Управление синтезом, структурой и поляризацией полимерных матриц для радиопрозрачных стеклопластиковых материалов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Улитин, Николай Викторович

• Улитин, Николай Викторович
• доктор химических наук
• 2012

Оглавление диссертации доктор химических наук Улитин, Николай Викторович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 РАДИОПРОЗРАЧНЫЕ СТЕКЛОПЛАСТИКОВЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ СОЗДАНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ МАТРИЦ С РЕГУЛИРУЕМОЙ СТРУКТУРОЙ И СВОЙСТВАМИ. 22 1Л Однослойные и многослойные радиопрозрачные стеклопластиковые полимерные композиционные материалы. Комплекс требований, предъявляемых к радиопрозрачным стеклопластиковым полимерным композиционным материалам.

1.2 Обзор полимерных матриц и волокон, используемых для изготовления радиопрозрачных стеклопластиковых композиционных материалов.

1.3 Полимеры, синтезируемые радикальной полимеризацией в присутствии тритиокарбонатов, как новые перспективные термопластичные полимерные матрицы для радиопрозрачных стеклопластиковых композиционных материалов.

1.4 Регулирование структуры и свойств полимерных матриц для радиопрозрачных стеклопластиковых композиционных материалов в рамках модульного математического моделирования.

1.4.1 Структурно-кинетический модуль.

1.4.2 Массообменный, гидродинамический и теплоообменный модули.

1.4.3 Прогностический модуль. Подходы к количественной оценке свойств полимеров на основе их строения.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Управление синтезом, структурой и поляризацией полимерных матриц для радиопрозрачных стеклопластиковых материалов»

Актуальность работы

Для изготовления радиопрозрачных изделий (например, обтекателей и укрытий приемо-передающих радиотехнических комплексов) широко применяются радиопрозрачные стеклопластики - полимерные композиционные материалы, состоящие из армированной стекловолокнистым материалом полимери-зационной или поликонденсационной полимерной матрицы с низкими значениями диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь. На основании комплекса исследований однослойных и многослойных радиопрозрачных стеклопластиков, выполненного научным коллективом в составе И.Г. Гуртовника, В.И. Соколова, H.H. Трофимова, С.И. Шалгунова, И.Д. Симонова-Емельянова в 2000-х гг., было установлено, что в случае однослойных радиопрозрачных стеклопластиков оптимальными матрицами в аспекте сочетания хороших прочностных и диэлектрических свойств являются густосетчатые эпоксиаминные полимеры, а в случае многослойных радиопрозрачных стеклопластиков (обладающих более высокими прочностными показателями по сравнению с однослойными) для повышения уровня радиопрозрачности следует подбирать полимерную матрицу каждого слоя так, чтобы диэлектрическая проницаемость плавно изменялась по толщине композита. Причем во втором случае в качестве полимерной матрицы внешних слоев также стараются использовать густосетчатые эпоксиаминные полимеры, а в качестве полимерных матриц внутренних слоев чаще всего применяют линейные (также называемые «слабо разветвленные линейные») или линейно-разветвленные полимеризационные полимеры. Данным научным коллективом в рамках решения обратной задачи по определению диэлектрических свойств полимерной матрицы, исходя из требуемых диэлектрических свойств стеклопластика, известных диэлектрических свойств наполнителя и математического моделирования диэлектрических свойств стеклопластиков как функции диэлектрических свойств полимерной матрицы, наполнителя и характера распределения последнего в матрице, констатируется, что важной проблемой является подбор полимерной матрицы под заданные таким образом значения ее диэлектрических свойств. Здесь следует отметить, что густосетчатые эпоксиаминные полимерные матрицы, помимо требуемой величины диэлектрической проницаемости, для обеспечения изотропности коэффициента радиопрозрачности должны обладать пониженной величиной деформационного двойного лучепреломления, которое может появиться при совместном действии температуры и поля механических напряжений, возникающего в радиопрозрачном стеклопластиковом изделии за счет своей массы.

В связи с этим актуальность настоящей работы обусловлена созданием теории управления синтезом, структурой и поляризацией (определяющей и величину диэлектрической проницаемости, и величину деформационного двойного лучепреломления, которые, в свою очередь, являются одними из характеристик поляризации) линейно-разветвленных полимеризационных и густосетчатых эпоксиаминных полимерных матриц для радиопрозрачных стеклопластиков. Объектами исследования, на которых проходила апробация и подтверждение адекватности полученных теоретических закономерностей, в случае густосетчатых эпоксиаминных полимеров стали эпоксиаминные полимеры на основе диглицидилового эфира бисфенола-А, а в случае линейно-разветвленных полимеров - полистирол и полибутилакрилат, синтезируемые методом псевдоживой радикальной полимеризации в присутствии тритиокар-бонатов.

Научные исследования поддержаны грантами:

- Российского фонда фундаментальных исследований (проекты № 08-03-01108а, № 12-03-97050-рПоволжьеа);

- Совета по грантам Президента Российской Федерации для поддержки молодых российских ученых и ведущих научных школ (грант Президента Российской Федерации для молодых ученых - кандидатов наук МК-1946.2009.03);

- Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере и Инвестиционно-венчурного фонда Республики Татарстан (проект № 10-4-Н1.4-0012).

Цель и задачи работы

Цель работы - разработка теории управления синтезом, структурой и поляризацией линейно-разветвленных полимеризационных и густосетчатых эпоксиаминных полимерных матриц для радиопрозрачных стеклопластиков.

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи:

1. Получение теоретических закономерностей, связывающих эффект двойного лучепреломления, который возникает под действием полей температуры и механических напряжений в густосетчатых полимерных матрицах, с параметрами их топологической структуры.

2. Практическая реализация методологии оптимального ступенчатого синтеза на примере выбранных экспериментальных объектов для получения густос-шитых эпоксиаминных сеток пространственно однородной топологической структуры.

3. Моделирование в рамках теории графов пространственно однородной топологической структуры густосетчатых эпоксиаминных полимеров. Определение статистических параметров топологической структуры густосетчатых эпоксиаминных полимеров. Применение метода инкрементов для теоретической оценки параметров, определяющих диэлектрическую проницаемость и деформационное двойное лучепреломление густосетчатых эпоксиаминных полимеров.

4. Компьютерное физическое моделирование молекулярной и топологической структуры густосетчатых эпоксиаминных полимеров. Определение фрактальной размерности топологической структуры густосетчатых эпоксиаминных полимеров. Разработка фрактально-инкрементального подхода для теоретической оценки параметров, определяющих деформационное двойное лучепреломление густосетчатых полимеров.

5. Проведение комплексного механического, диэлектрического и поляризаци-онно-оптического исследования густосетчатых эпоксиаминных полимеров для определения экспериментальных значений диэлектрической проницаемости и параметров, определяющих деформационное двойное лучепреломление густосетчатых эпоксиаминных полимеров.

6. Проверка адекватности разработанной теории деформационного двойного лучепреломления густосетчатых полимеров на примере прогнозирования хода деформационного двойного лучепреломления экспериментальных объектов в различных поляризационно-оптических процессах.

7. Получение с использованием кинетического подхода теоретических закономерностей процессов псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей в присутствии тритиокарбонатов по механизму обратимой передачи цепи. Проверка адекватности полученных теоретических закономерностей на примере сопоставления прогнозируемых и эмпирических значений молекулярно-массовых характеристик экспериментальных объектов. Количественная оценка влияния начальных концентраций инициатора, мономера, агента обратимой передачи цепи, температуры полимеризации на молекулярно-массовые характеристики получаемых полимеров.

8. Применение инкрементального и полуэмпирического подходов для теоретической оценки диэлектрической проницаемости (и свойств ее определяющих - температуры структурного стеклования и коэффициентов теплового расширения) полистирола и полибутилакрилата. Проверка адекватности полученных теоретических закономерностей на примере сопоставления прогнозируемых и эмпирических значений температуры структурного стеклования, коэффициентов теплового расширения и диэлектрической проницаемости экспериментальных объектов. Количественная оценка влияния начальных концентраций инициатора, мономера, агента обратимой передачи цепи, температуры полимеризации на величину температуры стеклования, коэффициентов теплового расширения и диэлектрической проницаемости полимеров.

9. Получение теоретических закономерностей взаимовлияющих процессов химического превращения и теплообмена при псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей в присутствии тритио-карбонатов по механизму обратимой передачи цепи. Проверка адекватности полученных теоретических закономерностей на примере сопоставления прогнозируемых и эмпирических значений молекулярно-массовых характеристик экспериментальных объектов.

Научная новизна

Разработаны и экспериментально доказаны на примере густосетчатых эпоксиаминных полимеров теоретические закономерности, связывающие эффект деформационного двойного лучепреломления, который возникает под действием температуры и поля механических напряжений в густосетчатых полимерных матрицах, с параметрами их топологической структуры. Аналитический вывод уравнений теории деформационного двойного лучепреломления основывался на концепции наследственности Больцмана-Вольтерра и современной теории релаксации густосетчатых полимеров. Отличительная особенность предложенной теории - описание деформационного двойного лучепреломления во всех физических состояниях густосетчатых полимеров: стеклообразном, высокоэластическом и переходной зоне между ними.

С применением метода инкрементов разработан и на примере густосетчатых эпоксиаминных полимеров, используемых в качестве экспериментальных объектов, апробирован подход к теоретической оценке параметров предложенной теории деформационного двойного лучепреломления густосетчатых полимеров. На основании рассчитанных в рамках разработанного подхода параметров продемонстрировано использование теории деформационного двойного лучепреломления густосетчатых полимеров для оценки изменения деформационного двойного лучепреломления в различных условиях воздействия полей температуры и механических напряжений на экспериментальные объекты.

Созданы физические модели молекулярно-топологической структуры густосетчатых эпоксиаминных полимеров, используемых в качестве экспериментальных объектов. В рамках физического моделирования проведено определение фрактальной размерности их архитектуры. На примере экспериментальных объектов апробирован фрактально-инкрементальный подход к оценке параметров предложенной теории деформационного двойного лучепреломления. На основании рассчитанных таким образом параметров продемонстрировано использование теории деформационного двойного лучепреломления густосетчатых полимеров для воспроизведения изменения деформационного двойного лучепреломления в различных условиях воздействия полей температуры и механических напряжений на экспериментальные объекты.

В рамках кинетического моделирования получены теоретические закономерности, описывающие механизмы процессов псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, которая протекает в условиях обратимой передачи цепи в присутствии тритиокарбонатов. Доказательство адекватности полученных теоретических закономерностей продемонстрировано на примере сопоставления прогнозируемых и эмпирических значений молекуляр-но-массовых характеристик экспериментальных объектов. Проведена количественная оценка влияния начальных концентраций инициатора, мономера, агента обратимой передачи цепи, температуры полимеризации на молекулярно-массовые характеристики получаемых полимеров.

На основе инкрементального и полуэмпирического подходов получены закономерности, которые связывают структурные параметры полистирола и по-либутилакрилата, синтезируемых псевдоживой радикальной полимеризацией по механизму обратимой передачи цепи в присутствии тритиокарбонатов, с диэлектрической проницаемостью и свойствами ее определяющими - температурой структурного стеклования и коэффициентами теплового расширения. Адекватность полученных закономерностей экспериментально доказана на примере сопоставления прогнозируемых и эмпирических значений температуры структурного стеклования, коэффициентов теплового расширения и диэлектрической проницаемости экспериментальных объектов. Проведена количественная оценка влияния начальных концентраций инициатора, мономера, агента обратимой передачи цепи, температуры полимеризации на величину температуры структурного стеклования, коэффициентов теплового расширения и диэлектрической проницаемости получаемых полимеров.

Получены теоретические закономерности взаимовлияющих процессов химического превращения и теплообмена при псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей в присутствии тритиокарбона-тов по механизму обратимой передачи цепи. Проверка адекватности полученных теоретических закономерностей проведена на примере сопоставления прогнозируемых и эмпирических значений молекулярно-массовых характеристик экспериментальных объектов.

Теоретическая значимость работы

Предложенная теория деформационного двойного лучепреломления густосетчатых полимеров связывает их структурные характеристики с параметрами, определяющими деформационное двойное лучепреломление, и описывает данное свойство во всех физических состояниях густосетчатых полимеров: стеклообразном, высокоэластическом и переходной зоне между ними.

С помощью предложенного для физического моделирования молекулярно-топологической структуры густосетчатых полимеров подхода возможна теоретическая оценка фрактальной размерности топологической структуры густосетчатых полимеров. Эта характеристика структуры позволяет теоретически рассчитать свойства густосетчатых полимеров с использованием фрактального подхода.

Разработанные в рамках кинетического подхода модели кинетики процессов псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей по механизму обратимой передачи цепи в присутствии тритиокарбона-тов, могут быть распространены на аналогичные рассматриваемым процессы полимеризации других виниловых мономеров и тритиокарбонатов.

Практическая значимость работы

Разработанная теория деформационного двойного лучепреломления густосетчатых полимеров может быть полезна:

- для оценки с помощью введенных в рамках данной теории параметров, которые могут быть определены как по результатам комплексного механического, диэлектрического и поляризационно-оптического исследования, так и с использованием инкрементального или фрактально-инкрементального подходов, деформационного двойного лучепреломления густосетчатых полимерных матриц и радиопрозрачных стеклопластиков на их основе в различных условиях совместного действия полей температуры и механических напряжений;

- для определения напряжений в различных сечениях радиопрозрачных изделий из стеклопластиков на основе густосетчатых полимерных матриц;

- для моделирования напряженного состояния радиопрозрачных изделий из стеклопластиков на основе густосетчатых полимерных матриц.

Связь между релаксационными операторами сдвиговой податливости и электромагнитной восприимчивости позволяет по результатам поляризацион-но-оптических исследований густосетчатых полимеров (или стеклопластиков на их основе) рассчитывать поле внутренних механических напряжений, а также решать обратную задачу - по результатам измерения деформации рассчитывать деформационное двойное лучепреломление и оценивать анизотропность коэффициента радиопрозрачности. Кроме того, поскольку деформационное двойное лучепреломление может быть определено в любой точке образца из густосетчатого полимера или стеклопластика на его основе и не зависит от теплового расширения, скрывающего релаксационный оператор податливости в термостимулированных процессах, связь между релаксационными операторами сдвиговой податливости и электромагнитной восприимчивости открывает новые возможности применения поляризационно-оптического метода в аспекте исследования релаксационных свойств густосетчатых полимеров, а также долговечности и стабильности диэлектрической проницаемости, деформационного двойного лучепреломления, коэффициента радиопрозрачности стеклопластиков на их основе.

