Самоорганизация и физико-химические свойства водных растворов амфифильных производных фенолов и бромида цетилтриметиламмония в области низких концентраций в естественных и гипоэлектромагнитных условиях тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Киселева, Юлия Васильевна

• Киселева, Юлия Васильевна
• кандидат химических наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат химических наук Киселева, Юлия Васильевна

СОДЕРЖАНИЕ

Стр.

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. САМООРГАНИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ АМФИФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ШИРОКОЙ ОБЛАСТИ КОНЦЕНТРАЦИЙ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)

1.1. Роль самоорганизации в супрамолекулярной химии и нанотехнологии

1.2. Супрамолекулярные системы на основе амфифильных производных каликсаренов: самоорганизация, физико-

химические и биологические свойства

1.2.1. Введение в химию каликсаренов

1.2.2. Особенности самоорганизации растворов

амфифильных каликсаренов

1.2.3. Влияние гидрофильных и гидрофобных групп на самоорганизацию амфифильных каликсаренов в

растворе

1.2.4. Влияние размера макроцикла и конформационной подвижности молекулы калике[п]аренов на самоорганизацию растворов

1.2.5. Биологическая активность производных каликсаренов

1.3. Физико-химические и биологические свойства растворов

низких концентраций

1.3.1. Эффект сверхмалых концентраций

1.3.2. Самоорганизация и физико-химические свойства

растворов низких концентраций

1.4. Действие внешнего электромагнитного поля - условие образования наноассоциатов в высокоразбавленных водных

58

растворах

1.5. Заключение

ГЛАВА 2. ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА. МЕТОДЫ

ИССЛЕДОВАНИЯ. ПРИБОРЫ

2.1. Объекты исследования

2.1.1. Биоантиоксиданты

2.1.2 Бромид цетилтриметиламмония (БЦТА)

2.1.3. Калике[4]резорцинарен (ЮРА)

2.1.4. и-Сульфонатокаликс[п]арены (CICA)

2.2. Приготовление растворов

2.3. Методы исследования

2.3.1. Определение поверхностно-активных свойств растворов

2.3.2. Кондуктометрические измерения

2.3.3. Измерение размеров частиц методом динамического светорассеяния

2.3.4. Измерение электрокинетического потенциала методом микроэлектрофореза

2.3.5. Измерение рН раствора

2.3.6. Исследования методом атомно-силовой микроскопии (АСМ)

2.3.7. Изучение микровязкости методом ЭПР

2.3.8. Изучение влияния внешних электромагнитных полей

2.3.9. Биологические эксперименты

ГЛАВА 3. САМООРГАНИЗАЦИЯ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ АМФИФИЛБНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛОВ И БРОМИДА ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЯ НИЗКИХ КОНЦЕНТРАЦИЙ В ЕСТЕСТВЕНЫХ И ГИПОЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ

УСЛОВИЯХ

3.1. Взаимосвязь самоорганизации, физико-химических свойств и биоэффектов растворов а-токоферола в области низких концентраций

3.2. Изучение влияния строения вещества на самоорганизацию и физико-химические свойства высокоразбавленных водных

растворов фенольных биоантиоксидантов

3.3. Самоорганизация и физико-химические свойства растворов низких концентраций бромида цетилтриметиламмония

3.4. Самоорганизация и физико-химические свойства водных и водно-диметилформамидных растворов широкой области концентраций амфифильного производного

калик[4]резорцинаренатрис(гидроксиметил)метиламидными

,

фрагментами

3.5. Супрамолекулярные системы на основе алкилированных п-сульфонатокаликс[п]аренов: самоагрегация и физико-

122

химические свойства в широком диапазоне концентраций

3.6. Супрамолекулярные смешанные системы на основе алкилированных и-сульфонатокаликс[п]аренов и бромида

132

цетилтриметиламмония

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

ЛИТЕРАТУРА

Приложение

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ

АСМ - атомно-силовая микроскопия

АТФ - аденозинтрифосфат

БАВ - биологически активное вещество

БЦТА - бромид цетилтриметиламмония

ГС - граничные слои

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота

дмсо - диметилсульфоксид

ДМФА - диметилформамид

ДСК - дифференциальная сканирующая калориметрия

ДСН - додецилсульфат натрия

ДСР — динамическое светорассеяние

ик - инфракрасная спектроскопия

ККА - критическая концентрация агрегации

ккм - критическая концентрация мицеллообразования

КРА - каликс[4]резорцинарен

КР - комбинационное рассеяние

МУРН — малоугловое рассеяние нейтронов

ПАВ - поверхностно-активное вещество

СКА - л-сульфонатокаликс[п]арен

ТЭМ - трансмиссионная электронная микроскопия

УФ - ультрафиолетовая спектроскопия

ФКС - фотон-корреляционная спектроскопия

ЭМП - электромагнитное поле

ЭПР - электронный парамагнитный резонанс

эсм - электронная сканирующая микроскопия

ЯМР — ядерный магнитный резонанс

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Самоорганизация и физико-химические свойства водных растворов амфифильных производных фенолов и бромида цетилтриметиламмония в области низких концентраций в естественных и гипоэлектромагнитных условиях»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы

Одной из проблем современной науки является установление механизма влияния слабых воздействий различной природы на живые организмы. По этой проблеме накоплен огромный экспериментальный материал, свидетельствующий о действии растворов низких (включая пикомолярные) и сверхнизких (фемтомолярные и ниже) концентраций и слабых полей на биологические процессы, среду обитания человека и его здоровье. Наиболее загадочное и практически важное явление, наблюдающееся в высокоразбавленных растворах -нелинейные концентрационные зависимости физико-химических свойств и биоэффектов. Важность этих явлений для естественных наук и жизнедеятельности человека (рациональное природопользование, создание лекарственных средств нового поколения, биомедицинские технологии) трудно переоценить. Однако до последнего времени физико-химическая причина этих явлений оставалась неизвестной.

Недавно группой исследователей ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН обнаружено ранее неизвестное явление (эффект ультранизких концентраций и электромагнитных полей), изучение которого может дать ключ к решению перечисленных проблем. Это явление состоит в образовании в высокоразбавленных водных растворах масштабных наноразмерных молекулярных ансамблей (до 400 нм), названных наноассоциатами. Формирование наноассоциатов обуславливает возникновение необычных физико-химических свойств растворов низких и сверхнизких концентраций и, что особенно важно, коррелирует с биоэффектами растворов. Наноассоциаты инициируются растворенным веществом при определенных условиях, важнейшим из которых, как показано на примере одного из биоантиоксидантов, является наличие внешних электромагнитных полей (ЭМП).

В этой связи сравнительное изучение самоорганизации, физико-химических свойств растворов низких концентраций биологически активных веществ (БАВ) в естественных условиях и при значительном понижении уровня внешних ЭМП (гипоэлектромагнитные условия) является актуальной задачей, решению которой посвящена тема диссертационной работы.

Дель работы

Изучение влияния пониженного уровня внешних ЭМП и строения растворенного биологически активного вещества на самоорганизацию и физико-химические свойства растворов низких и сверхнизких концентраций, установление взаимосвязи между параметрами наноассоциатов и физико-химическими свойствами растворов, а также физико-химическое обоснование возникновения синергетического эффекта в смешанной системе, содержащей растворенное вещество в низких концентрациях.

Для достижения цели были поставлены и решены следующие задачи:

1. Разработать методологический подход, позволяющий установить влияние пониженного уровня внешних ЭМП на самоорганизацию и физико-химические свойства высокоразбавленных растворов, выявить пороговую концентрацию, ниже которой в растворе образуются наноассоциаты.

2. Выбрать ряд объектов исследования, на базе которых возможно выявить действие природы введенных в молекулу вещества заместителей и влияния пространственного строения молекул на самоорганизацию и физико-химические свойства растворов в широкой области концентраций, включая сверхнизкие. В ряд объектов исследования должны входить БАВ, для растворов которых надежно установлена биологическая активность в области низких концентраций, а также вещества, перспективные для использования в бионанотехнологиях или для создания биомиметических систем, обладающих новыми практически полезными свойствами.

3. Расширить комплекс физико-химических методов, позволяющих достоверно регистрировать изменения свойств растворов и характеристики наноассоциатов.

Научная новизна полученных результатов

• В работе предложен и апробирован новый подход для исследования

20

самоорганизации и свойств растворов широкой области концентраций (1-10' -1 • 10"3 моль-л"1), заключающийся в сравнительном изучении комплексом физико-химических методов концентрационных зависимостей параметров частиц и

характеристик растворов, выдержанных в естественных и гипоэлектромагнитных условиях (в пермаллоевом контейнере).

• В результате изучения самоорганизации и свойств растворов амфифильных производных фенолов и бромида цетилтриметиламмония в широкой области концентраций впервые установлено, что пониженный уровень внешних ЭМП может оказывать воздействие на самоорганизацию и свойства растворов как в

0С\ 1 1 / л

области низких (1-1(Ги - 1-Ю" моль-л"), так и в области обычных (1-10" - 1-10" моль-л"1) концентраций. Характер и степень воздействия гипоэлектромагнитных условий на растворы зависит от химического строения растворенного вещества.

• На примере растворов производных 2,6-диалкилфенолов - биоантиоксидантов фенозана калия, ихфана С-10 и а-токоферола, а также амфифильных производных каликс[4]резорцинарена и п-сульфонатокаликс[п]аренов (п=4, 6), изученных в широкой области концентраций, впервые показано, что химическое строение вещества оказывает существенное влияние на интервал концентраций, в котором образуются наноассоциаты, и на их параметры.

Результаты работы обоснованы и достоверны

Достоверность полученных результатов обеспечивается:

использованием высокоточной и высокочувствительной поверенной измерительной техники;

- обработкой экспериментальных данных по стандартным программам;

- согласованностью результатов экспериментов, полученных различными физико-химическими методами;

- воспроизводимостью результатов.

Практическая и теоретическая значимость полученных результатов

Разработанный подход для изучения самоорганизации и свойств высокоразбавленных растворов в естественных и гипоэлектромагнитных условиях создает принципиально новые возможности для решения проблемы влияния низких концентраций растворенных веществ на водные системы и живые организмы. Полученные результаты являются важной составной частью научного

обоснования возникновения нелинейных концентрационных зависимостей физико-химических свойств и высокой физиологической активности растворов биологически активных веществ низких концентраций, необходимого для создания новых экологически безопасных ресурсо- и энергосберегающих технологий, а также разработки лекарственных средств нового поколения (Программа фундаментальных научных исследований Президиума РАН на 2013-2020 гг., п. 44, 45, 46 и 48).

Работа выполнена в лаборатории Физико-химии супрамолекулярных систем отдела Супрамолекулярной химии Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук (ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН) в соответствии с научным направлением «Современные проблемы химии материалов, включая наноматериалы» (п. 37) в рамках госбюджетной темы «Дизайн рецепторных и амфифильных макроциклических соединений и создание многофункциональных супрамолекулярных структур и наночастиц» (№ гос. регистрации 01201157530). Работа поддержана Программой ОХНМ РАН «Химия и физико-химия супрамолекулярных систем и атомных кластеров», Программой фундаментальных научных исследований Президиума РАН «Фундаментальные науки - медицине», Российским фондом фундаментальных исследований (проекты №06-03-32402, 10-03-00147).

Апробация работы

Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на Итоговых научных конференциях Казанского научного центра РАН (Казань, 2007-2011); IVth International Symposium "Design and Synthesis of Supramolecular Architectures" (Казань, 2006); Всероссийских симпозиумах «Современная химическая физика» (Туапсе, 2006-2008, 2012); Всероссийских конференциях «Структура и динамика молекулярных систем» (Йошкар-Ола, 2007, 2008); XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 2007); XIth International Seminar on Inclusion Compounds ISIC-11 (Киев, 2007); 1st International Symposium "Supramolecular and nanochemistiy: toward applications" (Харьков, 2008); IVth International Summer School "Supramolecular Systems in

Chemistry and Biology" (Туапсе, 2008); Научной конференции «Органическая химия

для медицины» (Черноголовка, 2008); XVIIth International Conference on Chemical

Thermodynamics in Russia (Казань, 2009); VIII Международной конференции

«Биоантиоксидант» (Москва, 2010); Симпозиуме некоммерческого партнерства

институтов РАН «ОрХиМед: Разработка лекарственных и физиологически

активных соединений на основе природных веществ» (Санкт-Петербург, 2010);

Научно-практической конференции «Биологически активные вещества:

фундаментальные и прикладные вопросы получения и применения» (Новый Свет,

АР Крым, Украина, 2011); I Всероссийском симпозиуме по поверхностно-

th

активным веществам «От коллоидных систем к нанохимии» (Казань, 2011); 6 International Symposium "Supramolecular Systems in Chemistry and Biology" (Страсбург, Франция, 2012); VI Международном конгрессе «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине» (Санкт-Петербург, 2012).

