных животных выглядела по-иному. Максимум ее отмечался у контрольных особей, а минимум наблюдался у представителей третьей опытной группы. Важно отметить, что оба этих показателя не выходят за рамки нормальных колебаний количества лейкоцитов у молодняка крупного рогатого скота. В произошедших изменениях количества лейкоцитов мы усматриваем модулирующее действие споробактерина. Как показало изучение лейкограммы у подопытных животных, это действие отразилось на лимфоцитах и молодых нейтрофилах. Доля первых из них в условиях применения споробактерина достоверно возросла, а вторых -уменьшилась. Значит, в организме животных образуется фактор, действующий на клетки-предшественники лимфоцитопоэза.

Под влиянием споробактерина оказался общий белок сыворотки крови, а так же его гамма-глобулиновая фракция. Насыщенность сыворотки крови и общим белком, и гамма-глобулиновой фракцией достоверно повысилась. Считаем, что для функционирования белоксинтезирующих структур печени и лимфоидных образований при применении споробактерина создались более благоприятные условия (наличие незаменимых аминокислот и других сырьевых ресурсов). Как сообщают Н.В. Ездаков (1976), В.В. Смирнов и со-авт., (1982), П.И. Жданов, В.А. Сечин (1994), пробиотики улучшают перева-риваемость органической части кормов, их минеральных компонентов и азота.

Поскольку белки служат источником для синтеза ферментов, части гормонов, биологически активных веществ и т.п., при таких результатах их количественного анализа, следовало ожидать активизацию многих жизненных процессов. Проверка подтвердила эти ожидания. Часть положительных влияний споробактерина на изучаемые параметры жизнедеятельности организма уже рассмотрена нами выше, другие - предстоит рассмотреть.

Так, изучение фагоцитоза у подопытных телят показало, что этот вид клеточной неспецифической защиты организма стал у особей опытных групп более совершенным, ибо существенное возрастание фагоцитарной активности сегментоядерных нейтрофилов произошло на фоне уменьшения численности лейкоцитов, да и зрелых нейтрофилов, в единице объема крови. Одной из причин такой ситуации с фагоцитозом могла стать система комплемента. По нашим данным, комплементарная активность сыворотки крови у телят опытных групп достоверно возросла. Кроме того, могли повлиять на фагоцитоз и монокины, в частности интерлейкин-8, - продукты, образуемые макрофагами (моноцитами). В нашем случае, количество этого вида лейкоцитов уменьшилось, зачит, и в этом проявилось модулирующее действие споробактерина. Изменение фагоцитарной активности лейкоцитов в описанном направлении при назначении споробактерина отмечалось в исследованиях П.И. Жданова (1994), П.П. Старухина и соавт., (1996), A.B. Мазаева (2003) и др.

Состояние гуморальных факторов неспецифической защиты организма телят в месячном возрасте было различным и зависело от групповой принадлежности. В частности, активность таких из них как бактерицидная, бета-литическая и комплементарная у представителей опытных групп была достоверно выше, а лизоцимной - ниже, чем в контроле. Такой расклад мы объясняем адекватностью реагирования организма телят опытных групп. В первые недели жизни телят существует угроза заражения и заболевания острыми кишечными инфекциями (Девришов Д.А., 2000), а в дальнейшем - острыми респираторными заболеваниями (Денисенко В.Н., 1999). Отсюда повышение бактерицидной активности сыворотки крови, сдерживающей развитие грам-негативной микрофлоры, а также бета-литической активности, обеспечивающей защиту от спорообразующих микроорганизмов (Бухарин О.В., Васильев Н.В., 1974), становится как нельзя кстати.

Что касается специфического гуморального ответа у подопытных животных, то он имел разную характеристику в разрезе серий. Минимальный уровень (1:200) противосальмонеллезных антител отмечался в первую серию, а максимальный (1:800) - в четвертую. Мы связываем эти различия, а они проявляются и у интактных (контрольных) животных, с незавершенностью функционального становления иммунной системы к десятому дню жизни. Именно в десятидневном возрасте проводилась вакцинация всех телят против сальмонеллеза в первой серии. Активная иммунизация подопытных телят в четвертой серии проводилась уже в 40-дневном возрасте. К этому времени функция иммунной системы становится более совершенной, в том числе и у особей контрольной группы (титр антител у них спустя 90 дней после вакцинации составлял 1:400 против 1:200 - в первой серии). Очевидно, это происходит потому, что организм телят спонтанно инфицируется сальмонеллами и вынужден адресно реагировать, т.е. синтезировать противосальмонеллезные антитела. Об этом и свидетельствуют результаты фоновых исследований телят контрольной группы в 40-суточном (4-я серия) и 30-суточном (3-я серия) возрасте. В условиях хорошего ресурсного обеспечения (опытные группы) иммуногенез шел более активно, а продукты иммунной системы сохранялись в организме продолжительное время. При иммунизации телят в 20-дневном возрасте, с последующей ревакцинацией через 10 суток (вторая серия) у контрольных животных формировался специфический иммунитет такой же степени выраженности и продолжительности, что и в первую серию. Во второй и третьей опытных группах во второй серии формировался иммунитет более высокого напряжения (в 2 раза), чем во время первой серии. В третью серию телята 2-й и 3-й опытных групп имели еще более напряженный иммунитет, чем в предыдущей серии. Отсюда проистекает второй вывод. Применять споробактерин в системе специфической вакцинопрофилактики сальмонел-леза необходимо с рождения теленка в течение 20-30 дней подряд.

Второй научно-производственный опыт мы поставили на телятах второй по численности молочных пород Оренбургской области — красной степной, в колхозе им. Чкалова Тюльганского района. Общая схема эксперимента была такой же, что и в ООО «Димитрово» на телятах симментальской породы. Различия касались доз споробактерина и кратности (в течение суток) его назначения. Здесь он применялся по 3 мл на прием, 3 раза в сутки.

Если в целом охарактеризовать результаты второго научно-производственного опыта, то они созвучны тем, которые получены в первом. Порода животных наложила некоторый отпечаток лишь на количественную сторону изучаемых параметров, не затрагивая закономерностей по сути явления. В частности, в этом научно-производственном эксперименте подтвердилось модулирующее действие споробактерина на: красную, белую кровь; общий белок сыворотки крови и гамма-глобулиновую фракцию; клеточные и гуморальные факторы неспецифической защиты, динамику противосальмо-неллезных антител.

