Характеристика клеточных фенотипов иммуноцитов/макрофагов в структурах нервной ткани в норме и при патологии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Лукьянчук Егор Викторович

• Лукьянчук Егор Викторович
• кандидат наук
• 2026

Оглавление диссертации кандидат наук Лукьянчук Егор Викторович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I ДАННЫЕ ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Мононуклеарные фагоциты центральной нервной системы

1.2 Функции мононуклеарных фагоцитов в центральной нервной системе

1.3 Современное состояние проблемы происхождения фагоцитов в структурах мозга

1.4 Опухолеассоциированные микроглия и макрофаги (ТАМ)

ГЛАВА II МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Клинические методы исследования

2.2 Морфологические методы исследования

2.2.1 Классический метод окрашивания гематоксилином и эозином

2.2.2 Окрашивание с помощью красителя Victoria Blue (виктория

голубой - основной трифенилметановый краситель)

2.3 Иммунная гистохимия

2.3.1 Выявление иммунокомпетентных клеток

2.3.2 Иммуногистохимическая метка пролиферирующих клеток на ген Ki67

2.4 Статистическая обработка материала

ГЛАВА III РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 Клиническая характеристика данных исследования

103

3.2 Характеристика лейкоцитов (гранулоцитов и лимфоцитов, макрофагов, моноцитов, субпопуляций Т-лимфоцитов, экспрессирующих СБ68 и СБ163, СБ4/ СБ8 фенотипов в тканях опухолей мозга

человека

3.3 Кластерный анализ иммуногистохимических показателей и динамики клеток, экспрессирующих СБ в системе межклеточных взаимодействий при различных программах стратегии лечения опухолей мозга

ГЛАВА IV ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Характеристика клеточных фенотипов иммуноцитов/макрофагов в структурах нервной ткани в норме и при патологии»

Введение Актуальность темы исследования

По данным Walker E.V., Ross J., Yuan Y., Smith T.R., Davis F.G., (2019); Komlodi-Pasztor E., Blakeley J.O., (2021); Barresi V., Poliani P.L., (2024) и Fares J., Petrosyan E., Kanojia D., (2023), медиана выживаемости пациентов с опухолями мозга варьирует по данным от нескольких месяцев до 5 лет [45, 82, 119, 219]. Методов лечения опухолей мозга, ведущих к выздоровлению, на современном этапе не существует, согласно базовым прогнозам, к 2050 году во всем мире будет зарегистрировано 30,5 миллионов (от 22,9 до 38,9) случаев заболевания раком и 18,6 миллионов (от 15,6 до 21,5) смертей от рака, что на 60,7% (от 41,9 до 80,6) и 74,5% (от 50,1 до 104,2) больше, чем к 2024 году [93]. Недостаток химиотерапевтических вариантов лечения метастатического рака мозга ограничивает выживаемость пациентов и предвещает плохие клинические результаты. На современном этапе требуется поиск ключевых мишеней в патогенетическом каскаде малигнизации структур нервной ткани головного мозга для разработки стратегии патогенетически обоснованного лечения. В Приморском крае медиана выживаемости низкая, смертность очень высокая, по данным Каприна А.Д. (2016-2018) в 4 раза превышает смертность в России [46, 196]. За год рост заболеваемости в крае также превышает данные по России в полтора раза, что свидетельствует о высокой актуальности изучаемого вопроса. Различия в выживаемости у пациентов с определенной гистологической картиной опухолей мозга требуют дальнейшего изучения механизмов межклеточных взаимодействий между фенотипами индуцирующих и ингибирующих рост опухолей, и влияющих на выживание пациентов. В пятом издании классификации опухолей центральной нервной системы ВОЗ указано, что диагностика опухолей мозга, требующая интеграции гистологических, молекулярных, клинических и радиологических признаков, как и расширенная визуализация требуют стандартизированных гистологических диагностических исследований с выявленеием ключевых

клеточных мишеней, индуцирующих и ингибирующих опухолевый рост, что существенно повлияет на разработку стратегии лечения пациентов и прогнозирование исхода.

Степень разработанности темы исследования

Хотя общепризнанно, что центральная нервная система обладает иммунной привилегией, защищённой гематоэнцефалическим барьером (ГЭБ) и поддерживаемой глией, Corraliza I. (2014) считает, что в гомеостатических условиях периферические иммунные клетки способны проникать в самые глубокие отделы мозга, не нарушая структурной целостности ГЭБ [65]. Несмотря на многочисленные исследования, на современном этапе отсутствует общая концепция малигнизации, природа опухолевых клеток не известна, клеточные мишени, являющиеся в патогенезе малигнизации ключевыми, не выявлены, стратегия таргетной консервативной терапии не разработана. Все исследования проводятся на экспериментальных животных. Отто Генрих Варбург (1931) считал, что проблема лечения опухолей может быть решена только с использованием материала человека [171]. Лучевая и химиотерапия основаны на устаревших данных о камбиальных клетках, как источнике в формировании зон малигнизации. Поэтому данные методы лечения повреждают только камбий, а не опухолевые клетки, не имеющие отношения к камбию зоны малигнизации, геном которых защищен от патогенетически необоснованных лучевого и химиотераппевтического воздействия [180]. Гибель камбия только ускоряет разрушение тканей, в которых соответственно прекращается дифференцировка [34]. Результаты изучения спектра клеточных ансамблей в зоне опухоли и опухолевого окружения на современном этапе представлены практически на анализе материала животных, что послужило для выбора наших исследований в направлении изучения этого вопроса исключительно на материале человека.

Глиомы, наиболее распространённые злокачественные первичные опухоли головного мозга, остаются повсеместно летальными. Тем не менее, основополагающие открытия за последние 5 лет прояснившие морфологию, генетику и функцию иммунной системы в центральной нервной системе (ЦНС) и изменившие парадигму иммунотерапии, тем не менее, не решили проблему успешной таргетной терапии через влияние на специфичные мишени, поэтому гетерогенность злокачественных глиом на генетическом и иммунологическом уровнях по прежнему остаётся серьёзной проблемой.

Maas R.R., Soukup K., Fournier N., с соавторами (2023) считают, что нейтрофилы, ассоциированные с опухолью мозга (TAN), значительно отличаются от нейтрофилов крови и имеют большую продолжительность жизни, а также иммуносупрессивную и проангиогенную способность. Миелоидные клетки, включая макрофаги, ассоциированные с опухолью, возникают на фоне провоспалительных медиаторов, поддерживая концепцию критической миелоидной ниши, регулирующей общее подавление иммунитета в опухолях человеческого мозга [145]. Ng M.S.F., Tan L., Wang Q., Mackay C.R., Ng L.G. (2021), Ng M.S.F., Kwok I., Tan L., (2024) также признают нейтрофилы ключевыми игроками в иммунном ответе опухоли, связанными с плохими клиническими результатами [166, 167]. Несмотря на недавние достижения, характеризующие разнообразие состояний нейтрофилов при раке, общие траектории и механизмы, управляющие онтогенезом и взаимосвязью между этими состояниями нейтрофилов, остаются неопределенными. Незрелые и зрелые нейтрофилы, которые попадают в опухоли, подвергаются необратимым эпигенетическим, транскрипционным и протеомным модификациям, чтобы перейти в отчетливое, окончательно дифференцированное состояние dcTRAIL-R1+. Перепрограммированные нейтрофилы dcTRAIL-R1+ преимущественно локализуются в гликолитической и гипоксической нише в зоне малигнизации и оказывают проангиогенную функцию, которая способствует росту опухоли. Такие же данные представлены Yang H., Zou X., Yang S., Zhang A., Li N., Ma Z.. (2023), установившими, что опухоли с высокими показателями лактилирования

5

имеют высокие показатели иммунной дисфункции в зоне малигнизации, и, как следствие, более высокий риск уклонения от иммунного реагирования и дисфункции [234]. Анализ данных по современному состоянию вопроса о роли иммуноцитов в малигнизации тканей Chen F., Guo S., Li Y., (2025) свидетельствует о том, что межклеточные взаимодействия имуноцитов/макрофагов в зоне малигнизации можно рассматривать как важный прогностический маркер и представляют новую цель для таргетной иммунологической терапии рака [54].

Цель исследования Усовершенствование методов диагностики, лечения и профилактики рецидивов опухолей головного мозга на основе выявления спектра иммуноцитов/макрофагов в зоне малигнизации и окружения опухолей головного мозга.

Задачи исследования

1.Дать характеристику клеточных фенотипов иммуноцитов/макрофагов в

структурах нервной ткани мозга человека.

2. Провести анализ механизмов взаимодействия иммуноцитов/макрофагов в зоне малигнизации у пациентов на подготовительном к лечению этапе.

3. Выяснить особенности локализации и распределения клеточных фенотипов в структурах мозга человека, экспрессирующих CD, в зависимости от давности патологии по данным анамнеза.

4. Дать сравнительный анализ клеточных фенотипов при малигнизации структур мозга человека.

5. Изучить локализацию клеток, экспрессирующих CD68 и CD163 в зонах лимфоцитарной инфильтрации и окружающих их тканей.

6. Дать сравнительную оценку локализации CD68 и CD163 - позитивных клеток в нервной ткани.

7. Выявить ключевые морфологические критерии малигнизирующейся ткани мозга человека.

Научная новизна

Впервые на материале человека проведен сравнительный анализ локализации CD68 и CD163- позитивных клеток в структурах мозга человека и в малигнизирующейся нервной ткани. Дополнены результаты выявления ключевых факторов для прогнозирования исхода малигнизирующейся ткани мозга человека. Представлены особенности локализации и распределения клеточных фенотипов, экспрессирующих CD, в зависимости от давности патологии по данным анамнеза.

Установленные морфологические критерии для исхода и выбора стратегии лечения представляет собой широкий консенсус, достигнутый для различных опухолей мозга и предлагаемый для сообщества клеточных биологов и нейроонкологов для использования в современных диагностических и лечебных мероприятиях. Предложены как общие, так и конкретные руководящие принципы и рекомендации, которые должны быть использованы в диагностике и прогнозировании, а также выборе стратегии лечения опухолей мозга для достижения единообразия и улучшения результатов, связанных с заболеванием, и сравнения результатов между лечебными и диагностическими учреждениями в стране.

Распространенное применение анализов иммуногистохимических данных в тканях опухоли мозга нового поколения увеличивает частоту, с которой клиницисты вынуждены рассматривать возможность оценки состояния пациентов на основе иммуногистохимических результатов исследования тканей. Клиницисты должны знать клиническое отражение картины межклеточных взаимодействий, предрасполагающих к распространению и рецидивам опухолей мозга, чтобы определить, какие патогенетические аспекты подходят для тестирования состояния пациента и прогнозирования исхода опухоли. Достижения в терапии определенных иммуногистохимических вариантов становятся все более доступными, и точная диагностика основного

иммуногистохимического состояния в системе межклеточных взаимодействий в опухоли может напрямую влиять на результаты лечения пациентов.

Теоретическая и практическая значимость

Дана характеристика и частота поражения, особенности клинического течения опухолей нервной ткани мозга у пациентов различных возрастных групп Приморского края. Установлены взаимосвязи показателей индукторов ангиогенеза и тяжести течения опухолевого процесса, возможности рецидивов и прогнозирования осложнений. Выявлены корреляции степени патологических проявлений заболевания в зависимости от спектра ансамбля иммунокомпетентных клеток в зоне малигнизации. На основе полученных данных наиболее информативные критерии индукторов и ингибиторов малигнизации можно использовать в разработке профилактики, диагностики и стратегии лечения с применением антиангиогенного лечения, направленного на ключевые мишени васкуляризации. Проведен мониторинг и сравнительный анализ влияния комплексной программы лечения с включением местнодействующих препаратов на межклеточные взаимодействия моноцитов/макрофагов в условиях подготовки к хирургическому лечению.

Результаты исследования представлены в актах внедрения в учреждениях практического здравоохранения Приморского края, медицинском центре ДВФУ.

Методология и методы исследования

Данное исследование представляет самостоятельный фрагмент научно-исследовательской работы Дальневосточного федерального университета в рамках государственного задания 2014/36 от 03.02.2014 г. и 17/5740/2017/6/7, а также международного гранта (соглашение № 13-09-0602-м_а от 06.11. 20132015 г.) Дизайн исследования выполнен в соответствии с методологическими

принципами в рамках целостности, достоверности и объективности, проспективно, с применением комплексного сравнительного анализа.

Опухоли мозга были классифицированы с использованием Международной классификации онкологических заболеваний (3-е издание) по локализации и гистологическим кодам. Коэффициенты риска и доверительные интервалы были оценены с использованием моделей пропорциональных рисков Кокса. Рамки исследования были ограничены лицами, чья основная причина заболевания была связана с опухолью мозга.

Предметом исследования являлись пациенты, нуждающиеся в хирургическом лечении опухолей головного мозга, различной локализации, подтверждённых с помощью рентгенодиагностики, направленной на определение размера и области хирургического вмешательства. При отсутствии эффекта лечения консервативными и лазерными точечными методами удаления, применяли хирургическое удаление новообразований. В случаях подозрения на малигнизацию образования назначали гистологические исследования для определения доброкачественности взятого материала. Изучены фенотипы и гистофизиологические характеристики системы клеточных взаимодействий в зоне малигнизации, локальная лейкоцитограмма и субпопуляционный спектр эффекторных CD - позитивных клеток в нервной ткани.

Работа выполнена в соответствии с современными представлениями об ангиогенезе в развивающихся и малигнизирующихся тканях, патогенезе формирования зоны воспаления и малигнизации тканей и базируется на принципах доказательной медицины.

В ходе работы использованы , иммуногистохимические, гистохимические и цитологические методы исследования, статистические методы обработки полученных цифровых данных, включая кластерный анализ.

Исследования проведены в период с 2018 по 2024 год. В исследовании применяли клинические (осмотр, анамнез) и морфологические диагностические

методы исследования иммуноцитов/макрофагов, экспрессирующих маркеры CD - позитивных клеток.

Объектом изучения были 52 человека, из которых 14 человек вошли в группу контроля (ГК), а 38 (15 мужчин и 23 женщины), в возрасте от 3х до 75 лет, у которых имели место опухоли различной локализации в головном мозге, составили группу наблюдения. Биоптаты взяты во время хирургического лечения.

Предмет исследования - биоптаты мозга в зоне опухоли и окружающей ткани у пациентов, нуждающихся в хирургическом лечении; метод: иммуногистохимическое фенотипирование на основе выявления экспрессии кластеров дифференцировки (CD68, CD163), маркера пролиферативной активности метод мечения клеток, экспрессирующих р53, для выявления апоптоза клеток, а также определения локализации клеток с экспрессией р63, как показателя цитодифференцировки) как основной метод, а также классическая методика окраски гематоксилином и эозином. Выполнена статистическая обработка полученных результатов. Клинические исследования проводились в амбулаторных условиях на клинической базе Медицинского центра ФГАОУ ВО ДВФУ.

Данное исследование было проведено в соответствии с основополагающими этическими принципами Хельсинкской Декларации, Правилами GCP (Good Clinical Practice, Надлежащая Клиническая Практика) и одобрено Междисциплинарным комитетом по этике ФГАОУ ВО ДВФУ Министерства науки и высшего образования России от 29 июня 2018 года (протокол №4).

Положения, выносимые на защиту

1. Параметры факторов экспрессии маркеров CD - позитивных клеток имеют особенности в сравнении с группой контроля.

2. Наиболее информативными показателями эффекторных клеток в группе пациентов с малигнизацией, реагирующих на лечение, являются р53 и р63 -позитивные клетки.

