«Циркулирующая экзосомальная микрорнк-2276-5p как неинвазивный биомаркер глиальных опухолей головного мозга» тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Бейлерли Озал Арзуман оглы

• Бейлерли Озал Арзуман оглы
• доктор наук
• 2026

Оглавление диссертации доктор наук Бейлерли Озал Арзуман оглы

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Биогенез и функция микроРНК

1.2 МикроРНК как биомаркеры при опухолях головного мозга

1.2.1 Роль микроРНК в развитии глиальных опухолей головного мозга

1.2.1.1 Роль микроРНК в пролиферации опухолевых клеток

1.2.1.2 МикроРНК и апоптоз

1.2.1.3 МикроРНК и ангиогенез

1.2.1.4 Инвазия опухолевых клеток и метастазирование

1.2.1.5 МикроРНК как модуляторы эффективности химио- и лучевой терапии

1.2.2 Циркулирующие микроРНК

1.2.3 Циркулирующие микроРНК как диагностические и прогностические биомаркеры

1.2.3.1 Циркулирующие микроРНК как перспективные биомаркеры для диагностики высокозлокачественных глиом

1.2.3.2 Экзосомы

1.2.3.3 Экзосомальные микроРНК как биомаркеры

1.2.3.4 Циркулирующие невезикулярные формы микроРНК как биомаркеры

1.3 МикроРНК как терапевтические мишени при опухолях головного мозга

1.3.1 Терапевтические стратегии на основе микроРНК

1.3.2 Стратегии введения препаратов на основе микроРНК при опухолях головного мозга

1.3.2.1 Внутрицеребровентрикулярное и интратекальное введение

1.3.2.2 Трансназальная администрация

1.3.3 Методы доставки препаратов на основе микроРНК в опухолевые клетки головного мозга

1.3.3.1 Доставка микроРНК через экзосомы

1.3.3.2 Доставка микроРНК через наночастицы

1.3.3.2.1 Пассивный таргетинг

1.3.3.2.2 Активный таргетинг

1.4 Биомаркеры для диагностики глиальных опухолей

1.4.1 Биомаркеры, полученные из тканей

1.4.2 Биомаркеры крови

1.5 Биомаркеры для прогноза глиальных опухолей

1.5.1 Биомаркеры, полученные из тканей

1.5.2 Биомаркеры крови

1.6 Спорные аспекты применения микроРНК в диагностике и прогнозировании глиальных опухолей и обоснование направлений собственного исследования

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1 Подготовка пациентов и образцов

2.2 Опухолевая ткань, клеточные линии глиобластомы и трансфекция

2.3 Биоинформатический анализ

2.3.1 Информация о данных микрочипов и обнаружение дифференциально экспрессируемых миРНК

2.3.2 Прогнозирование целевых генов для ДЭМ

2.3.3 Функциональное обогащение и анализ сигнальных путей

2.3.4 Построение сети взаимодействия белок-белок

2.3.5 Анализ уровня экспрессии белка ЯаЬ13

2.4 Выделение экзосом из плазмы

2.5 Просвечивающий электронный микроскоп

2.6 Экстракция белка и вестерн-блоттинг

2.7 МТТ

2.8 Количественная полимеразная цепная реакция в реальном времени

2.9 Анализ апоптоза методом проточной цитометрии

2.10 Статистический анализ

ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Результаты биоинформатического анализа

3.1.1 Идентификация ДЭМ на основе GEO базы данных

3.1.2 Анализ обогащения путей GO и KEGG

3.1.3 Прогнозирование генов-мишеней с помощью базы данных miRWalk

3.1.4 Сеть PPI и микроРНК-мРНК сеть

3.2 Идентификация экзосом плазмы

3.3 Экзосомальные микроРНК-2276-5р экспрессируются у пациентов с глиомой и могут быть потенциальным диагностическим биомаркером глиомы

3.4 Экзосомальную микроРНК-2276-5р в плазме можно рассматривать как прогностический биомаркер глиомы

3.5 Rab13 может быть геном-мишенью экзосомальной плазменной микроРНК-2276-5р, а также предсказывать выживаемость пациентов с глиомой

3.6 Роль miR-2276-5p в регуляции жизнеспособности опухолевых клеток, инвазии и апоптозе

3.7 Корреляционные закономерности коэкспрессии микроРНК-2276-5р с таргетными мРНК генов при глиоме

3.8 Связь уровня экспрессии экзосомальной микроРНК-2276-5р c размерами опухоли и перитуморальным отеком мозговой ткани

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему ««Циркулирующая экзосомальная микрорнк-2276-5p как неинвазивный биомаркер глиальных опухолей головного мозга»»

Актуальность работы

Опухоли головного мозга в детском и взрослом возрасте продолжают представлять серьезную клиническую задачу, особенно мультифокальные глиобластомы (МГБ), характеризующиеся агрессивным течением и неблагоприятным прогнозом [1]. В последних классификациях опухолей центральной нервной системы (ЦНС) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) произошли важные изменения, отражающие прогресс в области молекулярной диагностики и понимания генетики этих новообразований. Сравнение классификаций ВОЗ 2016 и 2021 годов показывает растущее значение молекулярных маркеров и их определяющую роль в формировании точных диагнозов [2, 3]. Одним из ключевых шагов стало учет мутации изоцитратдегидрогеназы (ГОЩ и коделеции 1p/19q, определяющих различные варианты диффузных глиом, что существенно повлияло на стратификацию пациентов и выбор терапии [2].

Классификация ВОЗ 2016 года впервые объединила молекулярные данные и гистопатологию, выделяя астроцитомы (IDH-мутантные и ГО^ дикие), олигодендроглиомы (IDH-мутантные, с коделецией 1p/19q) и глиобластомы (ГО^ дикие и IDH-мутантные) [2]. Классификация 2021 года продвинулась вперед, детализировав критерии диагностики за счет учёта дополнительных генетических изменений, таких как гомозиготная делеция CDKN2A/B для определения IV степени астроцитом IDH-мутантного типа и уточнённого статуса глиобластомы, IDH дикого типа (мутация промотора TERT, амплификация EGFR, анеуплоидия +7/-10) [3, 4]. Также были чётко выделены новые детские высокозлокачественные глиомы и диффузные срединные глиомы с мутацией Ю K27M. Подобная глубина молекулярных данных позволяет точнее прогнозировать течение заболевания и подбирать индивидуализированные схемы лечения [5, 6].

Параллельно с совершенствованием классификационных подходов активно развивается исследование не-кодирующих РНК (нкРНК) - ключевых регуляторов экспрессии генов. Эти молекулы, включая микроРНК, малые интерферирующие РНК и Р1"Ш-взаимодействующие РНК, значительно влияют на различные биологические процессы, в том числе на злокачественную трансформацию клеток [7]. МикроРНК (длиной 18-25 нуклеотидов), связываясь с мРНК мишеней, подавляют синтез соответствующих белков. Это позволяет им модулировать патологические процессы и служить основой для таргетной терапии [8, 9, 10]. Особый интерес представляет микроРНК-2276-5р, которая в зависимости от клеточного контекста и набора мишеней может функционировать как стимулятор опухолевых процессов, так и выступать их ингибитором [11]. При злокачественных новообразованиях, включая глиомы и рак молочной железы, изменения экспрессии данной микроРНК могут указывать на стадии прогрессии и потенциально служить биомаркером неблагоприятного исхода [12].

Циркулирующие микроРНК, высвобождаемые клетками в биологические жидкости (сыворотку, плазму, СМЖ и другие), представляют особый интерес благодаря своей стабильности и возможности неинвазивной диагностики [10, 13, 14]. Большая часть этих молекул находится вне клеток: они ассоциированы с белками семейства аргонавтов (наприме, Л002), или входят в состав внеклеточных везикул, таких как экзосомы, микропузырьки и апоптотические тельца [15]. Доказано, что экзосомы, имеющие размеры 30-100 нм, секретируются не только нормальными, но и опухолевыми клетками. Они переносят важную генетическую информацию, включая нкРНК, мРНК, белки (ИБр70, Ивр90) и факторы, участвующие в ремоделировании микроокружения тканей [16]. Первоначально считавшиеся «системами утилизации», экзосомы в настоящее время рассматриваются как ключевые участники межклеточной коммуникации. Они вовлеченны в регуляцию иммунного ответа, процессы метастазирования, формирование резистентности и поддержание опухолевого роста [17].

Таким образом, переход к молекулярно ориентированной классификации ВОЗ 2021 года отражает эволюцию знаний о патогенезе глиальных опухолей и обеспечивает более тонкую дифференциацию с учётом генетических изменений. В этом контексте всё более значимым становится изучение не-кодирующих РНК и экзосом, позволяющих не только глубже понять механизмы агрессивности глиобластом, но и разрабатывать перспективные диагностические и терапевтические подходы. МикроРНК, включая микроРНК-2276-5p, представляют собой важные регуляторы и потенциальные биомаркеры, тогда как экзосомы формируют новый уровень клеточной коммуникации, влияющий на течение заболевания. Совместное исследование этих факторов открывает пути к прецизионной медицине и индивидуализированному лечению опухолей головного мозга.

Степень разработанности темы исследования

Циркулирующие биомаркеры, обнаруживаемые в крови или других биологических жидкостях, предоставляют информацию о различных состояниях, включая новообразования. Они представляют особую ценность для диагностики опухолей головного мозга, особенно в случаях, когда хирургическое вмешательство невозможно или результаты тканевой биопсии недостаточно информативны. Наиболее изученными циркулирующими биомаркерами для глиом являются белки. Они секретируются опухолевыми клетками и/или их микроокружением как активно, так и пассивно, и могут быть обнаружены в крови, моче и СМЖ. Некоторые перспективные молекулы уже обнаружены в этих жидкостях у пациентов с глиомами, но пока ни одна из них не показала специфичности в клинической практике [18]. Например, мутантный белок EGFRVШ рассматривается как потенциальный биомаркер, но его клиническая значимость требует дальнейших исследований. Также изучается глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP) как маркер опухолевых клеток. Для успешной диагностики глиом необходимы биомаркеры с высокой

чувствительностью и специфичностью. В связи с этим проводятся исследования для поиска информативных и неинвазивных биомаркеров. Экзосомы, содержащие микроРНК, могут быть выделены из жидкостей тела различными методами (центрифугирование, ультрацентрифугирование, фильтрация или очистка аффинности) [19]. Экзосомы, которые можно легко изолировать из периферической крови пациентов с глиомами, открывают новые возможности для «жидкостной биопсии», основанной на микроРНК. Такой подход может стать перспективной альтернативой традиционной биопсии опухоли, обеспечивая возможность мониторинга рецидивов и эффективности лечения.

Цель исследования

Разработка нового метода диагностики и прогнозирования глиом на основе анализа экспрессии циркулирующей экзосомальной микроРНК-2276-5р.

Задачи исследования

1) Идентифицировать потенциальные микроРНК (микроРНК-2276-5р), абберантно экспрессированные при глиомах, посредством биоинформатического анализа базы данных GEO (GSE103228 и GSE112009).

2) Количественно определить уровень экспрессии циркулирующей микроРНК-2276-5р в плазме крови у пациентов с глиомами (Grade 1-4) и здоровых пациентов с помощью ПЦР в реальном времени.

3) Количественно определить уровень экспрессии эндогенной микроРНК-2276-5р в клеточных линиях LN229 и U87 с помощью ПЦР в реальном времени с использованием интеркалирующего флуоресцентного красителя.

4) Определить ген-мишень микроРНК-2276-5р, а также его биологическую функцию при глиомах, с помощью биоинформатического анализа через базы данных GSEA, GEPIA, GlioVis, miRWalk 3.0 (TargetScan, mirDIP, mirtargetbase).

5) Исследовать потенциал экзосомальной MrnpoPHK-2276-5p как диагностического и прогностического биомаркера злокачественных глиом, с учетом её корреляции с экспрессией ключевых онкогенных сигнальных молекул и маркеров опухоли (Rab13, CREB, EGFR, AKT, mTOR, p70S6K, IDH1, ATRX, p53, Ki-67).

6) Оценить прогностическую и диагностическую значимость уровня экспрессии экзосомальной микроРНK-2276-5p в плазме крови в корреляции с морфометрическими параметрами глиом (размер опухоли и выраженность перитуморального отека) по данным МРТ, с целью обоснования использования данного показателя в качестве радиогеномного биомаркера.

7) Определить диагностическое значение циркулирующей экзосомальной микроРНK-2276-5p.

8) Определить прогностическое значение циркулирующей экзосомальной микроРНK-2276-5p.

Научная новизна работы

Обнаружение, что ген Rab13 является непосредственной мишенью микроРНK-2276-5p, и наличие обратной корреляции в изменении их экспрессии у пациентов с глиомами, раскрывает новые пути для понимания механизмов развития этого заболевания. Это открытие имеет особую значимость, учитывая, что глиомы — это одни из самых агрессивных и трудноизлечимых опухолей мозга. Тот факт, что экспрессия экзосомальной микроРНK-2276-5p в плазме крови у пациентов с глиомами высокой степени (Grade 3-4) значительно снижена по сравнению с пациентами с глиомами низкой степени (Grade 1-2) и контрольной группой, предоставляет дополнительные доказательства того, что микроРНK могут играть ключевую роль в прогрессировании заболевания. Это открытие также указывает на потенциальное клиническое применение микроРНK-2276-5p в качестве биомаркера для диагностики и прогнозирования течения глиом, что может способствовать более ранней диагностике и, возможно, более

эффективному лечению. Связь между низкой экспрессией экзосомальной микроРНК-2276-5р и плохим прогнозом для пациентов подчеркивает потенциальную значимость этого молекулярного маркера в качестве индикатора исхода заболевания. Это открытие может помочь в разработке новых стратегий лечения, нацеленных на модуляцию уровней микроРНК-2276-5р для улучшения прогноза для пациентов с глиомой.

Публикация результатов в журналах из списка Web of Science и Scopus подтверждает научную значимость и новизну полученных данных, что свидетельствует о признании исследования мировым научным сообществом.

Теоретическая и практическая значимость работы

Это исследование подчеркивает критическую роль, которую экзосомальная микроРНК-2276-5р может играть в контексте диагностики и прогнозирования глиом, а также в понимании механизмов онкогенеза этих опухолей. Экзосомы, являясь натуральными наночастицами, которые секретируются клетками и содержат РНК, ДНК и белки, играют важную роль в межклеточном общении и модуляции микроокружения опухоли. Изучение экзосомальных микроРНК открывает новые горизонты для понимания того, как опухолевые клетки взаимодействуют с их окружением и как это взаимодействие способствует прогрессированию заболевания. Обнаружение, что уровень экспрессии экзосомальной микроРНК-2276-5р коррелирует со степенью злокачественности глиом, подчеркивает потенциал этой микроРНК в качестве биомаркера. Возможность различать высоко- и низко злокачественные глиомы на основе уровней экзосомальной микроРНК-2276-5р может привести к улучшению стратегий ранней диагностики и, как следствие, к повышению эффективности лечения и улучшению исходов для пациентов. Обнаружение того, что микроРНК-2276-5р взаимодействует с Rab13, представляет собой важный прорыв в понимании молекулярных механизмов, лежащих в основе развития глиом. Rab13 играет важную роль в регуляции транспортировки везикул и мембранного

трафика, что является ключевым для различных клеточных процессов, таких как клеточная миграция и инвазия. Взаимодействие между микроРНК-2276-5p и Rab13 может выявить новые терапевтические мишени, направленные на блокирование или модуляцию этого взаимодействия с целью предотвращения прогрессирования или метастазирования опухоли.