В третьем научно-производственным опыте, проведенным в ЗАО «Нива» Октябрьского района на телятах красной степной породы, ставилась задача проверить эффективность предлагаемых нами схем применения споробактерина в системе противосальмонеллезных мероприятий в современных условиях хозяйствования. В отличие от предыдущих опытов, мы ограничились двумя схемами назначения новорожденным телятам споробактерина — 20- и 30-суточный курс, в дозе 3 мл на прием, 3 раза в сутки. Вакцинацию подопытных телят проводили только в два срока - в 20-дневном возрасте, с ревакцинацией через 10 суток, и в 30-дневном (без ревакцинации). Обработка полученных при этом результатов и их сопоставление с данными двух предыдущих экспериментов, показала состоятельность предлагаемых нами схем и подходов к организации проивосальмонеллезных мероприятий в современных условиях хозяйствования.

Сделанные нами экономические расчеты еще раз, теперь уже с экономической точки зрения, подтвердили эффективность предлагаемых нововведений.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Овчинников, Александр Константинович, 2004 год

1. Абрамов С.С., Шевченко И.С. Ферментные препараты в профилактике и комплексной терапии телят при диарее //Ветеринария. 1991. - № 9. - С. 4951.

2. Адо А.Д. Общие вопросы учения о реактивности организма //Патологическая физиология. -М., 1957. С. 4-35.

3. Айзенман Б.Е. Антибиотические свойства бактерий. Киев: Наук. Думка, 1973.- 183 с.

4. Амирбеков М.А., Хамроев К.Б., Егорова А.И. и др. Респираторные болезни у телят //Ветеринария. 1985. - № 1. - С. 38-39.

5. Амирбеков М.А., Галушко JI.X., Иренков И.П. и др. Доксиветин антибиотик пролонгированного действия //Ветеринария. - 1999. - № 6. - С. 43.

6. Андреева A.B., Маннапова Р.Т. Стимуляция Т- и B-систем иммунитета при эндометритах коров //Морфология. 2002. - Т. 121. - № 2-3. - С. 11.

7. Андреева A.B., Маннапова Р.Т. Иммунный статус при эндометритах коров и методы его коррекции. М. - Уфа, 2003. - 332 с.

8. Антипов В.А., Субботин В.М. Эффективность и перспективы применения пробиотиков //Ветеринария. 1980. - № 12. - С. 55-57.

9. Антипов В.А., Платонов A.B., Волкова Н.Т. Эффективность пропиовита и ацидофилина при гастроэнтеритах молодняка //Ветеринария. 1985. - № 1. -С. 54-55.

10. Антипов В. А. Использование пробиотиков в животноводстве //Ветеринария. 1991. - № 4. - С. 55-58.

11. Антонов Б.И., Борисова В.В., Волкова П.М. и др. Наставление по применению серогрупповых антигенов и сывороток В, С и Di. Для диагностики сальмонеллеза в пробирочной реакции РА //Лабораторные исследования в ветеринарии. М., 1986. - С. 177-209.

12. Антонов В.Я., Блинова П.Н. Временное наставление по применению паратифозных (сальмонеллезных) моноантигенов для серологической диагностики паратифов //Лабораторные методы исследования в ветеринарии. М., 1971.-С. 165-185.

13. Архангельский И.И., Баданин Н.В. Заразные болезни телят. М.: Госиздат с.-х. литературы, 1960. - С. 5-68.

14. Арутюнян A.A., Казарян A.C., Абовян Ю.Г. Действие кисломолочных продуктов при сальмонеллезе цыплят //Ветеринария. 2004. - № 3. - С. 2022.

15. Ахмедов A.M. Сальмонеллезы (паратифы) молодняка. М.: Колос, 1971. — 256 с.

16. Байматов В.Н., Чумаков В.Ю. Патологическая физиология органов и тканей у животных. Абакан, 1998. - 114 с.

17. Баяк Г.И., Гоцуленко Б.Р., Руссу А.Д. Применение биологически активных веществ при откорме животных. Кишинев: Штиинца, 1983. - 124 с.

18. Белопольский В.А., Головианин Ю.В. Иммунологические основы комплексного лечения телят при бронхопневмонии //Ветеринария. 1993. - № U-12.-C. 48-51.

19. Бердже Д. Определитель микробов Киев: Изд-во АН УССР, 1936. -С. 498-499.

20. Бизюлявичус Г.-А. С., Кислухина О.В. Литические ферменты в ветеринарии //Ветеринария. 1988. - № 3. - С. 56-59.

21. Биргер М.О., Ведьмина Е.А., Влодавец В.В. и др. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. М.: Медицина, 1982.-462 с.

22. Блинова Л.П. Перспективы использования бактериоцинов для профилактики и терапии инфекций //Журнал микробиол., эпидем. и иммунобиол. -1984.-№ 5.-С. 10-14.

23. Бобиев Г.М., Нораев Р.Х. Влияние иммуномодуляторов на эффективность профилактики и лечения при тейляриозе крупного рогатого скота //Ветеринария. 1999. - № 10. - С. 30-32.

24. Бовкун Г.Ф. Роль клебсиелл в патологии животных //Ветеринария. — 1986. № 8. — С. 70.

25. Бовкун Г.Ф., Семенихина В.Ф., Ткачев Н.Д. Лечебное действие бифинор-ма при микроэкологических нарушениях кишечника у телят //Ветеринария. -1999.-№ 4.-С. 39-40.

26. Буканов A.M. Хелперные реакции при сальмонеллезно-криптоспоридиозном заболевании телят //Материалы Всероссийской научно-методической конференции патологоанатомов ветеринарной медицины 17-19 сентября 2003 года, г. Уфа. Уфа, 2003. - С. 50-51.

27. Бухарин О.В., Фролов Б.А., Луда А.П. Ускоренный метод определения бета-лизинов в сыворотке крови //Журнал микробиол., эпидем. и иммунологии. 1972.-№ 9. - С. 42.

28. Бухарин О.В., Васильев Н.В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине. -Томск, 1974.-209 с.

29. Бухарин О.В., Васильев Н.В. Система бета-лизина и ее роль в клинической и экспериментальной медицине. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1977. -189 с.

30. Бухарин О.В., Усвяцов Б.Я. Антилизоцимный тест как маркер персистен-ции микроорганизмов //Теоретическая и прикладная инфекционная иммунология: Тез. докл. 1 Всесоюз. конф. М., 1982. - С. 87-88.

31. Бухарин О.В. Агенты биологической защиты. Челябинск, 1983. - 160 с.

32. Вагнер Г.Ф. Колориметрическое определение комплементарной энергии крови //Лабораторное дело. 1963. - № 1. - С. 15-18.

33. Ваксман З.А. Антагонизм микробов и антибиотические вещества. М.: Изд-во иностр. лит., 1947. - 392 с.

34. Верчагина В.В. Изучение антагонистических взаимоотношений между бактериями группы Вас. thuringiensis и Salm, pullorum в организме цыплят //Кристаллообразующие микроорганизмы и перспективы их использования в птицеводстве. Фрунзе: Илим, 1981. - С. 29-36.

