Термодинамические свойства растворов привитых сополимеров целлюлозы и ее триацетата с некоторыми виниловыми мономерами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Хамракулов, Гафуржан

  • Хамракулов, Гафуржан
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 1985, Ташкент
  • Специальность ВАК РФ02.00.06
  • Количество страниц 168
Хамракулов, Гафуржан. Термодинамические свойства растворов привитых сополимеров целлюлозы и ее триацетата с некоторыми виниловыми мономерами: дис. кандидат химических наук: 02.00.06 - Высокомолекулярные соединения. Ташкент. 1985. 168 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Хамракулов, Гафуржан

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Методы получения привитых сополимеров целлюлозы и ее производных.

1.1.1. Синтез привитых сополимеров целлюлозы с помощью солей металлов переменной валентности.

1.1.2. Привитая сополимеразация с применением солей Ce(IV) . Структура образующихся cono лшлеров.

1.1.3. Привитая сополимеризация инициируемая солями ШШ/^У) и Со(Ш).

1.2. Растворы смесей несовместимых макромолекул

1.2.1. Система полимер-полимер-растворитель.

1.2.2. Свойства и структура растворов полимеров

1.2.3. Свойства и структура растворов привитых сополимеров.

ГЛАВА П. ЭКСЖРИМЕНТАЛШАЯ ЧАСТЬ

2.1. Объекты исследования.

2.2. Методы исследования.

ГЛАВА Ш. СИНТЕЗ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ И ХАРАКТЕРИСТИКА ИХ МАКРОМОЛЕКУЛ

3.1. Изучение привитой полимеризации 4-винилпиридина на целлюлозу с помощью солей Со(Ш)

3.2. Синтез привитых сополимеров целлюлозы с поли-2-метил-5-винилпиридином с помощью солей Со(Ш)

3.3. Исследование молекулярных характеристик и свойств привитых сополимеров триацетата целлюлозы с поли-2-метил-5-винилпиридином

3.4. Комплексы солей никеля с привитым сополимером ТАЦ-ШВП.

ГЛАВА 17. ТтГОДИНАМЖЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ СМЕСЕЙ ПОЛШЕ-РОВ И ИХ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ, ВЛИЯНИЕ ПРИРО

ДЫ РАСТВОРИТЕЛЯ.

4.1. Смеси полимеров в метиленхлориде,

4.2. Смеси полимеров в различных растворителях.

4.3.1. Параметры взаимодействия полимер-полимер в смесях.

4.4.2. Термодинамическая совместимость полимерных компонентов в привитых сополимерах.

4.5.3. Термодинамическое сродство растворителей к привитым сополимерам.

4.5.4. Надмолекулярная структура привитых сополимеров.

ГЛАВА 7. ВЯЗКОСТЬ И МУТНОСТЬ РАСТВОРОВ СМЕСЕЙ ПОЛИМЕРОВ. ПО

5.1. Вязкость разбавленных растворов смесей полимеров. III

5.2. Характеристическая вязкость ТАЦ в "полимерном" растворителе "ШЖ+ХЛФ".

5.3. Характеристическая вязкость ТАЦ в "полимерных" растворителях "ПМВП+ХЛФ", "ПМВП+ЛМФ", "П-4-ВП+ДМФ" и "П-4-ВП+ДМС".

5.4. Оптическая плотность смесей ТАЦ+ПША в ХЛФ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Термодинамические свойства растворов привитых сополимеров целлюлозы и ее триацетата с некоторыми виниловыми мономерами»

Всего несколько лет назад среди специалистов существовало мнение, что с развитием производства синтетических полимерных материалов значение целлюлозы в народном хозяйстве будет уменьшаться. Сегодня необходимость дальнейшего развития производства волокон и тканей, получаемых путем переработки целлюлозы и ее эфиров бесспорна. Целлюлоза - единственный полимерный материал, ресурсы которого непрерывно возобновляются в природе практически в неограниченных количествах. Широкое развитие производства синтетических полимерных материалов, а также доступность целлюлозы и ее производных определили возникновение проблемы совместного использования целлюлозы и синтетических полимеров.

Один из перспективных методов изменения свойств целлюлозных материалов - синтез цривитнх сополимеров целлюлозы. Поэтому столь необходимо изучение свойств привитых сополимеров и выявление зависимости мевду свойствами продуктов и исходных гомо-полимеров. Такая зависимость определяется способом получения привитого сополимера: инициированием ¿Г-радиацией, передачей цепи, введением в целлюлозу радикалообразующих систем, в которых целлюлоза служит восстановителем, а окислителями - соли металлов переменной валентности. В этом направлении для большого числа систем выполнены многочисленные исследования. Однако интерпретация приводимых в них данных зачастую носит описательный характер. Это объясняется отсутствием строгой теории и четких модельных экспериментов, позволяющих объяснить особенности поведения макромолекул привитых сополимеров в растворе: по сравнению с линейными гомополимерами они обладают большим числом степеней свободы благодаря возможным вариациям химического состава, числа и длины боковых цепей, а также внутри- и межмолекулярным взаимодействиям.

В литературе мало работ, посвященных термо- и гидродинамическим свойствам, а также молекулщшым характеристикам и конфор-мацжям махфомолекул привитых сополимеров в растворе. Известно, что конформационные параметры и физико-химические свойства макромолекул привитых сополимеров в растворе определяются молекулярной массой, числом привитых цепей, степенью совместимости компонентов, составляющих привитый сополимер, а также природой растворителя, Для количественной же характеристики совместимости необходимо знание молекулярных параметров сополимеров. Интересна возможность регулирования свойств привитых сополимеров изменением их параметров и качества растворителя, так как в растворителях различной природы внутри- и межмолекулярные взаимодействия различны. В практическом отношении это позволяет получать материалы с совершенно различными свойствами.

Такой аспект проблемы определил необходимость экспериментальных исследований в следующих направлениях:

- регулировка структуры образующихся продуктов, получение сополимеров заданного строения с определенным числом и длиной привитых цепей, т.е. конструирование материалов нового типа;

- сранительное изучение термо- и гидродинамических и некоторых физико-химических свойств смесей полимеров и привитых сополимеров в зависимости от молекулярной массы, числа привитых цепей и природы растворителя.

Синтезированные привитые сополимеры и смеси гомополиме-ров, составляющих компоненты привитого сополимера, исследовались сорбционным и вискозиметрическим методами, способами светорассеяния и оптической мутности растворов, электронной микроскопии, а также ИК- и УФ-спектроскопии. Изучены параметры кинетики привитой полимеризации 4-винилпиридина на целлюлозу, установлена взаимосвязь средней свободной энергии смешения (и для растворов привитых сополимеров, и для их смесей в блоке) с молекулярными параметрами этих веществ. Выявлено влияние молекулярной масоы, природы второго компонента и качества растворителя на термодинамические и реологические свойства полимеров. Впервые для жестко-цепного полимера показаны различия во взаимодействии растворителя с компонентами смесей (эффект л} ) и возможность использования оптической мутности для количественного определения параметров термодинамического взаимодействия компонентов. Получены комплексы никеля с привитыми сополимерами ТАЦ-ШБП, которые можно использовать в роли катализатора для димеризации олеоринов.

Практическая значимость работы заключается в том, что полученные количественные корреляции между макромолекулярной структурой и свойствами дают возможность научно обоснованного подхода к созданию многокомпонентных полимерных систем с оптимальными молекулярными характеристиками. Определено, что используя различные растворители можно добиться желаемой конформации макромолекул в растворе. Это немаловажно, поскольку именно конформация и структура макромолекул в растворе определяют свойства твердого полимера. Полученные результаты могут служить основой для количественной теории термодинамических свойств привитых сополимеров и смесей полимеров с жесткоцепными макромолекулами.