Теоретические закономерности, которые разработаны в рамках кинетического подхода и описывают механизмы процессов псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей в условиях обратимой передачи цепи в присутствии тритиокарбонатов, и закономерности, полученные в рамках инкрементального и полуэмпирического подходов и связывающие структурные параметры формирующихся полимеров с диэлектрической проницаемостью и свойствами ее определяющими - температурой структурного стеклования и коэффициентами теплового расширения, - могут быть использованы:

- для интерпретации результатов диэлектрического мониторинга in situ процесса формирования полимерной матрицы при формовании стеклопластика;

- для целенаправленного синтеза высокомолекулярных агентов обратимой передачи цепи с требуемыми молекулярно-массовыми характеристиками;

- для подбора к многослойному радиопрозрачному стеклопластику, обладающего любым уникальным сочетанием радиопрозрачности и прочности, полимерных матриц каждого слоя с необходимыми значениями молекулярно-массовых характеристик, температуры структурного стеклования, коэффициентов теплового расширения, диэлектрической проницаемости.

Теоретические закономерности, которые описывают взаимовлияющие процессы химического превращения и теплообмена при псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей по механизму обратимой передачи цепи в присутствии тритиокарбонатов, и закономерности, полученные в рамках инкрементального и полуэмпирического подходов и связывающие структурные параметры формирующихся полимеров с диэлектрической проницаемостью и свойствами ее определяющими - температурой структурного стеклования и коэффициентами теплового расширения, - могут быть использованы для определения оптимальных технологических конструкционных решений и технологических режимов, позволяющих получать полимеры с регулируемыми молекулярно-массовыми характеристиками и свойствами в реакторе смешения (или каскаде реакторов смешения) при экономии сырья и энергетических ресурсов.

Положения, выносимые на защиту

В рамках решения актуальной проблемы априорного подбора линейно-разветвленных полимеризационных и густосетчатых эпоксиаминных матриц для радиопрозрачных стеклопластиков автор выносит на защиту:

- теоретические результаты, описывающие закономерности изменения деформационного двойного лучепреломления густосетчатых полимеров в различных их физических состояниях - стеклообразном, высокоэластическом и переходной зоне между ними - под действием полей температуры и механических напряжений;

- теоретические результаты моделирования топологической структуры густосетчатых эпоксиаминных полимеров, выбранных в качестве экспериментальных объектов, в рамках теории графов и теории статистики с последующим использованием метода инкрементов для оценки характеристик, которые определяют диэлектрическую проницаемость и деформационное двойное лучепреломление;

- теоретические результаты физического моделирования молекулярно-топологической структуры густосетчатых эпоксиаминных полимеров, выбранных в качестве экспериментальных объектов, для определения фрактальной размерности топологической структуры последних и последующей оценки характеристик, которые определяют диэлектрическую проницаемость и деформационное двойное лучепреломление;

- теоретические и экспериментальные результаты практической реализации методологии оптимального ступенчатого синтеза на примере выбранных экспериментальных объектов для получения густосшитых эпоксиаминных сеток пространственно однородной топологической структуры;

- экспериментальные результаты комплексного механического, диэлектрического и поляризационно-оптического исследования густосетчатых эпоксиаминных полимеров, выбранных в качестве экспериментальных объектов;

- теоретические результаты моделирования в рамках кинетического подхода механизмов процессов псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей в условиях обратимой передачи цепи в присутствии тритиокарбонатов;

- экспериментальные результаты исследования кинетики процессов псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей по механизму обратимой передачи цепи в присутствии тритиокарбонатов, с целью определения температурных зависимостей кинетических констант элементарных стадий обратимой передачи цепи и обрыва;

- теоретические результаты, описывающие закономерности, которые получены в рамках инкрементального и полуэмпирического подходов и связывают структурные параметры полистирола и полибутилакрилата, синтезируемых псевдоживой радикальной полимеризацией по механизму обратимой передачи цепи в присутствии тритиокарбонатов, с диэлектрической проницаемостью и свойствами ее определяющими - температурой структурного стеклования и коэффициентами теплового расширения;

- экспериментальные результаты исследования молекулярно-массовых характеристик, температуры структурного стеклования, коэффициентов теплового расширения и диэлектрической проницаемости полистирола и полибутилакрилата, синтезируемых псевдоживой радикальной полимеризацией в условиях обратимой передачи цепи в присутствии тритиокарбонатов, с целью подтверждения адекватности разработанных модельных представлений о механизмах процессов полимеризации, структуре и свойствах рассматриваемых полимеров;

- теоретические результаты, описывающие влияние начальных концентраций инициатора, мономера, агента обратимой передачи цепи, температуры полимеризации на молекулярно-массовые характеристики, температуру структурного стеклования, коэффициенты теплового расширения и диэлектрическую проницаемость полистирола и полибутилакрилата, синтезируемых псевдоживой радикальной полимеризацией по механизму обратимой передачи цепи в присутствии тритиокарбонатов;

- теоретические результаты, описывающие закономерности взаимовлияю-щих процессов химического превращения и теплообмена при псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей в присутствии тритиокарбонатов по механизму обратимой передачи цепи; результаты сопоставления прогнозируемых и эмпирических значений молекулярно-массовых характеристик полистирола и полибутилакрилата, синтезируемых в реакторе смешения методом псевдоживой радикальной полимеризации в присутствии тритиокарбонатов, с целью подтверждения адекватности разработанных теоретических закономерностей взаимовлияющих процессов химического превращения и теплообмена.

Достоверность научных положений и результатов работы

Достоверность научных положений и результатов теоретических исследований обусловлена их согласованием с результатами экспериментальных исследований. Достоверность экспериментальных данных обеспечивается использованием в работе современных приборов и методов исследования - рефрактометрии, ИК-спектроскопии, ЯМР'Н, гель-проникающей хроматографии, золь-гель анализа, дифференциальной сканирующей калориметрии, микрокалориметрии, емкостного метода определения диэлектрической проницаемости, поляризационно-оптического метода определения деформационного двойного лучепреломления, термомеханического анализа, - а также проведением нескольких независимых испытаний в рамках каждого исследования с последующим усреднением полученных результатов и проведением статистической обработки.

Апробация результатов дисертации

Результаты обсуждались на международных конференциях:

Международной школе по химии и физикохимии олигомеров (2007, 2011), XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 2007), XI Международной конференции «Физика диэлектриков (Диэлектрики 2008)» (Санкт-Петербург, 2008), III Международной научно-технической конференции «Полимерные композиционные материалы и покрытия (Polymer 2008)» (Ярославль, 2008), XII Международной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов «Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений - IV Кирпичниковские чтения» (Казань, 2008), Международной научно-технической и методической конференции «Современные проблемы специальной технической химии» (Казань, 2009), Международной конференции «Проведение научных исследований в области инноваций и высоких технологий нефтехимического комплекса» (Казань, 2010), Международной научно-практической конференции «XXXIX Неделя науки СПбГТУ» (Санкт-Петербург, 2010), Научной школе с международным участием «Актуальные проблемы науки о полимерах» (Казань, 2011), Международной молодежной научно-практической конференции «Альфред Нобель и достижения мировой науки и цивилизации за 110 лет» (Казань, 2011), Молодежной конференции «Международный год химии» (Казань, 2011), VIII Международной научной школе-конференции «Фундаментальное и прикладное материаловедение» (Барнаул, 2011); и всероссийских конференциях:

Всероссийской научной конференции (с международным участием) «Фи-зико-химия процессов переработки полимеров» (Иваново, 2006), «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2006, 2009), Всероссийской школе-симпозиуме молодых ученых по химической кинетике (Москва, 2008, 2009, 2011), LI конференции МФТИ «Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук» (Москва, 2008, 2009), Всероссийской научной школе для молодежи «Актуальные проблемы современной физической химии» (Москва, 2009), Всероссийской научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Молодежь, наука и инновации» (Махачкала, 2009), Всероссийской конференции с элементами научной школы для молодежи «Проведение научных исследований в области синтеза, свойств и переработки высокомолекулярных соединений, а также воздействия физических полей на протекание химических реакций» (Казань, 2010), Всероссийской молодежной конференции «Инновации в химии: достижения и перспективы» (Казань, 2011), VI Всероссийской конференции-школе «Высокореакционные интермедиаты химических и биохимических реакций» (Москва, 2011), Всероссийской научнопрактической конференции «Актуальные инженерные проблемы химических и нефтехимических производств и пути их решения» (Нижнекамск, 2012).

Личный вклад

В основу диссертации положены результаты теоретических и экспериментальных научных исследований, выполненных в 2004-2012 гг. автором лично или при его непосредственном руководстве. Автору принадлежит решающая роль в постановке цели и задач диссертации, обобщении и интерпретации представленных результатов, формулировке научных выводов.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 54 работы, в том числе 18 в рекомендованных ВАК журналах.

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 543 страницах, содержит 154 рисунка и 32 таблицы, состоит из введения, четырех глав, заключения, основных результатов и выводов, списка литературы, насчитывающего 407 наименований, и приложения.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Улитин, Николай Викторович

487 ВЫВОДЫ

1. Разработаны теоретические закономерности, связывающие эффект двойного лучепреломления, который возникает под действием полей температуры и механических напряжений в густосетчатых полимерах, с параметрами их топологической структуры.

2. С целью получения густосшитых эпоксиаминных сеток пространственно однородной топологической структуры проведена практическая реализация методологии оптимального ступенчатого синтеза В.И. Иржака-Б.А. Розенберга-Н.С. Ениколопяна на примере выбранных экспериментальных объектов. Экспериментально доказано, что основной принцип управления синтезом для получения пространственно однородной топологической структуры густосетчатых эпоксиаминных полимеров с минимальным количеством топологических дефектов заключается в нахождении таких температурно-временных условий, чтобы время отверждения на каждой из температурных ступеней, обусловленных некоторым превышением температур структурного стеклования (температур крупномасштабных релаксационных переходов), которые характерны для полимера в ходе его формирования, было минимальным при желательно максимальной конверсии функциональных групп.

3. На примере экспериментальных объектов осуществлено моделирование в рамках теории графов пространственно однородной топологической структуры густосетчатых эпоксиаминных полимеров. Определены статистические параметры топологической структуры. Продемонстрирован подход, заключающийся в применении метода инкрементов для теоретической оценки параметров, определяющих диэлектрическую проницаемость и деформационное двойное лучепреломление густосетчатых эпоксиаминных полимеров.

4. С использованием библиотеки физического моделирования Bullet Physics Library на примере экспериментальных объектов осуществлено компьютерное физическое моделирование молекулярно-топологической структуры густосетчатых эпоксиаминных полимеров. В рамках компьютерного физического моделирования проведена оценка фрактальной размерности топологической структуры экспериментальных объектов. Разработан и на экспериментальных объектах апробирован фрактально-инкрементальный подход для теоретической оценки параметров, определяющих диэлектрическую проницаемость и деформационное двойное лучепреломление густосетчатых эпоксиаминных полимеров.

5. Проведено комплексное механическое, диэлектрическое и поляризаци-онно-оптическое исследование густосетчатых эпоксиаминных полимеров, выбранных в качестве экспериментальных объектов, с целью определения эмпирических значений диэлектрической проницаемости и параметров, определяющих деформационное двойное лучепреломление.

6. Адекватность разработанной теории деформационного двойного лучепреломления густосетчатых полимеров подтверждена на примере воспроизведения хода деформационного двойного лучепреломления густосетчатых эпоксиаминных полимеров, выбранных в качестве экспериментальных объектов, в различных поляризационно-оптических процессах.

7. С использованием кинетического подхода разработаны теоретические закономерности процесса псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей в присутствии тритиокарбонатов по механизму обратимой передачи цепи. Адекватность разработанных теоретических закономерностей доказана на примере сопоставления прогнозируемых и эмпирических значений молекулярно-массовых характеристик экспериментальных объектов. Проведена количественная оценка влияния начальных концентраций инициатора, мономера, агента обратимой передачи цепи, температуры полимеризации на молекулярно-массовые характеристики полимеров.

Основные принципы управления молекулярно-массовыми характеристиками полистирола следующие:

- при прочих равных условиях с повышением начальной концентрации инициатора среднечисловая молекулярная масса полистирола уменьшается; при высоких начальных концентрациях тритиокарбоната увеличение начальной концентрации инициатора практически не оказывает никакого влияния на среднечисловую молекулярную массу полистирола; при повышенных температурах, в случае если высокая начальная концентрация инициатора сопоставима с высокой начальной концентрацией тритиокарбоната, то за счет термоинициирования и с увеличением начальной концентрации инициатора среднечисловая молекулярная масса полистирола будет несколько понижаться; с увеличением начальной концентрации инициатора доля широкодисперсного полимера, который образуется в результате реакции квадратичного обрыва, в смеси увеличивается, соответственно, повышается общий коэффициент полидисперсности полистирола, однако при повышенных температурах эта закономерность может нарушаться - при низких начальных концентрациях тритиокарбоната увеличение начальной концентрации инициатора приводит к понижению коэффициента полидисперсности, что, по-видимому, связано только с тем, что существенную роль при высоких температурах играет термоинициирование; во всех случаях при повышенных температурах в результате проведения ОПЦ-полимеризации стирола в присутствии тритиокарбоната без инициатора образуется более высокомолекулярный и более узкодисперсный полимер, чем в присутствии инициатора;

- при прочих равных условиях уменьшение начальной концентрации мономера понижает среднечисловую молекулярную массу полистирола, коэффициент полидисперсности практически не зависит от начальной концентрации мономера;

- прочих равных условиях увеличение начальной концентрации тритиокарбоната понижает среднечисловую молекулярную массу и коэффициент полидисперсности полистирола;

- при прочих равных условиях повышение температуры полимеризации приводит к понижению среднечисловой молекулярной массы полистирола, при этом коэффициент полидисперсности увеличивается; если же начальная концентрация тритиокарбоната значительно превышает начальную концентрацию инициатора, то температура практически не оказывает влияния на молекуляр-но-массовые характеристики полистирола.

