Стратегия диагностики и лечения миелодиспластических синдромов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Кохно Алина Владимировна

• Кохно Алина Владимировна
• доктор наук
• 2025

Оглавление диссертации доктор наук Кохно Алина Владимировна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Краткая история представлений об миелодиспластических синдромах

1.2 Эпидемиология миелодиспластических синдромов

1.3 Этиология миелодиспластических синдромов

1.3.1 Первичные миелодиспластические синдромы

1.3.2 Миелодиспластические синдромы, связанные с пердшествующей терапией

1.3.3 Миелодиспластические синдромы после апластической анемии

1.3.4 Миелодиспластические синдромы в сочетании с другими онкологическими заболеваниям

1.4 Патогенез миелодиспластических синдромов

1.4.1 Клональный гемопоэз

1.4.2 Мутации при миелодиспластических синдромах

1.4.3 Цитогенетические аномалии при миелодиспластических синдромах

1.4.4 Ниши костного мозга при миелодиспластических синдромах

1.4.5 Иммунные механизмы патогенеза миелодиспластических синдромов

1.5 Морфологические особенности миелодиспластических синдромов

1.5.1 Миелодисплазия

1.5.2 Гистологические особенности костного мозга

1.5.3 Взаимосвязь цитогенетических данных и морфологических особенностей при миелодиспластических синдромах

1.6 Классификации миелодиспластических синдромов

1.7 Прогностические шкалы оценки продолжительности жизни и вероятности прогрессии в острые миелоидные лейкозы у пациентов с миелодиспластическими синдромами

1.7.1 Международная прогностическая скрининговая шкала

1.7.2 Пересмотренная международная прогностическая скрининговая шкала

1.7.3 Прогностическая система на основе классификации Всемирной организации здравоохранения

1.8 Тактика терапии миелодиспластических синдромов

1.8.1 Терапия миелодиспластических синдромов низкого риска

1.8.2 Иммуносупрессивная терапия

1.8.3 Спленэктомия при миелодиспластических синдромах

1.8.4 Терапия миелодиспластических синдромов высокого риска

1.8.5 Гипометилирующая терапия миелодиспластических синдромов

1.8.6 Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при миелодиспластических

синдромах

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Структура исследования

2.2 Протокол обследования пациентов

2.3 Методы лабораторных исследований

2.3.1 Исследование гемограммы, цитоморфологическое и цитохимическое исследования аспирата костного мозга

2.3.2 Патоморфологические исследования

2.3.3 Цитогенетические исследования аспирата костного мозга

2.3.4 Молекулярно-генетические исследования аспирата костного мозга или крови

2.3.5 Общеклинические лабораторные исследования

2.4 Инструментальные методы исследования

2.5 Критерии диагноза миелодиспластических синдромов, острых миелоидных лейкозов, связанных с миелодисплазией, и миелодиспластических /миелопрофилеративных новообразований

2.5.1 Миелодиспластические синдромы

2.5.2 Острые миелоидные лейкозы

2.5.3 Миелодиспластические /миелопролиферативные новообразования

2.6 Определение группы риска у пациентов с миелодиспластическими синдромами

2.7 Общая характеристика пациентов

2.7.1 Характеристика пациентов

2.7.2 Синхронные/метахронные опухоли в сочетании с миелоидными новообразованиями

2.7.3 Заболевания, связанные с предшествующей цитотоксической терапией

2.7.4 Вторичные миелоидные новообразования

2.8 Программная терапия

2.8.1 Иммуносупрессивная терапия

2.8.2 Режимы химиотерапии

2.8.3 Спленэктомия

2.8.4 Трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток

2.9 Оценка эффективности терапии и исходов болезни

2.9.1 Критерии эффективности терапии

2.10 Статистический анализ

ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ: ЛАБОРАТОРНЫЕ

ДАННЫЕ

3.1 Cравнительный анализ лабораторных данных

3.1.1 Сравнительный анализ исследований крови и костного мозга у пациентов с миелоидными новообразованиями

3.1.2 Сравнительная характеристика данных цитоморфологического и патоморфологического исследований костного мозга у пациентов с миелодиспластическими синдромами

3.1.3 Особенности кариотипа и их морфологические проявления

3.1.4 Обсуждение полученных результатов

3.2 Молекулярно-генетическое исследование у пациентов с миелодиспластическими синдромами

3.2.1 Молекулярно-генетическое исследование генов «миелоидной панели» у пациентов

с миелодиспластическими синдромами

3.2.2 Определение Т- и В-клеточной клональности при миелодиспластических синдромах

3.2.3 Обсуждение результатов молекулярно-генетических исследований

3.3 Иммунохимический анализ при миелодиспластических синдромах

3.4 Размеры печени и селезенки

ГЛАВА 4 РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ: ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ШКАЛЫ И ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА БЛАСТНЫХ КЛЕТОК У ПАЦИЕНТОВ С

МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМИ СИНДРОМАМИ

4.1 Шкалы прогноза миелодиспластических синдромов, их сравнительная

характеристика

4.1.1 Обсуждение полученных результатов

4.2 Исследование динамики бластных клеток до начала терапии

4.2.1 Прогностическая значимость динамики бластных клеток до начала терапии

4.2.2 Обсуждением полученных результатов

ГЛАВА 5 РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ: ПРОГРАММНАЯ ТЕРАПИЯ

5.1 Иммуносупрессивная терапия

5.1.1 Результаты иммуносупрессивной терапии

5.1.2 Обсуждение результатов иммуносупрессивной терапии

5.2 Спленэктомия

5.2.1 Результаты спленэктомии

5.2.2 Обсуждение результатов спленэктомии

5.3 Терапия цитарабином в малых дозах

5.3.1 Результаты терапии цитарабином в малых дозах

5.3.2 Обсуждение полученных результатов

5.4 Терапия гипометилирующими препаратами

5.4.1 Результаты терапии азацитдином и децитабином

5.4.2 Обсуждение полученных результатов

5.5 Низкодозная химиотерапия с гипометилирующим праймингом

5.5.1 Результаты низкодозной химиотерапи с гипометилирующим праймингом

5.5.2 Обсуждение результатов

5.6 Трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток

5.6.1 Результаты трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток

5.6.2 Обсуждение полученных результатов

ГЛАВА 6 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ: ДОЛГОСРОЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ НАБЛЮДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМИ

СИНДРОМАМИ

6.1 Результаты общей выживаемости пациентов с миелодиспластическими синдромам. . 243 6.1.1 Обсуждение полученных результатов

6.2 Вероятность развития прогрессии и трансформации в острые миелоидные лейкозы у пациентов с миелодиспластическими синдромами

6.2.1 Вероятность трансформации миелодиспластических синдромов в острые миелоидные лейкозы и общая выживаемость в зависимости от мутационного статуса

6.2.2 Обсуждение полученных результатов

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ А (справочное) Регистрационная карта пациентов с миелодиспластическими синдромами и миелодиспластическими

/миелопрофилеративными новообразованиями

ПРИЛОЖЕНИЕ Б (обязательное) Алгоритмы лечения пациентов с

миелодиспластическими синдромами

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Стратегия диагностики и лечения миелодиспластических синдромов»

Актуальность избранной темы

Миелодиспластический синдром (МДС) - гетерогенная группа клональных заболеваний, в основе патогенеза которых лежат генетические и эпигенетические изменения в гемопоэтической стволовой клетке [68, 85, 259, 323, 352, 475, 588]. Заболеваемость составляет 3-5 человек на 100 000 населения, затрагивая преимущественно людей старше 60 лет [218, 302, 388, 564, 565, 587]. Статистических данных о заболеваемости, распространенности и особенностях течения МДС в Российской Федерации на 2022 год не было.

За последние десятилетия расширились понятия о патогенезе МДС, появились новые подходы в лечении этой группы заболеваний. При МДС проявлением неэффективного гемопоэза является цитопенический синдром разной степени выраженности, начиная с изолированной анемии/лейкопении/тромбоцитопении и заканчивая панцитопенией, зависимой от трансфузий компонентами крови [92, 259]. При этом в клинической картине нет характерных симптомов, в связи с чем при первых проявлениях болезни для верификации генеза цитопенического синдрома необходимо выполнение полного общеклинического и гематологического обследований [92, 388, 443, 591]. Возможность полного обследования позволяет исключить или подтвердить диагноз МДС, а также выявить другие, в том числе и онкологические заболевания, которые могут протекать с цитопеническим синдромом. За период с 1984 года по 2017 год классификация МДС претерпела несколько изменений [441, 442, 521, 522, 523, 581, 587]. Актуальной на текущий момент является классификация миелоидных и лимфоидных новообразований ВОЗ от 2017 года, которая включает в себя 6 вариантов МДС [522, 587]. Современная классификация основывается на морфологическом, цитохимическом, цитогенетическом и молекулярном исследованиях периферической крови и костного мозга. Верифицированный вариант МДС не отражает все возможные аспекты развития болезни. С этой целью разработаны и используются прогностические шкалы, позволяющие оценить вероятность трансформации в острый лейкоз и общую выживаемость в отсутствии проводимой специфической терапии [312, 427, 464, 483, 555]. При этом у одной трети пациентов с МДС отмечается стабильное течение заболевания, когда наиболее важным клинически значимыми факторами являются сопутствующие заболевания, у другой трети пациентов прогрессирует цитопенический синдром и осложнения, связанные с глубокой анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, и у оставшейся трети происходит трансформация в острый лейкоз.

На текущий момент, с учетом возраста пациента, варианта МДС и стратификации по группам риска разработаны различные подходы к терапии, начиная от динамического наблюдения, иммуномодулирующей терапии, цитостатической терапии, включающей гипометилирующие препараты, и заканчивая трансплантацией аллогенных гемопоэтических

стволовых клеток [28, 65, 211, 233, 383, 388, 417]. Однако, принимая во внимание весь арсенал используемых подходов, необходимо иметь четкое представление о целевой группе пациентов с МДС, у которой именно данный вид терапии позволит получить максимальный эффект. Так, например, общая эффективность иммуносупрессивной терапии у пациентов с МДС составляет 65 %, при этом полные ремиссии подтверждают в 20-25 % случаев [56, 148, 181, 212, 286, 407]. Аналогичные результаты были получены при проведении курсов гипометилирующей терапии [1, 33, 370, 520, 570], однако в первом случае это преимущественно пациенты с МДС и мультилинейной дисплазией, протекающим с гипоплазией кроветворения, а во втором случае -пациенты с МДС и избытком бластов, вне зависимости от клеточности костного мозга.

Степень разработанности темы диссертации

Миелодиспластический синдром заболевание, внимание к которому с каждым годом увеличивается. Это подтверждает растущее количество публикай в PubMed c 25 в 1981 до более 200 в 2022 году. МДС гетерогенная группа клональных заболеваний и именно с этим связаны порой противоречивые данные о частоте молекулярно-генетических изменений и особенностей морфологической картины костного мозга, о продолжительности жизни и вероятности прогрессии от 20 до 80 % случаев из разных стран мира [127, 141, 241, 310, 325, 356, 384, 525]. Постоянное усовершенствование номенклатуры в классификации МДС, базирующейся на морфологических, цитогенетических и молекулярно-генетических характеристиках костного мозга, требует выполнения большого количества исследований [442, 521, 522, 581, 587]. Необходимость проведения патоморфологического исследования костного мозга постоянно обсуждается и требует окончательного решения в гематологическом сообществе РФ [2, 17].

Внедрение в программное лечение МДС с гипоплазией кроветворения иммуносупрессивной терапии привело к ее повсеместному назначению при различных вариантах МДС [2, 56, 247, 540, 572]. Детальный анализ факторов достижения наилучшего ответа при проведении этой терапии и предикторов прогрессии заболевания поможет повысить эффективность и целесообразность назначения данного вида лечения.

Выполнение спленэктомии, как одного из этапов программной терапии не рассматривается в научном мировом сообществе, и в литературе представлены только единичные описания случаев [478, 508]. По аналогии с некоторыми подходами в лечении апластической анемии, удаление селезенки, было включено в программную терапию пациентов с гипопластическим вариантом МДС.

Приводимые данные клинических исследований по эффективности химиотерапии в низкодозных режимах, к сожалению, не находят подтверждения в клинической практике [1, 33, 66, 366, 428]. Опубликованные сведения, в том числе и в Российской научной литературе, о вероятности достижения положительных ответов и полных ремиссий на гипометилирующей

терапии нуждаются в проведении собственного анализа и определении факторов, способствующих достижению наилучших результатов на этой терапии.

Остается открытым вопрос о тактике терапии при развитии рецидива или резистентности при проведении низкодозных режимов химиотерапии в монорежиме, а также об оптимальных сроках выполнения трансплантации аллогеных гемопоэтических стволовых клеток пациентам с МДС.

Цель исследования

Разработать стратегию пациент-специфической терапии миелодиспластических синдромов, основанную на комплексной диагностике и мониторинге заболевания, и оценить ее эффективность в ходе последовательных проспективных клинических исследований.

Задачи исследования

1. Агрегировать, структурировать пациент-ассоциированные и болезнь-ассоциированные данные по 338 пациентам с различными вариантами миелодиспластического синдрома, полученные в течение 20 лет в ходе выполнения поэтапных проспективных одноцентровых и многоцентровых клинических исследований, и выполнить анализ эффективности разработанных подходов в зависимости от времени их реализации.

2. Охарактеризовать морфологические и молекулярно-генетические особенности миелодиспластических синдромов в зависимости от их патогенеза: de novo; протекающих синхронно/метахронно с другими опухолевыми заболеваниями; развившихся после предшествующей цитотоксической терапии; явившихся следствием клональной эволюции апластической анемии, сравнить результаты их лечения в зависимости от категории риска, к которой они отнесены.

3. Выполнить исследование по динамической оценке ключевых клинико-лабораторных (цитоморфологических, патоморфологических и цитогенетических) параметров, оценить известные и выделить новые факторы прогрессии/трансформации миелодиспластических синдромов, интегрировать их в алгоритмы принятия решений по определению оптимальной терапевтической тактики.

4. Оценить эффективность иммуносупрессивной терапии, включая спленэктомию, низкодозной химиотерапии, гипометилирующей терапии у пациентов с различными формами миелодиспластических синдромов, выделить факторы, определяющие эффективность того или иного подхода, разработать четкие показания к определенному виду лечения в зависимости от комплексной биологической характеристики заболевания.

5. Определить роль и место трансплантации аллогенных стволовых гемопоэтических клеток в общей стратегии лечения миелодиспластических синдромов, выделить ключевые факторы прогноза, определяющие эффективность этого метода, и разработать рекомендации по оптимальной интеграции трансплантационной технологии в программную терапию миелодиспластических синдромов.

6. Представить на основании выполненных исследований четкие алгоритмы прецизионной диагностики и выбора пациент-ориентированной терапевтической тактики, адаптированных к реальной клинической практике.

Научная новизна

Продемонстрирована необходимость всестороннего исследования костного мозга у пациентов с миелодиспластическими синдромами, которое включает в себя цитоморфологическое, цитохимическое, патоморфологическое, цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследования. Впервые показана необходимоть выполнения повторных цитоморфологических исследований аспирата костного мозга при длительности наблюдения за пациентом свыше одного месяца при количестве бластных клетках менее 5 % и более 2 недель при бластных клетках от 5 % и выше.

Впервые представлены сравнительные данные по цитогенетическим характеристикам миелодиспластических синдромов, протекающих в сочетании с другими опухолевыми заболеваниями, миелодиспластических синдромов, развившихся после предшествующей цитотоксической терапии и миелодиспластических синдромов, явившихся следствием клональной эволюции апластической анемии.

Проспективное исследование эффективности иммуносупрессивной терапии позволило структурировать показания у пациентов с МДС для назначения этого вида лечения. Было показано, что наличие аномалий кариотипа из группы неблагоприятного прогноза и гиперклеточного костного мозга увеличивают вероятность прогресии заобевания и уменьшают продолжительность жизни.

Впервые представлены результаты спленэктомии у пациентов с МДС, при этом показана общая эффективность через месяц после выполнения, а также необходимость более тщательного мониторинга вторичной перегрузки железом при проведении заместительной терапии эритроцитсодержащими компонентами донорской крови.

Продемонстрировна эффективность терапии цитарабина в малых дозах при отсутствии аномалий кариотипа из группы неблагоприятного прогноза.

Проспективное исследования эффективности гипометилирущих препаратов не показало преимущества одно препарата перед другим. Впервые продемонстирована эффективность низкодозной химиотерапии с гипометилирующим праймингом, в том числе и у пациентов с

рецидивом или резистентным течением МДС с избытком бластных клеток. Продемонстрирована необходимость выполнения трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток при достижении и сохранении положительного ответа на данной терапии.

Впервые определены сроки выполнения трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с МДС при проведении программной терапии.

Впервые показана необходимость более пристального внимания к группе с отсутствием митозов при проведении стандартного кариотипирования клеток костного мозга.

Теоретическая и практическая значимость работы

Доказана необходимость проведения пациенториентированной терапии при миелодиспластических синдромах, основанной на данных цитоморфологического, цитохимического, патоморфологического и цитогенетического исследований костного мозга. Повторное цитоморфологическое исследование костного мозга позволит более точно верифицировать вариант заболевания и спрогнозировать дальнейшее его развитие. Включение молекулярно-генетических методов исследования костного мозга в программу обследования пациентов с МДС помогут выявить неблагоприятные факторы прогноза и уже на момент первичной диагностики определить возможные варианты развития заболевания.