3. Пациенты нуждаются в иммуномодулирующем лечении в подготовительный к лечению этап.

4. Увеличение количества CD163 позитивных клеток является информативным морфологическим критерием для прогнозирования риска рецидива малигнизации.

5. Экспрессирующие CD68 клетки могут быть использованы в диагностике нарушений в системе клеточных взаимодействий в опухолях мозга человека.

Степень достоверности и апробация результатов

Достоверность результатов, полученных в результате исследования, подтверждена достаточным объемом материала - клинико-морфологическим обследованием и лечением пациентов, изучением биоптатов мозга с использованием современных методов статистической обработки и анализа полученных данных на материале 52 человек, из которых 14 человек вошли в группу контроля (ГК), а 38 (15 мужчин и 23 женщины), в возрасте от 3х до 75 лет составили группу наблюдения. Исследование было проведено с учётом положений Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации (1996-2013), с информированного согласия пациентов, а также, в случае недееспособности, опекунов, с разрешения этического комитета ФГАОУ ВО ДВФУ.

Основные результаты и положения диссертационного исследования были представлены в виде докладов на: конференциях: International Conference «scientific research of the sco countries: Synergy and integration»

Й ЖШ. Beijing, China 9.10.2024; 17-м Санкт-Петербургском Венозном Форумее (Рождественские встречи), Санкт-Петербург, 27 - 29 ноября 2024 г.

Апробация работы проведена на совместном заседании коллективов департаментов клинической и фундаментальной медицины, Медицинского центра ФГАОУ ВО ДВФУ ФГАОУ ВО ДВФУ (протокол №1 от 20 ноября 2025 г.).

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены в работу учреждений практического здравоохранения Приморского края. Разработаны рекомендации для оптимального и эффективного хирургического лечения пациентов различных возрастных групп патологией при осложнениях и рецидивах, а также методов профилактики рецидива малигнизации нервной ткани головного мозга с длительным постоперационным периодом. Результаты исследования внедрены в практическое здравоохранение в работу государственных и частных поликлиник Приморского края и г. Владивостока: ГАУЗ ККЦ СВМП (Краевой клинический центр специализированных видов медицинской помощи); КГАУЗ «Краевая поликлиника», поликлиника ФГУ «ДВОМЦ ФМБА России», Краевой онкологический диспансер.

Полученные результаты внедрены в образовательный процесс (акты внедрения в ФГАОУ ВО ДВФУ Школа медицины и наук о жизни). Теоретические положения и результаты работы используются в учебном процессе и внесены в лекционные материалы ФГАОУ ВО Дальневосточный федеральный университет.

Личный вклад автора

Автором совместно с научными руководителями разработан дизайн

исследования, проведён анализ публикаций отечественной и зарубежной

литературы по изучаемой проблеме, запланированы и выполнены исследования

по всем разделам диссертационной работы. Лично автором проведено

12

клиническое обследование и лечение 38 пациентов с применением методов обследования, лечебных мероприятий для подготовки 38 пациентов к хирургическому лечению и морфологическое исследование биоптатов, полученных в результате хирургического лечения. Сбор первичного материала выполнен на клинической базе медицинского центра ДВФУ. Автором лично производились исследования материала с применением иммунной гистохимии и проанализированы полученные научные результаты, позволившие разработать оптимальный алгоритм предварительной подготовки пациентов с антиангиогенным лечением для стабилизации локального ангиогенеза в зоне малигнизирующейся ткани. Доля личного участия автора в получении научной информации, обработке, анализе и интерпретации результатов составляет более 90%.

Автор выражает глубокую признательность и благодарность директору IMERC, профессору Т. Ямамото за предоставленную возможность выполнения исследования в лаборатории иммунной гистохимии на базе Международного Медицинского научно-образовательного центра (IMERC, Ниигата, Япония).

Публикации по теме работы

Основные положения диссертационного исследования представлены в 8 печатных работах, размещённых в российских и зарубежных научных изданиях. Из них 4 статей по теме диссертации опубликованы в рецензируемых медицинских журналах, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства науки и высшего образования Российской Федерации; Содержание и результаты научного исследования доложены на международных конференциях в России и за рубежом, а также изданы в журналах, включённых в электронные базы РИНЦ.

Объем и структура диссертации

Диссертационная работа изложена на 158 страницах компьютерного текста. Включает введение, обзор литературы, описание материалов и методов исследования, главы результатов собственных исследований, их обсуждения, выводов, практических рекомендаций и список литературы. Диссертация содержит 14 таблиц и 12 рисунков, включающих 29 иллюстраций микрофотографий. Библиографический список состоит из 311 работ, из которых 35 отечественных и 276 иностранных источников.

Связь темы диссертационного исследования с планом основных научно-исследовательских работ университета

Исследования проведены при поддержке научного фонда ФГАОУ ВО ДВФУ от 03.02.2018 г. и госзадания 17/5740/2017-2019/6/7, а также как фрагмент научно-исследовательской работы научной группы доктора медицинских наук, профессора Департамента фундаментальной медицины, РеваИ.В.

Контингент, методы и материалы исследования

В исследовании под наблюдением находились 38 пациентов в возрасте от 3-х до 80 лет. Контингент включал 38 пациентов с предварительным диагнозом опухоль мозга различной локализации, 11 образцов мозга пациентов с летальностью не опухолевой этиологии, а также 3-х пациентов, погибших от травм, не совместимых с жизнью, составивших группу контроля (14 контроль, 38 группа наблюдения; всего 52). При рецидивах опухолей после хирургического лечения, лучевой и химиотерапии материал забирали повторно в зависимости от необходимости по два и более образцов (59 биоптатов). Верификация диагноза, клиническое сопровождение и лечение всех пациентов проводились в медицинском центре ФГАОУ ВО ДВФУ. Группы наблюдения были сопоставимы по полу и возрасту. В спектр материалов исследования

входили медицинские документы, анкеты, биоптаты мозга, взятые при хирургических операциях по клиническим показаниям.

Комплекс лабораторных морфологических, иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований выполнен в лаборатории университета Ниигата (Япония), лаборатории наноцентра ФГАОУ ВО ДВФУ, клинические исследования и анализ данных наблюдения осуществлены на базе Медицинского центра ФГАОУ ВО ДВФУ Министерства науки и высшего образования Российской Федерации.

Критерии включения в исследование: возраст от 3-х до 75 лет; диагностированное течение опухоли мозга различной степени тяжести клинического течения, изолированное или в сочетании с хроническими заболеваниями.

Причинами исключения из исследования, в соответствии с рекомендациями ВОЗ (2006), с учётом противопоказаний к проведению хирургического лечения служили:

•расстройства психики;

•эндокринные заболевания в стадии декомпенсации (некомпенсированный сахарный диабет);

•онкологические заболевания IV стадии; •системные заболевания в стадии декомпенсации; •некомпенсированная артериальная гипертоническая болезнь; •беременность и лактация;

•острые воспалительные заболевания и острые вирусные инфекции.

Пациентам всех групп проведена комплексная диагностика, на

подготовительном к лечению этапе проводили по клиническим показаниям

консервативное и хирургическое лечение, на втором этапе оценивали влияние

различных по применению антиангиогенных препаратов на показатели системы

межклеточных взаимодействий в структуре мозга. Анализ проводили в

параллельном, открытом проспективном исследовании с назначением

антиангиогенной терапии методом случайной выборки в группе идентичных по

15

тяжести, распространенности, полу и возрасту пациентов. Проведен анализ показателей, экспрессирующих CD клеток СО в зоне малигнизации на фоне применения лечения антиангиогенными препаратами и без них с применением плацебо. Данное исследование было одобрено с получением экспертной оценки Междисциплинарным комитетом по этике ФГАОУ ВО ДВФУ Министерства образования и науки Российской Федерации 29.06. 2018 года (протокол №5).

Изображения гистологических слайдов были получены с помощью фирменного программного обеспечения для обработки изображений CellSens (Olympus Life Science, Токио, Япония), а цифровые слайды были подготовлены с помощью Aperio Scan Scope (Leica Biosystems Inc., Буффало, Гроув, Иллинойс).

ГЛАВА I ДАННЫЕ ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Мононуклеарные фагоциты центральной нервной системы

Сегрегация и ограниченная регенеративная способность ЦНС требуют специализированной и строго регулируемой резидентной иммунной системы, которая непрерывно защищает ЦНС от вторжения патогенов и травм [1, 98]. Иммунитет в ЦНС обычно приписывается нейрон-ассоциированной микроглии паренхимы, происхождение и функции которой на современном этапе изучены недостаточно [7, 135, 209]. Однако существует несколько раличных специализированных популяций макрофагов на границах ЦНС, включая дуральные, лептоменингеальные, периваскулярные и макрофаги сосудистого сплетения (известные как ЦНС-ассоциированные макрофаги (CAM), происхождение и роль которых в здоровье и патологии остаются в значительной степени неизученными [14, 248]. ЦНС оснащена диффузной и эффективной сетью мононуклеарных фагоцитов. Микроглия является наиболее многочисленным клеточным пулом этой сети. Считается, что CAM участвуют в регуляции тонкого баланса между правильной сегрегацией ЦНС, с одной стороны, и необходимым обменом между паренхимой ЦНС и периферией, с другой. Недавние исследования Kierdorf K., Masuda T., Jordäo M.J.C., Prinz M. (2019), ставшие возможными благодаря крупным технологическим достижениям, пролили новый свет на ЦНС-ассоциированные макрофаги и указали на центральную роль САМ в физиологии ЦНС и патогенезе заболеваний [4, 124].

Помимо идентификации механизмов, регулирующих транскрипционные

программы микроглии, некоторые исследования Brennan F.H., Li Y., Wang C., с

соавторами (2022), способствовали выявлению маркеров, селективно

экспрессирующихся на микроглии, которые можно использовать для её

дифференциации от субпопуляций макрофагов и моноцитов костномозгового

происхождения с использованием ключевых лиганд-рецепторных

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Лукьянчук Егор Викторович, 2026 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аббасова С.Г., Липкин В.М., Трапезникова Н.Н. и др. Система Fas-FasL в норме и при патологии // Вопросы биол. мед. и фарм. химии. - 1999. - Т.3. - С.3-16.

2. Ассоциация онкологов России. Первичные опухоли центральной нервной системы: клинические рекомендации. — М., 2020. — 56 с.

3. Атретханы К.С., Муфазалов И.А., Кучмий А., Гоголева В.С., Андрюшевски Д., Друцкая М.С., Круглов А.А., Вайсман А., Недоспасов С.А.ТОТКЗ-И Т-регуляторные клетки как мишени при терапии рассеянного склероза. Научно-практическая ревматология. 2018. Т. 56. № 3 S3. С. 7.

4. Барышников А.Ю., Шишкин Ю.В. FAS/APO-1-молекула, опосредующая апоптоз // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40. - № 6. - С.35-39.

5. Белобородов В.А., Воробьёв В.А., Семинский И.Ж., Калягин А.Н. Порядок выполнения систематического обзора и мета-анализа по протоколу PRISMA // Система менеджмента качества: опыт и перспективы. 2023. № 12. С. 5-9.

6. Белушкина Н.Н., Хасан Хамад Али, Северин С.Е. Молекулярные основы апоптоза // Вопросы биол. мед. и фарм. химии. - 1998. - Т. 4. - С. 15-23.

7. Гоголева В.С., Друцкая М.С., Атретханы К.С.Н.Микроглия в гомеостазе центральной нервной системы и нейровоспалении. Молекулярная биология. 2019. Т. 53. № 5. С. 790-798.

8. Гоголева В.С., Нгуен К.Т., Друцкая М.С. Микроглия и дендритные клетки как источник il-6 в мышиной модели рассеянного склероза.Биохимия. 2024. Т. 89. № S5. С. 887-896.

9. Гульков А.Н., Рева И.В., Рева Г.В., Ямамото Т., Альбрандт К.Ф., Грахова Н.В., Маломан Н.Ю., Гиря О.Ю., Сон Е.А., Шек Л.И. Мозговой песок эпифиза

при ишемии мозга // Фундаментальные исследования. - 2014. - № 10-4. - С. 654-659; URL: https://fundamental-research.ru/ru/artide/view?id=35598

10. Дациева А. А., Кадыров Ш. У., Лубнин А. Ю. Хирургическое лечение гигантских опухолей больших полушарий головного мозга у детей // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. — 2022. — № 11. — С. 24-28.

11. Дёмин С.Ю., Стефанов В.Н. Исследование хроматина и хромосом на препаратах дериватов интерфазных ядер, полученных путём удаления оболочек ядер // Цитология. - 2000. - Т. 42. - № 5. - С. 473-484.

12. Дмитриенко В.В. Идентификация опухолеспецифических молекулярных маркёров методами экспрессивной генетики // Эксперим. онкология. - 1999. -21. - С. 97-103.

13. Захарова Н. Е., Пронин И. Н., Баталов А. И. и др. Современные стандарты МРТ-диагностики опухолевых поражений головного мозга // «Вопросы нейрохирургии» имени Н. Н. Бурденко. — 2020. — № 3. — С. 102-112.

14. Зозуля Ю.А., Сенько Л.Н. Молекулярные механизмы онкогенеза глиом головного мозга // Украинский нейрохирургический ж. - 2000. - № 1 (9). - С. 1-14.

15. Каприн А.Д. Состояние онкологической помощи населению России в 2024 году. Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. - Москва: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2025. - илл. - 275 с.

16. Кобяков Г. Л., Бекяшев А.Х., Голанов А.В., Коновалов А.Н., Насхлеташвили Д.Р., Потапов А.А., Рзаев Д.А., Рыжова М.В., Смолин А.В., Трунин Ю.Ю., Улитин А.Ю. Практические рекомендации по лекарственному лечению первичных опухолей центральной нервной системы.

Злокачественные опухоли. Том 8, #3, 2018, спецвыпуск 2DOI: 10.18 027/2224-5057-2018-8-3s2-83-99.

17. Коршунов А.М., Преображенская И.С. Программированная смерть клеток (апоптоз) // Неврологический ж. - 1998. - № 1. - С.1-12.

18. Лукьянчук Е. В.,Антонова А.А., Жибанов П. В., Метаболизм железа в нейронах пожилых людей после инсульта.- Мат. Всероссийской научной конференции «Медицина будущего». г. Владивосток, 2025, ДВФУ. URL: https://vk.com/@konf.shm_dvfu-rezultaty-iv-vserossiiskoi-konferencii-molodyh-uchenyh-medic. DOI https://doi.org/10.24866/7444-5949-9.. с. 206-208.

19. Мошникова А.Б., Кротова К.Е., Галат В.В. и соавт. Апоптоз клеток L929 под действием фактора некроза опухолей // Цитология. - 2000. - Т. 42. - № 6. -С. 561-566.

20. Нестерова М.В., Чо-Чанг Ю.С., Северин Е.С. Роль антиапоптозных олигонуклеотидов в регуляции клеточных процессов // Вопросы биол. мед. и фарм. химии. - 1998. - Т. 4. - С. 3-14.

21. Одинцова И.А., Рева И.В. Дивергентная дифференцировка и миграция нейральных клеток в эмбриональной пищеварительной трубке человека. В сборнике: Достижения современной морфологии - практической медицине и образованию. Сборник научных статей по материалам Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 85-летию Курского государственного медицинского университета, 120-летию со дня рождения профессора К.С. Богоявленского, 100-летию со дня рождения профессора Д.А. Сигалевича, 100-летию со дня рождения профессора З.Н. Горбацевич. Под редакцией В.А. Лазаренко. 2020. С. 420-426.