35. Войчишина Л.Г., Чаплинский В.Я., Вьюицкая В.А. Применение спорооб-разующих бактерий в лечении больных дисбактериозом //Врачебное дело. -1991.-№6.-С. 73-75.

36. Воробьева Л.И. Промышленная микробиология. Сер. Биология. М.: Знание, 1985.-№5.-С. 16.

37. Воронин Е.С., Ставцева Л.Я., Грязнева Т.Н. Профилактика и лечение при диарее новорожденных телят //Ветеринария. 1990. - № 3. - С. 35-37.

38. Вьюицкая В.А., Бойко Н.В., Спивакси Я. и др. Некоторые механизмы действия микробиотиков //Микробиологические и биотехнологические основы интенсификации растениеводства и кормопроизводства. Алма-Ата, 1990.-С. 17.

39. Гафарова А.З. Влияние тимо- и лиенолизатов на клинико-гемаологические и имунобиологические показатели крыс //Ученые записки КГАВМ. Казань, 2003. - Т. 175. - С. 45-52.

40. Гехард Ф. Методы общей микробиологии. М.: Мир, 1983. - Т.1. - 536 е.; 1984, - Т.2. - 470 е.; 1984, - Т.З. - 264 с.

41. Грачева Н.М., Гаврилов А.Ф., Соловьева А.И. и др. Эффективность нового бактериального препарата //Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. — 1996. № 1. — С. 75-77.

42. Григорьева JI.B. Разработка методов контроля и исследование безопасности препарата споробактерин: Отчет по теме научного исследования /ГИСК им JI.B. Тарасевича. 1989. - 15 с.

43. Грязнева Т.Н., Ставцева Л.Я. Антагонистическая активность бифидо- и лактобактерий в отношении энтеробактерий //Ветеринария. 1991. - № 6. -С. 21-22.

44. Гугушвили H.H. Некоторые показатели естественной резистентности новорожденных телят и ее коррекция //Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии /Сб. науч. тр./ Башкирский ГАУ. Уфа, 2000. - С. 111113.

45. Данилевский В.М. Бронхопневмония молодняка: профилактика и лечение //Ветеринария. 1981. - № 12. - С. 14-16.

46. Девришов Д.А. Разработка и изучение свойств иммуномодуляторов и биологических препаратов для профилактики и лечения болезней молоднякасельскохозяйственных животных: Автореф. дис.доктора биол. наук. М.-2000.-С. 3-6.

47. Дементьев Е.П. Морфологические и биохимические изменения в крови свиней при аэроионизации //Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии /Сб. науч. тр./ Башкирский ГАУ. Уфа, 1996. - С. 62-65.

48. Дементьев Е.П., Галямшин В.Б., Галямшин P.P. Применение тканевого препарата «Биостим» при выращивании телят //Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии /Сб. науч. тр./ Башкирский ГАУ. Уфа, 2000.-С. 123-124.

49. Дементьев Е.П., Кузнецов A.A., Николаев О.В. Механизм действия аэроионизации на микробную обсемененность воздуха животноводческих помещений

50. Денисенко В.Н. Иммунодефицитные состояния и особенности иммуно-коррекции организма телят: Дис.в виде науч. доклада на соискание доктор. ветеринар, наук. Москва, 1999. - С. 3-6.

51. Джупина С.И., Фельдман И.И., Чекишев В.М. Система ветеринарно-технологических мероприятий, профилактирующих массовые желудочно-кишечные и легочные болезни телят: Метод. Рекомендации /ВАСХНИЛ. Сиб. отд-ние. — Новосибирск, 1983. -41 с.

52. Джупина С.И. Контроль эпизоотического процесса. Новосибирск, 1994. -164 с.

53. Ездаков Н.В. Применение ферментных препаратов в животноводстве. -М.: Колос, 1976. 224 с.

54. Ельманов Н.В. К изучению нормальной картины крови у крупного рогатого скота //Практическая ветеринария. 1931. - № 4. - С. 17.

55. Епишин В.А., Сенников В.И., Епишин С.А., Мягких Ф.Ф. Пробиотик зоо-норм при эндометрите коров //Ветеринария. 2004. - № 7. - С.33-35.

56. Жаров A.B. Морфофункциональные изменения органов иммунной системы у телят при острых желудочно-кишечных и респираторных болезнях //Ветеринария. 1995. - № 2. - С. 23-26.

57. Жданов П.И. Антибактериальная активность споробактерина жидкого //Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. к 5-ой межгосударственной межвузовской научно-практической конференции. С. Петербург, 1993.-С. 13-14.

58. Жданов П.И. Протеиназная активность штамма Бациллюс субтилис 534 //Методология мероприятий по профилактике и ликвидации болезней с.-х. животных: Сб. тр. /РАСХН. Сиб. отделения ИЭВС и ДВ. — Новосибирск, 1995.-С. 267-268.

59. Жданов П.И. Биологический и эпизоотический аспекты производства и применения нового пробиотика из бактерий рода Bacillus в свиноводстве: Дис.доктора ветеринарных наук. Оренбург, 1997. — С. 267-270.

60. Заболоцкая Т.В. Эффективность ассоциированной инактивированной вакцины против сальмонеллеза, пастереллеза и актинобациллезной плевропневмонии свиней в производственных условиях: Автореф. канд. вет наук. -Москва, 2000.-С. 3-5.

61. Загаевский И.С., Жорницкий A.A. Сальмонеллезы животных. Киев: Урожай, 1977. - 144 с.

62. Землянская Н.И. Эпизоотология сальмонеллеза телят с учетом экологии в Верхнем Приамурье и его профилактика: Автореф. дис. канд. вет. наук. -Благовещенск. 2000. - С. 3-12.

63. Иванов А.И., Чухловин Б.А. К методике определения поглотительной и переваривающей способности нейтрофилов //Лабораторное дело. 1967. - № 10.-С. 610-613.

64. Иванов A.B., Королева JI.B., Нигматулин М.П. Опасность сальмонеллезов //Ветеринарный врач. 2000. - № 3-6. - С. 38-40.

65. Интизаров М.М. Бифидумбактерин при желудочно-кишечных болезнях телят //Ветеринария. 1979. - № 10. - С. 82.

66. Калунянц К.А., Ездаков Н.В., Пивняк И.Г. Применение продуктов микробиологического синтеза в животноводстве. М.: Колос, 1980. - 288 с.

67. Карпов В.М. Препарат Бактерии S1 //Ветеринария. 1987. - № 7. - С. 4546.

68. Карпуть И.М. Гематологический атлас сельскохозяйственных животных. -Минск: Ураджай, 1986. 183 с.