Основные принципы управления молекулярно-массовыми характеристиками полибутилакрилата следующие:

- в случае низких начальных концентраций тритиокарбоната (0.001 моль/л) при прочих равных условиях с повышением начальной концентрации инициатора среднечисловая молекулярная масса полибутилакрилата уменьшается; если начальная концентрация тритиокарбоната значительна (0.01, 0.1 моль/л), то повышение начальной концентрации инициатора не сказывается на среднечи-словой молекулярной массе полибутилакрилата (в этом процесс ОПЦ-полимеризации бутилакрилата отличается от аналогичного процесса для стирола, в котором увеличение начальной концентрации инициатора перестает играть роль только при очень высоких начальных концентрациях тритиокарбоната (0.1 моль/л)); случае низких начальных концентраций тритиокарбоната (0.001 моль/л) увеличение начальной концентрации инициатора повышает коэффициент полидисперсности полибутилакрилата - доля широкодисперсного продукта квадратичного обрыва макрорадикалов по отношению к доле высокомолекулярного ОПЦ-агента выше; при высоких начальных концентрациях тритиокарбоната (0.01, 0.1 моль/л) увеличение начальной концентрации инициатора практически не оказывает влияния на величину коэффициента полидисперсности полибутилакрилата (доля узкодисперсного высокомолекулярного ОПЦ-агента значительно превышает долю широкодисперсного полимера, образующегося по реакции квадратичного обрыва макрорадикалов, - в конечном итоге общий коэффициент полидисперсности становится равным меньше 1.5;

- как и в случае ОПЦ-полимеризации стирола, протекающей в присутствии тритиокарбоната, при прочих равных условиях уменьшение начальной концентрации мономера всегда понижает среднечисловую молекулярную массу полимера; величина коэффициента полидисперсности не зависит от начальной концентрации мономера;

- аналогично ОПЦ-полимеризации стирола, протекающей в присутствии тритиокарбонатов, при прочих равных условиях увеличение начальной концентрации тритиокарбоната понижает среднечисловую молекулярную массу и коэффициент полидисперсности полибутилакрилата;

- в случае низких начальных концентраций инициатора и тритиокарбоната (0.001 моль/л) при прочих равных условиях повышение температуры приводит к понижению среднечисловой молекулярной массы и увеличению коэффициента полидисперсности полибутилакрилата; в случае повышенных начальных концентраций тритиокарбоната (0.01, 0.1 моль/л) независимо от начальных концентраций инициатора и мономера температура полимеризации не оказывает влияния на молекулярно-массовые характеристики полибутилакрилата.

Конкретные количественные значения молекулярно-массовых характеристик полистирола и полибутилакрилата, синтезируемых методом ОПЦ-полимеризации в присутствии тритиокарбонатов, могут быть определены в рамках полученных закономерностей.

8. С применением инкрементального и полу эмпирического подходов разработаны прогностические модули для теоретической оценки диэлектрической проницаемости (и свойств ее определяющих - температуры структурного стеклования и коэффициентов теплового расширения) полистирола и полибутилакрилата, синтезируемых псевдоживой радикальной полимеризацией по механизму обратимой передачи цепи в присутствии тритиокарбонатов. Показано, что прогностические модули, созданные с использованием чисто инкрементального подхода имеют достаточно большое суммарное расхождение с экспериментальными данными. Это обстоятельство, скорее всего, обусловлено неполным учетом межмолекулярного взаимодействия. Кроме того, в случае полибутилакрилата по сравнению с полистиролом количество различных видов межмолекулярного взаимодействия увеличивается, так как увеличивается число компонентов полимерной системы за счет квадратичного обрыва интерме-диатов, и, помимо всего прочего, в атомно-молекулярной структуре полибутилакрилата присутствуют атомы кислорода, сложным образом меняющие картину физических взаимодействий. Прогностические модули, созданные с использованием полуэмпирического подхода, адекватно воспроизводят экспериментальные данные как в случае полистирола, так и в случае полибутилакрилата, поэтому количественная оценка влияния начальных концентраций инициатора, мономера, агента обратимой передачи цепи, температуры полимеризации на величину температуры структурного стеклования, коэффициентов теплового расширения и диэлектрической проницаемости полистирола и полибутилакрилата проводилась в рамках данных прогностических модулей.

Основной принцип управления диэлектрической проницаемостью полистирола и полибутилакрилата следующий: при прочих равных условиях повышение концентрации инициатора, уменьшение концентрации мономера, увеличение концентрации тритиокарбоната приводит, прежде всего, к понижению среднечисловой молекулярной массы полимеров, и следовательно, к уменьшению температуры структурного стеклования, понижению молярной поляризации и уменьшению диэлектрической проницаемости. В случае полибутилакрилата отличие от полимерной системы на основе стирола в том, что, если в случае полистирола диэлектрическая проницаемость хоть и незначительно, но реагировала на изменение температуры полимеризации, то в данном случае последняя не играет никакой роли.

Адекватность прогностических модулей для диэлектрической проницаемости была продемонстрирована на примере ее оценки при 25°С. При изменении температуры количественные значения диэлектрической проницаемости полистирола и полибутилакрилата, синтезируемых методом ОПЦ-полимеризации в присутствии тритиокарбонатов, могут быть определены в рамках полученных закономерностей, исходя из информации о температуре структурного стеклования, которая определяет нахождение полимера в стеклообразном или высокоэластическом состояниях при температуре эксплуатации, и коэффициентах теплового расширения.

Разработанные теоретические закономерности процесса псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей в присутствии тритиокарбонатов по механизму обратимой передачи цепи, совместно с теоретическими закономерностями, позволяющими оценивать свойства полистирола и полибутилакрилата на базе их молекулярно-массовых характеристик, для каждого из этих полимеров в изотермической постановке задаче образуют двухмодульную модель, которая состоит из структурно-кинетического и тепло-обменного модулей и на основе которой может осуществляться управление синтезом, структурой и свойствами полимерной матрицы при изотермическом формовании соответствующего слоя радиопрозрачного стеклопластика. В этой связи важным применением данных двухмодульных моделей может стать их использование для интерпретации результатов диэлектрического мониторинга in situ процесса формирования полимерных матриц при формовании радиопро-зрачногостеклопластика.

9. Разработаны теоретические закономерности взаимовлияющих процессов химического превращения и теплообмена при псевдоживой радикальной полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей в присутствии тритиокарбонатов по механизму обратимой передачи цепи. Адекватность полученных теоретических закономерностей продемонстрирована на примере сопоставления прогнозируемых и эмпирических значений молекулярно-массовых характеристик полистирола и полибутилакрилата, синтезируемых в реакторе смешения. Данные закономерности совместно с теоретическими закономерностями, позволяющими оценивать свойства полистирола и полибутилакрилата на базе их молекулярно-массовых характеристик, для каждого из этих полимеров образуют трехмодульную модель, которая состоит из структурно-кинетического, теп-лообменного и прогностического модулей. Эта модель может стать составной частью автоматизированной системы проектирования и управления технологией ОПЦ-полимеризации стирола и бутилакрилата в присутствии тритиокарбонатов, воплощенной в реакторе смешения или каскаде реакторов смешения, что позволит получать полимерные матрицы с требуемыми диэлектрическими характеристиками непосредственно на производстве многослойных радиопрозрачных стеклопластиковых изделий.

494

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Здесь предлагается не универсальный принцип управления поляризацией и определяемых ею диэлектрической проницаемостью и деформационным двойным лучепреломлением густосетчатых полимеров, а теоретические подходы, на основании которых может быть проведена оценка данных характеристик поляризации. То есть каждый конкретный случай индивидуален и может быть рассчитан в рамках предлагаемых подходов. Эти подходы позволяют обосновать целесообразность синтеза и проведение исследований новой густосетчатой полимерной матрицы в аспекте перспективности ее применимости для радиопрозрачного стеклопластика.

Что касается перспективных матричных материалов для многослойных радиопрозрачных стеклопластиков - полистирола и полибутилакрилата, синтезируемых методом ОПЦ-полимеризации в присутствии тритиокарбонатов, - то управление их молярной поляризацией осуществляется за счет варьирования среднечисловой молекулярной массы - с ее уменьшением, молярная поляризация понижается и, соответственно, уменьшается диэлектрическая проницаемость. Следует отметить, что моделирование по модульному принципу процесса ОПЦ-полимеризации стирола и бутилакрилата, протекающей в присутствии тритиокарбонатов, не только создает мощную теоретическую базу для фундаментального изучения закономерностей процесса ОПЦ-полимеризации стирола и бутилакрилата, как впрочем, и других виниловых мономеров, в присутствии тритиокарбонатов, но и позволяет определить дальнейшие перспективы развития химии и технологии полимеризационных полимерных матриц с прогнозируемым комплексом свойств для многослойных радиопрозрачных стеклопластиков.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Улитин, Николай Викторович, 2012 год

1. Энциклопедия полимеров: в 3 т. М.: Советская энциклопедия, 1972-1977.-3 т.

2. Иржак, В.И. Сетчатые полимеры (синтез, структура, свойства) / В.И. Ир-жак, Б.А. Розенберг, Н.С. Ениколопян. -М.: Наука, 1979. -248 с.

3. Полимерные композиционные материалы: структура, свойства, технология / под ред. Ал.Ал. Берлина. СПб.: Профессия, 2009. - 560 с.

4. Полимерные композиционные материалы / С.Л. Баженов и др.. Долгопрудный: Издательский Дом «Интеллект», 2010. - 352 с.

5. Перепелкин, К.Е. Армирующие волокна и волокнистые полимерные композиты / К.Е. Перепелкин. СПб.: Научные основы и технологии, 2009. -380 с.

6. Михайлин, Ю.А. Специальные полимерные композиционные материалы / Ю.А. Михайлин. СПб.: Научные основы и технологии, 2008. - 660 с.

7. Гуртовник, И.Г. Радиопрозрачные изделия из стеклопластиков / И.Г. Гур-товник и др. / под общ. ред. В.И. Соколова. М.: Мир, 2003. - 368 с.

8. Михайлин, Ю.А. Термоустойчивые полимеры и полимерные материалы / Ю.А. Михайлин. СПб.: Профессия, 2006.-624 с.

9. Справочник по композиционным материалам: в 2 кн. / Под ред. Дж. Люби-на; пер. с англ. под ред. Б.Э. Геллера. М.: Машиностроение, 1988. - 2 кн.

10. Соколов, В.И. Диэлектрические характеристики стеклопластиков и их компонентов / В.И. Соколов, С.И. Шалгунов, И.Г. Гуртовник, Л.Г. Михее-ва, И.Д. Симонов-Емельянов // Пласт, массы. 2004. - № 11. - С. 20-22.

11. Соколов, В.И. Диэлектрические характеристики стеклопластиков при эксплуатации в атмосфере повышенной влажности / В.И. Соколов, С.И. Шалгунов. И.Г. Гуртовник, Л.Г. Михеева, И.Д. Симонов-Емельянов // Пласт, массы.-2005,-№ 1.-С. 24-27.

12. Симонов-Емельянов, И.Д. Диэлектрические свойства стеклопластиков и их компонентов / И.Д. Симонов-Емельянов, В.И. Соколов // Физика композитов / под общ. ред. Н.Н. Трофимова. M.: Мир, 2005. - С. 281-339.

13. Соколов, В.И. Стеклопластики для радиопрозрачных обтекателей и укрытий / В.И. Соколов, И.Г. Гуртовник, С.И. Шалгунов // Радиотехника. -2002. -№ И.-С. 51-55.

14. Электрические свойства полимеров / под ред. Б.И. Сажина. M.-J1.: Химия, 1970.-376 с.

15. Тареев, Б.Л. Физика диэлектрических материалов / Б.Л. Тареев. М.: Энергия, 1973.-328 с.

16. Производство стеклянных волокон и тканей / Э.И. Бадалова и др.. М.: Химия, 1973.- 311 с.

17. Трофимов, Н.Н. Основы создания полимерных композитов / Н.Н. Трофимов, М.З. Канович. М.: Наука, 1999. - 540 с.

18. Controlled/Living Radical Polymerization: Progress in ATRP / ed. by K. Maty-jaszewski. Washington, D.C.: American Chemical Society, 2009. - 423 p.

19. Controlled/Living Radical Polymerization: Progress in RAFT, DT, NMP and OMRP / ed. by K. Matyjaszewski. Washington, D.C.: American Chemical Society, 2009.-423 p.

20. Handbook of RAFT Polymerization / ed. by C. Barner-Kowollik. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH, 2008. - 556 p.

21. Matyjaszewski, K. Handbook of Radical Polymerization / K. Matyjaszewski, T.P. Davis. Hoboken: A John Wiley & Sons, Inc. Publication, 2002 - 920 p.

22. Метод фотоупругости: в 3 т. / под ред. Г.Л. Хесина. М.: Гостехиздат, 1975.-3 т.

23. Александров, А.Я. Поляризационно-оптические методы механики деформируемого тела / А.Я. Александров, М.Х. Ахметзянов. М.: Наука, 1973. -448 с.

24. Абен, Х.К. Интегральная фотоупругость / Х.К. Абен. Таллин: Валгус, 1975.-220 с.

25. Губин, Ф.Ф. Исследование напряжений в конструкциях спиральных камер русловых и высоконапорных ГЭС / Ф.Ф. Губин, С.И. Завалишин, Э.Г. Латыш, Д.И. Омельченко // Труды МИСИ им. В.В. Куйбышева. 1975. - № 125-126.-С. 140-143.

26. Кириллов, А.П. Комплексные исследования конструкции защитной оболочки АЭС на моделях / А.П. Кириллов, А.Н. Ульянов // Труды МИСИ им.

27. B.В.Куйбышева. 1975,- № 125-126.-С. 161-165.

28. Новиков, С.И. Моделирование напряженно-деформированного состояния болтового соединения фланцевого стыка / С.И. Новиков, И.В. Щелканов, O.K. Славин // Труды МИСИ им. В.В. Куйбышева. 1975. - № 125-126.1. C. 195-198.

29. Mott, Р.Н. Birefringence of rubber during creep and recovery / P.H. Mott, C.M. Roland // Macromolecules. 1996. - V. 29, No. 26. - P. 8492-8496.

30. Mott, P.H. Birefringence of polymers in the softening zone / P.H. Mott, C.M. Roland // Macromolecules. 1998. - V. 31, No. 20.-P. 7095-7098.

31. Mott, P.H. Mechanical and optical behavior of double network rubbers / P.H. Mott, C.M. Roland // Macromolecules. 2000. - V. 33, No. 11. - P. 4132-4137.

32. Георгиев, Г.С. Кинетика и механизм низкотемпературной постполимеризации бутилметакрилата в присутствии хлористого цинка / Г.С. Георгиев,

33. A.M. Каплан, В.П. Зубов, В.Б. Голубев, И.М. Баркалов, В.И. Гольданский,

34. B.А. Кабанов//ВМС,- 1972.-Т. 14(A), №1,-С. 177-184.

35. Каплан, A.M. О возможности осуществления безобрывной радикальной полимеризации чистых мономеров / A.M. Каплан, И.Л. Стояченко, В.Б. Голубев, В.И. Гольданский // ВМС. 1975. - Т. 17(Б.), № 2. - С. 259-260.

36. Оленин, А.В. Низкотемпературная радикальная постполимеризация бутилметакрилата / А.В. Оленин, В.Б. Голубев, Е.С. Гарина, М.Б. Лачинов, В.П. Зубов, В.А. Кабанов // ВМС. 1978. - Т. 20(A), № 12. - С. 2741-2747.

37. Otsu, Т. Role of initiator-transfer agent-tennination (iniferter) in radical polymerizations: polymer design by organic disulfides as iniferter / T. Otsu, M. Yo-shida, T. Tazaki // Macromol. Rapid. Commun. 1982. -V. 3. - P. 133-135.

