Возрастные особенности метаболизма основных компонентов внеклеточного матрикса у больных инфарктом миокарда в динамике формирования репаративного фиброза тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, кандидат медицинских наук Путятина, Анна Николаевна

  • Путятина, Анна Николаевна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2012, Новосибирск
  • Специальность ВАК РФ14.03.03
  • Количество страниц 142
Путятина, Анна Николаевна. Возрастные особенности метаболизма основных компонентов внеклеточного матрикса у больных инфарктом миокарда в динамике формирования репаративного фиброза: дис. кандидат медицинских наук: 14.03.03 - Патологическая физиология. Новосибирск. 2012. 142 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Путятина, Анна Николаевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Строение внеклеточного матрикса миокарда

1.2. Изменение внеклеточного матрикса с возрастом

1.3. Компоненты внеклеточного матрикса при осложненном течении инфаркта миокарда

1.4. Принципы лечения инфаркта миокарда

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика клинических групп

2.2. Материал исследования

2.3. Методы исследования

2.3.1. Определение содержания гликозаминогликанов в сыворотке крови

2.3.2. Определение содержания гидроксипролина в моче

2.3.3. Определение содержания фибронектина в сыворотке крови

2.4. Статистическая обработка материала

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Содержание основных компонентов внеклеточного матрикса в сыворотке крови и моче у больных с инфарктом миокарда в зависимости от возраста

3.1.1. Содержание гликозаминогликанов в сыворотке крови

3.1.2. Содержание гидроксипролина в моче

3.1.3. Содержание фибронектина в сыворотке крови

3.2. Взаимосвязь основных компонентов внеклеточного матрикса с маркерами некроза кардиомиоцитов

3.3. Роль факторов риска инфаркта миокарда в развитии

3.4. Особенности изменения содержания основных компонентов внеклеточного матрикса при осложненном инфаркте миокарда

3.5. Особенности изменения содержания основных компонентов внеклеточного матрикса при раннем назначении ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента у больных инфарктом миокарда постинфарктного репаративного фиброза

ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ВЫВОДЫ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая физиология», 14.03.03 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Возрастные особенности метаболизма основных компонентов внеклеточного матрикса у больных инфарктом миокарда в динамике формирования репаративного фиброза»

Актуальность темы исследования. Россия вступила в XXI век с целым рядом проблем, одной из которых является неблагополучная демографическая ситуация (Гафаров В. В. и др., 2005). Основную роль в ней играет резко возросшая заболеваемость и смертность населения от сердечно-сосудистых болезней, и прежде всего от инфаркта миокарда на фоне постарения населения (Ерофеев Ю. В., Мигунова О. В., 2011; Беленков Ю. Н., Оганов Р. Г., 2012; Jackson G., 2003).

Доказано, что с каждой декадой жизни возрастает степень коронарного атеросклероза, артериальной гипертонии с гипертрофией миокарда (Семитко С. П., 2009; Taffett G. Е., 2002; Mbai F. N., 2005; Bernhard D., Laufer G., 2008). Происходящее при этих состояниях изменение структурно-функциональных характеристик сердца объясняется ремоделированием сердца, интенсивность которого зависит от реактивности соединительнотканного компонента сердца, внеклеточного матрикса (Капелько В. И., 2000; Pfeffer М., Braunwald Е., 1990; Jourdan-Lesaux С. et al., 2010; Biernacka A., Frangogiannis N. G., 2011).

Внеклеточный матрикс выполняет ряд важных функций, которые определяют адаптивно-регенераторные и пластические возможности сердца. При этом внеклеточный матрикс рассматривается как промежуточная среда, осуществляющая функции транспорта газов, ионов и метаболитов между цитоплазмой кардиомиоцитов и кровью (Бычков С. М., Кузьмина С. А., 1992; Гасанов А. Г., Бершова Т. В., 2009; Reed R. К. et al., 2010). Во время инфаркта миокарда нарушается трофическая функция внеклеточного матрикса, гибель кардиомиоцитов индуцирует местное воспаление с активацией функции нейтрофилов, макрофагов. Экспрессия и рилизинг ими факторов роста стимулируют процессы пролиферации, дифференцировки фибробластов, синтеза ими коллагенов, протеогликанов и гликопротеинов, обеспечивающих замещение очага некроза рубцовой тканью. При инфаркте миокарда этот процесс получил название S постинфарктный (заместительный) репаративный фиброз (Струков А. И. и др., 1982; Sun Y., Weber К. T., 2000; Lindsey M. L., 2004; Jugdutt В. I., 2005). Результаты биохимических исследований компонентов внеклеточного матрикса, полученные при обследовании больных инфарктом миокарда на госпитальном этапе лечения, позволили выделить ряд фаз этого процесса (Ким JI. Б. и др., 20056), который не противоречил данным морфологических исследований инфарцированного сердца (Мыш Г. Д., Непомнящих Л. М., 1980; Шурыгин М. Г. и др., 2006; van Dijk A. et al., 2008).

Постарение населения не только сопряжено с учащением заболеваемости и смертности от инфаркта миокарда. Учащение смертности, как правило, отмечают при осложненном течении инфаркта миокарда (Латфуллин И. А. и др., 2002; Панкин О. А., 2004; Rich M. W., 2008). Показано, что госпитальная летальность на фоне современного консервативного лечения больных пожилого и старческого возраста за период 2003-2005 гг. снизилась с 18 до 16 % (Конева Е. А., 2007). Развитие осложнений, в свою очередь, может быть связано с изменением соотношения основных биополимеров внеклеточного матрикса, однако эти связи слабо изучены.

Основная сложность в изучении динамики репаративных изменений в миокарде после инфаркта состоит в невозможности прямых прижизненных исследований. Используемые в клинической практике функциональные методы (допплер-эхокардиография, магнитно-резонансная томография, сцинтиграфия, контрастная и радионуклидная вентрикулография) дают представление только об изменении структурно-функциональных характеристик сердца. Диагностические биохимические маркеры повреждения сердца отражают степень нарушения целостности кардиомиоцитов (Морозова Л. Ю., 2009; Wu А. Н. В. et al., 1999; Keller T. et al., 2011) и служат для прогнозирования масштабности и глубины повреждения миокарда (Виноградов А. В. и др., 1999; Трифонов И. Р.,

2001). Поскольку основные компоненты внеклеточного матрикса (коллаген, гликозаминогликаны, фибронектин) связаны структурно и функционально с кардиомиоцитами, то нарушение целостности кардиомиоцитов не может не отразиться на количественных характеристиках компонентов внеклеточного матрикса, однако эти связи также слабо представлены в литературе.

Общие подходы к лечению инфаркта миокарда направлены на поддержание жизнеспособности ишемизированного миокарда и профилактику осложнений. Госпитальная летальность при инфаркте миокарда колеблется от 15 до 20 % (Оганов Р. Г., Фомина И. Г., 2004; Савилова В. В. и др., 2007). При неосложненном инфаркте миокарда она не превышает 7-10 % (Петерсон Э. Д. и др., 1998; Оганов Р. Г., Фомина И. Г., 2004). Одной из ее причин, по всей видимости, является то, что не всегда учитывается возможное влияние ряда лекарственных препаратов на репаративные процессы.

Известно, что фармакологические препараты, используемые при лечении инфаркта миокарда (нитраты, блокаторы Р-адренорецепторов, блокаторы ATi-рецепторов), в той или иной мере влияют на репаративные процессы в миокарде (Ким JI. Б. и др., 2003; Ertl G., Frantz S., 2005). В тоже время существует большое количество публикаций, отражающих влияние ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента на процессы постинфарктного ремоделирования, которые проявляются нарушением структурно-функциональных характеристик сердца (Гиляревский С. Р. и др., 1993; Скворцов А. А., Мареев В. Ю., 1999; Smits J. F. М., Daemen М. J. А. P., 1994; Ikram H., 1996). Результаты многоцентровых исследований (CONSENSUS II, 1992; ISUS-4, 1995; GISSI-3, 1997) по применению ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента показали, что, несмотря на вполне очевидную необходимость применения ингибиторов при инфаркте миокарда, эти препараты могут вызывать и осложнения, в частности гипотонию, и тем самым способствовать ухудшению коронарной перфузии (Задионченко В. С. и др., 1998; Smits J. F. М., Daemen М. J. А. P., 1994). В тоже время в других исследованиях (SAVE, 1992; AIRE, 1994; TRACE, 1995; AIREX, 1997) показана их безопасность и клиническая эффективность. Различие полученных результатов лечения оказалось связанным не только с возрастом больных, наличием сопутствующих заболеваний, но и с временем применения ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента. Учитывая стимулирующее влияние ангиотензина II на синтез коллагена (Brilla С. G. et al., 1997; El-Sabban M. E. et al., 2000; Lijnen P. J., Petrov V. V., 2003), можно ожидать их влияние на процессы репарации при инфаркте миокарда.

В связи с вышеизложенным цель исследования заключалась в исследовании особенности метаболизма основных компонентов внеклеточного матрикса в сыворотке крови и моче у больных с инфарктом миокарда в динамике формирования репаративного фиброза в зависимости от их возраста.

Задачи исследования:

1. Исследовать содержание гликозаминогликанов, фибронекгина и гидроксипролина в биологических жидкостях у больных различного возраста с инфарктом миокарда.

2. Изучить взаимосвязь содержания основных компонентов внеклеточного матрикса с маркерами масштаба некроза кардиомиоцитов в зависимости от возраста больных.

3. Изучить роль факторов риска инфаркта миокарда в развитии постинфарктного репаративного фиброза.

4. Изучить особенности изменения содержания гликозаминогликанов, фибронектина, гидроксипролина в биологических жидкостях у больных с осложненным инфарктом миокарда, обусловленным гипоксией и ишемией миокарда.

5. Оценить содержание основных компонентов внеклеточного матрикса в сыворотке крови и моче больных с инфарктом миокарда при раннем назначении им ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.

Научная новизна. Установлено, что у больных инфарктом миокарда содержание основных компонентов внеклеточного матрикса и их соотношение изменяются по мере развития заболевания. По характеру их изменений выделены следующие фазы: 1-я фаза - фаза дезорганизации внеклеточного матрикса (1-е-З-и сутки), 2-я - фаза ранней репарации (1012-е сутки), 3-я - фаза поздней репарации (20-е-23-и сутки). Соотношение отдельных компонентов внеклеточного матрикса в фазах отличалось у больных в зависимости от возраста. Для больных до 49 лет характерны во всех 3 фазах высокие показатели гликозаминогликанов, отражающие интенсивность обмена протеогликанов. Низкий показатель соотношения пептидно-связанного/свободного гидроксипролина в моче в 1-й фазе означает снижение интенсивности синтеза коллагена. При этом повышенная концентрация фибронектина в сыворотке крови во всех 3 фазах с максимумом во 2-й фазе свидетельствует о высокой интенсивности процесса фиброзирования. В группе больных 50-59 лет интенсивность обмена протеогликанов в 1-й фазе, скорость синтеза (соотношение пептидно-связанного/свободного гидроксипролина в моче) и распада коллагена (свободный гидроксипролин в моче) в 1-й и во 2-й фазах были наивысшими, но в 3-й фазе эти процессы замедлялись. У больных в возрасте 60-69 лет была высокая интенсивность обмена протеогликанов в 1-й фазе, которая снижалась во 2-й фазе. Отмечено снижение скорости синтеза коллагена и концентрации фибронектина в сыворотке крови во 2-й фазе, что свидетельствует о снижении интенсивности репаративного процесса в эти сроки.