22. Одинцова И.А., Рева И.В., Рева Г.В.Миграция нейрогенных клеток различных иммунофенотипов в стенку эмбриональной пищеварительной трубки. В сборнике: Морфология на рубеже веков. Материалы Всероссийской юбилейной научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения

117

Героя Советского Союза генерал-майора медицинской службы профессора Е.А. Дыскина. Санкт-Петербург, 2023. С. 84-88.

23. Погорелов В.М., Козинец Г.И. Морфология апоптоза при нормальном и патологическом гемопоэзе // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40. - № 5. -С.17-24.

24. Рева Г.В., Калинин И.О., Рева И.В., Рева Г.В., Ямамото Т.Т., Биткулова А.В., Калинин И.О., Пак О.И., Тоторкулов Р.И., Вершинина С.С., Шмелёв М.Е., Тясто В.А., Балдаев С.Н., Слажинскас А.В., Гульков А.Н., Усов В.В., Рева И.В. Пластичность мозга в условиях канцерогенеза // Современные проблемы науки и образования. - 2015. - № 6; URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=23176. DOI: https://doi.org/10.17513/spno. 13023176

25. Рева И.В., Рева И.В., Рева Г.В., Ямамото Т.Т., Даниленко М.В., Рева Г.В., Даниленко М.В., Рева И.В., Рева Г.В., Ямамото Т.Т., Гульков А.Н., Даниленко М.В., Вершинина С.С., Шмелёв М.Е., Тясто В.А., Овчинникова Е.В., Балдаев С.Н. Старение и ишемия нейронов // Современные проблемы науки и образования. - 2015. - № 2-2; URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=22050 (дата обращения: 29.09.2016).D0I: https://doi.org/10.17513/spno.129-22050

26. Рева И.В., Рева И.В., Рева И.В., Рева Г.В., Рева Г.В., Ямамото Т., Толмачёв В.Е., Толмачёв В.Е., Ким А.Р., Ким А.Р., Калинин О.Б., Калинин О.Б., Калинин И.О., Калинин И.О., Фисенко А.Ю., Фисенко А.Ю., Грахова Н.В., Грахова Н.В., Грахова Н.В. Апоптоз в канцерогенезе // Успехи современного естествознания. -2015.-№2.-С. 103-110.

27. Рева И.В., Ямамото Т.Т., Одинцова И.А., Мартыненко С.Г., Тоторкулов Р.И., Николаенко Г.А., Лемешко Т.Н., Индык М.В., Шмелёв М.Е., Вершинина С.С., Балдаев С.Н., Альбрандт К.Ф., Рева Г.В. Апоптоз и его роль в нарушении функций нейронов // Современные проблемы науки и образования. 2016. № 6.;

URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=25497

DOI: https://doi.org/10.17513/spno.25497

28. Рева Г.В., Щеглов Б.О., Шахариар И.М., Рева И.В., Стегний К.В., Усов В.В., Можилевская Е.С., Хамуева Е.В., Жибанов П.В., Пархоменко К.Н., Калашник А.А., Лукьянчук Е.В. Значение мозгового песка эпифиза и кальцификатов в нервной ткани в дифференциальной диагностике опухолей головного мозга. Cifra. Клиническая медицина. 2024. № 2 (2).DOI: 10.62993/CMED.2024.2.5

29. Рева Г.В., Можилевская Е.С., Шахариар И.М., Шиндина А.Д., Рева И.В.Механизмы пренатального ретинального развития. Международный научно-исследовательский журнал. 2023. № 2 (128).DOI: 10.23670/IRJ.2023.128.36

https://doi.Org/10.62993/CMED.2024.2.5 р. 1-9.

30. Рева Г.В. Значение мозгового песка эпифиза и кальцификатов в нервной ткани в дифференциальной диагностике опухолей головного мозга / Г.В. Рева, Б.О. Щеглов, И.М. Шахариар, Лукьянчук Е.В. [и др.] // Cifra. Клиническая медицина. — 2024. — №2 (2) . — URL: https://clinicalmedicine.cifra.science/archive/2-2-2024-

ctober/10.62993/CMED.2024.2.5 (дата обращения: 21.11.2024). — DOI: 10.62993/CMED.2024.2.5.-a1-9.

31. Самосудова Н.В., Реутов В.П., Ларионова Н.П. Оксид азота, как модулятор контрастности основных элементов цитоскелета // Цитология. - 2000. - Т. 42. -№ 1.-С. 65-73.

32. Сорокин Ю. Н., Усатов С. А., Коваленко А. П., Сорокина Н. Б. Симптомы ранних клинических проявлений новообразований головного мозга // Медицина неотложных состояний. — 2013. — № 5. — С. 29-34.

33. Уманский С.Р. Апоптоз: молекулярные и клеточные механизмы // Молекулярная биология. - 1996. - Т. 30. - Вып. 3. - С. 487-502.

34. Фильченков А.А. Цитокины суперсемейства ЭФР и онкогенез // Эксперим. онкология. - 1998. - 20 (2). - С. 83-108.

35. Черезов А. Е. Общая теория рака: тканевый подход. — М.: Издательство МГУ, 1997.—252 с.

36. Ярилин А.А. Апоптоз и его место в иммунных процессах // Иммунология. -1996.-Т. 6.-С. 10-23.

36. Adams N.M., Galitsyna A., Tiniakou I., Esteva E., Lau C.M., Reyes J., Abdennur N., Shkolikov A., Yap G.S., Khodadadi-Jamayran A., Mirny L.A., Reizis B. Cohesin-mediated chromatin remodeling controls the differentiation and function of conventional dendritic cells. bioRxiv [Preprint]. 2024 Oct 30:2024.09.18.613709. doi: 10.1101/2024.09.18.613709.

37. Agid Y. Aging, desease and nerve cell death // Bull. Acad. Natl. Med. 1995. Vol.179. No. 6, pp. 1193-1203.

38. Ahn S.M., Kim Y.R., Kim H.N., Shin H.K., Choi B.T. Beneficial Effects of Polygonum multiflorum on Hippocampal Neuronal Cells and Mouse Focal Cerebral Ischemia // Am J Chin Med. - 2015. - Jun 28:1-15.

39. Ain QU, Batool M, Choi S. TLR4-targeting therapeutics: Structural basis and computer-aided drug discovery approaches. Molecules (2020) 25:627. doi: 10.3390/molecules25030627

40. Al-Dalahmah O., Thakur K.T., Nordvig A.S., Prust M.L., Roth W., Lignelli A., Uhlemann A.C., Miller E.H., Kunnath-Velayudhan S., Del Portillo A., Liu Y., Hargus G., Teich A.F., Hickman R.A., Tanji K, Goldman J.E., Faust P.L., Canoll P. Neuronophagia and microglial nodules in a SARS-CoV-2 patient with cerebellar hemorrhage. Acta Neuropathol Commun. 2020 Aug 26;8(1):147. doi: 10.1186/s40478-020-01024-2.

41. Al Hajri F, Sirasanagandla SR, Boudaka A, Al Dhuhli H, Al Ajmi E. Physiological Intracranial Calcifications in Children: A computed tomography-based study. Sultan Qaboos Univ Med J. 2023 May;23(2):227-232. doi: 10.18295/squmj.9.2022.058. Epub 2023 May 31. PMID: 37377832; PMCID: PMC10292592.

42. Al-Onaizi M., Al-Khalifah A., Qasem D., ElAli A. Role of Microglia in Modulating Adult Neurogenesis in Health and Neurodegeneration. Int J Mol Sci. 2020 Sep 19;21(18):6875. doi: 10.3390/ijms21186875.

43. Amor S., McNamara N.B., Gerrits E., Marzin M.C., Kooistra S.M., Miron V.E., Nutma E. White matter microglia heterogeneity in the CNS. Acta Neuropathol. 2022 Feb;143(2):125-141. doi: 10.1007/s00401-021-02389-x.

44. Andoh M., Koyama R. Comparative Review of Microglia and Monocytes in CNS Phagocytosis. Cells. 2021 Sep 27;10(10):2555. doi: 10.3390/cells10102555.

45. Anheim, M., Lopez-Sanchez, U., Giovannini, D., Richard, A.C., Touhami, J., N'guyen, L., ... Nicolas, G. (2016). XPR1 mutations are a rare cause of primary familial brain calcification. Journal of Neurology, 263, 1559-1564. DOI: 10.1007/s00415-016-8166-4

46. Arii J, Tanabe Y, Makino M, Sato H, Kohno Y. Children with irreversible brain damage associated with hypothyroidism and multiple intracranial calcifications.. J Child Neurol. 2002 Apr;17(4):309-13. DOI: 10.1177/088307380201700416.PMID: 12088091

47. Aviani M.G, Menard F. Emerging Roles for MFG-E8 in Synapse Elimination. J Neurochem. 2025 Feb;169(2):e70009. doi: 10.1111/jnc.70009.

48. Barclay K.M., Abduljawad N., Cheng Z., Kim M.W., Zhou L., Yang J., Rustenhoven J., Mazzitelli J.A., Smyth L.C.D., Kapadia D., Brioschi S., Beatty W., Hou J., Saligrama N., Colonna M., Yu G., Kipnis J., Li Q. An inducible genetic tool

to track and manipulate specific microglial states reveals their plasticity and roles in remyelination. Immunity. 2024 Jun 11;57(6):1394-1412.e8. DOI: 10.1016/j.immuni.2024.05.005

49. Barresi V, Poliani PL. When do I ask for a DNA methylation array for primary brain tumor diagnosis? Curr Opin Oncol. 2024 Nov 1;36(6):530-535. doi: 10.1097/CCO.0000000000001089.

50. Beyond the base pairs: comparative genome-wide DNA methylation profiling across sequencing technologies. Liu X., Pang Y., Shan J., Wang Y., Zheng Y., Xue Y., Zhou X., Wang W., Sun Y., Yan X., Shi J., Wang X., Gu H., Zhang F. Brief Bioinform. 2024 Jul 25;25(5):bbae440. doi: 10.1093/bib/bbae440.

51. Berberat J, Grobholz R, Boxheimer L, Rogers S, Remonda L, Roelcke U. Differentiation between calcification and hemorrhage in brain tumors using susceptibility-weighted imaging: a pilot study. AJR Am J Roentgenol. 2014 Apr;202(4):847-50. doi: 10.2214/AJR.13.10745.

52. Bezborodova O.A., Trunova G.V., Nemtsova E.R., Khokhlova V.A., Venediktova J.B., Morozova N.B., Vorontsova M.S., Plyutinskaya A.D., Zharova E.P., Shegai P.V., Kaprin A.D. Targets for CAR Therapy in Multiple Myeloma. Int J Mol Sci. 2025 Jun 24;26(13):6051. doi: 10.3390/ijms26136051.

53. Borggrefe J, Kabbasch C, Schlamann M, Lennartz S, Zopfs D. Virtual non-contrast reconstructions improve differentiation between vascular enhancement and calcifications in stereotactic planning CT scans of cystic intracranial tumors. Eur J Radiol. 2022 Dec;157:110583. doi: 10.1016/j.ejrad.2022.110583.

54. Boutilier AJ, Elsawa SF. Macrophage polarization states in the tumor microenvironment. Int J Mol Sci (2021) 22:6995. doi: 10.3390/ijms22136995

55. Boyer N.P., Tang P.H., Higbee D., Ablonczy Z., Crouch R.K., Koutalos Y.

Lipofuscin and A2E accumulate with age in the retinal pigment epithelium of Nrl-/-

mice // Photochem Photobiol. - 2012. - Nov-Dec; 88(6): 1373-7.

122

56. Braak H., Braak E. The hypothalamus of the human adult: chiasmatic region // Anat Embryol (Berl). - 1987; 175(3):315-30.

57. Bredesen, D., Rao, R. & Mehlen, P. Cell death in the nervous system. Nature 443, 796-802 (2006). https://doi.org/10.1038/nature05293

58. Brennan F.H., Li Y., Wang C., Ma A., Guo Q., Li Y., Pukos N., Campbell W.A., Witcher K.G., Guan Z., Kigerl K.A., Hall J.C.E., Godbout J.P., Fischer A.J., McTigue D.M., He Z., Ma Q., Popovich P.G. Microglia coordinate cellular interactions during spinal cord repair in mice. Nat. Commun. 2022.- Jul 14;13(1):4096. doi: 10.1038/s41467-022-31797-0.

59. Brioschi S., Belk J.A., Peng V., Molgora M., Rodrigues P.F., Nguyen K.M., Wang S., Du S., Wang W.L., Grajales-Reyes G.E., Ponce J.M., Yuede C.M., Li Q., Baer J.M., DeNardo D.G., Gilfillan S., Cella M., Satpathy A.T., Colonna M. A Cre-deleter specific for embryo-derived brain macrophages reveals distinct features of microglia and border macrophages. Immunity. 2023 May 9;56(5):1027-1045.e8. doi: 10.1016/j.immuni.2023.01.028.

60. Brown G.C. Neuronal Loss after Stroke Due to Microglial Phagocytosis of Stressed Neurons. Int J Mol Sci. 2021 Dec 14;22(24):13442. doi: 10.3390/ijms222413442.

61. Buonfiglioli A., Hambardzumyan D. Macrophages and microglia: the cerberus of glioblastoma. Acta Neuropathol Commun. 2021 Mar 25;9(1):54. doi: 10.1186/s40478-021-01156-z.

62. Byun Y.G., Kim N.S., Kim G., Jeon Y.S., Choi J.B., Park C.W., Kim K., Jang H., Kim J., Kim E., Han Y.M., Yoon K.J., Lee S.H., Chung W.S. Stress induces behavioral abnormalities by increasing expression of phagocytic receptor MERTK in astrocytes to promote synapse phagocytosis. Immunity. 2023 Sep 12;56(9):2105-2120.e13. doi: 10.1016/j.immuni.2023.07.005.

63. Cahoy J.D., Emery B., Kaushal A., Foo L.C., Zamanian J.L, Christopherson K.S., Xing Y., Lubischer J.L., Krieg P.A., Krupenko S.A., Thompson W.J., Barres B.A. A transcriptome database for astrocytes, neurons, and oligodendrocytes: a new resource for understanding brain development and function. J Neurosci. 2008 Jan 2;28(1):264-78. doi: 10.1523/JNEUR0SCI.4178-07.2008.

64. Cao Mingya et al. . Mouse Ocilrp2/Clec2i negatively regulates LPS-mediated IL-6 production by blocking Dap12-Syk interaction in macrophage. Front. Immunol., 10 October 2022. Sec. Molecular Innate Immunity. Volume 13 - 2022 | https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.984520.

65. Capper, D. BRAF-mutated pleomorphic xanthoastrocytoma is associated with temporal location, reticulin fiber deposition and CD34 expression.//BrainPathol. 2014 Apr;24(3):221-9. doi: 10.1111/bpa.12111.

66. Capucetti A, Albano F, Bonecchi R. Multiple roles for chemokines in neutrophil biology. Front Immunol (2020) 11:1259. doi: 10.3389/fimmu.2020.01259

67. Casano A.M., Peri F. Microglia: multitasking specialists of the brain. Dev Cell. 2015 Feb 23;32(4):469-77. doi: 10.1016/j.devcel.2015.01.018.

67. Chen F., Guo S., Li Y., Lu Y., Liu L., Chen S., An J., Zhang G. Fusobacterium nucleatum-driven CX3CR1+ PD-L1+ phagocytes route to tumor tissues and reshape tumor microenvironment. Gut Microbes. 2025 Dec;17(1):2442037. doi: 10.1080/19490976.2024.2442037.