Публикации по работе

По материалам диссертации опубликованы И статей, все в изданиях, рекомендованных ВАК, и тезисы 20 докладов на конференциях различного уровня.

Объем и структура работы

Диссертационная работа состоит из введения, литературного обзора (глава 1), экспериментальной части (глава 2) и тематически разделенного обсуждения результатов (глава 3), выводов, списка цитируемой литературы, приложения. Диссертация изложена на 178 страницах, содержит 2 таблицы, 92 рисунка и список литературы из 288 наименований.

Автор выражает благодарность академику Коновалову Александру Ивановичу за помощь в работе и ценные советы, научному руководителю д.х.н. Рыжкиной Ирине Сергеевне за постановку цели и задачи исследования, а также поддержку в написании данной работы, сотруднику Дрезденского технического университета (Дрезден, Германия) доктору В.Д. Хабихеру, сотрудникам ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН д.х.н. Соловьевой С.Е, к.х.н. Пилишкиной JI.M. за синтез изученных соединений, сотрудникам ИБХФ им. Н.М. Эмануэля РАН д.б.н.,

профессору Е.Б. Бурлаковой и д.б.н., профессору Н.П. Пальминой за предоставленные образцы фенозана калия и а-токоферола, сотруднице КИББ КазНЦ РАН к.б.н. Валитовой Ю.Н. за биологические исследования, сотрудникам ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН к.х.н. Муртазиной Л.И. за консультацию и помощь в оформлении работы, Манжуковой Д.Н. за совместное исследование растворов методами динамического свекторассеяния, асп. Сафиуллину Р.А, асп. Литвинову А.И., д.х.н. Кадирову М.К. за совместное исследование растворов методами атомно-силовой микроскопии и ЭПР-спектроскопии, сотрудникам КФУ Шерману Е.Д. за помощь при исследовании систем методом корреляционного анализа и Ибрагимову Ш.З. за предоставленный экранирующий пермаллоевый контейнер.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Киселева, Юлия Васильевна

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

1. Предложена новая методика исследования растворов, содержащих растворенное вещество в широкой области концентраций (1-10"20 - 1-Ю"3 моль-л"1), заключающаяся в сравнительном изучении самоорганизации и физико-химических свойств растворов, выдержанных в естественных условиях и в условиях пониженного уровня внешних ЭМП (экранирующий пермаллоевый контейнер).

2. С использованием разработанного подхода в растворах амфифильных производных фенолов и бромида цетилтриметиламмония впервые выявлена

8 5 1 пороговая концентрация, лежащая в интервале 1-10" - 1-10" моль-л* , ниже которой в естественных условиях образуются наноассоциаты, обуславливающие появление необычных физико-химических свойств растворов. Показано, что в гипоэлектромагнитных условиях в растворах, концентрация которых ниже пороговой, наноассоциаты не образуются. Это приводит к потере или заметному ослаблению возникающих физико-химических свойств водных растворов исследованных соединений низких концентраций.

3. Впервые на примере ряда биоантиоксидантов - фенозана калия, ихфана С-10 и а-токоферола, амфифильных производных п-сульфонатокаликс[п]аренов (п=4, 6) (CICA) и калике [4]резорцинарена с трис(гидроксиметил)метиламидными фрагментами (КРА) показано, что природа заместителей в бензольном кольце, а также различия в размерах макроциклической полости и гидрофобности молекул оказывают существенное влияние на процесс образования наноассоциатов, пороговую концентрацию и физико-химические свойства растворов в области низких концентраций.

4. Впервые на основе найденных значений пороговых концентраций комплексом физико-химических методов, включая ЭПР-спектроскопию, показано, что в растворах катионного поверхностно-активного вещества бромида цетилтриметиламмония (БЦТА) в широкой области концентраций (1-10"12 - 1-Ю'2 моль-л"1) образуются наноассоциаты и супрамолекулярные домены, обуславливающие нелинейные концентрационные зависимости физико-химических свойств раствора. Впервые установлено, что в растворах БЦТА микровязкость наноассоциатов, образующихся в интервале 1-Ю"10 - 1-Ю"8 моль-л , сопоставима с микровязкостью супрамолекулярных доменов в интервале 1-10"5-1-10"4 моль-л"1.

5. Впервые при совместном изучении в широкой области концентраций 1-10"11 -1-Ю"4 моль-л'1 растворов амфифильного КРА методами динамического светорассеяния и атомно-силовой микроскопии подтверждено образование наноассоциатов при концентрациях ниже 1-10"6 моль-л"1.

6. Комплексом физико-химических методов показано, что ступенчатый характер изотерм поверхностного натяжения в растворах амфифильных СКА и КРА (30 об. % ДМФА) в домицеллярной области концентраций обусловлен образованием супрамолекулярных доменов с экстремальными параметрами.

7. Впервые установлено, что синергетическое снижение поверхностного натяжения смешанной системы на основе бромида цетилтриметиламмония (БЦТА, 1-Ю"12 -1-10"6 моль-л"1) и додецильного и-сульфонатокаликс[6]арена, обладающего оптимальной гидрофобностью и конформационной подвижностью (СКА, 6-10"5 -2.5-10"4 моль-л"1), обусловлено способностью наноассоциатов, формирующихся в растворе БЦТА, взаимодействовать с супрамолекуллярными доменами СКА с образованием смешанных супрамолекулярных доменов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Киселева, Юлия Васильевна, 2013 год

ЛИТЕРАТУРА

1. Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы. / Пер. с англ. - Новосибирск: Наука. Сибирское предприятие РАН, 1998. - 334 с.

2. Рамбиди Н.Г., Березкин A.B. Физические и химические основы нанотехнологий. - М.: Физматлит, 2009. - 456 с.

3. Хакен Г. Тайны природы. Синергетика: учение о взаимодействии. -Москва-Ижевск: Институт компьютерных исследований, 2003. - 320 с.

4. Твердислов, В.А. Нелинейность как доминанта Природы [Текст] / В.А. Твердислов // Рос. Хим. Ж. - 2009. - T. LUI. - № 6. - С. 3-5.

5. Стид Дж.В., Этвуд Д.Л. Супрамолекулярная химия. / Пер. с англ. в 2 т. -Т.1. - М.: ИКЦ «Академкнига», 2007. - 480 с.

6. Стид Дж.В., Этвуд Д.Л. Супрамолекулярная химия. / Пер. с англ. в 2 т. -Т.2 - М.: ИКЦ «Академкнига», 2007. - 416 с.

7. Коновалов А.И. Супрамолекулярные системы - мост между неживой и живой материей. - М.: РБОФ «Знание» им. С.И. Вавилова, 2010. - 28 с.

8. Русанов А.И. Мицеллообразование в растворах поверхностно-активных веществ. - СПб.: Химия, 1992. - 280 с.

9. Холмберг К., Йёнссон Б., Кронберг Б., Линдман Б. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах. / Пер. с англ. -Москва: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007. - 528 с.

10. Сумм, Б.Д. Объекты и методы коллоидной химии в нанотехнологии [Текст] / Б.Д. Сумм, Н.И. Иванова // Успехи химии. - 2000. - Т. 69. - № 11. -С. 995-1008.

11. Сумм Б.Д. Основы коллоидной химии. - М.: Издательский центр «Академия», 2006. - 240 с.

12. Щукин Е.Д., Перцов A.B., Амелина Е.А. Колоидная химия. Учеб. для университетов и химико-технолог. вузов. - М.: Высш. шк., 2004. - 445 с.

13. Нанотехнология в ближайшем десятилетии. Прогноз направления исследований. Под ред. М.К. Роко, P.C. Уильямса и П. Аливисатоса. / Пер. с англ. - М.: Мир, 2002. - 292 с.

14. Swiegers, G.F. Multiple-Interaction Self-Assembly in Coordination Chemistry [Text] / G.F. Swiegers, T.J. Malefetse // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. - 2001. - No. 40. - P. 253-264.

15. Абрамзон А.А. Поверхностно-активные вещества: Свойства и применение. -Л.: Химия, 1981.-304 с.

16. Зайцев С.Ю. Супрамолекулярные наноразмерные системы на границе раздела фаз: Концепции и перспективы для бионанотехнологий - М.: ЛЕНАНД, 2010.-208 с.

17. Мчедлов-Петросян Н.О., Лебедь А.В., Лебедь В.И. Коллоидные поверхностно-активные вещества. Учебно-методическое пособие. - X.: ХНУ имени В.Н. Каразина, 2009. - 72 с.

18. Гельфман М.И. Коллоидная химия - СПб.: Издательство «Лань», 2004. -336 с.

19. Структурная самоорганизация в растворах и на границе раздела фаз. Под ред. А.Ю. Цивадзе. - М.: Издательство ЛКИ, 2008. - 544с.

20. Суздалев, И.П. Дискретность наноструктур и критические размеры нанокластеров [Текст] / И.П. Суздалев, П.И. Суздалев // Успехи химии. -2006. - Т. 75. - № 8. - С. 715-750.

21. Коновалов, А.И. Супрамолекулярные системы на основе дигидрата меламиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты (мелафена) и поверхностно-активных веществ. Сообщение 1. Строение и самоассоциация мелафена в воде и хлороформе [Текст] / А.И. Коновалов, И.С. Рыжкина, Л.И. Муртазина и др. // Изв. АН. Сер. хим. - 2008. - № 6. -С.1207-1214.

22. Ryzhkina, I.S. Supramolecular water systems based on the new amphiphilic phosphacoumarines: synthesis, self-organization and reactivity [Text] / I.S. Ryzhkina, L.I. Murtazina, A.V. Nemtarev et al. // Mendeleev Commun. - 2010. -No. 20.-C. 148-150.

23. Ryzhkina, I.S. Self-association of a phosphate receptor along and with a lipidomimetic in water: Effect of receptor low concentrations on the catalytic activity of mixed systems [Text] / I.S. Ryzhkina, L.I. Murtazina, A.V. Nemtarev et al. // Chemical Physics Letters. - 2011. - V. 511. - P. 247-250.

24. Пальмина, Н.П. Водные растворы фенозана калия: влияние на структуру биологических мембран и электропроводность [Текст] / Н.П. Пальмина, Т.Е. Часовская, И.С. Рыжкина и др. / Доклады АН. - 2009. - Т. 429. - № 1. -С. 128-131

25. Рыжкина, И.С. Физико-химическое обоснование горметического отклика биосистемы очистки сточных вод на действие растворов N,N-Дифенилгуанидиновой соли дигидроксиметилфосфиновой кислоты [Текст] / И.С. Рыжкина, Л.И. Муртазина, Э.М. Масагутова и др. // Доклады АН. -2011. - Т. 438. - № 2. - С. 207-211.

26. Рыжкина И.С. Водные растворы макроциклического пиридин-пиррольного соединения низких концентраций: взаимосвязь параметров супрамолекулярных наноразмерных ассоциатов, физико-химических свойств и физиологической активности. [Текст] / И.С. Рыжкина, Л.И. Муртазина, Е.Д. Шерман и др. // Доклады АН. - 2010. - Т. 433. - № 5. - С. 647-651.

27. Bohmer, V. Calixarenes, Macrocycles with (Almost) Unlimited Possibilities [Text] / V. Bohmer // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 1995. - No. 34. - P. 713745.

28. Shinkai, S. New water-soluble host molecules derived from calix[6]arene [Text] / S. Shinkai, S. Mori, T. Tsubaki, T. Sone, O. Manabe // Tetrahedron Lett. -1984. -V. 25. -No. 46. -P. 5315-5318.

29. Shinkai, S. Calixarenes as new functionalized host molecules [Text] / S. Shinkai // Pure & Appl. Chem. - 1986. - V. 58. - No. 11. - P. 1523-1528.

30. Shinkai, S. Hexasulfonated Calix[6]arene Derivatives: A New Class of Catalysts, Surfactants, and Host Molecules [Text] / S. Shinkai, S. Mori, H. Koreshi, T. Tsubaki, O. Manabe // J. Am. Chem. Soc. - 1986. - No. 108. - P. 2409-2416.

31. Shinkai, S. Syntheses and Aggregation Properties of New Water-soluble Calixarenes [Text] / S. Shinkai, T. Arimura, K. Araki, H. Kawabata // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. - 1989. - P. 2039-2045.

32. Asfari Z., Bohmer V., Harrowfield J., Vicens J. Calixarenes 2001 -Dordrecht-Boston-London: Kluwer Academic Publishers, 2001. - 683 p.

33. Calixarenes in Action. Eds L. Mandolini, R. Ungaro - London: Imperial College Press, 2000. - 271 p.

34. Scharff, J-P. Synthesis and acid-base properties of calyx[4], calix[6] and calyx[8]arene p-sulfonic acids [Text] / J.-P. Scharff, M. Mahjoubi // New J. Chem.- 1991.-Vol. 15.-No. l.-P. 883-887.