Выявлены корреляционные взаимосвязи между содержанием гликозаминогликанов, гидроксипролина, фибронектина и МВ-КФК, тропонином I, а также общим холестерином в 1-й фазе, подтверждающие сопряженность процесса некроза миокарда и дезорганизации внеклеточного матрикса, обусловленные гипоксическим и ишемическим состоянием миокарда.

Установлено, что раннее применение ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента в комплексной терапии больных инфарктом миокарда приводило к снижению содержания свободного и пептидно-связанного гидроксипролина в моче, уменьшению соотношения пептидно-связанного/свободного гидроксипролина в 1-й фазе, снижению содержания гликозаминогликанов во 2-й фазе, что свидетельствует об участии ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента в регуляции обмена коллагена и протеогликанов. Они подавляют синтез и деградацию коллагена в 1-й фазе, снижают интенсивность обмена протеогликанов во 2-й фазе.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные данные о характере изменений содержания основных компонентов внеклеточного матрикса расширяют представление о механизмах развития осложненного инфаркта миокарда, уточняют риски его развития. Выявленные изменения содержания основных компонентов внеклеточного матрикса у больных в зависимости от возраста позволяют объяснить частоту развития осложнений инфаркта миокарда в разные возрастные периоды. Эти данные могут быть полезны для разработки прогностических критериев развития нарушений ритма, острой сердечной недостаточности у больных с инфарктом миокарда.

Показано влияние факторов риска развития инфаркта миокарда на характер изменений основных компонентов внеклеточного матрикса. Среди изученных факторов риска наиболее значимым фактором оказалась гиперхолестеринемия, уровень которой в сыворотке крови коррелировал с концентрацией как пептидно-связанного гидроксипролина, так и свободного гидроксипролина (у больных до 49 лет), с концентрацией фибронектина (у больных 50-59 лет). Таким образом, гиперхолестеринемия как фактор, обусловливающий степень гипоксических и ишемических состояний, выступает в роли фактора, стимулирующего обмен коллагена и фибронектина.

Результаты раннего применения ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента в комплексной терапии больных с инфарктом миокарда (первые часы и сутки заболевания) свидетельствуют о возможности этой группы лекарств снижать активность репаративных процессов.

Положения, выносимые на защиту:

1. Характер изменений обмена основных компонентов внеклеточного матрикса при инфаркте миокарда обусловлен возрастом больных. У больных до 49 лет высокая интенсивность обмена протеогликанов, фибронектина во всех 3 фазах репаративного процесса, но снижена интенсивность синтеза коллагена в 1-й фазе. У больных 50-59 лет отмечена высокая интенсивность обмена протеогликанов в 1-й фазе и постепенное ее снижение во 2-й и 3-й фазах. Максимальная скорость синтеза коллагена и его распад в 1-й и во 2-й фазах сменялась замедлением в 3-й фазе. При этом интенсивность процесса фиброзирования была высокой во 2-й фазе. У больных в возрасте 60-69 лет высокая интенсивность обмена протеогликанов в 1-й фазе сменяется ее снижением во 2-й фазе. Во 2-й фазе также снижена скорость синтеза коллагена. Уменьшение концентрации фибронектина в сыворотке крови во 2-й фазе и достигшее значений ниже контрольных в 3-й фазе свидетельствует о снижении интенсивности процесса фиброзирования. Возраст больных является фактором риска снижения репаративной способности миокарда.

2. Варианты изменений соотношения содержания основных компонентов внеклеточного матрикса (коллагена, протеогликанов, фибронектина) при инфаркте миокарда сопряжены с вероятностью развития осложнений заболевания (острая сердечная недостаточность, нарушения ритма, перикардит).

3. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента при раннем назначении у больных инфарктом миокарда оказывают влияние на обмен основных компонентов внеклеточного матрикса: они подавляют обмен коллагена в 1-й фазе и протеогликанов во 2-й фазе репаративного фиброза.

Настоящая работа выполнена в рамках темы НИР ФГБУ «НЦКЭМ» СО РАМН: «Изучить роль окислительного стресса в процессах склерогенеза в клинике и эксперименте, разработать средства и способы коррекции» (Шифр темы 062, № государственной регистрации 0120.0402795).

Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая физиология», 14.03.03 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Путятина, Анна Николаевна

выводы

1. Наличие у больных инфаркта миокарда - возраст-обусловленного заболевания - определяет характер изменения содержания и соотношения основных компонентов внеклеточного матрикса. Возраст больных является фактором риска снижения репаративной способности миокарда. Об этом свидетельствует высокая интенсивность обмена протеогликанов, фибронектина во всех 3 фазах репаративного процесса, но сниженная интенсивность синтеза коллагена в 1-й фазе у больных до 49 лет. В группе больных 50-59 лет интенсивность обмена протеогликанов в 1-й фазе, скорость синтеза и распада коллагена в 1-й и 2-й фазах были наивысшими, в 3-й фазе эти процессы замедлялись. У больных в возрасте 60-69 лет высокая интенсивность обмена протеогликанов в 1-й фазе сменяется ее снижением во 2-й фазе. Во 2-й фазе также снижена скорость синтеза коллагена. Снижение концентрации фибронектина в сыворотке крови во 2-й фазе и достигшее значений ниже контрольных в 3-й фазе свидетельствует о снижении интенсивности фиброзирования.

2. Степень дезорганизации внеклеточного матрикса сопряжена с размерами инфаркта миокарда, о чем свидетельствует положительная корреляционная связь между содержанием основных компонентов внеклеточного матрикса и маркеров некроза кардиомиоцитов.

3. Атеросклероз, о масштабе которого судили по степени гиперхолестеринемии, детерминирующий нарушения циркуляции и трофики миокарда, определяет условия развития репаративных процессов. Об этом свидетельствует положительная корреляционная связь между метаболитами коллагена и гиперхолестеринемией.

4. Изменения соотношений основных компонентов внеклеточного матрикса могут обусловить возможность возникновения осложнений и успешность репаративных процессов миокарда. Вид осложнения инфаркта миокарда определяет выраженность и характер изменения соотношения концентраций гликозаминогликанов, гидроксипролина и фибронектина в динамике репаративного фиброза (острая сердечная недостаточность -увеличение содержания общего гидроксипролина, свободного и пептидно-связанного гидроксипролина во 2-й и 3-й фазах; нарушения ритма -повышение содержания общего гидроксипролина во 2-й фазе, свободного и пептидно-связанного гидроксипролина во 2-й и 3-й фазах, снижение концентрации фибронектина во 2-й фазе,' повышение содержания гликозаминогликанов в 3-й фазе; перикардит - повышение содержания пептидно-связанного гидроксипролина в 3-й фазе).

5. Раннее назначение ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента является фактором риска замедления процесса репарации в миокарде, о чем свидетельствуют снижение содержания общего гидроксипролина, свободного и пептидно-связанного гидроксипролина в моче в 1-й фазе, снижение содержания гликозаминогликанов в сыворотке крови во 2-й фазе, что означает, в свою очередь, снижение интенсивности обмена коллагена и протеогликанов в указанные сроки.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Изучение содержания и соотношения отдельных компонентов внеклеточного матрикса (гликозаминогликаны, гидроксипролин, фибронектин) может быть использовано для прогноза процесса постинфарктного репаративного фиброза у больных с инфарктом миокарда. При анализе полученных результатов необходимо учитывать резервные возможности больных, обусловленные их возрастом (до 49 лет, 50-59 лет, 60-69 лет), поскольку процесс заживления инфаркта миокарда на госпитальном этапе протекает с разной интенсивностью. Эти показатели также имеют диагностическое значение при развитии осложнений инфаркта миокарда.

Благодарность

Автор выражает глубокую признательность д-ру мед. наук, главному научному сотруднику Ким Л. Б. за выбор направления исследований, помощь и поддержку на всех стадиях работы и сотрудникам группы биохимии соединительной ткани ФГБУ «НЦКЭМ» СО РАМН за помощь в исследованиях.

Автор выражает глубокую благодарность своим первым наставникам в научной работе - заведующему кафедрой факультетской терапии ГБОУ ВПО НГМУ д-ру мед. наук, проф. Куимову А. Д., сотруднику кафедры канд. мед. наук Хомяковой Л. И.

Автор благодарит заведующую кардиологическим отделением МУЗ НМК БСМП № 2 Цыба Л. П., заведующую биохимической лабораторией Труфанову Н. В. и заведующего первым терапевтическим отделением МБУЗ ГКБ № 1 Барбарича В. Б. и выражает огромную признательность за оказанное содействие при выполнении настоящей работы.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Путятина, Анна Николаевна, 2012 год

1. Акимова Е. В. Курение, риск сердечно-сосудистой смерти в мужской когорте и социальной градиент / Е. В. Акимова, В. Ю. Смазнов, М. М. Каюмова, В. А. Кузнецов // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2007. - Т. 10, № 3. - С. 23-28.

2. Акчурин Р. С. Болезни сердца и сосудов : Рук-во для врачей / Р. С. Акчурин, А. П. Борисенко, В. И. Бураковский; под ред. Е. И. Чазова.- М. : Медицина, 1992. 512 с.: ил.

3. Ардашев В. Н. Прогнозирование острой сердечной недостаточности у больных инфарктом миокарда после тромболитической терапии / В. Н. Ардашев, В. А. Чернецов, А. Л. Господаренко // Кардиология. -2000.-Т. 40, № 11.-С. 51.

4. Аронсон Ф. Наглядная кардиология / Ф. Аронсон, Дж. Вард, Г. Винер; пер. с англ. С. Л. Дземешкевич. М. : ГЭОТАР-Медия, 2006.- 120 е.: ил. («Серия экзамен на отлично»).

5. Березовская Г. А. Гликозаминогликаны и белки внеклеточного матрикса у больных с острым инфарктом миокарда : автореф. дис. . канд. мед. наук / Г. А. Березовская. Новосибирск, 2003. - 25 с.