Назначение иммуносупрессивной терапии в отсутствии цитогенетических аббераций из группы неблагоприятного прогноза, а также при сниженной клеточности костного мозга увеличивает продолжительность жизни и снижает вероятность прогрессии МДС.

Доказана возможность выполнения спленэктомии у пациентов с миелодиспластическим синдромом с достижением наилучшего ответа через месяц после оперативного вмешательства. Увеличение размеров селезенки у пациентов с миелодиспластическим синдромом, получающих заместительную терапию эритроцитсодержащими компонентами донорской крови, может быть обусловлено развитием вторичной перегрузки железом, в связи, с чем необходимо более тщательное мониторирование показатель обмена железа и проводение хелаторной терапии.

Выявленные факторы достижения наилучшего ответа при проведении терапии цитарабином в малых дозах позволят более рационально назначать данное лечение пациентам с миелодиспластическим синдромом и острым миелоидным лейкозом, связанным с миелодисплазией.

Гипометилирующая терапия в монорежиме или в сочетании с низкодозной химиотерапией эффективна у пациентов с миелодиспластическими синдромами, миелодиспластическими/миелопролиферативными новообразованиями и острыми миелоидными лейкозами, связанными с миелодисплазией, с достижением наилучшего долгосрочного результата при последующем выполнении трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток в условиях сохранения положительного ответа.

Миелодиспластический синдром заболевание, требующее выполнения трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток пациентам, из группы очень высокого и высокого риска, а также при наличии неблагоприятных факторов прогноза, у которых имеется HLA-совместимый донор и они смогут перенести данный вид терапии, в течение 3-4 месяцев после верификации диагноза.

Разработана и внедрена в клиническую практику программа дифференциальной диагностики миелодиспластических синдромов на основе комплексной патоморфологических, молекулярно-генетических исследований и динамического мониторинга ключевых параметров заболевания, алгоритмы выбора терапевтической тактики в зависимости от выявленных факторов риска, определен четкий временнОй регламент выполнения алло-ТГСК.

Методология и методы диссертационного исследования

Исследование было проспективным с 2008 года по 2022 год и ретроспективным до 2008 года, в которое было включено 338 пациентов.

В течение всего периода исследования усовершенствовали протокол обследования пациентов для верификации диагноза МДС, что позволило создать современный алгоритм обследования при подозрении на миелодиспластический синдром, позволяющий подтвердить диагноз, установить его вариант и определить группу риска.

В течение всего периода исследования проводился анализ эффективности иммуносупрессивной терапии у 85 пациентов, включающей в себя: циклоспорин, антитимоцитарный глобулин и в ряде случаев спленэктомию. Были проанализированы инициальные клинико-лабораторные показатели и оценена эффективность данного вида терапии, по результатам которых разработана стратегия назначения иммуносупрессии пациентам с МДС.

В течение всего периода исследования проводился анализ эффективности спленэктомии у 44 пациентов с МДС. Продемонстрирована хорошая переносимость данного хирургического вмешательства и эффективность, а также необходимость тщательного мониторинга и лечения вторичной перегрузки железом при проведении заместительной терапии эритроцитсодержащими компонентами донорской крови.

С 2008 по 2022 годы проводился сравнительный анализ эффективности двух гипометилирующих препаратов у 81 пациента с МДС, МДС/МПН и ОМЛ, по результатам которого не получено доказательств преимущества одного препарата перед другим.

В 2016 года были разработаны и внедрены новые программы низкодозной химитерапии с гипометилирующим праймингом «Aza-Ida-AraC» и «Dac-Ida-AraC», продемонстрировавшие свою эффективность после неудач терапии гипометилирующими препаратами в монорежиме и в качестве терапии ОМЛ.

С 2000 года в программную терапию МДС включена трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток от родственного донора, а с 2009 года от неродственных доноров. Проанализированы клинико-лабоараторные показатели на момент выполнения трансплантации и оценена ее эффективность в зависимости от статуса заболевания.

Исследование было выполнено в клинических подразделениях и лабораториях ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России и гематологических отделениях регионов Российской Федерации.

Положения, выносимые на защиту

1. Патогенетически различные формы миелодиспластических синдромов: de novo; протекающие синхронно/метахронно с другими опухолевыми заболеваниями; развившиеся после предшествующей цитотоксической терапии; явившиеся следствием клональной эволюции апластической анемии, отличались по своим молекулярно-генетическим характеристикам, эффективности терапии и показателям общей выживаемости.

2. Увеличение количества бластных клеток в костном мозге на 4,5 % и более от предыдущего тестирования в течение 1 месяца, отсутствие митозов при методически адекватно выполненном стандартном кариотипировании, наличие любой клеточности костного мозга, кроме сниженной, а также наличие коллагенового фиброза стромы, явились, наряду с общепринятыми, независимыми значимыми факторами неблагоприятного прогноза для пациентов с миелодиспластическими синдромам.

3. Трансплантация аллогенных стволовых гемопоэтических клеток для пациентов с миелодиспластическими синдромами моложе 65 лет из групп высокого и очень высокого прогностического риска по IPSS-R, независимо от вида программной терапии должна быть выполнена до развития признаков прогрессии или трансформации заболевания, в течение первых 3-4 месяцев от момента верификации диагноза, а для группы промежуточной риска, при наличии неблагоприятных факторов прогноза - в течение первого года.

Степень достоверности

Достоверность полученных результатов определяется репрезентативностью выборки, адекватным статистическим анализом. Научные положения и выводы диссертационной работы обоснованы и подтверждаются фактическим материалом.

Апробация работы

Основные положения, промежуточные и окончательные результаты, выводы диссертации были обсуждены и доложены на: 1-м, 2-м, 3-м, 4-м, 6-м и 7-м Конгрессах

гематологов (Москва, 2012, 2014, 2016, 2018, 2022, 2024); 1-й, 2-й, 3-й, 4-й, 5-й, 6-й и 7-й научно-практических школах по диагностике и лечению миелодиспластических синдромом (Москва, 2011, 2012, 2016, 2017, 2018, 2019), ежегодных гематологических школах «Лейкозы и лимфомы. Терапия и фундаментальные исследования», проводимых в рамках научно-практических конференций «Актуальные вопросы диагностики и лечения гемобластозов (Москва, 2011, 2012), Конгрессе онкологов (Москва, 2021), 14-м, 16-м и 18-м Международном симпозиуме памяти Р. М. Горбачевой «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия» (Санкт-Петербург, 2020, 2022, 2024), ежегодных 1-м, 4-м, 7-м, 10-м и 14-м «Миелофоруме» (Москва, 2018, 2019, 2020, 2021, 2022, 2023), научно-практической конференции пяти столиц (Москва, 2022), ежегодных конгрессах Европейского научного сообщества онкогематологов (ЕНА) в виде тезисов (2009, 2011, 2012, 2013, 2019), ежегодных конгрессах Американской ассоциации гематологов (ASH) в виде тезисов (2007, 2010, 2015) и в виде постерного доклада (2015).

Диссертационная работа апробирована на заседании проблемной комиссии «Фундаментальные и клинические исследования в гематологии; проблемы клиническое и производственной трансфузиологии» ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России (протокол № 14 от 25.12.2023).

Диссератционная работа выполнена в соответствии с утвержденным направлением научно-исследовательской работы ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России по теме «Изучение молекулярно-генетических, иммуноморфологических основ клональных заболеваний системы крови с целью улучшения диагностики и выявления прогностических факторов для оптимизации дифференциальной терапии», номер государственной регистрации РК № АААА-А21-121011290078-8.

Внедрение результатов исследования

Результаты работы внедрены в клиническую практику ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России и врачей-гематологов Российской Федерации. Терапия по разработанному протоколу обследования и лечения пациентов с МДС осуществляется в лечебных учреждениях Российской Федерации при консультативной поддержке специалистов ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России. Полученные в ходе исследования данные включены в Клинические рекомендации по диагностике и лечению пациентов с миелодиспластическим синдромом и миелодиспластическим/миелопролиферативным новообразованиями. Разработанный информационный протокол сбора данных является основой для создания научной базы данных при проведении клинических исследований.

Публикации

По теме диссертации опубликованы 83 научные работы, в том числе 21 статья в научных журналах и изданиях, включенных в перечень рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук, из них 19 статей в журналах категории К1, 2 статьи в журналах категории К2, входящих в список изданий, распределённых по категориям К1, К2, К3, в том числе 21 статья в журналах, входящих в международную реферативнкю базу данных и систем цитирования Scopus; 17 глав в монографиях.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 361 странице машинописного текста и состоих из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, глав, содержащих результаты собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка сокращений и условных обозначений, списка литературы и приложений. Список литературы представлен 591 источником, из которых 535 в зарубежных изданиях. Полученные результаты проиллюстрированы с помощью 58 таблиц и 78 рисунков.

Личный вклад автора

Диссертационное исследование, систематизация и обработка полученных данных выполнена лично автором. Автор принимал личное участие в опредлении задач работы, составления плана исследования, создании алгоритмов и протоколов исследования. Проанализированы отеченственные и зарубежные литературные мсточники и разработан дизайн исследования. Автор принимал непосредственное участие в обследовании, консультировании и лечении включенных в исследование пациентов, а также в разработке информационного протокола для сбора данных, внесения в него данных и их анализ. Автором сформулированы выводы и практические рекомендации.

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Краткая история представлений об миелодиспластических синдромах

Миелодиспластические синдромы (МДС) - гетерогенная группа клональных заболеваний системы кроветворения, для которых характерно наличие цитопенического синдрома, признаков миелодисплазии и высокая частота прогрессии в острый миелоидный лейкоз [18, 85, 259]. В основе патогенеза МДС лежит формирование клонального кроветворения в результате появления генетических мутаций или изменений кариотипа [323, 588], значительное гиперметилирование дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) [68, 475], изменения микроокружения костного мозга [122, 533], сбой систем регуляции воспалительного и иммунного ответов [194]. Усиленный апоптоз клеточных элементов костного мозга способствует развитию неэффективного гемопоэза (дизэритропоэз, дисгранулопоэз, дисмегакариоцитопоэз), клинически проявляющегося цитопеническим синдромом [259] и склонностью к повышенному риску возникновения инфекций и кровотечений. В 20-30 % случаев отмечается прогрессия в ОМЛ [249]. Важно подчеркнуть, что немало пациентов с МДС умирают от осложнений без прогрессии в ОМЛ и, следовательно, существует необходимость разработки уникальной и персонифицированной стратегии лечения [124].

Полагают, что первая публикация, посвященная МДС относится к началу XX века, когда в 1900 г. Von Leube опубликовал описание клинического случая быстропрогрессирующей тяжелой анемии с одновременными лейкемическими изменениями в картине крови [583]. В 1938 г. Rhoads и Barker [465] представили результаты наблюдения за 100 пациентами с «рефрактерными анемиями», без ответа на «адекватную терапию экстрактом печени или железом», принятыми в то время методами лечения анемии. Несмотря на то, что по современным представлениям из всей описанной когорты пациентов только 12 случаев могли быть МДС, термин «рефрактерная анемия» стал использоваться для обозначения необъяснимых анемий, не отвечающих на лечение препаратами железа и витаминами группы В. Позднее, в начале 1950 гг. после публикаций Block [111] и Hamilton-Paterson [262], в зарубежной литературе появился новый термин «предлейкоз», подразумевающий определенные изменения крови и костного мозга. Очевидная связь между рефрактерной анемией и предлейкозом была окончательно установлена в 1956 г. При описании пациентов с сидеробластной анемией, у которых наблюдалось последующее развитие острого лейкоза [110]. Позднее были описаны случаи «малопроцентного», «олигобластического», «тлеющего» или «дремлющего» лейкозов [499]. В 1974 году Van den Berghe с сотр. Описали клинико-морфологическую картину заболевания с делецией длинного плеча хромосомы 5, которое только в 2001 году было

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Кохно Алина Владимировна, 2025 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Азацитидин - препарат выбора при лечении больных миелодиспластическим синдромом / И. А. Докшина, Н. В. Минаева, Н. М. Поздеев [и др.]. - DOI: 10.18821/0234-57302017-62-2-60-64. - Текст : электронный // Гематология и трансфузиология. - 2017. - T. 62, № 2.

- C. 60-64. - URL: https://elibrary.ru/item.asp?id=29356827 (дата обращения: 21.09.2024).

2. Алгоритмы обследования и протоколы лечения больных с различными формами миелодиспластических синдромов / А. В. Кохно, Е. Н. Паровичникова, Е. А. Михайлова [и др.] // Алгоритмы диагностики и протоколы лечения заболеваний системы крови / под ред. В. Г. Савченко. - Москва, 2018. - Т. 1. - С. 441-478.

3. Аномалии хромосом 5, 7, 11 и 17 в комплексном кариотипе при миелодиспластических синдромах и острых миелоидных лейкозах / Л. А. Гребенюк, Т. Н. Обухова, Е. Н. Паровичникова [и др.]. - DOI: 10.25557/2073-7998.2018.06.39-47. - Текст : электронный // Медицинская генетика. - 2018. - Т. 17, № 6. - С. 39-47. -URL: https://www.medgen-joumal.ru/jour/article/view/499 (дата обращения: 10.10.2024).

4. Бабаева, Т. Н. Формирование избытка железа у пациентов с миелодиспластическим синдромом в группах промежуточного и низкого риска / Т. Н. Бабаева, Т. И. Поспелова, И. Н. Нечунаева // Сибирский научный медицинский журнал. - 2019. - T. 39, № 1. - C. 77-83.

5. Влияние цитогенетических аберраций на результаты алло-ТГСК у пациентов с МДС / М. В. Латыпова, И. А. Петрова, Т. Ю. Грачева [и др.] // Вестник гематологии. - 2021. -T. 17, № 2. - C. 62.

6. Выявление скрытых аномалий кариотипа при миелодиспластическом синдроме / А. В. Кохно, М. А. Пименова, Е. Н. Паровичникова [и др.] // Гематология и трансфузиология. -2014. - Т. 59, № 1. - С. 25-28.

7. Выявление скрытых геномных дисбалансов (вариаций числа копий и однородительских дисомий) методом сравнительной геномной гибридизации на микрочипах у больных миелодиспластическим синдромом с избытком бластов и нормальным кариотипом / Т. Ю. Новикова, Т. Н. Обухова, А. В. Кохно [и др.] // Материалы докладов VI конгресса гематологов и III конгресса трансфузиологов России // Гематология и трансфузиология. - 2022.

- Т. 67, № S2. - С. 266.

8. Гармаева, Т. Ц., Вирусные гепатитв В и С у больных заболеваниями крови : специальность 14.01.21 «Гематология и переливание крови» : дис. ... д-ра. мед. наук / Гармаева Татьяна Цыреновна. - Москва, 2012. - 225 с.; 8 ил.

9. Грицаев, С. В. Клиническая эффективность хелаторной терапии у пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого риска / С. В. Грицаев, И. И. Кострома, А. А. Жернякова. - DOI: 10.21320/2500-2139-2019-12-2-120-124. - Текст : электронный // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. -2019. - T. 12, № 2. - C. 20-24. - URL: https://elibrary.ru/item.asp?id=37303330 (дата обращения: 21.09.2024).

10. Двирнык, В. Н. Вторичный дисмиелопоэз у больных миелодиспластическими синдромами / В. Н. Двирнык, А. В. Кохно, Е. Н. Паровичникова // Терапевтический архив. -2014. - Т. 86, № 7. - С. 97-103.

11. Двирнык, В. Н. Цитоморфологическая характеристика изменений кроветворной ткани до и после эпигенетического и цитостатического воздействия у больных миелодиспластическими синдромами : отециальность 14.01.21 «Гематология и переливание крови» : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Двирнык Валентина Николаевна. - Москва, 2014. -28 c.

12. Динамика морфологических проявлений дисмиелопоэза у больных миелодиспластическим синдромом на фоне эпигенетической терапии / В. Н. Двирнык, А. В. Кохно, Е. Н. Гласко [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2012. - Т. 57, № S3. -С. 45-46.

13. Изучение признаков дисмиелопоэза методом многоцветной проточной цитофлуориметрии у пациентов с миелодиспластическими синдромами / Ю. О. Давыдова, И. В. Гальцева, Е. Н. Паровичникова [и др.] // Онкогематология. - 2018. - Т.13, № 4. - С. 75-88.

14. Исследование генетического профиля с помощью таргетной ngs-панели у больных миелодиспластическим синдромом без избытка бластов и с кольцевыми сидеробластами / В. Н. Двирнык, А. В. Кохно, Б. В. Бидерман [и др.] // Материалы докладов VI конгресса гематологов и III конгресса трансфузиологов России // Гематология и трансфузиология. - 2022. - Т. 67, № S2. - С. 37.

15. Клинико-лабораторные особенности МДС, ОМЛ < 30% и МДС/МПЗ в зависимости от патогенеза заболевания / А. В. Кохно, Ю. А. Чабаева, Е. А. Михайлова [и др.] // Материалы докладов VI конгресса гематологов и III конгресса трансфузиологов России // Гематология и трансфузиология. - 2022. - Т. 67, № S2. - С. 46.