35. Arduini A., Casnati E., Dalcanale E., Pochini A., Ugozzoli F., Ungaro R. Calixarenes and resorcinarenes in molecular recognition and supramolecular devices. Supramolecular Science: Where It Is and Where It Is Going. -Dordrecht-Boston-London: Kluwer Academic Publishers, 1999. - P. 67-79.

36. Coleman, A.W. Novel Layer Structure of Sodium Calix[4]arenesulfonate Complexes - a Class of Organic Clay Mimics? [Text] / A. W. Coleman, S. G. Bott, S. D. Morley, С. M. Means, K. D. Robinson, H. Zhang, J. L. Atwood // Ang. Chem. - 1988. -No. 27. - P. 1361-1367.

37. Alvares, J. Importance of intramolecular hydrogen bonding for preorganization and binding of molecular guests by water-soluble calyx[6]arene hosts [Text] / J. Alvares, Y. Wang, M. Gomes-Kaifer, A.E. Kaifer // Chem. Commun. - 1998. -No. 14.-P. 1455-1456.

38. Gutsche, C.D. The complexation and catalytic properties of water soluble calixarenes [Text] / C. D. Gutsche, I. Alam // Tetrahedron. - 1988. - No. 44. - P. 4689-4694.

39. Рыжкина, И.С. Самоорганизация и реакционная способность амфифильных производных каликс[4]резорцинаренов в водных и водно-диметилформамидных средах [Текст] / И.С. Рыжкина, Я.А. Бабкина, Т.Н. Паширова и др. // Жидкие кристаллы и их практическое использование. -2002,-№2.-С. 27-35.

40. Архипов, В.П. Агрегация амфифильных производных калике [4]резорцинаренов в водно-органических растворителях [Текст] / В.П. Архипов, З.Ш. Идиятуллин, И.С. Рыжкина и др. // Структура и динамика молекулярных систем. - 2003. - Вып. X. - Т. 2. - С. 78-81.

41. Рыжкина, И.С. Агрегационное поведение и каталитическая активность систем на основе производных каликс[4]резорцинарена и поверхностно-активных веществ. Сообщение 1. Образование смешанных мицелл

аминометилированных каликс[4]резорцинаренов и цетилтриметиламмоний бромида в среде водного ДМФА [Текст] / И.С. Рыжкина, Т.Н. Паширова, Я.А. Филиппова и др. // Изв. АН. Сер. хим. - 2004. - №7. - С. 1462-1469.

42. Рыжкина, И.С. Влияние самоассоциации на реакционную способность анионов каликс[4]резорцинаренов в реакциях с эфирами кислот фосфора [Текст] / И.С. Рыжкина, JI.A. Кудрявцева, А.Р. Бурилов и др. // Изв. АН. Сер. хим. - 1998. -№ 2. - С. 275-279.

43. Рыжкина, И.С. Агрегация амфифильных аминометилированных каликс[4]резорцинаренов и неионного поверхностно-активного вещества Тритон-Х-100 в органических растворителях [Текст] / И.С. Рыжкина, K.M. Еникеев, А.П. Тимошева и др. // Изв. АН. Сер. хим. - 2004. - №7. - С. 14701477.

44. Strobel, М. Self-Assembly of Amphiphilic Calix[4]arenes in Aqueous Solution [Text] / M. Strobel, K. Kita-Tokarczyk, A. Taubert, C. Vebert // Adv. Funct. Mater. - 2006. - No. 16. - P. 252-259.

45. Helttunen, K. Self-assembly of amphiphilic calixarenes and resorcinarenes in water [Text] / K. Helttunen, P. Shahgaldian // New J. Chem. - 2010. - No. 34. -P. 2704-2714.

46. Syakaev, V.V. Head-to-tail Aggregates of Sulfonatomethylated Calix[4]resorcinarene in Aqueous Solutions [Text] / V.V. Syakaev, A.R. Mustafina, J.G. Elistratova et al. // Supramolecular Chemistry. - 2008. - V. 20. -No. 5.-P. 453-460.

47. Arimori, S. Self-assembly of tetracationic amphiphiles bearing a calix[4]arene core. Correlation between the core structure and the aggregation properties [Text] / S. Arimori, T. Nagasaki, S. Shinkai // J. Chem. Soc. Perkin Trans. -1995.-No. 2.-P. 679-683.

48. Becherer, M.S. Supramolecular Assembly of Self-Labeled Amphicalixarenes [Text] /M.S. Becherer, B. Schade, С. Böttcher, A. Hirsch // Chem. Eur. J. -2009.-No. 15.-P. 1637-1648.

49. Becker, R. Designed self-assembly of a bimolecular calix[4]resorcinarene capsule held together by hydrogen bonds [Text] / R. Becker, G. Reck, R.

Radeglia et al. // Journal of Molecular Structure. - 2006. - No. 784. - P. 157161.

50. Ukhatskaya, E.V. Evaluation of a cationic calix[4]arene: Solubilization and Self-aggregation ability [Text] / E.V. Ukhatskaya, S.V. Kurkov, S.E. Matthews et al. // International Journal of Pharmaceutics. - 2010. - No. 402. - P. 10-19.

51. Рыжкина, И.С. Агрегация и каталитическая активность каликс[4]резорцинаренов и фенолов при гидролизе фосфонатов в водно-диметилформамидных средах [Текст] / И.С. Рыжкина, Я.А. Бабкина, С.С. Лукашенко и др. // Изв. АН. Сер. хим. - 2002. - № 2. - С. 2026-2030.

52. Arena, G. Water soluble calix[4]arenes. A thermodynamic investigation of proton complex formation [Text] / G. Arena, R. Cali, G.G. Lombardo et al. // Supramol. Chem. - 1992. - No. 1. - P. 19-24.

53. Ikeda, A. Novel Cavity Design Using Calixarene Skeletons: Toward Molecular Recognition and Metal Binding [Text] / A. Ikeda, S. Shinkai // Chem. Rev. -1997.-No. 97.-P. 1713-1734.

54. Рыжкина, И.С. Супрамолекулярные каталитические системы на основе поверхностноактивных калике[4]резорцинаренов и их металлокомплексов [Текст] / И.С. Рыжкина // Институт органической и физической химии. Научные сообщения. - 2005. - С. 190-200.

55. Рыжкина, И.С. Каталитическая активность супрамолекулярных систем на основе комплексов лантана (III) с амфифильным аминометилированным каликс[4]резорцинареном, фенолом и неионного ПАВ Тритон-Х-100 [Текст] / И.С. Рыжкина, Т.Н. Паширова, С.С. Лукашенко и др. // Жидкие кристаллы и их практическое использование. - 2004. - № 1. - С. 69-79.

56. Davis, F. Calix[4]resorcinarene-surfactant complexes: formulation, structure and potential sensor applications [Text] / F. Davis, C.F.J. Faul, S.P.J. Higson // Soft Matter. - 2009. - No. 5. - P. 2746-2751.

57. Guo, D.-S. Selective binding behaviors of p-sulfonatocalixarenes in aqueous solution [Text] / D.-S. Guo, K. Wang, Y. Liu // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, Springer Science+Business Media B.V. - 2008. -10.1007/s 10847-008-9452-2.

58. Guo, Q. Syntheses and structural characterization of trivalent lanthanide complexes of p-sulfonatothiacalix[4]arene [Text] / Q. Guo, W. Zhu, S. Ma, et al. // Journal of Molecular Structure. - 2004. - No. 690. - P. 63-68.

59. Kazakova, E. Kh. The Complexation Properties of the Water-Soluble Tetrasulfonatomethylcalix[4]resorcinarene toward a-Aminoacids [Text] / E.Kh. Kazakova, A.U. Ziganshina, L.A. Muslinkina, et al. // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. - 2002. - No. 43. - P. 65-69.

60. Da Silva, E. Synthesis and complexation properties towards amino acids of mono-substituted p-sulphonato-calix-[«]-arenes [Text] / E. Da Silva, A.W. Coleman // Tetrahedron. - 2003. - No. 59. - P. 7357-7364.

61. Arena, G. Complexation of native L-a-aminoacids by water soluble calix[4]arenas [Text] / G. Arena, A. Contino, F.G. Gulino, et al. // Tetrahedron Lett. - 1999. - No. 40. - P. 1597-1600.

62. Gutsche, C.D. Calixarenes. 23. The Complexation and Catalytic Properties of Water Soluble Calixarenes [Text] / C.D. Gutsche, I. Alam // Tetrahedron Lett. -1988.-V. 44.-No. 15.-P. 4689-4694.

63. Liu, Yu. Complexation thermodynamics of water-soluble calix[4]arene derivatives with lanthanoid(III) nitrates in acidic aqueous solution [Text] / Yu Liu, H. Wang, L.-H. Wang, H.-Y. Zhang // Thermochimica Acta. - 2004. - No. 414.-P. 65-70.

64. Mutihac, L. Complexation and Separation of Amines, Amino Acids, and Peptides by Functionalized Calix[n]arens [Text] / L. Mutihac, H.-J. Buschmann, R.-C. Mutihac, E. Schollmeyer // J. Incl. Phenom. Macro. - 2005. - No. 51. - P. 1-10.

65. Rehm, M. Water-soluble calixarenes - self-aggregation and complexation of noncharged aromatic guests in buffered aqueous solution [Text] / M. Rehm, M. Frank, J. Schatz // Tetrahadron Lett. - 2009. - No. 50. - P. 93-96.

66. Kazakova, E. Kh. Stable complexes of tertiary ammonia derivative of phenothiazine with tetramethylsulfonated resorcin[4]arenes [Text] / E.Kh. Kazakova, V.V. Syakaev, J.E. Morozova, et al. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem.-2007.-No. 59.-P. 143-154.

67. Johnson, C.P. Transition Metal Complexes of p-Sulfonatocalix[5]arene [Text] / C.P. Johnson, J. L. Atwood // Inorg. Chem. - 1996. - No. 35. - P. 2602-2610.

68. Acharya, A. Conjugates of calixarenes emerging as molecular entities of nanoscience [Text] / A. Acharya, K. Samanta, C.P. Rao // Coordination Chemistry Reviews. - 2012. - No. 256. - P. 2096-2125.

69. Makha, M. 'Molecular capsules' based on p-sulfonatocalix[6]arene shrouding two tetraphenylphosphonium cations [Text] / M. Makha, C.L. Raston, A.N. Sobolev, A.H. White // Chem. Commun. - 2005. - P. 1962-1964.

70. Shivanyuk, A. Reversible encapsulation by self-assembling resorcinarene subunits [Text] / A. Shivanyuk, J. Rebek // PNAS. - 2001. - V. 98. - No. 14. -P. 7662-7665.

71. Рыжкина, И.С. Мицеллообразование в системах аминометилированный калике [4]резорцинарен-цетилтриметил аммоний бромид- ДМФ А-вода [Текст] / И.С. Рыжкина, Т.Н. Паширова, Я.А. Филлипова и др. // Жидкие кристаллы и их практическое использование. - 2003. - № 1. - С. 76-85.

72. Kim, L. Selective membrane transport of amino acids by functionalised calix[4]arenes [Text] / L. Kim, A. Hamdi, A.D. Stancu, et. al. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. -2010. - No. 66. - P. 5-59.

73. Rodik, RV. Virus-Sized DNA Nanoparticles for Gene Delivery Based on Micelles of Cationic Calixarenes [Text] / R.V. Rodik, A.S. Klymchenko, N. Jain, et al. // Chem. Eur. J. - 2011. - No. 17. - P. 5526-5538.

74. Lobach, A.S. Solubilization of single-wall carbon nanotubes in aqueous solutions of calixarenes [Text] / A.S. Lobach, I.S. Ryzhkina, N.G. Spitsina, E.D. Obraztsova // Phys. Stat. Sol. (b). - 2007. - No. 11. - P. 4030-4034.

75. Morozova, J.E. Aggregation and Adsorption Properties of Tetramethylsulfonatoresorcinarenes and Their Associates with Nonionogenic Guest Molecules in Aqueous Solutions [Text] / J.E. Morozova, E.Kh. Kazakova, E Ph. Gubanov, et al. // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. -2006. - No. 55. - P. 173-183.

76. Mustafina, A.R. The Inclusion Properties of a New Watersoluble Sulfonated Calix[4]resorcinarenes towards Alkylammonium and N-Methylpyridinium Cations [Text] / A.R. Mustafina, S.V. Fedorenko, N.A. Makarova, et al. //

Journal of Inclision Phenomena and Macrocyclic Chemistry. - 2001. - No. 40. -P. 73-76.