6. Беркович О. А. А1166С полиморфизм гена рецептора I типа ангиотензина II и дисфункция эндотелия у мужчин, перенесших инфаркт миокарда в молодом возрасте / О. А. Беркович, Е. А. Баженова, Е. В. Волкова, М. 3. Алугишвили, Н. В. Вахрамеева, И. О.

7. Киселев, Е. В. Шляхто, Е. И. Шварц // Российский кардиологический журнал. 2000. - Т. 26, № 6. - С. 5-9.

8. Болезни сердца : Рук-во для врачей / Под ред. Р. Г. Оганова, И. Г. Фоминой. М. : Литера, 2006. - 1328 с. : ил. (Серия «Библиотека кардиология России»).

9. Бородина Г. Н. Закономерности морфофункциональных изменений сердца человека на поздних этапах онтогенеза и при инфаркте миокарда : автореф. дис. . канд. мед. наук / Г. Н. Бородина. -Иркутск, 1998. 23 с.

10. Бычков С. М. Новые данные о гликозаминогликанах и протеогликанах / С. М. Бычков, М. М. Захарова // Вопросы медицинской химии. 1979. - вып. 3. - С. 227-237.

11. Бычков С. М. Фибронектины (обзор) / С. М. Бычков // Вопросы медицинской химии. 1983. - вып. 6. - С. 2-15.

12. Бычков С. М. Протеогликаны как факторы стерического исключения и адгезии клеток / С. М. Бычков, С. А. Кузьмина // Успехи современной биологии. 1992. - Т. 112, вып. 2. - С. 273-280.

13. Валеева Р. М. Особенности клиники, диагностики и терапии инфаркта миокарда у лиц старшей возрастной группы / Р. М. Валеева, Л. А. Лещинский // Клиническая геронтология. 2001. - Т. 7, № 5-6. - С. 53-56.

14. Вёрткин А. Л. Роль ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в лечение острого инфаркта миокарда и течении постинфарктного периода / А. Л. Вёрткин, А. С. Скотников // Российский медицинский журнал. 2009. - Т. 17, № 18 (357). - С. 1158-1163.

15. Виноградов А. В. Прогнозирование течения острого инфаркта миокарда по биохимическим маркерам / А. В. Виноградов, И. А. Журавлева, Н. Ю. Воеводина, Т. М. Дьяконова, А. С. Мелентьев // Кардиология. 1999. - Т. 39, № 2. - С. 39-40.

16. Воеводина Н. Ю. Роль маркеров воспаления в оценке клинического течения инфаркта миокарда / Н. Ю. Воеводина, И. А. Журавлева, Л.

17. A. Никифорова, Г. П. Арутюнов // Кардиология. 1990. - Т. 30, № 9. - С. 20-22.

18. Волкова Э. Г. Эпидемиология инфаркта миокарда среди населения сельскохозяйственного региона / Э. Г. Волкова, А. А. Тараканов, В.

19. B. Мелешенко, О. П. Малыхина // Казанский медицинский журнал. -2007. Т. 88, № 6. - С. 541-544.

20. Воробьев П. А. Ишемическая болезнь сердца в пожилом возрасте / П. А. Воробьев, С. Г. Горохова // Клиническая геронтология. 2002. -Т. 8, №7.-С. 28-33.

21. Ганюков В. И. Чрескожные эндоваскулярные вмешательства при остром коронарном синдроме / В. И. Ганюков, А. В. Протопопов. -Новосибирск : ИПЦ «Юпитер», 2005. 155 с.

22. Гарганеева А. А. Программа ВОЗ «Регистр острого инфаркта миокарда»: 25-летнее эпидемиологическое изучение инфаркта миокарда в среднеурбанизированном городе Западной Сибири» / А.

23. A. Гарганеева, С. А. Округин, Ю. И. Зяблов // Сибирский медицинский журнал. 2010. - Т. 25, № 2, вып. 1. - С. 44-48.

24. Гасанов А. Г. Роль изменений внеклеточного матрикса при возникновении сердечно-сосудистых заболеваний / А. Г. Гасанов, Т.

25. B. Бершова // Биомедицинская химия. 2009. - Т. 55, вып. 2. - С. 155-168.

26. Гафаров В. В. Программа ВОЗ «Регистр острого инфаркта миокарда»: 25-летнее эпидемиологическое исследование инфаркта миокарда в России (1977-2001) / В. В. Гафаров, А. В. Гафарова, М. Ю. Благинина // Кардиология. 2005. - № 8. - С. 48-50.

27. Гиляревский С. Р. Коррекция постинфарктного ремоделирования сердца ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента / С. Р. Гиляревский, В. А. Орлов, Т. В. Гвинджилия // Кардиология. 1993. -Т. 33, № 12. - С. 37—47.

28. Глезер М. Г. Современная концепция патогенеза постинфарктного ремоделирования сердца. Подходы к медикаментозной терапии / М. Г. Глезер, Е. И. Асташкие // Клиническая геронтология. 2000. - Т. 40, №1.- С. 33-43.

29. Говорин А. В. Клинико-диагностическое значение экскреции с мочой гликозаминогликанов и фукозосодержащих гликопротеинов при инфаркте миокарда : автореф. дис. . канд. мед. наук / А. В. Говорин. М., 1984. - 17 с.

30. Голофеевский В. Ю. Особенности течения инфаркта миокарда в молодом и среднем возрасте / В. Ю. Голофеевский, А. В. Сотникова, В. В. Яковлев, В. А. Литвиненко // Клиническая медицина. 2009. -Т. 87, №2.-С. 21-24.

31. Гончарова Н. С. Матриксные металлопротеиназы: значение в ремоделировании миокарда при клапанных пороках сердца / Н. С. Гончарова, О. М. Моисеева, Е. В. Шляхто, Г. М. Алешина // Кардиология. 2007. - Т. 47, № 12. - С. 49-52.

32. Горбунов А. А. Соединительнотканный компонент миокарда: новый этап изучения давней проблемы / А. А. Горбунов // Морфология. -2007.-Т. 1, № 4. С. 6-12.

33. Гуляев Н. И. Прогнозирование отдаленных исходов инфаркта миокарда у больных молодого и среднего возраста : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н. И. Гуляев. СПб., 2009. - 20 с.

34. Гуревич М. А. Сравнительная оценка течения инфаркта миокарда в зависимости от возраста / М. А. Гуревич // Кардиология. 1968. - Т. 7, № 12. - С. 64-70.i, i< < мЧ

35. Гуревич М. А. Возрастные особенности инфаркта миокарда : автореф. дис. . д-ра мед. наук / М. А. Гуревич. М., 1970. - 32 с.

36. Диагностика и лечение в кардиологии : Учебное пособие для студентов медицинских вузов / Под ред. проф. М. X. Кроуфода; Пер. с англ. Д. А. Струтынский, П. П. Тихонов; под общ. ред. акад. РАМН Р. Г. Оганова. М.: МЕДпресс-информ, 2007. - 800 с.: ил.

37. Дондокова Д. Б. Особенности воспалительной реакции при остром инфаркте миокарда у больных пожилого и старческого возраста : автореф. дис. . канд. мед. наук / Д. Б. Дондокова. Новосибирск, 2005. - 22 с.

38. Евсевьева М. Е. Диастолическая дисфункция левого желудочка при инфаркте миокарда и дисплазии соединительной ткани / М. Е. Евсевьева, О. Н. Алейкин // РКЖ. 2007. - Т.67, № 5. - С. 18-22.

39. Елисеева Ю. Е. Структура и физиологическое значение доменов ангиотензин-превращающего фермента / Ю. Е. Елисеева, Е. В. Кугаевская // Биомедицинская химия. 2009. - Т. 55, вып. 4. - С. 397-414.

40. Ена Я. М. Клиническая ценность определения фибронектина при внутренних болезнях / Я. М. Ена, Л. Ф. Коноплева, А. А. Чаяло, Е. А. Сушко, И. Е. Шехтер // Клиническая медицина. 1991. - Т. 69, № 2. - С. 24-30.

41. Ерофеев Ю. В. Медико-социальные аспекты смертности населения старших возрастных групп в Омской области / Ю. В. Ерофеев, О. В. Мигунова // Бюллетень сибирской медицины. 2011. - № 4. - С. 171-173.

42. Журавлева И. А. Биохимические основы диагностики острого инфаркта миокарда, оценки тяжести и прогнозирования его течения : автореф. . д-ра биол. наук / И. А. Журавлева. Москва, 1993. - 44 с.

43. Задионченко В. С. Безопасность и эффективность применения ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента в остромпериоде инфаркта миокарда / В. С. Задионченко, Г. Г. Шехян, А. В. Ромашкин // РКЖ. 1998. - № 1-2. - С. 13-16.

44. Зимницкий А. Н. Гликозаминогликаны в биохимических механизмах адаптации организма к некоторым физиологическим и патологическим состояниям / А. Н. Зимницкий, С. А. Башкатов. М. : Фармацевтический Бюллетень, 2004. - 208 с.

45. Зимницкий А. Н. Гликозаминогликаны в биохимических механизмах старения организма: автореф. дис. . д-ра биол. наук / А. Н. Зимницкий. Новосибирск, 2005. - 55 с.

46. Иваненко Н. А. Инфаркт миокарда у людей пожилого возраста и старческого возраста / Н. А. Иваненко // Врачебное дело. 1978. - № 8. - С. 78-82.

47. Иванов А. А. Межклеточные и клеточно-матриксные взаимодействия в патологии / А. А. Иванов, О. П. Гладских, А. В. Кузнецова, Т. И. Данилова // Молекулярная медицина. 2005. - № 2. - С. 16-20.

48. Кадурина Т. И. Наследственные коллагенопатии (клиника, диагностика, лечение и диспансеризация) / Т. И. Кадурина. СПб. : Невский Диалект, 2000. - 271 с.: ил.

49. Каменева Е. А. Значение сульфатированных гликозаминогликанов в патогенезе и диагностике диабетической ангиопатии : автореф. дис. . канд. мед. наук / Е. А. Каменева. Волгоград, 2008. - 23 с.

50. Капелько В. И. Внеклеточный матрикс и его изменения при заболеваниях сердца / В. И. Капелько // Кардиология. 2000. - Т. 40, № 9. - С. 78-90.

51. Кардиология. Национальное руководство: краткое издание / Под ред. Ю. Н. Беленкова, Р. Г. Оганова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 864 с.

52. Кардиология: рук-во для врачей / Р. Г. Оганов, И. Г. Фомина. М. : Медицина, 2004. - 397-480 с.

53. Кардиология: рук-во для врачей в 2 т. / Под ред. Н. Б. Перепеча, С. И. Ребова. СПб. : СпецЛит, 2008. - Т. 1. - 607 с. : ил.

54. Ким Л. Б. Влияние органических нитратов на скорость репаративного фиброза / Л. Б. Ким, А. Н. Лайвин, Г. А. Березовская, Л. П. Цыба, И. А. Бахтина // Сибирский консилиум. 2003. - № 2 (29). - С. 20-23.