Полученные результаты демонстрируют значительный потенциал экзосомальной микроРНК-2276-5p как молекулярного маркера для диагностики, прогноза и, возможно, лечения глиом. Продолжение исследований в этой области может привести к разработке новых терапевтических стратегий, основанных на молекулярных особенностях опухоли.

Методология исследования

Диссертационная работа выполнена в дизайне клинического исследования с пациентами с глиомами и исследования in vitro как непосредственно с материалом пациентов, так и с опухолевыми клеточными линиями. В ходе работы применялись методы, соответствующие поставленным задачам: молекулярно-генетические, морфологические, общеклинические и лабораторные. В исследовании использовались современные статистические методы, в том числе современные программы обработки данных.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Экзосомальная микроРНК-2276-5p обладает высокой диагностической и прогностической ценностью при глиомах, демонстрируя чувствительность 80% и специфичность 88,89% при AUC = 0,8107, что подтверждает её потенциал в качестве неинвазивного биомаркера опухолевого процесса.

2. Низкий уровень микроРНК-2276-5p в плазме крови ассоциирован с неблагоприятными клиническими исходами, включая снижение общей,

безрецидивной, опухоль-специфической и безметастатической выживаемости, что позволяет рассматривать её как независимый прогностический фактор.

3. МикроРНК-2276-5р негативно коррелирует с размерами опухоли и объемом перитуморального отека, что указывает на её связь с агрессивностью глиом и возможностью использования в качестве индикатора тяжести заболевания.

4. Функциональная активность микроРНК-2276-5р реализуется через ингибирование экспрессии онкогена RAB13, что приводит к подавлению пролиферации, инвазии и миграции глиальных клеток, а также к усилению апоптоза, подтверждая её опухоль-супрессорную роль.

5. Экспрессия микроРНК-2276-5р обратно пропорциональна уровням онкогенных сигнальных белков, включая Rab13, CREB, AKT, mTOR, ATRX и p53, особенно при высокозлокачественных глиомах (Grade 3-4), что подчеркивает её участие в ключевых патогенетических каскадах опухолевого роста.

6. RAB13 как мишень микроРНК-2276-5р вовлечён в JAK/STAT3-сигнальный путь и играет важную роль в ангиогенезе, клеточном цикле и секреции внеклеточных везикул, что делает его критически значимым компонентом прогрессии глиомы.

7. МикроРНК-2276-5р участвует в регуляции путей PI3K/AKT/mTOR и CREB/cAMP, открывая возможности для разработки комбинированных таргетных подходов к терапии глиом.

8. Сверхэкспрессия микроРНК-2276-5р в клеточной модели in vitro приводит к снижению пролиферации, инвазии и усилению апоптоза глиомных клеток, подтверждая её прямую функциональную значимость как антионкогенного регулятора.

9. Интеграция анализа микроРНК-2276-5р в расширенные панели молекулярной диагностики глиом способствует повышению точности стратификации пациентов, прогнозированию клинических исходов и персонализации схем лечения.

Степень достоверности и апробация результатов

Степень достоверности полученных результатов определяется достаточным материалом для исследования, четким формированием исследуемой группы и группы контроля, а также корректными методами исследования и статистической обработки. Участие добровольцев из исследуемой группы и группы контроля в исследовании подтверждалось их письменным согласием.

Материалы диссертации изложены и обсуждены на международных и российских конференциях: The 9th Harbin International Neurosurgical Conference, 2nd Meeting of the Neurosurgical Academic Committee of the Association of Sino-Russia Medical Universities, The 2019 Neurointerventional Meeting of Chinese Neurosurgical Society, The 31st Annual Meeting of The Neurosurgery Association of Heilongjiang province (Харбин, Китай, 5-8 июля, 2019 год); на I международной научно-практической конференции «Инновации в медицине» (Махачкала, Россия, 30 мая, 2019 год); на V Петербургском международном онкологическом форуме «Белые ночи 2019» (Санкт-Петербург, Россия, 2019 год), IX всероссийском конгрессе нейрохирургов (Москва, 2021 год).

Личный вклад автора

Разработка дизайна исследования, сбор и анализ отечественных и зарубежных источников по теме диссертации проводилась вместе с научным консультантом. Соискателем самостоятельно проведен сбор первичного материала, выборка пациентов по теме исследования и динамическое наблюдение за ними, написание текста диссертации и подготовка публикаций. Все описанные в работе результаты получены самим соискателем или при его непосредственном участии.

Публикации

По теме опубликовано 50 научных работ, в том числе 15 статей в журналах, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации для публикации материалов диссертаций на соискание ученой степени доктора наук, и 35 статей в журналах, которые находятся в базе данных Scopus/Web of Science.

Соответствие диссертации паспорту специальности

Научные положения диссертации соответствуют формуле специальности 3.1.6. - Онкология, лучевая терапия. Результаты проведенного исследования соответствуют области исследования специальности, конкретно пунктам 1, 2 и 3 паспорта специальности Онкология.

Структура и объем диссертации

Диссертация представлена в виде рукописи, изложена на 255 страницах машинописного текста, иллюстрирована 23 таблицами и 50 рисунками. Работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов, заключения, выводов, списка сокращений и списка литературы. Библиографический указатель содержит 375 источников.

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Биогенез и функция микроРНК

МикроРНК - это критически важные эндогенные молекулы некодирующей РНК, длиной от 18 до 22 нуклеотидов, играющие ключевую роль в регуляции генной экспрессии на уровне посттранскрипции путем связывания с 3'-нетранслируемыми участками (3'-UTR) целевых мРНК [20, 21]. Биогенез микроРНК начинается в ядре клетки с транскрипции гена микроРНК рибонуклеазой II, что приводит к формированию первичной микроРНК (при-микроРНК). Этот процесс создает длинные последовательности, обычно насчитывающие несколько тысяч нуклеотидов, которые затем подвергаются 5'-кэпированию и часто 3'-полиаденилированию (Рисунок 1). Эти первичные микроРНК служат предшественниками для дальнейшего преобразования в зрелые микроРНК, осуществляемого через серию точных и регулируемых этапов обработки. После начальной обработки в ядре при-микроРНК экспортируются в цитоплазму, где подвергаются дальнейшему укорочению до состояния пре-микроРНК. Этот этап включает удаление избыточных участков РНК, в результате чего образуются более короткие двуцепочечные молекулы, содержащие потенциально зрелую микроРНК [21]. Завершающим этапом является инкорпорация одной из цепочек в РНК-индуцируемый комплекс выключения гена (англ. RNA-Induced Silencing Complex - RISC), который направляет микроРНК к ее мРНК-мишени для регуляции экспрессии гена путем подавления трансляции или разложения мРНК. Эта сложная и точно регулируемая система позволяет микроРНК выполнять свои функции в различных биологических процессах, включая развитие клетки, дифференциацию, пролиферацию и апоптоз, подчеркивая их важность в поддержании нормальной физиологической функции организма и потенциальную роль в развитии заболеваний, включая онкологические.

Комплексная вторичная структура при-микроРНК, характеризующаяся наличием множественных шпилек, а также их трехмерная организация, существенно влияет на процесс их идентификации и последующей обработки различными белковыми комплексами. Процесс биогенеза микроРНК инициируется обработкой РНК транскриптов, продуцированных РНК-полимеразами II и III, причем эта обработка может происходить как параллельно с транскрипцией, так и после ее завершения [22, 23]. Интересно, что источником многих микроРНК являются не только интроны или специализированные регионы генов, но и независимо транскрибируемые участки. Часто транскрипция микроРНК происходит группами, формируя кластеры, которые объединяют микроРНК с похожими сидящими участками в семейства. В процессе биогенеза микроРНК выделяют два основных пути: канонический и неканонический [24]. В каноническом пути биогенеза микроРНК первичные микроРНК (при-микроРНК) сначала обрабатываются ферментом Drosha, превращаясь в предшественник микроРНК (пре-микроРНК). Затем пре-микроРНК экспортируется из ядра в цитоплазму, где фермент Dicer осуществляет дальнейшую обработку, формируя двуцепочечную зрелую микроРНК. Эта зрелая микроРНК затем интегрируется в RISC-комплекс, где выполняет свои регуляторные функции [21, 24]. Неканонический путь включает альтернативные механизмы обработки и зрелости микроРНК, что позволяет генерировать микроРНК в обход традиционных этапов канонического пути, обеспечивая дополнительную гибкость и динамику в регуляции генной экспрессии. Оба пути биогенеза микроРНК играют важную роль в поддержании генетической стабильности и регуляции экспрессии генов, влияя на множество клеточных процессов, включая развитие, дифференциацию и ответ на стресс (Рисунок 1).

Рисунок 1 - Два механизма, используемые микроРНК для регуляции трансляции.

Некоторые микроРНК способны полностью комплементарно связываться с целевыми мРНК, что приводит к их деградации. RISC - комплекс молчания, индуцируемый РНК.

Сложная вторичная структура первичных микроРНК (при-микроРНК), характеризующаяся многочисленными петлями и трехмерной конфигурацией, играет важную роль в их распознавании и обработке специфическими белковыми комплексами. Процесс биогенеза микроРНК начинается в ядре, где при-микроРНК синтезируются рибонуклеазами II/III, процесс, который может происходить как вовремя, так и после транскрипции. Источником микроРНК могут служить как интроны, так и специальные генные участки, а некоторые микроРНК транскрибируются независимо, часто группируясь в кластеры, что формирует семейства с одинаковыми последовательностями. Важными являются два пути биогенеза микроРНК: канонический и неканонический. В каноническом пути обработка при-микроРНК осуществляется с участием ферментов DGCR8 и Drosha, что приводит к формированию пре-микроРНК, которые далее в цитоплазме подвергаются действию фермента Dicer [25]. Неканонические пути включают альтернативные механизмы, например формирование mirtron и

высвобождение пре-микроРНК с кеппингом M7G в цитоплазму. МикроРНК выполняют ключевую роль в контроле за генной экспрессией, регулируя уровни мРНК и влияя на процессы транскрипции и трансляции [26]. В неканоническом механизме действия комплекс miRISC, содержащий микроРНК, ассоциирует с 3'-UTR участками мРНК-мишеней, инициируя их деградацию, подавление трансляции или оба этих процесса. Около 60% взаимодействий микроРНК с мРНК осуществляется через неканонический путь, обеспечивая выполнение разнообразных биологических функций и воздействие на широкий спектр мишеней. Завершающий этап канонического пути биогенеза микроРНК включает интеграцию одной из цепей микроРНК-дуплекса в белок AGO, что приводит к формированию RISC [21, 24]. На этом этапе одна из цепей дуплекса микроРНК связывается с одним из белков семейства AGO (AGO1-4), что позволяет формировать функциональный комплекс. В процессе интеграции в RISC происходит выбор ведущей цепи, разворачивание дуплекса и отсоединение пассивной цепи, которая затем деградирует. Эта ведущая цепь микроРНК, будучи частью комплекса RISC, становится способной к точному связыванию с комплементарными последовательностями целевых мРНК. Такая способность обусловлена наличием у мРНК-мишени специфических комплементарных участков, что позволяет микроРНК точно нацеливаться на определённые гены [27, 28, 29, 30, 31]. Это взаимодействие микроРНК и мРНК является ключевым механизмом регуляции экспрессии генов, позволяя "выключать" экспрессию целевых генов посредством деградации мРНК или подавления её трансляции. Эффективность и точность этого процесса имеют большое значение для регуляции множества физиологических и патологических процессов в организме. Механизмы канонического пути, а также различные аспекты неканонического биогенеза микроРНК, предоставляют гибкие и многофункциональные подходы к регуляции генов. МикроРНК участвуют в разнообразных биологических процессах, таких как развитие, дифференциация, пролиферация клеток и апоптоз, играя критическую роль в поддержании клеточного гомеостаза и нормального функционирования организма. Выбор мРНК-мишеней микроРНК определяется не

только комплементарностью последовательностей, но и структурными особенностями мРНК, что добавляет уровень сложности и точности в регуляцию генов [21, 24]. Такое многообразие регуляторных механизмов позволяет микроРНК участвовать в адаптивных ответах клетки на изменения внешних и внутренних условий, что важно для поддержания здоровья и предотвращения различных заболеваний. Исследования в области биогенеза и функциональной активности микроРНК продолжаются, открывая новые горизонты для разработки инновационных терапевтических подходов, основанных на целенаправленной модификации экспрессии генов с помощью микроРНК. Эти исследования имеют потенциал для создания новых методов диагностики и лечения заболеваний, что может значительно улучшить качество жизни пациентов.

Через эти пути микроРНК могут способствовать как нормальному функционированию клеток, так и развитию различных заболеваний, включая рак, сердечно-сосудистые и нейродегенеративные заболевания, подчеркивая их важность как потенциальных терапевтических мишеней и биомаркеров. Особенно в контексте канонического пути, завершающие этапы включают стратегическое взаимодействие микроРНК с RISC, обеспечивая уникальную возможность для молекулярного «выключения» конкретных генов. Напротив, неканонический путь предоставляет альтернативные механизмы регуляции, что расширяет спектр возможностей микроРНК влиять на клеточную экспрессию генов за счет разнообразия биологических путей и механизмов действия. Таким образом, глубокое понимание биогенеза и функций микроРНК, а также механизмов их действия открывает новые перспективы для разработки новаторских подходов к лечению множества заболеваний. Интенсивные исследования в этой области продолжают расширять наше понимание роли микроРНК в регуляции генной экспрессии, предлагая многообещающие стратегии для таргетной терапии и диагностики в будущем (Рисунок 2).

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Бейлерли Озал Арзуман оглы, 2026 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Common genetic variations of deiodinase genes and prognosis of brain tumor patients / A. Bunevicius, E.R. Laws, A. Saudargiene [et al.]. - Текст: непосредственный // Endocrine. - 2019. - Vol. 66, № 3. - P.563-572.

2. CBTRUS statistical report: primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2014-2018 / Q.T. Ostrom, G. Cioffi, K. Waite [et al.]. - Текст: непосредственный // Neuro. Oncol. - 2021. - Vol. 23, № 12 (Suppl. 2). - P. 1-105.

3. Grading of astrocytomas: A simple and reproducible method / C. Daumas-Duport, B. Scheithauer, J. O'Fallon, P. Kelly. - Текст: непосредственный // Cancer. - 1988. -Vol. 62. - P. 2152-2165.

4. The 2021 WHO classification of tumors of the central nervous system: a summary / D.N. Louis, A. Perry, P. Wesseling [et al.]. - Текст: непосредственный // Neuro. Oncol. - 2021. - Vol. 23, № 8. - P. 1231-1251.

5. Epidemiology of glial and non-glial brain tumours in Europe / E. Crocetti, A. Trama, C. Stiller [et al.]. - Текст: непосредственный // Eur. J. Cancer. - 2012. - Vol. 48, №10. - P. 1532-1542.

6. Wen, P.Y. Malignant gliomas in adults / P.Y. Wen, S. Kesari. - Текст: непосредственный // N. Engl. J. Med. - 2008. - Vol. 359, № 5. - P. 492-507.

7. McGuire, A. Metastatic breast cancer: the potential of miRNA for diagnosis and treatment monitoring / A. McGuire, J.A. Brown, M.J. Kerin. - Текст: непосредственный // Cancer Metastasis Rev. - 2015. - Vol. 34, № 1. - P. 145-155.

8. Circulating miR-21, miR-378, and miR-940 increase in response to an acute exhaustive exercise in chronic heart failure patients / T. Xu, Q. Zhou, L. Che [et al.]. -Текст: непосредственный // Oncotarget. - 2016. - Vol. 7, № 11. - P. 12414-25.

9. Eight weeks of combined exercise training do not alter circulating microRNAs-29a, -133a, -133b, and -155 in young, healthy men / C.A. Meza, M. Amador, A.J. McAinch

[et al.]. - Текст: непосредственный // Eur. J. Appl. Physiol. - 2022. - Vol. 122, № 4. -P. 921-933.