Похожие диссертационные работы по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Хамракулов, Гафуржан

ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ВЫВОДЫ

Целью данного исследования служила разработка способов регулировании структуры образующихся продуктов и получение сополимеров заданного строения с оцределенным числом, длиной привитых цепей и природой прививаемого компонента. В нашу задачу входило также определение молекулярных параметров синтезированных привитых сополимеров и сравнительное изучение термодинамических, гидродинамических и некоторых физико-химических свойств смесей полимеров и их привитых сополимеров в зависимости от молекулярной массы, числа привитых цепей, степени совместимости компонентов и природы растворителя.

Выбор хлопковой целлюлозы и триацетата целлюлозы обусловлен тем, что это широко применяемые крупнотоннажные полимеры. Прививаемыми к целлюлозе мономерами служили 2-метил-5-винилпирвдин (МВП) и 4-винилпиридин (4-ВП), в молекуле которых содержатся реакционноспо-собные группы. Используя их, можно осуществить дальнейшую модификацию привитых сополимеров целлюлозы.

Привитые сополимеры синтезировали радикальной полимеризацией с помощью солей Со(Ш). Этот метод позволяет осуществлять управляемый синтез, изучать кинетические закономерности прививочной полимеризации 4-ВП на целлюлозу и проводить привитую полимеризацию с водорастворимыми солями мономеров. Полученные сополимеры Целл-П-4-ВП, Целл-ГШП нерастворимы ни в кадоксене, ни в органических растворителях. Этерификацией целлюлозной части сополимера Целл-ПМВП ледяной уксусной кислотой с ангидридом трифторуксусной кислоты получали растворимые в органических растворителях сополимеры ТАЦ-ПМВП.

С помощью методов рассеяния света растворами полимеров и двойной экстраполяции Зимма, а также Ланге и Гинье определены молекулярные массы, размеры макромолекул, вторые вириальные коэффициенты, параметр жесткости, массовая доля микрогеля, молекулярные массы и размеры микрогелей привитых сополимеров. По данным сорбции паров растворителя в вакууме пленками смесей полимеров и привитыми сополимерами, по методике А.А.Тагер определены средние свободные энергии смешения смесей полимеров и привитых сополимеров. На основе уравнений Флори, Скотта и Паттерсона рассчитаны термодинамические параметры взаимодействия полимер-растворитель и полимер-полимер. По данным о вязкости растворов смесей полимеров с помощью теоретических моделей Кригбаума-Уолла и В.П.Будтова рассчитаны параметры межмолекулярного термодинамического и гидродинамического взаимодействий в предельно разбавленных и разбавленных растворах смесей полимеров.

Чтобы установить области устойчивости изучаемых систем, их перехода в метастабильное и нестабильное состояния, изучить условия зарождения и роста частиц новой фазы в растворах смесей полимеров ТАЦ+ПША. в хлороформе использовали метод оптической плотности. Это обусловлено его относительной простотой и доступностью при изучении совместимости полимерных систем. Надмолекулярную структуру привитых сополимеров изучали электронномикроскопическим методом.

Наши исследования показали, что наиболее достоверные выводы можно получить при комплексном термодинамическом и физико-химическом исследовании растворов привитых сополимеров и смесей полимеров.

Анализируя результаты, полученные различными методами (светорассеяние, вязкость, мутность, электронная микроскопия, сорбция паров), мы пришли к выводу, что наиболее объективную картину поведения смеси полимеров и привитых сополимеров может дать такая термодинамическая характеристика, как средняя свободная энергия смешения полимеров, методика расчета который была предложена А.А.Тагер с сотрудниками.

Термодинамические исследования смесей ТАЦ с ПША, П-4-ВП, ПМБП в метиленхлориде показали, что для систем ТАЦ+4-ВП и ТАЦ+ПМВП во всей области составов значения средней свободной энергии смешения полимеров А(^х<0 . Это свидетельствует о термодинамической совместимости данных смесей. В случае системы ТАЦ+ПГМА это служит подтверждением на несовместимости данной пары.

Определено, что термодинамическая совместимость ПША, 1МВП и П-4-ВП с ТАЦ ухудшается с повышением содержания и молекулярной массы второго компонента. Кроме того, по экспериментальным данным, средняя свободная энергия смешения полимеров оказывается связанной не только с составом и молекулярной массой системы, но зависит и от природы растворителя.

Исследуя взаимовлияние параметра и особенностей Формирования структуры макромолекулы в зависимости от природы растворителя пленок смесей ТАЦ с ИЩА, П-4-ВП и ПМВП, полученных в различных растворителях, мы установили: в случае, когда пленка ТАЦ+ПГМА отформована в метиленхлориде (МХ), тетрагидрофуране (ТГФ) и хлороформе (ХЯФ)д^х>0 , а если в диоксане (ДО), то во всей области составов А^х<0 .

В случае, когда пленки отформованы в муравьиной кислоте (Ж) и ХЛФ для исследованных пар полимеров ТАЦ+ПМВП термодинамическое сродство компонентов изменяется в весьма широких пределах: от большой несовместимости (119,0 Дк/г) до существенной совместимости ('. -6,0 Дж/г). Смеси, полученные из раствора в МХ, проявляют термодинамическую совместимость во всей области состава. В системе ТАЦ+ПМБП+уксусная кислота (УК) Д^>0 . Если пленки сформованы в ХЛФ, система ТАЦ+П-4-ВП термодинамически неустойчива(/^К# ), а если в Ж, МХ и УК - она высоко устойчива во всей области состава ( Д ^<0 )• В тех случаях, когда смеси полимеров ТАЦ+ПМВП формовались из МК и УК, а ТАЦ+П-4-ВП - из МК и ХЯФ, величины Аизменяются иначе по сравнению со смесями ТАЦ+ПМВП, отформованными из МХ и ХЛФ, а также ТАЦ+П-4-ВП из МХ и УК, обнаруживая термодинамически устойчивое и метастабильное состояние. Как полагает В.Н.Кулез-нев, это обусловлено особенностями межфазного слоя, испытывающего определенное влияние природы растворителя, из которого получены бикомпонентные пленки.

Таким образом, выявлена зависимость параметра от природы растворителя, из которого получены пленки.

В термодинамической теории смешения полимеров Флори-Скотта, основанной на теории Флори-Хаггинса, растворителю отведена второстепенная роль, так как считалось, что совместимость полимеров в растворе определяется только взаимодействием различных шкртолв.-кул.

В то же время хорошо известно, что в бинарных системах относительно худшее качество растворителя способствует усилению взаимодействия макромолекул. В тройных системах в большинстве случаев это должно выражаться в еще большей степени в виде преимущественной ассоциации однотипных ма!фОмолекул, так как действие второго полимера в термодинамическом смысле зачастую аналогично ухудшению растворителя. Поэтому современные представления по этому вопросу основываются на том, что несовместимость полимеров увеличивается с ростом избирательности растворителя по отношению к одному из компонентов смеси, то есть разности значений параметра взаимодействия полимер-растворитель компонентов (так называемый 'М) - эффект"). Экспериментальным подтверждением этому может служить резкий рост величины Д^ и параметра Флори-Скотта З^з 0 повышением содержания второго компонента в системе ТАЦ+ЕМВП+МК, когда растворитель взаимодействует преимущественно со вторым компонентом ПМВП, образуя ионные пары.