55. Ким Л. Б. Значимость маркеров заместительного фиброза и клинические особенности течения инфаркта миокарда, развившегося на фоне дисплазии сердца / Л. Б. Ким // Омский научный вестник. -2005а. № 5 (32). - С. 58-60.

56. Ким Л. Б. Постинфарктное ремоделирование левого желудочка и фазы репаративного фиброза / Л. Б. Ким, В. Ю. Куликов, Н. Г. Минина, О. Ю. Верба // Вестник НГУ. Серия : Биология, клиническая медицина. 20056. - Т. 3, вып. 3. - С. 53-63.

57. Ким Л. Б. Распространенность факторов риска инфаркта миокарда в пожилом и старческом возрасте / Л. Б. Ким, А. Н. Путятина, А. Д. Куимов // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2009. - № 3. - С. 79-82.

58. Ким Л. Б. Соединительная ткань и проблема социально значимых заболеваний человека / Л.Б. Ким // Вестник НГУ. Серия : Биология. Клиническая медицина. 2010. - Т. 8, вып. 1. - С. 162-170.

59. Кляцкин С. А. Определение гликозаминогликанов орциновым методом в крови больных / С. А. Кляцкин, Р. И. Лифшиц // Лабораторное дело. 1989. - № 10. - С. 51-53.

60. Кокорин В. А. Современные возможности коррекции активности нейрогуморальных систем у больных инфарктом миокарда / В. А. Кокрин, Н. А. Волов // Фарматека. 2011. - № 5. - С. 14-20.

61. Коновалов Ю. H. Особенности течения инфаркта миокарда в пожилом и старческом возрасте / Ю. Н. Коновалов, JI. Б. Баишева, Т. В. Соломонова // Советская медицина. 1991. - № 1. - С. 41-43.

62. Коркина А. Ю. Инфаркт миокарда у мужчин старческого возраста : автореф. дис. . канд. мед. наук / А. Ю. Коркина. Екатеринбург, 2010.-24 с.

63. Коркушко О. В. Клиническая кардиология в гериатрии / О. В. Коркушко. М. : Медицина, 1980. - 288 с.

64. Корнева В. А. ИБС у больных старших возрастных групп: клиника, диагностика, особенности лечения / В. А. Корнева, В. И. Петровский, А. В. Карпов, И. П. Дуданов // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2007. - Т. 6, № 3 (23). - С. 28-33.

65. Корытников К. И. Влияние возраста на состояние диастолической функции миокарда левого желудочка у здоровых лиц / К. И. Корытников // Кардиология. 1995. - Т. 35, № 1. - С. 57-58.

66. Костомарова И. В. О факторах риска и профилактике ишемической болезни сердца в старших возрастных группах / И. В. Костомарова, Н. А. Малыгина // Здравоохранение РФ. 2004. - № 5. - С. 19-21.

67. Крель А. А. Методы определения оксипролина в биологических жидкостях и их применение в клинической практике / А. А. Крель, JI. Н. Фурцева // Вопросы медицинской химии. 1968. - № 6. - С. 635-640.

68. Кугаевская Е. В. Ингибиторы АПФ активаторы рецепторов / Е. В. Кугаевская, Ю. Е. Елисеева // Биомедицинская химия. - 2011. - Т. 57, вып. 3. - С. 282-299.106» h » м . » 1 )

69. Кузник Б. И. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма / Б. И. Кузник, Н. В. Васильев, Н. Н. Цыбин. АМН СССР. - М.: Медицина, 1989. - 320 с. : ил.

70. Лавров В. А. Фибронектин как составная часть раневого экссудата и его значение в заживлении раны / В. А. Лавров, Т. Л. Заяц // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. - № 3. -С. 355-357.

71. Латфуллин И. А. Инфаркт миокарда / И. А. Латфуллин. Казань : Медицина, 1998. - 216 с.

72. Латфуллин И. А. Инфаркт миокарда у лиц пожилого и старческого возраста / И. А. Латфуллин, А. А. Подольская, Э. И. Аглуллина // Клиническая геронтология. 2002. - Т. 8, № 7. - С. 40-45.

73. Лещинский Л. А. Контроль динамики репаративных изменений в миокарде при остром инфаркте миокарда / Л. А. Лещинский, А. Е. Второв // Cor et Vasa. 1987. - Vol. 29, № 4. - P. 249-255.

74. Лукашин Б. П. Глюкозаминогликаны: Биологическая роль в системе межклеточных взаимодействий / Б. П. Лукашин, А. Н. Гребенюк // Успехи современной биологии. 2010. - Т. 130, № 2. - С. 165-179.а.

75. Лутай Н. В. Общая организация и роль фибронектина в норме и при патологии / Н. В. Лутай, А. 3. Бразалук, А. Б. Пелешенко, А. И. Шевцова // Бюпол1мери i юитина. 2004. - Т. 20, № 5. - С. 402^09.

76. Магомедов Н. Г. Фибронектин плазмы крови у больных ишемической болезнью сердца и возможности коррекции его содержания экстракорпоральным методами : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н. Г. Магомедов. Москва, 1993. - 21 с.

77. Мазур Н. А. Внезапная смерть больных ишемической болезнью сердца / Н. А. Мазур. М. : Медицина, 1986. - 192 с.

78. Малая Л. П. Инфаркт миокарда / Л. П. Малая, М. А. Власенко, И. Ю. Микляев. М. : Медицина, 1981. - 488 с.

79. Малая Л. Т. Содержание фибронектина, фибриногена, продуктов его деградации и миоглобина у больных ишемической болезни сердца / Л. Т. Малая, В. И. Волков, И. И. Топчий, Я. В. Дыкун, Л. Н. Шуляк // Терапевтический архив. 1990. - Т. 62, № 11. - С. 87-90.

80. Малыгина Н. А. Гены Атеросклероза и сердечно-сосудистые заболевания / Н. А. Малыгина, И. В. Костомарова, Н. Н. Водолагина, И. А. Мелентьев, А. С. Мелентьев // Клиническая медицина. 2011. -Т. 89,№3.-С. 14-18.

81. Марри Р. Биохимия человека в 2-х томах. Т. 2 / Р. Марри, Д. Греннер, П. Мейес и др.; пер с англ. : М. : Мир, 1993. 415 с. : ил.

82. Маслов Л. Н. Адаптация миокарда к ишемии. Первая фаза ишемического прекондиционирования / Л. Н. Маслов, Ю. Б.

83. Лишманов, Н. В. Соленкова // Успехи физиологических наук. 2006. -Т. 37, №3.-С. 25-41.

84. Матюшин А. И. Эстрогены и инфаркт миокарда / А. И. Матюшин // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2001. -№3.- С. 32-35.

85. Метелица В. И. Эпидемиология и профилактика ИБС / В. И. Метелица, Н. А. Мазур. М. : Медицина, 1976. - 168 с.

86. Митин К. С. Локализация мукополисахаридов в ушках сердца / К. С. Митин, Н. Н. Клейменова // Архив патологии. 1972. - Т. XXXIV, № 6. - С. 53-57.

87. Мовшович Б. Л. Клинические закономерности репарации инфаркта миокарда / Б. Л. Мовшович, Г. А. Калябин // Терапевтический архив. 1989. - Т. 61, № 4. - С. 39—42.

88. Моисеев В. С. Болезни сердца / В. С. Моисеев, А. В. Сумароков. М. : Универсум Паблишинг, 2001. - 464 с.

89. Морозова Л. Ю. Информативность лабораторных технологий в оценки характера течения острого коронарного синдрома (клинико-экспериментальное исследование) : автореф. дис. . канд. мед. наук / Л. Ю. Морозова. СПб., 2009. - 21 с.

90. Мычка В. Б. Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний / В. Б. Мычка, И. Е. Чазова, Р. Г. Оганов // Consilium medicum.-2009.-T. 11,№1.-С. 105-110.

91. Мыш Г. Д. Ишемия миокарда и реваскулиризация сердца / Г. Д. Мыш, Л. М. Непомнящих. Новосибирск : Наука, 1980. - 295 с.

92. Неверов И. В. Динамика лабораторных показателей при инфаркте миокарда / И. В. Неверов, А. В. Говорин, Т. М. Преображенский // Советская медицина. 1987. - № 5. - С. 65-68.

93. Непомнящих Л. М. Регенерация миокарда: пролиферативный потенциал кардиомиоцитов и индукция кардиомиогенеза при альтернативной и пластической недостаточности сердца / Л. М.

94. Непомнящих, Е. JI. Лушникова, П. М. Ларионов, М. Г. Шурыгин // Вестник Российской АМН. 2010. - № 5. - С. 3-11.

95. Никитин В. Н. Возрастная и эволюционная биохимия коллагеновых структур / В. Н. Никитин, Е. Ф. Перский, Л. А. Утевская. Киев : Наукова думка, 1977. - 280 с.

96. Никитин Н. П. Особенности процесса позднего ремоделирования сердца у больных, перенесших инфаркт миокарда, и их прогностическое значение / Н. П. Никитин, А. Л. Апяви, В. Ю. Голоскокова, X. X. Маджитов // Кардиология. 1999. - Т. 39, № 1. -С. 54-58.

97. Общая патология человека : Рук-во / Под ред. А. И. Струкова, В. В. Серова, Д. С. Саркисова; АМН СССР. М. : Медицина, 1982. -656 с.

98. Омельяненко Н. П. Соединительная ткань (гистофизиология и биохимия). Т. I. / Н. П. Омельяненко, Л. И. Слуцкий; под ред. академика РАН и РАМН С. П. Миронова. М. : Изд-во «Известия», 2009. - 380 с.

99. Панкин О. А. Догоспитальные факторы больничной летальности при инфаркте миокарда / О. А. Панкин // Клиническая медицина. 2004. -Т. 82, №4.-С. 36-39.

100. Пентегова В. А. Клинико-генетические аспекты долгожительства в г. Новосибирске : автореф. дис. . канд. мед. наук / В. А. Пентегова. -Новосибирск, 2004. 25 с.

101. Перова Н. В. Сравнительное исследование обмена коллагена в зависимости от возраста и развития экспериментального атеросклероза / Н. В. Перова, Л. П. Воробьева, М. Г. Крицман // Кардиология. 1972. - Т. 12, № 8. - С. 70-74.

102. Петерсон Э. Д. Оценка степени риска инфаркта миокарда. Часть II. Клинические рекомендации / Э. Д. Петерсон, Л. Д. Шоу, Р. М. Калиф

103. Международный журнал медицинской практики. 1998. - № 5. -С. 54-58.

104. Полонецкий JI. 3. Влияние эналаприла на динамику латентной сердечной недостаточности у больных острым инфарктом миокарда / JI. 3. Полонецкий, И. JI. Полонецкий, JI. Н. Лаханько // Кардиология. -2001.-Т. 41, № 11.-С. 40-42.