10. Jiménez-Avalos, J.A. Circulating exosomal MicroRNAs: New non-invasive biomarkers of non-communicable disease / J.A. Jiménez-Avalos, J.C. Fernández-Macías, A.K. González-Palomo. - Текст: непосредственный // Mol. Biol. Rep. -2021. - Vol. 48, № 1. - P. 961-967.

11. Long Non-Coding RNA BCAR4 promotes growth, invasion and tumorigenicity by targeting miR-2276 to upregulate MMP7 expression in glioma / Z. Wang, L. Wang, Z. Liang, Y. Xi. - Текст: непосредственный // Onco. Targets. Ther. - 2019. - Vol. 12. -P. 10963-10973.

12. Decreased expression of bioinformatically predicted piwil2-targetting microRNAs, miR-1267 and miR-2276 in breast cancer / S. Torkashvand, Z. Damavandi, B. Mirzaei [et al.]. - Текст: непосредственный // Arch. Iran Med. - 2016. - Vol. 19, № 6. - P. 420-5.

13. The microRNA spectrum in 12 body fluids / J.A. Weber, D.H. Baxter, S. Zhang [et al.]. - Текст: непосредственный // Clin. Chem. - 2010. - Vol. 56, № 11. - P. 17331741.

14. Detection and characterization of placental microRNAs in maternal plasma / S.S. Chim, T.K. Shing, E.C. Hung [et al.]. - Текст: непосредственный // Clin. Chem. -2008. - Vol. 54, № 3. - P. 482-490.

15. Horizontal transfer of miRNAs: Molecular mechanisms and clinical applications / X. Chen, H. Liang, J. Zhang [et al.]. - Текст: непосредственный // Protein Cell. -2012. - Vol. 3, № 1. - P. 28-37.

16. Sumoylated hnRNPA2B1 controls the sorting of miRNAs into exosomes through binding to specific motifs / C. Villarroya-Beltri, C. Gutierrez-Vazquez, F. Sanchez-Cabo [et al.]. - Текст: непосредственный // Nat. Commun. - 2013. - Vol. 4. - P. 2980.

17. Horizontal transfer of exosomal microRNAs transduce apoptotic signals between pancreatic beta-cells / C. Guay, V. Menoud, S. Rome, R. Regazzi. - Текст: непосредственный // Cell Commun. Signal. - 2015. - Vol. 13. - P. 17.

18. Westphal, M. Circulating biomarkers for gliomas / M. Westphal, K. Lamszus. -Текст: непосредственный // Nat. Rev. Neurol. - 2015. - Vol. 11, № 10. - P. 556-66.

19. Emerging technologies in extracellular vesicle-based molecular diagnostics / S. Jia, D. Zocco, M.L. Samuels [et al.]. - Текст: непосредственный // Expert. Rev. Mol. Diagn. - 2014. - Vol. 14, № 3. - P. 307-21.

20. Makler, A. Exosomal biomarkers for cancer diagnosis and patient monitoring / A. Makler, W. Asghar. - Текст: непосредственный // Expert. Rev. Mol. Diagn. - 2020. -Vol. 20, № 4. - P. 387-400.

21. Гареев, И.Ф. Циркулирующие микроРНК как биомаркеры: от фундаментальной науки к клинической практике / И.Ф. Гареев, О.А. Бейлерли. -Текст: непосредственный // Инновации в медицине: Материалы I Международной научно-практической конференции. - Махачкала: Дагестанский государственный медицинский университет, 2019. - Том II. - С. 120-124.

22. An overview of microRNAs: Biology, functions, therapeutics, and analysis methods / K. Saliminejad, H.R. Khorram Khorshid, S. Soleymani Fard, S.H. Ghaffari. - Текст: непосредственный // J. Cell Physiol. - 2019. - Vol. 234, № 5. - P. 5451-5465.

23. Medley, J.C. MicroRNA strand selection: Unwinding the rules / J.C. Medley, G. Panzade, A.Y. Zinovyeva. - Текст: непосредственный // WIREs RNA. - 2021. - Vol. 12, № 3. - P. e1627.

24. Гареев, И.Ф. Циркулирующие микроРНК как биомаркеры: какие перспективы? / И.Ф. Гареев, О.А. Бейлерли. - Текст: непосредственный // Профилактическая медицина. - 2018. - Т. 21, № 6. - С. 142-150.

25. Role of exosomal ncRNAs in traumatic brain injury / O. Beylerli, R. Tamrazov, I. Gareev [et al.]. - Текст: непосредственный // Non-coding RNA Res. - 2023. - Vol. 8, № 4. - P. 686-692.

26. Kato, M. Identify MicroRNA targets using AGO2-CLASH (Cross-linking, ligation, and sequencing of hybrids) and AGO2-CLIP (Cross-linking and immuno-precipitation) in Cells with or without the microRNA of interest depleted / M. Kato. - Текст: непосредственный // Methods Mol. Biol. - 2023. - Vol. 2666. - P. 137-147.

27. Потенциальная роль микрорнк в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом / И.Ф. Гареев, О. А. Бейлерли, В.Н. Павлов [и др.]. - Текст: непосредственный // Урология. - 2021. - № 1. - С. 112-119.

28. Braun, J.E. The role of GW182 proteins in miRNA-mediated gene silencing / J.E. Braun, E. Huntzinger, E. Izaurralde. - Текст: непосредственный // Adv. Exp. Med. Biol. - 2013. - Vol. 768. - P. 147-63.

29. Frédérick, P.M. Regulation and different functions of the animal microRNA-induced silencing complex / P.M. Frédérick, M.J. Simard. - Текст: непосредственный // WIREs RNA. - 2022. - Vol. 13, № 4. - P. e1701.

30. Lee, S. Post-transcriptional stimulation of gene expression by microRNAs / S. Lee, S. Vasudevan. - Текст: непосредственный // Adv. Exp. Med. Biol. - 2013. - Vol. 768. - P. 97-126.

31. Roberts, T.C. The microRNA machinery / T.C. Roberts. - Текст: непосредственный // Adv. Exp. Med. Biol. - 2015. - Vol. 887. - P. 15-30.

32. Automated quantitative tumour response assessment of MRI in neuro-oncology with artificial neural networks: a multicentre, retrospective study / P. Kickingereder, F. Isensee, I. Tursunova [et al.]. - Текст: непосредственный // Lancet Oncol. - 2019. -Vol. 20, № 5. - P. 728-740.

33. Doron, H. A Blazing landscape: neuroinflammation shapes brain metastasis / H. Doron, T. Pukrop, N. Erez. - Текст: непосредственный // Cancer Res. - 2019. - Vol. 79, № 3. - P. 423-436.

34. Циркулирующие микроРНК как биомаркеры при опухолях головного мозга / И.Ф. Гареев, О. А. Бейлерли, С. А. Абдуганиев [и др.]. - Текст: непосредственный // Профилактическая медицина. - 2021. - Т. 24, № 5. - С. 51-59.

35. Наночастицы: новый подход в диагностике и терапии глиальных опухолей головного мозга / И.Ф. Гареев, О.А. Бейлерли, В.Н. Павлов [и др.]. - Текст: непосредственный // Креативная хирургия и онкология. - 2019. - Т. 9, № 1. - С. 66-74.

36. Гареев, И.Ф. Участие микрорнк в патогенезе глиальных опухолей головного мозга / И.Ф. Гареев, О.А. Бейлерли. - Текст: непосредственный // Нейрохирургия и неврология Казахстана. - 2019. - № 3(56). - С. 66-77.

37. Integration of BRCAl-mediated miRNA and mRNA profiles reveals microRNA regulation of TRAF2 and NFkB pathway / M. Tanic, M. Zajac, G. Gómez-López [et al.]. - Текст: непосредственный // Breast Cancer Res. Treat. - 2012. - Vol. 134, № 1. - P. 41-51.

38. MiR-7-5p is frequently downregulated in glioblastoma microvasculature and inhibits vascular endothelial cell proliferation by targeting RAF1 / Z. Liu, Y. Liu, L. Li [et al.]. - Текст: непосредственный // Tumour. Biol. - 2014. - Vol. 35, № 10. - P. 10177-10184.

39. Let-7b inhibits the malignant behavior of glioma cells and glioma stem-like cells via downregulation of E2F2 / H. Song, Y. Zhang, N. Liu [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Physiol. Biochem. - 2016. - Vol. 72, № 4. - P. 733-744.

40. Notch promotes radioresistance of glioma stem cells / J. Wang, T.P. Wakeman, J.D. Lathia [et al.]. - Текст: непосредственный // Stem Cells. - 2010. - Vol. 28, № 1. - P. 17-28.

41. Parmigiani, E. Oncogenic and tumor-suppressive functions of NOTCH signaling in glioma / E. Parmigiani, V. Taylor, C. Giachino. - Текст: непосредственный // Cells. -2020. - Vol. 9, № 10. - P. 2304.

42. Increased notch signaling enhances radioresistance of malignant stromal cells induced by glioma stem/ progenitor cells / Y. Shen, H. Chen, J. Zhang [et al.]. - Текст: непосредственный // PLoS One. - 2015. - Vol. 10, № 11. - P. e0142594.

43. A miR-21 inhibitor enhances apoptosis and reduces G(2)-M accumulation induced by ionizing radiation in human glioblastoma U251 cells / Y. Li, S. Zhao, Y. Zhen [et al.]. - Текст: непосредственный // Brain Tumor Pathol. - 2011. - Vol. 28, № 3. - P. 209-14.

44. The role of microRNA in the pathogenesis of glial brain tumors / O. Beylerli, I. Gareev, A. Sufianov [et al.]. - Текст: непосредственный // Noncoding RNA Res. -2022. - Vol. 7, № 2. - P. 71-76.

45. MiR-21 up-regulation mediates glioblastoma cancer stem cells apoptosis and proliferation by targeting FASLG / C. Shang, Y. Guo, Y. Hong [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol. Biol. Rep. - 2015. - Vol. 42, № 3. - P. 721-7.

46. Downregulation of miR-221/222 sensitizes glioma cells to temozolomide by regulating apoptosis independently of p53 status / L. Chen, J. Zhang, L. Han [et al.]. -Текст: непосредственный // Oncol. Rep. - 2012. - Vol. 27, № 3. - P. 854-60.

47. New Molecular Considerations for Glioma: IDH, ATRX, BRAF, TERT, H3 K27M / M. Karsy, J. Guan, A.L. Cohen [et al.]. - Текст: непосредственный // Curr. Neurol. Neurosci. Rep. - 2017. - Vol. 17, № 2. - P. 19.

48. Wesseling, P. WHO 2016 Classification of gliomas / P. Wesseling, D. Capper. -Текст: непосредственный // Neuropathol. Appl. Neurobiol. - 2018. - Vol. 44, № 2. -P. 139-150.

49. Megova, M. Isocitrate dehydrogenase 1 and 2 mutations in gliomas / M. Megova, J. Drabek, V. Koudelakova. - Текст: непосредственный // J. Neurosci. Res. - 2014. -Vol. 92, № 12. - P. 1611-20.

50. Treatment of gliomas: a changing landscape / L.M. Halasz, S.G. Soltys, J.C. Breneman [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. -2017. - Vol. 98, № 2. - P. 255-258.

51. Identification of a prognostic hypoxia-associated gene set in IDH-mutant glioma / P. Dao Trong, S. Rösch, H. Mairbäurl [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2018. - Vol. 19, № 10. - P. 2903.

52. Pro-angiogenic microRNA-296 upregulates vascular endothelial growth factor and downregulates Notch1 following cerebral ischemic injury / J. Feng, T. Huang, Q. Huang [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol. Med. Rep. - 2015. - Vol. 12, № 6. - P. 8141-7.

53. MicroRNA miR-93 promotes tumor growth and angiogenesis by targeting integrin-beta8 / L. Fang, Z. Deng, T. Shatseva [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncogene. - 2011. - Vol. 30. - P. 806-821.

54. Glioma stem cells: novel data obtained by single-cell sequencing / A. Gisina, I. Kholodenko, Y. Kim [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2022. -Vol. 23, № 22. - P. 14224.

55. MicroRNA-7: A new intervention target for inflammation and related diseases / C. Chen, M. Guo, X. Zhao [et al.]. - Текст: непосредственный // Biomolecules. - 2023. -Vol. 13, № 8. - P. 1185.

56. MiRNAs and related genetic biomarkers according to the WHO glioma classification: From diagnosis to future therapeutic targets / E. Nikolova, L. Laleva, M. Milev [et al.]. - Текст: непосредственный // Non-coding RNA Res. - 2023. - Vol. 9, № 1. - P. 141-152.

57. MicroRNAs in adult high-grade gliomas: mechanisms of chemotherapeutic resistance and their clinical relevance / Y. Jegathesan, P.P. Stephen, I.S.E.E. Sati [et al.]. - Текст: непосредственный // Biomed. Pharmacother. - 2024. - Vol. 172. - P. 116277.

58. Glioma targeted therapy: insight into future of molecular approaches / K. Yang, Z. Wu, H. Zhang [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol Cancer. - 2022. - Vol. 21, № 1. - P. 39.

59. Use of microRNAs as diagnostic, prognostic, and therapeutic tools for glioblastoma / D. Valle-Garcia, de la Cruz V. Pérez, I. Flores [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2024. - Vol. 25, № 5. - P. 2464.

60. MicroRNAs in glioblastoma pathogenesis and therapy: A comprehensive review / B.K. Ahir, H. Ozer, H.H. Engelhard, S.S. Lakka - Текст: непосредственный // Crit. Rev. Oncol. Hematol. - 2017. - Vol. 120. - P. 22-33.

61. Exploring the role of microRNAs in glioma progression, prognosis, and therapeutic strategies / O. Tluli, M. Al-Maadhadi, A.A. Al-Khulaifi [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2023. - Vol. 15, № 17. - P. 4213.

62. Glioblastoma therapy: past, present and future / E. Obrador, P. Moreno-Murciano, M. Oriol-Caballo [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2024. - Vol. 25, № 5. - P. 2529.

63. MicroRNA-34 family in cancers: role, mechanism, and therapeutic potential / J. Fu, S. Imani, M.Y. Wu, R.C. Wu. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2023.

- Vol. 15, № 19. - P. 4723.

64. The role of micro RNAs in regulating PI3K/AKT signaling pathways in glioblastoma / Zirak R. Ghaffarian, H. Tajik, J. Asadi [et al.]. - Текст: непосредственный // Iran J. Pathol. - 2022. - Vol. 17, № 2. - P. 122-136.

65. AKT and ERK dual inhibitors: The way forward? / Z. Cao, Q. Liao, M. Su [et al.]. -Текст: непосредственный // Cancer Lett. - 2019. - Vol. 10, № 459. - P. 30-40.

66. Ryan, C.E. BCL-2 inhibitors, present and future / C.E. Ryan, M.S. Davids. - Текст: непосредственный // Cancer J. - 2019. - Vol. 25, № 6. - P. 401-409.

67. Unraveling the impact of miR-21 on apoptosis regulation in glioblastoma / M.A.J. Shaikh, A.S.A. Altamimi, M. Afzal [et al.]. - Текст: непосредственный // Pathol. Res. Pract. - 2024. - Vol. 254. - P. 155121.

68. A Comprehensive review of miRNAs and their epigenetic effects in glioblastoma / H. Hasan, M. Afzal, J.S. Castresana, M.H. Shahi. - Текст: непосредственный // Cells.

- 2023. - Vol. 12, № 12. - P. 1578.

69. Harnessing sulforaphane potential as a chemosensitizing agent: a comprehensive review / B.L. Sailo, L. Liu, S. Chauhan [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2024. - Vol. 16, № 2. - P. 244.