Термодинамические исследования привитых сополимеров ТАЦ-ИМВЦ в Ж и Ж показали, что ТАЦ-ПМБП термодинамически несовместима во всей области составов. Такое различие в поведении смеси полимеров и их привитых сополимеров можно рассматривать как доказательство акта прививки во многих случаях обусловливающего ухудшение растворимости привитых сополимеров с ростом прививки, и свидетельство влияния природы растворителя на изменение термодинамических свойств смесей полимеров и их привитых сополимеров. Интересен различный характер изменения с увеличением молекулярной массы второго компонента в смесях полимеров и привитых сополимерах. Если для смесей полимеров термодинамическая совместимость ухудшается с ростом молекулярной массы ПМЕП, л,о для привитых сополимеров Д(]х уменьшается - с возрастанием молекулярной массы боковых цепей. Такое поведение цривитых сополимеров объясняется "сегрегированной" конформацией макромолекул в случае малых молекулярных масс боковых цепей и постепенным подавлением эффекта "сегрегации" с увеличением молекулярной массы привитых цепей. Это подтверждается расчетами параметра Флори-Скотта полимер-полимер ^¿з, а также оптическими и вискозиметрическими исследованиями.

Мы анализировали термодинамические данные для привитых сополимеров с функциональными группами, способными к донорно-акцепторно-му взаимодействию с растворителем по типу водородной связи. Определены существенная зависимость конформации макромолекул от цри-роды привитого компонента и избирательное взаимодействие растворителя при его избирательном взаимодействии с привитым компонентом. В этом случае сродство растворителя по отношению к привитому сополимеру возрастает из-за повышения роли энергетического фактора.

Подобные взаимодействия особенно четко проявляются в характере изменения параметра Флори-Хаггинса Я . Для исходных полимеров Целл, ТАЦ, П-4-ВП, ПМБП и привитых сополимеров Целл-П-4-ВП, Целл-ПМВП и ТАЦ-ПМВП сильное специфическое взаимодействие УК, Ж с П-4-ВП, ПМШ обусловливает большие отрицательные значения / . Поэтому характер изменения этого параметра для привитых сополимеров определяется содержанием цривитого компонента: по мере увеличения ПМВП он становится более отрицательным. Следовательно, в смесях полимеров рост 1 соответствует в основном уменьшению } для привитых сополимеров, то есть усиление роли отталкивающих взаимодействий улучшает термодинамическое сродство растворителя по отношению к привитому сополимеру.

В растворителе МХ, не способном к специфическому взаимодействию с компонентами сополимера, обычно уменьшаются положительные значения } , определяемые качеством растворителя.

Молекулярные параметры привитых сополимеров ТАЦ-ПМВП определяли в метиленхлорвде. Получены искривленные диаграммы Зимма. Обработав данные по светорассеянию растворов привитых сополимеров методами Ланге и Гинье, мы определили, что с увеличением числа привитых цепей от 1,5 до 5,8 возрастают среднеквадратичные радиусы инерции (для сопоставимых молекулярных масс привитых цепей

40*10^) и значения вторых вириальных коэффициентов Лг- .

Резкое возрастание молекулярной массы привитых цепей (от 6*10^ до 80*10^) увеличивает среднеквадратичные радиусы инерции. Характеристическая вязкость при этом изменяется мало. Зато она резко возрастает с увеличением числа привитых цепей.

Впервые получены комплексы привитых сополимеров ТАЦ-ПМВП с солями никелн и изучено влияние числа и молекулярной массы боковых цепей 1МВП-А^ на характеристическую вязкость растворов ТАЦ-ШШП-№. Даны теоретические соотношения для мутности растворов смесей полимеров, позволяющие количественно оценивать термодинамическое взаимодействие компонентов для смесей ТАЦ+ПША в хлороформе. Показано, что вискозиметрический метод Кригбаума-Уолла при отсутствии специфических взаимодействий макромолекул дает достоверные данные о совместимости компонентов. Для смесей ТАЦ с ПГМА в хлороформе такой подход дает достаточно удовлетворительные результаты, хорошо согласующиеся с данными, полученными другими методами. Так, выводы о несовместимости ТАЦ с ПША, полученные вискозиметрическим способом, соответствуют результатам по мутности растворов и средней свободной энергии смешения полимеров, полученным методом А.А.Тагер.

На основе комплексных систематических исследований растворов смесей полимеров и привитых сополимеров можно сделать следующие выводы:

1. Методом радикальной полимеризации в присутствии солей трехвалентного кобальта синтезированы привитые сополимеры целлюлозы с поли-4-винилпиридином, поли-2-метил-5-винилпиридином. Последующим ацетилированием сополимеров целлюлозы с поли-2-метил-5-винилпиридином получены растворимые в органических растворителях сополимеры триацетата целлюлозы с поли-2-метил-5-винилпирвдином.

2. Впервые изучена кинетика привитой полимеризации 4- -винил-пирвдина на хлопковую целлюлозу с помощью солей Со(Ш). Показано, что скорость прививки пропорциональна концентрации мономера в первой степени и не зависит от концентрации ионов Со(Ш) - основного агента обрыва роста цепей П-4-ВП. Определены отношения констант скоростей инициирования и окисления целлюлозных радикалов ионами Со(Ш), отношения констант скоростей полимеризации и обрыва цепи, а также констант скорости передачи цепи на мономер и скорости полимеризации, соответственно равные:

Ки/Ко=(1,78+1,06)• 10П®; Кр/Коб==3,75±0,5; Ст^ер/^=(0,4±Ор6)«

3. Исследовано влияние концентрации мономера и ионов Со(Ш) на число и длину привитых цепей П-4-ВП. Степень полимеризации может быть изменена в пределах 500-1500. Показано, что 1/СП цриви-тых цепей прямо пропорционально концентрации ионов Со(Ш) и обратно цропорционально концентрации мономера. Прививка П-4-ВП протекает с образованием графт-сополимера, число цривитых цепей в макромолекуле целлюлозы достигает пяти. При этом макромолекула целлюлозы не претерпевает какой-либо значительной деструкции.

4. С помощью метода рассеяния света растворами полимеров, а также методик Зимма, Ланге и Гинье для растворов привитых сополимеров ТАЦ-ПМБП определено, что ассоциация проявляется для привитых цепей с молекулярной массой 6; 40; 80« 10^. Установлено, что с увеличением числа привитых цепей возрастают среднеквадратичные радиусы инерции ( Иг (для сопоставимых молекулярных масс привитых цепей) и значения вторых вириальных коэффициентов ^ и характеристической вязкости [2] растворов. Эти параметры возрастают и при резком увеличении молекулярной массы цривитых цепей.

5. Глубоко исследованы термодинамическая устойчивость компо-. нентов привитого сополимера от молекулярной массы и числа привитых цепей методом А.А.Тагер и на основе теорий Флори-Скотта. Расчеты ДС|Х и Ьэ для смесей полимеров и их привитых сополимеров показали: если для смесей полимеров с ростом молекулярной массы ПГМА, П-4-ВП, ПМВП термодинамическая совместимость ухудшается,то в случае привитых сополимеров ТАЦ-ПМВП с возрастанием молекулярной массы привитых цепей уменьшается их несовместимость. Это подтверждается данными вискозиметрического исследования и светорассеяния растворов, которые показали, что привитые сополимеры ТАЦ-ШШП в зависимости от молекулярной массы и числа привитых цепей могут цринимать "сегрегированную" конформацию.

6. Установлено, что на термодинамическую совместимость исходных полимеров значительно влияет црирода растворителя, в среде которого они смешиваются. Параметр ддх зависит от качества растворителя: для плохого растворителя положителен, для хорошего

- отрицателен.