105. Потапов И. В. Клеточная кардиомиопластика / И. В. Потапов, М. Е. Крашенников, Н. А. Онищенко // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2001. - № 2 . - С. 46-53.

106. Прозоровская Н. Н. Возрастная зависимость экскреции оксипролина с мочой / Н. Н. Прозоровская, С. В. Глиняная, А. А. Дельвиг // Вопросы медицинской химии. 1986. - Т. 32, вып. 6. - С. 84-86.

107. Рагино Ю. И. Факторы и механизмы развития коронарного атеросклероза / Ю. И. Рагино, А. М. Чернявский, А. М. Волков, И. И. Волкова, М. И. Воевода. Новосибирск : Наука, 2011. - 168 с.

108. Рибера-Касадо Дж. М. Старение и сердечно-сосудистая система / Дж. М. Рибера-Касадо // Клиническая геронтология. 2000. - Т. 6, № 11-12.-С. 28-36.

109. Розенберг В. Д. Патологическая анатомия ремоделирования постинфарктного сердца / В. Д. Розенберг, Л. М. Непомнящих. М. : Изд-во Российской академии медицинских наук, 2002. - 103 с.

110. Розенберг В. Д. Патоморфологические критерии ремоделирования постинфарктного сердца / В. Д. Розенберг, Л. М. Непомнящих // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2003. - Т. 135, № 1.-С. 110-114.

111. Румянцев П. П. Кардиомиоциты в процессах репродукции, дифференцировки и регенерации / П. П. Румянцев. Л. : Наука, 1982.-288 с.

112. Рябов В. В. Клеточная кардиопластика в лечении инфаркта миокарда / В. В. Рябов, Т. Е. Суслова, В. А. Марков, С. В. Попов // Сибирский медицинский журнал. 2005. - Т. 20, № 2. - С. 91-103.

113. Сабатин М. С. Острый инфаркт миокарда. В кн: Патофизиология заболеваний сердечно-сосудистой системы / М. С. Сабатин, П. Т. ОТара, Л. С. Лили; под ред. Л. С. Лили; Пер. с англ. М. : Бином, 2003. - 199-234 с.

114. Савилова В. В. Критические состояния при инфаркте миокарда / В. В. Савилова, А. И. Кондратьев, В. Т. Долгих, А. В. Торопов // Казанский медицинский журнал. 2007. - Т. 88, № 5 (Прил.) - С. 177-179.

115. Селезнева Л. М. Вторичная профилактика осложнений у больных ишемической болезнью сердца / Л. М. Селезнева // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2006. - Т. 9, № 3. - С. 3-6.

116. Семисотова Е. Ф. Инфаркт миокарда у людей пожилого и старческого возраста / Е. Ф. Семисотова. Владивосток : Дальнаука, 1994. - 168 с.

117. Семитко С. П. Методы ренгенэндоваскулярной хирургии в лечении острого инфаркта миокарда у больных старшего возраста: развитие изначение / С. П. Семитко // Клиническая геронтология. 2009. - Т. 15, №4-5.-С. 3-12.

118. Серов В. В. Соединительная ткань как единая система / В. В. Серов // Терапевтический архив. 1984. - Т. ЬУ1, № 5. - С. 6-10.

119. Сидорович С. X. Особенности течения инфаркта миокарда в зависимости от возраста и пола больных : автореф. дис. . д-ра мед. наук / С. X. Сидорович. Москва, 1969. - 36 с.

120. Симоненко В. Б. Постинфарктное ремоделирование и аневризма левого желудочка / В. Б. Симоненко, И. А. Борисов, А. Н. Блеткин // Клиническая медицина. 2007. - Т. 85, № 6. - С. 8-13.

121. Скворцов А. А. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в лечении больных, перенесших острый инфаркт миокарда / А. А. Скворцов, В. Ю. Мареев // Русский медицинский журнал. 1999. -Т. 7, №15.-С. 739-744.

122. Слуцкий Л. И. Биохимия нормальной и патологически измененной ткани / Л. И. Слуцкий.- Л.: Медицина, 1969. 376 с.

123. Слуцкий Л. И. Новое о структурных компонентах соединительной ткани и базальных мембран / Л. И. Слуцкий // Успехи современной биологии. 1984. - Т. 97, вып. 1. - С. 116-130.

124. Сокрут В. Н. Кинетика миоглобина, креатинкиназы и аспартатаминотрасферазы при неосложненном и осложненных формах заживления инфаркта миокарда в эксперименте / В. Н. Сокрут, Н. И. Яблучанский, И. И. Зинкович, Е. Д. Якубенко //)

125. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1992. -№ 1. - С. 15-17.

126. Соловьева Н. И. Матриксные металлопротеиназы и их биологические функции / Н. И. Соловьева // Биоорганическая химия. 1998. - Т. 24, № 4. с. 245-255.

127. Столяров В. В. Патоморфологический анализ проводящей системы сердца при инфаркте миокарда / В. В. Столяров, А. Ф. Усынин, В. П. Зуевский // Сибирский консилиум. 2005. - № 4 (25). - С. 29-31.

128. Ступаков И. Н. Доказательная медицина и сердечно-сосудистые заболевания / И. Н. Ступаков, И. В. Самородская, М. : НЦССХ им. Бакулева РАМН, 2006. - 256 с. : ил.

129. Сумин А. Н. Динамика показателей диастолической функции левого желудочка при остром инфаркте миокарда у больных старших возрастных групп / А. Н. Сумин, Д. М. Галимзянов, О. В. Кобякова // Кардиология. 2003. - № 2. - С. 22-27.

130. Сыркин A. J1. Инфаркт миокарда / A. JI. Сыркин. М. : Мединформ. агентство, 2003. - 3-е изд., перераб. и доп. - 466 с.

131. Тарасов А. А. Антитела к коллагену и гиалуроновой кислоте в диагностике обострений ишемической болезни сердца : автореф. дис. . канд. мед наук / А. А. Тарасов. Волгоград, 2005. - 22 с.

132. Терещенко С. Н. Место ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в лечении больных острым инфарктом миокарда / С. Н. Терещенко, Н. А. Джаиани // Consilium medicum. 2005. - Т. 7, № 12. -С. 1010-1016.

133. Титов В. Н. Динамика уровня фибронектина крови при инфаркте миокарда / В. Н. Титов, Г. А. Ермолин, М. Я. Руда, В. М. Санфирова, Е. Е. Ефремов, В. П. Масенко, С. Г. Осипов, Е. А. Ноева // Терапевтический архив. 1985. - Т. LVII, № 5. - С. 47-52.

134. Тишук Е. А. Современное состояние и особенности заболеваемости населения Российской Федерации / Е. А. Тишук // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2009. - Т. 12, № 1. - С. 3-13.

135. Трифонов И. Р. Биохимические маркеры некроза миокарда. Часть II. Значение определения биомаркеров у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST / И. Р. Трифонов // Кардиология. 2001. - Т. 41, № 12. - С. 76-84.

136. Хасанов А. Г. Разработка и применение имплантантов на основе гликозаминогликанов и комплексов метиленового синего в хирургии / А. Г. Хасанов, И. Ф. Суфияров, Н. Г. Сибагатуллин, И. Ю. Понеделькина, М. В. Тимербулатова. Уфа : БГМУ, 2005. - 214 с.

137. Чазов Е. И. Особенности течения инфаркта миокарда в зависимости от возраста / Е. И. Чазов, Д. М. Аронов, Л. Ф. Николаева // Клиническая медицина. 1967. - Т. XLV, № 11. - С. 142-146.

138. Чазова Л. В. Динамика факторов риска в исследовании по многофакторной профилактике ишемической болезни сердца / Л. В. Чазова, А. М. Шишова, В. Л. Громов // Cor et Vasa. 1988. - Vol. 30, №1.-P. 11-17.

139. Чеботарев Д. Ф. Гериатрия / Д. Ф. Чеботарев, В. В. Фролькис, О. В. Коркушко. М.: Медицина, 1990. - 240 с.

140. Шабалин А. В. Гериатрические аспекты кардиологии / А. В. Шабалин, М. И. Воевода. Новосибирск. : Наука, 2003. - 156 с.

141. Шальнова С. А. Оценка и управление суммарным риском сердечнососудистых заболеваний у населения России / С. А. Шальнова, Р. Г. Оганов, А. Д. Деев // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2004. Т. 3, № 4. - С. 4-11.

142. Шараев П. Н. О влиянии возраста на экскрецию мукополисахаридов с мочой / П. Н. Шараев, Н. Г Зворыгина // Вопросы медицинской химии. 1976. - Т. XXII, вып. 2. - С. 176-178.

143. Шараев П. H. Определение свободного и связанного оксипролина в моче / П. Н. Шараев, Е. А. Ботникова, В. М. Иванов, О. Н. Зубарев, О. В. Малинин, С. В. Зубкова // Лабораторное дело. 1990. - № 12. -С. 23-24.

144. Шахина М. Ю. Клинико-анатомические особенности инфаркта миокарда в старческом возрасте : автореф. дис. . канд. мед. наук / М. Ю. Шахина. М., 1998. - 20 с.

145. Шахнович Р. М. Фенотип ангиотензинпревращающего фермента при различных формах ишемической болезни сердца / Р. М. Шахнович, Е. Е. Ефремов, Г. В. Игнашенкова, И. Б. Кузнецова, Е. А. Ноева, М. Я. Руда // Кардиология. 2000. - Т. 40, № 6. - С. 18-22.

146. Шевченко О. В. Генетические основы эссенциальной артериальной гипертензии (обзор) / О. В. Шевченко, А. А. Сеистунов, В. Б. Бородулин, А. В. Рута // Саратовский научно-медицинский журнал. -2011. Т . 7, № 1.-С. 83-87.

147. Шевченко О. П. Стресс индуцированная артериальная гипертония / О. П. Шевченко, Е. А. Праскурничий. М. : Изд-во «Реафарм», 2004. - 144 с.

148. Шестакова М. В. Ренин-ангиотензин-альдостерованая система: эволюцию представлений от открытия до наших дней. Перспективы ее терапевтической блокады / М. В. Шестакова // Терапевтический архив. 2011. - Т. 83, № 4. - С. 71-77.

149. Шехонин Б. В. Фибронектин и фибриноген/фибрин в очаге экспериментального инфаркта миокарда / Б. В. Шехонин, С. Б.

150. Гуревич, Ш. Б. Ирдашев, В. Э. Котелянский // Архив патологии. -1989. Т. 51, № 9. - С. 14-20.

151. Шурыгин М. Г. Закономерности ремоделирования миокарда при постинфарктном кардиосклерозе / М. Г. Шурыгин, В. В. Малышев, Н. Н. Дремина. Иркутск : Изд-во НЦ РВХ ВСНЦ СО РАМН. -2007. - 196 с.