68. ChenK., Si Y, Guan J.S., ZhouZ., Kim S., KimT., ShanL., Willey C.D., ZhouL., Liu X. Correction: Chen et al. Targeted Extracellular Vesicles Delivered Verrucarin A to Treat Glioblastoma. Biomedicines 2022, 10, 130. Biomedicines. 2023. Dec 29;12(1):86. doi: 10.3390/biomedicines12010086. Erratum for: Biomedicines. 2022 Jan 07;10(1):130. doi: 10.3390/biomedicines10010130.

69. Chen S.H., Wang, J.J., Chen, C.H., Chang, H.K., Lin, M.T., Chang, F.M., Chio, C.C. Umbilical cord blood-derived CD34+ cells improve outcomes of traumatic brain

injury in rats by stimulating angiogenesis and neurogenesis.//Cell Transplant. 2014;23(8):959-79. doi: 10.3727/096368913X667006.

70. Chen W., Zhang Y., Li P. Microglia balances hypermyelination and demyelination in the brain. J Cereb Blood Flow Metab. 2025 Feb;45(2):376-378. doi: 10.1177/0271678X241273623.

71. Chiaradia E., Miller I., Renzone G., Tognoloni A., Polchi A., De Marco F., Tancini B., Scaloni A., Magini A. Proteomic analysis of murine Tsc1-deficient neural stem progenitor cells. J Proteomics. 2023 Jul 15;283-284:104928. doi: 10.1016/j.jprot.2023.104928.

72. Chinchalongporn V., Koppensteiner P., Pre D., Thangnipon W., Bilo L., Arancio O. Connectivity and circuitry in a dish versus in a brain // Alzheimers Res Ther. -2015. - Jun 4; 7(1):44.

73. ChisholmN.C., Sohrabji F. Astrocytic response to cerebral ischemia is influenced by sex differences and impaired by aging // Neurobiol Dis. - 2015. - Apr 2. pii: S0969-9961(15)00106-0. doi: 10.1016/j.nbd.2015.03.028.

74. Choi, S.A., Wang, K.C., Phi, J.H., Lee, J.Y., Park, C.K., Park, S.H., Kim, S.K. A distinct subpopulation within CD133 positivebrain tumor cells shares characteristics with endothelial progenitor cells.//Cancer Lett. 2012 Nov 28;324(2):221-30. doi: 10.1016/j.canlet.2012.05.026.

75. Chowdhury R., Hendlinger A., Riess O., Schulze-Hentrich J. Microglial immune memory in Parkinson's and Huntington's diseases: epigenetics, triggers, and therapies. Epigenomics. 2025 Jul 1:1-14. doi: 10.1080/17501911.2025.2518909.

76. Clara, C.A., Marie, S.K., de Almeida, J.R., Wakamatsu, A., Oba-Shinjo, S.M., Uno, M., Neville, M., Rosemberg, S. Angiogenesis and expression of PDGF-C, VEGF, CD105 and HIF-1a in human glioblastoma.//Neuropathology. 2014 Aug;34(4):343-52. doi: 10.1111/neup.12111.

77. Cohan C.H., Neumann J.T., Dave K.R., Alekseyenko A., Binkert M., Stransky K., Lin H.W., Barnes C.A., Wright C.B., Perez-Pinzon M.A. Effect of cardiac arrest on cognitive impairment and hippocampal plasticity in middle-aged rats // PLoS One. -2015. - May 1;10(5):e0124918. doi: 10.1371/journal.pone.0124918. eCollection 2015. PMID: 25933411.

78. Colonna M., Butovsky O.. Microglia Function in the Central Nervous System During Health and Neurodegeneration. Annu Rev Immunol. 2017 Apr 26;35:441-468. doi: 10.1146/annurev-immunol-051116-052358.

79. Colonnier M. The tangential organization of the visual cortex. J Anat. 1964 Jul;98(Pt 3):327-44.

80. Corraliza I. Recruiting specialized macrophages across the borders to restore brain functions. Front Cell Neurosci. 2014 Sep2;8:262. doi: 10.3389/fncel.2014.00262.

81. Cui Yue, Saray Gutierrez, Sheller Ariai, Lisa Oberg, Kristofer Thorn, Ulf Gehrmann, Suzanne M, Cloonan Thomas, Naessens Henric Olsson. Non-heme iron overload impairs monocyte to macrophage differentiation via mitochondrial oxidative stress.Front. Immunol., 21 October 2022. Sec. Molecular Innate Immunity. Volume 13 - 2022 | https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.998059

82. Czimmerer Z., Patsalos A., Hoeksema M.A. Editorial: Transcriptional regulation of macrophage function. Front Immunol. 2023 Nov 2;14:1321064. doi: 10.3389/fimmu.2023.1321064.

83. Damisah E.C., Hill R.A., Rai A., Chen F., Rothlin C.V., Ghosh S., Grutzendler J. Astrocytes and microglia play orchestrated roles and respect phagocytic territories during neuronal corpse removal in vivo. Sci Adv. 2020 Jun 26;6(26):eaba3239. doi: 10.1126/sciadv.aba3239

84. Davis D.A., Milhorat T.H. The blood-brain barrier of the rat choroid plexus. Anat Rec. 1975 Apr;181(4):779-89. doi: 10.1002/ar.1091810409.

85. Deczkowska A. Not so aDAMant after all: Plasticity of phagocytic microglia. Immunity. 2024 Jun 11;57(6):1189-1191. doi: 10.1016/j.immuni.2024.05.013.

86. de Brouwer EJM, de Jong PA, De Jonghe A, Emmelot-Vonk MH, Koek HL, Dankbaar JW, Mohamed Hoesein FAA, Van Hecke W.Histology and computed tomography of incidental calcifications in the human ba Dohrmann GJ, Geehr RB, Robinson F, Allen WE 3rd, Orphanoudakis SC. Small hemorrhages vs. small calcifications in brain tumors: difficulty in differentiation by computed tomography. Surg Neurol. 1978 Nov;10(5):309-12.

87. de Godoy ES, de Oliveira JRM. Exploring the Biological Overlapping Between Brain Calcifications and Tumorgenesis. J Mol Neurosci. 2024 May 17;74(2):54. doi: 10.1007/s12031-024-02230-6. PMID: 38760510.

88. Dello Russo C., Cappoli N., Coletta I., Mezzogori D., Paciello F., Pozzoli G., Navarra P., Battaglia A. The human microglial HMC3 cell line: where do we stand? A systematic literature review. J Neuroinflammation. 2018 Sep 10;15(1):259. doi: 10.1186/s12974-018-1288-0.

89. Desal H.A., Lee S.K., Kim B.S., Raoul S., Tymianski M., TerBrugge K.G. Multiple de novo vascular malformations in relation to diffuse venous occlusive disease: a case report // Neuroradiology. - 2005. - Jan; 47(1):38-42. Epub 2005 Jan 15.

90. Domagala M, Laplagne C, Leveque E, Laurent C, Fournié J-J, Espinosa E, et al. Cancer cells resistance shaping by tumor infiltrating myeloid cells. Cancers (2021) 13:165. doi: 10.3390/cancers13020165

91. Diaz-Aparicio I., Paris I., Sierra-Torre V., Plaza-Zabala A., Rodríguez-Iglesias N., Márquez-Ropero M., Beccari S., Huguet P., Abiega O., Alberdi E., Matute C., Bernales I., Schulz A., Otrokocsi L., Sperlagh B., Happonen K.E., Lemke G., Maletic-Savatic M., Valero J., Sierra A. Microglia Actively Remodel Adult Hippocampal Neurogenesis through the Phagocytosis Secretome. J Neurosci. 2020 Feb 12;40(7): 1453-1482. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0993-19.2019.

92. Domokos Apolka. The transcriptional control of the VEGFA-VEGFR1 (FLT1) axis in alternatively polarized murine and human macrophages.Front. Immunol., 04 May 2023. Sec. Molecular Innate Immunity. Volume 14 - 2023 https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1168635

93. Dontsov A.E., Koromyslova A.D., Sakina N.L. Lipofuscin component A2E does not reduce antioxidant activity of DOPA-melanin // Bull Exp Biol Med. - 2013. - Mar; 154(5):624-7.

94. Drulis-Fajdasz D., Wojtowicz T., Wawrzyniak M., Wlodarczyk J., Mozrzymas J.W., Rakus D. Involvement of cellular metabolism in age-related LTP modifications in rat hippocampal slices// Oncotarget. - 2015. - Jun 10; 6(16): 14065-81.

95. Duan C.L., Liu C.W., Shen S.W., Yu Z., Mo J.L., Chen X.H., Sun F.Y. Striatal astrocytes transdifferentiate into functional mature neurons following ischemic brain injury // Glia. -2015. - Jun 1. doi: 10.1002/glia.22837.

96. Eichmüller O.L., Corsini N.S., Vertesy A., Morassut I., Scholl T., Gruber V.E., Peer A.M., Chu J., Novatchkova M., Hainfellner J.A., Paredes M.F., Feucht M., Knoblich J.A. Amplification of human interneuron progenitors promotes brain tumors and neurological defects. Science. 2022 Jan 28;375(6579):eabf5546. doi: 10.1126/science.abf5546.

97. Eliana Marisa Ramos, Miryam Carecchio, Roberta Lemos, Joana Ferreira, Andrea Legati, Renee Louise Sears, Sandy Chan Hsu, Celeste Panteghini, Luca Magistrelli, Ettore Salsano, Silvia Esposito, Franco Taroni, Anne-Claire Richard, Christine Tranchant, Mathieu Anheim, Xavier Ayrignac, Cyril Goizet, Marie Vidailhet, David Maltete, David Wallon, Thierry Frebourg, Lylyan Pimentel, Daniel H. Geschwind, Olivier Vanakker, Douglas Galasko, Brent L. Fogel, A Micheil Innes, Alison Ross, William B. Dobyns, Diana Alcantara, Mark O'Driscoll, Didier Hannequin, Dominique Campion, Joao R. Oliveira, Barbara Garavaglia, Giovanni Coppola & Gael Nicolas. (2018) Primary brain calcification: an international study reporting

novel variants and associated phenotypes. European Journal of Human Genetics 26:10, pages 1462-1477.

98. Fares J, Petrosyan E, Kanojia D, Dmello C, Cordero A, Duffy JT, Yeeravalli R, Sahani MH, Zhang P, Rashidi A, Arrieta VA, Ulasov I, Ahmed AU, Miska J, Balyasnikova IV, James CD, Sonabend AM, Heimberger AB, Lesniak MS. Metixene is an incomplete autophagy inducer in preclinical models of metastatic cancer and brain metastases. J Clin Invest. 2023 Dec 15;133(24):e161142. doi: 10.1172/JCI161142.

99. Feeney E.J., Austin S., Chien Y.H., Mandel H., Schoser B., Prater S., Hwu W.L., Ralston E., Kishnani P.S.1, Raben N. The value of muscle biopsies in Pompe disease: identifying lipofuscin inclusions in juvenile- and adult-onset patients // Acta Neuropathol Commun. -2014. - Jan 2; 2(1):2. doi: 10.1186/2051-5960-2-2.

100. Fernandez de Castro JP, Mullins RF, Manea AM, Hernandez J, Wallen T, Kuehn MH. Lipofuscin in human glaucomatous optic nerves // Exp Eye Res. - 2013. - Jun; 111:61-6. doi: 10.1016/j.exer.2013.03.019. Epub2013 Apr 6.

101. Ferreira, J., Pimentel, L., Keasey, M., Lemos, R., Santos, L., Oliveira, M., ... Pedersen, L. (2014). First report of a de novo mutation at SLC20A2 in a patient with brain calcification. Journal of Molecular Neuroscience, 54, 748-751. doi: 10.1007/s12031-016-0868-7

102. Ferrero G., Mahony C.B., Dupuis E., Yvernogeau L., Di Ruggiero E., Miserocchi M., Caron M., Robin C., Traver D., Bertrand J.Y., Wittamer V. Embryonic Microglia Derive from Primitive Macrophages and Are Replaced by cmyb-Dependent Definitive Microglia in Zebrafish. Cell Rep. 2018 Jul 3;24(1):130-141. doi: 10.1016/j.celrep.2018.05.066.

103. Ferrero G., Miserocchi M., Di Ruggiero E., Wittamer V. A csf1rb mutation uncouples two waves of microglia development in zebrafish. Development. 2021 Jan 11;148(1):dev194241. doi: 10.1242/dev.194241.

104. Friebel E., Kapolou K., Unger S., Nunez N.G., Utz S., Rushing E.J., Regli L., Weller M., Greter M., Tugues S., Neidert M.C., Becher B. Single-Cell Mapping of Human Brain Cancer Reveals Tumor-Specific Instruction of Tissue-Invading Leukocytes. Cell. 2020 Jun 25;181(7):1626-1642.e20. doi: 10.1016/j.cell.2020.04.055.

105. Fraga L.R., de Oliveira M.R., Wermann K.M., Vargesson N. Assessment of the Teratogenic Effect of Drugs on the Chicken Embryo. Methods Mol Biol. 2024;2753:251-260. doi: 10.1007/978-1-0716-3625-1_12.

106. Frol'kis VV, Bezrukov VV. Aging of the central nervous system // Hum Physiol. - 1978. - Jul-Aug; 4(4):478-99.

107. Fu L-Q, Du W-L, Cai M-H, Yao J-Y, Zhao Y-Y, Mou X-Z. The roles of tumor-associated macrophages in tumor angiogenesis and metastasis. Cell Immunol (2020) 353:104119. doi: 10.1016/j.cellimm.2020.104119

108. Fuller A.D., Van Eldik L.J. MFG-E8 regulates microglial phagocytosis of apoptotic neurons. J Neuroimmune Pharmacol. 2008 Dec;3(4):246-56. doi: 10.1007/s11481-008-9118-2.

109. Gagliostro V., Seeger P., Garrafa E., Salvi V., Bresciani R., Bosisio D., Sozzani S. Pro-lymphangiogenic properties of IFN-y-activated human dendritic cells. Immunol Lett. 2016 May;173:26-35. doi: 10.1016/j.imlet.2016.03.008.

110. Gao Y., Zhang M., Wang G., Lai W., Liao S., Chen Y., Ning Q., Tang S. Metabolic cross-talk between glioblastoma and glioblastoma-associated microglia/macrophages: From basic insights to therapeutic strategies. Crit Rev Oncol Hematol. 2025 Apr;208:104649. doi: 10.1016/j.critrevonc.2025.104649.

111. Garceau, V. Balic, A., Garcia-Morales C. et al. The development and maintenance of the mononuclear phagocyte system of the chick is controlled by signals from the macrophage colony-stimulating factor receptor. BMC Biol 13, 12 (2015). https://doi.org/10.1186/s 12915-015-0121-9

112. Garcia-Reitboeck P., Phillips A., Piers T.M., Villegas-Llerena C., Butler M., Mallach A., Rodrigues C., Arber C.E., Heslegrave A., Zetterberg H., Neumann H., Neame S., Houlden H., Hardy J., Pocock J.M. Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Microglia-Like Cells Harboring TREM2 Missense Mutations Show Specific Deficits in Phagocytosis. Cell Rep. 2018 Aug 28;24(9):2300-2311. doi: 10.1016/j.celrep.2018.07.094.

113. GBD 2023 Cancer Collaborators. The global, regional, and national burden of cancer, 1990-2023, with forecasts to 2050: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2023. Lancet. 2025 Oct 11 ;406(10512): 1565-1586. doi: 10.1016/S0140-6736(25)01635-6.

114. Ghosh S, Canugovi C, Yoon JS, Wilson DM 3rd, Croteau DL, Mattson MP, Bohr VA.Partial loss of the DNA repair scaffolding protein, Xrcc1, results in increased brain damage and reduced recovery from ischemic stroke in mice // Neurobiol Aging. - 2015. - Jul; 36(7):2319-30.