38. Заремский, М.Ю. Кинетика радикальной полимеризации с участием ини-фертеров / М.Ю. Заремский, С.И. Кучанов, А.В. Оленин, Е.С. Гарина, В.Б. Голубев // ДАН СССР. 1989. - Т. 309, № 2. -С. 371-375.

39. Заремский, М.Ю. Механизм фотоинициированной радикальной полимеризации стирола в присутствии инифертера бензилдитиокарбамата / М.Ю. Заремский, А.В. Оленин, Е.С. Гарина, С.И. Кучанов, В.Б. Голубев, В.А. Кабанов//ВМС, 1991.-Т. 33(A), № 10.-С. 2167-2174.

40. Otsu, Т. Macromolecular design by living radical polymerization using iniferter technique / T. Otsu, A. Matsumoto, M. Yoshioka // Indian J. Technology. -1993.-V. 31.-P. 172-182.

41. Черникова, E.B. Квазиживая радикальная полимеризация метилметакрила-та в присутствии фенилазотрифенилметана / Е.В. Черникова, Е.С. Гарина, М.Ю. Заремский, А.В. Оленин, М.Б. Лачинов, В.Б. Голубев // ВМС. -1995. Т. 37(A), № 10. - С. 1638-1643.

42. Черникова, Е.В. Псевдоживая радикальная полимеризация метилметакри-лата, инициированная гексафенилэтаном / Е.В. Черникова, З.А. Покатаева, Е.С. Гарина, М.Б. Лачинов, В.Б. Голубев // ВМС. 1998. - Т. 40(A), № 2. -С. 221-228.

43. Chernikova, E.V. Two stage pseudoliving radical polymerization under the influence of triphenylmethyl radicals / E.V. Chernikova, Z.A. Pokataeva, E.S. Garina, M.B. Lachinov, V.B. Golubev // Macromol. Chem. Phys. 2001. -V. 202.-P. 188-193.

44. Смирнов, Б.P. Обратимое иниибирование радикальной полимеризации / Б.Р. Смирнов // ВМС. 1990. - Т. 32(A), № 3. - С. 583-589.

45. Matyjaszewski, К. The importance of exchange reactions in controlled/living radical polymerization in the presence of alkoxiamines and transition metals / K. Matyjaszewski//Macromol.Symp. 1996. -V. 111. - P. 47-61.

46. Hawker, C.J. Living free radical polymerization: a unique technique for the preparation of controlled macromolecular architectures / C.J. Hawker // Acc. Chem. Res. 1997. - V. 30, No. 9. - P. 373-382.

47. Гришин, Д.Ф. Нитроны новый класс регуляторов роста цепи / Д.Ф. Гришин, Л.Л. Семенычева, Е.В. Колякина // ВМС. - 1999. - Т. 41(A), № 4. -С. 609-614.

48. Королев, Г.В. Радикальная полимеризация в режиме «живых цепей» / Г.В. Королев, А.П. Марченко // Успехи химии. 2000. - Т. 69, № 5. - С. 447475.

49. Заремский, М.Ю. Обратимое ингибирование в радикальной полимеризации / М.Ю. Заремский, В.Б. Голубев // ВМС. 2001. - Т. 43(C), № 9. - С. 1689-1728.

50. Заремский, М.Ю. Псевдоживая радикальная полимеризация с участием макромолекулярных нитроксилов на основе нитронов / М.Ю. Заремский, А.П. Орлова, Е.С. Гарина, А.В. Оленин, М.Б. Лачинов, В.Б. Голубев // ВМС. 2003. - Т. 45(A), № 6. - С. 871-882.

51. Голубев, В.Б. Количественные характеристики процесса псевдоживой полимеризации стирола в присутствии нитрона / В.Б. Голубев, М.Ю. Зарем-ский, А.П. Орлова, А.В. Оленин // ВМС. 2004. - Т. 46(A), № 3. -С. 491-497.

52. Queffelec, J. Optimization of atom transfer radical polymerization using Cu(I)/Tris(2-(dimethylamino)ethyl)amine as a catalyst / J. Queffelec, S.G. Gaynor, K. Matyiaszewski // Macromolecules. 2000. - V. 33, No. 23. -P. 8629-8639.

53. Jewrajka, S.K. Homogeneous atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate at ambient temperature in aqueous ethanol / S.K. Jewrajka, U. Chatterjee, B.M. Mandai // Macromolecules. 2004. - V. 37, No. 11. - P. 43254328.

54. Matyjaszewski, K. Controlled radical polymerizations: the use of alkyl iodides in degenerative transfer / K. Matyjaszewski, S. Gaynor, J.-S. Wang // Macromolecules. 1995. - V. 28, No. 6. - P. 2093-2095.

55. Gaynor, S.G. Controlled radical polymerization by degenerative transfer: Effect of structure of the transfer agent / S.G. Gaynor, J.-S. Wang, K. Matyjaszewski // Macromolecules. 1995,-V. 28, No. 24.-P. 8051-8056.

56. Черникова, Е.В. Контролируемая радикальная полимеризация стирола в присутствии дитиобензоатов в качестве агентов обратимой передачи цепи / Е.В. Черникова, А.В. Тарасенко, Е.С. Гарина, В.Б. Голубев // ВМС. -2006. Т. 48(A), № 10 - С. 1787-1800.

57. Черникова, Е.В. Контролируемая радикальная полимеризация стирола и н-бутилакрилата в присутствии тритиокарбонатов / Е.В. Черникова, П.С. Терпугова, Е.С. Гарина, В.Б. Голубев // ВМС. 2007. - Т. 49(A), № 2. -С. 208-221.

58. Черникова, Е.В. Радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии дитиобензоатов в качестве агентов обратимой передачи цепи / Е.В. Черникова, А.В. Тарасенко, Е.С. Гарина, В.Б. Голубев // ВМС. 2008. -Т. 50(A), №4.-С. 565-578.

59. Evans, R.A. New free-radical ring opening acrylate monomers / R.A. Evans, G. Moad, E. Rizzardo, S.H. Thang // Macromolecules. 1994. - V. 27, No. 26. - P. 7935-7937.

60. Rizzardo, E. The use of substituted allylic sulfides to prepare end-functional polymers of controlled molecular weight by free-radical polymerization / E. Rizzardo, G.F. Meijs, S.H. Thang // Macromol. Symp. 1995. - V. 98 - P. 101123.

61. Dectarac, M. Dithiocarbamates as universal reversible addition-fragmentation chain transfer agents / M. Dectarac, D. Charmot, X. Franck, S.Z. Zard // Macromol. Rapid Commun. -2000. V. 21, No. 15.-P. 1035-1039.

62. Laus, M. Controlled radical polymerization of styrene with phosphoryl- and (thiophosphoryl)dithioformates as RAFT agents / M. Laus, R. Papa, K. Spar-nacci // Macromolecules. 2001. - V. 34, No. 21. - P. 7269-7275.

63. Hong, C.-Y. Controlled polymerization of acrylic acid under 60Co irradiation in the presence of dibenzyl trithiocarbonate / C.-Y. Hong, Y.-Z. You, R.-K. Bai, C.-Y. Pan, G. Borjihan // J. Polym. Sci. 2001. - V. 39(A), No. 22. - P. 39343939.

64. Quinn, J.F. Facile synthesis of comb, star and graft polymers via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization / J.F. Quinn, R.P.

65. Chaplin, T.P. Davis // J. Polym. Sci. 2002. - V. 40(A), No. 17. 29562966.

66. Lansalot, M. RAFT miniemulsion polymerization: influence of the structure of the RAFT agents / M. Lansalot, T.P. Davis, J.P.A. Heuts // Macromolecules. -2002.-V. 35, No. 20.-P. 7582-7591.

67. Farmer, S. (Thiocarbonyl-a-thio)carboxylic acid derivatives as transfer agents in reversible addition-fragmentation chain transfer polymerizations / S. Farmer, T. Patten // J. Polym. Science. 2002. - V. 40(A), No. 4. - P. 555-563.

68. Lai, J.T. Functional polymers from novel carboxyl-terminated trithiocarbonates as highly efficient RAFT agents / J.T. Lai, D. Filla, R. Shea // Macromolecules. 2002. - V. 35, No. 18. - P. 6754-6756.

69. Donovan, M.S. RAFT polymerization of n,n-dimethylacrylamide in water / M.S. Donovan, T.A. Sanford, A.B. Lowe, B.S. Sumerlin, Y. Mitsukami, C.L. McCormick // Macromolecules. 2002. - V. 35, No. 12. - P. 4570-4572.

70. D'Agosto, F. Molecular weight and functional end group control by RAFT polymerization of bisubstituted acrylamide derivative / F. D'Agosto, R. Hughes, M.-T. Charreyre, C. Pichot, R.G. Gildert // Macromolecules. 2003. - V. 36, No. 3.-P. 621-629.

71. Saricilar, S. Reversible addition fragmentation chain transfer polymerization of 3-tris(trimethylsilyloxy)silyl. propyl methacrylate / S. Saricilar, R. Knott, C. Barner-Kowollik, T.P. Davis, J.P.A. Heuts // Polymer. 2003. - V. 44, No. 18.-P. 5169-5176.

72. Barner-Kowollik, C. RAFTing down under: tales of missing radicals, fancy architectures, and mysterious holes / C. Barner-Kowollik, T.P. Davis, J.P.A. Heuts, M.H. Stenzel, P. Vana, M. Whittaker // J. Polym Sci. 2003. - V. 41(A), No. 3.-P. 365-375.

73. Takolpuckdee, P. Polymer architectures via reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization / P. Takolpuckdee, J. Westwood, S. Perier // Mac-romol. Symp. 2004. - V. 216. - P. 23-36.

74. Arita, T. RAFT-polymerization of styrene up to high pressure: rate enhancement and improved control / T. Arita, M. Buback, O. Janssen, P. Vana // Macromol. Rapid. Commun. 2004. - V. 25, No. 15.-P. 1376-1381.

75. Zhou, G. Synthesis and characterization of tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)-centered polystyrenes via reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization / G. Zhou, I.I. Harruna // Macromolecules. 2004. - V. 37, No. 19.-P. 7132-7139.

76. Benaglia, M. Searching for more effective agents for the RAFT polymerization of MMA: influence of dithioester substituents, solvent, and temperature / M. Benaglia, E. Rizzardo, A. Alberti, M. Guerra // Macromolecules. 2005. - V. 38,No. 8.-P. 3129-3140.

77. Lima V. Synthesis and characterization of telechelic polymethacrylates via RAFT polymerization / V. Lima, X. Jiang, B. Klumperman, R.V.D.Linde // J. Polym. Sci. 2005. - V. 43, No. 5. - P. 959-973.

78. Monteiro, M.K. The influence of RAFT on the rates and molecular weight distributions of styrene in seeded emulsion polymerizations / M.K. Monteiro, M. Hodgson, H. Brouwer // J. Polym. Sci. 2000. - V. 38 (A), No. 21. - P. 38643874.

79. Goto, A. Mechanism and kinetics of RAFT-based living radical polymerizations of styrene and methyl methacrylate / A. Goto, K. Sato, Y. Tsujii, T. Fukuda, G. Moad, E. Rizzardo, S.H. Thang // Macromolecules. 2001. - V. 34, No. 3. -P. 402-408.

80. Monteiro, M.J. Intermediate radical termination as the mechanism for retardation in the reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization / M.J. Monteiro, H. Brouwer // Macromolecules. 2001. - V. 34, No. 8. - P. 349352.

81. Kwak, Y. A kinetic study on the rate retardation in radical polymerization styrene with addition-fragmentation chain transfer / Y. Kwak, A. Goto, Y. Tsujii, Y. Murata, K. Komatsu, T. Fukuda // Macromolecules. 2002. - V. 35, No. 8. -P. 3026-3029.

82. Calitz, F.M. Kinetic and electron spin electron resonance analysis of RAFT polymerization of styrene / F.M. Calitz, M.P. Tonge, R.D. Sanderson // Macromolecules. 2003.-V. 36, No. l.-P. 5-8.

83. Alberti, A. Direct ESR detection of free radicals in the RAFT polymerization of styrene / A. Alberti, M. Benaglia, M. Laus, D. Macciantelli, K. Sparnacci // Macromolecules. 2003. - V. 36, No. 3. - P. 736-740.

84. Calitz, F.M. Evidence for termination of intermediate radical species in RAFT-mediated polymerization / F.M. Calitz, J.B. McLeary, J.M. McKenzie, M.P. Tonge, B. Klumperman, R.D. Sanderson // Macromolecules. 2003. - V. 36, No. 26.-P. 9687-9690.

85. Coote, M.L. Ab initio evidence for slow fragmentation in RAFT polymerization / M.L. Coote, L. Radom // J. Am. Chem. Soc. 2003. - V. 125, No. 6. - P. 1490-1401.

86. Kwak, Y. Rate retardation in reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization: further evidence for cross-termination producing 3-arm star chain / Y. Kwak, A. Goto, T. Fukuda // Macromolecules. 2004. - V. 37, No. 4.-P. 1219-1225.

87. Coote, M.L. Ab Initio study of the addition-fragmentation equilibrium in RAFT polymerization: when is polymerization retarded? / M.L. Coote // Macromolecules. 2004. - V. 37, No. 13. - P. 5023-5031.

88. Zhang, M. Modeling of «living» free-radical polymerization with RAFT chemistry / M. Zhang, W.H. Ray // Ind. Eng. Chem. Res. 2001. - V. 40, No. 20. -P. 4336-4352.

89. Vivaldo-Lima, E. Development of kinetic model for iniferter controlled/« living» free-radical polymerization considering diffusion- controlled effects / E.

90. Vivaldo-Lima, A. de J. Mendoza-Fuentes // Polymer Reaction Engineering. -2002. V. 10, No. 4. - P. 193-226.

91. Tobita, H. Modeling controlled/living radical polymerization kinetics: bulk and miniemulsion / H. Tobita // Macromol. React. Eng. 2010. - V. 4, No. 11-12.-P. 643-662.

92. Zetterlund, P.B. RAFT Polymerization under microwave irradiation: toward mechanistic understanding / P.B. Zetterlund, S. Perrier // Macromolecules. -2011. -V. 44, № 6. P. 1340-1346.

93. Buback, M. Mechanism of dithiobenzoate-mediated RAFT polymerization: a missing reaction step / M. Buback, P. Vana // Macromol. Rapid Commun. -2006. V. 27, No.16. - P. 1299-1305.

94. Izgorodina, E.I. Is the addition-fragmentation step of the RAFT polymerisation process chain length dependent? / E.I. Izgorodina, M.L. Coote // Macromol. Theory Simul. 2006. - V.15, No. 5. - P. 394-403.

95. Якиманский, A.B. Механизмы «живущей» полимеризаиии виниловых мономеров / A.B. Якиманский // ВМС. 2005. - Т. 47, № 7. - С. 1241-1301.