16. Ковригина, А. М. Пересмотренная Классификация ВОЗ опухолей гемопоэтической и лимфоидной ткани, 2017 (4-е издание): миелоидные неоплазии / А. М. Ковригина. - DOI: 10.17116/patol20188006143. - Текст : электронный // Архив патологии. -2018. - T. 80, № 6. - C. 43-49. - URL: https://elibrary.ru/item.asp?id=36633830 https://elibrary.ru/item.asp?id=29356827 (дата обращения: 21.09.2024).

17. Ковригина, А. М. Принципы патоморфологической дифференциальной диагностики миелодиспластических синдромов / А. М. Ковригина, С. А. Глинкина, В. В. Байков // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. -2015. - Т. 8, № 1. - С. 62-68.

18. Кохно, А. В. Миелодиспластический синдром / А. В. Кохно, Е. Н. Паровичникова, В. Г. Савченко // Клиническая геронтология. - 2009. - Т. 15, № 3. - С. 33-46.

19. Кохно, А. В. Протокол сочетанного применения гипометилирующих препаратов с низкодозной полихимиотерапией у больных МДС из группы высокого риска, ОМЛ ИЗ МДС, МДС/ОМЛ после апластической анемии, МДС/ОМЛ после лучевой или цитостатической терапии по поводу другого заболевания / А. В. Кохно, Е. Н. Паровичникова, В. Г. Савченко // Алгоритмы диагностики и протоколы лечения заболеваний системы крови / под ред.

B. Г. Савченко. - Москва, 2018. - Т. 1. - С. 829-839.

20. Кохно, А. В. Терапия миелодисплазии гипометилирующими препаратами децитабин и азацитидин / А. В. Кохно, Е. Н. Паровичникова, В. Г. Савченко // Алгоритмы диагностики и протоколы лечения заболеваний системы крови / под ред. В. Г. Савченко. -Москва, 2018. - Т. 1. - С. 479-498.

21. Кулагин, А. Д. Клинико-гематологические и иммунологические критерии долгосрочного прогноза приобретенной апластической анемии : специальность 14.03.09 «Клиническая иммунология, аллергология» : автореф. дис. ... д-ра мед. наук / Кулагин Александр Дмитриевич. - Санкт-Петербург, 2015. - 46 с.

22. Лейкозы и миелодиспластические синдромы, возникшие после проведения противоопухолевой терапии: результаты 16-летних наблюдений / Е. В. Домрачева, Е. А. Асеева, А. Л. Неверова [и др.] // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. - 2011. - Т. 4, № 2. - С. 120-133.

23. Лукина, Е. В. Метаболизм железа в норме и при патологии / Е. В. Лукина, А. В. Деженкова // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. - 2015. - Т. 8, № 4. - С. 355-461.

24. Магнитно-резонансная томография печени и селезенки в диагностике болезней накопления / З. М. Шапиева, О. В. Кучерук, В. Е. Синицын [и др.] // Вестник рентгенологии и радиологии. - 2015. - № 4. - С. 54-61.

25. Макрофаги селезенки: особенности популяционного состава и функции / Е. С. Андрюхова, Л. А. Таширева, С. В. Вторушин [и др.] // Цитология. - 2022. - Т. 64, № 1. -

C. 14-25.

26. МДС низкого и промежуточнокого-1 риска: результаты терапии (опыт центра) / К. С. Юровская, М. В. Барабанщикова, Е. В. Морозова [и др.] // Вестник гематологии. - 2021. -

T. 17, № 2. - C. 86.

27. Миелодиспластический синдром. Клинический случай / Г. Д. Бабушкина, Н. В. Кирьянова, Н. И. Попова [и др.] // Пермский медицинский журнал. - 2015. - T. 32, № 6. -C. 71 -77.

28. Миелодиспластический синдром : клинические рекомендации / Ассоциация онкологов России, Национальное гематологическое общество. - Москва, 2020. - 94 с. - URL: https://diseases.medelement.com/disease/миелодиспластический-синдром-кр-рф-2020/16513 (дата обращения: 04.10.2024). - Текст : электронный.

29. Морфологическая оценка дисмиелопоэза у больных с миелодиспластическими синдромами при лечении децитабином / В. Н. Двирнык, А. В. Кохно, Е. Н. Гласко [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Т. 85, № 7. - С. 65-71.

30. Морфологические особенности кроветворения после трансплантации аллогенного костного мозга при миелодиспластических синдромах / В. Н. Двирнык, Л. А. Кузьмина, А. В. Кохно [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2014. - Т. 59, № 1. - С. 4-10.

31. Мутационный профиль у пациентов с миелодиспластическим синдромом / А. В. Кохно, Б. В. Бидерман, А. Б. Судариков [и др.] // Материалы докладов VI конгресса гематологов и III конгресса трансфузиологов России // Гематология и трансфузиология. - 2022. - Т. 67, № S2. - С. 229.

32. Новое в гематологии / И. Л. Чертков, Р. А. Мокеева, А. И. Воробьев [и др.]. -Москва : Медицина, 1974. - 272 с.

33. Опыт применения Дакогена для лечения больных миелодиспластическим синдромом и хроническим миеломоноцитарным лейкозом / С. В. Грицаев, К. М. Абдулкадыров, Д. И. Шихбабаева [и др.] // Онкогематология. - 2009. - № 2. - C. 28-34.

34. Особенности цитогенетической диагностики синхронно протекающих хронического лимфолейкоза и миелодиспластического синдрома: описание клинического случая / М. А. Кислицына, Т. Н. Обухова, А. В. Кохно [и др.] // Онкогематология. - 2019. -Т. 14, № 3. - С. 69-76.

35. Отдаленные результаты лечения циклоспорином больных миелодиспластическим синдромом низкого риска / О. И. Бойко, Я. И. Выговская, О. Й. Даниш [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2012. - T. 57, № 3. - C. 98.

36. Открытое многоцентровое исследование деферазирокса в лечении посттрансфузионной перегрузки железом у пациентов с миелодиспластическими синдромами, талассемией и другими формами анемий / В. Г. Савченко, К. М. Абдулкадыров, А. А. Масчан [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2015. - Т. 60, № 4. - С. 7-14.

37. Оценка значения проточной цитометрии в диагностике миелодиспластического синдрома / Ю. О. Давыдова, Е. Н. Паровичникова, И. В. Гальцева, [и др.] // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. - 2017. - Т. 10, № 4. - С. 535-536.

38. Первично-множественные злокачественные опухоли / под ред. В. И. Чиссова,

A. Х. Трахтенберга. - Москва : Медицина, 2000. - 331 c. - ISBN 5225041841.

39. Редкие случаи сочетания МДС/ОМЛ с солидными опухолями / А. В. Кохно,

B. В. Троицкая, В. Г. Исаев [и др.] // Вестник гематологии. - 2010. - Т. 6, № 2. - С. 53-54.

40. Результаты трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток при миелодиспластических синдромах с трисомией 8 и/или моносоимией 7 / М. В. Латыпова, Н. Н. Мамаев, Т. Л. Гиндина [и др.] // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. - 2022. - T. 15, № 2. - C. 198-204.

41. Роль многоцветной проточной цитофлуориметрии в диагностике миелодиспластических синдромов / Ю. О. Давыдова, И. В. Гальцева, А. В. Кохно, Е. Н. Паровичникова // Онкогематология. - 2018. - Т. 13, № 1. - С. 63-72.

42. Роль терапии гипометилирующими препаратами перед аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток при острых миелоидных лейкозах и миелодиспластическом синдроме / В. Н. Овечкина, С. Н. Бондаренко, Е. В. Морозова [и др.] // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. -2017. - T. 10, № 3. - C. 351-357.

43. Сельчук, В. Ю. Первично-множественные злокачественные опухоли (клиника, лечение и закономерности развития) : специальность 14.00.14 : автореф. дис. ... д-ра. мед. наук / Сельчук Владимир Юрьевич. - Москва, 1994. - 68 c.

44. Семочкин, С. В. Эпидемиология миелодиспластических синдромов в г. Москве по данным регионального регистра / С. В. Семочкин, Г. А. Дудина, Т. Н. Толстых // Медицинский вестник Башкортостана. - 2017. - T. 12, № 2 (68). - C. 153-156.

45. Синхронные и метахроные миелоидные и лимфоидные опухоли / А. Л. Меликян, Т. И. Колошейнова, С. Р. Горячева [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - T. 86, № 7. -

C. 37-44.

46. Статистические данные о миелодиспластическом синдроме в Российской Федерации / А. В. Кохно, О. В. Лазарева, Е. С. Малолеткина, Е. Н. Паровичникова // Гематология и трансфузиология. - 2024. - Т. 69, № 3. - С. 338-347.

47. Характеристика цитогенетических изменений в клетках костного мозга, мезенхимальных стромальных клетках и лимфоцитах периферической крови у больных миелодиспластическим синдромом и острым миелобластным лейкозом / М. А. Пименова,

А. В. Кохно, Е. В. Домрачева [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2012. - Т. 57, № S3. -С. 70-71.

48. Хромосомные аномалии в кроветворных и стромальных клетках-предшественницах при миелодиспластическом синдроме / Е. Н. Паровичникова, М. А. Пименова, А. В. Кохно [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2013. - T. 58, № 4. -C. 33-40.

49. Цитогенетическая характеристика гемопоэтических и стромальных клеток-предшественниц при миелодиспластическом синдроме / М. А. Пименова, Е. Н. Паровичникова,

A. В. Кохно [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Т. 85, № 7. - С. 34-42.

50. Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом / С. В. Грицаев, И. С. Мартынкевич, Е. В. Петрова [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - C. 43-49.

51. Цитологическая и цитохимическая диагностика сидеробластных анемий /

B. Н. Двирнык, А. В. Кохно, А. А. Чулкова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2024. -Т. 69, № 1. - С. 80-88.

52. Цитологические и гистологические особенности кроветворения у больных миелодиспластическим синдромом на фоне эпигенетической терапии / В. Н. Двирнык, Е. Н. Паровичникова, А. В. Кохно [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2011. - Т. 56, № 6. - С. 3-10.

53. Эффективность и безопасность гипометилирующей терапии на этапе подготовки к аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом / В. Н. Овечкина, Е. В. Морозова, С. Н. Бондаренко [и др.] // Материалы V Евразийского гематологического форума (апрель 2017 г., Санкт-Петербург) // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. -2017. - T. 10, № 4. - C. 566-567.

54. Эффективность метода флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) для выявления латентных хромосомных аберраций при миелодиспластических синдромах / Ю. С. Абрашкина, Ю. В. Ольшанская, А. И. Удовиченко [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 2. - С. 3-7.

55. Эффективность низкодозной терапии с гипометилирующим праймингом у больных МДС с избытком бластов (МДС-ИБ) и ОМЛ с изменениями, связанными с миелодисплазией (ОМЛ-МД) / А. В. Кохно, А. Е. Красильникова, В. В. Троицкая [и др.] // Материалы докладов V Конгресса гематологов России // Гематология и трансфузиология. -2020. - Т. 65, № S1. - С. 31.

56. Эффективность терапии циклоспорином А у больных миелодиспластическим синдромом / А. В. Кохно, Е. Н. Паровичникова, Е. А. Михайлова [и др.] // Терапевтический архив. - 2010. - T. 82, № 8. - C. 48-53.

57. 17p Deletion in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome. Analysis of breakpoints and deleted segments by fluorescence in situ / V. Soenen, C. Preudhomme, C. Roumier [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 3. - P. 1008-1015.

58. A case-control study of myelodysplastic syndromes in Belgrade (Serbia Montenegro) / T. Pekmezovic, N. Suvajdzic Vukovic, D. Kisic [et al.] // Ann. Hematol. - 2006. - Vol. 85, N 8. -P. 514-519.

59. A comparative study of molecular mutations in 381 patients with myelodysplastic syndrome and in 4130 patients with acute myeloid leukemia / U. Bacher, T. Haferlach, W. Kern [et al.] // Haematologica. - 2007. - Vol. 92, N 6. - P. 744-752.

60. A critical appraisal of low-dose cytosine arabinoside in patients with acute non-lymphocytic leukemia and myelodysplastic syndromes / B. D. Cheson, D. M. Jasperse, R. Simon [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1986. - Vol. 4, N 12. - P. 1857-1864.

61. A decision analysis of allogeneic bone marrow transplantation for the myelodysplastic syndromes: delayed transplantation for low-risk myelodysplasia is associated with improved outcome / C. S. Cutler, S. J. Lee, P. Greenberg [et al.] // Blood. - 2004. - Vol. 104, N 2. - P. 579-585.

62. A global clinical measure of fitness and frailty in elderly people / K. Rockwood, X. Song, C. MacKnight [et al.] // CMAJ. - 2005. - Vol. 173, N 5. - P. 489-495.

63. A monocentric retrospective study of 138 therapy-related myeloid neoplasms / H. Claerhout, E. Lierman, L. Michaux [et al.]. - DOI: 10.1007/s00277-018-3462-y. - Text : electronic // Ann. Hematol. - 2018. - Vol. 97, N 12. - P. 2319-2324. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30203335/ (date of access: 22.10.2024).

64. A phase 3 randomized placebo-controlled trial of darbepoetin alfa in patients with anemia and lower-risk myelodysplastic syndromes / U. Platzbecker, A. Symeonidis, E. N. Oliva [et al.] // Leukemia. - 2017. - Vol. 31, N 9. - P. 1944-1950.

65. A phase 3 randomized, placebo-controlled study assessing the efficacy and safety of epoetin-alpha in anemic patients with low-risk MDS / P. Fenaux, V. Santini, M. A. A. Spiriti [et al.]. -DOI: 10.1038/s41375-018-0118-9. - Text : electronic // Leukemia. - 2018. - Vol. 32, N 12. -P. 2648-2658. -https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29895954/ (date of access: 22.10.2024).

66. A randomized phase 3 study of lenalidomide versus placebo in RBC transfusion-dependent patients with Low-/Intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes with del5q / P. Fenaux, A. Giagounidis, D. Selleslag [et al.] // Blood. - 2011. - Vol. 118, N 14. - P. 3765-3776.

67. A systematic classification of megakaryocytic dysplasia and its impact on prognosis for patients with myelodysplastic syndromes / G. Feng, R. P. Gale, W. Cui [et al.]. -DOI: 10.1186/s40164-016-0041-6. - Text : electronic // Exp. Hematol. Oncol. - 2015. - Vol. 5, N 12. - P. 1-8. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27127725/ (date of access: 22.10.2024).

68. Aberrant DNA methylation is a dominant mechanism in MDS progression to AML / Y. Jiang, A. Dunbar, L. P. Gondek [at al.] // Blood. - 2009. - Vol. 113, N 6. - P. 1315-1325.

69. Aberrant splicing of genes involved in haemoglobin synthesis and impaired terminal erythroid maturation in SF3B1 mutated refractory anaemia with ring sideroblasts / S. Conte, S. Katayama, L. Vesterlund [et al.]. - DOI: 10.1111/bjh.13610. - Text : electronic // Br. J. Haematol. -2015. - Vol. 171, N 4. - P. 478-490. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26255870/ (date of access: 22.10.2024).

70. Abnormal populations and functions of natural killer cells in patients with myelodysplastic syndromes / W. Zhang, X. Xie, H. Mi [et al.]. - DOI: 10.3892/ol.2018.8062. - Text : electronic // Oncol. Lett. - 2018. - Vol. 15, N 4. - P. 5497-5504. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29556297/ (date of access: 04.11.2024).

71. Additional prognostic value of bone marrow histology in patients subclassified according to the International Prognostic Scoring System for myelodysplastic syndromes / E. Verburgh, R. Achten, B. Maes [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2003. - Vol. 21, N 2. - P. 273-282.

72. Afable, M. G. Clonal evolution in aplastic anemia / M. G. Afable, R. V. Tiu, J. P. Maciejewski // Hematology. Am. Soc. Hematol. Educ. Program. - 2011. - P. 90-95.

73. Age-Related Clonal Hematopoiesis Associated with Adverse Outcomes / S. Jaiswal, P. Fontanillas, J. Flannick [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2014. - Vol. 371, N 26. - P. 2488-2498.

74. Age-related mutations associated with clonal hematopoietic expansion and malignancies / M. Xie, C. Lu, J. Wang [et al.] // Nat. Med. - 2014. - Vol. 20, N 12. - P. 1472-1478.

75. Alcohol use is not a significant contributor to myelodysplastic syndromes / E. A. Duffy, P. L. Nguyen, A. Cioc [et al.]. - DOI: 10.1007/s10552-020-01298-w. - Text : electronic // Cancer Causes Control. - 2020. - Vol. 31, N 6. - P. 549-557. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32285234/ (date of access: 20.10.2024).

76. Alemtuzumab treatment of intermediate-1 myelodysplasia patients is associated with sustained improvement in blood counts and cytogenetic remissions / E. M. Sloand, M. J. Olnes, A. Shenoy [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2010. - Vol. 28, N 35. - P. 5166-5173.

77. Al-Juhaishi, T. Therapy-related myeloid neoplasms in lymphoma survivors: Reducing risks / T. Al-Juhaishi, A. Khurana, D. Shafer. - DOI: 10.1016/j.beha.2019.02.008. - Text : electronic // Best Pract. Res. Clin. Haematol. - 2019. - Vol. 32, N 1. - P. 47-53. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30927975/ (date of access: 26.10.2024).

78. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for MDS and CMML: recommendations from an international expert panel / T. de Witte, D. Bowen, M. Robin [et al.]. -DOI: 10.1182/blood-2016-06-724500. - Text : electronic // Blood. - 2017. - Vol. 129, N 13. -P. 1753-1762. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28096091/ (date of access: 20.10.2024).