77. Евтюгин, Г.А. Молекулярные рецепторы и электрохимические сенсоры на основе функционализированных каликсаренов [Текст] / Г.А. Евтюгин, Е.Е. Стойкова, Р.В. Шамагсумова // Успехи химии. - 2010. - Т. 79. - № 12. - С. 1164-1192.

78. Baur, М. Water-soluble calix[n]arenes as receptor molecules for non-polar substrates and inverse phase transfer catalysts [Text] / M. Baur, M. Frank, J. Schatz, F. Schildbach // Tetrahedron Lett. - 2001. - No. 57. - P. 6985-6991.

79. Койфман О.И., Мамардашвили Н.Ж., Антипин И.С. Синтетические рецепторы на основе порфиринов и их конъюгатов с калике [4]аренами -М.: Наука, 2006. - 246 с.

80. Shokova, Е.А. Calixarene-Based Anionic Receptors [Text] / E.A. Shokova, V.V. Kovalev // Russian Journal of Organic Chemistry. - 2009. -V. 45. - No. 9. -P. 1275-1314.

81. Ryzhkina, I.S. The reactivity of calyx[4]resorcinolarene anions towards p-nitrophenyl esters of tetracoordinated phosphorus acids [Text] / I.S. Ryzhkina, L.A. Kudiyavtseva, E.Kh. Kazakova, et al. // Mendeleev Communications. -1997. - No. 3.-P. 88-90.

82. Ryzhkina I.S., Pashirova T.N., Habicher W.D., Kudryavtseva L.A., Konovalov A.I. Reactivity of Supramolecular Systems Based on Calix[4]resorcinarene Derivatives and Surfactants in Hydrolysis of Phosphorus Acid Esters. / Macromolecular Symposia: Reactive Polymers 2003, Dresden, Germany, September 28-October 1, 2003. Ed. H.-J.P. Adler. - Weinheim: Wiley-VCH Verlag, 2004.-P. 41-48.

83. Рыжкина, И.С. Протолитические свойства и реакционная способность аминометилированных калике [4]резорцинаренов в реакциях с эфирами кислот фосфора [Текст] / И.С. Рыжкина, JI.A. Кудрявцева, А.Р. Мустафина и др. // Изв. АН. Сер. хим. - 1999. - № 3. - С. 456-461.

84. Ryzhkina, I.S. The reactivity of associates of aminometilated calix[4]resorcinolarenes towards p-nitrophenyl esters of phosphorus acids [Text]

/ I.S. Ryzhkina, L.A. Kudryavtseva, A.I. Konovalov // Phosphorus, sulfur and silicon. - 1999. - V. 147. - P. 183-184.

85. Рыжкина, И.С. Каталитическая активность агрегатов аминометилированных каликс[4]резорцинаренов в реакциях гидролиза эфиров кислот фосфора [Текст] / И.С. Рыжкина, Л.А. Кудрявцева, Я.А. Бабкина и др. // Изв. АН. Сер. хим. - 2000. - № 8. - С. 1361-1365.

86. Паширова Т.Н., Бабкина Я.А., Рыжкина И.С., Попова Е.В. Агрегационное поведение и реакционная способность каликс[4]резорцинаренов с фосфоросодержащими алкильными заместителями в реакциях с эфирами кислот фосфора в водно-диметилформамидной среде / II Научная конференция молодых ученых, аспирантов и студентов научно-образовательного центра Казанского государственного университета «Материалы и технологии XXI века». - Казань, 2001. - С. 73.

87. Жильцова, Е.П. Каталитическая активность супрамолекулярных систем на основе алкилированных полиэтилениминов, катионных поверхностно-активных веществ и каликс[4]аренов [Текст] / Е.П. Жильцва, Ю.И. Абдюшева, С.С. Лукашенко и др. // Журнал общей химии. - 2009. - Т.79. -№ 2. - С. 294-302.

88. Паширова, Т.Н. Агрегационное поведение и каталитические свойства систем на основе аминометилированных каликс[4]резорцинаренов и полиэтилениминов [Текст] / Т.Н. Паширова, С.С. Лукашенко, Э.М. Косачева и др. // Журнал общей химии. - 2008. - Т. 78. - № 3. - С. 417-424.

89. Караханов, Э.А. Каталитические системы на основе сульфокаликсаренов в гидроформилировании алкенов [Текст] / Э.А. Караханов, Ю.С. Кардашева, Е.А. Рунова, М.В. Теренина // Нефтехимия. - 2002. - Т. 42. - № 3. - С. 203205.

90. Караханов, Э.А. Каталитические системы на основе каликсаренов в двухфазном вакер-окислении олефинов [Текст] / Э.А. Караханов, Т.С. Бучнева, А.Л. Максимов, Е.А. Рунова // Нефтехимия. - 2003. - Т. 43. - № 1. - С. 42-48.

91. Захарова, Л.Я. Супрамолекулярные каталитические системы на основе каликс[4]резорцинарена для реакции нуклеофильного замещения в эфирах

кислот фосфора [Текст] / Л.Я. Захарова, А.Р. Мустафина, Ф.Г. Валеева и др. // Коллоидный журнал. - 2008. - Т. 70. - № 4. - С. 485-496.

92. Шалаева, Я.В. Влияние структуры агрегатов тетраметилсульфонатного каликс[4]резорцинарена на редокс-реакции параквата [Текст] / Я.В. Шалаева, В.В. Янилкин, Ю.Э. Морозова и др. // Коллоидный журнал. -2010.-Т. 72.-№2.-С. 1-12.

93. Takeshita, М. Recent Topics on Functionalization and Recognition Ability of Calixarenes: The 'Third Host Molecule' [Text] / M. Takeshita, S. Shinkai // Bull. Chem. Soc. Jpn. - 1995. - No. 68 - P. 1088-1097.

94. Patel, G. Recognition of lysine, arginine and histidine by novel p-sulfonatocalix[4]arene thiol functionalized gold nanoparticles in aqueous solution [Text] / G. Patel, S. Menon // Chem. Commun. - 2009. - P. 3563-3565.

95. Sun, Y. Self-Assembly and Metallization of Rezorcinarene Microtubes in Water [Text] / Y. Sun, C.-G. Yan, Y. Yao, Y. Han, M. Shen // Adv. Funct. Mater. -2008.-No. 18.-P. 3981-3990.

96. Ogoshi, T. Supramolecular single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) network polymer made by hybrids of SWCNTs and water-soluble calix[8]arenes [Text] / T. Ogoshi, T. Yamagishi, Y. Nakamoto // Chem. Commun. - 2007. - P. 47764778.

97. Coleman, A.W. The structure of a self-assembled calixarene aqua-channel system [Text] / A. W. Coleman, E. Da Silva, F. Nouar, M. Nierlich, A. Navaza // Chem. Commun. - 2003. - P. 826-827.

98. Yushkova, E. A. p-tert-Butyl Thiacalix[4]arenes Functionalized with Amide and Hydrazide Groups at the Lower Rim in Cone, Partial Cone, and 1,3-Alternate Conformations Are "Smart" Building Blocks for Constructing Nanosized Structures with Metal Cations of s-, p-, and d-Elements in the Organic Phase [Text] / E.A. Yushkova, I.I. Stoikov // Langmuir. - 2009. - V.25. - No. 9. - P. 4919^1928.

99. Mustaflna, A.R. Structural and thermodynamic aspects of complexation of a calyx[4]resorcinarene with diverse cations in water-organic media [Text] / A.R. Mustafina, V.V. Skripacheva, A.T. Gubaidullin, A.I. Konovalov // J. of Structural Chemistry. - 2005. - V. 46. - S76-S83.

100. Bonal, C. Binding of inorganic and organic cations by p-sulfonatocalix[4]arene in water: a thermodynamic study [Text] / C. Bonal, Y. Israeli, J.-P. Morel, N. Morel-Desrosiers // J. Chem. Soc., Perkin Trans. -2001. - No. 2. - P. 10751078.

101. Abraham, W. Inclusion of Organic Cations by Calix[n]arenes [Text] / W. Abraham // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. -2002. -No. 43.-P. 159-174.

102. Liu, C. Spectrofluorimetric study on the inclusion behavior of p-sulfonated calix[6]arene with cetyltrimethylammonium bromide and analytical application [Text] / C. Liu, Z. Fu, H. Yu, et al. // Journal of Luminescence. - 2007. - No. 126.-P. 747-752.

103. Danylyuk, O. A novel structural motif for calix[4]arene dihydrophosphonic acid in its complex with di-methyl ammonium and tetra-methyl ammonium cations [Text] / O. Danylyuk, A. N. Lazar, A.W. Coleman, K. Suwinska // Journal of Molecular Structure. - 2008. - No. 891. - P. 404-407.

104. Martinez-Alanis, P.R. Calix[8]arene anions: solid state structure of an inclusion compound with a tetrabutylammonium cation [Text] / P.R. Martinez-Alanis, I. Castillo // Tetrahedron Letters. - 2005. - No. 46. - P. 8845-8848.

105. Lehn, J.-M. Binding of acetylcholine and other quaternary ammonium cations by sulfonated calixarenes. Crystal structure of a [choline-tetrasulfonated calix[4]arene] complex [Text] / J.M. Lehn, R. Meric, J.-P. Vigneron // Supramolecular Chemistry. - 1995. - V.5. - P. 97-103.

106. Mendes, A. Molecular Dynamics Simulations of p-Sulfonatocalix[4]arene Complexes with Inorganic and Organic Cations in Water: A Structural and Thermodynamic Study [Text] / A. Mendes, C. Bonal, N. Morel-Desrosiers, et. al. // J. Phys. Chem. B. - 2002. - No. 106.-P. 4516-4524.

107. Ghoufi, A. Structures and Energetics of Complexes of the p-Sulfonatocalix[4]arene with Ammonium, Alkylammonium, and Tetraalkylammonium Cations in Water Using Molecular Dynamics Simulations [Text] / A. Ghoufi, C. Bonal, J.P. Morel, et. al. // J. Phys. Chem. B. - 2004. -No. 108.-P. 5095-5104.

108. Lazzarotto, M. Thermo gravimetric analysis of supramolecular complexes of p-tert-butylcalix[6]arene and ammonium cations: crystal structure of diethylammonium complex [Text] / M. Lazzarotto, F.F. Nachtigall, E. Schnitzler, E.E. Castellano // Thermochimica Acta. - 2005. - No. 429. - P.l11-117.

109. Da Silva, E. A comparative structural study of four para-sulphonato-calix-[4]-arene organic di- and triammonium cation complexes [Text] / E. Da Silva, F. Nouar, M. Nierlich, et al. // Crystal Engineering. - 2003 - No. 6. - P. 123-135.

110. Nishida, M. Molecular Association of Water-Soluble Calixarenes with Several Stilbene Dyes and Its Application to the Facile Determination of Cationic Surfactant Concentrations [Text] / M. Nishida, D. Ishii, I. Yoshida, S. Shinkai // Bull. Chem. Soc. Jpn. - 1997. -V. 70. - No. 9. - P. 2131-2140.

111. Tao, W. Inhibition of Quinone-Imine Dye Deamination by Complexation with Para-Sulfonated Calixarenes [Text] / W. Tao, M. Barra // J. Org. Chem. - 2001. - V.66. - No. 6. - P. 2158-2160.

112. Zhang, Y. Spectroscopic Studies of Brilliant Cresyl Blue/Water-Soluble Sulfonated Calix[4]arene Complex [Text] / Y. Zhang, T.H. Pham, M.S. Pena, R.A. Agbaria, I.M. Warner // Appl. Spectrosc. - 1998. - V.52. - No. 7. - P. 952957.

113. Chen, Y-T. Molecular recognition and complexation thermodynamics of dye guest molecules by modified cyclodextrins and calixarenesulfonates [Text] / Y-T. Chen, Y. Liu, B-H. Han // J. Phys. Chem. B. - 2002. - V.106. - No. 18. - P. 4678.

114. Atwood, J.L. Confinement of Amino Acids in Tetra-p-Sulfonated Calix[4]arene Bilayers [Text] / J.L. Atwood, T. Ness, P.J. Nichols, C.L. Raston // Cryst. Growth Des. - 2002. - No. 2. - P. 171-176.

115. Osaki, F. A Quantum Dot Conjugated Sugar Ball and its Cellular Uptake. On the Size Effects of Endocytosis in the Subviral Region [Text] / F. Osaki, T. Kanamori, S. Sando, T. Sera, Ya. Aoyama // J. Am. Chem. Soc. - 2004. - No. 126.-P. 6520-6521.

116. Shivanyuk, A. Sterically and Guest-Controlled Self-Assembly of Calix[4]arene Derivatives [Text] / A. Shivanyuk, M. Saadioui, F. Broda, et. al. // Chem. Eur. J. -2004.-No. 10.-P. 2138-2148.