115. Glees P, Spoerri PE, El-Ghazzawi E. An ultrastructural study of hypothalamic neurons in monkeys of different ages with special reference to age related lipofuscin // J Hirnforsch. - 1975; 16(5):379-94.

116. GBD 2023 Cancer Collaborators. The global, regional, and national burden of cancer, 1990-2023, with forecasts to 2050: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2023. Lancet. 2025 Oct 11 ;406(10512): 1565-1586. doi: 10.1016/S0140-6736(25)01635-6.

117. Godeanu S., Cätälin B. The Complementary Role of Morphology in Understanding Microglial Functional Heterogeneity. Int J Mol Sci. 2025 Apr 17;26(8):3811. doi: 10.3390/ijms26083811.

118. Gojska-Grymajlo, A., Nyka, W.M., Zielinski, M., Jakubowski, Z.CD34/CXCR4 stem cell dynamics in acute stroke patients.//FoliaNeuropathol. 2012;50(2):140-6.

119. Gogoleva V.S., Drutskaya M.S., Atretkhany K.S. [The Role of Microglia in the Homeostasis of the Central Nervous System andNeuroinflammation]. Mol Biol (Mosk). 2019 Sep-Oct;53(5):790-798. Russian. doi: 10.1134/S0026898419050057.

120. Gonfalves FG, Caschera L, Teixeira SR, Viaene AN, Pinelli L, Mankad K, Alves CAPF, Ortiz-Gonzalez XR, Andronikou S, Vossough A. Intracranial calcifications in childhood: Part 2. Pediatr Radiol. 2020 Sep;50(10):1448-1475. doi: 10.1007/s00247-020-04716-y. Epub 2020 Jul 8. PMID: 32642802.

121. Grases F., Costa-Bauza A., Prieto R.M. A potential role for crystallization inhibitors in treatment of Alzheimer's disease // Med Hypotheses. 2010 Jan; 74(1): 118-9.

122. Greenberg DA. Poststroke angiogenesis, pro: making the desert bloom // Stroke. -2015. - May; 46(5):e101-2.

123. Grzywa TM, Sosnowska A, Matryba P, Rydzynska Z, Jasinski M, Nowis D, et al. Myeloid cell-derived arginase in cancer immune response. Front Immunol (2020) 11:938. doi: 10.3389/fimmu.2020.00938

124.Guedes J.R., Ferreira P.A., Costa J.M., Cardoso A.L., Pefa J. Microglia-dependent remodeling of neuronal circuits. JNeurochem. 2022 Oct;163(2):74-93. doi: 10.1111/jnc.15689.

125. Gulen M.F., Samson N., Keller A., Schwabenland M., Liu C., Glück S., Thacker V.V., Favre L., Mangeat B., Kroese L..J, Krimpenfort P., Prinz M., Ablasser A. cGAS-STING drives ageing-related inflammation and neurodegeneration. Nature. 2023 Aug;620(7973):374-380. doi: 10.1038/s41586-023-06373-1.

126. Gundersen V, Storm-Mathisen J, Bergersen LH. Neuroglial Transmission // Physiol Rev. -2015. - Jul; 95(3):695-726.

127. Guo, K.T., Juerchott, K., Fu, P., Selbig, J., Eigenbrod, S., Tonn, J.C., Schichor, C. Isolation and characterization of bone marrow-derived progenitor cells from malignant gliomas.//Anticancer Res. 2012 Nov;32(11):4971-82.

128. Gupta KP, Dholaniya PS, Chekuri A, Kondapi AK. Analysis of gene expression during aging of CGNs in culture: implication of SLIT2 and NPY in senescence // Age (Dordr). -2015. - Jun; 37(3):9789. doi: 10.1007/s11357-015-9789-6.

129. Gupta G. Neurologic Manifestations of Glioblastoma Multiforme // Medscape. — 2021.

130. Han, Z.M., Huang, H.M., Wang, F.F. Brain-derived neurotrophic factor gene-modified bone marrow mesenchymal stem cells.//ExpTher Med. 2015 Feb;9(2):519-522.

131. Han J., Zhu K., Zhou K., Hakim R., Sankavaram S.R., Blomgren K., Lund H., Zhang X.M., Harris R.A. Sex-Specific Effects of Microglia-Like Cell Engraftment during Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. Int J Mol Sci. 2020 Sep 17;21(18):6824. doi: 10.3390/ijms21186824.

132. Han W., Pu H., Li S., Liu Y., Zhao Y., Xu M., Chen C., Wu Y., Yang T., Ye Q., Wang H., Stetler R.A., Chen J., Shi Y. Targeted ablation of signal transducer and activator of transduction 1 alleviates inflammation by microglia/macrophages and promotes long-term recovery after ischemic stroke. J Neuroinflammation. 2023 Jul 29;20(1):178. doi: 10.1186/s12974-023-02860-4.

133. Hefendehl J.K., Neher J.J., Sühs R.B., Kohsaka S., Skodras A., Jucker M. Homeostatic and injury-induced microglia behavior in the aging brain. Aging Cell. 2014 Feb;13(1):60-9. doi: 10.1111/acel.12149.

134. Henson PM. Cell Removal: Efferocytosis. Annu Rev Cell Dev Biol. 2017 Oct 6;33:127-144. doi: 10.1146/annurev-cellbio-111315-125315.

135. Hoeffel G., Ginhoux F.. Fetal monocytes and the origins of tissue-resident macrophages. Cell Immunol. 2018 Aug;330:5-15. doi: 10.1016/j.cellimm.2018.01.001.

136. Hoeffel G., Ginhoux F. Ontogeny of Tissue-Resident Macrophages. Front Immunol. 2015 Sep 22;6:486. doi: 10.3389/fimmu.2015.00486.

137. Hoeffel G., Chen J., Lavin Y., Low D., Almeida F.F., See P., Beaudin A.E., Lum J., Low I., Forsberg E.C., Poidinger M., Zolezzi F., Larbi A., Ng L.G., Chan J.K., Greter M., Becher B., Samokhvalov I.M., Merad M., Ginhoux F. C-Myb(+) erythro-myeloid progenitor-derived fetal monocytes give rise to adult tissue-resident macrophages. Immunity. 2015 Apr 21;42(4):665-78. doi: 10.1016/j.immuni.2015.03.011.

138. Hsu, S.C., Sears, R.L., Lemos, R.R., Quintans, B., Huang, A., Spiteri, E., ... Coppola, G. (2013). Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification. Neurogenetics, 14, 11-22. doi:10.1007/s10048-012-0349-2

139. Hung VK, Yeung PK, Lai AK, Ho MC, Lo AC, Chan KC, Wu EX, Chung SS, Cheung CW, Chung SK. Selective astrocytic endothelin-1 overexpression contributes to dementia associated with ischemic stroke by exaggerating astrocyte-derived amyloid secretion // J Cereb Blood Flow Metab. - 2015. - Jun 24. doi: 10.1038/jcbfm.2015.109.

140. Huo A., Wang J., Li Q., Li M., Qi Y., Yin Q., Luo W., Shi J., Cong Q. Molecular mechanisms underlying microglial sensing and phagocytosis in synaptic pruning. Neural Regen Res. 2024 Jun 1;19(6):1284-1290. doi: 10.4103/1673-5374.385854.

141. Iram T., Ramirez-Ortiz Z., Byrne M.H., Coleman U.A., Kingery N.D., Means T.K., Frenkel D., El Khoury J. Megf10 Is a Receptor for C1Q That Mediates Clearance of Apoptotic Cells by Astrocytes. JNeurosci. 2016 May 11;36(19):5185-92. doi: 10.1523/JNEUR0SCI.3850-15.2016.

142. Iturri L., Freyer L., Biton A., Dardenne P., Lallemand Y., Gomez Perdiguero E. Megakaryocyte production is sustained by direct differentiation from erythromyeloid progenitors in the yolk sac until midgestation. Immunity. 2021 Jul 13;54(7):1433-1446.e5. doi: 10.1016/j.immuni.2021.04.026.

143. Ivan D.C., Walthert S., Berve K., Steudler J., Locatelli G. Dwellers and Trespassers: Mononuclear Phagocytes at the Borders of the Central Nervous System. Front Immunol. 2021 Mar 5;11:609921. doi: 10.3389/fimmu.2020.609921.

144. Ivanova NE, Panuntsev VS // The use of vinpotropile in chronic brain ishemia].Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. - 2008; 108(1):73-5.

145. Ivanov KP. Brain hypoxia and the role of active forms of oxygen and of energy deficit in the neuron degeneration // Usp Fiziol Nauk. - 2012. - Jan-Mar; 43(1):95-110.

146. Jiang Y, Liu Y, Zhu C, Ma X, Ma L, Zhou L, Huang Q, Cen L, Pi R, Chen X. Minocycline enhances hippocampal memory, neuroplasticity and synapse-associated proteins in aged C57 BL/6 mice // Neurobiol Learn Mem. - 2015. - May; 121:20-9.

147. Jing Y., Ma R., Chu Y., Dou M., Wang M., Li X., Zhu L. Matrine treatment induced an A2 astrocyte phenotype and protected the blood-brain barrier in CNS autoimmunity. J Chem Neuroanat. 2021 Nov;117:102004. doi: 10.1016/j.j chemneu.2021.102004.

148. Johnson WM, Wilson-Delfosse AL, Chen SG, Mieyal JJ. The roles of redox enzymes in Parkinson's disease: Focus on glutaredoxin // Ther Targets Neurol Dis. -2015; 2(2).

149. Ju H., Park K.W., Kim I.D., Cave J.W., Cho S. Phagocytosis converts infiltrated monocytes to microglia-like phenotype in experimental brain ischemia. J Neuroinflammation. 2022 Jul 18;19(1):190. doi: 10.1186/s12974-022-02552-5.

150. Kay GW1, Jay NP, Palmer DN. The specific loss of GnRH-positive neurons from the hypothalamus of sheep with CLN6 neuronal ceroid lipofuscinosis occurs

without glial activation and has only minor effects on reproduction // Neurobiol Dis. -2011. - Mar; 41(3):614-23. doi: 10.1016/j.nbd.2010.11.008. Epub 2010 Nov 24.

151. Kadam, S.D., Chen, H., Markowitz, G.J., Raja, S., George, S., Verina, T., Shotwell, E., Loechelt, B., Johnston, M.V., Kamani, N., Fatemi, A., Comi, A.M. Systemic injection of CD34(+)-enriched human cord blood cells modulates poststroke neural and glial response in a sex-dependent manner in CD1 mice.//Stem Cells Dev. 2015 Jan 1;24(1):51-66. doi: 10.1089/scd.2014.0135. Erratumin: 10. StemCellsDev. 2015 Apr 1;24(7):916.

152. Kavanaugh, M.P., & Kabat, D. (1996). Identification and characterization of a widely expressed phosphate transporter/retrovirus receptor family. Kidney International, 49, 959-963.doi:10.1038/ki.1996.135

153. Kaur C., Ling E.A. The circumventricular organs. Histol Histopathol. 2017 Sep;32(9):879-892. doi: 10.14670/HH-11-881.

154. Kent S.A., Miron V.E. Microglia regulation of central nervous system myelin health and regeneration. Nat Rev Immunol. 2024 Jan;24(1):49-63. doi: 10.1038/s41577-023-00907-4.

155. Kerneur Clément, Carla E., Cano Daniel Olive. Major pathways involved in macrophage polarization in cancer. Front. Immunol., 17 October 2022. Sec. Cancer Immunity and Immunotherapy. Volume 13 - 2022 | https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1026954.

156. Kerr, J. F., Wyllie, A. H. & Currie, A. R. Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics. Br. J. Cancer 1972.-26, 239-257.

157. Kierdorf K., Masuda T., Jordâo M.J.C., Prinz M. Macrophages at CNS interfaces: ontogeny and function in health and disease. Nat Rev Neurosci. 2019 Sep;20(9):547-562. doi: 10.1038/s41583-019-0201-x.

158. Kiyama H. Astrocytic phagocytosis is a compensatory mechanism for microglial dysfunction. EMBO J. 2020 Nov 16;39(22):e104464. doi: 10.15252/embj.2020104464.

159. Kim H-D, Kim S.Y., Kim J., Kim J.E., Hong Y.S., Han B., et al. Dynamic increase of M2 macrophages is associated with disease progression of colorectal cancers following cetuximab-based treatment. Sci Rep (2022) 12:1678. doi: 10.1038/s41598-022-05694-x

160. Kim HW, Choi WS, Sorscher N, Park HJ, Tronche F, Palmiter RD, Xia Z. Genetic reduction of mitochondrial complex I function does not lead to loss of dopamine neurons in vivo // Neurobiol Aging. - 2015. - May 16. pii: S0197-4580(15)00272-9.

161. Koelsche, C., Sahm, F., Wöhrer, A., Jeibmann, A., Schittenhelm, J., Kohlhof, P., Preusser, M., Romeike, B., Dohmen-Scheufler, H., Hartmann, C., Mittelbronn, M., Becker, A., von Deimling, A., Konishi H., Okamoto T., Hara Y., Komine O., Tamada H., Maeda M., Osako F., Kobayashi M., Nishiyama A., Kataoka Y., Takai T., Udagawa N., Jung S., Ozato K., Tamura T., Tsuda M., Yamanaka K., Ogi T., Sato K., Konishi H., Koizumi S., Kiyama H.. Phagocytic astrocytes: Emerging from the shadows of microglia. Glia. 2022 Jun;70(6):1009-1026. doi: 10.1002/glia.24145.

162. Komlodi-Pasztor E, Blakeley JO. Brain Cancers in Genetic Syndromes. Curr Neurol Neurosci Rep. 2021 Nov 22;21(11):64. doi: 10.1007/s11910-021-01149-4.

163. Koncz G., Jenei V., Toth M., Varadi E., Kardos B., Bacsi A., Mazlo A. Damage-mediated macrophage polarization in sterile inflammation. Front Immunol. 2023 Jul 3;14:1169560. doi: 10.3389/fimmu.2023.1169560.

164. Konishi H., Okamoto T., Hara Y., Komine O., Tamada H., Maeda M., Osako F., Kobayashi M., Nishiyama A., Kataoka Y., Takai T., Udagawa N., Jung S., Ozato K., Tamura T., Tsuda M., Yamanaka K., Ogi T., Sato K., Kiyama H. Astrocytic phagocytosis is a compensatory mechanism for microglial dysfunction. EMBO J. 2020 Nov 16;39(22):e104464. doi: 10.15252/embj.2020104464.

137

165. Konishi H., Koizumi S., Kiyama H. Phagocytic astrocytes: Emerging from the shadows of microglia. Glia. 2022 Jun;70(6):1009-1026. doi: 10.1002/glia.24145.

166. Krawczyk S, Dziubek K, Lach H. Studies on the lipofuscin pigment in the brain of Rana temporaria L. in the annual cycle. II. Tuber cinereum // Acta Morphol Acad SciHung. - 1981; 29(1):37-44.

167. Kubasik-Juraniec J1, Zauszkiewicz-Pawlak A, Kotlarz G, Wozniak M, Knap N. Ultrastructural response of arcuate nucleus neurons to fasting in aged rats // lia Morphol (Warsz). - 2009. - Nov; 68(4):218-23.

168. Kubasik-Juraniec J, Knap N. Ultrastructural observations on the hypothalamic arcuate nuclei of aged rats in the fasting/refeeding model // Folia Morphol (Warsz). -2009. - May; 68(2):79-83.