69. Касымова Э.М., Ширяев В.М., Каримова Л.Г. Адаптационные возможности организма телят при применении лазеропунктуры БАТ //ЦНТИ Уфа, 2003.-№715.-4 с.

70. Кислухина О.В., Калуняц К.А., Авиженко В.Ю. и др. Технология производства лизосубтилина ГЗХ //ТР. ВНИИ биосинтеза белковых веществ. М., 1974.-Вып. 2.-С. 77-83.

71. Кондрахин И.П., Курилов Н.В., Малахов А.Г. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии. М.: Агропромиздат, 1985. - 288 с.

72. Кондрахин И.П. Перспективы применения ферментов в ветеринарии //Ветеринария. 1990. - № 8. - С. 61-64.

73. Корсакова E.H. Эффективность вакцинации телят против лептоспироза, трихофитии, паратифа в разных экологических зонах Среднего Урала: Авто-реф. дис. канд. вет. наук. Барнаул, 2001. - С. 3-4.

74. Королева JI.B., Нигматулин М.Г., Котылев O.A. и др. Сальмонеллезы: анализ, контроль и профилактика //Ветеринарный врач. 2000. - № 4. - С. 5356.

75. Ковылина В.А. Иммунологическое свойство токсина Salm. Cuteritidis /Справочник по микробиологической технике. М., 1952. - 369 с.

76. Качур О.В. Влияние облученной крови и фитостимулятора на иммунный статус телят //Ветеринария. 1999. - № 8. - С. 46-48.

77. Коробов A.B., Антипова JI.K., Ленин П.А. и др. Эффективность препарата Лентон -ТМ при желудочно-кишечных болезнях телят //Ветеринария. 2001. -№ 11.-С. 17.

78. Коробко A.B. Влияние эстифана на резистентность телят //Ветеринария. -2000.-№ 5.-С. 46-48.

79. Кудлай Д.Г., Лиходед В.Г. Бактериоцитогения. Л.: Медицина, 1966. -204 с.

80. Кудрявцев A.A., Кудрявцева Л.А. Клиническая гематология животных. — М.: Колос, 1974.-399 с.

81. Ладан П.Е., Белкина H.H., Подьячев В.Н. и др. Некоторые морфологические и биохимические показатели реактивности организма свиней //Сельскохозяйственная биология. 1971. - № 6. - С. 67-70.

82. Лаковников Е.А., Парфенов А.Ф. Выделение сальмонелл из органов поросят //Ветеринария. 2004. - № 6. - С. 25-27.

83. Лебедева Е.П., Кленина Н.В., Антонов B.C. Защитные свойства молозива в первые 10 дней лактации коров //Проблемы ветеринарной иммунологии /Под ред. В.П. Урбана. -М.: Агропромиздат, 1985. — С. 58-60.

84. Левин Ю.А. Применение иммуностимулятора достима в свинокомплексе //Ветеринария. 1992. - № 7-8. - С. 9.

85. Липшиц Р.У. Влияние экссудата на фагоцитоз //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1951. - № 4. - С. 263-266.

86. Лихачев Н.В., Агринский Н.И., Сюрин В.И. и др. //Ветеринарная лабораторная практика. Том 1. - М.: - 1963. - С. 245-246.

87. Лихачев Н.В., Колесов С.Т., Иванов М.М. и др. //Диагностика инфекционных и протозойных болезней сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1968.-С. 134-140.

88. Лебедев H.A., Ерастов В.В. Патологические изменения при паратифе телят//Труды ВИЭВ, 1936. № 14. - С. 124-131.

89. Лебедева Е.П., Кленина Н.В., Антонов B.C. Защитные свойства молозива в первые 10 дней лактации коров //Проблемы ветеринарной иммунологии /Под ред. В.П. Урбана. М.: Агропромиздат, 1985. - С. 58-60.

90. Макаев Х.Н., Равилов А.З., Угрюмова B.C. Новое противомикробное средство против респираторных и желудочно-кишечных заболеваний //Ветеринарный врач. 2000. - № 2. - С. 24-26.

91. Малахов Ю.А., Душук Р.В. Специфическая профилактика и диагностика бактериальных болезней животных //Ветеринария. 2001. - № 1. - С. 35-36.

92. Малик Н.И., Панин Л.П. Ветеринарные пробиотические препараты //Ветеринария. 2001. - № 1. - С. 46-51.

93. Методика определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий: Утв. ГУВ МСХ СССР (1982) //Ветеринария. 1984. - № 1.1. С. 73-79.

94. Мешков В.М. Неспецифические механизмы защиты организма коз оренбургской пуховой породы в обычных и экстремальных условиях. Дне. . на соискание ученой степени д-ра вет. наук. Оренбург, 1989. - 417 с.

95. Мишенко В.А., Яременко H.A., Гусев A.A. и др. Некоторые аспекты патогенеза диареи новорожденных телят //Ветеринария. — 1999. № 9. — С. 2023.

96. Мищенко В.А., Яременко H.A., Гетманский О.И. и др. Особенности диа-рейных болезней крупного рогатого скота //Ветеринария. 2001. № 5. — С. 57.

97. Мозгов И.Е. Фармакологические стимуляторы в животноводстве. М.: Колос, 1964.-237 с.

98. Михин Г.Г. Применение споробактерина жидкого для профилактики диспепсии новорожденных телят //Материалы межгосударственной, межвузовской научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии» С. - Петербург, 1996. - С. 17.

99. Михин Н.Б. Заразные болезни телят и борьба с ними. М., 1939. - С. 56-58.

100. Мозгов И.Е. Антибиотики в ветеринарии. М.: Колос, 1971. - 288 с.

101. Никитенко В.И. Штамм Sporolactobacillus 534, обладающий антагонистическим действием в отношении грамположительных и грамотрицатель-ных микроорганизмов: A.c. 1091544 СССР //Открытия, изобретения. 1984. -№ 7. - С. 227.

102. Никитенко В.И. Диагностика, лечение и профилактика гнойно-воспалительных осложнений у травмотолого-ортопедических больных: Дис. .д-ра мед. наук. Оренбург, 1985. - 24 с.

103. Никитенко В.И., Слепых Н.И. Современные аспекты профилактики и лечения хирургической инфекции //Вопросы диагностики и лечения раневой инфекции: Тез. докл. Обл. конф. травм.-ортопед. Оренбург, 1989. - С. 3-6.

104. Никитенко В.И. Взаимоотношения макроорганизма и бактерий в ране и тканях человека и животных //Хирургия. 1990. - № 9. - С. 94-98.

105. Никитенко В.И. Вместо лекарств бактерии //Наука СССР. - 1991. -№ 4. -С. 116-121.