70. Cohen, A.L. Glioma biology and molecular markers / A.L. Cohen, H. Colman. -Текст: непосредственный // Cancer Treat. Res. - 2015. - Vol. 163. - P. 15-30.

71. Rayati, M. Gene therapy in glioblastoma multiforme: Can it be a role changer? / M. Rayati, V. Mansouri, N. Ahmadbeigi. - Текст: непосредственный // Heliyon. - 2024.

- Vol. 10, № 5. - P. e27087.

72. Lan, Z. Glioblastoma: an update in pathology, molecular mechanisms and biomarkers / Z. Lan, X. Li, X. Zhang. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. -2024. - Vol. 25, № 5. - P. 3040.

73. Bevacizumab and radiotherapy for the treatment of glioblastoma: brothers in arms or unholy alliance? / M. Niyazi, P.N. Harter, E. Hattingen [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncotarget. - 2016. - Vol. 7, № 3. - P. 2313-28.

74. Jo, J. Antiangiogenic therapy of high-grade gliomas / J. Jo, P.Y. Wen. - Текст: непосредственный // Prog. Neurol. Surg. - 2018. - Vol. 31. - P. 180-199.

75. MiR-129-5p targets Wnt5a to block PKC/ERK/NF-kB and JNK pathways in glioblastoma / A. Zeng, J. Yin, Y. Li [et al.]. - Текст: непосредственный // Cell Death. Dis. - 2018. - Vol. 9, № 3. - P. 394.

76. Debnath, J. Autophagy and autophagy-related pathways in cancer / J. Debnath, N. Gammoh, K.M. Ryan. - Текст: непосредственный // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. - 2023. - Vol. 24, № 8. - P. 560-575.

77. Hypoxia-mediated mechanisms associated with antiangiogenic treatment resistance in glioblastomas / S. Mahase, R.N. Rattenni, P. Wesseling [et al.]. - Текст: непосредственный // Am. J. Pathol. - 2017. - Vol. 187, № 5. - P. 940-953.

78. Modulating AHR function offers exciting therapeutic potential in gut immunity and inflammation / Y. Chen, Y. Wang, Y. Fu [et al.]. - Текст: непосредственный // Cell Biosci. - 2023. - Vol. 13, № 1. - P. 85.

79. HIF-1a signaling: Essential roles in tumorigenesis and implications in targeted therapies / Y. Zhao, C. Xing, Y. Deng [et al.]. - Текст: непосредственный // Genes Dis. - 2023. - Vol. 11, № 1. - P. 234-251.

80. Identification of microRNA-mRNA regulatory network associated with oxidative DNA damage in human astrocytes / C.D. Nwokwu, A.Y. Xiao, L. Harrison, G.G. Nestorova. - Текст: непосредственный // ASN Neuro. - 2022. - Vol. 14. - P. 17590914221101704.

81. MiR-128-3p - a gray eminence of the human central nervous system / K. Kiel, S.K. Krol, A. Bronisz, J. Godlewski . - Текст: непосредственный // Mol. Ther. Nucleic. Acids. - 2024. - Vol. 35, № 1. - P. 102141.

82. Non-coding RNAs and glioma: Focus on cancer stem cells / A. Rajabi, M. Kayedi, S. Rahimi [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol. Ther. Oncolytics. - 2022. - Vol. 27. - P. 100-123.

83. NcRNAs: Multi-angle participation in the regulation of glioma chemotherapy resistance (Review) / Z. Zeng, Y. Chen, X. Geng [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Oncol. - 2022. - Vol. 60, № 6. - P. 76.

84. Li, C.H. The metabolism reprogramming of microRNA let-7-mediated glycolysis contributes to autophagy and tumor progression / C.H. Li, C.C. Liao. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2021. - Vol. 23, № 1. - P. 113.

85. The Role of the dysregulation of long Non-Coding and circular RNA expression in medulloblastoma: a systematic review / I. Martinez de Estibariz, A. Jakjimovska, U. Illarregi [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2023. - Vol. 15, № 19. - P. 4686.

86. MiR-584-5p potentiates vincristine and radiation response by inducing spindle defects and DNA damage in medulloblastoma / N. Abdelfattah, S. Rajamanickam, S. Panneerdoss [et al.]. - Текст: непосредственный // Nat. Commun. - 2018. - Vol. 9, № 1. - P. 4541.

87. The ways for ginsenoside Rh2 to fight against cancer: the molecular evidences in vitro and in vivo / Q.R. Hu, Y. Pan, H.C. Wu [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Ginseng. Res. - 2023. - Vol. 47, № 2. - P. 173-182.

88. Eraky, A.M. Non-coding RNAs as genetic biomarkers for the diagnosis, prognosis, radiosensitivity, and histopathologic grade of meningioma / A.M. Eraky. - Текст: непосредственный // Cureus. - 2023. - Vol. 15, № 2. - P. e34593.

89. Regulation of aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) protein expression by MiR-34a in sporadic somatotropinomas / J. Denes, L. Kasuki, G. Trivellin [et al.]. -Текст: непосредственный // PLoS One. - 2015. - Vol. 10, № 2. - P. e0117107.

90. MicroRNA in acromegaly: involvement in the pathogenesis and in the response to first-generation somatostatin receptor ligands / D.G. Henriques, E.B. Lamback, R.S. Dezonne [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2022. - Vol. 23, № 15. - P. 8653.

91. MicroRNAs: potential glioblastoma radiosensitizer by targeting radiation-related molecular pathways / M.T. Bahreyni-Toossi, E. Dolat, H. Khanbabaei [et al.]. - Текст: непосредственный // Mutat. Res. - 2019. - Vol. 816-818. - P. 111679.

92. The role of microRNAs in therapeutic resistance of malignant primary brain tumors / I. Gareev, O. Beylerli, Y. Liang [et al.]. - Текст: непосредственный // Front. Cell Dev. Biol. - 2021. - Vol. 9. - P. 740303.

93. Deregulated microRNA signature following glioblastoma irradiation / E.A. Toraih, A. El-Wazir, H.Y. Abdallah [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Control. -2019. - Vol. 26, № 1. - P. 1073274819847226.

94. Mechanisms regulating radiosensitivity of glioma stem cells / Y. Liu, Y. Shen, T. Sun, W. Yang. - Текст: непосредственный // Neoplasma. - 2017. - Vol. 64, № 5. - P. 655-665.

95. Noncoding RNAs in pediatric brain tumors: Molecular functions and pathological implications / S. Chen, X. Deng, H. Sheng [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol. Ther. Nucleic. Acids. - 2021. - Vol. 26. - P. 417-431.

96. MiR-584-5p potentiates vincristine and radiation response by inducing spindle defects and DNA damage in medulloblastoma / N. Abdelfattah, S. Rajamanickam, S. Panneerdoss [et al.]. - Текст: непосредственный // Nat. Commun. - 2018. - Vol. 9, №1. - P. 4541.

97. Meningioma animal models: a systematic review and meta-analysis / M.S. Andersen, M.S. Kofoed, A.S. Paludan-Muller [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Transl. Med. - 2023. - Vol. 21, № 1. - P. 764.

98. Advances in neuro-oncological imaging: an update on diagnostic approach to brain tumors / P. Sabeghi, P. Zarand, S. Zargham [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2024. - Vol. 16, № 3. - P. 576.

99. Escudero, L. Cerebrospinal fluid circulating tumour DNA as a liquid biopsy for central nervous system malignancies / L. Escudero, F. Martinez-Ricarte, J. Seoane. -Текст: непосредственный // Curr. Opin. Neurol. - 2020. - Vol. 33, № 6. - P. 736-741.

100. Cerebrospinal fluid liquid biopsies in the evaluation of adult gliomas / A.R. Valerius, M.J. Webb, N. Hammad [et al.]. - Текст: непосредственный // Curr. Oncol. Rep. - 2024. - Vol. 26, № 4 - P. 377-390.

101. Sohel, M.M.H. Circulating microRNAs as biomarkers in cancer diagnosis / M.M.H. Sohel. - Текст: непосредственный // Life Sci. - 2020. - Vol. 248. - P. 117473.

102. Circulating neuroendocrine tumor biomarkers: past, present and future / P. Komarnicki, J. Musialkiewicz, A. Stanska [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Clin. Med. - 2022. - Vol. 11, № 19. - P. 5542.

103. Markou, A. The potential of liquid biopsy in the management of cancer patients / A. Markou, E. Tzanikou, E. Lianidou. - Текст: непосредственный // Semin. Cancer Biol. - 2022. - Vol. 84. - P. 69-79.

104. Экстракция экзосом из плазмы крови пациентов с мультиформной глиобластомой / И.Ф. Гареев, О.А. Бейлерли, S. Zhao [и др.]. - Текст: непосредственный // Креативная хирургия и онкология. - 2019. - Т. 9, № 3. - С. 234-238.

105. Tumorigenic and tumoricidal properties of exosomes in cancers; a forward look / Z. Abbasi-Malati, S.G. Azizi, S.Z. Milani [et al.]. - Текст: непосредственный // Cell Commun. Signal. - 2024. - Vol. 22, № 1. - P. 130.

106. Cell-free miRNAs as non-invasive biomarkers in brain tumors / O. Beylerli, M.J. Encarnacion Ramirez, A. Shumadalova [et al.]. - Текст: непосредственный // Diagnostics (Basel). - 2023. - Vol. 13, № 18. - P. 2888.

107. The role of extracellular vesicles in circulating tumor cell-mediated distant metastasis / S. Guo, J. Huang, G. Li [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol. Cancer. - 2023. - Vol. 22, № 1. - P. 193.

108. Buhagiar, A.F. To kill a microRNA: emerging concepts in target-directed microRNA degradation / A.F. Buhagiar, B. Kleaveland. - Текст: непосредственный // Nucleic. Acids. Res. - 2024. - Vol. 52, № 4. - P. 1558-1574.

109. Sasaki, A. Preface for brain tumor pathology vol.40 issue 2 : (Special issue for the 40th annual meeting of the Japan society of brain tumor pathology) / A. Sasaki. -Текст: непосредственный // Brain Tumor. Pathol. - 2023. - Vol. 40, № 2. - P. 45-47.

110. Imaging glioblastoma posttreatment: progression, pseudoprogression, pseudoresponse, radiation necrosis / S.B. Strauss, A. Meng, E.J. Ebani, G.C. Chiang. -Текст: непосредственный // Neuroimaging Clin. N. Am. - 2021. - Vol. 31, № 1. - P. 103-120.

111. Diagnostic accuracy of glioma pseudoprogression identification with positron emission tomography imaging: a systematic review and meta-analysis / Z.Q. Ouyang, G.R. Zheng, X.R. Duan [et al.]. - Текст: непосредственный // Quant. Imaging. Med. Surg. - 2023. - Vol. 13, № 8. - P. 4943-4959.

112. Standardized brain tumor imaging protocols for clinical trials: current recommendations and tips for integration / F. Sanvito, T.J. Kaufmann, T.F. Cloughesy [et al.]. - Текст: непосредственный // Front. Radiol. - 2023. - Vol. 3. - P. 1267615.

113. Circulating microRNAs: biomarkers of disease / Y. Wu, Q. Li, R. Zhang [et al.]. -Текст: непосредственный // Clin. Chim. Acta. - 2021. - Vol. 516. - P. 46-54.

114. Aggarwal, V. Emergence of circulating MicroRNAs in breast cancer as diagnostic and therapeutic efficacy biomarkers / V. Aggarwal, K. Priyanka, H.S. Tuli. - Текст: непосредственный // Mol. Diagn. Ther. - 2020. - Vol. 24, № 2. - P. 153-173.

115. Looking for novel, brain-derived, peripheral biomarkers of neurological disorders / N. Chmielewska, J. Szyndler, K. Makowska [et al.]. - Текст: непосредственный // Neurol. Neurochir. Pol. - 2018. - Vol. 52, № 3. - P. 318-325.

116. Тармаев, А. А. МикроРНК как перспективные биомаркеры при раке / А. А. Тармаев, О.А. Бейлерли. - Текст: непосредственный // Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова. - 2019. - Т. 11, № 3. - C. 5-12.

117. Biological implications and clinical potential of invasion and migration related miRNAs in glioma / X. Guo, H. Jiao, L. Cao, F. Meng. - Текст: непосредственный // Front. Integr. Neurosci. - 2022. - Vol. 16. - P. 989029.

118. MiRNA Expression profiles in cerebrospinal fluid and blood of patients with acute ischemic stroke / S.S. Sorensen, A.B. Nygaard, M.Y. Nielsen [et al.]. - Текст: непосредственный // Transl. Stroke Res. - 2014. - Vol. 5, № 6. - P. 711-8.

119. Yerukala Sathipati, S. Estimating survival time of patients with glioblastoma multiforme and characterization of the identified microRNA signatures / S. Yerukala Sathipati, H.L. Huang, S.Y. Ho. - Текст: непосредственный // BMC Genomics. -2016. - Vol. 17, № Suppl 13. - P. 1022.

120. Soluble LR11 competes with amyloid ß in binding to cerebrospinal fluid-high-density lipoprotein / K. Yano, S. Hirayama, N. Misawa [et al.]. - Текст: непосредственный // Clin. Chim. Acta. - 2019. - Vol. 489. - P. 29-34.

121. Raulin, A.C. Lipoproteins in the central nervous system: from biology to pathobiology / A.C. Raulin, Y.A. Martens, G. Bu. - Текст: непосредственный // Annu. Rev. Biochem. - 2022. - Vol. 91. - P. 731-759.

122. Sum, H. Epigenetic modifications as therapeutic targets in atherosclerosis: a focus on DNA methylation and non-coding RNAs / H. Sum, A.C. Brewer. - Текст: непосредственный // Front. Cardiovasc. Med. - 2023. - Vol. 10. - P. 1183181.

123. Tappia, P.S. Biomarkers for early detection of cancer: molecular aspects / P.S. Tappia, B. Ramjiawan. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2023. - Vol. 24, № 6. - P. 5272.

124. The prognostic value of MGMT promoter methylation in glioblastoma: A metaanalysis of clinical trials / M.M. Binabaj, A. Bahrami, S. ShahidSales [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Cell Physiol. - 2018. - Vol. 233, № 1. - P. 378-386.

125. Circulating MicroRNAs as promising diagnostic biomarkers for patients with glioma: a meta-analysis / J. He, Y. Jiang, L. Liu [et al.]. - Текст: непосредственный // Front. Neurol. - 2021. - Vol. 11. - P. 610163.

126. Drug target therapy and emerging clinical relevance of exosomes in meningeal tumors / S. Sharma, R. Rana, P. Prakash, N.K. Ganguly. - Текст: непосредственный // Mol. Cell Biochem. - 2024. - Vol. 479, № 1. - P. 127-170.

127. Assessment of the efficacy of circulating tumor cells by liquid biopsy in the diagnosis and prediction of tumor behavior of gliomas: a systematic review / E. Teena, Sg. J. Roy, S. Nivethitha, R. Meethu. - Текст: непосредственный // Cureus. - 2024. -Vol. 16, № 2. - P. e54101.

128. Exosomes in glioma: unraveling their roles in progression, diagnosis, and therapy / S. Yang, Y. Sun, W. Liu [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). -2024. - Vol. 16, № 4. - P. 823.

129. Differential non-coding RNAs expression profiles of invasive and non-invasive pituitary adenomas / O. Beylerli, D. Khasanov, I. Gareev [et al.]. - Текст: непосредственный // Noncoding RNA Res. - 2021. - Vol. 6, № 3. - P. 115-122.