79. Allogeneic stem cell transplantation for myelodysplastic syndromes with bone marrow fibrosis / N. Kroger, T. Zabelina, A. van Biezen [et al.] // Haematologica. - 2011. - Vol. 96, N 2. -P.291-297.

80. Allogeneic Stem Cell Transplantation for Patients Age > 70 Years with Myelodysplastic Syndrome: A Retrospective Study of the MDS Subcommittee of the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT / S. Heidenreich, D. Ziagkos, L. C. de Wreede [et al.]. -DOI: 10.1016/j.bbmt.2016.09.027. - Text : electronic // Biol. Blood Marrow Transplant. - 2017. -Vol. 23, N 1. - P. 44-52. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27720995/ (date of access: 02.09.2024).

81. Allogeneic Stem Cell Transplantation for Patients with Lower-Risk Myelodysplastic Syndrome / P. Novak, T. Zabelina, C. Wolschke [et al.]. - DOI: 10.1016/j.bbmt.2020.07.018. - Text : electronic // Biol. Blood Marrow Transplant. - 2020. - Vol. 26, N 11. - P. 2047-2052. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32717435/ (date of access: 25.09.2024).

82. Allogenic transplantation for therapy-related myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia / M. R. Litzow, S. Tarima, W. S. Perez [et al.] // Blood. - 2010. - Vol. 115, N 9. -P.1850-1857.

83. Alter, B. P. Granulocyte colony-stimulating factor and severe aplastic anemia / B. P. Alter, P. S. Rosenberg // Blood. - 2007. - Vol. 109, N 10. - P. 4589.

84. Androgen therapy in myelodysplastic syndromes with thrombocytopenia: a report on 20 cases / E. Wattel, N. Cambier, M. T. Caulier [et al.] // Br. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 1. -P.205-208.

85. Apoptosis in bone marrow biopsy samples involving stromal and hematopoietic cells in 50 patients with myelodysplastic syndromes [see comments] / A. Raza, S. Gezer, S. Mundle [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P. 268-276.

86. Application of the International Scoring System for myelodysplasia to M.D. Anderson patients / E. Estey, M. Keating, S. Pierce [et al.] // Blood. - 1997. - Vol. 90, N 7. - P. 2843-2846.

87. Asian population is more prone to develop high-risk myelodysplastic syndrome, concordantly with their propensity to exhibit high-risk cytogenetic aberrations / Y. Jiang, J. R. Eveillard, M. A. Couturier [et al.]. - DOI: 10.3390/cancers13030481. - Text : electronic // Cancers. - 2021. - Vol. 13, N 3. - P. 1-23. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33513838/ (date of access: 22.10.2024).

88. Assessment of dysplastic hematopoiesis: lessons from healthy bone marrow donors / S. Parmentier, J. Schetelig, K. Lorenz [et al.] // Haematologica. - 2012. - Vol. 97, N 5. - P. 723-730.

89. Association of Chemotherapy for Solid Tumors With Development of Therapy-Related Myelodysplastic Syndrome or Acute Myeloid Leukemia in the Modern Era / L. M. Morton,

G. M. Dores, S. J. Schonfeld [et al.]. - DOI: 10.1001/jamaoncol.2018.562. - Text : electronic // JAMA Oncol. - 2019. - Vol. 5, N 3. - P. 318-325. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30570657/ (date of access: 22.10.2024).

90. Association of comorbidities with overall survival in myelodysplastic syndrome: development of a prognostic model / K. Naqvi, G. Garcia-Manero, S. Sardesai [et al.] // J. Clin. Oncol.

- 2011. - Vol. 29, N 16. - P. 2240-2246.

91. Associations between the peripheral blood Wilms tumor gene 1 level and both bone marrow blast cells and the prognosis in patients with myelodysplastic syndrome / K. Mashima, T. Ikeda, Y. Toda [et al.]. - DOI: 10.1080/10428194.2018.1504940. - Text : electronic // Leuk. Lymphoma. - 2019. - Vol. 60, N 3. - P. 703-710. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30188227/ (date of access: 22.10.2024).

92. Aster, J. C. Clinical manifestations and diagnosis of myelodysplastic syndromes (MDS) / J. C. Aster, R. M. Stone // UpToDate : [website]. -URL: https://www.uptodate.com/contents/clinical-manifestations-diagnosis-and-classification-of-myelodysplastic-syndromes-mds/print (date of access: 20.10.2024). - Text : electronic.

93. Asthma and risk of myelodysplastic syndromes: A population-based cohort study /

H. Frederiksen, D. K. Farkas, E. Horvath-Puhö [et al.]. - DOI: 10.1038/bjc.2016.389. - Text : electronic // Br. J. Cancer. - 2017. - Vol. 116, N 1. - P. 100-102. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27898660/ (date of access: 22.10.2024).

94. ASXL1 mutations promote myeloid transformation through loss of PRC2-mediated gene repression / O. Abdel-Wahab, M. Adli, L. M. LaFave [et al.]. - DOI: 10.1016/j.ccr.2012.06.032.

- Text : electronic // Cancer Cell. - 2012. - Vol. 22, N 2. - P. 180-193. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22897849/ (date of access: 26.10.2024).

95. Autoimmune diseases and myelodysplastic syndromes / R. S. Komrokji, A. Kulasekararaj, N. H. Al Ali [et al.]. - DOI: 10.1002/ajh.24333. - Text : electronic // Am. J. Hematol. - 2016. - Vol. 91, N 5. - P. E280-283. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26875020/ (date of access: 24.10.2024).

96. Autoimmune diseases in myelodysplastic syndrome favors patients survival: A case control study and literature review / J. Seguier, V. Gelsi-Boyer, M. Ebbo [et al.]. -DOI: 10.1016/j.autrev.2018.07.009. - Text : electronic // Autoimmun. Rev. - 2019. - Vol. 18, N 1. -P. 36-42. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30408583/ (date of access: 25.09.2024).

97. Azacitidine in Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes: A Meta-Analysis of Data from Prospective Studies / R. Komrokji, A. S. Swern, D. Grinblatt [et al.]. -DOI: 10.1634/theoncologist.2017-0215. - Text : electronic // Oncologist. - 2018. - Vol. 23, N 2. -P. 159-170. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29118268/ (date of access: 24.10.2024).

98. Baehring, J. M. Treatment-related myelodysplasia in patients with primary brain tumors / J. M. Baehring, P. W. Marks // Neuro-Oncology. - 2012. - Vol. 14, N 5. - P. 529-540.

99. Bagby, G. C. Bone marrow failure as a risk factor for clonal evolution: prospects for leukemia prevention / G. C. Bagby, G. Meyers // Hematology. Am. Soc. Hematol. Educ. Program. -2007. - P. 40-46.

100. Barreyro, L. Chronic immune response dysregulation in MDS pathogenesis / L. Barreyro, T. M. Chlon, D. T. Starczynowski. - DOI: 10.1182/blood-2018-03-784116. - Text : electronic // Blood. - 2018. - Vol. 132, N 15. - P. 1553-1560. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30104218/ (date of access: 09.10.2024).

101. Bartl, R. Morphologic classification of the myelodysplastic syndromes (MDS): Combined utilization of bone marrow aspirates and trephine biopsies / R. Bartl, B. Frisch, R. Baumgart // Leuk. Res. - 1992. - Vol. 16, N 1. - P. 15-33.

102. Bazinet, A. New Approaches to Myelodysplastic Syndrome Treatment / A. Bazinet, G. M. Bravo. - DOI: 10.1007/s11864-022-00965-1. - Text : electronic // Curr. Treat. Options Oncol. -2022. - Vol. 23, N 5. - P. 668-687. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35320468/ (date of access: 09.10.2024).

103. BCOR and BCORL1 mutations in myelodysplastic syndromes and related disorders / F. Damm, V. Chesnais, Y. Nagata [et al.]. - DOI: 10.1182/blood-2012-11-469619. - Text : electronic // Blood. - 2013. - Vol. 122, N 18. - P. 3169-3177. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24047651/ (date of access: 22.10.2024).

104. BCOR regulates myeloid cell proliferation and differentiation / Q. Cao, M. D. Gearhart, S. Gery [et al.]. - DOI: 10.1038/leu.2016.2. - Text : electronic // Leukemia. - 2016. - Vol. 30, N 5. -P. 1155-1165. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26847029/ (date of access: 08.11.2024).

105. Bennett, J. M. Changes in the Updated 2016: WHO Classification of the Myelodysplastic Syndromes and Related Myeloid Neoplasms / J. M. Bennett. -DOI: 10.1016/j.clml.2016.08.005. - Text : electronic // Clin. Lymphoma Myeloma Leuk. - 2016. -Vol. 16, N 11. - P. 607-609. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27693133/ (date of access: 12.10.2024).

106. Bennett, J. M. Diagnostic criteria to distinguish hypocellular acute myeloid leukemia from hypocellular myelodysplastic syndromes and aplastic anemia: recommendations for a

standardized approach / J. M. Bennett, A. Orazi // Haematologica. - 2009. - Vol. 94, N 2. - P. 264268.

107. Bewersdorf, J. P. Risk-Adapted, Individualized Treatment Strategies of Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) / J. P. Bewersdorf, A. M. Zeidan. - DOI: 10.3390/cancers13071610. - Text : electronic // Cancers (Basel). - 2021. - Vol. 13, N 7. - P. 1610. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33807279/ (date of access: 04.11.2024).

108. Bhatia, S. Therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia / S. Bhatia // Semin. Oncol. - 2013. - Vol. 40, N 6. - P. 666-675.

109. Biologic Assignment Trial of Reduced-Intensity Hematopoietic Cell Transplantation Based on Donor Availability in Patients 50-75 Years of Age With Advanced Myelodysplastic Syndrome / R. Nakamura, W. Saber, M. J. Martens [et al.]. - DOI: 10.1200/JC0.20.03380. - Text : electronic // J. Clin. Oncol. - 2021. - Vol. 39, N 30. - P. 3328-3339. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34106753/ (date of access: 22.10.2024).

110. Bjorkman, S. E. Chronic refractory anemia with sideroblastic bone marrow; a study of four cases / S. E. Bjorkman // Blood. - 1956. - Vol. 11, N 3. - P. 250-259.

111. Block, M. Preleukemic acute human leukemia / M. Block, L. O. Jacobson, W. F. Bethard // J. Am. Med. Assoc. - 1953. - Vol. 152, N 11. - P. 1018-1028.

112. Boddu, P. C. M. Myeloid disorders after autoimmune disease / P. C. Boddu, A. M. Zeidan. - DOI: 10.1016/j.beha.2019.02.002. - Text : electronic // Best Pract. Res. Clin. Haematol. - 2019. - Vol. 32, N 1. - P. 74-88. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30927978/ (date of access: 20.10.2024).

113. Bolwell, B. J. Low dose cytosine arabinoside in myelodysplasia and acute myelogenous leukemia: a review / B. J. Bolwell, P. A. Cassileth, R. P. Gale // Leukemia. - 1987. - Vol. 1, N 8. -P. 575-579.

114. Bone marrow biopsy in myelodysplastic syndromes: morphological characteristics and contribution to the study of prognostic factors / A. Rios, M. C. Canizo, M. A. Sanz [et al.] // Br. J. Haematol. - 1990. - Vol. 75, N 1. - P. 26-33.

115. Bone marrow dendritic cells are reduced in patients with high-risk myelodysplastic syndromes / L. Saft, E. Bjorklund, E. Berg [et al.] // Leuk. Res. - 2013. - Vol. 37, N 3. - P. 266-273.

116. Bone marrow fibrosis in patients with primary myelodysplastic syndromes has prognostic value using current therapies and new risk stratification systems / B. Fu, J. M. Jaso, R. L. Sargent [et al.] // Mod. Pathol. - 2014. - Vol. 27, N 5. - P. 681-689.

117. Bone marrow histology in myelodysplastic syndromes. I. Histological findings in myelodysplastic syndromes and comparison with bone marrow smears / G. Tricot, C. De Wolf-Peeters, B. Hendrickx, R. L. Verwilghen // Br. J. Haematol. - 1984. - Vol. 57, N 3. - P. 423-430.

118. Bone marrow histology in myelodysplastic syndromes. II. Prognostic value of abnormal localization of immature precursors in MDS / G. Tricot, C. De Wolf-Peeters, B. Hendrickx, R. L. Verwilghen // Br. J. Haematol. - 1984. - Vol. 58, N 2. - P. 217-225.

119. Bone marrow lymphoid aggregates in myelodysplastic syndromes: incidence, immunomorphological characteristics and correlation with clinical features and survival / S. M. M. Magalhaes, F. D. R. Filho, J. Vassallo [et al.] // Leuk. Res. - 2002. - Vol. 26, N 6. - P. 525530.

120. Bowman, R. L. Clonal Hematopoiesis and Evolution to Hematopoietic Malignancies / R. L. Bowman, L. Busque, R. L. Levine. - DOI: 10.1016/j.stem.2018.01.011. - Text : electronic // Cell Stem Cell. - 2018. - Vol. 22, N 2. - P. 157-170. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29395053/ (date of access: 12.10.2024).

121. British Society for Haematology guidelines for the management of adult myelodysplastic syndromes / S. B. Killick, W. Ingram, D. Culligan [et al.]. - DOI: 10.1111/bjh.17612. - Text : electronic // Br. J. Haematol. - 2021. - Vol. 194, N 2. - P. 267-281. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34180045/ (date of access: 24.10.2024).

122. Calvi, L. M. What is the role of the microenvironment in MDS? / L. M. Calvi, A. J. Li, M. W. Becker. - DOI: 10.1016/j.beha.2019.101113. - Text : electronic // Best Pract. Res. Clin. Haematol. - 2019. - Vol. 32, N 4. - P. 101113. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31779976/ (date of access: 08.11.2024).

123. Case-control study of risk factors of myelodysplastic syndromes according to World Health Organization classification in a Chinese population / L. Lv, G. Lin, G. Lin [et al.] // Am. J. Hematol. - 2011. - Vol. 86, N 2. - P. 163-169.

124. Cause of death in patients with lower-risk myelodysplastic syndrome / F. Dayyani, A. P. Conley, S. S. Strom [et al.] // Cancer. - 2010. - Vol. 116, N 9. - P. 2174-2179.

125. Cazzola, M. The genetic basis of myelodysplasia and its clinical relevance / M. Cazzola, M. G. Della Porta, L. Malcovati. - DOI: 10.1182/blood-2013-09-381665. - Text : electronic // Blood. - 2013. - Vol. 122, N 25. - P. 4021-4034. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24136165/ (date of access: 08.11.2024).

126. CD34 cells from patients with trisomy 8 myelodysplastic syndrome (MDS) express early apoptotic markers but avoid programmed cell death by up-regulation of antiapoptotic proteins / E. M. Sloand, L. Pfannes, G. Chen [et al.] // Blood. - 2007. - Vol. 109, N 6. - P. 2399-2405.

127. Cellularity, characteristics of hematopoietic parameters and prognosis in myelodysplastic syndromes / J. Schemenau, S. Baldus, M. Anlauf [et al.] // Eur. J. Haematol. - 2015. -Vol. 95, N 3. - P. 181-189.

128. Cervical carcinoma following myelodysplastic syndrome: A case report / D. Meng, Y. L. Chai, Y. F. He [et al.] // Oncol. Lett. - 2014. - Vol. 8, N 1. - P. 82-84.

129. Characteristics and outcome of myelodysplastic syndromes (MDS) with isolated 20q deletion: a report on 62 cases / T. Braun, S. de Botton, A. L. Taksin [et al.] // Leuk. Res. - 2011. -Vol. 35, N 7. - P. 863-867.

130. Characteristics and outcome of therapy-related myeloid neoplasms: Report from the Italian network on secondary leukemias / L. Fianchi, L. Pagano, A. Piciocchi [et al.]. -DOI: 10.1002/ajh.23966. - Text : electronic // Am. J. Hematol. - 2015. - Vol. 90, N 5. - P. E80-E85. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25653205/ (date of access: 22.10.2024).

131. Characteristics of bone marrow cell dysplasia and its effectiveness in diagnosing myelodysplastic syndrome / C. Liang, J. Li, J. Cheng [et al.]. -DOI: 10.1080/10245332.2017.1347247. - Text : electronic // Hematology. - 2018. - Vol. 23, N 2. -P. 65-76. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28675126/ (date of access: 22.10.2024).

132. Chemical exposures and risk of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes in a population-based study / J. N. Poynter, M. Richardson, M. Roesler [et al.]. -DOI: 10.1002/ijc.30420. - Text : electronic // Int. J. Cancer. - 2017. - Vol. 140, N 1. - P. 23-33. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27603749/ (date of access: 25.09.2024).

133. Chen-Liang, T. H. Prognosis in Myelodysplastic Syndromes: The Clinical Challenge of Genomic Integration / T. H. Chen-Liang. - DOI: 10.3390/jcm10102052. - Text : electronic // J. Clin. Med. - 2021. - Vol. 10, N 10 - P. 2052. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34064707/ (date of access: 08.11.2024).

134. Christiansen, D. H. Mutations with loss of heterozygosity of p53 are common in therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia after exposure to alkylating agents and significantly associated with deletion or loss of 5q, a complex karyotype, and a poor prognosis / D. H. Christiansen, M. K. Andersen, J. Pedersen-Bjergaard // J. Clin. Oncol. - 2001. - Vol. 19, N 5. -P.1405-1413.