152. Яковлев В. В. Факторы риска и особенности течения повторного инфаркта миокарда у мужчин различного возраста : автореф. дис. . д-ра мед. наук / В. В. Яковлев. СПб., 2011. - 45 с.

153. Akhyari P. Myocardial tissue engineering: the extracellular matrix / P. Akhyari, H. Kamiya, A. Haverich, M. Karck, A. Lichtenberg // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2008. - Vol. 34, Is. 2. - P. 229-241.

154. Albertini R. The effect of glycosaminoglycans and proteoglycans on lipid peroxidation / R. Albertini, A. Passi, P. M. Abuja, G. Deluca // Inter. J. Mol. Med. 2000. - Vol. 6, № 2. - P. 129-136.

155. Alenghat F. J. Mechanotransduction: all signals point to cytoskeleton, matrix, and integrins / F. J. Alenghat, D. E. Ingber // Sci. STKE. 2002. -Vol. 2002, Is. 119. -Р.реб.

156. Andries L. G. Morphoregulatory interactions of endocardial endothelium and extracellular material in the heart / L. G. Andries, S. U. Sys, D. L. Brutsaert // Herz. 1995. - Vol. 20, № 2. - P. 135-145.

157. Anversa P. Cardiac regeneration / P. Anversa, A. Leri, J. Kajstura // JACC. 2006. - Vol. 47. - P. 1769-1776.

158. Вакалюк I. П. Роль сполучно! тканини у ремоделюванш та гшертрофп л!вого шлуночка теля шфаркту мюкарда / I. П. Вакалюк // Укр. кардюл. ж. 1996. - № 5-6. - С. 102-106.

159. Ballard V. L. Т. Stem cells for cardiovascular repair The challenges of the aging heart / V. L. T. Ballard, J. M. Edelberg // J. Mol. Cell. Cardiol. -2008. - Vol. 45. - P. 582-592.i * • i * 1 > s i

160. Barakat К. How should age affect management of acute myocardial infarction? A prospective cohort study / K. Barakat, P. Wilkinson, A. Deaner, D. Fluck, K. Ranjadayalan, A. Timmis // The Lancet. 1999. -Vol. 353. - P. 955-959.

161. Bernhard D. The aging cardiomyocyte: a mini-review / D. Bernhard, G. Laufer // Gerontology. 2008. - Vol. 54. - P. 24-31.

162. Biernacka A. Aging and cardiac fibrosis / A. Biernacka, N. G. Frangogiannis // Aging and Disease. 2011. - Vol. 2, № 2. - P. 158-173.

163. Bishop J. E. Regulation of cardiovascular collagen synthesis by mechanical load / J. E. Bishop, G. Lindahl // Cardiovas. Res. 1999. -Vol. 42, Is. l.-P. 27-44.

164. Brilla C. G. Renin-angiotensin system and myocardial fibrosis in hypertension: regulation of the myocardial collagen matrix / C. G. Brilla, G. P. Reams, B. Maisch, К. T. Weber // EHJ. 1993. - Vol. 14, Suppl. J. -P. 57-61.

165. Brilla C. G. Pharmacological modulation of cardiac fibroblast function / C. G. Brilla, B. Maisch, H. Rupp, R. Funck, G. Zhou, K. T. Weber // Herz. 1995. - Vol. 20, № 2. - P. 127-134.

166. Brilla C. G. Renin-angiotensin system and myocardial collagen matrix: modulation of cardiac fibroblast function by angiotensin II type 1 receptor antagonism / C. G. Brilla, C. Scheer, H. Rupp // J. Hypertens. 1997. -Vol. 16, № 6, suppl. - P. S13-19.

167. Brilla C. G. Renin-angiotensin system mediated mechanisms: cardioreparation and cardioprotection / C. G. Brilla // Heart. 2000. -Vol. 84, Suppl. I.-P. il8-il9.

168. Bryg R. J. Effect of aging on left ventricular diastolic filling in normal subjects / R. J. Bryg, G. A. Williams, A. J. Labovitz // Am. J. Cardiol. -1987. Vol. 59, № 9. p. 971-974.

169. Bujak M. The role of TGF-(3 signaling in myocardial infarction and cardiac remodeling / M. Bujak, N. G. Frangogiannis // Cardiovasc. Res. -2007. Vol. 74, Is. 2. - P. 184-195.

170. Bujak M. Aging-related defects are associated with adverse cardiac remodeling in a mouse model of reperfused myocardial infarction / M. Bujak, H. J. Kweon, K. Chatila, Na Li, G. Taffet, N. G. Frangogiannis // JACC.-2008.-Vol. 51, № 14.-P. 1384-1392.

171. Bullard K. M. Fetal wound healing: current biology / K. M. Bullard, M. T. Longaker, H. P. Lorenz // World. J. Surg. 2003. - Vol. 27, №1. - P. 54-61.

172. Burgess M. L. Age-associated changes in cardiac matrix and integrins / M. L. Burgess, J. C. McCrea, H. L. Hedrick // Mech. Ageing. Dev. -2001. Vol. 122, № 15. - P. 1739-56.

173. Soubrier, F. Alhenc-Gelas // Circulation. 1994. - Vol. 90, Is. 2. - P. 669-676.

174. Camelliti P. Structural and functional characterization of cardiac fibroblasts / P. Camelliti, T.K. Borg, P. Kohl // Cardiovasc. Res. 2005. -Vol. 64, №1.-P. 40-51.

175. Campbell S. E. Angiotensin II stimulated expression of transforming growth factor-betal in cardiac fibroblasts and myofibroblasts / S. E. Campbell, L. C. Katwa // J. Mol. Cell. Cardiol. 1997. - Vol. 29, Is. 7. -P. 1947-195.

176. Casscells W. Immunohistochemical study of fibronectin in experimental myocardial infarction / W. Casscells, H. Kimura, J.A. Sanchez, Z.-X. Yu, V.J. Ferrans // Am. J. Pathol. 1990. - Vol. 137, № 4. - P. 801-810.

177. Casagnino H. E. Ventricular aneurysms: a geometrical-dynamical model / H. E. Castagnino, F. A. Toranzos // Jpn. J. Exp. Med. 1989. - Vol. 59, № 3. - P. 89-102.

178. Cattaruzza S. Approaching the proteoglycome: molecular interactions of proteoglycans and their functional output / S. Cattaruzza, R. Perris // Macromol. Biosci. 2006. - Vol. 6, Is. 8. - P. 667-680.

179. Caulfield J. B. The collagen network of the heart / J. B. Caulfield, T. K. Borg // Lab. Invest. 1979. - Vol. 40, № 3. - p. 364-372.

180. Cavasin M. A. Gender differences in cardiac function during early remodeling after acute myocardial infarction in mice / M. A. Cavasin, Z. Tao, S. Menon, X. Yang // Life Sci. 2004. - Vol. 75, № 18. - P. 21812192.

181. Chan M. W. Mechanical induction of gene expression in connective tissue cells / M. W. Chan, B. Hinz, C. A. McCulloch // Methods Cell. Biol. -2010.-Vol. 98.-P. 178-205.

182. Chua C. C. Effect of growth factors on collagen metabolism in cultured human heart fibroblasts / C. C. Chua, B. H. Chua, Z. Y. Zhao, C. Krebs, C. Digloi, E. Perrin // Connect. Tissue Res. 1991. - Vol. 26, № 4. - P. 271-281.

183. Cleutjens J. P. M. Regulation of collagen degradation in the rat myocardium after infarction / J. P. M. Cleutjens, J. C. Kandala, E. Guarda, R. V. Guntaka, K. T. Weber // J. Mol. Cell. Cardiol. 1995. -Vol. 27, Is. 6.-P. 1281-1292.

184. Cleutjens J. P. M. Regulation of cardiac extracellular matrix remodeling following myocardial infarction // In book: Interstitial fibrosis in heart failure / Edited by F. J. Villarreal. NY : Springer, 2005. - Vol. 253. -239-251 p.

185. Cox M. J. Attenuation of oxidative stress and remodeling by cardiac inhibitor of metalloproteinase protein transfer / M. J. Cox, U. A. Hawkins, B. D. Hoit, S. C. Tyagi // Circulation. 2004. - Vol. 109, Is. 17. - P. 2123-2128.

186. Davis C. L. Prevalence of cardiovascular risk factors in schoolchildren in a rural Georgia community / C. L. Davis, B. Flickinger, D. Moore, R. Bassali, S. Domel Baxter, Z. Yin // Am. J. Med. Sci. 2005. - Vol. 330, №2.-P. 53-59.

187. Dembure P. P. Screening for mucopolysaccharidoses by Analysis of Urinary Glycosaminoglycans / P. P. Dembure, R. A. Roesel; in book: Techniques in Diagnostic Human Biochemical Genetics : A Laboratory Manual. Wiley-Liss, Inc., 1991. - P. 77-86.

188. Deten A. Changes in extracellular matrix and in transforming growth factor beta isoforms after coronary artery ligation in rats / A. Deten, A. Hoizl, M. Leicht, W. Barth, H.-G. Zimmer // J. Mol. Cell. Cardiol. -2001.-Vol. 33, Is. 6.-P. 1191-1207.

189. Dixon I. M., Ju H., Jassal D. S., Peterson D. J. Effect of ramipril and losartan on collagen expression in right and left heart after infarction // Mol. Cell. Biochem. 1996. - Vol. 165, №1. -P. 31-45.

190. Dixon J. A. Myocardial remodeling: cellular and extracellular events and targets / J. A. Dixon, F. G. Spinale // Annu. Rev. Physiol. 2011. - Vol. 73.-P. 47-68.

191. El-Sabban M. E. Angiotensin II binding and extracellular matrix remodeling in a rat model of myocardial infarction / M. E. El-Sabban, K. A. Hassan, A. E. Birbari, K. M. Bitar // JRAAS. 2000. - Vol. 1, № 4. -P. 369-378.

192. Eriksen H. O. Plasma fibronectin concentration in normal subjects / H. O. Eriksen, I. Clemmensen, M. S. Hansen, K. K. Ibsen // Scand. J. clin. Lab. Invest. 1982. - Vol. 42, № 3. - P. 291-295.

193. Ertl G. Healing after myocardial infarction / G. Ertl, S. Frantz // Cardiovasc. Res. 2005. - Vol. 66. - P. 22-32.

194. Ferdinandy P. Interaction of cardiovascular risk factors with myocardial ischemia/reperfusion injury, preconditioning, and postconditionin / P. Ferdinandy, R. Schulz, G. F. Baxter // Pharmacol. Rev. 2007. - Vol. 59, № 4. - P. 418-458.

195. Forsten-Williams K. The kinetics of FGF-2 binding to heparan sulfate proteoglycans and MAP kinase signaling / K. Forsten-Williams, C. C.