106. Никитенко В.И., Лисков В.А., Жигайлов A.B. и др. Профилактика и лечение гнойно-воспалительных осложнений травм препаратами из живых бактерий //Тез. докл. 22 пленума правл. Всесоюз. науч. о-ва травмотолог. ортопед. - Иркутск, 1991. - С. 182-184.

107. Никитенко В.И., Никитенко И.К., Никитенко Л.И., Пау С.М. Бактериальный препарат для профилактики и лечения воспалительных процессов и аллергических заболеваний: Ев. Пат. 0363491 В 1. опубл. 02. 02. 94.

108. Никитин И.Н., Воскобойник В.Ф. Организация и экономика ветеринарного дела. М.: Владос, 1999. - С. 209-261.

109. Орлов Ф.М., Лихачев Н.В., Агринский Н.И. и др. Общие микробиологические методы исследования. М.: Изд-во с.-х. лит. журн. и плакатов, 1963. -Т.1.-568 с.

110. Петраков К.А. Гуморальные неспецифические факторы защиты организма //Ветеринария. 1982. - № 8. - С. 24-25.

111. Петров A.A., Перчаткин C.B., Кузьмина Л.Н. Использование эраконда для усиления противосальмонеллезного иммунитета крупного рогатого скота //Рекомендации. Троицк, 2001. - 36 с.

112. Петрухин И.В. Корма и кормовые добавки. М.: Росагропромиздат, 1989.-525 с.

113. Печеркииа С.А., Малеева Л.И., Щукина Е.В. О влиянии интерферона на стафилококки //Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -1992.-№2.-С. 54-56.

114. Плященко С.И. Повышение естественной резистентности организма животных основа профилактики болезней //Ветеринария. - 1991. - № 6. - С.49-52.

115. Полонская М.С., Абызов Л.Ф., Леонтович В.В. Способ получения ацидофильного препарата: A.c. 305827 СССР //Открытия. Изобретения. 1971. -№ .-С. 1.

116. Пшеничнов В.А., Малинкин Ю.П. Антивирусная активность интерферо-нов в экспериментах на животных // Вопросы вирусологии. 1988. - № 3. -С. 261-267.

117. Раицкая В.И., Севостьянова В.М., Панина О.П. Новые препараты для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней телят //Ветеринария. -1999.-№3.-С. 42-43.

118. Ракова Т.Н. Применение микробных метаболитов в животноводстве. -Воронеж: Изд-во Воронежского ун-та, 1985. 120 с.

119. Резник С. Р. Споровые анаэробные бактерии-продуценты физиологи чески активных веществ //Матер, совещ. по проблеме фитонцидов. Киев: Наук. Думка, 1979. - С. 11-12.

120. Резник С.Р., Смирнов В.В., Волынец А.К. и др. Влияние перорального введения бактерий рода Bacillus на фагоцитарную активность лейкоцитов крови кроликов //Микробиологический журнал. 1982. - Т. 44. - № 4. - С. 51-52.

121. Резник С.Р., Васильев В.Н., Вьюицкая В.А. и др. Антибиотические вещества из Bacillus subtilis //Тезисы докл. 51 съезда Укр. микробиол. о-ва. -Киев: Наук. Думка, 1984. С. 152-153.

122. Резник С.Р., Смирнов В.В. Современные представления о механизмах лечебно-профилактического действия биопрепаратов из бактерий рода Bacillus //Достижения биотехнологии агропромышленному комплексу: Тез. докл. Всесоюз. конф. - Черновцы, 1991. - С. 145.

123. Розанов Н.И. Микробиологическая диагностика заболеваний сельскохозяйственных животных. М.: Изд-во с.-х. лит., 1952. - С. 364-370.

124. Розанов Н.И. Справочник по микробиологической технике. М.: Гос. Издат. сельхоз. лит-ра., 1957. - С. 214-218.

125. Сайдуллин Т.С. Комплементарная и конглютинирующая активность сыворотки крови крупного рогатого скота //Ветеринария. 1982. - № 11. - С. 28-30.

126. Салаутин B.B. Дифференциальная диагностика сальмонеллеза птиц //Ветеринария. 2004. - № 2. - С. 22-25

127. Сидоров М.А. Основы профилактики болезней новорожденных телят и поросят //Ветеринария. 1987. - № 2. - С. 10-12.

128. Сидоров М.А., Скородумов Д.И., Федотов В.Б. Определитель зоопато-генных микроорганизмов. М.: Колос, 1995. - С. 202-204.

129. Слабоспицкая А.Т., Крымовская С.С., Резник С.Р. Ферментативная активность бацилл, перспективных для включения в состав биопрепаратов //Микробиологический журнал. 1990. - Т. 52. - № 2. - С. 9-14.

130. Смирнов В.В., Резник С.Р., Василевская И.А. Спорообразующие аэробные бактериии. Киев: Наук. Думка, 1982. - 280 с.

131. Смирнов В.В., Резник С.Р. Спорообразующие аэробные бактерии итоги и перспективы исследований //Тез. докл. 11 Укр. Респ. Съезда микробиологов, эпидемиологов и паразитологов (Одесса, 9-11 октября 1986 г.). - Киев, 1985.-С. 15-19.

132. Смирнов В.В., Резник С.Р., Сорокулова И.Б. и др. О некоторых механизмах возникновения бессимптомной бактериемии //Микробиологический журнал. 1988. - Т. 50. - № 5. - С. 56-59.

133. Смирнов В.В., Резник С.Р., Сорокулова И.Б. Новые аспекты взаимоотношения макро- и микроорганизмов //Мат. 52 съезда Укр. Микробиол. О-ва (Череповцы, сентябрь 1989 г.) Киев, 1989. - С. 153-154.

134. Смирнов В.В., Резник С.Р., Сорокулова И.Б. и др. Дискуссионные вопросы создания и применения бактериальных препаратов для коррекции микрофлоры кишечника //Микробиологический журнал. — 1992. Т. 54. - № 6. - С. 82-94.

135. Смирнов В.В., Резник С.Р., Вьюицкая В.А. Современные представления о механизмах лечебно-профилактического действия пробиотиков из бактерий рода Bacillus //Микробиологический журнал. 1993. - Т. 55. - № 4. - С. 92112.

136. Смирнова О.В., Кузьмина Т.А. Определение бактерицидной активности сыворотки методом фотонефелометрии //Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1966. - № 4. - С. 8-11.

137. Спивак М.Я., Смирнов В.В., Кузнецов В.П. и др. Действие препаратов различных интерферонов на патогенные микроорганизмы //Микробиологический журнал. 1983. - Т. 45. - № 2. - С. 63-66.