117. Rehm, M. Water-soluble calixarenes - self-aggregation and complexation of noncharged aromatic guests in buffered aqueous solution [Text] / M. Rehm, M. Frank, J. Schatz // Tetrahedron Lett. - 2009. - No. 50. - P. 93-96.

118. Basilio, N. Sulfonated Calix[6]arene Host-Guest Complexes Induce Surfactant Self-Assembly [Text] / N. Basilio, L. Garcia-Rio // Chem. Eur. J. - 2009. - No. 15.-P. 9315-9319.

119. Shinkai, S. Cationic Water-soluble Calixarenes: New Host Molecules which Catalyse Basic Hydrolysis of a Phosphate Ester [Text] / S. Shinkai, Y. Shirahama, T. Tsubaki, O. Manabe // Chem. Soc. Perkin Trans. - 1989. -No.l. -P. 1859-1860.

120. Konovalov, A.I. Supramolecular systems based on calixarenes [Text] / A.I. Konovalov, I.S. Antipin // Mendeleev Commun. - 2008. - No. 18. - P. 229-237.

121. Peret, F. Biochemistry of the para-sulfonato-calix[n]arenes [Text] / F. Peret, A. Lazar, A.W. Coleman // Chem. Commun. - 2006. - P. 2425-2438.

122. Coleman, A.W. Toxicity and biodistribution of para-sulfonato-calix[4]arene in mice [Text] / A.W. Cleman, S. Jebors, S. Cecillon, P. Perret, et al. // New J. Chem. - 2008. - No. 32. - P. 780-782.

123. Rodik, R.V. Calixarenes in Bio-Medical Researches [Text] / R.V. Rodik, V.l. Boy ко, V.l. Kalchenko // Current Medicinal Chemistry. - 2009. - V. 16. - No. 13.-P. 1630-1655.

124. Specht, A. para-Sulfonated Calixarenes Used as Synthetic Receptors for Complexing Photolabile Cholinergic Ligand [Text] / A. Specht, F. Ziarelli, P. Bernard, M. Goeldner and L. Peng // Helv. Chem. Acta. - 2005. -No. 88. - P. 2641-2653.

125. Стойков, И.И. Искусственные ионные каналы [Текст] / И.И. Стойков, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Успехи химии. - 2003. - Т. 72. - № 12. - С. 1190-1214.

126. Kimizuka, N. Calix[4]arene-Mediated Transport of Alkali Ions Across Synthetic Black Lipid Membranes (BLM) [Text] / N. Kimizuka, T. Wakiyama, A. Yanagi,

S. Shinkai, Т. Kunitake // Bill. Chem. Soc. Jpn. -1996. - No. 69. - P. 36813684.

127. Tian-Ming, Y. Supramolecular interaction between water-soluble calix[4]arene and ATP-the catalysis of calix[4]arene for hydrolysis of ATP [Text] / Y. Tian-Ming, Y. Zhi-Feng, W. Li, et. al // Spectrochimica Acta Part A. - 2002. - No. 58.-P. 3033-3038.

128. Shkrabak, O.A. Calixarene-dependent hydrolysis of ATP. I. Kinetics and complexation of the calixarene C-107 with adenosinetriphosphate [Text] / O.A. Shkrabak, O.I. Kalchenko, R.V. Rodik, et al. // Ukrainskii Biokhimicheskii Zhurnal. - 2008. - V. 80. - No. 2. - P. 90-100.

129. Semedo, M.C. Extraction of hemoglobin with calixarenes and biocatalysis in organic media of the complex with pseudoactivity of peroxidase [Text] / M.C. Semedo, A. Karmali, P.D. Barata, J.V. Prata // Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. - 2010. - No. 62. - P. 97-104.

130. Кальченко В., Кухарь В., Костерин С. Каликсарены для композиции (дизайна) лекарств / www.ioch.kiev.ua/calix

131. Baldini, L. Calixarene-based multivalent ligands [Text] / L. Baldini, A. Casnati, F. Sansone, R. Ungaro // Chem. Soc. Rev. - 2007. - No. 36. - P. 254-266.

132. Караван М.Д., Смирнов И.В., Бабаин В.А., Ефремова Т.И., Кальченко В.И. Фосфорилированные каликсарены для переработки В АО. /13 Российская конференция по экстракции и Симпозиум «Экстракция в гидрометаллургии, радиохимии, технологии неорганических и органических веществ», Москва, 19-24 сент., 2004: Тезисы докладов, 2004. -Ч.1.-С. 95-97.

133. Смирнов, И.В. Экстракционное выделение долгоживущих радионуклидов из высокоактивных отходов фосфорилированным калике [4] аренном [Текст] / Смирнов И.В., Бабаин В.А., Караван М.Д., Логунов М.В. // Физико-химические основы новейших технологий XXI века: Международная конференция, посвященная 60-летию создания Института физической химии Российской академии наук, Москва, 30 мая-4 июня, 2005. Сборник тезисов. - 2005. - Т 1. - Ч 2. - С.58.

134. Mokhtari, В. A review of calixarene applications in nuclear industries [Text] / B. Mokhtari, K. Pourabdollah, N. Dallali // J Radioanal Nucl Chem. — 2011. — No. 287.-P. 921-934.

135. Кальченко, В.И. Каликсарены, перспективы медико-биологического применения [Текст] / Кальченко В.И., Родик Р.В., Бойко В.И. // Ж. орган, та фармац. xiMii. - 2005. - Т. 3. - № 4. - С. 13-29.

136. Da Silva, Е. Biopharmaceutical applications of calixarenes [Text] / Da Silva E., Lazar A.N., Coleman A.W. // J. Drug Deliv. Sci. And Technol. - 2004. - V. 14. -No. l.-P. 3-20.

137. Yonetake, K. New material design for liquid crystals and composites by magneto-processing [Text] / K. Yonetake, T. Takahashi // Science and Technology of Advanced Materials. - 2006. - No. 7. - P. 332-336.

138. El Albed, A. Bowl-shaped liquid crystals at the air-water interface [Text] / A. ElAbed, K.Tanazefti, L. Tamisier, P. Peretti // Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol, Sect. A. - 1997. -No. 304. - P. 151-163.

139. Караханов, Э.А. Создание супрамолекулярных металлокомплексных каталитических систем для нефтехимического и органического синтеза [Текст] / Э.А. Караханов, A.J1. Максимов, Е.А. Рунова и др. // Изв. АН. Серия химическая. - 2008. - № 4. - С. 766-778.

140. Yao, Т.-М. Supramolecular interaction between water-soluble cali[4]xarene and ATP-the catalysis of calix[4]arene for hydrolysis of ATP [Text] / T.-M. Yao, Z.-F. Ye, L. Wang, J.-Y. Gu, S.-D. Yao and X.-F. Shi // Spectrochim. Acta. Part A. - 2002. - No. 58 A. - P. 3033-3038.

141. Casnati, A. Calixarenes: from chemical curiosity to a rich source for molecular receptors [Text] / A. Casnati // Gazz. Chim. Ital. - 1997. - V. 127. - No. 11. - P. 637-649.

142. Avram, L. Spontaneous Formation of Hexameric Resorcinarene Capsule in Chloroform Solution as Detected by Diffusion NMR [Text] / L. Avram, Y. Cohen//J. Am. Chem. Soc. - 2002-No. 124.-P. 15148-15149.

143. Lee, M. Stimuli-responsive supramolecular nanocapsules from amphophilic calixarene assembly [Text] / M. Lee, S.-J. Lee, L.-H. Jiang // J. Am. Chem. Soc. -2004.-No. 126.-P. 12724-12725.

144. Ryzhkina, I.S. The reactivity of calyx[4]resorcinolarene anions towards p-nitrophenyl esters of tetracoordinated phosphorus acids [Text] /I.S. Ryzhkina, L.A. Kudryavtseva, E.Kh. Kazakova, et. al. // Mendeleev Communications. -1997. - No. 3.-P. 88-90.

145. Podyachev, S.N. [Text] / S.N. Podyachev, S.N. Sudakova, V.V. Syakaev, et. al. // Supramolecular Chemistry. - 2008. - V. 20. - No. 5. - P. 479.

146. Sugden, M.W. Langmuir and LB properties of two calyx[4]resorcinarenes: Interactions with various analytes [Text] / M.W. Sugden, Т.Н. Richardson, F. Davis, S.P.J. Higson, C.F.J. Faul // Colloids and Surfaces A: Physicochem., Eng. Aspects. -2008. - No. 321. - P. 43-46.

147. Mbemba, C. Calix[n]arenes as components for the construction of micellar systems: synthesis and self-assembly properties of 5,11,17-Tris[(dimethylamino)methyl]-25-monoalkoxy-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene derivatives [Text] / C. Mbemba, K. Sigaud, F. Perret, et.al. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. -2008. - No. 61. - P. 29-40.

148. Владимиров Ю.А. Проскурина E.B. Лекции по медицинской биофизике. Учеб. Пособие. - М.: Изд-во МГУ, Академкнига, 2007. - 432 с.

149. Рыжкина, И.С. Агрегация и каталитическая активность каликс[4]резорцинаренов и фенолов при гидролизе фосфонатов в водно-диметилформамидных средах [Текст] / И.С. Рыжкина, Я.А. Бабкина, С.С. Лукашенко и др. // Изв. АН. Сер. хим. - 2002. - № 12. - С. 2026-2030.

150. Alvarez, J. Importance of intramolecular hydrogen bonding for preorganization and binding of molecular guests by water-soluble calix[6]arene hosts [Text] / J. Alvarez, Y. Wang, M. Gomez-Kaifer, A.E. Kaifer // Chem. Commun. - 1998 -P. 1455.

151. Syakaev, V.V. The conformation and dynamic behaviour of tetrathiacalix[4]arenes functionalized by hydrazide and hydrazone groups [Text] / V.V. Syakaev, S.N. Podyachev, A.T. Gubaidullin, et. al. // Journal of Molecular Structure. - 2008. - V. 885. - P. 111-121.

152. Kaliappan, R. Sulfonatocalix[8]arene as a Potential Reaction Cavity: Photo- and Electro-active Dicationic Guests Arrest Conformational Equilibrium [Text] / R.

Kaliappan, Y. Ling, A.E. Kaifer, V. Ramamurthy // Langmuir. - 2009. - V. 25. -No. 16.-P. 8982-8992.

153. Arimori, S. Self-assembly of tetracationic amphiphiles bearing a calix[4]arene core. Correlation between the core structure and the aggegation properties [Text] / S. Arimori, T. Nagasaki, S. Shinkai // J. Chem. Soc. Perkin Trans. - 1995. -No. 2.-P. 679-683.

154. Specht, A. Mutually Induced Formation of Host-Guest Complexes between p-Sulfonated Calix[8]arene and Photolabile Cholinergic Ligands [Text] / A. Specht, Ph. Bernard, M. Goeldner, L. Peng // Angew. Chem. Int. Ed. - 2002. -V. 41. - No. 2. - P. 4706-4708.

155. Mchedlov-Petrosyan, N.O. Colloidal Nature of Cationic Calix[6]arene Aqueous Solutions [Text] / N.O. Mchedlov-Petrossyan, N.A. Vodolazkaya, R.V. Rodik, et al. // J. Phys. Chem. - 2012. - In press.

156. Specht, A. Complexing photolabile cholinergic ligands with synthetic and biological receptors: a dynamic survey [Text] / A. Specht, S. Loudwig, L. Peng, M. Goeldner // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. - 2009. - No. 65. - P. 157163.

157. Лебедев, B.T. Особенности внутри- и межмолекулярной организации иономеров сульфополистирола в растворах по данным нейтронного рассеяния [Текст] / В.Т. Лебедев, А.Б. Мельников, Л.В. Виноградова // Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2009. - Т. 51. - № 4. - С. 572-581.

158. Бурлакова, Е.Б. Действие сверхмалых доз биологически активных веществ и низкоинтенсивных физических факторов [Текст] / Е.Б. Бурлакова, А.А. Конрадов, Е.Л. Мальцева // Химическая физика. - 2003. - Т. 22. - № 2. - С. 21-40.

159. Ашмарин, И.П. К вопросу о развитии проблемы эффективности сверхмалых доз биологически активных соединений [Текст] / И.П. Ашмарин, Е.П. Каразеева, Т.В. Лелекова // Рос. Хим. Ж. - 1999. - Т. 43. -№5.-С. 21-28.

160. Белов, В.В. Роль полярности растворителя в механизме действия биологически активных веществ в сверхмалых дозах [Текст] /В.В. Белов,

E.JI. Мальцева, Н.П. Пальмина, Е.Б. Бурлакова // Доклады АН. - 2004. - Т. 399.-№4.-С. 548-550.

161. Lamartine, R. Antimicrobial activity of calixarenes [Text] / R. Lamartine, M. Tsukada, D. Wilson and A. Shirata // C.R. Chimie. - 2002. - No. 5. - P. 163169.