130. Гареев, И.Ф. Изучение роли микроРНК при аденоме гипофиза / И.Ф. Гареев, О.А. Бейлерли. - Текст: непосредственный // Успехи молекулярной онкологии. -2018. - Т. 5, № 2. - С. 8-15.

131. A set of 17 microRNAs common for brain and cerebrospinal fluid differentiates primary central nervous system lymphoma from non-malignant brain tumors / M. Sromek, G. Rymkiewicz, A. Paziewska [et al.]. - Текст: непосредственный // Biomolecules. - 2021. - Vol. 11, № 9. - P. 1395.

132. Микро-РНК как биомаркеры и терапевтические мишени при медуллобластомах / О.А. Бейлерли, И.Ф. Гареев, А.Б. Алышов, В.В. Кудряшов. -Текст: непосредственный // Креативная хирургия и онкология. - 2020. - Т. 10, №4. - С. 311-318.

133. Kashyap, D. Cell-free miRNAs as non-invasive biomarkers in breast cancer: Significance in early diagnosis and metastasis prediction / D. Kashyap, H. Kaur. -Текст: непосредственный // Life Sci. - 2020. - Vol. 246. - P. 117417.

134. A three serum miRNA panel as diagnostic biomarkers of radiotherapy-related metastasis in non-small cell lung cancer / J. Lv, J. An, Y.D. Zhang [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncol. Lett. - 2020. - Vol. 20, № 5. - P. 236.

135. Гареев, И.Ф. Циркулирующие микрорнк как новые потенциальные биомаркеры для диагностики высокозлокачественных глиом / И.Ф. Гареев, Л.Б. Новикова, О.А. Бейлерли. - Текст: непосредственный // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2019. - Т. 119, № 5. - С. 86-90.

136. Analysis of the longitudinal stability of human plasma miRNAs and implications for disease biomarkers / U.S. Sandau, J.T. Wiedrick, T.J. McFarland [et al.]. - Текст: непосредственный // Sci. Rep. - 2024. - Vol. 14, № 1. - P. 2148.

137. Khoury, S. Circulating microRNAs: potential biomarkers for common malignancies / S. Khoury, N. Tran. - Текст: непосредственный // Biomark. Med. -2015. - Vol. 9, № 2. - P. 131-51.

138. Trivedi, R. Liquid biopsy: creating opportunities in brain space / R. Trivedi, K.P. Bhat. - Текст: непосредственный // Br. J. Cancer. - 2023. - Vol. 129, № 11. - P. 1727-1746.

139. Extracellular vesicles: a new star for gene drug delivery / M. Sun, H. Zhang, J. Liu [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Nanomedicine. - 2024. - Vol. 19. - P. 2241-2264.

140. Exosomes in cancer: Small transporters with big functions / X. Li, Y. Wang, Q. Wang [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Lett. - 2018. - Vol. 435. - P. 5565.

141. Role of extracellular vesicles in glioma progression / C. Quezada, A. Torres, I. Niechi [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol. Aspects Med. - 2018. - Vol. 60. -P. 38-51.

142. Ko, S.Y. Harnessing microRNA-enriched extracellular vesicles for liquid biopsy / S.Y. Ko, W. Lee, H. Naora. - Текст: непосредственный // Front. Mol. Biosci. - 2024. - Vol. 11. - P. 1356780.

143. Advances on liquid biopsy analysis for glioma diagnosis / P. Skouras, M. Markouli, T. Kalamatianos [et al.]. - Текст: непосредственный // Biomedicines. -2023. - Vol. 11, № 9. - P. 2371.

144. Liquid biopsy for glioma using cell-free DNA in cerebrospinal fluid / R. Otsuji, Y. Fujioka, N. Hata [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2024. - Vol. 16, № 5. - P. 1009.

145. Dynamics of circulating hypoxia-mediated miRNAs and tumor response in patients with high-grade glioma treated with bevacizumab / T. Siegal, H. Charbit, I. Paldor [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Neurosurg. - 2016. - Vol. 125. - P. 1008-1015.

146. Tamai, S. Liquid biomarkers in glioma / S. Tamai, T. Ichinose, M. Nakada. -Текст: непосредственный // Brain Tumor Pathol. - 2023. - Vol. 40, № 2. - P. 66-77.

147. Therapeutic and diagnostic potential of exosomes as drug delivery systems in brain cancer / D.I. Avgoulas, K.S. Tasioulis, R.M. Papi, A.A. Pantazaki. - Текст: непосредственный // Pharmaceutics. - 2023. - Vol. 15, № 5. - P. 1439.

148. The coming of age of liquid biopsy in neuro-oncology / G. Berzero, V. Pieri, P. Mortini [et al.]. - Текст: непосредственный // Brain. - 2023. - Vol. 146, № 10. - P. 4015-4024.

149. Nam, D.Y. Identifying microRNAs associated with tumor immunotherapy response using an interpretable machine learning model / D.Y. Nam, J.K. Rhee. -Текст: непосредственный // Sci. Rep. - 2024. - Vol. 14, № 1. - P. 6172.

150. Biological, diagnostic and therapeutic implications of exosomes in glioma / C.L. Davidson, R. Vengoji, M. Jain [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Lett. -2024. - Vol. 582. - P. 216592.

151. Makarova, J. Challenges in characterization of transcriptomes of extracellular vesicles and non-vesicular extracellular RNA carriers / J. Makarova, D. Maltseva, A. Tonevitsky. - Текст: непосредственный // Front. Mol. Biosci. - 2023. - Vol. 10. - P. 1327985.

152. Profiling of novel circulating microRNAs as a non-invasive biomarker in diagnosis and follow-up of high and low-grade gliomas / A. Tabibkhooei, M. Izadpanahi, A. Arab [et al.]. - Текст: непосредственный // Clin. Neurol. Neurosurg. - 2020. - Vol. 190. -P.105652.

153. Liquid biopsy in low-grade glioma: a systematic review and a proposal for a clinical utility score / L. Zanin, A. Sachkova, P.P. Panciani [et al.]. - Текст: непосредственный // Cell Mol. Neurobiol. - 2023. - Vol. 43, № 8. - P. 3833-3845.

154. Plasma miR-221/222 family as novel descriptive and prognostic biomarkers for glioma / R. Zhang, B. Pang, T. Xin [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol. Neurobiol. - 2016. - Vol. 53, № 3. - P. 1452-1460.

155. Skouras, P. Exosomes as novel diagnostic biomarkers and therapeutic tools in gliomas / P. Skouras, A.N. Gargalionis, C. Piperi. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2023. - Vol. 24, № 12. - P. 10162.

156. Yu, X. Serum microRNAs as potential noninvasive biomarkers for glioma / X. Yu, Z. Li. - Текст: непосредственный // Tumour. Biol. - 2016. - Vol. 37, № 2. - P. 140710.

157. Eibl, R.H. Liquid biopsy and primary brain tumors / R.H. Eibl, M. Schneemann. -Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2021. - Vol. 13, № 21. - P. 5429.

158. Methods of miRNA delivery and possibilities of their application in neuro-oncology / I. Gareev, O. Beylerli, R. Tamrazov [et al.]. - Текст: непосредственный // Noncoding RNA Res. - 2023. - Vol. 8, № 4. - P. 661-674.

159. MicroRNA-based therapy for glioblastoma: opportunities and challenges / Q. Lei, Y. Yang, W. Zhou [et al.]. - Текст: непосредственный // Eur. J. Pharmacol. - 2023. -Vol. 938. - P. 175388.

160. MicroRNAs in glioblastoma multiforme pathogenesis and therapeutics / A. Shea, V. Harish, Z. Afzal [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Med. - 2016. - Vol. 5, № 8. - P. 1917-46.

161. MiRNAs and cancer: key link in diagnosis and therapy / Y. Shi, Z. Liu, Q. Lin [et al.]. - Текст: непосредственный // Genes (Basel). - 2021. - Vol. 12, № 8. - P. 1289.

162. Tumor immune microenvironment and its related miRNAs in tumor progression / Y. Xing, G. Ruan, H. Ni [et al.]. - Текст: непосредственный // Front Immunol. -2021. - Vol. 12. - P. 624725.

163. Nanotechnology for delivery of peptide nucleic acids (PNAs) / A. Gupta, R. Bahal, M. Gupta [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Control Release. - 2016. - Vol. 240. - P. 302-311.

164. Gareev, I. Prospects for therapeutic targeting of microRNAs in brain tumors / I. Gareev, O. Beylerli. - Текст: непосредственный // Front Clin. Drug Res. - AntiCancer Agents. - 2021. - Vol. 9. - P. 1-60.

165. Influence of combinations of lipophilic and phosphate backbone modifications on cellular uptake of modified oligonucleotides / T.D. Zharkov, O.V. Markov, S.A. Zhukov [et al.]. - Текст: непосредственный // Molecules. - 2024. - Vol. 29, № 2. - P. 452.

166. Connelly, C.M. Control of oncogenic miRNA Function by light-activated miRNA antagomirs / C.M. Connelly, A. Deiters. - Текст: непосредственный // Methods Mol. Biol. - 2014. - Vol. 1165. - P. 99-114.

167. Predict drug permeability to blood-brain-barrier from clinical phenotypes: drug side effects and drug indications / Z. Gao, Y. Chen, X. Cai, R. Xu. - Текст: непосредственный // Bioinformatics. - 2017. - Vol. 33, № 6. - P. 901-908.

168. Design and development of nanomaterial-based drug carriers to overcome the blood-brain barrier by using different transport mechanisms / J. Song, C. Lu, J. Leszek, J. Zhang. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2021. - Vol. 22, № 18. - P. 10118.

169. Drug delivery across the blood-brain barrier: recent advances in the use of nanocarriers / J.J. Mulvihill, E.M. Cunnane, A.M. Ross [et al.]. - Текст: непосредственный // Nanomedicine (Lond). - 2020. - Vol. 15, № 2. - P. 205-214.

170. Gareev, I. MiRNAs as potential therapeutic targets and biomarkers for non-traumatic intracerebral hemorrhage / I. Gareev, O. Beylerli, B. Zhao. - Текст: непосредственный // Biomark Res. - 2024. - Vol. 12, № 1. - P. 17.

171. Makowska, M. MicroRNAs (miRNAs) in glioblastoma multiforme (GBM)-recent literature review / M. Makowska, B. Smolarz, H. Romanowicz. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2023. - Vol. 24, № 4. - P. 3521.

172. Nanoscale delivery systems for microRNAs in cancer therapy / S. Boca, D. Gulei, A.A. Zimta [et al.]. - Текст: непосредственный // Cell Mol. Life Sci. - 2020. - Vol. 77, № 6. - P. 1059-1086.

173. Recent progress of drug nanoformulations targeting to brain / A.R. Khan, X. Yang, M. Fu, G. Zhai. - Текст: непосредственный // J. Control Release. - 2018. - Vol. 291. - P. 37-64.

174. Bioresponse inspired nanomaterials for targeted drug and gene delivery / S. Sharma, M.N. Javed, F.H. Pottoo [et al.]. - Текст: непосредственный // Pharm. Nanotechnol. - 2019. - Vol. 7, № 3. - P. 220-233.

175. Larson, P.S. Deep brain stimulation: interventional and intraoperative MRI Approaches / P.S. Larson, P.A. Starr, A.J. Martin // Prog. Neurol. Surg. - 2018. - Vol. 33. - P. 187-197.

176. Recent progress in microRNA delivery for cancer therapy by non-viral synthetic vectors / H. Wang, Y. Jiang, H. Peng [et al.]. - Текст: непосредственный // Adv. Drug. Deliv. Rev. - 2015. - Vol. 81. - P. 142-60.

177. Emerging role of senescent microglia in brain aging-related neurodegenerative diseases / C. Rim, M.J. You, M. Nahm, M.S. Kwon. - Текст: непосредственный // Transl. Neurodegener. - 2024. - Vol. 13, № 1. - P. 10.

178. Regulation by noncoding RNAs of local translation, injury responses, and pain in the peripheral nervous system / X. Li, D.S. Jin, S. Eadara [et al.]. - Текст: непосредственный // Neurobiol. Pain. - 2023. - Vol. 13. - P. 100119.

179. Challenges and opportunities to penetrate the blood-brain barrier for brain cancer therapy / D.H. Upton, C. Ung, S.M. George [et al.]. - Текст: непосредственный // Theranostics. - 2022. - Vol. 12, № 10. - P. 4734-4752.

180. Image-based metric of invasiveness predicts response to adjuvant temozolomide for primary glioblastoma / Massey SC, White H, Whitmire P [et al.]. - Текст: непосредственный // PLoS One. - 2020. - Vol. 15, № 3. - P. e0230492.

181. Anti-miR delivery strategies to bypass the blood-brain barrier in glioblastoma therapy / D.G. Kim, K.H. Kim, Y.J. Seo [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncotarget. - 2016. - Vol. 7, № 20. - P. 29400-11.

182. Intrathecal delivery of antisense oligonucleotides in the rat central nervous system / Y. Chen, C. Mazur, Y. Luo [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Vis. Exp. - 2019. - № 152. - DOI: 10.3791/60274.

183. A common molecular and cellular pathway in developing Alzheimer and cancer / M. Ali, S.U.D. Wani, T. Dey [et al.]. - Текст: непосредственный // Biochem. Biophys. Rep. - 2023. - Vol. 37. - P. 101625.

184. Golmakani, H. Newly discovered functions of miRNAs in neuropathic pain: Transitioning from recent discoveries to innovative underlying mechanisms / H. Golmakani, A. Azimian, E. Golmakani. - Текст: непосредственный // Mol. Pain. -2024. - Vol. 20. - P. 17448069231225845.

185. New therapeutic approach for brain tumors: Intranasal delivery of telomerase inhibitor GRN163 / R. Hashizume, T. Ozawa, S.M. Gryaznov [et al.]. - Текст: непосредственный // Neuro. Oncol. - 2008. - Vol. 10, № 2. - P. 112-20.

186. Grapefruit-derived nanovectors delivering therapeutic miR17 through an intranasal route inhibit brain tumor progression / X. Zhuang, Y. Teng, A. Samykutty [et al.]. -Текст: непосредственный // Mol. Ther. - 2016. - Vol. 24, № 1. - P. 96-105.

187. Modulating epigenetic modifications for cancer therapy (Review) / L.J. Castro-Muñoz, E.V. Ulloa, C. Sahlgren [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncol. Rep. -2023. - Vol. 49, № 3. - P. 59.

188. Seyhan, A.A. Trials and tribulations of microRNA therapeutics / A.A. Seyhan. -Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2024. - Vol. 25, № 3. - P. 1469.

189. Budding alliance of nanotechnology in RNA interference therapeutics / A. Kumawat, P. Dapse, N. Kumar [et al.]. - Текст: непосредственный // Curr. Pharm. Des. - 2018. - Vol. 24, № 23. - P. 2632-2643.

190. Targeted delivery of RNAi to cancer cells using RNA-ligand displaying exosome / N. Uddin, D.W. Binzel, D. Shu [et al.]. - Текст: непосредственный // Acta Pharm. Sin. B. - 2023. - Vol. 13, № 4. - P. 1383-1399.

191. Progress, opportunities, and challenges of magneto-plasmonic nanoparticles under remote magnetic and light stimulation for brain-tissue and cellular regeneration / M. Yuan, M.C. Harnett, T.H. Yan [et al.]. - Текст: непосредственный // Nanomaterials (Basel). - 2022. - Vol. 12, № 13. - P. 2242.

192. Role of nano-miRNAs in diagnostics and therapeutics / D. Coradduzza, E. Bellu, A. Congiargiu [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2022. - Vol. 23, № 12. - P. 6836.