7. Вискозиметрическим методом определено, что смеси ТАЦ с ПША, ШЕЛ, П-4-ВП в "полимерных" растворителях в области разбавленных растворах ведут себя аналогично смеси гибкоцепных полимеров. Обнаружено,что в предельно разбавленных растворах наблюдаются аномальные величины коэффициента термодинамического сжатия

8. Впервые исследовано влияние концентрации, состава и молекулярной массы гибкоцепного ПША на его совместимость с жесткоцеп-ным ТАЦ с помощью измерения оптической плотности их растворов в хлороформе. Получены зависимости спинодали и оптической плотности растворов смесей полимеров от состава и общей концентрации компонентов, а также молекулярной массы полимеров. Показано, что теоретические закономерности качественно, а в некоторых случаях полуколичественно описывают экспериментальные данные. Вычислены параметры, характеризукяцие совместимость полимеров в растворе.

Автор выражает глубокую признательность за оказанную помощь и ценную научную консультацию при работе над диссертацией доктору физико-математических наук профессору В.П.БУДТОВУ.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Хамракулов, Гафуржан, 1985 год

1. Hermans J.J. Chemical mechanisms in the grafting of cellulose.- Pure a. Appl.Chem., 1962, v. 5, N1-2, p.147-164.

2. Krassig H.A., Stannet V. Graft copolymerization to cellulose and its derivatives.- Adv. Polym. Sci., 1965, v.4, N2, p.111-156.

3. Лившиц P.M., Роговин З.А. Привитые сополимеры целлюлозы и ее производных. Успехи химии, 1965, т.34, № 6, с.1080.

4. Лившиц P.M., Роговин З.А. Привитые сополимеры целлюлозы и ее производных. -В кн.: Прогресс полимерной химии. Москва, Наука, 1969, с.158-197.

5. Stannet V.T., Burke J., Waiss V. Block grafts copolymers. Syracuse-New-York: Syracuse university Press, 1973.

6. Arthur J.C. Graft polymerization onto polysaccharides. In: Adv. in Macromol. Chemistry, London: Acad.Press, 1970,v.2, p.1-87.

7. Fumio I. Graft copolymerization of methyl acrylate and ac-rylonitrile on the cellulose.- J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec., 1962, v.65, N1, p.82-88.

8. Negishi M., llakamura Y., Kakinuma Т., Jisuka Y. Grafting of acrylate monomers in cotton fabrics.- J. Appl. Polym. Sci., 1965, V.9, N6, p.2227-2250.

9. Guzman G.M. Ion-exchange membranes prepared by grafting glycidyl acrylate on paper.- Eur. Polym. J., 1970, v.6, Ю, p.437-442.

10. Varma D.S., Narasimhan V. Thermal behavior of graft copolymers of cotton cellulose and acrylate monomers.- J. Appl. Polym. Sci., 1972, v.16, Ж12, p.3325-3339.

11. Mansour O.V., Schurz J. Some aspects of graft polymerizations of vinyl monomers onto cellulose using tetravalent cerium. I. Svensk papperstidn., 1973, N7, p.258-262.

12. Mansour O.V., Schurz J. Some aspects of graft polymerizations of vinyl monomers onto cellulose using tetravalent cerium. II, III.- Svensk papperstidn., 1973, N8, p.288-291; H11, p.415-418.

13. Ogiwara Y., Ogiwara V., Kubota H. Graft polymerization of methyl methacrylate on pulp with eerie salt.- J. Chem. Soc. Japan, Ind.Chem.Sec., 1967, v.70, N1, p.103-108.

14. Fumio I., Takyama V. Graft copolymerization of methyl methacrylate on cellulose.- J. Chem. Soc. Japan, Ind.Chem. Soc., 1961, v.64, N1, p.213-218.

15. Iwakura V., Hurosaki Т., Uno K., Imai V. Reactive fiber II. Chemical reactivities of cellulose fiber grafted with glycidyl methacrylate.- J. Polym. Sci., 1963, P.O., N4»p.673-698.

16. Huang K.V.M., Chandramouli P. Structure and properties of- 147 cellulose graft copolymers. III. Cellulosemethy1 methacry-late graft copolymers synthesized "by the eerie ion method.-J. Polym. Sci., 1969, P.A-1, v.7, N6, p.1393-1405.

17. Cumberbirch R.J.E., Holker J.R. Cerium-initiated polymerization of some vinyl compounds in cellulose fibres.- J. Soc. Dyers a. Coleurists, 1966, v.82, N2, p.59-63.

18. Kulkarni A.V., Mekta P.O. Ceric ion induced redox polymerization of acrylonitrile in presence of cellulose.- J. Appl. Polym. Sci., 1965, v.9, N7, p.2633-2643.

19. Rao S.R., Kapur S. Grafting of acrylonitrile onto cellulose initiated by ceric ion.- J. Appl. Polym. Sci., 1969, v.13, N12, p.2649-2556.

20. Krdelyi I.A. A comparative study of grafting on sulphate pine and poplar wood pulps.- Cellul. Chem. a. Technol., 1977, v.11, p.569-576.

21. Kamogawa, Sekiya T. Graft polymerization of acrylamide onto cotton fabric for further treatments.- Text. Res. J., 1961, v. 31» N7, p.585-591.

22. Narita H., Machida S. Studies on the chemical modification of textile fibers "by graft copolymerization. III. Graft co-polymerization of acrylamide onto cellulose aceatate fibera. Chem. High. Polym.(Japan), 1965, v.22, N237, p.79-83.

23. El-Ashmany A.E., Ibrahim A.A., El-Saied H. Graft polymerization of acrylamide onto rioo cetraw pulp-cellul. Chem. a. Technol., 1979, v.13, N2, p.153-158.

24. Hori V., Takahaski T., Nagata M., Sato J. Graft copolymerization of acrylion method.-V. Relation between the fine structure of cellulose and grafting reactivity.- J. Soc. Fiber. Sci., a. Technol., Jap., 1966, v.22, N10, p.443-447.

25. Hori Y., Takahashi T., Nagata M. Pine structure of cello- 148 phane-acrylamide graft copolymer by the eerie ion method.-J. Appl. Polym. Sci., 1968, v.12, N2, p.337-351.

26. Takahashi T., Nagata M., Hori Y., Sato J. New information on the ceric-salt-initiated polymerization of acrylamide.-J. Polym. Sci., 1967, P.R., v.5, N6, p.509-513.

27. Mansour O.Y., Nagatty A. Some aspects of graft polymerization of vinyl monomers onto cellulose by use of tetrava-lent cerium IV.- J. Polym. Sci: Polym. Chem. Ed., 1974, v.12, N1, p.141-152.

28. Fumio I. Graft copolymerization of styrene on the cellulose.- J. Chem.Soc.Japan, Ind.Chem.Sec., 1962, v.65, N1,p.88-92.

29. Iwakura Y., Kurosaki T., Imai V. Graft copolymerization onto cellulose by the eerie ion method.- J. Polym. Sci., 1965, v.A3, p.1185-1193.

30. Huang R.Y.M., Chandramouli P. Structure and properties of cellulose graft copolymers.II. Cellulose-styrene graft copolymers synthesized by the eerie ion method.- J. Appl. Polym. Sci., 1968, v.12, N11, p.2549-2562.

31. Narita H., Sakata S., Oda T., Machida S. Polymerization and graft copolymerization of styrene initiated by eerie ion in acetonitrila/water solution.- Angew. Chem., 1973, Bd.32, p.91-100.

32. Kaeriyawa K., Graft copolymerization onto cellulose in dimethyl sulfoxide by means of a eerie salt containing lau-ryl sulfuric ions.- Bull. Chem. Soc. Jap., 1969, v.42, N5, p.1342-1345.

33. Daniel J.N., Moore S.T., Segro N.R. Graft polymerization of acrylonitrile on cellulose.- Tappi, 1962, v.45, N1, p.53-57.

34. Sumitomo H. , Hachihama Y. Graft copolymerization of styrene onto cellulose pre-treated with eerie salt.- J. Chem. Soc. Japan, Ind.Chem.Soc., 1963, v.66, N10, p.1508-1511.