162. Da Silva, E. Anti-thrombotic Activity of Water-soluble Calix[n]arenes [Text] / E. Da Silva, D. Ficheux and A.W. Coleman // J. Incl. Phenom. Macro. - 2005. -No. 52.-P. 201-206.

163. DaSilva, E. The Use of Electrospray Mass Spectrometry (ES/MS) for the Differential Detection of Some Steroids as Calix-[n]-arene Sulphonate Complexes [Text] / E. Da Silva, C. Valmalle, M. Becchi, C.-Y. Cuilleron and A.W. Coleman // J. Incl. Phenom. Macro. - 2003. - No. 46. - P. 65-69.

164. Millership, J.S. A Preliminary Investigation of the Solution Complexation of 4-Sulphonic Calix[n]arenes with Testosterone [Text] / Millership J.S. // J. Incl. Phenom. Macro. - 2001. - No. 39. - P. 327-331.

165. Yang, W. The solubilization of the poorly water soluble drug nifedipine by water soluble 4-sulphonic calix[n]arenes [Text] / W. Yang, M.M. de Villiers // AAPS J. - 2005. - No. 7. - P. E241-E248.

166. Готовский Ю.В., Перов Ю.Ф.. Особенности биологического действия физических и химических факторов малых и сверхмалых интенсивностей и доз. - М.: Имедис, 2003. - 388 с.

167. Бинги, В.Н. Магнитобиология: эксперименты и модели. - М.: МИЛТА, 2002. - 592 с.

168. Бинги, В.Н. Принципы электромагнитной биофизики. - М.: ФИЗМАТЛИТ, 2011.-592 с.

169. Ямсков, И.А. Экспериментальные доказательства роли физико-химических факторов в механизме биологического действия сверхмалых доз [Текст] / И.А. Ямсков, В.П. Ямскова. А.Н. Даниленко и др. // Рос. хим. ж.- 1999.-№5.-С. 34-39.

170. Ихалайнен Е.С., Кондаков С.Э., Мельников МЯ. Кинетические подходы в конструировании лекарственных препаратов, на основе применения неспецифических биосенсоров. / Окисление, окислительный процесс и

антиоьссиданты. Ill Эмануэлевские чтения: Лекции. - М.: РУДН, 2010. -226 с.

171. Бурлакова, Е.Б. Биоантиоксиданты [Текст] / Е.Б. Бурлакова // Рос. хим. ж. -2007.-Т. LI. - № 1.-С. 3-11.

172. Пальмина, Н.П. Модификация активности протеинкиназы С лигандами в сверхмалых концентрациях. Роль протеинкиназы С и ее эффектов в процесса пероксидного окисления [Текст] / Н.П. Пальмина, Е.Л. Мальцева, Е.И. Пынзарь, Е.Б. Бурлакова // Рос. хим. ж. - 1999. - Т. XLIII. - С. 55-63.

173. Абросимов В.К., Агафонов А.В., Чумаков Р.В. Биологически активные вещества в растворах: структура, термодинамика, реакционная способность. - М.: Наука, 2001. - 403 с.

174. Пальмина, Н.П. Влияние а-токоферола в широком спектре концентраций

О 17

(10" -10" моль/л) на активность протекиназы С. Связь с пролиферацией и опухолевым ростом [Текст] / Н.П. Пальмина, Е.Л. Мальцева, Н.В. Курнакова, Е.Б. Бурлакова // Биохимия. - 1994. - Т. 59. - Вып. 2. - С. 193200.

175. Calabrese, E.J. Hormesis: Principles and Applications for Pharmacology and Toxicology [Text] / E.J. Calabrese // American Journal of Pharmacology and Toxicology. -2008.-V.3.-No. l.-P. 56-68.

176. Calabrese, E.J. Toxicological awakenings: the rebirth of hormesis as a central pillar of toxicology [Text] / E.J. Calabrese // Toxicology and Applied Pharmacology. - 2005. - No. 204. - P. 1-8.

177. Calabrese, E.J. Defining hormesis [Text] / E.J. Calabrese, L.A. Baldwin // Human and Experimental Toxicology. - 2002. - No. 21. - P. 91-97.

178. Булатов, B.B. Проблема малых и сверхмалых доз в токсикологии. Фундаментальные и прикладные аспекты [Текст] / В.В. Булатов, Т.Х. Хохоев, В.В. Дикий и др. // Рос. хим. ж. - 2002. - Т. XLVI. - № 6. - С. 58-62.

179. Лазарев, Н.В. Общие основы промышленной токсикологии. - М.-Л.: Госмедиздат, 1938. - 399 с.

180. Шимановский Н.Л., Епинетов М.А., Мельников М.Я. Молекулярная и нанофармакология. - М.: ФИЗМАТ ЛИТ, 2010. - 624 с.

181. Ло, Ш. Наноструктуры в очень разбавленных водных растворах [Текст] / Ш. Ло, В. Ли // Рос. хим. ж. - 1999. - Т. 43. - № 5. - С. 40-48.

182. Mchedlov-Petrossyan, N.O. Colloidal dispersions of fullerene C60 in water: some properties and regularities of coagulation by electrolytes [Text] /N.O. Mchedlov-Petrossyan, V.K. Klochkov, G.V. Andrievsky // J. Chem. Soc., Faraday Trans. - 1997. - No. 93. - P. 4343-4346.

183. Масягутова, Г.А. Особенности кинетики хемилюминесценции реакции взаимодействия урана(1У) с дифторидом ксенона в области сверхмалых концентраций [Текст] / Г.А. Масягутова, Г.Я. Майстренко, А.В. Мамыкин, В.П. Казаков // Доклады АН. - 2006. - Т. 409-№ 6. - С. 787-789.

184. Саввин С.Б., Чернова Р.К., Штыков С.Н. Поверхностно-активные вещества. -М.: Наука, 1991. -251 с.

185. Сердюк А.И., Кучер Р.В. Мицеллярные переходы в растворах поверхностно-активных веществ. - Киев: Наук. Думка, 1987. - 208 с.

186. Mukeijee P., Mysels S. Critikal micelle concentrations of aqueous surfactant system. - Washington, DC: National Bureau of Standarts, 1971. - 36 p.

187. Маркина, З.Н. Предмицеллярная ассоциация в водных растворах ионогенных и неиногенных ПАВ [Текст] / З.Н. Маркина, Л.П. Паничева, Н.М. Задымова // Рос хим. ж. - 1989. - Т. XXXIV. - № 2. - С. 245-251.

188. Паничева, Л.П. Предмицеллярная ассоциация в водных растворах додецилсульфата натрия [Текст] / Л.П. Паничева, З.Н. Маркина // Коллоидный журнал. - 1981. - Т. 43. -№ 4. - С. 671.

189. Бакеева Р.Ф. Мицеллярные и жидкокристаллические структуры в аналитической химии. Курс лекций. - Казань: Новое Знание, 2000. - 108 с.

190. Zakharova, L. Ya. Nanosized Reactors Based on Polyethyleneimines: From Microheterogeneous Systems to Immobilized Catalysts [Text] / L.Ya. Zakharova, A.R. Ibragimova, F.G. Valeeva, et al. // Langmuir. - 2007. - No. 23. -C. 3214-3224.

191. Kong, L. Investigation on the Interaction between Sodium Dodecyl Sulfate and Cationic Polymer by Dynamic Light Scattering, Rheological and Conductivity Measurements [Text] / L. Kong, M. Cao, M. Hai // J. Chem. Eng. Data. - 2007. -No. 52.-P. 721-726.

192. Ernandes, J.R. Spin Label Study of Detergents in the Region of Critical Micelle Concentration [Text] / J.R. Ernandes, H. Chaimovich, S. Schreier // Chemistry and Physics of Lipids. - 1977. - No. 18. - P. 304-315.

193. Schreier, S. Spin Label Studies of Structural and Dynamical Properties of Detergent Aggregates [Text] / S. Schreier, J.R. Ernandes, I. Cuccovia, H. Chaimovich // Journal of magnetic resonance. - 1978. - No. 30. - P. 283-298.

194. Vijayan, S.S. Bulk and Interfacial Physical Properties of Aqueous Solutions of Sodium Lauryl Sulphate: Part IV: Dilute Aqueous Solution Behavior by Electron Spin Resonance Studies and by pH and Surface Tension Neasurements [Text] / Vijayan, C. Ramachandran, D.R. Woods // The Canadian Journal of Chemical Engineering. - 1980. - No. 58. - P. 485-496.

195. Сивакова, С.И. Светорассеяние в разбавленных водных растворах додецилсульфата натрия [Текст] / С.И. Сивакова, Е.Ю. Кораблева, JI.B. Ланшина // Журнал физической химии. - 1995. - Т.69. - № 6. - С. 10101014.

196. Rusanov, A.I. One More Extreme near the Critical Micelle Concentration: Optical Activity [Text] / A.I. Rusanov, A.G. Nekrasov // Langmuir. - 2010. - V. 26.-No. 17.-P. 13767-13769.

197. Некрасов, А.Г. Агрегативная оптическая активность коллоидных поверхностно-активных веществ [Текст] / А.Г. Некрасов, А.И. Русанов // Коллоидный журнал. - 2011. - Т. 73. - № 4. - С. 506-511.

198. Lo Sh. Y., Gann D., Xu G. Patent US 2011/0218251 Al.

199. Lo, S.Y. Evidence for the existence of stable-water-clusters at room temperature and normal pressure [Text] / S.Y. Lo, X. Geng, D. Gann // Physics Letters A. -2009. - V. 373. - P. 3872-3876.

200. Mchedlov-Petrossyan, N.O. Interaction between cationic dyes and colloidal particles in a C60 hydrosol [Text] / N.O.Mchedlov-Petrossyan, V.K. Klochkov, G.V. Andrievsky, E. L. Karyakina, A.A. Ishchenko // Mendeleev Communications. - 1999. - Issue 2. - P. 45-53.

201. Mchedlov-Petrossyan, N.O. Interaction between colloidal particles of C60 hydrosol and cationic dyes [Text] / N.O.Mchedlov-Petrossyan, V.K. Klochkov,

G.V. Andrievsky, A.A. Ishchenko // Chemical Physics Letters. - 2001. - P. 237244.

202. Andrievsky, G.V. Peculiarities of the antioxidant and radioprotective effects of hydrated Сбо fullerene nanostructures in vitro and in vivo [Text] / Andrievsky G.V., V.l. Bruskov, A.A. Tykhomyrov, S.V. Gudkov // Free Radical Biology & Medicine. - 2009. - V. 47. - P.786-793.

203. Andrievsky, G.V. Studies of aqueous colloidal solutions of fullerene C6o by electron microscopy [Text] / G.V. Andrievsky, V.K. Klochkov, E.L. Karyakina, N.O. Mchedlov-Petrossyan // Chem. Physics Letters. - 1999. - V. 300. - P. 392396.

204. Avdeev, M.V. Structural features of molecular-colloidal solutions of C6o fullerenes in water by small-angle neutron scattering [Text] / M.V. Avdeev, A.A. Khokhoryakov, T.V. Tropin, et. al. // Langmuir. - 2004. - V. 20. - P. 43634368.

205. Вода в дисперсных системах / Б.В. Дерягин, Н.В. Чураев, Ф.Д. Овчаренко и др. - М.: Химия, 1989. - 288 с.

206. Marchettini, N. Water: A medium where dissipative structures are produced by a coherent dynamics [Text] / N. Marchettini, E. Del Giudice, V. Voeikov, E. Tiezzi // Journal of Theoretical Biology. - 2010. -No. 265. - P. 511-516.

207. Chai, B.-h. Spectroscopic Studies of Solutes in Aqueous Solution [Text] / B.-h. Chai, J.-m. Zheng, Q. Zhao, G.H. Pollack // J. Phys. Chem. A. - 2008. - V. 112. - P. 2242-2247.

208. Zheng, J. Long-range forces extending from polymer-gel surfaces [Text] / J.-m. Zheng, G.H. Pollack // Physical review E. - 2003. - V. 68. - P. 1-7.

209. Pollack, G.H. Is the cell a gel - and why does it matter? [Text] / G.H. Pollack // Japanese Journal of Physiology. - 2001. - V. 51. - P. 649-660.

210. Yoo, H. Impact of Hydrophilic Surfaces on Interfacial Water Dynamics Probed with NMR Spectroscopy [Text] / H. Yoo, R. Paranji, G.H. Pollack // J. Phys. Chem. Lett. -2011. - No. 2. - P. 532-536.

211. Roy, R. The Structure of Liquid Water; Novel Insights From Materials Research; Potential Relevance To Homeopathy [Text] / R. Roy, W.A. Tiller, I.

Bell, M.R. Hoover // Materials Research Innovations Online. - 9-4: 1433-075X. -P. 577-608.