138. Старухин П.П. Влияние различных доз споробактерина жидкого на показатели защиты организма новорожденных телят //Тезисы докладов региональной конференции молодых ученых и специалистов. Ч.1.- Оренбург, 1998. -С. 57-58.

139. Субботин В.В., Сидоров М.А. Профилактика желудочно-кишечных болезней новорожденных животных с симптомокомплексом диареи //Ветеринария. 2001. - № 4. - С. 3-7.

140. Тараканов В.В. Использование микробных препаратов и продуктов микробиологического синтеза в животноводстве: Обзор, информ. М.: ВНИИ-ТЭИ агропром, 1987. - 47 с.

141. Тараканов В.В., Николичева Т.А., Клабукова J1.H. Изучение эффективности лактоамиловорина при выращивании телят //Ветеринария. 1999. - № 7. - С. 44-47.

142. Тараканов В.В. Механизмы действия пробиотиков на микрофлору пищеварительного тракта и организм животных //Ветеринария. 2000. - № 1. -С. 47-54.

143. Тараканов В.В., Николичева Т.А. Пробиотический потенциал Lactobacillus casei Subcp. Pseudoplantarum при выращивании телят //Ветеринария. -2001.-№3.-С. С. 46-49.

144. Топчий М.П. Применение препарата из живых культур сенной палочкипри дисбактериозе у телят: Автореф. дис.канд. биол. наук. Минск, 1979.-21 с.

145. Тузова Р.В. Микроорганизмы на службе животноводства. Минск: Ураджай, 1985.- 180 с.

146. Урбан В.П., Найманов И.Л. Болезни молодняка в промышленном животноводстве. М.: Колос, 1984. - 206 с.

147. Урбан В.П., Кунаков А.А., Брагин Г.И. Особенности инфекционных болезней у молодняка //Справочник ветеринарного врача под ред. Н.М. Алтухова, В.И. Афанасьева, Б.А. Башкирова и др. 2-е издание. -М.: Колос, 1996. -С. 177-184.

148. Федоров А.И., Тюрина Т.О., Картушина И.А. и др. Иммуностимулятор достим //Ветеринария. 1992. - № 1. - С. 31-32.

149. Федоров Ю.Н. Иммунопрофилактика болезней новорожденных телят //Ветеринария. 1996. - № 11. - С. 3.

150. Федюк В.И., Лысухо A.C. Лечение и профилактика респираторных болезней телят //Ветеринария. 1997. - № 8. - С. 20.

151. Филиппов В.В. Задачи ветеринарной медицины в разработке средств и методов профилактики и борьбы с инфекционными болезнями молодняка //Ветеринария. 1993. - № Ю. - С. 3-7.

152. Цион P.A. Определитель микробов. -М.: Сельхозгиз, 1948. С. 264-265.

153. Чернякова В.М., Береза И.М., Селезнева С.И. и др. Бактериологическая и иммунологическая эффективность препарата биоспорина при неспецифическом язвенном колите //Микробиологический журнал. Т.55 - № 3. - С. 6367.

154. Чернова О.Л. Особенности микрофлоры и содержание лизоцима в молоке при мастите коров //Ветеринария. 2001. - № 4. - С. 32-34.

155. Шабухин C.B. Антимикробное действие фармакологических композиций //Ветеринария. 1999. - № 3. - С. 47-49.

156. Шейнис С.А. Фагоцитарная особенность ядерных элементов красной крови //Доклады АН СССР Т. 26. № 2, 1951. - С. 321-324.

157. Шубин A.A., Шубина Л.А., Поташов А.Н. и др. Бактериальные препараты при профилактике желудочно-кишечных болезней телят //Ветеринария. -1994.-№3.-С. 42-45.

158. Шустер Б.Ю. Сальмонеллезы телят //Инфекционные болезни животных/Под ред. Д.Ф. Осидзе. -М.: 1987 С. 196-199.

159. Яцышина С.Б., Лбухов И .Я., Панин А.Н. Паспортизация вакцинных штаммов сальмонелл //Ветеринария. 2004. - № 7. - С. 24-26.

160. Adler М.Е., Da Massa A.J. Effects of ingested lactobacilli on Salmonella infants and Escherichia coli, and on intestinal flora, pastedvenis and chick growth //Avian Diseases. 1980. V. 24. - P. 868-878.

161. Albot G., Bernard-Bruker N. Nonveau triatment des diarrhees par les emulations de Bacillus subtilis // Sem. hop. Paris. 1950. - P. 613-623.

162. Albot G., Boisson I. Traitment des colopathies prevention et traitment des diarrhees dues aux antibiotignes pat le Bacillus subtilis+ Souehe Bacillus (I.P. 5832) mechanisme a action // Ibid. P. 38-41.

163. Benedettini J. et al. Immunomodulation by Bacillus subtilis spores //Boll. 1st. Sierote Milan. 1983. - Vol. 62. - № 6. -P. 509-516.

164. Benoui F. et al. Antibiotic administration and oral bacterial therapy in infants //Chemiotherapia. 1984 - № 3 (5). - P. 291-294.

165. Bergey's Manual of Determinative Bacteriology /8-th ed. Baltimore: Wi-liams and Wilkins Po., 1974. - 1258 p.

166. Berkel H., Hadlok R. Lecithinase und Toxinbildung durch Stamme der Gattung Bacillus // Lebensmittelhygiene. 1976. - Vol. 27, № 2. - S. 63-65.

167. Bernheimer A., Avigat L. Nature und Properties of a Cytolytic Agent produced by Bacillus subtilis // J. Gen. Microb. 1970. - Vol. 61, № 2. - P. 361-369.

168. Besta В., Khun H. Untersuchungen über Antagonismus zwischen Diphterienbacillen und anderen Bacterien //Zschr. Hyd. 1934. - № 116. - S. 520.

169. Bose R., Ray В., Bose S.K. Exprotease production by sporogenes and asporo-genes mycobacillin non-producer mutants of Bacillus subtilis //Folia microbiol. 1979. Vol. 24, № 5. - P. 373-375.

170. Burachic M., Leardeni N.A., Paladini A.C. Three antifungal polipeptides from Bacillus subtilis //Experimentia. 1964. - № 20. - P. 504-509.

171. Buswell J.A., Twomey D.C. Utilization of phenol and cresols by Bacillus stearo thermophilus, strain PH 24 // J. Gen. Microbiol. 1975. - Vol. 87. - № 2. -P. 377-379.

172. Bozovic M. Justification for combining Bacillus subtilis with antibiotics in the therapy of diarrhea syndrome // Med. Pregl. 1986/ - 39 (11/12). - P. 603-604.