135. Chronic immune stimulation might act as a trigger for the development of acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndromes / S. Y. Kristinsson, M. Bjorkholm, M. Hultcrantz [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2011. - Vol. 29, N 21. - P. 2897-2903.

136. Chung, A. Therapy-related myeloid neoplasms after treatment for plasma-cell disorders / A. Chung, M. Liedtke. - DOI: 10.1016/j.beha.2019.02.003. - Text : electronic // Best Pract. Res.

Clin. Haematol. - 2019. - Vol. 32, N 1. - P. 54-64. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30927976/ (date of access: 22.10.2024).

137. Churpek, J. E. Familial myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia / J. E. Churpek. - DOI: 10.1016/j.beha.2017.10.002. - Text : electronic // Best Pract. Res. Clin. Haematol. - 2017. - Vol. 30, N 4. - P. 287-289. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29156196/ (date of access: 22.10.2024).

138. Churpek, J. E. The evolving challenge of therapy-related myeloid neoplasms / J. E. Churpek, R. A. Larson. - DOI: 10.1016/j.beha.2013.09.001. - Text : electronic // Best Pract. Res. Clin. Haematol. - 2013. - Vol. 26, N 4. - P. 309-317. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24507808/ (date of access: 22.10.2024).

139. Circulating myeloid and lymphoid precursor dendritic cells are clonally involved in myelodysplastic syndromes / L. Ma, M. Delforge, V. van Duppen [et al.] // Leukemia. - 2004. -Vol. 18, N 9. - P. 1451-1456.

140. Classification and Personalized Prognostic Assessment on the Basis of Clinical and Genomic Features in Myelodysplastic Syndromes / M. Bersanelli, E. Travaglino, M. Meggendorfer [et al.]. - DOI: 10.1200/Jœ.20.01659. - Text : electronic // J. Clin. Oncol. - 2021. - Vol. 39, N 11. -P. 1223-1233. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33539200/ (date of access: 12.10.2024).

141. Clinical and biological implications of driver mutations in myelodysplastic syndromes / E. Papaemmanuil, M. Gerstung, L. Malcovati [et al.] // Blood. - 2013. - Vol. 122, N 22. - P. 36163627.

142. Clinical application and proposal for modification of the International Working Group (IWG) response criteria in myelodysplasia / B. D. Cheson, P. L. Greenberg, J. M. Bennett [et al.] // Blood. - 2006. - Vol. 108, N 2. - P. 419-425.

143. Clinical effect of increasing doses of lenalidomide in high-risk myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia with chromosome 5 abnormalities / L. Mollgard, L. Saft, M. B. Treppendahl [et al.] // Haematologica. - 2011. - Vol. 96, N 7. - P. 963-971.

144. Clinical effect of point mutations in myelodysplastic syndromes / R. Bejar, K. Stevenson, O. Abdel-Wahab [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2011. - Vol. 364, N 26. - P. 2496-2506.

145. Clinical Effects of Driver Somatic Mutations on the Outcomes of Patients With Myelodysplastic Syndromes Treated With Allogeneic Hematopoietic Stem-Cell Transplantation / M. G. Della Porta, A. Galli, A. Bacigalupo [et al.]. - DOI: 10.1200/Jœ.2016.67.3616. - Text : electronic // J. Clin. Oncol. - 2016. - Vol. 34, N 30. - P. 3627-3637. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27601546/ (date of access: 20.08.2024).

146. Clinical relevance of bone marrow fibrosis and CD34-positive cell clusters in primary myelodysplastic syndromes / M. G. Della Porta, L. Malcovati, E. Boveri [et al.] // J. Clin. Oncol. -2009. - Vol. 27, N 5. - P. 754-762.

147. Clinical relevance of clonal hematopoiesis in persons aged > 80 years / M. Rossi, M. Meggendorfer, M. Zampini [et al.]. - DOI: 10.1182/blood.2021011320. - Text : electronic // Blood. - 2021. - Vol. 138, N 21. - P. 2093-2105. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34125889/ (date of access: 25.09.2024).

148. Clinical significance of a minor population of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria-type cells in bone marrow failure syndrome / H. Wang, T. Chuhjo, S. Yasue [et al.] // Blood. - 2002. -Vol. 100, N 12. - P. 3897-3902.

149. Clinical significance of SF3B1 mutations in myelodysplastic syndromes and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms / L. Malcovati, E. Papaemmanuil, D. T. Bowen [et al.] // Blood. - 2011. - Vol. 118, N 24. - P. 6239-6246.

150. Clinical-cytogenetic associations in 306 patients with therapy-related myelodysplasia and myeloid leukemia: The University of Chicago series / S. M. Smith, M. M. Le Beau, D. Huo [et al.] // Blood. - 2003. - Vol. 102, N 1. - P. 43-52.

151. ClinicalTrials.gov. RACE 2: a Long Term Follow-up of Patients Participating in the RACE Trial // National Library of Medicine NIH : [website]. -URL: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05049668 (date of access: 20.10.2024). - Text : electronic.

152. Clonal diversity of recurrently mutated genes in myelodysplastic syndromes / M. J. Walter, D. Shen, J. Shao [et al.] // Leukemia. - 2013. - Vol. 27, N 6. - P. 1275-1282.

153. Clonal evolution in myelodysplastic syndromes / P. da Silva-Coelho, L. I. Kroeze, K. Yoshida [et al.]. - DOI: 10.1038/ncomms15099. - Text : electronic // Nat Commun. - 2017. -Vol. 8. - P. 15099. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28429724/ (date of access: 22.10.2024).

154. Clonal hematopoiesis and blood-cancer risk inferred from blood DNA sequence / G. Genovese, A. K. Kahler, R. E. Handsaker [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2014. - Vol. 371, N 26. -P. 2477-2487.

155. Clonal Hematopoiesis and Risk of Atherosclerotic Cardiovascular Disease / S. Jaiswal, P. Natarajan, A. J. Silver [et al.]. - DOI: 10.1056/NEJMoa1701719. - Text : electronic // N. Engl. J. Med. - 2017. - Vol. 377, N 2. - P. 111-121. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28636844/ (date of access: 02.11.2024).

156. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential and its distinction from myelodysplastic syndromes / D. P. Steensma, R. Bejar, S. Jaiswal [et al.] // Blood. - 2015. - Vol. 126, N 1. - P. 9-16.

157. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential-associated mutations and risk of comorbidities in patients with myelodysplastic syndrome / K. Naqvi, K. Sasaki, G. Montalban-Bravo [et al.]. - DOI: 10.1002/cncr.32056. - Text : electronic // Cancer. - 2019. - Vol. 125, N 13. - P. 22332241. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30861111/ (date of access: 22.10.2024).

158. Clonal heterogeneity in the 5q- syndrome: p53 expressing progenitors prevail during lenalidomide treatment and expand at disease progression M. Jadersten, L. Saft, A. Pellagatti [et al.] // Haematologica. - 2009. - Vol. 94, N 12. - P. 1762-1766.

159. Coexistence of T-cell lymphoblastic lymphoma and myelodysplastic syndrome in a child / T. Matsubayashi, Y. Ohro, T. Yagyuu, J. Miyahara // J. Pediatr. Hematol. Oncol. - 2008. -Vol. 30, N 9. - P. 701-703.

160. Co-existent de novo myelodysplastic syndrome and T-cell non-Hodgkin lymphoma: a common origin or not? / H. H. Huang, J. Y. Zhu, J. Y. Han [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2009. -Vol. 37, N 1. - P. 270-276.

161. Cohesin Members Stag1 and Stag2 Display Distinct Roles in Chromatin Accessibility and Topological Control of HSC Self-Renewal and Differentiation / A. D. Viny, R. L. owman, Y. Liu [et al.]. - DOI: 10.1016/j.stem.2019.08.003. - Text : electronic // Cell Stem Cell. - 2019. - Vol. 25, N 5. - P. 682-696. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31495782/ (date of access: 14.10.2024).

162. Cohesin mutations in myeloid malignancies: underlying mechanisms / B. Leeke, J. Marsman, J. M. O'Sullivan, J. A. Horsfield // Exp. Hematol. Oncol. - 2014. - Vol. 3, N 13 - P. 1-8.

163. Cohesin-dependent regulation of gene expression during differentiation is lost in cohesin-mutated myeloid malignancies / D. Sasca, H. Yun, G. Giotopoulos [et al.]. -DOI: 10.1182/blood.2019001553. - Text : electronic // Blood. - 2019. - Vol. 134, N 24. - P. 21952208. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31515253/ (date of access: 25.09.2024).

164. Cohesin-RUNX1 Deficiency Synergistically Perturbs Chromatin Looping and Causes Myelodysplastic Syndromes / Y. Ochi, A. Kon, T. Sakata Combined [et al.]. - DOI: 10.1158/2159-8290.CD-19-0982. - Text : electronic // Cancer Discov. - 2020. - Vol. 10, N 6. - P. 836-853. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32249213/ (date of access: 25.09.2024).

165. Combination of Frailty Status and Comorbidity Score Improves the Stratification of Survival in Patients With Myelodysplastic Syndrome Owing to Good Predictive Capability for Infection-related Mortality / K. Sakatoku, Y. Takeoka, A. Miura [et al.]. -DOI: 10.1016/j.clml.2019.09.610. - Text : electronic // Clin. Lymphoma Myeloma Leuk. - 2019. -Vol. 19, N 12. - P. 799-805. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31648956/ (date of access: 25.09.2024).

166. Comorbidities and survival in a large cohort of patients with newly diagnosed myelodysplastic syndromes / R. Wang, C. P. Gross, S. Halene, X. Ma // Leuk. Res. - 2009. - Vol. 33, N 12. - P. 1594-1598.

167. Comorbidity-age index: a clinical measure of biologic age before allogeneic hematopoietic cell transplantation / M. L. Sorror, R. F. Storb, B. M. Sandmaier [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2014. - Vol. 32, N 29. - P. 3249-3256.

168. Comparative clinical effectiveness of azacitidine versus decitabine in older patients with myelodysplastic syndrome / A. M. Zeidan, A. J. Davidoff, J. B. Long [et al.] // Br. J. Haematol. -2016. - Vol. 175, N 5. - P. 829-840.

169. Comparison Between 5-Azacytidine Treatment and Allogeneic Stem-Cell Transplantation in Elderly Patients With Advanced MDS According to Donor Availability (VidazaAllo Study) / N. Kroger, K. Sockel, C. Wolschke [et al.]. - DOI: 10.1200/JCO.20.02724. -Text : electronic // J. Clin. Oncol. - 2021. - Vol. 39, N 30. - P. 3318-3327. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34283629/ (date of access: 24.10.2024).

170. Comparison between Upfront Transplantation and different Pretransplant Cytoreductive Treatment Approaches in Patients with High-Risk Myelodysplastic Syndrome and Secondary Acute Myelogenous Leukemia / T. Schroeder, N. Wegener, M. Lauseker [et al.]. -DOI: 10.1016/j.bbmt.2019.03.011. - Text : electronic // Biol. Blood Marrow Transplant. - 2019. -Vol. 25, N 8. - P. 1550-1559. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30880268/ (date of access: 25.09.2024).

171. Comparison of bone marrow and hematologic findings in patients with human immunodeficiency virus infection and those with myelodysplastic syndromes and infectious diseases / V. Kaloutsi, U. Kohlmeyer, H. Maschek [et al.] // Am. J. Clin. Pathol. - 1994. - Vol. 101, N 2. -P.123-129.

172. Comparison of Low-Dose Cytarabine and Hydroxyurea With or Without All-trans Retinoic Acidfor Acute Myeloid Leukemia and High-RiskMyelodysplastic Syndrome in Patients Not ConsideredFit for Intensive Treatment / A. K. Burnett, D. Milligan, A. G. Prentice [et al.] // Cancer. -2007. - Vol. 109, N 6. - P. 1003-1214.

173. Complex or monosomal karyotype and not blast percentage is associated with poor survival in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome patients with inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2): a Bone Marrow Pathology Group study / H. J. Rogers, J. W. Vardiman, J. Anastasi [et al.] // Haematologica. - 2014. - Vol. 99, N 5. - P. 821-829.

174. Control of inducible gene expression links cohesin to hematopoietic progenitor self-renewal and differentiation / S. Cuartero, F. D. Weiss, G. Dharmalingam [et al.]. -

DOI: 10.1038/s41590-018-0184-1. - Text : electronic // Nat. Immunol. - 2018. - Vol. 19, N 9. -P. 932-941. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30127433/ (date of access: 22.10.2024).

175. Conversion of danger signals into cytokine signals by hematopoietic stem and progenitor cells for regulation of stress-induced hematopoiesis / J. L. Zhao, C. Ma, R. M. O'Connell [et al.] // Cell Stem Cell. - 2014. - Vol. 14, N 4. - P. 445-459.

176. Cook, M. R. The spectrum of genetic mutations in myelodysplastic syndrome: Should we update prognostication? / M. R. Cook, J. E. Karp, C. Lai. - DOI: 10.1002/jha2.317. - Text : electronic // EJHaem. - 2022. - Vol. 3, N 1. - P. 301-313. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35846202/ (date of access: 22.10.2024).

177. Coordinate loss of a microRNA and protein-coding gene cooperate in the pathogenesis of 5q- syndrome / M. S. Kumar, A. Narla, A. Nonami [et al.] // Blood. - 2011. - Vol. 118, N 17. -P.4666-4673.

178. Current use and outcome of hematopoietic stemm cell transplantation: CIBMTR US summary slides / J. J. Auletta, J. Kou, M. Chen [et al.]. - DOI: 10.1016/j.bbmt.2020.04.013. - Text : electronic // Biol. Blood Marrow Transplant. - 2021. - Vol. 26, N 8. - P. e177-e182. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32438042/ (date of access: 04.11.2024).

179. CUX1 is a haploinsufficient tumor suppressor gene on chromosome 7 frequently inactivated in acute myeloid leukemia / M. E. McNerney, C. D. Brown, X. Wang [et al.] // Blood. -2013. - Vol. 121, N 6. - P. 975-983.

180. Cyclin G Recruits PP2A to Dephosphorylate Mdm2 / K. Okamoto, H. Li, M. R. Jensen [et al.] // Mol. Cell. - 2002. - Vol. 9, N 4. - P. 761-771.

181. Cyclosporin A therapy in hypoplastic MDS patients and certain refractory anaemias without hypoplastic bone marrow / A. Jonasova, R. Neuwirtova, J. Cermak [et al.] // Br. J. Haematol. -1998. - Vol. 100, N 2. - P. 304-309.

182. Cytogenetic evolution correlates with poor prognosis in myelodysplastic syndrome / H. Wang, X. Q. Wang, X. P. Xu, G.-W. Lin // Cancer Genet. Cytogenet. - 2010. - Vol. 196, N 2. -P.159-166.

183. Cytogenetics, donor type, and use of hypomethylating agents in myelodysplastic syndrome with allogeneic stem cell transplantation / B. Oran, P. Kongtim, U. Popat [et al.] // Biol. Blood Marrow Transplant. - 2014. - Vol. 20, N 10. - P. 1618-1625.

184. DDX41 mutations in myeloid neoplasms are associated with male gender, TP53 mutations and high-risk disease / A. E. Quesada, M. J. Routbort, C. D. DiNardo. -DOI: 10.1002/ajh.25486. - Text : electronic // Am. J. Hematol. - 2019. - Vol. 94, N 7. - P. 757-766. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30963592/ (date of access: 25.09.2024).

185. DDX41-related myeloid neoplasia / J. P. Maciejewski, R. A. Padgett, A. L. Brown, C. Müller-Tidow. - DOI: 10.1053/j.seminhematol.2017.04.007. - Text : electronic // Semin. Hematol.

- 2017. - Vol. 54, N 2. - P. 94-97. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28637623/ (date of access: 22.10.2024).

186. Decision analysis of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for patients with myelodysplastic syndrome stratified according to the revised International Prognostic Scoring System / M. G. Della Porta, C. H. Jackson, E. P. Alessandrino [et al.]. - DOI: 10.1038/leu.2017.88. - Text : electronic // Leukemia. - 2017. - Vol. 31, N 11. - P. 2449-2457. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28321120/ (date of access: 20.08.2024).

187. Decitabine improves patient outcomes in myelodysplastic syndromes: results of a phase III randomized study / H. Kantarjian, J. P. Issa, C. S. Rosenfeld [et al.] // Cancer. - 2006. - Vol. 106, N 8. - P. 1794-1803.

188. Decitabine in treatment of myelodisplastic syndrome and acute leukemia / A. Kokhno, E. Parovichnikova, O. Samoilova [et al.] // Ann. Hematol. - 2011. - Vol. 90. - P. 21-22.

189. Decitabine priming prior to low-dose chemotherapy improves patient outcomes in myelodysplastic syndromes-RAEB: a retrospective analysis vs. chemotherapy alone / L. Ye, Y. Ren, X. Zhou [et al.]. - DOI: 10.1007/s00432-016-2331-0. - Text : electronic // J. Cancer Res. Clin. Oncol.

- 2017. - Vol. 143, N 5. - P. 873-882. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28108816/ (date of access: 04.11.2024).

190. Defining AML and MDS second cancer risk dynamics after diagnoses of first cancers treated or not with radiation / T. Radivoyevitch, R. Sachs, R. Gale [et al.] // Leukemia. - 2016. -Vol. 30, N 2. - P. 285-294.