169. Lantz C, Radmanesh B, Liu E, Thorp EB, Lin J. Single-cell RNA sequencing uncovers heterogenous transcriptional signatures in macrophages during efferocytosis. Sci Rep (2020) 10:14333. doi: 10.1038/s41598-020-70353-y.

170. Larionova I, Cherdyntseva N, Liu T, Patysheva M, Rakina M, Kzhyshkowska J. Interaction of tumor-associated macrophages and cancer chemotherapy. Oncoimmunology (2019)8:1596004. doi: 10.1080/2162402X.2019.1596004

171. Lazarov T., Juarez-Carreno S., Cox N., Geissmann F. Physiology and diseases of tissue-resident macrophages. Nature. 2023 Jun;618(7966):698-707. doi: 10.1038/s41586-023-06002-x. Epub 2023 Jun 21. Erratum in: Nature. 2023 Jul;619(7970):E51. doi: 10.1038/s41586-023-06386-w.

172. Lee J., Hamanaka G., Lo E.H., Arai K. Heterogeneity of microglia and their differential roles in white matter pathology. CNS Neurosci Ther. 2019 Dec;25(12): 1290-1298. doi: 10.1111/cns.13266.

173. Li D., Lu W., Wang R., Ma Y. MFG-E8 in Microglial Regulation: A Review of Basic Research in the Central Nervous System. J Food Sci. 2025 Jul;90(7):e70235. doi: 10.1111/1750-3841.70235.

174. Li Q., Barres B.A. Microglia and macrophages in brain homeostasis and disease. Nat Rev Immunol. 2018 Apr;18(4):225-242. doi: 10.1038/nri.2017.125.

175. Li W., Yu C., Zhang X., Gu Y., He X., Xu R., Xu J., Yu G., Wu Y. Dendritic cells: understanding ontogeny, subsets, functions, and their clinical applications. Mol Biomed. 2025 Sep 8;6(1):62. doi: 10.1186/s43556-025-00300-8.

176. Li Y., Wang, H., Sun, T., Chen, J., Guo, L., Shen, H., Du, Z., Zhou, Y. Biological characteristics of a new human glioma cell line transformed into A2B5(+) stem cells.//Mol Cancer. 2015 Apr2;14:75. doi: 10.1186/s12943-015-0343-z.

177. Lieberman OJ, McGuirt AF, Tang G, Sulzer D. Roles for neuronal and glial autophagy in synaptic pruning during development. Neurobiol Dis. 2019 Feb;122:49-63. doi: 10.1016/j.nbd.2018.04.017.

178. Lin Y.T., Seo J., Gao F., Feldman H.M., Wen H.L., Penney J., Cam H.P., Gjoneska E., Raja W.K., Cheng J., Rueda R., Kritskiy O., Abdurrob F., Peng Z., Milo B., Yu C.J., Elmsaouri S., Dey D., Ko T., Yankner B.A., Tsai L.H. APOE4 Causes Widespread Molecular and Cellular Alterations Associated with Alzheimer's Disease Phenotypes in Human iPSC-Derived Brain Cell Types. Neuron. 2018 Jun 27;98(6): 1141-1154.e7. doi: 10.1016/j.neuron.2018.05.008.

179. Liao, W., Huang, N., Yu, J., Jares, A., Yang, J., Zieve, G., Avila, C., Jiang, X., Zhang, X.B., Ma, Y. Direct Conversion of Cord Blood CD34+ Cells Into Neural Stem Cells by OCT4.//Stem Cells Transl Med. 2015 Jul;4(7):755-63. doi: 10.5966/sctm.2014-0289. Epub 2015 May 13. PMID:25972144

180. Lin S.R., Crane M.D., Lin Z.S., Bilaniuk L., Plassche W.M. Jr, Marshall L., Spataro R.F. Characteristics of calcification in tumors of the pineal gland. Radiology. 1978 Mar;126(3):721-6. doi: 10.1148/126.3.721. PMID: 628747. изучали кальцификаты опухолей эпифиза

181. Lukyanchuk Egor Viktorovich, Zhibanov Pavel Vitalievich, Khamueva Evgeniya Vladimirovna, Reva Galina Vitalievna. Calcifications (psammosis bodies)

of brain tumors as complications of radiation therapy. Mat. International Conference «Scientific research of the sco countries: Synergy and integration»M№^^lb

^ Ж Ш . DOI 10.334.660/INF. 9.10.2024. 1175.212.-p.132. Beijing, China 2024.

182. Lukyanchuk E.V. The importance of vascular calcifications in brain neuronal structures in differential tumors diagnosis. Reva IV, Lukyanchuk E.V., Mozhilevskaya E.S., Kalashnik A.A., Zhibanov P.V., Shahariar Islam M.D., Khamueva E.V., Parkhomenko K.N., Reva G.V. 17-й Санкт-Петербургский Венозный Форум (Рождественские встречи), Санкт-Петербург, 27 - 29 ноября 2024 г.

183. Lv J, Liu C, Chen F-K, Feng Z-P, Jia L, Liu P-J, et al. M2-like tumour-associated macrophage-secreted IGF promotes thyroid cancer sternness and metastasis by activating the PI3K/AKT/mTOR pathway. Mol Med Rep (2021) 24:604. doi: 10.3892/mmr.2021. 12249

184. Maas R.R., Soukup K., Fournier N., Massara M., Galland S., Kornete M., Wischnewski V., Lourenco J., Croci D., Alvarez-Prado A.F., Marie D.N., Lilja J., Marcone R., Calvo G.F., Santalla Mendez R., Aubel P., Bejarano L., Wirapati P., Ballesteros I., Hidalgo A., Hottinger A.F., Brouland J.P., Daniel R.T., Hegi M.E., Joyce J.A. The local microenvironment drives activation of neutrophils in human brain tumors. Cell. 2023 Oct 12;186(21):4546-4566.e27. doi: 10.1016/j.cell.2023.08.043.

185. Magnus T., Chan A., Linker R.A., Toyka K.V., Gold R.. Astrocytes are less efficient in the removal of apoptotic lymphocytes than microglia cells: implications for the role of glial cells in the inflamed central nervous system. J Neuropathol Exp Neurol. 2002 Sep;61(9):760-6. doi: 10.1093/jnen/61.9.760.

186. Manore SG, Doheny DL, Wong GL, Lo H-W. IL-6/JAK/STAT3 signaling in breast cancer metastasis: Biology and treatment. Front Oncol (2022) 12:866014. doi: 10.3389/fonc.2022.866014

187. Manyam, B.V. (2005). What is and what is not 'Fahr's disease'. Parkinsonism & Related Disorders, 11,73-80. doi:10.1016/j.parkreldis.2004.12.001

188. Markarian M., Krattli R.P. Jr., Baddour J.D., Alikhani L., Giedzinski E., Usmani M.T., Agrawal A., Baulch J.E., Tenner A.J., Acharya M.M. Glia-Selective Deletion of Complement C1q Prevents Radiation-Induced Cognitive Deficits and Neuroinflammation. Cancer Res. 2021 Apr 1;81(7):1732-1744. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-2565.

189. Markelic M, Velickovic K, Golic I, Klepal W, Otasevic V, Stancic A, Jankovic A, Vucetic M, Buzadzic B, Korac B, Korac A. The origin of lipofuscin in brown adipocytes of hyperinsulinaemic rats: the role of lipid peroxidation and iron // Histol Histopathol. - 2013. - Apr; 28(4):493-503. Epub 2013 Jan 18.

190. Maslinska D, Laure-Kamionowska M, Derçgowski K, Maslinski S. Association of mast cells with calcification in the human pineal gland. Folia Neuropathol. 2010;48(4):276-82. PMID: 21225510.

191. Matsuzaki H., Pan C., Komohara Y., Yamada R., Yano H., Fujiwara Y., Kai K., Mukasa A. The roles of glioma-associated macrophages/microglia and potential targets for anti-glioma therapy. Immunol Med. 2025 Mar;48(1):24-32. doi: 10.1080/25785826.2024.2411035.

192. McEvoy LK, Fennema-Notestine C, Eyler LT, Franz CE, Hagler DJ Jr, Lyons MJ, Panizzon MS, Rinker DA, Dale AM, Kremen WS. Hypertension-Related Alterations in White Matter Microstructure Detectable in Middle Age.

193. McMahan U.J. Fine structure of synapses in the dorsal nucleus of the lateral geniculate body of normal and blinded rats. Z Zellforsch Mikrosk Anat. 1967;76(1):116-46. doi: 10.1007/BF00337036.

194. McNamara N.B., Munro D.A.D., Bestard-Cuche N., Uyeda A., Bogie J.F.J., Hoffmann A., Holloway R.K, Molina-Gonzalez I., Askew K.E., Mitchell S., Mungall

W., Dodds M., Dittmayer C., Moss J., Rose J., Szymkowiak S., Amann L., McColl B.W., Prinz M., Spires-Jones T.L., Stenzel W., Horsburgh K., Hendriks J.J.A., Pridans C., Muramatsu R., Williams A., Priller J., Miron V.E. Microglia regulate central nervous system myelin growth and integrity. Nature. 2023 Jan;613(7942): 120129. doi: 10.1038/s41586-022-05534-y.

195. Mehraj U, Dar AH, Wani NA, Mir MA. Tumor microenvironment promotes breast cancer chemoresistance. Cancer Chemother Pharmacol (2021) 87:147-58. doi: 10.1007/s00280-020-04222-w

196. Mercado G., Clabout A.C., Howland V., Arkin E., Janer A.B., Plessers D., Steiner J.A., Smith W.W., Hannan T., Brundin P., Peelaerts W. Chronic urinary tract infections cause persistent microglial changes in a humanized a-synuclein mouse model. J Parkinsons Dis. 2024 Nov;14(8):1559-1574. doi: 10.1177/1877718X241289046.

197. Mi, T. M., Mao, W., Cai, Y. N., Yang, C. X., Wang, C. D., Xu, E. H., ... Chan, P. (2017). Primary familial brain calcifications linked with a novel SLC20A2 gene mutation in a Chinese family. Journal of Neurogenetics, 31(3), 149-152. https://doi.org/10.1080/01677063.2017.1336235

198. Min H., O'Neil S.M., Xu L., Moseman E.A., Kurtzberg J., Filiano A.J. Mural cells interact with macrophages in the dura mater to regulate CNS immune surveillance. J Exp Med. 2024 Feb 5;221(2):e20230326. doi: 10.1084/jem.20230326.

199. Moore SM, Zhang H, Maeda N, Doerschuk CM, Faber JE. Cardiovascular risk factors cause premature rarefaction of the collateral circulation and greater ischemic tissue injury // Angiogenesis. - 2015. - Jul; 18(3):265-81.

200. Moorthi P, Premkumar P, Priyanka R, Jayachandran KS, Anusuyadevi M. Pathological changes in hippocampal neuronal circuits underlie age-associated neurodegeneration and memory loss: Positive clue toward SAD // Neuroscience. -2015.-Jun1; 301:90-105.

201. Moraga A, Pradillo JM, García-Culebras A, Palma-Tortosa S, Ballesteros I, Hernández-Jiménez M, Moro MA, Lizasoain I. Aging increases microglial proliferation, delays cell migration, and decreases cortical neurogenesis after focal cerebral ischemia//J Neuroinflammation. -2015. - May 10; 12:87.

202. Murata S1, Kasiwagi M, Tanabe T, Ashida A, Ozaki N, Tamai H. Juvenile neuronal ceroid-lipofuscinosis with hypertrophic cardiomyopathy and left ventricular noncompaction: a case report//Rinsho Shinkeigaku. -2014. - 54(1):38-45.

203. Mugnaini E., Walberg F. An experimental electron microscopical study on the mode of termination of cerebellar corticovestibular fibres in the cat lateral vestibular nucleus (Deiters' nucleus). Exp Brain Res. 1967;4(3):212-36. doi: 10.1007/BF00248023.

204. Mukherjee A., Roy D., Chakravarty A. Uncommon Non-MS Demyelinating Disorders of the Central Nervous System. Curr Neurol Neurosci Rep. 2025 Jul 1;25(1):45. doi: 10.1007/s11910-025-01432-8.

205. Nagata S. Apoptosis and Clearance of Apoptotic Cells. Annu Rev Immunol. 2018 Apr 26;36:489-517. doi: 10.1146/annurev-immunol-042617-053010.

206. Nakayama M., Hori A., Toyoura S., Yamaguchi S.I. Shaping of T Cell Functions by Trogocytosis. Cells. 2021 May 10;10(5):1155. doi: 10.3390/cells10051155.

207. Navarro A, Tolivia J, Alvarez-Uría M. The magnocellular neurosecretory system of the hamster hypothalamus: an ultrastructural and morphometric study during lifetime // Mech Ageing Dev. - 1997. - Aug; 97(2): 143-61.

208. Navarro A, Tolivia J, Alvarez-Uría M. Quantitative ultrastructural evidences suggest no age-related changes in biosynthesis and processing within parvocellular cells of the paraventricular nucleus in hamsters // Mech Ageing Dev. - 1998. - Jun 1; 103(1):91-103.

209. Negreiros-Lima GL, Lima KM, Moreira IZ, Jardim BLO, Vago JP, Galvao I, et al. Cyclic AMP regulates key features of macrophages via PKA: Recruitment, reprogramming and efferocytosis. Cells (2020) 9:E128. doi: 10.3390/cells9010128.

Niculesku I.T. Morfopathology sistemului nervos.-Editura medicala.Bucuresti. - 1963. - 991 s.

210. Nelles C, Laukamp KR, Große Hokamp N, Zaeske C, Celik E, Schoenfeld MH, Borggrefe J, Kabbasch C, Schlamann M, Lennartz S, Zopfs D. Virtual non-contrast reconstructions improve differentiation between vascular enhancement and calcifications in stereotactic planning CT scans of cystic intracranial tumors. Eur J Radiol. 2022 Dec;157:110583. doi: 10.1016/j.ejrad.2022.110583. Epub 2022 Oct 31. PMID: 36371948.

211. Ng M.S.F., Tan L., Wang Q., Mackay C.R., Ng L.G. Neutrophils in cancer-unresolved questions. Sci China Life Sci. 2021 Nov;64(11):1829-1841. doi: 10.1007/s11427-020-1853-4.

212. Ng M.S.F., Kwok I., Tan L., Shi C., Cerezo-Wallis D., Tan Y., Leong K., Calvo G.F., Yang K., Zhang Y., Jin J., Liong K.H., Wu D., He R., Liu D., Teh Y.C., Bleriot C., Caronni N., Liu Z., Duan K., Narang V., Ballesteros I., Moalli F., Li M., Chen J., Liu Y., Liu L., Qi J., Liu Y., Jiang L., Shen B., Cheng H., Cheng T., Angeli V., Sharma A., Loh Y.H., Tey H.L., Chong S.Z., Iannacone M., Ostuni R., Hidalgo A., Ginhoux F., Ng L.G. Deterministic reprogramming of neutrophils within tumors. Science. 2024 Jan 12;383(6679):eadf6493. doi: 10.1126/science.adf6493.

213. Nott Alexi, Holtman Inge R. HoltmanGenetic insights into immune mechanisms of Alzheimer's and Parkinson's diseaseFront. Immunol., 08 June 2023. Sec. Molecular Innate Immunity.Volume 14 - 2023 | https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1168539

214. Ohta E, Nihira T, Uchino A, Imaizumi Y, Okada Y, Akamatsu W, Takahashi K, Hayakawa H, Nagai M, Ohyama M, Ryo M, Ogino M, Murayama S,Takashima A,

Nishiyama K, Mizuno Y, Mochizuki H, Obata F, Okano H. I2020T mutant LRRK2 iPSC-derived neurons in the Sagamihara family exhibit increased Tau phosphorylation through the AKT/GSK-3P signaling pathway // Hum Mol Genet. -2015. - Jun 8. pii: ddv212. [Epub ahead of print]

215. Okamoto K, Hirai S, Amari M, Watanabe M, Sakurai A. Bunina bodies in amyotrophic lateral sclerosis immunostained with rabbit anti-cystatin C serum // Neurosci Lett. - 1993. - Nov 12; 162(1-2): 125-8. Связывали с аппаратом Гольджи.