173. Chao K., Foster I. Aglutamic acid producing Bacillus // J. Bacteriol. 1959. -№77.-P. 715-725.

174. Chesson A., Codner R.C. The maceration of vegetable tissue by a strain of Bacillus subtilis II J. Appl. Bacteriol. 1978. - Vol. 44. - № 3. - P. 347-364.

175. Chuhrienco M.D., Dityatkovskaya E.M., Agafonova N.A. et al. Biosporin white allergicitching dermatosis treatment //Eur. J. Allergi and Clin Immunol. -1992.-47.-№ 12.-P. 187.

176. Conn H. J. The identity of Bacillus subtilis //Journ. Infect. Diseases. 1930. -№44.-P. 187.

177. Cipraudi G. et al. Effects of an adjunative treatment with Bacillus subtilis for food allergy //Chemioterapia. 1986. - 5. - № 6. - P. 408-410.

178. Coppi et al. Results of treatment with Bacillus subtilis spores (Enterogermina) afterantibiotic therapy in 95 patiens with infection calculosis // Chemiotherapia. -1985. Vol. 4.-№6.-P. 3-7.

179. Couch J.K. Poultry researchers outline benefits of bacteria, fungistatic compounds, other feed additives //Feedstuffs. 1978. - Vol. 50. - № 14. - P. 6-32.

180. Cox R., Sockwell G., Lauder B. Bacillus subtilis Septicemia //New. Englisn. J. Med. 1959. - № 261. - P. 894-896.

181. Ctawford J.S. 'Probiotics" in animal nutrition //Proceedings. Arkaosas Nutrition Conference. USA. - 1979. - P. 45-55.

182. Dancer B.N., Mandelstam J. Production and possible function of serine protease during sporulation of Bacillus subtilis //J. Bacterial. 1975. - Vol. 121. - № 2. -P. 407-410.

183. Davies M. Bacterial cells as antitumor agents in man //Rev. Environ. Health. 1982. - 4. - № l.-P. 31-36.

184. Davenport R., Smith C. Case note panophalmitis due to an organism of the genius Bacillus subtilis group //Brit. Ophthalmol. 1952. - № 36. - P. 389-392.

185. Dityatkovskaya E.M., Chaplinskiy V. Ya. Biosporin white allergic itching dermatosis treament //1-st Int. Conf. on Immunoreabilitation 'Reabilitation of immune system". — Tskaltubo, 1992. P. 97.

186. Erickson R. Industrial applications of the bacilli //Areview and prospectus Microbiology. Wachington, 1976. - P. 406-419.

187. Fais S et al. Lymphocyte activation by Bacillus subtilis spores //Boll. 1st. Sieroter. Milan. 1987. - 66. - № 5. - P. 391-394.

188. Fiery C. Les Sonches fortement hemolysantes de "Bacillus subtilis" sont-elles pathogenes //Arch. Sei. 1963. - № 3. - H. 469-470.

189. Fox M. The philogenes of prokaryotes //Science. 1980. - 209. - № 4455. -P. 457-463.

190. Gros M., Jhielin G. Le laut. 1970. - H. 494-495.

191. Gsell O. Neue Infectionen durch Bacterien mit Hiedriger Pathogenität. Sepsis durch Bacillus subtilis //Dtch. Med. Wochenschr. 1972. - Vol. 97. - № 9. - S. 315-321.

192. Guida V.,Guida P. Importansia dos Bacillus esporulados aerobios em gastro-enterologie e nutricao //Red. Brasil. Med. 1978. - Vol. 35. - № 12. - P. 702-707.

193. Henry R., Mortn H. Le Bacillus subtili en therapeutigue intestinale //Gaz. Med. France. 1950. - 57. - № 10. - P. 537-541.

194. Henry R. Un nouven treatement de la plaie viviguese: Iemulsion de Bacillus subtilis //La Via Medicata. 1950. - P. 75-76.

195. Hirchorn H.N., Bucca M.A., Thayer I.D. Subtenolin: an antibiotic from Bacillus subtilis //Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1948. - № 67. - P. 429-431.

196. Isshiki Y., Tanaka H., Toda H et al. Kadawa daigaku nobakubu gakuzyutu hokolcu //Techn. Bull. Fac. Agr. Kagawa Univ. -1980. Vol. 32. № 1. - P. 21-24.

197. Izadkhan L., Mandel A., Somenfeld G. Effect of treatment of mice with sera containing gamma interferon on the course of infection with Salmonella typhi-murium straik LT 6 //J. Interferon. - 1980. - Vol. 1. - № 1. - P. 137-145.

198. Jnooka S., Uehara S., Kimura M. The effect of Bacillus natto on the Tand B. Lymphocytes from spleens of feeding chickens //Poultry Sci. — 1986. Vol. 65. -№6.-P. 1217-1219.

199. Junichi S., Hiroshi H. Studies on antibiotics from the genus Bacillus 11. Chemical characterisation of new antibiotics cerexin A and В //J. Antibiot — 1975. -Vol. 28.-№ l.-P. 60-63.

200. Junichi S., Hiroshi H., Yoshiharu W. et al. Studies of on antibiotic from the genus Bacillus 1 Isolations of two new related peptide antibiotics, cerexin A and В // J. Antibiot. 1975. - Vol. 28. -P. 56-59.

201. Katznelson H. Inhibition of microorganismus by a toxic substance produced by aerobic Sporeforming Bacillus //Canad. J. Res. 1942. - № 20. - P. 169.

202. Kokubu Т., Karube I., Suzuki S. Amylase productions by immobilised whole cells of Bacillus subtilis //Eur. J. Appl. Microbiol, and Biotechnol. 1978. - Vol. 5. - № 4. -P.22.

203. Kozasa M. (1980) (цитировано по Г.А. Сафонову с соавт.). Пробиотики как фактор, стабилизирующий здоровье животных //Ветеринария. 1992. - № 4.-С. 25-27.

204. Kovalenko Е.А., Getman E.I., Vyuuitsaya V.A. Biosyntesis of eztracellular leetius by sporeforming aerobic bacteria //Filth Eur. Symp on Carbohydrates. -Prague, 1989.-P. 19-22.

205. Landy M., Roseman S., Warren G. An antibiotic from Bacillus subtilis active agaiust pathogenic fungi //J. Bacteriol. 1947. - № 54. - P. 24-30.

206. Lue R.G. La inportancia del Bacillus subtilis en la terapeutica intestinal // Med. Clin. 1958. - Vol. 31. - № 9. - P. 420-424.

207. Mass B.R., Keene R., Sands D. The effect of lisineproducing lactobacillus mutants abbed to crowing chick diets //Nutz. Repts. Int. 1983. - Vol. 27. - № 6. -P. 1125-1133.