212. Samal, S. Unexpected solute aggregation in water on dilution [Text] / S. Samal, К. E. Geckeler // Chem. Commun. - 2001. - P. 2224-2225.

213. Sedla'k, M. Large-Scale Supramolecular Structure in Solutions of Low Molar Mass Compounds and Mixtures of Liquids: I. Light Scattering Characterization [Text] / M. Sedla'k // J. Phys. Chem. B. - 2006. - No. 110. - P. 4329-4338.

214. Sedla'k, M. Large-Scale Supramolecular Structure in Solutions of Low Molar Mass Compounds and Mixtures of Liquids: II. Kinetics of the Formation and Long-Time Stability [Text] / M. Sedla'k // J. Phys. Chem. B. - 2006. - No. 110. -P. 4339-4345.

215. Sedla'k, M. Large-Scale Supramolecular Structure in Solutions of Low Molar Mass Compounds and Mixtures of Liquids. III. Correlation with Molecular Properties and Interactions [Text] / M. Sedla'k // J. Phys. Chem. B. - 2006. -No. 110.-P. 13976-13984.

216. .Kononov, L. O. Concentration Dependence of Glycosylation Outcome: A Clue to Reproducibility and Understanding the Reasons Behind [Text] / L.O. Kononov, N.N. Malysheva, A.V. Orlova // Eur. J. Org. Chem. - 2012. - P. 1926-1934.

217. Yinnon, T.A. Domains of Solvated Ions in Aqueous Solution, Their Characteristics and Impact on Electric Conductivity: Theory and Experimental Evidence [Text] / T.A. Yinnon, CA. Yinnon // Mod. Phys. Lett. B. - 2012. - No. 26.-P. 1150006-1150020.

218. Рыжкина И.С., Коновалов А.И., Муртазина Л.И. Способ прогнозирования биоэффектов в растворах низких и сверхнизких концентраций биологически активных веществ. Заявка на патент от 24.02.2009. / БИ. 2010.-№24.

219. Лобышев, В.И. Вода как сенсор слабых воздействий физической и химической природы [Текст] / В.И. Лобышев // Рос. хим. ж. -2007. - Т. 51. -№ 1.-С. 107-114.

220. Montagnier, L. Electromagnetic signals are produced by aqueous nanos tructures derived from bacterial DNA sequences [Text] / L. Montagnier, J. Aissa,

S. Ferris, J.-L. Montagnier, C. Lavallee // Interdiscip. Sei. Comput. Life Sei. -2009.-No. 1.-P. 81-90.

221. Рассадкин, Ю.П. Вода обыкновенная и необыкновенная. - М.:«Галерея СТО», 2008. - 840 с.

222. Говорун, Р.Д. Влияние флуктуации геомагнитного поля и его экранирования на ранние фазы развития высших растений [Текст] / Р.Д. Говорун, В.И. Данилов, В.М. Фомичева, H.A. Белявская, С.Ю. Зинченко // Биофизика. - 1992. - Т. 37. - Вып. 4. - С. 738-744.

223. Ходанович, М.Ю. Влияние долговременного снижения уровня геомагнитного поля на биоэлектрическую активность мозга лабораторных крыс [Текст] / М.Ю. Ходанович, H.A. Кривова, Е.В. Гуль, А.Е. Зеленская, Е.В. Бондарцева // Вестник Томского университета. - 2011. - С. 155-160.

224. Рыжкина, И.С. Действие внешнего электромагнитного поля - условие образования наноассоциатов в высокоразбавленных водных растворах [Текст] / И.С. Рыжкина, Л.И. Муртазина, А.И. Коновалов // Доклады АН. -

2011. - Т. 440. - № 6. - С. 778-781.

225. Рыжкина, И.С. Самоорганизация раствора хлористого натрия в отсутствие и в присутствии биологически активного вещества низкой концентрации в нормальных и гипоэлектромагнитных условиях [Текст] / И.С. Рыжкина, Л.И. Муртазина, Э.М. Масагутова, O.A. Мишина и др. // Доклады АН. -

2012. - Т. 446. - № 6. - С. 646-652.

226. Запрометов, М.Н. Фенольные соединения: Распространение, метаболизм и функции в растениях. - М.: Наука, 1993. - 272 с.

227. Елин, Е.С. Фенольные соединения в биосфере. - Новосибирск: Издательство СО РАН, 2001. - 392 с.

228. Руководство по эксплуатации тензиометра Sigma 702 ET, версия 1.03. -www.ksv.com.

229. Систематические и случайные погрешности химического анализа. Под. ред. М.С. Черновьянц. - М.: «Академкнига», 2004. - 157 с.

230. Справочное руководство пользователя. Система для характеризации нано-частиц Malvern Zetasizer nano, 2007. - 50 с.

231. Калинина, Н.А. Исследование особенностей структурообразования в смешанных растворителях методом рассеяния поляризованного света. [Текст] / Н.А. Калинина, И.Г. Силинская, А.П. Филлипов и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2007. - Т. 49. - № 3. - С. 473.

232. Кузнецов А.Н. Метод спинового зонда. - М.: Наука, 1976.

233. Гордон, Л.Х. Функциональная характеристика адаптивного старения отсеченных корней пшеницы [Текст] / Гордон JI.X // Физиология и биохимия культ, растений. - 1992. - Т. 24. - № 2. - С. 128-132.

234. Ryzhkina, I.S. The effect of the structure and physicochemical properties of calix[4]resorcinarene derivatives on energy exchange in wheat root [Text] / Ryzhkina I.S., Valitova Yu.N., Habicher W.D., Krause Т., Kiseleva Yu.V., Mardanova G.N., Gordon L.Kh., Konovalov A.I. // IVth International Symposium "Design and Synthesis of Supramolecular Architectures". Abstracts. -Kazan.-2006.-P. 142.

235. Рыжкина, И.С. Супрамолекулярные системы на основе амфифильных производных каликс[4]резорцинаренов, синтетических и природных поверхностно-активных веществ в воде и хлороформе [Текст] / Рыжкина И.С., Тимошева А.П., Киселева Ю.В., Муртазина Л.И.,. Хабихер В.Д, Коновалов А.И. // XVIII Всероссийский Симпозиум "Современная химическая физика". Тезисы докладов. - Пансионат МГУ «Буревестник». -

2006.-С. 230-231.

236. Киселева, Ю.В. Супрамолекулярные системы на основе октазамещенных каликс[4]резорцинаренов и ПАВ [Текст] / Киселева Ю.В., Рыжкина И.С., Тимошева А.П., Чернова А.В., Хабихер В.Д., Подьячев С.Н., Судакова С.Н., Коновалов А.И.. // XIV Всероссийская конференция «Структура и динамика молекулярных систем». Сборник тезисов. Выпуск XIV. - Казань: Казанский государственный университет им. В.И. Ульянова-Ленина. -

2007.-С. 108.

237. Kiseleva, Yu.V. Supramolecular systems based on amphiphilic sulfonatocalix[n]arenes: aggregation, catalytic activity, physiological effect on plant cells [Text] / Kiseleva Yu.V., Ryzhkina I.S., Solovieva S.E., Pilishkina L.M., Konovalov A.I., Valitova Yu.N. // XVIII Менделеевский съезд по

общей и прикладной химии. Тезисы докладов. - Москва. - 2007. - Т. 5. - С. 87.

238. Киселева, Ю.В. Свойства супрамолекулярных систем на основе физиологически активных октапроизводных каликс[4]резорцинаренов [Текст] / Киселева Ю.В., Рыжкина И.С., Хабихер В.Д., Подьячев С.Н., Судакова С.Н., Валитова Ю.Н., Коновалов А.И. // XIX Всероссийский Симпозиум "Современная химическая физика". Тезисы докладов. -Пансионат МГУ «Буревестник». - 2007. - С. 377.

239. Рыжкина, И.С. Агрегация и физиологическое действие на растительные клетки амфифильных каликс[4]резорцинаренов с гидроксиметилметиламидными и карбоксиметильными группами [Текст] / И.С. Рыжкина, В.Д. Хабихер, Ю.В. Киселева, А.П. Тимошева, А.И. Коновалов, Ю.Н. Валитова, Г.Н. Марданова, А.Н. Ценцевицкий, JI.X. Гордон // Доклады АН. - 2007. - Т. 413. - № 4. - С. 557-560.

240. Ryzhkina, I.S. Amphiphilic derivatives of calix[4]resorcinarene as surfactants, catalysts and membrane modifiers of plant cells [Text] / Ryzhkina I.S., Kiseleva Yu.V., Timosheva A.P., Valitova Yu.N., Habicher W.D., Podiyachev S.N., Sudakova S.N., Konovalov A.I. // 1st International Symposium «Supramolecular and nanochemistry: toward applications». Abstracts. - Kharkov. - 2008. - P. O-5.

241. Kiseleva, Yu.V. Catalytic and biological activities of supramolecular nanoaggregates based on p-sulphonatocalix[n]arenas [Text] / Kiseleva Yu.V., Ryzhkina I.S., Valitova Yu.N., Solovieva S.E., Pilishkina L.M., Konovalov A.I. // IV International Summer School "Supramolecular Systems in Chemistry and Biology". Abstracts. - Tuapse. - 2008. - P. 73.

242. Киселева, Ю.В. Супрамолекулярные наносистемы на основе каликс[4]резорцинаренов и катионных ПАВ в качестве эффективных солюбилизирующих агентов и катализаторов эфиров кислот фосфора [Текст] / Киселева Ю.В., Рыжкина И.С., Подьячев С.Н., Судакова С.Н., Коновалов А.И. // XV Всероссийская конференция «Структура и динамика молекулярных систем». Сборник тезисов. - Йошкар-Ола. - 2008. - С. 98.

243. Рыжкина, И.С. Свойства супрамолекулярных наноассоциатов, образующихся в водных растворах низких и сверхнизких концентраций биологически активных веществ [Текст] / И.С. Рыжкина, Л.И. Муртазина, Ю.В. Киселева, А.И. Коновалов // Доклады АН. - 2009. - Т. 428. - № 4. - С. 487-491.

244. Рыжкина, И.С. Супрамолекулярные системы на основе амфифильных производных биологически активных фенолов: самоорганизация и реакционная способность в широкой области концентраций [Текст] / И.С. Рыжкина, Л.И. Муртазина, Ю.В. Киселева, А.И. Коновалов // Доклады АН. - 2009. - Т. 428. - № 5. - С. 628-632.

245. Kiseleva, Yu.V. Catalytic and biological activities of supramolecular nanoaggregates based on p-sulphonatocalix[n]arenas [Text] / Kiseleva Yu.V., Ryzhkina I.S., Valitova Yu.N., Solovieva S.E., Pilishkina L.M., Konovalov A.I. // IV International Summer School "Supramolecular Systems in Chemistry and Biology". Abstracts. - Tuapse. - 2008. - P. 73.

246. Рыжкина, И.С. Супрамолекулярные системы на основе апкилированных п-сульфонатокаликс[п]аренов: агрегация, каталитическая и биологическая активность [Текст] / И.С. Рыжкина, Ю.В. Киселева, С.Е. Соловьева, Л.М. Пилишкина, Ю.Н. Валитова, А.И. Коновалов // Изв. АН. Сер. хим. - 2009. -№ 12. - С. 2424-2429.

247. Konovalov, A.I. The features of self-organization of individual and mixed solutions of some amphiphilic biological active compounds in large concentration region [Text] / Konovalov A.I., Ryzhkina I.S., Murtazina L.I., Kiseleva Yu.V., Manzhukova D.N. // XVII International Conference on Chemical Thermodynamics in Russia. Abstracts. - Kazan. - 2009. - V. 1. - P. 124.

248. Рыжкина, И.С. Наноразмерные смешанные агрегаты алкилированных п-сульфонатокаликс[п]аренов и цетилтриметил аммоний бромида: самоорганизация и каталитическая активность [Текст] / И.С. Рыжкина, Ю.В. Киселева, Л.И. Муртазина, Ю.Н. Валитова, С.Е. Соловьева, Л.М. Пилишкина, А.И. Коновалов // Изв. АН. Сер. хим. - 2010. - № 7. - С. 12971305.

249. Рыжкина, И.С. Новые подходы к изучению растворов биологически активных веществ в области низких концентраций: самоорганизация, физико-химические свойства, биоэффекты [Текст] / Рыжкина И.С., Муртазина Л.И., Киселева Ю.В., Коновалов А.И. // Симпозиум некоммерческого партнерства институтов РАН «ОрХиМед»: Разработка лекарственных и физиологически активных соединений на основе природных веществ. Тезисы докладов. - Санкт-Петербург (пос. Репино). -2010. - С.332-333.