35. Перекаяьский Н.П., Автонович Л.Н., Бурова Т.О. Литовская Н.Г, Модификация свойств целлюлозы путем прививки винильных полимеров. -В сб.: Труды Ленинградского Технологического института ЦШ, 1965, вып. 17, с.5-16.

36. Kulkarni A.V., Mehta V.С. Ceric ion-induced redox polymerization of acrylonitrile on cellulose.- J. Appl. Polym. Sci., 1968, v.12, N6, p.1321-1242.

37. Mansour O.Y., Negaty A. Some aspects of graft polymerization of vinyl monomers onto cellulose with the use of tetra-valent cerium. V.- J. Polym. Sci., Polym.Chem. Ed., 1974, v.12, N9, p.1887-1895.

38. Fumio I. Study on molecular weight of polymethyl methacry-late in the cellulose-methyl methacrylate graft copolymer.-J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec., 1961, v.64, N8,p.1489-1493.

39. Ogiwara Y., Ogiwara V., Kubota H. Effects of carbonyl and aldehyde groups in the graft copolymerization of methyl methacrylate on cellulose with aceric salts.- J. Polym. Sci., 1967, P.A-1, v.5, N11, p.2791-2805.

40. Hiroshi K., Kiyoshi H. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto cellulose hy ceric ion method. IV.The effect of addition of a modifier.- J.Jap.Wood Res., 1976,v.22, N10, p.575-581.

41. Кацуцкий Ф.Н., Свдерко В.М., Старостина O.K. Структура привитых сополимеров монокарбоксилцеллюлозы. Изв.АН БССР, сер. хим.наук, 1975, В 4, с.121-123.

42. Hiroshi К., Kiyoshi Н. Graft polymerization of methyl me-thacrylate onto cellulose by the eerie ion method. II. Grafting onto alkali-Swollen celluloses.- J. Jap. Wood Res.Soc., 1976, v.22, N6, p.358-363.

43. Лившиц P.M., Морин Б.П., Роговин З.А. Синтез привитых сополимеров целлюлозы с использованием паров мономера. cellul. Chem. a. Technol., 1967, v.1, N2, p.153-170.

44. Лившиц P.M., Роговин З.А. Синтез привитых сополимеров целлюлозы и карбоцепных полимеров с использованием пирофосфата трехвалентного марганца. Хим.волокна, 1963, № 6, с.38-40.

45. А.С. 159657 (СССР). Способ получения привитых сополимеров (Лившиц P.M., Роговин З.А.) Опубл.в Б.И., 1964, № I, с.45.

46. Роговин З.А., Садыков Т.С., Лившиц P.M., Шаблыгин М.В., Михайлов Н.В. Об ориентации цепей синтетического полимера при привитой сополимеризации на целлюлозных волокнах. -Высокомолек.соед., 1968, т.ЮБ, №1, с.46-49.

47. Misra E.N., Pande C.S. Graft copolymerization of vinyl monomers onto cellulose and modified cellulose by use of metalehelates as initiators.- J. Polym. Sci., Polym.Chem.Ed., 1973, v.11, N9, p.2369-2371.

48. Lagache M., Chateau M., Pomey I, Greffage-pontage de l'al-lylcellulose par les monomeres vinyliques.- G.r. Acad.Sei., 1960, v.251, N21, p.2353-2355»

49. Pat. 3457198 (US). Graft polymerization of acrylic acides-ter mixtures to cellulose (Sobolev I.)- Публ. в РЖХим., 1970, 16C480 .

50. Namasivaya D. , Patnaik B.K., Thampy R.T, Graft copolymeri-zation of methyl methacrylate onto cellulose.- Makromol. Ghem., 1967, Bd.105, S. 144-153.

51. Pat. 962028 (Brit). Grafting vinyl or vinylidene compounds onto cellulosic materials (Rayonier 1 nc).- C.A., 1964, Bd.22, N12, S. 610-617.

52. Uhlig E. Pfropfpolymerization auf Cellulose nach der Mangan (IV)-Methode.- Paserforsch, u. Textilltechn., 1971, Bd.22, N12, S. 610-617.

53. Uhlig E. Pfropfpolymerization auf Cellulose nach der Mangan (IV)-Methode.- Paser forsch, u. Textilltechn., 1972, Bd.23, N4, S.148.

54. Teichmann R. Pfropfpolymerization mit dem Reaktionssystem Cellulose/Methacrylsäurebuthylester/Mangan (IV).- Acta Po-lymerica, 1979, v.30, N1, p.60-61.

55. Hebeish A., Kantouch A., Khalil M.I., El-Rafio M.H. Graftcopolymerization of vinyl monomers on modified cottons.VI.

56. Vinyl graft copolymerization initiated by manganese (IV).-J. Appl. Polym. Sei., 1973, v.17, N8, p.2547-2556.

57. A.C. I57I08 (СССР). Способ получения привитых сополимеров (Роговин З.А., Лившиц P.M.) Опубл. в Б.И., 1963, № 17, с.66.

58. Лившиц P.M., Роговин S.A. Синтез привитых сополимеров с использованием соединений пятивалентного ванадия. Высокомо-лек. соед., 1962, A4, № 5, с.784-785.

59. Тугова Л.И., Рутицкая О.И., Лившиц P.M., Роговин З.А.

60. О влиянии условий инициирования на коэффициент полимеризации и число привитых к целлюлозе цепей полиметакриловой кислоты. Хим.волокна, 1967, № 6, с.19-21.

61. Singh Н., Thampy Т., Chipalkatti V.B. Studies on graft copolymers of methyl methacrylate with cellulose using penta-valent vanadium compounds.- J. Polym. Sei., 1965, v.A3,1. N3, p.1247-1257.

62. Pat. 15538(61) (Japan). Graft copolymers (Hiromishi H., Nao-yasu K., Ryosuke P., Kaneyafuchi Spinning Co. Ldt)- C.A. , 1961, v.56, 11847b.

63. Юцзи M., Сороку M., Хидаити M., Сигэси У. Синтез сополиие-ров и привитых сополимеров полиэтиленгликоля и поливинилового спирта. Химия и технология полимеров, 1963, № I, с.26-32.

64. Kurlyankina V.I., Molotkov V.A., Kozmina О,P. , Khripunov

65. А.К. On the mechanism of grafting chains of synthetic polymers to cellulose using salts of transition.- Eur. Polym. J.- Supplement, 1969, p.441-445.

66. Курлянкина В.И., Молотков В.A., Козьмина О.П. Получение привитых сополимеров целлюлозы в присутствии солей трехвалентного кобальта. Высокол.соед., 1969, БП, № 2, с.117-120.

67. Курлянкина В.И., Молотков В.А., Козьмина О.П. Прививка к целлюлозе цепей синтетических полимеров посредством Со(Ш).- В сб.: Химия и технология производных целлюлозы, Владимир, 1971, с.310-312.

68. Молотков В.А., Курлянкина В.И., Кленин С.И. Изучение кинетики привитой сополимеризации акриламида с целлюлозой в присутствии солей трехвалентного кобальта. Высокомол. соед., 1972, AI4, № II, с.2478-2485.

69. А.С. 63058 (СССР) по заявке 1526750 (ПРИОРИТЕТ от 20.01.69

70. Курлянкина В.И., Молотков В.А,, Шабанова Н.С. Козъмина О.П).

71. Кленин С.И., Любина С.Я., Троицкая А.В., Стрелина И.А., Курлянкина В.И,, Молотков В.А. Исследование структуры сополимеров целлюлозы с аодиламидом. Высокомол. соед., 1975, AI7, № 9, с.1975-1982.

72. А.С. 7II046 (СССР) по заявке 2532626 ПРИОРИТЕТ от 28.09.77. Способ получения привитых сополимеров целлюлозы ( Курлянкина В.И., Молотков В.А., Шишкина Г.В.). Опубл. в Б.И.1980, № 3.