208. Mc Donald P., Watson A. Microbiol flora of normal canine conjunctive // J. Small Anim. Pract. 1976. - Vol. 17. - № 12. - P. 809-812.

209. Murao S., Takahra Y. Lytic enzymes for gram-negative bacteria produced by Bacillus subtilis VT 25 //Agr. and Biol. Chem. - 1973. - Volt. 37. - № 11. - P. 2671-2673.

210. Murao S., Takahra Y. Enzimes lytic aganist Pseudomonas aeroginosa produced by Bacillus subtilis VT 25 //Agr. and Biol. Chem. - 1974. - Vok. 38. - № 12.-P. 2305-2316.

211. Nicolle M. Action de Bacillus subtilis sur diverses Bacteries //Ann. Inst. Pas-teurt. (Paris).- 1907. № 21. - P. 613.

212. Nissle А. Об основах новых методов борьбы с патогенной флорой кишечника //Deutseh. Med. Wsehr. 1916. - Bd. 42. - S. 1181-11-84.

213. Novelli A. et al. Bacillus subtilis spores as a natural pro-host oral agent. Preliminary data I children //Chemiotherapia. 1984. - Vol. 3. - № 3. - P. 152-155.

214. Nozaki Renard Induction d Interferon par Bacillus subtilis //Ann. Microbiol. — 1978. Vol. 129. - № 4. - P. 525-542.

215. Prokop V., Kumprecht I, Robosova E. et al. Ovlivneni nutritik bio-chemickych a dieletickech ukazatelu mikrobialni kulturon Streptococcus faecium M-74 u selat //Zivoc. Vyroba. 1985. - Vol. 30. - № 5. - P. 439-446.

216. Radulovie J., Pavlicevic A., Sljvovacki K., Stankovic N. Effect upotrebe zamene za mlelco sa liofiliziranin mlecho-kiselinskiu bacterijeama na prirast I konvertiju hrane teladi //Rad. Pcljopr. fac. Univ. Sarajevu. 1976. - Vol. 24. - № 27.-P. 251-256.

217. Rotar Т., Stekar J., Zagozen F. Vpliv dodatka mlecnokiselinskih bacterij v krmi na prirast in izkoriscanje krme zgodaj odstavlejnich pujskov //Zb. Biotehn fak. Univ. Ljubljani. 1978. - Vol. 32. - P. 189-216.

218. Reznik S.R. Aerobic spore-forming bacteria in automicroflora of men and animals // IUMS Cong.: Bacteriology, mycology (Osaka. 16-22 septembr 1990). -Osaka, 1990.-P. 92.

219. Rocehietta I. The use of Bacillus subtilis in the treatment of the diseases //Minerva Med. 1969. - 60. - № 3/4. -P. 117-123.

220. Schmuger R. Bactisubtil zur Behan blung der Ernahrungsstoffung der Saag-lini und der Dysbacterie bei enterralen Antibiotica Gaben //Munch. Med Wschr.- 1960. 102. - № 24. - S. 1213-1217.

221. Shan Varsha., Parekk L. Bacterial degradation of antinutritiol factors: isolation of trypsin inhibitor and hemagglutinin degrading bacteria from rat intestine //Indian G. Microbiol. 1984. - Vol. 24. - № 3/4 P 149-151.

222. Shimi J., Kelada M. Polychlorosubtilin, an antibiotic newly isolated from metabolites of Bacillus subtilis //J. Antibiotics -1965. № 18. - P. 56-61.

223. Slabospitskaya A.T., Reznik S.R, Krymovslcaya S.S. Biosynthesis of enzyme by Bacillus perspective for production of biopreparations // IUMS Congr.: Bacteriology, mycology (Osaka, 16-22 September 1990.) Osaka.- 1990. - P. 92.

224. Smirnov V.V., Reznik S.R. Biotechnology of associated preparation from Alive germ cultures // 3-rd Symp. of Socialist lonntries on Biotechnology Bratislava, 25-29 april 1983.). Bratislava, 1983. - P. 341-353.

225. Smirnov V.V., Reznik S.R., Vasziljevskaja I.A. Aerob. Sporaceptz Bakteriu-mok. Budapest: Medicina, 1986. - 224 p.

226. Smirnov V.V., Reznik S.R. Actual biotechnological problems of associated preparations from alive microbial cultures //8-th Int. Biotechnol. Symp. (Paris, 17-22July 1988)-Paris, 1988.-P. 198.

227. Smirnov V.V., Belavskaya V.A.,Soroculova I. B. et al. Perspectives for use Bacillus subtilis recombinant straius in biopreparations //6-th Int. Symp. "Genetics of industrial microorganismus". Strasburg, 1990. - P. 31.

228. Strange R.E., Dark F.A. Cell-wall lytic enzymes associated with spores of Bacillus subtilis species // J. Gen. Microbiol. 1957. - 16. - № 1. - P. 236-249.

229. Strange R.E., Dark F.A. Cell-wall lytic enzymes of sporulation and spore germination in Bacillus subtilis species // J. Gen. Vicrobiol. 1957. - 17. - № 2. -P. 525-537.

230. Tihole F. Fizioloski pomen bacteremie z jejunalno microflora // Zdrav. Vestn.- 1982.-№51.-P. 3-5.

231. Tint H., Reiss W. Some properties of Bacillomycin — b cytochrome complex//!. Biol. Chem. - 1951. - № 190.-P. 133-141.

232. Tobiisci V., Yoshimoto T., Tauru D. Purification and some properties of a bacteriolytic enzyme produced by Bacillus sp. ML- 208 //Ferment. Technol. -1977.-Vol. 55. -№5.-P. 485-492.

233. Vinogradov V., Slabospitska A., Reznik S. The new biopreparation for prophylactics and treatment of the disbacteriosis and acute defects of digestion intre newborns //4-th Congr. World Fed. Ukrainian Med. Assoc. Charkive, 1992. - P. 212-213.

234. Walton R., Woodruff H. A crystalline antifungal agent mycosubtilin, isolated from subtilin broth //J. Clin. Invest. 1949. - № 28. - P. 924-928.

235. Wei H., Kan E. Bacillus cereus "Cereobiogen" as a growth promotor of Bifidobacterium in Infantile diarrhea therapy // Rec. Adv. Germfree Res. Tolcai: Univ. press, 1981. - P. 475-480.

236. Work E. The action of a lytic enzyme from spores of a Bacillus on varions species of bacteria //Ann. Inst. Pasteur. 1959. - № 4. - P. 468-480.

237. Wouters J. T.M., Buysman P.J. Synthesis and secretion of exocellular proteins in chemostat cultures of Bacillus licheniformus 749/c // J. Appel. Chem. and Bio-technol. 1976. - Vol. 26. - № 6. - P. 334.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.