250. Рыжкина, И.С. Самоорганизация и физико-химические свойства растворов некоторых антиоксидантов в сверхнизких концентрациях [Текст] / Рыжкина И.С., Муртазина Л.И., Киселева Ю.В., Манжукова Д.Н., Тимошева А.П., Пальмина Н.П., Коновалов А.И. // VIII Международная конференция «Биоантиоксидант». Тезисы докладов. - Москва. - 2010. - С. 410-412.

251. Рыжкина, И. С. Влияние концентрации а-токоферола на самоорганизацию, физико-химические свойства растворов и структуру биологических мембран [Текст] / И.С. Рыжкина, Ю.В. Киселева, Л.И. Муртазина, Н.П. Пальмина, В.В. Белов, Е.Л. Мальцева, Е.Д. Шерман, А.П. Тимошева, А.И. Коновалов // Доклады АН. - 2011. - Т. 438. - № 5. - С. 635-639.

252. Рыжкина, И.С. Взаимосвязь самоорганизации, физико-химических свойств и биологической активности водных растворов производных гемина [Текст] / И.С. Рыжкина, Ю.В. Киселева, Г.А. Желтухина, С.А. Окороченков, Л.И. Муртазина, А.П. Тимошева, В.Е. Небольсин, А.И. Коновалов // Доклады АН. - 2011. - Т.440. - № 1. - С.59-63.

253. Рыжкина, И.С. Супрамолекулярные системы на основе амфифильных производных каликс[4]резорцинаренов: самоорганизация, физико-химические свойства и биоэффекты растворов в широкой области концентраций [Текст] / Рыжкина И.С., Киселева Ю.В., Судакова С.Н., Подъячев С.Н., Тимошева А.П., Валитова Ю.В., Коновалов А.И. // I Всероссийский симпозиум по поверхностно-активным веществам «От коллоидных систем к нанохимии» (с международным участием). Тезисы докладов.-Казань. - 2011. - С. 108.

254. Рыжкина, И.С. Самоорганизация, физико-химические свойства и биологичекая активность растворов амфифильных аналогов а-токоферола [Текст] / Рыжкина И.С., Муртазина Л.И., Киселева Ю.В., Шерман Е.Д., Тимошева А.П., Пальмина Н.П., Коновалов А.И. // I Всероссийский симпозиум по поверхностно-активным веществам «От коллоидных систем к нанохимии» (с международным участием). Тезисы докладов. - Казань. -

2011.-С. 109.

255. Кравченко, А.Н. Самоорганизация и физико-химические свойства водных растворов мебикара низких и сверхнизких концентраций [Текст] / Кравченко А.Н., Рыжкина И.С., Киселева Ю.В., Коновалов А.И. // Научно-практическая конференция «Биологически активные вещества: фундаментальные и прикладные вопросы получения и применения». Тезисы докладов. - Украина, Новый Свет, АР Крым. - 2011. - С. 705.

256. Рыжкина, И.С. Сравнительное изучение самоорганизации и физико-химических свойств высокоразбавленных водных растворов фенольных биоантиоксидантов [Текст] / И.С. Рыжкина, Ю.В. Киселева, Л.И. Муртазина, O.A. Мишина, Е.Д. Шерман, А.И. Коновалов // Доклады АН. -

2012. - Т. 447. - № 2. - С. 179-182.

257. Рыжкина, И.С. Водные растворы амфифильного производного каликс[4]резорцинарена низких концентраций: самоорганизация, физико-химические свойства и биологическая активность в нормальных и гипоэлектромагнитных условиях [Текст] / И.С. Рыжкина, Ю.В. Киселева, А.И. Тимошева, P.A. Сафиуллин, М.К. Кадиров, Ю.Н. Валитова, А.И. Коновалов // Доклады АН. - 2012. - Т. 447. - № 1. - С. 56-62.

258. Рыжкина, И.С. Эффект ультранизких концентраций и электромагнитных полей [Текст] / И.С. Рыжкина, Ю.В. Киселева, Л.И. Муртазина, А.И. Коновалов // Доклады АН. - 2012. - Т. 446. - № 3. - С. 303-307.

259. Киселева, Ю.В. Самоорганизация и необычные физико-химические свойства водных растворов бромида цетилтриметиламмония низких концентраций в нормальных и гипоэлектромагнитных условиях [Текст] / Киселева Ю.В., Рыжкина И.С., Тимошева А.П., Литвинов А.И., Кадиров

М.К., Коновалов А.И. // XXIV конференция «Современная химическая физика». Сборник тезисов. - Туапсе. - 2012. - С. 201-202.

260. Ryzhkina, I.S. Catalytic Systems Based on Aqueous Solutions of Surfactans at Normal and Hypogeomagnetic Conditions [Text] / Ryzhkina I.S., Kiseleva Yu.V., Konovalov A.I. Biomimetic // 6th International Symposium "Supramolecular Systems in Chemistry and Biology". Abstracts. -Strasbourg. -2012.-P. 106.

261. Кравченко, A.H. Самоорганизация, физико-химические свойства и биологическая активность водных растворов мебикара низких концентраций в естественной и гипогеомагнитной среде [Текст] / Кравченко А.Н., Рыжкина И.С., Киселева Ю.В., Муртазина Л.И., Мишина О.А., Шерман Е.Д., Аникина Л.В., Вихрев Ю.Б., Коновалов А.И. // VI Международный конгресс «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине». Тезисы докладов. - Санкт-Петербург. - 2012. -С.78.

262. Рыжкина, И.С. Самоорганизация, физико-химические свойства и биологическая активность водных растворов амфифильных каликсаренов низких концентраций в гипогеомагнитных условиях [Текст] / Рыжкина И.С., Киселева Ю.В., Сафиуллин Р.А., Кадиров М.К., Валитова Ю.Н., Коновалов А.И. // VI Международный конгресс «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине». Тезисы докладов. - Санкт-Петербург. - 2012. -С.87.

263. Рыжкина, И.С. Сравнительное изучение самоорганизации и физико-химических свойств водных растворов антиоксидантов в нормальных и гипогеомагнитных условиях [Текст] / Рыжкина И.С., Киселева Ю.В., Муртазина Л.И., Мишина О.А., Коновалов А.И. // VI Международный конгресс «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине». Тезисы докладов. - Санкт-Петербург. - 2012. - С. 89.

264. Валитова, Ю.Н. Влияние сульфонатных производных каликсаренов на физиологическое состояние корней пшеницы [Текст] / Ю.Н. Валитова, А.И. Хаирова, Л.Х. Гордон, Ю.В. Киселева, И.С. Рыжкина, С.Е. Соловьева, Л.М.

Пилишкина // Ученые записки казанского государственного университета. Естественные науки. - 2008. - Т. 150. - Кн. 1. - С. 126-132.

265. Пальмина Н.П., Белов В.В., Жерновков В.Е., Мальцева E.JI. Состояние воды в биологических и модельных системах. - Тверь: Твер. гос. медицин, академия, 2007. - С. 151-158.

266. Пальмина, Н.П. Форболовые эфиры - модификаторы структуры биологических мембран [Текст] / Н.П. Пальмина, Н.Г. Богданова, Е.Л. Мальцева, Е.И. Пынзарь // Биол. мембраны. - 1992. - Т. 9. - № 8. - С. 810— 820.

267. Шкарин В.В., Шафеев М.Ш. Дезинфектология: Руководство для студентов медицинских вузов и врачей. - Нижний Новгород: Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2003. - 368 с.

268. Граник, В.Г. Химические аспекты воздействия лекарственных средств на функции организма [Текст] / В.Г. Граник // Известия АН. Серия химическая. - 2001. - № 8. - С. 1291-1313.

269. Гэйл Э., Кандлифф Э., Рейнолдс П., Ричмонд М., Уоринг М. Молекулярные основы действия антибиотиков. Под. ред. Г.Ф. Гаузе. - М.: Мир, 1975, -504 с.

270. Тишкова, Е.П. Реакции эфиров кислот тетракоординированного фосфора с нуклеофильными реагентами в высокоорганизованных средах [Текст] / Е.П. Тишкова, Л.А. Кудрявцева // Изв. АН. Серия химическая. - 1996. - № 2.-С. 298-311.

271. Mancin, F. Artificial Nucleases [Text] / F. Mancin, P. Scrimin, P. Tecilla, U. Tonellato // Chem. Commun. - 2005. - P. 2540-2548.

272. Mancin, F. Amphiphilic metalloaggregates: Catalysis, transport, and sensing [Text] / F. Mancin, P. Scrimin, P. Tecilla, U. Tonellato // Coordination Chemistry Reviews. - 2009. - No. 253. - P. 2150-2165.

273. Melnikov, S.M. Discrete Coil-Globule Transition of Large DNA Induced by Cationic Surfactant [Text] / S.M. Melnikov, V.G. Sergeyev, K. Yoshikawa // J. Am. Chem. Soc. - 1995. - No. 117. - P. 2401-2408.

274. Melnikov, S.M. Transition of Double-Stranded DNA Chains between Random Coil and Compact Globule States Induced by Cooperative Binding of Cationic

Surfactant [Text] / S.M. Melnikov, V.G. Sergeyev, K. Yoshikawa // J. Am. Chem. Soc. - 1995. - No. 117. - P. 9951-9956.

275. Dasgupta, A. Effect of Head group on DNA - Cationic Surfactant Interactions [Text] / A. Dasgupta, P.K. Das, et. al. //J. Phys. Chem. B. - 2007. - No. 111. -P. 8502-8508.

276. Cainelli, G. Solvent effects on stereoselectivity: more just an environment [Text] / G. Cainelli, P. Galletti, D. Giacomini // Chem. Soc. Rev. - 2009. - No. 38.-P. 990-1001.

277. De, S. Small-Angle Neutron Scattering Studies of Different Mixed Micelles Composed of Dimeric and Monomeric Cationic Surfactants [Text] / S. De, V.K. Aswal, P.S. Goyal, S. Bhattacharya // J. Phys. Chem. B. - 1997. - V. 101. - P. 5639-5645.

278. Теннис P. Биомембраны - молекулярная структура и функции. / Пер. с англ. - М.: Мир, 1997. - 624 с.

279. Полезина, A.C. Разработка методологических основ обнаружения повреждающих воздействий сверхмалых количеств физиологически активных веществ на форменные элементы крови человека [Текст] / A.C. Полезина, К.А. Аникенко, В.К. Курочкин // Росс. хим. ж. - 1999. - Т. XLIII. -№ 5. - С. 72-79.

280. Дементьев, A.A. Взаимодействие полиэлектролитов с мембранными структурами: ЭПР-исследование [Текст] / A.A. Дементьев, A.A. Рахнянская, Г.Б. Хомутов // Рос. хим. ж. - 2007. - Т. LI. - № 1. - С. 136-142.

281. Casnati, A. Peptido- and glycocalixarenes: Playing with hydrogen bonds around hydrophobic cavities [Text] / A. Casnati, F. Sansone, R. Ungaro // Acc. Chem. Res. - 2003. -V. 36. - P. 246-254.

282. Lundquist, J.J. The Cluster Glycoside Effect [Text] / J.J. Lundquist, E.J. Toone // Chem. Rev. - 2002. - V. 102. - P. 555-578.

283. Hayashida, O. Macrocyclic Glycoclusters. Selg-Aggregation and Phosphate-Induced Agglutination Behaviors of Calix4.resorcaren-Based Quadruple-Chain Amphiphiles whith a Huge Oligosaccharide Pool [Text] / O. Hayashida, K. Mizuki, K. Akagi, et al. // J. Amer. Chem. Soc. - 2003. - V. 125. - P. 594-601.

284. Newkome, G.R. Synthesis and Characterization of Two-Directional Cascade Molecules and Formation of Aqueous Gels [Text] / G.R. Newkome, G.R. Baker, S. Arai, et al. // J. Am. Chem. Soc. - 1990. - No. 112. - P. 8458-8465.

285. Newkome, G.R. Cascade Molecules: Synthesis and Characterization of a Benzene[9]-Arborol [Text] / G.R. Newkome, Z. Yao, G.R. Baker, et al. // J. Am. Chem. Soc. - 1986. - No. 108. - P. 849-850.

286. Синюков B.B. Структура одноатомных жидкостей, воды и водных растворов электролитов. Историко-химический анализ -М.: Наука, 1976.

287. Бяков, В.М. Выявление наногетерогенной структуры водных растворов н-пропанола [Текст] / В.М. Бяков, J1.B. Ланшина, О.П. Степанова, С.В. Степанов // Журн. физ. хим. - 2009. - Т. 83. - № 2. - С. 280-285.

288. Nakai, Т. Remarkably Size-Regulated Cell Invasion by Artificial Viruses. Saccharide-Dependent Self-Aggregation of Glycoviruses and Its Consequences in Glycoviral Gene Delivery [Text] / T. Nakai, T. Kanamori, S. Sando, Y. Aoyama // J. Am. Chem. Soc. - 2003. - No. 125. - P. 8465-8475.