191. Deletion 5q MDS: molecular and therapeutic implications / R. S. Komrokji, E. Padron, B. L. Ebert [et al.] // Best Pract. Res. Clin. Haematol. - 2013. - Vol. 26, N 4. - P. 365-375.

192. Della Porta, M. G. Myelodysplastic syndromes with bone marrow fibrosis / M. G. Della Porta, L. Malcovati // Haematologica. - 2011. - Vol. 96, N 2. - P. 180-183.

193. Deregulated gene expression pathways in myelodysplastic syndrome hematopoietic stem cells / A. Pellagatti, M. Cazzola, A. Giagounidis [et al.] // Leukemia. - 2010. - Vol. 24, N 4. -P. 756-764.

194. Deregulation of innate immune and inflammatory signaling in myelodysplastic syndromes / I. Gañán-Gómez, Y. Wei, D. Starczynowski [et al.]. - DOI: 10.1038/leu.2015.69. - Text : electronic // Leukemia. - 2015. - Vol. 29, N 7. - P. 1458-1469. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25761935/ (date of access: 22.10.2024).

195. Design and rationale of the QUAZAR Lower-Risk MDS (AZA-MDS-003) trial: a randomized phase 3 study of CC-486 (oral azacitidine) plus best supportive care vs placebo plus best

supportive care in patients with IPSS lower-risk myelodysplastic syndromes and poor prognosis due to red blood cell transfusion-dependent anemia and thrombocytopenia / G. Garcia-Manero, A. Almeida, A. Giagounidis [et al.] // BMC Hematol. - 2016. - Vol. 16. - P. 12.

196. Detection of myelodysplastic syndrome/ acute myeloid leukemia evolving from aplastic anemia in children, treated with recombinant human G-CSF / S. Imashuku, S. Hibi, F. Bessho [et al.] // Haematologica. - 2003. - Vol. 88, N 11. - P. 136-141.

197. Diagnosis and classification of myelodysplastic syndrome: International Working Group on Morphology of myelodysplastic syndrome (IWGM-MDS) consensus proposals for the definition and enumeration of myeloblasts and ring sideroblasts / G. J. Mufti, J. M. Bennett, J. Goasguen [et al.] // Haematologica. - 2008. - Vol. 93, N 11. - P. 1712-1717.

198. Diagnosis and treatment of primary myelodysplastic syndromes in adults: recommendations from the European LeukemiaNet / L. Malcovati, E. Hellstrom-Lindberg, D. Bowen [et al.] // Blood. - 2013. - Vol. 122, N 17. - P. 2943-2964.

199. Diminutive somatic deletions in the 5q region lead to a phenotype atypical of classical 5q- syndrome / A. Vlachos, J. E. Farrar, E. Atsidaftos [et al.] // Blood. - 2013. - Vol. 122, N 14. -P. 2487-2490.

200. Distinct clinical outcomes for cytogenetic abnormalities evolving from aplastic anemia / J. P. Maciejewski, A. Risitano, E. M. Sloand [et al.] // Blood. - 2002. - Vol. 99, N 9. - P. 3129-3135.

201. Distinct functions of human cohesin-SA1 and cohesin-SA2 in double-strand break repair / X. Kong, A. R. Ball, H. X. Pham [et al.] // Mol. Cell. Biol. - 2014. - Vol. 34, N 4. - P. 685698.

202. Distinct hematological disorder with deletion of long arm of No.5 chromosome / H. Van den Berghe, J. J. Cassiman, G. David [et al.] // Nature. - 1974. - Vol. 251. - P. 437-438

203. DNA hydroxymethylation profiling reveals that WT1 mutations result in loss of TET2 function in acute myeloid leukemia / R. Rampal, A. Alkalin, J. Madzo [et al.] // Cell Rep. - 2014. -Vol. 9, N 5. - P. 1841-1855.

204. Does iron chelation therapy improve survival in regularly transfused lower risk MDS patients? A multicenter study by the GFM (Groupe Francophone des Myelodysplasies) / C. Rose, S. Brechignac, D. Vassilief [et al.] // Leuk. Res. - 2010. - Vol. 34, N 7. - P. 864-870.

205. Dose-Reduced Versus Standard Conditioning Followed by Allogeneic Stem-Cell Transplantation for Patients With Myelodysplastic Syndrome: A Prospective Randomized Phase III Study of the EBMT (RICMAC Trial) / N. Kroger, S. Iacobelli, G. N. Franke [et al.]. -DOI: 10.1200/Jœ.2016.70.7349. - Text : electronic // J. Clin. Oncol. - 2017. - Vol. 35, N 19. -P. 2157-2164. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28463633/ (date of access: 24.10.2024).

206. Dynamic acquisition of FLT3 or RAS alterations drive a subset of patients with lower risk MDS to secondary AML / K. Takahashi, E. Jabbour, X. Wang [et al.] // Leukemia. - 2013. -Vol. 27, N 10. - P. 2081-2083.

207. Dynamics of clonal evolution in myelodysplastic syndromes / H. Makishima, T. Yoshizato, K. Yoshida [et al.]. - DOI: 10.1038/ng.3742. - Text : electronic // Nat. Genet. - 2017. -Vol. 49, N 2. - P. 204-212. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27992414/ (date of access: 22.10.2024).

208. Early lenalidomide treatment for low and intermediate-1 International Prognostic Scoring System risk myelodysplastic syndromes with del(5q) before transfusion dependence / E. N.Oliva, M.Lauseker, M. A. Aloe Spiriti [et al.] // Cancer Med. - 2015. - Vol. 4, N 12. - P. 17891797.

209. Ebert, B. L. Molecular dissection of the 5q deletion in myelodysplastic syndrome / B. L. Ebert // Semin. Oncol. - 2011. - Vol. 38, N 5. - P. 621-626.

210. EED mutants impair polycomb repressive complex 2 in myelodysplastic syndrome and related neoplasms / T. Ueda, M. Sanada, H. Matsui [et al.] // Leukemia. - 2012. - Vol. 26, N 12. -P.2557-2560.

211. Effect of deferasirox + erythropoietin vs erythropoietin on erythroid response in Low/Int-1-risk MDS patients: Results of the phase II KALLISTO trial / N. Gattermann, R. Coll, L. Jacobasch [et al.]. - DOI: 10.1111/ejh.13096. - Text : electronic // Eur. J. Haematol. - 2018. -Vol. 101, N 2. - P. 208-215. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29777631/ (date of access: 02.09.2024).

212. Effects of cyclosporine on hematopoietic and immune functions in patients with hypoplastic myelodysplasia: in vitro and in vivo studies / C. Selleri, J. P. Maciejewski, L. Catalano [et al.] // Cancer. - 2002. - Vol. 95, N 9. - P. 1911-1922.

213. Efficacy of azacitidine compared with that of conventional care regimens in the treatment of higher-risk myelodysplastic syndromes: a randomised, open-label, phase III study / P. Fenaux, G. J. Mufti, E. Hellstrom-Lindberg [et al.] // Lancet Oncol. - 2009. - Vol. 10, N 3. -P. 223-232.

214. Efficacy of cyclosporine treatment in patients with MDS / A. Kokhno, E. Parovichnikova, E. Mikhailova [et al.]. - DOI: 10.1182/blood.V110.11.4608. 4608. - Text : electronic // Blood. - 2007. - Vol. 110, N 11. - P. 4608. -URL: https://www.researchgate.net/publication/336494369 (date of access: 14.09.2024).

215. Eltrombopag Added to Immunosuppression in Severe Aplastic Anemia / R. Peffault de Latour, A. Kulasekararaj, S. Iacobelli [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2022. - Vol. 386, N 1. - P. 11-23.

216. Eltrombopag versus placebo for low-risk myelodysplastic syndromes with thrombocytopenia (EQoL-MDS): phase 1 results of a single-blind, randomised, controlled, phase 2 superiority trial / E. N. Oliva, C. Alati, V. Santini [et al.]. - DOI: 10.1016/S2352-3026(17)30012-1. -Text : electronic // Lancet Haematol. - 2017. - Vol. 4, N 3. - P. e127-e136. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28162984/ (date of access: 25.09.2024).

217. Epidemiology and Clinical Significance of Secondary and Therapy-Related Acute Myeloid Leukemia: A National Population-Based Cohort Study / L. S. Granfeldt 0stgârd, B. C. Medeiros, H. Sengel0v [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2015. - Vol. 33, N 31. - P. 3641-3649.

218. Epidemiology of myelodysplastic syndromes and chronic myeloproliferative disorders in the United States, 2001-2004, using data from the NAACCR and SEER programs / D. E. Rollison, N. Howlader, M. T. Smith [et al.] // Blood. - 2008. - Vol. 112, N 1. - P. 45-52.

219. Epidemiology of myelodysplastic syndromes: Why characterizing the beast is a prerequisite to taming it / A. M. Zeidan, R. M. Shallis, R. Wang [et al.]. -DOI: 10.1016/j.blre.2018.09.001. - Text : electronic // Blood Rev. - 2019. - Vol. 34. - P. 1-15. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30314642/ (date of access: 14.10.2024).

220. Epigenetic priming with decitabine followed by low-dose idarubicin/cytarabine has an increased anti-leukemic effect compared to traditional chemotherapy in high-risk myeloid neoplasms / X. N. Ye, X. P. Zhou, J. Y. Wei [et al.]. - DOI: 10.3109/10428194.2015.1091931. - Text : electronic // Leuk. Lymphoma. - 2016. - Vol. 57, N 6. - P. 1311-1318. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26372888/ (date of access: 04.11.2024).

221. Esophageal squamous cell cancer coincides with myelodysplastic syndrome/acute myelogenous leukemia: A case report and review of the literature / L. Liu, X. Liu, Y. Sun [et al.]. -DOI: 10.3892/ol.2020.12129. - Text : electronic // Oncol. Lett. - 2020. - Vol. 20, N 5. - P. 266. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32989400/ (date of access: 22.10.2024).

222. European consensus on grading bone marrow fibrosis and assessment of cellularity / J. Thiele, H. M. Kvasnicka, F. Facchetti [et al.] // Haematologica. - 2005. -Vol. 90, N 8. - P. 11281132.

223. Evaluation of comorbidities at diagnosis predicts outcome in myelodysplastic syndrome patients / M. Breccia, V. Federico, R. Latagliata [et al.] // Leuk. Res. - 2011. - Vol. 35, N 2. - P. 159162.

224. Evaluation of dysplasia through detailed cytomorphology in 3156 patients from the Dusseldorf Registry on myelodysplastic syndromes / U. Germing, C. Strupp, A. Giagounidis [et al.] // Leuk. Res. - 2012. - Vol. 36, N 6. - P. 727-734.

225. Evolution of myelodysplastic syndrome and acute myelogenous leukaemia in children with hepatitis - associated aplastic anaemia / A. Ohara, S. Kojima, J. Okamura [et al.] // Br. J. Haematol. - 2002. - Vol. 116, N 1. - P. 151-154.

226. Expansion of myeloid derived suppressor cells correlates with number of T regulatory cells and disease progression in myelodysplastic syndrome / A. O. Kittang, S. Kordasti, K. E. Sand [et al.] // Oncoimmunology. - 2016. - Vol. 5, N 2. - P. e1062208.

227. Extended survival and reduced risk of AML progression in erythroid-responsive lenalidomide-treated patients with lower-risk del(5q) MDS / A. F. List, J. M. Bennett, M. A. Sekeres [et al.] // Leukemia. - 2014. - Vol. 28, N 5. - P. 1033-1040.

228. Ezh2 loss promotes development of myelodysplastic syndrome but attenuates its predisposition to leukaemic transformation / G. Sashida, H. Harada, H. Matsui [et al.] // Nat. Commun. - 2014. - Vol. 23, N 5. - P. 4177.

229. FAB classification of myelodysplastic syndromes: merits and controversies /

G. E. Verhoef, S. Pittaluga, C. De Wolf-Peeters, M. A. Boogaerts [et al.] // Ann. Hematol. - 1995. -Vol. 71, N 1. - P. 3-11.

230. Factors affecting response and survival in patients with myelodysplasia treated with immunosuppressive therapy / E. M. Sloand, C. O. Wu, P. Greenberg [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2008. -Vol. 26, N 15. - P. 2505-2511.

231. Familial Myelodysplastic/Acute Leukemia Syndromes-Myeloid Neoplasms with Germline Predisposition / R. L. R. Baptista, A. C. E. Dos Santos, L. M. Gutiyama [et al.]. -DOI: 10.3389/fonc.2017.00206. - Text : electronic // Front. Oncol. - 2017. - Vol. 7. - P. 206. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28955657/ (date of access: 02.11.2024).

232. Fenaux, P. Treatment of the 5q- syndrome / P. Fenaux, C. Kelaidi // Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. - 2006. - P. 192-198.

233. Fenaux, P. How we manage adults with myelodysplastic syndrome / P. Fenaux, U. Platzbecker, L. Ades. - DOI: 10.1111/bjh.16206. - Text : electronic // Br. J. Haematol. - 2020. -Vol. 189, N 6. - P. 1016-1027. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31568568/ (date of access: 22.10.2024).

234. First report of incidence of adult myelodysplastic syndrome in China / W. Wang,

H. Wang, X.-Q. Wang, G.-W. Lin // Ann. Hematol. - 2012. - Vol. 91, N 8. - P. 1321-1322.

235. Five-group cytogenetic risk classification, monosomal karyotype, and outcome after hematopoietic cell transplantation for MDS or acute leukemia evolving from MDS / H. J. Deeg,

B. L. Scott, M. Fang [et al.] // Blood. - 2012. - Vol. 120, N 7. - P. 1398-1408.

236. Flt3-dependent transformation by inactivating c-Cbl mutations in AML / B. Sargin,

C. Choudhary, N. Crosetto [et al.] // Blood. - 2007. - Vol. 110, N 3. - P. 1004-1012.

237. Fluorescence in Situ Hybridization (FISH) Utility for Risk Score Assessment in Patients With MDS With Normal Metaphase Karyotype / Z. I. Schwabkey, N. A. Ali, O. Chan [et al.]. - DOI: 10.1016/j.clml.2020.08.012. - Text : electronic // Clin. Lymphoma Myeloma Leuk. - 2021. -Vol. 21, N 1. - P. e52-e56. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33093008/ (date of access: 04.11.2024).

238. Foy, A. Somatic SF3B1 mutations in myelodysplastic syndrome with ring sideroblasts and chronic lymphocytic leukaemia / A. Foy, M. F. McMullin. - DOI: 10.1136/jclinpath-2019-205895. - Text : electronic // J. Clin. Pathol. - 2019. - Vol. 72, N 11. - P. 778-782. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31473630/ (date of access: 22.10.2024).

239. Fozza, C. The role of T-cells in the pathogenesis of myelodysplastic syndromes: passengers and drivers / C. Fozza, M. Longinotti // Leuk. Res. - 2013. - Vol. 37, N 2. - P. 201-203.

240. Frequent mutation of the polycomb-associated gene ASXL1 in the myelodysplastic syndromes and in acute myeloid leukemia / J. Boultwood, J. Perry, A. Pellagatti [et al.] // Leukemia. -2010. - Vol. 24, N 5. - P. 1062-1065.

241. Frequent pathway mutations of splicing machinery in myelodysplasia / K. Yoshida, M. Sanada, Y. Shiraishi [et al.] // Nature. - 2011. - Vol. 478, N 7367. - P. 64-69.

242. Further analysis of trials with azacitidine in patients with myelodysplastic syndrome: studies 8421, 8921, and 9221 by the Cancer and Leukemia Group B / L. R. Silverman, D. R. McKenzie, B. L. Peterson [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2006. - Vol. 24, N 24. - P. 3895-3903.

243. Galaverna, F. Myelodysplastic syndromes in children / F. Galaverna, A. Ruggeri, F. Locatelli. - DOI: 10.1097/CC0.0000000000000488. - Text : electronic // Curr. Opin. Oncol. -2018. - Vol. 30, N 6. - P. 402-408. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30222640/ (date of access: 22.10.2024).

244. Galustian, C. Lenalidomide: a novel anticancer drug with multiple modalities / C. Galustian, A. Dalgleish // Expert Opin. Pharmacother. - 2009. - Vol. 10, N 1. - P. 125-133.

245. Ganguly, B. B. Mutations of myelodysplastic syndromes (MDS): An update / B. B. Ganguly, N. N. Kadam. - DOI: 10.1016/j.mrrev.2016.04.009. - Text : electronic // Mutat. Res. Rev. Mutat. Res. - 2016. - Vol. 769. - P. 47-62. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27543316/ (date of access: 22.10.2024).

246. Garcia-Manero, G. Myelodysplastic syndromes: 2012 update on diagnosis, risk-stratification, and management / G. Garcia-Manero // Am. J. Hematol. - 2012. - Vol. 87, N 7. -P. 692-701.

247. Garcia-Manero, G. Myelodysplastic syndromes: 2021 update on diagnosis, risk stratification and management / G. Garcia-Manero, K. S. Chien, G. Montalban-Bravo. -

DOI: 10.1002/ajh.25950. - Text : electronic // Am. J. Hematol. - 2020. - Vol. 95, N 11. - P. 13991420. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32744763/ (date of access: 02.09.2024).