216. Olovnikov AM. Chronographic Theory of Development, Aging, and Origin of Cancer: Role of Chronomeres and Printomeres. Ivanov KP. Brain hypoxia and the role of active forms of oxygen and of energy deficit in the neuron degeneration // Usp FiziolNauk. -2012. - Jan-Mar; 43(1):95-110.Curr Aging Sci. 2015; 8(1):76-88.

217. Oppenheim, R. W. Naturally occurring cell death during neural development. Trends Neurosci. 17, 487-493 (1985).

218. Orihuela R., McPherson C.A., Harry G.J. Microglial M1/M2 polarization and metabolic states. Br J Pharmacol. 2016 Feb;173(4):649-65. doi: 10.1111/bph.13139.

219. Pai-Dhungat J.V. Otto Warburg and Cellular Respiration. J Assoc Physicians India. 2025 Jan;73(1):96. doi: 10.59556/japi.73.0798.

220. Pan Y., Yu Y., Wang X., Zhang T. Tumor-associated macrophages in tumor immunity. Front Immunol (2020) 11:583084. doi: 10.3389/fimmu.2020.583084.

221. Park M.D., Silvin A., Ginhoux F., Merad M. Macrophages in health and disease. Cell (2022) 185:4259-79. doi: 10.1016/j.cell.2022.10.007

222. Pakkenberg B., Gundersen H.J., Mortensen E.L., Lauritzen M.J., Jeune B., Regeur L., West M.J., Schwartz T.W. Den normale hjerne: ny viden pa flere fronter [The normal brain: a new knowledge in different fields]. Ugeskr Laeger. 1997 Feb 3;159(6):723-7.

223. Pillai A.G., Nadkami S. Amyloid pathology disrupts gliotransmitter release in astrocytes. PLoS Comput Biol. 2022 Aug 1;18(8):e1010334. doi: 10.1371/journal.pcbi. 1010334.

224. Planas AM. Role of microglia in stroke. Glia. 2024 Jun;72(6):1016-1053. doi: 10.1002/glia.24501. Epub 2024 Jan 4. PMID: 38173414.

225. Poirier J., Fleury J., Ghérardi R.. La barrière hémato-encéphalique. Données morphologiques [Hemato-encephalic barriers. Morphologic data]. Rev Med Interne. 1983 Jun;4(2):131-44. French. doi: 10.1016/s0248-8663(83)80005-8.

226. Poliani P.L., Wang Y., Fontana E., Robinette M.L., Yamanishi Y., et al. 2015. TREM2 sustains microglial expansion during aging and response to demyelination. J. Clin. Investig. 125:2161-70.

227. Poppell M., Hammel G., Ren Y. Immune Regulatory Functions of Macrophages and Microglia in Central Nervous System Diseases. Int J Mol Sci. 2023 Mar 21;24(6):5925. doi: 10.3390/ijms24065925.

228. Radharani NNV, Yadav AS, Nimma R, Kumar TVS, Bulbule A, Chanukuppa V, et al. Tumor-associated macrophage derived IL-6 enriches cancer stem cell population and promotes breast tumor progression via stat-3 pathway. Cancer Cell Int (2022) 22:122. doi: 10.1186/s12935-022-02527-9

229. Raj K, K. V., Gokul, G., Yadav, A., Abilash, S., Tyagi, S., & Gupta, S. K. (2024). Intracranial calcifications in Post-mortem Computed Tomography and its forensic implications. Australian Journal of Forensic Sciences, 1-11. https://doi.org/10.1080/00450618.2024.2381526

230. Ramon Y. Cajal Agüeras S. Pío del Río-Hortega: A Pioneer in the Pathology of Central Nervous System Tumors. Front Neuroanat. 2016 Mar 1;10:13. doi: 10.3389/fnana.2016.00013. Erratum in: Front Neuroanat. 2017 Apr 03;11:27. doi: 10.3389/fnana.2017.00027.

231. Raskov H, Orhan A, Christensen JP, Gögenur I. Cytotoxic CD8+ T cells in cancer and cancer immunotherapy. Br J Cancer (2021) 124:359-67. doi: 10.1038/s41416-020-01048-4

232. Rebella G, Romano N, Silvestri G, Ravetti JL, Gaggero G, Belgioia L, Lupidi F, Signori A, Roccatagliata L, Saitta L, Castellan L. Calcified brain metastases may be more frequent than normally considered. Eur Radiol. 2021 Feb;31(2):650-657. doi: 10.1007/s00330-020-07164-2. Epub 2020 Aug 19. PMID: 32812176; PMCID: PMC7813689.(.HT,XT)

233. Renno T., Krakowski M., Piccirillo C., Lin J.Y., Owens T. TNF-alpha expression by resident microglia and infiltrating leukocytes in the central nervous system of mice with experimental allergic encephalomyelitis. Regulation by Th1 cytokines. J Immunol. 1995 Jan 15;154(2):944-53.

234. Reva Ivan. Erythrocytes as a target of SARS COV-2 in pathogenesis of COVID-19. 2020. Archiv Euromedica 10(3):5-11. Tatsuo Yamamoto, Mariya Rasskazova, Galina Vitalievna Reva. DOI: 10.35630/2199-885X/2020/10/3.1

235. Reva G.V., Reva D.V., Shakhariar I.M., Reva I.V., Stegnii K.V., Usov V.V., Mozhilevskaya Y.S., Khamueva Y.V., Zhibanov P.V., Parkhomenko K.N., Gumovskaya Y.P., Kalashnik A.A., Lukyanchuk Y.V., Soroka A.K. Cellular and molecular mechanisms of angiogenesis in tumors of the nervous and sensory systems. International Research Journal. 2025. № 3 (153).DOI: 10.60797/IRJ.2025.153.106

236. Reva I., Yamamoto T., Mozhilevskaya E., Zinkova E., Zolotov A., Soroka A., Zhibanov P., Bondar E., Krasnikov Yu., Gorbarenko R., Gainulina Ju., Reva G.Cellular phenotypes of glioblastoma and prognosis of tumor outcomeArchiv EuroMedica. 2023. T. 13. №4.DOI: 10.35630/2023/13/4.814

237. Reva, I.V., Reva, G.V., Yamamoto, T. et al. Apoptosis in carcinogenesis.The success of modern science.-2015, №2.-p.103-110.

1. Reva G.V. Cellular and molecular mechanisms of angiogenesis in tumors of the nervous and sensory systems / G.V. Reva, D.V. Reva, I.M. Shakhariar, Lukyanchuk E.V., Kalashnik A. A., et al. // International Research Journal. /Mezhdunarodnyj nauchno-issledovatel'skij zhurnal/. - 2025. - №3 (153). - URL: https://research-journal.org/archive/3-153-2025-march/10.60797/IRJ.2025.153.106 DOI:

3.Ivan Reva, Islam Shaharyar, Anna Kalashnik, Ekaterina Mozhilevskaya, Anatoly Soroka, Alexander Zolotov, Egor Lukyanchuk, Evgeni Bondar, Yulia Gaynullina, Galina Reva. Regulation of retinogenesis in prenatal ontogenesis and its disruption in age-related macular degeneration. Archiv EuroMedica. 2024. 14; 4. DOI 10.35630/2024/14/4.402

238. Ricketts TD, Prieto-Dominguez N, Gowda PS, Ubil E. Mechanisms of macrophage plasticity in the tumor environment: Manipulating activation state to improve outcomes. Front Immunol (2021) 12:642285. doi: 10.3389/fimmu.2021.642285

239. Rinker DA, Dale AM, Kremen WS. Hypertension-Related Alterations in White Matter Microstructure Detectable in Middle Age // Hypertension. - 2015. - Jun 8. pii: HYPERTENSIONAHA. 115.05336.

240. Rodriguez J., De Santis Arevalo J., Dennis V.A., Rodriguez A.M., Giambartolomei G.H. Bystander activation of microglia by Brucella abortus-infected astrocytes induces neuronal death via IL-6 trans-signaling. Front Immunol. 2024 Jan 23;14:1343503. doi: 10.3389/fimmu.2023.1343503.

241. Roozbehi A, Joghataei MT, Bakhtiyari M, Mohammadi J, Rad P, Delaviz H. Age-associated changes on axonal regeneration and functional outcome after spinal cord injury in rats // Acta Med Iran. - 2015. - May; 53(5):281-6.

242. Rossi F., Casano A.M., Henke K., Richter K., Peri F.. The SLC7A7 Transporter Identifies Microglial Precursors prior to Entry into the Brain. Cell Rep. 2015 May 19;11(7): 1008-17. doi: 10.1016/j.celrep.2015.04.028.

243. Ruan L., Wang B., ZhuGe Q., Jin K.Coupling of neurogenesis and angiogenesis after ischemic stroke // Brain Res. - 2015. - Feb 28. pii: S0006-8993(15)00162-6.

244. Ruggiero M., Cianciulli A., Calvello R., Lofrumento D.D., Saponaro C., Filannino F.M., Porro C., Panaro M.A. Lactoferrin Attenuates Pro-Inflammatory Response and Promotes the Conversion into Neuronal Lineages in the Astrocytes. Int J Mol Sci. 2025 Jan 5;26(1):405. doi: 10.3390/ijms26010405.

245. Saito T, Muragaki Y, Maruyama T, Komori T, Tamura M, Nitta M, Tsuzuki S, Kawamata T. Calcification on CT is a simple and valuable preoperative indicator of 1p/19q loss of heterozygosity in supratentorial brain tumors that are suspected grade II and III gliomas. Brain Tumor Pathol. 2016 Jul;33(3):175-82. doi: 10.1007/s10014-016-0249-5.

246. Saitta L, Castellan L. Calcified brain metastases may be more frequent than normally considered. Eur Radiol. 2021 Feb;31(2):650-657. doi: 10.1007/s00330-020-07164-2. Epub 2020 Aug 19. PMID: 32812176; PMCID: PMC7813689.

247. Sarpong A1, Schottmann G, Rüther K, Stoltenburg G, Kohlschütter A, Hübner C, Schuelke M. Protracted course of juvenile ceroid lipofuscinosis associated with a novel CLN3 mutation (p.Y199X) // Clin Genet. - 2009. - Jul; 76(1):38-45. doi: 10.1111/j.1399-0004.2009.01179.x. Epub 2009 May 21.

248. Saxton RA, Tsutsumi N, Su LL, Abhiraman GC, Mohan K, Henneberg LT, et al. Structure-based decoupling of the pro- and anti-inflammatory functions of interleukin-10. Science (2021) 371:eabc8433. doi: 10.1126/science.abc8433

249. Schafer S.T., Mansour A.A., Schlachetzki J.C.M., Pena M., Ghassemzadeh S., Mitchell L., Mar A., Quang D., Stumpf S., Ortiz I.S., Lana A.J., Baek C., Zaghal R., Glass C.K., Nimmerjahn A., Gage F.H. An in vivo neuroimmune organoid model to study human microglia phenotypes. Cell. 2023 May 11;186(10):2111-2126.e20. doi: 10.1016/j.cell.2023.04.022.

250. Schaff L. R., Mellinghoff I. K. Glioblastoma and Other Primary Brain Malignancies in Adults: A Review // JAMA. — 2023. — № 7. — P. 574-587.

251. Scheitz J.F., Erdur H., Haeusler KG, Audebert HJ, Roser M, Laufs U, Endres M, Nolte CH. Insular cortex lesions, cardiac troponin, and detection of previously unknown atrial fibrillation in acute ischemic stroke: insights from the troponin elevation in acute ischemic stroke study // Stroke. - 2015. - May; 46(5): 1196-201.

252. Shegay P.V., Shatova O.P., Zabolotneva A.A., Shestopalov A.V., Kaprin A.D. Moonlight functions of glycolytic enzymes in cancer. Front Mol Biosci. 2023 Jun 28;10:1076138. doi: 10.3389/fmolb.2023.1076138.

253. Schmid MC, Kang SW, Chen H, Paradise M, Ghebremedhin A, Kaneda MM, et al. PI3Ky stimulates a high molecular weight form of myosin light chain kinase to promote myeloid cell adhesion and tumor inflammation. Nat Commun (2022) 13:1768. doi: 10.1038/s41467-022-29471-6

254. Schwab M.E., Caroni P. Oligodendrocytes and CNS myelin are nonpermissive substrates for neurite growth and fibroblast spreading in vitro. J Neurosci. 1988 Jul;8(7):2381-93. doi: 10.1523/JNEUROSCI.08-07-02381.1988.

255. Seo HB, Kang BK, Kim JH, Choi YW, Hong JW, Choi BT, Shin HK. Partially purified components of Uncaria sinensis attenuate blood brain barrier disruption after ischemic brain injury in mice // BMC Complement Altern Med. - 2015. - May 27; 15:157.

256. Sepulveda J., Kim J.Y., Binder J., Vicini S., Rebeck G.W. APOE4 genotype and aging impair injury-induced microglial behavior in brain slices, including toward Aß, through P2RY12. Mol Neurodegener. 2024 Mar 11;19(1):24. doi: 10.1186/s13024-024-00714-y.

257. Shemer A., Jung S. Differential roles of resident microglia and infiltrating monocytes in murine CNS autoimmunity. Semin Immunopathol. 2015 Nov;37(6):613-23. doi: 10.1007/s00281-015-0519-z.

258. Shi L, Bian Z, Kidder K, Liang H, Liu Y. Non-Lyn src family kinases activate SIRPa-SHP-1 to inhibit PI3K-Akt2 and dampen proinflammatory macrophage polarization. J Immunol (2021). 207:1-9. doi: 10.4049/jimmunol.2100266

259. Sierra A., Gottfried-Blackmore A.C., McEwen B.S., Bulloch K. Microglia derived from aging mice exhibit an altered inflammatory profile. Glia. 2007 Mar;55(4):412-24. doi: 10.1002/glia.20468.

260. Solitare G.B. Neuronophagia? Lancet. 1979 Feb 17;1(8112):387. doi: 10.1016/s0140-6736(79)92932-5.

261. Son S.J., Lee K.S., Chung J.H., Chang K.J., Roh H.W., Kim S.H., Jin T., Back J.H., Kim H.J., Lee Y., Choi S.H., Noh J.S., Lim K.Y., Chung Y.K., Hong C.H., Oh B.H. Increased plasma levels of heat shock protein 70 associated with subsequent clinical conversion to mild cognitive impairment in cognitively healthy elderly // PLoS One. -2015. - Mar 13; 10(3):e0119180.

262. Stavrou T., Dubovsky E.C., Reaman G.H., Goldstein A.M., Vezina G. Intracranial calcifications in childhood medulloblastoma: relation to nevoid basal cell carcinoma syndrome. AJNR Am J Neuroradiol. 2000 Apr;21(4):790-4. PMID: 10782799; PMCID: PMC7976642. -кальцификаты-т последствия лучевой терапии

263. Sturrock R.R. A quantitative histological study of the anterodorsal thalamic nucleus and the lateral mammillary nucleus of ageing mice // J Hirnforsch. - 1989; 30(2):191-5.