196. Chua, M. A. Nugent // J. Theor. Biol. 2005. - Vol. 233, № 4. - P. 483499.

197. Frangogiannis N. G. The immune system and cardiac repair / N. G. Frangogiannis // Phamacol. Res. 2008. - Vol. 58. - P. 88-111.

198. Friendman R. S. C. Regeneration and repair. New findings in stem cell research and aging / R. S. C. Friedman, D. S. Krause // Ann. NY. Acad. -2009. Vol. 1172. - P. 88-94.

199. Gandhi N. S. The structure of glycosaminoglycans and their interactions with proteins / N. S. Gandhi, R. L. Mancera // Chem. Biol. Drug Des. -2008. Vol. 72, Is. 6. - P. 455-482.

200. Gerdes A. M. Structural remodeling and mechanical dysfunction of cardiac myocytes in heart failure / A. M. Gerdes, J. M. Capasso // J. Mol. Cell. Cardiol. 1995. - Vol. 27, № 3. - P. 849-856.

201. Gikas A. Prevalence trends for myocardial infarction and conventional risk factors among Greek adults (2002-06) / A. Gikas, A. Sotiropoulos, D. Panagiotakos, V. Pastromas, A. Papazafiropoulou, S. Pappas // QJM. -2008. Vol. 101, № 9. - P. 705-712.

202. Goldberg R. J. The impact of age on the incidence and prognosis of initial acute myocardial infarction: The Worcester Heart Attack Study / R. J. Goldberg, J. M. Gore, J. H. Gurwitz, J. S. Alpert, P. Brady, W.

203. Strohsnitter, Z. Chen, J. E. Dalen // AHJ. 1989. - Vol. 117, № 3. - P. 543-549.

204. Gomez D. E. Tissue inhibitors of metalloproteinases: structure, regulation and biological functions / D. E. Gomez, D. F. Alonso, H. Yoshiji, U. P. Thorgeirsson // Eur. J. Cell. Biol. 1997. - Vol. 74, № 2. - P. 111-122.

205. Granzier H. L. Passive tension in cardiac muscule : contribution of collagen, tittin, microtubules, and intermediare filaments / H. L. Granzier, T. C. Irving // Biophysical. J. 1995. - Vol. 68. - P. 1027-1044.

206. Greenberg R. S. FAK-dependent regulation of myofibroblast differentiation / R. S. Greenberg, A. M. Bernstein, M. Benezra, I. H. Gelman, L. Taliana, S. K. Masur // FASEB J. 2006. - Vol. 20, № 7. - P. E191-E200.

207. Hall A. S. Follow up study of patients randomly allocated ramipril or placebo for heart failure after acute myocardial infarction. AIRE Extension (AIREX) Study / A. S. Hall, G. D. Murray, S. G. Ball // Lancet. 1997. - Vol. 349, № 9064. - P. 1493-1497.

208. Hsueh W. A. Integrins, adhesion, and cardiac remodeling / W. A. Hsueh, R. E. Law, Y. S. Do // Hypertension. 1998. - Vol. 31, Part 2. - P. 176180.

209. Hynes R. O. Fibronectins: multifunctional modular glycoproteins / R. O. Hynes, К. M. Yamada // J. Cell Biol. 1982. - Vol. 95, № 2. - P. 369377.

210. Ikram H. The renin-angiotensin system and cardiac remodelling after myocardial infarction / H. Ikram // Heart. 1996. - Vol. 76, Suppl. 3. -P. 68-72.

211. Iozzo R. V. Matrix proteoglycans: from molecular design to cellular function / R. V. Iozzo // Annu. Rev. Biochem. 1998. - Vol. 67. - P. 609-652.

212. Jackson G. Возраст и старение / G. Jackson // Сердце и метаболизм. -2003.-№ 10.-С. 1-2.

213. Jaffe A. S. Biomarkers in acute cardiac disease: the present and the future / A. S. Jaffe, L. Babuin, F. S. Apple // J. Am. Coll. Cardiol. 2006. - Vol. 48, № l.-P. 1-11.

214. Jaffer F. C. Molecular imaging of myocardial infarction / F. C. Jaffer, D. E. Sosnovik, M. Nahendorf, R. Weissleder // J. Mol. Cell. Cardiol. -2006. Vol. 41, Is. 6. - P. 921-933.

215. Jhun H.-J. Time trend and age-period-cohort effects on acute myocardial infarction mortality in Korean adults from 1988 to 2007 / H.-J. Jhun, Ho Kim, Sung-II Cho // J. Korean. Med. Sci. 2011. - Vol. 26. - P. 637-641.

216. Jourdan-LeSaux C. Extracellular matrix roles during cardiac repair / C. Jourdan-LeSaux, J. Zhang, M. L. Lindsey // Life Sciences. 2010. - Vol. 87, № 13-14.-P. 391-400.

217. Ju H. Extracellular matrix and cardiovascular diseases / H. Ju, I. M. Dixon // Can. J. Cardiol. 1996. - Vol. 12, № 12. - P. 1259-1267.

218. Jugdutt B. I. Healing after myocardial infarction in the dog: changes in infarction hydroxyproline and topography / B. I. Jugdutt, R. W. Amy // JACC. 1986. - Vol. 7, № 1. - P. 91-102.

219. Jugdutt B. I. Extracellular matrix and cardiac remodeling // In book: Interstitial Fibrosis in Heart Failure / Edited by F.J. Villarreal. NY : Springer, 2005. - Vol. 253. - P. 23-55.

220. Karlsson M., Bjornsson S. Quantitation of proteoglycans in biological fluids using alcian blue // From: Methods in Molecular Biology; In book: Proteoglycan Protocols / Edited by R.V. Iozzo. NJ. : Humana Press Inc., 2001.-Vol. 171.-P. 159-173.

221. Kingma J. H. Angiotensin-converting enzyme inhibition during thrombolytic therapy in acute myocardial infarction: the Captopril and Thrombolysis Study (CATS) / J. H. Kingma, W. H. van Gilst // Herz. -1993. Vol. 18, Suppl. 1. - P. 416-423.

222. Klima M. Myocardial fibrosis in the elderly / M. Klima, T. R. Burns, A. Chopra // Arch. Pathol. Lab. Med. 1990. - Vol. 114, № 9. - P. 938-942.

223. Kohl P. Heterogeneous cell coupling in the heart. An electrophysiological role for fibroblasts / P. Kohl // Circ. Res. 2003. - Vol. 93, Is. 5. - P. 381-383.

224. Komosinska-Vassev K. B. Age-related changes of plasma glycosaminoglycans / K. B. Komosinska-Vassev, K. Winsz-Szczotka, K.

225. Kuznik-Trocha, P. Olczyk, K. Olczyk // Clin. Chem. Lab. Med. 2008. -Vol. 46, № 2.-P. 219-224.

226. Kusachi S. Myocardial infarction and cardiac fibrogenesis // In book: Fibrogenesis: Cellular and Molecular Basis / Edited by M. S. Razzaque. -US : Springer, 2005. 77-96 p.

227. Kusche-Gullberg M. Identification and expression in mouse of two heparan sulfate glucosaminyl N-Deacetylase/N-Sulfotransferase genes / M. Kusche-Gullberg, I. Eriksson, D. S. Pikas, L. Kjellen // J. Biol. Chem. 1998. - Vol. 273, № 19. - P. 11902-11907.

228. Kwiatkowska D. Adhesive glycoproteins of the extracellular matrix / D. Kwiatkowska, J. Kwiatkowska-Korczak // Postepy. Hig. Med. Dosw. -1999. Vol. 51, № 1. - P. 55-74.

229. Kyung S. S. Plasma fibronectin levels in ischemic heart disease / S. S. Kyung, K. K. Hyun, S. Wonhm, Ha J. Sun // Atherosclerosis. 2001. -Vol. 154, Is. 2.-P. 449-453.

230. Labat-Robert J. Biomarkers of connective tissue aging: biosynthesis of fibronectin, collagen type III, and elastase / J. Labat-Robert, P. Kern, L. Robert // Ann. NY Acad. Sei. 1992. - Vol. 673. - P. 16-22.

231. Labat-Robert J. Age-dependent remodeling of connective tissue: role of fibronectin and laminin / J. Labat-Robert // Pathol. Biol. 2003. - Vol. 51, Is. 10.-P. 563-568.

232. Labat-Robert J. Cell-matrix interactions, the role of fibronectin and integrins. A survey / J. Labat-Robert // Pathol. Biol. (Paris). 2012. -Vol. 60, № i.-p. 15-19.

233. Latha M. S. Changes in the glycosaminoglycans and glycoproteins in the tissue in rats exposed to cigarette smoke / M. S. Latha, P. L. Vijayammal, P. A. Kurup // Atherosclerosis. 1991. - Vol. 86, № 1. - P. 49-54.

234. Li Y. Y. Proinflammatory cytokines regulate tissue inhibitors of metalloproteinases and disintegrin metalloproteinase in cardiac cells / Y. Y. Li, C. F. McTierman, A. M. Feldman // Cardiovasc. Res. 1999. -Vol. 42.-P. 162-172.

235. Lijnen P. J. Role of intracardiac renin-angiotensin-aldosterone system in extracellular matrix remodeling / P. J. Lijnen, V. V. Petrov // Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol. 2003. - Vol. 25, № 7. - P. 541-564.

236. Lindsey M. L. MMP induction and inhibition in myocardial infarction / M. L. Lindsey // Heart Failure Reviews. 2004. - Vol. 9, Is. 1. - P. 7-19.

237. Lindsey M. L. Temporal and spatial expression of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases following myocardial infarction / M. L. Lindsey, R. Zamilpa // Cardiovasc. Therap. -2012.-Vol. 30, Is. 1. -P. 31-41.

238. Magnusson M. K. Fibronectin. Structure, assembly, and cardiovascular implications / M. K. Magnusson, D. F. Mosher // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1998. - Vol. 18, Is. 9. - P. 1363-1370.

239. Matsui Y. Role of matricellular proteins in cardiac tissue remodeling after myocardial infarction / Y. Matsui, J. Morimoto, T. Uede // World. J. Biol. Chem. 2010. - Vol. 1, № 5. - P. 69-80.

240. Mbai F. N. Aging, ischemia and the heart / F. N. Mbai, A. A. Knowlton // J. Mol. Cell. Cardiol. 2005. - Vol. 38, Is 2. - P. 241-244.

241. Mehta R. H. Acute myocardial infarction in the elderly: differences by age / R. H. Mehta, S. S. Rathore, M. J. Radford, Y. Wang, Y. Wang, H. M. Krumholz // JACC. 2001. - Vol. 38, № 3. - 736-741.