248. Gastric carcinoma subsequent to myelodysplastic syndrome with t (1; 19) chromosome translocation: A rare case report and its potential mechanisms / W. Yu, G. Chen, Y. Sun [et al.]. -DOI: 10.1097/MD.0000000000011535. - Text : electronic // Medicine (Baltimore). - 2018. - Vol. 97, N 30. - P. e11535. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30045276/ (date of access: 14.10.2024).

249. Gene expression and risk of leukemic transformation in myelodysplasia / Y. Shiozawa, L. Malcovati, A. Galli [et al.] // Blood. - 2017. - Vol. 130, N 24. - P. 2642-2653.

250. Gene mutational analysis by NGS and its clinical significance in patients with myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia / J. Yu, Y. Li, T. Li [et al.]. -DOI: 10.1186/s40164-019-0158-5. - Text : electronic // Exp. Hematol. Oncol. - 2020. - Vol. 9, N 2. -P. 1-11. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31921515/ (date of access: 14.10.2024).

251. Genetic abnormalities in myelodysplasia and secondary acute myeloid leukemia: impact on outcome of stem cell transplantation / T. Yoshizato, Y. Nannya, Y. Atsuta [et al.]. -DOI: 10.1182/blood-2016-12-754796. - Text : electronic // Blood. - 2017. - Vol. 129, N 17. -P. 2347-2358. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28223278/ (date of access: 14.10.2024).

252. Genetic alterations of the cohesin complex genes in myeloid malignancies / S. Thota, A. D. Viny, H. Makishima [et al.] // Blood. - 2014. - Vol. 124, N 11. - P. 1790-1798.

253. Genetic pathways in therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia / J. Pedersen-Bjergaard, M. K. Andersen, D. H. Christiansen [et al.] // Blood. - 2002. - Vol. 99, N 6. -P. 1909-1912.

254. Genetic Predisposition to Myelodysplastic Syndromes: A Challenge for Adult Hematologists / E. Crisa, P. Boggione, M. Nicolosi [et al.]. - DOI: 10.3390/ijms22052525. - Text : electronic // Int. J. Mol. Sci. - 2021. - Vol. 22, N 5. - P. 2525. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33802366/ (date of access: 22.10.2024).

255. Germline ETV6 mutations in familial thrombocytopenia and hematologic malignancy / M. Y. Zhang, J. E. Churpek, S. B. Keel [et al.] // Nat. Genet. - 2015. - Vol. 47, N 2. - P. 180-185.

256. Giagounidis, A. Morphology, cytogenetics and classification of MDS / A. Giagounidis, D. Haase // Best Pract. Res. Clin. Haematol. - 2013. - Vol. 26, N 4. - P. 337-353.

257. Good response to cyclosporine therapy in patients with myelodysplastic syndromes having the HLA-DRB1*1501 allele / T. Okamoto, M. Okada, S. Yamada [et al.] // Leukemia. - 2000. - Vol. 14, N 2. - P. 344-346.

258. Granulocyte-stimulating factor and severe aplastic anemia: a survey by the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) / G. Socie, J.-Y. Mary, H. Schrezenmeier [et al.] // Blood. - 2007. - Vol. 109, N 7. - P. 2794-2796.

259. Greenberg, P. L. Apoptosis and its role in the myelodysplastic syndromes: implications for disease natural history and treatment / P. L. Greenberg // Leuk. Res. - 1998. - Vol. 22, N 12. -P.1123-1136.

260. Guru Murthy, G. S. Myeloid malignancies after treatment for solid tumours /

G. S. Guru Murthy, S. Abedin. - DOI: 10.1016/j.beha.2019.02.012. - Text : electronic // Best Pract. Res. Clin. Haematol. - 2019. - Vol. 32, N 1. - P. 40-46. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30927974/ (date of access: 02.09.2024).

261. Haferlach, T. The Molecular Pathology of Myelodysplastic Syndrome / T. Haferlach. -DOI: 10.1159/000488712. - Text : electronic // Pathobiology. - 2019. - Vol. 86, N 1. - P. 24-29. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29791902/ (date of access: 02.09.2024).

262. Hamilton-Paterson, J. L. Pre-leukaemic anaemia / J. L. Hamilton-Paterson // Acta Haematol. - 1949. - Vol. 2, N 5. - P. 309-316.

263. Haploinsufficiency of del(5q) genes, Egr1 and Apc, cooperate with Tp53 loss to induce acute myeloid leukemia in mice / A. Stoddart, A. A. Fernald, J. Wang [et al.] // Blood. - 2014. -Vol. 123, N 7. - P. 1069-1078.

264. Haploinsufficiency of SAMD9L, an endosome fusion facilitator, causes myeloid malignancies in mice mimicking human diseases with monosomy 7 / A. Nagamachi, H. Matsui,

H. Asou [et al.] // Cancer Cell. - 2013. - Vol. 24, N 3. - P. 305-317.

265. Hasle H. Myelodysplastic and myeloproliferative disorders of childhood // Hematology 2014, the American Society of Hematology Education Program Book. - 2016. - Vol. 2016, N 1. -P. 598-604.

266. Hellström-Lindberg, E. Erythropoiesis stimulating agents and other growth factors in low-risk MDS / E. Hellström-Lindberg, A. van de Loosdrecht // Best Pract. Res. Clin. Haematol. -2013. - Vol. 26, N 4. - P. 401-410.

267. Hematopoietic stem cell transplantation in children and young adults with secondary myelodysplastic syndrome and acute myelogenous leukemia after aplastic anemia / A. Yoshimi,

B. Strahm, I. Baumann [et al.] // Biol. Blood Marrow Transplant. - 2014. - Vol. 20, N 3. - P. 425-429.

268. Hemophagocytosis as the initial presentation in a patient with myelodysplastic syndrome and coexisting NK/T cell lymphoma involving bone marrow / Y. C. Liu, J. P. Gau,

C. F. Yang, C.-Y. Liu // Int. J. Hematol. - 2013. - Vol. 98, N 5. - P. 515-517.

269. Heritable GATA2 mutations associated with familial myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia / C. N. Hahn, C. E. Chong, C. L. Carmichael [et al.] // Nat. Genet. - 2011. -Vol. 43, N 10. - P. 1012-1017.

270. High p53 protein expression in therapy-related myeloid neoplasms is associated with adverse karyotype and poor outcome / A. H. Cleven, V. Nardi, C. Y. Ok [et al.]. -

DOI: 10.1038/modpathol.2014.153. - Text : electronic // Modern Pathology. - 2015. - Vol. 28, N 4. -P. 552-563. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25412846/ (date of access: 22.10.2024).

271. High prevalence of clonal hematopoiesis in the blood and bone marrow of healthy volunteers / H. Guermouche, N. Ravalet, N. Gallay [et al.]. -DOI: 10.1182/bloodadvances.2020001582. - Text : electronic // Blood Adv. - 2020. - Vol. 4, N 15. -P. 3550-3557. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32761230/ (date of access: 02.09.2024).

272. High-dose darbepoetin alpha in the treatment of anaemia of lower risk myelodysplastic syndrome results of a phase II study / L. Mannone, C. Gardin, M. C. Quarre [et al.] // Br. J. Haematol.

- 2006. - Vol. 133, N 5. - P. 513-519.

273. High-level CD34 expression on megakaryocytes independently predicts an adverse outcome in patients with myelodysplastic syndromes / G. Tang, S. A. Wang, M. Menon [et al.] // Leuk. Res. - 2011. - Vol. 35, N 6. - P. 766-770.

274. Historical perspective and clinical implications of the Pelger-Huet cell / J. M. Cunningham, M. M. Patnaik, D. E. Hammerschmidt, G. M. Vercellotti // Am. J. Hematol. -2009. - Vol. 84, N 2. - P. 116-119.

275. HLA-DR15 (DR2) is overrepresented in myelodysplastic syndrome and aplastic anemia and predicts a response to immunosuppression in myelodysplastic syndrome / Y. Saunthararajah, R. Nakamura, J. M. Nam [et al.] // Blood. - 2002. - Vol. 100, N 5. - P. 1570-1574.

276. HLA-matched allogeneic stem cell transplantation improves outcome of higher risk myelodysplastic syndrome A prospective study on behalf of SFGM-TC and GFM / M. Robin, R. Porcher, L. Ades [et al.] // Leukemia. - 2015. - Vol. 29, N 7. - P. 1496-1501.

277. Horny, H. P. Diagnostic value of histology and immunohistochemistry in myelodysplastic syndromes / H. P. Horny, K. Sotlar, P. Valent // Leuk. Res. - 2007. - Vol. 31, N 12. -P. 1609-1616.

278. Hosono, N. Genetic abnormalities and pathophysiology of MDS / N. Hosono. -DOI: 10.1007/s10147-019-01462-6. - Text : electronic // Int. J. Clin. Oncol. - 2019. - Vol. 24, N 8. -P. 885-892. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31093808/ (date of access: 02.09.2024).

279. How Is Precursor Messenger RNA Spliced by the Spliceosome? / R. Wan, R. Bai, X. Zhan, Y. Shi. - DOI: 10.1146/annurev-biochem-013118-111024. - Text : electronic // Annu. Rev. Biochem. - 2020. - Vol. 89. - P. 333-358. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31815536/ (date of access: 14.10.2024).

280. Hypoplastic Myelodysplastic Syndromes: Just an Overlap Syndrome? / В. Fattizzo, F. Serpenti, W. Barcellini, C. Caprioli. - DOI: 10.3390/cancers13010132. - Text : electronic // Cancer.

- 2021. - Vol. 13, N 1. - P. 132. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33401595/ (date of access: 04.11.2024).

281. Identification of miR-145 and miR-146a as mediators of the 5q- syndrome phenotype / D. T. Starczynowski, F. Kuchenbauer, B. Argiropoulos [et al.] // Nat. Med. - 2010. - Vol. 16, N 1. -P. 49-58.

282. Identification of RPS14 as a 5q- syndrome gene by RNA interference screen / B. L. Ebert, J. Pretz, J. Bosco [et al.] // Nature. - 2008. - Vol. 451, N 7176. - P. 335-339.

283. IDH1 and IDH2 mutations in myelodysplastic syndromes and role in disease progression / C. D. DiNardo, E. Jabbour, F. Ravandi [et al.]. - DOI: 10.1038/leu.2015.211. - Text : electronic // Leukemia. - 2016. - Vol. 30, N 4. - P. 980-984. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26228814/ (date of access: 20.08.2024).

284. IL-17-producing CD4(+) T cells, pro-inflammatory cytokines and apoptosis are increased in low risk myelodysplastic syndrome / S. Y. Kordasti, B. Afzali, Z. Lim [et al.] // Br. J. Haematol. - 2009. - Vol. 145, N 1. - P. 64-72.

285. Immune dysregulation in myelodysplastic syndrome: Clinical features, pathogenesis and therapeutic strategies / C. Wang, Y. Yang, S. Gao [et al.]. -DOI: 10.1016/j.critrevonc.2017.12.013. - Text : electronic // Crit. Rev. Oncol. Hematol. - 2018. -Vol. 122. - P. 123-132. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29458780/ (date of access: 14.10.2024).

286. Immunosuppressive therapy for patients with myelodysplastic syndrome: a prospective randomized multicenter phase III trial comparing antithymocyte globulin plus cyclosporine with best supportive care--SAKK 33/99 / J. R. Passweg, A. A. Giagounidis, M. Simcock [et al.] // J. Clin. Oncol.

- 2011. - Vol. 29, N 3. - P. 303-309.

287. Immunosuppressive therapy using antithymocyte globulin, cyclosporine, and danazol with or without human granulocyte colony-stimulating factor in children with acquired aplastic anemia / S. Kojima, S. Hibi, Y. Kosaka [et al.] // Blood. - 2000. - Vol. 96, N 6. - P. 2049-2054.

288. Immunosuppressive Therapy: Exploring an Underutilized Treatment Option for Myelodysplastic Syndrome / M. Haider, N. A. Ali, E. Padron [et al.] // Clin. Lymphoma Myeloma Leuk. - 2016. - Vol. 16. - P. 44-48.

289. Impact of azacitidine before allogeneic stem-cell transplantation for myelodysplastic syndromes: a study by the Societe Francaise de Greffe de Moelle et de Therapie-Cellulaire and the Groupe-Francophone des Myelodysplasies / G. Damaj, A. Duhamel, M. Robin [et al.] // J. Clin. Oncol.

- 2012. - Vol. 30, N 36. - P. 4533-4540.

290. Impact of first- and second-line treatment for Hodgkin's lymphoma on the incidence of AML/MDS and NHL-experience of the German Hodgkin's lymphoma study group analyzed by a parametric model of carcinogenesis / M. Scholz, A. Engert, J. Franklin [et al.] // Ann. Oncol. - 2011. -Vol. 22, N 3. - P. 681-688.

291. Impact of TET2 mutations on response rate to azacitidine in myelodysplastic syndromes and low blast count acute myeloid leukemias / R. Itzykson, O. Kosmider, T. Cluzeau [et al.] // Leukemia. - 2011. - Vol. 25, N 7. - P. 1147-1152.

292. Impact of the degree of anemia on the outcome of patients with myelodysplastic syndrome and its integration into the WHO classification-based Prognostic Scoring System (WPSS) / L. Malcovati, M. G. Della Porta, C. Strupp [et al.] // Haematologica. - 2011. - Vol. 96, N 10. -P.1433-1440.

293. Impact of the revised International Prognostic Scoring System, cytogenetics and monosomal karyotype on outcome after allogeneic stem cell transplantation for myelodysplastic syndromes and secondary acute myeloid leukemia evolving from myelodysplastic syndromes: a retrospective multicenter study of the European Society of Blood and Marrow Transplantation / C. Koenecke, G. Gohring, L. C. de Wreede [et al.] // Haematologica. - 2015. - Vol. 100, N 3. -P.400-408.

294. Impacts of cytogenetic categories in the Revised International Prognostic Scoring System on the prognosis of primary myelodysplastic syndromes: results of a single-center study / S. Qu, Z. Xu, Y. Zhang [et al.] // Leuk. Lymphoma. - 2012. - Vol. 53, N 5. - P. 940-946.

295. Impaired cytotoxicity associated with defective natural killer cell differentiation in myelodysplastic syndromes / M. Hejazi, A. R. Manser, J. Frobel [et al.] // Haematologica. - 2015. -Vol. 100, N 5. - P. 643-652.

296. Impaired hydroxylation of 5-methylcytosine in myeloid cancers with mutant TET2 / M. Ko, Y. Huang, A. M. Jankowska [et al.] // Nature. - 2010. - Vol. 468, N 7325. - P. 839-843.

297. Inactivation of polycomb repressive complex 2 components in myeloproliferative and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms / J. Score, C. Hidalgo-Curtis, A. V. Jones [et al.] // Blood. - 2012. - Vol. 119, N 5. - P. 1208-1213.

298. Incidence and prevalence of myelodysplastic syndromes: Data from the Düsseldorf MDS-registry / J. Neukirchen, W. M. Schoonen, C. Strupp [et al.] // Leuk. Res. - 2011. - Vol. 35, N 12.- P. 1591-1596.

299. Incidence and prognostic significance of karyotype abnormalities in de novo primary myelodysplastic syndromes: a study on 331 patients from a single institution / P. Bernasconi, C. Klersy, M. Boni [et al.] // Leukemia. - 2005. - Vol. 19, N 8. - P. 1424-1431.

300. Incidence and survival of therapy related myeloid neoplasm in United States / G. S.Guru Murthy, M. Hamadani, B. Dhakal [et al.]. - DOI: 10.1016/j.leukres.2018.07.013. - Text : electronic // Leuk. Res. - 2018. - Vol. 71. - P. 95-99. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30048839/ (date of access: 02.09.2024).

301. Incidence of myelodysplastic syndrome in Japan / D. Chihara, H. Ito, K. Katanoda [et al.]. - DOI: 10.2188/jea.je20140042. - Text : electronic // J. Epidemiol. - 2014. - Vol. 24, N 6. -P. 469-473. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25088696/ (date of access: 08.11.2024).

302. Incidence of Myelodysplastic Syndromes in a Major Canadian Metropolitan Area / J. Slack, L. Nguyen, C. Naugler, F. Rashid-Kolvear. - DOI: 10.1373/jalm.2018.026500. - Text : electronic // J. Appl. Lab. Med. - 2018. - Vol. 3, N 3. - P. 378-383. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33636921/ (date of access: 24.09.2024).

303. Incidence of myelodysplastic syndromes in Finland 1997-2016 / S. Kontro, J. Raitanen, K. Porkka, A. Auvinen. - DOI: 10.1016/j.leukres.2022.106839. - Text : electronic // Leuk. Res. -2022. - Vol. 116. - P. 106839. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35398719/ (date of access: 24.10.2024).

304. Incidence of secondary myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) in patients with ovarian or breast cancer in a real-world setting in the United States / R. Shenolikar, E. Durden, N. Meyer [et al.]. - DOI: 10.1016/j.ygyno.2018.09.003. - Text : electronic // Gynecolro Oncol. - 2018. - Vol. 151, N 2. - P. 190-195. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30268525/ (date of access: 24.09.2024).

305. Incidence, characterization and prognostic significance of chromosomal abnormalities in 640 patients with primary myelodysplastic syndromes. Grupo Cooperativo Espanol de Citogenetica Hematologica / F. Sole, B. Espinet, G. F. Sanz [et al.] // Br. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 2. -P. 346-356.