96. Кафаров, В.В. Системный анализ процессов химической технологии: процессы полимеризации / В.В. Кафаров, И.Н. Дорохов, JI.B. Дранишников. -М.: Наука, 1991.-350 с.

97. Берлин, Ал.Ал. Кинетический метод в синтезе полимеров / Ал.Ал. Берлин, С.А. Вольфсон. М.: Химия, 1973. - 256 с.

98. Берлин, Ал. Ал. Кинетика полимеризационных процессов / Ал.Ал. Берлин, С.А. Вольфсон, Н.С. Ениколопян М.: Химия, 1978. - 320 с.

99. Кучанов, С.И. Методы кинетических расчетов в химии полимеров / С.И. Кучанов. М.: Химия, 1978. - 368 с.

100. Подвальный, C.J1. Моделирование промышленных процессов полимеризации / С.Л. Подвальный. М.: Химия, 1979. - 256 с.

101. Ranade, V.V. Computational flow modeling for chemical reactor engineering / V.V. Ranade. San Diego-San Francisco-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo: Academic Press (A Harcourt Science and Technology Company), 2001.-452 p.

102. Coker, A.K. Modeling of chemical kinetics and reactor design / A.K. Coker. -Houston (Texas): Gulf Publishing Company, 2001. 1095 p.

103. Nauman, E.B. Chemical reactor design, optimization, and scaleup / E.B. Nauman. New York-Chicago-San Francisco-Lisbon-London-Madrid-Mexico City-Milan-New Delhi-San Juan-Seoul-Singapore-Sydney-Toronto: The McGraw-Hill Companies, 2002. - 590 p.

104. Handbook of polymer reaction engineering / ed. By Th. Meyer, J. Keurentjes. -Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2005. 1102 p.

105. Petrila, T. Basics of fluid mechanics and introduction to computational fluid dynamics / T. Petrila, D. Trif. Boston: Springer Science, Business Media, Inc., 2005.-500 p.

106. Finlayson, B.A. Introduction to chemical engineering computing / B.A. Finlay-son. Hoboken (New Jersey): John Wiley & Sons, Inc., 2006. - 339 p.

107. Durbin, P.A. Fluid dynamics with a computational perspective / P.A. Durbin, G. Medic. New York: Cambridge University Press, 2007. - 349 p.

108. Tu, J. Computational fluid dynamics: a practical approach / J. Tu, G.H. Yeoh, C. Liu. Amsterdam-Boston-Heidelberg-London-New York-Oxford-Paris-San Diego-San Francisco-Singapore-Sydney-Tokyo: Elsevier Inc., 2007. -459 p.

109. Seavey, K.C. Step-growth polimerization process modeling and product design / K.C. Seavey, Y.A. Liu. Hoboken (New Jersey): John Wiley & Sons, Inc., 2008.-712 p.

110. Computational fluid dynamics: an introduction / ed. by J.F. Wendt. third edition. - Berlin: Springer, 2008. - 332 p.

111. Мухаметзянова, А.Г. Современные компьютерные технологии в исследовании течений в каналах различной геометрии / А.Г. Мухаметзянова, Г.С. Дьяконов, Е.И. Кульментьева // Вестник Казанского технологического университета. 2005. -№ 2. - С. 164-172.

112. Dynamics of polymeric liquids: in 2 V. / R.B. Bird et al. second edition. -York-Chichester-Brisbane-Toronto-Singapore (A Wiley Interscience publication): John Wiley & Sons, 1987. - 2 V.

113. Андерсон, Д. Вычислительная гидромеханика и теплообмен: в 2 т. / Д. Андерсон, Дж. Таннехилл, Р. Плетчер; пер. с англ. М.: Мир, 1990. - 2 т.

114. Флетчер, К. Вычислительные методы в динамике жидкостей: в 2 т. / К. Флетчер; пер. с англ. -М.: Мир, 1991. -2 т.

115. Ockendon, Н. Viscous flow / Н. Ockendon, J.R. Ockendon. Cambridge-New York-Melbourne: Cambridge University Press, 1995.- 113 p.

116. Emanuel, G. Analitical fluid dynamics / G. Emanuel. second edition. - Boca Raton-London-New York-Washington, D.C.: CRC Press, 2000. - 790 p.

117. Вольфсон, С.А. Расчеты высокоэффективных полимеризационных процессов / С.А. Вольфсон, Н.С. Ениколопян. М.: Химия, 1980. - 312 с.

118. Вольфсон, С.А. Основы создания технологического процесса получения полимеров / С.А. Вольфсон. М.: Химия, 1987. - 264 с.

119. Fox, T.G. Second-order transition temperatures and related properties of polystyrene. I. Influence of molecular weight / T.G. Fox, P.J. Flory // J. Appl. Phys. 1950. -V. 21, No. 6. - P. 581-592.

120. Ferry, J.D. Viscoelastic properties of polymers / J.D. Ferry. third edition. -New York-Chichester-Brisbane-Toronto-Singapore: John Wiley & Sons, Inc., 1980.-641 p.

121. Williams, G. Non-symmetrical dielectric relaxation behaviour arising from a simple empirical decay function / G.Williams, D.C.Watts // Trans. Faradey Soc. 1970. - V. 66, No. 1. - P. 80-85.

122. Williams, G. Further considerations of non-symmetrical dielectric relaxation behaviour arising from a simple empirical decay function / G. Williams, D.C. Watts, S.B. Dev, A.M. North // Ibid. 1971. - V. 67, No. 5. - P. 1323-1335.

123. Havriliak, S. A complex plane representation of dielectric and mechanical relaxation process in some polymers/ S. Havriliak, S. Negami // Polymer. 1967. -V. 8, No. 4. - P. 161-210.

124. Липатов, Ю.С. О состоянии теории изо-свободного объема и стеклования в аморфных полимерах / Ю.С. Липатов // Успехи химии. 1978. - Т. 47, №2.-С. 332-356.

125. Аскадский, А.А. Упаковка макромолекул в полимерах и температура стеклования / А.А. Аскадский, Г.Л. Слонимский, Ю.И. Матвеев, В.В. Коршак // Докл. АН СССР. 1975. - Т. 224, № 3. - С. 612-615.

126. Аскадский, А.А. Упаковка макромолекул и температура стеклования полимеров / А.А. Аскадский, Г.Л. Слонимский, Ю.И. Матвеев, В.В. Коршак // ВМС. 1976.-Т. 18(A), №9.-С. 2067-2074.

127. Матвеев, Ю.И. Об образовании надмолекулярных структур в аморфных полимерах / Ю.И. Матвеев, А.А. Аскадский // ВМС. 1986. - Т. 28(A), №7.-С. 1365-1372.

128. Van Krevelen, D.W. Properties of polymers / D.W. Van Krevelen. third edition. - Amsterdam: Elsevier, 1990. - 875 p.

129. Bicerano, J. Prediction of polymer properties / J. Bicerano. New-York: Marcel Dekker, Inc., 1996.-528 p.

130. Аскадский, А.А. Компьютерный синтез полимеров с заданными свойствами / А.А. Аскадский // Механика композит, материалов. 1990. - № 6. - С. 963-977.

131. Askadskii, A.A. Computer simulation of polymers with predetermined physical properties / A.A. Askadskii, E.G. Galpern, I.V. Stankevich, A.L. Chistyakov // J. Chem. Biochem. Kinet. 1992. - V. 2, No. 4. - P. 225-232.

132. Аскадский, А.А. ЭВМ-программа для расчета свойств полимеров и их растворителей / А.А. Аскадский, А.Ф. Клинских // Пласт, массы. 1998. -№4.-С. 29-33.

133. Аскадский, А.А. Особенности структуры и свойств частосетчатых полимеров / А.А. Аскадский // Успехи химии. 1998. - Т. 67, № 8. - С. 755-787.

134. Аскадский, А.А. Компьютерный дизайн полимеров и метод атомных инкрементов / АА.Аскадский, А.Ф.Клинских // ВМС. 1999. - Т. 41(A), № 1. — С. 83-85.

135. Аскадский, А.А. Компьютерное материаловедение полимеров. Т.1. Атом-но-молекулярный уровень / А.А. Аскадский, В.И. Кондращенко. М.: Научный мир, 1999. - 544 с.

136. Аскадский, А.А. Универсальная расчетная схема для определения температуры стеклования полимеров / А.А. Аскадский, Г.Л. Слонимский // ВМС. 1971.-Т. 13(A), №8.-С. 1917-1919.

137. Матвеев, Ю.И. Влияние скорости изменения температуры и деформации на процесс стеклования полимеров / Ю.И. Матвеев, А.А. Аскадский // ВМС, 1985.-Т. 27(A), № 11.-С. 2357-2362.

138. Матвеев, Ю.И. Определение температуры перехода в вязкотекучее состояние полимеров / Ю.И. Матвеев, А.А. Аскадский // ВМС. 1993. - Т. 35(A), № 1. - С. 63-67.

139. Аскадский, А.А. Влияние энергии межмолекулярного взаимодействия различных типов связей на температуру плавления полимеров / А.А. Аскадский, Ю.И. Матвеев, Г.Л. Слонимский, В.В. Коршак // ДАН СССР. -1978. Т. 238, № 3. - С. 592-595.

140. Аскадский, A.A. Оптико-механические свойства ароматических теплостойких полимеров / A.A. Аскадский, С.Н. Прозорова, Г.Л. Слонимский // ВМС, 1976.-Т. 18(А), № 3. - С. 636-647.

141. Аскадский, A.A. Обобщенное уравнение для оценки равновесного модуля высокоэластичности и величины Мс, действующее для редких и частых сеток / A.A. Аскадский, Ю.И. Матвеев, Т.П. Матвеева // ВМС. 1988. -Т. 30(А), № 12. - С. 2542-2550.

142. Аскадский, A.A. О предсказании растворимости полимеров / A.A. Аскадский, Ю.И. Матвеев, М.С. Матевосян // ВМС. 1990. - Т. 32(А), № 10. -С. 2157-2166.

143. Матвеев, Ю.И. Влияние физических характеристик и типа надмолекулярной структуры полимера на его растворимость / Ю.И. Матвеев, A.A. Аскадский // ВМС. 1994. - Т. 36(А), № 3. - С. 436-443.

144. Аскадский, A.A. Расчетная схема для определения поверхностного натяжения органических жидкостей и полимеров исходя из их химического строения / A.A. Аскадский, М.С. Матевосян, Г.Л. Слонимский // ВМС. -1987. Т. 29(А), № 4. - С. 753-760.

145. Аскадский, A.A. Универсальная расчетная схема для оценки поверхностного натяжения органических жидкостей и полимеров / A.A. Аскадский, Т.Р. Размадзе // ВМС. 1991. - Т. 33(A), № 5. - С. 1141-1148.

146. Новиков, В.У. Фрактальный анализ макромолекул / В.У.Новиков, Г.В.Козлов // Успехи химии. 2000. - Т. 69, № 4. - С. 378-399.

147. Новиков, В.У. Структура и свойства полимеров в рамках фрактального подхода / В.У. Новиков, Г.В. Козлов // Успехи химии. 2000. - Т. 69, №6. -С. 572-600.

148. Кулак, М.И. Фрактальная механика материалов / М.И. Кулак. Минск: Выш. шк., 2002 - 304 с.

149. Козлов, Г.В. Фрактальный анализ процесса газопереноса в полимерах: теория и практические применения / Г.В. Козлов, Г.Е. Заиков, А.К Микита-ев.-М.: Наука, 2009. 199 с.

150. Розенберг, Б.А. Образование, структура и свойства эпоксидных матриц для высокопрочных композитов / Б.А. Розенберг, Э.Ф. Олейник // Успехи химии. 1984. - Т. 53, № 2. - С. 1473-1493.

151. Розенберг, Б.А. Донорно-акцепторные взаимодействия в процессах поликонденсации / Б.А. Розенберг // Успехи химии. 1991. - Т. 60, № 7. - С. 1473-1493.

152. Rozenberg, В.A. Kinetics, thermodynamics and mechanism of reactions of ep-oxy oligomers with amines / B.A. Rozenberg // Adv. Polym. Sei. 1986. - V. 75.-P. 113-165.

153. Арутюнян, X.A. Термодинамика комплексообразования в процессах взаимодействия а-окисей с ароматическими аминами / Х.А. Арутюнян, Э.А. Джавадян, А.О. Тоноян, С.П. Давтян, Б.А. Розенберг, Н.С. Ениколопян // ЖФХ. 1976. - Т. 50, № 8. - С. 2016-2019.

154. Розенберг, Б.А. Проблемы технологической монолитности изделий из композиционных материалов / Б.А. Розенберг, Н.С. Ениколопян // ЖВХО им. Д.И. Менделеева. 1978. - Т. 23, № 3. - С. 298-304.

155. Розенберг, Б.А. Кинетика и механизмы отверждения эпоксидных олигоме-ров / Б.А. Розенберг // Композиционные полимерные материалы / под ред. Ю.С. Липатова. Киев: Наукова думка, 1975. - С. 39-59.

156. Арутюнян, Х.А. Особенности реакции эпоксидных соединений с ароматическими аминами на глубоких стадиях / Х.А. Арутюнян, А.О. Тоноян, С.П. Давтян, Б.А. Розенберг, Н.С. Ениколопян // ДАН СССР. 1973. - Т. 212, № 5.-С. 1128-1130.

157. Бляхман, Е.М. Механизм образования трехмерной сетки при взаимодействии диглицидиловых эфиров с диаминами / Е.М. Бляхман, A.A. Никитина, Н.Л. Зеленина, З.А. Шевченко // ВМС. 1974. - Т. 16(А), № 5. С. 10311036.

158. Арутюнян, Х.А. Кинетика отверждения эпоксидного олигомера ЭД-5 под действием м-фенилендиамина в адиабатическом режиме / Х.А. Арутюнян, С.П. Давтян, Б.А. Розенберг, Н.С. Ениколопян // ВМС. 1974. - Т. 26(А), №9.-С. 2115-2122.

159. Арутюнян, Х.А. Механизм взаимодействия а-окисей с ароматическими аминами / Х.А. Арутюнян, А.О. Тоноян, С.П. Давтян, Б.А. Розенберг, Н.С. Ениколопян // ДАН СССР. 1974. - Т. 214, № 4. - С. 832-834.

160. Арутюнян, Х.А. Кинетика отверждения эпоксидиановых олигомеров под действием м-фенилендиамина в адиабатическом режиме / Х.А. Арутюнян, С.П. Давтян, Б.А. Розенберг, Н.С. Ениколопян // ВМС. 1975. - Т. 27(А), №2.-С. 289-294.

161. Арутюнян, Х.А. Кинетика и механизм взаимодействия фенилглицидилово-го эфира с анилином / Х.А. Арутюнян, А.О. Тоноян, С.П. Давтян, Б.А. Розенберг, Н.С. Ениколопян // ВМС. 1975. - Т. 27(А), № 8. - С. 1647-1654.