242. Messina D. A. Spectrin in developing normal and cardiomyopathic hamster heart / D. A. Messina, L .F. Lemanski // J. Moll. Cell. Cardiol. -1994. Vol. 26, Is. 7. - P. 937-941.

243. Miner E. C. A look between the cardiomyocytes : the extracellular matrix in heart failure / E. C. Miner, W. L. Miller // Mayo. Clin. Proc. 2006. -Vol. 81, № l.-P. 71-76.

244. Mosesson M. W. The structure and biologic activities of plasma fibronectin / M. W. Mosesson, D. L. Amrani // J. Am. Soc. Hematol. -1980. Vol. 56, № 2. - P. 145-158.

245. Ng R. Post myocardial infarction cardiogenic shock: a review of current therapies / R. Ng, Y. Yeghiazarians // J. Intensive. Care Med. 2011. -PMID: 21747126 PubMed - as supplied by publisher.

246. Oken D. E. Quantitation of collagen in human myocardium / D. E. Oken, R. J. Boucek // Circ. Res. 1957. - Vol. 5, Is. 4. - P. 357-361.

247. Orem C. Increased plasma fibronectin levels in patients with acute myocardial infarction complicated with left ventricular thrombus / C. Orem, S. Celik, A. Orem, M. Calapoglu, C. Erdol // Thromb. Res. 2002. -Vol. 105, № l.-P. 37-41.

248. Orem C. Plasma fibronectin level and its association with coronary artery disease and carotid intima-media thickness / C. Orem, I. Durm§, K. Kilin?, M. Baykan, M. Gok?e, A. Orem, M. Topba§ // Coron. Artery Dis. 2003. - Vol. 14, № 3. - P. 219-24.

249. Pavloff N. A new inhibitor of metalloproteinases from chicken: ChIMP-3. A third member of the TIMP family / N. Pavloff, P. W. Staskus, N. S. Kishnani, S. P. Hawkes // J. Biol. Chem. 1992. - Vol. 267. - P. 1732117326.134' ' ' 1 T

250. Pennock C. A. A review and selection of simple laboratory methods used for the study of glycosaminoglycan excretion and the mucopolysaccharidoses / C. A. Pennock // J. clin. Path. 1976. - Vol. 29, Is. 2.-P. 111-123.

251. Pfeffer M. A. Ventricular remodeling after myocardial infarction. Experimental observations and clinical implications / M. A. Pfeffer, E. Braunwald // Circulation. 1990. - Vol. 81, № 4. - P. 1161-1172.

252. Peterson J. T. Evolution of matrix metalloprotease and tissue inhibitor expression during heart progression in the infracted rat / J. T. Peterson, H. Li, L. Dillon, J. W. Bryant // Cardiovasc. Res. 2000. - Vol. 46, № 2. -P. 307-315.

253. Poole A. R. Proteoglycans in health and diseases : structures and functions / A. R. Poole // Biochem. J. 1986. - Vol. 236, № 1. - P. 1-14.

254. Porela P. Epidemiological classification of acute myocardial infarction: time for a change? / P. Porela, H, Heleniust, K. Pulkkit, L.-M. Voipio-Pulkki // EHJ. 1999. - Vol. 20, № 20. - P. 1459-1464.

255. Poulsen J. H. An electrophoretic fraction of urinary glycosaminoglycans reflecting connective tissue turnover / J. H. Poulsen // Scand. J. clin. Lab. Invest. 1981. - Vol. 41. - P. 675-681.

256. Reed R. K. Edema and fluid dynamics in connective tissue remodeling / R. K. Reed, A. Liden, K. Rubin // J. Mol. Cell. Cardiol. 2010. - Vol. 48, Is. 3.-P. 518-523.

257. Rich M. W. Epidemiology, clinical features, and prognosis of acute myocardial infarction in the elderly / M. W. Rich // Am. J. Geriat. Cardiol. 2008. - Vol. 15, Is. 1. - P. 7-13.

258. Schulze C. J. Imbalance between tissue inhibitor of metalloproteinase-4 and matrix metalloproteinases during acute myocardial ischemia-reperfusion injury / C. J. Schulze, W. Wang, W. L. Suarez-Pinzon, J.

259. Sawicka, G. Sawicki, R. Schulz I I Circulation. 2003. - Vol. 107, Is. 19. -P. 2487-2492.

260. Schwartz N. B. Biosynthesis and regulation of expression of proteoglycans / N. B. Schwartz // Front. Biosc. 2000. - Vol. 5. - P. D649-655.

261. Shamhart P. E. Non-fibrillar collagens: key mediators of post-infarction cardiac remodeling? / P. E. Shanhart, J. G. Meszaros // J. Mol. Cell. Cardiol. 2010. - Vol. 48, Is. 3. - P. 530-537.

262. Singh M. Role of osteopontin in heart failure associated with aging / M. Singh, C. R. Foster, S. Dalai, K. Singh // Heart Fail. Rev. 2010. - Vol. 15, №5.-P. 487-494.

263. Skalicky M. The collagen biomarker of aging can be influenced by physical exercise also in senescent rats / M. Skalicky, A. Viidik // Exp. Gerontol. 2000. - Vol. 35, Is. 5. - P. 595-603.

264. Smits J. F. M. Insights animal models of myocardial infarction: do ACE inhibitor a limit the structural response? / J. F. M. Smits, M. J. A. P. Daemen // Br. Heart. J. (Suppl.). 1994. - Vol. 72. - P. 61-64.

265. Song K. S. Plasma fibronectin levels in ischemic heart disease / K. S. Song, H. K. Kim, W. Shim, S. Ha Jee // Atherosclerosis. 2001. - Vol. 154.-P. 449-453.

266. Spicer A. P. Hyaluronan and morphogenesis / A. P. Spicer, J. Y. Tien // Birth. Defects. Res. C Embryo. Today. 2004. - Vol. 72, № 1. - P. 89108.

267. Spirito R. Influence of aging on Doppler echocardiographic indices of left ventricular diastolic function / R. Spirito, B. I. Maron // Br. Heart J. -1988. Vol. 59, № 6. - P. 672-680.

268. Stathakis N. E. Plasma fibronectin in normal subjects and in various disease states / N. E. Stathakis, A. Fountas, E. Tsianos // J. Clin. Pathol. -1981. Vol. 34, Is. 5. - P. 504-508.

269. Sun Y. Infarct scar: a dynamic tissue / Y. Sun, K. T. Weber // Cardiovasc. Res. 2000. - Vol. 46, № 2. - P. 250-256.

270. Sutton M. G. St. J. Left ventricular remodeling after myocardial infarction / M. G. St. J. Sutton, N. Sharpe // Circulation. 2000. - Vol. 101. - P. 2981-2988.

271. Taffett G. E. Physiology of aging // In book: Geriatric Medicine : An Evidence-Based Approach / Edited by Cassel C. K. NY : SpringerVerlag, 2002. - Ed. 4. - P. 27-35.

272. Tammi M. I. Hyaluronan and homeostasis: a balancing act / M. I. Tammi, A. J. Day, E. A. Turley // J. Biol. Chem. 2002. - Vol. 277, № 7. - P. 4581-4584.

273. Taylor K. R. Glycosaminoglycans and their proteoglycans: host-associated molecular patterns for initiation and modulation of inflammation / K. R. Taylor, R. L. Gallo // FASEB J. 2006. - Vol. 20, Is. 1.-P. 9-22.

274. Thomas D. P. Collagen gene expression in rat left ventricle: interactive effect of age and exercise training / D. P. Thomas, S. D. Zimmerman, T. R. Hansen, D. T. Martin, R. J. McCormick // J. Appl. Physiol. 2000. -Vol. 89.-P. 1462-1468.

275. Thuy L. P. A new quantitative assay for glycosaminoglycans / L. P. Thuy, W. L. Nyhan // Clin. Chim. Acta. 1992. - Vol. 212, № 1-2. - P. 17-26.

276. Tyagi S. C. Proteinases and myocardial extracellular matrix turnover / S. C. Tyagi // Mol. Cell. Biochem. 1997. - Vol. 168. № 1-2. - P. 1-12.

277. Visse R. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases. Structure, Function, and Biochemistry / R. Visse, H. Nagase // Circ. Res. 2003. - Vol. 92, № - p. 827-839.

278. Weber K. T. Cardiac interstitium in health and disease: the fibrillar collagen network / K. T. Weber // JACC. 1989. - Vol. 13, Is 7. - P. 1637-1652.

279. Weber K. T. Collagen network of the myocardium: function, structural remodeling and regulatory mechanisms / K. T. Weber, Y. Sun, S. C.

280. Tyagi, J. P. M. Cleutjens // J. Mol. Cell. Cardiol. 1994. - Vol. 26, Is. 3. - P.279-292.

281. Weber K. T. Connective tissue and repair in the heart. Potential regulatory mechanisms / K. T. Weber, Y. Sun, L. C. Katwa, J. P. M. Cleutjens, G. Zhou // Ann. NY Acad. Sci. 1995. - Vol. 752, Is. Cardiac Growth & Regeneration. - P. 286-299.

282. Weber K. T. Myofibroblasts and local angiotensin II in rat cardiac tissue repair / K. T. Weber, Y. Sun, L. C. Katwa // Int. J. Biochem. Cell. Biol. -1997. Vol. 29, № 1. P. 31^12.

283. Wei L. The two homologous domains of human angiotensin I-converting enzyme are both catalytically active / L. Wei, F. Alhenc-Gelas, P. Corvol, E. Clauser // J. Biol. Chem. 1991. - Vol. 266, № 14. - P. 9002-9008.

284. Wilke A. The extracellular matrix and cytoskeleton of the myocardium in cardiac inflammatory reaction / A. Wilke, U. Schonian, M. Herzum, C. Hengstenberg, G. Hufnagel, C. G. Brilla, B. Maisch // Herz. 1995. -Vol. 20, №2.-P. 95-108.

285. Yamada K. M. Adhesive recognition sequences / K. M. Yamada // J. Biol. Chem. 1991. - Vol. 266, № 20. - P. 12809-12812.

286. Yamada K. M. Characterization of fibronectin interactions with glycosaminoglycans and identification of active proteolytic fragments / K.

287. M. Yamada, D. W. Kennedy, K. Kimata, R. M. Pratt // J. Biol. Chem. -1980. Vol. 255, № 13. - P. 6055-6063.

288. Zamilpa R. Extracellular matrix turnover and signaling during cardiac remodeling following MI: Causes and consequences / R. Zamilpa, M. L. Lindsey // J. Mol. Cell. Cardiol. 2010. - Vol. 48, Is. 3. - P. 568-563.

289. Zimmerman S. D. Structural and mechanical factors influencing infarct scar collagen organization / S. D. Zimmerman, W. J. Karlon, J. W. Holmes, J. H. Omens, J. W. Covell // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2000. - Vol. 287, Is. 1. - P. H194-H200.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.