73. Kurlyankina V.I. , Molotkov V.A., Klenin S.I., Liubina S.Ya. Relationships of graft polymerization of vinyl monomers onto cellulose. Reaction kinetics and polymer structure.- J. Polym. Sci.: Pblym. Chem. Ed. 1980, v.18, Ж12,p.3369-3379.

74. Молотков В.А. Канд. дисс., Ленинград, ИВС АН СССР. Привитая полимеризация виниловых мономеров на целлюлозу с применением солей трехвалентного кобальта, 1977.

75. Карапетьянц М.Х. Химическая термодинамика. М.: Химия, 1975, 584 с.

76. Huggins M.L. Properties of Rubber Solutions and Gels.-Industrial and Engineering Chemistry, 1943, v.35, N2, p.216-- 220.

77. Flory P.I. Principles of polymer chemistry N. V.- Cornell

78. Univ. Press. Ithaca, 1953, 410 p.

79. Tarep A.A* Физико-химия полимеров. - M.: Химия, 1978,544 с.

80. Рафиков С.Р., Будтов В.П., Монаков Ю.Б. Введение в физико--химию растворов полимеров. М.: Наука, 1978, 328 с.

81. Freeman P.I., Rowlinson I.S. Lower critical points in polymer solutions.- Polymer, 1960, v.1, N1, p.20-26.

82. Bellemans A. and Colin-Naar C. Application of the Cell Model to the Statistical Thermodynamics of r-Mers Solutions.1.. J. of Polymer Sci., 1955, v.15, p.121-132.

83. Мур В. В кн.: Целлюлоза и ее производные (пер.с англ. подред. З.А.Роговина). -М.: 1974, т.1, с.412-494.

84. Patterson D. Role of free volume changes in polymer solution thermodynamics.- J. of Polymer Sci., 1968, Part C,1. N16, p.3379-3389.

85. Пригожин И., Дефей P. Химическая термодинамика. Новосибирск.1. Наука, 1966, 509 с.

86. Prigogine I., Bellemans A. and Naar-Colin 0. Theorem of corresponding states for polymers.- J. of Chemical Physics, 1957, v.26, N4, p.751-755.

87. Patterson D. Thermodynamics of nondilute polymer solutions.-Rubber Chem. Thechnol., 1967, v.40, N1, p.1-35.

88. Delmas G., Patterson D. The molecular weight dependence of lower and'upper critical solution temperatures.- Int. Symp. of Macromolecular Chemistry, Toronto, 1968, J. Polym.Sci.,- 156 1970, Part C, N30, p.1-8.

89. Flory P.J., Orwoll R. G. , Vriy A. Statistical thermodynamics of chain molecule liquids. I. An equation of state for normal paraffine hydrocarbons.- J. Amer. Chem. Soc., 1964»v. 86, N17, p.3507-3514.

90. Flory P.J., Eichniger B.E., Orwell R.A. Determination of the equation of stare of polyisobutylene.- Macromolecules, 1968, v.1, N3, p.285-286.

91. Höcker H., Flory P.J. Thermodynamics of polysterene solutions.- II-Polysterene and Ethylbenzene-Trans. Farad. Soc.,1971, v.67, Part 8, N584, p.2270-2274.

92. Doty P.M., Steiner R.F. Note on the Distribution of Polymer Molecules in Dilute Solution.— J. Polymer Sei., 1947, v.12, N2, p.90-100.

93. Scott R.Z. The thermodynamics of high polymer solutions. V. Phase equilibria in the ternary system: Polymerl-Polymer-Solvent. J. Chem. Phys., 1949, v.17, N1, p.279-284.

94. Tompa H. Polymer Solutions. London, Butterworths Scient. Publ., 1956, 325 p.

95. Maron S.H. A theory of the thermodynamics behavior of non-electrolyte solutions.- J. Polymer Sei., 1959, v.38, N134, p.329-342.

96. Kuhn R., Cantow H.I., Burchard W. Zur Unverträglichkeit von Polymergemischen. I. Lichtstreuungsmessungen am System Polystyrol/Polymethylmethacrylate/Benzol.- Die An&ew. Makromolek. Chem., 1968, Bd,2, N15, S.146-156.

97. Koningsveld R., Staverman A.I. Liquid-Liquid Phase Separatio in Multicomponent Polymer Solutions. V. Separation into three liquid phases.- Kolloid-Zeitschrift für Polymer,1967, B.220, Heft I, 31-40.

98. Allen G., Gee G., Nocolson I.P. The miscibility of polymeis and a mutual solvent,- Polymer, 1960, v.1, p.56-62.

99. Stockmayer W.H,, Stanly H.E. Light-Scattering Measurements of Interactions between unlike Polymers.- J. Chem. Phys., 1950, v.18, p.153-154.

100. Bristow G.M. Phase separation in rubber-poly(methylmethac-rylate)-solvent systems.- J. Appl. Polymer. Sci., 1959,v.2, N4, p.120-122.

101. Berek D., Lath D. and Durdovic. Phase Relations in the Ternary System Atactic Polystyrene.- Atactic Polypropi-lene Toluene.- J. of Polymer Sci., 1967, Part C, N16, p. 659-667.

102. Hugelin C., Dondos A. Systemes ternaries: A/PolymereB/Sol-vent.- Makromol. Chem., 1969, Bd.126, S.206-216.

103. Zeman I., Patterson D. Effect of the solvent on polymer incompatibility in solution.- Makromol., 1972, v.5, N4> p.513-516.

104. Hsu C.C., Prausnitz I.M. Thermodynamiсs of polymer compatibility in ternary systems.- Macromol., 1974» v.7,1. N43, p.320-324.

105. Крохина JI.С., Кулезнев В.Н. Влияние различных факторов на термодинамический параметр взаимодействия полимеровв системе растворитель-полимер-полимер. Высокомол.соед. 1978, Т.20А, & 9, с.1981-1987.

106. Крохина Л.С., Кулезнев В.Н., Льюсова Л.Р., Глаголев В.А. Влияние растворителя на взаимодействие полимеров в растворе и свойства получаемых пленок. Высокомол.соед., 1976,1. T.I8A, Is 3, с.663-668.

107. Кулезнев В.Н., Клыкова В.Д., Догадкин Б.Н. О структуре дисперсий полимера в полимере. Коллоиды, ж., 1968, т.30, !Ь2, с.255-256.

108. Кулезнев В.Н., Воюцкий С.С. О "локальной диффузии" и "сегментальной растворимости" полимеров.Коллоидн. ж., 1973, т.35, № I, с.40-43.

109. Догадкин Б.А., Кулезнев В.Н., Кряхина С.Ф. К вопросу о совместимости полимеров в растворе. Коллоидн. ж., 1959, т.21, № 2, с.174-180.

110. Липатов С.М. Фазовое расслаивание в системе полимер-полимер-растворитель. Объемы слоев и молекулярные веса полимеров, Коллоидн.ж., ж., I960, т.22, с.639-640.

111. Кулезнев В.Н., Андреева В.М. Рассеяние света растворами солей полимеров. Высокомолек. соед., 1962, т.4, № 12, с.1851-1857.

112. Липатов С.М., Липатова Г.Ф. Фазовое расслаивание в системах полимер-полимер-растворитель. Коллоидн. ж., 1959, т.16, № 5, с.547-551.

113. Михайлов Н.В., Зеликман С.Г. Исследования строения и свойств карбоцепных полимеров в разбавленных растворах.

114. Смеси поливинилхлорвда и полиакриланитрила. Коллоидн. ж., 1957, т.14, с.464-471.