264. Sun, H, Guo, D., Su, Y., Yu, D., Wang, Q., Wang, T., Zhou, Q., Ran, X., Zou, Z. Hyperplasia of pericytes is one of the main characteristics of microvascular architecture in malignant glioma.//PLoS One. 2014 Dec 5;9(12):e114246. doi: 10.1371 / j ournal .pone.0114246

265. Sun X.R., Yao Z.M., Chen L., Huang J., Dong S.Y. Metabolic reprogramming regulates microglial polarization and its role in cerebral ischemia reperfusion. Fundam Clin Pharmacol. 2023 Dec;37(6):1065-1078. doi: 10.1111/fcp.12928.

151

266. Taglia, I., Bonifati, V., Mignarri, A., Dotti, M.T., & Federico, A. (2015). Primary familial brain calcification: update on molecular genetics. Neurological Sciences, 36, 787-794. doi:10.1007/s10072-015-2110-8

267. Tavares LP, Negreiros-Lima GL, Lima KM, E Silva PMR, Pinho V, Teixeira MM, et al. Blame the signaling: Role of cAMP for the resolution of inflammation. Pharmacol Res (2020) 159:105030. doi: 10.1016/j.phrs.2020.105030.

268. Tay T.L., Carrier M., Tremblay M.E. Physiology of Microglia. Adv Exp Med Biol. 2019;1175:129-148. doi: 10.1007/978-981-13-9913-8_6.

269. Thakur K.T., Miller E.H., Glendinning M.D., Al-Dalahmah O., Banu M.A., Boehme A.K., Boubour A.L., Bruce S.S., Chong A.M., Claassen J., Faust P.L., Hargus G, Hickman R.A., Jambawalikar S., Khandji A.G., Kim C.Y., Klein R.S., Lignelli-Dipple A., Lin C.C., Liu Y., Miller M.L., Moonis G., Nordvig A.S., Overdevest J.B., Prust M.L., Przedborski S., Roth W.H., Soung A., Tanji K., Teich A.F., Agalliu D., Uhlemann A.C., Goldman J.E., Canoll P.. COVID-19 neuropathology at Columbia University Irving Medical Center/New York Presbyterian Hospital. Brain. 2021 Oct 22;144(9):2696-2708. doi: 10.1093/brain/awab148.

270. Thibaut F. Basal ganglia play a crucial role in decision making. Dialogues Clin Neurosci. 2016 Mar;18(1):3. doi: 10.31887/DCNS.2016.18.1/fthibaut.

271. Tominaga I., Hattori M., Kai'hou M., Takazawa H., Kato Y., Kasahara M., Onaya M., Nojima T., Kashima H., Iwabuchi K. Dementia and amyotrophy in Kufs disease. The adult type of neuronal ceroid lipofuscinosis // Rev Neurol (Paris). - 1994. - Jun-Jul; 150(6-7):413-7. French.

272. Trachtenberg J.T, Chen B.E., Knott G.W., Feng G., Sanes J.R., Welker E., Svoboda K. Long-term in vivo imaging of experience-dependent synaptic plasticity in adult cortex. Nature. 2002;420:788-794. doi: 10.1038/nature01273.

273. Tremblay M.E., Zettel M.L., Ison J.R., Allen P.D., Majewska A.K.. Effects of aging and sensory loss on glial cells in mouse visual and auditory cortices. Glia. 2012 Apr;60(4):541-58. doi: 10.1002/glia.22287.

274. Tu D, Dou J, Wang M, Zhuang H, Zhang X. M2 macrophages contribute to cell proliferation and migration of breast cancer. Cell Biol Int (2021) 45:831-8. doi: 10.1002/cbin.11528

275. Ulfig N., Braak E., Ohm T.G., Pool C.W. Vasopressinergic neurons in the magnocellular nuclei of the human basal forebrain // Brain Res. - 1990. - Oct. 15; 530(1):176-80.

276. Umpierre A.D., Wu L.J. How microglia sense and regulate neuronal activity. Glia. 2021 Jul;69(7): 1637-1653. doi: 10.1002/glia.23961.

277. Vadevoo SMP, Gunassekaran GR, Lee C, Lee N, Lee J, Chae S, et al. The macrophage odorant receptor Olfr78 mediates the lactate-induced M2 phenotype of tumor-associated macrophages. Proc Natl Acad Sci (2021) 118:e2102434118. doi: 10.1073/pnas.2102434118

278. Verney C., Monier A., Fallet-Bianco C., Gressens P. Early microglial colonization of the human forebrain and possible involvement in periventricular white-matter injury of preterm infants. J Anat. 2010 Oct;217(4):436-48. doi: 10.1111/j.1469-7580.2010.01245.x.

279. Waisman A., Johann L. Antigen-presenting cell diversity for T cell reactivation in central nervous system autoimmunity. J Mol Med (Berl). 2018 Dec;96(12):1279-1292. doi: 10.1007/s00109-018-1709-7.

280. Walker E.V., Ross J., Yuan Y., Smith T.R., Davis F.G. Brain cancer survival in Canada 1996-2008: effects of sociodemographic characteristics. Curr Oncol. 2019 Jun;26(3):e292-e299. doi: 10.3747/co.26.4273.

281. Wang, C., Li, Y., Shi, L., Ren, J., Patti, M., Wang, T., ... Liu, J.Y. (2012). Mutations in SLC20A2link familial idiopathic basal ganglia calcification with phosphate homeostasis. Nature Genetics, 44, 254-256. doi:10.1038/ng.1077

282. Wang E.Y., Chen H.S., Wu M.C., Yang Y.L., Wang H.L., Liu C.W., Lai T.W. Microglia through MFG-E8 signaling decrease the density of degenerating neurons and protect the brain from the development of cortical infarction after stroke. PLoS One. 2024 Aug 7;19(8):e0308464. doi: 10.1371/journal.pone.0308464.

283. Wang K., Wang C., Chen D., Huang Y., Li J., Wei P., Shi Z., Zhang Y., Gao Y. The role of microglial/macrophagic salt-inducible kinase 3 on normal and excessive phagocytosis after transient focal cerebral ischemia. Cell Mol Life Sci. 2022 Jul 21;79(8):439. doi: 10.1007/s00018-022-04465-1.

284. Wang X., Guan Q., Wang M., Yang L., Bai J., Yan Z., Zhang Y., Liu Z. Aging-related rotenone-induced neurochemical and behavioral deficits: role of SIRT2 and redox imbalance, and neuroprotection by AK-7 // Drug Des Devel Ther. - 2015. -May 7; 9:2553-63.

285. Wang, X., Liu, X., Chen, Y., Lin, G., Mei, W., Chen, J., Liu, Y., Lin, Z., Zhang, S. Histopathological findings in the peritumoral edema area of human glioma.//HistolHistopathol. 2015 Sep;30(9):1101-9.

286. Whiting R.E.1, Narfstrom K., Yao G., Pearce J.W., Coates J.R., Castaner L.J., Katz M.L. Pupillary light reflex deficits in a canine model of late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis // Exp Eye Res. - 2013. - Nov; 116:402-10. doi: 10.1016/j.exer.2013.10.006. Epub2013 Oct 14.

287. Wilker E.H., Preis S.R., Beiser A.S., Wolf P.A., Au R., Kloog I., Li W., Schwartz J., Koutrakis P., DeCarli C., Seshadri S., Mittleman M.A. Long-term exposure to fine particulate matter, residential proximity to major roads and measures ofbrain structure // Stroke. - 2015. - May; 46(5):1161-6. doi: 10.1161/STROKEAHA. 114.008348.

288. Wu C., Wang J., Peng J., Patel N., Huang Y., Gao X., Aljarallah S., Eubanks J.H., McDonald R., Zhang L. Modeling early-onset post-ischemic seizures in aging mice // Exp Neurol. - 2015. - May 2; 271:1-12.

289. Wu H, Zhang X, Han D, Cao J, Tian J. Tumour-associated macrophages mediate the invasion and metastasis of bladder cancer cells through CXCL8. PeerJ (2020) 8:e8721. doi: 10.7717/peerj.8721

290. Wu K.W., Yang P., Li S.S., Liu C.W., Sun F.Y. VEGF attenuated increase of outward delayed-rectifier potassium currents in hippocampal neurons induced by focal ischemia via PI3-K pathway // Neuroscience. - 2015. - Jul 9; 298:94-101. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.04.015.

291. Xiang X, Wang J, Lu D, Xu X. Targeting tumor-associated macrophages to synergize tumor immunotherapy. Signal Transduct Target Ther (2021) 6:1-12. doi: 10.1038/s41392-021 -00484-9

292. Xiao Y., Czopka T. Myelination-independent functions of oligodendrocyte precursor cells in health and disease. Nat Neurosci. 2023 0ct;26(10):1663-1669. doi: 10.1038/s41593-023-01423-3.

293. Xin-Xin Guo, Xiao-Huan Zou, Chong Wang, Xiang-Ping Yao, Hui-Zhen Su, Lu-Lu Lai, Hai-Ting Chen, Jing-Hui Lai, Yao-Bin Liu, Dong-Ping Chen, Yu-Chun Deng, Pan Lin, Hua-Song Lin, Bing-Cong Hong, Qing-Yang Yao, Xue-Jiao Chen, Dan-Qin Huang, Hong-Xia Fu, Ji-Dong Peng, Yan-Fang Niu, Yu-Ying Zhao, Xiao-Qun Zhu, Xiao-Pei Lu, Hai-Liang Lin, Yong-Kun Li, Chang-Yun Liu, Gen-Bin Huang, Ning Wang & Wan-Jin Chen. (2019) Spectrum of SLC20A2 , PDGFRB , PDGFB , and XPR1 mutations in a large cohort of patients with primary familial brain calcification. Human Mutation 2024. -40:4, pages 392-403.

294. Xu J., Zhu L., He S., Wu Y., Jin W., Yu T., Qu J.Y., Wen Z. Temporal-Spatial Resolution Fate Mapping Reveals Distinct Origins for Embryonic and Adult

Microglia in Zebrafish. Dev Cell. 2015 Sep 28;34(6):632-41. doi: 10.1016/j.devcel.2015.08.018.

295. Xu T., Liu C., Deng S., Gan L., Zhang Z., Yang G.Y., Tian H., Tang Y. The roles of microglia and astrocytes in myelin phagocytosis in the central nervous system. J Cereb Blood Flow Metab. 2023 Mar;43(3):325-340. doi: 10.1177/0271678X221137762.

296. Xue Q., Hou J., Li Y. Age-related morphological changes in the suprachiasmatic nucleus of the rat hypothalamus // Hua Xi Yi Ke Da Xue Xue Bao. - 1992. - Sep; 23(3):314-7.

297. Yang H., Zou X., Yang S., Zhang A., Li N., Ma Z.. (2023). Identification of lactylation related model to predict prognostic, tumor infiltrating immunocytes and response of immunotherapy in gastric cancer.Frontiers in Immunology.2023.Volume 14 - 2023 . https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1149989.

298.Yang S.S., Simtchouk S., Gibon J., Klegeris A. Regulation of the phagocytic activity of astrocytes by neuroimmune mediators endogenous to the central nervous system. PLoS One. 2023 Jul 27;18(7):e0289169. doi: 10.1371/journal.pone.0289169.

299. Yang Q., Zhang H., Wei T., Lin A., Sun Y., Luo P., et al. Single-cell RNA sequencing reveals the heterogeneity of tumor-associated macrophage in non-small cell lung cancer and differences between sexes. Front Immunol (2021) 12:756722. doi: 10.3389/fimmu.2021.756722

300. Yin W., Sun Z., Mendenhall J.M., Walker D.M., Riha P.D., Bezner K.S., Gore A.C. Expression of Vesicular Glutamate Transporter 2 (vGluT2) on Large Dense-Core Vesicles within GnRH Neuroterminals of Aging Female Rats // PLoS One. -2015. - Jun 8; 10(6):e0129633. doi: 10.1371/journal.pone.0129633. eCollection 2015.

301. Young A.M.H., Kumasaka N., Calvert F, Hammond TR, Knights A, Panousis N, et al. A map of transcriptional heterogeneity and regulatory variation in human microglia. Nat Genet (2021) 53(6):861-8. doi: 10.1038/s41588-021-00875-2

302. Yu L., Boyle P.A., Wilson R.S., Levine S.R., Schneider J.A., Bennett D.A. Purpose in life and cerebral infarcts in community-dwelling older people // Stroke. -2015. - Apr; 46(4):1071-6.

303. Yu, K.R., Shin, J.H., Kim, J.J., Koog, M.G., Lee, J.Y., Choi, S.W., Kim, H.S., Seo, Y., Lee, S., Shin, T.H., Jee, M.K., Kim, D.W., Jung, S.J., Shin, S., Han, D.W., Kang, K.S. Rapid and Efficient Direct Conversion of Human Adult Somatic Cells into Neural Stem Cells by HMGA2/let-7b.//Cell Rep. 2015 Jan 15.pii: S2211-1247(14)01067-5.

304. Yu L., Liu M.M., Guan M.Q., Wang R., Yang X.R., Zhang X.M., Wei J.J., Wu S.F., Gu H., Fu Q., Guo J.H., Li Y.L.. Peripheral CD4+ T cell phenotype and brain microglial activation associated with cognitive heterogeneity in aged rats. Immun Ageing. 2024 Nov 14;21(1):81. doi: 10.1186/s12979-024-00486-5.

305. Yu X., Wu B., Lin Y., Xiong H.-Y., Xie C., Liu C., et al. Overexpression of IL-12 reverses the phenotype and function of M2 macrophages to M1 macrophages (2016). Available at: https://www.semanticscholar.org/paper/Overexpression-of-IL-12-reverses-the-phenotype-and-Yu-

Wu/1e825aa8cf139d8f51bad72831241d95d9615703 (Accessed May 24, 2022).

306. Zakharova O.A, Chekmareva I.A., Tumanov V.P., Vtiurin B.V., Simonenkov A.P. // Arkh Patol. - 2004. - May-Jun; 66(3): 16-9.

307. Zhan X., Cox C., Ander B.P., Liu D., Stamova B., Jin L.W., Jickling G.C., Sharp F.R. Inflammation Combined with Ischemia Produces Myelin Injury and Plaque-Like Aggregates of Myelin, Amyloid-ß and AßPP in Adult Rat Brain // J Alzheimers Dis. -2015. - Mar 19. [Epub ahead of print]

308. Zhang F., Guo R.M., Yang M., Wen X.H., Shen J. A stable focal cerebral ischemia injury model in adult mice: assessment using 7T MR imaging // AJNR Am J Neuroradiol. -2012. - May; 33(5):935-9. doi: 10.3174/ajnr.A2887.

309. Zhang L, Li Z, Skrzypczynska KM, Fang Q, Zhang W, O'Brien SA, et al. Single-cell analyses inform mechanisms of myeloid-targeted therapies in colon cancer. Cell (2020) 181:442-59.e29. doi: 10.1016/j.cell.2020.03.048

310. Zimmermann M., Fandrich M., Jakobi M., Röben B., Wurster I., Lerche S., Schulte C., Zimmermann S., Deuschle C., Schneiderhan-Marra N., Joos T.O., Gasser T., Brockmann K. Tissue Factor and Its Cerebrospinal Fluid Protein Profiles in Parkinson's Disease. J Parkinsons Dis. 2024;14(7):1405-1416. doi: 10.3233/JPD-240115.

311. Zhu Q, Jiang H, Cui Y, Ren X, Li M, Zhang X, Li H, Shen S, Li M, Lin S. Intratumoral calcification: not only a diagnostic but also a prognostic indicator in oligodendrogliomas. Eur Radiol. 2024 Jun;34(6):3674-3685. doi: 10.1007/s00330-023-10405-9. Epub 2023 Nov 16. PMID: 37968476.