162. Арутюнян, Х.А. Отверждение эпоксидианового олигомера ЭД-5 аминами в режиме распространения фронта реакции / Х.А. Арутюнян, С.П. Давтян, Б.А. Розенберг, Н.С. Ениколопян // ДАН СССР. 1975. - Т. 223, № 3. -С. 657-660.

163. Богданова, J1.M. Кинетика формирования сетки при взаимодействии диг-лицидиловых эфиров с диаминами / Л.М. Богданова, Г.С. Домашнева, В.И. Иржак, Е.М. Сапожников, Б.А. Розенберг // ВМС. 1976. - Т. 18(A), № 5. -С. 1100-1104.

164. Давтян, С.П. Закономерности отверждения эпоксидных олигомеров диаминами в условиях распространения фронта реакции / С.П. Давтян, Х.А. Арутюнян, К.Г. Шкадинский, Б.А. Розенберг, Н.С. Ениколопян // ВМС. -1977. Т. 19(A), № 12. - С. 2726-2730.

165. Мутин, И.И. Кинетика реакции а-окисей с алифатическими аминами / И.И. Мутин, Х.А. Арутюнян, С.П. Давтян, Б.А. Розенберг // Изв. АН СССР: Сер. Хим. 1977.-С. 2828-2829.

166. Владимиров, Л.В. Водородные связи в сшитых эпоксидных полимерных системах / Л.В. Владимиров, А.Н. Зеленецкий, Э.Ф. Олейник // ВМС. -1977.-Т. 19(A), №9.-С. 2104-2111.

167. Саламатина, О.Б. Определение констант скоростей реакции эпоксидных групп диглицидиловых эфиров с анилином / О.Б. Саламатина, Г.М. Тарасова, В.В. Иванов // Изв. АН СССР: Сер. Хим. 1978. - С. 1289-1293.

168. Богданова, Л.М. Кинетические особенности поликонденсационного формирования густосетчатых полимеров / Л.М. Богданова, Э.А. Джавадян, В.И. Иржак, Н.К. Редькина, Б.А. Розенберг // ВМС. 1979. - Т. 21 (Б), № 9. - С. 683-685.

169. Пактер, М.К. Особенности изменения реакционной способности оксиранов при взаимодействии с нуклеофилами различной природы / М.К. Пактер, Л.Г. Горб, Л.П. Никонова, И.М. Шологон // Докл. АН УССР: Сер. Б.1981.-№8.-С. 48-51.

170. Пактер, М.К. Взаимодействие алициклических диэпоксидов с аминами / М.К. Пактер, Л.П. Никонова, О.Н. Карпов, А.Е. Батог // Укр. хим. журн.1982.-Т. 48, № 10.-С. 1101-1104.

171. Винник, P.M. Кинетические закономерности и теплота взаимодействия фенилглицидилового эфира с м-фенилендиамином / P.M. Винник, Е.А. Мирошниченко // Хим. физика. 1986. - Т. 5, № 12. - С. 1668-1673.

172. Пактер, М.К. Поликонденсация оксиранов с ароматическими аминами в кинетическом режиме / М.К. Пактер, А.П. Андреев, A.A. Фридман, М.З. Резникова, Ю.С. Зайцев // Укр. хим. журн. 1986. - Т. 52, № 12. - С. 13011305.

173. Бляхман, Е.М. Исследование взаимодействия олигомерных диглицидило-вых эфиров с м-фенилендиамином в растворах / Е.М. Бляхман, З.А. Шевченко, Э.М. Алексеева // ВМС. 1976. - Т. 18(A), № 10. - С. 2208-2211.

174. Мутин, И.И. Кинетика реакции а-окисей с алифатическими аминами в электроно-донорных растворителях / И.И. Мутин, Х.А. Арутюнян, С.П. Давтян, Б.А. Розенберг // Кинетика и катализ. 1979. - № 20. - С. 15671579.

175. Берлин, Ал.Ал. Кинетика химических реакций в сетчатых полимерах / Ал.Ал. Берлин, В.Г. Ошмян // ВМС. 1976. - Т. 28(A), № 10. - С. 22822287.

176. Elyashevich, A.M. Computer simulation of network formation processes, structure and mechanical properties of polymer networks / A.M. Elyashevich // Polymer.- 1979.-V. 20, No. 11.-P. 1382-1388.

177. Сорокин, М.Ф. Полимеризация фенилглицидилового эфира в присутствии третичных аминов и спиртов / М.Ф. Сорокин, Л.Г. Шодэ, А.Б. Штейн-пресс//ВМС. 1972. - Т. 14(А), № 2. - С. 309-316.

178. Кущ, П.П. Роль протонодонорных соединений в инициировании полимеризации эпоксидных соединений третичными аминами / П.П. Кущ, Б.А. Комаров, Б.А. Розенберг // ВМС. 1979. - Т. 21(А), № 8. - С. 1697-1703.

179. Кущ, П.П. Превращения активных центров полимеризации глицидиловых эфиров под действием третичных аминов / П.П. Кущ, Б.А. Комаров, Б.А. Розенберг // ВМС. 1982. - Т. 24(А), № 2. - С. 312-319.

180. Комаров, Б.А. Кинетические закономерности полимеризации фенилглицидилового эфира под действием третичных аминов / Б.А. Комаров, П.П. Кущ, Б.А. Розенберг // ВМС. 1984. - Т. 26(А), № 8. - С. 1732-1739.

181. Зархин, JI.C. Механизм начальных стадий термической деструкции сетчатых полимеров на основе эпоксидов / JI.C. Зархин, А.Н. Зеленецкий, J1.B. Кармилова, Э.В. Прут, Н.С. Ениколопян // ДАН СССР. 1978. - Т. 239, №2.-С. 360-363.

182. Зархина, Т.С. Механизм термической деструкции сетчатых полимеров на основе диэпоксидов и ароматических и алифатических аминов / Т.С. Зархина, Л.С. Зархин, А.Н. Зеленецкий., Л.В. Кармилова, Э.В. Прут // ВМС.1982. Т. 24(A), № 11. - С. 2429-2442.

183. Т. 24(A), № 8.-С. 1646-1653.

184. Иржак, В.И. Топологическая структура и релаксационные свойства полимеров /В.И. Иржак//Успехи химии.-2005.-Т. 74, № 10.-С. 1025-1056.

185. Эпоксидные олигомеры и клеевые композиции / Ю.С. Зайцев и др.. Киев: Наукова думка, 1990. - 200 с.

186. Липатов, Ю.С. Коллоидная химия полимеров / Ю.С. Липатов. Киев: Наукова думка, 1984. -343 с.

187. Иржак, В.И. Методы описания кинетики процессов формирования поликонденсационных полимеров и их структуры / В.И. Иржак // Успехи химии. 1997. - Т. 66, № 6. - С. 598-609.

188. Иржак, В.И. Топологическая структура и релаксационные свойства разветвленных полимеров / В.И. Иржак // Успехи химии. 2006. - Т. 75, № 10.-С. 1018-1034.

189. Аверко-Антонович, И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров: учеб. пособие / И.Ю. Аверко-Антонович, Р.Т. Бикмуллин. Казань: Изд-во КГТУ, 2002. - 604 с.

190. Деев, И.С. Микроструктура эпоксидных матриц / И.С. Деев, Л.П. Кобец // Механика композит, материалов. 1986. -№ 1. - С. 3-8.

191. Чернин, И.З. Эпоксидные полимеры и композиции / И.З. Чернин, Ф.М. Смехов, Ю.В. Жердев. М.: Химия, 1982. - 232 с.

192. Лапицкий, В.Е. Физико-механические свойства эпоксидных полимеров и стеклопластиков / В.Е. Лапицкий, A.A. Крицук. Киев: Наукова думка, 1986.-96 с.

193. Лоскутов, А.И. Электронно-микроскопическое исследование структуры эпоксидных полимеров / А.И. Лоскутов, М.П. Загребенникова, Л.А. Ар-сеньева// ВМС. 1974. - Т. 16(Б), № 5. - С. 334-335.

194. Олейник, Э.Ф. Молекулярные движения в густосшитых полимерных сетках / Э.Ф. Олейник, Е. Маршаль, С.Н. Руднев, Н.С. Ениколопян // ДАН СССР. -1977. Т. 233, № 4. - С. 626-628.

195. Руднев, С.Н. Низкотемпературные молекулярные движения в сшитых эпоксидных системах / С.Н. Руднев, Э.Ф. Олейник // ВМС. 1980. -Т. 22(A), № 11. - С. 2482-2490.

196. Зеленев, Ю.В. Процессы молекулярной подвижности в полимерах как основа прогнозирования их физических свойств / Ю.В. Зеленев, Е.Н. Задорина, Г.Е. Вишневский // ДАН СССР. 1984. - Т. 278, № 4. - С. 870-873.

197. Коршак, В.В. Химическое строение и температурные характеристики полимеров / В.В. Коршак. -М.: Наука, 1970. 390 с.

198. Артеменко, С.А. Молекулярная структура и механическое поведение гус-тосшитых эпоксиаминных полимерных сеток / С.А. Артеменко, Э.В. Прут, Э.Ф. Олейник, Б.А. Розенберг, Н.С. Ениколопян // ДАН СССР. 1979. -Т. 245, № 5.-С. 1139-1141.

199. Пактер, М.К. Структура эпоксиполимеров / М.К. Пактер, Ю.М. Парамонов, Э.С. Белая / НИИТЭХИМ. М., 1984. - 45 с. (Сер. Эпоксидные смолы и материалы на их основе: обзорная информ.).

200. Лекции по теории графов / В.А.Емеличев и др.. М.: Наука, 1990. - 384с.

201. Гросберг, А.Ю. Статистическая физика макромолекул / А.Ю. Гросберг, А.Р. Хохлов. -М.: Наука, 1989.-344 с.

202. Yong, C.W. Chain orientation in polymer networks: computer simulations using the bond fluctuation model / C.W. Yong, P.G. Higgs // Macromolecules. -1999.-V. 32,No. 15.-P. 5062-5071.

203. Kuchanov, S.I. Principles of the quantitative description of the chemical structure of synthetic polymers / S.I. Kuchanov // Adv. Polym. Sci. 2000. - V. 152.-P. 157-201.

204. Хохлов, A.P. Лекции по физической химии полимеров / A.P. Хохлов, С.И. Кучанов. М.: Мир, 2000. - 192 с.

205. Kvasov, L.R. Garipova, V.I. Irzhak, E.P. Lebedev, G.F. Novikov // International Polymer Science and Technology. 2004. - V. 31, No. 4. - P. 17-22.).

206. Гарипов, P.M. К вопросу о прогнозировании эластификации густосетчатых полимеров / P.M. Гарипов, С.Ю. Софьина, Е.Н. Мочалова, Т.Р. Дебердеев, А.А. Ефремова, В.И. Иржак // Пласт, массы. 2004. - № 12. - С. 21-24.

207. Meyer, F. The effect of stoichiometry and thermal history during cure on structure and properties of epoxy networks / F. Meyer, G. Sanz, A. Eceiza, I. Mondragon, J. Mijovic // Polymer. 1995. - V. 36, No. 7. - P. 1407-1414.

208. Wu, P.D. On network descriptions of mechanical and optical properties of rubbers / P.D. Wu, E. Van der Giessen // Philosophical Magazine. 1995. - V. 71(A), No. 5.-P. 1191-1206.

209. Mark, J.E. Simulations on polymer networks and their elastomeric properties / J.E. Mark//Macromol. Symp. 1996. -V. 101.-P. 423-433.

210. Roland, C.M. The viscoelastic behaviour of networks / C.M. Roland, K.L. Ngai, J. Plazek // Сотр. Theor. Polymer Sci. 1997. - V. 7, No. 3-4. - P. 133-137.

211. Garcia, R. Crosslinked and entanglement networks in thermomechanical analysis of polycondensation resins / R. Garcia, A. Pizzi // J. Appl. Polym. Sci. -1998.-V. 70,No. 7.-P. 1111-1119.

212. Smirnov, L.P. NMR study of network polymer structures / L.P. Smirnov // Polymer Sci. 2000. - V. 42(B), No. 9-10. - P. 281-296.

213. Krumova, M. Effect of crosslinking on the mechanical and thermal properties of poly(vinyl alcohol) / M. Krumova, D. Lopez, R. Benavente, C. Mijangos, J.M. Perena //Polymer. 2000. - V. 41, No. 26.-P. 9265-9272.

214. Dusek, K. Network structure formation during crosslinking of organic coating systems / K. Dusek, M. Duskova-Smrckova // Prog. Polym. Sci. 2000. -V.25.-P. 1215-1260.

215. Gunduz, G. Scaling relations in weak and late cross-linked polymers / G. Gun-duz, G. Dikencik, M. Fares, L. Aras // J. Phys. Condens. Mater. 2002. - V. 14. -P. 2309-2322.

216. Тополкараев, В.А. Статистическая модель структуры сетчатого полимера / В.А. Тополкараев, В.Г. Ошмян, Ал.Ал. Берлин, А.Н. Зеленецкий, Э.В. Прут, Н.С. Ениколопян // ДАН СССР. 1975. - Т. 225, № 5. - С. 1124-1127.

217. Тополкараев, В.А. Топологические аспекты упругости сетчатых полимеров / В.А. Тополкараев, В.Г. Ошмян, А.В. Добродумов, A.M. Ельяшевич, Э.В. Прут, А.Н. Зеленецкий, Ал.Ал. Берлин, Н.С. Ениколопян // ДАН СССР. 1976. - Т. 226, № 4. - С. 880-882.

218. Тополкараев, В.А. Статистическая модель структуры сетчатого полимера / В.А. Тополкараев, В.Г. Ошмян, В.П. Нисиченко, А.Н. Зеленецкий, Э.В.

219. Прут, Ал.Ал. Берлин, Н.С. Ениколопян // ВМС. 1979. - Т. 21(A), № 7. -С. 1515-1525.

220. Hata, N. Viscoelastic properties of epoxy resin. I. Effect of prepolymer structure on viscoelastic properties / N. Hata, J. Kumanotani // J. Appl. Polym. Sci. -1971.-V. 15,No. 10.-P. 2371-2380.

221. Бартенев, Г.М. Релаксационные переходы в эпоксидных полимерах / Г.М. Бартенев, Н.И. Шут, В.П. Дущенко, Т.Г. Сичкарь // ВМС. 1986. - Т.28(А), № 3. - С. 627-633.

222. Shut, N.I. Relaxation spectrometry of highly cross-linked polymer with epoxy lacquer resin base / N.I. Shut, G.M. Bartenev, T.G. Sichkar // Acta Polymer. -1987. V. 38, No. 8. - P. 477-482.