193. Exosomes: potential targets for the diagnosis and treatment of neuropsychiatric disorders / H. Li, Y. Yuan, Q. Xie, Z. Dong. - Текст: непосредственный // J. Transl. Med. - 2024. - Vol. 22, № 1. - P. 115.

194. Pahle, J. Vectors and strategies for nonviral cancer gene therapy / J. Pahle, W. Walther. - Текст: непосредственный // Expert. Opin. Biol. Ther. - 2016. - Vol. 16, № 4. - p. 443-61.

195. Exosomes secreted from mesenchymal stem cells mediate the regeneration of endothelial cells treated with rapamycin by delivering pro-angiogenic microRNAs / W. Wang, Y. Zhao, H. Li [et al.]. - Текст: непосредственный // Exp. Cell. Res. - 2021. -Vol. 399, № 1. - P. 112449.

196. RNA delivery by extracellular vesicles in mammalian cells and its applications / K. O'Brien, K. Breyne, S. Ughetto [et al.]. - Текст: непосредственный // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. - 2020. - Vol. 21, № 10. - P. 585-606.

197. Kumar, A. Emergence of Extracellular Vesicles as "Liquid Biopsy" for neurological disorders: boom or bust / A. Kumar, M.A. Nader, G. Deep. - Текст: непосредственный // Pharmacol. Rev. - 2024. - Vol. 76, № 2. - P. 199-227.

198. Bandini, S. Extracellular vesicles, circulating tumor cells, and immune checkpoint inhibitors: hints and promises / S. Bandini, P. Ulivi, T. Rossi. - Текст: непосредственный // Cells. - 2024. - Vol. 13, № 4. - P. 337.

199. Extracellular vesicles as modulators of glioblastoma progression and tumor microenvironment / J. Dai, Y. Jiang, H. Hu [et al.]. - Текст: непосредственный // Pathol. Oncol. Res. - 2024. - Vol. 30. - P. 1611549.

200. Molecular and cellular complexity of glioma. focus on tumour microenvironment and the use of molecular and imaging biomarkers to overcome treatment resistance / S. Valtorta, D. Salvatore, P. Rainone [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2020. - Vol. 21, № 16. - P. 5631.

201. Exosomes: cell-derived nanoplatforms for the delivery of cancer therapeutics / H. Kim, E.H. Kim, G. Kwak [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. -2020. - Vol. 22, № 1. - P. 14.

202. Blockage of transferred exosome-shuttled miR-494 inhibits melanoma growth and metastasis / J. Li, J. Chen, S. Wang [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Cell Physiol. - 2019. - Vol. 234, № 9. - P. 15763-15774.

203. Drug delivery systems in the development of novel strategies for glioblastoma treatment / W. El Kheir, B. Marcos, N. Virgilio [et al.]. - Текст: непосредственный // Pharmaceutics. - 2022. - Vol. 14, № 6. - P. 1189.

204. Tyrosine kinase inhibitors for glioblastoma multiforme: challenges and opportunities for drug delivery / H.K. Brar, J. Jose, Z. Wu, M. Sharma. - Текст: непосредственный // Pharmaceutics. - 2022. - Vol. 15, № 1. - P. 59.

205. Novel therapeutics and drug-delivery approaches in the modulation of glioblastoma stem cell resistance / S.B. Smiley, H. Zarrinmayeh, S.K. Das [et al.]. -Текст: непосредственный // Ther. Deliv. - 2022. - Vol. 13, № 4. - P. 249-273.

207. Nanoparticles in medicine: current status in cancer treatment / K. Pavelic, S. Kraljevic Pavelic, A. Bulog [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. -2023. - Vol. 24, № 16. - P. 12827.

208. Tumor microenvironment and nanotherapeutics: intruding the tumor fort / A.V.V.V. Ravi Kiran, G. Kusuma Kumari, P.T. Krishnamurthy, R.R. Khaydarov. -Текст: непосредственный // Biomater. Sci. - 2021. - Vol. 9, № 23. - P. 7667-7704.

209. The brief analysis of peptide-combined nanoparticle: nanomedicine's unique value / J. Wang, J. Wu, Y. Li [et al.]. - Текст: непосредственный // Curr. Protein Pept. Sci. -2020. - Vol. 21, № 4. - P. 334-343.

210. Nanoparticles-based delivery system and its potentials in treating central nervous system disorders / T. Liu, Q. Xie, Z. Dong, Q. Peng - Текст: непосредственный // Nanotechnology. - 2022. - Vol. 33, № 45.

211. Applications of gold nanoparticles in brain diseases across the blood-brain barrier / J. Zhang, T. Yang, W. Huang [et al.]. - Текст: непосредственный // Curr. Med. Chem. - 2022. - Vol. 29, № 39. - P. 6063-6083.

212. Perspectives for improving the tumor targeting of nanomedicine via the EPR effect in clinical tumors / J. Kim, H. Cho, D.K. Lim [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2023. - Vol. 24, № 12. - P. 10082.

213. How precise are nanomedicines in overcoming the blood-brain barrier? a comprehensive review of the literature / P. Mohapatra, M. Gopikrishnan, C. G.P. Doss, N. Chandrasekaran - Текст: непосредственный // Int. J. Nanomedicine. - 2024. -Vol. 19. - P. 2441-2467.

214. Singh, S.P. Bioinspired smart nanosystems in advanced therapeutic applications / S.P. Singh, A.K. Sirbaiya, A. Mishra. - Текст: непосредственный // Pharm. Nanotechnol. - 2019. - Vol. 7, № 3. - P. 246-256.

215. Nayak, A. Cancer stem cells and the tumor microenvironment: targeting the critical crosstalk through nanocarrier systems / A. Nayak, N.M. Warrier, P. Kumar. - Текст: непосредственный // Stem. Cell. Rev. Rep. - 2022. - Vol. 18, № 7. - P. 2209-2233.

216. Freeman, J.W. Structural biology of the tumor microenvironment / J.W. Freeman. - Текст: непосредственный // Adv. Exp. Med. Biol. - 2021. - Vol. 1350. - P. 91-100.

217. Exosome-based delivery strategies for tumor therapy: an update on modification, loading, and clinical application / Q. Yang, S. Li, H. Ou [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Nanobiotechnology. - 2024. - Vol. 22, № 1. - P. 41.

218. Nanoparticles and radioisotopes: a long story in a nutshell / G. Poletto, L. Evangelista, F. Venturini [et al.]. - Текст: непосредственный // Pharmaceutics. -2022. - Vol. 14, № 10. - P. 2024.

219. Targeting cancer with mRNA-lipid nanoparticles: key considerations and future prospects / E. Kon, N. Ad-El, I. Hazan-Halevy [et al.]. - Текст: непосредственный // Nat. Rev. Clin. Oncol. - 2023. - Vol. 20, № 11. - P. 739-754.

220. Current research trends of nanomedicines / Q. Liu, J. Zou, Z. Chen [et al.]. -Текст: непосредственный // Acta Pharm. Sin. B. - 2023. - Vol. 13, № 11. - P. 43914416.

221. Shikalov, A. Targeted glioma therapy-clinical trials and future directions / A. Shikalov, I. Koman, N.M. Kogan. - Текст: непосредственный // Pharmaceutics. -2024. - Vol. 16, № 1. - P. 100.

222. Paclitaxel and naringenin-loaded solid lipid nanoparticles surface modified with cyclic peptides with improved tumor targeting ability in glioblastoma multiforme / L. Wang, X. Wang, L. Shen [et al.]. - Текст: непосредственный // Biomed. Pharmacother. - 2021. - Vol. 138. - P. 111461.

223. Exosomal miRNAs-mediated macrophage polarization and its potential clinical application / M.Y. Yu, H.J. Jia, J. Zhang [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. Immunopharmacol. - 2023. - Vol. 117. - P. 109905.

224. The potential applications of artificially modified exosomes derived from mesenchymal stem cells in tumor therapy / Y. Song, Q. Song, D. Hu [et al.]. - Текст: непосредственный // Front. Oncol. - 2024. - Vol. 13. - P. 1299384.

225. Tumor-derived extracellular vesicles: how they mediate glioma immunosuppression / T. Ma, G. Su, Q. Wu [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol. Biol. Rep. - 2024. - Vol. 51, № 1. - P. 235.

226. Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles in cancer therapy resistance: from biology to clinical opportunity / C. Shan, Y. Liang, K. Wang, P. Li. - Текст: непосредственный // Int. J. Biol. Sci. - 2024. - Vol. 20, № 1. - P. 347-366.

227. Engineered smart materials for RNA based molecular therapy to treat Glioblastoma / R.R. Singh, I. Mondal, T. Janjua [et al.]. - Текст: непосредственный // // Bioact. Mater. - 2023. - Vol. 33. - P. 396-423.

228. Molecular targets and nanoparticulate systems designed for the improved therapeutic intervention in glioblastoma multiforme / M.H. Akhter, M. Rizwanullah, J. Ahmad [et al.]. - Текст: непосредственный // Drug. Res. (Stuttg). - 2021. - Vol. 71, № 3. - P. 122-137.

229. Intranasal delivery of temozolomide-conjugated gold nanoparticles functionalized with Anti-EphA3 for glioblastoma targeting / L. Wang, S. Tang, Y. Yu [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol. Pharm. - 2021. - Vol. 18, № 3. - P. 915-927.

230. Бейлерли, О.А. Микро-РНК как терапевтические мишени при нейробластомах / О.А. Бейлерли, И.Ф. Гареев. - Текст: непосредственный // Инновационная медицина Кубани. - 2019. - Vol. 4. - P. 66-71.

231. Translational models in glioma immunotherapy research / A.L. Ren, J.Y. Wu, S.Y. Lee, M. Lim - Текст: непосредственный // Curr. Oncol. - 2023. - Vol. 30, № 6. - P. 5704-5718.

232. The role of non-coding RNAs in glioma / A. Goenka, D.M. Tiek, X. Song [et al.]. - Текст: непосредственный // Biomedicines. - 2022. - Vol. 10, № 8. - P. 2031.

233. Guo, X. Exosomes-mediated crosstalk between glioma and immune cells in the tumor microenvironment / X. Guo, R. Sui, H. Piao. - Текст: непосредственный // CNS Neurosci. Ther. - 2023. - Vol. 29, № 8. - P. 2074-2085.

234. MiRNAs as new potential biomarkers and therapeutic targets in brain metastasis / O. Beylerli, T. Ilyasova, H. Shi, A. Sufianov. - Текст: непосредственный // Non-coding RNA Research. - 2024. - Vol. 9, № 3. - P. 678-686.

235. Current multidisciplinary management of brain metastases / M.J. Moravan, P.E. Fecci, C.K. Anders [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer. - 2020. - Vol. 126, № 7. - P. 1390-1406.

236. MicroRNAs as potential diagnostic markers of glial brain tumors / A. Sufianov, S. Begliarzade, T. Ilyasova [et al.]. - Текст: непосредственный // Noncoding RNA Res. -2022. - Vol. 7, № 4. - P. 242-247.

237. The role of microRNA in the pathogenesis of glial brain tumors / O. Beylerli, I. Gareev, A. Sufianov [et al.]. - Текст: непосредственный // Noncoding RNA Res. -2022. - Vol. 7, № 2. - P. 71-76.

238. The role of long noncoding RNAs in the biology of pituitary adenomas / O. Beylerli, I. Gareev, V. Pavlov [et al.]. - Текст: непосредственный // World Neurosurg.

- 2020. - Vol. 137. - P. 252-256.

239. Regulatory mechanism of MicroRNA expression in cancer / Z. Ali Syeda, S.S.S. Langden, C. Munkhzul [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2020.

- Vol. 21, № 5. - P. 1723.

240. Engineered extracellular vesicles: A new approach for targeted therapy of tumors and overcoming drug resistance / C. Ming-Kun, C. Zi-Xian, C. Mao-Ping [et al.]. -Текст: непосредственный // Cancer Commun (Lond). - 2024. - Vol. 44, № 2. - P. 205-225.

241. Shah, V. Recent trends in targeting miRNAs for cancer therapy / V. Shah, J. Shah.

- Текст: непосредственный // J. Pharm. Pharmacol. - 2020. - Vol. 72, № 12. - P. 1732-1749.

242. Development of prediction model including microRNA expression for sentinel lymph node metastasis in ER-positive and HER2-negative breast cancer / J. Okuno, T. Miyake, Y. Sota [et al.]. - Текст: непосредственный // Ann. Surg. Oncol. - 2021. -Vol. 28, № 1. - P. 310-319.

243. Non-coding RNAs as potential therapeutic targets for receptor tyrosine kinase signaling in solid tumors: current status and future directions / A. Moeinafshar, M. Nouri, N. Shokrollahi [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Cell Int. - 2024. -Vol. 24, № 1. - P. 26.

244. MicroRNA-9 functions as a tumor suppressor in colorectal cancer by targeting CXCR4 / W.C. Xiong, N. Han, G.F. Ping [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Clin. Exp. Pathol. - 2018. - Vol. 11, № 2. - P. 526-536.

245. Pal, A. Functional and potential therapeutic implication of microRNAs in pancreatic cancer / A. Pal, A. Ojha, J. Ju. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2023. - Vol. 24, № 24. - P. 17523.

246. Tailoring potential natural compounds for the treatment of luminal breast cancer / F.C. da Silva, D.C. Brandäo, E.A. Ferreira [et al.]. - Текст: непосредственный // Pharmaceuticals (Basel). - 2023. - Vol. 16, № 10. - P. 1466.

247. Gregorova, J. Epigenetic regulation of microRNA clusters and families during tumor development / J. Gregorova, P. Vychytilova-Faltejskova, S. Sevcikova. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2021. - Vol. 13, № 6. - P. 1333.

248. MiRNA expression profiles in ovarian endometriosis and two types of ovarian cancer-endometriosis-associated ovarian cancer and high-grade ovarian cancer / M. Szubert, A. Nowak-Glück, D. Domanska-Senderowska [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2023. - Vol. 24, № 24. - P. 17470.

249. Genetic variants in regulatory regions of microRNAs are associated with lung cancer risk / K. Xie, C. Wang, N. Qin [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncotarget. - 2016. - Vol. 7, № 30. - P. 47966-47974.

250. New insights of miRNA molecular mechanisms in breast cancer brain metastasis and therapeutic targets / B.M. Hussen, K.H. Abdullah, S.R. Abdullah [et al.]. - Текст: непосредственный // Noncoding RNA Res. - 2023. - Vol. 8, № 4. - P. 645-660.

251. Insights into the molecular mechanisms mediating extravasation in brain metastasis of breast cancer, melanoma, and lung cancer / R. Alsabbagh, M. Ahmed, M.A.Y. Alqudah [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2023. - Vol. 15, № 8. - P. 2258.

252. Glioblastoma tumor initiating cells: therapeutic strategies targeting apoptosis and microRNA pathways / J. Liu, A.M. Albrecht, X. Ni [et al.]. - Текст: непосредственный // Curr. Mol. Med. - 2013. - Vol. 13, № 3. - P. 352-7.

253. Dual strands of the miR-145 duplex (miR-145-5p and miR-145-3p) regulate oncogenes in lung adenocarcinoma pathogenesis / S. Misono, N. Seki, K. Mizuno [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Hum. Genet. - 2018. - Vol. 63, № 10. - P. 10151028.

254. Martinez-Espinosa, I. The role of exosome-derived microRNA on lung cancer metastasis progression / I. Martinez-Espinosa, J.A. Serrato, B. Ortiz-Quintero. - Текст: непосредственный // Biomolecules. - 2023. - Vol. 13, № 11. - P. 1574.

255. Exploring the molecular tumor microenvironment and translational biomarkers in brain metastases of non-small-cell lung cancer / J. Wen, J.Z. Yu, C. Liu [et al.]. -Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2024. - Vol. 25, № 4. - P. 2044.