306. Increased circulating of myeloid-derived suppressor cells in myelodysplastic syndrome / Jiang H-J., R. Fu, H. Q. Wang [at al.] // Chin. Med. J. (Engl.). - 2013. - Vol. 126, N 13. - P. 25822584.

307. Independent Impact of Iron Overload and Transfusion Dependency on Survival and Leukemic Evolution in Patients with Myelodysplastic Syndrome / J. Cervera, R. Duarte, B. Xicoy [et al.] // Blood. - 2008. - Vol. 112, N 11. - P. 640.

308. Inherited and Somatic Defects in DDX41 in Myeloid Neoplasms / C. Polprasert, I. Schulze, M. A. Sekeres [et al.] // Cancer Cell. - 2015. - Vol. 27, N 5. - P. 658-670.

309. Inherited pericentric inversion of chromosome 9 in acquired hematological disorders / G. J. Loure^o, P. M. R. Silva, R. A. V. Bognone [et al.] // Ann. Hematol. - 2007. - Vol. 86, N 6. -P.465-467.

310. Inoue, D. Spliceosomal gene mutations in myelodysplasia: molecular links to clonal abnormalities of hematopoiesis / D. Inoue, R. K. Bradley, O. Abdel-Wahab. -DOI: 10.1101/gad.278424.116. - Text : electronic // Genes Dev. - 2016. - Vol. 30, N 9. - P. 9891001. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27151974/ (date of access: 22.10.2024).

311. Integrating the «Immunome» in the Stratification of Myelodysplastic Syndromes and Future Clinical Trial Design / S. Winter, S. Shoaie, S. Kordasti, U. Platzbecker. -DOI: 10.1200/JCO.19.01823. - Text : electronic // J. Clin. Oncol. - 2020. - Vol. 38, N 15. - P. 17231735. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32058844/ (date of access: 14.10.2024).

312. International scoring system for evaluating prognosis in myelodysplastic syndromes / P. Greenberg, C. Cox, M. M. LeBeau [et al.] // Blood. - 1997. - Vol. 89, N 6. - P. 2079-2088.

313. Interobserver variance in myelodysplastic syndromes with less than 5 % bone marrow blasts: unilineage vs. multilineage dysplasia and reproducibility of the threshold of 2 % blasts / P. Font, J. Loscertales, C. Soto [et al.]. - DOI: 10.1007/s00277-014-2252-4. - Text : electronic // Ann. Hematol. - 2015. - Vol. 94, N 4. - P. 565-573. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25387664/ (date of access: 22.10.2024).

314. Invernizzi, R. Importance of classical morphology in the diagnosis of myelodysplastic syndrome / R. Invernizzi, F. Quaglia, M. G. Porta. - DOI: 10.4084/MJHID.2015.035. - Text : electronic // Mediterr. J. Hematol. Infect. Dis. - 2015. - Vol. 7, N 1. - P. e2015035. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25960863/ (date of access: 22.10.2024).

315. Involvement and functional impairment of the CD34(+)CD38(-)Thy-1(+) hematopoietic stem cell pool in myelodysplastic syndromes with trisomy 8 / L. Nilsson, I. Astrand-Grundstrom, K. Anderson [et al.] // Blood. - 2002. - Vol. 100, N 1. - P. 259-267.

316. Iron Chelation in Transfusion-Dependent Patients With Low- to Intermediate-1-Risk Myelodysplastic Syndromes: A Randomized Trial / E. Angelucci, J. Li, P. Greenberg [et al.]. -DOI: 10.7326/M19-0916. - Text : electronic // Ann. Intern. Med. - 2020. - Vol. 172, N 8. - P. 513522. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32203980/ (date of access: 20.10.2024).

317. ISCN 2020: An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2020) / eds. J. McGowan-Jordan, R. J. Hastings, S. Moore. - Basel : Karger, 2020. - 170 p.

318. ITACA: A new validated international erythropoietic stimulating agent-response score that further refines the predictive power of previous scoring systems / R. Buckstein, E. Balleari, R. Wells [et al.]. - DOI: 10.1002/ajh.24842. - Text : electronic // Am. J. Hematol. - 2017. - Vol. 92, N 10. - P. 1037-1046. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28675513/ (date of access: 12.10.2024).

319. Jaiswal, S. Clonal hematopoiesis in human aging and disease / S. Jaiswal, B. L. Ebert. -DOI: 10.1126/science.aan4673. - Text : electronic // Science. - 2019. - Vol. 366, N 6465. - P. 1-20. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31672865/ (date of access: 02.11.2024).

320. Jonas, B. A. MDS prognostic scoring systems - past, present, and future / B. A. Jonas, P. L. Greenberg. - DOI: 10.1016/j.beha.2014.11.001. - Text : electronic // Best Pract. Res. Clin.

Haematol. - 2015. - Vol. 28, N 1. - P. 3-13. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25659725/ (date of access: 22.10.2024).

321. Kaplan, H. G. Increased incidence of myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia following breast cancer treatment with radiation alone or combined with chemotherapy: a registry cohort analysis 1990-2005 / H. G. Kaplan, J. A. Malmgren, M. K. Atwood // BMC Cancer. -2011. - Vol. 11, N 1. - P. 1-10.

322. Kayano, H. Histopathology in the diagnosis of high-risk myelodysplastic syndromes / H. Kayano. - DOI: 10.3960/jslrt.18009. - Text : electronic // J. Clin. Exp. Hematop. - 2018. - Vol. 58, N 2. - P. 51-60. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29998976/ (date of access: 24.10.2024).

323. Kennedy, J. A. Clinical Implications of Genetic Mutations in Myelodysplastic Syndrome / J. A. Kennedy, B. L. Ebert. - DOI: 10.1200/JC0.2016.71.0806. - Text : electronic // J. Clin. Oncol. - 2017. - Vol. 35, N 9. - P. 968-974. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28297619/ (date of access: 24.10.2024).

324. Lack of splice factor and cohesin complex mutations in pediatric myelodysplastic syndrome / J. C. Obenauer, F. G. Kavelaars, M. A. Sanders [et al.]. -DOI: 10.3324/haematol.2016.151753. - Text : electronic // Haematologica. - 2016. - Vol. 101, N 12. - P. e479-e481. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27587384/ (date of access: 25.09.2024).

325. Landscape of genetic lesions in 944 patients with myelodysplastic syndromes / T. Haferlach, Y. Nagata, V. Grossmann [et al.] // Leukemia. - 2014. - Vol. 28, N 2. - P. 241-247.

326. Larson, R. A. Cytogenetics, not just previous therapy, determines the course of therapy-related myeloid neoplasms / R A. Larson // J. Clin. Oncol. - 2012. - Vol. 30, N 19. - P. 2300-2302.

327. Late treatment-related mortality versus competing causes of death after allogeneic transplantation for myelodysplastic syndromes and secondary acute myeloid leukemia / J. Schetelig, L. C. de Wreede, M. van Gelder [et al.]. - DOI: 10.1038/s41375-018-0302-y. - Text : electronic // Leukemia. - 2019. - Vol. 33, N 3. - P. 686-695. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30573777/ (date of access: 25.09.2024).

328. Lenalidomide in the myelodysplastic syndrome with chromosome 5q deletion / A. List, G. Dewald, J. Bennett [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2006. - Vol. 355, N 14. - P. 1456-1465.

329. Lenalidomide with or without erythropoietin in transfusion-dependent erythropoiesis-stimulating agent-refractory lower-risk MDS without 5q deletion / A. Toma, O. Kosmider, S. Chevret [et al.] // Leukemia. - 2016. - Vol. 30, N 4. - P. 897-905.

330. Leukemia-Associated Cohesin Mutants Dominantly Enforce Stem Cell Programs and Impair Human Hematopoietic Progenitor Differentiation / C. Mazumdar, Y. Shen, S. Xavy [et al.] // Cell Stem Cell. - 2015. - Vol. 17, N 6. - P. 675-688.

331. Levels of beta 2 microglobulin have a prognostic relevance for patients with myelodysplastic syndrome with regard to survival and the risk of transformation into acute myelogenous leukemia / F. Neumann, N. Gattermann, H. U. Barthelmes [et al.] // Leuk. Res. - 2009. -Vol. 33, N 2. - P. 232-236.

332. Lew, J. L. Next-generation gene sequencing differentiates hypoplastic myelodysplastic syndrome from aplastic anemia / J. L. Lew, J. L. Fenderson, M. G. Carmichael // Hawai'i J. Med. Public Health. - 2017. - Vol. 76, N 11, Suppl. 2. - P. 10-12.

333. Liew, E. Familial myelodysplastic syndromes: a review of the literature / E. Liew, C. Owen // Haematologica. - 2011. - Vol. 96, N 10. - P. 1536-1542.

334. Lindsley, R. C. Uncoding the genetic heterogeneity of myelodysplastic syndrome / R. C. Lindsley. - DOI: 10.1182/asheducation-2017.1.447. - Text : electronic // Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. - 2017. - Vol. 2017, N 1. - P. 447-452. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29222292/ (date of access: 22.10.2024).

335. Long-term administration of G-CSF for aplastic anaemia is closely related to the early evolution of monosomy 7 MDS in adults / K. Kaito, M. Kobayashi, T. Katayama [et al.] // Br. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 2. - P. 297-303.

336. Long-term efficacy of the combined immunosuppressive therapy (ist): cyclosporine with/without splenectomy - in patients with different forms of myelodysplastic syndromes / V. G. Savchenko, A. V. Kokhno, E. N. Parovichnikova [et al.]. -DOI: 10.1182/blood.V126.23.5238.5238. - Text : electronic // Blood. - 2015. - Vol. 126, N 23. -P. 5238. - https://www.researchgate.net/publication/336441686 (date of access: 14.09.2024).

337. Long-term follow-up for up to 5 years on the risk of leukaemic progression in thrombocytopenic patients with lower-risk myelodysplastic syndromes treated with romiplostim or placebo in a randomised double-blind trial / H. M. Kantarjian, P. Fenaux, M. A. Sekeres [et al.]. -DOI: 10.1016/S2352-3026(18)30016-4. - Text : electronic // Lancet Haematol. - 2018. - Vol. 5, N 3. - P. e117-e126. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29396092/ (date of access: 22.10.2024).

338. Long-term outcome of a randomized controlled study in patients with newly diagnosed severe aplastic anemia treated with antithymocyte globulin and cyclosporine, with or without granulocyte colony-stimulating factor: a Severe Aplastic Anemia Working Party Trial from the European Group of Blood and Marrow Transplantation / A. Tichelli, R. P. De Latour, J. Passweg [et al.]. - DOI: 10.3324/haematol.2019.222562. - Text : electronic // Haematologica. - 2020. -Vol. 105, N 5. - P. 1223-1231. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31582549/ (date of access: 14.10.2024).

339. Long-term outcome of treatment of anemia in MDS with erythropoietin and G-CSF / M. Jadersten, S. M. Montgomery, I. Dybedal [et al.] // Blood. - 2005. - Vol. 106, N 3. - P. 803-811.

340. Long-term risks after splenectomy among 8,149 cancer-free American veterans: a cohort study with up to 27 years follow-up / S. Y. Kristinsson, G. Gridley, R. N. Hoover [et al.] // Haematologica. - 2014. - Vol. 99, N 2. - P. 392-398.

341. Loss of heterozygosity in 7q myeloid disorders: clinical associations and genomic pathogenesis / A. Jerez, Y. Sugimoto, H. Makishima [at al.] // Blood. - 2012. - Vol. 119, N 25. -P. 6109-6117.

342. Loss of Runx1 perturbs adult hematopoiesis and is associated with a myeloproliferative phenotype / J. D. Growney, H. Shigematsu, Z. Li [et al.] // Blood. - 2005. - Vol. 106, N 2. - P. 494504.

343. Loss of TET2 in hematopoietic cells leads to DNA hypermethylation of active enhancers and induction of leukemogenesis / K. D. Rasmussen, G. Jia, J. V. Johansen [et al.] // Genes Dev. - 2015. - Vol. 29, N 9. - P. 910-922.

344. Loss of Tifab, a del(5q) MDS gene, alters hematopoiesis through derepression of Tolllike receptor-TRAF6 signaling / M. E. Varney, M. Niederkorn, H. Konno [et al.] // J. Exp. Med. -2015. - Vol. 212, N 11. - P. 1967-1985.

345. Low blast count myeloid disorders with Auer rods: a clinicopathologic analysis of 9 cases / M. S. Willis, R. W. McKenna, L. C. Peterson [et al.] // Am. J. Clin. Pathol. - 2005. - Vol. 124, N 2. - P. 191-198.

346. Low incidence of specific anti-platelet antibodies detected by the MAIPA assay in the serum of thrombocytopenic MDS patients and lack of correlation between platelet autoantibodies, platelet lifespan and response to danazol therapy / M. Hebbar, C. Kaplan, M. T. Caulier [et al.] // Br. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 1. - P. 112-115.

347. Low-dose ara-C in myelodysplastic syndromes (MDS) and acute leukemia following MDS: proposal for a predictive model / E. Hellström-Lindberg, K. H. Rober, G. Gahrton [et al.] // Leuk. Lymphoma. - 1994. - Vol. 12, N 5-6. - P. 343-351.

348. Low-dose cytosine arabinoside (LD-AraC) vs LD-AraC plus granulocyte/macrophage colony stimulating factor vs LD-AraC plus Interleukin-3 for myelodysplastic syndrome patients with a high risk of developing acute leukemia: final results of a randomized phase III study (06903) of the EORTC Leukemia Cooperative Group / H. Zwierzina, S. Suciu, J. Loeffler-Ragg [et al.] // Leukemia. - 2005. - Vol. 19, N 11. - P. 1929-1933.

349. Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes: Erythropoiesis-Stimulating Agent Treatment Approaches and Outcomes in the United States / K. M. Zimmerman Savill, A. Gajra, K. Price [et al.] // Blood. - 2021. - Vol. 138, Suppl. 1. - P. 4657.

350. Luspatercept in Patients with Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes / P. Fenaux, U. Platzbecker, G. J. Mufti [et al.]. - DOI: 10.1056/NEJMoa1908892. - Text : electronic // N. Engl. J.

Med. - 2020. - Vol. 382, N 2. - P. 140-151. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31914241/ (date of access: 22.10.2024).

351. Lymphoblastic leukemia following myelodysplastic syndromes or myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms / W. Xie, Z. Chen, S. A. Wang [et al.]. -DOI: 10.1080/10428194.2019.1605509. - Text : electronic // Leuk. Lymphoma. - 2019. - Vol. 60, N 12. - P. 2993-3001. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31017498/ (date of access: 14.10.2024).

352. Ma, X. Epidemiology of myelodysplastic syndromes / X. Ma // Am. J. Med. - 2012. -Vol. 125, N 7, Suppl. - P. 2-5.

353. Machine learning demonstrates that somatic mutations imprint invariant morphologic features in myelodysplastic syndromes / Y. Nagata, R. Zhao, H. Awada [et al.]. -DOI: 10.1182/blood.2020005488. - Text : electronic // Blood. - 2020. - Vol. 136, N 20. - P. 22492262. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32961553/ (date of access: 22.10.2024).

354. Malignant tumors occurring after treatment of aplastic anemia. European Bone Marrow Transplantation-Severe Aplastic Anaemia Working Party / G. Socie, M. Henry-Amar, A. Bacigalupo [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1993. - Vol. 329, N 16. - P. 1152-1157.

355. Mangi, M. H. Primary myelodysplastic syndromes: diagnostic and prognostic significance of immunohistochemical assessment of bone marrow biopsies / M. H. Mangi, G. J. Mufti // Blood. - 1992. - Vol. 79, N 1. - P. 198-205.

356. Marrow fibrosis predicts early fatal marrow failure in patients with myelodysplastic syndromes / G. Buesche, H. Teoman, W. Wilczak [et al.] // Leukemia. - 2008. - Vol. 22, N 2. -P.313-322.

357. Marrow Ring Sideroblasts Are Highly Predictive for TP53 Mutation in MDS with Excess Blasts / D. M. Svoboda, J.-H. Lee, O. Chan [et al.] // Blood. - 2019. - Vol. 134, Suppl. 1. -P. 4244.

358. Matos, A. Immune Dysregulation and Recurring Mutations in Myelodysplastic Syndromes Pathogenesis / A. Matos, S. M. M. Magalhaes, M. J. Rauh. -DOI: 10.1007/5584_2020_608. - Text : electronic // Adv. Exp. Med. Biol. - 2021. - Vol. 1326. -P. 1-10. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33385175/ (date of access: 22.10.2024).

359. Mayo Alliance Prognostic Model for Myelodysplastic Syndromes: Integration of Genetic and Clinical Information / A. Tefferi, N. Gangat, M. Mudireddy [et al.]. -DOI: 10.1016/j.mayocp.2018.04.013. - Text : electronic // Mayo Clin. Proc. - 2018. - Vol. 93, N 10. -P. 1363-1374. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29866419/ (date of access: 24.09.2024).

360. MDS-associated mutations in germline GATA2 mutated patients with hematologic manifestations / L. J.McReynolds, Y.Yang, H. Y. Wong [et al.]. -

DOI: 10.1016/j.leukres.2018.11.013. - Text : electronic // Leuk. Res. - 2019. - Vol. 76. - P. 70-75. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30578959/ (date of access: 22.10.2024).

361. Mechanism of action of lenalidomide in hematological malignancies / V. Kotla, S. Goel, S. Nischal [et al.] // J. Hematol. Oncol. - 2009. - Vol. 2. - P. 36.