115. Смирнова В.Н., Михайлова Н.В., Голованова P.M. О структурной совместимости ацетшщеллюлозы и полиорганосилаксановв общем растворителе. Высокомолек.соед., 1971, T.I3A, № 8, с.1798-1804♦

116. Воюцкий С.С., Зайончковский АД., Резникова Ф.А. Пластификация поливинилхлорида бутадиенстирольным полимером. 5.Исследование совместимости полимеров в растворах. Коллоидн. ж., 1956, т. 18, № 5, с.515-522.

117. Гуль В.Е., Пенская Е.А., Кулезнев В.Н., Арутюнова С.Г.

118. Об оценке совместимости полимеров. Докл. АН СССР, 1965, т.160, с.154-157.

119. Williamson G.R., Wright В. Interactions in Binary Polymer Systems.- J. Polym. Sci., 1965, Part A, v.3, p.3885-3891.

120. Krigbaum W.R., Wall G.T. Viscosities of Binary Polymeric Mixtures.- J. Polymer Sci., 1950, v.5, N4, p.505-514«

121. Catsiff E.H., Hewett W.A. The interaction of two dissimilar polymers in solution.- J. Appl. Polymer Sci., 1962, v.6, issue N23, p.830-832.

122. Gragg L.H. and Bigelow C.C. The viscosity slope constant K'-ternary systems: polymer-polymer-solvent.- J. of Polymer Sci., 1955, v.16, p.177-191.

123. Rudin A., Hoegy H.L.W., Johnston H.K. Estimation of viscosities of mixed polymer solution.- J. of Appl. Polymer Sci., 1972, v.16, p.1281-1293.

124. Кулезнев B.H., Крохина Л.С., Лякин Ю.Л., Догадкин Б.А. Исследование структуры растворов смесей полимеров методом светорассеяния. Коллоидн. ж., 1964, т.26, № 4,с.475-480.

125. Dondos А., Benoit Н. Etude viscosimetrique du systeme ternaire polystyrene/poly(methacrylate de methyle)/P-xylene. Macromol. Chem., 1974, v.176, p.3441-3451.

126. Будтов В.П. Вязкость растворов смесей полимеров. Высоко-молек. соед., 1979, T.2IA, №2, с.422-433.

127. Будтов В.П. Исследование концентрационной зависимости вязкости разбавленных растворов полимеров. Сжатие полимерных цепей. Высокомолек. соед., 1967, т.9А, № 4, с.765-771.

128. Кулезнев В.Н., Андреева В.М. Рассеяние света растворами смесей полимеров. Высокомолек. соед., 1962, т.4, }£ 12, с.1851-1857.

129. Kuhn R., Cantow H.J., Burchard W. Zur Unverträglichkeit von Polymergemischen. 1. Lichtstreuungsmessungen am System Polystyrol (Polymethylmethacrylat) Benzol.- Angew. Makromol. Chem., 1968, v.2, p.146-156.

130. Kuhn R., Cantow H. J. , Burchard V/. Zur Unverträglichkeit von Polymergemischen. 2. Trubingsmessungen am System Polystyrol (Polymethylmethacrylat) Benzol.- Angew. Makromol. Chem.ip 1968, v.2, p.157-164.

131. Kratochvil P., Vorlicek J., Stracova D. , Tusar Z, Light scattering investigation of interaction between polymers in dilute solution.- J. Polymer. Sci., Polym. Phys. Ed.,1975, v.13, N12, p.2321-2329.

132. Tanaka T., Inagaki H. Light scattering from polymer-polymer-solvent ternary systems. A simple and reliable method of estimating the interactions between unlike polymers.- 161

133. Macromolecules, 1979» v.12, N6, p.1229-1230.

134. Kirb R.W., Bueche A.M. Solution and fractionation properties of graft polymers.- J. Polymer Sci., 1958, v.28, N117, p. 285-294.

135. Krause S. Note on a paper by Kilb and Baeche on solution and fractionation properties of graft polymers.- J. Polymer Sci., 1959, v.35, N129, p.558-661.

136. Бектуров E.A. Тройные полимерные системы в растворах. Алма-Ата, Наука, 1975, с.145-167.

137. Froelich D., Benoit H. Etude des dimensions moléculaires de différents types de copolymer en function de la qualité du solvent.- Makromollek. Chem., 1966, v.92, p.224-239.

138. Dondos A., Benoit H. Influence de la nature du solvent et de la temperature sur les dimensions non perturbees des copolymers statistiques PS-PMM.- Makromolek. Chem., 1968, v.118, N2835, p.165-176.

139. Эскин В.E., Короткина 0,3. О поведении дифильных сополимеров в растворе. Высокомол. соед., 1970, AI2, № 10, с.2216-2232.

140. Тагер A.A., Цилипоткина М.В., Решетько Д.А. 0 соотношениях процессов асорбции и растворения при взаимодействии полимера с низкомолекулярными жидкостями. Высокомолек. соед., 1975, AI7, Л II, с.2566-2573.

141. Тагер A.A., Шолохович Т.И., Цилипоткина М.В. Оценка термодинамической устойчивости системы полимер-полимер. -Высокомолек. соед., 1972, A-I4, гё 6, с.1423-1424.

142. Тагер A.A., Блинов B.C. К вопросу об использовании уравнения Скотта для оценки термодинамической совместимости полимеров. Высокомолек. соед., 1973, Б20, 9, с.657-661.

143. Тагер A.A., Кириллова Т.И., Адамова Л.В., Колмакова Л.К., Берлин A.A., Френкель Р.Ш., Межиковский С.М. Термодинамическая совместимость цис-полизопрена и нитрильных каучу^овс олигоэфиракрилатом. Высокомолек. соед., 1980, А22, 10, с.2234-2239.

144. Голендер Б.А., Сагдиева З.Г., Фузаилов Ш., Ташмухамедов С.А. параметры термодинамического взаимодействия диацетата целлюлозы с некоторыми полимерами. Высокомолек. соед., 1976, Б18, № 9, с.688-691.

145. Moore W.B., Shuttleworth R. Thermodynamic properties of solutions of cellulose triacetate.- J. Polymer Sei., 1963, v.A1, N6, p.1985-1993.

146. Ташмухамедов С.А. Термодинамические свойства растворов привитых сополимеров. Докторская диссертация, Ташкент, 1977.

147. Tusar Z., Kratochvil P. Block and graft copolymer micelles in solution.- Adv. in Colloid and Interface Sei., 1976,v.6, U3, p.201-232.

148. Kuhn R., Alberts H., Bartl H. Zur Ermittlung der Struktur der Unverträglichkeit von Pfropfcopolymeren durch Messungen der Lichtstreuung und Phasentrenning in Lösung.- Makromol. Chem., 1974, v.175, N5, p.1471-1495.

149. Dondos A., Rempp P., Benoit H. Solution behavior of graft copolymers.- J. Polym. Sei., 1966, v.4, Part B, N4,p.293-300.

150. Dondos A. Conformation "segregee" em conformation "statistique" dans les copolymers a treis sequences PMM-PS-PMMen solution dilute. I. Etude viscosimetrique.- Makromol.

151. Chem., 1971, v. 147, N3634, p. 123-134.

152. Urwin J.R., Girolamo M. Intramolecular phase transitionsof block copolymers in solutions.from viscosity-temperature studies.- Makromol. Chem., 1971, v.150, N3704, p.179-188.

153. Ташмухамедов C.A., Сагдуллаев Б.У.Диллаев P.С. Конформа-ционные изменения макромолекул привитых сополимеров ацетил-целлюлозы с поливиниллирролидоном в растворах. Узб. хим. ж., 1973, & 3, с.45-47.

154. Krause S.Microphase separation in block copolymers.: Zeroth Approximation.- J. Polym. Sci., 1969, v.8, Part A-2, N1,p.249-252.