256. Eraky, A.M. Advances in brain metastases diagnosis: non-coding RNAs as potential biomarkers / A.M. Eraky. - Текст: непосредственный // Cureus. - 2023. -Vol. 15, № 3. - P. e36337.

257. Brain metastases and lung cancer: molecular biology, natural history, prediction of response and efficacy of immunotherapy / M. Sereno, I. Hernandez de Córdoba, G. Gutiérrez-Gutiérrez, E. Casado. - Текст: непосредственный // Front. Immunol. -2024. - Vol. 14. - P. 1297988.

258. Circulating microRNAs can predict chemotherapy-induced toxicities in patients being treated for primary breast cancer / M.G. Davey, R. Abbas, E.P. Kerin [et al.]. -Текст: непосредственный // Breast Cancer Res. Treat. - 2023. - Vol. 202, № 1. - P. 73-81.

259. Hashemi, A. MicroRNA: promising roles in cancer therapy / A. Hashemi, G. Gorji-Bahri. - Текст: непосредственный // Curr. Pharm. Biotechnol. - 2020. - Vol. 21, № 12. - P. 1186-1203.

260. Dayakar, A. Spectrum of microRNAs and their target genes in cancer: intervention in diagnosis and therapy / A. Dayakar, K.D. Shanmukha, S.K. Kalangi. - Текст: непосредственный // Mol. Biol. Rep. - 2022. - Vol. 49, № 7. - P. 6827-6846.

261. MicroRNA-200 family members and ZEB2 are associated with brain metastasis in gastric adenocarcinoma / Y.K. Minn, D.H. Lee, W.J. Hyung [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Oncol. - 2014. - Vol. 45, № 6. - P. 2403-10.

262. Up-regulation of microRNA-10b is associated with the development of breast cancer brain metastasis / A. Ahmad, S. Sethi, W. Chen [et al.]. - Текст: непосредственный // Am. J. Transl. Res. - 2014. - Vol. 6, № 4. - P. 384-90.

263. MiR-141-mediated regulation of brain metastasis from breast cancer / B.G. Debeb, L. Lacerda, S. Anfossi [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Natl. Cancer Inst. -2016. - Vol. 108, № 8. - P. djw026.

264. The miRNA-200 family and miRNA-9 exhibit differential expression in primary versus corresponding metastatic tissue in breast cancer / K.H. Gravgaard, M.B. Lyng, A.V. Laenkholm [et al.]. - Текст: непосредственный // Breast Cancer Res. Treat. -2012. - Vol. 134, № 1. - P. 207-17.

265. Loss of miR-101-3p promotes transmigration of metastatic breast cancer cells through the brain endothelium by inducing COX-2/MMP1 signaling / R. Harati, M.G. Mohammad, A. Tlili [et al.]. - Текст: непосредственный // Pharmaceuticals (Basel). -2020. - Vol. 13, № 7. - P. 144.

266. A novel panel of differentially-expressed microRNAs in breast cancer brain metastasis may predict patient survival / A. Giannoudis, K. Clarke, R. Zakaria [et al.]. -Текст: непосредственный // Sci. Rep. - 2019. - Vol. 9, № 1. - P. 18518.

267. Silencing miR-202-3p increases MMP-1 and promotes a brain invasive phenotype in metastatic breast cancer cells / R. Harati, S. Hafezi, A. Mabondzo, A. Tlili. - Текст: непосредственный // PLoS One. - 2020. - Vol. 15, № 10. - P. e0239292.

268. Small RNA sequencing identifies a Six-MicroRNA signature enabling classification of brain metastases according to their origin / I. Roskova, M. Vecera, L. Radova [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Genomics Proteomics. - 2023. -Vol. 20, № 1. - P. 18-29.

269. MicroRNA expression profiles in human colorectal cancers with brain metastases / Z. Li, X. Gu, Y. Fang [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncol. Lett. - 2012. -Vol. 3, № 2. - P. 346-350.

270. MiR-20b is up-regulated in brain metastases from primary breast cancers / A. Ahmad, K.R. Ginnebaugh, S. Sethi [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncotarget.

- 2015. - Vol. 6, № 14. - P. 12188-95.

271. Downregulation of circulating miR 802-5p and miR 194-5p and upregulation of brain MEF2C along breast cancer brain metastasization / M. Sereno, J. Hasko, K. Molnar [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol. Oncol. - 2020. - Vol. 14, № 3. - P. 520-538.

272. Analysis of microRNAs in exosomes of breast cancer patients in search of molecular prognostic factors in brain metastases / C.J. Curtaz, L. Reifschläger, L. Strähle [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2022. - Vol. 23, № 7.

- P. 3683.

273. The role of microRNA-21 in predicting brain metastases from non-small cell lung cancer / J. Dong, Z. Zhang, T. Gu [et al.]. - Текст: непосредственный // Onco. Targets Ther. - 2016. - Vol. 10. - P. 185-194.

274. MicroRNAs and extracellular vesicles as distinctive biomarkers of precocious and advanced stages of breast cancer brain metastases development / I. Figueira, J. Godinho-Pereira, S. Galego [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. -2021. - Vol. 22, № 10. - P. 5214.

275. Brain tumors and circulating micrornas: a systematic review and diagnostic metaanalysis / A.H. Aalami, H. Abdeahad, A. Shoghi [et al.]. - Текст: непосредственный // Expert. Rev. Mol. Diagn. - 2022. - Vol. 22, № 2. - P. 201-211.

276. El-Daly, S.M. Circulating microRNAs as reliable tumor biomarkers: opportunities and challenges facing clinical application / S.M. El-Daly, S.A. Gouhar, Z.Y. Abd Elmageed. - Текст: непосредственный // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 2023. - Vol. 384, № 1. - P. 35-51.

277. Predictive and prognostic value of non-coding RNA in breast cancer / N. Sobhani, R. Chahwan, R. Roudi [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2022.

- Vol. 14, № 12. - P. 2952.

278. Mechanisms and functions of MiR-200 family in hepatocellular carcinoma / Y. Mao, W. Chen, H. Wu [et al.]. - Текст: непосредственный // Onco. Targets Ther. -2021. - Vol. 13. - P. 13479-13490.

279. Cerebrospinal fluid microRNAs as diagnostic biomarkers in brain tumors / A. Kopkova, J. Sana, P. Fadrus, O. Slaby. - Текст: непосредственный // Clin. Chem. Lab. Med. - 2018. - Vol. 56, № 6. - P. 869-879.

280. Puppo, M. MicroRNAs and their roles in breast cancer bone metastasis / M. Puppo, M.K. Valluru, P. Clezardin. - Текст: непосредственный // Curr. Osteoporos. Rep. -2021. - Vol. 19, № 3. - P. 256-263.

281. Epigenetic regulation of breast cancer metastasis / C. Thakur, Y. Qiu, A. Pawar, F. Chen. - Текст: электронный // Cancer Metastasis Rev. - 2023. - Published online Oct 19. - DOI: 10.1007/s10555-023-10146-7.

282. Dhungel, B. MicroRNA-Regulated gene delivery systems for research and therapeutic purposes / B. Dhungel, C.A. Ramlogan-Steel, J.C. Steel. - Текст: непосредственный // Molecules. - 2018. - Vol. 23, № 7. - P. 1500.

283. Hepatocellular carcinoma: the role of MicroRNAs / S. Khare, T. Khare, R. Ramanathan, J.A. Ibdah. - Текст: непосредственный // Biomolecules. - 2022. - Vol. 12, № 5. - P. 645.

284. MicroRNA-122 in human cancers: from mechanistic to clinical perspectives / M. Faramin Lashkarian, N. Hashemipour, N. Niaraki [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Cell Int. - 2023. - Vol. 23, № 1. - P. 29.

285. Tariq, M. MicroRNAs as molecular biomarkers for the characterization of basal-like breast tumor subtype / M. Tariq, V. Richard, M.J. Kerin. - Текст: непосредственный // Biomedicines. - 2023. - Vol. 11, № 11. - P. 3007.

286. Wood, M.D. Applications of molecular neuro-oncology - a review of diffuse glioma integrated diagnosis and emerging molecular entities / M.D. Wood, A.M. Halfpenny, S.R. Moore. - Текст: непосредственный // Diagn. Pathol. - 2019. - Vol. 14, № 1. - P. 29.

287. Molecular diagnostics of gliomas: state of the art / M.J. Riemenschneider, J.W.M. Jeuken, P. Wesseling, G. Reifenberger. - Текст: непосредственный // Acta Neuropathol. - 2010. - Vol. 120, № 5. - P. 567-584.

288. IDH1 and IDH2 mutations in gliomas / H. Yan, D.W. Parsons, G. Jin [et al.]. -Текст: непосредственный // N. Engl. J. Med. - 2009. - Vol. 360, № 8. - P.765-73.

289. Analysis of the IDH1 codon 132 mutation in brain tumors / J. Balss, J. Meyer, W. Mueller [et al.]. - Текст: непосредственный // Acta Neuropathol. - 2008. - Vol. 116, № 6. - P. 597-602.

290. Gupta, K. Molecular markers of glioma: an update on recent progress and perspectives / K. Gupta, P. Salunke. - Текст: непосредственный // J. Cancer Res. Clin. Oncol. - 2012. - Vol. 138, № 12. - P. 1971-81.

291. Detection of IDH1 and IDH2 mutations by fluorescence melting curve analysis as a diagnostic tool for brain biopsies / C. Horbinski, L. Kelly, Y.E. Nikiforov [et al.]. -Текст: непосредственный // J. Mol. Diagn. - 2010. - Vol. 12, № 4. - P. 487-92.

292. Diagnostic accuracy and potential covariates for machine learning to identify IDH mutations in glioma patients: evidence from a meta-analysis / J. Zhao, Y. Huang, Y. Song [et al.]. - Текст: непосредственный // Eur. Radiol. - 2020. - Vol. 30, № 8. - P. 4664-4674.

293. Characterization of R132H mutation-specific IDH1 antibody binding in brain tumors / D. Capper, S. Weissert, J. Balss [et al.]. - Текст: непосредственный // Brain Pathol. - 2010. - Vol. 20, № 1. - P. 245-54.

294. A monoclonal antibody IMab-1 specifically recognizes IDH1R132H, the most common glioma-derived mutation / Y. Kato, G. Jin, C.T. Kuan [et al.]. - Текст: непосредственный // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 390, № 3. - P. 547-51.

295. The role of BRAF V600 mutation in melanoma / P.A. Ascierto, J.M. Kirkwood, J.J. Grob [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Transl. Med. - 2012. - Vol. 10. - P. 85.

296. BRAF V600E mutation identifies a subset of low-grade diffusely infiltrating gliomas in adults / A.S. Chi, T.T. Batchelor, D. Yang [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Clin. Oncol. - 2013. - Vol. 31, № 14. - P. e233-6.

297. BRAF V600E mutation identifies a subset of low-grade diffusely infiltrating gliomas in adults / A.S. Chi, T.T. Batchelor, D. Yang [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Clin. Oncol. - 2013. - Vol. 31, № 14. - P. e233-6.

298. BRAF mutation and CDKN2A deletion define a clinically distinct subgroup of childhood secondary high-grade glioma / M. Mistry, N. Zhukova, D. Merico [et al.]. -Текст: непосредственный // J. Clin. Oncol. - 2015. - Vol. 33, № 9. - P. 1015-22.

299. Activated BRAF induces gliomas in mice when combined with Ink4a/Arf loss or Akt activation / J.P. Robinson, M.W. VanBrocklin, A.R. Guilbeault [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncogene. - 2010. - Vol. 29, № 3. - P. 335-44.

300. BRAF V600E mutation and BRAF VE1 immunoexpression profiles in different types of glioblastoma / Z. Tosuner, M.O. Ge?er, M.A. Hatiboglu [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncol. Lett. - 2018. - Vol. 16, № 2. - P. 2402-2408.

301. BRAF V600E mutations are frequent in dysembryoplastic neuroepithelial tumors and subependymal giant cell astrocytomas / D. Lee, Y.H. Cho, S.Y. Kang [et al.]. -Текст: непосредственный // J. Surg. Oncol. - 2015. - Vol. 111, № 3. - P. 359-64.

302. Oncogenic BRAF mutation with CDKN2A inactivation is characteristic of a subset of pediatric malignant astrocytomas / J.D. Schiffman, J.G. Hodgson, S.R. VandenBerg [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Res. - 2010. - Vol. 70, № 2. - P. 512-9.

303. Duffy, M.J. Mutant p53 as a target for cancer treatment / M.J. Duffy, N.C. Synnott, J. Crown. - Текст: непосредственный // Eur. J. Cancer. - 2017. - Vol. 83. - P. 258265.

304. Muller, P.A. p53 and its mutants in tumor cell migration and invasion / P.A. Muller, K.H. Vousden, J.C. Norman. - Текст: непосредственный // J. Cell Biol. -2011. - Vol. 192, № 2. - P. 209-18.

305. Deregulated signaling pathways in glioblastoma multiforme: molecular mechanisms and therapeutic targets / H. Mao, D.G. Lebrun, J. Yang [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Invest. - 2012. - Vol. 30, № 1. - P. 48-56.

306. p53 mutation, expression, and DNA ploidy in evolving gliomas: evidence for two pathways of progression / D.J. van Meyel, D.A. Ramsay, A.G. Casson [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Natl. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, № 13. - P. 1011-7.

307. Ludwig, K. Molecular markers in glioma / K. Ludwig, HI. Kornblum. - Текст: непосредственный // J. Neurooncol. - 2017. - Vol. 134, № 3. - P. 505-512.

308. Genetic pathways to glioblastoma: a population-based study / H. Ohgaki, P. Dessen, B. Jourde [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Res. - 2004. - Vol. 64, № 19. - P. 6892-9.

309. Prediction of clinical outcome in glioblastoma using a biologically relevant nine-microRNA signature / J. Hayes, H. Thygesen, C. Tumilson [et al.]. - Текст: непосредственный // Mol. Oncol. - 2015. - Vol. 9, № 3. - P. 704-14.

310. Zhou, X. Assays for human telomerase activity: progress and prospects / X. Zhou, D. Xing. - Текст: непосредственный // Chem. Soc. Rev. - 2012. - Vol. 41, № 13. - P. 4643-56.

311. Mensali, N. Emerging biomarkers for immunotherapy in glioblastoma / N. Mensali, E.M. Inderberg. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2022. -Vol. 14, № 8. - P. 1940.

312. Dong, C.K. Telomerase: regulation, function and transformation / C.K. Dong, K. Masutomi, W.C. Hahn. - Текст: непосредственный // Crit. Rev. Oncol. Hematol. -2005. - Vol. 54, № 2. - P. 85-93.

313. Wu, L. Cancer biomarker detection: recent achievements and challenges / L. Wu, X. Qu. - Текст: непосредственный // Chem. Soc. Rev. - 2015. - Vol. 44, № 10. - P. 2963-97.

314. Telomerase subunits expression variation between biopsy samples and cell lines derived from malignant glioma / A. Shervington, R. Patel, C. Lu [et al.]. - Текст: непосредственный // Brain. Res. - 2007. - Vol. 1134, № 1. - P. 45-52.

315. Prognostic quality of activating TERT promoter mutations in glioblastoma: interaction with the rs2853669 polymorphism and patient age at diagnosis / S. Spiegl-Kreinecker, D. Lötsch, B. Ghanim [et al.]. - Текст: непосредственный // Neuro. Oncol. - 2015. - Vol. 17, № 9. - P. 1231-40.

316. Telomerase activity and hTERT mRNA expression in glial tumors / L. Boldrini, S. Pistolesi, S. Gisfredi [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Oncol. - 2006. -Vol. 28, № 6. - P. 1555-60.