223. Шут Н.И. Влияние реакционноспособных олигомеров на структуру и теп-лофизические свойства эпоксидных полимеров / Н.И. Шут, Т.Г. Сичкарь, Г.Д. Даниленко, М.К. Пактер, В.Б. Иваницкий // Пласт, массы. 1988. -№ 12.-С. 31-33.

224. Тростянская, Е.Б. Формирование сетчатых полимеров / Е.Б. Тростянская, П.Г. Бабаевский // Успехи химии. 1971. - Т. 40, № 31. - С. 117-141.

225. Бартенев, Г.М. Структура и релаксационные свойства эластомеров / Г.М. Бартенев. М.: Химия, 1979. - 288 с.

226. Парамонов, Ю.М. Влияние плотности сшивки на свойства эпоксиполиме-ров / Ю.М. Парамонов, В.П. Сорокин, А.А. Буткевич // Пласт, массы. -1980,-№5.-С. 21-22.

227. Хозин, В.Г. Зависимость физико-механических свойств эпоксидных полимеров от степени отверждения / В.Г. Хозин, Т.А. Генералова // Пласт, массы. 1971,- № 12.-С. 33-34.

228. Ghost, Т.К. Studies on glassreinforced epoxy resin using either Vulkader A or a mixture of Vulkader A and trieethanolamine as crosslinking agent / Т.К. Ghost, S. Banerjee // J. Mater. Sci. 1973. - V. 8, No. 7. - P. 915-923.

229. Григорян, Э.С. О выборе оптимального температурного режима отверждения эпоксидных смол / Э.С. Григорян, Г.Г. Петрушкина, О.Г. Ольховик // Машины и технология переработки олигомеров: сб. науч. тр. / ЛТИ им. Ленсовета. Л., 1974.-С. 154-158.

230. Chen, D. Surface properties of epoxy systems. II. Evoiution of epoxy-amine system with reaction time / D. Chen, J.P. Pascault // Makromol. Chem. 1991. - V. 192.-P. 883-899.

231. Bell, J.P. Notes mechanical properties of a glassy epoxide polymer: Effect of molecular weight between crosslinks / J.P. Bell // J. Appl. Polym. Sci. 1970. -V. 14,No. 7.-P. 1901-1906.

232. Розенберг, Б.А. Микрофазовое разделение в отверждающихся многокомпонентных полимер-олигомерных системах / Б.А. Розенберг // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И.Менделеева). 2001. - Т. 45, № 5-6. - С. 23-31.

233. Липатов, Ю.С. Рентгенографические методы изучения полимерных систем / Ю.С. Липатов и др.. Киев: Наукова думка, 1982. - 296 с.

234. Sjordan, S. A free volume distribution model of gas sorption and dilation in glassy polymers / S. Sjordan, W.J. Koros // Macromolecules. 1995. - V. 28, No. 7.-P. 2228-2235.

235. Sanditov, D.S. The poisson ratios and fluctuation free volumes of amorphous polymers and glasses / D.S. Sanditov, S.Sh. Sangadiev // Polymer Sci. 1998. -V. 40(A), No. 12.-P. 1231-1237.

236. Lange, R.F.M. Hydrogen-bonded supramolecular polymer networks / R.F.M. Lange, M. Van Gurp, E.W. Meijer // J. Polym. Sei.: Polym. Chem. 1999. -V. 37(A).-P. 3657-3670.

237. Бартенев Г.М. Физика полимеров / Г.М. Бартенев, С.Я. Френкель / под ред.

238. A.M. Ельяшевича. JL: Химия, 1990. - 432 с.

239. Ольховик, O.E. Экспериментальное исследование свободного объема и его влияния на некоторые свойства полимеров / O.E. Ольховик // ВМС. -1976.-Т. 18(A), №5.-С. 1012-1019.

240. Privalko, V.P. Glass transition in polymers: dependence of the Kohlrausch stretching exponent on the kinetic free volume fraction / V.P. Privalko // J. Non-Cryst. Solids. 1999. -V. 255. - P. 259-263.

241. Карцовник, В.И. О релаксации напряжений частосшитых сетчатых полимеров в области вынужденной высокоэластичности / В.И. Карцовник, В.П. Волков, Б.А. Розенберг // ВМС. 1977. - Т. 19(Б), № 4. - С. 280-282.

242. Маневич, Л.И. О квазихрупком разрушении стеклообразных полимеров / Л.И. Маневич, Ал.Ал. Берлин, Г.Т. Алексанян, Н.С. Ениколопян // Механика полимеров. 1978. - № 5. - С. 860-865.

243. Карцовник, В.И. Особенности деформирования густосетчатых полимеров /

244. B.И. Карцовник, Б.А. Розенберг // ВМС. 1979. - Т. 21(A), № 10. - С. 23542359.

245. Карцовник, В.И. О соотношении релаксационных параметров в нелинейном уравнении Максвелла / В.И. Карцовник, Б.А. Розенберг // ВМС. -1981. Т. 23(Б), № 1. - С. 48-52.

246. Пахомова, Л.К. Разрушение тонких полимерных пленок / Л.К. Пахомова, Н.С. Гринева, И.Б. Бавыкин, Ал.Ал. Берлин, Л.И. Маневич // ВМС. -1981.-Т. 23(A), №2. -С. 400-406.

247. Карцовник, В.И. Определение релаксационных параметров нелинейного уравнения Максвелла при релаксации напряжения эпоксидных полимеров / В.И. Карцовник, Б.А. Розенберг // Механика композит, материалов. -1984.-№ 1.-С. 137-139.

248. Журков, С.Н. Микромеханика разрушения полимеров / С.Н. Журков, B.C. Куксенко // Механика полимеров. 1974. - № 5. - С. 792-801.

249. Волосков, Г.А. Влияние остаточных напряжений на прочность эпоксипо-лимеров / Г.А. Волосков, В.Н. Морозов, В.А. Липская, В.В. Коврига // Пласт, массы. 1984. - № 5. - С. 29-32.

250. Mijovic, J. Correlation between nodular morphology and fracture properties of cured epoxy resins / J. Mijovic, J.A. Koutsky // Polymer. 1979. - V. 20, No. 9.-P. 1095-1107.

251. Morgan, R.J. The durability of epoxides / R.J. Morgan, J.E. O'Neal // Polym.-Plast. Technol. And Eng. 1978,- V. 10, No. 1.-P. 49-116.

252. Cuthrell, R.E. Macrostructure and environment-influenced surface layer in epoxy polymers / R.E. Cuthrell // J. Appl. Polym. Sci. 1967. - V. 11, No. 6. - P. 949-952.

253. Cuthrell, R.E. Epoxy polymers. III. Factors affecting the cure / R.E. Cuthrell // J. Appl. Polym. Sci. 1968. - V. 12, No. 4. - P. 955-967.

254. Ландау, Л.Д. Теоретическая физика: учеб. пособие: в 10 т. Т.8. Электродинамика сплошных сред / Л.Д. Ландау, Е.М. Лифшиц. 2-е изд., испр. и доп. - М.: Наука, 1982. - 623 с.

255. Ландау, Л.Д. Теоретическая физика: учеб. пособие: в 10 т. Т.7. Теория упругости / Л.Д. Ландау, Е.М. Лифшиц. 4-е изд., испр. и доп. - М.: Наука, 1987.-248 с.

256. Оптические свойства наноструктур / Л.Е. Воробьев и др. / под общ. ред. В.И. Ильина, А.Я. Шика. СПб.: Наука, 2001.- 188 с.

257. Нанотехнология в ближайшем десятилетии. Прогноз направления исследований / Дж. Уайтсайдс и др. / под ред. М.К. Роко, Р.С. Уильямса, П. Али-висатоса; пер. с англ. под ред. Р.А. Андриевского. М.: Мир, 2002. - 292 с.

258. Бартенев, Г.М. Релаксационные свойства полимеров / Г.М. Бартенев, А.Г. Бартенева. М.: Химия, 1992. - 384 с.

259. Победря, Б.Е. Численные методы в теории упругости и пластичности: учеб. пособие / Б.Е. Победря. М.: Изд-во МГУ, 1995. - 366 с.

260. Malkin, A.Ya. Linearization as a method for determing parameters of relaxation spectra / A.Ya. Malkin, V.V. Kuznetsov // Rheol. Acta. 2000. -V. 39. - P. 379-383.

261. Malkin, A.Ya. From dinamic modulus via different relaxation spectra to relaxation creep functions / A.Ya. Malkin, I. Masalova // Rheol. Acta. 2001. - V. 40. -P. 261-271.

262. Malkin, A.Ya. On the optimal form of a signal in Fourier Transform Mechanical Spectroscopy / A.Ya. Malkin // Rheol. Acta. 2004. - V. 43. - P. 1-5.

263. Winter, H.H. Analysis of dynamic mechanical date: inversion into a relaxation time spectrum and consistency check / H.H. Winter // J. Non-Newtonian Fluid Mech. 1997. - V. 68. - P. 225-239.

264. Liu, Y. A direct method for obtaining discrete relaxation spectra from creep date / Y. Liu // Rheol. Acta. 2001. - V. 40. - P. 256-260.

265. Liu, Y. Calculation of discrete relaxation modulus and creep compliance / Y. Liu // Rheol. Acta 1999. - V. 38. - P. 357-364.

266. Peirotti, M.B. Relaxation modes of molten poly dime thylsiloxane / M.B. Peirotti, J.A. Deiber, J.A. Ressia, M.A. Villar, E.M. Valles // Rheol. Acta. 1998. -V. 37.-P. 449-462.

267. Уржумцев, Ю.С. Прогностика деформативности полимерных материалов / Ю.С. Уржумцев, Р.Д. Максимов. Рига: Зинатне, 1975. -416 с.

268. Кабанов, В.А. К вопросу о кинетике релаксационных процессов в реальных полимерных телах / В.А. Кабанов // ДАН СССР. 1970. - Т. 195, № 2. -С. 402-405.

269. Слонимский, Г.Л. Статистическое описание релаксационных процессов в полимерах / Г.Л. Слонимский, В.О. Шестопал // ВМС. 1978. - Т. 20(A), №8.-С. 1712-1721.

270. Аскадский, А.А. Влияние химического строения на релаксационные свойства теплостойких ароматических полимеров / А.А. Аскадский // Успехи химии, 1996. -Т. 65, №8. -С. 733-764.

271. Слонимский, Г.JI. О законе деформации высокоэластичных полимерных тел / Г.Л. Слонимский // ДАН СССР. 1961. - Т. 140, № 2. - С. 343-346.

272. Jimenez, А.Н. Relaxation modulus in the fitting of polycarbonate and poly(vinyl chloride) viscoelastic polymers by a fractional Maxwell model / A.H. Jimenez, B.V. Jara, J.H. Santiago // Colloid Polym. Sci. 2002. - V. 280. - P. 485-489.

273. Работнов, Ю.Н. Элементы наследственной механики твердых тел / Ю.Н. Работнов. М.: Наука, 1977. - 384 с.

274. Rouse, Р.Е. A theory of the linear viscoelastic properties of dilute solutions of coiling polymers / P.E. Rouse // J. Chem. Phys. 1953. - V. 21, No. 7. -P. 1272-1274.

275. Doi, M. Effect of nematic interaction on the Rouse dynamic / M. Doi, H. Wata-nabe // Macromolecules. 1991. -V. 24, No. 3. - P. 740-744.

276. Watanabe, H. Effect of orientational coupling due to nematic interaction on relaxation of Rouse chains / H. Watanabe, T. Kotaka, M. Tirrell // Macromolecules. 1991. - V. 24, No. 1,-P. 201-208.

277. Thimm, W. On the Rouse spectrum and the determination of the molecular weight distribution from rheological date / W. Thimm, Ch. Friedrich, M. Marth // J. Rheol. 2000. - V. 44, No. 2. - P. 429-438.

278. Lin, Y.H. Monte Carlo simulation of the motions associated with a single Rouse segment / Y.H. Lin, Z.H. Luo // J. Chem. Phys. 2000. - V. 112, No. 16. -P. 7219-7226.

279. Watanabe, H. Tube dilation process in star-Branched cis-polyisoprenes / H. Watanabe, Y. Matsumiya, K. Osaki // J. Polym. Sci.: Polym. Phys. 2000. - V. 38(B).-P. 1024-1036.

280. Matsumiya, Y. Comparision of dielectric and viscoelastic relaxation function cis-polyisoprene: test of tube dilatation molecular picture / Y. Matsumiya, H. Watanabe, K. Osaki // Macromolecules. 2000. - V. 33, No. 2. - P. 499-506.

281. Иржак, В.И. Модель Рауза для олигомерных цепей / В.И. Иржак // ДАН. -2001. Т. 379, № 5. - С. 613-616.

282. Иржак, В.И. Обощенная модель Рауза для олигомерных цепей / В.И. Иржак//ДАН. 2001. - Т. 380, № 1.-С. 31-33.

283. Иржак, Т.Ф. Модель Каргина-Слонимского-Рауза для релаксации олигоме-ров / Т.Ф. Иржак, Л.И. Кузуб, В.И. Иржак // ВМС. 2002. - Т. 44(A), № 7.-С. 1101-1110.

284. Иржак, Т.Ф. Релаксационные свойства модифицированной цепи Рауза / Т.Ф. Иржак, Л.И. Кузуб, В.И. Иржак // Инженерно-физический журнал. -2003.-Т. 76, №3,-С. 116-123.

285. Muller, P. Critical behaviour of the Rouse model for gelling polymers / P. Muller // J. Phys.: Math. Gen. 2003. - V. 36(A) - P. 10443-10450.

286. Doi, M. The theory of polymer dynamics / M. Doi, S.F. Edwards. Oxford: Clarendon press, 1986. - 392 p.

287. Honnell, K.D. Local structure of semiflexible polymer melts / K.D. Honnell, J.D. Curro, K.S. Schweizer // Macromolecules. 1990. - V. 23, No. 14. -P. 3496-3505.

288. Schweizer, K.S. Mode-mode-coupling theory of the dynamics of polymeric liquids / K.S. Schweizer // J. Non-Cryst. Solids. 1991. - V. 131-133. - P. 643649.

289. Matsuoka, S. A model for intermolecular cooperativity in conformational relaxation near the glass transition / S. Matsuoka, X. Quan // Macromolecules. -1991. V. 24, No. 10. - P. 2770-2779.

290. Gotlib, Yu. The relaxation of the polymer networks with interchain friction / Yu. Gotlib, G. Golovachev // Journ. Non-Cryst. Solids. 1994. - V. 172-174. -P. 850-854.

291. Schweizer, K.S. Crossover to entangled dynamics in polymer solutions and melts / K.S. Schweizer // J. Chem. Phys. 1995. - V. 103, No. 5. - P. 19341945.