155. Pouchly J., Zivny A., Sikora A. Incompatibility of block in insolated molecules of A-B block copolymers.- J. Polym. Sci., 1982, v.10, Part A-2, N1, p.151-157.

156. Эскин B.E. Рассеяние света растворами полимеров. М.:Наука, 1973, с.207-244.

157. Ризов З.М., Рубинчик К.Н. Лабораторные работы по химии и технологии искусственных волокон. М., Л.: 1940.

158. Геллер Б.Э., Половникова М.В., Таиров М.Ш. О молекулярног-весовом распределении триацетата целлюлозы и его влиянии на механические свойства волокон. Химич.волокна, 1969, № 5, с.48-50.

159. Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Дж. Тупс Э. Органические растворители. ИЛ, 1958, 518.

160. Lange Н. Charakterisierung mikrogelhaltiger Polymerisate durch Lichtstrennung.- Kolloid Z. für Polymer, 1970, B240, U1-2, S.747-755.

161. Lange H. Charakterisierung mikrogelhaltiger polymerisate durch Lichtstrennung.-II. Einflu von Lösungsmittel und Wellenlänge.- Kolloid Z. und Z. Polym., 1972, B250, ШЗ, S.775-781.

162. Gruber E., Schurz J. Die Erkennung von ubermolekularen Geiern in Polymerlosungen mit Hilfe der Lichtstreuung.- Angew. Makromol. Chem., 1973, v.29-30, S.121-136.

163. Su C#S. , Patterson D. Determination by gas-liquid chromatography of the polystyrene-poly(vinyl methyl ether) interaction. -Macromolecul es , 1977, v.10, N3, p.708-713.

164. Ковашонас Р.И., Лившиц P.M., Роговин З.А. Синтез и характеристика привитых сополимеров триацетатов целлюлозы и поли-2-метил-5-вшилпиридина. Хим.волокна, 1966, № 3, с.54.

165. Любина С.Я., Сказка B.C., Стрелина И.А. : j. Гидродинамические и оптические свойства молекул поли-4-винил-щдэвдина в растворе. Высокомол. соед., А., 1972, т.14, № 6, с.1371,

166. Garbuglio C., Crescentini L. , Mula A., Gechele G.B. Properties of dilute solutions of poly(2-methyl-5-vinyl-pyridine ).- Makromol. Chem., 1966, 97, S.97-112.

167. Tanner D.W., Berry G.C. Properties of cellulose acetate in solution. I. Light scattering, osmometry and viscosi-metry of dilute solutions.- J. Polym, Sci., : Polym. Phys. Ed., 1974, v.12, N5, p.941-975.

168. Kamide K., Terakawa J., Mijazakij J. The viscosimetric and light-scattering determination of dilute solution of cellulose diacetate.- Polym. J., 1979, v.11, N4, p.285-298.

169. Kratochvil P. Light scattering by solutions of polyvinyl chloride in cyclohexanone or tetrahydrofuran.- Collection Csech. Chem. Communs., 1964, v.29, p.2767-2781.

170. Kratochvil P. Analysis of the angular dependence of the intensity of light scattering by solutions of polyvinyl chloride samples containing microgels.- Collection Csech. Chem. Communs., 1965, v.30, p.1119-1128.

171. Czlonkowska-Kohutnicka Z. Badanie metoda rozpraszonia swiatla roztworow PCW w DMF u THF zawierajacych duze zgrupowanie czasteczkowe.- Polimery, 1976, v,21, H8, p.345-347.

172. Gruber E., Subendra B. Verfolgung der Mikrogelbildung in Losungen von Makromolekülen Messungen an Losungen von Polyvinylalkohol, polyvinylacetat und Vinylalkohol-Vinyl acetat-Copolymeren.- Progr. Colloid and Polymer Sci., 1976, v.60, p.220-229.

173. Грановская Г.Л., Розиноер Я.М. Исследование растворов бутадиен-стирольных блок-сополимеров методом светорассеяния. Высокомолек. соед., 1981, А23, Ш 7, с.1474-1479.

174. Цепелевич С.О., Марченко Г.Н., Цветков В.Н. Светорассеяние растворов нитрата целлюлозы в этилацетате и равновесная жесткость ее молекул. Высокомолек. соед., 1981, Б23,10, с.773-778.

175. Акбаров Х.И. Молекулярная структура и термодинамические свойства растворов привитых сополимеров ацетатов целлюлозы. Канд.дисс., Ташкент, 1983.

176. Бектуров Е.А., Бимендина Л.А., Кудайбергенов С. Полимерные комплексы и катализаторы. Алма-Ата, Наука, 1982, с.191.

177. Комарова О.П., Плужнов С.К., Давыдова С.Л., Сметанюк В.И., Кабанов В.А. Комплексы солей никеля с поли-2-метил-5-винил-пиридина и использование их в реакции димеризации пропилена. Высокомолек. соед., Б, 1982, т.24, В 9, с.669-671.

178. Кудайбергенов С.Е., Жаймина Г.М., Салтыков Ю.Н., Бектуров Е.А. Комплексообразование производных полипиперидолов--4 с ионами переходных металлов. Высокомолек. соед., А, 1984, т.26, №7, с.I377-I38I.

179. Кулезнев В.Н. В сб.: Многокомпонентные полимерные системы, Химия, М., 1974, с.10.

180. Кулезнев В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия, 1981, 304 с.

181. Френкель С.Я., Ельяшевич Г.К. В кн.: Релаксационные явления в полимерах. Под ред. Г.М.Бартенева и Ю. Зеленева, Л.: Химия, 1972, с.229-240.

182. Robard А., Patterson D., Dolmas G. The "2 effect and polystyrene-poly (vinyl methyl ether) compatibility in solution.- Macromolecules, 1977, v.10, Ю, p.706-708.

183. Будтов В.П., Консетов В.В. Тепломассоперенос в полимериза-ционных процессах. Ленинград - "Химия", 1983, 256 с.

184. Kwei Т.К., Uishi Т., Roberts R.F. A study of Compatible Polymer Mixtures.- Makromolekules, 1974, v.7, N5, p.667-674.

185. Будтов В.П., Сигаева H.H., Акимова H.H., Рутман Г.И. Минскер К.С. О количественной оценке влияния концентрации и молекулярной массы полистирола на оптическую плотность растворов полиизопрена. Высокомолек. соед., 1979, Б21, В I, с.36-40.

186. Будтов В.П., Монаков Ю.Б., Дувакина Н.В., Геллер Б.Э. Исследование вязкости разбавленных растворов полимеров. -Высокомолек. соед., 1974, AI6, №7, с.1587-1593.

187. Зулкашева А.С., Хамзамулина Р.Э. Бакауова З.Х. , Бекту-ров Е.А. Характеристическая вязкость полиметилметакрнлатаи поликислот в растворах некоторых полимеров. Изв.АН Каз. ССР, сер.хим., 1973, № 6, с.26.

188. Будтов В.П. Теория вязкости концентрированных растворов гибких полимерных цепей. Высокомолек. соед., А., 1970, т.12, № 6, с.1355.

189. Акбаров Х.И., Ташмухамедов G.A., Тиллаев P.C. Исследование растворов смесей триацетата целлюлозы и полиметилакрилата вискозиметрическим методом. Узб.хим.журн., 1981, № 1,с.37.

190. Рафиков O.P., Павлова O.A., Твердохлебова И.И. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений. М.: изд.АН СССР, 1963, с.295.

191. Хамракулов Г., Ташмухамедов С.А., Тиллаев P.C. Термодинамическая устойчивость смесей триацетата целлюлозы с полигли-цидилметакрилатом. Узб. хим.журн., № 4, 1982, с.23-26.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.