317. Gupta, G.P. Cancer metastasis: building a framework / G.P. Gupta, J. Massague. -Текст: непосредственный // Cell. - 2006. - Vol. 127, № 4. - P. 679-95.

318. Anoikis resistance: an essential prerequisite for tumor metastasis / Y.N. Kim, K.H. Koo, J.Y. Sung [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Cell Biol. - 2012. - Vol. 2012. - P. 306879.

319. Lee, J.S. Circulating tumor cells in breast cancer: applications in personalized medicine / J.S. Lee, M.J.M. Magbanua, J.W. Park. - Текст: непосредственный // Breast Cancer Res. Treat. - 2016. - Vol. 160, № 3. - P. 411-424.

320. Frequency of circulating tumor Cells (CTC) in patients with brain metastases: implications as a risk assessment marker in oligo-metastatic disease / A. Hanssen, C. Riebensahm, M. Mohme [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). -2018. - Vol. 10, № 12. - P. 527.

321. A case of soft tissue metastasis from glioblastoma and review of the literature / T.S. Armstrong, S. Prabhu, K. Aldape [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Neurooncol. - 2011. - Vol. 103, № 1. - P. 167-72.

322. Circulating Tumor Cells for Glioma / H. Zhang, F. Yuan, Y. Qi [et al.]. - Текст: непосредственный // Front. Oncol. - 2021. - Vol. 11. - P. 607150.

323. Circulating epithelial tumor cell analysis in CSF in patients with leptomeningeal metastases / M.T.J. van Bussel, D. Pluim, B. Milojkovic Kerklaan [et al.]. - Текст: непосредственный // Neurology. - 2020. - Vol. 94, № 5. - P. e521-e528.

324. Molecular genetic analysis of oligodendroglial tumors shows preferential allelic deletions on 19q and 1p / J. Reifenberger, G. Reifenberger, L. Liu [et al.]. - Текст: непосредственный // Am. J. Pathol. - 1994. - Vol. 145, № 5. - P. 1175-90.

325. Two types of chromosome 1p losses with opposite significance in gliomas / A. Idbaih, Y. Marie, G. Pierron [et al.]. - Текст: непосредственный // Ann. Neurol. -2005. - Vol. 58, № 3. - P. 483-487.

326. Specific genetic predictors of chemotherapeutic response and survival in patients with anaplastic oligodendrogliomas / J.G. Cairncross, K. Ueki, M.C. Zlatescu [et al.]. -Текст: непосредственный // J. Natl. Cancer Inst. - 1998. - Vol. 90, № 19. - P. 1473-9.

327. Combined 1p/19q loss in oligodendroglial tumors: predictive or prognostic biomarker? / M. Weller, H. Berger, C. Hartmann [et al.]. - Текст: непосредственный // Clin. Cancer Res. - 2007. - Vol. 13, № 23. - P. 6933-7.

328. MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma / M.E. Hegi, A.C. Diserens, T. Gorlia [et al.]. - Текст: непосредственный // N. Engl. J. Med. - 2005. - Vol. 352, № 10. - P. 997-1003.

329. Personalized care in neuro-oncology coming of age: why we need MGMT and 1p/19q testing for malignant glioma patients in clinical practice / M. Weller, R. Stupp, M.E. Hegi [et al.]. - Текст: непосредственный // Neuro. Oncol. - 2012. - Vol. 14, № Suppl 4. - P. iv100-8.

330. von Deimling, A. The next generation of glioma biomarkers: MGMT methylation, BRAF fusions and IDH1 mutations / A. von Deimling, A. Korshunov, C. Hartmann. -Текст: непосредственный // Brain Pathol. - 2011. - Vol. 21, № 1. - P. 74-87.

331. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma / R. Stupp, W.P. Mason, M.J. van den Bent [et al.]. - Текст: непосредственный // N. Engl. J. Med. - 2005. - Vol. 352, № 10. - P. 987-96.

332. Securin promotes migration and invasion via matrix metalloproteinases in glioma cells / H. Yan, W. Wang, C. Dou [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncol. Lett. -2015. - Vol. 9, № 6. - P. 2895-2901.

333. Differential expression of three matrix metalloproteinases, MMP-19, MMP-26, and MMP-28, in normal and inflamed intestine and colon cancer / V.O. Bister, M.T. Salmela, M.L. Karjalainen-Lindsberg [et al.]. - Текст: непосредственный // Dig. Dis. Sci. - 2004. - Vol. 49, № 4. - P. 653-61.

334. Expression of transforming-growth-factor (TGF)-beta receptors and Smad proteins in glioblastoma cell lines with distinct responses to TGF-beta1 / E. Piek, U. Westermark, M. Kastemar [et al.]. - Текст: непосредственный // Int. J. Cancer. -1999. - Vol. 80, № 5. - P. 756-63.

335. Progress in the study of markers related to glioma prognosis / Y. Luo, W.T. Hou, L. Zeng [et al.]. - Текст: непосредственный // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. - 2020.

- Vol. 24, № 14. - P. 7690-7697.

336. Epilysin (MMP-28) induces TGF-beta mediated epithelial to mesenchymal transition in lung carcinoma cells / S.A. Illman, K. Lehti, J. Keski-Oja, J. Lohi. - Текст: непосредственный // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, № Pt 18. - P. 3856-65.

337. The function of MMP-28/TGF-ß induced cell apoptosis in human glioma cells / X. Wang, X. Chen, L. Sun [et al.]. - Текст: непосредственный // Exp. Ther. Med. - 2018.

- Vol. 16, № 4. - P. 2867-2874.

338. Derynck, R. TGF-beta signaling in tumor suppression and cancer progression / R. Derynck, R.J. Akhurst, A. Balmain. - Текст: непосредственный // Nat. Genet. - 2001.

- Vol. 29, № 2. - P. 117-29.

339. Overexpression of the TGFbeta-regulated zinc finger encoding gene, TIEG, induces apoptosis in pancreatic epithelial cells / I. Tachibana, M. Imoto, P.N. Adjei [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Clin. Invest. - 1997. - Vol. 99, № 10. - P. 236574.

340. Lu, Z. ERK1/2 MAP kinases in cell survival and apoptosis / Z. Lu, S. Xu - Текст: непосредственный // IUBMB Life. - 2006. - Vol. 58, № 11. - P. 621-31.

341. A mechanism of repression of TGFbeta/ Smad signaling by oncogenic Ras / M. Kretzschmar, J. Doody, I. Timokhina, J. Massague. - Текст: непосредственный // Genes Dev. - 1999. - Vol. 13, № 7. - P. 804-16.

342. SMAD4 loss enables EGF, TGFß1 and S100A8/A9 induced activation of critical pathways to invasion in human pancreatic adenocarcinoma cells / S. Moz, D. Basso, D. Bozzato [et al.]. - Текст: непосредственный // Oncotarget. - 2016. - Vol. 7, № 43. -P. 69927-69944.

343. Zhao, M. The role of TGF-ß/SMAD4 signaling in cancer / M. Zhao, L. Mishra, C.X. Deng. - Текст: непосредственный // Int. J. Biol. Sci. - 2018. - Vol. 14, № 2. - P. 111-123.

344. Allelotype of pancreatic adenocarcinoma using xenograft enrichment / S.A. Hahn, A.B. Seymour, A.T. Hoque [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, № 20. - P. 4670-5.

345. Reduced expression of SMAD4 in gliomas correlates with progression and survival of patients / S.M. He, Z.W. Zhao, Y. Wang [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Exp. Clin. Cancer Res. - 2011. - Vol. 30, № 1. - P. 70.

346. Identification and characterization of a novel anticancer agent with selectivity against deleted in pancreatic cancer locus 4 (DPC4)-deficient pancreatic and colon cancer cells / H. Wang, B. Stephens, D.D. Von Hoff, H. Han. - Текст: непосредственный // Pancreas. - 2009. - Vol. 38, № 5. - P. 551-7.

347. In vivo expression of insulin-like growth factor-binding protein-2 in human gliomas increases with the tumor grade / M.W. Elmlinger, M.H. Deininger, B.S. Schuett [et al.]. - Текст: непосредственный // Endocrinology. - 2001. - Vol. 142, № 4. - P. 1652-8.

348. IGFBP-2: The dark horse in metabolism and cancer / V.C. Russo, W.J. Azar, S.W. Yau [et al.]. - Текст: непосредственный // Cytokine Growth Factor Rev. - 2015. -Vol. 26, № 3. - P. 329-46.

349. Levitt, R.J. PTEN-induction in U251 glioma cells decreases the expression of insulin-like growth factor binding protein-2 / R.J. Levitt, M.M. Georgescu, M. Pollak. -Текст: непосредственный // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2005. - Vol. 336, № 4. - P. 1056-61.

350. Elevated levels of insulin-like growth factor-binding protein-2 in the serum of prostate cancer patients / P. Cohen, D.M. Peehl, T.A. Stamey [et al.]. - Текст: непосредственный // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 1993. - Vol. 76, № 4. - P. 1031-5.

351. IGFBP2 and IGFBP5 overexpression correlates with the lymph node metastasis in T1 breast carcinomas / H. Wang, B.K. Arun, H. Wang [et al.]. - Текст: непосредственный // Breast J. - 2008. - Vol. 14, № 3. - P. 261-7.

352. Plasma IGFBP-2 levels after postoperative combined radiotherapy and chemotherapy predict prognosis in elderly glioblastoma patients / S. Han, L. Meng, S.

Han [et al.]. - Текст: непосредственный // PLoS One. - 2014. - Vol. 9, № 4. - P. e93791.

353. The role of kisspeptin system in cancer biology / M. Stathaki, M.E. Stamatiou, G. Magioris [et al.]. - Текст: непосредственный // Crit. Rev. Oncol. Hematol. - 2019. -Vol. 142. - P. 130-140.

354. Grade-specific expression of insulin-like growth factor-binding proteins-2, -3, and -5 in astrocytomas: IGFBP-3 emerges as a strong predictor of survival in patients with newly diagnosed glioblastoma / V. Santosh, A. Arivazhagan, P. Sreekanthreddy [et al.].

- Текст: непосредственный // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. - 2010. - Vol. 19, № 6. - P. 1399-408.

355. CD26/DPP4 - a potential biomarker and target for cancer therapy / N. Enz, G. Vliegen, I. De Meester, W. Jungraithmayr. - Текст: непосредственный // Pharmacol. Ther. - 2019. - Vol. 198. - P. 135-159.

356. Expression and enzymatic activity of dipeptidyl peptidase-IV in human astrocytic tumours are associated with tumour grade / J. Stremenova, E. Krepela, V. Mares [et al.].

- Текст: непосредственный // Int. J. Oncol. - 2007. - Vol. 31, № 4. - P. 785-92.

357. Exosomal miR-2276-5p in plasma is a potential diagnostic and prognostic biomarker in glioma / J. Sun, Z. Sun, I. Gareev [et al.]. - Текст: непосредственный // Front. Cell Dev. Biol. - 2021. - Vol. 9. - P. 671202.

358. Kauerová, T. Salicylanilides and their anticancer properties / T. Kauerová, M.J. Pérez-Pérez, P. Kollar. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2023. - Vol. 24, № 2. - P. 1728.

359. Tuncel, G. Receptor tyrosine kinase-Ras-PI 3 kinase-Akt signaling network in glioblastoma multiforme / G. Tuncel, R. Kalkan. - Текст: непосредственный // Med. Oncol. - 2018. - Vol. 35, № 9. - P. 122.

360. Circulating MicroRNAs as potential noninvasive biomarkers of spontaneous intracerebral hemorrhage / I. Gareev, G. Yang, J. Sun [et al.]. - Текст: непосредственный // World Neurosurg. - 2020. - Vol. 133. - P. e369-e375.

361. Regulation of breast cancer and bone metastasis by microRNAs / S. Vimalraj, P.J. Miranda, B. Ramyakrishna, N. Selvamurugan - Текст: непосредственный // Dis. Markers. - 2013. - Vol. 35, № 5. - P. 369-87.

362. Rab GTPases: Central coordinators of membrane trafficking in cancer / H. Jin, Y. Tang, L. Yang [et al.]. - Текст: непосредственный // Front. Cell Dev. Biol. - 2021. -Vol. 9. - P. 648384.

363. Interplay of miRNAs and lncRNAs in STAT3 signaling pathway in colorectal cancer progression / O. Rahbar Farzam, S. Najafi, M. Amini [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancer Cell Int. - 2024. - Vol. 24, № 1. - P. 16.

364. Talukdar, P.D. Transcriptional co-activators: emerging roles in signaling pathways and potential therapeutic targets for diseases / P.D. Talukdar, U. Chatterji. - Текст: непосредственный // Signal Transduct. Target. Ther. - 2023. - Vol. 8, № 1. - P. 427.

365. A novel EGFR variant EGFRx maintains glioblastoma stem cells through STAT5 / W. Huang, J. Li, H. Zhu [et al.]. - Текст: непосредственный // Neuro. Oncol. - 2024.

- Vol. 26, № 1. - P. 85-99.

366. The Role of hypoxia and cancer stem cells in development of glioblastoma / T. Shi, J. Zhu, X. Zhang, X. Mao. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2023.

- Vol. 15, № 9. - P. 2613.

367. Tang, D. The role of non-canonical Hippo pathway in regulating immune homeostasis / D. Tang, H. Xu, X. Du. - Текст: непосредственный // Eur. J. Med. Res.

- 2023. - Vol. 28, № 1. - P. 498.

368. Van Gerwen, J. Insulin signalling and GLUT4 trafficking in insulin resistance / J. van Gerwen, A.S. Shun-Shion, D.J. Fazakerley. - Текст: непосредственный // Biochem. Soc. Trans. - 2023. - Vol. 51, № 3. - P. 1057-1069.

369. Yokosawa, T. Tryptophan-starved human cells overexpressing tryptophanyl-tRNA synthetase enhance high-affinity tryptophan uptake via enzymatic production of tryptophanyl-AMP / T. Yokosawa, K. Wakasugi. - Текст: непосредственный // Int. J. Mol. Sci. - 2023. - Vol. 24, № 20. - P. 15453.

370. Erol, Ö.D. The Role of Rab GTPases in the development of genetic and malignant diseases / Ö.D. Erol, §. §enocak, F. Aerts-Kaya. - Текст: непосредственный // Mol. Cell Biochem. - 2024. - Vol. 479, № 2. - P. 255-281.

371. Terpenoid-Mediated Targeting of STAT3 signaling in cancer: an overview of preclinical studies / F. Khan, P. Pandey, M. Verma, T.K. Upadhyay. - Текст: непосредственный // Biomolecules. - 2024. - Vol. 14, № 2. - P. 200.

372. Saha, S. Recent advances in label-free optical, electrochemical, and electronic biosensors for glioma biomarkers / S. Saha, M. Sachdev, S.K. Mitra. - Текст: непосредственный // Biomicrofluidics. - 2023. - Vol. 17, № 1. - P. 011502.

373. Oligonucleotide-based therapeutics for STAT3 targeting in cancer-drug carriers matter / S. Molenda, A. Sikorska, A. Florczak [et al.]. - Текст: непосредственный // Cancers (Basel). - 2023. - Vol. 15, № 23. - P. 5647.

374. MicroRNA-Mediated dynamic bidirectional shift between the subclasses of glioblastoma stem-like cells / A.K. Rooj, F. Ricklefs, M. Mineo [et al.]. - Текст: непосредственный // Cell Rep. - 2017. - Vol. 19, № 10. - P. 2026-2032.

375. MicroRNA: A signature for cancer progression / B.M. Hussen, H.J. Hidayat, A. Salihi [et al.]. - Текст: непосредственный // Biomed. Pharmacother. - 2021. -Vol.138. - P. 111528.