292. Gotlib, Yu.Ya. The model theory of viscoelastic relaxation properties of bulk cross-linked polymers. Interchain friction effects / Yu.Ya. Gotlib, A.A. Gur-tovenko // Macromol. Theory Simul. 1997. -V. 6, No. 2. - P. 523-551.

293. Matsuoka, S. Cooperative relaxation processes in polymers / S. Matsuoka, A. Hale//J. Appl. Polym. Sci. 1997.-V. 65, No. 1.-P. 77-93.

294. Schweizer, K.S. Mode-mode-coupling theory of the slow dynamics of entangled macromolecular fluids / K.S. Schweizer, M. Fuchs, G. Szamel, M. Guenza, H. Tang // Macro mol. Theory Simul. 1997. - V. 6, No. 6. - P. 1037-1117.

295. Guenza, M. Mode-coupling theory of self-diffusion in di-block copolymers. I. General derivation and qualitative predictions / M. Guenza, H. Tang, K.S. Schweizer // J. Chem. Phys. 1998. - V. 108, No. 3. - P. 1257-1270.

296. Guenza, M. Mode-coupling theory of self-diffusion in di-block copolymers. II. Model calculations and experimental comparisions / M. Guenza, K.S. Schweizer//J. Chem. Phys. 1998,- V. 108, No. 3.-P. 1271-1283.

297. Shevelev, V.A. Cooperative dynamics of macromolecules in polymer networks and spin-lattice relaxation / V.A. Shevelev, I.A. Torchinskii, Yu.Ya. Gotlib // Polymer Science. 1999. - V. 41(A), No. 10.-P. 1030-1034.

298. Gotlib, Yu.Ya. Theory of long-scale cooperative relaxation of polymer networks. Hydrodynamic interaction effects / Yu.Ya. Gotlib, A.A. Gurtovenko // J.Computer-Aided Materials Design. 2000. - V. 7, No. 1. - P. 11-23.

299. Готлиб, Ю.Я. Физическая кинетика макромолекул / Ю.Я. Готлиб, А.А. Да-ринский, Ю.Е. Светлов. J1.: Химия, 1986. - 272 с.

300. Gurtovenko, A.A. Viscoelastic dynamic properties of meshlike polymer networks: contridutions of intra- and interchain relaxation processes / A.A. Gurtovenko, Yu.Ya. Gotlib // Macromolecules. 2000. - V. 33, No. 17. - P. 6578-6587.

301. Зуев, Б.M. Влияние строения мономерного звена на двойное лучепреломление полидиаллилфталатов / Б.М. Зуев // ВМС. 1970. - Т. 12(A), № 4. -С. 730-737.

302. Зуев, Б.М. Исследование оптико-механических свойств поли-бис-изопрен-фософонатов / Б.М. Зуев, Э.Ф. Губанов, C.B. Шулындин, Э.П. Диколенко,

303. B.Г. Романов, Б.Е. Иванов // ВМС. 1982. - Т. 24(A), № 12. - С. 2609-2615.

304. Зуев, Б.М. Исследование зависимости двойное лучепреломление-деформация структурированных полимеров в условиях ползучести / Б.М. Зуев, Е.В. Чистяков, А.П. Филиппова, О.С. Архиреев // ВМС. 1986. - Т. 28(A), № 10.-С. 2223-2229.

305. Зуев, Б.М. О начальной стадии процесса разрушения напряженных плот-носшитых полимерных систем / Б.М. Зуев, О.С. Архиреев, А.П. Филиппова // ВМС. 1990. - Т. 32(A), № 5. - С. 1007-1012.

306. Зуев, Б.М. Оптико-механические свойства плотносшитых полимеров на основе диаллиловых и дивиниловых мономеров / Б.М. Зуев, О.С. Архиреев, А.П. Филиппова, Э.Ф. Губанов // ВМС. 1993. - Т. 35(A), № 6.1. C. 669-674.

307. Trentler, T.J. Epoxy resin-photopolymer composites for volume holography / T.J. Trentler, J.E. Boyd, V.L. Colvin // Chem. Mater. 2000. - No. 12. -P. 1431-1438.

308. Ли, X. Справочное руководство по эпоксидным смолам / X. Ли, К. Невилл; пер. с англ. под ред. Н.В. Александрова. М.: Энергия, 1973. - 416 с.

309. Рабинович, В.А. Краткий химический справочник / В.А. Рабинович, З.Я. Хавин / под общ. ред. В.А. Рабиновича. 2-е изд., испр. и доп. - Л.: Химия, 1978.-392 с.

310. Справочник химика: в 7 т. Т. 2: Основные свойства неорганических и органических соединений. 3-е изд., испр. - JL: Химия, 1971. - 1168 с.

311. Свойства органических соединений: справочник / под ред. А.А. Потехи-на. Л.: Химия, 1984. - 520 с.

312. Hamilton, W.C. A technique for the characterization of hydrophilic solid surface / W.C. Hamilton // Journal of colloid and interface science. 1972. - V. 40, No. 2.-P. 219-222.

313. Христафорова, Т.К. Исследование влияния модифицирующих добавок на величину «краевого эффекта времени» в отвержденных эпоксидных компаундах / Т.К. Христафорова // Труды МИСИ им. В.В.Куйбышева. -1975.-№ 125-126.-С.240-241.

314. Христафорова, Т.К. К вопросу о свилеобразовании / Т.К. Христафорова, А.А. Дегтярева // Труды МИСИ им. В.В.Куйбышева. 1972. - JVç 104. -С. 151-153.

315. Яралов, Л.К. Свилеобразование в эпоксидных полимерах / Л.К. Яралов, Т.К. Христафорова // Труды МИСИ им. В.В.Куйбышева. 1975. -№ 125-126.-С. 243-245.

316. Тейтельбаум, Б.Я. Термомеханический анализ полимеров / Б.Я. Тейтельба-ум. М.: Наука, 1979. - 225 с.

317. Малкин, А.Я. Макро- и реокинетика отверждения олигомеров / А.Я. Мал-кин // Успехи химии. 1985. - Т. 54, № 3. - С. 509-527.

318. Выгодский, Я.С. Формирование линейных и трехмерных полимеров полициклизацией / Я.С. Выгодский, В.А. Панкратов // Успехи химии. 1992. -Т. 61, № 10.-С. 1864-1882.

319. Nunez, L. Determination of the optimum epoxy/curing agent ratio: a study of different kinetic parameters / L. Nûnez, F. Fraga, L. Fraga, T. Salgado, J.R. Anôn // Pure & Appl. Chem. 1995. -V. 67, No. 7. - P. 1091-1094.

320. Chekanov, Yu.A. Cure shrinkage defects in epoxy resins / Yu.A. Chekanov, V.N. Korotkov, B.A. Rozenberg, E.A. Dhzavadyan, L.M. Bogdanova // Polymer. 1995. -V. 36, № 10. - P. 2013-2017.

321. Джавадян, Э.А. О роли физической сетки при формировании сетчатых полимеров / Э.А. Джавадян, В.И. Иржак, Б.А. Розенберг // ВМС. 1999. -Т. 41(A), №4.-С. 624-632.

322. Matëjka, L. Amine cured epoxide networks: formation, structure, and properties / L. Matëjka // Macromolecules. 2000. - V. 33, No. 10. - P. 3611-3619.

323. Elliott, J.E. Monomer functionality and polymer network formation / J.E. Elliott, C.N. Bowman// Macromolecules.-2001.-V. 34, No. 13.-P. 4642-4649.

324. Schawe, J.E.K. Heat capacity relaxation during polymer network formation: limitations of equlibria descriptions / J.E.K. Schawe, I. Alig // Colloid. Polym. Sci. 2001. - V. 279. - P. 1169-1176.

325. Monnerie, L. Investigation of solid-state transitions in linear and crosslinked amorphous polymers / L. Monnerie, F. Laupretre, J.L. Halary // Adv. Polym. Sci.-2005,-V. 187.-P. 35-213.

326. Иржак, В.И. Кинетика отверждения олигомеров / В.И.Иржак, С.М. Межи-ковский // Успехи химии. -2008. Т. 77, № 1. - С. 78-104.

327. Алфрей, Т. Механические свойства высокополимеров / Т. Алфрей. М.: ИИЛ, 1952.-619 с.

328. Волькенштейн, М.В. Конфигурационная статистика полимерных цепей / М.В. Волькенштейн. М.-Л.: Изд. АН СССР, 1959. - 466 с.

329. Тобольский, А. Свойства и структура полимеров / А. Тобольский; пер. с англ. М.: Химия, 1964. - 322 с.

330. Бараш, Ю.С. О макроскопическом описании действующего поля в некоторых диэлектриках / Ю.С. Бараш // Журн. экспер. и теор. физики. 1980. -Т. 79, №6.-С. 2271-2281.

331. Справочник химика: в 7 т. Т. 1: Основные свойства неорганических и органических соединений. 2-е изд., перераб. и доп. - Л.: Химия, 1966. -1072 с.

332. Ростиашвили, В.Г. Стеклование полимеров / В.Г. Ростиашвили, В.И. Ир-жак, Б.А. Розенберг. Л.: Химия, 1987. - 192 с.

333. Тихонов, А.Н. Методы решения некорректных задач / А.Н. Тихонов, В.Я. Арсенин. М.: Наука, 1979. - 285 с.

334. Гороновский, И. Т. Краткий справочник по химии / И.Т. Гороновский, Ю.П. Назаренко, Е.Ф. Некряч. 5-е изд., испр. и доп. - Киев : Наукова думка, 1987.- 833 с.

335. Торопцева, A.M. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений / A.M. Торопцева, К.В. Белогородская, В.М. Бондаренко. Л.: Химия, 1972. -416 с.

336. Handbook of Thermal Analysis and Calorimetry, Volume 3: Applications to Polymers and Plastics / Ed. by S.Z.D. Cheng // Amsterdam: Elsevier Science B.V., 2002.-828 p.

337. Polymer Handbook / Ed. by J. Brandrup, E.H. Immergut, E.A. Grulke. 4th edition. - New York: John Wiley & Sons, Inc., 1999. - 2366 p.

338. Kuzub, L.I. The kinetics of nonisothermal polymerization of styrene / L.I. Kuzub, N.I. Peregudov , V.I. Irzhak // Polymer Science. 2005. - V. 47(A), No. 10.-P. 1063-1071.

339. Biesenberger, J. A. Principles of polymerization engineering / J. A. Biesenberger, D.H. Sebastian. New York: John Wiley & Sons, Inc., 1983. - 744 p.

340. Гладышев, Г.П. Радикальная полимеризация при глубоких степенях превращения / Г.П. Гладышев, В.А. Попов. М.: Наука, 1979. - 242 с.

341. Achilias, D.S. A review of modeling of diffusion controlled polymerization reactions / D.S. Achilias // Macromol. Theory Simul. 2007. - V. 16, No. 4. - P. 319-347.

342. Будтов, В.П. Основные экспериментальные закономерности радикальной полимеризации / В.П. Будтов, Н.Г. Подосенова // ВМС. 1988. - Т. 30(A), № 7.-С. 1362-1369.

343. Будтов, В.П. Зависимость константы скорости обрыва в радикальной полимеризации от молекулярной массы радикала и матрицы / В.П. Будтов, Б.В. Ревнов, Н.Г. Подосенова // ВМС. 1988. - Т. 30(Б), № 4. - С. 263-266.

344. Иванов, В.А. Особенности моделирования неизотермических процессов фронтальной полимеризации / В.А. Иванов, В.А. Каминский, Е.Б. Брун, А.Б. Рабинович // Химическая промышленность. 1988. - №8. - С. 468472.

345. Каминский, В.А. Диффузионно-контролируемые реакции в полимерных растворах / В.А. Каминский, Е.Б. Брун // ВМС. 1990. - Т. 32(A), № 10. -С. 2167-2173.

346. Иванов, В.А. Кинетические особенности радикальной полимеризации, протекающей с автоускорением / В.А. Иванов, В.А. Каминский, Е.Б. Брун, Б.А. Королев, М.Б. Лачинов // ВМС. 1991. - Т. 33(A), № 7. - С. 14421453.

347. Будтов, В.П. К вопросу об обобщенном описании константы скорости би-радикального обрыва в процессах радикальной полимеризации алкилметакрилатов и стирола / В.П. Будтов, Б.В. Ревнов // ВМС. 1994. - Т. 36, № 7.-С. 1061-1067.

348. Литвиненко, Г.Н. О природе гель-эффекта при радикальной полимеризации стирола / Г.Н. Литвиненко, М.Б. Лачинов, Е.В. Саркисова, В.А. Каминский // ВМС. 1994. - Т. 36(Б), № 2. - С. 327-333.

349. Hui, A.W. Thermal polymerization of styrene at high conversions and temperatures. An experimental study / A.W. Hui, A.E. Hamielec // J. Appl. Polym. Sei. 1972. - V. 16. - P. 749-769.

350. Li, D. Penultimate propagation kinetics of butyl methacrylate, butyl acrylate and styrene terpolymerization / D. Li, R.A. Hutchinson // Macromol. Rapid Commun. 2007. - V. 28,No. 11.-P. 1213-1218.

351. Павлов, К.Ф. Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии / К.Ф. Павлов, П.Г. Романков, A.A. Носков изд. 10-е, пер. и доп. - Л.: Химия, 1987. - 576с.

352. Малкин, А.Я. Полистирол. Физико-химические основы получения и переработки / А.Я. Малкин, С.А. Вольфсон, В.Н. Кулезнев М.: Химия, 1975 -263 с.

353. Хувинк, Р. Химия и технология полимеров: в 2 т. Т. 2 / Р. Хувинк, А. Ста-верман. М.-Л.: Химия, 1965. - 512 с.

354. Краткий справочник физико-химических величин / под ред. К.П. Мищенко, A.A. Равделя. Л.: Химия, 1974. - 200 с.

355. Рид, Р. Свойства газов и жидкостей: Справочное пособие. / Р. Рид, Дж. Праусниц, Т. Шервуд, Р. Рид, пер.с англ. под ред. Б.И. Соколова. М.: Химия, 1982.-592 с.

356. Штербачек, 3. Перемешивание в химической промышленности / 3. Штер-бачек, П. Тауск; пер. с чешского под ред. И.С. Павлушенко. Л.: ГХИ, 1963.-416 с.

357. Стренк, Ф. Перемешивание и аппараты с мешалками / Ф. Стренк; пер. с польск. под ред. H.A. Щупляка. Л.: Химия, 1975. - 384 с.

358. Варгафтик, Н.Б. Справочник по теплофизическим свойствам газов и жидкостей / Н.Б. Варгафтик 2-е изд., пер. и доп. - М.: Наука, 1972. - 720 с.

359. Wang, W. High temperature semibatch free radical copolymerization of styrene and butyl acrylate / W. Wang, R.A. Hutchinson // Macromol. Symp. 2010. -V. 289, No. l.-P. 33-42.539